Что делать, если диагностирован рак крови? Заболевания крови – классификация, признаки и симптомы, синдромы болезней крови, диагностика (анализы крови), методы лечения и профилактики

Классификация, определяющая стадии рака крови, имеет высокую степень значимости, т.к. специалисты с помощью этого критерия определяют обширность распространения онкологического процесса. В связи с этим вопрос о том, сколько стадий лейкоза существует, а также какие признаки присутствуют на каждом этапе заболевания, очень актуален среди людей, относящихся к группе риска.

Лейкемию принято подразделять на острые и хронические формы, но они являются условными – онкогематологи используют их только для удобства , т. к. они не имеют ничего общего с характером протекания онкологического процесса.

Такое подразделение связано с дифференцировкой гематобластов, составляющих основу опухолевой структуры:

  1. Ранние стадии лейкоза при остром течении характеризуются накоплением в костном мозге не успевших созреть стволовых клеток, ускоренным их делением, потерей способности к дальнейшему развитию и самоуничтожению. Их переизбыток подавляет нормальные ростки кроветворения.
  2. Хроническая лейкемия возникает вследствие мутации созревших гематоцитов, которые после аномального преобразования теряют способность к выполнению естественных функций, присущих здоровым гематобластам определённой линии, быстро размножаются, активно вытесняя здоровые кровяные тельца.

Стоит знать! Определить, что зарождается начальная стадия рака крови, достаточно сложно при любой форме недуга. Острое течение онкологического процесса сопровождается неспецифичной симптоматикой, редко вызывающей подозрение на развитие опасной болезни, а дебют хронической разновидности обычно протекает бессимптомно. Чаще всего выявляется начальная стадия рака по анализу крови, сделанному при диагностировании другого заболевания.

Стадии развития острой лейкемии

Для подбора адекватной лечебной тактики, а также определения прогноза выживаемости при развитии острого лейкоза большое значение отводится выявлению стадии болезни.

В течении лейкемии выделяют несколько фаз:

  1. Начальная, характеризующаяся полным клиническим развитием патологического состояния.
  2. Фаза ремиссии, возникающая после проведения курса терапии.
  3. Рецидив онкологического процесса.
  4. Терминальная, заключительная фаза.

Периоды развития острой лимфоидной разновидности лейкемии и стадии имеют определённые различия в соответствии с преобладанием поражённого типа кровяных телец.

Начальная стадия

Признаки заболевания в начале зарождения определяются той линией кроветворения, которая оказала непосредственное влияние на его возникновение ( , частые кровотечения). Помимо специфических проявлений у больного человека присутствуют общие симптомы: постоянные необъяснимые усталость, слабость, апатия, частые, трудно поддающиеся лечению, инфекции, увеличение селезенки, печени, лимфатических узлов.

  • заниженное или значительно превышающее норму количество лейкоцитов;
  • признаки цитопении, патологического состояния, провоцируемого снижением количества определённых кровяных телец;
  • наличие нихромной, с нормальным содержанием железа, анемии;
  • наличие большого количества бластных клеток (основной показатель, свидетельствующий о том, что развивается ранняя стадия лейкоза).

Лечение острой лейкемии на этапе зарождения предполагает проведение агрессивного курса химиотерапии, делающей возможным остановку роста опухоли за счёт прекращения неконтролируемого деления гематобластов. Дополнительно пациентам назначают иммуномодулирующие средства, с помощью которых возможно восстановить иммунную систему, одновременно активизировав иммунитет на борьбу с патологическим процессом.

Стадия ремиссии

После проведения интенсивного курса противоопухолевой терапии у онкобольного отмечается наступление ремиссионной стадии острого лейкоза. В этот период наступает некоторое улучшение состояния больного, связанное с исчезновением мучительной симптоматики. Для обычно применяют лабораторное исследование крови, результаты которого показывают исчезновение присутствовавших ранее патологических изменений её состава. Несмотря на то, что у больного исчезают клинические и гистологические признаки недуга, терапевтические мероприятия продолжаются.

Пациентам, у которых наступила стадия ремиссии, назначается поддерживающее лечение, заключающееся в следующем:

  • регулярное употребление антиметаболитов, лекарственных средств, останавливающих деление клеток;
  • приём глюкокортикостероидов, гормональных препаратов с антитоксическим и иммунодепрессивным действием.

Проведение такой терапии в ремиссионной стадии лейкоза помогает улучшить качество жизни больного, а также продлить ремиссию заболевания.

Стадия рецидива патологического процесса

Несмотря на адекватность проводимой терапии, достигший ремиссии, редко заканчивается полным выздоровлением. У большей части больных, спустя определённое время, снова появляются симптомы рака крови: частые, длительно протекающие, плохо поддающиеся терапии инфекции, трудно останавливаемые кровотечения, анемия.

Также у больных присутствуют общие признаки онкологии:

  • сильные головные и суставные боли;
  • общая слабость, постоянная апатия, быстрая утомляемость;
  • снижение аппетита, резкая потеря веса, зачастую выражающаяся в быстро наступающем истощении.

Во время рецидива онкологического процесса к этим признакам могут добавиться увеличение печени, селезенки или лимфатических узлов. Для диагностики рецидивной стадии острого лейкоза используют лабораторные исследования крови, пункцию костного мозга, а также инструментальные методы (УЗИ, КТ, МРТ, рентгенография), позволяющие обнаружить образование вторичных злокачественных очагов. Терапия патологического состояния проводится с помощью высокодозных курсов химиотерапии, проводимой отдельно или совместно с трансплантацией стволовых клеток.

Терминальная стадия

В финале болезни у пациента усиливаются все признаки онкологического процесса. Их совокупность вызывает нестерпимые, мучительные ощущения, устранить которые очень сложно. Выявляется терминальная стадия острого лейкоза в первую очередь по анализу крови – в его результатах появляются ярко выраженные признаки угнетения нормального кроветворения. Степень тяжести системных нарушений, связанных с активно протекающим процессом метастазирования, определяется с помощью рентгенографии, электрокардиографии, УЗИ и других инструментальных методик.

4 стадия лейкоза считается в практике гематоонкологов неизлечимой. Все силы врачей на этом этапе направлены на поддержание морального духа и облегчение общего состояния онкобольного. В термальной стадии лейкоза пациент нуждается в ( , облучение), позволяющем улучшить качество последних месяцев жизни.

Этапы развития хронического лейкоза

Для выявления стадии рака крови, протекающего в , применяются 2 способа, основанных на одном принципе – учёте опухолевой массы, степени увеличения лимфоузлов, селезенки, печени, развитии сопутствующих тромбцитопении или анемии. Исходя из наличия этих признаков, подбирается лечебный протокол. Стоит сказать, что стадии практически полностью идентичны фазам развития миелобластной формы патологии.

Начальная стадия хронического лейкоза

На этапе зарождения такая разновидность лейкемии не сопровождается какой-либо симптоматикой, поэтому выявить рак крови на ранней стадии очень сложно. Патологический процесс хронического типа практически всегда становится случайной находкой после изучения специалистом результатов лабораторных исследований, проводимых для выявления другого заболевания.

У врачей появляется подозрение на то, что у человека развивается начальная стадия лейкоза, если результаты копрограммы показывают следующие отклонения от нормы:

  • снижение количества определённых видов кровяных телец;
  • появление большого количества аномальных лейкоцитов с изменённой структурой, имеющих очень маленькие или максимально крупные размеры.

Также на ранней стадии хронического лейкоза обязательно проводят иммунофенотипирование лимфоцитов, высокоточный метод исследования, с помощью которого опытный врач способен обнаружить одну мутировавшую клетку среди 10000 здоровых лейкоцитов.

Терминальный или заключительный этап болезни

В финале развития патологического состояния у онкобольного резко обостряются проявления геморрагического, анемического, иммунодефицитного синдромов. В финальной стадии лейкоза у больного появляются длительные внутренние или наружные кровотечения, протекающие более тяжело, чем на развёрнутом этапе болезни, постоянно присутствуют лихорадка и признаки выраженной интоксикации. На кожных покровах появляются обширные гематомы, выраженные подкожные кровоизлияния.

Для постановки диагноза терминальная стадия лейкоза необходимы результаты гемограммы и биопсия кроветворной ткани костного мозга. Выявить обширность онкологического процесса и наличие вторичных злокачественных очагов помогают общепринятые при раке крови инструментальные исследования, позволяющие визуализировать патологический процесс.

Специфическое лечение, заключающееся в агрессивной химиотерапии, уменьшающей размеры опухоли, и , на этой стадии лейкоза нерентабельно, т. к. болезнь переходит в категорию неизлечимых. На этой ступени болезни пациенту необходима только паллиативная терапия, целью которой является купирование мучительной симптоматики.

Прогноз жизни в зависимости от стадии острой и хронической формы рака крови

Вопрос о том, волнует многих.

Выживаемость онкобольного зависит от нескольких факторов:

  • возрастной категории пациента;
  • разновидности мутировавших клеток;
  • своевременности постановки диагноза.

Если на развитие болезни показал случайный анализ крови, болезнь находится на начальной стадии можно применить новейшие инновационные методы терапии, в большинстве случаев приводящие к полному выздоровлению.

Статистика последнего времени показывает следующие данные по жизненным прогнозам людей, имеющих в анамнезе ранее неизлечимую болезнь:

  1. Шансы на полное выздоровление имеют от 50- 90% людей, которым был поставлен диагноз лейкемии в начале зарождения онкопроцесса, и проводилось активное лечение. Причём при они более высокие, чем у людей престарелого возраста.
  2. При правильно подобранном и проводимом без допущения погрешностей курсе терапии полностью забыть про страшный недуг, выявленный в период первого рецидива, могут 35-50% онкобольных.
  3. В случае отсутствия терапии даже своевременно выявленное заболевание приводит человека к смерти в течение ближайших 3-х лет после постановки диагноза.

При хронической форме лейкемии жизненные прогнозы для всех пациентов более благоприятные. Выявление на раннем этапе гарантирует длительный период качественной жизни, зачастую превышающий 15 лет, на среднем – 8-10 лет, а на терминальной стадии рака крови, как и при острой форме лейкемии, всего 3 года с момента постановки диагноза.

Информативное видео

Рак крови – это группа из нескольких видов злокачественных заболеваний. К нему относят множественную миелому, а также острую и хроническую лейкемию. Болезнь поражает взрослых и детей, мужчин и женщин независимо от социального статуса и образа жизни. Группа крови также не имеет никакого влияния на риск заболевания.

Виды рака крови классифицируются в зависимости от того, какие клетки поддаются злокачественным изменениям. Так, при лимфоме перерождению подвергаются Т-лимфоциты ли В-лимфоциты, при миеломе – миелоциты, а при лейкемии – костный мозг. Характер протекания болезни зависит от разновидности рака и его стадии.

Можно ли вылечить такую страшную болезнь, как рак крови? Конечно – это доказывают сотни счастливых примеров. Для того, чтобы ускорить выздоровление и поддержать силы организма, рекомендуется дополнительно применять лечение народными средствами. Огромное значение имеет правильный психологический настрой, положительная атмосфера в семье (особенно это касается детей).

    1. Избегайте холода и простуд. Одевайтесь тепло.
    2. Физическую работу нужно делать медленно, избегая перенапряжения.
    3. Откажитесь от жирного мяса, алкоголя и сигарет.
    4. Пейте морковный, свекольный или огуречный сок (один стакан в день). Хорошо действует на организм раковых больных свекольный квас.
    5. Ежедневно ешьте салаты со свежими овощами.
    6. Введите в рацион жирный творог с медом.
    7. Ешьте 2 раза в день по ½ чайной ложки семян молотого пажитника.
    8. Полезно в течение пяти дней пить стакана воды с ферментированными дрожжами (после чего делать перерыв на 10 дней).
    9. Весомую пользу принесут фруктовые соки, особенно из ягод черной смородины.
    10. Избегайте стрессов и недосыпания.

    Очень важно изменить свой характер и отношение к жизни. Доказано, что раковые заболевания появляются при депрессии, гневе и обидах. У детей это может быть связано с напряженными отношениями между родственниками в семье.

    Яблочный уксус

    Яблочный уксус имеет много полезных свойств. В частности, он оказывает положительный эффект при лечении рака крови. Дело в том, что яблочный уксус увеличивает синтез красных кровяных клеток и снабжает организм ценными микроэлементами и витаминами. Особенно полезен он для женщин во время менструации.

    Итак, в терапевтических целях можно пить по 2 чайные ложки яблочного уксуса перед каждым приемом пищи. Средство необходимо растворить в половине стакане прохладной воды. Для улучшения вкуса в этот раствор можно добавить мед или фруктовый сок. Для детей дозировку уменьшаем вдвое – то есть, растворяем одну чайную ложку уксуса в 100 мл воды.

    Через несколько недель такого лечения вы заметите, что характер течения болезни стал более мягким.

    Настойка сабельника болотного

    В сабельнике болотном, а точнее, в корнях этого растения, содержится целая группа витаминов, микроэлементов, алколоидов и ферментов, которые уменьшают неприятные симптомы лейкемии и других видов рака крови, а также останавливают мутацию клеток.

    Чтобы провести лечение, вам потребуется корень сабельника болотного. Натрите его на терке, засыпьте в стеклянную тару и залейте водкой (на 100 г растения берем 500 мл водки). Данная смесь должна настаиваться 10 дней вдали от солнечных лучей. Затем процедите настойку и употребляйте по чайной ложке трижды в день (независимо от приема пищи). Для маленьких пациентов дозировка уменьшается вдвое (даем ребенку по половине чайной ложки настойки сабельника). Продолжайте прием лекарства до тех пор, пока не смягчится характер течения недуга.

    Прополис

    При раке крови очень полезен прополис. В нем содержится группа витаминов, аминокислот, дубильных веществ и природных стимуляторов, которые останавливают прогрессирование недуга.

    Лечение прополисом совсем несложное: нужно 3-4 раза в день принимать по 2 г прополиса. Препарат нужно долго разжевывать во рту, а затем проглатывать. Прополис полностью безвреден, и пользоваться им можно беспрерывно, пока симптомы рака не уменьшатся либо не исчезнут вовсе.

    Эликсир на основе крапивы

    Если вы интересуетесь народной медициной, то наверняка слышали о том, что крапива чрезвычайно полезна для крови: она очищает плазму от вредных примесей, нормализует соотношение клеток крови. При раковых заболеваниях из крапивы делают лекарство. Только вы должны найти свежее растение. Измельчите крапиву на мясорубке, добавьте такое же количество меда, измельченных грецких орехов и коньяка. В итоге получится эликсир, который нужно принимать дважды в день по столовой ложке, заедая медом. Лечение продолжайте месяц, затем нужен перерыв на 2 недели.

    Травяные сборы

    Есть целая группа трав, которые помогают лечить любую разновидность рака крови у взрослых и детей.
    В частности, можно пользоваться следующим сбором:

    • Травы тысячелистника — 50 г;
    • Листья березы – 50г;
    • Трава фиалки — 50 г;
    • Листья крапивы – 50г;
    • Цветки ромашки — 50 г;
    • Цветки белой яснотки — 50 г;
    • Листья клубники – 50г;
    • Корень одуванчика — 50 г
    • Листья малины – 50г;
    • Корень лопуха — 50 г;
    • Шишки хмеля — 20 г;
    • Цветки календулы — 20 г.

    Из этого сбора готовят настой: 1 чайную ложку трав соединяют со стаканом кипятка, настаивают под крышкой в течение 20 минут, процеживают. Настой пьют в теплом виде 1-2 раза в день перед едой. Лечение продолжайте до тех пор, пока неприятные симптомы не уменьшатся.

    Для женщин народные целители рекомендуют пить такое снадобье:

    • Корень дудника — 50 г;
    • Корень любистка -50г;
    • Корень одуванчика — 50 г;
    • Плоды шиповника – 50г;
    • Корни пырея — 50 г;
    • Корни аира – 50г;
    • Трава гравилата городского — 50 г;
    • Плоды рябины — 50 г;
    • Листья черники – 50г;
    • Цветки таволги — 50 г;
    • Корень пиона — 50 г.

    Для приготовления лекарства травы нужно соединить и тщательно перемешать. 1 столовую ложку смеси залейте стаканом кипятка, накройте крышкой и подождите 3 часов, затем процедите снадобье и пейте по стакану трижды в день до еды. Фитотерапию необходимо продолжать до тех пор, пока характер недуга не смягчится (то есть, до периода ремиссии).

    Лечить острый и хронический лейкоз можно таким сбором:

    • Корень солодки — 30 г;
    • Корень дудника – 30г;
    • Корень аира — 30 г;
    • Листья крапивы — 30 г;
    • Корень лакрицы – 30г;
    • Кора ивы — 40 г;
    • Цветки ромашки — 40 г;
    • Корень одуванчика — 50 г.

    Получение и применение. 1 столовую ложку травяной смеси соединить со стаканом кипятка, накрыть крышкой и варить 3 минуты, затем оставить снадобье настаиваться 30 минут. Процеженное лекарство пьют 3 раза в день перед едой. Также этим отваром можно полоскать рот при возникновении и при раке крови. Поддержать здоровье ротовой полости помогут добавки, в которых есть группа витаминов А и В (например, дрожжи, облепиховое масло и пр.).

  • То, что мы привыкли считать «раком крови», специалисты-онкологи называют «гемобластозамом». То сути «гемобластоз» - это не одна болезнь, а целая группа опухолевых заболеваний кроветворной ткани. В том случае, если раковые клетки оккупируют костный мозг (место, где образуются и созревают клетки крови), гемобластозы называют лейкозами. Если же опухолевые клетки размножаются вне костного мозга, речь идет о гематосаркомах.

    Что это такое?

    Лейкозы (лейкемии) - тоже не одно заболевание, а несколько. Все они характеризуются трансформацией определенного типа кроветворных клеток в злокачественные. При этом раковые клетки начинают неуемно размножаться и замещают нормальные клетки костного мозга и крови.

    В зависимости от того, какие именно клетки крови превратились в раковые, выделяют несколько видов лейкозов. Например, лимфолейкоз - это дефект лимфоцитов, миелолейкоз - нарушение нормального созревания гранулоцитарных лейкоцитов.

    Все лейкозы делят на острые и хронические. Острые лейкозы вызывает неконтролируемый рост молодых (незрелых) клеток крови. При хроническом лейкозе в крови, лимфатических узлах, селезёнке и печени резко увеличивается количество более зрелых клеток. Острые лейкозы протекают гораздо тяжелее, чем хронические и требуют немедленного лечения.

    Лейкоз не самое распространенное онкологическое заболевание. По данным американской медицинской статистики ежегодно им заболевает всего 25 человек из ста тысяч. Ученые заметили, что лейкоз чаще всего бывает у детей (3-4 лет) и у пожилых (60-69 лет) людей.

    Симптомы

    К признакам рака кровяных клеток можно отнести следующие факторы:

    непереносимость запахов и отвращение к любимой пище;
    чувство тяжести в подреберной области (с любой стороны);
    постоянные инфекционные заболевания, такие как, пневмония (воспаление легких) или герпес;
    безболезненное увеличение лимфатических узлов на шее и в области подмышек.

    Помимо этого часто проявляются и другие признаки рака крови, такие как:

    повышенная утомляемость и сонливость;
    кровоточивость десен;
    частые кровотечения из носа;
    возникновение синяков и красных пятен на коже по непонятным причинам;
    резкое снижение массы тела;
    усиленное потоотделение в ночное время суток;
    возникновение отеков в паху и на руках.

    Первым симптомом лейкоза считаются головные боли, головокружения, боли в костях и суставах, общая слабость, незначительное повышение температуры тела. Также при раке крови имеют место быть следующие симптомы:

    рвота;
    тошнота;
    спутанное сознание;
    возникновение судорог в различных частях тела;
    затрудненное дыхание и одышка.

    Следует отметить, что симптомы и признаки рака крови характерны и для других заболеваний. Поэтому точный диагноз может поставить только опытный специалист, проведя перед этим всевозможные исследования.

    Источник pro-medvital.ru

    Признаки (первые и основные)

    Лейкемия, лейкоз, рак крови – это группа онкологических заболеваний в области кроветворения. Злокачественные новообразования начинают развиваться из-за мутаций в клетках костного мозга. Постепенно эти мутировавшие клетки вытесняют здоровые ткани мозга. В организме человека образуется дефицит здоровых клеток кроветворения. В результате появляются типичные признаки рака крови:

    цитопения – уменьшение лейкоцитов или тромбоцитов;
    анемия;
    повышенная склонность к кровоизлияниям;
    инфекционные осложнения.

    Злокачественная опухоль при раке крови, как и при других формах рака, способна распространяться по организму, поражать лимфоузлы и здоровые органы. На поздних стадиях метастазы чаще всего поражают печень и селезенку, а затем – другие органы.

    Заболевшие часто задаются вопросами, откуда взялась онкология, как передается рак крови. Одна из главных причин мутаций клеток костного мозга – канцерогенное влияние ионизирующей радиации. Рак НЕ передается ни воздушно-капельным путем, ни половым, ни через кровь.

    Специфических признаков у данного заболевания нет. Первые симптомы рака крови следующие:

    слабость;
    боли в костях;
    головные боли;
    головокружения;
    отвращение к пище или запахам;
    небольшие подъемы температуры, не связанные с простудными или другими заболеваниями;
    чрезмерная бледность пациента;
    резкое похудание;
    сухость и желтушность кожи;
    чрезмерная раздражительность;
    сонливость.

    Если болезнь прогрессирует в организме уже долгое время, то могут увеличиться печень и селезенка, появиться плотные узлы под кожей в месте сгибов-разгибов конечностей (область паха, подмышечные впадины, шея). Последний симптом свидетельствует о поражении злокачественной опухолью лимфатической ткани.

    Обнаружив любой из подобных признаков, необходимо обратиться к врачу. Чтобы исключить другие заболевания с подобной симптоматикой, нужно знать, как определить рак крови.

    Источник rakustop.ru

    Симптомы у взрослых

    Симптомы хронического или острого лейкоза:

    заметное увеличение лимфотических узлов в области подмышечных впадин или на шее;
    чрезмерная потливость по ночам из-за повышения температуры без видимых причин;
    у женщин чаще, чем у мужчин наблюдаются инфекционные заболевания, которые проявляются достаточно часто – герпес, пневмония, бронхит и другие;
    без причины появляется слабость и частая утомляемость среди дня;
    существенное нарушение свертываемости крови, которое проявляется при кровотечении с десен, носа, пальца и при других повреждениях;
    увеличение селезенки или печени можно распознать при наличии чувства тяжести в левом или правом подреберье;
    частые боли в суставах и костях при наличии рака.

    Источник krasnayakrov.ru

    Причины возникновения

    Медики выделяют несколько причин развития рака крови:

    Воздействие ионизирующего излучения: у работников АЭС и других предприятий, где имеется радиационная опасность, у проживающих поблизости от таких предприятий, а также мест захоронения отходов с них, у врачей-радиологов, рентгенлаборантов;

    Наследственность: при наличии в семье случаев онкологических заболеваний риск рака крови возрастает на 8%, а при наличии у членов семьи лейкозов - на 30 - 40%;

    Воздействие вредных и мутагенных веществ (никотина, спиртов, лакокрасочных материалов, некоторых лекарств);

    Влияние некоторых вирусов, ведущее к злокачественному перерождению клеток крови и костного мозга.

    Некоторые генетические заболевания (н-р., синдром Дауна)

    Источник ne-kurim.ru

    Диагностика

    Больной с жалобами на общее ухудшение самочувствия, с увеличенными лимфоузлами, печенью и селезенкой направляется для сдачи общего и развёрнутого анализов крови. Возможными гематологическими симптомами рака крови являются пониженный уровень лейкоцитов, тромбоцитов, гемоглобина и обнаружение в крови незрелых бластных клеток.

    От типа видоизменённых кроветворных клеток зависит форма рака крови. Она устанавливается на последнем этапе диагностики рака крови – биопсии костного мозга. Обычно образец мягких тканей костного мозга берётся из тазовой кости в области нижней части спины.

    Рентген грудной клетки, КТ головы и брюшной полости помогают выяснить степень распространения метастазов рака крови.

    Источник www.neboleem.net

    У детей

    Зачастую раннюю стадию рака крови удается выявить по такому симптому, как проблемы с заживляемостью ран, а также повышенная склонность к их нагноению.

    О том, что рак крови перешел в более серьезную стадию, говорят следующие признаки:

    чрезмерная бледность;
    пожелтевшая кожа;
    значительная потеря веса;
    резкое увеличение в размерах печени и селезенки;
    жалобы пациента на тяжесть в подреберье, вздутие живота;
    мелкие высыпания на кожных покровах;
    повышенная кровоточивость слизистых.

    Необходимо помнить, что рак крови у детей имеет более благоприятный прогноз, но лишь при условии своевременной диагностики, поэтому реакция на любые симптомы должна быть максимально оперативной.

    Особого внимания в этом отношении заслуживают опухоли лимфатической ткани, представляющие собой плотные подкожные узлы в районах естественных складок (в подмышечных впадинах, в паху, на шее, над ключицами). Образования не причиняют болезненных ощущений, однако их ни в коем случае нельзя недооценивать. При обнаружении подобных узлов необходимо немедленно обратиться к врачу для прохождения ультразвукового исследования и сдачи анализов крови, а также получить направление к соответствующему специалисту для лечения.

    Для борьбы с раком крови в основном используется такой метод лечения, как химиотерапия – лечение цитостатическими препаратами.

    Длительность химиотерапевтического лечения лейкоза составляет в среднем 2 года, из которых около полугода приходится на нахождение в стационаре, остальной период - амбулаторное лечение. На всем протяжении стационарного лечения больной максимально ограждается от любых контактов с внешним миром. Такой жесткий санитарный режим связан с практически полным подавлением иммунитета из-за обширного разрушения лейкоцитов.

    Начальный этап лечения считается наиболее тяжелым, так как в течение нескольких недель осуществляются постоянные внутривенные вливания.

    В дальнейшем идут процедуры, ориентированные на восполнение эритроцитов и тромбоцитов при помощи переливания донорской крови; как правило, это происходит на этапе распада опухоли.

    После наступления ремиссии лечение рака крови ориентируется на закрепление достигнутого результата и защиту от возможных осложнений, связанных с метастазированием лейкозных клеток. При неблагоприятном развитии событий метастазы могут послужить причиной формирования нейролейкемии, при которой идет поражение нервной системы и, в первую очередь, головного и спинного мозга. Последствия - различные нарушения чувствительности и двигательных функций. Для того чтобы ликвидировать возможные метастазы, по решению врача может быть проведена лучевая терапия головного мозга.

    Рецидив рака крови может послужить основанием для направления на пересадку костного мозга. Донором в данном случае может стать человек, совместимый по крови, либо родственник. Чем выше уровень совпадения по шкале HLA, тем выше вероятность успешного лечения.

    Источник ravnoepravo.ru

    Стадии

    Стадии рака крови указывают на степень развития заболевания. Они учитывают размер опухоли, проникновение злокачественных клеток в соседние органы, наличие метастазов.

    Первая стадия рака крови – начальная стадия болезни, которая вызвана нарушениями в деятельности иммунной системы. Атипичные клетки начинают бесконтрольно делиться, перерождаясь в злокачественные.

    Вторая стадия – формирование скоплений злокачественных клеток, образование опухолевой ткани.

    Третья стадия рака крови – раковые клетки перемещаются по организму с кровотоком и лимфотоком. Активно развиваются метастазы. Но даже на этой стадии существует вероятность успешного лечения рака крови.

    Четвертая стадия – злокачественные опухоли развиваются во многих органах. Лечение на данной стадии не может принести полного выздоровления.

    Только после определения стадии болезни, врач назначает ее лечение.

    Источник dolgojit.net

    Лечение

    В качестве лечения используется химиотерапия: это внутривенное (капельницы) введение высокотоксичных сильнодействующих лекарственных препаратов, в больших дозах, призванных уничтожить все чужеродные агрессивные клетки рака, при этом, конечно, невозможно не повредить и свои- хорошие и нужные. Ввиду этого, из нормальных тканей страдают особенно быстро развивающиеся: клетки волосяных луковиц (отсюда и выпадение волос), клетки желудочно-кишечного тракта (возникает тошнота и рвота, расстройства стула), клетки репродуктивной системы, а так же костного мозга (может возникнуть анемия- снижение числа эритроцитов и лейкопения — снижение лейкоцитов — иммунитета). Над разработкой препаратов, способных не затрагивать нормальные клетки постоянно трудятся ученые всего мира, но, к сожалению, подобного средства найти пока не удается, так как клетки рака слишком похожи на наши родные клетки. Кроме того, ситуация осложняется способностью некоторых опухолевых клеток изменять свою структуру и при этом становиться нечувствительными к лечебным препаратам, ускользать от их воздействия, в этом случае приходиться подбирать более сильные и токсичные препараты, но даже в этих случаях эффекта может не наступить.

    Без использования химиотерапии шансы на выживание у заболевших минимальны. Обычно время от выявления заболевания до гибели больных без лечения составляет 1-5 месяцев.

    Стоит упомянуть еще об одном методе лечения: так называемой «пересадке костного мозга». Конечно же, никто ничего не пересаживает, имеется ввиду парентеральное (капельница) введение концентрата клеток костного мозга здорового донора, который берется путем его пункции. Предварительно высокой дозой химиопрепарата уничтожаются все клетки костного мозга больного (с целью уничтожить популяцию раковых клеток до последней), после чего делается внутривенное вливание. Процедура очень опасная и выполняется по строгим показаниям, обычно при высокозлокачественных опухолях и у молодых больных. В это время пациенты крайне уязвимы для инфекции и находятся в палатах реанимации.

    К сожалению, до настоящего времени не разработано других методов лечения лейкозов.

    Не стоит доверять различным целителям и гомеопатом, которые в большом количестве предлагают свои услуги, это потеря драгоценного времени для пациента, нужно как можно быстрее начать лечение у квалифицированного специалиста. В качестве вспомогательного лечения, при желании, можно использовать различные препараты витаминов (витрум, мультитабс и другие), для профилактики осложнений со стороны пищеварительного тракта рекомендуются отвары трав (ромашка, тысячелистник, масло облепихи), которые обладают местным противовоспалительным, кровоостанавливающем и ранозаживляющим действием. Категорически запрещается во время лечения химиопрепаратами использовать такие «народные средства» как, настойки мухомора, болиголова, чистотела и других отравляющих веществ! Все они обладают выраженным токсическим действием и отравляют организм, защитные силы которого подорваны онкологическим заболеванием, еще более усугубляя состояние пациента.

    Профилактики рака крови не существует.

    Источник medicalj.ru

    Народное лечение

    1. Измельчите 100 г корней сушеной травы декопа, поместите ее в стеклянную темную бутылку и залейте полулитром 40-градусной водки. Бутылку плотно закройте крышкой и поставьте настаиваться в защищенное от света место на неделю. При этом ежедневно взбалтывая бутыль. После чего настойку процедите, тщательно отожмите сырье. Средство принимать, разбавляя в воде в пропорции 25 капель на 250 мл кипяченой воды 3 раза в день. Хранить в темном прохладном месте.

    2. Избавлению от рака крови поможет ежеутреннее потребление свежей теплой печени курицы на голодный желудок в течение 8 дней. Для этого, вам нужно зарезать птицу, ощипать, но при этом не ошпаривать и не смолить, разрезать, вытащить печень изнутри курицы, порезать на мелкие кусочки и глотать, словно таблетку. Можно заесть солеными огуречками.

    3. Возьмите 50 г гречневых соцветий, такое же количество плодов шиповника и чайную ложку семян мордовника. Все компоненты тщательно перемешайте между собой. Затем возьмите одну столовую ложку приготовленного сбора, залейте полулитром кипящей воды и хорошо укутайте плотной толстой тканью. Настаивайте. Затем, по истечению 2-х часов, процедите. Принимать в качестве лекарства для лечения рака крови по 250 мл перед каждым приемом пищи. Одновременно с этим настоем принимать чайную ложку 10%-ого раствора прополиса в меду через час после приема пищи. А еще через 20 минут глотать чайную ложку цветочной пыльцы.

    5. Возьмите 5 ст. ложек иголки молодой сосны или ели. Обратите внимание, что возраст дерева не должен превышать одного года. Измельчите собранные иголки, залейте полулитром воды, поставьте на медленный огонь, доведите до кипения и держите его в таком состоянии 10 минут. Укутав, оставьте настаиваться на ночь. С утра отвар процедить. Средство принимать в течение дня небольшими порциями. Отлично, если к отвару добавите шелуху лука или плоды шиповника по 2 столовые ложки.

    Источник narodnoe-lechenie-raka.ru


    Заболевания крови представляют собой обширную совокупность весьма разнородных по причинам, клиническим проявлениям и течению патологий, объединенных в одну общую группу наличием нарушений количества, строения или функций клеточных элементов (эритроцитов, тромбоцитов , лейкоцитов) или плазмы крови. Раздел медицинской науки, занимающийся заболеваниями системы крови, называется гематология.

    Заболевания крови и заболевания системы крови

    Сущность заболеваний крови заключается в изменении количества, строения или функций эритроцитов, тромбоцитов или лейкоцитов, а также нарушениях свойств плазмы при гаммапатиях. То есть, заболевание крови может состоять в увеличении или в уменьшении числа эритроцитов, тромбоцитов или лейкоцитов, а также в изменении их свойств или строения. Кроме того, патология может заключаться в изменении свойств плазмы за счет появления в ней патологических белков или же уменьшения/увеличения нормального количества компонентов жидкой части крови.

    Характерными примерами заболеваний крови, обусловленных изменением количества клеточных элементов, являются, например, анемия или эритремия (увеличенное количество эритроцитов в крови). А примером заболевания крови, обусловленным изменением строения и функций клеточных элементов, является серповидно-клеточная анемия, синдром "ленивых лейкоцитов" и т.д. Патологиями, при которых изменяется и количество, и строение, и функции клеточных элементов, являются гемобластозы, которые в обиходе называют раком крови. Характерное заболевание крови, обусловленное изменением свойств плазмы – это миеломная болезнь .

    Заболевания системы крови и заболевания крови представляют собой разные варианты названий одной и той же совокупности патологий. Однако термин "заболевания системы крови" является более точным и правильным, поскольку вся совокупность патологий, включенных в данную группу, касается не только самой крови, но и кроветворных органов, таких, как костный мозг , селезенка и лимфатические узлы. Ведь заболевание крови представляет собой не просто изменение качества, количества, структуры и функций клеточных элементов или плазмы, но и определенные нарушения в органах, ответственных за выработку клеток или белков, а также за их разрушение. Поэтому, по сути, при любом заболевании крови за изменением ее параметров стоит нарушение работы какого-либо органа, непосредственно участвующего в синтезе, поддержании и разрушении кровяных элементов и белков.

    Кровь является весьма лабильной по своим параметрам тканью организма, поскольку реагирует на различные факторы окружающей среды, а также потому, что именно в ней протекает широкий спектр биохимических, иммунологических и обменных процессов. Вследствие такого относительно "широкого" спектра чувствительности, параметры крови могут изменяться при различных состояниях и заболеваниях, что не свидетельствует о патологии самой крови, а лишь отражает протекающую в ней реакцию. После выздоровления от заболевания параметры крови возвращаются к норме.

    А вот заболевания крови представляют собой патологию ее непосредственных составляющих, таких, как эритроциты, лейкоциты, тромбоциты или плазма. Это означает, что для приведения параметров крови в норму необходимо вылечить или нейтрализовать имеющуюся патологию, по возможности максимально приблизив свойства и количество клеток (эритроцитов, тромбоцитов и лейкоцитов) к нормальным показателям. Однако поскольку изменение показателей крови может быть одинаковым как при соматических, неврологических и психических заболеваниях, так и при патологиях крови, то требуется некоторое время и дополнительные обследования для выявления последних.

    Заболевания крови – список

    В настоящее время врачи и ученые выделяют следующие заболевания крови, входящие в перечень Международной классификации болезней 10-ого пересмотра (МКБ-10):
    1. Железодефицитная анемия;
    2. В12-дефицитная анемия;
    3. Фолиеводефицитная анемия;
    4. Анемия вследствие недостаточности белков;
    5. Анемия вследствие цинги;
    6. Неуточненная анемия, обусловленная неправильным питанием;
    7. Анемия вследствие недостаточности ферментов;
    8. Талассемия (альфа-талассемия, бета-талассемия, дельта-бета-талассемия);
    9. Наследственное персистирование фетального гемоглобина;
    10. Серповидно-клеточная анемия ;
    11. Наследственный сфероцитоз (анемия Минковского-Шоффара);
    12. Наследственный эллиптоцитоз ;
    13. Аутоиммунная гемолитическая анемия ;
    14. Медикаментозная неаутоиммунная гемолитическая анемия;
    15. Гемолитико-уремический синдром;
    16. Пароксизмальная ночная гемоглобинурия (болезнь Маркиафавы-Микели);
    17. Приобретенная чистая красноклеточная аплазия (эритробластопения);
    18. Конституциональная или медикаментозная апластическая анемия;
    19. Идиопатическая апластическая анемия;
    20. Острая постгеморрагическая анемия (после острой кровопотери);
    21. Анемия при новообразованиях;
    22. Анемия при хронических соматических заболеваниях;
    23. Сидеробластная анемия (наследственная или вторичная);
    24. Врожденная дизэритропоэтическая анемия;
    25. Острый миелобластный недифференцированный лейкоз;
    26. Острый миелобластный лейкоз без созревания;
    27. Острый миелобластный лейкоз с созреванием;
    28. Острый промиелоцитарный лейкоз;
    29. Острый миеломонобластный лейкоз;
    30. Острый монобластный лейкоз;
    31. Острый эритробластный лейкоз;
    32. Острый мегакариобластный лейкоз;
    33. Острый лимфобластный Т-клеточный лейкоз;
    34. Острый лимфобластный В-клеточный лейкоз;
    35. Острый панмиелолейкоз;
    36. Болезнь Леттерера-Сиве;
    37. Миелодиспластический синдром;
    38. Хронический миелолейкоз;
    39. Хронический эритромиелоз;
    40. Хронический моноцитарный лейкоз;
    41. Хронический мегакариоцитарный лейкоз;
    42. Сублейкемический миелоз ;
    43. Тучноклеточный лейкоз;
    44. Макрофагальный лейкоз;
    45. Хронический лимфолейкоз;
    46. Волосатоклеточный лейкоз;
    47. Истинная полицитемия (эритремия, болезнь Вакеза);
    48. Болезнь Сезари (лимфоцитома кожи);
    49. Грибовидный микоз;
    50. Лимфосаркома Беркитта;
    51. Лимфома Леннерта;
    52. Гистиоцитоз злокачественный;
    53. Злокачественная тучноклеточная опухоль;
    54. Истинная гистиоцитарная лимфома;
    55. MALT-лимфома;
    56. Болезнь Ходжкина (лимфогранулематоз);
    57. Неходжкинские лимфомы;
    58. Миеломная болезнь (генерализованная плазмоцитома);
    59. Макроглобулинемия Вальденстрема;
    60. Болезнь тяжёлых альфа-цепей;
    61. Болезнь гамма-тяжелых цепей;
    62. Диссеминированное внутрисосудистое свертывание (ДВС-синдром);
    63.
    64. Дефицит К-витаминзависимых факторов свертываемости крови;
    65. Дефицит I фактора свертываемости и дисфибриногенемия;
    66. Дефицит II фактора свертываемости;
    67. Дефицит V фактора свертываемости;
    68. Дефицит VII фактора свертывания крови (наследственная гипопроконвертинемия);
    69. Наследственный дефицит VIII фактора свертываемости крови (болезнь Виллебранда);
    70. Наследственный дефицит IX фактора свертываемости крови (болезнь Кристамаса, гемофилия В);
    71. Наследственный дефицит X фактора свертываемости крови (болезнь Стюарта-Прауэра);
    72. Наследственный дефицит XI фактора свертываемости крови (гемофилия С);
    73. Дефицит XII фактора свертывания крови (дефект Хагемана);
    74. Дефицит XIII фактора свертываемости;
    75. Дефицит плазменных компонентов калликреин-кининовой системы;
    76. Дефицит антитромбина III;
    77. Наследственная геморрагическая телеангиэктазия (болезнь Рандю-Ослера);
    78. Тромбастения Гланцманна;
    79. Синдром Бернара-Сулье;
    80. Синдром Вискотта-Олдрича;
    81. Синдром Чедиака-Хигаси;
    82. Синдром TAR;
    83. Синдром Хегглина;
    84. Синдром Казабаха – Меррита;
    85.
    86. Синдром Элерса-Данло;
    87. Синдром Гассера;
    88. Аллергическая пурпура;
    89.
    90. Имитационная кровоточивость (синдром Мюнхгаузена);
    91. Агранулоцитоз;
    92. Функциональные нарушения полиморфно-ядерных нейтрофилов ;


    93. Эозинофилия;
    94. Метгемоглобинемия;
    95. Семейный эритроцитоз;
    96. Эссенциальный тромбоцитоз;
    97. Гемофагоцитарный лимфогистиоцитоз;
    98. Гемофагоцитарный синдром, обусловленный инфекцией ;
    99. Цитостатическая болезнь.

    Приведенный перечень болезней включает в себя большую часть известных на сегодняшней день патологий крови. Однако некоторые редко встречающиеся заболевания или формы одной и той же патологии в список не включены.

    Заболевание крови – виды

    Вся совокупность заболеваний крови может быть условно разделена на следующие большие группы в зависимости от того, какой именно вид клеточных элементов или белков плазмы оказался патологически измененным:
    1. Анемия (состояния, при которых уровень гемоглобина ниже нормы);
    2. Геморрагические диатезы или патология системы гемостаза (нарушения свертываемости крови);
    3. Гемобластозы (различные опухолевые заболевания их клеток крови, костного мозга или лимфатических узлов);
    4. Другие заболевания крови (болезни, которые не относятся ни к геморрагическим диатезам, ни к анемиям, ни к гемобластозам).

    Данная классификация является весьма общей, делящей все заболевания крови на группы на основании того, какой именно общепатологический процесс является ведущим и каких клеток коснулись изменения. Безусловно, в каждой группе имеется очень широкий спектр конкретных заболеваний, которые, в свою очередь, также подразделяются на виды и типы. Рассмотрим классификацию каждой указанной группы заболеваний крови по-отдельности, чтобы не создавать путаницы из-за большого объема информации.

    Анемии

    Итак, анемии представляют собой совокупность всех состояний, при которых отмечается снижение уровня гемоглобина ниже нормы. В настоящее время анемии классифицируются на следующие виды в зависимости от ведущей общепатологической причины их возникновения:
    1. Анемии вследствие нарушения синтеза гемоглобина или эритроцитов;
    2. Гемолитические анемии, связанные с усиленным распадом гемоглобина или эритроцитов ;
    3. Геморрагические анемии, связанные с кровопотерей.
    Анемии вследствие кровопотери подразделяются на два вида:
    • Острая постгеморрагическая анемия – возникает после быстрой одномоментной потери более 400 мл крови;
    • Хроническая постгеморрагическая анемия – возникает в результате длительной, постоянной кровопотери из-за небольшого, но постоянного кровотечения (например, при обильных менструациях , при кровотечении из язвы желудка и т.д.).
    Анемии, обусловленные нарушением синтеза гемоглобина или образования эритроцитов , подразделяются на следующие виды:
    1. Апластические анемии:
    • Красноклеточные аплазии (конституциональная, медикаментозная и др.);
    • Парциальная красноклеточная аплазия;
    • Анемия Блекфана-Даймонда;
    • Анемия Фанкони.
    2. Врожденная дизэритропоэтическая анемия.
    3. Миелодиспластический синдром.
    4. Дефицитарные анемии:
    • Железодефицитная анемия;
    • Фолиеводефицитная анемия;
    • В12-дефицитная анемия;
    • Анемия на фоне цинги;
    • Анемия при недостаточности белков в рационе питания (квашиоркор);
    • Анемия при недостатке аминокислот (оротацидурическая анемия);
    • Анемия при недостатке меди, цинка и молибдена.
    5. Анемии при нарушении синтеза гемоглобина:
    • Порфирии – сидероахристические анемии (синдром Келли-Патерсона, синдром Пламмера-Винсона).
    6. Анемии хронических заболеваний (при почечной недостаточности , раковых опухолях и др.).
    7. Анемии при повышенном расходовании гемоглобина и других веществ:
    • Анемия беременности ;
    • Анемия грудного вскармливания ;
    • Анемия спортсменов и др.
    Как видно, спектр анемий, обусловленных нарушением синтеза гемоглобина и образованием эритроцитов, весьма широк. Однако на практике большая часть данных анемий встречается редко или очень редко. А в повседневной жизни люди чаще всего сталкиваются с различными вариантами дефицитарных анемий, таких, как железодефицитная, В12-дефицитная, фолиеводефицитная и т.д. Данные анемии, как понятно из названия, формируются из-за недостаточного количества веществ, необходимых для образования гемоглобина и эритроцитов. Второй по частоте встречаемости анемией, связанной с нарушением синтеза гемоглобина и эритроцитов, является форма, развивающаяся при тяжелых хронических заболеваниях.

    Гемолитические анемии, обусловленные усиленным распадом эритроцитов , подразделяются на наследственные и приобретенные. Соответственно, наследственные гемолитические анемии обусловлены какими-либо генетическими дефектами, передаваемыми родителями потомкам, а потому являются неизлечимыми. А приобретенные гемолитические анемии связаны с влиянием факторов окружающей среды, а потому вполне излечимы.

    Лимфомы в настоящее время подразделяют на две основные разновидности – ходжкинские (лимфогранулематоз) и неходжкинские. Лимфогранулематоз (болезнь Ходжкина, ходжкинская лимфома) не делится на виды, но может протекать в различных клинических формах, каждая из которых имеет свои клинические особенности и связанные с этим нюансы терапии.

    Неходжкинские лимфомы подразделяются на следующие виды:
    1. Фолликулярная лимфома:

    • Смешанная крупноклеточная и мелкоклеточная с расщепленными ядрами;
    • Крупноклеточная.
    2. Диффузная лимфома:
    • Мелкоклеточная;
    • Мелкоклеточная с расщепленными ядрами;
    • Смешанная мелкоклеточная и крупноклеточная;
    • Ретикулосаркома;
    • Иммунобластная;
    • Лимфобластная;
    • Опухоль Беркитта.
    3. Периферические и кожные Т-клеточные лимфомы:
    • Болезнь Сезари;
    • Грибовидный микоз ;
    • Лимфома Леннерта;
    • Периферическая Т-клеточная лимфома.
    4. Другие лимфомы:
    • Лимфосаркома;
    • В-клеточная лимфома;
    • MALT-лимфома.

    Геморрагические диатезы (заболевания свертываемости крови)

    Геморрагические диатезы (заболевания свертываемости крови) представляют собой весьма обширную и вариабельную группу заболеваний, для которых характерно то или иное нарушение свертываемости крови, а, соответственно, и склонность к кровотечениям. В зависимости от того, какие именно клетки или процессы свертывающей системы крови нарушены, все геморрагические диатезы подразделяют на следующие виды:
    1. Синдром диссеминированного внутрисосудистого свертывания (ДВС-синдром).
    2. Тромбоцитопении (количество тромбоцитов в крови ниже нормы):
    • Идиопатическая тромбоцитопеническая пурпура (болезнь Верльгофа);
    • Аллоиммунная пурпура новорожденных;
    • Трансиммунная пурпура новорожденных;
    • Гетероиммунные тромбоцитопении;
    • Аллергический васкулит ;
    • Синдром Эванса;
    • Сосудистая псевдогемофилия.
    3. Тромбоцитопатии (тромбоциты имеют дефектную структуру и неполноценную функциональную активность):
    • Болезнь Херманского-Пудлака;
    • Синдром TAR;
    • Синдром Мая-Хегглина;
    • Болезнь Вискотта-Олдрича;
    • Тромбастения Гланцманна;
    • Синдром Бернара-Сулье;
    • Синдром Чедиака-Хигаси;
    • Болезнь Виллебранда.
    4. Нарушения свертываемости крови на фоне патологии сосудов и недостаточности коагуляционного звена процесса свертывания:
    • Болезнь Рандю-Ослера-Вебера;
    • Синдром Луи-Бар (атаксия-телеангиэктазия);
    • Синдром Казабаха-Мерритта;
    • Синдром Элерса-Данло;
    • Синдром Гассера;
    • Геморрагический васкулит (болезнь Шейнлейна-Геноха);
    • Тромботическая тромбоцитопеническая пурпура.
    5. Нарушения свертываемости крови, обусловленные нарушениями кинин-калликреиновой системы:
    • Дефект Флетчера;
    • Дефект Вильямса;
    • Дефект Фитцжеральда;
    • Дефект Фложак.
    6. Приобретенные коагулопатии (патология свертываемости крови на фоне нарушений коагуляционного звена свертывания):
    • Афибриногенемия;
    • Коагулопатия потребления;
    • Фибринолитическая кровоточивость;
    • Фибринолитическая пурпура;
    • Молиниеносная пурпура;
    • Геморрагическая болезнь новорожденных;
    • Дефицит К-витаминзависимых факторов;
    • Нарушение свертываемости после приема антикоагулянтов и фибринолитиков.
    7. Наследственные коагулопатии (нарушения свертываемости крови, обусловленные дефицитом факторов свертывания):
    • Дефицит фибриногена;
    • Дефицит II фактора свертываемости (протромбина);
    • Дефицит V фактора свертываемости (лабильного);
    • Дефицит VII фактора свертываемости;
    • Дефицит VIII фактора свертываемости (гемофилия А);
    • Дефицит IX фактора свертываемости (болезнь Кристмаса, гемофилия В);
    • Дефицит X фактора свертываемости (Стюарта-Прауэра);
    • Дефицит XI фактора (гемофилия С);
    • Дефицит XII фактора свертываемости (болезнь Хагемана);
    • Дефицит XIII фактора свертываемости (фибринстабилизирующего);
    • Дефицит предшественника тромбопластина;
    • Дефицит АС-глобулина;
    • Дефицит проакцелерина;
    • Сосудистая гемофилия;
    • Дисфибриногенемия (врожденная);
    • Гипопроконвертинемия;
    • Болезнь Оврена;
    • Повышение содержания антитромбина;
    • Повышенное содержание анти-VIIIa, анти-IXa, анти-Xa, анти-XIa (антифакторы свертываемости).

    Другие болезни крови

    В данную группу относят заболевания, которые по каким-либо причинам нельзя отнести к геморрагическим диатезам, гемобластозам и к анемиям. Сегодня в данную группу заболеваний крови относят следующие патологии:
    1. Агранулоцитоз (отсутствие нейтрофилов, базофилов и эозинофилов в крови);
    2. Функциональные нарушения активности палочкоядерных нейтрофилов;
    3. Эозинофилия (увеличение количества эозинофилов в крови);
    4. Метгемоглобинемия ;
    5. Семейный эритроцитоз (увеличение количества эритроцитов крови);
    6. Эссенциальный тромбоцитоз (увеличение количества тромбоцитов крови);
    7. Вторичная полицитемия (увеличение количества всех клеток крови);
    8. Лейкопения (сниженное количество лейкоцитов в крови);
    9. Цитостатическая болезнь (заболевание, связанное в приемом цитостатических препаратов).

    Заболевания крови – симптомы

    Симптомы заболеваний крови весьма вариабельны, поскольку зависят от того, какие именно клетки оказались вовлечены в патологический процесс. Так, при анемиях на первый план выходят симптомы недостатка кислорода в тканях, при геморрагических васкулитах – повышенная кровоточивость и т.д. Таким образом, каких-либо единых и общих для всех заболеваний крови симптомов не существует, поскольку каждая конкретная патология характеризуется неким уникальным сочетанием только ей присущих клинических признаков.

    Однако можно условно выделить симптомы заболеваний крови, присущие всем патологиям и обусловленные нарушением функций крови. Так, общими для разных заболеваний крови можно считать следующие симптомы:

    • Слабость;
    • Одышка;
    • Сердцебиение;
    • Снижение аппетита;
    • Повышенная температура тела, которая держится практически постоянно;
    • Частые и длительно текущие инфекционно-воспалительные процессы;
    • Зуд кожи;
    • Извращение вкуса и обоняния (человеку начинают нравиться специфические запахи и вкусы);
    • Боли в костях (при лейкозах);
    • Кровоточивость по типу петехий, кровоподтеков и т.д.;
    • Постоянные кровотечения из слизистых оболочек носа, рта и органов желудочно-кишечного тракта;
    • Боли в левом или правом подреберье ;
    • Низкая работоспособность.
    Данный список симптомов заболеваний крови является весьма кратким, однако он позволяет сориентироваться относительно наиболее типичных клинических проявлений патологии системы крови. Если у человека появились какие-либо вышеперечисленные симптомы, то следует обратиться к врачу для детального обследования.

    Синдромы заболеваний крови

    Синдром представляет собой устойчивую совокупность симптомов, характерных для какого-либо заболевания или группы патологий, имеющих сходный патогенез. Таким образом, синдромы заболеваний крови представляют собой группы клинических симптомов, объединенных между собой общностью механизма их развития. Причем для каждого синдрома характерна устойчивая комбинация симптомов, которые должны обязательно присутствовать у человека для выявления какого-либо синдрома. При заболеваниях крови выделяют несколько синдромов, которые развиваются при различных патологиях.

    Так, в настоящее время врачи выделяют следующие синдромы заболеваний крови:

    • Анемический синдром;
    • Геморрагический синдром;
    • Язвенно-некротический синдром;
    • Интоксикационный синдром;
    • Оссалгический синдром;
    • Синдром белковой патологии;
    • Сидеропенический синдром;
    • Плеторический синдром;
    • Желтушный синдром;
    • Синдром лимфаденопатии;
    • Синдром гепато-спленомегалии;
    • Синдром кровопотери;
    • Лихорадочный синдром;
    • Гематологический синдром;
    • Костномозговой синдром;
    • Синдром энтеропатии;
    • Синдром артропатии.
    Перечисленные синдромы развиваются на фоне различных заболеваний крови, причем некоторые из них характерны только для узкого спектра патологий со сходным механизмом развития, а другие, напротив, встречаются практически при любой болезни крови.

    Анемический синдром

    Анемический синдром характеризуется совокупностью симптомов, спровоцированных анемией, то есть, низким содержанием гемоглобина в крови, из-за которого ткани испытывают кислородное голодание. Анемический синдром развивается при всех заболеваниях крови, однако при одних патологиях он появляется на начальных стадиях, а при других – на более поздних.

    Так, проявлениями анемического синдрома являются следующие симптомы:

    • Бледность кожного покрова и слизистых оболочек;
    • Сухая и шелушащаяся или влажная кожа;
    • Сухие, ломкие волосы и ногти;
    • Кровотечения из слизистых оболочек – десен, желудка , кишечника и др.;
    • Головокружение;
    • Шаткая походка;
    • Потемнение в глазах;
    • Шум в ушах;
    • Усталость;
    • Сонливость;
    • Одышка при ходьбе;
    • Сердцебиение.
    При тяжелом течении анемии у человека могут появиться пастозность ног, извращение вкуса (нравятся несъедобные вещи, например, мел), жжение в языке или его ярко-малиновая окраска, а также поперхивание при проглатывании кусочков пищи.

    Геморрагический синдром

    Геморрагический синдром проявляется следующими симптомами:
    • Кровоточивость десен и длительное кровотечение при удалении зуба и травмировании слизистой полости рта;
    • Ощущение дискомфорта в области желудка;
    • Эритроциты или кровь в моче ;
    • Кровотечения из проколов от инъекций;
    • Синяки и точечные кровоизлияния на коже;
    • Головные боли;
    • Болезненность и припухлость суставов;
    • Невозможность активных движений из-за болей, вызываемых кровоизлияниями в мышцы и суставы.
    Геморрагический синдром развивается при следующих заболеваниях крови:
    1. Тромбоцитопеническая пурпура;
    2. Болезнь Виллебранда;
    3. Болезнь Рандю-Ослера;
    4. Болезнь Гланцманна;
    5. Гемофилии А, В и С;
    6. Геморрагический васкулит;
    7. ДВС-синдром;
    8. Гемобластозы;
    9. Апластическая анемия;
    10. Прием больших доз антикоагулянтов.

    Язвенно-некротический синдром

    Язвенно-некротический синдром характеризуется следующей совокупностью симптомов:
    • Боль на слизистой оболочке полости рта;
    • Кровотечения из десен;
    • Невозможность принимать пищу из-за боли в ротовой полости;
    • Повышение температуры тела;
    • Ознобы;
    • Неприятных запах изо рта ;
    • Выделения и дискомфорт во влагалище;
    • Трудность дефекации.
    Язвенно-некротический синдром развивается при гемобластозах, апластических анемиях, а также лучевой и цитостатической болезнях.

    Интоксикационный синдром

    Интоксикационный синдром проявляется следующими симптомами:
    • Общая слабость;
    • Лихорадка с ознобами ;
    • Длительное стойкое повышение температуры тела;
    • Недомогание;
    • Сниженная трудоспособность;
    • Боли на слизистой ротовой полости;
    • Симптомы банального респираторного заболевания верхних дыхательных путей.
    Интоксикационный синдром развивается при гемобластозах, гематосаркомах (болезнь Ходжкина, лимфосаркомы) и цитостатической болезни.

    Оссалгический синдром

    Оссалгический синдром характеризуется болями в различных костях, которые на первых этапах купируются обезболивающими препаратами . По мере прогрессирования заболевания боли становятся интенсивнее и уже не купируются анальгетиками , создавая трудности при движениях. На поздних стадиях заболевания боли настолько сильные, что человек не может передвигаться.

    Оссалгический синдром развивается при множественной миеломе, а также метастазах в кости при лимфогранулематозе и гемангиомах.

    Синдром белковой патологии

    Синдром белковой патологии обусловлен наличием в крови большого количества патологических белков (парапротеинов) и характеризуется следующими симптомами:
    • Ухудшение памяти и внимания;
    • Боль и онемение в ногах и руках;
    • Кровоточивость слизистых оболочек носа, десен и языка;
    • Ретинопатия (нарушение функционирования глаз);
    • Почечная недостаточность (на поздних стадиях заболеваний);
    • Нарушение функций сердца , языка, суставов, слюнных желез и кожи.
    Синдром белковой патологии развивается при миеломе и болезни Вальденстрема.

    Сидеропенический синдром

    Сидеропенический синдром обусловлен дефицитом железа в организме человека и характеризуется следующими симптомами:
    • Извращение обоняния (человеку нравятся запахи выхлопных газов, мытого бетонного пола и др.);
    • Извращение вкуса (человеку нравится вкус мела, извести, древесного угля, сухих круп и т.д.);
    • Трудность проглатывания пищи;
    • Мышечная слабость;
    • Бледность и сухость кожи ;
    • Заеды в углах рта;
    • Тонкие, ломкие, вогнутые ногти с поперечной исчерченностью;
    • Тонкие, ломкие и сухие волосы.
    Сидеропенический синдром развивается при болезнях Верльгофа и Рандю-Ослера.

    Плеторический синдром

    Плеторический синдром проявляется следующими симптомами:
    • Головная боль;
    • Ощущение жара в теле;
    • Приливы крови к голове;
    • Красное лицо;
    • Жжение в пальцах рук;
    • Парестезии (ощущение бегания мурашек и др.);
    • Зуд кожи, усиливающийся после ванны или душа;
    • Непереносимость жары;
    Синдром развивается при эритремии и болезни Вакеза.

    Желтушный синдром

    Желтушный синдром проявляется характерной желтой окраской кожного покрова и слизистых оболочек. Развивается при гемолитических анемиях.

    Синдром лимфаденопатии

    Синдром лимфаденопатии проявляется следующими симптомами:
    • Увеличение и болезненность различных лимфатических узлов;
    • Явления интоксикации (лихорадка, головная боль, сонливость и др.);
    • Потливость;
    • Слабость;
    • Сильное похудение ;
    • Боли в области увеличенного лимфоузла из-за сдавления расположенных рядом органов;
    • Свищи с выделением гнойного содержимого.
    Синдром развивается при хроническом лимфолейкозе, лимфогранулематозе, лимфосаркомах, остром лимфобластном лейкозе и инфекционном мононуклеозе.

    Синдром гепато-спленомегалии

    Синдром гепато-спленомегалии обусловлен увеличение размеров печени и селезенки, и проявляется следующими симптомами:
    • Ощущение тяжести в верхней части живота;
    • Боли в верхней части живота;
    • Увеличение объема живота;
    • Слабость;
    • Сниженная работоспособность;
    • Желтуха (на поздней стадии заболеваний).
    Синдром развивается при инфекционном мононуклеозе, наследственном микросфероцитозе, аутоиммунной гемолитической анемии, серповидно-клеточной и В12-дефицитной анемии, талассемии, тромбоцитопениях, острых лейкозах, хронических лимфо- и миелолейкозах, сублейкемическом миелозе, а также при эритремии и болезни Вальденстрема.

    Синдром кровопотери

    Синдром кровопотери характеризуется обильными или частыми кровотечениями в прошлом из различных органов, и проявляется следующими симптомами:
    • Синяки на коже;
    • Гематомы в мышцах;
    • Припухлость и болезненность в суставах из-за кровоизлияний;
    • Сосудистые звездочки на коже;
    Синдром развивается при гемобластозах, геморрагических диатезах и апластических анемиях.

    Лихорадочный синдром

    Лихорадочный синдром проявляется длительным и стойким повышением температуры с ознобами. В некоторых случаях на фоне лихорадки человека беспокоит постоянный зуд кожи и проливные поты. Синдром сопровождает гемобластозы и анемии.

    Гематологический и костномозговой синдромы

    Гематологический и костномозговой синдромы являются не клиническими, поскольку не учитывают симптоматику и выявляются только на основании изменений в анализах крови и мазках костного мозга. Гематологический синдром характеризуется изменением нормального количества эритроцитов, тромбоцитов, гемоглобина, лейкоцитов и СОЭ крови. Также характерно изменение процентного соотношения различных видов лейкоцитов в лейкоформуле (базофилов, эозинофилов , нейтрофилов, моноцитов , лимфоцитов и др.). Костномозговой синдром характеризуется изменением нормального соотношения клеточных элементов различных кроветворных ростков. Гематологический и костномозговой синдромы развиваются при всех заболеваниях крови.

    Синдром энтеропатии

    Синдром энтеропатии развивается при цитостатической болезни и проявляется различными нарушениями работы кишечника из-за язвенно-некротических поражений его слизистой оболочки.

    Синдром артропатии

    Синдром артропатии развивается при заболеваниях крови, для которых характерно ухудшение свертываемости крови и, соответственно, склонность к кровотечениям (гемофилии, лейкозы, васкулиты). Синдром развивается из-за попадания крови в суставы, что и провоцирует следующие характерные симптомы:
    • Припухлость и утолщение пораженного сустава;
    • Болезненность в пораженном суставе;

    Анализы при заболевании крови (показатели крови)

    Для выявления заболеваний крови производятся довольно простые анализы с определением в каждом из них определенных показателей. Так, сегодня для выявления различных заболеваний крови применяют следующие анализы:
    1. Общий анализ крови
    • Общее количество лейкоцитов, эритроцитов и тромбоцитов;
    • Подсчет лейкоформулы (процент базофилов, эозинофилов, палочкоядерных и сегментоядерных нейтрофилов, моноцитов и лимфоцитов в 100 подсчитанных клетках);
    • Концентрация гемоглобина крови;
    • Изучение формы, размеров, окрашенности и других качественных характеристик эритроцитов.
    2. Подсчет количества ретикулоцитов.
    3. Подсчет количества тромбоцитов.
    4. Проба щипка.
    5. Время кровотечения по Дьюку.
    6. Коагулограмма с определением таких параметров, как:
    • Количество фибриногена;
    • Протромбиновый индекс (ПТИ);
    • Международное нормализованное отношение (МНО);
    • Активированное частичное тромбопластиновое время (АЧТВ);
    • Каолиновое время;
    • Тромбиновое время (ТВ).
    7. Определение концентрации факторов свертывания.
    8. Миелограмма – взятие костного мозга при помощи пункции с последующим приготовлением мазка и подсчетом количества различных клеточных элементов, а также их процентного соотношения на 300 клеток.

    В принципе, перечисленные несложные анализы позволяют диагностировать любое заболевание крови.

    Определение некоторых часто встречающихся заболеваний крови

    Очень часто в обиходной речи люди называют некоторые состояния и реакции крови заболеваниями, что не соответствует действительности. Однако, не зная тонкостей медицинской терминологии и особенностей именно заболеваний крови, люди пользуются собственными терминами, обозначая имеющееся у них или у близких людей состояние. Рассмотрим наиболее часто встречающиеся подобные термины, а также то, что под ними подразумевается, что это за состояние в реальности и как оно правильно называется практикующими врачами.

    Инфекционные болезни крови

    Строго говоря, к инфекционным заболеваниям крови относят только мононуклеоз , которые встречается относительно редко. Под термином "инфекционные заболевания крови" люди подразумевают реакции системы крови при различных инфекционных заболеваниях любых органов и систем. То есть, инфекционное заболевание протекает в каком-либо органе (например, ангина , бронхит , уретрит , гепатит и т.д.), а в крови появляются определенные изменения, отражающие реакцию иммунной системы.

    Вирусное заболевание крови

    Вирусное заболевание крови представляет собой разновидность того процесса, который люди обозначают термином "инфекционное заболевание крови". В данном случае инфекционный процесс в каком-либо органе, который отражается на параметрах крови, был вызван вирусом .

    Хроническая патология крови

    Под данным термином люди обычно подразумевают какие-либо изменения параметров крови, существующие в течение длительного времени. Например, у человека может быть длительно повышено СОЭ, но какие-либо клинические симптомы и явные заболевания отсутствуют. В этом случае люди считают, что речь идет о хроническом заболевании крови. Однако это неправильное толкование имеющихся данных. В таких ситуациях имеется реакция системы крови на какой-либо патологический процесс, протекающий в других органах и просто еще не выявленный из-за отсутствия клинической симптоматики, которая бы позволила сориентироваться врачу и пациенту о направлении диагностического поиска.

    Наследственные (генетические) заболевания крови

    Наследственные (генетические) заболевания крови в обыденной жизни встречаются довольно редко, однако их спектр довольно широк. Так, к наследственным заболеваниям крови относят широко известную гемофилию , а также, болезнь Маркиафавы-Микели, талассемию, серповидно-клеточную анемию, синдромы Вискотта-Олдрича, Чедиака-Хигаси и т.д. Данные заболевания крови, как правило, проявляется с рождения.

    Системные заболевания крови

    "Системные заболевания крови" – обычно подобную формулировку пишут врачи, когда выявили у человека изменения в анализах и подразумевают именно патологию крови, а не какого-либо другого органа. Чаще всего за данной формулировкой скрывается подозрение на лейкоз. Однако, как такового, системного заболевания крови не существует, поскольку практически все патологии крови системные. Поэтому данная формулировка используется для обозначения подозрения врача на заболевание крови.

    Аутоиммунные заболевания крови

    Аутоиммунные заболевания крови – это патологии, при которых иммунная система уничтожает собственные кровяные клетки. К данной группе патологий относят следующие:
    • Аутоиммунная гемолитическая анемия;
    • Лекарственный гемолиз;
    • Гемолитическая болезнь новорожденных ;
    • Гемолиз после переливания крови;
    • Идиопатическая аутоиммунная тромбоцитопеническая пурпура;
    • Аутоиммунная нейтропения .

    Заболевание крови – причины

    Причины заболеваний крови различны и во многих случаях точно неизвестны. Например, при дефицитарных анемиях причина заболевания связана с недостатком каких-либо веществ, необходимых для образования гемоглобина. При аутоиммунных заболеваниях крови причина связана с нарушением работы иммунной системы. При гемобластозах точные причины, как и при любых других опухолях, неизвестны. При патологии свертывания крови причины заключаются в дефиците факторов свертывания, дефектах тромбоцитов и т.д. Таким образом, говорить о неких единых причинах для всех заболеваний крови просто невозможно.

    Лечение заболеваний крови

    Лечение заболеваний крови направлено на коррекцию нарушений и максимально полное восстановление всех ее функций. При этом не существует общего лечения для всех заболеваний крови, и тактика терапии каждой конкретной патологии вырабатывается индивидуально.

    Профилактика болезней крови

    Профилактика заболеваний крови заключается в ведении здорового образа жизни и ограничении влияния негативных факторов окружающей среды, а именно:
    • Выявление и лечение заболеваний, сопровождающихся кровотечениями;
    • Своевременное лечение глистных инвазий;
    • Своевременное лечение инфекционных заболеваний;
    • Полноценное питание и прием витаминов ;
    • Избегание ионизирующего излучения;
    • Избегание контакта со вредными химическими веществами (краски, тяжелые металлы, бензол и т.д.);
    • Избегание стрессов ;
    • Профилактика переохлаждения и перегревания.

    Часто встречающиеся заболевания крови, их лечение и профилактика - видео

    Заболевания крови: описание, признаки и симптомы, течение и последствия, диагностика и лечение - видео

    Болезни крови (анемия, геморрагический синдром, гемобластозы): причины, признаки и симптомы, диагностика и лечение - видео

    Полицитемия (многокровие), повышенный уровень гемоглобина в крови: причины и симптомы заболевания, диагностика и лечение – видео

    Перед применением необходимо проконсультироваться со специалистом.

    Лейкоз – это тяжелое испытание. Страшный диагноз делит жизнь на «до» и «после». Бороться с недугом сложно. Особенно если течение болезни усугубляется осложнениями с метастазами.

    Если вовремя обратить внимание на тревожные симптомы и обследоваться, шансы на полное выздоровление и здоровую счастливую жизнь высоки.

    Особенности течения болезни

    У рака крови (лейкоза, лейкемии) есть своя особенность. Этот тип злокачественного процесса влияет на образование и работу клеток крови. Зарождается он в костном мозге. В норме стволовая клетка рождается, созревает, и в зрелом виде становится эритроцитом, лейкоцитом или тромбоцитом. С развитием онкологического процесса рост кровяных телец становится неуправляемым. Видоизмененные клетки, попадая в русло, не выполняют предназначенных им функций. Функция защиты от инфекции и свертывания становится утраченной. Большое количество мутированных клеток разносится с током крови во все органы и ткани. Рак крови не щадит никого. Им заболевают дети, женщины и мужчины любого возраста всех рас и национальностей, во всех социальных слоях. Медицинская наука до сих пор, несмотря на многочисленные исследования, не установила причину этого рака. Имеется лишь предположительный список предпосылок:

    1. Генетическая предрасположенность.
    2. Воздействие радиационного облучения.
    3. Вирусная теория. Предполагается, что определенные вирусы, попадая в организм, могут вызвать злокачественные видоизменения.
    4. Клеточные мутации от воздействия вредных веществ и лекарственных препаратов.

    Из общего количества 60% рака приходится на взрослых. В процентном соотношении раком крови болеют мужчины и женщины примерно одинаково.

    Общая симптоматика

    Первые симптомы рака крови нарастают незаметно, постепенно. Чаще всего в этот период женщин беспокоит боль в горле, общее недомогание или приступы немотивированной лихорадки. Женщина обращается к врачу, лечится от простуды, принимает противовоспалительные средства. Но это не дает никаких результатов. Постепенно у женщин начинает развиваться лейкоз.

    Рак может быть проходить остро (клетки еще не созрели), или находиться в стадии хронического процесса (клетки созревают или полностью созрели). Особенность рака крови: острый процесс не переходит в хронический, и наоборот. Симптомы у женщин в обоих случаях очень похожи, но лечение будет существенно отличаться.

    С развитием заболевания симптоматика усугубляется. На начальном этапе особого беспокойства и тревоги общее симптомы в виде недомогания и небольшие скачков температуры у женщин не вызывают. Со временем клиническая картина усугубляется, симптомы нарастают:

    1. Вялость и разбитость не проходит в течение всего дня. Даже после ночного сна она не проходит. У женщин ухудшается память. Они становятся не способными сконцентрироваться. Развивается стойкая апатия, раздражительность и плаксивость.
    2. На фоне ослабленного иммунитета у женщин температура без видимой причины держится около трех дней. К ночи температура усиливается, беспокоит озноб и сильная потливость.
    3. Нарастают болезненные симптомы в виде костных и суставных болей. Со временем они становятся невыносимыми.
    4. У женщин анемичный цвет лица. Рак крови с дефицитом эритроцитов дает понижение гемоглобина, и проявляются симптомы анемии. Кожа становится бледной, землисто-серой. Под глазами синяки. На теле появляются подкожные кровоизлияния, носовые кровотечения.
    5. Лимфатические узлы увеличены, но безболезненны.
    6. У женщин пропадает аппетит, и они начинают терять в весе.
    7. Увеличенная печень и селезенка дают симптомы в виде болей в животе и отечности.

    Все перечисленные признаки – это повод немедленно обратиться к врачу и пройти обследование.

    Диагностика, терапия, прогноз

    Подозрение на рак крови – это в первую очередь полная диагностика. Основная задача – дифференцировать симптомы, определить природу опухоли, ее стадию, степень агрессивности и выявить объем поражения костного мозга. Диагностика начинается с анализов крови: общего, развернутого. У анализа крови, если есть заболевание, есть свои особенности:

    • уровень лейкоцитов, тромбоцитов, гемоглобина резко понижен;
    • количество бластных незрелых клеток резко повышено.

    Но на основании анализов крови диагноз не может быть поставлен окончательно. Получить исчерпывающую картину заболевания можно только после биопсии мягких тканей костного мозга: стернальная пункция или терпанобиопсия. Так определяется типология мутировавших кроветворных клеток. Проводится полное иммунологическое обследование методом иммунофенотипирования. Это позволит установить, к какому подвиду рака крови относится заболевание и подобрать оптимальную лечебную тактику. Дополнительно назначаются компьютерная томография органов брюшной полости и мозговых структур, рентгенограмма грудной клетки. Дальше женщин с подозрением на рак крови консультирует онколог и гематолог.

    После того, как пройдены все диагностические мероприятия, назначается лечение. В каждом случае оно индивидуально, представлено комплексом мер: химиотерапия, пересадка костного мозга, кортикостероиды, противовоспалительные препараты, иммуностимуляторы.

    Если рак крови распознан на начальной или второй стадии, возможность полного выздоровления у женщин при комплексной терапии высока. Третья стадия с высокой степенью метастазирования, при которой симптомы ярко выражены, дает меньший шанс на полное выздоровление (около 30%). Четвертая стадия с рецидивами шанса на полное выздоровление практически не оставляет.

    Если симптомы возникли у женщин в молодом возрасте, шансы на благоприятный исход и преодоление пятилетнего рубежа возрастают до 80%. У женщин старшего возраста этот показатель ниже на 20%.

    Симптомы рака крови стерты и завуалированы под другие болезни. В этом случае важно соблюдать здоровый баланс между полным игнорированием проблемы и чрезмерной мнительностью. Оптимальный вариант: проводить ежегодные лабораторные клинические исследования и проходить медицинские осмотры у специалистов.

    Видео по теме

    Loading...Loading...