التوازن الهرموني في جسم مراهق. أمراض نظام الغدد الصماء عند الأطفال

تم العثور على أمراض الجلد في الأطفال في كثير من الأحيان أكثر من البالغين. يحدث هذا بسبب حقيقة أن الأطفال أكثر حساسية وعرضة للالتهابات. أمراض الجلد في الأطفال غالبا ما تكون حساسية للغاية. يجب بدء علاج المرض فقط عندما يتم تثبيت التشخيص بدقة وتأكيده.

النظر في الأمراض التي تم العثور عليها في كثير من الأحيان أكثر من غيرها.

مرض في الجلد

- هذا مزمن، أمراض الجلد الالتهابي المحدد وراثيا.

السبب الأول والأكثر أهمية لمظهر المرض هو الاستعداد الوراثي (الأقارب الذين يعانون من الحساسية المختلفة)؛

مهم! Atopia هو ميل جسم الطفل إلى تطوير الحساسية. يمكنك أن تقرأ عن علاج الحساسية.

1. زيادة فرط التصديق الجلدية (زيادة الحساسية للعوامل الخارجية).
2. انتهاك عمل الجهاز العصبي للطفل.
3. باستخدام منتجات التبغ في وجود طفل.
4. علم البيئة السيئة.
5. المحتوى في الغذاء العديد من الأصباغ ومكبر الصوت.
6. جلد جاف.

مهم! الأطفال الذين تقل أعمارهم عن 12 سنة مريض من هذا النوع من التهاب الجلد، في كبار السن نادرا للغاية.

بالتهاب الجلد التأتبي، يصبح جلد الطفل جافا، يبدأ في قشر، تظهر بقع الطفح، خاصة في أماكن معينة: على الوجه، الرقبة، على الانضمام من المرفقين والركبتين. هذا المرض لديه تدفق يشبه الموجة، وفترات مغفرة (انقراض الأعراض) يتم استبدالها بفترات من التفاقم.

التهاب الجلد حفاضات

- هذه عملية الانفعال والالتهابات تحدث تحت الحفاض، بسبب تقييد تناول الهواء على جلد العجان أو الرطوبة الطويلة. هذا هو استنساخ جيد للبكتيريا.

مهم! تحدث المواصلات، الذين يحملون حفاضات، بغض النظر عن العمر.

عند استخدام الحفاضات والحفاضات، المهيبون هم:

1. ارتفاع الرطوبة ودرجة الحرارة.
2. لفترة طويلة على اتصال مع المصدات والبول مع الجلد.
3. التطوير المتسارع للعدوى الفطرية.

دور كبير في هذه القضية يلعب عدوى فطرية. لقد أثبت العلماء أن العديد من الأطفال الذين يسخرون التهاب الجلد حفاضات وجدوا عدوى فطرية وهو الوكيل المسبب للبيض المبيضات.

مهم! في المظاهر الأولى من الطفح الجلدي، يجب أن نتذكر أن الطفل قد يكون حساسية من صابون جديد أو كريم أو حتى حفاضات جديدة، شريطة أن لا اضطرابات النظافة.

أعراض:

1. الأطفال الذين يعانون من التهاب الجلد حفاضات هناك عملية جلدية ملتهبة قوية في العجان وعلى الأرداف.
2. فرط الدم الجلد، فقاعات أو حتى الجروح الصغيرة يمكن الكشف عنها.
3. يلاحظ التهاب قوي للغاية في طيات الجلد وبين الأرداف.
4. الطفل في هذه الحالة سيكون مضطرب، إزهار، عصبي.
5. سوف يسحب الأيدي في المنطقة الإربية وحاول إزالة الحفاض.

قشعريرة

- هذا مرض جلدي يتميز بمظهر حكة، وبعد ظهور بثور، فإن البثور في بداية المرض هي واحدة، دمج في وقت لاحق وتشكيل منطقة ملتهبة، والتي يمكن أن تؤدي إلى زيادة في درجة الحرارة والاضطراب المعدة والأمعاء.

الأسباب التي تسهم في ظهور مرض الجلد:

1. فرط الحساسية من الجلد.
2. الطعام الذي يحتوي على العديد من مسببات الحساسية (الحمضيات، الفراولة، الشوكولاته، العسل).
3. الأدوية.
4. الغبار أو حبوب اللقاح زهرة، صوف الحيوان.
5. الأمراض المعدية والفيروسية.
6. الباردة والدفء والماء والأشعة فوق البنفسجية.
7. لدغ الحشرات.

أعراض:

1. يبدو بثور وطفح جلدي أحمر، مما يؤدي إلى تعليق الحكة والرغبة في تعليقه (مثل تحترق الكتلة).
2. يحمل الطفل هذه البثور نتيجة للاندماج.
3. تجميع حول الشفاه، على الخدين، في طيات الجلد، على الجفون.
4. ترتفع درجة حرارة الجسم، في بعض الأحيان الغثيان،.

تدريجي

- هذا هو أحد أشكال التهاب الجلد الذي يظهر نتيجة تهيج الجلد بسبب زيادة التعرق.

يتم تقسيم أبرز الأعراض إلى ثلاثة أنواع:

1. الفلفل الكريستال - هذه الأنواع في كثير من الأحيان مريض الأطفال حديثي الولادة، وعناصر الطفح تشبه الفقاعات البيضاء بحجم حوالي 2 ملم يمكن أن دمج الطفح وتشكيل مناطق واسعة بيضاء، هذه الفقاعات من السهل الضرر، ونتيجة لذلك تظهر المناطق التي تقشرها. تجميع الطفح الجلدي على الرقبة، لير، النصف العلوي من الجسم.
2. حمراء المقطر - مع هذا النوع، يظهر طفح جلدي في شكل عقيدات حولها ظهور فرط الدم على المحيط. هذا الطفح لا دمج، ZuDit وعندما لمست يسبب الألم.
3. الفلفل العميق - مع هذا النموذج يظهر طفح جلدي في شكل فقاعات من اللون البيج أو الوردي الشاحب. يمكن العثور على الطفح فقط على الرقبة، والوجه، وعلى الساقين والذراعين. يمر هذا الطفح في أسرع وقت ممكن دون تركه وراء الآثار والندبات.

لكن هذه الأنواع مريضة في كثير من الأحيان، الذين رسموا مرارا وتكرارا، ولكن هناك استثناءات عندما يكون الأطفال مريضون.

مهم! إذا كان لدى الطفل طفح جلدي على الجلد، فلا يمكن لطخته مع الكريمات أو المراهم المستحضرات التجميلية التي استخدمتها مرة واحدة. تذكر - صحة طفلك، فقط في يديك!

أسباب المرض:

1. بشرة خفية جدا وحساسة.
2. إمدادات الدم النشطة، نتيجة لتحموم الطفل بسرعة.
3. طور ضعيفة قنوات تورم.
4. تشبع بشرة كبيرة مع الماء (92٪).

حب الشباب

حب الشباب عند الأطفال مرض الأطفال حديثي الولادة، التي تتجلى من طفح جلدي أبيض صغير، وهي مترجمة على الذقن والخدين للطفل. يمكنهم إظهار نفسها في الأشهر الستة الأولى من عمر الطفل، ويرجع ذلك إلى إعادة الهيكلة الهرمونية التي تحدث في جسم الطفل.

مهم! أيضا، يمكن لهذا النوع من الجلد أن يظهر نفسه في سن تنقلي.

1. انسداد الغدد ستال.
2. تغيير الخلفية الهرمونية للطفل.
3. الدخل المفرط في كائن حي الاستروجين (الهرمونات الإناث).

الأعراض: يتم توفير حب الشباب مع بابولاس واحدة، أبيض أو مصفر قليلا.

بعد الوقت، يمكن أن تتحول إلى نقاط سوداء. حب الشباب عادة ما يمر بسرعة، في 14 يوما، بعد توهينها على الجلد لا توجد ندبات ومواقع.

لكن الوضع قد يعقد عدوى حب الشباب. علامات العدوى هي تورم الاجتياح حيث يوجد حب الشباب واحمرار. في هذه الحالة، تحتاج إلى استشارة الطبيب.

furunkula.

furuncula في الأطفال هو مرض جلدي يسبب المكورات العنقودية. يشير وجود الدمامل على جثة الطفل إلى اضطرابات خطيرة في جسم الطفل.

يتم تقسيم أسباب المظهر إلى نوعين:

1. الآثار الميكانيكية (ارتداء قريب جدا وليس في الحجم).
2. عدم الامتثال لقواعد النظافة (الأيدي القذرة المقررة الجلد، تغيير نادر في حفاضات الحفاضات، الاستحمام غير النظامية).

داخلي:

1. الطفل التغذوي غير صحيح.
2. أمراض الغدد الصماء والأنظمة العصبية.
3. المناعة الخلقية أو المكتسبة.

Furunkula له مرحلة تطويرها الخاصة، والتي تحددها الأعراض:

1. أولا، يظهر التسلل الصلب على حدود غامضة، مما يعطي الألم.
2. وفقا للأحياء، حول Furunungule، يتم تشكيل تورم، في حين أن الألم ينمو. بعد ذلك، يتم الكشف عن Furuncle والمحتويات القمامة والقضيب تأتي منه، والتي تشكلت من الكريات البيضاء الميتة والبكتيريا.
3. بعد ذلك، يشفي Yazelka على الجلد، تاركا وراء الندبة.

مهم! الخطرة بشكل خاص هو furuncle، الموجود على الرأس، يمكنه إصابة بقية الجلد.

جمرة

يمكنك أيضا تشكيل كاربون كاربون - هذه هي العملية الالتهابية للعديد من الدمامل معا معا.

في هذه الحالة، يتم إزعاج الحالة العامة للطفل:

1. قد يقلل وزن الطفل.
2. يزيد من درجة الحرارة.
3. يغطي الجلد شاحب.
4. ضعف.
5. زيادة في الغدد الليمفاوية، وليس بعيدا عن فورنول القريبة.

وضع التشخيص المناسب في الوقت المناسب هو وسيلة مباشرة للنجاح في علاج مرض الجلد في طفلك، تذكر هذا!

الهرمونات تلعب دورا مهما في الزراعة الصحيحة للجسم. إنهم مسؤولون عن نمو الجسم والتنمية العقلية والبلوغ. لذلك، لا تؤدي اضطرابات الغدد الصماء في مرحلة الطفولة إلى أمراض مختلفة فحسب، بل تؤخر أيضا في التنمية، والتي في مرحلة البلوغ مستحيلة ببساطة التعويض. سوف تخبر EldenceNews أي نوع من الأعراض يجب أن تنبيه الآباء وأصبح سببا للتفتيش من عالم الغدد الصماء.

هرمون النمو (SOMATOTROPIN) مسؤول عن نمو العظام في الطول - على وجه التحديد بموجب عمله، يشعر الأطفال "بالخروج" حرفيا في الأشهر. بالطبع، لا يرجع النمو إلى التأثير الهرموني فقط، ولكن أيضا الميراث. ولكن مع ذلك، يجب أن يتبع الآباء بعناية صحة الطفل، إذا لم يلاحظ أي نمو نشط في فترات معينة.

المعلمات الرئيسية للزيادة:

• السنة الأولى من الحياة - يزيد طول الجسم بنسبة 25-30 سم.
• السنة الثانية - ما يصل إلى 12 سم.
• السنة الثالثة - حوالي 6 سم.
• 10-14 سنة (للفتيات) - حوالي 8-12 سم.
• 12-16 سنة (للأولاد) - 10-14 سم.

يسمى تفعيل هرمون النمو والهرمونات الجنسية في المراهقة قفزة من البلوغ، حيث يمكن أن يزيد طول الجسم بنسبة 20٪. هذه الزيادة الحادة في طول العظام ممكنة فقط عندما لا تزال هناك "مناطق النمو" - قطعة قماش مضغوط محددة في النهايات. بعد أن تكون عظام تماما، يمكن أن يؤدي تنشيط السيوتوتووتوروبين إلى نمو عظام إقليم الإقلاب، تشوهها، ولكن لم يعد قادرا على التأثير بشكل كبير على نمو الطفل. لذلك، إذا لم يزيد طول الجسم بشكل صحيح، فأنت بحاجة إلى الرجوع إلى عالم الغدد الصماء في أسرع وقت ممكن.

خطر مرض السكري في الأطفال

الأطباء الاستيلاء على نوعين من مرض السكري. غالبا ما يتجلى الأول (يعتمد على الأنسولين، عدم وجود هرمون الأنسولين) في مرحلة الطفولة، كما يرتبط مع أمراض البنكرياس. ثاني (مقاومة الأنسولين - حصانة الخلايا إلى الهرمون)، على العكس من ذلك، تعتبر مرضية مكتسبة وأكثر تطورا في كثير من الأحيان في أشخاص البالغين الذين يعانون من السمنة وتناول الطعام بشكل غير صحيح. ومع ذلك، لاحظ الأطباء أنه في السنوات الأخيرة، نمت مرض السكري من النوع الثاني بشكل كبير ووجد الآن حتى من تلاميذ المدارس.

مخاطر تطوير المرض:

• 1-Type Diabetes: 2-5٪ - إذا كانت الأم مريضة، 5-6٪ - إذا كان الأب مريضا، 15-20٪ - إذا كان كلا الوالدين مريضا.
• نوع السكري من النوع 2: حدوث مقاومة الأنسولين بعد 40 عاما بنسبة 50٪، إذا كان أحد الوالدين مريضا. والمعامل الرئيسي لا يصبح الكثير من الوراثة باعتبارها عادة الأكل وأسلوب الحياة.

لذلك، إذا كان هناك مرضى السكر في الأسرة، فمن المهم أن تدفع أقصى قدر من الاهتمام لنظام غذائي صحي للطفل ورياضته. التشاور مع أخصائي الغدد الصماء ضروري مع هذه الأعراض:

• خسارة حادة أو مجموعة الوزن.
• الشعور المستمر بالعطش.
• كثرة التبول.
• حكة الجلد، والجروح الشفاء سيئة.
• الانتعاش البطيء بعد ARVI أو غيرها من الأمراض المعدية.
• التغييرات في الشخصية: التعب، النعاس، أو على العكس من ذلك، التهيج.

تؤثر الهرمونات من الغدة الدرقية (Triodothyronine T3 و Thyroxin T4) بشكل كبير على نمو الطفل وتطويره. هو معهم، على وجه الخصوص، يرتبط التنمية العقلية، كما يتفاعلون أيضا مع الهرمونات الجسدية والجنس. في الواقع، تنعكس الإخفاقات في تخليق T3 و T4 على صحة الطفل ككل، بالإضافة إلى ذلك، هو بالضبط مثل هذه الاضطرابات الغدد الصماء في أغلب الأحيان. على سبيل المثال، يلاحظ قصور الغدة الدرقية الخلقية (نقص الهرمونات) في 1 من أصل 4000 حديثي الولادة في الاتحاد الروسي. غالبا ما يتم تشخيص التسمم (هفالة الغدة الدرقية) مع المراهقين.

مثل هذه الاضطرابات الغدد الصماء في البداية يمكن أن تظهر نفسها بأعراض عامة للصحة السيئة. في قصور الغدة الدرقية، فإن الطفل مميز:

• التعب، الخمول، النعاس.
• مشاكل في التعلم، سوء استيعاب المعلومات، والصعوبات مع الحفظ.
• مجموعة الوزن.
• النمو البطيء (الهرمونات الثريية تؤثر على هرمون النمو).
• كسر، كسر الشعر.
• يوجين (لا سيما تضخم).

مع التسمية:

• التهيج والبلاستيك، في كثير من الأحيان العدوانية.
• زيادة الرقبة (giter).
• عيون مضطهدات.
• رقيقة غير صحية وفقدان الوزن مع الشهية الطبيعية.
• جلد رقيق جاف.

علامات انتهاك لتوليف الهرمونات التناسلية

يتم تنشيط الهرمونات الجنسية منذ 8-10 سنوات، ويوم 12-14 سنة، فإن تأثيرها ملحوظا جيدا لتطوير الطفل. في الوقت نفسه، لدى الأولاد نضارات جنسية بعد بضع سنوات من الفتيات. الهرمونات الجنسية مهمة جدا ليس فقط لوظيفة الخصبة، ولكن أيضا للتطوير الصحيح للجسم. قد يؤثر افتقارهم حتى القدرات العقلية للطفل، في كثير من الأحيان عند الأطفال الذين يعانون من اضطرابات الغدد الصماء هناك تأخر في التنمية. في الوقت نفسه، يرتبط توليفة هرمون الاستروجين والأروجين ارتباطا وثيقا بإنتاج هرمونات الغدة الدرقية، وتشغيل الغدة النخامية الغدد والغدد الكظرية وغيرها من أعضات نظام الغدد الصماء. لذلك، فإن هذه الفشل الهرموني غالبا ما تكون علامة على أمراض خطيرة. قد يكون تأخير التنمية الجنسية نتيجة لوردة قصور الغدة الدرقية، والإنتاج المفرط للهرمونات - تحدث عموما عن وجود الأورام.

الأعراض المقلمة التي يجب أن يهتم بها الآباء بما يلي:

• تظهر العلامات الجنسية الثانوية تصل إلى 8 سنوات (عند الفتيات) وما يصل إلى 9 سنوات (الأولاد).
• لا تتجلى العلامات الجنسية الثانوية حتى 14-15 سنة. على سبيل المثال، لا يحمل الصبي صوتا، ولا تبدأ الفتاة الحيض.
• تأخر واضح في النمو من أقرانهم من نفس الجنس.
• لوحظ جزء فقط من العلامات الجنسية الثانوية. على سبيل المثال، تظهر الفتيات فقط أرنب العانة (قد يكون أحد أعراض الأورام الكظرية)، لكن الرقم لا يتغير، فإن الغدد الألبان لا تزيد، لا يبدأ الحيض.

يجب أن تكون الأعراض المدرجة هي سبب لمسح طفل كامل في عالم الغدد الصماء. يقوم الطبيب بإجراء فحص مادي: تنعكس الفشل الهرموني في المظهر، في كثير من الأحيان في هذه المرحلة، يمكن أن يشك المتخصص في انتهاكات محتملة. لكن الدراسات الاستقصائية المختبرية مطلوبة لتأكيد التشخيص. من بين الإجراءات التشخيصية القياسية ما يلي:

• اختبارات الدم للهرمونات (الجنس، هرمون TSH، المسؤولة عن التوليف T3 و T4).
• صورة الأشعة السينية من فرش ومفاصل راي التعادل (يتم فحص حجم مناطق نمو العظام). دراسة مهمة عند اختيار علاج العجز هرمون النمو.
• الغدة الدرقية الموجات فوق الصوتية.
• امتحانات إضافية لأجهزة نظام الغدد الصماء. أجريت إلى إنتاج الهرمونات المفرط لتحديد الأورام المحتملة.

هل تريد أن يطور طفلك متناغم؟ لا تنسى أن تبين له عالم الغدد الصماء - لذلك يدعي خبيرنا، أخصائي الغدد الصماء للأطفال. M. N. tatyana varlamova.

سوف يتدهور الطفل في الطبيعة، وهو ينمو بسرعة كبيرة أو على العكس من ذلك، يعاني من حقيقة أنه في الفصل هو أصغر، كثيفة للغاية ومضغ طوال الوقت، أو على العكس من ذلك، رقيقة وهل تم رفضه بشكل قاطع؟ "العمر الانتقالي"، نقول، "الوقت سوف يضبط كل شيء." وتبادل تجربة مع الآباء الآخرين، نحن مقتنعون بأن طفلك لا يزال شيئا، لكن الابن لديه الجيران ...

مرض السكري طحن؟

أصبح الأطفال الحديثون أقل من النمو، ولكنهم أكثر سمكا، لأنهم يتغذون بشكل غير صحيح، فهي مريض في كثير من الأحيان ومرئية بعصبية، إن لم يكن أكثر إلغاء النظر فيه عقليا. يتورط المتخصصون في صحة الأطفال في المنتدى الروسي "الأمة الصحية"، التي عقدت في موسكو هذا الربيع. سمحت لنا نتائج الدراسات العلمية الأخيرة بتقييم الحالة الحقيقية لصحة الطفل، والتي تختلف اختلافا جدا عن الإحصاءات الرسمية.

الميراث المحفوف بالمخاطر
اكتب أنا مصاب بالمرض. المخاطرة لرثة مرض السكري المعتمد من الأنسولينو، ما يسمى مرض السكري الصغير الصغير.
احتمالية طفل في الطفل:
2-3٪ - إذا كانت الأم المرضى
5-6٪ - في مرض السكري في الآب
15-20٪ - إذا كان كلا الوالدين مريضا
10٪ - وهذا هو تواتر مرض السكري بين الإخوة والأخوات، والمرضى الذين يعانون من مرض السكري.
السكر السكري نوع الثاني بسبب الاستعداد الوراثي هو أقوى بكثير:
40-50٪ - إذا كان أحد الوالدين مريضا. صحيح، هناك مرض عادة ما يبلغ من العمر 40 عاما.
50-80٪ - إذا قام الوالدان أيضا بتشخيص السمنة بالاشتراك مع مرض السكري من النوع الثاني، فإن مرض السكري السكر البالغ من البالغين من البدينين.

وفقا للمركز العلمي لصحة الأطفال، الكبش، يمكن اعتبار 2٪ فقط من خريجي المدارس بصحة جيدة. خلال السنوات القليلة الماضية، أصبح الرجال الذين يعانون من التنمية البدنية العادية بنسبة 8.5٪. تنمو جيل من الأطفال الأصحاء المشروط، أو، كطبيب "، يقول المرضى الأصحاء". يبدو أن مصطلح "التخلف"، أي التباطؤ في التطوير البدني وتشكيل النظم الوظيفية لدى الأطفال والمراهقين.

وقد زاد عدد انتهاكات الغدد الصماء عند الأطفال في 15-20 عاما بشكل كبير. هذا مستحق، أولا، مع وباء قرننا - السمنة. ثانيا، مع زيادة قدر من حالات مرض السكري (مثل مرض السكري من النوع الأول يعتمد على الأنسولين، ومع مرض السكري من النوع الثاني، والذي كان يسمى سابقا لمرض السكري المسنين)، فإنه ينمو بشكل كبير وبدأ الآن بشكل متزايد في التطور عند الأطفال.

بطبيعة الحال، فإنه مرتبط بالبيئة، ومع التحضر، وهذا هو، مع تكاليف الحياة الحضرية. وبالطبع، مع الطعام. من ناحية، بدأ الأطفال في تناول المزيد، من ناحية أخرى، ليس دائما ما يحتاجونه. في كثير من الأحيان، حتى أطفال الأطفال يعاملون في الوجبات السريعة والمشروبات الحلوة - ليس فقط غازية، ولكن أيضا مغطاة "بالدماء" و "المكالمات".

بالإضافة إلى ذلك، يتحرك الأطفال أقل، وهذا يساهم في تطوير الاضطرابات الوظيفية.

لكن عامل الخطر الرئيسي هو الوراثة المثقلة. صحيح، إذا كانت هناك حالات مرض السكري في الأسرة، فهذا لا يعني أن الطفل سوف يمرض بالتأكيد، لكنه يقع في مجموعة المخاطر. وهذا يعني أنه يحتاج إلى ملاحظة خاصة من عالم الغدد الصماء (2-3 مرات في السنة) وتصحيح التغذية. الآن هناك الكثير من حالات السمنة في الأطفال - درجة I والثانية! وانتهاك استقلاب الدهون يؤدي إلى انتهاك لتبادل الكربوهيدرات وتطوير مرض السكري.

أخطاء الوالدين النموذجية:

• طفل perepariming. إذا كان الطفل بصحة جيدة، لكن نحيفا، ولديه شهية سيئة، فقد يكون من مظاهر أمراض الجهاز الهضمي أو زيادة الإثارة. لذلك، من المنطقي أن نظهر لها طبيب الأعصاب وأخصائي أمراض الجهاز الهضمي، ولكن ليس فقط أن يجبر هناك قسرا، وترتيب العروض الهستيرية المؤلمة من التغذية.
• الوجبات غير الصحيحة: المنتجات التي تحتوي على transgira (ملفات تعريف الارتباط، الرقائق) والحلوة الزائدة. يجب توازن النظام الغذائي للطفل.
• عدم التحقق بانتظام فهرس كتلة الجسم الطفل.
• إطعام الأطفال حديثي الولادة خلال اليوم دون انقطاع بين عشية وضحاها. خطأ نموذجي أمي - إعطاء صندوق الطفل في الليل في كل مرة يستيقظ فيها. لذلك لديه حاجة طوال الوقت والشراب. لكن كمية الخلايا الدهنية وضعت في هذه الفترة خلال فترة التطور هذه - دون سن سنتين!

أعراض الإنذار:

• الطفل بعد نقل العدوى الأدوينية، أو أمراض الأطفال لفترة طويلة لا يمكن أن يتعافى.
• غالبا ما تعاني من العطش والمشروبات أكثر من اللازم.
• لديه التبول المتكرر والوفرة.
• انه يسكن في حالة من الخمول، والتهيج.
• يبدأ فقدان الوزن.

هذه هي علامات محتملة على مرض السكري. لذلك، من الضروري التحقق على الفور مستوى الجلوكوز في الدم.

النمو وعمر العظام

عندما يتخلف الطفل في النمو من أقرانه، ينظر إليه على أنه مأساة وأولياء الأمور، وأنهم أنفسهم، وخاصة المراهقين مؤلمين يعانون من.

لماذا يعتمد النمو البشري؟ تؤثر عاملان رئيسيتان على الجينات، وهذا هو، والوراثة، والغذاء مرة أخرى في الطفولة المبكرة. الآباء والأطفال المرتاحين عادة ما يكونون أعلى، والعكس صحيح. وإذا كان الوالدان فوق متوسط \u200b\u200bالنمو، فإن الطفل يتخلف عن ذلك، فمن الضروري التحقق من مستوى هرمون الرصيف الجسيم (STG).

معدلات النمو يمكن أن تقلل والأمراض شديدة (خاصة). الطفل الضعيف يبحث مؤقتا عن الطاقة التي ينبغي إنفاقها على النمو، وعملية الانتعاش.

يتم لعب حالة صحة الإنسان أثناء الحمل، وكذلك الميزات الفردية للعمليات التمثيل الغذائي في جسم الطفل نفسه.

وتأثير كبير للغاية على النمو لديه وظائف غدد الإفراز الداخلي - الغدة الدرقية والهرمونيستوستيرون هرمون الجنس. تؤدي الزيادة في تنميتها إلى تحفيز نمو العظام إلى حد معين، ولكن في المستقبل يبدأ في قمع مناطق النمو، وقف النمو. يمكن ملاحظته في الشباب خلال فترة النضوج الجنسي، عندما يتم استبدال تسريع النمو في فترة الاضطراب (في 16-18 سنة) إلى توقفها.

العادي والانحراف:

من المهم جدا اتباع معدلات النمو خلال العامين الأولين من الحياة.

• في السنة الأولى، ينمو الأطفال في المتوسط \u200b\u200bمن 25 إلى 30 سم، للثاني - ما يصل إلى 12 سم، وللثانية - 6 سم. ثم يتم استبدال الزيادة السريعة بالنمو الموحد المزعوم، أي ذلك وأضاف 4-8 سم في السنة.
• في بداية فترة البلاستيك في الأطفال، كقاعدة عامة، تحدث سباقات النمو مرة أخرى. سبب هذه الفترة من النمو السريع هو تأثير الهرمونات الجنسية - "دفقة" هرمونية.
• عند الفتيات، تبدأ هذه الفترة من 10 سنوات (كحد أقصى في 12)، عندما تضاف إلى 8 سم سنويا.
• يزداد الأولاد في 12-14 سنة الزيادات في 10 سم سنويا، مع انحرافات فردية محتملة في 1-1.5 سنوات.
• في فترة البلاستيط "القفز" (عادة ما يحدث الأولاد في 13-16 سنة، في الفتيات في 12-15)، يتجلى كل من المؤشرات الرئيسية للتنمية البدنية بشكل مكثف - نمو الجسم والوزن. لفترة قصيرة نسبيا من الزمن، قد يزيد النمو بنسبة 20٪، ووزن الجسم هو 50٪.
  عند الفتيات، يمكن أن تبدأ هذه "القفز" عند 10.5 عاما، حيث وصلت إلى أعظم تعبير إلى 12.5. ومواصلة نمو الجسم حتى 17-19 سنة.
• إن الأولاد في بداية فترة البلوغ يتخلفون وراء الفتيات، ويبدأ حوالي 14.5 سنة تقريبا في اللحاق بهم بشكل مكثف، وما زال نموهم حوالي 19-20 سنة.

أعراض الإنذار:

• قد تختلف مؤشرات الوزن والنمو - إنه يعتمد على الخصائص الفردية لطفل معين، بحيث لا ينبغي أن يكون سبب الإثارة رقم واحد، ولكن اتجاها مستقرا متعلقة بالعمر من تراكم أو تسريع النمو. هنا تلعب الجينات دورا كبيرا، ولكن يمكن أن يفشل البرنامج الوراثي في \u200b\u200bبعض الأسباب الخارجية.
• يمكن أن يكون المراهقون في التنمية الجسدية والجنسية بمقدار 1-2 سنوات مقارنة بأقرانهم، والتي تشارك بشكل مكثف في الرياضة مع مجهود بدني دائم (الجمباز، النضال، إلخ).
• الأمراض المزمنة، مثل التهاب المعدة، التهاب المعدة، التي تحدث في بعض الأحيان في المراهقين غير مقدم تقريبا، يمكن أن تؤثر بشكل كبير على التباطؤ في النمو.
• الأمراض من نظام القلب والأوعية الدموية، مثل ارتفاع ضغط الدم الشرياني، الروماتيزم، عيوب القلب، بعض الأمراض الرئوية، تساعد أيضا في تقليل النمو.
• حسنا، بطبيعة الحال، أمراض الغدد الصماء، تظهر العلامات الأولى التي تظهر في بعض الأحيان في سن مبكرة، وفي بعض الأحيان فقط في المراهقة، تؤدي إلى تباطؤ في التنمية البدنية للطفل - وبالتقدما للحد من النمو.

من المهم عدم فقدان الوقت، لاحظ في الوقت المناسب أن نمو الطفل لا يتوافق مع القاعدة، وتأكد من الاتصال بالمتخصصين - طبيب الأطفال وصفة الغدد الصماء.

من الضروري أيضا التحقق من عصر العظام - مطابقها هو مناطق جوازر النمو. لهذا جعل لقطة الأشعة السينية من فرش ومفاصل يدرس الأشعة. الصورة مرئية بوضوح مناطق النمو. إذا أغلقت هذه المناطق في 14-15 عاما، فهذا يعني أن الطفل لن ينمو، وهذه علامة غير مواتية.

غدة درقية

تتميز العقدين الأخيرين بزيادة ثابتة في أمراض الغدة الدرقية في الأطفال. بالإضافة إلى الوراثة الزوجية، يتم لعب منطقة الإقامة أيضا. إذا لوحظ عدم وجود نقص اليود في المنطقة، يحتاج عجزه إلى مليئة باليود - اليودومارين، البوتاسيوم اليود، إلخ.

كيفية وظيفة الهرمونات
نظام الغدد الصماء هو غدد الإفراز الداخلي، مثل ما تحت المهاد الغدد الغدة النخامية، والمنفذ، الغدة الدرقية، والبنكرياس، المبيض، الخصيتين، إلخ. داخل الجسم. في المرة الأخيرة، لوحظ نمو الأمراض المرتبطة بانتهاك نظام الغدد الصماء مؤخرا. علاوة على ذلك، تجلى معظم أمراض الغدد الصماء في مرحلة الطفولة. الأعراض النموذجية لضطرابات الغدد الصماء - التعب غير المعجل، تغيير الحالة المزاجية الحادة، أو التهيج، أو السمنة، أو فقدان الوزن الحاد، في وقت مبكر جدا أو تأخير النضج الجنسي - يجب أن يكون بمثابة سبب خطير لاستئناف عالم الغدد الصماء.

إلى حد ما، فإن النشاط البدني غير الضروري وحتى الإقامة غير الضرورية على جهاز كمبيوتر في سن مبكرة يمكن أن يثير تطوير أمراض الغدة الدرقية، مثل ThyiMunity Thyimy - عدم كفاية هرمون الغدة الدرقية، مما يؤدي إلى مزيد من الاضطرابات الوظيفية.

إذا، بعد التفتيش اليقظ والموجات فوق الصوتية، اتضح أن الحديد يزداد، لكن مستوى الهرمونات الغدة الدرقية أمر طبيعي، ثم إعدادات اليود الكافية. إذا كان مستوى الهرمونات مرتفعة أو خفضت، فهناك تصحيح خطير، والعلاج بالعقاقير الهرمونية.

الرأي المشترك هو أن الهرمونات التي استغرقتها أمي خلال الحمل تؤدي أيضا إلى تطوير انتهاكات الغدد الصماء عند الأطفال، والأطباء لا يؤكدون. يتم تعيين الهرمونات، كقاعدة عامة للنساء المصابات بمشاكل الجهاز التناسلي - دون الحمل، إلخ. مثل هذه الدورة التدريبية تحت سيطرة الطبيب تقريبا - هناك العديد من الدراسات حول هذا الموضوع - لا يؤثر على الصحة من الأطفال. على العكس من ذلك، في الدواء الصحيح، يساعد المخدرات الهرمونية الدقيقة على الحفاظ على الحمل. قصور الغدة الدرقية يمكن أن تكون خلقية - وهذا أمراض وراثية عندما يولد الطفل بالفعل مع غدة الغدة الدرقية "السيئة". لذلك، منذ عام 1992، منذ عام 1992، يتم عرض حديثي الولادة في أمراض الغدد الصماء.

هذا التشخيص المبكر مهم للغاية: إذا بدأت على الفور في البدء العلاج (والأطفال الذين يحتاجون إلى قصور الغدة الدرقية إلى علاج الحياة)، فيمكنك تجنب التخلف في التنمية.

حالات قصور الغدة الدرقية الخلقية في روسيا تشكل في المتوسط \u200b\u200bمن 1 إلى 4000 حديثي الولادة. لذلك، فإن أفضل منع اضطرابات نظام الغدد الصماء عند الأطفال هو دراسة استقصائية للنساء الحوامل في وقت مبكر عندما يتم تسمية الجهاز العصبي وغدة الغدة الدرقية.

أعراض الإنذار:

• إبطاء معدلات النمو.
• اضطرابات الوزن - عجزها وفائضها. إذا كان الطفل مكتمل للغاية، فقد يشير إلى انتهاك عمليات التمثيل الغذائي.
• في حالة عدم كفاية هرمونات الغدة الدرقية، فإن الأطفال بطيئون، رائعون، ضعيف - يتمتعون بسرعة بالمقارنة مع أقرانهم، يصعب جدا في الصباح.
• إذا كان الحديد يعمل بنشاط بشكل غير ضروري، يلاحظ فقدان الوزن، وزيادة الإثارة العاطفية، وخاصة في الفتيات. يصبحون plaxive، حتى عدوانية، قد تظهر أيدي هزة، زيادة في مقل العيون، وفرق الضغط هو انقباضي انبسابط انبساطي ورفع (نبض)، رقيقة، طرية، وحتى حركات التدفئة الشاملة.

يمكن للطبيب من ذوي الخبرة تحديد الانتهاكات بالفعل حول كيفية تضمين الطفل في المكتب: فمن الملحوظ من البلاستيك، سلوك مفرط النشاط، الاضطراب المفرط.

بول أسئلة

بولندا في الأطفال، ويرجع ذلك أساسا إلى الوراثة، ولكن ليس فقط الميزات الوراثية تحدد نوع تنمية الطفل، والانتماء الوطنيين للآباء والأمهات هو أبناء الجنوب أو الشعوب الشرقية، على سبيل المثال، تنضج في وقت سابق.

كيفية تحديد الوزن المثالي للطفل؟
بالنسبة للأطفال من 1 سنة إلى 12 عاما، يمكن تقدير انحراف وزن الجسم من المثالي في النقاط - من أعلى خمسة إلى Twos. يتم احتساب مؤشر كتلة الجسم (BMI) للأطفال من عامين من خلال نفس الصيغة كما هو الحال بالنسبة للبالغين: ينقسم وزن كجم إلى معدل النمو في سم، حيث أقيمت في المربع.
5 نقاط - مطابقة دقيقة من وزن الطفل من عمره
+4 - الزائد من السهل الوزن
+3 - الوزن المعتدل
+2 - الوزن الواضح
-4 - فشل الوزن السهل
-3 - فشل الوزن المعتدل
-2 - نقص الوزن المعلن

فتاة التقييم وزن الجسم

العمر، سنوات	درجة قبل الميلاد
	-2	-3	-4	5	+4	+3	+2
1	14,7	15,0	15,8	16,6	17,6	18,6	19,3
2	14,3	14,7	15,3	16,0	17,1	18,0	18,7
3	13,9	14,4	14,9	15,6	16,7	17,6	18,3
4	13,6	14,1	14,7	15,4	16,5	17,5	18,2
5	13,5	14,0	14,6	15,3	16,3	17,5	18,3
6	13,3	13,9	14,6	15,3	16,4	17,7	18,8
7	13,4	14,4	14,7	15,5	16,7	18,5	19,7
8	13,6	14,2	15,0	16,0	17,2	19,4	21,0
9	14,0	14,5	15,5	16,6	17,2	20,8	22,7
10	14,3	15,0	15,9	17,1	18,0	21,8	24,2
11	14,6	15,3	16,2	17,8	19,0	23,0	25,7
12	15,0	15,6	16,7	18,3	19,8	23,7	26,8

تقدير كتلة الجسم للبنين

العمر، سنوات	درجة قبل الميلاد
	-2	-3	-4	5	+4	+3	+2
1	14,6	15,4	16,1	17,2	18,5	19,4	19,9
2	14,4	15,0	15,7	16,5	17,6	18,4	19,0
3	14,0	14,6	15,3	16,0	17,0	17,8	18,4
4	13,8	14,4	15,0	15,8	16,6	17,5	18,1
5	13,7	14,2	14,9	15,5	16,3	17,3	18,0
6	13,6	14,0	14,7	15,4	16,3	17,4	18,1
7	13,6	14,0	14,7	15,5	16,5	17,7	18,9
8	13,7	14,1	14,9	15,7	17,0	18,4	19,7
9	14,0	14,3	15,1	16,0	17,6	19,3	20,9
10	14,3	14,6	15,5	16,6	18,4	20,3	22,2
11	14,6	15,0	16,0	17,2	19,2	21,3	23,5
12	15,1	15,5	16,5	17,8	20,0	22,3	24,8

يمكنك حساب الوزن المثالي لطفلك، مع مراعاة نوعها الدستوري من اللياقة البدنية من قبل الصيغة: هم \u003d (P X D): 240، حيث هم الكتلة المثالية للجسم في كجم؛ ف - النمو في سم؛ ز - تزيين الصدر في سم؛ 240 - معامل دائم محسوب.

قد تكون علامة القاعدة أو الانحراف تسلسل ظهور العلامات الجنسية الثانوية: تحتاج الفتيات لأول مرة إلى الغدد الثديية، ثم هناك تجزئة في منطقة العانة، ثم يحدث الحيض. إذا انتهك التسلسل، فهذه ليست علامة على المرض، ولكن سبب التشاور من عالم الغدد الصماء. مع ظهور الفتيات على أيديهم والساقين والظهر، من الضروري استبعاد الأندروجين الزائد، مما يجعل البحث الخاص. مع فائضهم، يمكننا التحدث عن علم الأمراض الغدد الكظرية. إذا كانت الخلفية الهرمونية طبيعية، فقد تكون مظهر من مظاهر الميزات الدستورية.

عادة، تظهر العلامات الأولى من النضوج في الفتيات في 8-9 سنوات: نطاقات الحلمات تبدأ في أن تكون قليلا، وتغيير اللون قليلا والشكل. وبعد ذلك، من 10-12 سنة، فإن إعادة توزيع الأنسجة الدهنية، وتطوير الغدد الثديية، وما إلى ذلك، بداية تدريجيا، إلخ. الحيض الأول في القاعدة تظهر في 12-14 سنة، ولكن التقلبات ممكنة وترجم من 10 إلى 16 سنة - في المناطق الشمالية.

يحدث النضوج الجنسي الطبيعي في الأولاد عادة ما بين 9 و 14 سنة. العلامات الأولى هي زيادة في الخصيتين، ثم بعد 6 أشهر، - ظهور الشعر على العانة، والوصول إلى الذروة في مرحلة النمو النهائية من الأعضاء التناسلية.

في هذا العصر، تحدث الأولاد في بعض الأحيان في تورم الغدد في الصدر - واحد أو كليهما، كقاعدة عامة، ناتجة عن البرولكتين الواسع ولا يحتاج إلى علاج. هذا ليس مرضا، لكن هذه الظاهرة الفسيولوجية هي ما يسمى الوراثة. قد يكون نتيجة السمنة.

أعراض الإنذار:

• ملخص Lobkovoy في الفتيات في غياب علامات التناسلية الثانوية الأخرى يمكن أن يكون سبب مجموعة من الغدد الكظرية، على سبيل المثال، أورام الكظرية. هذا سبب خطير لاستئناف عالم الغدد الصماء.
• تسجيل النمو من أقرانه. في هذه الحالة، من الضروري إجراء دراسة استقصائية حول امتثال العمر البيولوجي للعظام.
• يمكن أن تسهم السمنة في الأولاد أيضا في علم الأمراض تطوير الأعضاء التناسلية.
• الانحراف الغدد الصماء هو التشفير، عندما لا تقع واحدة أو كلا البيض في الوقت المحدد في كيس الصفن، لكنها تبقى في تجويف البطن.
• إن التخلف بين الأعضاء التناسلية، إذا بدأ الصبي، على سبيل المثال، الصبي في سن 13 صمت (الإبط والمنطقة العانة)، وحجم الأعضاء التناسلية هو الأطفال، يتم اتخاذ الطفل تحت مراقبة أطباء الغدد الصماء.
• قد تحدث أطفال الجنسين من قبل البلوغ المبكر. هذه أعراض مثيرة للقلق إذا كانت العلامات الجنسية الثانوية تتجلى في الأولاد حتى 9 سنوات أو في الفتيات حتى 8 سنوات. في أي حال، من الضروري إظهار طبيب الغدد الصماء مرة واحدة على الأقل في السنة حتى في غياب الانحرافات الواضحة.

العصر المراهق هو فترة من النمو السريع وتشكيل الجسم، عندما تبدأ نظام الغدد الصماء والغدد الكظرية في العمل بنشاط، وتحدث التغييرات الجسدية والعقلية تحت تأثير الهرمونات. لكن الخلفية الهرمونية في هذا العصر غير مستقر، قد يحدث عدم التوازن الهرموني.

معظمهم من الاختلافات الهرمونية ضئيلة، ومعاملة خاصة غير مطلوبة والجسم نفسه يأتي إلى طبيعته في بعض الوقت، ولكن في بعض الحالات، من الضروري إظهار مراهق لأخصائي.

أسباب عدم التوازن الهرموني في المراهقين

توازن الهرمونال هو شيء هش للغاية، وهناك عدد كبير من العوامل التي يمكن أن تحطمها. يمكنك تخصيص الأسباب الرئيسية:

1. الإجهاد القوي.
2. علم البيئة السيئة.
3. أمراض الغدة الدرقية.
4. أمراض وراثية.
5. وجبات غير صحيحة
6. الاستقبال المفرط للعقاقير.
7. الأمراض الجنسية والأمراض المنقولة جنسيا.

أعراض عدم التوازن الهرموني في المراهقين

• زيادة التعرق. إذا لم تكن هذه الميزة مصحوبة بأعراض أخرى، فيمكننا التحدث عن ضغطات المراهقات، إصدار القاعدة. ينشأ بسبب التغيير المستمر في مستوى الهرمونات التي تؤثر على الجهاز العصبي الودي، والذي يتحكم في عمل غدد العرق. لكن في بعض الأحيان يمكن أن يكون التعرق المتزايد من أعراض الأمراض الخطرة، مثل مرض السكري وأمراض القلب وزيادة نشاط الغدة الدرقية.
• حب الشباب. حب الشباب الشباب هو الظواهر الأكثر شيوعا بين المراهقين المرتبطة بعدم توازن خلفية الهرمونات. يتم إزعاج التوازن بين Androgens و Estrogens مع غلبة الهرمونات التناسلية الذكورية، والتي تتفاعل سلبا الغدد الدهنية. عادة، فإن حب الشباب المراهق ليس مشرقا في الطبيعة ويمر بشكل مستقل دون عواقب، ولكن في بعض الحالات السريرية، يلزم علاج خطير مع الأدوية المضادة للبكتيريا، إلى الداخل في شكل أقراص وخارجيا في شكل مراهم.
• التهيج والعدوان. بسبب تأثير الهرمونات الجنسية على الجهاز العصبي المركزي للمراهقين، تحدث التغييرات في نفسية. هناك انخفاض في ثقة الإثارة، وعدم استقرار الجهاز العصبي اللاإرادي. في كثير من الأحيان هناك انتهاكات في المجال العاطفي - تقلب المزاج غير المتوقعة، وزيادة الحساسية لمشاعرها وخبراتها، والبالية والبرودة فيما يتعلق بالآخرين.
• تغير الوزن. في المراهقة، تبدأ الغدد الكظرية في إنتاج هرمونات الجلوكورتيكوويد النشطة، مما يؤدي إلى عدم وجود مجموعة من الوزن السريع. الأعراض التي تتطلب التشاور مع عالم الغدد الصماء هي فقدان الوزن الزائد أو فقدان الوزن مع شهية طبيعية أو عالية.
• انتهاك النمو. يحدث نمو الأنسجة العظمية تحت تأثير هرمون النمو، الذي ينتج هفوف الحديد. عدم وجود هرمون النمو لا يؤدي فقط إلى تأخير النمو، ولكن أيضا للتأخير في التنمية الجسدية العامة للمراهق. الهرمونات الزائدة يؤدي إلى عمال العملاق.

عدم الخلل الهرموني في الأولاد

مع نسبة خاطئة من الهرمونات في جسم الصبي، مع عدم وجود هرمون تستوستيرون، لديه تأخير في التنمية الجنسية. العلامات الجنسية الثانوية لا تنمية، والكسر الصوتية والنمو لا يزال منخفضا. ينشأ بعض الأولاد المراهقين زيادة طفيفة في الصدر. قد تكون هذه ظاهرة طبيعية وفسيولوجية، والتي ستمر مع مرور الوقت، وقد تكون أعراض أورام أو الخصيتين الكظرية.

مع مستوى مرتفع من هرمون تستوستيرون، فإن الصبي لديه علامات مبكرة من البلوغ. هناك تطور سريع لنظام العضلات الهيكلية، والإفراط في الفخذ، ويزيد من القضيب، ولا تزال الخصيتين صغيرة. التطور البدني للمراهق لا يناسب تطوره النفسي العاطفي.

عدم التوازن الهرموني في الفتيات

إذا بدأ الحيض الفتيات في عاجلا أو بعد فوات الأوان، فإن هذا يشير إلى اضطرابات هرمونية في جسده. يرتبط النضج الجنسي السابق لأوانه انتهاك عمل تحت المهاد ويتجلى في حدوث الحيض في الفتاة تصل إلى 10 سنوات، وظهور العلامات الجنسية الثانوية، مما يزيد من الصدر، ومظهر الشعر تحت الماوس وفي الفخذ. إذا لم يكن الحيض، على العكس من ذلك، فإن الحيض لم يظهر في الفتاة بحلول 15 عاما - وهذا هو السبب لإظهاره لأخصائي الغدد الصماء للأطفال. يمكن أن يكون هذا خيارا للمعايير وعلامة على انتهاكات خطيرة في عمل الغدة النخامية أو المبايض.

في العامين الأولين، الخلفية الهرمونية للفتاة المراهقة غير مستقرة، وهذا هو السبب في أن الدورة الشهرية ليست منتظمة. هذا بسبب عدم كفاية مستوى هرمون البروجسترون في الدم، وهذا هو السبب في أن الغشاء المخاطي لا يتحول إلى طريقة في الوقت المناسب. تصبح الدورة منتظمة لمدة عام أو سنتين. إذا لم يحدث هذا، فمن الأفضل إظهار الفتاةللقضاء على وجود أمراض الأعضاء التناسلية أو العمليات المرضية في أسهم الدماغ المسؤولة عن إنتاج الهرمونات التناسلية.

علاج عدم التوازن الهرموني في المراهقين

بعد فحص شامل، ينص عالم الغدد الصماء على نظام علاج المراهقين. هذه يمكن أن تكون المستحضرات المثلية، أو نظائرها الاصطناعية من الهرمونات. في الحالات الشديدة، يتم تعيين التدخل الجراحي، وبعد ذلك يتم العلاج الهرموني. يتم دفع الكثير من الاهتمام للنظام المناسب ليوم المراهقين، والباقي الكامل، والتغذية السليم، وكذلك مجهود بدني معتدل.

يمكن استدعاء أطباء endocrinolov الموصلات بجسم الأطفال، لأنهم يساعدونهم على تطوير تناغم وفي الوقت المناسب. مع اضطرابات الغدد الصماء، ليس فقط الأمراض من الأعضاء بعض الأعضاء، ولكن أيضا انتهاك السلوك وحتى التغيير في ظهور الطفل قد يرتبط.

علامات انتهاك عمل نظام الغدد الصماء عند الأطفال

نظرا لأن الاضطرابات الهرمونية يمكن أن تؤدي إلى مرض أي نظام للجسم أو أعضائها الفردية، فمن الصعب للغاية التمييز بين علامات معينة من نظام الغدد الصماء للطفل. ومع ذلك، هناك عدد من الأعراض النموذجية إلى حد ما. والأكثر شيوعا بينها يتضمن الوزن المفرط أو الناقص، والإثارة، والانتهاكات في التنمية البدنية للطفل، ومعدل نمو بطيء.

مرض الغدد الصماء الأكثر نموذجية ليس فقط في البالغين، ولكن أيضا عند الأطفال، في الوقت الحالي مرض السكري.

أسباب وعلاج مرض السكري في الأطفال

يؤثر الجيل الشاب الحديث في وقت واحد على العديد من العوامل المسببة للأمراض التي يمكن أن تسبب مرض مرض السكري حتى في سن مبكرة. وتشمل هذه الاستعداد الوراثي، والسمنة المرضية، والتغذية غير الصحيحة. كل هذا يؤدي إلى حقيقة أن عمل نظام الغدد الصماء يعاني، وهذا يستلزم انتهاكا من استقلاب الدهون والكربوهيدرات.

عند الطفولة، يمكن أن يكون سبب ظهور انتهاكات الغدد الصماء في المستقبل بلا حساسة بعد مبدأ التغذية عند الطلب عندما يحصل الطفل على الصدر في البكاء الأول، بغض النظر عن حاجته الحقيقية. في سن السنين، يتم تشكيل عدد الأنسجة الدهنية البشرية المستقبلية، وبالتالي فإن التقليب يمكن أن يحمل عواقب وخيمة.

عندما ينمو الطفل ويبدأ في تناول الطعام بشكل مستقل، يمكن أن يكون اضطرابات في عملية التمثيل الغذائي ناتج عن استخدام المنتجات ذات محتوى عال من الهبوط والكربوهيدرات السريعة.

لا يؤدي النظام الغذائي غير المتوازن إلى أمراض نظام الغدد الصماء فقط، ولكن أيضا إلى العديد من الانتهاكات الأخرى لأداء الجسم.

العلاج الرئيسي في هذه الحالة هو تعيين نظام غذائي شفاء، وكذلك السيطرة المستمرة على الجلوكوز في الدم.

نظام الغدد الصماء للطفل وارتفاعه

إن الانحراف عن متوسط \u200b\u200bمعدل النمو الكبير في جانب كبير وفي جانب أصغر قلقا بشأن ليس فقط من الوالدين للطفل، ولكن يمكن أن يتطور أيضا في مجمعات الدونية فيما يتعلق بأقران آخرين. في كثير من الأحيان، تفسر المعلمات المادية للشخص من قبل ورائه، لكنها ليست صحيحة دائما. يمكن ربط تغييرات النمو المرضية مع اضطرابات الغدد الصماء.

إذا قام نمو الطفل بتصدي بشكل كبير مع معايير والديه (على سبيل المثال، طفل منخفض النمو في الوالدين العالي)، فيجب اتخاذ الاختبارات إلى الهرمون السماوي، المسؤول عن معدلات النمو. بالإضافة إلى ذلك، ينبغي النظر في مؤشرات النمو والوزن في ديناميات، حيث يمكن أن تختلف بشكل كبير حتى داخل النطاق الطبيعي.

مرض الغدة الدرقية في الأطفال

يتم تحديد اضطرابات عمل الغدة الدرقية ليس فقط الوراثة، ولكن أيضا عيب في اليود في الجسم. إذا أظهر الفحص الإضافي أن هرمونات الغدة الدرقية أمر طبيعي، فسيكون المريض كافيا لاتخاذ الاستعدادات جودا المعينة. في حالة تختلف مستوى الهرمونات عن القاعدة لعمر معين وحالة الطفل، قد يكون هناك حاجة للعلاج الهرموني الخطير، والتي ينبغي تعيين عالم الغدد الصماء من ذوي الخبرة.

بالإضافة إلى ذلك، يمكن أن يتم تشغيل مشاكل الغدة الدرقية من خلال النشاط البدني المنخفض والعاطفة من الكمبيوتر. الناجمة عن عوامل عوامل الغدة الدرقية تستلزم المزيد من الاضطرابات الوظيفية.

التشخيص المبكر لنقص هرمونات الغدة الدرقية يجعل من الممكن بدء العلاج وتجنب العواقب الثقيلة (مثل التأخر التنموي). هذا هو السبب في أن الأطفال يخضعون للدراسات الاستقصائية الأولى في فترة الصباح عندما يتم وضع نظام الجنين العصبي والغدد الصماء فقط.