Phenylsalicylate الخصائص الفيزيائية الكيميائية. مشتقات فينولوكولوت. ردود الفعل الأصالة الأساسية الساليسيليك

الصيغة الإجمالية

ج 13 ح 10 O 3

phenylsalicylate المجموعة الدوائية

تصنيف غير طبيعي (ICD-10)

CAS Code.

118-55-8

خصائص مادة فينيليسيليتيلات

مسحوق بلوري أبيض أو بلورات صغيرة عديمة اللون مع رائحة ضعيفة. غير قابل للذوبان تقريبا في الماء، قابل للذوبان (1:10) في الكحول وحلول القلويات الكاوية، قابل للذوبان بسهولة في الكلوروفورم، بسهولة جدا - على الهواء.

علم العقاقير

تأثير الأدوية - المضادة للالتهابات، مطهر.

تحرم هيدروليف في المحتوى المعوي القلوي، وحمض الساليسيليك وفينول أطلقت، دون تشويه جزيئات البروتين. لا تفكك Phenylsalicylate في محتوى حمض المعدة، ولا تهيجها (وكذلك تجاويف الفم والمريء) غشاء مخاطي. تشكلت Fenol التي تشكلت في الأمعاء الدقيقة تقمع الميكروفوريا المعوية المسببة للأمراض، وحمض الساليسيليك لديها تأثيرات مضادة للالتهابات ومضاد للائتلفة، وكلاهما مركبات، أطلق سراحها جزئيا من الجسم من قبل الكلى، وتطهير الجهاز البولي. PhenylSalicylate أقل نشاطا بكثير بالمقارنة مع الأدوية المضادة للميكروبات الحديثة، ولكنها منخفضة السامة، لا تسبب الخلاص ومضاعفات أخرى وغالبا ما تستخدم في ممارسة العيادات الخارجية.

استخدام المادة الفينيلساليسيلات

الأمراض المعوية (التهاب القولون، التهاب العدواني) والحقوق البولية (التهاب المثانة، التهاب العلوم، التهاب الكلام).

الحصول. في عام 1886، Netzi Salolly Salol. "مبدأ Salol" هو تقديم مواد مزعجة (الساليسيلات - المزعجة، الفينول - الفينول) في شكل استر والحفاظ على الخصائص المرغوبة - مطهر.

وصفوبعد مسحوق بلوري أبيض أو بلورات صغيرة عديمة اللون مع رائحة ضعيفة.

ذوبانوبعد غير قابل للذوبان تقريبا في الماء، قابل للذوبان في الكحول وحلول القلويات الكاوية، قابل للذوبان بسهولة في الكلوروفورم، بسهولة جدا - على الهواء.

أصالة.

1) يتم حل التحضير في الكحول وإضافة قطرة من محلول كلوريد الأكسيد؛ يظهر تلطيخ الأرجواني (بسبب هيدروكسيل الفينوليين).

2) مع كاشف العلامة التجارية. تضاف حمض الكبريتيك المركزة والماء إلى التحضير؛ يشعر رائحة الفينول. ثم أضف FormalIn؛ يظهر تلطيخ الوردي.

3) يتأكسد الدواء من قبل القلوي عند تسخينه ومبرد وحل حمض الكبريتيك يضاف، يتم تشكيل حامض الساليسيليك ورائحة الفينول.

الأحماض العطرية - مشتقات الهيدروكربونات العطرية، والتي يتم بها استبدال مجموعات الكربوكبوكيل بمجموعة من ذرات الهيدروجين النواة في البنزين. كمواد طبية والمنتجات الأولية لتوليفها وحمض البنزويك وحمض الساليسيليك (الفينلوكيلت) هي أعظم قيمة:

وجود النواة العطرية في الجزيء يعزز الخصائص الحمضية للمادة. إن استمرار التفكيك في حمض البنزويك لديه قيمة أصغر قليلا (K \u003d 6.3 · 10 -5) من الأسيتيك (K \u003d 1.8 · 10 -5). ومع ذلك، فإن حمض الساليسيليك لديه خصائص كيميائية مماثلة، فإن وجود هيدروكسل الفينوليي في جزيئته يزيد من فصل الانفصال إلى 1.06 · 10 -3 وتوسيع عدد ردود الفعل التحليلية التي يمكن استخدامها للحصول على نوعية حول التحليل الكمي. الأحماض البنزوية والساليسيليك مع أملاح شكل القلويات.

الأحماض العطرية وكذلك غير العضوية أو الأليفاتية، وتأثير مطهر. يمكن أن يكون لديهم أيضا تأثير مزعج والاشتعال على النسيج المرتبط بتشكيل الألبومينات. يعتمد التأثير الدوائي على درجة تفكك الحمض.

أملاح الصوديوم من الأحماض البنزوية والساليسيليك على عكس الأحماض نفسها قابلة للذوبان في الماء بسهولة. في حلول مائية، يتصرفون مثل أملاح القواعد القوية والأحماض الضعيفة. ومع ذلك، فإن التأثير الدوائي للأملاح والأحماض نفسها على قدم المساواة، ومع ذلك، بسبب الذوبان الأكبر، فإن الآثار المزعجة أقل.

حمض البنزويك- الحمصي. بنزويكوم

الصوديوم بنزوات ناتري بنزويكوم

الخصائص. حمض البنزويك - بلورات إبرة عديمة اللون أو مسحوق بلوري ناعم أبيض مع النائب. 122-124.5 درجة مئوية Benzoate الصوديوم هو مسحوق أبيض غرامة بلورية عديم الرائحة أو مع رائحة ضعيفة جدا، طعم الملح الحلو. لا يتم تحديد نقطة الانصهار.

الحصول على .

1. أكسدة Toluene Permanganate البوتاسيوم، ثاني أكسيد المنغنيز، البيوت البوتاسيوم.

2. عملية الأكسدة الحفزية في مرحلة البخار من الأكسجين Toluene الهواء إلى حمض البنزويك.

أصالة وبعد من ردود الفعل الأصالة الخاصة بحمض البنزويك وأملاحها هي تفاعل تكوين ملح معقد من اللون العادي عندما يتفاعل مع حل FECL 3. للقيام بذلك، يتم تحييد حمض البنزويك من قبل المؤشر من قبل المؤشر، ثم تتم إضافة عدة قطرات من محلول Fe CL 3:

الشرط الضروري لهذا التفاعل هو الحصول على ملح الصوديوم محايد من حمض البنزويك، لأنه في الرواسب الحمضية من الملح المجمع، سيتم حل الرواسب البنية من هيدروكسيد الحديد (III) في فائض من القلوي.

بموجب العمل على حمض البنزويك من بيروكسيد الهيدروجين بحضور محفز كبريتات الحديد (II)، يتحول إلى حمض الساليسيليك، والتي يمكن اكتشافها بواسطة تلطيخ الأرجواني مع حل FECL 3:

كواحد من الشوائب في التحضير، قد يكون هناك نتاج من الكلور غير المكتمل من مادة المصدر في التوليف (التولوين)، والذي تم العثور عليه على طول اللون الأخضر للهب بعد جعل تصارع الدواء على الأسلاك النحاسية إلى عديم اللون Flame Burner - تفاعلوايتيتين.

يتم تحديد المحتوى الكمي للمخدرات من خلال طريقة التحييد في بيئة الكحول من قبل مؤشر الفينولفالي:

يستخدم حمض البنزويك كطابق ضعيف في المرهم، وهو يتصرف كمقادم. في كثير من الأحيان، يستخدم حمض البنزويك كملح الصوديوم C 6 H 5 Coona. يؤدي إدخال كوتيشن الصوديوم إلى تقليل التأثير المهيب لحمض البنزويك وفي نفس الوقت يقلل قليلا من النشاط المطهر للدواء. تعمل أملاح حمض البنزويك على أنها ضعف دور مدرات مدرات البول، مثل حمض البنزويك نفسه، للحفاظ على الطعام.

توازن حمض البنزويك، لذلك يجب تخزينه في قوارير غائمة جيدة.

بنزوات الصوديوم .

الحصول. حصل عليها رد فعل تحييد حمض البنزويك من الصودا أو القلوي:

يتم تأكيد صحة الدواء من خلال تكوين رواسب اللون البدوي بموجب عمل حل Fesl 3.

البقايا الجافة بعد حساب بقع البنزوات الصوديوم لهب الموقد باللون الأصفر (رد الفعل على NA +). إذا تم حل هذه البقايا في الماء، فإن رد فعل الوسيلة تبين أن تكون قلوية على Lacmus (رد الفعل على NA +).

رد فعل مميز (ولكن غير رسمي) على Benzoate الصوديوم هو رد الفعل مع حل 5٪ من كبريتات النحاس - سقوط لون الفيروز. هذا التفاعل مناسب للاستخدام في الرقابة الداخلية بأسرع محددة لهذا الدواء.

بموجب اتخاذ إجراءات على حامض المعادن الصوديوم، يتم إسقاط حامض البنزويك، الذي يتم ترشيحه، يتم تجفيفه وتأكيده من خلال تحديد نقطة الانصهار (122-124.5 درجة). يعتمد هذا التفاعل على تقدير كمي للدواء: يتم حل بنزوات الصوديوم في الماء وحضور استخراج الأثير حامض البنزويك، المعايرة مع الحمض مع مؤشر برتقال ميثيل.

يتم استخدامه داخل كمقادم ومطهر ضعيف. بالإضافة إلى ذلك، يتم استخدامه لدراسة وظيفة الكبد المتناكران. في الكبد، رد فعل الحمض الأمينوسيتيك الجلييسين - 1 مع حمض البنزويك لتشكيل حمض Hyprovic، وهو مخصص بالبول. وفقا لمقدار حمض Hypric المميز، الحكم على حالة الكبد.

من استرواح حمض البنزويك في الممارسة الطبية هو استخدام Benzylbenzoate حاليا.

Benzylbenzoate الطبية - benzylii. بنزواس. الطبي.

الخصائص. السائل الزيتية عديم اللون مع رائحة عطرية قليلا. الذوق الحاد وحرق. عمليا غير قابل للذوبان في الماء. مختلطة في أي نسب مع الكحول والأثير والكلوروفورم. نقطة الغليان 316-317 درجة مئوية، النائب. 18.5-21 درجة مئوية الوثيقة التنظيمية FS 42-1944-89.

الحصول. تفاعل Benzoyl Chloride و Benzyl الكحول بحضور أسباب.

أصالة.
1. طيف الأشعة تحت الحمراء.
2. الطيف الأشعة فوق البنفسجية.

الكمي.

• الطيفية.
• ارتداء الغاز اللوني.

طلب. كعميل توقع، ضد القمل. يتم استخدامه في عدد من مستحضرات التجميل.

نموذج الإصدار: هلام 20٪، كريم 25٪، مرهم 10٪، مستحلب.

phenolocislotes. حمض الصفصاف. الحمصي. ساليسيليكوم.

من الأيزومرات الثلاثة المحتملة للفينولوسلوت فقط الساليسيليك أو حمض O-Oxybenzoic يعرض أعظم نشاط فسيولوجي.

حمض الساليسيليك نفسه حاليا إعداد منخفض، لكن مشتقاته هي واحدة من أكثر الأدوية متعددة الجرعات. حمض الساليسيليك نفسه مزيج بلورات أو مسحوق غرامة بلورية. عند تسخين قادر على إنجاز - هذه الحقيقة تستخدم لتنقية حمض الساليسيليك في إنتاج أسطوانة الأسيتيلسالي. عند تسخين أكثر من 160 درجة مئوية هو dexarboxymated مع تكوين الفينول.

لأول مرة تم الحصول عليها حمض الساليسيليك من خلال أكسدة الكحول الفينول سليجينين،التي تم الحصول عليها خلال التحليل المائي جليكوسيد ساليسترالواردة في الصفصاف كور. من الاسم اللاتيني لبلوسو - Salix - وحدث اسم "حمض الساليسيليك":

في الزيت الأساسي، GAULTERIA PROCUMPENS النباتات عبارة عن حامض ساليسيليك ميثيل إستر، يمكن أيضا الحصول على حمض Salaicy.

ومع ذلك، فإن المصادر الطبيعية لحمض الساليسيليك لا يمكن أن تلبي الحاجة إلى استعداداتها وبالتالي يتم الحصول على الحمض ومشتقاتها حصريا بواسطة الاصطناعية.

تتمتع طريقة إنتاج حمض الساليسيليك من فينولات الصوديوم بأكبر أهمية ذات أهمية صناعية. هذه الطريقة طبقت لأول مرة Kolbol وتحسين R. Schmidt. يتعرض الصوديوم الفينولين الجاف ثاني أكسيد الكربون تحت ضغط 4.5- 5 الصراف الآلي.عند درجة حرارة 120-135 درجة. في ظل هذه الشروط، يتم تقديم CO 2 في جزيء فاتح في وضع فيما يتعلق هيدروكسيل الفينوليين:

تخضع فينولين حمض الساليسيليك الذي تم الحصول عليه على الفور إلى إعادة تجميع الأجهزة داخلية، نتيجة لذلك، يتم الحصول على ملح الصوديوم من حمض الساليسيليك، الذي، عند الحمض، يحدد حمض الساليسيليك:

يظهر حمض الساليسيليك في وقت واحد خصائص الفينول والحامض. كما الفينول، فإنه يعطي رد فعل نموذجي للفينول مع حل الحديد الكلور. حمض الساليسيليك على عكس الفينول يمكن أن يذوب ليس فقط في القلويات، ولكن أيضا في حلول الكربونات. عندما يذوب في الكربونات، فإنه يمنح الملح الأوسط - ساليسيلات الصوديوم - المستخدمة في الطب:

شكل القلويات ملح الكيزيوم.

3. ذوبان درجة الحرارة 158-161 درجة مئوية

في وجود فائض من البروم، يحدث Decarboxymation وتشكيل ثلاثي Tribromophenol. هذه الطريقة تستخدم أيضا لتحديد.

الكمي.

1. طريقة التحييد في محلول الكحول مع مؤشر فينولفالي (طريقة الدوائية).

2. طريقة برومانية.

يتم تحديد البروم الزائد iodometrically.

طلبوبعد إلى الخارج كمطهر ومهيج.

أشكال الإصدار. Mazi 4٪، حمض الساليسيليك، حمض البنزويك لصق الفازلين، لصق ساليسلو الزنك، حلول الكحول 2٪.

تخزينوبعد في قوارير مغلقة بإحكام في المكان المحمي من الضوء.

ساليسيلات الصوديوم
ناتري ساليسيلاس.

إعداد المخدرات.

صحة الدواء.
1. عن طريق رد الفعل مع الحديد الكلور.
2. مع كاشف العلامة التجارية (مزيج من حمض الكبريتيك مع الفورمالين) يعطي تلطيخ أحمر.
3. رد فعل تلوين اللهب على كاتيشن الصوديوم.
4. توقف عن حرق يعطي رد فعل القلويات لنصاعة اللاكتيوم.
5. تشكيل تلطيخ أخضر مكثف مع حل كبريتات النحاس. إذا تم إضافة محلول CUSO 4 قطرة إلى محلول مائي ل CUSO 4 بنسبة قطرة بنسبة 5٪، يظهر تلطيخ أخضر مكثف.

الكمي.

1. طريقة الحمضية المعايرة المباشرة. كمؤشرات، يتم استخدام مزيج من الميثيل البرتقالي والأزرق ميثيلين.

2. طريقة برومانية.

طلبوبعد داخل في المساحيق والأجهزة اللوحية كذريعة مؤلمة ومضادة للالتهابات في الروماتيزم. أقراص 0.25 و 0.5 غرام، أقراص الصوديوم الساليسيلات 0.3 والكافيين 0.05 غرام.

حمض الساليسيليك استرات .

ميثيلاساليسيلات - ميثيلي ساليسيلاس

في الطبيعة، تم العثور عليها في الزيت الأساسي لمحطات المهاجرة للمحلات الفجلة، ولكن في الصناعة يتم الحصول عليها من خلال الاصطناعية عن طريق تسخين حمض الساليسيليك مع كحول الميثيل في وجود حمض الكبريتيك. ميثيلساليسيلات هو سائل عديم اللون مع رائحة عطرة. يعطي رد فعل مميز مع الحديد الكلور لكل فينول. لأنه يتم تحديد الإعداد كمؤشر مميز - مؤشر الانكسار هو 1.535-1.538. الشوائب الرطوبة غير صالحة وحمض، لذلك في ظل هذه الظروف، يحدث التحلل المائي في المخدرات.

الكمي. يتم تنفيذها من قبل عدد القلويات التي تنفق على غسل الأثير. يضاف فائض من محلول القلوي المعلقين إلى تعليق المخدرات وسرد المتبقية بعد غسلها الكحول.

يتم استخدامه خارجيا كعامل مخدر ومضاد للالتهابات في معظم الأحيان في شكل خط مع الكلوروفورم والزيوت الزيتية.

phenylsalicylate - فينيلي ساليسيلاس.

Phenylsalicylate (Salol) هو حامض الساليسيليك إستر وفينول. لأول مرة، تم الحصول عليها من قبل MV Nenetsky في عام 1886. بالنظر إلى التأثير المزعج لحمض الساليسيليك، سعى إلى إيجاد مثل هذا الدواء الذي من شأنه أن يحافظ على الخصائص المطهرة للفينول، لم يمتلك الممتلكات السامة للفينول ومزعاج حامض. لهذا الغرض، منع مجموعة كاربوكسيل في حمض الساليسيليك وحصلت على أثيرها مع الفينول. أظهرت الدراسات أن Salol، التي تمر عبر المعدة، لا تتغير، وفي وسط القلوية الأمعاء يتم غسلها إلى تشكيل أملاح الصوديوم الحمض الصوديوم الصوديوم وفينول، والتي لها تأثير شفاء. نظرا لأن الغسيل يحدث ببطء، دخلت منتجات غسالة النفط الجسم تدريجيا ولا تتراكم بكميات كبيرة، مما يضمن تأثير أطول للدواء. دخل هذا المبدأ في إدخال المواد القوية للجسم في شكل استراتهم الأدبيات بأنه "مبدأ الساليو" م. V. Nezkogo واستخدم مزيدا من توليفة العديد من الأدوية.

الخصائصوبعد بلورات صغيرة عديمة اللون مع رائحة ضعيفة. نقطة الانصهار 42-43 درجة مئوية

الحصول. يتم الحصول على phenylsalicylate في تركيا. الطريقة الأكثر شيوعا ومقبولة عموما هي ما يلي:

ردود الفعل النوعية. تحتوي مجموعة الفينول المجانية على مجموعة فينولية مجانية في جزيء Salol، وبالتالي فإن رد الفعل مع حل FECL 3 يعطي تلطيخ بنفسجي. مع كاشف العلامة التجارية، مثل الفينولات الأخرى، فإن الدواء يعطي تلطيخ محمر.

الكمي.

1. غسلها مع المعايرة اللاحقة من حمض القلويات الزائدة (طريقة الدوائية).
2. طريقة برومانية.
3. الحمضية الصوديوم الساليسيلات. هذا يستخدم مزيج من المؤشرات. أولا، يتم تحييدها إلى الوردي مع الميثيل الأحمر الأحمر القلوي وفينولين ثم مع البرتقال الميثيل في وجود الأثير.

نموذج الإصدار. أقراص 0.25 و 0.5 غرام. والأجهزة اللوحية مع استخراج الحرف اليدوية ونترات البزموت الرئيسية.

طلب. تأثير مطهر لعلاج مرض الأمعاء.

استراسي حمض الساليسيليك في مجموعة. Acylsalicyl - الحمصي. acetylsalicylicum.

o- Acetylsalicylic حمض هو منتج طبيعي ويرد في ألوان نبات فيراراي (سبيريا.أولماريا).تم تقديم هذا الهواء في الممارسة الطبية لعلاج الروماتيزم الحاد في عام 1874، وكما بدأ مادة المخدرات الاصطناعية أن يتم إنتاجها على نطاق صناعي في نهاية القرن الماضي يسمى الأسبرين (بادئة "A" يعني أن هذه المادة الطبية هذه لم يتم استغلالها من الإسقاط، ويتم ذلك بطريقة كيميائية). أسبرين يسمى دواء القرن العشرين. حاليا، يتم إنتاجه في العالم أكثر من 100 ألف طن سنويا.

خصائصها المضادة للالتهابات ومضاد للحرارة والمؤلمة معروفة. وقد وجد أيضا أنه يمنع تشكيل القراهات، له تأثير توعي ويبدأ في استخدامه حتى لمنع وعلاج النوبات القلبية والسكتات الدماغية. ويعتقد أن الإمكانات الكاملة من الخصائص العلاجية لهذه المادة لم تستنفد بعد. في الوقت نفسه، يزعج الأسبرين الغشاء المخاطي من الجهاز الهضمي، والذي يمكن أن يسبب النزيف. ردود الفعل التحسسية ممكنة أيضا. يؤثر الأسبرين في الجسم على توليف البروستاجلاندين (السيطرة، على وجه الخصوص، تكوين جلطات دموية) والهرمونات الهرمونية (توسيع السفن وتدفق الخلايا المناعية إلى موقع الالتهاب؛ بالإضافة إلى ذلك، يمكن أن تتداخل مع العمليات الالتهابية في العمليات الالتهابية الجزء الحيوي من الألم).

الخصائصوبعد بلورات عديم اللون أو مسحوق أبيض من طعم الضعف. القليل قابل للذوبان في الماء (1: 500)، قابل للذوبان بسهولة في الكحول.

أصالة.

1. الغسيل مع الكافيار من قبل الكافيار يؤدي إلى تشكيل ساليسيلات الصوديوم، والتي، عند علاج الحمض، يعطي ترسب حمض الساليسيليك.

2. تحت تلطيخ الأرجواني مع الحديد الكلور بعد التحلل والانقسام من جزء الأسيتيل.

3. حمض الساليسيليك يعطي رد فعل مميز لتشكيل صبغة أورين مع كاشف العلامة التجارية:

4. ذوبان ذوبان 133-136 درجة مئوية

خلاصات محددة تسيطر عليها وفقا لمتطلبات المادة الصيدلة هي حمض الساليسيليك. يجب أن يكون محتوى حمض الساليسيليك لا يزيد عن 0.05٪. طريقة تحليل مجموعة الطيفية للمعقدة التي تشكلها تفاعل Ironammonium ALUM مع حمض الساليسيليك رسمت باللون الأزرق.

الكمي .

1. طريقة التحييد في مجموعة كاربوكسيل مجانية (طريقة الدوائية). يتم إجراء المعايرة في وسط الكحول (من أجل تجنب التحلل المائي في مجموعة أسيتيل)، مؤشر الفينولين.

2. غسلها، تليها المعايرة من القلوي الزائد من قبل حمض على طول البرتقال الميثيل. عامل التكافؤ هو.

3. طريقة برومتومتريك.

4. HPLC في بيئة المخزن المؤقت.

نموذج الإصدار. أقراص من 0.1 إلى 0.5 غرام. أقراص مع طلاء معوي، تلميح حبوب منع الحمل. يتم استخدامه في الأدوية المركبة بالاشتراك مع الكافيين والمواد الأخرى والمواد الأخرى.

طلب- المضادة للالتهابات، مضاد للحرارة، خلط الخلل.

التخزين في البنوك المخبوزة.

يعمل العمل على توليف المشتقات الأخرى مع جزء من الساليسيلات. وهكذا، تم الحصول على Flufenyola الدواء (11)، وهو أربعة أضعاف أكثر نشاطا من الأسبرين، وفقا لاتخاذ إجراءات مضادة للالتهابات (في التهاب المفاصل الروماتويدي) و Softer فيما يتعلق بالأغشية المخاطية للمعدة. يتم الحصول عليها من قبل الفلورسولفونيوم من مشتق Diphenyl (7) إلى المركب (8)، والتي يتم استبعاد فيها 2 في وجود TriphenylphiveroDluoride. الفلورايد الناتجة (9) مهدرجة لإزالة حماية البنزيل، ثم يتم الحصول على الفينلاولين، وهو carboxylated وفقا لطريقة الكلية إلى Arilsalicylate (10). بعد حدوث حساب المركب (10)، يتم الحصول على الأنفلونيوفينيت (11):

أميد حمض الساليسيليك

ساليسيداميد - salicylamidum.

الخصائصوبعد مسحوق بلوري أبيض مع النائب. 140-142 درجة مئوية

ردود الفعل النوعية.
1. في التحلل القلويين، يتم تشكيل ساليسيلات الصوديوم ويتم إصدار الأمونيا.
2. مع بروم يمنح مشتقات الروم.

الكمي السلوك على الأمونيا المتميزة.

نموذج الإصداروبعد أقراص 0.25 و 0.5 غرام. وكيل مضاد للتقاء.

أوكسافيناميد أوكسافيناميدوم .

الخصائصوبعد أبيض أو أبيض مع لون رمادي Lilovato من مسحوق عديم الرائحة مع النائب. 175-178 درجة مئوية

الحصول علىوبعد الانصهار فينيل أنيليسيليت مع P-Aminophenol.

الفينول مقطوعة مقطورة. يتم التعامل مع الخليط المتبقي مع إيزوبروبانول بحمض الهيدروكلوريك. يتم تصفية البلورات ومزورها من الكحول الأميل.

أصالة.

1. حل الكحول يعطي تلطيخ أحمر الأرجواني مع غدة الكلور.

2. مع حمض الهيدروكلوريك بحضور رايمسين، يتم تشكيل Indofenol، مما يعطي تلطيخ أحمر الأرجواني مع الصودا الكاوية:

1. طريقة كوتيلا
2.sezh.

نموذج الإصدار. أقراص 0.25 و 0.5 غرام

choleretic. (التهاب المرارة، المرض الصفراوي).

مشتقات حمض الفينيلبروبيونيك

ايبوبروفين - ibuprofenum.

بلورات عديمة اللون، مسحوق أبيض، نقطة انصهار 75-77 درجة مئوية، غير قابلة للذوبان في الماء، قابل للذوبان في الكحول.

الوكيل غير الستيرويدي المضاد للالتهابات. الدواء سام صغير نسبيا، لديه نشاط واضح للالتهابات ومؤلمة، وهو تأثير مضاد للتقاء، يحفز تكوين Interferon الداخلي. التقدم بطلب للحصول على علاج التهاب المفاصل الروماتويدي، وأمراض أخرى للمفاصل، لتقليل درجة الحرارة في المرضى.

فيما يلي تخليق، يتكون في أسيتيلاليسيلبينزين وفقا لفريديل كرافت، والحصول على تفاعل سينانيين مع صوديوم سيانيد واستعادة هذا السيانهيدرين تحت عمل حمض الهيدروكلوريك والفوسفور p-vetyl-α - حمض ميثيلفينيلكس - إيبوبروفين.

أصالة .
1.UF الطيف.
2.IC الطيف
3. الجنود مع الحديد الكلور.
4. ذوبان مادة ذوبان 75-77 درجة مئوية

الكمي تحييد مع حل الكحول الصودا الكاوية مع الفينولفالين في حل الكحول.

نموذج الإصدار. أقراص 0.2 غرام. مغطاة شل. أشكال الجرعة المركبة مع CODENE (NUROFEN)، إلخ.

مطبقوبعد الوكيل غير الستيرويدي المضاد للالتهابات. امتلاك تأثير مخدر.

ينبغي الإشارة إلى الأدوية الأخرى المضادة للالتهابات غير الستيرويدية على النحو التالي:

Diclofenac الصوديوم، Ortofen، فولتارين

ديكلوفيناك الصوديوم

الخصائصوبعد مسحوق أبيض أو رمادي قابل للذوبان في الماء.

الصوديوم Diclofenac، حمض مافيناميك و Indomethacin قريبان من الآثار المضادة للالتهابات والمؤلمة، هذا الأخير له العديد من الآثار الأكثر أهمية في هذا الصدد، ولكن أول سامة أقل ولديها قابلة للطي. يخترق الصوديوم Diclofenac وحمض Mefenamic جيدا في Allting من المفاصل ذات التهاب المفاصل الروماتويدي، يتم استخدامه في الروماتيزم الحاد والفارات. تستخدم لتخفيف الألم والأمراض من الغشاء المخاطي الفموي والتهاب اللثة.

الحصول على .

مسحوق أبيض أو رمادي قابل للذوبان في الماء. أصالة:

1. الرواسب مع FECL 3 - اللون البني
2. الطيف الأشعة فوق البنفسجية
3. طيف الأشعة تحت الحمراء

الكمي: تحييد NCL. طلب:

المضادة للالتهابات، مضاد للحرارة، مع التهاب المفاصل الروماتويدي، 0.025، أمبير. 2.5٪ R-P، Voltaren-Retard 0.1.

حمض ميثينامينوفايا الحمصي. mephenaminicum.

مسحوق بلوري من اللون الرمادي الأبيض، عديم الرائحة، الذوق المر. غير قابلة للذوبان عمليا في الماء، قابل للذوبان ضعيف في الكحول.

الحصول علىوبعد يتم الحصول على الدواء عن طريق تكثيف حمض O-Chlorobenzoic مع Xilidine بحضور مسحوق النحاس كحافز.

أصالة.
1. ذوبان فارغة
2.UF الطيف
3. jectrum.

الكمي.
نقل إلى ملح الصوديوم القابل للذوبان والمعايرة من الصودا الكاوية الزائدة.

نموذج الإصدار.أقراص 0.5 غرام، تعليق. طلب. المضادة للالتهابات، مسكن.

Haloperidol Haloperidolum.

Haloperidol هو مشتق 4 الفلوروبوتيروبوتيروفينون. هذه واحدة من أحدث المجموعات العصبية مع عمل قوي للغاية.

الحصول على وبعد يتم تنفيذ التوليف على مؤشر ترابطين. أولا، وفقا ل Friedel Krafts، كلوريد كلوريد الفلوروبينزين من حمض الزيت Chloro-Chorlo مع تشكيل 4-Fluoro-γ Chlorobutrofenone (A). ثم، وفقا للمخطط (ب) من 4 - كلوروبروبن -2 - Ylbenzene، يتم الحصول على إنتاج 1،3 أوكسازين، والذي يتم تحويله إلى 4- p-hlophenyl-1،2،5،5،6-ربطة رباعيالوبريدين. الأخير مع قبر الهيدروجين في حمض الخليك يتحول إلى 4 هيدروكسي -4 p- hlophenylpiperidine (ب). وأخيرا، مع تفاعل المنتجات الوسيطة (أ) و (ب)، يتم الحصول على Haloperidol.

مسحوق أبيض أو مصفر، قابل للذوبان في الماء، قابل للذوبان في الكحول.

أصالة:
1. طيف الأشعة تحت الحمراء
2. uv الطيف
3. التشفير الاستشاري مع القلويات وإجراء رد فعل على أيون الكلوريد.

الكمي:حبل

طلب: 0.0015 و 0.005 علامة التبويب.، انخفاض بنسبة 0.2٪، 0.5٪ حقن العلاقات العامة لتخفيف هجمات ذهان انفصام الشخصية، مع الساخن الأبيض.

يتم حدوث Phenylsalicylate في بيئة معوية قلوية وإصدارات الفينول وحمض الساليسيليك، والتي دللت جزيئات البروتين. في المتوسطة الحمضية للمعدة، لا تنهار الفينيلاساليسيليت ولا تزعج المعدة (وكذلك المريء والتجويف الفموي). يحتوي حمض الساليسيليك الناتج عن الأمعاء الدقيقة تأثير مضاد للحرارة ومضاد للالتهابات، ويقوم فينول بتقويم ميكروفورا الأمعاء المسببة للأمراض، وكلا من المواد تطهير المساحات البولية، وتقف جزئيا من قبل الكلى من الجسم. بالمقارنة مع الوسائل المضادة للميكروبات الحديثة لفينيل أنيليسيليت، فإنه أقل نشاطا بكثير، لكنه منخفض سام، كما أنه لا يسبب عسر الخلاص ومضاعفات أخرى وغالبا ما يستخدم في ممارسة العيادات الخارجية.

دواعي الإستعمال

علم أمراض المسالك البولية (التهاب البيل، التهاب المثانة، التهاب الأمعاء) والأمعاء (التهاب العدواني، التهاب القولون).
طريقة استخدام PhenylSalicylate والجرعة
يتم قبول PhenylSalicylate في الداخل، 3 - 4 مرات في اليوم عند 0.25 - 0.5 غرام (غالبا معا مع الأدوية الفضائية والتشنجات والوسائل الأخرى).

موانع للاستخدام

فرط الحساسية، الفشل الكلوي.

القيود المفروضة على التطبيق

ليس هنالك معلومات.

تطبيق في الحمل والرضاعة الطبيعية

ليس هنالك معلومات.

الآثار الجانبية لفينيلساليسيلات

ردود الفعل التحسسية.

تفاعل VenylSalicylate مع مواد أخرى

ليس هنالك معلومات.

جرعة مفرطة

ليس هنالك معلومات.

أسماء المخدرات التجارية مع مادة موجودة من فينيلساليسيلات

المخدرات مجتمعة:
Phenylsalicylate + [ramatsentol]: menthol 1 g، phenylsalicylate 3 غرام، زيت الفازلين 96 غرام؛
Belladonny يترك استخراج + Phenylsalicylate: Besalol.

فينيليوم ساليسليكوم Salolum Salol

حمض الساليسيليك فينيل

من 13 ساعة 10 س 3 م. 214.22.

وصفوبعد مسحوق بلوري أبيض أو بلورات صغيرة عديمة اللون مع رائحة ضعيفة.

ذوبانوبعد غير قابل للذوبان غير قابل للذوبان في الماء، قابل للذوبان في الكحول وحلول القلويات الكاوية، قابل للذوبان بسهولة في الكلوروفورم، بسهولة جدا - على الهواء.

تخزينوبعد في حاوية مغلقة جيدا تحمي من عمل الضوء. مطهر تطبيق داخل

517. phenobarbitalum.

phenobarbital.

luminalum luminal.

5-Ethyl-5-finylbarbituric حمض

C 12 H 12 N 2 O 3 M. B. 232،24.

وصفوبعد مسحوق بلوري أبيض دون رائحة، طعم مرير ضعيف.

ذوبانوبعد القليل من القليل من الذوبان في الماء البارد، من الصعب القابل للذوبان في الماء المغلي والكلوروفورم، قابل للذوبان بسهولة في كحول 95٪ وفي حلول القلويات، للذوبان على الهواء.

تخزين. قائمة ب. في الجرار الزجاجية البرتقالية التي تمت زيارتها جيدا.

أعلى جرعة واحدة داخل 0.2g.

جرعة يومية أعلى داخل 0.5g.

النوم، مضاد للخرافات.

521. phenoxymethylpenicillinum.

phenoxymethylpenicillin.

penicillinum v penicillin fau (v)

C 16 H 28 N 2 O 5 S M. B. 350.40.

Phenoxymethylpenicillin هو حمض الفينوكسيميوتيلبينيكيلينيك الناتج عن Penicilimm notatum أو الكائنات الحية ذات الصلة، أو الحصول عليها بطرق أخرى وأن يكون لها تأثير مضاد للميكروبات. يبلغ محتوى كمية البنسلين في التحضير 95٪ على الأقل ومحتوى C 16 H 28 N 2 O 5 S - 90٪ على الأقل من حيث المواد الجافة.

يجب أن يكون متوسط \u200b\u200bقيمة النشاط الذي تم العثور عليه 1610 وحدة على الأقل / ملغ من حيث المواد الجافة.

وصفوبعد مسحوق الطعم الحمض البلوري الأبيض، غير استرطابي. مستدام في بيئة الضعف. يتم تدميره بسهولة من خلال الغليان في حلول القلويات، تحت عمل العوامل المؤكسدة والبنسلينات.

ذوبانوبعد القليل من القليل من الذوبان في الماء، قابل للذوبان في كحولي الإيثيل والميثيل، الأسيتون، الكلوروفورم، خلات بوتيل والجلسرين.

تخزين. قائمة ب. في مكان جاف، في درجة حرارة الغرفة.

جرعات انظر الصفحة 1029.

مضاد حيوي.

519. phenolphalthalinum.

الفينولفثالين

a، A-DI- 4-Oxyphenyl)

من 20 ن 14 س 4 م. 318،33.

وصفوبعد مسحوق غرامة اللون الأبيض أو اللون الأصفر اللون دون رائحة وطعم.

ذوبانوبعد القليل جدا قابل للذوبان في الماء، قابل للذوبان في الكحول القليل من القابل للذوبان على الهواء.

تخزينوبعد في حزمة مغلقة جيدا.

ملين.

531. physostigmini.ساليسيلاس.

fisostigmine الساليسيلات

physostigminum الساليسيليكوم.

Eserinum Salicylicum.

C 15 H 21 N 3 O 2 C 7 H 6 O 3 M. B. 413.5.

وصفوبعد البلورات اللامعة اللامعة لامعة. من عمل ضوء وصمة عار باللون الأحمر.

ذوبانوبعد من الصعب القابل للذوبان في الماء، قابل للذوبان في الكحول، قسط قابل للذوبان على الهواء.

تخزين. قائمة. لكن. في البنوك الزجاجية البرتقالية التي تمت زيارتها بشكل جيد، في مكان أزرق محمي.

أعلى جرعة لمرة واحدة تحت الجلد 0.0005

جرعة يومية أعلى تحت الجلد 0،001

Anticholinesterase، وكيل باطني. تنطبق في شكل قطرات العين والمراهم. في حالات نادرة، حقن تحت الجلد.

تعقيموبعد تم إعداد الحلول EX Tempore Aspectally أو تخضع ل Tindalization.

526. phthalazolum.