انخفاض ضغط الدم - دولة تعتمد على الغذائية الناجمة عن البروتين الوقائي و / أو تجويع الطاقة المدة الكافية و / أو الشدة. يتجلى فشل بلكوفو في الطاقة من خلال ضعف المعقد للتوازن في شكل تغيير في العمليات التمثيل الغذائي الرئيسية، عدم التوازن بين المياه بالكهرباء، والتغيرات في تكوين الجسم، والتنظيم العصبي ضعيف، عدم التوازن الصماء، والاكتئاب من الجهاز المناعي، خلل وظيفي المسالك والأجهزة الأخرى وأنظمتها.
تأثير انخفاض ضغط الدم على جسم الأطفال المتنامي وتطويره غير مناسب بشكل خاص. تسبب انخفاض ضغط الدم تأخيرا كبيرا في التطوير الجسدي والأعلى في التطوير للطفل، نتيجة للاضطرابات التفاعلية المناعية والتسامح مع الغذاء.
HypoTrophophy لديه المرادفات التالية: انقطاع التيار الكهربائي من الطاقة، ضمور انخفاض ضغط الدم، متلازمة انقطاع التيار الكهربائي، متلازمة الطاقة ذات القيمة العاطفة، ضجة الأنف، سوء التغذية.
متلازمة عدم الاكتفاء هي مفهوم عالمي يعكس العمليات التي تحدث في الجسم بوجز النقص في أي من العناصر الغذائية الأساسية (البروتينات ومصادر الطاقة الأخرى والفيتامينات والعناصر الكلية والتتبع). يمكن أن يكون فشل التغذية هو الأساسي، بسبب عدم كفاية تناول المواد الغذائية، والقبول المرتبط الثانوي أو الاستيعاب أو التمثيل الغذائي للمغذيات بسبب المرض أو الإصابة. يعكس المفهوم الأضيق ل "فشل الطاقة البروتينية" التغييرات في الجسم المرتبط بعجز من البروتين و / أو الركيزة الأخرى في الغالب.
رموز على ICD-10
في ICD-10، يتم تضمين انتشار الطاقة البروتينية في الفئة الرابعة "مرض نظام الغدد الصماء، واضطرابات التغذية واضطرابات التمثيل الغذائي".
- E40-E46. إنقطاع الطاقة.
- E40. kvashiork.
- E41. الجنون الغذائي.
- E42. مرتمية كاشيورور.
- E43. انقطاع من البروتين الثقيل - غير مريح.
- E44. انقطاع بروتيكوفو الطاقة غير مريحة معتدلة وثيقة.
- E45. تأخر التنمية بسبب فشل الطاقة البروتينية.
- E46. انقطاع بلكوفو - الطاقة غير مريحة.
معلومة: انخفاض ضغط الدم الغذائي المزمن، الذي يتميز بدرجات مختلفة من فقدان الوزن من الجسم. كقاعدة عامة، تعاني انخفاض ضغط الدم من الأطفال الصغار. مسببات التدويولية والتضليل. المرض هو البشرية. هناك انخفاض ضغط الدم (ما قبل الولادة) والاكتساب (بعد الولادة). الفوز الكهربائي الخلقي هو في أغلب الأحيان بسبب أمراض الأم أو يرتبط بأكسكسيا داخل الرحم، والعدوى الجنينية، طفرات الجينوم والكروموسومات. من بين أسباب انخفاض الفرضية المكتسبة تفرز خارج الغرورة والغريبة. تشمل أولا العوامل الهضمية (نقص الفوغ في الأم، نظام غذائي محسوب بشكل غير صحيح مع التغذية الاصطناعية، والتغذية من جانب واحد، وما إلى ذلك)، والبيلوروستءء الخبير والبواب، والتسمم بالمخدرات (Hypervitaminosis D، إلخ)، إصابات الجهاز الهضمي، أوجه القصور الرعاية والنظام والتعليم وهلم جرا. يمكن أن تكون الأسباب الداخلية للنفص الهدوء هي عيوب تطوير الجهاز الهضمي وغيرها من الأجهزة والآفات من CNS، فإن الحالات الشاذة الوراثية للتمثيل الغذائي وولايات نقص المناعة، إلخ. يبلغ أساس التسبب في انخفاض ضغط الدم في إعادة تدوير هضم ضعف الغذاء، شفط واستيعابها تحت تأثير العوامل المختلفة. شدة I، II و III من انخفاض ضغط الدم. الصورة السريرية. تتميز انخفاض ضغط الدم في درجة I بفقدان وزن الجسم وليس بأكثر من 20٪ من الدفاع العمري. تضعف طبقة الدهون تحت الجلد على المعدة، جولات قطرات الأنسجة. الجسم زيادة كتلة منحنى بالارض. مؤشرات أخرى، كقاعدة عامة، ضمن النطاق الطبيعي أو خفضت قليلا. في انخفاض ضغط الدم، درجة فقدان الوزن من الجسم هو 25-30٪ مقارنة مع المعونة العمرية. يتم الاحتفاظ طبقة تحت الجلد فقط على الوجه، فهي ضعيفة بشكل خاص على المعدة والأطراف. الجلد جاف، فمن السهل الدخول إلى الطيات، معلقة في مكان ما. هناك تأخر في النمو، وينخفض \u200b\u200bالشهية، يصبح الطفل سريعا، يفقد المهارات المكتسبة في وقت سابق، يتم إزعاج الحرارية. البراز غير مستقر: يتم استبدال كرسي "جائع" (هزيل، جاف، مبيضا، برائحة حادة وغير سارة) بسبب نقص العجز (جزيئات غذائية خضراء وغير مدربة، مع المخاط). في انخفاض ضغط الدم الثالث، فإن فقدان فقدان الوزن في الجسم هو أكثر من 30٪ من العمر. لا توجد زيادة في وزن الجسم، فإن الطفل متخلف بشكل كبير في النمو. خارجيا - درجة النضوب الشديدة، جلد اللون الرمادي الشاحب، غائبة تماما طبقة الدهون تحت الجلد. الأغشية المخاطية شاحبة، جافة، في عناصر الفم من التهاب الفم الشديد (القلاع). التنفس السطحي، ونغمات القلب صامتة، يتم تقليل ضغط الدم. يتم تخفيض درجة حرارة الجسم، تتم الإشارة الدورية إلى أرقام قسرة، لا يوجد فرق بين درجة حرارة الإبط والمستقيم. العمليات المعدية المضي قدما ما losimptomino. في كثير من الأحيان هناك علامات على إلغاء التدخل في راهيتا الحالي. تشخيص انخفاض ضغط الدم عادة ليس صعبا. من الصعب بكثير معرفة أسباب انخفاض ضغط الدم. يجب أن يكون علاج المرضى شاملا ويشمل أنشطة تهدف إلى "القضاء أو التصحيح للعوامل السببية، علاج النظام الغذائي، تعيين الإجراءات المشتركة والإنزيمات والوسائل الأعراض، والقضاء على بؤر العدوى، وعلاج الفيتامين. في جميع الحالات، عند تعيين نظام غذائي ، من الضروري معرفة التسامح مع الطعام. هناك حاجة ماسة في فترة تحميل الأغذية المعززة رقابة كوسرولوجية. في انخفاض ضغط الدم، عادة ما يتم حساب عدد البروتينات والكربوهيدرات عادة بنسبة 1 كجم من وزن الجسم بسبب العمر، والدهون كجم واحد من وزن الجسم الحالي. في درجة حرارة الفرضية الثانية، يتم إنشاء التسامح مع الغذاء لمدة 3-5 أيام. الموصوف، كقاعدة عامة، حليب الثدي أو مخاليط الحمضية (Kefir، Acidophilic "Baby"، Biolt، إلخ. ). يؤدي الحساب لأول مرة إلى الكتلة الموجودة من جسم الطفل، ثم من خلال حوالي A (موجود +20) وعند ذلك فقط في اليوم 3-4th، تزيد تدريجيا تحميل البروتين، ثم الكربوهيدرات وفي المنشور الدهون الأثير في حالة انخفاض درجة حرارة انخفاض درجة الحرارة، ويفضل أن يكون ذلك مضغوطا أن يبدأ بإدخال حليب الثدي كل 2 ساعة إلى 20-30 مل. من خلال إحضار كمية الطعام إلى 50 مل، قلل من عدد التغذية. ترتيب زيادة الحمل بالبروتينات والكربوهيدرات والدهون هو نفسه في انخفاض ضغط الدم في درجة II، ولكن أكثر تدريجية. يتحول التسامح الغذائي لمدة أسبوعين. في حالة انخفاض ضغط الدم الثالث والثالث، يتم حقن كمية مفقودة من السوائل والمواد الغذائية والكهرباء في / في بالتنقيط: حل 5-10٪ من الجلوكوز، محلول كلوريد الصوديوم المتساوي النقي . (الألبومين 3-5 مل / كجم،؛ Hemodez إلى 15 مل / كجم، ولكن ليس أكثر من 200 مل؛ Reopoligulukin 3-8 مل / كجم). يظهر الأنسولوسوشوذي (P / K 1 وحدات. الأنسولين في الجلوكوز 5 غرام حقن). يجب إجراء علاج انخفاض ضغط الدم الثاني - III درجة في المستشفى. في وجود بؤر العدوى، يتم وصف المضادات الحيوية (تجنب الأدوية العصبية والكيباتو والأدوية)، إذا لزم الأمر، تنفيذ التدخل الجراحي. استخدام على نطاق واسع العلاج الانزيم، علاج فيتامين. من الصناديق المحفزة، يتم وصف أبيلاك، غاما جلوبيولين، الزلال، البلازما، نقل الدم. في بعض الحالات، من المستحسن استخدام الهرمونات الابتنائية (الرعاية 1 ملغ / كغ 1 مرة في 2 أسابيع، إلخ). تظهر التدليك والورفة، والبقاء في الهواء النقي. تعتمد التوقعات على السبب المؤدي إلى انخفاض ضغط الدم، وقدراتها القضاء عليها. مع درجة حرارة انخفاض ضغط الدم الأساسي، والتوقعات خطيرة دائما؛ الوفيات تصل إلى 30٪. الوقاية. إذا كان ذلك ممكنا، مما يضمن التغذية الطبيعية، والمعالجة الفكرية، والتغذية العقلانية، والتشخيص المبكر لأمراض الأطفال حديثي الولادة والأمراض العمر الثدي.
الطبقة الرابعة. أمراض نظام الغدد الصماء واضطرابات التغذية واضطرابات التمثيل الغذائي (E00-E90)
ملحوظة. يتم تضمين جميع الأورام (النشطة الوظيفية وغير النشطة) في الفصل الثاني. الرموز ذات الصلة في هذه الفئة (على سبيل المثال، E05.8، E07.0، E16-E31، E34. -) إذا لزم الأمر، يمكن استخدام رموز إضافية لتحديد الأورام النشطة الوظيفية وأنسجة الغدد الصماء الخاصة بالوفيقة، وكذلك التكسير الفطريات والكسر من الغدد الغدد الصماء، المرتبطة بأورام وغيرها من الاضطرابات المصنفة في فئات أخرى.
Excelves: مضاعفات الحمل والولادة وفترة ما بعد الولادة (O00-O99) والأعراض والعلامات والانحرافات عن القاعدة المحددة خلال الدراسات السريرية والمختبرية، غير المصنفة في فئات أخرى (R00-R99) واضطرابات الغدد الصماء العابرة واضطرابات الأيض الجنين والوليد (P70-P74)
تحتوي هذه الفئة على الكتل التالية:
أمراض الغدة الدرقية E00-E07
السكري السكر E10-E14
E15-E16 انتهاكات أخرى لتنظيم الجلوكوز والإفراز الداخلي للبنكرياس
انتهاكات E20-E35 الغدد الغدد الصماء الأخرى
انقطاع التيار الكهربائي E40-E46
E50-E64 أنواع أخرى من انقطاع التيار الكهربائي
E65-E68 السمنة وأنواع أخرى من العرض
اضطرابات التمثيل الغذائي E70-E90
يشار إلى علامة النجمة بالفئات التالية:
E35 اضطرابات الغدد الغدد الصماء في الأمراض المصنفة في فئات أخرى
اضطرابات التغذية E90 واضطرابات التمثيل الغذائي في الأمراض المصنفة في فئات أخرى
مرض الغدة الدرقية (E00-E07)
E00 متلازمة نقص اليود الخلقي
وشملت: الدول المستوطنة المرتبطة بنقص اليود في البيئة بشكل مباشر،
ونتيجة لنقص اليود في جسم الأم. لا يمكن اعتبار بعض هذه الدول قصور الغدة الدرقية الحقيقية، ولكنها نتيجة لإفراز هرمونات الغدة الدرقية بطريقة غير كافية في الجنين النامي؛ قد يكون هناك اتصال مع عوامل Zobogenic الطبيعية. إذا لزم الأمر، حدد التأخير الإنمائي المصاحب للاستخدام رمز إضافي (F70-F79).
استبعاد: قصور الغدة الدرقية الفرعية بسبب نقص اليود (E02)
E00.0. متلازمة نقص اليود الخلقي، شكل عصبي. كريتينية مستوطنة، شكل عصبي
E00.1 متلازمة نقص اليود الخلقي، شكل myxdematous.
الكريتينية المستوطنة:
وبعد هبوط الغدة الدرقية
وبعد شكل myxedematous
E00.2 متلازمة نقص اليود الخلقي، شكل مختلط.
الطبقات المستوطنة، شكل مختلط
E00.9.متلازمة قصور اليود الخلقي.
قصور الغدة الدرقية الخلقية بعد الافتقار إلى اليود BDU. توطي الكريتينية بدالة
أمراض الغدة الدرقية E01 المرتبطة بنقص اليود، ولايات مماثلة
مستبعد: متلازمة نقص اليود الخلقي (E00. -)
قصور الغدة الدرقية الفرعية بسبب نقص اليود (E02)
E01.0. منتشرة (المستوطنة) giter المرتبطة نقص اليود
E01.1. التعددية متعددة الأنف (المستوطنة) المرتبطة بنقص اليود. العقد العقدية المرتبطة بعيب اليود
E01.2. Goiter (مستوطنة) المرتبطة بنقص اليود وغير مريح. تويتر المستوطنة بدالة
E01.8. أمراض أخرى للغدة الدرقية المرتبطة بنقص اليود، ودول مماثلة.
الاستحواذ تحت الهدوء بسبب عدم وجود اليود BD
فرقة قصور الغدة الدرقية الفرعية E02 بسبب نقص اليود
E03 أشكال الغدة الدرقية الأخرى
استبعاد: قصور الغدة الدرقية المرتبطة بنقص اليود (E00-E02)
قصور الغدة الدرقية الناشئة بعد الإجراءات الطبية (E89.0)
E03.0. قصور الغدة الدرقية الخلقية مع منتشر
Goiter (غير سام) خلقي:
وبعد بدا
وبعد parenchimato.
E03.1. قصور الغدة الدرقية الخلقية دون giter. غدة الغدة الدرقية APLASIA (مع MyCase).
خلقي:
وبعد ضمور غدة فلاجوري
وبعد انخفاض ضغط الدم BDA.
E03.2.قصور الغدة الدرقية الناجمة عن الأدوية وغيرها من المواد الخارجية.
إذا لزم الأمر، فمن الضروري تحديد رمز السبب الخارجي الإضافي (فئة XX).
E03.3. قصور الغدة الدرقية بعد المعدية
E03.4.ضمور الغدة الدرقية (المشتراة).
ضمور: ضمور الغدة الدرقية الخلقية (E03.1)
E03.5. غيبوبة myxedematous
E03.8. قصور الغدة الدرقية الأخرى المكررة
E03.9. قصور الغدة الدرقية غير محددة. MyXedema BDA.
E04 أشكال أخرى من غير سامة
مستبعد: Goiter الخلقي:
وبعد BDA)
وبعد منتشرة) (E03.0)
وبعد غشاء نسيجي)
عداء اليود Goiter (E00-E02)
E04.0. غويتر غير سامة منتشرة.
صافي جائزة سامة:
وبعد منتشرة (الغروية)
وبعد سهل
E04.1. غير سامة غداوة واحدة الأنف. عقدة الغروانية (الكيسي) (الغدة الدرقية).
غير سامة Goiter Mononodic Goiter.Tireoid (الكيسي) Node BDU
E04.2. غير سامة العادية متعددة الأنف. Goiter المثالي BDU. Filotone (الكيسي) GOTER BD
E04.8. أشكال المكرر الأخرى من جائزة غير سامة
E04.9. Goiter غير سامة غير محدد. goiter bdu. Goiter Nodal (غير سامة) BD
E05 الاستبقب [فرط نشاط الغدة الدرقية]
Excelves: التهاب الغدة الدرقية المزمنة مع التسمية العابرة (E06.2)
الوليدات الوليدية الوليدية (P72.1)
E05.0.التسمم مع تيار منتشر. exophthalmic أو سمية مكالمة BDU. المرض القبور. منتشر جائزة سامة
E05.1التسمية مع Goiter أحادي السامة التسمم مع العزف
E05.2. التسمية مع Goiter متعدد الألوان السامة. تويتر العقدية السامة BDA
E05.3. التسمية مع الأنسجة الغدة الدرقية ectopia
E05.4. الاصطناعي لومي
E05.5. أزمة الغدة الدرقية أو غيبوبة
E05.8. أشكال أخرى من التسمية. فرق هرمون عشرات.
E05.9. التعلم الألفيهية غير محدد. فرط نشاط الغدة الدرقية BDU. مرض القلب السماوي (I43.8)
التهاب الغدة الدرقية E06
مستبعد: التهاب الغدة الدرقية بعد الولادة (O90.5)
E06.0. التهاب الغدة الدرقية الحاد. غدة الغدة الدرقية الخراج.
الغدة الدرقية:
وبعد البيولوجية
وبعد صديدي
إذا لزم الأمر، حدد الوكيل المعدي استخدام رمز إضافي (B95-B97).
E06.1. التهاب الغدة الدرقية البارد.
الغدة الدرقية:
وبعد دي كيرفينا
وبعد جيثيليك
وبعد granulomatosny.
وبعد دون تغيير
مستبعد: التهاب الغدة الدرقية المناعة الذاتية (E06.3)
E06.2. التهاب الغدة الدرقية المزمنة مع التسمية العابرة.
مستبعد: التهاب الغدة الدرقية المناعة الذاتية (E06.3)
E06.3.التهاب الغدة الدرقية Aukoimmune. رعاية hasimoto. hasitoxicosis (مرت). goiter lympomatous.
التهاب الغدة الدرقية اللمفاوية. Struma Lymfomatous
E06.4. التهاب الغدة الدرقية الطبية
E06.5.رعاية:
وبعد مزمن:
وبعد بدا
وبعد ليفية
وبعد ريفي
وبعد إلقاء
E06.9.التهاب الغدة الدرقية غير محددة
E07 أمراض الغدة الدرقية الأخرى
E07.0.hypersecret calcitonin. ج-الخلايا تضخم الغدة الدرقية.
فرق thyreocalcitonin
E07.1. Goiter Domoronal. Symiamal Dormricional Goiter. متلازمة بريدي.
مستبعد: العبور Goiter الخلقي مع وظيفة عادية (P72.0)
E07.8. أمراض الغدة الدرقية الأخرى الأخرى. عيب غلوبولين تيروزين ملزم.
نزف)
نوبة قلبية) (ج) الغدة الدرقية غدة (ص)
متلازمة اضطراب Eutyrosis.
E07.9. مرض الغدة الدرقية غير مريح
السكر السكري (E10-E14)
إذا لزم الأمر، حدد الدواء الذي تسبب في استخدام مرض السكري رمز قواعد خارجية إضافية (فئة XX).
تستخدم العلامات الرابعة التالية مع عناوين E10-E14:
.0 مع Komoya
حفاضات:
وبعد غيبوبة مع Ketoacidosis (Ketoacidotic) أو بدونها
وبعد hypersmolar غيبوبة
وبعد غيبوبة Hyogolcemic
غيبما سكر الدم بدا
1 مع ketoacidosis.
مريض بالسكر:
وبعد الحماض)
وبعد ketoacidosis) دون ذكر غيبوبة
2 مع تلف الكلى
الكلية السكري (N08.3)
GlomerulonePhosis الخالصة (N08.3)
متلازمة كيميليستيل-ويلسون (N08.3)
3 مع آفات العين
مريض بالسكر:
وبعد إعتام عدسة العين (H28.0)
وبعد الشبكية (H36.0)
4 مع المضاعفات العصبية
مريض بالسكر:
وبعد Amiantrophy (G73.0)
وبعد الاعتلال العصبي المستقل (G99.0)
وبعد Mononeuropathy (G59.0)
وبعد polynevropathy (G63.2)
وبعد الحكم الذاتي (G99.0)
5 مع الاضطرابات الدورة الدموية المحيطية
مريض بالسكر:
وبعد الغرغرينا
وبعد الأوعية الطرفية (I79.2)
وبعد قرحة
6 مع المضاعفات المكررة الأخرى
مفاصل السكري (M14.2)
وبعد الاعتلال العصبي (M14.6)
7 مع مضاعفات متعددة
8 مع مضاعفات غير محددة
9 دون مضاعفات
مرض السكري E10 الأنسولين المعتمد
[سم. الفئات المذكورة أعلاه]
وشملت: مرض السكري (السكر):
وبعد مخطوط
وبعد مع بداية سنغرة
وبعد مع الميل إلى الكيتوزي
وبعد النوع I.
السكر السكري:
وبعد حديثي الولادة (P70.2)
الفترة (O24. -)
جليكوسوريا:
وبعد BDU (R81)
وبعد كلوي (E74.8)
مرض السكري المعتمد E11 الأنسولين
وشملت: مرض السكري (السكر) (بدون السمنة) (مع السمنة):
وبعد مع البداية في مرحلة البلوغ
وبعد دون ميل إلى الكيتوزي
وبعد مستقر
وبعد النوع الثاني.
السكر السكري:
وبعد التغذية المرتبطة بالنقص (E12. -)
وبعد في حديثي الولادة (P70.2)
وبعد أثناء الحمل، أثناء الولادة والبعد الولادة
الفترة (O24. -)
جليكوسوريا:
وبعد BDU (R81)
وبعد كلوي (E74.8)
انتهاك التسامح الجلوكوز (R73.0)
Hypoinsulamia بعد العملية الجراحية (E89.1)
MEQUITES MELITUS المرتبطة انقطاع التيار الكهربائي
[سم. العناية الفرعية المذكورة أعلاه]
وشملت: مرض السكري المرتبطة انقطاع التيار الكهربائي:
وبعد الأنسولين تعتمد
وبعد الأنسولين تعتمد
مستبعد: مرض السكري من خلال الولادة
وفي فترة ما بعد الولادة (O24. -)
جليكوسوريا:
وبعد BDU (R81)
وبعد كلوي (E74.8)
انتهاك التسامح الجلوكوز (R73.0)
السكر السكري من حديثي الولادة (P70.2)
Hypoinsulamia بعد العملية الجراحية (E89.1)
E13 الأشكال الأخرى المكررة من مرض السكري
[سم. العناية الفرعية المذكورة أعلاه]
السكر السكري:
وبعد الأنسولين المعتمدة (E10. -)
وبعد التغذية المرتبطة بالنقص (E12. -)
وبعد حديثي الولادة (P70.2)
وبعد أثناء الحمل، أثناء الولادة والبعد الولادة
الفترة (O24. -)
جليكوسوريا:
وبعد BDU (R81)
وبعد كلوي (E74.8)
انتهاك التسامح الجلوكوز (R73.0)
Hypoinsulamia بعد العملية الجراحية (E89.1)
E14 مرض السكري غير مريح
[سم. العناية الفرعية المذكورة أعلاه]
وشملت: مرض السكري BD
السكر السكري:
وبعد الأنسولين المعتمدة (E10. -)
وبعد التغذية المرتبطة بالنقص (E12. -)
وبعد حديثي الولادة (P70.2)
وبعد الأنسولين المعتمدة (E11. -)
وبعد أثناء الحمل، أثناء الولادة والبعد الولادة
الفترة (O24. -)
جليكوسوريا:
وبعد BDU (R81)
وبعد كلوي (E74.8)
انتهاك التسامح الجلوكوز (R73.0)
Hypoinsulamia بعد العملية الجراحية (E89.1)
الاضطرابات الأخرى لتنظيم الجلوكوز والإفراز الداخلي
البنكرياس (E15-E16)
E15 غيب الدملي السكر في الدم. غيب الأنسولين Nediabetic الناجم عن الطبية
يعني. Hyperinsulinism مع غيبوبة سكر الدم. نقص السكر في الدم BDU.
إذا لزم الأمر، حدد الدواء الذي تسبب في استخدام ديوانات هجينيا غير مقصودة لاستخدام أسباب خارجية إضافية (فئة XX).
E16 الاضطرابات الأخرى للإفراز الداخلي للبنكرياس
E16.0. نقص السكر في الدم الطبي دون غيبوبة.
إذا لزم الأمر، حدد الدواء استخدام رمز الدخول الإضافي للأسباب (الفصل XX).
E16.1.أشكال أخرى من نقص السكر في الدم. نقص السكرميكيميا غير الوظيفية.
Hyperinsulinism:
وبعد بدا
وبعد وظيفي
تضخم خلايا بيتا من البنكرياس BDU. الدماغ بعد غيبما سكر الدم
E16.2. نقص السكر في الدم غير مريح
E16.3. زيادة إفراز الجلوكاجون.
Gyperplasia من خلايا جزيرة البنكرياس مع فرق الجلوكاجون
E16.8. الانتهاكات الأخرى المكررة للإفراز الداخلي للبنكرياس. Hypergastrine.
الفرص:
وبعد هرمون النمو الهرمونات
وبعد polypeptide البنكرياس
وبعد somatostatin.
وبعد Vasoactive Polypeptide الشديد
متلازمة زلجلر إليسون
E16.9.انتهاك الإفراز الداخلي للبنكرياس غير محدد. خلايا جزيرة هايبرليسيا BDU.
Hyperplasia الخلايا البنكرياس الغدد الصماء BDU
انتهاكات الغدد الغدد الصماء الأخرى (E20-E35)
Excelves: جالاثيري (N64.3)
التثدي (N62)
E20 Higoparathiosis.
Excelves: متلازمة جورج (D82.1)
hypoparatyase تسبب بعد الإجراءات الطبية (E89.2)
تيتانيا BDU (R29.0)
انخفاض قصور قصور الغدة الدرقية من حديثي الولادة (P71.4)
E20.0. قصور الغدة الدرقية للجزع
E20.1. pseudogipoparatyosis.
E20.8.أشكال أخرى من نقص الصوت
E20.9. نقص الصوت غير محدد. تيتاجيا المظلة
فرط الغدة الدرقية E21 وغيرها من انتهاكات الغدة الدرقية [الفطائر] الغدة
الانكماش: هشاشة العظام:
وبعد في البالغين (M83. -)
وبعد في عمر الأطفال والشباب (E55.0)
E21.0. فرط نشاط الغدة الدرقية الأولية. المظلف تضخم.
التليف ذات العظام المعمم [مرض العظام Reckinghaushausen]
E21.1.فرط نشاط الغدة الدرقية الثانوية، غير المصنف في فئات أخرى.
استبعاد: فرط نشاط الغدة الدرقية الثانوية من أصل كلوي (N25.8)
E21.2.أشكال أخرى من فرط نشاط الغدة الدرقية.
ضم: فرط النفايات العائلية Hypercalcemia (E83.5)
E21.3. فرط الغدة الدرقية غير محددة
E21.4. الانتهاكات المكررة الأخرى للغدة المظلة
E21.5. مرض الغدة الدرقية غير مريح
e22 hypophiza hyperfunction.
مستبعد: متلازمة كوشينغ itsenko (E24. -)
متلازمة نيلسون (E24.1)
الفرص:
وبعد هرمون الكظر الكرتوني [acth]، غير ذات الصلة
مع متلازمة كوشينغ Izsenko (E27.0)
وبعد AKTG الغدة النخامية (E24.0)
وبعد هرمون هرمون الغدة الدرقية (E05.8)
E22.0.Acromegaly و Giantism الغدة النخامية.
المفصليات المرتبطة Acromegaly (M14.5).
فرق هرمون النمو.
مستبعد: الدستور:
وبعد جامعة (E34.4)
وبعد ارتفاع عالية (E34.4)
هرمون هرمون هرمون هرمون هرمون الفروقات (E16.8)
E22.1.hyperprolactinemia. إذا لزم الأمر، حدد الدواء الذي تسبب في فرط التنفس، ويستخدم رمز سبب إضافي خارجي (فئة XX).
E22.2. متلازمة غير كافية إفراز هرمون مكافحة الاندماج
E22.8. دول أخرى من ضباط فرط النغمات. النضج الجنسي السابق لأوانه الأصل المركزي
E22.9. ارتفاع ضغط الغدد النخامية
E23 Hypofunction وغيرها من النغمي
وشملت: الشروط المدرجة الناجمة عن أمراض الغدة النخامية وهتبالاموس
مستبعد: نقص الأنفاق الناشئ بعد الإجراءات الطبية (E89.3)
E23.0. نقص الهدولي. متلازمة Eunchoid الخصبة. نقص السكر في نقص المنصار.
مجهول الأجهزة المجهدة هرمون النمو.
فشل معزول:
وبعد gonadotropin.
وبعد نمو الهرمونات
وبعد الهرمونات الأخرى الغدة النخامية
متلازمة كالمان
اطلاق النار حفلور [الأقزام] Laurage-levi
hypophise (بعد الولادة)
pangipopituithism.
popfizar:
وبعد cachexia.
وبعد فشل بدعة
وبعد لبنان [الأقزام]
متلازمة تشيتشين. مرض simmonds
E23.1.نقص الهدوء الطبي.
E23.2. مرض السكري نوناتشار.
مستبعد: مرض السكري غير المقبول للأليفي (N25.1)
E23.3. خلل وظيفي تحت المهاد، غير المصنف في فئات أخرى.
Excelves: متلازمة Prader-Willy (Q87.1)، متلازمة راسل الفضة (Q87.1)
E23.6.أمراض النغمات الأخرى. خراج النغمي. ضمور adipozgenital.
E23.7. مرض الغدة النخامية غير محددة
E24 متلازمة كوشينغ إيزسينكو
E24.0. مرض incenko من أصل ماكسوربون. فرط النفايات النغمية.
hypophizar hyperadrenoxism.
E24.1.متلازمة نيلسون
E24.2. متلازمة الطبية izhenko-cushing.
إذا لزم الأمر، حدد تعاطي المخدرات أسباب خارجية إضافية (فئة XX).
E24.3.متلازم ecth ecth
E24.4. متلازمة Kushingoid الناجمة عن الكحول
E24.8.دول أخرى تتميز بمتلازمة Kushingoid
E24.9. Incenko متلازمة كوشينغ غير مريحة
اضطرابات E25 Adrengenital
وشملت: متلازمات الأدرينيتال، علاج أو تأنيث، مكتسب أو بسبب تضخم
الغدد الكظرية، وهي نتيجة لعيوب الإنزيم الخلقية في تخليق الهرمونات
أنثى (آية):
وبعد الكظرية الخماسية الخماسية
وبعد الجنس الخاطئ من جنسين مختلفين
نضج
الرجال (OE):
وبعد الجنس الخاطئ غير الناشئ
نضج
وبعد في وقت مبكر macrogenitosomy.
وبعد البلوغ المبكر مع تضخم
الغدد الكظرية
وبعد علاج (أنثى)
E20.0.اضطرابات الغدة التغريدة الخلقية المرتبطة بنقص الإنزيمات. تضخم خلقي الغدد الكظرية. 21 - نقص الهيدروكسيلاز. تضخم الغدة الكظرية الخلقية، مما تسبب في فقدان الملح
E25.8.انتهاكات الغدة الدردية الأخرى. مخالفة الأدرينيتال المجهود.
إذا لزم الأمر، حدد الدواء الذي تسبب في انتهاك الغدة التدريجية، وإنشاء شفرة قضائية خارجية إضافية (فئة XX).
E25.9.ضعف الأدرينيتال غير محدد. متلازمة الأدرينيتال BDA.
E26 HyperLDosteronism.
E26.0. Hyperaldosteroneism الابتدائي. متلازمة كونه. الألدستيرون الأولية بسبب تضخم
الفتحات (ثنائية)
E26.1. Hyperaldosteronism الثانوية
E26.8. أشكال أخرى من hyperalosteroneism. متلازمة بارثر
E26.9. HyperLDosteroneism غير نظيفة
E27 اضطرابات الغدة الكظرية الأخرى
E27.0.أنواع أخرى من فرق القشرة الكظرية.
فرق هرمون القبعات الكظرية [acth]، لا يرتبط بمرض التكفير في incenko.
مستبعد: متلازمة كوشينغ Incenko (E24. -)
E27.1. النقص الأساسي لقشرة الكظرية. مرض أسون. التهاب المناعة الذاتية للغدد الكظرية.
Excelves: Amloidosis (E85. -)، مرض أديسون من أصل السل (A18.7)، متلازمة مائية - فريديريكسين (A39.1)
E27.2. أزمة أديسون. أزمة الكظرية. الأزمة الكظرية
E27.3. عدم كفاية الطبية للقشرة الكظرية. إذا لزم الأمر، حدد الدواء يكتب رمز سبب إضافي إضافي (فئة XX).
E27.4. نقص آخر وغير مريح في القشرة الكظرية.
مجاور للكلية:
وبعد نزيف
وبعد جلطه
قابلية الدعم القشرية الكظرية BDU. hypoaldosteronism.
مستبعد: أدرينليكودسوفي [أداإضافة Schilder] (E71.3)، متلازمة الوسادة المائية (A39.1)
E27.5. ضباط طبقة الدماغ من الغدد الكظرية. تضخم طبقة الدماغ من الغدد الكظرية.
فرط كاتيكولامينيك
E27.8. اضطرابات الغدة الكظرية الأخرى المحدثة. انتهاك جلوبوليين كورتيس
E27.9.مرض الغدة الكظرية غير مريحة
E28 اختلال المبيض
مستبعد: غير معزولة قصور جونادوتروبي (E23.0)
عدم كفاية المبيض الناشئ بعد الإجراءات الطبية (E89.4)
E28.0. هرمون الاستروجين الزائد. إذا لزم الأمر، حدد الدواء الذي تسبب في فائض من الاستروجين، وإنشاء شفرة قضائية خارجية إضافية (فئة XX).
E28.1الاندروجين الزائدة. فرط الأندروجين المبيضين. إذا لزم الأمر، حدد الدواء الذي تسبب في وجود فائض من Androgens يكتب رمز سبب خارجي إضافي (فئة XX).
E28.2.متلازمة كلية مثلجة من متلازمة المبيض. متلازمة المبيض. متلازمة اللطخة ليفنتال
E28.3.فشل المبيض الأساسي. محتوى الاستروجين المنخفض. انقطاع الطمث المؤقتة BDA.
متلازمة المبيض المستدامة.
مستبعد: انقطاع الطمث والإناث وضع الدراجة النارية (N95.1)
حزن جونادان النقي (Q99.1)
متلازمة تيرنر (Q96. -)
E28.8. أنواع أخرى من ضعف المبيض. هفالة المبيض BDA.
E28.9. ضعف من المبيض غير مريح
E29 ضعف البيض
AZOOSPERMIA أو OLIGOSPERMIA BDU (N46)
غير معزول القصور الغدد التناسلية (E23.0)
متلازمة Chaninfelter (Q98.0-Q98.2، Q98.4)
فقدان فقدان الخصيتين الذين نشأوا بعد الإجراءات الطبية (E89.5)
تأنيث الخصية (متلازمة) (E34.5)
E29.0. ارتفاع ضغط البيض. فرق الهرمونات الخصية
E29.1. gypfunction من البيض. BIOSYNTHELTILSYNTIONNTIONSYNTION
العجز من 5-Alpha Reductase (مع الذكور pseudokermafroditism). Hypogonadism الخصية BDU.
إذا كان من الضروري تحديد الدواء الذي تسبب في نقص الوظائف في الخصيتين، يصنع
أسباب خارجية (فئة XX).
E29.8.أنواع أخرى من خلل الخصية
E29.9 اختصاصي الخلل غير مريح
E30 انتهاك البلوغ، غير المصنف في فئات أخرى
E30.0. تأخير البلوغ. التأخير الدستوري في البلوغ.
تأخير البلوغ
E30.1 سن البلوغ المبكر. الحيض المبكر.
Excelves: متلازمة أولبرايت (-mak-Kuun) (- Sternberg) (Q78.1)
التطور الجنسي السابق لأوانه من أصل مركزي (E22.8)
نسخ التناسلية الخاطئة النسيتال (E25 -)
نضج الأعضاء التناسلية الخاطئة للرجال (E25. -)
E30.8. انتهاكات أخرى من البلوغ. أول سابق لأوانه
E30.9. انتهاك البلوغ غير محدد
هشاشة E31 متعدد الالوان
Excelves: Teleangectatic Ataxia [Louis Bar] (G11.3)
ضمور موتونيك [شتاينر] (G71.1)
Pseudogipoparatiosis (E20.1)
E31.0.فشل المناعة الذاتية polyglandular. متلازمة شميدت
E31.1. ارتفاع ضغط الدم.
مستبعد: الزملائي الصماء المتعدد (D44.8)
E31.8. ضعف البليلانجرلي الأخرى
E31.9.خلل متعدد البلوغ غير مريح
E32 أمراض الغدة الشوكة
Excelves: Aplastia أو نقص التجزئة مع نقص المناعة (D82.1)، Myastheniya Gravis (G70.0)
E32.0. تضخم مقاوم للغدة الشوكة. تضخم الغدة الشوكة
E32.1. خراج الغدة الشوكة
E32.8.أمراض أخرى من الغدة الشوكة
E32.9.مرض الثدي المرض غير مريح
E34 اضطرابات الغدد الصماء الأخرى
مستبعد: pseudogipoparatiosis (e20.1)
E34.0. متلازمة مسرطنة.
ملحوظة. إذا لزم الأمر، حدد النشاط الوظيفي المرتبط بأورم Carcinoid، يمكنك استخدام رمز إضافي.
E34.1.دول أخرى من فرط الهرمونات المعوية
E34.2. إفراز هرموني بديك غير مصنف في فئات أخرى
E34.3. Littoleness [Dwarefishness]، غير المصنف في فئات أخرى.
LOWNESS:
وبعد بدا
وبعد الدستورية
وبعد لارون نوع
وبعد النفسية
Excelred: البروتدريا (E34.8)
متلازمة راسل الفضية (Q87.1)
تقصير الأطراف مع نقص المناعة (D82.2)
LOWNESS:
وبعد Akhondroplastic (Q77.4)
وبعد hypochondroplastic (Q77.4)
وبعد مع متلازمات تفكيك محددة
(ترميز هذه المتلازمات؛ انظر المؤشر الأبجدية)
وبعد الغذائي (E45)
وبعد HypOphizar (E23.0)
وبعد كلوي (N25.0)
E34.4.القامة الدستوري. جامعة الدستورية
E34.5.متلازمة مقاومة الأندروجين. الذكور pseudohermafroditism مع مقاومة الاندروجين.
انتهاك الاستقبال الهرموني المحيطي. متلازمة reftenstein. تأنيث الخصية (متلازمة)
E34.8.اضطرابات الغدد الصماء الأخرى الأخرى. اضطراب وظيفة الغدة السيشكوفويد. نبيل
E34.9. اضطراب الغدد الصماء غير محدد.
عنيف:
وبعد BDA الصماء
وبعد الهرموني بدالة
E35 اضطرابات الغدد الغدد الصماء في الأمراض المصنفة في فئات أخرى
E35.0. اضطرابات الغدة الدرقية في الأمراض المصنفة في فئات أخرى.
السل الغدة الدرقية (A18.8)
E35.1 اضطرابات الغدد الكظرية مع الأمراض المصنفة في فئات أخرى.
أديسون أمراض السل مسبقة (A18.7). متلازمة مائية فليط (Meningokokok) (A39.1)
E35.8. انتهاكات الغدد الغدد الصماء الأخرى في الأمراض المصنفة في فئات أخرى
انقطاع التيار الكهربائي (E40-E46)
ملحوظة. عادة ما يتم تقييم درجة انقطاع التيار الكهربائي عن طريق مؤشرات وزن الجسم المعبر عنها في الانحرافات المعيارية من متوسط \u200b\u200bالقيمة للسكان المرجعي. عدم وجود زيادة وزن الجسم في الأطفال أو الأدلة
كتلة الجسم عند الأطفال أو البالغين في وجود واحد أو أكثر من القياسات السابقة من وزن الجسم عادة ما يكون مؤشر انقطاع التيار الكهربائي. إذا كانت هناك مؤشرات لقياس لمرة واحدة فقط من وزن الجسم، فإن التشخيص يعتمد على افتراضات ولا يعتبر نهائيا إذا تم تنفيذ الدراسات السريرية والمعملية الأخرى. في حالات استثنائية، عندما لا توجد معلومات حول وزن الجسم، تؤخذ البيانات السريرية كأساس. إذا كان كتلة الجسم من الفرد أقل من المتوسط \u200b\u200bالسكاني المرجعي، فيمكن افتراض انقطاع التيار الشديد بدرجة عالية من الاحتمالية عندما تكون القيمة المرصودة من 3 أو أكثر من الانحرافات المعيارية أقل من متوسط \u200b\u200bالقيمة للمجموعة المرجعية؛ انقطاع التيار الكهربائي الأوسط، إذا كانت القيمة المرصودة 2 أو أكثر، ولكن أقل من 3 الانحرافات المعيارية أقل من متوسط \u200b\u200bالقيمة، ودرجة سهلة من انقطاع التيار الكهربائي، إذا كان وزن الجسم الملحوظ 1 أو أكثر، ولكن أقل من 2 من الانحرافات المعيارية أدناه متوسط \u200b\u200bالقيمة للمجموعة المرجعية.
مستبعد: ضعف الشفط في الأمعاء (K90. -)
فقر الدم الغذائي (D50-D53)
عواقب فشل الطاقة البروتينية (E64.0)
مرض مرهق (B22.2)
الصيام (T73.0)
e40 kvashior.
اضطرابات غذائية كثيفة مصحوبة بأذمة واضطرات تصبغ الجلد الغذائية والجلد
E41 Maramus
اضطرابات غذائية شديدة مصحوبة بالجنون
مستبعد: مشيذات ماركورية (E42)
E42 Maratmatic Kvashiorkor.
انقطاع طاقة البروتين الثقيل [كما هو الحال في E43]:
وبعد شكل متوسط
وبعد مع أعراض kvashiorkor ومجا
E43 انزلاق الطاقة الثقيلة - غير مريحة
فقدان الوزن الشديد في الجسم عند الأطفال أو البالغين أو عدم وجود مكاسب من وزن الجسم في طفل، مما يؤدي إلى حقيقة أن وزن الجسم القابل للشفاء يتحول إلى 3 انحراف معياري على الأقل أقل من المتوسط \u200b\u200bللمجموعة المرجعية (أو خسارة مماثلة تنعكس وزن الجسم عن طريق الأساليب الإحصائية الأخرى). إذا لم يكن هناك سوى قياس واحد من وزن الجسم، فيمكن قول الإرهاق الخطير بدرجة عالية من الاحتمال عندما يكون وزن الجسم المحدد هو 3 أو أكثر من الانحرافات المعيارية تحت المتوسط \u200b\u200bللمجموعة السكانية المرجعية. الوذمة الجيضية
E44 انقطاع التيار الكهربائي للبروتين المعتدل والضعف
E44.0.انقطاع معتدل من الطاقة البروتينية. فقدان وزن الجسم عند الأطفال أو البالغين أو عدم وجود زيادة الوزن في طفل يؤدي إلى حقيقة أن وزن الجسم الكشف يتحول إلى أقل من المتوسط
بالنسبة إلى المجموعة السكانية المرجعية في 2 الانحرافات المعيارية أو أكثر، ولكن أقل من 3 الانحرافات المعيارية (أو
انخفاض مماثل في وزن الجسم ينعكس من قبل الأساليب الإحصائية الأخرى). إذا لم يكن هناك سوى قياس واحد من وزن الجسم، فيمكن قول نقص معتدل من الطاقة من البروتين مع درجة كبيرة من الاحتمالات عندما يكون وزن الجسم المكتشف هو 2 أو أكثر من الانحرافات المعيارية أقل من المتوسط \u200b\u200bلمجموعة السكان المرجعيين.
E44.1. فشل سهلة للبروتين الطاقة. فقدان وزن الجسم عند الأطفال أو البالغين أو عدم وجود زيادة الوزن في طفل يؤدي إلى حقيقة أن وزن الجسم الكشف يتحول إلى أقل من المتوسط
بالنسبة إلى المجموعة السكانية المرجعية بنسبة 1 أو أكثر، ولكن أقل من 2 الانحرافات المعيارية (أو انخفاض مماثل في وزن الجسم ينعكس من قبل الأساليب الإحصائية الأخرى). إذا لم يكن هناك سوى قياس واحد من وزن الجسم، فيمكن قول نقص الطاقة النور بالبروتين مع درجة كبيرة من الاحتمال عندما يكون وزن الجسم المكتشف هو 1 أو أكثر، ولكن أقل من 2 الانحرافات المعيارية أقل من المتوسط \u200b\u200bللسكان المرجعي مجموعة.
تطوير التنمية E45 بسبب فشل الطاقة البروتينية
غذائي
وبعد Lightness (قزم)
وبعد ارتفع التأخير
الاحتفاظ بالتنمية البدنية بسبب سوء التغذية
E46 فشل بروتين الطاقة غير مريح
انقطاع التيار الكهربائي بدا
BDO خلل الطاقة البروتين
أنواع أخرى من انقطاع التيار الكهربائي (E50-E64)
مستبعد: فقر الدم الغذائي (D50-D53)
E50 فيتامين فشل
مستبعد: عواقب فشل فيتامين (E64.1)
E50.0. عدم كفاية فيتامين (أ) بملتحم الزميل
E50.1.عدم كفاية فيتامين (أ) مع لويحات Bito and Xerosis الملتحمة. بوتا البيتو في وقت مبكر
E50.2. قصور فيتامين (أ) مع كورديس من القرنية
E50.3.عدم كفاية فيتامين (أ) بتقرح القرنية والكسيروس
E50.4. عدم كفاية فيتامين أ مع كرسي
E50.5. عدم كفاية فيتامين (أ) بعمى دجاج
E50.6.عدم كفاية فيتامين (أ) مع عصابات Xerophthalmic
E50.7. مظاهر العين الأخرى من Nitamin A. Kerofthalmia BDU
E50.8. مظاهر أخرى لفيتامين أ.
القرنث الخلوي المسامي) بسبب قصور
كسيوديرما) فيتامين أ (L86)
E50.9. عدم كفاية فيتامين غير محددة. Hypovitaminosis a bda.
E51 نقص Tiamine
الانكماش: عواقب نقص التامين (E64.8)
E51.1. خذ خذ.
خذ خذ:
وبعد الشكل الجاف
وبعد الشكل الرطب (i98.8)
E51.2.الدماغ Vernika.
E51.8.مظاهر أخرى من نقص Tiamine
E51.9. فشل Tiamine غير كاف
نقص حمض النيكوتيني E52 [Pellagra]
بالفشل:
وبعد النياسين (-Tripotophana)
وبعد نيكوتيناميد
بيلاجرا (كحولي)
مستبعد: عواقب فشل الحمض غير النيكوتيني (E64.8)
E53 قصور الفيتامينات المجموعة الأخرى
مستبعد: عواقب نقص فيتامين ب (E64.8)
فيتامين ب 12 فقر الدم المخالف (D51. -)
E53.0. فشل الريبوفلافين. arriboflavinosis.
E53.1. عدم كفاية البيريدوكسين. نقص فيتامين B6.
مستبعد: Pyridoxinreaging فقر الدمية Cideroblastic (D64.3)
E53.8. عدم كفاية الفيتامينات الأخرى المحددة في B.
بالفشل:
وبعد بيوتين
وبعد cyancobalamina.
وبعد الفوليطة
وبعد حمض الفوليك
وبعد حمض البانتوثنيك
وبعد فيتامين ب 12.
E53.9. عدم كفاية الفيتامينات في المجموعة باء
فشل حمض الأسكوربيك E54
عدم كفاية فيتامين C. Zing.
مستبعد: فقر الدم بسبب تشينغ (D53.2)
عواقب نقص فيتامين C (E64.2)
E55 نقص فيتامين (د)
هشاشة العظام (M80-M81)
عواقب راخا (E64.3)
E55.0. رشيت نشط.
osteomation:
وبعد الأطفال
وبعد نجارة
مستبعد: راهيت:
وبعد الأمعاء (K90.0)
وبعد التاج (K50. -)
وبعد غير نشط (E64.3)
وبعد كلية (N25.0)
وبعد فيتامين (د) مقاوم (E83.3)
E55.9. نقص فيتامين (د) غير مناسب. avitaminosis d.
فشل E56 في الفيتامينات الأخرى
مستبعد: عواقب فشل الفيتامينات الأخرى (E64.8)
E56.0. فيتامين E. فشل
E56.1. فيتامين ك. فشل
مستبعد: عدم كفاية عامل تخثر الدم بسبب نقص فيتامين K (D68.4)
عدم كفاية فيتامين ك في حديثي الولادة (P53)
E56.8. فشل الفيتامينات الأخرى
E56.9.عدم كفاية الفيتامينات غير مريحة
E58 فشل الكالسيوم الهضمي
اضطرابات تبادل الكالسيوم (E83.5)
عواقب نقص الكالسيوم (E64.8)
E59 الفشل الغذائي سيلينا
مرض كيشان
مستبعد: عواقب عدم كفاية سيلينا (E64.8)
E60 قصور الزنك الغذائي
E61 نقص البطاريات الأخرى
إذا لزم الأمر، حدد الدواء الذي تسبب في قصور، استخدم كود سريع إضافي (فئة XX).
مستبعد: الاضطرابات المعدنية (E83. -)
اضطرابات وظيفة الغدة الدرقية المرتبطة نقص اليود (E00-E02)
E61.0. فشل وسائل الإعلام
E61.1.فشل الحديد.
ضم: فقر الدم نقص الحديد (D50 -)
E61.2.نقص المغنيسيوم
E61.3. عدم كفاية المنغنيز
E61.4. نقص الكروم
E61.5.نقص الموليبدينوم
E61.6.نقص الفاناديوم
E61.7.عدم كفاية العديد من عناصر التغذية
E61.8.غير كفاية عناصر التغذية الأخرى المحدثة
E61.9. عدم كفاية العناصر الغذائية
E63 أنواع أخرى من سوء التغذية
مستبعد: الجفاف (E86)
اضطرابات النمو (R62.8)
مشاكل في إطعام حديثي الولادة (P92. -)
آثار سوء التغذية وفشل العناصر الغذائية الأخرى (E64. -)
E63.0. عدم كفاية الأحماض الدهنية الأساسية
E63.1. التدفق غير المتوازن للعناصر الغذائية
E63.8. أنواع أخرى محدثة من سوء التغذية
E63.9. فشل الفشل غير محدد. عضلة القلب بسبب انقطاع التيار الكهربائي BDU + (i43.2)
E64 عواقب انقطاع التيار الكهربائي وعدم وجود العناصر الغذائية الأخرى
E64.0. عواقب فشل الطاقة البروتينية.
ضم: تطوير التنمية بسبب انقطاع التيار الكهربائي للبروتين (E45)
E64.1.عواقب فشل فيتامين
E64.2.عواقب نقص فيتامين C
E64.3. عواقب راخا
E64.8. عواقب فشل الفيتامينات الأخرى
E64.9 عواقب عدم وجود المواد الغذائية غير المحددة
السمنة وأنواع أخرى من التكرار (E65-E68)
الترسبات الدهنية المترجمة E65
وسادة الدهون
E66 السمنة
مستبعد: ضمور adiposgenital (E23.6)
Lipomatosis:
وبعد BDU (E88.2)
وبعد مؤلمة [مرض ديركيم] (E88.2)
متلازمة برادير ويلي (Q87.1)
E66.0.السمنة الناجمة عن التدفق المفرط لموارد الطاقة
E66.1. السمنة الناجمة عن استهلاك المخدرات.
إذا لزم الأمر، حدد الدواء أسباب خارجية إضافية (فئة XX).
E66.2. الشهادة القصوى من السمنة، مصحوبة بفرقة السنخية. متلازمة pykvik.
E66.8.أشكال أخرى من السمنة. السمنة المؤلمة
E66.9. السمنة غير محددة. السمنة البسيطة بدالة
E67 أنواع أخرى من العرض
Excelred: الذزم (R63.2)
تدذير الطاقة (E68)
E67.0.Hypervitamin A.
E67.1 فرط الحرارة
E67.2. متلازمة ميغادوز فيتامين B6
E67.3. Hypervitaminity D.
E67.8.الأشكال الأخرى المكررة من التكرار العرض
تداعيات الطاقة E68
اضطرابات معدنية (E70-E90)
Excelves: متلازمة مقاومة الأندروجين (E34.5)
تضخم غدد الغدد الكظرية الخلقية (E25.0)
متلازمة Elessa-dahlo (Q79.6)
فقر الدم الانحلالي بسبب انتهاكات الإنزيم (D55. -)
متلازمة مارفان (Q87.4)
قصور من 5-alpha Reductase (E29.1)
E70 اضطراب تبادل الأحماض الأمينية العطرية
E70.0. كلاسيكي فينيلكيتونوريا
E70.1.أنواع أخرى من hyperphenylalaneMia
E70.2.اضطرابات التيروزين. alkaptonuria. hyperthodisiamia. okhronoz. Tyrosinemia. Tyrosinka
E70.3. المهق.
المهق:
وبعد عين
وبعد عين الجلد
متلازمة:
وبعد Chediak (-stainbrink) -Higasi
وبعد تعبر
وبعد هيرمان بودلاكا.
E70.8. اضطرابات أخرى لتبادل الأحماض الأمينية العطرية.
الانتهاكات:
وبعد تبادل gestidine
وبعد Triyptophan Exchange.
E70.9. انتهاكات الأحماض الأمينية العطرية غير مريحة
E71 المتفرع سلسلة الاضطرابات التمثيل الغذائي الأحماض الأمينية وتبادل الأحماض الدهنية
E71.0. مرض "شراب القيقب"
E71.1. أنواع أخرى من اضطرابات تبادل الأحماض الأمينية المتفرعة. Hyperlacin isoleucineia. Hypervalinemia.
isovalerician الحمضية. ميثيل مالون الحمضية. بروبيونيك الحمضية
E71.2.سلسلة متفرعة اضطرابات حمض أميني غير مريح
E71.3. اضطرابات الأحماض الدهنية. adrenoleychodfyy [addison-schilder].
العضلات carnitizetilmtransferase.
Excelves: مرض برودوم (G60.1)
مرض تشيلدر (G37.0)
متلازمة Zelveger (Q87.8)
E72 انتهاكات الأحماض الأمينية الأخرى
مستبعد: الانحرافات عن القاعدة دون مظاهر المرض (R70-R89)
الانتهاكات:
وبعد تبادل الأحماض الأمينية العطرية (E70. -)
وبعد تبادل حمض أميني سلسلة واسعة النطاق (E71.0-E71.2)
وبعد تقييم الأحماض الدهنية (E71.3)
وبعد تبادل الأشرار والأبريميدين (E79. -)
غونغ (M10. -)
E72.0. انتهاكات الأحماض الأمينية للنقل. cystinium. cystinuuria.
متلازمة fanconi (- توني) (- ديبرا). هارتس هادئة. متلازمة لوي.
Excelves: اضطرابات التمثيل الغذائي Triptophan (E70.8)
E72.1.انتهاكات تقاسم الأحماض الأمينية التي تحتوي على الكبريت. cystaonianuria.
homocystinuria. ميثيونيميا. عدم وجود Sulfultidase.
مستبعد: قصور Transcoublemin II (D51.2)
E72.2. انتهاكات تبادل دورة اليوريا. الأرجينيميا. Arginosccinaciduria. سيترولينيميا. humpermemia.
مستبعد: انتهاكات استقلاب أورنيثين (E72.4)
E72.3. اضطراب تقاسم ليسين وهيدروكسيليزين. السللانية. هيدروكيليزينميا. Hyperlizinemia.
E72.4. انتهاكات تبادل أورنثين. أورنيثينيميا (أنواع I، II)
E72.5. انتهاكات تبادل الجلييسين. hypergidroxyprolinemia. HyperProlinemia (أنواع I، II). HyperglyCinemia عطيتي.
الساركوسينيميا
E72.8. غيرها من اضطرابات تبادل الأحماض الأمينية المحدثة.
الانتهاكات:
وبعد تبادل الأحماض الأمينية بيتا
وبعد دورة غاما - الجلوتامي
E72.9. اضطرابات تبادل الأحماض الأمينية
E73 عدم تحمل اللاكتوز
E73.0. فشل اللاكتاز الخلقي
E73.1. فشل اللاكتاز الثانوي
E73.8.أنواع أخرى من عدم تحمل اللاكتوز
E73.9. عدم تحمل اللاكتوز غير محدد
E74 أخرى الكربوهيدرات الاضطرابات التمثيل الغذائي
مستبعد: زيادة إفراز الجلوكاجون (E16.3)
السكر السكري (E10-E14)
نقص السكر في الدم BDA (E16.2)
Mukopolisaccharideosis (E76.0-E76.3)
E74.0.أمراض تراكم الجليكوجين. جليثوجيني القلب.
مرض:
وبعد أندرسن
وبعد كوري
وبعد forbes.
وبعد جيرسا
وبعد ماك أردلا
وبعد pompe.
وبعد tauri.
وبعد جيركا.
عدم وجود الكبد الفسفوريليز
E74.1.اضطراب عملية التمثيل الغذائي الفركتوز. fructozer الأساسية.
أضعاف الفركتوز -16-Diphosposphatase. تناول الصحة من الفركتوز
E74.2.اضطراب تبادل غالاكتوز. عدم كفاية galactokinase. galaktosemia.
E74.3. ضعف امتصاص الكربوهيدرات في الأمعاء. اضطراب امتصاص الجلوكوز غالاكتوز.
قصور ساخهاروج.
مستبعد: عدم تحمل اللاكتوز (E73. -)
E74.4. انتهاكات تبادل البيروفات والغليونوجين.
بالفشل:
وبعد phosphoenolpywatkarboxyase.
وبعد Piruwat:
وبعد carboxylase.
وبعد dehydrogenase.
ضمن: مع فقر الدم (D55. -)
E74.8. غيرها من اضطرابات التمثيل الغذائي للكربوهيدرات. بنتشوريا الأساسية. أكسدة. أوكسالوريا.
الجلوكوسوريا الكلن
E74.9 الكربوهيدرات غير مريحة
اضطرابات التبادل E75 SphingolipiD وغيرها من أمراض تراكم الدهون
مستبعد: Mulcolypedosis، أنواع I-III (E77.0-E77.1)
مرض برودوم (G60.1)
E75.0.Gangliosideos-GM2.
مرض:
وبعد Senndhoff.
وبعد تيا ساكس
GM2-Ganglioseidosis:
وبعد بدا
وبعد الكبار
وبعد طفولي
E75.1العصابات الأخرى.
العصابة:
وبعد بدا
وبعد GM1.
وبعد GM3.
mukolipidosis الرابع.
E75.2.نافذة Sphing الأخرى.
مرض:
وبعد فابرايا (-درسون)
وبعد غوكر
وبعد سلطعون
وبعد نيمانا اختار
متلازمة فابر. Leukeodistripy metahromatic. فشل سلفاتاز.
مستبعد: أدرينوليكدوتاجروفية (Addison-Schilder) (E71.3)
E75.3.Sphingolipidosis غير مريح
E75.4.Lipofus الخلايا العصبية.
مرض:
وبعد سمن
وبعد بيلوفسكي جانسكي
وبعد كوفا
وبعد Spieceer fogta.
E75.5. اضطرابات تراكم الدهون الأخرى. Cerebroteland Cholesteroz [فان بوغارتا شيريمر إبستين]. مرض كمان
E75.6. مرض تراكم الدهون غير مريح
E76 Glucosaminoglycan Discance.
E76.0.mukopolisaccharideosis، اكتب I.
متلازمات:
وبعد هورر
وبعد جورلر شير
وبعد شير
E76.1.mukopolisaccharideosis، النوع الثاني. متلازمة غونتر
E76.2. mucopolysaccharideoses الأخرى. بيتا الجلوكورونيداز الفشل. Mukopolisaccharideoses أنواع III، الرابع، السادس، السابع
متلازمة:
وبعد ماروتو لاسيلي (سهل) (ثقيل)
وبعد Morkio (مثل) (كلاسيكي)
وبعد Sanfilippo (النوع B) (النوع C) (النوع D)
E76.3.mukopolisaccharideosis غير مريح
E76.8.انتهاكات أخرى لتبادل الجلوكوزامينوجليكان
E76.9. glucosaminoglyclacancan
E77 انتهاكات تبادل الجلى
E77.0.عيوب ما بعد الترجمة التعديل للإنزيمات الليزوزومية. mukolipidosis الثاني.
Mukolipidosis III [pseudopolidistrophia هورر]
E77.1.عيوب لتدهور البروتينات السرايح. aspartilglucosaminuria. fuchoSidosos. mannozidosis. الترجمة [mukolipidosis i]
E77.8.انتهاكات أخرى لتبادل البروتينات السرايح
E77.9.الانتهاكات السرايحية غير مريحة
انتهاكات E78 من التبادلات الدهنية والشفاء الأخرى
مستبعد: SphingoliPidosis (E75.0-E75.3)
E78.0. فرط الكولتروليميا النقية. فرط الكولسترول العائلي. Fredrickson HyperlipoPortinemia، اكتب IIA.
Hyper-Beta-LiproproteEnemia. Hyperlipidemia، Group A. Hyperlipopropeinemia مع البروتينات الدهنية منخفض الكثافة
E78.1.ارتفاع ضغط الدم النقي. HyperglyclereMia الداخلية. فريدريكسون فريدليبورتينيميا، اكتب الرابع.
Hyperlipidemia، المجموعة B. Hypera-Beta-Lipoproteinemia. Hyperlipopropeinemia مع البروتينات الدهنية منخفضة جدا
كثافة
E78.2. hyperlipidemia مختلط. الشم الدهني واسعة النطاق أو البروتا.
Fredrickson HyperlipopoPortynemia، أنواع IIB أو III. Hyperbetalipopropeinemia مع ما قبل البروتين الشموفية.
HyperColesterolemia مع Hyperglyceridemia غير الجنود. Hyperlipidemia، مجموعة C. أنبوب مبكر Xantom.
رضع زانثتوما.
مستبعد: خيوط كولتروز (فان بوغارتا شيريمر إبستين] (E75.5)
E78.3. hyperchilomicronyia. Fredrickson HyperlipoPoBortynemia، أنواع I أو V.
Hyperlipidemia، المجموعة D. HyperglycerIdemia
{!LANG-7d1a1407be48b76260983d7d1a52927f!}{!LANG-a8ac63da5540ff8aca1014946e998675!}
{!LANG-c527b6ac679a6d072bd4bfe3862023a8!}{!LANG-0511ce6fb0ddef00cbcec62269c63b0e!}
{!LANG-364c6ad1159986cb4e5c8c37e6b24e4f!}{!LANG-20215f38d5fcd32dec48594d65272a88!}
{!LANG-58c047dcf3589935b8dbd61b0510582f!}
{!LANG-598e3a15ca87a72b241d6942099f61e7!}{!LANG-46a83af5af16394c1da95bbda508f255!}
{!LANG-ee9cd60bf88b622d0a9fc6a9c1eeebb2!}{!LANG-a1f9a3cb24845f4773646f259ff5c37c!}
{!LANG-7a4f4d16990e136613ef02e43be1c48c!}
{!LANG-3f98c93bb73ef8cd6fbf4c679fe9cf2f!}
{!LANG-aac9ef88d32c93f98bd91f21a78f0046!}
غونغ (M10. -)
{!LANG-8013d661c9d0ac9c250b1a822e50e279!}
{!LANG-07fd056a94255cb4e3b2aedc0ebe94df!}
{!LANG-737526334f41132e275d6bded37c7a40!}{!LANG-a531c38a9efd02a9bf706bedd90e2cf5!}
{!LANG-2609621826a84500b048e8b4375ad948!}{!LANG-49db8a2d1aee2f9ae6b03072a0f2d23e!}
{!LANG-dfb1f7afd5e41ff822183748d0198c36!}{!LANG-90663b62fc8b8de633115eb1e4166448!}
{!LANG-706d4c7971541ec6eed65e7142fd4f23!}{!LANG-77f7c17e4aaaba53736d3a25ee6c4a25!}
{!LANG-7060accf8e0f350fafd6da11264aec44!}
{!LANG-1d0e7c2e36852af7bb0203fa5a4d3cbb!}
{!LANG-41a88bd42846f05d9faebe228e1993c8!}{!LANG-61e004b7dad9a2d0cddb1f3440c0a942!}
{!LANG-b58e2f2d5e35c9c53220946ae474ebee!}
{!LANG-84359da32ef2fe3b68c2543278074961!}{!LANG-21a72bc19cc13e954d797d0b5626c619!}
{!LANG-02155e2636ae6230710ecb8a141d78f0!}{!LANG-b0a2101bbe27cb4fad6a69a8c6d2ba05!}
{!LANG-f9872d3e800df7268f3bc6e9a843ea90!}
وبعد بدا
{!LANG-7a924a050b12ea28a6a0ff4828b58942!}
{!LANG-be139764cac01d902ea40ae3d8ba65ff!}
{!LANG-a624111d0290cf0ebecb6a51a8c4c0f9!}{!LANG-302fa5314909f2a8a71b9cd05fe944f4!}
{!LANG-eb3b790751181cc926234a390c17185b!}{!LANG-98ea6092a519459c25ec86c69c63fb6a!}
{!LANG-ecde92f422a8ff3b835834b65664dc13!}{!LANG-38a551d69fd5a82ed55c69d1c4a71bbe!}
{!LANG-578b86e76485daddf55f1b89b0b8f352!}{!LANG-9a3ef84d1268dbc0ad1adf6c661a50e9!}
{!LANG-842949d9f9bad2348b2dae7292e82781!}{!LANG-b3ce8f3ef10781b680a0c45e519673e6!}
{!LANG-0b4a28836f8f3e37a411090b87cd49c3!}
{!LANG-2bc7bc6193f8906f6c2d7e42457917ec!}
{!LANG-7b61b48bd809f7270637f8e942760662!}
{!LANG-0be4dd0eae1b1b56b31f8a14807e1a18!}
{!LANG-9d0e97d00f4cb3cec7a588929f99bbb9!}{!LANG-b8762ed82f1415bec42b68667b3b8c8b!}
{!LANG-3c2e7cf95770188d5d4c46b41e2538ad!}{!LANG-10591a4c96c98cabbe266ac03564064b!}
{!LANG-fe08c33fabf7d52a60a4a9ed51bc1612!}
{!LANG-1efb0deda0cf6eac7d1e7f2197c66c51!}
{!LANG-ed1119d591475fdff3147f7eb63a36d9!}
{!LANG-2371870ef2801119c1d9324c32fe5086!}{!LANG-f2d2164e4c268593449344a2f5fc15c4!}
{!LANG-8af0c7004860c3fbeed368c51d13ef74!}{!LANG-8cba13e636c83830a2d35e1309df6807!}
{!LANG-a02cb9d731678d413c5058a6bb214625!}
{!LANG-e3455a8f2f6ad7b556196e5b475f5349!}
{!LANG-0d2fbac85988c96c01852bf379a9ec03!}
{!LANG-9b425fb97b8235e39a00b0cf41c7f116!}
هشاشة العظام (M80-M81)
{!LANG-e8c14230c515ef392657dc22267ca8f1!}{!LANG-748bff8fb1c3c77d16bf6657d331be88!}
{!LANG-36fbd646cdebe47a4a14163d977de7d0!}{!LANG-f630dc922977fdf4eeecdab9cf335dd9!}
{!LANG-f768063c872dc715ddd1519f75050f4b!}
{!LANG-ee609be6aa70c9226d95001e3f0d0d93!}
{!LANG-a0d2dadf1c447b4047c15914e12e5fca!}{!LANG-26b027d7dce6774c8d1dfefd73503f82!}
{!LANG-3da57dddacaa1f2259f28f8833ac0573!}{!LANG-e0bc0cc4388be5730ae8e7d1fe845f68!}
{!LANG-a56db6c6aa767bd94bc76131905e81db!}
{!LANG-b6b9b48e0a5e00d52b093a49ae4cee8a!}
{!LANG-a506fada7b177aef1f61627f17be0640!}{!LANG-1e4706f9383472ba8a6eafb7e1f5cbc9!}
{!LANG-94430ee58b0788158e1a5f68d45d51aa!}{!LANG-fab1b477047502daaaa58e0396706475!}
{!LANG-76378172dc56d3e774a0279198e54560!}{!LANG-c7a46312b08d59c39699172af3b3f854!}
{!LANG-8cf7efa047efd9c6f293c642c16cc88d!}{!LANG-015f3ba049536ce70ee60aa8506d8f71!}
{!LANG-b6241d797054aa20ad81974d8d7e9dc4!}
{!LANG-0c46d3ac5c221e39d7c2a7e4f2826c68!}
{!LANG-614eb52a26be3bb87a6ac82bdd9a3fae!}{!LANG-83a24df4f4a51e368f87ba32d90170d9!}
{!LANG-4346fe742dd4f2b53d18667a5cb42775!}
{!LANG-d8a51b9ed3e07f0d1aa91703c2bd80a9!}{!LANG-c5ee7e6b748e735b76a57e36afc55c31!}
{!LANG-8f6784bf047b8b83a26e9c6e573860d6!}{!LANG-66ce03cadc80c0e052043fc708a04591!}
{!LANG-5a19f94f5e7a1bd1cc6f96140d54b2f3!}{!LANG-07a4e7b163fdcf493cbbe3f04ee50ae6!}
{!LANG-aa895227556f8b92ec71a11965100466!}{!LANG-b6ef4287e756f273f513f9824cdfc96f!}
{!LANG-0606d9eafff2a0e826d68ea559193de7!}{!LANG-de6afc26db0d6a847bc4bfb56fa1a69e!}
{!LANG-1f10c3479a589f8b03b2397456ea49a4!}{!LANG-9c46d48efacbb3fc62c8380333fc92a1!}
{!LANG-d1b3471c34912a4d58fec9f92250ec3c!}
{!LANG-8990e20a46a39364725c5d99505af3c8!}
{!LANG-b2720a1a6a737c6bcaa7512177763bed!}
{!LANG-a1225ffb63a6db47545794486d4681ef!}
{!LANG-4784743b41570c38c3b85aed71aa5cec!}
{!LANG-50a9d7e35530cee9c08ae294e354fea0!}
{!LANG-8ca9bf858f0041827105dd2f3f2cdbd5!}
{!LANG-ccaef9a64d8fd6e3792a32d055411e28!}
{!LANG-f7b3b5c3a8db67daeec760cb6f428524!}{!LANG-46570a639c431518ffd87a9f14f298aa!}
{!LANG-82bab15911ae9e5fe3d9ffa5d0d8dc2d!}{!LANG-b7dd97f7e46146402769dddc566ef3a4!}
{!LANG-3a0ab2eb9060ae50cd079f1206948b5a!}
{!LANG-3cebe0b165f8e8b8fbcc4a406701736d!}{!LANG-e192ce012e33bcc83cfc6692dd2bcd4a!}
{!LANG-a2f41ea8565de1b05e9e0049ecd71ca5!}
وبعد بدا
{!LANG-32d722d4d0278674db6d66c3f9b7378d!}
{!LANG-38429ec8330f8369ef99cad734b981da!}
{!LANG-d44674d98996ae04aff3de7583c0211b!}
{!LANG-8214da7961f05787255bfd22a4ad89fa!}
{!LANG-01baa3dc78ab0ed3af20493d691cac02!}{!LANG-499d66bb1b2f28c85e5bac480f95fc58!}
{!LANG-741b4927b051c1be72319549b462d628!}
وبعد بدا
{!LANG-38429ec8330f8369ef99cad734b981da!}
{!LANG-d44674d98996ae04aff3de7583c0211b!}
{!LANG-5f23623b1e58ebc663a7d62d05770749!}{!LANG-a47e914c1329d0b9ba51954196785826!}
{!LANG-350d4a8c2236838c9fcbd708e9b43b9b!}{!LANG-aa2d38fdfa8116071cbdef2f5f116d5c!}
{!LANG-1aedeb01f8177f84aca415c762b80a6b!}{!LANG-5105b310840675627fba3f01fc139c1a!}
{!LANG-1fd80888b95af9164dff8d912a492593!}{!LANG-59ac1beb05b581244d17295df7a6dac5!}
{!LANG-00556dbfff6d031e40a1a9911761b674!}
{!LANG-df4cdbbb249f88f4db52304db2306a7b!}{!LANG-c02cba4039b44aecc422d8ef7c8a0ff4!}
{!LANG-f722ad3acb1649d8cfbb9dd71d12c3b8!}
{!LANG-ef8995c2aa0352d85711017bd94e60a9!}
{!LANG-f9dc891a2340c4deff9bacc8bf34268a!}
{!LANG-c6c08439c77184143e9a7f1a6388ff8f!}
{!LANG-c05cd73c17b030ba5b66f79619302968!}{!LANG-fe5e586d50170a45e26f9e2bd44cc1bf!}
{!LANG-d35079ac24b6ad7cd9f26971eeaf07e1!}
{!LANG-f162698c19b17de5f8884c6f735e87e9!}
{!LANG-e9d21ce7c5f9d6a4df1a7e98049ac7d7!}
{!LANG-0ca12e363c4176879671082647f09277!}
{!LANG-3fd5979ae7970fb0e8cbe91b4600f6ab!}
{!LANG-5311f65107b3578abb1ea246fa5de17f!}{!LANG-63866df8058352af447aacdba8ae9c6d!}
{!LANG-8e7ada00591052679d575e5f18488ca7!}
{!LANG-a0710603bf2e6cafda54c19509af53c1!}{!LANG-35e733198abae1f8d31a3766ea370071!}
{!LANG-248f0d20ccfe4bd88fea24ac0e168c08!}
وبعد بدا
{!LANG-74ae50a4f3eb02ed2193b003306663ec!}
{!LANG-d671f8db2cfad78de9ce10c91cb53fbf!}{!LANG-67cb00d2bc2f3bd2fddd7c2c5d378263!}
{!LANG-cf6eea74f76f79764e33881443eddb2d!}{!LANG-bb71b0cc01a63e4c9da35a75ebee08e6!}
{!LANG-4da5435bd24c9e14640e1dbeecf2df09!}
{!LANG-cd3daeb7b6c13936f05cfd10eb50ef8b!}{!LANG-29ca42c141b5f60cdf36c34966b5d46e!}
{!LANG-f8849f1ca3006f65e78a8b79d2f3dffb!}
{!LANG-eba3ae2b71486f060d5af08455adc605!}{!LANG-cf992b8203893de903bac3e43c96cc9b!}
{!LANG-adc63d6c792be7c5cf57ce3b4eb485d5!}
{!LANG-8aa2315ecff0c3b4154a14e118f70192!}{!LANG-92d892bfc2c39f4d0e59400fd995b152!}
{!LANG-9b030c932b26cd98665c7a21a5344ccb!}{!LANG-42423c09afb2544073693c297757602c!}
{!LANG-2bc9e18259df49bbbcf108a6862d1ee0!}{!LANG-0d65bb32174002dc24067865271f4d94!}
{!LANG-ca026d7a429326b62aee3e6d77aac204!}{!LANG-48a1f8abd8b4c5f5f4833690dff703f0!}
{!LANG-0b16e25abf8773c47a848200f2630db0!}{!LANG-7fd3d8e2dfeb3dcbdee0d58f9c013415!}
{!LANG-b77f7e728c1907d94976eeb41939b1d7!}{!LANG-f8784b75cc64684d9f0610ef172b9933!}
{!LANG-c30b81c3c4728462fb1b563b4d04d9de!}{!LANG-cca01098819d0a573d32a4d806e63a8b!}
{!LANG-b146a4bf3154fc8b328e910b15b601ec!}
{!LANG-7058569da314e00bd8713ca6e3dbaa67!}
{!LANG-5fa804e34883881f7cce61b78f7f187f!}
{!LANG-06e4c03c7e5735452193381f69caf226!}
{!LANG-44a76e5e014baa05c41a11d0a9446492!}
{!LANG-9d6e94b16eaa016b719d45435b10f80c!}
{!LANG-62538b06de7a25f8d4e3895c087c5491!}
{!LANG-f2ce2f2031262a41e3a18f789c447705!}
{!LANG-9ceee9c630b405c871e31cfc3bde2b96!} {!LANG-7ce8002027afa2c5824c59b34b5c5d4b!}{!LANG-893e77d5773a6fc797cfe2d058d1d541!} {!LANG-70fd22bde3ecf3fd419a5f5162e84db9!}{!LANG-7a7cbc0db6b5de53a439e3eda4c155da!}
{!LANG-afe8a5bce8dd28ac91eb3c4007feaad0!}
{!LANG-e8bf53c64e5c123d0a68c389f7616049!} {!LANG-87af215ffbd94bd7f5e1ae44f581d070!}{!LANG-762ca331e0fce7cf4ef115c6e589d4f4!}{!LANG-c643fcbc869e559fb2c51c8a665cc168!}
{!LANG-2ae12535eabd577fef1b178c3a4e5fd5!}
{!LANG-bc6bfc7d889b64bd77d2743c00625d43!}{!LANG-8fce04d1b4df3d6125356f76ac9a8aec!}
{!LANG-eeed3dac8498032de59f8008450f2e41!}
{!LANG-45f971f60f3010a7ebcb1f6d7d76f076!}
{!LANG-9290ec4955e341e61e71c516e6a3d750!} {!LANG-fdc8673991f4bc87ebd5a9a6161345f8!}
{!LANG-758386fa04b3838f8de741ae122cc4f4!}
| {!LANG-f24000b7561ee3048ade0885aa67b32c!} | {!LANG-58f4e2cbacb9eaba08170c06d904fb59!} |
{!LANG-a272004fabb5573e7ce7a2af1653f514!} |
| 18-25 | {!LANG-7d04a8839d39069f9a7b7d51a50396ef!} | {!LANG-9790b1e92961eb5e9bc696d688815fe1!} |
| 25-30 | {!LANG-b780cda148ea24df8eea1059d23d3398!} | {!LANG-ab34a1a78b97f5d10f681b59ad20fb07!} |
| 30-35 | {!LANG-42e6ebb91e4f552746a4746ad61ba387!} | {!LANG-df8c4919902879d81fa78b5c5e43d2ce!} |
| 35-40 | {!LANG-8c69248d4261aaa32f990319950f8cf8!} | {!LANG-48b3c9aa699d8ec883d0a571ea4271f0!} |
| 40-50 | {!LANG-96edb1ce971ee10e603cc4fc4be6ea01!} | {!LANG-efbc23d690c7abe4aa3de48f90fb2c28!} |
| {!LANG-4be0002ffea5c6eec9d58416ccc41174!} | {!LANG-3e2c05b327634e20ec5fbdd6d6dd0655!} | {!LANG-a4d1fc6390c3df31bdb1a8d763c62075!} |
{!LANG-f03c0e99e139a03ea8d8fc64906ea2f8!}
{!LANG-f40ba242f626f34a6b719129b8c705ff!}{!LANG-fb623a1ae3609ef93df6d284061b3a92!} {!LANG-913bc63aad136f642607606d33cb8af0!}{!LANG-9007e29a96e26e34b4be878fbf146628!}
{!LANG-38582d876197660d3979c049fa7b4e1e!}
- {!LANG-e1199e8cfc5fa40c439bb858a1f4d048!}
- {!LANG-da5042e17ef452bdbf7257f2785aa67b!}
- {!LANG-c4f4cdca2833008580c6b36ed6e56285!}
{!LANG-fb1fe0c502918bf3845caa2b293e32f1!}{!LANG-92bc71b466306bdffdc90d65eece45d3!}{!LANG-35a996a0f435d6c4f526d988e9a677bf!}
{!LANG-9f17f9eecd9789b18d007c447c089e5a!}
{!LANG-a5703d82182cc89ad0a314daa5aff46d!}{!LANG-fc4eea8c7b40a1b6b1ed396e8b65effd!} {!LANG-425f25a4f6992253de66006132c31f96!}.
{!LANG-e3b102fdf54f6765da34a92087bcd143!} {!LANG-359440490c739e778ca66a7647ea2fca!}{!LANG-8d0e1c6a5069e8b2b8ae04251ba07be7!}
{!LANG-0ba04bf68d63ceb49fee7362516077ff!} {!LANG-e66c7a00a5de02f0a7f635e3f2c78a3a!}{!LANG-e55f847d4d1eb65e8915b26e9a3de3af!}
{!LANG-9ae237f480b926f6f0e949ee2991aa5f!}
{!LANG-afcc7ee47af88cf4a8989960d50a9b5e!} {!LANG-3284e724c7dc90d1c715cecfb73f147e!}
رموز على ICD-10
- {!LANG-ce5d90c7367d8d030eddfb703738be15!}
- {!LANG-700d1813dfde800391d8e389c70c5ee5!}
- {!LANG-8f9afb9309208c61fd98c41e2cf8dd9b!}
- {!LANG-63c75399378cb9cdaf6a72183581381a!}
- {!LANG-a3b587263a1ff2944e2ada606253905c!}
- {!LANG-51a978c7a4b9d5a763aafec54df19adf!}
{!LANG-1fc8f8f2190ab34c3380dac639c92cc3!}
{!LANG-cacf6cb813ad1690dcba8c225a98c607!}
{!LANG-6ee48871fd5b0a5d1f713cfec66e4508!}
{!LANG-155ab7f58c9138eff8705916664f37a5!}
{!LANG-a67fec69a2447f699e307704524d5126!}
{!LANG-99b7271544e7591e053a7c356c992766!}
- {!LANG-37dd3b4ca2e06c0740772524c0702c39!}
- {!LANG-87518e8c28cd32ae525aeee3fcbbab32!}
- {!LANG-607bf37dc3e40ea53313895c62912a13!}
- {!LANG-8cd76fe21c232facc73aa2616ea0acc4!}
{!LANG-17508deedbaaa6a4aa3cdca9fb99e8f0!}
{!LANG-48c5c07b4a6832dd4ebf28febccde5fd!}
{!LANG-d617a531074bbf2a7ebd5dd714600aa4!}
{!LANG-5cb4e5e67b97e509c5e23f78bcbe34b7!}
{!LANG-1ce8dc9d68269cbcbf0293303001e6db!}
{!LANG-523d6476d8a40889706c9fcfdc1c8672!}
- {!LANG-3a8e2ad5437841da305129193d6a71ee!}
- {!LANG-e70d8c932a9b25ddc0aab4060b00e901!}
- {!LANG-7546ed0bc43d6abb9714b7af89282421!}
- {!LANG-733a7f1c4e1595bfb363183b01cbfdfd!}
{!LANG-5034d44520eb474c15b1f86940bb377c!}
{!LANG-a43dc2a98988c2705595701910adefcb!}
{!LANG-b2bdcb4724b2356e92513088ea1bef87!}
{!LANG-ac0c0ad3592c327fd26b37045363c47e!}
{!LANG-8524de963f07201e5c086830d370797f!}