إيصال Hexamethylenetetramine. الكميات. المجموعة الدوائية لمادة الميثينامين

هيكساميثيلين تيترامين. Urotropine Hexamethylentetraminum

Hexamethylenetetramine هو نتاج تفاعل محلول الفورمالديهايد مع الأمونيا. تم الحصول عليه لأول مرة من قبل A.M. Butlerov (1860) ، ولكن بعد 35 عامًا فقط من اكتشافه بدأ استخدامه في الطب. المواد الخام لشبه

تتم معالجة هيكساميثيلين تيترامين بمحلول 40٪ من الفورمالديهايد في الماء وماء الأمونيا. يضاف 25٪ ماء أمونيا إلى محلول الفورمالديهايد ، ويقلب الخليط ويتم الحفاظ على درجة الحرارة في حدود 40-50 درجة مئوية.

بعد اكتمال التفاعل ، يجب أن يكون وسط خليط التفاعل "قلويًا ورائحة الأمونيا. يضاف الكربون المنشط إلى الخليط ، ويتم ترشيحه ، ويبخر المرشح في الفراغ إلى كتلة طرية. عند التبريد ، تتبلور بلورات hexamethylenetetramine. يتم شفطها وغسلها وتجفيفها عند درجة حرارة 30-35 درجة مئوية. تتم إعادة بلورة hexamethylenetetramine الناتج من الكحول.

Hexamethylenetetramine عبارة عن مسحوق بلوري أبيض ، شديد الرطوبة. ليس له رائحة. الطعم يحترق ، في البداية حلو ، ثم مر. الدواء قابل للذوبان في الماء والكحول بسهولة ، قابل للذوبان في الكلوروفورم ، غير قابل للذوبان تقريبًا في الأثير. المحاليل المائية لسداسي ميثيلين تترامين لها تفاعل قلوي طفيف. عند تسخينها تتبخر دون أن تذوب. عند تسخين المحاليل المائية لـ hexamethylenetetramine ، فإنه يتحلل مع تكوين الفورمالديهايد والأمونيا.

في بيئة حمضية ، يتحلل hexamethylenetetramine مع إطلاق الفورمالديهايد. عند إضافة محلول قلوي إلى خليط التفاعل ، تشعر برائحة الأمونيا.

يتم إعطاء هذا التفاعل بواسطة GF X كرد فعل للأصالة على .hexamethylenetetramine.

عند تسخينها بحمض الساليسيليك في وجود حمض الكبريتيك المركز ، يتشكل لون أحمر بنفسجي.

يعتمد التفاعل على إطلاق الفورمالديهايد ، والذي يكون مع "حمض الساليسيليك في وجود حمض الكبريتيك صبغة أورين (انظر تفاعلات الأصالة Solutio Forma ldehydi)

Hexamethylenetetramine هو قاعدة حمض واحدة ،

يمنحه النيتروجين العالي خواصه الأساسية ، لذلك فهو يشكل أملاحًا مزدوجة مع الأحماض ، على سبيل المثال ، هيدروكلوريد هيكساميثيلينترامين (CHL ^ -HC !. وجود النيتروجين العالي ، كما هو الحال في القلويات ، يتسبب أيضًا في تكوين البكرات (الراسب الأصفر) ، رباعي اليود (CH 2) في ^ -14 ومنتجات التفاعل الأخرى. يمتلك Hexamethylenetetramine القدرة على إعطاء مركبات معقدة بأملاح الفضة والكالسيوم والفوسجين.

فيما يتعلق بجودة التحضير الجيدة ، يتطلب GF X عدم وجود شوائب عضوية وشوائب من أملاح الأمونيوم (يجب ألا يظهر تلطيخ أصفر من إضافة كاشف Nessler إلى المحلول عند تسخينه) ، شوائب بارافورم (تغيم المحلول من الإضافة كاشف نيسلر عند تسخينه). يسمح بشوائب الكلوريدات والكبريتات والمعادن الثقيلة ضمن حدود المعايير المقابلة.

يمكن تحديد المحتوى الكمي للدواء من خلال طريقة التحييد. يتم تسخين عينة من الدواء بكمية معينة من محلول حمض الكبريتيك المعاير ، وبعد تبريد الخليط ، تتم معايرة الحمض الزائد بالقلويات على أحمر الميثيل. بالتوازي ، وفي ظل نفس الظروف ، يتم إجراء تجربة تحكم (طريقة الصيدلة).

يمكن معايرة Hexamethylenetetramine كقاعدة بحمض مقابل مؤشر مختلط (أزرق ميثيلين وبرتقالي ميثيل) حتى يتغير اللون من الأخضر إلى الأزرق البنفسجي.

هذه الطريقة أقل دقة من الطريقة الأولى ، لكنها تستخدم على نطاق واسع في التحليل السريع للخلائط الدوائية.

يستخدم Hexamethylenetetramine كمطهر. يعتمد عملها على تكوين الفورمالديهايد في بيئة حمضية ، والتي لها تأثير مطهر. يستخدم لالتهابات المسالك البولية. يجب أن يؤخذ في الاعتبار أنه إذا لم يكن للبول تفاعل حمضي ، فإن الدواء غير فعال ، لأنه لن ينقسم إلى فورمالديهايد. إلى جانب التأثير المطهر ، يُظهر hexamethylenetetramine أيضًا إلى حد ما تأثيرًا مضادًا لأوداغرا ، لذلك فهو يستخدم أيضًا لعلاج الروماتيزم.

كما يستخدم Hexamethylenetetramine على نطاق واسع كعامل مضاد للإنفلونزا. يتم إعطاء الدواء عن طريق الفم في شكل مساحيق وأقراص وريديًا كمحلول 40٪.

متوفر في مسحوق وأقراص 0.25 و 0.5 جم ، وكذلك في أمبولات 5-10 مل من محلول 40 ٪. تخزينها في برطمانات مغلقة جيداً.

1. طريقة قياس الانكسار.

يتم رج جزء من المسحوق 0.06 جم مع 1 مل من الماء المصفى. يتم تحديد معامل انكسار المرشح المائي (بيكربونات الصوديوم).

يتم رج عينة أخرى من مسحوق 0.1 جم مع 1 مل من الإيثانول المفلتر. يتم تحديد معامل الانكسار لمحلول الكحول الناتج (فينيل الساليسيلات). بالتوازي ، وفي ظل نفس الظروف ، يتم تحديد مؤشرات الانكسار للمذيبات - الماء والكحول.

يتم حساب مقدار كل مكون على حدة وفقًا للصيغة

2. طريقة القياس بالمعايرة.

بيكربونات الصوديوم. يتم رج جزء من المسحوق 0.05 جم مع 2-3 مل من الماء المصفى. تمت معايرة الراشح بمحلول 0.1 N HCl في وجود مؤشر برتقالي الميثيل.

فينيل الساليسيلات.

1. يتم إذابة البقايا الموجودة على المرشح في 5 مل من محلول 0.1 N هيدروكسيد الصوديوم ، ويتم غليه لمدة 30 دقيقة تقريبًا ، ويتم معايرة القلويات الزائدة بمحلول 0.1 N HCl في وجود مؤشر الفينول فثالين حتى يصبح عديم اللون. E \ u003d م م.

2. تُذاب المادة المتبقية على المرشح في 5 مل من محلول هيدروكسيد الصوديوم بنسبة 10٪ ، وتُغلى لمدة 10-15 دقيقة ، وتُعادل بالتخفيف. حمض الهيدروكلوريك ، يضاف فائض 0.1 ن من محلول برومات البوتاسيوم ، بروميد البوتاسيوم ، يحمض بحمض الكبريتيك ، يخلط ، يترك لمدة 10 - 15 دقيقة ، ثم يضاف محلول 10٪ من يوديد البوتاسيوم إلى الخليط ، ويرج ، ويترك لمدة 5 دقائق. تتم معايرة اليود المنطلق بمحلول 0.1 ن من ثيوسلفات الصوديوم (مؤشر النشا). E \ u003d م م / 12

7. فينيل ساليسيلات

HEXAMETHYLENTETRAMINE على 0.3

أصالة:

إلى 0.1 غرام من المسحوق أضف 3-4 قطرات من الخليط. حامض الكبريتيك ، ساخن - يظهر لون وردي من صبغة الأورين ، في تكوين كل من فينيل الساليسيلات والفورمالديهايد ، والذي يتم إطلاقه أثناء التحلل المائي الحمضي لهيكيميثيلينترامين (يوروتروبين).

الكميات

1. طريقة قياس الانكسار.

يذوب جزء من المسحوق 0.08 جم في 1 مل من الكحول ويتم تحديد معامل الانكسار لمحلول الكحول الناتج.

تم معالجة عينة أخرى مقدارها 0.08 جم ب 1 مل من الماء ، وتصفيتها وتحديد معامل انكسار المرشح المائي (hexamethylenetetramine).

يتم حساب كمية hexamethylenetetramine وفقًا للصيغة (رقم 1) ، فينيل الساليسيلات وفقًا للصيغة (رقم 2) أعلاه.

2. طريقة القياس بالمعايرة.

هيكساميثيلين تيترامين. بعد الاستخراج بالماء ، يتم تحديده بواسطة طريقة المعادلة (المعايرة بمحلول حمض الهيدروكلوريك في وجود مؤشر لبرتقال الميثيل أو مؤشر مختلط).

فينيل الساليسيلات. يتم تحديد المتبقي على المرشح بواسطة طريقة التعادل أو قياس البرومات (الطرق موصوفة بالتفصيل لشكل الجرعة رقم 4).

عوامل الزيادة في مؤشرات الانكسار للمحاليل المائية والكحولية
التركيز في٪	هيكساميثيلين تيترامين	بيكربونات الصوديوم	فينيل الساليسيلات
	ماء	كحول	ماء	كحول
	0,00166	0,00150	0,00136	0,00190
	0,00165	0,00149	0,00135	0,00189
	0,00164	0,00148	0,00134	0,00188
	0,00163	0,00147	0,00133	0,00187
	0,00162	0,00146	0,00132	0,00186
	0,00161	0,00145	0,00131	0,00185
	0,00160	0,00144	0,00130	0,00184
	0,00159	0,00143	0,00129	0,00183
	0,00158	0,00142	0,00128	0,00182
	0,00157	0,00141	0,00127	0,00181

الموضوع: تطبيق القياس الانعكاسي للقرار

الميثينامين له تأثير مبيد للجراثيم أو جراثيم حسب الجرعة. الميثينامين فعال ضد العديد من الكائنات الحية الدقيقة التي تسبب أمراض المسالك البولية (Escherichia coli، Klebsiella spp.، Proteus spp.، Pseudomonas spp.، Enterobacter spp.، Staphylococcus saprophyticus.، Enterococcus spp.). الميثينامين هو دواء أولي يتحلل في البول الحمضي إلى الفورمالديهايد ، مما يفسد الهياكل البروتينية للكائنات الحية الدقيقة. في الجسم ، يحدث انهيار الميثينامين في الكلى ، وكذلك في بؤرة الالتهاب ، حيث يصاحب تطور الالتهاب تغير في تفاعل البيئة مع الجانب الحمضي. الكائنات الحية الدقيقة التي تزيد من درجة حموضة البول (المتقلبة الرائعة وبعض سلالات البكتيريا المعوية والسودوموناس) قد تقلل من فعالية الميثينامين.
يمتص الميثينامين بسرعة وبشكل كامل من الجهاز الهضمي. التوافر البيولوجي للميثينامين هو 30-60٪. لا يرتبط الميثينامين تقريبًا ببروتينات البلازما. من خلال الإفراز الأنبوبي والترشيح الكبيبي ، يدخل الميثينامين إلى البول. في البول ، لوحظ الحد الأقصى لتركيز الميثينامين بعد ساعتين. نصف العمر 4.3 ساعات ، تفرزها الكلى ، 90٪ تفرز خلال النهار.

دواعي الإستعمال

التهابات المسالك البولية (التهاب الحويضة والتهاب المثانة). الوقاية من المضاعفات المعدية والالتهابية في المسالك البولية بعد التلاعب الداخلي (كومة من مجرى البول ، تنظير المثانة ، قسطرة المثانة).

طريقة إعطاء الميثينامين والجرعات

يؤخذ الميثينامين عن طريق الفم ، عن طريق الوريد ، ويستخدم خارجيًا (كجزء من المستحضرات المركبة). الداخل: مرتين في اليوم من 0.1 - 1 غرام في الوريد: 2 - 4 غرام (5 - 10 مل من محلول 40٪). يتم تحديد مسار العلاج بشكل فردي. للوقاية من المضاعفات المعدية والالتهابية ، يتم إعطاؤه مرة واحدة قبل التلاعب الداخلي.
يتم إيقاف العلاج بالميثينامين في حالة ضعف وظائف الكلى وظهور بيلة بروتينية و / أو بيلة دموية.

موانع للاستخدام

فرط الحساسية ، الفشل الكلوي و / والفشل الكبدي ، جفاف الجسم ، الإرضاع ، الحمل ، الأطفال دون سن 6 سنوات (لم تثبت السلامة).

قيود التطبيق

تباطؤ التوصيل الأذيني البطيني.

استخدم أثناء الحمل والرضاعة

استخدام الميثينامين هو بطلان أثناء الحمل وأثناء الرضاعة الطبيعية. خلال فترة العلاج بالميثينامين ، يجب التوقف عن الرضاعة الطبيعية.

الآثار الجانبية للميثينامين

الجهاز الهضمي:الغثيان والاسهال والقيء وآلام في البطن وعسر الهضم.
الجهاز البولي التناسلي:بيلة دموية ، زلال الدم ، بيلة بلورات ، كثرة التبول ، تلف لحمة الكلى.
ردود الفعل التحسسية:الحكة والطفح الجلدي.
آحرون:وجع واحمرار في موقع الحقن.

تفاعل الميثينامين مع مواد أخرى

الأدوية التي تقلل البول (مثبطات الأنهيدراز الكربونية ، ومضادات الحموضة ، وبيكربونات الصوديوم ، ومدرات البول الثيازيدية ، والسترات ، وغيرها) تقلل من فعالية الميثينامين.
يزيد الميثينامين عند استخدامه مع سلفاديميدين من خطر الإصابة ببلورات البول.
يعمل الميثينامين على تحمض البول وعند استخدامه مع الكوتريموكسازول (سلفاميثوكسازول + ميثوبريم) يزيد من خطر الإصابة بالبلورات ؛ لا ينصح بالاستخدام المشترك.

جرعة مفرطة

ليس هنالك معلومات.

الأسماء التجارية للأدوية التي تحتوي على المادة الفعالة الميثينامين

الأدوية المركبة:
حمض البوريك + ميثينامين + تلك + رباعي بورات الصوديوم + حمض الساليسيليك + أسيتات الرصاص + فورمالديهايد + أكسيد الزنك: معجون تيمور.

328. Hexamethylentetraminum

هيكساميثيلين تيترامين

Urotropinum Urotropin Methenaminum *

ج 6 س 12 ن 4 م. 140.19

وصف. بلورات عديمة اللون أو مسحوق بلوري أبيض ، عديم الرائحة ، حارق وحلو ، ثم طعمه مر. عند تسخينه ، يتبخر دون أن يذوب.

الذوبان. قابل للذوبان في الماء والكحول بسهولة ، قابل للذوبان في الكلوروفورم ، قليل الذوبان في الأثير.

أصالة. 2 مليتم تسخين محلول الدواء (1:10) مع 2 ملحامض الكبريتيك المخفف هناك رائحة الفورمالديهايد. ثم أضف 2 مل 30٪ محلول هيدروكسيد الصوديوم وتسخينه مرة أخرى ؛ هناك رائحة الأمونيا.

الحموضة أو القلوية. الحل 4 جيالمخدرات في 10 مليجب أن يكون الماء قلويًا إلى عباد الشمس وليس قلويًا للفينول فثالين.

أملاح الأمونيوم والبارافورم. ك 10 ملتضاف 5 قطرات من كاشف Nessler إلى محلول طازج من الدواء (1:20) ويتم تسخينها في حمام مائي عند 50 درجة لمدة 5 دقائق. يجب ألا يظهر اللون الأصفر وتعكر المحلول.

ملحوظة. لتحضير محلول للدواء (1:20) ، يتم غلي الماء المقطر الذي يفي بمتطلبات دستور الأدوية الحكومي بشكل إضافي (حتى 1/3 من الحجم تقريبًا) حتى يتم الحصول على تفاعل سلبي مع كاشف نيسلر. يتم إجراء الاختبار على النحو التالي: 10 مليسخن الماء بخمس قطرات من كاشف نيسلر في حمام مائي عند 50 درجة لمدة 10 دقائق. يجب ألا يظهر اللون الأصفر والغيوم.

كاشف نيسلر يستخدم مع مدة صلاحية لا تزيد عن شهر واحد. شوائب عضوية. في أنبوب اختبار تم شطفه مسبقًا بحمض الكبريتيك المركز ، صب 2 ملحامض الكبريتيك المركز ، صب تدريجياً 0.1 جيالمخدرات ويهز. لا ينبغي أن يكون المحلول ملونًا.

كلوريدات. 1.5 جيالدواء يذوب في 30 ملماء. عشرة مليجب أن يتحمل المحلول الناتج اختبار الكلوريدات (لا يزيد عن 0.004٪ في التحضير).

كبريتات. عشرة ملمن نفس المحلول يجب أن يجتاز اختبار الكبريتات (لا يزيد عن 0.02٪ في التحضير).

معادن ثقيلة. الحل 2 جيالمخدرات في 10 مليجب أن يتحمل الماء اختبار المعادن الثقيلة (لا يزيد عن 0.00025٪ في التحضير).

رماد الكبريتات. 0.5 جييوضع الدواء في بوتقة موزونة ويحرق بعناية. بعد تبريد البوتقة ، يتم ترطيب البقايا بـ 0.5 ملحامض الكبريتيك المركز ، مسخن ومكلس إلى وزن ثابت. يجب أن يكون الرماد الكبريتى عديم الوزن.

الكميات. يتم إذابة حوالي 0.12 جم من الدواء (وزنه بدقة) في دورق مخروطي في 10 ملالماء ، صب 50 مل 0.1 ن محلول حامض الكبريتيك ، يغلي الخليط على نار خفيفة لمدة 30 دقيقة ويبرد. تضاف قطرتان من محلول أحمر الميثيل إلى السائل المبرد وتتم معايرة حمض الكبريتيك الزائد بـ 0.1 نيوتن. محلول هيدروكسيد الصوديوم حتى الأصفر.

بالتوازي ، قم بإجراء تجربة تحكم.

1 مل 0.1ن. يناظر محلول حامض الكبريتيك 0.003505 جي C 6 H 12 N 4 ، والتي يجب أن تكون على الأقل 99.0٪ في التحضير.

تخزين. في حاوية محكمة الإغلاق.

مطهر يستخدم بالداخل وبالحقن الوريدي.

ملحوظة. يجب أن يجتاز Hexamethylenetetramine للحقن الاختبارات التالية بالإضافة إلى ذلك.

الأمينات. 2 جيالدواء يذوب في 5 ملالماء ، أضف 0.5 ملالأسيتون و 10 قطرات من نيتروبروسيد الصوديوم الطازج ؛ يجب ألا يظهر لون وردي بنفسجي بعد 10 دقائق.

أملاح الأمونيوم والبارافورم. الحل 2 جيالمخدرات في 10 مليجب أن يجتاز الماء اختبار أملاح الأمونيوم والبارافورم.

هيكساميثيلين تيترامين

هيكساميثيلين تيترامين
عام
اسم منهجي	1،3،5،7-tetraazocyclo-decane
الأسماء التقليدية	يوروتروبين ، ميثينامين
صيغة كيميائية	ج 6 س 12 شمال 4
الخصائص الفيزيائية
الكتلة المولية	140.2 جم / مول
الخصائص الحرارية
تصنيف
ريج. CAS رقم	100-97-0
الابتسامات	C1N2CN3CN1CN (C2) C3

هيكساميثيلين تيترامين((2) 6 4 أو C 6 H 12 N 4) ، ( يوروتروبين، هيكسامين ، الإنجليزية: ميثينامين (INN) ، 1،3،5،7-تيترازادامانتان ، هيكساميثيلينتيترامين أو هيكساميتيلنيترامين). يتم استخدامه في الطب تحت الاسم الدولي غير المسجل الملكية (INN) ميثينامين.

الحصول وخصائص

حصل عليها الكيميائي الروسي أ.م.بتليروف لأول مرة في عام 1859. يتكون من تفاعل الأمونيا (4 مول) مع الفورمالديهايد (6 مول). مادة بلورية بيضاء ، تسامي عند 270 درجة. قابل للذوبان في الماء بسهولة ، الكحول ، قابل للذوبان في الكلوروفورم ، قابل للذوبان بشكل طفيف في الأثير.

القيمة الحرارية 30.045 ميجا جول / كجم

أكبر منتج لليوروتروبين في روسيا هو Gubakhinsky OAO Metafrax.

تطبيق

إنتاج البوليمر

تستخدم في إنتاج راتنجات الفينول فورمالديهايد ،

الدواء

Hexamethylenetetramine هو واحد من عدد قليل جدًا من العقاقير الاصطناعية المستخدمة حاليًا ، وله تاريخ يزيد عن 100 عام ، وقد تم استخدامه منذ عام 1884. الدواء له تأثير مطهر ، وخاصة في المسالك البولية. يتم استخدامه في شكل نقي وكجزء من الأدوية المركبة (على سبيل المثال ، كالسكس). في شكله النقي ، يتم إعطاء hexamethylenetetramine عن طريق الفم أو عن طريق الوريد ، في شكل أملاح: hippurate ، أو carminate النيلي أو الكافور. تعتمد آلية العمل على إطلاق الفورمالديهايد الحر ، الذي يفسد البروتينات البكتيرية. ويرجع ذلك إلى خصوصية الأنسجة لعمل hexamethylenetetramine والأمان النسبي للدواء ، لأنه يتفكك مع إطلاق الفورمالديهايد النشط فقط في البيئة الحمضية للبول ، وبالتالي يعمل بشكل مباشر على البكتيريا التي تسبب أمراض المسالك البولية وكذلك في البؤر الالتهابية الغنية بمنتجات تسوس الأنسجة الحمضية. تأثير الدواء يعتمد على الجرعة.

المكملات الغذائية

مسجل في صناعة المواد الغذائية كمادة مضافة حافظة (كود E239). غالبًا ما تستخدم في صناعة الجبن ، وكذلك لحفظ الكافيار. . في روسيا ، حتى 1 أغسطس 2008 ، تم إدراجه ضمن "المضافات الغذائية التي ليس لها تأثير ضار على صحة الإنسان عند استخدامها لتصنيع المنتجات الغذائية" ، منذ 1 يوليو 2010 تم حظرها. له طعم حلو.

فى المنزل

يباع في عبوات من عشرة أقراص كل منها 10 جرام ، أو 5 أقراص من 16 جرامًا تحت الأسماء التجارية وقود جاف ، كحول جاف ، ولاعة. يتم استخدامه كوقود للطهي (لتسخين) الطعام ، ولإشعال وتكليس المواقد ، وأقبية التدفئة ، والمرائب ، وما إلى ذلك (يمكن أيضًا استخدام Methaldehyde كـ "كحول جاف").

لإضفاء مقاومة الرطوبة ، يتم تلدينها ببارافينات البترول الصلبة.

تطبيقات أخرى

• في الكيمياء التحليلية ، كعنصر من مكونات المحاليل العازلة ، إلخ.
• في إنتاج المتفجرات (المواد الخام لإنتاج الهكسوجين) و hexamethylenetriperoxidiamine
• كمثبط للتآكل

حماية

يمكن أن يمتص الجلد Urotropin من المحاليل ، وفي بعض الناس يسبب تهيج الجلد الذي يشبه الحساسية.

ملاحظات

مؤسسة ويكيميديا. 2010.

المرادفات:

تعرف على ما هو "Hexamethylenetetramine" في القواميس الأخرى:

هيكساميثيلين تيترامين ... قاموس التدقيق الإملائي

- (hexamine urotropine) ، C6H12N4 ، بلورات عديمة اللون ذات طعم حلو ؛ يتصاعد في فراغ فوق 230 درجة مئوية ، متفحم عند 280 درجة مئوية. مصلد لراتنجات الفينول فورمالدهايد ، مادة خام لتخليق المتفجرات (الأوكتوجين ، الهكسوجين) ، مادة صلبة عديمة الدخان ... قاموس موسوعي كبير

موجود ، عدد المرادفات: 3 هيكسامين (5) جي إم تي (1) يوروتروبين (3) قاموس مرادفات ASIS ... قاموس مرادف

هيكساميثيلنترامين- هيكساميثيلنتترامين. المرادفات: يوروتروبين ، أمينوفورم ، هيكسامين ، فورمين ، فورمين. يتم الحصول عليها عن طريق تفاعل الأمونيا والفورمالديهايد. ملكيات. بلورات عديمة اللون أو مسحوق بلوري أبيض عديم الرائحة. قابل للذوبان في الماء بسهولة (1: 1.5) ... الأدوية البيطرية المنزلية

- (هيكسامين ، يوروتروبين) ، بلورات عديمة اللون ذات طعم حلو ؛ يتصاعد في الفراغ فوق 230 درجة مئوية ، متفحم عند 280 درجة مئوية. مقوي لراتنجات الفينول فورمالدهايد ، مادة خام لتخليق المتفجرات (الأوكتوجين ، الهكسوجين) ، الوقود الصلب الذي لا يدخن (ما يسمى ... ... ... قاموس موسوعي

Urotropin ، بلورات عديمة اللون. نعم. 230 درجة مئوية يتسامى مع التحلل. مادة صلبة في إنتاج اللدائن الفينولية ، مادة خام لتصنيع المتفجرات (RDX) ، مطهر. يعني. هيكساميثيلين تيترامين ... قاموس موسوعي كبير للفنون التطبيقية

هيكساميثيلين تيترامين- heksametilentetraminas status as T sritis chemija formulė (CH₂) ₆N₄ atitikmenys: angl. هيكساميثيلين تيترامين الهكسامين. الهندسة يوروتروبين. هيكساميثيلين تيترامين urotropin ryšiai: sinonimas - urotropinas sinonimas - 1،3،5،7 tetraazotriciklo ... ... Chemijos terminų aiskinamasis žodynas

Hexamine ، urotropine ، بلورات عديمة اللون ذات طعم حلو ، متفحمة عند 280 درجة مئوية ؛ فوق 230 درجة مئوية سامية في فراغ. دعونا نذوب جيدًا في الماء ، ثاني كبريتيد الكربون ، باعتدال في الكحول ، الكلوروفورم ؛ سيء في الأثير والبنزين. الحصول على G. ... ... الموسوعة السوفيتية العظمى

انظر أوكسي ميثيلين ويوروتروبين ... القاموس الموسوعي F.A. Brockhaus و I.A. إيفرون

- (يوروتروبين ، هيكسامين ، يوريزول ، ميثينامين) ، كما يقولون. م .140.19 ؛ عديم اللون بلورات ، شعرية معينية السطوح (أ = 0.702 نانومتر) ؛ طول الرابطة SCHN 0.146 نانومتر ، SCHN 0.117 نانومتر ؛ ... موسوعة كيميائية