انا اجادل:

نائب

وزير الزراعة

المزارع والغذاء

الاتحاد الروسي

A.V. كولانوف.

رئيس القسم

طبيب بيطري - بيطري

رئيس الدولة

المفتش البيطري للاتحاد

v.m.avilov.

متفق عليه:

نائب

وزير الصحة

الاتحاد الروسي

a.e.vilken.

1998.

رئيس يقف

لجنة مراقبة المخدرات

في وزارة الصحة للاتحاد الروسي

E.A. Babayan.

1998.

أنظمة

التخزين والمحاسبة والعطلات

قائمة A و B المقصود للأغراض البيطرية

تنطبق هذه القواعد على أنشطة المنظمات والمؤسسات والكيانات القانونية (بغض النظر عن أشكال الإدارة) المشاركة في الحصول على المخدرات وتخزينها وبيعها للأغراض البيطرية.

يتم نشر القوائم التالية للأدوية A و B من وجهة نظر المؤسسات الطبية والوقاية البيطرية، وهي شبكة صيدلية بيطرية ولا تتعارض مع القوائم A و B، التي وافقت عليها وزارة الصحة في الاتحاد الروسي.

بالنسبة للأموال السامة والقوة، تحدد هذه المفاهيم من خلال الوثائق التنظيمية وقوائم اللجنة الدائمة لمراقبة المخدرات بموجب وزارة الصحة في الاتحاد الروسي. تعمل هذه القوائم بشكل مستقل، بغض النظر عن القوائم A و B، لأغراض الناشئة عن التصرفات المتمثلة في المادة 226 (2) من القانون الجنائي للاتحاد الروسي.

1. الأحكام العامة

المنتجات الطبية المتعلقة بالقائمة A (الملحق 1)، المخدرات المتعلقة بالقائمة B (الملحق 2)، مخصصة للاستخدام في الطب البيطري، يسمح لها بموجب وجود الشروط المنصوص عليها في هذه القواعد: في الجمهوري، الجمعيات الإقليمية والإقليمية والجمعيات الإنترقية و Vetaptecs لنظام "Zooetsnab"؛ في محطات مكافحة الأمراض الحيوانية (المقاطعة، المحطات البيطرية البيطرية الإقليمية)، في المقاطعة، المستشفيات البيطرية الحضرية، الإقليمية (الإقليمية، الجمهورية) العيادات البيطرية، المختبرات البيطرية؛ في معاهد البحوث البيطرية والمحطات. في جميع المؤسسات البيطرية الأخرى (بما في ذلك المواقع البيطرية والنقاط)، في المزارع الجماعية ومزارع الدولة وغيرها من المؤسسات، في المنظمات والمؤسسات، بغض النظر عن أشكال الملكية، يسمح لها بإبقاء المخدرات من القائمة A و B للأغراض البيطرية فقط في شكل أشكال جاهزة ووجود الشروط المنصوص عليها في هذه القواعد.

ملحوظة. تستكمل القوائم A و B وتغييرها من قبل قسم الطب البيطري لوزارة الزراعة في روسيا سنويا.

يسمح لأدوية القائمة A و B للأهداف البيطرية بالحصول عليها في المؤسسات والمؤسسات والصيدليات البيطرية لنظام Zoovensnab، وكذلك في الصيدليات الطبية وغيرها من المنظمات التي تعطى الحق في تنفيذ هذه الأموال. توفير المؤسسات حسب المخدرات من القائمة A و B للأهداف البيطرية في إجراءات بيطرية يتم تنفيذها على أساس العقود المبرمة من قبل مالكي الحيوانات من جميع أشكال الملكية والأفراد من القطاع الخاص مع موردي نظام Zoovensnab و منتجع المخدرات والأجنبي الشركات.

في قواعد ومستودعات نظام Zoovensnab، المنظمات البيطرية، المزارع الجماعية، المزارع الحكومية، الشركات المساهمة، البحوث وغيرها من المؤسسات المسؤولة عن تخزين أدوية القائمة A و B هي رأس المؤسسة أو الوجه، على هذا أذن، من بين أولئك الذين يعملون في هذا الصيادلة المؤسسات والأطباء البيطريين أو، كاستثناء، المسعفون البيطريين مع التعليم الثانوي المكتمل.

يحظر الحصول على أدوية القائمة A و B للأهداف البيطرية في المؤسسات، في المنظمات والمؤسسات، أيضا في الأفراد الذين ليس لديهم تراخيص لبيع هذه الأموال.

التخزين في قواعد البيانات والمستودعات، Vetaptecs لنظام Zoovensnab، في مؤسسات الشبكة البيطرية الحكومية والمزارع الجماعية ومزارع الدولة وغيرها من المؤسسات ومؤسسات المخدرات في القائمة A و B، وكذلك المستحضرات الحشرية والحشرية والثقيبية التي لديها لم تتم الموافقة عليها من قبل الإدارة السرية لوزارة الزراعة تعليمات روسيا للاستخدام.

2. متطلبات الموظفين

يعين رئيس المؤسسة شخصا من بين أولئك الذين يعملون في هذه المؤسسة للأطباء البيطريين أو، كمساواة بيطرية، مسؤولة بيطرية مع متوسط \u200b\u200bتعليم خاص، مسؤولة عن التخزين، المحاسبة وإجازات المخدرات في القائمة A و B. يصدر من أجل تأسيس (منظمة).

إن رئيس المؤسسة ملزمة بالتعرف على الأشخاص (في مجلة خاصة) للأشخاص العاملين في العمل على تخزين وعطلات الأدوية في القائمة A و B، بقواعد الدورة الدموية. يجب أن تبقى مجلة من قبل رئيس المؤسسة.

3. متطلبات المباني لتخزين الطبية

قائمة المخدرات A.

في الغرف المقصودة لتخزين الأدوية يسرد A و B، يتم تجهيز النوافذ بشبكة الحديد، والأبواب محاطة بالحديد. في الوقت نفسه، يجب إنشاء الشروط التي تستبعد إمكانية اختلاسها أو استخدامها من قبل الأشخاص الذين ليس لديهم حقوق في ذلك.

يجب أن تكون المبنى اللازمة لتخزين أدوية القائمة A مزودة بوسائل الإنذارات الأمنية المتصلة بالتحكم عن بعد في ATC المحلي.

بالنسبة لتخزين الأدوية في القائمة، يجب إنشاء الشروط، باستثناء إمكانية اختلاسها.

في الغرف التي يتم فيها تخزين الأدوية من القائمة A و B: يجب أن يكون لديك: خزائن وخزائن معدنية، موازين، متعددة، قمع، هاون، اسطوانات وغيرها من المواد اللازمة للتعبئة، طحن، القرصنة، قياس هذه الأدوية.

استخدام المعدات المحددة للأغراض الأخرى محظورة! غسل وتفكك هذه المعدات والأطباق تعتمد بشكل منفصل عن الأدوات الأخرى والأطباق الأخرى تحت إشراف الصيدلي، رأس المستودع أو الشخص المسؤول عن تخزين الأدوية.

يجب أن تكون الغرفة مجهزة تهوية عادم إمدادات، مغسلة، وسيلة لتوفير الإسعافات الأولية.

يتم تخزين أدوية القائمة ب في حاويات كبيرة الحجم (الحاويات، برميل، بندون، أكياس) في المستودعات المجهزة بتهوية العرض والتهوية، وإطفاء الحرائق وعلاج الإنذار.

يتم تنفيذ كل العمل على تعبئة المخدرات في القائمة A في مجلس الوزراء العادم تحت العبء وفقا لقواعد النظافة الشخصية.

خزائن وخزائن يتم فيها تخزين أدوية القائمة A بعد نهاية يوم العمل على القفل، وكذلك الختم أو الختم. المبنى والمستودعات قفل على القفل أو مختومة أو ختم.

يجب أن تكون مفاتيح الختم (ختم) في الشخص المسؤول عن تخزين الأدوية.

4. التخزين، المحاسبة وإجازة الأدوية

قائمة A و B

تستخدم المنتجات الطبية (في أي شكل جرعة) A و B تخضع للتخزين في غرف مجهزة خصيصا لهذه الأغراض من الغرف أو خزائن أو خزائن معدنية أو صناديق تحت القفل.

يتم تخزين أدوية القائمة A (الملحق 1) في داخلية أو مقفلة على قلعة أقسام خزائن أو خزائن.

في الخارج من باب الأمان (مجلس الوزراء، المربع) لتخزين أدوية القائمة A، يجب أن يكون هناك نقش مناسب: قائمة A. في الداخل من الباب الآمن (مجلس الوزراء، المربع) إرفاق قائمة من الأدوية المخزنة فيها.

يتم تخزين الأدوية في القائمة A و B فقط في تعبئة مصنع خاصة أو صيدلية، والتي تشير بالضرورة إلى الاسم.

يسمح بالوصول إلى الغرفة التي يتم فيها تخزين أدوية القائمة A و B، فقط للأشخاص الذين يعملون مباشرة معهم، والتي تصدر عن النظام ذي الصلة في المؤسسة (المؤسسة، المنظمة).

الإجراء المحاسبي. قائمة الأدوية، بغض النظر عن شكل الجرعة، في المؤسسات والمنظمات تخضع للمحاسبة الموضوعية والكمية (باستثناء المحاسبة) في المجلات الخاصة. ستبدأ المجلة لمدة سنة واحدة. الصفحة الأولى توفر قائمة من الأدوية في القائمة A، ثم محاسبة لكل دواء هناك صفحة منفصلة (عكس)، والتي تعكس أيام إعداد الدواء والمورد وعدد المسلسل والحياة الرفية تاريخ الإصدار (البيع) أو الشطب. عند كتابة المخدرات مع حياة صوفية منتهية الصلاحية من قبل اللجنة بمشاركة رئيس المؤسسة والشخص المسؤول، يتم وضع الفعل، الذي يصدر إلى الكتاب.

عندما يكون قبول المخدرات من القائمة A و B، فإن رئيس المؤسسة أو الشخص المسؤول عن تخزين هذه الأموال ملزمة بالتحقق شخصيا من امتثال الأموال التي تلقتها السجلات في الوثائق المصاحبة. خذ هذه الأموال في يوم استلامها (ولكن في موعد لا يتجاوز اليوم التالي) واسحب الفعل في الطريقة المنصوص عليها.

المحاسبة عن أدوية القائمة B تؤدي إلى كتب التسجيل، مرقمة، مفقودة، مرتبطة بالختام ووقعها رئيس المؤسسة. يتم تخزين الكتب المحاسبية وثائق الإيصالات في نفس الغرفة في الخزانات أو الخزائن المناسبة.

يتم إجراء جميع الوثائق المتعلقة بمحاسبة إيصال وتخزين وإجازات العقاقير وإجازتها بشكل منفصل عن وثائق الأدوية والبضائع الأخرى وتخزينها لمدة 3 سنوات في الظروف التي تضمن سلامتهم التام. يتم تعيين مسؤولية سلامة هذه الوثائق للأشخاص المسؤولين عن التخزين.

يتم فحص رأس المؤسسة أو اللجنة المعين، أو الشخص المسؤول عن تخزين الأدوية، في العدد الأول من الأشهر، والوجود الفعلي للعقاقير A و B. يتم مقارنة نتائج التفتيش مع بقايا الكتاب المستمدة على أساس وثائق الربح المستهلكة.

في حالة اكتشاف الانحرافات عن الحجم (النقص في الكميات التي تزيد عن المعايير المعتمدة من الخسارة الطبيعية، أو فائض)، فإن الشخص المسؤول عن تخزين هذه الأموال ملزم بوضع هذا كتابيا لرئيس المؤسسة في جاري الكتابة. هذا الأخير يجعل رأس المنظمة المتفوقة، وإذا لزم الأمر، هيئات الشؤون الداخلية.

ترتيب عطلة. قائمة المخدرات والإفراج عن المؤسسات البيطرية فقط عند الطلب. بناء على طلب رأس (أو نائب رأس) للمؤسسة (المنظمة أو المؤسسة)، يجب أن يكون هناك إذن من الهيئة البيطرية الفائقة المقابلة حول إجازة المنتج الطبي مع تطبيق الطباعة.

قبل إصدار المخدرات في القائمة، يجب أن يتحقق الشخص المسؤول عن تخزينها شخصيا من مؤسسة الإجازة، وهو امتثال السجلات التي أصدرت الدواء في الوثائق المصاحبة، وصحة التعبئة والتغليف، وتسجيل الدخول في نسخة الشرط، الفاتورة تركت على أساس القاعدة.

الجمهوري، والرابطات الإقليمية، والإدارات الإنقارية، و Vetaptecia وقواعد نظام Zootsnab تعطي المستفيدين من الأدوية إلا في وجود قوة محامي، مزين بطريقة محددة، مما يدل على اسم وكمية الدواء.

إذا كانت مؤسسات الشبكة البيطرية الحكومية وغيرها من المؤسسات مرتبطة بتنظيم نظام Zoovensnab للإمداد الدائم، يمكن مناقشة المخدرات عن طريق الوكيل الصادر لفترة معينة، ولكن ليس أكثر من 3 أشهر.

يتم إصدار المخدرات في القائمة A و B، اعتمادا على نموذج الجرعة، في عبوة المصنع بأكملها، والوزن في أطباق الزجاج الخزف أو الخزف أو البلاستيك أو البولي إثيلين. يتم إصدار الاستعدادات الموجودة في القائمة A بواسطة ختم مختومة أو مختارة. يجب أن تحتوي كل حزمة على تصميمات دقيقة وواضحة (في التوقيع أو على الملصق): "للأغراض البيطرية"، "الداخلية"، "في الهواء الطلق"، "للحقن"، إلخ، وكذلك اسم المؤسسة التي صنعت الدواء، تكوينه، امتثال المواد المحددة في المواد الريفية المميزة في متطلبات، تاريخ تصنيع وتوقيع الأشخاص الذين فحصوا وأطلق سراح الدواء.

لا تصلح. قائمة المخدرات A و B التي جاءت إلى الدولة التي لا يمكن عملها غير مناسب لاستخدام الحيوانات، ولكن يمكن إعادة تدويرها، بالتنسيق مع ترسل منظمة أعلى إلى المؤسسة، من حيث تم الحصول عليها.

الأدوية التي لم تكن قابلة لإعادة التدوير، والأدوية غير القابلة لإعادة التدوير المعاد تدويرها، ولكن لأي سبب من الأسباب، لا تستسلم للمؤسسات الصناعية مدمجة في مكانها بالحرق.

إن الفعل على شطب المخدرات في القائمة A و B هو عمولة بمشاركة رئيس المؤسسة (المنظمة) والشخص المسؤول عن تخزين هذه الأموال.

5. التخزين، المحاسبة وإجازة الأدوية

قائمة A و B في صيدليات الأمراض لمكافحة المرض

الحيوانات، الحي، الترابط (الحضرية)

المستشفيات البيطرية والإقليمية والحافة

والجسمين الجمهوري

في صيدليات المحطات لمكافحة أمراض الحيوانات، المستشفيات البيطرية البيطرية الإقليمية والإقليمية والجمهورية، المخدرات المتعلقة بالقائمة، بغض النظر عن شكل الجرعة (باستثناء أقلام الليابيس)، يتم تخزينها المتطلبات المنصوص عليها في هذه القواعد. يتم تخزين أدوية القائمة A في الصيدليات المدرجة فوق المؤسسات البيطرية، في خزائن أو خزائن خشبية معدنية أو مجهدة تحت القفل. يجب أن تكون نوافذ الصيدلة مجهزة بالضرورة مع الشبكة المعدنية.

يسمح قائمة الأدوية B بالتخزين في غرفة واحدة مع الأدوية الأخرى (غير الشيخوخة)، ولكن بالضرورة في خزائن منفصلة وتحت القفل.

يتم تخزين أدوية القائمة A و B في الصيدليات بشكل منفصل من قبل مجموعات على رفوف منفصلة من الخزائن اعتمادا على طريقة استخدامها.

يجب ألا يتجاوز احتياطي المخدرات في القائمة A و B في المؤسسات البيطرية المعايير التي أنشئت للمؤسسات البيطرية ذات الصلة.

إن الأدوية المضادة للأمراض المضادة للحيوانات تحصل على أدوية القائمة A و B، مع مراعاة الحاجة إليها من المؤسسات البيطرية في المناطق (المناطق).

في قائمة الأدوية المرفقة بداخل باب الخزانة (آمنة، مربع)، حيث يتم تخزين هذه الأموال، وهي أعلى جرعات لأموال مختلفة من الأموال من أجل أنواع مختلفة من الحيوانات.

6. التخزين، المحاسبة وإجازة الأدوية

يسرد A و B في المستشفيات البيطرية المقاطعة،

في المواقع البيطرية والنقاط، وكذلك في المزارع الجماعية،

مزارع الدولة وغيرها من المؤسسات والمنظمات،

تناول الحيوانات، بغض النظر عن الملكية

في المستشفيات البيطرية (باستثناء المنطقة والحضرية)، في المواقع البيطرية، والفقرات، ومزارع المزارع الجماعية، ومزارع الدولة، والتجريبية والتدريب وغيرها من المزارع، وكذلك في المنظمات والمؤسسات الأخرى، بغض النظر عن شكل الملكية، يحظر تخزين قائمة المخدرات وبقضاء النموذج، وكذلك جعل الأدوية للأغراض البيطرية.

يتم تخزين قائمة المخدرات B (في شكل أشكال جاهزة) والمؤسسات والمنظمات والمؤسسات وفقا لهذه القواعد.

في غياب أماكن عمل خاصة (صيدلية)، لا يسمح بالتخزين في المؤسسة (في المزرعة) في قائمة القائمة.

عند تخزين وعطلة والعمل مع الأدوية والطبيب البيطري (Feldsher) إنشاء شبكة بيطرية حكومية أو مزرعة جماعية أو ادوات أو مؤسسة أخرى (تنظيم ومؤسسات)، بغض النظر عن أشكال الملكية، تلتزم بترشكها بمتطلبات مجموعة فورا في هذه القواعد.

تخضع أدوية القائمة A، المخزنة في المؤسسات والمؤسسات والمزارع، لمحاسبة الموضوعية والكمية (باستثناء المحاسبة) في شكل خاص.

كتاب المحاسبة وثائق الإنفاق الربح على قائمة القائمة المخزنة في خزانة أو آمنة أو مربع.

يتم كتابة الأدوية في القائمة A و B في صيدليات المؤسسات البيطرية والمزارع الجماعية ومزارع الدولة من خلال وصفات أو متطلبات تفريغها الفروع أو الأدوات الرئيسية التي تمسك بموقف رؤساء المواقع البيطرية والفقرات والمستشفيات.

تتم جميع الوثائق على إيصال وتخزين وإجازات واستهلاك العقاقير من القائمة A بشكل منفصل عن الوثائق إلى الوثائق والبضائع الأخرى وتخزينها في الظروف التي تضمن سلامتهم خلال المواعيد النهائية المحددة.

في صيدليات المؤسسات البيطرية في مكان بارز، يتم تأجيل جداول الأدوية اليومية ومرة \u200b\u200bواحدة من القائمة والحيوانات من أنواع مختلفة والأعمار، وكذلك الجداول الرائعة أثناء التسمم.

ممنوع منعا بدايا لشراء وتخزين وبيع أدوية القائمة وأصحاب أجنحة التجارة الخاصة (الخيام)، والتي لها ترخيص للتجارة في الأدوية البيطرية، إكسسوارات الأعلاف والحيوانات.

تعهد السيطرة على الامتثال لقواعد التجارة في هذه الأجنحة إلى سلطات القيل والقال المحلية. في تحديد حالات التجارة في المخدرات، يتم سحب المالك من قبل ترخيص حق التجارة والهيئات الشؤون الداخلية المحلية مبلغ.

7. التخزين والمحاسبة وإجازات الأدوية

قائمة A و B في البحوث العلمية البيطرية

المؤسسات (المحطات والمختبرات البيطرية

المؤسسات التعليمية)

البحوث المؤسسات البيطرية والمحطات والمختبرات تكتسب أدوية القائمة A و B في الكميات التي تلبي التخطيط المواضيعي المعتمد للعمل البحوث، والمؤسسات التعليمية البيطرية في الكميات اللازمة للفصول المختبرية والعملية المنصوص عليها في المناهج الدراسية وتنفيذ المواضيع المعتمدة العمل البحثي.

في معاهد البحوث والمحطات والمختبرات والمؤسسات التعليمية البيطرية، يتم تخزين الأدوية في القائمة A و B للأهداف البيطرية وفقا للمتطلبات المنصوص عليها في هذه القواعد.

في معاهد البحوث والمحطات والمختبرات ذات كمية صغيرة من العمل مع أدوية القائمة A و B، يسمح تخزنها في غرفة بأدوية أو كواشف أخرى، ولكن في خزائن منفصلة أو خزائن معدنية أو مجهدة خشبية أو صناديق خشبية تحت القفل وبعد يتم حظر تخزين هذه الأموال في جمهور المؤسسات التعليمية.

يتحمل المعلم المسؤولية عن استخدام وسيلة قائمة إصدار الدراسات العملية مع الطلاب.

قائمة الأدوية في المعهد (القسم، القسم، المختبر، في الإدارة) للإصابة بالعمل الحالي فقط حول القرار الخطير لرئيس المؤسسة أو نائبه وفقط بناء على طلب الصيدلية على وصفة طبية، موقعة من قبل رئيس المختبر (الإدارة، قسم، مجلس الوزراء، الإدارة)، مما يشير إلى أسماء الشخص الذي يتلقى هذه الأداة.

تخضع أدوية القائمة المستخدمة في المؤسسات البحثية والمؤسسات التعليمية للمحاسبة الموضوعية والكمية للنماذج الخاصة.

يتم تخزين عينات المخدرات من القائمة A، التي تأتي لتحليل المؤسسات والمؤسسات البحثية في نهاية التحليل في غضون 3 أشهر. تبقى بقايا الوسائل المحددة المناسبة للاستخدام في المؤسسة ونقل الشخص المسؤول عن التخزين. بإذن من الجهاز البيطري أعلى، يتم استخدامها في هذه المؤسسة.

النظر في قواعد التخزين والمحاسبة وإجازة الأدوية السامة والقوية التي تهدف إلى الأغراض البيطرية، والتي وافقت عليها المديرية العامة للطب البيطري في الاتحاد السوفياتي في 7 يونيو 1988

الملحق n 1.

قائمة A.

arecolina hydrobromid (arecoline bromidogogogo)

كبريتات الأتروبين (أتروبين كبريتات)

دينتين

الكارباشولين.

mairsenol.

Osarsol.

هيدروكلوريد بيلوكاربين (هيدروجين كلوريد بيلوكاربين)

الهيدروثيتراث الفطريات (Platifilina Batartrath)

prezero.

reserpine.

الملحق ن 2.

قائمة ب.

اسم الدواء

تعويض (صيدلية)

Aviccin.<*>

avotan.<*>

أزيدين

أزينوكس زائد

Akrodex.<*>

أكروزول<*>

البادري بلس<*>

الدفال<*>

اللوزان

البلامين

ألبيكس "

Albendazole.<*>

الببرين l.a. إد.<*>

Amoxiclav.<*>

amoxinee.<*>

amoxicillin.<*>

Amoxicillin Trihydate ص.<*>

أمول

ampivet vir.p.<*>

ampioks.<*>

ampistour<*>

أمبيسيلين سلال الصوديوم

امبرول بلس<*>

amprolium<*>

amuril v.r.p.

التخدير

aniprost.

أبريل<*>

AF-20.<*>

acetomeprenenol.

aerfam.<*>

aerosol-cyogenic.<*>

baikoks.<*>

baymek.<*>

بيتريل<*>

عازمة.<*>

belkospira.<*>

Benzylpenicillin Salt Salt.

برييل<*>

bilosine-200 r.d.i.<*>

bimoxyl l.a. S.D.I.<*>

بونوفر<*>

Biosit

Biosul 70٪ ص<*>

Biotrop.

Biopharm-120.

Biofuzole.

bifetrin.<*>

بوس<*>

bumektin.<*>

Valbazen.<*>

فيريبين<*>

فيرميميتان<*>

verpanal.<*>

Diplot<*>

الرياح R.D.<*>

طنثجة<*>

vigal.<*>

Virginiamicin 50 ص.<*>

العقص داخل الرحم مع هيدروكلوريد أوكسيت تتريسيكلين<*>

عقص داخل الرحم مع gentamicin<*>

العقص داخل الرحم مع Furazolidone

Gallimycin 200 و 50 R.D.<*>

غاما النبات.، العلاقات العامة للحقن

مظلة كبيرة

المكسية

ندارال R.D.<*>

جنتاماست<*>

gentamicin.

geoet.

جوميسين<*>

geomicin + الفيتامينات<*>

جوتيلين ص.<*>

hydroTectin-n.

gonadstrin.<*>

dedtril r.d.o.p.<*>

احتجاز<*>

دكسافورد<*>

deatax.<*>

Depot-Promon.<*>

النيبوسين<*>

dermatosol.<*>

Dihydrostreycin كبريتات R.D.I.<*>

Dinolptic (Lutalis)<*>

ديوكسيدين

Diergestran.<*>

دترات ر.<*>

Diffurol A.

diffurol b.

Dichlorfen.<*>

DCSO-90.

درنال<*>

درنكيت<*>

دوتين "

Ivergen.

Ivermectin "

إيفوميك<*>

إيزاتيزون

intramicin s.d.i.<*>

اليود مونوثورايد

اليودينيكول

iodoxide.

yodtriethylene glycol.

ichthyofur.

كانامييسين<*>

Kannavtel.<*>

كاردانون

الكتالين RDN.<*>

كينابيك<*>

Kitasamycin في. رديئة مسحوق<*>

كلاميكو<*>

klostroprostin.

Klinakox.

كلاكسافيت م.

كلاكساماست<*>

kloxatar<*>

kloxafort.<*>

كوفينان<*>

Koyen-25.<*>

coccidiovit.<*>

كوكسون<*>

coccystak.<*>

كوليد ص.<*>

Koliprim Rdop.<*>

Kolistin.<*>

Kolmik E - R.D.O.P.<*>

كومبي كيل7 د.<*>

coupavit r.d.o.p.<*>

kosmikimik plus.<*>

لازين

lambive t.<*>

lautecin.<*>

ليفاميزول<*>

ليفي<*>

ليفوميتين

Levothetrashulfin.

Levoeritropotsiklinlin.

لينفور

lenomak.

لافران

لينكوميسين<*>

لينكو سبقي<*>

مرهم AvereseSktinovaya "

efits efits.

ماستر فورتي<*>

mastilex.<*>

Mastichept A.

masticide.

mastogal zk.<*>

mepar p.d.o.p.<*>

ميسالين<*>

المختنق<*>

metrgent 200.<*>

ميترونيدازول.<*>

مياتيل R.D.

مونينزين<*>

سوب متعدد الوسائط. في مسحوق<*>

nafpenzal.<*>

نيودير S.D.O.P.<*>

نومييسين سلفات

نيون<*>

نوفور

nikarbazin.<*>

نيلفر<*>

نيلزان<*>

nastrail pur-هو<*>

نيتازول.

nifinin.

غير<*>

Norodin-24 R.D.I.<*>

norsulfazol.

Nutricin كبريتات 140 ص.<*>

الملح الصوديوم أوكساسيلينا

Oxyvert RDI.<*>

Oxygel L.A.<*>

أوكسيان

oxytetracycline.

أوكسيتاسين

olquindox 10٪ العلاقات العامة.<*>

Oldoksin.<*>

operatim 48٪ s.d.<*>

oratels.<*>

oramek.<*>

orbenin.<*>

palehin.

باناكور<*>

باندكس.<*>

parakvistell.<*>

PG-600.<*>

البنسلين

pentstreven.<*>

Pentard S.D.<*>

perol.<*>

Piavermin.<*>

بيلكان.<*>

piperazine.

بايرانتيل<*>

polyverter.<*>

بوليميكسينا سلفات<*>

politrem.

useomycin n.<*>

مزورة

prosikvanttel.<*>

الرئيس P.<*>

mostolvin.<*>

Prostouvet.<*>

pulmnel.<*>

Rivicyclin.

rilelexin.<*>

rimox l.a.<*>

حلقة 25 ص.<*>

الرولنول<*>

رومتر<*>

روميت 30.<*>

ronidazole 10٪ v.r.p.<*>

رونيدازول 10٪<*>

ركض

sakoks.<*>

salinofarm.

سالوزين<*>

سالوكين 120 microgranules.<*>

سانتيل.<*>

شبر<*>

سيتوفوفيت

سيليس<*>

soninoks.<*>

sitamex.<*>

سبيست<*>

Spectolin R.D.I.<*>

تأخير Stapaenor<*>

stafak.<*>

streptovik.

الستربتومايسين سلفات

ستريبتوفور

Suanil-20.<*>

suvermin.<*>

sulfadimes.

السلفادوكس

السلفامين

الكلفانيت

سلفاتيل<*>

sulfetrim r.d.i.<*>

السورفون

طلعان ن.<*>

taltrine<*>

Terreretin-500.

Tetravt E-691<*>

دلتا تيترا<*>

تترازول<*>

كلوريد تتراسيكلين للحقن

tetroxy.<*>

Tiamulin Sandoz.<*>

Tiamutin 10٪<*>

smagotropin.

Tytelanik - 5٪ و 20٪ العلاقات العامة للحقن

tilasul.<*>

tilozin.<*>

thilosulfuran.<*>

totocilin.<*>

triversten.<*>

تيميتوسو<*>

tripadodadd.<*>

Trimrim RDI.<*>

Trisulfon RDI.<*>

tricillin.

الشريط<*>

Ursiermith.<*>

Ursolevamizol.<*>

ursometronide p.d.o.p.<*>

Ursophenikol.<*>

ursociklin 5٪ r.d.i.<*>

صيدلية

faquerm<*>

fenax.<*>

fenacur.<*>

fenapee.

fenbendazole.<*>

fertagil.<*>

فلافوميسين<*>

flubtin ص.<*>

flubaktin r.d.o.p.<*>

flumikil<*>

fluymisol rdop.<*>

سالليجون<*>

فراديزين

FSG سوبر

فورابيمين

Furagali 20/20 V.P.<*>

فازولول 50 ميغابايت<*>

Furazolidon.

furapen.

Furbaplast.

himcoccide.

الكلورافن - 50 ميجا بايت PD.P.<*>

الكلورامفينيكول 20٪ PP.P.

الكلوروفيت ص.<*>

هورلون<*>

Chronizin R.D.I.

tsevamek.<*>

خلية الاسمية 4.5٪ s.d.o.l.<*>

tsigro.<*>

cedectin<*>

Cycloferon 12.5٪ RR للحقن

tsiprinotine.

Shanaziklin RDI.<*>

egocin.<*>

نايس<*>

excene p.i.<*>

إلانران العلاقات العامة.<*>

emitl<*>

Enaprost-25.<*>

EnroMisin ص.<*>

enurbioflox 10٪ r.d.p.<*>

enkoxyl<*>

enrolo 10٪ ص.<*>

انفرلوكس<*>

Eridine.

إردون

Estradiol benzoate.<*>

استروفان

estrumat.<*>

estufalane.

أوستين<*>

yumamycin.<*>

ملحوظة:

<*> - الاستعدادات الأجنبية

RDI. - حقنة

P. - مسحوق

v.r.p. - مسحوق قابل للذوبان في الماء

RD O.P. - حل تطبيقات الفم

S.D.I. - تعليق للحقن

إد. - مستحلب للحقن

P.O.P. - مسحوق للاستخدام الفموي

تساعد الجمعية في توفير الخدمات للأخشاب: بأسعار تنافسية على أساس مستمر. منتجات الغابات ذات جودة ممتازة.

نيفولينا إيلينا فيكتوروفنا
المدير التنفيذي ل NP "Pharmacy Guild"، دكتوراه

تنفيذ الصيدليات NA و PV غير مربحة

ترخيص الحق في تنفيذ الأدوية القوية تكاليف من 200 إلى 650 ألف روبل. اعتمادا على المنطقة. سيكون من الضروري تغيير الأمان، وتعزيز الأبواب، وتحديث المنبه. حتى الآن، لم يتم حل مشكلة تخزين المستحضرات SD. إظهار المتطلبات الأمنية المتزايدة لتخزين الأدوية القوية، تقوم شركات الصيدلة بإنشاء صعوبات إضافية لا تضاهى مع ظروف تخزين حقيقية.

يجب أن يقال مالك شركة الصيدلة "شكرا لك" على ضمان أن يأخذ الوظيفة المرهقة لضمان فئة معينة من المرضى الذين يعانون من الأدوية اللازمة، وبدلا من ذلك يحاولون سحقها بمتطلبات الأعمال التنظيمية لضمان اليومية، تدريب الموظفين الإضافيين ومراقبة استخراج أدوية العمال الصحيين.

مثال. الفقرة 3.4. ترتيب وزارة الصحة لروسيا 20 ديسمبر، 12.12 رقم 1175 "بشأن الموافقة على إجراءات التعيين وتصريف المخدرات، وكذلك أشكال النماذج الوصفات الطبية للمخدرات، وإجراءات تصميم هذه الأشكال، ومحاسبتهم والتخزين "(PR-1175) يسمح لك بزيادة الجرعة المسموح بها مرتين. في الوقت نفسه، ألغى أحد طلب وزارة الصحة في روسيا مؤرخة 14 ديسمبر 2005. № 785، الفقرة 2.5 "بشأن إجراء الإفراج عن المخدرات تخضع لمحاسبة الموضوعية ..." يقول إنه من المستحيل تجاوز مقدار بيان الجرعة المسموح به "(PR-785). وفقا لمرضى PR-1175 متلازمة الألم الواضح لأي سفر التكوين، يمكن تعيين الاستعدادات لكل من القائمة II وقائمة III. السؤال ينشأ، كيف يجري حاليا إجراء إجازة LP من القائمة II؟ إذا تم تعيين الدواء فيما يتعلق بشهادته بشكل عاجل، وكيفية إرفاقه، فما الذي يشبه توقيع الطبيب، فإن الحصول على الحق في استخراج الدواء، ماذا يبدو ختمه الشخصي؟ على الرغم من ظهور PR-1175، تواصل شركات الصيدلة إجازة LPS من القوائم II و III بشأن المرفقات.

الانتهاكات الرئيسية - بسبب ظروف التخزين

إن الانتهاكات الرئيسية التي تم الكشف عنها في الشيكات من مؤسسات الصيدلة، كل من مخططها وغير العادي، هي شروط التخزين. حتى الآن، هناك موظفون غير كفء من هيئات المدقق الذين يدفعون اهتماما خاصا للعقاقير من قوائم A و B، دون مراعاة حقيقة أن النظام المقابل لوزارة الصحة الروسية رقم 380 بتاريخ 24.05.10 هذه القوائم ... ألغيت!

مثال. تحدد انتهاكات تخزين قائمة LP بقائمة B - وهي منظمة الصيدلة لتوفير كمية كافية من الخزائن الخشبية بأقفال. ستكون فك الصيدلية مسؤولة عن نقص الشركات المصنعة ل LPS، والتي كانت ملزمة بإجراء تغييرات على تعليمات طلبها وفقا للأفعال التنظيمية والقانونية؟ في IP رقم 851 الصيدليات على العنوان: ul. Kastanayevskaya، د. تم فرض قانون التحقق من 05.10.13 عقوبات جزائية بمبلغ 40 ألف روبل. بالنسبة لتخزين LPS غير كاف من القائمة. لدي رغبة واحدة في وكالات الصيدلة للمستقبل: حتى لا تدفع ثمن الرقابة لشخص آخر، في الاعتبار ما يلي. عندما تقبل الصيدلة LP للتنفيذ وترى عدم تناسق الأفعال التنظيمية في نص تعليمات التطبيق، فإنها تسهم المسؤولية مع الشركة المصنعة غير شريفة لهذا الدواء.

لسوء الحظ، ليس لدى وزارة الصحة أي إجراء للتأثير على الشركات المصنعة غير المكررة، معظمها يأتي كما هو أسهل بالنسبة لهم. بدوره، ستظهر الصيدلية المبدأ المفرط وترفض اعتماد LP من "قوائم A و B"، والمستهلك يمكن أن يفقد LP اللازم.

وفقا للفقرة 5.6 من المعايير القياسية القطاعية "قواعد الإجازة (التنفيذ) من الأدوية في منظمات الصيدلة. الأحكام الرئيسية "OST 91500.05.0007-2003، المعتمدة من قبل وزارة الصحة لروسيا 04.03.03 رقم 80 (بصيغتها المعدلة من 18.04.07)، يتم تقديم متطلبات خاصة لتخزين المخدرات في القوائم و ب في منظمات الصيدلة. في هذه الحالة، من الضروري أن تتطلب إلغاء نقاط العمل التنظيمي أعلاه.

وفقا لمواد القسم بموجب مؤتمر XV All-Russian "Farm Gramming 2013"

وكلاء الأدرينيك - وكلاء الأدرينينوديات الطبية، إضعاف أو منع آثار الأدرينالين، نوربينيفرين وغيرها من الأدوية الجدرية الأخرى بسبب انتهاك تفاعل الوسيط مع المستقبلات ذات الصلة.

الوسائل الأديادية - المواد الطبية التي تسبب التأثيرات مماثلة لآثار NorepinePhrine والأدرينالين والتهيج الجهاز العصبي الودي.

أموال الممتزات - مساحيق سحنة رقيقة غير قابلة للذوبان في الماء؛ يتم استخدامه لأمراض الجلد في شكل مسحوق والداخل خلال التسمم وأمراض الجهاز الهضمي معينة.

النيتروجين Iyrit. - مجموعة من المواد العضوية؛ وفقا لعمل مظلل وقوي التخريب عن الجلد، مماثلة ل IPRIT. يتم استخدام بعض مشتقات النيتروجين IPRITES، قسم الخلايا الساحقة، كخدرات مضادة للأثوانية.

الوسائل التناظرية - المواد الطبية، تحفيز مراكز التنفس والأوعية الدموية في الدماغ المستطيل (كورديامين وآخرون).

المسكن يعني - المخدرات التي تخلص من الألم أو تقليلها. وهي مقسمة إلى مجموعتين: المخدرات وغير المستردة (Analgin، إلخ).

عقاقير مخدرة- المواد الطبية المستخدمة للتخدير الاصطناعي؛ تمنع أنواع مختلفة من الحساسية، مؤلمة بشكل أساسي.

Anorexigne المنتجات - المواد الطبية، الشهية الساحقة. بالاشتراك مع نظام غذائي منخفض السعرات الحرارية، تنطبق على علاج السمنة.

أموال مضادة للحموضة - المواد الطبية تحييد حمض الهيدروكلوريك حامض المعدة (على سبيل المثال، مع قرحة تقرح للمعدة وثاني الثنائي).

يعني antianginal - المواد الطبية المستخدمة لعلاج الذبحة الصدرية.

مضادات الاكتئاب- مختلف في الهيكل الكيميائي وآلية عمل عوامل العقلية، مما يحسن الحالة المزاجية، وإزالة المنبه والجهد، وزيادة النشاط العقلي؛ تنطبق على علاج الاكتئاب العقلي.

تاتيح (توسع) - الأدوية المصممة لتحييد السموم في الجسم.

مضادات التخثر هي مواد طبية تقلل من تخثر الدم.

المضادات المضادة للأبولي هي مواد طبيعية أو اصطناعية بالقرب من الهيكل الكيميائي لمنتجات الأيض العادية (الأيض) ومنعها في التحويل في الجسم. تستخدم المستحضرات الطبية (على سبيل المثال، مع عملية التمثيل الغذائي ضعيف).

وسائل مطهرة - المواد ذات التأثيرات المضادة للميكروبات وتستخدم بشكل رئيسي للتطهير، تزييت الجلد والأغشية المخاطية، والري الجروح والتجويف (على سبيل المثال، الماس الأخضر).

منتجات الزنونة - المواد الطبية التي تقلل من تكوين الغازات في الجهاز الهضمي والمساهمة في موفيرهم أثناء كدائهم.

عوامل حظر العصابات - المواد الطبية التي تنتهك نقل الإثارة العصبية في مرافق العقدة النباتية. تنطبق على علاج الأمراض المصحوبة بأجهزة تشنجات من السفن أو الأعضاء الداخلية.

يعني انخفاض ضغط الدم - المواد الطبية التي تقلل من ضغط الدم. تنطبق مع ارتفاع ضغط الدم الشرياني.

الأدوية الهرمونية - المخدرات التي تحتوي على الهرمونات أو نظائرها الاصطناعية. التقدم بطلب للعلاج الهرمونات.

تعني الحساسية - تحذير الأدوية أو إضعاف مظاهر الحساسية (على سبيل المثال، مضادات الهستامين).

يعني antipyretic - المواد الطبية التي تقلل من زيادة درجة حرارة الجسم عن طريق التأثير على عمليات تنظيم الحرارة؛ التأثيرات المسكنية ومضاد للالتهابات توفر أيضا.

وسائل غير سائل - المواد الطبية التي تعزز تكوين الصفراء أو تسهيل اختيارها في التجويف الأمعاء.

غير المناعي- المواد الطبية، ساحقة ردود الفعل المناعية للجسم. تطبق عند زرع الأعضاء والأنسجة لمنع رفضهم، لعلاج أمراض المناعة الذاتية.

Interperons - البروتينات الواقية التي تنتجها خلايا جسم الإنسان على الإصابة بالفيروسات؛ عوامل الحصانة غير المحددة المضادة للفيروسات. تستخدم لمنع وعلاج الأمراض الفيروسية (على سبيل المثال، الأنفلونزا).

الستيرويدات القشرية - هرمونات الحيوانات وشخص ينتجها القشرة الكظرية. تنظيم التبادل المعدني (المعدن - ألدوستيرون، ألدوستيرون، كوربسون) وتبادل الكربوهيدرات والبروتينات والدهون (الهيدروكورتيزون - الهيدروكورتيزون، كورتيزون، كورتيكوستيرون، مما يؤثر على تبادل المعادن). يتم استخدامه في الطب في قصورها في الجسم (على سبيل المثال، في مرض أديسون)، كعوامل مضادة للالتهابات ومضادة.

أموال وقت التشغيل (الإجراءات الطرفية Miorlaxants) - الأدوية التي تنتهك نقل البقول في العبوات العصبية والاتصال بهذا، مما تسبب في استرخاء العضلات العرضية. تستخدم أساسا في العمليات الجراحية.

وكلاء صب - المواد الطبية التي تزيد من النغمة والنشاط المقاوم للعضلات في الرحم. تنطبق على تعزيز النشاط العام والنزيف الرحمي.

Miorlaxans - المواد الطبية التي تسبب استرخاء العضلات العرضية؛ الإجراء هو مركز (تثبيط هياكل الجهاز العصبي المركزي، الذي ينظم لهجة العضلات العرضية) أو الطرفية.

الوسائل الحربية - المواد الطبية التي تسبب تضييق التلميذ (ميوز)؛ عادة ما يحسن تدفق السوائل من غرف العين، مما يؤدي إلى انخفاض في الضغط داخل العين. تطبيق عندما glauer.

مدرات البول (مدرات البول) - المواد الطبية التي تعزز إطلاق البول من قبل الكلى وبالتالي المساهمة في إزالة المياه الزائدة والكلوريد الصوديوم من الجسم.

الوسائل العصبية - المواد الطبية التي تؤثر التأثير على وظائف الجهاز العصبي المركزي ويمكن أن تتخلص أو إضعاف بعض أعراض الذهان (هراء، الهلوسة).

الأموال المغلف - الأدوية التي تشكل مع حلول الغروية المائية التي تحمي النهايات العصبية للأغشية والجلد المخاطية من عمل المهيجات وجعل صعوبة في امتصاصها. التقدم بطلب للحصول على أمراض المعدة والأمعاء والجلود.

مقدم المنقاعة - المواد الطبية التي تتيح الإزالة (النفاصل) من البلغم عن طريق زيادة إفراز الغدد الشعبية (تصريف البلغم) أو تعزيز التخفيضات المثقوبية لعضلات القصبات الهوائية وأنشطة الظهارة المالية.

الوسائل المضادة للالتهابات - المواد الطبية، تحذير، إلغاء أو إضعاف التهاب التهاب (حمض الأسيتيلسليكليك).

anticonvuls. - المواد الطبية القادرة على منع أو مقاطعة نوبات من أصل مختلف (لعلاج الصرع أو الركائز).

أموال نفسية - المواد الطبية التي تحفز نشاط الجهاز العصبي المركزي، في المقام الأول أنشطة عصبية أعلى؛ زيادة مؤقتا للأداء العقلي والمادي.

الوسائل العقلية - المواد الطبية التي لها تأثير سلبي على الوظائف العقلية البشرية: مضادات الاكتئاب، العصبي، والحساسية، والمهدئات، والمهدئات.

المهدئات- سبل الانتصاف العقلية من العمل المهدئ (على سبيل المثال، بروميدس، الأدوية الفالريان).

جليكوسيدات القلب - المواد الأصل الخضراوات المتعلقة جليكوسيدات والتأثير الانتخابي على عضلة القلب، أهم مظاهر منها هي تعزيز اختصارات القلب. يجتمع في القماش، زنبق سيشة، في الوسط. في الطب، تستخدم الجلوكوزات القلبية بشكل أساسي أثناء قصور القلب فقط في جرعات صغيرة وفي شهادة طبية صارمة. غليكوسيدات الصقيع أكثر سامة واستخدامها في الصيدلة غير مسموح بها.

الوسائل sympatholytic. - المواد الطبية التي تمنع انتقال الإثارة بأعصاب متعاطفة على التأثيرات (على سبيل المثال، على عضلات جدار الأوعية الدموية، مما يؤدي إلى امتداد السفن).

المسهلات - المواد الطبية المساهمة في إفراغ الأمعاء من خلال تعزيز التمعج والتوعية وتسهيل تعزيز محتوياتها.

حبوب منع الحمل - المواد الطبية التي تحسن النوم.

يعني vasodinating - المواد الطبية التي تسبب استرخاء العضلات الملساء من الأوعية الدموية وبالتالي زيادة التجويف الخاصة بهم. تطبق أساسا لعلاج مرض ارتفاع ضغط الدم، الذبحة الصدرية.

وسائل فنية - المواد الطبية التي تسبب انخفاض في عضلات ناعمة للأوعية الدموية، التي تؤدي إلى انخفاض في التجويف، زيادة في مقاومة تدفق الدم، زيادة في ضغط الدم. تطبيق أثناء الانهيار، محليا - لوقف النزيف، إلخ.

أدوات antispasmodic - تستخدم المواد الطبية التي تزيل تشنجات العضلات الملساء للأجهزة الداخلية، إلخ. للربو الهوائية، المغص الكلى، إلخ.

Sulfanimamides هي منتجات كيميائية مستمدة من حمض السلفانيل. تنطبق في علاج الأمراض المعدية.

المهدئات - العوامل العقلية التي تقلل من الشعور بالتوتر والقلق والخوف.

العلاج الكيميائي الأدوات - الأدوية التي لها تأثير ضار محدد أساسا على العوامل السببية للأمراض المعدية أو خلايا الورم (مثل السلفوناميدات، المضادات الحيوية).

holinolithic يعني - المواد الطبية التي تسجل آثار الأسيتيلتشولين (على سبيل المثال، الاستعدادات لمجموعة الأتروبين).

يعني holinomimetic - المخدرات التي تشبه عملها تأثير إثارة الكوليناتين - أنظمة الكيمياء الحيوية للجسم، والتي يتفاعل الأسيتيلتشولين (على سبيل المثال، بيلوكارباين).

السيفالوسبورينات هي المضادات الحيوية الطبيعية وشبه الاصطناعية. فعال فيما يتعلق بكتيريا (المكورات العنقودية)، مقاومة البنسلين. تستخدم لعلاج الالتهاب الرئوي، أعرج، التهاب السحايا والأمراض المعدية الأخرى.

الوسائل السيتاتية - المواد الطبية تحجب قسم الخلايا، ردود الفعل المناعة الساحقة. تطبق أساسا لعلاج الأورام الخبيثة، أمراض المناعة الذاتية.

قائمة A هي قائمة بالعقاقير التي يتم تصريفها من قبل وصفة الطبيب وتطلق سراحها فقط عن طريق وصفة، في حرية الوصول إلى هذه الأدوية لا يمكن شراؤها.

عادة \u003d هذه الأدوية المخدرات التي يتم تفريغها الطبيب فقط في الحالات القصوى.

هذه الأدوية في كل صيدلية تحت سيطرة خاصة، وأبي لهم لن يبيعهم.

إليك قائمة كبيرة إلى حد ما، المخدرات الموجودة في القائمة A.

الفئة A هي فئة من الأدوية المتعلقة بالمخدرات، أو الأدوية السامة للأدوية تستخدم لعلاج السرطان، فهي قوية، كقاعدة عامة، هذه هي المضادات الحيوية والأدوية العقلية، وترد قائمة هذه الأدوية أدناه.

الاستعدادات الطبية التي تنتمي إلى قائمة ما يسمى القائمة؛ aquot؛ سمية مميزة وخطر. من بين هذه الأدوية، توجد أدوات سامة قوية، فضلا عن الأدوية المخدرة، لذلك يجب التحكم في الاستعدادات من هذه القائمة. وتحديدا لهذه الأدوية:

الأدوية لها نوع من التدرج على قوة المواد النشطة المدرجة في تكوينها.

بين جميع الأدوية، في يتم تعريف الاعتمادات في النشاط الدوائي من قبل ثلاث مجموعاتقائمة:

مواد (سامة)،
المواد ب (قوية)،
فتح.

يتم إجراء هذا التدرج من أجل أن تكون إزاحة؛ معلومات Warningquot؛ مخاطر جرعة زائدة في عملية صنع الأدوية، وكذلك عند تطبيقها.

الاستعدادات الطبية المتعلقة أ. - هذه هي الأدوية، واستخدامها يحتاج إلى تحذير خاص، لأنها تمتلك أعلى سميةوبعد تتضمن القائمة A أيضا الأدوية التي يمكن تعزيز تطوير إدمان المخدرات.

يوم جيد.

قائمة المخدرات الاستعدادات - هذه هي الأموال التي تتعلق بالمخدرات والسامة. تم اعتماد / مثبت في هذه القائمة في أواخر التسعينيات وتم إلغاؤها قبل خمس سنوات.

على درج مع المخدرات من هذه القائمة، فإن النقش A - فينينا هو الربشة. يجب تخزينها في خزائن، والتي يتم إغلاقها على المفتاح أو في خزائن خاصة.

تتضمن القائمة A هذه الأدوية كستروبين، فينول، Vincristine.

وهنا القائمة الكاملة للعقاقير من هذه القائمة:

الفئات A هي المخدرات أساسا المخدرة والسامة. إذا اعتبرنا بالتفصيل أي نوع من الأدوية، فهو وكلاء مضاد للأمور الحيوانية والمضادات الحيوية والنفسية. إذا تحدثنا عن قائمتهم، فذلك:

اذكر قائمة بالأدوية المتعلقة بالعقاقير أو السموم. في الأساس، هذه هي وكلاء Antitumor، والمضادات الحيوية، المضادات الحيوية القوية، العصبية.

القائمة وهذه هي قائمة بالأدوية المنسوبة إلى المخدرات أو السامة. كان في 24 مايو 2010 ألغيت بأمر من وزارة الصحة والتنمية الاجتماعية للاتحاد الروسي بموجب N380.

ومع ذلك، فإن متطلبات الشروط اللازمة لتخزين أدوية القائمة A، التي أنشأتها المعيار القطاعي وفقا لقواعد إجازة المخدرات، صالحة.

في القائمة quot؛ aquot؛ يتم تضمين الخصوضات والقمص القوي.

المخدرات المتعلقة بالقائمة quot؛ aquot؛ يجب تخزينها في الصيدليات أو المؤسسات الطبية في صناديق منفصلة، \u200b\u200bوإغلاق القفل والختم أو الختم بين عشية وضحاها.

يجب أن يكون المربع النقش: و فينينا. - سامة.

يتم إصدار هذه الأدوية من الصيدلية على شكل خاص مع ختم مؤسسة طبية، خرج من قبل الطبيب أو رأس ميدست.

المخدرات quot؛ aquot؛.

الفصل 7. تصنيف الأدوية (المواد الصيدلانية). جرعة

المكونات النشطة متنوعة من حيث النشاط الدوائي والتكوين. وفقا للتكوين، يمكن أن تكون المواد الصيدلانية في شكل مواد طبية فردية أو خضروات طبية أو مواد أولية حيوانية أو كمية المواد النشطة. من بين المخدرات، اعتمادا على النشاط الدوائي، تم تخصيص 3 مجموعات: جوهر القائمة A (سامة)، ومادة القائمة ب (قوية) وغير الشيخوخة.

هذا الفصل مهم لمنع خطر الجرعة الزائدة في عملية تصنيع الأدوية وتطبيقاتها.

7.1. تصنيف الأدوية (الصيدلانية

مواد) بطبيعتها الأصلية

بطبيعته يتم تصنيف الأدوية للحصول على المعادن والعضوية (التي تم الحصول عليها بواسطة التخليق الكيميائي أو البيولوجي، بما في ذلك المواد الخام الحيوانية أو الخضار).

7.2. تصنيف الأدوية اعتمادا

من النشاط الصيدلاني

تنقسم المواد النشطة والمستحضرات الصيدلانية إلى 3 أنواع:

1) الأدوية (قائمة أ)؛

2) المخدرات (ب)؛

3) غير مجموع.

قائمة الأدوات A. - المخدرات والجرعات واستخدامها تتطلب حذرا خاصا بسبب سميةها العالية. تشمل هذه القوائم المخدرات التي يمكن أن تسبب إدمان المخدرات.

قائمة الأدوات B. - المخدرات التي يتم فيها تثبيت الجرعات العلاجية والأكثر مرة ومرة \u200b\u200bواحدة وتخزينها بالاحتياطات من أجل تجنب المضاعفات المحتملة.

يعني غير الشيخوخة - مجموعة واسعة من الأدوية، آمنة نسبيا المطبقة في الجرعات العلاجية المختلفة.

إلى السامة (فينينا)وقوة (Heroica)هي تلك الأدوية المدرجة في القوائم A و B، المنشأة حسب ترتيب 31 ديسمبر 1999؟ 472 "على قائمة المخدرات في القوائم A و B".

7.3. تصنيف الأدوية من وجهة نظر أوامر وزارة الصحة في الاتحاد الروسي فيما يتعلق

وصفات الكتابة

من وجهة نظر أوامر وزارة الصحة في الاتحاد الروسي فيما يتعلق بالوصفات المنتجات الطبية تنقسم إلى 3 أنواع:

المدرجة في قائمة الأدوية الصادرة عن وصفات الطبيب (فيلضير) عند توفير رعاية طبية مجانية إضافية لفئات معينة من المواطنين الذين يحق لهم الحصول على المساعدة الاجتماعية الحكومية المعتمدة من قبل أمر وزارة الصحة والتنمية الاجتماعية للاتحاد الروسي

09/28/2005؟ 601؛

المدرجة في قائمة الأدوية الصادرة دون وصفة طبية المعتمدة بأمر وزارة الصحة في الاتحاد الروسي من

13 سبتمبر 2005؟ 578؛

المدرجة في قائمة الأدوية الخاضعة للمحاسبة الكمية الذاتية، المعتمدة من أجل وزارة الصحة في الاتحاد الروسي مؤرخة 14 ديسمبر 2005؟ 785 "على ترتيب عطلة ...".

7.4. تصنيف من وجهة نظر أمر وزارة الصحة في الاتحاد الروسي فيما يتعلق

منظمات التخزين

من وجهة نظر ترتيب MH؟ 377 13.11.1996 "بناء على موافقة متطلبات التخزين ..." جميع الأدوية اعتمادا على الممتلكات الجسدية والفيزيائية الكيميائية، فإن التأثير عليهم من عوامل مختلفة من البيئة الخارجية تنقسم إلى 8 أنواع:

تتطلب حماية ضد الضوء؛

تتطلب الحماية من الرطوبة؛

تتطلب الحماية من التطاير والتجفيف؛

تتطلب الحماية ضد زيادة في درجة الحرارة المرتفعة؛

تتطلب الحماية من التعرض لخفض درجة الحرارة؛

تتطلب الحماية من تأثير الغازات الواردة في البيئة؛

عديم الرائحة، التلوين.

المطهرات.

7.5. تصنيف من وجهة نظر الخدمة الفيدرالية للسيطرة

لتداول المخدرات

من وجهة نظر المخدرات FSKN تنقسم الأدوات إلى 3 فصول:

1. منتجات المخدرات(نا) - مواد ذات أصل صناعي أو طبيعي، الاستعدادات، والنباتات المدرجة في قائمة المخدرات، والمواد العقلية والأسرار الخاصة بهم يمكن السيطرة عليها في الاتحاد الروسي، وفقا لتشريع الاتحاد الروسي، المعاهدات الدولية للمعاهدات الاتحاد الروسي، بما في ذلك الاتفاقية الموحدة للمخدرات 1961

2. المواد العقلية(كهروضوئية) - مواد الأصل الاصطناعية أو الطبيعية، والأدوية، والمواد الطبيعية المدرجة في قائمة الأدوية المخدرة، والمواد العقلية وسلائفها التي يجب السيطرة عليها في الاتحاد الروسي، وفقا لتشريع الاتحاد الروسي، المعاهدات الدولية للمعاهدات الدولية الاتحاد الروسي، بما في ذلك اتفاقية المؤثرات العقلية 1971

3. سلائف المخدرات والمؤثرات العقلية

(فيما يلي - السلائف) - المواد المستخدمة في كثير من الأحيان في إنتاج وتصنيع ومعالجة الأدوية المخدرة والمؤثرات العقلية المدرجة في قائمة المخدرات والمؤثرات العقلية وسلائفها التي سيتم التحكم فيها في الاتحاد الروسي، وفقا لتشريع الروسية الاتحاد، المعاهدات الدولية للاتحادات الروسية، بما في ذلك اتفاقية الأمم المتحدة المعنية بمكافحة التدحرج غير المشروعة للمخدرات والمؤثرات العقلية 1988

7.6. التصنيف وفقا لقانون المخدرات

وفقا للقانون الاتحادي؟ 3-FZ "على الأدوية المخدرة والمؤثرات العقلية" يتم إجراء جميع الأدوية اعتمادا على تدابير الرقابة المطبقة من قبل الدولة على القوائم التالية:

2 - قائمة الأدوية المخدرة والمؤثرات العقلية، التي يتم تحديد مبيعاتها في الاتحاد الروسي محدودة وإنشاء تدابير الرقابة وفقا لتشريع الاتحاد الروسي والمعاهدات الدولية للاتحاد الروسي (القائمة 2).

4 - قائمة السلائف التي يتم تحديد دورانها في الاتحاد الروسي محدودة وإنشاء تدابير الرقابة وفقا لتشريع الاتحاد الروسي والمعاهدات الدولية للاتحاد الروسي (القائمة الرابعة).

مبيعات المواد التي توجد أسماؤها موجودة في "قائمة الأدوية المخدرة والمؤثرات العقلية وسلائفها التي يجب السيطرة عليها في الاتحاد الروسي" المعتمدة

مرسوم حكومة الاتحاد الروسي 06/30/1998؟ 681 يعتبر من وجهة نظر الفن. 234 من القانون الجنائي للاتحاد الروسي.

7.7. جرعات الأدوية

جرعة- كمية معينة من المخدرات (المادة الموجودة) قدمت في الجسم.

سامة (DOSSIAS TOMAMA)؛

قاتلة (Dosis Letalis)؛

orriaputic العلاجية (dosis curativa).orriaputic العلاجيةيتم تقسيم الجرعات إلى 3 أنواع (dosis cu-

راتيفا):

1) العتبات (تسبب التأثير الأولي للمادة)؛

2) الحد الأقصى - أعلى (تسبب أكبر أو حد)؛

3) متوسطة (تسبب تأثير دوائي لدرجة معتدلة). متوسط \u200b\u200bالجرعة حوالي 1/3 أو 1/2 الحد الأقصى (أعلى) جرعة. عادة ما تكون موجودة في وحدة جرعة الجرعة (الكمبيوتر اللوحي، أمبولة، كبسولة).

بالنسبة للمواد المدرجة في القوائم A و B، يتم تعيين هيئات الدولة (اللجان الدوائية أو الدوائية) إلى أعلى (الحد الأقصى) والجرعات العلاجية:

استقبال لمرة واحدة ( برو دوسي)للأطفال والكبار والحيوانات؛

الاستقبال اليومي (الموالية يموت)للأطفال والكبار (فيما يلي في النص

vd و vd).

7.8. قواعد لحساب جرعات مع الأخذ في الاعتبار

قاعدة 1.

يتم تأسيس الجرعات العلاجية في حساب تناول الدواء من قبل شخص بالغ في منتصف العمر والكتلة

70 كجم.

القاعدة 2.

يتم تخفيض المرضى الذين تزيد أعمارهم عن 60 عاما من جرعات المواد الطبية بنسبة 1/22/3 جرعات من شخص بالغ.

القاعدة 3.

يوصف الأطفال جرعة:

على طاولة جرعات من فرنك غيني حسب العمر؛

إعادة حساب 1 كجم من وزن الجسم من خلال الصيغة:

7.9. لوائح الجرعة

في الوصفة

موظف في مؤسسة الصيدلة ملزمة بإعطاء المريض دواء في المبلغ والجرعة التي يتم تفريغها بواسطة طبيب.

ترتيب وزارة الصحة و CP؟ 110 D D D D D D D D D D D D D D D D D D D D D D D D D D D D D D D D D D D D D D D D D D D D D D D D D D D D D D D D D D D D D D D D D من خلال وصف مادة مخدرة أو عقلية للقوائم II و III، تخضع المخدرات الأخرى للمحاسبة الكمية، والتي تتجاوز الجرعة التي تتجاوزها أعلى استقبال لمرة واحدة، يجب أن يكتب الطبيب جرعة من هذه الأداة أو المادة بالكلمات و تقديم علامة تعجب. تعتبر الوصفة التي لا تلبي هذا الشرط غير صالح.

في حالة إمكانية توضيح الجرعة والتوافق من الطبيب الذي كتب الوصفة، قد يصدر عامل مؤسسة الصيدلة دواء المريض.

القاعدة 4.

يجب أن تنفذ التغييرات في تكوين أشكال الجرعة (إذا لزم الأمر) فقط بموافقة الطبيب، باستثناء الحالات التي حددتها الدوامبات الحكومية الحالية وأوامر وتعليمات وزارة الصحة في روسيا، وينبغي الإشارة إليها عند الطلب، وصفة (نسخ من الوصفة، التسمية).

في غياب العلامة المحددة عند الطلب، تم تقدير وصفة (نسخ من الوصفة أو التسمية)، وتقدر جودة الشركة المصنعة لنموذج الجرعة "غير مرضية". يجب أيضا وضع تغييرات في كمية أقراص المخدرات أو العطلات المشتتة بدلا من المساحيق حسب الطلب أو وصفة (نسخ من الوصفة أو التسمية).

المادة 5.

عند إصدار أدوية قوائم LS، PV، A و B في جواز سفر Control المكتوب وعلى الجزء الخلفي من الوصفة للشخص الذي أصدر وتلقى المادة، ضع توقيعا أو تاريخا، يشير إلى الاسم أو الكتلة أو مقدار الكلمات الناتجة.

صدر: Atropini Sulfatis 0.9 (تسعة دريمات) التاريخ ... التوقيع ... المستلم: Atropini Sulfatis 0.9 (تسعة دريمات) تاريخ ... توقيع ...

المادة 6.

عند استثناء في الوصفة، يجب أن تقلل إجازة الصيدلية كمية جرعات المخدرات الجرعة أو حجم (الكتلة) من المخدرات المضطربة من أجل الحفاظ على معدل الإفراج.

يتم عرض معايير إجازة المخدرات بالترتيب

MH؟ 110.

المادة 7.

تم تناول مواد صيدلانية في الوحدات حسب الوزن (غرام، ملليغرام، ميكروغرام)، وحدات الحجم (ملليهير، قطرات) وفي شكل وحدات نشاط (IU - الدولية أو IE - الوحدات الدولية).

يشار إلى تعريف وحدات العمل لمختلف المواد الطبية في المواد ذات الصلة من الدوائية. عند الجرعات بالوزن، يشار إلى جرعة المواد الطبية في نظام القياس العشري (وحدة الكتلة 1 غرام). عند تناول المواد التي تزن أقل من 1 غرام (1.0)، استخدم الإشارات التالية:

0.1 - 1 decigm؛

0.01 - 1 سنتترغرام

0.001 - 1 ملليغرام؛

0.0001 - 1 decamiligram؛

0.00001-1 santimilligram؛

0.000001 - 1 ميكروغرام.

7.10. فحص جرعة تفريغها

7.10.1. يتم تفريغ جماهير المواد في وصفات الوصفة بطريقة توزيع

التحقق من الخوارزمية:

1. العثور على أعلى فرنك غيني لمرة واحدة وأعلى جرعة يومية (VDC)، على التوالي. أعلى لمرة واحدة والجرعات اليومية للبالغين والأطفال والحيوانات مثبتة في GF X، P. 1021، 1037، 1045، على التوالي.

2. قارن West VD مع جرعة واحدة (RD) الموصوفة في الوصفة.

3. قارن بين VDC التي تم العثور عليها مع جرعة يومية (SD) الموصوفة في الوصفة.

4. في حالة تجاوز PD و SD دون تصميم الوصفة المناسبة مقارنة ب WDD، فإن موظف مؤسسة الصيدلة يتصل مع الطبيب ويوضح الجرعة وظروف الاستقبال؛ تصحيح الطريق و SD. يوصى به في هذه الحالة قبول الطريق يساوي نصف فرنك غيني الروسي.

المادة 8.

طلب M3 و CP RF؟ 110 D D D D D D D D D D D D D D D D D D D D D D D D متبرعا: "إذا كنت تستطيع توضيح الطبيب أو العامل الطبي الآخر الذي كتب الوصفة، فإن أسماء الدواء، جرعة، توافقها، إلخ.، قد يطلق عامل مؤسسة الصيدلة (المنظمة).

مثال 1.

RP: Atropini Sulphatis 0،002 Sacchari 0،25

m. ut f. pulv. D.T.D. ؟ 10.

1. VDR الأتروبين كبريتات تحت الجلد والداخل 0.001.

2. EMD الأتروبين كبريتات 0.003.

3. RD Atropine كبريتات 0.002.

4. SD الأتروبين كبريتات 0.002. 3 \u003d 0.006.

5. يتم المبالغة في تقدير جرعة لمرة واحدة ويومية (بدون تصميم وصفة مناسبة من قبل الطبيب).

ونتيجة لذلك، تقرر استشارة الصيدلي مع الطبيب إعطاء المريض أتروبين كبريتات في جرعة تساوي نصف أعلى أعلى.

6. RD ثابت يساوي: VD: 2 \u003d 0.00: 2 \u003d 0.0005.

7. تصحيح SD هو: 0.0005. 3 \u003d 0.0015.

RP: Atropini Sulphatis 0.0005 Sacchari 0.25 م. UT و. pulv. D.T.D. ؟ 10.

S. 1 مسحوق 3 مرات في اليوم.

7.10.2. يتم تفريغ جماهير المواد في وصفة الوصفة بواسطة طريقة الفصل.

أ. الجرعات على نفس شكل الجرعة

حلول الخوارزمية:

1. العثور على أعلى فرنك غيني لمرة واحدة وأعلى جرعة يومية (VDC)، على التوالي.

2. تحديد الطريق لكل مكتب الاستقبال. لهذا، يتم تقسيم المبلغ المنصوص عليه من المادة الطبية حسب عدد جرعات تفريغ (المساحيق، التحاميل، حبوب منع الحمل، إلخ).

3. تحديد SD. لهذا، تضاعف RD لعدد من الحفلات في اليوم الواحد.

4. مقارنة RD و SD مع VD و VD.

5. في حالة تجاوز التجارب والقرص المضغوط مقارنة بالاتحاد الروسي والمحكمة الجنائية الدولية توافق على جرعة مع الطبيب؛ تصحيح PD و CD وحساب كتلة مادة المخدرات التي يجب أن تؤخذ لإعداد نموذج الجرعة. لهذا، يتم ضرب الطريق المصحح لعدد جرعات تفريغ (مساحيق، الشموع، حبوب منع الحمل، إلخ).

مثال 2.

RP: Novocain 6، 0

رأ. cacao 60.0.

m. ut f. Supp.

DIV. في ص. Aeq. ؟ عشرون

1. فوينة فوينة 0.2.

2. VDC Novocaina هو 0.6.

3. RD هو 6.0: 20 \u003d 0 3.

4. SD هو 0.3. 2 \u003d 0.6.

5. يتم المبالغة في تقدير RD مقارنة بالدواء الدوائية، SD - غير المبالغة.

6. تصحيح الاتفاق مع طبيب الطريق يساوي نصف

VD: 0.2: 2 \u003d 0.1.

لإعداد الشموع، من الضروري اتخاذ Novocaine 0.1. 20 \u003d 2.0.

عرض الوصفة بعد التصحيح:

RP: Novocaini 2.0

رأ. cacao 60.0.

m. ut f. Supp.

DIV. في ص. Aeq. ؟ عشرون

د 1 شمعة في الصباح وفي المساء.

باء - التحقق من الجرعات في أشكال الجرعة السائلة التي تقبلها ملاعق

حلول الخوارزمية:

1. العثور على vd و vg على فرنك غيني.

2. تحديد PD من المادة الطبية لاستقبال واحد. للقيام بذلك، اضبط عدد الأدوية (chpls) عن طريق تقسيم حجم شكل الجرعة إلى حجم الملعقة (حجم الملعقة - 15 مل، وحجم ملعقة الحلوى هو 10 مل، وحجم ملعقة صغيرة 5 مل)؛ تم العثور على مادة المخدرات من خلال تقسيم كتلةها (حجم) إلى عدد التقنيات.

3. تحديد مرض السكري لمادة المخدرات. لهذا، تضاعف RD لعدد من الاستقبال في اليوم الواحد.

4. قارن RD العثور عليها و SD مع قيم جدول

vd و vd.

5. في حالة تجاوز الطريق والتنمية المستدامة مقارنة مع WFD ومكتب للمحكمة الجنائية الدولية أتفق مع طبيب الجرعة. وفقا لذلك، يتم تصحيح RD و SD. حساب كمية المادة الطبية (الصيدلانية

مادة)، والتي يجب أن تؤخذ لإعداد نموذج الجرعة. لهذا، يتضاعف PD من مادة المخدرات بعدد الأدوية.

مثال 3.

RP: Apomorphini Hydrochloridi 2.5 AQ. بيور. 100 مل

حلول الخوارزمية:

1. Warf apomorphine هيدروكلوريد 0.01.

2. VDC - 0.03.

3. عدد أدوية الدواء (CHPLS) هو 100 مل / 10 مل \u003d 10 ملاعق الحلوى (في ملعقة واحدة من الماء - 10 مل).

4. RD apomorphine هيدروكلوريد 2.5: 10 \u003d 0.25\u003e 0.01 (VDD).

5. SD apomorphine هيدروكلوريد 0.25. 3 \u003d 0.25\u003e 0.03 (VD).

6. يتم المبالغة في تقدير RD و SD دون تصميم وصفة مناسبة.

بالتنسيق مع الطبيب، اتخذ جرعة لمرة واحدة تساوي نصف الأعلى؛ تصحيح الطريق و SD.

7. تم تصحيح RD (اتصال) apomorphine هيدروكلوريد هو 0.01/2 \u003d 0.005.

8. تصحيح SD هو 0.005. 3 \u003d 0.015.

9. حساب كتلة تصحيح الدواء:

لإعداد نموذج الجرعة، من الضروري اتخاذ الرصاص هيدروكلوريد apomorphine:

RD (اتصال) X عدد من حفلات الاستقبال: 0.005. 10 \u003d 0.05.

عرض الوصفة بعد التصحيح: RP: Apomorphini Hydrochloridi 0.05 AQ. بيور. 100 مل

M.D.S. 1 الحلوى ملعقة 3 مرات في اليوم.

باء - فحص جرعات المواد القوية أو السامة السائلة التي يتم تصريفها في مخاليط مع السوائل الأخرى ومستلم

حلول الخوارزمية:

1. العثور على vd و vg على فرنك غيني.

2. تحديد عدد قطرات في 1 مل من الدواء على طول جدول القطرات (انظر الجدول 6.3).

3. تحديد إجمالي عدد قطرات في شكل الجرعة.

4. تحديد عدد الأدوية (CHPLS) عن طريق تقسيم عدد قطرات في شكل الجرعة بأكمله بواسطة عدد قطرات الاستقبال 1.

5. ابحث عن PD من المادة الطبية من خلال تقسيم كميةها في قطرات إلى عدد الطبي.

6. تحديد مرض السكري لمادة المخدرات. لهذا، تضاعف RD لعدد من الاستقبال في اليوم الواحد.

7. قارن بين طريق RD و SD مع VD و VDC.

8. في حالة تجاوز RD و SD مقارنة مع VDR، على النحو المتفق عليه مع الطبيب، يتم تصحيح RD و CD.

9. احسب مقدار المادة الطبية التي يجب اتخاذها لجعل شكل الجرعة.

المادة 9.

عدد قطرات في شكل المخدرات بأكمله يساوي مقدار قطرات كل عنصر.

مثال 4.

RP: صبغة. كحول صبغة.

فال. ANA 10 مل

Belladonnae 40 ml Mentholi 0.2 م.

40 قطرات 3 مرات في اليوم.

1. Ward Turostova Krasovka يساوي 23 قطرات، ICC يساوي 70 قطرات.

2. قطرات الجدول (انظر الجدول 6.3) تحديد: 1 مل صبغة الوادي - 50 قطرات؛ 10 مل صبغة فالي - 500 قطرة؛ 1 مل صبغة فاليريا - 51 قطرات؛ 10 مل من صبغات فاليري - 510 قطرات؛ 1 مل صبغة التجميل - 44 قطرات؛ 8 مل صبغة الجمال - 1760 قطرات. إجمالي عدد قطرات هو: 500 + 510 + +1760 \u003d 2770 قطرات.

3. عدد مآخذ المخدرات هو: 2770: 40 \u003d 69.

4. صبغة RD من التجميل يساوي (40.4): 69 \u003d 1760: 69 \u003d 25 قطرات.

5. SD صبغة Handscape 25. 3 \u003d 75 قطرات.

6. يتم تقدما SD و RD مقارنة مع VD و VDC.

7. تم الاتفاق على الجرعة المعدلة (من الأعلى واحد) مع الطبيب. RD تصحيح هو 23: 2 \u003d 11.5 قطرات.

8. القرص المضغوط المصحح يساوي 13. 3 \u003d 39 قطرات.

9. ثم من الضروري تغيير العدد الإجمالي للصبغة وسيم بحيث يبلغ 11.5 قطرة لاستقبال واحد، أي 11.5. 69/44 \u003d 18 مل.

في استقبال لمرة واحدة من نموذج الجرعة يحتوي على:

صبغات كراسوفكا - 12 قطرات (انظر أعلاه)؛

زنبق الوادي - 500/69 \u003d 7.3 قطرات؛

صبغة فالريان - 510/69 \u003d 7.4 قطرات.

وبالتالي، يجب تفريغ خلطات تليين، الفالريان والوادي في مكتب الاستقبال 1: 11.5 + 7.3 + 7.4 \u003d 26.2 قطرات.

عرض الوصفة بعد التصحيح: RP: صبغة. كحول صبغة. فال. ANA 10 مل Belladonnae 20 ml Mentholi 0.2

M.D.S. 26 قطرات 3 مرات في اليوم.

7.11. متطلبات تسجيل النقوش على قضبان

في الصيدلية، من المعتاد تخزين الأدوية في الزجاج، خزانات إغلاق بإحكام (قضبان). على جانب القضبان أو عصا أو نقف النقش مع تعيين المحتويات.

المادة 10.

على قضبان مع المواد الطبية السامة (القائمة A) يجب أن تكون نقوش بيضاء على خلفية سوداء. تأكد من الإشارة إلى أعلى والجرعة اليومية.

على قضبان ذات مواد قوية (قائمة B) حروف أداء باللون الأحمر على خلفية بيضاء. تشير إلى لمرة واحدة والجرعة اليومية من المسألة.

المادة 11.

في أماكن التخزين من الصيدلية على جميع الأدوية مع المخدرات يجب الإشارة إلى: عدد مؤسسة الشركة المصنعة، وعدد تحليل مختبر التحكم والتحليل التحليلي (مركز مراقبة جودة المخدرات)، تاريخ انتهاء الصلاحية، تاريخ التعبئة و توقيع stantle مملوءة. على المخدرات مع الأدوية التي تحتوي على جليكوسيدات القلب، ينبغي الإشارة إلى عدد وحدات العمل في 1 غرام من المواد الخام النباتية أو 1 مل من الدواء.

في غرف مساعد، ينبغي الإشارة إلى جميع الأدوية ذات المواد الطبية: تاريخ التعبئة، توقيع Stantle الملء وصحة المادة الطبية. على قضبان مع الأدوية من قوائم AIB، ينبغي الإشارة إلى جرعات أعلى لمرة واحدة ويومية، وعلى صيدليات المواد الطبية التي تهدف إلى تصنيع أشكال الجرعة المعقمة، يجب أن يكون هناك نقش وقائي "للحصول على أشكال الجرعة المعقمة".

تقف مع الحلول والصبغة والمنتجات شبه المصنوعة من الانتهاء منها يمكن تزويدها مع مواصفات قادرة أو تجريبية طبيعية. يجب تعيين عدد قطرات في مبلغ معين على وزن 5 أضعاف من كتلة 20 قطرات وتعيينها على الملصق.

أسئلة التحكم

1. ما هي الحاجة إلى تصنيف الأدوية؟

2. ما هو الغرض من استخدام تصنيف الأدوية من مواقف المحاسبة والتخزين؟

3. ما هي قيمة تصنيف المخدرات من مواقف PCN؟

4. ما هي المجموعات المخدرات مقسمة حسب القوة؟

5. كيف تخزن المنتجات الطبية وما هي النقوش على قضبان؟

اختبارات

1. بحلول طبيعة المنشأ، يتم تصنيف الأدوية على:

1. المعدنية.

2. الاصطناعية.

3. العضوية (التي تم الحصول عليها عن طريق التوليف الكيميائي أو البيولوجي، بما في ذلك المواد الخام الحيوانية أو الخضار).

2. قائمة القائمة A هي:

1. الأدوية والجرعات والاستخدام منها تتطلب حذرا خاصا بسبب سمية عالية.

2. تشمل هذه القوائم المخدرات التي قد تسبب إدمان المخدرات.

3. أدوات القائمة - هذه هي الأدوية:

1. التي يتم تثبيت الجرعات العلاجية.

2. التي يتم تثبيت أعلى جرعات لمرة واحدة.

3. التي يتم تثبيت الجرعات اليومية.

4. تخزينها الاحتياطات لتجنب المضاعفات المحتملة.

5. المدرجة في قائمة المواد القوية.

4. اعتمادا على الخصائص الفيزيائية والفيزيائية الكيميائية، فإن التأثير عليهم من عوامل مختلفة من البيئة الخارجية. يتم تصنيف الأدوية على:

1. تتطلب الحماية ضد الضوء.

2. تتطلب الحماية ضد الرطوبة.

3. تتطلب الحماية ضد التقلية والتجفيف.

4. تتطلب الحماية ضد زيادة في درجة الحرارة المرتفعة.

5. الحماية المطلوبة ضد انخفاض درجة الحرارة.

6. تتطلب الحماية ضد آثار الغازات الواردة في البيئة.

7. مواقف السيارات، اللوحة.

8. المطهرات.

5. وفقا للقانون الاتحادي؟ 3-FZ "على الأدوية المخدرة والمؤثرات العقلية" جميع الأدوية اعتمادا على تدابير حالة التحكم في القوائم التالية:

1 - قائمة بالعقاقير المخدرة والمؤثرات العقلية، التي يحظر دورانها في الاتحاد الروسي وفقا لتشريع الاتحاد الروسي والمعاهدات الدولية للاتحاد الروسي (القائمة الأول).

2. قائمة الأدوية المخدرة والمؤثرات العقلية، التي يتم تقييد دورانها في الاتحاد الروسي محدودة وإنشاء تدابير الرقابة وفقا لتشريع الاتحاد الروسي والمعاهدات الدولية للاتحاد الروسي (القائمة 2).

3 - قائمة المواد العقلية، التي يكون دورانها في الاتحاد الروسي محدودة والتي يسمح باستبعاد بعض تدابير الرقابة وفقا لتشريع الاتحاد الروسي والمعاهدات الدولية للاتحاد الروسي (القائمة الثالثة).

4. قائمة المواد العقلية التي يسمح لها دورانها في الاتحاد الروسي بالسماح له باستثناء بعض تدابير الرقابة وفقا لتشريع الاتحاد الروسي والمعاهدات الدولية للاتحاد الروسي (القائمة الثالثة).

5 - قائمة السلائف التي يتم تحديد دورانها في الاتحاد الروسي محدودة وإنشاء تدابير الرقابة وفقا لتشريع الاتحاد الروسي والمعاهدات الدولية للاتحاد الروسي (القائمة الرابعة).

6. الجرعة - كمية معينة من المنتجات الطبية:

1. قدم في الجسم.

2. مما يؤدي إلى تأثير إيجابي على مسار المرض.

7. اعتمادا على قوة العمل الدوائي، تميز الجرعة:

1. سامة (dosis toxica).

2. قاتلة (dosis letalis).

3. علاجي أو علاجي (dosis curativa).

4. للأطفال والكبار.

8. يتم تقسيم الجرعات العلاجية أو العلاجية إلى 3 أنواع:

1. عتبات (تسبب التأثير الأولي للمادة).

2. الحد الأقصى - أعلى (تسبب أعلى أو حد).

3. متوسطة (تسبب تأثير دوائي لدرجة معتدلة).

9. يجب إجراء التغييرات في تكوين أشكال الجرعة فقط بموافقة:

1. Provisor تقني.

2. الطبيب.

10. يجب الاحتفال بجميع التغييرات في تكوين الدواء على:

1. المتطلبات.

2. وصفة.

3. نسخ من الوصفة.

4. التسمية.

5. جواز السفر للتحكم الكتابي.

11. عند إصدار أدوية قوائم NS، PV، A و B في جواز السفر للتحكم المكتبكي وعلى الجزء الخلفي من الوصفةو tS، الصادر وتحصل على مادة، وضعت:

1. التوقيع.

2. تاريخ.

3. تشير إلى الاسم.

4. كتلة أو كمية الصندوق المستلم في الكلمات.

12. 0.00001 هو:

1. 1 ملليغرام.

2. 1 decimiligram.

3. 1 sortimilligram.

13. في حالة فائض جرعة الدواء دون التصميم المناسب، فإن موظف مؤسسة الصيدلة:

1. ربما قد يصدر المريض الدواء.

2. لا يمكن أن تدخل الدواء.

3. قد تعطي دواء في جرعة من 1/2 من أعلى مستوى.

14. عدد قطرات في شكل المخدرات بأكمله هو:

1. مجموع قطرات كل عنصر.

2. كمية أحجام المخدرات مقسومة بمقدار قطرات كل عنصر.

15. يجب الإشارة إلى غرف مساعد على جميع الصيدليات ذات المواد الطبية:

1. تاريخ التعبئة.

2. توقيع ملء stantle.

3. توقيع الاستشعار بصحة المادة الطبية.

4. رقم التحليل على العمل التدريجي.

16. على القنوات مع المخدرات من القوائم، يجب الإشارة إلى B:

1. أعلى لمرة واحدة والجرعات اليومية.

2. اسم الشركة المصنعة وتاريخ التصنيع.

17. على المخدرات ذات المواد الطبية التي تهدف إلى تصنيع أشكال الجرعة المعقمة، يجب أن يكون نقش تحذير:

1. معقم.

2. apirogeneosly.

3. للحصول على أشكال الجرعة المعقمة.

18. على قضبان مع المواد الطبية السامة (القائمة A) يجب أن تكون النقوش:

19. على قضبان مع مواد قوية (ب) يجب أن تكون النقوش:

1. اللون الأسود على خلفية بيضاء.

2. اللون الأحمر على خلفية بيضاء.

3. اللون الأبيض على خلفية سوداء.

4. تأكد من الإشارة إلى أعلى والجرعة اليومية.