أحماض أمينية- هذا هو الجزء الأساسي من البروتينات أو البروتينات. عندما تكون مؤشراتهم طبيعية ، فإن جميع العمليات في الجسم تسير بشكل طبيعي. يتم إجراء التحليل وفقًا لـ 32 مؤشرًا عن طريق سحب الدم ؛ يمكن أيضًا أن يكون البول بمثابة مادة حيوية لهذا التحليل. يتم التبرع بالدم على معدة فارغة.
أسباب وصف اختبار الأحماض الأمينية.
- السيطرة على الأداء الطبيعي لجميع أجهزة الجسم.
- لتشخيص أكثر دقة للأمراض المرتبطة بانتهاك استقلاب الأحماض الأمينية.
معايير محتوى الأحماض الأمينية في الدم بالمكرومول / لتر للبالغين.
ألانين -177-583.أرجينين - 15-140.
حمض الأسبارتيك - 1-240.
سيترولين - 16-51.
حمض الجلوتاميك - 92-497.
جليكاين - 122-422.
ميثيونين - 6-34.
أورنيثين - 27-183.
فينيل ألانين -20-87.
تيروزين - 24-96.
فالين 92-313.
يسين 74-196.
ايزوليوسين 35-104.
هيدروكسي برولين -0-96.
سيرين -60-172.
اسبراجين 31-90.
حمض ألفا أمينوديبيك< 1,5.
الجلوتامين -372-876.
ألانين بيتا<5.
التورين 29-136.
هيستيدين -57-114.
ثريونين 73-216.
1-ميثيل هيستيدين -0-12.
3-ميثيلهيستيدين -0-9.8.
جاما أمينوبوتيريك إلى تا-<1,5.
حمض بيتا أمينوبوتيريك- 0-3.2.
حمض ألفا أمينوبوتيريك<40.
برولين -99-363.
سيستاثيونين<0,3.
ليسين -120-318.
سيستين 0.8-30.
حمض السيستيك- تا -0.
ما هي المسؤولة عن الأحماض الأمينية؟
أحماض أمينية إجابهللعديد من العمليات التي تحدث داخل جسم الإنسان - تشارك في عمل الكبد والكلى وتنشيط الجهاز الهضمي. كما أن عملية التمثيل الغذائي لا تكتمل بدونها.
تعمل الأحماض الأمينية على تنشيط النشاط الذهني وتحسين الذاكرة وتنشيط عملية التمثيل الغذائي. لا يمكن لنظام الغدد الصماء أيضًا أن يعمل بشكل طبيعي بدون الأحماض الأمينية. يشير تجاوز حدود بعض المعايير إلى أمراض خطيرة ، غالبًا ما تصيب الكبد والكلى. جسم الإنسان قادر على تصنيع نصف الأحماض الأمينية المذكورة أعلاه بمفرده ، والباقي يجب أن يأتي من الخارج مع الطعام. حاجة الإنسان لكل حمض أميني صغيرة وتتراوح بين 0.5-2 جرام في اليوم. يستتبع استبعاد أي حمض أميني من النظام الغذائي انتهاكًا للتوازن الدقيق لعمليات التمثيل الغذائي في أجسامنا.
فترة التحليل: 10 أيام.
أحماض أمينيةهي مركبات عضوية هي اللبنات الأساسية للبروتينات والأنسجة العضلية. يعد ضعف استقلاب الأحماض الأمينية سببًا للعديد من الأمراض (الكبد والكلى). يعد تحليل الأحماض الأمينية (البول والدم) الوسيلة الأساسية لتقييم امتصاص البروتين الغذائي ، فضلاً عن اختلال التوازن الأيضي الكامن وراء العديد من الاضطرابات المزمنة.
تكوين الدراسة:
- 1-ميثيلهيستيدين (1MHIS).
- 3-ميثيلهيستيدين (3MHIS).
- حمض أ-أمينواديبيك (AAA).
- حمض أ-أمينوبوتريك (أبا).
- ب-ألانين (بالا).
- ب- حمض أمينويوتيريك (بيبا).
- حمض أمينوبوتيريك ص (غابا).
- ألانين (علاء).
- أرجينين (أرج).
- الهليون (ASN).
- حمض الأسبارتيك (Asp).
- فالين (فال).
- هيدروكسي برولين (HPRO).
- الهيستيدين (HIS).
- جلايسين (جلاي).
- الجلوتامين (GLN).
- حمض الجلوتاميك (جلو).
- آيسولوسين (ILEU).
- ليوسين (ليو).
- ليسين (ليسين).
- ميثيونين (ميت).
- أورنيثين (أورن).
- برولين (للمحترفين).
- سيرين (سير).
- التورين (TAU).
- تيروزين (صور).
- ثريونين (THRE).
- فينيل ألانين (فينيل ألانين).
- سيستاثيونين (CYST).
- حمض السيستيك (CYSA).
- سيستين (CYS).
- سيترولين (Cit).
أرجينين- هو حمض أميني غير أساسي مشروط ، أي أنه يجب أن يدخل الجسم باستمرار مع الطعام. يشارك الأرجينين في إنتاج أكسيد النيتريك ، ويساعد على تسريع تخليق هرمون النمو والهرمونات الأخرى ، ويسرع الشفاء ويقوي الأوعية الدموية. يوجد في الجسم بشكل حر وفي تكوين البروتينات. أرجينين هو الأساس لتخليق الأورنيثين.
أورنيثين- يحفز إفراز الأنسولين وهرمون النمو. يساعد على حماية الكبد من تأثيرات المواد السامة ، كما أنه يحفز تجديد خلايا الكبد وترميمها. يرتبط الدور المهم للغاية للأورنيثين بمشاركته في الدورة البولية ، وهو أمر ضروري لإزالة الأمونيا. تتشكل الأمونيا أثناء تكسير البروتينات وهي سامة للجسم. يشارك Ornithine في معالجته مع تكوين اليوريا. اليوريا أيضا لها تأثير سام ، وتزيد من استثارة الجهاز العصبي. بفضل الأورنيثين ، يتم التخلص من هذه السموم من الجسم.
حمض الأسبارتيك- يشارك في تفاعلات التحويل ودورة اليوريا.
سيترولين- يحفز إزالة السموم من الأمونيا ويدعم جهاز المناعة. يلعب دورًا مهمًا في عمليات التمثيل الغذائي في الجسم.
حمض الجلوتاميك- يؤثر على امتصاص الكالسيوم واستقلاب الكربوهيدرات وهو ناقل عصبي مهم.
جليكاين- ينظم التمثيل الغذائي ويحسن نشاط المخ.
Meteonin- يمنع ترسب الدهون على جدران الأوعية الدموية وفي الكبد ، ويحسن عملية الهضم ، ويحمي الجسم من تأثيرات المواد السامة والأشعة.
فينيل ألانين- يشارك في تكوين النواقل العصبية والنورإبينفرين والدوبامين ، ويحسن النشاط العقلي ، ويعيد الشهية إلى طبيعتها.
تيروزين- تطبيع نشاط الغدة النخامية والغدة الدرقية والغدد الكظرية والنورادرينالين ويتم تصنيع الدوبامين منه.
فالين- ينظم نشاط العضلات ويجدد الأنسجة التالفة. من الضروري الحفاظ على التمثيل الغذائي الطبيعي للنيتروجين في الجسم ويمكن أن تستخدمه العضلات كمصدر للطاقة.
لوسين وآيسولوسين- المشاركة في عمليات شفاء العظام والعضلات والجلد وتنشيط إنتاج هرمون النمو وتقليل نسبة السكر في الدم وهي مصادر للطاقة. نقص التركيز: الجوع الحاد ، فرط الأنسولين ، اعتلال الدماغ الكبدي. زيادة التركيز: الحماض الكيتوني ، السمنة ، الجوع ، التهاب الكبد الفيروسي.
هيدروكسي برولين- موجود في أنسجة الجسم بالكامل تقريبًا ، وهو جزء من الكولاجين الذي يمثل معظم البروتين في جسم الثدييات. يتأثر تخليق الهيدروكسي برولين بنقص فيتامين سي.
زيادة التركيز: هيدروكسي برولين الدم ، تبولن الدم ، تليف الكبد.
سيرين- ينتمي إلى مجموعة الأحماض الأمينية غير الأساسية ، ويشارك في تكوين مراكز نشطة لعدد من الإنزيمات ، مما يضمن وظيفتها. من المهم في التخليق الحيوي للأحماض الأمينية غير الأساسية الأخرى: الجلايسين ، السيستين ، الميثيونين ، التربتوفان. سيرين هو المنتج الأولي لتخليق قواعد البيورين والبيريميدين ، والسفينجوليبيدات ، والإيثانولامين ، ومنتجات التمثيل الغذائي الأخرى الهامة.
نقص التركيز: نقص إنزيم نازعة هيدروجين الفوسفوجليسيرات ، النقرس. زيادة تركيز السيرين: عدم تحمل البروتين. البول - الحروق ، مرض هارتنوب.
الهليون- من الضروري الحفاظ على التوازن في العمليات التي تحدث في الجهاز العصبي المركزي ؛ يمنع كل من الإثارة المفرطة والتثبيط المفرط ، ويشارك في تخليق الأحماض الأمينية في الكبد. زيادة التركيز: الحروق ، مرض هارتنوب ، داء السيستين.
حمض ألفا أمينوديبيك- مستقلب من المسارات الكيميائية الحيوية الرئيسية ليسين. زيادة التركيز: فرط سكر الدم ، بيلة حمض ألفا أمينوديبيك ، بيلة حمض ألفا كيتوديبيك ، متلازمة راي.
الجلوتامين- يؤدي عددًا من الوظائف الحيوية في الجسم: يشارك في تخليق الأحماض الأمينية والكربوهيدرات والأحماض النووية و cAMP و c-GMP وحمض الفوليك والإنزيمات التي تنفذ تفاعلات الأكسدة والاختزال (NAD) والسيروتونين وحمض أمينوبنزويك ؛ يحيد الأمونيا يتحول إلى حمض أمينوبوتيريك (GABA) ؛ قادر على زيادة نفاذية خلايا العضلات لأيونات البوتاسيوم.
انخفاض تركيز الجلوتامين: التهاب المفاصل الروماتويدي
زيادة التركيز: الدم - فرط أمونيا الدم الناتج عن الأسباب التالية: غيبوبة كبدية ، متلازمة راي ، التهاب السحايا ، نزيف دماغي ، عيوب في دورة اليوريا ، نقص أورنيثين ترانس كارباميلاز ، سينسيز فوسفات الكاربامويل ، سيترولين الدم ، حمض الأرجينين السكسينيك (بعض الحالات). 1 ارتفاع السكر في الدم ، عدم تحمل البروتين ليسينوريك. البول - مرض هارتنوب ، بيلة أمينية معممة ، التهاب المفاصل الروماتويدي.
ألانين بيتا- هو الحمض الأميني بيتا الوحيد المكون من ثنائي هيدرووراسيل وكارنوزين. زيادة التركيز: فرط بيتا ألانين الدم.
التورين- يعزز استحلاب الدهون في الأمعاء ، وله نشاط مضاد للاختلاج ، وله تأثير موجه للقلب ، ويحسن عمليات الطاقة ، ويحفز عمليات الإصلاح في الأمراض والعمليات التنكسية المصحوبة بضعف التمثيل الغذائي لأنسجة العين ، ويساعد على تطبيع وظيفة أغشية الخلايا وتحسين التمثيل الغذائي العمليات.
انخفاض تركيز التوراين: الدم - متلازمة الهوس الاكتئابي ، العصاب الاكتئابي.
زيادة تركيز التوراين: البول - تعفن الدم ، فرط ألانين الدم ، نقص حمض الفوليك (ب 9) ، الأشهر الثلاثة الأولى من الحمل ، الحروق.
الهيستيدين- هو جزء من المراكز النشطة للعديد من الإنزيمات ، وهو مقدمة في التخليق الحيوي للهستامين. يعزز نمو الأنسجة وإصلاحها. يوجد بكميات كبيرة في الهيموجلوبين. يستخدم في علاج التهاب المفاصل الروماتويدي والحساسية والقرحة وفقر الدم. يمكن أن يضعف نقص الهيستدين السمع.
انخفاض تركيز الهيستيدين: التهاب المفاصل الروماتويدي. زيادة تركيز الهيستدين: هيستدين الدم ، الحمل ، داء هارتنوب ، بيلة أمينوسيدية معممة.
ثريونين- هو حمض أميني أساسي يساهم في الحفاظ على التمثيل الغذائي للبروتين في الجسم ، وهو مهم لتخليق الكولاجين والإيلاستين ، ويساعد الكبد ، ويشارك في عملية التمثيل الغذائي للدهون ، ويحفز جهاز المناعة.
انخفاض تركيز ثريونين: الفشل الكلوي المزمن ، والتهاب المفاصل الروماتويدي. زيادة تركيز الثريونين: مرض هارتنوب ، الحمل ، الحروق ، التنكس الكبدي المفصلي.
1-ميثيلهيستيدين هو المشتق الرئيسي لأنسرين. يحول إنزيم كارنوزيناز أنسيرين إلى بيتا ألانين و 1 ميثيل هيستيدين. تميل المستويات العالية من 1-ميثيل هيستيدين إلى تثبيط إنزيم كارنوزيناز وزيادة تركيزات أنسيرين. يحدث انخفاض في نشاط الكارنوزيناز أيضًا في المرضى الذين يعانون من مرض باركنسون والتصلب المتعدد وفي المرضى بعد السكتة الدماغية. يمكن أن يؤدي نقص فيتامين (هـ) إلى بيلة 1 ميثيل الهيستدين بسبب زيادة التأثيرات المؤكسدة في العضلات الهيكلية.
زيادة التركيز: الفشل الكلوي المزمن ، حمية اللحوم.
3-ميثيستيدين هو مؤشر على مستوى انهيار البروتين في العضلات.
قلة التركيز: الصيام ، النظام الغذائي. زيادة التركيز: فشل كلوي مزمن ، حروق ، إصابات متعددة.
حمض الغاما غاما- موجود في الجهاز العصبي المركزي ويشارك في الناقلات العصبية وعمليات التمثيل الغذائي في الدماغ. تعتبر روابط مستقبلات GABA عوامل محتملة لعلاج العديد من الاضطرابات العقلية والجهاز العصبي المركزي ، بما في ذلك مرض باركنسون والزهايمر واضطرابات النوم (الأرق والخدار) والصرع. تحت تأثير GABA ، يتم أيضًا تنشيط عمليات طاقة الدماغ ، ويزداد نشاط الجهاز التنفسي للأنسجة ، ويحسن استخدام الدماغ للجلوكوز ، ويحسن تدفق الدم.
بيتا أمينوبوتيريك (β)- حمض أمينوبوتيريك - حمض أميني غير بروتيني ، وهو منتج من تقويض الثايمين والفالين. زيادة التركيز: أنواع مختلفة من الأورام ، والأمراض المصحوبة بتدمير متزايد للأحماض النووية في الأنسجة ، ومتلازمة داون ، وسوء التغذية بالبروتين ، وفرط بيتا ألانين الدم ، وحمض بيتا أمينوبوتيريك ، والتسمم بالرصاص.
ألفا أمينوبوتيريك (α)- حمض أمينوبوتريك هو المنتج الوسيط الرئيسي للتخليق الحيوي لحمض العيون. زيادة التركيز: بيلة أمينية غير محددة ، جوع.
البرولين- واحد من عشرين حمض أميني بروتيني ، هو جزء من جميع البروتينات لجميع الكائنات الحية.
نقص التركيز: رقص هنتنغتون ، حروق.
زيادة التركيز: الدم - فرط برولين الدم من النوع الأول (نقص البرولين أوكسيديز) ، فرط برولين الدم من النوع 2 (نقص نازعة هيدروجين البيرولين -5-كربوكسيلات) ، نقص البروتين عند الأطفال حديثي الولادة. البول - فرط برولي الدم من النوعين 1 و 2 ، متلازمة جوزيف (بيلة برولية شديدة) ، متلازمة السرطانات ، بيلة إيمينوغليسينية ، مرض ويلسون كونوفالوف (التنكس الكبدي).
سيستاثيونين- حمض أميني يحتوي على السيستين ، ويشارك في التخليق الحيوي للسيستين ، والإيزميثيونين والسيرين.
ليسين- هو حمض أميني أساسي ، وهو جزء من أي بروتين تقريبًا ، وهو ضروري للنمو ، وإصلاح الأنسجة ، وإنتاج الأجسام المضادة ، والهرمونات ، والإنزيمات ، والألبومين ، وله تأثير مضاد للفيروسات ، ويحافظ على مستويات الطاقة ، ويشارك في تكوين الكولاجين و إصلاح الأنسجة ، يحسن امتصاص الكالسيوم من الدم وينقله إلى أنسجة العظام.
انخفاض التركيز: متلازمة السرطانات ، عدم تحمل البروتين الليسينوريك.
زيادة التركيزات: الدم - فرط سكر الدم ، حامض الدم الجلوتاريك من النوع 2. البول - بيلة سيستينية ، فرط سكر الدم ، الأشهر الثلاثة الأولى من الحمل ، الحروق.
سيستين في الجسم- هو جزء مهم من البروتينات مثل الغلوبولين المناعي ، الأنسولين والسوماتوستاتين ، يقوي النسيج الضام. انخفاض في تركيز السيستين: تجويع البروتين ، الحروق. زيادة تركيز السيستين: الدم - تعفن الدم ، الفشل الكلوي المزمن. البول - داء السيستين ، بيلة سيستين ، بيلة سيستين ، الأشهر الثلاثة الأولى من الحمل.
حمض السيستيك- حمض أميني يحتوي على الكبريت. منتج وسيط لتبادل السيستين والسيستين. يشارك في تفاعلات النقل ، وهو أحد سلائف التوراين.
في جسم الإنسان ، يتم تصنيع نصف الأحماض الأمينية الأساسية فقط ، أما باقي الأحماض الأمينية الأساسية (أرجينين ، فالين ، هيستيدين ، إيزولوسين ، ليسين ، ليسين ، ميثيونين ، ثريونين ، تريبتوفان ، فينيل ألانين) يجب أن يتم إمداده بالطعام. يؤدي استبعاد أي حمض أميني أساسي من النظام الغذائي إلى تطوير توازن نيتروجين سلبي ، يتجلى سريريًا في خلل في الجهاز العصبي وضعف العضلات وعلامات أخرى لأمراض التمثيل الغذائي والطاقة.
من المستحيل المبالغة في تقدير دور الأحماض الأمينية في نشاط الجسم.
دواعي الإستعمال:
- تشخيص الأمراض الوراثية والمكتسبة المرتبطة بضعف التمثيل الغذائي للأحماض الأمينية ؛
- التشخيص التفريقي لأسباب انتهاكات استقلاب النيتروجين ، وإزالة الأمونيا من الجسم ؛
- مراقبة الامتثال للعلاج الغذائي وفعالية العلاج ؛
- تقييم الحالة التغذوية وتعديل التغذية.
عشية الاختبار ، لا ينصح بتناول الخضار والفواكه التي يمكن أن تغير لون البول (الشمندر ، الجزر ، التوت البري ، إلخ) ، لتناول مدرات البول.
اجمع بدقة حصص البول في الصباح المخصص بعد النوم مباشرة. قبل جمع البول ، من الضروري إجراء مرحاض صحي شامل للأعضاء التناسلية الخارجية. أثناء التبول في الصباح الأول ، يتم إطلاق كمية صغيرة من البول (أول ثانية أو ثانيتين) في المرحاض ، ثم يتم تجميع الجزء الكامل من البول في وعاء نظيف ، دون مقاطعة التبول. صب البول في وعاء بلاستيكي معقم بغطاء لولبي ، حوالي 50 مل. عند جمع البول ، يُنصح بعدم لمس الحاوية بالجسم. من الضروري تسليم الحاوية مع البول إلى المكتب الطبي في أقرب وقت ممكن من لحظة أخذ المادة الحيوية.
تفسير النتائج
يتم تفسير النتائج مع مراعاة العمر والعادات الغذائية والحالة السريرية والبيانات المختبرية الأخرى.
وحدات القياس - ميكرومول / لتر.
1.1-ميثيلهيستيدين (1-ميثيلهيستيدين)
- <= 1 года: 17–419
- > 1 قبل عام< 3 лет: 18–1629
- > = 3 سنوات قبل ذلك<= 6 лет: 10–1476
- > 6 سنوات حتى<= 8 лет: 19–1435
- > 8 سنوات حتى< 18 лет: 12–1549
- > = 18 سنة: 23-1339
- <= 1 года: 88–350
- > 1 قبل عام< 3 лет: 86–330
- > = 3 سنوات قبل ذلك<= 6 лет: 56–316
- > 6 سنوات حتى<= 8 лет: 77–260
- > 8 سنوات حتى< 18 лет: 47–262
- > = 18 سنة: 70–246
- <= 30 дней: 0–299,7
- > 30 يومًا قبل ذلك< 2 лет: 0–403,1
- > = 2 سنة قبل<= 11 лет: 0–211,1
- > 11 سنة قبل ذلك<= 17 лет: 0–167
- > 17 سنة: 0-146.7
- <= 1 года: 0–63
- > 1 قبل عام< 3 лет: 0–56
- > = 3 سنوات قبل ذلك<= 6 лет: 0–38
- > 6 سنوات حتى<= 8 лет: 0–30
- > 8 سنوات حتى< 18 лет: 0–31
- > = 18 سنة: 0-19
- <= 1 года: 0–219
- > 1 قبل عام< 3 лет: 0–92
- > = 3 سنوات قبل ذلك<= 6 лет: 0–25
- > 6 سنوات حتى<= 8 лет: 0–25
- > 8 سنوات حتى< 18 лет: 0–49
- > = 18 سنة: 0-52
- <= 1 года: 18–3137
- > 1 قبل عام< 3 лет: 0–980
- > = 3 سنوات قبل ذلك<= 6 лет: 15–1039
- > 6 سنوات حتى<= 8 лет: 24–511
- > 8 سنوات حتى< 18 лет: 11–286
- > = 18 سنة: 0-301
- <= 1 года: 0–25
- > 1 قبل عام< 3 лет: 0–13
- > = 3 سنوات قبل ذلك<= 6 лет: 0–11
- > 6 سنوات حتى<= 8 лет: 0–6
- > 8 سنوات حتى< 18 лет: 0–5
- > = 18 سنة: 0-5
- <= 1 года: 93–3007
- > 1 قبل عام< 3 лет: 101–1500
- > = 3 سنوات قبل ذلك<= 6 лет: 64–1299
- > 6 سنوات حتى<= 8 лет: 44–814
- > 8 سنوات حتى< 18 лет: 51–696
- > = 18 سنة: 56-518
- <= 1 года: 10–560
- > 1 قبل عام< 3 лет: 20–395
- > = 3 سنوات قبل ذلك<= 6 лет: 14–240
- > 6 سنوات حتى<= 8 лет: 0–134
- > 8 سنوات حتى< 18 лет: 0–153
- > = 18 سنة: 0-114
- <= 30 дней: 0–2100,3
- > 30 يومًا قبل ذلك< 2 лет: 0–1328,9
- > = 2 سنة قبل<= 11 лет: 0–687,8
- > 11 سنة قبل ذلك<= 17 лет: 0–913,9
- > 17 سنة: 0-454.2
- <= 1 года: 0–64
- > 1 قبل عام< 3 лет: 0–56
- > = 3 سنوات قبل ذلك<= 6 лет: 0–30
- > 6 سنوات حتى<= 8 лет: 0–9
- > 8 سنوات حتى< 18 лет: 0–11
- > = 18 سنة: 0-10
- <= 1 года: 11–211
- > 1 قبل عام< 3 лет: 11–211
- > = 3 سنوات قبل ذلك<= 6 лет: 0–139
- > 6 سنوات حتى<= 8 лет: 16–91
- > 8 سنوات حتى< 18 лет: 0–75
- > = 18 سنة: 11–61
- <= 1 года: 0–2536
- > 1 قبل عام< 3 лет: 0–89
- > = 3 سنوات قبل ذلك<= 6 лет: 0–46
- > 6 سنوات حتى<= 8 лет: 0–19
- > 8 سنوات حتى< 18 лет: 0–22
- > = 18 سنة: 0-15
- <= 1 года: 145–3833
- > 1 قبل عام< 3 лет: 427–3398
- > = 3 سنوات قبل ذلك<= 6 лет: 230–2635
- > 6 سنوات حتى<= 8 лет: 268–2147
- > 8 سنوات حتى< 18 лет: 134–1983
- > = 18 سنة: 81-1128
- <= 1 года: 362–18614
- > 1 قبل عام< 3 лет: 627–6914
- > = 3 سنوات قبل ذلك<= 6 лет: 412–5705
- > 6 سنوات حتى<= 8 лет: 449–4492
- > 8 سنوات حتى< 18 лет: 316–4249
- > = 18 سنة: 229-2989
- <= 30 дней: 0–2279,4
- > 30 يومًا قبل ذلك< 2 лет: 0–4544,3
- > = 2 سنة قبل<= 11 лет: 0–1920,6
- > 11 سنة قبل ذلك<= 17 лет: 0–822
- > 17 سنة: 0-1756.2
- <= 1 года: 0–243
- > 1 قبل عام< 3 лет: 12–128
- > = 3 سنوات قبل ذلك<= 6 лет: 0–76
- > 6 سنوات حتى<= 8 лет: 0–39
- > 8 سنوات حتى< 18 лет: 0–62
- > = 18 سنة: 0–34
- <= 1 года: 0–86
- > 1 قبل عام< 3 лет: 0–78
- > = 3 سنوات قبل ذلك<= 6 лет: 0–62
- > 6 سنوات حتى<= 8 лет: 0–34
- > 8 سنوات حتى< 18 лет: 0–28
- > = 18 سنة: 0-22
- <= 1 года: 0–200
- > 1 قبل عام< 3 лет: 15–167
- > = 3 سنوات قبل ذلك<= 6 лет: 12–100
- > 6 سنوات حتى<= 8 лет: 13–73
- > 8 سنوات حتى< 18 лет: 0–62
- > = 18 سنة: 0-51
- <= 1 года: 19–1988
- > 1 قبل عام< 3 лет: 25–743
- > = 3 سنوات قبل ذلك<= 6 лет: 14–307
- > 6 سنوات حتى<= 8 лет: 17–276
- > 8 سنوات حتى< 18 лет: 10–240
- > = 18 سنة: 15-271
- <= 1 года: 0–41
- > 1 قبل عام< 3 лет: 0–41
- > = 3 سنوات قبل ذلك<= 6 лет: 0–25
- > 6 سنوات حتى<= 8 лет: 0–23
- > 8 سنوات حتى< 18 лет: 0–20
- > = 18 سنة: 0-16
- <= 1 года: 0–265
- > 1 قبل عام< 3 лет: 0–70
- > = 3 سنوات قبل ذلك<= 6 лет: 0–44
- > 6 سنوات حتى<= 8 лет: 0–17
- > 8 سنوات حتى< 18 лет: 0–18
- > = 18 سنة: 0-25
- <= 1 года: 28–2029
- > 1 قبل عام< 3 лет: 0–119
- > = 3 سنوات قبل ذلك<= 6 лет: 0–78
- > 6 سنوات حتى<= 8 лет: 0–20
- > 8 سنوات حتى< 18 лет: 0–28
- > = 18 سنة: 0-26
- <= 1 года: 18–4483
- > 1 قبل عام< 3 лет: 284–1959
- > = 3 سنوات قبل ذلك<= 6 лет: 179–1285
- > 6 سنوات حتى<= 8 лет: 153–765
- > 8 سنوات حتى< 18 лет: 105–846
- > = 18 سنة: 97-540
- <= 1 года: 37–8300
- > 1 قبل عام< 3 лет: 64–3255
- > = 3 سنوات قبل ذلك<= 6 лет: 76–3519
- > 6 سنوات حتى<= 8 лет: 50–2051
- > 8 سنوات حتى< 18 лет: 57–2235
- > = 18 سنة: 24-1531
- <= 1 года: 39–685
- > 1 قبل عام< 3 лет: 38–479
- > = 3 سنوات قبل ذلك<= 6 лет: 23–254
- > 6 سنوات حتى<= 8 лет: 22–245
- > 8 سنوات حتى< 18 лет: 12–208
- > = 18 سنة: 15-115
- <= 1 года: 25–1217
- > 1 قبل عام< 3 лет: 55–763
- > = 3 سنوات قبل ذلك<= 6 лет: 30–554
- > 6 سنوات حتى<= 8 лет: 25–456
- > 8 سنوات حتى< 18 лет: 37–418
- > = 18 سنة: 31-278
- <= 1 года: 14–315
- > 1 قبل عام< 3 лет: 14–315
- > = 3 سنوات قبل ذلك<= 6 лет: 10–303
- > 6 سنوات حتى<= 8 лет: 10–303
- > 8 سنوات حتى< 18 лет: 15–229
- > = 18 سنة: 18-114
- <= 1 года: 14–280
- > 1 قبل عام< 3 лет: 34–254
- > = 3 سنوات قبل ذلك<= 6 лет: 20–150
- > 6 سنوات حتى<= 8 лет: 21–106
- > 8 سنوات حتى< 18 лет: 11–111
- > = 18 سنة: 13–70
- <= 1 года: 0–302
- > 1 قبل عام< 3 лет: 0–56
- > = 3 سنوات قبل ذلك<= 6 лет: 0–26
- > 6 سنوات حتى<= 8 лет: 0–18
- > 8 سنوات حتى< 18 лет: 0–44
- > = 18 سنة: 0-30
- <= 1 года: 12–504
- > 1 قبل عام< 3 лет: 11–133
- > = 3 سنوات قبل ذلك<= 6 лет: 0–130
- > 6 سنوات حتى<= 8 лет: 0–56
- > 8 سنوات حتى< 18 лет: 0–104
- > = 18 سنة: 10-98
- <= 1 года: 0–72
- > 1 قبل عام< 3 лет: 0–57
- > = 3 سنوات قبل ذلك<= 6 лет: 0–14
- > 6 سنوات حتى<= 8 лет: 0–9
- > 8 سنوات حتى< 18 лет: 0–14
- > = 18 سنة: 0-12
- تسمم الحمل.
- انتهاك لتحمل الفركتوز.
- الحماض الكيتوني السكري؛
- فشل كلوي؛
- متلازمة راي.
- فرط نشاط قشرة الغدة الكظرية.
- حمى؛
- مرض هارتنوب
- رقص هنتنغتون
- التغذية غير الكافية والصيام (كواشيوركور) ؛
- متلازمة سوء الامتصاص في أمراض الجهاز الهضمي الشديدة.
- نقص فيتامين.
- متلازمة الكلوية؛
- حمى باباتشي (البعوض ، الفصد) ؛
- التهاب المفصل الروماتويدي.
- زيادة الأرجينين ، ونقص الجلوتامين - أرجيناز.
- زيادة سكسينات الأرجينين ، نقص الجلوتامين - أرجينوسوكسيناز ؛
- زيادة سيترولين والجلوتامين - سيترولين الدم.
- زيادة السيستين ، الأورنيثين ، ليسين - بيلة سيستين ؛
- زيادة حمض الفالين ، ليسين ، إيزولوسين - مرض شراب القيقب (داء اللوسينات) ؛
- زيادة فينيل ألانين - بيلة فينيل كيتون ؛
- زيادة التيروزين - التيروزين الدم.
- زيادة الجلوتامين - فرط أمونيا الدم.
- زيادة الألانين - الحماض اللبني (الحماض اللبني) ؛
- زيادة الجلايسين - الحموضة العضوية ؛
- زيادة التيروزين - تيروزين الدم العابر عند الأطفال حديثي الولادة.
الفهرس: N10.11
المواد الحيوية: الدم مع EDTA
مكونات معقدة:الأحماض الأمينية (32 مؤشرًا): ألانين (ALA) ، أرجينين (ARG) ، حمض الأسبارتيك (ASP) ، سيترولين (CIT) ، حمض الجلوتاميك (GLU) ، الجلايسين (GLY) ، الميثيونين (MET) ، الأورنيثين (ORN) ، فينيل ألانين (PHE) ، Tyrosine (TYR) ، Valine (VAL) ، Leucine (LEU) ، Isoleucine (ILEU) ، Hydroxyproline (HPRO) ، Serine (SER) ، Asparagine (ASN) ، a-aminoadipic acid (AAA) ، Glutamine (GLN) ) ، ب-ألانين (بالا) ، التورين (TAU) ، الهيستيدين (HIS) ، ثريونين (THRE) ، 1-ميثيل الهيستيدين (1MHIS) ، 3-ميثيلهيستيدين (3MHIS) ، حمض أمينوبوتيريك (GABA) (بيبا) ، حمض أ-أمينوبوتريك (أبا) ، برولين (برو) ، سيستاثيونين (CYST) ، ليسين (LYS) ، سيستين (CYS) ، حمض سيستيك (CYSA) - في الدم.
الأحماض الأمينية عبارة عن مواد عضوية تحتوي على مجموعات كربوكسيل وأمين. في جسم الإنسان ، تنقسم إلى قابلة للاستبدال ولا يمكن الاستغناء عنها. الأحماض الأمينية الأساسية - التربتوفان ، فالين ، ثريونين ، أرجينين ، هيستيدين ، إيزولوسين ، ليسين ، ليسين ، ميثيونين ، فينيل ألانين. قابل للاستبدال - البرولين ، الجلايسين ، الألانين ، الأسبارتات ، الجلوتامات ، الأسباراجين ، الجلوتامين ، التيروزين ، السيرين ، السيستين. الأحماض الأمينية البروتينية وغير القياسية هي أحماض أمينية تشارك مستقلباتها في عمليات التمثيل الغذائي المختلفة في الجسم. يمكن أن تؤدي أمراض الإنزيمات في أي مرحلة من مراحل تحول المواد إلى تراكم الأحماض الأمينية ومنتجاتها التحويلية ، وبالتالي يكون لها تأثير سلبي على التوازن.
عندما يكون التمثيل الغذائي للأحماض الأمينية مضطربًا ، يمكن أن يكون إما مظهرًا أوليًا (خلقيًا) أو مظهرًا ثانويًا (مكتسبًا). تتنوع المظاهر السريرية لهذه الحالات المرضية ، لكن التشخيص المبكر والعلاج في الوقت المناسب يمكن أن يمنع تطور أعراض المرض وتطورها.
تساعد هذه الدراسة في إجراء تقييم شامل لتركيز الأحماض الأمينية المعيارية وغير البروتينية ومشتقاتها في الدم ، كما تساعد في تحديد حالة استقلاب الأحماض الأمينية في جسم الإنسان.
يمكن استخدام نتائج هذه الدراسة لأغراض مختلفة ، غالبًا في تشخيص الأمراض الوراثية والمكتسبة التي ترتبط بعملية الاضطرابات الأيضية للأحماض الأمينية ، والتشخيص التفريقي لأسباب اضطرابات التمثيل الغذائي للنيتروجين ، ومراقبة العلاج الغذائي و مراقبة فعالية العلاج وتقييم الحالة التغذوية والتغيرات في التغذية.
يمكن أن تؤدي الزيادة في العدد الإجمالي للأحماض الأمينية في الجسم إلى: تسمم الحمل ، وضعف تحمل الفركتوز ، الحماض الكيتوني السكري ، الفشل الكلوي ، متلازمة راي.
يشمل الانخفاض في التركيز الكلي للأحماض الأمينية أسبابًا مثل: فرط نشاط قشرة الغدة الكظرية ، والحمى المطولة ، ومرض هارتنوب ، ورقص هنتنغتون ، والتغذية غير الكافية ، أي الصيام ، ومتلازمة سوء الامتصاص في الأمراض الشديدة في الجهاز الهضمي ، ونقص الفيتامينات ، والمتلازمة الكلوية و التهاب المفصل الروماتويدي
المظاهر السريرية في الاعتلالات الأمينية الأولية تختلف تبعا للحمض الأميني المصاب.
تتجلى زيادة في أرجينين ، الجلوتامين ، من خلال نقص أرجيناز. زيادة في سكسينات الأرجينين ، نقص الجلوتامين - أرجينوسوكسيناز.
وأيضًا زيادة في سيترولين ، جلوتامين (سيترولين الدم) ، سيستين ، إيزولوسين (مرض شراب القيقب) ، فالين ، ليسين (بيلة سيستين) ، أورنيثين ، ليسين ، وبعبارة أخرى - داء اللوسين).
تؤدي زيادة تركيز فينيل ألانين إلى بيلة الفينيل كيتون ، وتؤدي زيادة التيروزين إلى: التيروزين الدم.
تتميز اعتلالات الأحماض الأمينية الثانوية بالمظاهر التالية:
زيادة الجلوتامين - فرط أمونيا الدم.زيادة تركيز حامض الالانين الاميني - الحماض اللبنيأو ، كما يطلق عليه أيضًا ، الحماض اللبني.
يؤدي انتهاك تركيز الجلايسين إلى تكوين عضوي بيلة حمضية، كما أن ارتفاع مستوى التيروزين مرضيًا هو نتيجة التيروزين الدم العابر عند الأطفال حديثي الولادة.
- الوقت الأمثل لإجراء سحب الدم هو من 8:00 إلى 11:00.
- التزم بالنظام الغذائي اليومي المعمول به في اليوم السابق للدراسة. لا ينصح بالاستهلاك المفرط للمنتجات من نفس النوع: اللحوم فقط ، والخضروات فقط ، إلخ.
- لمدة 24 ساعة قبل أخذ الدم ، استبعد:
- - الحمل الجسدي والعاطفي. السفر جوا؛ تأثيرات درجة الحرارة (زيارة الحمامات والساونا ، انخفاض حرارة الجسم ، إلخ) ؛ انتهاك نظام "النوم والاستيقاظ" ؛
- - استهلاك الكحول؛
- - تناول المكملات الغذائية.
- - فحوصات طبية مفيدة (الموجات فوق الصوتية ، الأشعة السينية ، إلخ) أو الإجراءات (العلاج الطبيعي ، التدليك ، إلخ).
- ما لا يقل عن 12 ساعة (ولكن ليس أكثر من 14 ساعة) قبل أخذ الدم ، رفض الأكل والشرب ، باستثناء مياه الشرب. الوجبة الأخيرة قبل أخذ عينات الدم هي وجبة خفيفة.
- لا تدخن قبل ساعة واحدة من أخذ عينات الدم.
- قبل أخذ الدم ، يجب أن تبقى في راحة لمدة 20 دقيقة على الأقل.
- عند التحضير لأخذ الدم على خلفية العلاج الدوائي ، يجب الاتفاق على تناول الأدوية أو التوقف عن تناولها مع الطبيب المعالج.
4150.00 روبل روسي
تكلفة الخدمة:روستوف اون دون
يتم دفع أخذ المواد الحيوية بالإضافة إلى ذلك
سحب الدم من الوريد المحيطي: 130.00 فرك.
99-10-115. الأحماض الأمينية وأسيل كارنيتين في الدم (42 مؤشرًا ، طريقة HPLC-MS)
تسمية وزارة الرعاية الصحية في الاتحاد الروسي (الأمر رقم 804n): B03.016.019.003 "التحديد الشامل لتركيز الأحماض الأمينية (42 مؤشرًا) عن طريق تحليل كروماتوجرافي سائل عالي الأداء في الدم"
المواد الحيوية: دم EDTA
مدة الاكتمال (في المختبر): 5 يوم *
وصف
بقدر ما يمكن التوليف في الجسم ، هناك أحماض أمينية غير أساسية ولا يمكن الاستغناء عنها. تشمل الأحماض الأمينية الأساسية: أرجينين ، فالين ، آيزولوسين ، ليسين ، ميثيونين ، فينيل ألانين. تشمل الأحماض الأمينية غير الأساسية: ألانين ، وحمض الأسبارتيك ، والجليسين ، وحمض الجلوتاميك ، والتيروزين. مع وجود خلل في الإنزيمات في مراحل مختلفة من التحول ، يمكن أن يحدث تراكم للأحماض الأمينية ونواتج تحويلها ، ويكون لها تأثير سلبي على الجسم. التمييز بين الاضطرابات الأولية (الخلقية) والثانوية (المكتسبة) في استقلاب الأحماض الأمينية. تحدث الأمراض الخلقية بسبب نقص الإنزيمات و / أو البروتينات الناقلة المرتبطة بعملية التمثيل الغذائي للأحماض الأمينية. ترتبط اضطرابات الأحماض الأمينية المكتسبة بأمراض الكبد والجهاز الهضمي والكلى والتغذية غير الكافية أو غير الكافية والأورام.
تساعد الدراسة في تحديد مستوى الأحماض الأمينية في الدم ومشتقاتها لتقييم حالة استقلاب الأحماض الأمينية. يمكن أن تؤدي كمية غير كافية من أي من الأحماض الأمينية أو أسيل كارنيتين في النظام الغذائي إلى تعطيل عمليات الأكسدة والاختزال في الجسم ، مما قد يؤدي إلى اضطرابات في الجهاز العصبي المركزي. من الممكن أيضًا ضعف العضلات والحالات المرضية الأخرى. تسمح لك التحليلات الخاصة بـ acylcarnitines بتحديد انتهاك عملية التمثيل الغذائي للأحماض العضوية والدهنية.
تتضمن هذه الدراسة 42 مؤشرًا:
- 3-هيدروكسي بوتيريلكارنيتين (C4OH)
- 3-هيدروكسي أيزوفالريلكارنيتين (C5OH)
- 3-هيدروكسي ميرستويل كارنيتين (C14OH)
- 3-هيدروكسيوكتاديكانويل كارنيتين (3-هيدروكسيستيرويل ، C18OH)
- 3-هيدروكسي أوكتاديسينويل كارنيتين (3-هيدروكسي أوليل ، C18: 1 OH)
- 3-هيدروكسي بالميتويل كارنيتين (C16OH)
- 3-هيدروكسي بالميتوليلكارنيتين (C16: 1OH)
- L- كارنيتين مجاني
- ألانين (علاء)
- أرجينين (أرج)
- أسيتيل كارنيتين (C2)
- بوتيريل كارنيتين (C4)
- فالين (فال)
- هيكساديسينويل كارنيتيني (سي 16: 1)
- هيكسانويل كارنيتين (C6)
- جلايسين (جلي)
- ديكانويل كارنيتين (C10)
- ديسينويلكارنيتين (C10: 1)
- Dodecanooylcarnitine (Lauroyl ، C12)
- Isovalerylcarnitine (C5)
- لوسين + آيزولوسين (Xle)
- ميثيونين (ميت)
- Myristoylcarnitine (تتراديكانويل ، C14)
- Myristoleylcarnitine (تتراديسينويل ، C14: 1)
- Octadecanoylcarnitine (ستيرويل ، C18)
- Octadecenoylcarnitine (Oleyl ، C18: 1)
- أوكتانويل كارنيتين (C8)
- أوكتينويل كارنيتين (C8: 1)
- أورنيثين (أورن)
- هيكساديكانويل كارنيتين (C16)
- بروبيونيل كارنيتين (C3)
- تتراديكادينويل كارنيتين (C14: 2)
- تيجليلكارنيتين (C5: 1)
- تيروزين (صور)
- فينيل ألانين (فينيل ألانين)
- سيترولين (Cit)
- 3-هيدروكسي هكسانويل كارنيتين (C6OH)
- Decadienonoylcarnitine (C10: 2)
- دوديسينويل كارنيتين (C12: 1)
- برولين (برو)
- Adipylcarnitine (C6DC)
- لينوليلكارنيتين (C18: 2)
مؤشرات للتعيين
- تأكيد الأمراض التي تسببها انتهاك استقلاب الأحماض الأمينية وأسيل كارنيتين في الجسم ؛
- تشخيص جميع أجهزة وأنظمة الجسم.
التحضير للبحث
تفسير النتائج / المعلومات للمتخصصين
يتم تفسير النتائج مع مراعاة العمر والخصائص الغذائية والحالة السريرية والبيانات المختبرية الأخرى للمؤشرات.
رفع القيم المرجعية:تسمم الحمل. انتهاك لتحمل الفركتوز. الحماض الكيتوني السكري؛ الفشل الكلوي؛ متلازمة راي.
تخفيض القيم المرجعية:فرط نشاط قشرة الغدة الكظرية. حمى؛ مرض هارتنوب رقص هنتنغتون قلة التغذية والصيام (كواشيوركور) ؛ متلازمة سوء الامتصاص في أمراض الجهاز الهضمي الشديدة. نقص فيتامين. متلازمة الكلوية؛ حمى باباتشي (البعوض ، الفصد) ؛ التهاب المفصل الروماتويدي.
في أغلب الأحيان يتم طلب هذه الخدمة
* يشير الموقع إلى أقصى حد ممكن للدراسة. يعكس الوقت المستغرق لإكمال الدراسة في المختبر ولا يشمل الوقت المستغرق لتسليم المادة الحيوية إلى المختبر.
المعلومات المقدمة هي للإشارة فقط وليست عرضًا عامًا. للحصول على أحدث المعلومات ، اتصل بالمركز الطبي للمقاول أو مركز الاتصال.
أحماض أمينية- المركبات العضوية ، وهي المكون الرئيسي للبروتينات (البروتينات). يعد ضعف استقلاب الأحماض الأمينية سببًا للعديد من الأمراض (الكبد والكلى). يعد تحليل الأحماض الأمينية (البول والدم) الوسيلة الأساسية لتقييم امتصاص البروتين الغذائي ، فضلاً عن اختلال التوازن الأيضي الكامن وراء العديد من الاضطرابات المزمنة.
يمكن أن تكون المادة الحيوية للتحليل الشامل للأحماض الأمينية في مختبر Hemotest عبارة عن الدم أو البول.
يتم فحص الأحماض الأمينية الأساسية التالية: ألانين ، أرجينين ، حمض الأسبارتيك ، سيترولين ، حمض الجلوتاميك ، جلايسين ، ميثيونين ، أورنيثين ، فينيل ألانين ، تيروزين ، فالين ، ليسين ، إيزولوسين ، هيدروكسي برولين ، سيرين ، أسباراجين ، حمض ألفا أمينوديبيك ، - تورين ، هيستيدين ، ثريونين ، 1-ميثيلهيستيدين ، 3-ميثيل هيستيدين ، γ-أمينوبوتيريك أسيد ، حمض أمينوبوتيريك ، حمض ألفا-أمينوبوتيريك ، برولين ، سيستاثيونين ، ليسين ، سيستين ، حمض السيستيك.
ألانين - مصدر مهم للطاقة للدماغ والجهاز العصبي المركزي ؛ يقوي جهاز المناعة عن طريق إنتاج الأجسام المضادة ؛ يشارك بنشاط في عملية التمثيل الغذائي للسكريات والأحماض العضوية. يمكن أن يكون مادة خام لتخليق الجلوكوز في الجسم ، مما يجعله مصدرًا مهمًا للطاقة ومنظمًا لمستويات السكر في الدم.
انخفاض التركيز: أمراض الكلى المزمنة ونقص السكر في الدم الكيتوني.
زيادة التركيز: فرط ألانين الدم ، سيترولين الدم (زيادة معتدلة) ، داء كوشينغ ، النقرس ، فرط حمض اليوروتين في الدم ، الهيستدين الدم ، نقص البيروفات الكربوكسيلاز ، عدم تحمل البروتين الليسينوري.
أرجينين هو حمض أميني غير أساسي مشروط. يشارك في دورة نقل وإزالة النيتروجين النهائي من الجسم ، أي منتج اضمحلال البروتينات المستهلكة. تحدد قوة الدورة (أورنيثين - سيترولين - أرجينين) قدرة الجسم على إنتاج اليوريا وتطهير نفسه من نفايات البروتين.
نقص التركيز: 3 أيام بعد الجراحة في تجويف البطن ، الفشل الكلوي المزمن ، التهاب المفاصل الروماتويدي.
زيادة التركيز: فرط أرجين الدم ، في بعض الحالات فرط أنسولين الدم من النوع الثاني.
حمض الأسبارتيك هو جزء من البروتينات ، ويلعب دورًا مهمًا في تفاعلات دورة اليوريا والانتقال ، ويشارك في التخليق الحيوي للبيورينات والبيريميدين.
انخفاض في التركيز: يوم واحد بعد الجراحة.
زيادة التركيز: البول - بيلة أمينية كربوكسية.
سيترولين يزيد من إمداد الطاقة ، ويحفز جهاز المناعة ، وفي عمليات التمثيل الغذائي يتحول إلى إل-أرجينين. يقضي على الأمونيا التي تتلف خلايا الكبد.
زيادة تركيز سيترولين: سيترولين الدم ، وأمراض الكبد ، وتسمم الأمونيوم ، ونقص البيروفات الكربوكسيلاز ، واضطراب تحمل البروتين الليسينوريك.
البول - سيترولين الدم ، مرض هارتنوب ، بيلة أرجينينوساكسينات الحمضية.
حمض الجلوتاميك هو ناقل عصبي ينقل النبضات في الجهاز العصبي المركزي. يلعب دورًا مهمًا في استقلاب الكربوهيدرات ويعزز تغلغل الكالسيوم عبر الحاجز الدموي الدماغي. نقص التركيز: الهيستدين الدم ، الفشل الكلوي المزمن.
زيادة التركيز: سرطان البنكرياس ، النقرس ، الجلوتامين ، البيلة الحمضية ، التهاب المفاصل الروماتويدي. البول - ثنائي الكربوكسيل aminoaciduria.
جليكاين هو منظم التمثيل الغذائي ، وتطبيع عمليات الإثارة والتثبيط في الجهاز العصبي المركزي ، ولها تأثير مضاد للإجهاد ، ويزيد من الأداء العقلي.
قلة التركيز: النقرس ، داء السكري.
زيادة التركيز: تسمم الدم ، نقص السكر في الدم ، فرط أمونيا الدم من النوع الأول ، الحروق الشديدة ، الجوع ، حمض بروبيونيك ، حمض الميثيل مالونيك ، الفشل الكلوي المزمن. البول - نقص السكر في الدم ، بيلة السيستينية ، مرض هارتنوب ، الحمل ، فرط برولين الدم ، بيلة سكرية ، التهاب المفاصل الروماتويدي.
ميثيونين حمض أميني أساسي يساعد في معالجة الدهون ، ويمنع ترسبها في الكبد وجدران الشرايين. يعتمد تخليق التورين والسيستين على كمية الميثيونين في الجسم. يعزز الهضم ، ويوفر عمليات إزالة السموم ، ويقلل من ضعف العضلات ، ويحمي من الإشعاع ، ويفيد في هشاشة العظام والحساسية الكيميائية.
انخفاض التركيز: بيلة هوموسيستينية ، ضعف تغذية البروتين.
زيادة التركيز: المتلازمة السرطاوية ، بيلة هوموسيستينية ، فرط ميثيونين الدم ، تيروسين الدم ، أمراض الكبد الوخيمة.
أورنيثين يساعد في إفراز هرمون النمو الذي يساعد الجسم على حرق الدهون. إنه ضروري لجهاز المناعة ، ويشارك في عمليات إزالة السموم واستعادة خلايا الكبد.
نقص التركيز: متلازمة السرطانات ، الفشل الكلوي المزمن.
زيادة التركيز: ضمور حلزوني في الغشاء المشيمي وشبكية العين ، حروق شديدة ، انحلال دموي.
فينيل ألانين - حمض أميني أساسي ، يمكن تحويله في الجسم إلى تيروزين ، والذي يستخدم بدوره في تخليق اثنين من الناقلات العصبية الرئيسية: الدوبامين والنورادرينالين. يؤثر على الحالة المزاجية ويقلل الألم ويحسن الذاكرة والقدرة على التعلم ويكبح الشهية.
زيادة التركيز: تيروسين الدم العابر لحديثي الولادة ، فرط فينيل ألانين الدم ، تعفن الدم ، اعتلال الدماغ الكبدي ، التهاب الكبد الفيروسي ، بيلة الفينيل كيتون.
تيروزين هو مقدمة للناقلات العصبية نورإبينفرين والدوبامين. يشارك في تنظيم المزاج. يؤدي نقص التيروزين إلى نقص النورإبينفرين مما يؤدي إلى الاكتئاب. يثبط الشهية ويقلل من ترسبات الدهون ويعزز إنتاج الميلاتونين ويحسن وظائف الغدة الكظرية والغدة الدرقية والغدة النخامية ، كما يشارك في عملية التمثيل الغذائي للفينيل ألانين. تتشكل هرمونات الغدة الدرقية عندما ترتبط ذرات اليود بالتيروزين.
انخفاض التركيز: مرض الكلى المتعدد الكيسات ، انخفاض حرارة الجسم ، بيلة الفينيل كيتون ، الفشل الكلوي المزمن ، متلازمة السرطانات ، الوذمة المخاطية ، قصور الغدة الدرقية ، التهاب المفاصل الروماتويدي.
زيادة التركيز: فرط نشاط الغدة الدرقية ، تعفن الدم.
فالين حمض أميني أساسي له تأثير محفز. ضروري لاستقلاب العضلات وإصلاح الأنسجة التالفة والحفاظ على التمثيل الغذائي الطبيعي للنيتروجين في الجسم ، ويمكن استخدامه من قبل العضلات كمصدر للطاقة.
انخفاض التركيز: فرط الأنسولين ، اعتلال الدماغ الكبدي.
زيادة التركيز: الحماض الكيتوني ، فرط الكالسيوم في الدم ، نقص التغذية بالبروتين ، المتلازمة السرطاوية ، الجوع الحاد.
لوسين وآيسولوسين - تحمي أنسجة العضلات وهي مصادر للطاقة ، وكذلك تساهم في ترميم العظام والجلد والعضلات. فهي قادرة على خفض مستويات السكر في الدم وتحفيز إفراز هرمون النمو.
نقص التركيز: الجوع الحاد ، فرط الأنسولين ، اعتلال الدماغ الكبدي.
زيادة التركيز: الحماض الكيتوني ، السمنة ، الجوع ، التهاب الكبد الفيروسي.
هيدروكسي برولين موجود في أنسجة الجسم كله تقريبًا ، وهو جزء من الكولاجين الذي يمثل معظم البروتين في جسم الثدييات. تخليق هيدروكسي برولين بسبب نقص فيتامين سي.
زيادة التركيز: هيدروكسي برولين الدم ، تبولن الدم ، تليف الكبد.
سيرين ينتمي إلى مجموعة الأحماض الأمينية غير الأساسية ، ويشارك في تكوين مراكز نشطة لعدد من الإنزيمات ، مما يضمن وظيفتها. إنه مهم في التخليق الحيوي للأحماض الأمينية غير الأساسية الأخرى: الجلايسين ، السيستين ، الميثيونين ، التربتوفان. سيرين هو المنتج الأولي لتخليق قواعد البيورين والبيريميدين ، السفينجوليبيدات ، الإيثانولامين ، ومنتجات التمثيل الغذائي الأخرى الهامة.
نقص التركيز: نقص إنزيم نازعة هيدروجين الفوسفوجليسيرات ، النقرس.
زيادة تركيز السيرين: عدم تحمل البروتين. البول - الحروق ، مرض هارتنوب.
الهليون ضروري للحفاظ على التوازن في العمليات التي تحدث في الجهاز العصبي المركزي
النظام؛ يمنع كل من الإثارة المفرطة والتثبيط المفرط ، ويشارك في تخليق الأحماض الأمينية في الكبد.
زيادة التركيز: الحروق ، مرض هارتنوب ، داء السيستين.
حمض ألفا أمينوديبيك - مستقلب من المسارات الكيميائية الحيوية الرئيسية ليسين.
زيادة التركيز: فرط سكر الدم ، بيلة حمض ألفا أمينوديبيك ، بيلة حمض ألفا كيتوديبيك ، متلازمة راي.
الجلوتامين يؤدي عددًا من الوظائف الحيوية في الجسم: يشارك في تخليق الأحماض الأمينية والكربوهيدرات والأحماض النووية و cAMP و c-GMP وحمض الفوليك والإنزيمات التي تنفذ تفاعلات الأكسدة والاختزال (NAD) والسيروتونين وحمض أمينوبنزويك ؛ يحيد الأمونيا يتحول إلى حمض أمينوبوتيريك (GABA) ؛ قادر على زيادة نفاذية خلايا العضلات لأيونات البوتاسيوم.
انخفاض تركيز الجلوتامين: التهاب المفاصل الروماتويدي
زيادة التركيز: الدم - فرط أمونيا الدم الناتج عن الأسباب التالية: غيبوبة كبدية ، متلازمة راي ، التهاب السحايا ، نزيف دماغي ، عيوب في دورة اليوريا ، نقص أورنيثين ترانس كارباميلاز ، سينسيز فوسفات الكاربامويل ، سيترولين الدم ، فرط حمض الأرجينين السكسيني ، نزيف الدم 1. عدم تحمل البروتين. البول - مرض هارتنوب ، بيلة أمينية معممة ، التهاب المفاصل الروماتويدي.
β- ألانين - هو الحمض الأميني بيتا الوحيد المكون من ثنائي هيدرووراسيل وكارنوزين.
زيادة التركيز: فرط بيتا ألانين الدم.
التورين - يعزز استحلاب الدهون في الأمعاء ، وله نشاط مضاد للاختلاج ، وله تأثير موجه للقلب ، ويحسن عمليات الطاقة ، ويحفز عمليات الإصلاح في الأمراض والعمليات التنكسية المصحوبة بضعف التمثيل الغذائي لأنسجة العين ، ويساعد على تطبيع وظيفة أغشية الخلايا وتحسين التمثيل الغذائي العمليات.
نقص تركيز التوراين: الدم - متلازمة الهوس الاكتئابي ، العصاب الاكتئابي
زيادة تركيز التورين: البول - الإنتان ، فرط ألانين الدم ، نقص حمض الفوليك (B9) ، الأشهر الثلاثة الأولى من الحمل ، الحروق.
الهيستيدين هو جزء من المراكز النشطة للعديد من الإنزيمات ، وهو مقدمة في التخليق الحيوي للهستامين. يعزز نمو الأنسجة وإصلاحها. يوجد بكميات كبيرة في الهيموجلوبين. يستخدم في علاج التهاب المفاصل الروماتويدي والحساسية والقرحة وفقر الدم. يمكن أن يضعف نقص الهيستدين السمع.
نقص تركيز الهيستيدين: التهاب المفاصل الروماتويدي
زيادة تركيز الهيستدين: هيستيدين الدم ، الحمل ، مرض هارتنوب ، المعمم
نايا aminoaciduria.
ثريونين - هو حمض أميني أساسي يساهم في الحفاظ على التمثيل الغذائي للبروتين في الجسم ، وهو مهم لتخليق الكولاجين والإيلاستين ، ويساعد الكبد ، ويشارك في عملية التمثيل الغذائي للدهون ، ويحفز جهاز المناعة.
انخفاض تركيز ثريونين: الفشل الكلوي المزمن ، والتهاب المفاصل الروماتويدي.
زيادة تركيز الثريونين: مرض هارتنوب ، الحمل ، الحروق ، التنكس الكبدي المفصلي.
1-ميثيل هيستيدين المشتق الرئيسي من الأنسيرين. يحول إنزيم كارنوزيناز أنسيرين إلى بيتا ألانين و 1 ميثيل هيستيدين. تميل المستويات العالية من 1-ميثيل هيستيدين إلى تثبيط إنزيم كارنوزيناز وزيادة تركيزات أنسيرين. يحدث انخفاض في نشاط الكارنوزيناز أيضًا في المرضى الذين يعانون من مرض باركنسون والتصلب المتعدد وفي المرضى بعد السكتة الدماغية. يمكن أن يؤدي نقص فيتامين (هـ) إلى بيلة 1 ميثيل الهيستدين بسبب زيادة التأثيرات المؤكسدة في العضلات الهيكلية.
زيادة التركيز: الفشل الكلوي المزمن ، حمية اللحوم.
3-ميثيستدين هو مؤشر على مستوى تكسر البروتين في العضلات.
قلة التركيز: الصيام ، النظام الغذائي.
زيادة التركيز: فشل كلوي مزمن ، حروق ، إصابات متعددة.
حمض الغاما غاما - موجود في الجهاز العصبي المركزي ويشارك في الناقلات العصبية وعمليات التمثيل الغذائي في الدماغ. تعتبر روابط مستقبلات GABA عوامل محتملة لعلاج العديد من الاضطرابات العقلية والجهاز العصبي المركزي ، بما في ذلك مرض باركنسون والزهايمر واضطرابات النوم (الأرق والخدار) والصرع. تحت تأثير GABA ، يتم أيضًا تنشيط عمليات طاقة الدماغ ، ويزداد نشاط الجهاز التنفسي للأنسجة ، ويحسن استخدام الدماغ للجلوكوز ، ويحسن تدفق الدم.
بيتا (β) - حمض أمينوبوتيريك - حمض أميني غير بروتيني هو نتاج تقويض الثايمين والفالين. زيادة التركيز: أنواع مختلفة من الأورام ، والأمراض المصحوبة بتدمير متزايد للأحماض النووية في الأنسجة ، ومتلازمة داون ، وسوء التغذية بالبروتين ، وفرط بيتا ألانين الدم ، وحمض بيتا أمينوبوتيريك ، والتسمم بالرصاص.
ألفا (α) - حمض أمينوبوتيريك هو المنتج الوسيط الرئيسي للتخليق الحيوي لحمض العيون. زيادة التركيز: بيلة أمينية غير محددة ، جوع.
البرولين - واحد من عشرين حمض أميني بروتيني ، هو جزء من جميع البروتينات لجميع الكائنات الحية.
نقص التركيز: رقص هنتنغتون ، حروق
زيادة التركيز: فرط برولين الدم من النوع 1 (نقص البرولين أوكسيديز) ، فرط برولين الدم من النوع 2 (نقص نازعة هيدروجين البيرولين -5-كربوكسيلات) ، نقص البروتين عند الأطفال حديثي الولادة. البول - فرط برولي الدم من النوعين 1 و 2 ، متلازمة جوزيف (بيلة برولية شديدة) ، متلازمة السرطانات ، بيلة إيمينوغليسينية ، مرض ويلسون كونوفالوف (التنكس الكبدي).
سيستاثيونين - حمض أميني يحتوي على السيستين ، ويشارك في التخليق الحيوي للسيستين ، والإيزميثيونين والسيرين.
ليسين - هو حمض أميني أساسي ، وهو جزء من أي بروتين تقريبًا ، وهو ضروري للنمو ، وإصلاح الأنسجة ، وإنتاج الأجسام المضادة ، والهرمونات ، والإنزيمات ، والألبومين ، وله تأثير مضاد للفيروسات ، ويحافظ على مستويات الطاقة ، ويشارك في تكوين الكولاجين و إصلاح الأنسجة ، يحسن امتصاص الكالسيوم من الدم وينقله إلى أنسجة العظام.
انخفاض التركيز: متلازمة السرطانات ، عدم تحمل البروتين الليسينوريك.
زيادة التركيزات: الدم - فرط سكر الدم ، حامض الدم الجلوتاريكي من النوع 2. بول - بيلة سيستينية ، فرط سكر الدم ، الأشهر الثلاثة الأولى من الحمل ، حروق.
السيستين في الجسم هو جزء مهم من البروتينات مثل الغلوبولين المناعي والأنسولين والسوماتوستاتين ، ويقوي النسيج الضام. نقص في تركيز السيستين: تجويع البروتين ، حروق ، زيادة تركيز السيستين: الدم - تعفن الدم ، الفشل الكلوي المزمن. البول - داء السيستين ، بيلة سيستين ، بيلة سيستين ، الأشهر الثلاثة الأولى من الحمل.
حمض السيستيك - حمض أميني يحتوي على الكبريت. منتج وسيط لتبادل السيستين والسيستين. يشارك في تفاعلات النقل ، وهو أحد سلائف التوراين.
في جسم الإنسان ، يتم تصنيع نصف الأحماض الأمينية الأساسية فقط ، أما باقي الأحماض الأمينية الأساسية (أرجينين ، فالين ، هيستيدين ، إيزولوسين ، ليسين ، ليسين ، ميثيونين ، ثريونين ، تريبتوفان ، فينيل ألانين) يجب أن يتم إمداده بالطعام. يؤدي استبعاد أي حمض أميني أساسي من النظام الغذائي من النظام الغذائي إلى تطوير توازن نيتروجين سلبي ، يتجلى سريريًا في خلل في الجهاز العصبي وضعف العضلات وعلامات أخرى لأمراض التمثيل الغذائي والطاقة.
مؤشرات لغرض التحليل:
- تشخيص الأمراض المرتبطة بانتهاك استقلاب الأحماض الأمينية.
- تقييم حالة جسم الإنسان.
يجب اتباع القواعد العامة للتحضير. يجب أخذ الدم من أجل البحث على معدة فارغة. يجب أن تنقضي 8 ساعات على الأقل بين الوجبة الأخيرة وجمع الدم.
اجمع البول من أجل الدراسة في منتصف الصباح.
تحميل ...