الأعراض والأعراض والمراحل والعلاج من سرطان الدم. ما هي الأعراض، ما هو علاج سرطان الدم لدى النساء وكم يعيشون معه

أعراض أمراض نظام الدم متنوعة للغاية ومعظمها ليست محددة (أي، يمكن ملاحظتها في أمراض الأجهزة والأنظمة الأخرى). بسبب عدم تحديد المعجزات من العلامات على أن العديد من المرضى لا يدفعون الرعاية الطبية في المراحل الأولى من المرض، فهو يأتون فقط عندما تكون هناك فرص قليلة من الانتعاش. ومع ذلك، يجب أن يكون المرضى أكثر اليقظة لأنفسهم ومع ظهور الشكوك في صحتهم، فمن الأفضل عدم "سحب" وليس الانتظار حتى "تسير على ما يرام"، ولكن على الفور استشارة الطبيب.

لذلك، دعونا ننظر في المظاهر السريرية للأمراض الرئيسية لنظام الدم.

فقر دم

يمكن أن تكون فقر الدم علم الأمراض المستقلة أو الناشئة عن متلازمة بعض الأمراض الأخرى.

فقر الدم هي مجموعة من المتلازمات، علامة عامة وهو لتقليل مستوى الهيموغلوبين في الدم. في بعض الأحيان يكون فقر الدم مرضا مستقلا (فقر الدم الفائق أو الأمريكي، وهلم جرا)، ولكن في كثير من الأحيان يتم العثور على متلازمة بأمراض أخرى لنظام الدم أو أنظمة الكائنات الحية الأخرى.

هناك عدة أنواع من فقر الدم، مشتركة علامة السريرية وهي متلازمة الفقراء المرتبطة بالأكسجين الصيام للأكسجين: Hypoxy.

المظاهر الرئيسية لمتلازمة الفقراء هي كما يلي:

شحوب البشرة والأغشية المخاطية المرئية (تجويف الفم)، سرير الأظافر؛
زيادة التعب، والشعور بالضعف العام والتقسيم؛
الدوخة، الخفقان من الذباب أمام العينين، الصداع، الضوضاء في الأذنين؛
اضطرابات النوم، تدهور أو الغياب الكامل شهية، الدخول الجنسي؛
التنفس، الشعور بضيق الهواء: ضيق في التنفس؛
شعور نبضات القلب، تسريع عدد من نمو النظيا: عدم انتظام دقات القلب.

مظاهر فقر الدم نقص الحديد أجريت ليس فقط من خلال أجهزة وأنسجة نقص الأكسجة، ولكن أيضا نقص في جسم الحديد، وكانت علاماتها تسمى متلازمة سيرسروبنيك:

جلد جاف؛
الشقوق والقرورات في زوايا الفم - التهاب الفم الزاوي؛
التصفيح، وسخان، مسمار عرضية. أنها مسطحة، في بعض الأحيان مقعر؛
الشعور بالحرق اللغة؛
تحريف الذوق، الرغبة هي معجون الأسنان، الطباشير، الرماد؛
إدمان بعض الروائح غير التقليدية: البنزين والأسيتون وغيرها؛
صعوبة في ابتلاع المواد الغذائية الصلبة والجافة؛
في أنثى الناس -، سلس البول مع الضحك والسعال؛ عند الأطفال -
ضعف العضلات.
في الحالات الثقيلة - الشعور بالجاذبية والألم في منطقة المعدة.

B12 والنشر النقص الفوليكي تتميز المظاهر التالية:

نقص الأكسجين، أو متلازمة الفقراء (الميزات موضحة أعلاه)؛
علامات آفات الجهاز الهضمي (الاشمئزاز لغوائي اللحوم، انخفضت الشهية والألم واللوحة في منطقة غيض اللسان، انتهاك الذوق، لغة "طلى"، الغثيان، القيء، حرقة، بادشينغ، اضطرابات البراز -، إسهال)؛
علامات الهزيمة الحبل الشوكي، أو myeloza funicular ( صداع الراس، الشعور بالتخدير في الأطراف، والشعور بالوخز والزحف صرخة الرعب، مشية غير مستقر)؛
الاضطرابات النفسية والأصابة النفسية (التهيج، عدم القدرة على أداء أبسط الوظائف الرياضية).

فقر الدم في فقر الدم عادة ما تبدأ في تدريجيا، ولكن في بعض الأحيان لاول مرة تقدما بشكل حاد وتقدم تدريجيا. يمكن تجميع مظاهر هذه الأمراض إلى ثلاثة متلازمة:

الفقراء (تحدثوا أعلاه)؛
النزفية (أحجام مختلفة - نقطة أو في شكل بقع - نزيف على الجلد، نزيف الجهاز الهضمي)؛
المناعة غير اليدوية، أو السامة المعدية (زيادة مقاومة في درجة حرارة الجسم، أمراض معدية أي أعضاء - التهاب الأذن، وهلم جرا).

فقر الدم الانحلالي تتجلى خارجيا من خلال علامات انحلال الدم (تدمير حمراء):

تلوين الأصفر للبشرة والاسكدراء؛
زيادة في الطحال الحجم (تعليم المرضى في الجانب الأيسر)؛
زيادة درجة حرارة الجسم؛
البول الأحمر أو الأسود أو البني؛
متلازمة الفقراء؛
متلازمة سفروفينيك.

سرطان الدم

في سرطان الدم، يتم استبدال الخلايا السرطانية في خلايا نخاع العظام بصحة جيدة، والتي عجزها في الدم وتسبب في الأعراض السريرية المناسبة.

هذه مجموعة من الأورام الخبيثة النامية من الخلايا التي تشكل الدم. تم تغيير الخلايا مضاعفة في نخاع العظام والأنسجة اللمفاوية، والضغط واستبدال الخلايا الصحية، ثم تذهب إلى الدم وانتشرت مع تدفق الدم من خلال الجسم. على الرغم من حقيقة أن تصنيف سرطان الدم يشمل حوالي 30 أمراض، يمكن تجميع مظاهرها السريرية في 3 متلازمة مختبر سريري الرائدة:

متلازمة نمو الورم;
متلازمة تسمم الورم؛
متلازمة في اضطهاد تكوين الدم.

تنشأ متلازمة نمو الورم بسبب انتشار الخلايا الخبيثة على الأجهزة والكائن الحي الأخرى ونمو الأورام. المظاهر هي كما يلي:

زيادة في الغدد الليمفاوية؛
زيادة في الكبد والطحال؛
آلام في العظام والمفاصل؛
الأعراض العصبية (الصداع الواضح المستمر، الغثيان، وليس جلب الإغاثة، الإغماء، التشنجات، الحبل، مشية لذيذة، شللتانية، شلل، وهلم جرا)؛
التغييرات على الجلد - التعليم Lakemid (Bughork لون أبيضتتكون من خلايا الورم)؛
التهاب اللثة.

يرتبط متلازمة تسمم الورم بالإفراج عن الخلايا الخبيثة من المواد السامة لجسم المواد النشطة بيولوجيا، تداول من فورة تسوس الخلية من قبل الجسم، والتغيرات في عملية التمثيل الغذائي. علامات تكنولوجيا المعلومات هي كما يلي:

الشعور بالضيق، الضعف العام، التعب، التهيج؛
انخفاض في الشهية، وتفاقم النوم؛
التعرق؛
زيادة درجة حرارة الجسم؛
الجلد الحكة.
فقدان وزن الجسم؛
ألم في المفاصل؛
تورم الكلوي.

تتلاشى متلازمة تكوين الدم بسبب عيوب مجرى الدم من خلايا الدم الحمراء (متلازمة الفقراء)، الصفائح الدموية ( متلازمة النزفية) أو الكريات البيض (متلازمة نقص المناعة).

ليمفوما

الخبيثة عبارة عن مجموعة من أورام النظام اللمفاوي الناشئ عن تكوين خلية ليمفو ذاتية معدلة مرضية قادرة على الانتشار غير المنضبط (الاستنساخ). الليمفاوية العرفي لتقسيم مجموعتين كبيرتين:

hodgkinsky (مرض هودجكين، أو اللمفية المخلية)؛
غريب الأطوار غير هودجكين.

اللمفية اللمفية - هذا ورم من نظام ليمفاوي مع الآفة الأولية من الأنسجة اللمفاوية؛ يمثل حوالي 1٪ من جميع الأمراض الأوربية للبالغين؛ يواجه الأشخاص الذين تتراوح أعمارهم بين 20 و 30 عاما وأكثر من 50 عاما.

المظاهر السريرية لمرض هودجكين هي:

زيادة غير متماثلة في الغدد الليمفاوية العنقية أو المضغوطة أو الإبطية (أول مظهر من المرض في 65٪ من الحالات)؛ العقد غير مؤلمة، لا تتطابق بينها وبين الأنسجة المحيطة، المنقولة؛ في تقدم الغدد الليمفاوية، شكل التكتلات؛
في كل مريض 5، يجعل اللمفية اللمفية الزيادة في الغدد الليمفاوية ل MediaStinum، والتي هي بدون أعراض، ثم السعال والألم المتطور، ضيق في التنفس)؛
بعد بضعة أشهر من بدء المرض، أعراض التسمم (التعب، الضعف، التعرق، تدهور الشهية والنوم، وفقدان وزن الجسم، حكة الجلد، الزيادة في درجة حرارة الجسم) تظهر وتقدم باطراد
ميل إلى الالتهابات من مسببات الفيروسية والفطريات؛
تتأثر جميع الأجهزة التي تحتوي على النسيج الليمفاوي تدريجيا - ألم في منطقة القص وفي عظام أخرى، يزداد حجم الكبد والطحال في الحجم؛
في المراحل اللاحقة من المرض، تظهر علامات الفقر الدم ومتلازمات النزف ومتلازمة المضاعفات المعدية.

ليمفوما غير Hodgkinsky - هذه مجموعة من الأمراض الليمفاوية مع الترجمة الأولية بشكل رئيسي في الغدد الليمفاوية.

الاعراض المتلازمة:

عادة ما تكون المظهر الأول زيادة في الغدد الليمفاوية واحدة أو أكثر؛ أثناء التقدم، هذه الغدد الليمفاوية ليست ملحومة معا، غير مؤلمة؛
في بعض الأحيان بالتوازي مع الزيادة في الغدد الليمفاوية، تظهر أعراض التسمم العام للجسم (فقدان وزن الجسم والضعف والجلد من الجلد، وزيادة درجة حرارة الجسم)؛
في ثلث المرضى، هناك آفات خارج الغدد الليمفاوية: في الجلد، The Rotoglotka (اللوز، الغدد اللعابية)، العظام، الجهاز الهضميرئتين؛
إذا تم توطين الغدد الليمفاوية في الجهاز الهضمي، فإن المريض يشعر بالقلق إزاء الغثيان والقيء والحرقة والادشينغ والألم في البطن والإمساك والإسهال والتنزيف المعوي؛
في بعض الأحيان ليمفوما النظام المركزيوهذا يتجلى من قبل الصداع الواضح، القيء المتكرر الذي لا يجلب الإغاثة والتشنجات والإجليلات والباراليميم.

مرض مايلوما

واحدة من المظاهر الأولى من المايلوما هي ألم عنيد في العظام.

مرض مايلوما، أو المايلوما المتعددة، أو plasmocytoma هو عرض خاص أورام نظام الدم؛ يأتي من سلف ضرائب في الخلايا اللمفاوية التي تحتفظ بقدرة معينة على التمايز.

المتلازمات الرئيسية والمظاهر السريرية:

متلازمة الألم (ألم في ألم العظام (الطعام)، ألم الجذر بين الأضلاع وفي الظهر السفلي (الأعصاب) والألم في الأعصاب المثيرة (الأعصاب))؛
متلازمة التدهور (تدمير) من العظام (ألم في آلام العظام، المرتبطة هشاشة العظام، كسور ضغط العظام)؛
متلازمة Hypercalcemia ( زيادة المحتوى يتجلى الكالسيوم في الدم عن طريق الغثيان والعطش)؛
متلازمة فرط كفيسكوسيك، متلازمة هادئة (نظرا لتعطيل التركيب الكيميائي الحيوي للدم - الصداع، النزيف، تجلط الدم، متلازمة رينا)؛
الالتهابات المتكررة (بسبب نقص المناعة - الذرن المتكرر، التهاب الأذن الوسطى، الالتهاب الرئوي، التهاب الحزامون وهلم جرا)؛
متلازمة الفشل الكلوي (تورم، الناشئة أولا على الوجه وتوسيع تدريجيا إلى الجسم والأطراف، الضغط الشريانيتصحيح غير صحيح المخدرات انخفاض ضغط الدمالتعكر البول المرتبط بمظهر البروتين في ذلك)؛
في المراحل اللاحقة من المرض - متلازمات الفقر الدم والنزفية.

الحفريات النزفية

Femorrhagic Feathesis هي مجموعة من الأمراض، وهي علامة مشتركة منها زيادة النزيف. قد ترتبط هذه الأمراض بالانتهاكات في النظام المتداول بالدم، وانخفاض في عدد العدد و / أو وظيفة الصفائح الدموية، ومراضة جدار السفينة، والانتهاكات مجتمعة.

قلة الصفيحات - تخفيض الصفائح الدموية في الدم المحيطي أقل من 140 * 10 9 / لتر. تسجيل الدخول الأساسي هذا المرض - متلازمة نزف شدة متفاوتة، تعتمد مباشرة على مستويات الصفائح الدموية. عادة ما يكون المرض مزمن، ولكن يمكن أن يتدفق وحيدا. يرسم المريض الانتباه إلى الظهور تلقائيا أو بعد إصابة الطفح الجلدي، والنزيف تحت الجلد على الجلد. من خلال الجروح، الحقن، طبقات التشغيل الساعات في الدم. أقل غالبا لاحظ نزيف الأنف، والنزيف من السبيل الهضمي، HemoChkali، هيماتوريا (الدم في البول)، في النساء - الحيض وفيرة وطويلة الأجل. في بعض الأحيان يزداد الطحال.

الهيموفيليا - هذا أمراض وراثية تتميز بانتهاك تخثر الدم بسبب عدم اتجاه طريقة أو بأخرى عامل داخلي تجلط الدم. سريريا

أمراض الدم إنها مجموعة واسعة من التزليين للغاية لأسباب، والمظاهر السريرية وتدفق الأمراض، جنبا إلى جنب في مجموعة مشتركة واحدة، وجود انتهاكات مبلغ أو هيكل أو وظائف عناصر الخلايا (كريات الدم الحمراء أو الصفائح الدموية أو الكريات البيض) أو بلازما الدم. يسمى قسم العلوم الطبية في أمراض نظام الدم علم الدم.

مرض الدم ونظام الدم

إن جوهر أمراض الدم هو تغيير عدد أو هيكل أو وظائف كريات الدم أو الصفائح الدموية أو الكريات البيض، وكذلك انتهاكات خصائص البلازما أثناء الجمود. وهذا هو، يمكن أن يتكون مرض الدم في زيادة أو تقليل عدد من كريات الدم أو الصفائح الدموية أو الكريات البيض، وكذلك في تغيير خصائصهم أو بناءها. بالإضافة إلى ذلك، قد يكون الأمراض في تغيير خصائص البلازما بسبب ظهور البروتينات المرضية فيه أو تقليلها / زيادة العدد العادي مكونات الدم السائل.

الأمثلة المميزة لأمراض الدم الناجمة عن تغيير في عدد عناصر الخلية، على سبيل المثال، فقر الدم أو الإريتريميا (زيادة كمية حمراء الدم). ومثال أمراض الدم، بسبب التغيير في هيكل ووظائف عناصر الخلايا، هو فقر الدم الخلوي المنجلي، ومتلازمة الكريات البيض كسول، إلخ. يتم تغيير الأمراض التي بموجبها المبلغ والهيكل، ووظائف عناصر الخلايا هي الظل البشرية، والتي تسمى سرطان الدم في الحياة اليومية. مرض مميز الدم بسبب تغيير في خصائص البلازما هو مرض مايلوما.

أمراض نظام الدم وأمراض الدم المتغيرات المختلفة عناوين نفس مجمل الأمراض. ومع ذلك، فإن مصطلح "نظام الدم" هو أكثر دقة وصحيحا، لأن المجموعة بأكملها من الأمراض المدرجة في هذه المجموعةوالاهتمامات ليس فقط الدم نفسها، ولكن أيضا أجهزة تشكيل الدم، مثل نخاع العظم والطحال و الغدد الليمفاويةوبعد بعد كل شيء، لا يعتبر مرض الدم مجرد تغيير في الجودة والكمية والهياكل والوظائف من عناصر الخلايا أو البلازما، ولكن أيضا بعض الانتهاكات في الأعضاء المسؤولة عن إنتاج الخلايا أو البروتينات، وكذلك لتدميرها. لذلك، في الواقع، مع أي مرض دمي، فإن التغيير في معاييره هو انتهاك لأي عضو مشاركة مباشرة في توليف وصيانة وتدمير خلايا الدم والبروتينات.

الدم صابلي للغاية في معلمات النسيج النسيج، لأنه يتفاعل عوامل مختلفة البيئة، وكذلك لأنه في عائداتها طيف واسع العمليات الكيميائية الحيوية والمناعية والتمتيتية. نظرا لمثل هذا الطيف "واسع النطاق" من الحساسية، قد تختلف معلمات الدم مع دول مختلفة والأمراض التي لا تشير إلى أمراض الدم نفسها، ولكن فقط يعكس رد الفعل فيه. بعد الانتعاش من المرض، يتم إرجاع معلمات الدم إلى طبيعتها.

لكن أمراض الدم هي أمراض مكوناتها المباشرة، مثل كريات الدم الحمراء أو الكريات البيض أو الصفائح الدموية أو البلازما. هذا يعني أنه لجلب معلمات الدم إلى القاعدة، فمن الضروري علاج أو تحييد الأمراض الموجهين، إن أمكن، أكثر تقديرات الخصائص وعدد الخلايا (حمراء، الصفائح الدموية والكيانات البيئية) ل المؤشرات العاديةوبعد ومع ذلك، نظرا لأن تغيير مؤشرات الدم قد تكون هي نفسها كما في جسدي ولعصبي و الأمراض العقليةوفي أمراض الدم، يستغرق بعض الوقت والدراسات الاستقصائية الإضافية لتحديد الأخير.

أمراض الدم - قائمة

حاليا، يحدد الأطباء والعلماء أمراض الدم التالية في القائمة. التصنيف الدولي أمراض المراجعة العاشرة (ICD-10):
1. فقر الدم نقص الحديد؛
2. B12 ناقص فقر الدم؛
3. فقر الدم foliudiform؛
4. فقر الدم بسبب فشل البروتين؛
5. فقر الدم بسبب زينغ؛
6. فقر الدم غير المريحبسبب التغذية غير الصحيحة؛
7. فقر الدم بسبب نقص الإنزيمات؛
8. Thalassemia (ألفا ثالاسيميا، بيتا - ثالاسميا، دلتا بيتا - ثالاسيميا)؛
9. استمرار وراثي من الهيموغلوبين الجنين؛
10. فقر الدم المنجلي؛
11. الطباعة الوراثية (مينكوفسكي - شوفارا فقر الدم)؛
12. الجهد الطبيعي الوراثي؛
13. فقر الدم الانحلالي المناعي الذاتي؛
14. فقر الدم الانحلالي nonautoimmune
15. متلازمة انحلال الدم اليوريمي؛
16. نوبة ليلية هيموغلوبينوريا (مرض ماركديافا ميكيلي)؛
17. استحوذت على Colorcollard النقي APLASIA (الإريثروماستينغ)؛
18. فقر الدم الدستوري أو الطبي
19. فقر الدم aplastic aplastic
20. فقر الدم النشر الحاد (بعد فقدان الدم الحاد)؛
21. فقر الدم مع الأورام.
22. فقر الدم في الأمراض الجسدية المزمنة؛
23. فقر الدم cideroblastic (وراثي أو ثانوي)؛
24. فقر الدم الخلقي الخلقي؛
25. حادة اللوكيميا الحادة التي لم يتم تحديدها؛
26. سرطان الدم Myeloblastic الحاد دون النضج؛
27. سرطان الدم الخفيف الحاد مع النضج.
28. سرطان الدم اللوحومي الحاد.
29. سرطان الدم المايلونوي الحاد.
30. سرطان الدم الوحيد الحاد.
31. سرطان الدم الحاد reythroshroblastic؛
32. سرطان الدم الضخم الحاد.
33. سرطان الدم الخلايا اللمفاوي الحاد
34. سرطان الدم الخلايا اللمفاوي الحاد.
35. Panmyelyyikosis الحاد.
36. مرض Yecerer Siveve؛
37. متلازمة myelodsplastic؛
38. المايلولوجي المزمن.
39. الحمر المزمن؛
40. سرطان الدم الساحر المزمن.
41. سرطان الدم الضخم المزمن.
42. النعيم الطبيعي.
43. سرطان الدم اللام
44. سرطان الدم العملي؛
45. اللمفاوي المزمن؛
46. سرطان الدم العالي الباردة؛
47. بولي إيميم الدم الحقيقي (الإريتريميوم، المرض الفانري)؛
48. مرض السسم (الخلايا اللمفاوية الجلدية)؛
49. الفطر ميكانسيس؛
50. ليمفاوساروكا بيركيتا؛
51. Lymfoma Lennerta؛
52. النسيسي الخبيث
53. ورم تاكر الخبيث؛
54. حقيقي ليمفويا
55. ليمفوما الشعير.
56. مرض هودجكين (اللمفية اللمفية)؛
57. ليمفوما الغرائز غير الهدجكين؛
58. مرض مايلوما (plasmacitoma المعمم)؛
59. Macroglobulinemia Valdenstrem؛
60. سلاسل ألفا الحادة؛
61. مرض سلسلة غاما الثقيلة؛
62. التخثر الداخلي المنشط (متلازمة أقراص DVS)؛
63.
64. نقص عوامل K-Vitamin التي تعتمد على تخثر الدم؛
65. نقص عامل التخثر العامل ومصممه؛
66. نقص عامل التخثر الثاني الثاني
67. نقص تخثر العامل الخامس؛
68. نقص VII عامل تخثر الدم (Hypoproconvertinemia)؛
69. نقص صحي لعامل تخثر الدم الثامن (مرض ويلبراند)؛
70. نقص وراثي عامل تخثر الدم IX (مرض بليستاماس، الهيموفيليا ج)؛
71. نقص صحي من عامل تخثر الدم X (مرض ستيوارت بويرا)؛
72. نقص وراثي عامل تخثر الدم الحادي عشر (الهيموفيليا ج)؛
73. نقص عامل تخثر الدم XII (عيب هاجمان)؛
74. نقص عامل التخثر XII؛
75. نقص مكونات البلازما لنظام Kallicrein-Kinin؛
76. نقص Antithrombin III؛
77. Teleangectasia النزف الوراثي (مرض راندو - أوسلر)؛
78. Glanzmann Thrombaster.
79. متلازمة برنارد سوليو
80. متلازمة فيسكوت - Aldrich؛
81. متلازمة شيدياكا هيجاشي؛
82. متلازمة القطرين؛
83. متلازمة هبضلين؛
84. كازاباخ - متلازمة ميريتا؛
85.
86. متلازمة العيسى دانلو؛
87. متلازمة هاسر؛
88. Purpura الحساسية؛
89.
90. نزيف تقليد (متلازمة münhhausen)؛
91. ندرة المحببات؛
92. اضطرابات وظيفية العولية النووية متعددة الأشكال.

93. اليوسينوفيليا
94. methemoglobinemia؛
95. حمراء الأسرة.
96. الخثرة الأساسية؛
97. الجيرة الغربية الجيرية الغربية؛
98. متلازمة الجيرة بسبب العدوى؛
99. مرض السيتاتية.

تتضمن قائمة الأمراض المذكورة أعلاه معظم أمراض الدم المعروفة في يوم اليوم. ومع ذلك، فإن البعض نادرا ما تصادف الأمراض أو الأشكال من علم الأمراض نفسها لا يتم تضمينها في القائمة.

مرض الدم - أنواع

يمكن تقسيم مجمل أمراض الدم بأكملها بشكل مشروط إلى المجموعات الكبيرة التالية اعتمادا على نوع عناصر الخلايا أو بروتينات البلازما المعدلة مرضمية:
1. فقر الدم (الظروف التي يكون فيها مستوى الهيموغلوبين أقل من المعتاد)؛
2. الحفريات النزفية أو علم الأمراض لنظام الاربيئ (اضطرابات تخثر الدم)؛
3. hemoBlastosis (مختلف أمراض الورم من خلايا الدم أو نخاع العظام أو الغدد الليمفاوية)؛
4. أمراض الدم الأخرى (الأمراض التي لا تنتمي إلى أياض النظر عن النزف أو الفقراء أو hemoblastos).

يعد هذا التصنيف قاسيا للغاية تقسيم جميع أمراض الدم على المجموعات المبنية التي تقودها عملية المرافق والأي خلايا تتأثر بالتغييرات. بالطبع، كل مجموعة لديها مجموعة واسعة جدا أمراض محددةوالتي، بدورها، تنقسم أيضا إلى أنواع وأنواع. النظر في تصنيف كل مجموعة محددة من أمراض الدم بشكل منفصل حتى لا تخلق الارتباك بسبب كمية كبيرة من المعلومات.

فقر دم

لذلك، فإن فقر الدم عبارة عن مزيج من جميع الدول التي يوجد فيها انخفاضا في مستوى الهيموغلوبين أسفل القاعدة. حاليا، تم تصنيف فقر الدم على الأنواع التالية اعتمادا على أسباب المرافق الرائدة في حدوثها:
1. فقر الدم بسبب انتهاك تخليق الهيموغلوبين أو الإرياني.
2. فقر الدم الانحلالي المرتبط بالانحلال المعزز للهيموغلوبين أو الإرياني؛
3. فقر الدم النزفيالمتعلقة بفقدان الدم.
فقر الدم بسبب الصدم تنقسم إلى نوعين:

فقر الدم العنيف الحاد - يحدث بعد فقدان سريع في وقت واحد لأكثر من 400 مل من الدم؛
فقر الدم الشرعي المزمن - تنشأ نتيجة لفقدان دم طويل ثابت بسبب نزيف صغير ولكن ثابت (على سبيل المثال، مع الحيض الوفيرة، عند النزيف من قرحة المعدة، إلخ).

فقر الدم بسبب انتهاك تجميع الهيموغلوبين أو التربية الحمراءتنقسم إلى الأنواع التالية:
1. فقر دم لا تنسجي:

أبلاسيا الخلية الحمراء (الدستورية، المخدرات وغيرها)؛
APLASIA اللون الجزئي
Beclefana-Daimond فقر الدم؛
فقر الدم fanconi.

2. فقر الدم الخلقي الخلقي.
3. متلازمة myelodsplastic.
4. فقر الدم الناقص:

فقر الدم نقص الحديد؛
فقر الدم foliudiform؛
B12 ناقص فقر الدم؛
فقر الدم ضد خلفية تشينغي؛
فقر الدم مع نقص البروتينات في نظام غذائي التغذية (QuashioreCore)؛
فقر الدم مع عدم وجود الأحماض الأمينية (فقر الدم orotacciduric)؛
فقر الدم مع نقص النحاس والزنك والموليبدينوم.

5. فقر الدم في انتهاك تخليق الهيموغلوبين:

Porphyry - فقر الدم Sideroichistic (متلازمة كيلي باترسون، متلازمة Plammere-Wimerison).

6. فقر الدم للأمراض المزمنة (مع الفشل الكلوي، أورام السرطان، إلخ).
7. فقر الدم مع زيادة الإنفاق الهيموغلوبين وغيرها من المواد:

فقر الدم الحمل؛
فقر الدم الرضائي؛
رياضي الفقراء، إلخ.

كما يتضح، فإن طيف فقر الدم الناجم عن انتهاك لتوليف الهيموغلوبين وتشكيل خلايا الدم الحمراء واسع جدا. ومع ذلك، في الممارسة العملية معظم نادرا ما توجد هذه الفقر الدم أو نادرة جدا. ب. الحياة اليومية الناس في كثير من الأحيان وجه خيارات مختلفة فقر الدم المخالف، مثل نقص الحديد، B12 ناقص، التصحيحية الفوليك، إلخ. يتم تشكيل هذه الفقر الدم، بوضوح من الاسم، بسبب كمية غير كافية من المواد اللازمة لتشكيل الهيموغلوبين وخلايا الدم الحمراء. والثاني في تواتر حدوث فقر الدم المرتبط بانتهاك تخليق الهيموغلوبين والحريات هو شكل نمو في أمراض مزمنة شديدة.

فقر الدم الانحلالي بسبب الانحلال المعزز لخلايا الدم الحمراء، مقسمة إلى وراثي واكتسب. وفقا لذلك، فإن فقر الدم الانحلالي الوراثي يرجع إلى أي عيوب جينية تنتقل إلى الآباء والأمهات إلى النسل، وبالتالي غير ضرورية. وترتبط فقر الدم الانحلالي المكتسبة مع تأثير العوامل البيئية، وبالتالي شفاء تماما.

تقسيم الورم الليمفاوي حاليا إلى أصناف رئيسيتين - Hodgkinsky (اللمفية اللمفية) وغير Hodgkinsky. لم يتم تقسيم اللمفية اللمفية (مرض هودجكين، Hodgkinskaya Lymfoma) إلى أنواع، ولكن يمكن أن تابع في مختلف النماذج السريريةكل منها لها المظاهر السريرية والفرقوق الفرعية العلاج المرتبطة بهذه.

يتم تقسيم Lymfomas Nephodgkinsky إلى الأنواع التالية:
1. سرطان الغدد الليمفاوية الجريبي:

خلية كبيرة مختلطة والبلاكلور مع النوى انقسام؛
خلية كبيرة.

2. منتشر ليمفوما:

الخلية الصغيرة.
جيد الخلوي مع النوى سبليت.
زهرة غرامة مختلطة خلية كبيرة؛
reticulosarcoma؛
mishunobloog
الليمفاوي؛
بوركيتا ورم.

3. الغدد الليمفاوية المحيطية والجلد

مرض السيسري
الفطر ميكانسيس؛
Lymfoma Lennerta؛
غريب الأطوار ذو الخلايا الليمفاوية.

4. لويمفومات الليمفاوية الأخرى:

ليمفوساروكا؛
ليمفوما ليمفوما
اللمفاوية الشعيرة.

أغطية نزفية (أمراض تخثر الدم)

أغطية النزفية (أمراض تخثر الدم (أمراض الدم) هي مجموعة واسعة للغاية ومتغيرة من الأمراض التي انتهاك واحد أو آخر من انتهاك تخثر الدم، وبالتالي، فإن الميل إلى النزيف. اعتمادا على أي خلايا أو عمليات تخثر الدم مكسورة، يتم تقسيم جميع أغطية النزفية إلى الأنواع التالية:
1. متلازمة التخثر الداخلي المنشر (متلازمة أقراص DVS).
2. القطب الحريق العاطفي (كمية الصفائح الدموية أقل من المعتاد):

مجهول ضربات الصفيحات الأرجواني (مرض Verlgood)؛
Alloimmune الأرجواني من حديثي الولادة؛
الولادة الأرجواني الولادة
Heteroimmune Trombococytopenia؛
التهاب الأوعية الدموية الحساسية؛
متلازمة إيفانز؛
الأوعية الدموية الأوعية الدموية.

3. القطب العصبي (الصفائح الدموية لها هيكل معيب والنشاط الوظيفي المعيب):

مرض هيرمان بودلاكا؛
متلازمة القطرين؛
متلازمة مايو هيجين؛
مرض فيسكوت ألدريتش؛
Glanzmann Thrombaster.
متلازمة برنارد سوليو
متلازمة شيدياكا هيجاشي؛
مرض ويلبراند.

4. اضطرابات تخثر الدم ضد خلفية أمراض الأوعية الدموية ونقص مستوى التخثر من عملية التخثر:

مرض راندي أوسلر ويب.
متلازمة شريط LOUIS (Telangitasia Ataxia)؛
متلازمة casabach-merritta؛
متلازمة العيسى دانلو؛
متلازمة هاسر؛
التهاب الأوعية الدموية النزفية (مرض شيينينا - جينوتش)؛
التخثر الثرثرة الأرجواني.

5. اضطرابات تخثر الدم بسبب اضطرابات نظام Kinin-Callirein:

عيب فليتشر
عيب وليامز
fitzherald defect؛
عيوب المهرجان.

6. CAAGULOPATHY المكتسب (تخثر الدم علم الأمراض ضد خلفية انتهاكات تخثر رابط التخثر):

afibrinogenemia؛
استهلاك الشجاعة؛
نزيف fibrinolytic
الفيبرينيتيك بوربورا؛
molinyenosna الأرجواني؛
مرض النزفيين حديثي الولادة؛
نقص عوامل K-Vitamin المعتمدة؛
اضطراب التخثر بعد تناول مضادات التخثر والفيادية.

7. البلعومة الوراثية (اضطرابات تخثر الدم الناجمة عن عجز عوامل التخثر):

نقص الفيبرينوجين؛
نقص عامل التخثر الثاني (بورتومينا)؛
نقص تخثر عامل V (Labile)؛
نقص عامل التخثر في VII؛
نقص عامل التخثر VIII (الهيموفيليا أ)؛
نقص عامل تخثر IX (مرض عيد الميلاد، الهيموفيليا ج)؛
نقص تخثر عامل X (Stuart Puera)؛
نقص عامل الحادي عشر (الهيموفيليا ج)؛
نقص عامل التخثر الثاني عشر (مرض هاجمان)؛
نقص عامل التخثر XII (الاستقرار في الفيبرين)؛
نقص سلائف thromboplastin؛
نقص مثل جلوبوليين؛
نقص proactor؛
الهيموفيلية الأوعية الدموية؛
متخصصون جينيا (خلقي)؛
hypoproconvertinemia؛
مرض اوزرين
زيادة في Antithrombin؛
زيادة محتوى مكافحة VIIIA، ومكافحة IXA، ومكافحة XA، ومكافحة Xia (مضادات الادائات التخثر).

أمراض الدم الأخرى

وتشمل هذه المجموعة أمراضا أنه لا يمكن أن يعزى ذلك لسبب ما إلى الحفريات النزفية و Hemoblastos وفقر الدم. اليوم، تشمل هذه المجموعة من أمراض الدم هذه المرضات التالية:
1. الزراعة الزراعية (نقص العدلات، القصريات والأجسام في الدم)؛
2. الاضطرابات الوظيفية لنشاط نيوترفلات الضحك؛
3. الحمضيات (الزيادة في عدد اليورو في الدم)؛
4. methemoglobinemia؛
5. حريات حمراء الأسرة (زيادة في عدد الدم الحمراء الدمية)؛
6. الخثرة الأساسية (الزيادة في عدد الصفائح الدموية بالدم)؛
7. تعبئة الدم الثانوية (الزيادة في عدد جميع خلايا الدم)؛
8. كليصوي الكريات البيض (انخفاض كمية الكريات البيض في الدم)؛
9. مرض السيتاتية (المرض المرتبط به في استقبال الأدوية السيتنية).

أمراض الدم - الأعراض

تعد أعراض أمراض الدم متغيرة للغاية، لأنها تعتمد على أي خلايا متورطة في العملية المرضية. لذلك، مع فقر الدم إلى الصدارة، فإن أعراض عدم وجود الأكسجين في الأنسجة تغادر، مع التهاب الأوعية الدموية النزفية - نزيف متزايد، إلخ. وبالتالي، فإن الأعراض ليست واحدة وشائعة لجميع أمراض الدم، لأن كل علم أمراض محددة تتميز بنوع من مزيج فريد من علاماته السريرية المتأصلة.

ومع ذلك، فمن الممكن تخصيص أعراض أمراض الدم المتأصلة في جميع الأمراض وبسبب انتهاك وظائف الدم. شائع جدا من مختلف الأمراض يمكن النظر في الأعراض التالية:

ضعف؛
ضيق التنفس؛
نبض القلب؛
انخفاض في الشهية؛
زيادة درجة حرارة الجسم، والتي تبقى باستمرار تقريبا؛
عمليات التهابية متكررة وطويلة الأجل
الجلد الحكة.
تحريف الذوق والرائحة (يبدأ الشخص مثل الروائح والأذواق المحددة)؛
ألم العظام (في سرطان الدم)؛
BloodCaction في نوع Petechy، كدمات، إلخ؛
نزيف دائم للأغشية المخاطية للأنف والفم والأعضاء من الجهاز الهضمي؛
ألم في hypochondrium اليسرى أو اليمنى؛
أداء منخفض.

هذه القائمة من أعراض مرض الدم موجز للغاية، لكنها تسمح لك بالتنقل في المظاهر السريرية النموذجية نسبيا لعلم أمراض الدم. إذا كان لدى الشخص أي أعراض أعلى، يجب عليك الاتصال بالطبيب لفحص مفصل.

مراضي الدم متلازمات

المتلازمة هي مجموعة مستقرة من الأعراض سمة من أي مرض أو مجموعة من الأمراض التي تتمتع بمرض مماثل. وبالتالي، فإن متلازمات مرض الدم هي مجموعات من الأعراض السريرية، جنبا إلى جنب مع عمومية آلية تطورها. علاوة على ذلك، لكل متلازمة، يتميز مجموعة مطرية من الأعراض، والتي يجب أن تكون موجودة في شخص لتحديد أي متلازمة. في حالة الأمراض الدموية، يتم عزل العديد من المتلازمات، التي تتطور بموجب الأمراض المختلفة.

لذلك، في الوقت الحاضر، يحدد الأطباء متلازمات مرض الدم التالية:

متلازمة الفقراء؛
متلازمة النزفية؛
متلازمة نخرية القرحة؛
متلازمة التسمم؛
متلازمة أوسيتجيك؛
متلازمة أمراض البروتين؛
متلازمة سيدروفينيك؛
متلازمة بيلور؛
متلازمة اليرقان؛
متلازمة لايمفية؛
متلازمة Hepato-splenomegali؛
متلازمة فقدان الدم؛
متلازمة محموم؛
متلازمة أمراض الدم;
متلازمة نخاع العظام؛
متلازمة enteropathy؛
متلازمة مفصلية.

تتطور المتلازمات المدرجة ضد خلفية أمراض الدم المختلفة، وبعضها من الخصائص فقط للطيف الضيق من الأمراض مع آلية تطوير مماثلة، بينما توجد آخرون، على العكس من ذلك، في أي مرض في الدم تقريبا.

متلازمة الفقراء

تتميز متلازمة الفقراء بمجموعة من الأعراض التي أثارها فقر الدم، وهذا هو، محتوى منخفض الهيموغلوبين في الدم، بسبب أن الأقمشة تعاني من جوع الأكسجين. يتطور متلازمة الفقراء مع جميع أمراض الدم، ومع ذلك، مع بعض الأمراض، يبدو في المراحل الأولية، ومع الآخرين، في وقت لاحق.

وبالتالي، فإن مظاهر متلازمة الفقراء هي الأعراض التالية:

شحوب غطاء الجلد والأغشية المخاطية؛
الجافة والتقشير أو البشرة الرطبة؛
جاف يمشط شعر والأظافر؛
نزيف من الأغشية المخاطية - الصمغ والمعدة والأمعاء وغيرها؛
دوخة؛
مشية شوقي
الضرر في العينين؛
الضوضاء في آذان.
إعياء؛
النعاس
ضيق في التنفس عند المشي؛
نبض القلب.

مع مسار خطير من فقر الدم، قد يظهر الشخص استياء الساقين، تحريف الذوق (مثل الأشياء غير الواردة، على سبيل المثال، الطباشير)، حرق اللغة أو لون التوت الزاهي، وكذلك التراكم عن طريق بلع قطع الطعام وبعد

متلازمة النزفية

يتجلى متلازمة النزفية بالأعراض التالية:

Bederation من اللثة والنزيف على المدى الطويل عند إزالة الأسنان والإصابة في الغشاء المخاطي الفموي؛
الشعور بالانزعاج في منطقة المعدة؛
كريات الدموية أو الدم في البول؛
نزيف من ثقوب من الحقن؛
كدمات ونزيف بقعة على الجلد.
الصداع؛
وجع وتورم المفاصل؛
استحالة الحركات النشطة بسبب الألم الناجم عن النزف في العضلات والمفاصل.

تتطور متلازمة النزفية بأمراض الدم التالية:
1. Purpura الثرثرة.
2. مرض ويلبراند؛
3. مرض راندي أوسلر؛
4. مرض غلانزمان؛
5. الهيموفيليا أ، ب و ج؛
6. التهاب الأوعية الدموية النزفية؛
7. متلازمة أقراص DVS؛
8. hemoblastosis؛
9. فقر دم لا تنسجي؛
10. استقبال جرعات كبيرة من مضادات التخثر.

متلازمة نخرية القرحة

تتميز متلازمة النخر بالقرحة بمجموعة الأعراض التالية:

ألم على الغشاء المخاطي للتجويف الفموي؛
نزيف اللثة؛
عدم القدرة على تناول الطعام بسبب الألم في تجويف الفم؛
زيادة درجة حرارة الجسم؛
اوزبين
رائحة الفم غير سارة
الاختيار والانزعاج في المهبل؛
صعوبة التغوط.

تتطور متلازمة التهور في القرحة مع الظل الدمبي، فقر الدم البلاستيكي، وكذلك الأمراض الإشعاعية والسياسية.

متلازمة التاسين

يتجلى متلازمة Incixing بواسطة الأعراض التالية:

ضعف عام؛
حمى مع قشعريرة.
درجة حرارة الجسم المقاومة على المدى الطويل.
توعك؛
انخفاض القدرة على العمل؛
ألم في الغشاء المخاطي للتجويف الفموي؛
أعراض مرض الجهاز التنفسي العادي من الجهاز التنفسي العلوي.

تتطور متلازمة التاسم مع الظل الدموية، وردم الدم (مرض هودجكين، وليمفوساروكا) والمرض السيئكي.

متلازمة أوسيتجيك

تتميز متلازمة الطعام بالألم في العديد من العظام، والتي يتم إيقافها في المراحل الأولى من قبل مسكنات الألم. مع تقدم المرض، أصبح الألم أكثر كثافة ولم يعد توقف عن طريق المسكنات، مما يخلق صعوبات في القيادة. في المراحل اللاحقة من الألم، قوية جدا أن الشخص لا يستطيع التحرك.

يتطور متلازمة OossetGic مع MyLoma المتعددة، وكذلك الانبثاث في العظام في اللمفية اللمفية والاعلية الدموية.

متلازمة أمراض البروتين

يرجع متلازمة أمراض البروتين إلى وجود عدد كبير من البروتينات المرضية (Paraproteins) ويتميز بالأعراض التالية:

تفاقم الذاكرة والاهتمام؛
الألم والتخدير في الساقين والأسلحة؛
نزيف الأغشية المخاطية للأنف واللثة واللغة؛
الشبكية (انتهاك وظيفة العين)؛
الفشل الكلوي (في المراحل المتأخرة من الأمراض)؛
انتهاك وظيفة القلب، اللغة، المفاصل، الغدد اللعابية والجلد.

يتطور متلازمة أمراض البروتين في مرض مايلوما و Valdenstrem.

متلازمة سفروفينيك.

لا يرجع متلازمة سيدروفينيك إلى نقص الحديد في جسم الإنسان وتتميز بالأعراض التالية:

تحريف الإحساس بالرائحة (الشخص مثل الروائح من غازات العادم، أرضية ملموسة غسلها، إلخ)؛
تحريف الذوق (شخص يحب طعم الطباشير، الجير، الفحم، التجويف الجاف، إلخ)؛
صعوبة بلع الطعام؛
ضعف العضلات.
pallor والجلد الجاف.
الثعابين في زوايا الفم؛
رقيقة، هشة، مسامير مقعر مع فتحة عرضية؛
رقيقة وهشة وجافة الشعر.

يتطور متلازمة سفروفينيك بأمراض فيرلغود وراندي أوسلر.

متلازمة القسمة

يتجلى متلازمة الطيار الأعراض التالية:

صداع الراس؛
الشعور بالحرارة في الجسم؛
تدق الدم إلى الرأس.
وجه أحمر؛
حرق في أصابع اليدين؛
بالتخزين (الشعور بتشغيل الرافعات، وما إلى ذلك)؛
حكة الجلد، تضخيم بعد الحمام أو الروح؛
عدم تحمل الحرارة؛

يتطور المتلازمة مع مرض الإريتريميا والصحف.

متلازمة العدالة.

يتجلى متلازمة اليرقان باللون الأصفر المميز للجلد والأغشية المخاطية. يتطور مع فقر الدم الانحلالي.

متلازمة limphadenopathy.

تتجلى متلازمة Lymphadenopathy الأعراض التالية:

زيادة وألم في العقد الليمفاوية المختلفة؛
ظواهر التسمم (الحمى والصداع والنعاس، إلخ)؛
التعرق؛
ضعف؛
فقدان الوزن الشديد
ألم في منطقة زيادة العقدة الليمفاوية بسبب ضغط النطاقات الموجودة في مكان قريب؛
السويسري مع إطلاق محتوى صديدي.

يتطور المتلازمة مع الخلايا اللمفاوية المزمنة، والخلية الموربة، والألمان الليمفاوي، والسرطان الدم الليمفاوي الحاد و mononucleosome المعدية.

متلازمة هيباتو الطحال

يعزى متلازمة Hepato-Splenomegaly إلى زيادة حجم الكبد والطحال، ويتجلى من الأعراض التالية:

الشعور بالجاذبية في الجزء العلوي من البطن؛
ألم في الجزء العلوي من البطن؛
زيادة في البطن؛
ضعف؛
أداء مخفض
اليرقان (على مرحلة متأخرة الأمراض).

يتطور المتلازمة مع أحادية الدمية المعدية، الجارات المجهرية الوراثية، المناعة الذاتية فقر الدم الانحلالي، المنجل الخلية و B12 فقر الدم الناقص، Thalassemia، الخثرة، سرطان الدم الحاد، الليمفاوية المزمنة والنوريليكوس، الماهري الطبيعي، وكذلك مع مرض إريتريميا و Valdenstrem.

متلازمة الدمات الدماء

تتميز متلازمة التثبيت الدموي بالنزيف الوفير أو المتكرر في الماضي من مختلف الأعضاء، وتظهر نفسها بالأعراض التالية:

كدمات على الجلد.
ورم دموي في العضلات؛
تورم وجع في المفاصل بسبب النزف؛
نجوم الأوعية الدموية على الجلد.

تتطور المتلازمة مع الظل الدموية، ويمتدين النزفين وفصر الدم الزائد.

متلازمة محموم.

يتجلى متلازمة الحمور بزيادة طويلة ومقاومة في درجات حرارة مع قشعريرة. في بعض الحالات، ضد خلفية مخاوف حمى الإنسان حكة دائمة الجلد الأول تعرق عمودوبعد متلازمة ترافق الظل الدموية وفقر الدم.

أمراض الدم ونخاع العظام

متلازمات نخاع الدم والعظام ليست سريرية، لأنها لا تأخذ في الاعتبار الأعراض ويتم اكتشافها فقط على أساس التغييرات في اختبارات الدم والسكتات الدماغية نخاع العظم. تتميز متلازمة الدم بتغيير في الكمية العادية من كريات الدم الحمراء والصفائح الدموية والهيموغلوبين والكيانات البيضاء وخلايا الدم. وهي أيضا سمة من سمات تغيير في نسبة النسبة المئوية لأنواع مختلفة من الكريات البيض في Leukoformula (Basophils، Eosinophils، Numdrophils، Monocyytes، Lymphococytes، إلخ). يتميز متلازمة نخاع العظام بالتغيير العلاقة الطبيعية عناصر الخلية من براعم مختلفة من الدم. تتطور متلازمات نخاع الدم والعظام مع جميع أمراض الدم.

متلازمة التعليمية

متلازمة EnterOpathy تتطور في الأمراض السياسية وتظهر نفسها انتهاكات مختلفة أعمال الأمعاء بسبب الآفات التقرحي من الغشاء المخاطي.

متلازمة مفصلية

تتطور متلازمة المفصلية بأمراض الدم، والتي تدهور تخثر الدم، وبالتالي، فإن الميل إلى النزيف (الهيموفيليا، سرطان الدم، التهاب الأوعية الدموية). يتطور المتلازمة بسبب الدم من دخول المفاصل، مما يثير الأعراض المميزة التالية:

تورم وسمك المفصل المتأثر؛
وجع في المفصل المتضرر؛

تحليلات لمرض الدم (مؤشرات الدم)

لتحديد أمراض الدم، يتم إجراء تحليلات بسيطة إلى حد ما مع تعريف بعض المؤشرات في كل منها. لذلك، اليوم يتم استخدام الاختبارات التالية لتحديد أمراض الدم المختلفة:
1. تحليل الدم العام

المبلغ الإجمالي كريات الدم البيضاء، كريات الدم الحمراء والصفائح الدموية؛
عد LEUKOFOMMOUL (النسبة المئوية للقص القصريات والأمور الإلكترونية والقضيب والقصص المجزأة والاحتياجات والخلايا اللمفاوية في 100 خلايا محسوبة)؛
تركيز الهيموغلوبين من الدم؛
دراسة الشكل والحجم والرسم والخصائص النوعية الأخرى لخلايا الدم الحمراء.

2. عد عدد شبكات الشبكية.
3. عد عدد الصفائح الدموية.
4. قرصة عينة.
5. نزيف الوقت على دوقات.
6. coagologram مع تعريف هذه المعلمات على النحو التالي:

كمية الفيبرينوجين؛
مؤشر برومكروبين (PT)؛
العلاقة الدولية الطبيعية (MNO)؛
التخثر الجزئي المنشط (AFTT)؛
الوقت الكاول
Thrombin Time (TV).

7. تحديد تركيز عوامل التخثر.
8. MyLogram هو أخذ نخاع العظام باستخدام ثقب الإعداد اللاحق لتشويه وعد عدد العناصر الخلوية المختلفة، وكذلك نسبة النسبة المئوية 300 خلية.

من حيث المبدأ، فإن التحليلات غير المعقدة المدرجة تجعل من الممكن تشخيص أي مرض في الدم.

تقدير بعض أمراض الدم المتكررة

في كثير من الأحيان، في الحياة اليومية، يطلق الناس على بعض الدول وردود الفعل الدموية للأمراض، وهي غير صحيحة. ومع ذلك، فإن عدم معرفة الدقيقة عن المصطلحات الطبية وخصائص أمراض الدم، ويستخدم الناس شروطهم الخاصة، مما يدل على شرطهم أو أحبائهم. النظر في شروط مماثلة أكثر شيوعا، وكذلك المقصود من قبلها، فهي للحالة في الواقع وكيف يسمى الممارسين بشكل صحيح.

مرض الدم المعدي

يتحدث بدقة، فقط أحادي الدم ينتمي إلى أمراض الدم المعدية، وهو أمر نادر النادر نسبيا. تحت مصطلح "مرض الدم المعدي" يعني الناس ردود الفعل على نظام الدم مع العديد من الأمراض المعدية لأي أجهزة وأنظمة. وهذا هو، يحدث المرض المعدي في أي عضو (على سبيل المثال، الذبحة الصدرية، التهاب الشعب الهوائية، التهاب البول، التهاب الكبد، إلخ)، وتظهر بعض التغييرات في الدم الذي يعكس رد الفعل جهاز المناعة.

مرض الدم الفيروسي

مرض الفيروس في الدم هو نوع من العملية التي يدل الناس على مصطلح "مرض الدم المعدي". في هذه القضية كانت العملية المعدية في أي جهاز، ينعكس في معايير الدم، بسبب الفيروس.

علم أمراض الدم المزمنة

تحت هذا المصطلح، يعني الناس عادة أي تغييرات في معلمات الدم الموجودة لفترة طويلة. على سبيل المثال، قد يكون لدى الشخص وقتا طويلا زيادة ESP، ولكن أي أعراض مرضية وليس هناك أمراض واضحة. في هذه الحالة، يعتقد الناس أن هذا أمراض دم مزمنة. ومع ذلك، هذا هو التفسير غير الصحيح للبيانات المتاحة. في مثل هذه الحالات، هناك رد فعل نظام دم للدماء على أي عملية مرضية تتدفق في هيئات أخرى، وبما ببساطة لم يتم الكشف عنها بعد بسبب عدم وجود أعراض سريرية، والتي ستسمح بالتنقل في الطبيب والمريض حول اتجاه البحث التشخيصي.

مرض الدم الوراثي (الوراثي)

أمراض الدم الوراثية (الوراثية) في الحياة اليومية نادرة تماما، لكن طيفها واسع جدا. لذلك، ك. الأمراض الوراثية ينتمي الدم إلى الهيموفيليا المعروفة، فضلا عن مرض ماركيا فايكيلي، ثالاس الدم، فقر الدم من الجلد، متلازمات Wiscott-Aldrich، Chadiak Higashi، إلخ. هذه الأمراض من الدم، كقاعدة عامة، تتجلى عن الولادة.

أمراض الدم النظامية

"أمراض الدم النظامية" - عادة، مثل هذه الصياغة مكتوب من قبل الأطباء عندما كشف الشخص عن تغييرات في التحليلات ويعرف على علم الأمراض بالدم، وليس أي عضو آخر. في معظم الأحيان لهذه الصياغة اختبأ سرطان الدم المشتبه به. ومع ذلك، على هذا النحو أمراض جهازية لا يوجد دم، لأن جميع أمراض الدم تقريبا هو نظام منهجي. لذلك، يتم استخدام هذه الصياغة للإشارة إلى الشكوك في الطبيب لأمراض الدم.

أمراض الدم الذاتية

الأمراض المناعية من المناعة الذاتية من الدم هي أمراض التي بموجبها يدمر الجهاز المناعي خلايا الدم الخاصة به. تشمل هذه المجموعة من الأمراض ما يلي:

فقر الدم الانحلالي المناعي الذاتي؛
انحلال الطمص الطبي
مرض الانحلال من حديثي الولادة؛
انحلال الدم بعد نقل الدم؛
مجهول المناعة الحيوانية الثرثرة الثرثرة الأرجواني.
خلص المناعة الذاتية العدلات.

مرض الدم - أسباب

أسباب أمراض الدم مختلفة وفي كثير من الحالات غير معروفة بالضبط. على سبيل المثال، مع فقر الدم المخالف، يرتبط سبب المرض بعدم وجود أي مواد ضرورية لتشكيل الهيموغلوبين. ل أمراض المناعة الذاتية يرتبط سبب الدم مع انخفاض قيمة الجهاز المناعي. في HemoBlastosis، أسباب دقيقة، كما في أي أورام أخرى، غير معروفة. في علم الأمراض من تخثر الدم، يتم الانتهاء من الأسباب في نقص عوامل التخثر، عيوب الصفائح الدموية، إلخ. وبالتالي، من المستحيل ببساطة التحدث عن بعض الأسباب الموحدة لجميع أمراض الدم.

علاج أمراض الدم

يتم توجيه علاج أمراض الدم إلى تصحيح الاضطرابات والحد الأقصى التعافي الكامل جميع وظائفها. في الوقت نفسه، لا يوجد أي علاج مشترك لجميع أمراض الدم، ويتم إنشاء تكتيكات العلاج من كل علم أمراض محددة بشكل فردي.

الوقاية من أمراض الدم

الوقاية من أمراض الدم هي إجراء نمط حياة صحي وقيادة تأثير العوامل البيئية السلبية، وهي:

تحديد وعلاج الأمراض المصحوبة بالنزيف؛
علاج في الوقت المناسب من الغزوات الأشرار؛
العلاج في الوقت المناسب أمراض معدية;
التغذية الكاملة وأخذ الفيتامينات؛
تجنب الإشعاعات المؤينة؛
تجنب ملامسة المواد الكيميائية الضارة (الدهانات، معادن ثقيلة، البنزين، إلخ)؛
تجنب الإجهاد؛
الوقاية من Supercooling ومهاد درجة الحرارة.

أمراض الدم المتكررة، علاجها والوقاية منها - فيديو

أمراض الدم: الوصف والأعراض والأعراض والفراء والعواقب والتشخيص والعلاج - فيديو

مرض الدم (فقر الدم، متلازمة النزفية، hemoBlastosis): الأسباب، العلامات والأعراض، التشخيص والعلاج - فيديو

تعبئة الدم (متعددة الأغراض)، هيموغلوبين مرتفعة في الدم: أسباب وأعراض المرض والتشخيص والعلاج - فيديو

قبل الاستخدام، يجب عليك التشاور مع أخصائي.

سرطان الدم هو أحد أكثر الأمراض المعقدة والثقيلة بين الناس. هذا مرض نخاع العظم ينطبق في جميع أنحاء الدم، يصيب الخلايا الصحية تدريجيا. تشمل مجموعة أمراض السرطان في النظام الدوائي سرطان الدم، ليمفوما، المايلوما. كل واحد منهم يختلف قليلا عن بعضها البعض بطبيعة مسار المرض ومعاملتهم.

يتميز Leukosis بتشكيل الخلايا المخلوية في الدم الخبيثة، والتي تعمم مباشرة في جميع أنحاء الجسم. أثناء سرطان الغدد الليمفاوية، يتم تشكيل الورم في النظام اللمفاوي. يتم ملاحظة المايلوما الأورام الخبيثة في بلازما الدم. تحدث كل هذه الأمراض نفسها تقريبا، بينما يتم تطوير استكشاف أنسجة الورم. مع مرور الوقت، هناك استبدال كامل للخلايا الصحية المصابة. يحدث هذا الانقسام غير المنضبط بطرق مختلفة. يمكن أن يحدث البعض لعدة أشهر، وشخص ما لديه كل شيء يترك لأكثر من عام. كل هذا يتوقف على فسيولوجيا الإنسان.

صعوبة في المرض بأعمار مختلفة

تعقيد سرطان الدم هو ذلك هذا الورم غير مرئي ولا يمكن إزالتها. يتم تعميم خلايا الورم لجميع السفن والأوردة تحت الضغط وتتبدد في جميع أنحاء الجسم. بمرور الوقت، يقوم المرضى بتطوير نقص في الخلايا ذات المنظار الأصحاء ويبدأ الشخص في الشعور بالأسوأ والأسوأ.

ليس اعتمادا على عصر الشخص، يمكن أن يتقدم المرض بطرق مختلفة. ولكن، لا أعتقد أن السرطان لا يعالج. ليس كذلك، لأنه في هذه الحالة من المهم أن تشتبه في الشكاوى في الوقت المناسب و الانحرافات الممكنةوبعد يضرب المرض كل من الأطفال والكبار، وكذلك استثناء الأطفال حديثي الولادة. ولكن، على الرغم من ذلك، يمكن أن يكون كل منهم العلاج الكيميائي، لأن هذه هي الطريقة الوحيدة لعلاج هذا المرض اليوم.

كقاعدة عامة، يمر السرطان في شكل مزمن أو حاد. لسوء الحظ، شكل حاد في معظم الأحيان أمر غير قابل للشفاء، حتى، حتى العلاج الكيميائي لا يساعد. حتى الآن لا يوجد دليل محدد، لماذا هذا هو. لا يمكن للعلماء العثور على علاج لائق من أجل عدم استخدام العلاج الكيميائي. كما تعلمون، فإنه يؤثر على الجسم بشكل سيء للغاية، في حين قتل ليس فقط الخلايا المصابة، ولكن أيضا صحية.

أسباب سرطان الدم

حتى الآن، لسوء الحظ، لا توجد أسباب معينة ودقيقة تسبب سرطان الدم. يمكن تمييز بعض العوامل التي يمكن أن تثير انتشار هذا المرض الرهيب. هو - هي:

السرطان في التاريخ. وهذا هو، هذا العامل يتميز بحقيقة أن الأشخاص الذين رسموا في السابق سرطان هم أكثر عرضة لإعادة إخراج سرطان الدم؛
وجود الانحرافات الوراثية والشذاعات الخلقية، مثل متلازمة داون؛
التعرض المتكرر والمنتظم للإشعاع والإشعاع القوي؛
وجود بعض امراض خطيرة الدم؛
سرطان الدم من أحد أفراد الأسرة أو الاستعداد الوراثي.

تجدر الإشارة أيضا إلى أن العوامل التي يكتشفها سرطان الدم في كثير من الأحيان في الأشخاص الذين ليس لديهم عوامل من الاستعداد. هذا المرض يمكن أن يتفوق على أي شخص، لكن تذكر أنه يمكنك دائما علاج السرطان وفرص الانتعاش سيكون.

نظرا لأن العلاج الكيميائي هو السبيل الوحيد لعلاج السرطان، فينبغي إعداده لأنه يجب إعداده. ليست فقط التدريب الطبي، ولكن أيضا الأخلاقية. كل شيء يمكن أن يمر بنجاح وإعادة تكرار لن، الشيء الرئيسي هو الاعتقاد وتذكر أن السرطان قابل للشفاء.

علاج سرطان الدم

العلاج الكيميائي هو الوحيد و بطريقة فعالة علاج. هذا هو قطارة خاصة ومميزة، والتي تتميز بإدخال الأدوية السامة والقدرة. هذه جرعات كبيرة جدا تؤثر سلبا الدولة العامة الكائن الحي، ولكن، لسوء الحظ، دون مثل هذا الإجراء لا توجد فرصة لمزيد من البقاء على قيد الحياة. جرعات كبيرة من هذا القطرات قادرة على قتل جميع خلايا الدم المصابة، وتدمير الورم على التوالي.

كما يعرف أنه بعد العلاج الكيميائي، تعاني الخلايا السريعة النامية. يفقد المرضى شعرهم، الذين يتعرضون للمقطورات الهضمية، يموتون خلايا الجهاز التناسلي ونخاع العظام مباشرة.

بعد العلاج الكيميائي، غالبا ما يحدث فقر الدم، وبالتالي فإن فترة إعادة التأهيل تهدف إلى رفع مستوى خلايا الدم الحمراء، والكريات البيض. حتى الآن، لا توجد أدوية أخرى جديرة أخرى لن تصرفت على خلايا صحية أخرى.

يعمل العلماء على ذلك ويفعلون كل شيء يعاملون من السرطان أصبح أسهل وأكثر أمانا. بالإضافة إلى ذلك، فإن هذا الوضع معقد بسبب حقيقة أن خلايا الورم يمكن أن تغير هيكلها وتصبح غير حساسة للعقاقير النشطة. في مثل هذه الحالات، قد لا يؤثر العلاج الكيميائي، وقد تكون النتيجة سلبية. ثم يصف إما إعادة العلاج الكيميائي، أو اتخاذ موت في المستقبل. في أغلب الأحيان، يكون الوقت من اكتشاف المرض حتى الموت دون العلاج الكيميائي حوالي شهرين. علاج سرطان الدم في هذه الحالة هو الأمل الوحيد للبقاء على قيد الحياة.

علاج سرطان الدم في العيادات العليا

في علاج سرطان الدم، الليمفاوي وأنواع أخرى من سرطان الدم في إسرائيل، يتم تطبيق العيادة في العيادة الأساليب الحديثة وتكنولوجيا عالية. لذلك، يتم إجراء العلاج الكيميائي لائحة اللمفاوية البرامج الفردية تحت سيطرة PET-CT. إذا أظهرت هذه الدراسة أنه يتم إيقاف المرض، يتم إيقاف العلاج الكيميائي. هذا يتجنب العلاج المفرط وعواقبه السلبية.

إذا لزم الأمر، يتم تنفيذ نخاع العظام أو زراعة الخلايا الجذعية في فصل oncohematology - Authologous أو Allogenic. في الحالة الأولى، يقوم المريض بإجراء عملية زرع نخاع العظم الخاص به، والتي تؤخذ قبل العلاج ومعالجتها بطريقة خاصة. في الحالة الثانية، يتم استخدام نخاع العظام المانحين. في العيادات العليا، يتم إجراء زرع من كلا من الجهات المانحة ذات الصلة وغير ذات الصلة. بعد الزرع، يتم احتواء المرضى الذين تقل أعمارهم عن 30 يوما في صناديق منفصلة معقمة مجهزة أنظمة الترشيح الجوي. يسمح وضع العقم الكامل للمرضى بتجنب الالتهابات، وهو خطر يزداد مرارا وتكرارا حتى يحدث نخاع العظام المزروع.

كيف علاج سرطان الدم مع زرع نخاع العظام؟

هذا النوع من العلاج هو أكثر كفاءة وأقل ضارة للجسم بأكمله. تتميز بإدخال بعض خلايا نخاع العظام رجل صحي مريض. هذا هو نوع من الثقب. يتم تنفيذها بعد العلاج الكيميائي عندما يتم تدمير جميع الخلايا المصابة ويتم تقديم بعض صحة جيدة. مثل هذا التسريب الداخلي أمر خطير أيضا، لكنه يساعد في استعادة المزيد من الخلايا الصحية.

يتم إجراء عملية زرع نخاع العظام تحت إشراف خاص ويعقد في أغلب الأحيان في الأطفال أو الشباب. لم يتم تنفيذ ممثلين عن جيل أقدم. هذا الإجراء يتم إجراؤها داخل جدران الإنعاش، والناس معرضون للخطر للغاية في هذا الوقت لآثار مختلفة. لسوء الحظ، لم يتم تطوير اليوم من قبل طرق أخرى لعلاج السرطان، لأن هذا المرض هو الأكثر تعقيدا وخطيرا.

العلاج بمساعدة المعالجين

تجدر الإشارة إلى أن سرطان الدم أمر مستحيل علاج الطب الشعبيالمعالجين المختلفة وغيرها من طرق مماثلة. هذا المرض ليس قابلا للتعرض للمؤامرات. إنه مجرد خسارة في الوقت الثمين، لأن كل الأسوأ يمكن أن يحدث في لحظة الوقت غير المتوقعة. يمكن استخدامها فقط الوسائل المساعدة الانتعاش، بعد العلاج الكيميائي أو زرع النخاع العظمي. ولكن هذا هو أيضا شيء مسؤول، لأن فترة إعادة التأهيل يجب أن تكون حصرية تحت إشراف الطبيب.

أثناء علاج سرطان الدم وبعد ذلك، ممنوع منعا باتا استخدام صبغة من مومور ونظافة وأعشاب أخرى مماثلة إلى حد ما. يمكن تفسير ذلك بحقيقة أن هذه الأعشاب لها مواد سامة يمكن أن تؤثر سلبا على خلايا أورام السرطان. في بعض الحالات، فإنها تساعد حقا، وأحيانا، على العكس من ذلك، تسريع عملية الاستنساخ والتنمية التي لا يمكن السيطرة عليها. وبالتالي، من الممكن فقط تفاقم حالة المريض وتضره.

سرطان الدم في الدم هو مرض ساذج خطير يتم تشخيصه ويلاحظ بشكل رئيسي عند الأطفال. إنه يأتي من حقيقة أن أحد خلايا نخاع العظام يبدأ في المشاركة والضرب غير المرغوب فيه. في هذه الحالة، يلاحظ تطوير الكريات البيض، التي يتم تهجيرها وقتل خلايا الدم الأخرى. يتم تشخيص سرطان الدم بدقة على هذه الميزات.

لماذا وكيف تبدأ إحدى الخلايا تتضاعف إلى ما لا نهاية، تشكيل أورام السرطان في الأعضاء والأنسجة؟ يعمل جسم الإنسان دائما كأنظمة مغلقة. من أجل هذا النظام للعمل اللازمة خلايا الدم التي تؤدي وظائف مختلفة، مثل الأعضاء العرض والأكسجين وثاني أكسيد الكربون وحماية الجسم من الميكروبات والفيروسات المختلفة والتوقف عن النزيف.

الدم الطبيعي ولوكيميا

لكنه يحدث أن أحد الخلايا تحت أي تأثير ضار يفقد مع الخلايا الأخرى ويبدأ في المشاركة، لا حصر له عدة مرات إعادة إنتاج نفسها. والحقيقة هي أن هذه المستعمرة الخلية تأخذ الطاقة في الخلايا الصحية وتمنعها من العمل بشكل طبيعي، وكذلك هذه المستعمرة يمكن أن تعطيل وظائف الأنسجة والأجهزة الأخرى. يمكن أن يكون الكبد والكلى والدماغ والغدد الليمفاوية وما إلى ذلك.

من حيث المبدأ، ليس صحيحا تماما لاستدعاء مرض سرطان الدم، لأنه تحت السرطان، من المفهوم، أولا وقبل كل شيء، ورم، غير مريح في هذا المرض. ولكن هذا الاسم أصبح بالفعل مألوفا للكثيرين.

قد تظهر الأسباب الرئيسية لسرطان الدم في الجسم كما يلي:

الأشخاص الذين يتعرضون للإشعاع في معظم الأحيان يعانون من هذا المرض. في كثير من الأطفال الذين جاءوا من منطقة تشيرنوبيل تم تشخيص سرطان الدم.
يلعب دورا مهما ومرجعا وراثيا لمثل هذا المرض.
السموم الكيميائية التي يمكن أن تدخل في جسمنا مع الطعام والهواء تسبب هذا المرض.
يمكن أن تثير آثار الكحول والنيكوتين وبعض الأدوية المرض.
الطفرات الوراثية.
يمكن أن يحدث المرض بسبب فيروس (على سبيل المثال، فيروس نقص المناعة البشرية).

تجدر الإشارة إلى أن سرطان الدم لا ينتقل، لأن هذا ليس مرض معد. كما أنها لا يمكن أن تكون مصابة بنقل الدم.

أعراض

تخصيص الخبراء أعراض يمكن تشخيص سرطان الدم:

علامات سرطان الدم الأساسية

في المريض، يغادر سرطان البلازما الدم العظام والمفاصل (هذه هي المرحلة الرابعة من السرطان).
نزيف متكرر من ارتداء. توقف الدم من الصعب.
ألم في تجويف البطن.
الضعف، حالة بطيئة الجسم.
زيادة الغدد الليمفاوية.
غالبا ما يريد المريض المرحاض "في صغير".
استفراغ و غثيان. دوخة متكررة.
الأمراض المعدية المتكررة.
في المرحلة الأخيرة من السرطان، يمكن ملاحظة ظلال مزرقة من الشفاه والأظافر والنزيف المتكرر.
الشخص يخسر دائما الوزن.
ملاحظ الحرارةالذي يحتفظ باستمرار.

النماذج والمراحل

التمييز بين عدة أشكال من سرطان الدم:

سرطان الدم هو أورام من خلايا نخاع العظام.
سرطان الدم الحاد هو أعظم شكل من أشكال السرطان. إنه ينطوي على خلايا الدم الشباب وغير الناضجة هنا، لذلك يمكن أن يتطور هذا النموذج بسرعة. الأشخاص الذين اكتشفوا هذا النوع من المرض، يعيشون قليلا، حيث تطور في الجسم بسرعة كبيرة.
نماذج سرطان الدم الدموي المزمن - تشارك الخلايا الناضجة فقط، وبالتالي يحدث مثل هذا المرض ببطء. وفقا لذلك، يمر هذا النوع من المرض بسهولة إلى حد ما، وإذا تم الكشف عن تحديده في جسم المريض، لبدء العلاج والعلاج السليم، فإن الانتعاش الكامل ممكن.
هيماتوساركلوماس الأورام الخبيثةالتي وجدت في الغدد الليمفاوية البشرية.

ويعتقد أن الانتقال من مرحلة واحدة من السرطان أمر مستحيل. ومع ذلك، من أجل تحديد المرض في الوقت المناسب وتعيين العلاج المناسب لإجراء تحليل إضافي - خزعة.

السؤال الرئيسي للمرضى الذين يعانون من سرطان الدم قابل للشفاء أم لا؟ لا توجد إجابة لا لبس فيها على هذا السؤال. في شكل مزمن قد تكون الأمراض شفاء كاملة، لكن لا يمكن التنبؤ بأي شيء في الشكل الحاد من سرطان الدم.

الطريقة الرئيسية لعلاج سرطان الدم هذه اللحظة هو العلاج الكيميائي. وضع المرضى الذين يضعون قطرات وعبر الأوردة أدوية، والتي، بسبب خصائصها السامة عالية، تقتل خلايا الدم مع علم الأمراض.

العلاج الكيميائي

لكن لسوء الحظ، تعاني الخلايا الصحية من هذا العلاج، لأنها تشبه الشديد المرضى. نتيجة لذلك، يظهر الشعر، الغثيان والقيء، قد يعاني النظام التناسلي ويلاحظ فقر الدم. ولكن في حين لا توجد طريقة أخرى لعلاج العلماء غير موجودين.

أيضا، يمكن أيضا تطبيق زرع نخاع العظام المزعوم. أولا، بمساعدة العلاج الكيميائي، يتم تدمير جميع الخلايا السرطانية، ثم بمساعدة قطارة، يتم تقديم خلايا نخاع العظام الصحية من المانحين عن طريق ثقب.

حتى الآن، ربما هذه الطرق ربما شفاء جزئي من سرطان الدم، ولكن لا أحد يستطيع إعطاء ضمان شفاء كامل.

المرحلة المزمنة

المرحلة الأولية سرطان الدم عادة ما يظل بدون أعراض. إذا كان في الوقت المحدد لتنفيذ التحليلات المناسبة، فإنهم يكتشفون الكريات البيض الحبيبية في دم المريض.

المرحلة الثانية من السرطان - مرحلة مجالات الصوت، التي تتميز بالأورام الثانوية وزيادة في محتوى الدم من خلايا الانفجار. هنا يمكن أن تعمل بشكل سيء كل من الكبد والطحال، تتأثر العقد اللمفاوية للمريض. إذا كنت في الوقت المحدد لبدء العلاج المناسب لسرطان الدم، فمن الممكن شفاء كاملة، حتى في المرحلة الرابعة من السرطان.

يجب أن نتذكر أن الشكل المزمن للسرطان مقارنة بالتدفقات الحادة ببطء شديد، مما يزيد بشكل كبير من فرص الانتعاش. هذا بالاخص صحيح للاطفال.

إذا كنت تأخذ إحصائيات، في شكل مزمن، فإن خمسين في المائة من الناس يتعافون، وفي خمسة وثلاثون فقط. يتم ملاحظة الوفاة من أشكال سرطان الدم الحاد في معظم الحالات في فترة المضاعفات التي لا تؤثر أنفسهم على الطب الحديث.

التنبؤ للمرضى

كم عدد الدم الذي تعيش فيه بسرطان الدم؟ حتى الآن، يصعب الإجابة على الأطباء على هذا السؤال. يحدث ذلك بعد العلاج الكيميائي، يمكن للمرضى العيش في المتوسط \u200b\u200bمن عامين إلى خمس سنوات، وهناك حالات عندما تأتي الشفاء الكاملة.

يعتمد العمر المتوقع على درجة أكبر من مقدار جسم الإنسان بصحة جيدة وهو قادر على محاربة المرض والعلاج الذي ينفق الطبيب. عند سرطان الدم في الجسم، لا يملك الشخص ورميا على هذا النحو. جميع الخلايا غير الطبيعية في الدم والتحرك بحرية في جميع أنحاء الجسم.

إذا كان الطفل يعوض، لمدة خمس سنوات لا يزال يلوحيا في متخصص ويستعيد جميع وظائف الجسم.

ولكن، يمكن أن تبدأ الخلايا السرطانية في الدم مرة أخرى في الشكل أو لن يتم تشكيلها على الإطلاق. ذلك يعتمد على الخصائص الفردية لجسم الإنسان.

يجب أن لا تعرف أنه لن يمنحك أحد ضمانا بنسبة 100٪ للشفاء الكامل.

الدم هو مجمل للعناصر التي تؤدي المهام المختلفة، وضمان عمل جسم الإنسان بأكمله. دم الرجل، بدوره، يتكون من البلازما وعناصر موحدة. من بين هذه الأخيرة، تتميز حكايات الدم الحمراء والأبيض، وكذلك الصفائح الدموية بالدم. العلاقة الصحيحة جميع المكونات تضمن حياة إنسانية مقاومة وسائل الإعلام الخارجيةوبعد التغييرات الصغيرة في عملية تكوين الدم يمكن أن تسبب انتهاكات خطيرة تؤثر على أكثر الأجهزة والأجهزة الحياة المختلفة. سننظر أدناه في هذا المرض الرهيب مثل سرطان الدم، وكيفية التعامل معها وما يجب القيام به بعد ذلك. وهكذا كيفية تحديد سرطان الدم في البشر؟

إن التقسيم غير المنضبط لليفي الكريات البيض وتراكم أشكالها غير الناضجة هو سبب هذا المثل كصحة بشرية في البشر. هذا مرض ورم خبيث يدمر نظام الدموبعد تلتقط خلايا سرطان الدم مواقف صحية، مع الوظيفة المناسبة لحماية الجسم التي لا تؤديها. لهذا السبب، لدى المرضى في الناس فقر الدم، مختلفة، انخفاض في الحصانة، والأمراض المعدية المتكررة،.

منذ البداية، يظهر الورم أثناء Croy Crazy في نخاع العظم، ثم يذهب إلى الدم والأجهزة الأخرى. يسمى تشكيل الورم في أنظمة جديدة التسلل. ترافق هذه العملية زيادة في الأجهزة في حجمها ومجوء العقد.

لا يجعل سرطان الدم استثناءات للنساء أو الرجال أو الأطفال، كيف تم تشخيصها مسبقا، كلما حققت فرص الأطباء أكثر نتائج إيجابية.

الأسباب

ما هي أسباب سرطان الدم في شخص بالغ وطفل؟ لا توجد إجابة واضحة ومؤدية على هذا السؤال. تابع الأطباء من فهم أن هذا ورم، وبالتالي فإن أسباب سرطان الدم قد تشبه أسباب الأورام الأخرى. لماذا يحدث عملية عدم توقف الانقسام؟ التأثير السلبي هناك آثار على الخلايا البشرية المواد الكيميائية، الإشعاع، العلاج الكيميائي، تلقي الصناديق القوية.

بموجب تأثير العوامل السلبية، يتم فصل خلية الدم عن العمل "في الفريق" ويبدأ حياتها الخاصة - وهي مقسمة وتؤدي عدد سكانها مماثلة لأنفسهم. خلايا الدم السرطانية عدوانية - أنها تسلب الطعام بصحة جيدة، وهزوها، والتقاط المكان في نخاع العظم، ثم امتصاصه بنفسه.

سابقا علاج الأورام من قبل العلاج الكيميائي أو العلاج الإشعاعي، والمرض الأوعية الدموية, أمراض وراثية زيادة القدرة على شراء سرطان الدم الدم.

الآراء

يمكن أن يكون السرطان في الدم البشري في شكل حاد أو في مزمن. الفرق هو طبيعة طبيعة ومرحلة نضج الخلايا التي تخضع للتغيير. يتم تثبيط الشكل الحاد لسرطان الدم بشكل كبير، ولا يمكن علاجها تقريبا ويؤدي إلى سرطان الدم اللمفاوي (80٪ من الحالات). مع هذا الشكل من السرطان، تحدث زيادة حادة في خلايا Blass ولا تنضج، كما أنها تبدأ في المشاركة.

في كثير من الأحيان يصيب الشكل الحاد للسرطان في الدم الأطفال، لديهم عملية تسلل تتطور بشكل أسرع وعدد الأعضاء المتضررين يزيد. في المرحلة الأولية، يعاني المريض الشعور بالضيق العامغالبا ما يخفف الأمراض المزمنة.

يشكل الشكل المزمن لسرطان الدم أبطأ فقط إلى حالة "أزمة الانفجار". إذا بدأ العلاج حتى هذه النقطة، فهناك كل فرص تحقيق مغفرة. يعتبر هذا الشكل من خلايا الدم السرطانية حميدا نسبيا، لأنه يحتوي على عدد أكبر من العجل الناضج. هذه الجزيئات أبطأ من الفجوة، وبالتالي، فإن المرض لا يتبع غير عدواني. بعض مشرق منطوقة الأعراض ل المرحلة الأولية سرطان مزمن - لا. من الممكن أن تشك في المشكلة بمساعدة اختبار الدم، وتحويل الانتباه إلى الزيادة في العدد. بعد ذلك، يصبح المرض خبيثا ويؤدي إلى ظهور الأورام.

لا يصبح الشكل المزمن من سرطان الدم أبدا حادا، تماما كما هو الحال في الانتقال العكسي مستحيل أيضا.

معيار آخر لفصل المرض يكمن في طبيعة المرضى الذين يعانون من الخلايا: حبيبات صغيرة - سرطان الدم النفي، دون حبيبات - الخلايا اللمفاوية.

سرطان الدم المزمن في البشر في كثير من الأحيان يلتقي الناس بعد 40 عاما.

أعراض

المشكلة الرئيسية في تأهب التشخيص هي أن أعراض سرطان الدم غير المحددة، أي علامات سرطان الدم مميزة للعديد من الأمراض.

من بينها مميز:

، ضيق في التنفس، حالة الصحة السيئةوبعد ويرجع ذلك إلى انخفاض في مستوى الحمرات الحمراء التي تحمل الأكسجين، والنتيجة التي يصبحها تخفيض عمل الوظائف المثبتة على الحياة.
الأمراض المتكررة. خلايا التحور لا تؤدي وظائف واقية في الجسم.
يقفز درجة الحرارة دون أسباب مرئية.
مظهر ونزيف. ويرجع ذلك إلى ذلك، مما أدى إلى نزيف الأنف والموثة الحيض الوفيرة.
آلام في العظام والمفاصل، لأنها غالبا ما تكون هناك، في نخاع العظام، تتركز خلايا البيض.
زيادة الغدد الليمفاوية.
مشاعر مؤلمة في منطقة الكبد والطحال، لأن الخلايا السرطانية تسارع هناك، والتي تسبب إغفائها للأجهزة.
صف الأعراض العصبية: الصداع، القيء، وخز في الجسم، إلخ.

هذه الأعراض من السرطان في تدفق الدم ضد خلفية انخفاض في وزن الجسم، شحوب الجلد، التعرق الليلي.

التشخيص

تشخيص سرطان الدم في البالغين والطفل يعتمد على البيانات الدراسات المختبرية: يحددها المؤشر. بالإضافة إلى ذلك، يتم الكشف عن وجود خلايا غير محددة، وهم يتابعون مستوى الثور الصحي. كقاعدة عامة، يحدث تعليق المرض أثناء الولادة عندما يجذب الطبيب الانتباه إلى المؤشرات المختلفة الانحراف عن القاعدة.

بالإضافة إلى الاختبارات، يتم تأكيد المرض من خلال فحص الطبيب. يدرس الطبيب الغدد الليمفاوية، يحمل جسديا من البطن. قد يتم تعيين إجراءات مثل الموجات فوق الصوتية والأشعة السينية. كما تم إنتاج خزعة نخاع العظام، ثقب السائل الشوكي، المسح النخاعي العظمي تعلمته من العظم.

علاج

في كثير من الأحيان، تحدث عن علاج سرطان الدم، يعني. هذا المرض هو برج الدم الأبيض وصورها يمثل ما يصل إلى 30٪ من أورام أورام الأطفال. الائتمان أو عدم سرطان الدم؟ الجواب على هذا السؤال هو في المقام الأول في الشكل المحدد لخلايا الطيار وسرطان الدم و التشخيص المبكروبعد لذلك، سرطان الدم في الأطفال علاج مناسب غالبا ما يصل إلى مغفرة.

يجب أن يكون مفهوما أنه في غياب علاج الورم وخلايا الدم المعدلة سيتم القبض عليه من قبل الجسم في أسرع وقت ممكن: حتى 5 أشهر.

تستخدم أساليب علاج سرطان الدم دائما في المجمع. ينضم عالم نفسي، جراح وأخصائيين آخرين إلى المعالج لعلاج المرض. لكل مريض، يتم وضع بروتوكول فردي للأحداث. يعتمد اختيار الطرق على عدد من العوامل: نوع سرطان الدم وأشكال الأورام والعدوانية الخاصة بهم، وقت الكشف عن المرض، ولاية نخاع العظم.

يتم علاج سرطان الدم في جميع أنحاء الحياة. حتى عند حدوث مغفرة، يجب مراعاة المريض بأخصائي في مكان الإقامة.

أولا، من الضروري مراقبة إمكانية الانتكاسات، وثانيا، لتنفيذ علاج السرطان التعويضي والمضاعفات الناشئة. أما بالنسبة للانتكاسات، فإن احتمال ظهورها هو الحد الأقصى في السنة الأولى بعد العلاج الناجح، إذا لم تكن هناك مضاعفات مدتها خمس سنوات، يتم تقليل احتمالية إعادة المرض بشكل كبير.

الطريقة الرئيسية لعلاج سرطان الدم هي العلاج الكيميائي. يمكن إعطاء الأدوية شديدة السمية في جرعات كبيرة شفهيا، عن طريق الوريد أو في السائل الشوكيوبعد هذه الأدوية في شكل عدواني يجب أن تقاتل مع السرطان المعدل.

العلاج الكيميائي

يصبح عيب العلاج عدم القدرة على التمييز عن العناصر الصحية والمرضية. لذلك، ستكون نتيجة العلاج بعض العواقب السلبية، معربا عن تساقط الشعر، غثيان، مخاطر الإصابة. من المهم أيضا. ميزة خلية السرطان هي قدرتها على التحريض، لذلك، حتى في العلاج، مظهر عدم الحساسية في بعض الأورام إلى المخدرات أمر ممكن.

طريقة علاج أخرى هي راي واستهداف العلاج بسرطان الدم، مما يقتل بشكل مطرد الخلايا المتحولة (التشعيع أو الأدوية الدواء). واحدة من أقوى الطرق هي زرع الخلايا الجذعية الصحية في جسم الشخص المريح. في بداية هذا المعاملة، قتل كل شيء على خلية واحدة من نخاع العظام، ثم تسرد الجهة المانحة قد تأثرت. هذه التقنية معقدة وخطيرة، يتم تنفيذها في قسم الإنعاش. في هذه الحالة، يصنع المريض بشكل دوري مكونات الدم اللازمة.

اختياريا استخدام العلامات البيولعة البيولوجية - وهذا هو استخدام الأدوية التي تزيد من الوظائف المناعية.

في علاج سرطان الدم، من المهم جدا أن نلاحظ. بالنسبة للجسم، من الضروري للغاية الحصول على عناصر النزرة التي ستدعم وظائف واقيةوبعد الأكثر فائدة في النظام الغذائي سيكون: الحمضيات، الخضروات (الطماطم والجزر)، القراص، الهندباء، الفواكه (العنب البري، الكرز، العنب الأحمر، القنابل اليدوية، المشمش)، مفيدة جدا أنواع مختلفة الملفوف (أحمر الشعر، بروكسل، لون)، أصناف الشاي الأخضر.

من بين المنتجات غير الموصى بها، فإنه يستحق تخصيص النقانق والنقانق والسمك واللحوم والشوكولاته والبطاطا والسكر والفطر. في الواقع، هذه المنتجات هذه هي تلك المنتجات التي تمثل قيمة غذائية صغيرة أو من الصعب هضمها للبشر.

في حالة مرض الدم، ليس من الممكن دائما إكمال لب المريض، ولكن يمكن السيطرة عليها ولديها حياة طويلة الحياة.

الشيء الأكثر أهمية هو تشخيص المرض. لذلك، من الضروري اتباع الأعراض بدقة للأمراض، في الوقت المناسب للخضوع لفحوصات الوقائية واتخاذ اختبارات الدم من وقت لآخر.