Какви видове градински огнища има? Остатъчни промени в белите дробове след възстановяване от туберкулоза Колко често единична лезия в белия дроб е туморна метастаза?

При извършване на CT (MR) изследвания в мозъчното вещество могат да бъдат открити огнища с дистрофичен характер (като глиоза), атрофичен характер (като киста на цереброспиналната течност), както и калцификация. При хронична тъканна исхемия могат да се установят и някои други характерни промени, например перивентрикуларна левкоараиоза (промени в структурата и плътността на веществото около вентрикулите), често с наличие на малки кисти в базалните ганглии, както и в външната и вътрешната капсула на мозъка. Често се идентифицират и признаци (от заместващ характер).

Причини и предразполагащи фактори за промени в мозъка

Фокалните промени включват патологични процеси, които се случват в определена област на мозъка. Настъпват различни промени в мозъчната тъкан (белези, кисти, некроза). Най-честите фокални промени от дистрофичен характер са:

При по-възрастните хора. По този начин вероятността за идентифициране на дистрофични огнища значително се увеличава с възрастта. Тук играят роля патологичните промени в интра- и екстракраниалните съдове, стесняването на съдовия лумен и церебралната исхемия, провокирана от тези фактори.
При хора, страдащи от захарен диабет. При тази патология често се появява ангиопатия, проявяваща се с промени в съдовата стена, нарушена съдова пропускливост и нарушена съдова проходимост. На този фон често се появяват инсулти.
При хора с друга ангиопатия, аномалии в развитието на мозъчното съдово легло (например отворен кръг на Уилис), тромбоза (нарушения на лумена с друга етиология) на екстра- и интракраниални артерии.
При лица с обостряне на цервикална остеохондроза. Когато заболяването възникне, мозъкът спира да получава достатъчно кислород. В резултат на кислородното гладуване се появяват области на исхемия.
За тези, които са претърпели травма на черепа или мозъка. Преструктурирането на мозъчното вещество на мястото на контузия след нараняване може да доведе до появата на фокус на глиоза, киста или калцификация.
При лица, изложени на продължителна интоксикация (екзо- или ендогенна). По този начин първата група включва хора, които злоупотребяват с алкохол, приемат токсични вещества (или са изложени на тях по време на работа, например работници в цехове за производство на боя). Втората категория включва хора с продължителни заболявания (инфекциозни, възпалителни).
При пациенти с онкологични процеси на мозъка по време на изследването се откриват дистрофични огнища.

Методи за идентифициране на дистрофични огнища в мозъка

Основните методи за идентифициране на дистрофични (и други) паренхимни лезии в мозъка са CT и MRI. Могат да бъдат идентифицирани следните промени:

Лезии тип глиоза.
Кистозни зони поради атрофия (и травма).
Калцификация (например, поради импрегниране на хематома с калциеви соли).
Перивентрикуларна левкоараиоза. Въпреки че не е пряко свързан с фокалните промени, той е важен маркер за хронична исхемия.

На компютърната томография на нивото на третата камера и задните рога на страничните вентрикули сините стрелки показват области с кистозна природа (резултат от некроза на мозъчното вещество в миналото): малки в областта на десен таламус и по-голям по размер в тилния дял вдясно. Има и промяна в плътността на мозъчната материя около задния рог на дясната странична камера. Силвиевите фисури са разширени, което показва хидроцефалия (атрофична, заместваща).

На компютърната томография на нивото на телата на страничните вентрикули сините стрелки показват кистозни (атрофични) области в теменните и тилните дялове вдясно (последици от инсулт). Виждат се и признаци на хронична церебрална исхемия, по-изразени вдясно (перивентрикуларна левкоараиоза).

Компютърна томография на главата на ниво 4-та камера, малкомозъчни дръжки: в лявото полукълбо на малкия мозък (в основата, близо до лявото малкомозъчно стъбло) има атрофичен участък (последици от инсулт). Забележете как външните пространства на цереброспиналната течност на мозъка са разширени.

Сините стрелки на компютърната томография показват области на перивентрикуларна левкоараиоза (около предните и задните рога на двете странични вентрикули). Червената стрелка също показва „свежо“ (вдясно в тилната част).

Наличието на дистрофични фокални промени в мозъка в много случаи е следствие от хронична исхемия и често се комбинира с атрофична (заместваща) хидроцефалия, особено при хора, които пият алкохол за дълго време, са изложени на други видове интоксикация или имат преди това е претърпял инсулт или нараняване на главата.

Компютърната томография на главата показва признаци на заместваща хидроцефалия (поради некроза на мозъчния паренхим), с наличие на множество атрофични огнища отляво - в тилния лоб (1), в теменния лоб (2) и на дясната страна - в областта на главата на лещовидното ядро, перивентрикуларно на тялото на вентрикула (3). Диаметърът на страничните вентрикули е разширен (маркиран със стрелка). Около рогата на страничните вентрикули има хиподензна (ниска плътност на КТ) зона.

Резултати

Дистрофичните фокални промени могат да бъдат открити чрез CT и MRI в мозъка на всеки човек. Откриването им може да показва предишна патология (травматична, исхемична). Ако лезиите са малки по размер и локализирани в периферните части на мозъка или в бялото вещество, базалните ганглии, прогнозата за бъдещия живот на пациента е благоприятна. Но фокалните промени в локализацията на мозъчния ствол, върху мозъчните стъбла и таламуса са по-неблагоприятни и могат да причинят появата на неврологични симптоми.

Остатъчни промени в белите дробове след преболедуване от туберкулоза

В резултат на лечението може да настъпи пълно и безследно изчезване на туберкулозни туберкули, което е придружено от отрицателни туберкулинови реакции. Този изход е възможен при заболяване с кратка продължителност, с така наречените свежи процеси, които протичат без обширна казеозна некроза в центъра на възпалението. Тези форми на истинско изцеление са доста редки. При по-голямата част от пациентите (95-96%) лечението е свързано със задължителното развитие на остатъчни промени в белодробната тъкан.

Остатъчните промени трябва да се разбират като различни образувания в белодробната тъкан, които продължават по време на клиничното излекуване при лица, получаващи антибактериални лекарства, както и по време на спонтанно излекуване на туберкулозния процес.

Необходимо е да се прави разлика между малки остатъчни промени в белите дробове и плеврата: лека фиброза, цикатрициални промени, единични вкаменения под 1 cm в диаметър, единични, ясно определени огнища, плеврални слоеве и големи остатъчни промени: тежка пневмосклероза, единични или множествени вкаменения с диаметър 1 cm или повече, множество ясно дефинирани огнища на фона на пневмосклероза, големи дълго съществуващи плътни огнища, цироза (карнификация на белия дроб с неговата циротична трансформация), образуване на обширни плеврални сраствания.

Особено внимание се обръща на въпроса за завършване на лечението на кухини (почистени, санирани кухини). Кухината може да придобие кистозна форма, но „санираната“ кухина, особено при фиброкавернозна туберкулоза, не означава трайно възстановяване. След спиране на химиотерапията процесът може да прогресира.

Разликата в остатъчните промени в размера и степента, в характера на анатомичните и хистологичните структури до голяма степен определя възможността за реактивиране на туберкулозния процес. Лицата под наблюдение в VII група на диспансерна регистрация в момента са един от основните източници на попълване на контингентите на пациенти с активни форми на белодробна туберкулоза. Това се дължи на ендогенно реактивиране на туберкулозата.

Неотложна задача на съвременната терапия на туберкулозата е да се усъвършенстват методите на лечение за постигане на клинично възстановяване с минимални остатъчни промени. Дългосрочната комплексна антибактериална терапия води до образуване на минимални остатъчни промени и по-пълно оздравяване, което допълнително намалява възможния риск от рецидив на туберкулоза.

Най-добър резултат се постига при свеж и своевременно установен огнищен процес. Свежите лезии изчезват напълно, перифокалното възпаление се елиминира около по-старите лезии; Фиброзните промени и капсулираните лезии са по-лоши или изобщо не претърпяват обратно развитие.

Остатъчни промени под формата на единични огнища на фона на цикатрициални промени и множество огнища се наблюдават при пациенти, при които процесът е с определена продължителност и е много разпространен.

При инфилтративно-пневмонична белодробна туберкулоза най-честите остатъчни промени са огнища на уплътняване и фиброза. По-бърза и пълна резорбция на туберкулозния инфилтрат се наблюдава при пациенти с чувствителни към лекарства микобактерии туберкулоза в сравнение с пациенти, които секретират предимно резистентни щамове на микобактерии. Белодробните туберкуломи се характеризират с дълъг ход на туберкулозния процес, който се определя от стабилността на промените в белодробната тъкан.

При фиброзно-кавернозна белодробна туберкулоза не се наблюдава пълна резорбция на патоморфологичните промени. Възможно е образуването на единични лезии на фона на умерени индуктивни промени. При излекуване на фиброзно-кавернозна белодробна туберкулоза са изразени остатъчни промени с преобладаване на явленията на пневмосклероза и фиброза.

След проведена ефективна антибактериална терапия инволюцията на остатъчните промени продължава известно време. Специфичните промени, останали в белодробната тъкан, продължават да намаляват, въпреки прекратяването на прякото излагане на антибактериални лекарства, което се дължи на благоприятни имунобиологични промени в организма под въздействието на лечението, което води до повишаване на общата и локална тъканна резистентност. В специфични огнища клетъчният състав се променя, процесите на фиброза и хиалиноза се увеличават, останалите области на казеозна некроза продължават частично да се разтварят, да се разграничават и да се удебеляват, докато настъпи калцификация. Големите огнища се редуцират, втвърдяват или се трансформират в малки огнищни образувания. Дори фазата на калцификация в някои случаи не е окончателна. Тя се заменя с фаза на разтваряне на калциевите соли, отложени в лезиите. Динамиката на неактивните туберкулозни промени става положителна с течение на времето поради метаболитните процеси, протичащи в тях, което води до дехидратация и уплътняване. Антибактериалното и възстановително лечение ускорява тези процеси и намалява потенциалната активност на туберкулозните изменения. В това отношение особено важна роля играят многократните антирецидивни курсове на антибактериална терапия, които не само помагат за предотвратяване на рецидивите на туберкулозния процес, но също така позволяват да се сведат до минимум остатъчните промени в белите дробове.

Лицата в III група на диспансерна регистрация на пациенти с неактивна туберкулоза на дихателната система, в зависимост от размера и естеството на остатъчните промени, се разделят на две подгрупи: с големи остатъчни промени (подгрупа А) и с малки остатъчни промени (подгрупа Б). ). Лицата с големи остатъчни промени в тази група на диспансерно наблюдение са от 3 до 5 години, с малки остатъчни промени - до 1 година. В случай на големи остатъчни промени с наличието на утежняващи фактори, които отслабват съпротивителните сили на организма, е необходимо да се проведе противорецидивно лечение с туберкулостатични лекарства през пролетта и есента амбулаторно или (ако е показано) в санаториум. В групата на контингентите, обслужвани от противотуберкулозни институции, през 1974 г. е въведена VII група за диспансерно наблюдение. Това е група от хора с повишен риск от рецидив и туберкулоза, подгрупа А включва хора с големи остатъчни промени, прехвърлени от III група на диспансерно наблюдение, и с малки остатъчни промени при наличие на утежняващи фактори. Диспансеризират се доживотно, като е задължително ежегодното посещение в диспансера и пълен клиничен и рентгенов преглед. Те трябва да бъдат обект на общи здравни мерки, насочени към повишаване на устойчивостта към туберкулоза. В тази група е възможно да се провеждат курсове на химиопрофилактика, когато се появят фактори, които отслабват съпротивителните сили на организма.

Те възникват поради нарушаване на церебралния кръвен поток. Този патологичен процес се проявява с редица неврологични симптоми и се характеризира с прогресивен ход. Вече не е възможно да върнете към живот изгубените нервни клетки, но можете да забавите хода на заболяването или напълно да предотвратите неговото развитие.

Причини и признаци на патология

Лекарят трябва да ви каже какво да правите, ако има фокална промяна в мозъчното вещество, но самият пациент може да подозира наличието на патология. Заболяването често има постисхемичен произход. Характеризира се с нарушение на кръвния поток в една от зоните на полукълбото (полукълбо). За някои хора е трудно да разберат какво е това, така че за удобство развитието на промените в мозъчната материя е разделено на 3 етапа:

Първи етап. На този етап не се появяват признаци на фокални лезии в мозъчната материя. Пациентът може да почувства само лека слабост, замайване и апатия. Понякога сънят е нарушен и се появяват главоболия. Фокусите от съдов произход току-що се появяват и има леки смущения в кръвния поток;
Втора фаза. С развитието на патологията протичането на заболяването се влошава. Това се проявява под формата на мигрена, намалени умствени способности, звънене в ушите, изблици на емоции и загуба на координация на движенията;
Трети етап. Ако болестта е достигнала този етап, тогава фокалните промени в бялото вещество на мозъка имат необратими последици. Повечето неврони умират и мускулният тонус на пациента бързо намалява. С течение на времето се появяват симптоми на деменция (деменция), сетивата престават да изпълняват функциите си и човек напълно губи контрол върху движенията си.

Субкортикалните лезии в бялото вещество, локализирани под кората на главния мозък, може да не се появят изобщо за дълго време. Такива повреди се диагностицират предимно случайно.

Промените в бялото вещество на фронталните лобове се проявяват значително по-активно и главно под формата на намаляване на умствените способности.

Рискови групи

Ако няма признаци на заболяването, препоръчително е да разберете кои са рисковите групи за това заболяване. Според статистиката фокалните лезии се появяват по-често при наличие на такива патологии:

атеросклероза;
Високо налягане;
VSD (вегетативно-съдова дистония);
Диабет;
Патологии на сърдечния мускул;
Постоянен стрес;
Заседнала работа;
Злоупотреба с лоши навици;
Наднормено тегло.

Може да възникне увреждане на бялото вещество на мозъка от съдов произход поради промени, свързани с възрастта. Малки единични лезии обикновено се наблюдават при хора над 60 години.

Дистрофичен характер на увреждането

В допълнение към увреждането, причинено от съдов произход, има и други видове заболявания, например единични фокални промени в мозъчната субстанция с дистрофичен характер. Този вид патология възниква поради липса на хранене. Причините за това явление са следните:

Отслабено кръвоснабдяване;
Остеохондроза на цервикалния гръбначен стълб в остър стадий;
Онкологични заболявания;
Наранявания на главата.

Увреждането на мозъчното вещество с дистрофичен характер обикновено се проявява поради липса на хранене на мозъчната тъкан. Пациентът изпитва симптоми:

Намалена мозъчна активност;
деменция;
главоболие;
Отслабване на мускулната тъкан (пареза);
Парализа на определени мускулни групи;
замаяност

Диагностика

Повечето хора с възрастта развиват фокални промени в веществото, които възникват поради дегенерация на тъканите или в резултат на нарушения на кръвния поток. Можете да ги видите с помощта на ядрено-магнитен резонанс (MRI):

Промени в кората на главния мозък. Такава лезия възниква главно поради запушване или компресия на вертебралната артерия. Това обикновено се свързва с вродени аномалии или развитие на атеросклероза. В редки случаи, заедно с появата на лезия в мозъчната кора, възниква вертебрална херния;
Множество фокални промени. Наличието им обикновено говори за прединсултно състояние. В някои случаи те могат да предотвратят деменция, епилепсия и други патологични процеси, свързани със съдова атрофия. Ако се открият такива промени, трябва незабавно да се започне курс на лечение, за да се предотвратят необратими последици;
Микрофокални промени. Такива увреждания се срещат при почти всеки човек след живота. Те могат да се видят с използване на контрастно вещество само ако са от патологичен характер. Финофокалните промени не са особено забележими, но с развитието си могат да причинят инсулт;
Промени в бялото вещество на фронталните и париеталните дялове субкортикално и перивентрикуларно. Този вид увреждане възниква поради постоянно повишено кръвно налягане, особено ако човекът е имал хипертонична криза. Понякога малките единични лезии са вродени. Опасността възниква от пролиферацията на лезии в бялото вещество на фронталните и париеталните лобове субкортикално. В такава ситуация симптомите постепенно прогресират.

Ако човек е изложен на риск, тогава трябва да се извършва MRI на мозъка (мозък) веднъж годишно. Иначе е препоръчително такъв преглед да се прави веднъж на 2-3 години за профилактика. Ако MRI показва висока ехогенност на лезия с дискулаторен произход, това може да показва наличието на онкологично заболяване на мозъка.

Методи за борба с патологията

Постепенно засягайки човешката мозъчна тъкан, болестта може да причини необратими последици. За да се предотвратят съдови промени в бялото вещество на мозъка, ще е необходимо да се спрат възникващите симптоми и да се подобри притока на кръв с помощта на лекарства и физиотерапия. Лечението трябва да бъде цялостно, което означава, че ще трябва да промените начина си на живот. За да направите това, ще трябва да следвате следните правила:

Активен начин на живот. Пациентът трябва да се движи повече и да спортува. След хранене е препоръчително да отидете на разходка и не пречи да направите същото преди лягане. Добър ефект имат водните процедури, карането на ски и бягането. Лечението с активен начин на живот подобрява общото състояние и укрепва сърдечно-съдовата система;
Правилно формулирана диета. За успешно лечение ще трябва да се откажете от алкохолните напитки и да намалите консумацията на сладкиши, консерви, както и пушени и пържени храни. Можете да ги замените с варени или задушени храни. Вместо бонбони от магазина можете да си направите домашен пай или да ядете плодове;
Избягване на стреса. Постоянният психически стрес е една от причините за много заболявания, така че е препоръчително да се отпуснете повече и да не преуморявате;
Здрав сън. Човек трябва да спи поне 6-8 часа на ден. При наличие на патология е препоръчително да увеличите времето за сън с 1-2 часа;
Годишен преглед. Ако се диагностицира промяна в бялото вещество на мозъка, пациентът трябва да се подлага на ЯМР два пъти годишно. Задължително е да следвате всички препоръки на лекаря и да вземете необходимите тестове навреме.

Лечението на фокалните промени обикновено включва промяна в начина на живот и премахване на причината за тяхното развитие. Препоръчително е веднага да откриете проблема, за да можете да забавите развитието му. За да направите това, трябва да се подлагате на пълен преглед всяка година.

Информацията на сайта се предоставя само за популярни информационни цели, не претендира за справка или медицинска точност и не е ръководство за действие. Не се самолекувайте. Консултирайте се с вашия доставчик на здравни услуги.

Какво е церебрална глиоза

Глиозата на мозъка е вторично заболяване, следствие от всяко нарушение на централната нервна система. Лечението му е трудно или по-скоро невъзможно, тъй като замяната на нервните клетки с помощни клетки е необратима. Въпреки това е напълно възможно да спрете растежа на такова образувание или да го предотвратите.

Клинична картина

Централната нервна система включва три вида клетки:

невроните са функционални клетки, които предават сигнали;
епендима - клетки, облицоващи вентрикулите на мозъка, те също изграждат централния канал на гръбначния мозък;
neuroglia са спомагателни клетки, които осигуряват метаболитни процеси: трофични, поддържащи, секреторни и други функции. Невроглията е 10–15 пъти по-малка от невроните, броят им надвишава броя на нервните клетки 10–50 пъти и съставлява около 40% от масата.

Когато функционалната нервна тъкан е увредена, невроглията заема мястото на мъртвите неврони - лезията. Това заместване осигурява продължаване на метаболитните процеси дори в случай на смърт на нервните клетки. Глията образува вид белег.

Техният външен вид е очевидно вторичен, тъй като клетъчната смърт вече е настъпила, фокусът на глиозата показва само местоположението на лезията. Лечението е невъзможно.

Процесът на запълване с глия не може да се нарече разрушителен, каквито и да са причините. Фокусите на увреждане на невроните в бялото вещество не могат да останат незапълнени, защото тогава се нарушава метаболитният процес в мозъка.

Glia, запълвайки пространството, осигурява протичането на нормалните метаболитни процеси, но клетките не могат да изпълняват неврорегулаторни функции.

Видове глиоза

Фокусите на увреждане на невроните водят до влошаване на функционалността на централната нервна система. Няма начин да се лекуват, както вече споменахме, тъй като е невъзможно да се възстанови мъртвата нервна тъкан. Също така е неприемливо да се премахне фокусът на натрупването на глия, тъй като той изпълнява заместващи функции.

По правило лезията има специфична област на локализация - фокус, макар и не винаги.

Въз основа на местоположението на концентрацията и формата на промяната церебралната глиоза може да бъде класифицирана в следните групи:

Анизоморфна форма - клетъчната структура на глията преобладава над влакнестата. Растежът е хаотичен.
Фиброзна форма – преобладава фиброзната структура, признаците на доминиране са ясно изразени.
Дифузен - няма лезии, наблюдават се тъканни промени не само в главния, но и в гръбначния мозък. Тази картина е типична за дифузни патологични заболявания, например церебрална исхемия. Лечението, разбира се, трябва да започне с премахване на основното заболяване.
Фокална – има ясно изразена зона – фокус. Обикновено това се оказва резултат от възпалителен процес, който води до смърт на неврони. Тук лечението е безполезно.
Регионални - лезиите са разположени главно на повърхността на мозъка, под мембраната
Периваскуларна – глията обгражда склеротичните кръвоносни съдове. Такива промени често се наблюдават при системен васкулит. За да се предотврати развитието на болестта, е необходимо преди всичко да се лекува склерозата.
Субепендимален – лезията е локализирана в субепендимиума – вентрикула на мозъка.

Размерът на глиозата е физическа стойност и може да бъде изчислен. То е равно на увеличението на невроглиалните клетки по отношение на броя на нормално функциониращите неврони на единица обем. Колкото по-голяма е лезията и колкото по-малко е локализирана, толкова по-трудна е работата на централната нервна система.

Симптоми на заболяването

Церебралната глиоза, която не е самостоятелно заболяване, няма характерни симптоми. Всички нарушения, свързани с нарушения в работата на централната нервна система, са присъщи на много други заболявания.

Освен това, освен ако глиозата не е свързана с неврологично заболяване като множествена склероза, няма никакви симптоми. Диагностицира се произволно, заедно с основното заболяване.

Причините за заболяването могат да бъдат различни, но проявата, ако има такава, е приблизително същата:

постоянни главоболия, лечението със стандартни антиспазматични лекарства няма ефект;
промените в кръвното налягане не са специфични;
постоянно замайване, обща слабост или прекомерна умора. Причините за състоянието могат да бъдат различни, но на фона на влошаване на паметта те трябва да предизвикват безпокойство;
влошаване на координацията на движенията. Причината за симптома е свързана с заместването на увредената нервна тъкан с глия и съответно лошото предаване на сигнала;
влошаване на паметта, забележимо намаляване на мнестичните функции. Причината е същата – липса на функционална нервна тъкан. Лечението в този случай е безполезно.

Понякога болестта провокира гърчове. По правило причината е голяма лезия.

В противен случай заболяването се проявява при малки деца. Причината за заместването на нервната тъкан с глия е свързана с всякакви вродени патологии. Тоест, първо, в резултат на заболяването нервните клетки умират, а след това засегнатата област се запълва с глия.

Например болестта на Тей-Сакс, която води до развитие на глиоза, се появява на 4-5 месеца от живота на детето. Симптомите показват нарушения във функционирането на централната нервна система: регресия на физическото и умственото развитие, загуба на слуха и зрението, затруднено преглъщане, конвулсии. Прогнозата в този случай е изключително песимистична и лечението не дава резултати.

Този вид вродена патология е свързана с нарушения на метаболизма на мазнините. Те могат да бъдат открити, ако се направи анализ на амниотичната течност на 18-20 седмица от бременността. Ако се установи такова нарушение в плода, се препоръчва прекъсване на бременността. Лечението е невъзможно.

Причини за заболяването

Причините за глиозата или по-скоро първоначалното заболяване, довело до промени в мозъчното вещество, са следните:

множествена склероза;
туберкулоза;
енцефалит;
исхемични заболявания на мозъка;
наследствени нарушения на метаболизма на мазнините;
инфекциозни заболявания, характеризиращи се със създаването на възпалителен фокус;
травматични мозъчни наранявания.

Важно е да се прави разлика между лечението на болестта и нейната превенция. Разбира се, невъзможно е да се възстанови мъртвата нервна тъкан, но е важно да се предотврати по-нататъшното разрастване на образуванието и по този начин да се лекува болестта.

Диагностика и лечение

Само ядрено-магнитен резонанс може да диагностицира нарушенията с достатъчна точност.

Методът ви позволява ясно да определите обема на промените и тяхната локализация и следователно да изясните или установите истинските причини за лезията, тъй като локализацията на лезиите, за разлика от симптомите, е специфична.

Необходимо е да се лекува основното заболяване. Лечението на глиоза е само за предотвратяване на патологично разпространение.

За да направите това, трябва да следвате някои препоръки.
Отказ от мазни храни. Патологичното разпределение на глията е свързано с нарушения на метаболизма на мазнините. Дори ако няма такова наследствено заболяване, но вече е възникнал фокус на глиоза, прекомерната консумация на мазнини ще допринесе за пролиферацията на нефункционални клетки. Пълният отказ от мазнини е неприемлив, но тяхното количество трябва да бъде минимално.
Здравословният начин на живот - спазването на прости правила за хранене и режим на физическа активност ви позволява да предотвратите повечето нарушения на централната нервна система и промени в метаболитните процеси.
Редовният преглед намалява риска от заболявания, които причиняват глиоза.

Замяната на мъртвите нервни клетки с глия е напълно естествен процес, осигуряващ по-нататъшна мозъчна функция в случай на нефатално увреждане. Самото появяване на огнища на глиоза обаче показва други заболявания, които застрашават състоянието на централната нервна система.

Еха. От описанието и от факта става ясно, че по същество това заболяване е невъзможно да се излекува, а е възможно само да се спре прогресирането му. Заболяването е много, много сериозно. Освен това симптомите му не са толкова „крещящи“, че това всъщност е нещо значимо. Главоболие, промени в кръвното налягане, влошаване на паметта - всичко това може да се припише на всичко

Благодаря, всичко е описано много ясно.

ЯМР разкри церебрална глиоза. От дете съм бавен, разсеян и бързо се уморявам, така че изпитвам затруднения с редовната работа. Лекарите казват, че причината за това е, че съм флегматик и меланхолик. Постоянно главоболие от 13-годишна възраст. Работата е трудна, така че няма работоспособност, но увреждането не се признава. Страдам и от лека хронична анемия, нивото на хемоглобина ми е. Но в същото време искам да работя, готов съм да си намеря работа на половината работна ставка, дори за 4000 рубли на месец.

Нещо не е много приятно на снимката. и според всички симптоми имам този проблем от дълго време, но започна да ме безпокои преди шест месеца, в резултат на което направих ЯМР. Те откриха синузит, основният фокус на главоболието, и тази злощастна глиоза. Знаеш ли, не е много приятно да се чувстваш неизлечимо болен, но добрата новина е, че не е фатално, единственото, че паметта ти ще е като на риба и постоянно ще се спъваш!

Имам чести главоболия. Направиха ЯМР на главата и установиха глиоза, нестабилно кръвно налягане, промени и гадене и повръщане. От 9 години страдам от това, но увреждането ми не е признато. Болкоуспокояващите не помагат. Масажирам главата си с ръце или с масажор, това помага за облекчаване на симптомите. Трудно е да се живее с тази болест.

Днес бяхме на ЯМР и открихме фокална глиоза. Доколкото разбрах това заболяване не се лекува и е усложнение на друго заболяване, което не ми е диагностицирано. Аз съм млад, висок спортист, студент, без вредни навици. Правех планове за живота си, мислех, че ще има деца, но сега виждам, че няма смисъл, въпреки че дори и в тази ситуация няма начин да се самоубиеш с „тежестта на бремето си“. Животът е прекрасно нещо и съм благодарен за това, което вече съм живял, видял, почувствал.

През април тази година 15-годишният ми син беше диагностициран с VSD. Направих му ЯМР. Открихме киста близо до малкия мозък и други дреболии. Имаше силно главоболие и световъртеж. През юли, 2 месеца по-късно, той беше откаран с линейка в болница за възрастни с диагноза парализа на лицето + изтръпване на цялата дясна страна. Тук във Вологда градската болница няма оборудване и сутринта го закарах от реанимация на платен ЯМР. Установени са 5 огнища. Тя ме върна в интензивното отделение, преместиха ме в "неврология" и започнах да лекувам само парализа. След 2 седмици лечението приключи. Изтръпването от дясната страна остана. Пак по препоръка отидохме на ЯМР с контраст. Вече 7 огнища! В рамките на 2 седмици по време на лечението се появиха 2 нови лезии. Лекуващият ни невролог не знае какво да прави и как да лекува 15-годишния ми син. Тя каза, че след седмица неговият „главен“ ще гледа. Тогава те ще решат какво да правят по-нататък. чакаме Не знам какво да правя.

Онзи ден бях на ЯМР. Открихме лента от глиоза около страничните вентрикули. От доста време имам главоболие и ходя на лекари. Тези грамотни хора не знаят нищо друго освен VSD и остеохондроза. Колбасите не са детски. Не знам какво да правя по-нататък. Но имаше толкова много неща, които исках да направя. Срамота е.

Бях диагностициран и с множествена фокална глиоза, в двете хемисфери на мозъка. Но интересното е, че ме доведоха на преглед с шум в ушите, краткотрайна загуба на слуха на едното ухо и загуба на паметта, разбира се. Но не се наблюдават главоболия, световъртеж, нестабилна походка. Някак си всички тези твърдения на лекарите не са убедителни. Вие наистина не знаете дали имате същата диагноза. Какво да правя? Неврологът ме уплаши и каза, че това може да доведе до болестта на Алцхаймер, ако не се лекува.

Главоболието е много силно от едната страна. Никакви хапчета не помагат.

Здравейте! През 2015 г. ми направиха ЯМР на главата. Откриха малки частици в мозъка. Тази година го повторих. Същото, но спят и не се развиват. Какво би могло да бъде?

Всичко започна с нараняване на главата и претърпях дълги, изтощителни лечения. Знаете ли, във всеки случай живея както живях, опитвам се изобщо да не мисля за болестта! Единственото напомняне за това са главоболие и слабост.

Здравейте. Имам възрастен син, който служи в армията и се върна у дома с планове за бъдещия си живот. И тогава, от нищото, „единични огнища на глиоза“. И сега към здравословните проблеми (които така или иначе не могат да се лекуват, тъй като живеем в малък град) се добавиха депресия и апатия. Кажете ми как да помогна и подкрепям, как да вдъхна надежда в живота?

Роден съм с травма. Казаха, че няма да живея, след това ходя и пия. Отидох, пих и завърших училище със сребърен медал. След това имаше пристъп на епилепсия, диагноза масово образуване. Все пак се омъжих и родих дете. После се оказа, че няма обемно образование, а има нещо друго, незначително. Тя роди второ, въпреки че по лекарско предписание трябваше да направи аборт. свидетелските показания са изпратени. Тежка работа, постоянни мигрени, слаб имунитет, световъртеж и гадене. Лекувам се. Вече се адаптирах към постоянните болки. Не съм ходил на лекар три години. Вчера ми направиха ЯМР. Глиоза. не искам да ходя никъде Пак ще кажат, че не може да се живее. В интернет всеки трети човек има глиоза.

Брат ми беше на ЯМР. Откриха огнищна глиоза, но нямаше лечение. Неврологът не даде препоръки. Как да продължа да живея?

В резултат на ЯМР е диагностицирана глиоза. Заболяването е не само нелечимо, но и много неприятно. Изнесоха ме на носилка от къщата до линейката. Преди това бях регистрирана за хипертония от 27-годишна възраст. Нито лекарите, нито аз самият приехме сериозно проблема и това е резултатът. Главата ми се върти постоянно, дори в леглото, когато се въртя от една страна на друга. Може би някой от моите „колеги“ по нещастие облекчава това виене на свят с нещо? В крайна сметка е невъзможно да се люлее постоянно.

Преди 5 години катастрофирах с травма на главата, а сега съм на ЯМР. Имам глиоза в десния тилен лоб.

Дъщеря ми също беше диагностицирана с глиални лезии в мозъка и беше диагностицирана с микроаденом, множествена склероза. Има постоянни главоболия, включително в шийната, гръдната и лумбалната област. Болката се излъчва към ръцете и краката. Леки, слаби крака. Все още има болка в сърцето. Има хормонален дисбаланс, слаб имунитет, алергии. Няма лечение като такова, само лекарства за VSD за кръвоносните съдове. Мексидол, Актовегин, Кортексин. В допълнение, тя има конвулсивен синдром и невроза. Не спи през нощта, защото не се произвежда мелатонин, въпреки че приема сибазон и финлепсин, еглонил. Живеем в Махачкала, република. Дагестан. Тук няма нормални квалифицирани лекари. Всички тичаме, резултат няма. Просто става все по-зле и по-зле. Нямам пари да я лекувам, пенсионерка съм, а самата аз съм още болна. Вече съм на 62 години. И какво да правим, кой ще помогне?

Здравейте, другари страдалци, някой пристигна във вашите редици. Днес следобед бях на ЯМР и преди да си легна прочетох описанията. — Вероятно огнища на глиоза от съдов произход. Разбира се, всички сме смъртни, но когато научите за нелечими болести, все още става тъжно. Здраве, любов и търпение на всички.

Имах главоболие от дете. Лекарите поставиха диагноза VSD и ме пуснаха да си отида с мир. Спрях да ходя при тях и свикнах да живея с болка. Въпреки това той спортува и учи усилено. След това физическата ми активност пресъхна и беше заменена от осемчасов заседнал начин на живот. Когато станах на трийсет, спрях да помня какво съм ял на закуска. ЯМР показа 1,5 cm лезия от глиоза в десния тилен дял на мозъка. И без това несъвършената визия смъкна още няколко диоптъра. Спрях да се справям на работа. Явно ще трябва да го сменим с нещо по-малко интелектуално. Наистина жалко за изгубените знания, натрупани през последните години. Но аз не се отказвам. Правя всякакви гимнастики за трениране на паметта и други подобни боклуци. Изглежда, че не е напреднал от година, в една пора.

Кажете ми, възможно ли е да умрете от глиоза?

Имам глиоза на левия лоб. Как да се лекува? Кръвно налягане 140/110.

Наистина ли няма начин да се предотврати това заболяване и колко хора живеят с тази диагноза?

Съпругът ми и аз бяхме едновременно диагностицирани с множество огнища на глиоза въз основа на резултатите от ЯМР. Лечението вече е започнало. Разбирам, че не може да се излекува, но поне е необходимо да се поддържа здравето на този етап. Ще преразгледам диетата за семейството, ще огранича мазнините до минимум, ще започна по-активен начин на живот (час до час и половина разходка няма да навреди на никого) и ще се прегледам всяка година. Но определено няма да се откажем просто така. Предстоят още много интересни неща!

Здравейте. Миналата година бях на ЯМР. Резултат: лезии в левия фронтален дял. Невролозите казаха, че всичко е наред, не можете да имате това на 34 години. Болна съм от 6 септември. Замаяност, сърдечни проблеми, гадене, главоболие. Поставя се диагноза паник атаки. Влошаване.

Божията помощ на всички! Присъединявам се към вас с моята глиоза! Това е сигнал за нас да преразгледаме живота си, да се очистим от греховете, да помолим всички за прошка и да простим на самите нарушители. Бог е милостив и ни обича всички и няма да ни даде скръб отвъд нашите сили. Да обичаме всички! Здраве на всички, духовно и физическо!

Здравейте. Фокална глиоза на левия фронтален лоб беше открита преди две години. Силни главоболия. Паметта изглежда е наред. Но имам най-силен тремор на ръцете и притеснение, а пулсът ми е 93 - най-малкият. Основното ми заболяване беше определено като епилепсия, но нямаше нормален преглед. Те казаха, че като цяло е трудно да се определи. Искам някой да ми каже къде е по-добре да отида за добър преглед. Знаеш ли, трудно е да живееш и да мислиш, че ще бъдеш растение. Но рядко обръщам внимание на това, защото е по-лесно да се живее по този начин.

Кажете постоянен ли е този световъртеж или минава? Имам само седмица, откакто започнах да имам високо кръвно. Който знае, пишете.

Приятели, всичко, което е написано тук, разбира се, не носи нищо приятно. Но ще ви кажа всичко това: трябва да се лекувате и да се грижите за себе си, това винаги трябва да е така за всички. Как да наблюдаваме и как да лекуваме е личен избор. И децата трябва да бъдат научени на това - да следят здравето си, да го следят. Не седнете и хленчете, че нещо ви притеснява отстрани или в главата ви в продължение на шест месеца или дори повече, а по-скоро наблюдавайте и разбирайте ситуацията. Но да се поставиш в гроба и да започнеш да мислиш за края е невъзможно. Трябва да мислите за живота, за себе си, за децата си. Аз съм на 39, разбрах, че имам астроглиоза преди 3 години, но симптомите са от 5-6 години. Главата ме боли толкова силно, че имам чувството, че очите ми ще изскочат. И хапчетата не помагат. Знаете ли как открихте глиоза?))) Планирани прегледи след две операции и три химиотерапии. Като този! Здраве, дълъг живот и доброта на всички!

Здравейте. Въз основа на резултатите от ЯМР се откриват изолирани огнища на глиоза в подкоровите части на двете полукълба на мозъка. Това означава, че това е диагнозата "фокус на глиоза", какво да правя сега, какво да правя по-нататък? Какво съветвате?

Имам множество огнища на глиоза във фронталните и париеталните лобове, но не се отчайвам. Гледам на живота с оптимизъм. Водя здравословен начин на живот, не приемам лекарства, пия само хранителни добавки от най-известните компании. И се чувствам добре. На 55 години съм и смятам да живея активно още 25 години. Желая на всички здраве и дълъг живот!

Това са все въпроси. Чудя се къде са отговорите.

Заболявания
Части на тялото

Предметният индекс на често срещаните заболявания на сърдечно-съдовата система ще ви помогне бързо да намерите необходимия материал.

Изберете частта от тялото, която ви интересува, системата ще покаже материали, свързани с нея.

Използването на материали от сайта е възможно само ако има активна връзка към източника.

Причини за церебрална глиоза, вероятни последствия, лечение

За бързо предаване на нервните импулси от човешкия мозък към мускулната тъкан и обратно, огромен брой неврони са разположени в тъканите на централната нервна система. Тяхната функция включва генериране и предаване на сигнали. Глиалните клетки, разположени в мозъка, поддържат и осигуряват нормалното функциониране на невроните.

Какво е церебрална глиоза

Повечето невролози са съгласни, че глиозните промени в мозъка не са отделно заболяване, а по-скоро следствие от други патологични промени.

Причини за глиоза

Както вече беше отбелязано, глиозата не е независима диагноза, а по-скоро следствие от различни нарушения и аномалии, свързани с атрофия на мозъка или некротични тъканни явления. Обикновено пролиферацията на глиалните клетки се наблюдава при следните заболявания:

Туберозна и множествена склероза.

Влиянието на алкохола – умерените дози алкохол водят до подобряване на кръвообращението и мозъчния метаболизъм. Но прекомерното пиене причинява критично увреждане на невронните връзки.

Почти всички пациенти, които приемат лекарства, дори и за медицински цели, изпитват начална степен на глиоза.

В зависимост от естеството и локализацията на процеса е обичайно да се разграничават следните видове глиални пролиферации:

Перивентрикуларна глиоза на мозъка - израстъците са локализирани във вентрикулите. Често придружени от карпални тумори.

Многобройните супратенториални лезии са следствие от нарушение на нормалната циркулация и показват наличието на неврологични патологични промени.

Какви прояви са характерни за глиозата?

Фокусите на глиоза от съдов произход в мозъка водят до нарушения в мозъчната активност и атрофия на тъканите. С развитието си пациентът започва да изпитва прояви, характерни за други заболявания на централната нервна система:

Редовни главоболия с висока интензивност, свързани с умствена дейност, опити за концентрация и др. Особено често посттравматичните глиозни промени се появяват по този начин в темпоралния лоб на мозъка, който е отговорен за асоциативното възприятие на човек.

Защо глиозата е опасна за човешкото здраве?

Последиците от глиозата са свързани преди всичко с локализирането на катализатора, който е причинил патологичните промени. Глиалните образувания са следствие от енцефалит, скокове на налягането и хипертония, множествена склероза и травма.

Какво лечение е необходимо за глиоза?

Понастоящем няма ефективно лечение на глиалните белези. Когато определя как да лекува глиозата, лекуващият лекар ще проведе обща диагностика на тялото и ще предпише терапия, насочена към източника - катализатора, който провокира заболяването. Предписаните лекарства за лечение също са предназначени да предотвратят появата на нови огнища на патологични промени.

Методи за определяне на увреждане на мозъка при глиоза

Как се чувствате по време на промени в глиозата не е абсолютна индикация за диагностициране на заболяването. За успешна терапия е изключително важно да се определят причините за развитието на отклоненията. Следователно, когато се появят нарушения във функционирането на централната нервна система, трябва да се проведат инструментални диагностични методи:

Томография – изследванията на мозъка с помощта на CT и MRI са общоприети стандарти за изследване. Диагностичните методи позволяват да се получи представа не само за наличието на съществуващи глиални образувания, но и за източника, причинил промените.

Компютърната томография се извършва с усилване на контраста и помага да се идентифицират аномалии, свързани със съдов произход.

Диагнозата с ЯМР показва метаболитни нарушения, наличие на туморни образувания, поява на белези и др. Магнитно-резонансната томография открива глиоза на бялото вещество на предните лобове на мозъка, която не може да бъде определена с други методи на изследване.

Глиотичната трансформация на фронталните лобове често се причинява от стареенето на тялото и се среща при възрастни хора, без наличието на „придружаващи“ патологии, които са основният фактор на промените.

Традиционна медицина срещу глиоза

Глиозата не е отделно заболяване. Следователно няма лекарства, които ефективно да елиминират глиалните трансформации.

Предотвратяване на заболяването - в ранните стадии на заболяването тялото е в състояние самостоятелно да се справи с негативните промени. Пациентът се съветва да промени хранителните си навици, да води здравословен и умерено активен начин на живот, да спре да пие алкохол и да пуши.

Мултифокалните множествени огнища на глиоза в мозъчната структура не подлежат на хирургично лечение. На пациента се предписва консервативна терапия през целия живот. По време на операцията се отстраняват тумори, кръвоносните съдове се заобикалят или цереброспиналната течност, натрупана поради глиални белези, се източва.

Народни средства за лечение на глиоза

Няколко лезии на ранен етап могат да бъдат отстранени с помощта на традиционните методи на терапия. Билките, които подобряват метаболизма и стабилизират системата за кръвоснабдяване, ще помогнат.

Какво представляват кистозно-глиотичните промени в мозъка, защо е опасно?

Симптоми и лечение на кисти на прозрачната преграда на мозъка

Причини и последствия от промените в биоелектричната активност на мозъка

Какво представляват базалните ганглии на мозъка и за какво отговарят?

Какво причинява субепендимална мозъчна киста при новородени, последствия и отстраняване

Какво е мозъчен абсцес и защо диагнозата е опасна?

Фокалните образувания в белите дробове са тъканни уплътнения, които могат да бъдат причинени от различни заболявания. Освен това, за да се установи точна диагноза, прегледът от лекар и рентгенографията не са достатъчни. Окончателното заключение може да се направи само въз основа на специфични методи на изследване, включително кръвни изследвания, изследвания на храчки и тъканна пункция.

Важно: мнението, че само туберкулозата може да бъде причина за множество фокални белодробни лезии, е погрешно.

Можем да говорим за:

Следователно диагнозата трябва да бъде предшествана от задълбочен преглед на пациента. Дори ако лекарят е сигурен, че човек има фокална пневмония, е необходимо да се направи анализ на храчките. Това ще идентифицира патогена, който е причинил развитието на болестта.

Сега някои пациенти отказват да преминат определени специфични изследвания.Причината за това може да е нежелание или невъзможност за посещение на клиниката поради отдалечеността й от местоживеенето или липса на средства. Ако това не се направи, тогава има голяма вероятност фокалната пневмония да стане хронична.

Какво представляват огнищата и как да ги идентифицираме?

Сега фокалните образувания в белите дробове са разделени на няколко категории въз основа на техния брой:

необвързани.
Единични – до 6 бр.
Синдром на множествена дисеминация.

Има разлика между международно приетата дефиниция какво представляват белодробните лезии и приетата у нас. В чужбина този термин се отнася до наличието на области на уплътняване в белите дробове с кръгла форма и диаметър не повече от 3 см. Домашната практика ограничава размера до 1 см, а останалите образувания се класифицират като инфилтрати, туберкуломи.

Важно: компютърно изследване, по-специално томография, ще ви позволи точно да определите размера и формата на лезията в белодробната тъкан.Необходимо е обаче да се разбере, че този метод на изследване също има свой собствен праг на грешка.

Всъщност фокалната формация в белия дроб е дегенеративна промяна в белодробната тъкан или натрупване на течност (храчка, кръв) в нея. Правилното характеризиране на единични белодробни лезии (SLP) е един от най-важните проблеми на съвременната медицина.

Важността на задачата се състои в това, че 60-70% от тези образувания, които са били излекувани, но след това са се появили отново, са злокачествени тумори. Сред общия брой AOLs, идентифицирани по време на MRI, CT или радиография, техният дял е по-малък от 50%.

Важна роля тук играе как се характеризират лезиите в белите дробове при КТ. Използвайки този вид изследване, въз основа на характерни симптоми, лекарят може да направи предположения за наличието на сериозни заболявания като туберкулоза или злокачествени новообразувания.

Въпреки това, за да се изясни диагнозата, са необходими допълнителни изследвания. Апаратният преглед не е достатъчен за издаване на медицинско заключение. До момента ежедневната клинична практика не разполага с единен алгоритъм за диференциална диагноза за всички възможни ситуации. Следователно лекарят разглежда всеки случай поотделно.

Туберкулоза или пневмония? Какво може да попречи на съвременното ниво на медицината да се постави точна диагноза чрез апаратния метод? Отговорът е прост - несъвършено оборудване.

Всъщност, когато се подлагате на флуорография или радиография, е трудно да се идентифицира ООЛ, чийто размер е по-малък от 1 см. Взаимното разположение на анатомичните структури може да направи по-големите лезии практически невидими.

Ето защо повечето лекари съветват пациентите да дадат предпочитание на компютърната томография, която позволява да се види тъканта в разрез и от всякакъв ъгъл. Това напълно елиминира възможността лезията да бъде скрита от сърдечната сянка, ребрата или корените на белите дробове. Тоест радиографията и флуорографията просто не могат да разгледат цялата картина като цяло и без възможността за фатална грешка.

Трябва да се има предвид, че компютърната томография може да открие не само AOL, но и други видове патологии, като емфизем и пневмония. Този метод на изследване обаче има и своите слабости. Дори при компютърна томография може да се пропуснат огнищни образувания.

Това има следните обяснения за ниската чувствителност на устройството:

Патологията е в централната зона – 61%.
Размер до 0,5 см – 72%.
Ниска плътност на тъканта - 65%.

Установено е, че при първичен скрининг КТ вероятността да се пропусне патологична промяна в тъканта, чийто размер не надвишава 5 mm, е около 50%.

Ако диаметърът на лезията е повече от 1 см, тогава чувствителността на устройството е повече от 95%. За повишаване на точността на получените данни се използва допълнителен софтуер за получаване на 3D изображения, обемно изобразяване и проекции с максимален интензитет.

Анатомични особености

В съвременната домашна медицина има градация на лезиите въз основа на тяхната форма, размер, плътност, структура и състояние на околните тъкани.

Точна диагноза въз основа на CT, MRI, флуорография или радиография е възможна само в изключителни случаи.

Обикновено в заключението се дава само вероятността за наличие на определено заболяване. В този случай местоположението на самата патология не се дава решаващо значение.

Ярък пример е наличието на лезия в горните дялове на белия дроб. Установено е, че тази локализация е характерна за 70% от случаите на откриване на първичен злокачествен тумор на този орган. Това обаче е типично и за туберкулозните инфилтрати. С долния лоб на белия дроб има приблизително същата картина. Тук се открива рак, който се е развил на фона на идиопатична фиброза и патологични промени, причинени от туберкулоза.

Голямо значение се отдава на контурите на лезиите. По-специално, размити и неравномерни контури с диаметър на лезията над 1 см сигнализират за висока вероятност за злокачествен процес. Въпреки това, ако има ясни граници, това не е достатъчна причина за спиране на диагностиката на пациента. Тази картина често присъства при доброкачествени неоплазми.

Особено внимание се обръща на плътността на тъканите: въз основа на този параметър лекарят може да разграничи пневмонията от белези на белодробната тъкан, например, причинени от посттуберкулозни промени.

Следващият нюанс е, че CT ви позволява да определите видовете включвания, тоест да определите структурата на OOL. Всъщност след преглед специалистът може да каже с висока точност какво вещество се натрупва в белите дробове. Въпреки това, само мастните включвания позволяват да се определи протичащият патологичен процес, тъй като всички останали не принадлежат към категорията на специфичните симптоми.

Фокалните промени в белодробната тъкан могат да бъдат провокирани както от доста лесно лечимо заболяване - пневмония, така и от по-сериозни заболявания - злокачествени и доброкачествени новообразувания, туберкулоза. Ето защо е важно да ги идентифицирате своевременно, в което ще помогне хардуерен метод за изследване - компютърна томография.

Лезията на Гон в белите дробове е проява на туберкулоза. Без наличието на път към корена, туберкулозни образувания, простиращи се извън контурите на медиастинума (лимфни възли), е трудно да се идентифицира туберкулозната принадлежност на синдрома на фокалното засенчване.

Когато анализирате образувания с диаметър до 1 cm, трябва да обърнете внимание на калцификацията, плътността, фиброзата, морфологичната структура и интензивността на потъмняване. Преобладаването на повече от 2 ребра е признак на дисеминация.

Цифрово изображение: множество фиброзни огнища на двата бели дроба на фона на хроничен бронхит

Лезия на Ghon и калцирани лезии в белите дробове - какво е това?

Лезията на Ghon е образувание на върха или горните сегменти на белите дробове, причинено от увреждане на белодробната тъкан от микобактерии. Морфологичното изследване на материала разкрива голям брой гранулационни клетки и макрофаги. Тялото постоянно се бори с причинителя на белодробната туберкулоза, така че динамиката се увеличава бавно. Само при разглеждане на серия от изображения на гръдните органи за период от 3-6 месеца могат да се идентифицират някои промени.

Ако туберкулозните лезии персистират дълго време, може да се наблюдава образуване на калцифицирана лезия. Калциевите соли се отлагат в местата на казеозно разрушаване. По този начин патогенът се мумифицира, което предотвратява повторната инфекция на белодробната тъкан.

Калцифицираните лезии в белите дробове не са само прояви на туберкулозна инфекция. Среща се при хронична пневмония, хелминтни инвазии, фиброзиращ алвеолит (Hammen-Richie).

Цифрова рентгенова снимка: милиарна туберкулоза, лезии от двете страни

Огнището на Гон е рядка форма на инфекция в настоящия период от време. Поради неконтролираната употреба на антибиотици, микроорганизмите са станали резистентни към антибиотиците. При лечение на други заболявания с тези лекарства се осигурява определена активност на химичното съединение върху Mycobacterium tuberculosis. Бактериите не са напълно унищожени. Ако микроорганизмите нямат множествена резистентност, под въздействието на антибиотична терапия за пневмония, бронхит и други заболявания, човек спира активното прогресиране на туберкулозата, без да го знае.

Само при извършване на следващата флуорография се разкрива специфичен фокус на върха (калцифициран, плътен, влакнест, интензивен, калцифициран).

Плътни лезии в белите дробове с фокален синдром на помътняване

Синдромът на ограничено фокално потъмняване включва единични (до 5), множество сенки (повече от 6), чийто размер не надвишава 1 см. С ограничено местоположение (до 2 междуребрени пространства), диагноза фокална туберкулоза и прави се пневмония.

Ако зоната надхвърля двете междуребрия, говорят за дисеминиран процес. Фокалното потъмняване се диференцира на първично и вторично. При заболявания с увреждане на белодробната тъкан патогенезата на синдрома се придружава от следните патогенетични механизми:

Изместване на въздуха чрез ексудат, трансудат;
Резорбция на алвеоларен въздух с лобуларна ателектаза;
Изтласкване на въздух от субстрата извън алвеолите;
Хематогенни метастази поради оток, инфаркт, туберкулоза;
Лимфогенни метастази (първична туберкулоза, кръвни заболявания);
Контактно увреждане на белодробната тъкан (периферен рак, аневризма).

Синдромът на лезията на Ghon, полиморфен, фиброзен, интензивен, калцифициран, може да се наблюдава при тумори, възпаление на белодробната тъкан и съдови аномалии.

Определянето на фокална сянка в изображение не винаги позволява да се провери морфологията или етиологичния фактор.

При различни заболявания синдромът на фокалното помътняване има радиологични сходства. Специфичното тегло на тумора, фиброзен, некротичен, възпалителен фокус се различава леко. За разграничаване на градации се използва компютърна томография за изследване на плътността на сянката. Проучването ви позволява ясно да проверите калцифицираното, калцифицираното, интензивното и слабото потъмняване.

При класическото състояние лезията на Гон в белите дробове се визуализира ясно на рентгенова снимка. Други нозологични форми не са придружени от съпътстващи признаци, които позволяват проверка на нозологията.

Плътни лезии в белите дробове - какви са те?

Плътните огнища на рентгенова снимка на белите дробове показват или хронична инфекция, или излекуван възпалителен или травматичен процес. На мястото на продължително възпаление се натрупва тъкан от белег, образува се пневмосклероза и се появява карнификация при пневмония. При всички тези нозологии рентгеновата снимка показва плътни (интензивни) сенки.

Ако тези промени присъстват в изображението, клиничната картина не е придружена от изразени промени. Синдромът на калцификация, калцификация, белези може да бъде проява на следните нозологични форми:

Тумор;
аневризма;
Ретенционна киста;
Първичен рак;
Фокална туберкулоза.

Само при разпространение се появяват признаци на тежка интоксикация:

1. Температура над 39 градуса;
2. Обща слабост;
3. Кашлица с храчки;
4. Болка в гърдите.

По време на възпалителния процес могат да се наблюдават лабораторни промени: левкоцитоза, ускоряване на скоростта на утаяване на еритроцитите. Фокалната туберкулоза се характеризира със специфични клинични симптоми:

Болка в гърдите;
кашлица;
раздразнителност;
Загуба на апетит;
Слабост.

При туберкулозна инфекция кръвният тест не е придружен от възпалителни промени. За диагностициране на заболяването е необходимо определянето на Mycobacterium tuberculosis в промивните води на бронхиалния тракт. При малък периферен рак и единични метастази могат да се наблюдават промени в кръвните тестове.

В случай на белодробен инфаркт се наблюдава синдром на фокално потъмняване, което се проявява с тромбофлебит на долните крайници. Клиника - хемоптиза, оплаквания от болки в хълбоците.

Плътните лезии в белите дробове в повечето случаи не изискват лечение, но преди спиране на лечението на пациента е необходима пълна диагноза, за да се потвърди истинският синдром на фокална сянка. Уверете се, че изображението показва наистина голяма формация, която заема ацините. Подобна картина се формира от преплитането на кръвоносни съдове и интерстициални връзки. Полипозиционното (мултиаксиално) изследване предоставя много информация. Дори традиционната рентгенография на гръдните органи във фронтална и странична проекция разкрива кръглата природа на потъмняването. На странично изображение е възможно да се идентифицират калцирани огнища на плеврата. С мултипроекционно изследване е възможно да се направи разлика между интрапулмонални и плеврални калцификации.

Ако се открие фокален синдром на рентгенова снимка, трябва да се направи диференциална диагноза между тумори, туберкулоза и пневмония.

Фиброзни лезии в белите дробове - какви са те?

При възпалителни промени фокалната сянка има средна интензивност, неравномерни, замъглени граници. При хронично възпаление и фиброзна туберкулоза потъмняването е интензивно с назъбени, остри ръбове.

Фиброзните отлагания пречат на вентилацията на бронхиалния тракт. Степента на дихателна недостатъчност се определя от степента на лезията.

Ако фиброзата е провокирана от тумор, около заоблената сянка може да се види "колан", натрупване на малки огнища поради засиления белодробен модел.

При туберкулоза съдовият „път“ се отклонява от фиброзния фокус, насочен към корена на белия дроб. Няколко извити тънки ивици от съдове, насочени към корена, често се срещат при хронична туберкулоза.

Увеличени лимфни възли, коловоз, кръгла сянка в белодробния паренхим най-често са рентгенологични признаци на рак.

Влакнести полиморфни огнища могат да се наблюдават при фокална пневмония с дълъг курс. При постоянното унищожаване на клетките, местата на унищожаване са белязани от съединителна тъкан, която продължава до края на живота на човека.

В заключение бих искал да ви напомня, че полиморфните лезии в белите дробове не винаги са проява на белодробна патология. Ако синдромът се открие на директна рентгенография, има възможност за плеврално засягане. Плевритът може да бъде не само ексудативен, но и сух. След заздравяване остават калцификации и фиброзни огнища.

Синдромът на фокално помътняване в белите дробове е рентгенова проява на много нозологични форми. За диференциална диагноза се използват няколко метода.