Епителиом (Епителиом) е събирателно наименование в онкологията, което предполага появата на неоплазми по кожата, които могат да бъдат както доброкачествени, така и злокачествени. Размерът на тумора може да варира от няколко милиметра до няколко сантиметра.
Епителиом: какво е това?
Епителиомът е неоплазма, която засяга горния слой на кожата, а именно епитела. От тук идва и името на това заболяване. Това заболяване не може да се класифицира като рак на кожата. Повечето от видовете на тази патология са доброкачествени, които практически не преминават през процеса на злокачествено заболяване. Епителиомът в повечето случаи засяга хора в зряла и напреднала възраст.
Водещи клиники в Израел
Видове и техните симптоми
Епителиомът включва следните видове кожни лезии:
- (базоклетъчен епителиом) на лицето и шията. Началото на заболяването се проявява като малък възел на повърхността на кожата. Базалиомът има тенденция да расте по-дълбоко, засягайки мускулите и дори костната тъкан. В резултат на това този вид епителиом се класифицира като злокачествено образувание. Базалноклетъчният епителиом обаче няма свойството на метастази. Базалиомът има такива подвидове като:
- самоизграждащ се епителиом – базалиомният възел първоначално се образува под формата на язва, а не под формата на възел, който бавно се увеличава и образува белези в някои от своите части. В редки случаи може да се дегенерира в плоскоклетъчен рак на кожата;
- некротизиращ калцифициран епителиом на Malerba (трикоматриксом, пиломатриксом) - се счита за доброкачествено образувание, най-често се среща при деца. Произхожда от мастните жлези. Това е единичен плътен възел, който се образува главно на шията, лицето и скалпа. В повечето случаи расте бавно, но може да достигне размери до 5 см. При липса на терапия, в по-късните етапи придобива кървяща язва, при която някои участъци се самооболяват;
Най-често срещаният вид на това заболяване е базалноклетъчният карцином. При 70% от всички диагностицирани видове епителиоми е този тип.
Всички видове на тази патология се характеризират с образуване на възли с различни размери върху кожата. Няма други клинични прояви.
Причини
Няма категорична причина за образуването на това заболяване. Въпреки това, има редица фактори, които могат да провокират образуването на патология:
- продължително излагане на пряка слънчева светлина или злоупотреба с изкуствен тен. Излишните ултравиолетови лъчи водят до изгаряния на кожата, които впоследствие могат да образуват епителиом.
- тази кожна патология може да бъде следствие от използването на лъчева терапия при лечението на друг вид рак;
- наличието на механично нараняване, което не се лекува дълго време или има хронично свойство;
- наличието на възпалителни процеси в кожата;
- ако някой от роднините се е разболял от тази патология, тогава има вероятност тя да бъде наследена;
- агресивно въздействие на редица химикали върху кожата. Ако човек по силата на професията си трябва да влезе в контакт с различни химични съединения, той трябва да спазва всички мерки за безопасност;
- е възможно образуването на епителиом на мястото на белега след изгаряне.
Диагностика
Епителиомът изисква внимателна диагностика поради многото си разновидности, както и за диференциране от други видове кожни заболявания. След външен преглед и палпация на пациента специалистът го насочва за по-подробен преглед. За да се определи наличието или отсъствието на разпространението на неоплазмата дълбоко в кожата, е препоръчително да се използват такива видове диагностика като ултразвук и радиография. Също така, за да се изключи добавянето на инфекция, се извършва бактериално засяване на възли под формата на язви.
Основният и най-надежден метод за диагностициране на заболяването е биопсия, която осигурява подробен хистологичен анализ на участък от увредена тъкан. Вземането на проби от биоматериал се извършва по време на хирургична интервенция или чрез метод на пункция.
Лечение
Най-ефективният метод в борбата срещу всички видове епителиом е хирургичното изрязване на неоплазмата.
С малкия размер на образуванията се използват такива съвременни методи за хирургична интервенция като:
- криодеструкция - предвижда използването на ултраниски температури върху огнището на лезията;
- лазерно отстраняване - е практически безболезнен и сравнително по-малко травматичен метод за отстраняване на епителиом;
- електрокоагулацията е метод за отстраняване на неоплазми по кожата с помощта на специално оборудване с помощта на ток с високо напрежение.
Ако неоплазмата е успяла да метастазира и е засегнала регионалните лимфни възли, е препоръчително да се комбинира хирургична интервенция с лъчева терапия, рентгенова лъчева терапия и химиотерапия.При доброкачествен вид неоплазма, при навременно отстраняване, прогнозата е много благоприятен. Единственото притеснение е спиноцелуларният епителиом поради склонността му към рецидив и метастази. Дори след пълен курс на терапия е необходимо редовно да посещавате специалист, за да избегнете рецидив на тумора.
За да се предпазите от това заболяване, трябва да сте по-внимателни към кожата си. При най-малките нетипични образувания е необходима консултация със специалист. Също така е необходимо, ако е възможно, да се избягва дългото излагане на слънце или да се прилагат специални защитни средства върху кожата. В случай, че професията задължава да работи с опасни вещества, е задължително да се спазват всички указания на правилата за безопасност.
Това е доброкачествен тумор на космения фоликул. По-често се среща при деца и млади хора. Локализира се предимно по лицето, в околоушната област.
Изглед на пациент с епителиом. Няма визуални промени в областта на епителиома, образуването се определя само чрез палпация. Ултразвук на епителиом. Размерът на образуванието е 14 × 8 мм Вид на оперативната рана. Епителиомът е изолиран от околните тъкани. Хирургична рана. Дъното на раната е капсулата на паротидната слюнчена жлеза.
Растежът на тумора е бавен (в продължение на няколко месеца). Първоначално се открива малка бучка, подобна на възел, разположена интрадермално. Размерът на възела постепенно се увеличава и достига 2-3 см. При палпация се определя плътно калцифно образувание, подвижно, с ясни граници, с неправилна форма. Кожата над нея става по-тънка, понякога се пробива с образуване на фистула, при сондиране на която се определя наличието на вещество с костна плътност.
Епителиом в разрез. Епителиом в разрез. Увеличение 150x. Видими са слоеве: кожа, капсула, епителиомно съдържание.Микроскопски туморът съдържа два вида клетки: базофилни, подобни на елементите на базалноклетъчния карцином, и еозинофилни сенчести клетки. Има зони на калцификация и осификация на стромата.
Лечение
Лечението се състои в изрязване на тумора.
литература
1. Хирургична стоматология, под редакцията на проф. Т. Г. Робустова. „Медицина” 1996, с. 569
Тумор на кожата и лигавиците, който се развива от клетките на повърхностния им слой - епидермиса. Епителиомите се характеризират с различни клинични варианти от малки възли до големи тумори, плаки и язви. Може да бъде доброкачествен или злокачествен. Диагнозата им включва дерматоскопия, бактериална култура на секрета, ехография на образуванието, хистологично изследване на отстранени тъкани или биопсичен материал. Лечението е предимно оперативно, със злокачествен характер на тумора – лъчева, химиотерапия, фотодинамично, като се използват както общи, така и локални методи на експозиция.
В съвременната дерматология повечето автори класифицират следните кожни новообразувания като епителиоми: базално-клетъчен карцином (базоклетъчен епителиом), плоскоклетъчен карцином (спиноцелуларен епителиом) и трихоепителиом (аденоиден кистичен епителиом). Опитите на някои изследователи да приравнят епителиома с рак на кожата изглеждат неуместни, тъй като сред епителиомите има доброкачествени кожни новообразувания, които рядко претърпяват злокачествена трансформация.
Повечето епителиоми се срещат при зрели и възрастни пациенти. Най-честият епителиом е базалноклетъчният карцином, който представлява 60-70% от всички случаи на заболяването.
Симптоми на епителиом
Спинноцелуларен епителиом
Диагностика на епителиома
Лечение и прогноза на епителиом
Основният метод за лечение на епителиом, независимо от неговата клинична форма, е хирургичното изрязване на образуванието. При малки множествени тумори е възможно да се използва криодеструкция, лазерно отстраняване, кюретаж или електрокоагулация. При дълбоко покълване и наличие на метастази операцията може да бъде палиативна. Злокачественият характер на тумора е индикация за комбинация от оперативно лечение с рентгенова лъчева терапия, фотодинамична терапия, външна или обща химиотерапия.
При доброкачествен характер на заболяването, навременно и пълно отстраняване на тумора, прогнозата е благоприятна. Базалноклетъчният и спиноцелуларният епителиом са предразположени към чести следоперативни рецидиви, за ранното откриване на които е необходимо постоянно наблюдение от дерматоонколог. Най-неблагоприятният прогностичен аспект е спиноцелуларната форма на заболяването, особено с развитието на туморни метастази.
Етиология
Причините за появата на малки възли по кожата при деца и възрастни остават несигурни, но лекарите смятат, че няколко неблагоприятни фактора, които постоянно засягат кожата, могат да допринесат за това. Следователно сред предразполагащите източници си струва да се подчертае:
- излагане на радиоактивно лъчение;
- прекомерно излагане на слънце;
- механична травма на кожата;
- възпалителни кожни заболявания;
- наличието на хронична форма на заболяване като екзема при човек;
- генетична предразположеност.
В допълнение, епителиомът може да започне да се образува на мястото на белега.
Класификация
Мястото на локализация на тумора директно зависи от вида на такова кожно заболяване. Класификацията на заболяването включва разделянето му на:
- базално-клетъчна форма - сред клиницистите този вид заболяване се счита за злокачествено. Но трябва да се отбележи, че образуването не дава метастази, въпреки факта, че засяга не само горния слой на кожата, но и костите и мускулите. Сред редките форми на такъв тумор са епителиомът с самобразяване и епителиомът на Malerba;
- плоскоклетъчен или спиноцелуларен епителиом - характеризира се с бърз растеж и разпространение на метастази;
- трихоепителиом - характеризира се с доброкачествен ход и бавно прогресиране.
Симптоми
Независимо от вида на неоплазмата, в допълнение към появата на възли по кожата, с обеми от няколко милиметра и не повече от пет сантиметра, патологията няма други клинични прояви.
Базалноклетъчният епителиом в по-голямата част от случаите е локализиран в областта на лицето и шията, характеризиращ се с доста бърз растеж и инвазия в по-дълбоки слоеве.
Саморазрушаващият се епителиом се различава по това, че не се образува възел, а малък язвен дефект върху кожата. С напредването на заболяването язвата бавно нараства, което може да бъде придружено от белези на някои от зоните му. Понякога този вид базално-клетъчна форма може да се превърне в плоскоклетъчна онкология.
Некротизиращият епителиом на Malerba се образува от клетките на мастните жлези. Този вид патология е една от малкото, от които може да страда едно дете. Мястото на локализация на възела е:
- лице;
- зона на ушите;
- зона на шията;
- скалп;
- рамене.
Неоплазмата е много плътна и подвижна, но расте бавно и не надвишава пет сантиметра по размер.
Образуванията от спиноцелуларен тип се образуват от бодливия слой на кожата, злокачествени са и са придружени от метастази. Неоплазмата може да се изрази като:
- възли;
- плаки;
Основното място на локализация е кожата в гениталната или перианалната зона, както и червената рамка на долната устна. Тези тумори са рядкост в ушите.
Аденоидният кистичен епителиом често се диагностицира при жени във възрастовата група след пубертета. Цветът на образуванието, който не надвишава грахово зърно по обем, е синкав или жълто-бял. Изключително рядко се среща единичен възел с размерите на орех.
Типично местоположение за такива възли:
- лице;
- зона на ушите;
- скалп.
Понякога в областта се появяват образувания:
- раменния пояс;
- предната стена на коремната кухина;
- горни и долни крайници;
- роговица на окото.
Често те имат доброкачествен ход и растат бавно, но в изключително редки случаи могат да се трансформират в базалноклетъчен карцином.
Диагностика
За да постави правилната диагноза, клиницистът трябва да проучи данните от инструменталните изследвания, но преди да ги предпише, той трябва:
- интервюирайте пациента за времето на появата на неоплазми;
- изучаване на медицинската история на пациента;
- събиране на житейска история;
- направете задълбочен преглед на кожата, като обърнете особено внимание на ухото, скалпа и роговицата на окото.
Лабораторните изследвания се ограничават до изследване на течността, секретирана от язви.
Епителиомът с некротичен характер включва провеждането на следните инструментални изследвания:
- дерматоскопия;
- биопсиите са процес на вземане на малко парче от неоплазма за последващи хистологични изследвания. Това ще направи възможно точното определяне на злокачествения или доброкачествен характер на заболяването.
Диференциалната диагноза предполага изключване на такива заболявания:
- лихен планус;
- псориазис;
- склеродермия;
- системен лупус еритематозус;
- себорейна кератоза;
- хидраденит;
- брадавици;
- плоскоклетъчен карцином на кожата.
Лечение
Единственият начин да се отървете от епителиома на кожата е хирургично отстраняване на неоплазмата. Операцията се извършва по няколко начина:
- криодеструкция;
- излагане на лазерно лъчение;
- електрокоагулация;
- кюретаж.
В случаи на злокачествен характер на образуването, оперативното лечение се комбинира с:
- Рентгенова лъчева терапия;
- фотодинамична терапия;
- химиотерапия.
Причините за епителиома
Различни неблагоприятни фактори, които хронично засягат кожата и често са свързани с професионалната дейност, водят до развитие на епителиом. Те включват: повишена слънчева изолация, излагане на радиация, въздействие на химикали, постоянна травма на кожата и възпалителни процеси в нея. Във връзка с тях е възможна поява на епителиом на фона на хроничен слънчев дерматит, радиационен дерматит, професионална екзема, травматичен дерматит, на мястото на белега след изгаряне.
Симптоми на епителиом
Клиничната картина на епителиома, както и неговата локализация зависят от вида на тумора.
Базалноклетъчен епителиомпо-често се среща по кожата на лицето и шията. Различава се в различни клинични форми, повечето от които започват с образуването на малък възел върху кожата. Базалноклетъчният епителиом се счита за злокачествено образувание, тъй като има инвазивен растеж, нахлува не само в дермата и подкожната тъкан, но и в подлежащата мускулна тъкан и костни структури. В същото време обаче тя не е склонна да метастазира.
Редките форми на базалиом включват епителиом с белези и калцифициран епителиом на Malerba. Епителиомът, който се самооболява, се характеризира с разпадане на типичен базалиомен възел с образуване на улцерозен дефект. В бъдеще се наблюдава бавно увеличаване на размера на язвата, придружено от белези на отделните й части. В някои случаи се превръща в плоскоклетъчен рак на кожата.
Калцифицираният епителиом на Malerba е доброкачествен тумор, който се появява в детска възраст от клетките на мастните жлези. Проявява се чрез образуване в кожата на лицето, шията, скалпа или раменния пояс на един много плътен, мобилен, бавно растящ възел с размери от 0,5 до 5 cm.
Спинноцелуларен епителиомсе развива от клетките на бодливия слой на епидермиса и се отличава със злокачествено протичане с метастази. Любима локализация - кожата на перианалната област и гениталиите, червената граница на долната устна. Може да се развие с образуване на възел, плака или язва. Характеризира се с бърз растеж както по периферията, така и дълбоко в тъканите.
Аденоиден кистозен епителиомсе среща по-често при жени след пубертета. В повечето случаи се представя от множество безболезнени тумори до голямо грахово зърно. Цветът на образуванията може да бъде синкав или жълтеникав. Понякога се открива белезникав цвят, поради което елементите на епителиома могат да наподобяват акне. В някои случаи се наблюдава появата на единичен тумор, достигащ размерите на лешник. Типичната локализация на елементите са ушните миди и лицето, по-рядко се засяга скалпа, още по-рядко раменния пояс, корема и крайниците. Характеризира се с доброкачествен и бавен ход. Само в изолирани случаи се наблюдава трансформацията в базална клетка.
Диагностика на епителиома
Разнообразието от клинични форми на епителиом донякъде усложнява диагнозата му. Ето защо, по време на прегледа, дерматологът се опитва да свърже всички възможни изследователски методи: дерматоскопия, ултразвук на образуването на кожата, бактериална култура на отделянето на язвени дефекти. Въпреки това, окончателната диагноза с определянето на клиничната форма на заболяването, неговото доброкачествено или злокачествено заболяване, позволява да се установи само хистологичното изследване на материала, получен по време на отстраняването на епителиома или кожна биопсия.
Диференциалната диагноза се провежда с лихен планус, псориазис, болест на Боуен, системен лупус еритематозус, склеродермия, себорейна кератоза, болест на Кейр и др. Аденоидният кистозен епителиом изисква диференциация от хидраденит, ксантелазма, кар, обикновена плоскоклетъчна кожа.
Любимата локализация на епителиома на Malerba е главата, въпреки че може да се появи на горните и долните крайници и много рядко на багажника. Полът няма значение. Възрастта на пациентите е предимно млада и средна.
Макроскопски туморът е ясно очертан възел с диаметър от 0,5 до 4 см, сиво-жълт на цвят. Характерни са варовиковите отлагания. В клиниката туморът се бърка с атерома или фиброма.
Клиничен курс. Малерба епителиомът е доброкачествен тумор, който расте бавно (в продължение на много години). При радикално отстраняване не се повтаря. Въпреки това, някои автори първоначално го смятат за вид ендофитен рак. За съжаление тази гледна точка все още е в сила [вж. ръководството на българските автори Р. Райчев и В. Андреев (1965)].
Хистологична структура. Некротизиращият епителиом на Malerba има доста характерна структура. Състои се от слоеве-гирлянди, представени от така набраздени тъмни клетки (фиг. 60, б). Те са малки, с оскъдна цитоплазма и интензивно оцветено кръгло или овално ядро. Епителните клетки са някъде между базалните и спинозните клетки. Повечето от комплексите са некротични, но в същото време контурите на клетките са запазени – т. нар. сенчести клетки. Впоследствие тези области се подлагат на калцификация с образуването на кост. Очевидно Alberlim (1955) е прав, като твърди, че кожните остеоми представляват резултата от епителиома на Malerba. Около пекротичните слоеве расте гранулационна тъкан с голям брой гигантски клетки от чужди тела.
Хистогенезата на епителиома на Malerba е противоречива. Някои автори (Malherbe, Chenantais, 1880) свързват произхода на тумора с мастната жлеза или нейния ембрионален рудимент, отцепен по време на развитието. Forbis, Ilelwig (1961), Bondi, Ambrosi (1963), Hashimoto, Nelson, Lever (1966) смятат, че туморът се развива от елементите на матрицата на косъма. Тези автори обръщат внимание на прехода на "базалоидни" тъмни клетки в концентрични клетъчни слоеве с рогова маса в средата, което според тях трябва да се разглежда като опит за образуване на косми. Fool (1939) смята, че туморът произлиза от елементите на покривния епител, разкъсан в ембрионалния период или в резултат на травма. Напоследък има все повече привърженици на гледната точка на Albertini (1955), според която епителиомът на Malerba се развива от елементи на епидермални кисти (A.K. Apateiko, 1969).
В един от случаите, които наблюдавахме, открихме и остатъци от епидермална киста в областта на растеж на епителиомните комплекси на Malerba.
Материали, подготвени и публикувани от посетителите на сайта. Нито един от материалите не може да се приложи на практика без консултация с Вашия лекар.
Материали за поставяне се приемат на посочения пощенски адрес. Администрацията на сайта си запазва правото да променя всяка от изпратените и публикувани статии, включително пълно премахване от проекта.
Епителиом: симптоми и лечение
Епителиом - основните симптоми:
- Кожни лезии
- Появата на язви
- Появата на възли по кожата
Епителиомът е неоплазма, която засяга областта на горния слой на кожата - епитела, поради което получи това име. Характерна особеност на заболяването е, че има доста голям брой от неговите клинични варианти. Днес причините за такива неоплазми по кожата остават неизвестни, но клиницистите идентифицират широк спектър от провокиращи фактори. Основната рискова група са хора в трудоспособна възраст и възрастни хора.
Клиничната изява ще зависи пряко от естеството на хода на заболяването, но често срещан симптом е появата на възел върху кожата, който може да достигне пет сантиметра.
В диагностиката преобладават инструменталните методи на изследване, които са насочени към определяне на доброкачествения или злокачествен характер на неоплазмата. Лечението на такова разстройство, независимо от неговия характер и форма, винаги е хирургично.
Тъй като има много видове епителиом, той може да се намери под няколко значения в международната класификация на болестите. Код по ICD 10 - С44.0-С44.9.
Етиология
Причините за появата на малки възли по кожата при деца и възрастни остават несигурни, но лекарите смятат, че няколко неблагоприятни фактора, които постоянно засягат кожата, могат да допринесат за това. Следователно сред предразполагащите източници си струва да се подчертае:
- излагане на радиоактивно лъчение;
- прекомерно излагане на слънце;
- механична травма на кожата;
- възпалителни кожни заболявания;
- наличието на хронична форма на заболяване като екзема при човек;
- генетична предразположеност.
В допълнение, епителиомът може да започне да се образува на мястото на белега.
Класификация
Мястото на локализация на тумора директно зависи от вида на такова кожно заболяване. Класификацията на заболяването включва разделянето му на:
- базално-клетъчна форма - сред клиницистите този вид заболяване се счита за злокачествено. Но трябва да се отбележи, че образуването не дава метастази, въпреки факта, че засяга не само горния слой на кожата, но и костите и мускулите. Сред редките форми на такъв тумор са епителиомът с самобразяване и епителиомът на Malerba;
- плоскоклетъчен или спиноцелуларен епителиом - характеризира се с бърз растеж и разпространение на метастази;
- трихоепителиом - характеризира се с доброкачествен ход и бавно прогресиране.
Симптоми
Независимо от вида на неоплазмата, в допълнение към появата на възли по кожата, с обеми от няколко милиметра и не повече от пет сантиметра, патологията няма други клинични прояви.
Базалноклетъчният епителиом в по-голямата част от случаите е локализиран в областта на лицето и шията, характеризиращ се с доста бърз растеж и инвазия в по-дълбоки слоеве.
Саморазрушаващият се епителиом се различава по това, че не се образува възел, а малък язвен дефект върху кожата. С напредването на заболяването язвата бавно нараства, което може да бъде придружено от белези на някои от зоните му. Понякога този вид базално-клетъчна форма може да се превърне в плоскоклетъчна онкология.
Некротизиращият епителиом на Malerba се образува от клетките на мастните жлези. Този вид патология е една от малкото, от които може да страда едно дете. Мястото на локализация на възела е:
Неоплазмата е много плътна и подвижна, но расте бавно и не надвишава пет сантиметра по размер.
Образуванията от спиноцелуларен тип се образуват от бодливия слой на кожата, злокачествени са и са придружени от метастази. Неоплазмата може да се изрази като:
Основното място на локализация е кожата в гениталната или перианалната зона, както и червената рамка на долната устна. Тези тумори са рядкост в ушите.
Аденоидният кистичен епителиом често се диагностицира при жени във възрастовата група след пубертета. Цветът на образуванието, който не надвишава грахово зърно по обем, е синкав или жълто-бял. Изключително рядко се среща единичен възел с размерите на орех.
Типично местоположение за такива възли:
Понякога в областта се появяват образувания:
- раменния пояс;
- предната стена на коремната кухина;
- горни и долни крайници;
- роговица на окото.
Често те имат доброкачествен ход и растат бавно, но в изключително редки случаи могат да се трансформират в базалноклетъчен карцином.
Диагностика
За да постави правилната диагноза, клиницистът трябва да проучи данните от инструменталните изследвания, но преди да ги предпише, той трябва:
- интервюирайте пациента за времето на появата на неоплазми;
- изучаване на медицинската история на пациента;
- събиране на житейска история;
- направете задълбочен преглед на кожата, като обърнете особено внимание на ухото, скалпа и роговицата на окото.
Лабораторните изследвания се ограничават до изследване на течността, секретирана от язви.
Епителиомът с некротичен характер включва провеждането на следните инструментални изследвания:
- дерматоскопия;
- биопсиите са процес на вземане на малко парче от неоплазма за последващи хистологични изследвания. Това ще направи възможно точното определяне на злокачествения или доброкачествен характер на заболяването.
Диференциалната диагноза предполага изключване на такива заболявания:
Лечение
Единственият начин да се отървете от епителиома на кожата е хирургично отстраняване на неоплазмата. Операцията се извършва по няколко начина:
- криодеструкция;
- излагане на лазерно лъчение;
- електрокоагулация;
- кюретаж.
В случаи на злокачествен характер на образуването, оперативното лечение се комбинира с:
- Рентгенова лъчева терапия;
- фотодинамична терапия;
- химиотерапия.
Профилактика и прогноза
Поради факта, че некротизиращият епителиом на кожата се развива на фона на неизвестни фактори, тогава няма превантивни мерки. Хората трябва само да се грижат добре за кожата си, да я предпазват от продължително излагане на слънчева светлина, вредни вещества и радиация.
Ако неоплазмите са доброкачествени, тогава прогнозата е благоприятна - след операцията пациентът е напълно възстановен. Най-неблагоприятният изход може да се наблюдава при спиноцелуларен епителиом, особено при наличие на метастази.
Във всеки случай пациентът трябва да се преглежда ежегодно от дерматолог.
Ако смятате, че имате епителиом и симптоми, характерни за това заболяване, тогава дерматолог може да ви помогне.
Предлагаме също да използвате нашата онлайн услуга за диагностика на заболявания, която на база въведените симптоми избира вероятни заболявания.
Ракът на кожата е заболяване, при което от клетките на кожата започва да се развива злокачествен тумор. Ракът на кожата, който е симптоматичен за определени рискови фактори, може да се прояви в няколко основни типа, като базално-клетъчен карцином, плоскоклетъчен карцином на кожата, рак на придатъците на кожата или меланом. Всеки от тези видове рак на кожата има свои собствени характеристики, като меланомът е най-опасният тип.
Брадавиците са често срещани и доброкачествени образувания, които се появяват по кожата. Брадавиците, симптомите на които всъщност се състоят в появата на характерни образувания, се провокират от определени видове вируси, предаването им става или чрез директен контакт с неговия носител, или чрез общи предмети за употреба с него.
Споротрихозата е заболяване с инфекциозен характер, чието прогресиране се провокира от патогенни гъбички, свързани с дълбоки микози. Заболяването засяга кожата, подкожния мастен слой, лигавиците, както и лимфната система. Но си струва да се отбележи, че в допълнение към повърхностната локализация споротрихозата понякога се среща в дисеминирана форма (засяга ставните стави и белите дробове).
Саркомът на Капоши е злокачествен рак, който постепенно се развива от клетките, покриващи повърхностите на кръвоносните и лимфните съдове. Най-често заболяването се проявява под формата на тумори с различни размери, локализирани върху кожата или върху устната лигавица. Но не е изключено образуването на патологични образувания върху други части на човешкото тяло, като стомашно-чревния тракт или лимфните възли. Забележителен е фактът, че саркомът на Капоши принадлежи към онкологични патологии, свързани със СПИН.
Саркоидозата е заболяване, при което са засегнати някои от вътрешните органи на човек, както и лимфните възли, но най-често белите дробове са податливи на това заболяване. Заболяването се характеризира с появата върху органите на специфични грануломи, които съдържат здрави и модифицирани клетки. За пациентите с това заболяване са характерни силна умора, треска и болка в гърдите.
С упражнения и въздържание повечето хора могат без лекарства.
Симптоми и лечение на човешки заболявания
Препечатването на материали е възможно само с разрешение на администрацията и активна връзка към източника.
Цялата предоставена информация подлежи на задължителна консултация с лекуващия лекар!
Въпроси и предложения:
ЕПИТЕЛИОМ НЕКРОТИЗИРАЩА ФУНКЦИОНАЛНА МАЛЕРБА
ЕПИТЕЛИОМ НЕКРОТИЗИРАЩ ТЕКУЩ MALERBA (син. Pilomat rixoma) е рядък доброкачествен тумор. По-често при деца и юноши. Туморът обикновено е самотен. Локализира се главно по лицето и раменния пояс, въпреки че се среща и в други области на кожата. Изпъква леко над нивото на кожата, има бледорозов цвят, понякога покрита с коричка. Под кожата се усеща плътен, подвижен, добре дефиниран заоблен или овален възел с размери от 0,5 до 3 см, понякога по-голям. Няма субективни усещания. Курсът е дълъг. Не се повтаря. Хистологично се разкриват масивни слоеве от клетки, бледо оцветени с хематоксилин и еозин с неясни граници, наречени призрачни клетки. На места изглеждат безструктурни, с явления на прашна калцификация. Сред тези клетки има островчета от малки клетки с различни форми и размери с тъмни големи ядра, наподобяващи базалоидни клетки. Между островчетата на бледоцветните клетки се намират струпвания от незрял кератин, както и пигментирани клетки на космения фоликул. Около калцифицираните и осифицирани участъци се развива грануломатозна реакция с наличие на гигантски клетки от чужди тела. В дермата има хроничен възпалителен инфилтрат. Диагнозата се основава на клинични и хистологични находки. Диференциалната диагноза се провежда с туморна форма на базално-клетъчен карцином, епидермална киста.
Лечение: използва се и хирургична ексцизия, кюретаж.
НАМАЛЕН ЕПИТЕЛИОМ (Епителиома Малерба)
Епителиома калцификантна (епителиома калцификанска)
Синоним: пиломатриксом, калцифициран епителиом на Malerba.
Етиология и патогенеза
Смята се (Forbis, Lever, Hashimoto и др.), че калцифицираният епителиом се развива от първична епителна линия с диференциация в посока на структурите на косъма. Базофилните клетки, които формират основата на тумора в началото на развитието, се считат за еквивалент на клетките на матрикса на косъма.
A.K. Apatenko, напротив, отбелязва, че при некротизиращия епителиом няма ясна диференциация в посоката на космените фоликули и смята, че туморът е хистогенетично свързан със стената на епидермалната киста.
Трансформацията на стената на епидермалната киста в калцифициран епителиом е описана от Kanitakis et al.
Динамиката на патологичния процес се представя като постепенен преход от активни базофилни към сенчести клетки с натрупване на фино-зърнести отлагания в последните и развитие на осификация главно поради остеобластната реакция на стромата.
Според D.I.Golovin и A.K. Apatenko епителиомът трябва да се нарича не калцифициран, а некротизиращ, тъй като основният му симптом не е отлагането на калций, а некрозата на тъмноклетъчния паренхим.
Нараняванията допринасят за развитието на калцифициран епителиом. Описани са семейни случаи.
По правило туморът е единичен.
От 228 пациенти, наблюдавани от Forbis и Helwig, 7 са имали по 2 тумора, един е имал 3, а друг е имал 4. Wong et al. наблюдаван множествен пиломатриксом. През четиригодишния период от 0 до 10 години момиченцето развива 5 туморни образувания по краката и ръцете.
Пиломатриксомът обикновено има сферична или овална форма. Разположен в дълбоките слоеве на кожата, в началото, поради малкия си размер, той почти не стърчи над нивото на кожата. При дълъг многогодишен поток се увеличава до няколко см в диаметър. Характерна особеност е изразената му плътност. Туморът не е заварен, подвижен е, в повечето случаи е покрит с непроменена или по-рядко леко зачервена кожа. Пигментните форми се усещат на вятъра.
По правило не причинява субективни нарушения. При натискане туморът може да бъде болезнен, понякога пациентите забелязват сърбеж или парене.
По-често се намира на лицето, скалпа, шията, бедрата, по-рядко по раменете, багажника. Не е описан нито един случай на локализация на тумори по дланите и стъпалата.
Диагнозата във всички случаи изисква хистологично потвърждение, тъй като калцифицираният епителиом често се разглежда като атерома, фиброма, мастна киста и други неоплазми. Само в един от 50 случая на епителиом, според наблюденията на Wiedersberg, е поставена правилната клинична диагноза.
Според наблюденията на Hauv, атеромата е едно от най-честите заболявания, диагностицирани клинично вместо калцифициран епителиом. Понякога диагнозата спиналиом се поставя погрешно, дори след хистологично изследване.
Пиломатриксомът се развива главно в детска възраст, малко по-често при жени (съответно 40,6 и 59,4% при мъже и жени, според Moehlenbeck). 36% от пациентите, проследявани от Forbis и Helwig, са на възраст под 20 години, 43% са на възраст между 20 и 30 години. Според Moehlenbect 40% от туморите се развиват преди 10-годишна възраст и повече от 60% преди 20-годишна възраст.
Курсът е дълъг (до 50 години, според наблюденията на Wiederberg), туморът расте бавно; Swerlick и др. Описаха 6 случая на бързо нарастващ пиломатриксом, което е необичайно. Рядко язви.
Инвазивен тумор се счита за изключение, след отстраняването му може да се появи отново, като същевременно придобива характеристиките на базалноклетъчен карцином.
Общото състояние на пациентите обикновено не страда.
Runne et al. описва 42-годишна жена с дистрофична миотония на Curschmann-Steinert, която има множество калцифицирани епителиоми. Характеристиките на епителиомите, свързани с дистрофична миотония, също се считат за честа фамилна агрегация, развитие в по-късна възраст.
Туморът в повечето случаи е заобиколен от мембрана, състои се от 2 вида клетки: по периферията на базофилните клетки, които са малки клетки с оскъдна цитоплазма, неясни граници, рязко базофилно ядро и в центъра на сенчестите клетки , които имат по-ясни граници от базофилните и неоцветено ядро ... При дълготрайни огнища на базофилни клетки има по-малко; калцификацията и осификацията, напротив, са по-изразени (Peterson и Hult). Огнища на кератинизация, некроза, често калцифицирани, понякога осификация. Могат да се срещнат структури, които приличат на незряла коса. При пигментирани форми меланинът се намира в призрачните и стромалните клетки, а понякога и в дендритните меланоцити (Cazers et al.).
Трябва да се извършва с фиброми, цилиндроми, мастни и епидермоидни кисти.
РАЗРЕШЕНИЕ
Проблеми с рехабилитацията след заболявания и наранявания на ръката (Усолцева)
Успехът на рехабилитацията зависи от навременното използване на целия арсенал от средства, които предотвратяват усложнения в процеса на лечение, и елиминирането на възникналите последствия. Рехабилитацията трябва да се извършва непрекъснато, комплексно, колективно с участието не само на лекари от различни специалности, но и на представители на синдикалните, осигурителните и други организации, в зависимост от конкретните обстоятелства.
Разграничават се следните видове рехабилитация: медицинска, която включва всички терапевтични и психологически мерки, които допринасят за възстановяване на здравето на пациента; социални - развиване на умения за самообслужване в дома, улицата и друга социална среда; професионална и производствена рехабилитация - подготовка и развитие на трудовата дейност, тоест излизане от болестта, връщане към работна среда (A.F. Kaptelin, 1976).
Етапи на заздравяване на сухожилията
Въпросите на постоперативното лечение на пациенти с нараняване на сухожилията са тясно свързани с закономерностите на биологията на сливането на последните. Най-голям брой трудове по изучаване на биологията, последователността и хронологията на протичането на процесите на сливане на сухожилията принадлежат на д-р Стрикланд. Той идентифицира 5 основни етапа на синтез.
Информация за връзка
Детска градска клинична болница Филатов
Москва, ул. Садовая-Кудринская, 15
Сграда №2, първи етаж, отделение по микрохирургия
Причини и методи за лечение на епителиом Malerba при деца
Епителиомът, като вид заболяване, е тумор на лигавицата или кожата. Развива се от епидермиса – външния слой на кожата, като се проявява както в доброкачествени, така и в злокачествени форми. Един от тях е епителиомът на Malerba.
1 Характеристики на неоплазмата
Малерба епителиомът най-често се развива в ранна възраст при деца, юноши, млади хора. За първи път този вид кожни лезии е описан от френския лекар A. Malerba с участието на лекаря Chenants още през 1880 г. като доброкачествен тумор, който се състои от частично калцифицирани слоеве мъртъв епидермис. Някои учени свързват появата му с развитието на рак на кожата, но най-често се среща обратното мнение, че това не е препоръчително, тъй като този тумор много рядко преминава в злокачествена форма.
Този тип в медицинската терминология е известен още като пиломатриксома, калцифициран епителиом на Малерба, калцифициран епителиом на Малерба.
Малерба епителиомът се развива от малка плътна формация - възел, расте много бавно. Неговата локализация е повърхността на скалпа, шията, лицето и по-рядко раменния пояс. Тази самотна формация може да бъде с диаметър до 5 см.
Симптоматиката на проявата е много оскъдна. Пациентът може да почувства сърбеж или парене в засегнатата област. При продължително развитие кожата над възела може да стане по-тънка, понякога върху кожата се появява коричка. Изключително рядко започва процесът на възпаление и разязвяване. На допир епителиомът има подвижност, има неправилна форма и ясни ръбове.
2 Фактори на етиологията
Причините за този тумор все още не са точно установени.
Има няколко теории, които потвърждават развитието на епителиома на Malerba, както следва:
- Поради промени в мастната жлеза или нейния ембрионален рудимент, които се отделят по време на развитието на тялото.
- От елементите на матрицата на косъма - частта от космения фоликул, откъдето расте косата.
- В резултат на травма и инфекция на кожата.
- От елементите на епидермалните кисти.
Последната теория набира все повече привърженици, тъй като на практика често се установява наличието на кисти на мястото на образуване на тумор.
Рискът от развитие на епителиом се увеличава, когато кожата е изложена на следните фактори:
- йонизиращо лъчение;
- ултравиолетова радиация;
- генетично предразположение;
- чести възпалителни процеси на епидермиса.
Малерба епителиомът е вид базалноклетъчен тумор, който е доста рядък. Базалиомите като цяло имат злокачествена форма, тъй като врастват в съседни тъкани, но не образуват метастази. Малерба епителиомът, както беше отбелязано по-горе, най-често има доброкачествена форма, но може да се развие в злокачествена. Ето защо е толкова важно да се постави правилната диагноза.
3 Диагностика и терапия
При преглед на пациент лекарят, на първо място, провежда палпация. След това пациентът се изпраща за ултразвуково изследване и дерматоскопия. Може да се наложи биопсия на изследваната неоплазма - вземане на отделен участък от тумора за анализ, но лечението на този вид кожни тумори се извършва само хирургично. След ексцизия образуванието се изпраща за хистологично изследване, за да се установи неговата форма – дали е доброкачествена или злокачествена.
Правилната диагноза е много трудна за установяване. Според статистиката само един от 50 пациенти с епителиом на Malerba е правилно диагностициран. Останалите случаи са диагностицирани като фиброми, атероми, мастни кисти и други видове кожни тумори.
Хирургичното изрязване на неоплазми се извършва по два начина:
- Традиционният метод за изрязване със скалпел, последван от козметичен шев. Операцията се състои в премахване на образуването и околните слоеве на кожата.
- Унищожаване на образуването чрез високотемпературен лазер на въглероден диоксид. Операцията не трае дълго, около 20 минути, и впоследствие не оставя следи. Процедурата се извършва под местна анестезия. Като допълнителна терапия на пациента се предписват противоракови лекарства.
Ако хистологията е показала злокачествен характер на изследвания материал, на пациента се предписват допълнително химио-, радио- или фототерапевтични процедури за предотвратяване на рецидиви и наблюдение от дерматоонколог. При добро качество на отстранения тумор и навременна хирургична интервенция не се наблюдават рецидиви.
По този начин описаният вид епителиом е рядко явление и изисква своевременно посещение при лекар. Причините за възникването му все още не са точно установени, рисковата група са предимно деца, чиито близки са имали това заболяване. Лечението се състои в хирургично отстраняване и по-нататъшно хистологично изследване на тумора, за да се установи дали е доброкачествен или злокачествен.
И малко за тайните.
Историята на един от нашите читатели Ирина Володина:
Особено ме депресираха очите, заобиколени от големи бръчки плюс тъмни кръгове и отоци. Как да премахнем напълно бръчките и торбичките под очите? Как да се справим с подуване и зачервяване? Но нищо не кара човек да изглежда по-възрастен или по-млад от очите му.
Но как да ги подмладим? Пластична операция? Признат - поне 5 хиляди долара. Хардуерни процедури - фотоподмладяване, газово-течен пилинг, радиолифтинг, лазерен лифтинг на лицето? Малко по-достъпна цена - курсът струва 1,5-2 хиляди долара. И кога да намерим цялото това време? И пак е скъпо. Особено сега. Затова за себе си избрах различен метод.
- Причини за появата, симптоми и методи на лечение на базално-клетъчен карцином на лицето
Малерба епителиом и други форми на заболяването: симптоми и прогноза
Епителиомът е кожен тумор. Симптомите и тактиката на лечение зависят от вида на епителиома и има няколко от тях. Само специалист може да постави точна диагноза и да предпише терапия. Прогнозата за пациента зависи от много фактори.
Не всички, но много кожни патологии са опасни, защото във всеки един момент могат да се развият в раков тумор. Те включват епителиом. Много е важно да разпознаете проблема навреме и да посетите специалист. Някои никога не са чували за такова заболяване като епителиом, какво е това - дори не знаят. Тази празнина в знанията трябва да бъде запълнена.
Характеристики на епителиома
По правило това име се дава на различни кожни тумори. Те се развиват от повърхностния слой на епитела и могат да засегнат лигавиците. Най-често това са доброкачествени образувания, но в някои случаи могат да се трансформират в онкогенни тумори.
Ако се появи малка форма на кожата, е необходимо да се консултирате с дерматолог, това може да е първият симптом на рак на кожата
Има няколко вида тумори, които са доста различни един от друг на външен вид. В някои случаи това са малки възли по кожата и има големи плаки или язви.
Трябва да знам. Най-често такъв тумор се появява при възрастни и пациенти в напреднала възраст, но в детството рядко се диагностицира.
Провокиращи фактори за развитието на епителиом
Много негативни фактори могат да доведат до развитието на това заболяване, които включват:
- Продължително излагане на открита слънчева светлина.
- Действието на радиоактивното лъчение.
- Кожни наранявания.
- Възпалителни кожни заболявания.
- Наличието на хронична екзема.
Хроничните кожни заболявания могат да провокират развитието на епителиом, например екземата често се превръща в провокатор на патология
- Слънчев дерматит и много други.
Епителиомът може да започне да се развива върху белег или белег, който остава от изгаряне или нараняване.
Разновидности на епителиома
Местоположението на тумора, както и неговите външни признаци, зависи от вида на патологията. Те са отбелязани от няколко:
- Базалиома (базалиом).
- Спинноцелуларен епителиом.
- Малерба епителиом.
- Аденоидна кистозна форма.
Забележка. За избора на тактика на лечение е много важно правилно да се разпознае вида на заболяването и да се разграничи от други кожни патологии.
Базалноклетъчен епителиом
Любимото местоположение на такъв тумор е лицето и шията. Заболяването започва да се проявява с появата на малък възел върху кожата. Колкото по-рано се постави диагнозата, толкова по-добре за пациента, тъй като този сорт най-често е злокачествен и с по-нататъшно развитие засяга не само кожата, но и мускулната тъкан и достига до самите кости.
Базалноклетъчният епителиом трябва да бъде подложен на своевременно лечение, тъй като най-често е злокачествено образувание
Важно! Тази патология се различава от другите видове рак по това, че не дава метастази, което вече гарантира добри шансове за възстановяване при навременно насочване към специалист.
Малерба епителиом
Този тумор е доста рядък тип базалноклетъчен епителиом. При децата често се открива в ранна възраст. Той получава своето развитие от мастните жлези. Може да се появи не само на шията и лицето, но и на главата и раменете. Това е подвижна и плътна формация с малък размер, но в процеса на растеж може да достигне няколко сантиметра.
Малерба епителиомът често се появява при деца. Задължително, дори и с малко образование, е необходимо да покажете бебето на специалист.
Малерба некротизиращ епителиом обикновено стърчи над нивото на кожата, може да има розов цвят и коричка отгоре. Ако докоснете кожата на това място, можете да усетите кръгъл възел, плътен и подвижен. Това образование не причинява дискомфорт или болка на пациента.
Спинноцелуларен епителиом
Тази форма на неоплазма може да се прояви под формата на язва, възел или плака. Туморът се характеризира с бърз растеж и започва своето развитие от епидермиса. Може да проникне в съседни тъкани, както наблизо, така и по-дълбоко.
Важно! При откриване на такъв тумор е важно да се започне своевременно лечение, тъй като той расте бързо и бързо дава метастази.
Спинноцелуларният епителиом изисква внимателно внимание към себе си, характеризира се с бърз растеж и може да се развие в рак с метастази
Много често се диагностицира спиноцелуларен епителиом на пениса, долната устна или перианалната област. Най-често тази патология се среща при мъжката половина от населението на възраст от 40 до 50 години.
Аденоиден кистозен епителиом
Този тип често се диагностицира при жени след края на пубертета. Развитието на заболяването започва с появата на малка формация, която не причинява болка или дискомфорт. Може да има няколко от тях, цветът е жълтеникав или белезникав, поради което често се бъркат с акне.
Ако туморът е в едно копие, тогава той може да достигне големи размери. Предпочита да се намира по лицето, ушите, среща се по главата, но по ръцете, краката и тялото е много по-рядко.
Въпреки доброкачествения характер на епителиома, все пак е по-добре да го премахнете, особено ако се намира на места с постоянно нараняване
Протичането е доброкачествено, настъпва трансформация в базална клетка, но много рядко. Развитието е бавно.
Диагностика на заболяването
Преди да се говори за прогнозата за пациент с появата на такава патология, е необходимо да се установи вида на тумора. За да направите това, трябва да се подложите на диагностични тестове. Тъй като заболяването е доста разнообразно в своите прояви, дерматологът използва различни методи:
- Изстъргване от образованието.
- Ултразвук на тумора.
- Бактериологична култура.
- Хистологично изследване на туморни клетки за изключване или потвърждаване на злокачествения характер на образуването.
Едва след като се постави точна диагноза и е установен естеството на патологията, е възможно да се избере тактика на лечение и да се предвидят шансовете на пациента за пълно възстановяване.
Прогноза за откриване на епителиом
Важно! Ако в процеса на диагностициране на заболяването се установи, че епителиомът е доброкачествен, тогава прогнозата за пациента е доста благоприятна, но при условие, че туморът се открие навреме и отстранен.
Навременното отстраняване на епителиома ще застрахова пациента срещу рак
Базалиомите и спиноцелуларните форми, дори след пълно излекуване, са предразположени към рецидиви, така че пациентът трябва редовно да посещава онколог и дерматолог, за да открие своевременно ново образуване. Като се има предвид, че спиноцелуларният епителиом често метастазира, прогнозата е лоша, ако заболяването се открие на по-късни етапи.
Заключение
Всякакви кожни заболявания изискват вниманието на лекар, тъй като една привидно напълно безобидна формация може в крайна сметка да се превърне в животозастрашаващ рак. Вниманието към себе си и здравето ви ще ви помогне да избегнете сериозни проблеми.
При външното лечение на себореен псориазис на главата е наложително да се използват средства, съдържащи освен хормони салицилова киселина, тя насърчава бързото.
Разбира се, псориазисът може да бъде „успокоен“ и за това има много средства, включително хормонални и безопасни по време на бременност.
Розацеята не може да бъде излекувана наведнъж, това е хронично заболяване, което изисква както системно лечение, така и постоянна грижа за кожата.
Малерба епителиом (ICD-10 код - D 23.1) е доброкачествено новообразувание, което засяга епителните клетки на кожата. Протичането на заболяването е благоприятно, но винаги съществува риск от злокачествено израждане. Патологията се нарича още пиломатриксом, калцифициран или калцифициран епителиом на Malerba.
Причини
Причините за епителиома на Malerba са неизвестни. В хода на научните изследвания експертите са идентифицирали само рискови фактори, които включват следното:
- Дълго излагане на пряка слънчева светлина.
- Излагане на радиация върху кожата.
- Увреждане на кожата.
- Възпалителни процеси в епидермиса.
- Дерматологични заболявания.
- Чест контакт на кожата с отрови, химикали.
Туморът може да се образува на мястото на всяко увреждане на лигавицата, както и в областта на белега или белега.
Симптоми
Епителиомът не се различава по различни симптоми. На кожата се образува малка неоплазма с плътна консистенция с неправилна форма и неясни ръбове. Растежът на възела е доста бавен. Туморът може да засегне различни части на тялото: лице, шия, рамене, глава.
Има образуване като единичен израстък, чийто размер може да достигне 5 см. Пациентите могат да почувстват лек сърбеж, усещане за парене в засегнатата област. В случай на продължително развитие, повърхността на натрупването може да се покрие с кора и да стане по-тънка.
В редки случаи могат да се появят язви и възпаления.
Диагностика
За диагностициране, идентифициране и определяне на вида на неоплазмата е необходим преглед. На първо място, лекарят преглежда пациента, след което предписва следните диагностични методи:
- Лабораторно изследване остъргване от засегнатата област.
- Ултразвуково изследване.
- Бактериологична култура.
- Хистология.
Последният метод помага да се определи точно какъв ход има туморът - доброкачествен или злокачествен. Въз основа на резултатите от прегледа лекарят предписва лечение.
Лечебни методи
Епителиомът може да се лекува с различни методи. Използва се основно хирургическа интервенция. Извършва се по един от двата начина:
- Традиционно. Туморът може да бъде отстранен с обичайния хирургичен метод с помощта на скалпел. Израстъкът се изрязва, поставя се шев.
- Лазерна. В този случай не е необходимо да режете нищо. Туморът се излага на лазерно устройство, което унищожава образуванието, без да оставя следи след себе си.
Освен това могат да се предписват противоракови лекарства, но те не се използват като самостоятелно лечение.
Ако по време на хистологичното изследване са открити злокачествени клетки, пациентът в допълнение към операцията трябва да премине курсове на химична и лъчева терапия.
Прогноза и превенция
При доброкачествен ход на епителиом при деца и възрастни прогнозата е благоприятна. По правило рецидив не се случва. Ако има злокачествена трансформация, резултатът зависи от пренебрегването на патологията. При злокачествено заболяване е възможна положителна прогноза само в началните етапи на развитие на тумора.
Комплексът от превантивни мерки за предотвратяване на появата на епителиом не е разработен. Това се дължи на факта, че причините за неговото развитие не са напълно изяснени. Ето защо лекарите съветват само да водят здравословен начин на живот и да бъдат по-внимателни към здравето си.
- Спазвайте правилата за хранене.
- Упражнение.
- Избягвайте стресови ситуации.
- Укрепване на имунитета.
- Да се откаже от лошите навици.
- Избягвайте излагането на кожата на вредни вещества и радиация.
- Не бъдете под жаркото слънце дълго време през часове.
Некротизиращият епителиом на Malebra е доброкачествено протичане, но това не означава, че може да бъде пренебрегнат. Когато се появи уплътнение, трябва да посетите лекар възможно най-скоро, да се подложите на преглед и лечение. Рискът от злокачествена трансформация винаги е налице, така че не бива да отлагате с терапията.
Зареждане ...