ট্যানিনস (ট্যানিডস) হল উদ্ভিদের উচ্চ-আণবিক ফেনোলিক যৌগ যা প্রোটিনগুলিকে প্রস্রাব করতে পারে এবং একটি ক্ষিপ্ত স্বাদ পেতে পারে।
"ট্যানিন" শব্দটি ঐতিহাসিকভাবে বিকশিত হয়েছিল এই যৌগগুলির কাঁচা পশুর চামড়াকে টেকসই চামড়ায় রূপান্তর করার ক্ষমতার কারণে যা আর্দ্রতা এবং অণুজীব প্রতিরোধী। এই শব্দটি ব্যবহার আনুষ্ঠানিকভাবে 1796 সালে সেগুইন দ্বারা প্রস্তাবিত হয়েছিল নির্দিষ্ট কিছু উদ্ভিদের নির্যাসগুলিতে পদার্থগুলি নির্ধারণ করার জন্য যা ট্যানিং প্রক্রিয়াটি সম্পাদন করতে সক্ষম।
ট্যানিং হল সংযোজক টিস্যুর প্রধান প্রোটিন কোলাজেন অণুর সাথে ট্যানিডের একটি জটিল রাসায়নিক মিথস্ক্রিয়া। প্রতি অণুতে একাধিক হাইড্রক্সিল ধারণকারী পলিনিউক্লিয়ার ফেনলগুলির ট্যানিং বৈশিষ্ট্য রয়েছে। যখন ট্যানাইড প্রোটিন অণুর উপর সমতল অবস্থানে থাকে, তখন তাদের মধ্যে স্থিতিশীল হাইড্রোজেন বন্ধন তৈরি হয়:
একটি প্রোটিন অণুর খণ্ড একটি ট্যানাইড অণুর খণ্ড
একটি প্রোটিনের সাথে ট্যানাইডের মিথস্ক্রিয়া শক্তি হাইড্রোজেন বন্ধনের সংখ্যার উপর নির্ভর করে এবং পলিফেনলিক যৌগের অণুর আকার দ্বারা সীমাবদ্ধ। ট্যানিনের আণবিক ওজন 20,000 পর্যন্ত হতে পারে একই সময়ে, ট্যানিডের প্রতি 100 ইউনিটে 1-2টি ফেনোলিক হাইড্রক্সি গ্রুপ রয়েছে। অতএব, গঠিত হাইড্রোজেন বন্ধনের সংখ্যা অসংখ্য এবং ট্যানিং প্রক্রিয়া অপরিবর্তনীয়। হাইড্রোফোবিক র্যাডিকেল বাহ্যিক পরিবেশের দিকে মুখ করে ত্বককে আর্দ্রতা এবং অণুজীবের কাছে দুর্গম করে তোলে।
সমস্ত ট্যানিন সত্যিকারের ট্যানিং করতে সক্ষম নয়। এই বৈশিষ্ট্যটি 1,000 বা তার বেশি আণবিক ওজন সহ যৌগগুলির বৈশিষ্ট্য। 1,000 এর কম ভরের পলিফেনলিক যৌগগুলি চামড়া ট্যান করতে সক্ষম নয় এবং শুধুমাত্র একটি অ্যাস্ট্রিঞ্জেন্ট প্রভাব রয়েছে।
ট্যানিন শিল্পে ব্যাপকভাবে ব্যবহৃত হয়। এটা বলাই যথেষ্ট যে ট্যানিডের বিশ্ব উৎপাদন বছরে 1,500,000 টন ছাড়িয়ে যায় এবং উদ্ভিদ ট্যানিডের অংশ মোটের 50-60% পর্যন্ত।
উদ্ভিদ জগতে বিতরণ এবং উদ্ভিদে ট্যানিনের ভূমিকা। ট্যানিন ব্যাপকভাবে অ্যাঞ্জিওস্পার্ম এবং জিমনোস্পার্ম, শৈবাল, ছত্রাক, লাইকেন, শ্যাওলা এবং ফার্নের প্রতিনিধিদের মধ্যে পাওয়া যায়। এগুলি অনেক উচ্চতর উদ্ভিদে পাওয়া যায়, বিশেষ করে ডাইকোটাইলেডন। তাদের মধ্যে সবচেয়ে বেশি সংখ্যক ফ্যাবেসি, মিরটেসি, রোসেসি, অ্যানাকার্ডিয়াসি, ফ্যাগাসি, পলিগোনাসি পরিবারের প্রতিনিধিদের মধ্যে চিহ্নিত করা হয়েছিল।
উদ্ভিদের ট্যানিন কোষের শূন্যস্থানে থাকে এবং কোষের বার্ধক্যের সময় কোষের দেয়ালে শোষিত হয়। এগুলি ভূগর্ভস্থ অঙ্গ, বাকলগুলিতে প্রচুর পরিমাণে জমা হয় তবে পাতা এবং ফলগুলিতেও পাওয়া যায়।
ট্যানিন উদ্ভিদে প্রধানত প্রতিরক্ষামূলক কাজ করে। টিস্যুগুলির যান্ত্রিক ক্ষতির সাথে, ট্যানিনের বর্ধিত গঠন শুরু হয়, যার সাথে পৃষ্ঠের স্তরগুলিতে তাদের অক্সিডেটিভ ঘনীভূত হয়, যার ফলে উদ্ভিদকে আরও ক্ষতি এবং প্যাথোজেনের নেতিবাচক প্রভাব থেকে রক্ষা করে। প্রচুর পরিমাণে ফেনোলিক হাইড্রোক্সিলের কারণে, ট্যানিনগুলি ব্যাকটিরিওস্ট্যাটিক এবং ছত্রাকনাশক বৈশিষ্ট্যগুলি উচ্চারণ করেছে, যার ফলে উদ্ভিদের জীবকে বিভিন্ন রোগ থেকে রক্ষা করে।
ট্যানিনের শ্রেণীবিভাগ। 1894 সালে, জি. প্রক্টর, ট্যানিনের পাইরোলাইসিসের চূড়ান্ত পণ্যগুলি অধ্যয়ন করার সময়, যৌগের 2 টি গ্রুপ আবিষ্কার করেন - পাইরোগ্যালিক (পাইরোগালল গঠিত হয়) এবং পাইরোকেটেকল (পচনের সময়, পাইরোকেটেকল গঠিত হয়):
কে. ফ্রয়েডেনবার্গ 1933 সালে জি প্রক্টরের শ্রেণিবিন্যাস ব্যাখ্যা করেছিলেন। তিনি, প্রক্টরের মতো, ট্যানিনগুলিকে তাদের পচনের শেষ পণ্য অনুসারে শ্রেণিবদ্ধ করেছিলেন, তবে পাইরোলাইসিস অবস্থার অধীনে নয়, অ্যাসিড হাইড্রোলাইসিসের সময়। হাইড্রোলাইসিস করার ক্ষমতার উপর নির্ভর করে, কে ফ্রয়েডেনবার্গ ট্যানিনের দুটি গ্রুপকে আলাদা করার প্রস্তাব করেছিলেন: hydrolysable এবং ঘনীভূত.বর্তমানে, কে ফ্রয়েডেনবার্গের শ্রেণীবিভাগ আরো প্রায়ই ব্যবহৃত হয়।
দলের কাছে হাইড্রোলাইজেবল ট্যানিনএর মধ্যে রয়েছে এস্টারের মতো তৈরি যৌগ এবং অ্যাসিড হাইড্রোলাইসিসের সময় তাদের উপাদান উপাদানগুলিতে পচনশীল। কেন্দ্রীয় এককটি প্রায়শই গ্লুকোজ, কম প্রায়ই অন্যান্য শর্করা বা অ্যালিসাইক্লিক যৌগ (উদাহরণস্বরূপ, কুইনিক অ্যাসিড)। কেন্দ্রীয় অবশিষ্টাংশের অ্যালকোহল হাইড্রোক্সিলগুলি একটি এস্টার বন্ড দ্বারা গ্যালিক অ্যাসিডের সাথে যুক্ত হতে পারে, যার ফলে একটি গ্রুপ তৈরি হয় গ্যালোটানিন, বা ellagic অ্যাসিড, একটি গ্রুপ গঠন ellagitannins.
গ্যালোটানিনস- গ্যালিক অ্যাসিডের এস্টার, হাইড্রোলাইজেবল ট্যানিনের গ্রুপে সবচেয়ে সাধারণ। এখানে রয়েছে মনো-, ডাই-, ট্রাই-, টেট্রা-, পেন্টা- এবং পলিগ্যালয়েল ইথার। মনোগ্যালয়েল ইথারের প্রতিনিধি হল বি-ডি-গ্লুকোগালিন:
পলিহালয়ল ইথারগুলির একটি উদাহরণ হল চাইনিজ ট্যানিন, যার গঠন প্রথম 1963 সালে হাওয়ার্থ দ্বারা প্রতিষ্ঠিত হয়েছিল:
এলাগোটানিনসচিনির এস্টার এবং এলাজিক অ্যাসিড বা এর ডেরিভেটিভস। ইলাজিক অ্যাসিডটি গ্যালিক অ্যাসিডের দুটি অণুর হেক্সাঅক্সিডিফেনিক অ্যাসিডে জারণ দ্বারা গঠিত হয়, যা অবিলম্বে একটি ল্যাকটোন গঠন করে - এলাজিক অ্যাসিড:
পূর্ববর্তী ক্ষেত্রের মতো, এলাগিটানিনের চিনির উপাদানটি প্রায়শই গ্লুকোজ হয়।
গ্যালিক অ্যাসিডের অ-সুগার এস্টারগ্যালিক অ্যাসিডের এস্টার এবং একটি অ-চিনি উপাদান, যেমন কুইনিক অ্যাসিড, হাইড্রোক্সিসিনামিক অ্যাসিড ইত্যাদি। এই গ্রুপের পদার্থের একটি উদাহরণ হল 3,4,5-ট্রাইগালয়লকুইনিক অ্যাসিড।
ঘনীভূত ট্যানিনএগুলি হাইড্রোলাইজেবলগুলির থেকে আলাদা যে অ্যাসিড হাইড্রোলাইসিসের সময় তারা তাদের উপাদান উপাদানগুলিতে বিভক্ত হয় না, তবে, বিপরীতে, খনিজ অ্যাসিডের ক্রিয়ায় ঘন লাল-বাদামী পলিমারাইজেশন পণ্য - ফ্লোবাফেনিস - গঠিত হয়।
ঘনীভূত ট্যানিনগুলি প্রধানত ক্যাটেচিন এবং লিউকোসায়ানিডিন দ্বারা গঠিত হয় এবং অনেক কম ঘন ঘন ফ্ল্যাভোনয়েডের অন্যান্য হ্রাসকৃত ফর্ম দ্বারা গঠিত হয়। ঘনীভূত ট্যানিনগুলি "গ্লাইকোসাইডস" গ্রুপের অন্তর্গত নয়: ঘনীভূত ট্যানিনগুলিতে চিনির উপাদান থাকে না।
ঘনীভূত ট্যানিন গঠন দুটি উপায়ে ঘটতে পারে। কে ফ্রয়েডেনবার্গ (XX শতাব্দীর 30 এর দশক) প্রতিষ্ঠা করেছিলেন যে ঘনীভূত ট্যানিনের গঠন বায়ুমণ্ডলীয় অক্সিজেন, তাপ এবং একটি সংস্পর্শে আসার ফলে ক্যাটেচিন বা লিউকোসায়ানিডিন (বা তাদের ক্রস-ঘনকরণ) স্বয়ংক্রিয় ঘনীভূতকরণের একটি অ-এনজাইমেটিক প্রক্রিয়া। অম্লীয় পরিবেশ। অটোকনডেনসেশনের সাথে ক্যাটেচিনের পাইরান রিং ফেটে যায় এবং একটি অণুর C-2 কার্বন পরমাণু অন্য একটি অণুর C-6 বা C-8 কার্বন পরমাণুর সাথে কার্বন-কার্বন বন্ধনের মাধ্যমে সংযুক্ত থাকে। এই ক্ষেত্রে, একটি মোটামুটি বর্ধিত চেইন গঠিত হতে পারে:
আরেকজন বিজ্ঞানী ডি. হ্যাটুয়ের মতে, "হেড টু টেইল" টাইপের (রিং এ থেকে রিং বি) বা "লেজ থেকে লেজ" (রিং বি থেকে রিং বি) অণুর এনজাইমেটিক অক্সিডেটিভ ঘনীভবনের ফলে ঘনীভূত ট্যানিন তৈরি হতে পারে। ):
ঘনীভূত ট্যানিন ধারণকারী গাছপালা অগত্যা তাদের পূর্বসূর ধারণ করে - বিনামূল্যে catechins বা leukocyanidins. ক্যাটেচিন এবং লিউকোসায়ানিডিন সমন্বিত মিশ্র ঘনীভূত পলিমার প্রায়শই পাওয়া যায়।
একটি নিয়ম হিসাবে, ঘনীভূত এবং হাইড্রোলাইজেবল উভয় গ্রুপের ট্যানিন একই সাথে উদ্ভিদে উপস্থিত থাকে।
ট্যানিনের ভৌত-রাসায়নিক বৈশিষ্ট্য. ট্যানিনগুলির একটি উচ্চ আণবিক ওজন রয়েছে - 20,000 পর্যন্ত প্রাকৃতিক ট্যানিনগুলি, কিছু ব্যতিক্রম সহ, শুধুমাত্র একটি নিরাকার অবস্থায় পরিচিত। এর কারণ হ'ল এই পদার্থগুলি যৌগগুলির মিশ্রণ যা রাসায়নিক গঠনে একই রকম তবে আণবিক ওজনে আলাদা।
ট্যানিন হল হলুদ বা বাদামী যৌগ যা জলে কলয়েডাল দ্রবণ তৈরি করে। ইথানল, অ্যাসিটোন, বুটানলে দ্রবণীয় এবং উচ্চারিত হাইড্রোফোবিসিটি সহ দ্রাবকগুলিতে দ্রবণীয় - ক্লোরোফর্ম, বেনজিন ইত্যাদি।
গ্যালোটানিনগুলি ঠান্ডা জলে খুব কম দ্রবণীয় এবং গরম জলে তুলনামূলকভাবে ভাল দ্রবণীয়।
ট্যানিনগুলির অপটিক্যাল ক্রিয়াকলাপ রয়েছে এবং সহজেই বাতাসে অক্সিডাইজ হয়।
ফেনোলিক হাইড্রোক্সিলের উপস্থিতির কারণে, এগুলি ভারী ধাতু লবণের সাথে ক্ষয়প্রাপ্ত হয় এবং Fe +3 দিয়ে রঙিন যৌগ তৈরি করে।
উদ্ভিদ উপকরণ থেকে ট্যানিন বিচ্ছিন্নতা। যেহেতু ট্যানিনগুলি বিভিন্ন পলিফেনলের মিশ্রণ, তাই তাদের বিচ্ছিন্নতা এবং বিশ্লেষণ করা কঠিন।
প্রায়শই, ট্যানিনের পরিমাণ পেতে, কাঁচামাল গরম জল দিয়ে বের করা হয় (ট্যানিনগুলি ঠান্ডা জলে খারাপভাবে দ্রবণীয়) এবং লিপোফিলিক পদার্থগুলি অপসারণের জন্য শীতল নির্যাসকে জৈব দ্রাবক (ক্লোরোফর্ম, বেনজিন ইত্যাদি) দিয়ে চিকিত্সা করা হয়। তারপরে ট্যানিনগুলিকে ভারী ধাতুর লবন দিয়ে ঢেলে দেওয়া হয়, তারপর সালফিউরিক অ্যাসিড বা সালফাইডের সাহায্যে কমপ্লেক্সটি ধ্বংস করা হয়।
রাসায়নিক কাঠামোর অনুরূপ ট্যানিনের একটি ভগ্নাংশ পেতে, আপনি উচ্চারিত হাইড্রোফোবিসিটি - পেট্রোলিয়াম ইথার, বেনজিন, ক্লোরোফর্ম সহ দ্রাবক ব্যবহার করে লিপোফিলিক উপাদানগুলির প্রাথমিক অপসারণের সাথে ডাইথাইল ইথার, মিথাইল বা ইথাইল অ্যালকোহল সহ কাঁচামালের নিষ্কাশন ব্যবহার করতে পারেন।
সীসা লবণের সাথে জলীয় বা জলীয়-অ্যালকোহলযুক্ত দ্রবণ থেকে বৃষ্টিপাতের মাধ্যমে ট্যানিনের কিছু উপাদান বিচ্ছিন্ন করা ব্যাপক। ফলস্বরূপ প্রিপিপিটেটগুলিকে পাতলা সালফিউরিক অ্যাসিড দিয়ে চিকিত্সা করা হয়।
ট্যানিনের পৃথক উপাদানগুলিকে বিচ্ছিন্ন করার সময়, ক্রোমাটোগ্রাফিক পদ্ধতিগুলি ব্যবহার করা হয়: সেলুলোজ, পলিমাইডের উপর শোষণ ক্রোমাটোগ্রাফি; বিভিন্ন ক্যাটেশন এক্সচেঞ্জারে আয়ন বিনিময়; সিলিকা জেল বিতরণ; আণবিক sieves উপর জেল পরিস্রাবণ.
ট্যানিনের পৃথক উপাদানগুলির সনাক্তকরণ কাগজে ক্রোমাটোগ্রাফি ব্যবহার করে বা সরবেন্টের একটি পাতলা স্তরে, বর্ণালী বিশ্লেষণ, গুণগত প্রতিক্রিয়া এবং অবক্ষয় পণ্য অধ্যয়ন ব্যবহার করে বাহিত হয়।
ট্যানিনের গুণগত বিশ্লেষণ. ট্যানিনের গুণগত প্রতিক্রিয়া দুটি গ্রুপে বিভক্ত করা যেতে পারে: বৃষ্টিপাতের প্রতিক্রিয়া এবং রঙের প্রতিক্রিয়া। উচ্চ-মানের প্রতিক্রিয়া চালানোর জন্য, কাঁচামালগুলি প্রায়শই গরম জল দিয়ে বের করা হয়।
বৃষ্টিপাতের প্রতিক্রিয়া। 1. যখন ট্যানিন 10% সোডিয়াম ক্লোরাইড দ্রবণে প্রস্তুত 1% জেলটিন দ্রবণের সাথে মিথস্ক্রিয়া করে, তখন একটি অবক্ষেপ তৈরি হয় বা দ্রবণটি মেঘলা হয়ে যায়। অতিরিক্ত জেলটিন যোগ করার সময়, মেঘলা অদৃশ্য হয়ে যায়।
2. ট্যানাইডস অ্যালকালয়েড (ক্যাফিন, প্যাকিকারপাইন), সেইসাথে কিছু নাইট্রোজেনাস ঘাঁটি (ইউরোট্রোপিন, নভোকেইন, ডিবাজোল) সহ প্রচুর বৃষ্টিপাত দেয়।
3. সীসা অ্যাসিটেটের 10% দ্রবণের সাথে মিথস্ক্রিয়া করার সময়, হাইড্রোলাইজেবল গ্রুপের ট্যানিনগুলি একটি ফ্লোকুলেন্ট অবক্ষেপ তৈরি করে।
4. ঘনীভূত গোষ্ঠীর ট্যানিন ব্রোমিন জলের সাথে বিক্রিয়ায় একটি ফ্লোকুলেন্ট অবক্ষেপ তৈরি করে।
রঙের প্রতিক্রিয়া।হাইড্রোলাইজেবল গ্রুপের ট্যানিনগুলি ফেরোঅ্যামোনিয়াম অ্যালামের দ্রবণ সহ কালো-নীল রঙের যৌগ গঠন করে এবং ঘনীভূত গ্রুপের কালো-সবুজ যৌগ তৈরি করে।
যদি উদ্ভিদে একই সাথে ট্যানিন এবং হাইড্রোলাইজেবল এবং ঘনীভূত গোষ্ঠী থাকে, তবে প্রথমে হাইড্রোলাইজেবল ট্যানিডগুলিকে 10% সীসা অ্যাসিটেটের দ্রবণ দিয়ে প্ররোচিত করা হয়, অবক্ষেপকে ফিল্টার করা হয় এবং তারপরে ফেরোঅ্যামোনিয়াম অ্যালামের দ্রবণ দিয়ে ফিল্টারে বিক্রিয়া করা হয়। গাঢ় সবুজ রঙের উপস্থিতি ঘনীভূত গ্রুপের পদার্থের উপস্থিতি নির্দেশ করে।
ট্যানিনের পরিমাণগত সংকল্প। ট্যানিনের পরিমাণগত নির্ধারণের জন্য প্রায় 100 টি ভিন্ন পদ্ধতি থাকা সত্ত্বেও, জৈবিকভাবে সক্রিয় পদার্থের এই গ্রুপের সঠিক পরিমাণগত বিশ্লেষণ করা কঠিন।
ট্যানিনের পরিমাণগত নির্ধারণের জন্য বহুল ব্যবহৃত পদ্ধতিগুলির মধ্যে, নিম্নলিখিতগুলিকে আলাদা করা যেতে পারে।
1. গ্র্যাভিমেট্রিক - জেলটিন, ভারী ধাতুর লবণ ইত্যাদির সাথে ট্যানিনের পরিমাণগত বৃষ্টিপাতের উপর ভিত্তি করে।
2. টাইট্রিমেট্রিক - অক্সিডেটিভ প্রতিক্রিয়ার উপর ভিত্তি করে, প্রাথমিকভাবে পটাসিয়াম পারম্যাঙ্গনেটের সাথে।
3. ফটো ইলেক্ট্রোকোলোরিমেট্রিক - আয়রন অক্সাইড লবণ, ফসফোটাংস্টিক অ্যাসিড ইত্যাদির সাথে স্থিতিশীল রঙিন প্রতিক্রিয়া পণ্য তৈরি করার ট্যানিনের ক্ষমতার উপর ভিত্তি করে।
X এবং XI সংস্করণের স্টেট ফার্মাকোপিয়া ট্যানিনের পরিমাণগত নির্ধারণের জন্য একটি টাইট্রিমেট্রিক পদ্ধতির সুপারিশ করে।
সূচিপত্র
GPM.1.5.3.0008.15 ঔষধি গাছের কাঁচামাল এবং ঔষধি ভেষজ প্রস্তুতিতে ট্যানিনের বিষয়বস্তু নির্ধারণ
শিল্পের পরিবর্তে। জিএফ একাদশ
ঔষধি উদ্ভিদের কাঁচামাল এবং ঔষধি ভেষজ প্রস্তুতিতে ট্যানিনের বিষয়বস্তু নির্ধারণ করা হয় টাইট্রিমেট্রিক এবং/অথবা স্পেকট্রোফটোমেট্রিক পদ্ধতির মাধ্যমে। টাইট্রিমেট্রিক পদ্ধতি হল ট্যানিনের পরিপ্রেক্ষিতে ট্যানিনের পরিমাণ নির্ধারণ করা এবং স্পেকট্রোফটোমেট্রিক পদ্ধতি আপনাকে পাইরোগালোলের পরিপ্রেক্ষিতে ট্যানিনের পরিমাণ নির্ধারণ করতে দেয়।
পদ্ধতি 1. ট্যানিনের পরিপ্রেক্ষিতে ট্যানিনের পরিমাণ নির্ধারণ
প্রায় 2 গ্রাম (ঠিক ওজনের) চূর্ণ করা ঔষধি গাছের কাঁচামাল বা ঔষধি ভেষজ প্রস্তুতি, 3 মিলিমিটার ছিদ্র সহ একটি চালুনি দিয়ে sifted, 500 মিলি ধারণক্ষমতার একটি শঙ্কুযুক্ত ফ্লাস্কে স্থাপন করা হয়, 250 মিলি জল দিয়ে একটি ফোঁড়াতে গরম করা হয়। এবং মাঝে মাঝে নাড়ার সাথে 30 মিনিটের জন্য বন্ধ সর্পিল সহ একটি বৈদ্যুতিক চুলায় রিফ্লাক্স করা হয়। ফলস্বরূপ নির্যাসটি ঘরের তাপমাত্রায় ঠাণ্ডা করা হয় এবং একটি 250 মিলি ভলিউম্যাট্রিক ফ্লাস্কে তুলো উলের মাধ্যমে ফিল্টার করা হয় যাতে কাঁচামাল/প্রস্তুতির কণাগুলি ফ্লাস্কে প্রবেশ করতে না পারে, দ্রবণের আয়তন জলের সাথে চিহ্নের সাথে সামঞ্জস্য করা হয় এবং মিশ্রিত করা হয়। ফলস্বরূপ 25.0 মিলি জলীয় নির্যাস একটি শঙ্কুযুক্ত ফ্লাস্কে 1000 মিলি, 500 মিলি জল, 25 মিলি ইন্ডিগো সালফোনিক অ্যাসিড দ্রবণ যোগ করা হয় এবং 0.02 মিলিমিটার দ্রবণ দিয়ে পটাসিয়াম পারম্যাঙ্গনেটের অবিরাম নাড়ার সাথে সোনালি রঙ হওয়া পর্যন্ত টাইট্রেট করা হয়। .
একই সময়ে, একটি নিয়ন্ত্রণ পরীক্ষা করা হয়: 525 মিলি জল, 25 মিলি ইন্ডিগো সালফোনিক অ্যাসিড দ্রবণ 1000 মিলি ধারণক্ষমতা সহ একটি শঙ্কুযুক্ত ফ্লাস্কে স্থাপন করা হয় এবং 0.02 এম দ্রবণ সহ পটাসিয়াম পারম্যাঙ্গনেটের অবিরাম নাড়ার সাথে টাইট্রেট করা হয়। যতক্ষণ না এটি সোনালী হলুদ হয়ে যায়।
1 মিলি পটাসিয়াম পারম্যাঙ্গানেট দ্রবণ 0.02 এম ট্যানিনের পরিপ্রেক্ষিতে 0.004157 গ্রাম ট্যানিনের সাথে মিলে যায়।
(ভি – ভি 1 ) · 0.004157 · 250 · 100 · 100
এক্স = ————————————————— ,
ক· 25 · (100 – ডব্লিউ)
ভি– পটাসিয়াম পারম্যাঙ্গানেট দ্রবণের পরিমাণ 0.02 M, জলীয় নির্যাসের টাইট্রেশনের জন্য ব্যবহৃত হয়, মিলি;
ভি 1 — পটাসিয়াম পারম্যাঙ্গানেট দ্রবণের আয়তন 0.02 M নিয়ন্ত্রণ পরীক্ষায় টাইট্রেশনের জন্য ব্যবহৃত হয়, মিলি;
0.004157 – ট্যানিনের পরিমাণ 1 মিলি পটাসিয়াম পারম্যাঙ্গানেট দ্রবণ 0.02 এম (ট্যানিনের পরিপ্রেক্ষিতে), g;
ক- কাঁচামাল বা ঔষধি ভেষজ প্রস্তুতির ওজনযুক্ত অংশ, g;
ডব্লিউ- ঔষধি গাছের কাঁচামাল বা ঔষধি ভেষজ প্রস্তুতির আর্দ্রতা, %;
250 – জলীয় নিষ্কাশনের মোট আয়তন, মিলি;
25 – টাইট্রেশনের জন্য নেওয়া জলীয় নির্যাসের পরিমাণ, মিলি।
দ্রষ্টব্য।ইন্ডিগোসালফোনিক অ্যাসিড দ্রবণ প্রস্তুত। 1 গ্রাম নীল কারমাইন 25 মিলি ঘনীভূত সালফিউরিক অ্যাসিডের মধ্যে দ্রবীভূত হয়, তারপরে অতিরিক্ত 25 মিলি ঘনীভূত সালফিউরিক অ্যাসিড যোগ করা হয় এবং 1000 মিলি জলে মিশ্রিত করা হয়, ফলস্বরূপ দ্রবণটি 1000 মিলি ভলিউমেট্রিক ফ্লাস্কে জলে ঢেলে, নাড়তে থাকে।
পদ্ধতি 2. ট্যানিনের পরিমাণ নির্ধারণপাইরোগালোলের পরিপ্রেক্ষিতে
চূর্ণ ঔষধি গাছের কাঁচামাল বা ঔষধি ভেষজ প্রস্তুতির প্রায় 0.5 - 1.0 গ্রাম (ঠিকভাবে ওজন বা অন্যথায় ফার্মাকোপিয়াল মনোগ্রাফ বা নিয়ন্ত্রক ডকুমেন্টেশনে উল্লেখ করা হয়েছে), 0.18 মিমি পরিমাপের ছিদ্র সহ একটি চালনী দিয়ে sifted, একটি ধারণক্ষমতার শঙ্কুযুক্ত ফ্লাস্কে স্থাপন করা হয়। 250 মিলি, 150 মিলি জল যোগ করুন এবং 30 মিনিটের জন্য রিফ্লাক্স সহ একটি জল স্নানে ফুটান। ফ্লাস্কে প্রাপ্ত জলীয় নির্যাস ঘরের তাপমাত্রায় ঠাণ্ডা করা হয়, তুলোর উলের মাধ্যমে 250 মিলি ভলিউমেট্রিক ফ্লাস্কে ফিল্টার করা হয় যাতে কাঁচামালের কণাগুলি ফ্লাস্কে প্রবেশ করতে না পারে, দ্রবণের আয়তন জলের সাথে চিহ্নের সাথে সামঞ্জস্য করা হয় এবং মিশ্রিত করা হয়। . ফলস্বরূপ দ্রবণটি প্রায় 125 মিমি ব্যাস সহ একটি কাগজের ফিল্টারের মাধ্যমে ফিল্টার করা হয়, ফিল্টারটির প্রথম 50 মিলি বাদ দিয়ে।
সংকল্প আলো থেকে সুরক্ষিত একটি জায়গায় বাহিত হয়।
ট্যানিনের পরিমাণ নির্ধারণ. 5.0 মিলি ফিল্ট্রেট একটি 25 মিলি ভলিউমেট্রিক ফ্লাস্কে স্থাপন করা হয়, দ্রবণের আয়তন জলের সাথে চিহ্নের সাথে সামঞ্জস্য করা হয় এবং মিশ্রিত করা হয়। ফলস্বরূপ দ্রবণের 2.0 মিলি একটি 25 মিলি ভলিউমেট্রিক ফ্লাস্কে স্থাপন করা হয়, 1 মিলি ফসফোমোলিবডেনাম টাংস্টেন বিকারক, 10 মিলি জল যোগ করা হয় এবং 10.6% সোডিয়াম কার্বনেট দ্রবণ (পরীক্ষামূলক সমাধান) দিয়ে দ্রবণের আয়তন চিহ্নের সাথে সামঞ্জস্য করা হয়। . 30 মিনিটের পরে, রেফারেন্স দ্রবণ হিসাবে জল ব্যবহার করে 10 মিমি স্তরের পুরুত্বের একটি কিউভেটে 760 এনএম তরঙ্গদৈর্ঘ্যের একটি স্পেকট্রোফটোমিটারে পরীক্ষার দ্রবণ (A 1) এর অপটিক্যাল ঘনত্ব পরিমাপ করুন।
চামড়ার গুঁড়ো দ্বারা শোষিত না ট্যানিনের পরিমাণ নির্ধারণ। 10.0 মিলি ফিল্টারে 0.1 গ্রাম স্কিন পাউডার যোগ করুন, ফলস্বরূপ মিশ্রণটি 60 মিনিটের জন্য নাড়ুন এবং একটি কাগজের ফিল্টার দিয়ে ফিল্টার করুন। 5.0 মিলি ফলিত পরিস্রাবণ একটি 25 মিলি ভলিউমেট্রিক ফ্লাস্কে স্থাপন করা হয়, দ্রবণের আয়তন জলের সাথে চিহ্নের সাথে সামঞ্জস্য করা হয় এবং মিশ্রিত করা হয়। ফলস্বরূপ দ্রবণের 2.0 মিলি একটি 25 মিলি ভলিউমেট্রিক ফ্লাস্কে স্থাপন করা হয়, 1 মিলি ফসফোমোলিবডেনাম টংস্টেন বিকারক এবং 10 মিলি জল যোগ করা হয়, দ্রবণের আয়তন 10.6% দ্রবণ সহ সোডিয়াম কার্বনেট চিহ্নের সাথে সামঞ্জস্য করা হয় এবং মিশ্রিত করা হয় (পরীক্ষা সমাধান)। 30 মিনিটের পরে, রেফারেন্স দ্রবণ হিসাবে জল ব্যবহার করে 10 মিমি স্তরের পুরুত্বের একটি কিউভেটে 760 এনএম তরঙ্গদৈর্ঘ্যে একটি স্পেকট্রোফটোমিটারে পরীক্ষার দ্রবণ (A 2) এর অপটিক্যাল ঘনত্ব পরিমাপ করুন।
সমান্তরালভাবে, আদর্শ সমাধানের অপটিক্যাল ঘনত্ব পরিমাপ করা হয়।
2.0 মিলি CO পাইরোগালল দ্রবণ একটি 25 মিলি ভলিউম্যাট্রিক ফ্লাস্কে স্থাপন করা হয়, 1 মিলি ফসফোমোলিবডেনাম টাংস্টেন বিকারক এবং 10 মিলি জল যোগ করা হয়, দ্রবণের আয়তন 10.6% দ্রবণ সহ সোডিয়াম কার্বনেটের সাথে চিহ্নের সাথে সামঞ্জস্য করা হয় এবং মিশ্রিত করা হয় ( আদর্শ সমাধান)। 30 মিনিটের পরে, রেফারেন্স দ্রবণ হিসাবে জল ব্যবহার করে 10 মিমি স্তরের পুরুত্বের একটি কিউভেটে 760 এনএম তরঙ্গদৈর্ঘ্যের একটি স্পেকট্রোফটোমিটারে স্ট্যান্ডার্ড দ্রবণ (A 3) এর অপটিক্যাল ঘনত্ব পরিমাপ করুন।
ক ঘ- ট্যানিনের পরিমাণ নির্ধারণ করার সময় পরীক্ষার সমাধানের অপটিক্যাল ঘনত্ব;
ক 2 -স্কিন পাউডার দ্বারা শোষিত না হওয়া ট্যানিনের পরিমাণ নির্ধারণ করার সময় পরীক্ষার সমাধানের অপটিক্যাল ঘনত্ব, পাইরোগালল হিসাবে প্রকাশ করা হয়;
ক 3— আদর্শ সমাধানের অপটিক্যাল ঘনত্ব;
ক— ঔষধি গাছের কাঁচামাল বা ঔষধি ভেষজ প্রস্তুতির ওজনযুক্ত অংশ, g;
ক 0 — CO pyrogalol, g এর নমুনা;
ডব্লিউ- ঔষধি গাছের কাঁচামাল বা ঔষধি ভেষজ প্রস্তুতির আর্দ্রতা, %।
দ্রষ্টব্য. CO pyrogallol একটি সমাধান প্রস্তুতি. পাইরোগালোলের 0.05 গ্রাম (ঠিক ওজনের) CO একটি 100 মিলি ভলিউমেট্রিক ফ্লাস্কে স্থাপন করা হয়, জলে দ্রবীভূত হয়, দ্রবণের আয়তন জলের সাথে চিহ্নের সাথে সামঞ্জস্য করা হয় এবং মিশ্রিত করা হয়। ফলস্বরূপ দ্রবণের 5.0 মিলি একটি 100 মিলি ভলিউমেট্রিক ফ্লাস্কে স্থাপন করা হয়, দ্রবণের ভলিউমটি জলের সাথে চিহ্নের সাথে সামঞ্জস্য করা হয় এবং মিশ্রিত করা হয়। সমাধান সদ্য প্রস্তুত ব্যবহার করা হয়।
ভূমিকা
উদ্ভিদের মধ্যে, জৈবিকভাবে সক্রিয় পদার্থের (BAS) সবচেয়ে সাধারণ গ্রুপগুলির মধ্যে একটি হল ট্যানিন (ট্যানিন), যার ফার্মাকোলজিক্যাল কার্যকলাপের বিস্তৃত পরিসর রয়েছে।ট্যানিনসহেমোস্ট্যাটিক, অ্যাস্ট্রিনজেন্ট, অ্যান্টি-ইনফ্লেমেটরি, অ্যান্টিমাইক্রোবিয়াল প্রভাব রয়েছে এবং উচ্চ পি-ভিটামিন কার্যকলাপ, অ্যান্টি-স্ক্লেরোটিক এবং অ্যান্টি-হাইপক্সিক প্রভাবও প্রদর্শন করে। ঘনীভূত ট্যানিনগুলি অ্যান্টিঅক্সিডেন্ট এবং একটি অ্যান্টিটিউমার প্রভাব রয়েছে। ট্যানিনসগ্লাইকোসাইড, অ্যালকালয়েড এবং ভারী ধাতু লবণের সাথে বিষক্রিয়ার প্রতিষেধক হিসাবে ব্যবহৃত হয়। ওষুধে, ট্যানিনগুলি স্টোমাটাইটিস, জিনজিভাইটিস, ফ্যারিঞ্জাইটিস, টনসিলাইটিস, কোলাইটিস, এন্টারোকোলাইটিস, আমাশয়ের মতো রোগের চিকিৎসায় ব্যবহৃত হয়, এগুলি পোড়া, জরায়ু, গ্যাস্ট্রিক এবং হেমোরয়েডাল রক্তপাতের জন্যও ব্যবহৃত হয়।.
বিষয়বস্তুর সংজ্ঞাট্যানিন সমন্বিত উদ্ভিদ উপকরণের গুণমান প্রতিষ্ঠায় ট্যানিন একটি গুরুত্বপূর্ণ উপাদান। ট্যানিন নির্ধারণের জন্য বিভিন্ন পদ্ধতি রয়েছে, তবে সবচেয়ে বেশি ব্যবহৃত হয় টাইট্রিমেট্রিক এবং স্পেকট্রোফটোমেট্রিক পদ্ধতি।
কাজের উদ্দেশ্য- কনভারজেন্স, নির্ভুলতা, রৈখিকতার পরিপ্রেক্ষিতে ট্যানিনের পরিমাণগত সংকল্পের জন্য পদ্ধতির বৈধতা মূল্যায়ন।
উপকরণ এবং গবেষণা পদ্ধতি
গবেষণার বস্তু হিসেবে ব্যবহৃত কাঁচামাল ছিল বাতাসে শুকনো ঘাস।সাধারণ কফ (আলকেমিলা ভালগারিস এল.) ফ্যাম। Rosaceae (Rosaceae)।
বাতাসে শুকনো ঘাসে ট্যানিনের পরিমাণগত নির্ধারণের পদ্ধতির বৈধতা মূল্যায়নের জন্যকাফ ভালগারিসের জন্য দুটি পদ্ধতি বেছে নেওয়া হয়েছিল: পারম্যাঙ্গানাটোমেট্রিক টাইট্রেশন এবং ফোলিন-সিওকালটিউ রিএজেন্টের সাথে প্রতিক্রিয়ার ভিত্তিতে স্পেকট্রোফটোমেট্রিক নির্ধারণ। পদ্ধতির পছন্দ অনুশীলনে তাদের ব্যবহারের ফ্রিকোয়েন্সি দ্বারা ন্যায়সঙ্গত।
বাতাসে শুকনো ঘাসকফ ভালগারিসমধ্যে প্রস্তুত আরখানগেলস্ক অঞ্চলের প্রিমর্স্কি জেলায় সেপ্টেম্বর 2015, যা ট্যানিন (ট্যানিন) অধ্যয়ন এবং পরিমাণগত নির্ধারণের কাঁচামাল ছিল।
পারম্যাঙ্গানাটোমেট্রিক নির্ণয় পদ্ধতি হল ফার্মাকোপিয়াল, যাপটাসিয়াম পারম্যাঙ্গনেটের দ্রবণ সহ ট্যানিনের অক্সিডেশন প্রতিক্রিয়ার উপর ভিত্তি করে।প্রায় 2 গ্রাম (ঠিক ওজনের) চূর্ণ করা কাঁচামাল, 3 মিমি ছিদ্রযুক্ত একটি চালনী দিয়ে চালিত করে, 500 মিলি ধারণক্ষমতার একটি শঙ্কুযুক্ত ফ্লাস্কে স্থাপন করা হয়েছিল, 250 মিলি জল একটি ফোঁড়াতে গরম করে যোগ করা হয়েছিল এবং রিফ্লাক্স করা হয়েছিল। একটি বৈদ্যুতিক চুলা একটি বন্ধ সর্পিল সহ 30 মিনিটের জন্য পর্যায়ক্রমে নাড়তে থাকে। ফলস্বরূপ নির্যাসটি ঘরের তাপমাত্রায় ঠান্ডা করা হয়েছিল এবং একটি 250 মিলি শঙ্কুযুক্ত ফ্লাস্ক তুলার উলের মাধ্যমে ফিল্টার করা হয়েছিল যাতে কাঁচামালের কণাগুলি ফ্লাস্কে প্রবেশ করতে না পারে। 25 মিলি ফলিত নির্যাস পাইপেটেড এবং স্থানান্তরিত হয়েছিল750 মিলি ধারণক্ষমতার আরেকটি শঙ্কুযুক্ত ফ্লাস্কে 500 মিলি জল, 25 মিলি ইন্ডিগোসালফোনিক অ্যাসিড দ্রবণ যোগ করুন এবং একটি পটাসিয়াম দ্রবণ দিয়ে অবিরাম নাড়তে থাকুনপারম্যাঙ্গানেট (0.02 mol/l) সোনালি হলুদ হওয়া পর্যন্ত।
সমান্তরালভাবে একটি নিয়ন্ত্রণ পরীক্ষা করা হয়েছিল।
1 মিলি পটাসিয়াম পারম্যাঙ্গানেট দ্রবণ (0.02 mol/l) ট্যানিনের পরিপ্রেক্ষিতে 0.004157 গ্রাম ট্যানিনের সাথে মিলে যায়।
ট্যানিনের বিষয়বস্তু (X), শতাংশ হিসাবে, পরম শুকনো কাঁচামালের পরিপ্রেক্ষিতে, সূত্র (1) ব্যবহার করে গণনা করা হয়েছিল:
কোথায় (1)
V – পটাসিয়াম পারম্যাঙ্গানেট দ্রবণের পরিমাণ (0.02 mol/l) নির্যাস টাইট্রেশনের জন্য ব্যবহৃত হয়, মিলি;
- পটাসিয়াম পারম্যাঙ্গানেট দ্রবণের পরিমাণ (0.02 mol/l) নিয়ন্ত্রণ পরীক্ষায় টাইট্রেশনের জন্য ব্যবহৃত, মিলি;
0.004157 – ট্যানিনের পরিমাণ 1 মিলি পটাসিয়াম পারম্যাঙ্গানেট দ্রবণ (0.02 mol/l) (ট্যানিনের পরিপ্রেক্ষিতে), g;
250 - মোট নিষ্কাশন ভলিউম, মিলি;
25 – টাইট্রেশনের জন্য নেওয়া নির্যাসের পরিমাণ, মিলি।
মি- কাঁচামালের ভর, জি;
ডব্লিউ- কাঁচামাল শুকানোর সময় ওজন হ্রাস, জি;
স্পেকট্রোফটোমেট্রির মাধ্যমে ট্যানিনের পরিমাণগত নির্ণয়ের জন্য, অধ্যয়নের অধীনে উদ্ভিদ উপাদানের প্রায় 1 গ্রাম (ঠিক ওজনযুক্ত), 1 মিমি ছিদ্রযুক্ত চালনির মধ্য দিয়ে যাওয়া একটি কণা আকারে চূর্ণ করা হয়েছিল, একটি শঙ্কুযুক্ত ফ্লাস্কে স্থাপন করা হয়েছিল যার সাথে একটি স্থল অংশ ছিল। 50 মিলি ধারণক্ষমতা, 25 মিলি অ্যাসিটোন-জলের মিশ্রণ 7:3 অনুপাতে (70% অ্যাসিটোন দ্রবণ) যোগ করা হয়েছিল। ফ্লাস্কটি বন্ধ করে একটি পরীক্ষাগার মিক্সিং ডিভাইসে (LAB PU-2, রাশিয়া) 60 মিনিটের জন্য রাখা হয়েছিল। ফলস্বরূপ নির্যাসটি একটি 50 মিলি ভলিউমেট্রিক ফ্লাস্কে ফিল্টার করা হয়েছিল এবং 70% অ্যাসিটোন দ্রবণ (সলিউশন A) দিয়ে ভলিউমটি চিহ্নের সাথে সামঞ্জস্য করা হয়েছিল।
1 মিলি দ্রবণ A একটি 10 মিলি ভলিউমেট্রিক ফ্লাস্কে স্থাপন করা হয়েছিল, ফ্লাস্কে দ্রবণের আয়তন বিশুদ্ধ জল (সলিউশন বি) দিয়ে চিহ্নের সাথে সামঞ্জস্য করা হয়েছিল।
0.5 মিলি দ্রবণ বি একটি 10 মিলি ভলিউমেট্রিক ফ্লাস্কে স্থাপন করা হয়েছিল, 2 মিলি বিশুদ্ধ জল, 0.25 মিলি ফোলেন-সিওকালটিউ বিকারক, 1.25 মিলি 20% সোডিয়াম কার্বনেট দ্রবণ যোগ করা হয়েছিল এবং দ্রবণের আয়তন চিহ্নের সাথে সামঞ্জস্য করা হয়েছিল। জল ফ্লাস্কটি আলো থেকে সুরক্ষিত জায়গায় 40 মিনিটের জন্য রেখে দেওয়া হয়েছিল। সমাধানটির অপটিক্যাল ঘনত্ব 750 এনএম তরঙ্গদৈর্ঘ্যে নির্ধারিত হয়েছিল। নির্যাস যোগ না করে রিএজেন্টগুলির একটি মিশ্রণ একটি রেফারেন্স সমাধান হিসাবে ব্যবহৃত হয়েছিল।
উদ্ভিদের কাঁচামাল থেকে নির্যাসগুলিতে ট্যানিনের বিষয়বস্তু ক্রমাঙ্কন গ্রাফের মানগুলি থেকে গণনা করা হয়েছিল, যার নির্মাণের জন্য একটি স্ট্যান্ডার্ড CO ট্যানিন নমুনার 0.1 মিলিগ্রাম/মিলি দ্রবণ ব্যবহার করা হয়েছিল। এই উদ্দেশ্যে, 0.05 গ্রাম (সঠিক ভর) CO ট্যানিন একটি 100 মিলি ভলিউমেট্রিক ফ্লাস্কে স্থাপন করা হয়েছিল, 30 মিলি জলে দ্রবীভূত করা হয়েছিল এবং ফ্লাস্কের ভলিউম একই দ্রাবক (সলিউশন A) দিয়ে চিহ্নের সাথে সামঞ্জস্য করা হয়েছিল।
ফলস্বরূপ দ্রবণের 1 মিলি একটি 10 মিলি ভলিউমেট্রিক ফ্লাস্কে স্থানান্তরিত করা হয়েছিল। ফ্লাস্কে দ্রবণের আয়তন জল (সলিউশন বি) দিয়ে চিহ্নের সাথে সামঞ্জস্য করা হয়েছিল।
1 ধারণকারী সমাধান একটি সিরিজ; 2; 3; 4; 5 µg/ml CO ট্যানিন দ্রবণ B এর অংশগুলিকে 10 মিলি ভলিউম্যাট্রিক ফ্লাস্কে রেখে, ফোলিন-সিওক্যাল্টু রিএজেন্ট এবং সোডিয়াম কার্বনেটের 20% জলীয় দ্রবণ যোগ করে এবং ফ্লাস্কে দ্রবণের পরিমাণ জলের সাথে চিহ্নের সাথে সামঞ্জস্য করে প্রস্তুত করা হয়েছিল। .
সমাধানগুলি মিশ্রিত করা হয়েছিল, ফ্লাস্কগুলি সিল করা হয়েছিল এবং 40 মিনিটের জন্য আলো থেকে সুরক্ষিত জায়গায় ঘরের তাপমাত্রায় রাখা হয়েছিল।
রেফারেন্স দ্রবণের সাপেক্ষে 725 এনএম তরঙ্গদৈর্ঘ্যে 1 সেমি স্তরের পুরুত্বের সাথে কোয়ার্টজ কিউভেটে স্পেকট্রোফটোমেট্রিকভাবে ফলাফলের সমাধানগুলির অপটিক্যাল ঘনত্ব নির্ধারণ করা হয়েছিল।
রেফারেন্স দ্রবণটি ট্যানিন CO (সলিউশন বি) যোগ না করে বিকারকগুলির মিশ্রণ ছিল।
গবেষণার ফলাফলের উপর ভিত্তি করে, ট্যানিন ঘনত্বের উপর অপটিক্যাল ঘনত্বের নির্ভরতার একটি গ্রাফ তৈরি করা হয়েছিল (চিত্র 1)।
প্রাপ্ত মানগুলিকে বিবেচনায় নিয়ে, ট্যানিনের পরিমাণ গণনা করা হয়েছিল, ট্যানিনের পরিপ্রেক্ষিতে, সূত্রটি ব্যবহার করে:
, কোথায়
ফলাফল
টাইট্রেশন দ্বারা ট্যানিনের পরিমাণগত নির্ধারণের ফলাফলগুলি টেবিলে উপস্থাপন করা হয়েছে। 1.
সারণী 1. পারম্যাঙ্গানাটোমেট্রি দ্বারা ট্যানিনের পরিমাণগত নির্ধারণের ফলাফল
| উদ্ভিদের কাঁচামালের নমুনার ওজন, ছ | উদ্ভিদের কাঁচামাল থেকে প্রাপ্ত নির্যাস টাইট্রেশনের জন্য ব্যবহৃত পটাসিয়াম পারম্যাঙ্গানেটের পরিমাণ (0.02 mol/l) | ট্যানিনের পরিমাণ, % (Xআমি) | |
|
2,10250 |
15,34892 |
15,72%
|
|
|
2,03255 |
15,21262 |
||
|
2,18345 |
15,84713 |
||
|
2,24350 |
16,24333 |
||
|
2,12465 |
15,85257 |
||
|
2,07055 |
15,80574 |
কাঁচামালে ট্যানিনের গড় পরিমাণ ছিল 15.7%। আপেক্ষিক মান বিচ্যুতির গণনা করা মান (0.024%), যা 2% এর বেশি নয়, যা প্রাপ্ত ফলাফলের সন্তোষজনক অভিসারকে চিহ্নিত করে।
পদ্ধতির সঠিকতা নির্ধারণ করতে, সংযোজন পদ্ধতি ব্যবহার করা হয়েছিল। এই উদ্দেশ্যে, 0.05%, 0.1% এবং 0.15% CO ট্যানিনের 1 মিলি টাইট্রেশন ফ্লাস্কে যোগ করা হয়েছিল এবং প্রতিটি ক্ষেত্রে তিনবার টাইট্রেট করা হয়েছিল। গবেষণার ফলাফল টেবিলে উপস্থাপন করা হয়। 2.
সারণী 2. ট্যানিনের পারম্যাঙ্গানাটোমেট্রিক টাইট্রেশন পদ্ধতির সঠিকতা নির্ধারণ
| যোগ করা CO ট্যানিনের পরিমাণ, ছ | কাঁচামালের ওজন, ছ | গণনা করা হয়েছে ট্যানিন পরিমাণ, জি | পাওয়া গেছে ট্যানিন পরিমাণ, জি | খোলা হার, % | মেট্রোলজিকাল বৈশিষ্ট্য |
|
0,0005 |
2,2435 |
0,0357 |
0,0353 |
98,87 |
99,91%
|
|
2,1247 |
0,0339 |
0,0340 |
100,29 |
||
|
2,0706 |
0,0330 |
0,0337 |
102,12 |
||
|
0,001 |
2,2435 |
0,0362 |
0,0357 |
98,61 |
|
|
2,1247 |
0,0344 |
0,0340 |
98,84 |
||
|
2,0706 |
0,0335 |
0,0336 |
100,51 |
||
|
0,0015 |
2,2435 |
0,0367 |
0,0366 |
99,73 |
|
|
2,1247 |
0,0349 |
0,0353 |
101,14 |
||
|
2,0706 |
0,0340 |
0,0337 |
99,12 |
t টেবিল=2.31
প্রাপ্ত ফলাফলগুলি নির্দেশ করে যে গণনাকৃত ছাত্র সহগ টেবিলের মানের থেকে কম এবং
কৌশলটিতে একটি পদ্ধতিগত ত্রুটি নেই, যা আমাদের এর সঠিকতা সম্পর্কে একটি উপসংহার আঁকতে দেয়।
|
|
সারণী 3. পারম্যাঙ্গানাটোমেট্রি ব্যবহার করে উদ্ভিদের কাঁচামালের নমুনার ভরের উপর ট্যানিনের প্রাপ্ত সামগ্রীর নির্ভরতা |
|
|
2,0706 |
0,3159 |
|
|
3,0013 |
10,8 |
0,4490 |
|
4,0595 |
13,0 |
0,5404 |
|
5,1180 |
15,3 |
0,6360 |
|
6,1385 |
18,2 |
0,7566 |
কাঁচামালের ওজন, ছ
টাইট্রেশনের জন্য ব্যবহৃত পটাসিয়াম পারম্যাঙ্গানেটের পরিমাণ, মিলি
গণনাকৃত পারস্পরিক সম্পর্ক সহগ 0.95 অতিক্রম করেনি, যা মনোনীত ঘনত্বের পরিসরে বিশ্লেষণকৃত উদ্ভিদ উপাদানের নমুনার ওজনের উপর ভিত্তি করে অধ্যয়নকৃত পদার্থের বিষয়বস্তু নির্ধারণের ফলাফলের রৈখিকতা নির্দেশ করে।
স্পেকট্রোফোটোমেট্রিক পদ্ধতি ব্যবহার করে ম্যান্টেল ঘাসের বাতাসে শুকনো কাঁচামালে ট্যানিনের পরিমাণগত নির্ধারণের ফলাফলগুলি টেবিলে উপস্থাপন করা হয়েছে। 4.
সারণী 4. স্পেকট্রোফটোমেট্রি দ্বারা ট্যানিনের পরিমাণগত নির্ধারণের ফলাফল
|
নমুনার ওজন, জি |
সমাধানের অপটিক্যাল ঘনত্ব |
ট্যানিনের পরিমাণ পাওয়া গেছে, % (Xআমি) |
মেট্রোলজিকাল বৈশিষ্ট্য |
|
|
1,02755 |
0,5957 |
7,30920 |
7,87340 |
7,84%
|
|
0,99745 |
0,6130 |
7,52147 |
8,34656 |
|
|
1,0068 |
0,5678 |
6,96687 |
7,65932 |
|
|
0,99580 |
0,5742 |
7,04539 |
7,83120 |
|
|
1,0060 |
0,5750 |
7,05521 |
7,76261 |
|
|
1,00670 |
0,5617 |
6,89202 |
7,57779 |
উদ্ভিদের কাঁচামালে ট্যানিনের গড় পরিমাণ 7.8% এবং আপেক্ষিক মান বিচ্যুতি (0.034%) 2% এর বেশি নয়, যা ফলাফলের সন্তোষজনক অভিসারকে চিহ্নিত করে।
পদ্ধতির সঠিকতা নির্ধারণ করতে, সংযোজন পদ্ধতি ব্যবহার করা হয়েছিল। এই উদ্দেশ্যে, প্রাথমিক অ্যাসিটোন নিষ্কাশনের সাথে ফ্লাস্কে 0.05%, 0.1% এবং 0.15% CO ট্যানিনের 1 মিলি দ্রবণ যোগ করা হয়েছিল এবং তারপরে প্রতিটি ঘনত্বের জন্য তিনবার ট্যানিনের পরিমাণগত নির্ধারণ করা হয়েছিল। গবেষণার ফলাফল টেবিলে উপস্থাপন করা হয়। 5.
পেটেন্ট RU 2439568 এর মালিক:
উদ্ভাবনটি ফার্মাকোলজির ক্ষেত্রের সাথে সম্পর্কিত এবং উদ্ভিদ সামগ্রীতে ট্যানিন নির্ধারণ করতে ব্যবহার করা যেতে পারে। উদ্ভিদের কাঁচামালে ট্যানিন নির্ণয় করার পদ্ধতি হল যে কাঁচামালের একটি নমুনা ফুটন্ত জল দিয়ে বের করা হয়, ঠান্ডা করা হয়, ফিল্টার করা হয়, একটি অ্যালিকোট নমুনার অপটিক্যাল ঘনত্ব 277 এনএম তরঙ্গদৈর্ঘ্যে পরিমাপ করা হয় এবং সমস্ত সমষ্টির বিষয়বস্তু। ট্যানিনগুলি একটি নির্দিষ্ট সূত্র ব্যবহার করে গণনা করা হয়, তারপর পরিস্রুতিটি অ্যালিকোট নমুনায় যোগ করা হয় একটি 1% অ্যাসিটিক অ্যাসিডে কোলাজেনের 1% দ্রবণকে ঝাঁকুনি দেওয়া হয়, ফিল্টার করা হয়, ফিল্টারটির অপটিক্যাল ঘনত্ব 277 এনএম তরঙ্গদৈর্ঘ্যে পরিমাপ করা হয় এবং সামগ্রী প্রসিপিটেটেড ট্যানিন একটি নির্দিষ্ট সূত্র ব্যবহার করে গণনা করা হয়। পদ্ধতিটি উদ্ভিদের উপাদানে ট্যানিনের বিষয়বস্তু নির্ধারণের নির্ভুলতা বাড়ানো এবং উদ্ভিদের উপকরণে প্রসিপিটেটেড এবং নন-প্রিপিপিটেটেড ট্যানিন নির্ণয় করা সম্ভব করে তোলে।
উদ্ভাবনটি রাসায়নিক ও ফার্মাসিউটিক্যাল শিল্প, ফার্মাকোগনোসি এবং ফার্মাসিউটিক্যাল কেমিস্ট্রির ক্ষেত্র সম্পর্কিত এবং ট্যানিন ধারণকারী উদ্ভিদের কাঁচামালের গুণমান নিয়ন্ত্রণ করতে ব্যবহার করা যেতে পারে।
ট্যানিনের পরিপ্রেক্ষিতে কলোমেট্রি দ্বারা ঔষধি উদ্ভিদের কাঁচামালে ট্যানিন নির্ণয় করার জন্য একটি পরিচিত পদ্ধতি রয়েছে (এসজি আব্দুললিনা এট আল। ঔষধি উদ্ভিদের কাঁচামালে ট্যানিনের কুলমেট্রিক নির্ধারণ। // ফার্মেসি। নং 4. - 2010। - পৃ. 13 -15)।
এই পদ্ধতির অসুবিধা হ'ল অতিরিক্ত সরঞ্জাম (কুলোমিটার), একটি নির্দিষ্ট টাইট্র্যান্ট (পটাসিয়াম হাইপোয়োডাইড) ব্যবহার করা, যা এর অক্সিডাইজিং বৈশিষ্ট্যে পটাসিয়াম পারম্যাঙ্গনেটের কাছাকাছি এবং উচ্চ এবং নিম্ন আণবিক ওজনের ট্যানিনের মধ্যে পার্থক্য করা সম্ভব করে না।
কন্ডাক্টোমেট্রির মাধ্যমে চায়ে ট্যানিন এবং গ্যালিক অ্যাসিড ডেরিভেটিভের বিষয়বস্তু নির্ধারণের জন্য একটি পরিচিত পদ্ধতিও রয়েছে (পেটেন্ট নং 2127878। চায়ে ট্যানিন এবং ক্যাটেচিন (গ্যালিক অ্যাসিডের পরিপ্রেক্ষিতে) পৃথক নির্ধারণের পদ্ধতি। এম.: 1999)।
এই পদ্ধতির অসুবিধা হ'ল বিষাক্ত জৈব দ্রাবক (আইসোবিউটাইল অ্যালকোহল) ব্যবহার, সেইসাথে Fe (III) এর সাথে একটি রঙের প্রতিক্রিয়া ব্যবহার করা, যার পণ্যটি একটি রঙিন যৌগ যা সময়ের সাথে সাথে রঙে অস্থির।
ম্যাকেরেল এবং সুমাক পাতায় ট্যানিনের পরিপ্রেক্ষিতে ট্যানিনের পরিমাণগত নির্ণয়ের জন্যও একটি পরিচিত পদ্ধতি রয়েছে জিঙ্ক লবণের সাথে ট্যানিনের বৃষ্টিপাতের পরে কমপ্লেক্সমেট্রি দ্বারা (GOST 4564-79। ম্যাকেরেল পাতা। প্রযুক্তিগত অবস্থা; GOST 4565-79। লেকস্যাফ। প্রযুক্তিগত শর্ত)।
এই পদ্ধতির অসুবিধা হল বিশ্লেষণের সময়কাল এবং সমতা বিন্দু নির্ধারণের অসুবিধা।
গ্যালিক অ্যাসিডের পরিপ্রেক্ষিতে ফোলিন-সিওকালটিউ রিএজেন্টের সাথে প্রতিক্রিয়ার পরে স্পেকট্রোফটোমেট্রিক পদ্ধতিতে ট্যানিনের পরিমাণগত নির্ধারণের জন্য একটি পরিচিত পদ্ধতিও রয়েছে (জৈবিকভাবে সক্রিয় খাদ্য সংযোজনগুলির গুণমান নিয়ন্ত্রণ এবং সুরক্ষা পদ্ধতির নির্দেশিকা। ম্যানুয়াল। R 4.1.1672 -03 - M. - 2004 - p.94-95)।
এই পদ্ধতির অসুবিধা হল স্বল্প- এবং উচ্চ-আণবিক ট্যানিনগুলি পৃথকভাবে নির্ধারণের অসম্ভবতা।
প্রস্তাবিত পদ্ধতির নিকটতম হল যে ট্যানিনগুলি গ্যালিক অ্যাসিডের পরিপ্রেক্ষিতে স্পেকট্রোফটোমেট্রি দ্বারা নির্ধারিত হয় (জৈবিকভাবে সক্রিয় খাদ্য সংযোজনগুলির গুণমান নিয়ন্ত্রণ এবং সুরক্ষা পদ্ধতির নির্দেশিকা। ম্যানুয়াল। R 4.1.1672-03। - M. - 2004 g. - P.120)।
এই পদ্ধতির অসুবিধা হ'ল পরীক্ষার নমুনার বারবার পাতলা করা, যার ফলস্বরূপ দ্রবণে ট্যানিনের ঘনত্ব নির্ধারণ করা কঠিন। এছাড়াও এই পদ্ধতিতে, রেফারেন্স সমাধানটি একটি বাফার সমাধান, যা বিশ্লেষণকে জটিল করে তোলে। উপরন্তু, এই পদ্ধতিটি স্বল্প-আণবিক এবং উচ্চ-আণবিক ট্যানিনের বিষয়বস্তু পৃথকভাবে নির্ধারণ করা সম্ভব করে না।
উদ্ভাবনের উদ্দেশ্য হ'ল ট্যানিনের নির্ভুলতা এবং উদ্ভিদের কাঁচামালে পৃথকভাবে অবক্ষয়িত এবং অ-প্রক্ষেপিত ট্যানিন নির্ধারণের সম্ভাবনা বৃদ্ধি করা।
ফুটন্ত পানি দিয়ে কাঁচামালের নমুনা বের করে, শীতলকরণ, ফিল্টারিং, 277 এনএম তরঙ্গদৈর্ঘ্যে একটি অ্যালিকোট নমুনার অপটিক্যাল ঘনত্ব পরিমাপ করে এবং সূত্র ব্যবহার করে সমস্ত ট্যানিনের যোগফলের বিষয়বস্তু গণনা করে সমস্যার সমাধান করা হয়।
50 - ফ্লাস্ক ভলিউম, মিলি,
W - কাঁচামালের আর্দ্রতা,%,
1% অ্যাসিটিক অ্যাসিডে কোলাজেনের 1% দ্রবণ পরিস্রাবণের একটি অ্যালিকোট নমুনায় যোগ করা হয়, ঝাঁকুনি দেওয়া হয়, ফিল্টার করা হয়, ফিল্টারটির অপটিক্যাল ঘনত্ব 277 এনএম তরঙ্গদৈর্ঘ্যে পরিমাপ করা হয় এবং সূত্রটি ব্যবহার করে প্রিপিটেটেড ট্যানিনের বিষয়বস্তু গণনা করা হয়
D 1 - সমাধান 1 এর অপটিক্যাল ঘনত্ব,
D 2 - সমাধান 2 এর অপটিক্যাল ঘনত্ব,
m nav - কাঁচামালের ভর, g,
V a - অ্যালিকোট নমুনার আয়তন, মিলি,
250 - মোট নিষ্কাশন ভলিউম, মিলি,
50 - ফ্লাস্ক ভলিউম, মিলি,
508 - গ্যালিক অ্যাসিডের নির্দিষ্ট শোষণ হার (1% গ্যালিক অ্যাসিড দ্রবণের অপটিক্যাল ঘনত্ব 1 মিগ্রা/মিলি),
W - কাঁচামালের আর্দ্রতা, %।
অনুশীলনে, পদ্ধতিটি নিম্নরূপ বাহিত হয়। প্রায় 2.0 (ঠিক ওজনের) চূর্ণ করা কাঁচামাল, 3 মিমি ছিদ্রের ব্যাস সহ একটি চালনী দিয়ে চালিত করা হয়, 500 মিলি ধারণক্ষমতার একটি ফ্লাস্কে স্থাপন করা হয়, 250 মিলি জল দিয়ে ফুটতে গরম করে 30 মিনিটের জন্য সিদ্ধ করা হয়। মাঝে মাঝে stirring সঙ্গে রিফ্লাক্স ঘরের তাপমাত্রায় ঠাণ্ডা করুন, 250 মিলি জল যোগ করুন, তুলোর উলের মাধ্যমে ফিল্টার করুন যাতে কাঁচামালের কণা জলীয় নির্যাসে না যায়। পরিস্রুত প্রথম 50 মিলি পরিত্যাগ করা হয়.
একটি 50 মিলি ভলিউমেট্রিক ফ্লাস্কে 1-4 মিলি জলীয় নির্যাস রাখুন এবং চিহ্ন পর্যন্ত জল দিয়ে পাতলা করুন (সমাধান 1)। সমাধান 1 এর অপটিক্যাল ঘনত্ব 277 nm তরঙ্গদৈর্ঘ্যে পরিমাপ করা হয়। তুলনা হিসাবে জল ব্যবহার করা হয়।
30 মিলি জলীয় নির্যাস 50 মিলি ধারণক্ষমতা সহ একটি পরিমাপ পাত্রে স্থাপন করা হয়, 2-10 মিলি বৃষ্টিপাত বিকারক যোগ করা হয়, 30-60 মিনিটের জন্য ঝাঁকান, নিষ্পত্তি, ফিল্টার করা হয়। 1-4 মিলি ফলিত পরিস্রুত একটি 50 মিলি ফ্লাস্কে স্থানান্তরিত হয় এবং চিহ্নে জল দিয়ে মিশ্রিত করা হয় (সমাধান 2)। সমাধান 2 এর অপটিক্যাল ঘনত্ব 277 nm তরঙ্গদৈর্ঘ্যে পরিমাপ করা হয়। তুলনা হিসাবে জল ব্যবহার করা হয়।
উদ্ভাবন নিম্নলিখিত উদাহরণ দ্বারা চিত্রিত করা হয়.
উদাহরণ 1. একটি উদ্ভিদ উপাদান বিশ্লেষণের জন্য নেওয়া হয়েছিল - ওক ছাল।
প্রায় 2.0 (ঠিক ওজনের) চূর্ণ করা কাঁচা ওক ছাল, 3 মিমি ছিদ্রের ব্যাস সহ একটি চালনী দিয়ে চালিত করা হয়, 500 মিলি ধারণক্ষমতার একটি ফ্লাস্কে স্থাপন করা হয়, 250 মিলি জল দিয়ে একটি ফোঁড়াতে গরম করে 30 মিনিটের জন্য সিদ্ধ করা হয়। মাঝে মাঝে stirring সঙ্গে রিফ্লাক্স এ. ঘরের তাপমাত্রায় ঠাণ্ডা করুন, 250 মিলি জল যোগ করুন, তুলোর উলের মাধ্যমে ফিল্টার করুন যাতে কাঁচামালের কণা জলীয় নির্যাসে না যায়। পরিস্রুত প্রথম 50 মিলি পরিত্যাগ করা হয়.
ওক ছাল থেকে 2 মিলি জলীয় নির্যাস একটি 50 মিলি ভলিউমেট্রিক ফ্লাস্কে স্থাপন করা হয় এবং চিহ্ন পর্যন্ত জল দিয়ে মিশ্রিত করা হয় (সমাধান 1)। সমাধান 1 এর অপটিক্যাল ঘনত্ব 277 এনএম তরঙ্গদৈর্ঘ্যে পরিমাপ করা হয়। তুলনা হিসাবে জল ব্যবহার করা হয়। ওক ছালের জন্য D 1 হল 0.595।
30 মিলি জলীয় নির্যাস 50 মিলি ধারণক্ষমতা সহ একটি পরিমাপ পাত্রে স্থাপন করা হয়, 2 মিলি বৃষ্টিপাত বিকারক যোগ করা হয়, 30 মিনিটের জন্য ঝাঁকান, নিষ্পত্তি, ফিল্টার করা হয়। ফলস্বরূপ পরিস্রুত 2 মিলি একটি 50 মিলি ফ্লাস্কে স্থানান্তরিত হয় এবং চিহ্নে জল দিয়ে মিশ্রিত করা হয় (সমাধান 2)। সমাধান 2 এর অপটিক্যাল ঘনত্ব 277 nm তরঙ্গদৈর্ঘ্যে পরিমাপ করা হয়। তুলনা হিসাবে জল ব্যবহার করা হয়। ওক ছালের জন্য D 2 হল 0.276।
উদাহরণ 2. সর্পজাতীয় উদ্ভিদের রাইজোম থেকে উদ্ভিদের কাঁচামাল বিশ্লেষণের জন্য নেওয়া হয়েছিল।
প্রায় 2.0 (ঠিক ওজনের) সর্পজাতীয় রাইজোমের চূর্ণ করা কাঁচামাল, 3 মিলিমিটার ছিদ্রযুক্ত একটি চালনী দিয়ে চালিত করে, 500 মিলি ধারণক্ষমতার একটি ফ্লাস্কে রাখা হয়, 250 মিলি জল দিয়ে গরম করা হয়। সিদ্ধ করুন এবং মাঝে মাঝে নাড়া দিয়ে রিফ্লাক্সে 30 মিনিটের জন্য সিদ্ধ করুন। ঘরের তাপমাত্রায় ঠাণ্ডা করুন, 250 মিলি জল যোগ করুন, তুলোর উলের মাধ্যমে ফিল্টার করুন যাতে কাঁচামালের কণা জলীয় নির্যাসে না যায়। পরিস্রুত প্রথম 50 মিলি পরিত্যাগ করা হয়.
সাপের রাইজোম থেকে 1 মিলি জলীয় নির্যাস একটি 50 মিলি ভলিউমেট্রিক ফ্লাস্কে স্থাপন করা হয় এবং জল দিয়ে চিহ্নের সাথে সামঞ্জস্য করা হয় (সমাধান 1)। সমাধান 1 এর অপটিক্যাল ঘনত্ব 277 এনএম তরঙ্গদৈর্ঘ্যে পরিমাপ করা হয়। তুলনা হিসাবে জল ব্যবহার করা হয়।
30 মিলি জলীয় নির্যাস 50 মিলি ধারণক্ষমতা সহ একটি পরিমাপ পাত্রে স্থাপন করা হয়, 7 মিলি বৃষ্টিপাত বিকারক যোগ করা হয়, 60 মিনিটের জন্য ঝাঁকুনি, নিষ্পত্তি, ফিল্টার করা হয়। ফলস্বরূপ পরিস্রুত 1 মিলি একটি 50 মিলি ফ্লাস্কে স্থানান্তরিত হয় এবং চিহ্নে জল দিয়ে মিশ্রিত করা হয় (সমাধান 2)। সমাধান 2 এর অপটিক্যাল ঘনত্ব 277 nm তরঙ্গদৈর্ঘ্যে পরিমাপ করা হয়। তুলনা হিসাবে জল ব্যবহার করা হয়।
প্রস্তাবিত পদ্ধতিটি উদ্ভিদের উপাদানে ট্যানিনের বিষয়বস্তু নির্ধারণের নির্ভুলতা বাড়ানো এবং উদ্ভিদের উপকরণে প্রস্ফুটিত এবং অ-প্রবাহিত ট্যানিন নির্বাচনীভাবে নির্ধারণ করা সম্ভব করে তোলে।
গ্যালিক অ্যাসিডের পরিপ্রেক্ষিতে উদ্ভিদের কাঁচামালে ট্যানিন নির্ধারণের একটি পদ্ধতি, যা ফুটন্ত জল দিয়ে কাঁচামালের নমুনা বের করে, শীতল, ফিল্টারিং, 277 এনএম তরঙ্গদৈর্ঘ্যে একটি অ্যালিকোট নমুনার অপটিক্যাল ঘনত্ব পরিমাপ করে এবং বিষয়বস্তু গণনা করে। সূত্র ব্যবহার করে সমস্ত ট্যানিনের সমষ্টি: 
যেখানে x a হল গ্যালিক অ্যাসিডের পরিপ্রেক্ষিতে মোট ট্যানিনের উপাদান, %;
50 - ফ্লাস্ক ভলিউম, মিলি;
508 - গ্যালিক অ্যাসিডের নির্দিষ্ট শোষণ হার (1% গ্যালিক অ্যাসিড দ্রবণের অপটিক্যাল ঘনত্ব 1 মিগ্রা/মিলি);
W - কাঁচামালের আর্দ্রতা,%,
1% অ্যাসিটিক অ্যাসিডে কোলাজেনের 1% দ্রবণ পরিস্রাবণের একটি অ্যালিকোট নমুনায় যোগ করা হয়, ঝাঁকুনি দেওয়া হয়, ফিল্টার করা হয়, ফিল্টারটির অপটিক্যাল ঘনত্ব 277 এনএম তরঙ্গদৈর্ঘ্যে পরিমাপ করা হয় এবং সূত্রটি ব্যবহার করে প্রিপিটেটেড ট্যানিনের বিষয়বস্তু গণনা করা হয় : 
যেখানে X হল গ্যালিক অ্যাসিডের পরিপ্রেক্ষিতে প্রসিপিটেটেড ট্যানিনের উপাদান,%;
ডি 1 - সমাধান 1 এর অপটিক্যাল ঘনত্ব;
ডি 2 - সমাধান 2 এর অপটিক্যাল ঘনত্ব;
m nav - কাঁচামালের ভর, g;
V a - aliquot নমুনার ভলিউম, মিলি;
250 - মোট নিষ্কাশন ভলিউম, মিলি;
50 - ফ্লাস্ক ভলিউম, মিলি;
508 - গ্যালিক অ্যাসিডের নির্দিষ্ট শোষণ হার (গ্যালিক অ্যাসিডের 1% দ্রবণের অপটিক্যাল ঘনত্ব 1 মিগ্রা/মিলি);
W - কাঁচামালের আর্দ্রতা, %।
অনুরূপ পেটেন্ট:
উদ্ভাবনটি মেডিসিনের সাথে সম্পর্কিত, যেমন সাইকোনিউরোলজির সাথে, এবং রক্তের সিরামে অ্যালবুমিন (টিএসি) এর মোট ঘনত্বের ক্লিনিকাল এবং জৈব রাসায়নিক অধ্যয়ন পরিচালনা করে ইস্কেমিক স্ট্রোকের তীব্র সময়ে রোগীদের স্নায়বিক ফাংশন পুনরুদ্ধারের পূর্বাভাস দেওয়ার একটি পদ্ধতি বর্ণনা করে। /l, যেখানে একটি অতিরিক্ত 5-7 অসুস্থতার দিনে, কার্যকর অ্যালবুমিন ঘনত্ব (ECA) নির্ধারণ করা হয়, অ্যালবুমিন বাইন্ডিং রিজার্ভ (ABR) গণনা করা হয়, এবং যদি এই সূচকটি একের কম হয়, তবে পুনরুদ্ধারের একটি নেতিবাচক ফলাফল ইস্কেমিক স্ট্রোকের তীব্র সময়ের মধ্যে রোগীদের স্নায়বিক ফাংশন ভবিষ্যদ্বাণী করা হয়।
উদ্ভাবনটি ওষুধের সাথে সম্পর্কিত, অনকোলজিতে জৈবিক গবেষণার সাথে, এবং অস্ত্রোপচারের চিকিত্সার পরে মস্তিষ্কের টিউমারে একটি ম্যালিগন্যান্ট প্রক্রিয়ার বিকাশ নির্ধারণ করতে ব্যবহার করা যেতে পারে।
উদ্ভাবনটি ওষুধের ক্ষেত্রের সাথে সম্পর্কিত, বিশেষত অনকোলজির সাথে, এবং একজন রোগীকে পরীক্ষা করে মূত্রাশয় ক্যান্সারের জন্য নিওঅ্যাডজুভেন্ট কেমোথেরাপির কার্যকারিতা মূল্যায়ন করার জন্য একটি পদ্ধতি বর্ণনা করে, যেখানে বর্ণালীর সবুজ অঞ্চলে টিউমার টিস্যুগুলির অটোফ্লোরেসেন্সের সর্বাধিক তীব্রতা। প্রাথমিক নির্ণয়ের পর্যায়ে এবং প্রিঅপারেটিভ কেমোথেরাপির 1 মাস পরে রেকর্ড করা হয় এবং যখন রোগীর টিউমার টিস্যুর অটোফ্লুরোসেন্সের সর্বোচ্চ তীব্রতা প্রাথমিক মান থেকে 15% বা তার বেশি বৃদ্ধি পায়, তখন চিকিত্সার কার্যকারিতা আংশিক রিগ্রেশন হিসাবে মূল্যায়ন করা হয়। টিউমার প্রক্রিয়া প্রাথমিক মানগুলি থেকে টিউমার টিস্যুর অটোফ্লোরোসেন্সের তীব্রতার অনুপস্থিতিতে, যখন টিউমার টিস্যুর অটোফ্লোরোসেন্সের তীব্রতা 15% এবং এর অগ্রগতি হ্রাস পায়; টিউমার প্রক্রিয়া উল্লেখ করা হয়।
লোড হচ্ছে...