প্লেগ, কলেরা, গুটিবসন্ত এবং ফ্লু মহামারী মানবজাতির ইতিহাসে একটি গভীর চিহ্ন রেখে গেছে। 14 তম শতাব্দীতে, "কালো মৃত্যুর" একটি ভয়ঙ্কর মহামারী ইউরোপের মধ্য দিয়ে গিয়েছিল, 15 মিলিয়ন মানুষ দাবি করেছিল। এটি একটি প্লেগ যা সমস্ত দেশকে গ্রাস করেছিল এবং 100 মিলিয়ন মানুষকে হত্যা করেছিল। গুটিবসন্ত, যাকে "ব্ল্যাকপক্স" বলা হয়, কোন কম ভয়ঙ্কর চিহ্ন রেখে যায়। গুটিবসন্ত ভাইরাস 400 মিলিয়ন মানুষকে হত্যা করেছে, এবং যারা বেঁচে আছে তারা চিরতরে অন্ধ হয়ে গেছে। কলেরার 6 টি মহামারী নিবন্ধিত হয়েছিল, যা গত কয়েক বছরে ভারত, বাংলাদেশে। "স্প্যানিশ ফ্লু" নামে একটি ইনফ্লুয়েঞ্জা মহামারী বছরের পর বছর ধরে লক্ষ লক্ষ মানুষের প্রাণহানি করেছে, "এশিয়ান", "হংকং" নামে মহামারী এবং আজকাল - "সোয়াইন" ফ্লু।
শিশু জনসংখ্যার অসুস্থতা বেশ কয়েক বছর ধরে শিশু জনসংখ্যার সাধারণ অসুস্থতার কাঠামোতে: প্রথম স্থানে - শ্বাসযন্ত্রের রোগ, দ্বিতীয় স্থানে - তৃতীয় স্থানে পাচনতন্ত্রের রোগ - রোগের ত্বক এবং ত্বকীয় টিস্যু এবং স্নায়ুতন্ত্রের রোগ
শিশু জনসংখ্যার অসুস্থতা সাম্প্রতিক বছরগুলির পরিসংখ্যান গবেষণায় মানুষের রোগবিদ্যার প্রথম স্থানগুলির মধ্যে একটিতে অনাক্রম্যতা হ্রাসের সাথে সম্পর্কিত রোগগুলিকে সামনে রাখা হয়েছে। গত 5 বছরে, শিশুদের সাধারণ অসুস্থতার মাত্রা 12.9%বৃদ্ধি পেয়েছে। স্নায়ুতন্ত্রের রোগের শ্রেণীতে সর্বাধিক বৃদ্ধি লক্ষ্য করা যায় - 48.1%দ্বারা, নিউওপ্লাজম - 46.7%দ্বারা, সংবহনতন্ত্রের রোগবিদ্যা - 43.7%দ্বারা, পেশীবহুল সিস্টেমের রোগ - 29.8%দ্বারা, এন্ডোক্রাইন সিস্টেম - 26 দ্বারা , 6%।
ল্যাট থেকে অনাক্রম্যতা। অনাক্রম্যতা - কিছু থেকে মুক্তি অনাক্রম্যতা মানব দেহকে বহিরাগত আক্রমণের বিরুদ্ধে বহু -পর্যায়ের সুরক্ষা প্রদান করে এটি দেহের একটি নির্দিষ্ট প্রতিরক্ষা প্রতিক্রিয়া, যা জীবিত দেহের ক্রিয়া প্রতিরোধের ক্ষমতার উপর ভিত্তি করে এবং এর থেকে পৃথক পদার্থ বংশগত বৈদেশিক বৈশিষ্ট্য, এর অখণ্ডতা এবং জৈবিক স্বতন্ত্রতা বজায় রাখার জন্য ইমিউন সিস্টেমের প্রধান উদ্দেশ্য - শরীরের নিজস্ব কি এবং বিদেশী কি তা নির্ধারণ করা। একজনের নিজেরকে একা থাকতে হবে, এবং অন্যটিকে অবশ্যই নির্মূল করতে হবে, এবং যত তাড়াতাড়ি সম্ভব অনাক্রম্যতা একশ ট্রিলিয়ন কোষের সমন্বয়ে সমগ্র শরীরের কার্যকারিতা নিশ্চিত করে
অ্যান্টিজেন - অ্যান্টিবডি সমস্ত পদার্থ (জীবাণু, ভাইরাস, ধূলিকণা, পরাগ ইত্যাদি) যা বাইরে থেকে শরীরে প্রবেশ করে তাকে সাধারণত অ্যান্টিজেন বলে। প্রোটিন স্ট্রাকচার, যাকে বলা হয় অ্যান্টিবডি
মানুষের রোগ প্রতিরোধ ব্যবস্থার উপাদান 1. কেন্দ্রীয় লিম্ফয়েড অঙ্গ: - থাইমাস (থাইমাস গ্রন্থি); - অস্থি মজ্জা; 2. পেরিফেরাল লিম্ফয়েড অঙ্গ: - লিম্ফ নোড - প্লীহা - টনসিল - কোলন, অ্যাপেন্ডিক্স, ফুসফুসের লিম্ফয়েড গঠন, 3. ইমিউনোকম্পেটেট কোষ: - লিম্ফোসাইটস; - মনোসাইটস; - পলিন নিউক্লিয়ার লিউকোসাইটস; - ত্বকের সাদা অটোরেসিক এপিডার্মাল কোষ (ল্যাঙ্গারহ্যান্স কোষ);
শরীরের প্রতিরক্ষার অনির্দিষ্ট কারণগুলি প্রথম প্রতিরক্ষামূলক বাধা অনাক্রম্যতার অনির্দিষ্ট প্রক্রিয়াগুলি সাধারণ কারণ এবং শরীরের প্রতিরক্ষামূলক অভিযোজন প্রতিরক্ষামূলক বাধা স্বাস্থ্যকর ত্বক এবং শ্লেষ্মা ঝিল্লির প্রথম প্রতিরক্ষামূলক বাধা অভেদ্যতা (গ্যাস্ট্রোইনটেস্টাইনাল ট্র্যাক্ট, শ্বাসযন্ত্র, যৌনাঙ্গ) হিস্টোমেটোলজিক্যাল বাধার অসম্ভবতা জৈবিক তরল (লালা, অশ্রু, রক্ত, সেরিব্রোস্পাইনাল ফ্লুইড) এবং সেবেসিয়াস এবং ঘাম গ্রন্থির অন্যান্য নিtionsসরণের জীবাণুনাশক পদার্থের উপস্থিতি অনেক সংক্রমণের বিরুদ্ধে জীবাণুনাশক প্রভাব ফেলে
শরীরের প্রতিরক্ষার অনির্দিষ্ট কারণ দ্বিতীয় প্রতিরক্ষামূলক বাধা দ্বিতীয় প্রতিরক্ষামূলক বাধা হল অণুজীবের প্রবর্তনের স্থানে প্রদাহজনক প্রতিক্রিয়া। এই প্রক্রিয়ায় অগ্রণী ভূমিকা ফাগোসাইটোসিসের (সেলুলার ইমিউনিটির একটি ফ্যাক্টর) অন্তর্গত। অ-নির্দিষ্ট সুরক্ষার কাজ। শরীরকে তার অভ্যন্তরীণ পরিবেশে যে কোনো অনুপ্রবেশ থেকে রক্ষা করে। এবং এটি তার, ফাগোসাইটের উদ্দেশ্য। ফাগোসাইট বিক্রিয়া তিনটি পর্যায়ে এগিয়ে যায়: 1. লক্ষ্যের দিকে আন্দোলন 2. একটি বিদেশী দেহকে আবৃত করা 3. শোষণ এবং হজম (অন্তraকোষীয় হজম)
শরীরের প্রতিরক্ষার অনির্দিষ্ট কারণ তৃতীয় সংক্রামক বাধা কাজ করে যখন সংক্রমণ আরও ছড়িয়ে পড়ে। এগুলি হল লিম্ফ নোড এবং রক্ত (হিউমোরাল ইমিউনিটি ফ্যাক্টর)। তিনটি প্রতিবন্ধকতা এবং অভিযোজন এর প্রতিটি কারণ সব জীবাণুর বিরুদ্ধে নির্দেশিত। অনির্দিষ্ট প্রতিরক্ষামূলক কারণগুলি এমনকি সেই পদার্থগুলিকে নিরপেক্ষ করে, যার সাথে শরীরের পূর্বে দেখা হয়নি
অনাক্রম্যতার নির্দিষ্ট প্রক্রিয়া এটি লিম্ফ নোড, প্লীহা, লিভার এবং অস্থি মজ্জায় অ্যান্টিবডি উত্পাদন। অ্যান্টিজেনের কৃত্রিম প্রশাসনের প্রতিক্রিয়ায় বা একটি অণুজীবের সাথে প্রাকৃতিক মিলনের ফলে (সংক্রামক রোগ) নির্দিষ্ট অ্যান্টিবডি তৈরি হয়। অ্যান্টিজেন হচ্ছে এমন পদার্থ যা বিদেশীতার চিহ্ন বহন করে (ব্যাকটেরিয়া, প্রোটিন, ভাইরাস, টক্সিন, সেলুলার উপাদান) অ্যান্টিজেন হচ্ছে নিজেদের বা তাদের বিপাকীয় পণ্য (এন্ডোটক্সিন) এবং ব্যাকটেরিয়া ক্ষয়কারী পণ্য (এক্সোটক্সিন) অ্যান্টিবডি হচ্ছে প্রোটিন যা এন্টিজেনের সাথে আবদ্ধ হতে পারে এবং নিরপেক্ষ করতে পারে তাদের তারা কঠোরভাবে নির্দিষ্ট, যেমন। শুধুমাত্র যে অণুজীব বা বিষের বিরুদ্ধে কাজ করে, তার প্রবর্তনের প্রতিক্রিয়ায় তারা বিকশিত হয়েছে।
সুনির্দিষ্ট অনাক্রম্যতা এটি জন্মগত এবং অর্জিত উপজাতীয়। জন্মগত অনাক্রম্যতা জন্ম থেকেই মানুষের অন্তর্নিহিত, পিতামাতার কাছ থেকে উত্তরাধিকারসূত্রে প্রাপ্ত। প্লাসেন্টার মাধ্যমে মা থেকে ভ্রূণ পর্যন্ত অনাক্রম্য পদার্থ। জন্মগত অনাক্রম্যতার একটি বিশেষ ক্ষেত্রে একটি নবজাতকের মায়ের দুধের সাথে প্রাপ্ত অনাক্রম্যতা বিবেচনা করা যেতে পারে। কৃত্রিম - এটি বিশেষ চিকিৎসা ব্যবস্থার পরে উত্পাদিত হয় এবং এটি সক্রিয় এবং নিষ্ক্রিয় হতে পারে
কৃত্রিম অনাক্রম্যতা ভ্যাকসিন এবং সিরাম ভ্যাকসিনের প্রশাসনের দ্বারা তৈরি করা হয় মাইক্রোবায়াল কোষ বা তাদের বিষ থেকে প্রস্তুতি, যার ব্যবহারকে টিকা বলা হয়। ভ্যাকসিন প্রবর্তনের 1-2 সপ্তাহ পরে, মানব দেহে সিরামগুলিতে অ্যান্টিবডিগুলি উপস্থিত হয় - প্রায়শই সংক্রামক রোগীদের চিকিত্সার জন্য এবং সংক্রামক রোগ প্রতিরোধে কম ব্যবহার করা হয়
ভ্যাকসিন প্রোফিল্যাক্সিস এটি ভ্যাকসিনের প্রধান ব্যবহারিক উদ্দেশ্য।আধুনিক ভ্যাকসিন প্রস্তুতি 5 টি গ্রুপে বিভক্ত: 1. লাইভ প্যাথোজেন থেকে ভ্যাকসিন 2. নিহত জীবাণু থেকে টিকা 3. রাসায়নিক ভ্যাকসিন 4. টক্সয়েড 5. অ্যাসোসিয়েটেড, অর্থাৎ। মিলিত (উদাহরণস্বরূপ, DTP- সংশ্লিষ্ট ডিপথেরিয়া-টিটেনাস-পার্টুসিস টিকা)
সেরাম সিরাম এমন লোকদের রক্ত থেকে প্রস্তুত করা হয় যাদের সংক্রামক রোগ হয়েছে বা জীবাণু দ্বারা কৃত্রিমভাবে দূষিত প্রাণীর দ্বারা সেরার প্রধান প্রকার: 1. অ্যান্টিটক্সিক সেরা মাইক্রোবিয়াল বিষকে নিরপেক্ষ করে (অ্যান্টি-ডিপথেরিয়া, অ্যান্টি-টিটেনাস ইত্যাদি) 2. অ্যান্টিমাইক্রোবিয়াল সেরা ব্যাকটেরিয়া কোষ এবং ভাইরাস নিষ্ক্রিয় করে, বেশ কয়েকটি রোগের বিরুদ্ধে ব্যবহৃত হয়, প্রায়শই গামা গ্লোবুলিন আকারে মানুষের রক্ত থেকে গামা গ্লোবুলিন থাকে - হাম, পোলিওমেলাইটিস, সংক্রামক হেপাটাইটিস ইত্যাদির বিরুদ্ধে। তারা প্যাথোজেন ধারণ করে না। ইমিউন সেরায় রেডিমেড অ্যান্টিবডি থাকে এবং প্রশাসনের পর প্রথম মিনিট থেকে কাজ করে।
প্রতিরোধমূলক টিকা জাতীয় ক্যালেন্ডার তৃতীয় টিকা হেপাটাইটিস বি 12 মাস টিকা হাম, রুবেলা, মাম্পস
শিশুদের ইমিউন সিস্টেম গঠনে জটিল সময়সীমা প্রথম সমালোচনামূলক সময় হল নবজাতকের সময়কাল (জীবনের 28 দিন পর্যন্ত) দ্বিতীয় গুরুতর সময়কাল 3-6 মাস জীবনের, শিশুর শরীরে মাতৃ অ্যান্টিবডি ধ্বংসের কারণে তৃতীয় সমালোচনামূলক সময়টি শিশুর জীবনের 2-3 বছর চতুর্থ সমালোচনামূলক সময়কাল 6-7 বছর পঞ্চম সমালোচনামূলক সময়-বয়ceসন্ধিকাল (মেয়েদের 12-13 বছর; ছেলেদের জন্য বছর)
যে উপাদানগুলি শরীরের প্রতিরক্ষামূলক কার্যকারিতা হ্রাস করে প্রধান কারণ: মদ্যপান এবং মদ্যপান, মাদকদ্রব্য এবং মাদকাসক্তি, মানসিক মানসিক চাপ, ব্যায়ামের অভাব, ঘুমের ঘাটতি, অতিরিক্ত ওজন, সংক্রমণের জন্য একজন ব্যক্তির সংবেদনশীলতা নির্ভর করে: একজন ব্যক্তির ব্যক্তিগত বৈশিষ্ট্যের উপর, সাংবিধানিক বিপাকীয় অবস্থার বৈশিষ্ট্য, পুষ্টির অবস্থা, জলবায়ুর কারণগুলির ভিটামিন সরবরাহ এবং পরিবেশ দূষণের seasonতু জীবনযাত্রার অবস্থা এবং মানুষের কার্যকলাপ জীবনধারা
শিশুর দেহের প্রতিরক্ষা বাড়ানো সাধারণ শক্তিশালীকরণ পদ্ধতি: শক্ত করা, বৈসাদৃশ্যপূর্ণ বাথ স্নান করা, আবহাওয়া অনুযায়ী শিশুকে সাজানো, মাল্টিভিটামিন গ্রহণ করা, মৌসুমী ভাইরাল রোগের প্রাদুর্ভাবের সময় যতটা সম্ভব অন্যান্য শিশুদের সাথে যোগাযোগ সীমিত করার চেষ্টা করা (উদাহরণস্বরূপ , ফ্লু মহামারী চলাকালীন, আপনার সন্তানকে ক্রিসমাস ট্রি এবং অন্যান্য গণ ইভেন্টে নিয়ে যাওয়া উচিত নয়) traditionalতিহ্যগত ,ষধ, যেমন রসুন এবং পেঁয়াজ আমার কখন ইমিউনোলজিস্টের সাথে দেখা করা উচিত? ঘন ঘন সর্দি -কাশির সাথে (ARVI, ব্রঙ্কাইটিসে পরিণত হওয়া - ব্রঙ্কির প্রদাহ, নিউমোনিয়া -নিউমোনিয়া, অথবা ARVI- এর পটভূমির বিরুদ্ধে পিউরুলেন্ট ওটিটিস মিডিয়ার উপস্থিতি - মধ্য কানের প্রদাহ ইত্যাদি) (চিকেনপক্স, রুবেলা, হাম) , ইত্যাদি)। যাইহোক, এই ক্ষেত্রে, এটি অবশ্যই মনে রাখা উচিত যে যদি শিশুর 1 বছর পর্যন্ত এই রোগগুলি থাকে তবে তাদের প্রতিরোধ ক্ষমতা অস্থির হতে পারে, এবং আজীবন সুরক্ষা দিতে পারে না।
ফিজিক্যাল কালচার, স্পোর্ট, ইউথ অ্যান্ড ট্যুরিজম (GTSOLIFK) এর রাশিয়ান স্টেট ইউনিভার্সিটি
মস্কো ২০১।
স্লাইড 2
ইমিউন সিস্টেম ইমিউন সিস্টেম হল লিম্ফয়েড অঙ্গ, টিস্যু এবং কোষের একটি সংগ্রহ,
জীবের সেলুলার এবং অ্যান্টিজেনিক পরিচয়ের স্থিরতার উপর তদারকি প্রদান। ইমিউন সিস্টেমের কেন্দ্রীয় বা প্রাথমিক অঙ্গ হল থাইমাস গ্রন্থি (থাইমাস), অস্থি মজ্জা এবং ভ্রূণের লিভার। তারা কোষগুলিকে "প্রশিক্ষণ" দেয়, তাদের ইমিউনোলজিক্যালি যোগ্য করে তোলে, এবং শরীরের ইমিউনোলজিকাল প্রতিক্রিয়া নিয়ন্ত্রণ করে। ইমিউন সিস্টেমের পেরিফেরাল বা সেকেন্ডারি অঙ্গ (লিম্ফ নোডস, প্লীহা, অন্ত্রের লিম্ফয়েড টিস্যু জমে) একটি অ্যান্টিবডি গঠনের কাজ করে এবং একটি সেলুলার ইমিউনিটি প্রতিক্রিয়া করে।
স্লাইড 3
ডুমুর ।1 থাইমাস গ্রন্থি (থাইমাস)।
স্লাইড 4
1.1। লিম্ফোসাইটগুলি ইমিউন সিস্টেমের কোষ, যাকে ইমিউনোসাইটস বা বলা হয়
অনাক্রম্য কোষ। এগুলি একটি প্লুরিপোটেন্ট হেমাটোপয়েটিক স্টেম সেল থেকে উদ্ভূত হয় যা মানব ভ্রূণের পিত্ত থলিতে বিকাশের ২- weeks সপ্তাহে উপস্থিত হয়। গর্ভাবস্থা। লিম্ফয়েড প্রজনন কোষের পরিপক্কতা টিস্যুগুলির মাইক্রো এনভায়রনমেন্টের প্রভাবে ঘটে যেখানে তারা স্থানান্তরিত হয়।
স্লাইড 5
লিম্ফয়েড প্রজনন কোষের একটি গ্রুপ থাইমাস গ্রন্থিতে স্থানান্তরিত হয় - একটি অঙ্গ যা
গর্ভধারণের -8- weeks সপ্তাহে and য় ও 4th র্থ শাখার পকেট থেকে গঠন। লিম্ফোসাইটগুলি থাইমাসের কর্টিকাল স্তরের এপিথেলিয়াল কোষের প্রভাবে পরিপক্ক হয় এবং তারপরে তার মেডুলায় স্থানান্তরিত হয়। থাইমোসাইটস, থাইমাস-নির্ভর লিম্ফোসাইটস বা টি কোষ নামে এই কোষগুলি পেরিফেরাল লিম্ফয়েড টিস্যুতে স্থানান্তরিত হয়, যেখানে 12 সপ্তাহের গর্ভকালীন সময়ে এগুলি পাওয়া যায়। টি কোষগুলি লিম্ফয়েড অঙ্গগুলির নির্দিষ্ট অঞ্চলগুলি পূরণ করে: লিম্ফ নোডের কর্টিক্যাল স্তরের গভীরতায় এবং প্লীহারের পেরিয়ারিয়াল অঞ্চলে, লিম্ফয়েড টিস্যু নিয়ে গঠিত। পেরিফেরাল রক্তের লিম্ফোসাইটের সংখ্যার 60-70% রচনা করে, টি কোষগুলি মোবাইল এবং ক্রমাগত রক্ত থেকে লিম্ফয়েড টিস্যুতে সঞ্চালিত হয় এবং থোরাসিক লিম্ফ্যাটিক নালীর মাধ্যমে রক্তে ফিরে আসে, যেখানে তাদের সামগ্রী 90% পর্যন্ত পৌঁছায়। এই স্থানান্তর সংবেদনশীল টি কোষের সাহায্যে লিম্ফয়েড অঙ্গ এবং অ্যান্টিজেনিক উদ্দীপনার সাইটগুলির মধ্যে মিথস্ক্রিয়া প্রদান করে। পরিপক্ক টি-লিম্ফোসাইটগুলি বিভিন্ন ফাংশন সম্পাদন করে: তারা সেলুলার অনাক্রম্যতার প্রতিক্রিয়া প্রদান করে, হিউমোরাল অনাক্রম্যতা গঠনে সহায়তা করে, বি-লিম্ফোসাইট, হেমাটোপোয়েটিক স্টেম সেলগুলির কার্যকারিতা বাড়ায়, মাইগ্রেশন নিয়ন্ত্রণ করে, বিস্তার করে, হেমাটোপয়েটিক কোষের পার্থক্য ইত্যাদি।
স্লাইড 6
1.2 লিম্ফয়েড প্রজেনিটর কোষের দ্বিতীয় জনসংখ্যা রসিকতার জন্য দায়ী
অনাক্রম্যতা এবং অ্যান্টিবডি গঠন। পাখিদের মধ্যে, এই কোষগুলি ক্ল্যাচায় অবস্থিত একটি অঙ্গ, ফ্যাব্রিসিয়াসের ব্যাগে (বার্সা) স্থানান্তরিত হয় এবং এতে পরিপক্ক হয়। স্তন্যপায়ী প্রাণীদের মধ্যে অনুরূপ গঠন পাওয়া যায়নি। এটা বিশ্বাস করা হয় যে স্তন্যপায়ী প্রাণীদের মধ্যে এই লিম্ফয়েড প্রজননকারীরা লিভার এবং অন্ত্রের লিম্ফয়েড টিস্যুতে সম্ভাব্য পার্থক্য সহ অস্থি মজ্জায় পরিপক্ক হয়। কোষ। বি কোষগুলি টি কোষের চেয়ে কম অস্থির এবং রক্ত থেকে লিম্ফয়েড টিস্যুতে অনেক ধীরে ধীরে সঞ্চালিত হয়। বি-লিম্ফোসাইটের সংখ্যা রক্তে সঞ্চালিত সমস্ত লিম্ফোসাইটের 15-20%।
স্লাইড 7
অ্যান্টিজেনিক উদ্দীপনার ফলস্বরূপ, বি কোষগুলি প্লাজমা, সংশ্লেষণে রূপান্তরিত হয়
অ্যান্টিবডি বা ইমিউনোগ্লোবুলিন; কিছু টি-লিম্ফোসাইটের কার্যকারিতা বৃদ্ধি করে, টি-লিম্ফোসাইট প্রতিক্রিয়া গঠনে অংশগ্রহণ করে। বি-লিম্ফোসাইটের জনসংখ্যা ভিন্নধর্মী, এবং তাদের কার্যকরী ক্ষমতা ভিন্ন।
স্লাইড 8
লিম্ফোসাইট
স্লাইড 9
1.3 ম্যাক্রোফেজগুলি হাড়ের মজ্জা স্টেম সেল থেকে প্রাপ্ত ইমিউন সিস্টেমের কোষ। ভি
পেরিফেরাল রক্তে, তারা মনোসাইট দ্বারা প্রতিনিধিত্ব করে। টিস্যুতে অনুপ্রবেশের পরে, মনোসাইটগুলি ম্যাক্রোফেজে পরিণত হয়। এই কোষগুলি অ্যান্টিজেনের সাথে প্রথম যোগাযোগ করে, এর সম্ভাব্য বিপদকে চিনতে পারে এবং ইমিউনোকম্পেটিন্ট কোষে (লিম্ফোসাইট) সংকেত প্রেরণ করে। ম্যাক্রোফেজগুলি প্রতিষেধক প্রতিক্রিয়ায় অ্যান্টিজেন এবং টি এবং বি কোষের মধ্যে সহযোগিতামূলক মিথস্ক্রিয়ায় জড়িত। উপরন্তু, তারা প্রদাহে প্রধান প্রভাবক কোষের ভূমিকা পালন করে, বিলম্বিত ধরণের অতি সংবেদনশীলতা অনুপ্রবেশের মধ্যে বেশিরভাগ মনোনুক্লিয়ার কোষ তৈরি করে। ম্যাক্রোফেজগুলির মধ্যে, নিয়ন্ত্রক কোষগুলি আলাদা করা হয় - সহায়ক এবং দমনকারী, যা একটি প্রতিরোধ ক্ষমতা তৈরি করতে জড়িত।
স্লাইড 10
ম্যাক্রোফেজগুলির মধ্যে রয়েছে রক্তের মনোসাইট, সংযোগকারী টিস্যু হিস্টিওসাইটস, এন্ডোথেলিয়াল কোষ
রক্ত গঠনকারী অঙ্গের কৈশিক, লিভারের কুপফারের কোষ, ফুসফুসের অ্যালভিওলির দেয়ালের কোষ (পালমোনারি ম্যাক্রোফেজ) এবং পেরিটোনিয়ামের দেয়াল (পেরিটোনিয়াল ম্যাক্রোফেজ)।
স্লাইড 11
ম্যাক্রোফেজের ইলেকট্রনিক ফটোগ্রাফি
স্লাইড 12
ম্যাক্রোফেজ
স্লাইড 13
ডুমুর। ইমিউন সিস্টেম
স্লাইড 14
অনাক্রম্যতা। অনাক্রম্যতার ধরন।
- সারা জীবন, মানব দেহ বিদেশী অণুজীব (ভাইরাস, ব্যাকটেরিয়া, ছত্রাক, প্রোটোজোয়া), রাসায়নিক, শারীরিক এবং অন্যান্য কারণগুলির দ্বারা উদ্ভাসিত হয় যা রোগের বিকাশের দিকে পরিচালিত করতে পারে।
- শরীরের সমস্ত সিস্টেমের প্রধান কাজ হল কোন বিদেশী এজেন্টকে খুঁজে বের করা, সনাক্ত করা, অপসারণ করা বা নিরপেক্ষ করা (বাইরে থেকে এবং আপনার নিজের থেকে, কিন্তু কিছু কারণের প্রভাবে পরিবর্তিত হয়ে "এলিয়েন" হয়ে ওঠে)। সংক্রমণের বিরুদ্ধে লড়াই, রূপান্তরিত, ম্যালিগন্যান্ট টিউমার কোষ থেকে রক্ষা এবং শরীরে হোমিওস্ট্যাসিস বজায় রাখার জন্য একটি জটিল গতিশীল প্রতিরক্ষা ব্যবস্থা বিদ্যমান। এই সিস্টেমে প্রধান ভূমিকা ইমিউনোলজিকাল রিঅ্যাক্টিভিটি বা অনাক্রম্যতা দ্বারা পরিচালিত হয়।
স্লাইড 15
অনাক্রম্যতা হল শরীরের অভ্যন্তরীণ পরিবেশের স্থিতিশীলতা বজায় রাখার, তৈরি করার ক্ষমতা
সংক্রামক এবং অ-সংক্রামক এজেন্ট (অ্যান্টিজেন) এর অনাক্রম্যতা যা এটি প্রবেশ করে, নিরপেক্ষ করে এবং শরীর থেকে বিদেশী এজেন্ট এবং তাদের ক্ষয়কারী পণ্যগুলি সরিয়ে দেয়। অ্যান্টিজেন প্রবেশ করার পর শরীরে যেসব আণবিক ও সেলুলার বিক্রিয়া ঘটে তার একটি ধারাবাহিকতা হল একটি অনাক্রম্য প্রতিক্রিয়া, যার ফলে হিউমোরাল এবং / অথবা সেলুলার ইমিউনিটি তৈরি হয়। এক বা অন্য ধরণের অনাক্রম্যতার বিকাশ অ্যান্টিজেনের বৈশিষ্ট্য, প্রতিক্রিয়াশীল জীবের জিনগত এবং শারীরবৃত্তীয় ক্ষমতা দ্বারা নির্ধারিত হয়।
স্লাইড 16
হিউমোরাল অনাক্রম্যতা একটি আণবিক প্রতিক্রিয়া যা শরীরের সাথে যোগাযোগের প্রতিক্রিয়া হিসাবে ঘটে
অ্যান্টিজেন হিউমোরাল ইমিউন রেসপন্সের আবেশ তিনটি প্রধান ধরনের কোষের মিথস্ক্রিয়া (সহযোগিতা) দ্বারা প্রদান করা হয়: ম্যাক্রোফেজ, টি- এবং বি-লিম্ফোসাইট। ম্যাক্রোফেজ ফ্যাগোসাইটোজ অ্যান্টিজেন এবং অন্তraকোষীয় প্রোটিওলাইসিসের পর, তাদের কোষের ঝিল্লিতে এর পেপটাইড টুকরো টি-সাহায্যকারীদের কাছে উপস্থাপন করে। টি-সাহায্যকারীরা বি-লিম্ফোসাইটের সক্রিয়করণের কারণ হয়, যা প্রসারিত হতে শুরু করে, বিস্ফোরণ কোষে পরিণত হয় এবং তারপর ধারাবাহিক মাইটোসের একটি সিরিজের মাধ্যমে এই অ্যান্টিজেনের জন্য নির্দিষ্ট অ্যান্টিবডি সংশ্লেষিত প্লাজমা কোষে পরিণত হয়। এই প্রক্রিয়াগুলির সূচনাতে একটি গুরুত্বপূর্ণ ভূমিকা নিয়ন্ত্রক পদার্থের অন্তর্গত যা ইমিউনোকোম্পেন্ট কোষ দ্বারা উত্পাদিত হয়।
স্লাইড 17
অ্যান্টিবডি উৎপাদনের জন্য টি-সাহায্যকারীদের দ্বারা বি-লিম্ফোসাইট সক্রিয়করণ সর্বজনীন নয়
সমস্ত অ্যান্টিজেনের জন্য। এই ধরনের মিথস্ক্রিয়া তখনই বিকশিত হয় যখন টি-নির্ভর অ্যান্টিজেনগুলি শরীরে প্রবেশ করে। টি-ইন্ডিপেন্ডেন্ট অ্যান্টিজেন (পলিস্যাকারাইডস, রেগুলেটরি প্রোটিনের সমষ্টি) দ্বারা ইমিউন রেসপন্স আনার জন্য, টি-হেলপারদের অংশগ্রহণের প্রয়োজন নেই। প্রবর্তনকারী অ্যান্টিজেনের উপর নির্ভর করে, লিম্ফোসাইটের B1 এবং B2 উপশ্রেণীগুলি আলাদা করা হয়। প্লাজমা কোষ ইমিউনোগ্লোবুলিন অণু আকারে অ্যান্টিবডি সংশ্লেষ করে। মানুষের মধ্যে ইমিউনোগ্লোবুলিনের পাঁচটি শ্রেণী চিহ্নিত করা হয়েছে: এ, এম, জি, ডি, ই। দুর্বল অনাক্রম্যতা এবং অ্যালার্জিক রোগের বিকাশের ক্ষেত্রে, বিশেষত অটোইমিউন, ইমিউনোগ্লোবুলিনের শ্রেণীর উপস্থিতি এবং অনুপাতের জন্য ডায়াগনস্টিক করা হয়।
স্লাইড 18
সেলুলার অনাক্রম্যতা। সেলুলার অনাক্রম্যতা একটি সেলুলার প্রতিক্রিয়া যা সময়কালে শরীরে ঘটে
অ্যান্টিজেন গ্রহণের প্রতিক্রিয়া। টি-লিম্ফোসাইটগুলি সেলুলার অনাক্রম্যতার জন্যও দায়ী, যা বিলম্ব-টাইপ হাইপারসেন্সিটিভিটি (এইচআরটি) নামেও পরিচিত। যে প্রক্রিয়া দ্বারা টি কোষগুলি অ্যান্টিজেনের সাথে যোগাযোগ করে তা এখনও পরিষ্কার নয়, তবে কোষের ঝিল্লির সাথে যুক্ত অ্যান্টিজেনকে চিনতে এই কোষগুলি সেরা। অ্যান্টিজেন সম্পর্কে তথ্য ম্যাক্রোফেজ, বি-লিম্ফোসাইট বা অন্য কিছু কোষ দ্বারা প্রেরণ করা হোক না কেন, টি-লিম্ফোসাইটগুলি পরিবর্তন হতে শুরু করে। প্রথমে, টি কোষের বিস্ফোরণ ফর্ম গঠিত হয়, তারপর, বিভাগগুলির একটি সিরিজের মাধ্যমে, টি -ইফেক্টর জৈবিকভাবে সক্রিয় পদার্থ সংশ্লেষণ করে এবং নিtingসরণ করে - লিম্ফোকাইনস বা এইচআরটি মধ্যস্থতাকারী। মধ্যস্থতাকারীদের সঠিক সংখ্যা এবং তাদের আণবিক গঠন এখনও অজানা। এই পদার্থগুলি তাদের জৈবিক ক্রিয়াকলাপ দ্বারা পৃথক করা হয়। ম্যাক্রোফেজের স্থানান্তরকে বাধা দেয় এমন একটি ফ্যাক্টরের প্রভাবে, এই কোষগুলি অ্যান্টিজেনিক উদ্দীপনার স্থানে জমা হয়।
স্লাইড 19
একটি ম্যাক্রোফেজ সক্রিয়করণ ফ্যাক্টর উল্লেখযোগ্যভাবে ফাগোসাইটোসিস এবং হজমশক্তি বাড়ায়
কোষের ক্ষমতা। এছাড়াও ম্যাক্রোফেজ এবং লিউকোসাইট (নিউট্রোফিলস, বেসোফিলস, ইওসিনোফিলস) রয়েছে, যা এই কোষগুলিকে অ্যান্টিজেনিক জ্বালার কেন্দ্রবিন্দুতে আকৃষ্ট করে। উপরন্তু, লিম্ফোটক্সিন সংশ্লেষিত হয় যা লক্ষ্য কোষগুলিকে দ্রবীভূত করতে পারে। টি-ইফেক্টরদের আরেকটি গ্রুপ, যা টি-কিলার (কিলার), বা কে-সেল নামে পরিচিত, লিম্ফোসাইট দ্বারা প্রতিনিধিত্ব করা হয়, যা ভাইরাস সংক্রমিত এবং টিউমার কোষের প্রতি সাইটোটক্সিসিটি প্রদর্শন করে। সাইটোটক্সিসিটির আরেকটি প্রক্রিয়া আছে-অ্যান্টিবডি-নির্ভর সেল-মিডিয়েটেড সাইটোটক্সিসিটি, যাতে অ্যান্টিবডিগুলি টার্গেট কোষগুলিকে সনাক্ত করে এবং তারপর এফেক্টর কোষগুলি এই অ্যান্টিবডিগুলির প্রতিক্রিয়া জানায়। নাল কোষ, মনোসাইট, ম্যাক্রোফেজ এবং লিম্ফোসাইট, যাকে এনকে কোষ বলা হয়, এই ক্ষমতা আছে।
স্লাইড 20
ডুমুর। 3 ইমিউন রেসপন্স স্কিম
স্লাইড 21
রি ।4। ্ঝক.
স্লাইড 22
অনিয়মের ধরন
স্লাইড 23
প্রজাতির অনাক্রম্যতা একটি নির্দিষ্ট প্রাণী প্রজাতির একটি বংশগত বৈশিষ্ট্য। উদাহরণস্বরূপ, সিফিলিস, গনোরিয়া, ম্যালেরিয়া এবং মানুষের সংক্রামক অন্যান্য রোগে গবাদি পশু অসুস্থ হয় না, ঘোড়া কুকুরের প্লেগ ইত্যাদিতে অসুস্থ হয় না।
শক্তি বা প্রতিরোধের দ্বারা, প্রজাতির অনাক্রম্যতা পরম এবং আপেক্ষিক বিভক্ত।
পরম সুনির্দিষ্ট অনাক্রম্যতা হল সেই অনাক্রম্যতা যা জন্মের মুহূর্ত থেকে একটি প্রাণীর মধ্যে উদ্ভূত হয় এবং এত শক্তিশালী যে কোন পরিবেশগত প্রভাব এটিকে দুর্বল বা ধ্বংস করতে পারে না (উদাহরণস্বরূপ, কুকুর এবং খরগোশ এই ভাইরাস দ্বারা সংক্রমিত হলে কোন অতিরিক্ত প্রভাব পোলিওমেলাইটিস সৃষ্টি করতে পারে না)। কোন সন্দেহ নেই যে বিবর্তনের প্রক্রিয়ায় অর্জিত অনাক্রম্যতার ক্রমবর্ধমান বংশগত একত্রীকরণের ফলে পরম প্রজাতির অনাক্রম্যতা গঠিত হয়।
আপেক্ষিক প্রজাতির অনাক্রম্যতা কম টেকসই, যা পশুর উপর বাহ্যিক পরিবেশের প্রভাবের উপর নির্ভর করে। উদাহরণস্বরূপ, পাখি সাধারণত অ্যানথ্রাক্স প্রতিরোধী। যাইহোক, যদি শরীর ঠান্ডা, রোজা দ্বারা দুর্বল হয়, তারা এই রোগে অসুস্থ হয়ে পড়ে।
স্লাইড 24
অর্জিত অনাক্রম্যতা বিভক্ত:
- প্রাকৃতিকভাবে অর্জিত,
- কৃত্রিমভাবে অর্জিত।
তাদের প্রত্যেকটি ঘটনাক্রমে সক্রিয় এবং প্যাসিভে বিভক্ত।
স্লাইড 25
এটি স্থানান্তরিত সংক্রমণের পরে ঘটে। রোগ
প্লাসেন্টার মাধ্যমে মায়ের রক্ত থেকে ভ্রূণের রক্তে প্রতিরক্ষামূলক অ্যান্টিবডি পরিবর্তনের সময়, এটি মায়ের দুধের সাথেও প্রেরণ করা হয়
টিকা দেওয়ার পরে ঘটে (টিকা)
জীবাণু এবং তাদের বিষের বিরুদ্ধে অ্যান্টিবডি ধারণকারী সিরামের মানব প্রশাসন। নির্দিষ্ট অ্যান্টিবডি।
স্কিম 1. অ্যাকুইরড অ্যামিউনিটি।
স্লাইড 26
সংক্রামক রোগ প্রতিরোধের প্রক্রিয়া। ফাগোসাইটোসিসের মতবাদ। প্যাথোজেনিক জীবাণু
ত্বক এবং শ্লেষ্মা ঝিল্লির মাধ্যমে লিম্ফ, রক্ত, স্নায়ু টিস্যু এবং অঙ্গগুলির অন্যান্য টিস্যুতে প্রবেশ করুন। বেশিরভাগ জীবাণুর জন্য, এই "প্রবেশদ্বার" বন্ধ থাকে। সংক্রমণের বিরুদ্ধে শরীরের প্রতিরক্ষার প্রক্রিয়াগুলি অধ্যয়ন করার সময়, একজনকে বিভিন্ন জৈবিক বৈশিষ্ট্যের ঘটনাগুলি মোকাবেলা করতে হয়। প্রকৃতপক্ষে, শরীরটি সংক্রামক এপিথেলিয়াম উভয় দ্বারা জীবাণু থেকে সুরক্ষিত, যার নির্দিষ্টতা খুব আপেক্ষিক, এবং রোগের একটি নির্দিষ্ট রোগজীবাণুর বিরুদ্ধে উত্পাদিত অ্যান্টিবডি। এর সাথে, এমন কিছু প্রক্রিয়া রয়েছে, যার সুনির্দিষ্টতা আপেক্ষিক (উদাহরণস্বরূপ, ফাগোসাইটোসিস), এবং বিভিন্ন ধরণের প্রতিরক্ষামূলক প্রতিবিম্ব। টিস্যুর সুরক্ষামূলক কার্যকলাপ, যা শরীরে জীবাণুর অনুপ্রবেশ রোধ করে, বিভিন্ন পদ্ধতির কারণে: ত্বক এবং শ্লেষ্মা ঝিল্লি থেকে জীবাণুর যান্ত্রিক অপসারণ; প্রাকৃতিক (অশ্রু, হজম রস, যোনি স্রাব) এবং রোগগত (exudate) শরীরের তরল ব্যবহার করে জীবাণু অপসারণ; টিস্যুতে জীবাণুর স্থিরকরণ এবং ফাগোসাইট দ্বারা তাদের ধ্বংস; নির্দিষ্ট অ্যান্টিবডি ব্যবহার করে জীবাণু ধ্বংস; শরীর থেকে জীবাণু এবং তাদের বিষ নির্গমন।
স্লাইড 27
ফাগোসাইটোসিস (গ্রীক থেকে।
বিভিন্ন সংযোজক টিস্যু কোষ দ্বারা জীবাণু এবং প্রাণী কোষের হজম - ফাগোসাইট। ফাগোসাইটোসিসের মতবাদের স্রষ্টা হলেন মহান রাশিয়ান বিজ্ঞানী - ভ্রূণবিজ্ঞানী, প্রাণীবিজ্ঞানী এবং রোগবিদ I.I. মেচনিকভ। ফাগোসাইটোসিসে, তিনি প্রদাহজনক প্রতিক্রিয়ার ভিত্তি দেখেছিলেন, যা জীবের প্রতিরক্ষামূলক বৈশিষ্ট্যগুলি প্রকাশ করে। I.I দ্বারা সংক্রমণের সময় ফাগোসাইটের প্রতিরক্ষামূলক কার্যকলাপ মেকানিকভ প্রথমবারের মতো একটি ডাস্টনিয়া সংক্রমণের উদাহরণ ব্যবহার করে দেখিয়েছেন একটি খামির ছত্রাকের সাথে। পরবর্তীতে, তিনি দৃ human়ভাবে ফাগোসাইটোসিসের গুরুত্ব দেখিয়েছেন বিভিন্ন মানব সংক্রমণে অনাক্রম্যতার প্রধান প্রক্রিয়া হিসেবে। তিনি এরিসিপেলাস দিয়ে স্ট্রেপ্টোকোকির ফাগোসাইটোসিস অধ্যয়ন করার সময় তার তত্ত্বের সঠিকতা প্রমাণ করেছিলেন। পরবর্তী বছরগুলিতে, যক্ষ্মা এবং অন্যান্য সংক্রমণের জন্য অনাক্রম্যতার ফাগোসাইটিক প্রক্রিয়া প্রতিষ্ঠিত হয়েছিল। এই সুরক্ষা দ্বারা প্রদান করা হয়: তারা পুস-গঠনকারী ব্যাকটেরিয়ার ফাগোসাইটোসিস বহন করে; - ম্যাক্রোফেজ (রক্তের মনোসাইট থেকে আলাদা) হল দীর্ঘস্থায়ী কোষ যা অন্তraকোষীয় ব্যাকটেরিয়া, ভাইরাস এবং প্রোটোজোয়ার বিরুদ্ধে লড়াই করে। রক্তের প্লাজমাতে ফাগোসাইটোসিসের প্রক্রিয়া উন্নত করার জন্য, প্রোটিনের একটি গ্রুপ রয়েছে যা মাস্ট কোষ এবং বেসোফিল থেকে প্রদাহজনক মধ্যস্থতাকারীদের মুক্তির কারণ হয়; vasodilation কারণ এবং কৈশিক ব্যাপ্তিযোগ্যতা বৃদ্ধি। প্রোটিনের এই গ্রুপকে বলা হয় পরিপূরক ব্যবস্থা।
স্লাইড 28
আত্ম-পরীক্ষার জন্য প্রশ্ন: 1. "অনাক্রম্যতা" ধারণার একটি সংজ্ঞা দিন 2. আমাদের ইমিউন সম্পর্কে বলুন
সিস্টেম, এর গঠন এবং কাজগুলি 3. হিউমোরাল এবং সেলুলার ইমিউনিটি কি? অর্জিত অনাক্রম্যতার উপ -প্রজাতির নাম দিন। 5. অ্যান্টিভাইরাল ইমিউনিটির বৈশিষ্ট্য কি? 6. সংক্রামক রোগের প্রতিরোধ ক্ষমতা বলুন। 7. ফাগোসাইটোসিস সম্পর্কে II মেকানিকোভের শিক্ষার মূল বিধানের সংক্ষিপ্ত বিবরণ দিন।
স্লাইড 2
সংক্রামক বিরোধী সুরক্ষায় প্রধান ভূমিকা অনাক্রম্যতা দ্বারা নয়, শ্বাসযন্ত্রের অঙ্গগুলিতে অণুজীবের যান্ত্রিক অপসারণের বিভিন্ন প্রক্রিয়া দ্বারা (ক্লিয়ারেন্স), এটি সারফ্যাক্ট্যান্ট এবং থুতু উত্পাদন, আন্দোলনের কারণে শ্লেষ্মার গতিবিধি সিলিয়ারি এপিথেলিয়াম সিলিয়া, কাশি এবং হাঁচি। অন্ত্রের মধ্যে, এটি পেরিস্টালসিস এবং ত্বকে রস এবং শ্লেষ্মা (সংক্রমণের সময় ডায়রিয়া ইত্যাদি) উত্পাদন, এটি ক্রমাগত স্লোফিং এবং এপিথেলিয়ামের পুনর্নবীকরণ। ক্লিয়ারেন্স মেকানিজম ব্যর্থ হলে ইমিউন সিস্টেম চালু হয়।
স্লাইড 3
সিলিয়ারি এপিথেলিয়াম
স্লাইড 4
স্লাইড 5
ত্বকের বাধা ফাংশন
স্লাইড 6
এইভাবে, হোস্টের জীবের মধ্যে বেঁচে থাকার জন্য, জীবাণু অবশ্যই এপিথেলিয়াল পৃষ্ঠে "ঠিক" করতে হবে (ইমিউনোলজিস্ট এবং মাইক্রোবায়োলজিস্টরা এই আনুগত্যকে বলে, যা আনুগত্য বলে)। যদি আনুগত্য ঘটে থাকে, তাহলে জীবাণু টিস্যু বা রক্ত প্রবাহের গভীরে প্রবেশের চেষ্টা করতে পারে, যেখানে ক্লিয়ারেন্স মেকানিজম কাজ করছে না। এই উদ্দেশ্যে, জীবাণুগুলি এনজাইম উত্পাদন করে যা হোস্টের টিস্যুগুলিকে ধ্বংস করে।
স্লাইড 7
যদি এই বা সেই ক্লিয়ারেন্স মেকানিজম সংক্রমণের সঙ্গে মোকাবিলা না করে, তাহলে প্রতিরোধ ব্যবস্থা লড়াইয়ে জড়িত।
স্লাইড 8
নির্দিষ্ট এবং অ-নির্দিষ্ট ইমিউন প্রতিরক্ষা
সুনির্দিষ্ট সুরক্ষা বলতে বিশেষায়িত লিম্ফোসাইটকে বোঝায় যা শুধুমাত্র একটি অ্যান্টিজেনের সাথে যুদ্ধ করতে পারে। অনাক্রম্যতার অনির্দিষ্ট কারণ, যেমন ফাগোসাইট, প্রাকৃতিক হত্যাকারী কোষ এবং পরিপূরক (বিশেষ এনজাইম) স্বাধীনভাবে এবং একটি নির্দিষ্ট প্রতিরক্ষার সহযোগিতায় সংক্রমণের বিরুদ্ধে লড়াই করতে পারে।
স্লাইড 9
স্লাইড 10
পরিপূরক ব্যবস্থা
স্লাইড 11
ইমিউন সিস্টেমের মধ্যে রয়েছে: অনাক্রম্য কোষ, অসংখ্য হিউমোরাল ফ্যাক্টর, অনাক্রম্যতা অঙ্গ (থাইমাস গ্রন্থি, প্লীহা, লিম্ফ নোড), সেইসাথে লিম্ফয়েড টিস্যু জমে (সর্বাধিক শ্বাসযন্ত্র এবং হজম অঙ্গগুলিতে প্রতিনিধিত্ব করে)।
স্লাইড 12
অনাক্রম্যতার অঙ্গগুলি একে অপরের সাথে এবং শরীরের টিস্যুগুলির সাথে লিম্ফ্যাটিক জাহাজ এবং সংবহনতন্ত্রের মাধ্যমে যোগাযোগ করে।
স্লাইড 13
রোগ প্রতিরোধ ব্যবস্থার চারটি প্রধান ধরণের রোগগত অবস্থা রয়েছে: ১। অতি সংবেদনশীলতা প্রতিক্রিয়া, ইমিউন টিস্যু ক্ষতির আকারে প্রকাশিত; 2। অটোইমিউন রোগ যা তাদের নিজের শরীরের বিরুদ্ধে প্রতিরোধের প্রতিক্রিয়ার ফলে বিকশিত হয়; 3। ইমিউন অভাব সিন্ড্রোমগুলি জন্মগত বা অর্জিত ত্রুটির ফলে রোগ প্রতিরোধের প্রতিক্রিয়া; 4। অ্যামাইলয়েডোসিস
স্লাইড 14
হাইপারসেনসিটিভিটি রিঅ্যাকশন অ্যান্টিজেনের সাথে শরীরের যোগাযোগ কেবল সুরক্ষা প্রতিরোধক প্রতিক্রিয়ার বিকাশ নিশ্চিত করে না, তবে টিস্যুগুলিকে ক্ষতিগ্রস্ত করে এমন প্রতিক্রিয়াও সৃষ্টি করতে পারে। এই ধরনের অতি সংবেদনশীলতা প্রতিক্রিয়া (ইমিউন টিস্যু ক্ষতি) অ্যান্টিজেন-অ্যান্টিবডি মিথস্ক্রিয়া বা সেলুলার ইমিউন মেকানিজম দ্বারা শুরু করা যেতে পারে। এই প্রতিক্রিয়াগুলি কেবল বহিরাগত নয়, এন্ডোজেনাস অ্যান্টিজেনের সাথেও যুক্ত হতে পারে।
স্লাইড 15
অতি সংবেদনশীলতা রোগগুলিকে ইমিউনোলজিক্যাল মেকানিজমের ভিত্তিতে শ্রেণীবদ্ধ করা হয় যা তাদের কারণ করে।বর্গায়ন চার ধরনের অতি সংবেদনশীলতা প্রতিক্রিয়া আলাদা করা হয়: টাইপ I - ইমিউন প্রতিক্রিয়া ভাসোঅ্যাক্টিভ এবং স্প্যাসমোজেনিক পদার্থের মুক্তির সাথে থাকে। টাইপ II - অ্যান্টিবডি ক্ষতির সাথে জড়িত কোষ, যা তাদের ফাগোসাইটোসিস বা লিসিসের জন্য সংবেদনশীল করে তোলে। পরিপূরক ভগ্নাংশগুলি নিউট্রোফিলকে আকর্ষণ করে যা টিস্যুগুলিকে ক্ষতি করে; চতুর্থ প্রকার - সংবেদনশীল লিম্ফোসাইটের অংশগ্রহণের সাথে একটি সেলুলার ইমিউন প্রতিক্রিয়া বিকশিত হয়।
স্লাইড 16
টাইপ I হাইপারসেন্সিটিভিটি রিঅ্যাকশন (তাৎক্ষণিক টাইপ, অ্যালার্জিক টাইপ) স্থানীয় বা পদ্ধতিগত হতে পারে। একটি অ্যান্টিজেনের অন্তraসত্ত্বা প্রশাসনের প্রতিক্রিয়ায় একটি সিস্টেমিক প্রতিক্রিয়া বিকশিত হয় যার প্রতি হোস্ট পূর্বে সংবেদনশীল ছিল এবং এটি অ্যানাফিল্যাকটিক শক আকারে হতে পারে। স্থানীয় প্রতিক্রিয়া নির্ভর করে অ্যান্টিজেনের অনুপ্রবেশের সাইটে এবং সীমিত ত্বকের এডিমা (ত্বকের অ্যালার্জি, ছত্রাক), অনুনাসিক এবং কনজেক্টিভাল স্রাব (অ্যালার্জিক রাইনাইটিস, কনজেক্টিভাইটিস), খড় জ্বর, ব্রঙ্কিয়াল হাঁপানি বা অ্যালার্জিক গ্যাস্ট্রোএন্টেরাইটিস (খাবারের অ্যালার্জি) রয়েছে।
স্লাইড 17
আমবাত
স্লাইড 18
টাইপ I হাইপারসেন্সিটিভিটি প্রতিক্রিয়া তাদের বিকাশের দুটি পর্যায়ে ঘটে - প্রাথমিক প্রতিক্রিয়া এবং শেষের দিকে: - প্রাথমিক প্রতিক্রিয়ার ধাপটি অ্যালার্জেনের সাথে যোগাযোগের 5-30 মিনিট পরে বিকশিত হয় এবং এটি ভাসোডিলেটেশন, বৃদ্ধি ব্যাপ্তিযোগ্যতা, পাশাপাশি স্প্যাম দ্বারা চিহ্নিত করা হয় মসৃণ পেশী বা গ্রন্থির নিtionসরণ। এন্টিজেনের সাথে অতিরিক্ত যোগাযোগ ছাড়াই 2-8 ঘন্টা পর পর্যায়টি পর্যবেক্ষণ করা হয়, বেশ কয়েক দিন স্থায়ী হয় এবং ইওসিনোফিল, নিউট্রোফিলস, বেসোফিলস এবং মনোসাইটস দ্বারা তীব্র টিস্যু অনুপ্রবেশের পাশাপাশি এপিথেলিয়াল কোষের ক্ষতি দ্বারা চিহ্নিত করা হয় শ্লেষ্মা ঝিল্লির। T2- সহায়তাকারীদের অংশগ্রহণে অ্যালার্জেনের প্রতিক্রিয়ায় গঠিত IgE অ্যান্টিবডি দ্বারা টাইপ I এর অতি সংবেদনশীলতার বিকাশ প্রদান করা হয়।
স্লাইড 19
টাইপ I হাইপারসেন্সিটিভিটি প্রতিক্রিয়া অ্যানাফিল্যাকটিক শকের বিকাশকে অন্তর্নিহিত করে। অ্যান্টিসেরা, হরমোন, এনজাইম, পলিস্যাকারাইড, কিছু ওষুধ (উদাহরণস্বরূপ, পেনিসিলিন) - হেটারোলজাস প্রোটিনের প্রশাসনের পরে সিস্টেমিক অ্যানাফিল্যাক্সিস ঘটে।
স্লাইড 20
টাইপ II হাইপারসেন্সিটিভিটি রিঅ্যাকশন (অবিলম্বে হাইপারসেন্সিটিভিটি রিঅ্যাকশন) IgG অ্যান্টিবডি দ্বারা কোষে বা এক্সট্রা সেলুলার ম্যাট্রিক্সে শোষণ করা এক্সোজেনাস অ্যান্টিজেন দ্বারা সৃষ্ট হয়। এই জাতীয় প্রতিক্রিয়ার সাথে, অ্যান্টিবডিগুলি শরীরে প্রদর্শিত হয়, যা তার নিজের টিস্যুগুলির কোষগুলির বিরুদ্ধে পরিচালিত হয়। জিন স্তরে অস্বাভাবিকতার ফলে কোষে অ্যান্টিজেনিক নির্ধারক গঠিত হতে পারে, যা অ্যাটপিক্যাল প্রোটিন সংশ্লেষণের দিকে পরিচালিত করে, অথবা সেগুলি কোষের পৃষ্ঠে বা বহির্মুখী ম্যাট্রিক্সে বহির্মুখী অ্যান্টিজেন শোষণ করা যেতে পারে। যে কোনও ক্ষেত্রে, কোষ বা বহির্মুখী ম্যাট্রিক্সের স্বাভাবিক বা ক্ষতিগ্রস্ত কাঠামোর প্রতি অ্যান্টিবডি বাঁধার ফলে একটি অতি সংবেদনশীল প্রতিক্রিয়া ঘটে।
স্লাইড 21
টাইপ III হাইপারসেন্সিটিভিটি রিঅ্যাকশন (আইজিজি অ্যান্টিবডি এবং দ্রবণীয় এক্সোজেনাস অ্যান্টিজেনের মিথস্ক্রিয়ার কারণে তাৎক্ষণিক হাইপারসেন্সিটিভিটি প্রতিক্রিয়া) রক্তের প্রবাহে অ্যান্টিজেন-অ্যান্টিবডি বাঁধনের ফলে গঠিত অ্যান্টিজেন-অ্যান্টিবডি কমপ্লেক্সের উপস্থিতির কারণে এই ধরনের প্রতিক্রিয়াগুলির বিকাশ ঘটে ( ইমিউন কমপ্লেক্সগুলিকে ঘুরিয়ে দেয়) অথবা জাহাজের বাইরে ভূপৃষ্ঠে বা সেলুলার (বা এক্সট্রা সেলুলার) স্ট্রাকচারের ভিতরে (সিটু ইমিউন কমপ্লেক্সে)।
স্লাইড 22
রক্তনালীর প্রাচীর বা ফিল্টার স্ট্রাকচার (কিডনি টিউবুলার ফিল্টার) enterুকলে ইমিউন কমপ্লেক্স (সিআইসি) সার্কুলেটিং ক্ষতি করে। দুটি ধরনের ইমিউনোকম্প্লেক্স ক্ষত রয়েছে, যা যখন একটি বহিরাগত অ্যান্টিজেন (বিদেশী প্রোটিন, ব্যাকটেরিয়া, ভাইরাস) শরীরে প্রবেশ করে এবং যখন তার নিজস্ব অ্যান্টিজেনের বিরুদ্ধে অ্যান্টিবডি তৈরি হয় তখন তৈরি হয়। ইমিউন কমপ্লেক্সের উপস্থিতি দ্বারা সৃষ্ট রোগগুলি সাধারণীকরণ করা যেতে পারে যদি এই কমপ্লেক্সগুলি রক্তে গঠিত হয় এবং অনেক অঙ্গে জমা হয়, অথবা কিডনি (গ্লোমেরুলোনেফ্রাইটিস), জয়েন্ট (আর্থ্রাইটিস) বা ত্বকের ছোট রক্তনালীর মতো পৃথক অঙ্গগুলির সাথে যুক্ত থাকে ।
স্লাইড 23
গ্লোমেরুলোনফ্রাইটিস সহ কিডনি
স্লাইড 24
সিস্টেমেটিক ইমিউনোকম্প্লেক্স ডিজিজ এর অন্যতম বৈচিত্র্য হলো সিরিয়ামের তীব্র অসুস্থতা যার ফলে নিষ্ক্রিয় টিকাদানের ফলে বিদেশী সিরামের বড় মাত্রা বারবার গ্রহণ করা হয়।
স্লাইড 25
দীর্ঘস্থায়ী সিরাম অসুস্থতা অ্যান্টিজেনের দীর্ঘায়িত সংস্পর্শে বিকাশ লাভ করে। দীর্ঘস্থায়ী ইমিউনোকম্প্লেক্স রোগের বিকাশের জন্য কনস্ট্যান্ট অ্যান্টিজেনেমিয়া প্রয়োজন, যেহেতু ইমিউন কমপ্লেক্সগুলি প্রায়শই ভাস্কুলার বিছানায় স্থায়ী হয়। উদাহরণস্বরূপ, সিস্টেমিক লুপাস এরিথেমেটোসাস অটোএন্টিজেনের দীর্ঘমেয়াদী অধ্যবসায়ের সাথে যুক্ত। প্রায়শই, চরিত্রগত রূপগত পরিবর্তন এবং ইমিউনোকম্প্লেক্স রোগের বিকাশ নির্দেশকারী অন্যান্য লক্ষণগুলির উপস্থিতি সত্ত্বেও, অ্যান্টিজেন অজানা থাকে। এই ধরনের ঘটনাগুলি রিউমাটয়েড আর্থ্রাইটিস, পেরিয়ারটারাইটিস নোডোসা, মেমব্রেনাস নেফ্রোপ্যাথি এবং কিছু ভাস্কুলাইটিসের বৈশিষ্ট্য।
স্লাইড 26
সিস্টেমিক লুপাস এরিথেমেটোসাস
স্লাইড 27
রিউমাটয়েড আর্থ্রাইটিস
স্লাইড 28
সিস্টেমিক ভাস্কুলাইটিস
স্লাইড 29
স্থানীয় ইমিউনোকম্প্লেক্স রোগ (আর্থাস প্রতিক্রিয়া) তীব্র ইমিউনোকম্প্লেক্স ভাস্কুলাইটিসের ফলে স্থানীয় টিস্যু নেক্রোসিসে প্রকাশ পায়।
স্লাইড 31
বিলম্বিত টাইপ হাইপারসেন্সিটিভিটি (এইচআরটি) বিভিন্ন পর্যায় নিয়ে গঠিত: ১ - অ্যান্টিজেনের সাথে প্রাথমিক যোগাযোগ নির্দিষ্ট টি, সহায়ক কোষের জমা হওয়া নিশ্চিত করে; কোষ উপস্থাপন করা, তার পৃষ্ঠে টুকরা অ্যান্টিজেন অপসারণ; 4 - নিtedসৃত সাইটোকাইনগুলি প্রদাহজনক প্রতিক্রিয়া তৈরি করে, যার সাথে মনোকাইটস / ম্যাক্রোফেজ জমা হয়, যার পণ্যগুলি কাছাকাছি হোস্ট কোষগুলি ধ্বংস করে।
স্লাইড 32
অ্যান্টিজেনের দৃ pers়তার সাথে, ম্যাক্রোফেজগুলি লিম্ফোসাইটের খাদ দ্বারা বেষ্টিত এপিথেলিওয়েড কোষে রূপান্তরিত হয় - একটি গ্রানুলোমা গঠিত হয়। এই প্রদাহটি চতুর্থ অতি সংবেদনশীলতার বৈশিষ্ট্য এবং এটিকে গ্রানুলোমাটাস বলা হয়।
স্লাইড 33
গ্রানুলোমাসের হিস্টোলজিকাল ছবি
সারকয়েডোসিস যক্ষ্মা
স্লাইড 34
অটোইমিউন রোগ ইমিউনোলজিক্যাল টলারেন্সের লঙ্ঘন শরীরের নিজস্ব অ্যান্টিজেনের প্রতি এক ধরনের ইমিউনোলজিকাল প্রতিক্রিয়া সৃষ্টি করে - অটোইমিউন আগ্রাসন এবং অটোইমিউনিটি রাষ্ট্র গঠন। সাধারণত, অনেক সুস্থ মানুষের মধ্যে সিরাম বা টিস্যুতে অটোঅ্যান্টিবডি পাওয়া যায়, বিশেষ করে বয়স্কদের মধ্যে। এই অ্যান্টিবডি টিস্যু ক্ষতির পরে গঠিত হয় এবং টিস্যুর ধ্বংসাবশেষ অপসারণে শারীরবৃত্তীয় ভূমিকা পালন করে।
স্লাইড 35
অটোইমিউন রোগের তিনটি প্রধান লক্ষণ রয়েছে: রোগের।
স্লাইড 36
একই সময়ে, এমন কিছু শর্ত রয়েছে যেখানে অটোঅ্যান্টিবডিগুলির ক্রিয়া তাদের নিজস্ব অঙ্গ বা টিস্যুর বিরুদ্ধে পরিচালিত হয়, যার ফলে স্থানীয় টিস্যু ক্ষতিগ্রস্ত হয়। উদাহরণস্বরূপ, হাশিমোটোর থাইরয়েডাইটিস (হাশিমোটোর গলগন্ড) সহ, অ্যান্টিবডিগুলি থাইরয়েড গ্রন্থির জন্য একেবারে নির্দিষ্ট। সিস্টেমেটিক লুপাস এরিথেমেটোসাসে, বিভিন্ন অটোঅ্যান্টিবডি বিভিন্ন কোষের নিউক্লিয়াসের উপাদান অংশগুলির সাথে প্রতিক্রিয়া করে এবং গুডপাস্টার সিন্ড্রোমের মধ্যে, ফুসফুস এবং কিডনির বেসমেন্ট ঝিল্লির বিরুদ্ধে অ্যান্টিবডিগুলি কেবল এই অঙ্গগুলির ক্ষতি করে। স্পষ্টতই, অটোইমিউনিটি বলতে বোঝায় আত্ম-সহনশীলতা হারানো। ইমিউনোলজিক্যাল টলারেন্স এমন একটি শর্ত যেখানে নির্দিষ্ট অ্যান্টিজেনের প্রতি প্রতিরোধ ক্ষমতা গড়ে ওঠে না।
স্লাইড 37
ইমিউন ডিফিসেন্সির সিন্ড্রোমস ইমিউনোলজিক্যাল ডেফিসিয়েন্সি (ইমিউনোডেফিসিয়েন্সি) হল একটি রোগগত অবস্থা যা ইমিউন সিস্টেমের উপাদান, ফ্যাক্টর বা লিঙ্কের অভাবের কারণে রোগ প্রতিরোধ ব্যবস্থার অনিবার্য লঙ্ঘন এবং / অথবা একটি বিদেশী অ্যান্টিজেনের প্রতি ইমিউন প্রতিক্রিয়া।
স্লাইড 38
সমস্ত ইমিউনোডেফিসিয়েন্সিকে প্রাথমিক (প্রায় সবসময় জেনেটিক্যালি নির্ধারিত) এবং সেকেন্ডারি (সংক্রামক রোগের জটিলতা, বিপাকীয় ব্যাধি, ইমিউনোসপ্রেসনের পার্শ্ব প্রতিক্রিয়া, বিকিরণ, ক্যান্সারের জন্য কেমোথেরাপি) ভাগ করা হয়। প্রাথমিক ইমিউনোডেফিসিয়েন্সি হল জন্মগত, জিনগতভাবে নির্ধারিত রোগের একটি ভিন্নধর্মী গোষ্ঠী যা T- এবং B - লিম্ফোসাইটের পার্থক্য এবং পরিপক্কতায় ব্যাধি দ্বারা সৃষ্ট।
স্লাইড 39
ডব্লিউএইচও এর মতে, 70 টিরও বেশি প্রাথমিক ইমিউনোডেফিসিয়েন্সি রয়েছে। যদিও অধিকাংশ ইমিউনোডেফিসিয়েন্সি বিরল, কিছু (যেমন IgA অভাব) সাধারণ, বিশেষ করে শিশুদের মধ্যে।
স্লাইড 40
অর্জিত (সেকেন্ডারি) ইমিউনোডেফিসিয়েন্সি যদি ইমিউনোডেফিসিয়েন্সি একটি ক্রমাগত বা প্রায়ই পুনরাবৃত্তিমূলক সংক্রামক বা টিউমার প্রক্রিয়ার বিকাশের প্রধান কারণ হয়ে ওঠে, তাহলে আমরা সেকেন্ডারি ইমিউন অভাব (সেকেন্ডারি ইমিউনোডেফিসিয়েন্সি) সিন্ড্রোম সম্পর্কে কথা বলতে পারি।
স্লাইড 41
XXI শতাব্দীর শুরুতে অর্জিত ইমিউনোডেফিসিয়েন্সি সিনড্রোম (এইডস)। এইডস বিশ্বের 165 টিরও বেশি দেশে নিবন্ধিত, এবং হিউম্যান ইমিউনোডেফিসিয়েন্সি ভাইরাস (এইচআইভি) দ্বারা সংক্রামিত মানুষের সংখ্যা সবচেয়ে বেশি আফ্রিকা এবং এশিয়ায়। প্রাপ্তবয়স্কদের মধ্যে, 5 টি ঝুঁকিপূর্ণ গোষ্ঠী চিহ্নিত করা হয়েছিল: - সমকামী এবং উভলিঙ্গ পুরুষরা সবচেয়ে বড় দল (60% পর্যন্ত রোগী); - যেসব ব্যক্তি অন্তraসত্ত্বাভাবে inষধ ইনজেকশন (23%পর্যন্ত); - হিমোফিলিয়া রোগী (1%); - রক্ত এবং তার উপাদান (2%) প্রাপক - অন্যান্য উচ্চ ঝুঁকিপূর্ণ গোষ্ঠীর সদস্যদের বিষমকামী যোগাযোগ, প্রধানত মাদকাসক্ত - (6%)। প্রায় 6% ক্ষেত্রে, ঝুঁকির কারণগুলি চিহ্নিত করা যায় না। এইডস রোগীদের প্রায় 2% শিশু।
স্লাইড 42
ইটিওলজি এইডস এর কার্যকারক এজেন্ট হিউম্যান ইমিউনোডেফিসিয়েন্সি ভাইরাস, লেন্টিভাইরাস পরিবারের একটি রেট্রোভাইরাস। ভাইরাসের জিনগতভাবে দুটি ভিন্ন রূপ রয়েছে: হিউম্যান ইমিউনোডেফিসিয়েন্সি ভাইরাস 1 এবং 2 (HIV-1 এবং HIV-2, অথবা HIV-1 এবং HIV-2)। এইচআইভি -১ সবচেয়ে সাধারণ প্রকার, যা মার্কিন যুক্তরাষ্ট্র, ইউরোপ, মধ্য আফ্রিকা এবং এইচআইভি -২ প্রধানত পশ্চিম আফ্রিকায় পাওয়া যায়।
স্লাইড 43
প্যাথোজেনেসিস এইচআইভির জন্য দুটি প্রধান লক্ষ্য রয়েছে: ইমিউন সিস্টেম এবং কেন্দ্রীয় স্নায়ুতন্ত্র। এইডসের ইমিউনোপ্যাথোজেনেসিস গভীর ইমিউনোসপ্রেসনের বিকাশ দ্বারা চিহ্নিত করা হয়, যা প্রধানত সিডি 4 টি কোষের সংখ্যার একটি উল্লেখযোগ্য হ্রাসের সাথে যুক্ত। সিডি 4 অণু আসলে এইচআইভির জন্য একটি উচ্চ অ্যাফিনিটি রিসেপ্টর যে যথেষ্ট প্রমাণ আছে। এটি CD4 T কোষের জন্য ভাইরাসের নির্বাচনী ক্রান্তীয়তা ব্যাখ্যা করে।
স্লাইড 44
এইডসের কোর্সটি তিনটি পর্যায় নিয়ে গঠিত, যা হোস্টের সাথে ভাইরাসের মিথস্ক্রিয়ার গতিশীলতাকে প্রতিফলিত করে: - প্রাথমিক তীব্র পর্যায়, - মধ্য ক্রনিক এবং চূড়ান্ত সংকট পর্যায়।
স্লাইড 45
তীব্র পর্যায়। ভাইরাসের প্রতি অনাক্রম্য ব্যক্তির প্রাথমিক প্রতিক্রিয়া বিকশিত হয়। এই পর্যায়টি একটি উচ্চ স্তরের ভাইরাস গঠন, ভাইরেমিয়া এবং লিম্ফয়েড টিস্যুর ব্যাপক বিস্তার দ্বারা চিহ্নিত করা হয়, কিন্তু সংক্রমণ এখনও অ্যান্টিভাইরাল ইমিউন প্রতিক্রিয়া দ্বারা নিয়ন্ত্রিত হয়। অক্ষত, কিন্তু ভাইরাসের দুর্বল প্রতিলিপি আছে, প্রধানত লিম্ফয়েড টিস্যুতে। এই পর্বটি বেশ কয়েক বছর ধরে স্থায়ী হতে পারে। CD4 T কোষের উপাদান কমে যায়। অস্থিতিশীল সময়ের পরে, গুরুতর সুবিধাবাদী সংক্রমণ, টিউমার দেখা দেয় এবং স্নায়ুতন্ত্র প্রভাবিত হয়।
স্লাইড 46
সংক্রমণের মুহূর্ত থেকে টার্মিনাল পর্যায়ে রোগীর রক্তে CD4 লিম্ফোসাইট এবং ভাইরাস RNA এর কপি সংখ্যা। CD4 + T লিম্ফোসাইট কাউন্ট (কোষ / mm³) ভাইরাসের সংখ্যা RNA কপি প্রতি মিলি। প্লাজমা
অন্যান্য উপস্থাপনার সারাংশ"শরীরের ইমিউন সিস্টেম" - সুরক্ষার অনির্দিষ্ট কারণ। অনাক্রম্যতা। অনাক্রম্যতার নির্দিষ্ট প্রক্রিয়া। ফ্যাক্টর। নির্দিষ্ট অনাক্রম্যতা। থাইমাস। সমালোচনামূলক সময়কাল। প্রতিরক্ষামূলক বাধা। অ্যান্টিজেন। শিশু জনসংখ্যার ঘটনা। মানবজাতির ইতিহাসে একটি চিহ্ন। সংক্রমণ। কেন্দ্রীয় লিম্ফয়েড অঙ্গ। শিশুর শরীরের প্রতিরক্ষা বৃদ্ধি। জাতীয় টিকা ক্যালেন্ডার। ভ্যাকসিন প্রফিল্যাক্সিস। সিরাম। কৃত্রিম অনাক্রম্যতা।
"ইমিউন সিস্টেম" - যে উপাদানগুলো ইমিউন সিস্টেমকে দুর্বল করে। দুটি প্রধান কারণ যা ইমিউন সিস্টেমের কার্যকারিতার উপর বড় প্রভাব ফেলে: 1. মানুষের জীবনধারা 2. পরিবেশ। ইমিউন সিস্টেমের কার্যকারিতার এক্সপ্রেস ডায়াগনস্টিকস। অ্যালকোহল একটি ইমিউনোডেফিসিয়েন্সি অবস্থা গঠনে অবদান রাখে: দুই গ্লাস অ্যালকোহল গ্রহণ করলে কয়েক দিনের জন্য একটি গর্তের 1/3 অংশের অনাক্রম্যতা হ্রাস পায়। কার্বনেটেড পানীয় রোগ প্রতিরোধ ব্যবস্থার কার্যকারিতা হ্রাস করে।
"মানব দেহের অভ্যন্তরীণ পরিবেশ" - শরীরের অভ্যন্তরীণ পরিবেশের গঠন। রক্তের কোষ. মানুষের সংবহনতন্ত্র। প্রোটিন। রক্তের তরল অংশ। আকৃতির উপাদান। বর্ণহীন তরল. এক কথায় এর নাম দিন। সংবহনতন্ত্রের কোষ। ফাঁপা পেশীবহুল অঙ্গ। ঘরের নাম। লিম্ফ আন্দোলন। হেমাটোপয়েটিক অঙ্গ। রক্তের প্লেট। শরীরের অভ্যন্তরীণ পরিবেশ। লোহিত রক্ত কণিকা. বুদ্ধিমান উষ্ণতা। তরল সংযোগকারী টিস্যু। লজিক্যাল চেইন সম্পূর্ণ করুন।
"অ্যানাটমির ইতিহাস" - এনাটমি, ফিজিওলজি এবং মেডিসিনের বিকাশের ইতিহাস। উইলিয়াম হার্ভে। বার্ডেনকো নিকোলাই নিলোভিচ। পিরোগভ নিকোলাই ইভানোভিচ। লুইগি গালভানি। পাস্তুর। এরিস্টটল। মেচনিকভ ইলিয়া ইলিচ। বটকিন সের্গেই পেট্রোভিচ। প্যারাসেলসাস। উখটোমস্কি আলেক্সি আলেক্সিভিচ। ইবনে সিনা। ক্লডিয়াস গ্যালেন। লি শি-ঝেন। আন্দ্রেয়াস ভেসালিয়াস। লুই পাস্তুর. হিপোক্রেটস। সেচেনভ ইভান মিখাইলোভিচ। পাভলভ ইভান পেট্রোভিচ।
"মানুষের দেহে উপাদান" - আমি সর্বত্র বন্ধু: খনিজ পদার্থ এবং জলে, আমি ছাড়া তুমি হাত ছাড়া, আমি নেই - আগুন নিভে গেছে! (অক্সিজেন). এবং ধ্বংস করুন একবারে দুই আপনি গ্যাস পান। (জল)। যদিও আমার সুরকার জটিল এবং আমাকে ছাড়া বেঁচে থাকা অসম্ভব, আমি সেরা পানীয়ের জন্য তৃষ্ণার একটি চমৎকার দ্রবীভূতকারী! জল। মানবদেহে "জীবনের ধাতু" এর বিষয়বস্তু। মানবদেহে অর্গোজেনিক উপাদানগুলির উপাদান। মানবদেহে বায়োজেনিক উপাদানের ভূমিকা।
"অনাক্রম্যতা" - ইমিউনোগ্লোবুলিনের শ্রেণী। হেলপার টি সেল অ্যাক্টিভেশন। সাইটোকাইনস। রসসংক্রান্ত অনাক্রম্যতা. কোষের উৎপত্তি। অনাক্রম্য প্রতিক্রিয়ার জিনগত নিয়ন্ত্রণের প্রক্রিয়া। ইমিউনোগ্লোবুলিন E. ইমিউনোগ্লোবুলিন অণু। ইমিউন সিস্টেমের উপাদান। প্রধান লোকের গঠন। ইমিউনোগ্লোবুলিন A. এলিয়েন উপাদান। অ্যান্টিবডির গঠন। অনাক্রম্যতার জিনগত ভিত্তি। অ্যান্টিজেন-বাইন্ডিং সাইটের গঠন। অ্যান্টিবডি নিtionসরণ।
অনাক্রম্যতা
অনাক্রম্যতা শরীরের নিজস্ব অখণ্ডতা এবং জৈবিক ব্যক্তিত্ব রক্ষা করার ক্ষমতা।
অনাক্রম্যতা হল সংক্রামক রোগের শরীরের প্রতিরোধ ক্ষমতা।
প্রতি মিনিটে তারা মৃতকে বহন করে, এবং জীবিতদের আর্তনাদ ভয়ে ভয়ে askশ্বরের কাছে তাদের আত্মার শান্তি কামনা করে! A.S. পুশকিন "প্লেগ অফ টাইম ইন প্লেগ"
গুটিবসন্ত, প্লেগ, টাইফাস, কলেরা এবং অন্যান্য অনেক রোগ তাদের জীবন থেকে বিপুল সংখ্যক মানুষকে বঞ্চিত করেছে।
শর্তাবলী
অ্যান্টিজেন - ব্যাকটেরিয়া, ভাইরাস বা তাদের টক্সিন (বিষ), সেইসাথে শরীরের অধeneপতিত কোষ।
অ্যান্টিবডি হচ্ছে প্রোটিন অণু যা অ্যান্টিজেনের উপস্থিতির প্রতিক্রিয়ায় সংশ্লেষিত হয়। প্রতিটি অ্যান্টিবডি তার নিজস্ব অ্যান্টিজেনকে চিনে।
লিম্ফোসাইটস (টি এবং বি) - কোষের পৃষ্ঠে রিসেপ্টর থাকে যা "শত্রু" চিনে, "অ্যান্টিজেন -অ্যান্টিবডি" কমপ্লেক্স গঠন করে এবং অ্যান্টিজেনকে নিরপেক্ষ করে।
ইমিউন সিস্টেম - অঙ্গ এবং টিস্যুগুলিকে একত্রিত করে যা জিনগতভাবে বিদেশী কোষ বা বাইরে থেকে আসা বা শরীরে গঠিত পদার্থের বিরুদ্ধে শরীরের প্রতিরক্ষা প্রদান করে।
কেন্দ্রীয় অঙ্গ (লাল অস্থি মজ্জা, থাইমাস)
পেরিফেরাল অঙ্গ (লিম্ফ নোড, টনসিল, প্লীহা)
মানুষের রোগ প্রতিরোধ ব্যবস্থার অঙ্গগুলির বিন্যাস
ইমিউন সিস্টেম
কেন্দ্রীয় ইমিউন সিস্টেম
লিম্ফোসাইট গঠিত হয়: লাল অস্থি মজ্জায়-বি-লিম্ফোসাইট এবং টি-লিম্ফোসাইটের পূর্বসূরী এবং থাইমাসে-টি-লিম্ফোসাইটগুলি নিজেই। টি- এবং বি - লিম্ফোসাইটগুলি রক্ত দ্বারা পেরিফেরাল অঙ্গগুলিতে স্থানান্তরিত হয়, যেখানে তারা পরিপক্ক হয় এবং তাদের কার্য সম্পাদন করে।
পেরিফেরাল ইমিউন সিস্টেম
টনসিলগুলি ফ্যারিনক্সের শ্লেষ্মা ঝিল্লিতে একটি রিংয়ে অবস্থিত, বায়ু এবং খাবারের দেহে প্রবেশের জায়গাটিকে ঘিরে।
লিম্ফ নোডুলস বাহ্যিক পরিবেশের সীমানায় অবস্থিত - শ্বাসযন্ত্রের শ্লেষ্মা ঝিল্লি, পাচন, মূত্রনালী এবং যৌনাঙ্গের পাশাপাশি ত্বকে।
প্লীহাতে থাকা লিম্ফোসাইটগুলি রক্তে বিদেশী বস্তুকে চিনতে পারে, যা এই অঙ্গটিতে "ফিল্টার" করা হয়।
লিম্ফ নোডগুলিতে, লিম্ফ "ফিল্টার" হয়, সমস্ত অঙ্গ থেকে প্রবাহিত হয়।
অনিয়মের ধরন
প্রাকৃতিক
কৃত্রিম
জন্মগত (প্যাসিভ)
অর্জিত (সক্রিয়)
প্যাসিভ
সক্রিয়
মায়ের কাছ থেকে সন্তানের উত্তরাধিকার।
সংক্রমণের পরে উপস্থিত হয়। রোগ.
টিকা দেওয়ার পরে উপস্থিত হয়।
একটি inalষধি সিরামের কর্মের অধীনে উপস্থিত হয়।
অনাক্রম্যতার ধরন
সক্রিয় অনাক্রম্যতা
অ্যান্টিজেন প্রবর্তনের প্রতিক্রিয়ায় শরীর নিজেই সক্রিয় অনাক্রম্যতা (প্রাকৃতিক, কৃত্রিম) গঠন করে।
প্রাকৃতিক সক্রিয় অনাক্রম্যতা সংক্রামক রোগের পরে ঘটে।
সক্রিয় অনাক্রম্যতা
কৃত্রিম সক্রিয় অনাক্রম্যতা টিকা প্রবর্তনের পরে ঘটে।
প্যাসিভ ইমিউনিটি
প্যাসিভ ইমিউনিটি (প্রাকৃতিক, কৃত্রিম) অন্য জীব থেকে প্রাপ্ত রেডিমেড অ্যান্টিবডি দ্বারা তৈরি হয়।
প্রাকৃতিক প্যাসিভ ইমিউনিটি তৈরি হয় মা থেকে বাচ্চা এন্টিবডি দিয়ে।
প্যাসিভ ইমিউনিটি
থেরাপিউটিক সেরার প্রবর্তনের পরে বা ভলিউম্যাট্রিক রক্ত সঞ্চালনের ফলে কৃত্রিম প্যাসিভ অনাক্রম্যতা দেখা দেয়।
ইমিউন সিস্টেম কিভাবে কাজ করে
ইমিউন সিস্টেমের বিশেষত্ব হল এর প্রধান কোষ - লিম্ফোসাইট - জেনেটিকালি "আমাদের" এবং "অন্যদের" চিনতে সক্ষম।
লিউকোসাইট - ফাগোসাইট এবং লিম্ফোসাইটের কার্যকলাপ দ্বারা অনাক্রম্যতা প্রদান করা হয়।
অনাক্রম্যতা প্রক্রিয়া
সেলুলার (ফাগোসাইটিক) অনাক্রম্যতা (1863 সালে I.I. Mechnikov দ্বারা আবিষ্কৃত)
ফাগোসাইটোসিস হলো ব্যাকটেরিয়া দখল এবং হজম।
টি-লিম্ফোসাইট
টি-লিম্ফোসাইট (অস্থি মজ্জায় গঠিত, থাইমাসে পরিপক্ক)
টি-কিলার (খুনি)
টি-দমনকারী (নিপীড়ক)
টি-হেল্পার (সাহায্যকারী)
সেলুলার অনাক্রম্যতা
ব্লক বি-লিম্ফোসাইট বিক্রিয়া
বি-লিম্ফোসাইটকে প্লাজমা কোষে পরিণত হতে সাহায্য করে
অনাক্রম্যতা প্রক্রিয়া
রসসংক্রান্ত অনাক্রম্যতা
বি-লিম্ফোসাইট
বি-লিম্ফোসাইট (অস্থি মজ্জায় গঠিত, লিম্ফয়েড টিস্যুতে পরিপক্ক)।
অ্যান্টিজেন এক্সপোজার
প্লাজমা কোষ
স্মৃতি কোষ
রসসংক্রান্ত অনাক্রম্যতা
রোগ প্রতিরোধ ক্ষমতা অর্জন করেছে
ইমিউন রেসপন্সের ধরন
টিকা
টিকা (ল্যাটিন "ভাসা"-গরু থেকে) 1796 সালে ইংরেজ ডাক্তার এডওয়ার্ড জেনার দ্বারা অনুশীলনে প্রবর্তিত হয়েছিল, যিনি 8 বছর বয়সী ছেলে জেমস ফিপসকে "কাউপক্স" এর প্রথম টিকা দিয়েছিলেন।
টিকা ক্যালেন্ডার
12 ঘন্টা প্রথম টিকা হেপাটাইটিস বি 3-7 দিন টিকা যক্ষ্মা 1 ম মাস দ্বিতীয় টিকা হেপাটাইটিস বি 3 মাস প্রথম টিকা ডিপথেরিয়া, পার্টুসিস, টিটেনাস, পোলিওমেলাইটিস, হিমোফিলিক সংক্রমণ 4.5 মাস দ্বিতীয় টিকা ডিপথেরিয়া, হুপিং কাশি, টিটেনাস, পোলিওমাইলাইটিস, হিমোফিলিক সংক্রমণ 6 মাস টিকা ডিপথেরিয়া, পের্টুসিস, টিটেনাস, পোলিওমেলাইটিস, হিমোফিলিক সংক্রমণ, তৃতীয় টিকা হেপাটাইটিস বি 12 মাস টিকা হাম, মাম্পস, রুবেলা
রাশিয়ায় প্রতিষেধক টিকার ক্যালেন্ডার (01.01.2002 তারিখে কার্যকর)
লোড হচ্ছে ...