রক্তের ধরন এবং আরএইচ ফ্যাক্টর পরিবর্তন। আসুন জেনে নেওয়া যাক সারাজীবনে একজন মানুষের রক্তের গ্রুপ পরিবর্তিত হয় কি না। ত্রুটির বিরল কারণ

এমনকি স্কুলে বায়োলজি কোর্স থেকেও আমরা বলতে পারি রক্তের গ্রুপ কী। এটি জিনগতভাবে উত্তরাধিকারসূত্রে প্রাপ্ত বেশ কয়েকটি বৈশিষ্ট্যকে প্রতিনিধিত্ব করে যা প্রাকৃতিক পরিবেশে পরিবর্তন করতে পারে না। সেজন্য, যদি আপনি ভাবছেন যে আপনার রক্তের ধরন পরিবর্তন হতে পারে, তাহলে একটি ইতিবাচক উত্তর অসম্ভাব্য. এটি অণুর একটি সেটকে একত্রিত করে: লাল রক্ত ​​​​কোষ বা ABO সিস্টেমের অ্যাগ্লুটিনোজেন। পরেরটি লোহিত রক্তকণিকা এবং বিভিন্ন ধরণের টিস্যুর কিছু কোষে উভয়ই পাওয়া যায় এবং এমনকি লালা বা শরীরের অন্যান্য তরলগুলিতেও পাওয়া যায়।

অন্তঃসত্ত্বা বিকাশের প্রথম পর্যায়ে, AB0 সিস্টেমের অ্যান্টিজেনগুলি ইতিমধ্যে উপস্থিত রয়েছে এবং জন্মগতভাবে ইতিমধ্যে তাদের অনেকগুলি রয়েছে। AB0 সেট জন্মের আগেও পরিবর্তন করতে পারে না।

অ্যান্টিবডি এবং অ্যান্টিজেনের বিভিন্ন পরিমাণগত সমন্বয়ের সাথে, 4 টি গ্রুপ চিহ্নিত করা হয়:

  1. গ্রুপ 0 (I) – এরিথ্রোসাইটগুলিতে অ্যাগ্লুটিনোজেন এইচ এর উপস্থিতি, যেখানে এটি একটি অসম্পূর্ণভাবে গঠিত অ্যাগ্লুটিনোজেন বি বা এ। প্লাজমাতে আলফা এবং বিটা অ্যাগ্লুটিনিন রয়েছে।
  2. গ্রুপ A (II) - এরিথ্রোসাইটগুলিতে শুধুমাত্র অ্যাগ্লুটিনোজেন A থাকে, প্লাজমাতে শুধুমাত্র অ্যাগ্লুটিনিন বিটা থাকে।
  3. গ্রুপ বি (III) - এরিথ্রোসাইটগুলিতে শুধুমাত্র অ্যাগ্লুটিনোজেন বি থাকে, প্লাজমাতে শুধুমাত্র অ্যাগ্লুটিনিন আলফা থাকে।
  4. গ্রুপ AB (IV) - A এবং B লোহিত রক্তকণিকায় উপস্থিত থাকে অ্যাগ্লুটিনিন প্লাজমাতে থাকে না।

কিছু ক্ষেত্রে, আপনার রক্তের এই বৈশিষ্ট্য নির্ধারণে ত্রুটি হতে পারে। এটি সম্ভাব্য দুর্বল ফর্ম A এর কারণে। কখনও কখনও এটি রক্ত ​​​​সঞ্চালন দুর্ঘটনার দিকে পরিচালিত করে। কখনও কখনও, দুর্বল A অ্যান্টিজেনগুলির আরও সঠিক সংকল্পের জন্য, বিশেষ বিকারক ব্যবহার করা প্রয়োজন।

আরএইচ ফ্যাক্টর

আরো সঠিক নির্ণয়ের জন্য, একজন ব্যক্তির Rh ফ্যাক্টর নির্ধারণ করা হয়। এই সংকল্পটি Rh অ্যান্টিজেনের কারণে ঘটে, যা লোহিত রক্তকণিকার পৃষ্ঠে অবস্থিত। ওষুধে, 5 টি সম্ভাব্য রিসাস রোগ রয়েছে। প্রধানটি হল আরএইচ (ডি), যা আপনাকে একজন ব্যক্তির ইতিবাচক বা নেতিবাচক আরএইচ ফ্যাক্টর আছে কিনা তা নির্ধারণ করতে দেয়। এই অ্যান্টিজেনের অনুপস্থিতিতে, একটি নেতিবাচক Rh ফ্যাক্টর সনাক্ত করা হয়, এটি ইতিবাচক। আপনার রক্তের এই বৈশিষ্ট্যটিও আপনার সারা জীবন পরিবর্তন করতে পারে না।

আরএইচ সিস্টেমে কম শক্তিশালী অ্যান্টিজেন রয়েছে। এমনকি আরএইচ-পজিটিভ ফ্যাক্টরের সাথে অ্যান্টি-আরএইচ অ্যান্টিবডি গঠনের ঘটনাও রয়েছে। এই ব্যক্তিদের ডি এর দুর্বল রূপ রয়েছে, যাকে ডুও বলা হয়। এই সুযোগের শতাংশ ছোট এবং পরিমাণ প্রায় 1%। যাদের এটি আছে তাদের একচেটিয়াভাবে Rh নেতিবাচক ফ্যাক্টর সহ রক্ত ​​​​সঞ্চালন করা প্রয়োজন, অন্যথায় একটি Rh সংঘাত ঘটতে পারে।

Du সহ দাতাদের Rh-পজিটিভ বলে মনে করা হয়, কারণ এমনকি দুর্বল Rh (D) Rh-নেগেটিভ প্রাপকদের মধ্যে Rh-দ্বন্দ্বের কারণ হতে পারে। আরএইচ দ্বন্দ্বের ক্ষেত্রে, নেতিবাচক আরএইচ ফ্যাক্টর সহ রোগী তাদের বিরুদ্ধে অ্যান্টিবডি তৈরি করতে শুরু করে, যা লাল রক্ত ​​​​কোষের ধ্বংসের দিকে নিয়ে যেতে পারে।

রক্ত দেওয়ার সময়, দাতা এবং রোগীর গ্রুপ অ্যাফিলিয়েশন কঠোরভাবে মেনে চলতে হবে। এটি করার জন্য, ট্রান্সফিউশনের আগে, তাদের প্রত্যেকটি এক বা অন্য রক্তের গ্রুপের সাথে সম্পর্কিত কিনা তা সঠিকভাবে নির্ধারণ করা প্রয়োজন। এটি করার সর্বোত্তম উপায় হল ক্রস প্রতিক্রিয়া ব্যবহার করা। এবং এই প্রবণতা সময়ের সাথে পরিবর্তন হয় না।

যাইহোক, জরুরী পরিস্থিতিতে, কিছু অসঙ্গতি সহ ট্রান্সফিউশন গ্রহণযোগ্য হতে পারে। এইভাবে, গ্রুপ 0 এর রক্তে পাওয়া লোহিত রক্তকণিকা অন্যান্য গ্রুপের সাথে প্রাপকদের মধ্যে স্থানান্তরিত হতে পারে। তবে পুরো রক্তের ব্যবহার অগ্রহণযোগ্য। A এর অন্তর্গত লোহিত রক্তকণিকা A বা AB রোগীদের মধ্যে স্থানান্তরিত হতে পারে। B এর অন্তর্গত লোহিত রক্ত ​​কণিকা B বা AB রোগীদের মধ্যে স্থানান্তরিত হতে পারে। যদি মা এবং শিশুর মধ্যে আরএইচ দ্বন্দ্বের ঝুঁকি সনাক্ত করা হয়, তবে বিশেষ ব্যবস্থা গ্রহণ করা প্রয়োজন, অন্যথায় শিশুটি নবজাতকের হোমোলাইটিক রোগ নিয়ে জন্মগ্রহণ করতে পারে।

তাহলে কেন একটি মতামত আছে যে স্বাভাবিক অবস্থায় আপনার রক্তের ধরন পরিবর্তন করা অসম্ভব?

যখন গ্রুপ অ্যান্টিজেনের অণু গঠিত হয়, তখন লোহিত রক্তকণিকার পৃষ্ঠে প্রোটিন সংশ্লেষিত হয়। ডিএনএ থেকে নেওয়া তথ্য থেকে প্রোটিনের গঠন নির্ধারণ করা হয়। প্রতিটি জিন তার নিজস্ব প্রোটিন তৈরি করে, যা একটি নির্দিষ্ট ডিএনএ খণ্ডের অংশ।

ABO জিন ঘটনাগুলির বিকাশের জন্য 3টি বিকল্প বোঝাতে পারে: A, B এবং 0। যদি একজন ব্যক্তির একই সময়ে A এবং B জিন থাকে, তাহলে AB (IV) নির্ধারণ করা হবে। যদি কোন একটি জিন A বা B থাকে, A (II) বা B (III) সেই অনুযায়ী নির্ধারিত হয়। গ্রুপ 0 (I) নির্ধারণ করা হয় যদি দুটি 0 জিন উত্তরাধিকারসূত্রে পাওয়া যায় তবে এটি গর্ভধারণের সময় নির্ধারিত হয় এবং সারা জীবন পরিবর্তিত হয় না।

আরএইচ ফ্যাক্টর ডি এবং ডি জিনের উপস্থিতি দ্বারা নির্ধারিত হয়। তাদের মধ্যে ডি প্রাধান্য পেয়েছে। অতএব, একটি পিতামাতার ডি থেকে উত্তরাধিকারের পরিস্থিতিতে এবং দ্বিতীয় ডি থেকে, একটি ইতিবাচক Rh ফ্যাক্টর সনাক্ত করা হবে। যারা. ভেরিয়েন্ট DD এবং Dd ধনাত্মক Rh এবং শুধুমাত্র dd - নেতিবাচক, এবং তারা সারা জীবন পরিবর্তিত হবে না।

অস্বাভাবিক অবস্থার উন্নয়নের জন্য বিকল্প

এটি ঘটে যে রক্তের গ্রুপ নির্ণয় সম্পূর্ণরূপে সঠিক নয়। কখনও কখনও এর কিছু সীমাবদ্ধতা থাকতে পারে। এমন কিছু ক্ষেত্রে রয়েছে যখন লোহিত রক্তকণিকা A এবং B খুব দুর্বলভাবে নিজেদের প্রকাশ করে। প্রায়শই, এই পরিস্থিতি লিউকেমিয়া বা অন্য কিছু মারাত্মক রোগের রোগীদের মধ্যে পরিলক্ষিত হয়। যে সমস্ত রোগীদের একধরনের নিওপ্লাজম আছে বা রক্তের কোনো রোগে ভুগছেন তাদের প্লাজমাতে প্রাকৃতিক অ্যান্টিজেনের পরিমাণ কমে যেতে পারে।

এটি অনুসরণ করে যে কিছু লোকের মধ্যে এই বৈশিষ্ট্যটি একটি সাধারণ উপায়ে সঠিকভাবে নির্ধারণ করা প্রায় অসম্ভব। যারা. এটি পরিবর্তন করতে পারে না, তবে ভুলভাবে সংজ্ঞায়িত হতে পারে। এটি লাল রক্ত ​​​​কোষের পৃষ্ঠে একই অ্যান্টিজেনগুলি খুঁজে পেতে অসুবিধার কারণে। তাদের সম্পূর্ণ অদৃশ্য হয়ে যাওয়া তীব্র মাইলয়েড লিউকেমিয়া সহ কিছু ধরণের রোগ নির্দেশ করতে পারে। যাইহোক, রক্তের ধরন নিজেই পরিবর্তন হয় না।

তাহলে কেন লাল রক্ত ​​কণিকা ABO সিস্টেম অ্যান্টিজেনের অনুপস্থিতি দেখায়?

AB0 সিস্টেমের A এবং B এর মতো অ্যান্টিজেনগুলিতে শৃঙ্খলে সংযুক্ত কার্বোহাইড্রেট অণু থাকে। এই প্রক্রিয়াটি চালানোর জন্য, এনজাইম গ্লাইকোসিলট্রান্সফারেসের প্রয়োজন হয়। তীব্র মাইলয়েড লিউকেমিয়া রোগীদের ক্ষেত্রে, এই এনজাইমের কার্যকলাপ পরিবর্তিত হয় এবং কম হয়ে যায়। এই কারণেই লোহিত রক্তকণিকার পৃষ্ঠে অ্যান্টিজেন সনাক্ত করা যায় না।

একজন ব্যক্তির রক্তের ধরন কি সারা জীবন পরিবর্তিত হয়? যারা দাবি করে যে তাদের রক্তের গ্রুপ পরিবর্তিত হয়েছে তারা সম্ভবত ভুলভাবে সম্পাদিত রক্তের গ্রুপ পরীক্ষার শিকার। আজ সঠিক বিশ্লেষণ করার আরও অনেক সুযোগ রয়েছে। আপনার রক্তের ধরন পরিবর্তন হতে পারে কিনা তা একটি জটিল প্রশ্ন। অনেক লোক বিশ্বাস করে যে এটি ঘটতে পারে, তবে এটি অসম্ভব, কারণ এটি শরীরের একটি জেনেটিক বৈশিষ্ট্য। এই সূচকটি অন্তঃসত্ত্বা বিকাশের সময় গঠিত হয় এবং গর্ভাবস্থা বা কোনও প্যাথলজি এটিকে প্রভাবিত করতে পারে না।

রক্তের গ্রুপ সম্পর্কে

রক্তের ধরন পরিবর্তন হতে পারে কিনা তা বোঝার জন্য, আপনাকে এই ধারণাটির সাথে আরও পরিচিত হতে হবে।

এই মুহুর্তে বিশ্বে তাদের চারটি রয়েছে:

  • শূন্য বা প্রথম। এই ক্ষেত্রে, প্লাজমাতে আলফা এবং বিটা অ্যান্টিবডিগুলির উপস্থিতি সনাক্ত করা হয়, তবে লোহিত রক্তকণিকার পৃষ্ঠে অ্যান্টিজেন পাওয়া যায় না;
  • ক বা দ্বিতীয়টি। এরিথ্রোসাইটের পৃষ্ঠটি অ্যান্টি-এ দিয়ে লেপা হয়, এবং প্লাজমাতে - অ্যান্টিজেন বি;
  • খ বা তৃতীয়। লোহিত রক্তকণিকার পৃষ্ঠে অ্যান্টি-বি থাকে এবং প্লাজমায় অ্যান্টি-এ থাকে;
  • AB বা চতুর্থ। লোহিত রক্তকণিকার ঝিল্লিতে অ্যান্টিজেন A এবং B থাকে, কিন্তু প্লাজমা থাকে না।

এর উপর ভিত্তি করে, এটি স্পষ্ট হয়ে যায় যে এই সূচকটি রক্তের কোষের ঝিল্লিতে নির্দিষ্ট ধরণের অ্যান্টিজেনের সংমিশ্রণ হিসাবে বোঝা যায়। মানুষের রক্ত ​​শুধুমাত্র দুটি সূচক অনুযায়ী শ্রেণীবদ্ধ করা হয়। এটি একটি গ্রুপ এবং একটি Rh ফ্যাক্টর। এই প্রশ্ন, Rh ফ্যাক্টর পরিবর্তন করতে পারে কিনা, এছাড়াও অনেকের জন্য উত্থাপিত হয়। লোহিত রক্তকণিকার ঝিল্লিতে একটি বিশেষ প্রোটিন আছে কি না তার উপর নির্ভর করে রক্তের Rh ফ্যাক্টর ভিন্ন হতে পারে। রিসাস নেতিবাচক এবং ইতিবাচক হতে পারে। এটি বিশেষ পরীক্ষা ব্যবহার করে নির্ধারিত হয়।

সুতরাং, রক্তের গ্রুপগুলি বিভিন্ন পরামিতির ভিত্তিতে আলাদা করা হয়। আসলে অ্যান্টিজেনের সংখ্যা অনেক বেশি। বিজ্ঞানীরা বিশ্বাস করেন যে তাদের সংখ্যা শতভাগে পৌঁছাতে পারে, কিন্তু গণনা করা সহজ করার জন্য, তারা শুধুমাত্র চারটি প্রধানকে চিহ্নিত করেছে।

আরএইচ ফ্যাক্টর সম্পর্কে

20 শতকে, অধ্যাপক ল্যান্ডস্টেইনার এবং ওয়েনার একটি বিশেষ ধরণের প্রোটিন আবিষ্কার করেছিলেন। এটি লাল কোষের ঝিল্লিতে পাওয়া গেছে। এটি উপস্থিত থাকলে, আরএইচ পজিটিভ বরাদ্দ করা হয়, এবং যদি এটি অনুপস্থিত থাকে, তবে আরএইচ নেতিবাচক বরাদ্দ করা হয়। এই সূচকটি রক্তের গ্রুপের সাথে একসাথে নির্ধারিত হয়, যদিও তারা একে অপরের উপর নির্ভর করে না।

এই ধরনের রিসাস আছে:

  1. নেতিবাচক। বিশ্বের বাসিন্দাদের পনের শতাংশের একটি নেতিবাচক Rh ফ্যাক্টর রয়েছে। এর মানে তাদের লাল রক্ত ​​​​কোষের পৃষ্ঠে এই প্রোটিন নেই।
  2. ইতিবাচক। এই রিসাসের মালিকরা অন্য সব মানুষ।

সবাই তাদের গ্রুপ এবং রিসাস জানতে হবে. ভবিষ্যতে গর্ভবতী হওয়ার পরিকল্পনাকারী মহিলাদের জন্য এটি বিশেষভাবে প্রয়োজনীয়, যেহেতু এই সূচকগুলি মেলে না, আরএইচ সংঘর্ষের ঝুঁকি বৃদ্ধি পায়। এই কারণে, গর্ভাবস্থার ফলাফল প্রতিকূল হতে পারে। সব গর্ভবতী মহিলাদের নয় শতাংশের ক্ষেত্রেই এই সমস্যা দেখা যায়।

একটি বিশেষ প্রোটিন, যার উপস্থিতি বা অনুপস্থিতি Rh ফ্যাক্টর নির্ধারণ করে, একটি অ্যাগ্লুটিনোজেন। এটি একটি ইমিউনোলজিকাল সম্পত্তি যা জন্ম থেকেই একজন ব্যক্তির মধ্যে উপস্থিত হয়। এই সূচকগুলি জন্ম থেকে মৃত্যু পর্যন্ত পরিবর্তিত হয় না। তারা একজন ব্যক্তির বৈশিষ্ট্য।

কখন রক্তের গ্রুপ পরিবর্তন ঘটতে পারে?

এই সূচকটি লোহিত কণিকাগুলি কীভাবে একত্রে লেগে থাকে তার দ্বারা নির্ধারিত হয়। এই পদ্ধতিটি অ্যাগ্লুটিনিন এবং রক্ত ​​ধারণকারী একটি বিশেষ পদার্থ ব্যবহার করে সঞ্চালিত হয়। প্রতিটি ধরণের অ্যান্টিবডি আলাদাভাবে স্থাপন করা হয় এবং এতে এক ফোঁটা রক্ত ​​যোগ করা হয়। এর পরে, লোহিত রক্তকণিকাগুলি কীভাবে একসাথে লেগে থাকে তা নিরীক্ষণ করতে একটি মাইক্রোস্কোপ ব্যবহার করা হয়। পদ্ধতিটি পাঁচ মিনিটের মধ্যে সঞ্চালিত হয়। ফলাফল কি হবে তার উপর গ্রুপ নির্ভর করে।

একজন ব্যক্তির রক্তের ধরন কি সারা জীবন পরিবর্তিত হয়? শুধুমাত্র একজন বিশেষজ্ঞ এটি নির্ধারণ করতে পারেন। কিন্তু সমস্ত বিজ্ঞানীরা দাবি করেন যে স্বাভাবিক অবস্থায় রক্তের গ্রুপের পরিবর্তন লক্ষ্য করা অসম্ভব।

একটি পরিবর্তন সূচক শুধুমাত্র নিম্নলিখিত ক্ষেত্রে সনাক্ত করা যেতে পারে:

  • যদি লোহিত রক্তকণিকার অ্যান্টিজেন উৎপাদন বন্ধ হয়ে যায়;
  • অ্যান্টিজেনের উত্পাদন উল্লেখযোগ্যভাবে হ্রাস পেয়েছে।

একটি অনুমান আছে যে এটি ঘটতে পারে যদি একজন ব্যক্তি একটি সংক্রামক বা অনকোলজিকাল রোগে ভোগেন, লোহিত রক্তকণিকার বৃদ্ধি দ্বারা চিহ্নিত প্যাথলজিতে, সেইসাথে গর্ভাবস্থায়। এই কারণগুলির কারণে ল্যাবরেটরি পরীক্ষায় অ্যান্টিজেন প্রতিক্রিয়া কম বা কোনও প্রতিক্রিয়া দেখাতে পারে না। কিন্তু রক্তের ধরন কিছু সময়ের জন্য পরিবর্তন হতে পারে। শুধুমাত্র এই ধরনের পরিস্থিতিতে আপনি দেখতে পারেন যে পরীক্ষার ফলাফল পরিবর্তিত হয়েছে।

এইভাবে, Rh ফ্যাক্টর বা রক্তের গ্রুপ পরিবর্তন করতে পারে কিনা জিজ্ঞাসা করা হলে, উত্তর হওয়া উচিত যে এটি অসম্ভব। Rh ইতিবাচক বা নেতিবাচক যাই হোক না কেন, এটি তাই থাকে এবং কোনো অবস্থাতেই পরিবর্তন হয় না।

বয়স বা কোনো রোগগত প্রক্রিয়া গ্রুপ বা Rh ফ্যাক্টর পরিবর্তনের কারণ হয় না। যদি পরীক্ষাগার পরীক্ষাগুলি পরিবর্তনগুলি দেখায়, তবে আমরা কেবলমাত্র একটি বিশেষজ্ঞের ত্রুটি ধরে নিতে পারি: এটি আবার পদ্ধতির মধ্য দিয়ে যাওয়ার পরামর্শ দেওয়া হয়। অন্য কোনো কারণে জীবনকালে রক্তে এমন পরিবর্তন হতে পারে না।

যাইহোক, কখনও কখনও এমন ঘটনা ঘটে যা যুক্তিসঙ্গত ব্যাখ্যাকে অস্বীকার করে। বিশেষ করে ডিজিটাল তথ্য প্রযুক্তির বিকাশের সাথে সাথে, কারো Rh ফ্যাক্টর বা রক্তের ধরন পরিবর্তিত হয়েছে এমন তথ্য সমস্যাটির প্রতি আগ্রহী ব্যক্তিদের কাছে ক্রমবর্ধমানভাবে উপলব্ধ হয়ে উঠছে।

আজ যদি আপনি ইন্টারনেটে একটি প্রশ্ন জিজ্ঞাসা করেন: একজন ব্যক্তির জীবনে রিসাস পরিবর্তন করা কি সম্ভব, তারপরে, এটি যতই বিরোধপূর্ণ মনে হোক না কেন, অনেকগুলি উত্তর থাকবে যা প্রায় সমানভাবে বিতরণ করা হয়। রক্তের আরএইচ ফ্যাক্টর কী এবং মানুষের মধ্যে এর পরিবর্তন কতটা বাস্তবসম্মত তা বোঝার মতো।

Rh ফ্যাক্টর কি?

আরএইচ ফ্যাক্টর, রক্তের গ্রুপের মতো, একটি জিনগতভাবে উত্তরাধিকারসূত্রে প্রাপ্ত বৈশিষ্ট্য, যার পরিবর্তন স্বাভাবিক (প্রাকৃতিক) পরিস্থিতিতে অসম্ভব। অন্তত আধুনিক বিজ্ঞান তাই বলে। একজন ব্যক্তির কি Rh ফ্যাক্টর আছে, ইতিবাচক বা নেতিবাচক, তার লোহিত রক্ত ​​কণিকায় Rh অ্যান্টিজেনের উপস্থিতি দ্বারা নির্ধারিত হয়। প্রায় পঁচাশি শতাংশ মানুষের লোহিত রক্তকণিকায় এই প্রোটিন থাকে এবং তাদের Rh কে পজিটিভ বলে মনে করা হয়। অন্য লোকেদের এই অ্যান্টিজেন নেই এবং তারা আরএইচ নেগেটিভ।

যাইহোক, এমন অন্যান্য অ্যান্টিজেন রয়েছে যা আরএইচ সিস্টেম তৈরি করে যা ইমিউনোজেনিক নয়। একটি নির্দিষ্ট সংখ্যক লোক (প্রায় এক শতাংশ) যারা আরএইচ পজিটিভ তাদের অ্যান্টি-আরএইচ অ্যান্টিবডি তৈরি করার ক্ষমতা রয়েছে। এই জাতীয় ব্যক্তির এরিথ্রোসাইটগুলিতে, স্বাভাবিক আরএইচ অ্যান্টিজেনের প্রকাশ উল্লেখযোগ্যভাবে হ্রাস পায়। এই অবস্থা মাঝে মাঝে Rh পজিটিভ রোগীদের নেতিবাচক গ্রুপে পাঠাতে বাধ্য করে। উদাহরণস্বরূপ, রক্ত ​​​​সঞ্চালনের সময়, রোগীর মধ্যে ইতিবাচক দাতার রক্তের প্রবেশ একটি অনাক্রম্য দ্বন্দ্বকে উস্কে দিতে পারে।

রক্ত সঞ্চালন পদ্ধতির পাশাপাশি, গর্ভাবস্থার পরিকল্পনা করার সময় অনাগত শিশু এবং তার মায়ের মধ্যে ইমিউনোলজিকাল দ্বন্দ্বের সম্ভাবনা সময়মত সনাক্ত করার জন্য Rh ফ্যাক্টর নির্ধারণ করার পরামর্শ দেওয়া হয়। এই ধরনের দ্বন্দ্বের পরিণতি শিশুর মধ্যে হেমোলিটিক রোগের বিকাশ হতে পারে।

বিভিন্ন পরিস্থিতিতে Rh ফ্যাক্টর

লোহিত রক্তকণিকায় অ্যান্টিজেন অণুর গঠনের (অভিব্যক্তি) জন্য, শরীরকে অবশ্যই কিছু প্রোটিন সংশ্লেষ করতে হবে। এই ক্ষেত্রে, অ্যামিনো অ্যাসিড সিকোয়েন্স (প্রোটিন গঠন) সম্পর্কে তথ্য ডিএনএ-তে এনক্রিপ্ট করা হয়। একটি নির্দিষ্ট প্রোটিনের গঠন ঘটে ডিএনএর একটি নির্দিষ্ট অংশের (একটি নির্দিষ্ট জিন) কাজের ফলে, যা ক্রোমোজোমের একটি নির্দিষ্ট স্থানে (লোকাস) অবস্থিত।

Rh ফ্যাক্টর D এর জন্য দায়ী জিন একটি প্রভাবশালী জিন হিসাবে কাজ করে, যার মানে এটি অ্যালিলিক জিন ডি দমন করে। ফলস্বরূপ, একজন আরএইচ পজিটিভ ব্যক্তির দুই ধরনের জিনোটাইপ হতে পারে - ডিডি বা ডিডি, যখন আরএইচ নেতিবাচক ব্যক্তিদের শুধুমাত্র ডিডি জিনোটাইপ থাকে। গর্ভধারণের সময়, একজন ব্যক্তি তার পিতামাতার কাছ থেকে আরএইচ ফ্যাক্টরের জন্য দায়ী একটি জিন প্রেরণ করা হয়, যার অর্থ জিনোটাইপের তিনটি রূপ পাওয়া সম্ভব:

বিজ্ঞান দাবি করে যে একটি প্রাথমিকভাবে গঠিত জিন জীবনের সময় পরিবর্তন করতে পারে না, যার মানে হল Rh একটি ধ্রুবক মান। যাইহোক, কখনও কখনও, খুব কমই, বিচ্ছিন্ন রোগীরা বিস্ময় প্রকাশ করে যে পরবর্তী রক্ত ​​​​পরীক্ষার পরে আরএইচ ফ্যাক্টর পরিবর্তিত হয়েছে। আসলে, প্রায় সবসময় একটি ব্যাখ্যা আছে। এর মানে এই নয় যে, Rh-এ কোনো পরিবর্তন হয়েছে, এটা ঠিক যে আগের বিশ্লেষণগুলি খুব উচ্চ-মানের বিকারকগুলির সাথে সম্পর্কিত একটি ত্রুটির সাথে সঞ্চালিত হয়েছিল।

আরএইচ নেগেটিভ একজন ব্যক্তির রক্তে কেল প্রোটিন থাকতে পারে, যা আরএইচ অ্যান্টিজেন অনুকরণ করতে পারে। এই জাতীয় প্রোটিন একটি ইতিবাচক রিসাসের গুণাবলী প্রদর্শন করে।

এটি আকর্ষণীয় যে এই জাতীয় রক্তের একজন ব্যক্তি একেবারেই দাতা হতে পারেন না, তবে তাকে কেবল নেতিবাচক রক্ত ​​দেওয়ার অনুমতি দেওয়া হয়। অতএব, আপনাকে জানতে হবে যে Rh চিহ্ন, সেইসাথে রক্তের ধরন নির্ধারণের জন্য একটি একেবারে সঠিক ফলাফল শুধুমাত্র জিনোটাইপিং দ্বারা প্রদান করা যেতে পারে, যা জিন অধ্যয়নের নতুন পদ্ধতি।

নিয়মের ব্যতিক্রম

একটি ক্ষেত্রে যেখানে Rh ফ্যাক্টর পরিবর্তিত হয়েছে তা সত্ত্বেও রেকর্ড করা হয়েছিল, এটি দেখা যাচ্ছে যে এটি ঘটতে পারে। লিভার ট্রান্সপ্লান্টের পর পনের বছর বয়সী এক রোগীর মধ্যে অস্ট্রেলিয়ান ডাক্তাররা Rh-এ পরিবর্তন আবিষ্কার করেছিলেন। মেয়েটির রোগ প্রতিরোধ ক্ষমতা পরিবর্তিত হয়েছে।

অঙ্গ প্রতিস্থাপনের সময়, এই জাতীয় ঘটনাকে কেবল স্বাগত জানানো যেতে পারে, কারণ প্রায় সবসময়ই প্রাপকের ইমিউন সিস্টেম দ্বারা প্রতিস্থাপিত অঙ্গটিকে প্রত্যাখ্যান করার চেষ্টা করা হয়, যা জীবনের জন্য বিপদ ডেকে আনে। এই ঘটনাটি প্রতিরোধ করার জন্য, রোগীকে ওষুধ সেবন করতে বাধ্য করা হয় যা দীর্ঘ সময়ের জন্য ইমিউন সিস্টেমকে দমন করে।

অল্পবয়সী মেয়েটির সাথে পরিস্থিতি স্বাভাবিক পরিস্থিতি অনুসারে বিকাশ হয়নি। লিভার ট্রান্সপ্ল্যান্টের পরে, ডাক্তাররা সমস্ত প্রয়োজনীয় পদ্ধতি গ্রহণ করেছিলেন, কিন্তু কিছু সময়ের পরে রোগীর একটি রোগ তৈরি হয়েছিল যা ইমিউন সিস্টেমের পুনর্গঠন ঘটায়। পুনরুদ্ধারের পরে একটি পরীক্ষায় দেখা গেছে যে রোগীর রক্ত ​​​​একরকমভাবে প্রথম গ্রুপের ইতিবাচক হয়ে গেছে, যদিও অপারেশনের আগে এটি প্রথম নেতিবাচক ছিল। এবং অনাক্রম্যতা সূচকগুলি পরিবর্তিত হতে শুরু করে এবং ফলস্বরূপ তারা দাতাদের সাথে মিলিত হতে শুরু করে।

ডাক্তাররা দাতা লিভার থেকে প্রাপকের অস্থিমজ্জায় স্টেম সেল স্থানান্তর করে রিসাস পরিবর্তনের সম্ভাবনা ব্যাখ্যা করার চেষ্টা করছেন। একটি অতিরিক্ত কারণ যা Rh-এ পরিবর্তনের অনুমতি দেয় এবং প্রতিস্থাপিত লিভারের চমৎকার খোদাই নিশ্চিত করে, দাতার অল্প বয়স গ্রহণ করা হয়, যার কারণে তার রক্তে লিউকোসাইটের মাত্রা খুব কম ছিল।

যাইহোক, আজ এই সত্যটি বিচ্ছিন্ন। ট্রান্সপ্লান্টেশনের ফলে এমন গুরুতর পরিবর্তনের আরেকটি ক্ষেত্রে ডাক্তাররা আর কোথাও রেকর্ড করেননি। বিবেচনাধীন ক্ষেত্রে, লিভার ট্রান্সপ্লান্ট একটি অস্থি মজ্জা প্রতিস্থাপনের পরিণতির মতোই একটি প্রভাব সৃষ্টি করেছিল। এটি লক্ষ করা যায় যে মেয়েটির অবস্থা এতটাই ভাল যে তাকে ঘন ঘন হাসপাতালে থাকার প্রয়োজন হয় না। হেপাটোলজিস্টের সাথে নিয়মিত পরামর্শ যথেষ্ট।

রিসাস রিভার্সালের উপর অত্যাধুনিক বিজ্ঞান

এখনও একটি সংবেদন না, কিন্তু কাছাকাছি কোথাও. ব্রাজিলিয়ান প্রতিষ্ঠান সাও জোয়াও ডো মেরিতির বিজ্ঞানীরা, প্লীহা এবং লিভার প্রতিস্থাপন করা রোগীদের মধ্যে পরিচালিত অনেক গবেষণার পরে, এই সিদ্ধান্তে পৌঁছেছেন যে লোহিত রক্তকণিকার প্রোটিন পরিবর্তিত হতে পারে। অবশ্যই, এর জন্য নির্দিষ্ট পরিস্থিতিতে একটি কাকতালীয় প্রয়োজন, তবে এই উপসংহারটি নির্দেশ করে যে জীবনের সময় Rh এর পরিবর্তন সম্ভব।

গবেষণায় উপসংহারে এসেছে যে প্রায় বারো শতাংশ রোগী প্রতিস্থাপনের কারণে Rh ফ্যাক্টরের মেরুতা পরিবর্তনের ঝুঁকিতে রয়েছে। পরিবর্তন যে কোন দিকে ঘটতে পারে, এবং রক্তের ধরন পরিবর্তন হয় না।

দায়িত্বপ্রাপ্ত বিশেষজ্ঞ ডঃ ইতার মিনাসের মতে, প্রতিস্থাপনের ফলে ইমিউন সিস্টেমের কার্যকারিতা একটি উল্লেখযোগ্য পুনর্গঠন হয়। এরিথ্রোসাইট অ্যান্টিজেনের সংশ্লেষণের জন্য সরাসরি দায়ী অঙ্গগুলির প্রতিস্থাপনের ক্ষেত্রে এটি বিশেষভাবে লক্ষণীয়। তিনি এই বলে ব্যাখ্যা করেন যে একটি নতুন অঙ্গ খোদাই করার প্রক্রিয়া চলাকালীন, এর স্টেম কোষগুলি অস্থি মজ্জার হেমাটোপয়েটিক ফাংশনগুলির অংশ গ্রহণ করতে পারে।

উপযুক্ত প্রক্রিয়া দ্বারা জিন স্তরে অ্যান্টিজেনের আণবিক কাঠামোর এনকোডিং সত্ত্বেও এর ফলাফল রিসাসের পরিবর্তন হতে পারে। গবেষক দলের মতে, দাতা এবং গ্রহীতা উভয়ের বয়সই অত্যন্ত গুরুত্বপূর্ণ। ব্রাজিলিয়ান ডাক্তাররা আত্মবিশ্বাসী যে অল্পবয়সী রোগীদের মধ্যে অ্যান্টিজেন পরিবর্তনের সম্ভাবনা বয়স্কদের তুলনায় অনেক বেশি। উপরন্তু, তারা ক্রোমোসোমাল লোকি এবং অ্যালিলে প্রোটিন নির্ধারক সম্পর্কে তথ্যের বিষয়বস্তুর দিকে মনোযোগ দেয়, তবে তাদের সঠিক সংখ্যা এখনও প্রতিষ্ঠিত হয়নি। সম্ভবত তাদের মধ্যে কিছু রিসাসে পরিবর্তনের অনুমতি দেয়।

এইভাবে, Rh ফ্যাক্টরের কথিত পরিবর্তন সম্পর্কে এখনও চমত্কার বিবৃতিগুলি বৈজ্ঞানিক নিশ্চিতকরণ খুঁজে পেতে শুরু করেছে। যাইহোক, এই ধরনের বিবৃতিগুলির বেশিরভাগই সম্ভবত এখনও একটি সাধারণ পরীক্ষাগার ত্রুটি।

আপনার রক্তের ধরন কি সারা জীবন পরিবর্তিত হতে পারে? রক্তের গ্রুপ এবং Rh ফ্যাক্টরের ধারণা

21 শতক এমন একটি সময় যা আপনার স্বাস্থ্যের উপর কঠোর নিয়ন্ত্রণের প্রয়োজন। দূষিত পরিবেশ, খারাপ খাদ্যাভ্যাস এবং মানসিক চাপের কারণে মানুষ ক্রমবর্ধমানভাবে ডাক্তারের কাছে সাহায্য চাইতে শুরু করেছে। রক্তের ধরন এবং Rh ফ্যাক্টর হল শরীরের সেই মৌলিক বৈশিষ্ট্য যার উপর মানুষের জীবন কিছু ক্ষেত্রে নির্ভর করে (ট্রান্সফিউশন, অঙ্গ প্রতিস্থাপন, গর্ভাবস্থা এবং প্রসব)। আপনার জীবনের সময় কি আপনার রক্তের ধরন পরিবর্তন হতে পারে?

এই প্রশ্নটি পর্যায়ক্রমে ইন্টারনেটে উত্থাপিত হয়, তবে একটি নির্দিষ্ট উত্তর পাওয়া সহজ নয়। কিছু ব্যবহারকারী লিখেছেন যে এটি হতে পারে না, অন্যরা নিশ্চিত যে রক্তের ধরন পরিবর্তন করা সম্ভব। কোনটি সঠিক?

রক্তের ধরন: কি ব্যাপার?

একজন ব্যক্তির রক্তের ধরন সারা জীবন পরিবর্তিত হতে পারে কিনা তা বোঝার আগে, রক্তের গ্রুপগুলির শ্রেণীবিভাগের সারাংশ কী তা বোঝার মতো।

মানুষের রক্ত ​​একটি অনন্য জৈব উপাদান, যা ব্যক্তি থেকে ব্যক্তিতে পৃথক হয়। এর বৈশিষ্ট্য গর্ভে নির্ধারিত হয়।

রক্তের মাধ্যমে আমরা জেনেটিক উপাদানের সেট পাই যা আমাদের বাবা এবং মা আমাদের কাছে প্রেরণ করে। ডাইরেক্ট গ্রুপ নির্ধারণ হল একটি প্রক্রিয়া যা রক্তে নির্দিষ্ট অ্যান্টিবডিগুলির উপস্থিতি বা অনুপস্থিতি সনাক্ত করে। এগুলিকে অ্যাগ্লুটিনিন এবং অ্যাগ্লুটিনোজেন বলা হয়।

রক্তের ধরন হল বিশেষ অ্যান্টিবডিগুলির একটি সেট যা প্লাজমা এবং কোষে উপস্থিত বা নেই। লোহিত রক্তকণিকা - এরিথ্রোসাইট - এই পদার্থগুলি উত্পাদন করতে সক্ষম। অ্যান্টিবডি উৎপাদনের প্রধান ট্রিগার হল অ্যান্টিজেনের উপস্থিতি। এগুলি দুটি প্রকারে বিভক্ত - A এবং B। এই পদার্থগুলিই রক্তের গ্রুপকে প্রভাবিত করে, যা AB0 রক্তের গ্রুপ শ্রেণিবিন্যাসের জন্য ভিত্তি হিসাবে নেওয়া হয়। তাদের বিভিন্ন সংমিশ্রণের কারণে, বিজ্ঞানীরা চারটি গ্রুপ সনাক্ত করতে সক্ষম হন।

  • 1 বা 0 রক্তের গ্রুপ। এর সংমিশ্রণে কোনও অ্যাগ্লুটিনোজেন নেই, তবে একই সময়ে, এই ধরণের রক্তের রক্তের প্লাজমাতে টাইপ এ এবং বি অ্যান্টিবডি (অ্যাগ্লুটিনিন) রয়েছে।
  • গ্রুপ 2 কে "A" বলা হয়েছে, এটি টাইপ A অ্যান্টিজেনের বিষয়বস্তুর কারণে এবং প্লাজমাতে অবশ্যই বি অ্যান্টিবডি থাকতে হবে।
  • গ্রুপ 3 - অ্যান্টিজেন বি এবং গ্রুপ এ অ্যান্টিবডি।
  • গ্রুপ 4 হল দুটি ধরণের অ্যান্টিজেনের সংমিশ্রণ - A এবং B, যেখানে কোনও অ্যান্টিবডি নেই।

এই শ্রেণীবিভাগ সারা বিশ্ব জুড়ে স্বীকৃত, কিন্তু কখনও কখনও মানুষের কেবল একটি খারাপভাবে উন্নত A-ফর্ম থাকে। এই সত্যই গোষ্ঠীর ভুল সংজ্ঞার দিকে নিয়ে যায়।

গুরুত্বপূর্ণ ! রক্তের ধরন জীবনের সময় পরিবর্তন করতে সক্ষম হয় না, কারণ এটি একটি জেনেটিকালি এমবেডেড উপাদান যা একজন ব্যক্তি মায়ের গর্ভে গ্রহণ করে।

সময়মতো সামঞ্জস্যতা পরীক্ষা না করা হলে এই বৈশিষ্ট্যটি দুর্ঘটনার কারণ হতে পারে। সঠিকভাবে এবং নির্ভুলভাবে গ্রুপ নির্ধারণ করতে, ডাক্তাররা রক্ত ​​নির্ণয়ের জন্য বিশেষ বিকারক ব্যবহার করে।

আরএইচ ফ্যাক্টর

আরএইচ ফ্যাক্টর কি সারা জীবন পরিবর্তিত হতে পারে? এটা মনে রাখা মূল্যবান যে Rh ফ্যাক্টর একটি উত্তরাধিকারসূত্রে প্রাপ্ত উপাদান যা পরিবর্তন করতে পারে না। শুধুমাত্র সেই লোকেরা যারা জানেন না যে রিসাস কী তাদের এই রক্তের বৈশিষ্ট্য সম্পর্কে একটি ভুল মতামত রয়েছে।

বিশ্ব ইতিহাসে, শুধুমাত্র একটি একক কেস রেকর্ড করা হয়েছিল যখন একটি অল্প বয়স্ক 15 বছর বয়সী মেয়ের Rh-এ পরিবর্তন হয়েছিল।

লিভার ট্রান্সপ্লান্টের পর এই ঘটনা ঘটে। তিনি অঙ্গ প্রতিস্থাপনের মাত্র 6 বছর পরে রক্তের এই পরিবর্তন সম্পর্কে জানতে পেরেছিলেন। মেয়েটি একটি ইমিউন রোগে ভুগছিল, যার চিকিত্সার সময় আরএইচ-এ একটি পরিবর্তন প্রকাশিত হয়েছিল।

চিকিত্সকরা বলছেন যে এটি শুধুমাত্র একটি কারণে ঘটতে পারে - দাতার লিভারে স্টেম সেল রয়েছে যা মেয়েটির অস্থি মজ্জাতে প্রবেশ করেছিল। তার শরীর এই পদার্থগুলি গ্রহণ করে এবং নতুন ইমিউন প্রক্রিয়া চালু করে। Rh-এর পরিবর্তনকে প্রভাবিত করে এমন একটি অতিরিক্ত কারণ হতে পারে যে দাতা একজন যুবক ছিলেন। তার রক্তে শ্বেত রক্তকণিকার সংখ্যা কম ছিল।

Rh ফ্যাক্টর পরিবর্তন হতে পারে? বেশিরভাগ বিজ্ঞানীর উত্তর একই থাকে - না। এটি একটি জেনেটিক বৈশিষ্ট্য যা একজন সুস্থ ব্যক্তির মধ্যে পরিবর্তন করা যায় না।

রিসাস দ্বন্দ্ব - এটা কি?

আরএইচ ইতিবাচক বা নেতিবাচক প্রতিটি ব্যক্তির জন্য একটি স্বতন্ত্র বৈশিষ্ট্য। এটি কোনওভাবেই আপনার মঙ্গলকে প্রভাবিত করে না, তবে কোনও মহিলার জন্য এই সত্যটি বেশ গুরুত্বপূর্ণ যদি তিনি গর্ভবতী হওয়ার পরিকল্পনা করেন।

মায়ের শরীর শিশুটিকে একটি বিদেশী দেহ হিসাবে উপলব্ধি করে এবং তাই এটি প্রত্যাখ্যান করার জন্য সক্রিয় ক্রিয়া শুরু করে। অ্যান্টিবডিগুলি গর্ভবতী মহিলার রক্তে সংশ্লেষিত হয়, যার লক্ষ্য শিশুর লাল রক্ত ​​​​কোষ ধ্বংস করা।

এই মুহুর্তে, তার শরীরে বিলিরুবিনের মাত্রা বৃদ্ধি পায়, যা মস্তিষ্কের গঠন এবং কার্যকারিতাকে নেতিবাচকভাবে প্রভাবিত করে। একই সময়ে, যকৃত এবং প্লীহা প্রসারিত হয়, যেহেতু শিশুর এই অঙ্গগুলি বিপুল সংখ্যক মৃত কোষকে নিরপেক্ষ করতে এবং ব্যবহার করতে বাধ্য হয়। লোহিত রক্তকণিকা ধ্বংসের ফলস্বরূপ, শিশু অক্সিজেন অনাহারে ভোগে, যা সময়মতো চিকিৎসা শুরু না করলে মৃত্যু হয়।

মনোযোগ! মা Rh- এবং পিতা Rh+ হলেই Rh দ্বন্দ্বের হুমকি দেখা দেয়। সংঘাতের বিকাশের সম্ভাবনা 75%। এই ক্ষেত্রে, এই দম্পতির প্রথম সন্তান প্রায়শই সুস্থ জন্মগ্রহণ করে, তবে এটি গুরুত্বপূর্ণ যে এর আগে মহিলার পজিটিভ রক্তের সাথে যোগাযোগ না হয়।

যদি আরএইচ দ্বন্দ্বের পরে গর্ভপাত হয়, তবে স্বাভাবিক প্রসবের সাথে 3-4% এর মধ্যে Rh সংবেদনশীলতা সম্ভব, শতাংশ 10-15 পর্যন্ত বৃদ্ধি পায়।

Rh দ্বন্দ্বের সম্ভাবনার ক্ষেত্রে প্রতিরোধ এবং চিকিত্সা

মায়ের শরীরে এই জাতীয় প্রতিক্রিয়া হওয়ার ঝুঁকি সময়মত নির্ধারণ করার জন্য, তাকে গর্ভাবস্থার 32 তম সপ্তাহ পর্যন্ত প্রতি মাসে রক্ত ​​​​দান করার পরামর্শ দেওয়া হয়। যখন সময়কাল 32 থেকে 35 সপ্তাহের মধ্যে পরিবর্তিত হয়, তখন বিশ্লেষণটি মাসে 2 বার করা হয়। জন্মের আগ পর্যন্ত, অ্যান্টিবডি নির্ধারণের জন্য প্রতি সপ্তাহে রক্ত ​​দেওয়ার পরামর্শ দেওয়া হয়। গর্ভে থাকা মা ও শিশুর স্বাস্থ্য রক্ষার এটাই একমাত্র উপায়।

অ্যান্টিবডিগুলির স্তরের উপর ভিত্তি করে, চিকিৎসা কর্মীরা একটি সংঘাতের বিকাশের সম্ভাবনা নির্ণয় করতে সক্ষম। প্রসব শেষ হওয়ার পরে, আরএইচ নির্ধারণ করতে অবিলম্বে শিশুর কাছ থেকে রক্ত ​​নেওয়া হয়। যখন শিশুর Rh+ হয় এবং মা Rh- হয়, তখন তাকে জন্মের প্রথম 72 ঘন্টার মধ্যে অ্যান্টি-রিসাস ইমিউনোগ্লোবুলিন দিতে হবে। পরবর্তী গর্ভাবস্থায় Rh দ্বন্দ্ব প্রতিরোধ করার এটাই একমাত্র উপায়।

উপদেশ ! মহিলার অ্যাক্টোপিক গর্ভাবস্থা, গর্ভপাত, গর্ভপাত বা প্ল্যাসেন্টাল বিপর্যয় থাকলেও এই জাতীয় প্রতিরোধ অবশ্যই করা উচিত। যদি মহিলার ঝিল্লি বা প্লেটলেট ট্রান্সফিউশনে হেরফের হয় তবে সিরামের প্রশাসন প্রয়োজন।

একজন মহিলার মধ্যে অ্যান্টিবডির সংখ্যা দ্রুত বৃদ্ধি পেলে চিকিত্সা শুরু করা মূল্যবান। গর্ভবতী মাকে অগত্যা একটি পেরিনেটাল সেন্টারে রাখা হয়, যেখানে চিকিত্সকরা ক্রমাগত তাকে এবং সন্তানের পর্যবেক্ষণ করেন।

গর্ভাবস্থার কারণে কি জীবনে রক্তের ধরন পরিবর্তন হতে পারে?

বিভিন্ন ফোরামে, গর্ভবতী মহিলারা প্রমাণ করে যে তাদের রক্তের ধরন তাদের আকর্ষণীয় অবস্থানের কারণে পরিবর্তিত হতে পারে। অভিযোগ, গর্ভধারণের আগে তাদের আলাদা গ্রুপ ছিল। এই সব শুধু আরো অনুমান.

গর্ভবতী মহিলার রক্তের ধরন পরিবর্তন করা যায় না। সন্তান ধারণ করা এবং জন্ম দেওয়া কোনওভাবেই গর্ভবতী মহিলার গ্রুপ এবং আরএইচ ফ্যাক্টরকে প্রভাবিত করে না। আপনি অন্য গ্রুপ সম্পর্কে জানতে পারেন কারণ:

  • পূর্ববর্তী বিশ্লেষণে ত্রুটি;
  • শরীরে টিউমারের বিকাশ (অনকোলজি);
  • ভুল রক্তের নমুনা।

বিজ্ঞানীরা প্রমাণ করেছেন যে একটি গর্ভবতী মেয়ের শরীর প্রচুর পরিমাণে লাল রক্ত ​​​​কোষ তৈরি করে, তবে একই সময়ে অ্যাগ্লুটিনোজেনের ঘনত্ব দ্রুত হ্রাস পায়। শুধুমাত্র এই ক্ষেত্রে, বিশ্লেষণ প্রক্রিয়া চলাকালীন, গর্ভবতী মায়ের ভুলভাবে প্রথম রক্তের গ্রুপ নির্ণয় করা যেতে পারে, যখন প্রকৃতপক্ষে তার 2,3 বা 4টি রয়েছে।

আপনার জীবনে কি অসুস্থতার কারণে আপনার রক্তের ধরন পরিবর্তন হতে পারে?

রোগটি যাই হোক না কেন, রক্তের সংমিশ্রণে পরিবর্তন আনে, তবে এটি কোনওভাবেই গ্রুপকে প্রভাবিত করতে সক্ষম নয়। অসুস্থতার কারণে মূল্যবান অ্যান্টিজেন হারিয়ে গেলে এটি অন্য বিষয়। রক্তে রাসায়নিক প্রক্রিয়াগুলি আন্তঃসংযুক্ত, তাই কিছু ধরণের রোগ অ্যান্টিজেন এবং অ্যাগ্লুটিনোজেনগুলির উত্পাদনকে প্রভাবিত করতে পারে, তবে এটি এখনও গ্রুপটি পরিবর্তন করে না।

গুরুত্বপূর্ণ ! লোহিত রক্ত ​​কণিকার সংখ্যা দ্রুত বৃদ্ধি পেলে ভুলভাবে আপনার রক্তের ধরন নির্ধারণ করা সম্ভব।

এই অবস্থা নির্দিষ্ট রোগের কারণে বিকশিত হতে পারে। এছাড়াও, বিরল প্যাথোজেনিক ব্যাকটেরিয়া এবং জীবাণুগুলি এনজাইম তৈরি করতে সক্ষম যা টাইপ A অ্যাগ্লুটিনোজেনগুলির গঠনকে প্রভাবিত করে, এই জাতীয় এনজাইমের রোগগত প্রভাবের কারণে, টাইপ A টাইপ বি তে পরিণত হয়, যা 2 এর পরিবর্তে 3 গ্রুপ দেখাতে পারে। এই ধরনের একটি পরিস্থিতিতে করা হয়, তারপর একটি অসঙ্গতি প্রতিক্রিয়া ঘটতে পারে.

কুলি'স ডিজিজ বা থ্যালাসেমিয়া নামে একটি বিরল রোগ আছে, যা অ্যান্টিজেনের উৎপাদন কমিয়ে দিতে পারে। রক্তরস রচনায় এই ধরনের পরিবর্তন বিশ্লেষণের ফলাফলকে বিকৃত করতে পারে। এই অবস্থায়, রোগীদের প্রায়ই প্রথম গ্রুপে নিয়োগ করা হয়।

শরীরের অনকোলজিকাল প্রক্রিয়াগুলি প্লাজমাকে উল্লেখযোগ্যভাবে প্রভাবিত করতে পারে। লিউকেমিয়া এবং হেমাটোসারকোমা অ্যান্টিজেনের সংখ্যার উপর বিশেষভাবে উচ্চারিত প্রভাব ফেলে।

ফলস্বরূপ, রক্তের ধরন পরিবর্তন হতে পারে এমন ধারণা একটি প্রলাপ। ফলাফলের এই ধরনের বিকৃতি শুধুমাত্র বিচ্ছিন্ন ক্ষেত্রেই সম্ভব, কিন্তু গোষ্ঠীর পরিবর্তন হয় না। যাইহোক, অ্যান্টিজেনের ন্যূনতম উত্পাদন বা লোহিত রক্তকণিকার অত্যধিক উত্পাদনের কারণে এটি সঠিকভাবে সনাক্ত করা যায় না।

আপনি কিভাবে একটি ভুল পরীক্ষার ফলাফল পেতে পারেন?

জন্মের পরপরই রক্তের ধরন পরীক্ষা করা হয়। একটি নবজাতক শিশুর যেমন একটি বিশ্লেষণ সহ্য করা আবশ্যক। স্ট্যান্ডার্ড গ্রুপ যাচাইকরণ প্রক্রিয়া সহজ:

  • কৈশিক রক্ত ​​সংগ্রহ করা হয়;
  • ফলস্বরূপ উপাদান পরীক্ষাগারে পরিবহন করা হয়;
  • তৃতীয় পর্যায়ে, গ্রুপ নিজেই বিকারক ব্যবহার করে পরীক্ষা করা হয়;
  • তারা একটি উপসংহার জারি.

এমনকি এই 4টি পর্যায়ে, ল্যাবরেটরি টেকনিশিয়ানরা ভুল করতে সক্ষম যা ভবিষ্যতে নির্ণয় করা রোগীর জীবন ব্যয় করতে পারে। উপরন্তু, অন্য ব্যক্তির জীবন ভুলভাবে নির্দেশিত ফলাফলের উপর নির্ভর করে যদি এই রোগী দাতা হয়।

  • বেশিরভাগ ক্ষেত্রে, ভুল চিকিৎসা কর্মীদের দ্বারা করা হয় যখন রক্তের সাথে টেস্ট টিউবগুলি অনিচ্ছাকৃতভাবে বিভ্রান্ত হয়। তাদের অদলবদল করতে কিছু খরচ হয় না। সমস্ত ল্যাবরেটরি টেকনিশিয়ান সঠিকভাবে এবং দায়িত্বের সাথে রক্তের নমুনা পদ্ধতির কাছে যান না।
  • পরীক্ষা টিউব প্রক্রিয়াকরণ এবং জীবাণুমুক্তকরণ প্রক্রিয়ার প্রতি চিকিৎসা কর্মীদের অসৎ মনোভাব কেউ বাতিল করেনি।
  • সংগৃহীত উপকরণগুলি পাত্রে পরিবহন করা হয় যাতে সেগুলি মিশ্রিত করা যায়। কাজের প্রতি অন্যায্য মনোভাবের কারণে নমুনার মিশ্রণ ঘটে।

এই পর্যায়ে, একটি ভুল ফলাফল প্রাপ্তির সম্ভাবনা থেকে যায়। কিন্তু সরাসরি বিশ্লেষণ অধ্যয়ন করার সময় একটি বৃহত্তর সংখ্যক চিকিৎসা ত্রুটি ঘটে। নিম্নলিখিত কারণে এটি ঘটে:

  • নমুনায় সরাসরি সিরামের ভুল সংযোজন;
  • মেয়াদোত্তীর্ণ এবং নিম্ন মানের বিকারক ব্যবহার;
  • যে ঘরে ডায়াগনস্টিকস বাহিত হয় সেখানে স্বাস্থ্যবিধি মান মেনে চলতে ব্যর্থতা;
  • তাপমাত্রা, বায়ু আর্দ্রতা বা আলোতে অসঙ্গতি;
  • পুরানো যন্ত্রপাতি ব্যবহার;
  • মানবিক কারণ, অমনোযোগীতা, ক্লান্তি।

এই ধরনের "নির্ণয়" থেকে নিজেকে রক্ষা করার কোন উপায় নেই, বিশেষ করে যদি বিশ্লেষণটি একটি পাবলিক মেডিকেল প্রতিষ্ঠানে করা হয়। বেশ কয়েকটি পরীক্ষাগারে আপনার রক্তের গ্রুপ পরীক্ষা করা ভাল। অবহেলিত চিকিৎসা কর্মীদের কারণেই বেশিরভাগ মানুষ ভাবছেন যে Rh ফ্যাক্টর বা রক্তের ধরন পরিবর্তন হতে পারে কিনা।

ত্রুটির বিরল কারণ

গোষ্ঠী পরিবর্তন করতে পারে না - এটি একটি সত্য, তবে গ্রুপের তথাকথিত উপপ্রকার বিশ্লেষণের ফলাফলকে বিকৃত করতে পারে। এগুলি রক্তের বেশ বিরল বৈশিষ্ট্য যা শুধুমাত্র উপাদান প্রক্রিয়াকরণের আধুনিক পদ্ধতি দ্বারা নির্ণয় করা যেতে পারে।

এই ধরনের পরিবর্তন ঘটে যদি:

  • রক্তে টাইপ A অ্যান্টিজেনের উপপ্রকার রয়েছে এই বৈশিষ্ট্যটি বোঝার জন্য, আপনাকে জানতে হবে যে প্রতিটি অ্যান্টিজেনের দুটি প্রকার রয়েছে - A1 এবং A2। এই উভয় প্রকারই বিভিন্ন উপায়ে বিদেশী সংস্থার সাথে লেগে থাকতে সক্ষম, যা গ্রুপ 4 নির্ণয়ের প্রক্রিয়ায় ডায়গনিস্টিক ত্রুটির দিকে পরিচালিত করে। ফলস্বরূপ, অ্যাগ্লুটিনেশন প্রতিক্রিয়া সঠিকভাবে এগিয়ে যায় না, যা একটি মিথ্যা গোষ্ঠীর চেহারার দিকে পরিচালিত করে।
  • লোহিত রক্তকণিকার অস্বাভাবিক ক্লাম্পিং। যখন অ্যান্টিবডিগুলির অত্যধিক সংযোজন ঘটে, তখন রক্তরসে একটি অটোইমিউন প্রক্রিয়া বিকশিত হয়। এই ধরনের প্রতিক্রিয়া বিশ্লেষণের ফলাফলকে প্রভাবিত করতে পারে। এই কারণেই একজন রোগী গ্রুপ 4 এর মিথ্যা মালিক হতে পারে।
  • এরিথ্রোসাইট কাইমেরার উপস্থিতি। ডাক্তাররা শুধুমাত্র খুব বিরল ক্ষেত্রে রক্তে এই ধরনের পরিবর্তনগুলি নোট করেন। প্রায়শই, এই ধরনের প্রতিক্রিয়া হেটেরোজাইগাস যমজদের রক্তে ঘটে যারা এখনও অল্প বয়সে পৌঁছেনি। এরিথ্রোসাইট কাইমেরার উপস্থিতি এরিথ্রোসাইটের বিভিন্ন জনসংখ্যার একটি বড় সংখ্যার উপস্থিতির কারণে। যখন একটি বিশ্লেষণ করা হয়, তখন বিভিন্ন লাল রক্তকণিকা প্রতিক্রিয়া দেখাতে পারে, যা একটি মিথ্যা ফলাফলের দিকে পরিচালিত করে।

গুরুত্বপূর্ণ ! এই ফ্যাক্টরটি বিশেষভাবে গুরুত্বপূর্ণ, যেহেতু রক্তপাতের সময়, যখন একটি জরুরী রক্ত ​​​​সঞ্চালনের প্রয়োজন হয়, তখন এই জাতীয় ব্যক্তির শরীর রক্তের কোষগুলির ব্যাপক ধ্বংসের প্রতিক্রিয়া সৃষ্টি করতে পারে।

  • একটি "মিথ্যা এরিথ্রোসাইট কাইমেরা" এর উপস্থিতি। এই বিরল অবস্থা শুধুমাত্র সিস্টেমিক রোগের কারণে বা সেপসিসের বিকাশের কারণে বিকাশ করতে পারে। রক্ত ঘন হতে শুরু করে, যা এই সত্যের দিকে পরিচালিত করে যে লাল রক্ত ​​​​কোষগুলি সাধারণত আইসোহেম্যাগ্লুটিনেশন প্রতিক্রিয়াতে প্রবেশ করতে সক্ষম হয় না। নবজাতকদের মধ্যে, এটি লাল রক্ত ​​​​কোষের ত্রুটিপূর্ণ গঠনের কারণে ঘটে। বয়স বাড়ার সাথে সাথে এই অবস্থা চলে যায়।

যদি এই অবস্থা বা রোগ নির্ণয় করা হয়, তাহলে ডাক্তারদের পুনরায় পরীক্ষা করা উচিত। সময়মতো তথ্য স্পষ্ট করা গুরুত্বপূর্ণ।

আরএইচ ফ্যাক্টর বা রক্তের ধরন কি জীবনের সময় পরিবর্তন হতে পারে? উত্তর হল না, যেহেতু এটি প্রত্যেক ব্যক্তির জিনগত বৈশিষ্ট্য। এটি শুধুমাত্র সম্ভব যে ফলাফলটি বেশ কয়েকটি রোগ বা চিকিৎসা কর্মীদের ত্রুটির কারণে বিকৃত হবে। প্রধান জিনিস হ'ল স্থানান্তরের আগে সামঞ্জস্য পরীক্ষা করা এবং নির্ভুলতার জন্য, অন্য পরীক্ষাগারে বিশ্লেষণটি পুনরাবৃত্তি করুন।

রক্তের Rh ফ্যাক্টর কি পরিবর্তন হতে পারে?

প্রায়শই প্রশ্ন আসে: আরএইচ ফ্যাক্টর সারা জীবন পরিবর্তিত হতে পারে? যুক্তিসঙ্গতভাবে উত্তর দেওয়ার জন্য, আপনাকে আধুনিক হেমাটোলজির দৃষ্টিকোণ থেকে আরএইচ ফ্যাক্টর কী তা বুঝতে হবে।

আরএইচ ফ্যাক্টরের ধারণা

আরএইচ ফ্যাক্টর হল একটি সহজাত হেমাটোপয়েটিক সূচক যা ডি-এন্টিজেন প্রোটিন অণুর উপস্থিতি বা অনুপস্থিতির উপর নির্ভর করে, যা এরিথ্রোসাইটের প্লাজমা মেমব্রেনে অবস্থিত হতে পারে।

শ্বেতাঙ্গ জনসংখ্যার প্রায় 84% এই ইমিউনোজেনিক প্রোটিন আছে, তাই তাদের রক্তকে Rh পজিটিভ বলা হয় এবং Rh+ মনোনীত করা হয়। 16% সাদা চামড়ার মানুষ এই ধরনের ডি-অ্যান্টিজেন তৈরি করে না এবং তাদের রক্তকে Rh-নেগেটিভ - Rh- বলে মনে করা হয়।

নীচের সারণীটি পৃথিবীর অন্যান্য বাসিন্দাদের মধ্যে Rh+ এবং Rh- সহ লোকেদের শতাংশ দেখায়।

1937 থেকে 1942 সালের মধ্যে মানুষের মধ্যে আরএইচ ফ্যাক্টর সিস্টেমের উপস্থিতি আবিষ্কৃত এবং প্রমাণিত হয়েছিল, অসামান্য বিজ্ঞানী - আমেরিকান ইমিউনোলজিস্ট এবং সংক্রামক রোগ বিশেষজ্ঞ কার্ল ল্যান্ডস্টেইনার, তার ছাত্র আলেকজান্ডার উইনার, পাশাপাশি ফিলিপ লেভিন এবং জন মাহোনি। এই এলাকায় তাদের গবেষণার জন্য, তারা 1946 সালে ক্লিনিকাল মেডিকেল রিসার্চের জন্য অ্যালবার্ট লাস্কার পুরস্কারে ভূষিত হয়।

আজ অবধি, রিসাস সিস্টেমের 50 টি ভিন্ন অ্যান্টিজেনের অস্তিত্ব প্রমাণিত হয়েছে, যা মানুষের লোহিত রক্তকণিকার প্লাজমা ঝিল্লিতে একসাথে বা আলাদাভাবে অবস্থিত হতে পারে।

তাদের মধ্যে সবচেয়ে উল্লেখযোগ্য হল D, C, c, CW, E এবং e। Rh ফ্যাক্টর (নেতিবাচক বা ধনাত্মক) শব্দটি শুধুমাত্র D অ্যান্টিজেনের ক্ষেত্রে প্রযোজ্য।

আরএইচ ফ্যাক্টর বিশ্লেষণ

শিরাস্থ রক্তের একটি বিশেষ পরীক্ষাগার পরীক্ষার সময় আরএইচ পজিটিভ বা নেতিবাচক নির্ধারণ করা হয়। এই জাতীয় বিশ্লেষণ বিভিন্ন কৌশল ব্যবহার করে কাচের সমতলে বা একটি টেস্ট টিউবে করা যেতে পারে:

  • একটি বিশেষ লবণাক্ত দ্রবণে সরাসরি সংযোজন প্রতিক্রিয়া ব্যবহার করে;
  • বিশেষ উচ্চ-আণবিক পরিবর্ধকগুলির সাথে সরাসরি সংযোজন সহ;
  • প্রোটোলাইটিক এনজাইমগুলির সাথে লাল কোষের প্রাক-চিকিত্সা সহ;
  • পরোক্ষ antiglobulin Coombs পরীক্ষা ব্যবহার করে।

খালি পেটে আরএইচ ফ্যাক্টরের জন্য বিশ্লেষণ করার প্রয়োজন নেই, তবে পরীক্ষার জন্য নমুনা নেওয়ার 2 ঘন্টা আগে, আপনাকে অবশ্যই খাবার খাওয়া এড়াতে হবে, বিশেষ করে চর্বিযুক্ত খাবার, ধূমপান করবেন না বা প্রচুর তরল পান করবেন না এবং এছাড়াও দিন আগে - অ্যালকোহল পান করবেন না, ফিজিওথেরাপিউটিক পদ্ধতিগুলি বাতিল করুন এবং শারীরিক ক্রিয়াকলাপ হ্রাস করুন।

গুরুত্বপূর্ণ ! প্রথম রিসাস স্থিতি নির্ধারণ করার সময়, সম্পাদিত বিশ্লেষণের নির্ভরযোগ্যতা নিশ্চিত করতে হবে এবং একই অবস্থার সাপেক্ষে এবং একই চিকিৎসা পরীক্ষাগারে একটি মাধ্যমিক অধ্যয়ন করা উচিত।

আরএইচ স্ট্যাটাসের ক্লিনিকাল গুরুত্ব

একজন ব্যক্তির স্বাভাবিক জীবনে বা যখন তিনি অসুস্থ থাকেন, তখন জন্মগত আরএইচ নির্দেশকের কোন অর্থ নেই। এই ফ্যাক্টরটি নিম্নলিখিত ক্ষেত্রে বিশেষ অর্থ গ্রহণ করে:

  • অপারেশনের প্রস্তুতির জন্য যা অবশ্যই ট্রান্সফিউশনের প্রয়োজন হতে পারে বা হতে পারে;
  • রক্ত এবং এর উপাদান উভয়ের পরিকল্পিত রক্ত ​​​​সঞ্চালনের আগে;
  • গর্ভাবস্থায় - মা এবং ভ্রূণের রক্তের সামঞ্জস্য স্থাপন করতে;
  • জন্মের পরপরই - "নবজাতকের হেমোলিটিক রোগ" নির্ণয়ের সাথে।

ট্রান্সফিউশনের সময় Rh ফ্যাক্টর

একটি নিরীহ রক্ত ​​​​সঞ্চালনের জন্য, রক্তদানকারী (দাতা) এবং এটি গ্রহণকারী (গ্রহীতা) উভয়ের Rh ফ্যাক্টরের জন্য একটি বিশ্লেষণ করা প্রয়োজন। একটি যুক্তিসঙ্গত প্রশ্ন উঠছে - কেন?

আরএইচ সিস্টেমের সমস্ত অ্যান্টিজেনের মধ্যে সবচেয়ে বিপজ্জনক হল ডি অ্যান্টিজেন। যদি একজন ব্যক্তির রক্তে এ জাতীয় অ্যান্টিজেন থাকে না তাকে রক্তে ট্রান্সফিউশন করা হয় তবে লোহিত রক্তকণিকা ধ্বংসের প্রতিক্রিয়া শুরু হয় - তারা মুদ্রার কলামে একত্রে আটকে যেতে শুরু করে, যা অবিলম্বে সংশোধন না করে ট্রান্সফিউশন শক বিকাশের দিকে নিয়ে যেতে পারে এবং শেষ হতে পারে। মৃত্যুতে

এই মুহুর্তে, বেশিরভাগ ক্ষেত্রে, রক্তের ধরন এবং এর আরএইচ ফ্যাক্টর উভয়ই সম্পূর্ণ সামঞ্জস্যপূর্ণ হলেই ট্রান্সফিউশন অনুমোদিত হয়।

5টি অন্যান্য গুরুত্বপূর্ণ অ্যান্টিজেনের (C, c, CW, E এবং e) ইমিউনোজেনিক বিপদ উল্লেখযোগ্যভাবে কম। যে ব্যক্তি ইমিউন অ্যান্টিবডি শনাক্ত করেছেন তার জন্য যখন একাধিক ট্রান্সফিউশন প্রয়োজন, এবং তার জন্য দাতার রক্তের পৃথক নির্বাচনের প্রয়োজন হয় তখন সেগুলি নির্ধারিত হয়।

উপরন্তু, প্রায় 1% সাদা চামড়ার মানুষ ডি-অ্যান্টিজেনের দুর্বল রূপের বাহক, যা Du (Dweek) উপগোষ্ঠীতে মিলিত হয়। এই উপগোষ্ঠীর একটি বৈশিষ্ট্যগত পার্থক্য হল যে এই ধরনের লোকেদের মধ্যে লোহিত রক্তকণিকাগুলি দুর্বলভাবে প্রকাশিত হয় বা সরাসরি সমষ্টির সময় বিক্রিয়ায় কখনও একসাথে থাকে না।

অতএব, আজ, একেবারে সমস্ত দাতা এবং প্রাপকদের রক্তের ডু উপস্থিতির জন্য পরীক্ষা করা দরকার। ডু অ্যান্টিজেন সহ দাতাদের Rh পজিটিভ হিসাবে শ্রেণীবদ্ধ করা হয়।

যদি এই ধরনের রক্ত ​​একটি আরএইচ-নেগেটিভ প্রাপকের মধ্যে স্থানান্তরিত হয়, তাহলে গুরুতর ট্রান্সফিউশন পরিণতি এবং একটি ইমিউন প্রতিক্রিয়া সম্ভব। কিন্তু ডু অ্যান্টিজেন সহ প্রাপকদের আরএইচ-নেগেটিভ বলে মনে করা হয় এবং সেই অনুযায়ী তাদের শুধুমাত্র আরএইচ-নেগেটিভ রক্ত ​​দিয়ে ট্রান্সফিউজ করা হয়।

এখানে একটি উদাহরণ যা সাধারণ মানুষকে বিভ্রান্ত করতে পারে এবং সারা জীবন Rh ফ্যাক্টরের পরিবর্তনের পরামর্শ দিতে পারে। প্রকৃতপক্ষে, ডু অ্যান্টিজেনযুক্ত ব্যক্তিদের মধ্যে আরএইচ ফ্যাক্টর পরিবর্তন হয় না।

রিসাস এবং গর্ভাবস্থা

একজন মহিলার মধ্যে আরএইচ নেগেটিভ হওয়া মা এবং ভ্রূণের মধ্যে সম্পর্ককে উল্লেখযোগ্যভাবে জটিল করে তুলতে পারে এবং গর্ভাবস্থাকে প্রভাবিত করতে পারে। একটি বিপজ্জনক পরিস্থিতি বা আরএইচ দ্বন্দ্ব তখনই দেখা দেয় যখন গর্ভবতী মায়ের একটি নেতিবাচক আরএইচ ফ্যাক্টর থাকে এবং সন্তান গর্ভধারণের সময় পিতার কাছ থেকে একটি ইতিবাচক আরএইচ ফ্যাক্টর উত্তরাধিকার সূত্রে পায়। তবে এই পরিস্থিতিটি একটি বিপর্যয় নয় এবং 2 পয়েন্টের উপর নির্ভর করে:

  1. কি ধরনের গর্ভাবস্থা আছে, এর আগে কত গর্ভপাত এবং গর্ভপাত হয়েছে;
  2. একজন মহিলা কি অ্যান্টিবডি তৈরি করে এবং কোনটি?

ভ্রূণের হেমোলাইটিক রোগ নির্দিষ্ট শ্রেণীর অ্যান্টিবডি দ্বারা সৃষ্ট হয়, যা তাদের ছোট আকারের কারণে প্ল্যাসেন্টায় প্রবেশ করতে পারে এবং শিশুর বিকাশের ক্ষতি করতে পারে। অতএব, যদি গর্ভবতী মহিলার মধ্যে অ্যান্টিবডি সনাক্ত করা হয় তবে তাকে অবশ্যই অনির্দিষ্ট চিকিত্সার পরামর্শ দেওয়া হবে। এর মানে এই নয় যে তাকে কোনো ওষুধ দেওয়া হবে এবং আরএইচ ফ্যাক্টর কিছু সময়ের জন্য পরিবর্তন করতে সক্ষম হবে। মূলত, এটি ভিটামিন-খনিজ কমপ্লেক্স এবং ওষুধের একটি কোর্স যা অ্যালার্জির প্রতিক্রিয়া উপশম করতে সহায়তা করে।

গুরুতর ক্ষেত্রে, প্লাজমাফেরেসিস পদ্ধতিটি গর্ভবতী মহিলার অ্যান্টিবডির রক্ত ​​পরিষ্কার করতে ব্যবহার করা যেতে পারে। বিশেষ করে বিরল ক্ষেত্রে এবং প্রয়োজনীয় সরঞ্জাম উপলব্ধ থাকলে, ভ্রূণের অন্তঃসত্ত্বা রক্ত ​​সঞ্চালন সম্ভব। কিন্তু এই রক্ত ​​​​সঞ্চালনের পদ্ধতিগুলি আরএইচ ফ্যাক্টরকে প্রভাবিত করবে না এবং এটি মা বা ভ্রূণ উভয়ের মধ্যে পরিবর্তন করতে সক্ষম হবে না।

নবজাতকের হেমোলাইটিক রোগের বিকাশের সাথে, শিশুকে সাধারণত নার্সিং থেরাপিউটিক ব্যবস্থাগুলি নির্ধারণ করা হয়, তবে বিশেষত গুরুতর ক্ষেত্রে, একটি বিনিময় স্থানান্তর ব্যবহার করা যেতে পারে, যা সারা জীবন ধরে আরএইচ ফ্যাক্টর পরিবর্তিত হওয়ার বিবৃতিটির ভ্রান্ত প্রমাণও হতে পারে। কেন?

উদাহরণস্বরূপ, একটি পজিটিভ আরএইচ ফ্যাক্টর সহ একটি নবজাতক শিশুকে আরএইচ-নেগেটিভ দাতার রক্তে স্থানান্তর করা হয়, যেহেতু মায়ের আরএইচ-নেগেটিভ রক্ত ​​জন্মের আগে থেকেই তার নিজের ধ্বংস করতে শুরু করে। এইভাবে, শিশুটি একটি নেতিবাচক Rh ফ্যাক্টর নিয়ে কিছু সময়ের জন্য বেঁচে থাকে। তবে এর অর্থ এই নয় যে শিশুর আরএইচ ফ্যাক্টর চিরতরে পরিবর্তিত হয়। যখন রক্ত ​​স্বাভাবিকভাবে পুনর্নবীকরণ হয়, Rh আবার পজিটিভ হয়ে যাবে।

Rh ফ্যাক্টরের পরিবর্তন

রক্তের গ্রুপের মতো, আরএইচ ফ্যাক্টর বলতে এই ধরনের হেমোলিটিক সূচকগুলিকে বোঝায়, যা জেনেটিক স্তরে গর্ভধারণের সময় প্রতিষ্ঠিত হয় এবং কোনও বাহ্যিক বা অভ্যন্তরীণ পরিস্থিতিতে পরিবর্তন হয় না। আবার কেন?

ডি এবং অন্যান্য অ্যান্টিজেনের উত্পাদন, বা এর অভাব, ডিএনএ স্তরে এনকোড করা হয় এবং একজন ব্যক্তির সারাজীবনে উত্পাদিত হবে বা উত্পাদিত হবে না। গবেষণার সময় ল্যাবরেটরি টেকনিশিয়ানদের ভুলের কারণে Rh ফ্যাক্টরের পরিবর্তন সবসময়ই ঘটে।

আরএইচ ফ্যাক্টর হল একটি সহজাত হেমাটোপয়েটিক সূচক যা ডি-এন্টিজেন প্রোটিন অণুর উপস্থিতি বা অনুপস্থিতির উপর নির্ভর করে, যা এরিথ্রোসাইটের প্লাজমা মেমব্রেনে অবস্থিত হতে পারে।

শ্বেতাঙ্গ জনসংখ্যার প্রায় 84% এই ইমিউনোজেনিক প্রোটিন আছে, তাই তাদের রক্তকে Rh পজিটিভ বলা হয় এবং Rh+ মনোনীত করা হয়। 16% সাদা চামড়ার মানুষ এই ধরনের ডি-অ্যান্টিজেন তৈরি করে না এবং তাদের রক্তকে Rh-নেগেটিভ - Rh- বলে মনে করা হয়।

নীচের সারণীটি পৃথিবীর অন্যান্য বাসিন্দাদের মধ্যে Rh+ এবং Rh- সহ লোকেদের শতাংশ দেখায়।

1937 থেকে 1942 সালের মধ্যে মানুষের মধ্যে আরএইচ ফ্যাক্টর সিস্টেমের উপস্থিতি আবিষ্কৃত এবং প্রমাণিত হয়েছিল, অসামান্য বিজ্ঞানী - আমেরিকান ইমিউনোলজিস্ট এবং সংক্রামক রোগ বিশেষজ্ঞ কার্ল ল্যান্ডস্টেইনার, তার ছাত্র আলেকজান্ডার উইনার, পাশাপাশি ফিলিপ লেভিন এবং জন মাহোনি। এই এলাকায় তাদের গবেষণার জন্য, তারা 1946 সালে ক্লিনিকাল মেডিকেল রিসার্চের জন্য অ্যালবার্ট লাস্কার পুরস্কারে ভূষিত হয়।

আজ অবধি, রিসাস সিস্টেমের 50 টি ভিন্ন অ্যান্টিজেনের অস্তিত্ব প্রমাণিত হয়েছে, যা মানুষের লোহিত রক্তকণিকার প্লাজমা ঝিল্লিতে একসাথে বা আলাদাভাবে অবস্থিত হতে পারে।

তাদের মধ্যে সবচেয়ে উল্লেখযোগ্য হল D, C, c, CW, E এবং e। Rh ফ্যাক্টর (নেতিবাচক বা ধনাত্মক) শব্দটি শুধুমাত্র D অ্যান্টিজেনের ক্ষেত্রে প্রযোজ্য।

আরএইচ ফ্যাক্টর বিশ্লেষণ

শিরাস্থ রক্তের একটি বিশেষ পরীক্ষাগার পরীক্ষার সময় আরএইচ পজিটিভ বা নেতিবাচক নির্ধারণ করা হয়। এই জাতীয় বিশ্লেষণ বিভিন্ন কৌশল ব্যবহার করে কাচের সমতলে বা একটি টেস্ট টিউবে করা যেতে পারে:

  • একটি বিশেষ লবণাক্ত দ্রবণে সরাসরি সংযোজন প্রতিক্রিয়া ব্যবহার করে;
  • বিশেষ উচ্চ-আণবিক পরিবর্ধকগুলির সাথে সরাসরি সংযোজন সহ;
  • প্রোটোলাইটিক এনজাইমগুলির সাথে লাল কোষের প্রাক-চিকিত্সা সহ;
  • পরোক্ষ antiglobulin Coombs পরীক্ষা ব্যবহার করে।

খালি পেটে আরএইচ ফ্যাক্টরের জন্য বিশ্লেষণ করার প্রয়োজন নেই, তবে পরীক্ষার জন্য নমুনা নেওয়ার 2 ঘন্টা আগে, আপনাকে অবশ্যই খাবার খাওয়া এড়াতে হবে, বিশেষ করে চর্বিযুক্ত খাবার, ধূমপান করবেন না বা প্রচুর তরল পান করবেন না এবং এছাড়াও দিন আগে - অ্যালকোহল পান করবেন না, ফিজিওথেরাপিউটিক পদ্ধতিগুলি বাতিল করুন এবং শারীরিক ক্রিয়াকলাপ হ্রাস করুন।

গুরুত্বপূর্ণ ! প্রথম রিসাস স্থিতি নির্ধারণ করার সময়, সম্পাদিত বিশ্লেষণের নির্ভরযোগ্যতা নিশ্চিত করতে হবে এবং একই অবস্থার সাপেক্ষে এবং একই চিকিৎসা পরীক্ষাগারে একটি মাধ্যমিক অধ্যয়ন করা উচিত।

আরএইচ স্ট্যাটাসের ক্লিনিকাল গুরুত্ব

একজন ব্যক্তির স্বাভাবিক জীবনে বা যখন তিনি অসুস্থ থাকেন, তখন জন্মগত আরএইচ নির্দেশকের কোন অর্থ নেই। এই ফ্যাক্টরটি নিম্নলিখিত ক্ষেত্রে বিশেষ অর্থ গ্রহণ করে:

  • অপারেশনের প্রস্তুতির জন্য যা অবশ্যই ট্রান্সফিউশনের প্রয়োজন হতে পারে বা হতে পারে;
  • রক্ত এবং এর উপাদান উভয়ের পরিকল্পিত রক্ত ​​​​সঞ্চালনের আগে;
  • গর্ভাবস্থায় - মা এবং ভ্রূণের রক্তের সামঞ্জস্য স্থাপন করতে;
  • জন্মের পরপরই - "নবজাতকের হেমোলিটিক রোগ" নির্ণয়ের সাথে।

ট্রান্সফিউশনের সময় Rh ফ্যাক্টর

একটি নিরীহ রক্ত ​​​​সঞ্চালনের জন্য, রক্তদানকারী (দাতা) এবং এটি গ্রহণকারী (গ্রহীতা) উভয়ের Rh ফ্যাক্টরের জন্য একটি বিশ্লেষণ করা প্রয়োজন। একটি যুক্তিসঙ্গত প্রশ্ন উঠছে - কেন?

আরএইচ সিস্টেমের সমস্ত অ্যান্টিজেনের মধ্যে সবচেয়ে বিপজ্জনক হল ডি অ্যান্টিজেন। যদি একজন ব্যক্তির রক্তে এ জাতীয় অ্যান্টিজেন থাকে না তাকে রক্তে ট্রান্সফিউশন করা হয় তবে লোহিত রক্তকণিকা ধ্বংসের প্রতিক্রিয়া শুরু হয় - তারা মুদ্রার কলামে একত্রে আটকে যেতে শুরু করে, যা অবিলম্বে সংশোধন না করে ট্রান্সফিউশন শক বিকাশের দিকে নিয়ে যেতে পারে এবং শেষ হতে পারে। মৃত্যুতে

এই মুহুর্তে, বেশিরভাগ ক্ষেত্রে, রক্তের ধরন এবং এর আরএইচ ফ্যাক্টর উভয়ই সম্পূর্ণ সামঞ্জস্যপূর্ণ হলেই ট্রান্সফিউশন অনুমোদিত হয়।

5টি অন্যান্য গুরুত্বপূর্ণ অ্যান্টিজেনের (C, c, CW, E এবং e) ইমিউনোজেনিক বিপদ উল্লেখযোগ্যভাবে কম। যে ব্যক্তি ইমিউন অ্যান্টিবডি শনাক্ত করেছেন তার জন্য যখন একাধিক ট্রান্সফিউশন প্রয়োজন, এবং তার জন্য দাতার রক্তের পৃথক নির্বাচনের প্রয়োজন হয় তখন সেগুলি নির্ধারিত হয়।

উপরন্তু, প্রায় 1% সাদা চামড়ার মানুষ ডি-অ্যান্টিজেনের দুর্বল রূপের বাহক, যা Du (Dweek) উপগোষ্ঠীতে মিলিত হয়। এই উপগোষ্ঠীর একটি বৈশিষ্ট্যগত পার্থক্য হল যে এই ধরনের লোকেদের মধ্যে লোহিত রক্তকণিকাগুলি দুর্বলভাবে প্রকাশিত হয় বা সরাসরি সমষ্টির সময় বিক্রিয়ায় কখনও একসাথে থাকে না।

অতএব, আজ, একেবারে সমস্ত দাতা এবং প্রাপকদের রক্তের ডু উপস্থিতির জন্য পরীক্ষা করা দরকার। ডু অ্যান্টিজেন সহ দাতাদের Rh পজিটিভ হিসাবে শ্রেণীবদ্ধ করা হয়।

যদি এই ধরনের রক্ত ​​একটি আরএইচ-নেগেটিভ প্রাপকের মধ্যে স্থানান্তরিত হয়, তাহলে গুরুতর ট্রান্সফিউশন পরিণতি এবং একটি ইমিউন প্রতিক্রিয়া সম্ভব। কিন্তু ডু অ্যান্টিজেন সহ প্রাপকদের আরএইচ-নেগেটিভ বলে মনে করা হয় এবং সেই অনুযায়ী তাদের শুধুমাত্র আরএইচ-নেগেটিভ রক্ত ​​দিয়ে ট্রান্সফিউজ করা হয়।

এখানে একটি উদাহরণ যা সাধারণ মানুষকে বিভ্রান্ত করতে পারে এবং সারা জীবন Rh ফ্যাক্টরের পরিবর্তনের পরামর্শ দিতে পারে। প্রকৃতপক্ষে, ডু অ্যান্টিজেনযুক্ত ব্যক্তিদের মধ্যে আরএইচ ফ্যাক্টর পরিবর্তন হয় না।

রিসাস এবং গর্ভাবস্থা

একজন মহিলার মধ্যে আরএইচ নেগেটিভ হওয়া মা এবং ভ্রূণের মধ্যে সম্পর্ককে উল্লেখযোগ্যভাবে জটিল করে তুলতে পারে এবং গর্ভাবস্থাকে প্রভাবিত করতে পারে। একটি বিপজ্জনক পরিস্থিতি বা আরএইচ দ্বন্দ্ব তখনই দেখা দেয় যখন গর্ভবতী মায়ের একটি নেতিবাচক আরএইচ ফ্যাক্টর থাকে এবং সন্তান গর্ভধারণের সময় পিতার কাছ থেকে একটি ইতিবাচক আরএইচ ফ্যাক্টর উত্তরাধিকার সূত্রে পায়। তবে এই পরিস্থিতিটি একটি বিপর্যয় নয় এবং 2 পয়েন্টের উপর নির্ভর করে:

  1. কি ধরনের গর্ভাবস্থা আছে, এর আগে কত গর্ভপাত এবং গর্ভপাত হয়েছে;
  2. একজন মহিলা কি অ্যান্টিবডি তৈরি করে এবং কোনটি?

ভ্রূণের হেমোলাইটিক রোগ নির্দিষ্ট শ্রেণীর অ্যান্টিবডি দ্বারা সৃষ্ট হয়, যা তাদের ছোট আকারের কারণে প্ল্যাসেন্টায় প্রবেশ করতে পারে এবং শিশুর বিকাশের ক্ষতি করতে পারে। অতএব, যদি গর্ভবতী মহিলার মধ্যে অ্যান্টিবডি সনাক্ত করা হয় তবে তাকে অবশ্যই অনির্দিষ্ট চিকিত্সার পরামর্শ দেওয়া হবে। এর মানে এই নয় যে তাকে কোনো ওষুধ দেওয়া হবে এবং আরএইচ ফ্যাক্টর কিছু সময়ের জন্য পরিবর্তন করতে সক্ষম হবে। মূলত, এটি ভিটামিন-খনিজ কমপ্লেক্স এবং ওষুধের একটি কোর্স যা অ্যালার্জির প্রতিক্রিয়া উপশম করতে সহায়তা করে।

গুরুতর ক্ষেত্রে, প্লাজমাফেরেসিস পদ্ধতিটি গর্ভবতী মহিলার অ্যান্টিবডির রক্ত ​​পরিষ্কার করতে ব্যবহার করা যেতে পারে। বিশেষ করে বিরল ক্ষেত্রে এবং প্রয়োজনীয় সরঞ্জাম উপলব্ধ থাকলে, ভ্রূণের অন্তঃসত্ত্বা রক্ত ​​সঞ্চালন সম্ভব। কিন্তু এই রক্ত ​​​​সঞ্চালনের পদ্ধতিগুলি আরএইচ ফ্যাক্টরকে প্রভাবিত করবে না এবং এটি মা বা ভ্রূণ উভয়ের মধ্যে পরিবর্তন করতে সক্ষম হবে না।

নবজাতকের হেমোলাইটিক রোগের বিকাশের সাথে, শিশুকে সাধারণত নার্সিং থেরাপিউটিক ব্যবস্থাগুলি নির্ধারণ করা হয়, তবে বিশেষত গুরুতর ক্ষেত্রে, একটি বিনিময় স্থানান্তর ব্যবহার করা যেতে পারে, যা সারা জীবন ধরে আরএইচ ফ্যাক্টর পরিবর্তিত হওয়ার বিবৃতিটির ভ্রান্ত প্রমাণও হতে পারে। কেন?

উদাহরণস্বরূপ, একটি পজিটিভ আরএইচ ফ্যাক্টর সহ একটি নবজাতক শিশুকে আরএইচ-নেগেটিভ দাতার রক্তে স্থানান্তর করা হয়, যেহেতু মায়ের আরএইচ-নেগেটিভ রক্ত ​​জন্মের আগে থেকেই তার নিজের ধ্বংস করতে শুরু করে। এইভাবে, শিশুটি একটি নেতিবাচক Rh ফ্যাক্টর নিয়ে কিছু সময়ের জন্য বেঁচে থাকে। তবে এর অর্থ এই নয় যে শিশুর আরএইচ ফ্যাক্টর চিরতরে পরিবর্তিত হয়। যখন রক্ত ​​স্বাভাবিকভাবে পুনর্নবীকরণ হয়, Rh আবার পজিটিভ হয়ে যাবে।

Rh ফ্যাক্টরের পরিবর্তন

রক্তের গ্রুপের মতো, আরএইচ ফ্যাক্টর বলতে এই ধরনের হেমোলিটিক সূচকগুলিকে বোঝায়, যা জেনেটিক স্তরে গর্ভধারণের সময় প্রতিষ্ঠিত হয় এবং কোনও বাহ্যিক বা অভ্যন্তরীণ পরিস্থিতিতে পরিবর্তন হয় না। আবার কেন?

ডি এবং অন্যান্য অ্যান্টিজেনের উত্পাদন, বা এর অভাব, ডিএনএ স্তরে এনকোড করা হয় এবং একজন ব্যক্তির সারাজীবনে উত্পাদিত হবে বা উত্পাদিত হবে না। গবেষণার সময় ল্যাবরেটরি টেকনিশিয়ানদের ভুলের কারণে Rh ফ্যাক্টরের পরিবর্তন সবসময়ই ঘটে।

আরএইচ ফ্যাক্টর কি সারা জীবন পরিবর্তিত হতে পারে?

প্রিয় আগ্রহী! আমি আপনাকে কারণগুলি বলতে পারি না, তবে রিসাস যে পরিবর্তন করতে পারে তা আমার জন্য একটি অনস্বীকার্য সত্য! আমার বয়স 36 বছর। আমার সমস্ত প্রাপ্তবয়স্ক জীবন আমি 3 গ্রাম নিয়ে বেঁচেছিলাম। res (-)। সন্তানের জন্মের আগে (25 বছর বয়সে) এবং পরে ক্লিনিক, মাতৃত্বকালীন হাসপাতাল, হাসপাতালে ছাড়াও তিনি দাতা হিসাবে একাধিকবার রক্ত ​​দিয়েছেন। এবং আমার কোন সন্দেহ নেই যে এই সমস্ত ক্ষেত্রে অনুমান করা অযৌক্তিক, এবং তাদের মধ্যে প্রায় 18টি ছিল, সমস্ত ফলাফল ভুল ছিল। কিন্তু 2 বছর আগে আমি ডোনার হিসেবে রক্ত ​​দিয়েছিলাম। প্রিন্টআউটে আমার (+) রিসাস সম্পর্কে তথ্য পেয়ে আমি অবাক হয়েছিলাম। আমি ব্যাখ্যা করার চেষ্টা করেছি যে এটি একটি ভুল ছিল। আমি একটি উত্তর পেয়েছি যে এটি একটি 100% সঠিক ফলাফল, এবং, যদিও বিরল, রিসাস সারাজীবন কিছু মানুষের মধ্যে পরিবর্তিত হতে পারে। তবে আমি একজন জেদী ব্যক্তি এবং খুব নির্বোধ নই, এবং সেইজন্য, পরের দিনই আমি আঞ্চলিক রক্ত ​​​​সঞ্চালন স্টেশনে গিয়েছিলাম, যেখানে আমি পরীক্ষাগারে নিশ্চিতকরণ পেয়েছি - হ্যাঁ, আমার এখনও গ্রুপ 3 আছে, তবে আরএইচ (+)। সত্যি কথা বলতে, আমি একই সাথে হতবাক এবং আনন্দিত, কারণ এটি এখন আমার কাছে খুবই গুরুত্বপূর্ণ। গত এক বছরে, আমি একটি বড় মানসিক এবং আধ্যাত্মিক পরিবর্তন এবং আমার জীবনের মূল্যবোধ এবং লক্ষ্যগুলির একটি বিশ্বব্যাপী পুনর্মূল্যায়নের মধ্য দিয়ে চলেছি। একই সময়ে আমি সত্যিকারের ভালবাসার দেখা পেয়েছি। কয়েক মাস ধরে আমি আমার প্রিয়জনের আগমনের অপেক্ষায় আছি। আমরা গ্রীষ্মে আমাদের অনাগত সন্তানকে গর্ভধারণ করার পরিকল্পনা করছি, আমরা উভয়ই মানসিক এবং শারীরিকভাবে এর জন্য প্রস্তুতি নিচ্ছি। আমি যা লিখেছি তা কাউকে সন্তুষ্ট করবে কিনা জানি না, এবং এমন কোন লক্ষ্য নেই। কিন্তু. আমি এটা বলব। জীবনে অনেক কিছু সম্ভব, তা আমরা বুঝতে পারি না কেন এটি ঘটে বা না হয়। আমি আপনাদের সকলের মঙ্গল, আনন্দ, ভালবাসা, স্বাস্থ্য এবং মনের শান্তি কামনা করি। শুভেচ্ছা, একেতেরিনা। স্ট্যাভ্রোপল।

চিকিত্সকরা বলছেন যে আরএইচ বা রক্তের গ্রুপের কোনও পরিবর্তন হয় না। সবকিছু একই থাকে। কিন্তু আমি ইন্টারনেটে প্রচুর পর্যালোচনা পড়েছি যে রক্তের ধরন বা আরএইচ সারা জীবন পরিবর্তিত হয়েছে। এছাড়াও, আমার বোনের 27 বছর বয়স পর্যন্ত রক্তের গ্রুপ 3 ছিল এবং তার পরে তার রক্তের গ্রুপ 4 ছিল। আমি মনে করি সমস্যাটি সঠিকভাবে অধ্যয়ন করা হয়নি। আমার বোন আগে এবং পরে অনেকবার পরীক্ষা করেছিল।

আমি এই সত্যের মুখোমুখি হয়েছিলাম যে Rh ফ্যাক্টরের জন্য পরীক্ষাগুলি প্রায়শই ভুলভাবে ফিরে আসে। প্রথম গর্ভাবস্থায় আরএইচ ফ্যাক্টরটি ইতিবাচক ছিল, কিন্তু দ্বিতীয়টিতে এটি নেতিবাচক ছিল। আমি এটি শহরের সবচেয়ে কর্তৃত্বপূর্ণ জায়গায় - রক্ত ​​​​সঞ্চালন কেন্দ্রে পুনরায় পরীক্ষা করেছিলাম - এবং এটি পজিটিভ নিশ্চিত হয়েছিল। তাই যদি পরীক্ষাগুলি বিভিন্ন জিনিস দেখায়, তাহলে আপনাকে তিনবার সেগুলি পরীক্ষা করতে হবে, পরীক্ষায় একটি ত্রুটি থাকতে পারে, কিন্তু Rh পরিবর্তন করতে পারে না!

আমার সারা জীবন আমি এটাও বিশ্বাস করেছি যে রক্তের ধরন এবং আরএইচ ফ্যাক্টর, তাই বলতে গেলে, ধ্রুবক মান এবং একজন ব্যক্তির জীবনে পরিবর্তন হয় না। তবে বিজ্ঞানীরা এই প্রশ্নটি আরও বেশি করে অধ্যয়ন করছেন, তবে এখনও একটি নির্দিষ্ট উত্তরে আসতে পারেননি। ইন্টারনেটে দেখার পরে, আমি এই আকর্ষণীয় নিবন্ধটি পেয়েছি, যা ব্যাখ্যা করে যে রক্তের ধরন কী, রক্তের প্রকারের সম্ভাব্য পরিবর্তনের কারণ এবং একজন ব্যক্তির রক্তের আরএইচ ফ্যাক্টর।

আরএইচ ফ্যাক্টর সারা জীবন পরিবর্তন করতে পারে না, এটি জন্ম থেকেই একই - এটি ডাক্তাররা বলে। পরীক্ষাগার সহকারী সরল বিশ্বাসে বিশ্লেষণ পরিচালনা নাও করতে পারে এবং তাই ফলাফলটি ভুল হতে পারে। রক্ত সঞ্চালনের কারণে Rh পরিবর্তিত হয়েছে এমন বিচ্ছিন্ন ক্ষেত্রে হতে পারে, তবে এটি সম্পর্কে লেখা নেই।

এই ব্যক্তি সম্ভবত সঠিক. তিনি যদি একজন সামরিক লোক হন, তবে তিনি আহত হয়েছিলেন এবং পরীক্ষাগুলি তাড়াহুড়ো করে করা হয়েছিল, কিছু মিশ্রিত হতে পারে।

আরএইচ ফ্যাক্টর বা রক্তের গ্রুপ সারা জীবন পরিবর্তন হয় না।

গ্রুপের ভুলের বিষয়টি আমি নিজেও জানি।

আমার উপস্থিতিতে, একজন ব্যক্তির অস্ত্রোপচার করা হয়েছিল এবং তার রক্তের গ্রুপ প্রবেশ করা হয়নি।

সত্য, দলগুলি সামঞ্জস্যপূর্ণ ছিল এবং কোনও প্রতিক্রিয়া ছিল না।

আমরা ভুলটি আবিষ্কার করেছি যখন তারা আবার অন্য অংশে ঢালা শুরু করে।

আপনার রক্তের ধরন কি সারা জীবন পরিবর্তিত হতে পারে? রক্তের গ্রুপ এবং Rh ফ্যাক্টরের ধারণা

21 শতক এমন একটি সময় যা আপনার স্বাস্থ্যের উপর কঠোর নিয়ন্ত্রণের প্রয়োজন। দূষিত পরিবেশ, খারাপ খাদ্যাভ্যাস এবং মানসিক চাপের কারণে মানুষ ক্রমবর্ধমানভাবে ডাক্তারের কাছে সাহায্য চাইতে শুরু করেছে। রক্তের ধরন এবং Rh ফ্যাক্টর হল শরীরের সেই মৌলিক বৈশিষ্ট্য যার উপর মানুষের জীবন কিছু ক্ষেত্রে নির্ভর করে (ট্রান্সফিউশন, অঙ্গ প্রতিস্থাপন, গর্ভাবস্থা এবং প্রসব)। আপনার জীবনের সময় কি আপনার রক্তের ধরন পরিবর্তন হতে পারে?

এই প্রশ্নটি পর্যায়ক্রমে ইন্টারনেটে উত্থাপিত হয়, তবে একটি নির্দিষ্ট উত্তর পাওয়া সহজ নয়। কিছু ব্যবহারকারী লিখেছেন যে এটি হতে পারে না, অন্যরা নিশ্চিত যে রক্তের ধরন পরিবর্তন করা সম্ভব। কোনটি সঠিক?

রক্তের ধরন: কি ব্যাপার?

একজন ব্যক্তির রক্তের ধরন সারা জীবন পরিবর্তিত হতে পারে কিনা তা বোঝার আগে, রক্তের গ্রুপগুলির শ্রেণীবিভাগের সারাংশ কী তা বোঝার মতো।

মানুষের রক্ত ​​একটি অনন্য জৈব উপাদান, যা ব্যক্তি থেকে ব্যক্তিতে পৃথক হয়। এর বৈশিষ্ট্য গর্ভে নির্ধারিত হয়।

রক্তের মাধ্যমে আমরা জেনেটিক উপাদানের সেট পাই যা আমাদের বাবা এবং মা আমাদের কাছে প্রেরণ করে। ডাইরেক্ট গ্রুপ নির্ধারণ হল একটি প্রক্রিয়া যা রক্তে নির্দিষ্ট অ্যান্টিবডিগুলির উপস্থিতি বা অনুপস্থিতি সনাক্ত করে। এগুলিকে অ্যাগ্লুটিনিন এবং অ্যাগ্লুটিনোজেন বলা হয়।

রক্তের ধরন হল বিশেষ অ্যান্টিবডিগুলির একটি সেট যা প্লাজমা এবং কোষে উপস্থিত বা নেই। লোহিত রক্তকণিকা - এরিথ্রোসাইট - এই পদার্থগুলি উত্পাদন করতে সক্ষম। অ্যান্টিবডি উৎপাদনের প্রধান ট্রিগার হল অ্যান্টিজেনের উপস্থিতি। এগুলি দুটি প্রকারে বিভক্ত - A এবং B। এই পদার্থগুলিই রক্তের গ্রুপকে প্রভাবিত করে, যা AB0 রক্তের গ্রুপ শ্রেণিবিন্যাসের জন্য ভিত্তি হিসাবে নেওয়া হয়। তাদের বিভিন্ন সংমিশ্রণের কারণে, বিজ্ঞানীরা চারটি গ্রুপ সনাক্ত করতে সক্ষম হন।

  • 1 বা 0 রক্তের গ্রুপ। এর সংমিশ্রণে কোনও অ্যাগ্লুটিনোজেন নেই, তবে একই সময়ে, এই ধরণের রক্তের রক্তের প্লাজমাতে টাইপ এ এবং বি অ্যান্টিবডি (অ্যাগ্লুটিনিন) রয়েছে।
  • গ্রুপ 2 কে "A" বলা হয়েছে, এটি টাইপ A অ্যান্টিজেনের বিষয়বস্তুর কারণে এবং প্লাজমাতে অবশ্যই বি অ্যান্টিবডি থাকতে হবে।
  • গ্রুপ 3 - অ্যান্টিজেন বি এবং গ্রুপ এ অ্যান্টিবডি।
  • গ্রুপ 4 হল দুটি ধরণের অ্যান্টিজেনের সংমিশ্রণ - A এবং B, যেখানে কোনও অ্যান্টিবডি নেই।

এই শ্রেণীবিভাগ সারা বিশ্ব জুড়ে স্বীকৃত, কিন্তু কখনও কখনও মানুষের কেবল একটি খারাপভাবে উন্নত A-ফর্ম থাকে। এই সত্যই গোষ্ঠীর ভুল সংজ্ঞার দিকে নিয়ে যায়।

গুরুত্বপূর্ণ ! রক্তের ধরন জীবনের সময় পরিবর্তন করতে সক্ষম হয় না, কারণ এটি একটি জেনেটিকালি এমবেডেড উপাদান যা একজন ব্যক্তি মায়ের গর্ভে গ্রহণ করে।

সময়মতো সামঞ্জস্যতা পরীক্ষা না করা হলে এই বৈশিষ্ট্যটি দুর্ঘটনার কারণ হতে পারে। সঠিকভাবে এবং নির্ভুলভাবে গ্রুপ নির্ধারণ করতে, ডাক্তাররা রক্ত ​​নির্ণয়ের জন্য বিশেষ বিকারক ব্যবহার করে।

আরএইচ ফ্যাক্টর

আরএইচ ফ্যাক্টর কি সারা জীবন পরিবর্তিত হতে পারে? এটা মনে রাখা মূল্যবান যে Rh ফ্যাক্টর একটি উত্তরাধিকারসূত্রে প্রাপ্ত উপাদান যা পরিবর্তন করতে পারে না। শুধুমাত্র সেই লোকেরা যারা জানেন না যে রিসাস কী তাদের এই রক্তের বৈশিষ্ট্য সম্পর্কে একটি ভুল মতামত রয়েছে।

বিশ্ব ইতিহাসে, শুধুমাত্র একটি একক কেস রেকর্ড করা হয়েছিল যখন একটি অল্প বয়স্ক 15 বছর বয়সী মেয়ের Rh-এ পরিবর্তন হয়েছিল।

লিভার ট্রান্সপ্লান্টের পর এই ঘটনা ঘটে। তিনি অঙ্গ প্রতিস্থাপনের মাত্র 6 বছর পরে রক্তের এই পরিবর্তন সম্পর্কে জানতে পেরেছিলেন। মেয়েটি একটি ইমিউন রোগে ভুগছিল, যার চিকিত্সার সময় আরএইচ-এ একটি পরিবর্তন প্রকাশিত হয়েছিল।

চিকিত্সকরা বলছেন যে এটি শুধুমাত্র একটি কারণে ঘটতে পারে - দাতার লিভারে স্টেম সেল রয়েছে যা মেয়েটির অস্থি মজ্জাতে প্রবেশ করেছিল। তার শরীর এই পদার্থগুলি গ্রহণ করে এবং নতুন ইমিউন প্রক্রিয়া চালু করে। Rh-এর পরিবর্তনকে প্রভাবিত করে এমন একটি অতিরিক্ত কারণ হতে পারে যে দাতা একজন যুবক ছিলেন। তার রক্তে শ্বেত রক্তকণিকার সংখ্যা কম ছিল।

Rh ফ্যাক্টর পরিবর্তন হতে পারে? বেশিরভাগ বিজ্ঞানীর উত্তর একই থাকে - না। এটি একটি জেনেটিক বৈশিষ্ট্য যা একজন সুস্থ ব্যক্তির মধ্যে পরিবর্তন করা যায় না।

রিসাস দ্বন্দ্ব - এটা কি?

আরএইচ ইতিবাচক বা নেতিবাচক প্রতিটি ব্যক্তির জন্য একটি স্বতন্ত্র বৈশিষ্ট্য। এটি কোনওভাবেই আপনার মঙ্গলকে প্রভাবিত করে না, তবে কোনও মহিলার জন্য এই সত্যটি বেশ গুরুত্বপূর্ণ যদি তিনি গর্ভবতী হওয়ার পরিকল্পনা করেন।

মায়ের শরীর শিশুটিকে একটি বিদেশী দেহ হিসাবে উপলব্ধি করে এবং তাই এটি প্রত্যাখ্যান করার জন্য সক্রিয় ক্রিয়া শুরু করে। অ্যান্টিবডিগুলি গর্ভবতী মহিলার রক্তে সংশ্লেষিত হয়, যার লক্ষ্য শিশুর লাল রক্ত ​​​​কোষ ধ্বংস করা।

এই মুহুর্তে, তার শরীরে বিলিরুবিনের মাত্রা বৃদ্ধি পায়, যা মস্তিষ্কের গঠন এবং কার্যকারিতাকে নেতিবাচকভাবে প্রভাবিত করে। একই সময়ে, যকৃত এবং প্লীহা প্রসারিত হয়, যেহেতু শিশুর এই অঙ্গগুলি বিপুল সংখ্যক মৃত কোষকে নিরপেক্ষ করতে এবং ব্যবহার করতে বাধ্য হয়। লোহিত রক্তকণিকা ধ্বংসের ফলস্বরূপ, শিশু অক্সিজেন অনাহারে ভোগে, যা সময়মতো চিকিৎসা শুরু না করলে মৃত্যু হয়।

মনোযোগ! মা Rh- এবং পিতা Rh+ হলেই Rh দ্বন্দ্বের হুমকি দেখা দেয়। সংঘাতের বিকাশের সম্ভাবনা 75%। এই ক্ষেত্রে, এই দম্পতির প্রথম সন্তান প্রায়শই সুস্থ জন্মগ্রহণ করে, তবে এটি গুরুত্বপূর্ণ যে এর আগে মহিলার পজিটিভ রক্তের সাথে যোগাযোগ না হয়।

যদি আরএইচ দ্বন্দ্বের পরে গর্ভপাত হয়, তবে স্বাভাবিক প্রসবের সাথে 3-4% এর মধ্যে Rh সংবেদনশীলতা সম্ভব, শতাংশ 10-15 পর্যন্ত বৃদ্ধি পায়।

Rh দ্বন্দ্বের সম্ভাবনার ক্ষেত্রে প্রতিরোধ এবং চিকিত্সা

মায়ের শরীরে এই জাতীয় প্রতিক্রিয়া হওয়ার ঝুঁকি সময়মত নির্ধারণ করার জন্য, তাকে গর্ভাবস্থার 32 তম সপ্তাহ পর্যন্ত প্রতি মাসে রক্ত ​​​​দান করার পরামর্শ দেওয়া হয়। যখন সময়কাল 32 থেকে 35 সপ্তাহের মধ্যে পরিবর্তিত হয়, তখন বিশ্লেষণটি মাসে 2 বার করা হয়। জন্মের আগ পর্যন্ত, অ্যান্টিবডি নির্ধারণের জন্য প্রতি সপ্তাহে রক্ত ​​দেওয়ার পরামর্শ দেওয়া হয়। গর্ভে থাকা মা ও শিশুর স্বাস্থ্য রক্ষার এটাই একমাত্র উপায়।

অ্যান্টিবডিগুলির স্তরের উপর ভিত্তি করে, চিকিৎসা কর্মীরা একটি সংঘাতের বিকাশের সম্ভাবনা নির্ণয় করতে সক্ষম। প্রসব শেষ হওয়ার পরে, আরএইচ নির্ধারণ করতে অবিলম্বে শিশুর কাছ থেকে রক্ত ​​নেওয়া হয়। যখন শিশুর Rh+ হয় এবং মা Rh- হয়, তখন তাকে জন্মের প্রথম 72 ঘন্টার মধ্যে অ্যান্টি-রিসাস ইমিউনোগ্লোবুলিন দিতে হবে। পরবর্তী গর্ভাবস্থায় Rh দ্বন্দ্ব প্রতিরোধ করার এটাই একমাত্র উপায়।

উপদেশ ! মহিলার অ্যাক্টোপিক গর্ভাবস্থা, গর্ভপাত, গর্ভপাত বা প্ল্যাসেন্টাল বিপর্যয় থাকলেও এই জাতীয় প্রতিরোধ অবশ্যই করা উচিত। যদি মহিলার ঝিল্লি বা প্লেটলেট ট্রান্সফিউশনে হেরফের হয় তবে সিরামের প্রশাসন প্রয়োজন।

একজন মহিলার মধ্যে অ্যান্টিবডির সংখ্যা দ্রুত বৃদ্ধি পেলে চিকিত্সা শুরু করা মূল্যবান। গর্ভবতী মাকে অগত্যা একটি পেরিনেটাল সেন্টারে রাখা হয়, যেখানে চিকিত্সকরা ক্রমাগত তাকে এবং সন্তানের পর্যবেক্ষণ করেন।

গর্ভাবস্থার কারণে কি জীবনে রক্তের ধরন পরিবর্তন হতে পারে?

বিভিন্ন ফোরামে, গর্ভবতী মহিলারা প্রমাণ করে যে তাদের রক্তের ধরন তাদের আকর্ষণীয় অবস্থানের কারণে পরিবর্তিত হতে পারে। অভিযোগ, গর্ভধারণের আগে তাদের আলাদা গ্রুপ ছিল। এই সব শুধু আরো অনুমান.

গর্ভবতী মহিলার রক্তের ধরন পরিবর্তন করা যায় না। সন্তান ধারণ করা এবং জন্ম দেওয়া কোনওভাবেই গর্ভবতী মহিলার গ্রুপ এবং আরএইচ ফ্যাক্টরকে প্রভাবিত করে না। আপনি অন্য গ্রুপ সম্পর্কে জানতে পারেন কারণ:

  • পূর্ববর্তী বিশ্লেষণে ত্রুটি;
  • শরীরে টিউমারের বিকাশ (অনকোলজি);
  • ভুল রক্তের নমুনা।

বিজ্ঞানীরা প্রমাণ করেছেন যে একটি গর্ভবতী মেয়ের শরীর প্রচুর পরিমাণে লাল রক্ত ​​​​কোষ তৈরি করে, তবে একই সময়ে অ্যাগ্লুটিনোজেনের ঘনত্ব দ্রুত হ্রাস পায়। শুধুমাত্র এই ক্ষেত্রে, বিশ্লেষণ প্রক্রিয়া চলাকালীন, গর্ভবতী মায়ের ভুলভাবে প্রথম রক্তের গ্রুপ নির্ণয় করা যেতে পারে, যখন প্রকৃতপক্ষে তার 2,3 বা 4টি রয়েছে।

আপনার জীবনে কি অসুস্থতার কারণে আপনার রক্তের ধরন পরিবর্তন হতে পারে?

রোগটি যাই হোক না কেন, রক্তের সংমিশ্রণে পরিবর্তন আনে, তবে এটি কোনওভাবেই গ্রুপকে প্রভাবিত করতে সক্ষম নয়। অসুস্থতার কারণে মূল্যবান অ্যান্টিজেন হারিয়ে গেলে এটি অন্য বিষয়। রক্তে রাসায়নিক প্রক্রিয়াগুলি আন্তঃসংযুক্ত, তাই কিছু ধরণের রোগ অ্যান্টিজেন এবং অ্যাগ্লুটিনোজেনগুলির উত্পাদনকে প্রভাবিত করতে পারে, তবে এটি এখনও গ্রুপটি পরিবর্তন করে না।

গুরুত্বপূর্ণ ! লোহিত রক্ত ​​কণিকার সংখ্যা দ্রুত বৃদ্ধি পেলে ভুলভাবে আপনার রক্তের ধরন নির্ধারণ করা সম্ভব।

এই অবস্থা নির্দিষ্ট রোগের কারণে বিকশিত হতে পারে। এছাড়াও, বিরল প্যাথোজেনিক ব্যাকটেরিয়া এবং জীবাণুগুলি এনজাইম তৈরি করতে সক্ষম যা টাইপ A অ্যাগ্লুটিনোজেনগুলির গঠনকে প্রভাবিত করে, এই জাতীয় এনজাইমের রোগগত প্রভাবের কারণে, টাইপ A টাইপ বি তে পরিণত হয়, যা 2 এর পরিবর্তে 3 গ্রুপ দেখাতে পারে। এই ধরনের একটি পরিস্থিতিতে করা হয়, তারপর একটি অসঙ্গতি প্রতিক্রিয়া ঘটতে পারে.

কুলি'স ডিজিজ বা থ্যালাসেমিয়া নামে একটি বিরল রোগ আছে, যা অ্যান্টিজেনের উৎপাদন কমিয়ে দিতে পারে। রক্তরস রচনায় এই ধরনের পরিবর্তন বিশ্লেষণের ফলাফলকে বিকৃত করতে পারে। এই অবস্থায়, রোগীদের প্রায়ই প্রথম গ্রুপে নিয়োগ করা হয়।

শরীরের অনকোলজিকাল প্রক্রিয়াগুলি প্লাজমাকে উল্লেখযোগ্যভাবে প্রভাবিত করতে পারে। লিউকেমিয়া এবং হেমাটোসারকোমা অ্যান্টিজেনের সংখ্যার উপর বিশেষভাবে উচ্চারিত প্রভাব ফেলে।

ফলস্বরূপ, রক্তের ধরন পরিবর্তন হতে পারে এমন ধারণা একটি প্রলাপ। ফলাফলের এই ধরনের বিকৃতি শুধুমাত্র বিচ্ছিন্ন ক্ষেত্রেই সম্ভব, কিন্তু গোষ্ঠীর পরিবর্তন হয় না। যাইহোক, অ্যান্টিজেনের ন্যূনতম উত্পাদন বা লোহিত রক্তকণিকার অত্যধিক উত্পাদনের কারণে এটি সঠিকভাবে সনাক্ত করা যায় না।

আপনি কিভাবে একটি ভুল পরীক্ষার ফলাফল পেতে পারেন?

জন্মের পরপরই রক্তের ধরন পরীক্ষা করা হয়। একটি নবজাতক শিশুর যেমন একটি বিশ্লেষণ সহ্য করা আবশ্যক। স্ট্যান্ডার্ড গ্রুপ যাচাইকরণ প্রক্রিয়া সহজ:

  • কৈশিক রক্ত ​​সংগ্রহ করা হয়;
  • ফলস্বরূপ উপাদান পরীক্ষাগারে পরিবহন করা হয়;
  • তৃতীয় পর্যায়ে, গ্রুপ নিজেই বিকারক ব্যবহার করে পরীক্ষা করা হয়;
  • তারা একটি উপসংহার জারি.

এমনকি এই 4টি পর্যায়ে, ল্যাবরেটরি টেকনিশিয়ানরা ভুল করতে সক্ষম যা ভবিষ্যতে নির্ণয় করা রোগীর জীবন ব্যয় করতে পারে। উপরন্তু, অন্য ব্যক্তির জীবন ভুলভাবে নির্দেশিত ফলাফলের উপর নির্ভর করে যদি এই রোগী দাতা হয়।

  • বেশিরভাগ ক্ষেত্রে, ভুল চিকিৎসা কর্মীদের দ্বারা করা হয় যখন রক্তের সাথে টেস্ট টিউবগুলি অনিচ্ছাকৃতভাবে বিভ্রান্ত হয়। তাদের অদলবদল করতে কিছু খরচ হয় না। সমস্ত ল্যাবরেটরি টেকনিশিয়ান সঠিকভাবে এবং দায়িত্বের সাথে রক্তের নমুনা পদ্ধতির কাছে যান না।
  • পরীক্ষা টিউব প্রক্রিয়াকরণ এবং জীবাণুমুক্তকরণ প্রক্রিয়ার প্রতি চিকিৎসা কর্মীদের অসৎ মনোভাব কেউ বাতিল করেনি।
  • সংগৃহীত উপকরণগুলি পাত্রে পরিবহন করা হয় যাতে সেগুলি মিশ্রিত করা যায়। কাজের প্রতি অন্যায্য মনোভাবের কারণে নমুনার মিশ্রণ ঘটে।

এই পর্যায়ে, একটি ভুল ফলাফল প্রাপ্তির সম্ভাবনা থেকে যায়। কিন্তু সরাসরি বিশ্লেষণ অধ্যয়ন করার সময় একটি বৃহত্তর সংখ্যক চিকিৎসা ত্রুটি ঘটে। নিম্নলিখিত কারণে এটি ঘটে:

  • নমুনায় সরাসরি সিরামের ভুল সংযোজন;
  • মেয়াদোত্তীর্ণ এবং নিম্ন মানের বিকারক ব্যবহার;
  • যে ঘরে ডায়াগনস্টিকস বাহিত হয় সেখানে স্বাস্থ্যবিধি মান মেনে চলতে ব্যর্থতা;
  • তাপমাত্রা, বায়ু আর্দ্রতা বা আলোতে অসঙ্গতি;
  • পুরানো যন্ত্রপাতি ব্যবহার;
  • মানবিক কারণ, অমনোযোগীতা, ক্লান্তি।

এই ধরনের "নির্ণয়" থেকে নিজেকে রক্ষা করার কোন উপায় নেই, বিশেষ করে যদি বিশ্লেষণটি একটি পাবলিক মেডিকেল প্রতিষ্ঠানে করা হয়। বেশ কয়েকটি পরীক্ষাগারে আপনার রক্তের গ্রুপ পরীক্ষা করা ভাল। অবহেলিত চিকিৎসা কর্মীদের কারণেই বেশিরভাগ মানুষ ভাবছেন যে Rh ফ্যাক্টর বা রক্তের ধরন পরিবর্তন হতে পারে কিনা।

ত্রুটির বিরল কারণ

গোষ্ঠী পরিবর্তন করতে পারে না - এটি একটি সত্য, তবে গ্রুপের তথাকথিত উপপ্রকার বিশ্লেষণের ফলাফলকে বিকৃত করতে পারে। এগুলি রক্তের বেশ বিরল বৈশিষ্ট্য যা শুধুমাত্র উপাদান প্রক্রিয়াকরণের আধুনিক পদ্ধতি দ্বারা নির্ণয় করা যেতে পারে।

এই ধরনের পরিবর্তন ঘটে যদি:

  • রক্তে টাইপ A অ্যান্টিজেনের উপপ্রকার রয়েছে এই বৈশিষ্ট্যটি বোঝার জন্য, আপনাকে জানতে হবে যে প্রতিটি অ্যান্টিজেনের দুটি প্রকার রয়েছে - A1 এবং A2। এই উভয় প্রকারই বিভিন্ন উপায়ে বিদেশী সংস্থার সাথে লেগে থাকতে সক্ষম, যা গ্রুপ 4 নির্ণয়ের প্রক্রিয়ায় ডায়গনিস্টিক ত্রুটির দিকে পরিচালিত করে। ফলস্বরূপ, অ্যাগ্লুটিনেশন প্রতিক্রিয়া সঠিকভাবে এগিয়ে যায় না, যা একটি মিথ্যা গোষ্ঠীর চেহারার দিকে পরিচালিত করে।
  • লোহিত রক্তকণিকার অস্বাভাবিক ক্লাম্পিং। যখন অ্যান্টিবডিগুলির অত্যধিক সংযোজন ঘটে, তখন রক্তরসে একটি অটোইমিউন প্রক্রিয়া বিকশিত হয়। এই ধরনের প্রতিক্রিয়া বিশ্লেষণের ফলাফলকে প্রভাবিত করতে পারে। এই কারণেই একজন রোগী গ্রুপ 4 এর মিথ্যা মালিক হতে পারে।
  • এরিথ্রোসাইট কাইমেরার উপস্থিতি। ডাক্তাররা শুধুমাত্র খুব বিরল ক্ষেত্রে রক্তে এই ধরনের পরিবর্তনগুলি নোট করেন। প্রায়শই, এই ধরনের প্রতিক্রিয়া হেটেরোজাইগাস যমজদের রক্তে ঘটে যারা এখনও অল্প বয়সে পৌঁছেনি। এরিথ্রোসাইট কাইমেরার উপস্থিতি এরিথ্রোসাইটের বিভিন্ন জনসংখ্যার একটি বড় সংখ্যার উপস্থিতির কারণে। যখন একটি বিশ্লেষণ করা হয়, তখন বিভিন্ন লাল রক্তকণিকা প্রতিক্রিয়া দেখাতে পারে, যা একটি মিথ্যা ফলাফলের দিকে পরিচালিত করে।

গুরুত্বপূর্ণ ! এই ফ্যাক্টরটি বিশেষভাবে গুরুত্বপূর্ণ, যেহেতু রক্তপাতের সময়, যখন একটি জরুরী রক্ত ​​​​সঞ্চালনের প্রয়োজন হয়, তখন এই জাতীয় ব্যক্তির শরীর রক্তের কোষগুলির ব্যাপক ধ্বংসের প্রতিক্রিয়া সৃষ্টি করতে পারে।

  • একটি "মিথ্যা এরিথ্রোসাইট কাইমেরা" এর উপস্থিতি। এই বিরল অবস্থা শুধুমাত্র সিস্টেমিক রোগের কারণে বা সেপসিসের বিকাশের কারণে বিকাশ করতে পারে। রক্ত ঘন হতে শুরু করে, যা এই সত্যের দিকে পরিচালিত করে যে লাল রক্ত ​​​​কোষগুলি সাধারণত আইসোহেম্যাগ্লুটিনেশন প্রতিক্রিয়াতে প্রবেশ করতে সক্ষম হয় না। নবজাতকদের মধ্যে, এটি লাল রক্ত ​​​​কোষের ত্রুটিপূর্ণ গঠনের কারণে ঘটে। বয়স বাড়ার সাথে সাথে এই অবস্থা চলে যায়।

যদি এই অবস্থা বা রোগ নির্ণয় করা হয়, তাহলে ডাক্তারদের পুনরায় পরীক্ষা করা উচিত। সময়মতো তথ্য স্পষ্ট করা গুরুত্বপূর্ণ।

আরএইচ ফ্যাক্টর বা রক্তের ধরন কি জীবনের সময় পরিবর্তন হতে পারে? উত্তর হল না, যেহেতু এটি প্রত্যেক ব্যক্তির জিনগত বৈশিষ্ট্য। এটি শুধুমাত্র সম্ভব যে ফলাফলটি বেশ কয়েকটি রোগ বা চিকিৎসা কর্মীদের ত্রুটির কারণে বিকৃত হবে। প্রধান জিনিস হ'ল স্থানান্তরের আগে সামঞ্জস্য পরীক্ষা করা এবং নির্ভুলতার জন্য, অন্য পরীক্ষাগারে বিশ্লেষণটি পুনরাবৃত্তি করুন।

আমার এখন একই অবস্থা। প্রথম বি Rh-নেগেটিভ হিসাবে নির্ণয় করা হয়েছিল, এবং জন্মের পরে তাকে ইমিউনোগ্লোবুলিন (শিশু +) দিয়ে ইনজেকশন দেওয়া হয়েছিল। আমি LCD নং 1-এ 2B হিসাবে নিবন্ধিত, তার আগে আমি 4 এ ছিলাম, রিসাস প্রথমবার নেগেটিভ এসেছিল, এবং পরবর্তীতে পোস্টস্ক্রিপ্ট ডু সহ, ডাক্তার বলেছেন মনোযোগ দেবেন না, এবং এখন 28 তম সপ্তাহ আসে এবং রিসাস ইতিবাচক আসে। আমি আবার পরীক্ষা করি - পজিটিভ। আমি ব্লাড সেন্টারের একজন ডাক্তারের সাথে কথা বলেছিলাম, তিনি বলেছিলেন যে তারা এখন অন্যান্য রিএজেন্টের দিকে নজর দিচ্ছে, যেখানে ডি অ্যান্টিজেন এমনকি অল্প পরিমাণেও দেখা যায় এবং তিনি ইতিমধ্যে ইতিবাচক রিসাস সম্পর্কে কথা বলছেন। সংক্ষেপে, আমি এখনও হতবাক, কারণ এমনকি ইউরোমেডেও আমি এই পরীক্ষাটি 3 বছর আগে দিয়েছিলাম, এবং এটি নেতিবাচক ছিল। আমি এখনও একটি perenatologist সঙ্গে একটি বৈঠকের জন্য অপেক্ষা করছি, তিনি কি বলবেন?

সুতরাং, এটা সব reagents সম্পর্কে. পরে ডাক্তার যা বলেন তা লিখুন। আমি সম্প্রতি এটি আবার নিয়েছি, এখন পর্যন্ত এটি ইতিবাচক)

সম্ভবত এটি একটি দুর্বল ইতিবাচক রিসাস। কখনও কখনও তারা Rh"D" লেখে। যাইহোক, বিশ্লেষণ বিভিন্ন ফলাফল দেয়। কখনও +, কখনও -। 1% লোকের এই "তৃতীয়" Rh আছে। আমার পরিবারে তাদের মধ্যে তিনজন আছে))

বাহ। ধন্যবাদ, আমি আপনাকে জানাব

কি একটি দুঃস্বপ্ন হ্যাঁ, মনে হচ্ছে এটি একটি প্রাথমিক বিশ্লেষণ, সেখানে আপনি কীভাবে ভুল করতে পারেন। এবং তারা সর্বদা এটি হাসপাতালে পরীক্ষা করে, কেন তারা রোগের সময় আপনার জন্য এটি পরীক্ষা করেনি? একরকম অবহেলা, সততা। এটা ভাল যে অন্তত 36 সপ্তাহের মধ্যে পরিস্থিতি পরিষ্কার হয়ে গেছে)))

হ্যাঁ, একগুচ্ছ তথ্য খনন করার পরে, আমি বুঝতে পেরেছি যে Rh ফ্যাক্টর এবং রক্তের ধরন কখনই পরিবর্তন হয় না। আছে শুধু হাতে-পায়ে ল্যাবরেটরি সহকারী!!

ঠিক আছে, অন্তত আপনার পোস্টটি সর্বদা আমাদের পরীক্ষাগারগুলিতে অন্ধভাবে বিশ্বাস না করার বিষয়ে ভাল, তারা ভুল করতে পারে এবং প্রায়শই তা করতে পারে। এবং তারপরে গতকাল সেখানে একটি পোস্ট আছে বলে মনে হচ্ছে কতজন লোক কেবল তাদের রিসাসই নয়, তাদের গোষ্ঠীতেও পরিবর্তন করে))) এবং তারা বিশ্বাস করে যে এটি সত্যিই পরিবর্তিত হয়))))) আপনাকে কেবল সবকিছু একশোবার দুবার চেক করতে হবে।

এটি অনুসরণ করে যে কিছু লোকের মধ্যে এই বৈশিষ্ট্যটি একটি সাধারণ উপায়ে সঠিকভাবে নির্ধারণ করা প্রায় অসম্ভব। যারা. এটি পরিবর্তন করতে পারে না, তবে ভুলভাবে সংজ্ঞায়িত হতে পারে। এটি লাল রক্ত ​​​​কোষের পৃষ্ঠে একই অ্যান্টিজেনগুলি খুঁজে পেতে অসুবিধার কারণে। তাদের সম্পূর্ণ অদৃশ্য হয়ে যাওয়া তীব্র মাইলয়েড লিউকেমিয়া সহ কিছু ধরণের রোগ নির্দেশ করতে পারে। যাইহোক, রক্তের ধরন নিজেই পরিবর্তন হয় না।.

AB0 সিস্টেমের A এবং B এর মতো অ্যান্টিজেনগুলিতে শৃঙ্খলে সংযুক্ত কার্বোহাইড্রেট অণু থাকে। এই প্রক্রিয়াটি চালানোর জন্য, এনজাইম গ্লাইকোসিলট্রান্সফারেসের প্রয়োজন হয়। তীব্র মাইলয়েড লিউকেমিয়া রোগীদের ক্ষেত্রে, এই এনজাইমের কার্যকলাপ পরিবর্তিত হয় এবং কম হয়ে যায়। এই কারণেই লোহিত রক্তকণিকার পৃষ্ঠে অ্যান্টিজেন সনাক্ত করা যায় না।

উপরের সাথে সংযোগে, আমরা একটি উপসংহার আঁকতে পারি এবং প্রশ্নের চূড়ান্ত উত্তর দিতে পারি: রক্তের ধরন পরিবর্তিত হওয়ার সম্ভাবনা আছে বা এটি আদৌ পরিবর্তিত হতে পারে? না. কিছু গবেষণায় একটি ত্রুটি তৈরি হওয়ার সম্ভাবনা রয়েছে। এটাও সম্ভব যে আপনার AB0 অ্যান্টিজেনগুলির মধ্যে একটি দুর্বলভাবে প্রকাশ করা হয়েছে, যা অতিরিক্ত বিকারক ব্যবহার করে বারবার পরীক্ষার একটি কারণ।«.

পূর্বে, Rh দ্বন্দ্ব, হোমোলাইটিক রোগ ইত্যাদি সম্পর্কে খুব কম তথ্য ছিল, তাই তারা বাচ্চাদের বাঁচাতে পারেনি, এমনকি এখন সব ক্লিনিক ইমিউনোগ্লোবুলিন পরিচালনা করে না

আরএইচ ফ্যাক্টর কি সারা জীবন পরিবর্তিত হতে পারে?

সমস্ত মেডিকেল ক্যানন দৃঢ়ভাবে দাবি করে যে Rh ফ্যাক্টর এবং রক্তের গ্রুপ স্পষ্টভাবে অপরিবর্তনীয় সূচক, তারা গর্ভধারণের সময় একজন ব্যক্তির দ্বারা প্রাপ্ত একটি উত্তরাধিকারী বৈশিষ্ট্যের প্রতিনিধিত্ব করে এবং মৃত্যু পর্যন্ত বজায় থাকে। যাইহোক, কখনও কখনও এমন ঘটনা ঘটে যা যুক্তিসঙ্গত ব্যাখ্যাকে অস্বীকার করে। বিশেষ করে ডিজিটাল তথ্য প্রযুক্তির বিকাশের সাথে সাথে, কারো Rh ফ্যাক্টর বা রক্তের ধরন পরিবর্তিত হয়েছে এমন তথ্য সমস্যাটির প্রতি আগ্রহী ব্যক্তিদের কাছে ক্রমবর্ধমানভাবে উপলব্ধ হয়ে উঠছে।

আজ যদি আপনি ইন্টারনেটে একটি প্রশ্ন জিজ্ঞাসা করেন: একজন ব্যক্তির জীবনে রিসাস পরিবর্তন করা কি সম্ভব, তারপরে, এটি যতই বিরোধপূর্ণ মনে হোক না কেন, অনেকগুলি উত্তর থাকবে যা প্রায় সমানভাবে বিতরণ করা হয়। রক্তের আরএইচ ফ্যাক্টর কী এবং মানুষের মধ্যে এর পরিবর্তন কতটা বাস্তবসম্মত তা বোঝার মতো।

Rh ফ্যাক্টর কি?

আরএইচ ফ্যাক্টর, রক্তের গ্রুপের মতো, একটি জিনগতভাবে উত্তরাধিকারসূত্রে প্রাপ্ত বৈশিষ্ট্য, যার পরিবর্তন স্বাভাবিক (প্রাকৃতিক) পরিস্থিতিতে অসম্ভব। অন্তত আধুনিক বিজ্ঞান তাই বলে। একজন ব্যক্তির কি Rh ফ্যাক্টর আছে, ইতিবাচক বা নেতিবাচক, তার লোহিত রক্ত ​​কণিকায় Rh অ্যান্টিজেনের উপস্থিতি দ্বারা নির্ধারিত হয়। প্রায় পঁচাশি শতাংশ মানুষের লোহিত রক্তকণিকায় এই প্রোটিন থাকে এবং তাদের Rh কে পজিটিভ বলে মনে করা হয়। অন্য লোকেদের এই অ্যান্টিজেন নেই এবং তারা আরএইচ নেগেটিভ।

যাইহোক, এমন অন্যান্য অ্যান্টিজেন রয়েছে যা আরএইচ সিস্টেম তৈরি করে যা ইমিউনোজেনিক নয়। একটি নির্দিষ্ট সংখ্যক লোক (প্রায় এক শতাংশ) যারা আরএইচ পজিটিভ তাদের অ্যান্টি-আরএইচ অ্যান্টিবডি তৈরি করার ক্ষমতা রয়েছে। এই জাতীয় ব্যক্তির এরিথ্রোসাইটগুলিতে, স্বাভাবিক আরএইচ অ্যান্টিজেনের প্রকাশ উল্লেখযোগ্যভাবে হ্রাস পায়। এই অবস্থা মাঝে মাঝে Rh পজিটিভ রোগীদের নেতিবাচক গ্রুপে পাঠাতে বাধ্য করে। উদাহরণস্বরূপ, রক্ত ​​​​সঞ্চালনের সময়, রোগীর মধ্যে ইতিবাচক দাতার রক্তের প্রবেশ একটি অনাক্রম্য দ্বন্দ্বকে উস্কে দিতে পারে।

রক্ত সঞ্চালন পদ্ধতির পাশাপাশি, গর্ভাবস্থার পরিকল্পনা করার সময় অনাগত শিশু এবং তার মায়ের মধ্যে ইমিউনোলজিকাল দ্বন্দ্বের সম্ভাবনা সময়মত সনাক্ত করার জন্য Rh ফ্যাক্টর নির্ধারণ করার পরামর্শ দেওয়া হয়। এই ধরনের দ্বন্দ্বের পরিণতি শিশুর মধ্যে হেমোলিটিক রোগের বিকাশ হতে পারে।

বিভিন্ন পরিস্থিতিতে Rh ফ্যাক্টর

লোহিত রক্তকণিকায় অ্যান্টিজেন অণুর গঠনের (অভিব্যক্তি) জন্য, শরীরকে অবশ্যই কিছু প্রোটিন সংশ্লেষ করতে হবে। এই ক্ষেত্রে, অ্যামিনো অ্যাসিড সিকোয়েন্স (প্রোটিন গঠন) সম্পর্কে তথ্য ডিএনএ-তে এনক্রিপ্ট করা হয়। একটি নির্দিষ্ট প্রোটিনের গঠন ঘটে ডিএনএর একটি নির্দিষ্ট অংশের (একটি নির্দিষ্ট জিন) কাজের ফলে, যা ক্রোমোজোমের একটি নির্দিষ্ট স্থানে (লোকাস) অবস্থিত।

Rh ফ্যাক্টর D এর জন্য দায়ী জিন একটি প্রভাবশালী জিন হিসাবে কাজ করে, যার মানে এটি অ্যালিলিক জিন ডি দমন করে। ফলস্বরূপ, একজন আরএইচ পজিটিভ ব্যক্তির দুই ধরনের জিনোটাইপ হতে পারে - ডিডি বা ডিডি, যখন আরএইচ নেতিবাচক ব্যক্তিদের শুধুমাত্র ডিডি জিনোটাইপ থাকে। গর্ভধারণের সময়, একজন ব্যক্তি তার পিতামাতার কাছ থেকে আরএইচ ফ্যাক্টরের জন্য দায়ী একটি জিন প্রেরণ করা হয়, যার অর্থ জিনোটাইপের তিনটি রূপ পাওয়া সম্ভব:

বিজ্ঞান দাবি করে যে একটি প্রাথমিকভাবে গঠিত জিন জীবনের সময় পরিবর্তন করতে পারে না, যার মানে হল Rh একটি ধ্রুবক মান। যাইহোক, কখনও কখনও, খুব কমই, বিচ্ছিন্ন রোগীরা বিস্ময় প্রকাশ করে যে পরবর্তী রক্ত ​​​​পরীক্ষার পরে আরএইচ ফ্যাক্টর পরিবর্তিত হয়েছে। আসলে, প্রায় সবসময় একটি ব্যাখ্যা আছে। এর মানে এই নয় যে, Rh-এ কোনো পরিবর্তন হয়েছে, এটা ঠিক যে আগের বিশ্লেষণগুলি খুব উচ্চ-মানের বিকারকগুলির সাথে সম্পর্কিত একটি ত্রুটির সাথে সঞ্চালিত হয়েছিল।

আরএইচ নেগেটিভ একজন ব্যক্তির রক্তে কেল প্রোটিন থাকতে পারে, যা আরএইচ অ্যান্টিজেন অনুকরণ করতে পারে। এই জাতীয় প্রোটিন একটি ইতিবাচক রিসাসের গুণাবলী প্রদর্শন করে।

এটি আকর্ষণীয় যে এই জাতীয় রক্তের একজন ব্যক্তি একেবারেই দাতা হতে পারেন না, তবে তাকে কেবল নেতিবাচক রক্ত ​​দেওয়ার অনুমতি দেওয়া হয়। অতএব, আপনাকে জানতে হবে যে Rh চিহ্ন, সেইসাথে রক্তের ধরন নির্ধারণের জন্য একটি একেবারে সঠিক ফলাফল শুধুমাত্র জিনোটাইপিং দ্বারা প্রদান করা যেতে পারে, যা জিন অধ্যয়নের নতুন পদ্ধতি।

নিয়মের ব্যতিক্রম

একটি ক্ষেত্রে যেখানে Rh ফ্যাক্টর পরিবর্তিত হয়েছে তা সত্ত্বেও রেকর্ড করা হয়েছিল, এটি দেখা যাচ্ছে যে এটি ঘটতে পারে। লিভার ট্রান্সপ্লান্টের পর পনের বছর বয়সী এক রোগীর মধ্যে অস্ট্রেলিয়ান ডাক্তাররা Rh-এ পরিবর্তন আবিষ্কার করেছিলেন। মেয়েটির রোগ প্রতিরোধ ক্ষমতা পরিবর্তিত হয়েছে।

অঙ্গ প্রতিস্থাপনের সময়, এই জাতীয় ঘটনাকে কেবল স্বাগত জানানো যেতে পারে, কারণ প্রায় সবসময়ই প্রাপকের ইমিউন সিস্টেম দ্বারা প্রতিস্থাপিত অঙ্গটিকে প্রত্যাখ্যান করার চেষ্টা করা হয়, যা জীবনের জন্য বিপদ ডেকে আনে। এই ঘটনাটি প্রতিরোধ করার জন্য, রোগীকে ওষুধ সেবন করতে বাধ্য করা হয় যা দীর্ঘ সময়ের জন্য ইমিউন সিস্টেমকে দমন করে।

অল্পবয়সী মেয়েটির সাথে পরিস্থিতি স্বাভাবিক পরিস্থিতি অনুসারে বিকাশ হয়নি। লিভার ট্রান্সপ্ল্যান্টের পরে, ডাক্তাররা সমস্ত প্রয়োজনীয় পদ্ধতি গ্রহণ করেছিলেন, কিন্তু কিছু সময়ের পরে রোগীর একটি রোগ তৈরি হয়েছিল যা ইমিউন সিস্টেমের পুনর্গঠন ঘটায়। পুনরুদ্ধারের পরে একটি পরীক্ষায় দেখা গেছে যে রোগীর রক্ত ​​​​একরকমভাবে প্রথম গ্রুপের ইতিবাচক হয়ে গেছে, যদিও অপারেশনের আগে এটি প্রথম নেতিবাচক ছিল। এবং অনাক্রম্যতা সূচকগুলি পরিবর্তিত হতে শুরু করে এবং ফলস্বরূপ তারা দাতাদের সাথে মিলিত হতে শুরু করে।

ডাক্তাররা দাতা লিভার থেকে প্রাপকের অস্থিমজ্জায় স্টেম সেল স্থানান্তর করে রিসাস পরিবর্তনের সম্ভাবনা ব্যাখ্যা করার চেষ্টা করছেন। একটি অতিরিক্ত কারণ যা Rh-এ পরিবর্তনের অনুমতি দেয় এবং প্রতিস্থাপিত লিভারের চমৎকার খোদাই নিশ্চিত করে, দাতার অল্প বয়স গ্রহণ করা হয়, যার কারণে তার রক্তে লিউকোসাইটের মাত্রা খুব কম ছিল।

যাইহোক, আজ এই সত্যটি বিচ্ছিন্ন। ট্রান্সপ্লান্টেশনের ফলে এমন গুরুতর পরিবর্তনের আরেকটি ক্ষেত্রে ডাক্তাররা আর কোথাও রেকর্ড করেননি। বিবেচনাধীন ক্ষেত্রে, লিভার ট্রান্সপ্লান্ট একটি অস্থি মজ্জা প্রতিস্থাপনের পরিণতির মতোই একটি প্রভাব সৃষ্টি করেছিল। এটি লক্ষ করা যায় যে মেয়েটির অবস্থা এতটাই ভাল যে তাকে ঘন ঘন হাসপাতালে থাকার প্রয়োজন হয় না। হেপাটোলজিস্টের সাথে নিয়মিত পরামর্শ যথেষ্ট।

রিসাস রিভার্সালের উপর অত্যাধুনিক বিজ্ঞান

এখনও একটি সংবেদন না, কিন্তু কাছাকাছি কোথাও. ব্রাজিলিয়ান প্রতিষ্ঠান সাও জোয়াও ডো মেরিতির বিজ্ঞানীরা, প্লীহা এবং লিভার প্রতিস্থাপন করা রোগীদের মধ্যে পরিচালিত অনেক গবেষণার পরে, এই সিদ্ধান্তে পৌঁছেছেন যে লোহিত রক্তকণিকার প্রোটিন পরিবর্তিত হতে পারে। অবশ্যই, এর জন্য নির্দিষ্ট পরিস্থিতিতে একটি কাকতালীয় প্রয়োজন, তবে এই উপসংহারটি নির্দেশ করে যে জীবনের সময় Rh এর পরিবর্তন সম্ভব।

গবেষণায় উপসংহারে এসেছে যে প্রায় বারো শতাংশ রোগী প্রতিস্থাপনের কারণে Rh ফ্যাক্টরের মেরুতা পরিবর্তনের ঝুঁকিতে রয়েছে। পরিবর্তন যে কোন দিকে ঘটতে পারে, এবং রক্তের ধরন পরিবর্তন হয় না।

দায়িত্বপ্রাপ্ত বিশেষজ্ঞ ডঃ ইতার মিনাসের মতে, প্রতিস্থাপনের ফলে ইমিউন সিস্টেমের কার্যকারিতা একটি উল্লেখযোগ্য পুনর্গঠন হয়। এরিথ্রোসাইট অ্যান্টিজেনের সংশ্লেষণের জন্য সরাসরি দায়ী অঙ্গগুলির প্রতিস্থাপনের ক্ষেত্রে এটি বিশেষভাবে লক্ষণীয়। তিনি এই বলে ব্যাখ্যা করেন যে একটি নতুন অঙ্গ খোদাই করার প্রক্রিয়া চলাকালীন, এর স্টেম কোষগুলি অস্থি মজ্জার হেমাটোপয়েটিক ফাংশনগুলির অংশ গ্রহণ করতে পারে।

উপযুক্ত প্রক্রিয়া দ্বারা জিন স্তরে অ্যান্টিজেনের আণবিক কাঠামোর এনকোডিং সত্ত্বেও এর ফলাফল রিসাসের পরিবর্তন হতে পারে। গবেষক দলের মতে, দাতা এবং গ্রহীতা উভয়ের বয়সই অত্যন্ত গুরুত্বপূর্ণ। ব্রাজিলিয়ান ডাক্তাররা আত্মবিশ্বাসী যে অল্পবয়সী রোগীদের মধ্যে অ্যান্টিজেন পরিবর্তনের সম্ভাবনা বয়স্কদের তুলনায় অনেক বেশি। উপরন্তু, তারা ক্রোমোসোমাল লোকি এবং অ্যালিলে প্রোটিন নির্ধারক সম্পর্কে তথ্যের বিষয়বস্তুর দিকে মনোযোগ দেয়, তবে তাদের সঠিক সংখ্যা এখনও প্রতিষ্ঠিত হয়নি। সম্ভবত তাদের মধ্যে কিছু রিসাসে পরিবর্তনের অনুমতি দেয়।

এইভাবে, Rh ফ্যাক্টরের কথিত পরিবর্তন সম্পর্কে এখনও চমত্কার বিবৃতিগুলি বৈজ্ঞানিক নিশ্চিতকরণ খুঁজে পেতে শুরু করেছে। যাইহোক, এই ধরনের বিবৃতিগুলির বেশিরভাগই সম্ভবত এখনও একটি সাধারণ পরীক্ষাগার ত্রুটি।

Rh ফ্যাক্টর পরিবর্তন হতে পারে

আরএইচ ফ্যাক্টর কী, কেন এটি কিছু লোকের কাছে ইতিবাচক এবং অন্যদের ক্ষেত্রে নেতিবাচক, আরএইচ ফ্যাক্টর কি সারা জীবন পরিবর্তিত হয়?

রক্ত শরীরের সংযোগকারী টিস্যুগুলির মধ্যে একটি; যার মধ্যে কিছু এটি সহজভাবে পরিবহন করে - তারা "ট্রানজিট" উপাদান। অন্যান্য পদার্থ এবং কোষগুলি রক্তের সংমিশ্রণের স্থিরতা এবং স্বতন্ত্রতা নির্ধারণ করে; এটি এই মুহুর্তটি বুঝতে সাহায্য করবে যে সারাজীবনে আরএইচ ফ্যাক্টর পরিবর্তন হয় কিনা।

রক্তের ধ্রুবক উপাদানগুলির মধ্যে একটি হল Rh ফ্যাক্টর।

আরএইচ ফ্যাক্টর কি সারা জীবন পরিবর্তিত হয়?

আরএইচ ফ্যাক্টরের উপস্থিতি জেনেটিক্যালি নির্ধারিত হয়। যদি একজন ব্যক্তির (উত্তরাধিকার সূত্রে) ডি-অ্যান্টিজেন উৎপাদনের এনকোডিং জিন থাকে, তাহলে সারা জীবন রক্তে Rh ফ্যাক্টর থাকে এবং এই ব্যক্তির মধ্যে Rh ফ্যাক্টর হল পজিটিভ Rh+। যদি ডি অ্যান্টিজেন উত্পাদিত না হয়, তাহলে ব্যক্তির আরএইচ ফ্যাক্টর নেই এবং নেতিবাচক Rh- হিসাবে বিবেচিত হয়।

Rh ফ্যাক্টর কি এবং এর কাজ কি?

রিসাস সিস্টেম (যদি এটির নাম বানরের সাথে যুক্ত হয় তবে এটি কোন কাকতালীয় নয়; এই ফ্যাক্টরটি প্রথম রিসাস বানরে সনাক্ত করা হয়েছিল, তাই নাম) অনেক প্রোটিন-অ্যান্টিজেন অন্তর্ভুক্ত করে। এটি এখন বিশ্বাস করা হয় যে আরএইচ সিস্টেমে এই অ্যান্টিজেনের সংখ্যা প্রায় 50, প্রধানগুলি অক্ষর দ্বারা কোড করা হয়:

এই অ্যান্টিজেনগুলির মধ্যে, ইমিউন সিস্টেমের ক্ষেত্রে সবচেয়ে "সক্রিয়" হল প্রোটিন ডি, যাকে আরএইচ ফ্যাক্টর বলা হয়। এই প্রোটিনটি লোহিত রক্তকণিকার একেবারে পৃষ্ঠে অবস্থিত। 85% মানুষের এই ফ্যাক্টর আছে, এবং এটি (Rh ফ্যাক্টর) সারা জীবন পরিবর্তিত হয় না। জনসংখ্যার অবশিষ্ট অংশের রক্তে ডি অ্যান্টিজেন থাকে না এবং আরএইচ ফ্যাক্টর অনুসারে তাদের রক্তের গঠনও সারা জীবন পরিবর্তিত হয় না।

অ্যান্টিজেন ডি হল ট্রান্সমেমব্রেন প্রোটিনের অংশ যা আয়ন চ্যানেল তৈরি করে - এরিথ্রোসাইটের ভিতরে বিভিন্ন অণু পরিবহনের জন্য। এর উপস্থিতি ধ্রুবক, যেমন রক্তের ধরন বা চুলের রঙ বা ত্বকের রঙ।

আরএইচ পজিটিভ জনসংখ্যার শতাংশ - 85% - ককেশীয় জাতির জন্য একটি পরিসংখ্যান। কৃষ্ণাঙ্গদের মধ্যে Rh+ জনসংখ্যা অনেক বেশি - 93%, এবং ভারতীয় এবং এশিয়ানদের মধ্যে Rh+ সহ প্রতিনিধির সংখ্যা 99%-এ পৌঁছে।

গর্ভাবস্থার উপর আরএইচ ফ্যাক্টরের প্রভাব এবং কীভাবে এটি শিশুর মধ্যে সংক্রমণ হয়

Rh ফ্যাক্টর (Rh-) এর অনুপস্থিতি সহ গর্ভবতী মায়েদের জন্য এটি বোঝার জন্য বিশেষভাবে কার্যকর হবে: কীভাবে এই স্বতন্ত্র বৈশিষ্ট্যটি গর্ভাবস্থা এবং অনাগত শিশুর স্বাস্থ্যকে প্রভাবিত করতে পারে? এখানে সবচেয়ে গুরুত্বপূর্ণ বিষয় হল Rh তাদের উল্লেখযোগ্য অন্যদের কি আছে:

  • যদি একজন মানুষ Rh- (নেতিবাচক) হয়, তাহলে Rh দ্বন্দ্বের সাথে যুক্ত জটিলতা সম্পর্কে চিন্তা করার দরকার নেই - অনাগত সন্তানের ডি-অ্যান্টিজেন থাকবে না;
  • যদি একজন পুরুষের Rh+ থাকে, তাহলে ডি-অ্যান্টিজেন সহ বা ছাড়াই একটি শিশুর মধ্যে জিনের সংমিশ্রণের সম্ভাবনা রয়েছে। অর্থাৎ, একটি শিশুর Rh ফ্যাক্টর ইতিবাচক বা নেতিবাচক হতে পারে। আরএইচ ফ্যাক্টর গঠনের এনকোডিং জিনের পিতা থেকে সংক্রমণের সঠিকভাবে পূর্বাভাস দেওয়া অসম্ভব।

যে কোনও ক্ষেত্রে, Rh- আক্রান্ত মহিলার জন্য গর্ভাবস্থার পরিকল্পনা বিশেষজ্ঞদের সাথে বাধ্যতামূলক পরামর্শের সাথে করা উচিত।

প্রথম গর্ভাবস্থা, একটি বৃহত্তর শতাংশ ক্ষেত্রে, একটি সুস্পষ্ট Rh দ্বন্দ্ব সৃষ্টি করে না, এমনকি যদি অনাগত শিশুর রক্তে Rh ফ্যাক্টর থাকে। তবে একই সময়ে, এই জাতীয় প্রোটিনের পরবর্তী উপস্থিতির জন্য মায়ের শরীর সংবেদনশীল হয়ে যায় (প্রস্তুততা সক্রিয় হয়) এবং ডি-প্রোটিনের অ্যান্টিবডির পুল জমা হয়। এবং, বারবার গর্ভধারণের ক্ষেত্রে, ডি-অ্যান্টিজেনের অ্যান্টিবডিগুলির উত্পাদন খুব সক্রিয়, সম্ভবত জরায়ুতে ভ্রূণের লাল রক্ত ​​​​কোষকে প্রভাবিত করে। শিশুর লোহিত রক্ত ​​কণিকার ওপর মাতৃত্বের অ্যান্টিবডির আক্রমণাত্মক প্রভাব যত আগে দেখা যায়, শিশুর স্বাস্থ্যের জন্য পরিণতি তত বেশি গুরুতর এবং HDN সম্ভব।

নবজাতকের হেমোলাইটিক রোগ (HDN)

এটি নাভির মাধ্যমে মায়ের রক্তের সাথে বাহিত অ্যান্টিবডিগুলির প্রভাবে শিশুর রক্তে লোহিত রক্তকণিকা ধ্বংসের (হেমোলাইসিস) একটি রোগগত প্রক্রিয়া। এটি ইতিমধ্যে জীবনের 1 ম দিনে ত্বকের একটি উজ্জ্বল হলুদ রঙের সাথে উপস্থিত হয়। নবজাতকের শারীরবৃত্তীয় জন্ডিসের বিপরীতে:

  • টেনশন-টাইপ মাথাব্যথার প্রকাশগুলি শিশুর অবস্থাকে প্রভাবিত করে, গুরুতর রক্তাল্পতা হতে পারে;
  • লিভার ব্রেকডাউন পণ্যের বর্ধিত পরিমাণ প্রক্রিয়া করতে সক্ষম হয় না;
  • বিলিরুবিনের একটি উল্লেখযোগ্য বৃদ্ধি (240 μmol/l এর বেশি);
  • প্রকাশগুলি 10 দিনের বেশি স্থায়ী হয়;
  • যকৃত এবং প্লীহা আকারে সম্ভাব্য বৃদ্ধি;
  • রক্তে বিলিরুবিনের দীর্ঘায়িত বৃদ্ধির সাথে, এটি কার্নিক্টেরাস (টেনশন-টাইপের মাথাব্যথার একটি গুরুতর জটিলতা) বিকাশের সাথে মস্তিষ্কে জমা হতে পারে।

আরএইচ ফ্যাক্টর সারা জীবন পরিবর্তিত হয় না, এবং সেইজন্য একজন Rh- মহিলার জন্য একজন Rh+ পুরুষের সমস্ত গর্ভধারণকে বিবেচনায় নেওয়া গুরুত্বপূর্ণ (অগত্যা পূর্ণ-মেয়াদী - গর্ভপাত, মিস গর্ভধারণ এবং মৃতপ্রসবকে বিবেচনায় নেওয়া হয়)। এই সমস্ত ক্ষেত্রে, শরীর সক্রিয় হয়; মায়ের শরীর একটি বিদেশী প্রোটিন হিসাবে ভ্রূণে আরএইচ ফ্যাক্টরের উপস্থিতি উপলব্ধি করে, যা তার প্রতিরোধ ব্যবস্থা লড়াই করতে শুরু করে। এই অ্যান্টিজেনগুলির স্মৃতি সারা জীবন রক্তে "ইমিউন মেমরি" আকারে থাকে।

একজন ব্যক্তির আরএইচ ফ্যাক্টর কি তাদের জীবদ্দশায় পরিবর্তন হতে পারে?

শুভেচ্ছা, প্রিয় বন্ধুরা! আমাদের মধ্যে অনেকেই এই প্রশ্নটি নিয়ে উদ্বিগ্ন: একজন ব্যক্তির আরএইচ ফ্যাক্টর কি তার জীবনে পরিবর্তন হতে পারে? প্রকৃতপক্ষে, প্রশ্নটি আকর্ষণীয় এবং বিতর্কিত, কারণ বিজ্ঞান আমাদের একটি জিনিস বলে, কিন্তু মানুষ আমাদের অন্য কথা বলে। ওয়েল, এর এই সমস্যা তাকান.

Rh ফ্যাক্টর কি?

শুরু করার জন্য, আপনার এই সংজ্ঞাটির অর্থ খুঁজে বের করা উচিত। এটি, আপনি সকলেই জানেন, মানবদেহে ডি-অ্যান্টিজেনের উপস্থিতি বা অনুপস্থিতির উপর নির্ভর করে রক্তের বৈশিষ্ট্যগত পরামিতির আরেকটি গুণগত মূল্যায়ন। এই সূচকটি জন্মগত (!)।

প্রোটিন অণু ডি - অ্যান্টিজেনের উপস্থিতি ইতিবাচক রিসাস (Rh+) এর লক্ষণ। তাদের অনুপস্থিতি অনুরূপভাবে নেতিবাচক (RH-)।

দ্বিতীয় ক্ষেত্রে কম সাধারণ. এর মালিকরা বিশ্বের জনসংখ্যার মাত্র 15%। অবশিষ্ট 85% জনসংখ্যার একটি প্লাস চিহ্ন রয়েছে।

আপনি ইতিমধ্যে বুঝতে পেরেছেন, কোন মধ্যবর্তী বিকল্প নেই। তাদের মধ্যে শুধুমাত্র দুটি আছে: হয় "ইতিবাচক" বা "নেতিবাচক"।

কিভাবে Rh ফ্যাক্টর প্রেরণ করা হয়?

এই সূচকটি জন্ম থেকেই একজন ব্যক্তিকে দেওয়া হয়।

সাধারণত, এক বা অন্য রিসাস অর্জনের সম্ভাবনা নিম্নরূপ:

  1. একজন ইতিবাচক বাবা এবং মা সন্তানের মধ্যে ইতিবাচক Rh হওয়ার সম্ভাবনা 75% এবং নেতিবাচকের 25% সম্ভাবনা দেয়।
  2. নেতিবাচক পিতামাতা মানে নেতিবাচক শিশুর 100% সম্ভাবনা।
  3. যদি পিতামাতার মধ্যে একজন "ইতিবাচক" এবং অন্যটি "নেতিবাচক" হয়, তবে সন্তানের উভয় রিসাস হওয়ার সমান সম্ভাবনা (50% / 50%) রয়েছে।

আমি বিশেষত সেই ক্ষেত্রে হাইলাইট করতে চাই যখন মায়ের একটি "মাইনাস" থাকে। এই ক্ষেত্রে, গর্ভাবস্থায় কিছু অসুবিধা দেখা দিতে পারে। রিসাস দ্বন্দ্বের ঘটনা বিশেষত বিপজ্জনক (যখন মা এবং ভ্রূণ যথাক্রমে "মাইনাস" এবং "প্লাস" হয়)।

এই ক্ষেত্রে, বেশ কয়েকটি গুরুতর জটিলতা দেখা দিতে পারে, তবে আপনি যদি আপনার ডাক্তারের নির্দেশাবলী এবং সুপারিশগুলি কঠোরভাবে অনুসরণ করেন তবে সেগুলি সবই দূর করা যেতে পারে। অত্যন্ত গুরুতর ক্ষেত্রে, একটি প্লাজমাফেরেসিস পদ্ধতি সঞ্চালিত হয়, যা মূলত, অ্যান্টিবডি থেকে মায়ের রক্ত ​​​​শুদ্ধ করার প্রক্রিয়া বা ভ্রূণের অন্তঃসত্ত্বা রক্ত ​​​​সঞ্চালনের প্রক্রিয়া (তবে, এটি উভয় ক্ষেত্রেই আরএইচ ফ্যাক্টরের পরিবর্তন ঘটাবে না। মা বা তার শিশু)।

Rh ফ্যাক্টর পরিবর্তন হতে পারে?

এই মুহূর্তে তুমুল বিতর্ক চলছে। উপরে উল্লিখিত হিসাবে, এটি একটি সহজাত সূচক, অর্জিত নয়। ফলস্বরূপ, একজন ব্যক্তি গর্ভধারণের সময় এটি গ্রহণ করেন এবং মৃত্যুর মুহূর্ত পর্যন্ত এটি অপরিবর্তিত থাকে। তাহলে এই ইস্যুকে ঘিরে এত আলোড়ন কেন?

সম্প্রতি (বিশেষত ডিজিটাল এবং কম্পিউটার প্রযুক্তির বিকাশের সাথে), আমরা ক্রমবর্ধমানভাবে আরএইচ ফ্যাক্টরের তথাকথিত পরিবর্তনের ঘটনাগুলি সম্পর্কে শুনতে পাচ্ছি: যখন একজন ব্যক্তির সারাজীবনে একটি ছিল এবং তারপরে হঠাৎ হঠাৎ বিপরীতে পরিবর্তিত হয়। কি এই কারণ হতে পারে?

বিষয়টি হল নেতিবাচক রিসাসযুক্ত ব্যক্তিদের রক্তে "কেল" প্রোটিন থাকে, যা নির্দিষ্ট পরিস্থিতিতে একটি ইতিবাচক রিসাস ফ্যাক্টরের গুণাবলী প্রদর্শন করতে পারে। এর মানে হল যে যদি ডাক্তার সঠিকভাবে কাজ না করে বা নিম্ন মানের বিকারক ব্যবহার করে, বিশ্লেষণের ফলাফলগুলি ভুল হতে পারে, যা রোগীদের জন্য বিভ্রান্তির কারণ হয়।

যাইহোক, আমি একটি উল্লেখ করতে চাই, শুধুমাত্র (!) বৈজ্ঞানিকভাবে রেকর্ড করা কেস। লিভার ট্রান্সপ্লান্টের পর, একজন পনের-বছর-বয়সী অস্ট্রেলিয়ান মহিলা তার সমস্ত ইমিউন সিস্টেমের পরামিতি সম্পূর্ণরূপে পরিবর্তিত করেছে এবং তার আরএইচ "মাইনাস" থেকে "প্লাস" এ পরিবর্তিত হয়েছে। যাইহোক, রক্তের গ্রুপ একই ছিল, প্রথম।

আমার মতে, এটি একটি বৈজ্ঞানিক গবেষণার উল্লেখ করাও মূল্যবান যা চাঞ্চল্যকর হওয়ার প্রতিশ্রুতি দেয়। ব্রাজিলিয়ান বিজ্ঞানীরা একাধিক পরীক্ষা-নিরীক্ষার সময় আবিষ্কার করেছেন যে লিভার এবং প্লীহা প্রতিস্থাপনের সময় (অবশ্যই অনেক অতিরিক্ত অবস্থার সাথে কাকতালীয়ভাবে) লোহিত রক্তকণিকায় পাওয়া প্রোটিন পরিবর্তন হতে পারে। এর মানে হল যে জীবনের সময় Rh এ পরিবর্তন সম্ভব (এবং রক্তের ধরন সবসময় একই থাকে)।

এইভাবে, এই তত্ত্বটি ধীরে ধীরে বৈজ্ঞানিক পটভূমি অর্জন করছে, যাইহোক, এটি নিশ্চিত করার জন্য এখনও কোন অবিসংবাদিত প্রমাণ নেই।

যে, আমার প্রিয় শ্রোতারা, সব. আপনি অতিরিক্ত প্রশ্ন আগ্রহী হলে, একটি মন্তব্য করুন. আমি সবসময় আপনার সাথে যোগাযোগ করতে খুশি. আবার দেখা হবে!

রক্তের ধরন কি পরিবর্তন হতে পারে এবং কেন?

আপনি ইন্টারনেট সূত্রে রক্তের গ্রুপ সম্পর্কে বিভিন্ন তথ্য পেতে পারেন। প্রায়শই জিজ্ঞাসিত প্রশ্নগুলির মধ্যে একটি হল এই প্যারামিটারটি সারা জীবন পরিবর্তিত হয় কিনা?

কেউ কেউ দাবি করেন, তাদের ক্ষেত্রে এমনটি হয়েছে। কিন্তু বেশিরভাগ বিশেষজ্ঞরা প্রমাণ করেন যে এই ধরনের একটি ঘটনা অসম্ভব, কারণ গ্রুপ সদস্যতা একটি বংশগত পরামিতি।

কখনও কখনও একটি রক্ত ​​​​পরীক্ষা এমন একটি ফলাফল দেখায় যা আগেরটির থেকে উল্লেখযোগ্যভাবে আলাদা। একজন ব্যক্তির রক্তের ধরন কি পরিবর্তন হতে পারে এবং কেন পরীক্ষার ডেটা মেলে না - প্রশ্নগুলির উত্তরগুলি এই নিবন্ধে পাওয়া যাবে।

মৌলিক ধারণা

একটি রক্তের গ্রুপ হল তার বৈশিষ্ট্যগুলির সামগ্রিকতা যা একজন ব্যক্তি গর্ভে পায়। এটি একটি উত্তরাধিকারসূত্রে প্রাপ্ত বৈশিষ্ট্য, সাদা এবং লাল রক্তকণিকা এবং প্লেটলেট সমন্বিত একটি নির্দিষ্ট আণবিক সেট।

একটি অ্যান্টিজেন (অন্য নাম অ্যাগ্লুটিনোজেন) ব্যবহার করে গ্রুপের সদস্যপদ নির্ধারণ করা হয়, যেখানে একটি নির্দিষ্ট অ্যান্টিবডি রয়েছে। যখন তারা একত্রিত হয়, তখন লোহিত রক্তকণিকা একসাথে লেগে থাকে।

Agglutinogens মানুষের লালা এবং শরীরের অন্যান্য জৈবিক উপাদান পাওয়া যেতে পারে। ওষুধে, তাদের জাতগুলি ল্যাটিন অক্ষর β - "বিটা" এবং α - "আলফা" দ্বারা মনোনীত করা হয়।

অ্যাগ্লুটিনোজেনের সংখ্যার উপর নির্ভর করে, 4 টি গোষ্ঠী সংযুক্তি নির্ধারণ করা হয়:

  • প্রথম। একে শূন্যও বলা হয়। ডিক্রিপশনে এটি "0" মনোনীত করা হয়েছে। রক্তে আলফা এবং বিটা অ্যান্টিবডিগুলির উপস্থিতি দ্বারা চিহ্নিত করা হয়, তবে লাল কোষের ঝিল্লিতে অ্যাগ্লুটিনোজেনের অনুপস্থিতি।
  • দ্বিতীয়। "A" হিসাবে চিহ্নিত করা হয়েছে। এই জাতটি লাল রক্ত ​​কণিকার ঝিল্লিতে বিটা অ্যান্টিবডি এবং অ্যান্টিজেন A এর উপস্থিতি দ্বারা চিহ্নিত করা হয়।
  • তৃতীয়। মনোনীত "বি"। রক্তে অ্যান্টিবডি A এবং লাল কোষের ঝিল্লিতে অ্যান্টিজেন B থাকে।
  • চতুর্থ। আলফা এবং বিটা অ্যান্টিবডির অনুপস্থিতি দ্বারা চিহ্নিত। কিন্তু এরিথ্রোসাইট মেমব্রেনে এর অ্যান্টিজেন A এবং B আছে, তাই এটিকে "AB" বলা হয়।

বিকাশের প্রাথমিক পর্যায়ে, ABO অ্যান্টিজেন ভ্রূণে উপস্থিত হয়। জন্মের কাছাকাছি, এই গঠনগুলির একটি উল্লেখযোগ্য পরিমাণ ইতিমধ্যে শিশুর রক্তে রয়েছে। এই পরামিতি একটি বংশগত ফ্যাক্টর এবং তাই পরিবর্তন করা যাবে না।

এই বৈশিষ্ট্য একটি রক্ত ​​​​পরীক্ষা ব্যবহার করে নির্ধারিত হয়। প্রতিটি ব্যক্তির এটি জানা দরকার, যেহেতু সমস্ত গোষ্ঠী একে অপরের উপর বিভিন্ন প্রভাব ফেলে। বিশ্লেষণে এই প্যারামিটার সম্পর্কে তথ্য ট্রান্সফিউশনের সময় নিজের বা অন্য কারো জীবন বাঁচাতে সাহায্য করতে পারে।

আরএইচ ফ্যাক্টর

এটি একটি প্রোটিন যা লাল রক্ত ​​​​কোষের ঝিল্লিতে পাওয়া যায় এবং এটিকে অ্যাগ্লুটিনোজেন বলা হয়। এর উপস্থিতি বা অনুপস্থিতির উপর নির্ভর করে, দুটি রিসাস নির্ধারিত হয়:

  • নেতিবাচক। এই প্রোটিনের অনুপস্থিতি দ্বারা বৈশিষ্ট্যযুক্ত। বিশ্বে, প্রায় 15-20% লোকের এই রিসাস রয়েছে।
  • ইতিবাচক। উল্লেখিত প্রোটিন বিদ্যমান।

পরীক্ষার ফলাফলে কোনো পরিবর্তন হলে, এটি একটি ভুল বিশ্লেষণ বা ডিকোডিংয়ে ত্রুটি নির্দেশ করতে পারে।

গ্রুপ এবং রিসাস পরিবর্তন করা কি সম্ভব?

চিকিৎসকদের মতে, সারাজীবনে রক্তের ধরন পরিবর্তন হতে পারে না।

এমন কিছু ক্ষেত্রে রয়েছে যখন প্রচলিত গবেষণা পদ্ধতি নির্ভরযোগ্য ফলাফল দেয় না এবং পাঠোদ্ধার করার সময় ডেটা মেলে না। পরিবর্তন বিভিন্ন কারণ দ্বারা উস্কে দেওয়া হয়.

এই ঘটনাটি ব্যাখ্যা করা হয়েছে যে আলফা এবং বিটা লোহিত রক্তকণিকাগুলি খারাপভাবে প্রকাশ করা হয় বা শরীরটি কিছু অ্যাটিপিকাল অবস্থার সম্মুখীন হয়। প্যারামিটারের পরিবর্তনগুলি গর্ভাবস্থায় মহিলাদের মধ্যে, সেইসাথে শরীরের নির্দিষ্ট প্যাথলজিকাল প্রক্রিয়ার সময় পরিলক্ষিত হয়। পুরুষরা কম ভুল করে।

মানুষের গোষ্ঠীভুক্তি বয়সের সাথে পরিবর্তিত হয় না। যদি তারা আগের তুলনায় একটি ভিন্ন সংখ্যা রাখে, এর মানে হল যে সূচকটি একশ শতাংশ নিশ্চিততার সাথে নির্ধারিত হয়নি।

এটি ট্রান্সফিউশন সময় পরিবর্তন করতে পারেন?

রক্ত সঞ্চালনের পরে, গ্রুপটি একই থাকে। যাইহোক, বিজ্ঞানীরা বিশ্বাস করেন যে একজন ব্যক্তি যদি অস্থি মজ্জা প্রতিস্থাপন করেন তবে পরিবর্তনগুলি সম্ভব। তাত্ত্বিকভাবে, এটি সম্ভব যদি অস্থি মজ্জা মারা যায় এবং অন্য গ্রুপ দান করা হয়। অনুশীলনে, এই ধরনের ঘটনা বিরল।

গর্ভাবস্থা এবং প্রসব: পরিবর্তন সম্ভব?

অনেক মহিলা গর্ভাবস্থায় এবং প্রসবের পরে পরীক্ষার ফলাফলের পরিবর্তন সম্পর্কে কথা বলেন।

এটি এই কারণে যে গর্ভাবস্থায়, লাল রক্ত ​​​​কোষের উত্পাদন সক্রিয় হয়, তাই লাল রক্ত ​​​​কোষের সংখ্যা বৃদ্ধি পায়। লোহিত কণিকার সংখ্যা বৃদ্ধির সাথে সাথে অ্যাগ্লুটিনোজেনের পরিমাণ কমতে শুরু করে, ফলে লোহিত রক্তকণিকা সংযোগ বন্ধ করে দেয়।

এই ক্ষেত্রে, প্রথম গ্রুপটি প্রায়শই মহিলাদের মধ্যে পাওয়া যায়, যদিও আসল গ্রুপটি চতুর্থ, তৃতীয় বা দ্বিতীয় হতে পারে।

কোন ক্ষেত্রে রক্তের ধরন পরিবর্তন করা সম্ভব?

রক্তের বৈশিষ্ট্যের পরিবর্তনের মতো একটি চিহ্ন শরীরের বিভিন্ন প্যাথলজির সংঘটন নির্দেশ করতে পারে। প্রায়শই এই ঘটনাটি রোগে পরিলক্ষিত হয় যেমন:

  • রক্তের ক্যান্সার (হেমাটোসারকোমা, লিউকেমিয়া);
  • অন্যান্য অনকোলজিকাল রোগ;
  • হেমাটোপয়েটিক সিস্টেমের প্যাথলজিস (থ্যালাসেমিয়া)।

এই ধরনের ক্ষেত্রে, রক্তরসে অ্যান্টিজেনের সংখ্যা হ্রাস পায়, তাই এগুলি খারাপভাবে প্রকাশ করা হয় এবং গোষ্ঠীভুক্তি নির্ধারণের জন্য ঐতিহ্যগত অধ্যয়নগুলি 100% ফলাফল দেয় না। বিশ্লেষণ একটি ভিন্ন সূচক দেখাতে পারে, কিন্তু এর মানে এই নয় যে রক্তের এই সম্পত্তি পরিবর্তিত হয়েছে।

সংক্রামক রোগের পরে ফেনোটাইপ পরিবর্তন করা সম্ভব। এর কারণ হল কিছু রোগজীবাণু একটি এনজাইম তৈরি করে যা অ্যান্টিজেন A-কে অ্যান্টিজেন B-এর মতো কিছুতে রূপান্তর করে। অ্যান্টিজেনের সংখ্যাও পরিবর্তিত হতে পারে, যা পরীক্ষার ফলাফলের ভুল ব্যাখ্যার দিকে পরিচালিত করে।

অবৈধ গোষ্ঠী সংজ্ঞা

সর্বদা ত্রুটির ঝুঁকি থাকে:

  • উপাদান সংগ্রহ এবং তার পরিবহনের নিয়ম লঙ্ঘনের ক্ষেত্রে;
  • পরীক্ষাগার পদ্ধতি ব্যবহার করে গ্রুপ সনাক্ত করার সময় সরাসরি;
  • ফলাফল ডিকোড করার সময়।

প্রায়শই, চিকিত্সা ত্রুটি এবং চিকিত্সা কর্মীদের অসাধু কাজের কারণে গ্রুপটিকে ভুলভাবে চিহ্নিত করা হয়। মেয়াদোত্তীর্ণ বিকারক ব্যবহার বা রক্তের নমুনায় সিরাম প্রবর্তনের ভুল অনুক্রমের কারণেও বিশ্লেষণে ত্রুটি হতে পারে।

সুতরাং, রক্তের ধরন বা একজন ব্যক্তির রক্তের আরএইচ পরিবর্তন করতে পারে না, কারণ এই বৈশিষ্ট্যগুলি একটি বংশগত ফ্যাক্টর দ্বারা নির্ধারিত হয় এবং অন্তঃসত্ত্বা বিকাশের সময়কালে প্রতিষ্ঠিত হয়।

সত্য, কখনও কখনও এমন কিছু ঘটনা ঘটে যখন বিশ্লেষণ সময়ের সাথে সাথে একটি ভিন্ন ফলাফল দেখায়। গর্ভাবস্থা, প্রসব, ক্যান্সার, সংবহন এবং হেমাটোপয়েটিক সিস্টেমের প্যাথলজির মতো বিভিন্ন কারণের কারণে একটি ত্রুটি বা দুর্বলভাবে প্রকাশিত অ্যাগ্লুটিনোজেনের কারণে এটি ঘটে।

সুতরাং, একটি রক্তের গ্রুপ কি? এটি মনোনীত করার জন্য বেশ কয়েকটি বিকল্প ব্যবহার করা হয়, তবে তাদের মধ্যে সবচেয়ে বিখ্যাত দুটি সিস্টেম: ABO এবং Jansky। পরেরটি হল ছোটবেলা থেকেই আমাদের পরিচিত। এটি 4 প্রকারে গোষ্ঠীর একটি বিভাজন, এক থেকে চার পর্যন্ত রোমান সংখ্যা দ্বারা মনোনীত।

  1. AVO সিস্টেম। রক্তে অ্যাগ্লুটিনিনের উপস্থিতির উপর নির্ভর করে 4 টি গ্রুপে বিভক্ত। এগুলি দুটি প্রকারে আসে এবং a এবং b হিসাবে মনোনীত হয়। এগুলি বিশেষ অ্যান্টিবডি যা আমাদের রক্তের প্লাজমাতে পাওয়া যায় এবং একটি সংযোগকারী কার্য সম্পাদন করে। তারা বিদেশী পদার্থ সংযোগ করে। প্লাজমাতে অ্যাগ্লুটিনিন উপস্থিত হওয়ার জন্য, এরিথ্রোসাইটগুলিতে অ্যাগ্লুটিনোজেনের উপস্থিতি প্রয়োজনীয়। এগুলি তথাকথিত অ্যান্টিজেন। এগুলিকে বড় অক্ষর A এবং B হিসাবে মনোনীত করা হয়েছে। এই অক্ষরের বিভিন্ন বানানের সংমিশ্রণ রক্তকে 4 টি গ্রুপে ভাগ করা সম্ভব করে তোলে।
  2. জানস্কি সিস্টেম। উপরে বর্ণিত চারটি গ্রুপ রোমান সংখ্যা ব্যবহার করে গঠিত হয়। এগুলিকে I, II, III এবং IV হিসাবে মনোনীত করা হয়েছে। অ্যাগ্লুটিনিন এবং অ্যাগ্লুটিনোজেনের উপস্থিতি ABO সিস্টেমের মতোই। এইভাবে, O গ্রুপ I এর সাথে মিলে যায়, যেখানে অ্যাগ্লুটিনোজেন সম্পূর্ণ অনুপস্থিত। A হল গ্রুপ II, যেখানে একটি অ্যাগ্লুটিনোজেন এবং একটি অ্যাগ্লুটিনিন রয়েছে। B – III, যার প্রতিটিতে একটি করে সূচক রয়েছে। শেষ গ্রুপ AB বা IV-তে কোনো অ্যাগ্লুটিনিন নেই।

রক্তের ধরন ছাড়াও, Rh ফ্যাক্টর কী এবং এটি পরিবর্তিত হয় কিনা তা বোঝার মতো। এর গঠন একটি প্রোটিন। এটি সাধারণত দুটি ল্যাটিন অক্ষর Rh দ্বারা চিহ্নিত করা হয়। এটি লোহিত রক্ত ​​কণিকার ঝিল্লিতে অবস্থিত। যখন রক্তে এই জাতীয় প্রোটিন থাকে, তখন একটি পজিটিভ আরএইচ ফ্যাক্টর থাকে। যদি গবেষণা এটি খুঁজে না পায়, এটি নেতিবাচক সম্পর্কে কথা বলার সময়। যাইহোক, এটি কি ধরনের পদার্থ এবং আমাদের রক্ত ​​​​এবং পুরো শরীরের এটি আদৌ প্রয়োজন কিনা, এর কোন স্পষ্ট উত্তর নেই। বিজ্ঞানীরা বিশ্বাস করতে আগ্রহী যে এই প্রোটিনের উপস্থিতি আমাদের দূরবর্তী পূর্বপুরুষদের দ্বারা রোগের সংক্রমণ নির্দেশ করে।

এর কারণ কি

কিন্তু সম্পূর্ণ নিবন্ধ আছে, এবং এমন কিছু লোক আছে যারা দাবি করে যে তাদের রক্তের ধরন পরিবর্তিত হয়েছে। Rh ফ্যাক্টর পরিবর্তন হতে পারে যে বিবৃতি আছে. এবং আরো এবং আরো প্রায়ই
এই ধরনের চিন্তা ফোরামে শোনা অবিরত. এই ধরনের কেস সম্পর্কে সমস্ত গল্প শর্তসাপেক্ষে দুটি গ্রুপে হ্রাস করা যেতে পারে:

  • গর্ভবতী মহিলাদের;
  • যাদের অসুস্থতা ছিল।

একটি অবিসংবাদিত সত্য যে আপনার রক্তের ধরন পরিবর্তন করা একটি মেডিকেল ত্রুটি ছাড়া আর কিছুই নয়। আসলে, একটি খারাপভাবে সঞ্চালিত রক্ত ​​​​পরীক্ষা, যা বিশ্লেষণের জন্য রক্ত ​​​​গ্রহণকারী কর্মী বা এর ফলাফলের বিবরণ সহ অনেক পরিস্থিতিতে নির্দেশিত হতে পারে।

তাহলে কি পরিবর্তন সম্ভব? সর্বোপরি, আমরা জিন দ্বারা এনকোড করা বৈশিষ্ট্যগুলির একটি সেট সম্পর্কে কথা বলছি।

আসুন রক্তের ধরন পরিবর্তন সম্পর্কে বেশ কয়েকটি পৌরাণিক কাহিনী উড়িয়ে দেই।

  • প্রায়শই, এই ধরনের পরিবর্তন একটি সাধারণ ভুল গোপন করে। রক্ত পরীক্ষা করার জন্য সাধারণ পরীক্ষা করা হয়, কিন্তু একটি সাধারণ পরীক্ষা মিথ্যা ফলাফল দেখাতে পারে কারণ নমুনাগুলি একটি জীবাণুমুক্ত টিউবে স্থাপন করা হয়েছিল বা দুর্বল রিএজেন্ট ব্যবহার করা হয়েছিল। সুতরাং, এক মুহূর্তে একজন ব্যক্তির মেডিকেল রেকর্ড পরিবর্তন হতে পারে। কিন্তু রক্তের ধরন নয়।
  • একটি অনুমান আছে যে গর্ভাবস্থায় সূচকগুলি পরিবর্তিত হয়। হ্যাঁ, তবে এটি রক্তের প্রকারের পরিবর্তনের ইঙ্গিত দেয় না, তবে কেবলমাত্র রক্তের উপাদানগুলি হ্রাস পাচ্ছে এবং বিশ্লেষণ সর্বদা রক্তের গ্রুপ নির্ধারণ করে এমন এক বা অন্য পদার্থের উপস্থিতি দেখাতে সক্ষম হয় না। একটি মহিলার, উদাহরণস্বরূপ, গর্ভাবস্থার আগে তৃতীয় গ্রুপ ছিল, কিন্তু বিশ্লেষণের সময় তারা প্রথম দেখায়।
  • বেশ কয়েকটি রোগে, লোহিত রক্তকণিকার মাত্রা বৃদ্ধি পায়, যা রক্তের প্রকারের পরিবর্তন হিসাবে নেওয়া যেতে পারে। উপরন্তু, ব্যাকটেরিয়া এনজাইম নিঃসরণ করতে সক্ষম যা অ্যাগ্লুটিনোজেন এবং তাদের গঠনকে প্রভাবিত করে। গ্রুপ A এর পরিবর্তে, গ্রুপ B এর অনুরূপ কিছু প্রদর্শিত হয়, তবে এটি একটি অস্থায়ী ঘটনা। এবং এই ক্ষেত্রে, যদি রক্ত ​​​​সঞ্চালনের প্রয়োজন হয়, তবে সিউডো-বি-এর উপস্থিতি অবশ্যই সঠিকভাবে নির্ধারণ করতে হবে, কারণ রক্তে এখনও বি অ্যান্টিজেন থাকবে, তাই রক্তটি বেমানান হবে। একটি অস্থায়ী ঘটনা রয়েছে যা রক্তের প্রকারের সম্পূর্ণ পরিবর্তন নয়, তবে শরীরের বেদনাদায়ক অবস্থার কারণে ঘটে, যা উপস্থিত চিকিত্সককে অবশ্যই বুঝতে হবে।

আপনার রক্তের ধরন কি সারা জীবন পরিবর্তিত হতে পারে? আমরা আত্মবিশ্বাসের সাথে বলতে পারি যে না, তবে আপনি যদি নিজের মধ্যে এমন পরিবর্তন দেখতে পান তবে আপনাকে পুনরাবৃত্তি পরীক্ষার জন্য একজন ডাক্তারের সাথে দেখা করতে হবে এবং একটি সম্পূর্ণ মেডিকেল পরীক্ষা করাতে হবে।

লোড হচ্ছে...লোড হচ্ছে...