বেসিক ডিজিজ-মোডিফাইং অ্যান্টি-রিউম্যাটিক ড্রাগস (DMARD) দিয়ে রিউমাটয়েড আর্থ্রাইটিসের চিকিৎসা

রিউমাটয়েড আর্থ্রাইটিসের চিকিৎসায়, জয়েন্ট ক্ষয়ের অগ্রগতি ধীর করতে ওষুধ ব্যবহার করা হয়। এগুলি হল মৌলিক রোগ-সংশোধনকারী অ্যান্টি-রিউমেটিক ওষুধ (DMP), যা সামগ্রিক চিকিত্সা প্রোগ্রামের একটি গুরুত্বপূর্ণ উপাদান। এই ওষুধগুলি কী এবং তারা কীভাবে কাজ করে?

রোগ-পরিবর্তনকারী ওষুধগুলি ইমিউন সিস্টেমে কাজ করে, রিউমাটয়েড আর্থ্রাইটিসের অগ্রগতি ধীর করে দেয়, যেখান থেকে তাদের নাম এসেছে। অনেকগুলি বিভিন্ন ওষুধ রয়েছে যা DMARD-এর বিভাগে পড়ে, তবে সবচেয়ে বেশি ব্যবহৃত কিছু হল:

রিউমেটেক্স (মেথোট্রেক্সেট)- বিপিআরপি বিভাগের প্রধান ওষুধ। এটি অন্যান্য ওষুধের মতোই কাজ করে এবং অনেক ক্ষেত্রেই বেশি কার্যকর। এটি তুলনামূলকভাবে সস্তা এবং বেশিরভাগ নিরাপদ। অন্যান্য PDO-এর মতো, মেথোট্রেক্সেটেরও বেশ কিছু পার্শ্বপ্রতিক্রিয়া রয়েছে: এটি পেট খারাপের কারণ হতে পারে, এটি লিভার বা অস্থি মজ্জার জন্য বিষাক্ত হতে পারে এবং এটি গর্ভাবস্থাকে প্রভাবিত করতে পারে। বিরল ক্ষেত্রে, এটি শ্বাসকষ্টের কারণ হয়। মেথোট্রেক্সেট গ্রহণ করার সময় ভাল সঞ্চালন অপরিহার্য। ফলিক অ্যাসিডের একযোগে ব্যবহার কিছু পার্শ্ব প্রতিক্রিয়া কমাতে পারে। মেথোট্রেক্সেটের সবচেয়ে গুরুত্বপূর্ণ সুবিধা হল এটি দীর্ঘ সময়ের জন্য ব্যবহার করা যেতে পারে। ওষুধটি শিশুদেরও দেওয়া যেতে পারে।

জৈবিক এজেন্ট: এনব্রেল (ইটানারসেট), হুমিরা (আডালিমুমাব), কিনেরেট (আনাকিনরা), ওরেন্টিয়া (অ্যাবাটাসেট), রেমিকাড (ইনফ্লিক্সিমাব), এবং রিতুক্সান (রিতুক্সিমাব)। এগুলি হল রিউমাটয়েড আর্থ্রাইটিসের চিকিৎসার জন্য সর্বশেষ ওষুধ, যা সাবকুটেনিয়াস বা শিরাপথে দেওয়া হয়। তারা ইমিউন সিস্টেমের কার্যকলাপকে নিরপেক্ষ করে যা জয়েন্টগুলিকে ক্ষতি করে। মেথোট্রেক্সেটের সাথে মিলিত হলে, এই ওষুধগুলি বেশিরভাগ লোককে রিউমাটয়েড আর্থ্রাইটিসের লক্ষণগুলি কাটিয়ে উঠতে সহায়তা করে। গবেষণায় দেখা গেছে যে এই ওষুধের অন্যান্য পিডিওর তুলনায় কম পার্শ্বপ্রতিক্রিয়া রয়েছে। জটিলতাগুলির মধ্যে একটি হল তীব্র সংক্রামক রোগের বর্ধিত সংবেদনশীলতা। এই ওষুধগুলি লিভার এবং রক্তের অবস্থার উপর বিরূপ প্রভাব ফেলতে পারে এবং দীর্ঘস্থায়ী হৃদরোগের উপস্থিতি থাকলে সতর্কতার সাথে ব্যবহার করা উচিত। অন্যান্য সম্ভাব্য পার্শ্ব প্রতিক্রিয়া শুধুমাত্র ওষুধের দীর্ঘায়িত ব্যবহারের পরে প্রদর্শিত হতে পারে।

প্লাকুনিল (হাইড্রোক্সিক্লোরোকুইন)এবং আজুলফিডাইন(সালফাস্যালাইন ) মাঝারি রিউমাটয়েড আর্থ্রাইটিসের জন্য ব্যবহৃত। তারা অন্যান্য PDO-এর মতো শক্তিশালী নয়, তবে তাদের কম পার্শ্বপ্রতিক্রিয়া আছে। বিরল ক্ষেত্রে, প্লাকুনিল চোখের উপর নেতিবাচক প্রভাব ফেলে। এই ওষুধ গ্রহণকারী রোগীদের প্রতি বছর একজন চক্ষু বিশেষজ্ঞ দ্বারা পরীক্ষা করা উচিত।

মিনোসিন (মিনোসাইক্লিন)- একটি অ্যান্টিবায়োটিক যা RA-তে প্রদাহজনক প্রক্রিয়া বন্ধ করতে পারে। এর প্রভাব কয়েক মাস পরে দেখা যায়। অন্যান্য ক্ষেত্রে, পার্শ্ব প্রতিক্রিয়াগুলির সম্পূর্ণ পরিসর দেখা দিতে এক বছর সময় লাগে। দীর্ঘায়িত ব্যবহারের সাথে, মিনোসাইক্লিন ত্বকের পিগমেন্টেশনের কারণ হতে পারে।

আরাভা (লেফ্লুনোমাইড)মেথোট্রেক্সেটের মতো কাজ করে এবং এটির সংমিশ্রণে আরও কার্যকর। ওষুধের অনুরূপ প্রতিকূল প্রতিক্রিয়া আছে। আরভা ডায়রিয়া হতে পারে, সেক্ষেত্রে এটি বন্ধ করা উচিত। যেহেতু আরাভা ভ্রূণের উপর নেতিবাচক প্রভাব ফেলে, তাই গর্ভাবস্থায় মহিলাদের ক্ষেত্রে এটি নিষেধ।

নিওরাল (অ্যাজাথিওপ্রাইন)এটি রিউমাটয়েড আর্থ্রাইটিস সহ প্রদাহ সহ বিভিন্ন রোগের জন্য ব্যবহৃত হয়। যাইহোক, কিডনির কার্যকারিতা এবং অন্যান্য পার্শ্বপ্রতিক্রিয়ার উপর এর নেতিবাচক প্রভাবের কারণে, অন্যান্য ওষুধগুলি অকার্যকর হলে এটি সাধারণত রিউমাটয়েড আর্থ্রাইটিসের তীব্রতার চিকিত্সার জন্য ব্যবহৃত হয়।

ইমুনার (অ্যাজাথিওপ্রাইন)রিউমাটয়েড আর্থ্রাইটিস সহ বিভিন্ন প্রদাহজনক অবস্থার জন্য ব্যবহৃত হয়। সবচেয়ে সাধারণ পার্শ্বপ্রতিক্রিয়া হল বমি বমি ভাব এবং বমি, কখনও কখনও পেটে ব্যথা এবং ডায়রিয়া। অ্যাজাথিওপ্রিন দীর্ঘমেয়াদী ব্যবহারে ক্যান্সার হওয়ার সম্ভাবনা বেড়ে যায়।

ডিএমএআরডিগুলি রিউমাটয়েড আর্থ্রাইটিসের অগ্রগতির হারকে ধীর করে দেয় এবং অনেক লোককে তাদের জীবনযাত্রার মান উন্নত করতে সহায়তা করে। কিছু ক্ষেত্রে, মওকুফ ঘটতে পারে। মূলত, ওষুধগুলি রোগের অগ্রগতির হারে মন্থরতা প্রদান করে।

একটি একক PDRP বা তাদের সংমিশ্রণ ব্যবহার বাতজনিত আর্থ্রাইটিসের উপসর্গবিহীন কোর্সকে দীর্ঘায়িত করতে পারে এবং রোগের তীব্র প্রকাশকে উপশম করতে পারে। আপনার জয়েন্টগুলি সকালে দোলানোর জন্য কম সময় লাগবে। আপনার পরবর্তী চেক-আপে, আপনার রিউমাটোলজিস্ট আপনাকে পরামর্শ দিতে পারেন যে আপনার শেষ এক্স-রেতে কোনো নতুন ক্ষত নেই। এছাড়াও, BPRP এর নিয়মিত ব্যবহার জয়েন্টগুলিতে দীর্ঘমেয়াদী ধ্বংসাত্মক প্রক্রিয়ার সম্ভাবনা হ্রাস করে।

BPRPs কি নিরাপদ? সমস্ত পিডিও ফুড অ্যান্ড ড্রাগ অ্যাডমিনিস্ট্রেশন (ইউএসএ) দ্বারা অনুমোদিত। অনেক লোক এই ওষুধগুলি একেবারে কোনও পার্শ্ব প্রতিক্রিয়া ছাড়াই গ্রহণ করে।

যাইহোক, রিউমাটয়েড আর্থ্রাইটিসের উপসর্গের উপর কাজ করে, PDBM সমগ্র শরীরকে প্রভাবিত করে এবং তাদের শক্তিশালী ক্রিয়া কিছু পার্শ্ব প্রতিক্রিয়া সৃষ্টি করে। PDBM এর নিম্নলিখিত সাধারণ পার্শ্ব প্রতিক্রিয়া রয়েছে:

পেট খারাপ. DMARD প্রায়ই বমি বমি ভাব, কখনও কখনও বমি এবং ডায়রিয়া সৃষ্টি করে। এই লক্ষণগুলি অন্যান্য ওষুধ দিয়ে চিকিত্সা করা যেতে পারে। আপনার শরীর ওষুধে অভ্যস্ত হওয়ার সাথে সাথে জটিলতাগুলিও অদৃশ্য হয়ে যায়। যদি আপনার উপসর্গগুলি অস্বস্তিকর হয়, আপনার রিউমাটোলজিস্ট অন্য একটি প্রতিকার লিখবেন।

লিভারের কর্মহীনতা। এই জটিলতা বদহজমের চেয়ে কম সাধারণ। লিভারের ক্ষতি পরীক্ষা করার জন্য আপনাকে নিয়মিত রক্ত ​​​​পরীক্ষা করতে হবে।

রক্তের অবস্থা। DMARDs ইমিউন সিস্টেমের ত্রুটি সৃষ্টি করতে পারে এবং সংক্রামক রোগের ঝুঁকি বাড়াতে পারে। এটি শ্বেত রক্ত ​​​​কোষের মাত্রাও হ্রাস করতে পারে যা শরীরকে সংক্রমণ থেকে রক্ষা করে। কম লোহিত রক্ত ​​কণিকার সংখ্যা (অ্যানিমিয়া) ক্লান্তি বাড়ায়। নিয়মিত করা একটি সাধারণ পরীক্ষা আপনার লোহিত রক্তকণিকা নিয়ন্ত্রণে রাখতে সাহায্য করবে।

নিবন্ধ প্রকাশের তারিখ: 08.08.2016

নিবন্ধ আপডেটের তারিখ: 28.01.

আর্থ্রাইটিস হল বিভিন্ন উত্সের প্রদাহজনক প্রকৃতির যৌথ রোগের একটি গ্রুপের সাধারণ নাম। একই সময়ে এক বা একাধিক জয়েন্টের প্রদাহ একটি স্বাধীন রোগ এবং শরীরের সিস্টেমিক প্যাথলজির প্রকাশ উভয়ই হতে পারে।

সহজ অর্থে বাত কি? সহজ ভাষায়, এটি তরুণাস্থি, সাইনোভিয়াম, ক্যাপসুল, জয়েন্টের তরল এবং জয়েন্টের অন্যান্য উপাদানগুলির প্রদাহ।

10 টিরও বেশি ধরণের আর্থ্রাইটিস রয়েছে (তাদের সম্পর্কে আরও - পরে নিবন্ধে)। কিছু সূক্ষ্মতা বাদ দিয়ে বিভিন্ন ধরণের রোগের বিকাশের প্রক্রিয়া প্রায় একই রকম।

প্যাথলজি রোগীর জীবনযাত্রার মানকে নেতিবাচকভাবে প্রভাবিত করে, এর প্রধান উপসর্গগুলি: ব্যথা সিন্ড্রোম, প্রভাবিত এলাকার ফোলা এবং লালভাব, স্থানীয় তাপমাত্রা বৃদ্ধি, চলাচলের সীমাবদ্ধতা, জয়েন্টের বিকৃতি। একজন ব্যক্তির পক্ষে দৈনন্দিন ক্রিয়াকলাপ চালানো কঠিন হয়ে পড়ে এবং রোগের গুরুতর কোর্সের ক্ষেত্রে এমনকি প্রাথমিক আন্দোলনও করা কঠিন হয়ে পড়ে। দীর্ঘস্থায়ী দীর্ঘমেয়াদী আর্থ্রাইটিস প্রায়ই প্রতিবন্ধী গোষ্ঠীর নিবন্ধনের সাথে আংশিক বা সম্পূর্ণ স্থবিরতার দিকে পরিচালিত করে।

যেকোনো ধরনের আর্থ্রাইটিস নিরাময়যোগ্য(কিছু ধরণের চিকিত্সা করা হয় আরও ভাল এবং সহজ, কিছু আরও খারাপ), বিশেষ করে বর্তমান সময়ে (নিবন্ধটি 2016 সালে লেখা হয়েছিল), যখন অনেক চিকিত্সা পদ্ধতি তৈরি করা হয়েছে এবং সফলভাবে প্রয়োগ করা হয়েছে যা আপনাকে কার্যকরভাবে শুধুমাত্র উপসর্গগুলির সাথে লড়াই করতে দেয় না। রোগ, কিন্তু এর কারণ এবং প্রভাব।

আর্থ্রাইটিস নিম্নলিখিত তিনটি বিশেষত্বের ডাক্তারদের দ্বারা চিকিত্সা করা যেতে পারে: রিউমাটোলজিস্ট, আর্থ্রোলজিস্ট, অর্থোপেডিক ট্রমাটোলজিস্ট। যদি জয়েন্টের প্রদাহ যক্ষ্মা, সিফিলিস, ব্রুসেলোসিস বা অন্যান্য সংক্রমণের পটভূমির বিরুদ্ধে বিকশিত হয়, তাহলে অন্তর্নিহিত রোগের চিকিত্সার উপর জোর দেওয়া হয়, যা যথাক্রমে একজন phthisiatrician, সংক্রামক রোগ বিশেষজ্ঞ বা চর্মরোগ বিশেষজ্ঞ দ্বারা মোকাবেলা করা হয়। - ভেনেরিওলজিস্ট।

নীচে আমি বাতের প্রকার, কারণ এবং লক্ষণগুলি বিস্তারিতভাবে বর্ণনা করব, আধুনিক ডায়াগনস্টিক পদ্ধতি এবং রোগের চিকিত্সার পদ্ধতি সম্পর্কে কথা বলব।

আর্থ্রাইটিসের প্রকারভেদ

বিভাগ দ্বারা বাত গ্রেডিং	ভিউ
প্রদাহজনক আর্থ্রাইটিস	সোরিয়াটিক
	রিউমেটিক
	রিউমাটয়েড
	প্রতিক্রিয়াশীল
	সংক্রামক
	যক্ষ্মা
ডিজেনারেটিভ আর্থ্রাইটিস	আঘাতমূলক
	অস্টিওআর্থারাইটিস
বিকাশের কারণ এবং প্রক্রিয়া বিবেচনায় নেওয়া	প্রাথমিক - অ্যানকিলোজিং স্পন্ডিলাইটিস, স্টিলস ডিজিজ, সিউডোগাউট, রিউম্যাটিক, সোরিয়াটিক, সেপটিক, কিশোর বাত, বিভিন্ন ধরণের নির্দিষ্ট সংক্রামক আর্থ্রাইটিস (ভাইরাল, আমাশয় বা গনোরিয়া)।
	মাধ্যমিক - একটি অন্তর্নিহিত প্যাথলজির পটভূমির বিরুদ্ধে উদ্ভূত, উদাহরণস্বরূপ, একটি ম্যালিগন্যান্ট টিউমার, অস্টিওমাইলাইটিস, অটোইমিউন রোগ, সারকোইডোসিস, হেপাটাইটিস, বোরেলিওসিস, রক্ত, ফুসফুস বা গ্যাস্ট্রোইনটেস্টাইনাল ট্র্যাক্টের কিছু রোগ।
আক্রান্ত জয়েন্টের সংখ্যা দ্বারা	মনোআর্থারাইটিস - শুধুমাত্র একটি জয়েন্টের বিচ্ছিন্ন প্রদাহ, সাধারণত বড়
	অলিগোআর্থারাইটিস - 3 টির বেশি জয়েন্টের স্নেহ
	পলিআর্থারাইটিস - একই সময়ে বড় এবং ছোট উভয় জয়েন্টের 3-6 টি প্রদাহ

সংঘটিত পরিবর্তনের প্রকৃতি অনুসারে, আর্থ্রাইটিসকে বিভক্ত করা হয়:

• প্রদাহজনক, যা প্রদাহের উপস্থিতি দ্বারা চিহ্নিত করা হয়,
• ডিজেনারেটিভ, যখন প্রথমে তরুণাস্থির অপুষ্টি হয়, ডিস্ট্রোফি, আক্রান্ত জয়েন্টের চেহারাতে পরিবর্তন হয়, তারপরে এর বিকৃতি ঘটে।

আর্থ্রাইটিস তীব্র, সাবএকিউট এবং ক্রনিক আকারে ঘটে। একটি প্রদাহজনক ক্ষতের জন্য, একটি তীব্র বা সাবএকিউট কোর্সটি সবচেয়ে বৈশিষ্ট্যযুক্ত, একটি ডিজেনারেটিভ-ডিস্ট্রোফিক ক্ষতের জন্য, একটি দীর্ঘস্থায়ী।

একটি তীব্র প্রদাহজনক প্রক্রিয়া হল: সিরাস, সিরাস-ফাইব্রাস, প্রকৃতিতে পুষ্পযুক্ত।

সাইনোভিয়াল ব্যাগে সিরাস (স্বচ্ছ) তরল গঠন এবং জমা হওয়ার সাথে সবচেয়ে "নিরাপদ" প্রদাহ হয় সাইনোভাইটিস - জয়েন্ট ঝিল্লির প্রদাহের সাথে।

বিশেষ করে গুরুতর বাত purulent হয়। এটির সাথে, প্রদাহ আর্টিকুলার ব্যাগ ছাড়াও, সংলগ্ন টিস্যুগুলিকে প্রভাবিত করে এবং প্যাথোজেনিক অণুজীবের সক্রিয় প্রজননের কারণে আর্টিকুলার তরলে পুস দেখা দেয়। একটি purulent প্রক্রিয়ার বিকাশ একটি ক্যাপসুলার phlegmon গঠনে পরিপূর্ণ (যখন একটি purulent প্রক্রিয়া সমগ্র জয়েন্ট ক্যাপচার)।

রোগের কারণ

সাধারণ (প্রধান) কারণ

• বংশগতি;
• ট্রমা
• স্থূলতা
• শরীরের বিপাকীয় ব্যাধি;
• ঘন ঘন হাইপোথার্মিয়া;
• সংক্রমণ;
• শারীরিক কার্যকলাপের অযৌক্তিক বন্টন: হয় একটি দীর্ঘ বসা অবস্থান, বা অত্যধিক শারীরিক কার্যকলাপ;
• তীব্র ব্যাকটেরিয়া, ভাইরাল বা ছত্রাক সংক্রমণ;
• স্নায়ুতন্ত্রের রোগ;
• অটোইম্মিউন রোগ.

অতিরিক্ত কারণ

• জয়েন্ট সার্জারি,
• উন্নত বয়স,
• প্রসব,
• দুর্বল রোগ প্রতিরোধ ক্ষমতা
• টিকাদান,
• এলার্জি,
• একাধিক গর্ভপাত,
• অনুপযুক্ত পুষ্টি,
• প্রতিকূল পরিবেশগত পরিস্থিতি,
• খনিজ এবং ভিটামিনের অভাব।

অনুপযুক্ত ডায়েট গাউটি আর্থ্রাইটিসের প্রধান কারণ

নির্দিষ্ট ধরনের আর্থ্রাইটিসের কারণ

(যদি টেবিলটি সম্পূর্ণরূপে দৃশ্যমান না হয়, ডানদিকে স্ক্রোল করুন)

আর্থ্রাইটিসের প্রকারভেদ	কারণসমূহ
আঘাতমূলক	জয়েন্টের উপাদানগুলিতে আঘাত: ক্ষত, হাড়ের ভাঙ্গন যা স্পষ্ট করতে হবে, জয়েন্টের অংশে ক্ষত, ইত্যাদি।
ভাইব্রেটিং	জয়েন্টগুলোতে নিয়মিত অত্যধিক চাপ, ভারী লোড অধীনে আন্দোলন সঞ্চালন তাদের বাধ্য করে
প্রতিক্রিয়াশীল	ইউরিয়াপ্লাজমা, ক্ল্যামাইডিয়া, মাইকোপ্লাজমা, ডিসেন্ট্রি ব্যাসিলাস, ক্লোস্ট্রিডিয়া, সালমোনেলা, ইনফ্লুয়েঞ্জা ভাইরাস ইত্যাদির কারণে বিভিন্ন সংক্রমণ।
রিউমাটয়েড	ঠিক প্রতিষ্ঠিত নয়, তবে বংশগতির প্রভাবের সম্ভাবনা বেশি; অটোইম্মিউন রোগ; হারপিস ভাইরাস (এপস্টাইন-বার ভাইরাস, হারপিস সিমপ্লেক্স, সাইটোমেগালোভাইরাস); হেপাটোভাইরাস, রেট্রোভাইরাস
সোরিয়াটিক	সংক্রমণ
	জেনেটিক এবং অটোইমিউন প্রক্রিয়া
অস্টিওআর্থারাইটিস	দেহে বিপাকীয় ব্যাঘাতের ফলে তরুণাস্থির অপর্যাপ্ত পুষ্টি
	ডিসপ্লাসিয়াস - জয়েন্ট উপাদানের জন্মগত ত্রুটি
	পদ্ধতিগত রোগ - স্ক্লেরোডার্মা, লুপাস ইত্যাদি।
	হরমোনজনিত ব্যাধি
	আর্টিকুলার কাঠামোর নির্দিষ্ট এবং অনির্দিষ্ট প্রদাহ। প্রথমটি - যক্ষ্মা, গনোরিয়া, আমাশয়ের পটভূমির বিরুদ্ধে। দ্বিতীয়টি - প্যাথোজেনের অংশগ্রহণ ছাড়াই একটি স্বাধীন পরাজয় হিসাবে
	পরাজয়, পার্থেস রোগের সাথে জয়েন্টগুলির ধ্বংস, অস্টিওকন্ড্রাইটিস
	হিমোফিলিয়া - একটি উত্তরাধিকারসূত্রে রক্তপাতের ব্যাধি
গাউটি	বংশগতি
	বিশেষ পদার্থ সমৃদ্ধ খাবারের অত্যধিক ব্যবহারের সাথে অপুষ্টির পটভূমিতে প্রোটিন বিপাকের লঙ্ঘন - পিউরিনস (ম্যাকেরেল, হেরিং, সার্ডিনস, মাংস)
	শরীরের অতিরিক্ত ওজন

রিউমাটয়েড আর্থ্রাইটিসের বিকাশ ইমিউন সিস্টেমের ব্যর্থতার দ্বারা প্রভাবিত হয়। কিছু অজানা কারণে, ইমিউন সিস্টেমের বিশেষ কোষগুলি জয়েন্টগুলির নিজস্ব টিস্যুগুলিকে "আক্রমণ" করতে শুরু করে। ফলস্বরূপ, অটোইমিউন প্রদাহ শুরু হয়, টিউমারের মতো বিকাশের সাথে আক্রমণাত্মক টিস্যুর বৃদ্ধির সাথে এগিয়ে যায়, যার কারণে লিগামেন্ট, আর্টিকুলার পৃষ্ঠগুলি ক্ষতিগ্রস্ত হয়, তরুণাস্থি এবং অন্তর্নিহিত হাড়গুলি ধ্বংস হয়। এটি ফাইব্রোসিস, স্ক্লেরোসিস, ক্ষয়গুলির বিকাশের দিকে পরিচালিত করে, ফলস্বরূপ - সংকোচন, সাবলাক্সেশন, জয়েন্টের অবিরাম অচলতা - অ্যানকিলোসিস।

সাধারণ লক্ষণ

আর্থ্রাইটিসের প্রধান লক্ষণ হল এক বা একাধিক জয়েন্টে ব্যথা।প্রথমে, তারা দুর্বল এবং কার্যত একজন ব্যক্তির সাধারণ জীবনকে প্রভাবিত করে না। সময়ের সাথে সাথে, ব্যথা সিন্ড্রোম বৃদ্ধি পায়: ব্যথা প্রকৃতিতে তরঙ্গায়িত হয়ে ওঠে, চলাচলের সাথে তীব্র হয়, রাতে এবং সকালের কাছাকাছি। ব্যথার তীব্রতা হালকা থেকে খুব শক্তিশালী পর্যন্ত পরিবর্তিত হয়, নাটকীয়ভাবে যেকোনো আন্দোলনকে বাধা দেয়।

সেকেন্ডারি লক্ষণ:

• সকালের কঠোরতা
• ফোলা
• ত্বকের লালভাব,
• প্রদাহ এলাকায় স্থানীয় তাপমাত্রা বৃদ্ধি,
• রোগীর মোটর কার্যকলাপের অবনতি,
• তার চলাফেরার সীমাবদ্ধতা,
• জয়েন্টগুলির ক্রমাগত বিকৃতি গঠন।

প্রক্রিয়াটির উপর নির্ভর করে, আক্রান্ত জয়েন্টগুলির কার্যকারিতার সীমাবদ্ধতা হালকা এবং গুরুতর উভয়ই হতে পারে, অঙ্গটির সম্ভাব্য সম্পূর্ণ স্থবিরতা সহ।

আসুন কিছু ধরণের আর্থ্রাইটিসের লক্ষণগুলি ঘনিষ্ঠভাবে দেখে নেওয়া যাক।

আঘাতজনিত আর্থ্রাইটিস

আর্টিকুলার উপাদানগুলির আঘাতজনিত ক্ষতি একটি প্রদাহজনক প্রতিক্রিয়া দ্বারা অনুষঙ্গী হয়, এবং যদি প্যাথোজেনিক জীবাণুগুলি গহ্বরে প্রবেশ করে, তবে আর্টিকুলার তরল এবং বার্সার পিউলিয়েন্ট প্রদাহ, ধীরে ধীরে কাছাকাছি জয়েন্ট টিস্যুতে চলে যায়।

রিউমাটয়েড আর্থ্রাইটিসের লক্ষণ

এই ধরণের আর্থ্রাইটিস হাঁটু, কব্জি, কনুই, গোড়ালি জয়েন্টগুলির পাশাপাশি আঙ্গুল এবং পায়ের আঙ্গুলের ছোট জয়েন্টগুলির প্রতিসম ক্ষত দ্বারা চিহ্নিত করা হয়। নিতম্ব, কাঁধ এবং মেরুদণ্ডের জয়েন্টগুলির প্রদাহ কম সাধারণ, তবে সম্ভব।

রোগের একটি তীব্র বা সাবএকিউট কোর্সে, একজন ব্যক্তি সকালে পেশী এবং জয়েন্টগুলিতে তীব্র ব্যথা, গুরুতর দুর্বলতা, জ্বর, ছোট জয়েন্টগুলিতে শক্ত হয়ে যাওয়া দ্বারা বিরক্ত হয়।

একটি দীর্ঘস্থায়ী অলস প্রক্রিয়া হালকা ব্যথার সাথে ঘটে, আর্টিকুলার পরিবর্তনের একটি ধীরে ধীরে বৃদ্ধি, যা সাধারণত অঙ্গগুলির কার্যকারিতার উল্লেখযোগ্য সীমাবদ্ধতার সাথে থাকে না।

ধীরে ধীরে, প্রদাহ জয়েন্ট সংলগ্ন পেশীতে ছড়িয়ে পড়ে। ফলস্বরূপ, তাদের ফোকাল প্রদাহ বিকশিত হয়, পেশী শক্তি এবং তাদের স্বন হ্রাস পায়, রোগী স্বাভাবিক শারীরিক পরিশ্রমের পরে পেশী দুর্বলতা, তীব্র ক্লান্তি অনুভব করেন।

একটি সাধারণ উপসর্গ হ'ল বৃত্তাকার আকৃতির সাবকুটেনিয়াস নোডিউলগুলির উপস্থিতি যার ব্যাস 2 সেন্টিমিটারের বেশি নয়। এগুলি হৃৎপিণ্ডের ভালভ এবং ফুসফুসেও গঠন করতে পারে।

এই ধরনের রোগ একই সময়ে 2 বা 3 জয়েন্টগুলোতে পরাজয়ের অসমতা দ্বারা চিহ্নিত করা হয়। তাছাড়া, প্রথমে পায়ের আঙ্গুল এবং হাতের ছোট জয়েন্টগুলি স্ফীত হয়, তারপরে বড়গুলি - হাঁটু, কনুই, কাঁধ ইত্যাদি।

অলিগোআর্থারাইটিস (3টির বেশি জয়েন্টের প্রদাহ) এর সাথে টেন্ডনের চারপাশে ঝিল্লির প্রদাহ, স্ফীত এলাকার তাপমাত্রা বৃদ্ধি এবং ত্বকের লালভাব, ফোলাভাব এবং জয়েন্টগুলোতে ব্যথা হয়।

ব্যথা সিন্ড্রোম বিশ্রাম বা রাতে প্রকাশ করা হয়, সকালে কঠোরতা এবং কালশিটে দিনের বেলা অদৃশ্য হয়ে যায়।

কারণ নির্ণয়

একটি সঠিক নির্ণয়ের প্রতিষ্ঠা করা হয় ক্লিনিকাল প্রকাশের একটি সেট, ডাক্তারের পরীক্ষার ডেটা এবং ল্যাবরেটরি ডায়াগনস্টিকসের ফলাফল যা আর্থ্রাইটিসের উপস্থিতি নিশ্চিত করে (ডায়াগনস্টিক ডেটা প্রক্রিয়াটির ধরন, পর্যায় এবং কার্যকলাপের মাত্রা নির্ধারণ করতেও সহায়তা করে) .

ভিজ্যুয়াল পরীক্ষা এবং বিরক্তিকর জয়েন্টগুলোর palpation সঙ্গে পরীক্ষার সময়, ডাক্তার ফোলা, ত্বকের লালভাব, যা স্পর্শে গরম; একটি অবহেলিত রোগের সাথে, জয়েন্টের একটি দৃশ্যমান বিকৃতি রয়েছে।

নিচের সারণীতে আর্থ্রাইটিস সন্দেহ হলে নির্দিষ্ট ধরনের পরীক্ষা করতে হবে:

(যদি টেবিলটি সম্পূর্ণরূপে দৃশ্যমান না হয়, ডানদিকে স্ক্রোল করুন)

ল্যাবরেটরি ডায়গনিস্টিক পদ্ধতি	ইন্সট্রুমেন্টাল ডায়াগনস্টিক পদ্ধতি
ক্লিনিকাল রক্ত ​​​​পরীক্ষা	2টি অনুমানে জয়েন্টের এক্স-রে
রক্তের "বায়োকেমিস্ট্রি" (সূচক - ইউরিক অ্যাসিড, সিয়ালিক অ্যাসিড, প্রোটিন ভগ্নাংশ, সিআরপি, ফাইব্রিন, হ্যাপটোগ্লোবিন ইত্যাদি)	ডিজিটাল মাইক্রোফোকাস রেডিওগ্রাফি হল একটি সরাসরি ম্যাগনিফিকেশন এক্স-রে ইমেজ, যেখানে ডিজিটাল ইমেজিং সিস্টেম হাই-ডেফিনিশন ইমেজ প্রদান করে। পদ্ধতিটি আপনাকে হাড়ের গঠনে ন্যূনতম পরিবর্তন সনাক্ত করতে দেয়
রিউমাটয়েড ফ্যাক্টর	আর্থ্রোগ্রাফি - একটি কনট্রাস্ট এজেন্ট জয়েন্ট গহ্বরে ইনজেকশন দেওয়ার পরে একটি এক্স-রে নেওয়া
অ্যান্টিস্ট্রেপ্টোলাইসিন-ও	আক্রান্ত জয়েন্টগুলির আল্ট্রাসাউন্ড
সাইনোভিয়াল ফ্লুইডের সাইটোলজিক্যাল এবং মাইক্রোবায়োলজিক্যাল পরীক্ষা	সিনটিগ্রাফি - শরীরে একটি তেজস্ক্রিয় আইসোটোপ প্রবর্তনের পরে প্যাথলজিকাল এলাকার একটি দ্বি-মাত্রিক চিত্র প্রাপ্ত করা
প্রয়োজনে আর্টিকুলার মেমব্রেনের বায়োপসি করা হয় এবং তারপর পরীক্ষা করা হয়	ডায়াগনস্টিক আর্থ্রোস্কোপি একটি ক্ষুদ্রাকৃতির ভিডিও ক্যামেরা সহ একটি আর্থ্রোস্কোপের মাধ্যমে যৌথ কাঠামো পরীক্ষা করার একটি অত্যন্ত তথ্যপূর্ণ পদ্ধতি।

চিকিৎসা পদ্ধতি

যেকোনো ধরনের আর্থ্রাইটিসের বিকাশের বিভিন্ন ধাপ রয়েছে। প্রতিটির জন্য, চিকিত্সার নির্দিষ্ট পদ্ধতি নির্বাচন করা হয়: প্রথম এবং দ্বিতীয়টির জন্য, রক্ষণশীল থেরাপি যথেষ্ট, তৃতীয়টির জন্য এবং জটিলতার উপস্থিতিতে, অস্ত্রোপচারের হস্তক্ষেপ প্রয়োজন হতে পারে।

টেবিলটি আর্থ্রাইটিসের জন্য একটি সাধারণ চিকিত্সার পদ্ধতি দেখায়।

(যদি টেবিলটি সম্পূর্ণরূপে দৃশ্যমান না হয়, ডানদিকে স্ক্রোল করুন)

চিকিৎসা পদ্ধতি	বিস্তারিত
ঔষুধি চিকিৎসা	অ-স্টেরয়েডাল অ্যান্টি-ইনফ্ল্যামেটরি ওষুধ মুখের মাধ্যমে, ইন্ট্রামাসকুলারলি এবং/অথবা ইন্ট্রা-আর্টিকুলারলি।
	মৌখিক এবং ইন্ট্রা-আর্টিকুলার কর্টিকোস্টেরয়েড।
ইফারেন্ট থেরাপি	Cryoapheresis হল একটি চিকিৎসা কৌশল যা রোগীর কাছ থেকে নেওয়া প্লাজমার ঠান্ডা বা বিশেষ রাসায়নিক দিয়ে চিকিত্সার উপর ভিত্তি করে। তারপর আবার রোগীর কাছে ইনজেকশন দেওয়া হয়।
	প্লাজমা ক্যাসকেড পরিস্রাবণ (প্লাজমাফেরেসিস) হ'ল টক্সিন, অ্যান্টিবডি, হরমোন এবং অন্যান্য পদার্থ থেকে রক্তরস পরিশোধন করা, যার মাত্রা শরীরে তীব্রভাবে বৃদ্ধি পায়।
ফিজিওথেরাপি এবং ম্যাসেজ (তীব্র প্রদাহজনক প্রক্রিয়া কমে যাওয়ার পরে)	অ্যামপ্লিপালস থেরাপি, ফোনোফোরেসিস, ইলেক্ট্রোফোরেসিস, চৌম্বক এবং লেজার থেরাপি, ওজোকেরাইট এবং প্যারাফিনের সাথে অ্যাপ্লিকেশন, ইউএফও, ইউএইচএফ।
ফিজিওথেরাপি	ব্যায়াম থেরাপির ব্যায়ামগুলি কার্যকরী ব্যাধি এবং চুক্তির বিকাশ প্রতিরোধের লক্ষ্যে।
সার্জারি	প্রকারভেদ: আর্থ্রোটমি, সাইনোভিয়াল মেমব্রেনের ছেদন (সায়নোভেক্টমি), আর্থ্রোডেসিস, জয়েন্ট রিসেকশন, মেডিকেল আর্থ্রোস্কোপি, চেইলেক্টমি। জয়েন্টটি ধ্বংস হয়ে গেলে, পুনর্গঠনমূলক আর্থ্রোপ্লাস্টি বা আর্থ্রোপ্লাস্টি (জয়েন্ট প্রতিস্থাপন) নির্দেশিত হয়।

আর্থ্রাইটিস চিকিৎসা

বিভিন্ন ধরণের আর্থ্রাইটিসের চিকিত্সার পদ্ধতিগুলি খুব একই রকম, পার্থক্যগুলি শুধুমাত্র কিছু নির্দিষ্ট সূক্ষ্মতার মধ্যে রয়েছে, উদাহরণস্বরূপ:

• নির্দিষ্ট আর্থ্রাইটিসের সাথে, অন্তর্নিহিত রোগের চিকিত্সা করা হয় (যক্ষ্মার সাথে, যক্ষ্মাবিরোধী ওষুধের উপর জোর দেওয়া হয়)।
• সোরিয়াটিক আর্থ্রাইটিসের ক্রিয়াকলাপ কমাতে, উপরের পদ্ধতিগুলি রক্তের অতিবেগুনী বা লেজার বিকিরণ, হেমোসোরপশনের সাথে সম্পূরক। এবং ফিজিওথেরাপি থেকে, PUVA থেরাপি কার্যকর, একটি বিশেষ ফটোসেনসিটাইজিং ড্রাগের বাহ্যিক এক্সপোজারের সাথে দীর্ঘ-তরঙ্গ অতিবেগুনী রশ্মির সংমিশ্রণ।

সারসংক্ষেপ

শুধুমাত্র সতর্কতার সাথে ডাক্তারের সুপারিশ অনুসরণ করে আপনি আর্থ্রাইটিসকে পরাস্ত করতে পারেন। পূর্বাভাস সাধারণত অনুকূল হয়, তবে এটি সম্পূর্ণরূপে একজন বিশেষজ্ঞের সাথে যোগাযোগ করার এবং চিকিত্সা শেষ করার সময়োপযোগীতার উপর নির্ভর করে। আধুনিক কৌশলগুলি জয়েন্টে অপারেশন করে এমনকি সবচেয়ে অবহেলিত পরিস্থিতি সংশোধন করা সম্ভব করে তোলে।

মালিক এবং সাইট এবং বিষয়বস্তুর জন্য দায়ী: আফিনোজেনভ আলেক্সি.

আরও পড়ুন, আপনি পছন্দ করবেন:

তুমি গোলাম নও!
অভিজাত শ্রেণীর শিশুদের জন্য বন্ধ শিক্ষা কোর্স: "বিশ্বের সত্য ব্যবস্থা।"
http://noslave.org

উইকিপিডিয়া থেকে, মুক্ত বিশ্বকোষ

রিউমাটয়েড আর্থ্রাইটিসের চিকিৎসায় ব্যবহৃত মৌলিক ওষুধগুলির অনেকগুলি (কিন্তু সব নয়) অন্যান্য কিছু রোগেও সক্রিয় থাকে, সম্ভবত বা প্রমাণিত হয় যে একটি অটোইমিউন প্রকৃতি রয়েছে। এই ধরনের রোগের মধ্যে রয়েছে: আলসারেটিভ কোলাইটিস, ক্রোনের রোগ, সোরিয়াসিস, অটোইমিউন গ্লোমেরুলোনফ্রাইটিস, দীর্ঘস্থায়ী সক্রিয় হেপাটাইটিস। এটি লক্ষ্য করা বেশ আকর্ষণীয় যে বিভিন্ন অটোইমিউন রোগে, "মৌলিক"গুলির মধ্যে বিভিন্ন ওষুধ সাহায্য করে, যা তাদের ইটিওলজি এবং প্যাথোজেনেসিসের পার্থক্যকে প্রতিফলিত করতে পারে। রিউমাটয়েড আর্থ্রাইটিস এবং অন্যান্য অটোইমিউন রোগে মৌলিক ওষুধের কার্যকারিতা তাদের নির্দিষ্ট অ্যান্টি-ইনফ্ল্যামেটরি এবং ইমিউনোসপ্রেসিভ কার্যকলাপের সাথে যুক্ত। একই সময়ে, গ্লুকোকোর্টিকয়েড এবং নন-স্টেরয়েডাল অ্যান্টি-ইনফ্ল্যামেটরি ওষুধের বিপরীতে মৌলিক অ্যান্টি-রিউমেটিক ওষুধগুলি প্রদাহের জন্য "প্রচলিত" অ্যান্টি-ইনফ্ল্যামেটরি ড্রাগ হিসাবে অনুপযুক্ত, যার প্যাথোজেনেসিসে নির্দিষ্ট নির্দিষ্ট অটোইমিউন প্রক্রিয়া জড়িত নয়। যে সমস্ত মৌলিক ওষুধগুলি "বাস্তব" ইমিউনোসপ্রেসেন্ট নয় (যেমন মৌলিক ওষুধ মেথোট্রেক্সেট, অ্যাজাথিওপ্রাইন বা সাইক্লোস্পোরিন) সেগুলিও অটোইমিউনিটির সাথে সম্পর্কিত নয় এমন পরিস্থিতিতে ইমিউনোসপ্রেসনের জন্য ব্যবহার করা যাবে না, উদাহরণস্বরূপ, অঙ্গ এবং টিস্যুগুলির অ্যালোট্রান্সপ্ল্যান্টেশনে। সালাজোপাইরিডাজিন বা ক্লোরোকুইনের ইমিউনোসপ্রেসিভ ক্রিয়াকলাপ এটির জন্য খুব দুর্বল এবং তদুপরি, অটোইমিউনিটির জন্য নির্দিষ্ট। সমস্ত মৌলিক ওষুধের একটি সাধারণ সম্পত্তি প্রভাবের একটি ধীর, ধীরে ধীরে বিকাশ, যার জন্য কয়েক মাস থেরাপির প্রয়োজন হতে পারে। রিউমাটয়েড আর্থ্রাইটিস এবং অন্যান্য অটোইমিউন রোগে দ্রুত লক্ষণগত উন্নতি অর্জনের জন্য, প্রাথমিক থেরাপির প্রভাবের জন্য অপেক্ষা করার সময় গ্লুকোকোর্টিকয়েড, ননস্টেরয়েডাল অ্যান্টি-ইনফ্ল্যামেটরি ড্রাগগুলি নির্ধারিত হয়। রিউমাটয়েড আর্থ্রাইটিস বা, উদাহরণস্বরূপ, ক্রোনস ডিজিজের একটি গুরুতর কোর্সের সাথে, বিভিন্ন গ্রুপের দুটি বা ততোধিক মৌলিক ওষুধের সম্মিলিত ব্যবহার, বিভিন্ন প্রক্রিয়ার সাথে, প্রয়োজন হতে পারে। এই ক্ষেত্রে, নির্দিষ্ট সংমিশ্রণগুলির সাথে থেরাপির বিষাক্ততা বাড়ানোর সম্ভাবনা বিবেচনা করা খুবই গুরুত্বপূর্ণ। উদাহরণস্বরূপ, সালফাসালাজিন বা স্যালাজোপাইরিডাজিনের সাথে মেথোট্রেক্সেটের সংমিশ্রণ মেথোট্রেক্সেটের হেমাটোলজিকাল বিষাক্ততা বৃদ্ধির দিকে পরিচালিত করে, যেহেতু সালফোনামাইড, মেথোট্রেক্সেটের মতো, শুধুমাত্র ব্যাকটেরিয়াতেই নয়, মানব কোষে ডাইহাইড্রোফোলেট রিডাক্টেস ইনহিবিটার। সাইক্লোস্পোরিনের সাথে মেথোট্রেক্সেটের সংমিশ্রণ ইমিউনোসপ্রেশনের মাত্রা বৃদ্ধির দিকে পরিচালিত করে এবং সেই অনুযায়ী, থেরাপির সংক্রামক এবং নিওপ্লাস্টিক জটিলতার ঝুঁকি বৃদ্ধি করে। শ্রেণীবিভাগ বেসিক অ্যান্টিরিউমেটিক ওষুধগুলিকে কয়েকটি গ্রুপে ভাগ করা হয়েছে: ইমিউনোসপ্রেসিভ ওষুধ: ইনফ্লিক্সিমাব ("রিমিকেড") লেভামিসোল ("ডেকারিস") লেফ্লুনোমাইড ("আরাভা") মারকাপটোপুরিন ("পুরি-নেটোল") সাইক্লোস্পোরিন (স্যান্ডিমুন নিওরাল) সাইক্লোফসফামাইড - উচ্চ বিষাক্ততার কারণে খুব কমই ব্যবহৃত হয় সোনার প্রস্তুতি: অরনোফিন # ("অরোপান", "রিদৌরা") সোডিয়াম অরোথিওসালফেট # ("স্যানোক্রিজিন") অরোটিওপ্রোল # ("ক্রিসানোল") ডি-পেনিসিলামাইন ("কুপ্রেনিল") 5-অ্যামিনোসালিসিলিক অ্যাসিডের ডেরিভেটিভ: 4-অ্যামিনোকুইনোলিন ডেরিভেটিভস: ক্লোরোকুইন (ডেলাগিল) হাইড্রক্সিক্লোরোকুইন ("প্ল্যাকুনিল") ম্যাট্রিক্স মেটালোপ্রোটিনেস ইনহিবিটরস: # - 2015 এর জন্য ড্রাগটি রাশিয়ায় নিবন্ধিত নয় : ভুল বা অনুপস্থিত ছবি এই নিবন্ধটি তথ্য অনুপস্থিত. তথ্য অবশ্যই যাচাইযোগ্য হতে হবে, অন্যথায় এটি প্রশ্নবিদ্ধ এবং সরানো যেতে পারে। .php? title =% D0% 91% D0% BE% D0% BB% D0% B5% D0% B7% D0% BD% D1% 8C-% D0% BC% D0% BE% D0% B4% D0% B8 % D1% 84% D0% B8% D1% 86% D0% B8% D1% 80% D1% 83% D1% 8E% D1% 89% D0% B8% D0% B5_% D0% B0% D0% BD% D1 %82% D0% B8% D1% 80% D0% B5% D0% B2% D0% BC% D0% B0% D1% 82% D0% B8% D1% 87% D0% B5% D1% 81% D0% BA % D0% B8% D0% B5_% D0% BF% D1% 80% D0% B5% D0% BF% D0% B0% D1% 80% D0% B0% D1% 82% D1% 8B & কর্ম = সম্পাদনা] লিঙ্ক যোগ করে এই নিবন্ধ. এই চিহ্ন সেট করা হয় সেপ্টেম্বর 29, 2009. [[কে:উইকিপিডিয়া:উৎস ছাড়া নিবন্ধ (দেশ: লুয়া ত্রুটি: callParserFunction: ফাংশন "#property" পাওয়া যায়নি। )]] [[কে: উইকিপিডিয়া: উৎস ছাড়া নিবন্ধ (দেশ: লুয়া ত্রুটি: callParserFunction: ফাংশন "#property" পাওয়া যায়নি। )]]

"রোগ-সংশোধনকারী অ্যান্টি-রিউম্যাটিক ওষুধ" নিবন্ধটির উপর একটি পর্যালোচনা লিখুন

নোট (সম্পাদনা)

রোগ-সংশোধনকারী অ্যান্টি-রিউমেটিক ওষুধের বৈশিষ্ট্যযুক্ত উদ্ধৃতি

ম্যাগডালেনা জানতেন যে রাডোমিরের আদেশ পূরণ করার জন্য, তাকে আত্মবিশ্বাসী, সংগৃহীত এবং শক্তিশালী বোধ করতে হবে। কিন্তু যখন সে কেবল বেঁচে ছিল, তার গভীরতম দুঃখে আবদ্ধ ছিল, এবং পাগলাটে একাকী ছিল ...
রাডোমির ছাড়া, তার জীবন শূন্য, মূল্যহীন এবং তিক্ত হয়ে ওঠে ... তিনি এখন দূরে কোথাও বাস করতেন, একটি অপরিচিত এবং আশ্চর্যজনক পৃথিবীতে, যেখানে তার আত্মা পৌঁছাতে পারে না ... এবং সে তাকে একজন মানুষ হিসাবে, একজন মহিলা হিসাবে উন্মাদভাবে মিস করেছিল .. এবং দুর্ভাগ্যবশত, কেউ তাকে এতে কিছু সাহায্য করতে পারেনি।
তারপরে আমরা তাকে আবার দেখলাম ...
ম্যাগডালেনা একটি উঁচু পাহাড়ের উপর একা বসেছিল, বন্য ফুলে সম্পূর্ণরূপে পরিপূর্ণ, তার বুকে হাঁটু চেপে ... সে, যেমনটি ইতিমধ্যেই প্রথা হয়ে উঠেছে, সূর্যাস্ত দেখেছিল - রাডোমির ছাড়া আরেকটি নিয়মিত দিন বেঁচে ছিল ... সে জানত যে সেখানে থাকবে এরকম আরো অনেক দিন... অনেক। এবং সে জানত যে তাকে এটিতে অভ্যস্ত হতে হবে। সমস্ত তিক্ততা এবং শূন্যতা সত্ত্বেও, ম্যাগডালিন ভালভাবে বুঝতে পেরেছিল যে একটি দীর্ঘ, কঠিন জীবন তার সামনে অপেক্ষা করছে এবং তাকে একাই বাঁচতে হবে ... রাডোমির ছাড়া। এখন পর্যন্ত তিনি যা কল্পনা করতে পারেননি, কারণ তিনি সর্বত্র বাস করতেন - তার প্রতিটি কোষে, তার স্বপ্ন এবং জাগরণে, প্রতিটি বস্তুতে যা তিনি একবার স্পর্শ করেছিলেন। দেখে মনে হচ্ছিল যে পুরো আশেপাশের স্থানটি রাডোমিরের উপস্থিতিতে পরিপূর্ণ ছিল ... এবং এমনকি যদি সে ইচ্ছা করে তবে এর থেকে কোন পরিত্রাণ ছিল না।
সন্ধ্যা ছিল শান্ত, শান্ত এবং উষ্ণ। দিনের উত্তাপের পরে পুনরুজ্জীবিত প্রকৃতি উষ্ণ-আপ ফুলের তৃণভূমি এবং সূঁচের গন্ধে রাগান্বিত হয়েছিল ... ম্যাগডালেনা সাধারণ বন জগতের একঘেয়ে শব্দ শুনেছিল - এটি আশ্চর্যজনকভাবে এত সহজ এবং এত শান্ত ছিল! .. ফুলে উঠেছে গ্রীষ্মের তাপ, মৌমাছিরা কাছাকাছি ঝোপে জোরে গুঞ্জন করছিল। এমনকি তারা, পরিশ্রমী, দিনের জ্বলন্ত রশ্মি থেকে দূরে সরে যেতে পছন্দ করত এবং এখন তারা আনন্দের সাথে সন্ধ্যার উদ্দীপক শীতল শুষে নিচ্ছে। মানুষের মঙ্গল অনুভব করে, ছোট রঙের পাখিটি নির্ভয়ে ম্যাগডালেনার উষ্ণ কাঁধে বসেছিল এবং কৃতজ্ঞতায় সোনার রূপালী ট্রিলগুলিতে ফেটে পড়েছিল ... কিন্তু ম্যাগডালিন এটি লক্ষ্য করেননি। তিনি আবার তার স্বপ্নের পরিচিত জগতে চলে গেলেন, যেখানে রাডোমির এখনও বাস করত ...
এবং সে আবার তাকে মনে রাখল ...
তার অবিশ্বাস্য উদারতা ... জীবনের জন্য তার উচ্ছ্বসিত তৃষ্ণা ... তার উজ্জ্বল স্নেহময় হাসি এবং তার নীল চোখের বিদ্ধ দৃষ্টি ... এবং তিনি যে পথ বেছে নিয়েছেন তার সঠিকতার প্রতি তার দৃঢ় আস্থা। আমি একটি দুর্দান্ত, শক্তিশালী ব্যক্তির কথা মনে করেছি, যিনি বেশ শিশু হয়ে ইতিমধ্যে পুরো ভিড়কে নিজের কাছে বশীভূত করেছিলেন! ..
আমি তার স্নেহ মনে করেছি ... তার বড় হৃদয়ের উষ্ণতা এবং আনুগত্য ... এই সব এখন শুধুমাত্র তার স্মৃতিতে বেঁচে ছিল, সময়ের কাছে আত্মসমর্পণ করে না, বিস্মৃতিতে যায় না। এটা সব বাস এবং ... আঘাত. কখনও কখনও এটি তার কাছে মনে হয়েছিল - আর একটু বেশি, এবং সে শ্বাস বন্ধ করবে ... কিন্তু দিনগুলি কেটে গেল। এবং জীবন এখনও চলল। তিনি রাডোমিরের রেখে যাওয়া ডিউটি ​​দ্বারা বাধ্য ছিলেন। অতএব, যতদূর সে পারে, সে তার অনুভূতি এবং আকাঙ্ক্ষাকে বিবেচনায় নেয়নি।
তার ছেলে স্বেতোদার, যাকে সে পাগলের মতো মিস করেছিল, রাদানের সাথে সুদূর স্পেনে ছিল। ম্যাগডালিন জানতেন - এটি তার জন্য কঠিন ছিল ... তিনি তখনও খুব কম বয়সী ছিলেন এইরকম ক্ষতির সাথে মানিয়ে নিতে। কিন্তু তিনি এটাও জানতেন যে গভীর দুঃখের মধ্যেও, তিনি কখনই অপরিচিতদের কাছে তার দুর্বলতা দেখাবেন না।
তিনি ছিলেন রাডোমিরের পুত্র...
এবং এটি তাকে শক্তিশালী হতে বাধ্য করেছিল।
আবার কয়েক মাস কেটে গেল।
এবং এখন, ধীরে ধীরে, সবচেয়ে ভয়ানক ক্ষতির সাথেও যেমন ঘটে, ম্যাগডালিন পুনরুজ্জীবিত হতে শুরু করে। স্পষ্টতই, জীবিত অবস্থায় ফিরে আসার সঠিক সময় এসেছে ...

ছোট মন্টসেগুর বেছে নেওয়ার পর, যেটি ছিল উপত্যকার সবচেয়ে জাদুকরী দুর্গ (যেমন এটি অন্য জগতের "ট্রানজিশন পয়েন্ট" এ দাঁড়িয়েছিল), ম্যাগডালিন এবং তার মেয়ে শীঘ্রই ধীরে ধীরে সেখানে যেতে শুরু করে। তারা তাদের নতুন, এখনও অপরিচিত, বাড়িতে বসতি স্থাপন করতে শুরু করে ...
এবং, অবশেষে, রাডোমিরের অবিরাম আকাঙ্ক্ষার কথা মনে রেখে, ম্যাগডালেনা ধীরে ধীরে তার প্রথম ছাত্রদের নিয়োগ করতে শুরু করে ... এটি সম্ভবত সবচেয়ে সহজ কাজগুলির মধ্যে একটি ছিল, যেহেতু এই বিস্ময়কর জমির প্রতিটি ব্যক্তি কমবেশি প্রতিভাধর ছিল। এবং প্রায় সবাই জ্ঞান পিপাসু ছিল. অতএব, খুব শীঘ্রই ম্যাগডালিনের ইতিমধ্যেই কয়েকশো অত্যন্ত পরিশ্রমী শিষ্য ছিল। তারপরে এই সংখ্যাটি এক হাজারে বেড়েছে ... এবং খুব শীঘ্রই পুরো ভ্যালি অফ ম্যাজেস তার শিক্ষা দ্বারা আচ্ছাদিত হয়েছিল। এবং তিনি তার তিক্ত চিন্তা থেকে বাঁচার জন্য যতটা সম্ভব লোক নিয়েছিলেন, এবং অক্সিটানীয়রা জ্ঞানের প্রতি কতটা আগ্রহের সাথে আকৃষ্ট হয়েছিল তা অবিশ্বাস্যভাবে আনন্দিত হয়েছিল! তিনি জানতেন - রাডোমির তার হৃদয়ের নীচ থেকে এই বিষয়ে খুশি হতেন ... এবং আরও বেশি আবেদনকারীকে নিয়োগ করতেন।
- সরি, সেভার, কিন্তু মাগীরা এই কথায় রাজি হলো কিভাবে?! সর্বোপরি, তারা এত সাবধানে তাদের জ্ঞান সবার কাছ থেকে রক্ষা করে? কিভাবে ভ্লাডিকা এই অনুমতি দিলেন? ম্যাগডালিন সবাইকে শিখিয়েছিলেন, শুধুমাত্র দীক্ষা বেছে নেননি, তাই না?
- ভ্লাডিকা কখনই এর সাথে একমত হননি, ইসিডোরা ... ম্যাগডালিন এবং রাডোমির তার ইচ্ছার বিরুদ্ধে গিয়েছিলেন, এই জ্ঞান মানুষের কাছে প্রকাশ করেছিলেন। এবং আমি এখনও জানি না তাদের মধ্যে কোনটি সত্যিই সঠিক ছিল ...

5315 0

প্রদাহজনিত বাতজনিত রোগ, যার প্রধান রূপ হল রিউমাটয়েড আর্থ্রাইটিস (RA), ডিফিউজ কানেক্টিভ টিস্যু ডিজিজ (DBTD), সিস্টেমিক ভাস্কুলাইটিস, সেরোনেগেটিভ এবং মাইক্রোক্রিস্টালাইন আর্থ্রোপ্যাথি, দীর্ঘস্থায়ী মানব প্যাথলজির সবচেয়ে গুরুতর রূপগুলির মধ্যে একটি। এই রোগগুলির ফার্মাকোথেরাপি আধুনিক ক্লিনিকাল মেডিসিনের সবচেয়ে কঠিন সমস্যাগুলির মধ্যে একটি হয়ে চলেছে।

অনেক রোগের এটিওলজি অজানা, যা কার্যকর ইটিওট্রপিক থেরাপি পরিচালনা করা অসম্ভব করে তোলে। যাইহোক, সাম্প্রতিক বছরগুলিতে তাদের প্যাথোজেনেসিস বোঝার ক্ষেত্রে, সুস্পষ্ট অগ্রগতি হয়েছে, যা প্রাথমিকভাবে ইমিউন সিস্টেমের কাঠামোগত এবং কার্যকরী বৈশিষ্ট্য, ইমিউন প্রতিক্রিয়া এবং প্রদাহের বিকাশের প্রক্রিয়া সম্পর্কে জ্ঞানের বিস্তারের কারণে।

বর্তমানে, বাতজনিত রোগের চিকিত্সার জন্য, বিভিন্ন রাসায়নিক কাঠামো এবং ফার্মাকোলজিকাল ক্রিয়াকলাপের সাথে প্রচুর পরিমাণে ওষুধ ব্যবহার করা হয়, যার সাধারণ সম্পত্তি হল প্রদাহের বিকাশকে দমন করার ক্ষমতা। এর মধ্যে রয়েছে নন-স্টেরয়েডাল অ্যান্টি-ইনফ্ল্যামেটরি ড্রাগস, অ্যান্টি-ইনফ্ল্যামেটরি অ্যাক্টিভিটি সহ গ্লুকোকোর্টিকয়েডস এবং তথাকথিত মৌলিক অ্যান্টি-রিউমেটিক ড্রাগস (সোনার সল্ট, ম্যালেরিয়াল অ্যান্টিম্যালেরিয়াল ড্রাগস, সাইটোটক্সিক ড্রাগস ইত্যাদি), যা ইমিউন সিস্টেমের উপর গভীর প্রভাব ফেলে বলে বিশ্বাস করা হয়। এবং বাত রোগের অন্তর্নিহিত প্রদাহজনক প্রক্রিয়া। ইমিউনোথেরাপিউটিক পদ্ধতির ব্যবহারের উপর ভিত্তি করে চিকিত্সার জন্য নতুন পদ্ধতিগুলি নিবিড়ভাবে বিকাশ করা হচ্ছে।

আমাদের দেশে, বাতজনিত রোগের ফার্মাকোথেরাপির উপর বেশ কিছু মনোগ্রাফ প্রকাশিত হয়েছে (V.A.Nasonova, Ya. A. Sigidin. pathogenetic therapy of rheumatic disease, 1985; V.A. A. Sigidin, NG Guseva, MM Ivanova. Diffuse connective tissue disease, 194 ) যাইহোক, সাম্প্রতিক বছরগুলিতে, পূর্বে পরিচিত অ্যান্টি-রিউম্যাটিক ওষুধ এবং নতুন ওষুধ এবং চিকিত্সা পদ্ধতি উভয়েরই ক্রিয়াকলাপের প্রক্রিয়া, ব্যবহারের কৌশল এবং কার্যকারিতা সম্পর্কিত একটি খুব বড় পরিমাণে নতুন ক্লিনিকাল এবং পরীক্ষামূলক ডেটা উপস্থিত হয়েছে।

বইটি পদ্ধতিগতভাবে সবচেয়ে গুরুত্বপূর্ণ অ্যান্টি-ইনফ্ল্যামেটরি ওষুধ সম্পর্কে আধুনিক তথ্য উপস্থাপন করে, তবে প্রধান কাজটি ছিল প্রদাহজনিত বাতজনিত রোগের ফার্মাকোথেরাপির বিকাশে নতুন প্রবণতার সাথে পরিচিত হওয়া।

আমরা আশা করি যে বইটি বাতজনিত রোগে আক্রান্ত রোগীদের চিকিত্সার ক্ষেত্রে অনুশীলনকারীদের জন্য উপযোগী হবে এবং ওষুধের তাত্ত্বিক সমস্যাগুলির বিকাশের সাথে জড়িত বিশেষজ্ঞদের মধ্যে বাতবিদ্যার ফার্মাকোলজিকাল দিকগুলিতে আগ্রহকে উদ্দীপিত করবে, ইমিউনোলজিস্ট, বায়োকেমিস্ট, ফার্মাকোলজিস্ট।

সবচেয়ে সাধারণ এবং গুরুতর বাতজনিত রোগগুলির মধ্যে একটি হল RA, যার চিকিত্সার জন্য অ্যান্টি-রিউমেটিক ওষুধ এবং থেরাপির পদ্ধতিগুলির সম্পূর্ণ অস্ত্রাগার ব্যবহার করা হয় (V.A.Nasonova এবং M.G. Astapenko, 1989)। এ কারণেই RA-এর চিকিত্সার ক্ষেত্রে তাদের স্থানের পরিপ্রেক্ষিতে antirheumatic ওষুধের শ্রেণীবিভাগ তৈরি করা হচ্ছে।

ফার্মাকোলজিক্যাল বৈশিষ্ট্যের পার্থক্যের উপর ভিত্তি করে, অ্যান্টি-রিউমেটিক ওষুধগুলিকে অ্যান্টি-ইনফ্ল্যামেটরি অ্যানালজেসিক্স (NSAIDs) হিসাবে শ্রেণীবদ্ধ করা হয়; অ্যান্টি-ইনফ্ল্যামেটরি গ্লুকোকোর্টিকয়েডস (জিসি), ইমিউনোমোডুলেটরি / ইমিউনোসপ্রেসিভ এজেন্ট (সোনার লবণ, ম্যালেরিয়ারোধী ওষুধ, সাইটোটক্সিক ওষুধ ইত্যাদি)। অন্য একটি শ্রেণিবিন্যাস অনুসারে, NSAID-গুলিকে লক্ষণ হিসাবে বিবেচনা করা হয়, যা রোগের বিকাশের প্রক্রিয়াকে প্রভাবিত করে না, রোগ-সংশোধনকারী বা ধীর-অভিনয় অ্যান্টিরিউমেটিক ওষুধের বিপরীতে, যা রোগের ইটিওপ্যাথোজেনেসিসকে প্রভাবিত করে বলে বিশ্বাস করা হয়।

অ্যান্টিরিউমেটিক ওষুধগুলিকে শ্রেণিবদ্ধ করার জন্য, একটি পদ্ধতিও ব্যবহার করা হয়েছিল যা প্রথমে তাদের বিষাক্ততা বিবেচনা করে, যার অনুসারে তারা প্রথম, দ্বিতীয় এবং তৃতীয় লাইনের ওষুধগুলিতে বিভক্ত। থেরাপিউটিক প্রভাবের সূচনা এবং চিকিত্সা বন্ধ করার পরে এর সময়কালের উপর ভিত্তি করে অ্যান্টিরিউমেটিক ওষুধগুলিকে শ্রেণিবদ্ধ করার প্রস্তাব করা হয়েছিল। এনএসএআইডি এবং জিসি, রোগ-সংশোধনকারী/ধীর-অভিনয়কারী অ্যান্টি-রিউমেটিক ওষুধের বিপরীতে, খুব দ্রুত তাদের প্রভাব দেখায় (কয়েক ঘন্টা বা দিনের মধ্যে)। তদতিরিক্ত, এটি ধরে নেওয়া হয়েছিল যে, যদি এনএসএআইডি এবং জিসি প্রত্যাহারের পরে, তীব্রতা বরং দ্রুত বিকাশ লাভ করে, তবে ধীর-অভিনয় অ্যান্টি-রিউমেটিক ওষুধের প্রভাব দীর্ঘ সময়ের জন্য অব্যাহত থাকে।

যাইহোক, এটি এখন স্পষ্ট হয়ে উঠেছে যে ঐতিহ্যগত শ্রেণীবিভাগগুলি ফার্মাকোলজিকাল বিভাগগুলিতে পরিভাষা এবং উপবিভাগ উভয়ের পরিপ্রেক্ষিতে আধুনিক প্রয়োজনীয়তাগুলি পূরণ করে না। প্রকৃতপক্ষে, শুধুমাত্র NSAIDs এবং HA ওষুধের গ্রুপের ফার্মাকোলজিক্যাল এবং থেরাপিউটিক কার্যকলাপের ক্ষেত্রে তুলনামূলকভাবে একজাতীয়।

1991 সাল থেকে, ডব্লিউএইচও এবং ইন্টারন্যাশনাল লিগ অ্যাগেইনস্ট রিউমাটিক ডিজিজেসের পৃষ্ঠপোষকতায়, অ্যান্টিরিউম্যাটিক ওষুধের একটি নতুন শ্রেণিবিন্যাস তৈরি করা হয়েছে (এইচই পলাস এট আল।, 1992; জেপি এডমন্ডস এট আল।, 1993), যার মতে এই ওষুধগুলি দুটি প্রধান বিভাগে বিভক্ত:

I. লক্ষণ-পরিবর্তনকারী অ্যান্টি-রিউমেটিক ওষুধ যা প্রদাহজনক সাইনোভাইটিসের লক্ষণ এবং ক্লিনিকাল প্রকাশের উপর ইতিবাচক প্রভাব ফেলে:
1) অ স্টেরয়েডাল অ্যান্টি-ইনফ্ল্যামেটরি ড্রাগ
2) গ্লুকোকোর্টিকয়েডস
3) ধীর-অভিনয়কারী ওষুধ: ম্যালেরিয়াল, সোনার লবণ, অ্যান্টিমেটাবোলাইট, সাইটোটক্সিক এজেন্ট
২. রোগ-নিয়ন্ত্রক অ্যান্টিরিউমেটিক ওষুধ যা RA কোর্সকে প্রভাবিত করে, যা অবশ্যই নিম্নলিখিত প্রয়োজনীয়তাগুলি পূরণ করবে:
ক প্রদাহজনক সাইনোভাইটিসের তীব্রতা হ্রাসের সাথে একত্রে জয়েন্টগুলির কার্যকরী ক্ষমতা উন্নত এবং বজায় রাখা;
খ. জয়েন্টগুলোতে কাঠামোগত পরিবর্তনের অগ্রগতির হার প্রতিরোধ বা উল্লেখযোগ্যভাবে হ্রাস করুন।

এই ক্ষেত্রে, তালিকাভুক্ত প্রভাবগুলি থেরাপির শুরু থেকে কমপক্ষে 1 বছরের জন্য নিজেকে প্রকাশ করা উচিত; ওষুধের শ্রেণীবিভাগের প্রক্রিয়ায়, সময়কাল অবশ্যই নির্দেশিত হতে হবে (অন্তত 2 বছর) যার সময় এর থেরাপিউটিক প্রভাব তালিকাভুক্ত মানদণ্ড পূরণ করে।

এই শ্রেণীবিভাগটি RA-তে ওষুধের থেরাপিউটিক কার্যকারিতা মূল্যায়নের জন্য আরও বাস্তবসম্মত পদ্ধতিতে পূর্ববর্তীগুলির থেকে আলাদা। এটি এখন স্পষ্ট হয়ে উঠেছে যে সমস্ত বিদ্যমান অ্যান্টি-রিউম্যাটিক ওষুধের সাধারণ প্রমাণিত বৈশিষ্ট্য হল ক্লিনিকাল উন্নতি ঘটাতে সক্ষম, যখন তাদের রিউমাটয়েড প্রক্রিয়ার অগ্রগতি এবং ফলাফলকে প্রভাবিত করার ক্ষমতা কঠোরভাবে প্রমাণিত বলে বিবেচিত হতে পারে না। অতএব, বর্তমানে কোনো অ্যান্টিরিউমেটিক ওষুধকে "রোগ নিয়ন্ত্রণ" হিসাবে শ্রেণীবদ্ধ করা যায় না।

তবে এটি আরও গবেষণার প্রক্রিয়ায় প্রথম গ্রুপ থেকে দ্বিতীয় গ্রুপে নির্দিষ্ট ওষুধ স্থানান্তর করার সম্ভাবনাকে বাদ দেয় না। এই বিধানটি মৌলিক বলে মনে হয়, যেহেতু এটি চিকিত্সার কার্যকারিতার জন্য মানদণ্ড বিকাশের ক্ষেত্রে, সেইসাথে নতুন, আরও কার্যকর অ্যান্টি-রিউম্যাটিক ওষুধ বা তাদের যৌক্তিক সমন্বয় তৈরির ক্ষেত্রে রিউমাটোলজিতে ফার্মাকোলজিকাল এবং ক্লিনিকাল গবেষণার সম্প্রসারণে অবদান রাখতে হবে।

ই.এল. নাসোনভ

জেনেটিক ইঞ্জিনিয়ারিং এবং ওষুধ

ওষুধের মাইক্রোবায়োলজিক্যাল উৎপাদন

রিকম্বিন্যান্ট ডিএনএ প্রযুক্তির আবির্ভাবের আগে, মানব প্রোটিনের উপর ভিত্তি করে অনেক ওষুধ শুধুমাত্র অল্প পরিমাণে পাওয়া যেত, তাদের উত্পাদন ছিল খুব ব্যয়বহুল, এবং জৈবিক ক্রিয়াকলাপের প্রক্রিয়া কখনও কখনও ভালভাবে বোঝা যায় না। নতুন প্রযুক্তির সাহায্যে, এই জাতীয় ওষুধের একটি সম্পূর্ণ পরিসীমা তাদের কার্যকর পরীক্ষার জন্য এবং ক্লিনিকে ব্যবহারের জন্য যথেষ্ট পরিমাণে পাওয়া যায়। আজ অবধি, বিভিন্ন মানব প্রোটিনের 400 টিরও বেশি জিন (প্রধানত সিডিএনএ আকারে) ক্লোন করা হয়েছে, যা ওষুধে পরিণত হতে পারে। এই জিনগুলির বেশিরভাগই ইতিমধ্যে হোস্ট কোষে প্রকাশ করা হয়েছে এবং তাদের পণ্যগুলি এখন বিভিন্ন মানব রোগের চিকিত্সার জন্য ব্যবহৃত হচ্ছে। যথারীতি, তারা প্রথমে প্রাণীদের উপর পরীক্ষা করা হয় এবং তারপরে কঠোর ক্লিনিকাল ট্রায়াল দ্বারা অনুসরণ করা হয়। মানব প্রোটিনের উপর ভিত্তি করে ওষুধের বিশ্ব বাজারের বার্ষিক আয়তন প্রায় $150 বিলিয়ন এবং ক্রমাগত বৃদ্ধি পাচ্ছে। রিকম্বিন্যান্ট প্রোটিনের উপর ভিত্তি করে ওষুধের বিশ্ব বাজারের পরিমাণ প্রতি বছর 12-14% বৃদ্ধি পাচ্ছে এবং 2000 সালে প্রায় $ 20 বিলিয়ন।

অন্যদিকে, থেরাপিউটিক এজেন্ট হিসেবে নির্দিষ্ট অ্যান্টিবডির ব্যবহার আশাব্যঞ্জক। এগুলি টক্সিন নিরপেক্ষ করতে, ব্যাকটেরিয়া, ভাইরাসের বিরুদ্ধে লড়াই করতে এবং ক্যান্সারের চিকিত্সার জন্য ব্যবহৃত হয়। অ্যান্টিবডি হয় "অনুপ্রবেশকারী" - একটি বিদেশী এজেন্টকে নিরপেক্ষ করে বা একটি নির্দিষ্ট লক্ষ্য কোষকে ধ্বংস করে। প্রতিশ্রুতিশীল সুযোগ থাকা সত্ত্বেও, অ্যান্টিবডিগুলি এখনও রোগ প্রতিরোধ ও চিকিত্সার জন্য খুব কমই ব্যবহৃত হয়। এবং শুধুমাত্র রিকম্বিন্যান্ট ডিএনএ প্রযুক্তির বিকাশ এবং মনোক্লোনাল অ্যান্টিবডি তৈরির পদ্ধতির বিকাশের সাথে এবং ইমিউনোগ্লোবুলিনের আণবিক গঠন এবং কার্যকারিতা বোঝার সাথে, বিভিন্ন রোগের চিকিত্সার জন্য নির্দিষ্ট অ্যান্টিবডি ব্যবহারের বাণিজ্যিক আগ্রহ আবার দেখা দেয়।

বহু মানব রোগের প্রতিরোধ ও চিকিত্সার জন্য নতুন পদ্ধতির বিকাশ বিংশ শতাব্দীতে মানুষের মঙ্গল বৃদ্ধিতে বিশাল অবদান রেখেছিল। যাইহোক, এই প্রক্রিয়া সম্পূর্ণ বিবেচনা করা যাবে না. তথাকথিত "পুরানো" রোগগুলি, উদাহরণস্বরূপ, ম্যালেরিয়া, যক্ষ্মা, ইত্যাদি, প্রতিরোধমূলক ব্যবস্থাগুলি দুর্বল হয়ে গেলে বা প্রতিরোধী স্ট্রেনগুলি উপস্থিত হওয়ার সাথে সাথে নিজেকে আবার অনুভব করতে পারে। এই বিষয়ে একটি সাধারণ পরিস্থিতি ইউক্রেন এবং রাশিয়া.

প্রথম জিএমও পণ্য হল অ্যান্টিবায়োটিক

অ্যান্টিবায়োটিকের মধ্যে রয়েছে কম আণবিক ওজনের পদার্থ যা রাসায়নিক গঠনে ভিন্ন। এই যৌগগুলির মধ্যে যা মিল রয়েছে তা হল, অণুজীবের অত্যাবশ্যক কার্যকলাপের পণ্য হওয়ায়, নগণ্য ঘনত্বে, তারা বিশেষভাবে অন্যান্য অণুজীবের বৃদ্ধিকে ব্যাহত করে।

বেশিরভাগ অ্যান্টিবায়োটিক হল সেকেন্ডারি মেটাবোলাইট। এগুলি, টক্সিন এবং অ্যালকালয়েডের মতো, অণুজীবের বৃদ্ধি এবং বিকাশের জন্য কঠোরভাবে প্রয়োজনীয় পদার্থ হিসাবে শ্রেণীবদ্ধ করা যায় না। এই ভিত্তিতে, মাধ্যমিক বিপাকগুলি প্রাথমিকগুলির থেকে পৃথক, যার উপস্থিতিতে অণুজীবের মৃত্যু ঘটে।

অ্যান্টিবায়োটিকের জৈব সংশ্লেষণ, অন্যান্য গৌণ বিপাকের মতো, সাধারণত এমন কোষগুলিতে ঘটে যেগুলি বৃদ্ধি বন্ধ করে দিয়েছে (ইডিওফেজ)। প্রযোজক কোষের গুরুত্বপূর্ণ কার্যকলাপ নিশ্চিত করতে তাদের জৈবিক ভূমিকা সম্পূর্ণরূপে তদন্ত করা হয়নি। অ্যান্টিবায়োটিকের মাইক্রোবায়োলজিক্যাল উৎপাদনের ক্ষেত্রে জৈবপ্রযুক্তির সম্ভাবনা অধ্যয়নরত বিশেষজ্ঞরা বিশ্বাস করেন যে তারা প্রতিকূল পরিস্থিতিতে প্রতিযোগী অণুজীবের বৃদ্ধিকে বাধা দেয়, যার ফলে এক বা অন্য অ্যান্টিবায়োটিকের জীবাণু-উৎপাদকদের বেঁচে থাকার জন্য আরও অনুকূল পরিস্থিতি প্রদান করে। একটি অণুজীব কোষের জীবনে অ্যান্টিবায়োটিক উত্পাদন প্রক্রিয়ার গুরুত্ব এই সত্য দ্বারা নিশ্চিত করা হয় যে স্ট্রেপ্টোমাইসেটিসে, জিনোমিক ডিএনএর প্রায় 1% অ্যান্টিবায়োটিক জৈব সংশ্লেষণ এনজাইম এনকোডিং জিন দ্বারা দায়ী, যা দীর্ঘ সময়ের জন্য প্রকাশ করা যায় না। পরিচিত অ্যান্টিবায়োটিকের উৎপাদক প্রধানত ফিলামেন্টাস ছত্রাকের ছয়টি জেনার, অ্যাক্টিনোমাইসিটিসের তিন জেনার (প্রায় 4000টি ভিন্ন অ্যান্টিবায়োটিক) এবং দুই জেনারার সত্যিকারের ব্যাকটেরিয়া (প্রায় 500টি অ্যান্টিবায়োটিক)। ফিলামেন্টাস ছত্রাকের মধ্যে, সেফালোস্পোরিয়াম এবং পেনিসিলিয়াম জেনারের ছাঁচগুলিতে বিশেষ মনোযোগ দেওয়া উচিত, যা তথাকথিত বিটা-ল্যাকটাম অ্যান্টিবায়োটিক - পেনিসিলিন এবং সেফালোস্পোরিনগুলির উত্পাদনকারী। টেট্রাসাইক্লাইন সহ অ্যান্টিবায়োটিক পদার্থগুলি সংশ্লেষিত করে এমন বেশিরভাগ অ্যাক্টিনোমাইসিট স্ট্রেপ্টোমাইসিস গোত্রের অন্তর্গত।

পরিচিত 5000-6000 প্রাকৃতিক অ্যান্টিবায়োটিক পদার্থের মধ্যে, মাত্র 1000টি ভোক্তাদের কাছে বিক্রির জন্য উত্পাদিত হয়। যে সময়ে পেনিসিলিনের ব্যাকটেরিয়ারোধী প্রভাব এবং ওষুধ হিসাবে এর ব্যবহারের সম্ভাবনা প্রতিষ্ঠিত হয়েছিল (HW Flory, EB Chain et al., 1941), ছাঁচের পরীক্ষাগার স্ট্রেনের উত্পাদনশীলতা - প্রতি 1 লিটার সংস্কৃতি তরল 2 মিলিগ্রাম প্রস্তুতি - অ্যান্টিবায়োটিকের শিল্প উত্পাদনের জন্য স্পষ্টতই অপর্যাপ্ত ছিল। এক্স-রে এবং অতিবেগুনী বিকিরণ, নাইট্রোজেন সরিষা গ্যাসের সাথে স্বতঃস্ফূর্ত মিউটেশনের সংমিশ্রণে এবং সেরা উৎপাদক নির্বাচনের মতো মিউটেজেন সহ পেনিসিলিয়াম ক্রিসোজেনামের মূল স্ট্রেনের উপর বারবার পদ্ধতিগত প্রভাব, ছত্রাকের উত্পাদনশীলতা 10,000 গুণ বৃদ্ধি করা সম্ভব হয়েছিল। সংস্কৃতির তরলে পেনিসিলিনের ঘনত্ব 2% এ আনুন।

এলোমেলো মিউটেশনের উপর ভিত্তি করে অ্যান্টিবায়োটিক-উৎপাদনকারী স্ট্রেনের কার্যকারিতা বাড়ানোর উপায় এবং যা প্রচুর শ্রম খরচ সত্ত্বেও ক্লাসিক হয়ে উঠেছে, এখনও ব্যবহৃত হয়। এই পরিস্থিতি এই কারণে যে একটি অ্যান্টিবায়োটিক, একটি প্রোটিনের বিপরীতে, একটি নির্দিষ্ট জিনের একটি পণ্য নয়; বিভিন্ন জিনের অনুরূপ সংখ্যা দ্বারা এনকোড করা 10-30টি ভিন্ন এনজাইমের সম্মিলিত কর্মের ফলে অ্যান্টিবায়োটিক জৈবসংশ্লেষণ ঘটে। এছাড়াও, অনেক অ্যান্টিবায়োটিকের জন্য, যার মাইক্রোবায়োলজিক্যাল উত্পাদন প্রতিষ্ঠিত হয়েছে, তাদের জৈব সংশ্লেষণের আণবিক প্রক্রিয়াগুলি এখনও অধ্যয়ন করা হয়নি। অ্যান্টিবায়োটিকের জৈব সংশ্লেষণের অন্তর্নিহিত পলিজেনিক পদ্ধতির কারণেই পৃথক জিনের পরিবর্তন সাফল্যের দিকে পরিচালিত করে না। মিউট্যান্টদের উত্পাদনশীলতা বিশ্লেষণের জন্য রুটিন পদ্ধতির স্বয়ংক্রিয়তা কয়েক হাজার কার্যকরী স্ট্রেন অধ্যয়ন করা সম্ভব করে এবং এর ফলে ক্লাসিক্যাল জেনেটিক পদ্ধতি ব্যবহার করে নির্বাচন পদ্ধতির গতি বাড়ে।

নতুন জৈবপ্রযুক্তি, অ্যান্টিবায়োটিক সুপার-প্রোডিউসার স্ট্রেনের ব্যবহারের উপর ভিত্তি করে, তার দ্বারা সংশ্লেষিত অ্যান্টিবায়োটিক থেকে প্রযোজকের সুরক্ষা ব্যবস্থার উন্নতি বোঝায়।

সংস্কৃতির মাধ্যমটিতে অ্যান্টিবায়োটিকের উচ্চ ঘনত্বের প্রতিরোধী স্ট্রেনগুলি উচ্চ উত্পাদনশীলতা দেখায়। সুপারপ্রডিউসার সেল ডিজাইন করার সময় এই সম্পত্তিটিও বিবেচনায় নেওয়া হয়। 1920-এর দশকের শেষের দিকে পেনিসিলিন আবিষ্কারের পর থেকে, 6,000-এরও বেশি অ্যান্টিবায়োটিকগুলি বিভিন্ন অণুজীব থেকে বিচ্ছিন্ন করা হয়েছে যার বিভিন্ন বৈশিষ্ট্য এবং ক্রিয়া করার বিভিন্ন প্রক্রিয়া রয়েছে। সংক্রামক রোগের চিকিৎসায় তাদের ব্যাপক ব্যবহার লক্ষ লক্ষ জীবন বাঁচাতে সাহায্য করেছে। বেশিরভাগ প্রধান অ্যান্টিবায়োটিকগুলি গ্রাম-পজিটিভ মাটির ব্যাকটেরিয়া স্ট্রেপ্টোমাইসিস থেকে বিচ্ছিন্ন করা হয়েছে, যদিও ছত্রাক এবং অন্যান্য গ্রাম-পজিটিভ এবং গ্রাম-নেতিবাচক ব্যাকটেরিয়াও তাদের উত্পাদন করে। বিশ্বব্যাপী, বার্ষিক 100,000 টন অ্যান্টিবায়োটিক উত্পাদিত হয়, যার মূল্য আনুমানিক $S বিলিয়ন, যার মধ্যে $100 মিলিয়নেরও বেশি অ্যান্টিবায়োটিক লাইভস্টক ফিডে যোগ করা হয় সংযোজন বা বৃদ্ধি ত্বরক হিসাবে।

বিজ্ঞানীরা প্রতি বছর 100 থেকে 200টি নতুন অ্যান্টিবায়োটিক আবিষ্কার করবেন বলে অনুমান করা হয়েছে, প্রাথমিকভাবে বিস্তৃত গবেষণা কার্যক্রমের মাধ্যমে হাজার হাজার বিভিন্ন অণুজীব খুঁজে বের করার জন্য যা অনন্য অ্যান্টিবায়োটিকগুলিকে সংশ্লেষিত করবে। নতুন ওষুধের উত্পাদন এবং ক্লিনিকাল ট্রায়ালগুলি অত্যন্ত ব্যয়বহুল এবং শুধুমাত্র মহান থেরাপিউটিক মূল্য এবং অর্থনৈতিক আগ্রহের ওষুধগুলিই বাজারজাত করা হয়৷ এগুলি সনাক্ত করা সমস্ত অ্যান্টিবায়োটিকের 1-2% জন্য দায়ী। রিকম্বিন্যান্ট ডিএনএর প্রযুক্তি এখানে দারুণ প্রভাব ফেলে। প্রথমত, এটি একটি অনন্য কাঠামোর সাথে নতুন অ্যান্টিবায়োটিক তৈরি করতে ব্যবহার করা যেতে পারে যা নির্দিষ্ট অণুজীবের উপর আরও শক্তিশালী প্রভাব ফেলে এবং ন্যূনতম পার্শ্ব প্রতিক্রিয়া রয়েছে। দ্বিতীয়ত, জেনেটিক ইঞ্জিনিয়ারিং পন্থা ব্যবহার করা যেতে পারে অ্যান্টিবায়োটিকের ফলন বাড়াতে এবং সেই অনুযায়ী, তাদের উৎপাদন খরচ কমাতে।

আমরা অনুমান করতে পারি যে 40-এর দশকে পেনিসিলিনের শিল্প উৎপাদনের শুরুতে ক্লিনিকাল বায়োটেকনোলজির উদ্ভব হয়েছিল। এবং থেরাপিতে এর ব্যবহার। স্পষ্টতই, এই প্রথম প্রাকৃতিক পেনিসিলিনের ব্যবহার অন্যান্য ওষুধের তুলনায় অসুস্থতা এবং মৃত্যুহার হ্রাসকে বেশি প্রভাবিত করেছিল, কিন্তু, অন্যদিকে, অনেকগুলি নতুন সমস্যা তৈরি করেছিল যা আবার জৈব প্রযুক্তির সাহায্যে সমাধান করা যেতে পারে।

প্রথমত, পেনিসিলিনের সফল ব্যবহার এই ওষুধের জন্য একটি বড় প্রয়োজন সৃষ্টি করেছিল এবং এটি সন্তুষ্ট করার জন্য, এটির উৎপাদনের সময় পেনিসিলিনের ফলন নাটকীয়ভাবে বৃদ্ধি করা প্রয়োজন ছিল। দ্বিতীয়ত, প্রথম পেনিসিলিন - সি (বেনজিলপেনিসিলিন) - প্রধানত গ্রাম-পজিটিভ ব্যাকটেরিয়া (উদাহরণস্বরূপ, স্ট্রেপ্টোকোকি এবং স্ট্যাফিলোকোকি) এর উপর কাজ করেছিল এবং ক্রিয়া এবং/অথবা কার্যকলাপের একটি বিস্তৃত বর্ণালী সহ অ্যান্টিবায়োটিক গ্রহণ করা প্রয়োজন ছিল, উভয় গ্রাম-নেতিবাচককে সংক্রামিত করে। ব্যাকটেরিয়া যেমন ই. কোলাই এবং সিউডোমোনাস। তৃতীয়ত, যেহেতু অ্যান্টিবায়োটিকগুলি অ্যালার্জির প্রতিক্রিয়া সৃষ্টি করে (প্রায়শই ছোটখাটো, যেমন ত্বকে ফুসকুড়ি, তবে কখনও কখনও আরও গুরুতর, অ্যানাফিল্যাক্সিসের জীবন-হুমকির প্রকাশ), তাই অ্যান্টিব্যাকটেরিয়াল এজেন্টগুলির একটি সম্পূর্ণ পরিসর থাকা প্রয়োজন যাতে কেউ সমানভাবে কার্যকর থেকে বেছে নিতে পারে। এমন একটি ওষুধ যা রোগীর অ্যালার্জির কারণ হবে না। চতুর্থত, পেনিসিলিন পাকস্থলীর অম্লীয় পরিবেশে অস্থির এবং মুখে মুখে দেওয়া যায় না। অবশেষে, অনেক ব্যাকটেরিয়া অ্যান্টিবায়োটিক প্রতিরোধ ক্ষমতা অর্জন করে। এর একটি সর্বোত্তম উদাহরণ হল এনজাইম পেনিসিলিনেজ (আরো সঠিকভাবে, বিটা-ল্যাকটামেস) এর স্ট্যাফিলোকোকি দ্বারা গঠন, যা ফার্মাকোলজিক্যালভাবে নিষ্ক্রিয় পেনিসিলিনিক অ্যাসিড গঠনের সাথে পেনিসিলিনের বিটা-ল্যাকটাম রিংয়ে অ্যামাইড বন্ডকে হাইড্রোলাইজ করে। পেনিসিলিনের উৎপাদনের সময় পেনিসিলিনের ফলন বৃদ্ধি করা সম্ভব হয়েছিল মূলত পেনিসিলিয়াম ক্রাইসোজেনামের মূল স্ট্রেইনের একাধিক মিউট্যান্টের ধারাবাহিক ব্যবহারের ফলে, সেইসাথে ক্রমবর্ধমান অবস্থার পরিবর্তনের মাধ্যমে।

একটি অ্যান্টিবায়োটিকের জৈবসংশ্লেষণের প্রক্রিয়াতে কয়েক ডজন এনজাইমেটিক প্রতিক্রিয়া থাকতে পারে, তাই এর জৈব সংশ্লেষণের সমস্ত জিন ক্লোন করা সহজ কাজ নয়। এই ধরনের জিনগুলির একটি সম্পূর্ণ সেটকে বিচ্ছিন্ন করার পদ্ধতিগুলির মধ্যে একটি হল এক বা একাধিক মিউট্যান্ট স্ট্রেনের রূপান্তরের উপর ভিত্তি করে যা এই অ্যান্টিবায়োটিককে একটি বন্য ধরনের স্ট্রেইনের ক্রোমোসোমাল ডিএনএ থেকে তৈরি ক্লোনগুলির ব্যাঙ্কের সাথে সংশ্লেষ করতে অক্ষম। মিউট্যান্ট কোষে ক্লোন ব্যাঙ্কের প্রবর্তনের পরে, অ্যান্টিবায়োটিক সংশ্লেষণ করতে সক্ষম ট্রান্সফরম্যান্ট নির্বাচন করা হয়। তারপরে, একটি ক্লোনের প্লাজমিড ডিএনএ একটি কার্যকরী প্রাক্তন-প্রিমিক্সিং অ্যান্টিবায়োটিক জিন (অর্থাৎ, একটি জিন যা মিউট্যান্ট স্ট্রেনের দ্বারা হারানো কার্যকারিতা পুনরুদ্ধার করে) বিচ্ছিন্ন করা হয় এবং বন্য ধরণের ক্রোমোসোমাল ডিএনএ ক্লোনগুলির অন্য একটি ব্যাঙ্ক স্ক্রীন করার জন্য একটি অনুসন্ধান হিসাবে ব্যবহৃত হয়। স্ট্রেন, যেখান থেকে নিউক্লিওটাইড সিকোয়েন্স ধারণকারী ক্লোন যা প্রোব সিকোয়েন্সের সাথে ওভারল্যাপ করে। এইভাবে, পরিপূরক ক্রম সংলগ্ন ডিএনএ উপাদানগুলি চিহ্নিত করা হয় এবং তারপর ক্লোন করা হয় এবং অ্যান্টিবায়োটিক জৈব সংশ্লেষণ জিনের সম্পূর্ণ ক্লাস্টার পুনরায় তৈরি করা হয়। বর্ণিত পদ্ধতিটি সেই ক্ষেত্রে নির্দেশ করে যখন এই জিনগুলিকে ক্রোমোসোমাল ডিএনএর একটি সাইটে গোষ্ঠীভুক্ত করা হয়। যদি জৈব সংশ্লেষণের জন্য জিনগুলি বিভিন্ন সাইটে ছোট ক্লাস্টারের আকারে ছড়িয়ে ছিটিয়ে থাকে, তবে ডিএনএ ক্লোনগুলি পেতে আপনার প্রতি ক্লাস্টারে কমপক্ষে একটি মিউট্যান্ট থাকতে হবে, যা ক্লাস্টারগুলির অবশিষ্ট জিনগুলি সনাক্ত করতে ব্যবহার করা যেতে পারে।

জেনেটিক বা জৈব রাসায়নিক পরীক্ষা-নিরীক্ষা ব্যবহার করে, কেউ এক বা একাধিক মূল বায়োসিন্থেটিক এনজাইম শনাক্ত করতে এবং বিচ্ছিন্ন করতে পারে, তাদের এন-টার্মিনাল অ্যামিনো অ্যাসিড ক্রম নির্ধারণ করতে পারে এবং এই ডেটার উপর ভিত্তি করে, অলিগোনিউক্লিওটাইড প্রোবগুলিকে সংশ্লেষিত করতে পারে। এই পদ্ধতিটি পেনিসিলিয়াম ক্রাইসোজেনাম থেকে আইসোপেনিসিলিন এন সিন্থেটেজ জিনকে বিচ্ছিন্ন করার জন্য ব্যবহার করা হয়েছিল। এই এনজাইমটি 5- (1_-এ-অ্যামিনোএডিপিলএন-সিস্টেইনাইল-পি-ভ্যালিন-এর অক্সিডেটিভ ঘনীভবনকে আইসোপেনিসিলিন এন-এ অনুঘটক করে, যা পেনিসিলোসিনসিলোসিন্সেপোরিনোসিসের একটি গুরুত্বপূর্ণ মধ্যবর্তী হয়। , এবং সেফালোস্পোরিন।

ইতিমধ্যে পরিচিত অ্যান্টিবায়োটিকের জৈব সংশ্লেষণে জড়িত জিনগুলির সাথে জেনেটিক্যালি ইঞ্জিনিয়ারড ম্যানিপুলেশনগুলি চালিয়ে অনন্য বৈশিষ্ট্য এবং নির্দিষ্টতার সাথে নতুন অ্যান্টিবায়োটিকগুলি পাওয়া যেতে পারে। প্রথম পরীক্ষাগুলির মধ্যে একটি, যার সময় একটি নতুন অ্যান্টিবায়োটিক প্রাপ্ত হয়েছিল, একটি অণুজীবের মধ্যে অ্যান্টিবায়োটিক জৈব সংশ্লেষণের দুটি সামান্য ভিন্ন পথকে একত্রিত করে।

স্ট্রেপ্টোমাইসিস প্লাজমিডগুলির মধ্যে একটি, plJ2303, S.coelicoior ক্রোমোসোমাল ডিএনএর একটি 32.5 kb খণ্ড বহন করে, এতে আইসোক্রোম্যানকুইনোন অ্যান্টিবায়োটিক পরিবারের সদস্য অ্যাসিটেট থেকে অ্যান্টিবায়োটিক অ্যাক্টিনোরোডিনের জৈব সংশ্লেষণের জন্য দায়ী এনজাইমের সমস্ত জিন রয়েছে। সম্পূর্ণ প্লাজমিড এবং 32.5 kb ফ্র্যাগমেন্টের অংশ বহনকারী বিভিন্ন সাবক্লোনগুলি (উদাহরণস্বরূপ, plJ2315) হয় স্ট্রেপ্টোমাইসেস sp.T-এর AM-7161 স্ট্রেনে, অথবা S. violaceor-এর B1140 বা Tu22 স্ট্রেনের সাথে সম্পর্কিত অ্যান্টিবায়োটিক মেডারমিসিন সংশ্লেষিত করে। সম্পর্কিত অ্যান্টিবায়োটিক গ্রানাটিসিন এবং ডাইহাইড্রোগ্রানাটিসিন সংশ্লেষণ করা।

এই সমস্ত অ্যান্টিবায়োটিক হল অ্যাসিড-বেস সূচক যা ক্রমবর্ধমান সংস্কৃতিকে একটি বৈশিষ্ট্যযুক্ত রঙ দেয়, যা মাধ্যমের pH-এর উপর নির্ভর করে। পরিবর্তে, মাধ্যমের pH (এবং রঙ) নির্ভর করে কোন যৌগটি সংশ্লেষিত হচ্ছে তার উপর। প্যারেন্টাল স্ট্রেনের মিউট্যান্ট S.coelicoior, যারা অ্যাক্টিন রডিনকে সংশ্লেষ করতে অক্ষম, তারা বর্ণহীন। স্ট্রেন AM-7161 Streptomyces sp এর রূপান্তরের পরে রঙের চেহারা। বা স্ট্রেন B1J40 বা Tu22 S. violaceoruber প্লাজমিড যা অ্যাক্টিনোরোডিন বায়োসিন্থেসিসের সমস্ত বা একাধিক জিন এনকোডিং এনজাইম বহন করে, একটি নতুন অ্যান্টিবায়োটিক ট্রান্সফরম্যান্টস স্ট্রেন AM-7161 Streptomyces sp-এর সংশ্লেষণ নির্দেশ করে। এবং স্ট্রেন-6 1140 S. ভায়োলেসোরুবার, প্লাজমিড pM2303 ধারণ করে, প্লাজমিড এবং ক্রোমোসোমাল ডিএনএ উভয় দ্বারা এনকোড করা অ্যান্টিবায়োটিক সংশ্লেষিত করে।

যাইহোক, প্লাজমিড plJ2303-এর সাথে S. violaceoruber স্ট্রেন Tu22-এর রূপান্তরের পরে, অ্যাক্টিনোরোডিনের সাথে, একটি নতুন অ্যান্টিবায়োটিক, ডাইহাইড্রোগ্রানাটাইরোডিন, সংশ্লেষিত হয় এবং স্ট্রেপ্টোমাইসেস sp-এর AM-7161 স্ট্রেনের রূপান্তরিত হয়। PlJ2315 প্লাজমিড আরেকটি নতুন অ্যান্টিবায়োটিক সংশ্লেষিত করে - মেডাররোডিন এ।

কাঠামোগতভাবে, এই নতুন অ্যান্টিবায়োটিকগুলি অ্যাক্টিনোরোডিন, মেডারমিসিন, গ্রানাটিসিন এবং হাইড্রোগ্রানাটিসিন থেকে সামান্যই আলাদা এবং সম্ভবত যখন একটি বায়োসিন্থেটিক পাথওয়ের মধ্যবর্তী পণ্য অন্য পথের একটি এনজাইমের জন্য একটি সাবস্ট্রেট হিসাবে কাজ করে তখন এটি গঠিত হয়। যখন অ্যান্টিবায়োটিকের বিভিন্ন বায়োসিন্থেটিক পথের জৈব রাসায়নিক বৈশিষ্ট্যগুলি বিশদভাবে অধ্যয়ন করা হয়, তখন সংশ্লিষ্ট এনজাইমগুলিকে এনকোড করে এমন জিনগুলিকে হেরফের করে নতুন অনন্য উচ্চ নির্দিষ্ট অ্যান্টিবায়োটিক তৈরি করা সম্ভব হবে।

আধুনিক পলিকেটাইড অ্যান্টিবায়োটিক প্রাপ্তির জন্য নতুন পদ্ধতির বিকাশ।

"পলিকেটাইড" শব্দটি অ্যান্টিবায়োটিকের একটি শ্রেণীকে বোঝায় যা কার্বক্সিলিক অ্যাসিড যেমন অ্যাসিটেট, প্রোপিওনেট এবং বুটাইরেটের অনুক্রমিক এনজাইমেটিক ঘনীভবনের ফলে হয়। কিছু পলিকেটাইড অ্যান্টিবায়োটিক গাছপালা এবং ছত্রাক দ্বারা সংশ্লেষিত হয়, তবে তাদের বেশিরভাগই সেকেন্ডারি মেটাবোলাইট আকারে অ্যাক্টিনোমাইসেট দ্বারা গঠিত হয়। পলিকেটাইড অ্যান্টিবায়োটিকের জৈব সংশ্লেষণের জন্য জিন এনকোডিং এনজাইমগুলিকে হেরফের করার আগে, এই এনজাইমের ক্রিয়াকলাপের প্রক্রিয়াটি খুঁজে বের করা প্রয়োজন ছিল।

Saccharopolyspora erythraea কোষে এরিথ্রোমাইসিনের জৈব সংশ্লেষণের জেনেটিক এবং জৈব রাসায়নিক উপাদানগুলি বিশদভাবে অধ্যয়ন করার পরে, এই অ্যান্টিবায়োটিকের জৈব সংশ্লেষণের সাথে যুক্ত জিনে নির্দিষ্ট পরিবর্তনগুলি প্রবর্তন করা এবং অন্যান্য বৈশিষ্ট্যগুলির সাথে এরিথ্রোমাইসিন ডেরিভেটিভগুলিকে সংশ্লেষণ করা সম্ভব হয়েছিল৷ প্রথমত, S. erythraea DNA খণ্ডের প্রাথমিক গঠন নির্ধারণ করা হয়েছিল। 56 kbp, এরি জিন ক্লাস্টার ধারণকারী, তারপর এরিথ্রোমাইসিন পলিকেটাইড সিন্থেস দুটি ভিন্ন উপায়ে পরিবর্তিত হয়েছিল। এটি করার জন্য, 1) ডিএনএ অঞ্চল এনকোডিং বিটা-কেটোরেডাক্টেস অপসারণ করা হয়েছিল, বা 2) ডিএনএ অঞ্চল এনকোডিং এনয়াইল রিডাক্টেসের মধ্যে একটি পরিবর্তন করা হয়েছিল। এই পরীক্ষাগুলি পরীক্ষামূলকভাবে দেখানো সম্ভব করেছিল যে যদি একটি নির্দিষ্ট পলিকেটাইড অ্যান্টিবায়োটিকের জৈব সংশ্লেষণের এনজাইমগুলির এনকোডিং জিনগুলির একটি ক্লাস্টার সনাক্ত করা হয় এবং বৈশিষ্ট্যযুক্ত হয়, তাহলে, তাদের মধ্যে নির্দিষ্ট পরিবর্তন করে, অ্যান্টিবায়োটিকের গঠনকে দিকনির্দেশনামূলকভাবে পরিবর্তন করা সম্ভব হবে।

উপরন্তু, ডিএনএ-এর নির্দিষ্ট কিছু অংশ কেটে এবং যুক্ত করার মাধ্যমে, পলিকেটাইড সিন্থেস ডোমেনগুলি সরানো এবং নতুন পলিকেটাইড অ্যান্টিবায়োটিক পাওয়া সম্ভব।

অ্যান্টিবায়োটিক উত্পাদন উন্নত করতে ডিএনএ প্রযুক্তি

জেনেটিক ইঞ্জিনিয়ারিংয়ের সাহায্যে, শুধুমাত্র নতুন অ্যান্টিবায়োটিক তৈরি করা সম্ভব নয়, ইতিমধ্যে পরিচিতদের সংশ্লেষণের দক্ষতাও বৃদ্ধি করা সম্ভব। স্ট্রেপ্টোমাইসেস এসপিপি ব্যবহার করে অ্যান্টিবায়োটিকের শিল্প উৎপাদনে সীমিত ফ্যাক্টর। প্রায়শই কোষে অক্সিজেনের পরিমাণ পাওয়া যায়। জলে অক্সিজেনের দরিদ্র দ্রবণীয়তা এবং স্ট্রেপ্টোমাইসিসের সংস্কৃতির উচ্চ ঘনত্বের কারণে, এটি প্রায়শই অপর্যাপ্ত হয়, কোষের বৃদ্ধি ধীর হয়ে যায় এবং অ্যান্টিবায়োটিকের ফলন হ্রাস পায়। এই সমস্যাটি সমাধানের জন্য, প্রথমত, স্ট্রেপ্টোমাইসিসের সংস্কৃতি জন্মানো বায়োরিয়াক্টরগুলির নকশা পরিবর্তন করা এবং দ্বিতীয়ত, জেনেটিক ইঞ্জিনিয়ারিং পদ্ধতি ব্যবহার করে স্ট্রেপ্টোমাইসিসের স্ট্রেন তৈরি করা যা উপলব্ধ অক্সিজেনকে আরও দক্ষতার সাথে ব্যবহার করে। এই দুটি পন্থা পারস্পরিক একচেটিয়া নয়।

অক্সিজেনের অভাবের মধ্যে বেঁচে থাকার জন্য কিছু বায়বীয় অণুজীব দ্বারা ব্যবহৃত কৌশলগুলির মধ্যে একটি হল হিমোগ্লোবিনের মতো পণ্য সংশ্লেষ করা যা অক্সিজেন জমা করতে পারে এবং কোষে সরবরাহ করতে পারে। উদাহরণস্বরূপ, অ্যারোবিক ব্যাকটেরিয়া Vitreoscilla sp. ইউক্যারিওটিক হিমোগ্লোবিনের মতো কার্যকরীভাবে একটি হোমোডিমেরিক হেম-ধারণকারী প্রোটিন সংশ্লেষিত করে। Vitreoscilla "হিমোগ্লোবিন" জিনটিকে বিচ্ছিন্ন করা হয়েছিল, স্ট্রেপ্টোমাইসিস প্লাজমিড ভেক্টরে প্রবেশ করানো হয়েছিল এবং এই অণুজীবের কোষে প্রবেশ করা হয়েছিল। প্রকাশের পর, Vitreoscilla হিমোগ্লোবিন S.coelicoior-এর সমস্ত সেলুলার প্রোটিনের প্রায় 0.1% জন্য দায়ী, এমনকি যখন অভিব্যক্তিটি Vitreoscilla-এর নিজস্ব হিমোগ্লোবিন জিন প্রোমোটারের নিয়ন্ত্রণে পরিচালিত হয়েছিল, স্ট্রেপ্টোমাইসিস প্রোমোটার নয়। দ্রবীভূত অক্সিজেনের কম পরিমাণে বেড়ে ওঠা রূপান্তরিত S.coelicoior কোষগুলি (স্যাচুরেটিং ঘনত্বের প্রায় 5%) প্রতি 1 গ্রাম শুষ্ক কোষের ভরের 10 গুণ বেশি অ্যাক্টিনোরোডিন সংশ্লেষিত হয় এবং অরূপান্তরিত কোষের তুলনায় উচ্চ বৃদ্ধির হার ছিল। অক্সিজেন-স্বল্পতাপূর্ণ অবস্থার মধ্যে ক্রমবর্ধমান অন্যান্য অণুজীবকে অক্সিজেন সরবরাহ করতেও এই পদ্ধতি ব্যবহার করা যেতে পারে।

কিছু সেফালোস্পোরিন-এর রাসায়নিক সংশ্লেষণের প্রাথমিক উপাদান - অ্যান্টিবায়োটিক যার সামান্য পার্শ্বপ্রতিক্রিয়া আছে এবং অনেক ব্যাকটেরিয়ার বিরুদ্ধে সক্রিয় - হল 7-অ্যামিনোসেফালোস্পোরিক অ্যাসিড (7ASA), যা ফলস্বরূপ অ্যান্টিবায়োটিক সেফালোস্পোরিন সি থেকে সংশ্লেষিত হয়। দুর্ভাগ্যবশত, প্রাকৃতিক অণুজীব সক্ষম। 7ASA সংশ্লেষণের , এখনও চিহ্নিত করা হয়নি।

Acremonium chrysogenum নামক ছত্রাকের প্লাজমিডে নির্দিষ্ট জিন ঢোকানোর মাধ্যমে 7ACA-এর জন্য একটি নতুন জৈব সংশ্লেষিত পথ তৈরি করা হয়েছিল, যা সাধারণত শুধুমাত্র সেফালোস্পোরিন-সি সংশ্লেষিত করে। এই জিনগুলির মধ্যে একটি ফুসারিয়াম সোলানি ছত্রাকের সিডিএনএ দ্বারা প্রতিনিধিত্ব করা হয়েছিল, ডি-অ্যামিনো অ্যাসিড অক্সিডেস এনকোডিং করে এবং অন্যটি সিউডোমোনাস ডিমিনুটার জিনোমিক ডিএনএ থেকে উদ্ভূত হয়েছিল এবং একটি সেফালোস্পোরিন অ্যাসিলেস এনকোড করেছে। প্লাজমিডে, জিনগুলি এ. ক্রাইসোজেনাম প্রোমোটারের নিয়ন্ত্রণে ছিল। নতুন বায়োসিন্থেটিক পথের প্রথম পর্যায়ে, অ্যামিনো অ্যাসিড অক্সিডেস ব্যবহার করে সেফালোস্পোরিন-সি 7-পি- (5-কারবক্সি-5-অক্সোপেন্টানামাইড) সেফালোস্পোরিক অ্যাসিডে (কেটো-এও-7এসিএ) রূপান্তরিত হয়। এই পণ্যের অংশ, হাইড্রোজেন পারক্সাইডের সাথে বিক্রিয়া করে, একটি উপ-পণ্য, 7-বিটা- (4-কারবক্সিবুটানামাইড)-সেফালোস্পোরিক অ্যাসিডে (GL-7ACA) রূপান্তরিত হয়। cephalosporin-C, keto-A0-7ACA, এবং GL-7ACA উভয়কেই সেফালোস্পোরিনসাইলেজ দ্বারা হাইড্রোলাইজ করে 7ACA তৈরি করা যায়, কিন্তু সেফালোস্পোরিন-সি-এর মাত্র 5% সরাসরি 7ACA-তে হাইড্রোলাইজ করা হয়। অতএব, উচ্চ ফলনে 7ACA গঠনের জন্য উভয় এনজাইম প্রয়োজন।

ইন্টারফেরন

70 এর দশকের শেষের দিকে - 80 এর দশকের গোড়ার দিকে। XX শতাব্দীর ডিএনএ প্রযুক্তি প্রথমবারের মতো জনসাধারণ এবং বড় বিনিয়োগকারীদের দৃষ্টি আকর্ষণ করতে শুরু করে। একটি প্রতিশ্রুতিশীল বায়োটেক পণ্য হ'ল ইন্টারফেরন, যা সেই সময়ে বিভিন্ন ভাইরাল রোগ এবং ক্যান্সারের জন্য একটি অলৌকিক নিরাময় হিসাবে আশা করা হয়েছিল। হিউম্যান ইন্টারফেরন সিডিএনএ এর বিচ্ছিন্নতা এবং এসচেরিচিয়া কলে এর পরবর্তী অভিব্যক্তি বিশ্বের সমস্ত আগ্রহী প্রকাশনা দ্বারা রিপোর্ট করা হয়েছিল।

মানুষের জিন বা প্রোটিন বিচ্ছিন্ন করার জন্য বিভিন্ন পন্থা ব্যবহার করা হয়। সাধারণত, পছন্দসই প্রোটিন বিচ্ছিন্ন হয় এবং অণুর সংশ্লিষ্ট অংশের অ্যামিনো অ্যাসিড ক্রম নির্ধারণ করা হয়। এর উপর ভিত্তি করে, নিউক্লিওটাইড ক্রম এনকোডিং পাওয়া যায়, সংশ্লিষ্ট অলিগোনিউক্লিওটাইড সংশ্লেষিত হয় এবং জিনোমিক বা সিডিএনএ লাইব্রেরি থেকে পছন্দসই জিন বা সিডিএনএ বিচ্ছিন্ন করার জন্য একটি হাইব্রিডাইজেশন প্রোব হিসাবে ব্যবহৃত হয়। আরেকটি পদ্ধতি হল একটি বিশুদ্ধ প্রোটিনের অ্যান্টিবডি তৈরি করা এবং সেগুলোকে স্ক্রিন লাইব্রেরিতে ব্যবহার করা যেখানে নির্দিষ্ট জিন প্রকাশ করা হয়। একটি টিস্যুতে প্রধানত সংশ্লেষিত মানুষের প্রোটিনের জন্য, এই টিস্যু থেকে বিচ্ছিন্ন mRNA ভিত্তিক একটি cDNA লাইব্রেরি লক্ষ্য ডিএনএ ক্রমানুসারে সমৃদ্ধ হবে। উদাহরণস্বরূপ, অগ্ন্যাশয়ের ল্যাঙ্গারহ্যান্স দ্বীপের কোষ দ্বারা সংশ্লেষিত প্রধান প্রোটিন হল ইনসুলিন এবং এই কোষগুলি থেকে বিচ্ছিন্ন mRNA এর 70% এটিকে এনকোড করে।

যাইহোক, সিডিএনএ সমৃদ্ধকরণের নীতিটি সেই সমস্ত মানব প্রোটিনের জন্য প্রযোজ্য নয়, যার পরিমাণ খুব কম বা যেগুলির সংশ্লেষণের স্থান অজানা। এই ক্ষেত্রে, অন্যান্য পরীক্ষামূলক পদ্ধতির প্রয়োজন হতে পারে। উদাহরণস্বরূপ, আলফা, বিটা এবং গামা ইন্টারফেরন সহ হিউম্যান ইন্টারফেরন (IFs) হল প্রাকৃতিক প্রোটিন, যার প্রত্যেকটি নিজস্ব থেরাপিউটিক ব্যবহার খুঁজে পেতে পারে। প্রথম ইন্টারফেরন জিনটি 1980 এর দশকের গোড়ার দিকে বিচ্ছিন্ন করা হয়েছিল। XX শতাব্দী। তারপর থেকে, বিভিন্ন ইন্টারফেরন আবিষ্কৃত হয়েছে। মানব লিউকোসাইট ইন্টারফেরনের ক্রিয়া সহ একটি পলিপেপটাইড ই. কোলাইতে সংশ্লেষিত হয়।

ইন্টারফেরনের বেশ কিছু বৈশিষ্ট্য তার cDNA এর বিচ্ছিন্নতাকে বিশেষভাবে কঠিন করে তুলেছে। প্রথমত, ইন্টারফেরন 80,000 বারের বেশি শুদ্ধ হওয়া সত্ত্বেও, এটি শুধুমাত্র খুব কম পরিমাণে পাওয়া যেতে পারে। এর সঠিক আণবিক ওজন তখন জানা যায়নি। দ্বিতীয়ত, অন্যান্য অনেক প্রোটিনের বিপরীতে, ইন্টারফেরনের সহজে শনাক্তযোগ্য রাসায়নিক বা জৈবিক কার্যকলাপ নেই: এটি শুধুমাত্র কোষের সংস্কৃতিতে প্রাণীর ভাইরাসের সাইটোপ্যাথিক প্রভাবের হ্রাস দ্বারা মূল্যায়ন করা হয়েছিল এবং এটি একটি জটিল এবং দীর্ঘ প্রক্রিয়া। তৃতীয়ত, ইনসুলিনের বিপরীতে, পর্যাপ্ত পরিমাণে ইন্টারফেরন উত্পাদন করতে সক্ষম মানব কোষ আছে কিনা তা জানা যায়নি, যেমন ইন্টারফেরন mRNA এর উৎস আছে কিনা। এই সমস্ত অসুবিধা সত্ত্বেও, সিডিএনএ এনকোডিং ইন্টারফেরন শেষ পর্যন্ত বিচ্ছিন্ন এবং বৈশিষ্ট্যযুক্ত ছিল। তাদের সিডিএনএ বিচ্ছিন্ন করার সময়, সংশ্লিষ্ট এমআরএনএ এবং প্রোটিনের অপর্যাপ্ত বিষয়বস্তুর সাথে যুক্ত অসুবিধাগুলি কাটিয়ে উঠতে একটি বিশেষ পদ্ধতির বিকাশ করতে হয়েছিল। এখন এই ডিএনএ নিষ্কাশন পদ্ধতি সাধারণ এবং আদর্শ এবং ইন্টারফেরনের জন্য নিম্নরূপ।

1. মানব লিউকোসাইট থেকে বিচ্ছিন্ন mRNA এবং আকার দ্বারা ভগ্নাংশ; বিপরীত প্রতিলিপি সঞ্চালিত এবং pBR322 প্লাজমিডের Psti সাইটে ঢোকানো হয়েছে।

2. ফলস্বরূপ পণ্যটি Escherichia coli-তে রূপান্তরিত হয়েছিল। ফলস্বরূপ ক্লোনগুলিকে দলে ভাগ করা হয়েছিল। ক্লোনগুলিতে পরীক্ষা করা হয়েছিল, যা তাদের সনাক্তকরণের প্রক্রিয়াটিকে ত্বরান্বিত করা সম্ভব করেছিল।

3. প্রতিটি ক্লোন ক্লোন একটি অপরিশোধিত IF-mRNA প্রস্তুতির সাথে হাইব্রিডাইজ করা হয়েছিল।

4. ক্লোন করা ডিএনএ এবং এমআরএনএ ধারণকারী ফলস্বরূপ হাইব্রিড থেকে, এমআরএনএ বিচ্ছিন্ন এবং একটি কোষ-মুক্ত প্রোটিন সংশ্লেষণ সিস্টেমে অনুবাদ করা হয়েছিল।

5. অনুবাদের ফলে প্রাপ্ত প্রতিটি মিশ্রণের ইন্টারফেরোইক অ্যান্টিভাইরাল কার্যকলাপ নির্ধারণ করে। ইন্টারফেরন কার্যকলাপ দেখানো গ্রুপে IF-mRNA এর সাথে সংকরিত cDNA সহ একটি ক্লোন রয়েছে।

6. ইতিবাচক দলগুলিকে কয়েকটি ক্লোন সমন্বিত উপগোষ্ঠীতে বিভক্ত করা হয়েছিল এবং আবার পরীক্ষা করা হয়েছিল৷ পূর্ণ-দৈর্ঘ্যের মানব আইএফ-সিডিএনএ সমন্বিত একটি ক্লোন চিহ্নিত না হওয়া পর্যন্ত সাবগ্রুপিংটি পুনরাবৃত্তি করা হয়েছিল।

তারপর থেকে, বিভিন্ন ধরণের ইন্টারফেরন আবিষ্কৃত হয়েছে। বেশ কয়েকটি ইন্টারফেরনের জিন আলাদা করা হয়েছিল এবং বিভিন্ন ভাইরাল রোগের চিকিত্সায় তাদের কার্যকারিতা দেখানো হয়েছিল, তবে দুর্ভাগ্যবশত, ইন্টারফেরন একটি প্যানেসিয়া হয়ে ওঠেনি।

ইন্টারফেরনের রাসায়নিক এবং জৈবিক বৈশিষ্ট্যের উপর ভিত্তি করে, তিনটি গ্রুপকে আলাদা করা যেতে পারে: IF-আলফা, IF-beta এবং IF-গামা। IF-আলফা এবং IF-বিটা ভাইরাস বা ভাইরাল RNA এর ওষুধ দিয়ে চিকিত্সা করা কোষ দ্বারা সংশ্লেষিত হয় এবং IF-গামা কোষের বৃদ্ধিকে উদ্দীপিত করে এমন পদার্থের ক্রিয়াকলাপের প্রতিক্রিয়া হিসাবে উত্পাদিত হয়। IF-আলফা কমপক্ষে 15টি নন-অ্যালিলিক জিনের একটি জিন পরিবার দ্বারা এনকোড করা হয়, যখন IF-বিটা এবং IF-গামা প্রতিটি একটি জিন দ্বারা এনকোড করা হয়। IF-আলফা সাবটাইপগুলি বিভিন্ন বৈশিষ্ট্য প্রদর্শন করে। উদাহরণ স্বরূপ, ভাইরাস-চিকিত্সা করা বোভাইন সেল লাইনে IF-elf-1 এবং IF-alpha-2-এর কার্যকারিতা পরীক্ষা করার সময়, এই ইন্টারফেরনগুলি একই রকম অ্যান্টিভাইরাল কার্যকলাপ প্রদর্শন করে, যখন ভাইরাস-চিকিত্সা করা মানব কোষের ক্ষেত্রে, IF-আলফা- 2 IF- alpha 1 এর চেয়ে সাত গুণ বেশি সক্রিয়। যদি মাউস কোষে অ্যান্টিভাইরাল কার্যকলাপ পরীক্ষা করা হয়, তাহলে IF-alpha-2 IF-alpha-1 এর চেয়ে 30 গুণ কম কার্যকর।

ইন্টারফেরনের একটি পরিবার থাকার কারণে, IF-আলফা পরিবারের বিভিন্ন সদস্য তাদের অ্যান্টিভাইরাল কার্যকলাপের মাত্রা এবং নির্দিষ্টতায় ভিন্নতা ব্যবহার করে, সম্মিলিত বৈশিষ্ট্য সহ IFs তৈরি করার জন্য বেশ কয়েকটি প্রচেষ্টা করা হয়েছে। তাত্ত্বিকভাবে, এটি বিভিন্ন IF-আলফার জিন সিকোয়েন্সের অংশগুলিকে সংযুক্ত করে অর্জন করা যেতে পারে। এটি প্রতিটি মূল প্রোটিনের চেয়ে আলাদা বৈশিষ্ট্য সহ একটি ফিউশন প্রোটিন গঠনের দিকে পরিচালিত করবে। IF-alpha-1 এবং IF-alpha-2-এর সিডিএনএ সিকোয়েন্সের তুলনা দেখায় যে তারা 60, 92 এবং 150 অবস্থানে একই সীমাবদ্ধতা স্থান ধারণ করে। এই সাইটগুলিতে উভয় সিডিএনএ-এর বিভাজন এবং খণ্ডগুলির পরবর্তী লাইগেশনের পরে, বেশ কয়েকটি হাইব্রিড জিন পাওয়া গেছে। এই জিনগুলি E. coli-তে প্রকাশ করা হয়েছিল, সংশ্লেষিত প্রোটিনগুলিকে শুদ্ধ করা হয়েছিল এবং তাদের জৈবিক কার্যগুলি তদন্ত করা হয়েছিল। স্তন্যপায়ী কোষের সংস্কৃতিতে হাইব্রিড আইএফ-এর প্রতিরক্ষামূলক বৈশিষ্ট্য পরীক্ষা করে দেখা গেছে যে তাদের মধ্যে কিছু প্যারেন্টাল অণুর চেয়ে বেশি সক্রিয়। উপরন্তু, অনেক হাইব্রিড IFs নিয়ন্ত্রণ কোষে 2 "-5" -oligoisoadenylate synthetase গঠনে প্ররোচিত করে। এই এনজাইমটি 2 "-5"-সংযুক্ত অলিগোনিউক্লিওটাইডের সংশ্লেষণে জড়িত, যা ঘুরে ফিরে সুপ্ত সেলুলার এন্ডোরিবোনুক্লিজ সক্রিয় করে, যা ভাইরাল এমআরএনএ ক্লিভ করে। অন্যান্য হাইব্রিড IFs বিভিন্ন মানব ক্যান্সার কোষের সংস্কৃতিতে পিতামাতার অণুগুলির তুলনায় বৃহত্তর অ্যান্টিপ্রোলিফেরেটিভ কার্যকলাপ প্রদর্শন করে।

একটি বৃদ্ধি হরমোন

কার্যকরী ডোমেন পরিবর্তন করে বা নির্দেশিত মিউটাজেনেসিস দ্বারা নতুন প্রোটিন নির্মাণের কৌশল প্রোটিনের জৈবিক সম্পত্তিকে উন্নত বা দুর্বল করতে ব্যবহার করা যেতে পারে। উদাহরণস্বরূপ, নেটিভ হিউম্যান গ্রোথ হরমোন (HGH) বিভিন্ন কোষের প্রকারে গ্রোথ হরমোন রিসেপ্টর এবং প্রোল্যাক্টিন রিসেপ্টর উভয়ের সাথেই আবদ্ধ হয়। চিকিত্সার সময় অবাঞ্ছিত পার্শ্ব প্রতিক্রিয়া এড়াতে, প্রোল্যাক্টিন রিসেপ্টরের সাথে hGH এর সংযুক্তি বাদ দেওয়া প্রয়োজন। যেহেতু গ্রোথ হরমোন অণুর যে অঞ্চলটি এই রিসেপ্টরের সাথে আবদ্ধ হয় তা শুধুমাত্র আংশিকভাবে তার অ্যামিনো অ্যাসিড ক্রমানুসারে অণুর অঞ্চলের সাথে মিলে যায় যা প্রোল্যাক্টিন রিসেপ্টরের সাথে মিথস্ক্রিয়া করে, তাই পরবর্তীতে হরমোনের আবদ্ধতাকে বেছে বেছে কমানো সম্ভব হয়েছিল। এটির জন্য, সাইট-নির্দিষ্ট মিউটাজেনেসিস ব্যবহার করা হয়েছিল, যার ফলস্বরূপ কিছু অ্যামিনো অ্যাসিড (His-18, His-21, এবং Glu-174)-এর সাইড গ্রুপে কিছু পরিবর্তন ঘটেছে - Zn 2+ আয়নগুলির জন্য লিগ্যান্ডগুলি উচ্চ মাত্রার জন্য প্রয়োজনীয়। - প্রোল্যাক্টিন রিসেপ্টরের সাথে hGH এর অ্যাফিনিটি বাইন্ডিং। পরিবর্তিত বৃদ্ধির হরমোন শুধুমাত্র "তার" রিসেপ্টরের সাথে আবদ্ধ হয়। প্রাপ্ত ফলাফলগুলি নিঃসন্দেহে আগ্রহের, তবে পরিবর্তিত hGH ক্লিনিকে ব্যবহার করা যেতে পারে কিনা তা এখনও স্পষ্ট নয়।

সিস্টিক ফাইব্রোসিস

ককেশীয়দের মধ্যে সবচেয়ে সাধারণ প্রাণঘাতী বংশগত রোগ হল সিস্টিক ফাইব্রোসিস। মার্কিন যুক্তরাষ্ট্রে, এই রোগের 30,000 কেস সনাক্ত করা হয়েছে, কানাডা এবং ইউরোপে - 23,000। সিস্টিক ফাইব্রোসিসের রোগীরা প্রায়ই ফুসফুসকে প্রভাবিত করে সংক্রামক রোগে ভোগেন। অ্যান্টিবায়োটিকের সাথে পুনরাবৃত্ত সংক্রমণের চিকিত্সা অবশেষে প্যাথোজেনিক ব্যাকটেরিয়া প্রতিরোধী স্ট্রেনের উত্থানের দিকে নিয়ে যায়। ব্যাকটেরিয়া এবং তাদের লাইসিসের পণ্যগুলি ফুসফুসে সান্দ্র শ্লেষ্মা জমা করে, যা শ্বাস নিতে অসুবিধা করে। শ্লেষ্মার উপাদানগুলির মধ্যে একটি হল উচ্চ আণবিক ওজন ডিএনএ, যা লাইসিসের সময় ব্যাকটেরিয়া কোষ থেকে মুক্তি পায়। বায়োটেকনোলজি কোম্পানি জেনেনটেক (ইউএসএ) এর বিজ্ঞানীরা ডিএনএসের জন্য জিনকে বিচ্ছিন্ন এবং প্রকাশ করেছেন, একটি এনজাইম যা উচ্চ-আণবিক-ওজন ডিএনএকে ছোট টুকরোগুলিতে ভেঙে দেয়। সিস্টিক ফাইব্রোসিস রোগীদের ফুসফুসে অ্যারোসলের অংশ হিসাবে বিশুদ্ধ এনজাইমটি ইনজেকশন দেওয়া হয়, এটি ডিএনএ ভেঙে দেয়, শ্লেষ্মাটির সান্দ্রতা হ্রাস পায়, যা শ্বাসকে সহজ করে তোলে। যদিও এই ব্যবস্থাগুলি সিস্টিক ফাইব্রোসিস নিরাময় করে না, তারা স্বস্তি প্রদান করে। এনজাইমটি সম্প্রতি ইউএস ডিপার্টমেন্ট অফ ফুড, ড্রাগ অ্যান্ড বিউটি (এফডিএ) দ্বারা অনুমোদিত হয়েছে এবং 2000 বিক্রিতে আনুমানিক $ 100 মিলিয়ন তৈরি করেছে।

আরেকটি জৈবপ্রযুক্তিগত পণ্য যা রোগীদের সাহায্য করে অ্যালজিনেট লাইজ। অ্যালজিনেট হল একটি পলিস্যাকারাইড যা বিভিন্ন শেওলা, মাটি এবং সামুদ্রিক ব্যাকটেরিয়া দ্বারা সংশ্লেষিত হয়। এর মনোমেরিক ইউনিট দুটি স্যাকারাইড - বিটা-ডি-ম্যানুরোনেট এবং আলফা-1-গুলুরোনেট, যার আপেক্ষিক বিষয়বস্তু এবং বিতরণ একটি নির্দিষ্ট অ্যালজিনেটের বৈশিষ্ট্য নির্ধারণ করে। এইভাবে, a-L-গুলুরোনেটের অবশিষ্টাংশগুলি ক্যালসিয়াম আয়নগুলিকে আবদ্ধ করে ইন্টারচেইন এবং ইন্ট্রাচেইন ক্রসলিঙ্ক গঠন করে; বিটা-ডি-ম্যানুরোনেটের অবশিষ্টাংশ অন্যান্য ধাতুর আয়নকে আবদ্ধ করে। এই ধরনের ক্রসলিঙ্কযুক্ত অ্যালজিনেট একটি ইলাস্টিক জেল তৈরি করে, যার সান্দ্রতা পলিস্যাকারাইড অণুর আকারের সাথে সরাসরি সমানুপাতিক।

সিউডোমোনাস অ্যারুগিনোসার মিউকাস স্ট্রেনের দ্বারা অ্যালজিনেটের মুক্তি সিস্টিক ফাইব্রোসিস রোগীদের শ্লেষ্মার সান্দ্রতা উল্লেখযোগ্যভাবে বৃদ্ধি করে। শ্বাসনালী পরিষ্কার করতে এবং রোগীদের অবস্থা উপশম করতে, DNase এর সাথে চিকিত্সার পাশাপাশি, অ্যালজিনেট লাইজ ব্যবহার করে অ্যালজিনেটের ডিপোলিমারাইজেশন করা উচিত।

অ্যালজিনেট লাইজ জিনটি ফ্ল্যাভোব্যাক্টেরিয়াম এসপি থেকে বিচ্ছিন্ন ছিল, একটি গ্রাম-নেতিবাচক মাটির ব্যাকটেরিয়া যা সক্রিয়ভাবে এই এনজাইম তৈরি করে। E. coli-এর ভিত্তিতে, ফ্ল্যাভোব্যাকটেরিয়াম ক্লোনগুলির একটি ব্যাঙ্ক তৈরি করা হয়েছিল এবং যেগুলি অ্যালজিনেট লাইজকে সংশ্লেষিত করে সেগুলিকে ক্যালসিয়াম আয়ন যুক্ত করে অ্যালজিনেট ধারণকারী একটি কঠিন মাধ্যমের উপর সমস্ত ক্লোন প্রলেপ করে স্ক্রীন করা হয়েছিল। এই অবস্থার অধীনে, অ্যালজিনেট-লাইজ-উৎপাদনকারী উপনিবেশগুলিকে ঘিরে থাকা একটি ব্যতীত মাঝারি সমস্ত অ্যালজিনেট ক্রসলিঙ্ক তৈরি করে এবং মেঘলা হয়ে যায়। হাইড্রোলাইজড অ্যালজিনেট ক্রসলিঙ্ক গঠন করার ক্ষমতা হারিয়ে ফেলে, তাই অ্যালজিনেট লাইজ সংশ্লেষণকারী উপনিবেশের চারপাশের মাধ্যমটি স্বচ্ছ থাকে। ধনাত্মক উপনিবেশগুলির মধ্যে একটিতে উপস্থিত একটি ক্লোন করা ডিএনএ খণ্ডের বিশ্লেষণে প্রায় 69,000 আণবিক ওজন সহ একটি পলিপেপটাইড এনকোডিং একটি খোলা পাঠের ফ্রেমের উপস্থিতি দেখা গেছে৷ আরও বিশদ জৈব রাসায়নিক এবং জেনেটিক গবেষণায় দেখা গেছে যে এই পলিপেপটাইডটি তিনটির পূর্বসূরি বলে মনে হচ্ছে৷ ফ্ল্যাভোব্যাকটেরিয়াম এসপি দ্বারা উত্পাদিত অ্যালজিনেট লাইসেস। প্রথমত, কিছু প্রোটিওলাইটিক এনজাইম এটি থেকে প্রায় 6,000 ওজনের একটি এন-টার্মিনাল পেপটাইড কেটে ফেলে। অবশিষ্ট প্রোটিন, যার আণবিক ওজন 63,000, ব্যাকটেরিয়া এবং শৈবাল উভয়ের দ্বারা উত্পাদিত অ্যালজিনেটকে ডিপোলিমারাইজ করতে সক্ষম। এর পরবর্তী কাটার পরে, 23,000 এর আণবিক ওজন সহ একটি পণ্য তৈরি হয়, শৈবালের অ্যালজিনেট ডিপোলিমারাইজ করে এবং 40,000 আণবিক ওজন সহ একটি এনজাইম তৈরি হয়, যা ব্যাকটেরিয়া অ্যালজিনেটকে ধ্বংস করে। 40,000 এর আণবিক ওজন সহ প্রচুর পরিমাণে এনজাইম পাওয়ার জন্য, ডিএনএ এনকোডিং এটিকে পলিমারেজ চেইন রিঅ্যাকশন (পিসিআর) দ্বারা বিবর্ধিত করা হয়েছিল এবং তারপর বি. সাবার্জলিস থেকে বিচ্ছিন্ন একটি প্লাজমিড ভেক্টরে ঢোকানো হয়েছিল যা বি সাবার্জলিসের সিগন্যাল পেপটাইড এনকোডিং জিন বহন করে। a- amylase. পেনিসিলিনেজ জিন এক্সপ্রেশন সিস্টেম ব্যবহার করে ট্রান্সক্রিপশন নিয়ন্ত্রণ করা হয়েছিল। যখন B. subrjlis কোষগুলি প্রাপ্ত প্লাজমিডের সাথে রূপান্তরিত হয় এবং ক্যালসিয়াম আয়ন যুক্ত করে অ্যালজিনেটযুক্ত একটি কঠিন মাধ্যমের উপর প্রলেপ দেওয়া হয়, তখন একটি বড় হ্যালো সহ উপনিবেশ তৈরি হয়। যখন এই জাতীয় উপনিবেশগুলি তরল মাধ্যমে জন্মায়, তখন রিকম্বিন্যান্ট অ্যালজিনেট লাইজকে সংস্কৃতি মাধ্যমে ছেড়ে দেওয়া হয়েছিল। পরবর্তী পরীক্ষায় দেখা গেছে যে এই এনজাইমটি কার্যকরভাবে P. aeruginosa-এর মিউকাস স্ট্রেন দ্বারা সংশ্লেষিত অ্যালজিনেটগুলিকে তরল করতে সক্ষম, যা সিস্টিক ফাইব্রোসিস রোগীদের ফুসফুস থেকে বিচ্ছিন্ন ছিল। রিকম্বিন্যান্ট অ্যালজিনেট লাইজের ক্লিনিকাল পরীক্ষা উপযুক্ত কিনা তা নির্ধারণের জন্য আরও গবেষণা প্রয়োজন।

অঙ্গ প্রতিস্থাপন প্রত্যাখ্যান প্রতিরোধ

1970 সালে। প্যাসিভ ইমিউনাইজেশনের মতামত সংশোধন করা হয়েছিল: এটি প্রতিস্থাপিত অঙ্গ প্রত্যাখ্যানের বিরুদ্ধে প্রতিরোধমূলক ব্যবস্থা হিসাবে বিবেচিত হতে শুরু করে। এটি নির্দিষ্ট অ্যান্টিবডি সহ রোগীদের ইনজেকশন দেওয়ার প্রস্তাব করা হয়েছিল যা নির্দিষ্ট ধরণের লিম্ফোসাইটের সাথে আবদ্ধ হবে, প্রতিস্থাপিত অঙ্গের বিরুদ্ধে প্রতিরোধ ক্ষমতা হ্রাস করবে।

মানব অঙ্গ প্রতিস্থাপনে ইমিউনোসপ্রেসেন্ট হিসাবে ব্যবহারের জন্য ইউএস ডিপার্টমেন্ট অফ ফুড, ড্রাগ এবং কসমেটিক দ্বারা সুপারিশকৃত প্রথম পদার্থ ছিল মাউসের মনোক্লোনাল অ্যান্টিবডি OCTZ। অঙ্গ প্রত্যাখ্যানের জন্য দায়ী তথাকথিত টি কোষ - লিম্ফোসাইট যা থাইমাসে পার্থক্য করে। OCTZ CD3 নামক যেকোন টি কোষের পৃষ্ঠে একটি রিসেপ্টরের সাথে আবদ্ধ হয়। এটি একটি সম্পূর্ণ অনাক্রম্য প্রতিক্রিয়া এবং প্রতিস্থাপিত অঙ্গ প্রত্যাখ্যানের বিকাশকে বাধা দেয়। এই ইমিউনোসপ্রেশন খুবই কার্যকর, যদিও এর কিছু পার্শ্বপ্রতিক্রিয়া আছে, যেমন জ্বর এবং ফুসকুড়ি।

E. coli ব্যবহার করে অ্যান্টিবডি তৈরির কৌশল তৈরি করা হয়েছে। হাইব্রিডোমা, অন্যান্য প্রাণী কোষের সংস্কৃতির মতো, তুলনামূলকভাবে ধীরে ধীরে বৃদ্ধি পায়, উচ্চ ঘনত্বে পৌঁছায় না এবং জটিল এবং ব্যয়বহুল মিডিয়ার প্রয়োজন হয়। এইভাবে প্রাপ্ত মনোক্লোনাল অ্যান্টিবডিগুলি খুব ব্যয়বহুল, যা ক্লিনিকে তাদের ব্যাপক ব্যবহারের অনুমতি দেয় না।

এই সমস্যা সমাধানের জন্য জেনেটিক্যালি মডিফাইড ব্যাকটেরিয়া, গাছপালা ও প্রাণীর ওপর ভিত্তি করে এক ধরনের ‘বায়োরিয়াক্টর’ তৈরির চেষ্টা করা হয়েছে। এই উদ্দেশ্যে, অ্যান্টিবডিগুলির পৃথক অঞ্চল এনকোডিং করতে সক্ষম জিন গঠনগুলি হোস্ট জিনোমে প্রবর্তন করা হয়েছিল। কিছু ইমিউনোথেরাপিউটিক এজেন্টের কার্যকর ডেলিভারি এবং কার্যকারিতার জন্য, একটি অ্যান্টিবডির একটি অ্যান্টিজেন-বাইন্ডিং অঞ্চল (ফ্যাব বা এফভি ফ্র্যাগমেন্ট) প্রায়শই যথেষ্ট, যেমন অ্যান্টিবডির Fc অংশের উপস্থিতি ঐচ্ছিক।

জিএম উদ্ভিদ - ফার্মাসিউটিক্যালস উৎপাদনকারী

আজ, কৃষি জৈবপ্রযুক্তির জন্য এমন উদ্ভিদ সরবরাহ করার সম্ভাবনা যা ওষুধ বা ভ্যাকসিন হিসাবে ব্যবহৃত হবে তা আরও বেশি বাস্তব দেখায়। দরিদ্র দেশগুলির জন্য এটি কতটা গুরুত্বপূর্ণ হতে পারে তা কল্পনা করা কঠিন, যেখানে প্রচলিত ফার্মাসিউটিক্যালস এখনও একটি অভিনবত্ব এবং ঐতিহ্যগত WHO টিকাদান কর্মসূচিগুলি অত্যন্ত ব্যয়বহুল এবং বাস্তবায়ন করা কঠিন। গবেষণার এই ক্ষেত্রটিকে অবশ্যই অর্থনীতির সরকারী এবং বেসরকারী খাতের মধ্যে সহযোগিতা সহ সম্ভাব্য সব উপায়ে সমর্থন করতে হবে।

উদ্ভিদের মধ্যে যে জিনগুলির অভিব্যক্তি বহিরাগত বলে বিবেচিত হয়, তাদের মধ্যে চিকিৎসা গুরুত্বের পলিপেপটাইডের সংশ্লেষণের এনকোডিং জিনগুলি সবচেয়ে গুরুত্বপূর্ণ। স্পষ্টতই, উদ্ভিদ কোষে মাউস ইন্টারফেরনের অভিব্যক্তির ক্যালজিন পেটেন্টকে এই ক্ষেত্রে পরিচালিত প্রথম গবেষণা হিসাবে বিবেচনা করা উচিত। পরে, উদ্ভিদের পাতায় ইমিউনোগ্লোবুলিনের সংশ্লেষণ দেখানো হয়।

উপরন্তু, একটি উদ্ভিদের জিনোমে ভাইরাসের এনভেলপ প্রোটিন (গুলি) এনকোডিং একটি জিন প্রবর্তন করা সম্ভব। খাদ্যের জন্য উদ্ভিদ খাওয়ার মাধ্যমে, মানুষ ধীরে ধীরে এই ভাইরাসের প্রতিরোধ ক্ষমতা অর্জন করবে। মোটকথা, এটি ঔষধি গাছের সৃষ্টি।

রিকম্বিন্যান্ট প্রোটিন তৈরির জন্য অণুজীব, প্রাণী এবং মানুষের কোষের সংস্কৃতির উপর ট্রান্সজেনিক উদ্ভিদের অনেকগুলি সুবিধা রয়েছে। ট্রান্সজেনিক উদ্ভিদের সুবিধার মধ্যে, আমরা প্রধানগুলি নোট করি: বড় আকারের উত্পাদনের সম্ভাবনা, সস্তাতা, পরিষ্কারের সহজতা, মানুষের উপর অ্যালার্জেনিক, ইমিউনোসপ্রেসিভ, কার্সিনোজেনিক, টেরাটোজেনিক এবং অন্যান্য প্রভাব রয়েছে এমন অমেধ্যের অনুপস্থিতি। উদ্ভিদ সাবুনিট থেকে স্তন্যপায়ী প্রোটিন সংশ্লেষণ, গ্লাইকোসিলেট এবং একত্রিত করতে পারে। ভ্যাকসিন প্রোটিনের সংশ্লেষণের এনকোডিং জিন বহন করে এমন কাঁচা শাকসবজি এবং ফল খাওয়ার সময়, মৌখিক ইমিউনাইজেশন ঘটে।

পরিবেশে জিন ফুটো হওয়ার ঝুঁকি কমানোর একটি উপায়, বিশেষত, ভোজ্য ভ্যাকসিন তৈরিতে ব্যবহৃত হয়, বিদেশী জিনগুলিকে ক্লোরোপ্লাস্টে প্রবর্তন করা হয়, পারমাণবিক ক্রোমোজোমে নয়, স্বাভাবিকভাবে। এটা বিশ্বাস করা হয় যে এই পদ্ধতিটি জিএম প্লান্টের প্রয়োগের ক্ষেত্রকে প্রসারিত করবে। ক্লোরোপ্লাস্টগুলিতে পছন্দসই জিনগুলি প্রবর্তন করা অনেক বেশি কঠিন হওয়া সত্ত্বেও, এই পদ্ধতির বেশ কয়েকটি সুবিধা রয়েছে। তাদের মধ্যে একটি হল যে ক্লোরোপ্লাস্ট থেকে বিদেশী ডিএনএ পরাগরেণুতে প্রবেশ করতে পারে না। এটি সম্পূর্ণরূপে জিএম উপাদানের অনিয়ন্ত্রিত স্থানান্তরের সম্ভাবনাকে বাদ দেয়।

ডিএনএ প্রযুক্তি ব্যবহার করে ভ্যাকসিন তৈরি করা

একটি প্রতিশ্রুতিশীল দিক হল ব্যাকটেরিয়া এবং ভাইরাসের বৈশিষ্ট্যযুক্ত প্রোটিনের জন্য জিন বহনকারী ট্রান্সজেনিক উদ্ভিদ তৈরি করা যা সংক্রামক রোগ সৃষ্টি করে। এই ধরনের জিন বহনকারী কাঁচা ফল এবং শাকসবজি, বা তাদের ফ্রিজে-শুকনো রস খাওয়ার সময়, শরীরকে টিকা দেওয়া হয়। উদাহরণস্বরূপ, যখন কলেরা এন্টারোটক্সিনের অ-বিষাক্ত সাবুনিটের জিনটি আলু গাছে প্রবর্তন করা হয়েছিল এবং যখন পরীক্ষামূলক ইঁদুরকে কাঁচা কন্দ খাওয়ানো হয়েছিল, তখন তাদের দেহে কলেরা রোগজীবাণুর অ্যান্টিবডি তৈরি হয়েছিল। এটা স্পষ্ট যে এই ধরনের ভোজ্য ভ্যাকসিন হতে পারে একটি কার্যকরী, সহজ এবং সস্তা পদ্ধতি যা মানুষকে রক্ষা করতে এবং সাধারণভাবে খাদ্য নিরাপত্তা নিশ্চিত করতে পারে।

সাম্প্রতিক দশকে ডিএনএ প্রযুক্তির উন্নয়ন নতুন ভ্যাকসিনের উন্নয়ন ও উৎপাদনে বৈপ্লবিক পরিবর্তন এনেছে। আণবিক জীববিজ্ঞান এবং জেনেটিক ইঞ্জিনিয়ারিং পদ্ধতি ব্যবহার করে, অনেক সংক্রামক এজেন্টের অ্যান্টিজেনিক নির্ধারক চিহ্নিত করা হয়েছিল, সংশ্লিষ্ট প্রোটিনগুলির এনকোডিং জিনগুলিকে ক্লোন করা হয়েছিল, এবং কিছু ক্ষেত্রে, এই অ্যান্টিজেনের প্রোটিন সাবুনিটের উপর ভিত্তি করে ভ্যাকসিন তৈরি করা হয়েছিল। Vibrio cholerae বা enterotoxigenic E. coli (Escherichia coli) এর সংক্রমণের কারণে সৃষ্ট ডায়রিয়া হল সবচেয়ে বিপজ্জনক রোগগুলির মধ্যে একটি যার মৃত্যুর উচ্চ শতাংশ, বিশেষ করে শিশুদের মধ্যে। বিশ্বে কলেরা রোগের মোট সংখ্যা বার্ষিক 5 মিলিয়ন কেস অতিক্রম করে, যার ফলস্বরূপ প্রায় 200 হাজার মানুষ মারা যায়। তাই, বিশ্ব স্বাস্থ্য সংস্থা (ডব্লিউএইচও) ডায়রিয়ার সংক্রমণ প্রতিরোধে মনোযোগ দেয়, এই রোগগুলির বিরুদ্ধে বিভিন্ন ভ্যাকসিন তৈরিকে উদ্দীপিত করে। আমাদের দেশেও কলেরার প্রাদুর্ভাব দেখা যায়, বিশেষ করে দক্ষিণাঞ্চলে।

ডায়রিয়াজনিত ব্যাকটেরিয়াজনিত রোগগুলি খামারের পশু এবং হাঁস-মুরগিতেও ব্যাপকভাবে দেখা যায়, প্রাথমিকভাবে অল্পবয়সী প্রাণীদের মধ্যে, যা ওজন হ্রাস এবং মৃত্যুর ফলে খামারগুলিতে বড় ক্ষতির কারণ হয়।

অণুজীব ব্যবহার করে প্রাপ্ত একটি রিকম্বিন্যান্ট ভ্যাকসিনের একটি ক্লাসিক উদাহরণ হল হেপাটাইটিস বি সারফেস অ্যান্টিজেন তৈরি করা। ভাইরাল HBsAg জিনটিকে একটি খামির প্লাজমিডে ঢোকানো হয়েছিল, যার ফলস্বরূপ একটি ভাইরাল প্রোটিন প্রচুর পরিমাণে খামিরে সংশ্লেষিত হয়েছিল, যা পরিশোধনের পরে। , হেপাটাইটিসের বিরুদ্ধে একটি কার্যকর ভ্যাকসিন হিসাবে ইনজেকশনের জন্য ব্যবহৃত হয় (Pelre et al., 1992)।

হেপাটাইটিসের উচ্চ প্রকোপ সহ দক্ষিণের অনেক দেশ শিশু সহ জনসংখ্যাকে এই রোগের বিরুদ্ধে টিকা দিচ্ছে। দুর্ভাগ্যবশত, এই জাতীয় ভ্যাকসিনের খরচ তুলনামূলকভাবে বেশি, যা নিম্ন জীবনযাত্রার মানসম্পন্ন দেশগুলিতে জনসংখ্যার জন্য সর্বজনীন টিকাদান কর্মসূচির ব্যাপক গ্রহণকে বাধা দেয়। এই পরিস্থিতির সাথে সম্পর্কিত, 1990 এর দশকের গোড়ার দিকে, WHO বিশ্বের সমস্ত দেশে উপলব্ধ সংক্রামক রোগের বিরুদ্ধে সস্তা ভ্যাকসিন তৈরির জন্য নতুন প্রযুক্তি তৈরির উদ্যোগ শুরু করে।

দশ বছর আগে, তথাকথিত "ভোজ্য" ভ্যাকসিন তৈরির জন্য ট্রান্সজেনিক উদ্ভিদ ব্যবহারের ধারণাটি সামনে রাখা হয়েছিল। প্রকৃতপক্ষে, যদি একটি উদ্ভিদের কোনো ভোজ্য অঙ্গ শক্তিশালী মৌখিক ইমিউনোজেনিক বৈশিষ্ট্য সহ একটি প্রোটিন-অ্যান্টিজেন সংশ্লেষিত করে, তবে যখন এই উদ্ভিদগুলি খাবারে খাওয়া হয়, তখন প্রোটিন-অ্যান্টিজেন সংশ্লিষ্ট অ্যান্টিবডিগুলির উত্পাদনের সাথে সমান্তরালভাবে হজম হবে।

প্রাপ্ত তামাক গাছগুলি উদ্ভিদ প্রবর্তকের অধীনে হেপাটাইটিস বি ভাইরাস এনভেলপ অ্যান্টিজেনের এনকোডিং জিন বহন করে। ট্রান্সজেনিক গাছের পাতায় অ্যান্টিজেনের উপস্থিতি এনজাইম ইমিউনোসাই দ্বারা নিশ্চিত করা হয়েছিল। ফলে রিকম্বিন্যান্ট অ্যান্টিজেন এবং হিউম্যান সিরামের অ্যান্টিজেনের ভৌত রাসায়নিক গঠন এবং ইমিউনোলজিক্যাল বৈশিষ্ট্যের মিল দেখানো হয়েছে।

উদ্ভিদে উত্পাদিত অ্যান্টিবডিগুলির সনাক্তকরণ দুটি রিকম্বিন্যান্ট জিন পণ্যকে একটি প্রোটিন অণুতে একত্রিত করার সম্ভাবনা দেখিয়েছে, যা প্রোক্যারিওটিক কোষে অসম্ভব। অ্যান্টিবডি সমাবেশ হয়েছিল যখন উভয় চেইন সংকেত ক্রম দিয়ে সংশ্লেষিত হয়েছিল। তদুপরি, একটি উদ্ভিদে দুটি জিন প্রবর্তনের সম্ভাবনার পাশাপাশি, এই দুটি উদ্ভিদের সংকরায়নের সময় বিভিন্ন ট্রান্সজেনিক উদ্ভিদে সংশ্লেষিত পৃথক পলিপেপটাইড চেইনগুলিকে একটি সম্পূর্ণ প্রোটিনে একত্রিত করাও সম্ভব। একটি প্লাজমিডে একাধিক জিন প্রবর্তন করা সম্ভব।

ট্রান্সজেনিক অটোঅ্যান্টিজেন উত্পাদনকারী উদ্ভিদগুলি অন্যান্য অটোইমিউন রোগ যেমন মাল্টিপল স্ক্লেরোসিস, রিউমাটয়েড আর্থ্রাইটিস, ইনসুলিন-নির্ভর ডায়াবেটিস এবং এমনকি অঙ্গ প্রতিস্থাপন প্রত্যাখ্যানের জন্যও ব্যবহার করা যেতে পারে। ইনসুলিন-নির্ভর ডায়াবেটিস একটি অটোইমিউন রোগ যেখানে অগ্ন্যাশয়ের ইনসুলিন-উৎপাদনকারী কোষগুলি তাদের নিজস্ব সাইটোটক্সিক টি লিম্ফোসাইট দ্বারা ধ্বংস হয়ে যায়। উল্লেখযোগ্য পরিমাণে ইমিউনোজেনিক প্রোটিনের মৌখিক প্রফিল্যাকটিক সেবন প্রতিরোধ এবং অটোইমিউন রোগের লক্ষণগুলির সূচনায় উল্লেখযোগ্য বিলম্ব ঘটাতে পারে। যাইহোক, এটি শুধুমাত্র একটি উল্লেখযোগ্য পরিমাণ অটোএন্টিজেনের উপস্থিতিতেই সম্ভব। প্রোটিন ইনসুলিন এবং প্যানক্রিয়াটিক গ্লুটামিক অ্যাসিড ডিকারবক্সিলেস (GAD65) ইনসুলিন-নির্ভর ডায়াবেটিস প্রতিরোধের জন্য মৌখিক ভ্যাকসিন হিসাবে বিবেচিত হয়। সম্প্রতি, কানাডিয়ান বায়োটেকনোলজিস্টরা ট্রান্সজেনিক আলু গাছ তৈরি করেছেন যা গ্লুটামিক অ্যাসিডের অগ্ন্যাশয় ডিকারবক্সিলেস সংশ্লেষিত করে। ডায়াবেটিসের প্রবণতা ইঁদুরকে খাওয়ানোর সময়, ডায়াবেটিসের ঘটনা হ্রাস এবং অটোইমিউন প্রতিক্রিয়ার মাত্রা উভয়ই লক্ষ্য করা গেছে।

জেনেটিক ইঞ্জিনিয়ারিং বিকাশের উপরোক্ত ফলাফলগুলি বিশ্বাসযোগ্যভাবে ট্রান্সজেনিক উদ্ভিদের উপর ভিত্তি করে "ভোজ্য" ভ্যাকসিন তৈরির সম্ভাবনা নির্দেশ করে। মানুষের জন্য ভ্যাকসিনের বিকাশের জন্য অনেক বেশি সময় লাগবে এবং আরও কঠোর স্বাস্থ্য স্ক্রীনিং লাগবে, এটা প্রত্যাশিত যে প্রথম ভোজ্য ভ্যাকসিন পশুদের জন্য তৈরি হবে। প্রাণী অধ্যয়নগুলি "ভোজ্য" ভ্যাকসিনগুলির কার্যপ্রণালী প্রকাশ করতে সাহায্য করবে এবং শুধুমাত্র তারপর, দীর্ঘ অধ্যয়ন এবং ব্যাপক মূল্যায়নের পরে, এই জাতীয় ভ্যাকসিনগুলি ক্লিনিকাল অনুশীলনে ব্যবহার করা যেতে পারে। তবুও, এই দিকে কাজ সক্রিয়ভাবে অব্যাহত রয়েছে, এবং ভ্যাকসিন উৎপাদনের জন্য গাছপালা ব্যবহারের ধারণাটি ইতিমধ্যে মার্কিন যুক্তরাষ্ট্রে পেটেন্ট করা হয়েছে, যা এই উন্নয়নগুলিতে বাণিজ্যিক আগ্রহ নির্দেশ করে।

এই উত্সাহজনক ফলাফল সত্ত্বেও, বাণিজ্যিক "খাদ্যযোগ্য" ডায়রিয়া ভ্যাকসিনগুলির বিকাশের জন্য আরও গবেষণা প্রয়োজন। ব্যাকটেরিয়া এবং কলেরা ডায়রিয়ার এন্টারোটক্সিক ফর্মের প্যাথোজেনেসিসে, প্রাথমিকটি হল ছোট অন্ত্রে ব্যাকটেরিয়ার সংখ্যাবৃদ্ধি করার ক্ষমতা নিশ্চিত করা। এই প্রক্রিয়াটি এশেরিচিয়া কোলি মেনে চলার ক্ষমতার উপর নির্ভর করে, যা একটি প্রোটিন প্রকৃতির বিশেষ ফিলামেন্টাস গঠনের ব্যাকটেরিয়া কোষের পৃষ্ঠে উপস্থিতির কারণে হয় - ফিমব্রিয়া। ডায়রিয়ায় আক্রান্ত রোগীদের ছোট অন্ত্রের দেয়ালে, অন্ত্রের একই অংশের লুমেনের তুলনায় উল্লেখযোগ্যভাবে বেশি ব্যাকটেরিয়া পাওয়া যায়, যা এসচেরিচিয়া কোলিতে ফিমব্রিয়াল অ্যাডেসিনের উপস্থিতির সাথে সম্পর্কিত - প্রোটিন যা রিসেপ্টরকে বাঁধাই করে। অন্ত্রের এপিথেলিয়ামের পৃষ্ঠ।

এমনকি Escherichia coll-এর নন-প্যাথোজেনিক স্ট্রেন, যাতে একটি প্লাজমিড এনকোডিং অ্যাডেসিন সংশ্লেষণ রয়েছে, অন্ত্রে উপনিবেশ স্থাপন করতে সক্ষম হয়েছিল এবং এন্টারোটক্সিন তৈরি না করেই ডায়রিয়া সৃষ্টি করতে সক্ষম হয়েছিল। এই বিষয়ে, এটি সম্ভবত বিষাক্ত পদার্থের বিরুদ্ধে প্রতিরোধ ক্ষমতা শুধুমাত্র Vibrio cholerae বা Escherichia coli দ্বারা সৃষ্ট প্যাথোজেনিক প্রভাব প্রতিরোধে যথেষ্ট হবে না। এটা সম্ভব যে এই প্রভাবগুলি কাটিয়ে উঠতে, এন্টারোটক্সিনের অ্যান্টিজেন ছাড়াও, লাইপোপলিস্যাকারাইডস, ব্যাকটেরিয়ার বাইরের ঝিল্লির প্রোটিন বা ফিমব্রিয়ের সাথে যুক্ত অ্যাডেসিনের মতো কাঠামোগত অ্যান্টিজেনের নিরপেক্ষ এপিটোপগুলি প্রকাশ করা প্রয়োজন। এই ব্যাকটেরিয়া, যা অন্ত্রের মিউকোসার সাথে আবদ্ধ হওয়ার জন্য দায়ী। সম্প্রতি, এই ধরনের একটি অ্যাডেসিন, FimH, সফলভাবে ব্যাকটেরিয়া ডায়রিয়ার বিরুদ্ধে ইঁদুর প্রতিরোধ করতে ব্যবহার করা হয়েছে।

"ভোজ্য" ভ্যাকসিনগুলির বিকাশের সাথে যুক্ত আরেকটি গুরুত্বপূর্ণ সমস্যা হল উদ্ভিদে হেটেরোলজাস অ্যান্টিজেনের প্রকাশের মাত্রা। যেহেতু ভ্যাকসিনের মৌখিক প্রশাসনের জন্য প্যারেন্টেরাল একের চেয়ে বেশি পরিমাণে অ্যান্টিজেনের প্রয়োজন হয়, তাই উদ্ভিদে সংশ্লেষিত অ্যান্টিজেনের পরিমাণ, যা এখন মোট দ্রবণীয় প্রোটিনের 0.3% এর বেশি নয়, বাড়ানো উচিত। একই সময়ে, অভিব্যক্তির স্তরটি একটি ইমিউন প্রতিক্রিয়া প্রকাশ করার জন্য যথেষ্ট উচ্চ হওয়া উচিত, তবে অ্যান্টিজেনের প্রতি সহনশীলতা প্ররোচিত করার স্তরের চেয়ে কম, যেমনটি সাধারণ খাবারের সাথে খাওয়া পদার্থের ক্ষেত্রে হয়। এবং যেহেতু ইমিউন রেসপন্স (সহনশীলতার বিরুদ্ধে ইমিউনোজেনিসিটি) অ্যান্টিজেন-নির্দিষ্ট হতে পারে, তাই প্রতিটি সম্ভাব্য অ্যান্টিজেনের অভিব্যক্তির মাত্রা পৃথকভাবে নির্বাচন করতে হবে।

পরীক্ষাগুলি দেখায় যে টিস্যু-নির্দিষ্ট প্রবর্তক এবং বর্ধক, ট্রান্সক্রিপশন এবং অনুবাদের বর্ধক, পরিবহন পেপটাইড যোগ করে, এবং পছন্দের কোডন ব্যবহার করে সংশ্লিষ্ট জিনের নিউক্লিওটাইড ক্রম পরিবর্তন করে উদ্ভিদে হেটেরোলজাস অ্যান্টিজেনের প্রকাশের মাত্রা বৃদ্ধি করা যেতে পারে। গাছপালা. যাইহোক, কোন গাছপালা সর্বোত্তম ব্যবহার করা হয় এবং কোন ভোজ্য অঙ্গে অ্যান্টিজেন প্রকাশ করা ভাল তা নিয়ে আরও গবেষণার প্রয়োজন, কারণ বিভিন্ন উদ্ভিদে এমন পদার্থ থাকতে পারে যা প্রতিরোধ ক্ষমতাকে বাধা দেয় বা ধীর করে দেয় বা মানুষ এবং প্রাণীদের জন্য বিষাক্ত, যেমন তামাক কোষে অ্যালকালয়েড হিসাবে।

স্বাস্থ্য ABC - স্বাস্থ্যকর খাবার

বৈজ্ঞানিক এবং প্রযুক্তিগত অগ্রগতির অর্জনগুলি উত্পাদন থেকে দৈনন্দিন জীবন পর্যন্ত মানুষের কার্যকলাপের সমস্ত ক্ষেত্রেকে প্রভাবিত করেছে। শতাব্দীর পর শতাব্দী ধরে, লোকেরা শারীরিক পরিশ্রম, স্বয়ংক্রিয় উত্পাদন, গৃহস্থালী যন্ত্রপাতি তৈরি ইত্যাদি থেকে নিজেকে মুক্ত করার চেষ্টা করেছে। এবং, সাধারণভাবে, তাদের মুক্তি দেওয়া হয়েছিল। ফলস্বরূপ, শুরুর তুলনায় XX শতাব্দীর শেষের দিকে একজন ব্যক্তির দৈনিক শক্তি খরচ 1.5-2 গুণ কমে গেছে।

মানুষের স্বাস্থ্য মূলত বংশগত প্রবণতা (জেনেটিক্স) এবং পুষ্টি দ্বারা নির্ধারিত হয়। সর্বদা, একটি খাদ্য ভিত্তি তৈরি যে কোনও রাষ্ট্রের সমৃদ্ধির গ্যারান্টি এবং ভিত্তি হয়ে দাঁড়িয়েছে। অতএব, যেকোনো রাষ্ট্রই প্রতিরোধ ও স্বাস্থ্য কর্মসূচি, পুষ্টির কাঠামোর উন্নতি, জীবনযাত্রার মান উন্নয়ন, অসুস্থতা ও মৃত্যুহার কমানোর প্রকল্পে আগ্রহী। এটি পুষ্টি যা আমাদের পরিবেশের সাথে ঘনিষ্ঠভাবে সংযুক্ত করে এবং খাদ্য হল সেই উপাদান যা থেকে মানবদেহ তৈরি হয়। অতএব, সর্বোত্তম পুষ্টির আইন সম্পর্কে জ্ঞান আপনাকে মানব স্বাস্থ্য নিশ্চিত করতে দেয়। এই জ্ঞানটি সহজ এবং নিম্নরূপ: আপনি যতটা শক্তি ব্যয় করেন ততটুকু খরচ করুন। দৈনিক খাদ্যের শক্তির মান (ক্যালোরিক সামগ্রী) দৈনিক শক্তি খরচের সাথে সামঞ্জস্যপূর্ণ হওয়া উচিত। আরেকটি হল খাদ্যের সর্বাধিক বৈচিত্র্য, যা খাদ্য পদার্থের (প্রায় 600 টি আইটেম) জন্য একজন ব্যক্তির শারীরবৃত্তীয় চাহিদার জন্য পুষ্টির বিভিন্ন রাসায়নিক গঠন প্রদান করবে। খাওয়া খাবারে প্রোটিন, চর্বি, কার্বোহাইড্রেট, ভিটামিন, খনিজ লবণ, জল, ফাইবার, এনজাইম, স্বাদ এবং নিষ্কাশনকারী পদার্থ, গৌণ উপাদানগুলি থাকা উচিত - বায়োফ্ল্যাভোনয়েডস, ইনডোলস, অ্যান্থোসায়ানাইডস, আইসোফ্ল্যাভোনস এবং আরও অনেক কিছু। এই উপাদানগুলির মধ্যে অন্তত একটির অপর্যাপ্ততার ক্ষেত্রে, গুরুতর স্বাস্থ্য সমস্যা সম্ভব। এবং এটি যাতে না ঘটে তার জন্য একজন ব্যক্তির প্রতিদিনের ডায়েটে বিভিন্ন খাবারের প্রায় 32টি নাম অন্তর্ভুক্ত করা উচিত।

শরীরে প্রবেশ করা পুষ্টির সর্বোত্তম অনুপাত স্বাস্থ্য এবং দীর্ঘায়ু সংরক্ষণে অবদান রাখে। কিন্তু, দুর্ভাগ্যবশত, বিশ্বের অধিকাংশ জনসংখ্যা নিম্নলিখিত পুষ্টির ঘাটতি দ্বারা চিহ্নিত করা হয়: সম্পূর্ণ (প্রাণী) প্রোটিন; পলিআনস্যাচুরেটেড ফ্যাটি অ্যাসিড; ভিটামিন সি, বি, বি 2, ই, ফলিক অ্যাসিড, রেটিনল, বিটা-ক্যারোটিন এবং অন্যান্য; macro- এবং microelements: Ca, Fe, Zn, F, Se, I এবং অন্যান্য; খাদ্যতালিকাগত ফাইবার। এবং এই জাতীয় প্রাণীর চর্বি এবং সহজে হজমযোগ্য কার্বোহাইড্রেটের অত্যধিক ব্যবহার।

সংখ্যাগরিষ্ঠ জনসংখ্যার জন্য প্রোটিন খরচের ঘাটতি গড়ে 20%, বেশিরভাগ ভিটামিন এবং মাইক্রোলিমেন্টের সামগ্রী তাদের জন্য প্রয়োজনীয় গণনা করা মানগুলির তুলনায় 15-55% কম এবং ডায়েটারি ফাইবার 30% কম। পুষ্টির অবস্থার লঙ্ঘন অনিবার্যভাবে স্বাস্থ্যের অবনতির দিকে নিয়ে যায় এবং ফলস্বরূপ, রোগের বিকাশ ঘটায়। যদি আমরা রাশিয়ান ফেডারেশনের সমগ্র জনসংখ্যাকে 100% হিসাবে নিই, তবে কেবলমাত্র 20% সুস্থ থাকবে, খারাপ অবস্থার মানুষ (কম অভিযোজিত প্রতিরোধের সাথে) - 40%, এবং প্রাক-অসুখ ও রোগের অবস্থায় - 20 %, যথাক্রমে।

সবচেয়ে সাধারণ খাদ্য-নির্ভর রোগগুলির মধ্যে নিম্নলিখিতগুলি হল: এথেরোস্ক্লেরোসিস; হাইপারটোনিক রোগ; হাইপারলিপিডেমিয়া; স্থূলতা ডায়াবেটিস; অস্টিওপরোসিস; গাউট কিছু ম্যালিগন্যান্ট নিওপ্লাজম।

গত 10 বছরে রাশিয়ান ফেডারেশন এবং ইউক্রেনের জনসংখ্যার সূচকগুলির গতিশীলতাও অত্যন্ত নেতিবাচক প্রবণতা দ্বারা চিহ্নিত করা হয়। মৃত্যুর হার জন্মহারের প্রায় দ্বিগুণ, আয়ু কেবল উন্নত দেশগুলির তুলনায় উল্লেখযোগ্যভাবে নিকৃষ্ট ...

মৃত্যুর কারণগুলির গঠনে, কার্ডিওভাসকুলার সিস্টেমের প্যাথলজি এবং অনকোলজিকাল রোগ - রোগগুলির দ্বারা নেতৃস্থানীয় স্থান নেওয়া হয়, যার ঝুঁকি, অন্যান্য কারণগুলির মধ্যে, পুষ্টির ব্যাধিগুলির উপর নির্ভর করে।

বিশ্বে খাদ্যপণ্যের ঘাটতির বিষয়টিও বিবেচনায় নিতে হবে। বিংশ শতাব্দীতে, বিশ্বের জনসংখ্যা 1.5 থেকে 6 বিলিয়ন লোকে বেড়েছে। ধারণা করা হয় যে 2020 সালের মধ্যে এটি 8 বিলিয়ন বা তার বেশি হবে, এটি কে এবং কীভাবে গণনা করবে তার উপর নির্ভর করে। এটা স্পষ্ট যে প্রধান সমস্যা হল এত সংখ্যক মানুষের পুষ্টি। গত 40 বছরে কৃষি উৎপাদন পদ্ধতি নির্বাচন এবং উন্নতির কারণে গড়ে 2.5 গুণ বেড়েছে তা সত্ত্বেও, আরও বৃদ্ধির সম্ভাবনা নেই বলে মনে হচ্ছে। এর অর্থ হল ভবিষ্যতে কৃষি খাদ্যপণ্য উৎপাদনের হার জনসংখ্যা বৃদ্ধির হার থেকে ক্রমশ পিছিয়ে যাবে।

একজন আধুনিক মানুষ প্রতিদিন প্রায় 800 গ্রাম খাবার এবং 2 লিটার পানি খায়। এইভাবে, মাত্র একদিনে, মানুষ 4 মিলিয়ন টনেরও বেশি খাবার খায়। ইতিমধ্যে, বিশ্বে খাদ্য পণ্যের ঘাটতি 60 মিলিয়ন টন ছাড়িয়েছে এবং পূর্বাভাসগুলি হতাশাজনক ...

পুরনো পদ্ধতি ব্যবহার করে খাদ্য উৎপাদন বৃদ্ধির সমস্যার সমাধান এখন আর সম্ভব নয়। উপরন্তু, ঐতিহ্যগত কৃষি প্রযুক্তি পুনর্নবীকরণযোগ্য নয়: গত 20 বছরে, মানবজাতি উর্বর মাটির স্তরের 15% এরও বেশি হারিয়েছে এবং চাষের জন্য উপযুক্ত বেশিরভাগ ইতিমধ্যেই কৃষি উৎপাদনে জড়িত হয়েছে।

সাম্প্রতিক বছরগুলিতে রাশিয়ার কৃষি-শিল্প কমপ্লেক্সে যে পরিস্থিতি তৈরি হয়েছে তার বিশ্লেষণ জীবন্ত জনসংখ্যার হ্রাস এবং সমস্ত ধরণের কৃষি পণ্যের উত্পাদন 1.5 গুণেরও বেশি হ্রাসের ইঙ্গিত দেয়। প্রাকৃতিক ও শ্রম সম্পদের অবশিষ্ট মোট পরিমাণের সাথে, সংকট আবাদযোগ্য জমির ব্যবহারে তীব্র অবনতি ঘটায়, কৃষি-ইকোসিস্টেমের উত্পাদনশীলতা হ্রাস পায়, 30 মিলিয়ন হেক্টরের বেশি উচ্চ উত্পাদনশীল অ্যাগ্রোসেনোস প্রচলন থেকে প্রত্যাহার করা হয়েছিল।

কৃষি বাজারের পরিস্থিতি স্থিতিশীল করার জন্য এ পর্যন্ত গৃহীত ব্যবস্থাগুলি অকার্যকর এবং অপর্যাপ্ত প্রমাণিত হয়েছে। এবং খাদ্য আমদানি সব যুক্তিসঙ্গত সীমা অতিক্রম করেছে এবং খাদ্য নিরাপত্তাকে প্রশ্নবিদ্ধ করেছে।

জাতির স্বাস্থ্য, দেশের উন্নয়ন এবং নিরাপত্তার জন্য পুষ্টির কাঠামোকে অপ্টিমাইজ করার গুরুত্বের উপর ভিত্তি করে, রাশিয়ার জনসংখ্যার পুষ্টির উন্নতির জন্য একটি অগ্রাধিকার নির্দেশনা তৈরি করা হয়েছে: সম্পূর্ণ প্রোটিনের ঘাটতি দূর করা; মাইক্রোনিউট্রিয়েন্টের ঘাটতি দূর করা; শিশুদের সর্বোত্তম শারীরিক ও মানসিক বিকাশের জন্য শর্ত তৈরি করা; দেশীয় এবং আমদানিকৃত খাদ্য পণ্যের নিরাপত্তা নিশ্চিত করা; স্বাস্থ্যকর পুষ্টির বিষয়ে জনসংখ্যার জ্ঞানের স্তর বৃদ্ধি করা। একটি আধুনিক খাদ্য উৎপাদন কৌশলের বৈজ্ঞানিক ভিত্তি হল নতুন সম্পদের সন্ধান যা মানবদেহের জন্য খাদ্যের রাসায়নিক উপাদানগুলির সর্বোত্তম অনুপাত প্রদান করে। এই সমস্যার সমাধান হল প্রাথমিকভাবে প্রোটিন ও ভিটামিনের নতুন উৎস খুঁজে বের করা।

উদাহরণস্বরূপ, একটি সম্পূর্ণ প্রোটিন ধারণকারী একটি উদ্ভিদ, যা অ্যামিনো অ্যাসিডের সেটের পরিপ্রেক্ষিতে প্রাণী প্রোটিনের চেয়ে নিকৃষ্ট নয়, সয়া। ডায়েটে এটি থেকে পণ্যগুলির প্রবর্তন আপনাকে প্রোটিনের ঘাটতি পূরণ করতে দেয়, পাশাপাশি বিভিন্ন ছোট উপাদান, বিশেষত, আইসোফ্লাভোনস।

খাদ্য সমস্যার একটি সমাধান হল খাদ্য পণ্য এবং তাদের উপাদানগুলির রাসায়নিক সংশ্লেষণ এবং ভিটামিন প্রস্তুতির উৎপাদনে ইতিমধ্যে কিছু অগ্রগতি অর্জন করা হয়েছে। উচ্চ-গ্রেডের খাদ্য পণ্যগুলি পাওয়ার জন্য একটি খুব প্রতিশ্রুতিশীল এবং ইতিমধ্যে ব্যবহৃত পদ্ধতি হ'ল প্রযুক্তিগত প্রক্রিয়াকরণের প্রক্রিয়াতে প্রোটিন এবং ভিটামিনের সাথে তাদের সমৃদ্ধকরণ, অর্থাৎ একটি প্রদত্ত রাসায়নিক সংমিশ্রণ সহ খাদ্য উত্পাদন।

আরেকটি উপায় হল খাদ্য পণ্যের পৃথক উপাদান হিসাবে অণুজীব ব্যবহার করা, কারণ অণুজীবের বৃদ্ধির হার খামারের প্রাণীদের বৃদ্ধির হারের চেয়ে হাজার গুণ বেশি এবং উদ্ভিদের 500 গুণ বেশি।

এটি গুরুত্বপূর্ণ যে অণুজীবের রাসায়নিক গঠন, এর উন্নতির নির্দেশিত জেনেটিক পূর্বনির্ধারণের সম্ভাবনা রয়েছে, যা সরাসরি তাদের পুষ্টির মান এবং ব্যবহারের সম্ভাবনা নির্ধারণ করে।

সুতরাং, নতুন শতাব্দীতে, উচ্চ আধুনিক প্রযুক্তির ব্যবহার ছাড়া এবং বিশেষ করে, জৈবপ্রযুক্তির ব্যবহার ছাড়া, খাদ্য প্রাপ্তির জন্য অণুজীবের ব্যবহার ছাড়া খাদ্য উৎপাদন সম্ভব হবে না।

স্বাস্থ্যকর জীবনযাত্রার গুরুত্ব সম্পর্কে ক্রমবর্ধমান সচেতনতার সাথে, ক্ষতিকারক পদার্থ নেই এমন খাবারের চাহিদা বেড়েছে। এবং এখানে ডিএনএ প্রযুক্তিবিদরা সাহায্য করতে পারেনি কিন্তু অংশগ্রহণ করতে পারেনি।

উপরে, আমরা ইতিমধ্যে চিনির বীটগুলি উল্লেখ করেছি, যা সুক্রোজের জন্য কম-ক্যালোরির বিকল্প ফ্রুকটান তৈরি করে। এই ফলাফলটি জেরুজালেম আর্টিকোক থেকে বীট জিনোমে একটি জিন সন্নিবেশ করে প্রাপ্ত হয়েছিল, যা একটি এনজাইম এনকোড করে যা সুক্রোজকে ফ্রুকটানে রূপান্তর করে। এইভাবে, ট্রান্সজেনিক বীট গাছে সঞ্চিত সুক্রোজের 90% ফ্রুকটানে রূপান্তরিত হয়।

"কার্যকরী পুষ্টি" পণ্য তৈরির কাজের আরেকটি উদাহরণ হল ক্যাফিন-মুক্ত কফি তৈরির প্রচেষ্টা। হাওয়াইয়ের বিজ্ঞানীদের একটি দল এনজাইম xanthosine-N7-methyltransferase এর জন্য একটি জিন বিচ্ছিন্ন করেছে, যা কফি পাতা এবং মটরশুটিতে ক্যাফিনের সংশ্লেষণের গুরুত্বপূর্ণ প্রথম ধাপকে অনুঘটক করে। অ্যাগ্রোব্যাকটেরিয়ামের সাহায্যে আরবিকা কফির টিস্যু কালচার কোষে এই জিনের একটি অ্যান্টিসেন্স সংস্করণ প্রবেশ করানো হয়েছিল। রূপান্তরিত কোষগুলির গবেষণায় দেখা গেছে যে তাদের মধ্যে ক্যাফিনের মাত্রা স্বাভাবিকের মাত্র 2%। যদি রূপান্তরিত উদ্ভিদের পুনর্জন্ম এবং প্রজননের কাজ সফল হয়, তবে তাদের ব্যবহার কফির রাসায়নিক ডিক্যাফিনেশন প্রক্রিয়া এড়াবে, যা শুধুমাত্র প্রতি কিলোগ্রাম কফির (প্রক্রিয়াটির খরচ) $ 2.00 সাশ্রয় করবে না, তবে সংরক্ষণও করবে। পানীয়টির স্বাদ এইভাবে নষ্ট হয়ে যায়, যা ডিক্যাফিনেশনের সময় আংশিকভাবে হারিয়ে যায় ...

উন্নয়নশীল দেশগুলি, যেখানে কয়েক মিলিয়ন মানুষ অনাহারে রয়েছে, বিশেষভাবে উন্নত খাদ্যের মান প্রয়োজন। উদাহরণ স্বরূপ, সারা বিশ্বে উৎপাদিত লেবুতে কিছু সালফারযুক্ত অ্যামিনো অ্যাসিডের অভাব রয়েছে, যার মধ্যে মেথিওনিনও রয়েছে। এখন লেগুমে মেথিওনিনের ঘনত্ব বাড়ানোর জন্য সক্রিয় প্রচেষ্টা করা হচ্ছে। জিএম উদ্ভিদে, স্টোরেজ প্রোটিনের পরিমাণ 25% বৃদ্ধি করা সম্ভব (এটি এখন পর্যন্ত কিছু জাতের শিমের জন্য করা হয়েছে)। ইতিমধ্যে উল্লিখিত আরেকটি উদাহরণ হল বিটা-ক্যারোটিন-সমৃদ্ধ "সোনার চাল" জুরিখের টেকনিক্যাল ইউনিভার্সিটির অধ্যাপক পোট্রিকাস দ্বারা প্রাপ্ত। একটি শিল্প গ্রেড প্রাপ্তি একটি অসাধারণ অর্জন হবে. ভিটামিন বি সমৃদ্ধ ভাতকে সমৃদ্ধ করার চেষ্টাও করা হচ্ছে, যার অভাবে রক্তস্বল্পতা এবং অন্যান্য রোগ দেখা দেয়।

শস্য উৎপাদনের গুণমানের বৈশিষ্ট্য উন্নত করার কাজটি বিভিন্ন ধরনের সমস্যা সমাধানে আধুনিক ডিএনএ প্রযুক্তির ক্ষমতাকে ভালোভাবে তুলে ধরে।

ওষুধ হিসেবে খাবার

"বায়োটেকনোলজি" শব্দটি শিল্প পদ্ধতির একটি সেটকে বোঝায় যা জীবন্ত প্রাণী এবং জৈবিক প্রক্রিয়াগুলি উত্পাদনের জন্য ব্যবহার করে। জৈবপ্রযুক্তিগত পদ্ধতিগুলি বিশ্বের মতোই পুরানো - ওয়াইনমেকিং, বেকিং, ব্রিউইং, পনির তৈরি অণুজীবের ব্যবহারের উপর ভিত্তি করে এবং জৈবপ্রযুক্তির অন্তর্গত।

আধুনিক জৈবপ্রযুক্তি সেলুলার এবং জেনেটিক ইঞ্জিনিয়ারিংয়ের উপর ভিত্তি করে তৈরি করা হয়েছে, যা মূল্যবান জৈবিকভাবে সক্রিয় পদার্থগুলি প্রাপ্ত করা সম্ভব করে - অ্যান্টিবায়োটিক, হরমোন, এনজাইম, ইমিউনোমডুলেটর, সিন্থেটিক ভ্যাকসিন, অ্যামিনো অ্যাসিড, সেইসাথে খাদ্য প্রোটিন, নতুন জাতের গাছপালা এবং প্রাণীর জাত তৈরি করতে। . নতুন পদ্ধতি ব্যবহার করার প্রধান সুবিধা হল প্রাকৃতিক সম্পদের উপর উৎপাদন নির্ভরতা হ্রাস, পরিবেশগত এবং অর্থনৈতিকভাবে চাষের সবচেয়ে লাভজনক পদ্ধতির ব্যবহার।

জেনেটিক্যালি পরিবর্তিত উদ্ভিদের সৃষ্টির ফলে চাষকৃত জাতের প্রজনন প্রক্রিয়াকে বহুগুণে ত্বরান্বিত করা সম্ভব হয়, সেইসাথে ঐতিহ্যগত পদ্ধতি ব্যবহার করে প্রজনন করা যায় না এমন বৈশিষ্ট্য সহ ফসল প্রাপ্ত করা সম্ভব হয়। ফসলের জেনেটিক পরিবর্তন তাদের কীটনাশক, কীটপতঙ্গ, রোগ প্রতিরোধী করে তোলে, চাষের সময় ক্ষতি কমায়, সংরক্ষণ করে এবং পণ্যের গুণমান উন্নত করে।

ট্রান্সজেনিক ফসলের দ্বিতীয় প্রজন্মের জন্য সাধারণ কী যা ইতিমধ্যে একটি শিল্প স্কেলে উত্পাদিত হচ্ছে? তাদের উচ্চ কৃষিপ্রযুক্তিগত বৈশিষ্ট্য রয়েছে, অর্থাৎ, কীটপতঙ্গ এবং আগাছার প্রতিরোধ ক্ষমতা বেশি, এবং ফলস্বরূপ, উচ্চ ফলন।

ওষুধের দৃষ্টিকোণ থেকে, ট্রান্সজেনিক পণ্যগুলির গুরুত্বপূর্ণ সুবিধাগুলি হল, প্রথমত, কীটনাশকের অবশিষ্ট পরিমাণ উল্লেখযোগ্যভাবে হ্রাস করা সম্ভব হয়েছিল, যা প্রতিকূল পরিবেশগত পরিস্থিতিতে মানবদেহে রাসায়নিক লোড হ্রাস করা সম্ভব করেছিল। দ্বিতীয়ত, উদ্ভিদকে কীটনাশক বৈশিষ্ট্য দেওয়া, যা পোকামাকড় দ্বারা তাদের উপদ্রব হ্রাসের দিকে পরিচালিত করে এবং এটি ছাঁচ দ্বারা শস্য ফসলের উপদ্রবকে ব্যাপকভাবে হ্রাস করে। এটা জানা যায় যে তারা মাইকোটক্সিন তৈরি করে (বিশেষত, ফুমোনিসিন - সিরিয়ালের প্রাকৃতিক দূষক) যা মানুষের জন্য বিষাক্ত।

এইভাবে, প্রথম প্রজন্ম এবং দ্বিতীয় প্রজন্মের জিএম উভয় পণ্যই মানব স্বাস্থ্যের উপর ইতিবাচক প্রভাব ফেলে না শুধুমাত্র পরোক্ষভাবে - পরিবেশের উন্নতির মাধ্যমে, কিন্তু প্রত্যক্ষভাবে - কীটনাশকের অবশিষ্ট পরিমাণ এবং মাইকোটক্সিনের সামগ্রী হ্রাস করার মাধ্যমে। এটা আশ্চর্যজনক নয় যে ট্রান্সজেনিক ফসল দ্বারা দখলকৃত এলাকাটি বছরের পর বছর বৃদ্ধি পাচ্ছে।

তবে এখন সবচেয়ে বেশি মনোযোগ দেওয়া হবে উন্নত বা পরিবর্তিত পুষ্টির মান সহ তৃতীয় প্রজন্মের পণ্য তৈরিতে, জলবায়ুগত কারণগুলির প্রতি প্রতিরোধী, মাটির লবণাক্তকরণের পাশাপাশি দীর্ঘস্থায়ী শেলফ লাইফ এবং উন্নত স্বাদের বৈশিষ্ট্য রয়েছে যা অ্যালার্জেনের অনুপস্থিতি দ্বারা চিহ্নিত করা হয়। .

চতুর্থ প্রজন্মের ফসলের জন্য, উপরোক্ত গুণাবলী ছাড়াও, উদ্ভিদের স্থাপত্যে একটি পরিবর্তন (উদাহরণস্বরূপ, ছোট আকার), ফুল ও ফলের সময়ের পরিবর্তন বৈশিষ্ট্যযুক্ত হবে, যা গ্রীষ্মমন্ডলীয় বৃদ্ধিকে সম্ভব করে তুলবে। মধ্যম গলিতে ফল, আকার, আকৃতি এবং ফলের সংখ্যার পরিবর্তন, সালোকসংশ্লেষণের কার্যকারিতা বৃদ্ধি, আত্তীকরণের বর্ধিত স্তরের সাথে পুষ্টির উত্পাদন, অর্থাৎ শরীর দ্বারা আরও ভালভাবে শোষিত হয়।

জেনেটিক পরিবর্তনের পদ্ধতির উন্নতি, সেইসাথে খাদ্যের কার্যকারিতা এবং মানবদেহে বিপাক সম্পর্কে জ্ঞানকে গভীর করা, শুধুমাত্র পর্যাপ্ত পুষ্টি নিশ্চিত করার উদ্দেশ্যে নয়, বরং স্বাস্থ্যের আরও উন্নতি এবং রোগ প্রতিরোধের উদ্দেশ্যে পণ্য উত্পাদন করা সম্ভব করবে। .

গাছপালা-বায়োরিয়াক্টর

উদ্ভিদ ডিএনএ প্রযুক্তির একটি প্রতিশ্রুতিশীল ক্ষেত্র হল বায়োরিঅ্যাক্টর উদ্ভিদ তৈরি করা যা ওষুধ, ফার্মাকোলজি ইত্যাদিতে প্রয়োজনীয় প্রোটিন তৈরি করতে সক্ষম। বায়োরিয়্যাক্টর উদ্ভিদের সুবিধার মধ্যে রয়েছে খাওয়ানো এবং রক্ষণাবেক্ষণের প্রয়োজনের অনুপস্থিতি, সৃষ্টি ও প্রজননের আপেক্ষিক সহজতা। , এবং উচ্চ উত্পাদনশীলতা। উপরন্তু, বিদেশী প্রোটিন উদ্ভিদে রোগ প্রতিরোধ ক্ষমতা প্ররোচিত করে না, যা প্রাণীদের মধ্যে অর্জন করা কঠিন।

জৈবিকভাবে সক্রিয় প্রোটিনের একটি সম্পূর্ণ সেট প্রাপ্ত করার প্রয়োজন, যা নির্দিষ্ট টিস্যু বা পণ্যগুলিতে খুব কম সংশ্লেষণের কারণে, কর্মের প্রক্রিয়া, ব্যাপক ব্যবহার বা অতিরিক্ত ব্যবহারের ক্ষেত্রগুলির নির্ধারণ দ্বারা অধ্যয়নের জন্য উপলব্ধ নয়। . এই প্রোটিনগুলির মধ্যে রয়েছে, উদাহরণস্বরূপ, ল্যাকটোফেরিন, যা স্তন্যপায়ী দুধ, রক্তের লিউকোসাইটগুলিতে অল্প পরিমাণে পাওয়া যায়।

হিউম্যান ল্যাক্টোফেরিন (এইচএলএফ) ছোট বাচ্চাদের গ্যাস্ট্রোইনটেস্টাইনাল ট্র্যাক্টের সংক্রামক রোগের প্রতিরোধ ও চিকিত্সার জন্য একটি খাদ্য সংযোজনকারী এবং ঔষধি প্রস্তুতি হিসাবে ব্যবহার করার প্রতিশ্রুতি দেয়, ম্যালিগন্যান্ট এবং বেশ কয়েকটি ভাইরাল (এইডস) রোগে শরীরের প্রতিরোধ ক্ষমতা বাড়ায়। গবাদি পশুর দুধ থেকে ল্যাকটোফেরিন উৎপাদন, কম সামগ্রীর কারণে, ওষুধের উচ্চ মূল্যের দিকে পরিচালিত করে। তামাক কোষে ল্যাকটোফেরিন জিনের সিডিএনএ প্রবর্তনের সাথে, অনেকগুলি কলাস টিস্যু পাওয়া যায় যা ছেঁটে যাওয়া ল্যাকটোফেরিনকে সংশ্লেষ করে, যার জীবাণুরোধী বৈশিষ্ট্যগুলি দেশীয় ল্যাকটোফেরিনের অ্যান্টিব্যাকটেরিয়াল বৈশিষ্ট্যের চেয়ে অনেক বেশি শক্তিশালী ছিল। তামাক কোষে এই কাটা ল্যাকটোফেরিনের ঘনত্ব ছিল 0.6-2.5%।

জিনগুলি উদ্ভিদের জিনোমে ঢোকানো হয়, যার পণ্যগুলি মানুষ এবং প্রাণীদের মধ্যে একটি ইমিউন প্রতিক্রিয়া প্ররোচিত করে, উদাহরণস্বরূপ, বিভিন্ন রোগের কার্যকারক এজেন্ট, বিশেষত, কলেরা, হেপাটাইটিস, ডায়রিয়া, সেইসাথে অ্যান্টিজেনগুলির খামের প্রোটিনগুলিতে কিছু টিউমারের প্লাজমা ঝিল্লির।

ট্রান্সজেনিক উদ্ভিদ তৈরি করা হয় যা জিন বহন করে যা মানুষের হরমোন থেরাপির জন্য প্রয়োজনীয় কিছু হরমোন তৈরি করে, ইত্যাদি।

ভ্যাকসিন তৈরিতে গাছপালা ব্যবহারের একটি উদাহরণ হল স্ট্যানফোর্ড বিশ্ববিদ্যালয়ে করা কাজ। এই কাজে, একটি আধুনিক তামাক মোজাইক ভাইরাস ব্যবহার করে ক্যান্সারের একটি রূপের অ্যান্টিবডি প্রাপ্ত করা হয়েছিল, যার মধ্যে লিম্ফোমা ইমিউনোগ্লোবুলিনের একটি হাইপারভারিয়েবল অঞ্চল ঢোকানো হয়েছিল। আধুনিক ভাইরাস দ্বারা সংক্রামিত উদ্ভিদগুলি ক্লিনিকাল ব্যবহারের জন্য যথেষ্ট পরিমাণে সঠিক রূপের অ্যান্টিবডি তৈরি করে। যে ইঁদুরগুলি অ্যান্টিবডি পেয়েছিল তাদের 80% লিম্ফোমা থেকে বেঁচে গিয়েছিল, যখন যে সমস্ত ইঁদুর ভ্যাকসিন পায়নি তারা মারা গিয়েছিল। প্রস্তাবিত পদ্ধতিটি ক্লিনিকাল ব্যবহারের জন্য যথেষ্ট পরিমাণে রোগী-নির্দিষ্ট অ্যান্টিবডিগুলি দ্রুত প্রাপ্ত করা সম্ভব করে তোলে।

অ্যান্টিবডি উৎপাদনের জন্য গাছপালা ব্যবহার করার সম্ভাবনা দুর্দান্ত। কেভিন উজিল এবং সহকর্মীরা দেখিয়েছেন যে সয়া দ্বারা উত্পাদিত অ্যান্টিবডিগুলি হারপিস ভাইরাস সংক্রমণ থেকে ইঁদুরকে রক্ষা করতে কার্যকর ছিল। স্তন্যপায়ী কোষের সংস্কৃতিতে উত্পাদিত অ্যান্টিবডিগুলির তুলনায়, উদ্ভিদ দ্বারা উত্পাদিত অ্যান্টিবডিগুলির অনুরূপ শারীরিক বৈশিষ্ট্য ছিল, মানুষের কোষে স্থিতিশীল ছিল এবং ভাইরাসকে আবদ্ধ ও নিরপেক্ষ করার ক্ষমতার মধ্যে পার্থক্য ছিল না। ক্লিনিকাল ট্রায়ালগুলি দেখিয়েছে যে তামাকের দ্বারা উত্পাদিত অ্যান্টিবডিগুলির ব্যবহার কার্যকরভাবে মিউট্যান্ট স্ট্রেপ্টোকোকির বৃদ্ধিকে বাধা দেয় যা দাঁতের ক্ষয় ঘটায়।

ইনসুলিন-নির্ভর ডায়াবেটিসের বিরুদ্ধে আলু দ্বারা উত্পাদিত একটি ভ্যাকসিন তৈরি করা হয়েছিল। আলুর কন্দে, কলেরা টক্সিন এবং প্রোইনসুলিনের বি সাবুনিট সমন্বিত একটি কাইমেরিক প্রোটিন জমা হয়েছিল। B সাবুনিটের উপস্থিতি কোষের জন্য এই পণ্যটি গ্রহণ করা সহজ করে তোলে, যা ভ্যাকসিনটিকে 100 গুণ বেশি কার্যকর করে তোলে। ডায়াবেটিক ইঁদুরকে মাইক্রোগ্রাম পরিমাণ ইনসুলিন সহ কন্দ খাওয়ানো রোগের অগ্রগতি কমিয়ে দেয়।

পরিবেশ দূষণের বিরুদ্ধে লড়াইয়ে জিন প্রযুক্তি। ফাইটোরেমিডিয়েশন

তার কর্ম দ্বারা, মানুষ পৃথিবীতে জীবনের বিবর্তনীয় বিকাশের পথে হস্তক্ষেপ করেছিল এবং মানুষ থেকে স্বাধীন জীবজগতের অস্তিত্বকে ধ্বংস করেছিল। কিন্তু তিনি জীবজগৎ নিয়ন্ত্রণকারী মৌলিক আইন বাতিল করতে এবং তাদের প্রভাব থেকে নিজেকে মুক্ত করতে ব্যর্থ হন।

অবশিষ্ট ফোসি থেকে পরবর্তী বিপর্যয়ের পরে পুনরুজ্জীবিত হওয়া, অভিযোজিত এবং বিকশিত হওয়া, জীবন, তবুও, সর্বদা বিকাশের মূল দিকনির্দেশ ছিল। এটি শাসকের ঐতিহাসিক বিকাশের আইন দ্বারা নির্ধারিত হয়েছিল, যা অনুসারে, জীবনের অগ্রগতি এবং বিবর্তনের অপরিবর্তনীয়তার কাঠামোর মধ্যে, সবকিছু পরিবেশগত অবস্থা থেকে স্বাধীনতার জন্য প্রচেষ্টা করে। ঐতিহাসিক প্রক্রিয়ায়, এই ধরনের প্রচেষ্টা সংস্থার জটিলতা বৃদ্ধির মাধ্যমে উপলব্ধি করা হয়, যা গঠন এবং কার্যাবলীর ক্রমবর্ধমান পার্থক্যে প্রকাশ করা হয়। এইভাবে, বিবর্তনের সর্পিল প্রতিটি ক্রমাগত মোড়ে, জীবগুলি একটি ক্রমবর্ধমান জটিল স্নায়ুতন্ত্র এবং এর কেন্দ্র - মস্তিষ্কের সাথে উপস্থিত হয়। XIX শতাব্দীর বিজ্ঞানী-বিবর্তনবাদী। তারা বিবর্তনের এই দিকটিকে "সেফালাইজেশন" বলে অভিহিত করেছে (গ্রীক "সেফালন" - মস্তিষ্ক থেকে) তবে, প্রাইমেটদের সিফালাইজেশন এবং তাদের শরীরের জটিলতা শেষ পর্যন্ত মানবতাকে একটি জৈবিক প্রজাতি হিসাবে ত্বরান্বিত করার জৈবিক নিয়ম অনুসারে বিলুপ্তির দ্বারপ্রান্তে ফেলেছে। বিবর্তন, যা অনুসারে জৈবিক ব্যবস্থার জটিলতা মানে অস্তিত্ব প্রজাতির গড় সময়কাল হ্রাস এবং এর বিবর্তনের হার বৃদ্ধি। উদাহরণস্বরূপ, একটি পাখির প্রজাতির গড় আয়ু 2 মিলিয়ন বছর, স্তন্যপায়ী - 800 হাজার বছর, মানুষের পূর্বপুরুষের রূপ - 200-500 হাজার বছর। মানুষের আধুনিক উপ-প্রজাতি বিদ্যমান, কিছু ধারণা অনুসারে, শুধুমাত্র 50 থেকে 100 হাজার বছর পর্যন্ত, তবে অনেক বিজ্ঞানী বিশ্বাস করেন যে তার জেনেটিক সম্ভাবনা এবং রিজার্ভগুলি শেষ হয়ে গেছে (ডেলেকসেনকো, কিসেভিচ, 1997)।

আধুনিক মানুষের পূর্বপুরুষরা সেই পথে পা রেখেছিলেন যা জীবজগতের সাথে সংঘর্ষকে তীব্র করে এবং প্রায় 1.5-3 মিলিয়ন বছর আগে বিপর্যয়ের দিকে নিয়ে যায়, যখন তারা প্রথম আগুন ব্যবহার করতে শুরু করেছিল। সেই মুহূর্ত থেকে, মানুষ এবং জীবজগতের পথগুলি আলাদা হয়ে যায়, তাদের বিরোধিতা শুরু হয়, যার ফলাফল হতে পারে জীবজগতের পতন বা একটি প্রজাতি হিসাবে মানুষের অদৃশ্য হয়ে যাওয়া।

মানবতা সভ্যতার কোনো অর্জনকে পরিত্যাগ করতে পারে না, এমনকি যদি সেগুলি বিপর্যয়করও হয়: জীবজন্তুর বিপরীতে যেগুলি শুধুমাত্র পুনর্নবীকরণযোগ্য শক্তির উত্স ব্যবহার করে এবং বায়োস্ফিয়ারের স্ব-পুনরুৎপাদন করার জন্য পর্যাপ্ত পরিমাণে বায়োমাস ব্যবহার করে, মানবতা অতটা নবায়নযোগ্য ব্যবহার করে অস্তিত্ব রাখতে পারে না। পুনর্নবীকরণযোগ্য শক্তি বাহক এবং শক্তি উত্স. ক্ষেত্রের নতুন উদ্ভাবন এই বিরোধিতাকে আরও বাড়িয়ে তোলে।

ট্রান্সজেনিক উদ্ভিদের ব্যবহারের সর্বশেষ প্রবণতাগুলির মধ্যে একটি হল ফাইটোরিমিডিয়েশনের জন্য তাদের ব্যবহার - মাটি পরিষ্কার করা, জলের পাউন্ড ইত্যাদি। - দূষণকারী থেকে: ভারী ধাতু, রেডিওনুক্লাইড এবং অন্যান্য ক্ষতিকারক যৌগ।

প্রাকৃতিক পদার্থ (তেল, ভারী ধাতু ইত্যাদি) এবং সিন্থেটিক যৌগ (জেনোবায়োটিক) দ্বারা পরিবেশ দূষণ, যা প্রায়শই সমস্ত জীবন্ত জিনিসের জন্য বিষাক্ত, বছরে বছরে বৃদ্ধি পায়। কিভাবে বায়োস্ফিয়ারের আরও দূষণ রোধ করা যায় এবং এর বিদ্যমান ফোসি দূর করা যায়? সমাধানগুলির মধ্যে একটি হল জেনেটিক প্রযুক্তি ব্যবহার করা। উদাহরণস্বরূপ, জীবন্ত প্রাণী, প্রাথমিকভাবে অণুজীব। এই পদ্ধতিকে "বায়োরিমিডিয়েশন" বলা হয় - পরিবেশ রক্ষার লক্ষ্যে জৈবপ্রযুক্তি। শিল্প জৈবপ্রযুক্তিগুলির বিপরীতে, যার মূল লক্ষ্য হল অণুজীবের দরকারী বিপাক প্রাপ্ত করা, দূষণের বিরুদ্ধে লড়াই অনিবার্যভাবে পরিবেশে অণুজীবের "মুক্তির" সাথে জড়িত, যার সাথে তাদের মিথস্ক্রিয়া সম্পর্কে গভীরভাবে বোঝার প্রয়োজন। অণুজীবগুলি বায়োডেগ্রেডেশন তৈরি করে - বিপজ্জনক যৌগগুলির ধ্বংস যা তাদের বেশিরভাগের জন্য একটি সাধারণ স্তর নয়। জটিল জৈব যৌগগুলির অবক্ষয়ের জন্য জৈব রাসায়নিক পথগুলি বেশ বিস্তৃত হতে পারে (উদাহরণস্বরূপ, ন্যাপথলিন এবং এর ডেরিভেটিভগুলি এক ডজন বিভিন্ন এনজাইম দ্বারা ধ্বংস হয়ে যায়)।

ব্যাকটেরিয়াতে জৈব যৌগের অবক্ষয় প্রায়শই প্লাজমিড দ্বারা নিয়ন্ত্রিত হয়। এদেরকে ডিগ্রেডেশন প্লাজমিড বা ডি-প্লাজমিড বলা হয়। তারা স্যালিসিলেট, ন্যাপথালিন, কর্পূর, অকটেন, টলুইন, জাইলিন, বাইফেনাইল ইত্যাদি যৌগগুলিকে পচিয়ে দেয়। বেশিরভাগ ডি-প্লাজমিড সিউডোমোনাস গণের ব্যাকটেরিয়ার মাটির স্ট্রেনে বিচ্ছিন্ন ছিল। তবে অন্যান্য ব্যাকটেরিয়াও রয়েছে: অ্যালকালকজেনেস, ফ্ল্যাভোব্যাক্টেরিয়াম, আর্ট্রোব্যাক্টর ইত্যাদি। প্লাজমিড যা ভারী ধাতুর প্রতিরোধকে নিয়ন্ত্রণ করে তা অনেক সিউডোমোনাডে পাওয়া গেছে। প্রায় সব ডি-প্লাজমিড, যেমন বিশেষজ্ঞরা বলেন, কনজুগেটিভ, অর্থাৎ স্বাধীনভাবে সম্ভাব্য প্রাপকের কোষে স্থানান্তর করতে সক্ষম।

ডি-প্লাজমিড জৈব যৌগের অবক্ষয়ের প্রাথমিক পর্যায় এবং এর সম্পূর্ণ অবক্ষয় উভয়ই নিয়ন্ত্রণ করতে পারে। প্রথম প্রকারটি হল ওএসটি প্লাজমিড, যা অ্যালডিহাইডে অ্যালিফ্যাটিক হাইড্রোকার্বনের অক্সিডেশন নিয়ন্ত্রণ করে। এতে থাকা জিন দুটি এনজাইমের অভিব্যক্তি নিয়ন্ত্রণ করে: হাইড্রোক্সিলেস, যা হাইড্রোকার্বনকে অ্যালকোহলে রূপান্তর করে এবং অ্যালকোহল ডিহাইড্রোজেনেস, যা অ্যালডিহাইডে অ্যালকোহলকে অক্সিডাইজ করে। আরও অক্সিডেশন এনজাইম দ্বারা সঞ্চালিত হয়, যার সংশ্লেষণের জন্য ক্রোমোজোমের জিনগুলি "দায়িত্বপূর্ণ"। যাইহোক, বেশিরভাগ ডি-প্লাজমিড দ্বিতীয় প্রকারের অন্তর্গত।

বুধ-প্রতিরোধী ব্যাকটেরিয়া mer A জিনকে প্রকাশ করে, যা পারদের স্থানান্তর এবং ডিটক্সিফিকেশনের জন্য একটি প্রোটিনকে এনকোড করে। মের A জিনের পরিবর্তিত গঠন তামাক, রেপসিড, পপলার এবং অ্যারাবিডোপসিসকে রূপান্তর করতে ব্যবহৃত হয়েছিল। হাইড্রোপনিক সংস্কৃতিতে, এই জিন সহ গাছপালা জলজ পরিবেশ থেকে 80% পারদ আয়ন বের করা হয়েছিল। একই সময়ে, ট্রান্সজেনিক উদ্ভিদের বৃদ্ধি এবং বিপাক দমন করা হয়নি। বুধের প্রতিরোধ ক্ষমতা বীজ প্রজন্মের মধ্য দিয়ে চলে গেছে।

একটি টিউলিপ গাছে (লিরিওডেনড্রন টিউলিপিফেরা) মের এ জিনের তিনটি পরিবর্তিত গঠন প্রবর্তনের পর, প্রাপ্ত লাইনগুলির একটির গাছগুলিকে মারকারি ক্লোরাইড (HgCl 2) ঘনত্বের উপস্থিতিতে দ্রুত বৃদ্ধির হার দ্বারা চিহ্নিত করা হয়েছিল যা উদ্ভিদ নিয়ন্ত্রণের জন্য বিপজ্জনক। . এই লাইনের গাছপালা পারদের কম বিষাক্ত মৌলিক রূপে শোষণ করে এবং রূপান্তরিত হয় এবং নিয়ন্ত্রণ উদ্ভিদের তুলনায় 10 গুণ বেশি আয়নিক পারদ পর্যন্ত বাষ্পীভূত হয়। বিজ্ঞানীরা বিশ্বাস করেন যে এই প্রজাতির ট্রান্সজেনিক গাছ দ্বারা বাষ্পীভূত মৌলিক পারদ অবিলম্বে বাতাসে ছড়িয়ে পড়বে।

ভারী ধাতু কৃষি উৎপাদনে ব্যবহৃত ভূমি দূষণকারীদের একটি অবিচ্ছেদ্য অংশ। ক্যাডমিয়ামের ক্ষেত্রে, এটি জানা যায় যে বেশিরভাগ গাছপালা এটি শিকড়গুলিতে জমা করে, যখন কিছু উদ্ভিদ, যেমন লেটুস এবং তামাক, এটি প্রধানত পাতাগুলিতে জমা করে। ক্যাডমিয়াম মূলত শিল্প নির্গমন থেকে এবং ফসফরাস সারের অপরিচ্ছন্নতা হিসাবে মাটিতে প্রবেশ করে।

মানুষের এবং প্রাণীদেহে ক্যাডমিয়াম গ্রহণ কমানোর একটি পন্থা হতে পারে ট্রান্সজেনিক উদ্ভিদের উৎপাদন যা পাতায় এই ধাতুর অল্প পরিমাণ জমা করে। এই পদ্ধতিটি সেই সমস্ত উদ্ভিদ প্রজাতির জন্য মূল্যবান যাদের পাতা খাবারের জন্য বা পশুখাদ্যের জন্য ব্যবহৃত হয়।

এছাড়াও আপনি মেটালোথিওনিন ব্যবহার করতে পারেন, ছোট সিস্টাইন সমৃদ্ধ প্রোটিন যা ভারী ধাতুকে আবদ্ধ করতে পারে। স্তন্যপায়ী মেটালোথিওনিনকে উদ্ভিদে কার্যকরী দেখানো হয়েছে। ট্রান্সজেনিক উদ্ভিদ যা মেটালোথিওনিনের জিন প্রকাশ করে, এবং এটি দেখানো হয়েছিল যে এই উদ্ভিদগুলি নিয়ন্ত্রণের চেয়ে বেশি ক্যাডমিয়াম প্রতিরোধী।

স্তন্যপায়ী hMTII জিন সহ ট্রান্সজেনিক উদ্ভিদে নিয়ন্ত্রণের তুলনায় কান্ডে ক্যাডমিয়ামের ঘনত্ব 60-70% কম ছিল, এবং শিকড় থেকে কান্ডে ক্যাডমিয়াম স্থানান্তরও হ্রাস পেয়েছিল - শোষিত ক্যাডমিয়ামের মাত্র 20% কান্ডে স্থানান্তরিত হয়েছিল। .

গাছপালা মাটি বা জল থেকে তাদের নিষ্কাশন করে ভারী ধাতু জমা করতে পরিচিত। ফাইটোরেমিডিয়েশন এই সম্পত্তির উপর ভিত্তি করে, ফাইটোএক্সট্রাকশন এবং রাইজোফিল্ট্রেশনে বিভক্ত। ফাইটোএক্সট্র্যাকশন বলতে মাটি থেকে ভারী ধাতু নিষ্কাশনের জন্য দ্রুত বর্ধনশীল উদ্ভিদের ব্যবহার বোঝায়। Rhizofiltration হল উদ্ভিদের শিকড় দ্বারা জল থেকে বিষাক্ত ধাতুর শোষণ এবং ঘনত্ব। ধাতু শোষিত গাছপালা কম্পোস্ট বা পুড়িয়ে ফেলা হয়. গাছপালা তাদের সঞ্চয় ক্ষমতার মধ্যে উল্লেখযোগ্যভাবে ভিন্ন। সুতরাং, ব্রাসেলস স্প্রাউটগুলি 3.5% পর্যন্ত সীসা (গাছের শুষ্ক ওজনের উপর ভিত্তি করে) এবং এর শিকড় - 20% পর্যন্ত জমা করতে পারে। এই উদ্ভিদটি সফলভাবে তামা, নিকেল, ক্রোমিয়াম, দস্তা ইত্যাদিও জমা করে। ফাইটোরমিডিয়েশন রেডিওনুক্লাইড থেকে মাটি এবং জল পরিশোধনের জন্যও প্রতিশ্রুতিবদ্ধ। কিন্তু বিষাক্ত জৈব যৌগগুলি গাছপালা দ্বারা পচে যায় না; এখানে অণুজীব ব্যবহার করা আরও আশাব্যঞ্জক। যদিও কিছু লেখক ফাইটোরিমিডিয়েশনের সময় জৈব দূষণকারীর ঘনত্ব কমানোর উপর জোর দেন, তবে তারা প্রধানত উদ্ভিদ দ্বারা নয়, তাদের রাইজোস্ফিয়ারে বসবাসকারী অণুজীব দ্বারা ধ্বংস হয়।

আলফালফার সিম্বিওটিক নাইট্রোজেন ফিক্সার, Rhlzobium melitotj, অনেকগুলি জিনের সাথে একত্রিত হয়েছে যা জ্বালানীতে থাকা গ্যাসোলিন, টলুইন এবং জাইলিনকে পচিয়ে দেয়। আলফালফার গভীর রুট সিস্টেম তেল পণ্য দ্বারা দূষিত মাটি 2-2.5 মিটার গভীরতা পরিষ্কার করতে দেয়।

এটা মনে রাখা উচিত যে বেশিরভাগ জেনোবায়োটিকগুলি গত 50 বছরে পরিবেশে উপস্থিত হয়েছে। কিন্তু প্রকৃতিতে ইতিমধ্যে তাদের ব্যবহার করতে সক্ষম অণুজীব রয়েছে। এটি পরামর্শ দেয় যে অণুজীবের জনসংখ্যার মধ্যে, জেনেটিক ঘটনাগুলি বরং দ্রুত ঘটে, যা তাদের বিবর্তন নির্ধারণ করে, আরও সঠিকভাবে, মাইক্রোবিবর্তন। যেহেতু আমাদের প্রযুক্তিগত সভ্যতার সাথে জেনোবায়োটিকের সংখ্যা দিন দিন বাড়ছে, তাই অণুজীবের বিপাক এবং তাদের বিপাকীয় ক্ষমতা সম্পর্কে একটি সাধারণ ধারণা থাকা গুরুত্বপূর্ণ। এই সবের জন্য একটি নতুন বিজ্ঞানের বিকাশ প্রয়োজন - বিপাকবিদ্যা। এটি এই সত্যের উপর ভিত্তি করে যে ব্যাকটেরিয়া মিউটেশনের ফলে নতুন যৌগ প্রক্রিয়া করার ক্ষমতা অর্জন করতে পারে। একটি নিয়ম হিসাবে, এর জন্য বেশ কয়েকটি ধারাবাহিক মিউটেশন বা অন্যান্য ধরণের অণুজীবের মধ্যে ইতিমধ্যে বিদ্যমান জিন সিস্টেমগুলি থেকে নতুন জিন সিস্টেমের সন্নিবেশ প্রয়োজন। উদাহরণস্বরূপ, একটি স্থিতিশীল হ্যালোজেনেটেড জৈব যৌগের পচনের জন্য, জেনেটিক তথ্য প্রয়োজন, যা বিভিন্ন অণুজীবের কোষে রয়েছে। প্রকৃতিতে, অনুভূমিক জিন স্থানান্তরের কারণে তথ্যের এই আদান-প্রদান ঘটে এবং গবেষণাগারে, প্রকৃতি থেকে নেওয়া ডিএনএ প্রযুক্তি পদ্ধতি ব্যবহার করা হয়।

ফাইটো- এবং বায়োরিমিডিয়েশনের আরও বিকাশ একটি জটিল সমস্যা, বিশেষত, গাছপালা এবং রাইজোস্ফিয়ার অণুজীবের ব্যবহারের সাথে যুক্ত। গাছপালা সফলভাবে মাটি থেকে ভারী ধাতু নিষ্কাশন করবে, এবং রাইজোস্ফিয়ার ব্যাকটেরিয়া জৈব যৌগগুলিকে পচিয়ে ফেলবে, ফাইটোরিমিডিয়েশনের কার্যকারিতা বৃদ্ধি করবে, উদ্ভিদের বৃদ্ধিকে উন্নীত করবে এবং উদ্ভিদ - তাদের শিকড়ে বসবাসকারী অণুজীবের বিকাশ ঘটাবে।

পরিবেশ দূষণ বাস্তুতন্ত্রের একটি রোগ হিসাবে বিবেচিত হতে পারে এবং বায়োরিমিডিয়েশনকে একটি চিকিত্সা হিসাবে বিবেচনা করা যেতে পারে। এটি পরিবেশ দূষণের কারণে সৃষ্ট অসংখ্য মানুষের রোগ প্রতিরোধ হিসাবেও বিবেচনা করা উচিত। অন্যান্য পরিষ্কারের পদ্ধতির তুলনায়, এটি অনেক সস্তা। ছড়িয়ে পড়া দূষণের সাথে (কীটনাশক, তেল এবং তেলজাতীয় পণ্য, ট্রিনিট্রোটোলুইন, যা অসংখ্য জমিকে দূষিত করে) এর বিকল্প নেই। পরিবেশকে দূষণ থেকে পরিষ্কার করার ক্ষেত্রে, সঠিকভাবে অগ্রাধিকার দেওয়া, এই বা সেই দূষণের সাথে সম্পর্কিত ঝুঁকিগুলিকে হ্রাস করা এবং একটি নির্দিষ্ট যৌগের বৈশিষ্ট্য এবং সর্বপ্রথম মানব স্বাস্থ্যের উপর এর প্রভাব বিবেচনা করা গুরুত্বপূর্ণ। পরিবেশে জিএম অণুজীবের প্রবর্তনের জন্য আইনী আইন এবং নিয়মের প্রয়োজন রয়েছে, যার সাথে কোনো দূষণকারী অপসারণের জন্য বিশেষ আশা রয়েছে। শিল্প জৈব প্রযুক্তির বিপরীতে, যেখানে প্রযুক্তিগত প্রক্রিয়ার সমস্ত পরামিতি কঠোরভাবে নিয়ন্ত্রণ করা সম্ভব, বায়োরিমিডিয়েশন একটি উন্মুক্ত পদ্ধতিতে পরিচালিত হয়, যেখানে এই ধরনের নিয়ন্ত্রণ করা কঠিন। একটি নির্দিষ্ট পরিমাণে, এটি সর্বদা "জানা-কিভাবে", এক ধরনের শিল্প।

তেল পণ্য পরিশোধনে অণুজীবের সুবিধা সম্পূর্ণরূপে প্রদর্শিত হয়েছিল যখন, ট্যাঙ্কার বিপর্যয়ের পরে, আলাস্কার উপকূল থেকে সমুদ্রে 5000 m3 তেল ছড়িয়ে পড়ে। প্রায় 1.5 হাজার কিলোমিটার উপকূল তেল দ্বারা দূষিত ছিল। যান্ত্রিক পরিচ্ছন্নতার কাজে 11,000 জন কর্মী এবং বিভিন্ন ধরনের যন্ত্রপাতি জড়িত ছিল (প্রতিদিন এটির খরচ $1 মিলিয়ন)। কিন্তু আরেকটি উপায় ছিল: একই সময়ে, উপকূল পরিষ্কার করার জন্য মাটিতে নাইট্রোজেন নিষিক্তকরণ চালু করা হয়েছিল, যা প্রাকৃতিক মাইক্রোবায়াল সম্প্রদায়ের বিকাশকে ত্বরান্বিত করেছিল। এই তেল পচন ত্বরান্বিত 3-5 বার. ফলস্বরূপ, দূষণ, যার ফলাফল, গণনা অনুসারে, 10 বছর পরেও প্রভাব ফেলতে পারে, বায়োরিমিডিয়েশনে 1 মিলিয়ন ডলারেরও কম ব্যয় করে 2 বছরে সম্পূর্ণরূপে নির্মূল করা হয়েছিল।

বায়োরিমিডিয়েশন, প্রযুক্তি এবং এর প্রয়োগের পদ্ধতিগুলির বিকাশের জন্য জেনেটিক্স এবং আণবিক জীববিজ্ঞান, বাস্তুবিদ্যা এবং অন্যান্য শাখার ক্ষেত্রে বিশেষজ্ঞদের আন্তঃবিভাগীয় পদ্ধতি এবং সহযোগিতা প্রয়োজন। এইভাবে, জেনেটিক ইঞ্জিনিয়ারিং-এর ব্যবহারের ক্ষেত্রগুলি অত্যন্ত বৈচিত্র্যময় এবং বিস্তৃত, এবং তাদের মধ্যে কয়েকটি চমত্কার এবং একই সাথে অর্জনযোগ্য ফলাফলের ক্ষেত্রে খুব আশাব্যঞ্জক।

পরিবেশগত পরিবর্তনের প্রতি জীবন্ত প্রাণীর প্রতিক্রিয়ার অধ্যয়ন এই পরিবর্তনগুলির প্রভাব মূল্যায়নের জন্য অত্যন্ত গুরুত্বপূর্ণ, বিশেষ করে নৃতাত্ত্বিক উত্সগুলির, জীববৈচিত্র্যের উপর, যার সংরক্ষণ মানব সভ্যতার সবচেয়ে গুরুত্বপূর্ণ কাজ।

অর্গানাইজেশন ফর ইকোনমিক কো-অপারেশন অ্যান্ড ডেভেলপমেন্ট (ওইসিডি) অনুসারে, জৈব চিকিৎসার সম্ভাব্য বাজার $75 বিলিয়নেরও বেশি৷ পরিবেশ সুরক্ষার জন্য বায়োটেকনোলজির ত্বরান্বিত প্রবর্তনের কারণ, বিশেষ করে, অন্যান্য চিকিত্সার তুলনায় এগুলি অনেক সস্তা। প্রযুক্তি OECD এর মতে, বায়োরিমিডিয়েশন স্থানীয়, আঞ্চলিক এবং বৈশ্বিক গুরুত্বের, এবং প্রাকৃতিক জীব এবং GMO উভয়ই ক্রমবর্ধমানভাবে পরিশোধনের জন্য ব্যবহার করা হবে।

জৈব জ্বালানী

জীবাশ্ম শক্তির সীমিত রিজার্ভের পরিপ্রেক্ষিতে, এখন নতুন ধরনের জ্বালানী - মিথেন, হাইড্রোজেন ইত্যাদি, সেইসাথে পুনর্নবীকরণযোগ্য শক্তির উত্সগুলি ব্যবহারের সম্ভাবনার দিকে বিশেষ মনোযোগ দেওয়া উচিত। যাইহোক, সাধারণ শক্তির ভারসাম্যে, সূর্যের শক্তি, সমুদ্রের স্রোত, জল, বায়ু ইত্যাদির মতো পরিবেশ বান্ধব শক্তির উত্সগুলি তাদের মোট উত্পাদনের 20% এর বেশি হতে পারে না। এই পরিস্থিতিতে, সবচেয়ে প্রতিশ্রুতিবদ্ধ নবায়নযোগ্য শক্তির উত্সগুলির মধ্যে একটি হল বায়োমাস, যার ব্যবহার ক্রমাগত উন্নত হচ্ছে। একই সময়ে, সরাসরি দহনের পাশাপাশি, জৈব রূপান্তর প্রক্রিয়াগুলি ব্যাপকভাবে ব্যবহৃত হয়, উদাহরণস্বরূপ, অ্যালকোহল এবং অ্যানেরোবিক গাঁজন, তাপ রূপান্তর, গ্যাসীকরণ, পাইরোলাইসিস ইত্যাদি আমদানি করা তেলের পরিবর্তে জ্বালানী সংযোজন হিসাবে ব্যবহৃত হয়। একই উদ্দেশ্যে, দেশের উত্তর-পূর্বাঞ্চলে প্রায় 6 মিলিয়ন হেক্টর দখল করা কালো লতার প্রাকৃতিক ঝোপের শোষণ শুরু হয়েছে।

যদি ভারত, চীন এবং অন্যান্য কিছু দেশে, বায়োগ্যাস পাওয়ার উদ্দেশ্যে কৃষি বর্জ্য ব্যবহার করা হয়, তবে সুইডেন, জার্মানি, ব্রাজিল, মার্কিন যুক্তরাষ্ট্র, কানাডায়, জ্বালানী ইথানল উৎপাদনের জন্য বিশেষভাবে কৃষি ফসল জন্মানো হয়। জীবাশ্ম জ্বালানির একটি কার্যকর বিকল্প হ'ল রেপসিড এবং রেপসিড তেল, যার বসন্ত ফর্মগুলি আর্কটিক সার্কেল পর্যন্ত রাশিয়ায় চাষ করা যেতে পারে। সয়াবিন, সূর্যমুখী এবং অন্যান্য ফসলও জৈব জ্বালানী উৎপাদনের জন্য উদ্ভিজ্জ তেলের উৎস হতে পারে। ব্রাজিলে জ্বালানি ইথানল উৎপাদনের জন্য আখ ক্রমবর্ধমানভাবে ব্যবহৃত হয় এবং মার্কিন যুক্তরাষ্ট্রে ভুট্টা ব্যবহার করা হয়।

শক্তির আউটপুট সহগ (উৎপাদনের জন্য সমস্ত শক্তি খরচের সাথে দরকারী পণ্যগুলির মোট শক্তির সমতুল্য অনুপাত) চিনি বীটের জন্য 1.3; চারার ঘাস - 2.1; রেপসিড - 2.6; গমের খড় - 2.9। একই সময়ে, প্রতি হেক্টর থেকে ফিডস্টক হিসাবে 60 সেন্টার গমের খড় ব্যবহারের কারণে, 10 হাজার মি 3 জেনারেটর গ্যাস বা 57.1 জিজে পাওয়া সম্ভব।

অনেক দেশে তেল, গ্যাস এবং কয়লার প্রাকৃতিক সম্পদের দ্রুত অবক্ষয়ের কারণে, তথাকথিত তেল-বহনকারী উদ্ভিদের প্রতি বিশেষ মনোযোগ দেওয়া হয় - ইউফোরবিয়া ফ্যামিলি (কুফারবিয়াসিয়া) থেকে ইউফোরবিয়া ল্যাথিরিস (ইউফোরবিয়া) এবং ই.টিরুকাল্লি, যার মধ্যে রয়েছে। ল্যাটেক্স, টারপেনসের সংমিশ্রণ উচ্চ মানের তেলের সাথে তাদের বৈশিষ্ট্যের কাছাকাছি। একই সময়ে, এই গাছগুলির শুষ্ক পদার্থের ফলন প্রায় 20 টন / হেক্টর, এবং উত্তর ক্যালিফোর্নিয়ার পরিস্থিতিতে (অর্থাৎ, প্রতি বছর 200-400 মিমি বৃষ্টিপাতের অঞ্চলে) তেলের মতো পণ্যের ফলন হতে পারে। প্রতি হেক্টরে 65 ব্যারেল কাঁচামাল পৌঁছায়। অতএব, জীবাশ্ম জ্বালানির জন্য উদ্ভিদের বিকল্প বৃদ্ধি করা আরও লাভজনক, যেহেতু প্রতি হেক্টর থেকে 3,600 টিরও বেশি পেট্রোডলার পাওয়া যেতে পারে, যা শস্যের সমান হবে 460 সেন্টার/হেক্টর, অর্থাৎ। মার্কিন যুক্তরাষ্ট্র এবং কানাডায় গড় গমের ফলনের 20 গুণ। আমরা যদি সুপরিচিত মার্কিন স্লোগানটি স্মরণ করি "প্রতি ব্যারেল তেলের জন্য শস্যের একটি বুশেল আছে", তাহলে আজকের তেল, গ্যাস এবং শস্যের দামে এর অর্থ হল একটি বিনিময় - প্রায় 25 পেট্রোডলারের জন্য 1 গ্রেন ডলার। অবশ্যই, তেলের একটি ব্যারেল আক্ষরিক অর্থে শস্যের একটি বুশেল প্রতিস্থাপন করবে না এবং প্রতিটি অঞ্চল থেকে অনেক দূরে এই ধরণের গাছপালা চাষ করতে সক্ষম হবে। কিন্তু লক্ষ্যযুক্ত উদ্ভিদ প্রজননের মাধ্যমে বিকল্প জ্বালানি প্রাপ্ত করা অত্যন্ত উৎপাদনশীল এগ্রোফাইটোসেনোসের টেকনোজেনিক এবং শক্তি উপাদানকে ফসল উৎপাদনকে তীব্র করার জন্য একটি পুনরুৎপাদনযোগ্য এবং পরিবেশগতভাবে বন্ধুত্বপূর্ণ ফ্যাক্টরে পরিণত করে, এবং অবশ্যই, এটি ইউক্রেনের মতো রাজ্যগুলির জন্য সবচেয়ে বেদনাদায়ক সমাধানগুলির মধ্যে একটি - শক্তি (বায়োডিজেল, লুব্রিকেন্ট, ইত্যাদি) সহ পুনর্নবীকরণযোগ্য সম্পদ হিসাবে বৃহৎ পরিসরে উদ্ভিদ ব্যবহার করা। উদাহরণস্বরূপ, শীতকালীন রেপসিডের উত্পাদন ইতিমধ্যে 1: 5 শক্তি খরচ শক্তি উৎপাদনের অনুপাত প্রদান করে।

জিএমও এবং জীববৈচিত্র্য

প্রজননের আধুনিক পর্যায়ের মৌলিক মুহূর্তটি একটি স্পষ্ট বোঝা যে জেনেটিক ইঞ্জিনিয়ারিং কৌশল ব্যবহার সহ এর বিকাশের ভিত্তি হল জীববৈচিত্র্য।

উদ্ভিদ রাজ্যের বিবর্তন প্রজাতির সংখ্যা এবং তাদের "বাস্তুসংস্থানগত বিশেষীকরণ" বৃদ্ধির পথ অনুসরণ করে। এই তথ্যটি সাধারণভাবে বায়োস্ফিয়ারে এবং বিশেষ করে কৃষি-ইকোসিস্টেমে জৈবিক (জেনেটিক) বৈচিত্র্য হ্রাসের বিপদ নির্দেশ করে। প্রজাতি এবং জিনগত বৈচিত্র্যের তীব্র হ্রাস শুধুমাত্র আবহাওয়া এবং জলবায়ু পরিবর্তনের অস্থিরতার বিরুদ্ধে ফসল উৎপাদনের প্রতিরোধকেই কমিয়ে দেয় না, বরং সৌর শক্তি এবং প্রাকৃতিক পরিবেশের অন্যান্য অক্ষয় সম্পদ (কার্বন, অক্সিজেন,) আরও দক্ষতার সাথে ব্যবহার করার ক্ষমতাও হ্রাস করে। হাইড্রোজেন, নাইট্রোজেন এবং অন্যান্য বায়োফিলিক উপাদান), যা ফাইটোমাসের শুষ্ক পদার্থের 90-95% হিসাবে পরিচিত। উপরন্তু, এটি জিন এবং জিনের সংমিশ্রণগুলির অন্তর্ধানের দিকে পরিচালিত করে যা ভবিষ্যতের প্রজনন কাজে ব্যবহার করা যেতে পারে।

চার্লস ডারউইন (1859) এক এবং একই অঞ্চলে জোর দিয়েছিলেন, আরও জীবন দিতে পারে, এটিতে বসবাসকারী রূপগুলি আরও বৈচিত্র্যময়। প্রতিটি চাষ করা উদ্ভিদ প্রজাতি, তার বিবর্তনীয় ইতিহাস এবং প্রজননের নির্দিষ্ট কাজের সাথে সম্পর্কিত, তার নিজস্ব "কৃষিবিদ্যাগত পাসপোর্ট" দ্বারা চিহ্নিত করা হয়, অর্থাৎ তাপমাত্রা, আর্দ্রতা, আলো, খনিজ পুষ্টি উপাদানগুলির বিষয়বস্তু এবং সময় এবং স্থানের মধ্যে তাদের অসম বন্টনের একটি নির্দিষ্ট সংমিশ্রণে ফসলের আকার এবং গুণমানের সীমাবদ্ধতা। অতএব, কৃষি ল্যান্ডস্কেপগুলিতে জৈবিক বৈচিত্র্যের হ্রাস অন্যান্য জিনিসগুলির মধ্যে, প্রাকৃতিক সম্পদের বিভেদযুক্ত ব্যবহারের সম্ভাবনা হ্রাস করে এবং ফলস্বরূপ, I এবং II ধরণের ডিফারেনশিয়াল ভূমি ভাড়ার বাস্তবায়ন। একই সময়ে, কৃষি বাস্তুতন্ত্রের পরিবেশগত স্থিতিশীলতা দুর্বল হয়ে পড়ে, বিশেষ করে প্রতিকূল মাটি, জলবায়ু এবং আবহাওয়ার পরিস্থিতিতে।

আলুতে দেরী ব্লাইট এবং নেমাটোডের ক্ষতি, মরিচা ক্ষতির কারণে গমের বিপর্যয়কর ক্ষতি, হেলমিন্থোস্পরিওসিসের এপিফাইটোটিকসের কারণে ভুট্টা, ভাইরাসের কারণে খাগড়া গাছের ধ্বংস ইত্যাদির কারণে বিপর্যয়ের মাত্রা জানা যায়।

21 শতকের শুরুতে চাষ করা উদ্ভিদ প্রজাতির জিনগত বৈচিত্র্যের একটি তীব্র হ্রাস স্পষ্টভাবে প্রমাণিত হয় যে বিগত 10 হাজার বছরে 250 হাজার প্রজাতির ফুলের উদ্ভিদের মধ্যে, মানুষ 5-7 হাজার প্রজাতির সংস্কৃতিতে প্রবর্তন করেছে, যার মধ্যে মাত্র 20টি শস্য (এর মধ্যে 14টি শস্য এবং শিম জাতীয়) বিশ্বের জনসংখ্যার আধুনিক খাদ্যের ভিত্তি তৈরি করে। সাধারণভাবে, আজ অবধি, প্রায় 60% খাদ্য পণ্য বিভিন্ন শস্য ফসল চাষের কারণে উত্পাদিত হয় এবং খাদ্যের জন্য মানুষের চাহিদার 90% এরও বেশি 15 প্রজাতির কৃষি উদ্ভিদ এবং 8টি গৃহপালিত প্রাণী প্রজাতির দ্বারা সরবরাহ করা হয়। সুতরাং, 1940 মিলিয়ন টন শস্য উৎপাদনের প্রায় 98% গম (589 মিলিয়ন টন), চাল (563 মিলিয়ন টন), ভুট্টা (604 মিলিয়ন টন) এবং বার্লি (138 মিলিয়ন টন) এর উপর পড়ে। 22টি পরিচিত ধরণের ধানের মধ্যে (ওরিজা গণ), মাত্র দুটি ব্যাপকভাবে চাষ করা হয় (ওরিজা গ্ল্যাবেররিমা এবং ও.সাটিভা)। একই ধরনের পরিস্থিতি তৈরি হয়েছে লেগুমের ক্ষেত্রে, 25টি সবচেয়ে গুরুত্বপূর্ণ প্রজাতির মোট উৎপাদন মাত্র 200 মিলিয়ন টন। এবং তাদের বেশিরভাগই সয়াবিন এবং চিনাবাদাম, প্রধানত তৈলবীজ হিসাবে চাষ করা হয়। এই কারণে, মানুষের খাদ্যে জৈব যৌগের বৈচিত্র্য উল্লেখযোগ্যভাবে হ্রাস পেয়েছে। এটা ধরে নেওয়া যেতে পারে যে হোমো স্যাপিয়েন্সের জন্য, জৈবিক প্রজাতিগুলির মধ্যে একটি হিসাবে, খাদ্যের উচ্চ জৈব রাসায়নিক পরিবর্তনশীলতার প্রয়োজনীয়তা বিবর্তনীয় "স্মৃতি" এ লিপিবদ্ধ করা হয়েছে। অতএব, এর অভিন্নতার ঊর্ধ্বমুখী প্রবণতা স্বাস্থ্যের জন্য সবচেয়ে নেতিবাচক পরিণতি হতে পারে। অনকোলজিকাল রোগ, এথেরোস্ক্লেরোসিস, বিষণ্নতা এবং অন্যান্য রোগের ব্যাপক বিস্তারের কারণে, ভিটামিন, টনিক পদার্থ, পলিআনস্যাচুরেটেড ফ্যাট এবং অন্যান্য জৈবিকভাবে মূল্যবান পদার্থের অভাবের দিকে মনোযোগ আকর্ষণ করা হয়।

স্পষ্টতই, এর ব্যবহারের স্কেল একটি নির্দিষ্ট মূল্যবান সংস্কৃতির বিস্তারের একটি গুরুত্বপূর্ণ কারণ। এইভাবে, মার্কিন যুক্তরাষ্ট্র এবং অন্যান্য দেশে সয়াবিন এবং ভুট্টার এলাকা দ্রুত বৃদ্ধির কারণে সংশ্লিষ্ট পণ্যের শত শত নামের উৎপাদন। বৈচিত্র্যের কাজটি অন্যান্য ফসলের জন্য খুব প্রাসঙ্গিক (উদাহরণস্বরূপ, তারা উচ্চ মানের বিয়ার পেতে শুরু করে, রাই থেকে - হুইস্কি ইত্যাদি)।

বাকউইট (ফ্যাগোপাইরাম) এর মতো মূল্যবান ফসলের ফসলের আওতাধীন এলাকা বাড়ানো, যা প্রতিকূল পরিবেশগত অবস্থা, আমরান্থস (অ্যামরান্থাস) সহ বিভিন্ন ক্ষেত্রে উচ্চ অভিযোজন ক্ষমতা রাখে, স্বাস্থ্যকর খাবারের আন্তঃসম্পর্কিত সমস্যাগুলি সমাধান করার ক্ষেত্রে এবং প্রজাতির বৈচিত্র্য বাড়ানোর ক্ষেত্রে আরও মনোযোগের দাবি রাখে। এগ্রোইকোসিস্টেম, কুইনোয়া (চেনোপোডিয়াম কুইনো), রেপসিড, সরিষা এবং এমনকি আলু।

ভৌগলিক আবিষ্কার এবং বিশ্ব বাণিজ্যের বিকাশের সাথে সাথে নতুন উদ্ভিদ প্রজাতির প্রবর্তন ব্যাপক হয়ে উঠেছে। লিখিত স্মৃতিস্তম্ভগুলি সাক্ষ্য দেয়, উদাহরণস্বরূপ, 1500 খ্রিস্টপূর্বাব্দের প্রথম দিকে। মিশরীয় ফারাও হাটশেপসুট ধর্মীয় অনুষ্ঠানে ব্যবহৃত গাছপালা সংগ্রহের জন্য পূর্ব আফ্রিকায় জাহাজ পাঠান। জাপানে, তাজি মামোরির একটি স্মৃতিস্তম্ভ রয়েছে, যিনি সম্রাটের নির্দেশে সাইট্রাস গাছ সংগ্রহ করতে চীন ভ্রমণ করেছিলেন। কৃষির উন্নয়ন উদ্ভিদের জেনেটিক সম্পদ একত্রিত করার ক্ষেত্রে বিশেষ ভূমিকা পালন করেছে। মার্কিন যুক্তরাষ্ট্রের ইতিহাস থেকে জানা যায় যে 1897 সালের প্রথম দিকে নীলস হ্যানসেন আলফালফা এবং উত্তর আমেরিকার শুষ্ক এবং ঠান্ডা পরিস্থিতিতে সফলভাবে বৃদ্ধি পেতে সক্ষম অন্যান্য চারার গাছের সন্ধানে সাইবেরিয়ায় এসেছিলেন। এটা বিশ্বাস করা হয় যে সেই সময়কালেই রাশিয়া থেকে অগ্নি, শূকর, ফেসকিউ, হেজহগ, হোয়াইট বেন্ট, আলফালফা, ক্লোভার এবং আরও অনেকের মতো গুরুত্বপূর্ণ চারার ফসল মার্কিন যুক্তরাষ্ট্রে প্রবর্তিত হয়েছিল। প্রায় একই সময়ে, মার্ক কার্লেটন রাশিয়ায় গমের জাত সংগ্রহ করছিলেন, যার মধ্যে খারকভ জাতটি দীর্ঘ সময়ের জন্য মার্কিন যুক্তরাষ্ট্রে বার্ষিক 21 মিলিয়ন একরেরও বেশি দখল করে এবং উত্তর সমভূমিতে ডুরম গম উৎপাদনের ভিত্তি হয়ে ওঠে (ঝুচেঙ্কো, 2004)।

সংস্কৃতিতে নতুন উদ্ভিদ প্রজাতির প্রবর্তন বর্তমান সময়ে অব্যাহত রয়েছে। পেরুভিয়ান আন্দিজে, বিভিন্ন ধরণের লুপিন (তারভি) পাওয়া গেছে, যা আধুনিক ভারতীয়দের পূর্বপুরুষরা খেতেন, যা প্রোটিন সামগ্রীতে এমনকি সয়াকেও ছাড়িয়ে যায়। উপরন্তু, তরভি নিম্ন তাপমাত্রার প্রতিরোধী, মাটির উর্বরতার জন্য অপ্রয়োজনীয়। প্রজননকারীরা শুরুর উপাদানে 0.025% এর চেয়ে কম অ্যালকালয়েড বনাম 3.3% ধারণ করে টারভি ফর্ম পেতে সক্ষম হন। অর্থনৈতিক প্রজাতির মধ্যে অস্ট্রেলিয়ান ভেষজ (Echinochloa lurnerana) অন্তর্ভুক্ত রয়েছে, যা খুব শুষ্ক এলাকার জন্য একটি চমৎকার বাজরা জাতীয় ফসল হতে পারে। প্রতিশ্রুতিশীল ফসলের মধ্যে, Bauhinia esculenta প্রজাতি মনোযোগের দাবি রাখে, যা Psophocarpus tetragonolobus এর মতো কন্দ গঠন করে এবং এর বীজে 30% এর বেশি প্রোটিন এবং চর্বি থাকে। খুব শুষ্ক অবস্থায়, Voandzeia subterranea প্রজাতি ব্যবহার করা যেতে পারে, যা শুধুমাত্র প্রোটিন সমৃদ্ধ নয়, চিনাবাদামের চেয়ে বেশি খরা সহনশীল এবং রোগ এবং কীটপতঙ্গকে আরও ভালভাবে প্রতিরোধ করে। শুষ্ক এবং অনুর্বর তৈলবীজ জমির জন্য, Cucurbitaceae পরিবারের Cucurbita foetidissima প্রতিশ্রুতিশীল বলে মনে করা হয় এবং লবণাক্ত চারণভূমির জন্য চেনোপোডিয়াসি পরিবারের অ্যাট্রিপ্লেক্স গোত্রের কিছু প্রজাতি, যা পাতার মাধ্যমে অতিরিক্ত লবণ নিঃসরণ করে।

বর্তমানে, বিশ্বের অনেক দেশে, ইনকাদের বিস্মৃত সংস্কৃতি আমরান্থ (অ্যামারান্থাস) নিয়ে সক্রিয় নির্বাচনের কাজ চলছে, যার বীজে, ব্যবহৃত সিরিয়াল স্পাইক উদ্ভিদের প্রজাতির তুলনায় দ্বিগুণ প্রোটিন রয়েছে। 2-3 গুণ বেশি লাইসিন এবং মেথিওনিন, 2-4 গুণ বেশি চর্বি ইত্যাদি সহ। ভুট্টার লাইনে দেখা গেছে যে, তাদের শিকড়ে স্পিরিলাম লিপোফেরাম ব্যাকটেরিয়া থাকার কারণে, সয়াবিন গাছের সমান পরিমাণে বায়ুমণ্ডলীয় নাইট্রোজেন ঠিক করুন। এটি পাওয়া গেছে যে নাইট্রোজেন-ফিক্সিং ব্যাকটেরিয়াগুলি বেশ কয়েকটি গ্রীষ্মমন্ডলীয় ঘাসের প্রজাতির শিকড়েও কাজ করে, লেগুমের রাইজোবিয়াম গণের ব্যাকটেরিয়া থেকে নাইট্রোজেন কম সক্রিয়ভাবে আত্মসাৎ করে। এইভাবে, প্রতি হেক্টর প্রতি দিন 1.7 কেজি নাইট্রোজেন নির্ধারণ করতে সক্ষম গ্রীষ্মমন্ডলীয় ঘাসের প্রজাতি খুঁজে পাওয়া সম্ভব ছিল, অর্থাৎ 620 কেজি / বছর।

ইউরোপ সহ অনেক দেশে, আলু ভিটামিন সি এর প্রধান উত্স, কারণ তারা প্রচুর পরিমাণে খাওয়া হয়। জানা গেছে, বিশ্বে আলু উৎপাদন হয় প্রায় ৩০ কোটি টন।

একই সময়ে, 154টি পরিচিত আলুর প্রজাতির মধ্যে, শুধুমাত্র একটি, সোলানাম টিউবারোসাম সর্বব্যাপী ছিল। এটা স্পষ্ট যে উদ্ভিদের সম্ভাব্য উৎপাদনশীলতা বাড়ানোর জন্য প্রজননের বর্ধিত সম্ভাবনার সাথে সম্পর্কিত, সেইসাথে অ্যাগ্রোসেনোসের পরিবেশগত স্থিতিশীলতা এবং উদ্ভিদের বৃদ্ধির জন্য খুব কম ব্যবহারযোগ্য এলাকার উন্নয়নের প্রয়োজনে, মানুষের কার্যকলাপের মাত্রা সংস্কৃতিতে নতুন উদ্ভিদ প্রজাতির পরিচয় উল্লেখযোগ্যভাবে বৃদ্ধি পাবে। শেষ পর্যন্ত, "অচেতন" (ডারউইনের পরিভাষা) এবং সচেতন নির্বাচন এই সত্যের দিকে পরিচালিত করে যে চাষকৃত উদ্ভিদের অভিযোজিত সম্ভাবনা তাদের বন্য পূর্বপুরুষদের থেকে উল্লেখযোগ্যভাবে আলাদা, শুধুমাত্র নিজেদের অভিযোজনযোগ্যতার মাপকাঠিতে পার্থক্যের কারণে নয়, এর প্রধান উপাদানগুলিতেও। : সম্ভাব্য উত্পাদনশীলতা, অ্যাবায়োটিক এবং জৈবিক চাপের প্রতিরোধ, অর্থনৈতিকভাবে মূল্যবান পদার্থের বিষয়বস্তু।

মজুদ, বন্যপ্রাণী অভয়ারণ্য এবং জাতীয় ইকো-পার্কগুলিতে উদ্ভিদ জিন পুল সংরক্ষণের পাশাপাশি, অর্থাৎ সিটুতে, "জিন ব্যাঙ্ক" বা "জার্মপ্লাজম ব্যাঙ্ক" তৈরি করা যাতে প্রাক্তন পরিস্থিতি সংগ্রহের নিরাপদ সংরক্ষণ নিশ্চিত করা যায় তা আগামী সময়ের মধ্যে ক্রমবর্ধমান গুরুত্বপূর্ণ ভূমিকা পালন করবে। পরেরটির সংগঠনের সূচনাকারী ছিলেন N.I. ভ্যাভিলভ, যিনি ভিআইআর-এ সেই সময়ে বিশ্বের উদ্ভিদ সম্পদের বৃহত্তম ব্যাঙ্ক সংগ্রহ করেছিলেন, যা পরবর্তী সমস্ত ব্যাঙ্কগুলির জন্য একটি উদাহরণ এবং ভিত্তি হিসাবে কাজ করেছিল এবং সবচেয়ে গুরুত্বপূর্ণভাবে, একাধিকবার বহু দেশকে ধ্বংস এবং ক্ষুধা থেকে বাঁচিয়েছিল ( উদাহরণস্বরূপ, ভিআইআর জিনব্যাঙ্কে প্রতিরোধ জিনের উপস্থিতির জন্য ধন্যবাদ)।

N.I এর আদর্শের ধারাবাহিকতার জন্য ধন্যবাদ। ভাভিলভ, 90 এর দশকের শেষ নাগাদ, জাতীয় ও আন্তর্জাতিক উদ্ভিদ সংগ্রহের সংখ্যা 6 মিলিয়নেরও বেশি নমুনা ছিল, যার মধ্যে 1.2 মিলিয়নেরও বেশি সিরিয়াল, 400 হাজার খাদ্য শাক, 215 হাজার পশুখাদ্য, 140 হাজার শাকসবজি, 70 হাজারের বেশি মূল শস্য রয়েছে। একই সময়ে, নমুনার 32% ইউরোপে, 25% - এশিয়ায়, 12% - উত্তর আমেরিকায়, 10% প্রতিটি - ল্যাটিন আমেরিকা এবং আন্তর্জাতিক কেন্দ্রে, 6% - আফ্রিকায়, 5% - মধ্যপ্রাচ্য.

জেনেটিক সংগ্রহের নমুনার পরিমাণ এবং মানের দিক থেকে সবচেয়ে বড় হোল্ডার হল মার্কিন যুক্তরাষ্ট্র (550 হাজার), চীন (440 হাজার), ভারত (345 হাজার) এবং রাশিয়া (320 হাজার)। জিনব্যাঙ্কে উদ্ভিদ সম্পদ সংরক্ষণের পাশাপাশি উদ্ভিদ ও প্রাণীজগতের প্রাকৃতিক সংরক্ষণাগার সৃষ্টি আরও ব্যাপক হয়ে উঠছে। বিশ্ব খাদ্য বাজারের নাটকীয়ভাবে বর্ধিত একীকরণের কারণে, দেশগুলির মধ্যে উদ্ভিদ জেনেটিক সম্পদের বিনিময়ও উল্লেখযোগ্যভাবে বৃদ্ধি পেয়েছে। এই প্রক্রিয়াগুলির কেন্দ্রবিন্দুতে বোঝা যায় যে কোনও দেশ বা অঞ্চল জেনেটিক সংস্থানগুলির বিধানের ক্ষেত্রে স্বয়ংসম্পূর্ণ নয়। বেশ কয়েকটি দেশে জাতীয় বোটানিক্যাল গার্ডেন তৈরি করা জেনেটিক সংস্থানগুলিকে একত্রিত করতে অবদান রাখে। তাদের মধ্যে, উদাহরণস্বরূপ, বোটানিক্যাল গার্ডেন, 1760 সালে লন্ডনে তৈরি এবং ঔপনিবেশিক দেশগুলি থেকে ক্রমাগত বহিরাগত উদ্ভিদ প্রজাতি আমদানি করে।

বর্তমানে, ইন্টারন্যাশনাল কাউন্সিল ফর প্ল্যান্ট জেনেটিক রিসোর্সেস (IBPGR) বিশ্বে উদ্ভিদের জিন পুল সংরক্ষণের কাজ সমন্বয় করছে। 1980 সাল থেকে, জেনেটিক রিসোর্সের ক্ষেত্রে সহযোগিতার জন্য ইউরোপীয় প্রোগ্রাম বাস্তবায়িত হয়েছে। এতে গুরুত্বপূর্ণ ভূমিকা পালন করে এফএও কমিশন অন প্ল্যান্ট জেনেটিক রিসোর্সেস, 1992 সালে গৃহীত আন্তর্জাতিক সম্মেলনের সিদ্ধান্ত, জৈবিক বৈচিত্র্যের কনভেনশন। একই সময়ে, বিভিন্ন ধরণের জিন ব্যাংক কাজ করে। তাদের মধ্যে কিছু শুধুমাত্র একটি সংস্কৃতি এবং এর বন্য আত্মীয়দের সমর্থন করে, অন্যরা - একটি নির্দিষ্ট মাটি এবং জলবায়ু অঞ্চলের বিভিন্ন ফসল; কিছুতে দীর্ঘমেয়াদী স্টোরেজের জন্য মৌলিক সংগ্রহ রয়েছে, অন্যরা নির্বাচন কেন্দ্র এবং গবেষণা প্রতিষ্ঠানের চাহিদা পূরণের দিকে মনোনিবেশ করছে। সুতরাং, কেউ গার্ডেনের (ইংল্যান্ড) জিন ব্যাংকে শুধুমাত্র বন্য গাছপালা (প্রায় 5000 প্রজাতি) সংরক্ষণ করা হয়।

কৃষি নিবিড়করণের অভিযোজিত কৌশলটি সংস্কৃতিতে নতুন উদ্ভিদ প্রজাতির প্রবর্তন সহ জিন পুলের সংগ্রহ, সঞ্চয় এবং ব্যবহারের পরিপ্রেক্ষিতে বিশ্বের উদ্ভিদ সম্পদের গতিশীলতার জন্য গুণগতভাবে নতুন প্রয়োজনীয়তা সামনে রাখে। বর্তমানে, ইউরোপ সহ বিশ্বের 25 হাজারেরও বেশি প্রজাতির উচ্চতর উদ্ভিদ সম্পূর্ণ ধ্বংসের হুমকিতে রয়েছে - প্রতি 11.5 হাজার প্রজাতির তৃতীয়াংশ। গম, বার্লি, রাই, মসুর এবং অন্যান্য ফসলের অনেক আদিম রূপ চিরতরে হারিয়ে গেছে। স্থানীয় জাত এবং আগাছা প্রজাতি বিশেষ করে দ্রুত অদৃশ্য হয়ে যায়। সুতরাং, যদি 50 এর দশকের প্রথম দিকে চীন এবং ভারতে। XX শতাব্দী হাজার হাজার জাতের গম ব্যবহার করা হয়েছিল, তারপরে ইতিমধ্যে 70 এর দশকে - মাত্র কয়েক ডজন। একই সময়ে, প্রতিটি প্রজাতি, ইকোটাইপ, স্থানীয় জাত হল দীর্ঘমেয়াদী প্রাকৃতিক বা কৃত্রিম নির্বাচনের সময় তৈরি করা সমন্বিত জিন ব্লকগুলির একটি অনন্য কমপ্লেক্স, যা শেষ পর্যন্ত একটি নির্দিষ্ট পরিবেশগত কুলুঙ্গিতে প্রাকৃতিক এবং নৃতাত্ত্বিক সম্পদের সবচেয়ে দক্ষ ব্যবহার নিশ্চিত করে।

উচ্চতর উদ্ভিদের বিবর্তনীয় "স্মৃতি" এর পূর্ববর্তী প্রকৃতির বোঝা স্পষ্টভাবে উদ্ভিদের প্রজাতির বৈচিত্র্যকে শুধুমাত্র জিন ব্যাঙ্ক এবং জেনেটিক সম্পদের কেন্দ্রগুলিতেই নয়, প্রাকৃতিক পরিস্থিতিতেও সংরক্ষণ করার প্রয়োজনীয়তা নির্দেশ করে, যেমন। ক্রমাগত বিকশিত গতিশীল সিস্টেমের একটি অবস্থায়। একই সময়ে, রেস-সিস্টেম, মেই-মিউট্যান্টস, গেমটোসিডাল জিন, পলিপ্লয়েড স্ট্রাকচার, বিভিন্ন ধরনের পুনর্মিলন সিস্টেম, প্রজনন বিচ্ছিন্নতা সিস্টেম ইত্যাদি সহ জেনেটিক তথ্যের পরিবর্তনের জন্য জেনেটিক সিস্টেমের জেনেটিক সংগ্রহ তৈরি করা আরও বেশি মনোযোগের দাবি রাখে। এটা স্পষ্ট যে তারা জেনেটিক ইঞ্জিনিয়ারিং প্রযুক্তি ব্যবহার করে ভবিষ্যতের বিকাশের জন্য প্রয়োজনীয় হতে পারে। স্থিতিশীল হোমিওস্ট্যাটিক সিস্টেম, সিনারজিস্টিক, ক্রমবর্ধমান, ক্ষতিপূরণমূলক এবং অন্যান্য কোয়েনোটিক প্রতিক্রিয়া যা বায়োসেনোটিক পরিবেশের পরিবেশগত "বাফারিং" এবং গতিশীল ভারসাম্য প্রদান করে গঠনের জেনেটিক নির্ধারকগুলি সনাক্ত করা এবং সংরক্ষণ করাও গুরুত্বপূর্ণ। প্রতিযোগীতা, অ্যালিলোপ্যাথিক এবং সিম্বিওটিক মিথস্ক্রিয়া এবং বায়োসেনোটিক স্তরে উপলব্ধি করা অন্যান্য পরিবেশ-গঠনের প্রভাবগুলির মতো জিনগতভাবে নির্ধারিত উদ্ভিদ বৈশিষ্ট্যগুলিও আরও মনোযোগের দাবি রাখে। পরিবেশগত চাপের গঠনমূলক প্রতিরোধের সাথে উদ্ভিদ প্রজাতির প্রতি বিশেষ মনোযোগ দেওয়া উচিত। এটা জানা যায় যে XX শতাব্দীর দ্বিতীয়ার্ধে। বেশ কয়েকটি দেশে, এই ধরণের ফসলের আওতাধীন এলাকা উল্লেখযোগ্যভাবে বৃদ্ধি পেয়েছে (কখনও কখনও 60-80 গুণ)।

বর্তমানে, বিশ্বে 1,460 টিরও বেশি জাতীয় জিন ব্যাঙ্ক কাজ করছে, যার মধ্যে প্রায় 300টি বড় ব্যাঙ্ক রয়েছে, যেখানে, প্রাক্তন পরিস্থিতিতে, চাষকৃত গাছপালা এবং তাদের বন্য আত্মীয়দের নমুনাগুলির নিশ্চিত স্টোরেজ নিশ্চিত করা হয়। এক্স সিটু সংগ্রহগুলি বোটানিক্যাল গার্ডেন দ্বারাও রাখা হয়, যার মধ্যে বিশ্বে প্রায় 2 হাজার (প্রায় 80 হাজার উদ্ভিদের প্রজাতি, 4 মিলিয়ন নমুনা এবং 600টি বীজ ব্যাংক) রয়েছে। তাদের উপস্থিতি জাতীয় সার্বভৌমত্ব, সংস্কৃতির স্তর, দেশ এবং বিশ্বের ভবিষ্যতের জন্য উদ্বেগের লক্ষণ। 2002 সাল নাগাদ, এফডিও উপদেষ্টা গোষ্ঠীর নিয়ন্ত্রণে আন্তর্জাতিক কেন্দ্রগুলিতে 532 হাজারেরও বেশি উদ্ভিদের নমুনা সংরক্ষিত ছিল, যার মধ্যে 73% ঐতিহ্যগত এবং ল্যান্ডরেসের অন্তর্গত, পাশাপাশি চাষকৃত উদ্ভিদের বন্য আত্মীয়। Dleksanyan (2003) দ্বারা উল্লিখিত হিসাবে, "জেনব্যাঙ্ক" এবং "প্রাক্তন সিলু সংগ্রহ" ধারণাটি আলাদা করা উচিত। যদি প্রথমটি বিশেষভাবে সজ্জিত প্রাঙ্গনে জিন পুলের গ্যারান্টিযুক্ত সঞ্চয়স্থান হয়, তাহলে "প্রাক্তন পরিস্থিতি সংগ্রহ" তাদের ধারকদের আগ্রহের নমুনাগুলি অন্তর্ভুক্ত করে।

50 এর দশকের গোড়ার দিকে। XX শতাব্দীতে, প্রথম আধা-বামন ধানের জাতটি চীনা জাতের ফি-জিও-উ-এর বামন জিন ব্যবহার করে প্রাপ্ত হয়েছিল এবং মার্কিন যুক্তরাষ্ট্রের উত্তর-পশ্চিম প্রশান্ত মহাসাগরীয় অঞ্চলের সেচযুক্ত জমিতে গেইনস গমের জাতটি 141 টির রেকর্ড ফসল দেয়। কেজি/হেক্টর। 1966 সালে, আইআর 8 জাতটি তৈরি করা হয়েছিল, যা "অলৌকিক চাল" ডাকনাম পেয়েছিল। উচ্চ কৃষি প্রযুক্তির সাথে, এই জাতগুলি 80 এবং এমনকি 130 সি/হেক্টর ফলন দেয়। বাজরা দিয়েও একই রকম ফল পাওয়া গেছে। যদিও পুরানো জাতের ফলন সূচক ছিল 30-40%, নতুনগুলির 50-60% এবং তারও বেশি।

ফলন সূচক বাড়িয়ে ফলন বাড়ানোর আরও সুযোগ সীমিত। অতএব, নেট সালোকসংশ্লেষণের পরিমাণ বাড়ানোর জন্য অনেক বেশি মনোযোগ দেওয়া উচিত। বিস্তৃত প্রজাতি এবং ক্ষেতের শস্য উৎপাদনের পরিস্থিতিতে কৃষি-বাস্তুতন্ত্র এবং কৃষি ল্যান্ডস্কেপের বৈচিত্রময় বৈচিত্র্যের উপর ফোকাস করা প্রয়োজন, পাশাপাশি বীমা ফসল নির্বাচনের পাশাপাশি শস্য ও জাত-পারস্পরিক বীমা করা, বাস্তবায়নের জন্য একটি পৃথক পদ্ধতির অন্তর্ভুক্ত। তাদের প্রত্যেকের অভিযোজিত সম্ভাবনা। ফসলের আকার এবং গুণমানকে সীমিত করে পরিবেশগত কারণগুলির প্রতি তাদের পরিবেশগত প্রতিরোধ ক্ষমতা হ্রাস করে (এবং কখনও কখনও) দ্বারা অর্জিত বৈচিত্র্য এবং কৃষি-ইকোসিস্টেমের উচ্চ সম্ভাব্য উত্পাদনশীলতা, সেইসাথে অত্যধিক জৈবশক্তি-ভোগকারী পরিবেশগত স্থায়িত্বের কার্যকারিতা বিবেচনা করা যায় না। অভিযোজিত হিসাবে, যেহেতু উদ্ভিদের চাষের জন্য, চূড়ান্ত বিশ্লেষণে অভিযোজনযোগ্যতার প্রধান সূচক হল ফসলের উচ্চ মূল্য এবং গুণমান নিশ্চিত করা। জিনব্যাঙ্কে জমে থাকা জিন পুলগুলি প্রয়োজনীয় জাতগুলি তৈরি করার জন্য বৈজ্ঞানিকভাবে ভিত্তিযুক্ত প্রজননের উত্স হতে পারে।

এটি জোর দেওয়া উচিত যে চাষকৃত উদ্ভিদের বিশ্ব জিনব্যাঙ্কগুলিতে লক্ষ লক্ষ অ্যাক্সেস সংগ্রহ করা হয়েছে; তবে, এখনও পর্যন্ত তাদের মধ্যে মাত্র 1% তাদের সম্ভাব্য বৈশিষ্ট্যগুলির সাথে সম্পর্কিত অধ্যয়ন করা হয়েছে (ঝুচেঙ্কো, 2004)। একই সময়ে, তাদের জেনেটিক উপাদানগুলির নিয়ন্ত্রণ এবং উন্নতি - কৃষি প্রজাতির জিন পুল, যা স্থানীয় কৃষি ব্যবস্থার বৈশিষ্ট্যগুলি নির্ধারণ করে - টেকসই কৃষি ব্যবস্থা তৈরির জন্য অত্যন্ত গুরুত্বপূর্ণ।