কার্ডিয়াক ডিসপ্লাসিয়া কি? সংযোজক টিস্যু ডিসপ্লাসিয়া। পুনরুদ্ধারের জন্য পূর্বাভাস

কানেক্টিভ টিস্যু ডিসপ্লাসিয়া (CTD), বা জন্মগত সংযোজক টিস্যুর ঘাটতি হল ভ্রূণ এবং প্রসবোত্তর সময়কালে সংযোগকারী টিস্যুর বিকাশের একটি ব্যাধি, যা এক্সট্রা সেলুলার ম্যাট্রিক্সের ফাইব্রিলোজেনেসিসে জেনেটিক পরিবর্তনের কারণে ঘটে। ডিএসটি-এর পরিণতি হল টিস্যু, অঙ্গ এবং সমগ্র জীবের স্তরে একটি প্রগতিশীল কোর্স সহ লোকোমোটর এবং ভিসারাল অঙ্গগুলির ব্যাধিগুলির আকারে হোমিওস্ট্যাসিসের একটি ব্যাধি।

আপনি জানেন, সংযোগকারী টিস্যু কোষ, তন্তু এবং আন্তঃকোষীয় পদার্থ নিয়ে গঠিত। এটি ঘন বা আলগা হতে পারে, সারা শরীরে বিতরণ করা যেতে পারে: ত্বক, হাড়, তরুণাস্থি টিস্যু, জাহাজের দেয়াল, রক্ত ​​এবং অঙ্গ স্ট্রোমায়। সংযোজক টিস্যুর বিকাশে সবচেয়ে গুরুত্বপূর্ণ ভূমিকা দেওয়া হয় এর ফাইবারগুলিতে - কোলাজেন, যা আকৃতি বজায় রাখে এবং ইলাস্টিন, যা সংকোচন এবং শিথিলতা প্রদান করে।

ডিএসটি হল একটি জেনেটিকালি পূর্বনির্ধারিত প্রক্রিয়া, অর্থাৎ জিনের অন্তর্নিহিত মিউটেশন যা ফাইবারের সংশ্লেষণের জন্য দায়ী। এই মিউটেশনগুলি খুব বৈচিত্র্যময় হতে পারে, এবং যেখানে তারা উদ্ভূত হয় সেগুলি বিভিন্ন জিনের মধ্যে হতে পারে। এই সবগুলি কোলাজেন এবং ইলাস্টিন চেইনগুলির অনুপযুক্ত গঠনের দিকে পরিচালিত করে, যার ফলস্বরূপ তাদের দ্বারা গঠিত কাঠামোগুলি সঠিক যান্ত্রিক লোড সহ্য করতে অক্ষম হয়।

ডিএসটি শ্রেণিবিন্যাস

বংশগত সংযোগকারী টিস্যু রোগ বিভক্ত করা হয়:

1. ডিফারেনশিয়াটেড ডিসপ্লাসিয়া (ডিডি), যা একটি নির্দিষ্ট ধরণের উত্তরাধিকার দ্বারা চিহ্নিত করা হয় যার একটি উচ্চারিত ক্লিনিকাল ছবি রয়েছে এবং প্রায়শই প্রতিষ্ঠিত এবং ভালভাবে অধ্যয়ন করা জৈব রাসায়নিক বা জিন ত্রুটিগুলিও রয়েছে। এই ধরণের ডিসপ্লাসিয়ার রোগগুলিকে কোলাজেনোপ্যাথি বলা হয় কারণ এগুলি বংশগত কোলাজেন রোগ। এই গ্রুপের মধ্যে রয়েছে: মারফান সিন্ড্রোম, ফ্ল্যাসিড স্কিন সিনড্রোম, দশ ধরনের এহেলার-ড্যানলোস সিন্ড্রোম।
2. আনডিফারেনসিয়েটেড ডিসপ্লাসিয়া (ইউডি), যা শুধুমাত্র তখনই নির্ণয় করা হয় যখন রোগের কোনো লক্ষণই বিচ্ছিন্ন রোগের সাথে সম্পর্কিত নয়। এটি সবচেয়ে সাধারণ সংযোগকারী টিস্যু প্যাথলজি। এটি প্রাপ্তবয়স্ক এবং শিশুদের উভয় ক্ষেত্রেই ঘটতে পারে। তরুণদের মধ্যে এর সনাক্তকরণের ফ্রিকোয়েন্সি 80% পর্যন্ত পৌঁছেছে।

ডিএসটি রোগীরা কী অভিযোগ করেন?

প্রথমত, আমি লক্ষ্য করতে চাই যে কানেক্টিভ টিস্যু ডিসপ্লাসিয়ায় আক্রান্ত রোগীদের তাৎক্ষণিকভাবে সনাক্ত করা যেতে পারে। এরা দুই ধরনের মানুষ: প্রথমটি - লম্বা, পাতলা, নুয়ে পড়া, কাঁধের ব্লেড এবং কলারবোন সহ, এবং দ্বিতীয়টি - ছোট, পাতলা, ভঙ্গুর।

রোগীর কথার উপর ভিত্তি করে রোগ নির্ণয় করা খুব কঠিন, যেহেতু রোগীরা অনেক অভিযোগ উপস্থাপন করে:

• সাধারন দূর্বলতা;
• পেট ব্যথা;
• মাথাব্যথা;
• bloating;
• কোষ্ঠকাঠিন্য;
• ধমনী হাইপোটেনশন;
• শ্বাসযন্ত্রের সমস্যা: ঘন ঘন নিউমোনিয়া বা দীর্ঘস্থায়ী ব্রঙ্কাইটিস;
• পেশী হাইপোটেনশন;
• ক্ষুধা হ্রাস;
• দরিদ্র ব্যায়াম সহনশীলতা, এবং অনেক অন্যান্য.

এই ধরনের ডিসপ্লাসিয়ার উপস্থিতি নির্দেশ করে এমন লক্ষণগুলি:

• শরীরের ওজনের ঘাটতি (অস্থেনিক শরীর);
• মেরুদণ্ডের প্যাথলজিস: "সোজা পিঠ", স্কোলিওসিস, হাইপারলোর্ডোসিস, হাইপারকিফোসিস;
• বুকের বিকৃতি;
• ডলিকোস্টেনোমেলিয়া - শরীরের আনুপাতিক পরিবর্তন: প্রসারিত অঙ্গ, পা বা হাত;
• জয়েন্ট হাইপারমোবিলিটি: ছোট আঙুল 90 ডিগ্রি বাঁকানোর ক্ষমতা, উভয় কনুই বা হাঁটু জয়েন্টগুলিকে হাইপার এক্সটেনড করা এবং আরও অনেক কিছু;
• নিম্ন প্রান্তের বিকৃতি: ভালগাস;
• নরম টিস্যু এবং ত্বকের পরিবর্তন: "পাতলা", "ফ্ল্যাবি" বা "হাইপারএক্সটেনসিবল" ত্বক, যখন ভাস্কুলার নেটওয়ার্ক দৃশ্যমান হয়, ত্বক ব্যথাহীনভাবে কপালে, হাতের ডোরসাম বা কলারবোনের নীচে টেনে নেওয়া হয়, বা যখন চামড়া কান বা নাকের ডগা একটি ভাঁজ গঠিত;
• : বা;
• ধীর চোয়াল বৃদ্ধি (উপরের এবং নিম্ন);
• চোখের পরিবর্তন: রেটিনাল এনজিওপ্যাথি, মায়োপিয়া, নীল স্ক্লেরা);
• রক্তনালীতে পরিবর্তন: প্রাথমিক ভ্যারোজোজ শিরা, বর্ধিত ভঙ্গুরতা এবং ব্যাপ্তিযোগ্যতা।

উপরের সমস্ত লক্ষণগুলির জটিলটিকে বলা হয় সংযোগকারী টিস্যু ডিসপ্লাসিয়া সিন্ড্রোম (CTDS)।

রোগ নির্ণয় ও চিকিৎসা

এই প্যাথলজি নির্ণয় করা কঠিন নয়। ডায়াগনস্টিকস ক্লিনিকাল এবং বংশগত পদ্ধতি ব্যবহার করে একটি সমন্বিত পদ্ধতির অন্তর্ভুক্ত, রোগীর একটি চিকিৎসা ইতিহাস প্রস্তুত করা, রোগীর নিজের এবং তার পরিবারের সদস্যদের একটি ক্লিনিকাল পরীক্ষা পরিচালনা করা এবং উপরন্তু, আণবিক জেনেটিক এবং জৈব রাসায়নিক ডায়গনিস্টিক পদ্ধতির ব্যবহার।

জৈব রাসায়নিক পদ্ধতি ব্যবহার করে, প্রস্রাবে থাকা হাইড্রোক্সিপ্রোলিন এবং গ্লাইকোসামিনোগ্লাইকানগুলির ঘনত্ব নির্ধারণ করা সম্ভব, যা সংযোগকারী টিস্যু ডিসপ্লাসিয়ার জন্য একটি মোটামুটি উদ্দেশ্যমূলক মানদণ্ড, তবে এই পদ্ধতিটি খুব কমই নির্ণয় নিশ্চিত করতে ব্যবহৃত হয়।

চিকিত্সার জন্যও একটি সমন্বিত পদ্ধতির প্রয়োজন, যার মধ্যে রয়েছে:

1. ওষুধের ব্যবহারের উপর ভিত্তি করে ঔষধি পদ্ধতি যা কোলাজেন গঠনকে উদ্দীপিত করে। এই ওষুধগুলির মধ্যে রয়েছে: অ্যাসকরবিক অ্যাসিড, কনড্রয়েটিন সালফেট (মিউকোপলিস্যাকারাইড প্রকৃতির একটি ওষুধ), ভিটামিন এবং মাইক্রোলিমেন্ট।
2. অ-ড্রাগ পদ্ধতি, যার মধ্যে একজন মনোবিজ্ঞানীর সাহায্য, দৈনন্দিন রুটিনের ব্যক্তিগতকরণ, শারীরিক থেরাপি, ম্যাসেজ, ফিজিওথেরাপিউটিক পদ্ধতি এবং ডায়েট থেরাপি অন্তর্ভুক্ত।

কি নির্দেশিত এবং কি DST রোগীদের জন্য contraindicated হয়

দেখানো হয়েছে:

1. প্রোটিন সমৃদ্ধ খাবার (মাছ এবং সামুদ্রিক খাবার, মাংস, বাদাম, মটরশুটি), গ্লাইকোসামিনোগ্লাইকানস (শক্তিশালী মাছ বা মাংসের ঝোল), ভিটামিন (A, C, E, B1, B2, B3, B6, PP), মাইক্রো উপাদান (ফসফরাস, ক্যালসিয়াম, ম্যাগনেসিয়াম, সেলেনিয়াম, দস্তা, তামা)।
2. অত্যধিক উচ্চতার শিশুদের জন্য - উচ্চ চর্বিযুক্ত ওমেগা -3 এনজাইম, যা সোমাটোট্রপিনের নিঃসরণকে বাধা দেয়।
3. আপনার পিঠে শুয়ে ব্যায়ামের আকারে দৈনিক মাঝারি শারীরিক প্রশিক্ষণ (20-30 মিনিট), যার লক্ষ্য পিঠ, অঙ্গ এবং পেটের পেশী টিস্যুকে শক্তিশালী করা।
4. কার্ডিওভাসকুলার সিস্টেমের বায়বীয় প্রশিক্ষণ (হাইকিং, জগিং, সাইক্লিং, ব্যায়াম মেশিনে ডোজ করা ব্যায়াম, টেনিস খেলা (টেবিল) ইত্যাদি।
5. থেরাপিউটিক সাঁতার, মেরুদণ্ডের উপর চাপ উপশম।
6. থেরাপিউটিক জিমন্যাস্টিক ক্লাস।
7. যদি মহাধমনীর মূল বড় হয়ে যায় এবং হার্টের ভালভ প্রল্যাপস হয়ে যায়, তাহলে একটি বার্ষিক ইসিজি এবং ইকোকার্ডিওগ্রাম করা উচিত।
8. ভারী বস্তু বহনে নিষেধাজ্ঞা (তিন কিলোগ্রামের বেশি নয়)।
9. বিয়ের আগে মেডিকেল জেনেটিক পরামর্শ।

নিরোধক:

সংক্ষেপে, আমি আপনাকে মনে করিয়ে দিতে চাই যে হাসপাতালে শুধুমাত্র একটি সময়মত পরিদর্শন, যেখানে রোগীর একটি পুঙ্খানুপুঙ্খ রোগ নির্ণয় করা হবে এবং উপযুক্ত ব্যাপক চিকিত্সা নির্ধারিত হবে, ইতিবাচক ফলাফল দিতে পারে!

সংযোগকারী টিস্যু ডিসপ্লাসিয়া, বা ডিএসটি, পৃথিবীর মোট জনসংখ্যার 35% একটি জেনেটিকালিভাবে নির্ধারিত (জেনেটিক্স দ্বারা সৃষ্ট) অবস্থা - এই জাতীয় ডেটা স্বাস্থ্য মন্ত্রকের অধীনে হেমাটোলজি রিসার্চ সেন্টারের ল্যাবরেটরির প্রধান অধ্যাপক আলেকজান্ডার ভ্যাসিলিভ সরবরাহ করেছেন। রাশিয়ান ফেডারেশন। আনুষ্ঠানিকভাবে, DST কে সাধারণত একটি পদ্ধতিগত সংযোগকারী টিস্যু রোগ বলা হয়, যদিও "অবস্থা" শব্দটি, ঘটনার ব্যাপকতার কারণে, অনেক বিজ্ঞানী এবং ডাক্তাররা ব্যবহার করেন। কিছু বিদেশী উত্স ডিসপ্লাস্টিকের অনুপাতকে বলে (যারা ডিসপ্লাসিয়া থেকে বিভিন্ন ডিগ্রীতে ভুগছেন) - সমস্ত লোকের 50%। এই বৈষম্য - 35% থেকে 50% পর্যন্ত - একজন ব্যক্তিকে রোগের গ্রুপে শ্রেণীবদ্ধ করার জন্য বিভিন্ন আন্তর্জাতিক এবং জাতীয় পদ্ধতির সাথে যুক্ত।

সংযোগকারী টিস্যু ডিসপ্লাসিয়া

রোগ সংজ্ঞায়িত করার অনেক পন্থার উপস্থিতি নির্দেশ করে যে সমস্যাটি সম্পূর্ণরূপে অধ্যয়ন করা হয়নি। তারা বেশ সম্প্রতি এটিকে গুরুত্ব সহকারে অধ্যয়ন করতে শুরু করে, যখন আন্তঃবিভাগীয় চিকিৎসা প্রতিষ্ঠানগুলি উপস্থিত হয়েছিল এবং ডায়াগনস্টিকগুলির একটি সমন্বিত পদ্ধতির বিকাশ শুরু হয়েছিল। কিন্তু এখনও, একটি নিয়মিত হাসপাতালে, তার বহুমুখী প্রকৃতি এবং ক্লিনিকাল ছবির জটিলতার কারণে সংযোগকারী টিস্যু ডিসপ্লাসিয়া রোগ নির্ণয় করা হয় না।

সংযোগকারী টিস্যু ডিসপ্লাসিয়া: প্যাথলজি, এর প্রকার এবং ক্লিনিকাল প্রকাশ

ডিএসটি সংযোজক টিস্যুর বিকাশে জেনেটিক ব্যাধি দ্বারা চিহ্নিত করা হয় - কোলাজেন এবং ইলাস্টিন ফাইবার এবং স্থল পদার্থের মিউটেশনাল ত্রুটি। ফাইবারে মিউটেশনের ফলে, তাদের চেইনগুলি হয় আদর্শের (মুছে ফেলার), বা দীর্ঘ (সন্নিবেশনের) তুলনায় সংক্ষিপ্তভাবে গঠিত হয়, অথবা ভুল অ্যামিনো অ্যাসিডের অন্তর্ভুক্তির ফলে তারা একটি বিন্দু মিউটেশন দ্বারা প্রভাবিত হয়, ইত্যাদি। মিউটেশনের পরিমাণ/গুণমান এবং মিথস্ক্রিয়া ডিএসটি প্রকাশের মাত্রাকে প্রভাবিত করে, যা সাধারণত পূর্বপুরুষ থেকে বংশধরে বৃদ্ধি পায়।

রোগের এই ধরনের একটি জটিল "প্রযুক্তি" ডিএসটি সহ প্রতিটি রোগীকে অনন্য করে তোলে, তবে, স্থিতিশীল মিউটেশনও রয়েছে যা বিরল ধরণের ডিসপ্লাসিয়ার দিকে পরিচালিত করে। এজন্য তারা হাইলাইট করে দুই ধরনের ডিএসটি- ডিফারেন্সিয়েটেড এবং ডিফারেনশিয়াটেড.

পার্থক্যযুক্ত সংযোগকারী টিস্যু ডিসপ্লাসিয়া, বা DDCT , বৈশিষ্ট্যের একটি নির্দিষ্ট ধরনের উত্তরাধিকার এবং একটি পরিষ্কার ক্লিনিকাল ছবি দ্বারা চিহ্নিত করা হয়। এর মধ্যে রয়েছে আলপোর্ট সিন্ড্রোম, মারফান, সজোগ্রেন, এহলারস-ড্যানলোস সিনড্রোম, জয়েন্ট হাইপারমোবিলিটি, এপিডার্মোলাইসিস বুলোসা, "ক্রিস্টাল ম্যান ডিজিজ" - অস্টিওজেনেসিস ইমপারফেক্ট - এবং অন্যান্য। DDST বিরল এবং মোটামুটি দ্রুত নির্ণয় করা হয়।

ভিন্ন ভিন্ন সংযোগকারী টিস্যু ডিসপ্লাসিয়া, বা UCTD , একটি খুব বৈচিত্র্যময় পদ্ধতিতে নিজেকে প্রকাশ করে, ক্ষতগুলি বহু-অঙ্গ প্রকৃতির: বেশ কয়েকটি অঙ্গ এবং সিস্টেম প্রভাবিত হয়। UCTD-এর ক্লিনিকাল ছবিতে তালিকা থেকে লক্ষণগুলির পৃথক ছোট এবং বড় গ্রুপ অন্তর্ভুক্ত থাকতে পারে:

• কঙ্কাল: asthenic বিল্ড; অঙ্গ এবং আঙ্গুলের অসম দৈর্ঘ্য; বিভিন্ন মেরুদণ্ডের বিকৃতি এবং বুকের ফানেল-আকৃতির/কীলড বিকৃতি, বিভিন্ন ধরণের ফ্ল্যাট ফুট, ক্লাবফুট, ক্যাভাস ফুট; X/O- আকৃতির অঙ্গ।
• জয়েন্টগুলি: হাইপারমোবিলিটি, হিপ ডিসপ্লাসিয়া, স্থানচ্যুতি এবং সাবলাক্সেশনের ঝুঁকি বেড়ে যায়।
• পেশীতন্ত্র: ভরের অভাব, বিশেষ করে অকুলোমোটর এবং কার্ডিয়াক।
• ত্বক: ইন্টিগুমেন্টটি পাতলা, হাইপারেলাস্টিক এবং একটি "টিস্যু পেপার" প্যাটার্ন এবং কেলোয়েড দাগের সাথে দাগ তৈরির সাথে অত্যন্ত আঘাতমূলক।
• কার্ডিওভাসকুলার সিস্টেম: হার্টের ভালভের পরিবর্তিত শারীরস্থান; thoracodiaphragmatic সিন্ড্রোম মেরুদণ্ডের প্যাথলজিস এবং বুকের প্যাথলজিস (thoracodiaphragmatic heart); অল্প বয়সে ভেরিকোজ শিরা সহ ধমনী এবং শিরাগুলির ক্ষতি; অ্যারিদমিক সিন্ড্রোম, ইত্যাদি
• ব্রঙ্কি এবং ফুসফুস: ব্রঙ্কাইক্টেসিস, স্বতঃস্ফূর্ত নিউমোথোরাক্স, বায়ুচলাচল ব্যাধি, ট্র্যাচিওব্রঙ্কিয়াল ডিস্কিনেসিয়া, ট্র্যাচিওব্রঙ্কোম্যালাসিয়া ইত্যাদি।
• গ্যাস্ট্রোইনটেস্টাইনাল ট্র্যাক্ট: পেটের অঙ্গগুলিতে রক্ত ​​​​সরবরাহ করে রক্ত ​​​​প্রবাহের ব্যাঘাত (সংকোচন) - ডিসপ্লাস্টিক রোগটি দীর্ঘ সময়ের জন্য, কখনও কখনও আজীবনের জন্য, গ্যাস্ট্রোএন্টেরোলজিস্ট দ্বারা অসফলভাবে চিকিত্সা করা হয়, যখন লক্ষণগুলির কারণ হল সংযোগকারী টিস্যু ডিসপ্লাসিয়া।
• দৃষ্টি: বিভিন্ন মাত্রার মায়োপিয়া, চোখের বলের প্রসারণ, লেন্সের স্থানচ্যুতি, ব্লু স্ক্লেরা সিন্ড্রোম, স্ট্র্যাবিসমাস, দৃষ্টিভঙ্গি, ফ্ল্যাট কর্নিয়া, রেটিনাল বিচ্ছিন্নতা।
• কিডনি: রেনোভাসকুলার পরিবর্তন, নেফ্রোপটোসিস।
• দাঁত: শৈশবকালে ক্যারিস, সাধারণীকৃত পেরিওডন্টাল রোগ।
• মুখ: ম্যালোক্লুশন, মুখের উচ্চারিত অসামঞ্জস্য, গথিক তালু, কপাল এবং ঘাড়ে কম বেড়ে ওঠা চুল, বড় কান বা "চূর্ণবিচূর্ণ" কান ইত্যাদি।
• ইমিউন সিস্টেম: অ্যালার্জি, অটোইমিউন সিন্ড্রোম, ইমিউনোডেফিসিয়েন্সি সিন্ড্রোম।
• মানসিক গোলক: বর্ধিত উদ্বেগ, বিষণ্নতা, হাইপোকন্ড্রিয়া, স্নায়বিক ব্যাধি।

এটি পরিণতির একটি সম্পূর্ণ তালিকা নয়, তবে এটি সাধারণ: এইভাবে শিশু এবং প্রাপ্তবয়স্কদের মধ্যে সংযোগকারী টিস্যু ডিসপ্লাসিয়া নিজেকে প্রকাশ করে। তালিকাটি সমস্যার জটিলতা এবং সঠিক নির্ণয়ের জন্য বিচক্ষণ গবেষণার প্রয়োজন সম্পর্কে ধারণা দেয়।

হিপ ডিসপ্লাসিয়া

হিপ ডিসপ্লাসিয়া- প্রসবপূর্ব এবং প্রসবোত্তর সময়কালে আর্টিকুলার কাঠামোর বিকাশে বিচ্যুতি, ব্যাঘাত বা প্যাথলজি, যার ফলাফল জয়েন্টের একটি ভুল স্থানিক-মাত্রিক কনফিগারেশন (এসিটাবুলাম এবং ফেমোরাল হেডের সম্পর্ক এবং অবস্থান)। রোগের কারণগুলি বিভিন্ন রকমের, এবং এটি জিনগত কারণেও হতে পারে, যেমন সংযোগকারী টিস্যু ডিসপ্লাসিয়া।

মেডিসিনে, এটি ডিটিএসের বিকাশের তিনটি রূপকে আলাদা করার প্রথাগত - প্রিলক্সেশন (বা একটি অপরিণত জয়েন্টের পর্যায়), সাব্লাক্সেশন (জয়েন্টের প্রাথমিক রূপগত পরিবর্তনের পর্যায়) এবং স্থানচ্যুতি (গঠনে উচ্চারিত রূপগত পরিবর্তন)।

প্রি-লাক্সেশন পর্যায়ে জয়েন্টে একটি প্রসারিত, দুর্বল ক্যাপসুল থাকে এবং ফেমোরাল হেড অবাধে স্থানচ্যুত হয় এবং তার জায়গায় ফিরে আসে (স্লিপিং সিনড্রোম)। যেমন একটি জয়েন্ট অপরিণত বলে মনে করা হয় - সঠিকভাবে গঠিত, কিন্তু সুরক্ষিত নয়। এই রোগ নির্ণয়ের শিশুদের জন্য পূর্বাভাস সবচেয়ে ইতিবাচক হয় যদি ত্রুটিটি সময়মতো লক্ষ্য করা যায় এবং থেরাপিউটিক হস্তক্ষেপ সময়মতো শুরু হয় এবং কার্যকরভাবে করা হয়।

সাব্লাক্সেশনের সাথে একটি জয়েন্টের একটি স্থানচ্যুত ফেমোরাল মাথা থাকে: অ্যাসিটাবুলামের সাথে সম্পর্কিত এর স্থানচ্যুতি পাশে বা উপরের দিকে ঘটতে পারে। এই ক্ষেত্রে, গহ্বর এবং মাথার সাধারণ অবস্থান সংরক্ষিত হয়, পরেরটি লিম্বসের সীমা লঙ্ঘন করে না - গহ্বরের কার্টিলাজিনাস প্লেট। উপযুক্ত এবং সময়োপযোগী থেরাপি একটি সুস্থ, পূর্ণাঙ্গ জয়েন্ট গঠনের উচ্চ সম্ভাবনা বোঝায়।

স্থানচ্যুতি পর্যায়ে জয়েন্ট, সব দিক থেকে, একটি স্থানচ্যুত ফেমোরাল মাথা, এটি এবং সকেটের মধ্যে যোগাযোগ সম্পূর্ণরূপে হারিয়ে গেছে। এই প্যাথলজি হয় জন্মগত হতে পারে বা ডিসপ্লাসিয়ার আগের পর্যায়ের অনুপযুক্ত/অকার্যকর চিকিত্সার ফলাফল হতে পারে।

শিশুদের মধ্যে ডিটিএসের প্রাথমিক নির্ণয়ের জন্য বাহ্যিক লক্ষণ:

• হিপ অপহরণ মধ্যে পরিমাণগত সীমাবদ্ধতা;
• সংক্ষিপ্ত উরু - পায়ের একই অবস্থানের সাথে, হাঁটু এবং নিতম্বের জয়েন্টগুলিতে বাঁকানো, আক্রান্ত পাশের হাঁটু নীচে অবস্থিত;
• নিতম্বের অসমতা, হাঁটুর নিচে এবং সন্তানের পায়ে ইনগুইনাল ভাঁজ;
• মার্কস-অরটোলানি উপসর্গ (ক্লিকিং বা স্লাইডিং উপসর্গও বলা হয়)।

যদি একটি বাহ্যিক পরীক্ষা ডিটিএস নির্ণয়ের জন্য ইতিবাচক ফলাফল দেয়, তবে আল্ট্রাসাউন্ড এবং এক্স-রে পরীক্ষার ফলাফলের ভিত্তিতে (3 মাস পরে) একটি সঠিক নির্ণয় করা হয়।

হিপ জয়েন্টগুলির নিশ্চিত ডিসপ্লাসিয়া চিকিত্সা করা হয়, সাধারণ ফর্ম এবং সেকেন্ডারি বৈশিষ্ট্যগুলির উপর নির্ভর করে, প্যাভলিক স্টিরাপস, প্লাস্টার গার্টার, অন্যান্য কার্যকরী ডিভাইস এবং ফিজিওথেরাপির সাহায্যে, গুরুতর প্যাথলজির ক্ষেত্রে - অস্ত্রোপচার পদ্ধতির সাহায্যে।

শিশুদের মধ্যে সংযোগকারী টিস্যু ডিসপ্লাসিয়া

শিশুদের মধ্যে সংযোগকারী টিস্যু ডিসপ্লাসিয়াশিশুর যেকোনো বয়সে নিজেকে "ঘোষণা" করতে পারে। প্রায়শই, ক্লিনিকাল লক্ষণগুলি বড় হওয়ার সাথে সাথে আরও স্বতন্ত্র হয়ে ওঠে ("একটি নেতিবাচক ফটোগ্রাফের বিকাশের প্রভাব"), এবং তাই শৈশব এবং কৈশোরে রোগের সঠিক সংজ্ঞা দেওয়া কঠিন: এই জাতীয় শিশুরা অন্যদের তুলনায় শেষ হওয়ার সম্ভাবনা বেশি। এক বিশেষজ্ঞ থেকে সমস্যা, তারপর অন্য বিশেষজ্ঞের কাছে।

যদি একটি শিশু সংযোজক টিস্যু ডিসপ্লাসিয়া নির্ণয় করা হয়, এবং এটি আনুষ্ঠানিকভাবে নিশ্চিত করা হয়, তাহলে হতাশ হবেন না - সহায়ক, সংশোধনমূলক এবং পুনরুদ্ধারমূলক থেরাপির অনেক পদ্ধতি রয়েছে। 2009 সালে, রাশিয়ায় প্রথমবারের মতো, CTD রোগীদের পুনর্বাসনের জন্য একটি মৌলিক ওষুধ প্রোগ্রাম সংজ্ঞায়িত করা হয়েছিল।

উপরন্তু, ডিসপ্লাস্টিক রোগীদের তুলনামূলকভাবে সুস্থ মানুষের তুলনায় তাদের নিজস্ব প্রমাণিত সুবিধা রয়েছে। যেমন অধ্যাপক আলেকজান্ডার ভ্যাসিলিভ বলেছেন, ডিসপ্লাসিয়ায় আক্রান্ত বেশিরভাগ লোকের বুদ্ধিমত্তা বেশি (গড়ের তুলনায় আপেক্ষিক) স্তরের - অনেক সফল ব্যক্তি ডিএসটি-তে ভুগছিলেন। প্রায়শই, ডিসপ্লাসিয়া আক্রান্ত রোগীরা তাদের প্রসারিত অঙ্গ এবং চেহারার সাধারণ পরিশীলিততার কারণে "প্রধান জনসংখ্যা" এর চেয়ে বেশি আকর্ষণীয় দেখায়। 90% ক্ষেত্রে, তারা তাদের জৈবিক বয়সের চেয়ে বাহ্যিকভাবে ছোট। ডিসপ্লাস্টিকের আরেকটি গুরুত্বপূর্ণ সুবিধা রয়েছে, যা দেশি ও বিদেশী পর্যবেক্ষণ দ্বারা নিশ্চিত করা হয়েছে: ডিএসটি রোগীদের ক্যান্সারে আক্রান্ত হওয়ার সম্ভাবনা গড়ে 2 গুণ কম।

পিতামাতাদের কখন সতর্ক হওয়া উচিত এবং নামী ক্লিনিকগুলিতে তাদের সন্তানের একটি ব্যাপক পরীক্ষা শুরু করা উচিত? আপনি যদি আপনার সন্তানের প্যাথলজি এবং অবস্থার উপরোক্ত তালিকার অন্তত 3-5টি লক্ষ্য করেন তবে আপনার একজন বিশেষজ্ঞের সাথে যোগাযোগ করা উচিত। আপনার নিজের থেকে সিদ্ধান্ত নেওয়ার দরকার নেই: এমনকি বেশ কয়েকটি ম্যাচের উপস্থিতি ডিএসটি রোগ নির্ণয়ের অর্থ নয়। চিকিত্সকদের অবশ্যই প্রতিষ্ঠা করতে হবে যে এগুলি সবই একটি কারণের পরিণতি এবং সংযোগকারী টিস্যু প্যাথলজি দ্বারা পরস্পর সংযুক্ত।

- কোলাজেন সংশ্লেষণে বংশগত বা জন্মগত ত্রুটির কারণে এবং অভ্যন্তরীণ অঙ্গ এবং পেশীবহুল সিস্টেমের প্রতিবন্ধী কার্যকারিতা দ্বারা সৃষ্ট ক্লিনিক্যালি পলিমরফিক প্যাথলজিকাল অবস্থার একটি গ্রুপ। প্রায়শই, সংযোগকারী টিস্যু ডিসপ্লাসিয়া শরীরের অনুপাতের পরিবর্তন, হাড়ের বিকৃতি, জয়েন্ট হাইপারমোবিলিটি, অভ্যাসগত স্থানচ্যুতি, হাইপারেলাস্টিক ত্বক, ভালভুলার হার্টের ত্রুটি, ভাস্কুলার ভঙ্গুরতা এবং পেশী দুর্বলতা দ্বারা প্রকাশিত হয়। রোগ নির্ণয় ফেনোটাইপিক বৈশিষ্ট্য, জৈব রাসায়নিক পরামিতি এবং বায়োপসি ডেটার উপর ভিত্তি করে। সংযোজক টিস্যু ডিসপ্লাসিয়ার চিকিৎসার মধ্যে রয়েছে ব্যায়াম থেরাপি, ম্যাসেজ, ডায়েট এবং ড্রাগ থেরাপি।

সাধারণ জ্ঞাতব্য

কানেক্টিভ টিস্যু ডিসপ্লাসিয়া এমন একটি ধারণা যা বংশগত সাধারণীকৃত কোলাজেনোপ্যাথির কারণে সৃষ্ট বিভিন্ন রোগকে একত্রিত করে এবং শরীরের সমস্ত সিস্টেমের সংযোগকারী টিস্যুর শক্তি হ্রাস দ্বারা উদ্ভাসিত হয়। সংযোজক টিস্যু ডিসপ্লাসিয়ার জনসংখ্যার ফ্রিকোয়েন্সি 7-8%, তবে এটি অনুমান করা হয় যে এর কিছু লক্ষণ এবং ছোট অপ্রত্যাশিত ফর্ম জনসংখ্যার 60-70% মধ্যে ঘটতে পারে। সংযোগকারী টিস্যু ডিসপ্লাসিয়া বিভিন্ন চিকিৎসা ক্ষেত্রে কর্মরত চিকিত্সকদের নজরে আসে - শিশুরোগ, ট্রমাটোলজি এবং অর্থোপেডিকস, রিউমাটোলজি, কার্ডিওলজি, চক্ষুবিদ্যা, গ্যাস্ট্রোএন্টারোলজি, ইমিউনোলজি, পালমোনোলজি, ইউরোলজি ইত্যাদি।

সংযোগকারী টিস্যু ডিসপ্লাসিয়ার কারণ

সংযোজক টিস্যু ডিসপ্লাসিয়ার বিকাশ কোলাজেন, প্রোটিন-কার্বোহাইড্রেট কমপ্লেক্স, কাঠামোগত প্রোটিন, সেইসাথে প্রয়োজনীয় এনজাইম এবং কোফ্যাক্টরগুলির সংশ্লেষণ বা কাঠামোর ত্রুটির উপর ভিত্তি করে। বিবেচ্য সংযোজক টিস্যু প্যাথলজির প্রত্যক্ষ কারণ হল ভ্রূণের উপর বিভিন্ন ধরনের প্রভাব, যা এক্সট্রা সেলুলার ম্যাট্রিক্সের ফাইব্রিলোজেনেসিসে জিনগতভাবে নির্ধারিত পরিবর্তনের দিকে পরিচালিত করে। এই ধরনের মিউটেজেনিক কারণগুলির মধ্যে রয়েছে প্রতিকূল পরিবেশগত অবস্থা, দুর্বল পুষ্টি এবং মায়ের খারাপ অভ্যাস, মানসিক চাপ, জটিল গর্ভাবস্থা ইত্যাদি। কিছু গবেষক সংযোজক টিস্যু ডিসপ্লাসিয়ার বিকাশে হাইপোম্যাগনেসিমিয়ার প্যাথোজেনেটিক ভূমিকার দিকে ইঙ্গিত করেছেন, ম্যাগনেসিয়ামের ঘাটতি সনাক্তকরণের ভিত্তিতে। চুল, রক্ত ​​এবং ওরাল ফ্লুইডের বর্ণালী অধ্যয়ন।

দেহে কোলাজেন সংশ্লেষণ 40 টিরও বেশি জিন দ্বারা এনকোড করা হয়েছে, যার জন্য 1,300 টিরও বেশি ধরণের মিউটেশন বর্ণনা করা হয়েছে। এটি সংযোগকারী টিস্যু ডিসপ্লাসিয়ার বিভিন্ন ক্লিনিকাল প্রকাশ ঘটায় এবং তাদের রোগ নির্ণয়কে জটিল করে তোলে।

সংযোগকারী টিস্যু ডিসপ্লাসিয়ার শ্রেণীবিভাগ

সংযোজক টিস্যু ডিসপ্লাসিয়া বিভক্ত এবং অভেদ বিভক্ত। ডিফারেনসিয়েটেড ডিসপ্লাসিয়াস একটি নির্দিষ্ট, প্রতিষ্ঠিত ধরণের উত্তরাধিকার, একটি পরিষ্কার ক্লিনিকাল ছবি, পরিচিত জিনের ত্রুটি এবং জৈব রাসায়নিক ব্যাধি সহ রোগগুলি অন্তর্ভুক্ত করে। বংশগত সংযোজক টিস্যু রোগের এই গ্রুপের সবচেয়ে সাধারণ প্রতিনিধি হল এহলারস-ড্যানলোস সিনড্রোম, মারফান সিন্ড্রোম, অস্টিওজেনেসিস ইমপারফেক্টা, মিউকোপলিস্যাকারিডোসেস, সিস্টেমিক ইলাস্টোসিস, ডিসপ্লাস্টিক স্কোলিওসিস, বিলস সিন্ড্রোম (জন্মগত সংকোচনমূলক অ্যারাচনোডাক্টিলিস্টের কানেক্টিভ গ্রুপ), ইত্যাদি। বিভিন্ন প্যাথলজির যার ফিনোটাইপিক বৈশিষ্ট্যগুলি কোনও বিভেদযুক্ত রোগের সাথে মিলে না।

তীব্রতার ডিগ্রি অনুসারে, নিম্নলিখিত ধরণের সংযোগকারী টিস্যু ডিসপ্লাসিয়াকে আলাদা করা হয়: অপ্রধান (3 বা তার বেশি ফেনোটাইপিক বৈশিষ্ট্যের উপস্থিতিতে), বিচ্ছিন্ন (একটি অঙ্গে স্থানীয়করণ) এবং প্রকৃতপক্ষে বংশগত সংযোজক টিস্যু রোগ। প্রচলিত ডিসপ্লাস্টিক স্টিগমাসের উপর নির্ভর করে, সংযোগকারী টিস্যু ডিসপ্লাসিয়ার 10টি ফেনোটাইপিক রূপগুলিকে আলাদা করা হয়:

1. মারফানের মতো চেহারা (কঙ্কালের ডিসপ্লাসিয়ার 4 বা তার বেশি ফেনোটাইপিক লক্ষণ অন্তর্ভুক্ত)।
2. মারফানের মতো ফেনোটাইপ (মারফান সিন্ড্রোমের বৈশিষ্ট্যগুলির অসম্পূর্ণ সেট)।
3. MASS ফেনোটাইপ (এওর্টা, মাইট্রাল ভালভ, কঙ্কাল এবং ত্বকের ক্ষতি অন্তর্ভুক্ত)।
4. প্রাথমিক মাইট্রাল ভালভ প্রোল্যাপস (মিট্রাল প্রোল্যাপসের ইকোসিজি লক্ষণ দ্বারা চিহ্নিত, ত্বক, কঙ্কাল, জয়েন্টগুলিতে পরিবর্তন)।
5. ক্লাসিক এহলার-সদৃশ ফেনোটাইপ (এহলার-ড্যানলোস সিন্ড্রোমের বৈশিষ্ট্যগুলির অসম্পূর্ণ সেট)।
6. হাইপারমোবাইল এহলার-সদৃশ ফেনোটাইপ (জয়েন্ট হাইপারমোবিলিটি এবং সংশ্লিষ্ট জটিলতা দ্বারা চিহ্নিত - সাবলাক্সেশন, ডিসলোকেশন, মচকে যাওয়া, ফ্ল্যাট ফুট; আর্থ্রালজিয়া, হাড় এবং কঙ্কাল জড়িত)।
7. জয়েন্ট হাইপারমোবিলিটি সৌম্য (মাসকুলোস্কেলিটাল সিস্টেম এবং আর্থ্রালজিয়া জড়িত না হয়ে জয়েন্টগুলিতে গতির একটি বর্ধিত পরিসর অন্তর্ভুক্ত)।
8. অবিচ্ছিন্ন সংযোগকারী টিস্যু ডিসপ্লাসিয়া (6 বা ততোধিক ডিসপ্লাস্টিক স্টিগমাস অন্তর্ভুক্ত, যা অবশ্য ডিফারেন্সিয়েটেড সিনড্রোম নির্ণয় করার জন্য যথেষ্ট নয়)।
9. প্রধান অস্টিওআর্টিকুলার এবং কঙ্কালের লক্ষণগুলির সাথে বর্ধিত ডিসপ্লাস্টিক কলঙ্ক।
10. প্রধান ভিসারাল লক্ষণগুলির সাথে বর্ধিত ডিসপ্লাস্টিক স্টিগমা (হার্ট বা অন্যান্য অভ্যন্তরীণ অঙ্গগুলির ছোটখাটো অসঙ্গতি)।

যেহেতু সংযোজক টিস্যু ডিসপ্লাসিয়ার বিচ্ছিন্ন রূপের বর্ণনা সংশ্লিষ্ট স্বাধীন পর্যালোচনাগুলিতে বিশদভাবে দেওয়া হয়েছে, তাই আমরা এর ভিন্নতাবিহীন রূপগুলি সম্পর্কে কথা বলব। ক্ষেত্রে যখন সংযোগকারী টিস্যু ডিসপ্লাসিয়ার স্থানীয়করণ একটি অঙ্গ বা সিস্টেমে সীমাবদ্ধ থাকে, এটি বিচ্ছিন্ন হয়। যদি সংযোজক টিস্যু ডিসপ্লাসিয়া নিজেকে ফেনোটাইপিকভাবে প্রকাশ করে এবং অন্তত একটি অভ্যন্তরীণ অঙ্গ জড়িত থাকে তবে এই অবস্থাটিকে সংযোগকারী টিস্যু ডিসপ্লাসিয়া সিন্ড্রোম হিসাবে বিবেচনা করা হয়।

সংযোগকারী টিস্যু ডিসপ্লাসিয়ার লক্ষণ

সংযোজক টিস্যু ডিসপ্লাসিয়ার বাহ্যিক (ফেনোটাইপিক) লক্ষণগুলি সাংবিধানিক বৈশিষ্ট্য, কঙ্কালের হাড়, ত্বক ইত্যাদির বিকাশে অসামঞ্জস্য দ্বারা প্রতিনিধিত্ব করা হয়। সংযোগকারী টিস্যু ডিসপ্লাসিয়ার রোগীদের একটি অ্যাথেনিক গঠন থাকে: লম্বা লম্বা, সরু কাঁধ, কম ওজন। অক্ষীয় কঙ্কালের বিকাশে ব্যাঘাতগুলি স্কোলিওসিস, কাইফোসিস, ফানেল-আকৃতির বা বুকের কিলড বিকৃতি, কিশোর অস্টিওকোন্ড্রোসিস দ্বারা প্রতিনিধিত্ব করা যেতে পারে। সংযোজক টিস্যু ডিসপ্লাসিয়ার ক্র্যানিওসেফালিক স্টিগমাটার মধ্যে প্রায়ই ডলিকোসেফালি, ম্যালোক্লুশন, দাঁতের অসঙ্গতি, গথিক তালু, উপরের ঠোঁট এবং তালুর অমিল অন্তর্ভুক্ত থাকে। অস্টিওআর্টিকুলার সিস্টেমের প্যাথলজিটি অঙ্গগুলির ও-আকৃতির বা X-আকৃতির বিকৃতি, সিন্ড্যাক্টিলি, অ্যারাচনোডাক্টিলি, জয়েন্ট হাইপারমোবিলিটি, ফ্ল্যাট ফুট, অভ্যাসগত স্থানচ্যুতি এবং সাবলাক্সেশনের প্রবণতা এবং হাড়ের ফাটল দ্বারা চিহ্নিত করা হয়।

ত্বকের অংশে, বর্ধিত প্রসারণযোগ্যতা (হাইপারেলাস্টিসিটি) বা বিপরীতভাবে, ত্বকের ভঙ্গুরতা এবং শুষ্কতা রয়েছে। প্রায়শই, প্রসারিত চিহ্ন, রঙ্গক দাগ বা ডিপিগমেন্টেশনের ফোসি এবং রক্তনালীর ত্রুটিগুলি (টেলাঞ্জিয়েক্টাসিয়া, হেম্যানজিওমাস) কোনও আপাত কারণ ছাড়াই এটিতে উপস্থিত হয়। সংযোজক টিস্যু ডিসপ্লাসিয়া সহ পেশীতন্ত্রের দুর্বলতার কারণে অভ্যন্তরীণ অঙ্গ, হার্নিয়াস এবং পেশী টর্টিকোলিস প্রল্যাপস এবং প্রল্যাপস হওয়ার প্রবণতা সৃষ্টি করে। সংযোজক টিস্যু ডিসপ্লাসিয়ার অন্যান্য বাহ্যিক লক্ষণগুলির মধ্যে মাইক্রোঅ্যানোমালিস যেমন হাইপো- বা হাইপারটেলোরিজম, কান প্রসারিত হওয়া, কানের অসামঞ্জস্যতা, কপাল এবং ঘাড়ে চুলের রেখা কম থাকা ইত্যাদি অন্তর্ভুক্ত থাকতে পারে।

ভিসারাল ক্ষত কেন্দ্রীয় স্নায়ুতন্ত্র এবং স্বায়ত্তশাসিত স্নায়ুতন্ত্র, বিভিন্ন অভ্যন্তরীণ অঙ্গের জড়িত থাকার সাথে ঘটে। সংযোজক টিস্যু ডিসপ্লাসিয়া সহ স্নায়বিক ব্যাধিগুলি উদ্ভিজ্জ-ভাস্কুলার ডাইস্টোনিয়া, অ্যাসথেনিয়া, এনুরেসিস, দীর্ঘস্থায়ী মাইগ্রেন, বাক প্রতিবন্ধকতা, উচ্চ উদ্বেগ এবং মানসিক অস্থিরতা দ্বারা চিহ্নিত করা হয়। হার্ট সিন্ড্রোমের কানেক্টিভ টিস্যু ডিসপ্লাসিয়ার মধ্যে থাকতে পারে মাইট্রাল ভালভ প্রোল্যাপস, পেটেন্ট ফোরামেন ওভাল, মহাধমনী এবং পালমোনারি ট্রাঙ্কের হাইপোপ্লাসিয়া, কর্ডির প্রসারণ এবং অত্যধিক গতিশীলতা, করোনারি ধমনীর অ্যানিউরিজম বা ইন্টারঅ্যাট্রিয়াল সেপ্টাম। শিরাস্থ জাহাজের দেয়ালগুলির দুর্বলতার একটি পরিণতি হল নিম্ন প্রান্ত এবং পেলভিস, হেমোরয়েডস, ভেরিকোসেলেসের ভেরিকোজ শিরাগুলির বিকাশ। সংযোজক টিস্যু ডিসপ্লাসিয়া রোগীদের ধমনী হাইপোটেনশন, অ্যারিথমিয়াস, অ্যাট্রিওভেন্ট্রিকুলার এবং ইন্ট্রাভেন্ট্রিকুলার ব্লক, কার্ডিয়ালজিয়া এবং আকস্মিক মৃত্যুর ঝুঁকি থাকে।

কার্ডিয়াক প্রকাশ প্রায়শই ব্রঙ্কোপলমোনারি সিন্ড্রোম দ্বারা অনুষঙ্গী হয়, যা সিস্টিক পালমোনারি হাইপোপ্লাসিয়া, ব্রঙ্কাইক্টেসিস, বুলাস এমফিসেমা এবং বারবার স্বতঃস্ফূর্ত নিউমোথোরাক্সের উপস্থিতি দ্বারা চিহ্নিত করা হয়। গ্যাস্ট্রোইনটেস্টাইনাল ট্র্যাক্টের বৈশিষ্ট্যগত ক্ষতি অভ্যন্তরীণ অঙ্গগুলির প্রল্যাপস, খাদ্যনালীর ডাইভার্টিকুলা, গ্যাস্ট্রোইসোফেজিয়াল রিফ্লাক্স, হাইটাল হার্নিয়া। সংযোজক টিস্যু ডিসপ্লাসিয়াতে দৃষ্টি অঙ্গের প্যাথলজির সাধারণ প্রকাশগুলি হল মায়োপিয়া, দৃষ্টিভঙ্গি, দূরদৃষ্টি, নাইস্ট্যাগমাস, স্ট্র্যাবিসমাস, সাবলাক্সেশন এবং লেন্সের স্থানচ্যুতি।

মূত্রতন্ত্র থেকে, নেফ্রোপটোসিস, প্রস্রাবের অসংযম, রেনাল অসঙ্গতি (হাইপোপ্লাসিয়া, ডুপ্লিকেশন, হর্সশু কিডনি), ইত্যাদি মহিলাদের মধ্যে সংযোগকারী টিস্যু ডিসপ্লাসিয়ার সাথে সম্পর্কিত প্রজনন ব্যাধিগুলি জরায়ু এবং যোনি, মেট্রো- এবং প্রল্যাপস দ্বারা প্রতিনিধিত্ব করা যেতে পারে। মেনোরেজিয়া, স্বতঃস্ফূর্ত গর্ভপাত, প্রসবোত্তর রক্তপাত; পুরুষদের মধ্যে Cryptorchidism সম্ভব। সংযোজক টিস্যু ডিসপ্লাসিয়ার লক্ষণযুক্ত ব্যক্তিরা ঘন ঘন ইকোকার্ডিওগ্রাফি, কিডনির আল্ট্রাসাউন্ড, পেটের অঙ্গগুলির আল্ট্রাসাউন্ড, এন্ডোস্কোপিক (এফজিডিএস), ইলেক্ট্রোফিজিওলজিকাল (ইসিজি, ইইজি), রেডিওলজিক্যাল (ফুসফুস, জয়েন্ট, মেরুদণ্ডের রেডিওগ্রাফি ইত্যাদির ঝুঁকিতে থাকে। ) পদ্ধতি। বৈশিষ্ট্যযুক্ত একাধিক অঙ্গ ব্যাধি সনাক্তকরণ, প্রধানত পেশী, স্নায়ু এবং কার্ডিওভাসকুলার সিস্টেম থেকে, উচ্চ ডিগ্রী সম্ভাব্যতার সাথে সংযোগকারী টিস্যু ডিসপ্লাসিয়ার উপস্থিতি নির্দেশ করে।

উপরন্তু, জৈব রাসায়নিক রক্তের পরামিতি, হেমোস্ট্যাটিক সিস্টেম, রোগ প্রতিরোধ ক্ষমতা পরীক্ষা করা হয় এবং একটি ত্বকের বায়োপসি করা হয়। সংযোজক টিস্যু ডিসপ্লাসিয়ার জন্য একটি স্ক্রীনিং ডায়াগনস্টিক পদ্ধতি হিসাবে, এটি অগ্রবর্তী পেটের প্রাচীরের ত্বকের প্যাপিলারি প্যাটার্ন অধ্যয়ন করার প্রস্তাব করা হয়েছে: একটি অপ্রকৃত ধরনের প্যাপিলারি প্যাটার্ন সনাক্ত করা ডিসপ্লাস্টিক ব্যাধিগুলির চিহ্নিতকারী হিসাবে কাজ করে। কানেক্টিভ টিস্যু ডিসপ্লাসিয়ায় আক্রান্ত পরিবারকে চিকিৎসা জেনেটিক কাউন্সেলিং করার পরামর্শ দেওয়া হয়।

সংযোগকারী টিস্যু ডিসপ্লাসিয়ার চিকিত্সা এবং পূর্বাভাস

সংযোগকারী টিস্যু ডিসপ্লাসিয়ার জন্য কোন নির্দিষ্ট চিকিত্সা নেই। রোগীদের একটি যৌক্তিক দৈনিক পদ্ধতি, পুষ্টি এবং স্বাস্থ্য-উন্নত শারীরিক কার্যকলাপ মেনে চলার পরামর্শ দেওয়া হয়। ক্ষতিপূরণমূলক এবং অভিযোজিত ক্ষমতা সক্রিয় করার জন্য, ব্যায়াম থেরাপি, ম্যাসেজ, ব্যালনিওথেরাপি, ফিজিওথেরাপি, আকুপাংচার এবং অস্টিওপ্যাথির কোর্সগুলি নির্ধারিত হয়।

থেরাপিউটিক ব্যবস্থার জটিলতায়, সিন্ড্রোমিক ড্রাগ থেরাপির সাথে, বিপাকীয় ওষুধ (এল-কার্নিটাইন, কোএনজাইম Q10), ক্যালসিয়াম এবং ম্যাগনেসিয়াম ওষুধ, কনড্রোপ্রোটেক্টর, ভিটামিন-মিনারেল কমপ্লেক্স, অ্যান্টিঅক্সিডেন্ট এবং ইমিউনোমোডুলেটিং এজেন্ট, ভেষজ ওষুধ এবং সাইকোথেরাপি ব্যবহার করা হয়।

সংযোগকারী টিস্যু ডিসপ্লাসিয়ার পূর্বাভাস মূলত ডিসপ্লাস্টিক ব্যাধিগুলির তীব্রতার উপর নির্ভর করে। বিচ্ছিন্ন ফর্মের রোগীদের জীবনযাত্রার মান প্রভাবিত নাও হতে পারে। মাল্টিসিস্টেম ক্ষতিগ্রস্থ রোগীদের প্রাথমিক এবং গুরুতর অক্ষমতা, অকাল মৃত্যুর ঝুঁকি রয়েছে, যার কারণগুলি ভেন্ট্রিকুলার ফাইব্রিলেশন হতে পারে,

মানবদেহ সংযোজক টিস্যু নিয়ে গঠিত, যা একটি প্রতিরক্ষামূলক, ট্রফিক এবং সহায়ক ফাংশন সম্পাদন করে। যদি ভ্রূণের ভ্রূণ বিকাশের সময় এর গঠনের লঙ্ঘন হয়, তবে শিশুটি সংযোগকারী টিস্যু ডিসপ্লাসিয়া নিয়ে জন্মগ্রহণ করে। নির্ণয় পিতামাতার জন্য ভীতিকর শোনাচ্ছে। কিন্তু এটা কি?

কি হয়ছে?

সংযোজক টিস্যু অন্তঃসত্ত্বা বিকাশের সময় যে কোনও টিস্যুর মরফোজেনেসিসের সাথে জড়িত মেসেনকাইমাল কোষ থেকে উত্পাদিত হয়। মানবদেহে এর বেশির ভাগই আঁশযুক্ত। অর্থাৎ, এটি ইলাস্টিন প্রোটিন এবং কোলাজেন ফাইবার নিয়ে গঠিত, যা এটিকে শক্তি, স্থিতিস্থাপকতা এবং আকৃতি দেয়। আর্টিকুলার কার্টিলেজ, চর্বি, রক্ত, আইরিস, হাড় - এই সবই সংযোজক টিস্যু যা মানুষের অঙ্গ এবং সিস্টেমকে সঠিকভাবে কাজ করতে সহায়তা করে।

সংযোজক টিস্যু ডিসপ্লাসিয়া হল মৌলিক পদার্থ এবং টিস্যুর তন্তুযুক্ত কাঠামোর একটি ত্রুটি, যা শরীরের অত্যাবশ্যক ক্রিয়াকলাপের সমস্ত স্তরে হোমিওস্ট্যাসিসের ব্যাধি সৃষ্টি করে। ফাইবারগুলির সংশ্লেষণের জন্য দায়ী জিনগুলির একটি অদ্ভুত মিউটেশন সম্পূর্ণ যান্ত্রিক লোড সহ্য করতে সংযোগকারী টিস্যুর অক্ষমতার দিকে পরিচালিত করে।

টিস্যু বিকাশে বিচ্যুতি দুটি ধরণের হতে পারে:

• সন্নিবেশ (ফ্যাব্রিক ফাইবারগুলি খুব দীর্ঘ এবং প্রসারিত);
• মুছে ফেলা (ফাইবারগুলি খুব ছোট, বর্ধিত স্থিতিস্থাপকতা সহ)।

বিজ্ঞানীরা বিশ্বাস করেন যে মুছে ফেলা মানুষের জীবনের জন্য বিপজ্জনক নয়। এই অবস্থায় অঙ্গ এবং সিস্টেমের কার্যকারিতায় কোন উল্লেখযোগ্য বিচ্যুতি নেই। সন্নিবেশে অনেকগুলি প্যাথলজি রয়েছে, যাকে ডাক্তাররা সম্মিলিতভাবে "সংযোজক টিস্যু ডিসপ্লাসিয়া সিন্ড্রোম" বলে। এই রোগটি প্রায়ই অঙ্গগুলির পরিবর্তন (বিশেষ করে হৃদয়) এবং পেশীবহুল সিস্টেমের পরিবর্তন হিসাবে নিজেকে প্রকাশ করে। হার্টের সংযোজক টিস্যুর ডিসপ্লাসিয়া বিপজ্জনক কারণ এটি অবিলম্বে নিজেকে অনুভব করে না, মায়োকার্ডিয়ামের কার্যকারিতায় ক্রমাগত ব্যাঘাত ঘটায়। হাড়, তরুণাস্থি এবং টেন্ডনের পরিবর্তন শিশুর জন্মের প্রায় সঙ্গে সঙ্গে দৃশ্যমান হয়।

রোগটি দুটি গ্রুপে বিভক্ত: বিভেদযুক্ত এবং অবিভেদ্য সংযোগকারী টিস্যু ডিসপ্লাসিয়া। প্রথম ক্ষেত্রে, বিশেষজ্ঞরা একটি জিনের ত্রুটি খুঁজে পেতে পরিচালনা করেন যা ক্লিনিকাল লক্ষণগুলির গঠনের দিকে পরিচালিত করে। কিন্তু UCTD এর সাহায্যে, জিনোমে ব্যাঘাতের কারণ স্থাপন করা অসম্ভব। আইসিডি 10 ক্লাসিফায়ারে এই জাতীয় রোগের কোনও তথ্য নেই।

রোগের বিকাশের কারণ

বিজ্ঞানীরা বিশ্বাস করেন যে শিশুদের মধ্যে সংযোগকারী টিস্যু ডিসপ্লাসিয়ার প্রধান কারণ হল ভ্রূণজনিত প্রক্রিয়ার সময় জিন মিউটেশন। প্রায়শই, ফাইব্রিলার প্রোটিন, এনজাইম এবং কার্বোহাইড্রেট-প্রোটিন কমপ্লেক্স উত্পাদনের জন্য দায়ী জিনগুলি প্রভাবিত হয়। নিম্নলিখিত কারণগুলি একটি "ভাঙ্গন" উস্কে দিতে পারে:

• অস্বাস্থ্যকর ডায়েট (খাদ্যে রঞ্জকের উচ্চ উপাদান, ফাস্ট ফুড খাওয়া);
• ওষুধ এবং কার্সিনোজেনগুলির বিষাক্ত প্রভাব;
• পেশাগত বিপদ;
• ভাইরাল সংক্রমণ;
• খারাপ বাস্তুশাস্ত্র

জন্মগত হল পিতামাতার বোঝা হয়ে যাওয়া বংশগতির পরিণতি। যদি উভয় অংশীদারের মধ্যে প্যাথলজি নিবন্ধিত হয়, তবে জিনের "ভাঙ্গা" হওয়ার ঝুঁকি 80% বেড়ে যায়।

হার্টের সংযোগকারী টিস্যু ডিসপ্লাসিয়ার সিন্ড্রোম একই কারণে গঠিত হয়, তবে বয়ঃসন্ধিকালে আরও বেশি দেখা যায়। এটি শরীরের হরমোনের পরিবর্তনের কারণে হয়, যখন রক্তে টেস্টোস্টেরন এবং প্রোজেস্টেরনের মাত্রা বৃদ্ধি পায়। কখনও কখনও এই ধরনের ব্যাধি থাইরয়েড রোগ বা ম্যাগনেসিয়াম লবণের ঘাটতি দ্বারা প্ররোচিত হয়।

অবিচ্ছিন্ন সংযোগকারী টিস্যু ডিসপ্লাসিয়ার কারণগুলি নিম্নরূপ:

• বংশগত প্রবণতা;
• গর্ভাবস্থার 32-40 সপ্তাহে হরমোনের উচ্চ মাত্রা;
• বিকিরণ বা অন্যান্য এক্সপোজার এক্সপোজার;
• গর্ভাবস্থায় STI-এর উপস্থিতি, বিশেষ করে ভাইরাল।

বেশিরভাগ ক্ষেত্রে, রোগের একটি বহুমুখী গঠন রয়েছে।

কারণ নির্ণয়

সংযোজক টিস্যু ডিসপ্লাসিয়া রোগ নির্ণয় ক্লিনিকাল লক্ষণগুলির একটি বড় সংখ্যা দ্বারা জটিল যা প্যাথলজিটিকে সঠিকভাবে এবং দ্রুত সনাক্ত করতে দেয় না। রোগীদের একটি বিস্তৃত পরীক্ষার মধ্যে রয়েছে:

• পরীক্ষাগার রক্ত ​​পরীক্ষা (BAC, CBC, টিউমার মার্কার);
• প্রস্রাব বিশ্লেষণ (গ্লাইকোসামিনোগ্লাইকানস এবং হাইড্রোক্সিপ্রোলিন);
• বেইটন স্কেল অনুযায়ী যৌথ গতিশীলতার মূল্যায়ন;
• "কব্জি পরীক্ষা";
• অঙ্গ এবং টিস্যু এক্স-রে;
• FGDS;
• উপাদানের হিস্টোলজিকাল পরীক্ষা সহ বায়োপসি।

যদি হার্টের সংযোগকারী টিস্যু ডিসপ্লাসিয়া সিন্ড্রোমের উপস্থিতি সম্পর্কে সন্দেহ থাকে, তবে ইলেক্ট্রোফিজিওলজিকাল পরীক্ষার পদ্ধতিগুলি সঞ্চালিত হয় - ইইজি এবং ইসিজি।

শিশুদের মধ্যে গুরুতর সংযোগকারী টিস্যু ডিসপ্লাসিয়া কখনও কখনও কোনো পরীক্ষা ছাড়াই খালি চোখে লক্ষ্য করা যায়, তবে এটি একটি বিশেষজ্ঞের সাথে যোগাযোগ করা প্রয়োজন। শুধুমাত্র একজন চিকিত্সক রোগ নির্ণয় করেন এবং রোগীর স্বাস্থ্যের বৈশিষ্ট্যগুলি বিবেচনা করে পৃথক চিকিত্সার পরামর্শ দেন।

লক্ষণ

একটি রোগগত অবস্থার মধ্যে, ব্যাধির স্থানীয়করণ ক্লিনিকাল লক্ষণ গঠনে একটি গুরুত্বপূর্ণ ভূমিকা পালন করে। চিকিত্সকরা রোগের নিম্নলিখিত সাধারণ লক্ষণগুলি নোট করেন:

• ঘুমের সমস্যা;
• দ্রুত ক্লান্তি;
• হৃদয়ের ব্যথা;
• cephalgia;
• মাথা ঘোরা বা অজ্ঞান হয়ে যাওয়া।

পেশীর স্কেলেটাল সিস্টেম থেকে, সমতল পা, অঙ্গ প্রসারিত হওয়া, স্কোলিওসিস বা বুকের বিকৃতি এবং জয়েন্ট হাইপারমোবিলিটি বৈশিষ্ট্যগুলি রেকর্ড করা হয়। রোগীরা তাদের আঙ্গুলগুলি 90 ডিগ্রি বাঁকিয়ে রাখতে পারে বা তাদের পিঠের পিছনে তাদের বাহু মোচড় দিতে পারে।

কার্ডিয়াক ডিসপ্লাসিয়ার সাথে, অঙ্গের অনুন্নয়নের সাংবিধানিক লক্ষণগুলি পরিলক্ষিত হয়: একটি "ড্রিপ" বা "ঝুলন্ত" হৃদয়, অনুদৈর্ঘ্য এবং ধনুর্মুখী অক্ষের চারপাশে একটি বাঁক। হার্টের একটি আল্ট্রাসাউন্ড পরীক্ষা ভেন্ট্রিকলের মধ্যে কর্ড, ভালভ এবং সেপ্টার সমস্যা প্রকাশ করে। হৃদপিন্ড এবং এর গঠনগত অংশগুলির নিম্নলিখিত কাঠামোগত বৈশিষ্ট্যগুলি নির্ণয় করা হয়:

• মাইট্রাল ভালভ লিফলেটগুলির প্রসারিত হওয়া;
• ভালভ মধ্যে লিফলেট অস্বাভাবিক সংখ্যা;
• প্রক্সিমাল অ্যাওর্টা এবং পালমোনারি ট্রাঙ্কের প্রসারণ;
• অ্যানিউরিজমের উপস্থিতি;
• পরিবাহী সিস্টেমের কার্যকরী ব্যাধি।

দৃষ্টির অঙ্গগুলির প্যাথলজির সিন্ড্রোমের মধ্যে চক্ষু সংক্রান্ত রোগের বিকাশ অন্তর্ভুক্ত। দৃষ্টিকোণ, মায়োপিয়া, রেটিনাল বিচ্ছিন্নতা বা এনজিওপ্যাথি, নীল স্ক্লেরা - এই সমস্ত সংযোগকারী টিস্যুর অনুপযুক্ত গঠনের লক্ষণ হতে পারে। রোগীরা চোখের সামনে দাগের ক্রমাগত আক্রমণ বা কারণহীন ব্যথা এবং হুল ফোটার অভিযোগ করতে পারে।

বংশগত সংযোজক টিস্যু ডিসপ্লাসিয়া অঙ্গপ্রত্যঙ্গের প্রারম্ভিক ভেরিকোজ শিরাগুলির ঘটনাকে উস্কে দেয়। রোগীদের রক্তনালীগুলি ভঙ্গুর এবং প্রবেশযোগ্য হয়ে যায়, যা অভ্যন্তরীণ রক্তপাতের ঝুঁকি বাড়ায়। নাক দিয়ে রক্ত ​​পড়া খুব ঘন ঘন হয়। ত্বকের এপিডার্মাল স্তরটি পাতলা এবং ব্যাপকভাবে পরিবর্তিত হয়: মাকড়সার শিরা, হেম্যানজিওমাস বা টেলিক্যাসিয়া প্রদর্শিত হয় এবং অত্যধিক স্থিতিস্থাপকতা নির্ধারিত হয়।

রোগটি তার প্রকাশে বৈচিত্র্যময়, তাই চিকিত্সকরা রোগগত অবস্থার অন্যান্য সিন্ড্রোমগুলিও সনাক্ত করেন:

• ব্রঙ্কোপালমোনারি;
• vertebrogenic;
• অভ্যন্তরীণ;
• প্রসাধনী এবং অন্যান্য।

ডিসপ্লাসিয়া মানসিক ব্যাধিগুলিকে উস্কে দিতে পারে, উদাহরণস্বরূপ, হাইপোকন্ড্রিয়া, নিউরোসিস বা হতাশা। রোগীদের তাদের নিজস্ব ক্ষমতার একটি অবমূল্যায়ন মূল্যায়ন আছে, তারা মানসিকভাবে অস্থির, উদ্বিগ্ন এবং দুর্বল। তারা আত্ম-পতাকা, আত্মহত্যার চিন্তাভাবনা এবং জীবনের প্রতি আগ্রহ হ্রাসের আক্রমণ অনুভব করে।

চিকিৎসা

রোগের প্রকাশগুলি এতটাই স্বতন্ত্র যে কোনও সর্বজনীন চিকিত্সা পদ্ধতি নেই। চিকিত্সার লক্ষ্যগুলি নিম্নরূপ: কোলাজেন গঠনের মাত্রা বৃদ্ধি করা, রোগের জীবন-হুমকির লক্ষণগুলি দূর করা এবং রোগীর মানসিক অবস্থাকে স্বাভাবিক করা।

রক্ষণশীল চিকিত্সা 3 থেকে 8 সপ্তাহ পর্যন্ত স্থায়ী কোর্সে বাহিত হয়। রোগের তীব্রতা এবং সহজাত প্যাথলজির উপস্থিতির উপর নির্ভর করে, কোর্সগুলি বছরে 1-3 বার নির্ধারিত হয়। কোলাজেন উত্পাদনকে উদ্দীপিত করতে নিম্নলিখিত ওষুধগুলি ব্যবহার করা হয়:

• অ্যাসকরবিক অ্যাসিড;
• কপার সালফেট 1%;
• সিন্থেটিক বি ভিটামিন।

সংযোগকারী টিস্যু ডিসপ্লাসিয়ার জন্য ম্যাগনেসিয়াম প্রস্তুতি থেরাপির ভিত্তি। এই উপাদানটির জন্য ধন্যবাদ, পরিবহন আরএনএর কাঠামো স্থিতিশীল হয়, প্রোটিন সংশ্লেষণের সামগ্রিক হার বৃদ্ধি পায়, কোষে অক্সিজেন সংরক্ষিত হয় এবং নিউরনের উত্তেজনা হ্রাস পায়।

গ্লাইকোসামিনোগ্লাইকান পচে যাওয়ার জন্য, ডাক্তাররা রুমালন, কনড্রোক্সাইড বা কনড্রোটিন সালফেট গ্রহণ করার পরামর্শ দেন। খনিজ বিপাককে স্থিতিশীল করতে, আলফাকালসিডল ব্যবহার করা হয়, রক্তে অ্যামিনো অ্যাসিডের মাত্রা বাড়াতে - পটাসিয়াম ওরোটেট, জৈব শক্তি বিপাক প্রতিষ্ঠা করতে - মিলড্রানেট বা রিবক্সিন। উপরের সমস্ত ওষুধগুলি রক্তের অত্যাবশ্যক পরামিতিগুলির নিরীক্ষণের অধীনে শুধুমাত্র একজন ডাক্তারের দ্বারা নির্ধারিত হিসাবে গ্রহণ করা উচিত।

ডিসপ্লাসিয়ার জন্য ফিজিওথেরাপি

ফিজিওথেরাপিউটিক পদ্ধতির কোর্সগুলি একটি ফিজিওথেরাপিস্ট দ্বারা নির্ধারিত হয়, প্যাথলজিকাল অবস্থার সমস্ত বৈশিষ্ট্য বিবেচনা করে। Musculoskeletal সিস্টেমের গুরুতর ব্যাধিগুলির জন্য, লেজার, ম্যাগনেটো, ইনডাক্টোথেরাপি এবং ডাইমেক্সাইডের সাথে ঔষধি ইলেক্ট্রোফোরেসিস সুপারিশ করা হয়। ভাস্কুলার টোন বাড়ানোর জন্য, পাইন, হাইড্রোজেন সালফাইড, কার্বন ডাই অক্সাইড এবং রেডন বাথ ব্যবহার করা হয়, সেইসাথে একটি sauna এবং বিপরীত ঝরনা। ভেজিটেটিভ-ভাস্কুলার সিন্ড্রোমের ক্ষেত্রে, কলার পদ্ধতি বা শেরবাকের পদ্ধতি ব্যবহার করে ক্যাফেইন সোডিয়াম বেনজয়েট, মেজাটোন বা ইফেড্রিনের 1% দ্রবণ নির্ধারণ করার পরামর্শ দেওয়া হয়।

সংযোগকারী টিস্যু ডিসপ্লাসিয়ার জন্য থেরাপিউটিক ব্যায়াম

নিয়মিত শারীরিক ব্যায়াম বা ব্যায়াম থেরাপির একটি জটিল ডিসপ্লাসিয়া রোগীদের জন্য নির্দেশিত হয়। ব্যায়াম 20-40 মিনিটের জন্য প্রতিদিন সঞ্চালিত হয়। আমরা একটি নন-কন্টাক্ট স্ট্যাটিক-ডাইনামিক মোডে লোড করার পরামর্শ দিই, যা "আপনার পিঠে শুয়ে থাকা" অবস্থানে সঞ্চালিত হয়। কার্ডিওভাসকুলার সিস্টেম সক্রিয় করার জন্য, বায়বীয় প্রশিক্ষণে নিযুক্ত করা দরকারী: জগিং, রেস ওয়াকিং, স্কিইং, শ্বাস প্রশ্বাসের ব্যায়াম, সাইক্লিং। আপনি বাড়িতে ব্যায়াম বাইক ব্যবহার করতে পারেন.

রোগীদের মেরুদণ্ডের ট্র্যাকশন, ঝুলানো, বারবেল এবং ওজন তোলা বা আইসোমেট্রিক ব্যায়াম করা উচিত নয়। সমস্ত ধরণের যোগাযোগের খেলা, ভারোত্তোলন এবং পেশাদার নৃত্য পরিত্যাগ করাও প্রয়োজনীয়।

সংযোজক টিস্যু ডিসপ্লাসিয়ার জন্য আমাকে কি ডায়েট অনুসরণ করতে হবে?

সংযোজক টিস্যু ডিসপ্লাসিয়া সহ বেশিরভাগ রোগীদের গ্যাস্ট্রোইনটেস্টাইনাল রোগ নির্ণয় করা হয়। আরও সাধারণগুলির মধ্যে গ্যাস্ট্রাইটিস এবং পেটের আলসার অন্তর্ভুক্ত। এই কারণে, সমস্ত রোগীদের গ্যাস্ট্রোইনটেস্টাইনাল ট্র্যাক্টের ব্যাঘাত সনাক্ত করতে এবং উপযুক্ত চিকিত্সার পরামর্শ দেওয়ার জন্য গ্যাস্ট্রোএন্টেরোলজিস্টের সাথে পরামর্শ করা হয়।

ডিসপ্লাসিয়া রোগীদের ডায়েটে নিম্নলিখিত খাবারগুলি রয়েছে:

• বি ভিটামিন - বি 1, বি 2, বি 3, বি 6 (ওটস, মটর, কিডনি, লিভার);
• ভিটামিন সি (মিষ্টি মরিচ, সাইট্রাস ফল, কালো currants, porcini মাশরুম);
• chondroitin সালফেট ধারণকারী (মাছ এবং মাংস অ্যাসপিক, জেলী মাংস, মাংসের ঝোল);
• ম্যাগনেসিয়াম সমৃদ্ধ (কলা, সামুদ্রিক শৈবাল, মসুর, মটরশুটি, বীট, গাজর);
• পলিআনস্যাচুরেটেড ফ্যাটি অ্যাসিড (ডিম, স্যামন, ম্যাকেরেল, শণের বীজ)।

ডায়েট থেরাপিতে অত্যন্ত গুরুত্বপূর্ণ হল ক্যালসিয়াম এবং ফসফরাস, সেইসাথে খাদ্যে ক্যালসিয়াম এবং ম্যাগনেসিয়ামের মধ্যে সর্বোত্তম অনুপাত বজায় রাখা।

বিজ্ঞানীরা দীর্ঘদিন ধরে প্রমাণ করেছেন যে সংযোগকারী টিস্যু ডিসপ্লাসিয়া এবং গর্ভাবস্থার মধ্যে একটি অনস্বীকার্য সম্পর্ক রয়েছে। যে মহিলারা তাদের পরিবারকে পুনরায় পূরণ করার পরিকল্পনা করছেন তাদের মনে রাখতে হবে যে সন্তানের ভবিষ্যতের স্বাস্থ্য ভ্রূণজনিত প্রক্রিয়ার মধ্যে স্থাপিত হয়। তাই এই সময়কালে আপনার নিজের এবং আপনার মঙ্গল সম্পর্কে যতটা সম্ভব সতর্ক হওয়া উচিত।