Hipotrofija. Hipotrofija - opis, razlozi, simptomi (znakovi), dijagnoza, tjelesni kodeks deficita na ICD-u

Hypotrophy - alimentarno stanje ovisno o uzrokovano preventivnim proteinom i / ili hlađenjem energije dovoljnog trajanja i / ili intenziteta. Neuspjeh Belkovo-energije očituje se složenim oštećenim homeostazama u obliku promjene u glavnim metaboličkim procesima, neravnotežima vodenog elektrolita, promjena u sastavu tijela, oštećene nervne regulacije, depresije imunološkog sistema, disfunkcija trakt i drugi organi i njihovi sustavi.

Uticaj hipotrofije na aktivno rastuće i razvoj dječijeg tijela posebno je nepovoljan. Hipotrofija uzrokuje značajno kašnjenje u fizičkom i neuropsihom razvoju djeteta, kao rezultat kojih se pojave poremećaji imunološke reaktivnosti i tolerancije na hranu.

Hipotrofija ima sledeće sinonime: Neuspjeh proteina, hipotrofije distrofija, sindrom za prekid napajanja, oštećeni sindrom za napajanje, hipostat, malutrice.

Neradska sindrom je univerzalni koncept koji odražava procese koji se javljaju u tijelu s nedostatkom bilo kojeg od bitnih hranjivih sastojaka (proteina i drugih izvora energije, vitaminima, makronaredbima i elementima u tragovima). Neuspjeh ishrane može biti primarni, zbog neadekvatnog unosa hranjivih sastojaka i sekundarnog pridruženog prijema, asimilacije ili metabolizma hranjivih sastojaka zbog bolesti ili povrede. Uže koncept "neuspjeha proteina" odražava promjene u tijelu povezanom s deficitom pretežno proteina i / ili druge energetske supstrate.

Kodovi na ICD-10

U ICD-10, neuspjeh energije proteina uključen je u bolest endokrinog sustava klase IV ", endokrinog sustava, poremećaja ishrane i metaboličkih poremećaja".

  • E40-E46. Neuspjeh struje.
  • E40. Kvashiork.
  • E41. Alimentarna ludila.
  • E42. Maratmatic Quashioror.
  • E43. Neugodan neuspjeh u teškim proteinima.
  • E44. Protekovo-Energetsko kvar neugodno umjereno i slab stepen.
  • E45. Odloženi razvoj zbog kvara proteina.
  • E46. Belkovo-Energetsko neugodno neugodno.

Informacije: Hipoterofijski-hronični poremećaj hrane, karakteriziran varirajućim stupnjevima gubitka tjelesne težine. Po pravilu, hipotrofija pati od male djece. Etiologija, patogeneza. Bolest je polietološka. Postoje urođeni (prenatalni) i stečeni (postnatalni) hipotrofiju. Kongenitalna hipotrofija najčešće je zbog majčinih bolesti ili je povezana sa intrauterinom hipoksijom, fetulnom infekcijom, genomskim i kromosomskim mutacijama. Među uzrocima stečene hipotrofije izlučuju se egzogeni i endogeni. Prvo su uključene prehrambene faktore (hipogalitijum u majci, pogrešno izračunato prehranu sa umjetnim hranjenjem, jednostranim hranjenjem itd.), Pylororostenozom i pilorospazmom, trovanje drogom (hipervitaminoza D, itd.), Infekcije gastrointestinalnog trakta, nedostataka briga, režim, obrazovanje i tako dalje. Endogeni uzroci hipotrofije mogu biti nedostaci razvoja gastrointestinalnog trakta i drugih organa, lezije CNS-a, nasljedne anomalije metabolizma i imunodeficijentnih država, endurokrilnih bolesti itd. Osnova patogeneze hipotrofije je u osnovi recikliranja digestiranja umanjenja hrane, usisavanje i asimilaciju njih pod utjecajem različitih faktora. I, II i III ozbiljnost hipotrofije ometaju. Klinička slika. Hipotrofija I stepena karakterizira gubitak tjelesne težine, a ne više od 20% odbrane starosne dobi. Subkutani masni sloj na stomaku je razrjeđen, izleti kapi tkiva. Krivulja povećanja tjelesne mase je spljoštena. Ostali pokazatelji, u pravilu, unutar normalnog raspona ili blago smanjene. U hipotrofiji II stupanj gubitka tjelesne težine iznosi 25-30% u odnosu na starosnu normu. Subkutani sloj je sačuvan samo na licu, posebno je razrjeđen na stomaku i udovima. Koža je suva, lako je ući u nabore, negdje viseći. Postoji zaostajanje u rastu, apetit se smanjuje, dijete postaje razdražljivo, gubi se veštine stečene ranije, termoregulacija je poremećena. Stolica je nestabilna: "gladna" stolica (mana, suha, izbijeljena, sa oštrim i neprijatnim mirisom) zamijenjena je dispepsive (zelene, neobične čestice hrane, sa sluzicom). U hipotrofiji III gubitak gubitka tjelesne težine je veći od 30% potrebnih za starost. Ne postoji povećanje tjelesne težine, dijete značajno zaostaje za njim u rastu. Izvana - ekstremni stupanj iscrpljenosti, koža blijedo sive boje, potpuno odsutna sloja potkožne masti. Mukousne membrane su blijede, suve, u elementima usta kandidiranog stomatitisa (THRUSH). Površinsko disanje, srčani tonovi su isključeni, krvni pritisak se smanjuje. Primjećuje se tjelesna temperatura, primijećena je periodična poplava za podferilne brojeve, nema razlike između aksilarne i rektalne temperature. Infektivni procesi postupe mama lomimptomino. Često postoje znakovi podzavodacije trenutne Rahite. Dijagnoza hipoterofije obično nije teško. Mnogo je teže saznati uzroke hipotrofije. Liječenje pacijenata treba biti sveobuhvatno i uključuje aktivnosti namijenjene "eliminaciji ili korekcijom uzročnosti, dijetalnoj terapiji, imenovanju zajedničkih postupaka, enzima i simptomatskih sredstava, eliminirajući žarišta infekcije, vitaminu terapiju. U svim slučajevima, prilikom imenovanja dijeta , potrebno je saznati toleranciju na hranu. U ojačanom roku opterećenja hrane je potrebna koproološka kontrola. U hipotrofiji, 1 stepen, broj proteina i ugljikohidrata zbog starosti i masti - Jedan kg postojeće tjelesne težine. U hipotrofiji II stepena, uspostavljanje tolerancije na hranu vrši se 3 -5 dana. Propisano, u pravilu, majčino mlijeko ili kisele mješavine (Kefir, acidofilna "beba", biolt itd. ). Proračun prvo vodi do postojeće mase dječijeg tijela, a zatim otprilike A mora (postojeći +20) i tek tada po postelje, postepeno povećavaju opterećenje proteina, a zatim ugljikohidrat i u postu Eter festi. U slučaju hipotrofije III stupnjeva, po mogućnosti dijeta je započela s uvođenjem majčinog mlijeka svaka 2 h do 20-30 ml. Donošenjem količine hrane na 50 ml, smanjite broj hranjenja. Redoslijed povećanja opterećenja proteinima, ugljikohidratima i mastima isti je kao u hipotrofiji II stepena, ali postepenijim. Tolerancija u hrani se isključuje 2 tjedna. U slučaju hipotrofije II i III stupnjeva, nestala količina tekućine, hranjivih sastojaka i elektrolita ubrizgavaju se u / u kaplju: 5-10% rastvor glukoze, izotoničkog natrijum-hlorida, otopina zvona, bjelančevina, proteina, etc-a . (Albumin 3-5 ml / kg ,; hemodez do 15 ml / kg, ali ne više od 200 ml; rezopoligigulukin 3-8 ml / kg). Prikazuje se inzulingelukosoterapija (p / k 1 jedinice. Insulin na 5 g ubrizgane glukoze). Tretman hipotrofije II - III stepen mora se izvesti u bolnici. U prisustvu žarišta infekcije propisane su antibiotici (izbjegavajte nefro-, hepato i outtoxy lijekove), ako je potrebno, vršiti hiruršku intervenciju. Široko koristite enzimsku terapiju, vitaminska terapija. Od stimulativnih sredstava, Apilac, Gamma Globulin, albumin, plazma, transfuzija krvi su propisani. U nekim je slučajevima preporučljivo koristiti anabolički hormone (retabularna 1 mg / kg 1 put u 2 tjedna itd.). Pokazuje masažu i lepršanje, ostajući na svježem zraku. Prognoza ovisi o uzroku koji vodi do hipotrofije i njegove mogućnosti eliminacije. Uz primarnu diplomu hipoterofije, prognoza je uvijek ozbiljna; Smrtnost je do 30%. Prevencija. Ako je moguće, osiguravajući prirodno hranjenje, hipoglaktički tretman, racionalno hranjenje, rana dijagnoza bolesti novorođenih i dojelih bolesti.

Klasa IV. Bolesti endokrinog sistema, poremećaja ishrani i metaboličkih poremećaja (E00-E90)

Bilješka. Sve neoplazme (i funkcionalno aktivne i neaktivne) su uključeni u klasu II. Relevantni kodovi u ovoj klasi (na primjer, E05.8, E07.0, E16-E31, E34. -) Ako je potrebno, može se koristiti kao dodatni kodovi za identifikaciju funkcionalno aktivnih neoplazmi i ectopic endokrinog tkiva, kao i hiper funkcije i hiper funkcije endokrinih žlijezda, povezanih s neoplazmima i drugim poremećajima klasificiranim u drugim kategorijama.
Excelves: Komplikacije trudnoće, porođaj i postporođaj (O00-O99), simptomi, znakovi i odstupanja od norme identificirane tokom kliničkih i laboratorijskih studija, ne klasificirane u drugim kategorijama (R00-R99), prolazni endokrini poremećaji i metabolički poremećaji specifični za fetus i novorođenče (P70-P74)

Ova klasa sadrži sljedeće blokove:
E00-E07 bolesti štitnjače
E10-E14 šećerni dijabetes
E15-E16 Ostala kršenja regulacije glukoze i unutrašnjeg izlučivanja gušterače
E20-E35 Kršenja drugih endokrinih žlijezda
E40-E46 Neuspjeh napajanja
E50-E64 Ostale vrste nestanka struje
E65-E68 Gojaznost i druge vrste opskrbe
E70-E90 metabolički poremećaji

Zvezdica je označeno sljedećim kategorijama:
E35 poremećaji endokrinih žlijezda u bolestima klasificirane u drugim kategorijama
E90 poremećaji ishrane i metabolički poremećaji u bolestima klasificirani u drugim kategorijama

Bolest štitnjače (E00-E07)

E00 Kongenitalni sindrom nedostatka joda

Uključeno: endemske države povezane sa nedostatkom joda u okolišu kao direktno,
I kao rezultat nedostatka joda u majčinom tijelu. Neke od ovih država ne mogu se smatrati istinskim hipotireozom, ali posljedica su neadekvatne izlučivanja štitnjače u razvoju u fetusu u razvoju; Može postojati veza sa prirodnim znakogenim faktorima. Ako je potrebno, identificirajte prateći kašnjenje mentalnog razvoja Koristite dodatni kod (F70-F79).
Izuzeti: subklinički hipotireoza zbog nedostatka joda (E02)

E00.0. Kongenitalni sindrom nedostatka joda, neurološki oblik. Endemski kredinez, neurološki oblik
E00.1 Kongenitalni sindrom nedostatka joda, myxdematous obrazac.
Endemski kredinez:
. Hipotireoidni
. Myxedematous obrazac
E00.2 Kongenitalni sindrom nedostatka joda, miješani oblik.
Endemski kredinez, mješoviti oblik
E00.9Kongenitalni sindrom insuficijentnosti joda.
Kongenitalni hipotireozmi nakon nedostatka joda BDU-a. Endemski kredinez bda

E01 bolesti štitnjače povezane sa nedostatkom joda i sličnim državama

Isključeno: Kongenitalni sindrom nedostatka joda (E00. -)
Subklinička hipotireoza zbog nedostatka joda (E02)

E01.0. Difuzna (endemska) Goiter povezana sa nedostatkom joda
E01.1 Multi-nosed (endemska) goiter povezana sa nedostatkom joda. Nodal Goiter povezan s nedostatkom joda
E01.2 Goiter (endemski) povezan s nedostatkom joda, neugodno. Endemski Goiter BDA
E01.8. Ostale bolesti štitne žlezde povezane sa nedostatkom joda i sličnim državama.
Stečena hipotijoza zbog nedostatka joda bd

E02 subklinička hipotireoza zbog nedostatka joda

E03 ostali oblici hipotireoze

Isključeno: hipotireoza povezano sa nedostatkom joda (E00-E02)
Hipotireoidizam koji nastaje nakon medicinskih postupaka (E89.0)

E03.0. Kongenitalni hipotiroidizam sa difuznim vrhom.
Goiter (netoksičan) urođenički:
. Bda
. Parenchimato
E03.1 Kongenitalni hipotireozmi bez guta. Aplasia štitna žlijezda (sa mjkom).
Congenital:
. Atrofija laganog žlijezda
. Hipoterioza bda
E03.2.Hipotireoza uzrokovana lijekovima i drugim egzogenim tvarima.
Ako je potrebno, potrebno je identificirati dodatni eksterni uzročni kod (klasa XX).
E03.3. Post-infektivna hipotireoza
E03.4.Atrofija štitne žlijezde (kupljena).
Provinjeno: Kongenitalna atrofija štitnjače (E03.1)
E03.5. Myxedematous Coma
E03.8. Drugi rafinirani hipotireoza
E03.9. Hipotiroidizam je neodređen. Myxedema bda

E04 ostali oblici netoksičnog gužva

Isključeno: Kongenitalni Goiter:
. BDU)
. Diful) (E03.0)
. ParenhimAl)
Goditer za nedostatak joda (E00-E02)

E04.0. Netoksična difuzna vrtića.
Neto otrovni Goiter:
. Difuzna (koloidna)
. običan
E04.1. Netoksična gudica sa jednim nosom. Koloidni čvor (cistični) (štitnjača).
Netoksični mononodični Goiter.tireoid (cistični) čvor BDU
E04.2. Netoksična vičica sa više nosa. Cistični Goiter BDU. Filoton (cistični) Goiter BD
E04.8. Ostali rafinirani oblici netoksičnog gudi
E04.9. Netoksična gumica nije određena. Goiter BDU. Nodal Goiter (netoksično) BD

E05 tirotoksikoza [hipertireoza]

Excelves: hronični tiroiditis sa prolaznom tirotoksikozom (E06.2)
Neonatalna tirotoksikoza (P72.1)

E05.0.Tirotoksikoza sa difuznim vrhovima. Egzoftalmički ili toksični poziv BDU. Groves bolest. Difuzna toksična gumica
E05.1Tirotoksikoza sa toksičnim jedno-melojnim vrhovima. Tirotoksikoza sa toksičnim mononodotskim guiterom
E05.2. Tirotoksikoza sa toksičnim višebojnim vrhovima. Toksični nodalni Goiter bda
E05.3. Tirotoksikoza sa tkivom štitnjače Ectopia
E05.4. Thyareotoxicosis ArtIficial
E05.5. Kriza štitnjače ili koma
E05.8. Ostali oblici tirotoksikoze. Prekid hormona tirostije.

E05.9
TireOtoxicosis je neodređena. Hypertiroidizam BDU. TireOtoksična srčana bolest (I43.8)

E06 Thyiditis

Izuzeti: postpartam tiroiditis (O90.5)

E06.0. Akutni tiroiditis. Apscess štitnjačka žlijezda.
Thyiditis:
. Piogeni
. gnojni
Ako je potrebno, identificirajte infektivni agent Koristite dodatni kod (B95-B97).
E06.1 Subvettivni tiroiditis.
Thyiditis:
. De Kervena
. Gianthellic
. Granulomatosny
. neprekinut
Isključeno: Autoimuni tiroiditis (E06.3)
E06.2. Hronični tiroiditis sa prolaznom tirotoksikozom.
Isključeno: Autoimuni tiroiditis (E06.3)
E06.3.Aukoimune Thyiditis. Care Hasimoto. Hasitoksikoza (prenesena). Limfoastozna Goiter.
Limfocitni tiroiditis. Limfomatozna struma
E06.4. Medicinski tiroiditis
E06.5.Njega:
. Chronic:
. Bda
. vlaknast
. rustikalni
. Limenka
E06.9.Thyiditis je neodređen

E07 Ostale bolesti štitnjače

E07.0.Hipersecret calclitonin. C-ćelijska hiperplazija štitne žlijezde.
Preporuka Thyreocalcitonina
E07.1 Domoronal Goiter. Symiamalni dormicionalni Goiter. Pendred sindrom.
Isključeno: Transit Congenital Goiter sa normalnom funkcijom (P72.0)
E07.8. Ostale rafinirane bolesti štitnjače. Kvar truzinskog veznog globulina.
Krvarenje)
Srčani udar) (c) štitnjača (i) žlijezda (y)
Sindrom poremećaja eutyroze
E07.9. Bolest štitnjače neugodna

Šećerni dijabetes (E10-E14)

Ako je potrebno, identificirajte lijek koji je uzrokovao dijabetes korištenje dodatnog vanjskog uzročnog koda (klasa XX).

Sljedeći četvrti znakovi koriste se sa E10-E14 Naslovima:
.0 sa Komojom
Pelena:
. Kome sa ketoacidozom (ketoacidotikom) ili bez njega
. Hypersmolarni coma
. Hyogolcemic Coma
Hyperglycemic Coma bda

1 sa ketoacidozom
Dijabetičar:
. Acidoza)
. ketoacidoza) bez spominjanja kome

2 sa oštećenjem bubrega
Dijabetička nefropatija (N08.3)
Intracapillary glomerulonefroza (n08.3)
Kimmelistil-Wilson sindrom (N08.3)

3 sa lezijama za oči
Dijabetičar:
. Katarakt (H28.0)
. Retinopatija (H36.0)

4 sa neurološkim komplikacijama
Dijabetičar:
. Amiotrophy (G73.0)
. Autonomna neuropatija (G99.0)
. Mononeuropatiy (G59.0)
. Polynevropatija (G63.2)
. Autonomno (G99.0)

5 sa perifernim poremećajima cirkulacije
Dijabetičar:
. gangrene
. Periferna angiopatija (I79.2)
. čir

6 s ostalim rafiniranim komplikacijama
Dijabetička artropatija (M14.2)
. Neuropatska (M14.6)

7 sa više komplikacija

8 sa neodređenim komplikacijama

9 Bez komplikacija

Dijabetes ovisan o e10 inzulinu

[cm. Gore navedene kategorije]
Uključeno: dijabetes (šećer):
. labilan
. S početkom mladih godina
. s sklonošću ketosi
. Tip I.
Šećerni dijabetes:
. Novorođenčad (P70.2)
Period (O24. -)
Glikosuria:
. BDA (R81)
. Renal (E74.8)

Dijabetes ovisan o e11 inzulinu


Uključeno: dijabetes (šećer) (bez pretilosti) (sa pretilosti):
. S početkom u odrasloj dobi
. bez tendencija ketosi
. stabilan
. Tip II.
Šećerni dijabetes:
. Prehrana povezana sa nedostatkom (E12. -)
. U novorođenčadi (P70.2)
. Tokom trudnoće, za vrijeme porođaja i porođaja
Period (O24. -)
Glikosuria:
. BDA (R81)
. Renal (E74.8)
Kršenje tolerancije glukoze (R73.0)
Postoperativna hipoinsulamija (E89.1)

EQ dijabetes melitus povezan sa nestankom napajanja

[cm. Gore navedeni podnaslovi]
Uključeno: dijabetes melitus povezan sa zastojem napajanja:
. Zavisan od insulina
. Zavisan od insulina
Isključeno: dijabetes melitus za vrijeme porođaja
i u postpartumskom periodu (O24. -)
Glikosuria:
. BDA (R81)
. Renal (E74.8)
Kršenje tolerancije glukoze (R73.0)
Šećerni dijabeti novorođenčadi (P70.2)
Postoperativna hipoinsulamija (E89.1)

E13 Ostali rafinirani oblici dijabetesa

[cm. Gore navedeni podnaslovi]
Šećerni dijabetes:
. Ovisan o insulinu (E10. -)
. Prehrana povezana sa nedostatkom (E12. -)
. Neonatal (P70.2)
. Tokom trudnoće, za vrijeme porođaja i porođaja
Period (O24. -)
Glikosuria:
. BDA (R81)
. Renal (E74.8)
Kršenje tolerancije glukoze (R73.0)
Postoperativna hipoinsulamija (E89.1)

E14 dijabetes neugodan

[cm. Gore navedeni podnaslovi]
Uključeno: Dijabetes BD
Šećerni dijabetes:
. Ovisan o insulinu (E10. -)
. Prehrana povezana sa nedostatkom (E12. -)
. Novorođenčad (P70.2)
. Ovisan o insulinu (E11. -)
. Tokom trudnoće, za vrijeme porođaja i porođaja
Period (O24. -)
Glikosuria:
. BDA (R81)
. Renal (E74.8)
Kršenje tolerancije glukoze (R73.0)
Postoperativna hipoinsulamija (E89.1)

Ostali poremećaji regulacije glukoze i unutrašnjeg izlučivanja

Pancreasu (E15-E16)

E15 Nediabetička hipoglikemična koma. Nediabetic Insulin koma uzrokovan ljekovima
znači. Hiperinulinizam sa hipoglikemijskom kome. Hipoglikemijski kome BDU.
Ako je potrebno, identificirajte lijek koji je uzrokovao da se undiabetic hipolitemski domovi koriste dodatne vanjske razloge (klasa xx).

E16 Ostali poremećaji unutarnje izlučivanja gušterače

E16.0. Medicinska hipoglikemija bez kome.
Ako je potrebno, identificirajte lijek koristite dodatni kod za unos razloga (klasa XX).
E16.1.Ostali oblici hipoglikemije. Funkcionalna nehiphherinmulmička hipoglikemija.
Hiperinulinizam:
. Bda
. funkcionalan
Hiperplazija pankreatičke otoke Beta ćelija BDU. Encefalopatija nakon hipoglikemijskog kome
E16.2. Hipoglikemija neugodna
E16.3. Povećana sekrecija glukagona.
Gyperplasia ostrva pankreacika sa svjetlosnim hipersekom
E16.8. Ostale rafinirane kršenja unutarnjeg izlučivanja gušterače. Hipergastrinska.
Pretpostavka:
. Hormon hormona rasta hormona
. Polipeptid pankreasa
. Somatostatin
. Vasoactive Intense Polipeptid
Sindrom Zlinger Ellison
E16.9.Kršenje unutarnjeg lučenja gušterača nije određeno. Hyperplasia Otok Cells BDU.
Hyperplasia endokrine pankreacijske ćelije BDU

Kršenja drugih endokrinih žlijezda (E20-E35)

Excelves: Galathery (N64.3)
Gynecomastia (N62)

E20 Higoparatioza

Excelves: Georgova sindrom (D82.1)
Hipoparatizaza uzrokovana nakon medicinskih procedura (E89.2)
TETHANIA BDU (R29.0)
Prolazna hipoparatyroidizvo novorođenčad (P71.4)

E20.0. Idiopatski hipoparatyyriizam
E20.1. Pseudogipoparatyos
E20.8.Ostali oblici hipoparatioze
E20.9 Hipoparatiza je neodređena. Paratyroid Tetagia

E21 hiperparatiroidizam i druga kršenja paratireota [palačinke] žlijezde

Excelves: Osteoming:
. kod odraslih (M83. -)
. U dječjoj i mladenačkom dobu (E55.0)

E21.0. Primarni hiperparatiroidizam. Hiperplazijska parazimena.
Osteodistrophia fibroza generalizirana [Reckinghausen Bone Boles]
E21.1Sekundarni hiperparatiroidizam, ne klasificiran u druge kategorije.
Izuzeti: sekundarni hiperparijaliroidizam bubrežnog porijekla (N25.8)
E21.2.Ostali oblici hiperparatiroidizma.
Provinjeno: Porodična hipokalciurska hiperkalcemija (E83.5)
E21.3. Hiperparatiroidizam je neodređen
E21.4. Ostale rafinirane kršenja parachitoidne žlijezde
E21.5. Parathyroidna bolest neugodna

E22 hiperfunkcija hipofiza

Izuzeti: sindrom za Cushing Henko (E24. -)
Nelson sindrom (E24.1)
Pretpostavka:
. Adrenokortikotropni hormon [ACTH], nije povezano
Sa izsenko sindrom za Cushing (E27.0)
. Aktg hipofiza (E24.0)
. Hormon hormona štitnjače (E05.8)

E22.0.Akromegalija i hipofianski gitamizam.
Artropatija povezana sa akromegalijem (M14.5).
Prekid hormona rasta.
Isključeno: Ustavni:
. Giantizam (E34.4)
. Visoka visina (E34.4)
Hormon Hormon Hormon Hormon Hormon (E16.8)
E22.1.Hiperprolaktinemija. Ako je potrebno, identificirajte lijek koji je izazvao hiperprotaktinemiju, koristite dodatni vanjski kod (klasa XX).
E22.2. Sindrom neadekvatno izlučivanje antidiuterskog hormona
E22.8. Ostale hiperfunkcionalne hipofize. Prerano seksualna zrelost centralnog porijekla
E22.9. Hiperfunkcija hipofize

E23 hipofunkciju i druga oštećena hipofiza

Uključeno: navedeni uvjeti uzrokovani bolestima hipofize i hipotalamusa
Izuzeti: hipocituitarizam nastaje nakon medicinskih postupaka (E89.3)

E23.0. Hiponituitarizam. Plodni eunchaid sindrom. Hipogonadotropni hipogonadizam.
Idiopatska insuficijencija hormona rasta.
Izolirani kvar:
. Gonadotropin
. Rast hormona
. Ostala hormoni hipofiza
Calmann sindrom
Snimanje hazora [patuljasti] Laurage-Levi
Hipofiza (postporođaj)
Pangipopituitarizam
Popofizar (i):
. Cachexia
. Neuspjeh BDA
. Lowness [patuljka]
Sindrom je chichene. Simmonds bolest
E23.1Medicinski hipocituitarizam.
E23.2. Neachar dijabetes.
Isključeno: Nefrogeni neprihvatljivi dijabetes (N25.1)
E23.3. Disfunkcija hipotalamusa, ne klasificirana u druge kategorije.
Excelves: Prader-Willy Syndrom (Q87.1), Russell Silver sindrom (Q87.1)
E23.6.Ostale hipofizne bolesti. Hipofiza apscesa. Adipozogenitalna distrofija
E23.7. Bolest hipofize je neodređeno

E24 izsenko sindrom za Cushing

E24.0. Incenkovu bolest hipokarbonskog porijekla. Pretpostavljanje ACTH hipofiza.
Hiperodrenoksizam hipofizara
E24.1.Nelson sindrom
E24.2. Medikonski sindrom Izhenko-Cushing.
Ako je potrebno, identificirajte upotrebu lijeka dodatnih vanjskih razloga (klasa XX).
E24.3.Ectopic Acth Syndrom
E24.4. Kushingoid sindrom uzrokovan alkoholom
E24.8.Ostale države koje karakteriše Kushingoid sindrom
E24.9. Incenko Cushing sindrom neugodno

E25 adrenogenitalni poremećaji

Uključeno: adrenogenitalni sindromi, virilizacija ili feminizacija, stečena ili zbog hiperplazije
nadbubrežne žlijezde, što je posljedica urođenih enzimskih oštećenja u sintezi hormona
Ženska (Aya):
. Rezultatni lažni hermafroditizam
. Heteroseksualni prerasni lažni seks
zrelost
Muške (OE):
. Izoseksualni prerutni lažni seks
zrelost
. Rana makrogenitosomija
. Prerano pubertet sa hiperplasijom
nadbubrežne žlijezde
. Virilizacija (ženska)

E25.0.Kongenitalni adnerogenitalni poremećaji povezani s nedostatkom enzima. Kongenitalna hiperplazija nadbubrežne žlijezde. 21-hidroksilazni nedostatak. Kongenitalna nadbubrežna hiperplazija, izazivajući gubitak soli
E25.8.Ostale adrenogenitalne prekršaje. Idiopatska adrenonitalna povreda.
Ako je potrebno, identificirajte lijek koji je izazvao adrenogenitalnu povredu, kreirajte dodatni vanjski kod (klasa XX).
E25.9.Adrenogenitalni oštećen neodređen. Adrenogenitalni sindrom BDA

E26 hiperldosteronizam

E26.0. Primarni hiperaldosteronizam. Conne sindrom. Primarni aldosteroneizam zbog hiperplazije
Štedbe (bilateralno)
E26.1. Sekundarni hiperaldosteronizam
E26.8. Ostali oblici hiperalosterizma. Barther sindrom
E26.9 Hiperldosteroneizam je nečist

E27 Ostali nadbubrežni poremećaji

E27.0.Ostale vrste hipersekcije nadbubrežnog korteksa.
Preporuka adnekortikotropnog hormona [ACTH], nije povezano sa incenko-cushing bolešću.
Izuzeti: Incenko Cushing sindrom (E24. -)
E27.1. Primarni nedostatak nadbubrežnog korteksa. Assonova bolest. Autoimune upale nadbubrežne žlijezde.
Excelves: amiloidoza (E85. -), Addison bolest tuberkulozne porijekla (A18.7), Sindrom Waterhouse-Friederixen (A39.1)
E27.2. Addison kriza. Rezulnatska kriza. Adrenokortička kriza
E27.3. Medicinska insuficijencija nadbubrežnog korteksa. Ako je potrebno, identificirajte lijek kuca dodatni vanjski kod (klasa XX).
E27.4. Drugi i neugodan nedostatak nadbubrežnog korteksa.
Rebral:
. krvarenje
. infarkt
Podrška nadbubrežnog korteksa BDU. Hipoaldosterizam.
Isključeno: Adrenoleykodistrofija [Addison-Schilder] (E71.3), Sindrom Wooterhaus-Forndrom (A39.1)
E27.5. Hiperfunkcija moznog sloja nadbubrežne žlijezde. Hiperplazija moznog sloja nadbubrežne žlijezde.
Kateholaminički hipersecrenje
E27.8. Ostali ažurirani poremećaji nadbubrežne vatre. Kršenje globulina koji veže kortiza
E27.9.Neugodna nadbubrežna bolest

E28 disfunkcija jajnika

Isključeno: izolirana gonadotropna insuficijencija (E23.0)
Insuficijencija jajnika koja nastaje nakon medicinskih procedura (E89.4)

E28.0. Višak estrogena. Ako je potrebno, identificirajte lijek koji je uzrokovao višak estrogena, stvoriti dodatni vanjski kod (klasa XX).
E28.1Višak androgena. Preporuka jajnika Androgena. Ako je potrebno, identificirajte lijek koji je izazvao višak androgena kucanje dodatnog vanjskog uzroka (klasa xx).
E28.2.Sindrom policistoze jajnika. Clerokystus sindrom jajnika. Menjalni sindrom za mrlje
E28.3.Primarni kvar jajnika. Sadržaj niskog estrogena. Prerano menopauza BDU.
Održivi sindrom jajnika.
Isključeno: Menopauza i ženski klimakterijski status (N95.1)
Čisti Gonadane Disenesize (Q99.1)
Turner sindrom (Q96. -)
E28.8. Ostale vrste disfunkcije jajnika. Hiperfunkcija jajnika BDA
E28.9. Disfunkcija nelagodnog jajnika

E29 disfunkcija jaja


Azoospermia ili Oligospermia BDU (N46)
Izolirana gonadotropna insuficijencija (E23.0)
Chaninfelter sindrom (Q98.0-Q98.2, Q98.4)
Hipobunkciju testisa koji su nastali nakon medicinskih procedura (E89.5)
Feminizacija testisa (sindrom) (E33.5)

E29.0. Hiperfunkcija jaja. Preporuka hormona testisa
E29.1. Gipofunkcija jaja. Biosinteze Biosinteza Kršenje Androgen BDA
Deficit 5-alfa reduktaze (sa muškim pseudokermafroditizmom). Hipogonadizam testisa BDU.
Ako je potrebno identificirati lijek koji je uzrokovao hipofunkciju testisa, čini dodatni
Vanjski razlozi (klasa XX).
E29.8.Ostale vrste testisne disfunkcije
E29.9. Neugodnost testisa disfunkcije

E30 Kršenje puberteta, nije klasificirano u ostale kategorije

E30.0. Kašnjenje puberteta. Ustavno kašnjenje u pubertetu.
Kašnjenje puberteta
E30.1. Prerano pubertet. Prerano menstruacija.
Excelves: Albright sindrom (-mak-kuun) (- Sternberg) (Q78.1)
Prerano seksualni razvoj centralnog porijekla (E22.8)
Ženska heteroseksualna prerano lažna dospijeća genitalija (E25. -)
Muška izoseksualna prerano lažna dospijeća genitalija (E25. -)
E30.8. Ostala kršenja puberteta. Prerano telarche
E30.9 Neodređeno kršenje puberteta

E31 Polignonarnu disfunkciju

Excelves: Teleangektička ataksija [Louis Bar] (G11.3)
Motonska distrofija [Steiner] (G71.1)
Pseudogipoparioza (E20.1)

E31.0.Autoimuni polignandularni kvar. Schmidt sindrom
E31.1 Polignandalarna hiperfunkcija.
Isključeno: Višestruko endokrine adenomatoza (D44.8)
E31.8. Ostala Polignonarna disfunkcija
E31.9.Polignonarna disfunkcija neugodna

E32 bolesti vilice

Excelves: aplazija ili hipoplazija sa imunodeficijencijom (D82.1), Myastheniya Gravis (G70.0)

E32.0. Otporna hiperplazija vilice. Hipertrofija vilice
E32.1. Apsces vilice
E32.8.Ostale bolesti Fork žlijezde
E32.9.Bolest bolest dojke neugodna

E34 Ostali endokrini poremećaji

Isključeno: pseudogipoparatioza (E20.1)

E34.0. Karcinoidni sindrom.
Bilješka. Ako je potrebno, identificirajte funkcionalnu aktivnost povezanu s karcinoidnim tumorom, možete koristiti dodatni kod.
E34.1.Ostale stavove hipersekcije crevnih hormona
E34.2. Extopp hormonalna izlučivanja nije klasificirana u ostalim kategorijama
E34.3. Sitlety [patuljast], nije klasificirana u ostalim kategorijama.
Lovina:
. Bda
. Ustavni
. Laron Tip
. psihosocijalni
Excelred: proteria (E34.8)
Russell Silver sindrom (Q87.1)
Skraćivanje udova sa imunodeficijencijom (D82.2)
Lovina:
. Akhondroplastic (Q77.4)
. hipohondroplastic (Q77.4)
. sa specifičnim sindromima odbacača
(kodirajte ove sindrome; pogledajte abecedni pokazivač)
. Alimentarna (E45)
. Hipofizar (E23.0)
. Renal (N25.0)
E34.4.Ustavni visoki zvuk. Ustavni divalizam
E34.5.Androgenski otpor otpornosti. Muški pseudohermafroditizam s androgenim otporom.
Kršenje perifernog hormonalnog prijema. Raftenštajn sindrom. Feminizacija testisa (sindrom)
E34.8.Drugi rafinirani endokrini poremećaji. Poremećaj funkcije sishkovoidne žlijezde. Probley
E34.9 Endokrini poremećaj nije određeno.
Kršenje:
. Endokrini BDA
. Hormonal bda

E35 poremećaji endokrinih žlijezda u bolestima klasificirane u drugim kategorijama

E35.0. Poremećaji štitne žlijezde u bolestima klasificirane u drugim kategorijama.
Tuberkuloza štitne žlijezde (A18.8)
E35.1 Poremećaji nadbubrežne žlijezde s bolestima klasificirane u drugim kategorijama.
Addison bolest tuberkuloza Etiologija (A18.7). Forndrom vodene kuće (Meningokokok) (A39.1)
E35.8. Kršenja drugih endokrinih žlijezda u bolestima klasificirane u drugim kategorijama

Neuspjeh struje (E40-E46)

Bilješka. Stupanj nestanka struje obično se ocjenjuje indikatorima tjelesne težine izraženi u standardnim odstupanjima od prosječne vrijednosti za referentnu populaciju. Nedostatak povećanja tjelesne težine kod djece ili dokaza
Tjelesna masa kod djece ili odraslih u prisustvu jedne ili više prethodnih mjerenja tjelesne težine obično je pokazatelj zatajenja snage. Ako postoje pokazatelji samo jednokratnog mjerenja tjelesne težine, dijagnoza se temelji na pretpostavkama i ne smatra se konačnim ako su provedene druge kliničke i laboratorijske studije. U izuzetnim slučajevima, kada ne postoje informacije o tjelesnoj težini, klinički podaci se uzimaju kao osnova. Ako je masa tijela pojedinca ispod prosjeka za referentnu populaciju, a zatim se može pretpostaviti ozbiljan neuspjeh struje s visokim stupnjem vjerojatnosti kada je promatrana vrijednost 3 ili više standardnih odstupanja ispod prosječne vrijednosti za referentnu vrijednost; Srednji kvar, ako je promatrana vrijednost 2 ili više, ali manja od 3 standardna odstupanja ispod prosječne vrijednosti i jednostavan stupanj nestanka struje, ako je promatrana tjelesna težina 1 ili više, ali manje od 2 standardna odstupanja ispod Prosječna vrijednost za referentnu grupu.

Isključeno: oštećeno usisavanje u crijevu (K90. -)
Alimentarna anemija (D50-D53)
Posljedice kvara proteina (E64.0)
Iscrpljujuće bolesti (B22.2)
Post (T73.0)

E40 kvashior.

Teški prehrambeni poremećaji u pratnji poremećaja alimentarnog edema i kože i kose i kose

E41 Alimentarni Maramus

Teški prehrambeni poremećaji popraćeni ludilom
Izuzeti: maratmatic quashorore (E42)

E42 Maratmatic Kvashiorkor

Teški proteinski kvar (kao u E43]:
. Intermedijarni oblik
. Sa simptomima Kvashiorkor i Maje

E43 Teški protejni neuspjeh u energiji neugodan

Jaki gubitak tjelesne težine kod djece ili odraslih ili nedostatak debljanja u djetetu, što dovodi do činjenice da se otkriva tjelesna težina za otkrivanje barem 3 standardna odstupanja ispod prosjeka za referentnu grupu (ili sličan gubitak tjelesna težina koja se odražava na druge statističke metode). Ako postoji samo jedno mjerenje tjelesne težine, može se reći ozbiljna iscrpljenost s visokim stupnjem vjerojatnosti kada je identificirana tjelesna težina 3 ili više standardnih odstupanja ispod prosjeka za referentnu grupu stanovništva. Gladni edem

E44 Neuspjeh proteina-energije umjeren i slab stepen

E44.0.Umjereni neuspjeh energije proteina. Gubitak tjelesne težine kod djece ili odraslih ili nedostatak debljanja u detetu koji vodi u činjenicu da se otkrivena telesna težina pokaže ispod proseka
Za grupu referentne populacije na 2 standardna odstupanja ili više, ali manje od 3 standardna odstupanja (ili
Sličan pad tjelesne težine koji se odražava na druge statističke metode). Ako postoji samo jedno mjerenje tjelesne težine, može se reći umjereni nedostatak energije proteina s velikim stupnjem vjerojatnosti kada je otkrivena tjelesna težina 2 ili više standardnih odstupanja ispod prosjeka za referentnu grupu stanovništva.

E44.1. Jednostavan zatajenje energije. Gubitak tjelesne težine kod djece ili odraslih ili nedostatak debljanja u detetu koji vodi u činjenicu da se otkrivena telesna težina pokaže ispod proseka
Za referentnu grupu stanovništva za 1 ili više, ali manje od 2 standardna odstupanja (ili slično smanjenje tjelesne težine koje se odražava na druge statističke metode). Ako postoji samo jedno mjerenje tjelesne težine, tada se može reći manjak svjetlosnog energije s velikim stepenom vjerojatnosti kada je otkrivena tjelesna težina 1 ili više, ali manja od 2 standardna odstupanja ispod prosjeka za referentnu populaciju grupa.

Razvoj razvoja E45 zbog kvara proteina-energije

Alimentarna:
. Lights (patuljak)
. Kašnjenje ruže
Zadržavanje fizičkog razvoja zbog neuhranjenosti

E46 Neugodno neuspjeh proteina-energije

Neuspjeh napajanja BDA
BDO protein-energetska neravnoteža

Ostale vrste zastoja napajanja (E50-E64)

Isključeno: Alimentarna anemija (D50-D53)

E50 vitamin Neuspjeh

Isključeno: Posljedice vitamina neuspjeha (E64.1)

E50.0. Insuficijencija vitamina A sa kserozom konjuktiva
E50.1.Insuficijentnost vitamina A s plaketima bito i kserozi konjuktiva. Bota Bito u ranom djetetu
E50.2. Insuficijencija vitamina A sa kserozom rožnice
E50.3.Insuficijencija vitamina A sa ulceracijom rožnice i kserozom
E50.4. Insuficijencija vitamina A s keratomacijom
E50.5 Insuficijencija vitamina A sa pilećim sljepoće
E50.6.Insuficijentnost vitamina A sa kseroftalmolim za glavu
E50.7. Ostale manifestacije očiju Nitamin A. Kerofthalmia BDU
E50.8. Ostale manifestacije vitamina A.
Folikulačka keratoza) zbog insuficijencije
Kseoderma) vitamin A (L86)
E50.9. Insuficijencija vitamina neodređenom. Hipovitaminoza BDA

E51 nedostatak tiamina

Excelves: posljedice nedostatka tiamina (E64.8)

E51.1 Uzeti.
Uzmi:
. Suhi oblik
. Vlažni oblik (I98.8)
E51.2.Encefalopatija Vernika
E51.8.Ostale manifestacije nedostatka tiamina
E51.9. Tiamin nedovoljan neuspjeh

E52 nedostatak nikotinske kiseline [Pellagra]

Neuspjeh:
. Niacin (-Tripotophana)
. Nicotinamide
Pellagra (alkoholičar)
Izuzete: posljedice kvara ne-nikotinske kiseline (E64.8)

E53 Insuficijencija drugih grupa skupina B

Izuzete: posljedice nedostatka vitamina B (E64.8)
Vitamin-B12 mana anemija (D51. -)

E53.0. Neuspjeh Riboflavina. Arriboflavinosis
E53.1 Insuficijencija piridoksina. Nedostatak vitamina B6.
Izuzete: piridoksikciju cideroblastična anemija (D64.3)
E53.8. Insuficijencija drugih određenih vitamina B.
Neuspjeh:
. Biotin
. Cyancebalamina
. Folata
. Folna kiselina
. Pantotenačka kiselina
. Vitamin B12.
E53.9. Insuficijencija vitamina grupe B neugodno

Neuspjeh e54 askorbinske kiseline

Insuficijentnost vitamina C. Zing.
Izuzeti: anemija zbog Qing (D53.2)
Posljedice nedostatka vitamina C (E64.2)

E55 nedostatak vitamina D


Osteoporoza (M80-M81)
Posljedice Rakhite (E64.3)

E55.0. Rahit Active.
Osteomacija:
. Dječje
. Junior
Izuzeti: Rahit:
. Crijevo (K90.0)
. Kruna (K50. -)
. Neaktivan (E64.3)
. Bubreg (N25.0)
. Vitamin-D otporan na vitamin (E83.3)
E55.9. Neprikladni nedostatak vitamina D. Avitaminoza D.

E56 kvar drugih vitamina

Izuzeti: posljedice neuspjeha drugih vitamina (E64.8)

E56.0. Vitamin E. Neuspjeh
E56.1 Vitamin K. Neuspjeh
Izuzeti: Insuficijencija faktora koagulacije krvi zbog nedostatka vitamina K (D68.4)
Insuficijencija vitamina K u novorođenčetu (P53)
E56.8. Neuspjeh drugih vitamina
E56.9.Insuficijencija vitamina neugodno

E58 Neuspjeh sa prehranom kalcijuma

Poremećaji kalcijuma (E83.5)
Posljedice nedostatka kalcijuma (E64.8)

E59 Preuslovni kvar Selena

Keshanova bolest
Isključeno: Posljedice Selene insuficijencije (E64.8)

E60 Alimentarna cinčana insuficijencija

E61 nedostatak drugih baterija

Ako je potrebno, identificirajte lijek koji je uzrokovao insuficijenciju, koristite dodatni eksterni kod (klasa XX).
Izuzeti: mineralne poremećaje (E83. -)
Poremećaji funkcije štitne žlijezde povezane sa nedostatkom joda (E00-E02)

E61.0. Neuspjeh u medijima
E61.1Neuspjeh željeza.
Provinjeno: Anemija nedostatka željeza (D50 -)
E61.2.Magnezijumski nedostatak
E61.3. Insuficijencija mangan
E61.4. Nedostatak hroma
E61.5.Nedostatak molibdena
E61.6.Manjak od Vanadiuma
E61.7Insuficijencija mnogih elemenata ishrana
E61.8.Insuficijencija drugih ažuriranih ishrana
E61.9. Insuficijencija prehrambenih elemenata

E63 Ostale vrste neuhranjenosti

Izuzeti: dehidracija (E86)
Poremećaji rasta (R62.8)
Problemi hranjenja novorođenčeta (P92. -)
Učinci neuhranjenosti i neuspjeh drugih hranjivih sastojaka (E64. -)

E63.0. Insuficijencija esencijalnih masnih kiselina
E63.1 Neuravnotežen protok elemenata hrane
E63.8. Ostale ažurirane vrste neuhranjenosti
E63.9. Neuspjeh neuspjeha nije određeno. Kardiomiopatija zbog nestanka struje BDU + (I43.2)

E64 posljedice neuspjeha moći i nedostatak drugih hranjivih sastojaka

E64.0. Posljedice neuspjeha proteina-energije.
Provinjeno: Razvoj razvoja zbog kvara proteina (E45)
E64.1Posljedice vitamina neuspjeha
E64.2.Posljedice nedostatka vitamina C
E64.3. Posljedice rakhite
E64.8. Posljedice neuspjeha drugih vitamina
E64.9 Posljedice nedostatka hranjivih sastojaka neodređene

Gojaznost i druge vrste preusmjeravanja (E65-E68)

E65 lokalizirano taloženje masti

Debeli jastuci

E66 Gojaznost

Isključeno: adiposogenitalna distrofija (E23.6)
Lipomatoza:
. BDU (E88.2)
. bolna [derkimova bolest] (E88.2)
Prader-Willy sindrom (Q87.1)

E66.0.Gojaznost uzrokovana pretjeranim protokom energetskih resursa
E66.1. Pretilost uzrokovana unosom droge.
Ako je potrebno, identificirajte upotrebu lijeka dodatne vanjske razloge (klasa XX).
E66.2. Ekstremni stepen pretilosti, u pratnji alveolarne hipoventilacije. Pykvik sindrom
E66.8.Ostali oblici pretilosti. Bolna gojaznost
E66.9 Gojaznost je neodređena. Jednostavna pretilost bda

E67 Ostale vrste ponude

Excelred: Prewitbid (R63.2)
Pomoć za moći (E68)

E67.0.Hypervitamin A.
E67.1 Hipercarotinemija
E67.2. Sindrom Megadoz vitamin B6
E67.3. Hipervitaminity D.
E67.8.Ostali rafinirani oblici redundancije opskrbe

E68 Supplications moći

Metalni poremećaji (E70-E90)

Excelves: sindrom otpora androgena (E34.5)
Kongenitalna hiperplazija nadbubrežne žlijezde (E25.0)
Elessa-Dahlo sindrom (Q79.6)
Hemolitička anemija zbog kršenja enzima (D55. -)
Marfan sindrom (Q87.4)
Insuficijentnost 5-alfa reduktaze (E29.1)

E70 poremećaj razmjene aromatičnih aminokiselina

E70.0. Klasična fenilketonurija
E70.1Ostale vrste hiperfenijelalaninemije
E70.2.Trozinski poremećaji. Alkaptonuria. Hiperthodisiamia. Okhronoz. Tirozinemija. Tyrosinka
E70.3. Albinizam.
Albinizam:
. Oci
. Oka
Sindrom:
. Chediak (-Stainbrink) -higasi
. Preći
. Hermann Pudlaka.
E70.8. Ostali poremećaji razmjene aromatičnih aminokiselina.
Kršenja:
. Razmjena gestidina
. Triyptofan razmjena
E70.9 Kršenja aromatičnih aminokiselina neugodno

E71 razgranati lančani amino kiseline metabolički poremećaji i masna razmjena kiseline

E71.0. Bolest "javorov sirup"
E71.1 Ostale vrste razgranatih aminokisenskih poremećaja aminokiselina. Hiperlacinska izoleučineia. Hipervalinemija.
Izovaleričar Acidemiya. Metilmalon kiselimiya. Propionska kiselina
E71.2Razgranati lančani neugodni poremećaji aminokiselina
E71.3. Poremećaji masnih kiselina. Adrenoleychodfyy [Addison-Schilder].
Mišić karnitizetilmtransferase deficit.
Excelves: bolest refsum (G60.1)
Schilder bolest (G37.0)
Zelveger sindrom (Q87.8)

E72 Ostale aminokisedene kiseline

Izuzeti: odstupanja od norme bez manifestacija bolesti (R70-R89)
Kršenja:
. Razmjena aromatičnih aminokiselina (E70. -)
. Exprerentna razmjena lančanog aminokiselina (E71.0-E71.2)
. Evaluacija masnih kiselina (E71.3)
. Razmjena purina i pirimidina (E79. -)
Gong (M10. -)

E72.0. Kršenja transportnih aminokiselina. Cistinijum. Cistinurija.
Fanconi sindrom (- Tony) (- Debra). Bezbojni hartnap. Lowy sindrom.
Excelves: poremećaji metabolizma Triptophan (E70.8)
E72.1.Kršenja dijeljenja aminokiselina koji sadrže sumpornu. Cistaoniarija.
Homocistinurija. Metioninemija. Nedostatak sumportidase.
Isključeno: Insuficijencija transcoublema II (D51.2)
E72.2. Kršenja razmjene ciklusa ureea. Argininemija. Arginosuccinaciduria. Citrullinemija. Humpermemmia.
Izuzeti: Kršenja metabolizma ornitina (E72.4)
E72.3. Poremećaj dijeljenja lizina i hidroksilizina. Glutarianciduria. Hidroksilizinemija. Hiperlizinemija
E72.4. Kršenja razmjene ornita. Ornithinemija (tipovi I, II)
E72.5. Kršenja razmjene glicina. Hipergidroksiprolinmia. Hiperprolinnemija (tipovi I, II). Atetonska hiperglicinemija.
Sarkosinemija
E72.8. Ostali ažurirani poremećaji razmjene aminokiselina.
Kršenja:
. Beta-aminokinska razmjena kiseline
. Gamma-glutamički ciklus
E72.9 Poremećaji razmjene aminokiselina

E73 Laktoza netolerancija

E73.0. Kongenitalni kvar laktaze
E73.1 Srednji neuspjeh laktaze
E73.8.Ostale vrste laktozne netolerancije
E73.9. Netolerancija na laktozu nije određena

E74 Ostali metabolički poremećaji ugljikohidrata

Isključeno: Povećana sekrecija glukagona (E16.3)
Šećerni dijabetes (E10-E14)
Hipoglikemija BDU (E16.2)
Mukopolisaccharedeosis (E76.0-E76.3)

E74.0.Bolesti akumulacije glikogena. Klikogenoza srca.
Bolest:
. Andersen
. Corey
. Forbes
. Gersa
. Mac-Ardla
. Pompe
. Tauri
. Girka
Nedostatak jetre fosforiza
E74.1.Poremećaj metabolizma fruktoze. Bitni fruktozer.
Preklopite fruktose-1,6-diffosfataza. Zdravstveni unos fruktoze
E74.2.Poremećaj razmjene galaktoze. Insuficijentnost galactokinaze. Galaktosemija
E74.3. Ostala oštećena apsorpcija ugljikohidrata u crijevu. Poremećaj apsorpcije glukoze-galaktoze.
Sakharoge Insuficijentnost.
Isključeno: netolerancija na laktozu (E73. -)
E74.4. Kršenja razmjene pijuvata i glikoneogeneze.
Neuspjeh:
. fosfoenolpywatkarboxykinase
. Piruwat:
. Karboksilaza
. Dehidrogenaza
Provinjeno: sa anemijom (D55. -)
E74.8. Ostali rafinirani ugljene metabolički poremećaji. Esencijalna pentosurija. Oksaloza. Oxaluria.
Bubrežna glukozurija
E74.9 Neugodan ugljeni hidrat

E75 SPINHOLIPID razmjene razmjene i druge bolesti akumulacije lipida

Isključeno: Mulcoliypidosis, Tipovi I-III (E77.0-E77.1)
Bolest refsum (G60.1)

E75.0.Gangliosideos-gm2.
Bolest:
. Senndhoff
. Teia sax
GM2-Ganglioseidosis:
. Bda
. Odrasli
. Maloljetnički
E75.1Ostale ganglioseoses.
Ganglioseidosis:
. Bda
. GM1
. GM3.
Mukolipidosis IV.
E75.2Ostali phidoze.
Bolest:
. Fabryta (-anserson)
. Gucker
. Rakova
. Nimana-pick
Faber sindrom. Metahromatični leukeodistrofij. Kvar sulfataze.
Isključeno: Adrenoleyacodistrofija (Addison-Schilder) (E71.3)
E75.3.Sphingolipidosis neugodno
E75.4.Lipofus Citine neuroni.
Bolest:
. Batten
. Billovsky-jansky
. Kouffa
. Spikeer fogta
E75.5. Ostali poremećaji akumulacije lipida. Cerebroteland Cholesteroz [Van-Bogarta Shemermer Epstein]. Bolest Volmana
E75.6. Neudobna bolest akumulacije lipida

E76 Glukosaminogkana poremećaj

E76.0.Mukopolisaccharedeosis, tip I.
Sindromi:
. Hurtler
. Gurler Sheier
. Sheier
E76.1Mukopolisaccharedeos, tip II. Gunter sindrom
E76.2. Ostale mukopolisahardeose. Beta-glukuronidazni kvar. Mukopolisacchideoses tipovi III, IV, VI, VII
Sindrom:
. Maroto Lasi (lako) (teški)
. Morkio (- sličan) (klasično)
. Sanfilippo (tip B) (tip C) (tip D)
E76.3.MukopolisaCharedeos neugodna
E76.8.Ostala kršenja glukozaminogmena razmjene
E76.9 Neugodan glukozaminogkana

Kršenja razmjene e77 glikoproteina

E77.0.Neispravnosti modifikacije post-prevođenja lizosomalnih enzima. Mukolipidosis II.
Mukolipidosis III [pseudopolidiStrophia Hurler]
E77.1.Nedostaci za degradaciju glikoproteina. Aspartilglukosaminuria. Fuchosidosis. Mannozidoza. Salidoza [mukolipidosis I]
E77.8.Ostala kršenja razmjene glikoproteina
E77.9Kršenja glikoproteina neugodna

E78 Kršenja lipoproteina i druge lipidemije

Isključeno: SPINHOLIPIDOSIS (E75.0-E75.3)
E78.0. Čista hiperholesterolemija. Porodična hiperholesterolemija. Fredrickson hiperlipotorinemia, tip IIa.
Hiper-beta-lipoproteinemija. Hiperlipidemija, grupa A. Hyperlipoproteinejna sa lipoproteini niske gustoće
E78.1.Čista hipergliceridemija. Endogena hipergliceridemija. Fredrickson hiperlipotorinemija, tip IV.
Hiperlipidemija, grupa B. Hypera-beta-lipoproteinemijska. Hiperlipoproteinemija sa lipoproteinima vrlo niska
gustina
E78.2. Mješovite hiperlipidemije. Opsežna ili flotiranje beta lipoproteinejinemia.
Fredrickson hiperliporortynemija, tipovi IIB ili III. Hiperbetalipoproteinemija sa pre-beta-lipoproteinemijom.
Hiperholesterolemija sa endogenom hipergliceridemijom. Hiperlipidemija, Grupa C. Tube rani Xantom.
Tuberozni ksanthtoma.
Izuzeti: CerebroTenDins Cholesteroz [Van-Bogarta Shemermer Epstein] (E75.5)
E78.3. Hiperchilomicronyia. Fredrickson hiperliporoktorijska, tipovi I ili V.
Hiperlipidemija, grupa D. Mješovita hipergliceridemija
E78.4.Ostale hiperlipidemije. Porodična kombinovana hiperlipidemija
E78.5. Neugodna hiperlipidemija
E78.6Nedostatak lipoproteina. A-beta lipoproteinejna. Neuspjeh lipoproteina velike gustoće.
Gipo-alfa lipoproteinemia. Hypo-beta-lipoproteinejna (porodica). Insuficijencija Lecithincholessicilitransferase. Tanger bolest
E78.8.Ostala kršenja lipoproteinske razmjene
E78.9Neudobni poremećaji lipoproteina

E79 Kršenja razmjene purina i pirimidina

Excelves: bubrežni kamen (N20.0)
Kombinovana imunodeficijencija (D81. -)
Gong (M10. -)
Orotatsduric anemija (D53.0)
Pigment kerodermia (Q82.1)

E79.0. Hiperuricemija bez znakova upalnog artritisa i gouty čvorova. Asimptomatska hiperikemija
E79.1.Sindrom lesha-nihyen
E79.8.Ostali poremećaji razmjene purina i pirimidina. Nasljedna xanthinurija
E79.9Kršenje običara i pirimidin Dijeljenje neugodno

E80 porfirin i poremećaji biljirubina

Uključeno: Katalore i peroksidazene nedostatke

E80.0. Nasljedni eritropoitski porfir. Kongenitalni eritropoitski porfir.
Eritropoitski protoporfinij
E80.1. Porphyria Skin Slow
E80.2. Ostali porfir. Nasljednice Apipafija
Porfir:
. Bda
. Akutni isprekidač (jetra)
Ako je potrebno, identificirajte uzrok, koristi dodatni vanjski uzročni kod (klasa XX).
E80.3.Nedostaci katalaza i peroksidaze. Akatalasia [Takahara]
E80.4. Sindrom zhilberta
E80.5. Sindrom kriegler-salarna
E80.6.Ostala kršenja razmjene Billirubina. Dububi-Johnson sindrom. Sindrom rotora
E80.7 Bilirubin neugodno kršenje

Kršenja mjenjača mineralne mjerevine E83

Izuzete: alimentarna mineralna insuficijencija (E58-E61)
Poremećaji parazidoida (E20-E21)
Insuficijencija vitamina D (E55. -)

E83.0.Poremećaji bakarne razmjene. Menkesova bolest [kovrčava kosa] ["Čelik" kosa]. Wilsonova bolest
E83.1Kršenja razmjene željeza. Hemohromatoza.
Isključeno: Anemija:
. nedostatak željeza (D50 -)
. Cideroblast (D64.0-D64.3)
E83.2.Kršenja cinkovih razmjena. Enteopatski avidermatitis
E83.3.Poremećaji eksfora. Insuficijencija kiseline fosfataza. Porodična hipofosfatemamija. Hipofosfat.
Vitamin-D otporan:
. Osteomalacia
. rickets
Excelred: osteomalacia kod odraslih (M83. -)
Osteoporoza (M80-M81)
E83.4. Poremećaji magnezijuma. Hipermagnemiamia. Gipicomagnia
E83.5. Poremećaji razmjene kalcijuma. Porodična hipokalciurska hiperkalcemija. Idiopatska hiperkalciuria.
Otkazano: Chondroalcinoza (M11.1-M11.2)
Hiperparatiroidizam (E21.0-E21.3)
E83.8. Ostali poremećaji mineralne razmjene
E83.9 Neugodan oštećen minerala

E84 cistična fibroza

Uključeno: Mukobovysidosis

E84.0. Cistična fibroza sa plućnim manifestacijama
E84.1. Cistična fibroza sa crevnim manifestacijama. Mekonia ileus (P75)
E84.8.Cistična fibroza sa ostalim manifestacijama. Cistična fibroza sa kombiniranim manifestacijama
E84.9. Cistična fibroza nečista

E85 amiloidoza

Alzheimerova bolest (G30. -)

E85.0.Zdrava porodična amiloidoza bez neuropatije. Porodična mediteranska groznica.
Nasljedna amiloidna nefropatija
E85.1 Neuropatska nasljevna porodična amiloidoza. Amiloid Polynevropathy (portugalski)
E85.2.Nasljedna porodična amiloidoza neugodna
E85.3. Amiloidoza sekundarnog sistema. Amiloidoza povezana s hemodijalizom
E85.4.Ograničena amiloidoza. Lokalizirana amiloidoza
E85.8. Drugi oblik amiloizsa
E85.9 Amiloidoza je neodređena

E86 smanjenje tekućine

Dehidracija. Smanjenje količine plazme ili vanjčelične tečnosti. Hipovolemija
Isključeno: Dehidracija novorođenče (P74.1)
Hipovolemijski šok:
. BDU (R57.1)
. Postoperativna (T81.1)
. Traumatični (T79.4)

E87 ostali poremećaji metabolizma vodenog soli ili ravnoteže kiseline alkalne ravnoteže

E87.0. Hiperoskopernost i hipernatremija. Višak natrijuma. Preopteretiti natrijum
E87.1. Hiposlovilaštvo i hiponatremija. Nedostatak natrijuma.
Izuzeti: Antidiuterski sindrom hormonskih izlučivanja (E22.2)
E87.2 Acidoza.
Acidoza:
. Bda
. Lak
. metabolički
. respiratorni
Izuzeti: dijabetička acidoza (E10-E14 sa ukupnim četvrtim znakom.
E87.3.Alkaloza.
Alkaloza:
. Bda
. metabolički
. respiratorni
E87.4. Mješoviti poremećaj kiseline-alkalne ravnoteže
E87.5.Hiperkalemija. Višak kalijuma [k]. Preopterećenje kalijuma [K]
E87.6. Hipokalemija. Manjak kalijuma [k]
E87.7 Hipervolemija.
Isključeno: Oticanje (R60. -)
E87.8. Ostali poremećaji vodene ravnoteže, nisu klasificirane u druge kategorije.
Kršenje balansa elektrolita BDU. Hiperhloremija. Hipohloremija

E88 ostali metabolički poremećaji

Izuzete: histocythio x (hronični) (D76.0)
Ako je potrebno, identificirajte lijek koji je izazvao metabolički poremećaj, koristite dodatni vanjski kod (klasa XX).

E88.0.Kršenja proteina plazme, ne klasificirane u druge kategorije. Nedostatak alfa-1-antitripsije.
BISbuminij.
Excelves: Kršenja razmjene lipoproteina (E78. -)
Monoklonska gamapaty (D47.2)
Poliklonalna hiper-gamma globulinmia (D89.0)
Macroglobulinemia Valdensstrem (C88.0)
E88.1.Lipodstrofija, nije klasifikovana u druge kategorije. Lipodstrophy BDU.
Izuzeti: Wippleova bolest (K90.8)
E88.2.Lipomatoza nije klasifikovana u drugim kategorijama.
Lipomatoza:
. Bda
. bolna [derkimova bolest]
E88.8.Drugi rafinirani metabolički poremećaji. Adenolipomatoza Lonau Bansoda. Trimetilaminoria
E88.9 Neudobni metabolički poremećaji

E89 endokrini i metabolički poremećaji koji nastaju nakon medicinskih procedura nisu klasificirani u ostalim kategorijama

E89.0.Hipotireoidizam koji nastaje nakon medicinskih postupaka.
Hipotiroidizam uzrokovan zračenjem. Postoperativni hipotiroidizam
E89.1 Hypoinsulamija, koja se pojavila nakon medicinskih procedura. Hiperglikemija nakon uklanjanja gušterače.
Hipoinsulamija Postoperativna
E89.2. Hipoparathyroidizam nastaje nakon medicinskih procedura. Paraty-glumački tetania
E89.3.Hipopituitarizam nastaje nakon medicinskih procedura. Hipopituitarizam uzrokovan zračenjem
E89.4.Poremećaj funkcije jajnika koji su nastali nakon medicinskih postupaka
E89.5. Giporofunkcija jaja koja su nastala nakon medicinskih postupaka
E89.6.Hipofunkciju nadbubrežne korteze (sloj mozga) koji nastaje nakon medicinskih procedura
E89.8. Drugi endokrini i razmjena koji su nastali nakon medicinskih postupaka
E89.9 Endokrini i razmjena kršenja koja su se pojavila nakon medicinskih postupaka, neodređene

Hronični doživotni višefaktički, genetski određeni, bolest opasna po život uzrokovana nakupljanjem viška masnoće u tijelu, što dovodi do ozbiljnih medicinskih, psihosocijalnih, fizičkih i ekonomskih posljedica.

Poznato je uloga gojaznosti u razvoju raka dojke, maternice, prostate, debelog crijeva. Gojaznost je praćena smanjenjem fizičkih i mentalnih performansi, do potpunih invaliditeta, lišava pacijente sa mogućnošću da vode normalan način života, dovodi do socijalne delocije i razvoju depresivnih država.

Kodovi na ICD-10

E66.0. Gojaznost uzrokovana pretjeranim protokom energetskih resursa.
E66.1. Gojaznost uzrokovana prijemom lijekova.
E66.2. Ekstremni stepen pretilosti, u pratnji alveolarne hipoventilacije.
E66.8. Ostali oblici pretilosti.
E66.9. Gojaznost je neodređena.

Operacija pretilosti, ili bariatrijska hirurgija (s grčkog. Baros je težak, masnoća, težina) - relativno mlada regija hirurške gastroenterologije, što je predmet čija je tema morbidan(bolna) gojaznost, i.e. Klinički izraženi oblici bolesti.

Istodobna gojaznost bolesti

Gojaznost je najvažniji razlog za razvoj sindroma arterijske hiperteze, dijabetes tipa 2, bolesti zglobova, kralježnice, vene donjih ekstremiteta, probavnog poremećaja, neplodnosti, kao i kompleks Poremećaji razmjene kombinirani "Metabolički sindrom" (sindrom, sindrom otpornosti na inzulin).

Razvoj metaboličkog sindroma opisanog 1988. godine G. R. pretilost i razvija se na ovom pozadini stanja otpornosti na inzulin, što zauzvrat određuje razvoj dijabetesa, arterijske hipertenzije, aterogenih dislipidemija, koagulopatije, urinar Razmjena kršenja kiselina itd. Neizbježna posljedica ovog složenog i međusobno povezanog kompleksa je razvoj ateroskleroze i kardiovaskularnih bolesti (glavni uzrok smrtnosti).

Epidemiologija

Na kraju 20. stoljeća koji je opisao gojaznost kao nekomunikacijsku epidemiju.

U industrijaliziranim zemljama morbidna pretilost pati od 2 do 6% stanovništva, što na planeti iznosi 1.700.000 ljudi; 2/3 američke populacije pati preko tela za prekomjerne težine, a svaki peti odrasli stanovnik i svaki sedmi tinejdžer - morbidni pretilost. Uzrok smrti više je od 700.000 ljudi u Sjedinjenim Državama i 1.000.000 ljudi u Europi godišnje - gojaznost. U strukturi smrtnosti Europljana 13% slučajeva povezana je s pretilosti.

U posljednjih 20 godina, u Europi, učestalost pretilosti porasla je 3 puta, a trenutno, otprilike polovina odraslih i svako peto dijete ima prekomjerno tijelo. U odnosu na situaciju iz 1970. godine, učestalost gojaznosti među djecom povećala se 10 puta.

Klasifikacija pretilosti

Glavni kriterij koji vam omogućava da odredite fazu pretilosti, kao i pristupi njegovom tretmanu (Tabela 70-1), pokazatelj je indeksa tjelesne mase (BMI), koji je odredio formula:

BMI \u003d masa (kg) / visina 2 (m 2).


Tabela 70-1. Klasifikacija i principi liječenja pretilosti
Indeks tjelesne mase, kg / m 2 Karakteristika stanja Tretman
18-25 Normalna tjelesna težina Nije potrebno
25-30 Višak tjelesne težine Samozauzdržanost u hrani, povećanje fizičke aktivnosti
30-35 Pretilost I stepen (početni) Konzervativni tretman, uključujući drogu, sa neefikasnošću - ugradnja intragastričnog cilindra
35-40 Pretilost II stepen (izgovoreno) Konzervativni tretman, ugradnja cilindra, u prisustvu istodobnih bolesti - hirurške intervencije
40-50 III stepeni (morbidni) U neefikasnosti konzervativnih događaja vrši se hirurška intervencija
Preko 50. Pretilost IV stepen (naperan) Operacija; Veliki pacijentima treba preoperativna priprema

Principi liječenja pretilosti

Medicinski tretman pretilosti

U ranim fazama razvoja gojaznosti (sa BMI do 35 kg / m 2) primjenjuju se konzervativni tretmani (Dijetalna terapija, psihoterapija, imenovanje fizičkih vježbi, liječenje lijekovima), ali ne zadržavaju uvijek napredovanje bolesti i pružaju stalni rezultat.

Principi racionalne prehrane i prehrane s pretilosti jasno su definirani, ali većina pacijenata nije u stanju radikalne promjene u načinu života:

  • cjeloživotno uvođenje tvrdog samoodređenja u hrani;
  • sistematična kontrola energetskog sadržaja prehrane;
  • povećanje fizičke aktivnosti.
Pod napredovanjem pretilosti, drugo zbog hormonalnih i metaboličkih poremećaja (hipensulinemija, hiperlepsija, hiperglikemija, dislipidemija), što rezultira stalnom povećanjem potrebe za hranom i tekućinom. Sve to, u kombinaciji s progresivnim smanjenjem fizičke aktivnosti, određuje nekontrolirano, povećanje lavine u tjelesnoj težini u morbidnom stepenu pretilosti.

Liječenje pretilosti kao životnog vijeka uključuje rješenje dvostrukog zadatka:efikasno i klinički značajno smanjenje tjelesne težine u prvoj fazi i zadržavanje rezultata tokom života, što je najteže. Prethodno je pokazalo da su pretilost sa BMI-om, više od 35-40 kg / m 2, konzervativni tretmani neefikasni: 90-95% pacijenata obnovljeno je u tjelesnu masu do prethodnog nivoa.

Hirurgija

Hirurške intervencije na probavnom traktu o pretilosti poznati su od početka 50-ih 20. vijeka.

Da bi se smanjila tjelesna težina 1953. godine, V. Henriksson (Švedska) potrošila je dva pacijenta resekcija značajnog dijela tankog crijeva.

S obzirom na nepovratnu prirodu promjena crijevnog trakta, ova operacija nije dobila distribuciju. U 1960-1970-ima je distribuirano rad Eynuyleosunda. Zbog oštrog smanjenja na usisnoj površini tankog crijeva nakon operacije primijećen je značajan stabilan gubitak tjelesne težine, primijećena je i efikasna korekcija hiperholesterolemije. Istovremeno, proučavanje udaljenih rezultata pokazalo je da su postignute cijene teških bilansa vode i elektrolita, hipoproteinemije, nefrolithiasiza i poliartralgija zbog anaerobnog obilaznog entereta u putničkoj namjeri tankog crijeva. Trenutno je izuzetno rijedak, Eynoileosund.

Kao povijesno prošli fazu trebali biste razmotriti različite izmjene horizontalna gastroplastikakoji su bili popularni 1980-ih. Njihova suština je smanjena na poprečni (vodoravni) želudac koji treperi uz pomoć ublažavanju utora sa odlaskom uskog izlaza iz svog malog dijela na veće. Zbog nedovoljnog i nestabilnog efekta, kao i zbog relativno visoke frekvencije kasnih komplikacija i opetovanih operacija, s vremenom, broj pristalica vertikalne gastroplastike i nereguliranog želuca za gastrično je značajno značajno smanjio.

Trenutno se pojmovi "gojaznost kod djece" i "prekomjerna masa" podjednako koriste u pedijatriji, a izraz "višak tjelesne mase" je poželjniji.

Gojaznost (lat. Adipositas, alimentarna gojaznost) - Hronični poremećaj prehrane, karakteriziran prekomjernom nakupljanjem masnog tkiva u tijelu.

Kodovi na ICD-10

  • E65-E68. Gojaznost i druge vrste viška snage.
  • E66. Gojaznost.
  • E66.0. Gojaznost uzrokovana pretjeranim protokom energetskih resursa.
  • E66.8. Ostali oblici pretilosti.
  • E66.9. Gojaznost je neodređena.
  • E68. Posljedice redundancije opskrbe.

Epidemiologija pretilosti djeteta

U ekonomski razvijenim zemljama, uključujući Rusiju, 16% djece već ima gojaznost, a 31% među rizičnim grupom o formiranju ove patologije koja se događa kod djevojčica češće od djevojaka.

Prema evropskom regionalnom birou koji (2007), u proteklih dvadeset godina, prevalencija gojaznosti povećana je za 3 puta, dosegnuvši pretjerivanju epidemije. Prema riječima epidemioloških studija, u prisustvu gojaznosti kod oca, verovatnoća njegovog razvoja kod dece iznosi 50%, u prisustvu ove patologije u majci - 60%, a ako oba roditelja imaju 80%.

Uzroci epidemije pretilosti smatraju promjenom sastava prehrane (povećanje potrošnje hrane bogate energijom), navike hrane (hrana u brzini hrane, često korištenje gotovih suvih doručka), a povrća, a oštro smanjenje fizičke aktivnosti.

Šta uzrokuje gojaznost kod djece?

U ogromnoj većini djece, gojaznost nije povezana sa nasljednim ili endokrinim bolestima, iako se uloga nasljeđene predispozicije za pretispoziciju smatra uspostavljanjem. Vodeći značaj u formiranju pozitivnog energetskog bilanca ima genetski determinističke karakteristike metabolizma i strukturu masnog tkiva:

  • povećana količina adipotita i njihova ubrzana diferencijacija fibroblasta;
  • kongenitalna povećana aktivnost enzima lipogeneze i smanjena - lipoliza;
  • povećavajući intenzitet formiranja masti od glukoze;
  • smanjenje srednjeg stvaranja leptinova u adipocitima ili oštećenju receptora.

Patogeneza gojaznosti

Jedan od glavnih patogenetskih mehanizama za razvoj gojaznosti kod djece je energetska neravnoteža: Energija potrošnje premašuje energiju potrošnje. Kao što je u današnje vrijeme utvrđeno, osnova patogeneze gojaznosti nije samo energija, već i neravnoteža hranjivih sastojaka. Gojaznost kod djece napreduje ako tijelo ne može osigurati oksidaciju dolazne masti.

Gojaznost kod djece: vrste

Gojaznost kod djece trenutno nema općenito prihvaćenu klasifikaciju. U odraslih, dijagnoza pretilosti temelji se na izračunu BMI-a [omjer tjelesne težine (u kilogramima) do rasta osobe (u metrima) podignuto u kvadrat]. Impuls obučenog sportaša ili mišićne djece može se precijeniti, izračunavanje NAM-a je najpouzdanija i pouzdanija metoda određivanja viška tjelesne težine. Druge metode dokaza o prebivljama koriste se, ali su ili vrlo skupe (ultrazvuk, CT, MRI, rendgenska apsorpcija) ili zahtijevaju posebnu opremu (čeljust) ili slabo reproducirane (mjerenje količine struka i kuka), ili nemaju standarde za dječju dob (analiza bioelektrične impedancije).

Kako prepoznati gojaznost kod djece?

Gojaznost kod djece nije popraćena specifičnim promjenama u rezultatima ukupne analize analize krvi i urina. Biohemijski test krvi otkriva:

  • povećanje holesterola, triglicerida, lipoproteina niske gustine, besplatne masne kiseline;
  • smanjenje sadržaja lipoproteina visoke gustoće;
  • acidoza;
  • hiperinulinmična vrsta glikemije krivulje.

Projekcija pretilosti

Sistematičan (jednom u četvrtinu) praćenje stopa rasta masovne raste s definicijom BMI-ja, kao i krvnog pritiska.

Liječenje gojaznosti kod djece

Gojaznost kod djece treba tretirati progonjeni sljedeći ciljevi - postizanje energetske ravnoteže između potrošnje energije i njegove potrošnje. Kriterij za učinkovitost liječenja pretilosti kod djece je smanjenje tjelesne težine. Potrebno uvjet za provođenje prehrane i terapije u svim starosnim grupama je izračun prehrambene prehrane, masti, ugljikohidrata, kao i kalorijama sa usporedbom stvarne i preporučene potrošnje.

Učitavanje ...Učitavanje ...