Neke bolesti se razvijaju same, drugi se formiraju pored nekih drugih bolesti kao komplikacija ili obavezna pojava. Najčešće se takve sekundarne nedovoljne ne zahtijevaju poseban tretman - eliminirajući simptome i korekciju glavnog razloga za njihovu pojavu. Samo s takvom bolešću i ataksijom, razgovarat ćemo o tome, glavnim simptomima i uzrocima liječenja.
Šta je ataksija kod ljudi?
Ataksija u suštini predstavlja ozbiljno kršenje koordinacije pokreta, što nije međusobno povezano sa mišićnom slabošću. Takav patološki fenomen može se odnositi na koordinaciju udova, a u nekim slučajevima gotovo cijelo tijelo. Pored toga, bolest može prekršiti koordinaciju hoda i uzrokovati probleme sa disanjem i govorom.
Kako pokazuje Ataxia, kakve simptome?
Postoji nekoliko vrsta Ataksije, što se može razlikovati u svojim manifestacijama. Dakle, najčešća nasljedna vrsta takve bolesti smatra se razmatranjem Ataxia Freereic. Prve manifestacije takve bolesti postaju uočljive u adolescentnim ili mladenačkim godinama. Oni uključuju uočljivu nespretnost i neku nesigurnost tokom hodanja, postoji i slabost i atrofija mišića nogu, pojavu diskoordinacije u rukama.
Često se takvi pacijenti suočavaju sa Dysarthria, što je kršenje izgovora zbog nestašice inerviranja govornog aparata. S vremenom takva ataksija dovodi do razvoja dijabetesa melitusa, gojaznosti, hipogonadizma, kardiomiopatije, atrofije optičkog živca i katarakte, skolioze, šupljeg stopala itd.
Sa vestibularnim vrstama ATAXIA, pacijent pati od vrtoglavice, koji se često pridruže mučninom i povraćanjem, smetaju Nistagm, a u nekim slučajevima pad saslušanja. Povećavaju se simptomi ako pacijent okrene oči bilo njegovo tijelo ili glava uzima određeni položaj. Karakteristična karakteristika vestibularne ataksije je stabilna tokom hodanja s odstupanjem u određenom smjeru.
Osjetljive vrste ATAXIA dovodi do kršenja hodanja u uvjetima tame, pacijent s poteškoćama sadrži ravnotežu, prihvativši pozu Romberga ili jednostavno zatvaranje očiju. Pacijent s takvim priglasom dolazi s ekstremnim oprezom, visoko podižući nogu i spuštajući ga na površinu poda sa svim potplatima.
Cork Actacticia dovodi do promjene hoda, koja postaje poput "pijanog". U slučaju da postoji ozbiljna oštećenja kore mozga, pacijent može patiti od paralize, izgubiti sposobnost stavljanja ili hodanja. Također, simptomi takve vrste patologije uključuju pojavu olfaktora i slušnih halucinacija, promjena u psihi, kršenjima poremećaja sjećanja i vida.
Zašto Ataxia nastaje, što to uzrokuje?
Postoji mnogo faktora koji mogu pozvati ataksiju. Među takvim patološkim uvjetima, razne bolesti mozga (tumori, povrede, poroke, akutni cirkulacijski poremećaj, hidrocefalus, kao i demyelinizirajuće bolesti). Također, Ataxia se mogu provocirati bolestima vestibularnog aparata - labirintitis, vestibularni neuronit, neurometrijski vestibularni živac.
U nekim slučajevima, bolest počinje, kao rezultat trovanja spavanjem i moćnim lijekovima, na primjer, benzodiazepinima, barbituratima itd. Stručnjaci tvrde da može uzrokovati i ozbiljan deficit vitamina B12. U nekim slučajevima odlomci imaju nasljedno porijeklo.
Kako je ataksija, šta je to?
Terapija Ataxia je korekcija razloga njegovog razvoja. Dakle, ako je bolest pokrenula kršenjem u aktivnosti mozga ili cerebellum, doktor može provesti operativno - eliminaciju formiranja tumora, krvarenje ili privrženim. Mogu se poduzeti i mjere za smanjenje pritiska na području stražnjeg kranijalne fosije, ponekad odluke o stvaranju odliva od alkoholnih pića.
U određenim slučajevima terapija Ataxia podrazumijeva normalizaciju krvnog pritiska, kao i prijem lijekova koji optimiziraju mozak i metabolički procesi. Ovaj lijek uključuje angioprotektore, kao i nootropske lijekove. Takve mjere pomažu u suočavanju s poremećajima cirkulacije mozga.
Ako se dijagnosticiraju zarazne lezije mozga ili unutrašnjeg uha - vježbajte antibiotsku terapiju. Sa demyelinizing telo, pacijent mora uzeti hormonske lijekove (steroide), a prikazan je i postupak plazmaferezeza.
Za uklanjanje trovanja, pribjegavanje uvođenju rješenja i različitih vitamina, posebno vitamina grupe B, askorbinske kiseline i provitamin A.
Nedostatak cijanokobalamina zahtijeva njegovu pravovremenu administraciju.
Krevezni ataksia može se ispraviti upotrebom droga koji su u stanju da podržavaju mitohondrijske funkcije, takvi lijekovi uključuju tokoferol, koenzim Q10, Riboflavin, kao i jambe kiselina.
Simptomatski
Cerebelarna ataksija je cjelovit simptom kompleks, koji karakterizira kršenje koordinacije pokreta, drhtanje udova i govora o gladi. Tretman će biti u potpunosti ovisan o tome šta je upravo uzrok razvoja takve patologije. Terapija narodnim lijekovima je nemoguće.
Ataksija za cerebeleriju dijagnosticirana je u djeci i odrasli podjednako. Dijagnoza se vrši provođenjem fizičke inspekcije i instrumentalnog ispitivanja.
Nažalost, nemoguće je u potpunosti ukloniti ovu bolest, a zbog brzog napredovanja, prognoze su izuzetno nepovoljne. Izuzetak je slučaj kada je rano cerebeling ataksije zbog zarazne bolesti.
Zbog činjenice da ova bolest ima nekoliko oblika zasnovanih na etiologiji razvoja, postoji nekoliko šifrova za ovu bolest za međunarodnu klasifikaciju bolesti desete revizije. Dakle, prema ICB10, mozga Ataxia ima G00 - G99, G10 - G14, G11.
Etiologija
Kliničari napominju da nasljedna cerebelarna ataksija najčešće se dijagnosticira, mnogo rjeđi stečeni oblik. Stečeni oblik bolesti razvija se kao rezultat sljedećih etioloških faktora:
- akutni nedostatak vitamina B12;
- povreda glave;
- formiranje benignog ili malignog;
- bolesti virusne ili zarazne prirode;
- i bolesti sa sličnom etiologijom i kliničkom slikom;
- Organizam su teški metali, toksične tvari i otrovi.
Napominje se da najčešće kršenje takvog karaktera, ako govorimo o stečenom obliku, razvija se uz pozadinu povrede moždanog udara ili povrede glave.
Nasljedan oblik takve patologije cerebelluma nastaje zbog mutacije gena. Zašto se takav proces odvija, naučnici se, međutim, nisu uspostavili činjenica genetske predispozicije nije isključena.
Klasifikacija
Nasljedni oblik takve patologije cerebellum smatra se u obliku sljedećih oblika:
- kongenitalna bezisna;
- attaxia freeroid (autosom-recesivni);
- recesivni s progresivnim kvarcelarnim zastojem;
- baletnu bolest ili urođeni oblik sa usporavanjem djeteta, ali naknadno adaptaciju;
- ataxia Pierre Marie - odnosi se na kasne patologije, manifestuju nakon 25 godina.
Pored toga, razmislite o klasifikaciji bolesti na temelju svog razvoja. Dakle, Cerebelchik Ataxia može biti:
- akutno - u pravilu djeluje kao posljedica teških zaraznih ili virusnih bolesti;
- prostrant - razvija se pod djelovanjem onkološkog procesa u oblasti mozga ili multiple skleroze;
- hronično progresivni;
- paroksizolno epizodni.
Uspostaviti tačno kakav oblik ceremonije Ataxia se odvija kod ljudi, samo ljekar može, provodeći potrebne dijagnostičke mjere.
Simptomatika
Klinička slika progresivnog cerebelerizma ATAXY je, dakle, u pravilu je prilično specifična, dijagnoza nije teško.
Pored uobičajenih simptoma, pretpostavljajući da Ataxia Freeraych ili bilo koji drugi oblik može biti na ponašanju samog pacijenta, naime:
- specifična pozira osobe - on stoji, širok noge širine i širi ruku na strane, kao da pokušava uravnotežiti. Istovremeno pokušavajući da ne okreće glavu i torzo;
- kada pokušavate pomaknuti noge i s istovremeno jednostavnim pritiskom, osoba padne proizvoljno, odnosno to nije svjesna;
- viseći pijani čovjek, noge su napete;
- kada pokušavate napraviti rotaciju pacijenta padova, jer je rast vestibularnog aparata slomljen;
- tijelo se ispravlja i malo preklopljeno natrag.
Kao napredovanje, klinička slika bit će dopunjena sljedećim simptomima:
- pacijent gubi sposobnost promjene svojih pokreta;
- ne može dodirnuti vrh nosa;
- gornji govor i promjena rukopisa, slovo pacijenta postaje progutano i nerazumljivo;
- lice poput maske;
- ton mišićnog tkiva se povećava;
- bol u leđima, vratu i udova;
- konvulzije;
- posmatrano,. U nekim slučajevima vizija se pogoršava;
- smanjena oštrina sluha;
- problemi sa gutanjem hrane;
- kršenja psihološke prirode, depresivne države.
Uz urođeni oblik patologije, manifestacija sljedeće kliničke slike je moguća:
- netačna snaga napora na izvršenu akciju;
- vertikalna nestabilnost;
- nistagm;
- dijete je mnogo kasnije nego posljednje vrijeme počinje puzati i hodati;
- govor "sjeckani" - izgovor riječi vrši strogo s slogovima s jasnim razlikovanjem;
- kašnjenje govora i psihološkog razvoja.
Zbog činjenice da takva klinička slika može biti prisutna u drugim bolestima povezanim sa vestibularnim aparatom i mozgom, u prisustvu takvih simptoma potrebno je hitno podnijeti zahtjev za liječnika. Takvi simptomi djeteta ili odrasla osoba mogu biti prisutni u formiranju benignog ili malignog u mozgu.
Dijagnostika
Budući da u etiologiji ove bolesti nalazi se prilično širok raspon bolesti i njen nevin karakter nije isključen, dijagnoza bolesti podrazumijeva savjetovanje takvih stručnjaka:
- neurosurgeon;
- neuropatolog;
- traumatolog;
- onkolog;
- endokrinolog.
Dijagnostički program može sadržavati sljedeće aktivnosti:
- spinalna puncture i analiza alkoholnih pića;
- funkcionalni uzorci;
- CT i MRI mozak;
- doplerografija mozga;
- elektronistagmografija;
- PCR studije;
- MSCT;
- DNA dijagnostika.
Pored toga, može biti potrebno savjetovanje genetike.
Tretman
Ataxia Freereic i drugi urođenički oblici ove bolesti nisu podložni terapiji. Liječenje će biti usmjereno samo na kočenje razvoja patološkog procesa i poboljšanje kvalitete života pacijenta.
U ovom slučaju mogu se koristiti i konzervativne i radikalne metode terapije. Konzervativ uključuje recepciju lijekova, posebnu njegu za postupke bolesnih i fizioterapije.
Farmaceutski tretman podrazumijeva prijem takvih lijekova:
- nootropics;
- miorosanta;
- supstance za poboljšanje cerebralne cirkulacije;
- betagestic;
- antikonvulsan;
- za smanjenje mišićnog tona.
Pored toga, tok tretmana podrazumijeva sljedeće aktivnosti:
- masomoterapija;
- fizioterapija;
- radna terapija;
- fizioterapijski postupci;
- kompleks vježbi govorne terapije;
- Časovi sa psihoterapeutom.
Također za olakšavanje vitalne aktivnosti pacijenta, posebne adaptivne objekte - mogu se odabrati kolica, posebnih kreveta, predmeta za domaćinstvo.
Nažalost, bilo koja vrsta liječenja bira se, nemoguće je u potpunosti ukloniti bolest. S pravim pristupom i jasnim ispunjavanjem svih preporuka, ljekari mogu usporiti samo napredovanje patološkog procesa i poboljšati kvalitetu svojih sredstava za život.
Prognoza će biti u potpunosti ovisna o tome što je uzrokovalo razvoj takve patologije, u kojem se obliku manifestuje, a također uzima u obzir starost pacijenta i općih kliničkih pokazatelja.
Prevencija
Nažalost, ne postoje posebne profilaktičke mjere u vezi s ovom patologijom. Međutim, moguće je minimizirati rizik od svog razvoja, ako uzmemo u obzir sljedeće preporuke neurologa:
- potrebno je izvršiti prevenciju virusnih i zaraznih bolesti kod djece, uključujući vakcinaciju, kada je to moguće;
- u prisustvu takve bolesti u porodici, prije koncepta, dijete treba konsultovati u genetici;
- ispravne brakove praćene zbrkom treba isključiti.
Na prvim kliničkim znakovima takve bolesti, morate se obratiti neurologu za savjet i naknadno puni pregled.
Je li sve tačno u članku sa medicinskog stanovišta?
Odgovor samo ako ste potvrdili medicinsko znanje
Nedavno takva pojava kao genetska priroda razvoja bolesti, ili drugim riječima, nemogućnost pacijenta ima utjecaj na razvoj upozorenja u početnoj fazi. Ataxia je takođe povezana sa takvim bolestima, a to je ono što je ataksija i koje se nalaze ove bolesti smatraju, uzimaju u obzir u ovom članku.
Ataxia karakterizira kršenjem pokretljivosti ljudskog pokreta i je neuromuskularni pogled na bolest. Dijagnoza Ataxia stavlja neurolog, jer se ta tegljaka odnosi na bolesti nervnog sistema. U toku svog razvoja pogođen je pacijentom središnjim živčanim sistemom, neku ukočenost u pokretima, nadajući se, kada hoda i ovisnost pokreta iz vizualnog kontakta, može se vidjeti kršenje koordinacije kretanja.
Istovremeno mišići ne gube snagu ili ga ne lagano gube.
Razlozi razvoja ove bolesti prvenstveno su povezani s genetskom prirodom. Pored toga, postoji razlog za vjerovanje da formiranje takve bolesti utječe na deficit u vitaminom B12 organizmu.
Pored toga, razlozi se razlikuju:
- upalni procesi u tijelu ();
- upotreba opojnih supstanci;
- poremećaji konverzije;
- zloupotreba alkohola;
- prisustvo infekcije u tijelu ili protiv podvrgava zarazne bolesti;
- prisutnost tumorskih procesa;
- neuspjesi u endokrinom sistemu.
Mnogi stručnjaci smatraju da se kršenje sličnog osjećaja događa ne kao neovisna vrsta bolesti, već kao rezultat patnje ili postojeće bolesti. To jest, Ataxia je jedan i simptomi neke teške i opasnije bolesti, što pacijentu još nije poznato.
Klasifikacija ataksije i njegovih simptoma
Simptomi Ataxia imaju ozbiljnu razliku ovisno o vrsti bolesti. Budući da je poraz tog ili tog organa promatra pojedinačne manifestacije. Ova bolest ima sljedeće podvrste:
- Cerebellum.
- Vestibular.
- Cork.
Definicija ataksije na hodu
Pored gore spomenutih podvrsta bolesti, postoji još nekoliko sorti, koja se nekako može pripisati jednoj od glavnih vrsta, ali imaju neke funkcije koje omogućuju da ih dodijeli u zasebnu grupu, uključujući:
- cerebelchik Ataxia Pierre-Marie;
- porodica Ataxia Freereic (nasljedna ataxska fridžRic);
- teleangectasia ().
Postoji nekoliko drugih podvrsta koje se neće detaljno raspravljati u okviru ovog članka, uključujući:
Optički - bolest koja proizlazi iz oštećenja na stražnjem dijelu kore mozga. Karakterizira ga nemogućnost osobe koja će se dodirnuti, na bilo koji predmet na udaljenosti vidljivosti zbog nedosljednosti pokreta ruku.
Intraxaxicheskic Ataxia dio je šizofrenije, leži u kršenju psihe ličnosti.
Uprkos bogatoj klasifikaciji ove bolesti, on ima opće simptome, a prvi simptomi uključuju:
- kršenje koordinacije pokreta;
- mučnina;
- povraćanje;
- nehotični mišići trzanje;
- promenite rukopis;
- spor govor;
- umanjenje vrijednosti;
- promjene u mentalnom stanju;
- prisutnost halucinacija (sluha, vizualna);
- kršenje memorije;
- kršenje vjere.
Često su simptomi ove bolesti slični onima koji se javljaju tokom neuroze, s rezultatima da mnogi zbunjuju prve znakove bolesti. U svakom slučaju, ako sumnjate u neka odstupanja u ponašanju potencijalnog pacijenta, ne trebate povući i morate tražiti svog ljekara što je prije moguće.
Osjetljiva Ataxia je najčešća bolest i razvija se kao rezultat poraza stražnjih stupova kičmene moždine, naime provodljive staze koje se tamo nalazi.
Postoji nekoliko sorti (utezi) bolesti:
- pobijediti gornje udovi gubitkom koordinacije kretanja;
- poraziti donje udove gubitkom koordinacije i osjetljivosti u ovom području tijela;
- pobijediti nekog od udova, uz gubitak koordinacije i osjetljivosti toga;
- poraz svih udova;
- gubitak koordinacije kretanja cijelog tijela (slučaj kada mozak ne može odrediti koliko se nalazi u odnosu na Zemljinu površinu, kao i ruke i noge u odnosu na međusobno).
U slučaju razvoja ove vrste bolesti, osoba može osjetiti ravnotežnu umanjenje vrijednosti, jer često utječu donji udovi. Hodanje postaje vizualni (nedostatak vizualnog kontakta s lokalitetom gdje će se noge dostaviti, pokret je izuzetno težak). Pacijent se može činiti kao hodanje podsjeća na pomicanje na gusto karton ili pamuk. Noga stavite na pod karakterističnim pritiskom na stopalo.
Zahvaćena kičmenu moždinu
Pored toga, pacijent nije u stanju da drži ravnotežu u položaju sa rukama i nogama razvedenih.
Prilikom testiranja pacijenta prema ROMBERG metodi, rezultat je negativan.
Rombergov uzorak je način da se utvrdi koordinacija pokreta, koja se izražava u zapažanju pacijenta, kada je u položaju da će liječnik ukazati. Uobičajena poza Romberga - noge na stranama, ruke naprijed, prsti su širi. Teška poza - noge stoji na istoj liniji, a peta za jednu nogu dodiruje čarapu drugog, ruke su ispružene prema naprijed, prsti se šire. Prosječno vrijeme boravka u takvom položaju sa zatvorenim očima je od 30 do 50 sekundi bez koordinacije.
Što je teško, što je gore sposobnost hodanja. U najtežim fazama takva se prilika može u potpunosti izgubiti.
Cerebelchikovaya
Cerebelchik Ataxia (ponekad se zove Torso) odnosi se na drugo veliko značenje ove bolesti. Glavna razlika između bolesti iz osjetljivog tipa je da je, kada je cerebellum oštećena, simptomatika se odnosi na sve udove i tijelo u cjelini, dok je u osjetljivoj vrsti incidencije utjecaja samo jednim udom.
Glavni simptomi ove bolesti su sljedeći:
- promjena hoda, nemogućnost stajanja glatko;
- kvar;
- udovi drhtanje;
- ispružena formulacija sa njihovom primjetnom odjeljenjem;
- jerking oči.
Kao uzroke razvoja ove bolesti, dodjeljuje se:
- trovanje lijekova (zloupotreba ili pretjerano duga upotreba istih lijekova);
- moždani udar cerebellum (ovaj fenomen je opasan ne samo rizik od Ataxia, već i opasnosti od smrti);
- zarazne bolesti (encefalitis, vjetrenjača itd.);
- cerebralna paraliza;
- srce povrede.
Pacijent i narod oko njega definitivno će primijetiti da nešto nije u redu s pacijentom. Na primjer, pacijentova šetnja podseća li u klatnu. Pomaknuće se na ravne noge koje se ljuljaju sa strane na stranu. Kada stojite na mjestu sa široko rasprostranjenim nogama, ako oštro gurnete jednu od nogu, pacijent će pasti i to neće ni primijetiti.
Tokom zavoja, kada hodate pacijentu, može čak i pasti.
Postepeno, pacijent prestaje razumjeti, u kojem je slijedu potrebno preurediti noge i pomaknuti ruke prilikom hodanja. Osebujna maska \u200b\u200bje smrznuta na licu, zbog čega je pacijent poput osobe za piće. Govor se usporava, rukopis će se pogoršati, škljocač se može razviti i pogoršati akurentnost vida. Postepeno razvijaju mentalne poremećaje i depresivno stanje.
U djeci se ova bolest može razviti nakon 3 godine, ali glavna dob mora biti u intervalu iz godine do tri.
Cerebelchok Ataxia Pierre Marie
Ova bolest jedna je od podvrsta cerebelarne ataksije i odnosi se na nasljedne bolesti.
Verovatnoća bolesti u rođacima pacijenta u prvom redu je prilično velika. Bolest je progresivna i dijagnosticira ga u ranim fazama razvoja je teško.
Prve manifestacije bolesti vizualiziraju se okolinom u dobi od 35 godina. Simptomatika je ista kao i kod konvencionalne morske ateze.
Glavna razlika je uzrok razvoja - cerebellum hipoplasia.
Vestibularni
Ova vrsta bolesti je izravan nastavak osnovne bolesti. To jest, nezavisno vestibularna ataksija nije pronađena, već samo kao istodobni simptom.
Glavne manifestacije ove bolesti su sljedeće:
- kršenje kretanja i koordinacije mirovanja (stajanje ili sjedenje);
- mučnina;
- povraćanje;
- nistagm;
Nistagm - nehotično kretanje očiju (trzanje)
- oštećenje spavanja (vrtoglavica može poremetiti pacijenta u lažnom položaju);
- vrtoglavica;
- vegetativni poremećaji (blijeda ili crvenilo, tahikardija, impuls koji ne odgovara).
Glavni uzroci razvoja vestibularnog tipa bolesti su sljedeći:
- porazuje ćelija za kosu, kao rezultat upalnih procesa u unutrašnjem uhu (otitis, ozljeda, aerootit, tumor, uši honorat)
Kosane ćelije - slušni receptori
Choleateatom - tumor neoplazma koji sadrži rast poput kapsula
- lezija vestibularnog živca (tumor, zarazne bolesti, toksični trovanje)
- lezija vestibularnog jezgara u duguljastog mozga (tumor, encefalitis, arahnoiditis, multiplektor sklerozom, ateroskleroza)
- povreda mozga mozga
Glavna razlika u vestibularnim bolestima od ostatka je ovisnost simptoma sa okretaja sa glavom ili torzom. Ovi postupci, ove akcije uzrokuju pacijent maksimalne neugodnosti, iz tog razloga pokušava ih izvesti glatko i bez oštrih pokreta, pored zatvorenih očiju, oseća kršenje koordinacije pokreta jača je.
Budući da su obično pogođene ćelije kose na jednoj od strana tijela, pa će pacijent "kositi" na ovoj strani.
Cork
Cork ili Frontal Ataxia jedna je od sorti bolesti, koja je u mnogim simptomima slična cerebellumu, ali ima i svoje karakteristike.
Neke naučne činjenice o najmanje
Glavni simptomi napredovanja ove bolesti, pored generala, su sljedeći:
- razvoj hvatanja refleksa;
- promjena psihe;
- kršenje mirisa;
- nalete se kad hodate;
- nestabilnost.
Pacijent s kortikalnom vrstom bolesti pomiče se na jednoj liniji sa stalnim odstupanjem tijela natrag.
Uzrok razvoja bolesti leži u porazu od sjedišta mozga kao rezultat:
- tumori;
- apscesi;
- oštećenje cirkulacije;
- hod.
Attakia Fridreyha
Ataxia Fridreica je nasljedna bolest koja ima gotovo sve simptome karakteristične za ataksiju. Glavna razlika ove bolesti od ostalih su staze njegovog transfera - nasljednosti.
Ataxia FridžReic može biti i moderi i osjetljivi tipovi. Razvijanje bolesti od 10 do 20 godina, postoji mogućnost kasnije manifestacije, ali u rijetkim slučajevima.
Glavni simptomi su sljedeći:
- shaky hoda;
- Štapići i pada prilikom hodanja;
- nesigurnost prilikom vožnje;
- ruke drhtavice;
- promjena rukopisa;
- slabost;
- pogoršanje i usporavanje govora;
- gubitak sposobnosti da se služe;
- razvoj demencije;
- poremećaji nervnog sistema (aritmija, formiranje "Freudreic stopala", kršenja u endokrinom sistemu).
Ovo izgleda kao freider stopala
Uzroci bolesti postaju mutacije, što dovode do nakupljanja otrovnih tvari i teških metala u tijelu. To, zauzvrat dovodi do oštećenja neurona, ćelijama gušterače i srca, kao i mišiće oka itd. Sve ove procese, na ovaj ili onaj način, dovode do razvoja Ataxia Fredrahya.
Dinamički lanac Ataxia
U modernoj neurologiji, dvije vrste ataksije razlikuju se u prirodi njegove manifestacije - dinamične i statičke
U pravilu je najčešće moguće ispuniti takav koncept kao dinamična cerebeling ataksija, koja se manifestuje, kao što je postalo jasno kada je cerebellum oštećen.
Njegova glavna razlika od statika je da su sva kršenja, na ovaj ili onaj način povezana s kretanjem pacijenta.
Vjeruje se da je dinamička vrsta bolesti najteži oblik bolesti, jer se pacijent ne može samostalno kretati.
Statička dobrotvorna ataksija
Što se tiče statičke vrste ove bolesti, ili kao što se ponekad naziva statički lokomotorom. U ovom slučaju, ozbiljnost bolesti je niža nego kada je dinamična. Osnova simptoma su manifestacije kršenja ravnoteže kada se tijelo nalazi u miru (stojeći, sjedeći i čak laže).
Dijagnoza ataksije
Da bi se pravilno dijagnosticirala i razlikovala različite vrste bolesti, koristi se sveobuhvatna dijagnoza koja uključuje i nekoliko faza.
Dakle, u prvoj fazi ljekar mora biti odlučan kakvoj bolesti, prema vrsti protoka odnosi se na bolest. U tu svrhu primjenjuje se posebna neurološka klasifikacija:
- Akutni.
- Takcija.
- Progresivno.
- Epodična.
Ovisno o glavnoj bolesti i prirodi manifestacije simptoma, moguće je izvući zaključke o jednoj ili drugoj vrsti bolesti. Možda postoji nekoliko opcija, tako da se ljekar nikada ne oslanja na rezultate jedinstvene studije.
Nakon postavljanja tipa protoka, doktor se počne baviti se pojavom bolesti iz gore navedene klasifikacije. U pravilu, za ovu upotrebu složenih neuroloških testova:
- romberg Pose;
- uzorci pedanza;
- uzorci radilice;
- uzorak spuštanja ruku;
- simptom suprotnog udara;
- obratite pažnju na prisustvo Burdzinovog sindroma.
Pored proučavanja istorije pacijenta i provođenje raznih testova, propisana je instrumentalna istraživanja. Uključujući:
- magnetna rezonanca tomografija;
- opći i klinički test krvi;
- cT skener;
- Cerebralni ultrazvuk;
- analiza spinalne tečnosti.
Ovisno o težini dijagnoze, mogu se dodijeliti dodatne analize.
Liječenje i prognoza Ataxia
Za tretman takve bolesti važno je odsustvo kašnjenja, jer napreduje i može se hraniti u težim obrascu.
Budući da je glavni razlog pojave bolesti istodobna bolest, ataksija se tretira simptomatski, a glavna terapija je već poslana bolesti koja je izazvala ovaj simptom.
U većini slučajeva, nije potrebno reći da je bolest izlječenje, nije moguće samo smanjiti simptome i olakšati budući život osobe. Međutim, to ne znači da je nemoguće potpuno riješiti. Kako izliječiti zauvijek neugodnu bolest?
Prije svega, punim lijekom iz temeljne bolesti. Međutim, ako se pokrene razvoj bolesti, šanse za uklanjanje Ataxije zauvijek, je mala.
- masomoterapija;
- medicinska fizička kultura (list);
- korištenje vitaminskog kompleksa (vitamin E, Koenzine Q10);
- upotreba riboflavina i sukcinske kiseline.
Prognoza je vrlo ovisna o težini bolesti. Sa teškim oblicima moguće je ograničiti pacijentovu ovjeru, u slučaju povoljnog ishoda, vjerojatnost pomirenja pacijenata u duboku starost je veća. Sa laganim oblikom i isključenjem ponovnog razvoja zaraznih bolesti moguće je u potpunosti riješiti bolesti.
Liječenje ove bolesti narodnim lijekovima, pa čak i bez posmatranja stručnjaka, izuzetno razumna odluka i naši urednici oštro su protiv takvih odluka.
Lfk
Važna uloga u liječenju bolesti igra se vježbama tokom Ataxia, koja se može podijeliti u nekoliko blokova:
- Lokula (okreta, maha udovi).
- Razvojuća tačnost (tlo je da se prizemlje ili stopalo u navedenom ravninu izvuče, postepeno složenost zadataka se povećavaju, opterećenja se dodaju).
- Stvaranje dosljednosti u zglobovima (leži u postavljanju zadataka za podizanje ili premještanje različitih predmeta, a spojevi moraju biti uključeni u ovaj rad, postepeno je moguće koristiti robu tokom podataka o vježbanju).
- Za poticanje balistike (bacanja, šokova ili imitacija takvih aktivnosti, svaki put kada se povećava udaljenost bacanja).
- Za poboljšanje ravnoteže (vježbanje za poboljšanje ravnoteže koristeći dodatne pokrete, stajanje, sjedenje i kada hodate, možete postepeno unijeti upotrebu šipki u ove svrhe).
- Mišići za trening mišića za oči (fiksacija kroz oči određene tačke, nakon čega slijedi praćenje tokom padina glave ili okreta, kao i u pokretu).
- Da biste generirali mišićni i zglobni osjećaj (nagađajući predmet u senzacijama sa zatvorenim očima).
Vjeruje se da je moguće koristiti takav uređaj kao balans za djecu, međutim, upotreba nje se može dodijeliti samo ljekaru, ni u kojem slučaju ne vrši samo-lijekove, jer se beba može povrijediti.
Prevencija
Pod prevencijom, kompleks aktivnosti koje eliminiraju daljnje širenje bolesti i eliminaciju njegove pojave u zdravim ljudima se razumije.
- eliminacija povezanih brakova;
- eliminacija trudnoće u porodicama sa prisustvom ataksije;
- pravovremena liječenje zaraznih bolesti;
- prevencija akumulacije u tijelu toksičnih i teških metala;
- provođenje zdravog načina života;
- usklađenost sa spavanjem, prehrani;
- pravovremeno privlačnost stručnjaku za pomoć.
Dakle, Ataxia je ozbiljna istodobna bolest koja zahtijeva obaveznu medicinsku intervenciju. Što se pacijent duže povlači sa žalbom na stručnjaku, manje šanse da se u potpunosti oporavlja s takvom bolešću, osim toga, glavna bolest može ga uopće ubiti. Pazite na sebe, nemojte se samocitirati i liječiti pravim ljekarima!
Ataxia(od grčkog. Ataxia - poremećaj) - poremećaji koordinacije; Vrlo uobičajena uznemirujuća pokretljivost. Sila u udovima malo je smanjena ili ušteđena u potpunosti. Pokreti postaju netačni, nespretni, njihov kontinuitet i redoslijed su frustrirani, ravnoteža je umanjena u stojeći položaj i kod hodanja. Statička ataksija - kršenje ravnoteže u stojećem položaju, dinamična ataksija je kršenje koordinacije prilikom vožnje. Dijagnoza Ataxia uključuje neurološki pregled, EEG, EMG, Brain MRI, ako sumnja u nasljednu prirodu bolesti - DNK analize. Terapija i prognoza razvoja ATAXIA ovise o uzroku njegove pojave.
Opći
Ataxia(od grčkog. Ataxia - poremećaj) - poremećaji koordinacije; Vrlo uobičajena uznemirujuća pokretljivost. Sila u udovima malo je smanjena ili ušteđena u potpunosti. Pokreti postaju netačni, nespretni, njihov kontinuitet i redoslijed su frustrirani, ravnoteža je umanjena u stojeći položaj i kod hodanja. Statička ataksija - kršenje ravnoteže u stojećem položaju, dinamična ataksija je kršenje koordinacije prilikom vožnje.
Normalna koordinacija pokreta moguća je samo s visoko automatiziranim i prijateljskim aktivnostima niza CNS odjela - provodnici duboke osjetljivosti, vestibularnog aparata, kore vremenskih i frontalnih regija i cerebelluma - organ za koordinaciju centralnog organa.
Klasifikacija Ataxiusa
Simptomi ataksiju
Izgled osjetljiva ataksija Odbrana porazu zadnjeg stupova (Golly i Bourdach grede), manje rijetki stražnji nervni, periferni čvorovi, korteks provrta mozga, vizualne siloze, suvoza kina, vaskularni poremećaji). Moguće je da je njegova manifestacija, kako u svim udovama i u jednoj nozi ili ruci. Najfikativniji fenomeni osjetljivog napada koji se događa kao rezultat poremećaja zglobnog i mišićavog osjećaja u donjim ekstremitetima. Pacijent je nestabilan, kada hoda prekomjerno saznajte noge u zglobovima kuka i koljena, previše pare na podu (utikač hoda). Često postoji osjećaj hodanja pamukom ili tepihom. Pacijenti pokušavaju nadoknaditi poremećaj motornih funkcija putem vizije - kada hodanje neprestano gleda u noge. To vam omogućuje da primjetno smanjite manifestacije ataksije i zatvaranje očiju, naprotiv, pogoršavaju ih. Teške lezije stražnjih stubova gotovo su lišene mogućnosti da stoji i hoda.
Cerebelchik Ataxia - Posljedica poraza crva cerebeluma, njegovih hemisfera i nogu. U pozi Romberga i kada hodate, pacijent se raspao (do pada) prema pogođenoj hemisferi cerebelluma. U slučaju šoka Clainchika, moguće je pasti na bilo koju stranu ili nazad. Pacijent se trese kad hoda, stavlja noge širine. Gunska gazda je oštro prekršena. Pokreti se pomeraju, uspori i nespretni (više od pogođene hemisfere cerebellum). Poremećaj koordinacije gotovo je nepromjenljivo prilikom kontrole vida (otvorenih i zatvorenih očiju). Postoji kršenje govora - usporava se, postaje ispružena, tiho, često pjega. Rukopis postaje stiskan, neravan, poštuje makrografiju. Moguće je spustiti mišićni ton (u većoj mjeri sa strane lezije), kao i kršenje tetionske reflekse. Cerebelarna ataksija može biti simptom encefalitisa različitih etiologija, višestrukih skleroze, maligne neoplazme, vaskularne fokusirane u prtljažniku ili mozga cereberler.
Razvoj corkova Ataxia (Lobal) je zbog poraza frontalnog udjela mozga uzrokovan disfunkcijom prednje i mostova. Sa prednjom ataksijom, noga trpi u najvećoj mjeri, kontralateralna hemisfera za brušenje. Kada se promatra, nestabilnost (u većem stepenu zavoja), nagib ili naduvanje sa strane i hemisfere i hemisfere. Uz jake gubitke frontalnog udjela pacijenti ne mogu hodati i stajati. Kontrola pogleda ne utiče na ozbiljnost kršenja prilikom hodanja. Kortikalna ataksija karakteristična je i za ostale simptome karakteristične za poraz frontalnog udjela - hvatanje refleksa, promjena u psihi, kršenju mirisa. Simptom kompleks frontalne ataksije vrlo je sličan cerebuličnom napadu. Glavna razlika mozga lezije je dokaz hipotenzije u attaktičkom udu. Uzroci frontalne ataksije - apscesi, tumori, poremećaji cirkulacije mozga.
Nasljedni cerebelchiki Pierre-Marie Attakia- nasljednina bolest hronične progresivne prirode. Prenose autosomnom dominantnom vrstom. Njegova glavna manifestacija je Cerebelchik Ataxia. Patogen ima visok penetrant, protok generacija je vrlo rijedak. Karakteristični patoanatomički znak Ataxia Pierre-Marie je cerebellum hipoplazija, manje često atrofija donje masline, mozga mozga (Varoliev most). Često se ove karakteristike kombiniraju s kombiniranom degeneracijom spinalnih sustava (klinička slika podsjeća na spinIebellar ataxia freider).
Prosječna starost lica bolesti je 35, kada se pojavi poremećaj hoda. Nakon toga pridruženo je povredu širenja lica, govora i ataksije u njihovim rukama. Statična ataksija, adiadochokinesis, posmatra se dismetrija. Refleksi tetiva su povećani (na patološke reflekse). Moguće su nehotične šljokice mišića. Snaga u mišićima udova je smanjena. Postoje progresivna kršenja glazatora - parires pražnjenja živca, ptoze, manjak konventora, manje često - simptom Argya Robertsona, atrofija vizuelnih živaca, smanjenje vizije vida. Mentalni poremećaji se manifestuju u obliku depresije, smanjeni intelekt.
Obiteljska freeroach ataksije - nasljednina bolest hronične progresivne prirode. Prenose autosomnom dominantnom vrstom. Njegova glavna manifestacija je mješovita osjetljiva-cerebelička ataksija, koja proizlazi iz kombinirane lezije spinalnih sistema. Među roditeljima pacijenata vrlo se često pronađu krvni brakovi. Karakteristični patolog karakterističan znak ATAXIA freider - rastuća degeneracija bočnih i stražnjih stupova kičmene moždine (do duguljasti mozak). Grede su više pogođene. Pored toga, ćelije klarka stubova su zadivljene, a zajedno s njima i stražnjom spinebellarnom stazom.
Glavni simptom ataxia freider - Ataxia, izražen u nesigurnoj, nespretnoj šetnji. Pacijent šeta stisnuta, odstupajući od centra strankama i širine noge. Charcot je takav hod odredio kao tabetski-cerebeler. Razvoj bolesti, diskoordinacija se odnosi na ruke, mišiće grudi i lica. Mimić se mijenja, usporava se, osebujno. Refleksi tendera i percepcije značajno su smanjeni ili odsutni (prvenstveno na nogama u budućnosti i na gornjim udovi). U većini slučajeva smanjeno ročište.
Sa razvojem Ataxia, Freeday, Extesternal povreda se manifestuju - leznosti srca i promjene u kosturu. Na EKG - deformaciji atrijalnih zuba, kršenje ritma. U srcu je pristupila bol, tahikardija, kratkoće daha (kao rezultat fizičkog napona). Promjene kostura izražene su u karakterističnoj promjeni u obliku stopala - sklonost čestu dislokaciju spojeva, povećanje luka i proširenja prstiju, kao i kihoskolizi. Među endokrinim kršenjima pristupaju se ataksija freeray, dijabetes, hipogonadizam, infantilizam.
Ataxia telangitazija (Louis-bar sindrom) je nasljedna bolest (grupa facematomija) koja se prenosi autosomno-recesivnim tipom. Vrlo često praćena diskamlobulinemije i hipoplazijom vilice. Razvoj bolesti započinje u ranom djetinjstvu, kada se pojave prvi ataxy poremećaji. Ubuduće, Ataxia napreduje, a već za 10 godina hodanje je gotovo nemoguće. Često se u pratnju Louis bara popraće ekstrapiramidalni simptomi (hiperkinezija miokloničkog i atetoidnog tipa, hipocinezia), mentalne retardacije, poraz kranijalnih živaca. Karakterizirana sklonost opetovanim infekcijama (rinitis, sinusitis, bronhitis, pneumonija), koji je prije svega zbog insuficijencije imunoloških reakcija organizma. Zbog nedostatka limfocita za zavisan od t-ovisnika i imunoglobulina klase A, rizik od malignih neoplazmi je odličan.
Komplikacije Ataxia
Dijagnoza ataksije
Dijagnoza Ataxia temelji se na identifikaciji bolesti u pacijentovoj porodici i prisutnosti napada. EEG mozga u Ataksiji Pierre Marie i Ataxia Freereic identificira sljedeće kršenja: difuzna delta i Theta aktivnost, alfa ritmovizam. U laboratorijskim studijama postoji kršenje razmjene aminokiselina (koncentracija leucina i alanina smanjuje se, njihovo izlučivanje s urinama također je smanjeno). Atrofija bačve kralježnice i mozga, kao i gornji dijelovi crva, nalaze se na MRI mozgu. Uz pomoć elektromiografije otkrivena je aksonomično-demielinirajuća lezija senzornih vlakana perifernih živaca.
U diferencijaciji Ataksije potrebno je uzeti u obzir varijabilnost kliničke slike Ataxia. U kliničkoj praksi se primijećuju rudimentarne vrste Ataksije i njegovi prijelazni oblici, kada su kliničke manifestacije slične simptomima porodične parapleprince (spastične), neuronske amitrofije i multiple skleroze.
Da bi se dijagnosticirali nasljedni atakeri, potrebno je izvršiti izravnu ili indirektnu DNK dijagnostiku. Uz pomoć molekularnih genetskih metoda, ataksija se dijagnosticira pacijenta, nakon čega se provodi indirektna DNK dijagnostika. Uz svoju pomoć, moguće je naslijediti patogen ataksije drugih djece u porodici. Moguće je provoditi sveobuhvatnu DNK dijagnostiku, zahtijevat će biomaterijal svih članova porodice (djetetove biološke roditelje i sva ostala djeca ovog roditelja). U retkim slučajevima prikazuje se prenatalna DNK dijagnostika.
Liječenje i prognoza Ataxia
Liječenje ataksije provodi neurologa. To je pretežno simptomatsko i trebalo bi da uključuje: terapiju obloge (vitamini grupe B, ATP, antiholinesterozni lekovi); Poseban kompleks gimnastičkih vježbi LFC usmjeren na jačanje mišića i smanjenje diskoordinacije. Kada je Ataxia Freerahy, s obzirom na patogenezu bolesti, pripreme koji podržavaju funkcije mitohondrije (sukcinska kiselina, riboflavin, koenzim Q10, vitamin e) mogu igrati veliku ulogu u liječenju.
Pored gore navedenih algoritama, imunodeficijencija je neophodna za liječenje Ataxia-Teleangectacije. Da biste to učinili, propišite tok tretmana imunoglobulin. Zračna terapija u takvim slučajevima je kontraindicirana, osim toga, potrebno je izbjeći prekomjerna rendgenska zračenja i dugo ostati na suncu.
Prognoza genomičkih nasljednih bolesti je mala. Postoji sporo napredovanje neuropsihijatrijskih poremećaja. Invalidnost u većini slučajeva smanjena. Međutim, zahvaljujući simptomatskom liječenju i sprečavanju opetovanih zaraznih bolesti, povredama i opijenosti, pacijenti imaju priliku živjeti u starosti. Sa profilaktičkim ciljem, rođenjem djece u porodicama, gdje postoje pacijenti sa nasljednom Ataksijom. Pored toga, preporučuje se isključiti mogućnost bilo kakvih povezanih brakova.
Ataxia (ili neforma) je kršenje koherentnosti pokreta uzrokovanih štetom neuromuskularnim tkivima. Ova bolest smatra se uobičajenom patologijom, koja uključuje kršenje pokretljivosti (netačnost, nespretnost pokreta) i ravnoteže.
Nalazi se među predstavnicima oba spola i u bilo kojem dobu.
Opterećenje i kompleks vježbi prema ovom tretmanu uspostavio je ljekar u skladu s vrstom bolesti, njegove težine, oštećenog udova i organa i individualnom karakteristikom tijela pacijenta.
Unatoč velikim uspjehovima medicine u ovoj oblasti, prognoza za pacijente sa napadima često ostaje ne utjeha. Ali izbjegavanje opijenosti, povreda i drugih faktora koji negativno utječu na nervni sustav, liječenje može donijeti ogromne uspjehe do potpunog oporavka.
Da bi se smanjio rizik od napada, pretjerano zlostavljanje alkohola treba isključiti i potpuno napustiti opojne supstance.
Takođe bi trebalo biti minimiziran rizik od povrede nervnog sistema.
Neurolog će reći više o Ataksiji u ovom videu:
Svidjelo se? Kao i uštedite na svojoj stranici!
Vidi i:
Više o ovoj temi