Ektodermalna displazija je rijedak i malo istražen genetski poremećaj, pa čak ni običan ljekar neće uvijek moći odmah dijagnosticirati bolest i propisati odgovarajući tretman. Samo genetičari mogu dati potpune informacije.
Koncept “displazije” podrazumijeva svaki poremećaj ili abnormalni razvoj. Objedinjuje sve urođene mane u razvoju organa i tkiva koje nastaju tokom procesa rasta unutar majke.
Ektoderm je najudaljeniji zametni omotač u najranijim fazama fetalnog razvoja. U početku, ektoderm se sastoji od jednog sloja ćelija, koje se kasnije diferenciraju u pojedinačne primordije i potom formiraju određena tkiva ljudskog tijela.
Ispostavilo se da je ektodermalna displazija genetski poremećaj u razvoju onih elemenata od kojih se potom formiraju zubi, nokti, kosa, sluznica šupljine i usta, kao i znojne i lojne žlijezde.
Trenutno postoji mnogo tipova ektodermalne displazije i svaki tip ima specifičan skup simptoma od blagih do teških.
Međutim, najčešći su:
- hipohidrotična ektodermalna displazija
- anhidrotička ektodermalna displazija
Ovi oblici imaju različita mjesta lokalizacije i simptome, ali su uglavnom slični.
Simptomi i uzroci
Simptomi bolesti javljaju se već u ranom djetinjstvu, a glavni su sljedeći:
- blijeda i iscrpljena koža: postaje naborana i suha, vrlo se ljušti, posebno tanka oko usta i očiju, a može biti i malo tamnija na ovim područjima
- zubi izbijaju kasnije nego kod zdrave djece, mogu biti stožastog oblika, njihov broj je smanjen, au rijetkim slučajevima mogu i potpuno izostati, postoje velike praznine između zuba
- pogoršano stanje dlake - kosa je tanka i pahuljasta, vrlo svijetle boje, sporo raste, primjetan je i gubitak kose - bilo trajno ili privremeno, obrve i trepavice su kratke, svijetle, tanke ili potpuno odsutne
- loše stanje noktiju, mekani su, tanki i lomljivi
- zbog nerazvijenosti znojnih žlijezda, znojenje je smanjeno ili potpuno izostaje, što rezultira suhoćom i mogućim poremećajem termoregulacije, što uzrokuje pregrijavanje tijela, pa pacijenti slabo podnose vrućinu
- zbog poremećaja u razvoju žlijezda sluzokože, pacijent stalno osjeća suva usta zbog toga što se pljuvačka slabo luči, suvoća u nosnoj šupljini i pati od sindroma „suvog oka“ – jer to rade žlijezde. ne luče tečnost, pacijenti plaču bez suza
- moguća je deformacija ušiju - one su izdužene i blago usmjerene prema gore
- Jezik može biti deformisan – povećan je, presavijen i suh, a na leđima mu se može formirati plak koji se teško uklanja
- niskog rasta
- karakteristike strukture lica: veliko čelo sa istaknutim frontalnim tuberkulama, udubljeni most nosa, udubljeni obrazi, mali nos, pune, blago okrenute usne
- smanjen imunitet, zbog lošeg rada sluzokože, posebne sklonosti ka rinitisu, sinusitisu, frontalnom sinusitisu i akutnim respiratornim infekcijama
- Mogući su zakašnjeli mentalni razvoj i smanjena inteligencija, ali to nije uvijek slučaj i mnogi ljudi koji pate od ove bolesti imaju normalan razvoj
- vrlo rijetka ili potpuna odsutnost dlačica u predjelima ispod pazuha i pubičnom području
Uzroci bolesti su prilično nejasni i još nisu dovoljno proučeni čak ni u modernoj medicini, zbog velike rijetkosti bolesti.
Ovo je nasljedna bolest uzrokovana genetskim poremećajem tokom razvoja. Poznato je i da se anomalija prenosi recesivno preko X hromozoma, odnosno nosilac najčešće postaje žena, a ona prenosi bolest na svoje dijete, uglavnom muško.
Dijagnostika
Unatoč velikoj rijetkosti bolesti, iskusni stručnjak će sigurno moći postaviti prilično tačnu dijagnozu.
Budući da se simptomi ove bolesti manifestiraju uglavnom izvana, svi znakovi se mogu vidjeti golim okom, spajajući ih u jednu kliničku sliku.
Za postavljanje dijagnoze trebat će vam sljedeće:
- kompletan pregled pacijenta radi utvrđivanja karakterističnih znakova i kompletiranja kliničke slike
- pass
- uradite rendgenski snimak grudnog koša i EKG
- provesti genetske testove kako bi identificirali mutacije u genu
- uradite poseban test znojenja
- izvršiti pregled kože kako bi se ispitalo stanje znojnih žlezda
- ispitati strukturu pacijentove kose pod mikroskopom
- napraviti rendgenski snimak vilice da se utvrdi da li postoje zubni pupoljci ili uopšte ih nema
Nažalost, ako beba ima ovu anomaliju tokom intrauterinog razvoja, tada je više nije moguće spriječiti. Međutim, na sreću, prisustvo ektodermalne displazije može se utvrditi u ranim fazama.
Posebno je važno provesti odgovarajuće za one koji su već imali slične incidente među svojim rođacima, kao i prilikom planiranja drugog djeteta, ako prvo boluje od ove bolesti.
Ektodermalna displazija je rijetka i složena bolest koja se ne može izliječiti. Međutim, ako se na vrijeme dijagnosticira i liječi „sa svih strana“, tada se pacijent može gotovo u potpunosti osloboditi manifestacija bolesti i nelagode i omogućiti mu normalan, ispunjen život.
Amiotrofična lateralna skleroza (ALS)(takođe poznat kao bolest motornih neurona, Charcotova bolest, u zemljama engleskog govornog područja - Lou Gehrigova bolest) je sporo progresivna, neizlječiva degenerativna bolest nervnog sistema nepoznate etiologije. Karakterizira ga progresivno oštećenje motornih neurona, praćeno paralizom (parezom) udova i atrofijom mišića. Na kraju putovanja, pacijenti umiru zbog zatajenja respiratornih mišića. Amiotrofičnu lateralnu sklerozu treba razlikovati od ALS sindrom, koji može pratiti bolesti kao što je krpeljni encefalitis.
Faktori rizika
Svake godine 1-2 osobe od 100.000 obole od ALS. Tipično, bolest pogađa ljude u dobi od 40 do 60 godina. Od 5 do 10% pacijenata su nosioci nasljednog oblika ALS-a; Poseban, endemski oblik bolesti identificiran je na pacifičkom ostrvu Guam. Velika većina slučajeva nije vezana za naslijeđe i ne može se pozitivno objasniti bilo kakvim vanjskim faktorima (prethodne bolesti, ozljede, ekologija itd.).
Tok bolesti
Rani simptomi bolesti: trzaji, grčevi, utrnulost mišića, slabost u udovima, otežano govor - karakteristični su i za mnoge češće bolesti, pa je dijagnosticiranje ALS-a teško - sve dok se bolest ne razvije u fazu atrofije mišića.
U zavisnosti od toga koji su delovi tela prvi zahvaćeni, razlikuju se
- ALS ekstremiteta (do tri četvrtine pacijenata) obično počinje oštećenjem jedne ili obje noge. Pacijenti se osjećaju neugodno kada hodaju, ukočeni gležnjevi i posrću. Lezije gornjih ekstremiteta su manje uobičajene, što otežava obavljanje normalnih aktivnosti koje zahtijevaju fleksibilnost prstiju ili snagu šake.
- Bulbarni ALS se manifestuje teškoćama u govoru (pacijent govori „na nos“, ima nazalni zvuk, teško kontroliše jačinu govora, a posle toga ima i poteškoće pri gutanju).
U svim slučajevima, mišićna slabost postepeno zahvaća sve više dijelova tijela (pacijenti s bulbarnim oblikom ALS-a možda neće doživjeti potpunu parezu udova). Simptomi ALS-a uključuju znakove oštećenja i donjih i gornjih motornih nerava:
- oštećenje gornjeg motornog živca: hipertonus mišića, hiperrefleksija, abnormalni Babinski refleks
- oštećenje donjih motoričkih nerava: mišićna slabost i atrofija, grčevi, nevoljne fascikulacije mišića (trzanje).
Prije ili kasnije, pacijent gubi sposobnost samostalnog kretanja. Bolest ne utiče na mentalne sposobnosti, ali dovodi do teške depresije u iščekivanju spore smrti. U kasnijim stadijumima bolesti zahvaćeni su respiratorni mišići, pacijenti doživljavaju smetnje u disanju, a prije ili kasnije njihov život može podržati samo umjetna ventilacija i umjetna prehrana. Tipično, od otkrivanja prvih znakova ALS-a do smrti, prođe od šest mjeseci do nekoliko godina. Međutim, poznati astrofizičar Stephen Hawking (rođen 1942.) jedini je poznati pacijent sa jasno dijagnostikovanim ALS-om (šezdesetih godina) čije se stanje s vremenom stabiliziralo.
vidi takođe
- Superoksid dismutaza 1 je gen povezan s proporcijom slučajeva bolesti.
Umro od amiotrofične lateralne skleroze
- Engleski: Kompletna lista na engleskoj Wikipediji
Wikimedia Foundation. 2010.
Pogledajte šta je "Lou Gehrigova bolest" u drugim rječnicima:
CARCOATOVA BOLEST- (Charcot-Geoffroy sindrom, Charcot-Kozhevnikovova bolest; prvi opisali francuski neurolozi J. M. Charcot, 1825–1893, i A. Joffroy, 1844–1908; u Rusiji opisao 1883. A. Ya. Kozhevnikov; sinonimi - Lou Gehrigi sinonimi , prema imenu H. Louis Gehrig... Enciklopedijski rečnik psihologije i pedagogije
Stil ovog članka je neenciklopedijski ili krši norme ruskog jezika. Članak treba ispraviti prema stilskim pravilima Wikipedije... Wikipedia
Edijev sindrom- neujednačene zjenice s midrijazom, praćene naglim smanjenjem svjetlosnih reakcija zjenica sa očuvanom reakcijom na konvergenciju, ali za razliku od Argill-Robertsonovog sindroma, reakcija na konvergenciju je spora, s toničnom komponentom. Zjenice mijenjaju svoju veličinu kada se kreću u mračnu ili, obrnuto, svijetlu prostoriju, ili ukapaju ljekovite tvari. Edijev sindrom može biti urođen i stečen (zbog infekcija, povreda, intoksikacija). Kongenitalni Ediejev sindrom obično je povezan s gubitkom Ahilovih refleksa i ne uzrokuje poteškoće u čitanju ili izvođenju malih pokreta.
Trigeminalni nerv
Trigeminalni nerv(n. triqeminus) - mješovito. Osjetljive ćelije trigeminalnog živca nalaze se u Gaserovom čvoru, koji se nalazi između slojeva dura mater (cavum triqeminale) u posebnoj depresiji na vrhu piramide temporalne kosti (impresion i triqemini). Dendriti ćelija ovog čvora formiraju tri grane: orbitalni (n. ophtalmicus), maksilarni (n. maxillaris) i mandibularni (n. manilibularis). Aksoni senzornih ćelija formiraju korijen trigeminalnog živca (radix sensoria), koji ulazi u supstancu mozga na mjestu nastanka sa mosta srednje malog malog peduna (pedunculus cerebellaris medius). U supstanciji mozga, vlakna trigeminalnog živca imaju uzlazni i silazni smjer. Uzlazna vlakna završavaju na gornjem senzornom jezgru trigeminalnog nerva (n.sensius superior n.triqemini). N. sensorius superior se nalazi u tegmentumu ponsa prema van i posteriorno od motornog jezgra trigeminalnog živca. U njemu završavaju prvi neuroni duboke i taktilne osjetljivosti (neki od provodnika taktilne osjetljivosti završavaju svoj put u oralnom dijelu jezgra silazne činjenice). Senzorna jezgra trigeminalnog živca uključuju mezencefaličnu jezgru, čija je uloga određena relativno nedavno.
To predstavlja ganglija ugrađenog u moždano tkivo, koji sadrži ćelije prvih neurona proprioceptivne osjetljivosti, čiji dendriti sudjeluju u inervaciji žvačnih mišića, temporomandibularnog zgloba i okulomotornih mišića. Mezencefalično jezgro trigeminalnog živca uzdiže se duž mosta i srednjeg mozga do bijele komisure. Descendentna vlakna korijena trigeminalnog živca, koja provode osjetljivost na bol i temperaturu, završavaju se u jezgru kičmenog trakta trigeminalnog živca (nucl. tractus spinalis n. triqemini), koji zauzima lateralnu poziciju u mostu i produženoj moždini. U predjelu mosta nalazi se medijalno od vestibularnih i kohlearnih jezgara, na donjem nivou (u gornjim dijelovima produžene moždine) - u retroolivarnoj zoni, ukrštajući se ovdje s vlaknima glosofaringealnog živca (fajl radicularia nervi qlossopharinqei).
Nešto niže je obostrano jezgro vagusnog nerva(n. ambiquus n. vagi). U srednjem dijelu jezgra produžene moždine. tratus spinalis nervi triqemini (V par) nalazi se blizu file radicularia n. Vagi. Završava sa n. tractus spinalis u gornjim cervikalnim segmentima kičmene moždine u predelu želatinozne supstance. U descendentnom jezgru para V razlikuju se tri subnukleusa: u kaudalnom subnukleusu završavaju se vlakna sa lateralnih dijelova lica (vanjsko Zelderovo područje), u medijalnom - od srednjih dijelova (srednje Zelderovo područje) i u rostralnom dijelu subnukleus – vlakna iz unutrašnjih delova lica (unutrašnja Zelder oblast) .
Aksoni drugih neurona n. tractus spinalis n. triqemini djelomično završavaju u stanicama retikularne formacije. Preko njih se uspostavlja veza sa malim mozgom i drugim kranijalnim nervima. Neka od vlakana neurona ovog jezgra prelaze na suprotnu stranu, formirajući ventralni trigeminalni trakt, koji se završava u jezgrima talamusa. Odavde se aksoni ćelija trećih neurona usmjeravaju na stražnji centralni girus (polja 3,1,2) i limbički korteks. Veza sa limbičkim korteksom obezbeđuje autonomnu i emocionalnu komponentu bola. U ovom slučaju, osjetljivost na bol i temperaturu provodi se kontralateralno, taktilna osjetljivost - bilateralno.
Drugi neuroni od osjetljivih trigeminalno jezgro dijelom završavaju na njegovom motornom jezgru, dijelom na ćelijama retikularne formacije, što osigurava vezu sa VII, IX, XII parovima CN. Neka od vlakana u dorzalnom centralnom trigeminalnom traktu šalju se u ventrolateralno jezgro talamusa, a zatim kroz stražnje dijelove unutrašnje kapsule do zadnjeg centralnog girusa (polja 3, 1, 2).
Mesencefalično jezgro povezana na periferiji sa mišićnim vretenima i receptorima ugrađenim u parodontalne ligamente.
Edukativni video o anatomiji trigeminalnog živca i njegovih grana
Ostale video lekcije na ovu temu su:Oni stiču veliku popularnost. To je zbog loše ekologije, nasljednosti, velikog broja različitih infekcija itd. Među tim defektima je i Adie sindrom (Holmes-Adie), koji se najčešće opaža kod osoba s oštećenjem postganglionskih vlakana oka, koje nastaje zbog bakterijske infekcije. U tom slučaju zjenica oka djelomično ili potpuno gubi sposobnost sužavanja. Poprimi ovalan oblik ili postaje neujednačen, a uočava se segmentno oštećenje šarenice.
Opis
Holmes-Eydie sindrom - poremećaj neurološke prirode, koji se odlikuje stalnim širenjem zjenice, čija je reakcija na svjetlost vrlo spora, ali se uočava izražena reakcija sa svijetlom bliskom disocijacijom. Dakle, prilikom približavanja, zjenica se sužava prilično sporo ili se uopće ne sužava, a još sporije se vraća na prvobitnu veličinu, ponekad u roku od tri minute. Kod dužeg boravka u mraku pacijent doživljava proširenje zjenica. Vezani Eydiejev sindrom u neurologiji s tim da bakterijska infekcija doprinosi oštećenju neurona u klasteru nervnih ćelija koje se nalaze u delu orbite koji se nalazi iza, i kontrolišu suženje oka. Osim toga, ljudi s ovom bolešću doživljavaju poremećaj autonomne kontrole tijela, što je povezano s oštećenjem nervnih ćelija u kičmenoj moždini. Nečiji gležanj se trza i znojenje je otežano. Bolest se dešava:
- Kongenitalno, koje karakterizira disfunkcija Ahilovog refleksa, oštećenje vida pri pregledu predmeta izbliza nije uočeno.
- Stečeno, koje je uzrokovano oštećenjem vida kada se gleda izbliza, što se koriguje ukapavanjem miotičnih sredstava. Nastaje nakon povreda, infekcija i trovanja.
Etiologija i epidemiologija
Adeyov sindrom do danas nije u potpunosti proučavan, u nekim slučajevima se smatra simptomom u fazi razvoja autonomnog zatajenja. Najčešće se bolest javlja kod žena u dobi od oko trideset i dvije godine. Poznati su slučajevi porodične bolesti. Nacionalne i rasne karakteristike ne igraju nikakvu ulogu u tome.
U većini slučajeva, bolest se manifestira jednostrano kao midrijaza. Ova bolest je prilično rijetka; neki izvori ukazuju na jedan slučaj patologije na dvadeset hiljada ljudi. Najčešće se radi o pojedinačnim slučajevima, ali se ponekad anomalija može javiti i u čitavim porodicama. Djeca vrlo rijetko obolijevaju od ove bolesti. Veliki broj pacijenata traži pomoć u dobi od dvadeset do pedeset godina. Podrijetlo sindroma je nepoznato, javlja se kod osoba koje nemaju očne patologije. U rijetkim slučajevima, bolest nastaje zbog traume orbite, kao i kao rezultat metastaza kancerogenih tumora u orbitu oka.
Uzroci
Uzroci Eydie sindroma trenutno je nejasno. Ono što se zna je da je zahvaćen cilijarni ganglion, koji se nalazi u orbiti, što izaziva anomaliju u radu mišića odgovornih za sposobnost da se jasno vide objekti na daljinu. Sposobnost da se vidi ponekad se vrati, ali zenica ne reaguje na svetlost. Doktori vjeruju da su glavni razlozi ove patologije:
nedostatak vitamina i zarazne bolesti;
kongenitalna miotinija;
herpes oči;
atrofija očnih mišića, koja napreduje;
upala mozga ili njegovih membrana.
Simptomi
Znakovi bolesti su tri kriterijuma:
- Jedna zjenica je patološki proširena i ne reaguje na svjetlost.
- Gubitak tetivnih refleksa
- Poremećaj znojenja.
Drugi simptomi bolesti kao što je Eydiejev sindrom mogu se manifestirati fotofobijom, dalekovidnošću, smanjenim vidom, glavoboljom i smanjenim refleksima nogu. Veličina zjenica se može mijenjati tokom dana. U početku je jedno oko zahvaćeno, ali nakon nekoliko godina može biti zahvaćeno i drugo oko.
Bolest se manifestira odmah nakon jakog napada glavobolje, tada se počinje razvijati midrijaza, vid se pogoršava, a zamućenje se pojavljuje kada se gledaju predmeti koji su blizu jedan drugom. U većini slučajeva uočava se gubitak tetivnih refleksa i hipertermija.
Eydiejev sindrom: dijagnoza
Dijagnoza je moguća pomoću prorezne lampe. Takođe se vrši test pilokarpinom, čija se otopina ukapa u oči i zenice se posmatraju sljedećih dvadeset pet minuta. U tom slučaju zdravo oko ne pokazuje nikakvu reakciju; u zahvaćenom oku zjenica se sužava. Često se rade MRI i CT pregledi. Cilijarni nervi se mogu upaliti u prisustvu difterije, posebno u trećoj nedelji bolesti. Tada se zenice obnavljaju. Eydiejev sindrom je vrlo sličan A. Robertsonovom sindromu, koji je karakterističan za neurosifilis, pa se sprovode dijagnostičke mjere za postavljanje tačne dijagnoze.
Ako se uoči patologija zjenice, a uzroci nisu poznati, vrši se pregled pomoću prorezne lampe kako bi se isključile mehaničke ozljede šarenice, prisustvo stranog tijela, ozljede, upale, kao i priraslice i glaukom.
Tretman
Obično sa bolešću kao što je Eydie sindrom, liječenje nije razvijeno. Terapija nema željeni efekat. Pacijentima se propisuju naočare koje koriguju poremećaje. Pilokarpin kapi se također propisuju za ispravljanje očnog defekta. Poremećaji znojenja liječe se torakalnom simpatektomijom. Ova bolest se ne može u potpunosti izliječiti.
Prognoza i prevencija
Sve patološke promjene kod bolesti kao što je Eydie sindrom su ireverzibilne, pa je prognoza donekle nepovoljna. Ali bolest nije opasna po život i ne utiče na radnu sposobnost osobe. Ali u nekim slučajevima, nestanak tetivnih refleksa može se s vremenom još više razviti. Tada su obje zjenice zahvaćene, postaju male i praktički ne reaguju na svjetlost. Liječenje pilokarpin kapima ne donosi očigledne rezultate.
Preventivne mjere usmjerene su na pravovremeno liječenje zaraznih bolesti koje često dovode do komplikacija. Neophodno je pravilno jesti i pratiti dnevnu rutinu. Zdrav način života pomaže u smanjenju rizika od razvoja različitih patoloških stanja u ljudskom tijelu.
Dakle, ova bolest je neizlječiva, moguće je samo smanjenje manifestacije simptoma, s vremenom bolest može napredovati i dovesti do obostranih anomalija oka. Ali bolest nije opasna po život, jer nije zabilježen nijedan smrtni slučaj sa ovom bolešću.
Eydie-Holmesov sindrom (Eydie sindrom) karakterizira paraliza očnih mišića, u kojoj se potpuno gubi sposobnost zenice da normalno reaguje na svjetlosni podražaj. U pravilu, Eydie sindrom se manifestira kao jednostrana midrijaza.
Žene su mnogo češće podložne Eydie-Homes sindromu od muškaraca. U pravilu se opaža kod ljudi srednjih godina. Često postoje porodični slučajevi.
Znakovi bolesti
Karakteristična karakteristika Eydiejevog sindroma je smanjenje, a ponekad i potpuni nestanak sposobnosti zjenice da se sužava kao odgovor na svjetlost. Istovremeno, veličina zjenica postaje drugačija, sa proširenjem i deformacijom zahvaćene zjenice. Sa konvergencijom (svođenjem osa vida na centar za pregled obližnjih objekata), zahvaćena zenica se vrlo sporo sužava i odmah širi kada konvergencija prestane. Ovaj efekat se naziva pupilotonija. Vid kod Eydie-Homes sindroma je također smanjen.
Često se ovo stanje javlja nakon jakog napadaja glavobolje. Na početku bolesti, veličina zjenice je vrlo velika, iako s vremenom može postati manja. Nije neuobičajeno da se veličina zjenice mijenja tokom dana.
U pravilu, Eydiejev sindrom u početku zahvaća samo jedno oko. Međutim, postoji velika vjerovatnoća oštećenja drugog oka u narednih nekoliko godina.
Često je Eydie-Homesov sindrom praćen oslabljenim refleksima donjih ekstremiteta.
Uzroci
Bolest je karakterizirana oštećenjem ćelijskih tijela cilijarnog ganglija, lokaliziranog u orbiti, i postganglionskih vlakana. Kao rezultat, dolazi do poremećaja inervacije cilijarnog mišića, kao i sfinktera šarenice, što dovodi do paralize akomodacije (s gubitkom sposobnosti jasnog viđenja predmeta na različitim udaljenostima) i nemogućnosti stezanja. učenik.
Istina, vremenom se ponekad vraća sposobnost prilagođavanja, ali sposobnost zenice da reaguje na svetlost potpuno se gubi.
Tačan uzrok bolesti do danas nije jasan, kao što nije jasan ni tačan trenutak razvoja bolesti. Među faktorima koji dovode do pojave Eydie-Homes sindroma stručnjaci nazivaju nedostatak vitamina, kao i zarazne bolesti. Slično stanje je uočeno kod dijabetes melitusa, segmentne hipohidroze, Shy-Dragerovog sindroma, amiloidoze i difterije.
Dijagnoza Eydie-Homesovog sindroma
Dijagnoza Eydie-Holmesovog sindroma može se postaviti pregledom oka pomoću prorezne lampe i izvođenjem testa s pilokarpinom. Izvođenje ovog testa uključuje ukapavanje prethodno razblaženog rastvora pilokarpina (brzinom 1:10) u oba oka, uz dalje praćenje reakcije zenica tokom 25 minuta. Pri ovom razblaženju, rastvor pilokarpina nema efekta na zdravo oko, ali se može primetiti suženje zenice na zahvaćenom oku. Kod Eydie sindroma, tonična zjenica se sužava zbog visoke osjetljivosti denerviranog sfinktera na pilokarpin.
Diferencijalna dijagnoza Eydie-Homesovog sindroma provodi se s Argyll Robertsonovim sindromom, karakterističnim za neurosifilis.
Prognoza i liječenje
Prognoza bolesti je nepovoljna zbog činjenice da su takve patološke promjene funkcionalne i neuromišićne prirode nepovratne.
Do danas nije razvijen nikakav specifičan režim liječenja Eydie-Homesovog sindroma. Simptomatska terapija, u većini slučajeva, nema željeni učinak. Kako bi se barem donekle ispravio kozmetički nedostatak proširene zjenice, indikovana je primjena pilokarpina.
U medicinskom centru Moskovske očne klinike svako može podvrgnuti pregledu uz pomoć najsavremenije dijagnostičke opreme, a na osnovu rezultata dobiti savjet od visokokvalificiranog specijaliste. Otvoreni smo sedam dana u nedelji i radimo svakodnevno od 9 do 21 sat. Naši specijalisti će pomoći u identifikaciji uzroka gubitka vida i pružiti kompetentan tretman za identifikovane patologije. Iskusni refraktivni hirurzi, detaljna dijagnostika i pregled, kao i veliko stručno iskustvo naših specijalista omogućavaju nam da osiguramo najpovoljniji rezultat za pacijenta.
Učitavanje...