Veterinaarravim. Suur meditsiiniline entsüklopeedia Neomütsiinsulfaadi kasutusjuhend

Koostis: neomütsiinsulfaat, mille aktiivsus on vähemalt 650 μg / mg (kuivaine osas).
Pakett: pudel 0,5 g, 1 g.
Säilitustingimused: temperatuuril t 5 ° C kuni 25 ° C (loend B).
Säilitusaeg: 3 aastat.
Näidustused: bakteriaalsete infektsioonide raviks.
Rakendusviis: suuliselt.

JUHISED
neomütsiinsulfaadi kasutamise kohta bakteriaalse etioloogiaga seedetraktihaigustega noorte põllumajandusloomade raviks

(tootmisorganisatsioon CJSC NPP Agrofarm, Voronež, Voroneži piirkond)

I. ÜLDINE TEAVE

1. Neomütsiinsulfaat (Neomycini sulfas)
2. Neomütsiinsulfaat on antibakteriaalne preparaat suukaudseks manustamiseks mõeldud pulbri kujul, mis sisaldab (kuivaine osas) vähemalt 650 μg / mg toimeainet (AI) - neomütsiinsulfaati.
3. Ravim on valge või kollakasvalge amorfne pulber, peaaegu lõhnatu, vees kergesti lahustuv.
4. Valmistage ravim steriilse pulbri kujul, pakendatud 0,5 g; 1,0 g DV steriilsetes viaalides, mis on valmistatud neutraalsest klaasist mahuga 10 ml, suletud kummikorgiga ja rullitud alumiiniumkorgiga.
Igal pudelil on märge: tootja nimi, aadress ja kaubamärk, ravimi nimetus, pudelis sisalduva toimeaine nimi ja sisu, partii number; valmistamiskuupäev, aegumiskuupäev, ladustamistingimused, pealdised "Loomadele", kasutusviis, tehniliste tingimuste nimetus ja kasutusjuhend.
Hoidke ravimit ettevaatlikult (nimekiri B) kuivas, pimedas kohas temperatuuril 5 ° C kuni 25 ° C.
Kõlblikkusaeg vastavalt ladustamistingimustele on 3 aastat alates valmistamiskuupäevast. Ravimi kasutamine pärast selle aegumiskuupäeva on keelatud.

II. FARMAKOLOOGILISED OMADUSED

5. Neomütsiinsulfaat on laia toimespektriga aminoglükosiidantibiootikum, mis toimib paljude grampositiivsete ja gramnegatiivsete mikroorganismide, sealhulgas stafülokokkide, Escherichia coli ja Salmonella vastu.
Pärast neomütsiinsulfaadi suukaudset manustamist loomadele see peaaegu ei imendu ja avaldab lokaalset toimet soolestiku mikrofloorale. Antibiootikum eritub organismist koos väljaheitega ja uriiniga.
6. Neomütsiinsulfaat on vastavalt kehale avaldatava mõju astmele klassifitseeritud väga ohtlikuks aineks (ohuklass 2 vastavalt standardile GOST 12.1.007).

III. TAOTLEMISE KORD

7. Neomütsiinsulfaati kasutatakse kolibatsilloosi, pasterelioosi, gastroenterokoliidi ja teiste bakteriaalse etioloogiaga seedetrakti haiguste noorte põllumajandusloomade raviks.
8. Ravimit manustatakse suu kaudu 3 korda päevas annustes 10-20 mg / kg loomakaalu kohta. Ravikuur on 5-7 päeva.
9. Neomütsiinsulfaadi kasutamise vastunäidustuseks on neomütsiinsulfaadi kombineeritud kasutamine teiste antibiootikumidega, mis põhjustavad ototoksilist ja nefrotoksilist toimet (streptomütsiin, kanamütsiin, gentamütsiin), samuti selle parenteraalne manustamine.
10. Ravimi kasutamisel loomadel ilmnevad mõnikord allergilised reaktsioonid ja soolefunktsiooni häired. Allergiliste reaktsioonide korral lõpetatakse ravimi kasutamine ja viiakse läbi desensibiliseeriv ravi.
11. Loomade tapmine liha pärast on lubatud mitte varem kui 7 päeva pärast ravimi viimast kasutamist. Enne määratud aja möödumist sunniviisiliselt tapetud loomade liha saab kasutada lihasööjate toitmiseks või liha- ja kondijahu tootmiseks.

IV. ISIKLIKUD ENNETUSMEETMED

12. Ravimiga töötades peaksite järgima üldisi isikliku hügieeni ja narkootikumidega töötamisel ette nähtud ohutusmeetmete reegleid.
13. Ravimit tuleb hoida lastele kättesaamatus kohas.

Juhendi töötas välja CJSC tuumaelektrijaam Agrofarm, Voroneži piirkond.
Tootmisorganisatsioon CJSC NPP Agrofarm (394087, Voroneži piirkond, Voronež, Lomonosovi tn., 114-b).
Soovitatav registreerimiseks Vene Föderatsioonis "FGU VGNKI".
Registreerimisnumber PVR-2-1.9 / 00173

Kui põletikulise protsessiga kaasneb mäda eraldumine, temperatuurinäitajate tõus ja üldise heaolu halvenemine, siis on patoloogia põhjus bakteriaalne infektsioon. Siis on hädasti vaja kasutada laia toimega antibiootikume. Paljudel juhtudel määravad arstid neomütsiinsulfaadi tooteid.

Keemiline nimetus

Ladina keeles nimetatakse ravimit Neomycinumiks. Keemiline nimetus on märgitud ka juhistes:
2RS, 3S, 4S, 5R-5-amino-2-aminometüül-6-2R, 3S, 4R, 5S-5-1R, 2R, 5R, 6R-3,5-diamino-2-2R, 3S, 4R, 5S-3-amino-6-aminometüül-4,5-dihüdroksütetrahüdro-2 h-püraan-2-üüloksü-6-hüdroksütsükloheksüüloksü-4-hüdroksü-2 (hüdroksümetüül) tetrahüdrofuraan-3-üüloksü-tetrahüdro-2 h-püraan- 3,4-diool.

Keemilised omadused

Neomütsiinsulfaat kuulub antibiootikumide rühma. See on esimese põlvkonna aminoglükosiidi derivaat. See komponent on segu erinevat tüüpi neomütsiinidest A, B ja C. Selle toime on suunatud aktinomütseetide ja nendega seotud mikroorganismide tootmisele.

Keemiline ühend tähendab kollakat või valkjat tooni kristalset pulbrit.

Ei oma spetsiifilist lõhna. See lahustub hästi vees, kuid suhtleb alkoholiga halvasti.

farmakoloogiline toime

Toimeainel on bakteritsiidne ja antibakteriaalne toime.

Näitab aktiivsust grampositiivsete ja gramnegatiivsete bakterite vastu. Tundlikkuse vähenemine areneb aeglaselt. Neomütsiini ravimid ei mõjuta anaeroobseid mikroobe, viirusi ega patogeenseid seeni.

Farmakodünaamika ja farmakokineetika

Toimeaine on võimeline läbima bakteriaalsete ainete rakumembraani ja interakteeruma spetsiifiliste valgu retseptoritega. Selle toime tõttu on ainel bakteriostaatiline toime.

Hävitab corynebacterium, eschechiria, streptokokk, salmonella, stafülokokk, shigella, protea, Escherichia coli, enterokokk.

Pärast sisemist kasutamist imendub see soolestikku halvasti. Kui ravimit rakendatakse kahjustatud nahale, täheldatakse maksimaalset imendumist. Hakkab jõustuma 30 minuti pärast.

Näidustused neomütsiinsulfaadi kasutamiseks

See on ette nähtud patsientidele kohalikuks, väliseks ja sisemiseks kasutamiseks (sõltuvalt vabanemisvormist) järgmistel tingimustel:

nakkav impetiigo;
nakatunud ekseem;
furunkuloos, haavandid, nakatunud haavad ja põletused nahal;
seedetrakti põletik ja infektsioonid;
mädane konjunktiviit.

Seda kasutatakse sageli tüsistuste vältimiseks pärast optilise organi operatsiooni ja enne operatsiooni soolekanali osalise steriliseerimisena.

Koos hemorroididega

See on ette nähtud ägeda hemorroidiga patsientidele, millega kaasneb mäda eraldamine ja tüsistuste teke. Seda rakendatakse paikselt. Seda rakendatakse väliste hemorroidide korral.

Vastunäidustused

Ravimit ei ole kõigil juhtudel lubatud kasutada. Kasutamisjuhised sisaldavad mitmeid vastunäidustusi:

allergilised reaktsioonid aminoglükosiididele;
tõsine nahakahjustus;
troofiliste haavandite moodustumine;
soolestiku obstruktiivsed kahjustused.

Ettevaatlikult määratakse ravim üle 60 -aastastele inimestele, kraniaalnärvide kahjustuste, müasteenia, Parkinsoni tõvega patsientidele.

Neomütsiinsulfaadi kõrvaltoimed

Kui ravimit kasutatakse paikselt, on kõrvaltoimete tekkimise võimalus:

nahalööbed;
sügelus ja punetus;
kontaktdermatiit.

Sisemise kasutamise korral kurdavad patsiendid mitmeid muid kõrvaltoimeid järgmiselt:

iiveldus, oksendamine, stomatiit;
aneemia;
lihaskoe tuimus või tõmblemine;
rõhu tõus;
kehakaalu langus või hüpokaltseemia;
nõrkus, hingamisraskused, unisus ja peavalu;
pearinglus.

Rasketel juhtudel esineb palavik, Quincke ödeem, hüpertensioon või hüpokaleemia.

Üleannustamine

Kui patsient ei järgi ettenähtud annust, peatub hingamine, väheneb neuromuskulaarne juhtivus ja suurenevad kõrvalnähud.

Ravi hõlmab antikolinesteraasi ravimite, kaltsiumilisandite, atropiini intravenoosset manustamist. Ravimi jääke saab eemaldada hemolüütilise või peritoneaaldialüüsi abil.

Neomütsiinsulfaadi manustamisviis ja annustamine

Annus valitakse igal üksikjuhul individuaalselt, sõltuvalt haiguse tüübist ja käigust, patsiendi vanusest ja seisundist.

Ravimi väljakirjutamisel seespool soovitatakse täiskasvanutel ja noorukitel võtta 1 g neomütsiini päevas. Ravikuuri kestus on 5 kuni 10 päeva.

Paiksel kasutamisel kantakse ravim kahjustatud nahale. Kasutamise sagedus - 1 kuni 3 korda päevas.

erijuhised

Ravimit tuleb võtta ettevaatusega maksapuudulikkuse, närvisüsteemi haiguste, kuulmisfunktsiooni häirete korral.

Ärge kandke salvi suurele alale. Pikaajaline kasutamine võib põhjustada tüsistusi. Kui patsiendil tekib raviprotsessi ajal tinnitus, suureneb valgu sisaldus uriinis või tekivad allergilised reaktsioonid, tuleb ravimi kasutamine lõpetada.

Lastele

Pediaatrilises praktikas kasutatakse seda ravimit harva. Kasutusjuhend näitab, et alla 6 -aastased lapsed on absoluutne vastunäidustus. 6 ... 12 -aastastel lastel on vaja annust kohandada.

Eakad

Üle 60 -aastastele inimestele määratakse antibakteriaalne aine ettevaatlikult.

Raseduse ja imetamise ajal

Neomütsiini ei kasutata rasedatel. See on tingitud asjaolust, et toimeaine võib põhjustada loote moodustumise ja arengu rikkumist.

Väike kogus ravimit eritub rinnapiima. Seetõttu tasub antibiootikumravi ajal imetamisest loobuda.

Interaktsioon

Neomütsiini toimet suurendab kaudsete antikoagulantide samaaegne manustamine, kuna see vähendab K -vitamiini ainevahetust.

Antibakteriaalse ravimi võtmisel väheneb fluorouratsiili, metotreksaadi, A- ja B12 -vitamiinide, suukaudsete rasestumisvastaste vahendite, klooramfenikooli, nüstatiini ja ternidasooli toime.

Toksilist toimet neerudele, kõrvadele ja närvisüsteemile suurendab inhalatsioonianesteetikumide, polümüksiini, kapreomütsiini kasutamine.

Mõnikord kasutatakse loomade veterinaarmeditsiinis.

Preparaadid, mis sisaldavad

Toimeaine sisaldub neomütsiini tablettides. See komponent on kombineeritud ka deksametasooni, ravimtaimede ja muude ainetega. See on osa mõnest ravimist:

Flucourt N.
Polygynax tupe tablettides.
Nefluan.
Polydexa ninatilkade kujul.
Pimafukort salvi kujul.
Baneotsiini pulber.
Flucinar N.
Anauran kõrvalahuse kujul.

Enne selle kasutamist peaksite tutvuma annotatsiooniga.

Müügitingimused

Ravimit müüakse retsepti alusel.

Hind

Maksumus sõltub vabastamisvormist ja Venemaa piirkonnast. Keskmine hind jääb vahemikku 220-390 rubla.

Analoogid

Kompositsiooni ja toimingu poolest saate osta sarnase toote:

Mitzerin.
Soframütsiin.
Aktilin.
Enterfram.
Framütsetiin.
Sofrana.

Annuse ja ravi kestuse peab valima arst, võttes arvesse patsiendi individuaalseid omadusi.

Neomütsiinil on lai antibakteriaalne toime. See on efektiivne mitmete grampositiivsete (stafülokokid, pneumokokid jne) ja gramnegatiivsete (Escherichia coli, düsenteeriabatsillid, Proteus jt) mikroorganismide vastu. Seoses streptokokkidega on see passiivne. See ei mõjuta patogeenseid (haigusi põhjustavaid) seeni, viirusi ja anaeroobset floorat (mikroorganismid, mis võivad hapniku puudumisel eksisteerida). Mikroorganismide resistentsus neomütsiini suhtes areneb aeglaselt ja vähesel määral. Ravimil on bakteritsiidne toime (hävitab baktereid). Intramuskulaarselt manustatuna siseneb neomütsiin kiiresti vereringesse; terapeutiline kontsentratsioon püsib veres 8-10 tundi. Suukaudsel manustamisel imendub ravim halvasti ja sellel on praktiliselt ainult lokaalne toime soole mikrofloorale. Vaatamata suurele aktiivsusele on neomütsiin praegu piiratud kasutusega, mis on seotud selle suure nefro- ja ototoksilisusega (kahjulik mõju neerudele ja kuulmisorganitele). Ravimi parenteraalse (seedetrakti ümbersõit) kasutamisel võib täheldada neerukahjustusi ja kuulmisnärvi kahjustusi kuni täieliku kurtuseni. Võib tekkida neuromuskulaarse juhtivuse blokeerimine. Suukaudsel manustamisel ei avalda neomütsiin tavaliselt toksilist (kahjustavat) toimet, kuid kui neerude eritusfunktsioon on kahjustatud, on selle kogunemine (kogunemine) vereseerumis võimalik, mis suurendab kõrvaltoimete riski. Lisaks võib soole limaskesta terviklikkuse rikkumise, maksatsirroosi, ureemia (neeruhaiguse lõppstaadium, mida iseloomustab lämmastikku tekitavate toksiinide kogunemine veres) korral neomütsiini imendumine soolestikust suurendama. Ravim ei imendu terve naha kaudu.

Näidustused kasutamiseks:

Neomütsiinsulfaat on ette nähtud suu kaudu seedetrakti haiguste korral, mis on põhjustatud talle tundlike mikroorganismide, sealhulgas teiste antibiootikumide suhtes resistentsete mikroorganismide poolt põhjustatud enteriidi (peensoolepõletiku) korral, enne seedetrakti operatsiooni (kanalisatsiooniks / puhastamiseks / soolteks). Lokaalselt kasutatakse mädaste nahahaiguste (püoderma / mädane nahapõletik /, nakatunud ekseem / neuroallergiline nahapõletik, millele on lisatud mikroobne infektsioon jne), nakatunud haavade, konjunktiviidi (silma välismembraani põletik), keratiidi ( sarvkest) ja muud silmahaigused jne.

Rakendusviis:

Enne patsiendile ravimi väljakirjutamist on soovitav määrata selle patsiendi mikrofloora tundlikkus selle suhtes, mis selle haiguse põhjustas. Toas määrata tablettide või lahuste kujul. Annused täiskasvanutele: ühekordne -0,1-0,2 g, iga päev -0,4 g Imikute ja koolieelsete laste lastele määratakse 4 mg / kg 2 korda päevas. Ravikuur on 5-7 päeva. Imikutele saate valmistada antibiootikumilahuse, mis sisaldab 4 mg ravimit 1 ml -s, ja anda lapsele annuse kohta nii palju milliliitreid kui tema kehakaal on kilogrammides. Operatsioonieelseks ettevalmistamiseks määratakse neomütsiin 1-2 päevaks. Neomütsiini kasutatakse väliselt lahuste või salvide kujul. Kandke lahused steriilsesse destilleeritud vette, mis sisaldab 5 mg (5000 U) ravimit 1 ml -s. Lahuse ühekordne annus ei tohi ületada 30 ml, iga päev - 50-100 ml. 0,5% salvi kogus, üks kord, ei tohiks ületada 25-50 g, 2% salvi-5-10 g; päeva jooksul-vastavalt 50-100 ja 10-20 g.

Kõrvalmõjud:

Paikselt manustatuna on neomütsiinsulfaat hästi talutav. Allaneelamisel esineb mõnikord iiveldust, harvem oksendamist, lahtist väljaheidet ja allergilisi reaktsioone. Neomütsiini pikaajaline kasutamine võib põhjustada kandidoosi (seenhaigus). Oto- ja nefrotoksilisus (kahjulik mõju kuulmisorganitele ja neerukoele).

Vastunäidustused:

Neomütsiin on vastunäidustatud neeruhaiguste (nefroos, nefriit) ja kuulmisnärvi korral. Neomütsiini ei tohi kasutada koos teiste antibiootikumidega, millel on ototoksiline ja nefrotoksiline toime (streptomütsiin, monomütsiin, kanamütsiin, gentamütsiin). Tinnituse ilmnemisel neomütsiinravi ajal, allergiliste nähtuste ilmnemisel ja valgu avastamisel uriinis on vaja ravimi võtmine lõpetada. Ravimi määramine rasedatele nõuab erilist hoolt. Ravimit tuleb ettevaatusega määrata patsientidele, kellel on esinenud allergilisi reaktsioone (haiguslugu).

Väljalaskevorm:

Tabletid 0,1 ja 0,25 g; viaalides 0,5 g (50 000 ühikut); 0,5% ja 2% salv (15 ja 30 g tuubides).

Säilitustingimused:

Loend B. Kuivas kohas toatemperatuuril. Enne kasutamist valmistatakse neomütsiinsulfaadi lahused. Sünonüümid: Neomütsiin, Mikeriin, Soframütsiin, Aktiliin, Bikomiyin, Enterfram, Framütsetiin, Miatsiin, Mitsifradiin, Framiyin, Neofratsiin, Neomiin, Nivemütsiin, Sofrana. Tähelepanu! Enne ravimi Neomütsiinsulfaat kasutamist. See juhend on antud vabas tõlkes ja on mõeldud ainult informatsiooniks. Lisateavet leiate tootja märkustest.

2RS, 3S, 4S, 5R) -5 -amino -2- (aminometüül) -6 -((2R, 3S, 4R, 5S) -5 -((1R, 2R, 5R, 6R) -3,5 -diamino -2-((2R, 3S, 4R, 5S) -3-amino-6- (aminometüül) -4,5-dihüdroksütetrahüdro-2H-püraan-2-üüloksü) -6-hüdroksütsükloheksüüloksü) -4-hüdroksü-2- (hüdroksümetüül) tetrahüdrofuraan-3-üüloksü) tetrahüdro-2H-püraan-3,4-diool

Keemilised omadused

Neomütsiin on esimese põlvkonna aminoglükosiidantibiootikumide rühm. See aine on erinevat tüüpi segu Neomütsiin A , KOOS ja V genereerinud Actinomycete Streptomyces fradiae või sellega seotud organismid.

Kõige sagedamini on preparaatides aine kujul neomütsiinsulfaat ... Keemiline ühend on kollakas või valge kristalne pulber, millel ei ole spetsiifilist lõhna, mis on vees hästi lahustuv ja halvasti alkohol. Toode ei lahustu orgaanilises l-yah-s, hügroskoopne. Molekulmass = 614,6 grammi mooli kohta.

farmakoloogiline toime

Bakteritsiidne , antibakteriaalne .

Farmakodünaamika ja farmakokineetika

Neomütsiin läbib hästi bakteriraku membraani ja seondub spetsiifilisega valgu retseptorid asub 30S kromosoomide subühik ... Agendi toimel kompleksi moodustamise protsess alates mRNA ja tRNA , valgumolekulide süntees on pärsitud. Seega on ainel bakteriostaatilised omadused. Kui antibiootikumi kontsentratsioon on 1-2 suurusjärku suurem, on mikroobirakkude tsütoplasmaatilised membraanid pöördumatult kahjustatud, bakterid surevad.

Neomütsiinsulfaat suhtes on aktiivne gramnegatiivne ja grampositiivne bakterid: Corynebacterium diphtheriae , streptokokid , salmonella , stafülokokid , Escherichia coli , Shigella spp. , Bacillus anthracis , Proteus spp ... Tolerantsus ravimi toime suhtes areneb aeglaselt. Ravim ei mõjuta anaeroobseid mikroorganisme, viirusi ega patogeenseid seeni.

Pärast suukaudset manustamist imendub ravim halvasti (alla 3%) ja mõjutab ainult soolestiku mikrofloorat, tungimata teistesse kudedesse ja elunditesse. Pärast nahale kandmist, kui kahjustusi pole, on ravimi süsteemne imendumine minimaalne. Kuid toote kandmisel suurtele pindadele, aladele koos granuleeritud lööve , haavad või marrastused, aine imendub kiiresti ja hästi ning siseneb süsteemsesse vereringesse. Maksimaalne kontsentratsioon pärast ravimi sissevõtmist saavutatakse 30 minuti - 1,5 tunni jooksul. Aine verevalkudega seondumise määr on väike - mitte üle 10%.

Hoolimata asjaolust, et ravim ei tungi hästi luudesse, rasvkoesse, sappi, rinnapiima ja kesknärvisüsteemi, läbib see platsentaarbarjääri. Neomütsiin ei metaboliseeru. Poolväärtusaeg ei ületa 4 tundi. Väike osa vereplasmasse tunginud ravimist eritub neerude kaudu, ülejäänud - väljaheitega.

Kui patsiendi neerud on kahjustatud, võib ravim koguneda vereseerumisse. Ravimi intramuskulaarsed süstid viitavad toimeaine kiirele ja täielikule imendumisele.

Tulenevalt asjaolust, et suu kaudu manustatuna imendub ravim halvasti, võib seda kasutada seedetrakti haiguste raviks ja kirurgilisteks sekkumisteks valmistumiseks.

Selle ravimi tase väheneb LDL , sapphapped ja. See aga taset ei mõjuta triglütseriidid ... Samuti kasutatakse ravimit tilgutamiseks konjunktiivikotti.

Näidustused kasutamiseks

Ravimit kasutatakse paikselt ja väliselt:

nakkus- ja põletikuliste haiguste korral, mis on seotud toimeaine suhtes tundlike bakteritega ( nakkav impetiigo , , furunkuloos , haavandid, haavad ja põletused, külmumine, püoderma jne.);
tüsistuste ennetamiseks pärast silmaoperatsiooni.

Ravimi sees võib välja kirjutada:

seedetrakti infektsioonide ja põletike korral ( enteriit );
osana ettevalmistavatest meetmetest enne operatsioone seedetraktis soolestiku osaliseks "steriliseerimiseks".

Vastunäidustused

Neomütsiini preparaate ei kasutata:

teiste jaoks aminoglükosiidid või ravimi toimeaine;
kui kohaliku manustamise korral on naha pinnal kahjustusi;
suurte kahjustustega patsientidel, troofilised haavandid (välispidiseks kasutamiseks);
koos nefro- või ototoksilised ravimid ;
alla 6 -aastastel lastel;
obstruktiivsete seisundite või soolehaigustega (tabletid);
neerupuudulikkusega inimestel (allaneelamine).

eakad patsiendid;
lüüasaamisega 8 paari kraniaalnärve;
patsientidele ,;
kl botulism ;
rasedad naised;
kl;
rinnaga toitmise ajal.

Kõrvalmõjud

Selle ravimi kohaliku kasutamise ajal võivad tekkida: allergilised reaktsioonid, nahaärritus, sügelus, nahalööbed, hüperemia , kontaktdermatiit .

Suukaudsel manustamisel täheldatakse järgmist:

iiveldus, hüperbilirubineemia oksendamine, maksaensüümide aktiivsuse suurenemine, hüpersalivatsioon ;
aneemia , granulotsütopeenia , trombotsütopeenia ;
tahtmatu lihaste tõmblemine, mõnede kehaosade tuimus;
leukopeenia , vererõhu tõus või langus;
retikulotsütopeenia , paresteesiad , ;
kaalukaotus, hüpokaltseemia , hüpomagneseemia ;
harva - nõrkus, hingamisprobleemid ja peavalud;
komplikatsioonid kõrvades, tinnitus, kõrvade ummistumise tunne;
kuulmisteravuse vähenemine, pearinglus;
kõnnaku ebastabiilsus, kurtus (harv);
sekundaarsete infektsioonide areng, hüponatreemia ;
allergilised nahareaktsioonid, eosinofiilia sügelus;
, hüpokaleemia , hüpertermia .

Neomütsiin, kasutusjuhend (viis ja annus)

Ravimi annustamisskeem on individuaalne. Sõltub haigusest, ravimvormist, patsiendi vanusest ja seisundist.

Juhised neomütsiinsulfaadi suukaudseks manustamiseks

12 -aastastele ja vanematele lastele ja täiskasvanud patsientidele on üks annus 1 gramm. Pediaatrilises praktikas kasutatakse korraga mitte rohkem kui 0,25-0,5 g ravimit. Päevane annus määratakse raviarsti poolt individuaalselt.

Ravi maksimaalne kestus on 10 päeva.

Paikselt kasutatakse seda ainet 1 kuni 3 korda päevas. Ravimit kantakse õhukese kihina. Massiivsete nahapiirkondade töötlemist tuleks vältida.

Üleannustamine

Üleannustamise korral esineb hingamisseiskus, neuromuskulaarse juhtivuse vähenemine ja muude kõrvalreaktsioonide sagenemine. Ravina manustatakse täiskasvanutele intravenoosselt antikolinesteraasi ravimid (näiteks, proserpiin 2 minutit pärast südame löögisageduse tõusu), kaltsiumipreparaate (0,5-07 mg). Atropiini saab süstida.

Laste üleannustamise korral on näidustatud vajadusel kaltsiumipreparaadid ja kopsude kunstlik ventilatsioon. Ravimi saab tagasi võtta hemolüütiline dialüüs ja peritoneaaldialüüs .

Interaktsioon

Neomütsiin suurendab võtmise toimet kaudsed antikoagulandid kuna see vähendab ainevahetust vitamiin K sooleflooras.

Kui seda ainet kombineeritakse , ,vitamiinid A. ja KELL 12 , südame glükosiidid , chenodeoxycholic acid või suukaudsed rasestumisvastased vahendid võivad vähendada ravimite efektiivsust.

Ravimit ei tohi võtta samaaegselt kanamütsiin , , ja teised nefro- ja ototoksiline antibakteriaalsed ained .

Ravimite võtmine koos ravimitega, mis blokeerivad neuromuskulaarset ülekannet, kapreomütsiin , aminoglükosiidid , inhalatsioonianesteetikumid , tsitraadi säilitusained tehisveres suureneb selle toksiline toime kõrvadele, neerudele ja kesknärvisüsteemile.

Müügitingimused

Retsept peab kaasas olema.

erijuhised

Vältige salvi või geeli kandmist suurele või kahjustatud nahapiirkonnale, see võib põhjustada kuulmislangust ja muid soovimatuid reaktsioone.

Kell trummikile perforatsioon selle antibiootikumi sissevõtmine on väga ebasoovitav.

Kui ravi ajal hakkas patsient kõrvu mürama, uriinis leiti valke või tekkisid allergilised reaktsioonid, tuleb ravim katkestada.

Ravi ravimiga ei tohi teha kauem kui 10 päeva, kuna suureneb naha sensibiliseerimise või risttundlikkuse tekkimise oht teiste selle rühma antibiootikumide suhtes.

Lastele

Eakad

Eriti ettevaatlikult viiakse antibiootikumravi üle 65 -aastastel inimestel.

Raseduse ja imetamise ajal

Raseduse ajal ei ole ravimit ette nähtud, kuna see võib põhjustada häireid loote 8 paari kraniaalnärvide arengus.

Samuti tuleb meeles pidada, et väike kogus toimeainet eritub rinnapiima. Imetamise lõpetamise küsimus tuleks tõstatada.

Preparaadid, mis sisaldavad (analooge)

Sobiv ATX 4. taseme kood:

See aine sisaldub: tablettides Neomütsiin , Neomütsiinsulfaat .

Samuti leidub neomütsiini koos teiste toimeainetega preparaatides: Flucourt N. , , Nefluan , , Polygynax Neitsi , , (neomütsiin ja), , Dexon , Triacept , , koos fenüülefriin , Tropodermiin , , Teadma , Elzhina .

Neomütsiin - ravim (tabletid), kuulub ravimite rühma, mida kasutatakse happesuse häiretega seotud seisundite korral. Seda ravimit iseloomustavad järgmised rakenduse omadused:

Müügil ainult retsepti alusel
Raseduse ajal: ettevaatlikult
Imetamise ajal: vastunäidustatud
Lapsepõlves: vastunäidustatud

Pakett

Keemiline nimetus

Keemilised omadused

Neomütsiin on esimese põlvkonna aminoglükosiidantibiootikumide rühm. See aine on segu erinevat tüüpi neomütsiinidest A, C ja B, mida toodab aktinomütseet Streptomyces fradiae või sellega seotud organismid.

Kõige sagedamini on preparaatides aine neomütsiinsulfaadi kujul. Keemiline ühend on kollakas või valge kristalne pulber, millel ei ole spetsiifilist lõhna, mis on vees hästi lahustuv ja halvasti alkohol. Toode ei lahustu orgaanilises l-yah-s, hügroskoopne. Molekulmass = 614,6 grammi mooli kohta.

farmakoloogiline toime

Bakteritsiidne, antibakteriaalne.

Farmakodünaamika ja farmakokineetika

Neomütsiin läbib hästi bakteriraku membraani ja seondub spetsiifiliste retseptorvalkudega, mis asuvad kromosoomide 30S subühikul. Aine toimel rikutakse komplekside moodustumise protsessi mRNA -st ja tRNA -st, pärsitakse valgumolekulide sünteesi. Seega on ainel bakteriostaatilised omadused. Kui antibiootikumi kontsentratsioon on 1-2 suurusjärku suurem, on mikroobirakkude tsütoplasmaatilised membraanid pöördumatult kahjustatud, bakterid surevad.

Neomütsiinsulfaat on aktiivne gramnegatiivsete ja grampositiivsete bakterite vastu: Corynebacterium diphtheriae, streptokokid, salmonella, stafülokokid, Escherichia coli, Shigella spp., Bacillus anthracis, Proteus spp. Tolerantsus ravimi toime suhtes areneb aeglaselt. Ravim ei mõjuta anaeroobseid mikroorganisme, viirusi ega patogeenseid seeni.

Pärast suukaudset manustamist imendub ravim halvasti (alla 3%) ja mõjutab ainult soolestiku mikrofloorat, tungimata teistesse kudedesse ja elunditesse. Pärast nahale kandmist, kui kahjustusi pole, on ravimi süsteemne imendumine minimaalne. Suurtele pindadele, granuleeritud lööbe, haavade või hõõrdumistega piirkondadele kandes imendub aine aga kiiresti ja hästi ning tungib süsteemsesse vereringesse. Maksimaalne kontsentratsioon pärast ravimi sissevõtmist saavutatakse 30 minuti - 1,5 tunni jooksul. Aine verevalkudega seondumise määr on väike - mitte üle 10%.

Kui patsiendi neerud on kahjustatud, võib ravim koguneda vereseerumisse. Ravimi intramuskulaarsed süstid viitavad toimeaine kiirele ja täielikule imendumisele.

Tulenevalt asjaolust, et suu kaudu manustatuna imendub ravim halvasti, võib seda kasutada seedetrakti haiguste raviks ja kirurgilisteks sekkumisteks valmistumiseks.

See ravim alandab LDL -i, sapphapete ja kolesterooli taset. Kuid see ei mõjuta triglütseriidide taset. Samuti kasutatakse ravimit tilgutamiseks konjunktiivikotti.

Näidustused kasutamiseks

Ravimit kasutatakse paikselt ja väliselt:

nakkus- ja põletikuliste haigustega, mis on seotud toimeaine suhtes tundlike bakteritega (nakkav impetiigo, nakatunud ekseem, furunkuloos, haavandid, haavad ja põletused, külmumine, püoderma jne);
tüsistuste ennetamiseks pärast silmaoperatsiooni.

Ravimi sees võib välja kirjutada:

infektsioonide ja põletikuga seedetraktis (enteriit);
osana ettevalmistavatest meetmetest enne operatsioone seedetraktis soolestiku osaliseks "steriliseerimiseks".

Vastunäidustused

Neomütsiini preparaate ei kasutata:

kui olete allergiline teiste aminoglükosiidide või ravimi toimeaine suhtes;
kui kohaliku manustamise korral on naha pinnal kahjustusi;
ulatuslike kahjustuste, troofiliste haavanditega patsientidel (välispidiseks kasutamiseks);
kombinatsioonis nefro- või ototoksiliste ravimitega;
alla 6 -aastastel lastel;
obstruktiivsete seisundite või soolehaigustega (tabletid);
neerupuudulikkusega inimestel (allaneelamine).

eakad patsiendid;
lüüasaamisega 8 paari kraniaalnärve;
müasteenia, Parkinsoni tõvega patsiendid;
botulismiga;
rasedad naised;
koos dehüdratsiooniga;
rinnaga toitmise ajal.

Kõrvalmõjud

Selle ravimi kohaliku kasutamise ajal võivad ilmneda järgmised ilmingud: allergilised reaktsioonid, nahaärritus, sügelus, nahalööbed, hüperemia, kontaktdermatiit.

Suukaudsel manustamisel täheldatakse järgmist:

iiveldus, hüperbilirubineemia, stomatiit, oksendamine, maksaensüümide aktiivsuse suurenemine, hüpersalivatsioon;
aneemia, granulotsütopeenia, trombotsütopeenia;
tahtmatu lihaste tõmblemine, mõnede kehaosade tuimus;
leukopeenia, vererõhu tõus või langus;
retikulotsütopeenia, paresteesiad, epileptilised krambid;
kehakaalu langus, hüpokaltseemia, hüpomagneseemia;
harva - nõrkus, hingamisprobleemid, unisus ja peavalud;
komplikatsioonid kõrvades, tinnitus, kõrvade ummistumise tunne;
kuulmisteravuse vähenemine, pearinglus;
kõnnaku ebastabiilsus, kurtus (harv);
sekundaarsete infektsioonide areng, hüponatreemia;
allergilised nahareaktsioonid, palavik, eosinofiilia, sügelus;
Quincke ödeem, hüpokaleemia, hüpertermia.

Neomütsiin, kasutusjuhend (viis ja annus)

Ravimi annustamisskeem on individuaalne. Sõltub haigusest, ravimvormist, patsiendi vanusest ja seisundist.

Juhised neomütsiinsulfaadi suukaudseks manustamiseks

Ravi maksimaalne kestus on 10 päeva.

Paikselt kasutatakse seda ainet 1 kuni 3 korda päevas. Ravimit kantakse õhukese kihina. Massiivsete nahapiirkondade töötlemist tuleks vältida.

Üleannustamine

Üleannustamise korral esineb hingamisseiskus, neuromuskulaarse juhtivuse vähenemine ja muude kõrvalreaktsioonide sagenemine. Täiskasvanute raviks manustatakse intravenoosselt antikolinesteraasi ravimeid (näiteks proserpiin 2 minutit pärast südame löögisageduse tõusu), kaltsiumipreparaate, atropiini (0,5-07, mg). Atropiini saab süstida.

Laste üleannustamise korral on näidustatud vajadusel kaltsiumipreparaadid ja kopsude kunstlik ventilatsioon. Ravimit saab eemaldada hemolüütilise ja peritoneaaldialüüsi teel.

Interaktsioon

Neomütsiin suurendab kaudsete antikoagulantide võtmise toimet, kuna vähendab K -vitamiini ainevahetuse kiirust sooleflooras.

Kui seda ainet kombineerida fluorouratsiili, metotreksaadi, A- ja B12 -vitamiinide, südameglükosiidide, fenoksümetüülpenitsilliini, tshenodeoksükoolhappe või suukaudsete rasestumisvastaste vahenditega, võib ravimite efektiivsus väheneda.

Ravimit ei tohi võtta samaaegselt kanamütsiini, gentamütsiini, streptomütsiini ja teiste nefro- ja ototoksiliste antibakteriaalsete ainetega.

Ravimite võtmine koos ravimitega, mis blokeerivad neuromuskulaarset ülekannet, kapreomütsiin, aminoglükosiidid, inhalatsioonianesteetikumid, polümüksiin, tsitraadi säilitusained kunstlikus veres suurendavad selle toksilist toimet kõrvadele, neerudele ja kesknärvisüsteemile.

Müügitingimused

Retsept peab kaasas olema.

erijuhised

Vältige salvi või geeli kandmist suurele või kahjustatud nahapiirkonnale, see võib põhjustada kuulmislangust ja muid soovimatuid reaktsioone.

Trummi membraani perforatsiooniga ei soovitata seda antibiootikumi sisse võtta.

Kui ravi ajal hakkas patsient kõrvu mürama, uriinis leiti valke või tekkisid allergilised reaktsioonid, tuleb ravim katkestada.

Ravi ravimiga ei tohi teha kauem kui 10 päeva, kuna suureneb naha sensibiliseerimise või risttundlikkuse tekkimise oht teiste selle rühma antibiootikumide suhtes.

Lastele

Eakad

Eriti ettevaatlikult viiakse antibiootikumravi üle 65 -aastastel inimestel.

Raseduse ja imetamise ajal

Raseduse ajal ei ole ravimit ette nähtud, kuna see võib põhjustada häireid loote 8 paari kraniaalnärvide arengus.

Samuti tuleb meeles pidada, et väike kogus toimeainet eritub rinnapiima. Imetamise lõpetamise küsimus tuleks tõstatada.

Preparaadid, mis sisaldavad (analooge)

See aine kuulub: tabletid Neomütsiin, Neomütsiinsulfaat.

Samuti leidub neomütsiini koos teiste toimeainetega järgmistes preparaatides: Flucort N, Polygynax, Nefluan, Polydexa, Polygynax Virgo, Pimafukort, Baneocin (neomycin and Bacitracin), Flucinar N, Dexona, Triasept, Maxitrol, Polygynax with pheny Betnovate, Elžina.

Arvustused

Seotud videod

Polydexi pihusti - näidustused (videojuhend) kirjeldus, ülevaated

Dexon - ametlikud kasutusjuhised.

Neomütsiin -Ferein - näidustused kasutamiseks

Maxitrol - ametlikud kasutusjuhised.

Polygynaxi kapslid - näidustused (videojuhend), kirjeldus, ülevaated

Neotrizol tabletid - näidustused (videojuhend) kirjeldus, ülevaated