Katk, koolera, rõuged ja gripiepideemiad jätsid inimkonna ajaloosse sügava jälje. 14. sajandil läbis Euroopat kohutav "musta surma" epideemia, mis nõudis 15 miljonit inimest. See oli katk, mis vallutas kõik riigid ja tappis 100 miljonit inimest. Rõuged, mida nimetatakse "mustadeks", jätsid mitte vähem kohutava jälje. Rõugeviirus on tapnud 400 miljonit inimest ja ellujäänud on igaveseks pimedaks jäänud. Registreeriti 6 kooleraepideemiat, viimast viimastel aastatel Indias, Bangladeshis. Gripiepideemia nimega "Hispaania gripp" tappis aastatel sadu tuhandeid inimesi, epideemiad "Aasia", "Hongkong" ja tänapäeval - "seagripp".
Laste populatsiooni haigestumus Laste populatsiooni üldise haigestumuse struktuuris mitu aastat: esiteks - hingamisteede haigused, teisel kohal - kolmandal kohal seedesüsteemi haigused - naha ja nahaaluskoe ning närvisüsteemi haigused
Lapsepopulatsiooni haigestumus Viimaste aastate statistilised uuringud on välja toonud haigused, mis on seotud immuunsuse vähenemisega inimese patoloogia ühe esikoha suhtes.Viimase 5 aasta jooksul on laste üldhaigestumuse tase kasvanud 12,9%. Suurimat kasvu täheldatakse närvisüsteemi haiguste klassides - 48,1%, neoplasmid - 46,7%, vereringesüsteemi patoloogiad - 43,7%, luu- ja lihaskonna haigused - 29,8%, endokriinsüsteem - 26 , 6%.
Immuunsus lat. Immuunsus - millestki vabanemine Immuunsüsteem tagab inimkehale mitmeastmelise kaitse võõraste sissetungide eest See on organismi spetsiifiline kaitsereaktsioon, mis põhineb võimele vastu seista eluskehade ja ainete suhtes, mis erinevad sellest pärilikult võõraid omadusi, säilitada selle terviklikkus ja bioloogiline individuaalsus Immuunsüsteemi peamine eesmärk - teha kindlaks, mis kehal on oma ja mis võõras. Oma omad tuleb jätta üksi ja teise omad hävitada ning esimesel võimalusel tagab immuunsus organismi kui saja triljonist rakust koosneva toimimise
Antigeen - antikeha Kõiki aineid (mikroobid, viirused, tolmuosakesed, õietolm jne), mis sisenevad kehasse väljastpoolt, nimetatakse tavaliselt antigeenideks. Antigeenide mõju määrab, kui need sisenevad keha sisekeskkonda. Valgu struktuurid, mida nimetatakse antikehadeks. Immuunsüsteemi struktuuri- ja funktsionaalne üksus on lümfotsüüt
Inimese immuunsüsteemi komponendid 1. Kesk -lümfoidsed organid: - harknääre (harknääre); - Luuüdi; 2. Perifeersed lümfoidorganid: - lümfisõlmed - põrn - mandlid - käärsoole, pimesoole, kopsude lümfoidsed moodustised, 3. immuunkompetentsed rakud: - lümfotsüüdid; - monotsüüdid; - polünukleaarsed leukotsüüdid; - naha valged otorakaalsed epidermise rakud (Langerhansi rakud);
Keha kaitse mittespetsiifilised tegurid Esimene kaitsebarjäär Immuunsuse mittespetsiifilised mehhanismid on keha üldised tegurid ja kaitsvad kohandused Kaitsetõkked Esimene kaitsetõke Terve naha ja limaskestade (seedetrakt, hingamisteed, suguelundid) mitteläbilaskvus Histohematoloogiliste barjääride bakteritsiidsete ainete olemasolu bioloogilistes vedelikes (sülg, pisarad, veri, tserebrospinaalvedelik) ja muudes rasu- ja higinäärmete sekretsioonides on bakteritsiidne toime paljude nakkuste vastu
Keha kaitse mittespetsiifilised tegurid Teine kaitsebarjäär Teine kaitsebarjäär on põletikuline reaktsioon mikroorganismi sissetoomise kohas. Selle protsessi juhtiv roll kuulub fagotsütoosile (rakulise immuunsuse tegur). Mittespetsiifilise kaitse funktsioon. Kaitseb keha igasuguse tungimise eest sisekeskkonda. Ja see on tema, fagotsüüdi eesmärk. Fagotsüütide reaktsioon toimub kolmes etapis: 1. liikumine eesmärgi suunas; 2. võõrkeha ümbritsemine; 3. imendumine ja seedimine (rakusisene seedimine)
Keha kaitse mittespetsiifilised tegurid Kolmas kaitsebarjäär toimib nakkuse edasisel levikul. Need on lümfisõlmed ja veri (humoraalse immuunsuse tegurid). Kõik need kolme tõkke ja kohanemise tegurid on suunatud kõigi mikroobide vastu. Mittespetsiifilised kaitsefaktorid neutraliseerivad isegi need ained, millega organism pole varem kokku puutunud
Immuunsuse spetsiifilised mehhanismid See on antikehade tootmine lümfisõlmedes, põrnas, maksas ja luuüdis. Spetsiifilisi antikehi toodab organism vastusena antigeeni kunstlikule manustamisele või loomuliku kohtumise tulemusena mikroorganismiga (nakkushaigus) Antigeenid on ained, mis kannavad võõristuse märke (bakterid, valgud, viirused, toksiinid, rakulised elemendid) Antigeenid on patogeenid ise või nende ainevahetusproduktid (endotoksiinid) ja bakteriaalsed lagunemissaadused (eksotoksiinid) Antikehad on valgud, mis võivad seonduda antigeenidega ja neutraliseerida neid. Need on rangelt spetsiifilised, s.t. toimivad ainult nende mikroorganismide või toksiinide vastu, mille sissetoomisele nad on välja töötanud.
Spetsiifiline immuunsus See on jagatud kaasasündinud ja omandatud Kaasasündinud immuunsus on inimesele omane sünnist saati, päritud vanematelt. Immuunsed ained emalt lootele läbi platsenta. Kaasasündinud immuunsuse konkreetseks juhtumiks võib pidada immuunsust, mille vastsündinu saab emapiimaga. Kunstlik - seda toodetakse pärast erilisi meditsiinilisi meetmeid ning see võib olla aktiivne ja passiivne
Kunstlik immuunsus Vaktsiinide ja seerumite manustamisel tekkinud Vaktsiinid on mikroobirakkudest või nende toksiinidest valmistatud preparaadid, mille kasutamist nimetatakse vaktsineerimiseks. 1-2 nädalat pärast vaktsiinide kasutuselevõttu ilmuvad inimkehasse antikehad Seerumid - kasutatakse sageli nakkushaiguste raviks ja harvemini nakkushaiguste ennetamiseks
Vaktsiinide profülaktika See on vaktsiinide praktiline peamine eesmärk Kaasaegsed vaktsiinipreparaadid jagunevad 5 rühma: 1. Vaktsiinid elusatelt patogeenidelt 2. Vaktsiinid tapetud mikroobidelt 3. Keemilised vaktsiinid 4. Toksoidid 5. Seotud, st. kombineeritud (näiteks DTP-ga seotud difteeria-teetanuse-läkaköha vaktsiin)
Seerumid Seerumid valmistatakse inimeste verest, kellel on olnud nakkushaigus või loomade kunstlik saastamine mikroobidega Peamised seerumitüübid: 1. Antitoksilised seerumid neutraliseerivad mikroobimürgid (difteeria-, teetanuse- jne) 2. Antimikroobsed seerumid bakterite rakke ja viirusi inaktiveerida, kasutatakse mitmete haiguste vastu, sagedamini gamma -globuliinide kujul. Inimese verest on gamma -globuliinid - leetrite, poliomüeliidi, nakkusliku hepatiidi jne vastu. need ei sisalda patogeene. Immuunsüsteemi seerumid sisaldavad valmis antikehi ja toimivad esimestel minutitel pärast manustamist.
Ennetavate vaktsineerimiste riiklik kalender Vanus Vaktsineerimise nimi 12 tundi Esimene vaktsineerimine B-hepatiit 3-7 päeva Vaktsineerimine tuberkuloos 1 kuu Teine vaktsineerimine B-hepatiit 3 kuud Esimene vaktsineerimine difteeria, läkaköha, teetanus, poliomüeliit 4,5 kuud, teine vaktsineerimine 6 kuud difteesia, teetanus, poliomüeliit Kolmas vaktsineerimine B -hepatiit 12 kuud Vaktsineerimine leetrid, punetised, mumpsi
Laste immuunsüsteemi kujunemise kriitilised perioodid Esimene kriitiline periood on vastsündinute periood (kuni 28 elupäeva) Teine kriitiline periood on 3–6 elukuud, mis on tingitud ema antikehade hävimisest lapse kehas. Kolmas kriitiline periood on lapse elu 2-3 aastat Neljas kriitiline periood on 6-7 aastat Viies kriitiline periood-noorukieas (tüdrukutel 12-13 aastat, poistel aastad)
Keha kaitsefunktsioone vähendavad tegurid Peamised tegurid: alkoholism ja alkoholism, narkootikumid ja narkomaania, psühheemootiline stress, vähene liikumine, unepuudus, ülekaal, inimese vastuvõtlikkus nakkustele sõltub: inimese individuaalsetest omadustest, põhiseadusest metaboolse seisundi omadused, toitumisseisund, kliimategurite vitamiinivarustus ning keskkonnareostuse hooaeg elutingimused ja inimtegevus
Lapse keha kaitsevõime suurendamine üldised tugevdusmeetodid: kõvenemine, kontrastsed õhuvannid, beebi riietumine vastavalt ilmale, multivitamiinide võtmine, hooajaliste viirushaiguste (näiteks hooajaliste viirushaiguste puhangute ajal) võimalikult piirata kontakti teiste lastega. , gripiepideemia ajal ei tohiks last jõulupuudele ja teistele massiüritustele viia) traditsiooniline meditsiin, näiteks küüslauk ja sibul Millal peaksin pöörduma immunoloogi poole? Sageli esinevad külmetushaigused koos tüsistustega (ARVI, muutudes bronhiidiks - bronhide põletik, kopsupõletik - kopsupõletik või mädase keskkõrvapõletiku ilmumine ARVI taustal - keskkõrvapõletik jne) (tuulerõuged, punetised, leetrid, jne.). Kuid sellistel juhtudel tuleb arvestada, et kui lapsel on neid haigusi esinenud kuni 1 aasta, võib immuunsus nende suhtes olla ebastabiilne ega anna elukestvat kaitset.
VENE RIIKLIK FÜÜSIKULtuuri, SPORDI, NOORTE JA TURISMIÜLIKOOL (GTSOLIFK)
Moskva 2013
Slaid 2
IMMUNSÜSTEEM Immuunsüsteem on lümfoidorganite, kudede ja rakkude kogum,
pakkudes järelevalvet organismi rakulise ja antigeense identiteedi püsivuse üle. Immuunsüsteemi kesk- või esmasorganid on harknääre (harknääre), luuüdi ja loote maks. Nad "treenivad" rakke, muudavad need immunoloogiliselt pädevaks ja reguleerivad ka keha immunoloogilist reaktsioonivõimet. Immuunsüsteemi perifeersed või sekundaarsed organid (lümfisõlmed, põrn, lümfoidkoe kuhjumine soolestikus) täidavad antikehi moodustavat funktsiooni ja viivad läbi rakulise immuunsuse reaktsiooni.
Slaid 3
Joonis 1 Harknääre (harknääre).
Slaid 4
1.1. Lümfotsüüdid on immuunsüsteemi rakud, mida nimetatakse ka immunotsüütideks või
immuunkompetentsed rakud. Need pärinevad pluripotentsest vereloome tüvirakust, mis ilmub inimese embrüo sapikotti 2-3-nädalase arengu jooksul. 4. ja 5. rasedusnädala vahel rändavad tüvirakud embrüonaalsesse maksa, millest saab varaseima aja suurim vereloomeorgan. Lümfoidrakud eristuvad kahes suunas: rakulise ja humoraalse immuunsuse funktsioonide täitmiseks. Lümfoidsete eellasrakkude küpsemine toimub nende kudede mikrokeskkonna mõjul, kuhu nad rändavad.
Slaid 5
Üks rühm lümfoidseid eellasrakke migreerub harknääre - elundisse, mis
moodustub 3. ja 4. oksataskust 6-8 rasedusnädalal. Lümfotsüüdid küpsevad tüümuse kortikaalse kihi epiteelirakkude mõjul ja migreeruvad seejärel selle medulla. Need rakud, mida nimetatakse tümotsüütideks, tüümust sõltuvateks lümfotsüütideks või T-rakkudeks, rändavad perifeersesse lümfoidkoesse, kus neid leitakse alates 12. rasedusnädalast. T -rakud täidavad teatud lümfoidorganite tsoone: folliikulite vahel lümfisõlmede kortikaalse kihi sügavuses ja põrna periarteriaalsetes tsoonides, mis koosnevad lümfoidkoest. T-rakud, mis moodustavad 60–70% perifeerse vere lümfotsüütide arvust, on mobiilsed ja ringlevad pidevalt verest lümfoidkoesse ja tagasi rindkere lümfikanali kaudu verre, kus nende sisaldus ulatub 90% -ni. See migratsioon tagab sensibiliseeritud T -rakkude abil interaktsiooni lümfoidorganite ja antigeense stimulatsiooni kohtade vahel. Küpsed T-lümfotsüüdid täidavad erinevaid funktsioone: nad pakuvad rakulise immuunsuse reaktsioone, aitavad moodustada humoraalset immuunsust, parandavad B-lümfotsüütide, vereloome tüvirakkude funktsiooni, reguleerivad migratsiooni, proliferatsiooni, vereloomerakkude diferentseerumist jne.
Slaid 6
1.2 Lümfoidsete eellasrakkude teine populatsioon vastutab humoraalse eest
immuunsus ja antikehade moodustumine. Lindudel rändavad need rakud kloaagis asuva elundi Fabriciuse kotti (bursasse) ja valmivad selles. Imetajatel pole sarnast moodustist leitud. Arvatakse, et imetajatel küpsevad need lümfoidsed eellasrakud luuüdis, võimalik diferentseerumine maksas ja soolestiku lümfoidkoes. Need lümfotsüüdid, mida nimetatakse luuüdist sõltuvateks või bursast sõltuvateks rakkudeks või B-rakkudeks, rändavad perifeersetesse lümfoididesse elundid lõplikuks diferentseerumiseks ja jaotuvad lümfisõlmede, põrna ja soolestiku lümfoidkoe folliikulite proliferatsiooni keskustes. B -rakud on vähem labiilsed kui T -rakud ja ringlevad verest lümfoidkoesse palju aeglasemalt. B-lümfotsüütide arv on 15-20% kõigist veres ringlevatest lümfotsüütidest.
Slaid 7
Antigeense stimulatsiooni tulemusena muundatakse B -rakud plasmaks, sünteesides
antikehad või immunoglobuliinid; parandada mõnede T-lümfotsüütide funktsiooni, osaleda T-lümfotsüütide vastuse moodustamises. B-lümfotsüütide populatsioon on heterogeenne ja nende funktsionaalsed võimed on erinevad.
Slaid 8
Lümfotsüüt
Slaid 9
1.3 Makrofaagid on immuunsüsteemi rakud, mis on saadud luuüdi tüvirakkudest. V
perifeerses veres esindavad neid monotsüüdid. Kudedesse tungides muutuvad monotsüüdid makrofaagideks. Need rakud loovad esimese kontakti antigeeniga, tunnevad ära selle võimaliku ohu ja edastavad signaali immuunkompetentsetele rakkudele (lümfotsüüdid). Makrofaagid osalevad immuunvastustes antigeeni ning T- ja B -rakkude koostöös. Lisaks mängivad nad põletiku peamiste efektorrakkude rolli, moodustades enamiku mononukleaarsetest rakkudest hilinenud tüüpi ülitundlikkuse infiltraatides. Makrofaagide hulgas eristatakse regulatoorseid rakke - abistajaid ja supressoreid, mis on seotud immuunvastuse moodustamisega.
Slaid 10
Makrofaagide hulka kuuluvad vere monotsüüdid, sidekoe histiotsüüdid, endoteelirakud
vereloomeelundite kapillaarid, maksa Kupfferi rakud, kopsu alveoolide seina rakud (kopsu makrofaagid) ja kõhukelme seinad (kõhukelme makrofaagid).
Slaid 11
Makrofaagide elektrooniline pildistamine
Slaid 12
Makrofaag
Slaid 13
Joonis 2. Immuunsüsteem
Slaid 14
Immuunsus. Immuunsuse tüübid.
- Kogu elu puutub inimkeha kokku võõraste mikroorganismidega (viirused, bakterid, seened, algloomad), keemiliste, füüsikaliste ja muude teguritega, mis võivad põhjustada haiguste arengut.
- Kõikide keha süsteemide põhiülesanded on leida, ära tunda, eemaldada või neutraliseerida mis tahes välisagent (nii väljastpoolt kui ka teie enda poolt, kuid mis tahes põhjuse mõjul muutunud ja muutunud "võõraks"). Olemas on keeruline dünaamiline kaitsesüsteem, mis võitleb infektsioonidega, kaitseb transformeeritud pahaloomuliste kasvajarakkude eest ja säilitab organismis homöostaasi. Selles süsteemis mängib peamist rolli immunoloogiline reaktsioonivõime või immuunsus.
Slaid 15
Immuunsus on keha võime säilitada sisekeskkonna püsivust, luua
immuunsus nakkuslike ja mitteinfektsioossete ainete (antigeenide) suhtes, mis sisenevad, neutraliseerivad ja eemaldavad kehast võõrkehad ja nende lagunemissaadused. Rida molekulaarseid ja rakulisi reaktsioone, mis tekivad organismis pärast antigeeni sisenemist sellesse, on immuunvastus, mille tulemuseks on humoraalse ja / või rakulise immuunsuse teke. Ühe või teise tüüpi immuunsuse kujunemise määravad antigeeni omadused, reageeriva organismi geneetilised ja füsioloogilised võimed.
Slaid 16
Humoraalne immuunsus on molekulaarne reaktsioon, mis tekib kehas vastuseks kokkupuutele
antigeen. Humoraalse immuunvastuse esilekutsumise tagab kolme peamise rakutüübi (makrofaagid, T- ja B-lümfotsüüdid) koostoime (koostöö). Makrofaagid fagotsütoosivad antigeeni ja esitavad pärast rakusisest proteolüüsi oma peptiidi fragmendid oma rakumembraanil T-abistajarakkudele. T-abistajad põhjustavad B-lümfotsüütide aktivatsiooni, mis hakkavad vohama, muutuvad lööklakkudeks ja seejärel mitmete järjestikuste mitooside kaudu plasmarakkudeks, mis sünteesivad selle antigeeni suhtes spetsiifilisi antikehi. Nende protsesside käivitamisel on oluline roll regulatiivsetel ainetel, mida toodavad immuunkompetentsed rakud.
Slaid 17
B-lümfotsüütide aktiveerimine T-abistajate poolt antikehade tootmiseks ei ole universaalne
kõigi antigeenide puhul. Selline koostoime areneb ainult siis, kui T-sõltuvad antigeenid sisenevad kehasse. T-sõltumatute antigeenide (polüsahhariidid, regulatoorsete valkude agregaadid) immuunvastuse esilekutsumiseks ei ole T-abistajate osalemine vajalik. Sõltuvalt indutseerivast antigeenist eristatakse lümfotsüütide B1 ja B2 alamklasse. Plasmarakud sünteesivad antikehi immunoglobuliini molekulide kujul. Inimestel on tuvastatud viis immunoglobuliinide klassi: A, M, G, D, E. Immuunsuse nõrgenemise ja allergiliste haiguste, eriti autoimmuunsete haiguste korral tehakse diagnostika immunoglobuliinide klasside olemasolu ja suhte kohta.
Slaid 18
Rakuline immuunsus. Rakuline immuunsus on rakuline reaktsioon, mis toimub kehas selle ajal
vastus antigeeni allaneelamisele. T-lümfotsüüdid vastutavad ka rakulise immuunsuse eest, mida tuntakse ka kui hilinenud tüüpi ülitundlikkust (HRT). Mehhanism, mille abil T -rakud interakteeruvad antigeeniga, pole veel selge, kuid need rakud tunnevad rakumembraaniga seotud antigeeni kõige paremini ära. Sõltumata sellest, kas teavet antigeenide kohta edastavad makrofaagid, B-lümfotsüüdid või mõned teised rakud, hakkavad T-lümfotsüüdid muutuma. Esiteks moodustuvad T -rakkude plahvatusvormid, seejärel jagunemiste seeria kaudu T -efektorid, mis sünteesivad ja sekreteerivad bioloogiliselt aktiivseid aineid - lümfokine või HRT vahendajaid. Vahendajate täpne arv ja nende molekulaarstruktuur on siiani teadmata. Neid aineid eristab nende bioloogiline aktiivsus. Makrofaagide migratsiooni pärssiva teguri mõjul kogunevad need rakud antigeense stimulatsiooni kohtadesse.
Slaid 19
Makrofaage aktiveeriv faktor suurendab oluliselt fagotsütoosi ja seedimist
rakkude võime. Samuti on makrofaagid ja leukotsüüdid (neutrofiilid, basofiilid, eosinofiilid), mis meelitavad neid rakke antigeense ärrituse fookusesse. Lisaks sünteesitakse lümfotoksiini, mis suudab sihtrakke lahustada. Teist T-efektorite rühma, mida nimetatakse T-tapjateks (tapjad) või K-rakkudeks, esindavad lümfotsüüdid, millel on tsütotoksilisus viirusega nakatunud ja kasvajarakkude suhtes. On veel üks tsütotoksilisuse mehhanism-antikehadest sõltuv raku vahendatud tsütotoksilisus, mille korral antikehad tunnevad ära sihtrakud ja seejärel reageerivad efektorrakud neile antikehadele. Nullrakkudel, monotsüütidel, makrofaagidel ja lümfotsüütidel, mida nimetatakse NK -rakkudeks, on see võime.
Slaid 20
Joonis 3 Immuunvastuse skeem
Slaid 21
Ri. 4. Immuunvastus.
Slaid 22
IMMUNITSUSE TÜÜBID
Slaid 23
Liigi immuunsus on konkreetse loomaliigi pärilik tunnus. Näiteks veised ei haigestu süüfilisse, gonorröasse, malaariasse ja teistesse inimestele nakkavatesse haigustesse, hobused ei haigestu koerakatkuga jne.
Tugevuse või resistentsuse järgi jagatakse liikide immuunsus absoluutseks ja suhteliseks.
Absoluutne spetsiifiline immuunsus on immuunsus, mis tekib loomal sünnist saati ja on nii tugev, et ükski keskkonnamõju ei saa seda nõrgendada ega hävitada (näiteks ei saa lisamõjud põhjustada poliomüeliiti, kui koerad ja küülikud on nakatunud selle viirusega). Pole kahtlust, et evolutsiooniprotsessis moodustub omandatud immuunsuse järkjärgulise päriliku konsolideerimise tulemusena absoluutne liikide immuunsus.
Suhteline liikide immuunsus on vähem tugev, sõltuvalt väliskeskkonna mõjust loomale. Näiteks on linnud tavaliselt siberi katku suhtes immuunsed. Kui aga keha nõrgeneb jahutades, paastudes, haigestuvad nad selle haigusega.
Slaid 24
Omandatud immuunsus jaguneb:
- looduslikult omandatud,
- kunstlikult omandatud.
Igaüks neist on esinemisviisi järgi jagatud aktiivseks ja passiivseks.
Slaid 25
See tekib pärast ülekantud infektsiooni. haigused
Kaitsvate antikehade üleminekul ema verest platsenta kaudu loote verre edastatakse see ka ema piimaga
Tekib pärast vaktsineerimist (vaktsineerimine)
Mikroobide ja nende toksiinide vastaseid antikehi sisaldava seerumi manustamine inimesele. spetsiifilised antikehad.
Skeem 1. OMANDATUD IMMUNITEET.
Slaid 26
Nakkushaiguste immuunsuse mehhanism. Fagotsütoosi õpetus: patogeensed mikroobid
tungida läbi naha ja limaskestade lümfi, verre, närvikoesse ja teistesse elundite kudedesse. Enamiku mikroobide jaoks on need "sisenemisväravad" suletud. Keha nakkusvastase kaitse mehhanisme uurides tuleb tegeleda erineva bioloogilise spetsiifilisusega nähtustega. Tõepoolest, keha on mikroobide eest kaitstud nii integreeritud epiteeliga, mille spetsiifilisus on väga suhteline, kui ka antikehadega, mis tekivad haiguse spetsiifilise patogeeni vastu. Koos sellega on olemas mehhanismid, mille eripära on suhteline (näiteks fagotsütoos), ja mitmesugused kaitserefleksid. Kudede kaitseaktiivsus, mis takistab mikroobide tungimist kehasse, on tingitud erinevatest mehhanismidest: mikroobide mehaaniline eemaldamine nahast ja limaskestadelt; mikroobide eemaldamine looduslike (pisarad, seedemahlad, tupest väljumine) ja patoloogiliste (eksudaat) kehavedelike abil; mikroobide fikseerimine kudedesse ja nende hävitamine fagotsüütide poolt; mikroobide hävitamine spetsiifiliste antikehade abil; mikroobide ja nende mürkide väljutamine organismist.
Slaid 27
Fagotsütoos (kreeka keeles .fago- devour ja citos-cell) on imendumis- ja
mikroobide ja loomarakkude seedimine erinevate sidekoe rakkude - fagotsüütide poolt. Fagotsütoosiõpetuse looja on suur vene teadlane - embrüoloog, zooloog ja patoloog I.I. Mechnikov. Fagotsütoosi korral nägi ta põletikulise reaktsiooni alust, mis väljendab organismi kaitsvaid omadusi. Fagotsüütide kaitseaktiivsus I.I. Mechnikov demonstreeris esimest korda pärmseenega nakatunud dafnia näitel. Hiljem näitas ta veenvalt fagotsütoosi kui immuunsuse peamise mehhanismi tähtsust erinevate inimeste nakkuste korral. Ta tõestas oma teooria õigsust, kui uuris streptokokkide fagotsütoosi erysipeladega. Järgnevatel aastatel loodi tuberkuloosi ja muude nakkuste korral immuunsuse fagotsüütiline mehhanism. Seda kaitset pakuvad: - polümorfsed neutrofiilid - lühiajalised väikesed rakud, milles on palju graanuleid, mis sisaldavad erinevaid bakteritsiidseid ensüüme. Nad viivad läbi mäda moodustavate bakterite fagotsütoosi; - makrofaagid (diferentseeritud vere monotsüütidest) on pikaealised rakud, mis võitlevad rakusiseste bakterite, viiruste ja algloomade vastu. Fagotsütoosi protsessi tõhustamiseks vereplasmas on valkude rühm, mis põhjustab põletikuliste vahendajate vabanemist nuumrakkudest ja basofiilidest; põhjustada veresoonte laienemist ja suurendada kapillaaride läbilaskvust. Seda valkude rühma nimetatakse komplemendisüsteemiks.
Slaid 28
Küsimused eneseanalüüsiks: 1. Määratlege mõiste "immuunsus". 2. Rääkige meile immuunsüsteemi kohta
süsteem, selle koostis ja funktsioonid 3. Mis on humoraalne ja rakuline immuunsus? 4. Kuidas klassifitseeritakse immuunsuse tüübid? Nimeta omandatud immuunsuse alamliik 5. Millised on viirusevastase immuunsuse tunnused? 6. Kirjeldage nakkushaiguste immuunsuse mehhanismi 7. Kirjeldage II Mechnikovi fagotsütoosi käsitlevate õpetuste põhisätteid.
Slaid 2
Nakkusvastases kaitses ei mängi peamist rolli mitte immuunsus, vaid mitmesugused mikroorganismide mehaanilise eemaldamise mehhanismid (kliirens) Hingamisteede organites on tegemist pindaktiivse aine ja röga tootmisega, lima liikumisega. tsiliaarne epiteel ripsmed, köha ja aevastamine. Soolestikus on see peristaltika ning mahlade ja lima tootmine (kõhulahtisus infektsiooni ajal jne) Nahal on see pidev epiteeli lõtvumine ja uuenemine. Immuunsüsteem lülitub sisse, kui puhastusmehhanismid ebaõnnestuvad.
Slaid 3
Tsiliaarne epiteel
Slaid 4
Slaid 5
Naha barjäärifunktsioonid
Slaid 6
Seega, selleks, et peremeesorganismis ellu jääda, peab mikroob epiteeli pinnale "fikseeruma" (immunoloogid ja mikrobioloogid nimetavad seda adhesiooniks, see tähendab adhesiooniks). Organism peab kliirensimehhanismide abil adhesiooni ära hoidma. Kui tekib adhesioon, võib mikroob proovida tungida sügavale koesse või vereringesse, kus kliirensi mehhanismid ei tööta. Nendel eesmärkidel toodavad mikroobid ensüüme, mis hävitavad peremehe kudesid. Kõik patogeensed mikroorganismid erinevad mittepatogeensetest mikroorganismidest nende ensüümide tootmise võime poolest
Slaid 7
Kui see või teine puhastusmehhanism ei tule nakkusega toime, siis on immuunsüsteem võitlusse kaasatud.
Slaid 8
Spetsiifiline ja mittespetsiifiline immuunkaitse
Spetsiifiline kaitse viitab spetsialiseeritud lümfotsüütidele, mis suudavad võidelda ainult ühe antigeeniga. Immuunsuse mittespetsiifilised tegurid, nagu fagotsüüdid, looduslikud tapjarakud ja komplementaar (spetsiaalsed ensüümid), võivad infektsiooniga võidelda nii iseseisvalt kui ka koostöös konkreetse kaitsega.
Slaid 9
Slaid 10
Täiendussüsteem
Slaid 11
Immuunsüsteem koosneb: immuunrakkudest, mitmetest humoraalsetest teguritest, immuunsüsteemi organitest (harknääre, põrn, lümfisõlmed), samuti lümfoidkoe kogunemistest (kõige massilisemalt hingamisteede ja seedetrakti organites).
Slaid 12
Immuunsuse organid suhtlevad omavahel ja keha kudedega lümfisoonte ja vereringesüsteemi kaudu.
Slaid 13
Immuunsüsteemi patoloogilisi seisundeid on neli peamist tüüpi: 1. ülitundlikkusreaktsioonid, mis avalduvad immuunkoe kahjustuse kujul; 2. autoimmuunhaigused, mis tekivad immuunreaktsioonide tagajärjel nende enda keha vastu; 3. immuunpuudulikkuse sündroomid, mis on põhjustatud immuunvastuse kaasasündinud või omandatud defektist; 4. amüloidoos.
Slaid 14
ÜLITUNDLIKKUSE REAKTSIOONID Keha kokkupuude antigeeniga ei taga mitte ainult kaitsva immuunvastuse teket, vaid võib põhjustada ka kudesid kahjustavaid reaktsioone. Selliseid ülitundlikkusreaktsioone (immuunkoe kahjustusi) võivad käivitada antigeeni-antikeha interaktsioonid või rakulised immuunmehhanismid. Neid reaktsioone võib seostada mitte ainult eksogeensete, vaid ka endogeensete antigeenidega.
Slaid 15
Ülitundlikkushaigused klassifitseeritakse neid põhjustavate immunoloogiliste mehhanismide alusel. Klassifikatsioon Eristatakse nelja tüüpi ülitundlikkusreaktsioone: I tüüp - immuunvastusega kaasneb vasoaktiivsete ja spasmogeensete ainete vabanemine. II tüüp - antikehad on seotud rakud, muutes need vastuvõtlikuks fagotsütoosile või lüüsile III tüüp - antikehade interaktsioon antigeenidega viib immuunkomplekside moodustumiseni, mis aktiveerivad komplementi. Komplemendi fraktsioonid meelitavad ligi kudesid kahjustavaid neutrofiile; IV tüüp - rakuline immuunvastus areneb sensibiliseeritud lümfotsüütide osalusel.
Slaid 16
I tüüpi ülitundlikkusreaktsioonid (kohene tüüp, allergiline tüüp) võivad olla lokaalsed või süsteemsed. Süsteemne reaktsioon areneb vastusena antigeeni intravenoossele manustamisele, mille suhtes peremeesorganism on varem tundlik, ja võib avalduda anafülaktilise šokina. Kohalikud reaktsioonid sõltuvad antigeeni tungimise kohas ja neil on piiratud naha turse (nahaallergia, urtikaaria), nina- ja sidekesta eritis (allergiline nohu, konjunktiviit), heinapalavik, bronhiaalastma või allergiline gastroenteriit (toiduallergia).
Slaid 17
Nõgestõbi
Slaid 18
I tüüpi ülitundlikkusreaktsioonid tekivad kahes arengufaasis - esialgne ja hiline: - Esmase reaktsiooni faas areneb 5–30 minutit pärast kokkupuudet allergeeniga ja seda iseloomustab veresoonte laienemine, suurenenud läbilaskvus ja ühtlane lihaste spasm või näärmete sekretsioon. faasi täheldatakse 2–8 tunni pärast ilma täiendava kokkupuuteta antigeeniga, see kestab mitu päeva ja seda iseloomustab intensiivne kudede infiltratsioon eosinofiilide, neutrofiilide, basofiilide ja monotsüütide poolt, samuti epiteelirakkude kahjustus limaskestad. I tüüpi ülitundlikkuse tekkele annavad vastuse allergeenile moodustatud IgE antikehad T2-abistajate osalusel.
Slaid 19
I tüüpi ülitundlikkusreaktsiooni aluseks on anafülaktiline šokk. Süsteemne anafülaksia tekib pärast heteroloogsete valkude - antiseerumite, hormoonide, ensüümide, polüsahhariidide, mõnede ravimite (näiteks penitsilliin) - manustamist.
Slaid 20
II tüüpi ülitundlikkusreaktsioonid (kohene ülitundlikkusreaktsioon) on põhjustatud rakkudele või rakuvälisele maatriksile adsorbeeritud eksogeensete antigeenide IgG antikehadest. Selliste reaktsioonide korral ilmuvad kehasse antikehad, mis on suunatud tema enda kudede rakkude vastu. Antigeenseid determinante võib rakkudes moodustada geenitaseme kõrvalekallete tagajärjel, mis viib atüüpiliste valkude sünteesini, või need võivad olla eksogeenne antigeen, mis on adsorbeeritud rakupinnale või rakuvälisele maatriksile. Igal juhul tekib ülitundlikkusreaktsioon antikehade seondumise tõttu raku või rakuvälise maatriksi normaalsete või kahjustatud struktuuridega.
Slaid 21
III tüüpi ülitundlikkusreaktsioonid (kohene ülitundlikkusreaktsioon, mis on põhjustatud IgG antikehade ja lahustuva eksogeense antigeeni interaktsioonist). Selliste reaktsioonide teke on tingitud antigeeni-antikehade komplekside olemasolust veres tsirkuleerivad immuunkompleksid) või väljaspool anumaid pinnal või rakuliste (või rakuväliste) struktuuride sees (immuunkompleksid in situ).
Slaid 22
Tsirkuleerivad immuunkompleksid (CIC) põhjustavad veresoonte seina või filtristruktuuridesse (neerutorukujuline filter) sattudes kahjustusi. On kahte tüüpi immuunkompleksseid kahjustusi, mis tekivad eksogeense antigeeni (võõras valk, bakterid, viirus) sisenemisel kehasse ja antikehade moodustumisel selle enda antigeenide vastu. Immuunkomplekside esinemisest tingitud haigusi saab üldistada, kui need kompleksid moodustuvad veres ja on ladestunud paljudesse elunditesse või on seotud üksikute organitega, näiteks neerudega (glomerulonefriit), liigestega (artriit) või väikeste veresoontega. nahk.
Slaid 23
Glomerulonefriidiga neerud
Slaid 24
Süsteemne immuunkomplekshaigus Üks selle tüüpe on äge seerumihaigus, mis tuleneb passiivsest immuniseerimisest, mis tuleneb korduvalt suurtes annustes võõrseerumi manustamisest.
Slaid 25
Krooniline seerumihaigus areneb pikaajalisel kokkupuutel antigeeniga. Kroonilise immuunkomplekshaiguse tekkeks on vajalik pidev antigeemia, kuna immuunkompleksid paiknevad kõige sagedamini vaskulaarses voodis. Näiteks on süsteemne erütematoosne luupus seotud autoantigeenide pikaajalise püsimisega. Vaatamata iseloomulike morfoloogiliste muutuste esinemisele ja muudele märkidele, mis viitavad immuunkomplekshaiguse arengule, jääb antigeen sageli teadmata. Sellised nähtused on iseloomulikud reumatoidartriidile, nodia periarteriidile, membraansele nefropaatiale ja mõnele vaskuliidile.
Slaid 26
Süsteemne erütematoosne luupus
Slaid 27
Reumatoidartriit
Slaid 28
Süsteemne vaskuliit
Slaid 29
Kohalik immuunkomplekshaigus (Arthusi reaktsioon) väljendub lokaalses koe nekroosis, mis tuleneb ägedast immuunkompleksvaskuliidist.
Slaid 31
Viivitatud tüüpi ülitundlikkus (HRT) koosneb mitmest etapist: 1 - esmane kontakt antigeeniga tagab spetsiifiliste T -abistajarakkude kogunemise; 2 - sama antigeeni taaskehtestamisel jäädvustavad selle piirkondlikud makrofaagid, mis toimivad antigeenina. rakkude esitlemine, antigeeni fragmentide eemaldamine selle pinnalt; 3-antigeenispetsiifilised T-abistajad interakteeruvad makrofaagide pinnal oleva antigeeniga ja eritavad mitmeid tsütokiine; 4 - sekreteeritud tsütokiinid tekitavad põletikulise reaktsiooni, millega kaasneb monotsüütide / makrofaagide kogunemine, mille saadused hävitavad läheduses asuvad peremeesrakud.
Slaid 32
Antigeeni püsimisel muutuvad makrofaagid epitelioidrakkudeks, mida ümbritseb lümfotsüütide võll - moodustub granuloom. See põletik on iseloomulik IV tüüpi ülitundlikkusele ja seda nimetatakse granulomatoosseks.
Slaid 33
Granuloomide histoloogiline pilt
Sarkoidoos Tuberkuloos
Slaid 34
AUTOIMMUNE HAIGUSED Immunoloogilise tolerantsuse rikkumine toob kaasa omamoodi immunoloogilise reaktsiooni organismi enda antigeenidele - autoimmuunne agressiivsus ja autoimmuunsuse seisundi teke. Tavaliselt leidub autoantikehi seerumis või kudedes paljudel tervetel inimestel, eriti vanemas vanuserühmas. Need antikehad moodustuvad pärast koekahjustusi ja neil on füsioloogiline roll koejäätmete eemaldamisel.
Slaid 35
Autoimmuunhaigustel on kolm peamist märki: - autoimmuunreaktsiooni olemasolu; - kliiniliste ja eksperimentaalsete andmete olemasolu, mille kohaselt selline reaktsioon ei ole koekahjustuse tõttu sekundaarne, vaid sellel on esmane patogeneetiline tähtsus; - muude kindlate põhjuste puudumine. haigusest.
Slaid 36
Samal ajal on olukordi, kus autoantikehade toime on suunatud nende enda elundi või koe vastu, mille tagajärjel areneb lokaalne koekahjustus. Näiteks Hashimoto türeoidiidi (Hashimoto struuma) korral on antikehad kilpnäärmele absoluutselt spetsiifilised. Süsteemse erütematoosluupuse korral reageerivad erinevad autoantikehad erinevate rakkude tuumade koostisosadega ja Goodpasture'i sündroomi korral põhjustavad kopsude ja neerude keldrimembraani vastased antikehad kahjustusi ainult nendes elundites. Ilmselgelt tähendab autoimmuunsus enesetaluvuse kadu Immunoloogiline tolerantsus on seisund, mille korral immuunvastus konkreetsele antigeenile ei arene.
Slaid 37
Immuunpuudulikkuse sündroomid Immunoloogiline puudulikkus (immuunpuudulikkus) on patoloogiline seisund, mis on põhjustatud immuunsüsteemi komponentide, tegurite või seoste puudusest koos vältimatu immuunsüsteemi jälgimise ja / või immuunvastuse rikkumisega võõra antigeeni suhtes.
Slaid 38
Kõik immuunpuudulikkused jagunevad esmasteks (peaaegu alati geneetiliselt määratud) ja sekundaarseteks (seotud nakkushaiguste tüsistuste, ainevahetushäirete, immunosupressiooni kõrvaltoimete, kiirguse, vähi keemiaraviga). Primaarsed immuunpuudulikkused on kaasasündinud, geneetiliselt määratud haiguste heterogeenne rühm, mis on põhjustatud T- ja B -lümfotsüütide diferentseerumise ja küpsemise häiretest.
Slaid 39
WHO andmetel on üle 70 esmase immuunpuudulikkuse. Kuigi enamik immuunpuudulikkusi on haruldased, on mõned (nt IgA puudulikkus) tavalised, eriti lastel.
Slaid 40
Omandatud (sekundaarne) immuunpuudulikkus Kui immuunpuudulikkusest saab püsiva või sageli korduva nakkus- või kasvajaprotsessi arengu peamine põhjus, võime rääkida sekundaarse immuunpuudulikkuse sündroomist (sekundaarne immuunpuudulikkus).
Slaid 41
Omandatud immuunpuudulikkuse sündroom (AIDS) XXI sajandi alguseks. AIDS on registreeritud enam kui 165 riigis üle maailma ning kõige rohkem on inimese immuunpuudulikkuse viirusega (HIV) nakatunud inimesi Aafrikas ja Aasias. Täiskasvanute hulgas tuvastati 5 riskirühma: - homo- ja biseksuaalsed mehed moodustavad suurima rühma (kuni 60% patsientidest); - isikud, kes süstivad ravimeid intravenoosselt (kuni 23%); - hemofiiliaga patsiendid (1%); - vere ja selle komponentide saajad (2%); - teiste kõrge riskiga rühmade, peamiselt narkomaanide, heteroseksuaalsed kontaktid - (6%). Umbes 6% juhtudest ei tuvastata riskitegureid. Umbes 2% AIDS -i patsientidest on lapsed.
Slaid 42
Etioloogia AIDS -i põhjustajaks on inimese immuunpuudulikkuse viirus, retroviirus lentiviiruste perekonnast. Viirusel on kaks geneetiliselt erinevat vormi: inimese immuunpuudulikkuse viirused 1 ja 2 (HIV-1 ja HIV-2 või HIV-1 ja HIV-2). HIV-1 on kõige levinum tüüp, mida leidub Ameerika Ühendriikides, Euroopas, Kesk-Aafrikas ja HIV-2 peamiselt Lääne-Aafrikas.
Slaid 43
Patogenees HIV -l on kaks peamist sihtmärki: immuunsüsteem ja kesknärvisüsteem. AIDSi immunopatogeneesi iseloomustab sügav immunosupressioon, mis on peamiselt seotud CD4 T -rakkude arvu märkimisväärse vähenemisega. On palju tõendeid selle kohta, et CD4 molekul on tegelikult kõrge afiinsusega HIV -retseptor. See seletab viiruse selektiivset tropismi CD4 T -rakkude suhtes.
Slaid 44
AIDS -i kulg koosneb kolmest faasist, mis peegeldavad viiruse ja peremehe vahelise interaktsiooni dünaamikat: - varajane äge faas, - keskmine krooniline ja viimane kriisifaas.
Slaid 45
Äge faas. Tekib immuunkompetentse inimese esialgne reaktsioon viirusele. Seda faasi iseloomustab kõrge viiruse moodustumise tase, vireemia ja lümfoidkoe laialdane levik, kuid nakkust kontrollib endiselt viirusevastane immuunvastus. Krooniline faas on viiruse suhtelise ohjeldamise periood, mil immuunsüsteem on nõrgenenud. puutumata, kuid viiruse replikatsioon on nõrk, peamiselt lümfoidkoes. See faas võib kesta mitu aastat. CD4 T -rakkude sisaldus väheneb. Pärast ebastabiilset perioodi ilmnevad tõsised oportunistlikud infektsioonid, kasvajad ja see mõjutab närvisüsteemi.
Slaid 46
CD4 lümfotsüütide arv ja viiruse RNA koopiad patsiendi veres nakatumise hetkest kuni lõppstaadiumini. CD4 + T -lümfotsüütide arv (rakud / mm³) Viiruse RNA koopiate arv ml kohta. plasma
teiste ettekannete kokkuvõtted"Keha immuunsüsteem" - mittespetsiifilised kaitsetegurid. Immuunsus. Immuunsuse spetsiifilised mehhanismid. Tegurid. Spetsiifiline immuunsus. Harknääre. Kriitiline periood. Kaitsebarjäär. Antigeen. Laste populatsiooni esinemissagedus. Jälg inimkonna ajaloos. Infektsioon. Keskmised lümfoidorganid. Lapse keha kaitsevõime suurendamine. Riiklik vaktsineerimiskalender. Vaktsiinide profülaktika. Seerumid. Kunstlik immuunsus.
"Immuunsüsteem" - Immuunsüsteemi nõrgestavad tegurid. Kaks peamist tegurit, millel on suur mõju immuunsüsteemi tõhususele: 1. Inimese elustiil 2. Keskkond. Immuunsüsteemi tõhususe kiire diagnostika. Alkohol aitab kaasa immuunpuudulikkuse seisundi tekkimisele: kahe klaasi alkoholi võtmine vähendab immuunsust mitmeks päevaks 1/3 auku. Gaseeritud joogid vähendavad immuunsüsteemi tõhusust.
"Inimkeha sisekeskkond" - keha sisekeskkonna koostis. Vererakud. Inimese vereringesüsteem. Valk. Vere vedel osa. Vormitud elemendid. Värvitu vedelik. Nimetage see ühe sõnaga. Vereringesüsteemi rakud. Õõnes lihaseline organ. Lahtri nimi. Lümfi liikumine. Hematopoeetiline organ. Vereplaadid. Keha sisekeskkond. Punased verelibled. Intelligentne soojendus. Vedel sidekude. Täitke loogiline ahel.
"Anatoomia ajalugu" - anatoomia, füsioloogia ja meditsiini arengu ajalugu. William Harvey. Burdenko Nikolai Nilovitš. Pirogov Nikolai Ivanovitš. Luigi Galvani. Pasteur. Aristoteles. Mechnikov Ilja Iljitš. Botkin Sergei Petrovitš. Paracelsus. Uhtomski Aleksei Aleksejevitš. Ibn Sina. Claudius Galen. Li Shi-Zhen. Andreas Vesalius. Louis Pasteur. Hippokrates. Sechenov Ivan Mihhailovitš. Pavlov Ivan Petrovitš.
"Elemendid inimkehas" - olen sõpradega kõikjal: mineraalides ja vees, ilma minuta pole sa nagu käed, ei mina - tuli on kustunud! (Hapnik). Ja hävitada nii korraga Kaks saad gaasi. (Vesi). Kuigi mu helilooja on keeruline ja ilma minuta on võimatu elada, olen ma parima jooja jaoks suurepärane janu lahustaja! Vesi. "Elumetallide" sisaldus inimkehas. Organogeensete elementide sisaldus inimkehas. Biogeensete elementide roll inimkehas.
"Immuunsus" - immunoglobuliinide klassid. Abistaja T -rakkude aktiveerimine. Tsütokiinid. Humoraalne immuunsus. Rakkude päritolu. Immuunvastuse geneetilise kontrolli mehhanism. Immunoglobuliin E. Immunoglobuliini molekul. Immuunsüsteemi elemendid. Peamiste lookuste struktuur. Immunoglobuliin A. Võõrad elemendid. Antikehade struktuur. Immuunsuse geneetiline alus. Antigeeni sidumissaidi struktuur. Antikehade sekretsioon.
Immuunsus
Immuunsus on keha võime kaitsta oma terviklikkust ja bioloogilist individuaalsust.
Immuunsus on keha immuunsus nakkushaiguste suhtes.
Iga minut kannavad nad surnuid ja elavate ägavad hirmunult paluvad Jumalal nende hinge rahustada! Igal minutil on neil vaja kohta, ja haudu üksteise vahel, nagu hirmunud kari, nad kogunevad tihedalt üksteise järel. A.S. Puškin "Pidu katku ajal"
Rõuged, katk, tüüfus, koolera ja paljud teised haigused on jätnud elust ilma tohutu hulga inimesi.
Tingimused
Antigeenid - bakterid, viirused või nende toksiinid (mürgid), aga ka keha degenereerunud rakud.
Antikehad on valgumolekulid, mis sünteesitakse vastuseks antigeeni olemasolule. Iga antikeha tunneb ära oma antigeeni.
Lümfotsüüdid (T ja B) - rakupinnal on retseptorid, mis tunnevad ära "vaenlase", moodustavad "antigeeni -antikeha" kompleksid ja neutraliseerivad antigeene.
Immuunsüsteem - ühendab elundeid ja kudesid, mis kaitsevad keha geneetiliselt võõraste rakkude või ainete eest, mis tulevad väljastpoolt või moodustuvad kehas.
Keskorganid (punane luuüdi, tüümus)
Perifeersed organid (lümfisõlmed, mandlid, põrn)
Inimese immuunsüsteemi elundite paigutus
Immuunsüsteem
Keskne immuunsüsteem
Moodustuvad lümfotsüüdid: punases luuüdis-B-lümfotsüüdid ja T-lümfotsüütide eelkäijad ning tüümuses-T-lümfotsüüdid ise. T- ja B -lümfotsüüdid kantakse verega perifeersetesse organitesse, kus nad küpsevad ja täidavad oma funktsioone.
Perifeerne immuunsüsteem
Mandlid paiknevad neelu limaskesta rõngas, mis ümbritseb õhu ja toidu kehasse sisenemise kohta.
Lümfisõlmed paiknevad väliskeskkonna piiridel - hingamisteede, seedetrakti, kuseteede ja suguelundite limaskestadel, samuti nahas.
Põrna lümfotsüüdid tunnevad ära võõrkehad veres, mis selles elundis “filtreeritakse”.
Lümfisõlmedes lümf "filtreeritakse", voolab kõigist elunditest.
IMMUNITSUSE TÜÜBID
Looduslik
Kunstlik
Kaasasündinud (passiivne)
Omandatud (aktiivne)
Passiivne
Aktiivne
Laps emalt päritud.
Ilmub pärast nakatumist. haigus.
Ilmub pärast vaktsineerimist.
Ilmub meditsiinilise seerumi toimel.
Immuunsuse tüübid
Aktiivne immuunsus
Aktiivse immuunsuse (loomulik, kunstlik) moodustab keha ise vastuseks antigeeni kasutuselevõtule.
Looduslik aktiivne immuunsus tekib pärast nakkushaigust.
Aktiivne immuunsus
Kunstlik aktiivne immuunsus tekib pärast vaktsiinide kasutuselevõttu.
Passiivne immuunsus
Passiivne immuunsus (loomulik, kunstlik) tekib teiselt organismilt saadud valmis antikehade abil.
Loodusliku passiivse immuunsuse tekitavad emalt lapsele antikehad.
Passiivne immuunsus
Kunstlik passiivne immuunsus tekib pärast terapeutiliste seerumite kasutuselevõttu või mahulise vereülekande tagajärjel.
Kuidas immuunsüsteem töötab
Immuunsüsteemi eripära on selle peamiste rakkude - lümfotsüütide - võime ära tunda geneetiliselt "meie" ja "teised".
Immuunsuse tagab leukotsüütide - fagotsüütide ja lümfotsüütide - aktiivsus.
Immuunsuse mehhanism
Rakuline (fagotsüütiline) immuunsus (avastas I. I. Mechnikov 1863. aastal)
Fagotsütoos on bakterite arestimine ja seedimine.
T-lümfotsüüdid
T-lümfotsüüdid (moodustuvad luuüdis, küpsevad tüümuses).
T-tapjad (tapjad)
T-supressorid (rõhujad)
T-abilised (abilised)
Rakuline immuunsus
Blokeerib B-lümfotsüütide reaktsioone
Aitab B-lümfotsüütidel muutuda plasmarakkudeks
Immuunsuse mehhanism
Humoraalne immuunsus
B-lümfotsüüdid
B-lümfotsüüdid (moodustuvad luuüdis, valmivad lümfoidkoes).
Antigeeni kokkupuude
Plasma rakud
Mälurakud
Humoraalne immuunsus
Omandatud immuunsus
Immuunvastuste tüübid
Vaktsineerimine
Vaktsineerimise (ladina keelest "vassa"-lehm) võttis praktikas kasutusele 1796. aastal inglise arst Edward Jenner, kes tegi 8-aastasele poisile James Phippsile esimese "lehma rõugete" vaktsineerimise.
Vaktsineerimise kalender
12 tundi esimene vaktsineerimine B-hepatiit 3-7 päeva vaktsineerimine tuberkuloos 1. kuu teine vaktsineerimine B-hepatiit 3 kuud esimene vaktsineerimine difteeria, läkaköha, teetanus, poliomüeliit, hemofiilne infektsioon 4,5 kuud teine vaktsineerimine difteeria, läkaköha, teetanus, poliomüeliit, hemofiilne infektsioon 6 kuud kolmas vaktsineerimine difteeria, läkaköha, teetanus, poliomüeliit, hemofiilne infektsioon, kolmas vaktsineerimine B -hepatiit 12 kuud vaktsineerimine leetrid, mumps, punetised
Ennetavate vaktsineerimiste kalender Venemaal (jõustunud 01.01.2002)
Laadimine ...