Laste neuroloogilises praktikas on mitmeid haigusi, mis on teada antiikajast. Üks neist "salapärastest" haigustest peetakse epilepsiaks. Mida sa peaksid teadma, et vanemad selle haiguse kohta lastes ütlevad selle artikli.
Esinemise põhjused
Selle haiguse kõige iseloomulikum ilming on krampide välimus. Sellised ilmingud võivad olla kõige erinevad. Haiguse käigus kaasneb tavaliselt selliste rünnakute kordamine teatud aja jooksul. Kui laps on iseloomulik krampide rohkem kui kaks korda, siis see asjaolu peaks muutuma põhjuseks vanemate taotleda täiendavaid nõuandeid laste neuroloogi.
Selle riigi jaoks mitte ainult neuroloogilised, vaid ka psühhopatoloogilised häired. Paljude riikide neuroloogi arstid peavad selle haiguse üheks kõige olulisemaks laste meditsiinis.
Haiguse levimus laste seas on üsna madal. Keskmiselt on kõigi laste seas kuni 0,55 kuni 0,8%.
Oluline on märkida, et epilepsia ilmneb esmakordselt väga erinevas vanuses. Üsna sageli algavad esimesed kõrvaltoimed juba lastel kuni 2 aastat. Mõnel juhul võib haiguse käigus olla üsna ebasoodne. On teatud vorme epilepsia, mida on raske korrektselt korrigeerida abiga ravimiteraapia. Neid leidub ka lastel üsna sageli.
Epilepsia on arstide poolest tuntud mitte ühe sajandi jaoks.Varem ei olnud arstil vajalikke teadmisi haiguse mehhanismi kohta. Keskajal, inimesed, kes kannatasid haiguse ilminguid, pidasid "kinnisideeks kurat". Nende aastate kirjanduslikud teosed on säilinud ka, mida epilepsia patsiendid hästi kirjeldavad.
Laboratooriumi ja instrumentaalse diagnostikabaasi arendamisega on arstidel uus teave haiguse arengu mehhanismi kohta. See lükkas spetsialiste ideele, et see oli vaja uurida põhjuseid, mis aitavad kaasa haiguse iseloomulike ilmingute ilmumisele. Üks põhjus, mis soodustab haiguse kahjulike sümptomite arengut, ei eksisteeri. Paljudel põhjustel võib põhjustada haiguse ebasoodsate kliiniliste tunnuste tekkimist.
Kõige seletamatu kujul haiguse on idiopaatiline. Selle patoloogilise seisundi kahjulike sümptomite põhjuseks on teadlased kunagi asunud. Nad viitavad sellele, et nende välimus antud juhul viib päriliku eelsoodumuse. Praeguseks tehakse teaduslikke eksperimente, et uurida konkreetseid "põhjuslikke" geene, mis käivitatakse lastekeskuses ühe raskuse haiguse alguses.
Arendamisse patoloogilise fookuse väljatöötamisele ajus, mis toodab iseloomulike krampide ilmumist, mitme teguri mõju.Neid nimetatakse ka vallandamiseks. Selliste tegurite mõju võib olla lapse saamise perioodil.
Tulevase ema alkoholi või suitsetamise kuritarvitamine on üsna sisulised vallandajad. Sellisel juhul on patoloogilise ala moodustumine epileptogeense teravustamise, esineb juba lapse emakasiselise arengu perioodil. Esimesed kõrvaltoimed käesoleval juhul võivad ilmneda juba vastsündinutel.
Raseduse raske käigus See võib mõjutada ka aju patoloogiliste saitide sündi ajus, provotseerides epilepsia arengut tulevikus. Gestoses ja platsenta verevoolu patoloogiad, eriti esimeses trimestril ja teise alguses, võivad viia epileptogeense fookuse suhtumise tekkimiseni tulevikus. Selliste saitide arv võib olla erinev. Võimalik nende välimus poiss on selles etapis peaaegu võimatu.
Erinevad nakkuste liigidtulevase ema liigutatud beebi tööriistade ajal on üsna sagedased vallandajad. Bakterid ja viirused, millel on suhteliselt väikesed mõõtmed, tungivad suurepäraselt hematoplentse barjääri kaudu. Selline infektsiooni pikendamine kiiresti jõuab tuleviku lapse kehale platsentaalse verevoolu üldise süsteemi kaudu.
Viiruslikud või bakteriaalsed infektsioonid, mis ületavad mammy, eriti raseduse alguses, provotseerivad pea aju erinevate patoloogiliste saitide väljanägemist. Mõnel juhul võib isegi tõsine bakteriaalsete laste kopsupõletiku voolu kaasa tuua arengusse epilepsia tulevastes ebasoodsates sümptomites lapses.
Orgaaniline aju kahjustus sünnituse ajal - Üks kõige sagedasemaid põhjuseid moodustamise tulevikus lapse ebasoodsates sümptomites haiguse. Kahju ja verejooks aju põhjustavad muudetud koe patoloogiliste osade moodustumist. Neuronite töö antud juhul muutub oluliselt.
Günekoloogilised sünnitusakistid Pange tähele seda sünnituse ajal esinevad kõige ohtlikumad kliinilised olukorrad,mis võib kaasa aidata lapse välimusele epilepsia tulevastes ebasoodsates sümptomites:
- pikaajalised loote pea ema vaagna ajal möödudes teedel;
- liiga pikk veevaba periood;
- sõltuvalt sünnitusest.
Aju hapniku nälg (hüpoksia) toob kaasa epileptogeense fookuse moodustamise tulevikus. Esimesed kõrvaltoimed haiguse sel juhul ilmuvad juba imikutel.
Nakkushaigused, mis toovad kaasa arengule meningiit või entsefaliit Lapsed aitavad kaasa ka haiguse edasiste kahjulike sümptomite võimalikule arengule. Kõige ohtlikum sellisel juhul mikroobide, mis suurepäraselt tungida läbi hematostephalise aju barjääri. Aju veresoonte leidmine algavad mikroobid kiiresti tugevaima põletikulise protsessi arendamisse, mis toob kaasa poiss patoloogiliste saitide väljatöötamiseni poiss. See epilepsia vorm on õpilaste seas üsna tavaline.
Mitte kõigil juhtudel võivad arstid luua patoloogilise fookuse lokaliseerimist. See ei välista siiski lapse välimust kõik uued rünnakute iseloomulik selle haiguse krambid. Seda haiguse vormi nimetatakse krüptogeenseks. Haiguse üldises struktuuris eraldatakse statistika kohaselt peaaegu 60% kõigist juhtumitest selle haiguse juhtudest selle osale.
Praegu ilmuvad üha rohkem teaduslikke uurimistulemusi, mis näitab, et autoimmuunmehhanism toimub epilepsia arendamisel. See kinnitab asjaolu, et patsientidel, kes kannatavad selle haiguse all kannatavatel patsientidel, on veres kasvanud nende aju rakkude kõrvaltoimete arv.
Sellised ilmingud tekivad ka mitte ainult epilepsia esmane vorm, vaid ka kannatanud nakkushaiguste tagajärjel.
Epilepsia ajal lapse kehas on erinevate rikkumiste kompleks. Käivitab organismi peamise "arvuti" väljanägemise - aju. Huvitaval kombel tuvastatakse vanemad ja lähimad patsiendi lapse lähimad sugulased. Vesi ja elektrolüütide vahetamise muutused, happe-aluse tasakaal, samuti metaboolsed protsessid aitavad kaasa paljude sisemiste elundite töö muutmisele.
Vaated
Kliinilised valikud võivad olla kõige erinevad. Selline sort määrab suures osas patoloogilise fookuse algse lokaliseerimise teel, mis on ajus lokaliseeritud. Mõnel juhul võib selline epileptiline foci olla mitu. Sellises olukorras on haiguse käigus tavaliselt süvendab märgatavalt.
Arstid eristavad mitmeid epilepsiatüüpi, mis on laste neuroloogilises praktikas üsna tavalised:
Rolandic.Esimesed märgid leidub imikutes, reeglina pärast kolme aasta möödumist. Kõige sagedamini iseloomustab spontaansete öörünnakute välimus. Lihaste nägu on tavaliselt kaasatud patoloogilises protsessis. Statistika kohaselt esineb enamik lapsi rünnakutest epilepsia unistus 3 kuni 5 korda aastas.
Idiopaatiline osaline.Seda iseloomustab okulaaride arendamine. Sageli on haiguse kliinilisel kujul kaasnema erinevate visuaalsete häirete ja hallutsinatsioonide tekkimisega ning mitmesuguste silmade sümptomite tekkimine. Reeglina tekib see haiguse versioon lastel kahe aasta jooksul noorukitele. Sageli on esimesed haiguse juhtumid registreeritud lastega kuni 3 aastat.
- Healoomuline idiopaatiline.Genealoogilise anamneessi kogumine mängib õige kliinilise diagnoosi loomiseks otsustavat rolli. Epilepsia märgid sel juhul avastatakse lähimatest sugulastest ja isegi haige lapse vanematelt. Pärandihaigus autosomaalse domineeriva märk. Esimesed märgid haiguse tavaliselt ilmuvad esimestel kuudel lapse elu.
- Healoomuline müoklooniline epilepsia lapsekingamus.Päris harva leidnud selle haiguse kliiniline vorm. Seda haigust iseloomustab müokloonulte krampide välimus haigestunud lapsest. Laps sel juhul võib jääda täieliku teadvuse. Esimesed haiguse sümptomid on juba tunnistanud üheaastase lapse reeglina.
Laste puudumine. Kohtub lastelt 1 aasta kuni 10 aastat. Seda iseloomustab erinevate abissioonide välimus. Mootori ja krampide kärped on reeglina selles kliinilises vormis täielikult puuduvad. Abissioonide keskmine kestus haiguse antud variandis on paar sekundit ½ minutini.
Noored on abnex. Debüütahaigus - noorukite vanus. Kliinilised sümptomid meenutab laste puudumise vormi. Esimesed kõrvaltoimed ilmuvad noorukitel, kuid nad võivad areneda ja vanuses 18-22 aastat. Korpuse perioodi kestus on tavaliselt selle kliinilise vormi 2-40 sekundi jooksul.
Nooruslik müoklooniline.Haiguse arendamisel mängib pärilik tegur olulist rolli. See esineb enamasti noorukitel. Seda iseloomustab mitmekonviivse kokkutõmbumise arendamine. Teadvus rünnaku ajal võib püsida.
Üldiste kramplike rünnakutega.Ka see haiguse kliiniline vorm nimetatakse ärkamisperioodide epilepsiaks. Haiguse esimese ebasoodsate ilmingute ilmumise vanus võib olla kõige erinevamad. Seda tüüpi epilepsia sümptomeid leitakse nii väikseimate laste ja täiskasvanute puhul. Uurides elektrocentsfalogrammi, selget kahjustuste või patoloogilise keskuse ei tuvastatud.
Lääne sündroom. See ilmub ainult lastel. Seda iseloomustab patsiendi mitmekonviivse kokkutõmbumise välimus. Gypsmithmia on EEG-i konkreetne muutus, mida leidub täpselt haiguse kliinilise versiooniga. Spasmoodilised krambid kestavad tavaliselt mitu kümne sekundit, kuid üksteise järjekindlalt asendavad.
Lennox-Gasto sündroom.Haigestumuse tipp langeb 3-6-aastaselt. Selle haiguse kliinilisel kujul on kaasas mitte ainult neuroloogiliste, vaid ka psühhopatoloogiliste häirete arendamine. Koode patsient on füüsilise ja vaimse arengu seisukohast taga oma eakaaslaste taga. Sellised konkreetsed kõrvalekalded vanuse normist leidub 90-92% lastest selle haiguse vormiga.
Müoklooniliselt-tasaalaga rünnakutega.Seda kliinilist vormi nimetatakse ka Darza sündroomiks. Statistika kohaselt ilmuvad esimesed haiguse kõrvaltoimed lasteaiate lastel. See vorm avaldub nende käte ja jalgade erinevate krampide poolt. Mõnel juhul tekib laps haiguse kliinilise versiooni iseloomulik märk - "sõlmed" kaela.
ESESi sündroom.Aeglase une ajal leidub konkreetseid haiguse märke. Kaasas välimus iseloomulike omaduste elektrocentsfalogrammi (EEG). Haigestumuse tipp on 5 kuni 15 aastat. Teaduslikus kirjanduses on teavet esimese elukuude laste laste kõrvaltoimete tekkimise kohta.
Fokaal. Seda iseloomustab patoloogilise fookuse olemasolu aju kohalikus anatoomilises tsoonis. Üsna sageli lokaliseerib ajalise või eesmise osa. Sageli leiavad arstid, et see valik on teisejärguline ja tekib teiste haiguste tõttu. Haiguse kliinilise vormi prognoos on tavapärane.
Millised on krambid?
Üks haiguse üks iseloomulikumaid ilminguid on spetsiaalsete rünnakute tekkimine. Neil on kaasas lapse krampe. Nende kestus võib olla kõige erinevam ja sõltub erinevate tegurite komplektist. Selle haiguse voolu tõsidus sõltub suuresti sellest, kui sageli selliseid krambid toimuvad, samuti kui palju nad kestavad konkreetsest lapsest. Iseloomulikud rünnakud võivad olla osalised ja üldised.
Osaline
See kliinilised liigid sõltuvad suuresti patoloogilise fookuse algsest lokaliseerimisest. Sellisel juhul ei kaota lapse haigus rünnaku ajal teadvust. Ta võib oma tundeid üsna hästi kirjeldada. Kõige sagedasemad rikkumised on mootor.Neid iseloomustab üksikute lihaste kiudude mitme kontraktsiooni tekkimine. Üsna sageli ilmneb see sümptom jalgade krampide välimus, nägu.
Suulised osalised krambidkohtuda lastega palju harvemini. Neid iseloomustab mõnede heli meloodiate välimus või isegi individuaalsed hääled. Mõnikord laps "kuuleb" vestluse mitu inimest.
Paljud lapsed märgivad, et selliste verbaalsete krampide ajal kuulevad nad individuaalseid helisid või sõnade osasid. Sellise haiguse ilminguid võib sageli segi ajada erinevate hallutsinatsioonidega, mis tulenevad mõnest vaimuhaigusest.
Eraldi lapsed tunnevad endise mootori muutusi. Sellised rikkumised võivad tekkida käepidemetes, jalgades ja mõnel juhul mõjutavad isegi pool keha või nägu.
Vegetatiivsed krambid salvestatakse ka lastel. Neid iseloomustab tugev higistamine, väljendunud pallorium või naha naha, silmade õpilaste märkimisväärne laienemine ja muud konkreetsed funktsioonid. Oluline on märkida, et sellised sümptomid on üsna haruldased ja takistavad oluliselt diferentsiaalse diagnoosi läbiviimist.
Keerulised osalised krambid kaasas ohtlikum kliinilise märgi arendamine. Selliste rünnakute ajal võib laps teadvuse kaotada. Sellise konfiskeerimise iseloomulik tunnusjoon on Aura esialgne välimus. Seda erilist riiki kirjeldatakse rohkem kui 90% lastest. Seda iseloomustab ebamugavustunnete välimus mao või raske nõrkuse valdkonnas, iivelduse areng ja peapööri ja peavalu suurenemine.
Kõik need sümptomid ilmuvad lapsele tavaliselt enne teadvuse kaotamist ja on väga ebasoodsad.
AURA sümptomid võivad olla kõige mitmekesisemad.
Mõned lapsed märgivad ka, et enne teadvuse kaotamist tunnevad nad:
raske tavaline nõrkus, mis suurendab mõne minuti jooksul;
tuimus keele otsa ülaosas, huuled, samuti kõri kasvav rõhk larünna piirkonnas;
valulikkuse või ebamugavustunne rindkere valdkonnas;
suurenev õhku puudumine, sunnitud (tugevdatud) sissehingamise raskused või täielike rindade väljahingamine;
tugev uimasus ja talumatu soov magada;
Attaši ajal esinevate patoloogiliste sümptomite kombinatsioon võib olla kõige erinevam. Selliseid krambid nimetatakse juba teiseks üldiseks. Vastavalt selle mehhanismi arendamiseks patoloogiliste sümptomite, nad võivad olla toonik, klonic või toonik-klonic. Omadusse spetsiifiliste märkide ilmumise algus on lihtne või keeruline epilepsia arestimine.AURA kestus sel juhul - paar sekundit paari minutini.
Pärast seda riiki langeb laps tavaliselt põrandale. Tema keha tõmbab välja, pea erineb küljele. Lõuad on tihedalt kokkusurutud. Hingamine, reeglina nõrgenenud või peatub. Mõne sekundi pärast ilmub lapse haigus jäsemete või kogu keha krambid. Sellise toonilise tihendi kestus on tavaliselt 10 kuni 30 sekundit.
Järgmine etapp on kloonilise rünnaku arendamine.Seda iseloomustab tugevate krampide ja jalgade välimus. Vaht ilmub suust. Tavaliselt on see rikkalik verega veenidega, mis ilmuvad selles, kuna rünnaku ajal laps hammustab ennast keele otsa või tagaküljele.
Viimistlus etapp - lõõgastumine.Selle aja jooksul lasub laps ilma liikumiseta, õpilased laiendatakse, ta ei reageeri välistele stiimulitele.
Need konkreetsed funktsioonid on teada kõige iidsemad ajad. Selline haiguse arengu käigus aitas kaasa mitmete oma nimede tekkimisele. Seda haigust nimetati ka "Paduch" või "Plysky". Ajavahemikul "Püha" inkvisitsioonide arvati, et hetkel Föbeli lapse kokku pandi. Oli isegi mitu rituaalid, mis viidi läbi erinevate deemonite väljasaatmise jaoks.
Praegu on haiguse mehhanismi mõistmine oluliselt muutunud. Selliste ohtlike toonooniliste krampide väljatöötamisel on väga oluline, et vanemad asuksid lapse kõrval.
Epilepsialaste isad ja moms on avastatud, on väga oluline teada, mida tuleks teha iseloomuliku ümbrise alguses. Abi aitab vältida lapse kõrvaltoimeid.
Üldistatud
Selle haiguse ilmingud on kaasas abikaasade väljatöötamine, mida iseloomustab lühiajaline teadvuse kaotus. Samal ajal võib kloonilise krambi kestus olla aja jooksul kõige erinevam. Mõnel juhul võivad nad isegi olla täiesti puuduvad.
On võimatu ennustada rünnaku algust abivaba epilepsia.Mõni minut enne teadvuse täielikku seiskamist muutub väike patsient liikumatuks, vaatab ühe punkti või täiesti külmub.
Mälestused rünnaku mälestuseks võib olla nii osales ja asju. Paljud lapsed teadvuse halvenemise ajal reageerivad endiselt välistele stiimulitele. Üldise tihendi kõige iseloomulikum sümptom on teadvuse kaotus. Tuleb märkida, et enamikul juhtudel taastatakse see täiesti üsna kiiresti. Aura ei ole tavaliselt iseloomulik. Ajavahemiku Abans võib olla paar sekundit kuni ½ minutit.
Nad võivad olla nii lihtsad kui ka keerulised. Esimese iseloomustab kõik ülalkirjeldatud sümptomid. Keeruline on kaasas erinevate sümptomite väljatöötamine. Kõige sagedasem ilming sel ajal on üksikute lihasrühmade väljendunud vähendamine. Isa kommentaare ja lastega emad lastega tunnistavad, et sellise keerulise abissanis võib laps kogemata hajutada või hajutada objekte ja mänguasju.
Paljud lapsed langevad põlvili ja seejärel tuharad. Järgmine etapp rünnaku arendamisel on täielik teadvuse kaotus.Mõned lapsed ilmuvad tahtmatud jäsemete vähendamised. Tavaliselt on nad peeneks pressitud nende amplituudiga. Lapse õpilased laienevad. Mõne sekundi jooksul suureneb skeleti lihaste stress.
Mõned lapsed ilmuvad treemor jäsemeid. See reeglina sulab kõigepealt peeneks, kuid siis läheb jäsemete eraldi krambiveerunud. Tavaliselt salvestatakse need kahjulikud sümptomid lastele 15-25 sekundi jooksul. Mõnes lapses võivad need ilmingud isegi paar minutit hoida.
Sellise rünnaku ajal on väga oluline, et vanemad või meditsiinitöötajad oleksid lapsega, sest see aitab vältida ohtlikke tagajärgi ja tüsistusi.
Sümptomid
Haiguse ebasoodsate ilmingute raskusaste sõltub suuresti sellest, kus patoloogilised epileptogeensed sektsioonid asuvad. Aja vanus haiguse või debüüdi alguses ei mängi olulist rolli. Mõnel juhul esineb vastsündinud lastehaigus palju lihtsam kui noorukid. Olemasolevate patoloogiate olemasolu laps, reeglina kahjustab üldist prognoosi.
Epilepsiaga lastele peetakse haiguse kõige spetsiifilisemateks ilminguteks erinevaid epileptilisi rünnakuid. Üsna sageli arenevad nad jackson krambid.Neid muutusi iseloomustab mitme lihasrühmade tekkimine. Nad ei pruugi olla nende välimuse ajal kõige pikemad. Neid konkreetseid funktsioone iseloomustab hämari teadvuse esinemine.
Laps saab keha eraldi osad. Need on tavaliselt jäsemed, keeled või põsed. Reeglina rünnamise ajal rikutakse rünnaku ajal ühendust. Laps muutub olukorrale ükskõikseks ja praktiliselt ei reageeri ka välistele stiimulitele.
Väikesed krambid on lastel üsna tavalised. Neid iseloomustab sagedaste prillide ja näo hüpotoonuse esinemine. Mõnes kliinilistes vormides tekkivad absanserows, millele on kaasas täielik näolihaste arv. Selliste rünnakute ajal rullub laps tavaliselt silmade.
Üsna ohtlik kliiniline olukord on epileptiline rünnak.Sellel tingimusel on kaasas mitmeid mitmeid krambid, mis üksteist järjekindlalt asendavad. Lühikese aja jooksul võib laps olla teadvuseta. Selle seisundi tõttu väheneb lihastoon oluliselt, millele kaasneb hüpherheksia. Rünnaku ajal esinevad lapsel kardioloogilised häired - südame löögisageduse sagedus ja impulss muutub väga nõrgaks.
Epileptilise rünnakuga kaasneb tavaliselt mitmete kliiniliste tingimuste muutmine. Esiteks langeb laps spontaanselt. Häällõhe tugevast spasmist saab laps palju karjuda. Mõne sekundi pärast viskab laps pea. Alates küljest muutub hästi märgatavad intensiivsed rindkere liikumised.
Lapse ilmumine epilepsia rünnaku ajal viib vanemate tegelikku õudust. Alati on oluline meeles pidada, et paanikas on võimatu!Vanemad peaksid lapsi aitama ja andma talle esmalt abi. Rünnaku ajal peab lapse nahk tavaliselt muutumas kahvatuks. Huuled ja nähtavad limaskestad on sinine toon.
Mõnel juhul ei puuduta lapsi täielikult toonilisi või kloonilisi muutusi. Sellises olukorras ilmub laps ainult visuaalsed või verbaalsed hallutsinatsioonid. Lapsed näevad erinevaid värvi vilkumisi või pilte, mis ilmuvad õhus sõna otseses mõttes. Verbaalse hallutsinatsioonide kaasas on välimus erinevate sõnade või heli fraaside ajus.
Samuti on üsna haruldased, kuid väga huvitavad haiguse vormid. Nende hulka kuuluvad epilepsia lugemine. Sellisel juhul tekivad kõrvaltoimed pärast teksti esimeste sõnade lugemist.
Tavaliselt salvestatakse selline epilepsia vorm ainult kooliealistes ja seejärel täiskasvanutel. Kõige sagedasem ilming selle kliinilise võimaluse on tugev tõmblemine alumise lõualuu.
Sageli on see protsess ühepoolne. Mõnel juhul ilmub laps kombineeritud visuaalseid häireid. Lapsel võib olla düsleksia - kõne rikkumine. Tavaliselt toimub see sümptom laste pikaajalise haiguse käigus. Haiguse kliinilise variandi raske käigus võib põhjustada tõsiseid vaimseid häireid.
Esimesed märgid imikutel
Pärilikku healoomulist idiopaatilist epilepsiat antakse sageli imikute vastsündinute kõrvaltoimete arendamisele. Esimesed märgid haiguse ilmneb juba esimesel nädalal lapse elu. Sellel kujul on kaasas multifokaalse kloonilise krampide välimus. Neid iseloomustavad monotoonsed või silmade sümptomid.
Üsna sageli on mitu krampide kaasas vegetatiivseid ilminguid. Nende hulka kuuluvad: sülje tugev eraldamine, suurenenud higistamine, impulsi tõus ja vererõhu hüppamine, näo naha naha punetus ja keha ülemine pool. Selle juhtumi iseloomulikud muutused salvestatakse ainult rünnaku ajal. Selliste krampide vahelisel perioodil ei ole võimalik tuvastada EEG-i kõrvalekaldeid.
Helign Neonatal krambidei ole pärilikku eelsoodumust. Esimesed kõrvaltoimed sel juhul tekivad lapsele 3-5 elupäeva jooksul. Sellisel juhul tuvastage haiguse märke lähimate sugulaste lähedal. See vorm avaldub laste mitme monoklonaalse rünnaku välimus. Need võivad esineda 20-22 tunni jooksul.
Sellise haiguse vormis on kaasas konvsutiivsete kokkutõmbete ilmumine, mis esinevad mitmesugustes kehaosades. Esiteks võib protsess kaasata või keha üksikud osad, siis ka teised anatoomilised tsoonid ka järjestikku kaasas.
Selliste rikkumiste ränne on selle haiguse kliinilise vormi iseloomulik tunnusjoon lastel. Mõned lapsed vastavad terve seeria konfiskeerimisega.
Healoomuline müoklooniline epilepsia lapsepüük toimub esimesel eluaasta lastel. Protsess algab tavaliselt keha ülemisest poolest. Vanemad võivad neid sümptomeid täheldada iseseisvalt. Ladustades võrevoodi rünnaku ajal, võib laps tihti oma õlgade tõsta ja käepidemeid tõmmata. Te võite märkida seda haiguse vormi esimeste sammude ajal. Jalad pannes, laps saab kõvasti kiik ja alumiste jäsemete lihased on väga kõrged.
Paljud vanemad arvavad, et kui laps sageli langeb, võib see näidata lapse epilepsia olemasolu. Kuid see ei ole päris tõsi. Tavaliselt on rünnakute kestus väike ja ei ületa paar sekundit. Nad võivad tekkida peaaegu igal ajal päeval. Tavaliselt esimesed sümptomid haiguse esinevad lapse esimese kuue kuu jooksul.
Fencer'i kujutamine - üks sümptomitest, mis arstid katsetasid lapse kontrollimise ajal. Selle riigi ajal pööratakse lapse juht tema õla poole. Käsi ja jalg samast küljest on väga hajutatud. Teine käepide on teisele poole. Jalal vastupidisest küljest on põlve painutatud.
Tavaliselt leidub see seisund lastel, kes on kannatanud tugeva tööjõukahjustuse all.
Diagnostika
Esmane kliiniline uurimine on ligikaudne. Ustava diagnoosi moodustamiseks on vaja täiendavaid laboratoorseid ja instrumentaalseid uuringuid.
Praeguseks peetakse selle haiguse diagnoosi "kulla standard" diagnoos elektroencefalograafia (EEG). Tuleb märkida, et iga teine \u200b\u200blaps rünnaku puudumisel ei teki mingeid muudatusi elektrocentsfalogrammes.
Eriomaduste identifitseerimine otse ülejäägi rünnaku ajal võimaldab teil õiget diagnoosi täpselt kahjustada. Komplekssetes kliinilistes olukordades, kui diagnoos on väga raske, on vaja mitmeid EEG-i või igapäevase monotoorse selle indikaatorina.
Neuroimiging kasutatakse ka diagnoosi loomiseks. See võimaldab teil täpselt tuvastada erinevaid orgaanilise aju patoloogia.
Selline uuring mitte ainult võimaldab teil selgitada õiget diagnoosi, vaid ka määrata prognoosi ja täiendavat taktikat ravi. Neuroimigreerimisel lisatud uuringud hõlmavad arvuti ja magnetoresonantsitomograafiat. MRI võimaldab teil selgitada patoloogiliste kudede kohalikke valdkondi, mis käivitavad laste kõrvaltoimete välimuse.
Mitmed laboratoorsed katsed viiakse läbi väikelapse kannatusi epilepsia all. Nende hulka kuuluvad üldiselt suurenevad vere- ja uriini testid, biokeemiline vereanalüüs, spetsiifiliste autoantoantikehade ja glükoosi ja laktaadi sisalduse määramine ning seroloogilised testid.
Mõningatel juhtudel hõlmab uuringuplaan ka kõhulaevade kõhupiirkondade ultraheliuuringu rakendamist, kaela ja aju laevade, elektrokardiograafia ja muude uuringute.
Ravi
Mõned vanemad usuvad, et epilepsiat saab ravida. Kuid see ei ole alati nii. Mõned selle haiguse vormid jäävad ülejäänud elu jooksul lapsele. Põhimõte ravi on valida vajaliku skeemi sümptomaatiliste ravimite, mis oleks andnud nõuetekohase terapeutilise toime, kuid ei põhjustanud lapse keeruline külgse sümptomite haige laps.
Tehke ravi ainult pärast täieliku kliinilise diagnoosi loomist. Mõnel juhul viiakse haigusravi läbi ühe ravimi.
Ravi keerukusele on mitmeid eeliseid:
aitab vähendada umbes 75-85% juhtumite krampide riski;
võimaldab vähendada ravimite doosid, säilitades samal ajal saadud terapeutilise toime maksimaalselt;
kõrvaltoimete võimaliku kompleksi vähendamine erinevate ravimite kasutamise tulemusena.
Haiguse alustamine on vanuseannuste ravimi määramine. Tavaliselt määratakse see täielikult vastavalt vanusele.
Annuse valik toimub individuaalselt. Seda arvutust teostab laste neuroloog, mis viib epilepsia all kannatava lapse ravi ja jälgimise.
Praegu eelistavad arstid ravimeid, millel on järkjärguline ja ajutine vabastamine. Sellised ravimid võimaldavad vältida uusi krambid paremini kui nende eelkäijad. Valproohappe metaboliidid on põhilised vahendid. Nende hulka kuuluvad "Depairhrono", "Consuver". Samuti kõrvaldada kõrvaltoimete kasutati karbamasepiinipõhiseid ravimeid.
Ravi nimetamise ajal on vaja, et krambid ei ilmu lapsele kuu aega ja rohkem. Kui seda eesmärki ei saavutata, siis arstid näevad ette muid ettevalmistusi teise ja kolmanda taseme ja eelneva ravimi tühistatakse. Tühistamine toimub mõne nädala jooksul üsna aeglaselt - mõne nädala jooksul. Selline süstemaatiline rike vähendab kõrvaltoimete võimalikku ohtu.
Terapeutiliste ketogeensete dieedi järgimine epilepsia ravis on samuti üsna oluline roll. Uute haiguste juhtumite vältimiseks peavad laste menüü sisaldama optimaalset valku ja hästi toitu.
Selline intensiivne toitumine on vajalik, et laps kompenseeriks kahjustatud metabolismi halvenenud. Igapäevane kalorisisaldus tuleb austada.
Mõnes olukorras on ette nähtud barbituraadid. Praegu on ravimvorme, mida tuleb rakendada ainult üks kord päevas. Seda ravi kasutatakse peamiselt profülaktilistel eesmärkidel. Neil ravimitel on tervete kõrvaltoimete kogum. Nende hulka kuuluvad väljendunud letargia ja üldine nõrkus, tugev mälu ja tähelepanu tugev rikkumine, patoloogiline keerukus mälestus-, düspeptiliste häirete, hepato ja nefrotoksilisusega, pankrease koe kahjustusi, mitmesuguseid porfüriini metabolismi rikkumisi, samuti turse ilmumist.
Rehabilitatsioon
Psühhosomatics mängib olulist rolli uute krambiliste kokkutõmbete rünnakute provotseerimisel. Eriti sageli psühho-emotsionaalne stress põhjustada välimust krambid noorukite tüdrukud. Ülemäärase koormuse ennetamine on vajalik haiguse uute rünnakute väljatöötamiseks.
Optimaalse päeva järgimine on vaja kõigile lastele, kes kannatavad epilepsia all.
Haiguse pikaajaline kursus põhjustab asjaolu, et laps ilmub mitu lihashäireid. Nende kõrvaltoimete kõrvaldamiseks on vaja meditsiinilise laste massaaži kulgu. Massaaži liikumise järjestus võimaldab teil lihaseid parandada ja eemaldada lihase patoloogiline pinge. Epilepsia all kannatavad lapsed soovitatakse hoida mitmeid meditsiinilisi massaažikursusi aastaringselt.
Selles videos õppida diagnoosi epilepsia kliinikus "perearst".
Ablanx on haigus, kui inimene lühikese aja jooksul läheb iseendale, kaotades mõne sekundi pärast teadvust. Rünnakute arv võib olla eriti rasketes juhtudel erinevad, see on võimeline jõudma paarsada korda päevas. Valgusraadi tausta vastu on haigus. Ja selle olemus on nn "epileptilise sündroomi allika" juuresolekul, mis suudab genereerida aju impulsid, mis põnevad ajuala, rikub selle tavapärast tööd.
Ablanx lastel
Väga sageli juhtub see lastel - tühi välimus, laps külmub paigas ja kui uurib tühimiku. Siis, nagu oleks midagi juhtunud, jätkab ta jätkab oma tööd: kirjutada, joonistada või joosta.
Selline riik liigitatakse epilepsia valguse vaadena. Sellised lapsed peaksid olema kogu aeg armunud täiskasvanute, eriti ujumise või ujumise ajal, kui rünnaku ajal on oht surra. Et oluliselt õnneks, aja jooksul, peamine mass laste kasvab.
Niipea kui rünnak läbib, ei mäleta laps, mida ta sel hetkel tegi. Päeva jooksul võib esineda mitmeid selliseid rünnakuid. Visiit kooli, instituudi või muude üldharidusasutuste jaoks lapse abimax on muutumas problemaatiliseks.
Tavaliselt ei pööra vanemad viivitamatult tähelepanu sarnasele riigile, sest rünnak ise on lühiajaline. Schoolboy jaoks on haiguse esimene märk vähendada oma tulemusi õppetundide ajal. Õpetajad kaebavad õppetundide ajal oma loovitamise ja häirete pärast, mõned tema laiendamine reaalsest maailmast.
Kui laps täidab automaatseid liikumisi, peavad vanemad kasutama spetsialisti abi. Harvadel juhtudel ei ole välistatud võimalus absamandi võimalust mõnda epilepsia sorte arvesse, eriti neid rünnakuid, mille kestus on rohkem kui 5 minutit.
Video lapsega lapse abasant epilepsia entsefalograafilise uuringu ajal tekkis teadvuse kadu (ABSANX). Sel hetkel ei reageeri laps stiimulitele:
http://www.youtube.com/watch?v\u003dkuujgg8oau8.
Ablanx täiskasvanutel
Erinevalt laste absepantsusest on haiguse rünnaku kestuse periood vanematel inimestel veidi lühem. Lisaks haarab haigus vaid 5% täiskasvanud elanikkonnast erinevalt lastest - 15-20%.
Ablanx täiskasvanu on ohtlik oma rünnakutega - inimesed ei tohiks auto juhtida ega kasutada oma elule ohtliku tehnika. Ja see ei ole ka soovitatav ujuda või ujuda, kui keegi teine \u200b\u200b- on uppumise oht. Ametlike ülesannete täitmine tööl on ka suur probleem.
Sageli võivad abikaasa kaasas olla kaasas, mis võib põhjustada liikumise koordineerimist ja isegi teadvuse kaotamist.
Lisaks pea pea rünnaku ajal, oluline treemor käte võib häirida, mis toob mitte väike ebamugavustunne igapäevaelus. Isik ei saa tavaliselt süüa ja juua. Loe lähemalt tema kohta.
Vaated ABBANXile
On mitmeid abivalaptikku:
- Epilepsiasõidusadasid iseloomustavad pea, tasakaalu kaotsimineku, õpilaste taglase kadumise. Areng rünnak tekib ootamatult, nii kiiresti, nad lõpevad. Rünnak kestab 5-60 sekundit, kuni 15-150 korda päevas. Muutused psüühika ei täheldatud.
- Miclonic - inimene kaotab teadvuse lühikese aja jooksul. Samal ajal ilmuvad ilmuvad jäsemete kahepoolsed lihaste krambid, näod või kogu keha kohe. Seda liiki täheldatakse sageli Abneti epilepsias
- Atüüpilised - mida iseloomustavad teadvuse kaotuse pikemad perioodid, rünnaku järkjärguline ja lõpp. Seda tüüpi absalanse esineb kõige sagedamini ajukahjustuste tulemusena ja nendega kaasnevad mõned kõrvalekalded neuroloogiast (vaimse alaarenguga). Seda tüüpi haigus on halvasti ravitav.
- Tüüpiline - lühiajaline teadvuse kaotus, milles inimene näib olevat liikumatus külmutatud. Näoilme ei muutu ja isik ei suuda stiimulitele reageerida. Mõne sekundi pärast naaseb patsient tegelikkusele ja ei mäleta rünnakut. Vaade on iseloomulik noorema lapsepõlve.
- Kompleks - sageli kaasas suurenenud lihastoon, keerates silmad, tõmmates kogu keha tagasi. Teadvuse kaotuse tõttu väga haruldane inimene võib langeda maapinnale. Kestus on kuni minut. Seal on peamiselt vanuses 4-5 aastat. Kõige sagedamini viitavad sellised abid osaline epilepsia
Ablanxi ja sellega seotud haiguste põhjused
Kui rünnakud jäävad märkamata, on nende välimuse põhjuseks ka raske paljastada. Väga sageli viitavad teadlased selle haiguse geneetilise eelsoodumuse tulemusena närvirakkude liiga kõrge aktiivsuse tõttu.
Mõnikord on võimalik segadusse absixiga segi ajada selle seisundiga. Ja kui sel ajal midagi tõmbaks isik, ta kohe välja vale Abcix. Rünnakud võivad tekkida igal ajal: kiire vestluse või kehalise aktiivsuse ajal.
ABBANX võimalikud põhjused:
- pärilikkus;
- kopsude hüperventilatsioon;
- kemikaalide tasakaalustamine ajus;
- toksiliste ainete vere esinemine.
Keemilise tasakaalustamatuse välistamiseks ja vere toksiinide esinemine toimub vereanalüüsi. Samuti viiakse läbi erinevate diagnostiliste protseduuride tuvastamiseks võimalike põhjuste abivaja.
Puuduvad erilist tähelepanu absabantse epilepsia lastele, mis nõuab kohustuslikku meditsiinilist kontrolli.
Kaasnevad haigused:
- kaasasündinud kramplik häire;
- neuroloogilised patoloogiad;
- meningiit;
- epilepsia;
Ablanus sümptomid täiskasvanutel ja lastel
Reeglina on laste ja täiskasvanute kliiniliste ilmingute kliiniliste ilmingute krambid väga sarnased. Seda täheldatakse:
- liikumatus;
- kadunud välimus;
- on olemas vanuse lauliline;
- huulte ühendamine;
- närimine;
- sünkroonne liikumine kätega.
Lapse haiguse iseloomulikke spetsiifilisi märke võib eristada: tagasilükatud ootamine, kivistunud nägu ja keha, peatatud kõne, reaktsiooni puudumine stiimulitele. Laste abScanx epilepsia nõuab varajase avastamise ja ravi.
Tuleviku ravi ja prognoos
AbAX-i ravi eesmärk on raske epilepsiataseme vältimiseks ennetav. Haiguse vabanemise edu on 90% ja suureneb varajase diagnoosi tingimusega. Ainult sellistes tingimustes saame rääkida abitalaste täieliku ravi kohta.
Meditsiiniline ravi hõlmab järgmiste ravimite vastuvõtmist:
- valproaat;
- depakin;
- zonisamiid;
- convenolex;
- lusotein;
- leveti-racetam;
- topiramiid;
- etosuksimiid.
Andmed Antikonvulsandavad ja epilepsiavastased preparaadid 3/4 kõigil juhtudel võimaldab teil saavutada remissiooni. Soovitatav on mõistlikult hinnata narkootikumide tõhusust ja nende kõrvaltoimeid, kuna mõnel juhul võib ravi läbida mitu aastat või isegi eluaega.
Selline ravim, kuidas karbamasepiini ei ole ette nähtud ABBANSISi ravis täiskasvanutel, kuna nad halvendavad haiguse kulgu ja võib provotseerida epileptilist staatust. Erineva elektrilise koostöö läbiviimine abivahetuse ravis on keelatud.
Kirurgiline kirurgia näeb ette operatsiooni - olemasolevate neoplasmade eemaldamine ajus või selle alade provisjoni provotseerides. Esimest korda ei paku esilekerkivate krampide operatsiooni, kui need on põhjustatud teadvuse peamisest kaotusest.
Mittetraditsiooniline ravi
Seal on palju inimeste abivahetuse raviks.
Mõned neist:
- Võta narkootikumide dyagili juured - 40 g, taimsed maitsetaimed, klambrid, geranium, ema-in-lame, hinged, lindu mägironija - 20 g, Marina ja Sinihi juured - 30 g. Üks supilusikatäis selle segu Et valada pool liitrit keeva veega ja jätkake 5 minutit keema. Inhab hommikul, tüve ja juua 1/4 tassi kuni 5 korda päevas enne sööki.
- Segage rohi oregano-40 g, anneli ja ema-ja kasuema rohu - 20 g, kummel, lamp ja tugi - 10 g, SIENIUKHI juur - 30 g. Üks supilusikatäis pruulima Põrandaliitmik keeva veega ja nõudis enne pool tundi. Strap ja jooge kolmest vastuvõttudest pool tundi enne sööki päeva jooksul.
Ennetavad meetmed
Ravi ajal ja selleks, et vältida ABSANSi, on soovitatav kõrvaldada kõik provotseerivad tegurid nagu mitte-magamine ja töö öösel. Kõik võimalikud emotsionaalsed pinged ja löögid tuleks minimeerida.
Selliste haiguste nagu meningiidi või entsefaliidi esinemise põhjused ei saa ennustada. Seetõttu ei ole enam selliseid konkreetseid soovitusi ABSAXi välimuse ennetamise kohta.
Tüsistused ja tagajärjed
ABSAXi õigeaegse ja piisava raviga on haigusest vabaneda 90% juhtudest vabaneda. Mõnel juhul on oht säilitada vaimse defekti kuni elu lõpuni. Sellised raskusi lugemise inimesed usuvad, usuvad, ei leia objektide vahelisi erinevusi ja määrata nende sarnasus.
On oluline, et tööjõu tegevuse sotsiaalse kohanemise ja probleemide tegur perioodiliselt korduvate krampide tõttu.
Full Cure on võimalik ainult epilepsia koosravi ja selle ilmingute, näiteks abitalitega.
Epilepsia on aspassitud neuroloogiline häire, millel on krooniline iseloom kesknärvisüsteemi erinevate kahjustuste tõttu. Selle peamised ilmingud on parietaalsed krambid, tulevikus konkreetsetes väljahälbedes arengut saab avaldada.
Epilepsia ei ole kaasajastamise küüditamine, see haigus on täidetud antiikajast. Sellel on teaduslikus kirjanduses mainitud palju pealkirju: esiletõstmine, must haigus, püha haigus. Varem esinesid haiguse tunnused, 5% maailma elanikkonnast suuremal määral suuremal määral. Kuni aastani avaldub see kolm korda sagedamini kui täiskasvanutel.
Hoolimata epilepsia meditsiini pikaajalisest uuringust, on lõplikult määratletud selle esinemise täpsed põhjused.
Epilepsia alla aasta all võib põhjustada:
- pärilikkus;
- kesknärvisüsteemi arendamise rikkumised;
- üle kantud nakkushaigused;
- aju vigastused.
Teadlaste sõnul teostatakse epilepsia eelsoodumus pärandi ja mitte haiguse ise. Igal inimesel on geneetilisel tasandil oma püsiv aktiivsus ja selle ilmingud ja konkreetse indiviidi arendamine määrab kindlaks mitmete oluliste teguritega.
Geneetilised haigused, infektsioonid, kahjulike ainete mõju ema kehale raseduse ajal võib kaasa tuua lapse aju arendamise rikkumisi.
Nakkushaigused (meningiit, entsefaliit) epilepsia põhjuste hulgas on kolmas koht. Krambuliste riikide arendamise tõenäosus pärast kannatanud nakkust on otseselt seotud vanusega: need on nakkusliku protsessi ajal nooremad kõrgemad kui nooremad.
Kraniaal- ja aju vigastused võivad rünnakute ilming end palju hiljem tuvastada, kuna need on närvisüsteemi vigastuste mõjude mõju kõrvalmõjud.
Haiguse vormid
Epilepsia lastel kuni aastas kõige sagedamini esineb rolandi kujul, mis tähendab aju ajukoorekoore lüüasaamist ja iseloomustab sellised märgid nagu krambid, teadvuse kadumine, tajumise rikkumised, vegetatiivsed rikkumised.
STATISTIKA ADDERAB: Patsientide hulgas on kuni 17% sünnist kuni kahe aasta vanuses lastest 80%, millest 80%, avaldub haigusrolandiline või absoluutvorm.
Erinevad sümptomid
Epilepsia märgid lastel kuni aasta ja täiskasvanutel, on väga palju. Mitte alati ilmneb haigus krampide rünnakutes, selle kliinilised sümptomid on väga erinevad.
Epilepsia sümptomeid lastel kuni aasta lastel on kergesti märganud, sest need erinevad väikesest lapse tavapärasest aktiivsusest. Sel põhjusel on see raske. Tavaliselt nimetatakse alla aasta vanuste laste epileptilisi krambid imiku spasmid.
Millised on epilepsia märgid lastel kuni aasta? Millised on lapse elu ilmingud, vanemad peaksid pöörama erilist tähelepanu õigele diagnoosile õigeaegselt ja alustama õiget ravi?
Üldine convulive rünnak
Haiguse kõige heledam ja kergesti tunnustatud sümptom on sellega seotud mõistega epilepsia.
Alguses rünnaku kõik lihased keha on pingestatud ja hingamise lühikese aja jooksul peatub, siis ilmuvad krambid. Püüdmine lõpeb äkki ja tahtmatult, nende lõpus on laps kohe magama.
Epilepsia on haigus, mis seisab kahe piirkonna piiril: neuroloogia ja psühhiaatria. See patoloogia avaldub erinevate konfiskeerimisega oma olemuselt (see on neuroloogiline sfäär), kuid aja jooksul mõjutab see kindlasti lapse psüühika.
Epilepsia on laialt levinud: see mõjutab umbes 70 inimest 100 tuhandest. Peaaegu alati ilmuvad lapsepõlve esimesed epilepsia sümptomid (3/4 kõigil juhtudel). Närvisüsteemi lapse on väga lihtne vigastusi, mistõttu on äärmiselt oluline tuvastada ja ravida laste epilepsia õigeaegselt. Varajane diagnoosimine võimaldab teil ennetada (või vähemalt viivitusi) pöördumatuid ajukahjustusi.
Lisaks näitavad statistiliste uuringute andmed: üks kolmandik kõigist surmajuhtumitest patsientidel, kes kannatavad epilepsia all kannatavad, on seotud krambidega.
Epilepsia ravi aluspõhimõtted lastel
On palju erinevaid epilepsia vorme, millest igaühel on teatud arendus-, ilminguid ja muidugi ravi.
Ravimi valimine, nende kombinatsioonid, annuse ja vastuvõtumeetod põhineb mitmel kõige olulisematel kriteeriumidel:
1. lapse vanus;
2. epilepsia vorm on üldistatud või kohalik;
3. Samaaegsete haiguste olemasolu, mis võivad süvendada epilepsia kulgu ja raskendada valmistada.
Preparaadid epilepsia raviks peetakse pühitsetud "ridadeks": esimese rea ettevalmistamine, teise rea ravim, kolmas ... See on väga lihtne määratlus: esimese rea ettevalmistused on ravimid, mis sobivad kõige paremini raviks. Kui nad seda ei tegutse, kasutatakse teise rea ettevalmistusi jne.
Seda arvasin, et mitme epilepsia raviks mõeldud ravimite kombinatsioon on tõhusam ravimeetod kui monoteraapia (ühe ravimi määramine). Kuid see positsioon jäi minevikusse: nüüd algab epilepsia ravi lastel ühe ravimi ja teised lisavad vajaduse korral ainult.
Anti-epilepsiavastased ravimid on piisavad toksilised. Sellepärast ravi lapsele, kes on tuvastatud epilepsia, esimene kulutada haiglas. See võimaldab hinnata ravimi mõju, kõrvaltoimete, lapse individuaalse tundlikkuse mõju määratud ainele.
Sümptomaatiline epilepsia lastel: ravi põhjus ja sümptomite ravi
Epilepsia põhjused ei mõisteta täielikult. Lisaks on selle haiguse suhtes palju uurimata fakte kui usaldusväärselt teada. See avaldus ei puuduta ainult sümptomaatilist epilepsiat - epilepsiat, mis tuleneb mis tahes teadaolevatest materjalidest.
Mis võib põhjustada sümptomaatilist epilepsiat? Peaaegu igasugune tingimus ilma liialdamata. Abscess Aju, hematoomid, verejooksud, vigastused, põletikulised haigused või metaboolsed häired - kõik see võib põhjustada lapse epilepsia arengut.
Tegelikult on siin kõik selle vormi erinevus "tavalisest" epilepsiast: selle põhjus võib ilmneda ja see tähendab, et seda saab kõrvaldada. Sümptomaatilise epilepsia peamine postulatiivne ravi: see on vajalik haiguse põhjustanud ja mitte ainult selle sümptomite mõjutamiseks.
Paralleelselt aluseks oleva haiguse raviga sellise epilepsiaga on loomulikult vaja krambid hoiatada. Millist paljudest olemasolevatest ravimitest tuleks kasutada rünnakute iseloomu põhjal (mis on tegelikult selle aju piirkonna alusel kahjustatud).
Ravimi valiku põhjendus
Kõige sagedamini võib sümptomaatilist epilepsiat leida kolmest versioonist (see on mõttes, kõige rohkem "lihtsaid" epilepsia tüüpe):
Eesmine;
- tume;
- kasvab.
Lobal epilepsia
Frontaal epilepsia ei iseloomusta midagi erilist: see on äkki esilekerkivate krampide, ilma aura, "ennetuste". Rünnakud võivad järgida ühte ühekordsete katkestusteta, kuid see on väga pikk (reeglina, see on pool minutit või maksimaalselt minuti pärast). Teadvust ei rikuta ja krambid hõlmavad teatud lihasrühmi, mitte kogu keha.
Selliseid krambid nimetatakse osaliseks ja need on mootor (mootori) rünnakud. Mõnikord kehtib põnevus kogu aju kohta: siis on krampide klassikaline epileptiline arestimine.
Sümptomaatiline epilepsia, mis tabab parietaalset piirkonda, avaldub nn Somatosensoorne paroxysm "poolt. Kohutav termin, kuid arestimine ise ei ole üldse ohtlik. Tundlikkuse iseloomulik kahjustus, mis võib kesta 1-2 minutit: need on paresteesia, valu, oma keha tajumise häire. Kõige sagedamini kaebab laps tuimus tunnete tunnet keha mis tahes osa, süstimise tunne pinch nõelaga on paresteesia. Teadvus on säilinud, rünnakud liiguvad kiiresti ilma tagajärgedeta.
Kasvav ja tume epilepsia
Occipita epilepsial on oluliselt spetsiifilisemad sümptomid. Brain Cortexi okulaarpiirkond vastutab nägemise eest, mistõttu on ocpepital epilepsia ilmingud seotud sellega. Lapsed märgivad lihtsate hallutsinatsioonide välimust: valguse vilgub, "Lines" või "laigud" enne silmi. Võrdluseks tekib umbes sama tunded, kui vaatate pikka aega säravat valgust. Selle haiguse vormiga võivad teised sümptomid areneda: krambiveelava sagedase vilkumise, pea ja silmamunade terava pöördeid, silmis valu.
Drutur ja Occipita epilepsia ei ole kerge avastada väikelapsed: nad ei saa kurdavad paresteesia või visuaalse hallutsinatsiooni. Diagnoosi on võimalik luua ainult elektrocentsfalogrammi andmete kohaselt, mida keegi regulaarselt ei tee ja aju lüüa ilma töötlemiseta suureneb ainult aja jooksul.
Osaliste krampide ravi lastel
Osaliste krampide raviks kasutavad lapsed kahte ravimirühma: karbamasepiinid või valproats.
Karbamasepiin ja selle derivaadid on kõige sagedamini ette nähtud: nende tõhusus on usaldusväärselt teada ja reeglina ületab kahju. Mõned arstid järgivad arvamusi, et epilepsia ravis tüdrukutel on karbamasepiin paremini asendatud lamotriiniga, kuid mitte kõik tunnevad seda versiooni.
Võtke karbamasepiin üsna mugav, - see on toodetud "pikaajalises" kujul. Selliseid tablette võib võtta 1 kord päevas, selle asemel, et tavapäraselt 3-4 korda, kuna ravim siseneb vere ja mõjutab aju järk-järgult.
Valproatsil on vähem tõhusalt ja võib-olla nende kasutamisest sümptomaatilise epilepsia ravis keeldutakse peagi.
Kui esimene ravi rida ei aidanud, kasutatakse teist ravimit, - Topiramate, kuid see on ebasoovitav.
Ablanteri epilepsia lastel: ravi erinevate vanuseliste lastega
Absanta on mingi "rippuv". See näeb välja nagu absix umbes järgmiselt: laps äkki kaotab kontakti välismaailmaga, tema välimus külmub ja muutub tühjaks. Mõne sekundi pärast (tavaliselt kuni 30 sekundit), rünnak läbib. Laps See episood ei mäleta.
Absender epilepsia nii laste ja nooruslik, diagnoositud piisavalt hilja. Siiski, kui olete korduvalt märganud, et teie laps, jalgpalli mängimine, langeb, tõuseb üles ja mängivad jätkuvalt, kuid ei mäleta seda hetke, peate kiiresti otsima arstiabi.
Mitte hirmutav, kui arestimine toimub kodus. Aga ta saab areneda hetkel, mil laps läheb tee, on ilmne kui see võib lõppeda. Abisisis'i ajal teadvus "Lülitab täielikult välja ja see võib olla väga ohtlik.
Kuidas olla abivahetuse esinemisel?
See haiguse vorm ilmub reeglina pärast 2 aastat. Noorteorite abivahetaja epilepsia toimub tavaliselt kuni 17-aastaseks, kuid laps ikka veel ei panusta iga kaebusi, sest ta lihtsalt ei mäleta neid.
Kui te ikka veel märganud midagi sarnast ABBANS ja tegi EEG, laps peab saama anti-epilepsiavastaseid ravimeid. Abani ei ole osalised krambid, nad on üldistatud, sest nad hõlmavad kogu aju. Loomulikult on sellise epilepsia ravi palju funktsioone.
Ettosuksimiid ja sarnased preparaadid koos sellega on ette nähtud varases eas. Etosustitumyid võetakse reeglina 2 korda päevas (see on üsna mugav). Valproidid kasutatakse ainult etosuksimiidi ebaefektiivsusega.
Kõndinud epilepsia raviks vanematel lastel on hipproauts kõrgenenud. Teises kohas on loogiinjan ette nähtud (ärge unustage, et tema vastuvõtu esimene 10 päeva nõuab lapse kõige põhjalikumat vaatlust!).
Healoomuline rolandi epilepsia lastel: ravi ja ennetamine
ROLANDIC EPILEPSY on laste vanuse epilepsia, millel on soodne prognoos ja ilmneb lühikese öösel. See ei toimu kohe pärast sündi. Selle algus registreeritakse tavaliselt lastel 2 kuni 12 aastat. Pärast 13 aastat on haigus äärmiselt haruldane, pärast 14. ei ole üldse leitud.
Rolandi epilepsia konfiskeerimiste tüüp on osaline. Unistuses võib laps teha ebatavalisi helisid: midagi sarnast "grunt" või "buffaging". Kui patsient ärkab, siis võib see märgata tundlikkuse häireid, krambid ei esine peaaegu kunagi kunagi. Rünnak harva kestab rohkem kui 4 minutit. Reeglina tekib krambid mitte rohkem kui 4 korda aastas: paljud neist ei tähenda isegi.
ROLANDIC EPILEPSY on alati aja jooksul alati ilma ravita. Siiski, kui see diagnoositud, on vaja ette näha ravi, kuna see on väga iseloomulik edasilükatud tüsistuste. Isegi kui haigus ei häiri teie last, pöörduge neuropatoloogi või psühhiaateriga, et ta saaks ravi ravi.
Karbamasepiin ja valproat
ROLANDIC EPILEPSY, samuti kirjeldatud vaated sümptomaatilise epilepsia raviks karbamasepiini ja õõnsuste raviks. Samal ajal mängib rolandi epilepsia töötlemisel õõnsused juhtivat rolli: nad nimetatakse esimest korda.
Kui teraapiat on vaja muuta, asendatakse valproidid karbamasepiinidega. Tuleb märkida uuesti, et tüdrukud enne karbamasepiini seksi valmimist peaks olema väga ettevaatlik. Võttes arvesse asjaolu, et see haiguse vorm on lihtne jätkata, võib selle suhtes määrata Lusdomiinile, kuid sellel ravimil on ka oma omadused.
Kui laps nimetati Lusdomini, peaks arsti järelevalve all olema vähemalt kaks nädalat. See on väga lihtne selgitada: esimese 10 päeva jooksul lojidzhiniga on oht, et surnud allergilised reaktsioonid tekivad (näiteks Stevens-Johnsoni sündroom).
Epileptiline staatus
Epileptiline staatus on epilepsia kõige raskem ilming. Selle all läheb üks arestimine, mitte viimistlemine kohe järgmisele. See võib jätkuda väga pikka aega ja see on laste surma sagedane põhjus, epilepsiaga patsientidel.
Epileptilise staatuse ravi peaks toimuma taaselustamises, kuna seda peetakse tingimuseks, mis otseselt ähvardab lapse elu. Siin ei ole mõtet tuua narkootikume siin, mida tuleks käesoleval juhul kohaldada.
Peaasi on see, et tasub teada: Kui lapse arestimine, patsiendi epilepsia hilineb pikka aega, on vaja viivitamatult helistada kiirabi, mis näitab kõne põhjust. Epileptiline staatus on midagi, mis teeb kiirabi brigaadi, et tulla teile mõne minuti jooksul.
Epilepsia lastel: Ravi folk õiguskaitsevahenditega - kas tal on õigus elule?
Leiate palju teavet, mida epilepsia saab kõverdada folk õiguskaitsevahenditega. Ametlik, traditsiooniline meditsiin mitte ainult ei tunne selliseid meetodeid, vaid ka neid ka kategooriliselt eitab.
On vaja mõista, et epilepsia on tõsine haigus, mis viib alati pöördumatu ajukahjustuseni korraga või teise vastu. See on absoluutselt vastutustundetu oma lapse taastamiseks traditsioonilise meditsiini "usaldamatuse" tõttu.
Epileerimist tuleb töödelda pädevalt: see peaks tegema kvalifitseeritud spetsialist, kes suudab lapse üksikasjalikult uurida ja määrata tõhusa, nõuetekohase ravi. Kõik teised (kõik, mis kuuluvad "traditsioonilisele meditsiini") on parimal juhul lihtsalt tühja heli. Halvimal - reaalne ja märkimisväärne kahju, mis on "ravi" kehtib teie lapsele.
Re-alustage üks kord ja kõik: epilepsiaga lastel võib rahva abinõude raviks olla tõeline oht lapse tervisele ja elule. Kontakt Arstid: neuropatoloog või psühhiaater.
Abans on spetsiifilised häirivad rünnakud, mis on eraldavad epilepsia jaoks. Selline haigus ilmneb peamiselt laste ja noorukieas. Tavaliselt tekivad krambid äkki lühiajalise tuhmumise vormis ühes kohas. Sõna otseses mõttes 5-10 sekundi jooksul teeb laps jätkuvalt oma äri või rääkida hetkest, mil ta peatus. Pilk rünnaku ajal fikseeritakse ühel hetkel ja selle juhtumi mälestused ei jää. Abssionide kogus päevas võib varieeruda 3-5 juhtudest kuni 15-ni, sõltuvalt nende põhjusest ja voolu raskusastme põhjusest.
Vanemad arvavad, et laps lihtsalt täheldas midagi, nii et ärge andke probleemi väga tähtis. Selline arvamus on ekslik, sest absoluutne epilepsia näitab tõsiseid puudusi närvisüsteemis, mis tuleb kiiresti kõrvaldada.
Eksperdid usuvad, et laste haigus ilmneb aju struktuuris kaasasündinud kõrvalekallete tõttu. Need tulenevad peamiselt emakasisese arengu ajal. Harvadel juhtudel ilmneb defekt neuronite kahjustamise tõttu loote moodustumise hilinenud etappides.
Nende patoloogiate hulgas, mis aitavad kaasa sellise epilepsia arendamisele, saab eraldada järgmiselt:
- Närvisüsteemi kaasasündinud defektid;
- Kolju alaerehitamine.
On ka teisi tegureid, mis mõjutavad absludedi epilepsia arengut, nimelt:
- Geneetiline eelsoodumus;
- Ergastamise ja pidurdamise eest vastutavate aju mehhanismide ebaküpsus;
- Endokriinsed ebaõnnestumised;
- Metaboolsete protsesside häired;
- Kaardi ja aju vigastused;
- Mürgistuse tõttu mürgistuse või arengu nakkuspatoloogia;
- Moodustumine ajus;
- Püsiv füüsiline ja vaimne ületöötamine.
Absessant epilepsia lastel
Laste ABANSUS on jagatud esimese sümptomite ilmingu ajaga 2 vormis:
- Laste (2 kuni 8 aastat);
- Noored (8-aastasest ja vanematest).
Rünnakud ilmingu olemuses on sellised:
- Lihtsad absnsons (tüüpiline);
- Kompleks (ebatüüpiline).
Esimene sort kestab tavaliselt mitte rohkem kui 10 sekundit. Rünnaku jaoks on see tüüpiline ühes kohas ja väliste stiimulite reaktsiooni puudumine. Pärast selle lõpetamist jätkab laps jätkuvalt oma asjade juurde, nagu oleks midagi juhtunud.
Atüüpilised abossioonid võivad kesta kuni 20-30 sekundit ja erinevad tüüpilistest krampidest järgmiste ilmingute abil:
- Keha terav liikumine;
- Kummaline žestlased;
- Püsivad lakkumise huuled ja parandus;
- Järgige pea tagasi;
- Keele liikumine.
Kõige raskemite puhul ilmneb lisaks loetletud tähistele, ebatüüpilised absansooned keha terava läbipainde kujul. Lap samal ajal saab liikuda kätega normaliseerida tasakaalu, kuid mõnikord langeb. Sellised krambid on üsna märgatavad ja patsiendid mõistavad sageli, mida teadvus on muutunud.
Laste patoloogia vorm
Ablaste lapsed hakkavad ilmnema 2 aastat ja kuuluvad healoomulised epilepsia. Sellel on üsna positiivne prognoos, kuid selle jaoks peate läbima diagnoosi ja järgima arsti juhiseid. Enamikul juhtudel kestab antikonvulsandi toime ravi umbes 5-6 aastat ja selle probleemi täieliku kõrvaldamisega lõpeb. Mõnikord on epilepsia endiselt säilinud, kuid püsiv remissioon saavutatakse, millal korduvad rünnakud esinevad varem kui 20 aastat. Selliseid tulemusi on võimalik saavutada, kuid selle jaoks peate teadma, kuidas patoloogiline protsess avaldub.
Üldine sümptomaatika
Erinevalt paljudest teistest epilepsia liikidest tekib abistav rünnak spontaanselt ja nad on vastuolulised harbingerid (aurad). Harvadel juhtudel on võimalik õppida selliste sümptomite lähenemise kohta:
- Peavalu suurendamine;
- Suurenenud higistamine;
- Südamepekslemine;
- Iiveldus;
- Paanikahood;
- Liigne agressiivsus;
- Hallutsinatsioonid (peamiselt heli ja maitsed).
On võimalik eristada rünnak ise selliseid märke:
- Mis tahes tegevuse täielik lõpetamine;
- Fikseeritud välimus;
- Väliste stiimulite reaktsiooni puudumine.
Pärast lapse lõpetamist võib ta jätkata vestlust või teatavaid meetmeid, mis varem varem tegid, ei tea teadvuse lühiajalise kaotuse pärast. Atüüpiliste vormide puhul lisatakse erinevaid spontaanseid liikumisi, mida võib mõista epilepsia olemasolu kohta.
Laste ABANSUS epilepsia avaldub rikkudes lapse teadvuse ja selle tegelikult hetkeline taastumine pärast 5-30 sekundit sõltuvalt konfiskeerimise liigist.
Eriti valvsa peaks olema klasside ajal õpetajad, sest sellise patoloogia lapsed võivad olla äärmiselt hajutatud. Mõnikord halvenevad nad käsitsikirjaga ja sülearvuti on missioone ilma põhjuseta. Selliste muudatuste puhul on laste karjumine vastuvõetamatu ja õpetaja peab põhjustama vanemate ja nõustama lapse uurima.
Mitte vähem tähelepanelik peaks olema lapse vanemad. Liiga sagedane Mõtlemine külmutatud kujul ühes kohas peaks olema haigla matka signaal. Lõppude lõpuks võib ravi puudumisel laste epilepsia kasvada teistes patoloogia vormidesse, mille jaoks on krambilised krambid iseloomulikud.
Patoloogia noorte vorm
Noorukperioodi puudumise vorm erineb laste sordist järgmiste märkidega:
- Rünnak võib kesta paar sekundit 1-2 minutit;
- Abisisiside sagedus ei ole piiratud 10-15 rünnakuga päevas ja jõuab 90-100 märgile;
- Konvsurite tõenäosus suureneb.
Väliste tegurite mõju
Teise rünnaku teostamine võib selliseid tegureid:
- Ülemäärased visuaalsed koormused, mis tulenevad pikaajalisest istmest arvutis, teleris, telefonis jne;
- Ere valguse mõju või selle vilgub, näiteks kangast või diskoteegist;
- Füüsiline ja vaimne ülekoormus;
- Stressirohke olukorrad;
- Katki unerütm;
- Terav ilm muutus.
Ravi diagnoos ja omadused
Sümbolite korral on abs-- epilepsia iseloomulik, on vaja minna neuropatoloogile. See peab läbiviima uuringu ja uurimise patsiendi ja seejärel näeb ette elektroencephalogrammi. Sellise haiguse korral ei anna eriliste tulemuste magnetresonantsi pildistamine, mistõttu on võimalik seda kasutada ainult põhjaliku läbivaatuse jaoks.
Kui selle tüübi epilepsia on teiste patoloogiliste protsesside mõju tagajärg, näiteks nakkushaigused, tsüst, kasvajad jne, tuleb need peamiselt kõrvaldada. Sõltuvalt provokatiivne tegur, antibakteriaalne ja viirusevastane ravi võib olla vajalik selleks otstarbe, kirurgia ja muude ravimeetodeid. Pärast põhjuse kõrvaldamist määrab arst antiiepilepsiaravimite, mis peavad sõltuvalt raskusest ja patoloogia voogust võtma rohkem kui ühe aasta.
Ravi käigus peab patsient tulema arstile, et jälgida ravi mitu korda aastas. Mõnel juhul on ABSANS-i 14-15-aastased isegi ilma ravita iseenesest superstar, kuid loodame, et see ei ole seda väärt, sest seda tüüpi epilepsia saab muutuda tõsisemaks vormiks.
Ärahoidmine
See on tegelikult võimatu takistada haigust, kuna enamikul juhtudel on see päriliku eelsoodumuse tagajärg kannatanud vigastused, haigused jne. , samuti proovige vältida väliste tegurite provotseerimist.
Vanemad peavad oma lapsele magama, puhkuse ja toitumise ajakava tegema ning jälgima selle järgimist. Võimsus nõuab eraldi lähenemisviisi ja soovitav konsulteerida selle kontoga oma arstiga. Laps peab nagu enne mängides ja sõpradega rääkima, kuid teil on vaja piirata tema füüsilist ja vaimset koormust.
Ablanx on peaaegu nähtamatu epilepsia häiriv rünnak. Tema jaoks on iseloomulik teadvuse lühiajaline seiskamine ja seejärel selle järsk kaasamine ja tegevuse jätkamine läbi viidud. Sellist tüüpi haigus avastatakse sageli kohe, seega võib see kasvada epilepsia krambivormisse. Te saate seda vältida õigeaegse ravi käiku abil. Sel juhul on võimalik saavutada varastamine remissioon või täielikult vabaneda patoloogilisest protsessist.