Mis on uridiinmonofosfaat? Biosaadavus ja imendumine

Keltican on bioloogiliselt aktiivne toidulisand, mis võimaldab taastada selgroo ja perifeerse närvisüsteemi haigustest põhjustatud närvikiudude kahjustusi. Ravimit kasutatakse erineva päritoluga neuropaatia ravis.

Väljalaskevorm, koostis

Keltikan on saadaval želatiinkapslite kujul sisekasutuseks. Toidulisandi aktiivsed komponendid on:

  • uridiin;
  • tsütidiin-5-monofosfaatnaatriumsool.

Abiainetena kasutatakse sidrunhapet, magneesiumstearaati, naatriumtsitraati, mannitooli.

farmakoloogiline toime

Ravimi Keltikan farmakoloogiline toime tuleneb selle kahekomponendilisest koostisest.

  • tänu uridiinfosfaadile täheldatakse kahjustatud närvide taastumisprotsessi kiirendamist;
  • tänu vitamiinile B12 ja foolhappele on võimalik normaliseerida neuronite ainevahetusprotsesse - need komponendid toetavad neuronite ainevahetust, nende toime on suunatud mikroangiopaatia ennetamisele ja raskusastme vähendamisele.

Toidulisandi toimeained on võimelised varustama inimkeha ainetega, mis osalevad närvi- ja müeliini ümbriste moodustamises, ning aitavad kaasa ka närvikiudude paremale küpsemisele ja taastamisele, tagades stabiilse troofilise efekti. See võimaldab teil vähendada põletikulise protsessi raskust, normaliseerida närvisüsteemi kahjustatud piirkondade tundlikkust.

Näidustused

BAA Keltikanit kasutatakse ravi käigus:

  • osteoartikulaarne neuropaatia (ishias, radikuliit);
  • metaboolne neuropaatia (diabeetiline, alkohoolne, polüneuropaatia);
  • nakkuslik neuropaatia;
  • kolmik- ja näonärvi põletik;
  • roietevaheline neuralgia;
  • lumbodüünia.

Vastunäidustused

Toidulisandit Keltikan ei tohi kasutada toimeainete või abiainete individuaalse talumatuse korral, raseduse ja rinnaga toitmise ajal. Enne ravimi kasutamist peate konsulteerima oma arstiga.

Rakendusviis

Keltikani kapslit on soovitatav kasutada põhitoidukorra ajal. Ravimi täpse annuse ja kasutamise kestuse määrab arst, võttes arvesse vastuvõtu näidustusi ja patsiendi keha individuaalseid omadusi. Vajadusel võib ravikuuri korrata.

Kui patsiendil on raskusi terve Keltikani kapsli neelamisega, saab selle sisu eemaldada ja juua eraldi, ilma želatiinita. Arsti soovitatud annust ei ole soovitatav ületada.

Keltikani preparaadi koostis ei sisalda laktoosi ja gluteeni, samuti säilitusaineid ja loomset päritolu aineid.

Ravim ei ole ravim. Kuseteede või seedesüsteemi talitlushäiretega patsiendid peavad ravimit kasutama põhitoidukorra ajal.

Ravimite koostoimeid teiste ravimitega ei ole kindlaks tehtud. Vajadusel võib toidulisandeid kasutada koos teiste ravimirühmadega, nagu arst on määranud.

Ravimit iseloomustab madal toksilisus, seega on üleannustamise tõenäosus minimaalne. Kõrvaltoimete tekkimisel peate sümptomaatilise ravi saamiseks nõu pidama oma arstiga.

Seda ravimit võivad kasutada ka diabeediga patsiendid.

Keltikani kapslite tootmisel kasutatakse tselluloosi, kuid see aine ei ole loomse päritoluga, seega võivad ravimit kasutada taimetoitlased.

Ravim ei mõjuta reaktsioonikiirust transpordimehhanismide juhtimisel ja potentsiaalselt ohtlike tegevuste tegemisel.

Analoogid, maksumus

Toidulisandi Keltikan kompleksi maksumus ajavahemikus märts 2017 moodustati järgmiselt:

  • Kapslid sisemiseks kasutamiseks, 20 tk. - 840-940 rubla.

Keltikanil pole selgeid struktuurianalooge. Kui on vaja asendust valida, on soovitatav konsulteerida oma arstiga.

Arvustused

“Inimese keha koosneb suurest hulgast närvikiududest, mis moodustavad perifeerse närvisüsteemi. Nende lüüasaamine (kokkusurumine, rikkumine, krooniliste haiguste põhjustatud düsfunktsioon) põhjustab ebameeldivate, valulike aistingute tekkimist: neuralgiat. Inimkeha varuvõimalused võimaldavad kahjustatud kiude iseseisvalt taastada, kuid see protsess võtab kaua aega. Toidulisand Keltikan sisaldab biogeenseid komponente ja B -vitamiine, mille toime on suunatud nende endi taastumisprotsesside stimuleerimisele. "

Igor Jurievich, neuroloog

„Pärast ühte Kelticani võtmise kuuri on muljed mitmetähenduslikud: kasutasin seda ravimit iseseisva ravimina, muid ravimeid ei kirjutatud välja. Häirib tugev seljavalu, eriti hommikul, pärast ärkamist. Pärast seda, kui erinevad salvid ja pillid enam ei aidanud, leidsin võrgustikust selle toidulisandi kohta ülevaateid. Mõned kirjutavad, et efekti saavutamiseks peate jooma 2-3 pakki. "

Aleksander

“Keltikani kompleksi määras raviarst pärast kahte operatsiooni nimmepiirkonna hernia eemaldamiseks. Teisel korral pärast operatsiooni kordumist paigaldati titaanimplantaadid.

Ikka mures valu tunde pärast seljas ja ravimid, mille tegevus on suunatud neuropaatia vähendamisele, on alati asjakohased. Eelistatakse neid tooteid, mis on hästi talutavad ega põhjusta sõltuvust ega kõrvaltoimeid. Niisiis, toidulisand Keltikan tuli tellida Interneti -apteegi kaudu: vahendid polnud avalikult kättesaadavad. Kapsel on läbipaistev, selle kaudu näete sisu - väikesed graanulid. Tootja märgib, et graanuleid võib vajadusel võtta ilma kapsli kestata. Ta võttis ravimit 20 päeva - kogu ravikuuri. Võib täheldada kerget valuvaigistavat toimet. Selgema tulemuse saamiseks tasub toodet ilmselt kauem kasutada. "

Victoria

"Võtan Kelticanit kaks korda aastas profülaktikaks. Aasta tagasi oli tugev viirusnakkuse põhjustatud valu. Ta läbis anesteetilise ja viirusevastase ravi, blokaadi Novocaine'i ja Lidazaga. Nüüd toetan närvisüsteemi erinevate vitamiinide ja toidulisanditega. Peate olema valmis selleks, et sellist vahendit on vabamüügist raske leida: tellin usaldusväärse Interneti-apteegi kaudu, mis müüb ainult kvaliteetseid ja originaalseid ravimeid.

Sellist toidulisandit võin soovitada täiendava vitamiinide ja närvikiude taastavate ainete allikana. Pole halb vahend mõistliku hinna eest (võrreldes nakkusliku päritoluga neuropaatia kallite ravikuuridega). "

"Perifeerse närvisüsteemi kahjustusega suureneb vajadus uridiinmonofosfaadi järele. Kuna see siseneb kehasse välistest allikatest (näiteks toidulisandist Keltikan), kiireneb närvide taastumine ja taastumisprotsess. Ravimit kasutatakse neuropaatiate kompleksravis, see on väga tõhus ja hästi talutav. Ravim on kvaliteetne toode, mille toimeained taastavad kahjustatud närvikoed. Patsiendid tunnevad end paremini, nende füüsiline jõudlus ja vaimne stabiilsus on oluliselt paranenud. "

Evgeniya Nikolaevna, neuroloog

« Pärast vigastust jõi ja läbistas ta suure hulga ravimeid, sealhulgas B -grupi vitamiine. Keltikani kompleksi soovitas tuttav arst alternatiivina eelarvelisemale neuromultiidile. Alguses Kelticani maksumus peatus, kuid pärast ühe ja teise ravimiga ravikuuri maksumuse arvutamist otsustati proovida soovitatud abinõu. Ravim osutus toidulisandiks, mitte ravimiks - see oli esimene pettumus. Kuid pärast esimest manustamiskuuri (20 päeva) võin märgata paranemist: valu on vähenenud, reaktsioon stressirohketele olukordadele on muutunud rahulikumaks. Tõenäoliselt toimivad nii B -vitamiinid ja uridiinmonofosfaat. Pärast vaheaega kavatsen kurssi jätkata. "

“Sattusin Keltikanisse neuroloogi soovitusel kesknärvisüsteemi tõsise haiguse korral. Saanud teada, et see toidulisand ei omistanud tähtsust ega ostnud ravimit kohe. Mõni kuu hiljem tekkis vajadus anesteetikumi järele ja mulle meenus soovitatud toidulisand. Uurisin teavet: see osutus vajalikuks. Tööriista kasutatakse müeliini ümbrise taastamiseks. Ma jõin kapslite kuuri, kõrvaltoimeid ei olnud. Pärast ravimi kasutamise lõpetamist tundub, et seisund on halvenenud, nii et jätkan selle võtmist. "

„Neuralgia ägenemise korral soovitas Keltican'i vastuvõtmist neuroloog. See on Saksamaal toodetud toidulisand, mida kasutati kompleksravi osana. Seda vahendit ei ole võimalik eraldi hinnata, kuid kombinatsioonis teiste ravimitega on positiivne tulemus. Tugev valu on möödas ja jääkvalu kaob järk -järgult. Kõrvalreaktsioonide kasutamise ajal ei esinenud, ravimit on lihtne võtta. "

Kuidas ravida artroosi ilma ravimita? See on võimalik!

Hankige tasuta raamat "Samm-sammuline plaan põlve- ja puusaliigeste liikuvuse taastamiseks osteoartriidi korral" ja hakake taastuma ilma kalli ravi ja operatsioonita!

IUPACi nimi: 1-(3R, 4S, 5R) -3,4-dihüdroksü-5- (hüdroksümetüül) oksolaan-2-üül) pürimidiin-2,4-dioon
Muud nimed: uridiin
Molekulaarne valem: C9H12N206
Molaarmass: 244,20 g mol-1
Välimus: tahke
Tihedus: 0,99308 g / cm3
Sulamistemperatuur: 167,2 ° C (333,0 ° F)

Uridiin, nukleosiid, sisaldab uratsiili, mis on kinnitatud riboostsükli külge (tuntud kui ribofuranoos) β-N1 glükosiidsideme kaudu. Deoksüriboositsükli külge kinnitatud uratsiil moodustab deoksüuridiini. Uridiin on õlles leiduv nukleotiid, mida kasutatakse rakumembraanide sünteesi tõhustamiseks ja muudel neuroloogilistel eesmärkidel. Sellel on potentsiaal parandada tunnetust, kalaõli võimendab selle toimet. Vajadus teada ka kui: Uridiinidifosfaat (UDP), Uridiinmonofosfaat (UMP)

    Pseudovitamiin

    Neotroopne aine

Sobib hästi:

    Kalaõli (eriti koos dokosaheksaeenhappega kognitiivse jõudluse osas)

Uridiin: kasutusjuhend

Uridiini annus on vahemikus 500–1 000 mg ja harvaesinevates uuringutes on rakendatud selle vahemiku ülempiiri. Uridiini võtmisel koos toiduga on soovitatav olla ettevaatlik, kuid see ei ole nõue.

Allikad ja struktuur

Allikad

Uridiin on üks neljast ribonukleiinhappe (RNA) põhikomponendist; ülejäänud kolm on adenosiin, guaniin ja tsütidiin. Allpool on loetletud toidud, mis sisaldavad uriini RNA kujul. Kuid uridiin sellisel kujul ei ole biosaadav. See laguneb maksas ja seedetraktis ning toidu tarbimine ei suurenda uridiini taset veres. Imikutel, kes tarbivad rinnapiima või kaubanduslikku imiku piimasegu, esineb uridiin monofosfaadina ja see uridiini allikas on tõepoolest biosaadav ja siseneb vereringesse. RNA -rikaste toitude tarbimine võib põhjustada puriinide (adenosiini ja guanosiini) taseme tõusu veres. Kõrge puriinisisaldus põhjustab kusihappe taseme tõusu ja võib halvendada või põhjustada selliseid haigusi nagu podagra. Mõõdukas pärmi tarbimine, umbes 5 grammi päevas, tagab piisava uridiini taseme tervise parandamiseks ja minimaalsete kõrvaltoimetega.

Märkus: On välja pakutud, et pärmseene RNA sisaldust tuleks keemiliselt vähendada, kui neid toiduaineid tarbitakse suures koguses (50 g või rohkem päevas) valguallikana. Selline töötlemine on aga kallis ja seda kasutatakse harva.

Harvardi teadlased teatavad, et uridiin ja EPA / DHA omega-3 rasvhapete toidulisandid rottidel toimivad antidepressantidena.

Puhast uridiini on leitud järgmistest toitudest:

Tegelikult on õlu uridiini suurim allikas. Omakorda leiti märkimisväärses koguses DNA -d ja RNA -d (mis võivad viidata uridiinisisaldusele) (kuivaine suhtes, kui pole märgitud teisiti):

    Maks (sealiha ja veiseliha): 2,12-2,3% veiselihas ja 3,1-3,5% sealihas (RNA); 1,7-2% veiselihas ja 1,4-1,8% sealihas (DNA); kõik seoses kuiva kaaluga

    Pankreas, suurim RNA allikas: 6,4-7,8% (sealiha) ja 7,4-10,2% (veiseliha)

    Lümfisõlmed, suurim DNA allikas: 6,7–7,0% (sealiha) ja 6,7–11,5% (veiseliha)

    Kalad: 0,17–0,47% (RNA) ja 0,03–0,1% (DNA), heeringa kõrgeima RNA-sisaldusega 1,53%

    Pagaripärm (6,62% RNA, 0,6% DNA)

    Seened; puravik 1,9-2,4% RNA, seened 2,05% RNA, kastan 2,1% RNA, kõik sisaldavad väikest kogust (0,06-0,1%) DNA-d

    Brokkoli 2,06% RNA ja 0,51% DNA

    Kaer 0,3% RNA, tuvastamatu DNA

    Hiina kapsas, spinat ja lillkapsas sisaldavad sama sisaldust 1,5% RNA-s ja 0,2-0,3% DNA-s

    Petersell 0,81% RNA ja 0,27% DNA

Kõrvalsaadustes ja ootamatult ristõielistes köögiviljades on enamasti palju RNA-d ja DNA-d, mis viitab nende uridiinisisaldusele. 10 ml / kg õlle joomine võib suurendada uridiini taset seerumis 1,8 korda, mis on sama, mis samalaadse uridiini annuse võtmisel ( 0,05 mg / kg); alkoholisisaldus ei mõjuta uriini imendumist ja uriini taset, mis suureneb võrdselt. Uridiin ei põhjusta pärast õlle joomist kusihappe taseme tõusu ning kusihappe sünteesi pärssimine allopurinooli poolt ei mõjuta õllega saavutatud uridiini taset seerumis.

Struktuur ja omadused

Leiti, et ultraviolettkiirgusega vesilahusena kokku puutunud uridiin laguneb kohe ja muundatakse fotohüdraatideks. Ultraviolettkiirgusega kokkupuutel vesilahusena ebastabiilne

Toidu koostoime

Alatoitumise perioodidel (ainult 1600–400 kcal suhkrut; vastab mahla dieedile) võib plasma uridiin kolme päeva jooksul pärast tühja kõhuga langeda kuni 36% ja ühe päeva pärast 13% (mitte oluliselt). Need tulemused kordavad eelmist uuringut, sarnaseid tulemusi täheldati küülikutel paastumise ajal.

NucleoMaxX (Mitoknol)

Mitoknol on patenteeritud roosuhkrust saadud uridiinisegu, milles on kõrge (17%) nukleosiidide sisaldus, kusjuures 6 g kogu 36 g kotikesest on nukleosiidid. Need kotikesed sisaldavad 0,58 g uridiini (1,61%) ja 5,4 g (15%) 2 ′, 3 ′, 5′-tri-O-atsetüüluridiini (TAU), mis on struktuurilt sarnane uridiiniga; arvestades mõlema molekuli kaalu, sisaldab iga kotike umbes 1,7 x 10-2 mooli uridiini. See on lihtsalt uridiini ja TAU allikas, millest viimane on uridiini paremini imenduv vorm (depoovorm)

Uridiin glükolüüsi rajal

Uridiinil on oluline roll galaktoosi glükolüüsi rajal. Galaktoosi metabolismi kataboolne protsess puudub. Seega muundatakse galaktoos glükoosiks ja metaboliseeritakse üldises glükoositees. Pärast sissetuleva galaktoosi muundamist galaktoos-1-fosfaadiks (Gal-1-P) reageerib see UDP-glükoosiga, mis on UDP (uridiin-di-fosfaat) molekuli külge kinnitatud glükoosimolekul. Seda protsessi katalüüsib ensüüm galaktoos-1-fosfaat-uridüültransferaas ja see kannab UDP üle galaktoosimolekulile. Lõpptulemuseks on UDP-galaktoosi molekul ja glükoos-1-fosfaatmolekul. See protsess jätkab galaktoosi molekuli glükolüüsi.

Farmakoloogia

Biosaadavus ja imendumine

Uridiin imendub soolestikust kas hõlbustatud difusiooni või spetsiaalsete uridiini transportijate kaudu. Piiratud imendumise tõttu on maksimaalne lubatud annus (näidatust suurem annus põhjustab kõhulahtisust) 12-15 g / m2 (20-25 g keskmise pikkusega mehe puhul), tõstab järsult seerumi taset 60-80 mikromoolini või 5 g / m2 (keskmise pikkusega mehe puhul 8,5 g), kolm korda päevas iga 6 tunni järel, mis hoiab seerumi kontsentratsiooni 50 mikromooli; tagab bioloogilise seeduvuse 5,8-9,9%. Uridiini imendumisel on praktilisi piiranguid, kuna suured annused võivad põhjustada kõhulahtisust, kuid need piirangud on palju suuremad kui standardannus. Mitoknol on roosuhkru ekstrakt, milles on palju (17%) nukleosiide ja mille farmakokineetika ühe "kotikese" kaubamärgi NucleoMaxX (36 g) uuring 200 ml apelsinimahlaga näitas, et uridiini tase seerumis tõusis algväärtusest 5,4-5,8 μM kuni 152 +/- 29,2 μM (Cmax) 80 minuti pärast (Tmax), kusjuures inimestevaheline varieeruvus oli suur Cmax 116 kuni 212 mikromolaari. See uuring näitas ka esialgset eliminatsiooni poolväärtusaega 2 tundi ja lõplikku poolväärtusaega 11,4 tundi, kusjuures kontsentratsioon seerumis langes 8 ja 24 tunni pärast vastavalt 19,3 +/- 4,7 mikromolaarsele ja 7,5 +/- 1,6 mikromolaarsele. Seda uuringut korrati hiljem vastavas farmakokineetilises uuringus, kus sarnased kõrged Cmax väärtused (150,9 μM) saadi 80 minuti pärast (Tmax), kuid ilmnenud eliminatsiooni poolväärtusaeg oli 3,4 tundi ja keskmine kontsentratsioon uriinis ∞ 620,8 +/- 140,5 mikromooli; mõlemas uuringus täheldati uridiini kõrget kontsentratsiooni naistel, mis on seotud kehakaalu erinevusega, mis kaob pärast lagunemist, põhjustades ühtlustumist. Kui Mitoknoli võrreldi ainult uridiiniga, mille mõlema toimeid uridiinisisaldusele testiti, leiti imendumise 4-kordne suurenemine, kusjuures Mitoknoliga saavutatud kontsentratsioon ületas uridiini poolt indutseeritud kontsentratsiooni. Mitoknooli suurenenud biosaadavust saab seostada ainult suure triatsetüüluridiini (TAU) sisaldusega, kuna TAU biosaadavus on selle lipofiilsuse ja passiivse difusiooni tõttu 7 korda suurem kui ekvimolekulaarne kogus uridiini, nagu on märgitud selle patendis. See lõhustatakse soolestiku ja plasma esteraaside abil uridiiniks, kuid on uridiinfosforülaasi suhtes resistentne. Mitoknoli võib kasutada olukordades, kus kõrge biosaadavuse tõttu on vaja saavutada kõrge uridiini kontsentratsioon seerumis ilma seedetrakti kõrvaltoimeta

Sisemine regulatsioon

Puhkeoleku seerumi uridiini tase jääb vahemikku 3-8 mikromooli. Erütrotsüüdid sisaldavad ensüümi uridiin-difosfaat-glükoos, mis on osa P450 süsteemist; vajadusel saab seda ensüümi lüüsida, et saada uridiini sisalduse ammendumisel organismis puhas uridiin ja glükoos.

Neuroloogia (mehhanismid)

Liiklus

Uridiin läbib teadaolevalt hematoentsefaalbarjääri ja selle võtab vastu üks kahest transportijast, mille ühte klassi nimetatakse tasakaaluks (perekond SLC29; näiteks ENT1, ENT2 ja ENT3 transporterid), millel on madal afiinsus (vahemik 100 -800 mikromolaarset) ja on naatriumist sõltumatud ning kontsentreerivad (perekond SLC28, mis koosneb ENT4-st, samuti CNT1, 2 ja 3), mis on kõrge afiinsusega (1–50 mikromolaarsed) naatriumist sõltumatud aktiivsed transporterid.

Fosfolipiidid

Uridiin mängib Kennedy tsüklis fosfatidüülkoliini sünteesis toitainekeskkonna rolli (tuntud ka kui tsütidiindifosfaatkoliini rada, sel viisil toodetakse ka fosfatidüületanoolamiini). Selle meetodi korral katalüüsib koliinkinaas koliini fosfoliiniks, absorbeerides protsessis ATP molekuli, samal ajal kui sellel on väike afiinsus (seega muundatakse suurem osa rakukoliinist kohe fosfoliiniks) ja kuigi see pole ainus võimalik viis toota fosfoliini (sfingomüeliini lagunemine annab ka fosfokoliini), on see kõige arenenum meetod ja esimene samm fosfokoliini sünteesis Kennedy tsükli jooksul, samas kui fosfoliini kontsentratsiooni mõjutab otseselt koliini suurenev omastamine. Mujal muundab fosfokoliini tsütidilüültransferaas tsütidiintrifosfaadi tsütidiindifosfaatkoliiniks ja pürofosfaadiks (kasutades koliini allikana varem loodud fosfoliini). See etapp on Kennedy tsükli kõige aeglasem ja kiirusega piiratud, kuid selle aktiivsus määrab kogu fosfokoliini sünteesi. Tavaliselt on rakukultuurides suures koguses fosfokoliini ja tsütidiindifosfaatkoliini puudus, samas kui kiiruse piiramine selles etapis määratakse kindlaks tsütidiinitrifosfaadi assimilatsiooni teel. Seda ensüümi reguleerivad negatiivselt ka aju fosfolipiidid ja need on peamised mehhanismid, mis vahendavad fosfolipiidide homöostaasi ja takistavad liigset fosfolipiidide sünteesi. Lõppkokkuvõttes transpordib koliini fosfotransferaas (mitte segi ajada karnitiinpalmitoüültransferaasiga, millel on sarnane lühend) fosfoliini kolotsütidifosfaatkoliinist diasüglütserooli. Siin on kaasatud ka ensüüm, mida nimetatakse koliin-etanoolamiini fosfotransferaasiks ja millel on kahekordne spetsiifilisus tsütidiindifosfaatkoliini ja tsütidiindifosfaatetanoolamiini suhtes (ja eriti viimase puhul). Fosfokoliini vabanemine diatsüglütserooliks tekitab lõpuks fosfolipiide, nagu fosfatidüülkoliin selle asemel). Seda ensüümi ei stimuleeri uridiiniga inkubeerimine, vaid stimuleerib närvikasvufaktor (NGF). Uridiin ja tsütidiin muudetakse Kennedy tsükli abil fosfolipiidideks, ülaltoodud tsüklis on kiirusepiirang vahetult pärast CCT ensüümi. Selle määra määrab ensüümi toimimine tsütidiinile. Uridiini kasutatakse toitainekeskkonnana, millest tsütidiindifosfaatkoliini sünteesitakse (ehkki enne kiirusepiirangut) kaudselt tsütidiini tõttu. Tsütidiini (sünteesitud uridiinist) pakkumine on ülaltoodud protsessis piiratud, samas kui piisava koliinikontsentratsiooniga rakkudele või ajulõikudele lisatakse täiendavat tsütidiini, mis kiirendab tsütidiindifosfaatkoliini sünteesi. Uridiin on näidanud sarnast omadust, muutes selle tsütidiiniks, muundades esmalt uridiinitrifosfaadiks (UTP) ja seejärel tsütidiinitrifosfaadiks, mis on kinnitatud elavas mudelis. Kuigi uridiin tekitab UTP koguses 5 mikromooli, stimuleerib see laboratoorsetes tingimustes tsütidiindifosfaatkoliini maksimaalset sünteesi 50 mikromoolis; tsütidiindifosfaatkoliini tootmist uridiinist on kinnitatud in vivo uridiini suukaudsel manustamisel. Uridiini või tsütidiini lisamine rakukultuuridele suurendab tsütidiini taset rakkudes ja ületab kiiruse piirangu, põhjustades fosfolipiidide tootmist. Mis puutub sekkumisse, siis ühes uuringus tervetel meestel, kes võtsid nädala jooksul 500 mg uridiini üks kord ööpäevas, teatati aju fosfomonoestrite koguarvu suurenemisest (6,32%), peamiselt aju üldfosfoetanoolamiini suurenemise tõttu (7,17%) koos fosfatidüülkoliini suurenemisega. uridiini rühmas ei saavutanud statistilist olulisust. Tsütidiindifosfaatkoliini tõttu leiti teistes tsoonides fosfoetanoolamiini taseme tõusu, kuid viimasega ei kaasne alati fosfoetanoolamiini suurenemist. Fosfatidüülkoliini osas on oletatud, et kasvuhäired on seotud fosfatidüülkoliini kiire kogunemisega fosfolipiidmembraanidesse; hüpotees on seotud eelmise uuringuga, milles täheldati fosfatidüülkoliini kontsentratsiooni vähenemist uridiini või uridiini eelravimite tõttu. Uridiini suukaudne manustamine suurendab tervetel inimestel aju fosfolipiidide prekursorite, eriti fosfatidüületanoolamiini taset. Kuigi fosfatidüülkoliini suurenemist ei saa välistada, ei ole seda inimestel usaldusväärselt tuvastatud.

P2 retseptorid

P2 retseptorid on retseptorite metaklass, mis reageerivad rakuvälistele puriinidele ja pürimidiinidele (näiteks ATP) ning soodustavad niinimetatud purinergilist neurotransmissiooni. See retseptorite klass sarnaneb struktuurilt adenosiini retseptoritega (selleni, et neid nimetatakse tavaliselt samadeks) ja on jagatud klassidesse P2Y ja P2X (mis erinevad selle poolest, et P2Y retseptorid on konjugeeritud G-valguga, samas kui P2X on ligand -juhitud ioonkanalid). Uridiin on P2-retseptorite agonist, eriti P2Y-alamklass, millest koosneb kaheksa teadaolevat inimese P2Y-retseptorit (1,2,4,6 ja 11-14) ning ülejäänud mitte-imetajate retseptorid, kusjuures fosforüülitud uridiinil on afiinsus peamiselt P2Y2 retseptorite ja vähemal määral P2Y4, P2Y6 ja P2Y14 suhtes. Närvisüsteemi esindavad ka seitse P2X retseptorit, mis näiliselt pole uridiiniga seotud. Uridiinil on oma retseptorite kogum, millele ta võib toimida, nimelt P2 retseptorid, kus see avaldab suuremat mõju P2Y2, P2Y4, P2Y6 ja P2Y14. Kui uridiini ei kasutata fosfolipiidide sünteesi toitainekeskkonnana, toimib see purinergiliste retseptorite kaudu uue neurotransmitterina. P2Y2 retseptoritel on struktuurielemente, mis hõlbustavad integrani integrani ja kontrollretseptorite kasvu ning nende retseptorite aktiveerimine viib signaali aktiveerimiseni. närvikoe / tropomüosiini retseptori kinaasi A kasvufaktori ülekanne ja on peamiselt neuroprotektiivne.

Sünapsis

Uridiinil on kasulik mõju sünaptilisele funktsioonile, suurendades aju fosfatidüülkoliini taset, mis on dendriidimembraanide koostisosa. Arvatakse, et sellest on kasu inimestele, kes kannatavad sünaptilise funktsiooni või regulatsiooni halvenemise all, näiteks Alzheimeri tõve korral, kus sünaptilise funktsiooni halvenemine on tavaliste beeta -amüloidiühendite tagajärg, millel on toksiline toime neuronaalsetele sünapsitele ja dendriitlülidele. Arvatakse, et fosfatidüülkoliini pakkudes soodustab uridiin membraanide ja dendriitide teket, mis võivad kaasa aidata sünaptilisele funktsioonile. Uuringud, mis uurivad sünaptilist struktuuri uridiini manustamise mõjul, eelistavad arvestada dendriitiliste selgroogudega, mis on seotud sünaptilise funktsiooni kvantifitseerimise raskustega iseenesest, ja dendriitilised selgroog on kõige usaldusväärsem biomarker, kuna 90% dendriitidest moodustab sünapsise. Loomade söötmine uridiini, koliini ja oomega-3 rasvhapete kombinatsiooniga (kalaõlist) suurendas sünaptilist moodustumist ja funktsiooni ning näitas paranemist kerge Alzheimeri tõvega inimeste rühmas (n = 221).

Aksoni kasv

Puriinid ja pürimidiinid suurendavad rakkude diferentseerumist neuronites, samas kui uridiin suurendab neuronite diferentseerumist ja väljakasvu, aktiveerides närvi kasvufaktori signaaliülekande oma retseptori tropomüosiini retseptori kinaasi A kaudu (üldtuntud neuronaalse kasvu suurendamise kaudu) oma toime kaudu oma P2Y2 retseptorile ... P2Y2 retseptori eemaldamine häirib närvikoe kasvufaktori asjakohast signaaliülekannet tropomüosiini retseptori kinaasi A kaudu, kusjuures mõlemad retseptorid toimivad üksteisele nagu kaasimmunostumisel. Selles mõttes suurendavad P2Y2 agonistid neuronite kasvufaktori signaaliülekannet, suurendades neuronite proliferatsiooni, mis on tingitud neuronite tundlikkusest teguri suhtes, ja seda leiti ka P2Y2 agonisti uridiini (trifosfaadi) puhul. P2Y2 retseptori aktiveerimine soodustab närvikasvufaktori toimet oma retseptori (tropomüosiini retseptori kinaas A) kaudu ja viib lõpuks asjaolu, et P2Y2 retseptori agonistid suurendavad faktorite poolt indutseeritud neuronite kasvu. 6 nädalat, kuid mitte 1 nädal, 330 mg / kg (1 mmol / kg) uridiini söötmine vananevatele rottidele suurendas neurofilament -70 (+ 82%) ja neurofilament -M (+ 121%), kahe aksonikasvuga seotud tsütoskeleti valgu taset ja mida kasutati biomarkeritena, mis oli eelnevalt in vitro indutseeritud närvikoe kasvufaktori poolt diferentseeritud närvirakkudes PC12 uridiini toimel, kui avastati aksonaalne kasv. Tähelepanuväärne on see, et in vitro uuringud on näidanud, et uridiin võib P2Y retseptori kaudu toimida aksonaalse kasvu suurendamiseks.

Katehhoolamiin

Vananevate rottide dieet, mida oli rikastatud 2,5% dinaatrium-uridiiniga (500 mg / kg või 330 mg / kg uridiini, inimese ekvivalent umbes 50 mg / kg), ei mõjutanud dopamiini taset puhkeolekus rottide neuronaalsetes viiludes, kuid suurendas K +-indutseeritud dopamiini vabanemist. , samas kui 1 ja 6 nädalat manustamist suurendasid dopamiini keskmist taset 11,6–20,5%, muutmata tegevuspotentsiaali ajutist vähenemist, mõjutamata seejuures DOPA või HVA kontsentratsiooni. Uridiini võtmine suurendab aktiveeritud neuronitest puhastatud dopamiini taset, mõjutamata seejuures oluliselt dopamiini üldist taset

Kognitiivne protsess ja tunnetus

Üks avatud uuring, milles kasutati kaubanime Cognitex (50 mg uridiin-5 "-monofosfaati, tugevalt segatuna 600 mg alfa-glütserüülfosforüülkoliiniga, 100 mg fosfatüülseriiniga, 50 mg pregnenolooniga, 20 mg vinpotsetiiniga) annuses 3 kapslit päevas lühike 12 -nädalane periood, mälu, äratundmine, meelde tuletamine, tähelepanu ja organiseerimisvõime, mis suurenes pärast enam kui 10 -nädalast manustamist.

Alzheimeri tõbi

Uridiin võib aidata ravida Alzheimeri tõbe, säilitades Alzheimeri tõve korral nõrgenenud sünaptilised ühendused. Sünapsi ülekasvamisega võib uridiin olla Alzheimeri tõve jaoks terapeutiline. Ühes uuringus leiti, et Alzheimeri tõve sümptomid leevenesid oluliselt rottidel, kellel oli kiirenenud β-amüloidi tootmine (ja seega eelsoodumus Alzheimeri tõve tekkeks), kuid oli suuresti segaduses teiste toitainete kasutamisega. uridiini toime. Siiani tehtud eksperimentaalsed andmed uridiini kohta ei ole veenvad ega võimalda hinnata uridiini efektiivsust.

Bipolaarne häire

6-nädalase uridiiniga laste bipolaarse häire avatud uuringus leiti, et 500 mg kaks korda päevas (kokku 1000 mg) seostati depressiooni sümptomite leevendamisega algtasemest (keskmiselt 65,6 pediaatrilise depressiooni skaalal 27,2-ni). nädala jooksul); maania sümptomeid ei hinnatud. Triatsetüüluridiini (TAU) kasutati bipolaarse häire uuringus täiskasvanutel 18 g ööpäevas 6 nädala jooksul, leevendades oluliselt depressiooni sümptomeid.

Kardiovaskulaarsüsteemi seisund

Südame kude

Uridiin on võimeline pakkuma kiiret kardioprotektiivset toimet müokardi isheemia korral, mille eelkoormus kõrvaldatakse mitokondriaalsete kaaliumikanalite blokeerimisega (5-hüdroksüdekanoaadi kaudu); see tähendab, et uridiini eellaadimine säilitab energiametaboliitide (ATP, kreatiinfosfaat ja uridiin) taseme ning vähendab veelgi lipiidide peroksüdatsiooni.

Rasvamass ja ülekaalulisus

Lipodüstroofia

Lipodüstroofia on lokaalne rasvamassi kadu, mida tavaliselt täheldatakse HIV -ravis nukleosiid -pöördtranskriptaasi inhibiitoritega. Mitmekeskuselises uuringus seostati uridiini jäsemete rasva suurenemisega (seda vaadeldi kui lipodüstroofia normaliseerumise lõpp -punkti) 24 nädala pärast, kuid toime ei kestnud kauem kui 48 nädalat; uridiin oli hästi talutav ega mõjutanud negatiivselt viroloogilist vastust. Need kahetsusväärsed tulemused esitati topeltanonüümses uuringus, kus uridiini kasutamine NucleoMaxX (ravimi kaubanimi) kujul avaldas kasulikku mõju mitokondriaalsele RNA -le, kuid samal ajal mõjutas see negatiivselt selle DNA -d. ei mõjutanud jäsemete rasva kogust; sellega kaasnes süsteemsete põletike sagenemine (mõõdetuna interleukiin-6 ja C-reaktiivse valguga), kuigi teine ​​uuring kinnitas sarnaste uuringukavade alusel olulist rasvamassi paranemist. Lipodüstroofia kohta inimestel, kes saavad standardset HIV -ravi, on olnud erinevaid tulemusi.

10 koostoimet vähiga

Pankrease vähk

P2Y2 retseptori aktiveerimine uridiinitrifosfaadiga suurendab pankreasevähi rakuliini PANC-1 proliferatsiooni, mida on jäljendanud selektiivne retseptori agonist ja vahendanud proteiinkinaas C-sõltuv proteiinkinaasi B aktiveerimine.

Esteetiline meditsiin

Juuksed

Juuste kasvu varases anageni faasis täheldati uridiini akumuleerumise suurenemist naha papillide rakkudes ja karvmaatriksi rakkudes, võrreldes laboris oleva puhkefaasiga (telogeen), mis laieneb ka teistele nukleotiididele ( nagu tümidiin ja tsütidiin); eeldatakse, et see näitab suurenenud RNA ja DNA sünteesi kiirust karvarakkude spontaanse kasvu tingimustes. Praeguseks ei ole uuringuid selle kohta, kas uridiini kogunemine on antud juhul kiiruse piiramise põhjus, ja eksogeense uridiini tarbimise roll DNA sünteesi toitainekeskkonnana ei ole usaldusväärne. Uridiin koguneb juukserakkudesse kasvufaasis (anageen), kuid ei ole kindlaks tehtud, kas uridiini kasutatakse toitainekeskkonnana DNA / RNA sünteesiks, nagu eespool mainitud, ja üldiselt, kas uridiini on soovitatav võtta. on täheldatud, et P2Y1 ja P2Y2 retseptorid (millest viimane on uridiini sihtmärk) ilmuvad juukserakkudesse anageni ajal, P2Y2 retseptorid ekspresseeruvad elusrakkudes juuste väliskatte / tuuma serval ja P2Y1 retseptorid juure ja sibula epiteeli ümbris; P2X5 retseptoreid leiti juure epiteeli ümbrisest ja väljast ning koorest, P2X7 retseptoreid aga mitte. P2Y2 retseptorid leiti varakult ja neid enam arenenud papillis ei esine ning uridiini rolli tõttu selle retseptori agonistina, mis põhjustab keratinotsüütide vohamist, on oletatud, et uridiin võib stimuleerida juukserakkude diferentseerumist. Teoreetiliselt on võimalik, kuid praktikas kinnitamata, et uridiin võib P2Y2 retseptori kaudu toimida, et diferentseerida juukserakke kasvufaasi alguses (anageen).

5 koostoimed toitainetega

Koliin

Koliin ja uridiin mõjutavad neuronaalset funktsiooni, suukaudselt manustatud koliin võib suurendada fosfoliini taset rottide ja inimeste ajus, seerumi koliinisisaldus tõuseb 3–6%, mille tulemuseks on aju fosfoliini taseme tõus 10–22%. Uridiini võtmine suurendab tsütidiindifosfaatkoliini taset ajus.

Dokosaheksaanhape

Kasutatud kirjanduse loend:

Almeida C jt. Õlle koostis 1H NMR spektroskoopia abil: pruulimiskoha ja tootmiskuupäeva mõjud. J Agric Food Chem. (2006)

Thorell L, Sjöberg LB, Hernell O. Nukleotiidid rinnapiimas: allikad ja ainevahetus vastsündinul. Pediatr Res. (1996)

Inokuchi T jt. Allopurinooli mõju õlle põhjustatud puriinaluste ja uridiini plasmakontsentratsiooni suurenemisele. Nukleosiidid Nukleotiidid Nukleiinhapped. (2008)

Shetlar MD, Hom K, Venditto VJ. Uridiini, 2 "-deoksüuridiini ja 2" -deoksütsütidiini fotohüdraadi vahendatud reaktsioonid amiinidega neutraalse pH juures. Photochem Photobiol. (2013)

Eells JT, Spector R, Huntoon S. Nukleosiid ja oksüpuriini homöostaas täiskasvanud küüliku tserebrospinaalvedelikus ja plasmas. J Neurochem. (1984)

Neuropaatiad või neuropaatiad on põletikulise iseloomuga perifeersete või kraniaalsete närvide haigused. Neid võivad põhjustada mitmesugused endokriinsed haigused, näiteks suhkurtõbi, autoimmuunhaigused, viirused, eriti herpesviirus, vigastused, põletused või B -vitamiinide ja foolhappe puudus.

Alkohol ja mõned mürgised ained, nagu arseen, elavhõbe või plii, võivad põhjustada närvikahjustusi. On neuropaatiad, mis on pärilikud. See juhtub ilma nähtava põhjuseta - need on nn idiopaatilised neuropaatiad. Mõjutada võib ühte või mitut närvi. Viimasel juhul räägime polüneuropaatiatest.

Sümptomid

Kõige sagedamini mõjutab see patoloogia perifeerseid närve, just neid, mis vastutavad käte ja jalgade liikuvuse eest. Diabeetiline neuropaatia on teine ​​levinum haigus, mis statistika kohaselt mõjutab 50% diabeetikutest.

Neuropaatia sümptomid sõltuvad sellest, milline närv on mõjutatud ja seetõttu võivad need olla väga erinevad. Siiski on selle patoloogia igat tüüpi iseloomulikud üldised sümptomid. Need sisaldavad:

  • Valu ja tundlikkuse kaotus, tuimus või surisemine mööda kahjustatud närvi.
  • Käe või jala asendi määramata jätmine.
  • Madal või vastupidi liigne puutetundlikkus.
  • Reflekside kadumine, krambid ja lihasnõrkus.

Neuropaatia ravi on alati keeruline. Esiteks on ravi suunatud närvikahjustuse põhjustanud haiguse või põhjuse kõrvaldamisele ja seejärel sümptomite leevendamisele.

Ravimid raviks

Neuropaatiad põhjustavad närvikiudude struktuuri hävitamist, ainevahetusprotsessid on häiritud, mille tõttu närvisüsteem hakkab kogema vajalike ainete puudust. Järk -järgult hävitatakse kas aksonid ise - närvirakkude spetsiaalsed silindrilised protsessid, mis on tegelikult nende keskpunkt, või neid ümbritsevad spetsiaalsed müeliini ümbrised. Igal juhul kaotab närv võime juhtida impulsse normaalse kiirusega või blokeerib need täielikult.

Sõltumata põhjustest, mis põhjustasid närvide patoloogiat, samuti olenemata sellest, millised närvid olid mõjutatud, võivad arstid lisada raviskeemi spetsiifilisi ravimeid, mis aitavad võimaluse korral taastada nende terviklikkuse või vältida edasist hävitamist.

Inimkeha suudab teatud määral iseseisvalt toime tulla peaaegu kõigi närvikiudude terviklikkust ja funktsionaalsust mõjutavate negatiivsete teguritega. Selleks vajab ta aga tavapärasest rohkem ainete kogust, mida neuropaatiate raviks kasutatavad ravimid võivad pakkuda. Üks neist ravimitest on ravim Keltikan, mis sisaldab kahte toimeainet: tsütidiini ja urediini.

Toimemehhanism

Tsütidiin ja urediin on kaks nukleosiidi, mis sisalduvad preparaadis fosfaatide kujul. Inimkeha nukleotiidid on paljude rakkude ja struktuuride, sealhulgas närvikiudude üks põhilisi ehitusplokke. Seetõttu võivad nende puudusel olla kõige tõsisemad tagajärjed.

Mis puudutab fosfaate, siis need on inimkehas vajalikud sfingomüeliini moodustavate ühendite moodustamiseks - põhikomponendiks, mis moodustab närvikiudude müeliini ümbrised.

Ravimist pärinevad nukleotiidid fosfaatühendite kujul on võimelised kiirendama selle aine sünteesi ja takistavad seetõttu alanud hävitamist ning aitavad kaasa närvikiudude juba kahjustatud ümbrise taastamisele. Lisaks osalevad nad ise aksonite regenereerimisel, taastavad närviimpulsi juhtivuse mööda neid.

Kelticani eeliseks on see, et selle koostis tsütidiin ja urediin ei mõjuta mitte ainult närvisüsteemi, vaid ka lihaskoe. Nad parandavad ainevahetust, aitavad taastada tundlikkust ja liikuvust ning vähendavad valu ja tuimust.

Näidustused ja vastunäidustused

Ravim on saadaval kahes versioonis: Keltikan ja Keltikan forte, mis lisaks nukleotiididele sisaldab ka vitamiini B12 ja foolhapet, mis aitavad samuti närvisüsteemil normaalselt toimida. Mõlema ravimi näidustused on samad. Kui avate juhised, saate teada, et tavalised Keltikani ja Forte arstid määravad:

  • Lihas -skeleti süsteemi neuropaatiatega, eriti ishias, roietevaheline neuralgia või lumbago.
  • Metaboolse iseloomuga närvikahjustustega, mida võivad esile kutsuda mitmesugused haigused, näiteks suhkurtõbi.
  • Nakkuslike neuropaatiatega, mis on põhjustatud vöötohatisest või muudest bakteritest ja viirustest.
  • Näo, kolmiknärvi või õlavarrepõletiku põletikuga.
  • Kui närve kahjustavad mürgised ained või vigastused.

Tulenevalt asjaolust, et ravimi koostis sisaldab aineid, mis on sarnased inimkehas tekkivate ainetega, on Keltikan tavaliselt hästi talutav ja praktiliselt ei põhjusta kõrvaltoimeid. Siiski on tema jaoks vastunäidustusi. Kasutusjuhendi kohaselt ei saa mõlemat ravimvormi kasutada alla viie aasta vanustele lastele ja inimestele, kes on allergilised kompositsiooni moodustavate komponentide suhtes. Mis puudutab rasedust ja rinnaga toitmise perioodi, siis Kelticani kasutamisel pole juhistes otseseid vastunäidustusi.

Keltican, nii tavaline kui ka forte, on retseptiravimid. See tähendab, et nende kasutamist võib heaks kiita ainult arst.

Ravi omadused

Ravim on saadaval suukaudseks manustamiseks kõvakapslites. Kasutusjuhendi kohaselt võib annus ühe annuse kohta varieeruda ühest kuni kahe kapslini ja igal juhul määrab arst. Alla 18 -aastastele lastele, samuti rasedatele või imetavatele emadele valitakse annused ja annustamisskeemid individuaalselt, sõltuvalt keha omadustest ja diagnoosist.

Keltikan on mugav, sest seda saab võtta sõltumata toidust. Tõsi, selline kasutamine on lubatud ainult siis, kui te ei põe mao ega soolte patoloogiaid. Vastasel juhul tuleb ravimit juua söögi ajal või vahetult pärast seda. Kui kapsel tundub liiga suur, et seda tervelt alla neelata, võite selle avada ja minigraanuleid juua. Ravikuuri peaks valima ka raviarst, sõltuvalt sellest, kui tugevalt ja kaua närv on mõjutatud, keskmiselt jääb see vahemikku 10 kuni 20 päeva. Ravimeid võib kombineerida teiste ravimitega ilma annust või raviskeemi kohandamata.

Paljud patsiendid on huvitatud Keltikani kompleksi võtmisest. Kaasaegsete inimeste elu raskendavad sageli mitmesugused neuropaatia ja neuralgiaga seotud haigused. Selliste haiguste põhjused on normaalse toitumise puudumine, krooniline väsimus, ärritus ja stress. Neuroloogilised häired tekivad seetõttu, et inimkehas puuduvad mineraalid ja elemendid. Peamised neist on magneesium, kaalium ja fosfor, mida saab kehas vitamiinipreparaatide abil täiendada. Selleks määravad arstid Keltikani toidulisandi, mis on loodud fosfaatühendite varude täiendamiseks kudedes, elundites ja süsteemides.

Ravimi komponendid

Kelticani regulaarne tarbimine võimaldab teil kõrvaldada pehmete kudede neuralgiast põhjustatud patoloogiad ja põletikulised protsessid.

Kompositsioon sisaldab 2 peamist toimeainet - tsütidiinmonofosfaati ja uridiinmonofosfaati, mille süntees toimub inimkehas.

Tabletid sisaldavad ka abikomponente:

  • sidrunhape;
  • minnithop;
  • naatriumtsitraatdihüdraat;
  • magneesiumstearaat.

Kapslid või õigemini kapsli kest koosnevad želatiinist ja lisanditest, mis võimaldavad aktiivseid komponente pikka aega säilitada ja aitavad ravimit takistamatult alla neelata. Pakend sisaldab blistreid, mis sisaldavad 15, 30 ja 50 tabletti. Pakendi fotot saab vaadata Internetis, et teada saada, kuidas Keltika meditsiin välja näeb. Apteekides leiate ravimeid suletud purkides.

Ravim Keltikan on bioloogiliselt aktiivne toidulisand. Kuid see ei ole ravim, kuigi seda tuleks kasutada ainult vastavalt arsti juhistele. See on tingitud asjaolust, et toidulisandite komponendid on loodud kahjustatud närvikiudude taastamiseks, mis tekivad lülisamba ja perifeersete närvide haiguste korral.

Kui kiud pigistatakse, on ainevahetus organismis häiritud. Selle tagajärjel võib tekkida suhkurtõbi, tugev valu selgroos ja seljas. Kui keha ressurssidest iseenesest taastumiseks ei piisa, on vaja abi väljastpoolt. Seejärel määratakse Keltican, mille ravi on toidulisandi omaduste tõttu efektiivne.

Farmakoloogilised omadused

Peamiste omaduste hulgas väärib märkimist, näiteks:

  1. Küllastab vere fosfaatrühmaga seotud mikroelementidega. Nad seovad monosahhariide keraamikaga, mis vastutab närvikihtide moodustumise eest.
  2. Edendab neuronite müeliini ümbriste teket.
  3. Kiirendab aksonaalsete otste taastamise protsessi, vähendades nende haprust.
  4. Normaliseerib innervatsioonipiirkonna taastamise.
  5. See imendub suurepäraselt vereringesse, mis aitab patsientidel ravimit taluda.
  6. Kõrvaldab pehmeid kudesid mõjutavad ulatuslikud põletikulised protsessid.
  7. Vähendab mõjutatud aksonite tundlikkust.
  8. Toetab neuronite ainevahetust, mis hõlmab valkude biosünteesi ja müeliniseerimisprotsesse.
  9. Taastab heaolu ja soodustab kiiret taastumist.

Kui ravim on ette nähtud

Näidustused Keltikani toidulisandite kasutamiseks:

  1. Pehmete kudede lüüasaamine infektsioonide tõttu, mille tõttu võivad alata ulatuslikud põletikulised protsessid.
  2. Probleemid roiete ja kolmiknärviga.
  3. Pleksiidi ja ganglioniidi välimus.
  4. Metaboolse päritoluga neuropaatia. Seda seetõttu, et ainevahetusprotsessid on suhkurtõve, raske mürgistuse või alkoholi kuritarvitamise tõttu häiritud.
  5. Lumbago.
  6. Ishias.
  7. Neuralgia, mis mõjutab näonärvi.

Kasutusjuhend

Ravimi tootja on Jaapani ettevõte Takeda Pharmaceuticals. Hoolimata asjaolust, et Keltikan loodi toidulisandina, ei soovitata ravimit ilma arsti loata kasutada. Ainult spetsialist valib vajaliku annuse sõltuvalt näidustustest ja testitulemustest.

Ravikuur on 10 kuni 12 päeva, vastasel juhul võivad vastavalt kasutusjuhendile tekkida kõrvaltoimed. Ravi pikendatakse, kui selleks on tõsiseid näitajaid.

Te ei saa võtta tablette kauem kui 25 päeva, kuna see võib põhjustada allergilisi reaktsioone ja krampe, mida tõendavad arstide ja patsientide ülevaated.

Võimalikud piirangud

Te ei saa ravimit võtta, kui on järgmised vastunäidustused:

  1. Alla 5 -aastased lapsed.
  2. Patsiendi kehakaal on alla 15 kg.
  3. Allergilised reaktsioonid ja ülitundlikkus Keltican'i komponentide suhtes.
  4. Mao- ja kaksteistsõrmiksoole haavand.
  5. Urolitiaasi haigus.
  6. Pankreatiit ja koletsüstiit.
  7. Rasedus ja imetamine.

Üleannustamine ja kõrvaltoimed

Üleannustamise sümptomid:

  • iiveldus ja oksendamine;
  • kramplik valu, mis tekib maos;
  • kõhulahtisus;
  • turse;
  • nõgestõbi;
  • sügelev nahk;
  • teadvuse kaotus;
  • pearinglus.

Kui vähemalt üks neist märkidest on olemas, tasub kutsuda kiirabi. Haiglas peavad arstid tegema mao- ja sooltepesu. Mürgistuse korral peab patsient kehakahjustuste tagajärgede kõrvaldamiseks palju jooma.

Ühilduvus alkoholiga ei ole lubatud, nii et inimene ei satuks äärmise erutuvuse seisundisse.

Kasutusjuhendis soovitatakse ravimit hoolikalt kasutada koos multivitamiinikompleksidega. Seega, kui patsiendil on ravi ajal selliste ravimite profülaktika või ravi, peate sellest arstile rääkima.

Ravimi hind ja analoogid

Keltikani keskmine hind on 400 kuni 850 rubla pakendi kohta, mis sisaldab 30 kuni 50 kapslit. Kui on allergia ja ülitundlikkuse põhjustatud vastunäidustusi, võib Keltikani asendada sarnaste ravimitega. Kõige populaarsemad ja tõhusamad on:

  • Neurotrofiin;
  • Glükeeritud;
  • Glütsiin;
  • Tenoten;
  • Elfunath.

Ainult raviarst saab toidulisanditest loobuda, valides sobiva analoogi. Seda ei soovitata teha iseseisvalt, et haigus ei provotseeriks komplikatsioonide ja kaasnevate patoloogiate esinemist.

Polüfarmaatsia probleem kroonilise mittespetsiifilise valu ägenemise ravis alaseljas aktualiseerib uuenduslike ravimite uurimist, mis vastavad kõrgetele tõhususe ja ohutuse optimaalse suhte nõuetele. Nende ravimite hulka kuuluvad nukleotiidid.
Uuringu eesmärk: hinnata Keltikan ® kompleksi kasutamise tõhusust ja ohutust kroonilise mittespetsiifilise valu ägenemisel alaseljas.
Materjalid ja meetodid: Patsiendid jagati kahte rühma: 1. rühm hõlmas 20 patsienti (10 naist ja 10 meest, keskmine vanus - 44,6 ± 0,84 aastat), kes kannatasid alaselja kroonilise mittespetsiifilise valu ägenemise all ja kes said protseduuride komplekti koos ravimi Keltikan ® kompleksi määramine (1 kapsel. 1 kord päevas koos toiduga) 20 päeva jooksul; Rühm 2 hõlmas 30 patsienti (15 naist ja 15 meest, keskmine vanus - 46,5 ± 1,34 aastat), kes kannatasid alaselja kroonilise mittespetsiifilise valu ägenemise all ja kes said mitmeid protseduure. Ravi efektiivsust hinnati kliiniliste ja psühhomeetriliste uurimismeetoditega pärast 20 -päevast ravi ja pärast 90 -päevast vaatlust.
tulemused: uuring näitas, et pärast 20 -päevast ravi ja 90 -päevast vaatlust oli Keltikan ® kompleksiga ravitud rühmas valu intensiivsus märkimisväärselt vähenenud. Hinnates ohutust patsientide rühmas, kes kasutasid Keltikan ® kompleksi koos kroonilise mittespetsiifilise valu ägenemisega alaseljas, ei täheldatud ühtegi ravimi kõrvaltoimete juhtumit, mis viitaks ravimi ohutusele.
Väljund: ravimi Keltikan ® kompleksi võtmise ajal väheneb valusündroomi raskus oluliselt ja elukvaliteet paraneb, mis võimaldab meil soovitada Keltikan ® kompleksi selle kategooria patsientide abistava ravina.

Märksõnad: nukleotiidid, Keltikan ® kompleks, krooniline seljavalu, adjuvantravi.

Tsiteerimiseks: Rachin A.P., Sharov M.N., Vygovskaya S.N., Nuvakhova M.B., Voropaev A.A., Tarasova L.Yu. Uridiinmonofosfaadi kompleksse preparaadi kasutamise kogemus kroonilise mittespetsiifilise valu ägenemisel alaseljas // eKr. 2017. nr 24. S. 1812-1817

Kogemused kompleksse uridinemonofosfaatravimi kasutamisel kroonilise mittespetsiifilise alaseljavalu ägenemisel
Rachin A.P. 1, Sharov M.N. 2, Vygovskaja S.N. 1, Nuvakhova M.B. 1, Voropajev A.A. 1, Tarasova L. Yu. 1

1 Riiklik taastusravi ja balneoloogia meditsiiniuuringute keskus, Moskva
2 Moskva Riiklik Meditsiini- ja Stomatoloogiaülikool nimetati A.I. Evdokimov

Kroonilise mittespetsiifilise alaseljavalu ägenemise polüpragmasia tingimustes muutub üha olulisemaks optimaalsete efektiivsuse ja ohutuse suhte kõrgetele nõuetele vastavate uuenduslike ravimite, sealhulgas nukleotiidravi preparaatide uurimise probleem.
Uuringu eesmärk oli hinnata Keltikan ® kompleksi kasutamise tõhusust ja ohutust kroonilise mittespetsiifilise alaseljavalu ägenemisel.
Patsiendid ja meetodid: patsiendid jagati kahte rühma: 1 rühm - 20 patsienti (10 naist ja 10 meest, keskmine vanus 44,6 ± 0,84 aastat), kes kannatasid kroonilise mittespetsiifilise alaseljavalu ägenemise all, said koos protseduuride kompleksi koos Keltican ® kompleksi määramisega ( 1 kapsel 1 kord päevas söögi ajal) 20 päeva jooksul. Rühm 2 koosnes 30 patsiendist (15 naist ja 15 meest, keskmine vanus 46,5 ± 1,34 aastat), kes kannatasid kroonilise mittespetsiifilise alaseljavalu ägenemise all ja said protseduuride kompleksi. Ravi efektiivsust hinnati uuringu kliiniliste ja psühhomeetriliste meetoditega pärast 20 -päevast ravi ja pärast 90 -päevast vaatlust.
Tulemused: valu intensiivsuse uuring võrreldud rühmades näitas selle parameetri olulist vähenemist rühmas "Keltikan ® kompleks" võrreldes kontrollrühmaga pärast 20 -päevast ravi ja 90 -päevast vaatlust. Kroonilise mittespetsiifilise alaseljavalu ägenemisel ei esinenud Keltikan ® kompleksi kasutavate patsientide rühmas kõrvaltoimeid, mis tõestab selle ohutust.
Järeldus: Keltikan ® kompleksi kasutamine vähendab oluliselt valusündroomi ja parandab elukvaliteeti, mis võimaldab soovitada Keltican ® kompleksi selle kategooria patsientide abistava ravina.

Märksõnad: nukleotiidid, Keltikan® kompleks, krooniline seljavalu, adjuvantravi.
Tsiteerimiseks: Rachin A.P., Sharov M.N., Vygovskaya S.N. et al. Kogemused kompleksse uridiinmonofosfaatravimi kasutamisel kroonilise mittespetsiifilise alaseljavalu ägenemisel // RMJ. 2017. nr 24. lk 1812-1817.

Artiklis esitatakse uridiinmonofosfaadi (Keltikani kompleks) kompleksse preparaadi kasutamise uuringu tulemused alaselja kroonilise mittespetsiifilise valu ägenemisel. Näidati, et ravimi võtmise ajal väheneb valusündroomi raskusaste oluliselt ja elukvaliteet paraneb, mis võimaldab meil soovitusliku ravina soovitada Keltikani kompleksi.

Krooniline valusündroom on oluline aktuaalne interdistsiplinaarne probleem. Selle seisundi meditsiinilise ja sotsiaalse tähtsuse määravad peavalu ja seljavalu suur levimus elanikkonna seas, levimuse suurenemine koos vanusega ning kaasuvate haiguste, sealhulgas unetuse ja ärevus-depressiivsete häirete esinemine.
Viimastel aastakümnetel on farmaatsiaturule ilmunud suur hulk ravimeid mittespetsiifiliste, sageli korduvate seljavalu vastu. Samal ajal jäävad mittesteroidsed põletikuvastased ravimid traditsiooniliselt dorsalgia raviks kasutatavateks ravimiteks. Samal ajal ei saa ligikaudu 40% seljavaluga patsientidest piisavat valuvaigistit, nad kannatavad polüfarmaatsia ja ravimite kõrvaltoimete suure esinemissageduse tõttu, mistõttu on selline ravi põhjendamatu. Sellises olukorras suureneb tõhususe ja ohutuse optimaalse suhte kõrgetele nõuetele vastavate uuenduslike ravimite uurimine, mis peaks hõlmama nukleotiidravi ravimeid.
Nukleotiidid on madala molekulmassiga struktuurielemendid, millel on põhiroll ainevahetusprotsessides, mis on seotud energia säästmisega ja teatud molekulirühmade ülekandmisega ning toimivad ka rakusiseste signaalvalkudena. Lisaks on nukleotiidid nukleiinhapete, eriti DNA ja RNA olulised komponendid.
Nukleotiid -uridiinmonofosfaat mängib olulist rolli kõigi vajalike pürimidiini nukleotiidide neuronaalses sünteesis. Läbi membraani neuroni tungiv nukleotiid muundub kiiresti di- ja trifosfaatnukleotiidideks, millel on närvikoe paranemise suhtes rohkem väljendunud metaboolne toime. Seega metaboliseeritakse biokeemiliste protsesside abil väljastpoolt kehasse sisenev uridiinmonofosfaat edasisteks nukleotiidideks, mis on samuti kaasatud ainevahetus- ja parandusprotsessidesse.
Uridiinmonofosfaat (50 mg) on ​​Keltikan ® kompleksi põhikomponent. Lisaks nukleotiidile sisaldab Keltikan ® kompleks ka vitamiini B12 (3 μg) ja foolhapet (400 μg).
Vitamiin B12 on oluline koensüüm erinevate ainevahetusreaktsioonide jaoks. Tsüanokobalamiin osaleb puriini ja pürimidiini nukleiinaluste, nukleiinhapete ja valkude sünteesi etappides.
Foolhape toimib koensüümina paljudes katalüütilistes reaktsioonides, eriti valkude ja nukleiinhapete metabolismis, eriti puriini, DNA sünteesis ja erinevate aminohapete koostamisel, osaleb neurotransmitterite, fosfolipiidide ja hemoglobiini biosünteesis. Seega on Keltikan ® kompleks närvikoe parandamiseks vajalike elementide väline allikas.
Keltikan ® kompleks soodustab närvide taastumist, täiendades närvikoe suurenenud vajadust lipiidide ja valkude sünteesiks või kasutamiseks. Selles sisalduv uridiinmonofosfaat aktiveerib närvikoe rakkudes transkriptsiooni ja translatsiooni protsesse (DNA ja RNA süntees). Selle tulemusena stimuleeritakse rakkude jagunemist, ainevahetust ja perifeersete närvide taastumist. Lisaks mängib uridiinmonofosfaat võtmerolli rakusiseste ja -väliste signaalide aktiveerimisel, mis suunavad Schwanni rakkude kompleksset migratsiooni / adhesiooni aksonile.
Selle uuringu eesmärk: hinnata Keltikan ® kompleksi kasutamise tõhusust ja ohutust kroonilise mittespetsiifilise valu ägenemisel alaseljas.

materjalid ja meetodid

Kõik uuringusse kaasatud patsiendid randomiseeriti kahte rühma:
1. rühm (Keltikan ® kompleks) - 20 patsienti (10 naist ja 10 meest, keskmine vanus - 44,6 ± 0,84 aastat), kes kannatavad alaselja kroonilise mittespetsiifilise valu ägenemise all, saavad protseduuride komplekti: massaaž (nr 12) , füsioteraapia harjutused bioloogilise tagasisidega seadmele Dr. Wollf (nr 12), interferentsvaakumteraapia (nr 8), kahekambrilised pöörisvannid (nr 8) kombinatsioonis Keltikan ® kompleksiga (1 kapsel 1 p / päevas koos toiduga) 20 päeva. Hilinenud visiit - 90 päeva pärast ravi algust;
Rühm 2 (kontroll) - 30 patsienti (15 naist ja 15 meest, keskmine vanus - 46,5 ± 1,34 aastat), kes kannatavad alaselja kroonilise mittespetsiifilise valu ägenemise all, kes said protseduuride komplekti: massaaž (nr 12), füsioteraapia harjutused bioloogilise tagasisidega seadmel Dr. Wollf (nr 12), interferentsvaakumravi (nr 8), kahekambrilised pöörisvannid (nr 8) 20 päeva jooksul meditsiinilise rehabilitatsiooni osakonnas närvisüsteemi häiretega patsientidele. Hilinenud visiit - 90 päeva pärast ravi algust.
Patsiendid randomiseeriti rühmadesse, kasutades juhuslike numbrite tabelit. Ravi alustamise ajal ei esinenud statistiliselt olulisi erinevusi võrreldud rühmade vahel vanuse, dorsalgia ajaloo keskmise kestuse ja viimase ägenemise kestuse järgi.
Uuringus kasutati järgmisi hindamismeetodeid:
- kliiniline, neuroloogiline ja anamneesiline läbivaatus;
- visuaalne analoogskaala (VAS);
- põhjalik valuküsimustik;
- Oswestrovski valu küsimustik puude kohta alaseljavalu korral.
Ravi efektiivsust hinnati kliiniliste ja psühhomeetriliste uurimismeetoditega pärast 20 -päevast ravi Keltikan ® kompleksiga ja pärast 90 -päevast vaatlust.
Patsient ja uurija hindasid uuritava ravimi efektiivsust ja talutavust järgmiste parameetrite ja gradatsioonide järgi: efektiivsus - väga hea, hea, rahuldav, mõju puudub; sallivus - väga hea, hea, õiglane, halb.
Iga visiidi ajal viidi läbi üldine kontroll koos eluliste näitajate hindamisega. Andmed praeguse tervisliku seisundi kohta sisestati individuaalsele registreerimiskaardile.
Statistiline analüüs... Tulemusi töödeldi kirjeldava ja võrdleva statistika abil. Kirjeldav statistika viidi läbi kõigi analüüsitud näitajate jaoks sõltuvalt muutuja tüübist: kvantitatiivsete muutujate analüüsimisel - aritmeetiline keskmine, standardhälve, miinimum- ja maksimumväärtused ning kvalitatiivsete muutujate analüüs, sagedus ja osakaal (protsentides) määrati koguarvust. Statistiline analüüs viidi läbi sõltuvalt valimipopulatsiooni jaotusest, kasutades parameetrilisi Student ja Fisheri teste või mitteparameetrilisi Wilcoxoni ja Kolmogorovi - Smirnovi indikaatoreid, kasutades statistilist tarkvarapaketti Statgraphics Centurion Windows 7. Kõik statistilised testid viidi läbi kahesuunalise taseme jaoks statistilise olulisusega (p) 0,05 ...

Uurimistulemused

Nagu näitasid meie uuringu tulemused, ei esinenud patsientidel, kellel esines krooniline mittespetsiifiline valu alaseljas, 1. ja 2. võrreldud rühmas enne ravi algust olulisi erinevusi. valu intensiivsus, mida hindas VAS ja mis oli vastavalt 46,0 ± 1,14 ja 46,3 ± 1,18 punkti.
Esimeses patsientide rühmas (Keltikan ® kompleks, n = 20), kes said 20 päeva jooksul protseduuride komplekti koos Keltikan ® kompleksiga (1 kapsel päevas koos toiduga), saime andmeid, mis näitavad valu intensiivsuse olulist vähenemist pärast 20 -päevast ravi, mis oli 26,3 ± 1,54 punkti, samuti selle näitaja usaldusväärne stabiilsus pärast 90 päeva möödumist ravi algusest (13,7 ± 1,33 punkti). Sarnast usaldusväärset intensiivse valu dünaamikat täheldati kontrollrühmas ning see moodustas vastavalt 31,5 ± 1,63 ja 17,6 ± 1,68 punkti pärast 20 -päevast ravi ja 90 -päevast vaatlust alates ravi algusest.
Samal ajal tuleb rõhutada, et valu intensiivsuse üksikasjalik analüüs võrreldud rühmades näitas selle parameetri olulist vähenemist Keltikan ® kompleksrühmas võrreldes kontrollrühmaga pärast 20 -päevast ravi ja 90 päeva pärast. vaatlus (joonis 1).

Kompleksravimi Keltikan ® usaldusväärse efektiivsuse kohta valu intensiivsuse vähendamisel patsientidel, kes kannatavad alaselja kroonilise mittespetsiifilise valu ägenemise all, võrreldes kontrollrühmaga, kes sai protseduuride komplekti.
Meie uuring näitas, et patsientidel, kes kannatasid alaselja kroonilise mittespetsiifilise valu ägenemise all, ning 1. ja 2. võrreldud rühmas enne ravi algust, ei esinenud olulisi erinevusi. subjektiivse valu hindamisega, mille analüüs viidi läbi verbaalsel skaalal ning näitaja oli vastavalt 2,5 ± 0,15 ja 2,5 ± 0,19 punkti.
Esimeses patsientide rühmas (Keltikan ® kompleks, n = 20) saime andmed, mis osutasid valu subjektiivse hindamise olulisele vähenemisele pärast 20 -päevast ravi, mis moodustas 1,6 ± 0,12 punkti, ning samuti olulise stabiilsuse. see näitaja pärast 90 päeva möödumist ravi algusest (1,1 ± 0,11 punkti). Sarnast usaldusväärset dünaamikat subjektiivse valu hindamise parameetris täheldati võrreldud kontrollrühmas ja see ulatus
20 päeva ravi ja 90 päeva vaatlust alates ravi algusest, vastavalt 1,9 ± 0,17 ja 1,6 ± 0,15 punkti. Võrreldes rühmade valu subjektiivse hindamise üksikasjalik analüüs näitas aga selle parameetri olulist vähenemist Keltikan ® kompleksrühmas võrreldes kontrollrühmaga pärast 20 -päevast ravi ja 90 -päevast vaatlust (joonis 2). .


Seega näitavad saadud andmed Keltikan ® kompleksravimi olulist tõhusust valu subjektiivse hindamise ja selle parameetri stabiilsuse vähendamisel pärast 90 -päevast vaatlust patsientidel, kes kannatavad alaselja kroonilise mittespetsiifilise valu ägenemise all. kontrollrühm.
Oleme näidanud, et patsientidel, kes kannatavad alaselja kroonilise mittespetsiifilise valu ägenemise all, ei esinenud 1. ja 2. võrreldud rühmas enne ravi algust olulisi erinevusi. põhjalik valuküsimustik(mis peegeldab valu mõju patsientide elukvaliteedile - u. aut.), ja skaala üldskoor oli vastavalt 87,0 ± 2,46 ja 87,3 ± 2,74.
Esimeses patsientide rühmas (Keltikan ® kompleks, n = 20) saime andmeid, mis osutasid kompleksvaluvestiku üldskoori olulisele vähenemisele, mis oli 46,5 ± 2,67, samuti selle näitaja usaldusväärsele stabiilsusele pärast 90 päeva pärast ravi algust (27,4 ± 2,76 punkti). Sarnast olulist dünaamikat üldskoori kohta keerulisel valuküsimustikul täheldati ka võrreldud kontrollrühmas ning see oli vastavalt 54,2 ± 2,36 ja 33,6 ± 3,14 punkti pärast 20 -päevast ravi ja 90 -päevast vaatlust alates ravi algusest. Kuid keerulise valuküsimustiku üldskoori üksikasjalikus analüüsis, mis kajastab valu mõju võrreldavate rühmade elukvaliteedile, leidsime selle parameetri olulise vähenemise rühmas "Keltikan ® kompleks" võrreldes kontrollrühma pärast 20 -päevast ravi ja pärast 90 -päevast vaatlust (joonis 3).


Seega näitavad saadud andmed
Keltikan ® kompleksi usaldusväärse tõhususe kohta valu mõju vähendamisel patsientide elukvaliteedile (vastavalt põhjaliku valuküsimustiku tulemustele), kes kannatavad alaselja kroonilise mittespetsiifilise valu ägenemise all, võrreldes rühmaga patsientidest, kes said kompleksseid protseduure.
Nagu näitasid meie uuringu tulemused, ei esinenud patsientidel, kellel esines krooniline mittespetsiifiline valu alaseljas, 1. ja 2. võrreldud rühmas enne ravi algust olulisi erinevusi. puuete eest vastavalt Oswestry skaalale ja näitaja oli vastavalt 36,0 ± 0,24 ja 36,2 ± 0,23 punkti.
Esimeses patsientide rühmas (Keltikan ® kompleks, n = 20) saime andmed, mis osutasid Oswestry andmetel elutalitluse olulisele paranemisele (valude negatiivse mõju vähenemise tulemuste põhjal erinevates eluvaldkondades). küsimustik pärast 20 -päevast ravi; see näitaja oli 17,3 ± 1,12 punkti, samuti selle indikaatori usaldusväärne stabiilsus pärast 90 päeva möödumist ravi algusest (8,6 ± 0,71 punkti). Sarnast olulist dünaamikat elutähtsate funktsioonide paranemise parameetri puhul täheldati ka võrreldavas rühmas ning see oli vastavalt 21,4 ± 1,17 ja 12,7 ± 0,89 punkti pärast 20 -päevast ravi ja 90 -päevast jälgimist ravi algusest.
Oluline on märkida, et saadud andmete üksikasjalik analüüs näitas selle näitaja olulist paranemist Keltikan ® kompleksrühmas võrreldes kontrollrühmaga pärast 20 -päevast ravi ja 90 -päevast vaatlust (joonis 4).


Seega näitavad saadud andmed
kompleksse ravimi Keltikan ® usaldusväärse efektiivsuse kohta elutähtsate funktsioonide parandamisel (põhineb valu negatiivse mõju vähendamise tulemustel erinevates eluvaldkondades) patsientidel, kes kannatavad alaselja kroonilise mittespetsiifilise valu ägenemise all. patsientide rühm, kes saab protseduuride kompleksi.
Hinnates turvalisus ravimi Keltikan ® kompleksi patsientide rühmas, kes kasutasid Keltikan ® kompleksi koos kroonilise mittespetsiifilise valu ägenemisega alaseljas, ei täheldatud ühtegi ravimi kõrvaltoimete juhtumit, mis näitab selle ohutust.

järeldused

Saadud andmete analüüsimise käigus sõnastasime järgmised järeldused.
1. Teostatud võrdlev kliiniline ja psühholoogiline analüüs tõestas statistiliselt usaldusväärselt ravimi Keltikan ® kompleksi efektiivsust alaselja kroonilise mittespetsiifilise valu ägenemisel.
2. Keltikan ® kompleksi soovitatakse kaasata farmakoloogilisse korrigeerimisse patsientide meditsiinilise rehabilitatsiooni ajal, kellel on krooniline mittespetsiifiline valu alaseljas.
3. Keltikan ® kompleks kroonilise mittespetsiifilise valu ägenemisega alaseljas on kõrge ohutusprofiiliga.
4. Keltikan ® kompleks parandab oluliselt patsientide elukvaliteeti, kes kannatavad alaselja kroonilise mittespetsiifilise valu ägenemise all, mida tõendab Oswestry ja Rolland-Morrise skaala paranemine.
5. Ravimi Keltikan ® kompleksi kasutamisel koos alaselja kroonilise mittespetsiifilise valu ägenemisega säilib saadud tulemuste stabiilsus (madal subjektiivne valu hindamine ja elutähtsate parameetrite paranemine) pärast 90 -päevast vaatlust usaldusväärselt, mis on kinnitatud verbaalse skaala ja Oswestry küsimustiku näitajate paranemisega.

Lõpuks ometi Tuleb märkida, et füsioloogiliste pürimidiini nukleotiidide kasutamist peetakse õigustatult üheks paljutõotavaks suunaks kroonilise mittespetsiifilise valu ägenemiste ravis alaseljas. Ravimi Keltikan ® kompleksi võtmise ajal suureneb närvikoe regenereerimine, närviimpulsside juhtimise protsessid normaliseeruvad, valusündroomi raskusaste väheneb oluliselt ja elukvaliteet paraneb, mis võimaldab soovitada Keltikan ® kompleksi selle kategooria patsientide analgeetilise ravi lisana.

Kirjandus

1. Rachin A.P., Anisimova S.Yu. Dorsopaatia: praktiseeriva arsti pakiline probleem // eKr. 2012.T.20. Nr 19. Lk 964-967.
2. Rachin A.P., Yakunin K.A., Demeshko A.V. Müofastsiaalse valu sündroom. Ser. "Meditsiini aktuaalsed küsimused". M., 2009.
3. Rachin A.P. Kroonilise peavalu tekke reeglid (kliinilised, psühhofüsioloogilised ja sotsiaalsed tegurid), ravi optimeerimine, prognoos ja ennetus. Dis. ... dr med. teadused. PMGMU neid. NEID. Sechenov. M., 2007.
4. Rachin A.P., Yudelson Ya.B. Krooniline igapäevane peavalu golovnaya bol "u detej // Z. nevrologii i psihiatrii im. CC Korsakova. 2005. T.105. Nr 1. S.83–85 last // CC Korsakovi nimeline neuroloogia ja psühhiaatria ajakiri. 2005 T. 105. nr 1. lk 83–85.
5. Rachin A.P., Yudelson Ya.B., Sergeev A.V. Aju funktsionaalsed omadused (vastavalt P300 potentsiaali dünaamikale) kroonilise HDN -i protsessis // Patogenees. 2005. nr 1. Lk 48.
6. Yudelson Ya.B., Rachin A.P. Pingepeavalu tunnused lastel ja noorukitel // Kaasaegse pediaatria küsimused. 2003. Vol.2. Nr 5. P.51.
7. Yudelson Ya.B., Rachin A.P. Laste ja noorukite pingepeavalu kliinilised ja psühholoogilised omadused // Neurological Journal. 2003. nr 5. Lk 32–35.
8. Rachin A.P., Sergeev A.V. Persen: Ärevushäirete ja unehäirete rakendamise võimalused // Farmateka. 2008. nr 8. Lk 29–32.
9. Rachin A.P., Mihhailova E.V. Depressiivsed ja ärevusseisundid. Ser. "Eriarsti raamatukogu". Psühhiaatria. Neuroloogia. Üldine meditsiinipraktika. M., 2010.
10. Rachin A.P. Unehäireteraapia: klassifikatsioon ja analüütilised lähenemisviisid // Ambulatoorse arsti käsiraamat. 2007. nr 6. Lk 64–68.
11. Rachin A.P., Yudelson Ya.B. Tõenditel põhinevad farmakoanalüütikud osteoartriidi raviks // Pharmateka. 2007. nr 19. Alates 81.
12. Yudelson Ya.B., Rachin A.P., Belogorokhov O.O. Neurodikloviidi efektiivsus ja ohutus dorsalgia korral // Farmateka. 2008. nr 20. Lk 132-136.
13. Karelov A.E., Zahharov DA., Lebedinsky K.M., Semenov D.A. Uued tehnoloogiad anestesioloogias: puriinanalgeesia // Bulletin of St. Petersburg. un-see. 2008. nr 11 (1). Lk 77–82.
14. Salter M.W., Henry J.L. Adenosiin-5'-monofosfaadi ja adenosiin-5'-trifosfaadi mõju kassi seljaaju selja sarve funktsionaalselt tuvastatud üksustele. Tõendid adenosiin-5'-trifosfaadi erineva toime kohta notsitseptiivsetele ja mitte-notsitseptiivsetele üksustele // Neurosci. 1985. kd. 15. lk 815-825.
15. Phillis J.W., Kirkpatrick J.R. Adenosiini ja erinevate nukleosiidide ja nukleotiidide toime isoleeritud kärnkonna seljaajule // Gen. Pharmacol. 1978. kd. 9. Lk.239-247.


Nucleo CMP forte

Koostis

1 kapsel sisaldab 5 mg dinaatriumsoola tsütidiin-5-monofosfaati, trinaatriumsoola uridiin-5-trifosfaati, dinaatriumsoola uridiin-5-difosfaati, dinaatriumsoola uridiin-5-monofosfaati kokku 63 mg (vastab 1,33 0 mg-le) puhtast uridiinist).
Abiained: sidrunhape, naatriumtsitraatdihüdraat, Mg stearaat, aerosiil 200, mannitool.

1 lüofiliseeritud pulbriga ampull sisaldab 10 mg dinaatriumsoola tsütidiin-5-monofosfaati, trinaatriumsoola uridiin-5-trifosfaati, dinaatriumsoola uridiin-5-difosfaati, dinaatriumsoola uridiin-5-monofosfaati, kokku 6 mg (vastab 2,660 mg puhast uridiini).
Abiained: mannitool; lahusti: vesi, Na kloriid.

farmakoloogiline toime

Nucleo c.m.f. forte sisaldab pürimidiini nukleotiide-tsütidiin-5-monofosfaati (CMP) ja uridiin-5-trifosfaati (UTP), mis on närvisüsteemi haiguste ravis olulised komponendid.
Fosfaatrühmad on organismis vajalikud monosahhariidide ja keramiidide reaktsiooniks, mille tulemusena moodustuvad tserebrosiidid ja fosfatiidhapped, millest peamiselt koosneb sfingomüeliin - närvirakkude müeliini ümbrise põhikomponent, samuti glütserofosfolipiididest. Sfingolipiidid ja glütserofosfolipiidid tagavad närvikiudude demüelinisatsiooni, aksonite ja müeliini ümbrise regenereerimise perifeerse närvisüsteemi kahjustuse korral ning aitavad taastada närviimpulsside õiget juhtivust, samuti taastavad lihaskoe trofismi. Selle tulemusena paraneb liikuvus ja tundlikkus, väheneb põletik, valu ja tuimus.
Samuti on tsütidiin-5-monofosfaat ja uridiin-5-trifosfaat DNA ja RNA eelkäijad-rakulise ainevahetuse ja valkude sünteesi jaoks vajalikud nukleiinhapped. UTP on energiaallikas ka lihaskiudude kokkutõmbumisel.

Näidustused kasutamiseks

Neuralgia, kolmiknärvi neuriit (nervus facialis), pleksiit, osteoartikulaarne neuralgia (lumbago, lumbodüünia, nimmepiirkonna ishialgia, radikulopaatia), roietevaheline neuralgia ja vöötohatis, metaboolne neuralgia (alkoholisõltuvuse tagajärjed, diabeedi tüsistused), polüneuropaatia sündroom, Belli paralüüs, müopaatia, karpaalkanali sündroom.

Rakendusviis

Nucleo c.m.f. forte kapslid
Ravimit võivad kasutada täiskasvanud ja lapsed.
Täiskasvanud: 1 kuni 2 kapslit kaks korda päevas; lastele määratakse 1 kapsel kaks korda päevas alates 5. eluaastast, seda võib võtta enne või pärast sööki.
Ravikuur on vähemalt 10 päeva. Kui see on näidustatud, võib ravimi võtmist pikendada kuni 20 päevani.

Nucleo c.m.f. forte ampullid intramuskulaarseks manustamiseks
Enne manustamist lahustage pulber kaasasoleva lahustiga. Täiskasvanutele, samuti eakatele ja alla 14 -aastastele lastele määratakse 1 süst 1 kord 24 tunni jooksul. 2–14 -aastastele lastele määratakse 1 süst iga 48 tunni järel.
Ravikuur on kolm kuni kuus päeva, seejärel jätkake ravimi suukaudset manustamist 1 kuni 2 kapslit kaks korda päevas 10 päeva jooksul. Kui see on näidustatud, võib ravimi võtmist pikendada kuni 20 päevani.

Kõrvalmõjud

Pole kirjeldatud.

Vastunäidustused

Võimalik on allergiline reaktsioon ravimi komponentidele.
Kuni kaheaastane vanus on vastunäidustus Nucleo c.m.f. forte.

Rasedus

Ravimi võtmine ei ole vastunäidustatud, kuid tuleb hinnata ravimi võtmise tegeliku kasu ja võimaliku ohu suhet lootele, kuna puudub teave kasutamise ohutuse kohta raseduse ajal.

Üleannustamine

Ravim on madala toksilisusega, üleannustamise tõenäosus on väga väike, isegi kui terapeutiline annus on ületatud.

Vabastamisvorm

Kapslid, blisterpakendis 30 tk.
Süstelahuse valmistamiseks - lüofiliseeritud pulber (61 mg toimeainet) 2 ml ampullides; Pakendis nr 3.

Säilitustingimused

Hoida toatemperatuuril (mitte üle 30 kraadi).

Teave ravimi kohta on esitatud ainult informatiivsel eesmärgil ja seda ei tohiks kasutada eneseravi juhendina. Ainult arst saab otsustada ravimi määramise üle, samuti määrata selle annused ja kasutamise meetodid.

Laadimine ...Laadimine ...