Püretroidide kasutamine pärsia, dalmaatsia ja kaukaasia kummeli perekonna Pyrethrum pulbriliste õite kujul on tuntud juba enne meie ajastut, kuid keemiline struktuur loodi alles eelmise sajandi 50ndatel. Pulbris sisalduvad aktiivsed insektitsiidsed ained on tsüklopropaankarboksüülhappe derivaadid – tsineriin 1 ja 2, püretriin 1 ja 2, jasmoliin 1 ja 2. Need ained on nõrga lõhnaga vedelikud ning inaktiveeruvad oksüdatsiooni ja hüdrolüüsi tõttu kiiresti. Kuna tsineriinide ja püretriinide süntees on keeruline, saadakse praktiliseks kasutamiseks nende analoogid sünteetilised püretroidid.
Praegu toodetakse erinevates riikides rohkem kui 30 sünteetilist püretroidset insektitsiid.
Põllumajanduses kasutatakse sünteetilisi püretroide erinevate kaubanimetuste all: tsüpermetriin, ripcord, stomoksiin, stomasaan, bajikool, butoks, ektomiin, ektopar, fastak, karate jt.
Permetriin (Rovikurt, Ambush, Corsair) on tehniline preparaat. Saadaval 25% ja 50% emulgeeritava kontsentraadi, 25% märguva pulbri ja 5% lahusena. Ravimit soovitatakse kasutada paljude metsakahjurite vastu, samuti taimede, puu- ja köögiviljakultuuride imetavate ja närivate kahjurite tõrjeks.
Fenveleraati (sumitsidiin, fenaksiin, fenaks) toodetakse 3-30% kontsentraatide, tolmude, graanulite kujul. Kontaktinsektitsiid, mida soovitatakse paljude põllukultuuride kahjuritõrjeks.
Tsüpermetriin (Arrivo, Inta-Vir, Tsimbush, Cypercal, Sherpa jt) on värvitu vedelik, mis lahustub hästi orgaanilistes lahustites. Tsüpermetriinil ei ole isegi suurtes annustes embrüotroopset ega mutageenset toimet ning see ei mõjuta loomade reproduktiivfunktsioone. LD50 valgetel rottidel 250,0-300,0 mg/kg, väga mürgine mesilastele. CK50 kaladele 0,0012 mg/kg.
Dekametriin (deltametriin) on valge kristalne aine, vees praktiliselt lahustumatu. Toodetud 2,5% kontsentraadina (decis), 5% kontsentraadina (butox). Alfa-tsüaanrühma olemasolu dekametriini molekulis suurendab toksilist toimet, takistades selle lagunemist hüdrolaaside ja oksüdaaside toimel. LD50, valgetel rottidel 128-139 mg/kg. CK50 kaladele 0,1 mg/kg.
Sünteetilised püretroidid kuuluvad kolmanda põlvkonna insektitsiidide hulka. Need näitavad peamiselt kontakttegevust. Püretroidide eeliseks traditsiooniliste insektitsiidide ees on nende kõrge bioloogiline aktiivsus putukate ja lestade vastu nende erinevatel arenguetappidel ning sellest tulenevalt madal tarbimismäär. Peritroidid ei ole püsivad, kuid põllumajanduses ja veterinaarmeditsiinis kasutades võivad nad sattuda keskkonda ning põhjustada inimeste ja loomade mürgistust.
Enamik valmispreparaate sisaldab sünergiine: piperonüülbutoksiidi ehk MGK 264, mis aeglustavad putukamürgi metabolismi ja suurendavad seeläbi insektitsiidset toimet ja toksilisust.
Mürgistuse põhjused. Nende ravimite kasutamise juhiste rikkumine. Toksikoosi juhtumeid esineb sagedamini kassidel ja koertel. Kalad on püretroidide mõju suhtes tundlikumad kui imetajad.
Toksikodünaamika. Lülijalgsete püretroidid on närvimürgid, mis põhjustavad järjest progresseeruvaid mürgistussümptomeid, sealhulgas hüperreaktiivsust, ataksiat, krampe, halvatust ja putukate surma.
Püretroidide toksilise toime mehhanism putukatele on sensoorsete, tsentraalsete ja motoorsete aksonite stimuleerimine. Püretroidmolekulid kiiluvad Na+ juhtivatesse kanalitesse ja suurendavad seeläbi naatriumi passiivset voolu rakku. Viivitab kanalite algolekusse naasmist. Selle tulemusena on neuron hüperpolarisatsiooni staadiumis, selle põhifunktsioon on häiritud, mis põhjustab putuka surma.
Loomadel suureneb vahendajate vabanemine presünaptiliste närvilõpmete kaudu. Püretroidid on gamma-aminovõihappe retseptorite kompleksi antagonistid, mille tulemusena väheneb klooriioonide vool rakku, mis viib esmalt suurenenud erutuseni, seejärel kesknärvisüsteemi pärssimiseni. Püretroidid inhibeerivad Ca+2,Mg+2-sõltuvat adenosiintrifosfataasi, inhibeerivad kaltsimoduliini närvirakkudes, mis viib rakusisese kaltsiumi kontsentratsiooni tõusuni. Kaltsiumiioonide akumuleerumine rakus põhjustab lüsosomaalsete ensüümide aktiveerumist ning sile- ja vöötlihaste kontraktsioonide suurenemist. Atsetüülkoliinesteraasi aktiivsus ei muutu.
Soojavereliste loomade organismis metaboliseeruvad püretroidid suukaudsel manustamisel kiiresti ning erituvad organismist väljaheite ja uriiniga. Püretroidi hüdrolüüsi kiirus sõltub molekuli keemilisest struktuurist ja konfiguratsioonist. Hüdrolüüsi tulemusena tekib palju uusi erinevaid ühendeid, mis muudab püretroidide kuhjumise võimatuks.
Permetriin, tsüpermetriin, deltametriin kuuluvad kolmandasse ohuklassi.
Kliinilised tunnused. Ägedat mürgitust iseloomustab kesknärvisüsteemi ja perifeerse süsteemi kahjustus. Loomadel täheldatakse järgmist: algul erutus, seejärel depressioon, oksendamine, kõhulahtisus, värinad, liigutuste koordinatsiooni häired, kloonilis-toonilised krambid, tagajäsemete parees. Toksilistes annustes põhjustab Tsimbus loomadel kloonilis-toonilised krambid, eksoftalmos, süljeeritus, sabalihaste jäikus ja tagajäsemete halvatus. Püretroidid põhjustavad dermatiiti. Püretroidi aurude sissehingamisel täheldatakse lämbumishooge. See võib olla orgaanilise lahusti olemasolu tagajärg, mis võib põhjustada süsivesinikega kopsupõletikku.
Patoloogilised muutused. Ägeda mürgistuse, raskete hemodünaamiliste häirete korral. Siseorganites, ajus, aga ka epikardis ja endokardis, täheldatakse täpselt hemorraagiaid ja seedetrakti limaskesta degeneratiivseid põletikke. Kesknärvisüsteemis täheldatakse düstroofilisi muutusi ganglionrakkudes, ajukoores, ajutüve subkortikaalsetes sõlmedes ja väikeajus.
Diagnoos on keeruline. Eristage mürgistust vesinikkloriidi, vesinikfluoriidi, vesiniksulfiidi, vääveldioksiidiga.
Ravi. Kui mürki võetakse suu kaudu, on vaja eemaldada seedetrakti sisu. Oksendamist tavaliselt ei kutsuta esile. Aktiivsüsi on efektiivne esimese 5 tunni jooksul pärast mürgistust. Perkutaanse mürgistuse korral pestakse mürk nahalt maha toatemperatuuril vee, 0,5% naatriumvesinikkarbonaadi lahuse või seebiveega. Krambihoogusid kontrollitakse diasepaami (0,2-2,0 mg/kg intravenoosselt) või kloraalhüdraadiga. Kasutatakse metakarbamooli (guaifenesiini struktuurne analoog): koerad ja kassid 0,055-0,22 g/kg, hobused 0,022-0,055 g/kg, veised 0,11 g/kg intravenoosselt. Ravimit toodetakse 10% lahuse kujul 10 ml ampullides, 20 ja 100 ml pudelites, 0,5 ja 0,75 g tablettides nimega Robaxinum®V. Dehüdratsiooni korrigeerimiseks manustatakse plasmaasendajaid. Süljeerituse vähendamiseks manustatakse atropiinsulfaati, eriti kassidele. Antitoksilise ja põletikuvastase ainena on ette nähtud prednisoloon või deksametasoon. Kõige tõhusam on metüülprednisoloon annuses 1-2 mg/kg iga 6-8 tunni järel intravenoosselt. Kahjustatud nahka ravitakse 30% E-vitamiini õlilahusega või glükokortikosteroide sisaldavate salvidega.
VSE. 0,01% permetriini emulsiooniga töödeldud loomi võib liha saamiseks tappa mitte varem kui 10 päeva pärast ja 0,02-0,05% emulsiooniga töödeldud loomi alles 20 päeva pärast. Tsüpermetriiniga ravitud loomade tapmine on lubatud 3 päeva pärast. Vajalik on kontrollida püretroidide foonitaset keskkonnaobjektides, söödas ja söödalisandites. Otsustavaks kriteeriumiks tapetud loomade liha hindamisel pärast kokkupuudet püretroididega on keemilis-toksikoloogiline analüüs. Kui lihas ja rupsis on püretroidide jääke, siis selliseid tooteid inimtoidu hulka ei lubata. Püretroidijääkide piirnormid loomakasvatustoodetes ei ole Valgevene Vabariigis reguleeritud. Kalades 0,0015 mg/kg.
Ärahoidmine. Järgige pestitsiidide ladustamise, transportimise ja kasutamise eeskirju. On vaja välistada loomade kokkupuude püretroididega, rangelt kinni pidada mürgitatud loomade oote- ja tapmistähtaegadest.
Avalduse vorm: väliselt.
Aktiivne koostisosa: deltametriin.
Pakkimine: pudel 1000 ml, ampull 1 ml nr 25.
Läbipaistev õline vedelik helekollase kuni tumepruuni värvusega
Ühend: 1 ml ravimit sisaldab:
* Deltametriin – 50 mg;
* orgaaniline lahusti - kuni 1 ml.
Annustamine: Ravimit kasutatakse loomade raviks vannitamise või pihustamise teel. Ravimi tööemulsioon valmistatakse vahetult enne kasutamist, lisades teatud kogusele kloorimata joogiveele kindla annuse ravimit. Doseerimine (1 ml 10 liitri vee kohta) toimub vastavalt tabelis toodud arvutustele:
|
loomad |
Esimene vanni täitmine |
Vanni täiendav lahus |
pihustamine |
|
|
Iksodiidi puugid Sügelised lestad Ennetav ravi Terapeutiline ravi Kirbud, täid |
||||
|
Lambad, kitsed, Kaamelid |
Iksodiidi- ja sügelised lestad Kirbud, täid, täid |
|||
|
Sügelised lestad Kirbud, täid, täid |
||||
|
Koerad, kassid |
Kirbud, täid, täid |
Loomade ravi kärbeste ja kääbuste vastu toimub pihustamise teel.
Üks ravikuur 6-8 päeva.
Annustamine: 1 ml lahust 2 liitri kloorimata joogivee kohta.
Märge: kordusravi samas annuses 8-10 päeva pärast.
Sõltuvalt loomade vanusest ja kehakaalust kasutatakse ravimi tööemulsiooni, mis põhineb:
* Veised, kaamelid – 0,5-1 l/pea;
* lambad, kitsed, 0,1-0,3 l/pea;
* sead -0,2-0,5 l/pea.
Vastunäidustused:Ärge käsitsege haigeid või kurnatud loomi. Ärge töötlege ruume lindude juuresolekul.
Ettevaatust: Kogu ravimiga töötamisel kasutatakse spetsiaalset riietust (mantel, kummeeritud põll, peakatted, kummist saapad ja kindad, kaitseprillid, respiraator). Töö ajal on keelatud läheneda lahtisele tulele, juua ega süüa. Pärast töö lõpetamist tuleb nägu ja käed põhjalikult seebiga pesta ning suud loputada. Kui ravim satub kogemata nahale või limaskestadele, tuleb see kohe veega maha pesta; allaneelamisel juua 0,5 klaasi vett koos 2-3 tableti aktiivsöega. Kui ilmnevad mürgistusnähud (pearinglus, iiveldus, üldine nõrkus), peate võtma ühendust meditsiinitöötajaga. Ravimit sisaldavate konteinerite kasutamine majapidamises on keelatud.
Ravimiga saastunud konteinerid neutraliseeritakse, täites need 5-6 tunni jooksul 3-5% sooda lahusega, seejärel pestakse neid veega. Ravimi jäägid neutraliseeritakse 5% naatriumhüdroksiidi lahusega või kustutatud või pleegitatud lubja vesisuspensiooniga (suspensioon vees 1:3). Pärast konteinerite ja kaitseriietuse töötlemist neutraliseeritud putukamürgi ja pesujäägid valatakse vähemalt 0,5 m sügavusse auku, mis asub veeallikatest, veehoidlatest, jõgedest ja karjamaadest eemal ning maetakse seejärel maha.
Tundlikel loomadel on pärast ravi võimalik süljeeritus ja agitatsioon, reeglina kaovad need iseenesest. Juhusliku mürgistuse korral on soovitatav sümptomaatiline ravi.
Väljalaske vorm: Klaasampullid 1 ml; 1000 ml pudelid
Hoiustamine: Hoida ravimit tootja anumas kuivas, valguse eest kaitstult, lastele ja loomadele kättesaamatus kohas, eraldi toidust ja loomasöödast temperatuuril + 5 ° C kuni + 20 ° C.
Ravimi kõlblikkusaeg on 24 kuud alates valmistamiskuupäevast.
Ühend
1,0 ml ravimit sisaldab toimeainet deltametriin - 50,0 mg, abiaineid.
Farmakoloogilised omadused
Rakendus
Veistel: puugid – Ixodidae, Psoroptes bovis, Sarcoptes bovis, Chorioptes bovis, Demodex bovis; täidesööjad – Bovicola bovis; täid – Haematopinus eurysternus, Linognathus vituli.
Lammastel ja kitsedel: puugid – Ixodidae, Psoroptes ovis, Sarcoptes ovis, Sarcoptes caprae, Chorioptes ovis, Chorioptes caprae, Demodex ovis; Demodex caprae; täidesööjad – Bovicola ovis, Bovicola capraе; täid – Linognathus ovillus, Linognathus caprae; vereimejad - Melophagus ovinus.
Sigadel: lestad – Sarcoptes suis, Sarcoptes parvula, Demodex phylloides, täid – Haematopinus suis.
2. Loomakasvatushoonete töötlemine.
Kasutusjuhised ja annused
Loomade käitlemine:
Töölahuse kogus pihustamisel on 2-3 liitrit looma kohta.
Töölahuse valmistamine pihustamiseks või vannitamiseks:
1000 l töölahuse valmistamine (ravimi kogus 1000 l vee kohta):
Taganemisperiood
Loomade tapmine liha saamiseks on lubatud 5 päeva pärast viimast ravimi kasutamist. Piima võib tarbida 3 päeva pärast viimast ravimi kasutamist.
| Näidustused | Kohtumise kestus |
| Sügelised haigete raviks | Kaks ravikuuri kümnepäevase pausiga |
| Haiguste ennetamiseks | Üks kursus iga kuue kuu tagant |
| Täide nakatumise korral | Üks ravikuur |
| Puukide vastu | Korduv töötlemine toimub sõltuvalt infektsiooni astme kohta |
| Iksodiidi puukide vastu nende aktiivsel hooajal | Pihustada üks kord iga 6-7 päeva tagant enne karjamaad karjamaal või pärast päevast puhkust; entomooside jaoks - vastavalt näidustustele |
| Kärbeste tapmiseks | Rakenda üks kord. Piisav töötlemine perioodiks 6-8 nädalat |
| Ennetuslikel eesmärkidel | Loomi ravitakse üks kord |
| Meditsiinilistel eesmärkidel | Loomi ravitakse kaks korda intervalliga 7-10 päeva |
Lammaste raviks psoroptoosi vastu kasutatakse vannitamismeetodit.
Ruumi töötlemine:
Deltalan-50 kasutatakse ruumide, lambalaudade ja aedikute töötlemiseks loomade, sealhulgas noorloomade juuresolekul. Seda kasutatakse kõigi lendavate ja roomavate lülijalgsete, sealhulgas prussakate, punaste lindlestade (Dermanyssus gallinae), kohevasööjate, jahumardikate, sipelgate, lutikate jt vastu. Ruumide desinsektsioon ja saastest puhastamine toimub peenpihustamise meetodil. Kulumäär sõltub nii töödeldava pinna tüübist (betoon, kivi, puit, plast) kui ka putukate tüübist.
Parim enne kuupäev
2 aastat. Pärast pudeli esmast avamist - kuni kõlblikkusaja lõpuni, eeldusel, et seda hoitakse originaalpakendis temperatuuril 5–25 °C.
Säilitamistingimused
Hoida pimedas, lastele kättesaamatus kohas, temperatuuril 5 kuni 25 ° C.
Sünonüümid: dekametriin, supermetriin, butofliin, splender, deltacid, k-otrin, k-obiol, k-ödeem, butox, Vesta, decis, fas, NRDC-161
Keemiline klass: püretroidid
Keemiline valem: C22H19Br2NO3
Molekuli mudel:
Struktuurivalem:
Ettevalmistav vorm: 2,5% emulsiooni kontsentraat
Mõju organismidele: insektitsiid
Tungimise meetod: kontakt pestitsiid, enterokatesitsiid
Kasutusviis: pihustamine, ruumide märgdesinfitseerimine
Deltametriin on insektitsiidide (püretroidide) aktiivne koostisosa, mida kasutatakse põllumajanduses, isiklikus aianduses, aga ka majapidamises, sanitaar- ja meditsiinipraktikas kahjulike ja sünantroopsete putukate tõrjeks.
Füüsilised ja keemilised omadused
Tehniline deltametriin on valge lõhnatu kristalne pulber. Aine on vees praktiliselt lahustumatu, kuid emulgeerub selles hästi. Deltametriin lahustub hästi orgaanilistes lahustites (atsetoon, etüülalkohol, dioksaan), mineraal- ja taimeõlides, mõõdukalt lahustub benseenis, ksülonis ja teistes aromaatsetes lahustites, lahustub vähe petrooleumis. Aine on kergelt happelise reaktsiooniga ja valguse suhtes stabiilne. Deltametriin on väga insektitsiidne, kuna on puhtal kujul kõige aktiivsem isomeer 8-st võimalikust.
Füüsilised omadused:
- molekulmass: 505,2;
- vees lahustumatu;
- sulamistemperatuur: 98-101 °C;
- lenduv;
- leekpunkt: 42 °C (tehniline toode talub kuumutamist 40 °C juures 6 kuud).
Mõju putukatele
Enamik püretroididest sisaldab alusena krüsanteemhapet. Deltametriini üldvalemis olevad radikaalid on omakorda esindatud broomi aatomitega. Toimeaine sisaldab ainult 1 isomeeri, mis määrab insektitsiidsed omadused, ülejäänud eemaldatakse. Tänu sellele on deltametriinil põhinevatel preparaatidel kõrge insektitsiidne toime. Nagu teised püretroidid, häirib deltametriin putukate närvisüsteemi talitlust, mõjutades kaltsiumi metabolismi sünapsides ja naatrium-kaaliumikanalites, mille tulemuseks on ülemäärane atsetüülkoliini vabanemine närviimpulsi läbimise ajal. Ravim põhjustab tugevat stimulatsiooni ja motoorsete keskuste kahjustusi. Kaitsev toime kestab 15 päeva.
Rakendus
Põllumajandus. Deltametriinil põhinevad preparaadid on tugeva lipofiilsusega, mistõttu isegi vihm ei saa töötlemise kvaliteeti mõjutada. Toimeaine on efektiivne närivate, imevate ja koldeputukate vastu. Deltametriini sisaldavad preparaadid on heaks kiidetud kasutamiseks kahjurite vastu:
- kartul (Colorado mardikas), nisu (kikerhein, kahjur, trips, lehetäi, teraviljakärbsed, teraviljamardikad, sügisene armeeuss);
- oder (teraviljakärbsed, kirbumardikad, pyavitsa);
- mais (maisipuravik, puravik);
- rapsiseemned (lutikad, rapsimardikas, kirpmardikas, valge mardikas);
- suhkrupeet (niiduliblikas) jne.
Isiklik maatükk. Köögi- ja puuviljakultuuride kahjurite tõrjeks soovitatakse deltametriinil põhinevaid preparaate:
- kapsas (kapsalõikur, kaalika- ja kapsaliblikad, lehesööjad röövikud, kirbulised);
- kartul (Colorado mardikas);
- õunapuud (lehetäid, leherullid, koid);
- avamaa tomat (närivad lõikeussid, Colorado kartulimardikas).
Meditsiiniline, sanitaar- ja kodudesinsektsioon. Toimeainel põhinevad preparaadid hävitavad tõhusalt lendavaid (sääsed, kärbsed) ja roomavaid (prussakad) putukaid.
Toksikoloogilised omadused
Deltametriin on väga mürgine putukatele, mesilastele, soojaverelistele loomadele ja inimestele ning on väga mürgine kaladele. Toimeaine püsib keskkonnas vähe. Deltametriini jääkkoguseid õigel kasutamisel taimedes ei leidu ega kogune pinnasesse. Toimeainel põhinevad preparaadid kuuluvad inimesele kolmandasse ja mesilastele esimesse ohtlikkuse klassi.
Looduslikke püretroide (püretriine) leidub püreetri (dalmaatsia kummeli) õites, nende analoogid on kunstlikult loodud sünteetilised püretroidid.
Püretroidide eelised on järgmised omadused:
Lisaks on sünteetilised püretroidid lipofiilsed ained, mis säilivad hästi lehtede küünenahas ja annavad nendesse piiratud tungimisega sügava insektitsiidse toime.
Üks levinumaid püretroide hetkel on tsüpermetriin ja selle isomeerid.
Lugu
Teatud tüüpi kummelite kuivatatud õisi kasutasid Aleksander Suure sõdurid, seejärel Vana-Hiinas ja keskajal Pärsias, insektitsiidina. Nende ainete teadusliku uurimise alguseks võib pidada 1694. aastat, mil esmakordselt kirjeldati Kaukaasias ja Dalmaatsias (Jugoslaavia piirkond) metsikult kasvanud dalmaatsia ehk tuhalehelisi kummelitaimi.
Hiljem selgus, et mitmete kummeliliikide (perekond Chrysanthemium perekonnast Asteraceae - Compositae) õied on putukatõrjeomadustega, kuid dalmaatsia kummel (Chrysanthemium cinerafolis või Pyrethrum cinerariifolium), mille õisikud sisaldavad kuni 1,5,% püretriini. suurim levik.
Euroopas said kuivatatud ja purustatud õisikud (püretrum), millel on märkimisväärne omadus tappa prussakaid, lutikaid, kärbseid ja sääski, tuntuks enam kui 200 aastat tagasi tänu Armeenia kaupmeestele, kes müüsid neid Pärsia tolmuna (“Pärsia tolm”). , “putukapulber”). Dalmaatsia kummelit tutvustati ja kasvatati edukalt Jaapanis, Brasiilias ja USA-s. Alates 1890. aastast hakati Jaapanis tootma sääsekeppe ja seejärel spiraale, mis põlesid pikka aega ja tõrjusid kääbusid. 1938. aastaks toodeti maailmas umbes 18 tuhat tonni kuivatatud lilli aastas, millest umbes 70% oli Jaapanis.
Püretri insektitsiidse aktiivsuse tegurite keemiline uurimine algas 1908. aastal. 20. sajandi 20. sajandil tõestati tsüklopropaani tsükli olemasolu püreetri molekulides ning tehti kindlaks püretriin I ja püretriin II struktuur. Leiti, et püreetri õite putukamürgi komponendid sisaldavad kuut krüsanteemi ja püreetri happe ketoestrit, mis on struktuurilt väga sarnased ja määravad püreetri insektitsiidse toime.
20. sajandi 30ndatel hakati kummeliõitest püretriinide ekstraheerimisel orgaaniliste lahustitega hakati tootma püreetri preparaate - viskoosseid, raskeid, valgeid õlisid, peaaegu lõhnatuid, vees lahustumatud ja 2–10–90%. püretriinide segust. Püretriine kasutati peamiselt koduputukate tõrjeks ja kahjurite kogumiseks. Ravimid olid inimestele ja loomadele kahjutud, kuid nende tootmine oli kallis, ebastabiilne ja kaotas kiiresti oma insektitsiidse toime.
Püretroidsete insektitsiidide süntees algas 40ndate lõpus. Püretroid-alletriin sünteesiti esmakordselt 1949. aastal, tetrametriin 1945. aastal ja resmetriin 1967. aastal. Ülemaailmsel pestitsiidide turul 1970. aastate alguses oli neil esmasündinutel tõsine puudus – nad kaotasid suhteliselt kiiresti aktiivsuse väliskeskkonnas.
Uute püretroidide sünteesi edasise suuna määras nende insektitsiidse toime mehhanismi uurimine. Rotterdami katsejaamas (Inglismaa) läbi viidud püretroidide sünteesi edasiste uuringute tulemusena loodi üliaktiivne ja keskkonnastabiilne ravim NRDC-143 (permetriin), mis saadi diklorovinüültsüklopropaankarboksüülhappe lisamisel püretriin I molekuli.
NSV Liidus alustati püretroidühendite uurimist VIZR-is 1977. aastal.
Kõrge lipofiilsus tagab püretroidide kohese tungimise läbi putukate naha, tagades kiire lüüasaamise. Järgmiseks mõjutavad püretroidid putukate närvisüsteemi, põhjustades halvatust ja surma.
Erinevalt paljudest teistest ühenditest toimivad püretroidid madalatel positiivsetel temperatuuridel, mis võimaldab neid kasutada varakevadel. Teistel andmetel on parimad tulemused püretroidide kasutamisel võimalikud mõõdukatel positiivsetel temperatuuridel.
Erinevalt fosfororgaanilistest insektitsiididest ja karbamaatidest ei hävita need peidetud kahjureid ja neid kasutatakse kõige sagedamini lehti söövate putukate vastu.
Toimemehhanism
: püretroidid häirivad naatriumioonide vahetust, depolariseerivad membraani ja pikendavad naatriumikanalite avanemist, mis põhjustavad suures koguses atsetüülkoliini vabanemist, kui närviimpulss läbib sünaptilist pilu.Kaitsev toime kestab 15–20 päeva, ooteaeg on 20–30 päeva.
Püretroidid on eriti tõhusad Lepidoptera, Hemiptera, Diptera, Homoptera ja Coleoptera putukate vastu.
Paljudel püretroididel on ka akaritsiidne toime. Näiteks on tuntud putukakaritsiidid bifentriin (Talstar) ja tau-fluvalinaat (Maurit).
Vastupidavus
. Sünteetiliste püretroidide pikaajaline kasutamine põhjustab putukatel omandatud resistentsust (rühm ja rist). Resistentsuse tase võib küündida kümne tuhandeni, mis tähendab, et mistahes putukamürgi suhtes resistentsete kahjurite hävitamiseks tuleb tavaliste putukatega võrreldes kasutada kümme tuhat korda rohkem ainet.Sageli esineb ka ristresistentsust, mille puhul ühel toimeainel põhinevate ravimite kasutamine põhjustab putukate rasside teket, mis on resistentsed mitte ainult selle, vaid ka muude toimeainete suhtes. Vastupanu ületamine on suur väljakutse.
Resistentsete rasside tekkimist seostatakse ka teatud ensüümide aktiivsuse tõusuga: resistentsetel putukatel deaktiveerivad detoksifikatsiooniensüümid tõhusamalt organismi sattuvaid mürgiseid aineid. Kui putukat töödeldakse samaaegselt püretroidiga mõne muu ühendiga, mis pärsib nende ensüümide aktiivsust, siis deaktiveerimisprotsessi aeglustumisel püretroidi funktsionaalne toime suureneb. Teades resistentsuse mehhanismi, teevad nad seda praktikas, kasutades püretroidi kombinatsioonis ainega (sünergistiga), millel ei ole insektitsiidset toimet, kuid teatud ensüümide pärssimise tõttu võimendab püretroidi toimet.
Fütotoksilisus
. Püretroidid ei ole fütotoksilised.Põllumajanduses
. Võrreldes looduslike püretriinidega on tänapäevastel sünteetilistel püretroididel suurem insektitsiidne aktiivsus, fotostabiilsus ja need deaktiveeruvad putukate kehas aeglasemalt, mistõttu on võimalik neid kasutada põllumajandustaimede kaitseks.Eramajapidamiskruntidel
. Eramajapidamistes kasutatakse permetriini, deltametriini, tsüpermetriini, alfa-tsüpermetriini, zeta-tsüpermetriini ja esfenvaleraadi preparaate.Toksikoloogilised omadused
Püretroidid on päikesevalguse käes suhteliselt stabiilsed ja võivad mitteelusatel pindadel püsida kuni ühe aasta (permetriin). Nad liiguvad mullas nõrgalt, hävitatakse mikrofloora poolt 2–4 nädala jooksul ja peaaegu ei tungi taimedesse. Nende poolväärtusaeg (DT50) taimepindadel on 7–9 päeva, jäägid on tuvastatavad 20–25 päeva jooksul.
Ained hoiavad oma lipofiilsuse tõttu hästi lehtede küünenahas kinni ega uhu maha vihmaga ning madal aururõhk tagab pika jääkefekti ning takistab püretroidide levikut keskkonda õhuvoolude toimel. Samad füüsikalised omadused piiravad püretroidide liikuvust pinnases: tänu heale adsorptsioonile on püretroidide levik võimalik ainult mulla erosiooni ajal.
Vees
. Püretroidid on vees peaaegu lahustumatud. Lipofiilsus ja lahustumatus määravad ainete suure mürgisuse putukate suhtes ja süsteemse toime puudumise (püretroidid on kontakt, osaliselt soole toksilised ained). Püretroidide lagunemissaadused valguses on vähendanud bioloogilist aktiivsust. Püretroidide peaaegu piisav stabiilsus keskkonnas on kombineeritud nende kiire inaktiveerimisega (lõhustumise tõttu) metaboolses süsteemis.Loomade kehasse sattudes satuvad püretroidid rasvaladestustesse ja ajju ning need eemaldatakse rasvkoest 3-4 nädala jooksul, ajust aga palju kiiremini. Püretroidid erituvad organismist, mida kiiremini, seda mürgisem on ravim.
Soojaverelistele
püretroidid on vähem toksilised kui teiste rühmade insektitsiidid. See on tingitud asjaolust, et need elimineeruvad koheselt või metaboliseeruvad (estrisideme labiilsuse tõttu), misjärel nad erituvad organismist ning püretroidid hüdrolüüsivad esteraasid on soojavereliste maksas palju aktiivsemad. loomadel kui putukatel.Kumulatiivsed omadused on nõrgalt väljendatud, välja arvatud deltametriin.
Inimese kehasse
toimeained võivad siseneda hingamisteede, seedetrakti ja terve naha kaudu. Maksas läbivad püretroidid oksüdatsiooni ja hüdrolüüsi, moodustades glükuronaadid. Nende ainete kõrge oksüdatsiooni ja organismist väljumise kiirus on tingitud kergesti lagunevate struktuuride olemasolust nende molekulides.Mürgistuse sümptomid
. Sünteetilised püretroidid jagunevad mürgise toime põhjal kahte tüüpi. I tüüpi kuuluvad ained, mis ei sisalda tsüanorühma (bifentriin, permetriin jne). Mõjutades loomade keha, põhjustavad nad värinat, hüperaktiivsust, agitatsiooni (agressiivne käitumine) ja lihaste kontraktuure. II tüüpi püretroidide - tsüanopüretroidide (alfa-tsüpermetriin, beeta-tsüpermetriin, tsüpermetriin, deltametriin, esfenvaleraat jt) toksilise toime tunnused on krambid ja korduvad krambihood, hüpersalivatsioon, koreatetoos, hüperkinees.Elektrofüsioloogilised eksperimentaalsed uuringud näitavad, et püretroidide toime põhjustab funktsionaalseid muutusi postsünaptilises neuronaalses membraanis. Tsüaniidi sisaldavad püretroidid põhjustavad aju sünaptosoomides koostoimes gamma-aminovõihappe (GABA) retseptoritega funktsionaalseid häireid ekstrapüramidaalsüsteemis ja seljaaju interneuronites.
Äge mürgistus
avalduvad peavalu, näonaha põletuse ja sügelusena, pearinglusena, üldise nõrkusena ja esimese 2-3 päeva jooksul kehatemperatuuri tõus 38-39 ° C-ni.Ohuklassid
. Püretroidühenditel põhinevad preparaadid on inimestele klassifitseeritud 2. ja 3. ohuklassi ning mesilaste puhul 1., 2. ja 3. ohuklassi.Püretroidid nimetatakse ekslikult peretroidideks ja peritroidideks. (toimetaja märkus)
Koostanud: Gallyamova O.V., Stirmanov A.V.
Lehekülg lisatud: 03.25.14 13:11
Viimati värskendatud: 21.05.18 15:40
Kirjanduslikud allikad:
Balan G.M., Ivanova S.I. ja teised sünteetiliste püretroididega ägeda mürgistuse kliinilised ilmingud, ravi ja pikaajalised tagajärjed. UDK 615,9; 632,95; 616,8
Belov D.A. Keemilised meetodid ja taimekaitsevahendid metsanduses ja haljastuses: Õpik õpilastele. – M.: MGUL, 2003. – 128 lk.
Vene Föderatsiooni territooriumil kasutamiseks heaks kiidetud pestitsiidide ja agrokemikaalide riiklik kataloog, 2012. Vene Föderatsiooni Põllumajandusministeerium (Venemaa Põllumajandusministeerium)
Zinchenko V.A. Keemiline taimekaitse: vahendid, tehnoloogia ja keskkonnaohutus. – M.: Kolos S, 2005. – 232 lk.
Melnikov N.N. Pestitsiidid. Keemia, tehnoloogia ja rakendus. - M.: Keemia, 1987. 712 lk.
Püretroidid – uus rühm insektitsiide puuvillakahjurite tõrjeks: Reviewinform./UzNIINTI Taškent, 1984.
Popov S.Ya. Keemilise taimekaitse alused. Popov S.Ya., Dorožkina L.A., Kalinin V.A./ Toim. Professor S.Ja Popov. - M.: Kunst-Lõvi, 2003. - 208 lk.
Suvorov A.V. kliinilise toksikoloogia käsiraamat. Nižni Novgorod: kirjastus NGMA, 1996.
Tkachev A.V. Püretroidsed insektitsiidid on looduslike taimekaitseainete analoogid. Sorovski haridusajakiri, 8. köide, nr 2, 2004.
Pildid (ümbertöödeldud):
Ravimi "Calypso" brošüür. BayerCropScience, 2011.
Kärbsemõrvar, robynejay's, litsentsitud CC BY-NC-SA alusel
Ahenda kõigi allikate loend
www.pesticidy.ru
Loomade mürgitamine sünteetiliste püretroididega
Otsi Loengud
Püretroidide kasutamine pärsia, dalmaatsia ja kaukaasia kummeli perekonna Pyrethrum pulbriliste õite kujul on tuntud juba enne meie ajastut, kuid keemiline struktuur loodi alles eelmise sajandi 50ndatel. Kummelis sisalduvad insektitsiidsed ained on tsüklopropaankarboksüülhappe derivaadid – tsineriin 1 ja 2, püretriin 1 ja 2, jasmoliin 1 ja 2; nõrga lõhnaga vedelikud inaktiveeritakse kiiresti oksüdatsiooni ja hüdrolüüsi tõttu. Kuna tsineriinide ja püretriinide süntees on keeruline, saadakse nende analoogid - sünteetilised püretroidid - praktiliseks kasutamiseks.
Praegu toodetakse enam kui 30 sünteetilist püretroidi, mida kasutatakse põllumajanduses erinevate kaubanimetuste all: tsüpermetriin, ripcord, stomoksiin, stomasaan, baytikool, butoks, ektomiin, ektopar, fastak, karate jt.
Permetriin (Rovikurt, Ambush, Corsair) on tehniline preparaat. Saadaval 25% ja 50% emulgeeritava kontsentraadi, 25% märguva pulbri ja 5% lahusena. Kasutatakse metsade, puu- ja köögiviljakultuuride kahjurite tõrjeks.
Fenveleraat (sumitsidiin, fenaksiin, fenaks): 3-30% kontsentraadid, tolmud, graanulid. Kontaktinsektitsiid mitmete põllukultuuride kahjuritõrjeks.
Tsüpermetriin (Arrivo, Inta-Vir, Tsimbush, Cypercal, Sherpa jt) on värvitu vedelik, mis lahustub hästi orgaanilistes lahustites. Sellel ei ole isegi suurtes annustes embrüotoksilist ega mutageenset toimet ning see ei mõjuta loomade reproduktiivfunktsioone. DL50 valgetele rottidele 250,0 - 300,0 mg/kg, väga mürgine mesilastele. CL50 kaladele 0,0012 mg/l.
Deltametriin (dekametriin) on valge kristalne pulber, vees praktiliselt lahustumatu. Nad toodavad 2,5% kontsentraati (decis) ja 5% kontsentraati (butox). ά-CN rühma olemasolu aine molekulis suurendab selle efektiivsust, takistades selle lagunemist hüdrolaaside ja oksüdaaside toimel. DL50, valgetele rottidele 128-139 mg/kg. CL50 kaladele 0,1 mg/l.
Sünteetilised püretroidid kuuluvad insektitsiidide kolmandasse põlvkonda, sageli kontakti toimega. Püretroidide eeliseks teiste insektitsiidide ees on nende kõrge bioloogiline aktiivsus putukate ja lestade vastu nende erinevatel arenguetappidel ning madal tarbimismäär. Püretroidid ei ole stabiilsed, kuid laialdase kasutamise tõttu võivad nad sattuda keskkonda ning põhjustada inimeste ja loomade mürgistust.
Enamik ravimeid sisaldab sünergiine: piperonüülbutoksiidi või MGK 264, mis aeglustavad püretroidi metabolismi ja suurendavad seeläbi insektitsiidset toimet ja toksilisust.
Sagedasemad on kasside ja koerte mürgistusjuhtumid. Kalad on püretroidide mõju suhtes tundlikumad kui imetajad.
Toksikodünaamika lülijalgsete püretroidid on närvimürgid, mis põhjustavad järk-järgult mürgistuse sümptomeid, sealhulgas hüperreaktiivsust, ataksiat, krampe, halvatust ja putukate surma.
Püretroidide toksilise toime mehhanism putukatele on sensoorsete, tsentraalsete ja motoorsete aksonite stimuleerimine. Püretroidmolekulid muudavad naatriumikanaleid ja suurendavad naatriumi passiivset voolu rakku. Viivitab kanalite algolekusse naasmist. Selle tulemusena on neuron hüperpolarisatsiooni staadiumis, selle põhifunktsioon on häiritud, mis põhjustab putuka surma.
Loomadel suureneb vahendajate vabanemine presünaptiliste närvilõpmete kaudu. Püretroidid on gamma-aminovõihappe retseptorite kompleksi antagonistid, mille tulemusena väheneb klooriioonide vool rakku, mis põhjustab esmalt suurenenud erutust, seejärel kesknärvisüsteemi funktsioonide pärssimist. Püretroidid inhibeerivad Ca+2, Mg+2-sõltuvat adenosiintrifosfataasi ja inhibeerivad neuronaalset kalmoduliini, mis põhjustab rakusisese kaltsiumi kontsentratsiooni tõusu. Ca+2 akumuleerumine rakus põhjustab lüsosomaalsete ensüümide aktiveerumist ning sile- ja vöötlihaste kontraktsioonide suurenemist. Atsetüülkoliinesteraasi aktiivsus ei muutu.
Soojavereliste loomade organismis metaboliseeruvad püretroidid suukaudsel manustamisel kiiresti ning erituvad organismist väljaheite ja uriiniga. Püretroidi hüdrolüüsi kiirus sõltub molekuli keemilisest struktuurist ja konfiguratsioonist. Püretroidid ei kogune kehasse.
Ägeda mürgistuse kliinilisi tunnuseid iseloomustab kesk- ja perifeerse närvisüsteemi kahjustus. Loomadel täheldatakse järgmist: algul erutus, seejärel depressioon, oksendamine, kõhulahtisus, värinad, liigutuste koordinatsiooni häired, kloonilis-toonilised krambid, tagajäsemete parees. Mürgistes annustes tsüpermetriin põhjustab kloonilis-tooniliste krambihoogude teket, eksoftalmost, süljetamist, sabalihaste jäikust ja tagajäsemete halvatust. Püretroidpreparaadid põhjustavad dermatiiti. Nende aurude sissehingamisel täheldatakse lämbumishooge. See võib olla orgaanilise lahusti olemasolu tagajärg, mis võib põhjustada süsivesinikega kopsupõletikku.
Patoloogilised muutused. Ägeda mürgistuse korral: rasked hemodünaamilised häired. Siseorganites, ajus, aga ka epikardis ja endokardis, täheldatakse täpselt hemorraagiaid ja seedetrakti limaskesta degeneratiivseid põletikke. Kesknärvisüsteemis: düstroofsed muutused ganglionrakkudes, ajukoores, ajutüve subkortikaalsetes sõlmedes ja väikeajus.
Ravi Kui mürki võetakse suu kaudu, on vaja eemaldada seedetrakti sisu. Need ei kutsu esile oksendamist. Aktiivsüsi on efektiivne esimese viie tunni jooksul pärast ravimi võtmist. Peske mürk nahalt maha toatemperatuuril vee, 0,5% naatriumvesinikkarbonaadi lahuse või seebiveega. Krambihoogusid kontrollitakse diasepaami (0,2-2,0 mg/kg intravenoosselt) või kloraalhüdraadiga.
Kasutatakse metakarbamooli (guaifenesiini struktuurne analoog): koerad ja kassid 0,055-0,22 g/kg, hobused 0,022-0,055 g/kg, veised 0,11 g/kg intravenoosselt. Ravimit toodetakse 10% lahuse kujul 10 ml ampullides, 20,0 ja 100,0 ml pudelites, 0,5 ja 0,75 g tablettides nimetuse Robaxinum®V all.
Dehüdratsiooni korral manustatakse plasmaasendajaid. Süljeerituse vähendamiseks, eriti kassidel, manustatakse atropiinsulfaati. Antitoksilise ja põletikuvastase ainena on ette nähtud prednisoloon või deksametasoon. Metüülprednisoloon (1-2 mg/kg iga 6-8 tunni järel intravenoosselt) on efektiivsem ja paremini talutav. Kahjustatud nahka ravitakse 30% E-vitamiini õlilahusega või glükokortikosteroide sisaldavate salvidega.
VSE. 0,01% permetriini emulsiooniga töödeldud loomi võib liha saamiseks tappa mitte varem kui 10 päeva pärast ja 0,02-0,05% emulsiooniga töödeldud loomi alles 20 päeva pärast. Tsüpermetriiniga ravitud loomade tapmine on lubatud kolme päeva pärast. Püretroidide foonitaseme jälgimine keskkonnaobjektides, söödas ja söödalisandites. Püretroidide jääkkogused ei ole lihas ja rupsis lubatud. Püretroidide jääkide piirnormid loomakasvatustoodetes ei ole Valgevene Vabariigis reguleeritud. Kalades 0,0015 mg/kg.
search-ru.ru
Püretroidid
Püretroidid on sünteetilised insektitsiidid, krüsanteemhappe derivaadid, perekonna Pyrethrum taimede õites sisalduvate looduslike ainete püretriinide analoogid. See ainete rühm võlgneb oma nime dalmaatsia kummelile (püreetrile), millel on insektitsiidsed omadused ja mida on pikka aega kasutatud putukate tõrjumiseks ja hävitamiseks. Püretroidid on oma olemuselt ja füsioloogilise toimemehhanismi poolest sarnased püretriinidega, kuid mõnikord erinevad neist oluliselt keemilise struktuuri poolest.
Püretroidid on esindatud suure hulga insektitsiidsete ravimitega, millest esimene, alletriin, sünteesiti 1949. aastal. Püretroidide tootmine kasvab pidevalt: nende osakaal maailma insektitsiidide turul oli 1976. aastal 1%, 1987. aastal - 22%, täna - kolmandik kõigist kasutatud pestitsiididest.
Püretroidid ja põlvkond - krüsanteemhappe sünteetilised estrid. Nende hulka kuuluvad alletriin, resmetriin, tetrametriin, fenotriin. Nendel ühenditel on kõrge insektitsiidne toime, kuid sarnaselt looduslikele püretriinidele oksüdeeruvad nad valguse käes kergesti ja seetõttu kasutatakse neid peamiselt aerosoolidena majapidamisputukate tõrjeks suletud ruumides. Ukrainas müüdavad raidplaadid sisaldavad d-alletriini.
II põlvkonna püretroidid on 3 (2,2-dihalogeenvinüül)-2,2-dimetüültsüklopropaankarboksüülhappe estrid. Nende tüüpilised esindajad on permetriin, tsüpermetriin, deltametriin (decis), dekametriin, fenvaleraat. Need on oksüdatsioonile vastupidavamad ja neid kasutatakse paljude põllukultuuride ja aedade istandike töötlemiseks. Lisaks kasutatakse neid laialdaselt kodumajapidamises kasutatavate putukate vastu võitlemisel, kangaste ja pakkematerjalide töötlemisel. II põlvkonna püretroidide puuduseks on kõrge mürgisus mesilastele ja kaladele, süsteemse toime puudumine ja sobimatus mullas elavate putukate tõrjeks.
Püretroidide kolmanda põlvkonna hulka kuuluvad tsühalotriin, flutsitrinaat, fluvalinaat, tralometriin, tsüflutriin, fenpropatriin, bifetriin, tsükloprotriin. Mõnel neist ühenditest on puugivastane toime kõrge ning need on mesilastele, lindudele ja kaladele vähem toksilised.
Insektitsiidse toime tunnused
Püretroidid peetakse täistoimelisteks ravimiteks, kuna need hävitavad nii kahjulikke kui ka kasulikke putukaid, mis on nende puudus. Kasulike putukate hulgaline hävitamine põhjustab bioloogiliste süsteemide häireid. See puudutab peamiselt linde.
Püretroidide insektitsiidne toime sõltub nende stereokeemilisest konfiguratsioonist ja isomeersest koostisest. Sõltuvalt nendest parameetritest langeb insektitsiidne toime järsult või kaob üldse. Seega ei ole kõik isomeerid aktiivsuse ja toksilisuse poolest samaväärsed. Reeglina saadakse püretroidid isomeeride seguna, milles domineerivad kõige aktiivsemad.
Püretroidid on kontakt- ja sooltetoimega insektitsiidid. Need imenduvad väga kiiresti kahjurite kehasse välise katte kaudu ja häirivad närviimpulsside ülekandmist, põhjustades putukate halvatust ja surma. Seega määravad püretroidide mürgisuse putukatele peamiselt nende neurotroopsed omadused – närviparalüütiline toime.
Praegusel etapil kasutatakse püretroidid edukalt paikseks kasutamiseks mõeldud ravimitena (4% permetriini salv) demodikoosi korral. Neid kantakse riietele (permetriin), et vältida verdimevate puukide hammustusi.
Püretroidide toksilisus
Imetajate ägeda mürgisuse olemuse põhjal jagatakse kõik püretroidid kahte tüüpi. I tüüpi püretroidid, mille struktuuris ei ole CN-rühma (alletriin, permetriin), põhjustavad katseloomadel hüperaktiivsust, agressiivsust, generaliseerunud treemorit ja lihaskontraktuure. II tüüpi püretroidide - tsüanopüretroidide (deltametriin, tsüpermetriin) toime iseloomulikud tunnused katseloomadele on süljeeritus, krambid, koreatetoos. II tüüpi püretroidid on inimestele mürgisemad.
Ravimite kasutamine soovitatavates annustes vähendab inimestel ja soojaverelistel loomadel mürgistusohtu. Lisaks ei ole püretroidid väliskeskkonnas stabiilsed (need hävivad kiiresti ultraviolettkiirguse mõjul, eriti kuuma ja kuiva ilmaga), on vees halvasti lahustuvad ja madala lenduvusega. Seetõttu on parem kasutada neid õhtul ja öösel, pilves päevadel. Tänu kiirele lagunemisvõimele võib selle rühma drooge kasutada ka taimede kasvuperioodi teisel poolel, viljade valmimise ajal. Püretroidide kogunemisvõime on nende kiire hävimise ja organismist eemaldamise tõttu väike. Maksa püretroidid oksüdeeritakse mikrosomaalsete ensüümide toimel ja hüdrolüüsitakse glükuronaatideks.
Patogenees
Püretroidide mõju patogeneesi inimkehale ja soojaverelistele loomadele ei ole täielikult uuritud. Üldtunnustatud on see, et need on neurotoksilised ning mõjutavad perifeerset ja kesknärvisüsteemi.
Pikka aega on arvatud, et püretroidide peamine toimemehhanism on võime pärssida koliinesteraasi aktiivsust. Kuid on teada, et püretroidide toksilisuse ja nende antikoliinesteraasi omaduste vahel ei ole peaaegu mingit seost, mistõttu ei ole piisavat põhjust pidada koliinesteraasi aktiivsuse pärssimist nende neurotoksilise toime üheks mehhanismiks. Nüüd räägitakse püretroidide mõõdukalt väljendunud antikoliinesteraasi toimest.
Koos sellega põhjustavad püretroidid atsetüülkoliini retseptorite annusest sõltuvat blokeerimist, mis põhjustab funktsionaalseid muutusi postsünaptilises membraanis. Püretroidide atsetüülkoliini retseptoritega seondumise mittespetsiifiline ja mittekoostöö olemus on tõendiks nende ravimite mõju kohta kemoergastavatele ioonikanalitele. Püretroidide neurotoksiline toime tuleneb ka aktsioonipotentsiaalide tekke ja levimise protsessi katkemisest piki närvikiude. Neuromuskulaarne ülekanne on blokeeritud. Selle tulemusena väheneb skeletilihaste aktsioonipotentsiaalide amplituud ja mitmete lihaste kontraktsioonide esinemine isegi vastusena ühele närviärritusele. Võimalik, et patoloogilises protsessis võivad osaleda perifeersed aksonid.
Muutes koliinesteraasi aktiivsust neuronites, võivad püretroidid häirida rakumembraanide struktuuri, mis põhjustab muutusi Na + / K + ATPaasi süsteemi funktsionaalses võimes (inaktiveerimises). Naatriumi sisenemise aktiveerimine neuronite aktsioonipotentsiaali tekitamise ajal põhjustab närvikiudude mitteerutuvuse (refraktiivsuse) perioodi pikenemist, impulsi genereerimine Ranvieri sõlmes on häiritud ja kiirus. ergastuse levik väheneb.
Samal ajal võivad püretroidid mõjutada transmembraanseid iooniprotsesse - erinevate neurotransmitterite retseptorite ionofoorikanaleid. Katse näitas, et tsüanopüretroidid võivad suhelda gamma-aminovõihappe (GABA) retseptoritega katseloomade aju sünaptosoomides. Kuna GABAergilised süsteemid paiknevad imetajatel peamiselt kesknärvisüsteemis, on II tüüpi püretroididel I tüüpi püretroididega võrreldes tugevam keskne toime.
Niisiis on püretroidide toksilise toime mehhanism seotud erutus- ja inhibeerimisprotsesside tasakaalustamatusega mitte ainult perifeerses, vaid ka kesknärvisüsteemis. See väljendub kesknärvisüsteemi üldise mittespetsiifilise aktiivsuse taseme languses - konditsioneeritud ja tingimusteta reflekside pärssimises.
Lisaks ekstrapüramidaalsüsteemile, väikeaju ja seljaaju neuronitele võivad püretroidmürgistuse patogeneesis osaleda ka ajutüve, talamuse ja hipokampuse struktuurid.
Püretroidid võivad muuta metallikomplekside sisaldust kudedes. Pikaajalisel kokkupuutel indutseerivad nad monooksügenaasi süsteemi tsütokroom P-450 ja suurendavad NADPH-tsütokroom C reduktaasi aktiivsust. Lipiidide peroksüdatsiooni aktiveerimine on oluline püretroidide toksilisuse mehhanismis. Need ärritavad nahka ja limaskesti. Neil on nahka resorptiivne toime. Nikotiinitaoline toime on nõrgalt väljendunud.
Mürgistus nende ainetega on haruldane. Hügieeninõuete ja tööreeglite range järgimine tagab püretroidide ohutu kasutamise, kuid nende kasutamise reeglite rikkumisel, juhusliku allaneelamise tagajärjel või enesetapu eesmärgil kasutamisel tekib äge mürgistus. Võimalik on ka krooniline mürgistus püretroididega. Vaatamata püretroidimürgistuste väikesele arvule, ebapiisavatele teadusuuringute andmetele on nende patogeneesi mehhanisme siiski raske täielikult hinnata.
Kliinik
Ägeda mürgistuse sümptomid ilmnevad pärast 5-6-tunnist varjatud perioodi asthenovegetatiivse sündroomi tunnustest. Esiteks tekib tugev peavalu, pearinglus ja üldine nõrkus. Patsiendid on mures näonaha põletuse, kipituse ja sügeluse, tugeva valuliku paresteesia pärast selles ja teistes avatud kehapiirkondades. Uurimisel täheldatakse näo, jäsemete, nähtavate limaskestade ja sklera hüpereemiat. Mürgistuse esimese 2-3 päeva jooksul täheldatakse kehatemperatuuri tõusu 38 ° C-ni.
Inimeste ja soojavereliste loomade ägeda püretroidmürgistuse pildil domineerivad närvisüsteemi kahjustuse sümptomid. Esimestel tundidel pärast joobeseisundi algust täheldatakse jäsemete painutaja- ja sirutajalihastes lihaste fascikulatsioone või krampe. Järgmise 3-5 päeva jooksul täheldatakse stressi all olevates lihastes lühiajalisi müofastsikulatsioone. Seejärel tekivad värinad, liigutuste koordineerimise häired, kloonilis-toonilised krambid, jäsemete parees ja toksiline entsefalopaatia koos väikeajusüsteemi kahjustuse tunnustega.
Neuroloogilises seisundis domineerivad kergelt väljendunud üldaju sümptomid koos mesentsefaalsete häirete tunnustega: raskused silmade pööramisel, piiratud üles- ja väljapoole suunatud pilk, loid pupillide reaktsioonid. Esineb sarvkesta ja sidekesta reflekside vähenemist, subkortikaalsete märkide ilmnemist, ebastabiilsust Rombergi asendis, väljasirutatud käte sõrmede värisemist, ebaselget koordinatsioonitestide sooritamist ja kõõluste reflekside taaselustamist. Täheldatakse emotsionaalseid ja tahtehäireid (ärritatavus, meeleolu labiilsus, halb uni, rahutus, ärevus). Valutundlikkuse häireid ei tuvastata.
Püretroididel, peamiselt II tüüpi, on hepatotoksiline toime. Mürgine hepatiit areneb koos mõõduka hepatomegaalia tunnustega. Valu paremas hüpohondriumis, iiveldus ja oksendamine ilmnevad erineva raskusastmega. Biokeemiliste vereanalüüside tegemisel suureneb transaminaaside (transaminaaside-aspartaat ja alaniinaminotransferaas), leeliselise fosfataasi, sorbitooldehüdrogenaasi, tümoolitesti taseme, protrombiini indeksi, valgu ja uurea sisalduse vähenemine veres. seerum tuvastatakse.
Enamikul juhtudel täheldatakse ägeda mürgistuse korral püretroididega mõõdukat hüpersalivatsiooni, pisaravoolu ja köha koos röga limaskestaga. Erütrotsüütide koliinesteraasi aktiivsuse langus on lühiajaline. See taastub spontaanselt 24 tunni jooksul. Esineb näo ja käte dermatoos. Üldise vereanalüüsi kohaselt tekib sekundaarne hüpokroomne aneemia, rasketel juhtudel - kopsuturse, kooma.
Kroonilist kokkupuudet püretroididega iseloomustab näonaha tundlikkuse halvenemine ja ülemiste hingamisteede ärritusnähtude ilmnemine, mis on tingitud perifeersete aksonite kaasamisest patoloogilises protsessis.
Ravi
Ravi hõlmab krambivastaste ainete ja püretroidide detoksikatsioonis osalevate ainete kasutamist.
Eksperimentaalsete uuringute tulemused on näidanud, et antikolinergilised ravimid (atropiin, amisiil) ja koliinesteraasi reaktivaatorid (dipiroksiim, dietiksiim) terapeutilistes annustes ei mõjuta oluliselt katseloomade ägeda mürgistuse kulgu. Kuigi püretroididega mürgistuse korral, millega kaasneb antikoliinesteraasi toime (mioos, hüpersalivatsioon, kopsuturse), on soovitatav manustada intramuskulaarselt 0,1% atropiinsulfaadi lahust. Selliste ilmingute kõrvaldamiseks piisab ühekordsest 1 ml atropiini süstimisest.
Püretroidimürgistuse korral peaks ravi hõlmama GABA adrenergiliste agonistide diasepaami (Relanium, Seduxen, Valium) kasutamist. Kui ilmnevad kesknärvisüsteemi üleerutuvuse nähud, võib diasepaami rasketel juhtudel manustada intravenoosselt (2-4 ml 0,5% lahust) aeglaselt või intramuskulaarselt – muudel juhtudel sarnastes annustes. Kui krambihood püsivad või korduvad järgmise 5-7 päeva jooksul, tuleb diasepaami (2 ml 0,5% lahust) süste korrata 3-4 korda päevas. Diasepaami manustamine on soovitatav kombineerida GCS-ga.
GABA derivaatide rühmas peetakse kõige tõhusamaks GABA ja GABA hüdrasiidvesinikkloriidi; glütsiini rühmas - glütsiin, monoetanoolamiinsool ja dietanoolamiinsool; tauriini rühmas - N-atsetüültauriini kaltsiumi- ja naatriumisoolad, N-atsetüülglütsiini naatrium- ja kaltsiumisoolad, isetioonisool ja homotauriini soolad. Need ravimid on vähem tõhusad kui diasepaam. Nende ravimite madal efektiivsus on seletatav asjaoluga, et püretroidide neurotoksiline toime koos nende mõjuga nendele süsteemidele hõlmab ka muid mehhanisme.
Võõrutusravi hõlmab mao- ja soolteloputust, soolalahtistite manustamist, leeliselist joomist märkimisväärsetes kogustes, sunddiureesi, reopolüglütsiini infusioone, isotoonilist naatriumkloriidi lahust.
info-farm.ru
Loeng nr 14 Karbamiin ja sünteetilised püretroidid
Loeng nr 14. Loomade mürgitamine karbaamhappe derivaatide ja sünteetiliste püretroididega.
Loeng nr 14. Loomade mürgitamine karbaamhappe derivaatide ja sünteetiliste püretroididega.
Loomade mürgitamine Seviniga.
Loomade mürgistus TMTD poolt.
Loomade mürgitamine karbaamhapetest saadud herbitsiididega.
Loomade mürgitamine sünteetiliste püretroididega.
Loomade mürgitamine Seviniga.
Sevin (karborüül, karbamaat) on karbaamhappe derivaat. Kristalne pulber, vees halvasti lahustuv, lahustub enamikes orgaanilistes lahustites. Kontakt- ja osaliselt soolestiku insektitsiid. LD50 valgetel rottidel 721,0 mg/kg, hiirtel 275,0, kanadel 2120, lammastel 225,0, veistel 200,0, sigadel 354,5 mg/kg. Nahka resorptiivne toksilisus on kerge. Sevini kasutamine on keelatud.
Baygon (propoksur). Kristalne pulber, vees halvasti lahustuv, lahustub enamikes orgaanilistes lahustites. Insektoakaritsiid. LD50 rottidel 110-116 mg/kg, hiirtel 82 mg/kg. Sisaldub Bolfo ravimite seerias.
Benlaati, benomüüli ja fundamentasooli kasutatakse fungitsiididena erinevate taimede seemnete töötlemisel. Madal toksilisus – LD50 rottidel 8000 mg/kg.
Karbofuraan (alifuur, furadaan). Süsteemse toimega insektitsiid ja nematitsiid peediseemnete külvieelseks töötlemiseks. LD50 rottidel 130-170 mg/kg, hiirtel 44 mg/kg. Omab antikoliinesteraasi toimet. Loomade surm saabub 1-4 tunni jooksul.
Primor (pirimikarb). Acided. Madal mürgisus mesilastele ja kasulikele putukatele. LD50 rottidel 110 mg/kg, hiirtel 68 mg/kg.
Mürgistuse põhjused. Pestitsiidide allaneelamine sööda kaudu ja imendumine läbi naha, eriti kahjustatud nahk.
Toksikodünaamika. Karbaamhappe derivaadid blokeerivad pöörduvalt atsetüülkoliinesteraasi, vähendavad erütrotsüütide osmootset resistentsust, häirivad rakumembraanide läbilaskvust, mille tulemuseks on Na+ K+ aktiivse transpordi pärssimine. Need pärsivad püruvaatdehüdrogenaasi, suktsinaatdehüdrogenaasi ja ksantiinoksüdaasi aktiivsust maksas, mis viib selle detoksikatsioonifunktsiooni vähenemiseni. Püsivat hüperglükeemiat täheldatakse oksüdoreduktaasi ensüümide blokeerimise tõttu glükoosi oksüdeerumisel püroviinamarihappeks.
Kliinilised tunnused. Seviini ja teiste karbaamhappe derivaatidega ägeda mürgistuse korral kogevad loomad ärevust, higistamist, ataksiat, hüpersalivatsiooni, õhupuudust, mälumislihaste värisemist ja seejärel kogu keha. Bronhospasm. Kui lämbumist ei esine, siis joobeseisundi ilming väheneb ja 10-16 tunni pärast paraneb liikumise koordineerimine, süljeeritus ja pisaravool lakkavad. Taastumine toimub 24-72 tunni jooksul.
Patoloogilised muutused. Hüpereemia ja rasvmaks. Hemodünaamilised häired neerudes. Emfüseem ja kopsuturse. Põrna folliikulite hüperplaasia. Soole spasm. Aju membraanide turse.
Diagnoos on keeruline.
Ravi. Tühjendage seedetrakt sisust. On ette nähtud adsorbendid ja lahtistid. Mürk pestakse nahalt ja juustelt maha seebiveega, 0,25% ammoniaagilahuse või 5% naatriumvesinikkarbonaadi lahusega, ilma nahka hõõrumata. Kokarboksülaasi 0,002 g/kg, tropatsiini ja bensoheksooniumi 0,005 g/kg manustatakse subkutaanselt või intramuskulaarselt; atropiinsulfaat ja vitamiin B1. Hüpotensiooni korral manustatakse isotoonilist naatriumkloriidi lahust intravenoosselt annuses 20,0 ml/kg. Krampide korral kasutatakse fenobarbitaali 0,01-0,02 g/kg või diasepaami 0,0005 g/kg. Aminoglükosiidid on vastunäidustatud; need süvendavad vöötlihaste halvatust.
VSE. Lihamürgituse saanud loomade tapmine on lubatud: küülikud 10 päeva, lambad 20, sead 35 päeva pärast paranemist. 6 päeva jooksul eritub seviin piima. Sevini liha jääkkogused on 0,2-0,5 mg/kg, bagong 0,05 mg/kg.
Ärahoidmine. Tehke söödaanalüüs karbaamhappe derivaatide jääkide esinemise suhtes. Loomade töötlemisel järgige ravimite kasutamise eeskirju.
Loomade mürgistus TMTD poolt.
TMTD on tetrametüültiuraamdisulfiid (tiraam), ditiokarbaamhappe derivaat, fungitsiid. Valge või kreemika värvusega kristalne pulber. Vees lahustumatu, atsetoonis lahustuv, alkoholis ja eetris vähem lahustuv. Stabiilne keskkonnas. Saadaval 80% märguva pulbri kujul. LD50 rottidel 400 mg/kg, küülikutel 210, lammastel 225, inimestel 50 mg/kg. Maksimaalne talutav annus kanadele ja sigadele on 500 mg/kg, veistele 400 mg/kg. Ravimit kasutatakse peaaegu kõigi põllukultuuride seemnete töötlemiseks. Ravim on osa komplekspreparaatidest: Vitavax 200, Kemikar-T, Fenoram Super, Raxil-T.
Mürgistuse põhjused. Ravimi sattumine töödeldud teraviljaga loomasöödasse.
Toksikodünaamika. Ditiokarbamaadid on allergeenid. Seedetraktis lagunevad need süsinikdisulfiidiks ja dimetüülamiiniks. Erütrotsüütide osmootne resistentsus, kaltsiumi tase veres väheneb, püruvaadi ja suktsinaatdehüdrogenaasi aktiivsus maksas on pärsitud. Ägeda mürgistuse korral on süsinikdisulfiidil narkootiline ja neurotoksiline toime. Samuti on häiritud nukleiinhapete süntees ja täheldatakse nende hävimist. Krooniline kokkupuude madalates kontsentratsioonides põhjustab kesk-, autonoomse, perifeerse närvisüsteemi, endokriinsete ja siseorganite ning veresüsteemi haigusi.
Kliinilised tunnused. Ägeda mürgistuse korral täheldatakse sümptomeid 6-12 tunni pärast, millel on tugev mõju kesknärvisüsteemile. Loom on depressioonis, liigutuste koordineerimine on häiritud, anoreksia, kõhulahtisus, verega segunenud väljaheide, bronhiit, bronhospasm, konjunktiviit, tahhükardia. Mürgistuse viimasel etapil täheldatakse jäsemete pareesi ja halvatust ning tõsist depressiooni. Nägemine võib olla halvenenud (süsinikdisulfiid). Kroonilise mürgistuse korral täheldatakse progresseeruvat nõrkust, depressiooni, söögiisu vähenemist, kõhulahtisust ja vesiniksulfiidi lõhnaga väljaheiteid. Lammastel on võimalikud varajased abordid ja kilpnäärme hüpertroofiaga mitteelujõuliste noorloomade sünd. Põrsastel on täheldatud dermatiiti, konjunktiviiti ja kasvupeetust.
Patoloogilised muutused. Ägeda mürgistuse korral täheldatakse kopsuturset, kopsupõletikku, hemorraagiaid ja nekroosi parenhüümi organites. Müokardi düstroofia, seroosse eksudaadi esinemine submandibulaarses ruumis ja suuri veresooni ümbritsevates kudedes. Kroonilistel juhtudel täheldatakse parenhüümsete organite degeneratiivseid protsesse ja gastroenteriiti. Kolloidne struuma.
Diagnostika. Kompleksne.
Ravi. Mao ja soolte sisu eemaldatakse. On ette nähtud adsorbendid, kokkutõmbavad ja ümbritsevad. Kokarboksülaasi 0,002 g/kg, furosemiidi 0,002-0,01 g/kg ja kampri 20% lahust õlis manustatakse subkutaanselt üks kord päevas. Sisemiselt kasutatakse sidrunhappe 0,5% lahust: suurtele loomadele 1-2 liitrit, väikeloomadele 100-150 ml. B6-vitamiini kasutatakse antidoodina annuses 0,005 g/kg intramuskulaarselt üks kord päevas. Glutamiinhapet määratakse suukaudselt annuses 0,05 g/kg 4 korda päevas.
VSE. Lubatud on lihamürgistuse all kannatavate loomade tapmine: küülikud 20 päeva, lambad 30, kanad 25 siga 40 päeva pärast paranemist. Sundtapmise ajal liha ja siseelundid, samuti TMTD-d sisaldav piim ja lihatooted ei ole toiduks lubatud.
Ärahoidmine. Vältige loomade kokkupuudet ditiokarbamaatidega, järgige rangelt mürgitatud loomade ooteaegu ja tapmistähtaegu. Töödeldud seemnete kasutamine loomasöödaks on keelatud. Ärge karjatage loomi põllukultuuride läheduses, kus pritsiti ditiokarbamaate. Järgige ooteaegu. TMTD jääkide piirnorm on 0,01 mg/kg.
3. Loomade mürgitamine karbaamhapetest saadud herbitsiididega.
Tiokarbamaate klassifitseeritakse peamiselt rasvühenditeks, mis sisaldavad lämmastikus alifaatseid radikaale. Enamik tiokarbamaate on herbitsiidid, mis tungivad kergesti taime sisse ja liiguvad mööda ksüleemi (veresoonte-kiuline taimekimp, mille kaudu vesi ja lahused tungivad juurtest lehtedeni).
Triallat (Avadex BV). Helepruun ebameeldiva lõhnaga pulber. Vees halvasti lahustuv, orgaanilistes lahustites hästi. Madal toksilisus, LD50 valgetel hiirtel 832 mg/kg, rottidel 1471 mg/kg. Mittetoksiline mesilastele ja teistele kasulikele putukatele. Sellel on mutageenne toime, gonadotoksiline ja embrüotoksiline toime, mis on rohkem väljendunud. Kasutatakse metskaera tõrjeks suvinisu, odra ja herne tõrjeks teraviljaks ning linaseemnete tõrjeks linakultuurides.
Ronit (shabet, tsükloaat) on helekollase värvusega õline vedelik. Toodetud 72% emulgeeriva kontsentraadi kujul. Madal toksilisus, LD50 valgetele hiirtele ja rottidele 2300 mg/kg. Kasutatakse üheaastaste teravilja- ja kaheiduleheliste umbrohtude hävitamiseks suhkru-, laua- ja söödapeedikultuurides.
Etampe ja Vitox. Selged vedelikud ebameeldiva lõhnaga. Toodetud 72% emulgeeriva kontsentraadi kujul. Madal toksilisus, LD50 valgetel hiirtel 750,0 mg/kg, rottidel 1660,0 mg/kg, küülikutel 2640,0 ja kassidel 112,0 mg/kg. Kasutatakse herbitsiididena üheaastaste teraviljade ja kaheiduleheliste umbrohtude hävitamiseks suhkru-, söögi- ja söödapeedi-, ristiku-, lutserni- ja päevalillekultuurides.
Mürgistuse põhjused. Loomasöödaks kasutatavate herbitsiididega töödeldud taimede ooteaegade mittejärgimine.
Toksikodünaamika. Tiokarbamaadid vähendavad kudedes oksüdatiivseid protsesse, mõjutades neid reguleerivate ensüümide aktiivsust, häirivad nukleiinhapete ainevahetust ja kesknärvisüsteemi talitlust ning mõjutavad negatiivselt maksa ja teisi parenhüümiorganeid, aga ka sisesekretsiooninäärmeid. Keha toodab merkaptaani, süsinikdioksiidi ja ammoniaaki. Seejärel muudetakse merkaptaan alkoholiks ja oksüdeeritakse süsinikdioksiidiks ja veeks. Mikrosomaalse oksüdatsiooni teel tekivad tiokarbamaatsulfoksiidid, millele järgneb nende lõhustamine glutatioontransferaasi toimel vastavateks merkaptoidühenditeks. Seega detoksifitseeritakse tiokarbamaadid. Triallaat ja teised tiokarbamaadid võivad vähendada atsetüülkoliinesteraasi ja püruvaatdehüdrogenaasi aktiivsust maksas ning põhjustada hüperglükeemiat.
Kliinilised tunnused. Mürgistus areneb aeglasemalt kui mürgistuse korral karbaamhappe derivaatidega. Ägeda mürgistuse korral täheldatakse erutust, seejärel depressiooni, hüpersalivatsiooni, õhupuudust, skeletilihaste värisemist, ataksiat, toonilisi või kloonseid krampe ja parees. Krooniline mürgistus sarnaneb ägeda mürgistuse kliinilisele pildile ja on oma olemuselt perioodiline.
Patoloogilised muutused. Maksa, neerude ja müokardi venoosne hüpereemia koos valgu nähtusega ja mõnel juhul rasvade degeneratsiooniga. Soolestik ja põis on kokkutõmbunud. Kroonilise toksikoosi korral täheldatakse kilpnäärme morfoloogilisi muutusi.
Diagnoos on keeruline. Eristage COS-i mürgistusest.
Ravi. Peamiselt sümptomaatilised, antikolinergilised ja muud ravimid, mida kasutatakse Sevini ja TMTD-ga mürgitatud loomade raviks.
VSE. Sundhukatud loomade liha suunatakse pärast füüsikalisi, keemilisi ja bakterioloogilisi uuringuid, olenevalt tulemustest, keeduvorstide valmistamiseks või utiliseeritakse.
Ärahoidmine. Tiokarbamaate kasutavate põllukultuuride läheduses tuleb rangelt järgida loomade karjatamise reguleerimise tähtaegu. Triallaadi jääkide piirnorm teraviljades on 0,05 mg/kg.
4. Loomade mürgitamine sünteetiliste püretroididega
Püretroidide kasutamine pärsia, dalmaatsia ja kaukaasia kummeli perekonna Pyrethrum pulbriliste õite kujul on tuntud juba enne meie ajastut, kuid keemiline struktuur loodi alles eelmise sajandi 50ndatel. Pulbris sisalduvad aktiivsed insektitsiidsed ained on tsüklopropaankarboksüülhappe derivaadid – tsineriin 1 ja 2, püretriin 1 ja 2, jasmoliin 1 ja 2. Need ained on nõrga lõhnaga vedelikud ning inaktiveeruvad oksüdatsiooni ja hüdrolüüsi tõttu kiiresti. Kuna tsineriinide ja püretriinide süntees on keeruline, saadakse praktiliseks kasutamiseks nende analoogid sünteetilised püretroidid.
Praegu toodetakse erinevates riikides rohkem kui 30 sünteetilist püretroidset insektitsiid.
Põllumajanduses kasutatakse sünteetilisi püretroide erinevate kaubanimetuste all: tsüpermetriin, ripcord, stomoksiin, stomasaan, bajikool, butoks, ektomiin, ektopar, fastak, karate jt.
Permetriin (Rovikurt, Ambush, Corsair) on tehniline preparaat. Saadaval 25% ja 50% emulgeeritava kontsentraadi, 25% märguva pulbri ja 5% lahusena. Ravimit soovitatakse kasutada paljude metsakahjurite vastu, samuti taimede, puu- ja köögiviljakultuuride imetavate ja närivate kahjurite tõrjeks.
Fenveleraati (sumitsidiin, fenaksiin, fenaks) toodetakse 3-30% kontsentraatide, tolmude, graanulite kujul. Kontaktinsektitsiid, mida soovitatakse paljude põllukultuuride kahjuritõrjeks.
Tsüpermetriin (Arrivo, Inta-Vir, Tsimbush, Cypercal, Sherpa jt) on värvitu vedelik, mis lahustub hästi orgaanilistes lahustites. Tsüpermetriinil ei ole isegi suurtes annustes embrüotroopset ega mutageenset toimet ning see ei mõjuta loomade reproduktiivfunktsioone. LD50 valgetel rottidel 250,0-300,0 mg/kg, väga mürgine mesilastele. CK50 kaladele 0,0012 mg/kg.
Dekametriin (deltametriin) on valge kristalne aine, vees praktiliselt lahustumatu. Toodetud 2,5% kontsentraadina (decis), 5% kontsentraadina (butox). ά-tsüaanrühma olemasolu dekametriini molekulis suurendab toksilist toimet, takistades selle lagunemist hüdrolaaside ja oksüdaaside toimel. LD50, valgetel rottidel 128-139 mg/kg. CK50 kaladele 0,1 mg/kg.
Sünteetilised püretroidid kuuluvad kolmanda põlvkonna insektitsiidide hulka. Need näitavad peamiselt kontakttegevust. Püretroidide eeliseks traditsiooniliste insektitsiidide ees on nende kõrge bioloogiline aktiivsus putukate ja lestade vastu nende erinevatel arenguetappidel ning sellest tulenevalt madal tarbimismäär. Peritroidid ei ole püsivad, kuid põllumajanduses ja veterinaarmeditsiinis kasutades võivad nad sattuda keskkonda ning põhjustada inimeste ja loomade mürgistust.
Enamik valmispreparaate sisaldab sünergiine: piperonüülbutoksiidi ehk MGK 264, mis aeglustavad putukamürgi metabolismi ja suurendavad seeläbi insektitsiidset toimet ja toksilisust.
Toksikoosi juhtumeid esineb sagedamini kassidel ja koertel. Kalad on püretroidide mõju suhtes tundlikumad kui imetajad.
Mürgistuse põhjused. Nende ravimite kasutamise juhiste rikkumine.
Toksikodünaamika. Lülijalgsete püretroidid on närvimürgid, mis põhjustavad järjest progresseeruvaid mürgistussümptomeid, sealhulgas hüperreaktiivsust, ataksiat, krampe, halvatust ja putukate surma.
Püretroidide toksilise toime mehhanism putukatele on sensoorsete, tsentraalsete ja motoorsete aksonite stimuleerimine. Püretroidmolekulid kiiluvad Na+ juhtivatesse kanalitesse ja suurendavad seeläbi naatriumi passiivset voolu rakku. Viivitab kanalite algolekusse naasmist. Selle tulemusena on neuron hüperpolarisatsiooni staadiumis, selle põhifunktsioon on häiritud, mis põhjustab putuka surma.
Loomadel suureneb vahendajate vabanemine presünaptiliste närvilõpmete kaudu. Püretroidid on gamma-aminovõihappe retseptorite kompleksi antagonistid, mille tulemusena väheneb klooriioonide vool rakku, mis viib esmalt suurenenud erutuseni, seejärel kesknärvisüsteemi pärssimiseni. Püretroidid inhibeerivad Ca+2,Mg+2-sõltuvat adenosiintrifosfataasi ja inhibeerivad neuronaalset kalmoduliini, mis põhjustab rakusisese kaltsiumi kontsentratsiooni tõusu. Kaltsiumiioonide akumuleerumine rakus põhjustab lüsosomaalsete ensüümide aktiveerumist ning sile- ja vöötlihaste kontraktsioonide suurenemist. Atsetüülkoliinesteraasi aktiivsus ei muutu.
Soojavereliste loomade organismis metaboliseeruvad püretroidid suukaudsel manustamisel kiiresti ning erituvad organismist väljaheite ja uriiniga. Püretroidi hüdrolüüsi kiirus sõltub molekuli keemilisest struktuurist ja konfiguratsioonist. Hüdrolüüsi tulemusena tekib palju uusi erinevaid ühendeid, mis muudab püretroidide kuhjumise võimatuks.
Permetriin, tsüpermetriin, deltametriin kuuluvad kolmandasse ohuklassi.
Ägeda mürgistuse kliinilisi tunnuseid iseloomustab kesknärvisüsteemi ja perifeerse süsteemi kahjustus. Loomadel täheldatakse järgmist: algul erutus, seejärel depressioon, oksendamine, kõhulahtisus, värinad, liigutuste koordinatsiooni häired, kloonilis-toonilised krambid, tagajäsemete parees. Mürgistes annustes põhjustab tsimbush kloonilis-toonilised krambid, eksoftalmos, süljeeritus, sabalihaste jäikus ja tagajäsemete halvatus. Püretroidid põhjustavad dermatiiti. Püretroidi aurude sissehingamisel täheldatakse lämbumishooge. See võib olla orgaanilise lahusti olemasolu tagajärg, mis võib põhjustada süsivesinikega kopsupõletikku.
Patoloogilised muutused. Ägeda mürgistuse, raskete hemodünaamiliste häirete korral. Siseorganites, ajus, aga ka epikardis ja endokardis, täheldatakse täpselt hemorraagiaid ja seedetrakti limaskesta degeneratiivseid põletikke. Kesknärvisüsteemis täheldatakse düstroofilisi muutusi ganglionrakkudes, ajukoores, ajutüve subkortikaalsetes sõlmedes ja väikeajus.
Diagnoos on keeruline. Eristage mürgistust vesinikkloriidi, vesinikfluoriidi, vesiniksulfiidi, vääveldioksiidiga.
Ravi. Kui mürki võetakse suu kaudu, on vaja eemaldada seedetrakti sisu. Oksendamist tavaliselt ei kutsuta esile. Aktiivsüsi on efektiivne esimese 5 tunni jooksul pärast mürgistust. Perkutaanse mürgistuse korral pestakse mürk nahalt maha toatemperatuuril vee, 0,5% naatriumvesinikkarbonaadi lahuse või seebiveega. Krambihoogusid kontrollitakse diasepaami (0,2-2,0 mg/kg intravenoosselt) või kloraalhüdraadiga. Kasutatakse metakarbamooli (guaifenesiini struktuurne analoog): koerad ja kassid 0,055-0,22 g/kg, hobused 0,022-0,055 g/kg, veised 0,11 g/kg intravenoosselt. Ravimit toodetakse 10% lahuse kujul 10 ml ampullides, 20 ja 100 ml pudelites, 0,5 ja 0,75 g tablettides nimega Robaxinum®V. Dehüdratsiooni korrigeerimiseks manustatakse plasmaasendajaid. Süljeerituse vähendamiseks manustatakse atropiinsulfaati, eriti kassidele. Antitoksilise ja põletikuvastase ainena on ette nähtud prednisoloon või deksametasoon. Kõige tõhusam on metüülprednisoloon annuses 1-2 mg/kg iga 6-8 tunni järel intravenoosselt. Kahjustatud nahka ravitakse 30% E-vitamiini õlilahusega või glükokortikosteroide sisaldavate salvidega.
VSE. 0,01% permetriini emulsiooniga töödeldud loomi võib liha saamiseks tappa mitte varem kui 10 päeva pärast ja 0,02-0,05% emulsiooniga töödeldud loomi alles 20 päeva pärast. Tsüpermetriiniga ravitud loomade tapmine on lubatud 3 päeva pärast. Vajalik on kontrollida püretroidide foonitaset keskkonnaobjektides, söödas ja söödalisandites. Otsustavaks kriteeriumiks tapetud loomade liha hindamisel pärast kokkupuudet püretroididega on keemilis-toksikoloogiline analüüs. Kui lihas ja rupsis on püretroidide jääke, siis selliseid tooteid inimtoidu hulka ei lubata. Püretroidijääkide piirnormid loomakasvatustoodetes ei ole Valgevene Vabariigis reguleeritud. Kalades 0,0015 mg/kg.
Ärahoidmine. Järgige pestitsiidide ladustamise, transportimise ja kasutamise eeskirju. On vaja välistada loomade kokkupuude püretroididega, rangelt kinni pidada mürgitatud loomade oote- ja tapmistähtaegadest.
Laadimine...