2. Vardade ja koonuste kiht
3. Välispiiriplaat
4. Väline tuumakiht
5. Välimine plexiformne kiht
6. Sisemine tuumakiht
7. Sisemine plexiformne kiht
8. Ganglioni rakkude kiht
9. Närvikiudude kiht
10. Sisemine piirmembraan
Pigmendi epiteeli struktuur
a) Lõpuks on varraste ja koonuste kihi taga, nagu me teame, kiht pigmenteerunud epiteel(1) võrkkesta (või võrkkesta pigmendikiht), mis asub basaalmembraanil.
b) Pigmendi epiteelirakkudel on
varraste ja koonuste väliseid segmente hõlmavad protsessid
(3-7 protsessi iga varda ümber ja kuni 30-40 koonuse ümber).
c) Pigment rakkudes sisaldub melanosoomides.
Funktsioonid pigmenteerunud epiteel:
liigse valguse neeldumine (nagu on juba märgitud punktis 16.2.1.2.III),
fotoretseptorrakkude varustamine retinooliga (A -vitamiin), mis on seotud valgustundlike valkude - rodopsiini ja jodopsiini - moodustamisega,
fagotsütoos varraste ja koonuste kulunud komponendid (lk 16.2.5.5)
Vöötlihaste, sileda ja näärmete innervatsioon on häiritud.
4. võimalus
1) Sensoorsed närvisõlmed paiknevad piki seljaaju ja kraniaalnärvi dorsaalseid juuri. Päritolu allikas on närvikiud. Lülisamba ganglionides paiknevad pseudo-unipolaarsed neuronid, mida iseloomustab sfääriline keha, kerge tuum, mis eraldavad vastavalt impulsside juhtimisele suuri ja väikseid rakke. 2) Tagumised sarved sisaldavad mitut mitmepolaarsete interkalaarsete neuronite moodustatud tuuma, millel lõpevad seljaaju ganglionide pseudo-unipolaarsete rakkude aksonid, mis kannavad teavet retseptoritelt. Interkalaarsete neuronite aksonid: lõpevad seljaaju halli ainega, moodustavad seljaaju hallis aines segmentidevahelisi ühendusi, väljuvad seljaaju valgesse ainesse, moodustades samal ajal väljuvaid ja laskuvaid radu, mõned neist lähevad vastupidisele seljaaju pool.
Seljaaju halli aine vahetsoon asub eesmise ja tagumise sarve vahel. Siin, alates 8. emakakaelast kuni 2. nimmeosani, on halli aine - külgsarve - väljaulatuv osa. Külgmise sarve aluse keskosas on märgatav raske tuum, mis on hästi piiritletud valge aine kihiga, mis koosneb suurtest närvirakkudest. See tuum ulatub mööda halli aine tagumist kolonni rakulise nööri kujul (Clarke tuum). Selle tuuma suurim läbimõõt on tasemel 11 rindkere kuni 1 nimmeosa. Külgsarvedes on autonoomse närvisüsteemi sümpaatilise osa keskused mitme väikeste närvirakkude rühma kujul, mis on ühendatud külgmiseks vahepealseks (halliks) aineks. Nende rakkude aksonid läbivad eesmise sarve ja väljuvad seljaajust eesmiste juurte osana. Vahetsoonis on tsentraalne vahepealne (hall) aine, mille rakkude protsessid on seotud spinotserebellaarse raja moodustamisega. Seljaaju emakakaela segmentide tasemel eesmiste ja tagumiste sarvede vahel ning ülemiste rindkere segmentide tasemel - halliga külgnevas valges aines külgmiste ja tagumiste sarvede vahel paikneb retikulaarne moodustis. Retikulaarne moodustis on siin hallide ainete õhukeste ribade kujul, mis ristuvad eri suundades ja koosnevad suure hulga protsessidega närvirakkudest.
3) Silmamuna funktsionaalne aparaat a) Murdumisvõimeline (sarvkest, vesivedelik, lääts, stele keha) b) Majutus (iiris, tsiliaarne keha) c) Retseptor (võrkkest) Lääts-kaksikkumer keha, mida hoiavad silmusriba kiud, koosneb läätse kapslist läbipaistvast kihist, mis katab läätse väljastpoolt, läätse epiteel on kuuprakkude kiht, läätse kiud on läätse pinnaga paralleelselt asetsevad kuusnurkse kujuga epiteelirakud. Eesmiste juurte lüüasaamisega tekivad emakakaela lihaste parees ja atroofia,
Ristjoontega silelihaskoe ja näärmete innervatsioon on häiritud.
Variant 5
1) Kuna seljaaju ganglionil on fusiform kuju ja see on kaetud tiheda kiulise sidekoe kapsliga, paikneb pseudo-unipolaarsete neuronite kehade kogunemine piki selle perifeeriat. Pseudo-unipolaarse neuroni kehast eraldub protsess lahkub T-kujuliselt kaheks aferentseks ja eferentseks oksaks. Aferents lõpeb perifeersete retseptorite juures.Aferent siseneb seljaaju tagumise juure koostisse. 2) Väikeaju teraline kiht sisaldab terarakkude kehasid, suuri terarakke, väikeaju glomeruli-sünaptilisi kontakttsoone, samblike kiudude vahel, terarakkude dendriite. Terarakud - väikesed neuronid, millel on halvasti arenenud organellid ja lühikesed dendriidid - aksonid suunatakse molekulaarsesse kihti, kus nad jagunevad T -kujuliselt kaheks haruks, moodustades rakkude dendriitidele erutavaid sünapse. Suured terarakud - sisaldavad hästi arenenud organelle. Aksonid moodustavad sünapsid terarakkude dendriitides, pikad aga tõusevad molekulaarsesse kihti. Seal on suured 1. ja 2. tüüpi tähe neuronid. Valdaval enamusel 1. tüüpi Golgi rakud, mille dendriidid on suunatud molekulaarsele kihile, moodustades aksonitega sünapsid. II tüüpi Golgi rakke, nende dendriite pole palju, nad hargnevad tugevalt ja moodustavad kontakte piriformsete neuronite tagatis -aksonitega. 3) Korstna membraanse kanali alumine sein on basilaarplaat, mis moodustab kanali põhja, trummiredeli küljelt on vooderdatud ühekihilise lameepiteeliga. See koosneb amorfsest ainest, milles on kollageenikiude, mis moodustavad 20 tuhat kuulmisnööri, mis on venitatud spiraalsidemest spiraalse luuplaadini. Keeled tajuvad heli vahemikus 16-20 tuhat hertsi. Spiraalorgani moodustavad sensoorsed-epiteeli retseptorirakud ja tugirakud. Sensoorsed epiteelirakud jagunevad kahte tüüpi: sisemised juukserakud (pirnikujulised paiknevad 1 reas ja neid ümbritsevad sisemised falangeaalsed rakud), välised karvarakud (prismaatilised vormid asuvad väliste falangeaalrakkude topsikujulistes jälgedes). Toetusrakud jagunevad (veerurakud, falanksirakud) piiripealseks, väliseks toeks, Bettcheri rakkudeks)
ÜLESANNE - aju kuklasagarad määravad inimese visuaalse süsteemi võimalused. Selle piirkonna kahjustamine võib põhjustada osalise nägemise kaotuse või isegi täieliku pimeduse. Koore tüüp - teraline
6. valik
1) Perifeersed närvid koosnevad müeliinitud ja müeliinita närvikiudude kimpudest, üksikutest neuronitest või nende kobaratest ja ümbristest. Neuronite kehad asuvad seljaaju ja aju ning seljaaju (ganglionide) hallis aines. Närvid sisaldavad sensoorseid (aferentseid) ja motoorseid (efferentseid) närvikiude, kuid sagedamini mõlemat. Endoneurium paikneb närvikiudude vahel, mida kujutavad endast lahtised kiulise sidekoe õrnad kihid koos veresoontega. 2) Seljaaju halli aine vahetsoon asub eesmise ja tagumise sarve vahel. Siin, alates 8. emakakaelast kuni 2. nimmeosani, on halli aine - külgsarve - väljaulatuv osa. Külgmise sarve aluse keskosas on märgatav raske tuum, mis on hästi piiritletud valge aine kihiga, mis koosneb suurtest närvirakkudest. See tuum ulatub mööda halli aine tagumist kolonni rakulise nööri kujul (Clarke tuum). Selle tuuma suurim läbimõõt on tasemel 11 rindkere kuni 1 nimmeosa. Külgsarvedes on autonoomse närvisüsteemi sümpaatilise osa keskused mitme väikeste närvirakkude rühma kujul, mis on ühendatud külgmiseks vahepealseks (halliks) aineks. Nende rakkude aksonid läbivad eesmise sarve ja väljuvad seljaajust eesmiste juurte osana. Vahetsoonis asub keskne vahe (hall) aine, mille rakkude protsessid on seotud spinotserebellaarse raja moodustamisega. Seljaaju emakakaela segmentide tasemel eesmiste ja tagumiste sarvede vahel ning ülemiste rindkere segmentide tasemel - halliga külgnevas valges aines külgmiste ja tagumiste sarvede vahel paikneb retikulaarne moodustis. Retikulaarne moodustis on siin hallide ainete õhukeste ribade kujul, mis ristuvad eri suundades ja koosnevad suure hulga protsessidega närvirakkudest. 3) Vestibulaarse analüsaatori perifeerne osa, mis asub sisekõrva luulises labürindis (mida esindavad kott, emakas ja poolringikujuliste kanalite ampullid) Juukserakkude koguarv on 16-17 tuhat. Stereocilia ja kinocilia on sukeldatud želatiinse aine kihti ilma otoliitideta Funktsioonid - Ampulli kammkarbid tajuvad nurkkiirendusi.
4) Spiraalganglioni patoloogias tajutakse elektrilist potentsiaali, mis edastatakse spiraalganglioni bipolaarsete rakkude lõpus (nende aksonid moodustavad sisekõrva närvi), mis viib kuulmiskahjustuseni.
Valik -7 1) 1… .. LÜLGISOOD (SPINAALGANGLID) - asetatakse embrüonaalsele perioodile ganglionplaadilt (neurotsüüdid ja gliaalelemendid) ja mesenhüümilt (mikrogliootsüüdid, kapsel ja SDT vahekiht). Lülisamba sõlmed (SMU) asuvad piki seljaaju dorsaalseid juuri. Väljaspool on need kaetud SDT kapsliga, kapslist sissepoole on vahekihid-lahtise SDT vaheseinad koos veresoontega. Neurotsüütide kehad asuvad kapsli all rühmadena. SMU neurotsüüdid on suured, keha läbimõõt kuni 120 mikronit. Neurotsüütide tuumad on suured, eristuvate nukleoolidega, mis asuvad raku keskel; tuumades on ülekaalus euchromatiin. Neurotsüütide kehasid ümbritsevad satelliitrakud või mantelrakud - teatud tüüpi oligodendrogliootsüüdid. SMU neurotsüüdid on struktuurilt pseudo-unipolaarsed-akson ja dendriit lahkuvad rakukehast koos ühe protsessina, seejärel lahknevad T-kujuliselt. Dendriit läheb perifeeriasse ja moodustub nahas, kõõluste ja lihaste paksuses, siseorganites, tundlikud retseptori otsad, mis tajuvad valu, temperatuuri, kombatavaid stiimuleid, s.t. SMU neurotsüüdid on funktsionaalselt tundlikud. Aksonid mööda seljajuurt sisenevad seljaaju ja edastavad impulsse seljaaju assotsiatiivsetesse neurotsüütidesse. SMU keskosas asuvad lemmotsüütidega kaetud närvikiud üksteisega paralleelselt. 2)…… Purkinje rakud moodustavad väikeaju keskmise ganglionkihi. Rakukehad on pirnikujulised, asuvad üksteisest ligikaudu samal kaugusel, moodustades ühe kihina rida. Neuronkehast lahkub 2-3 dendriiti molekulaarsesse kihti, mis hargneb intensiivselt ja hõivab kogu molekulaarse kihi paksuse. Dendriitide otsharud lõpevad ogadega. Lülisammas on dendriidi tagatis kontaktide tagamiseks. Lülisambal on õhuke "vars", mis lõpeb "nupuga". Ühe Purkinje raku kõigil dendriitidel on üle 90 tuhande selgroo. Dendriidid moodustavad oma selgrooga kontakti ronimiskiududega, sisekihi terarakkude aksonitega, molekulaarse kihi täheneuronite aksonitega. väljub piriformse neuroni alumisest poolusest, mis läbib ajukoore graanulite kihi, siseneb väikeaju valgemasse ja läheb väikeaju tuumadesse, kus moodustab sünapsid. tagatis lahkub Purkinje rakk, mis naaseb ganglioni kihti ja punub naabruses asuva Purkinje raku keha korvi kujul, moodustades sünapsid.Osa tagatistest jõuab molekulaarsesse kihti, kus nad puutuvad kokku korvi neuronite kehadega. 3) Võrkkesta neurogliaid esindavad radiaalsed gliootsüüdid (Mülleri rakud), astrotsüüdid ja mikrogliia. Radiaalsed gliootsüüdid (Mülleri rakud) on suured protsessrakud, mis ulatuvad peaaegu kogu võrkkesta paksuseni selle kihtidega risti. hõivavad peaaegu kõik ruumid neuronite ja nende protsesside vahel. Nende alused moodustavad sisemise gliaalse piirmembraani, mis piirab võrkkesta klaaskehast, ja apikaalsete sektsioonide poolt, tänu protsessidele, välise gliaalse piirmembraani. Samuti ümbritsevad nad kapillaare, moodustades koos astrotsüütidega vere-võrkkesta barjääri. Astrotsüüdid-gliaalrakud paiknevad peamiselt võrkkesta ja nende protsesse katvate kapillaaride sisekihtides (moodustavad hemato-võrkkesta barjääri). Mikrogliaalrakud asuvad võrkkesta kõikides kihtides ja neid on vähe. Nad täidavad fagotsüütilist funktsiooni. ÜLESANNE - aju kuklasagarad määravad inimese visuaalse süsteemi võimalused. Selle piirkonna kahjustamine võib põhjustada osalise nägemise kaotuse või isegi täieliku pimeduse. Koore tüüp - teraline
8. võimalus
1) Seljaajus eristatakse halli ja valget ainet. Seljaaju ristlõikes näeb hall aine välja nagu täht H. Seljaaju halli aine eesmine (ventraalne), külgne või külgne (alumine emakakael, rind, kaks nimme) ja tagumine (dorsaalne) sarv eristatakse. Halli ainet esindavad neuronite kehad ja nende protsessid, närvilõpmed sünaptilise aparaadiga, makro- ja mikrogliia ning anumad. Valge aine ümbritseb halli aine väliskülge ja moodustub pulpiliste närvikiudude kimpudest, mis moodustavad radasid kogu seljaajus. Need rajad on suunatud aju poole või laskuvad sealt alla. Siia kuuluvad ka seljaaju kõrgematesse või alumistesse segmentidesse suunduvad kiud. Lisaks leidub valges aines astrotsüüte, üksikuid neuroneid ja hemokapillaare. Seljaaju kummagi poole valges aines (ristlõikes) eristatakse kolme paari sambaid (nööre): tagumine (tagumise keskmise vaheseina ja tagumise sarve keskmise pinna vahel), külgmine (eesmise vahel) ja tagumised sarved) ja eesmine (eesmise sarve mediaalse pinna ja eesmise keskmise lõhe vahel). Seljaaju keskosas on ependüotsüütidega vooderdatud kanal, mille hulgas on halvasti diferentseerunud vorme, mis mõnede autorite sõnul on võimelised migreeruma ja neuroniteks diferentseeruma. Seljaaju alumistes segmentides (nimme- ja ristluu) pärast puberteeti vohavad gliootsüüdid ja kanal on ülekasvanud ning moodustub intraspinaalne organ. Viimane sisaldab gliootsüüte ja sekretoorseid rakke, mis toodavad vasoaktiivset neuropeptiidi. Orel läbib 36 aasta pärast involutsiooni. Seljaaju halli aine neuronid on mitmepolaarsed. Nende hulgas on mõne nõrgalt hargneva dendriidiga neuroneid, hargnevate dendriitidega neuroneid ja ka üleminekuvorme. Sõltuvalt sellest, kuhu neuronite protsessid lähevad, on: sisemised neuronid, mille protsessid lõpevad seljaaju sees olevate sünapsidega; kimbu neuronid, mille neuriit läheb kimpude (radade) osana teistesse seljaaju osadesse või ajju; juureneuronid, mille aksonid lahkuvad seljaajust eesmiste juurte osana. 2) Ajukoore agranulaarne tüüp on iseloomulik selle motoorsetele keskustele ja seda eristab ajukoore III, V, VI kihtide suurim areng II ja IV (granuleeritud) kihtide nõrga arenguga. Sellised ajukoore piirkonnad on kesknärvisüsteemi laskuvate radade allikad. Koore teraline tüüp on iseloomulik piirkondadele, kus asuvad tundlikud kortikaalsed keskused. Seda eristab püramiidirakke sisaldavate kihtide nõrk areng, millel on märkimisväärne granuleeritud kiht. 3) Haistmisorgan on kemoretseptor. Ta tajub lõhnavate ainete molekulide toimet. See on kõige vanem vastuvõtu tüüp. Haistmisanalüsaatori osana eristatakse kolme osa: ninaõõne haistmispiirkond (perifeerne osa), haistmispirn (vaheosa), samuti ajukoores olevad haistmiskeskused. Lõhnataju arendamine. Haistmisorgani kõigi osade moodustumise allikas on närvitoru, ektodermi sümmeetrilised kohalikud paksenemised - haistmisplaadid, mis asuvad embrüo pea ja mesenhüümi pea esiosas. Placode materjal tungib selle aluseks oleva mesenhüümi sisse, moodustades haistmiskotid, mis on avade (tulevaste ninasõõrmete) kaudu ühendatud väliskeskkonnaga. Lõhnakoti sein sisaldab tüvirakke, mis 4. embrüogeneesi kuul arenevad erineva diferentseerumise teel neurosensorilisteks (haistmis-) rakkudeks, mis toetavad ja basaalseid epiteelirakke. Osa haistmiskoti rakkudest kasutatakse haistmisnäärme (Bowmani) ehitamiseks. Nina vaheseina põhjas moodustub vomeronasaalne (Jacobsoni) organ, mille neurosensoorsed rakud reageerivad feromoonidele. Lõhnataju struktuur. Haistmisanalüsaatori perifeerse osa haistmisvooder asub ninaõõne ülemisel ja osaliselt keskmisel konhal. Selle kogupindala on umbes 10 cm2. Haistmispiirkonnal on epiteelitaoline struktuur. Haistmisanalüsaatori retseptori osa piirneb alusmembraaniga sidekoest. Lõhnavad neurosensorilised rakud on spindlikujulised ja neil on kaks protsessi. Kuju järgi jagunevad need vardakujuliseks ja koonuseks. Inimeste haistmisrakkude koguarv ulatub 400 miljonini, kusjuures ülekaalus on vardakujuliste rakkude arv. Haistmisnärvi neurosensorraku perifeersel protsessil, mille pikkus on 15-20 µm, on lõpus paksenemine, mida nimetatakse haistmiskeraks. Haistmiskeppide ümaral tipul on 10-12 haistekarva - antennid. Nende pikkus ulatub 2-3 mikronini. Antennidel on ripsmetele iseloomulik ultrastruktuur, st need sisaldavad 9 perifeerset ja 2 keskset paaris protofibrilli, mis ulatuvad tüüpilistest basaalkehadest. Antennid sooritavad pidevaid automaatseid pendli tüüpi liigutusi. Antennide ülaosa liigub mööda keerulist trajektoori, mille tõttu suureneb nende kokkupuute võimalus lõhnavate ainete molekulidega. Samal ajal sukeldatakse antennid vedelasse keskkonda, mis on torukujuliste-alveolaarsete haistmisnäärmete (Bowmani) saladus. Neid iseloomustab merokriinne sekretsiooni tüüp. Nende näärmete sekretsioon niisutab haistmisvoodri pinda. Haistmisnärviraku keskne protsess, akson, läheb haistmisorgani vahepealsele osale, haistmissibulale, ja loob seal sünaptilise ühenduse mitraalneuronitega glomeruli kujul. Haistmispirni puhul eristatakse järgmisi kihte: 1) haistmiskiudude kiht, 2) välimine teraline kiht, 3) molekulaarne kiht, 4) mitraalrakkude kiht, 5) sisemine teraline kiht, 6) a tsentrifugaalkiudude kiht. Haistmisorgani keskosa paikneb ajukoore hipokampuses ja hipokampuse gyrus, kuhu on suunatud mitraalsete rakkude aksonid ja moodustavad neuronitega sünaptilised ühendused. Seega on haistmisorganil (ninaõõne haistmispiirkond ja haistmispirn) sarnaselt nägemisorganile neuronite kihiline paigutus, mis on iseloomulik ekraani närvikeskustele. Haistmispiirkonna toetavad epiteelirakud on väga prismaatilised rakud, millel on mikrovillid, mis on paigutatud mitmerealise epiteelikihi kujul, pakkudes neurosensorsete rakkude ruumilist korraldust. Mõned neist rakkudest on sekretoorsed ja neil on ka fagotsüütiline võime. Kuubikujulised basaal -epiteelirakud on halvasti diferentseeritud (kambriumi) ja on haistmisvoodri uute rakkude moodustumise allikaks.
Tagumised sarved sisaldavad mitut tuuma, mis on moodustatud väikeste ja keskmise suurusega mitmepolaarsete interkalaarsete neuronite poolt, millele lõpevad seljaaju ganglionide pre-unipolaarsete rakkude aksonid. Interkalaarsete neuronite aksonid lõpevad eesmistes sarvedes paiknevate motoorsete neuronite seljaaju hallis aines; moodustavad seljaaju hallis aines segmentidevahelisi ühendusi; väljuvad seljaaju valgesse ainesse, kus nad moodustavad tõusva ja kahaneva traaditeed. Kahjustuste korral on nende juhtivate teede transport häiritud.
Valik-9
1) Seljaaju halli aine vahetsoon asub eesmise ja tagumise sarve vahel. Siin, alates 8. emakakaelast kuni 2. nimmeosani, on halli aine - külgsarve - väljaulatuv osa. Külgmise sarve aluse keskosas on märgatav raske tuum, mis on hästi piiritletud valge aine kihiga, mis koosneb suurtest närvirakkudest. See tuum ulatub mööda halli aine tagumist kolonni rakulise nööri kujul (Clarke tuum). Selle tuuma suurim läbimõõt on tasemel 11 rindkere kuni 1 nimmeosa. Külgsarvedes on autonoomse närvisüsteemi sümpaatilise osa keskused mitme väikeste närvirakkude rühma kujul, mis on ühendatud külgmiseks vahepealseks (halliks) aineks. Nende rakkude aksonid läbivad eesmise sarve ja väljuvad seljaajust eesmiste juurte osana. Vahetsoonis asub keskne vahe (hall) aine, mille rakkude protsessid on seotud spinotserebellaarse raja moodustamisega. Seljaaju emakakaela segmentide tasemel eesmiste ja tagumiste sarvede vahel ning ülemiste rindkere segmentide tasemel - halliga külgnevas valges aines külgmiste ja tagumiste sarvede vahel paikneb retikulaarne moodustis. Retikulaarne moodustis on siin hallide ainete õhukeste ribade kujul, mis ristuvad eri suundades ja koosnevad suure hulga protsessidega närvirakkudest. 2) suured, hiiglaslikud neuronid, mis on moodustatud suurtest ja eesmise keskse gürossi piirkonnas hiiglaslikud püramiidneuronid. Apikaalsed dendriidid ulatuvad molekulaarsesse kihti, külgmised aga oma kihti, moodustades arvukalt sünapsisid. Nende rakkude aksonid moodustavad püramiidsed rajad (traktid), mis ulatuvad ajutüve tuumadesse ja seljaaju motoorsetesse tuumadesse.
3) Maitseorgan on maitseanalüsaatori perifeerne osa ja asub suuõõnes. Maitseretseptorid koosnevad neuroepiteliaalsetest rakkudest, sisaldavad maitsenärvi oksi ja neid nimetatakse maitsemeelteks. Maitsesibulad on ovaalse kujuga ja paiknevad peamiselt keele limaskesta lehekujulistes, seenekujulistes ja soonelistes papillides (vt lõik "Seedesüsteem"). Neid leidub väikestes kogustes pehme suulae esipinna, epiglotti ja neelu tagumise seina limaskestal. Sibulate tajutavad ärritused lähevad ajutüve tuumadesse ja seejärel maitseanalüsaatori kortikaalse otsa piirkonda. Retseptorid suudavad eristada nelja peamist maitset: magusaid retseptoreid tajuvad keele otsas asuvad retseptorid, mõru - keele juurel paiknevaid, soolaseid ja hapuid - keele servades.
ÜLESANNE-.......
Ampulaarkammid tajuvad nurkkiirendusi: keha pöörlemisel tekib endolümfivool, mis suunab kupli kõrvale, mis stimuleerib karvarakke stereoküüli painutamise tõttu. Kupli liikumine kinociliumi poole põhjustab retseptorite ergastamist ja vastupidises suunas nende pärssimist. Sellest tulenevalt on patoloogilise protsessi korral kõik need protsessid häiritud.
Variant 10
1) eesmised sarved sisaldavad mitmepolaarseid motoorseid rakke (motoneuroneid), kokku 2-3 miljonit. Motoonneuronid on ühendatud tuumadeks, millest igaüks ulatub mitmeks segmendiks. Eristan suuri alfa -mononeuroneid ja väiksemaid gamma -motoorseid neuroneid, mis on nende vahel hajutatud.
Motoneuronite protsesside ja kehade kohta on arvukalt sünapse, mis avaldavad meile erutavat ja pärssivat mõju.
A) spiraalsõlmede pseudo-unipolaarsete rakkude aksonite tagatised, moodustades nendega kahe neuronaalse kaare
B) interkallaarsete neuronite aksonid
C) Renshaw rakkude aksonid
D) Allavoolu kiud
2) Purkinje rakud moodustavad väikeaju keskmise ganglionkihi. Rakkehad on pirnikujulised, asuvad üksteisest ligikaudu samal kaugusel, moodustades ühe kihina rea. Neuronkehast minnakse molekulaarsesse kihti 2- 3 dendriiti, mis hargnevad intensiivselt ja hõivavad kogu molekulaarse kihi paksuse. Dendriitide lõppharud lõpevad ogadega. Lülisammas on kontaktide tagamiseks dendriidi tagatis. Lülisambal on õhuke "vars", mis lõpeb "nupp". Ühe Purkinje raku kõigil dendriitidel on üle 90 tuhande oga. Dendriidid moodustavad koos selgrooga kontaktid ronimiskiududega, sisekihi terarakkude aksonitega, molekulaarse kihi tähe neuronite aksonitega. väljub piriformse neuroni alumisest poolusest, mis pärast ajukoore teralise kihi läbimist siseneb väikeaju valgemassi ja läheb väikeaju tuumadesse, kus see moodustab sünapsid. Purkinje rakk lahkub tagatisest, mis naaseb ganglioni kihti ja umbes punub naabruses asuva Purkinje raku keha korvi kujul, moodustades sünapsid.Osa tagatistest jõuab molekulaarsesse kihti, kus nad puutuvad kokku korvi neuronite kehadega.
3) Kuulmisanalüsaatori perifeerne osa asub sisekõrva labürindi ees, nimelt kõrvaklapis, spiraalses kanalis, mis teeb kaks ja pool pööret. Spiraalplaat ulatub sisekõrva keskluu võllist kogu pikkuses, ulatudes kanalisse. Plaadi ja kanali välisseina vahele venitatakse põhimembraan, mis koosneb peenikestest elastsetest sidekoe kiududest. Põhiplaadi ülemisel küljel on kuulmisanalüsaatori retseptori aparaat - spiraalorgan.
Katkestage laskuvate ja tõusvate teede funktsioon
11. valik
|
1 …… Närvisüsteem ühendab kehaosad ühtseks tervikuks, tagab erinevate protsesside reguleerimise, koordineerib erinevate elundite ja kudede funktsioone, tagab keha koostoime väliskeskkonnaga. Tajub mitmesugust teavet väliskeskkonnast ja siseorganitest, töötleb seda ja genereerib signaale, pakkudes vastastikuseid reaktsioone. Anatoomiliselt on närvisüsteem tavapäraselt jagatud –tsentraalseks, kuhu kuuluvad aju ja seljaaju ning perifeersed närvisõlmed (ganglionid), närvitüved, närvilõpmed . Füsioloogiliselt on närvisüsteem jagatud –somaatiliseks (loomne), mis reguleerib vabatahtliku liikumise funktsioone, ja autonoomseks (autonoomseks), mis reguleerib siseorganite, veresoonte, näärmete tegevust. Närvisüsteemis, keskustes, juhtides, Terminaalseadmeid eristatakse. Keskusi nimetatakse neuronite klastriteks, milles viiakse läbi neuronite vahelised sünaptilised ühendused. Struktuuri ja funktsiooni järgi on nad närvilised Tuumatüüpi keskused on kaootilised neuronite klastrid, mille dendriitidel ja kehadel on sünaptilised ühendused teiste neuronite aksonitega. Need keskused on fülogeneetiliselt vanimad ja asuvad seljaajus ja mõnedes teistes osades. aju. Ekraanitüüpi närvikeskused, kus neuronid paiknevad rangelt regulaarselt, ekraanide sarnaste kihtidena, millele projitseeritakse närviimpulsid. Need hilisema päritoluga keskused moodustavad aju ja väikeaju ajupoolkerade pinnakihi , nn ajukoor 2 ... ..B Molekulaarses kihis on kahte tüüpi neuroneid: korv ja kahte tüüpi tähekesi (suured ja väikesed). on vahemikus 8 kuni 20 μm. Paljud kihid hargnevad oma kihis ja moodustavad sisemiste terarakkude aksonitega sünapsid. Neuroni kehast väljub pikk akson, mis kulgeb paralleelselt piriformsete neuronite keha kohal oleva ganglionikihiga. korvi neuroni aksonist lahkub tagatis, mis läheb piriformse neuroni kehasse ja põimib selle nagu korv, moodustades arvukalt korve. Ühe korviraku akson varustab tagatisi umbes 70 pirnikujulist neuroni. Suurtel tähe neuronitel on pikad ja väga hargnenud dendriidid ja aksonid, mis moodustavad sünapsid sisemise ajukoore terarakkude aksonitega ja ronimiskiududega. Aksonid on kontaktis piriformsete neuronite dendriitidega ja paljud aksonid jõuavad piriformsete neuronite kehasse, põimivad need korvi kujul, moodustades arvukalt sünapsisid. Väikestel tähe neuronitel on lühikesed dendriidid ja aksonid. Dendriidid moodustavad sünapsid ajukoore sisekihi terarakkude aksonite ja ronimiskiududega. Aksonid on kontaktis piriformsete neuronite dendriitidega. Molekulaarse kihi rakud on interkaleeritud ja funktsionaalselt inhibeeriv, st põhjustada piriformsete neuronite pärssimist. 3 ... ..1) pigmendi epiteel. 2) Vardade ja koonuste kiht. 3) Gliaalpiiride välismembraan. 4) Välimine tuumarelv 5) Välimine retikulaar 6) Sisemine tuumaenergia 7) Sisemine retikulaar 8) Ganglion 9). 10) Sisepiirkonna gliaalmembraan. Pigmendi epiteel - otseselt ühendatud koroidi basaalmembraaniga ja vähem kindlalt võrkkesta külgnevate kihtidega. See omadus põhjustab võrkkesta irdumise võimalust pigmendi epiteelist patoloogia korral, mis viib votosensoorse kihi surma, mis saab toitumine hajusalt läbi pigmendikihi. Võrkkesta perifeerias, kuup- ja rakkudest moodustatud pigmendi epiteel ning võrkkesta keskel - prismaatilised kuusnurksed rakud. Tsütoplasmas on hästi arenenud sünteetiline aparaat, palju mitokondreid. Pigmentotsüütide otstes on pikad protsessid, mis tungivad läbi valgustundliku kihi ja ümbritsevad fotoretseptorrakkude väliseid segmente.Varda ühte segmenti ümbritsevad nende rakkude protsessid 3-7. Pigmentotsüütide tsütoplasmas on melanoome, mis sisaldavad pigmenti melaniini, mis migreerub valguses protsessidesse, pimedas pigmentsüütide kehasse. Funktsioonid-1) Kaitseb fotoretseptorite väliseid segmente, mis hoiab ära valguse hajumise. 2) Imab kuni 90 protsenti. Valgus siseneb silma, mis suurendab võrkkesta eraldusvõimet. 3) Vähendab rodopsiini visuaalse pigmendi lagunemist vardades. 4) viib läbi varraste väliste segmentide eraldunud ketaste fagotsütoosi. 5) ladestab aldehüüdi A-vitamiini-võrkkesta, rodopsiini visuaalse pigmendi järgnevaks sünteesiks ja väliste ketaste regenereerimiseks. 4 …… 4 …… Võimatu, kuna ligikaudu 27. raseduspäeval pakseneb pindmine ektoderma silma vesiikuliga kokkupuutel ja moodustub läätse plakk. Selle koostisosade ebaühtlase kasvu, läätse plaadi ja selle all oleva neuroektodermi invaginaadi tõttu. Selle tulemusena laskub optilise põie esisein alla, justkui vooderdab tagaseina, ja neuroektodermist moodustub kahekihiline optiline tass. Selle kihid eristuvad veelgi neurosensoriliseks võrkkestaks (sisemine kiht) ja võrkkesta pigmendi epiteeliks (RPE) - väliskihiks. See tähendab, et läätse plaadi puudumisel ei moodustu kahekihiline pokaal. |
12. valik
1… .. SPINAALSÜGEMED (SPINAL GANGLES) - asetatakse embrüonaalsele perioodile ganglionplaadilt (neurotsüüdid ja gliaalelemendid) ja mesenhüümilt (mikrogliootsüüdid, kapsel ja SDT vahekiht). Lülisamba sõlmed (SMU) asuvad piki seljaaju dorsaalseid juuri. Väljaspool on need kaetud SDT kapsliga, kapslist sissepoole on vahekihid-lahtise SDT vaheseinad koos veresoontega. Neurotsüütide kehad asuvad kapsli all rühmadena. SMU neurotsüüdid on suured, keha läbimõõt kuni 120 mikronit. Neurotsüütide tuumad on suured, eristuvate nukleoolidega, mis asuvad raku keskel; tuumades on ülekaalus euchromatiin. Neurotsüütide kehasid ümbritsevad satelliitrakud või mantelrakud - teatud tüüpi oligodendrogliootsüüdid. SMU neurotsüüdid on struktuurilt pseudo-unipolaarsed-akson ja dendriit lahkuvad rakukehast koos ühe protsessina, seejärel lahknevad T-kujuliselt. Dendriit läheb perifeeriasse ja moodustub nahas, kõõluste ja lihaste paksuses, siseorganites, tundlikud retseptori otsad, mis tajuvad valu, temperatuuri, kombatavaid stiimuleid, s.t. SMU neurotsüüdid on funktsionaalselt tundlikud. Aksonid mööda seljajuurt sisenevad seljaaju ja edastavad impulsse seljaaju assotsiatiivsetesse neurotsüütidesse. SMU keskosas asuvad lemmotsüütidega kaetud närvikiud üksteisega paralleelselt. 2 ... .. Teralist ajukoortüüpi iseloomustab välise graanulkihi ja sisemise teralise kihi tugev areng, need on laiad suure hulga tähe neuronitega. Püramidaalsed ja polümorfsed kihid on vastupidi kitsad, sisaldavad vähe rakke. Seda tüüpi ajukoores lõpevad aferentsed juhid. kõik sensoorsed elundid, seetõttu nimetatakse koore granuleeritud tüüpi tundlikeks (sensoorseteks) kortikaalseteks keskusteks. Selle ajukoore kihi tähe neuronid põnevil, on võimelised põhjustama välismaailma subjektiivset peegeldust. Ja agranulaarsel tüübil on väga hästi arenenud laiad püramiid-, ganglion- ja polümorfsed soolad, mis sisaldavad püramidaalseid ja fusiformseid neuroneid, ning välimised teralised ja sisemised graanulkihid on kitsad, väikese arvu neuronitega. Seda tüüpi ajukoores on motoorsed kortikaalsed keskused. Selline keskus on eesmine keskne gürus, milles nad on isoleeritud, kaks välja - 4 ja 6. Nendel väljadel on ajukoor ehitatud vastavalt agranulaarsele tüübile. 4. väljal asuvad hiiglaslikud püramiidneuronid (Betzi rakud kuni 150 µm) ajukoore ganglionne kiht. Mitte üheski teises ajukoore piirkonnas pole enam Betzi rakke. 3… .. Kuulmisanalüsaatori perifeerne osa asub kogu sisekõrva pikkuses, mis koosneb luukanalist ja selles olevast membraanist. Kuulmisorganit esindab keldrimembraaniga külgnev spiraalorgan, mis on osa membraanikanali alumisest seinast. 4 …… Ampulli kammkarbid tajuvad nurkkiirendusi: kui keha pöörleb, tekib endolümfivool, mis suunab kupli kõrvale, mis stimuleerib karvarakke stereoküüli painutamise tõttu. Kupli liikumine kinociliumi poole põhjustab retseptorite ergastamist ja vastupidises suunas nende pärssimist. Sellest tulenevalt on patoloogilise protsessi korral kõik need protsessid häiritud.
Pirnikujuline
Püramiidne
Ganglioniline
Käbid
296. Võrkkesta pigmendi epiteel on osa:
Retina
Tsiliaarne keha
Koroid
297. Võrkkesta pigmendirakud osalevad:
fotoretseptorrakkude varustamine retinooliga
jäätmete rakumembraanide fagotsütoos
valguse neeldumine
jodopsiini süntees
298. Koroid:
sisaldab suuri artereid ja veene
rikas pigmentrakkude poolest
sisaldab basaalkompleksi
moodustab silma retseptori aparaadi
muudab verevoolu pimedas
ei sisalda pigmendirakke
299. Fotoretseptorrakkude välised segmendid sisaldavad:
pigment rodopsiin
mitokondrid
membraankettad
pidevalt uuendatud
baaskeha
300. Sarvkestale on iseloomulik:
väljast kaetud kihistunud lamerakujulise keratiniseerimata epiteeliga
väljast kaetud ühekihilise epiteeliga
enda aine sisaldab glükoosaminoglükaane
seal on Bowmani membraan
viitab silma kohandavale aparaadile
301. Võrkkesta neuronite kehad paiknevad kihtides:
Kodumaine tuumaenergia
Vardad ja koonused
Ganglioniline
Sisemine võrk
Väljaspool tuumaenergiat
302. Sarvkest koosneb:
Koonused ja vardad
Sarvkesta sisemine aine
Kihiline üleminekuepiteel
Kihistunud mittekeratiniseeriv epiteel
Bowmani membraan
Lahutage ruumi
303. Käbid:
värvinägemise retseptorid
footonid aktiveerivad visuaalse pigmendi välimistes segmentides.
sisemises segmendis on ellipsoid
välimine segment sisaldab plaate
304. Käbid sisaldavad:
ripsmed
membraanist poolkettad
baaskeha
ellipsoid
membraankettad
305. Valgus läbib silma struktuure:
sarvkest ja lääts
silma eesmine ja tagumine kamber
lääts ja pimeala
klaaskeha ja võrkkest
klaaskeha
306. Ependümaalne neuroglia:
Vooderdab seljaaju kanalit
On ripsmed
Tserebrospinaalvedeliku saladused
Võrkkesta pigmendi epiteeli kaasasündinud hüpertroofia korral räägime selle kihi moodustumise rikkumisest emakasisese elu ajal. Haigus avaldub rühmitatud pigmentatsiooniga, millel on väline sarnasus karu jäljega.
Kuni lõpuni ei ole võrkkesta hüpertroofia patogeneesi uuritud. Mõned teadlased usuvad, et patoloogilises võrkkestas makromelanosoomide moodustumise tagajärjel muutuvad kataboolsed funktsioonid. Selle tagajärjel surevad pigmendi epiteeli rakud ja nende asemele tekivad lakud ehk hüpogigmentatsiooni fookused.
Hüpertroofia kliinilised ilmingud
Võrkkesta pigmendikihi kaasasündinud hüperplaasia korral tekib fokaalne hüperpigmentatsioon. Oma kuju poolest meenutavad hüperpigmentatsiooni fookused karu jalajälge. Nende laikude värvus võib olla helepruun või must. Täppide kuju on ümmargune ja servad on siledad või kammitud. Hüperpigmentatsiooni fookuste ümbruses võib leida üsna ulatusliku placoidi piirkonna. Hüperplaasia korral tekkinud lüngad võivad olla üksikud või mitmekordsed. Hüperpigmentatsiooni rühmitatud kahjustusi (väikesed kimbud või kobarad) nimetatakse karujäljeks. Nende klastrite suurus võib olla sama väike kui ketas ja mõnikord ulatuda kogu silmapõhja kvadrandini. Nende patoloogiliste muutuste tüüpilist lokaliseerimist ei ole kindlaks tehtud. Võrkkesta keskosa, see tähendab makula, on patoloogilises protsessis harva kaasatud.
Haigus võib olla asümptomaatiline. Mõnikord suurenevad hüperplaasia fookused või muutuvad pahaloomuliseks. Fluorestseeruva angiograafia läbiviimisel patoloogiate varases staadiumis on võimalik arvestada soonkesta suurte anumatega, mis lõikavad lünki. Sel juhul kooriokapillaaride kiht puudub. Hüpofluorestsentsi saab tuvastada kogu hüpertrofeerunud piirkonnas.
Diagnostika
Valgusmikroskoopia
Hüpertrofeerunud pigmendi epiteeli kiht on suured ovaalse kujuga pigmendi graanulid. Selle tsooni kõrval asuvad fotoretseptorid läbivad düstroofia (välised ja sisemised segmendid). Samuti toimub Bruchi membraani kustutamine ning hüpopigmentatsiooni lünkades puuduvad fotoretseptorid ja pigmendi epiteelirakud. Selle haiguse koroidi ei muudeta.
Instrumentaalsed uuringud
Fluorestsentsangiograafia ajal võib näha hüperpigmentatsiooni piirkonnas koroidaalse fluorestsentsi blokeerimist. Hüpopigmenteerunud lünkade korral säilib koroidaalne verevool. Kahjustust kattev veresoonte võrk on nähtamatu. Mõnikord on märke kapillaaride hävimisest, mikroanurüsmidest, veresoonte šuntidest, struktuuride haruldusest, fluorestseiin võib välja lekkida.
Vaatevälja uurimisel võivad tekkida suhtelised skotoomid, mis suurenevad koos vanusega. EOG ja ERG jäävad normaalseks.
Diferentsiaaldiagnostika
On vaja eristada võrkkesta pigmendi epiteeli kihi kaasasündinud hüpertroofiat melanoomist, koroidaalsest nevusest, melanotsütoomist. Samuti tuleks diferentsiaaldiagnostika läbi viia selle võrkkesta kihi reaktiivse hüperplaasiaga, mis tekib trauma, verejooksu, põletiku või mürgiste ainete allaneelamise tagajärjel.
Ravi
Seda haigust ei ravita.
Prognoos
Patoloogiliste muutuste puudumisel makula piirkonnas ei ole nägemisteravuse langust täheldatud.
Võrkkesta pigmendi degeneratsioon on geneetilise iseloomuga haigus. Haiguse protsess jätkub ilma ilmsete sümptomite ilmnemiseta, kuid selle viimased etapid viivad nägemise täieliku kadumiseni.
Silmamuna pigmenteerunud võrkkesta degeneratsioon on haigus, mille tagajärjeks on nägemisväljade järkjärguline kitsenemine. Üks haiguse ilmsetest sümptomitest on nägemise kaotus hämaras. Haigus võib olla põhjustatud teatud geeni talitlushäiretest. Harvadel juhtudel rikutakse mitme genoomi koostoimet. Haigus on pärilik ja edastatakse meessoost liini kaudu. Haigusega võib kaasneda kuuldeaparaadi rike.
Inimkeha geneetilise süsteemi töö ebaõnnestumiste põhjuseid pole veel kindlaks tehtud. Ülemeremaade teadlased on leidnud, et DNA kõrvalekalded ei ole sajaprotsendiline põhjus pigmentaalse düstroofia tekkeks. Ekspertide sõnul provotseerib haigus silmamuna veresoonkonna häirete esinemist.
Võrkkesta pigmentosa degeneratsioon on üsna haruldane seisund, mis põhjustab hämarat nägemist pimedasHoolimata asjaolust, et haiguse alguse põhjused jäävad meditsiini saladuseks, on eksperdid selle arengu küsimust üsna usaldusväärselt uurinud.
Haiguse algstaadiumis ilmneb silmamuna võrkkestas metaboolne rike. Samuti mõjutavad rikkumised veresoonkonda. Haiguse arengu tulemusena hakkab võrkkesta kiht, milles pigment asub, kokku varisema. Tundlikud fotoretseptorid, vardad ja koonused asuvad samas kihis. Esimestel etappidel mõjutavad degeneratsiooniprotsessid ainult võrkkesta perifeerseid piirkondi. Sellepärast ei tunne patsient ebamugavust ja valulisi aistinguid. Järk -järgult muutunud ala hakkab suurenema, kuni see katab kogu võrkkesta ala. Kui võrkkest on täielikult mõjutatud, hakkavad ilmnema haiguse esimesed tõsised sümptomid, värvide ja nende toonide tajumise halvenemine.
Haigus võib levida ainult ühte silma, kuid pole haruldane, et haigus mõjutab korraga kahte nägemisorgani. Haiguse esimesed sümptomid ilmnevad varases lapsepõlves ja kahekümnendaks eluaastaks võib inimene jääda invaliidiks. Võrkkesta pigmentaalse düstroofia raskete etappidega võivad kaasneda sellised komplikatsioonid nagu katarakt ja glaukoom.
Sümptomid
Haiguse aeglane areng toob kaasa asjaolu, et enamik patsiente otsib spetsialistide abi, kui patoloogilised muutused alustasid nende kiiret arengut. Haiguse esimene tõsine sümptom on vähese valguse tingimustes navigeerimine. Võrkkesta perifeerses osas esinevad patoloogiad põhjustavad nägemisväljade kitsendamist.
Võttes arvesse haiguse eripära, on peamine patsientide rühm lapsed, kes ei ole jõudnud koolieasse. Selles vanuses väiksemaid nägemishäireid ei märgata, mis tähendab, et vanemad ei pruugi haiguse arengust midagi teada.
Arengu esimesed etapid võivad võtta kaua aega - kuni viis aastat. Seejärel hakkab võrkkesta perifeerse piirkonna degeneratsioon progresseeruma. Selleks hetkeks on nägemisväljad tugevalt kitsendatud, mõnedel patsientidel puudub külgvaade täielikult. Silmaarsti läbivaatus võib paljastada patoloogiliste muutustega piirkondi, kuid kui need on passiivsed, levivad need peagi kogu võrkkesta. Selles etapis võivad võrkkesta mõnes osas ilmneda lüngad. Klaasjas huumor hakkab kaotama läbipaistvust, muutudes tuhmiks kollaseks. Selles etapis ei kahjustata keskset nägemist.
Haiguse täpset põhjust ei ole kindlaks tehtud, kuid silmaarstid nimetavad ainult võrkkesta pigmendi degeneratsiooni arengu versioone Haigust kaugelearenenud staadiumis võivad komplitseerida sellised haigused nagu glaukoom ja katarakt. Tüsistuste korral kaotab kesknägemine väga järsult oma teravuse ja aja jooksul võib see pöördumatult kaduda. Tüsistused põhjustavad klaaskeha atroofia arengut.
On veel üks võrkkesta degeneratsiooni vorm - ebatüüpiline. Haiguse tagajärjel muutub veresoonte välimus ja struktuur. Patsiendil on raskusi orienteerumisega vähese valguse tingimustes.
Üks haruldasemaid võrkkesta degeneratsiooni tüüpe on ühepoolne vorm ja patsiendil tekib tingimata katarakt.
Pigmendidüstroofia ravi
Silma võrkkesta pigmendiraha tekke ravi, mis on arengujärgus, viiakse kõige sagedamini läbi ravimite abil. Ravimite toimingud peaksid olema suunatud võrkkesta ja veresoonkonna vereringe ja toitainete metabolismi normaliseerimisele. Enamikul juhtudel määravad spetsialistid järgmised ravimid:
- "Emoxipin". See ravim parandab mikrotsirkulatsiooni kehas.
- "Taufon"... Silmatilgad stimuleerivad silmakudedes regenereerimisprotsesse.
- Retinalamiin. Võrkkesta düstroofia jaoks välja kirjutatud ravimil on taastav toime.
- Nikotiinhape. Vitamiin, mis stimuleerib toitainete ainevahetust organismis ja vereringet.
- No-shpa koos papaveriiniga. Spasmolüütikum, mis leevendab veresoonte survet.
Neid ravimeid võib arst välja kirjutada pillide kujul, samuti süstide või silmatilkade kujul.
Haiguse arenguga määratakse kindlaks perifeerse nägemise kaotus Väga sageli on lisaks medikamentoossele ravile ette nähtud füsioteraapia kursus, mis stimuleerib võrkkesta taastumis- ja taastumisprotsesse. Selle kursuse läbimine võib aktiveerida fotoretseptorite tööd. Mõned tänapäeval populaarsed meetodid on elektriliste impulssidega stimuleerimine, magnetresonants ja osooniteraapia. Kui koroidi sai haiguse tagajärjel kahjustada, on mõttekas teha kirurgiline sekkumine.
Operatsiooni abil normaliseerivad spetsialistid silmamuna retikulaarse kihi vereringet. Selle eesmärgi saavutamiseks võib osutuda vajalikuks teatud silmamuna kudede siirdamine perikoroidse ruumi alla.
Nägemist korrigeerivate seadmete kasutamine
Mõned eksperdid soovitavad võrkkesta pigmendilise düstroofia ravi fotostimulatsiooniseadmete abil. Nende töö põhineb tehnikal, mis tekitab silmamuna teatud piirkondades elevust ja aeglustab haiguse arengut.
Seadmest eralduv kiirgus stimuleerib silmamuna veresoonte vereringet ja normaliseerib ka toitainete ainevahetust. Seda tehnikat kasutades on võimalik eemaldada ka paistetus silmamuna võrkkestast. Nägemisorganite võrkkesta fotostimulatsioon võib soodsalt mõjutada võrkkesta tugevdamist ja toitainete ringluse parandamist silmamuna sisemistes kihtides.
Kahjustused algavad perifeeriast ja levivad mitme aastakümne jooksul võrkkesta keskosasse Prognoos
Kahjuks on meditsiin tänapäeval probleemi lahendamisest veel üsna kaugel, kui haigus on hooletusse jäetud. Väga sageli on uudiseid, et välismaa teadlased on leidnud viisi, kuidas taastada teatud haiguse alguse eest vastutavad geenid. Juba täna on spetsiaalsed implantaadid, mis on võimelised võrku asendama, läbimas viimast katsetamisetappi.
Spetsialistide teine lähenemisviis näitas, et kadunud nägemise on võimalik täielikult taastada spetsiaalse aine süstimise abil, mis sisaldab valgustundlikke rakke. Kuid see tehnika on alles katsete staadiumis ja pole veel teada, kas teadlased suudavad soovitud tulemuse saavutada.
Paljud neist, kes selle haigusega silmitsi seisavad, teavad, et ravi edukuse prognoos on enamikul juhtudel halb. Kuid kui haigus avastatakse algstaadiumis, saate teatud ravimeetodeid kasutades selle progresseerumise peatada. Mõnel juhul on eksperdid saavutanud tõeliselt käegakatsutavaid tulemusi. Inimesed, kellel on diagnoositud haigus, peavad vältima pikaajalist füüsilist koormust, samuti nägemisorganite stressi.
Kontaktis kasutajaga
(st pigmentosum, LNH) E., mille rakud sisaldavad suurt hulka pigmendi lisandeid (nt võrkkestas).
"pigmendi epiteel" raamatutes
1. Naha ja soolte epiteel
autor1. Naha ja soolte epiteel
Raamatust Geenid ja keha areng autor Neifakh Aleksander Aleksandrovitš1. Naha ja soolte epiteel Naha epiteel on mitmekihiline ja selle tüvirakud paiknevad alumises (basaal) kihis, mis asub epiteeli sidekoest eraldaval membraanil. Rakkude jagunemine toimub basaalkihis ja osa rakke nihutatakse
Klambriline epiteel
Autori raamatust Suur Nõukogude Entsüklopeedia (ME) TSBEpiteel
Autori raamatust Suur Nõukogude Entsüklopeedia (EP) TSBEpiteel
Raamatust Analüüsid. Täielik viide autor Ingerleib Mihhail BorisovitšEpiteel
Raamatust The Complete Handbook of Analyses and Research in Medicine autor Ingerleib Mihhail BorisovitšEpiteel Epiteelirakud esinevad pidevalt uriini setetes. Samal ajal erinevad urogenitaalsüsteemi erinevatest osadest pärinevad epiteelirakud kuju ja struktuuri poolest (nad eraldavad lame-, ülemineku- ja neeruepiteeli).
Laadimine ...