Influencer le développement et la fonction des gonades. Les gonadotrophines comprennent les hormones lutéinisantes, folliculostimulantes et lactogènes de l'hypophyse antérieure, ainsi que la gonadotrophine chorionique, une hormone produite. L'hormone lutéinisante (et la gonadotrophine chorionique, qui a le même effet) stimule l'ovulation et la formation du corps jaune chez la femme et chez l'homme - la sécrétion d'androgènes par le testicule. L'hormone folliculo-stimulante chez la femme favorise la maturation des follicules, chez l'homme - la spermatogenèse.
La gonadotrophine chorionique (Gonadotropinum chorionicum) et la gonadotrophine sérique (Gonadotropinum sericum) sont utilisées comme préparations d'hormones gonadotropes. L'action du premier est caractérisée par la prédominance des effets de l'hormone lutéinisante, l'action du second - la prédominance des effets de l'hormone folliculo-stimulante. Les préparations d'hormones gonadotropes sont utilisées indépendamment ou en alternance chez les femmes présentant des irrégularités menstruelles et l'infertilité, chez les hommes - avec une hypofonction des gonades. La gonadotrophine chorionique est prescrite dans 1000-2000 unités, la gonadotrophine sérique - 3000 unités. Administré par voie intramusculaire. Le traitement est effectué par un médecin selon un régime spécial. Forme de libération des gonadotrophines : ampoules de 500 et 1000 U D. Conserver les gonadotrophines à une température ne dépassant pas 20° dans un endroit sombre.
Gonadotrophine choriogonique(Honadotropinum chorionicum). Le médicament est obtenu à partir de l'urine de femmes enceintes. Son action est proche de l'hormone lutéinisante de l'hypophyse antérieure. Chez la femme, il favorise la formation, la maturation et la rupture du follicule, la transformation du corps jaune, augmentant sa fonction et allongeant la durée de son existence. Chez l'homme, il stimule la fonction des cellules interstitielles des gonades et normalise le développement des gonades avec un développement sexuel retardé.
Le médicament est libéré sous forme lyophilisée; ses solutions sont instables, elles sont préparées selon les besoins.
Le médicament est biologiquement standardisé. Son activité est exprimée en unités d'action (DE), 1 DE correspond à l'activité de 0,1 mg de poudre de gonadotrophine choriogonique standard.
Les indications. Chez la femme, l'absence et les irrégularités du cycle menstruel dues à une insuffisance hypophysaire. Fausse couche habituelle. Allongement du cycle menstruel. Infertilité d'origine ovarienne. Saignements utérins fonctionnels, Chez l'homme, pour stimuler la fonction intrasécrétoire des testicules, normaliser le développement des gonades. Chez l'homme jeune, cryptorchidie, eunuchoidisme, retard de puberté dû à une hypofonction de l'hypophyse. Les deux sexes ont un retard de croissance. Obésité. L'énurésie nocturne.
Mode d'application. Une solution du médicament est administrée par voie intramusculaire. En cas d'aménorrhée et d'infertilité, 500-1000 unités sont administrées par jour pendant une semaine (à partir du 14-16ème jour du cycle) une fois par mois ou 1000-1500 unités par jour pendant 3-5 jours (à partir également du milieu du cycle) une fois par mois. Les cures sont répétées sur plusieurs cycles.
Avec des menstruations abondantes et fréquentes, il est prescrit de prolonger l'existence du corps jaune de 1 000 à 2 000 UI pendant 4 à 5 jours avant la menstruation attendue. Pour les autres indications, la dose est choisie en fonction de la nature et de la gravité de la maladie dans la plage de 500-1500-2000 U par injection.
Avec l'énurésie nocturne, les enfants reçoivent une injection 2 à 3 fois par semaine, 250 à 500 unités.
Avec la cryptorchidie, les adultes reçoivent une injection de 500 UI 2 à 3 fois par semaine pendant 6 à 8 semaines. Si nécessaire, le traitement est répété après 2-3 mois.
Avec l'eunuchoïdisme, les adultes reçoivent 750-1500 UI par jour pendant 3-6 semaines, puis la dose est réduite à 500-1000 UI; les enfants reçoivent une injection de 100-200-500 UI par injection. En cas de retard de croissance, les enfants reçoivent 500 unités par semaine 2 à 3 fois pendant 2 à 3 mois.
Formulaire de décharge. Des ampoules de 500, 1000, 1500 U, des ampoules contenant un solvant leur sont ajoutées. Avant utilisation, une ampoule contenant de la gonadotrophine est ouverte, un solvant y est injecté par une aiguille et le médicament dissous est à nouveau aspiré dans la seringue pour injection. Stocké dans un endroit sombre à une température ne dépassant pas 20°.
Les hormones gonadotropes - l'hormone folliculostimulante (FSH) et l'hormone lutéinisante (cellules interstitielles hormonostimulantes - LH) sont produites par les cellules basophiles de l'hypophyse antérieure.
Les effets physiologiques causés par les hormones folliculostimulantes et lutéinisantes sont dus à leur action sur les glandes sexuelles des hommes et des femmes - stimulation du développement de la glande pubertaire et des follicules (formation d'hormones sexuelles en eux).
Avec l'introduction d'hormones gonadotropes de l'hypophyse chez les castrats, les effets physiologiques caractéristiques ne sont pas observés. Ceci indique que l'accélération de la puberté, accompagnée d'une augmentation de la taille des organes génitaux et de l'apparition précoce de caractères sexuels secondaires, avec des injections régulières d'animaux sexuellement matures d'hormones gonadotropes est le résultat de leur action sur les glandes sexuelles. La cause immédiate de la puberté est l'action des hormones produites par les glandes sexuelles, et non les gonadotrophines hypophysaires elles-mêmes. Et seule la prolifération de la prostate, qui se produit avec l'introduction de la FSH, non seulement chez les hommes normaux, mais aussi chez les castrats, est le résultat de l'effet stimulant direct de cette hormone.
La libération de FSH par l'hypophyse est stimulée par l'action du neurosécrétoire hypothalamique. La FSH, un facteur de libération, est une substance de poids moléculaire relativement faible (inférieur à 1000). Une augmentation du taux d'androgènes (chez l'homme) ou d'œstrogènes (chez la femme) dans le sang inhibe la libération de ce facteur, ainsi que la sécrétion de FSH par l'adénohypophyse. Cette rétroaction négative régule les niveaux normaux d'hormones sexuelles dans le corps.
L'influence de l'hypothalamus sur la production de JIH par l'hypophyse est réalisée par la neurosécrétion du facteur de libération de LH.
Le système nerveux influence la production de ces hormones en contrôlant la sécrétion de FSH et de LH par l'hypothalamus. La production de FSH et de LH dépend des influences réflexes des rapports sexuels, ainsi que de divers facteurs environnementaux. La production d'hormones gonadotropes chez l'homme est influencée par les expériences mentales. Par exemple, pendant la Seconde Guerre mondiale, la peur provoquée par les bombardements a fortement perturbé la libération d'hormones gonadotropes et a conduit à l'arrêt des cycles menstruels.
La prolactine, ou hormone lutéotrope, produite par les cellules acidophiles de l'hypophyse antérieure, augmente la production de lait par les glandes mammaires et stimule également le développement du corps jaune. Il est détruit par les enzymes du tube digestif, il doit donc être injecté dans le corps par voie sous-cutanée ou intraveineuse.
Si l'hypophyse est retirée des rates allaitantes, la lactation, c'est-à-dire la libération de lait, s'arrête. L'administration de prolactine améliore non seulement la séparation du lait chez les femelles allaitantes, mais provoque également une légère séparation du lait chez les femelles non allaitantes si elles ont atteint la puberté et même si elles sont castrées. Les injections de prolactine peuvent également induire la lactation chez les hommes. Cependant, pour cela, il est nécessaire de les pré-introduire pendant un certain temps avec de l'extragénique et de la progestérone, car les glandes mammaires chez les mâles sont à l'état rudimentaire et ne peuvent lacter que si le développement de leur tissu glandulaire est stimulé artificiellement. L'introduction de prolactine, même avant la puberté, induit la formation d'un instinct maternel.
La prolactine réduit la consommation de glucose par les tissus, ce qui provoque une augmentation de sa quantité dans le sang, c'est-à-dire qu'elle agit à cet égard comme la somatotrophine, mais beaucoup plus faiblement. La stimulation de la sécrétion de prolactine est réalisée par réflexe par les centres de la région hypothalamique. Le réflexe se produit lorsque les récepteurs des mamelons des glandes mammaires sont irrités (lors de la succion). Cela conduit à l'excitation des noyaux de l'hypothalamus, qui affectent la fonction de l'hypophyse de manière humorale. Cependant, contrairement à la régulation de la sécrétion de FSH et de LH, l'hypothalamus ne stimule pas, mais inhibe la sécrétion de prolactine, libérant un facteur inhibiteur de la prolactine. La stimulation réflexe de la sécrétion de prolactine est réalisée en réduisant la production de facteur inhibiteur de la prolactine. Il existe une relation réciproque entre la sécrétion de FSH et de LH, d'une part, et de prolactine, d'autre part. Une augmentation de la sécrétion des deux premières hormones inhibe la sécrétion de ces dernières et inversement.
Hormone thyrotrope (thyrotropine)
L'hormone thyrotrope (TSH) sécrétée par les cellules basophiles de l'hypophyse antérieure stimule la fonction de la glande thyroïde. Les mécanismes de cette stimulation sont multiples. En activant les protéases, la TSH augmente la dégradation de la thyroglobuline dans la glande thyroïde, ce qui entraîne une libération accrue de thyroxine et de triiodothyronine dans le sang. La TSH favorise l'accumulation d'iode dans la glande thyroïde ; de plus, il augmente l'activité de ses cellules sécrétoires et augmente leur nombre.
L'introduction de la TSH provoque la prolifération de la glande thyroïde et l'ablation de l'hypophyse entraîne son sous-développement chez les jeunes animaux, tandis que chez les adultes, elle entraîne sa diminution et son atrophie partielle. Chez les animaux, après ablation de l'hypophyse, le métabolisme basal et protéique diminue. Elle peut être augmentée à nouveau par l'administration de thyroxine, une greffe d'hypophyse ou l'administration de thyrotropine. L'introduction de thyroxine normalise le métabolisme basique et protéique : de cette manière, la production insuffisante de thyroxine dans la glande thyroïde atrophiée de l'animal est compensée, et la transplantation de l'hypophyse ou l'introduction d'hormone thyrotrope normalise le métabolisme, provoquant la prolifération de la glande thyroïde, qui a subi une atrophie en l'absence de cette hormone.
Si les animaux reçoivent quotidiennement des injections de quantités suffisamment importantes d'hormone thyréotrope pendant une longue période, ils développent des symptômes rappelant la maladie de Basedow chez l'homme.
La tyrotropine est libérée en petites quantités en continu. La stimulation de la sécrétion de thyrotropine est réalisée par l'hypothalamus, dont les cellules nerveuses produisent
facteur de libération de thyrotropine, stimulant la formation de thyrotropine dans la glande adéno-hypophysaire. Le niveau de sécrétion de thyrotropine dépend de la quantité d'hormones thyroïdiennes dans le sang. Avec une quantité suffisante de ce dernier, la sécrétion de thyrotropine est inhibée. Une teneur insuffisante en hormones thyroïdiennes dans le sang, au contraire, stimule la sécrétion de thyrotropine. Ainsi, le mécanisme de rétroaction fonctionne également ici.
Lorsque le corps se refroidit, la sécrétion de thyrotropine augmente et la formation d'hormones thyroïdiennes augmente, ce qui entraîne une augmentation de la production de chaleur. Si le corps est exposé à une action répétée de refroidissement, la stimulation de la sécrétion de thyrotropine se produit même avec l'action des signaux précédant le refroidissement, en raison de l'apparition de réflexes conditionnés. Il s'ensuit que le cortex cérébral peut influencer la sécrétion de l'hormone thyréotrope. Cette circonstance est importante pour durcir le corps, c'est-à-dire augmenter son endurance par rapport au froid par l'entraînement.
Hormone adrénocorticotrope (adrénocorticotropine)
Les hormones adrénocorticotropes (ACTH) de différentes espèces animales ont une structure différente et diffèrent par leur activité.
L'ACTH provoque la prolifération des zones fasciculaires et réticulaires du cortex surrénalien et améliore la synthèse de leurs hormones. Cette action de l'ACTH est également observée si l'hypophyse a été préalablement retirée de l'animal et que les zones indiquées du cortex surrénalien ont subi une atrophie en raison de l'absence de sa propre ACTH dans le corps. L'ablation de l'hypophyse n'entraîne pas d'atrophie du cortex glomérulaire et de la médullosurrénale. Ceci suggère que l'action de l'ACTH est spécifique et ne s'applique qu'aux zones fasciculaires et réticulaires du cortex surrénalien.
La sécrétion d'ACTH par l'hypophyse augmente lorsqu'elle est exposée à tous les stimuli extrêmes qui provoquent un état de tension (stress) dans le corps. De tels stimuli agissent par réflexe, ainsi qu'en raison d'une libération accrue d'adrénaline par la médullosurrénale, sur les noyaux de l'hypothalamus, dans lesquels la formation de facteur de libération de corticotrophine est renforcée. Cette substance, due à la connexion vasculaire de l'hypothalamus et de l'hypophyse, atteint les cellules du lobe antérieur et stimule la sécrétion d'ACTH. Ce dernier, agissant sur la glande surrénale, provoque une augmentation de la production de glucocorticoïdes (qui augmentent la résistance de l'organisme aux facteurs défavorables), ainsi que, dans une certaine mesure, de minéralocorticoïdes.
PART INTERMÉDIAIRE DE LA PIPOPHYSE
Chez la plupart des animaux et chez l'homme, le lobe intermédiaire de l'hypophyse est séparé du lobe antérieur et fusionné au postérieur. L'hormone du lobe intermédiaire - interludes, ou hormone stimulant les mélanocytes. Il est isolé sous une forme chimiquement pure. La séquence de ses acides aminés constitutifs a également été déterminée. L'hormone se présente sous deux formes, différant par le nombre de résidus d'acides aminés.
Chez les amphibiens (en particulier les grenouilles) et chez certains poissons, les intermédiaires provoquent un assombrissement de la peau en raison de l'expansion de ses cellules pigmentaires - les mélanophores et une distribution plus large des grains de pigment dans leur protoplasme. La valeur de l'intermedin consiste dans l'adaptation de la couleur du tégument du corps à la couleur de l'environnement.
Si les personnes ont des zones cutanées qui ne contiennent pas de pigment, l'injection intradermique d'intermedin dans les zones correspondantes conduit à une normalisation progressive de leur couleur.
Pendant la grossesse et en cas d'insuffisance du cortex surrénalien (dans les deux cas, des modifications de la pigmentation de la peau sont souvent observées), la quantité d'hormone stimulant les mélanocytes dans l'hypophyse augmente. Apparemment, les intermèdes chez l'homme sont également un régulateur de la pigmentation de la peau.
La sécrétion intermédiaire des lobes intermédiaires de l'hypophyse est régulée par réflexe par l'action de la lumière sur la rétine. Chez les mammifères et les humains, les interludes jouent un rôle dans la régulation des mouvements cellulaires de la couche de pigment noir de l'œil. En pleine lumière, les cellules de la couche pigmentaire libèrent des pseudopodes, de sorte que les rayons lumineux en excès sont absorbés par le pigment et que la rétine n'est pas exposée à une irritation intense.
Lobe postérieur de l'hypophyse
Le lobe postérieur de l'hypophyse (neurohypophyse) est constitué de cellules qui ressemblent à des cellules gliales, appelées pituites. Ces cellules sont régulées par des fibres nerveuses qui passent dans la tige pituitaire et sont les processus des neurones hypothalamiques.
L'hypofonctionnement du lobe postérieur est la cause du diabète insipide (diabète insipide). En même temps, il y a la libération de grandes quantités d'urine (parfois des dizaines de litres par jour), qui ne contiennent pas de sucre, et une forte soif. L'injection sous-cutanée du médicament à partir du lobe postérieur de l'hypophyse à ces patients réduit le débit urinaire quotidien à la normale. Dans ce cas, la défaite du lobe postérieur de l'hypophyse a été établie.
Deux préparations ont été obtenues à partir du lobe postérieur de l'hypophyse ; l'un réduit considérablement le débit urinaire et augmente la pression artérielle, tandis que l'autre provoque la contraction des muscles de l'utérus. La première est appelée hormone antidiurétique, ou vasopressine, et la seconde, ocytocine.
Le mécanisme d'action antidiurétique de la vasopressine est d'améliorer la réabsorption d'eau par les parois des canaux collecteurs des reins. Pour cette raison, lorsque cette hormone est administrée aux animaux et aux humains, non seulement leur diurèse diminue, mais la densité relative (gravité spécifique) de l'urine augmente.
La vasopressine provoque la contraction des muscles lisses vasculaires (en particulier les artérioles) et entraîne une augmentation de la pression artérielle. Cependant, l'effet vasopresseur n'est observé qu'avec l'administration artificielle de fortes doses de l'hormone ; la quantité de vasopressine libérée dans la norme ne donne qu'un effet antidiurétique et n'affecte pratiquement pas les muscles lisses des vaisseaux.
L'ocytocine stimule la contraction des muscles lisses utérins, surtout en fin de grossesse. La présence de cette hormone est une condition préalable au déroulement normal du travail. Lorsque l'hypophyse est retirée des femelles gestantes, le travail est rendu plus difficile et plus long. L'ocytocine affecte également la séparation du lait.
Les structures chimiques de la vasopressine et de l'oxygocine ont été déterminées et obtenues par synthèse. Il s'est avéré que la molécule de chacun d'eux est constituée de 8 acides aminés et de 3 molécules d'ammoniac. Six acides aminés sont les mêmes dans la vasopressine et l'oxygocine, et 2 acides aminés dans ces hormones sont différents (dans l'oxygocine - leucine et isoleucine, dans la vasopressine - phénylalanne et arginine). Ainsi, contrairement aux hormones du lobe antérieur de l'hypophyse, les hormones du lobe postérieur sont des polypeptides de composition peu complexe.
Gonadotrophine chorionique, Pregnyl, Profazi, Gonacor, HoragonClassification
Hormones gonadotropesMécanisme d'action
Gonadotrope, lutéinisant. Il interagit avec des récepteurs membranaires spécifiques des cellules gonadiques, active le système adénylate cyclase et reproduit les effets de l'hormone lutéinisante de l'hypophyse antérieure. Chez la femme, il induit et stimule l'ovulation, favorise la rupture du follicule et sa transformation en corps jaune, augmente l'activité fonctionnelle du corps jaune dans la phase lutéale du cycle menstruel, allonge sa durée de vie, retarde l'apparition de la phase menstruelle, améliore la production de progestérone et d'androgènes, incl. en cas d'insuffisance du corps jaune, favorise l'implantation de l'ovule et soutient le développement du placenta. L'ovulation est généralement obtenue 32 à 36 heures après l'administration. Chez l'homme, il stimule la fonction des cellules testiculaires de Leydig, améliore la synthèse et la production de testostérone, favorise la spermatogenèse, le développement des caractères sexuels secondaires et la descente des testicules dans le scrotum. Il est bien absorbé dans la circulation sanguine lorsqu'il est injecté par voie intramusculaire. N'a pas d'effet mutagène. Lorsqu'il est administré à des femmes enceintes, il peut avoir un effet indésirable sur le fœtus.Indications pour rendez-vous
Hypofonction des gonades dans les troubles hypothalamo-hypophysaires : chez la femme - infertilité,en raison d'un dysfonctionnement hypophyso-ovarien,
incl. après stimulation préalable de la maturation folliculaire et de la prolifération endométriale,
violation,
y compris l'absence,
cycle menstruel,
saignements utérins anormaux en âge de procréer,
insuffisance de la fonction du corps jaune,
fausse couche habituelle et menaçante au cours du premier trimestre de la grossesse,
"superovulation" contrôlée dans l'insémination artificielle; chez les hommes - hypogonadisme hypogonadotrope,
phénomènes d'eunuchoïdisme,
hypogénitalisme,
hypoplasie des testicules,
syndrome adiposogénital,
troubles de la spermatogenèse (oligospermie,
azoospermie),
cryptorchidie.
Contre-indications
Hypersensibilité, incl. à d'autres gonadotrophines, hypertrophie ou tumeurs hypophysaires, tumeurs hormono-dépendantes ou maladies inflammatoires des organes génitaux, insuffisance cardiaque et rénale, asthme bronchique, épilepsie, migraine ; chez les femmes - syndrome d'hyperstimulation ovarienne ou sa menace, saignements utérins anormaux non diagnostiqués, fibrome utérin, kyste ou hypertrophie ovarienne non associée à sa maladie polykystique, thrombophlébite au stade aigu; chez les hommes - cancer de la prostate, puberté prématurée (pour le traitement de la cryptorchidie). Restrictions d'utilisation : Ovaire polykystique (pour l'induction de l'ovulation), enfants de moins de 4 ans. Application pendant la grossesse et l'allaitement : Pendant la grossesse, la probabilité d'effets indésirables sur le fœtus doit être prise en compte.Règles d'admission
En / m, à des doses de 500-3000 UI / jour Pour les hommes - 2 à 3 fois par semaine, des cures de 4 semaines à des intervalles de 4 à 6 semaines. 3-6 cours sont effectués pendant 6-12 mois.Femmes avec des cycles anovulatoires, à partir de 10-12 jours du cycle, - 3000 UI 2-3 fois avec un intervalle de 2-3 jours ou 1500 UI 6-7 fois tous les deux jours.Avec nanisme hypophysaire avec symptômes d'infantilisme sexuel - 500-1000 UI 1-2 fois par semaine pendant 1-2 mois par cours répétés.Avec cryptorchidie, enfants de moins de 10 ans - 500-1000 UI, 10-14 ans vieux - 1500 UI 2 une fois par semaine pendant 4 à 6 semaines par cours répétés ou en continu pendant 4 à 5 mois.Contrôle d'analyse
Lorsqu'il est utilisé pour l'induction de l'ovulation, il est recommandé qu'un choix individuel du schéma posologique et sa correction en fonction de l'efficacité, mesure régulière des concentrations d'estradiol et de progestérone dans le sérum sanguin, échographie des ovaires, dosage quotidien la température corporelle et le respect du régime de vie sexuelle recommandé par le médecin sont recommandés. Le développement d'une hypertrophie ou la formation de kystes ovariens nécessite un arrêt temporaire du traitement (pour éviter la rupture du kyste), l'abstinence des rapports sexuels et une réduction de dose pour la cure suivante. En cas d'hypertrophie ovarienne significative ou d'augmentation excessive de la concentration d'estradiol dans le sérum sanguin le dernier jour du traitement par les ménotropines ou l'urofollitropine, l'induction de l'ovulation dans ce cycle n'est pas réalisée. Lors du traitement de l'infertilité chez l'homme, il est nécessaire de mesurer la concentration de testostérone dans le sérum sanguin avant et après administration, afin de déterminer le nombre et la motilité des spermatozoïdes. Avec la puberté prématurée pendant le traitement de la cryptorchidie, la thérapie est annulée et d'autres méthodes de traitement sont utilisées. En l'absence de dynamique de descente testiculaire après l'introduction de 10 doses, la poursuite du traitement n'est pas recommandée. Le diagnostic de l'hypogonadisme chez les jeunes hommes est effectué sous le contrôle de la concentration de testostérone dans le sérum sanguin avant l'administration et un jour après le traitement (avec une fonction testiculaire normale, la concentration après le traitement doit être multipliée par 2). Une augmentation déraisonnable des doses ou de la durée d'administration peut s'accompagner d'une diminution du nombre de spermatozoïdes dans l'éjaculat chez l'homme.Effets secondaires
Du système nerveux et des organes sensoriels : maux de tête, irritabilité, anxiété, fatigue, faiblesse, dépression. Réactions allergiques : éruption cutanée (telle que urticaire, érythémateuse), œdème de Quincke, dyspnée. Autres : formation d'anticorps (en cas d'utilisation prolongée), hypertrophie des glandes mammaires, douleur au site d'injection. Du système génito-urinaire: chez les femmes - hypertrophie ovarienne, formation de kystes ovariens, syndrome d'hyperstimulation ovarienne, grossesse multiple, œdème périphérique; chez l'homme - puberté prématurée, hypertrophie des testicules dans le canal inguinal, rendant leur descente plus difficile, dégénérescence des gonades, atrophie des tubules séminifères.Les hormones gonadotropes comprennent la FSH (stimulante folliculaire), la LTH (lutéotrope) et la LH (lutéinisante).
Ces hormones affectent le développement et la croissance des follicules, la fonction et la formation du corps jaune dans les ovaires. Mais à un stade précoce, la croissance des follicules ne dépend pas des hormones gonadotropes ; elle survient également après une hypophysectomie.
Qu'est-ce que la GnRH ?
L'hormone de libération des gonadotropes (GnRH) est un régulateur hypothalamique de premier ordre de la fonction reproductive. Il en existe deux types chez l'homme (GnRH-1 et GnRH-2). Les deux sont des peptides constitués de 10 acides aminés, leur synthèse est codée par différents gènes.
La FSH est formée de petits basophiles ronds, situés dans le lobe antérieur de l'hypophyse dans les zones périphériques. Cette hormone agit au stade de présentation à partir de l'œuf d'un gros ovocyte qui entoure plusieurs couches de granulose. La FSH favorise la prolifération des cellules de la granulosa et la sécrétion de liquide folliculaire.
Comment se forment les hormones gonadotropes ?
Les basophiles, qui sont situés dans le lobe antérieur, ou plutôt dans sa partie centrale, forment la LH. Cette hormone chez la femme favorise la transformation du follicule en corps jaune et l'ovulation. Et chez l'homme, cette hormone stimule les GSIK, les cellules interstitielles.
La LH et la FSH sont des hormones de structure chimique et de propriétés physico-chimiques similaires. Leur ratio dépend de la phase du cycle menstruel au cours de laquelle elles sont sécrétées. Les synergistes en action, LH et FSH, réalisent presque tous les processus biologiques par sécrétion articulaire.
Hormones gonadotropes - que sait-on d'elles ?
Les principales fonctions des hormones
La prolactine ou LTG forme l'hypophyse, ses acidophiles. Il agit sur le corps jaune et soutient sa fonction endocrinienne. Affecte la production de lait après l'accouchement. On peut conclure que cette hormone agit après stimulation préalable des organes cibles par la LH et la FSH. La sécrétion de FSH est supprimée par l'hormone LTH, qui peut être associée à l'absence de menstruation pendant l'allaitement.
Pendant la grossesse, l'hCG se forme dans le tissu du placenta, la gonadotrophine chorionique, qui a un effet similaire à la LH, bien qu'elle diffère par sa structure des hormones gonadotropes hypophysaires, qui sont utilisées dans le traitement hormonal
Action biologique des hormones gonadotropes
L'effet principal des hormones gonadotropes peut être qualifié d'effet indirect sur l'ovaire en stimulant la sécrétion de ses hormones, ce qui entraîne la création d'un cycle hypophyso-ovarien, avec des fluctuations caractéristiques de la production hormonale.
La relation entre l'activité ovarienne et la fonction gonadotrope hypophysaire joue un rôle important dans la régulation du cycle menstruel. Une certaine quantité d'hormones hypophysaires gonadotropes stimule la production hormonale de l'ovaire et provoque une augmentation de la concentration d'hormones stéroïdes dans le sang. On peut également noter que la teneur accrue en hormones ovariennes inhibe la sécrétion des hormones hypophysaires correspondantes. C'est intéressant à propos des hormones gonadotropes.
Cette interaction peut être retracée plus clairement entre la LH et la FSH, et la progestérone et l'œstrogène. La FSH stimule la sécrétion d'œstrogènes, le développement et la croissance des follicules, bien que la présence de LH soit nécessaire à la production complète d'œstrogènes. L'augmentation spectaculaire des niveaux d'œstrogènes pendant l'ovulation stimule la LH et arrête la FSH. Le corps jaune se développe sous l'action de la LH et son activité sécrétoire augmente lors de la sécrétion de LTH. Dans ce cas, la progestérone est formée, ce qui supprime la sécrétion de LH, et avec une sécrétion réduite de LH et de FSH, la menstruation commence. La menstruation et l'ovulation sont les résultats du cycle pituitaire-ovarien, qui est compilé avec une cyclicité dans les fonctions des ovaires et de la glande pituitaire.
Influence de l'âge et de la phase du cycle
L'âge et la phase du cycle affectent la sécrétion d'hormones gonadotropes. Pendant la ménopause, lorsque la fonction de l'ovaire cesse, l'activité de l'hypophyse gonadotrope augmente de plus de cinq fois. Cela est dû au fait qu'il n'y a pas d'effet inhibiteur des hormones stéroïdes. La sécrétion de FSH prédomine.
Il existe très peu de données sur les effets biologiques du LTG. On pense que l'hormone LTH stimule les processus de biosynthèse et la lactation, ainsi que la biosynthèse des protéines dans la glande mammaire, accélère le développement et la croissance des glandes mammaires.
Hormones gonadotropes - leur métabolisme
L'échange d'hormones gonadotropes n'a pas été suffisamment étudié. Pendant longtemps, elles circulent dans le sang et se répartissent dans le sérum de différentes manières : la LH est concentrée dans des fractions de b1-globulines et d'albumine, et la FSH dans des fractions de b2 et a1-globulines. sont excrétés dans les urines. Les hormones gonadotropes de l'hypophyse, isolées de l'urine et du sang, ont des propriétés physiques et chimiques similaires, mais l'activité biologique est plus élevée dans les gonadotrophines sanguines. Bien qu'il n'y ait aucune preuve directe, il est possible que l'inactivation hormonale se produise dans le foie.
Le mécanisme d'action des hormones
Comme on sait comment les hormones affectent le métabolisme, l'étude du mécanisme d'action hormonale est d'un grand intérêt. La variété des effets des hormones sur le corps humain, en particulier de la série des stéroïdes, est apparemment possible du fait de la présence d'un mécanisme général d'action sur la cellule.
Comme mentionné ci-dessus, les hormones gonadotropes sont produites dans l'hypophyse. Les résultats d'une étude expérimentale des hormones marquées au 3H et au 125I ont montré l'existence d'un mécanisme de reconnaissance hormonale dans les cellules des organes cibles, par lequel l'hormone s'accumule dans la cellule.
À notre époque, il est considéré comme un lien avéré entre l'action des hormones sur les cellules et des molécules protéiques hautement spécifiques, les récepteurs. Il existe deux types de réception - la réception membranaire (pour les hormones de nature protéique qui ne pénètrent pratiquement pas dans la cellule) et la réception intracellulaire (pour les hormones stéroïdes qui pénètrent relativement facilement dans la cellule).
L'appareil récepteur dans le premier cas est situé dans le cytoplasme de la cellule et permet l'action de l'hormone, et dans le second cas il provoque la formation d'un intermédiaire. Toutes les hormones sont liées à leurs récepteurs spécifiques. La plupart des protéines réceptrices sont situées dans les organes cibles de cette hormone, cependant, les grandes possibilités d'action des hormones, en particulier des stéroïdes, font penser à la présence de récepteurs également dans d'autres organes.
Que se passe-t-il dans la première étape ?
La base de la première étape de l'action de l'hormone sur la cellule peut être appelée la formation de sa connexion avec la protéine et le complexe hormone-récepteur. Ce processus se produit sans la participation d'enzymes et est réversible. La capacité de liaison limitée des récepteurs aux hormones protège la cellule de la pénétration en excès de substances biologiquement actives.
Le principal point d'action des hormones stéroïdes est le noyau cellulaire. Il est possible d'imaginer un schéma dans lequel le complexe hormone-récepteur formé pénètre dans le noyau après transformation, dont le résultat peut être appelé la synthèse d'ARN messager spécifique, sur la matrice de laquelle des protéines enzymatiques spécifiques sont synthétisées dans le cytoplasme, qui assurent l'action des hormones avec leurs fonctions.
Les hormones peptidiques, les gonadotrophines, commencent leur action en influençant le système adénylcyclase intégré dans la membrane cellulaire. Agissant sur les cellules, les hormones hypophysaires activent l'enzyme adénylcyclase, localisée dans la membrane cellulaire, qui est associée à un récepteur propre à toute hormone. Cette enzyme favorise la formation d'AMPc (adénosine monophosphate) à partir d'ATP près de la surface de la membrane interne dans le cytoplasme. En combinaison avec la sous-unité de l'enzyme cAMP-protéine kinase dépendante, la phosphorylation d'une certaine quantité d'enzymes est activée : lipase B, phosphorylase kinase B et autres protéines. La phosphorylation des protéines favorise la synthèse des protéines dans les polysomes et la dégradation du glycogène, etc.
Qu'est-ce que le niveau d'hormones gonadotropes affecte?
conclusions
On peut conclure que l'action des hormones gonadotropes comprend 2 types de protéines réceptrices : le récepteur cAMP et les récepteurs hormonaux membranaires. En conséquence, l'AMPc peut être appelé un médiateur intracellulaire, qui assure la distribution de l'effet de cette hormone sur les systèmes enzymatiques.
C'est-à-dire que nous pouvons conclure que l'hormone gonadotrope est très importante pour l'homme. Les préparations contenant des hormones de ce type dans la composition sont de plus en plus utilisées pour diverses maladies du système endocrinien. Ils aident à rétablir le bon équilibre.
La gonadotrophine chorionique humaine (en abrégé HCG) est produite exclusivement dans le placenta d'une femme enceinte et est une hormone naturelle. Il est obtenu en laboratoire à partir de l'urine d'une femme pendant la grossesse. Son effet sur l'homme est similaire à celui de l'hormone lutéinisante, un précurseur de la testostérone.
La HCG orale n'est pas efficace. Cela a été prouvé dans de nombreuses études. Des expériences aux États-Unis d'Amérique ont montré que la supplémentation en gonadotrophine chorionique humaine est inefficace. L'utilisation de la substance elle-même est interdite aux États-Unis.
L'effet de l'hCG sur le corps humain est similaire à celui de l'hormone lutéinisante. Il signale également, en passant par l'hypophyse, la stimulation active de la testostérone. HCG sous forme de médicament, en plus d'augmenter la production de l'hormone mâle, améliore les propriétés de qualité du sperme, rend les caractéristiques sexuelles secondaires beaucoup plus prononcées chez les femmes et les hommes. Chez les représentantes féminines, la gonadotrophine chorionique améliore la synthèse de la progestérone, augmente considérablement le taux de maturation des œufs. De plus, ce médicament aide à former le placenta.
La quantité d'hCG produite permet de réguler la rétroaction dans la chaîne d'interaction entre l'axe hypothalamus-hypophyse-testicules. Le déficit en gonadotrophine chorionique provoque une diminution de la taille et de la fonctionnalité des testicules. L'introduction artificielle à la fois de la testostérone synthétique et de ses divers analogues permet d'augmenter la concentration de cette hormone humaine, ce qui permet au système hypoghalamique-hypophyso-gonadique d'indiquer clairement qu'il n'est pas nécessaire de synthétiser la gonadotrophine et la gonadolibérine. Cela provoque la perte de fonctions des testicules, qui deviennent beaucoup plus petits.
Utilisation de HCG en musculation
L'utilisation de gonadotrophine est recommandée pour les athlètes qui prennent de la testostérone et ses analogues. Cela permet d'éviter l'atrophie testiculaire, qui est considérée comme la fonction principale de ce médicament. Les culturistes qui n'ont pas beaucoup d'expérience utilisent l'hCG dans les cours combinés pour la croissance musculaire. En raison du fait que ce médicament augmente le niveau de synthèse de testostérone, il est pris. Il est utilisé, y compris pendant la période de "séchage", afin de préserver la masse musculaire dans le cadre d'un apport calorique réduit.
La gonadotrophine chorionique s'est avérée inefficace pour une utilisation anabolique dans le culturisme. Cela est dû au fait qu'il peut provoquer de nombreux problèmes. La stimulation de la synthèse de testostérone fournie par ce médicament est bien moindre que celle des autres formes synthétiques de cette hormone, et les effets secondaires sont bien plus importants. Par conséquent, beaucoup se demandent pourquoi, alors, prendre de l'hCG. Son principal avantage qu'un bodybuilder obtient en le prenant est la prévention de l'atrophie testiculaire.
L'utilisation de gonadotrophine à des fins prophylactiques pour prévenir le rétrécissement testiculaire nécessite de faibles doses. Par conséquent, la prise de ce médicament à cette fin minimise les risques qui surviennent lorsqu'il présente des propriétés anabolisantes. Le principal avantage d'un médicament sur un cycle de stéroïdes anabolisants est qu'il peut réduire considérablement les effets négatifs de plusieurs de ces médicaments. Son utilisation est autorisée pendant la période de "séchage" afin de préserver la masse musculaire. Si l'HCG est administrée pendant une longue période, elle permet de maintenir le fonctionnement de l'axe hypothalamo-hypophyso-testiculaire. Il n'est pas recommandé de prendre ce médicament pendant le traitement post-cycle.
Règles de prise de gonadotrophine chorionique pendant et après la fin du cours
Vous pouvez acheter de la gonadotrophine chorionique sans ordonnance à la pharmacie. Il est disponible sous forme d'injection pour injection sous-cutanée ou intramusculaire. Le médicament est d'abord dilué avec un liquide spécial fixé à l'intérieur de l'ampoule. Les injections sont injectées dans les muscles. La substance se dissout très rapidement et dure au moins cinq à six jours.
De courte durée
Lorsque les stéroïdes anabolisants ne sont pas pris plus de cinq ou six semaines, les injections d'hCG ne sont pas nécessaires.
Long cours
De fortes doses ou l'utilisation de stéroïdes anabolisants pendant une longue période nécessitent l'administration de 250 à 500 milligrammes de gonadotrophine chorionique humaine deux fois par semaine. Lorsque l'hCG n'est pas utilisée sur un cycle intensif, elle est prise en thérapie post-cycle, ce qui nécessite une dose de 2 000 milligrammes. Le médicament est administré trois semaines tous les deux jours.
Cours "éternel"
Les stéroïdes anabolisants sont presque toujours utilisés par les culturistes professionnels. Cela signifie que l'apport de gonadotrophine chorionique est nécessaire régulièrement. Toutes les cinq semaines, une pause est nécessaire de sept à quatorze jours.
Les effets secondaires possibles
L'utilisation de l'hCG peut entraîner les effets négatifs suivants :
- supprimer la production d'hormone de libération des gonadotrophines;
- provoquer un dysfonctionnement de la chaîne hypothalamus-hypophyse-testicules;
- conduire à la gynécomastie et à la masculinisation;
- causer de l'acné;
- provoquer le boisement et augmenter la pilosité corporelle;
- agrandir la prostate en taille.
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