Qu'est-ce qu'une solution antiseptique médicale. Solutions antiseptiques. Contre-indications d'utilisation Solution antiseptique médicale

INSTRUCTION
sur l'utilisation d'un médicament à usage médical

Numéro d'enregistrement :

Nom commercial :

Reaferon-EC-Lipint ®

Nom du regroupement :

interféron alpha-2b

Forme posologique :

Composition:

Une bouteille contient : substance active- 250 000 ME, 500 000 ME ou 1 million ME d'interféron alpha-2b recombinant humain ; Excipients : chlorure de sodium - 8,01 mg, hydrogénophosphate de sodium dodécahydraté - 4,52 mg, dihydrogénophosphate de sodium dihydraté - 0,56 mg, lipoïde C100 (phospholipides [un mélange avec un pourcentage de phosphatidylcholine non inférieur à 94%]) - 41,18 mg, cholestérol - 4,53 mg, acétate d'alpha-tocophérol 0,56 mg, lactose monohydraté 91,34 mg.

La description: Poudre blanche ou jaunâtre ou masse poreuse. Le pelage, complet ou partiel, de la surface du verre de la bouteille avec formation d'une forme de comprimé est autorisé. Hygroscopique.

Groupe pharmacothérapeutique :

Code ATX: L03AB05

Propriétés immunobiologiques et pharmacologiques

Il a un effet immunomodulateur et antiviral.
L'interféron alpha-2b humain recombinant, qui est un principe actif de la préparation, est synthétisé par des cellules bactériennes de la souche Escherichia coli SG-20050 / pIF16, dans l'appareil génétique duquel est inséré le gène de l'interféron alpha-2b humain. Il s'agit d'une protéine de 165 acides aminés dont les caractéristiques et les propriétés sont identiques à celles de l'interféron leucocytaire humain alpha-2b.
L'effet antiviral de l'interféron alpha-2b se manifeste lors de la reproduction du virus en incluant activement les cellules dans les processus métaboliques. L'interféron alpha-2b, interagissant avec des récepteurs spécifiques à la surface cellulaire, initie un certain nombre de changements intracellulaires, notamment la synthèse de cytokines et d'enzymes spécifiques (2-5-adénylate synthétase et protéine kinase), dont l'action inhibe la formation de virus protéine et acide ribonucléique viral dans la cellule.
L'effet immunomodulateur de l'interféron alpha-2b se manifeste par une augmentation de l'activité phagocytaire des macrophages, une augmentation de l'effet cytotoxique spécifique des lymphocytes sur les cellules cibles, une modification de la composition quantitative et qualitative des cytokines sécrétées; modifications de l'activité fonctionnelle des cellules immunocompétentes; changements dans la production et la sécrétion de protéines intracellulaires.

Indications pour l'utilisation

Thérapie complexe des patients atteints d'hépatite B aiguë, d'hépatite B chronique sous formes réplicatives actives et inactives, ainsi que d'hépatite B chronique compliquée de glomérulonéphrite.
Traitement des patients atteints de maladies atopiques, de rhinoconjonctivite allergique, d'asthme bronchique au cours d'une immunothérapie spécifique.
Prévention et traitement de la grippe et des ARVI chez l'adulte et l'enfant.
Traitement complexe de l'infection urogénitale à Chlamydia chez l'adulte.
Traitement complexe des formes fébriles et méningées de l'encéphalite à tiques chez l'adulte.
Prévention d'urgence de l'encéphalite à tiques en association avec des immunoglobulines anti-tiques.

Contre-indications

Hypersensibilité à l'interféron ou à tout autre composant du médicament ;
- les formes sévères de maladies allergiques ;
- déficit en lactase, intolérance au lactose, malabsorption du glucose-galactose ;
- la grossesse et la période d'allaitement.

Avec attention

Insuffisance hépatique et/ou rénale, myélosuppression sévère, maladie thyroïdienne.

Application pendant la grossesse et pendant l'allaitement

Le médicament est contre-indiqué pendant la grossesse et pendant l'allaitement.

Mode d'administration et posologie

Il est administré par voie orale.
Immédiatement avant utilisation, ajoutez 1 à 2 ml d'eau bouillie distillée ou refroidie au contenu du flacon. En secouant pendant 1 à 5 minutes, une suspension homogène doit se former.
Pour l'hépatite B aiguë
- adultes et enfants d'âge scolaire - 1 million ME 2 fois par jour pendant 10 jours ;
- enfants d'âge préscolaire (de 3 à 7 ans) - 500 000 UI 1 fois par jour pendant 10 jours ou, après des tests sanguins biochimiques de contrôle, pendant une période plus longue - jusqu'à récupération clinique complète.
Dans l'hépatite B chronique sous formes réplicatives actives et inactives, ainsi que dans l'hépatite B chronique associée à une glomérulonéphrite le médicament est pris 30 minutes avant les repas selon le schéma suivant:
- adultes et enfants d'âge scolaire - 1 million d'UI deux fois par jour pendant 10 jours puis dans un délai d'un mois - tous les deux jours, une fois par jour (la nuit);
- enfants d'âge préscolaire (de 3 à 7 ans) - 500 000 ME deux fois par jour pendant 10 jours puis - 500 000 ME pendant 1 mois tous les deux jours, une fois par jour (la nuit).
Lors de la réalisation d'une immunothérapie spécifique le médicament est pris le matin, 30 minutes après un repas, selon le schéma suivant :
- pour la rhinoconjonctivite allergique chez l'adulte - 500 000 UI par jour pendant 10 jours (dose de traitement de 5 millions d'UI);
- chez les adultes souffrant d'asthme bronchique atopique - 500 000 UI une fois par jour pendant 10 jours, puis 500 000 UI tous les deux jours pendant 20 jours. La durée totale du traitement est de 30 jours.
Dans la prévention et le traitement de la grippe et des ARVI le médicament est pris 30 minutes avant les repas:
- en prophylaxie : adultes et enfants de plus de 15 ans - 500 mille UI une fois par jour, 2 fois par semaine pendant 1 mois lors d'une augmentation de l'incidence ; enfants de 3 à 15 ans
- 250 mille UI une fois par jour, 2 fois par semaine pendant 1 mois pendant la montée de l'incidence.
- dans le traitement de la grippe et des infections virales respiratoires aiguës : adultes et enfants de plus de 15 ans - 500 000 UI par jour, 2 fois par jour pendant 3 jours ; enfants de 3 à 15 ans - 250 000 UI par jour, 2 fois par jour pendant 3 jours.
Dans le traitement complexe des infections urogénitales chez l'adulte le médicament est pris 30 minutes avant les repas, 500 000 UI par jour, 2 fois par jour pendant 10 jours. Avec la thérapie complexe de l'encéphalite à tiques, le médicament est pris 30 minutes avant les repas:
- avec une forme fébrile : 500 mille UI 2 fois par jour (matin et soir) pendant 7 jours ;
- avec forme méningée : 500 mille UI 2 fois par jour (matin et soir) pendant 10 jours ;
Pour la prévention d'urgence de l'encéphalite à tiques le médicament est pris 30 minutes avant les repas, 500 000 UI 2 fois par jour (matin et soir) pendant 5 jours. L'immunoglobuline anti-tique est injectée par voie intramusculaire une fois au plus tard le 4ème jour après la piqûre de tique à la dose de 0,1 ml/kg.

Effet secondaire

Lors de l'utilisation du médicament Reaferon-EC-Lipint dans des études cliniques, aucune réaction indésirable au médicament n'a été observée. Étant donné que l'ingrédient actif est l'interféron alfa-2b recombinant, lors de l'utilisation du médicament Reaferon-EC-Lipint, des effets secondaires typiques de ce groupe de médicaments sont possibles : frissons, fièvre, symptômes asthéniques (apathie, fatigue, léthargie), maux de tête, myalgie , arthralgie... Ces effets secondaires sont partiellement contrôlés par l'indométacine/paracétamol. Le développement de réactions allergiques est possible.
Du système digestif : nausées, sécheresse de la bouche, indigestion, perte d'appétit.
Du système nerveux : avec une utilisation prolongée, l'irritabilité, l'anxiété, l'insomnie, l'apathie, la dépression sont possibles.
Du système endocrinien : changements possibles dans la glande thyroïde.
Du côté des paramètres de laboratoire : en cas d'utilisation prolongée, une leucopénie, une lymphopénie, une thrombocytopénie sont possibles.

Surdosage

Aucun cas de surdosage n'a été observé. Augmentation possible des effets secondaires liés à la dose. Le traitement est symptomatique.

Interactions avec d'autres médicaments

L'interféron alfa-2b est capable de réduire l'activité des isoenzymes du cytochrome P450 et, par conséquent, d'interférer avec le métabolisme de la cimétidine, de la phénytoïne, du dipyridamole, de la théophylline, du diazépam, du propranolol, de la warfarine et de certains cytostatiques. Peut renforcer l'effet neurotoxique, myélotoxique ou cardiotoxique de médicaments précédemment prescrits ou simultanément à celui-ci. Éviter la co-administration avec des médicaments qui dépriment le système nerveux central, des médicaments immunosuppresseurs (y compris les formes orales et parentérales de glucocorticoïdes).
Il est déconseillé de boire de l'alcool pendant le traitement.

instructions spéciales

Dans les maladies de la glande thyroïde, l'utilisation du médicament doit être effectuée sous la supervision d'un endocrinologue. Lorsque des signes de dysfonctionnement thyroïdien apparaissent à l'arrière-plan du traitement, il est recommandé de contrôler la concentration de l'hormone stimulant la thyroïde (TSH).

Influence sur l'aptitude à conduire des véhicules et des mécanismes

Pendant la période d'utilisation du médicament, les patients souffrant de fatigue, de somnolence ou de désorientation doivent s'abstenir de s'engager dans des activités potentiellement dangereuses qui nécessitent une concentration accrue de l'attention et la vitesse des réactions psychomotrices.

Formulaire de décharge

Lyophilisat pour la préparation de suspension buvable.
250 000 ME ou 500 000 ME, soit 1 million ME de substance active dans des flacons en verre. Les flacons sont scellés hermétiquement avec des bouchons en caoutchouc et sertis avec des capsules en aluminium.
1 flacon avec notice d'utilisation dans une boîte en carton.
Sur 3, 5 ou 6 bouteilles dans un emballage alvéolaire en film PVC ; 1 ou 2 packs de cellules avec mode d'emploi dans une boîte en carton.

Conditions de stockage

A conserver dans un endroit sombre à une température ne dépassant pas 8°C.
Garder hors de la portée des enfants.

Durée de vie

2 ans.
Non applicable après la date d'expiration.

Conditions de vacances

Sur ordonnance.

Fabricant:

CJSC "Vector-Medica"
630099, Russie, Novossibirsk, st. M. Gorki, 17a ;
adresse de production: 630559, région de Novossibirsk, région de Novossibirsk, règlement Koltsovo, bâtiment. 13, 15, 38.

Les réclamations des consommateurs doivent être envoyées à :
630559, région de Novossibirsk, colonie de Koltsovo, JSC "Vector-Medica", PO Box 100.

Reaferon-EC-Lipint est un médicament immunomodulateur à activité antivirale.

Forme de libération et composition

Un médicament est produit sous la forme d'un lyophilisat, à partir duquel une suspension est préparée pour une administration orale.

Une bouteille de Reaferon-EC-Lipinta contient :

250 000 UI, 500 000 UI ou 1 million d'UI d'interféron alpha-2b humain recombinant ;
Excipients tels que lécithine (ou lipoïde C100), dihydrogénophosphate de sodium dihydraté, hydrogénophosphate de sodium dodécahydraté, chlorure de sodium, tocophérol, cholestérol, lactose.

Le lyophilisat est vendu dans des flacons en verre de 1, 3 ou 5 pcs. emballé.

Indications pour l'utilisation

Comme indiqué dans la notice, Reaferon-EC-Lipint est prescrit dans le cadre du traitement complexe des maladies suivantes :

Hépatite B aiguë;
Hépatite B chronique sous une forme réplicative (active et inactive), ainsi que compliquée par une glomérulonéphrite;
Maladies atopiques, asthme bronchique, rhinoconjonctivite allergique (dans le contexte d'une immunothérapie spécifique);
Infection urogénitale à Chlamydia chez l'adulte.

Les adultes et les enfants Reaferon-EC-Lipint, selon les instructions, peuvent être utilisés pour le traitement et la prévention des infections respiratoires aiguës et de la grippe.

Contre-indications

Selon l'annotation au médicament, l'utilisation de Reaferon-EC-Lipint est contre-indiquée :

En présence d'hypersensibilité à l'un des composants inclus dans sa composition ;
Les personnes atteintes de maladies allergiques graves ;
Femmes enceintes.

Le médicament doit être utilisé avec prudence chez les patients atteints de maladies cardiovasculaires - pendant le traitement, ils ont besoin d'un contrôle hémodynamique.

Mode d'administration et posologie

La suspension préparée à partir du lyophilisat doit être prise par voie orale. Pour ce faire, immédiatement avant la prise, 1-2 ml d'eau bouillie ou distillée refroidie sont ajoutés au flacon avec la poudre, il est bien agité jusqu'à ce qu'un liquide homogène se forme.

Schémas d'utilisation de Reaferon-EC-Lipinta :

Dans l'hépatite B aiguë : posologie pour adultes et enfants de plus de 7 ans - 1 million d'UI deux fois par jour, enfants de 3 à 7 ans - 500 000 UI une fois par jour. La durée du traitement est de 10 jours, si une thérapie plus longue est nécessaire, des tests sanguins biochimiques de contrôle sont effectués. La suspension doit être prise une demi-heure avant les repas;
Dans l'hépatite B chronique : posologie pour les adultes et les enfants de plus de 7 ans - 1 million d'UI deux fois par jour pendant 10 jours, puis - à la même dose tous les deux jours (de préférence avant le coucher) pendant un mois supplémentaire, pour les enfants de 3 à 7 ans - 500 000 UI deux fois par jour pendant 10 jours, puis 500 000 UI tous les deux jours (de préférence la nuit) pendant un mois. Prenez la suspension Reaferon-EC-Lipint une demi-heure avant les repas;
Pour les maladies pour lesquelles une immunothérapie spécifique est réalisée : pour l'asthme bronchique atopique de l'adulte - 500 000 UI une fois par jour pendant 10 jours, puis à la même dose tous les deux jours pendant 20 jours supplémentaires ; pour la rhinoconjonctivite allergique chez l'adulte - 500 000 UI une fois par jour, la durée du traitement est de 10 jours. La suspension est prise 30 minutes après le repas du matin ;
Pour les infections urogénitales de l'adulte : 500 000 UI 2 fois par jour. La durée du traitement est de 10 jours;
Pour le traitement de la grippe et des infections respiratoires aiguës : posologie pour les adultes et les adolescents de plus de 15 ans - 500 000 UI chacun, pour les enfants de 3 à 15 ans - 250 000 UI chacun. La durée d'application de Reaferon-EC-Lipint est de 3 jours. Vous devez prendre le médicament 30 minutes avant les repas deux fois par jour;
Pour la prévention de la grippe et des infections respiratoires aiguës : posologie pour les adultes et adolescents de plus de 15 ans - 500 000 UI, pour les enfants de 3 à 15 ans - 250 000 UI. Il est recommandé de prendre la suspension deux fois par semaine pendant un mois pendant la période d'incidence croissante.

Effets secondaires

De nombreuses revues de patients qui ont utilisé Reaferon-EC-Lipint indiquent que dans la plupart des cas, ce médicament immunomodulateur est bien toléré et, lorsqu'il est pris aux doses recommandées, n'a pas d'effets secondaires. Cependant, il convient de garder à l'esprit que l'interféron recombinant - l'ingrédient actif du médicament - peut provoquer des phénomènes pseudo-grippaux sous la forme d'une augmentation de la température corporelle, d'un malaise général et de frissons. Certes, le plus souvent, ces symptômes apparaissent avec l'administration parentérale du médicament, cependant, la probabilité de leur développement même avec l'administration orale n'est pas exclue. Pour la même raison, des précautions doivent être prises chez les personnes présentant une hypersensibilité aux préparations d'interféron.

Il n'y a pas de données sur les cas de surdosage avec Reaferon-EC-Lipint.

instructions spéciales

Pendant la période de traitement avec des médicaments à base d'interféron, il est interdit de consommer des boissons alcoolisées.

Reaferon-EC-Lipint ne doit pas être utilisé simultanément avec des médicaments immunosuppresseurs (y compris des glucocorticoïdes systémiques), ainsi qu'avec des médicaments qui dépriment le système nerveux central.

Reaferon-EC-Lipint peut augmenter les effets cardiotoxiques, myélotoxiques et neurotoxiques de divers médicaments utilisés simultanément ou préalablement prescrits.

Analogues

Les analogues de Reaferon-EC-Lipint sont les médicaments suivants :

Selon la substance active : Viferon, Grippferon, Interal-P, interféron humain recombinant, interféron alpha-2-recombinant, Infagel, Reaferon ;
Par le mécanisme d'action: Avonex, Altevir, Alfarona lyophilisat, Alfaferon, Betaferon, Genfaxon, Genferon, Giaferon, Diaferon, Ingaron, Interlok, Interferal, Interféron leucocytaire humain, Intron A, Inferon, Infibeta, Layferonas, LokinisIt Rebif, , Eberon Alpha R.

Conditions de stockage

En pharmacie, Reaferon-EC-Lipint est délivré sur ordonnance. Il peut être conservé pendant un an à une température ne dépassant pas 8 ºС. S'il est nécessaire de transporter le médicament, le régime de température recommandé par le fabricant doit également être maintenu.

Mode d'emploi

Mode d'emploi des capsules Reaferon-lipint 500000me n10

Forme posologique

gélules blanches gélatineuses dures. Le contenu des gélules est une poudre cristalline de couleur blanche ou blanche avec un reflet jaunâtre. Hygroscopique. Une légère agglutination est autorisée.

Composition

une gélule contient :

La substance active est l'interféron alpha-2b recombinant humain - 500 000 ME ;

Excipients : chlorure de sodium - 8,01 mg, phosphate de sodium disubstitué 12-aqueux (sodium hydrogénophosphate dodécahydraté) -4,52 mg, phosphate de sodium monosubstitué 2-aqueux (sodium dihydrogénophosphate dihydraté) - 0,56 mg, lipoïde C 100 (phosphatidyl) - 41,18 mg, cholestérol - 4,53 mg, acétate d'alpha-tocophérol (vitamine E) - 0,56 mg, lactose monohydraté - 91,34 mg, dioxyde de silicium colloïdal anhydre - 7,54 mg (pas plus de 5% ); composition de la gélule (corps et couvercle): dioxyde de titane (E 171) - 2%, gélatine - jusqu'à 100%.

Pharmacodynamique

Propriétés pharmacologiques et immunobiologiques

Le médicament a un effet immunomodulateur et antiviral.

L'interféron alpha-2b humain recombinant, qui est un principe actif de la préparation, est synthétisé par des cellules bactériennes de la souche Escherichia coli SG-20050 / pIF 16, dans l'appareil génétique duquel est inséré le gène de l'interféron alpha-2b humain. Il s'agit d'une protéine de 165 acides aminés dont les caractéristiques et les propriétés sont identiques à celles de l'interféron leucocytaire humain alpha-2b.

L'effet antiviral de l'interféron alpha-2b se manifeste lors de la reproduction du virus en incluant activement les cellules dans les processus métaboliques. L'interféron, interagissant avec des récepteurs spécifiques à la surface cellulaire, initie un certain nombre de changements intracellulaires, notamment la synthèse de cytokines et d'enzymes spécifiques (2-5-adénylate synthétase et protéine kinase), dont l'action inhibe la formation de protéines virales et virales. acide ribonucléique dans la cellule.

L'effet immunomodulateur de l'interféron alpha-2b se manifeste par une augmentation de l'activité phagocytaire des macrophages, une augmentation de l'effet cytotoxique spécifique des lymphocytes sur les cellules cibles, une modification de la composition quantitative et qualitative des cytokines sécrétées; modifications de l'activité fonctionnelle des cellules immunocompétentes; changements dans la production et la sécrétion de protéines intracellulaires.

Effets secondaires

Lors de l'utilisation du médicament Reaferon-LIPINT dans des études cliniques, aucune réaction indésirable au médicament n'a été observée. Considérant que le principe actif est l'interféron alfa-2b recombinant, l'utilisation du médicament Reaferon-LIPINT peut développer un syndrome pseudo-grippal caractéristique de ce groupe de médicaments : frissons, fièvre, symptômes asthéniques (apathie, fatigue, léthargie), maux de tête, myalgie, arthralgie. Ces effets secondaires sont partiellement contrôlés par l'ibuprofène/paracétamol. Le développement de réactions allergiques est possible.

Du système digestif : nausées, bouche sèche, dyspepsie, perte d'appétit.

Du système nerveux : en cas d'utilisation prolongée, irritabilité, anxiété, insomnie, apathie, dépression sont possibles.

Du système endocrinien : des modifications de la glande thyroïde sont possibles (hypothyroïdie, hyperthyroïdie).

Du côté des paramètres de laboratoire: en cas d'utilisation prolongée, une leucopénie, une lymphopénie, une thrombocytopénie sont possibles.

Fonctionnalités de vente

Disponible sans ordonnance

Conditions particulières de stockage

Conditions de transport

À une température ne dépassant pas 8 ° C.

Le transport est autorisé à une température ne dépassant pas 25 ° C pendant pas plus de 30 jours.

Pendant cette période, le médicament doit être retourné pour un stockage ultérieur au réfrigérateur (la température de stockage ne dépasse pas 8 ° C), tandis que la durée de conservation du médicament est préservée.

Conditions spéciales

Si vous ressentez des réactions allergiques, vous devriez consulter un médecin.

Influence sur l'aptitude à conduire des véhicules, des mécanismes

Les indications

Traitement de la grippe et d'autres maladies virales respiratoires aiguës chez l'adulte dans le cadre d'une thérapie complexe.

Prévention de la grippe et d'autres maladies virales respiratoires aiguës chez l'adulte lors d'épidémies et d'augmentation saisonnière de la morbidité.

Prévention d'urgence de l'encéphalite à tiques en association avec des immunoglobulines anti-tiques chez l'adulte.

Contre-indications

Enfants de moins de 18 ans;

Grossesse;

Période de lactation ;

Déficit en lactase, intolérance au lactose, syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ;

Hypersensibilité à l'interféron ou à tout autre composant du médicament.

Avec attention

Insuffisance rénale et/ou hépatique, myélosuppression sévère, maladie thyroïdienne.

Application pendant la grossesse et pendant l'allaitement

Le médicament est contre-indiqué pendant la grossesse et l'allaitement.

Interactions médicamenteuses

L'interféron alfa-2b est capable de réduire l'activité des cytochromes P-450 et, par conséquent, d'affecter le métabolisme de la cimétidine, de la phénytoïne, du curantil, de la théophylline, du diazépam, du propranolol, de la warfarine et de certains cytostatiques. Il peut renforcer l'effet neurotoxique, myélotoxique ou cardiotoxique de médicaments préalablement prescrits ou simultanément à celui-ci. Éviter la co-administration avec des médicaments qui dépriment le système nerveux central, des médicaments immunosuppresseurs (y compris les formes orales et parentérales de corticostéroïdes).

Il est déconseillé de boire de l'alcool pendant le traitement.

Mode d'application

Dosage

Le médicament est pris par voie orale, 30 minutes avant les repas.

Dans le traitement de la grippe et des infections virales respiratoires aiguës - 500 000 ME (1 capsule) tous les jours, 2 fois par jour pendant 5 jours.

Pour la prévention de la grippe et des ARVI - 500 000 ME (1 capsule) par jour, 2 fois par semaine pendant un mois.

Pour la prévention d'urgence de l'encéphalite à tiques, le médicament est pris 30 minutes avant les repas, 500 000 UI 2 fois par jour (matin et soir) pendant 5 jours. L'immunoglobuline anti-tique est injectée par voie intramusculaire une fois au plus tard le 4ème jour après la piqûre de tique à la dose de 0,1 ml/kg.

Si la déglutition est difficile, les gélules sont soigneusement ouvertes et le contenu est pris avec une petite quantité d'eau.

Surdosage

Aucun cas de surdosage médicamenteux n'a été observé. Augmentation possible des effets secondaires liés à la dose. Le traitement est symptomatique.

Reaferon-EC est un médicament qui a des effets antiviraux, antitumoraux et immunomodulateurs.

Forme de libération et composition

Forme galénique - lyophilisat pour préparation de solution injectable et application topique : poudre hygroscopique ou masse poreuse de couleur blanche, forme après dilution une solution incolore transparente ou légèrement opalescente (en ampoules de verre, 5 ampoules sous blisters, dans une boîte en carton 1 ou 2 emballages ; en flacons verre, 5 flacons en alvéoles, en carton 1 emballage).

Substance active : interféron alpha-2b recombinant humain, en 1 ampoule / flacon - 0,5 million, 1 million, 3 millions ou 5 millions d'unités internationales (UI)

Excipients : chlorure de sodium, dihydrogénophosphate de sodium dihydraté, hydrogénophosphate de sodium dodécahydraté, albumine, solution pour perfusion à 10 %.

Indications pour l'utilisation

Thérapie complexe pour adultes :

Formes modérées et sévères d'hépatite virale aiguë B - du début de la période ictérique jusqu'au 5ème jour de la jaunisse (à une date ultérieure, le médicament est moins efficace, généralement pas efficace dans l'évolution cholestatique de la maladie et développe un coma hépatique );
Hépatites B et C actives aiguës prolongées et chroniques ;
Hépatite B chronique, y compris sans et avec un agent delta, sans et avec des signes de cirrhose du foie ;
Conjonctivite virale, kératoconjonctivite, kératouvéite, kératoiridocyclite, kératite ;
cancer du rein de stade IV ;
Lymphomes malins de la peau (réticulose primaire, mycose fongique, réticulosarcomatose);
Le sarcome de Kaposi;
myélose subleucémique ;
La leucémie myéloïde chronique;
Kératoacanthome ;
Carcinome basocellulaire et épidermoïde de la peau ;
leucémie à tricholeucocytes;
histiocytose à cellules de Langerhans ;
Thrombocytémie essentielle.

Thérapie complexe pour les enfants à partir de 1 an :

Leucémie aiguë lymphoblastique en période de rémission après la fin de la chimiothérapie d'induction (à 4-5 mois de rémission);
Papillomatose respiratoire du larynx (à partir du lendemain de l'ablation des papillomes).

Contre-indications

Absolu:

Formes sévères de maladies allergiques;
Antécédents de maladie auto-immune ;
Maladies graves du système cardiovasculaire (arythmies cardiaques sévères, infarctus du myocarde récent, insuffisance cardiaque décompensée);
Épilepsie et autres troubles du système nerveux central, troubles et maladies mentaux chez les enfants et les adolescents ;
Maladies de la glande thyroïde qui ne peuvent être contrôlées par des méthodes thérapeutiques standard ;
Insuffisance hépatique et/ou rénale sévère, incl. en raison de métastases;
Hépatite auto-immune, hépatite chronique avec cirrhose hépatique décompensée ;
Clairance de la créatinine inférieure à 50 ml/minute (si nécessaire, utiliser le médicament en association avec la ribavirine) ;
La nécessité d'utiliser des immunosuppresseurs après la transplantation ;
Troubles mentaux graves (y compris les antécédents) chez les enfants et les adolescents ;
La période de grossesse et d'allaitement;
Hypersensibilité à l'un des composants de Reaferon-EC.

Le médicament n'est pas utilisé chez les hommes dont les partenaires sont enceintes.

Avec attention:

Myélosuppression sévère ;
Insuffisance rénale et/ou hépatique ;
Sarcoïdose;
Psoriasis;
Troubles mentaux, en particulier ceux accompagnés de dépression, de pensées suicidaires et d'antécédents de tentatives de suicide ;
Maladies chroniques sévères (diabète sucré avec tendance à l'acidocétose, maladie pulmonaire obstructive chronique, troubles de la coagulation).

Mode d'administration et posologie

Reaferon-EC est utilisé localement, par voie sous-conjonctivale, dans la lésion ou sous la lésion, par voie sous-cutanée et intramusculaire.

Immédiatement avant utilisation, le contenu de l'ampoule / du flacon est dissous dans de l'eau pour préparations injectables ou une solution de chlorure de sodium à 0,9% (dans 1 ml - lorsqu'il est injecté dans le foyer, administration intramusculaire et sous-cutanée, dans 5 ml - avec application locale et sous-conjonctivale). La solution finie doit être limpide ou légèrement opalescente, incolore, sans sédiments ni impuretés. Le temps de dissolution doit être d'environ 3 minutes.

Administration intramusculaire et sous-cutanée :

Lymphomes malins, sarcome de Kaposi : 3 millions d'UI pendant 10 jours en association avec des cytostatiques (cyclophosphamide, chlorure de prospidium) et des glucocorticoïdes. En cas de réticulosarcomatose, de réticulose primaire et de stade tumoral de mycose fongique, il est conseillé d'alterner l'administration intramusculaire du médicament (3 millions d'UI chacune) et intrafocale (2 millions d'UI chacune) pendant 10 jours ;
Hépatite virale aiguë B : 1 million d'UI 2 fois par jour pendant 5 à 6 jours, après quoi la dose est réduite à 1 million 1 fois par jour pendant 5 jours supplémentaires. Si nécessaire (selon les résultats des analyses sanguines biochimiques de contrôle), le traitement est poursuivi à raison de 1 million d'UI 2 fois par semaine pendant 2 semaines. La dose totale du cours varie de 15 à 21 millions d'UI;
Hépatite virale B aiguë prolongée et chronique sans agent delta et signes de cirrhose du foie : 1 million UI 2 fois par semaine pendant 1-2 mois. S'il n'y a pas d'effet, le traitement est prolongé de 3 à 6 mois ou 2 à 3 cycles répétés sont effectués à des intervalles de 1 à 6 mois;
Hépatite virale chronique B avec un agent delta et sans signe de cirrhose du foie : 0,5 à 1 million d'UI 2 fois par semaine pendant 1 mois, répéter le traitement après 1 à 6 mois ;
Hépatite virale B chronique avec agent delta et signes de cirrhose du foie : 0,25 à 0,5 million d'UI 2 fois par semaine pendant 1 mois. Si des signes de décompensation apparaissent, des cures répétées sont prescrites à des intervalles minimum de 2 mois ;
Hépatite C aiguë prolongée et chronique active sans signe de cirrhose du foie : 3 millions d'UI 3 fois par semaine pour une cure de 6 à 8 mois. S'il n'y a pas d'effet, le traitement est prolongé jusqu'à 12 mois. Si nécessaire, un deuxième cours est effectué après 3 à 6 mois;
Myélose subleucémique et thrombocytémie essentielle pour la correction de l'hyperthrombocytose : 1 million d'UI par jour ou tous les deux jours pendant 20 jours ;
Cancer du rein : 3 millions d'UI une fois par jour pendant 10 jours. Des cours répétés (de 3 à 9 et plus) sont effectués à des intervalles de 3 semaines. La dose totale du cours peut être de 120 à 300 millions d'UI ou plus;
Leucémie à tricholeucocytes : 3 à 6 millions d'UI pendant 2 mois. De plus (sous réserve de la normalisation du test sanguin clinique), la dose est réduite à 1 à 2 millions d'UI par jour. Dose d'entretien - 3 millions d'UI 2 fois par semaine pendant 6 à 7 semaines. La dose totale du cours peut aller de 420 millions à 600 millions d'UI ou plus;
Leucémie myéloïde chronique : 3 millions d'EM par jour ou 6 millions d'EM tous les deux jours, avec une cure de 10 semaines à 6 mois ;
Leucémie aiguë lymphoblastique de l'enfant en rémission (4-5 mois) après la fin de la chimiothérapie d'induction : 1 million UI une fois par semaine pendant 6 mois, puis une fois toutes les 2 semaines pendant 24 mois. Une chimiothérapie de soutien est effectuée en même temps;
Histiocytose à partir de cellules de Langerhans : 3 millions d'UI par jour pendant 1 mois, si nécessaire, des cures répétées sont réalisées à 1-2 mois d'intervalle pendant 1 à 3 ans ;
Papillomatose respiratoire du larynx: 0,1-0,15 million d'UI par kilogramme de poids corporel par jour pendant 45-50 jours, puis - à la même dose 3 fois par semaine pendant 1 mois. Ensuite, à des intervalles de 2 à 6 mois, les cours 2 et 3 sont effectués. Il est recommandé aux patients présentant une réaction pyrogène élevée à l'administration du médicament (température corporelle de 39 ° C et plus) de prescrire simultanément du paracétamol ou de l'indométacine.

Les patients atteints du stade érythrodermique de la mycose fongique en cas d'exacerbation du processus ou lorsque la température corporelle dépasse 39 ° C Reaferon-EC doit être annulé, si l'effet thérapeutique est insuffisant, répéter le traitement après 10-14 jours. Thérapie de soutien après obtention d'un effet clinique - 3 millions d'UI 1 fois par semaine pendant 6 à 7 semaines.

L'administration périfocale (sous le foyer de l'inflammation) du médicament est indiquée pour le kératoacanthome, le carcinome épidermoïde et le carcinome basocellulaire. La dose recommandée est de 1 million d'UI une fois par jour pendant 10 jours. Les patients qui développent des réactions inflammatoires locales prononcées reçoivent des injections en 1-2 jours. Si nécessaire, après la fin du traitement, une cryodestruction est effectuée.

L'administration sous-conjonctivale du médicament est indiquée pour la kératite stromale et la kératoiridocyclite à une dose de 60 000 UI (dans un volume de 0,5 ml) par jour ou tous les deux jours. Les injections sont faites sous anesthésie locale avec une solution de dicaïne à 0,5 %. Le cours de la thérapie se compose de 15-25 injections.

Si nécessaire, application topique Reaferon-EC est dissous dans 5 ml d'une solution de chlorure de sodium à 0,9%. En cas de kératite superficielle et de conjonctivite, le médicament est appliqué sur la conjonctive de l'œil affecté 2 gouttes 6 à 8 fois par jour. Au fur et à mesure que le processus inflammatoire diminue, le nombre d'instillations est réduit à 3-4. La durée du traitement est de 2 semaines.

S'il est nécessaire de conserver une solution diluée pour usage topique, transférez le contenu de l'ampoule dans un flacon stérile, en respectant les règles d'antiseptique et d'asepsie, et conservez la solution à une température de 4-10 ºС (au réfrigérateur) pendant pas plus de 12 heures.

Effets secondaires

Du système cardiovasculaire : rarement (> 1/10000,<1/1000) – аритмия, преходящая обратимая кардиомиопатия; очень редко (<1/10000) – артериальная гипотензия, инфаркт миокарда;
Du côté du système nerveux central : rarement - anxiété, insomnie, altération de la capacité de concentration, nervosité, asthénie, irritabilité, agressivité, dépression, pensées suicidaires ; très rarement - psychose, neuropathie;
Du tractus gastro-intestinal : rarement - diarrhée, dyspepsie, douleur abdominale, bouche sèche, troubles de l'appétit, nausées, vomissements, perte de poids ; très rarement - pancréatite, hépatotoxicité;
Du système respiratoire : rarement - toux, pharyngite, pneumonie, dyspnée ;
Du système endocrinien: en cas d'utilisation prolongée - modifications de la glande thyroïde; très rarement - diabète sucré;
Du système urinaire : très rarement - insuffisance rénale ;
Du système musculo-squelettique : rarement - douleur dorsale, crampes de jambe, myalgie, myosite, rhabdomyolyse ;
Du côté de la peau : rarement - perte de cheveux, transpiration accrue, éruptions cutanées et démangeaisons ; lorsqu'il est injecté dans le foyer ou sous le foyer de la lésion - une réaction inflammatoire locale;
Du système immunitaire : rarement - pathologie auto-immune (syndrome de type lupus, polyarthrite rhumatoïde, vascularite) ; très rarement - œdème facial, anaphylaxie, œdème de Quincke, sarcoïdose;
Du côté de l'organe de l'audition : rarement - déficience auditive ;
Du côté de l'organe de la vision : lorsqu'il est appliqué localement sur la membrane muqueuse de l'œil - follicules isolés, hyperémie, œdème de la conjonctive du fornix inférieur ; rarement - œdème de la tête du nerf optique, diminution de l'acuité visuelle, modifications focales du fond d'œil, hémorragies de la rétine, névrite optique, thrombose des artères et des veines rétiniennes;
Du côté des paramètres de laboratoire : lymphopénie, leucopénie, thrombocytopénie, anémie, augmentation de l'activité de l'alanine aminotransférase, de la phosphatase alcaline, de l'urée et de la concentration de créatinine ;
Autres : souvent (> 1/100,<1/10) при парентеральном введении – гриппоподобный синдром (повышение температуры, утомляемость, головные боли, озноб, усталость, астения, артралгии, миалгии), частично купирующийся парацетамолом и индометацином.

instructions spéciales

Pendant le traitement, il est nécessaire d'effectuer périodiquement des analyses de sang (générales - toutes les 2 semaines, biochimiques - toutes les 4 semaines) afin d'identifier en temps opportun les écarts des paramètres de laboratoire par rapport à la norme.

Dans le cas d'une diminution du nombre absolu de neutrophiles inférieure à 0,75-10% et du nombre de plaquettes inférieures à 50-10 9 / l, il est recommandé de réduire temporairement la dose d'interféron de 2 fois et de répéter l'analyse après 1-2 semaines. Si les modifications persistent, Reaferon-EU doit être annulé.

En cas de diminution du nombre absolu de neutrophiles inférieure à 0,5-10% et du nombre de plaquettes inférieures à 25-10 9 / l, le traitement doit être interrompu.

Les patients atteints de maladies de la glande thyroïde avant la nomination de Reaferon-EC et périodiquement pendant le traitement (au moins une fois tous les six mois) doivent contrôler la concentration de l'hormone thyréostimulante. Si l'évolution de la maladie existante s'aggrave ou s'il existe un dysfonctionnement thyroïdien qui ne se prête pas à une correction médicamenteuse adéquate, l'interféron est annulé.

Avec le développement d'une réaction d'hypersensibilité immédiate (anaphylaxie, bronchospasme, urticaire, œdème de Quincke), le médicament est arrêté et le traitement médicamenteux approprié est effectué d'urgence. Avec une éruption cutanée transitoire, il n'est pas nécessaire d'annuler l'interféron.

Avec l'utilisation de doses élevées d'interféron, une altération de la conscience, une encéphalopathie, des convulsions et un coma sont possibles. Avec le développement de troubles et l'inefficacité de la dose réduite, le traitement est arrêté.

Une surveillance étroite est nécessaire chez les patients qui présentent des signes de dysfonctionnement hépatique. Si les symptômes progressent, le traitement est arrêté.

Si une pneumonie ou une pneumonie se développe, l'interféron est annulé et une corticothérapie est prescrite.

Si des changements apparaissent de la part du psychisme ou du système nerveux central (y compris la dépression), le patient doit être sous la surveillance d'un psychiatre pendant toute la durée du traitement et pendant 6 mois après sa fin. Si les symptômes de la maladie ne régressent pas ou ne s'aggravent pas, si un comportement agressif envers d'autres personnes apparaît ou si des pensées suicidaires surviennent, Reaferon-EC doit être annulé et une consultation psychiatrique doit être prescrite.

Les pensées et les tentatives suicidaires surviennent plus souvent chez les enfants et les adolescents. Par conséquent, en présence de troubles mentaux graves (y compris d'antécédents), l'utilisation d'interféron est contre-indiquée. Pour les adultes atteints de tels troubles, le médicament n'est prescrit que si un dépistage et un traitement individuels appropriés des troubles mentaux sont effectués.

Avec un traitement à long terme, des violations de l'organe de la vision sont possibles. Par conséquent, un examen ophtalmologique est nécessaire avant d'utiliser Reaferon-EC. Si des plaintes de déficience visuelle surviennent pendant le traitement, vous devez immédiatement consulter un ophtalmologiste. En présence de maladies pouvant contribuer à des modifications de la rétine (par exemple, hypertension artérielle ou diabète sucré), un examen ophtalmologique doit être effectué au moins une fois tous les six mois. Si des troubles visuels apparaissent ou s'aggravent, le médicament est arrêté.

Avec un traitement prolongé, certains patients peuvent développer des anticorps contre l'interféron. Dans la plupart des cas, les titres d'anticorps sont faibles et n'affectent pas l'efficacité du traitement.

Les patients atteints de maladies oncologiques évolutives et/ou de maladies du système cardiovasculaire doivent être étroitement surveillés pendant la période de traitement. Avec le développement de l'hypertension artérielle, un traitement approprié et une hydratation adéquate sont indiqués.

Une somnolence, une fatigue et une désorientation peuvent survenir pendant le traitement. Dans ce cas, vous devez vous abstenir de conduire et d'effectuer des travaux potentiellement dangereux.

L'interféron a un effet stimulant sur le système immunitaire, par conséquent, l'immunosuppression médicamenteuse peut être moins efficace chez les patients après une transplantation (par exemple, moelle osseuse ou rein).

Lorsque les symptômes d'une maladie auto-immune apparaissent, il est nécessaire de procéder à un examen approfondi du patient et d'évaluer la possibilité d'un traitement ultérieur par interféron.

Interactions médicamenteuses

En réduisant l'activité des isoenzymes du cytochrome P-450, l'interféron alfa-2b peut affecter le métabolisme de la théophylline, de la warfarine, du curantil, du diazépam, de la phénytoïne, du propranolol, de la cimétidine et de certains cytostatiques.

Comme tous les interférons, Reaferon-EC peut affecter les processus métaboliques oxydatifs, ce qui doit être pris en compte lors de la prescription simultanée de médicaments métabolisés par oxydation, notamment la théophylline et l'aminophylline. Avec la nomination combinée de théophylline, il est nécessaire de contrôler sa concentration dans le sérum sanguin et, si nécessaire, d'ajuster la dose.

Il est interdit de boire de l'alcool pendant le traitement.

L'interféron alfa-2b peut augmenter les effets cardiotoxiques, neurotoxiques et myélotoxiques des médicaments qui sont utilisés en même temps ou qui ont été prescrits antérieurement. Évitez l'utilisation combinée de médicaments qui dépriment le système nerveux central et de médicaments immunosuppresseurs (y compris les formes parentérales et orales de glucocorticoïdes).

Avec l'utilisation simultanée d'hydroxyurée, l'incidence des vascularites cutanées augmente.

Conditions de stockage

Conserver dans un endroit sombre, hors de portée des enfants, à des températures allant jusqu'à 8°C.

La durée de conservation est de 3 ans.

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Reaferon-EC-Lipint: mode d'emploi et avis

Reaferon-EC-Lipint est un interféron, un médicament antiviral immunomodulateur.

Forme de libération et composition

Forme galénique : lyophilisat pour l'obtention d'une suspension pour administration orale sous forme de masse ou de poudre poreuse de couleur blanche à blanc jaunâtre, avec exfoliation complète ou partielle possible de la surface du flacon avec formation d'une structure en forme de comprimé ( en flacons de verre, en carton de 1 flacon chacun ; en blister contour de 3 ou 5 flacons, en carton de 1 ou 2 emballages).

Contenu d'une bouteille :

Substance active : interféron alpha-2b recombinant humain - 250 000 unités internationales (UI), 500 000 UI ou 1 million d'UI ;
Composants supplémentaires : hydrogénophosphate de sodium dodécahydraté, chlorure de sodium, dihydrogénophosphate de sodium dihydraté, cholestérol, lactose, lécithine ou lipoïde C100, tocophérol (vitamine E).

Pharmacodynamique et pharmacocinétique

L'interféron est destiné à l'administration orale. Son ingestion est particulièrement importante chez les patients pédiatriques.

Dans la préparation, la substance active est l'interféron alpha-2b humain recombinant, qui est produit par des cellules bactériennes de la souche Escherichia coli SG-20050 / plF 16. Le gène de l'interféron alpha-2b humain est inséré dans leur structure génétique. C'est une protéine, qui comprend 165 acides aminés, et coïncide complètement en termes d'indicateurs et de propriétés avec l'interféron leucocytaire humain alpha-2b.

L'effet antiviral de la substance active du médicament réside dans son inclusion active dans les processus métaboliques se produisant dans les cellules pendant la période de reproduction du virus. L'interféron alpha-2b interagit avec des récepteurs spécifiques à la surface des membranes cellulaires, ce qui entraîne des modifications intracellulaires. L'un des processus les plus importants est la synthèse de cytokines et d'enzymes spécifiques (protéines kinases et 2-5-adénylates synthétases) qui empêchent la formation d'acide ribonucléique viral et de protéine virale dans la cellule.

L'interféron alfa-2b a un effet immunomodulateur, se manifestant par une modification de la production et de la sécrétion de protéines intracellulaires, une modification de la composition (qualitative et quantitative) des cytokines libérées, une augmentation de l'activité phagocytaire des macrophages, et une intensification de la effet cytotoxique spécifique des lymphocytes sur les cellules cibles.

Lorsque le médicament est pris en interne, l'interféron alpha-2b protège la membrane liposomale de la destruction dans le corps humain, ce qui assure le passage de la substance dans le tube digestif sans pratiquement aucune destruction. Pénétrant dans le foie, la substance est absorbée dans la circulation sanguine, où elle est lentement libérée.

Lorsqu'il est pris par voie orale, la concentration d'interféron humain interne est 100 % plus élevée que lorsque le médicament est injecté. Reaferon-EC-Lipint est optimal pour la prévention et le traitement d'urgence de la grippe et des infections virales respiratoires aiguës, réduisant de plus de 2 fois le risque de symptômes de la maladie.

Le médicament contient des vitamines C et E, qui multiplient par 14 son effet antiviral.

Indications pour l'utilisation

Thérapie combinée pour les maladies suivantes :

Hépatite chronique B dans les formes réplicatives actives et inactives, ainsi que compliquée par la glomérulonéphrite;
Hépatite B aiguë;
Rhinoconjonctivite allergique, maladies atopiques, asthme bronchique au cours d'une immunothérapie spécifique ;
Infection urogénitale à Chlamydia chez l'adulte.

En outre, le médicament est indiqué pour la prévention et le traitement des maladies respiratoires aiguës (IRA) et de la grippe chez les enfants et les adultes.

Contre-indications

Grossesse;
Maladies allergiques sévères.

Mode d'emploi Reaferon-EC-Lipint : méthode et dosage

Le médicament est pris par voie orale, immédiatement avant de le mettre dans un flacon avec un lyophilisat, ajoutez de l'eau bouillie distillée ou refroidie dans un volume de 1 à 2 ml et agitez vigoureusement pendant 1 à 5 minutes jusqu'à formation d'une suspension homogène.

Hépatite B aiguë. Pendant 1/2 heure avant les repas, les enfants de plus de 7 ans et les adultes se voient prescrire 1 million d'UI 2 fois par jour pendant 10 jours ; enfants de 3 à 7 ans - une fois par jour, 500 000 UI pendant 10 jours ou plus, jusqu'à guérison complète, déterminée par les résultats des tests sanguins biochimiques de contrôle;
Hépatite B chronique dans les formes réplicatives actives et inactives, ainsi qu'associée à la glomérulonéphrite. Il est recommandé de prendre 2 fois par jour 1/2 heure avant les repas, pendant 10 jours : enfants de plus de 7 ans et adultes - 1 million d'UI chacun, enfants de 3 à 7 ans - 500 mille UI chacun, puis pendant 1 mois en la même dose - 1 fois par jour avant le coucher, tous les deux jours;
Immunothérapie spécifique pour adultes. Appliquer 1/2 heure après le petit-déjeuner : pour la rhinoconjonctivite allergique - 1 fois par jour, 500 000 UI pendant 10 jours (la dose du cours est de 5 millions d'UI) ; avec asthme bronchique atopique - une fois par jour, 500 000 UI pendant 10 jours, puis à la même dose tous les deux jours pendant 20 jours (cours général - 30 jours);
Prévention de la grippe et des infections respiratoires aiguës. Utilisé pendant l'augmentation de l'incidence deux fois par semaine pendant 30 jours, 1/2 heure avant les repas : adultes et adolescents de plus de 15 ans - 500 000 UI, enfants de 3 à 15 ans - 250 000 UI ;
Traitement de la grippe et des infections respiratoires aiguës. Il est pris 2 fois par jour pendant 3 jours: adultes et adolescents de plus de 15 ans - 500 000 UI chacun, enfants de 3 à 5 ans - 250 000 UI chacun;
Thérapie complexe des infections urogénitales. Il est recommandé aux adultes de prendre 500 000 UI deux fois par jour, le cours dure 10 jours.

Effets secondaires

L'utilisation du médicament aux doses recommandées ne provoque pas d'effets indésirables. Néanmoins, étant donné que sa composition en interféron recombinant, lorsqu'il est administré par voie parentérale, entraîne l'apparition d'effets indésirables pseudo-grippaux, la prudence est de mise lors de la prise du médicament chez les patients présentant une hypersensibilité à l'interféron.

Il n'y a aucune information sur le surdosage.

instructions spéciales

Il ne doit pas être associé à des médicaments qui dépriment le système nerveux central, ainsi qu'à des médicaments immunosuppresseurs (y compris avec des glucocorticoïdes à usage systémique).

Grossesse et allaitement

Le médicament est interdit d'utilisation pendant la grossesse.

Application chez les enfants

Selon les instructions, Reaferon-EC-Lipint est prescrit aux enfants à partir de 3 ans à des doses appropriées.

Application en cas d'insuffisance rénale et hépatique

Le médicament est à prendre avec prudence en cas d'insuffisance rénale et/ou hépatique.

Interactions médicamenteuses

L'interféron alpha-2b peut renforcer l'effet myélotoxique, neurotoxique ou cardiotoxique de médicaments pris plus tôt ou simultanément.

Le médicament est capable de réduire l'activité des isoenzymes du cytochrome P450 et, par conséquent, d'affecter le métabolisme de médicaments tels que le dipyridamole, la cimétidine, la phénytoïne, la théophylline, le propranolol, la warfarine, le diazépam, ainsi que certains cytostatiques.

Analogues

Les analogues de Reaferon-EC-Lipint sont : Genferon, Interal-P, Interferal, Intron A, Interlock, Inferon, Lokferon, Layfferon, Eberon Alpha R.

Conditions de stockage

A conserver à une température ne dépassant pas 8°C, dans un endroit à l'abri de la lumière, hors de portée des enfants.

Date d'expiration - 1 an.