Acides aminés- C'est la partie fondamentale des protéines ou des protéines. Lorsque leurs indicateurs sont normaux, tous les processus du corps se déroulent normalement. L'analyse est réalisée selon 32 indicateurs par prise de sang ; l'urine peut également servir de biomatériau pour cette analyse. Le sang est donné à jeun.

Raisons de prescrire un test d'acides aminés.

Contrôle du fonctionnement normal de tous les systèmes du corps.
Pour un diagnostic plus précis des maladies associées à une violation du métabolisme des acides aminés.

Les normes pour la teneur en acides aminés dans le sang en mol / l pour les adultes.

Alanine -177-583.
Arginine - 15-140.
Acide aspartique - 1-240.
Citrulline - 16-51.
Acide glutamique - 92-497.
Glycine - 122-422.
Méthionine - 6-34.
Ornithine - 27-183.
Phénylalanine -20-87.
Tyrosine - 24-96.
Valine 92-313.
Leucine 74-196.
Isoleucine 35-104.
Hydroxyproline-0-96.
Sérine-60-172.
Asparagine 31-90.
Acide alpha-aminoadipique< 1,5.
Glutamine -372-876.
Bêta-alanine<5.
Taurine-29-136.
Histidine-57-114.
Thréonine-73-216.
1-méthylhistidine-0-12.
3-méthylhistidine-0-9.8.
Gamma-aminobutyrique to-ta-<1,5.
Acide bêta-aminoisobutyrique-ta-0-3.2.
Acide alpha-aminobutyrique<40.
Proline -99-363.
Cystathionine<0,3.
Lysine-120-318.
Cystine 0,8-30.
Acide cystéique-ta-0.

De quoi sont responsables les acides aminés ?

Acides aminés réponse pour de nombreux processus se déroulant à l'intérieur du corps humain - ils participent au travail du foie, des reins, stimulent le système digestif. Le métabolisme n'est pas non plus complet sans eux.

Les acides aminés activent l'activité mentale, améliorent la mémoire et activent le métabolisme. Le système endocrinien ne peut pas non plus fonctionner normalement sans acides aminés. Dépasser les limites de certaines normes indique des maladies graves, le plus souvent du foie et des reins. Le corps humain est capable de synthétiser lui-même la moitié des acides aminés ci-dessus, le reste doit provenir de l'extérieur avec la nourriture. Le besoin humain de chaque acide aminé est faible et s'élève à 0,5 à 2 grammes par jour. L'exclusion de tout acide aminé de l'alimentation entraîne une violation de l'équilibre délicat des processus métaboliques dans notre corps.

Période d'analyse : 10 jours.

Acides aminés sont des composés organiques qui sont les éléments constitutifs des protéines et du tissu musculaire. L'altération du métabolisme des acides aminés est à l'origine de nombreuses maladies (foie et rein). L'analyse des acides aminés (urine et sang) est le principal moyen d'évaluer l'absorption des protéines alimentaires, ainsi que le déséquilibre métabolique sous-jacent à de nombreux troubles chroniques.

Composition de l'étude :

1-méthylhistidine (1MHIS).
3-méthylhistidine (3MHIS).
acide a-aminoadipique (AAA).
acide a-aminobutyrique (AABA).
b-alanine (BALA).
acide b-aminoisobutyrique (BAIBA).
acide y-aminobutyrique (GABA).
Alanine (Ala).
Arginine (Arg).
Asparagine (ASN).
Acide aspartique (Asp).
Valine (Val).
Hydroxyproline (HPRO).
Histidine (HIS).
Glycine (Gly).
Glutamine (GLN).
Acide glutamique (Glu).
Isoleucine (ILEU).
Leucine (LEU).
Lysine (LYS).
Méthionine (rencontré).
Ornithine (Orn).
Proline (PRO).
Sérine (SER).
Taurine (TAU).
Tyrosine (Tyr).
Thréonine (THRE).
Phénylalanine (Phe).
Cystathionine (CYST).
Acide cystéique (CYSA).
Cystine (CYS).
Citrulline (Cit).

alanine- participe à la production d'anticorps, à la synthèse du glucose, à l'activité du système nerveux central. La quantité d'alanine affecte le fonctionnement des reins, la capacité du corps à se nettoyer des toxines protéiques.

Arginine- est un acide aminé conditionnellement non essentiel, c'est-à-dire qu'il doit constamment pénétrer dans le corps avec de la nourriture. L'arginine est impliquée dans la production d'oxyde nitrique, aide à accélérer la synthèse de l'hormone de croissance et d'autres hormones, accélère la guérison et renforce les vaisseaux sanguins. Dans l'organisme, il est présent sous forme libre et dans la composition des protéines. L'arginine est à la base de la synthèse de l'ornithine.

Ornithine- stimule la libération d'insuline et d'hormone de croissance. Il aide à protéger le foie des effets des substances toxiques et stimule également la régénération et la restauration des cellules du foie. Le rôle extrêmement important de l'ornithine est associé à sa participation au cycle urinaire, nécessaire à l'élimination de l'ammoniac. L'ammoniac se forme lors de la dégradation des protéines et est toxique pour l'organisme. L'ornithine est impliquée dans son traitement avec la formation d'urée. L'urée a également un effet toxique, augmente l'excitabilité nerveuse. Grâce à l'ornithine, ces toxines sont éliminées de l'organisme.

L'acide aspartique- participe aux réactions de transamination et au cycle de l'urée.

Citrulline- stimule la détoxification de l'ammoniac, soutient le système immunitaire. Il joue un rôle important dans les processus métaboliques du corps.

Acide glutamique- affecte l'absorption du calcium, le métabolisme des glucides et est un neurotransmetteur important.

Glycine- régule le métabolisme, améliore l'activité cérébrale.

Météonine- empêche le dépôt de graisse sur les parois des vaisseaux sanguins et dans le foie, améliore la digestion, protège le corps des effets des substances toxiques et des radiations.

Phénylalanine- participe à la formation de neurotransmetteurs, de noradrénaline et de dopamine, améliore l'activité mentale, normalise l'appétit.

Tyrosine- normalise l'activité de l'hypophyse, la glande thyroïde, les glandes surrénales, la norépinéphrine et la dopamine en sont synthétisées.

Valine- régule l'activité musculaire, régénère les tissus endommagés. Il est nécessaire pour maintenir le métabolisme normal de l'azote dans le corps et peut être utilisé par les muscles comme source d'énergie.

Leucine et Isoleucine- participent aux processus de récupération des os, des muscles, de la peau, activent la production d'hormone de croissance, réduisent la glycémie et sont des sources d'énergie. Diminution de la concentration : famine aiguë, hyperinsulinisme, encéphalopathie hépatique. Augmentation de la concentration : acidocéturie, obésité, famine, hépatite virale.

Hydroxyproline- est contenu dans les tissus de la quasi-totalité du corps, fait partie du collagène, qui représente la majeure partie des protéines du corps des mammifères. La synthèse de l'hydroxyproline est altérée en cas de carence en vitamine C.

Augmentation de la concentration : hydroxyprolinémie, urémie, cirrhose du foie.

Sérine- appartient au groupe des acides aminés non essentiels, participe à la formation de centres actifs d'un certain nombre d'enzymes, assurant leur fonction. Il est important dans la biosynthèse d'autres acides aminés non essentiels : glycine, cystéine, méthionine, tryptophane. La sérine est le produit initial de la synthèse des bases puriques et pyrimidiques, des sphingolipides, de l'éthanolamine et d'autres produits métaboliques importants.

Diminution de la concentration : déficit en phosphoglycérate déshydrogénase, goutte. Augmentation de la concentration en sérine : intolérance aux protéines. Urine - brûlures, maladie de Hartnup.

Asparagine- il est nécessaire de maintenir l'équilibre dans les processus se produisant dans le système nerveux central ; empêche à la fois l'excitation excessive et l'inhibition excessive, participe à la synthèse des acides aminés dans le foie. Concentration accrue : brûlures, maladie de Hartnup, cystinose.

Acide alpha aminoadipique- un métabolite des principales voies biochimiques de la lysine. Augmentation de la concentration : hyperlysinémie, acidurie alpha-aminoadipique, acidurie alpha-cétoadipique, syndrome de Reye.

Glutamine- remplit un certain nombre de fonctions vitales dans l'organisme : participe à la synthèse des acides aminés, des glucides, des acides nucléiques, de l'AMPc et du c-GMP, de l'acide folique, des enzymes qui effectuent des réactions redox (NAD), de la sérotonine, de l'acide n-aminobenzoïque ; neutralise l'ammoniac; se transforme en acide aminobutyrique (GABA); est capable d'augmenter la perméabilité des cellules musculaires aux ions potassium.

Diminution de la concentration de glutamine : polyarthrite rhumatoïde

Augmentation de la concentration : sang - hyperammoniémie causée par les raisons suivantes : coma hépatique, syndrome de Reye, méningite, hémorragie cérébrale, anomalies du cycle de l'urée, déficit en ornithine transcarbamylase, carbamoyl phosphate synthase, citrullinémie, acidurie succinique à l'arginine, syndrome d'homocymornithinémie (certains cas) 1 hyperlysémie, intolérance aux protéines lysinuriques. Urine - Maladie de Hartnup, aminoacidurie généralisée, polyarthrite rhumatoïde.

Bêta-alanine- est le seul acide bêta-aminé, formé à partir de dihydrouracile et de carnosine. Augmentation de la concentration : hyper-β-alaninémie.

taurine- favorise l'émulsification des graisses dans l'intestin, a une activité anticonvulsivante, a un effet cardiotrope, améliore les processus énergétiques, stimule les processus réparateurs dans les maladies dégénératives et les processus accompagnés d'une altération du métabolisme du tissu oculaire, aide à normaliser la fonction des membranes cellulaires et améliore le métabolisme processus.

Diminution de la concentration de taurine : sang - syndrome maniaco-dépressif, névroses dépressives.

Augmentation de la concentration de taurine: urine - septicémie, hyper-β-alaninémie, carence en acide folique (B 9), le premier trimestre de la grossesse, brûlures.

histidine- fait partie des centres actifs de nombreuses enzymes, est un précurseur dans la biosynthèse de l'histamine. Favorise la croissance et la réparation des tissus. On le trouve en grande quantité dans l'hémoglobine ; utilisé dans le traitement de la polyarthrite rhumatoïde, des allergies, des ulcères et de l'anémie. Le manque d'histidine peut altérer l'audition.

Diminution de la concentration d'histidine : polyarthrite rhumatoïde. Augmentation de la concentration d'histidine : histidinemie, grossesse, maladie de Hartnup, aminoacidurie généralisée.

thréonine- c'est un acide aminé essentiel qui contribue au maintien du métabolisme normal des protéines dans l'organisme, est important pour la synthèse du collagène et de l'élastine, aide le foie, participe au métabolisme des graisses, et stimule le système immunitaire.

Diminution de la concentration en thréonine : insuffisance rénale chronique, polyarthrite rhumatoïde. Augmentation de la concentration en thréonine : maladie de Hartnup, grossesse, brûlures, dégénérescence hépatolenticulaire.

La 1-méthylhistidine est le principal dérivé de l'ansérine. L'enzyme carnosinase convertit l'ansérine en -alanine et 1-méthylhistidine. Des taux élevés de 1-méthylhistidine ont tendance à inhiber l'enzyme carnosinase et à augmenter les concentrations d'ansérine. Une diminution de l'activité de la carnosinase se produit également chez les patients atteints de la maladie de Parkinson, de la sclérose en plaques et chez les patients après un AVC. Une carence en vitamine E peut entraîner une 1-méthylhistidinurie en raison d'effets oxydatifs accrus dans le muscle squelettique.

Concentration accrue : insuffisance rénale chronique, régime carné.

La 3-méthhistidine est un indicateur du niveau de dégradation des protéines dans les muscles.

Diminution de la concentration : jeûne, régime. Concentration accrue : insuffisance rénale chronique, brûlures, blessures multiples.

Acide gamma-aminobutyrique- contenu dans le système nerveux central et participe aux processus neurotransmetteurs et métaboliques du cerveau. Les ligands des récepteurs GABA sont considérés comme des agents potentiels pour le traitement de divers troubles mentaux et du système nerveux central, notamment les maladies de Parkinson et d'Alzheimer, les troubles du sommeil (insomnie, narcolepsie) et l'épilepsie. Sous l'influence du GABA, les processus énergétiques du cerveau sont également activés, l'activité respiratoire des tissus augmente, l'utilisation du glucose par le cerveau s'améliore et l'apport sanguin s'améliore.

Bêta-aminoisobutyrique (β)- acide aminoisobutyrique - un acide aminé non protéique, qui est un produit du catabolisme de la thymine et de la valine. Concentration accrue: divers types de néoplasmes, maladies accompagnées d'une destruction accrue des acides nucléiques dans les tissus, syndrome de Down, malnutrition protéique, hyper-bêta-alaninémie, acidurie bêta-aminoisobutyrique, empoisonnement au plomb.

Alpha-aminobutyrique (α)- l'acide aminobutyrique est le principal produit intermédiaire de la biosynthèse de l'acide ophtalmique. Augmentation de la concentration : aminoacidurie non spécifique, famine.

Proline- l'un des vingt acides aminés protéinogènes, fait partie de toutes les protéines de tous les organismes.

Diminution de la concentration : chorée de Huntington, brûlures.

Augmentation de la concentration : sang - hyperprolinémie de type 1 (déficit en proline oxydase), hyperprolinémie de type 2 (déficit en pyrroline-5-carboxylate déshydrogénase), déficit en protéines chez le nouveau-né. Urine - hyperproliémie de types 1 et 2, syndrome de Joseph (prolinurie sévère), syndrome carcinoïde, iminoglycinurie, maladie de Wilson-Konovalov (dégénérescence hépatolenticulaire).

Cystathionine- un acide aminé contenant de la cystéine, participe à la biosynthèse de la cystéine, de l'isméthionine et de la sérine.

Lysine- c'est un acide aminé essentiel, qui fait partie de presque toutes les protéines, est nécessaire à la croissance, à la réparation des tissus, à la production d'anticorps, d'hormones, d'enzymes, d'albumines, a un effet antiviral, maintient les niveaux d'énergie, participe à la formation de collagène et réparation tissulaire, améliore l'absorption du calcium du sang et le transporte dans le tissu osseux.

Diminution de la concentration : syndrome carcinoïde, intolérance aux protéines lysinuriques.

Concentrations augmentées : sang - hyperlysinémie, acidémie glutarique de type 2. Urine - cystinurie, hyperlysinémie, premier trimestre de la grossesse, brûlures.

Cystine dans le corps- est une partie importante des protéines telles que les immunoglobulines, l'insuline et la somatostatine, renforce le tissu conjonctif. Diminution de la concentration en cystine : privation de protéines, brûlures. Augmentation des concentrations de cystine : sang - septicémie, insuffisance rénale chronique. Urine - cystinose, cystinurie, lysinurie à cystine, premier trimestre de la grossesse.

Acide cystéique- un acide aminé soufré. Un produit intermédiaire de l'échange de cystéine et de cystine. Elle participe aux réactions de transamination, est l'un des précurseurs de la taurine.

Dans le corps humain, seule la moitié des acides aminés essentiels sont synthétisés, et le reste des acides aminés essentiels (arginine, valine, histidine, isoleucine, leucine, lysine, méthionine, thréonine, tryptophane, phénylalanine) doit être apporté avec de la nourriture. L'exclusion de tout acide aminé essentiel de l'alimentation conduit au développement d'un bilan azoté négatif, se manifestant cliniquement par un dysfonctionnement du système nerveux, une faiblesse musculaire et d'autres signes de pathologie métabolique et énergétique.

Il est impossible de surestimer le rôle des acides aminés dans l'activité du corps.

Les indications:

diagnostic des maladies héréditaires et acquises associées à une altération du métabolisme des acides aminés ;
diagnostic différentiel des causes des violations du métabolisme de l'azote, élimination de l'ammoniac du corps;
surveiller l'observance de la thérapie diététique et l'efficacité du traitement ;
évaluation de l'état nutritionnel et modification nutritionnelle.

Préparation
A la veille du test, il est déconseillé de manger des légumes et fruits pouvant changer la couleur des urines (betteraves, carottes, canneberges, etc.), de prendre des diurétiques.

Recueillez strictement la portion d'urine du matin, allouée immédiatement après le sommeil. Avant de recueillir l'urine, il est nécessaire de procéder à une toilette hygiénique approfondie des organes génitaux externes. Lors de la première miction matinale, une petite quantité d'urine (les 1-2 premières secondes) est libérée dans les toilettes, puis recueille la totalité de l'urine dans un récipient propre, sans interrompre la miction. Verser l'urine dans un récipient en plastique stérile avec un bouchon à vis, d'environ 50 ml. Lors de la collecte d'urine, il est conseillé de ne pas toucher le récipient avec le corps. Il est nécessaire de livrer le récipient avec l'urine au cabinet médical dès que possible à partir du moment de la prise du biomatériau.

Interprétation des résultats
L'interprétation des résultats est effectuée en tenant compte de l'âge, des habitudes alimentaires, de l'état clinique et d'autres données de laboratoire.
Unités de mesure - mol / L.

1.1-méthylhistidine (1-Méthylhistidine)

<= 1 года: 17–419
> 1 an avant< 3 лет: 18–1629
> = 3 ans avant<= 6 лет: 10–1476
> 6 ans jusqu'à<= 8 лет: 19–1435
> 8 ans jusqu'à< 18 лет: 12–1549
> = 18 ans : 23-1339

2.3-méthylhistidine (3-Méthylhistidine)

<= 1 года: 88–350
> 1 an avant< 3 лет: 86–330
> = 3 ans avant<= 6 лет: 56–316
> 6 ans jusqu'à<= 8 лет: 77–260
> 8 ans jusqu'à< 18 лет: 47–262
> = 18 ans : 70-246

acide 3.a-aminoadipique (AAA)

<= 30 дней: 0–299,7
> 30 jours avant< 2 лет: 0–403,1
> = 2 ans avant<= 11 лет: 0–211,1
> 11 ans avant<= 17 лет: 0–167
> 17 ans : 0-146,7

acide 4.a-aminobutyrique (acide alpha-amino-n-butyrique)

<= 1 года: 0–63
> 1 an avant< 3 лет: 0–56
> = 3 ans avant<= 6 лет: 0–38
> 6 ans jusqu'à<= 8 лет: 0–30
> 8 ans jusqu'à< 18 лет: 0–31
> = 18 ans : 0-19

5.b-alanine (Bêta-Alanine)

<= 1 года: 0–219
> 1 an avant< 3 лет: 0–92
> = 3 ans avant<= 6 лет: 0–25
> 6 ans jusqu'à<= 8 лет: 0–25
> 8 ans jusqu'à< 18 лет: 0–49
> = 18 ans : 0-52

Acide 6.b-aminoisobutyrique (acide bêta-aminoisobutyrique)

<= 1 года: 18–3137
> 1 an avant< 3 лет: 0–980
> = 3 ans avant<= 6 лет: 15–1039
> 6 ans jusqu'à<= 8 лет: 24–511
> 8 ans jusqu'à< 18 лет: 11–286
> = 18 ans : 0-301

7. acide y-aminobutyrique (acide gamma amino-n-butyrique)

<= 1 года: 0–25
> 1 an avant< 3 лет: 0–13
> = 3 ans avant<= 6 лет: 0–11
> 6 ans jusqu'à<= 8 лет: 0–6
> 8 ans jusqu'à< 18 лет: 0–5
> = 18 ans : 0-5

8. Alanine

<= 1 года: 93–3007
> 1 an avant< 3 лет: 101–1500
> = 3 ans avant<= 6 лет: 64–1299
> 6 ans jusqu'à<= 8 лет: 44–814
> 8 ans jusqu'à< 18 лет: 51–696
> = 18 ans : 56-518

9. Arginine

<= 1 года: 10–560
> 1 an avant< 3 лет: 20–395
> = 3 ans avant<= 6 лет: 14–240
> 6 ans jusqu'à<= 8 лет: 0–134
> 8 ans jusqu'à< 18 лет: 0–153
> = 18 ans : 0-114

10. Asparagine (ASN)

<= 30 дней: 0–2100,3
> 30 jours avant< 2 лет: 0–1328,9
> = 2 ans avant<= 11 лет: 0–687,8
> 11 ans avant<= 17 лет: 0–913,9
> 17 ans : 0-454,2

11. Acide aspartique

<= 1 года: 0–64
> 1 an avant< 3 лет: 0–56
> = 3 ans avant<= 6 лет: 0–30
> 6 ans jusqu'à<= 8 лет: 0–9
> 8 ans jusqu'à< 18 лет: 0–11
> = 18 ans : 0-10

12. Valine

<= 1 года: 11–211
> 1 an avant< 3 лет: 11–211
> = 3 ans avant<= 6 лет: 0–139
> 6 ans jusqu'à<= 8 лет: 16–91
> 8 ans jusqu'à< 18 лет: 0–75
> = 18 ans : 11-61

13. Hydroxyproline

<= 1 года: 0–2536
> 1 an avant< 3 лет: 0–89
> = 3 ans avant<= 6 лет: 0–46
> 6 ans jusqu'à<= 8 лет: 0–19
> 8 ans jusqu'à< 18 лет: 0–22
> = 18 ans : 0-15

14. Histidine

<= 1 года: 145–3833
> 1 an avant< 3 лет: 427–3398
> = 3 ans avant<= 6 лет: 230–2635
> 6 ans jusqu'à<= 8 лет: 268–2147
> 8 ans jusqu'à< 18 лет: 134–1983
> = 18 ans : 81-1128

15. Glycine

<= 1 года: 362–18614
> 1 an avant< 3 лет: 627–6914
> = 3 ans avant<= 6 лет: 412–5705
> 6 ans jusqu'à<= 8 лет: 449–4492
> 8 ans jusqu'à< 18 лет: 316–4249
> = 18 ans : 229-2989

16. Glutamine (GLN)

<= 30 дней: 0–2279,4
> 30 jours avant< 2 лет: 0–4544,3
> = 2 ans avant<= 11 лет: 0–1920,6
> 11 ans avant<= 17 лет: 0–822
> 17 ans : 0-1756,2

17. Acide glutamique

<= 1 года: 0–243
> 1 an avant< 3 лет: 12–128
> = 3 ans avant<= 6 лет: 0–76
> 6 ans jusqu'à<= 8 лет: 0–39
> 8 ans jusqu'à< 18 лет: 0–62
> = 18 ans : 0-34

18. Isoleucine

<= 1 года: 0–86
> 1 an avant< 3 лет: 0–78
> = 3 ans avant<= 6 лет: 0–62
> 6 ans jusqu'à<= 8 лет: 0–34
> 8 ans jusqu'à< 18 лет: 0–28
> = 18 ans : 0-22

19. Leucine

<= 1 года: 0–200
> 1 an avant< 3 лет: 15–167
> = 3 ans avant<= 6 лет: 12–100
> 6 ans jusqu'à<= 8 лет: 13–73
> 8 ans jusqu'à< 18 лет: 0–62
> = 18 ans : 0-51

20. Lysine

<= 1 года: 19–1988
> 1 an avant< 3 лет: 25–743
> = 3 ans avant<= 6 лет: 14–307
> 6 ans jusqu'à<= 8 лет: 17–276
> 8 ans jusqu'à< 18 лет: 10–240
> = 18 ans : 15-271

21. Méthionine

<= 1 года: 0–41
> 1 an avant< 3 лет: 0–41
> = 3 ans avant<= 6 лет: 0–25
> 6 ans jusqu'à<= 8 лет: 0–23
> 8 ans jusqu'à< 18 лет: 0–20
> = 18 ans : 0-16

22. Ornithine

<= 1 года: 0–265
> 1 an avant< 3 лет: 0–70
> = 3 ans avant<= 6 лет: 0–44
> 6 ans jusqu'à<= 8 лет: 0–17
> 8 ans jusqu'à< 18 лет: 0–18
> = 18 ans : 0-25

23. Proline

<= 1 года: 28–2029
> 1 an avant< 3 лет: 0–119
> = 3 ans avant<= 6 лет: 0–78
> 6 ans jusqu'à<= 8 лет: 0–20
> 8 ans jusqu'à< 18 лет: 0–28
> = 18 ans : 0-26

24. Sérine

<= 1 года: 18–4483
> 1 an avant< 3 лет: 284–1959
> = 3 ans avant<= 6 лет: 179–1285
> 6 ans jusqu'à<= 8 лет: 153–765
> 8 ans jusqu'à< 18 лет: 105–846
> = 18 ans : 97-540

25. taurine

<= 1 года: 37–8300
> 1 an avant< 3 лет: 64–3255
> = 3 ans avant<= 6 лет: 76–3519
> 6 ans jusqu'à<= 8 лет: 50–2051
> 8 ans jusqu'à< 18 лет: 57–2235
> = 18 ans : 24-1531

26. Tyrosine

<= 1 года: 39–685
> 1 an avant< 3 лет: 38–479
> = 3 ans avant<= 6 лет: 23–254
> 6 ans jusqu'à<= 8 лет: 22–245
> 8 ans jusqu'à< 18 лет: 12–208
> = 18 ans : 15-115

27. Thréonine

<= 1 года: 25–1217
> 1 an avant< 3 лет: 55–763
> = 3 ans avant<= 6 лет: 30–554
> 6 ans jusqu'à<= 8 лет: 25–456
> 8 ans jusqu'à< 18 лет: 37–418
> = 18 ans : 31–278

28. Tryptophane

<= 1 года: 14–315
> 1 an avant< 3 лет: 14–315
> = 3 ans avant<= 6 лет: 10–303
> 6 ans jusqu'à<= 8 лет: 10–303
> 8 ans jusqu'à< 18 лет: 15–229
> = 18 ans : 18-114

29. Phénylalanine

<= 1 года: 14–280
> 1 an avant< 3 лет: 34–254
> = 3 ans avant<= 6 лет: 20–150
> 6 ans jusqu'à<= 8 лет: 21–106
> 8 ans jusqu'à< 18 лет: 11–111
> = 18 ans : 13-70

30. Cystathionine

<= 1 года: 0–302
> 1 an avant< 3 лет: 0–56
> = 3 ans avant<= 6 лет: 0–26
> 6 ans jusqu'à<= 8 лет: 0–18
> 8 ans jusqu'à< 18 лет: 0–44
> = 18 ans : 0-30

31. Cystine

<= 1 года: 12–504
> 1 an avant< 3 лет: 11–133
> = 3 ans avant<= 6 лет: 0–130
> 6 ans jusqu'à<= 8 лет: 0–56
> 8 ans jusqu'à< 18 лет: 0–104
> = 18 ans : 10-98

32. Citrulline

<= 1 года: 0–72
> 1 an avant< 3 лет: 0–57
> = 3 ans avant<= 6 лет: 0–14
> 6 ans jusqu'à<= 8 лет: 0–9
> 8 ans jusqu'à< 18 лет: 0–14
> = 18 ans : 0-12

Une augmentation du taux total d'acides aminés dans le sang est possible avec :

éclampsie;
violation de la tolérance au fructose;
acidocétose diabétique;
insuffisance rénale;
Le syndrome de Reye.

Une diminution du taux total d'acides aminés dans le sang peut survenir lorsque :

hyperfonctionnement du cortex surrénalien;
fièvre;
la maladie de Hartnup ;
Chorée de Huntington ;
nutrition inadéquate, jeûne (kwashiorkore);
syndrome de malabsorption dans les maladies graves du tractus gastro-intestinal;
hypovitaminose;
le syndrome néphrotique;
fièvre de pappatachi (moustique, phlébotomie);
la polyarthrite rhumatoïde.

Acidopathies aminées primaires :

augmentation de la carence en arginine, glutamine - arginase;
augmentation du succinate d'arginine, carence en glutamine - arginosuccinase;
augmentation de la citrulline, de la glutamine - citrullinémie;
augmentation de la cystine, de l'ornithine, de la lysine - cystinurie;
augmentation de la valine, de la leucine, de l'isoleucine - maladie du sirop d'érable (leucinose);
augmentation de la phénylalanine - phénylcétonurie;
augmentation de la tyrosine - tyrosinémie.

Acidopathies aminées secondaires :

augmentation de la glutamine - hyperammoniémie;
augmentation de l'alanine - acidose lactique (acidose lactique);
augmentation de la glycine - acidurie organique;
augmentation de la tyrosine - tyrosinémie transitoire chez les nouveau-nés.

Indice : N10.11

Biomatériau : Sang avec EDTA

Composants complexes : Acides aminés (32 indicateurs) : Alanine (ALA), Arginine (ARG), Acide aspartique (ASP), Citrulline (CIT), Acide glutamique (GLU), Glycine (GLY), Méthionine (MET), Ornithine (ORN), Phénylalanine ( PHE), Tyrosine (TYR), Valine (VAL), Leucine (LEU), Isoleucine (ILEU), Hydroxyproline (HPRO), Sérine (SER), Asparagine (ASN), Acide a-aminoadipique (AAA), Glutamine ( GLN ), b-alanine (BALA), taurine (TAU), histidine (HIS), thréonine (THRE), 1-méthylhistidine (1MHIS), 3-méthylhistidine (3MHIS), acide y-aminobutyrique (GABA), acide b-aminoisobutyrique (BAIBA), acide a-aminobutyrique (AABA), proline (PRO), cystathionine (CYST), lysine (LYS), cystine (CYS), acide cystéique (CYSA) - dans le sang.

Les acides aminés sont des substances organiques contenant des groupes carboxyle et amine. Dans le corps humain, ils sont subdivisés en remplaçables et irremplaçables. Acides aminés essentiels - tryptophane, valine, thréonine, arginine, histidine, isoleucine, lysine, leucine, méthionine, phénylalanine. Remplaçable - proline, glycine, alanine, aspartate, glutamate, asparagine, glutamine, tyrosine, sérine, cystéine. Les acides aminés protéinogènes et non standard sont des acides aminés dont les métabolites participent à divers processus métaboliques dans le corps. La pathologie des enzymes à n'importe quel stade de la transformation des substances peut conduire à l'accumulation d'acides aminés et de leurs produits de conversion, ayant ainsi un effet négatif sur l'homéostasie.

Lorsque le métabolisme des acides aminés est perturbé, il peut s'agir d'une manifestation primaire (congénitale) ou secondaire (acquise). Les manifestations cliniques de ces conditions pathologiques sont variées, mais un diagnostic précoce et un traitement rapide peuvent empêcher le développement et la progression des symptômes de la maladie.

Cette étude aide à une évaluation complète de la concentration d'acides aminés standards et non protéinogènes et de leurs dérivés dans le sang, et aide également à déterminer l'état du métabolisme des acides aminés dans le corps humain.

Les résultats de cette étude peuvent être utilisés à diverses fins, le plus souvent dans le diagnostic des maladies héréditaires et acquises associées au processus de troubles métaboliques des acides aminés, le diagnostic différentiel des causes des troubles du métabolisme de l'azote, le suivi de la thérapie diététique et surveiller l'efficacité du traitement, évaluer l'état nutritionnel et les changements dans la nutrition.

Une augmentation du nombre total d'acides aminés dans le corps peut conduire à : éclampsie, altération de la tolérance au fructose, acidocétose diabétique, insuffisance rénale, syndrome de Reye.

Une diminution de la concentration totale d'acides aminés comprend des raisons telles que: hyperfonctionnement du cortex surrénalien, fièvre prolongée, maladie de Hartnup, chorée de Huntington, nutrition inadéquate, à savoir jeûne, syndrome de malabsorption dans les maladies graves du tractus gastro-intestinal, hypovitaminose, syndrome néphrotique et la polyarthrite rhumatoïde

Les manifestations cliniques des aminoacidopathies primaires diffèrent selon l'acide aminé affecté.

Une augmentation de l'arginine, la glutamine, se manifeste par un déficit en arginase. Une augmentation de la carence en succinate d'arginine, glutamine - arginosuccinase.

Et aussi une augmentation de la citrulline, de la glutamine (citrullinémie), de la cystine, de l'isoleucine (maladie du sirop d'érable), de la valine, de la lysine (cystinurie), de l'ornithine, de la leucine, autrement dit - la leucinose).

Une augmentation de la concentration de phénylalanine entraîne une phénylcétonurie et une augmentation de la tyrosine entraîne une tyrosinémie.

Les aminoacidopathies secondaires se caractérisent par les manifestations suivantes :

Augmentation de la glutamine - hyperammoniémie. Une augmentation de la concentration de l'acide aminé alanine - acidose lactique ou, comme on l'appelle aussi, acidose lactique.

La violation de la concentration de glycine conduit à des acidurie, également un niveau pathologiquement élevé de tyrosine est une conséquence de tyrosinémie transitoire chez le nouveau-né.

Le moment optimal pour la procédure de prélèvement sanguin est de 8h00 à 11h00.
La veille de l'étude, respectez le régime quotidien établi. Une consommation excessive de produits du même type est déconseillée : uniquement de la viande, uniquement des légumes, etc.
Pendant 24 heures avant la prise de sang, exclure :
- surcharge physique et émotionnelle ; voyage en avion; effets de la température (visite des bains et saunas, hypothermie, etc.); violation du régime « veille-sommeil » ;
- consommation d'alcool;
- la prise de compléments alimentaires ;
- examens médicaux instrumentaux (échographie, radiographie, etc.) ou actes (kinésithérapie, massage, etc.).
Au moins 12 heures (mais pas plus de 14 heures) avant la prise de sang, refusez de manger et de boire, à l'exception de l'eau potable. Le dernier repas avant la prise de sang est un repas léger.
Ne pas fumer 1 heure avant le prélèvement sanguin.
Avant de prendre du sang, vous devez rester au repos pendant au moins 20 minutes.
Lors de la préparation d'une prise de sang dans le contexte d'un traitement médicamenteux, la prise ou l'arrêt des médicaments doit être convenu avec le médecin traitant.

4150,00 RUB

Coût de la prestation : Rostov-sur-le-Don

La prise de biomatériau est payante en plus

Prélèvement de sang d'une veine périphérique : 130,00 frotter.

99-10-115. Acides aminés et acylcarnitines dans le sang (42 indicateurs, méthode HPLC-MS)

Nomenclature du ministère de la Santé de la Fédération de Russie (commande n° 804n) : B03.016.019.003 "Détermination complète de la concentration en acides aminés (42 indicateurs) par chromatographie liquide à haute performance dans le sang"

Biomatériau : sang EDTA

Durée de réalisation (en laboratoire) : 5 w.d. *

La description

Dans la mesure du possible synthèse dans le corps, il existe des acides aminés non essentiels et irremplaçables. Les acides aminés essentiels comprennent : l'arginine, la valine, l'isoleucine, la leucine, la méthionine, la phénylalanine. Les acides aminés non essentiels comprennent : l'alanine, l'acide aspartique, la glycine, l'acide glutamique, la tyrosine. Avec un défaut d'enzymes à différents stades de transformation, une accumulation d'acides aminés et de leurs produits de conversion peut se produire et avoir un effet négatif sur l'organisme. Distinguer les troubles primaires (congénitales) et secondaires (acquises) du métabolisme des acides aminés. Les maladies congénitales sont causées par une carence en enzymes et/ou en protéines de transport associées au métabolisme des acides aminés. Les troubles acquis des acides aminés sont associés à des maladies du foie, du tractus gastro-intestinal, des reins, à une nutrition inadéquate ou inadéquate, à des néoplasmes.

L'étude permet de déterminer le niveau d'acides aminés dans le sang, leurs dérivés, d'évaluer l'état du métabolisme des acides aminés. Une quantité insuffisante de l'un des acides aminés ou de l'acylcarnitine dans l'alimentation peut entraîner une perturbation des processus redox dans le corps, ce qui peut entraîner des troubles du système nerveux central. Une faiblesse musculaire et d'autres conditions pathologiques sont également possibles. Les analyses des acylcarnitines vous permettent de déterminer la violation du métabolisme des acides organiques et gras.

Cette étude comprend 42 indicateurs :

3-hydroxybutyrylcarnitine (C4OH)
3-hydroxyisovalérylcarnitine (C5OH)
3-hydroxymyristoylcarnitine (C14OH)
3-hydroxyoctadécanoylcarnitine (3-hydroxystéaroyl, C18OH)
3-hydroxyoctadécénoylcarnitine (3-hydroxyoléyle, C18 : 1OH)
3-hydroxypalmitoylcarnitine (C16OH)
3-hydroxypalmitoléylcarnitine (C16 : 1OH)
L-carnitine libre
Alanine (Ala)
Arginine (Arg)
Acétylcarnitine (C2)
Butyrylcarnitine (C4)
Valine (Val)
Hexadécénoylcarnitine (C16 : 1)
Hexanoylcarnitine (C6)
Glycine (Gly)
Décanoylcarnitine (C10)
Décénoylcarnitine (C10 : 1)
Dodécanooylcarnitine (Lauroyl, C12)
Isovalérylcarnitine (C5)
Leucine + Isoleucine (Xle)
Méthionine (rencontrée)
Myristoylcarnitine (tétradécanoyle, C14)
Myristoleylcarnitine (Tétradécénoyle, C14 : 1)
Octadécanoylcarnitine (Stéaroyl, C18)
Octadécénoylcarnitine (Oleyl, C18 : 1)
Octanoylcarnitine (C8)
Octénoylcarnitine (C8 : 1)
Ornithine (Orn)
Hexadécanoylcarnitine (C16)
Propionylcarnitine (C3)
Tétradécadiénoylcarnitine (C14 : 2)
Tiglylcarnitine (C5 : 1)
Tyrosine (Tyr)
Phénylalanine (Phe)
Citrulline (Cit)
3-hydroxyhexanoylcarnitine (C6OH)
Décadiénonoylcarnitine (C10 : 2)
Dodécénoylcarnitine (C12 : 1)
Proline (Pro)
Adipylcarnitine (C6DC)
Linoléylcarnitine (C18:2)

Dans la mesure du possible synthèse dans le corps, il existe des acides aminés non essentiels et irremplaçables. Les acides aminés essentiels comprennent : l'arginine, la valine, l'isoleucine,

Indications pour rendez-vous

confirmation des maladies causées par une violation du métabolisme des acides aminés et des acylcarnitines dans le corps;
diagnostic de tous les organes et systèmes du corps.

Préparation à la recherche

Interprétation des résultats / Information pour les spécialistes

L'interprétation des résultats est effectuée en tenant compte de l'âge, des caractéristiques nutritionnelles, de l'état clinique et d'autres données de laboratoire des indicateurs.
Relever les valeurs de référence :éclampsie; violation de la tolérance au fructose; acidocétose diabétique; insuffisance rénale ; Le syndrome de Reye.
Abaissement des valeurs de référence : hyperfonctionnement du cortex surrénalien; fièvre; la maladie de Hartnup ; chorée de Huntington; nutrition inadéquate, jeûne (kwashiorkor); syndrome de malabsorption dans les maladies graves du tractus gastro-intestinal; hypovitaminose; le syndrome néphrotique; fièvre de pappatachi (moustique, phlébotomie); la polyarthrite rhumatoïde.

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* Le site indique la durée maximale possible de l'étude. Il reflète le temps qu'il faut pour terminer une étude en laboratoire et n'inclut pas le temps qu'il faut pour livrer le biomatériau au laboratoire.
Les informations fournies sont à titre indicatif et ne constituent pas une offre publique. Pour obtenir des informations à jour, contactez le centre médical ou le centre d'appels de l'entrepreneur.

Acides aminés- les composés organiques, qui sont le constituant principal des protéines (protéines). L'altération du métabolisme des acides aminés est à l'origine de nombreuses maladies (foie et rein). L'analyse des acides aminés (urine et sang) est le principal moyen d'évaluer l'absorption des protéines alimentaires, ainsi que le déséquilibre métabolique sous-jacent à de nombreux troubles chroniques.

Le biomatériau pour une analyse complète des acides aminés dans le laboratoire Hemotest peut être du sang ou de l'urine.

Les acides aminés essentiels suivants sont étudiés : alanine, arginine, acide aspartique, citrulline, acide glutamique, glycine, méthionine, ornithine, phénylalanine, tyrosine, valine, leucine, isoleucine, hydroxyproline, sérine, asparagine, acide α-aminoadipique, glutamine, β - taurine, histidine, thréonine, 1-méthylhistidine, 3-méthylhistidine, acide γ-aminobutyrique, acide β-aminoisobutyrique, acide α-aminobutyrique, proline, cystathionine, lysine, cystine, acide cystéique.

alanine - une importante source d'énergie pour le cerveau et le système nerveux central ; renforce le système immunitaire en produisant des anticorps ; participe activement au métabolisme des sucres et des acides organiques. Il peut être une matière première pour la synthèse du glucose dans l'organisme, ce qui en fait une importante source d'énergie et un régulateur de la glycémie.

Diminution de la concentration : maladie rénale chronique, hypoglycémie cétotique.

Augmentation de la concentration : hyperalaninémie, citrullinémie (augmentation modérée), maladie de Cushing, goutte, hyperorotininémie, histidineémie, déficit en pyruvate carboxylase, intolérance aux protéines lysinuriques.

Arginine est un acide aminé conditionnellement non essentiel. Participe au cycle de transamination et d'élimination de l'azote final du corps, c'est-à-dire le produit de décomposition des protéines épuisées. La puissance du cycle (ornithine - citrulline - arginine) détermine la capacité du corps à créer de l'urée et à se nettoyer des déchets protéiques.

Diminution de la concentration : 3 jours après chirurgie de la cavité abdominale, insuffisance rénale chronique, polyarthrite rhumatoïde.

Augmentation de la concentration : hyperargininémie, dans certains cas, hyperinsulinémie de type II.

L'acide aspartique fait partie des protéines, joue un rôle important dans les réactions du cycle de l'urée et de la transamination, participe à la biosynthèse des purines et des pyrimidines.

Diminution de la concentration : 1 jour après la chirurgie.

Concentration augmentée : urine - aminoacidurie dicarboxylique.

Citrulline augmente l'apport énergétique, stimule le système immunitaire, dans les processus métaboliques, il se transforme en L-arginine. Désactive l'ammoniac, qui endommage les cellules du foie.

Augmentation de la concentration de citrulline : citrullinémie, maladie du foie, intoxication à l'ammonium, déficit en pyruvate carboxylase, trouble de la tolérance aux protéines lysinuriques.

Urine - citrullinémie, maladie de Hartnup, acidurie à l'argininosuccinate.

Acide glutamique est un neurotransmetteur qui transmet des impulsions dans le système nerveux central. Joue un rôle important dans le métabolisme des glucides et favorise la pénétration du calcium à travers la barrière hémato-encéphalique. Diminution de la concentration : histidineémie, insuffisance rénale chronique.

Concentration accrue : cancer du pancréas, goutte, glutamine, acidurie, polyarthrite rhumatoïde. Urine - aminoacidurie dicarboxylique.

Glycine est un régulateur du métabolisme, normalise les processus d'excitation et d'inhibition dans le système nerveux central, a un effet anti-stress, augmente les performances mentales.

Diminution de la concentration : goutte, diabète.

Augmentation de la concentration : septicémie, hypoglycémie, hyperammoniémie de type 1, brûlures graves, famine, acidémie propionique, acidémie méthylmalonique, insuffisance rénale chronique. Urine - hypoglycémie, cystinurie, maladie de Hartnup, grossesse, hyperprolinémie, glycinurie, polyarthrite rhumatoïde.

Méthionine un acide aminé essentiel qui aide au traitement des graisses, les empêchant de se déposer dans le foie et les parois artérielles. La synthèse de taurine et de cystéine dépend de la quantité de méthionine dans l'organisme. Favorise la digestion, fournit des processus de détoxification, réduit la faiblesse musculaire, protège contre les radiations, est utile pour l'ostéoporose et les allergies chimiques.

Diminution de la concentration : homocystinurie, altération de la nutrition protéique.

Augmentation de la concentration : syndrome carcinoïde, homocystinurie, hyperméthioninémie, tyrosinémie, maladie hépatique grave.

Ornithine aide à la libération de l'hormone de croissance, qui aide le corps à brûler les graisses. Il est nécessaire au système immunitaire, participe aux processus de détoxification et à la restauration des cellules du foie.

Diminution de la concentration : syndrome carcinoïde, insuffisance rénale chronique.

Concentration accrue : atrophie en spirale de la membrane choroïde et de la rétine, brûlures graves, hémolyse.

Phénylalanine - un acide aminé essentiel, dans l'organisme il peut être transformé en tyrosine, qui, à son tour, est utilisée dans la synthèse de deux principaux neurotransmetteurs : la dopamine et la noradrénaline. Affecte l'humeur, réduit la douleur, améliore la mémoire et la capacité d'apprentissage, supprime l'appétit.

Concentration accrue : tyrosinémie transitoire des nouveau-nés, hyperphénylalaninémie, septicémie, encéphalopathie hépatique, hépatite virale, phénylcétonurie.

Tyrosine est un précurseur des neurotransmetteurs norépinéphrine et dopamine.Participe à la régulation de l'humeur; un manque de tyrosine conduit à une carence en norépinéphrine, ce qui conduit à la dépression. Supprime l'appétit, réduit les amas graisseux, favorise la production de mélatonine et améliore les fonctions des glandes surrénales, thyroïdiennes et hypophysaires, et participe également au métabolisme de la phénylalanine. Les hormones thyroïdiennes se forment lorsque des atomes d'iode sont connectés à la tyrosine.

Diminution de la concentration : maladie polykystique des reins, hypothermie, phénylcétonurie, insuffisance rénale chronique, syndrome carcinoïde, myxoedème, hypothyroïdie, polyarthrite rhumatoïde.

Augmentation de la concentration : hypertyrosinémie, hyperthyroïdie, septicémie.

Valine un acide aminé essentiel qui a un effet stimulant. Essentiel pour le métabolisme musculaire, la réparation des tissus endommagés et le maintien d'un métabolisme normal de l'azote dans le corps, peut être utilisé par les muscles comme source d'énergie.

Diminution de la concentration : hyperinsulinisme, encéphalopathie hépatique.

Augmentation de la concentration : acidocéturie, hypervalinémie, nutrition insuffisante en protéines, syndrome carcinoïde, famine aiguë.

Leucine et Isoleucine - protègent les tissus musculaires et sont sources d'énergie, ainsi que contribuent à la restauration des os, de la peau, des muscles. Ils sont capables d'abaisser le taux de sucre dans le sang et de stimuler la libération d'hormone de croissance.

Diminution de la concentration : famine aiguë, hyperinsulinisme, encéphalopathie hépatique.

Augmentation de la concentration : acidocéturie, obésité, famine, hépatite virale.

Hydroxyproline est contenue dans les tissus de presque tout le corps, fait partie du collagène, qui représente la plupart des protéines dans le corps des mammifères. La synthèse de l'hydroxyproline est altérée par une carence en vitamine C.

Augmentation de la concentration : hydroxyprolinémie, urémie, cirrhose du foie.

Sérine appartient au groupe des acides aminés non essentiels, participe à la formation de centres actifs d'un certain nombre d'enzymes, assurant leur fonction. Elle est importante dans la biosynthèse d'autres acides aminés non essentiels : glycine, cystéine, méthionine, tryptophane.La sérine est le produit initial de la synthèse des bases puriques et pyrimidiques, des sphingolipides, de l'éthanolamine et d'autres produits métaboliques importants.

Diminution de la concentration : déficit en phosphoglycérate déshydrogénase, goutte.

Augmentation de la concentration en sérine : intolérance aux protéines. Urine - brûlures, maladie de Hartnup.

Asparagine nécessaire pour maintenir l'équilibre dans les processus se produisant dans le système nerveux central

système; empêche à la fois l'excitation excessive et l'inhibition excessive, participe à la synthèse des acides aminés dans le foie.

Concentration accrue : brûlures, maladie de Hartnup, cystinose.

Acide alpha aminoadipique - un métabolite des principales voies biochimiques de la lysine.

Augmentation de la concentration : hyperlysinémie, acidurie alpha-aminoadipique, acidurie alpha-cétoadipique, syndrome de Reye.

Glutamine remplit un certain nombre de fonctions vitales dans le corps: participe à la synthèse des acides aminés, des glucides, des acides nucléiques, de l'AMPc et du c-GMP, de l'acide folique, des enzymes qui effectuent des réactions redox (NAD), de la sérotonine, de l'acide n-aminobenzoïque; neutralise l'ammoniac; se transforme en acide aminobutyrique (GABA); est capable d'augmenter la perméabilité des cellules musculaires aux ions potassium.

Diminution de la concentration de glutamine : polyarthrite rhumatoïde

Augmentation de la concentration : Sang - Hyperammoniémie causée par les causes suivantes : coma hépatique, syndrome de Reye, méningite, hémorragie cérébrale, anomalies du cycle de l'urée, déficit en ornithine transcarbamylase, carbamoyl phosphate synthase, citrullinémie, arginine succinique acidinémie, hémorragie hyperlysémie hémorragique de type 1, intolérance aux protéines. Urine - Maladie de Hartnup, aminoacidurie généralisée, polyarthrite rhumatoïde.

β-alanine - est le seul acide bêta-aminé, formé à partir de dihydrouracile et de carnosine.

Augmentation de la concentration : hyper-β-alaninémie.

taurine - favorise l'émulsification des graisses dans l'intestin, a une activité anticonvulsivante, a un effet cardiotrope, améliore les processus énergétiques, stimule les processus réparateurs dans les maladies dégénératives et les processus accompagnés d'une altération du métabolisme du tissu oculaire, aide à normaliser la fonction des membranes cellulaires et améliore le métabolisme processus.

Diminution de la concentration de taurine : Sang - Syndrome maniaco-dépressif, névroses dépressives

Augmentation de la concentration de taurine : Urine - Sepsis, hyper-β-alaninémie, carence en acide folique (B9), premier trimestre de la grossesse, brûlures.

histidine fait partie des centres actifs de nombreuses enzymes, est un précurseur dans la biosynthèse de l'histamine. Favorise la croissance et la réparation des tissus. On le trouve en grande quantité dans l'hémoglobine ; utilisé dans le traitement de la polyarthrite rhumatoïde, des allergies, des ulcères et de l'anémie. Le manque d'histidine peut altérer l'audition.

Diminution de la concentration d'histidine : Polyarthrite rhumatoïde

Augmentation de la concentration d'histidine : histidinemie, grossesse, maladie de Hartnup, généralisée

naya aminoacidurie.

thréonine - c'est un acide aminé essentiel qui contribue au maintien du métabolisme normal des protéines dans l'organisme, est important pour la synthèse du collagène et de l'élastine, aide le foie, participe au métabolisme des graisses, et stimule le système immunitaire.

Diminution de la concentration de thréonine : insuffisance rénale chronique, polyarthrite rhumatoïde.

Augmentation de la concentration en thréonine : maladie de Hartnup, grossesse, brûlures, dégénérescence hépatolenticulaire.

1-méthylhistidine le principal dérivé de l'ansérine. L'enzyme carnosinase convertit l'ansérine en -alanine et 1-méthylhistidine. Des taux élevés de 1-méthylhistidine ont tendance à inhiber l'enzyme carnosinase et à augmenter les concentrations d'ansérine. Une diminution de l'activité de la carnosinase se produit également chez les patients atteints de la maladie de Parkinson, de la sclérose en plaques et chez les patients après un AVC. Une carence en vitamine E peut entraîner une 1-méthylhistidinurie en raison d'effets oxydatifs accrus dans le muscle squelettique.

Concentration accrue : insuffisance rénale chronique, régime carné.

3-méthhistidine est un indicateur du niveau de dégradation des protéines dans les muscles.

Diminution de la concentration : jeûne, régime.

Concentration accrue : insuffisance rénale chronique, brûlures, blessures multiples.

Acide gamma-aminobutyrique - contenu dans le système nerveux central et participe aux processus neurotransmetteurs et métaboliques du cerveau. Les ligands des récepteurs GABA sont considérés comme des agents potentiels pour le traitement de divers troubles mentaux et du système nerveux central, notamment les maladies de Parkinson et d'Alzheimer, les troubles du sommeil (insomnie, narcolepsie) et l'épilepsie. Sous l'influence du GABA, les processus énergétiques du cerveau sont également activés, l'activité respiratoire des tissus augmente, l'utilisation du glucose par le cerveau s'améliore et l'apport sanguin s'améliore.

Bêta (β) - acide aminoisobutyrique - un acide aminé non protéique est un produit du catabolisme de la thymine et de la valine. Concentration accrue: divers types de néoplasmes, maladies accompagnées d'une destruction accrue des acides nucléiques dans les tissus, syndrome de Down, malnutrition protéique, hyper-bêta-alaninémie, acidurie bêta-aminoisobutyrique, empoisonnement au plomb.

Alpha (α) L'acide -aminobutyrique est le principal produit intermédiaire de la biosynthèse de l'acide ophtalmique. Augmentation de la concentration : aminoacidurie non spécifique, famine.

Proline - l'un des vingt acides aminés protéinogènes, fait partie de toutes les protéines de tous les organismes.

Diminution de la concentration : chorée de Huntington, brûlures

Augmentation de la concentration : Sang - hyperprolinémie de type 1 (déficit en proline oxydase), hyperprolinémie de type 2 (déficit en pyrroline-5-carboxylate déshydrogénase), déficit en protéines chez les nouveau-nés. Urine - hyperproliémie de types 1 et 2, syndrome de Joseph (prolinurie sévère), syndrome carcinoïde, iminoglycinurie, maladie de Wilson-Konovalov (dégénérescence hépatolenticulaire).

Cystathionine - un acide aminé contenant de la cystéine, participe à la biosynthèse de la cystéine, de l'isméthionine et de la sérine.

Lysine - c'est un acide aminé essentiel, qui fait partie de presque toutes les protéines, est nécessaire à la croissance, à la réparation des tissus, à la production d'anticorps, d'hormones, d'enzymes, d'albumines, a un effet antiviral, maintient les niveaux d'énergie, participe à la formation de collagène et réparation tissulaire, améliore l'absorption du calcium du sang et le transporte dans le tissu osseux.

Diminution de la concentration : syndrome carcinoïde, intolérance aux protéines lysinuriques.

Concentrations augmentées : Sang - hyperlysinémie, acidémie glutarique de type 2. Urine - cystinurie, hyperlysinémie, premier trimestre de la grossesse, brûlures.

La cystine dans le corps est une partie importante des protéines telles que les immunoglobulines, l'insuline et la somatostatine, et renforce le tissu conjonctif. Diminution de la concentration de cystine : privation de protéines, brûlures Augmentation de la concentration de cystine : Sang - septicémie, insuffisance rénale chronique. Urine - Cystinose, cystinurie, lysinurie à cystine, premier trimestre de la grossesse.

Acide cystéique - un acide aminé soufré. Un produit intermédiaire de l'échange de cystéine et de cystine. Elle participe aux réactions de transamination, est l'un des précurseurs de la taurine.

Seule la moitié des acides aminés essentiels sont synthétisés dans le corps humain, et le reste des acides aminés essentiels (arginine, valine, histidine, isoleucine, leucine, lysine, méthionine, thréonine, tryptophane, phénylalanine) doit être apporté avec la nourriture. L'exclusion de l'alimentation de tout acide aminé essentiel de l'alimentation conduit au développement d'un bilan azoté négatif, se manifestant cliniquement par un dysfonctionnement du système nerveux, une faiblesse musculaire et d'autres signes de pathologie métabolique et énergétique.

Indications aux fins de l'analyse :

Diagnostic des maladies associées à une violation du métabolisme des acides aminés.
Évaluation de l'état du corps humain.

Les règles générales de préparation doivent être respectées. Le sang destiné à la recherche doit être prélevé à jeun. Au moins 8 heures doivent s'écouler entre le dernier repas et le prélèvement sanguin.

Recueillir l'urine pour l'étude dans la partie du milieu de la matinée.