अंतर्गत पुनर्जननजीवों की अपने क्षतिग्रस्त ऊतकों और कभी-कभी पूरे अंगों की मरम्मत करने की क्षमता को संदर्भित करता है। इसके अलावा, इस अवधारणा की परिभाषा में जीव को उसके टुकड़े से पूरी तरह से बहाल करना शामिल है, जिसे कृत्रिम रूप से अलग किया गया था। इस तरह के उत्थान का एक उदाहरण अलग कोशिकाओं या शरीर के एक छोटे से टुकड़े से हाइड्रा की बहाली है।

इसके अलावा, पुनर्जनन को जीवन चक्र के किसी चरण में शरीर द्वारा खोए हुए हिस्सों की बहाली के रूप में माना जा सकता है। इस तरह की बहाली किसी अंग या उसके हिस्से के नुकसान के परिणामस्वरूप होती है। इस मामले में, पुनर्योजी उत्थान... वह होती है ठेठतथा असामान्य... पहले प्रकार को खोए हुए हिस्से को बिल्कुल उसी तरह बदलने की विशेषता है। उदाहरण के लिए, शरीर के एक हिस्से के नुकसान का कारण बाहरी प्रभाव हो सकता है। असामान्य पुनर्जनन के साथ, शरीर के खोए हुए हिस्से को दूसरे द्वारा बदल दिया जाता है, जो गुणात्मक या मात्रात्मक रूप से मूल से भिन्न होता है।

शारीरिक उत्थान- यह पुनर्जनन है जो शरीर के पूरे सामान्य जीवन के दौरान होता है, और साथ ही यह नुकसान, क्षति या खतरे से जुड़ा नहीं है। शारीरिक उत्थान का एक उदाहरण त्वचा का निरंतर नवीनीकरण है, अर्थात् इसकी बाहरी परत। इसके अलावा, नाखून और बाल, त्वचा के व्युत्पन्न के रूप में, अच्छे पुनर्जनन में सक्षम हैं। फ्रैक्चर के बाद हड्डी के ऊतकों की बहाली भी खुद को ठीक करने की क्षमता द्वारा प्रदान की जाती है। जब अग्न्याशय या थायरॉयड ग्रंथि, यकृत (70% तक) का क्षेत्र खो जाता है, तो इन अंगों की कोशिकाएं सक्रिय रूप से विभाजित होने लगती हैं, जिसके परिणामस्वरूप अंग अपने मूल आकार में बहाल हो जाता है। तंत्रिका कोशिकाओं में भी यह क्षमता होती है। यहां तक ​​​​कि कुछ शर्तों के तहत उंगलियां भी स्व-उपचार करने में सक्षम हैं। शारीरिक उत्थान होता है सेलुलरजब रिकवरी विभेदित या कैंबियल कोशिकाओं की कीमत पर होती है, और intracellular- ऑर्गेनेल को नवीनीकृत करके। प्रत्येक व्यक्तिगत ऊतक की बहाली उप-कोशिकीय और सेलुलर स्तरों पर विशिष्ट विशेषताओं की विशेषता है।

शारीरिक उत्थान की आवश्यकता इस तथ्य के कारण उत्पन्न होती है कि जीवन के दौरान शरीर के ऊतकों में कोशिकाओं की मृत्यु और पहनने से जुड़ी प्रक्रियाएं होती हैं। इन प्रक्रियाओं को कहा जाता है शारीरिक अध: पतन... ऐसी कोशिकाओं का प्रतिस्थापन नए लोगों के साथ शारीरिक उत्थान द्वारा सुनिश्चित किया जाता है। प्रत्येक जीव अपने जीवन के दौरान नवीकरण और बहाली की बहुत सारी प्रक्रियाओं से गुजरता है।

शब्द "पुनर्जनन" पहली बार 1712 में फ्रांसीसी वैज्ञानिक रेउमुर द्वारा प्रस्तावित किया गया था।

अनुभाग का उपयोग करना बहुत आसान है। प्रस्तावित क्षेत्र में, बस वांछित शब्द दर्ज करें, और हम आपको इसके अर्थों की एक सूची देंगे। मैं यह नोट करना चाहूंगा कि हमारी साइट विभिन्न स्रोतों से डेटा प्रदान करती है - विश्वकोश, व्याख्यात्मक, शब्द-निर्माण शब्दकोश। साथ ही यहां आप अपने द्वारा दर्ज किए गए शब्द के उपयोग के उदाहरणों से परिचित हो सकते हैं।

पुनर्जनन

क्रॉसवर्ड डिक्शनरी में पुनर्जनन

चिकित्सा शर्तों का शब्दकोश

जीव विज्ञान में पुनर्जनन (lat.regeneratio पुनरुद्धार, बहाली; पुन: + जेनेरो, उत्पन्न करने के लिए जनरेटम, उत्पादन)

खोए या क्षतिग्रस्त भागों के शरीर द्वारा बहाली।

रूसी भाषा का व्याख्यात्मक शब्दकोश। डी.एन. उशाकोव

पुनर्जनन

उत्थान, pl। नहीं, अच्छा। (लैटिन पुनर्जनन - बहाली, वापसी)।

दहन के अपशिष्ट उत्पादों (तकनीकी) के साथ भट्ठी में प्रवेश करने वाली गैस और हवा का ताप।

जानवरों द्वारा खोए हुए अंगों का प्रजनन (जूल।)

स्वतंत्र रेडियो तरंगों (रेडियो) के रिसीवर द्वारा विकिरण।

रूसी भाषा का व्याख्यात्मक शब्दकोश। S.I.Ozhegov, N.Yu.Shvedova।

पुनर्जनन

और बढ़िया। (विशेषज्ञ।) किसी चीज के लिए वसूली, नवीनीकरण मुआवजा। विकास, गतिविधि, प्रसंस्करण की प्रक्रिया में। इंट्रासेल्युलर पी। आर सामग्री। आर हवा।

विशेषण पुनर्योजी, वें, वें पुनर्योजी, वें, वें।

रूसी भाषा का नया व्याख्यात्मक और व्युत्पन्न शब्दकोश, टी। एफ। एफ्रेमोवा।

पुनर्जनन

1. शरीर द्वारा खोए या क्षतिग्रस्त अंगों और ऊतकों की बहाली।

   अपने अंगों से पूरे जीव की बहाली।

पुन: उपयोग के लिए अपशिष्ट उत्पादों या सामग्रियों को मूल में परिवर्तित करना।

एक पदार्थ की वसूली जिसने अपनी मूल संरचना में रासायनिक प्रतिक्रिया में भाग लिया।

विश्वकोश शब्दकोश, 1998

पुनर्जनन

जीव विज्ञान में पुनर्जनन (देर से लेट से। पुनर्जनन - पुनर्जन्म, नवीकरण) - खोए या क्षतिग्रस्त अंगों और ऊतकों के शरीर द्वारा बहाली, साथ ही साथ पूरे जीव की बहाली। अधिक हद तक यह पौधों और अकशेरूकीय में निहित है, कुछ हद तक कशेरुकियों में। उत्थान प्रयोगात्मक रूप से शुरू किया जा सकता है।

पुनर्जनन

प्रौद्योगिकी में,

उदाहरण के लिए, अपने मूल गुणों के उपयोग किए गए उत्पाद पर वापस लौटें। फाउंड्री में प्रयुक्त मोल्डिंग रेत के गुणों की बहाली, प्रयुक्त चिकनाई वाले तेल की सफाई, घिसे-पिटे रबर उत्पादों को प्लास्टिक द्रव्यमान (पुनर्जीवित) में बदलना आदि।

गर्मी इंजीनियरिंग में - किसी भी गर्मी इंजीनियरिंग स्थापना में प्रवेश करने वाले ईंधन, वायु या उनके मिश्रण को गर्म करने के लिए निकास गैसीय दहन उत्पादों की गर्मी का उपयोग। पुनर्योजी देखें।

पुनर्जनन

(देर से लेट से। पुनर्जनन ≈ पुनरुद्धार, नवीकरण) जीव विज्ञान में, खोए या क्षतिग्रस्त अंगों और ऊतकों के शरीर द्वारा बहाली, साथ ही साथ पूरे जीव की बहाली। आर विवो में मनाया जाता है, और प्रयोगात्मक रूप से भी हो सकता है।

आर. जानवरों और मनुष्यों में- सामान्य जीवन (शारीरिक पी।) के दौरान क्षति (रिपेरेटिव आर) या खो जाने के परिणामस्वरूप हटाए गए या मरने वालों को बदलने के लिए नई संरचनाओं का निर्माण; पहले से विकसित अंग के नुकसान के कारण माध्यमिक विकास। एक पुनर्जीवित अंग में दूर के समान संरचना हो सकती है, इससे भिन्न हो सकती है, या बिल्कुल भी समान नहीं हो सकती है (एटिपिकल आर।) शब्द "आर।" यह 1712 में फ्रांसीसी वैज्ञानिक आर। रेउमुर द्वारा प्रस्तावित किया गया था, जिन्होंने क्रेफ़िश के पैरों के आर का अध्ययन किया था। कई अकशेरुकी जीवों में, शरीर के एक टुकड़े से पूरे जीव का आर संभव है। अत्यधिक संगठित जानवरों में यह असंभव है - केवल व्यक्तिगत अंग या उनके हिस्से पुन: उत्पन्न होते हैं। आर। घाव की सतह पर ऊतकों की वृद्धि, अंग के शेष भाग के एक नए में पुनर्गठन, या इसके आकार को बदले बिना अंग के शेष भाग के विकास से हो सकता है (मॉर्फलैक्सिस, एपिमोर्फोसिस, पुनर्योजी अतिवृद्धि देखें) ) जानवरों के संगठन में वृद्धि के साथ आर की क्षमता के कमजोर होने का विचार गलत है, टी। आर की प्रक्रिया न केवल जानवर के संगठन के स्तर पर निर्भर करती है, बल्कि कई अन्य कारकों पर भी निर्भर करती है और महत्वपूर्ण परिवर्तनशीलता की विशेषता है। यह कहना भी गलत है कि उम्र के साथ R. की क्षमता स्वाभाविक रूप से घटती जाती है; यह ओण्टोजेनेसिस की प्रक्रिया में भी बढ़ सकता है, लेकिन बुढ़ापे की अवधि में इसकी कमी अक्सर देखी जाती है। एक सदी की पिछली तिमाही में, यह दिखाया गया है (सोवियत वैज्ञानिकों सहित) कि, हालांकि स्तनधारियों और मनुष्यों में, पूरे बाहरी अंग पुन: उत्पन्न नहीं होते हैं, उनके आंतरिक अंग, साथ ही साथ मांसपेशियां, कंकाल और त्वचा सक्षम हैं। आर।, जिसका अध्ययन अंग, ऊतक, कोशिकीय और उप-कोशिकीय स्तरों पर किया जाता है। कमजोर को बढ़ाने (उत्तेजक) के तरीकों का विकास और आर के लिए एक खोई हुई क्षमता को बहाल करना आर के सिद्धांत को दवा के करीब लाएगा।

एल डी लियोज़नर।

चिकित्सा में आर.शारीरिक, पुनरावर्तक और पैथोलॉजिकल आर के बीच भेद। चोटों और अन्य रोग स्थितियों में जो बड़े पैमाने पर कोशिका मृत्यु के साथ होते हैं, ऊतक की बहाली पुनरावर्ती (पुनर्स्थापना) पी। आर। (पुनर्स्थापन) की कीमत पर की जाती है; यदि गैर-विशिष्ट संयोजी ऊतक दोष की जगह पर बढ़ता है, तो अधूरा आर। (प्रतिस्थापन, या स्कारिंग के माध्यम से उपचार)। कुछ मामलों में, प्रतिस्थापन के साथ, अंग के क्षतिग्रस्त हिस्से में ऊतक के गहन नियोप्लाज्म (मृत ऊतक के समान) के कारण कार्य बहाल हो जाता है। यह नियोप्लाज्म या तो संवर्धित कोशिका गुणन के माध्यम से या इंट्रासेल्युलर प्रजनन के माध्यम से होता है - कोशिकाओं की अपरिवर्तित संख्या (हृदय की मांसपेशी, तंत्रिका ऊतक) के साथ उप-कोशिकीय संरचनाओं की बहाली। आयु, चयापचय विशेषताएं, तंत्रिका और अंतःस्रावी तंत्र की स्थिति, पोषण, क्षतिग्रस्त ऊतक में रक्त परिसंचरण की तीव्रता, सहवर्ती रोग पी की प्रक्रिया को कमजोर, बढ़ा या गुणात्मक रूप से बदल सकते हैं। कुछ मामलों में, यह पैथोलॉजिकल पी की ओर जाता है। इसकी अभिव्यक्तियाँ: दीर्घकालिक गैर-चिकित्सा अल्सर, संलयन विकार हड्डियों के फ्रैक्चर, ऊतकों का अत्यधिक प्रसार या एक प्रकार के ऊतक का दूसरे में संक्रमण (देखें। मेटाप्लासिया)। R. की प्रक्रिया पर चिकित्सीय प्रभाव पूर्ण रूप से उत्तेजित करने और पैथोलॉजिकल R को रोकने में शामिल हैं। हाइपरट्रॉफी और हाइपरप्लासिया भी देखें।

वी.ए.फ्रोलोव।

पौधों में आरखोए हुए हिस्से (पुनर्स्थापन) या शरीर के किसी अन्य स्थान (प्रजनन) की जगह पर हो सकता है। गिरी हुई पत्तियों के बजाय पत्तियों का वसंत पुनर्जनन एक प्राकृतिक प्रजनन प्रकार है। आमतौर पर, हालांकि, आर द्वारा केवल जबरन अस्वीकृत भागों की बहाली को समझा जाता है। ऐसे आर के साथ, जीव सबसे पहले सामान्य विकास के मुख्य मार्गों का उपयोग करता है। इसलिए, पौधों में अंग प्रजनन मुख्य रूप से प्रजनन के माध्यम से होता है: हटाए गए अंगों को मौजूदा या नवगठित मेटामेरिक संरचनाओं के विकास द्वारा मुआवजा दिया जाता है। इसलिए, जब शूट के शीर्ष को काटते हैं, तो पार्श्व शूट सख्ती से विकसित होते हैं। पौधे या उनके हिस्से जो मेटामेरिक रूप से विकसित नहीं होते हैं, ऊतक साइटों की तरह ही पुनर्स्थापना द्वारा पुन: उत्पन्न करना आसान होता है। उदाहरण के लिए, घाव की सतह को तथाकथित घाव पेरिडर्म से ढका जा सकता है; एक ट्रंक या शाखा पर घाव प्रवाह (कॉलस) से ठीक हो सकता है। कटिंग द्वारा पौधों का प्रसार पी का सबसे सरल मामला है, जब एक छोटे से वनस्पति भाग से पूरे पौधे को बहाल किया जाता है।

आर जड़, प्रकंद, या थैलस के खंडों से भी व्यापक है। आप पत्ती की कटिंग, पत्ती के टुकड़ों (उदाहरण के लिए, बेगोनिया) से पौधे उगा सकते हैं। कुछ पौधों में, आर। अलग-अलग कोशिकाओं से और यहां तक ​​​​कि अलग-अलग पृथक प्रोटोप्लास्ट से, और साइफन शैवाल की कुछ प्रजातियों में, उनके बहुसंस्कृति वाले प्रोटोप्लाज्म के छोटे क्षेत्रों से सफल रहा। एक पौधे की कम उम्र आमतौर पर आर को बढ़ावा देती है, लेकिन ओटोजेनेसिस के बहुत शुरुआती चरणों में, अंग आर के लिए अक्षम हो सकता है। एक जैविक अनुकूलन के रूप में जो घावों के अतिवृद्धि, गलती से खोए हुए अंगों की बहाली और अक्सर वनस्पति प्रजनन को सुनिश्चित करता है, पौधे उगाने, फल उगाने, वानिकी, सजावटी बागवानी आदि के लिए आर का बहुत महत्व है। यह जीव के विकास की समस्याओं सहित कई सैद्धांतिक समस्याओं को हल करने के लिए सामग्री भी प्रदान करता है। आर की प्रक्रियाओं में वृद्धि पदार्थ एक महत्वपूर्ण भूमिका निभाते हैं।

एन.पी. क्रेंके।

लिट।: वोरोत्सोवा एमए, जानवरों में अंगों का पुनर्जनन, एम।, 1949; स्टडित्सकी एएन, पुनर्जनन के जैविक सिद्धांत के मूल सिद्धांत, "इज़व। यूएसएसआर की विज्ञान अकादमी। जैविक श्रृंखला ", 1952, नंबर 6; कशेरुकियों के अंगों और ऊतकों की बहाली के प्रश्न, एम।, 1954 (यूएसएसआर की विज्ञान अकादमी। ट्र। पशु आकृति विज्ञान संस्थान, आइटम 11); वोरोत्सोवा एमए, लियोज़नर एलडी, अलैंगिक प्रजनन और पुनर्जनन, एम।, 1957; स्तनधारियों में अंगों के पुनर्जनन के लिए शर्तें, एम।, 1972; एनपी क्रेंके, प्लांट रीजेनरेशन, एम। एल।, 1950; सिनोट ई।, प्लांट मॉर्फोजेनेसिस, ट्रांस। अंग्रेजी से।, एम।, 1963; हे ई।, पुनर्जनन, ट्रांस। अंग्रेजी से।, एम।, 1969; स्विंगल सी.एफ., पुनर्जनन और वनस्पति प्रसार, वानस्पतिक समीक्षा, 1940, वी। 6, 7; वही, 1952, वी. १८, १.

विकिपीडिया

पुनर्जनन

पुनर्जनन- जीवित जीवों की समय के साथ क्षतिग्रस्त ऊतकों को बहाल करने की क्षमता, और कभी-कभी पूरे खोए हुए अंगों को भी। पुनर्जनन को कृत्रिम रूप से अलग किए गए टुकड़े से पूरे जीव की बहाली भी कहा जाता है। प्रोटिस्ट में, पुनर्जनन स्वयं को खोए हुए अंगों या कोशिका के कुछ हिस्सों की बहाली में प्रकट कर सकता है।

पुनर्जनन जो शरीर के किसी अंग या अंग के क्षतिग्रस्त होने या नष्ट होने की स्थिति में होता है, पुनर्जनन कहलाता है। शरीर के सामान्य जीवन के दौरान पुनर्जनन, आमतौर पर क्षति या हानि से जुड़ा नहीं, शारीरिक कहा जाता है।

पुनर्जनन (बहुविकल्पी)

पुनर्जनन- स्वास्थ्य लाभ:

• पुनर्जनन- सभी जीवित जीवों की संपत्ति समय के साथ क्षतिग्रस्त ऊतकों को बहाल करने के लिए, और कभी-कभी पूरे खोए हुए अंगों को भी। इसके अलावा, कृत्रिम रूप से अलग किए गए टुकड़े से पूरे जीव की बहाली।

• पुनर्जनन- उनके बाद के उपयोग के लिए कुछ भौतिक रासायनिक प्रक्रियाओं द्वारा मूल संरचना और पदार्थों के गुणों की बहाली। पानी और हवा के पुनर्जनन के लिए प्रणालियाँ, परमाणु ईंधन के पुनर्जनन, उत्प्रेरक, डामर कंक्रीट फुटपाथ, तेल, रबर, सोना, चांदी, आदि व्यापक हैं।
• रासायनिक उत्थान- रिएक्टर में उत्प्रेरक पर जमा कोक के जलने का प्रतिनिधित्व करता है;
• थर्मल पुनर्जनन- उत्प्रेरक को ग्रिप गैसों और कोक दहन की गर्मी से गर्म करने में।

साहित्य में पुनर्जन्म शब्द के उपयोग के उदाहरण।

यूएचएफ का पेट, आंतों, पित्ताशय की चिकनी मांसपेशियों पर एक एंटीस्पास्टिक प्रभाव होता है, तेज होता है पुनर्जननतंत्रिका ऊतक, तंत्रिका फाइबर के साथ आवेगों के प्रवाहकत्त्व को बढ़ाता है, टर्मिनल तंत्रिका रिसेप्टर्स की संवेदनशीलता को कम करता है, अर्थात।

निशान के इस तरह के उपचार के लिए, लंबे समय तक मजबूर किया गया पुनर्जननत्वचा।

संयुग्मन के बाद जीन पुनर्वितरण और पुनर्जननविभाजित होने के बाद, उन्होंने उसे लंबे समय तक रट से बाहर कर दिया, बोनफोर्ट के कैसेट में से एक पर इस बारे में एक पूरा व्याख्यान था, जिसमें बहुत उच्च-गुणवत्ता, शौकिया फुटेज नहीं था।

यह एक मानक चौदह-दिवसीय उपकरण प्रदान करता है पुनर्जननसांस लेने के लिए हवा, इसमें एक विशेष ट्यूब के माध्यम से होता है, और पेशाब और शौच की प्रक्रियाएं और भी अधिक कठिनाइयों से जुड़ी होती हैं।

जहाज के निर्देशांक और सेंसर की रीडिंग को स्पष्ट करना आवश्यक था पुनर्जननऔर ऑन-बोर्ड कंप्यूटर के डेटा के साथ उन्हें सत्यापित करने के लिए एक ईंधन प्रवाह मीटर।

मैके और टुलुक ने सिद्धांत का तर्क दिया पुनर्जननसमय, इसलिए उन्होंने अपनी खोज का नामकरण किया, पहरेदारों की भीड़ पर ध्यान न देते हुए, जिन्होंने अपने हिस्से के लिए, अपने आरोपों की बातचीत में बहुत कम दिलचस्पी दिखाई।

ऑर्गेनोस्कैनर ने कुछ देरी से जैव प्रौद्योगिकी की इस उपलब्धि को वर्गीकृत किया: ऑर्गनोसल्फर के आधार पर, करने की तीव्र क्षमता पुनर्जननहालांकि, इसका अपना जीन कोड नहीं है; यह सल्फर-आधारित रसायन-संश्लेषण प्रतिक्रियाओं से ऊर्जा प्राप्त करता है।

आपके कार्यक्रम के शैक्षणिक भाग में ध्यान को विभाजित करने की क्षमता, आत्म-सम्मोहन, ध्यान की चयनात्मक एकाग्रता, स्पष्ट विश्लेषण, विकसित निमोनिक्स और ईडिटिसिज्म शामिल है, जिससे हम वनस्पति, कोशिका मनोविज्ञान पर आगे बढ़ेंगे। पुनर्जननतथा।

हम विशेष रूप से एक ऐसे सहायक के बारे में बात कर रहे हैं, जो इसके बाद के साथ मेरे अंदर एक बायोफिल्ड जमा करने की क्षमता रखता है पुनर्जननऔर एक विशिष्ट वस्तु के लिए वेक्टर अभिविन्यास के उद्देश्य से परिवर्तन।

विशाल, पूर्ण जीवन समर्थन स्वायत्तता और बंद लूप के साथ पुनर्जननपनडुब्बियों की तरह, दक्षिण-पश्चिम में एक आरामदायक बंकर, रमेंकी में, सत्तर के दशक की अन्य संरचनाओं की तरह, बहुत गहरी गहराई पर बनाया गया है।

अभी भी एक खाली रास्ता था: हवा की खान के ऊपर दो स्तर। पुनर्जनन, और फिर वेंटिलेशन वाहिनी के साथ हैलीकाप्टर हैंगर तक।

सौभाग्य से, मृत रेशे की खाली म्यान जगह पर रहती है, जिससे यह संभव हो जाता है पुनर्जनननस।

जब सूजन कम हो जाती है और विकसित हो जाती है पुनर्जननचिकित्सीय उपायों का मुख्य उद्देश्य इस प्रक्रिया को बढ़ाना होना चाहिए।

यह रूपक पुनर्जननयह अपने आप को बिल्कुल भी नहीं छिपाता है: उपन्यास एक काल्पनिक मृत्यु के एपिसोड के अलावा कुछ नहीं करता है, और इसकी पूरी रचना इस मुख्य मृत्यु से एक नए पुनरुत्थान-पुनर्जन्म में संक्रमण पर बनी है।

और जिस पर अभी भी शरीर में क्षमता थी पुनर्जनन, विकिरण बंद हो जाएगा।

सामान्य जानकारी

पुनर्जनन(अक्षांश से। पुनर्जनन -पुनरुद्धार) - मृतकों के बदले ऊतक के संरचनात्मक तत्वों की बहाली (प्रतिपूर्ति)। जैविक अर्थ में, पुनर्जनन है अनुकूली प्रक्रिया, विकास के क्रम में विकसित और सभी जीवित चीजों में निहित। जीव के जीवन में, प्रत्येक कार्यात्मक इकाई को एक भौतिक सब्सट्रेट के खर्च और इसकी बहाली की आवश्यकता होती है। इसलिए, पुनर्जनन के दौरान, जीवित पदार्थ का स्व-प्रजनन,इसके अलावा, जीवन का यह आत्म-प्रजनन दर्शाता है ऑटोरेग्यूलेशन का सिद्धांततथा महत्वपूर्ण वस्तुओं का स्वचालन(डेविडोव्स्की आई.वी., 1969)।

संरचना की पुनर्योजी बहाली विभिन्न स्तरों पर हो सकती है - आणविक, उपकोशिकीय, सेलुलर, ऊतक और अंग, लेकिन यह हमेशा एक संरचना को बदलने का सवाल है जो एक विशेष कार्य करने में सक्षम है। पुनर्जनन है संरचना और कार्य दोनों की बहाली।पुनर्योजी प्रक्रिया का महत्व होमोस्टैसिस के भौतिक समर्थन में है।

सेलुलर या इंट्रासेल्युलर हाइपरप्लास्टिक प्रक्रियाओं का उपयोग करके संरचना और कार्य की बहाली की जा सकती है। इस आधार पर, उत्थान के सेलुलर और इंट्रासेल्युलर रूपों को प्रतिष्ठित किया जाता है (सरकिसोव डी.एस., 1977)। के लिये सेल फॉर्मपुनर्जनन को माइटोटिक और एमिटोटिक मार्गों द्वारा कोशिका गुणन द्वारा विशेषता है, के लिए इंट्रासेल्युलर रूप,जो ऑर्गेनॉइड और इंट्राऑर्गनॉइड हो सकता है, - अल्ट्रास्ट्रक्चर (नाभिक, न्यूक्लियोली, माइटोकॉन्ड्रिया, राइबोसोम, लैमेलर कॉम्प्लेक्स, आदि) और उनके घटकों की संख्या (हाइपरप्लासिया) और आकार (हाइपरट्रॉफी) में वृद्धि (चित्र 5, 11, 15 देखें)। )... इंट्रासेल्युलर फॉर्मपुनर्जनन है सार्वभौमिक, चूंकि यह सभी अंगों और ऊतकों की विशेषता है। हालांकि, फिलो- और ओटोजेनेसिस में अंगों और ऊतकों की संरचनात्मक और कार्यात्मक विशेषज्ञता कुछ मुख्य रूप से सेलुलर रूप के लिए "चयनित", दूसरों के लिए - मुख्य रूप से या विशेष रूप से इंट्रासेल्युलर, तीसरे के लिए - समान रूप से पुनर्जनन के दोनों रूप (तालिका 5)। कुछ अंगों और ऊतकों में पुनर्जनन के एक या दूसरे रूप की प्रबलता उनके कार्यात्मक उद्देश्य, संरचनात्मक और कार्यात्मक विशेषज्ञता से निर्धारित होती है। शरीर के पूर्णांक की अखंडता को बनाए रखने की आवश्यकता बताती है, उदाहरण के लिए, त्वचा और श्लेष्म झिल्ली दोनों के उपकला के पुनर्जनन के सेलुलर रूप की प्रबलता। सिर की पिरामिड कोशिका का विशिष्ट कार्य

मस्तिष्क, हृदय की मांसपेशी कोशिका की तरह, इन कोशिकाओं के विभाजन की संभावना को बाहर करता है और हमें इस सब्सट्रेट की बहाली के एकमात्र रूप के रूप में इंट्रासेल्युलर पुनर्जनन के फ़ाइलो- और ओटोजेनेसिस में चयन की आवश्यकता को समझने की अनुमति देता है।

तालिका 5.स्तनधारियों के अंगों और ऊतकों में पुनर्जनन के रूप (सरकिसोव डी.एस., 1988 के अनुसार)

ये डेटा उन धारणाओं का खंडन करते हैं जो हाल ही में पुनर्जीवित करने की क्षमता के स्तनधारियों के कुछ अंगों और ऊतकों के नुकसान के बारे में मौजूद हैं, "खराब" और "अच्छे" मानव ऊतकों को पुन: उत्पन्न करने के बारे में, कि डिग्री के बीच "उलटा संबंध का कानून" है। ऊतक विभेदन और उनकी पुन: उत्पन्न करने की क्षमता। ... अब यह स्थापित किया गया है कि विकास के दौरान, कुछ ऊतकों और अंगों में पुन: उत्पन्न करने की क्षमता गायब नहीं हुई, बल्कि उनकी संरचनात्मक और कार्यात्मक मौलिकता (सरकिसोव डी.एस., 1977) के अनुरूप रूपों (सेलुलर या इंट्रासेल्युलर) पर ले ली। इस प्रकार, सभी ऊतकों और अंगों में पुन: उत्पन्न करने की क्षमता होती है, केवल इसके रूप भिन्न होते हैं, जो ऊतक या अंग की संरचनात्मक और कार्यात्मक विशेषज्ञता पर निर्भर करता है।

मोर्फोजेनेसिसपुनर्योजी प्रक्रिया में दो चरण होते हैं - प्रसार और विभेदन। इन चरणों को विशेष रूप से उत्थान के सेलुलर रूप में अच्छी तरह से व्यक्त किया जाता है। वी प्रसार चरण युवा, अविभाजित कोशिकाएं गुणा करती हैं। इन कोशिकाओं को कहा जाता है कैम्बियल(अक्षांश से। केंबियम- विनिमय, परिवर्तन), मूल कोशिकातथा प्रोगेनिटर सेल।

प्रत्येक ऊतक की अपनी कैंबियल कोशिकाओं की विशेषता होती है, जो प्रजनन गतिविधि और विशेषज्ञता की डिग्री में भिन्न होती है, हालांकि, एक स्टेम सेल कई प्रजातियों का पूर्वज हो सकता है।

कोशिकाएं (उदाहरण के लिए, हेमटोपोइएटिक प्रणाली का एक स्टेम सेल, लिम्फोइड ऊतक, संयोजी ऊतक के कुछ सेलुलर प्रतिनिधि)।

वी विभेदन चरण युवा कोशिकाएं परिपक्व होती हैं, उनकी संरचनात्मक और कार्यात्मक विशेषज्ञता होती है। उनके विभेदन (परिपक्वता) द्वारा अल्ट्रास्ट्रक्चरल हाइपरप्लासिया का एक ही परिवर्तन इंट्रासेल्युलर पुनर्जनन के तंत्र को रेखांकित करता है।

पुनर्जनन प्रक्रिया विनियमन।पुनर्जनन के नियामक तंत्रों में, विनोदी, प्रतिरक्षाविज्ञानी, तंत्रिका और कार्यात्मक प्रतिष्ठित हैं।

हास्य तंत्रक्षतिग्रस्त अंगों और ऊतकों (इंटरस्टिशियल और इंट्रासेल्युलर रेगुलेटर) और उनके बाहर (हार्मोन, कवि, मध्यस्थ, विकास कारक, आदि) दोनों की कोशिकाओं में महसूस किया जाता है। हास्य नियामकों में शामिल हैं कीलोन्स (ग्रीक से। चलानो- कमजोर) - पदार्थ जो कोशिका विभाजन और डीएनए संश्लेषण को दबा सकते हैं; वे ऊतक विशिष्ट हैं। इम्यूनोलॉजिकल मैकेनिज्मविनियमन लिम्फोसाइटों द्वारा किए गए "पुनर्जनन सूचना" से संबंधित है। इस संबंध में, यह ध्यान दिया जाना चाहिए कि प्रतिरक्षाविज्ञानी होमियोस्टेसिस के तंत्र संरचनात्मक होमियोस्टेसिस भी निर्धारित करते हैं। तंत्रिका तंत्रपुनर्योजी प्रक्रियाएं मुख्य रूप से तंत्रिका तंत्र के ट्रॉफिक कार्य से जुड़ी होती हैं, और कार्यात्मक तंत्र- एक अंग, ऊतक के कार्यात्मक "अनुरोध" के साथ, जिसे पुनर्जनन के लिए एक उत्तेजना के रूप में माना जाता है।

पुनर्योजी प्रक्रिया का विकास काफी हद तक कई सामान्य और स्थानीय स्थितियों या कारकों पर निर्भर करता है। प्रति सामान्य उम्र, संविधान, पोषण की प्रकृति, चयापचय की स्थिति और हेमटोपोइजिस को शामिल करना चाहिए स्थानीय - ऊतक के संक्रमण, रक्त और लसीका परिसंचरण की स्थिति, इसकी कोशिकाओं की प्रजनन गतिविधि, रोग प्रक्रिया की प्रकृति।

वर्गीकरण।पुनर्जनन तीन प्रकार के होते हैं: शारीरिक, पुनर्योजी और पैथोलॉजिकल।

शारीरिक उत्थानजीवन भर होता है और कोशिकाओं, रेशेदार संरचनाओं, संयोजी ऊतक के मुख्य पदार्थ के निरंतर नवीनीकरण की विशेषता है। ऐसी कोई संरचना नहीं है जो शारीरिक पुनर्जनन से न गुजरे। जहां पुनर्जनन का कोशिकीय रूप हावी होता है, वहां कोशिका नवीनीकरण होता है। यह त्वचा और श्लेष्मा झिल्ली के पूर्णावतार उपकला, एक्सोक्राइन ग्रंथियों के स्रावी उपकला, सीरस और श्लेष झिल्ली को अस्तर करने वाली कोशिकाएं, संयोजी ऊतक के सेलुलर तत्व, एरिथ्रोसाइट्स, ल्यूकोसाइट्स और रक्त प्लेटलेट्स आदि का निरंतर परिवर्तन है। ऊतकों और अंगों में जहां पुनर्जनन का सेलुलर रूप खो जाता है, उदाहरण के लिए, हृदय, मस्तिष्क में, इंट्रासेल्युलर संरचनाएं नवीनीकृत होती हैं। कोशिकाओं और उप-कोशिकीय संरचनाओं के नवीनीकरण के साथ-साथ, जैव रासायनिक उत्थान,वे। शरीर के सभी घटकों की आणविक संरचना का नवीनीकरण।

रिपेरेटिव या रिस्टोरेटिव रीजनरेशनविभिन्न रोग प्रक्रियाओं में मनाया जाता है जिससे कोशिकाओं और ऊतकों को नुकसान होता है

उसके। पुनर्योजी और शारीरिक उत्थान के तंत्र समान हैं; पुनर्योजी पुनर्जनन बढ़ाया शारीरिक उत्थान है। हालांकि, इस तथ्य के कारण कि पुनर्योजी उत्थान रोग प्रक्रियाओं से प्रेरित होता है, इसमें शारीरिक से गुणात्मक रूपात्मक अंतर होता है। पुनर्योजी पुनर्जनन पूर्ण या अपूर्ण हो सकता है।

पूर्ण उत्थान,या क्षतिपूर्ति,मृतक के समान ऊतक के साथ दोष के मुआवजे की विशेषता है। यह मुख्य रूप से ऊतकों में विकसित होता है जहां सेलुलर पुनर्जनन प्रबल होता है।तो, संयोजी ऊतक, हड्डियों, त्वचा और श्लेष्मा झिल्ली में, यहां तक ​​कि एक अंग के अपेक्षाकृत बड़े दोषों को कोशिका विभाजन द्वारा मृतक के समान ऊतक द्वारा प्रतिस्थापित किया जा सकता है। पर अधूरा उत्थान,या प्रतिस्थापन,दोष को संयोजी ऊतक, निशान द्वारा बदल दिया जाता है। प्रतिस्थापन अंगों और ऊतकों की विशेषता है जिसमें पुनर्जनन का इंट्रासेल्युलर रूप प्रबल होता है, या इसे सेलुलर पुनर्जनन के साथ जोड़ा जाता है। चूंकि पुनर्जनन के दौरान, एक संरचना को बहाल किया जाता है जो एक विशेष कार्य करने में सक्षम है, अपूर्ण पुनर्जनन का अर्थ एक दोष को एक निशान के साथ बदलने में नहीं है, बल्कि इसमें है प्रतिपूरक हाइपरप्लासियाशेष विशिष्ट ऊतक के तत्व, जिसका द्रव्यमान बढ़ता है, अर्थात। ह ाेती है अतिवृद्धिकपड़े।

पर अधूरा उत्थान,वे। एक निशान के साथ ऊतक का उपचार, अतिवृद्धि पुनर्योजी प्रक्रिया की अभिव्यक्ति के रूप में होती है, इसलिए इसे कहा जाता है पुनर्योजी,इसमें पुनर्योजी पुनर्जनन का जैविक अर्थ शामिल है। पुनर्योजी अतिवृद्धि को दो तरीकों से किया जा सकता है - सेल हाइपरप्लासिया या हाइपरप्लासिया और सेलुलर अल्ट्रास्ट्रक्चर की अतिवृद्धि की मदद से, अर्थात। कोशिका अतिवृद्धि।

मुख्य रूप से कारण अंग के मूल द्रव्यमान और उसके कार्य की बहाली सेल हाइपरप्लासियाजिगर, गुर्दे, अग्न्याशय, अधिवृक्क ग्रंथियों, फेफड़े, प्लीहा, आदि के पुनर्योजी अतिवृद्धि के साथ होता है। पुनर्योजी अतिवृद्धि के कारण सेलुलर अवसंरचना के हाइपरप्लासियामायोकार्डियम की विशेषता, मस्तिष्क, अर्थात्। वे अंग जहां पुनर्जनन का इंट्रासेल्युलर रूप प्रबल होता है। मायोकार्डियम में, उदाहरण के लिए, रोधगलन की जगह निशान की परिधि के साथ, मांसपेशियों के तंतुओं का आकार काफी बढ़ जाता है, अर्थात। वे अपने उपकोशिकीय तत्वों के हाइपरप्लासिया के कारण अतिवृद्धि (चित्र। 81)। पुनर्योजी अतिवृद्धि के दोनों मार्ग परस्पर अनन्य नहीं हैं, लेकिन, इसके विपरीत, अक्सर संयुक्त हैं। तो, जिगर की पुनर्योजी अतिवृद्धि के साथ, क्षति के बाद संरक्षित अंग के हिस्से में न केवल कोशिकाओं की संख्या में वृद्धि होती है, बल्कि उनकी अतिवृद्धि भी होती है, जो कि अल्ट्रास्ट्रक्चर के हाइपरप्लासिया के कारण होती है। इस बात से इंकार नहीं किया जा सकता है कि हृदय की मांसपेशियों में पुनर्योजी अतिवृद्धि न केवल फाइबर अतिवृद्धि के रूप में हो सकती है, बल्कि उन्हें बनाने वाली मांसपेशियों की कोशिकाओं की संख्या में भी वृद्धि हो सकती है।

पुनर्प्राप्ति अवधि आमतौर पर केवल इस तथ्य तक सीमित नहीं होती है कि क्षतिग्रस्त अंग में पुनर्योजी पुनर्जनन विकसित होता है। अगर

चावल। 81.पुनर्योजी मायोकार्डियल हाइपरट्रॉफी। हाइपरट्रॉफाइड मांसपेशी फाइबर निशान की परिधि पर स्थित होते हैं

कोशिका की मृत्यु से पहले रोगजनक कारक का प्रभाव बंद हो जाता है, और क्षतिग्रस्त अंगों की क्रमिक बहाली होती है। नतीजतन, डिस्ट्रोफिक रूप से परिवर्तित अंगों में पुनर्स्थापनात्मक इंट्रासेल्युलर प्रक्रियाओं को शामिल करने के कारण पुनरावर्ती प्रतिक्रिया की अभिव्यक्तियों का विस्तार किया जाना चाहिए। केवल पैथोलॉजिकल प्रक्रिया के अंतिम चरण के रूप में उत्थान के बारे में आम तौर पर स्वीकृत राय अनुचित है। पुनरावर्ती पुनर्जनन नहीं है स्थानीय, ए सामान्य प्रतिक्रिया जीव, विभिन्न अंगों को कवर करता है, लेकिन पूरी तरह से उनमें से एक या दूसरे में ही महसूस किया जाता है।

हे पैथोलॉजिकल पुनर्जनन उन मामलों में बोलें जहां, एक कारण या किसी अन्य के परिणामस्वरूप, पुनर्योजी प्रक्रिया का विकृति, चरण परिवर्तन का उल्लंघनप्रसार

और भेदभाव। पैथोलॉजिकल पुनर्जनन स्वयं को पुन: उत्पन्न करने वाले ऊतक के अतिरिक्त या अपर्याप्त गठन में प्रकट होता है (अति-या हाइपोरेजेनरेशन),और एक प्रकार के ऊतक के दूसरे में पुनर्जनन के दौरान परिवर्तन में भी [मेटाप्लासिया - देखें। अनुकूलन (अनुकूलन) और क्षतिपूर्ति की प्रक्रियाएं]।उदाहरणों में गठन के साथ संयोजी ऊतक का अतिउत्पादन शामिल है केलोइड,पुरानी सूजन के फोकस में फ्रैक्चर हीलिंग, सुस्त घाव भरने और एपिथेलियल मेटाप्लासिया के दौरान परिधीय नसों का अत्यधिक पुनर्जनन और कैलस का अत्यधिक गठन। पैथोलॉजिकल पुनर्जनन आमतौर पर तब विकसित होता है जब सामान्य का उल्लंघनतथा स्थानीय उत्थान की स्थिति(संक्रमण का उल्लंघन, प्रोटीन और विटामिन भुखमरी, पुरानी सूजन, आदि)।

व्यक्तिगत ऊतकों और अंगों का पुनर्जनन

पुनरावर्ती रक्त पुनर्जनन मुख्य रूप से इसकी अधिक तीव्रता में शारीरिक से भिन्न होता है। इस मामले में, सक्रिय लाल अस्थि मज्जा वसायुक्त अस्थि मज्जा (वसायुक्त अस्थि मज्जा का मायलोइड परिवर्तन) के स्थान पर लंबी ट्यूबलर हड्डियों में प्रकट होता है। वसा कोशिकाओं को हेमटोपोइएटिक ऊतक के बढ़ते आइलेट्स द्वारा विस्थापित किया जाता है, जो मेडुलरी कैनाल को भरता है और रसदार, गहरा लाल दिखता है। इसके अलावा अस्थि मज्जा के बाहर हेमटोपोइजिस होने लगता है - अतिरिक्त अस्थि मज्जा,या एक्स्ट्रामेडुलरी, हेमटोपोइजिस।ओचा-

अस्थि मज्जा से निकाले जाने वाले स्टेम सेल के परिणामस्वरूप एक्स्ट्रामेडुलरी (हेटरोटोपिक) हेमटोपोइजिस कई अंगों और ऊतकों में दिखाई देता है - प्लीहा, यकृत, लिम्फ नोड्स, श्लेष्मा झिल्ली, वसा ऊतक, आदि।

रक्त पुनर्जनन हो सकता है बहुत उदास (उदाहरण के लिए, विकिरण बीमारी के लिए, अप्लास्टिक एनीमिया, अल्यूकिया, एग्रानुलोसाइटोसिस) या विकृत (उदाहरण के लिए, घातक रक्ताल्पता, पॉलीसिथेमिया, ल्यूकेमिया के साथ)। उसी समय, अपरिपक्व, कार्यात्मक रूप से दोषपूर्ण और तेजी से सड़ने वाले आकार के तत्व रक्तप्रवाह में प्रवेश करते हैं। ऐसे मामलों में, वे बात करते हैं पैथोलॉजिकल रक्त पुनर्जनन।

हेमटोपोइएटिक और इम्युनोकोम्पेटेंट सिस्टम के अंगों की पुनरावर्तक क्षमताएं अस्पष्ट हैं। अस्थि मज्जा इसमें बहुत अधिक प्लास्टिक गुण होते हैं और महत्वपूर्ण क्षति के साथ भी इसे बहाल किया जा सकता है। लिम्फ नोड्स वे केवल उन मामलों में अच्छी तरह से पुन: उत्पन्न होते हैं जहां आसपास के संयोजी ऊतक के साथ अंतर्वाह और बहिर्वाह लसीका वाहिकाओं के कनेक्शन संरक्षित होते हैं। ऊतक पुनर्जनन तिल्ली क्षतिग्रस्त होने पर, यह, एक नियम के रूप में, अधूरा है, मृत ऊतक को एक निशान से बदल दिया जाता है।

रक्त और लसीका वाहिकाओं का पुनर्जननउनके कैलिबर के आधार पर अस्पष्ट रूप से आगे बढ़ता है।

माइक्रोवेसल्स बड़े जहाजों की तुलना में पुन: उत्पन्न करने की अधिक क्षमता है। माइक्रोवेसल्स का नियोप्लाज्म नवोदित या ऑटोजेनस द्वारा हो सकता है। संवहनी उत्थान के साथ नवोदित द्वारा (अंजीर। 82) पार्श्व प्रोट्रूशियंस उनकी दीवार में गहन रूप से विभाजित एंडोथेलियल कोशिकाओं (एंजियोब्लास्ट) के कारण दिखाई देते हैं। एंडोथेलियम से डोरियों का निर्माण होता है, जिसमें अंतराल दिखाई देता है और "माँ" पोत से रक्त या लसीका उनमें प्रवेश करता है। अन्य तत्व: संवहनी दीवारें एंडोथेलियम और पोत के आसपास के संयोजी ऊतक कोशिकाओं के भेदभाव के कारण बनती हैं। पहले से मौजूद नसों से तंत्रिका तंतु संवहनी दीवार में विकसित होते हैं। ऑटोजेनस नियोप्लाज्म वाहिकाओं में यह तथ्य होता है कि संयोजी ऊतक में अविभाजित कोशिकाओं के फॉसी दिखाई देते हैं। इन foci में, दरारें दिखाई देती हैं, जिसमें पहले से मौजूद केशिकाएं खुलती हैं और रक्त बह जाता है। संयोजी ऊतक की युवा कोशिकाएं, विभेदित, एंडोथेलियल अस्तर और पोत की दीवार के अन्य तत्व बनाती हैं।

चावल। 82.नवोदित द्वारा संवहनी उत्थान

बड़े बर्तन पर्याप्त प्लास्टिक गुण नहीं है। इसलिए, यदि उनकी दीवारें क्षतिग्रस्त हो जाती हैं, तो केवल आंतरिक झिल्ली की संरचनाएं, इसकी एंडोथेलियल अस्तर को बहाल किया जाता है; मध्य और बाहरी झिल्लियों के तत्वों को आमतौर पर संयोजी ऊतक द्वारा प्रतिस्थापित किया जाता है, जो अक्सर पोत के लुमेन के संकुचन या विस्मरण की ओर जाता है।

संयोजी ऊतक पुनर्जननयुवा मेसेनकाइमल तत्वों के प्रसार और माइक्रोवेसल्स के गठन के साथ शुरू होता है। कोशिकाओं और पतली दीवारों वाले जहाजों में समृद्ध एक युवा संयोजी ऊतक बनता है, जिसमें एक विशिष्ट उपस्थिति होती है। यह एक दानेदार सतह के साथ एक रसदार गहरे लाल रंग का कपड़ा है, जैसे कि बड़े दानों के साथ बिखरा हुआ है, जो इसे कॉल करने का कारण था कणिकायन ऊतक।दाने सतह के ऊपर उभरे हुए नवगठित पतली दीवार वाले जहाजों के लूप होते हैं, जो दानेदार ऊतक का आधार बनते हैं। वाहिकाओं के बीच संयोजी ऊतक, ल्यूकोसाइट्स, प्लाज्मा कोशिकाओं और मस्तूल कोशिकाओं (चित्र। 83) की कई अविभाजित लिम्फोसाइट जैसी कोशिकाएं होती हैं। भविष्य में, वहाँ है परिपक्वता दानेदार ऊतक, जो सेलुलर तत्वों, रेशेदार संरचनाओं और वाहिकाओं के भेदभाव पर आधारित है। हेमटोजेनस तत्वों की संख्या कम हो जाती है, और फाइब्रोब्लास्ट की संख्या बढ़ जाती है। अंतरकोशिकीय स्थानों में फाइब्रोब्लास्ट द्वारा कोलेजन के संश्लेषण के कारण, अर्गीरोफिलिक(अंजीर देखें। 83), और फिर कोलेजन फाइबर।फाइब्रोब्लास्ट द्वारा ग्लाइकोसामिनोग्लाइकेन्स का संश्लेषण बनाने का कार्य करता है

मूल पदार्थ संयोजी ऊतक। जैसे-जैसे फ़ाइब्रोब्लास्ट परिपक्व होते हैं, कोलेजन फ़ाइबर की संख्या बढ़ती है, उन्हें बंडलों में समूहीकृत किया जाता है; उसी समय, जहाजों की संख्या कम हो जाती है, वे धमनियों और नसों में अंतर करते हैं। दानेदार ऊतक की परिपक्वता गठन द्वारा पूरी की जाती है मोटे रेशेदार निशान ऊतक।

संयोजी ऊतक का नियोप्लाज्म न केवल क्षतिग्रस्त होने पर होता है, बल्कि अन्य ऊतकों के अधूरे उत्थान के साथ-साथ संगठन (एनकैप्सुलेशन), घाव भरने और उत्पादक सूजन के दौरान भी होता है।

दानेदार ऊतक की परिपक्वता निश्चित हो सकती है विचलन। दानेदार ऊतक में विकसित होने वाली सूजन इसकी परिपक्वता में देरी की ओर ले जाती है,

चावल। 83.कणिकायन ऊतक। पतली दीवारों वाले जहाजों के बीच कई अविभाजित संयोजी ऊतक कोशिकाएं और अर्जीरोफिलिक फाइबर होते हैं। चांदी संसेचन

और फाइब्रोब्लास्ट की अत्यधिक सिंथेटिक गतिविधि से कोलेजन फाइबर का अत्यधिक निर्माण होता है, जिसके बाद उनका स्पष्ट हाइलिनोसिस होता है। ऐसे मामलों में, निशान ऊतक एक सियानोटिक-लाल ट्यूमर जैसे गठन के रूप में प्रकट होता है, जो त्वचा की सतह से ऊपर के रूप में उगता है। केलॉइडकेलोइड निशान विभिन्न दर्दनाक त्वचा के घावों के बाद बनते हैं, खासकर जलने के बाद।

वसा ऊतक का पुनर्जननसंयोजी ऊतक कोशिकाओं के नियोप्लाज्म के कारण होता है, जो साइटोप्लाज्म में लिपिड जमा करके वसा कोशिकाओं (एडिपोसाइट्स) में परिवर्तित हो जाते हैं। वसा कोशिकाएं लोब्यूल्स में बदल जाती हैं, जिसके बीच वाहिकाओं और तंत्रिकाओं के साथ संयोजी ऊतक परतें होती हैं। वसा ऊतक का पुनर्जनन वसा कोशिकाओं के कोशिका द्रव्य के न्यूक्लियेटेड अवशेषों से भी हो सकता है।

अस्थि उत्थानहड्डी के फ्रैक्चर के मामले में, यह काफी हद तक हड्डी के विनाश की डिग्री, हड्डी के टुकड़ों के सही स्थान, स्थानीय स्थितियों (रक्त परिसंचरण की स्थिति, सूजन, आदि) पर निर्भर करता है। पर गैर हड्डी का फ्रैक्चर, जब हड्डी के टुकड़े स्थिर होते हैं, हो सकता है प्राथमिक अस्थि संघ(अंजीर। 84)। यह हड्डी के टुकड़ों के बीच दोष और हेमेटोमा के क्षेत्र में युवा मेसेनकाइमल तत्वों और वाहिकाओं के अंतर्ग्रहण के साथ शुरू होता है। कहा गया उन्नत संयोजी ऊतक मकई,जिसमें हड्डियों का बनना तुरंत शुरू हो जाता है। यह सक्रियण और प्रसार के साथ जुड़ा हुआ है अस्थिकोरकक्षतिग्रस्त क्षेत्र में, लेकिन मुख्य रूप से पेरीओस्टेट और एंडोस्टैट में। ओस्टोजेनिक फाइब्रोरेटिकुलर ऊतक में, कम कैल्सीफाइड अस्थि पथ दिखाई देते हैं, जिनकी संख्या बढ़ रही है।

बनाया प्रारंभिक हड्डी घट्टा।भविष्य में, यह परिपक्व होता है और एक परिपक्व लैमेलर हड्डी में बदल जाता है - इस तरह यह बनता है

चावल। ८४.प्राथमिक अस्थि संलयन। इंटरमीडिएट कैलस (तीर), टांका लगाने वाली हड्डी के टुकड़े (जी.आई. लाव्रीशेवा के अनुसार)

अंतिम घट्टा,जो इसकी संरचना में हड्डी के ऊतकों से केवल हड्डी क्रॉसबार की यादृच्छिक व्यवस्था से भिन्न होता है। जब हड्डी अपना कार्य करना शुरू कर देती है और एक स्थिर भार प्रकट होता है, तो नवगठित ऊतक को ओस्टियोक्लास्ट और ओस्टियोब्लास्ट की मदद से पुनर्गठित किया जाता है, अस्थि मज्जा दिखाई देता है, संवहनीकरण और संक्रमण बहाल हो जाता है। हड्डी पुनर्जनन (संचार विकार) की स्थानीय स्थितियों के उल्लंघन के मामले में, टुकड़ों की गतिशीलता, व्यापक डायफिसियल फ्रैक्चर होते हैं माध्यमिक हड्डी संघ(अंजीर। 85)। इस प्रकार के अस्थि संलयन को हड्डी के टुकड़ों के बीच कार्टिलाजिनस ऊतक के गठन की विशेषता होती है, जिसके आधार पर हड्डी के ऊतकों का निर्माण होता है। इसलिए, द्वितीयक अस्थि संलयन के साथ, वे बात करते हैं प्रारंभिक ओस्टियोचोन्ड्रल कैलस,जो अंततः परिपक्व हड्डी में विकसित होता है। प्राथमिक अस्थि संलयन की तुलना में द्वितीयक अस्थि संलयन अधिक बार होता है और इसमें अधिक समय लगता है।

पर प्रतिकूल परिस्थितियां हड्डी पुनर्जनन बिगड़ा हो सकता है। इसलिए, जब कोई घाव संक्रमित होता है, तो हड्डी के पुनर्जनन में देरी होती है। हड्डी के टुकड़े, जो पुनर्योजी प्रक्रिया के सामान्य पाठ्यक्रम के दौरान, नवगठित हड्डी के ऊतकों के लिए एक रूपरेखा के रूप में काम करते हैं, घाव के दमन की स्थिति में, सूजन का समर्थन करते हैं, जो पुनर्जनन को रोकता है। कभी-कभी प्राथमिक ओस्टियोचोन्ड्रल कैलस बोन कैलस में अंतर नहीं करता है। इन मामलों में, टूटी हुई हड्डी के सिरे मोबाइल रहते हैं, यह बनता है झूठा जोड़।पुनर्जनन के दौरान अस्थि ऊतक के अत्यधिक उत्पादन से अस्थि वृद्धि का आभास होता है - बहिःस्राव।

उपास्थि उत्थानहड्डी के विपरीत, यह आमतौर पर अपूर्ण रूप से होता है। पेरीकॉन्ड्रिअम के कैंबियल तत्वों के कारण नवगठित ऊतक द्वारा केवल छोटे दोषों को बदला जा सकता है - चोंड्रोब्लास्ट।ये कोशिकाएं उपास्थि का मूल पदार्थ बनाती हैं, फिर परिपक्व उपास्थि कोशिकाओं में विकसित होती हैं। बड़े उपास्थि दोषों को निशान ऊतक द्वारा प्रतिस्थापित किया जाता है।

मांसपेशी ऊतक पुनर्जनन,इस कपड़े के प्रकार के आधार पर इसकी क्षमताएं और आकार भिन्न होते हैं। निर्बाध Myshshchy, जिनकी कोशिकाओं में माइटोसिस और अमिटोसिस की क्षमता होती है, मामूली दोषों के साथ पूरी तरह से पुन: उत्पन्न हो सकते हैं। चिकनी मांसपेशियों को नुकसान के महत्वपूर्ण क्षेत्रों को एक निशान से बदल दिया जाता है, जबकि शेष मांसपेशी फाइबर अतिवृद्धि से गुजरते हैं। संयोजी ऊतक तत्वों के परिवर्तन (मेटाप्लासिया) के माध्यम से चिकनी पेशी तंतुओं का रसौली हो सकता है। इस प्रकार चिकनी मांसपेशी फाइबर के बंडल फुफ्फुस आसंजनों में, थ्रोम्बी से गुजरने वाले संगठन में, जहाजों में उनके भेदभाव के दौरान बनते हैं।

धारीदार सरकोलेममा संरक्षित होने पर ही मांसपेशियां पुन: उत्पन्न होती हैं। सरकोलेममा से ट्यूबों के अंदर, इसके अंग पुन: उत्पन्न होते हैं, जिसके परिणामस्वरूप कोशिकाओं को कहा जाता है मायोबलास्ट्सवे खिंचते हैं, उनमें नाभिकों की संख्या बढ़ जाती है, सारकोप्लाज्म में

चावल। 85.माध्यमिक अस्थि संलयन (जी.आई. लाव्रीशेवा के अनुसार):

ए - हड्डी-कार्टिलाजिनस पेरीओस्टियल कैलस; उपास्थि के बीच हड्डी के ऊतकों की एक साइट (सूक्ष्म चित्र); बी - पेरीओस्टियल ओस्टियोचोन्ड्रल कैलस (सर्जरी के 2 महीने बाद हिस्टोटोपोग्राम): 1 - हड्डी का हिस्सा; 2 - कार्टिलाजिनस भाग; 3 - हड्डी के टुकड़े; सी - पेरीओस्टियल कैलस, सोल्डरिंग विस्थापित हड्डी के टुकड़े

मायोफिब्रिल्स विभेदित होते हैं, और सरकोलेममा की नलियां धारीदार मांसपेशी फाइबर में बदल जाती हैं। कंकाल की मांसपेशी पुनर्जनन को इसके साथ भी जोड़ा जा सकता है उपग्रह कोशिकाएं,जो सरकोलेममा के अंतर्गत स्थित हैं, अर्थात्। मांसपेशी फाइबर के अंदर, और हैं कैम्बियलचोट लगने की स्थिति में, उपग्रह कोशिकाएं तीव्रता से विभाजित होने लगती हैं, फिर विभेदन से गुजरती हैं और मांसपेशी फाइबर की बहाली सुनिश्चित करती हैं। यदि, जब मांसपेशी क्षतिग्रस्त हो जाती है, तो तंतुओं की अखंडता में गड़बड़ी होती है, तो उनके टूटने के सिरों पर, बल्बनुमा उभार दिखाई देते हैं, जिनमें बड़ी संख्या में नाभिक होते हैं और कहलाते हैं पेशी गुर्दे।इस मामले में, फाइबर निरंतरता की बहाली नहीं होती है। टूटना स्थल दानेदार ऊतक से भर जाता है, जो एक निशान में बदल जाता है (मांसपेशी कैलस)।पुनर्जनन दिल की मांसपेशियां जब यह क्षतिग्रस्त हो जाता है, साथ ही जब धारीदार मांसपेशियां क्षतिग्रस्त हो जाती हैं, तो यह दोष के निशान के साथ समाप्त हो जाती है। हालांकि, संरक्षित मांसपेशी फाइबर में, अल्ट्रास्ट्रक्चर का तीव्र हाइपरप्लासिया होता है, जो फाइबर हाइपरट्रॉफी और अंग समारोह की बहाली की ओर जाता है (चित्र 81 देखें)।

उपकला का पुनर्जननयह ज्यादातर मामलों में पूरी तरह से किया जाता है, क्योंकि इसमें उच्च पुनर्योजी क्षमता होती है। यह विशेष रूप से अच्छी तरह से पुन: उत्पन्न करता है पूर्णांक उपकला। स्वास्थ्य लाभ स्तरीकृत स्क्वैमस केराटिनाइजिंग एपिथेलियम संभवतः काफी बड़े त्वचा दोषों के साथ भी। दोष के किनारों पर एपिडर्मिस के पुनर्जनन के साथ, भ्रूण (कैम्बियल), रोगाणु (माल्पीघियन) परत की कोशिकाओं का एक बढ़ा हुआ गुणन होता है। परिणामी उपकला कोशिकाएं पहले एक परत के साथ दोष को कवर करती हैं। भविष्य में, उपकला की परत बहुपरत हो जाती है, इसकी कोशिकाएं अलग हो जाती हैं, और यह एपिडर्मिस के सभी लक्षणों को प्राप्त कर लेती है, जिसमें रोगाणु, दानेदार चमकदार (हाथों के तलवों और हथेली की सतह पर) और स्ट्रेटम कॉर्नियम शामिल हैं। यदि त्वचा के उपकला के उत्थान में गड़बड़ी होती है, तो गैर-चिकित्सा अल्सर बनते हैं, अक्सर उनके किनारों में एटिपिकल एपिथेलियम की वृद्धि के साथ, जो त्वचा के कैंसर के विकास के आधार के रूप में काम कर सकते हैं।

श्लेष्मा झिल्ली का पूर्णांक उपकला (मल्टीलेयर स्क्वैमस नॉन-केराटिनाइजिंग, ट्रांजिशनल, सिंगल-लेयर प्रिज्मेटिक और मल्टीन्यूक्लाइड सिलिअटेड) उसी तरह से पुन: उत्पन्न होता है जैसे मल्टीलेयर स्क्वैमस केराटिनाइजिंग। ग्रंथियों के क्रिप्ट और उत्सर्जन नलिकाओं को अस्तर करने वाली कोशिकाओं के प्रसार के कारण म्यूकोसल दोष बहाल हो जाता है। अविभाजित चपटा उपकला कोशिकाएं पहले दोष को एक पतली परत (चित्र 86) के साथ कवर करती हैं, फिर कोशिकाएं संबंधित उपकला अस्तर की कोशिका संरचनाओं की विशेषता का रूप लेती हैं। समानांतर में, श्लेष्म झिल्ली की ग्रंथियां आंशिक रूप से या पूरी तरह से बहाल हो जाती हैं (उदाहरण के लिए, आंत की ट्यूबलर ग्रंथियां, एंडोमेट्रियल ग्रंथियां)।

मेसोथेलियम का पुनर्जननपेरिटोनियम, फुस्फुस का आवरण और पेरीकार्डियम शेष कोशिकाओं को विभाजित करके किया जाता है। दोष की सतह पर अपेक्षाकृत बड़ी घन कोशिकाएं दिखाई देती हैं, जो बाद में चपटी हो जाती हैं। छोटे दोषों के साथ, मेसोथेलियल अस्तर जल्दी और पूरी तरह से बहाल हो जाता है।

अंतर्निहित संयोजी ऊतक की स्थिति पूर्णांक उपकला और मेसोथेलियम की बहाली के लिए महत्वपूर्ण है, क्योंकि किसी भी दोष का उपकलाकरण केवल दानेदार ऊतक से भरने के बाद ही संभव है।

विशेष अंग उपकला का पुनर्जनन(यकृत, अग्न्याशय, गुर्दे, अंतःस्रावी ग्रंथियां, फुफ्फुसीय एल्वियोली) प्रकार के अनुसार किया जाता है पुनर्योजी अतिवृद्धि:क्षति के क्षेत्रों में, ऊतक को एक निशान से बदल दिया जाता है, और इसकी परिधि के साथ पैरेन्काइमल कोशिकाओं की हाइपरप्लासिया और अतिवृद्धि होती है। वी यकृत परिगलन की साइट हमेशा निशान से गुजरती है, हालांकि, बाकी अंग में, कोशिकाओं का एक गहन नियोप्लाज्म होता है, साथ ही इंट्रासेल्युलर संरचनाओं के हाइपरप्लासिया, जो उनकी अतिवृद्धि के साथ होता है। नतीजतन, अंग का मूल द्रव्यमान और कार्य जल्दी से बहाल हो जाता है। जिगर की पुनर्योजी संभावनाएं लगभग अंतहीन हैं। अग्न्याशय में, पुनर्योजी प्रक्रियाएं एक्सोक्राइन क्षेत्रों और अग्नाशयी आइलेट्स दोनों में अच्छी तरह से व्यक्त की जाती हैं, और एक्सोक्राइन ग्रंथियों का उपकला आइलेट बहाली का स्रोत बन जाता है। वी गुर्दे नलिकाओं के उपकला के परिगलन के साथ, संरक्षित नेफ्रोसाइट्स का प्रजनन और नलिकाओं की बहाली होती है, लेकिन केवल ट्यूबलर बेसमेंट झिल्ली के संरक्षण के साथ। जब यह नष्ट हो जाता है (ट्यूबुलोरेक्सिस), उपकला बहाल नहीं होती है और नलिका को संयोजी ऊतक द्वारा बदल दिया जाता है। जब संवहनी ग्लोमेरुलस एक साथ नलिका के साथ मर जाता है तब भी मृत ट्यूबलर एपिथेलियम को बहाल नहीं किया जाता है। उसी समय, मृत नेफ्रॉन की साइट पर, सिकाट्रिकियल संयोजी ऊतक बढ़ता है, और आसपास के नेफ्रॉन पुनर्योजी अतिवृद्धि से गुजरते हैं। ग्रंथियों में आंतरिक स्राव पुनर्प्राप्ति प्रक्रियाओं को अपूर्ण पुनर्जनन द्वारा भी दर्शाया जाता है। वी आसान शेष भाग में अलग-अलग लोब को हटाने के बाद, ऊतक तत्वों की अतिवृद्धि और हाइपरप्लासिया होता है। विशिष्ट अंग उपकला का पुनर्जनन असामान्य रूप से आगे बढ़ सकता है, जिससे संयोजी ऊतक का प्रसार, संरचनात्मक पुनर्गठन और अंगों की विकृति होती है; ऐसे मामलों में बात करें सिरोसिस (यकृत सिरोसिस, नेफ्रोसिरोसिस, न्यूमोसिरोसिस)।

तंत्रिका तंत्र के विभिन्न भागों का पुनर्जननअस्पष्ट रूप से होता है। वी सिर तथा मेरुदण्ड नाड़ीग्रन्थि कोशिकाओं के रसौली नहीं हैं

चावल। 86.एक पुराने गैस्ट्रिक अल्सर के तल में उपकला का पुनर्जनन

आगे बढ़ता है और जब उनका विनाश नष्ट हो जाता है, तो कार्य की बहाली केवल संरक्षित कोशिकाओं के इंट्रासेल्युलर पुनर्जनन के कारण ही संभव है। न्यूरोग्लिया, विशेष रूप से माइक्रोग्लिया, पुनर्जनन के एक कोशिकीय रूप की विशेषता है, इसलिए, मस्तिष्क और रीढ़ की हड्डी में ऊतक दोष आमतौर पर प्रोलिफ़ेरेटिंग न्यूरोग्लिया कोशिकाओं से भरे होते हैं - तथाकथित ग्लियाल (ग्लियाल) जख्म क्षतिग्रस्त होने पर वनस्पति नोड्स सेल अल्ट्रास्ट्रक्चर के हाइपरप्लासिया के साथ, उनका नियोप्लाज्म भी होता है। अखंडता के उल्लंघन में परिधीय नाड़ी पुनर्जनन केंद्रीय खंड के कारण होता है, जो कोशिका के साथ अपना संबंध बनाए रखता है, जबकि परिधीय खंड मर जाता है। मृत परिधीय तंत्रिका खंड के श्वान म्यान की गुणा कोशिकाएं इसके साथ स्थित होती हैं और एक म्यान बनाती हैं - तथाकथित बुंगनर कॉर्ड, जिसमें समीपस्थ खंड से पुन: उत्पन्न अक्षीय सिलेंडर बढ़ते हैं। तंत्रिका तंतुओं का पुनर्जनन उनके माइलिनेशन और तंत्रिका अंत की बहाली के साथ समाप्त होता है। पुनर्योजी हाइपरप्लासिया रिसेप्टर्स, पेरिकेल्युलर सिनैप्टिक डिवाइस और प्रभावकारक कभी-कभी उनके टर्मिनल तंत्र के अतिवृद्धि के साथ होते हैं। यदि तंत्रिका पुनर्जनन एक कारण या किसी अन्य (तंत्रिका के कुछ हिस्सों का एक महत्वपूर्ण विचलन, भड़काऊ प्रक्रिया का विकास) के लिए परेशान है, तो इसके टूटने के स्थान पर एक निशान बनता है, जिसमें पुनर्जीवित अक्षीय सिलेंडर होते हैं समीपस्थ तंत्रिका खंड के बेतरतीब ढंग से स्थित हैं। इसी तरह की वृद्धि एक अंग के स्टंप में कटे हुए नसों के सिरों पर उसके विच्छेदन के बाद होती है। तंत्रिका तंतुओं और रेशेदार ऊतक द्वारा बनने वाली ऐसी वृद्धि कहलाती है विच्छिन्न न्यूरोमा।

भरते हुए घाव

घाव भरने की प्रक्रिया पुनर्योजी पुनर्जनन के नियमों के अनुसार होती है। घाव भरने की दर, इसके परिणाम घाव की क्षति की डिग्री और गहराई, अंग की संरचनात्मक विशेषताओं, शरीर की सामान्य स्थिति और उपयोग की जाने वाली उपचार विधियों पर निर्भर करते हैं। I.V के अनुसार। डेविडोवस्की के अनुसार, घाव भरने के निम्नलिखित प्रकार प्रतिष्ठित हैं: 1) उपकला आवरण में दोष का प्रत्यक्ष बंद होना; 2) पपड़ी के नीचे उपचार; 3) प्राथमिक इरादे से घाव भरना; 4) माध्यमिक इरादे से घाव भरना, या दबाव के माध्यम से घाव भरना।

उपकला दोष का प्रत्यक्ष बंद होना- यह सबसे सरल उपचार है, जिसमें उपकला का रेंगना और सतह दोष और उपकला परत के साथ इसका बंद होना शामिल है। कॉर्निया, श्लेष्मा झिल्ली पर देखा गया पपड़ी के नीचे उपचारछोटे दोषों की चिंता करता है, जिसकी सतह पर जमा हुआ रक्त और लसीका से एक सूखने वाली पपड़ी (स्कैब) जल्दी से दिखाई देती है; एपिडर्मिस को क्रस्ट के नीचे बहाल किया जाता है, जो चोट के 3-5 दिनों के बाद गायब हो जाता है।

प्राथमिक इरादे से उपचार (प्रति रिमम इरादे)न केवल त्वचा, बल्कि अंतर्निहित ऊतक को भी नुकसान के साथ घावों में देखा गया,

और घाव के किनारे सम हैं। घाव भरे हुए रक्त के बंडलों से भर जाता है, जो घाव के किनारों को निर्जलीकरण और संक्रमण से बचाता है। नाइट्रोफिल के प्रोटियोलिटिक एंजाइमों के प्रभाव में, रक्त के थक्के और ऊतक डिटरिटस का आंशिक लसीका होता है। न्यूट्रोफिल मर जाते हैं, उन्हें मैक्रोफेज द्वारा प्रतिस्थापित किया जाता है, जो फागोसाइटोस एरिथ्रोसाइट्स, क्षतिग्रस्त ऊतक के अवशेष; हेमोसाइडरिन घाव के किनारों पर पाया जाता है। घाव की सामग्री का हिस्सा चोट के पहले दिन अपने दम पर एक्सयूडेट के साथ या घाव का इलाज करते समय हटा दिया जाता है - प्राथमिक सफाई। 2-3 वें दिन, फ़ाइब्रोब्लास्ट और नवगठित केशिकाएं एक दूसरे की ओर बढ़ती हुई घाव के किनारों पर दिखाई देती हैं, कणिकायन ऊतक,जिसकी परत प्रारंभिक तनाव में बड़े आकार तक नहीं पहुँचती है। 10-15वें दिन तक, यह पूरी तरह से परिपक्व हो जाता है, घाव का दोष उपकलाकृत हो जाता है और घाव एक नाजुक निशान के साथ ठीक हो जाता है। एक सर्जिकल घाव में, प्राथमिक इरादे से उपचार इस तथ्य के कारण तेज होता है कि इसके किनारों को रेशम या कैटगट के धागों द्वारा एक साथ खींचा जाता है, जिसके चारों ओर विदेशी निकायों की विशाल कोशिकाएं जमा होती हैं जो उन्हें अवशोषित करती हैं और उपचार में हस्तक्षेप नहीं करती हैं।

माध्यमिक इरादे से उपचार (प्रति सेकंडम इरादा),या दमन के माध्यम से उपचार (या दाने के माध्यम से उपचार - प्रति दानेदार बनाना),यह आमतौर पर व्यापक घावों के साथ मनाया जाता है, ऊतकों के कुचलने और परिगलन के साथ, घाव में विदेशी निकायों और रोगाणुओं के प्रवेश के साथ। घाव की जगह पर रक्तस्राव होता है, घाव के किनारों की दर्दनाक सूजन, सीमांकन के संकेत जल्दी दिखाई देते हैं पुरुलेंट सूजनमृत ऊतक के साथ सीमा पर, परिगलित द्रव्यमान का पिघलना। पहले 5-6 दिनों के दौरान परिगलित द्रव्यमान खारिज कर दिया जाता है - माध्यमिक घाव की सफाई, और घाव के किनारों पर दानेदार ऊतक विकसित होने लगते हैं। कणिकायन ऊतक,घाव का प्रदर्शन, एक दूसरे में गुजरने वाली 6 परतें होती हैं (एनिचकोव एनएन, 1951): सतही ल्यूकोसाइट-नेक्रोटिक परत; संवहनी छोरों की सतही परत, ऊर्ध्वाधर जहाजों की परत, परिपक्व परत, क्षैतिज रूप से स्थित फाइब्रोब्लास्ट की परत, रेशेदार परत। माध्यमिक इरादे से घाव भरने के दौरान दानेदार ऊतक की परिपक्वता उपकला के पुनर्जनन के साथ होती है। हालांकि, इस प्रकार के घाव भरने के साथ, इसके स्थान पर हमेशा एक निशान बन जाता है।

नग्न आंखों के लिए अदृश्य, विभाजन की प्रक्रियाएं, आत्म-नवीकरण और कोशिकाओं के प्रतिस्थापन - उनका पुनर्जनन - मानव शरीर में होता है। इस प्रकार, विकास, परिपक्वता होती है, और इन प्रक्रियाओं की पूर्ण मंदी या समाप्ति के साथ - उम्र बढ़ने और मृत्यु।

सेल पुनर्जनन के प्रकार

शारीरिक पुनर्जनन इंट्रासेल्युलर संरचनाओं, कोशिकाओं, ऊतकों और अंगों के नवीकरण की एक प्रक्रिया है। यह श्लेष्मा झिल्ली, कॉर्निया, रक्त, अस्थि मज्जा, एपिडर्मिस के उपकला में होता है। इसे हर कोई बाल, नाखून के उदाहरण पर देख सकता है। शारीरिक उत्थान विभिन्न दरों पर होता है। उदाहरण के लिए, छोटी आंत के उपकला की कोशिकाओं को 48 घंटों में नवीनीकृत किया जाता है, यह प्रक्रिया गुर्दे और यकृत के ऊतकों में बहुत धीमी होती है, और तंत्रिका ऊतकों में, कोशिका विभाजन द्वारा पुनर्जनन बिल्कुल नहीं होता है।

शारीरिक कोशिका पुनर्जनन में, पुनर्प्राप्ति और विनाशकारी चरणों को प्रतिष्ठित किया जाता है। उत्तरार्द्ध का अर्थ है कि कुछ कोशिकाओं के क्षय उत्पाद दूसरों की संख्या की पुनःपूर्ति को प्रोत्साहित करते हैं। वैज्ञानिकों का सुझाव है कि हार्मोन सेलुलर नवीकरण की प्रक्रियाओं में एक विशेष भूमिका निभाते हैं। कोशिकाओं के शारीरिक पुनर्जनन के कारण, मानव शरीर के सभी अंगों और प्रणालियों के निरंतर कार्य करने की संभावना बनी रहती है और सुनिश्चित होती है।

रिपेरेटिव रीजनरेशन किसी भी गड़बड़ी के बाद सेल की बहाली की प्रक्रिया है। किसी भी व्यक्ति के लिए सबसे ज्वलंत उदाहरण उंगली पर घाव आदि का उपचार है। जानवरों और पौधों में, यह और भी अधिक स्पष्ट है - उदाहरण के लिए, छिपकली की पूंछ।

कोशिका पुनर्जनन को प्रभावित करने वाले कारक

इंट्रासेल्युलर संरचनाओं और कोशिकाओं के लिए न्यूक्लिक एसिड, प्रोटीन और लिपिड के जैवसंश्लेषण की प्रक्रिया में शारीरिक उत्थान में सक्षम होने के लिए, उन्हें ऐसे पदार्थों की आवश्यकता होती है जो पानी, हवा और भोजन से शरीर में प्रवेश करते हैं। ये अमीनो एसिड, मोनोन्यूक्लाइड, ट्रेस तत्व, विटामिन और कई अन्य हैं।

पुनरावर्तक और शारीरिक कोशिका पुनर्जनन को धीमा या निलंबित करने वाले कारकों में निम्नलिखित शामिल हैं: खराब गुणवत्ता वाला भोजन; वायु, जल, मृदा प्रदूषण (पर्यावरण कारक); सदमा; जलता है; भड़काऊ प्रक्रियाएं; शरीर के अंगों और प्रणालियों में रक्त परिसंचरण का उल्लंघन; मनो-भावनात्मक तनाव (तनाव)।

शारीरिक और पुनर्योजी सेल पुनर्जनन की प्रक्रियाओं को प्रोत्साहित करने के लिए, फार्माकोलॉजिस्ट ने निम्नलिखित दवाएं विकसित की हैं: विटामिन (विटामिन बी, सी, ए, आदि);

स्टेरॉयड उपचय (फेनोबोलिन, मेथेंड्रोस्टेनॉल); गैर-स्टेरायडल उपचय स्टेरॉयड (मिथाइलुरैसिल, राइबोक्सिन, आदि); इम्युनोमोड्यूलेटर (प्रोडिगियोसन, लेवमिसोल, आदि); बायोजेनिक उत्तेजक (मुसब्बर, ह्यूमिसोल, पेलोइडिन, आदि); जानवरों और पौधों की उत्पत्ति के पुनर्जनन उत्तेजक (अपिलक, मधुमक्खी की रोटी, देवदार का तेल, समुद्री हिरन का सींग का तेल, सेरेब्रोलिसिन, रुमालोन, सोलकोसेरिल, आदि)।

इन उत्तेजकों का उपयोग विभिन्न रोगों के उपचार के लिए किया जाता है, आमतौर पर गोलियों, अंतःशिरा और इंट्रामस्क्युलर इंजेक्शन, मलहम के रूप में अन्य दवाओं के संयोजन में।

चिकित्सक उन्हें रोगी के शरीर की व्यक्तिगत विशेषताओं को ध्यान में रखते हुए निर्धारित करता है, क्योंकि उनमें से कुछ में हार्मोन होते हैं, और कुछ केवल विषाक्त होते हैं, विशेष रूप से, स्टेरॉयड एनाबॉलिक दवाएं।

वोल्गोग्राड स्टेट एकेडमी ऑफ फिजिकल कल्चर

सार

जीव विज्ञान में

विषय पर:

"पुनर्जनन, इसके प्रकार और स्तर। पुनर्प्राप्ति प्रक्रियाओं के पाठ्यक्रम को प्रभावित करने वाली स्थितियां "

पूरा हुआ:छात्र समूह 108

टिमोफीव डी. एम

वोल्गोग्राड 2003

परिचय

1. पुनर्जनन की अवधारणा

2. पुनर्जनन के प्रकार

3. पुनर्प्राप्ति प्रक्रियाओं के पाठ्यक्रम को प्रभावित करने वाली स्थितियां

निष्कर्ष

ग्रन्थसूची

परिचय

पुनर्जनन महत्वपूर्ण गतिविधि की प्रक्रिया में शरीर की संरचनाओं का नवीनीकरण और उन संरचनाओं की बहाली है जो रोग प्रक्रियाओं के परिणामस्वरूप खो गए हैं। अधिक हद तक, पुनर्जनन पौधों और अकशेरुकी जीवों में निहित है, कुछ हद तक - कशेरुकियों में। पुनर्जनन - चिकित्सा में - खोए हुए भागों की पूर्ण बहाली।

उत्थान की घटनाएं प्राचीन काल से लोगों से परिचित हैं। 19वीं सदी के अंत तक। सामग्री जमा की गई है जो मनुष्यों और जानवरों में पुनर्योजी प्रतिक्रिया के नियमों को प्रकट करती है, लेकिन उत्थान की समस्या विशेष रूप से 40 के दशक से गहन रूप से विकसित हुई है। 20 वीं सदी

वैज्ञानिक लंबे समय से यह समझने की कोशिश कर रहे हैं कि कैसे उभयचर - उदाहरण के लिए, न्यूट्स और सैलामैंडर - कटे हुए पूंछ, अंगों और जबड़े को पुन: उत्पन्न करते हैं। इसके अलावा, उनके क्षतिग्रस्त हृदय, आंखों के ऊतकों और रीढ़ की हड्डी को भी बहाल किया जाता है। उभयचरों द्वारा स्व-मरम्मत के लिए उपयोग की जाने वाली विधि तब स्पष्ट हो गई जब वैज्ञानिकों ने परिपक्व व्यक्तियों और भ्रूणों के पुनर्जनन की तुलना की। यह पता चला है कि विकास के शुरुआती चरणों में, भविष्य के प्राणी की कोशिकाएं अपरिपक्व होती हैं, उनका भाग्य अच्छी तरह से बदल सकता है।

इस निबंध में, अवधारणा दी जाएगी और पुनर्जनन के प्रकारों पर विचार किया जाएगा, साथ ही पुनर्प्राप्ति प्रक्रियाओं के पाठ्यक्रम की विशेषताएं भी।

1. पुनर्जनन अवधारणा

पुनर्जनन(देर से लैट। रेगेनेरा-टियो - पुनरुद्धार, नवीकरण) जीव विज्ञान में, खोए या क्षतिग्रस्त अंगों और ऊतकों के शरीर द्वारा बहाली, साथ ही साथ पूरे जीव की बहाली। पुनर्जनन विवो में मनाया जाता है और इसे प्रयोगात्मक रूप से भी प्रेरित किया जा सकता है।

आर जानवरों और मनुष्यों में पुनर्जनन- सामान्य जीवन (शारीरिक उत्थान) के दौरान क्षति (पुनरुत्पादक उत्थान) या खो जाने के परिणामस्वरूप हटाए गए या मरने वालों को बदलने के लिए नई संरचनाओं का निर्माण; पहले से विकसित अंग के नुकसान के कारण माध्यमिक विकास। एक पुनर्जीवित अंग में दूर के समान संरचना हो सकती है, इससे भिन्न हो सकती है, या बिल्कुल भी समान नहीं हो सकती है (एटिपिकल पुनर्जनन)।

शब्द "पुनर्जनन" 1712 फ्रेंच में प्रस्तावित किया गया था। वैज्ञानिक आर। रेउमुर, जिन्होंने क्रेफ़िश के पैरों के पुनर्जनन का अध्ययन किया। कई अकशेरुकी जीवों में, शरीर के एक टुकड़े से पूरे जीव को पुन: उत्पन्न करना संभव है। अत्यधिक संगठित जानवरों में यह असंभव है - केवल व्यक्तिगत अंग या उनके हिस्से पुन: उत्पन्न होते हैं। पुनर्जनन घाव की सतह पर ऊतकों के विकास के माध्यम से हो सकता है, अंग के शेष भाग को एक नए में पुनर्गठित कर सकता है, या इसके आकार को बदले बिना शेष अंग के विकास द्वारा हो सकता है। . जानवरों के संगठन में वृद्धि के रूप में पुन: उत्पन्न करने की क्षमता के कमजोर होने का विचार गलत है, क्योंकि पुनर्जनन की प्रक्रिया न केवल जानवर के संगठन के स्तर पर निर्भर करती है, बल्कि कई अन्य कारकों पर भी निर्भर करती है और इसलिए परिवर्तनशीलता की विशेषता है . यह कहना भी गलत है कि उम्र के साथ स्वाभाविक रूप से पुनर्जीवित होने की क्षमता घटती जाती है; यह ओण्टोजेनेसिस की प्रक्रिया में भी बढ़ सकता है, लेकिन बुढ़ापे की अवधि में इसकी कमी अक्सर देखी जाती है। एक सदी की अंतिम तिमाही में, यह दिखाया गया है कि, हालांकि स्तनधारियों और मनुष्यों में, पूरे बाहरी अंग पुन: उत्पन्न नहीं होते हैं, उनके आंतरिक अंग, साथ ही साथ मांसपेशियां, कंकाल और त्वचा, पुनर्जनन में सक्षम हैं, जिसका अध्ययन किया जाता है अंग, ऊतक, कोशिकीय और उपकोशिकीय स्तर। कमजोरों को बढ़ाने (उत्तेजक) करने और पुनर्जीवित करने की खोई हुई क्षमता को बहाल करने के तरीकों का विकास पुनर्जनन के सिद्धांत को दवा के करीब लाएगा।

चिकित्सा में पुनर्जनन।फिजियोलॉजिकल, रिपेरेटिव और पैथोलॉजिकल रीजनरेशन के बीच अंतर करें। चोटों और अन्य रोग स्थितियों के मामले में जो बड़े पैमाने पर कोशिका मृत्यु के साथ होते हैं, ऊतक की बहाली की कीमत पर किया जाता है विरोहक(पुनरुत्थान) उत्थान। यदि, पुनर्योजी पुनर्जनन की प्रक्रिया में, खोए हुए भाग को एक समान, विशिष्ट ऊतक द्वारा प्रतिस्थापित किया जाता है, तो कोई पूर्ण पुनर्जनन (पुनर्स्थापन) की बात करता है; यदि गैर-विशिष्ट संयोजी ऊतक दोष के स्थल पर बढ़ता है, तो अपूर्ण पुनर्जनन (स्कारिंग के माध्यम से उपचार) के बारे में। कुछ मामलों में, प्रतिस्थापन के साथ, अंग के अक्षुण्ण भाग में ऊतक के गहन नियोप्लाज्म (मृत ऊतक के समान) के कारण कार्य को बहाल किया जाता है। यह नियोप्लाज्म या तो संवर्धित कोशिका गुणन के माध्यम से होता है, या इंट्रासेल्युलर पुनर्जनन के माध्यम से - कोशिकाओं की अपरिवर्तित संख्या (हृदय की मांसपेशी, तंत्रिका ऊतक) के साथ उप-कोशिकीय संरचनाओं की बहाली। आयु, चयापचय विशेषताएं, तंत्रिका और अंतःस्रावी तंत्र की स्थिति, पोषण, क्षतिग्रस्त ऊतक में रक्त परिसंचरण की तीव्रता, सहवर्ती रोग पुनर्जनन प्रक्रिया को कमजोर, बढ़ा या गुणात्मक रूप से बदल सकते हैं। कुछ मामलों में, यह पैथोलॉजिकल पुनर्जनन की ओर जाता है। इसकी अभिव्यक्तियाँ: लंबे समय तक गैर-चिकित्सा अल्सर, हड्डी के फ्रैक्चर के संलयन के विकार, अत्यधिक ऊतक प्रसार या एक प्रकार के ऊतक का दूसरे में संक्रमण। पुनर्जनन प्रक्रिया पर चिकित्सीय प्रभाव पूर्ण रूप से उत्तेजित करना और रोग संबंधी पुनर्जनन को रोकना है।

आर पौधे पुनर्जननखोए हुए हिस्से (पुनर्स्थापन) या शरीर के किसी अन्य स्थान (प्रजनन) की जगह पर हो सकता है। शरद ऋतु में गिरी हुई पत्तियों के बजाय पत्तियों का वसंत पुनर्जनन प्रजनन प्रकार का एक प्राकृतिक पुनर्जनन है। आमतौर पर, हालांकि, पुनर्जनन को केवल जबरन अस्वीकृत भागों की बहाली के रूप में समझा जाता है। इस तरह के उत्थान के साथ, शरीर मुख्य रूप से सामान्य विकास के मुख्य मार्गों का उपयोग करता है। इसलिए, पौधों में अंगों का पुनर्जनन मुख्य रूप से प्रजनन के माध्यम से होता है: हटाए गए अंगों की भरपाई मौजूदा या नवगठित मेटामेरिक संरचनाओं के विकास से होती है। इसलिए, जब शूट के शीर्ष को काटते हैं, तो पार्श्व शूट सख्ती से विकसित होते हैं। पौधे या उनके हिस्से जो मेटामेरिक रूप से विकसित नहीं होते हैं, ऊतक साइटों की तरह ही पुनर्स्थापना द्वारा पुन: उत्पन्न करना आसान होता है। उदाहरण के लिए, घाव की सतह को तथाकथित घाव पेरिडर्म से ढका जा सकता है; ट्रंक या शाखा पर घाव प्रवाह से ठीक हो सकता है (कॉलस)।कटिंग द्वारा पौधों का प्रसार पुनर्जनन का सबसे सरल मामला है, जब एक पूरे पौधे को एक छोटे से वनस्पति भाग से बहाल किया जाता है।

जड़, प्रकंद या थैलस के वर्गों से पुनर्जनन भी व्यापक है। आप पत्ती की कटिंग, पत्ती के टुकड़ों (उदाहरण के लिए, बेगोनिया) से पौधे उगा सकते हैं। कुछ पौधे अलग-अलग कोशिकाओं से और यहां तक ​​​​कि अलग-अलग पृथक प्रोटोप्लास्ट से, और साइफन शैवाल की कुछ प्रजातियों में - उनके बहुसंस्कृति वाले प्रोटोप्लाज्म के छोटे क्षेत्रों से पुनर्जनन में सफल हुए। पौधे की कम उम्र आमतौर पर पुनर्जनन को बढ़ावा देती है, लेकिन ओटोजेनी के शुरुआती चरणों में, अंग पुन: उत्पन्न करने में असमर्थ हो सकता है। एक जैविक उपकरण के रूप में जो घावों के अतिवृद्धि को सुनिश्चित करता है, गलती से खोए हुए अंगों की बहाली, और अक्सर वानस्पतिक प्रजनन, पौधों के बढ़ने, फल उगाने, वानिकी, सजावटी बागवानी आदि के लिए पुनर्जनन का बहुत महत्व है। यह एक संख्या को हल करने के लिए सामग्री भी प्रदान करता है। सैद्धांतिक समस्याओं, सहित और शरीर की विकासात्मक समस्याओं का। पुनर्जनन प्रक्रियाओं में वृद्धि पदार्थ एक महत्वपूर्ण भूमिका निभाते हैं।

2. पुनर्जनन प्रकार

पुनर्जनन दो प्रकार के होते हैं - शारीरिक और पुनर्योजी।

शारीरिक उत्थान- सेलुलर (रक्त कोशिकाओं, एपिडर्मिस, आदि का परिवर्तन) और इंट्रासेल्युलर (सेलुलर ऑर्गेनेल का नवीनीकरण) स्तरों पर संरचनाओं का निरंतर नवीनीकरण, जो अंगों और ऊतकों के कामकाज को सुनिश्चित करते हैं।

पुनरावर्ती उत्थान- रोगजनक कारकों की कार्रवाई के बाद संरचनात्मक क्षति को खत्म करने की प्रक्रिया।

दोनों प्रकार के उत्थान अलग नहीं हैं, एक दूसरे से स्वतंत्र हैं। इस प्रकार, पुनर्योजी उत्थान शारीरिक के आधार पर विकसित होता है, अर्थात समान तंत्र के आधार पर, और केवल अभिव्यक्तियों की अधिक तीव्रता में भिन्न होता है। इसलिए, पुनर्योजी पुनर्जनन को शरीर की क्षति के लिए एक सामान्य प्रतिक्रिया के रूप में माना जाना चाहिए, जो एक या किसी अन्य अंग के विशिष्ट ऊतक तत्वों के प्रजनन के शारीरिक तंत्र में तेज वृद्धि की विशेषता है।

शरीर के लिए पुनर्जनन का महत्व इस तथ्य से निर्धारित होता है कि, अंगों के सेलुलर और इंट्रासेल्युलर नवीकरण के आधार पर, बदलती पर्यावरणीय परिस्थितियों में उनकी कार्यात्मक गतिविधि में अनुकूली उतार-चढ़ाव की एक विस्तृत श्रृंखला प्रदान की जाती है, साथ ही साथ कार्यों की बहाली और मुआवजा भी प्रदान किया जाता है। विभिन्न रोगजनक कारकों के प्रभाव में परेशान।

शारीरिक और पुनर्योजी पुनर्जनन स्वास्थ्य और रोग में शरीर की महत्वपूर्ण गतिविधि की सभी प्रकार की अभिव्यक्तियों का संरचनात्मक आधार है।

पुनर्जनन प्रक्रिया संगठन के विभिन्न स्तरों पर प्रकट होती है - प्रणालीगत, अंग, ऊतक, सेलुलर, इंट्रासेल्युलर। यह प्रत्यक्ष और अप्रत्यक्ष कोशिका विभाजन, इंट्रासेल्युलर ऑर्गेनेल के नवीनीकरण और उनके प्रजनन द्वारा किया जाता है। इंट्रासेल्युलर संरचनाओं का नवीनीकरण और उनके हाइपरप्लासिया बिना किसी अपवाद के स्तनधारियों और मनुष्यों के सभी अंगों में निहित पुनर्जनन का एक सार्वभौमिक रूप है। यह या तो इंट्रासेल्युलर पुनर्जनन के रूप में व्यक्त किया जाता है, जब कोशिका के एक हिस्से की मृत्यु के बाद, संरक्षित जीवों के प्रजनन के कारण इसकी संरचना को बहाल किया जाता है, या जीवों की संख्या में वृद्धि के रूप में (प्रतिपूरक हाइपरप्लासिया) ऑर्गेनेल का) एक कोशिका में दूसरे की मृत्यु पर।