मकई का बुरादा. मकई का ब्लिस्टर स्मट: एटियलजि, रोगजनन और प्रतिरोध ब्लिस्टर स्मट

अधिकांश उत्पादक क्षेत्रों में ब्लैडर स्मट मकई पर हमला करता है। यह ढीली स्मट से इस तथ्य से भिन्न है कि यह मकई के सभी अंगों पर गॉल (तथाकथित रोग संबंधी संरचनाओं) के रूप में दिखाई देता है। अक्सर ऐसे पित्त पत्तों वाले भुट्टे पर देखे जा सकते हैं। दाने निकलने के समय से लेकर दूधिया पकने की अवस्था तक मकई को इस दुर्भाग्य के प्रति सबसे अधिक संवेदनशील माना जाता है, इसलिए इस अवधि के दौरान विशेष देखभाल की जानी चाहिए, अन्यथा उपज का नुकसान 25 तक पहुंच सकता है - 30%, और शुष्क परिस्थितियों में - 50% भी।

बीमारी के बारे में कुछ शब्द

जब मक्के की पत्तियाँ प्रभावित होती हैं, तो उनमें सूजन देखी जा सकती है जो दिखने में खुरदरी झुर्रियों के समूह जैसी होती है। और पुष्पगुच्छों में मुख्य रूप से अलग-अलग फूल प्रभावित होते हैं, जिन पर छोटी थैली जैसी सूजन बनने लगती है। इस मामले में, डंठल वाले कानों पर काफी बड़े गॉल बन जाते हैं, जिनमें कवक टेलियोस्पोर विकसित होते हैं। ऐसे गॉल्स में पकने वाले बीजाणु धीरे-धीरे अंकुरित होते हैं और बढ़ते मौसम के दौरान मकई पर हमला करते हैं। अंततः परिपक्व सूजन में काले बीजाणु समूह होते हैं जो भूरे और चमकदार मांसल झिल्लियों से ढके होते हैं।

शरद ऋतु की शुरुआत के साथ, मक्के की कटाई के दौरान और अक्सर मक्के के खेतों में सर्दियों के दौरान कीट की सूजन खत्म हो जाती है। और वसंत ऋतु में, सक्रिय बीजाणु फिर से पौधों को संक्रमित करते हैं।

मूत्राशय की गंदगी का प्रेरक एजेंट एक बेसिडिओमाइसीट कवक है जिसे यूस्टिलैगो ज़ी अनगर कहा जाता है। जब इसका माइसेलियम परिपक्व होता है, तो कई हानिकारक बीजाणु बनते हैं। द्रव्यमान में वे आमतौर पर काले-जैतून टोन में रंगे होते हैं, और अलग-अलग स्थित बीजाणु आकार में गोलाकार होते हैं और पीले-भूरे रंग के होते हैं। वे अक्सर बड़े ब्रिसल्स से सुसज्जित होते हैं और जालीदार पैटर्न से सजाए जाते हैं।

काफी हद तक, इस दुर्भाग्यपूर्ण संकट का विकास घनी फसलों, संक्रमण अवधि के दौरान हल्की वर्षा और शुष्क मौसम से होता है। यह रोग विशेष रूप से तब हानिकारक होता है जब यह मकई के डंठलों और भुट्टों को प्रभावित करता है। इसका विकास मिट्टी की नमी से भी प्रभावित होता है। मध्यम आर्द्रता की स्थिति में पौधे बहुत कम प्रभावित होते हैं। लेकिन उच्च या निम्न मिट्टी की नमी के साथ, उनकी संवेदनशीलता बहुत अधिक होगी। आर्द्रता में अचानक उतार-चढ़ाव से भी संवेदनशीलता बढ़ जाती है - यदि सिंचित भूमि पर मकई की खेती की जाती है तो इस विशेषता को ध्यान में रखना महत्वपूर्ण है।

ब्लिस्टर स्मट द्वारा हमला किए गए मक्के में तने के सड़ने का खतरा अधिक होता है। और यदि यह खतरनाक बीमारी युवा पौधों को प्रभावित करती है, तो वे आसानी से मर सकते हैं। और सामान्य तौर पर, इस संकट की हानिकारकता बहुत अधिक है, क्योंकि यह भुट्टों की बांझपन और फसल की महत्वपूर्ण कमी (कभी-कभी 60% तक) को भड़काती है।

कॉर्न स्मट का सामना अक्सर अपर्याप्त या अस्थिर नमी वाले क्षेत्रों के साथ-साथ पूर्व यूएसएसआर के यूरोपीय भाग के दक्षिण में भी किया जा सकता है।

जहाँ तक चुलबुली स्मट के संक्रमण के परिणामस्वरूप बनने वाली वृद्धि की विषाक्तता का सवाल है, जीवविज्ञानियों की राय अलग-अलग है। उनमें से अधिकांश का मानना ​​है कि टेलियोस्पोर की अनुपस्थिति में युवा वृद्धि जहरीली नहीं हो सकती है, लेकिन बड़ी संख्या में टेलियोस्पोर से भरी पुरानी वृद्धि विषाक्तता में एर्गोट के बराबर होती है।

कैसे लड़ना है

हानिकारक बबली स्मट के खिलाफ मुख्य सुरक्षात्मक उपाय स्वस्थ और मजबूत बीज के बालों का चयन करना और क्षेत्रों से कटाई के बाद के अवशेषों को समय पर हटाना है।

बीजों को उपचारित करके बीज संक्रमण की समस्या का समाधान किया जा सकता है। लांता कीटाणुनाशक इस कार्य को अच्छी तरह से करता है। और बीज केवल अच्छी तरह गर्म मिट्टी में ही बोना चाहिए। हालाँकि, यह नहीं भूलना महत्वपूर्ण है कि संक्रमण बाद में भी हो सकता है। नियंत्रण का एक काफी प्रभावी साधन प्रतिरोधी संकरों का चयन, साथ ही उनका उचित स्थानिक अलगाव होगा।

बेसिडिओमाइसीट्स वर्ग, उपवर्ग टेलिओमाइसीट्स, ऑर्डर गोलोवनेवी के उच्च कवक से संबंधित है।

संस्कृतियाँ।

मकई को प्रभावित करता है.

व्यापकता.

यह रूसी संघ के उन सभी क्षेत्रों में पाया जाता है जहां मकई की खेती की जाती है।

रोग के लक्षण.

यह रोग पूरे बढ़ते मौसम के दौरान मक्के को प्रभावित करता है। यह विभिन्न आकारों की सफेद सूजन और गांठों के गठन की विशेषता है। अंकुरों और गांठों पर यह 15 सेमी या उससे अधिक के व्यास के साथ गोलाकार-कंदीय सूजन के रूप में दिखाई देता है। पत्तियों पर शिराओं के साथ सूजन बन जाती है और उसका आकार लम्बा होता है। भुट्टों पर, व्यक्तिगत अंडाशय प्रभावित होते हैं, जिनका विकास विलंबित या रुका हुआ होता है। वे बड़े होकर अनियमित आकार भी ले सकते हैं। सुल्ताना पर, व्यक्तिगत फूल प्रभावित होते हैं, जो बढ़ते हैं, जिससे फफोले बन जाते हैं।

रोगज़नक़ का जीव विज्ञान।

संक्रमण के स्थान पर, पौधे के सभी अंगों पर हल्की या हरी-पीली सूजन बन जाती है। बाद में, जब तक टेलियोस्पोर परिपक्व हो जाते हैं, तब तक गांठ काली हो जाती है और ऊपर से एक सफेद-भूरे रंग की फिल्म से ढक जाती है, जो चांदी जैसी चमक लेती है। बाद में, गांठ सूख जाती है, ढकने वाली फिल्म टूट जाती है और निकलने वाले टेलियोस्पोर फैल जाते हैं, जिससे द्वितीयक संक्रमण होता है। कुछ टेलियोस्पोर अनाज की प्रभावित बालियों में और फसल के बाद के अवशेषों पर खेत में बने रहते हैं। तेलियोस्पोर पकते ही तुरंत अंकुरित होने में सक्षम होते हैं, लेकिन सूखे रूप में वे 5 साल या उससे अधिक समय तक बने रह सकते हैं। प्राकृतिक आर्द्र परिस्थितियों में, वे जल्दी से अपनी अंकुरण क्षमता खो देते हैं, लेकिन, खेत में असंघटित गांठों में रहकर, वे अंकुरों के लिए प्राथमिक संक्रमण के स्रोत के रूप में काम कर सकते हैं। टेलिओस्पोर्स को बीज सामग्री के साथ खेत में भी डाला जा सकता है। टेलियोस्पोर्स, अंकुरित होकर, बेसिडियोस्पोर्स के साथ बेसिडिया बनाते हैं, जो नवोदित होकर प्रजनन करते हैं। स्पोरिडिया विकास नलिकाओं के साथ अंकुरित होता है और केवल युवा विभज्योतक ऊतकों में ही प्रवेश करता है। अगुणित हाइपहे रोगाणु नलिकाओं से बनते हैं। रोग के कारण मकई के हरे द्रव्यमान की उपज 25...50%, अनाज - 50% कम हो जाती है।

संक्रमण के स्रोत.

संक्रमित कान, पौधे के अवशेष, मिट्टी।

सुरक्षा की तैयारी.


कृषि तकनीकी नियंत्रण उपाय।

प्रतिरोधी किस्मों के उत्पादन का परिचय, वैज्ञानिक रूप से आधारित बीज उत्पादन, फसल चक्र का अनुपालन। वाणिज्यिक फसलों से बीज भूखंडों के स्थानिक अलगाव का अनुपालन, कृषि मशीनरी और उपकरणों की कीटाणुशोधन।




सभी मक्का उत्पादक क्षेत्रों में वितरित। यह भुट्टों, पंखों, तनों, प्रजनन कलियों, पत्तियों और हवाई जड़ों पर विभिन्न आकृतियों और आकारों के बुलबुले जैसी सूजन (पित्त) के रूप में दिखाई देता है। जड़ों पर रोग का पता नहीं चलता। सूजन का विकास एक पीले, थोड़े सूजे हुए स्थान से शुरू होता है, जो धीरे-धीरे बढ़ता है और एक बड़ी गांठ में बदल जाता है, जो पहले सफेद गूदे से भरा होता है, और बाद में भूरे-सफेद या गुलाबी श्लेष्म द्रव्यमान से भरा होता है, जो बाद में काले-जैतून में बदल जाता है। बीजाणुओं का धूलयुक्त समूह। सबसे अधिक सूजन भुट्टों और तनों पर होती है। पत्तियों पर वे आमतौर पर खुरदरी झुर्रियों के समूह के रूप में छोटे होते हैं, जो अक्सर सूखकर बीजाणु बनाते हैं।

रोग के लक्षण सबसे पहले नई पत्तियों और उनके आवरणों पर और कभी-कभी तने पर स्थित हवाई जड़ों पर पाए जाते हैं।

शीर्ष कली संक्रमित होने पर अंकुरों को गंभीर क्षति देखी जाती है। कलियों (पत्ती और तना प्रिमोर्डिया) के संक्रमित ऊतक स्मट ग्रोथ में बदल जाते हैं और बहुत बढ़ जाते हैं, कई बार उनकी मूल मात्रा से अधिक, जिसके परिणामस्वरूप पौधे को "फैलाने" की क्षति का आभास होता है।

5-8 पत्तियों के चरण से, पत्तियों, पत्ती आवरणों और तनों की क्षति का पता लगाया जाता है। फिर रोग पुष्पगुच्छों पर दिखाई देता है, और फूल आने की शुरुआत से और कलंक की उपस्थिति के साथ, कान प्रभावित होते हैं। उद्भव और फूल आने की शुरुआत के बाद, पत्ती के आवरण के नीचे और भुट्टों के नीचे स्थित कक्षीय कलियाँ संक्रमित हो जाती हैं।

रोग का सबसे गंभीर रूप तने को क्षति पहुँचना है। इस मामले में, पौधा विकृत हो जाता है, प्रभावित क्षेत्र के ऊपर का पूरा हिस्सा स्मट ग्रोथ में बदल जाता है और मर जाता है।

रोग का प्रेरक एजेंट बेसिडिओमाइसीट कवक यूस्टिलागो ज़ी अनगर ऑफ़ ऑर्डर यूस्टिलागिनेल्स है। जब सूजन पक जाती है, तो इसका मायसेलियम बड़ी संख्या में टेलियोस्पोर में टूट जाता है। द्रव्यमान में वे काले-जैतून के होते हैं, और माइक्रोस्कोप के नीचे एकल पीले-भूरे, गोलाकार, एक जालीदार पैटर्न और बड़े बाल, व्यास में 8-13 माइक्रोन होते हैं।

जब सूजन वाला खोल फट जाता है, तो टेलियोस्पोर पूरे खेत में बिखर जाते हैं और युवा पौधों के अंगों के संक्रमण के स्रोत के रूप में काम करते हैं। वे टपकती नमी की उपस्थिति में कुछ ही घंटों में अंकुरित हो जाते हैं। उनके अंकुरण के लिए इष्टतम तापमान +23-25° है, +15...18° पर यह धीमा हो जाता है, और 12° और उससे नीचे यह रुक जाता है। अंकुरित टेलियोस्पोर में, 15-20 घंटों के बाद, एक तेजी से विकसित होने वाला अंकुर दिखाई देता है - बेसिडियम, जिस पर 3 X 1.2 माइक्रोन मापने वाले एककोशिकीय रंगहीन लम्बी बेसिडियोस्पोर बनते हैं। वे अक्सर नवोदित होकर प्रजनन करते हैं, जिससे बड़ी संख्या में स्पोरिडिया बनते हैं, जिन्हें कभी-कभी द्वितीयक कोनिडिया भी कहा जाता है।

अगुणित मायसेलियम का हाइपहे विपरीत लिंग के मायसेलियम के हाइपहे के साथ जुड़ता है और एक द्विगुणित मायसेलियम के विकास को जन्म देता है, जिसमें मोटी गांठदार हाइपहे होता है। डिप्लोइड मायसेलियम से, 20-24 दिनों के बाद, संक्रमण के स्थानों पर टेलियोस्पोर के साथ सूजन विकसित होती है।

मकई के बढ़ते मौसम के दौरान, कवक 3-4, और कभी-कभी 5 पीढ़ियों का उत्पादन कर सकता है, जो कटाई की शुरुआत में रोग की मजबूत अभिव्यक्ति की व्याख्या करता है।

कवक यू. ज़ी पूरे पौधे में व्यापक रूप से नहीं फैलता है, इसलिए प्रत्येक सूजन उस क्षेत्र में बनती है जहां पौधा संक्रमित था।

सूखे टेलियोस्पोर चार साल तक व्यवहार्य रह सकते हैं, जबकि प्राकृतिक परिस्थितियों में, पानी में भीगने के संपर्क में आने पर, वे जल्दी ही अपनी व्यवहार्यता खो देते हैं। हालाँकि, टेलियोस्पोर, जो गांठदार सूजन के रूप में होते हैं, खराब रूप से गीले होते हैं और शरद ऋतु, सर्दी और वसंत के दौरान नहीं मरते हैं। वसंत ऋतु में, मिट्टी पर खेती करते समय, वे टूट जाते हैं और बीजाणु हवा द्वारा उड़ जाते हैं, जो पौधों के संक्रमण का प्राथमिक स्रोत होते हैं। दुर्लभ मामलों में, रोगज़नक़ को बीज के साथ खेत में लाया जा सकता है, जो कभी-कभी व्यवहार्य टेलियोस्पोर को बनाए रखता है।

मूत्राशय की गंदगी के विकास की डिग्री मिट्टी की नमी पर निर्भर करती है। इष्टतम आर्द्रता (60% पीवी) पर, पौधों की क्षति हमेशा कम (40%) या उच्च (80%) की तुलना में कम होती है। मिट्टी की नमी में उतार-चढ़ाव से पौधों को नुकसान बढ़ जाता है, जिसे सिंचित भूमि पर मकई की खेती करते समय ध्यान में रखा जाना चाहिए (श्कोडेंको वी.आई., 1966)।

ब्लिस्टर स्मट की हानिकारकता प्रभावित युवा पौधों की मृत्यु, जल्दी संक्रमित होने पर भुट्टों की बांझपन और उपज में महत्वपूर्ण हानि में निहित है। उत्तरार्द्ध पौधे पर सूजन के आकार और संख्या पर निर्भर करता है। बड़ी सूजन के साथ, उपज औसतन 60% कम हो जाती है, मध्यम सूजन के साथ - 25 तक, छोटी सूजन के साथ - 10% तक। एक पौधे पर दो सूजन की हानिकारकता एक ही सूजन की हानिकारकता से तीन गुना अधिक है (नेमलियेन्को एफ.ई., 1957)।

प्राकृतिक और कृत्रिम संक्रमण की पृष्ठभूमि के खिलाफ मूत्राशय की गंदगी के विकास की विशेषताओं का अध्ययन करते समय, टी. ए. कुलिक (1975) ने पाया कि पित्त का गठन स्व-परागण रेखाओं में जीनोटाइपिक अंतर और परिचय के लिए मेजबान पौधे की प्रतिक्रिया से निर्धारित होता है। रोगज़नक़ का.

मूत्राशय की गंदगी की विषाक्तता पर डेटा विरोधाभासी हैं। अधिकांश लेखकों का मानना ​​है कि युवा वृद्धि जिसमें टेलियोस्पोर अभी तक नहीं बने हैं, गैर विषैले होते हैं, और जब बाद वाले बनते हैं, तो वे एर्गोट के समान जहरीले हो सकते हैं। इसलिए, मूत्राशय की गंदगी से प्रभावित पौधों के हिस्सों को पशु आहार के रूप में उपयोग करने की अनुशंसा नहीं की जाती है।

मक्के को स्मट से बचाने के उद्देश्य से मुख्य उपाय वैज्ञानिक रूप से आधारित फसल चक्र, प्रतिरोधी संकर और किस्मों का प्रजनन और ज़ोनिंग, बीज उपचार, इष्टतम समय पर और इष्टतम गहराई पर बुआई, फॉस्फोरस-पोटेशियम उर्वरकों को लागू करना, कटाई के बाद के अवशेषों को हटाना, स्थानिक हैं। अलग बीज भूखंड उन खेतों से कम से कम 1 किमी दूर हों जहां पिछले वर्ष मक्का उगाया गया था।

रोगज़नक़ बढ़ते मौसम के दौरान पौधे के विकास के सभी चरणों में युवा पौधों के ऊतकों को संक्रमित करता है। प्रारंभ में, संक्रमण के स्थान हल्के हो जाते हैं और नीले-सफेद रंग के श्लेष्म द्रव्यमान में बदल जाते हैं। विकास के अंत में, अत्यधिक विकसित गांठें धूल भरे बीजाणुओं के जैतून-काले द्रव्यमान में बदल जाती हैं। रोग का एक विशिष्ट लक्षण पौधों के ऊपरी-जमीन भागों पर विभिन्न आकृतियों और आकारों के बुलबुले जैसी गांठों का बनना है। एक गठन का व्यास 15 सेमी से अधिक हो सकता है। संक्रमण के मामले में, नोड्यूल के विकास बिंदु रैखिक रूप से फैलते हैं, जिससे रोग के प्रणालीगत विकास का आभास होता है। सबसे खतरनाक है तने पर संरचनाओं का दिखना। इस मामले में, पूरे पौधे का विरूपण और अक्सर सूखना होता है। पत्ती के ब्लेडों पर 5-8 पत्तियों के बनने के बाद गांठें बन जाती हैं। यहां वे छोटे होते हैं, समूहों में एकत्रित होते हैं। पुष्पगुच्छ के निकलने और फूल आने की शुरुआत के साथ-साथ प्रजनन अंग ब्लिस्टर स्मट से प्रभावित होते हैं। रोग के विकास की एक मजबूत डिग्री के साथ, उनकी मृत्यु देखी जा सकती है। (स्टैन्चेवा वाई., 2003)

संक्रमित होने पर युवा अंडाशय मर जाते हैं। जब परागकोशों और सहपत्रों के डंठल क्षतिग्रस्त हो जाते हैं, तो पुष्पगुच्छों में गांठें बन जाती हैं। इस मामले में, परागकोष के गोले संक्रमित हो सकते हैं। इससे परागकणों की मृत्यु हो जाती है। (पेरेसिपकिन वी.एफ., 1989) रोग का कारण क्रम से एक बेसिडिओमाइसीट है यूस्टिलाजिनालेस -Ustilago ज़ी.

टेलिओस्पोर्सद्रव्यमान में काले-जैतून का रंग, व्यक्तिगत रूप से पीला-भूरा, जालीदार पैटर्न के साथ गोलाकार आकार और सतह पर बड़े बाल। (पेरेसिपकिन वी.एफ., 1989)

बेसिडियोस्पोर्सरंगहीन, एककोशिकीय, आयताकार। (पेरेसिपकिन वी.एफ., 1989) रोगज़नक़ में बड़ी संख्या में शारीरिक दौड़ होती हैं। (स्टैन्चेवा वाई., 2003)

जीवविज्ञान

पौधों का प्राथमिक संक्रमण वसंत ऋतु में होता है। आमतौर पर, मिट्टी की जुताई के दौरान, सर्दियों में परिपक्व गांठों को यांत्रिक क्षति होती है। इस मामले में, टेलियोस्पोर पौधों को बिखेरते हैं और संक्रमित करते हैं। बीजाणु केवल बढ़ते पौधों के अंगों को संक्रमित करते हैं। अनुकूल परिस्थितियों में, टपकती नमी और +12 डिग्री सेल्सियस से ऊपर के तापमान की उपस्थिति में, टेलियोस्पोर अंकुरित होते हैं। बीजाणु विकास के लिए इष्टतम तापमान +23 डिग्री सेल्सियस + 25 डिग्री सेल्सियस है। अंकुरित बीजाणुओं में, 24 घंटों के भीतर (15-20 घंटों के बाद), बेसिडियोस्पोर्स के साथ एक बेसिडियम बनता है, जो नवोदित होकर प्रजनन करता है और कई माध्यमिक कोनिडिया (स्पोरिडिया) बनाता है। स्पोरिडिया और बेसिडियोस्पोर्स 35 दिनों तक नमी की कमी को सहन करते हैं। पर्याप्त नमी के साथ, बेसिडियोस्पोर्स और स्पोरिडिया, और कभी-कभी बेसिडिया स्वयं, एक रोगाणु ट्यूब बनाते हैं जो केवल युवा ऊतकों के एपिडर्मिस के माध्यम से पौधे में प्रवेश कर सकता है। पौधे के ऊतक के भीतर, रोगाणु ट्यूब एक अगुणित फिलामेंटस मायसेलियम बनाती है, जिसके हाइपहे युग्मित होते हैं और मोटी, गांठदार हाइपहे के साथ एक द्विगुणित मायसेलियम बनाते हैं। 20-24 दिनों के बाद, मायसेलियम से परिपक्व टेलियोस्पोर के साथ सूजन बन जाती है। पकने के बाद सूजन बिखर जाती है और बीजाणु बिखर जाते हैं। बढ़ते मौसम के दौरान, रोगज़नक़ पांच पीढ़ियों तक उत्पादन करने में सक्षम होता है, जो फसलों के संक्रमण की एक मजबूत डिग्री के विकास में योगदान देता है। रोगज़नक़ पूरे पौधे के अंगों में प्रसार द्वारा फैलने में सक्षम नहीं है। प्रत्येक सूजन एक स्वतंत्र संक्रमण है। यह रोग केवल वनस्पति कोशिकाओं को प्रभावित करता है। उदाहरण के लिए, अनाज में पेरिकार्प का बाहरी आवरण संक्रमित होता है, जबकि भ्रूणपोष, भ्रूण और बीजांडकाय रोगज़नक़ से प्रभावित नहीं होते हैं। कम आर्द्रता की स्थिति में, मूत्राशय की गंदगी के क्लैमाइडोस्पोर्स चार साल तक व्यवहार्य रहते हैं। खेत की स्थितियों में, समय-समय पर पानी से भीगने से, टेलियोस्पोर जल्दी से अपना अंकुरण खो सकते हैं। बशर्ते कि शरद ऋतु के मौसम में टेलियोस्पोर्स के अंकुरण के लिए गांठदार सूजन को पर्याप्त रूप से गीला न किया जाए, गांठें मिट्टी में बनी रहती हैं और सफलतापूर्वक सर्दियों में रहती हैं। मिट्टी की वसंत जुताई से गांठों को नुकसान होता है और रोगज़नक़ फैलता है। कभी-कभी संक्रमण का स्रोत संक्रमित बीज हो सकते हैं। रोग के विकास में मिट्टी की नमी महत्वपूर्ण भूमिका निभाती है। इष्टतम आर्द्रता के साथ, संक्रमण न्यूनतम रूप से विकसित होता है। आर्द्रता में वृद्धि या कमी से मकई को नुकसान की मात्रा में वृद्धि होती है। (पेरेसिप्किन वी.एफ., 1989)

भौगोलिक वितरण

छाले वाली गंदगीमकई उगाने वाले क्षेत्रों में हर जगह वितरित। (श्कालिकोव वी.ए., 2003)

बैरभाव

छाले वाली गंदगीइसे मक्के की सबसे हानिकारक बीमारियों में से एक माना जाता है। संक्रमण से युवा पौधों की हानि होती है, बांझ कानों का निर्माण होता है, साथ ही विभिन्न स्थलीय अंगों को नुकसान होने के कारण उपज में उल्लेखनीय गिरावट आती है: हवाई जड़ें, पत्तियां, तना। रोगज़नक़ से प्रभावित पौधे पशु आहार के लिए उपयुक्त नहीं हैं, न तो ताज़ा और न ही एनसिलिंग के लिए, क्योंकि इससे बनने वाले टेलियोस्पोर जहरीले होते हैं। (पेरेसिप्किन वी.एफ., 1989)

नियंत्रण के उपाय

कृषितकनीकी

  • शरद ऋतु में मिट्टी की जुताई करना;
  • गुणवत्तापूर्ण बीजों का उपयोग;
  • प्रतिरोधी किस्मों का उपयोग;
  • बुआई की समय सीमा का अनुपालन। (स्टैन्चेवा वाई., 2003)

रासायनिक

  • बीज सामग्री की ड्रेसिंग;

कवकनाशी: . (राज्य सूची, 2016)

वी.जी. इवाशेंको
जैविक विज्ञान के डॉक्टर, प्रोफेसर

पूर्व यूएसएसआर के क्षेत्र में, यह बीमारी व्यापक है, यूरोपीय भाग के दक्षिण में अस्थिर या अपर्याप्त नमी वाले क्षेत्रों में यह अधिक गंभीर है। बीसवीं सदी के 60 के दशक में, यूक्रेन के स्टेपी क्षेत्र में पौधों का संक्रमण 12-19% था (नेमलिएन्को, 1957), लेकिन कुछ वर्षों में क्रीमिया में मकई का संक्रमण 20-40% तक पहुंच गया (तिखोनोव, तिखोनोव, 1960), यूक्रेन के दक्षिण में - 71% (क्लाइचको एट अल., 1976), मोल्दोवा में - 25-40% (युरकु एट अल., 1982), प्रिमोर्स्की क्राय में - 60-75% (अज़्बुकिना, 1962)। 60 के दशक में अनाज, सिलेज और हरे चारे के लिए मकई के क्षेत्र में 18-20 मिलियन हेक्टेयर की वृद्धि के साथ, मूत्राशय की गंदगी की सीमा का विस्तार हुआ। यह बीमारी मॉस्को (30% तक) और लेनिनग्राद (एकल) क्षेत्रों में देखी जाने लगी, यह टाटारिया और बश्कोर्तोस्तान, प्सकोव, नोवगोरोड, कलिनिनग्राद, रियाज़ान, यारोस्लाव, गोर्की, किरोव, चेल्याबिंस्क, ओम्स्क, नोवोसिबिर्स्क में भी दर्ज की गई थी। क्षेत्र, सुदूर पूर्व के उत्तरी क्षेत्रों में (कलाश्निकोव, शापिरो, 1962)।

रोग की व्यापकता और गंभीरता पौधों की प्रतिरोधक क्षमता, प्रयुक्त कृषि तकनीक और जलवायु परिस्थितियों के आधार पर बहुत भिन्न होती है। ऑर्गोजेनेसिस के शुरुआती चरणों में विभिन्न अंगों (विशेष रूप से शूट एपेक्स) का संक्रमण आम तौर पर पुष्पगुच्छों या बेडौल बालों के उभार की अवधि के दौरान तने के संक्रमण से अधिक हानिकारक होता है। हालाँकि, जब भुट्टे संक्रमित होते हैं, तो सबसे बड़े गॉल (15 सेमी तक) बन सकते हैं, जिससे पौधे बांझपन का कारण बन सकते हैं (वोइतोविच, 1958; कोबेलेवा, ब्ल्यांडुर, 1977, आदि)।

यह स्थापित किया गया है (नेमलियेन्को, 1957) कि पौधों को प्राकृतिक क्षति होने पर, बड़े गॉल औसतन उपज को 60% से कम नहीं, मध्यम आकार के गॉल - 25%, छोटे सूजन - 10% तक कम कर देते हैं। संयुक्त राज्य अमेरिका (इमर, क्रिस्टेंसन, 1928) और बाद में यूक्रेन के दक्षिण में (क्लाइचको एट अल., 1976) प्राप्त आंकड़ों के अनुसार, बीमारी की औसत गंभीरता क्रमशः 25.0-26.5 और 20.3% है।

यू. मेडीसकेवल मकई और उसके निकटतम रिश्तेदारों को प्रभावित करता है - टेओसिंटे प्रजाति ( युक्लाएना मेक्सिकाना, ई. पेरेनिस), रूस में नहीं बढ़ रहा है, जो हमें केवल विभिन्न प्रकार के प्रतिरोध, खेती की तकनीक और मकई की सुरक्षा के संबंध में संक्रमण के संचय और संरक्षण की प्रक्रिया पर विचार करने की अनुमति देता है।

इस लेख के प्रकट होने का एक कारण शब्दावली को स्पष्ट करने और मकई की फसलों में पादप स्वच्छता स्थिति में सुधार के लिए कुछ सुरक्षा विधियों के योगदान को चिह्नित करने की आवश्यकता है। दुर्भाग्य से, मकई पर मूत्राशय की गंदगी की एपिफाइटोटिक स्थिति के विकास के संबंध में गलत सिफारिशें अभी भी कभी-कभी प्रकाशित की जाती हैं (तालिका 1)।

तालिका 1. वैज्ञानिक, शैक्षिक, लोकप्रिय विज्ञान साहित्य और पौधों की सुरक्षा पर सिफारिशों के अंश

जोड़ना

पौधे बढ़ते मौसम के दौरान संक्रमित होते हैं।

रोग के प्रति उनकी उच्चतम संवेदनशीलता पुष्पगुच्छ निकलने से लेकर दूधिया पकने तक की अवधि में देखी जाती है। मकई के बढ़ते मौसम के दौरान, कवक 3-5 पीढ़ियों का उत्पादन कर सकता है, जो कटाई की शुरुआत में रोग की मजबूत अभिव्यक्ति की व्याख्या करता है।

मक्के का संक्रमण बीज के अंकुरण के दौरान भी हो सकता है। अंकुर रोग के मामले में, यह रोग विशेष रूप से हानिकारक होता है, क्योंकि पूरे पौधे का सामान्य संक्रमण हो जाता है।

मकई पर बेयलेटन कवकनाशी, 25% पीपी का छिड़काव करें। - ब्लिस्टर स्मट, जड़ सड़न और फ्यूजेरियम के खिलाफ भुट्टे के फूल चरण में 0.5 किग्रा/हेक्टेयर।

300 एल/हेक्टेयर की कामकाजी तरल खपत दर पर ट्राइडाइमफॉन-आधारित कवकनाशी के साथ मकई की फसलों (भुट्टे के धागों को बाहर निकालने के चरण में) का एक एकल उपचार, मूत्राशय की बदबू, हेल्मिन्थोस्पोरियम, भुट्टे और तनों की सड़न से प्रभावित पौधों की संख्या को कम कर देता है। और फ्यूजेरियम.

बीजोपचार करने से ही बीज संक्रमण की समस्या का समाधान होता है, क्योंकि बाद के चरणों में संक्रमण संभव है

यदि अंकुरण चरण के दौरान संक्रमण पौधे में प्रवेश कर जाता है तो पौधों को सामान्य क्षति भी हो सकती है। बढ़ते मौसम के दौरान, कवक तीन से चार, और कभी-कभी पांच पीढ़ियों का उत्पादन कर सकता है, जो मकई की फसल की शुरुआत में रोग की मजबूत अभिव्यक्ति की व्याख्या करता है।

कार्य का मुख्य लक्ष्य फाइटोपैथोलॉजी में प्रचलित विचारों की आलोचनात्मक जांच करना और साहित्य डेटा और लेखक की अपनी सामग्रियों को ध्यान में रखते हुए मौजूदा प्रतिमान के मुख्य प्रावधानों पर पुनर्विचार करना है। इस लक्ष्य को प्राप्त करने के लिए सबसे पहले हम संक्षेप में जैव पारिस्थितिकी पर विचार करेंगे यू. मेडीसऔर कवक और इसे खिलाने वाले पौधे के बीच संबंध की विशिष्टताएँ।

परिणाम और चर्चा

कई अध्ययन मूत्राशय की गंदगी के एटियलजि के लिए समर्पित किए गए हैं, जिसकी शुरुआत 19वीं सदी की आखिरी तिमाही (ब्रेफेल्ड, 1895; हिचकॉक, नॉर्टन, 1896) से होती है, और उनकी तीव्रता - 20वीं सदी की पहली छमाही से होती है। , जब जीवविज्ञान, शारीरिक विशेषज्ञता और मकई प्रतिरोध की प्रकृति यू. मेडीस(गार्बर, क्विसेनबेरी, 1925; इम्मेर, 1927; क्रिस्टेंसेन, 1930)।

यू. मेडीस- मल्टीपल टेट्रापोलर हेटरोथैलिज्म वाली एक टेट्रापोलर प्रजाति, जिसमें पौधे का संक्रमण और फंगल विकास चक्र का पूरा होना केवल स्पोरिडिया के कारण होता है जो "ए" और "बी" एलील्स (रोवेल और डी वे, 1954; हॉलिडे, 1961) में एक साथ भिन्न होते हैं। . जनसंख्या के निम्न स्तर के विभेदन को दर्शाता है यू. मेडीससंभोग प्रकार बी लोकस के संबंध में, जो तटस्थ विकास के मॉडल को बाहर नहीं करता है (ज़ाम्बिनो एट अल।, 1997)।

कई वर्षों के शोध ने शारीरिक दौड़ की अस्थिरता को साबित किया है यू. मेडीस, रूपात्मक, सांस्कृतिक विशेषताओं और रोगजनकता में इसकी मजबूत परिवर्तनशीलता के कारण (स्टैकमैन, टायलर, हाफस्टैड एट अल।, 1935; कुज़नेत्सोव, 1963; कराटीगिन, 1968)। कवक के नए बायोटाइप (और उनके संगत जोड़े - मायक्सोबायोटाइप) अगुणित, द्विगुणित और डाइकैरियोटिक चरणों में उत्परिवर्तन के परिणामस्वरूप उत्पन्न हो सकते हैं (कैराटीगिन, 1969)।

एक ही संभोग प्रकार के स्पोरिडिया से मायसेलियम की यौन असंगति की आनुवंशिक प्रणाली की उपस्थिति रोगज़नक़ आबादी में अंतःप्रजनन को रोकती है, जिससे इसकी उच्च विविधता का रखरखाव सुनिश्चित होता है (कुज़नेत्सोव, 1963; सालुनस्काया, 1969; बार्न्स एट अल।, 2004)।

पौरुषता सहित विभिन्न प्रकार के लक्षणों में व्यापक भिन्नता, इसकी विशिष्टता को दर्शाती है यू. मेडीसस्मट कवक के बीच, इसकी आनुवंशिक प्रणाली की अत्यधिक प्लास्टिसिटी। कवक की विशाल प्रजनन क्षमता और इसकी शारीरिक नस्लों की अस्थिरता के साथ, इन विशेषताओं ने शुरू में रोगज़नक़ के प्रतिरोध के लिए प्रजनन के साथ-साथ सुरक्षात्मक उपायों के कार्यान्वयन में पद्धतिगत कठिनाइयों का कारण बना।

यू. मेडीसगर्मी से प्यार करने वाली प्रजातियों को संदर्भित करता है, जिसके टेलियोस्पोर्स 0-5 डिग्री सेल्सियस पर अंकुरित होने लगते हैं और 35 डिग्री सेल्सियस से ऊपर अंकुरित नहीं होते हैं (हुटिंग, 1931)। प्रयोगशाला स्थितियों में टेलियोस्पोर्स के 4 साल के भंडारण के बाद, उनमें से 24% ने अपना अंकुरण बरकरार रखा, लेकिन कटाई अवधि के दौरान प्राकृतिक छिड़काव के साथ, गर्मियों की शुरुआत तक उन्होंने अपना अंकुरण 75% तक खो दिया। टेलियोस्पोर्स की मृत्यु पर्याप्त नमी के बाद ही होती है और मिट्टी में जमाव की गहराई के साथ बढ़ती है। यह दिखाया गया है कि रूसी संघ के मध्य क्षेत्र में, टेलियोस्पोर मिट्टी में 11 महीने से अधिक (कुज़नेत्सोव, 1963) और गैल्स में - 2 साल या उससे अधिक तक बने रहते हैं।

पित्त निर्माण के लिए इष्टतम तापमान 20-25 डिग्री सेल्सियस है (श्मिट, 1940)। ताजे पके तेलियोस्पोर आसानी से अंकुरित हो जाते हैं, लेकिन 1-2 महीने के बाद उनकी अंकुरण दर कम हो जाती है, अक्सर 50% तक (नेमलियेन्को, 1957)।

जानवरों के पाचन तंत्र से गुजरने के बाद टेलियोस्पोर अपना अंकुरण नहीं खोते हैं। वे धूल के साथ लंबी दूरी तक ले जाते हैं, आमतौर पर नमी (वर्षा, ओस) की उपस्थिति में संचय के स्थानों में अंकुरित होते हैं: शुरू में पत्तियों की कीप में, फूल आने के बाद - पत्तियों की धुरी में, और रात की ओस के बाद - मकई के अन्य भागों पर. गर्म, शुष्क मौसम की शुरुआत विशेष रूप से टेलियोस्पोर्स, स्पोरिडिया के अंकुरण और पौधे के पूर्णांक ऊतक (कॉर्न स्मट) में प्रवेश के लिए अनुकूल है। उस्तिलागो मेदिस. कॉर्नेल यूनिवर्सिटी, प्लांट पैथोलॉजी और प्लांट-माइक्रोब बायोल विभाग)।

यह बताया गया था (बोर्गार्ड, 1932; उल्यानिशचेव, 1952) कि कीड़े मूत्राशय की गंदगी के टेलियोस्पोर्स को एक पौधे से दूसरे पौधे में स्थानांतरित कर सकते हैं। इस प्रकार, लार्वा का जीवन चक्र मकई की गंध और खरपतवार बाजरा घास की गंध की वृद्धि से जुड़ा हुआ है। फालेरस पोलिटसकवक बीजाणुओं पर भोजन करना यू. मेडीस(बोविंग, ग्रेगहेड, 1931)।

ओ. वाल्टर (1934) के अनुसार, संक्रमण यू. मेडीसयह स्पोरिडिया से या सीधे टेलियोस्पोर से निर्मित एक संक्रामक हाइफ़ा की शुरूआत के माध्यम से होता है, जिसमें प्रवेश का दूसरा संस्करण अधिक व्यापक होता है। यह तथ्य, जैसा कि एफ.ई. ने नोट किया है। नेमलिएन्को (1957), बहुत रुचिकर है, क्योंकि कवक न्यूनतम नमी के साथ काम कर सकता है, जो शायद बेसिडियोस्पोर के निर्माण के लिए पर्याप्त नहीं है, लेकिन जो टेलियोस्पोर के अंकुरण के लिए पर्याप्त है। यह स्थापित किया गया है कि स्मट की व्यापकता, इसकी दृश्य अभिव्यक्तियों के आधार पर एक बार ध्यान में रखते हुए, पकने की अवधि (डेविस, 1936) के दौरान बार-बार गणना द्वारा पूरक होनी चाहिए, क्योंकि निचले भुट्टे के कई घाव उनके ढके होने के कारण दिखाई नहीं देते हैं। रैपर के साथ. उम्र के साथ प्रभावित पौधों की संख्या में 2-3 गुना वृद्धि पर प्रस्तुत मूल डेटा अव्यक्त अवस्था में संक्रमण की उपस्थिति और स्टेम नोड्स पर पित्त के रूप में इसके प्रकट होने की संभावना के संकेतक के रूप में काम कर सकता है।

रोग के प्रसार में आवधिक वृद्धि के कारणों के बारे में विस्तृत जानकारी को तीन मुख्य बिंदुओं तक कम किया जा सकता है: मिट्टी में स्मट गॉल डालने से रोग की घटना और पौधों को नुकसान की मात्रा कम हो जाती है; शुष्क और बरसात के मौसम में, बीमारी का प्रसार कम होता है, इसकी वृद्धि शुष्क परिस्थितियों और अल्पकालिक वर्षा में लगातार बदलाव से जुड़ी होती है; जुताई के औजारों, कीड़ों (स्वेज मक्खियों, मकई बोरर, बॉलवॉर्म), पक्षियों और ओलों के कारण होने वाली चोटें स्मट के प्रसार को बढ़ाती हैं।

तालिका 2. मुख्य कारक जो कॉर्न स्मट के विकास को प्रभावित कर सकते हैं

वस्तु और प्रभाव की प्रकृतिकारणपरिणाम

जानकारी का एक स्रोत

कृषि प्रौद्योगिकी, खेती प्रौद्योगिकी

पौधों को नमी की आपूर्ति में तीव्र परिवर्तन

शारीरिक प्रक्रियाओं के सामान्य पाठ्यक्रम को बाधित करता है

पौधों की रोग प्रतिरोधक क्षमता को कमजोर कर देता है

बढ़ती संवेदनशीलता

नेमलियेन्को, 1957

जैविक खाद जो बिना जुताई के मिट्टी में मिल जाती है; प्रचुर मात्रा में उर्वरित मिट्टी

शरद ऋतु-सर्दियों की अवधि में संक्रामक शुरुआत का संरक्षण

संक्रामक पृष्ठभूमि में वृद्धि; पौधों के फैलाव और अंकुरण की अवधि को बढ़ाना

बीमारी के प्रसार में योगदान करें

वातावरणीय कारक

पुष्पगुच्छ विस्तार की अवधि के दौरान वर्षा की मात्रा अनाज की दूधिया परिपक्वता है; वसंत के अंत में - गर्मियों की शुरुआत में शुष्क, हवादार मौसम

टेलियोस्पोर्स का बेहतर अंकुरण, स्पोरिडिया का अंकुरण

संक्रमण की स्थिति में सुधार

कोबेलेवा, ब्ल्यांदुर, 1977; जुगेनहाइमर (1979)

मानवजनित प्रभाव (कृषि उपकरण, संकरण प्रौद्योगिकियां)

herbicides

पादप चयापचय विकार

उपयोग के नियमों के उल्लंघन में वृद्धि और विकास की विकृति की घटना

बीमारी का बढ़ता प्रसार

जुगेनहाइमर, 1979; इवाशचेंको, 1983; कैबनेट्स, 1986; डुडका एट अल., 1988

कीड़े, पक्षी

फालेरस पोलिटस
स्वीडिश मक्खी
मकई बेधक, बॉलवॉर्म

टेलियोस्पोर्स को खिलाना, उनका स्थानांतरण; टेलिओस्पोर्स का स्थानांतरण, और भोजन के दौरान पौधों का संदूषण

यू. मेडीस टेलियोस्पोर्स पर भोजन; चोटें, संक्रमण का संचरण, संदूषण

बढ़ा हुआ प्रसार और क्षति की सीमा

बोविंग, ग्रेगहेड, 1931; बोर्गहार्ट, 1932; उल्यानिशचेव, 1952; इवाशचेंको, 1992; इवाशचेंको, सोतचेंको, 2002

यह ज्ञात है कि सूखे की शुरुआत के दौरान (और नमी और सूखे की अवधि के बीच लगातार बदलाव के साथ), पत्ती कीप के ऊतकों का स्फीति कम हो जाता है (संरचनात्मक प्रतिरक्षा की अभिव्यक्ति के रूप में, जो संक्रामक सिद्धांत के प्रसार में योगदान देता है) जो पहले पर्याप्त नमी की अवधि के दौरान बनता था)। यह भी पाया गया कि मौसम की स्थिति में भिन्नता सांख्यिकीय रूप से मकई बोरर अंडों की देर से भ्रूण मृत्यु दर से महत्वपूर्ण रूप से जुड़ी हुई है। उच्च वायु आर्द्रता (आर = -0.77) की स्थितियों में पहली पीढ़ी के विकास के दौरान यह काफी कम हो जाती है, और दूसरी - बढ़ी हुई वायु आर्द्रता (आर = -0.71) और बढ़ी हुई वर्षा (आर = -0.85) के साथ। दूसरी पीढ़ी के अंडों की प्रारंभिक भ्रूण मृत्यु दर हवा की नमी (आर = -0.90) और वर्षा की मात्रा (फ्रोलोव और मालिश, 2004) से भी जुड़ी थी।

नमी का प्रभाव बहुआयामी है, लेकिन सरल संबंधों का विश्लेषण केवल एक बयान की ओर ले जाता है, कम बार - एक प्रवृत्ति की पहचान के लिए, जबकि रोगजनकों और फाइटोफेज की बातचीत का विश्लेषण करते समय - अंतिम, स्पष्ट रूप से दिखाई देने वाले परिणाम प्राप्त करने के लिए, शब्दों में मूल्यांकन किया जाता है हानिकारकता का. विचार किए गए कारकों की सूची में, पौधों की खेती के कृषि-तकनीकी तरीकों की आवश्यकता होती है, लेकिन केवल घाव के संक्रमण को काफी हद तक नियंत्रित किया जाता है, जिसके लिए पौधे-मेजबान-रोगज़नक़ प्रणाली और पौधे-मेजबान-फाइटोफेज-रोगज़नक़ दोनों में संबंधों के तुलनात्मक विचार की आवश्यकता होती है। प्रणाली प्रमुख कड़ियों की पहचान करने के लिए, बीमारी के प्रसार, इसके विकास और हानिकारकता को रोकने में सबसे बड़ी प्रभावशीलता का निर्धारण करती है।

I. पादप-परपोषी-रोगज़नक़ प्रणाली में संबंध

प्रवेश यू. मेडीस.

ओ. वाल्टर (1934) के अनुसार, संक्रमण स्पोरिडिया से या सीधे टेलियोस्पोर से बनने वाले संक्रामक हाइपहे की शुरूआत के माध्यम से होता है, और प्रवेश का दूसरा प्रकार अधिक व्यापक है।

कोशिका में प्रवेश करने वाला हाइफ़ा एक पतले धागे जैसा मायसेलियम बनाता है। दो अलग-अलग लिंग वाले व्यक्तियों (+ और -) के पतले हाइपहे का संलयन, द्विकेंद्रीय मोटी गांठदार इंट्रासेल्युलर हाइपहे के गठन को जन्म देता है जो विभिन्न दिशाओं में कोशिकाओं में प्रवेश करता है (मुंडकुर, 1949)। स्पोरिडिया, जैसा कि आई.वी. ने उल्लेख किया है। कराटीगिन (1981), महत्वहीन प्राथमिक मायसेलियम के साथ अंकुरित होता है, जो आमतौर पर केवल संक्रमित पौधे की एपिडर्मल कोशिकाओं में फैलता है। अंकुरित टेलियोस्पोर से प्राप्त हाइपहे स्पोरिडिया (2-3 माइक्रोमीटर) की तुलना में अधिक मोटे (3-4 माइक्रोमीटर) होते हैं; वे एप्रेसोरिया के गठन और बाद में कवक के प्रवेश से पहले छल्ली की सतह पर 90-110 माइक्रोमीटर या उससे अधिक की दूरी तक फैलते हैं। मायसेलियम मकई के ऊतकों में प्रवेश करता है, और यह कोशिका प्रकार द्वारा स्पष्ट रूप से परिभाषित विशेषज्ञता के बिना होता है, और मायसेलियम मेरिस्टेमेटिक ऊतकों की ओर थोड़ी दूरी तक फैल सकता है। ये पार्श्व वनस्पति कलियों और साहसी जड़ों के विभज्योतक, अल्पविकसित कान, अक्षीय अंगों के अंतःस्रावी विभज्योतक, तने की शीर्ष कोशिकाएँ, पत्ती विभज्योतक, पुष्प विभज्योतक, विशेष रूप से विकासशील अनाज के विभज्योतक, साथ ही अंतःस्रावी पत्ती वृद्धि के क्षेत्र हैं। प्राकृतिक परिस्थितियों में संक्रमण आमतौर पर खराब विभेदित ऊतकों की सतह पर स्थित कई अंकुरित टेलियोस्पोर्स द्वारा किया जाता है। इस मामले में, टेलियोस्पोर का एक हिस्सा डाइकैरियोटिक मायसेलियम के गठन के साथ अंकुरित होता है, दूसरा स्पोरिडिया के गठन के साथ। डायकैरियोटिक मायसेलिया (कैराटीगिन, 1968; मिल्स और कोट्ज़, 1981) के बीच एनास्टोमोसेस आम हैं।

औपनिवेशीकरण.

मकई उपनिवेशीकरण की विशेषताएं यू. मेडीसपर्याप्त विस्तार से वर्णित है (डेविस, 1936)। यह दिखाया गया है कि मकई पहली पत्ती के बनने की अवधि से लेकर परागकोशों में पराग के बनने तक संक्रमण के प्रति संवेदनशील होती है, यानी संक्रमण के लिए सुलभ विभज्योतक की उपस्थिति में। जब अतिसंवेदनशील किस्मों को कृत्रिम रूप से संक्रमित किया जाता है, तो रोगज़नक़ रूट कॉर्टेक्स की कोशिकाओं में प्रवेश करने में सक्षम होता है, लेकिन स्थानीय रूप से, और केवल माइक्रोस्कोपी (सबाघ एट अल।, 2006) द्वारा इसका पता लगाया जाता है। रोगज़नक़ मुख्य रूप से विकासशील जनन अंगों, कलियों और युवा पत्तियों के माध्यम से आक्रमण करता है, लेकिन एक अक्षुण्ण कोलोप्टाइल के माध्यम से अंकुर को संक्रमित करने में असमर्थ होता है, इसलिए प्राकृतिक परिस्थितियों में, रोगज़नक़ द्वारा अंकुर को नुकसान अत्यंत दुर्लभ होता है। संक्रमण अक्सर "पत्ती रोसेट" चरण में होता है, जब पौधा 30-100 सेमी की ऊंचाई तक पहुंचता है। जी. डेविस (1936) का मानना ​​है कि जब कान संक्रमित होते हैं, तो परागण की शुरुआत में बीजाणु ढीले दबे पत्तों के आवरण के बीच घुस जाते हैं प्रक्रिया, लेकिन मायसेलियम कलंक के माध्यम से प्रवेश नहीं करता है। पुष्पगुच्छ विस्तार से 10-14 दिन पहले मकई सबसे अधिक संवेदनशील होती है, जब विकास शंकु विभज्योतक सबसे अधिक खुले होते हैं और संक्रमण के लिए सुलभ होते हैं। ये जगह की विशेषताएं और मकई के संक्रमण की विधि को अलग करती हैं यू. मेडीसअन्य गंदी कवक से. आमतौर पर, जिस पौधे में स्मट गॉल होता है, उसके विभिन्न क्षेत्रों में माइसेलियम का पता लगाना संभव होता है, जो पौधे के ओटोजेनेसिस के दौरान बार-बार होने वाले संक्रमण का परिणाम है। पूरे पौधे में कवक मायसेलियम के वितरण की प्रकृति का मूल्यांकन बहु-स्थानीय के रूप में किया जा सकता है, और मायसेलियम अक्षीय कलियों में गुप्त रहने में सक्षम है।

माइसेलियम वितरण डेटा यू. मेडीसमकई के ऊतकों में कई मोनोग्राफ (नेमलियेन्को, 1957; क्रिस्टेंसेन, 1963; कराटीगिन, 1981) और कई प्रकाशनों में दिए गए हैं। अधिकांश शोधकर्ता ब्लिस्टर स्मट को एक आम तौर पर स्थानीय बीमारी मानते हैं, और अंकुरों के "कुल" संक्रमण, पत्ती की नसों पर "रज्जु" और अन्य लक्षणों का वर्णन प्राथमिक एकाधिक संक्रमण का परिणाम है।

हेलोजेनेसिस।

मकई के पैथोलॉजिकल रूप से परिवर्तित ऊतकों की संरचना प्रभावित होती है यू. मेडीस, पहले से मौजूद दृष्टिकोण के संबंध में अध्ययन किया गया था कि कवक का मायसेलियम पौधे के जीवन के पहले चरण में परिवर्तन का कारण नहीं बनता है, केवल उम्र के साथ नोड्यूल दिखाई देते हैं और मायसेलियम की हाइपरप्लास्टिक और हाइपरट्रॉफिक कार्रवाई के कारण तेजी से प्रगति करते हैं। कवक. पैथोहिस्टोलॉजिकल अध्ययन (डेविस, 1936) ने स्थापित किया है कि तनों और पत्तियों के मुख्य पैरेन्काइमा के परिधीय क्षेत्र में दिखाई देने वाली युवा कोशिकाओं के नवगठित समूहों में, कोई मायसेलियम नहीं है। पतली कोशिका भित्ति और प्रचुर मात्रा में प्रोटोप्लाज्म के साथ बहुत युवा कोशिकाओं के नए समूहों के निर्माण के कारण पित्त बढ़ता है। कुछ समय बाद, माइसेलियम बनता है, जो संपूर्ण पित्त ऊतक में व्याप्त हो जाता है। गॉल्स में मायसेलियम वृद्धि की प्रकृति रूपात्मक रूप से सामान्य ऊतकों से भिन्न होती है, क्योंकि इसके बड़े समूह बनते हैं। इसके बाद, हाइपहे खंडित हो जाते हैं, और अलग-अलग खंडों से टेलियोस्पोर बनते हैं।

आई. वी. कराटीगिन (1971, 1981) के कार्यों से पता चला कि स्पोरोजेनिक मायसेलियम, एक नियम के रूप में, संक्रमित ऊतकों के अंतरकोशिकीय स्थानों में जमा होता है, जहां सोरी का निर्माण शुरू होता है। यह स्थापित किया गया है (डेविस, 1936) कि स्पष्ट रूप से स्वस्थ पौधे अक्सर एक या कई स्थानों पर संक्रमित हो सकते हैं और केवल कुछ शर्तों के तहत ही गल्स पैदा करते हैं, कई मामलों में बीमारी के कोई लक्षण नहीं दिखते हैं। इसकी पुष्टि अन्य शोधकर्ताओं (मिखालेव्स्काया, 1967; कराटीगिन, 1981) द्वारा की गई है।

गैलोजेनेसिस की समस्या के अध्ययन से यह निष्कर्ष निकला है कि सूजन की वृद्धि दर स्थान, मौसम की स्थिति और, संभवतः, मेजबान पौधे के प्रतिरोध की डिग्री पर निर्भर करती है (स्कर्टी, 1950; क्रिस्टेंसन, 1963)। भुट्टों पर सूजन सबसे तेजी से बढ़ती है, जहां उनकी वृद्धि, विशेष रूप से पकने से पहले, प्रति दिन 4 सेमी व्यास तक पहुंच सकती है। पत्तियों और पुष्पगुच्छों पर सूजन बहुत धीरे-धीरे आकार में बढ़ती है (नेमलियेन्को, 1957)।

रोग के रोगजनन की एक विशिष्ट विशेषता वाष्पोत्सर्जन में वृद्धि और विभिन्न अंगों को नुकसान के साथ तने में शर्करा की मात्रा में कमी है (हार्ड-करर, 1926; सिडेंको, सोतुला, 1975)। इसी समय, पैथोलॉजिकल रूप से बढ़ते ऊतकों में शुष्क पदार्थ के संचय की दर दोगुनी होने के कारण, तने के विकास शंकु पर कम संख्या में लीफ प्राइमर्डिया बनते हैं, और बाद की वृद्धि दब जाती है (मिखालेव्स्काया, 1975) ).

रोग की अभिव्यक्ति की विशेषताएं।

वह मक्का इसके प्रति सबसे अधिक संवेदनशील है यू. मेडीसजब इसकी ऊंचाई एक फुट (30.5 सेमी) तक पहुंच जाती है, तो यह ओ. ब्रेफेल्ड (ब्रेफेल्ड, 1895) और अन्य लेखकों (क्लिंटन, हिचकॉक, नॉर्टन, 1896; प्लात्ज़, 1929) के कार्यों से भी जाना जाता है। O.A.Platz (1929) ने दिखाया कि बुआई के पहले 70-80 दिनों में या विभेदन चरण के 40 दिनों के बाद मकई पर तने की गांठों पर गॉल शायद ही कभी दिखाई देते हैं। अधिकतर, पौधे अंकुरण के लगभग 40-45 दिन बाद, यानी पुष्पगुच्छ प्रकट होने से 20-25 दिन पहले प्रभावित होने लगते हैं।

मकई के कृत्रिम संक्रमण के प्रयोगों में यू. मेडीसएफ.ई. नेमलियेन्को (157) ने नोट किया कि नग्न आंखों को दिखाई देने वाला एक गंदा धब्बा 8-12 दिनों के बाद बनता है, और पूरी तरह से व्यवहार्य बीजाणुओं के साथ एक परिपक्व सूजन - 20-24 दिनों के बाद बनती है। इसी तरह के परिणाम अन्य लेखकों द्वारा प्राप्त किए गए थे, जिन्होंने 2-3 सप्ताह के बाद रोग के पहले लक्षणों को नोट किया था, और पित्त के गठन की शुरुआत से लेकर उनमें बीजाणुओं की परिपक्वता तक की अवधि - 7-15 दिनों से लेकर 2-3 सप्ताह (कैराटीगिन, 1971; स्लेपियन, कराटीगिन, 1973, 1976)। यह दिखाया गया कि जब तीन दिन पुराने अंकुरों को (वैक्यूम विधि द्वारा) टीका लगाया गया, तो संक्रमण के 5-7 दिन बाद पत्तियों और तनों पर गॉल दिखाई देने लगे (मिखालेव्स्काया, 1967)।

आई. वी. कराटीगिन (1981) ने कहा कि परिपक्व टेलियोस्पोर अंकुरित होने और एक नया संक्रमण पैदा करने में सक्षम हैं, लेकिन उनका मानना ​​​​है कि पूर्व यूएसएसआर के अधिकांश क्षेत्रों की स्थितियों में इस द्वितीयक संक्रमण का महत्व छोटा है।

इस प्रकार, कवक के प्रवेश के समय और विधि के आधार पर (संक्रामक हाइपहे का परिचय, टेलियोस्पोर का परिचय, टीकाकरण के दौरान स्पोरिडिया, मकई के ऊतकों को नुकसान के कारण संदूषण), अव्यक्त अवधि 7 से 70 दिनों तक रह सकती है। इस संबंध में, हमें एफ.ई. की धारणा को उद्धृत करना चाहिए। नेमलिएन्को (1957) ने कहा कि कृत्रिम संक्रमण के साथ "एक पौधे पर कवक बढ़ते मौसम के दौरान 3-4 मार्गों से गुजर सकता है," जिसे अक्सर एक सिद्धांत के रूप में लिया जाता था, खासकर कीटनाशक बेचने वाली कंपनियों के प्रतिनिधियों द्वारा, जो इस दौरान स्मट का इलाज करने की सलाह देते थे। मकई की फूल अवधि (देखें। तालिका 1)।

मकई प्रतिरोध यू. मेडीसऔर चयन के सिद्धांत.

स्मट के प्रति मक्के के प्रतिरोध की प्रकृति का अध्ययन फाइटोपैथोलॉजिस्ट, फिजियोलॉजिस्ट, बायोकेमिस्ट, प्रजनक और आनुवंशिकीविदों द्वारा किया गया है। एम. मिडेंडॉर्फ (1958) द्वारा प्रस्तावित सबसे प्रारंभिक वर्गीकरण में प्रतिरोध के तीन रूप शामिल थे:

इसके बाद, एफ.ई. नेमलियेन्को, आई.ई. सिडेंको (1969) ने पहले और दूसरे रूपों को "संरचनात्मक" ("यांत्रिक") प्रतिरोध के नाम से संयोजित किया, तीसरे के लिए उन्होंने शारीरिक प्रतिरोध नाम को बरकरार रखा, प्राकृतिक और उत्तेजक पृष्ठभूमि के खिलाफ संरचनात्मक प्रतिरोध और कृत्रिम के माध्यम से शारीरिक प्रतिरोध की पहचान करने का प्रस्ताव रखा। संक्रमण में सक्षम ऊतकों में टेलियोस्पोर का प्रवेश। इसके अलावा, उम्र से संबंधित और ऑर्गेनोट्रोपिक प्रतिरोध (सैलुंस्काया, 1962; नेमलिएन्को, कुलिक, 1962; नेमलिएन्को, सिडेंको, 1967; गेशेले, इवाशचेंको, 1973) की अभिव्यक्तियों को ध्यान में रखने का प्रस्ताव किया गया था। ये पद्धतिगत दृष्टिकोण रूस में (और पहले यूएसएसआर में) प्रजनन संस्थानों में व्यापक रूप से उपयोग किए जाते हैं।

पहले से प्रस्तावित कई टीकाकरण विधियों (चेकलिन, 1961; नेमलिएन्को, सिदेंको, 1967; नेमलिएन्को एट अल., 1969) के तुलनात्मक अध्ययन ने हमें इस निष्कर्ष पर पहुँचाया: 1) लाइनों में प्रतिरोध की ऑर्गेनोट्रोपिक अभिव्यक्तियाँ सहसंबद्ध नहीं हैं; 2) कानों को 100% क्षति, 2-3 दिनों में टीका लगाए गए नमूनों में प्राप्त हुई, और कलंक की उपस्थिति के 7वें दिन मतभेदों की अभिव्यक्ति (जैसा कि ऑल-रूसी रिसर्च इंस्टीट्यूट ऑफ कॉर्न, 1980 द्वारा प्रस्तावित) केवल हैं संवेदनशीलता की अवधि की एक अलग अवधि का प्रमाण (इवाशेंको, 1992)।

यह ध्यान रखना महत्वपूर्ण है कि नकारात्मक चयन के तहत दीर्घकालिक अध्ययन से गुजरने वाली सामग्री में कोब की घटना 100% तक पहुंच जाती है। यह दिखाया गया है कि भुट्टे में इंजेक्शन लगाने से संक्रमण में 4-7 गुना (चेरनोबे, 1986; इवाशेंको, 1992) वृद्धि होती है, और कई लेखक सामान्य और शारीरिक प्रतिरोध के संकेतकों के बीच एक प्रमुख विसंगति पर ध्यान देते हैं, अर्थात, प्राकृतिक और कृत्रिम पृष्ठभूमि पर प्राप्त आंकड़ों की अतुलनीयता।

बीसवीं सदी के उत्तरार्ध के कार्यों ने जीव विज्ञान के बारे में विचारों का विस्तार किया यू. मेडीस, रोग का एटियलजि और रोगजनन, प्रतिरोध के लिए चयन के पद्धतिगत सिद्धांत और रोगज़नक़ के खिलाफ सुरक्षा के तरीके (स्टैकमैन, क्रिस्टेंसन, 1953; नेमलिएन्को, 1957; कुज़नेत्सोव, 1963; क्रिस्टेंसन, 1963)। आबादी के जीव विज्ञान और आनुवंशिक संरचना के आगे के अध्ययन ने रूपात्मक, सांस्कृतिक विशेषताओं और रोगजनन में मजबूत परिवर्तनशीलता के कारण कवक की शारीरिक दौड़ की अस्थिरता की पुष्टि की (स्टैकमैन, टायलर, हाफस्टैड एट अल।, 1935; कुज़नेत्सोव, 1963; कराटीगिन, 1968, 1981; युरकु, लाज़ू, 1987)।

प्रतिरोधी जीन (गार्बर, क्विसेनबेरी, 1925) और संरचनात्मक और शारीरिक प्रतिरोध की पॉलीजेनिक प्रकृति (इमर, 1927; मुंटेनु एट अल।, 1969; बोजानोव्स्की, 1969) के लिए किस्मों की विषमयुग्मजीता की स्थापना का उपयोग इनब्रीडिंग किस्मों द्वारा प्रतिरोधी रेखाएं प्राप्त करने के लिए किया गया था। और आबादी, साथ ही हाइब्रिड जीनोटाइप में विभिन्न प्रकार के प्रतिरोध के साथ लाइनों को एकीकृत करना। इन जैविक विशेषताओं को ध्यान में रखते हुए, नस्ल-विशिष्ट प्रकार के प्रतिरोध के लिए चयन को अनुचित माना गया, जिससे स्रोत सामग्री के और अधिक अवमूल्यन से बचना संभव हो गया और विभिन्न पारिस्थितिक आबादी के लिए चयनित लाइनों और संकरों का दीर्घकालिक प्रतिरोध सुनिश्चित हुआ। रोगज़नक़ (रसेल, 1982)। इस प्रकार, कई अमेरिकी मकई लाइनें प्रतिरोधी हैं यू. मेडीससंयुक्त राज्य अमेरिका में, यूक्रेन के दक्षिण में स्थिरता दिखाई गई (इवाशेंको, 1977)।

यह ज्ञात है कि संक्रमण संरचनात्मक (यांत्रिक) बाधाओं (पत्ती ट्यूब द्वारा विकास शंकु को कसकर ढंकना, तने की पत्ती के आवरण का कसकर फिट होना, भुट्टे को आवरण से अच्छी तरह ढंकना), ऊतकों की स्फीति अवस्था, द्वारा सीमित है। व्यक्तिगत अंगों की संक्षिप्त ग्रहणशीलता चरण, कीड़ों द्वारा क्षति का प्रतिरोध, ऊतकों की फाइटोनसिडिटी और एक सुरक्षात्मक प्रकृति की सक्रिय शारीरिक प्रतिक्रियाओं की अभिव्यक्ति। सुरक्षात्मक विशेषताओं की इस सूची में यह जोड़ा जाना चाहिए कि केवल युवा ऊतक ही अतिसंवेदनशील होते हैं, अर्थात। आयु-संबंधी स्थिरता है।

यह दिखाया गया है (गेस्चेले, इवाशेंको, 1973) कि प्रतिरोध की आनुवंशिकी, एक जटिल लक्षण के रूप में, प्रत्येक सुरक्षात्मक तंत्र की अभिव्यक्ति के अनुसार अलग-अलग अध्ययन किया जाना चाहिए। साथ ही मक्के की संवेदनशीलता के बारे में भी जानकारी दी यू. मेडीस(जोन्स, 1918; इमर, क्रिस्टेंसेन, 1931, 1942; नेमलिएन्को, 1957; चेकालिन, 1961; नेमलिएन्को, कुलिक, 1965; वोज़्डोवा, 1965; रयुमिना, 1970, आदि), प्राकृतिक क्षति के आधार पर प्राप्त, कार्रवाई की विशेषता बताते हैं कई कारकों में से (अज्ञात प्रकृति के कारकों सहित)। जब कान या पत्ती कीप को कृत्रिम रूप से संक्रमित किया जाता है, तो केवल कुछ सुरक्षात्मक तंत्रों की भूमिका और विरासत का आकलन किया जाता है।

द्वितीय. पादप-मेज़बान - फाइटोफेज - रोगज़नक़ प्रणाली में संबंध

कई लेखकों ने, कई कारकों पर रोग के विकास की निर्भरता को ध्यान में रखते हुए, स्वीडिश मक्खियों और मकई बोरर (जेनकिंस, 1929; चेर्नेत्सकाया, 1932; हेन्सेलर, पैपर, 1944; क्रिस्टेंसन, श्नाइडर, 1950; पावलोव, कोज़ेवनिकोवा) को शामिल किया है। , 1957; कोहलर, 1959; याकोवलेवा, 1963; सुसिडको, बिएनको, 1966; रयुमिना, 1972; ब्ल्यांदूर, 1977), हालांकि, वे नुकसान के प्रकार को ध्यान में रखे बिना, कीड़ों द्वारा मकई को होने वाले नुकसान को एक अस्थायी और सहवर्ती कारक मानते हैं। , ओटोजेनेसिस के साथ संबंध और कीटों और पौधे के बीच संबंध की प्रकृति।

हाल के दशकों में शोध परिणामों से पता चला है कि “कीटविज्ञानी और माइकोलॉजिस्ट अप्रत्याशित रूप से एक दूसरे के पूरक बन गए हैं; वैज्ञानिक अनुसंधान के क्षेत्र में हितों के आंशिक ओवरलैप की खोज की गई, और अंतःविषय दृष्टिकोण की आवश्यकता और वादा पैदा हुआ" (व्हीलर, ब्लैकवेल, 1984)। उदाहरण के लिए, लार्वा का जीवन चक्र मकई की गंध और खरपतवार बाजरा घास की गंध की वृद्धि से जुड़ा हुआ है। फालेरस पोलिटसकवक बीजाणुओं पर भोजन करना यू. मेडीस(बोविंग, ग्रेगहेड, 1931)। आगे के अध्ययनों ने एंटोमोफ़ुना की भूमिका को न केवल कीटों के रूप में स्थापित किया है जो कवक और जीवाणु वनस्पतियों के लिए संक्रमण के द्वार खोलते हैं, बल्कि मकई रोगों के वाहक के रूप में भी: जड़ और तना नेमाटोड - जड़ और तना सड़न और बौना मोज़ेक (पामर) के विकास में 1969; स्मिलजाकोविच एट अल., 1975; गोस्वामी, रायचौधरी, 1978); स्वीडिश मक्खियाँ - बबल स्मट (पावलोव, 1956; नेमलिएन्को, 1957; शापिरो, 1961); मकई छेदक - मूत्राशय की गंदगी, तना सड़न, कान के रोग (क्रिस्टेंसन एट अल., 1950; कोहलर, 1950); पत्ती भृंग (डी इब्रोटिका विर्जिफ़ेरा, डी. लॉन्गिकोर्निस) - जड़ सड़न और फ्यूजेरियम कोब (पामर, कोम्मेदाहल, 1969; गिल्बर्टसन एट अल., 1986)। बदले में, बौना मोज़ेक वायरस पौध में जिब्बरेलोसिस और हेल्मिन्थोस्पोरियम जड़ सड़न (टीयू, फोर्ड, 1971) और वयस्क पौधों में स्मट (इवानोविक, 1978) की संभावना को बढ़ा देता है।

पहला रोगजनक संबंध - एल्म ग्रेफियोसिस और छाल बीटल के प्रेरक एजेंट के बीच, यूरोप में खोजा गया (स्पिएरेनबर्ग, 1922), और वूली एफिड्स और संयुक्त राज्य अमेरिका में सेब कैंकर के प्रेरक एजेंट के बीच (लीच, 1940, एंडरसन एट अल से उद्धृत) ., 1984) - न केवल रोगों के एटियलजि, बल्कि उनके नियंत्रण पर भी पुनर्विचार करने की अनुमति दी गई। इसके बाद, कई घरेलू और विदेशी शोधकर्ताओं ने स्वीडिश मक्खियों की उच्च संख्या के साथ वर्षों में मूत्राशय की गंदगी के प्रसार में वृद्धि देखी (पावलोव, 1955; नेमलिएन्को, 1957; पैन जिओंग-फी, 1959; शापिरो, 1961; फेडिन, 1962; पावलोव, कोज़ेवनिकोवा, 1964; शकुरपेला, 1965; जुगेनहाइमर, 1979, आदि), स्वीडिश मक्खी के लार्वा द्वारा बढ़ती पत्तियों द्वारा निर्मित विकास अवरोध पर काबू पाने के परिणामस्वरूप घाव के संक्रमण को एक अतिरिक्त कारक मानते हैं। इस संबंध में, आई.डी. शापिरो (1985) द्वारा विकसित योजना और पौधे में कीट के प्रवेश की विशेषताओं पर विचार करना उचित है। जैसा कि लेखक ने लिखा है, “स्वीडिश मक्खी के लार्वा एक पौधे के अंदर रहने के लिए अनुकूलित होते हैं और भोजन के लिए मेरिस्टेम का उपयोग करते हैं। अंडे सेने के बाद, वे तुरंत विकास शंकु की ओर बढ़ते हैं, अभी तक नहीं बने पत्तों की बाधा को पार करते हैं जो शीर्ष पर कसकर फिट होते हैं। मक्के में वृद्धि अवरोधक का महत्व सबसे अधिक स्पष्ट है। इसका कारण ग्रोथ कोन के आसपास की ऊपरी पत्तियों का निरंतर बढ़ना है। उदाहरण के लिए, ओडेस्काया 10 किस्म और मध्य-प्रारंभिक मैंडोरफर और वोरोनज़स्काया 80 में चौथी पत्ती की वृद्धि दर करीब है और 1.05-1.10 मिमी/घंटा तक पहुंच जाती है, और जल्दी पकने वाली बेलोयारोय बाजरा किस्म में - 0.5 मिमी/घंटा। वोरोनिश्स्काया 80 किस्म में, जो स्वीडिश मक्खियों के लिए सबसे अधिक प्रतिरोधी है, लार्वा को लंबे रास्ते से पत्तियों की 14 परतों और छोटे रास्ते से 10 परतों के माध्यम से विकास शंकु में प्रवेश करना चाहिए (चित्र 1)। केवल कुछ लार्वा जो मकई पर विकसित होते हैं, विकास शंकु में जाने और पत्तियों 1 और 2 की वृद्धि को रोकने में कामयाब होते हैं।

यह ध्यान रखना महत्वपूर्ण है कि स्वीडिश मक्खी के लार्वा का प्रवेश और मकई के मेरिस्टेम ऊतकों में स्मट की संक्रामक शुरुआत प्रोटीन और कार्बोहाइड्रेट से समृद्ध ऊतकों द्वारा पोषण की एक सामान्य आनुवंशिक रूप से पूर्व निर्धारित आवश्यकता है, जो उनके सफल विकास और विकास के लिए एक शर्त है।

घाव चैनलों की अनुपस्थिति में टेलियोस्पोर्स या स्पोरिडिया के प्रवेश का मार्ग जिस पर हम विचार कर रहे हैं (चित्र 1, पथ 1) संभवतः शायद ही कभी सफल होता है, कवक द्वारा पत्ती के ऊतकों के उपनिवेशण की कम दर और तेजी से निष्कासन (12-) को देखते हुए पत्ती कीप की परिधि पर 25 मिमी/दिन) क्षति क्षेत्र (और संक्रमित क्षेत्र)।

स्वीडिश मक्खी के प्रति 101 मकई संकरों के प्रतिरोध के हमारे आकलन से पता चला है कि 10 से 56% (औसतन 26.6%) पौधों की क्षति की डिग्री के साथ, एक कमजोर नकारात्मक संबंध (आर = -0.25, पी‹0.05) दिखाई देता है। क्षति तीव्रता संकेतक और पौधों की क्षति की डिग्री।

संकरों की औसत क्षति 26.6% के साथ, बबली स्मट द्वारा उनकी क्षति की डिग्री 2.26% थी, जो आई.डी. के आंकड़ों की पुष्टि करता है। शापिरो (1985) का कहना है कि "मक्के पर विकसित केवल कुछ लार्वा ही विकास शंकु में जाने और पत्तियों 1 और 2 की वृद्धि को रोकने में कामयाब होते हैं," साथ ही साथ हमारी यह धारणा भी है कि इसकी अनुपस्थिति में कवक द्वारा सफल संक्रमण की कम संभावना है। स्वीडिश मक्खी से क्षति.

स्वीडिश मक्खी और मकई छेदक द्वारा 101 संकरों की क्षति के क्रमिक मूल्यांकन के परिणाम तालिका 3 में दिखाए गए हैं।

तालिका 3. पित्त की अभिव्यक्ति और स्थानीयकरण की गतिशीलता यू. मेडीसप्राकृतिक आक्रामक और संक्रामक पृष्ठभूमि की स्थितियों के तहत मकई के ओटोजेनेसिस में

अंग प्रभावित

तृणभक्षीऑर्गोजेनेसिस के विभिन्न चरणों में मकई क्षति के सर्वेक्षण से पता चला अंगों का अनुपात,%

व्यक्तिगत पत्तियाँ, या उनका एक समूह (विस्तारित), "कृपाण-सदृशता" या पौधों के बौनेपन की अभिव्यक्ति के साथ

तनों के नीचे

मध्य भाग में और भुट्टे के नीचे तने

भुट्टे के ऊपर तने, पुष्पगुच्छ

बुनियादी भुट्टे

अवशेषी भुट्टे

टिप्पणी। ऑर्गोजेनेसिस के चरण: IV-VII - पत्ती कीप; आठवीं - पुष्पगुच्छों का विस्तार; IX - फूलना; एक्स - दूधिया परिपक्वता; XII - अनाज का पूर्ण पकना। ШМ - स्वीडिश मक्खी; KM 1 और KM 2 - सीज़न में क्रमशः पहली और दूसरी पीढ़ी का मकई छेदक।

जैसा कि तालिका 3 के आंकड़ों से देखा जा सकता है, स्वीडिश मक्खी द्वारा क्षतिग्रस्त पौधों में स्मट की अभिव्यक्ति प्रारंभिक पत्ती कीप चरण में शुरू होती है और पुष्पगुच्छ विस्तार की शुरुआत में समाप्त होती है। पुष्पगुच्छ विकास की अवधि के दौरान, मुख्य रूप से मकई बोरर की पहली पीढ़ी द्वारा क्षतिग्रस्त पौधों पर, और फूल आने से लेकर पकने तक - दूसरी पीढ़ी द्वारा क्षतिग्रस्त पौधों पर स्मट की उपस्थिति शुरू हो जाती है। कपास की सूंडी द्वारा नुकसान पहुंचाने से भुट्टों पर मैल विकसित हो जाता है और अनाज पूरी तरह दूधिया रंग का हो जाता है। इन कीटों के ग्रीष्म ऋतु में फैलने का क्रम एवं विस्तार तथा पौधों को होने वाली क्षति भी स्मट के प्रकट होने की लंबी अवधि को निर्धारित करती है, जिसके परिणामस्वरूप कई पीढ़ियों के विकास का आभास होता है। यू. मेडीस.

हमारे दीर्घकालिक अध्ययन (350 लाइनें और संकर, 1985-1988) ने कीट की एक पीढ़ी (यूक्रेन के वन-स्टेपी) वाले क्षेत्र में मकई बोरर क्षति के साथ बबली स्मट और कान की बीमारियों के विकास के बीच एक अत्यधिक विश्वसनीय संबंध का खुलासा किया और दो (क्रास्नोडार क्षेत्र) के साथ। चर्कासी क्षेत्र में, ये सहसंबंध 1985-1988 में मूत्राशय की गंदगी के लिए 0.73 - 0.98 और फ्यूसेरियम कोब के लिए 0.79 - 0.94 थे, फिर उसी अवधि के लिए क्रास्नोडार क्षेत्र में - 0.89 - 0.91 (इवाशेंको, 1992; इवाशचेंको एट अल।, 2000) ).

ड्रिल आटे की उपस्थिति और दृश्य क्षति मकई बोरर क्षति और स्मट क्षति के बीच संबंध स्थापित करने की सुविधा प्रदान करती है, क्योंकि बीमारी का स्रोत मुख्य रूप से स्थानीय है। दूरस्थ सतही परीक्षण के दौरान, ऊतकों के व्यापक रोगविज्ञानी अध:पतन (भुट्टा पूरी तरह या आंशिक रूप से क्षतिग्रस्त हो जाता है) के कारण ऐसा संबंध स्थापित करना मुश्किल होता है, लेकिन इस मामले में भी, भुट्टे के डंठल, उसके तने या आवरण को क्षति के निशान दिखाई देते हैं। तना और पुष्पगुच्छ शेष रहते हैं। जब क्षति क्षेत्र बड़े होने के कारण कपास के कीड़ों द्वारा मकई को नुकसान होता है तो ऐसा संबंध स्थापित करना आसान होता है।

समावेश यू. मेडीसट्राइट्रोफ प्रणाली (कॉर्न-फाइटोफेज-एंटोमोफेज) में प्रवेश अवैध है, क्योंकि रोगज़नक़ का मकई बोरर और कपास बॉलवॉर्म के साथ कोई संबंध नहीं है। हालाँकि, घाव की सतहों का निर्माण (जो वार्षिक और टिकाऊ होता है) पर्यावरण-निर्माण स्थितियों के एक प्रकार के संपादक के रूप में कार्य करता है जो कवक द्वारा अतिसंवेदनशील विभज्योतकों के उपनिवेशण की सुविधा प्रदान करता है।

खरपतवार नियंत्रण के नकारात्मक परिणामों में से एक एट्राज़िन और लैस्सो/एट्राज़िन (डुडका एट अल., 1988) का उपयोग करते समय मूत्राशय की गंदगी की घटनाओं में वृद्धि हो सकती है। मध्य चेर्नोज़म क्षेत्र के दक्षिण-पूर्व में उर्वरित पृष्ठभूमि की तुलना में शाकनाशी पृष्ठभूमि पर मूत्राशय की गंदगी से मकई के पौधों को अधिक गंभीर क्षति देखी गई (लापटिव, 2008)। फ़्रांस में पौध संरक्षण का अनुभव भी ध्यान देने योग्य है (कैबनेट्स, 1986), जहां कई कीटनाशक मिश्रणों का उपयोग करने पर बबली स्मट खतरनाक स्तर तक पहुंच गया।

पौधे का संक्रमण यू. मेडीससंकरण के क्षेत्रों में पुष्पगुच्छों का टूटना भी योगदान देता है, जिसके परिणामस्वरूप मातृ रूप के पौधों का संक्रमण औसतन डेढ़ गुना बढ़ जाता है, जो अतिसंवेदनशील रेखाओं में 20% तक पहुंच जाता है (इवाशेंको, 1983)। संरचनात्मक स्थिरता के इस उन्मूलन से शारीरिक स्थिरता की अधिक अभिव्यक्ति होती है। इस प्रकार, हमने शारीरिक प्रकार के प्रतिरोध के साथ लाइन वी 312 की पहचान की (स्मट सूजन का आकार 2-3 सेमी से अधिक नहीं है), साथ ही साथ संरचनात्मक और शारीरिक प्रतिरोध के साथ लाइनें (ए632, बी37)। आर.यू. के अनुसार जुगेनहाइमर (1979), संकरण वाले क्षेत्रों में पुष्पगुच्छों का टूटना, बालियों में परागण की कमी तथा ओलों से पौधों को क्षति संक्रमण में वृद्धि के मुख्य कारण हैं यू. मेडीस. अपरागणित भुट्टों पर स्मट की घटनाओं में वृद्धि की व्याख्या करने वाले मुख्य कारण के रूप में, कपास के बॉलवॉर्म कैटरपिलर द्वारा भुट्टे के कलंक को खाने का संकेत देना आवश्यक है, जिससे उनके भ्रूणीय मेरिस्टेम की ग्रहणशीलता की अवधि का विस्तार होता है।

टेलियोस्पोर्स द्वारा बीज संदूषण की भूमिका पर हमारा शोध यू. मेडीस(सोत्चेंको एट अल., 2008) ने पौधों की सुरक्षा के पहले से संचित अनुभव की पुष्टि की और इस निष्कर्ष पर पहुंचे कि बबली स्मट से सुरक्षा के लिए विशेष कीटाणुनाशकों की खोज और उपयोग करना अनुचित है, क्योंकि रोग बीजों से नहीं फैलता है और भूमिगत को प्रभावित नहीं करता है। अंग (जड़ें और मेसोकोटिल), हालांकि जड़ों में कवक का प्रवेश प्रयोगात्मक रूप से सिद्ध हो चुका है (सब्बाघ एट अल., 2006)।

निष्कर्ष

रोग के प्रति क्षेत्र प्रतिरोध की प्रकृति की जटिलता, सार्वभौमिक संक्रामक पृष्ठभूमि बनाने की कठिनाई और विभिन्न पर्यावरणीय परिस्थितियों में प्रजनन सामग्री के कई वर्षों के अध्ययन की आवश्यकता के कारण यह निष्कर्ष निकला कि बबली स्मट रोगज़नक़ के लिए क्षेत्र प्रतिरोध को संरचनात्मक और में विभाजित किया गया है। शारीरिक. मकई के कृत्रिम संक्रमण के तरीके यू. मेडीसउनकी मदद से तनों और कानों को उच्च स्तर की क्षति प्राप्त करने की क्षमता के कारण अनुसंधान संस्थानों और राज्य विविधता परीक्षण की प्रणाली में अनुचित रूप से व्यापक रूप से व्यापक रूप से व्यापक रूप से फैला हुआ है, व्यावहारिक रूप से प्रकृति में नहीं देखा गया है, क्योंकि नकारात्मक चयन से चयन के दौरान अतिसंवेदनशील रूपों को निकालना संभव हो जाता है। स्रोत सामग्री और कई वर्षों के परीक्षण। निलंबन की शुरूआत के साथ भी, स्क्रीनिंग के दौरान भुट्टों की संरचनात्मक स्थिरता का उन्मूलन यू. मेडीसपुष्पगुच्छ और कान के ऊपर के क्षेत्र में उन्हें नुकसान पहुंचाए बिना, शारीरिक प्रतिरोध (गॉल के न्यूनतम आकार के साथ) वाले नमूनों की पहचान की गई। साथ ही, संवेदनशीलता की अवधि की अवधि के कारण बीमारी की व्यापकता में अंतर, कीटों के एक समूह द्वारा पौधों की विशिष्ट क्षति से जुड़े प्राकृतिक लोगों के लिए शायद ही कभी पर्याप्त हो गया है। कीटों के प्रति पौधों के प्रतिरोध के एक प्रकार के रूप में चयनात्मकता और कीटों की प्रजनन क्षमता पर इसका प्रभाव, जिसे कीटों के समूह प्रतिरोध के लिए चयन करते समय ध्यान में रखा जाता है, शोधकर्ताओं के ध्यान से बच गया है। बेशक, कृत्रिम टीकाकरण के साथ रोग के विकास के एपिफाइटोटिक स्तर को फिर से बनाने में तकनीकी लाभ स्पष्ट हैं, लेकिन संरचनात्मक प्रतिरक्षा की अभिव्यक्ति की विशेषताओं और डिग्री को विनिर्माण क्षमता के लिए त्याग दिया जाता है, जिसे कृत्रिम टीकाकरण के साथ समतल किया जाता है, जिससे चयन की संभावनाएं कम हो जाती हैं। और अनुसंधान के महत्वपूर्ण कार्यों में से एक कम से कम क्षतिग्रस्त और प्रभावित प्रजनन नमूनों की पहचान करने के लिए प्राथमिक भेदभाव (फाइटोफेज द्वारा किए गए) की इस प्राकृतिक पृष्ठभूमि का उपयोग करना है।

  • ओटोजेनेसिस में संक्रमण के लिए अतिसंवेदनशील विभिन्न पौधों के अंगों और विभज्योतकों के निर्माण की एक लंबी अवधि, विभज्योतकों के पैथोलॉजिकल अध: पतन, पित्त के गठन और टेलियोस्पोर की परिपक्वता से जुड़ी एक लंबी अव्यक्त अवधि - पौधे पर कवक की एक पीढ़ी के विकास को निर्धारित करती है, नोट किया गया अलग-अलग समय पर ओटोजेनेसिस में (प्रारंभिक और मध्य पत्ती फ़नल के निर्माण के दौरान, पुष्पगुच्छ और भुट्टों के विस्तार के दौरान, अनाज भरने और पकने की अवधि के दौरान);

    पादप-मेज़बान - फाइटोफेज - रोगज़नक़ प्रणाली में संबंधों की ऊपर वर्णित विशेषताएं मोनोसाइक्लिक प्रकार की बीमारी की विशेषता बताती हैं, जिनमें से एपिफाइटिक अभिव्यक्तियों को नोट नहीं किया गया है।

    रोगज़नक़ बीजों द्वारा प्रसारित नहीं होता है; टेलियोस्पोर के साथ उनके संदूषण से रोग की शुरुआत नहीं होती है (ढीली स्मट के विपरीत)। बीज ड्रेसिंग, टेलियोस्पोर्स के स्थानांतरण सहित, कई प्रकार के रोगजनकों से अंकुरों की रक्षा करती है यू. मेडीसनए क्षेत्रों के लिए. हाल के वर्षों में, मकई की फसल सुरक्षा प्रणालियों में फफूंदनाशकों को शामिल करने से भुट्टे पर बुलबुले जैसी गंदगी की घटनाओं को कम करने की बजाय एक निवारक प्रकृति की है, न कि पूर्वानुमानित और आर्थिक रूप से गणना की गई फसल की कमी से जुड़ी हुई है। जब भुट्टे के कीटों की संख्या अधिक होने की भविष्यवाणी की जाती है, जहां कीटों और स्मट से उपज का नुकसान पारंपरिक मकई की तुलना में अधिक होता है, तो स्वीट कॉर्न की सुरक्षा के तरीकों की सूची में ऐसे उपचारों की सलाह संभवतः दी जाती है।

    पिछले दशक के वैज्ञानिक, शैक्षिक, लोकप्रिय विज्ञान और विशिष्ट साहित्य में दी गई सिफारिशें (तालिका 1 में उद्धृत लोगों के समान) रोग की एटियलजि और इसके रोगजनन के बारे में अपर्याप्त स्पष्ट विचारों के आधार पर तैयार की गई हैं।

    एसोसिएटेड पैथोसिस्टम ( ज़िया मेस— कीट (स्वीडिश मक्खी, मक्का छेदक, कपास की सूंडी) — यू. मेडीस) सह-विकासात्मक रूप से स्थापित है, और इस अर्थ में यह समूह के लिए व्यावहारिक चयन और कीटों के जटिल प्रतिरोध के संबंध में बुनियादी प्रतिमान को पूरक करता है; इसका विश्लेषण फाइटोफेज और रोगजनकों से एक पारिस्थितिकीय पौधे संरक्षण प्रणाली के विकास को अनुकूलित करना संभव बनाता है। यह मक्के में क्रमिक रूप से स्थिर गैर-जाति-विशिष्ट प्रतिरोध की अभिव्यक्ति की विशेषता है, जिसका संरक्षण 20 वीं शताब्दी की शुरुआत में एक सही ढंग से चुनी गई चयन रणनीति द्वारा सुनिश्चित किया गया है। इस प्रतिरोध के संरक्षण के लिए एक निश्चित पौधे के जीनोटाइप (फाइटोफेज द्वारा किए गए) के प्राथमिक चयन के संकेतक के रूप में घाव क्षति की व्यापक निगरानी की आवश्यकता होती है, एक प्राकृतिक पृष्ठभूमि के रूप में जिसके खिलाफ कम से कम क्षतिग्रस्त और प्रभावित चयन नमूनों की पहचान करना आसान होता है, जैसे मकई संरक्षण प्रणाली के जीवविज्ञान में एक पूर्वानुमानित और काफी हद तक नियंत्रणीय कारक।

    साहित्य

    अज़बुकिना जेड.एम. प्रिमोर्स्की क्षेत्र में मकई के कवक और जीवाणु रोगों के बारे में। // प्रिमोर्स्की कृषि संस्थान की कार्यवाही, 1962, 1, पृ. 71-74.

    बोर्गार्ड्ट ए.आई. मकई रोगों के ज्ञान के क्षेत्र में मुद्दों की वर्तमान स्थिति। // फाइटोपैथोलॉजी पर चयनित कार्य। एम., 1961, पृ. 136-148.

    बोरिसेंको एस.आई. कॉर्न स्मट की जैविक विशेषताएं. // बैठा। वैज्ञानिक ट्र. 1951-1953 खार्कोव, 1954, पृ. 141-149।

    विलकोवा एन.ए., इवाशेंको वी.जी., फ्रोलोव ए.एन. और अन्य // कीटों और रोगों के लिए जटिल प्रतिरोध के लिए मकई का आकलन करने के लिए पद्धति संबंधी सिफारिशें। एम., वास्खनिल, 1989, 43 पी.

    वोइटोविच के.ए. प्रजनन सामग्री और मकई संकरों में बबली स्मट के संक्रमण का आकलन। // मोल्डावियन VIZR स्टेशन की कार्यवाही (1956-1958), 1958, 3 पी।

    वोरोनिन के.ई., विलकोवा एन.ए., अफानासेंको ओ.एस., इवाशेंको वी.जी., इस्सी आई.वी., वोरोनिना ई.जी. कृषि पारिस्थितिकी प्रणालियों में फाइटोसैनिटरी प्रौद्योगिकियों में सुधार की रणनीति के लिए बायोसेनोलॉजिकल आधार के रूप में पौधों की प्रतिरक्षा और बायोमेथड का एकीकरण। // पादप संरक्षण बुलेटिन, सेंट पीटर्सबर्ग, 1999, 1, पृ. 67-73.

    गेशेले ई.ई., इवाशेंको वी.जी. संक्रामक रोगों के प्रतिरोध के लिए प्रजनन की प्रक्रिया में मकई का मूल्यांकन। // बैठा। वीएसजीआई के वैज्ञानिक कार्य, ओडेसा, 1973, पृ. 211-225.

    इवाशचेंको वी.जी. संकरण क्षेत्रों में मूत्राशय की गंदगी के प्रति प्रतिरोधी रूपों के अध्ययन के परिणाम। // प्रजनन और बीज उत्पादन, 1983, 11, पृष्ठ 20।

    इवाशेंको वी.जी., फ्लोर्या एम.बी., निकोनोरेनकोव वी.ए., इंग्लिक पी.वी., खोमेंको ए.एस. स्टेम रोट और ब्लिस्टर स्मट रोगजनकों की विभिन्न पर्यावरणीय आबादी के लिए मकई प्रतिरोध का अध्ययन। // पादप प्रतिरक्षा पर द्वितीय राष्ट्रीय संगोष्ठी की कार्यवाही, प्लोवदिव, 1983, 1, पृ. 243-249.

    इवाशचेंको वी.जी. विभिन्न पारिस्थितिक और भौगोलिक क्षेत्रों में मकई के तने और पत्तियों के फंगल रोग। // माइकोलॉजी और फाइटोपैथोलॉजी, 1991, 25, 5, पी। 432-437.

    इवाशचेंको वी.जी. मकई के भुट्टे के रोग. // पौध संरक्षण, 1991, 2, पृ. 18-20.

    इवाशचेंको वी.जी. प्रमुख रोगों के प्रति मक्के की प्रतिरोधक क्षमता और इसे बढ़ाने के तरीकों का विकास। // लेखक का सार. डॉक्टर. डिस. सेंट पीटर्सबर्ग, 1992, 38 पी।

    इवाशचेंको वी.जी. मुख्य रोग एवं मक्का बेधक कीट की हानिकारकता एवं कम करने की सम्भावना। // मक्का और ज्वार। 1996, 3, पृ. 12-15.

    इवाशचेंको वी.जी. रोगों के प्रति प्रतिरोधी मक्के के प्रकार और प्रजनन अभ्यास में उनके उपयोग के तरीके। // मेटर। वैज्ञानिक सेमिनार "रोगों के प्रति पौधों की प्रतिरोधक क्षमता के प्रकार", सेंट पीटर्सबर्ग, VIZR, 2003, पीपी. 61-82।

    इवाशचेंको वी.जी. रूस और सीआईएस में प्रमुख मकई रोगों की व्यापकता। // पादप संरक्षण बुलेटिन (परिशिष्ट), सेंट पीटर्सबर्ग, 2007, पीपी 68-81।

    इवाशचेंको वी.जी., फ्रोलोव ए.एन., सोतचेंको वी.एस., गारकुश्का वी.जी. रूस में कृषि उत्पादन के वर्तमान चरण में कीटों के प्रतिरोध के लिए मकई का प्रजनन। //पौध संरक्षण बुलेटिन, 2000, 2, पृ. 20-25.

    इवाशचेंको वी.जी., सोतचेंको ई.एफ. स्टावरोपोल क्षेत्र में मकई के भुट्टों का फ्यूसेरियम रोग: रोग का एटियलजि, विविधता प्रतिरोध। //मामला। वैज्ञानिक-व्यावहारिक कॉन्फ. "प्रजनन, बीज उत्पादन, मक्का अनाज उत्पादन, 2002" प्यतिगोर्स्क, पी। 157-164.

    इवाशेंको वी.जी., फ्रोलोव ए.एन., डबरोविना ए.जी., गारकुश्का वी.जी. हेटेरोसिस के प्रजनन में उच्च उत्पादकता क्षमता को साकार करने के लिए सबसे महत्वपूर्ण रिजर्व के रूप में कीटों के प्रति मक्के का प्रतिरोध। //डॉक्टर. चतुर्थ अंतर्राष्ट्रीय कांग्रेस "रूस का अनाज और रोटी", नवंबर 11-13, 2008, सेंट पीटर्सबर्ग, 2008, पृष्ठ 46-48।

    कलाश्निकोव के.वाई.ए., शापिरो आई.डी. मक्के के कीट एवं रोग. एम.-एल., सेल्खोज़गिज़, 1962, 189 पी।

    कराटीगिन आई.वी. स्मट कवक: ओटोजेनी और फाइलोजेनी। एल., 1981, 202 पी.

    कराटीगिन आई.वी. फंगल संक्रमण के प्रति पौधों के प्रतिरोध के मानदंड के रूप में मेजबान पौधों के ऊतकों में रोगज़नक़ की संरचना और इसका विकास। // माइकोलॉजी और फाइटोपैथोलॉजी, 1968, 2, 5, पीपी 414-420।

    कराटीगिन आई.वी. सोरी का निर्माण और बीजाणुओं का विभेदन उस्तिलागो मेदिस(डीसी.) सीडीए. पत्तों पर. //डॉक्टर. यूएसएसआर की विज्ञान अकादमी, 1968, 183, 6, पीपी. 1458-1460।

    कराटीगिन आई.वी. विकास चक्र की आनुवंशिक विशेषताएं उस्तिलागो मेदिस(डीसी.) सीडीए. // माइकोलॉजी और फाइटोपैथोलॉजी, 1969, 3, 4, पी। 368-376.

    कराटीगिन आई.वी. ऊतकों में विकास ज़िया मेसएल. ब्लिस्टरिंग स्मट रोगज़नक़ अपने जीवन चक्र के संबंध में। // लेखक का सार. पीएच.डी. डिस., एल., 1971, 25 पी.

    कराटीगिन आई.वी. स्मट कवक की आनुवंशिकी.//पौधों की रोग प्रतिरोधक क्षमता के आनुवंशिक आधार। एल., कोलोस, 1977, पृ. 95-109.

    क्लाइचको पी.एफ., इवाशेंको वी.जी., सर्गेव वी.वी. मूत्राशय की गंदगी के प्रतिरोध के लिए मकई के चयन में सिस्टर क्रॉसिंग की विधि का उपयोग करना। // वैज्ञानिक और तकनीकी। बुलेटिन वीएसजीआई, ओडेसा, 1976, 27, पृ. 10-13।

    कोबेलेवा ई.एन., बल्यंदुर ओ.वी. रोग प्रतिरोधक क्षमता के लिए उत्परिवर्ती मक्का वंशावली का चयन। चिसीनाउ, 1977, पृ.67.

    कुज़नेत्सोव एल.वी. मशरूम की व्यवहार्यता के बारे में उस्तिलागो ज़ी(बेकम) उंग। - कॉर्न स्मट का प्रेरक एजेंट। //वेस्टन. मास्को राज्य विश्वविद्यालय, VI, बायोल। और मिट्टी., 1963, 2, पृ. 30-39.

    कुलिक.टी.ए. मकई में बुलबुलेदार स्मट बनने की संवेदनशीलता पर पर्यावरणीय कारकों का प्रभाव ( उस्तिलागो मेदिस(डीसी.) सीडीए.). // माइकोलॉजी और फाइटोपैथोलॉजी, 1968, 2, 5, पीपी 428-432।

    लैपटिव ए.बी. मध्य चेर्नोज़म क्षेत्र के दक्षिण-पूर्व में कृषि पारिस्थितिकी प्रणालियों के फाइटोसैनिटरी अनुकूलन के लिए जैव पारिस्थितिक औचित्य। //लेखक। डॉक्टर. डिस. सेंट पीटर्सबर्ग, 2008, 39 पी।

    लेवाडा एस.ए. यूक्रेनी एसएसआर के स्टेपी के सिंचित क्षेत्रों में मकई रोगों के खिलाफ सुरक्षात्मक उपायों की प्रभावशीलता में वृद्धि। // लेखक का सार. पीएच.डी. डिस. निप्रॉपेट्रोस, 1990, 22 पी.

    मेशचेरीकोवा आर.आई. मूत्राशय की गंदगी के प्रति मक्के की प्रतिरोधक क्षमता बढ़ाना। // लेखक का सार. पीएच.डी. डिस. खार्कोव, 1959।

    मुसिइको ए.एस., गेशेले ई.ई., वाल्टर ओ.यू. कॉर्न स्मट के प्रेरक एजेंट के जीव विज्ञान के कुछ मुद्दों पर। //एग्रोबायोलॉजी, 1969, पीपी.579-582।

    नेमलियेन्को एफ.ई. मकई के रोग. सेल्खोज़गिज़, 1957, 230 पी.

    नेमलिएन्को एफ.ई., सिदेंको आई.ई. मूत्राशय की गंदगी के प्रति मकई का ओटोजेनेटिक प्रतिरोध। // डोकल. वास्खनिल, 1967, 1, पृ. 7-9.

    नेमलिएन्को एफ.ई., ग्रिसेंको जी.वी., कुलिक टी.ए., सिदेंको आई.ई. मक्के की स्मट और तना सड़न के प्रति प्रतिरोधक क्षमता पर। // बुलेटिन। मकई का अखिल रूसी अनुसंधान संस्थान। निप्रॉपेट्रोस, 1969, 1(3), पृ.49-54।

    नेमलिएन्को एफ.ई., सिदेंको आई.ई. मूत्राशय की गंदगी के प्रति मकई की यांत्रिक और शारीरिक प्रतिरक्षा पर। // खार्कोव कृषि की कार्यवाही। संस्थान, 1969, 79, पृ. 67-72.

    नेमलियेन्को एफ.ई. ब्लैडर स्मट द्वारा मकई के संक्रमण के लिए लेखांकन की एक विधि की ओर // प्रजनन और बीज उत्पादन, 1949, 4, पीपी. 68-70।

    नेमलियेन्को एफ.ई. रोग प्रतिरोधक क्षमता के बारे में ज्ञान की डिग्री और मक्के का व्यावहारिक उपयोग। // अमूर्त। III ऑल-यूनियन बैठक पौधों की प्रतिरक्षा पर. चिसीनाउ, 1959, पृ. 3-8.

    नेमलियेन्को एफ.ई., कुलिक टी.ए. मूत्राशय की गंदगी के प्रति मक्के का ऑर्गेनोट्रोपिक प्रतिरोध। // कॉर्न, 1962, 4, पृ. 57-59.

    नेमलियेन्को एफ.ई., कुलिक टी.ए. प्रजनन कार्य में मूत्राशय की गंदगी के प्रति मकई प्रतिरोध का उपयोग। // अमूर्त। प्रतिवेदन चतुर्थ सभी. बैठक प्रतिरक्षा कृषि पर पौधे। चिसीनाउ, 1965, पृ. 181-182.

    नेमलिएन्को एफ.ई., सिदेंको आई.ई. मूत्राशय की गंदगी के प्रति मकई का ओटोजेनेटिक प्रतिरोध। // डोकल. वास्खनिल, 1967, 12, पृ. 7-9.

    पावलोव आई.एफ. स्वीडिश मक्खी और मकई के अन्य कीटों को नियंत्रित करने के तरीके। // पुस्तक में: कॉर्न इन 1955, सेल्खोजगिज़, 1956, 2, पृ. 124-127.

    पावलोव आई.एफ., कोज़ेवनिकोवा एल.आई. कीटों एवं रोगों से पौधों की सुरक्षा। पुस्तक में: पंक्ति-फसल कृषि प्रणाली। एम., 1964, पृ. 107-120।

    पैन ज़िओंग-फ़ेई। मकई पर स्वीडिश मक्खी और स्मट। // कीटों और बीमारियों से पौधों की सुरक्षा, 1959, 2, पृष्ठ 25।

    पिकोवस्की एम., किरिक एन., वर्डीश ए.. मक्के के बीजों के रोग.// सब्जी उगाना (पेशेवरों के लिए यूक्रेनी पत्रिका), 2010, 12. पृष्ठ 64-67।

    रसेल जी.ई. कीटों और रोगों के प्रतिरोध के लिए पौधों का चयन। एम., कोलोस, 1982, 421 पी.

    रयुमिना एम.ए. मूत्राशय की गंदगी के प्रति मकई का प्रतिरोध और इसे बढ़ाने के तरीकों का विकास। // लेखक का सार. पीएच.डी. डिस., एल., 1970, 23 पी.

    रयुमिना एम.ए. मूत्राशय की गंदगी के प्रति स्व-परागणित मकई रेखाओं के प्रतिरोध का आकलन। // ट्र. अनुप्रयुक्त वनस्पति विज्ञान, आनुवंशिकी और चयन में। एल., 1972, 46, 3, पृ. 91-97।

    सालुन्स्काया एन.आई. मक्के के कौन से अंग ब्लिस्टर स्मट से प्रभावित होते हैं? // बॉटनिकल जर्नल, 1964, 49, 7-12, पृ. 1034-1035.

    सालुन्स्काया एच.आई. कवक आबादी की न्यूनतमता उस्तिलागो ज़ी(बेक्म.) उंग. - ज़बुडनिक फ़्लफ़ी कालिख कुकुरुजी। // ज़खिस्ट रोज़लिन, 1969, 7, पृ. 41-51।

    स्लेपियन ई.ओ., कराटीगिन आई.वी. उत्पादक नेक्रोटाइज़िंग एरिथ्रोडर्मा संक्रमण का प्राथमिक लक्षण है उस्तिलागो मेदिस(डीसी..) सीडीए. पत्तों पर. // डोकल. यूएसएसआर की विज्ञान अकादमी, 1968, 178, 5, पीपी 1212-1215।

    स्लेपियन ई.आई., कराटीगिन आई.वी. ऑर्डर स्मट (उस्टिलागिनेल्स)। // प्लांट लाइफ़, 1976, 2, पृ. 346-353.

    सोत्चेंको ई.एफ., सोत्चेंको यू.वी., इवाशेंको वी.जी., अलेक्सेवा ओ.वी. मक्के की धूल भरी और छाले वाली गंध के खिलाफ वीटावैक्स 200 एफएफ की प्रभावशीलता। //पौधों की सुरक्षा और संगरोध, 2008, 2, पृ. 27-28.

    सुसिडको पी.आई. बिएनको एम.डी. दक्षिणी क्षेत्रों में स्वीडिश मक्खी और उससे निपटने के उपाय। // कॉर्न, 1966, 10, पृष्ठ 19.

    तिखोनोव एन.ए., तिखोनोव एस.पी. क्रीमिया में मक्के का ब्लिस्टर स्मट। // ट्र. क्रीमिया राज्य सी.-x. प्रायोगिक स्टेशन, 1969, 5, पृष्ठ 29-38।

    उल्यानिशचेव वी.आई. अज़रबैजान का माइक्रोफ्लोरा, टी.1. स्मट मशरूम. बाकू, 1952, 334 पी.

    उरानोव ए.ए., 1935 (उद्धृत: वासिलिविच वी.आई. वनस्पति की संरचना का अध्ययन करने के लिए मात्रात्मक तरीके: विज्ञान और प्रौद्योगिकी के परिणाम, पुस्तक में: बोटानिका, एम., विनिटी, 1972, 1, पीपी. 7-83।

    फेडिन एम.ए. मकई में स्वीडिश मक्खी और ब्लैडर स्मट द्वारा संक्रमण, बुआई के समय पर निर्भर करता है। // कीटों और बीमारियों से पौधों की सुरक्षा, 1962, 5, पृष्ठ 29।

    फ्रोलोव ए.एन., मालिश यू.एम. मकई के पौधों पर मकई छेदक के अंडों और छोटे कैटरपिलरों का घनत्व और मृत्यु दर // प्लांट प्रोटेक्शन बुलेटिन, सेंट पीटर्सबर्ग VIZR, 2004, 1, पी। 42-55.

    चेकालिन एन.एम. मूत्राशय की गंदगी से संक्रमण के कुछ तरीकों का मूल्यांकन // वीआईआर के स्नातक छात्रों और युवा शोधकर्ताओं की कार्यवाही, 1961, 2, पीपी 112-116।

    चेर्नेत्सकाया Z.N. मकई के रोग. // गोर्स्क जोनल स्टेशन की सारांश रिपोर्ट। ऑर्डोज़ोनिकिड्ज़, 1932, 22 पी.

    शापिरो आई.डी. मकई के कीट के रूप में स्वीडिश मक्खी। पुस्तक में: I960 में RSFSR में कृषि फसलों के कीटों और रोगों का वितरण और 1961 में उनकी उपस्थिति का पूर्वानुमान, एल., 1961, पृष्ठ 54-62।

    शापिरो आई.डी. खेत की फसलों की कीड़ों और घुनों के प्रति प्रतिरोधक क्षमता। एल., 1985, पृ. 140-151.

    शकुरपेला I. स्वीडिश मक्खी और स्मट। // कीटों और बीमारियों से पौधों की सुरक्षा, 1965, 5, पृ.59।

    युगेनहाइमर आर.डब्ल्यू. मक्का और उसका सुधार. एम., कोलोस, 1979, 519 पी.

    युरकु ए.आई., लाज़ू एम.एन. कॉर्न स्मट प्रतिरोध के आनुवंशिक पहलू। चिसीनाउ, 1987, पृष्ठ 177.

    याकोवलेवा एन.पी. मूत्राशय की गंदगी के प्रेरक एजेंट का ऊतक और आयु विशेषज्ञता। // कृषि बुलेटिन। विज्ञान, 1963, 2, पृ. 45-51.

    एग्रीओस जी.एन. कीड़ों द्वारा पौधों की बीमारियों का संचरण। // प्लांट पैथोलॉजी (चौथा संस्करण)। अकादमिक प्रेस, सैन डिएगो, कैलिफ़ोर्निया। गुमनाम। रोगों का संग्रह. 1997, बी. 442-445.

    बार्न्स सी.डब्ल्यू., स्जाबो एल.जे., मे जी., ग्रोथ जे.वी. दो का इनब्रीडिंग स्तर उस्तिलागो मेदिसआबादी. // माइकोलोगिया, 2004, 96, पृ.1236-1244।

    बोजानोव्स्की जे. मकई में आम गंदगी के प्रति प्रतिक्रिया की विरासत का अध्ययन। // सिद्धांत। और अप्पल. जेनेट., 1969, 39, 1, पृ. 32-42.

    बोविंग ए.जी., ग्रेगहेड एफ.सी. कोलोप्टेरा क्रम में प्रमुख डार्वल रूपों का एक सचित्र सारांश। // एंटोमोलोगिया अमेरिकाना, 1931, 1, 1, पृ.351।

    ब्रेफ़ेल्ड ओ. अन्टरसुचुंगेन ऑस डेम गेसमटगेबीटे डेर मायकोलोगी। XI. डाई ब्रांडपिल्ज़। II डाई ब्रैंडक्रानखेटेन डेस गेट्रेइड्स। मुंस्टर, 1895, 98 एस.

    क्रिस्टेंसन जे., श्नाइडर सी. मक्के की टांग, डंठल और कान की सड़न के संबंध में यूरोपीय मकई छेदक। // फाइटोपैथोल., 1950, 40, 3, पृ.284-291.

    क्रिस्टेंसन जे.जे. मक्के की गंदगी किसके कारण होती है? उस्तिलागो मेदिस. // द आमेर। फाइटोपैथ। समाज. मोनोग्राफ., 1963, 2. पृ. 12-20.

    क्रिस्टेंसेन जे.जे., स्टैकमैन ई.जी. शारीरिक विशेषज्ञता और उत्परिवर्तन उस्तिलागो ज़ी. // फाइटोपैथोल., 1926, 16, 2, पृ. 979-999.

    क्लिंटन जी.आर. इलिनोइस कृषि संयंत्रों के स्मट्स। // III एजीआर। ऍक्स्प. स्टा. बुल., 1900, 57, पृ. 289-360.

    डेविस जी.एन. मकई अव्यक्त और व्यक्त. // फाइटोपैथ., 1936, 26, 1, पृ.91.

    डेविस जी.एन. संक्रमण और रोगजन्यता को प्रभावित करने वाले कुछ कारक उस्तिलागो ज़ी(बेक्म.) अनगर) ज़िया मेयस एल. // आयोवा एग्रीक पर। ऍक्स्प. स्टा. रेस. बुल., 1936, 199, पृ.247-258।

    डोहलेमैन जी., वैन डेर लिंडे के., एस्मान डी., श्वाम्बाच डी., हॉफ ए., एट अल। Pep1, एक स्रावित प्रभावकारक प्रोटीन है उस्तिलागो ज़ीपादप कोशिकाओं पर सफल आक्रमण के लिए आवश्यक है। // PLoS पैथोग., 2009, 5(2): e1000290. doi:10.1371/journal.ppat.1000290।

    डोलिंका बी. ओटपोर्नोस्ट आई टॉलरेंटनोस्ट कुकुरुज़ा प्रेमा अवेद-स्कोज मैसी आई कुकुरुज़नोम प्लामेने वी नार्टनवासरु। // सेवरेमेन.पोल्जोप्र., 1969, 17 पी.

    डू टॉइट, एल.जे., और पटाकी जे.के. मक्के की बालियों में रेशम के संक्रमण पर रेशम की परिपक्वता और परागण का प्रभाव यू. मेडीस. //प्लांट डिस., 1999, 83, 7, पृ. 621-626.

    डुंगन जी.एच. वुडवर्थ सी.एम. मकई को अलग करते समय पत्तियों को लटकन से खींचने से होने वाली हानि। // एग्रोन। जे., 1939, 31, पृ.872-875।

    गार्बर आर.जे., क्विसेनबेरी के.एस. स्मट के प्रतिरोध के लिए मकई का प्रजनन ( उस्तिलागो ज़ी). // जे. आमेर। समाज. एग्रोन., 1925, 17, पृ.132-14.

    गिल्बर्टसन आर.एल., मैनिंग डब्ल्यू.जे., फेरो डी.एफ. एसोसिएशन ऑफ शतावरी में मामूली तना सड़न के कारण होता है फुसैरियमप्रजातियाँ। // फाइटोपैथ., 1985, 75, 11, पृ.1188-1191।

    ग्रोगन सी. मकई में डीटैसेलिंग प्रतिक्रियाएं। // एग्रोन। जे., 1956, 48, 6, पृ.247-249।

    नन्ना डब्ल्यू.एफ. शरीर क्रिया विज्ञान और कोशिका विज्ञान में अध्ययन उस्तिलागो ज़ीऔर सोरोस्पोरियम रीलियानम. // फाइटोपैथ., 1929, 15, 5, 415-441.

    हैरिस एम, फ्रेडरिक्सन आर. आर्थ्रोपोड और रोगजनकों के प्रति मेजबान पौधे के प्रतिरोध के संबंध में अवधारणाएं और तरीके। // एन। रेव फाइटोपैथोल., 1984, 22, पृष्ठ, 247-272.

    हिचकॉक ए.एस., नॉर्टन जे.बी.एस. मकई का बुरादा. //कंस. अग्र. ऍक्स्प. स्टा. बुल., 1896, 62, 169-212.

    हॉलिडे आर. जेनेटिक का उस्तिलागो मेदिस. // जेनेटिक रेस., 1961, 2, 2, पृ. 204-231.

    हूकर ए.एल. मकई में जंग के प्रति परिपक्व पौधे की प्रतिरोधक क्षमता की विरासत। // फाइटोपैथोल., 1967, 57, पृ.815.

    हट्टिग डब्लू. उबेर डेर डेर टेम्परेचर औफ डाइ केइमुंग अंड गेस्चलेट्सवर्टेइलुंग बीई ब्रांडपिलज़ेन। // जेड. बॉट., 1931, 24, एस.529-557।

    इमर एफ.आर. प्रतिक्रिया की विरासत उस्तिलागो ज़ीमक्का में.// एग्रोन. और प्लांट जेनेटिक्स, 1927, 51, पृ.599-602।

    इमर एफ.आर., क्रिस्टेंसेन जे.जे. मकई की सेल्फ लाइन में स्मट इंटरेक्शन के कारण होने वाले नुकसान का निर्धारण। // फाइटोपैथोल., 1928, 18, पृ. 599-602.

    इमर एफ.आर., क्रिस्टेंसन जे.जे. मकई का स्मट से संबंध और उपज पर स्मट के प्रभाव पर आगे का अध्ययन। // फाइटोपैथोल., 1931, 21, पृ. 621-674.

    इवानोविक एम. यूटिकज वायरसनोग मोजाइका कुकुरुजा ना ओसेटलिवोस्ट ग्लजीवी कुकुरुजा प्रेमा उस्तिलागो मेदिस. डी.सी. कोर्डा. // ज़स्तिता बिज्या, 1979, 30, 148, एस.135-140।

    जेनकिंस एम.टी. मक्के की अंतर्जातीय और संकर नस्लों के साथ सहसंबंध अध्ययन। // जे. अग्र. रेस., 1929, 39, पृ.677-721.

    जोन्स डी.एफ. आकार में परजीविता के प्रति संवेदनशीलता का पृथक्करण। //आमेर. पत्रिका. बॉट., 1918, 5, पृ. 295-300.

    काहमान आर. में अनुकूलता की स्थापना उस्तिलागो मेदिस. //मक्का पैथोसिस्टम। जे. प्लांट फिजियोल., 2008, 165, पृष्ठ 29-40।

    कोहलर बी. इलिनियोस में मकई का कान सड़ जाता है। //बीमार। अग्र. ऍक्स्प. स्टा. बुल., 1959, 69, 87 पी.

    काइल सी. भूसी के आवरण का मकई के कानों की गंदगी से संबंध। //हम। विभाग अग्र. तकनीक. बुल., 1929, 120, पृ.1-7.

    मार्टिनेज़-एस्पिनोज़ा ए.डी., लियोन-रामरेज़ सी.जी., रुइज़-हेरेरा एन.एस.जे. विभिन्न रूप से अतिसंवेदनशील मक्के की किस्मों के संक्रमण का पता लगाने के लिए पीसीआर का उपयोग उस्तिलागो मेदिसपरिवर्तनशील विषाणु के उपभेद। // ऑनलाइन प्रकाशित: 24 मई 2003, स्प्रिंगर-वेरलाग और एसईएम 2003।

    मिडेंडोर्फ एम. अन्टरसुचुंगेन उबर मेथडेन सुर इन्फेक्शन मिट माईस ब्रेंड ( उस्तिलागो ज़ी) और मैं तापमान में परिवर्तन और वर्गीकरण से सहमत हूं। // डेर ज़ुचटर, 1958, 28, 2, एस। 92-93.

    मिल्स एल.आई., कोट्ज़े आई.एम. अंकुरण वृद्धि और संक्रमण की स्कैनिंग इलेक्ट्रॉन माइक्रोस्कोपी उस्तिलागो मौडिसआकार पर. // फाइटोपैथोल। जेड., 1981, 102, 1, पृ. 21-27.

    मुंटेनु आई., कैबुलिया आई, रेडुलेस्कु ई. मकई की प्रतिक्रिया की प्रतिरक्षा और विरासत में अध्ययन उस्तिलागो मेदिस(डीसी.) कॉर्डा। // सावरेमेना पोलिओप्र., 1969, 17, 5-6, पृ. 407-415.

    पामर एल., कोम्मेदाहल टी. जड़ संक्रमित फुसैरियममक्के में रूटवर्म संक्रमण के संबंध में प्रजातियाँ। // फाइटोपैथोल., 1969, 55, 11, पृ.1613-1617.

    प्लात्ज़ जी.ए. की रोगज़नक़ी को प्रभावित करने वाले कुछ कारक उस्तिलागो ज़ी. //जोवा स्टेट कोल। जे. विज्ञान., 1929, 3,. पृ.177-214.

    रोवेल जे.बी., डी वे जे.ई. की आनुवंशिकी उस्तिलागो ज़ीइसकी रोगजन्यता की बुनियादी समस्याओं के संबंध में। // फाइटोपैथ., 1954, 44, 4, पृ. 356-362.

    सब्बाघ एस.के., मार्टिनेज वाई., रॉक्स सी. मक्के की जड़ में पैठ उस्तिलागो मेदिस. // चेक। जे. जेनेट. प्लांट ब्रीड., 2006, 42, पृ.79-83.

    श्मिट सी. जी. सांस्कृतिक और आनुवंशिक अध्ययन पर उस्तिलागो ज़ी. // फाइटोपैथ., 1940, 30, 5, पृ. 381-390.

    स्कर्टी जे. द्वारा संलग्न मक्के की रुग्ण ऊतक विज्ञान पर उस्तिलागो मेदिस.// इन: एनाली डेला स्पेरीमेंटाज़ियोन एग्रैगिया, निओवा सीरी, 1950, 4, 5, पी। 827-855.

    स्टैकमैन ई.सी., टायलर एल.जे., हस्ताद.जी.ई. और अन्य। शारीरिक विशेषज्ञता और विविधता की प्रकृति पर प्रयोग उस्तिलागो ज़ी.// फाइटोपैथ., 1935, 25.

    स्टैकमैन ई.जी., क्रिस्टेंसन जे.जे. कवक में परिवर्तनशीलता की समस्याएँ. में: पौधों के रोग। कृषि की वार्षिकी. हम। विभाग कृषि विभाग, 1953, पृ.35-62.

    टीयू एल., फोर्ड आर. मक्के का बौना मोज़ेक वायरस मक्के की जड़ों में संक्रमण पैदा करता है। // फाइटोपैथ., 1971, 61, 7, पृ.800-803.

    वज़्दोवा जी.एम. मेटोडिके ओटाज़की होडनोसेनी कुकुरिसे ना ओडोलनोस्ट के नेति कुकुरिसे ( उस्तिलागो ज़ी(बेक्म.) अनगर). // सोबोर्निक वेद। प्रासी वुकु, 1965, 1, एस. 55-73.

    वाल्टर जे.एम. कॉर्न स्मट के विकास को प्रभावित करने वाले कारक उस्तिलागो ज़ी(बेक्म.) अनगर। //मिनेसोटा एग्रीक। ऍक्स्प. स्टा. टेक्न.बुल, 1935, 111, 65 पी.

    वाल्टर जे.एम. प्रवेश का तरीका उस्तिलागो ज़ीमक्के के पौधों में. // फाइटोपैथोल., 1934, 24, पृ.1012-1020.

    व्हीलर क्यू., ब्लैकवेल एम. फंगस - कीट संबंध। 1984, 514 पी.

    जाम्बिनो पी., ग्रोथ जे.वी., लुकेन्स एल., गार्टन जे.आर. मे जी. बी मेटिंग-टाइप लोकस पर भिन्नता उस्तिलागो मेदिस. फाइटोपैथ., 1997, 87, पीपी. 1233-1239.

  • लोड हो रहा है...लोड हो रहा है...