मैं बहस:

डिप्टी

कृषि मंत्री

खेतों और भोजन

रूसी संघ

एवी कुल्गानोव।

विभाग के प्रमुख

पशुचिकित्सा

मुख्य अवस्था

फेडरेशन के पशु चिकित्सा निरीक्षक

V.AVILOV

मान गया:

डिप्टी

मंत्री स्वास्थ्य

रूसी संघ

A.e.vilken

1998

अध्यक्ष खड़ा

दवा नियंत्रण समिति

रूसी संघ के स्वास्थ्य मंत्रालय में

ई.ए। बाबायन

1998

विनियम

भंडारण, लेखा और छुट्टी दवाएं

पशु चिकित्सा प्रयोजनों के लिए इरादा ए और बी की सूची

ये नियम पशु चिकित्सा उद्देश्यों के लिए उपयोग की जाने वाली दवाओं की अधिग्रहण, भंडारण और बिक्री में लगे संगठनों, संस्थानों और कानूनी संस्थाओं (प्रबंधन के रूपों के बावजूद) की गतिविधियों पर लागू होते हैं।

दवाओं ए और बी की निम्नलिखित सूचियां पशु चिकित्सा चिकित्सा और प्रोफेलेक्टिक संस्थानों, एक पशु चिकित्सा फार्मेसी नेटवर्क के दृष्टिकोण से प्रकाशित हैं और रूसी संघ के स्वास्थ्य मंत्रालय द्वारा अनुमोदित सूचियों ए और बी का खंडन नहीं करते हैं।

जहरीले और शक्तिशाली धन के लिए, ये अवधारणा रूसी संघ के स्वास्थ्य मंत्रालय के तहत दवा नियंत्रण पर स्थायी समिति की नियामक दस्तावेजों और सूचियों द्वारा निर्धारित की जाती हैं। रूसी संघ के आपराधिक संहिता के अनुच्छेद 226 (2) के स्वभाव से उत्पन्न होने वाले उद्देश्यों के लिए, ये सूचियां स्वतंत्र रूप से कार्य करती हैं।

1. सामान्य प्रावधान

सूची से संबंधित औषधीय उत्पाद (परिशिष्ट 1), सूची बी (परिशिष्ट 2) से संबंधित दवाएं, पशु चिकित्सा चिकित्सा में उपयोग के लिए लक्षित, इन नियमों के लिए प्रदान की जाने वाली स्थितियों की उपस्थिति के तहत और संग्रहीत करने की अनुमति दी जाती है: रिपब्लिकन में, क्षेत्रीय, क्षेत्रीय संघ, इंटरडिस्ट्रिक्ट एसोसिएशन और "zooetsnab" प्रणाली के Vetaptecs; जिला, शहरी पशु चिकित्सा अस्पतालों, क्षेत्रीय (क्षेत्रीय, गणराज्य) पशु चिकित्सा क्लीनिक, पशु चिकित्सा प्रयोगशालाओं में पशु रोगों (जिला, इंटरडिस्ट्रिक्ट और क्षेत्रीय पशु चिकित्सा स्टेशनों) से निपटने के लिए स्टेशनों पर; पशु चिकित्सा अनुसंधान संस्थानों और स्टेशनों में। स्वामित्व के रूपों के बावजूद संगठनों और संस्थानों में सामूहिक खेतों, राज्य खेतों और अन्य उद्यमों में, सभी अन्य पशु चिकित्सा संस्थानों (पशुओं और अंक सहित) में, पशु चिकित्सा उद्देश्यों के लिए सूची ए और बी की दवाओं को रखने की अनुमति है केवल तैयार किए गए रूपों के रूप में और इन नियमों के लिए प्रदान की गई शर्तों की उपस्थिति।

ध्यान दें। एक और बी की सूची सालाना रूस के कृषि मंत्रालय की पशु चिकित्सा चिकित्सा विभाग द्वारा पूरक और परिवर्तित और बदल दी जाती है।

पशु चिकित्सा लक्ष्यों के लिए सूची ए और बी की दवाओं को Zoovensnab प्रणाली के उद्यमों, संगठनों और पशु चिकित्सा फार्मेसियों के साथ-साथ चिकित्सा फार्मेसियों और अन्य संगठनों में निर्धारित तरीके से निर्धारित करने की अनुमति है, जिन्हें इन फंडों को लागू करने का अधिकार दिया जाता है। एक योजनाबद्ध प्रक्रिया में पशु चिकित्सा लक्ष्यों के लिए सूची ए और बी की दवाओं द्वारा संस्थानों को प्रदान करना, स्वामित्व और निजी व्यक्तियों के सभी रूपों के मालिकों के मालिकों के मालिकों के मालिकों के मालिकों के मालिकों के मालिकों द्वारा किए गए अनुबंधों के आधार पर किया जाता है, जो Zoovensnab प्रणाली, दवा उत्पादकों और विदेशी के आपूर्तिकर्ताओं के साथ फर्म।

Zoovensnab प्रणाली के आधार और गोदामों, पशु चिकित्सा संगठनों, सामूहिक खेतों, राज्य खेतों, संयुक्त स्टॉक कंपनियों, अनुसंधान और अन्य संस्थानों को सूची की दवाओं को संग्रहीत करने के लिए जिम्मेदार अन्य संस्थान ए और बी संस्थान या चेहरे का प्रमुख है, इस पर इस संस्थान के फार्मासिस्ट, पशु चिकित्सा डॉक्टरों या अपवाद के रूप में काम करने वाले लोगों में से अधिकृत, पूर्ण माध्यमिक शिक्षा के साथ पशु चिकित्सा पैरामेडिक्स।

संगठनों और संस्थानों में उद्यमों में पशु चिकित्सा लक्ष्यों के लिए सूची ए और बी की दवाओं को हासिल करने के लिए मना किया गया है, उन व्यक्तियों में जिनके पास इन फंडों की बिक्री के लिए लाइसेंस नहीं हैं।

राज्य पशु चिकित्सा नेटवर्क, सामूहिक खेतों, राज्य के खेतों, राज्य के खेतों और अन्य उद्यमों और सूची ए और बी की दवाओं के संगठनों के साथ-साथ कीटाणुशोधन, कीटनाशक और व्युत्पत्ति संबंधी तैयारियों के संगठनों में डेटाबेस, गोदामों, Vetaptecs में भंडारण उपयोग के लिए रूस के कृषि मंत्रालय के निर्देशन विभाग द्वारा अनुमोदित नहीं किया गया है।

2. कर्मियों के लिए आवश्यकताएँ

संस्थान का मुखिया उन लोगों में से एक व्यक्ति को नियुक्त करता है जो पशु चिकित्सा डॉक्टरों के इस संस्थान में या एक अपवाद के रूप में, एक औसत विशेष शिक्षा के साथ पशु चिकित्सा पैरामेडिक्स, सूची ए और बी नियुक्ति के भंडारण, लेखांकन और छुट्टी के लिए जिम्मेदार है (संगठन) स्थापित करने के लिए एक आदेश द्वारा जारी किया जाता है।

संस्थान के प्रमुख को परिसंचरण के नियमों के साथ सूची ए और बी की दवाओं के भंडारण और छुट्टी पर काम पर कार्यरत व्यक्तियों के व्यक्तियों (एक विशेष पत्रिका में) को परिचित करने के लिए बाध्य किया जाता है। पत्रिका को संस्थान के प्रमुख द्वारा रखा जाना चाहिए।

3. औषधीय भंडारण के लिए परिसर के लिए आवश्यकताएं

ड्रग्स सूची ए।

दवाओं में एक और बी की सूची के लिए लक्षित कमरे में, खिड़कियां लौह जाली से सुसज्जित हैं, और दरवाजे लौह से घिरे हुए हैं। साथ ही, शर्तों को बनाया जाना चाहिए जो उनके गबन की संभावना को बहिष्कृत करता है या उन व्यक्तियों द्वारा उपयोग करता है जिनके पास अधिकार नहीं हैं।

सूची की दवाओं को संग्रहीत करने के लिए परिसर ए को स्थानीय एटीसी के रिमोट कंट्रोल से जुड़े सुरक्षा अलार्म के साधनों से लैस किया जाना चाहिए।

सूची की दवाइयों के भंडारण के लिए, उनकी गबन की संभावना को छोड़कर स्थितियों को बनाया जाना चाहिए।

उन कमरों में जहां सूची ए और बी की दवाएं संग्रहीत होती हैं: आपके पास होना चाहिए: इन दवाओं को मापने, पीसने, हैकिंग के लिए आवश्यक safes, धातु अलमारियाँ, तराजू, एकाधिक, फ़नल, मोर्टार, सिलेंडरों और अन्य सामग्री।

अन्य उद्देश्यों के लिए निर्दिष्ट उपकरणों का उपयोग प्रतिबंधित है! इस उपकरण को धोएं और विघटित करें इस उपकरण और व्यंजन फार्मासिस्ट की देखरेख में अन्य उपकरणों और अन्य व्यंजनों से अलग-अलग भरोसा कर रहे हैं, गोदाम के प्रमुख या दवाओं के भंडारण के लिए जिम्मेदार व्यक्ति।

कमरे को आपूर्ति-निकास वेंटिलेशन, वॉशबेसिन, प्राथमिक चिकित्सा के प्रावधान के लिए साधन से लैस किया जाना चाहिए।

बड़े आकार के कंटेनर (कंटेनर, बैरल, बोलीन, बैग) में सूची बी की दवाओं की आपूर्ति और निकास वेंटिलेशन, आग बुझाने और अलार्म का मतलब है गोदामों में संग्रहीत किया जाता है।

सूची की दवाओं के पैकेजिंग पर सभी कार्यों को व्यक्तिगत स्वच्छता के नियमों के अनुपालन में बोझ के नीचे निकास कैबिनेट में किया जाता है।

अलमारियाँ और safes जिसमें सूची की दवाओं को कार्य दिवस के अंत के बाद संग्रहीत किया जाता है, ताला पर बंद कर दिया जाता है, और सील या मुहर भी। परिसर और गोदामों ताला, मुहरबंद या मुहर पर ताला।

कुंजी, सील सील (सील) दवाओं को भंडारण के लिए जिम्मेदार व्यक्ति पर होना चाहिए।

4. दवाओं का भंडारण, लेखांकन और अवकाश

सूची ए और बी

औषधीय उत्पाद (किसी भी खुराक के रूप में) सूची ए और बी कमरे के इन उद्देश्यों के लिए विशेष रूप से सुसज्जित कमरों में भंडारण के अधीन हैं या ताला के नीचे धातु अलमारियाँ या बक्से।

सूची की दवाएं (परिशिष्ट 1) आंतरिक में संग्रहीत होती हैं, जिन्हें तिजोरी या अलमारियों के विभागों के महल पर बंद कर दिया जाता है।

सूची की दवाओं को संग्रहीत करने के लिए सुरक्षित (कैबिनेट, बॉक्स) के दरवाजे के बाहर, एक उचित शिलालेख होना चाहिए: ए की एक सूची सुरक्षित दरवाजे (कैबिनेट, बॉक्स) के अंदर एक सूची संलग्न करें इसमें संग्रहीत दवाएं।

सूची ए और बी पर दवाएं केवल एक विशेष कारखाने या फार्मेसी पैकेजिंग में संग्रहीत हैं, जो आवश्यक रूप से नाम इंगित करती हैं।

उस कमरे तक पहुंच जिसमें सूची ए और बी की दवाओं को संग्रहीत किया जाता है, को केवल उनके साथ सीधे काम करने वाले व्यक्तियों को अनुमति दी जाती है, जो प्रतिष्ठान (उद्यम, संगठन) पर प्रासंगिक आदेश द्वारा जारी की जाती है।

लेखांकन प्रक्रिया। दवाओं की सूची ए, जबकि खुराक के रूप में, उद्यमों और संगठनों में विशेष पत्रिकाओं में लेखांकन और मात्रात्मक (लेखांकन को छोड़कर) लेखांकन के अधीन हैं। पत्रिका 1 साल के लिए शुरू होगी। पहला पृष्ठ सूची ए की दवाओं की एक सूची प्रदान करता है, और फिर प्रत्येक दवा के लिए लेखांकन के लिए एक अलग पृष्ठ (रिवर्सल) होता है, जो दवा, आपूर्तिकर्ता, श्रृंखला की संख्या और शेल्फ जीवन की तैयारी के दिनों को दर्शाता है , समस्या (बिक्री) या लिखने की तारीख। संस्था और जिम्मेदार व्यक्ति के प्रमुख भागीदारी के साथ आयोग द्वारा समाप्त हो चुके शेल्फ जीवन के साथ दवा को लिखते समय, अधिनियम तैयार किया जाता है, जो पुस्तक में बनाई गई है।

जब सूची ए और बी की दवा प्रवेश, संस्थान के प्रमुख या इन फंडों को संग्रहीत करने के लिए जिम्मेदार व्यक्ति के प्रमुख को व्यक्तिगत रूप से दस्तावेजों में रिकॉर्ड्स द्वारा प्राप्त धन के अनुपालन की जांच करने के लिए बाध्य किया जाता है। इन फंडों को उनकी रसीद के दिन लें (लेकिन अगले दिन की तुलना में बाद में नहीं) और निर्धारित तरीके से कार्य को बाहर निकालें।

सूची बी की दवाओं के लिए लेखांकन पुस्तकों में लीड, क्रमांकित, गायब, मुहर द्वारा बंधे और संस्थान के प्रमुख द्वारा हस्ताक्षरित। लेखांकन पुस्तकें और प्राप्ति दस्तावेज उपयुक्त अलमारियाँ या safes में एक ही कमरे में संग्रहीत किए जाते हैं।

सूची की रसीद, भंडारण और छुट्टी के लिए लेखांकन पर सभी दस्तावेज ए अन्य दवाओं और वस्तुओं के लिए दस्तावेजों से अलग-अलग आयोजित किए जाते हैं और 3 साल तक संग्रहीत होते हैं जो उनकी पूरी सुरक्षा की गारंटी देते हैं। इन दस्तावेजों की सुरक्षा के लिए जिम्मेदारी भंडारण के लिए जिम्मेदार व्यक्तियों को सौंपा गया है।

संस्थान या आयोग के प्रमुख, या दवाओं के भंडारण के लिए जिम्मेदार व्यक्ति को पहले संख्या के लिए जांच की जाती है, दवाओं की वास्तविक उपस्थिति ए और बी। निरीक्षण के परिणामों की तुलना पुस्तक अवशेष के साथ की जाती है लाभ-व्यय योग्य दस्तावेजों के आधार पर।

मात्रा से विचलन का पता लगाने के मामले में (प्राकृतिक नुकसान, या अतिरिक्त के अनुमोदित मानदंडों से अधिक मात्रा में कमी), इन फंडों के भंडारण के लिए जिम्मेदार व्यक्ति को संस्थान के प्रमुख के लेखन में इसे रखने के लिए बाध्य किया जाता है लिख रहे हैं। उत्तरार्द्ध बेहतर संगठन के प्रमुख को सूचित करता है और यदि आवश्यक हो, तो आंतरिक मामलों के शरीर।

छुट्टी का क्रम। ड्रग्स सूची और केवल मांग पर पशु चिकित्सा संस्थानों को छोड़ दें। उद्यम (संगठन या संस्थान) के सिर (या उप प्रमुख) के अनुरोध पर, प्रिंट एप्लिकेशन के साथ औषधीय उत्पाद की छुट्टियों के बारे में संबंधित बेहतर पशु चिकित्सा शरीर की अनुमति होनी चाहिए।

सूची की दवाओं की रिहाई से पहले, उनके भंडारण के लिए जिम्मेदार व्यक्ति को व्यक्तिगत रूप से छुट्टी के लिए नींव की जांच करनी चाहिए, दवा के अनुपालन के साथ-साथ दस्तावेजों में रिकॉर्ड किए गए रिकॉर्ड, पैकेजिंग और पैकेजिंग की शुद्धता, की प्रतिलिपि में साइन इन करें आवश्यकता, चालान आधार के आधार पर छोड़ दिया।

रिपब्लिकन, क्षेत्रीय संघ, इंटरडिस्ट्रिट विभाग, Vetaptecia और ZootSnab प्रणाली के अड्डों को केवल वकील की शक्ति की उपस्थिति में दवाओं के प्राप्तकर्ताओं को निर्धारित तरीके से सजाए गए, दवा के नाम और मात्रा को दर्शाते हुए प्रदान करते हैं।

यदि राज्य पशु चिकित्सा नेटवर्क और अन्य उद्यमों के संस्थान स्थायी आपूर्ति के लिए zoovensnab प्रणाली के संगठन से जुड़े हुए हैं, तो एक निश्चित अवधि के लिए जारी प्रॉक्सी द्वारा दवाओं पर चर्चा की जा सकती है, लेकिन 3 महीने से अधिक नहीं।

खुराक के आधार पर सूची ए और बी की दवाएं, पूरे कारखाने पैकेजिंग में और अच्छी तरह से अवैतनिक ग्लास, चीनी मिट्टी के बरतन, प्लास्टिक या पॉलीथीन व्यंजनों में वजन के लिए जारी की जाती हैं। सूची ए पर तैयारी एक सील सील या चयनित द्वारा जारी की जाती है। प्रत्येक पैक में सटीक और स्पष्ट पदनाम होना चाहिए (हस्ताक्षर या लेबल पर): "पशु चिकित्सा प्रयोजनों के लिए", "आंतरिक", "आउटडोर", "इंजेक्शन के लिए", साथ ही साथ संस्थान का नाम भी दवा, संरचना, आवश्यकता में चिह्नित देहाती पदार्थों में निर्दिष्ट पदार्थों का अनुपालन, दवा की जांच और जारी करने वाले व्यक्तियों के निर्माण और हस्ताक्षर की तारीख।

बट्टे खाते डालना। ड्रग्स सूची ए और बी जिस पर राज्य में आया था, जिस पर वे जानवरों के उपयोग के लिए अनुपयुक्त हैं, लेकिन पुनर्नवीनीकरण किया जा सकता है, उच्च संगठन के समन्वय में संस्थान को भेजा गया था, जहां से वे प्राप्त किए गए थे।

ऐसी दवाएं जो पुनर्नवीनीकरण योग्य नहीं हैं, गैर-रीसाइक्लिंग दवाएं जो पुनर्नवीनीकरण की जाती हैं, लेकिन किसी भी कारण से, जलाने के द्वारा औद्योगिक उद्यमों को आत्मसमर्पण नहीं किया जाता है।

सूची ए और बी की दवाओं के लिखने पर अधिनियम एक संस्था (संगठन) और इन फंडों के भंडारण के लिए जिम्मेदार व्यक्ति की भागीदारी के साथ एक कमीशन है।

5. दवाओं का भंडारण, लेखांकन और अवकाश

बीमारी से निपटने के लिए रोगों की फार्मेसियों में ए और बी सूचीबद्ध करें

पशु, जिला, इंटरडिस्टिस्ट (शहरी)

पशु चिकित्सा अस्पताल, क्षेत्रीय, किनारे

और रिपब्लिकन पॉलीक्लिनिक

पशु रोगों का मुकाबला करने के लिए स्टेशनों की फार्मेसियों में, जिला (शहरी) पशु चिकित्सा अस्पतालों, क्षेत्रीय, क्षेत्रीय और रिपब्लिकन पशु चिकित्सा क्लीनिक, सूची में से संबंधित दवाएं, खुराक के रूप में (लाइपिस पेंसिल के अपवाद के साथ), अनुपालन में संग्रहीत हैं इन नियमों के लिए प्रदान की गई आवश्यकताओं। सूची ए की दवाएं पशु चिकित्सा संस्थानों के ऊपर सूचीबद्ध फार्मेसियों में संग्रहीत होती हैं, ताला के नीचे सफाई, धातु या तनावग्रस्त लकड़ी के वार्डरोब में। फार्मेसी खिड़कियां जरूरी धातु की जाली से लैस होनी चाहिए।

ड्रग्स सूची बी को एक कमरे में अन्य (गैर-बुजुर्ग) दवाओं के साथ स्टोर करने की अनुमति है, लेकिन अलग-अलग अलमारियों में और लॉक के नीचे जरूरी है।

फार्मेसियों में सूची ए और बी की दवाओं को उनके उपयोग की विधि के आधार पर अलमारियों के अलग-अलग अलमारियों पर समूहों द्वारा अलग से संग्रहीत किया जाता है।

पशु चिकित्सा संस्थानों में सूची ए और बी की दवाओं का आरक्षित प्रासंगिक पशु चिकित्सा संस्थानों के लिए स्थापित मानदंडों से अधिक नहीं होना चाहिए।

एंटी-बीमारी विरोधी पशु दवाएं सूची ए और बी की दवाओं को प्राप्त करती हैं, जो जिलों (क्षेत्रों) के पशु चिकित्सा संस्थानों की आवश्यकता को ध्यान में रखते हुए।

कैबिनेट दरवाजे (सुरक्षित, बॉक्स) के अंदर से जुड़ी दवाइयों की सूची में, जिसमें ये फंड संग्रहीत होते हैं, विभिन्न प्रकार के जानवरों के लिए उच्चतम एक बार और धन की दैनिक खुराक का संकेत देते हैं।

6. दवाओं का भंडारण, लेखांकन और अवकाश

जिला पशु चिकित्सा अस्पतालों में ए और बी सूचीबद्ध करता है,

पशु चिकित्सा स्थलों और अंकों में, साथ ही सामूहिक खेतों में भी,

राज्य खेतों और अन्य उद्यमों और संगठनों,

स्वामित्व के बावजूद जानवरों के पास

पशु चिकित्सा अस्पतालों में (जिला और शहरी के अपवाद के साथ), पशु चिकित्सा स्थलों, अनुच्छेदों, सामूहिक खेतों के खेतों, राज्य खेतों, प्रयोगात्मक, प्रशिक्षण और अन्य खेतों, साथ ही साथ अन्य संगठनों और संस्थानों में, स्वामित्व के रूप में, दवा सूची और शुद्ध रूप में संक्षेप में, साथ ही पशु चिकित्सा उद्देश्यों के लिए दवाएं भी तैयार करना मना है।

ड्रग्स सूची बी (तैयार किए गए रूपों के रूप में), संस्थान, संगठन और उद्यम इन नियमों के अनुसार संग्रहीत किए जाते हैं।

एक विशेष परिसर (फार्मेसी) की अनुपस्थिति में, सूची की सूची के संस्थान (खेत पर) में भंडारण की अनुमति नहीं है।

जब दवाओं के साथ भंडारण, छुट्टी और काम, एक पशु चिकित्सक (फेल्डर) एक राज्य पशु चिकित्सा नेटवर्क, एक सामूहिक खेत, अजात, एक और उद्यम (संगठन, संस्थान), स्वामित्व के रूपों के बावजूद, आवश्यकताओं को निर्धारित करने के लिए बाध्य किया जाता है इन नियमों में।

संस्थानों, संगठनों और खेतों में संग्रहीत सूची ए की दवाएं, एक विशेष रूप में लेखांकन और मात्रात्मक (लेखांकन को छोड़कर) के अधीन हैं।

कोठरी, सुरक्षित या बॉक्स में संग्रहीत सूची की सूची में लेखांकन पुस्तक और लाभ-व्यय दस्तावेज।

पशु चिकित्सा संस्थानों, सामूहिक खेतों और राज्य के फार्मेसियों में सूची ए और बी पर दवाएं पशु चिकित्सा स्थलों, अनुच्छेदों, अस्पतालों के प्रमुखों की स्थिति रखने वाली शाखाओं या वर्टफेल्डर द्वारा छोड़े गए व्यंजनों या आवश्यकताओं द्वारा लिखी गई हैं।

सूची की रसीद, भंडारण, छुट्टी और खपत पर सभी दस्तावेज ए दस्तावेजों से अलग-अलग दस्तावेजों और सामानों से अलग-अलग आयोजित किए जाते हैं और उन स्थितियों में संग्रहीत होते हैं जो स्थापित समय सीमा के दौरान उनकी सुरक्षा की गारंटी देते हैं।

एक प्रमुख स्थान पर पशु चिकित्सा संस्थानों की फार्मेसियों में, सूची की दैनिक और एक बार की दवाओं और विभिन्न प्रकारों और उम्र के जानवरों के लिए, साथ ही विषाक्तता के दौरान एंटीडोट टेबल को स्थगित कर दिया जाता है।

सूची की दवाओं और निजी व्यापार मंडप (टेंट) के मालिकों को खरीदने, स्टोर करने और बेचने के लिए सख्ती से मना किया गया है, जिनके पास पशु चिकित्सा दवाओं, फ़ीड और पशु सहायक उपकरण में व्यापार करने का लाइसेंस है।

इन मंडपों में व्यापार के नियमों के अनुपालन पर नियंत्रण स्थानीय गपशप प्राधिकरणों को सौंपा गया है। दवाओं में व्यापार के मामलों की पहचान करने में, मालिक को वाणिज्य के अधिकार के लिए लाइसेंस से वापस ले लिया जाता है और स्थानीय आंतरिक मामलों के निकायों को सूचित किया जाता है।

7. दवाओं का भंडारण, लेखांकन और अवकाश

अनुसंधान पशु चिकित्सा वैज्ञानिक में ए और बी की सूची

संस्थान (स्टेशन, प्रयोगशालाएं, पशु चिकित्सा

शिक्षण संस्थानों)

अनुसंधान पशु चिकित्सा संस्थान, स्टेशन, प्रयोगशालाएं सूची ए और बी की दवाओं को प्राप्त करती हैं जो अनुसंधान कार्य की अनुमोदित थीमैटिक योजना को पूरा करती हैं, और पशु चिकित्सा शैक्षणिक संस्थान पाठ्यचर्या द्वारा प्रदान किए गए प्रयोगशाला और व्यावहारिक वर्गों के लिए आवश्यक मात्रा में होते हैं और अनुमोदित विषयों को लागू करने के लिए अनुसंधान कार्य का।

अनुसंधान संस्थानों, स्टेशनों, प्रयोगशालाओं और पशु चिकित्सा शैक्षणिक संस्थानों में, पशु चिकित्सा लक्ष्यों के लिए सूची ए और बी की दवाओं को इन नियमों में निर्धारित आवश्यकताओं के अनुपालन में संग्रहीत किया जाता है।

अनुसंधान संस्थानों, स्टेशनों, प्रयोगशालाओं में सूची ए और बी की दवाओं के साथ थोड़ी सी मात्रा के साथ, अन्य दवाओं और अभिकर्मकों वाले कमरे में उनके भंडारण की अनुमति है, लेकिन अलग-अलग safes, धातु या तनावग्रस्त लकड़ी के वार्डरोब या लॉक के नीचे बक्से में । शैक्षणिक संस्थानों के दर्शकों में इन फंडों का भंडारण निषिद्ध है।

छात्रों के साथ व्यावहारिक अध्ययनों के लिए जारी की गई सूची के उपयोग के लिए जिम्मेदारी शिक्षक के साथ पैदा हुई है।

वर्तमान कार्य के लिए संस्थान (विभाग, विभाग, प्रयोगशाला, विभाग) में दवाएं सूचीबद्ध हैं, केवल संस्थान के हेड के लिखित संकल्प या उनके डिप्टी के लिखित संकल्प पर और केवल पर्चे पर फार्मेसी के अनुरोध पर, हस्ताक्षरित प्रयोगशाला (विभाग, विभाग, मंत्रिमंडल, विभाग) के प्रमुख द्वारा, इस उपकरण को प्राप्त करने वाले व्यक्ति के नामों को इंगित करते हुए।

अनुसंधान संस्थानों और शैक्षिक संस्थानों में उपयोग की जाने वाली सूची की दवाएं विशेष रूपों के लिए उद्देश्य और मात्रात्मक लेखांकन के अधीन हैं।

सूची के ड्रग नमूने ए, जो विश्लेषण के अंत में अनुसंधान संस्थानों और संस्थानों का विश्लेषण करने के लिए आते हैं, उन्हें 3 महीने के भीतर संग्रहीत किया जाता है। उपयोग के लिए उपयुक्त निर्दिष्ट माध्यमों के अवशेष संस्थान में छोड़े जाते हैं और भंडारण के लिए जिम्मेदार व्यक्ति को प्रेषित करते हैं। एक उच्च पशु चिकित्सा अंग की अनुमति के साथ, उनका उपयोग इस संस्थान में किया जाता है।

7 जून, 1 9 88 को यूएसएसआर के पशु चिकित्सा चिकित्सा के सामान्य निदेशालय द्वारा अनुमोदित पशु चिकित्सा उद्देश्यों के लिए जहरीले और शक्तिशाली दवाओं के भंडारण, लेखांकन और अवकाश के नियमों पर विचार करें

परिशिष्ट एन 1।

ए की सूची

Arecolina Hydrobromid (Arecoline Bromidogogoo)

एट्रोपिन सल्फेट (सल्फेट एट्रोपिन)

डिनटिन

कारबाकोलिन

Mairsenol

Osarsol

पायलोकपरपाइन हाइड्रोक्लोराइड (पाइलोकार्पाइन क्लोराइड हाइड्रोजन)

प्लैटिमिनल हाइड्रोथथथ (प्लेटिफिलिना बटार्ट्राथ)

प्रेजररो

पुनर्वसन

परिशिष्ट एन 2।

सूची बी।

दवा का नाम

AVERSECT (फार्मासिन)

एविकिन<*>

अवोटान<*>

अज़ीडिन

अज़िनॉक्स प्लस

अकरोडेक्स<*>

एक्रोज़ोल<*>

अल्बाद्री प्लस<*>

आवेश संबंधी<*>

अल्डोज़न

अल्बामाइन

अल्बेक्स "

अल्बेंडाज़ोल।<*>

अल्बिपेन एलए। ईडी।<*>

Amoxiclav।<*>

अमोक्सिनी<*>

एमोक्सिसिलिन<*>

एमोक्सिसिलिन त्रिहाइड्रेट पी।<*>

अमोल

Ampivet vir.p.<*>

Ampioks।<*>

Ampistour<*>

एम्पिसिलिन सोडियम नमक

एएमप्रोल प्लस<*>

अमोलियम<*>

अमुरिल वी.पी.

संज्ञाहरण

एप्रोस्ट

अप्रैल<*>

एएफ -20<*>

एसीटोमप्रनेनोल

एयरफैम<*>

एयरोसोल-साइजन<*>

Baikoks।<*>

बेमेक<*>

बैत्य<*>

झुका हुआ।<*>

बेल्कोस्पेरा<*>

बेंजिलपेनिसिलिन सोडियम नमक

बरील<*>

बिलोसिन -200 R.D.I.<*>

बिमोक्सिल एलए। S.D.I.<*>

बायोवर<*>

बायोसिट

बायोसुल 70% पी<*>

बायोट्रॉप।

बायोफर्म -12।

बायोफुज़ोल।

बिफेट्रिन<*>

बोवेक्स<*>

Bumektin<*>

वाल्बज़ेन<*>

वेरीबेन<*>

वर्मीमिटन<*>

Verpanal<*>

Dilolet<*>

हवा आरडी<*>

पवनकोक्सिन<*>

सतर्क<*>

वर्जीनियामिकिन 50 पी।<*>

इंट्रायूटरिन ऑक्सीटेट्रासाइक्लिन हाइड्रोक्लोराइड के साथ चिपक जाती है<*>

Intrauterine gentamicin के साथ चिपक जाता है<*>

Furazolidone के साथ इंट्रायूटरिन चिपक जाता है

Gallimycin 200 और 50 R.D.<*>

गामा-संयंत्र।, इंजेक्शन के लिए पीआर

बड़ा छत्र

हेक्सलोल

जेंटारल आरडी<*>

सज्जन<*>

जेंटामाइसिन

जियोत।

जियोमिकिन<*>

जियोमिकिन + विटामिन<*>

जियोटिलिन पी।<*>

हाइड्रोटेक्टिन-एन।

गोनैडस्ट्रिन<*>

Dudtril R.D.O.P.<*>

निरोध<*>

डेक्सफ़ोर्ड<*>

गेटैक्स<*>

डिपो-प्रोमोन<*>

Depotocin<*>

डर्माटोसोल<*>

Dihydrostreycin सल्फेट R.D.I.<*>

डिनोल्टिक (लुटालिस)<*>

डाइऑक्सीडिन

Diergerran<*>

Ditrive टी।<*>

डिफुरोल ए

डिफुरोल बी।

Dichlorfen।<*>

डीएमएसओ -9 0।

नाल का<*>

डोंट<*>

डूओटिन "

Evergen

Ivermectin "

Ivomek<*>

Izatizon

Intramicin s.d.i.<*>

आयोडीन मोनोक्लोराइड

Iodinekol

आयोडॉक्साइड

Yodtriethylene ग्लाइकोल

Ichthyofur

केनामाइसिन<*>

कन्नवटेल।<*>

कार्डनोन

कैटलिन आरडीएन<*>

क्विनाबिक<*>

Kitasamycin में। आर पाउडर<*>

क्लेमिको<*>

Klostroprostin

केलिकोक्स

क्लॉक्सवेट एम।

Kloxamast<*>

Kloxataril<*>

Kloxaford।<*>

कोविनन<*>

कोयन -25।<*>

Coccidiovit<*>

कोकिसन<*>

कोक्रिस्टाक<*>

COLIVE P।<*>

Koliprim rdop।<*>

कोलिस्टिन<*>

कोल्मिक ई - R.D.O.P.<*>

कॉम्बी केल एसडी<*>

COUPAVIT R.D.O.P.<*>

कोस्मिकिमिक प्लस<*>

लज़िन

लैम्बिव टी।<*>

लॉटेकिन<*>

Levamizol<*>

लेवासिड<*>

Levomycetin

Levothetrashulfin

LevoEritropotsiklin

लेनफुर

लीनोमक

लेफ्रान

Lincomycin<*>

लिंको स्पेक्ट्रिन<*>

मलम averesektinovaya "

मलम

मास्टर फोर्ट<*>

मास्टिलक्स।<*>

मास्टिचार्ट ए

मस्ती

मास्टोगल जेडके<*>

मेपर P.D.O.P.<*>

मेसालिन<*>

धातु<*>

मेट्रगेंट 200।<*>

मेट्रोनिडाज़ोल।<*>

मिकातिल आरडी

मोंनेज़िन<*>

मल्टीमास्ट सुपर। पाउडर में<*>

Nafpenzal<*>

Neodyair s.d.o.p.<*>

Neomycin सल्फेट

नोनन<*>

नियोफुर

निकारबाजिन<*>

निलवर<*>

निल्ज़न<*>

नास्ट्रल पूर-वह<*>

Nitazol।

निफिनिन

नॉनिदान<*>

नॉरोडिन -24 आर.डी.आई.<*>

NORSULFAZOL।

न्यूट्रिन सल्फेट 140 पी।<*>

ऑक्सैसिलिना सोडियम नमक

ऑक्साइन आरडीआई<*>

ऑक्सीगेल एलए।<*>

ऑक्सीयान

ऑक्सीटेट्रासाइक्लिन

ऑक्सीटाकिन

Olquindox 10% पीआर।<*>

ओल्डोकसिन<*>

Operatim 48% S.D.<*>

अवतार<*>

Oramek।<*>

ऑर्बेनिन<*>

पालेहिन

पंकुर<*>

पांडेक्स।<*>

परकविस्टेल<*>

पीजी -600।<*>

पेनिसिलिन

पेंटस्ट्रीन<*>

पेंटर्ड एसडी<*>

पेरोल<*>

पियावरमिन<*>

पिल्लेकन<*>

पाइपरज़ीन

पाइरेंटल<*>

पॉलीवर्टर<*>

पॉलिमिक्सिना सल्फेट<*>

पोलिट्रम

Useomycin n।<*>

उल्लू बनाना

Prosikvanttel<*>

प्राइमेट पी।<*>

मोस्टोल्विन<*>

प्रोस्टोवेट<*>

पुल्मेल<*>

Rivicyclin

रिलेलेक्सिन<*>

रिमॉक्स एलए।<*>

25 पीपी की अंगूठी।<*>

रोलेनोल<*>

रसायनी<*>

रोमेट 30।<*>

Ronidazole 10% v.r.p.<*>

Ronidazole 10%<*>

रस्टोमेक्टिन

Sakoks।<*>

सैलिनोफर्म

सलोज़िन<*>

सालोकिन 120 माइक्रोग्रान्यूल<*>

सैंटेल।<*>

सारगोन<*>

सिज़ोवेट

सिविल<*>

सोनिनोक<*>

Sitamex।<*>

स्पेक्ट्रम<*>

स्पेक्टोलिन आर.डी.आई.<*>

Stapaenor मंद<*>

स्टैफक<*>

स्ट्रेप्टोविक

स्ट्रेप्टोमाइसिन सल्फेट

स्ट्रेप्टोफोर

सुनील -20<*>

सुवरिन<*>

सल्फाडिम्सिन

सल्फाडॉक्स

सल्फामाइन

सल्फानिट

सल्फातिल<*>

सल्फेट्रिम आरडीआई।<*>

सर्फ़गोन

तालान एन।<*>

ताल्ट्रीन<*>

टेरेरेटिन -500।

Tetravt E-691<*>

टेट्रा डेल्टा<*>

टेट्राज़ोल<*>

इंजेक्शन के लिए टेट्रासाइक्लिन क्लोराइड

टेट्रॉक्सी<*>

टियामुलिन सैंडोज़<*>

Tiamutin 10%<*>

मोटा

Tytelanik - इंजेक्शन के लिए 5% और 20% पीआर

तिलासुल<*>

टिलोजिन<*>

थिलोसुलफुरन<*>

टोटोकिलिन<*>

ट्रेवर्सन<*>

टिमटोसु<*>

त्रिपाडोदेड<*>

त्रिप्रिम आरडीआई<*>

त्रिस्ल्फोन आरडीआई<*>

ट्राइसिलिन

फीता<*>

Ursiermith<*>

Ursolevamizol<*>

Ursometronide p.d.o.p.<*>

Ursophenicol<*>

Ursociklin 5% R.D.I.<*>

फ़ार्मेसिन

Faquerm।<*>

फेनैक्स<*>

फेनाकुर<*>

फेनेपी

Fenbendazole।<*>

फेर्तागिल<*>

फ्लेवोमाइसिन<*>

फ्लुबटिन पी।<*>

Flubaktin r.d.o.p.<*>

Flumikil<*>

Fluymisol rdop।<*>

फॉलोगोन<*>

Fradizin

एफएसजी सुपर

Furabimin

Furagali 20/20 V.P.<*>

Fazolol 50 एमबी<*>

Furazolidon

Furapen।

Furbaplast

Himcoccide

क्लोरफेन - 50 एमबी पीडीपी।<*>

क्लोरैम्फेनिकोल 20% पीपीपी।

क्लोरोवेट पी।<*>

होरुलेन<*>

Chronizin R.D.I.

Tsevamek<*>

सेल बराबर 4.5% s.d.o.l.<*>

Tsigro<*>

सिडेक्टिन<*>

इंजेक्शन के लिए साइक्लोफेरॉन 12.5% \u200b\u200bआरआर

सिप्रिनोटीन

Shanaziklin आरडीआई<*>

एगोसिन<*>

Equest<*>

ExceN P.I.<*>

एलान्कन पीआर।<*>

एमिटल<*>

Enaprost-25।<*>

Enromisin पी।<*>

Enurbioflox 10% R.D.P.<*>

Enkoxyl<*>

एनरोलो 10% पी।<*>

प्रलोभन<*>

एरिडाइन

इरिडोन

एस्ट्राडिओल बेंजोएट<*>

एस्ट्रोफ़न

स्थूल<*>

Estufalane

यूस्टिन<*>

Yumamycin<*>

ध्यान दें:

<*> - विदेशी तैयारी

आरडीआई - इंजेक्शन

पी - पाउडर

वी.आर.पी. - पानी घुलनशील पाउडर

आरडी ओ.पी. - मौखिक अनुप्रयोगों के लिए समाधान

S.D.I. - इंजेक्शन के लिए निलंबन

ईडी। - इंजेक्शन के लिए पायस

पॉप। मौखिक उपयोग के लिए पाउडर

एसोसिएशन टिम्बर के लिए सेवाओं के प्रावधान में सहायता करता है: चल रहे आधार पर प्रतिस्पर्धी कीमतों पर। उत्कृष्ट गुणवत्ता के वन उत्पाद।

Nevolina Elena Viktorovna
एनपी "फार्मेसी गिल्ड" के कार्यकारी निदेशक, पीएच.डी.

एनए और पीवी फार्मेसियों का कार्यान्वयन लाभहीन हैं

शक्तिशाली दवाओं को लागू करने के अधिकार के लिए लाइसेंस 200 से 650 हजार रूबल की लागत है। क्षेत्र के आधार पर। सुरक्षित, दरवाजे को मजबूत करने, अलार्म को अपडेट करने के लिए यह आवश्यक होगा। अब तक, एसडी-तैयारी के भंडारण की समस्या हल नहीं हुई है। शक्तिशाली दवाओं के भंडारण के लिए सुरक्षा आवश्यकताओं को बढ़ाने के लिए, फार्मेसी कंपनियां वास्तविक स्टोरेज स्थितियों के साथ अतुलनीय अतिरिक्त कठिनाइयों को बनाती हैं।

फार्मेसी कंपनी के मालिक को यह सुनिश्चित करने के लिए "धन्यवाद" कहा जाना चाहिए कि वह आवश्यक दवाओं वाले मरीजों की एक निश्चित श्रेणी सुनिश्चित करने के लिए बोझन समारोह लेता है, और इसके बजाय वे जर्नलिंग सुनिश्चित करने के लिए नियामक कृत्यों की आवश्यकताओं के साथ इसे कुचलने की कोशिश कर रहे हैं, कर्मियों और निगरानी दवाओं की अतिरिक्त प्रशिक्षण।

उदाहरण। अनुच्छेद 3.4। 20 दिसंबर के रूस के स्वास्थ्य मंत्रालय का आदेश, 12.12 नंबर 1175 "दवाओं की नियुक्ति और निर्वहन के लिए प्रक्रिया की मंजूरी पर, साथ ही दवाओं के लिए नुस्खे के रूपों के रूप में, इन रूपों को डिजाइन करने की प्रक्रिया, उनके लेखांकन और भंडारण "(पीआर -1175) आपको दो बार स्वीकार्य खुराक को बढ़ाने की अनुमति देता है। साथ ही, किसी ने 14 दिसंबर, 2005 दिसंबर, रूस के स्वास्थ्य मंत्रालय के आदेश को रद्द नहीं किया। №785, अनुच्छेद 2.5 "दवाओं की रिहाई की प्रक्रिया पर विषय-मात्रात्मक लेखांकन के अधीन होने के लिए ..." कहता है कि अनुमोदित खुराक वक्तव्य की राशि से अधिक असंभव है "(पीआर -785)। किसी भी उत्पत्ति के स्पष्ट दर्द सिंड्रोम के पीआर -1175 रोगियों के मुताबिक, सूची II की तैयारी और III की सूची को असाइन किया जा सकता है। सवाल उठता है, सूची II से एलपी कैसे छोड़ता है वर्तमान में किया जा रहा है? यदि गवाही के संबंध में दवा को तत्काल नियुक्त किया गया था, कैसे संलग्न किया जाए, डॉक्टर के हस्ताक्षर कैसा दिखते हैं, जिससे दवा निकालने का अधिकार है, उसकी व्यक्तिगत मुहर कैसा दिखता है? पीआर -1175 के उद्भव के बावजूद, फार्मेसी कंपनियां अनुलग्नक पर सूची II और III से एलपीएस को छुट्टी जारी रखती हैं।

प्रमुख उल्लंघन - भंडारण की स्थिति के कारण

योजनाबद्ध और असाधारण दोनों, फार्मेसी उद्यमों के चेक में पाया जाने वाला मुख्य उल्लंघन भंडारण की स्थिति है। अब तक, सत्यापनकर्ता निकायों के अक्षम कर्मचारी हैं जो सूचियों से दवाओं पर विशेष ध्यान देते हैं, इस तथ्य को ध्यान में रखते हुए कि रूसी मंत्रालय के स्वास्थ्य संख्या 380 के इसी क्रम में 24.05.10 इन सूचियों के बारे में बताया गया है ... रद्द!

उदाहरण। बी की सूची की एलपी सूची के भंडारण का उल्लंघन - और फार्मेसी संगठन को ताले के साथ पर्याप्त मात्रा में लकड़ी के अलमारियाँ प्रदान करने के लिए निर्धारित किया जाता है। फ़ार्मेसी को विस्थापित करें एलपी के निर्माताओं की कमी के लिए जिम्मेदार होगा, जो नियामक और कानूनी कृत्यों के अनुसार अपने आवेदन के लिए निर्देशों में बदलाव करने के लिए बाध्य थे? पते पर आईपी संख्या 851 फार्मेसियों पर: उल। Kastanayevskaya, डी। 17.10.13 के सत्यापन के 17 अधिनियम 40 हजार rubles की राशि में दंड प्रतिबंध लगाए गए थे। सूची से एलपी के अपर्याप्त भंडारण के लिए। मेरे पास भविष्य के लिए फार्मेसी एजेंसियों की इच्छा है: ताकि किसी और की निगरानी के लिए भुगतान न करें, निम्नलिखित को ध्यान में रखें। जब फार्मेसी कार्यान्वयन के लिए एलपी स्वीकार करता है और आवेदन निर्देश के पाठ में नियामक कृत्यों की असंगतता को देखता है, तो इस प्रकार इस दवा के बेईमान निर्माता के साथ जिम्मेदारी साझा करता है।

दुर्भाग्यवश, स्वास्थ्य मंत्रालय के पास गैर-परिष्कृत निर्माताओं को प्रभावित करने की कोई कार्रवाई नहीं है, जिनमें से अधिकांश आते हैं क्योंकि उनके लिए यह आसान है। बदले में, फार्मेसी अत्यधिक सिद्धांत दिखाएगी और "सूची ए और बी" से एलपी को अपनाने से इंकार कर देगी, और उपभोक्ता आवश्यक एलपी खो सकता है।

फार्मेसी संगठनों में दवाइयों के क्षेत्रीय मानक "रिक्तेशन (कार्यान्वयन) के नियमों के अनुच्छेद 5.6 के अनुसार। मुख्य प्रावधान "ओएसटी 91500.05.0007-2003, 04.03.03 नंबर 80 के रूस के स्वास्थ्य मंत्रालय के आदेश से अनुमोदित (18.04.07 से संशोधित), विशेष आवश्यकताओं को सूचियों की दवाओं के भंडारण में प्रस्तुत किया जाता है और फार्मेसी संगठनों में बी। इस मामले में, उपरोक्त नियामक अधिनियम के बिंदुओं को रद्द करने की आवश्यकता है।

एक्सवी ऑल-रूसी सम्मेलन के तहत खंड की सामग्रियों के अनुसार "फार्म ग्रैमिंग 2013"

एड्रनोलिटिक एजेंट - प्रासंगिक रिसेप्टर्स के साथ मध्यस्थ की बातचीत के उल्लंघन के उल्लंघन के कारण एड्रेनालाईन, नोरेपिनेफ्रिन और अन्य एड्रेमिनिमेटिक दवाओं के प्रभाव को कमजोर करने या रोकने के लिए औषधीय एड्रेनोब्लॉकिंग एजेंट।

निरर्थक अर्थ - औषधीय पदार्थ जो नोरेपीनेफ्राइन, एड्रेनालाईन, और सहानुभूति तंत्रिका तंत्र की जलन के प्रभाव के समान प्रभाव पैदा करते हैं।

Adsorbent निधि - पतली कुचल पाउडर पानी में अघुलनशील; यह जहरीले और कुछ गैस्ट्रोइंटेस्टाइनल रोगों के दौरान पाउडर के रूप में त्वचा की बीमारियों के लिए उपयोग किया जाता है।

नाइट्रोजेनियन iPrit - कार्बनिक पदार्थों का समूह; एक छायांकित और मजबूत त्वचा-विघटनकारी कार्रवाई के अनुसार, Iprit के समान। नाइट्रोजेनी iprites, भारी सेल विभाजन के कुछ डेरिवेटिव, एंटीट्यूमर दवाओं के रूप में उपयोग किया जाता है।

अनियंत्रित साधन - औषधीय पदार्थ, अवरुद्ध मस्तिष्क (कॉर्डियमिन एट अल।) के श्वसन और संवहनी केंद्रों को उत्तेजित करते हैं।

एनकाजीकरण साधन - ड्रग्स जो दर्द को कम या कम करती हैं। वे दो समूहों में विभाजित हैं: नारकोटिक और नॉनकोटिक (एनालिन, आदि)।

बेहोशी की दवाकृत्रिम संज्ञाहरण के लिए उपयोग किया जाने वाला औषधीय पदार्थ; विभिन्न प्रकार की संवेदनशीलता, मुख्य रूप से दर्दनाक को रोकें।

एनोरेक्सिगन उत्पाद - औषधीय पदार्थ, भारी भूख। कम कैलोरी आहार के साथ संयोजन में, मोटापे के उपचार पर लागू होते हैं।

एंटासिड फंड - औषधीय पदार्थ गैस्ट्रिक एसिड हाइड्रोक्लोरिक एसिड को निष्क्रिय करते हैं (उदाहरण के लिए, पेट और डुओडेनम के अल्सरेटिव अल्सर के साथ)।

एंटियांगिनल का अर्थ है - एंजिना के उपचार के लिए औषधीय पदार्थ का उपयोग किया जाता है।

एंटीडिप्रेसन्ट- रासायनिक संरचना और मनोविज्ञान एजेंटों की क्रिया के तंत्र में विभिन्न, जो मनोदशा में सुधार करते हैं, अलार्म और वोल्टेज को हटाते हैं, मानसिक गतिविधि में वृद्धि करते हैं; मानसिक अवसाद के उपचार पर लागू करें।

एंटीडोट्स (एंटीडोट) - शरीर में जहरों को बेअसर करने के लिए डिज़ाइन की गई दवाएं।

Anticoagulants औषधीय पदार्थ हैं जो रक्त के थक्के को कम करते हैं।

Antimetabolites प्राकृतिक या सिंथेटिक पदार्थ हैं जो रासायनिक संरचना के करीब सामान्य चयापचय उत्पादों (मेटाबोलाइट्स) के लिए होते हैं और उन्हें शरीर में रूपांतरण में रोकते हैं। औषधीय तैयारी के रूप में उपयोग किया जाता है (उदाहरण के लिए, खराब चयापचय के साथ)।

एंटीसेप्टिक का अर्थ है - एंटीमिक्राबियल प्रभाव वाले पदार्थ और मुख्य रूप से कीटाणुशोधन, त्वचा की स्नेहन और श्लेष्म झिल्ली, घावों और गुहाओं की सिंचाई (उदाहरण के लिए, हीरा हरा) के लिए उपयोग किया जाता है।

वायुमंडलीय उत्पाद - औषधीय पदार्थ जो गैस्ट्रोइंटेस्टाइनल ट्रैक्ट में गैसों के गठन को कम करते हैं और उल्कापिजन के दौरान अपने डिश में योगदान देते हैं।

गैंगली-अवरोधक एजेंट - औषधीय पदार्थ जो वनस्पति गैंग्लिया के सिनैप्स में तंत्रिका उत्तेजना के हस्तांतरण का उल्लंघन करते हैं। जहाजों या आंतरिक अंगों के स्पैम के साथ रोगों के उपचार पर लागू करें।

सम्मोहन का अर्थ है - औषधीय पदार्थ जो रक्तचाप को कम करते हैं। धमनी उच्च रक्तचाप के साथ आवेदन करें।

हार्मोनल ड्रग्स - हार्मोन या उनके सिंथेटिक अनुरूप युक्त दवाएं। हार्मोन थेरेपी के लिए आवेदन करें।

Desensitizing साधन - ड्रग्स एलर्जी की चेतावनी या कमजोर अभिव्यक्तियां (उदाहरण के लिए, एंटीहिस्टामाइन्स)।

एंटीप्रेट्रिक का अर्थ है - औषधीय पदार्थ जो गर्मी-विनियमन प्रक्रियाओं को प्रभावित करके शरीर के तापमान में वृद्धि को कम करते हैं; एनाल्जेसिक और विरोधी भड़काऊ प्रभाव भी प्रदान करते हैं।

Choleretic का मतलब है - औषधीय पदार्थ जो पित्त के गठन को बढ़ाते हैं या आंतों के लुमेन में इसके चयन के लिए इसे आसान बनाते हैं।

इम्यून्यूनोप्रेसेंट्स- औषधीय पदार्थ, शरीर की प्रतिरक्षा प्रतिक्रियाओं को जबरदस्त करते हैं। ऑटोम्यून्यून रोगों के इलाज के लिए, उनके अस्वीकृति को रोकने के लिए अंगों और ऊतकों को प्रत्यारोपित करते समय लागू करें।

इंटरफेरॉन - वायरस के साथ संक्रमण पर मानव शरीर कोशिकाओं द्वारा उत्पादित सुरक्षात्मक प्रोटीन; गैर विशिष्ट एंटीवायरल प्रतिरक्षा कारक। वायरल बीमारियों को रोकने और इलाज करने के लिए उपयोग किया जाता है (उदाहरण के लिए, इन्फ्लूएंजा)।

Corticosteroids - जानवरों के हार्मोन और एड्रेनल कॉर्टेक्स द्वारा उत्पादित एक व्यक्ति। खनिज विनिमय (मिनरलोकोर्टिकोइड्स - एल्डोस्टेरोन, कॉर्कसन) और कार्बोहाइड्रेट, प्रोटीन और वसा का आदान-प्रदान (ग्लूकोकोर्टिकोइड्स - हाइड्रोकोर्टिसोन, कोर्टिसोन, कॉर्टिकोस्टेरॉन, खनिज विनिमय को प्रभावित करने) को नियंत्रित करें। इसका उपयोग शरीर में अपनी अपर्याप्तता में उपयोग किया जाता है (उदाहरण के लिए, एडिसन रोग में), विरोधी भड़काऊ और एंटीलर्जिक एजेंटों के रूप में।

रनटाइम फंड (मियोरलाक्सेंट परिधीय कार्रवाई) - दवाएं जो घुटनों के हस्तांतरण का उल्लंघन करती हैं वे तंत्रिका synapses में और इसके संबंध में, अनुप्रस्थ मांसपेशियों के विश्राम के कारण। मुख्य रूप से सर्जिकल संचालन में उपयोग किया जाता है।

मोल्डिंग एजेंट - औषधीय पदार्थ जो गर्भाशय की मांसपेशियों की टोन और संविदात्मक गतिविधि को बढ़ाते हैं। जेनेरिक गतिविधि और गर्भाशय रक्तस्राव को मजबूत करने के लिए आवेदन करें।

मियोरलाक्सन - औषधीय पदार्थ जो अनुप्रस्थ मांसपेशियों के विश्राम का कारण बनते हैं; कार्रवाई केंद्रीय है (केंद्रीय तंत्रिका तंत्र की संरचनाओं का अवरोध, अनुप्रस्थ मांसपेशियों के स्वर को विनियमित करता है) या परिधीय।

मायोटिक साधन - औषधीय पदार्थ जो छात्र (एमआईओएस) की संकुचन का कारण बनते हैं; यह आम तौर पर आंख के कक्षों से तरल पदार्थ के बहिर्वाह में सुधार करता है, जिससे इंट्राओकुलर दबाव में कमी आती है। जब ग्लेयर लागू करें।

मूत्रवर्धक (मूत्रवर्धक) - औषधीय पदार्थ जो गुर्दे से मूत्र को छोड़ देते हैं और इस प्रकार शरीर से अतिरिक्त पानी और सोडियम क्लोराइड को हटाने में योगदान देते हैं।

न्यूरोलिप्टिक का मतलब है - औषधीय पदार्थ जो केंद्रीय तंत्रिका तंत्र के कार्यों पर प्रभाव डालते हैं और मनोविज्ञान (बकवास, हेलुसिनेशन) के कुछ लक्षणों को खत्म या कमजोर कर सकते हैं।

लिफाफा फंड - जो ड्रग्स जो पानी कोलाइडियल समाधानों के साथ बनती हैं जो श्लेष्म झिल्ली और त्वचा के तंत्रिका अंत को परेशानियों की क्रिया से बचाती हैं और इसे चूसना मुश्किल होती है। पेट, आंतों, चमड़े की बीमारियों के लिए आवेदन करें।

Expectorant का मतलब है - ब्रोन्कियल ग्रंथियों (स्पुतम निर्वहन) के स्राव को बढ़ाकर या ब्रोंची की मांसपेशियों के पेरिस्टाल्टिक कटौती और वित्तीय उपकला की गतिविधियों को बढ़ाने के द्वारा स्पुतम के हटाने (प्रत्यारोपण) को बढ़ाने में औषधीय पदार्थ।

विरोधी भड़काऊ साधन - औषधीय पदार्थ, चेतावनी, उत्तेजना या कमजोर सूजन (एसिटिसालिसिलिक एसिड)।

आक्षेपरोधी - औषधीय पदार्थ विभिन्न मूल के दौरे को रोकने या बाधित करने में सक्षम हैं (मिर्गी या पार्किंसंसवाद के उपचार के लिए)।

मनोचिकित्सा निधि - औषधीय पदार्थ जो केंद्रीय तंत्रिका तंत्र की गतिविधि को प्रोत्साहित करते हैं, मुख्य रूप से उच्च तंत्रिका गतिविधियों; अस्थायी रूप से मानसिक और शारीरिक प्रदर्शन में वृद्धि।

साइकोट्रोपिक का अर्थ है - औषधीय पदार्थ जिनके पास मानव मानसिक कार्यों पर प्रमुख प्रभाव पड़ता है: एंटीड्रिप्रेसेंट्स, न्यूरोलिप्टिक, मनोविश्लेषण और sedatives, tranquilizers।

शामक- सुखदायक कार्रवाई के मनोचिकित्सा उपचार (उदाहरण के लिए, ब्रोमाइड्स, ड्रग्स वैलेरियन)।

कार्डिएक ग्लाइकोसाइड्स - ग्लाइकोसाइड्स से संबंधित सब्जी मूल पदार्थ और हृदय की मांसपेशियों पर चुनावी प्रभाव, जिनमें से सबसे महत्वपूर्ण अभिव्यक्ति दिल संक्षिप्तीकरण को मजबूत करना है। कपड़ा में मिलते हैं, लिली सिशा, बीच में। दवा में, कार्डियक ग्लूकोसाइड्स का उपयोग मुख्य रूप से दिल की विफलता के दौरान केवल छोटी खुराक और सख्त चिकित्सा गवाही में किया जाता है। फ्रॉस्ट ग्लाइकोसाइड्स अधिक जहरीले होते हैं और फार्माकोलॉजी में उनके उपयोग की अनुमति नहीं है।

सहानुभूति का अर्थ है - औषधीय पदार्थ जो प्रभावकारियों पर सहानुभूति तंत्र के साथ उत्तेजना के संचरण को रोकते हैं (उदाहरण के लिए, संवहनी दीवार की मांसपेशियों पर, जो जहाजों के विस्तार का कारण बनता है)।

जुलाब - औषधीय पदार्थ पेरिस्टाल्टिक, द्रवीकरण को बढ़ाकर और इसकी सामग्री के प्रचार को सुविधाजनक बनाने के द्वारा आंतों को खाली करने में योगदान देते हैं।

बर्फ की गोलियाँ - औषधीय पदार्थ जो नींद में सुधार करते हैं।

Vasodinating साधन - औषधीय पदार्थ जो रक्त वाहिकाओं की चिकनी मांसपेशियों की छूट का कारण बनते हैं और जिससे उनके लुमेन में वृद्धि होती है। मुख्य रूप से उच्च रक्तचाप रोग, एंजिना के इलाज के लिए आवेदन करें।

अवकाश का मतलब है - औषधीय पदार्थ जो रक्त वाहिकाओं की चिकनी मांसपेशियों में कमी का कारण बनते हैं, जिससे उनके लुमेन में कमी आती है, रक्त प्रवाह प्रतिरोध में वृद्धि, रक्तचाप में वृद्धि होती है। खून बहने, आदि को रोकने के लिए, स्थानीय रूप से - पतन के दौरान आवेदन करें

Antispasmodic उपकरण - औषधीय पदार्थ जो आंतरिक अंगों की चिकनी मांसपेशियों के स्पैम को हटाते हैं, आदि ब्रोन्कियल अस्थमा, गुर्दे के कोलिक इत्यादि के लिए उपयोग किए जाते हैं।

सल्फानिमामाइड्स सल्फानिल एसिड द्वारा व्युत्पन्न केमोथेरेपीटिक उत्पाद हैं। संक्रामक रोगों के उपचार में लागू करें।

प्रशांतक - मनोचिकित्सक एजेंट जो तनाव, चिंता, भय की भावना को कम करते हैं।

कीमोथेरेपी उपकरण - दवाएं जिनके पास संक्रामक रोगों या ट्यूमर कोशिकाओं (उदाहरण के लिए, सल्फोनामाइड्स, एंटीबायोटिक्स) के कारक एजेंटों पर एक विशिष्ट हानिकारक प्रभाव पड़ता है।

होलिनोलिथिक का अर्थ है - औषधीय पदार्थ एसिट्लोक्लिन के प्रभाव को अवरुद्ध करते हैं (उदाहरण के लिए, एट्रोपाइन के समूह की तैयारी)।

होलिनोमिमेटिक साधन - जिन दवाओं की कार्रवाई cholinoreceptors के उत्तेजना के प्रभाव के समान है - शरीर की जैव रासायनिक प्रणाली, जिसके साथ एसिट्लोक्लिन प्रतिक्रिया करता है (उदाहरण के लिए, pilocarpine)।

सेफलोस्पोरिन प्राकृतिक और अर्ध सिंथेटिक एंटीबायोटिक्स हैं। बैक्टीरिया (स्टाफिलोकोसी) के संबंध में प्रभावी, पेनिसिलिन प्रतिरोधी। निमोनिया, सेप्सिस, मेनिंगिटिस और अन्य संक्रामक रोगों के इलाज के लिए उपयोग किया जाता है।

साइटोस्टैटिक का अर्थ है - औषधीय पदार्थ कोशिका विभाजन को अवरुद्ध करते हैं, अत्यधिक प्रतिरक्षा प्रतिक्रियाएं। मुख्य रूप से घातक ट्यूमर, ऑटोम्यून्यून रोगों के उपचार के लिए आवेदन करें।

सूची A एक दवा की एक सूची है जो डॉक्टर की नुस्खा द्वारा छोड़ी जाती है और केवल नुस्खा द्वारा जारी की जाती है, मुफ्त पहुंच में, ऐसी दवाओं को खरीदा नहीं जा सकता है।

आम तौर पर \u003d इन दवाओं की दवाएं जो डॉक्टर को केवल चरम मामलों में छुट्टी दी जाती है।

विशेष नियंत्रण के तहत प्रत्येक फार्मेसी में ऐसी दवाएं, और उनके लिए एबीआई उन्हें नहीं बेचेंगे।

यहां एक बड़ी सूची है, सूची में स्थित दवाएं ए।

श्रेणी ए यह नशीले पदार्थों से संबंधित दवाओं की एक श्रेणी है, या दवाओं की जहरीली दवाओं का उपयोग कैंसर के इलाज के लिए किया जाता है, वे एक नियम के रूप में शक्तिशाली हैं, ये एंटीबायोटिक्स और मनोविज्ञान दवाएं हैं, इन दवाओं की सूची नीचे दी गई है।

औषधीय तैयारी जो तथाकथित उद्धरण सूची से संबंधित हैं; एक्वॉट; विषाक्तता और खतरे की विशेषता। ऐसी दवाओं में मजबूत जहरीले उपकरण हैं, साथ ही नशीली दवाएं भी हैं, इसलिए इस सूची की तैयारी को नियंत्रित किया जाना चाहिए। और विशेष रूप से इन दवाओं के लिए:

दवाइयों में उनकी संरचना में शामिल सक्रिय पदार्थों की ताकत पर एक प्रकार का ग्रेडेशन होता है।

सभी दवाओं में से, में फार्माकोलॉजिकल गतिविधि की निर्भरताओं को तीन समूहों द्वारा परिभाषित किया गया हैसूची:

पदार्थ ए (जहरीला),
पदार्थ बी (शक्तिशाली),
अनलॉकिंग।

यह ग्रेडेशन उद्धरण के लिए बनाया गया है; सूचना चेतावनी; दवाइयों को बनाने की प्रक्रिया में ओवरडोज के खतरे, साथ ही साथ लागू होने पर भी।

संबंधित औषधीय तैयारी ए। - ये दवाएं हैं, जिनमें से इसका उपयोग विशेष सावधानी बरतता है, जैसा कि वे उच्चतम विषाक्तता के अधिकारी। सूची में भी ऐसी दवाएं शामिल हैं जो कर सकते हैं नशे की लत के विकास को बढ़ावा देना.

अच्छा दिन।

दवाओं की तैयारी की सूची - ये ऐसे धन हैं जो नारकोटिक और जहरीले से संबंधित हैं। यह सूची 90 के उत्तरार्ध में अपनाई / स्थापित / स्थापित की गई थी और पांच साल पहले रद्द कर दिया गया था।

इस सूची से ड्रग्स के साथ दराज पर, शिलालेख ए - वेनेना नहीं है। उन्हें लॉकर्स में संग्रहीत किया जाना चाहिए, जो कुंजी पर या विशेष safes में बंद हैं।

सूची ए में एट्रोपिन, फिनोल, विनक्रिस्टीन जैसी दवाएं शामिल हैं।

और यहां इस सूची से दवाओं की पूरी सूची दी गई है:

श्रेणियाँ ए मुख्य रूप से दवाएं हैं जो नारकोटिक और जहरीले हैं। यदि हम विस्तार से विचार करते हैं कि किस तरह की दवाएं, यह एंटीट्यूमर एजेंट, एंटीबायोटिक्स और साइकोट्रोपिक है। अगर हम उनकी सूची के बारे में बात करते हैं, तो यह है:

दवाओं या जहर से संबंधित दवाइयों की एक सूची सूचीबद्ध करें। असल में, ये एंटीट्यूमर एजेंट, साइकोट्रॉपिक, मजबूत एंटीबायोटिक्स, न्यूरोब्लोसेटर हैं।

सूची और यह नशीले पदार्थों या जहरीले के लिए जिम्मेदार दवाओं की एक सूची है। 24 मई, 2010 को एन 380 के तहत रूसी संघ के स्वास्थ्य मंत्रालय और सामाजिक विकास के आदेश से रद्द कर दिया गया था।

हालांकि, दवा की छुट्टी के नियमों के अनुसार क्षेत्रीय मानक द्वारा स्थापित सूची की दवाओं को संग्रहीत करने की शर्तों के लिए आवश्यकताएं मान्य हैं।

सूची मैं एक्वॉट; विशिष्टताओं और शक्तिशाली जहर शामिल हैं।

सूची से संबंधित दवाएं एक्वॉट; अलग-अलग बक्से में फार्मेसियों या चिकित्सा संस्थानों में संग्रहित किया जाना चाहिए, लॉक और मुहर पर बंद या सील पर बंद होना चाहिए।

बॉक्स शिलालेख होना चाहिए: और वेनेना। - जहरीला।

फार्मेसी से ऐसी दवाएं एक चिकित्सकीय संस्थान के टिकट के साथ एक विशेष रूप पर जारी की जाती हैं, जो डॉक्टर या मेडिप के प्रमुख द्वारा छुट्टी दी जाती हैं।

ड्रग्स एक्वॉट;

अध्याय 7. दवाइयों का वर्गीकरण (फार्मास्युटिकल पदार्थ)। खुराक

फार्माकोलॉजिकल गतिविधि और संरचना के मामले में सक्रिय अवयव विविध हैं। संरचना के अनुसार, फार्मास्युटिकल पदार्थ व्यक्तिगत औषधीय पदार्थों, औषधीय सब्जी या पशु कच्चे माल या सक्रिय पदार्थों की मात्रा के रूप में हो सकते हैं। दवाओं के बीच, फार्माकोलॉजिकल गतिविधि के आधार पर, 3 समूह आवंटित किए गए थे: सूची का पदार्थ ए (जहरीला), सूची बी (शक्तिशाली) और गैर उम्र के पदार्थ का पदार्थ।

ड्रग्स और उनके अनुप्रयोगों की प्रक्रिया में ओवरडोज के जोखिम को रोकने के लिए यह अलगाव महत्वपूर्ण है।

7.1. दवाओं का वर्गीकरण (फार्मास्युटिकल)

पदार्थ) मूल की प्रकृति से

मूल की प्रकृति से दवाओं को खनिज और कार्बनिक (जानवर या जैविक संश्लेषण द्वारा प्राप्त पशु या सब्जी कच्चे माल सहित) के लिए वर्गीकृत किया जाता है।

7.2. दवाओं का वर्गीकरण निर्भर करता है

फार्मास्युटिकल गतिविधि से

सक्रिय पदार्थ और दवा की तैयारी 3 प्रकारों में विभाजित होती है:

1) ड्रग्स (सूची ए);

2) ड्रग्स (बी);

3) गैर समेकित।

उपकरण सूची ए। - दवाओं, खुराक और उपयोग जिसमें उनकी उच्च विषाक्तता के कारण विशेष सावधानी की आवश्यकता होती है। इन सूचियों में दवाएं शामिल हैं जो नशे की लत का कारण बन सकती हैं।

उपकरण सूची बी - जिन दवाओं के लिए चिकित्सकीय, उच्चतर एक बार और दैनिक खुराक स्थापित हैं और जो संभावित जटिलताओं से बचने के लिए सावधानी बरतते हैं।

गैर-बुढ़ापे का साधन - दवाओं का एक व्यापक समूह, विभिन्न चिकित्सीय खुराक में अपेक्षाकृत सुरक्षित लागू होता है।

जहरीला (वेनेना)और शक्तिशाली (हीरोका)क्या वे दवाएं हैं जो 31 दिसंबर, 1 999 के आदेश द्वारा स्थापित सूची ए और बी में शामिल हैं? 472 "सूचियों की दवाओं की सूची ए और बी"।

7.3। संबंध में रूसी संघ के स्वास्थ्य मंत्रालय के आदेशों के दृष्टिकोण से दवाओं का वर्गीकरण

व्यंजनों लेखन

व्यंजनों के संबंध में रूसी संघ के स्वास्थ्य मंत्रालय के आदेशों के दृष्टिकोण से औषधीय उत्पाद 3 प्रकारों में विभाजित:

रूसी संघ के स्वास्थ्य और सामाजिक विकास के आदेश से अनुमोदित राज्य सामाजिक सहायता प्राप्त करने का अधिकार प्राप्त करने वाले नागरिकों की कुछ श्रेणियों को अतिरिक्त मुफ्त चिकित्सा देखभाल प्रदान करते समय डॉक्टर की व्यंजनों (फेल्सचर) द्वारा जारी की गई दवाओं की सूची में शामिल हैं।

09/28/2005? 601;

रूसी संघ के स्वास्थ्य मंत्रालय के आदेश द्वारा अनुमोदित डॉक्टर के पर्चे के बिना जारी दवाओं की सूची में शामिल

13 सितंबर, 2005? 578;

14 दिसंबर, 2005 दिसंबर को रूसी संघ के स्वास्थ्य मंत्रालय के आदेश द्वारा अनुमोदित विषयगत मात्रात्मक लेखा के अधीन दवाओं की सूची में शामिल? 785 "छुट्टी के आदेश पर ..."।

7.4. संबंध में रूसी संघ के स्वास्थ्य मंत्रालय के आदेश के दृष्टिकोण से वर्गीकरण

भंडारण संगठन

एमएच के क्रम के दृष्टिकोण से? 377 13.11.1996 "भंडारण आवश्यकताओं की मंजूरी पर ..." भौतिक और भौतिक गतिशील गुणों के आधार पर सभी दवाएं, बाहरी पर्यावरण के विभिन्न कारकों पर असर 8 प्रजातियों में विभाजित हैं:

प्रकाश के खिलाफ सुरक्षा की आवश्यकता;

नमी के खिलाफ सुरक्षा की आवश्यकता;

अस्थिरता और सुखाने के खिलाफ सुरक्षा की आवश्यकता;

उन्नत तापमान में वृद्धि के खिलाफ सुरक्षा की आवश्यकता;

कम तापमान के संपर्क के खिलाफ सुरक्षा की आवश्यकता;

पर्यावरण में निहित गैसों के प्रभाव के खिलाफ सुरक्षा की आवश्यकता;

गंधहीन, रंग;

कीटाणुशोधक।

7.5. नियंत्रण के लिए संघीय सेवा के दृष्टिकोण से वर्गीकरण

दवाओं के कारोबार के लिए

एफएसकेएन दवा के दृष्टिकोण से उपकरण को 3 वर्गों में विभाजित किया गया है:

1. नारकोटिक उत्पाद(एनए) - कृत्रिम या प्राकृतिक मूल के पदार्थ, तैयारी, पौधों की सूची में शामिल पौधों, मनोविज्ञान पदार्थों और उनके पूर्व-संस्कारों की सूची में रूसी संघ के कानून के अनुसार, रूसी संघ के कानून के अनुसार, अंतरराष्ट्रीय संस्थाएं रूसी संघ, नशीली दवाओं पर एकीकृत सम्मेलन सहित 1 9 61

2. मनोविज्ञान संबंधी पदार्थ(पीवी) - कृत्रिम या प्राकृतिक उत्पत्ति, दवाओं, प्राकृतिक सामग्री के पदार्थ नशीली दवाओं की सूची में शामिल नशीली दवाओं, मनोविज्ञान पदार्थों और उनके अग्रदूतों की सूची में रूसी संघ के कानून के अनुसार, रूसी संघ के कानून के अनुसार, अंतरराष्ट्रीय संधि मनोविज्ञान पदार्थों पर सम्मेलन सहित रूसी संघ, 1 9 71 पर सम्मेलन सहित

3. नशीली दवाओं और मनोविज्ञान पदार्थों के अग्रदूत

(इसके बाद - अग्रदूत) - अक्सर उत्पादन, निर्माण, नशीली दवाओं की प्रसंस्करण और मनोवैज्ञानिक पदार्थों की प्रसंस्करण और मनोविज्ञान पदार्थों की सूची में शामिल मनोविज्ञान पदार्थों की सूची में शामिल होते हैं, रूसी संघ के कानून के अनुसार रूसी संघ में नियंत्रित किए जाने वाले उनके अग्रदूतों की सूची में शामिल हैं फेडरेशन, रूसी संघों की अंतर्राष्ट्रीय संस्थाएं, नशीली दवाओं और मनोविज्ञान पदार्थों के अवैध रोलओवर के खिलाफ लड़ाई पर संयुक्त राष्ट्र सम्मेलन सहित 1 9 88

7.6। नारकोटिक दवाओं पर कानून के अनुसार वर्गीकरण

संघीय कानून के अनुसार? 3-एफजेड "नशीली दवाओं और मनोविज्ञान पदार्थों पर" राज्य द्वारा लागू नियंत्रण उपायों के आधार पर सभी दवाएं निम्नलिखित सूचियों में की जाती हैं:

2. नशीली दवाओं और मनोवैज्ञानिक पदार्थों की सूची, जिसका रूसी संघ में कारोबार सीमित है और रूसी संघ के कानून और रूसी संघ की अंतर्राष्ट्रीय संधि (सूची II) के कानून के अनुसार किस नियंत्रण उपायों की स्थापना की गई है।

4. रूसी संघ में किसके कारोबार के अग्रदूतों की सूची सीमित है और रूसी संघ के कानून और रूसी संघ (सूची IV) के कानून के अनुसार किस नियंत्रण उपायों की स्थापना की गई है।

उन पदार्थों का कारोबार जिनके नाम "नशीली दवाओं की सूची, मनोवैज्ञानिक पदार्थों और उनके अग्रदूतों को रूसी संघ में नियंत्रित करने के लिए" अनुमोदित में मौजूद हैं

06/30/1998 के रूसी संघ की सरकार का डिक्री? 681 को कला के दृष्टिकोण से माना जाता है। रूसी संघ के आपराधिक संहिता के 234।

7.7। दवाओं की खुराक

खुराक- शरीर में पेश की गई दवा (मौजूदा पदार्थ) की एक निश्चित मात्रा।

विषैला (डोस टोक्सिका);

जानलेवा (डोस लेटालिस);

चिकित्सीय arrapeutic (डोस कराटिवा)।चिकित्सीय arrapeuticखुराक को 3 प्रजातियों में विभाजित किया जाता है (डोस क्यू-

रतिवा):

1) दहलीज (पदार्थ के प्रारंभिक प्रभाव का कारण);

2) अधिकतम - उच्च (सबसे बड़ा या सीमा का कारण);

3) मध्यम (मध्यम डिग्री के एक फार्माकोलॉजिकल प्रभाव का कारण)। औसत खुराक लगभग 1/3 या 1/2 अधिकतम (उच्चतम) खुराक है। यह आमतौर पर खुराक खुराक फॉर्म (टैबलेट, ampoule, कैप्सूल) की एक इकाई में निहित है।

सूचियों में शामिल पदार्थों के लिए ए और बी, राज्य निकायों (फार्माकोलॉजिकल, फार्माकोपियल समितियों) को उच्च (अधिकतम) और चिकित्सीय खुराक पर सेट किया गया है:

एक बार रिसेप्शन ( प्रो डोसी)बच्चों, वयस्कों और जानवरों के लिए;

दैनिक रिसेप्शन (प्रो मर)बच्चों और वयस्कों के लिए (इसके बाद पाठ में

वीडी और वीडी)।

7.8। ध्यान में रखते हुए खुराक की गणना के लिए नियम

नियम 1।

चिकित्सीय खुराक एक वयस्क मध्यम आयु वर्ग के व्यक्ति और द्रव्यमान द्वारा दवा सेवन की गणना में स्थापित किया जाता है

70 किलो।

नियम 2।

औषधीय पदार्थों की 60 वर्ष से अधिक की खुराक वाले रोगियों को वयस्क के 1/2-1 / 3 खुराक से कम कर दिया जाता है।

नियम 3।

बच्चों को एक खुराक निर्धारित किया जाता है:

उम्र से जीएफ की मेज पर खुराक;

सूत्र द्वारा शरीर के वजन के 1 किलो द्वारा पुनर्मूल्यांकन:

7.9। खुराक नियम

नुस्चित में

फार्मेसी संस्थान का एक कर्मचारी रोगी को एक डॉक्टर द्वारा छोड़ी गई राशि और खुराक में दवा देने के लिए बाध्य है।

स्वास्थ्य और सीपी मंत्रालय का आदेश? 110 डी डी डी डी डी डी डी डी डी डी डी डी डी डी डी डी डी डी डी डी दान किया गया: एक बार, दैनिक और टर्मल खुराक जब दवाओं को निर्धारित करते समय रोगी की उम्र के आधार पर रोगी की उम्र, चिकित्सा देखभाल मानकों के अनुसार रोग की गंभीरता और प्रकृति द्वारा निर्धारित चिकित्सक द्वारा निर्धारित किया जाता है। सूचियों II और III की एक नारकोटिक या मनोचिकित्सा पदार्थ को निर्धारित करके, अन्य दवाएं विषय-मात्रात्मक लेखांकन के अधीन होने के लिए, जिनकी खुराक उच्चतम एक-बार रिसेप्शन से अधिक है, डॉक्टर को शब्दों में इस उपकरण या पदार्थ की खुराक लिखनी चाहिए एक विस्मयादिबोधक चिह्न प्रदान करें। एक नुस्खा जो इस आवश्यकता को पूरा नहीं करता है उसे अमान्य माना जाता है।

नुस्खा लिखने वाले डॉक्टर से खुराक और संगतता को स्पष्ट करने की संभावना के मामले में, फार्मेसी संस्थान का एक कार्यकर्ता रोगी की दवा जारी कर सकता है।

नियम 4।

खुराक के रूपों (यदि आवश्यक हो) की संरचना में परिवर्तन केवल डॉक्टर की सहमति के साथ किया जाना चाहिए, वर्तमान राज्य फार्मासिफ़िक्स, आदेश और रूस के स्वास्थ्य मंत्रालय के निर्देशों के निर्देशों के अपवाद के साथ, और ध्यान दिया जाना चाहिए मांग पर, नुस्खा (नुस्खा की प्रतियां, लेबल)।

मांग पर निर्दिष्ट चिह्न की अनुपस्थिति में, नुस्खा (नुस्खा की प्रतियां, लेबल), खुराक के निर्माता की गुणवत्ता का अनुमान है "असंतोषजनक।" पाउडर की बजाय फैले हुए दवा या छुट्टी टैबलेट की मात्रा में परिवर्तन भी मांग, नुस्खा (नुस्खा की प्रतियां, लेबल) पर चिह्नित किया जाना चाहिए।

नियम 5।

लिखित नियंत्रण के पासपोर्ट में और किसी ऐसे व्यक्ति के लिए नुस्खा के पीछे एलएस सूचियों, पीवी, ए और बी की दवाएं जारी करते समय, जो पदार्थ जारी और प्राप्त करने वाले व्यक्ति के लिए, एक हस्ताक्षर, तिथि, नाम, द्रव्यमान या राशि को इंगित करता है परिणामी शब्द।

जारी: एट्रोपिनी सल्फेटिस 0.9 (नौ decigramms) तिथि ... हस्ताक्षर ... प्राप्त: Atropini Sulfatis 0.9 (नौ decigramms) तिथि ... हस्ताक्षर ...

नियम 6।

नुस्खा में अपवाद पर, फार्मेसी छोड़ने की रिलीज दर को बनाए रखने के लिए खुराक की दवा या अंडरराइट दवा की मात्रा (द्रव्यमान) की मात्रा को कम करना चाहिए।

ड्रग अवकाश मानकों को क्रम में प्रस्तुत किया जाता है

एमएच? 110।

नियम 7।

फार्मास्युटिकल पदार्थों को वजन (ग्राम, मिलीग्राम, माइक्रोग्राम), वॉल्यूम इकाइयों (मिलीग्रामियों, बूंदों) और गतिविधि इकाइयों (आईयू - इंटरनेशनल या आईई - अंतर्राष्ट्रीय इकाइयों) के रूप में इकाइयों में शामिल किया जाता है।

विभिन्न औषधीय पदार्थों के लिए कार्रवाई की इकाइयों की परिभाषा फार्माकोपिया के प्रासंगिक लेखों में इंगित की जाती है। वजन से खुराक होने पर, औषधीय पदार्थों की खुराक दशमलव माप प्रणाली में इंगित की जाती है (द्रव्यमान इकाई 1 ग्राम है)। जब 1 ग्राम (1.0) से कम वजन वाले पदार्थों का उपयोग निम्नलिखित नोटेशन का उपयोग करते हैं:

0.1 - 1 Decigm;

0.01 - 1 सेंटीग्राम;

0.001 - 1 मिलीग्राम;

0.0001 - 1 decamiligram;

0.00001-1 Santimilligram;

0.000001 - 1 माइक्रोग्राम।

7.10। निर्वहन खुराक की जाँच करना

7.10.1। रेसिपी व्यंजनों में पदार्थों के द्रव्यमान को एक वितरण विधि द्वारा छुट्टी दी जाती है

एल्गोरिदम सत्यापन:

1. क्रमशः उच्चतम एक बार जीएफ और उच्चतम दैनिक खुराक (वीडीसी) खोजें। वयस्कों, बच्चों और जानवरों के लिए उच्चतम एक बार और दैनिक खुराक जीएफ एक्स, पी में स्थापित हैं। 1021, 1037, 1045, क्रमशः।

2. नुस्खा में निर्धारित एक खुराक (आरडी) के साथ मिली वीडी की तुलना करें।

3. नुस्खा में निर्धारित दैनिक खुराक (एसडी) के साथ पाए गए वीडीसी की तुलना करें।

4. डब्ल्यूडीडी और आईटी की तुलना में उचित नुस्खा डिजाइन के बिना पीडी और एसडी से अधिक होने के मामले में, फार्मेसी संस्थान का कर्मचारी डॉक्टर के साथ संवाद करता है और खुराक और रिसेप्शन स्थितियों को स्पष्ट करता है; आरडी और एसडी को सही करें। इस मामले में रूसी जीएफ के आधे के बराबर आरडी स्वीकार करने के लिए अनुशंसा की जाती है।

नियम 8।

आदेश एम 3 और सीपी आरएफ? 110 डी डी डी डी डी डी डी डी डी डी डी डी डी डी डी डी डी डी दान: "यदि आप डॉक्टर या अन्य चिकित्सा कार्यकर्ता को स्पष्ट कर सकते हैं जिन्होंने नुस्खा लिखा है, दवा के नाम, इसकी खुराक, संगतता इत्यादि, फार्मेसी संस्थान (संगठन) के कार्यकर्ता रोगी की दवा जारी कर सकते हैं"।

उदाहरण 1।

आरपी: एट्रोपिनी सल्फेटिस 0,002 sacchari 0,25

M. ut f। पुल्व। डी.टी.डी. ? 10

1. वीडीआर एट्रोपिन सल्फेट त्वचा के नीचे और अंदर 0.001 है।

2. ईएमडी एट्रोपाइन सल्फेट 0.003 है।

3. आरडी एट्रोपिन सल्फेट 0.002 है।

4. एसडी एट्रोपिन सल्फेट 0.002 है। 3 \u003d 0.006।

5. एक बार और दैनिक खुराक कम हो गई है (डॉक्टर द्वारा उपयुक्त नुस्खा डिजाइन के बिना)।

नतीजतन, डॉक्टर के साथ फार्मासिस्ट के परामर्श का फैसला किया गया था कि एक मरीज एट्रोपिन सल्फेट को खुराक में उच्चतम के बराबर आधे के बराबर देने का फैसला किया गया था।

6. फिक्स्ड आरडी बराबर है: वीडी: 2 \u003d 0.00: 2 \u003d 0.0005।

7. सही एसडी है: 0.0005। 3 \u003d 0.0015।

आरपी: एट्रोपिनी सल्फेटिस 0.0005 sacchari 0.25 मीटर। यूटी एफ। पुल्व। डी.टी.डी. ? 10

एस 1 पाउडर दिन में 3 बार।

7.10.2। पकाने की विधि नुस्खा में पदार्थों के द्रव्यमान को अलगाव विधि द्वारा छुट्टी दी जाती है।

A. उसी खुराक के रूप में खुराक

एल्गोरिथ्म समाधान:

1. क्रमशः उच्चतम एक बार जीएफ और उच्चतम दैनिक खुराक (वीडीसी) खोजें।

2. RD प्रति रिसेप्शन का निर्धारण करें। इसके लिए, औषधीय पदार्थ की निर्धारित राशि निर्वहन खुराक (पाउडर, suppositories, गोली, आदि) की संख्या से विभाजित है।

3. एसडी निर्धारित करें। इसके लिए, आरडी प्रति दिन रिसेप्शन की संख्या पर गुणा करता है।

4. वीडी और वीडी के साथ आरडी और एसडी की तुलना करें।

5. रूसी संघ और आईसीसी की तुलना में आरडी और सीडी से अधिक होने के मामले में डॉक्टर के साथ एक खुराक पर सहमत हैं; पीडी और सीडी को सही करें और दवा पदार्थ के द्रव्यमान की गणना करें जो खुराक के रूप तैयार करने के लिए लिया जाना चाहिए। इसके लिए, सही आरडी निर्वहन खुराक (पाउडर, मोमबत्तियों, गोली, आदि) की संख्या से गुणा किया जाता है।

उदाहरण 2।

आरपी।: NOVOCAIN 6, 0

ओल। कोको 60.0।

M. ut f। Supp।

Div। पी में। AEQ। ? बीस

1. Vokaina Vokaina 0.2 है।

2. वीडीसी नोवोकैना 0.6 है।

3. आरडी 6.0: 20 \u003d 0 3 है।

4. एसडी 0.3 है। 2 \u003d 0.6।

5. आरडी फार्माकोपिया, एसडी की तुलना में अधिक अतिसंवेदनशील है - अतिसंवेदनशील नहीं।

6. आरडी के डॉक्टर के साथ समझौते से सही आधे के बराबर है

वीडी: 0.2: 2 \u003d 0.1।

मोमबत्तियों की तैयारी के लिए, नोवोकेन 0.1 लेना आवश्यक है। 20 \u003d 2.0।

सुधार के बाद नुस्खा का दृश्य:

आरपी।: नोवोकैनी 2.0

ओल। कोको 60.0।

M. ut f। Supp।

Div। पी में। AEQ। ? बीस

डी.एस. सुबह और शाम को 1 मोमबत्ती।

B. चम्मच द्वारा स्वीकार किए गए तरल अंडररेक्टेड खुराक रूपों में खुराक का सत्यापन

एल्गोरिथ्म समाधान:

1. जीएफ पर वीडी और वीजी खोजें।

2. 1 रिसेप्शन के लिए औषधीय पदार्थ के पीडी का निर्धारण करें। ऐसा करने के लिए, खुराक के रूप की मात्रा को चम्मच की मात्रा (चम्मच की मात्रा - 15 मिलीलीटर, मिठाई चम्मच की मात्रा 10 मिलीलीटर की मात्रा 10 मिलीलीटर की मात्रा 10 मिलीलीटर है, की मात्रा, की मात्रा, की मात्रा है चम्मच 5 मिलीलीटर है); एक दवा पदार्थ पदार्थों को अपनी द्रव्यमान (मात्रा) को तकनीकों की संख्या को विभाजित करके पाया जाता है।

3. दवा पदार्थ के मधुमेह का निर्धारण करें। इसके लिए, आरडी प्रति दिन रिसेप्शन की संख्या से गुणा किया जाता है।

4. टैब्यूलर मानों के साथ पाए गए आरडी और एसडी की तुलना करें

वीडी और वीडी।

5. आरडी से अधिक होने के मामले में और एसडी डब्ल्यूएफडी और आईसीसी की तुलना में एक खुराक डॉक्टर से सहमत हैं। तदनुसार, आरडी और एसडी को सही किया गया है। औषधीय पदार्थ की मात्रा (फार्मास्युटिकल) की गणना करें

पदार्थ), जो खुराक के रूप तैयार करने के लिए लिया जाना चाहिए। इसके लिए, दवा पदार्थ के पीडी को दवाओं की संख्या से गुणा किया जाता है।

उदाहरण 3।

आरपी।: Apomorphini हाइड्रोक्लोरिडी 2.5 एक्यू। पुर। 100 मिलीलीटर

एल्गोरिथ्म समाधान:

1. Warf Apomorphine हाइड्रोक्लोराइड 0.01 है।

2. वीडीसी - 0.03।

3. दवा की दवाओं की संख्या (सीएचपीएलएस) 100 मिलीलीटर / 10 मिलीलीटर \u003d 10 मिठाई चम्मच (1 चम्मच पानी में - 10 मिलीलीटर) है।

4. आरडी एपोमोर्फिन हाइड्रोक्लोराइड 2.5: 10 \u003d 0.25\u003e 0.01 (वीडीएस) है।

5. एसडी एपोमोर्फिन हाइड्रोक्लोराइड 0.25 है। 3 \u003d 0.25\u003e 0.03 (VD)।

6. आरडी और एसडी उचित नुस्खा डिजाइन के बिना अतिसंवेदनशील हैं।

डॉक्टर के साथ समन्वय में, एक बार की खुराक को उच्चतम के आधे के बराबर लें; आरडी और एसडी को सही करें।

7. सही आरडी (कनेक्शन) अपोमोर्फिन हाइड्रोक्लोराइड 0.01 / 2 \u003d 0.005 है।

8. सही एसडी 0.005 है। 3 \u003d 0.015।

9. दवा के सही द्रव्यमान की गणना:

खुराक के रूप की तैयारी के लिए अपोमोर्फिन हाइड्रोक्लोराइड लेना आवश्यक है:

आरडी (कनेक्शन) एक्स ड्रग रिसेप्शन की संख्या: 0.005। 10 \u003d 0.05।

सुधार के बाद नुस्खा का दृश्य: आरपी।: Apomorphini Hydrochloridi 0.05 aq। पुर। 100 मिलीलीटर

एम.डी.एस. 1 मिठाई चम्मच दिन में 3 बार।

B. तरल शक्तिशाली या जहरीले पदार्थों की खुराक की जांच अन्य तरल पदार्थ और बूंदों के साथ मिश्रण में डिस्चार्ज किया गया

एल्गोरिथ्म समाधान:

1. जीएफ पर वीडी और वीजी खोजें।

2. बूंदों की तालिका के साथ दवा के 1 मिलीलीटर में बूंदों की संख्या निर्धारित करें (तालिका 6.3 देखें)।

3. खुराक के रूप में बूंदों की कुल संख्या निर्धारित करें।

4. 1 रिसेप्शन की बूंदों की संख्या से पूरे खुराक के रूप में बूंदों की संख्या को विभाजित करके दवाओं (सीएचपीएलएस) की संख्या निर्धारित करें।

5. चिकित्सा की संख्या में अपनी मात्रा को विभाजित करके औषधीय पदार्थ का एक पीडी खोजें।

6. दवा पदार्थ के मधुमेह का निर्धारण करें। इसके लिए, आरडी प्रति दिन रिसेप्शन की संख्या से गुणा किया जाता है।

7. वीडी और वीडीसी के साथ पाए गए आरडी और एसडी की तुलना करें।

8. वीडीआर की तुलना में आरडी और एसडी से अधिक होने के मामले में, जैसा कि डॉक्टर, आरडी और सीडी के साथ सहमत है।

9. खुराक के रूप में लेने के लिए आवश्यक औषधीय पदार्थ की मात्रा की गणना करें।

नियम 9।

पूरे दवा के रूप में बूंदों की संख्या प्रत्येक घटक की बूंदों की मात्रा के बराबर है।

उदाहरण 4।

आरपी: टिंट। Conv। टिंचर।

वैल। एना 10 मिलीलीटर टिंट।

Belladonnae 40 मिलीलीटर Mentholi 0.2 मीटर .d.s।

दिन में 40 बूंदें 3 बार।

1. वार्ड टूरोस्तोवा क्रसोव्का 23 बूंदों के बराबर है, आईसीसी 70 बूंदों के बराबर है।

2. तालिका बूंदें (तालिका 6.3 देखें) निर्धारित करें: 1 मिलीलीटर घाटी टिंचर - 50 बूंदें; 10 मिलीलीटर घाटी टिंचर - 500 बूंदें; 1 मिलीलीटर वैलेरियन टिंचर - 51 बूंद; Valerian टिंचर के 10 मिलीलीटर - 510 बूंद; ब्यूटीशियन टिंचर के 1 मिलीलीटर - 44 बूंदें; 40 मिलीलीटर सौंदर्य टिंचर - 1760 बूंदें। बूंदों की कुल संख्या है: 500 + 510 + +1760 \u003d 2770 बूंदें।

3. ड्रग इंटेक्स की संख्या यह है: 2770: 40 \u003d 69।

4. सुंदरता का आरडी टिंचर (40.4) के बराबर है: 69 \u003d 1760: 69 \u003d 25 बूंदें।

5. एसडी टिंचर हैंडस्केप 25 है। 3 \u003d 75 बूँदें।

6. वीडी और वीडीसी की तुलना में एसडी और आरडी अतिरंजित हैं।

7. एक संशोधित खुराक (उच्चतम से एक) डॉक्टर के साथ सहमत था। सही आरडी 23: 2 \u003d 11.5 बूंद है।

8. सही सीडी 13 के बराबर है। 3 \u003d 39 बूँदें।

9. फिर सुन्दर टिंचर की कुल संख्या को बदलना आवश्यक है ताकि यह 1 रिसेप्शन के लिए 11.5 बूंदें हो, यानी। 11.5। 69/44 \u003d 18 मिली।

खुराक के एक-बार रिसेप्शन में शामिल हैं:

Krasovka टिंचर - 12 बूंदें (ऊपर देखें);

घाटी की लिली - 500/69 \u003d 7.3 बूँदें;

वैलेरियन टिंचर - 510/69 \u003d 7.4 बूँदें।

इस प्रकार, 1 रिसेप्शन पर नरम, वैरिएर्स और घाटी के मिश्रण को निर्वहन किया जाना चाहिए: 11.5 + 7.3 + 7.4 \u003d 26.2 बूँदें।

सुधार के बाद नुस्खा का दृश्य: आरपी: टिंट। Conv। टिंचर। वैल। एना 10 मिलीलीटर टिंट। Belladonnae 20 मिलीलीटर Mentholi 0.2

एम.डी.एस. 26 दिन में 3 बार गिरता है।

7.11। रॉड्स पर शिलालेखों के पंजीकरण के लिए आवश्यकताएं

फार्मेसी में, ग्लास में दवाओं को स्टोर करने, कसकर बंद टैंक (छड़) को स्टोर करने के लिए प्रथागत है। छड़ के किनारे, सामग्री के पदनाम के साथ शिलालेख को छड़ी या उत्कीर्ण करें।

नियम 10।

जहरीले औषधीय पदार्थों (सूची ए) के साथ छड़ पर एक काले रंग की पृष्ठभूमि पर सफेद शिलालेख होना चाहिए। उच्चतम और दैनिक खुराक को इंगित करना सुनिश्चित करें।

शक्तिशाली पदार्थों (सूची बी) के साथ छड़ें एक सफेद पृष्ठभूमि पर लाल रंग में प्रदर्शन किया। पदार्थ की एक बार और दैनिक खुराक को इंगित करें।

नियम 11।

दवाओं के साथ सभी दवाओं पर फार्मेसी के भंडारण परिसर का संकेत दिया जाना चाहिए: निर्माता के संगठन की संख्या, नियंत्रण और विश्लेषणात्मक प्रयोगशाला (दवा गुणवत्ता नियंत्रण केंद्र) के विश्लेषण की संख्या, समाप्ति तिथि, भरने की तारीख और भरे हुए स्टैंटल का हस्ताक्षर। कार्डियक ग्लाइकोसाइड युक्त दवाओं के साथ दवाओं पर, औषधीय पौधे कच्चे माल के 1 ग्राम में कार्रवाई की इकाइयों की संख्या या दवा के 1 मिलीलीटर को संकेत दिया जाना चाहिए।

सहायक कमरे में, औषधीय पदार्थों वाली सभी दवाओं को इंगित किया जाना चाहिए: भरने की तारीख, भरने की तिथि और औषधीय पदार्थ की प्रामाणिकता का हस्ताक्षर। एआईबी सूचियों की दवाओं के साथ छड़ें, उच्चतर समय और दैनिक खुराक का संकेत दिया जाना चाहिए, और बाँझ खुराक के निर्माण के लिए औषधीय पदार्थों के साथ दवा की दुकानों पर, बाँझ खुराक के निर्माण के लिए, एक निवारक शिलालेख होना चाहिए "बाँझ खुराक रूपों के लिए"।

समाधान, टिंचर और तरल अर्द्ध तैयार उत्पादों के साथ मानक सामान्य सक्षम या अनुभवजन्य पिपेट्स के साथ प्रदान किया जाना चाहिए। एक निश्चित राशि में बूंदों की संख्या 20 बूंदों के द्रव्यमान के वजन 5 गुना वजन और लेबल पर नामित की जानी चाहिए।

नियंत्रण प्रश्न

1. दवाइयों को वर्गीकृत करने की आवश्यकता क्या है?

2. लेखांकन और भंडारण की स्थिति से दवाइयों के वर्गीकरण का उपयोग करने का उद्देश्य क्या है?

3. पीसीएन पदों से दवाओं के वर्गीकरण का मूल्य क्या है?

4. ताकत के आधार पर दवाएं किस समूह को विभाजित करती हैं?

5. औषधीय उत्पाद कैसे स्टोर करते हैं और छड़ों पर शिलालेख क्या होना चाहिए?

परीक्षण

1. उत्पत्ति की प्रकृति से, दवाओं को वर्गीकृत किया जाता है:

1. खनिज।

2. सिंथेटिक।

3. कार्बनिक (रासायनिक या जैविक संश्लेषण द्वारा प्राप्त पशु या सब्जी कच्चे माल सहित)।

2. सूची ए की सूची है:

1. दवाओं, खुराक और उपयोग जिसमें उनकी उच्च विषाक्तता के कारण विशेष सावधानी की आवश्यकता होती है।

2. इन सूचियों में दवाएं शामिल हैं जो नशे की लत का कारण बन सकती हैं।

3. सूची के उपकरण - ये दवाएं हैं:

1. जिसके लिए चिकित्सीय खुराक स्थापित हैं।

2. जिसके लिए उच्चतम एक बार की खुराक स्थापित की जाती है।

3. जिसके लिए दैनिक खुराक स्थापित हो।

4. संभावित जटिलताओं से बचने के लिए सावधानियों द्वारा संग्रहीत।

5. शक्तिशाली पदार्थों की सूची में शामिल।

4. भौतिक और भौतिक रसायन गुणों के आधार पर, बाहरी पर्यावरण के विभिन्न कारकों पर प्रभाव। दवाओं को वर्गीकृत किया जाता है:

1. प्रकाश के खिलाफ सुरक्षा की आवश्यकता है।

2. नमी के खिलाफ सुरक्षा की आवश्यकता है।

3. अस्थिरता और सुखाने के खिलाफ सुरक्षा की आवश्यकता है।

4. उन्नत तापमान में वृद्धि के खिलाफ सुरक्षा की आवश्यकता है।

5. कम तापमान के खिलाफ आवश्यक सुरक्षा।

6. पर्यावरण में निहित गैसों के प्रभावों के खिलाफ सुरक्षा की आवश्यकता है।

7. पार्किंग, पेंटिंग।

8. कीटाणुशोधक।

5. संघीय कानून के अनुसार? 3-एफजेड "नारकोटिक दवाओं और मनोविज्ञान पदार्थों पर" सभी दवाओं को नियंत्रण उपायों की स्थिति के आधार पर निम्नलिखित सूचियों में किया जाता है:

1. नारकोटिक दवाओं और मनोविज्ञान पदार्थों की एक सूची, जिसका रूसी संघ में कारोबार रूसी संघ के कानून और रूसी संघ (सूची I) के कानून के अनुसार निषिद्ध है।

2. नशीली दवाओं और मनोविज्ञान पदार्थों की एक सूची, जिसका रूसी संघ में कारोबार सीमित है और रूसी संघ के कानून और रूसी संघ के अंतर्राष्ट्रीय संधि (सूची II) के कानून के अनुसार किस नियंत्रण उपायों की स्थापना की गई है।

3. मनोविज्ञान पदार्थों की सूची, जिसका रूसी संघ में कारोबार सीमित है और जिसके लिए रूसी संघ के कानून और रूसी संघ (सूची III) के कानून के अनुसार कुछ नियंत्रण उपायों का बहिष्कार की अनुमति है।

4. मनोवैज्ञानिक पदार्थों की सूची जिसका रूसी संघ में कारोबार की अनुमति है और जिसके लिए रूसी संघ के कानून और रूसी संघ की अंतर्राष्ट्रीय संधि (सूची III) के कानून के अनुसार कुछ नियंत्रण उपायों का बहिष्कार की अनुमति है।

5. रूसी संघ में किसके कारोबार के अग्रदूतों की सूची सीमित है और रूसी संघ के कानून और रूसी संघ (सूची IV) के कानून के अनुसार किस नियंत्रण उपायों की स्थापना की गई है।

6. खुराक - औषधीय उत्पाद की एक निश्चित मात्रा:

1. शरीर में पेश किया गया।

2. बीमारी के दौरान सकारात्मक प्रभाव का कारण।

7. फार्माकोलॉजिकल एक्शन के बल के आधार पर, खुराक अंतर करता है:

1. विषाक्त (डोस टोक्सिका)।

2. घातक (डोस लेटालिस)।

3. उपचारात्मक या चिकित्सीय (डोस कराटिवा)।

4. बच्चों और वयस्कों के लिए।

8. उपचारात्मक या चिकित्सीय खुराक 3 प्रकारों में विभाजित होते हैं:

1. थ्रेसहोल्ड (पदार्थ के प्रारंभिक प्रभाव का कारण)।

2. अधिकतम - उच्च (उच्चतम या सीमा का कारण)।

3. मध्यम (मध्यम डिग्री के एक फार्माकोलॉजिकल प्रभाव का कारण)।

9. खुराक रूपों की संरचना में परिवर्तन केवल सहमति के साथ किया जाना चाहिए:

1. प्रावधान-टेक्नोलॉजिस्ट।

2. डॉक्टर।

10. दवा की संरचना में सभी परिवर्तन पर मनाया जाना चाहिए:

1. आवश्यकताएं।

2. नुस्खा।

3. नुस्खा की प्रतियां।

4. लेबल।

5. लिखित नियंत्रण का पासपोर्ट।

11. लिखित नियंत्रण के पासपोर्ट और नुस्खा के पीछे के पासपोर्ट में एनएस सूचियों, पीवी, ए और बी की दवाएं जारी करते समयतथा टीएस, जारी और पदार्थ प्राप्त, डाल दिया:

1. हस्ताक्षर।

2. दिनांक।

3. नाम इंगित करें।

4. शब्दों में प्राप्त धन या राशि।

12. 0.00001 है:

1. 1 मिलीग्राम।

2. 1 Decimiligram।

3. 1 Sortimilligram।

13. उचित डिजाइन के बिना दवा के खुराक से अधिक के मामले में, फार्मेसी संस्थान के कर्मचारी:

1. शायद रोगी दवा जारी कर सकता है।

2. दवा को जाने नहीं दे सकते।

3. उच्चतम के 1/2 की खुराक में एक दवा दे सकते हैं।

14. पूरे दवा के रूप में बूंदों की संख्या है:

1. प्रत्येक घटक की बूंदों का योग।

2. प्रत्येक घटक की बूंदों की मात्रा से विभाजित दवा वॉल्यूम की मात्रा।

15. औषधीय पदार्थों के साथ सभी दवा भंडारों के सहायक कमरे को इंगित किया जाना चाहिए:

1. तिथि भरना।

2. भरने के स्टैंटल का हस्ताक्षर।

3. औषधीय पदार्थ की प्रामाणिकता को समझने का हस्ताक्षर।

4. चरणबद्ध कार्य पर विश्लेषण संख्या।

16. सूचियों की दवाओं के साथ नलिकाओं पर ए और बी संकेत दिया जाना चाहिए:

1. उच्च एक बार और दैनिक खुराक।

2. निर्माता का नाम और निर्माण की तारीख।

17. बाँझ खुराक के निर्माण के लिए औषधीय पदार्थों के साथ दवाओं पर, एक चेतावनी शिलालेख होना चाहिए:

1. बाँझ।

2. अपमानजनक रूप से।

3. बाँझ खुराक रूपों के लिए।

18. जहरीले औषधीय पदार्थों (सूची ए) के साथ छड़ पर शिलालेख होना चाहिए:

19. शक्तिशाली पदार्थों के साथ छड़ें (बी) शिलालेख होना चाहिए:

1. एक सफेद पृष्ठभूमि पर काला रंग।

2. एक सफेद पृष्ठभूमि पर लाल रंग।

3. एक काले रंग की पृष्ठभूमि पर सफेद रंग।

4. उच्चतम और दैनिक खुराक को इंगित करना सुनिश्चित करें।