लाभ: दक्षता, सादगी, उपलब्धता, कीमत।
नुकसान: एक कृत्रिम निद्रावस्था का प्रभाव है
सभी पाठकों को नमस्कार!
सर्दी-जुकाम के मौसम में मैं हमेशा सोचता हूं कि किस दवा को तरजीह दूं। मुझे एक शानदार और एक ही समय में सस्ती चाहिए ...
तो, बस के मामले में, मैंने एक एंटीग्रिपिन दवा खरीदी। और अब मुझे लंबा इंतजार नहीं करना पड़ा, ठंड ने मुझे चौंका दिया।
अंदर दो रंगों में कैप्सूल होते हैं, सफेद और हरा।
एक बार में, आपको दो कैप्सूल एक साथ पीना चाहिए, क्योंकि वे एक दूसरे की क्रिया के पूरक हैं। 
कैप्सूल का शेल्फ जीवन काफी लंबा है, इसलिए आप उन्हें वैसे ही खरीद सकते हैं, जैसा मैंने किया था। मुझे लगता है कि ऐसी दवाएं हमेशा मेडिसिन कैबिनेट में होनी चाहिए। 
एंटीग्रिपिन का एक लंबा निर्देश है, लेकिन सबसे महत्वपूर्ण इसकी औषधीय संपत्ति है और इसे किन लक्षणों के लिए लिया जा सकता है। 
यहां सब कुछ मानक है। अब इस बारे में कि वे बीमारी के लक्षणों का प्रभावी ढंग से इलाज या राहत कैसे देते हैं और क्या यह उन पर पैसा खर्च करने लायक है।
भगवान का शुक्र है कि मुझे बुखार नहीं था, लेकिन मुझे सिरदर्द और बड़ी कमजोरी थी। रोग की गंभीरता के आधार पर दिन में 2-3 बार कैप्सूल पीने की सलाह दी जाती है। मैंने दिन में 3 बार पीने का फैसला किया।
लेने के लगभग 30 मिनट बाद आराम आता है, सिर दर्द करना बंद कर देता है। लेकिन मैंने एक बारीकियों पर ध्यान दिया, कैप्सूल लेने के बाद, मैं बेतहाशा सोना चाहता था, मुझे नींद की मक्खी की तरह लगा। ऐसा लगता है, एक तरफ, यह अच्छा है, नींद के दौरान वसूली तेज होती है। दूसरी ओर, अगर घर पर लेटने और काम करने का कोई तरीका नहीं है, तो ये कैप्सूल एक परीक्षण की तरह होंगे "मुख्य बात यह है कि सो नहीं जाना है।"
इसलिए, खरीदने से पहले, अपनी गतिविधि पर विचार करें। और चूंकि दवा अच्छी तरह से काम करती है, इसलिए मैं इसकी सलाह देता हूं!
संयुक्त तैयारी में एंटीपीयरेटिक, विरोधी भड़काऊ, एनाल्जेसिक, एंजियोप्रोटेक्टिव, एंटी-कंजेस्टिव एक्शन है।
दवा की औषधीय गतिविधि सक्रिय पदार्थों के गुणों के कारण होती है जो इसकी संरचना बनाते हैं।
एसिटाइलसैलिसिलिक एसिड COX को रोककर प्रो-इंफ्लेमेटरी कारकों, सूजन के एक्सयूडेटिव और प्रोलिफेरेटिव चरणों को दबाता है, संश्लेषण को रोकता है या भड़काऊ मध्यस्थों को निष्क्रिय करता है। एनाल्जेसिक, ज्वरनाशक और विरोधी भड़काऊ प्रभाव है, प्लेटलेट एकत्रीकरण को रोकता है।
एस्कॉर्बिक एसिड शरीर में कई प्रकार की रेडॉक्स प्रतिक्रियाओं में भाग लेता है, लिपिड, प्रोटीन और अन्य सेल घटकों के पेरोक्सीडेशन की प्रक्रियाओं को रोकता है, जिससे इसे नुकसान से बचाता है। एस्कॉर्बिक एसिड रक्त में इंटरफेरॉन की एकाग्रता को बढ़ाता है, जो इसके झिल्ली-स्थिरीकरण प्रभाव और इम्यूनोमॉड्यूलेटरी प्रभाव से जुड़ा होता है। एस्कॉर्बिक एसिड ल्यूकोसाइट्स में जमा होने में सक्षम है, जिससे उनकी फागोसाइटिक गतिविधि बढ़ जाती है, जिससे रोगाणुरोधी और एंटीवायरल सुरक्षा बढ़ जाती है। यह अधिवृक्क प्रांतस्था में कॉर्टिकॉइड हार्मोन के जैवसंश्लेषण को सक्रिय करता है और इस तरह तनाव के तहत शरीर की अनुकूली प्रक्रियाओं को उत्तेजित करता है।
रूटोसाइड।एंजियोप्रोटेक्टिव एजेंट। बायोफ्लेवोनोइड्स के समूह से संबंधित है जिसका उपयोग सेल में जैविक रूप से महत्वपूर्ण यौगिकों के निर्माण के लिए किया जा सकता है, विशेष रूप से यूबिकिनोन में। यह रक्त वाहिकाओं की दीवारों को मजबूत करके केशिका रक्तस्राव को कम करने में सक्षम है, जिसकी पारगम्यता एक वायरल संक्रमण के दौरान बढ़ जाती है। प्रतिरक्षा प्रणाली के सामान्य स्तर को बनाए रखने पर रुटोसाइड का लाभकारी प्रभाव पड़ता है।
मेटामिज़ोल सोडियम।एक एनाल्जेसिक गैर-मादक एजेंट, एक पायराज़ोलोन व्युत्पन्न, गैर-चुनिंदा रूप से सीओएक्स को अवरुद्ध करता है और एराकिडोनिक एसिड से पीजी के गठन को कम करता है। यह दर्द आवेगों के संचालन को रोकता है, दर्द संवेदनशीलता के थैलेमिक केंद्रों की उत्तेजना सीमा को बढ़ाता है, गर्मी हस्तांतरण को बढ़ाता है। एनाल्जेसिक, ज्वरनाशक और कुछ एंटीस्पास्मोडिक (मूत्र और पित्त पथ की चिकनी मांसपेशियों के संबंध में) क्रिया है।
डीफेनहाइड्रामाइन।एच 1-हिस्टामाइन रिसेप्टर्स के प्रतिस्पर्धी अवरोधक। इसकी एक स्पष्ट एंटीहिस्टामिनिक गतिविधि है (अंतर्जात और बहिर्जात हिस्टामाइन के लिए शरीर की प्रतिक्रिया को कमजोर करती है)। इसके अलावा, इसका एक स्थानीय संवेदनाहारी प्रभाव होता है, एक प्रत्यक्ष एंटीस्पास्मोडिक प्रभाव के परिणामस्वरूप चिकनी मांसपेशियों को आराम देता है, और स्वायत्त तंत्रिका नोड्स के कोलीनर्जिक रिसेप्टर्स को मध्यम सीमा तक अवरुद्ध करता है। केशिका पारगम्यता को कम करता है, हिस्टामाइन ऊतक शोफ और हिस्टामाइन हाइपोटेंशन को रोकता है और इस तरह संवहनी पारगम्यता को कम करता है, नाक के श्लेष्म की सूजन और हाइपरमिया, गले में खराश, ऊपरी श्वसन पथ से एलर्जी को समाप्त करता है।
डिपेनहाइड्रामाइन की एक महत्वपूर्ण विशेषता इसका शामक प्रभाव है।
कैल्शियम ग्लूकोनेट। Ca2 + युक्त तैयारी। कैल्शियम आयन तंत्रिका आवेगों के संचरण, कंकाल और चिकनी मांसपेशियों के संकुचन, हृदय की मांसपेशियों की गतिविधि, हड्डी के ऊतकों के निर्माण और रक्त जमावट के लिए आवश्यक हैं। कैल्शियम आयन कोशिकाओं और संवहनी दीवारों की पारगम्यता को कम करते हैं, भड़काऊ प्रतिक्रियाओं के विकास को रोकते हैं, और संक्रमण के लिए शरीर के प्रतिरोध को बढ़ाते हैं।
एक कैप्सूल के लिए:
कैप्सूल ए
सक्रिय सामग्री:
एस्कॉर्बिक एसिड 300 मिलीग्राम, एसिटाइलसैलिसिलिक एसिड 250 मिलीग्राम, रूटोसाइड ट्राइहाइड्रेट (रूटोसाइड के संदर्भ में) 20 मिलीग्राम।सहायक पदार्थ: कैल्शियम स्टीयरेट 1.0 मिलीग्राम, आलू स्टार्च 9.0 मिलीग्राम;
हार्ड जिलेटिन कैप्सूल: जिलेटिन 90.723 मिलीग्राम, डाई एज़ोरूबिन (ई 122) 0.003 मिलीग्राम, शानदार ब्लैक डाई (ई 151) 0.184 मिलीग्राम, पेटेंटेड ब्लू डाई (ई 131) या ब्रिलियंट ब्लू डाई (ई 133) 0.315 मिलीग्राम, क्विनोलिन येलो डाई (ई 104) 2.207 मिलीग्राम , टाइटेनियम डाइऑक्साइड (ई 171) 2,560 मिलीग्राम।
कैप्सूल बी
सक्रिय सामग्री: मेटामिज़ोल सोडियम मोनोहाइड्रेट 250 मिलीग्राम, कैल्शियम ग्लूकोनेट मोनोहाइड्रेट 100 मिलीग्राम, डिपेनहाइड्रामाइन हाइड्रोक्लोराइड 20 मिलीग्राम;
सहायक पदार्थ: कैल्शियम स्टीयरेट 3.8 मिलीग्राम, आलू स्टार्च 6.2 मिलीग्राम;
हार्ड जिलेटिन कैप्सूल: जिलेटिन 91.944 मिलीग्राम, टाइटेनियम डाइऑक्साइड (ई .) 171) 4,055 मिलीग्राम।
विवरण:कैप्सूल ए
- कठोर जिलेटिनस नंबर 0 हरा। कैप्सूल की सामग्री हल्के पीले से पीले से हरे रंग के टिंट के साथ क्रिस्टलीय और अनाकार पाउडर का मिश्रण है, गांठों की उपस्थिति और गहरे रंग के एकल समावेशन की अनुमति है।कैप्सूल बी - कठोर जिलेटिनस नंबर 0 सफेद। कैप्सूल की सामग्री एक पीले रंग के रंग के साथ सफेद या सफेद रंग के पाउडर और दानों का मिश्रण है, गांठ की उपस्थिति की अनुमति है।
भेषज समूह:एआरआई और "ठंड" के लक्षण उपायएटीएक्स: & nbspसंयुक्त तैयारी में एंटीपीयरेटिक, विरोधी भड़काऊ, एनाल्जेसिक, एंजियोप्रोटेक्टिव, एंटी-कंजेस्टिव एक्शन है। दवा की औषधीय गतिविधि सक्रिय पदार्थों के गुणों के कारण होती है जो इसकी संरचना बनाते हैं।
एसिटाइलसैलीसिलिक अम्ल
विरोधी भड़काऊ कारकों को दबाता है, साइक्लोजनेज के निषेध के कारण सूजन के एक्सयूडेटिव और प्रोलिफेरेटिव चरणों को दबाता है, संश्लेषण को रोकता है या भड़काऊ मध्यस्थों को निष्क्रिय करता है। एनाल्जेसिक, ज्वरनाशक और विरोधी भड़काऊ प्रभाव है, प्लेटलेट एकत्रीकरण को रोकता है।विटामिन सी शरीर में कई प्रकार की रेडॉक्स प्रतिक्रियाओं में भाग लेता है, लिपिड, प्रोटीन और कोशिका के अन्य घटकों के पेरोक्सीडेशन की प्रक्रियाओं को रोकता है, जो इसे क्षति से बचाता है। रक्त में इंटरफेरॉन की एकाग्रता को बढ़ाता है, यह इसके झिल्ली-स्थिरीकरण प्रभाव और इम्यूनोमॉड्यूलेटरी प्रभाव से जुड़ा है। ल्यूकोसाइट्स में जमा करने में सक्षम है, उनकी फागोसाइटिक गतिविधि को बढ़ाता है, जो रोगाणुरोधी और एंटीवायरल सुरक्षा को बढ़ाता है। यह अधिवृक्क प्रांतस्था में कॉर्टिकॉइड हार्मोन के जैवसंश्लेषण को सक्रिय करता है और इस तरह तनाव के तहत शरीर की अनुकूली प्रक्रियाओं को उत्तेजित करता है।
रूटोसाइडएंजियोप्रोटेक्टिव एजेंट। बायोफ्लेवोनोइड्स के समूह से संबंधित है जिसका उपयोग सेल में जैविक रूप से महत्वपूर्ण यौगिकों के निर्माण के लिए किया जा सकता है, विशेष रूप से यूबिकिनोन में। यह रक्त वाहिकाओं की दीवारों को मजबूत करके केशिका रक्तस्राव को कम करने में सक्षम है, जिसकी पारगम्यता एक वायरल संक्रमण के दौरान बढ़ जाती है। प्रतिरक्षा प्रणाली के सामान्य स्तर के रखरखाव को अनुकूल रूप से प्रभावित करता है।
मेटामिज़ोल सोडियम- एक एनाल्जेसिक गैर-मादक एजेंट, एक पायराज़ोलोन व्युत्पन्न, गैर-चुनिंदा रूप से सीओएक्स (साइक्लोऑक्सीजिनेज) को अवरुद्ध करता है और एराकिडोनिक एसिड से प्रोस्टाग्लैंडिन के गठन को कम करता है। यह दर्द आवेगों के प्रवाहकत्त्व को रोकता है, दर्द संवेदनशीलता के थैलेमिक केंद्रों की उत्तेजना सीमा को बढ़ाता है, गर्मी हस्तांतरण को बढ़ाता है। इसमें एनाल्जेसिक, ज्वरनाशक और कुछ एंटीस्पास्मोडिक (मूत्र और पित्त पथ की चिकनी मांसपेशियों के संबंध में) क्रिया होती है।
diphenhydramine - एच 1-हिस्टामाइन रिसेप्टर्स का एक प्रतिस्पर्धी अवरोधक। इसकी एक स्पष्ट एंटीहिस्टामाइन गतिविधि है (अंतर्जात और बहिर्जात हिस्टामाइन के लिए शरीर की प्रतिक्रिया को कमजोर करती है)। इसके अलावा, इसका एक स्थानीय संवेदनाहारी प्रभाव होता है, एक प्रत्यक्ष एंटीस्पास्मोडिक प्रभाव के परिणामस्वरूप चिकनी मांसपेशियों को आराम देता है, और स्वायत्त तंत्रिका नोड्स के कोलीनर्जिक रिसेप्टर्स को मध्यम सीमा तक अवरुद्ध करता है। केशिका पारगम्यता को कम करता है, हिस्टामाइन ऊतक शोफ और हिस्टामाइन हाइपोटेंशन को रोकता है और इस तरह संवहनी पारगम्यता को कम करता है, नाक के श्लेष्म की सूजन और हाइपरमिया, गले में खराश, ऊपरी श्वसन पथ से एलर्जी को समाप्त करता है। डिपेनहाइड्रामाइन की एक महत्वपूर्ण विशेषता इसका शामक प्रभाव है।
कैल्शियम ग्लूकोनेट - सीए 2+ युक्त तैयारी। कैल्शियम आयन तंत्रिका आवेगों के संचरण, कंकाल और चिकनी मांसपेशियों के संकुचन, हृदय की मांसपेशियों की गतिविधि, हड्डी के ऊतकों के निर्माण और रक्त जमावट के लिए आवश्यक हैं। कैल्शियम आयन कोशिकाओं और संवहनी दीवार की पारगम्यता को कम करते हैं, भड़काऊ प्रतिक्रियाओं के विकास को रोकते हैं, और संक्रमण के लिए शरीर के प्रतिरोध को बढ़ाते हैं।
संकेत:वयस्कों में "जुकाम", तीव्र श्वसन वायरल संक्रमण और इन्फ्लूएंजा के लिए लक्षण उपचार, बुखार, सिरदर्द, ठंड लगना, नाक की भीड़ के साथ।
मतभेद:दवा के घटकों के लिए अतिसंवेदनशीलता; जठरांत्र संबंधी मार्ग के कटाव और अल्सरेटिव घाव (तीव्र चरण में); जठरांत्र रक्तस्राव; रक्तस्राव की प्रवृत्ति में वृद्धि; हेमटोपोइजिस का दमन (एग्रानुलोसाइटोसिस, न्यूट्रोपेनिया, ल्यूकोपेनिया); वंशानुगत हेमोलिटिक एनीमिया ग्लूकोज-6-फॉस्फेट डिहाइड्रोजनेज की कमी से जुड़ा हुआ है; रक्तस्रावी प्रवणता (हीमोफिलिया, वॉन विलेब्रांड रोग, टेलैंगिएक्टेसिया, थ्रोम्बोसाइटोपेनिक पुरपुरा); हाइपोप्रोथ्रोम्बिनमिया; थ्रोम्बोसाइटोपेनिया; विटामिन के की कमी; दमा; ब्रोंकोस्पज़म के साथ रोग; "एस्पिरिन अस्थमा": जिगर या गुर्दा समारोह की गंभीर हानि; हाइपरलकसीमिया (कैल्शियम आयनों की सांद्रता 12 मिलीग्राम% या 6 mEq / l से अधिक नहीं होनी चाहिए); नेफ्रोलिथियासिस (कैल्शियम); कैल्सीयूरिया; सारकॉइडोसिस; कार्डियक ग्लाइकोसाइड का एक साथ सेवन (अतालता का खतरा); महाधमनी धमनीविस्फार विदारक; पोर्टल हायपरटेंशन; ग्लूकोज-6-फॉस्फेट डिहाइड्रोजनेज की कमी, गर्भावस्था और स्तनपान, 18 वर्ष से कम उम्र के बच्चे और किशोर।
सावधानी से:हाइपरयुरिसीमिया, यूरेट नेफ्रोलिथियासिस, गाउट, गैस्ट्रिक अल्सर और / या ग्रहणी संबंधी अल्सर (इतिहास में), दिल की विफलता।
गर्भावस्था और दुद्ध निकालना:गर्भावस्था के दौरान दवा का उपयोग contraindicated है।
यदि स्तनपान के दौरान दवा का उपयोग करना आवश्यक है, तो स्तनपान रोकने के मुद्दे को हल किया जाना चाहिए।
प्रशासन और खुराक की विधि:अंदर, भोजन के बाद, पानी के साथ, दिन में 2-3 बार 3-5 दिनों के लिए जब तक रोग के लक्षण गायब नहीं हो जाते।
वयस्कोंप्रति रिसेप्शन 2 कैप्सूल नियुक्त करें: 1 हरा कैप्सूल (ब्लिस्टर ए से) और 1 सफेद कैप्सूल (ब्लिस्टर बी से)।
यदि उपयोग के पांच दिनों के बाद भी भलाई में कोई सुधार नहीं होता है, तो दवा को बंद कर देना चाहिए और डॉक्टर से परामर्श करना चाहिए।
दुष्प्रभाव:एनोरेक्सिया, मतली, उल्टी, गैस्ट्राल्जिया, डायरिया, गैस्ट्रोइंटेस्टाइनल ट्रैक्ट के कटाव और अल्सरेटिव घाव, गैस्ट्रोइंटेस्टाइनल रक्तस्राव, यकृत और / या गुर्दे की विफलता, रक्तचाप में वृद्धि, टैचीकार्डिया।
एलर्जी प्रतिक्रियाएं: त्वचा लाल चकत्ते, क्विन्के की एडिमा, ब्रोन्कोस्पास्म।
लंबे समय तक उपयोग (7 दिनों से अधिक) के साथ - चक्कर आना, सिरदर्द, दृश्य गड़बड़ी, टिनिटस, ल्यूकोपेनिया, थ्रोम्बोसाइटोपेनिया, एग्रानुलोसाइटोसिस; ब्रोंकोस्पज़म की प्रवृत्ति के साथ, एक हमले को भड़काना संभव है; प्लेटलेट एकत्रीकरण में कमी, हाइपोकोएग्यूलेशन, रक्तस्रावी सिंड्रोम (नाक से खून बहना, मसूड़ों से खून आना, पुरपुरा, आदि), पैपिलरी नेक्रोसिस के साथ गुर्दे की क्षति; बहरापन; एनाफिलेक्टिक शॉक, स्टीवंस-जॉनसन सिंड्रोम, विषाक्त एपिडर्मल नेक्रोलिसिस (लियेल सिंड्रोम)। रेये सिंड्रोम (हाइपरपीरेक्सिया, मेटाबोलिक एसिडोसिस, तंत्रिका तंत्र और मानस के विकार, उल्टी, यकृत की शिथिलता)।
मेटाबोलाइट की रिहाई के कारण संभावित गुर्दे की शिथिलता, ओलिगुरिया, औरिया, प्रोटीनुरिया, बीचवाला नेफ्रैटिस, मूत्र का धुंधला लाल होना।
सभी दुष्प्रभाव (असामान्य) प्रभाव, जिनमें ऊपर उल्लेख नहीं किया गया है, उपस्थित चिकित्सक को सूचित किया जाना चाहिए और दवा बंद कर दी जानी चाहिए।
ओवरडोज:लक्षण:मतली, उल्टी, पेट दर्द, पसीना, त्वचा का पीलापन, क्षिप्रहृदयता। हल्के नशा के साथ - कानों में बजना; गंभीर नशा - उनींदापन, पतन, आक्षेप, ब्रोन्कोस्पास्म, सांस की तकलीफ, औरिया, रक्तस्राव, प्रगतिशील श्वसन पक्षाघात और ऑक्सीडेटिव फास्फारिलीकरण का युग्मन, जिससे श्वसन एसिडोसिस होता है।
यदि आपको विषाक्तता का संदेह है, तो आपको तुरंत चिकित्सा सहायता लेनी चाहिए।
इलाज: उल्टी को प्रेरित करना, गैस्ट्रिक पानी से धोना, खारा जुलाब लेना,। एक अस्पताल की स्थापना में - मजबूर डायरिया, हेमोडायलिसिस, ऐंठन सिंड्रोम के विकास के साथ - अंतःशिरा डायजेपाम और बार्बिटुरेट्स।
परस्पर क्रिया:यदि आपको इसे अन्य दवाओं के साथ लेने की आवश्यकता है, तो पहले अपने चिकित्सक से परामर्श करें।
हेपरिन की क्रिया को बढ़ाता है, मौखिक ओह औरटीकोआगुलंट्स, रिसर्पाइन, स्टेरॉयड हार्मोन और हाइपोग्लाइसेमिक एजेंट।
स्पिरोनोलैक्टोन, फ़्यूरोसेमाइड, एंटीहाइपरटेन्सिव ड्रग्स, एंटी-गाउट दवाओं की प्रभावशीलता को कम करता है जो यूरिक एसिड के उत्सर्जन को बढ़ावा देते हैं।
यह ग्लूकोकार्टिकोस्टेरॉइड्स, सल्फोनील्यूरिया डेरिवेटिव, मेथोट्रेक्सेट, गैर-मादक दर्दनाशक दवाओं और गैर-स्टेरायडल विरोधी भड़काऊ दवाओं के दुष्प्रभावों को बढ़ाता है।
बार्बिटुरेट्स, एंटीपीलेप्टिक दवाओं, जिडोवुडिन, रिफैम्पिसिन और अल्कोहल युक्त दवाओं के साथ दवा के संयोजन से बचें (पी और अनुसूचित जातिहेपेटोटॉक्स ichskogoहेप्रभाव)।
एस्कॉर्बिक एसिड लोहे की तैयारी के आंतों के अवशोषण में सुधार करता है।
ट्राइसाइक्लिक एंटीडिप्रेसेंट्स, मौखिक गर्भ निरोधकों और यकृत में मेटामिज़ोल के चयापचय को बाधित करते हैं और इसकी विषाक्तता को बढ़ाते हैं।
मेटामिज़ोल सोडियम मादक पेय पदार्थों के प्रभाव को बढ़ाता है।
मेटामिज़ोल सोडियम के उपचार के दौरान रेडियोपैक कंट्रास्ट एजेंट, कोलाइडल रक्त विकल्प और पेनिसिलिन का उपयोग नहीं किया जाना चाहिए।
साइक्लोस्पोरिन के साथ मेटामिज़ोल सोडियम का एक साथ उपयोग रक्त में बाद के स्तर को कम करता है।
थियामेज़ोल और ल्यूकोपेनिया के विकास के जोखिम को बढ़ाता है।
शामक और ट्रैंक्विलाइज़र मेटामिज़ोल सोडियम के एनाल्जेसिक प्रभाव को बढ़ाते हैं।
विशेष निर्देश:चूंकि इसका एक एंटीएग्रीगेटरी प्रभाव है, रोगी को, यदि उसकी सर्जरी करनी है, तो उसे दवा लेने के बारे में पहले से ही डॉक्टर को चेतावनी देनी चाहिए।
कम मात्रा में एसिटाइलसैलिसिलिक एसिड यूरिक एसिड के उत्सर्जन को कम करता है। यह कुछ मामलों में गाउट के हमले को भड़का सकता है।
उपचार के दौरान, आपको मादक पेय पीना बंद कर देना चाहिए (गैस्ट्रोइंटेस्टाइनल रक्तस्राव का खतरा बढ़ जाता है)।
कॉर्टिकोस्टेरॉइड हार्मोन के संश्लेषण पर एस्कॉर्बिक एसिड के उत्तेजक प्रभाव के कारण, गुर्दे के कार्य और रक्तचाप की निगरानी करना आवश्यक है।
तेजी से फैलने वाले और तीव्र रूप से मेटास्टेटिक ट्यूमर वाले रोगियों को एस्कॉर्बिक एसिड निर्धारित करने से प्रक्रिया बढ़ सकती है।
एस्कॉर्बिक एसिड, एक कम करने वाले एजेंट के रूप में, विभिन्न प्रयोगशाला परीक्षणों (रक्त ग्लूकोज, बिलीरुबिन, यकृत ट्रांसएमिनेस गतिविधि, एलडीएच) के परिणामों को विकृत कर सकता है।
ब्रोन्कियल अस्थमा और हे फीवर से पीड़ित रोगियों में, अतिसंवेदनशीलता प्रतिक्रियाएं विकसित हो सकती हैं।
वाहन चलाने की क्षमता पर प्रभाव। बुध और फर।:दवा के उपयोग के दौरान, वाहन चलाते समय और अन्य संभावित खतरनाक गतिविधियों में संलग्न होने पर सावधानी बरतनी चाहिए, जिसमें साइकोमोटर प्रतिक्रियाओं पर ध्यान और गति में वृद्धि की आवश्यकता होती है।
रिलीज फॉर्म / खुराक:कैप्सूल।पैकेज:कैप्सूल ए
कैप्सूल बी... ब्लिस्टर स्ट्रिप पैकेजिंग में 10 कैप्सूल।
2 ब्लिस्टर पैक (एक हरे रंग के कैप्सूल ए के साथ, दूसरा सफेद कैप्सूल बी के साथ) एक साथ कार्डबोर्ड बॉक्स में उपयोग के लिए निर्देश। जमाकोष की स्थिति:25 डिग्री सेल्सियस से अधिक नहीं के तापमान पर एक सूखी, अंधेरी जगह में।
बच्चों की पहुंच से दूर रखें।
शेल्फ जीवन:2 साल।
पैकेज पर छपी समाप्ति तिथि के बाद उपयोग न करें।
फार्मेसियों से वितरण की शर्तें:बिना पर्ची का पंजीकरण संख्या:एलपी-002908 पंजीकरण की तारीख: 13.03.2015 समाप्ति तिथि: 13.03.2020 विपणन प्राधिकरण धारक:PharmFirma SOTEKS, CJSC रूस निर्माता: & nbsp प्रतिनिधि कार्यालय: & nbspफार्मफर्म सोटेक्स ज़ाओ रूस सूचना अद्यतन की तिथि: & nbsp 06.09.2017 सचित्र निर्देशप्राथमिक ट्यूमर विभिन्न प्रकार के मस्तिष्क के ऊतकों से उत्पन्न होते हैं। कोशिकाओं के अनियंत्रित गुणन का कारण स्थापित नहीं किया गया है। माध्यमिक नियोप्लाज्म मस्तिष्क में मेटास्टेस के साथ किसी भी अन्य स्थानीयकरण की कैंसर प्रक्रिया का परिणाम है। घातक नवोप्लाज्म की उपस्थिति की संभावना को बढ़ाने वाले कारकों में से हैं:
- कुछ प्रकार की संरचनाएं (उदाहरण के लिए, मेडुलोब्लास्टोमा) एक नियम के रूप में, बच्चों में विकसित होती हैं, लेकिन अधिकांश अन्य ब्रेन ट्यूमर 45 वर्षों के बाद दर्ज किए जाते हैं;
- विकिरण का प्रभाव;
- विभिन्न रासायनिक यौगिकों के शरीर पर प्रभाव;
- बोझिल पारिवारिक इतिहास;
- महिलाओं में, हार्मोनल ड्रग्स लेने और आईवीएफ प्रक्रिया के दौरान अंडों के निर्माण को उत्तेजित करने के बाद मस्तिष्क में ट्यूमर का खतरा बढ़ जाता है।
जिसके आधार पर कोशिकाएं अनियंत्रित रूप से विभाजित होने लगीं, निम्न प्रकार के ट्यूमर प्रतिष्ठित हैं:
- न्यूरोपिथेलियल ऊतकों से;
- कपाल या सर्पिल नसों के ट्यूमर;
- मेनिन्जेस के ट्यूमर गठन;
- लिम्फोमा;
- भ्रूण कोशिकाओं से ट्यूमर;
- ब्रश;
- ट्यूमर जो सेला टरिका के क्षेत्र में विकसित होते हैं;
- कपाल गुहा में बढ़ने वाली संरचनाएं;
- मेटास्टेटिक कैंसर;
- ट्यूमर जिन्हें वर्गीकृत करना मुश्किल है।
ब्रेन ट्यूमर के 50% से अधिक न्यूरोएक्टोडर्मल संरचनाएं हैं। इनमें एस्ट्रोसाइटोमा, एपेंडीमोब्लास्टोमा, पाइनोसाइटोमा, न्यूरोमा और सिम्पैथोब्लास्टोमा शामिल हैं। यह ध्यान रखना महत्वपूर्ण है कि मस्तिष्क में ट्यूमर सौम्य और घातक दोनों हो सकते हैं। सौम्य संरचनाएं विकास के एक निश्चित चरण तक पहुंचती हैं, जिसके बाद वे अपनी गतिविधि बंद कर देते हैं और घातक संरचनाओं के विपरीत, आसपास के ऊतकों में नहीं बढ़ते हैं।
अनुमस्तिष्क रसौली का वर्गीकरण वृद्धि की प्रकृति और अतिवृद्धि ऊतक की गुणवत्ता पर आधारित है। तो, ट्यूमर की सौम्य प्रकृति का तात्पर्य धीमी वृद्धि और एक स्पष्ट क्लिनिक की अनुपस्थिति से है। इस प्रकार के ट्यूमर को संदर्भित करता है।
सेरिबैलम की घातक संरचनाओं को तेजी से विकास और विभिन्न अंगों में मेटास्टेस के गठन की विशेषता है। कैंसर को तत्काल सर्जरी की आवश्यकता है। सेरिबैलम को प्रभावित करने वाले मेडुलोब्लास्टोमा और सार्कोमा घातक हैं।
मस्तिष्क के सेरिबैलम के ट्यूमर में नियोप्लाज्म के पूरे अनुपात का 30% हिस्सा होता है। तंत्रिका तंत्र के अन्य ट्यूमर की तरह, सेरिबैलम का एक ट्यूमर प्राथमिक और माध्यमिक हो सकता है। पहले मामले में, नियोप्लाज्म का स्रोत मस्तिष्क झिल्ली या तंत्रिका कोशिकाएं हैं, और दूसरे में, किसी अन्य स्थानीयकरण के ट्यूमर के मेटास्टेस।
ऊतकीय संरचना के अनुसार, मस्तिष्क का अनुमस्तिष्क ट्यूमर बहुत विविध है और 100 से अधिक विभिन्न प्रकारों को प्रतिष्ठित किया जाता है। लेकिन व्यवहार में, कैंसर मेटास्टेसिस और
ग्लिओमास
अनुमस्तिष्क
उत्तरार्द्ध पश्च कपाल फोसा में नियोप्लाज्म की कुल संख्या का लगभग 70% है। छोटे बच्चों में, वे मेडुलोब्लास्टोमा के रूप में दिखाई देते हैं, और मध्यम आयु वर्ग और परिपक्व लोगों में, वे एस्ट्रोसाइटोमा और एंजियोरिटिकुलोमा के रूप में दिखाई देते हैं। बुजुर्ग रोगियों में, कैंसर मेटास्टेस और ग्लियोब्लास्टोमा का सबसे अधिक बार निदान किया जाता है।
इसके खतरे की डिग्री और चिकित्सा क्रियाओं का सिद्धांत नियोप्लासिया के प्रकार पर निर्भर करता है। इसलिए, इसकी विशेषताओं की पहचान करना बहुत महत्वपूर्ण है। अनुमस्तिष्क ट्यूमर के प्रकार विभिन्न सिद्धांतों के अनुसार प्रतिष्ठित हैं।
उनकी हिस्टोलॉजिकल संरचना भी विषम है। सौ से अधिक किस्में ज्ञात हैं।
अनुमस्तिष्क ग्लियोमा सबसे आम हैं। वे कपाल पोस्टीरियर फोसा के सभी नियोप्लाज्म का लगभग 70% बनाते हैं:
- बचपन में, हिस्टोलॉजिकल रूप से, ट्यूमर के मेडुलोब्लास्टोमा होने की अधिक संभावना होती है;
- अधिक उम्र में, एंजियोरिटिकुलोमा और एस्ट्रोसाइटोमा अधिक बार बनते हैं;
- वयस्कता में, ग्लियोब्लास्टोमा और कैंसर मेटास्टेस सूची में सबसे ऊपर हैं।
सौम्य सेरिबैलम के ट्यूमर को धीमी वृद्धि की विशेषता है। वे स्वस्थ ऊतकों से दूर मस्तिष्क के कुछ हिस्सों में स्थित होते हैं, लेकिन वे पड़ोसी ऊतकों में स्वयं घुसपैठ कर सकते हैं, और यह पहले से ही प्रतिकूल है।
अनुमस्तिष्क ट्यूमर को सौम्य या घातक के रूप में वर्गीकृत किया जाता है। सौम्य प्रकृति का नियोप्लाज्म कमजोर रूप से प्रकट होता है, यह धीरे-धीरे बढ़ता है। सेरिबैलम की कोशिकाओं से नियोप्लाज्म विकसित होता है। यह एक छोटी गाँठ जैसा दिखता है जिसके चारों ओर एक बड़ी पुटीय गुहा बनती है। सौम्य ट्यूमर के अधिकांश मामले हेमांगीओब्लास्टोमा, एस्ट्रोसाइटोमा हैं।
घातक नियोप्लाज्म अधिक बार मेडुलोब्लास्टोमा, सार्कोमा, एस्ट्रोब्लास्टोमा होते हैं। इस तरह के मस्तिष्क के घावों को तात्कालिक विकास की विशेषता होती है, जो मेनिन्जेस के अन्य भागों में तेजी से फैलते हैं। ट्यूमर अनुमस्तिष्क कृमि, ब्रेन स्टेम को प्रभावित करता है, जो रोगी के जीवन को बहुत प्रभावित करता है। अनुमस्तिष्क कैंसर अक्सर युवा रोगियों को प्रभावित करता है। ट्यूमर के उचित उपचार के बिना, रोगी का जीवन जल्दी ही दर्दनाक हो जाता है और मृत्यु हो जाती है।
एक खतरनाक स्थिति कैंसर कोशिकाओं द्वारा मस्तिष्क की अन्य झिल्लियों को नुकसान है, द्रव के लिए निलय प्रणाली से बाहर निकलना मुश्किल है। यह कैंसर के अंतिम चरण में होता है, डॉक्टर मरीज की निराशा, सर्जरी की असंभवता को पहचानते हैं।
ट्यूमर की प्रकृति को भी प्राथमिक और माध्यमिक में विभाजित किया गया है। पहला मामला सौम्य और घातक है, दूसरा केवल घातक मूल का है। प्राथमिक ट्यूमर विशेष रूप से अनुमस्तिष्क क्षेत्र की कोशिकाओं से विकसित होते हैं, इस खंड में स्थानीयकरण करते हैं, लेकिन अन्य मस्तिष्क संरचनाओं में फैलने में सक्षम होते हैं। माध्यमिक ट्यूमर शरीर की अन्य प्रणालियों में शुरू होते हैं, मस्तिष्क में मेटास्टेस फैलाते हैं, सेरिबैलम को प्रभावित करते हैं।
ट्यूमर की प्रकृति के बावजूद, गठन बढ़ता है, अन्य मेनिन्जेस को प्रभावित करता है, जो रोगी के जीवन की गुणवत्ता को खराब करता है। मस्तिष्क की पैथोलॉजिकल संरचनाओं के लिए रोग के कारण और उपचार की जल्द से जल्द पहचान की आवश्यकता होती है।
मस्तिष्क को 3 भागों में बांटा गया है:
- सामने के हिस्से को दो बड़े गोलार्धों में विभाजित किया गया है, उनमें केंद्रीय तंत्रिका तंत्र की क्रियाओं को नियंत्रित करने के लिए एक केंद्र होता है। मस्तिष्क का प्रत्येक भाग विपरीत दिशा के कार्य को निर्देशित करता है;
- मध्य खोपड़ी के मध्य क्षेत्र में स्थित है, नियंत्रण की केंद्रीय सजगता को नियंत्रित करता है (नींद, गति, कदम, भूख, द्रव की उपस्थिति को संतुलित करना);
- पिछला भाग खोपड़ी के पीछे स्थित होता है, इसमें एक केंद्र होता है जो रक्तचाप, श्वसन गति, हृदय गति और मेडुला ऑबोंगटा को नियंत्रित करता है।
एक ट्यूमर मस्तिष्क के किसी भी हिस्से में बनने वाले किसी भी कार्य और प्रतिवर्त को प्रभावित कर सकता है। एक सौम्य पाठ्यक्रम में, ट्यूमर विभिन्न ऊतकों की परिपक्व कोशिकाओं से विकसित होता है। घातक पाठ्यक्रम अपरिपक्व मस्तिष्क कोशिकाओं से शुरू होता है जो रक्त प्रवाह (मेटास्टेसिस) के साथ इसमें प्रवेश कर चुके हैं।
ब्रेन ट्यूमर के कारण आनुवंशिकी, नस्लीय प्रवृत्ति, आयु मानदंड से जुड़े होते हैं। कभी-कभी जीन की संरचना में कुछ जन्मजात असामान्यताएं होती हैं, जो भविष्य में मस्तिष्क कैंसर की घटना में योगदान करती हैं:
- ऑटोसोमल प्रमुख गोरलिन सिंड्रोम (बेसल सेल कार्सिनोमा);
- न्यूरोफाइब्रोमैटोसिस (रेक्लिंगहॉसन सिंड्रोम);
- एक ट्यूमर शमन जीन का गठन;
- ली-फ्रामेनी सिंड्रोम।
सबसे अधिक बार, बच्चों में ग्लियोमा का पता लगाया जा सकता है - एक निम्न-श्रेणी का एस्ट्रोसाइटोमा। यह रेक्लिंगहॉसन सिंड्रोम की उपस्थिति के कारण प्रकट होता है। गैर-जन्मजात एटियलजि के बच्चे का असामान्य विकास आम है। बाहरी वातावरण या शरीर की आंतरिक स्थिति में कई कारणों के प्रभाव से प्रारंभिक अवधि में डीएनए की संरचना बदल जाती है। आनुवंशिक प्रवृत्ति से घातक मस्तिष्क कैंसर के विकास की संभावना बढ़ जाती है।
मस्तिष्क के इस नियोप्लाज्म की पहचान करने के लिए, पूरी तरह से न्यूरोलॉजिकल परीक्षा आयोजित करना आवश्यक है। नेत्र विज्ञान के दृष्टिकोण के साथ-साथ फंडस की स्थिति की जांच यहां एक महत्वपूर्ण भूमिका निभाती है। आधुनिक विकिरण विधियों का उपयोग विशेषज्ञों को सबसे सटीक परिणाम प्राप्त करने की अनुमति देता है।
इस निदान को करते समय, रोग की अभिव्यक्तियों को ध्यान में रखा जाता है। इसके अलावा, रोगी को एक न्यूरोलॉजिस्ट से परामर्श लेना चाहिए।
वाद्य तकनीकों से, एमआरआई, कंप्यूटेड टोमोग्राफी और अतिरिक्त विधियों का उपयोग किया जाता है।
यदि आपको ब्रेन ट्यूमर के शुरुआती लक्षण मिलते हैं, तो आपको डॉक्टर से परामर्श करना चाहिए, वह एक जैव रासायनिक रक्त परीक्षण लिखेंगे। प्रारंभिक अवस्था में, एक नेत्र रोग विशेषज्ञ फंडस की जांच करके समस्या का पता लगा सकता है। रोग के कारण का पता लगाने के लिए आप कई विशेषज्ञों के पास जा सकते हैं। निदान को ठोस बनाने के लिए, निम्नलिखित कार्य करें:
- मस्तिष्क वाहिकाओं की एंजियोग्राफी;
- परिकलित टोमोग्राफी;
- एमआरआई - चुंबकीय अनुनाद इमेजिंग;
- रीढ़ की हड्डी में छेद;
- इलेक्ट्रोएन्सेफलोग्राफी;
- पीईसी-सीटी - रेडियोधर्मी कंट्रास्ट का उपयोग कर टोमोग्राफी।
उपचार का परिणाम सीधे समय पर निदान पर निर्भर करता है। यदि विकास के चरण में प्रभाव लगभग 85% है, तो उन्नत मामले में सर्जरी के बाद जीवित रहने की दर लगभग 40% है।
यदि लक्षण लक्षण पाए जाते हैं, तो मस्तिष्क की एक पूर्ण, व्यापक जांच की जाती है, जिसमें निम्न शामिल होंगे:
- परीक्षा, प्रासंगिक विशेषज्ञों का परामर्श (न्यूरोपैथोलॉजिस्ट, न्यूरोसर्जन, नेत्र रोग विशेषज्ञ)। शिकायतों को सुनने के बाद विशेषज्ञ मरीज के इतिहास की गहन जांच करेंगे। डॉक्टर न्यूरोइमेजिंग विधियों का उपयोग करके एक अध्ययन लिखेंगे, एक वाद्य परीक्षा आयोजित करेंगे। परीक्षा के दौरान, चेहरे की नसों की संवेदनशीलता, अंगों की गतिशीलता, आंदोलनों का समन्वय, ऑप्टिक नसों की स्थिति, फंडस की जांच की जाती है, पहचाने गए लक्षणों के अनुसार, एक उपयुक्त परीक्षा निर्धारित की जाती है।
- चुंबकीय अनुनाद इमेजिंग, न्यूरोलॉजी में सीटी। आपको रोग की एक व्यापक तस्वीर, पैथोलॉजिकल गठन का स्थानीयकरण, आसपास के ऊतकों को नुकसान, मस्तिष्क संरचनाओं को देखने की अनुमति देता है। अध्ययन आपको ट्यूमर प्रक्रिया की प्रकृति को निर्धारित करने की अनुमति देता है, जो आगे के उपचार की रणनीति को प्रभावित करेगा।
- एक्स-रे परीक्षा। आपको ट्यूमर की ओर से मस्तिष्क की स्थिति पर विचार करने की अनुमति देता है, नियोप्लाज्म का सटीक स्थानीयकरण निर्धारित करता है।
अनुमस्तिष्क ट्यूमर का निदान करना आसान है, एक गुणात्मक परीक्षा के साथ अच्छी तरह से पता लगाया जाता है। सेरिबैलम में एक ब्रेन ट्यूमर का जल्दी पता लगने पर सफलतापूर्वक ठीक हो जाएगा।
सही निदान करने के लिए, आपको एक चिकित्सक से संपर्क करने की आवश्यकता है, फिर एक न्यूरोलॉजिस्ट से परामर्श करें। न्यूरोलॉजिस्ट रोगी की शिकायतों, उनकी उपस्थिति का इतिहास और विकास की गतिशीलता को ध्यान से सुनेंगे।
एक न्यूरोलॉजिकल परीक्षा निम्नलिखित विकारों सहित एक अनुमस्तिष्क लक्षण परिसर को प्रकट करेगी:
- मांसपेशी हाइपोटेंशन;
- उच्च कण्डरा सजगता;
- समन्वय परीक्षण करने में कठिनाइयाँ;
- बौद्धिक दुर्बलता।
एक नेत्र रोग विशेषज्ञ की परीक्षा महत्वपूर्ण है, जिसमें फंडस में ठहराव और ऑप्टिक तंत्रिका सिर की सूजन निर्धारित की जाती है। डायग्नोस्टिक्स में इंस्ट्रुमेंटल न्यूरोइमेजिंग विधियां मुख्य भूमिका निभाती हैं। चुंबकीय अनुनाद इमेजिंग की मदद से, विशेषज्ञ न केवल अनुमस्तिष्क संरचनाओं के नियोप्लाज्म को देखेगा, बल्कि इसकी प्रकृति का भी सुझाव दे सकता है।
तो, एडेनोमा और अन्य सौम्य ट्यूमर में स्पष्ट आकृति होती है और धीमी वृद्धि की विशेषता होती है। घातक नियोप्लाज्म में धुंधली सीमाएं होती हैं, आसपास के ऊतकों की सूजन निर्धारित होती है, और वे तेजी से आकार में वृद्धि करते हैं। एमआरआई ट्यूमर के आकार, उसके स्थान और उसके आगे के विकास के साथ रोगी की स्थिति का पूर्वानुमान भी निर्धारित करता है।
टोमोग्राफी के बाद, हिस्टोलॉजिकल परीक्षा के लिए परिवर्तित मस्तिष्क ऊतक के एक हिस्से को लेने के लिए लक्षित स्टीरियोटैक्सिक हस्तक्षेप अक्सर किया जाता है।
ब्रेन ट्यूमर का निदान मुश्किल हो सकता है यदि यह दुर्गम स्थान पर स्थित हो। इस उद्देश्य के लिए, एक साथ कई अलग-अलग प्रक्रियाओं का उपयोग किया जाता है, जिसके परिणाम न केवल रोगी में कैंसर कोशिकाओं की उपस्थिति की पुष्टि कर सकते हैं, बल्कि उनकी संरचना और स्थान भी निर्धारित कर सकते हैं।
ब्रेन ट्यूमर के निदान के तरीकों में से एक सामान्य रक्त परीक्षण करना है नैदानिक विधियों में, यह हाइलाइट करने योग्य है:
- डॉक्टरों द्वारा परीक्षा: ऑन्कोलॉजिस्ट, न्यूरोसर्जन, न्यूरोपैथोलॉजिस्ट;
- सामान्य रक्त और मूत्र परीक्षण;
- रेडियोग्राफी। मस्तिष्क की छवियों पर पैथोलॉजिकल स्पॉट या कालापन प्रदर्शित करने में सक्षम;
- सीटी स्कैन। ट्यूमर फोकस की पहचान करने के लिए आपको स्क्रीन पर मस्तिष्क के विभिन्न क्षेत्रों की एक छवि प्रदर्शित करने की अनुमति देता है;
- चुम्बकीय अनुनाद इमेजिंग। ट्यूमर की संरचना का आकलन करने के लिए एक अधिक उन्नत और सटीक विधि;
- इम्यूनोग्राफी। यह रोग संबंधी संकेतकों की उपस्थिति के लिए रोगी के रक्त की जांच करके किया जाता है;
- बायोप्सी। कैंसर कोशिकाओं के स्थान के आधार पर, यह प्रक्रिया हमेशा संभव नहीं होती है। यह कैंसर का निदान करने का सबसे विश्वसनीय तरीका है, लेकिन अगर इसके कार्यान्वयन के दौरान स्वस्थ मस्तिष्क केंद्रों को चोट लगने का जोखिम बहुत अधिक है, तो अन्य तरीकों को चुनना समझ में आता है।
सीटी या एमआरआई के दौरान अधिक सटीक परिणाम प्राप्त करने के लिए, रोगी को एक विशेष डाई के साथ इंजेक्शन लगाया जाता है जो ट्यूमर फोकस की दृश्यता में सुधार करता है।
संबद्ध कारक
वैज्ञानिक इस निष्कर्ष पर पहुंचे हैं कि मस्तिष्क ट्यूमर की शुरुआत और आगे के विकास में लिंग और नस्ल मुख्य कारक हैं। उदाहरण के लिए, रोगियों के कुल द्रव्यमान में से अधिक पुरुषों की पहचान की गई। लेकिन जब ट्यूमर के प्रकारों पर अलग से विचार किया जाता है, तो उनमें से कई को "महिला" कहा जा सकता है। मेनिंगियोमा एक प्रकार का ट्यूमर है जिसे अक्सर नेग्रोइड जाति के बीच निर्धारित किया जाता है, और कोकेशियान जाति में मस्तिष्क कैंसर का संकेत होता है।
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