रोग प्रतिरोधक क्षमता (lat . प्रतिरक्षा'मुक्ति, किसी चीज से छुटकारा') आनुवंशिक रूप से विदेशी वस्तुओं के शरीर से छुटकारा पाने के लिए प्रतिरक्षा प्रणाली की क्षमता है।

संगठन के सेलुलर और आणविक स्तर पर शरीर के होमोस्टैसिस प्रदान करता है।

प्रतिरक्षा नियुक्ति:

• रोगजनकों को पहचानने और बेअसर करने के उद्देश्य से सबसे सरल रक्षा तंत्र,

आनुवंशिक रूप से विदेशी वस्तुओं के आक्रमण का विरोध

• एक प्रजाति के व्यक्तियों की उनके व्यक्तिगत जीवन में आनुवंशिक अखंडता सुनिश्चित करना

• "हमारे" को "दूसरों" से अलग करने की क्षमता;
• विदेशी एंटीजेनिक सामग्री के साथ प्रारंभिक संपर्क के बाद स्मृति गठन;
• इम्युनोकोम्पेटेंट कोशिकाओं का क्लोनल संगठन, जिसमें एक व्यक्तिगत सेल क्लोन आमतौर पर कई एंटीजेनिक निर्धारकों में से केवल एक का जवाब देने में सक्षम होता है।

वर्गीकरण वर्गीकरण

जन्मजात (गैर विशिष्ट)

अनुकूली (अधिग्रहित, विशिष्ट)

प्रतिरक्षा के कई और वर्गीकरण भी हैं:

• एक्वायर्ड एक्टिवप्रतिरक्षा एक पिछली बीमारी के बाद या एक टीका की शुरूआत के बाद होती है।
• एक्वायर्ड पैसिवप्रतिरक्षा तब विकसित होती है जब तैयार एंटीबॉडी को सीरम के रूप में शरीर में इंजेक्ट किया जाता है या जब उन्हें नवजात शिशु में मां के कोलोस्ट्रम या अंतर्गर्भाशयी रूप से स्थानांतरित किया जाता है।

• प्राकृतिक रोग प्रतिरोधक शक्तिइसमें जन्मजात प्रतिरक्षा और अधिग्रहित सक्रिय प्रतिरक्षा (पिछली बीमारी के बाद), साथ ही मां से बच्चे को एंटीबॉडी के हस्तांतरण के दौरान निष्क्रिय प्रतिरक्षा शामिल है।
• कृत्रिम प्रतिरक्षाटीकाकरण (टीके का प्रशासन) और अधिग्रहित निष्क्रिय (सीरम का प्रशासन) के बाद सक्रिय सक्रिय शामिल है।

• प्रतिरक्षा को उप-विभाजित किया गया है प्रजातियां (हमारे - मानव - जीव की ख़ासियत के कारण हमें विरासत में मिला है) तथा अधिग्रहीत प्रतिरक्षा प्रणाली के "प्रशिक्षण" के परिणामस्वरूप।
• तो, यह जन्मजात गुण हैं जो हमें कैनाइन प्लेग से बचाते हैं, और "टीकाकरण प्रशिक्षण" - टेटनस से।

बाँझ और गैर-बाँझ प्रतिरक्षा .

• रोग के बाद कुछ मामलों में रोग प्रतिरोधक क्षमता जीवन भर बनी रहती है। उदाहरण के लिए खसरा, चिकनपॉक्स। यह बाँझ प्रतिरक्षा है। और कुछ मामलों में, प्रतिरक्षा केवल तब तक चलती है जब तक शरीर में एक रोगज़नक़ (तपेदिक, उपदंश) होता है - गैर-बाँझ प्रतिरक्षा।

प्रतिरक्षा के लिए जिम्मेदार मुख्य अंग हैं लाल अस्थि मज्जा, थाइमस, लिम्फ नोड्स और प्लीहा; ... उनमें से प्रत्येक अपना महत्वपूर्ण कार्य करता है और एक दूसरे के पूरक हैं।

प्रतिरक्षा प्रणाली के रक्षा तंत्र

दो मुख्य तंत्र हैं जिनके माध्यम से प्रतिरक्षा प्रतिक्रियाएं की जाती हैं। यह हास्य और सेलुलर प्रतिरक्षा है। नाम से पता चलता है कि कुछ पदार्थों के निर्माण के कारण हास्य प्रतिरक्षा का एहसास होता है, और सेलुलर - शरीर की कुछ कोशिकाओं के काम के कारण।

• प्रतिरक्षा का यह तंत्र एंटीजन - विदेशी रसायनों, साथ ही साथ माइक्रोबियल कोशिकाओं के प्रति एंटीबॉडी के निर्माण में प्रकट होता है। हास्य प्रतिरक्षा में मौलिक भूमिका बी-लिम्फोसाइटों द्वारा ली जाती है। यह वे हैं जो शरीर में विदेशी संरचनाओं को पहचानते हैं, और फिर उन पर एंटीबॉडी का उत्पादन करते हैं - एक प्रोटीन प्रकृति के विशिष्ट पदार्थ, जिन्हें इम्युनोग्लोबुलिन भी कहा जाता है।
• जो एंटीबॉडी उत्पन्न होते हैं वे अत्यंत विशिष्ट होते हैं, अर्थात वे केवल उन विदेशी कणों के साथ बातचीत कर सकते हैं जो इन एंटीबॉडी के गठन का कारण बने।
• इम्युनोग्लोबुलिन (Ig) रक्त (सीरम) में, इम्युनोकोम्पेटेंट कोशिकाओं (सतही) की सतह पर, साथ ही जठरांत्र संबंधी मार्ग, लैक्रिमल द्रव, स्तन के दूध (स्रावी इम्युनोग्लोबुलिन) के स्राव में पाए जाते हैं।

• अत्यधिक विशिष्ट होने के अलावा, एंटीजन में अन्य जैविक विशेषताएं होती हैं। उनके पास एक या अधिक सक्रिय साइटें हैं जो प्रतिजनों के साथ परस्पर क्रिया करती हैं। अक्सर उनमें से दो या अधिक होते हैं। एंटीबॉडी और एंटीजन की सक्रिय साइट के बीच बंधन की ताकत बंधन में प्रवेश करने वाले पदार्थों की स्थानिक संरचना (यानी, एंटीबॉडी और एंटीजन) पर निर्भर करती है, साथ ही एक इम्युनोग्लोबुलिन में सक्रिय साइटों की संख्या पर निर्भर करती है। कई एंटीबॉडी एक साथ एक एंटीजन से जुड़ सकते हैं।
• लैटिन अक्षरों का उपयोग करके इम्युनोग्लोबुलिन का अपना वर्गीकरण है। इसके अनुसार, इम्युनोग्लोबुलिन को Ig G, Ig M, Ig A, Ig D और Ig E में विभाजित किया जाता है। वे संरचना और कार्य में भिन्न होते हैं। कुछ एंटीबॉडी संक्रमण के तुरंत बाद दिखाई देते हैं, जबकि अन्य बाद में दिखाई देते हैं।

एर्लिच पॉल ने ह्यूमर इम्युनिटी की खोज की।

सेलुलर प्रतिरक्षा

इल्या इलिच मेचनिकोव ने सेलुलर प्रतिरक्षा की खोज की।

• फागोसाइटोसिस (फागो - भस्म करने के लिए और साइटोस - एक कोशिका) एक ऐसी प्रक्रिया है जिसमें रक्त और शरीर के ऊतकों (फागोसाइट्स) की विशेष कोशिकाएं संक्रामक एजेंटों और मृत कोशिकाओं को पकड़ती हैं और पचाती हैं। यह दो प्रकार की कोशिकाओं द्वारा किया जाता है: रक्त और ऊतक मैक्रोफेज में परिसंचारी दानेदार ल्यूकोसाइट्स (ग्रैनुलोसाइट्स)। फागोसाइटोसिस की खोज I.I. Mechnikov से संबंधित है, जिन्होंने इस प्रक्रिया को स्टारफिश और डैफनिया के साथ प्रयोग करके, विदेशी निकायों को अपने जीवों में पेश करके प्रकट किया। उदाहरण के लिए, जब मेचनिकोव ने एक डफ़निया के शरीर में एक कवक के बीजाणु को रखा, तो उसने देखा कि उस पर विशेष मोबाइल कोशिकाओं द्वारा हमला किया गया था। जब उसने बहुत सारे बीजाणु पेश किए, तो कोशिकाओं के पास उन सभी को पचाने का समय नहीं था, और जानवर मर गया। कोशिकाएं जो बैक्टीरिया, वायरस, फंगल बीजाणुओं आदि से शरीर की रक्षा करती हैं। मेकनिकोव को फागोसाइट्स कहा जाता है।

• प्रतिरक्षा हमारे शरीर में सबसे महत्वपूर्ण प्रक्रिया है, जो इसकी अखंडता को बनाए रखने में मदद करती है, इसे हानिकारक सूक्ष्मजीवों और विदेशी एजेंटों से बचाती है।

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विषय पर प्रस्तुति:

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प्रतिरक्षा प्रणाली के अंगों को केंद्रीय और परिधीय में विभाजित किया गया है। प्रतिरक्षा प्रणाली के केंद्रीय (प्राथमिक) अंगों में अस्थि मज्जा और थाइमस शामिल हैं। प्रतिरक्षा प्रणाली के केंद्रीय अंगों में, प्रतिरक्षा प्रणाली की कोशिकाएं परिपक्व होती हैं और स्टेम कोशिकाओं से भिन्न होती हैं। परिधीय (द्वितीयक) अंगों में, लिम्फोइड कोशिकाएं भेदभाव के अंतिम चरण में परिपक्व होती हैं। इनमें प्लीहा, लिम्फ नोड्स और श्लेष्म झिल्ली के लिम्फोइड ऊतक शामिल हैं।

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प्रतिरक्षा प्रणाली के केंद्रीय अंग अस्थि मज्जा। सभी रक्त कणिकाओं का निर्माण यहीं होता है। हेमटोपोइएटिक ऊतक को धमनी के चारों ओर बेलनाकार संचय द्वारा दर्शाया जाता है। शिरापरक साइनस द्वारा एक दूसरे से अलग होने वाली डोरियों का निर्माण। उत्तरार्द्ध केंद्रीय साइनसॉइड में आते हैं। डोरियों में कोशिकाओं को द्वीपों में व्यवस्थित किया जाता है। स्टेम सेल मुख्य रूप से मेडुलरी कैनाल के परिधीय भाग में स्थानीयकृत होते हैं। जैसे-जैसे वे परिपक्व होते हैं, वे केंद्र में मिल जाते हैं, जहां वे साइनसोइड्स में प्रवेश करते हैं और फिर रक्तप्रवाह में प्रवेश करते हैं। अस्थि मज्जा में मायलोइड कोशिकाएं 60-65% कोशिकाओं के लिए होती हैं। लिम्फोइड - 10-15%। 60% कोशिकाएँ अपरिपक्व कोशिकाएँ होती हैं। शेष परिपक्व या अस्थि मज्जा को नई आपूर्ति की जाती है। लगभग 200 मिलियन कोशिकाएं प्रतिदिन अस्थि मज्जा से परिधि की ओर पलायन करती हैं, जो कि उनकी कुल संख्या का 50% है। मानव अस्थि मज्जा में टी कोशिकाओं को छोड़कर सभी प्रकार की कोशिकाओं की गहन परिपक्वता होती है। उत्तरार्द्ध भेदभाव के केवल प्रारंभिक चरणों से गुजरते हैं (प्रो-टी कोशिकाएं, जो तब थाइमस में स्थानांतरित हो जाती हैं)। प्लाज्मा कोशिकाएं, जो कोशिकाओं की कुल संख्या का 2% बनाती हैं, और एंटीबॉडी का उत्पादन भी यहां पाई जाती हैं।

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थाइमस। टी-लिम्फोसाइटों के विकास में विशेष रूप से विशेषज्ञता। इसमें एक उपकला ढांचा होता है जिसमें टी-लिम्फोसाइट्स विकसित होते हैं। थाइमस में विकसित होने वाली अपरिपक्व टी कोशिकाओं को थायमोसाइट्स कहा जाता है। परिपक्व टी-लिम्फोसाइट्स क्षणिक कोशिकाएं हैं जो अस्थि मज्जा (प्रो-टी कोशिकाओं) से प्रारंभिक अग्रदूतों के रूप में थाइमस में प्रवेश करती हैं और परिपक्वता के बाद, परिधीय प्रतिरक्षा प्रणाली में प्रवास करती हैं। थाइमस में टी कोशिकाओं की परिपक्वता के दौरान होने वाली तीन मुख्य घटनाएं: 1. थाइमोसाइट्स को परिपक्व करने में एंटीजन-पहचानने वाले टी-सेल रिसेप्टर्स की उपस्थिति। 2. टी कोशिकाओं का उप-जनसंख्या (सीडी4 और सीडी8) में विभेदन। 3. टी-लिम्फोसाइटों के क्लोनों का चयन (चयन) केवल अपने स्वयं के जीव के मुख्य हिस्टोकम्पैटिबिलिटी कॉम्प्लेक्स के अणुओं द्वारा टी-कोशिकाओं को प्रस्तुत विदेशी एंटीजन को पहचानने में सक्षम है। मानव थाइमस में दो लोब्यूल होते हैं। उनमें से प्रत्येक एक कैप्सूल द्वारा सीमित है, जिसमें से संयोजी ऊतक विभाजन अंदर की ओर जाते हैं। विभाजन को अंग के परिधीय भाग के लोब्यूल्स में विभाजित किया जाता है - प्रांतस्था। अंग के भीतरी भाग को मस्तिष्क कहते हैं।

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प्रोथिमोसाइट्स कोर्टेक्स में प्रवेश करते हैं और जैसे ही वे परिपक्व होते हैं, मज्जा में चले जाते हैं। थाइमोसाइट्स के परिपक्व टी कोशिकाओं में विकास की अवधि 20 दिन है। अपरिपक्व टी-कोशिकाएं झिल्ली पर टी-सेल मार्करों के बिना थाइमस में प्रवेश करती हैं: सीडी 3, सीडी 4, सीडी 8, टी-सेल रिसेप्टर। परिपक्वता के प्रारंभिक चरणों में, उपरोक्त सभी मार्कर उनकी झिल्ली पर दिखाई देते हैं, फिर कोशिकाएं गुणा करती हैं और चयन के दो चरणों से गुजरती हैं। 1. सकारात्मक चयन - टी-सेल रिसेप्टर की मदद से मुख्य हिस्टोकोम्पैटिबिलिटी कॉम्प्लेक्स के अपने अणुओं को पहचानने की क्षमता के लिए चयन। कोशिकाएं जो प्रमुख हिस्टोकोम्पैटिबिलिटी कॉम्प्लेक्स के अपने स्वयं के अणुओं को पहचानने में असमर्थ हैं, एपोप्टोसिस (क्रमादेशित कोशिका मृत्यु) से मर जाती हैं। जीवित रहने वाले थाइमोसाइट्स चार टी सेल मार्करों में से एक को खो देते हैं, या तो सीडी 4 या सीडी 8। नतीजतन, तथाकथित "डबल पॉजिटिव" (सीडी 4 सीडी 8) से थाइमोसाइट्स सिंगल पॉजिटिव हो जाते हैं। उनकी झिल्ली पर या तो CD4 अणु या CD8 अणु व्यक्त होता है। इस प्रकार, टी कोशिकाओं की दो मुख्य आबादी - साइटोटोक्सिक सीडी 8 कोशिकाओं और सहायक सीडी 4 कोशिकाओं के बीच अंतर रखा गया है। 2. नकारात्मक चयन - शरीर के अपने प्रतिजनों को न पहचानने की क्षमता के लिए कोशिकाओं का चयन। इस स्तर पर, संभावित ऑटोरिएक्टिव कोशिकाओं को समाप्त कर दिया जाता है, यानी कोशिकाएं जिनके रिसेप्टर अपने शरीर के एंटीजन को पहचानने में सक्षम होते हैं। नकारात्मक चयन सहिष्णुता के गठन की नींव रखता है, अर्थात प्रतिरक्षा प्रणाली की अपने स्वयं के प्रतिजनों का जवाब देने में असमर्थता। चयन के दो चरणों के बाद, केवल 2% थायमोसाइट्स जीवित रहते हैं। जीवित थायमोसाइट्स मज्जा में चले जाते हैं और फिर रक्तप्रवाह में प्रवेश करते हैं, "बेवकूफ" टी-लिम्फोसाइट्स में बदल जाते हैं।

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परिधीय लिम्फोइड अंग पूरे शरीर में बिखरे हुए हैं। परिधीय लिम्फोइड अंगों का मुख्य कार्य प्रभावकारी लिम्फोसाइटों के बाद के गठन के साथ भोले टी- और बी-लिम्फोसाइटों की सक्रियता है। प्रतिरक्षा प्रणाली (प्लीहा और लिम्फ नोड्स) के एनकैप्सुलेटेड परिधीय अंगों और गैर-एनकैप्सुलेटेड लिम्फोइड अंगों और ऊतकों के बीच अंतर करें।

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लिम्फ नोड्स संगठित लिम्फोइड ऊतक का बड़ा हिस्सा बनाते हैं। क्षेत्रीय रूप से स्थित हैं और स्थानीयकरण (अक्षीय, वंक्षण, पैरोटिड, आदि) के अनुसार नामित हैं। लिम्फ नोड्स शरीर को एंटीजन से बचाते हैं जो त्वचा और श्लेष्म झिल्ली में प्रवेश करते हैं। विदेशी प्रतिजनों को लसीका वाहिकाओं के माध्यम से, या विशेष एंटीजन-प्रेजेंटिंग कोशिकाओं की सहायता से, या द्रव के प्रवाह के साथ क्षेत्रीय लिम्फ नोड्स में ले जाया जाता है। लिम्फ नोड्स में, एंटीजन को पेशेवर एंटीजन-प्रेजेंटिंग कोशिकाओं द्वारा भोले टी-लिम्फोसाइटों को प्रस्तुत किया जाता है। टी-कोशिकाओं और एंटीजन-प्रेजेंटिंग कोशिकाओं की परस्पर क्रिया का परिणाम भोले टी-लिम्फोसाइटों का परिपक्व प्रभावकारी कोशिकाओं में परिवर्तन है जो सुरक्षात्मक कार्य करने में सक्षम हैं। लिम्फ नोड्स में एक बी-सेल कॉर्टिकल क्षेत्र (कॉर्टिकल ज़ोन), एक टी-सेल पैराकोर्टिकल क्षेत्र (ज़ोन), और एक केंद्रीय, मेडुलरी (सेरेब्रल) ज़ोन होता है, जो टी- और बी-लिम्फोसाइट्स, प्लाज्मा सेल और मैक्रोफेज युक्त सेल स्ट्रैंड्स द्वारा बनता है। कॉर्टिकल और पैराकोर्टिकल क्षेत्रों को संयोजी ऊतक ट्रैबेकुले द्वारा रेडियल सेक्टरों में विभाजित किया जाता है।

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लिम्फ कई अभिवाही लसीका वाहिकाओं के माध्यम से कॉर्टिकल क्षेत्र को कवर करने वाले उपकैप्सुलर क्षेत्र के माध्यम से नोड में प्रवेश करता है। लिम्फ तथाकथित गेट के क्षेत्र में एकमात्र अपवाही (अपवाही) लसीका वाहिका के माध्यम से लिम्फ नोड को छोड़ देता है। गेट के माध्यम से, रक्त संबंधित वाहिकाओं के माध्यम से लिम्फ नोड में प्रवेश करता है और बाहर निकलता है। कॉर्टिकल क्षेत्र में, लिम्फोइड फॉलिकल्स स्थित होते हैं, जिसमें प्रजनन के केंद्र होते हैं, या "जर्मिनल सेंटर", जिसमें बी कोशिकाएं जो प्रतिजन परिपक्व होती हैं।

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पकने की प्रक्रिया को आत्मीयता पकने कहा जाता है। यह चर इम्युनोग्लोबुलिन जीन के दैहिक हाइपरम्यूटेशन के साथ होता है, जो सहज उत्परिवर्तन की आवृत्ति से 10 गुना अधिक आवृत्ति पर होता है। दैहिक अतिम्यूटेशन से एंटीबॉडी की आत्मीयता में वृद्धि होती है और बाद में गुणन और बी-कोशिकाओं के प्लाज्मा एंटीबॉडी-उत्पादक कोशिकाओं में परिवर्तन होता है। प्लाज्मा कोशिकाएं बी-लिम्फोसाइटों की परिपक्वता में अंतिम चरण हैं। टी-लिम्फोसाइट्स पैराकोर्टिकल क्षेत्र में स्थानीयकृत होते हैं। उसे टी-डिपेंडेंट कहा जाता है। टी-आश्रित क्षेत्र में कई टी कोशिकाएँ और कोशिकाएँ होती हैं जिनमें कई बहिर्गमन (डेंड्रिटिक इंटरडिजिटल सेल) होते हैं। ये कोशिकाएं एंटीजन-प्रेजेंटिंग कोशिकाएं हैं जो एक विदेशी एंटीजन के साथ परिधि पर मिलने के बाद अभिवाही लसीका वाहिकाओं के माध्यम से लिम्फ नोड में प्रवेश करती हैं। Naive T-लिम्फोसाइट्स, बदले में, लिम्फ प्रवाह के साथ लिम्फ नोड्स में प्रवेश करते हैं और पोस्टकेपिलरी वेन्यूल्स के माध्यम से, जिसमें तथाकथित उच्च एंडोथेलियम के क्षेत्र होते हैं। टी-सेल क्षेत्र में, भोले टी-लिम्फोसाइट्स एंटीजन-प्रेजेंटिंग डेंड्राइटिक कोशिकाओं द्वारा सक्रिय होते हैं। सक्रियण से प्रसार होता है और प्रभावकारी टी-लिम्फोसाइटों के क्लोनों का निर्माण होता है, जिन्हें बख़्तरबंद टी-कोशिकाएँ भी कहा जाता है। उत्तरार्द्ध परिपक्वता और टी-लिम्फोसाइटों के भेदभाव के अंतिम चरण हैं। वे लिम्फ नोड्स को प्रभावकारी कार्यों को करने के लिए छोड़ देते हैं, जिसके कार्यान्वयन के लिए उन्हें पिछले सभी विकासों द्वारा प्रोग्राम किया गया था।

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प्लीहा एक बड़ा लिम्फोइड अंग है, जो बड़ी संख्या में लाल रक्त कोशिकाओं की उपस्थिति में लिम्फ नोड्स से भिन्न होता है। मुख्य प्रतिरक्षाविज्ञानी कार्य रक्त के साथ लाए गए प्रतिजनों का संचय है, और टी- और बी-लिम्फोसाइटों की सक्रियता में, जो रक्त द्वारा लाए गए प्रतिजन पर प्रतिक्रिया करते हैं। तिल्ली में, दो मुख्य प्रकार के ऊतक प्रतिष्ठित होते हैं: सफेद गूदा और लाल गूदा। सफेद गूदे में लिम्फोइड ऊतक होते हैं जो धमनी के चारों ओर पेरीआर्टेरियोलर लिम्फोइड चंगुल बनाते हैं। कपलिंग में टी और बी सेल क्षेत्र होते हैं। युग्मन का टी-निर्भर क्षेत्र, लिम्फ नोड्स के टी-निर्भर क्षेत्र की तरह, सीधे धमनी को घेर लेता है। बी-सेल फॉलिकल्स बी-सेल क्षेत्र बनाते हैं और आस्तीन के किनारे के करीब स्थित होते हैं। रोम में लिम्फ नोड्स के जनन केंद्रों के समान प्रजनन के केंद्र होते हैं। प्रजनन के केंद्रों में, डेंड्रिटिक कोशिकाएं और मैक्रोफेज स्थानीयकृत होते हैं, बी कोशिकाओं को एंटीजन पेश करते हैं, बाद में प्लाज्मा कोशिकाओं में बाद के परिवर्तन के साथ। पकने वाली प्लाज्मा कोशिकाएं संवहनी पुलों से लाल गूदे में गुजरती हैं। लाल गूदा एक जाल नेटवर्क है जो शिरापरक साइनसोइड्स, कोशिका डोरियों द्वारा बनता है और लाल रक्त कोशिकाओं, प्लेटलेट्स, मैक्रोफेज और प्रतिरक्षा प्रणाली की अन्य कोशिकाओं से भरा होता है। लाल गूदा वह स्थान है जहाँ एरिथ्रोसाइट्स और प्लेटलेट्स जमा होते हैं। केशिकाएं, जो सफेद गूदे की केंद्रीय धमनियों को समाप्त करती हैं, सफेद गूदे और लाल गूदे की डोरियों दोनों में स्वतंत्र रूप से खुलती हैं। लाल गूदे की डोरियों तक पहुंचने वाली रक्त कोशिकाएं उनमें बनी रहती हैं। यहां मैक्रोफेज अप्रचलित एरिथ्रोसाइट्स और प्लेटलेट्स को पहचानते हैं और फैगोसाइटोज करते हैं। प्लाज्मा कोशिकाएं, जो सफेद गूदे में चली गई हैं, इम्युनोग्लोबुलिन का संश्लेषण करती हैं। रक्त कोशिकाओं को अवशोषित नहीं किया जाता है और फागोसाइट्स द्वारा नष्ट नहीं किया जाता है, शिरापरक साइनसोइड्स के उपकला अस्तर से गुजरते हैं और प्रोटीन और अन्य प्लाज्मा घटकों के साथ रक्त प्रवाह में वापस आ जाते हैं।

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अनकैप्सुलेटेड लिम्फोइड ऊतक अधिकांश अनकैप्सुलेटेड लिम्फोइड ऊतक श्लेष्म झिल्ली में स्थित होते हैं। इसके अलावा, अनकैप्सुलेटेड लिम्फोइड ऊतक त्वचा और अन्य ऊतकों में स्थानीयकृत होता है। श्लेष्म झिल्ली के लिम्फोइड ऊतक केवल श्लेष्म सतहों की रक्षा करते हैं। यह इसे लिम्फ नोड्स से अलग करता है, जो एंटीजन से रक्षा करते हैं जो श्लेष्म झिल्ली और त्वचा के माध्यम से दोनों में प्रवेश करते हैं। म्यूकोसल स्तर पर स्थानीय प्रतिरक्षा का मुख्य प्रभावकारी तंत्र स्रावी IgA एंटीबॉडी का उत्पादन और परिवहन सीधे उपकला की सतह पर होता है। सबसे अधिक बार, विदेशी एंटीजन श्लेष्म झिल्ली के माध्यम से शरीर में प्रवेश करते हैं। इस संबंध में, अन्य आइसोटाइप (प्रति दिन 3 ग्राम तक) के एंटीबॉडी के सापेक्ष शरीर में IgA वर्ग के एंटीबॉडी का उत्पादन सबसे बड़ी मात्रा में होता है। श्लेष्मा झिल्ली के लिम्फोइड ऊतक में शामिल हैं: - जठरांत्र संबंधी मार्ग से जुड़े लिम्फोइड अंग और संरचनाएं (जीएएलटी - आंत से जुड़े लिम्फोइड ऊतक)। पेरी-ग्रसनी रिंग (टॉन्सिल, एडेनोइड्स), अपेंडिक्स, पीयर्स पैच, आंतों के म्यूकोसा के इंट्रापीथेलियल लिम्फोसाइट्स के लिम्फोइड अंग शामिल हैं। - ब्रोंची और ब्रोन्किओल्स (BALT - ब्रोन्कियल-संबंधित लिम्फोइड ऊतक) से जुड़े लिम्फोइड ऊतक, साथ ही श्वसन पथ के श्लेष्म झिल्ली के इंट्रापीथेलियल लिम्फोसाइट्स। - मूत्रजननांगी पथ के श्लेष्म झिल्ली के लिम्फोइड ऊतक के मुख्य घटक सहित अन्य श्लेष्मा झिल्ली के लिम्फोइड ऊतक (MALT - म्यूकोसल जुड़े लिम्फोइड ऊतक)। श्लेष्म झिल्ली के लिम्फोइड ऊतक को अक्सर श्लेष्म झिल्ली (लैमिना प्रोप्रिया) के बेसल लैमिना और सबम्यूकोसा में स्थानीयकृत किया जाता है। म्यूकोसल लिम्फोइड ऊतक का एक उदाहरण पीयर्स पैच है, जो आमतौर पर निचले इलियम में पाया जाता है। प्रत्येक पट्टिका आंतों के उपकला के एक क्षेत्र से सटी होती है जिसे कूप से जुड़े उपकला कहा जाता है। इस साइट में तथाकथित एम-कोशिकाएं हैं। बैक्टीरिया और अन्य विदेशी एंटीजन आंतों के लुमेन से एम कोशिकाओं के माध्यम से उप-उपकला परत में प्रवेश करते हैं।

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पीयर के पैच लिम्फोसाइटों का बड़ा हिस्सा बी-सेल फॉलिकल में होता है, जिसके बीच में भ्रूण केंद्र होता है। टी-सेल ज़ोन फॉलिकल को एपिथेलियल सेल लेयर के करीब घेरते हैं। पीयर के पैच का मुख्य कार्यात्मक भार बी-लिम्फोसाइटों की सक्रियता और प्लाज्मा कोशिकाओं में उनका भेदभाव है जो IgA और IgE वर्गों के एंटीबॉडी का उत्पादन करते हैं। श्लेष्म झिल्ली की उपकला परत में और लैमिना प्रोप्रिया में संगठित लिम्फोइड ऊतक के अलावा, एकल प्रसारित टी-लिम्फोसाइट्स भी होते हैं। इनमें αβ टी सेल रिसेप्टर और टी सेल रिसेप्टर दोनों होते हैं। श्लेष्म सतहों के लिम्फोइड ऊतक के अलावा, गैर-एनकैप्सुलेटेड लिम्फोइड ऊतक की संरचना में शामिल हैं: - त्वचा के लिम्फोइड ऊतक और त्वचा के इंट्रापीथेलियल लिम्फोसाइटों से जुड़े; - लसीका, विदेशी प्रतिजनों और प्रतिरक्षा प्रणाली की कोशिकाओं का परिवहन; - परिधीय रक्त, जो सभी अंगों और ऊतकों को जोड़ता है और एक परिवहन और संचार कार्य करता है; - लिम्फोइड कोशिकाओं के समूह और अन्य अंगों और ऊतकों की एकल लिम्फोइड कोशिकाएं। एक उदाहरण यकृत लिम्फोसाइट्स है। जिगर काफी महत्वपूर्ण प्रतिरक्षात्मक कार्य करता है, हालांकि सख्त अर्थ में इसे एक वयस्क जीव के लिए प्रतिरक्षा प्रणाली का अंग नहीं माना जाता है। फिर भी, शरीर के लगभग आधे ऊतक मैक्रोफेज इसमें स्थानीयकृत होते हैं। वे अपनी सतह पर लाल रक्त कोशिकाओं को यहां लाने वाले प्रतिरक्षा परिसरों को फैगोसाइटोज और तोड़ देते हैं। इसके अलावा, यह माना जाता है कि यकृत में और आंत के सबम्यूकोसा में स्थानीयकृत लिम्फोसाइटों में दमनात्मक कार्य होते हैं और भोजन के प्रति प्रतिरक्षात्मक सहिष्णुता (गैर-प्रतिक्रिया) के निरंतर रखरखाव को सुनिश्चित करते हैं।

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मानव प्रतिरक्षा प्रणाली

प्रतिरक्षा प्रणाली अंगों, ऊतकों और कोशिकाओं का एक संग्रह है, जिसका कार्य सीधे शरीर को विभिन्न बीमारियों से बचाने और शरीर में पहले से प्रवेश कर चुके विदेशी पदार्थों को खत्म करने के उद्देश्य से होता है। यह प्रणाली संक्रमण (बैक्टीरिया, वायरल, फंगल) के लिए एक बाधा है। जब प्रतिरक्षा प्रणाली खराब हो जाती है, तो संक्रमण विकसित होने की संभावना बढ़ जाती है, इससे ऑटोइम्यून बीमारियों का विकास भी होता है। अंग जो मानव प्रतिरक्षा प्रणाली का हिस्सा हैं: लिम्फ ग्रंथियां (नोड्स), टन्सिल, थाइमस ग्रंथि (थाइमस), अस्थि मज्जा, प्लीहा और आंतों के लिम्फोइड संरचनाएं (पीयर के पैच)। मुख्य भूमिका जटिल परिसंचरण प्रणाली द्वारा निभाई जाती है, जिसमें लिम्फ नोड्स को जोड़ने वाली लसीका नलिकाएं होती हैं। 1. प्रतिरक्षा प्रणाली क्या है

2. कमजोर प्रतिरक्षा के संकेतक कमजोर प्रतिरक्षा प्रणाली का मुख्य लक्षण लगातार सर्दी है। उदाहरण के लिए, होठों पर दाद की उपस्थिति को सुरक्षित रूप से शरीर की सुरक्षा के उल्लंघन का संकेत माना जा सकता है। इसके अलावा, कमजोर प्रतिरक्षा प्रणाली के लक्षण थकान, उनींदापन में वृद्धि, थकान की लगातार भावना, जोड़ों और मांसपेशियों में दर्द, अनिद्रा और एलर्जी हैं। इसके अलावा, पुरानी बीमारियों की उपस्थिति भी कमजोर प्रतिरक्षा प्रणाली को इंगित करती है।

3. मजबूत प्रतिरक्षा के संकेतक एक व्यक्ति किसी भी चीज से बीमार नहीं है, वायरल संक्रमण की अवधि के दौरान भी रोगाणुओं और वायरस के प्रभाव के लिए प्रतिरोधी है।

4. प्रतिरक्षा प्रणाली आहार को मजबूत करने में क्या योगदान देता है। शारीरिक गतिविधि। जीवन की सही समझ, जिसका अर्थ है कि आपको ईर्ष्या न करना, क्रोधित न होना, परेशान न होना, विशेष रूप से छोटी-छोटी बातों पर सीखने की आवश्यकता है। सैनिटरी और हाइजीनिक मानकों का पालन करें, ज़्यादा ठंडा न करें, ज़्यादा गरम न करें। ठंड प्रक्रियाओं और गर्मी (स्नान, सौना) दोनों के माध्यम से शरीर को शांत करें। विटामिन के साथ शरीर को संतृप्त करें।

5. क्या कोई व्यक्ति प्रतिरक्षा प्रणाली के बिना रह सकता है? प्रतिरक्षा प्रणाली के किसी भी उल्लंघन का शरीर पर विनाशकारी प्रभाव पड़ता है। उदाहरण के लिए, एलर्जी। एलर्जी से पीड़ित व्यक्ति का शरीर बाहरी उत्तेजनाओं पर दर्दनाक प्रतिक्रिया करता है। इसे स्ट्रॉबेरी या संतरे, हवा में घूमते हुए चिनार फुलाना, या एल्डर कैटकिंस से पराग खाया जा सकता है। व्यक्ति को छींक आने लगती है, उसकी आँखों में पानी आ जाता है, त्वचा पर दाने निकल आते हैं। यह अतिसंवेदनशीलता प्रतिरक्षा प्रणाली की एक स्पष्ट खराबी है। आज डॉक्टर तेजी से कमजोर इम्युनिटी की बात कर रहे हैं कि हमारे देश की 60% आबादी इम्यून की कमी से पीड़ित है। तनाव और खराब पारिस्थितिकी से कमजोर, शरीर संक्रमण से प्रभावी ढंग से लड़ने में सक्षम नहीं है - इसमें बहुत कम एंटीबॉडी का उत्पादन होता है। एक कमजोर प्रतिरक्षा प्रणाली वाला व्यक्ति जल्दी थक जाता है, यह वह है जो फ्लू महामारी के दौरान सबसे पहले बीमार होता है और लंबे समय तक और अधिक गंभीर रूप से बीमार हो जाता है। "XX सदी के प्लेग" को एक भयानक बीमारी कहा जाता है जो शरीर की प्रतिरक्षा प्रणाली को प्रभावित करता है - एड्स (अधिग्रहित इम्यूनोडिफीसिअन्सी सिंड्रोम)। यदि रक्त में एक वायरस है - एड्स का प्रेरक एजेंट, तो इसमें लगभग कोई लिम्फोसाइट्स नहीं होते हैं। ऐसा जीव अपने लिए लड़ने की क्षमता खो देता है, और एक व्यक्ति सामान्य सर्दी से मर सकता है। सबसे बुरी बात यह है कि यह रोग संक्रामक है, और यह रक्त के माध्यम से फैलता है।

सूचना के स्रोत http://www.ayzdorov.ru/ttermini_immynnaya_sistema.php http://www.vesberdsk.ru/articles/read/18750 https: //ru.wikipedia http://gazeta.aif.ru/online/ बच्चे / 99 / de01_02 2015

विषय पर: पद्धतिगत विकास, प्रस्तुतियाँ और नोट्स

प्रस्तुति "मानव श्वसन प्रणाली। श्वसन प्रणाली के रोग"

यह प्रस्तुति "मानव श्वसन प्रणाली" विषय पर कक्षा 8 में जीव विज्ञान के पाठों के लिए एक अच्छी दृश्य सामग्री है ...

मानव श्वसन प्रणाली प्रस्तुति

यह प्रस्तुति "मानव श्वसन प्रणाली" विषय पर कक्षा 8 में जीव विज्ञान के पाठों के लिए एक दृश्य सामग्री है ...

कलिनिन एंड्री व्याचेस्लावोविच
डी.एम.एस. प्रिवेंटिव मेडिसिन विभाग के प्रोफेसर
और स्वास्थ्य की मूल बातें

प्रतिरक्षा प्रणाली का मुख्य कार्य

एक प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया का गठन
आंतरिक वातावरण में प्रवेश करना
विदेशी पदार्थ, यानी सुरक्षा
सेलुलर स्तर पर जीव।

1. सेलुलर प्रतिरक्षा, किया गया
लिम्फोसाइटों का सीधा संपर्क (मुख्य)
प्रतिरक्षा प्रणाली की कोशिकाएं) विदेशी के साथ
एजेंट। इस तरह यह विकसित होता है
एंटीट्यूमर, एंटीवायरल
संरक्षण, प्रत्यारोपण अस्वीकृति प्रतिक्रियाएं।

प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया का तंत्र

2. रोग पैदा करने वाली प्रतिक्रिया के रूप में
सूक्ष्मजीव, विदेशी कोशिकाएं और प्रोटीन
हास्य प्रतिरक्षा बल में आती है (अक्षांश से।
ऊमर - नमी, तरल, तरल से संबंधित
शरीर का आंतरिक वातावरण)।
हास्य प्रतिरक्षा एक प्रमुख भूमिका निभाता है
में पाए जाने वाले जीवाणुओं से शरीर की रक्षा करने में
बाह्य अंतरिक्ष और रक्त में।
यह विशिष्ट . के उत्पादन पर आधारित है
प्रोटीन - एंटीबॉडी जो के माध्यम से प्रसारित होते हैं
रक्तप्रवाह और एंटीजन के खिलाफ लड़ाई -
विदेशी अणु।

प्रतिरक्षा प्रणाली का एनाटॉमी

प्रतिरक्षा प्रणाली के केंद्रीय अंग:
लाल अस्थि मज्जा वह स्थान है जहाँ
स्टेम सेल "संग्रहीत" होते हैं। इस पर निर्भर करते हुए
स्थिति से, स्टेम सेल
प्रतिरक्षा कोशिकाओं में अंतर करता है -
लिम्फोइड (बी-लिम्फोसाइट्स) या
माइलॉयड श्रृंखला।
थाइमस ग्रंथि (थाइमस) - साइट
टी-लिम्फोसाइटों की परिपक्वता।

अस्थि मज्जा विभिन्न के लिए पूर्वज कोशिकाओं की आपूर्ति करता है
लिम्फोसाइटों और मैक्रोफेज की आबादी, में
विशिष्ट प्रतिरक्षा
प्रतिक्रियाएं। वह मुख्य स्रोत के रूप में कार्य करता है
सीरम इम्युनोग्लोबुलिन।

थाइमस ग्रंथि (थाइमस) प्रमुख भूमिका निभाती है
टी-लिम्फोसाइट आबादी के नियमन में भूमिका। थाइमस
लिम्फोसाइटों की आपूर्ति करता है जिसमें वृद्धि के लिए और
लिम्फोइड अंगों और सेलुलर का विकास
भ्रूण की जरूरत के विभिन्न ऊतकों में आबादी।
विभेदक, लिम्फोसाइटों के कारण
विनोदी पदार्थों की रिहाई मिलती है
एंटीजेनिक मार्कर।
कॉर्टिकल परत लिम्फोसाइटों से घनी होती है,
जो थाइमिक कारकों से प्रभावित होते हैं। वी
मज्जा में परिपक्व टी-लिम्फोसाइट्स होते हैं,
थाइमस ग्रंथि को छोड़कर में शामिल
टी-हेल्पर्स, टी-किलर, टी-सप्रेसर्स के रूप में प्रचलन।

प्रतिरक्षा प्रणाली का एनाटॉमी

प्रतिरक्षा प्रणाली के परिधीय अंग:
प्लीहा, टॉन्सिल, लिम्फ नोड्स और
आंत और अन्य की लसीका संरचनाएं
वे अंग जिनमें परिपक्वता के क्षेत्र होते हैं
प्रतिरक्षा कोशिकाएं।
प्रतिरक्षा प्रणाली की कोशिकाएं - बी- और टी-लिम्फोसाइट्स,
मोनोसाइट्स, मैक्रोफेज, न्यूट्रो-, बेसल,
ईसोनोफिल्स, मस्तूल, उपकला कोशिकाएं,
फ़ाइब्रोब्लास्ट।
बायोमोलेक्यूल्स - इम्युनोग्लोबुलिन, मोनो- और
साइटोकिन्स, एंटीजन, रिसेप्टर्स और अन्य।

प्लीहा को लिम्फोसाइटों द्वारा उपनिवेशित किया जाता है
देर से भ्रूण अवधि के बाद
जन्म। सफेद गूदे में होता है
थाइमस-निर्भर और थाइमस-स्वतंत्र
जो टी- और बी लिम्फोसाइटों से आबाद हैं। शरीर में
एंटीजन गठन को प्रेरित करते हैं
थाइमस-आश्रित क्षेत्र में लिम्फोब्लास्ट
प्लीहा, और थाइमस-स्वतंत्र क्षेत्र में
लिम्फोसाइटों का प्रसार नोट किया जाता है और
प्लाज्मा कोशिकाओं का निर्माण।

प्रतिरक्षा प्रणाली की कोशिकाएं

इम्यूनोकोम्पेटेंट कोशिकाएं
मानव शरीर टी- और बी लिम्फोसाइट्स हैं।

प्रतिरक्षा प्रणाली की कोशिकाएं

भ्रूण में टी लिम्फोसाइट्स उत्पन्न होते हैं
थाइमस पश्चात की अवधि में
परिपक्वता, टी-लिम्फोसाइट्स टी-जोन में बस जाते हैं
परिधीय लिम्फोइड ऊतक। बाद में
एक विशिष्ट प्रतिजन के साथ उत्तेजना (सक्रियण)
टी-लिम्फोसाइट्स बड़े में परिवर्तित हो जाते हैं
परिवर्तित टी-लिम्फोसाइट्स, जिनमें से
तब टी कोशिकाओं की कार्यकारी कड़ी उत्पन्न होती है।
टी कोशिकाएं इसमें शामिल हैं:
1) सेलुलर प्रतिरक्षा;
2) बी कोशिकाओं की गतिविधि का विनियमन;
3) विलंबित (IV) प्रकार की अतिसंवेदनशीलता।

प्रतिरक्षा प्रणाली की कोशिकाएं

टी-लिम्फोसाइटों के निम्नलिखित उप-जनसंख्या हैं:
1) टी-हेल्पर्स। प्रजनन को प्रेरित करने के लिए प्रोग्राम किया गया
और अन्य प्रकार की कोशिकाओं का विभेदन। वे प्रेरित करते हैं
बी-लिम्फोसाइटों द्वारा एंटीबॉडी का स्राव और मोनोसाइट्स को उत्तेजित करना,
में भाग लेने के लिए मस्तूल कोशिकाओं और टी-हत्यारों के अग्रदूत
सेलुलर प्रतिरक्षा प्रतिक्रियाएं। यह उप-जनसंख्या सक्रिय है
एमएचसी वर्ग II जीन उत्पादों से जुड़े एंटीजन
- द्वितीय श्रेणी के अणु, मुख्य रूप से प्रदर्शित होते हैं
बी कोशिकाओं और मैक्रोफेज की सतह;
2) शमन टी कोशिकाएं। के लिए आनुवंशिक रूप से क्रमादेशित
दमनात्मक गतिविधि, मुख्य रूप से प्रतिक्रिया दें
एमएचसी वर्ग I जीन उत्पाद। वे एंटीजन को बांधते हैं और
टी-हेल्पर्स को निष्क्रिय करने वाले कारकों का स्राव करना;
3) टी-हत्यारे। वे अपने स्वयं के संयोजन में प्रतिजन को पहचानते हैं
कक्षा I के MHC अणु। वे साइटोटोक्सिक का स्राव करते हैं
लिम्फोसाइट्स।

प्रतिरक्षा प्रणाली की कोशिकाएं

बी-लिम्फोसाइटों को दो उप-जनसंख्या में विभाजित किया गया है: बी 1 और बी 2।
बी 1 लिम्फोसाइट्स प्राथमिक भेदभाव से गुजरते हैं
पीयर के पैच में, फिर पाया गया
सीरस गुहाओं की सतह। हास्य के दौरान
प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया में बदलने में सक्षम हैं
प्लास्मोसाइट्स जो केवल IgM को संश्लेषित करते हैं। उनके लिए
परिवर्तनों को हमेशा टी-हेल्पर्स की आवश्यकता नहीं होती है।
B2 लिम्फोसाइट्स हड्डी में विभेदन से गुजरते हैं
मस्तिष्क, फिर प्लीहा और लिम्फ नोड्स के लाल गूदे में।
प्लाज्मा कोशिकाओं में उनका परिवर्तन थेल्पर की भागीदारी से होता है। ऐसी प्लाज्मा कोशिकाएं संश्लेषित करने में सक्षम होती हैं
सभी मानव आईजी वर्ग।

प्रतिरक्षा प्रणाली की कोशिकाएं

मेमोरी बी-कोशिकाएं लंबे समय तक जीवित रहने वाली बी-कोशिकाएं हैं जो एंटीजन उत्तेजना के परिणामस्वरूप परिपक्व बी कोशिकाओं से प्राप्त होती हैं
टी-लिम्फोसाइटों की भागीदारी के साथ। जब दोहराया
प्रतिजन उत्तेजना इन कोशिकाओं
मूल की तुलना में बहुत अधिक आसानी से सक्रिय हो जाते हैं
बी कोशिकाएं। वे (टी कोशिकाओं की भागीदारी के साथ) बड़े . का तेजी से संश्लेषण प्रदान करते हैं
दोहराए जाने पर एंटीबॉडी की मात्रा
शरीर में एंटीजन का प्रवेश।

प्रतिरक्षा प्रणाली की कोशिकाएं

मैक्रोफेज लिम्फोसाइटों से भिन्न होते हैं,
लेकिन यह भी प्रतिरक्षा में एक महत्वपूर्ण भूमिका निभाते हैं
उत्तर। शायद वो:
1) एंटीजन-प्रसंस्करण कोशिकाओं के साथ
प्रतिक्रिया की घटना;
2) एक कार्यकारी के रूप में फागोसाइट्स
संपर्क।

प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया की विशिष्टता

निर्भर करता है:
1. प्रतिजन (विदेशी पदार्थ) के प्रकार से - इसका
गुण, संरचना, आणविक भार, खुराक,
शरीर के साथ संपर्क की अवधि।
2. प्रतिरक्षाविज्ञानी प्रतिक्रियाशीलता से, अर्थात्
शरीर की स्थिति। यह वास्तव में कारक है
जिसका उद्देश्य विभिन्न प्रकार की रोकथाम है
प्रतिरक्षा (सख्त, प्रतिरक्षा सुधारक लेना,
विटामिन)।
3. बाहरी वातावरण की स्थितियों पर। वे दोनों बढ़ा सकते हैं
शरीर की रक्षात्मक प्रतिक्रिया, और रोकने के लिए
प्रतिरक्षा प्रणाली का सामान्य कामकाज।

प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया के रूप

प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया क्रमिक की एक श्रृंखला है
में चल रही जटिल सहकारी प्रक्रियाएं
कार्रवाई के जवाब में प्रतिरक्षा प्रणाली
शरीर में एंटीजन।

प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया के रूप

अंतर करना:
1) प्राथमिक प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया
(के साथ पहली बैठक में होता है
एंटीजन);
2) माध्यमिक प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया
(तब होता है जब फिर से मिलना
एंटीजन)।

प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया

किसी भी प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया में दो चरण होते हैं:
1) आगमनात्मक; प्रस्तुति और
प्रतिजन मान्यता। एक जटिल
बाद के साथ कोशिकाओं का सहयोग
प्रसार और भेदभाव;
2) उत्पादक; उत्पाद पाए जाते हैं
प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया।
प्राथमिक प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया में, आगमनात्मक
चरण एक सप्ताह तक चल सकता है, माध्यमिक के साथ - अप करने के लिए
स्मृति कोशिकाओं के कारण 3 दिन।

प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया

प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया में, एंटीजन शरीर में प्रवेश करते हैं
एंटीजन-प्रेजेंटिंग कोशिकाओं के साथ बातचीत
(मैक्रोफेज) जो एंटीजेनिक व्यक्त करते हैं
कोशिका की सतह पर निर्धारक और वितरित
परिधीय अंगों को प्रतिजन जानकारी
प्रतिरक्षा प्रणाली, जहां टी-हेल्पर उत्तेजना होती है।
इसके अलावा, प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया एक के रूप में संभव है
तीन विकल्प:
1) सेलुलर प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया;
2) हास्य प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया;
3) प्रतिरक्षाविज्ञानी सहिष्णुता।

सेलुलर प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया

सेलुलर प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया टी लिम्फोसाइटों का एक कार्य है। शिक्षा होती है
प्रभावकारी कोशिकाएं - टी-हत्यारे, सक्षम
एंटीजेनिक संरचना वाली कोशिकाओं को नष्ट करें
प्रत्यक्ष साइटोटोक्सिसिटी द्वारा और संश्लेषण द्वारा
लिम्फोसाइट्स जो प्रक्रियाओं में शामिल हैं
प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया में कोशिकाओं (मैक्रोफेज, टी कोशिकाओं, बी कोशिकाओं) की बातचीत। नियमन में
प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया में टी कोशिकाओं के दो उपप्रकार शामिल हैं:
हेल्पर टी कोशिकाएं प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया को बढ़ाती हैं, जबकि टी सप्रेसर्स का विपरीत प्रभाव पड़ता है।

हास्य प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया

हास्य प्रतिरक्षा एक कार्य है
बी कोशिकाएं। टी-हेल्पर्स जिन्होंने प्राप्त किया
एंटीजेनिक जानकारी, इसे लिम्फोसाइटों तक पहुंचाती है। बी-लिम्फोसाइट्स फॉर्म
एंटीबॉडी बनाने वाली कोशिकाओं का क्लोन। पर
यह बी-कोशिकाओं का परिवर्तन है
प्लाज्मा कोशिकाओं में स्रावित करना
इम्युनोग्लोबुलिन (एंटीबॉडी) कि
के खिलाफ विशिष्ट गतिविधि है
एम्बेडेड एंटीजन।

परिणामी एंटीबॉडी में प्रवेश करते हैं
प्रतिजन के साथ बातचीत
एजी - एटी कॉम्प्लेक्स का गठन, जो
ट्रिगर गैर-विशिष्ट
रक्षा प्रतिक्रिया तंत्र। इन
कॉम्प्लेक्स सिस्टम को सक्रिय करते हैं
पूरक हैं। परिसर की बातचीत
एजी - एटी मस्तूल कोशिकाओं के साथ होता है
मध्यस्थों की गिरावट और रिहाई
सूजन - हिस्टामाइन और सेरोटोनिन।

इम्यूनोलॉजिकल टॉलरेंस

एंटीजन की कम खुराक पर,
प्रतिरक्षाविज्ञानी सहिष्णुता। जिसमें
प्रतिजन पहचाना जाता है, लेकिन परिणामस्वरूप
न तो कोशिका उत्पादन और न ही
एक हास्य प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया का विकास।

प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया के लक्षण

1) विशिष्टता (प्रतिक्रियाशीलता केवल निर्देशित होती है
एक विशिष्ट एजेंट को कहा जाता है
एंटीजन);
2) क्षमता (उत्पादन करने की क्षमता .)
में निरंतर प्रवेश के साथ बढ़ी हुई प्रतिक्रिया
एक ही प्रतिजन का शरीर);
3) प्रतिरक्षाविज्ञानी स्मृति (क्षमता
एक प्रवर्धित प्रतिक्रिया को पहचानें और उत्पन्न करें
एक ही एंटीजन के खिलाफ जब इसे दोहराया जाता है
घूस, भले ही पहले और
बाद के हिट . में होते हैं
लंबे समय तक)।

प्रतिरक्षा के प्रकार

प्राकृतिक - इसे में खरीदा जाता है
स्थानांतरित संक्रामक के परिणामस्वरूप
रोग (यह एक सक्रिय प्रतिरक्षा प्रणाली है) या
के दौरान मां से भ्रूण में संचरित
गर्भावस्था (निष्क्रिय प्रतिरक्षा)।
प्रजाति - जब जीव अतिसंवेदनशील नहीं है
दूसरों की कुछ बीमारियों के लिए
जानवरों।

प्रतिरक्षा के प्रकार

कृत्रिम - द्वारा प्राप्त
टीका प्रशासन (सक्रिय) या
सीरम (निष्क्रिय)।

भौतिक संस्कृति, खेल, युवा और पर्यटन के रूसी राज्य विश्वविद्यालय (GTSOLIFK)

मास्को 2013

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प्रतिरक्षा प्रणाली प्रतिरक्षा प्रणाली लिम्फोइड अंगों, ऊतकों और कोशिकाओं का एक संग्रह है,

जीव की सेलुलर और एंटीजेनिक पहचान की निरंतरता पर पर्यवेक्षण प्रदान करना। प्रतिरक्षा प्रणाली के केंद्रीय या प्राथमिक अंग थाइमस ग्रंथि (थाइमस), अस्थि मज्जा और भ्रूण यकृत हैं। वे कोशिकाओं को "प्रशिक्षित" करते हैं, उन्हें प्रतिरक्षात्मक रूप से सक्षम बनाते हैं, और शरीर की प्रतिरक्षात्मक प्रतिक्रिया को भी नियंत्रित करते हैं। प्रतिरक्षा प्रणाली के परिधीय या माध्यमिक अंग (लिम्फ नोड्स, प्लीहा, आंत में लिम्फोइड ऊतक का संचय) एक एंटीबॉडी बनाने का कार्य करते हैं और एक सेलुलर प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया करते हैं।

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अंजीर। 1 थाइमस ग्रंथि (थाइमस)।

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१.१. लिम्फोसाइट्स प्रतिरक्षा प्रणाली की कोशिकाएं हैं, जिन्हें इम्यूनोसाइट्स भी कहा जाता है, या

प्रतिरक्षात्मक कोशिकाएं। वे एक प्लुरिपोटेंट हेमटोपोइएटिक स्टेम सेल से उत्पन्न होते हैं जो विकास के 2-3 सप्ताह में मानव भ्रूण के पित्त थैली में दिखाई देते हैं। गर्भ के 4 से 5 सप्ताह के बीच, स्टेम सेल भ्रूण के यकृत में चले जाते हैं, जो प्रारंभिक अवस्था में सबसे बड़ा हेमटोपोइएटिक अंग बन जाता है। गर्भावस्था। लिम्फोइड कोशिकाएं दो दिशाओं में अंतर करती हैं: सेलुलर और हास्य प्रतिरक्षा के कार्य करने के लिए। लिम्फोइड पूर्वज कोशिकाओं की परिपक्वता ऊतकों के सूक्ष्म पर्यावरण के प्रभाव में होती है जिसमें वे प्रवास करते हैं।

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लिम्फोइड पूर्वज कोशिकाओं का एक समूह थाइमस ग्रंथि की ओर पलायन करता है - एक अंग जो

गर्भावस्था के 6-8 सप्ताह में तीसरी और चौथी शाखात्मक जेब से बनते हैं। लिम्फोसाइट्स थाइमस की कॉर्टिकल परत की उपकला कोशिकाओं के प्रभाव में परिपक्व होते हैं और फिर इसके मज्जा में चले जाते हैं। ये कोशिकाएं, थायमोसाइट्स, थाइमस-आश्रित लिम्फोसाइट्स या टी कोशिकाएं कहलाती हैं, परिधीय लिम्फोइड ऊतक की ओर पलायन करती हैं, जहां वे 12 सप्ताह के गर्भ से शुरू होती हैं। टी कोशिकाएं लिम्फोइड अंगों के कुछ क्षेत्रों को भरती हैं: लिम्फ नोड्स की कॉर्टिकल परत की गहराई में रोम के बीच और प्लीहा के पेरिआर्टेरियल ज़ोन में, लिम्फोइड ऊतक से मिलकर। परिधीय रक्त लिम्फोसाइटों की संख्या के 60-70% की रचना करते हुए, टी कोशिकाएं मोबाइल हैं और लगातार रक्त से लिम्फोइड ऊतक तक और वक्ष लसीका वाहिनी के माध्यम से रक्त में वापस फैलती हैं, जहां उनकी सामग्री 90% तक पहुंच जाती है। यह प्रवास संवेदनशील टी कोशिकाओं की मदद से लिम्फोइड अंगों और एंटीजेनिक उत्तेजना की साइटों के बीच बातचीत प्रदान करता है। परिपक्व टी-लिम्फोसाइट्स विभिन्न कार्य करते हैं: वे सेलुलर प्रतिरक्षा की प्रतिक्रियाएं प्रदान करते हैं, विनोदी प्रतिरक्षा के निर्माण में मदद करते हैं, बी-लिम्फोसाइटों, हेमटोपोइएटिक स्टेम कोशिकाओं के कार्य को बढ़ाते हैं, प्रवासन, प्रसार, हेमटोपोइएटिक कोशिकाओं के भेदभाव आदि को नियंत्रित करते हैं।

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१.२ लिम्फोइड पूर्वज कोशिकाओं की दूसरी आबादी हास्य के लिए जिम्मेदार है

प्रतिरक्षा और एंटीबॉडी का गठन। पक्षियों में, ये कोशिकाएँ क्लोअका में स्थित एक अंग फेब्रिकियस के बैग (बर्सा) में चली जाती हैं और उसमें परिपक्व हो जाती हैं। स्तनधारियों में कोई समान गठन नहीं पाया गया है। यह माना जाता है कि स्तनधारियों में ये लिम्फोइड पूर्वज अस्थि मज्जा में यकृत और आंतों के लिम्फोइड ऊतक में संभावित भेदभाव के साथ परिपक्व होते हैं। ये लिम्फोसाइट्स, जिन्हें अस्थि मज्जा-निर्भर या बर्सा-निर्भर कोशिकाओं या बी कोशिकाओं के रूप में जाना जाता है, परिधीय लिम्फोइड में चले जाते हैं कोशिकाएं अंतिम विभेदन के लिए अंग हैं और लिम्फ नोड्स, प्लीहा और आंतों के लिम्फोइड ऊतक के रोम के प्रसार के केंद्रों में वितरित किए जाते हैं। बी कोशिकाएं टी कोशिकाओं की तुलना में कम लचीली होती हैं और रक्त से लिम्फोइड ऊतक तक बहुत धीमी गति से फैलती हैं। बी-लिम्फोसाइटों की संख्या रक्त में परिसंचारी सभी लिम्फोसाइटों का 15-20% है।

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एंटीजेनिक उत्तेजना के परिणामस्वरूप, बी कोशिकाएं प्लाज्मा में परिवर्तित हो जाती हैं, संश्लेषित करती हैं

एंटीबॉडी या इम्युनोग्लोबुलिन; कुछ टी-लिम्फोसाइटों के कार्य को बढ़ाएं, टी-लिम्फोसाइट प्रतिक्रिया के निर्माण में भाग लें। बी-लिम्फोसाइटों की आबादी विषम है, और उनकी कार्यात्मक क्षमताएं भिन्न हैं।

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लिम्फोसाइट

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1.3 मैक्रोफेज एक अस्थि मज्जा स्टेम सेल से प्राप्त प्रतिरक्षा प्रणाली की कोशिकाएं हैं। वी

परिधीय रक्त में, वे मोनोसाइट्स द्वारा दर्शाए जाते हैं। ऊतकों में प्रवेश करने पर, मोनोसाइट्स मैक्रोफेज में बदल जाते हैं। ये कोशिकाएं एंटीजन के साथ पहला संपर्क बनाती हैं, इसके संभावित खतरे को पहचानती हैं और इम्युनोकोम्पेटेंट कोशिकाओं (लिम्फोसाइट्स) को एक संकेत भेजती हैं। मैक्रोफेज प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया में प्रतिजन और टी और बी कोशिकाओं के बीच एक सहकारी बातचीत में शामिल होते हैं। इसके अलावा, वे सूजन में प्रमुख प्रभावकारी कोशिकाओं की भूमिका निभाते हैं, जो विलंबित प्रकार की अतिसंवेदनशीलता घुसपैठ में अधिकांश मोनोन्यूक्लियर कोशिकाओं को बनाते हैं। मैक्रोफेज के बीच, नियामक कोशिकाओं को प्रतिष्ठित किया जाता है - सहायक और शमनकर्ता, जो एक प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया के निर्माण में शामिल होते हैं।

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मैक्रोफेज में रक्त मोनोसाइट्स, संयोजी ऊतक हिस्टियोसाइट्स, एंडोथेलियल कोशिकाएं शामिल हैं

रक्त बनाने वाले अंगों की केशिकाएं, यकृत की कुफ़्फ़र की कोशिकाएँ, फेफड़े की एल्वियोली की दीवार की कोशिकाएँ (फुफ्फुसीय मैक्रोफेज) और पेरिटोनियम (पेरिटोनियल मैक्रोफेज) की दीवारें।

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मैक्रोफेज की इलेक्ट्रॉनिक फोटोग्राफी

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बृहतभक्षककोशिका

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रेखा चित्र नम्बर 2। रोग प्रतिरोधक तंत्र

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रोग प्रतिरोधक क्षमता। प्रतिरक्षा के प्रकार।

• जीवन भर, मानव शरीर विदेशी सूक्ष्मजीवों (वायरस, बैक्टीरिया, कवक, प्रोटोजोआ), रासायनिक, भौतिक और अन्य कारकों के संपर्क में आता है जो बीमारियों के विकास को जन्म दे सकते हैं।
• शरीर की सभी प्रणालियों का मुख्य कार्य किसी भी विदेशी एजेंट को ढूंढना, पहचानना, हटाना या बेअसर करना है (दोनों बाहर से और आपके अपने, लेकिन किसी कारण के प्रभाव में बदल गए और "विदेशी" बन गए)। संक्रमण से लड़ने, रूपांतरित, घातक ट्यूमर कोशिकाओं से रक्षा करने और शरीर में होमोस्टैसिस को बनाए रखने के लिए एक जटिल गतिशील रक्षा प्रणाली मौजूद है। इस प्रणाली में मुख्य भूमिका प्रतिरक्षात्मक प्रतिक्रिया या प्रतिरक्षा द्वारा निभाई जाती है।

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प्रतिरक्षा आंतरिक वातावरण की स्थिरता बनाए रखने, बनाने के लिए शरीर की क्षमता है

संक्रामक और गैर-संक्रामक एजेंटों (एंटीजन) के लिए प्रतिरक्षा जो इसमें प्रवेश करती है, निष्क्रिय करती है और शरीर से विदेशी एजेंटों और उनके क्षय उत्पादों को हटा देती है। एंटीजन के प्रवेश के बाद शरीर में होने वाली आणविक और सेलुलर प्रतिक्रियाओं की एक श्रृंखला एक प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया है, जिसके परिणामस्वरूप हास्य और / या सेलुलर प्रतिरक्षा का निर्माण होता है। एक या दूसरे प्रकार की प्रतिरक्षा का विकास प्रतिजन के गुणों, प्रतिक्रियाशील जीव की आनुवंशिक और शारीरिक क्षमताओं से निर्धारित होता है।

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ह्यूमर इम्युनिटी एक आणविक प्रतिक्रिया है जो शरीर में किसके साथ संपर्क के जवाब में होती है

प्रतिजन। एक विनोदी प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया की प्रेरण तीन मुख्य प्रकार की कोशिकाओं की बातचीत (सहयोग) द्वारा प्रदान की जाती है: मैक्रोफेज, टी- और बी-लिम्फोसाइट्स। मैक्रोफेज फागोसाइटोज एंटीजन और, इंट्रासेल्युलर प्रोटियोलिसिस के बाद, टी-हेल्पर कोशिकाओं को अपने सेल झिल्ली पर अपने पेप्टाइड टुकड़े पेश करते हैं। टी-हेल्पर्स बी-लिम्फोसाइटों की सक्रियता का कारण बनते हैं, जो आगे बढ़ना शुरू करते हैं, विस्फोट कोशिकाओं में बदल जाते हैं, और फिर, लगातार मिटोस की एक श्रृंखला के माध्यम से, इस एंटीजन के लिए विशिष्ट एंटीबॉडी को संश्लेषित करने वाले प्लाज्मा कोशिकाओं में बदल जाते हैं। इन प्रक्रियाओं की शुरुआत में एक महत्वपूर्ण भूमिका नियामक पदार्थों की है जो प्रतिरक्षात्मक कोशिकाओं द्वारा उत्पादित होते हैं।

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एंटीबॉडी उत्पादन के लिए टी-हेल्पर्स द्वारा बी-लिम्फोसाइटों का सक्रियण सार्वभौमिक नहीं है

सभी एंटीजन के लिए। इस तरह की बातचीत तभी विकसित होती है जब टी-निर्भर एंटीजन शरीर में प्रवेश करते हैं। टी-स्वतंत्र एंटीजन (पॉलीसेकेराइड, नियामक प्रोटीन के समुच्चय) द्वारा एक प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया को शामिल करने के लिए, टी-हेल्पर्स की भागीदारी की आवश्यकता नहीं है। उत्प्रेरण प्रतिजन के आधार पर, लिम्फोसाइटों के बी 1 और बी 2 उपवर्ग प्रतिष्ठित हैं। प्लाज्मा कोशिकाएं इम्युनोग्लोबुलिन अणुओं के रूप में एंटीबॉडी का संश्लेषण करती हैं। मनुष्यों में इम्युनोग्लोबुलिन के पांच वर्गों की पहचान की गई है: ए, एम, जी, डी, ई। बिगड़ा हुआ प्रतिरक्षा और एलर्जी रोगों के विकास के मामले में, विशेष रूप से ऑटोइम्यून, इम्युनोग्लोबुलिन के वर्गों की उपस्थिति और अनुपात के लिए निदान किया जाता है।

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सेलुलर प्रतिरक्षा। सेलुलर प्रतिरक्षा एक सेलुलर प्रतिक्रिया है जो शरीर में होती है

एंटीजन के प्रवेश की प्रतिक्रिया। टी-लिम्फोसाइट्स सेलुलर प्रतिरक्षा के लिए भी जिम्मेदार हैं, जिसे विलंबित-प्रकार की अतिसंवेदनशीलता (एचआरटी) के रूप में भी जाना जाता है। वह तंत्र जिसके द्वारा टी कोशिकाएं प्रतिजन के साथ परस्पर क्रिया करती हैं, अभी तक स्पष्ट नहीं है, लेकिन ये कोशिकाएँ कोशिका झिल्ली से जुड़े प्रतिजन को पहचानने में सर्वश्रेष्ठ हैं। भले ही एंटीजन के बारे में जानकारी मैक्रोफेज, बी-लिम्फोसाइट्स या कुछ अन्य कोशिकाओं द्वारा प्रेषित की जाती है, टी-लिम्फोसाइट्स बदलना शुरू हो जाते हैं। सबसे पहले, टी कोशिकाओं के विस्फोट रूप बनते हैं, फिर, विभाजनों की एक श्रृंखला के माध्यम से, टी-प्रभावकार जैविक रूप से सक्रिय पदार्थों को संश्लेषित और स्रावित करते हैं - लिम्फोकिंस, या एचआरटी मध्यस्थ। मध्यस्थों की सही संख्या और उनकी आणविक संरचना अभी भी अज्ञात है। इन पदार्थों को उनकी जैविक गतिविधि द्वारा प्रतिष्ठित किया जाता है। एक कारक के प्रभाव में जो मैक्रोफेज के प्रवास को रोकता है, ये कोशिकाएं एंटीजेनिक उत्तेजना के स्थलों पर जमा हो जाती हैं।

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एक मैक्रोफेज सक्रिय करने वाला कारक फागोसाइटोसिस और पाचन को महत्वपूर्ण रूप से बढ़ाता है

कोशिकाओं की क्षमता। मैक्रोफेज और ल्यूकोसाइट्स (न्यूट्रोफिल, बेसोफिल, ईोसिनोफिल) भी होते हैं, जो इन कोशिकाओं को एंटीजेनिक जलन के फोकस में आकर्षित करते हैं। इसके अलावा, लिम्फोटॉक्सिन को संश्लेषित किया जाता है जो लक्ष्य कोशिकाओं को भंग कर सकता है। टी-इफ़ेक्टर्स का एक अन्य समूह, जिसे टी-किलर्स (किलर) या के-सेल्स के रूप में जाना जाता है, लिम्फोसाइटों द्वारा दर्शाया जाता है, जो वायरस से संक्रमित और ट्यूमर कोशिकाओं के प्रति साइटोटोक्सिसिटी प्रदर्शित करते हैं। साइटोटोक्सिसिटी का एक और तंत्र है - एंटीबॉडी-निर्भर सेल-मध्यस्थता साइटोटोक्सिसिटी, जिसमें एंटीबॉडी लक्ष्य कोशिकाओं को पहचानते हैं, और फिर प्रभावकारी कोशिकाएं इन एंटीबॉडी पर प्रतिक्रिया करती हैं। नल कोशिकाएं, मोनोसाइट्स, मैक्रोफेज और लिम्फोसाइट्स, जिन्हें एनके कोशिकाएं कहा जाता है, में यह क्षमता होती है।

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अंजीर। 3 प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया की योजना

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री. 4. प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया।

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प्रतिरक्षा के प्रकार

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प्रजाति प्रतिरक्षा एक विशेष पशु प्रजाति का वंशानुगत गुण है। उदाहरण के लिए, मवेशी उपदंश, सूजाक, मलेरिया और मनुष्यों के लिए संक्रामक अन्य बीमारियों से बीमार नहीं होते हैं, घोड़े कुत्ते के प्लेग से बीमार नहीं होते हैं, आदि।

शक्ति या प्रतिरोध से, प्रजातियों की प्रतिरक्षा को निरपेक्ष और सापेक्ष में विभाजित किया जाता है।

पूर्ण विशिष्ट प्रतिरक्षा वह प्रतिरक्षा है जो जन्म के क्षण से एक जानवर में उत्पन्न होती है और इतनी मजबूत होती है कि कोई भी पर्यावरणीय प्रभाव इसे कमजोर या नष्ट नहीं कर सकता है (उदाहरण के लिए, कुत्तों और खरगोशों के इस वायरस से संक्रमित होने पर कोई अतिरिक्त प्रभाव पोलियो का कारण नहीं बन सकता है)। इसमें कोई संदेह नहीं है कि विकास की प्रक्रिया में, निरपेक्ष प्रजाति प्रतिरक्षा का निर्माण अधिग्रहित प्रतिरक्षा के क्रमिक वंशानुगत समेकन के परिणामस्वरूप होता है।

जानवर पर बाहरी वातावरण के प्रभावों के आधार पर सापेक्ष प्रजातियों की प्रतिरक्षा कम टिकाऊ होती है। उदाहरण के लिए, पक्षी आमतौर पर एंथ्रेक्स से प्रतिरक्षित होते हैं। हालांकि, अगर ठंडा, उपवास करने से शरीर कमजोर हो जाता है, तो वे इस बीमारी से बीमार हो जाते हैं।

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एक्वायर्ड इम्युनिटी में विभाजित है:

• स्वाभाविक रूप से अर्जित,
• कृत्रिम रूप से प्राप्त।

उनमें से प्रत्येक घटना के तरीके से सक्रिय और निष्क्रिय में विभाजित है।

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यह स्थानांतरित संक्रमण के बाद होता है। रोगों

प्लेसेंटा के माध्यम से मां के रक्त से भ्रूण के रक्त में सुरक्षात्मक एंटीबॉडी के संक्रमण के दौरान, यह मां के दूध के साथ भी संचरित होता है।

टीकाकरण के बाद होता है (टीकाकरण)

रोगाणुओं और उनके विषाक्त पदार्थों के खिलाफ एंटीबॉडी युक्त सीरम का मानव प्रशासन। विशिष्ट एंटीबॉडी।

योजना 1. अर्जित प्रतिरक्षा।

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संक्रामक रोगों के प्रतिरोध का तंत्र। फागोसाइटोसिस का सिद्धांत रोगजनक रोगाणुओं

त्वचा और श्लेष्मा झिल्ली के माध्यम से लसीका, रक्त, तंत्रिका ऊतक और अंगों के अन्य ऊतकों में प्रवेश करते हैं। अधिकांश रोगाणुओं के लिए, ये "प्रवेश द्वार" बंद हैं। संक्रमण के खिलाफ शरीर की रक्षा के तंत्र का अध्ययन करते समय, किसी को विभिन्न जैविक विशिष्टता की घटनाओं से निपटना पड़ता है। वास्तव में, शरीर को पूर्णांक उपकला द्वारा रोगाणुओं से सुरक्षित किया जाता है, जिसकी विशिष्टता बहुत सापेक्ष होती है, और एंटीबॉडी जो रोग के एक विशिष्ट रोगज़नक़ के खिलाफ उत्पन्न होते हैं। इसके साथ ही, ऐसे तंत्र हैं, जिनकी विशिष्टता सापेक्ष है (उदाहरण के लिए, फागोसाइटोसिस), और विभिन्न प्रकार के सुरक्षात्मक प्रतिबिंब। ऊतकों की सुरक्षात्मक गतिविधि, जो शरीर में रोगाणुओं के प्रवेश को रोकती है, विभिन्न तंत्रों के कारण होती है: त्वचा और श्लेष्मा झिल्ली से रोगाणुओं का यांत्रिक निष्कासन; प्राकृतिक (आँसू, पाचक रस, योनि स्राव) और पैथोलॉजिकल (एक्सयूडेट) शरीर के तरल पदार्थों का उपयोग करके रोगाणुओं को हटाना; ऊतकों में रोगाणुओं का निर्धारण और फागोसाइट्स द्वारा उनका विनाश; विशिष्ट एंटीबॉडी का उपयोग करके रोगाणुओं का विनाश; शरीर से रोगाणुओं और उनके जहरों की रिहाई।

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फागोसाइटोसिस (ग्रीक से। फागो-देवोर और साइटोस-सेल) अवशोषण की प्रक्रिया है और

विभिन्न संयोजी ऊतक कोशिकाओं - फागोसाइट्स द्वारा रोगाणुओं और पशु कोशिकाओं का पाचन। फागोसाइटोसिस के सिद्धांत के निर्माता महान रूसी वैज्ञानिक हैं - भ्रूणविज्ञानी, प्राणी विज्ञानी और रोगविज्ञानी आई.आई. मेचनिकोव। फागोसाइटोसिस में, उन्होंने भड़काऊ प्रतिक्रिया का आधार देखा, जो जीव के सुरक्षात्मक गुणों को व्यक्त करता है। संक्रमण के दौरान फागोसाइट्स की सुरक्षात्मक गतिविधि I.I. मेचनिकोव ने पहली बार एक खमीर कवक के साथ डैफ़निया संक्रमण के उदाहरण का उपयोग करके प्रदर्शन किया। बाद में, उन्होंने विभिन्न मानव संक्रमणों में प्रतिरक्षा के मुख्य तंत्र के रूप में फागोसाइटोसिस के महत्व को स्पष्ट रूप से दिखाया। उन्होंने एरिज़िपेलस के साथ स्ट्रेप्टोकोकी के फागोसाइटोसिस का अध्ययन करते हुए अपने सिद्धांत की शुद्धता को साबित किया। बाद के वर्षों में, तपेदिक और अन्य संक्रमणों के लिए प्रतिरक्षा की फैगोसाइटिक तंत्र स्थापित किया गया था। यह सुरक्षा प्रदान की जाती है: - पॉलीमॉर्फिक न्यूट्रोफिल - विभिन्न जीवाणुनाशक एंजाइमों वाले बड़ी संख्या में कणिकाओं के साथ अल्पकालिक छोटी कोशिकाएं। वे मवाद बनाने वाले जीवाणुओं के फागोसाइटोसिस को अंजाम देते हैं; - मैक्रोफेज (रक्त मोनोसाइट्स से विभेदित) लंबे समय तक जीवित रहने वाली कोशिकाएं हैं जो इंट्रासेल्युलर बैक्टीरिया, वायरस और प्रोटोजोआ से लड़ती हैं। रक्त प्लाज्मा में फागोसाइटोसिस की प्रक्रिया को बढ़ाने के लिए, प्रोटीन का एक समूह होता है जो मस्तूल कोशिकाओं और बेसोफिल से भड़काऊ मध्यस्थों की रिहाई का कारण बनता है; वाहिकाविस्फार का कारण बनता है और केशिका पारगम्यता में वृद्धि करता है। प्रोटीन के इस समूह को पूरक प्रणाली कहा जाता है।

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स्व-परीक्षा के लिए प्रश्न: 1. "प्रतिरक्षा" की अवधारणा की परिभाषा दें। 2. हमें प्रतिरक्षा के बारे में बताएं

प्रणाली, इसकी संरचना और कार्य। 3. हास्य और सेलुलर प्रतिरक्षा क्या हैं? 4. प्रतिरक्षा के प्रकारों को कैसे वर्गीकृत किया जाता है? अधिग्रहित प्रतिरक्षा की उप-प्रजातियों के नाम बताइए। 5. एंटीवायरल प्रतिरक्षा की विशेषताएं क्या हैं? 6. संक्रामक रोगों के प्रति प्रतिरोधक क्षमता के तंत्र का वर्णन करें। 7. फागोसाइटोसिस के बारे में II मेचनिकोव की शिक्षाओं के मुख्य प्रावधानों का संक्षिप्त विवरण दें।