नरम ऊतकों का सारकोमा घातक संरचनाओं की संख्या से संबंधित है। उसके लिए, यह लक्षणों की कमजोर पहचान की विशेषता है। इस बीमारी को दुर्लभ कहा जा सकता है। इस तरह के नरम ऊतकों के ट्यूमर में घातक संरचनाओं की कुल मात्रा में 1% की एक विशिष्ट गुरुत्वाकर्षण होता है। आंकड़ों के अनुसार, प्रति मिलियन 1 मिलियन रोग है। पुरुष अधिक संवेदनशील होते हैं, लेकिन रिसाव और महिलाओं में, और पुरुषों के समान होते हैं। एक नियम के रूप में, 30 से 60 वर्षों के चेहरे रोग के अधीन हैं। यह उच्च मृत्यु दर द्वारा विशेषता है।

यह क्या दिखता है और यह कहाँ स्थित है?

मुलायम ऊतकों का सारकोमा हर जगह हो सकता है जहां नरम कपड़े, अर्थात् मांसपेशियों, फैटी फाइबर, टेंडन होते हैं। लेकिन ज्यादातर मामलों में यह निचले अंग या जांघ है। यह स्थानीयकरण और ऊपरी अंगों पर, और सिर पर संभव है। इस तरह के एक ट्यूमर में एक सफेद या पीला रंग, एक चिकनी सतह है और एक गोल गाँठ की तरह दिखता है। स्पर्श करने के लिए घने, मुलायम और किनारे हो सकते हैं। एक नियम के रूप में, ट्यूमर एक मात्रा में होता है, लेकिन उच्च दूरी पर स्थित कई मामले और कई घाव होते हैं।

पहली जगह में बीमारी के अधीन कौन है?

सबसे पहले, सरकोमा के विकास का जोखिम उन लोगों में मौजूद है जिनके पास आनुवांशिक विकार हैं, जैसे बेसल-सेलुलर विफलता सिंड्रोम, ट्यूबरस स्क्लेरोसिस, आंतों पॉलीपोसिस, वर्नर या गार्डनर सिंड्रोम।

नरम ऊतक सारकोमा के विशेषताएं और संकेत

सबसे महत्वपूर्ण विशेषता छोटी सूजन (नोड) की उपस्थिति और शिक्षा की गतिशीलता में सीमित है। इसके आयाम 2 सेमी से 25 तक हैं। एक नियम के रूप में त्वचा, संशोधित नहीं है, लेकिन विस्तारित नसों का एक ग्रिड हो सकता है और त्वचा अल्सर हो सकता है। कुछ मामलों में, इस तरह की सूजन एकमात्र संकेत हो सकता है। यदि ट्यूमर ऊतकों में गहराई से स्थित है, तो लंबे समय तक यह अदृश्य हो सकता है। फिर मुख्य संकेतक दर्द और एडीमा चरम सीमाएं हैं। देर से संकेत त्वचा को crimping रंग में पेंट कर रहे हैं, नसों का विस्तार, रक्तस्राव।

1. ट्यूमर कोशिकाओं में एक संपत्ति वितरित होती है, इसलिए जब हटा दिया जाता है, तो सरकोमा अक्सर काट रहा होता है।

2. सारकोमा के स्रोत, और प्रचलन प्रक्रिया को कम आंकता है, जो सर्जिकल हस्तक्षेप को रोकता है।

3. यह हेमेटोजेनिक मेटास्टेसिस (फेफड़ों में 80% तक) द्वारा विशेषता है।

नरम ऊतकों के सारकोमा के विकास और प्रवाह की प्रक्रिया

इसकी वृद्धि का गति और गति अलग है। कभी-कभी यह जटिलताओं के बिना लंबे प्रवाह की विशेषता है, और कुछ मामलों में विकास जल्दी और साथ ही दर्द, खराब अंग समारोह के साथ होता है। यदि विकास धीरे-धीरे होता है, तो विकास दर केवल वृद्धि की ओर बदल सकती है। इसके विपरीत, ऐसा नहीं होता है।

जैसे ही ट्यूमर बढ़ता है, यह जहाजों, हड्डियों, तंत्रिका ट्रंक और आर्टिकुलर कैप्सूल में फैलना शुरू कर देता है। इससे तीव्र दर्द होता है जो हमेशा दर्दनाक साधनों के लिए उपयुक्त नहीं होते हैं। एक नियम के रूप में, रात में और शारीरिक परिश्रम की प्रक्रिया में गंभीर दर्द की चिंता।

नरम ऊतक सारकोमा के कारण

इसके विकास पर कई कारकों का प्रभाव पड़ता है। नरम ऊतकों के सारकोमा के सबसे स्पष्ट कारण निम्नलिखित हैं।

1. सर्कोमा निशान के गठन की साइट पर विकसित हो सकता है जो फ्रैक्चर, ऑपरेशंस, जला का अप्रिय परिणाम बन गए हैं।

2. विकिरण चिकित्सा अपने विकास को प्रोत्साहित कर सकती है। सरकोमा कभी-कभी विकिरण के क्षेत्र में विकसित होता है।

4. जन्मजात इम्यूनोडेफिशियेंसी या अधिग्रहित।

5. आनुवंशिकी या वंशानुगत पूर्वाग्रह।

कुछ लोग अचानक सूजन और नियोप्लाज्म पर ध्यान देते हैं, मानते हैं कि सब कुछ स्वयं ही आयोजित किया जाएगा। यह एक ऐसा रवैया है और मृत्यु तक, विकास और गंभीर परिणामों की आसन्न प्रक्रिया को उत्तेजित करता है।

अक्सर, ट्यूमर यादृच्छिक रूप से प्रकट होता है। जैसे ही मामूली संदेह दिखाई दिया, निदान करना और सकारात्मक परिणाम के साथ उपचार करना आवश्यक है।

नरम ऊतक सरकॉम की किस्में

बहुत कुछ प्रकार। यह एक एंजियोसारकोमा है, और एक फाइब्रोसारकोमा, एक रैडोमियोसारकोमा, एक उत्कृष्ट ओस्टियोसरकोमा, घातक श्वनोमा, घातक मेज़ेनहिमोमोमोम्मा, नरम ऊतकों के सिनोवियल सारकोमा और इसी तरह।

उसकी घातकता की डिग्री के अनुसार, निम्नलिखित प्रकारों को प्रतिष्ठित किया जाता है।

1. कम।

2. एक उच्च डिग्री के साथ।

पहले विकल्प में उच्च सेल भेदभाव, कमजोर ट्यूमर संवहनीकरण, बड़ी मात्रा में स्ट्रोमा और ट्यूमर में नेक्रोसिस foci की एक छोटी संख्या शामिल है।

दूसरा विकल्प रिवर्स गुणों द्वारा विशेषता है। यह कोशिकाओं का एक कम भेदभाव है, ट्यूमर में एक छोटी मात्रा में स्ट्रोमा और नेक्रोसिस के बड़े foci है।

एक सरकोमा कैप्स है। यह एक घातक ट्यूमर है, जो रक्त वाहिकाओं (और लिम्फैटिक) से आता है। यह त्वचा में स्थित है। कारण ग्रेड 8 प्रकार वायरस है। और प्रतिरक्षा की कमी के कारण, सर्कोमा विकसित करना शुरू हो जाता है। इस प्रकार की बीमारी के 4 प्रकार प्रतिष्ठित हैं।

1. idiopathic प्रकार। वह क्लासिक है। पुरुष मुख्य रूप से प्रभावित कर रहे हैं। शरीर के नीचे स्थित, लेकिन विकास प्रक्रिया में बढ़ जाता है। इस प्रकार को जलाने, बुखार, खुजली और दर्द द्वारा विशेषता है। रोग का प्रवाह तेज, पुरानी और उपक्रमित हो सकता है। अन्य दो के विपरीत, पुरानी इतनी दृढ़ता से व्यक्त नहीं की जाती है। यदि बीमारी के दौरान एक व्यक्ति एक और संगत बीमारी से चिपक जाता है, तो परिणाम घातक हो सकता है।

2. याट्रोजेनिक प्रकार। यह अंग प्रत्यारोपण के बाद उत्पन्न हो सकता है, और बाद में पास हो सकता है। और यहां एक घातक परिणाम है, यदि त्वचा अभिव्यक्तियां सक्रिय रूप से फैलती हैं।

3. एड्स-एड्स उन लोगों की विशेषता है जो एड्स से संक्रमित हैं। यदि इलाज में शामिल नहीं है, तो बीमारी फेफड़ों, पेट को प्रभावित करेगी, जो बीमारी के समानांतर अंगों के कारण, मृत्यु का कारण बन जाएगी।

4. अफ्रीकी प्रकार। अक्सर मध्य अफ्रीका में पाया जाता है। यह पुरानी रूप, और बिजली, जो बच्चों की विशेषता है, एक आदर्श प्रकार की तरह बह सकता है। लिम्फ नोड्स प्रभावित होते हैं, और 3 महीने के बाद मौत आती है।

निदान

नरम ऊतकों के सारकोमा का निदान बायोप्सी द्वारा किया जाता है। केवल इतना ही निदान दिया जाएगा।
अल्ट्रासाउंड परीक्षा, पॉजिट्रॉन उत्सर्जन, चुंबकीय अनुनाद और गणना की गई टोमोग्राफी, रेडियोग्राफी, एंजियोग्राफी, जो चिकित्सा इमेजिंग के साधनों को संदर्भित करती है, ट्यूमर की जगह और मेटास्टेसिस की उपस्थिति को निर्धारित करने में मदद करती है।

निदान एक विशेषज्ञ द्वारा किया जाता है, जो चिकित्सा इमेजिंग और बायोप्सी के तरीके ट्यूमर ऊतक की पड़ताल करते हैं। डायग्नोस्टिक्स की पसंद अलग-अलग की जाती है, प्रत्येक मामले के अनुसार, लेकिन फिर भी सबसे लोकप्रिय और सूचनात्मक चुंबकीय कोरोजोनेंस टोमोग्राफी माना जाता है।

बायोप्सी कई तरीकों से किया जाता है, इसलिए, इसके दो प्रकार हैं।

पहले चीरा के माध्यम से किया जाता है, यानी यह खुला है। बायोप्सी विधि प्रभावी और व्यापक रूप से उपयोग की जाती है।

उपचार और परिणाम

आम तौर पर, मुलायम ऊतकों के सारकोमा का उपचार सर्जिकल होता है। यदि ऑपरेशन असंभव है, तो कीमोथेरेपी या विकिरण चिकित्सा का उपयोग किया जा सकता है। लेकिन वे अलग से प्रभावी नहीं हैं। केवल सभी एक महत्वपूर्ण परिणाम देंगे।

ऑपरेशन - कट्टरपंथी विधि, लेकिन कुशल। यह इस बात पर निर्भर करता है कि ट्यूमर कितना आम है। मानक सर्जिकल हस्तक्षेप में प्रभावित ऊतकों की एक विस्तृत चीरा शामिल है। आसन्न मांसपेशियों के साथ इंटरम्बस्कुलर ट्यूमर हटा दिए जाते हैं। लेकिन अगर ट्यूमर हड्डी, तंत्रिका चड्डी और ट्रंक जहाजों में अंकुरित होता है, तो अंग विच्छेदन अक्सर किया जाता है।

विकिरण थेरेपी एक पूरक के रूप में कार्य करता है। यह फिर से बीमारी का खतरा कम करता है। शल्य चिकित्सा से पहले विकिरण चिकित्सा की जाती है। पिछले कुछ वर्षों में, कीमोथेरेपी का उपयोग शुरू हो गया है। यह बाद के सारकोमा के जोखिम को कम कर देता है।

आम तौर पर, परिणाम गंभीरता और ट्यूमर की उपेक्षा पर निर्भर करता है। एक मामले में, दीर्घकालिक उपचार की आवश्यकता होती है, और एक और मामला गंभीर हस्तक्षेप नहीं करता है।

सर्कोमा नरम ऊतक दुर्लभ, लेकिन बहुत खतरनाक बीमारी। अक्सर उसके लक्षणों पर ध्यान नहीं देते हैं। इसलिए, यह सबसे गंभीर परिणामों की ओर जाता है। यह बीमारी के अप्रिय परिणाम से बचने के लिए समय पर निदान और उपचार है।

विभिन्न प्रकार के सरकोमा हैं, जिनमें से प्रत्येक के अपने लक्षण, निदान और अनुशंसित उपचार विधियां हैं। लेकिन जब निदान करते हैं " सार्कोमा», इलाजसबसे पहले, यह सटीक प्रकार के कैंसर को निर्धारित करना है।

सारकोमा के प्रकार

सर्कोमा ऐसी घातक प्रक्रिया का प्रतिनिधित्व करता है जो शरीर के संयोजी ऊतक में हो सकता है, विशेष रूप से हड्डियों, मांसपेशियों, उपास्थि, टेंडन और रक्त वाहिकाओं में। लेकिन सभी सूचीबद्ध बीमारियां दो मुख्य प्रकारों में कम हो गई हैं:

• सार्टोमा सॉफ्ट कपड़े:

उनमें से, लीओमियोसार्कोमास, फाइब्रोब्लास्टिक सरकोमा, लिपोसोर्कोमास, सरकोमा कैपोशी और अन्य उपचार, एक नियम के रूप में, रसायन विज्ञान के साथ या उसके बिना विकिरण चिकित्सा के पांच रिलीज पाठ्यक्रम के पूर्ववर्ती शोधन का सुझाव देता है।

• सारकोमा हड्डी संरचनाएं:

आम उप-प्रजातियां: चोंड्रोसोरकोमा, यिंगा के सरकोमा, होर्डॉम, इत्यादि। इस तरह, मुख्य रूप से, सर्जरी के लिए 3 महीने कीमोथेरेपी (नोएडजुवेंट या प्रेरण) और सर्जिकल उत्तेजना के बाद पाठ्यक्रम के पूरा होने के साथ शामिल हैं। आम तौर पर, प्रक्रिया वर्ष तक ले सकती है, अन्य जटिलताओं की कमी या आगे की प्रक्रियाओं की आवश्यकता के अधीन।

नरम ऊतक सारकोमा का उपचार

उपचारात्मक उपचार विकल्प प्रकार, चरण और सरकोमा के प्रसार की डिग्री, साथ ही संभावित साइड इफेक्ट्स के लिए लेखांकन पर निर्भर करते हैं। आमतौर पर, नरम ऊतक सरकोमा की उपचार योजना में शामिल हैं:

शल्य चिकित्सा।

लक्ष्य इसके चारों ओर ट्यूमर और स्वस्थ ऊतक को हटाने के लिए है, इसलिए ऑपरेशन जरूरी होने से पहले। छोटे ट्यूमर (5 सेमी तक) को अतिरिक्त चिकित्सीय प्रक्रियाओं की आवश्यकता नहीं होती है। निम्न में 5 सेमी से अधिक घातक संरचनाएं विकिरण और कीमोथेरेपी का संयोजन शामिल हैं।

विकिरण चिकित्सा

ट्यूमर को कम करने और उसके बाद सर्जरी से पहले दोनों को किया जा सकता है। स्वस्थ कोशिकाओं, जला, एक अलग प्रकार के कैंसर की घटना के नुकसान के रूप में इस तरह के संभावित दुष्प्रभावों को ध्यान में रखना आवश्यक है। लेकिन अगर ट्यूमर अंगों में होता है तो यह रोगी को अस्थिर रूप से संरक्षित करने में सक्षम है।

ब्रैचेरपिया

आउट पेशेंट स्थितियों में, यह आपको दिन में एक या दो बार 15 मिनट के लिए रेडियोधर्मी विकिरण का उपयोग करने की अनुमति देता है। मरीजों को सर्जरी के बाद ठीक होने के लिए, यह विधि अलग-अलग कमरे में अलगाव से बचने में मदद करती है।

प्रणालीगत कीमोथेरेपी

यह पूरे शरीर में कैंसर कोशिकाओं को नष्ट करने के लिए मानता है। कीमोथेरेपी मोड में एक निश्चित समय के लिए एक विशिष्ट चक्र होता है। नरम ऊतकों के सारकोमा के उपचार में, ऐसी दवाओं का उपयोग अलग से या संयोजन में किया जा सकता है:

• "Decarbazin";
• "Docetaxel" ("टैक्सोटर");
• "Doxorubitsin" ("Adriamycin");
• "Gemcitabine" ("Gemzar");
• "Epirubitsin"।

सारकोमा Caposhi: उपचार

उसी समय, यह शरीर के एक से अधिक स्थानों में शुरू हो सकता है। यह रोग बैंगनी रंग, अस्तर श्लेष्म झिल्ली, लिम्फ नोड्स और अन्य अंगों को नुकसान की तरह दिखता है।

चार प्रकार के मानक कोसोशा सारकोमा उपचार हैं:

विकिरण चिकित्सा

ट्यूमर, बाहरी या आंतरिक विकिरण के विशिष्ट प्रकार और स्थान के आधार पर किया जाता है।

सर्जिकल विधि

छोटे सतही क्षति के उपचार के लिए प्रभावी और मानते हैं:

• स्थानीय excision;
• फुलिंग और क्यूर्ट्ज़: शोधन के बाद, घाव के चारों ओर कैंसर कोशिकाओं को नष्ट करने के लिए सुई इलेक्ट्रोड का उपयोग किया जाता है;
• - असामान्य कपड़े फ्रीज और विनाश;

सरकोमा के उपचार की केमोथेरेपीटिक विधि

ऑनकोफॉर्मिंग पर एंटीट्यूमर दवाओं के व्यवस्थित, क्षेत्रीय या सीधे स्थानीय प्रभाव। दक्षता बढ़ाने के लिए, "doxorubicin" को शुरू करने की एक लिपोसोमल विधि का उपयोग अक्सर किया जाता है (नाली के लिए दवा के वाहक के रूप में छोटे वसा कणों का उपयोग)। विधि की पसंद विशिष्ट प्रकार की घातक प्रक्रिया पर निर्भर करती है।

जैविक चिकित्सा

रोगी के शरीर के शरीर की सुरक्षात्मक ताकतों की वृद्धि और उपयोग पर ध्यान जो कैंसर के खिलाफ लड़ाई में है। इस अंत में, इंटरफेरॉन अल्फा का संबंधित स्वागत निर्धारित किया गया है।

सरकोमा यिंगा: उपचार

जिंगा का सारकोमा एक बहुत ही आक्रामक पासा है, जो मुख्य बच्चों और युवा वयस्कों में 30 साल तक हड़ताली है।

यूनिंगा के सारकोमा के लिए एक विशिष्ट उपचार योजना पूरे शरीर को प्रभावित करने वाले सिस्टमिक थेरेपी का प्रतिनिधित्व करती है। स्थानीय चिकित्सा के साथ संयोजन में कीमोथेरेपी या स्टेम सेल प्रत्यारोपण जैसे प्रभावी तरीके:

कीमोथेरपी

ड्रग्स "साइक्लोफॉस्फामाइड", "डॉक्सोर्यूबिकिन", "एटोपोसाइड", "इफोस्फाइड" और / या "विनक्रिस्टिन" का उपयोग शामिल है;

स्टेम सेल प्रत्यारोपण

जिस प्रक्रिया में असामान्य अस्थि मज्जा ऊतकों को विशेष रूप से प्रतिस्थापित किया जाता है, जिसमें "हेमेटोपोएटिक स्टेम कोशिकाएं" होती हैं

स्थानीय चिकित्सा

स्थानीय सर्जरी और / या विकिरण विकिरण की मदद से ट्यूमर के इलाज पर ध्यान केंद्रित करना।

सरकोमा का लोकप्रिय उपचार

पारंपरिक चिकित्सा के अतिरिक्त चिकित्सीय उपायों के साथ हो सकता है:

• हर्बल और वनस्पति तैयारी, सब्जी निष्कर्ष और चाय;
• जैविक रूप से सक्रिय additives: विटामिन, खनिज और एमिनो एसिड;
• उन्मूलन को सक्रिय करने के उद्देश्य से होम्योपैथिक एजेंट;
• फिजियोथेरेपी और लीफक, जो गहरी मांसपेशियों और जोड़ों को प्रभावित करता है;
• हाइड्रोथेरेपी, जो गर्म और ठंडे लपेटों जैसे पानी की प्रक्रियाओं के उपयोग के लिए प्रदान करता है;
• एक्यूपंक्चर, जो आपको तनाव और दर्दनाक संवेदनाओं को हटाने की अनुमति देता है।

सरकोमा का उपचार: निम्नलिखित उपाय

दुर्भाग्यवश, कैंसर के अधिकांश प्रकार के विपरीत, यह एक ऑनकोलोलिकिटी एक आजीवन निदान है, जिसे सरकोमा के इलाज के लिए एक विधि चुनते समय माना जाना चाहिए। यह कम से कम दर्दनाक होना चाहिए। या आमतौर पर पहले दो से पांच वर्षों के दौरान उत्पन्न होता है, इसलिए रोगियों को संभावित जटिलता के लिए मनोवैज्ञानिक रूप से तैयार किया जाना चाहिए। पांच वर्षों के बाद, पुनरावृत्ति का जोखिम काफी कम हो जाता है, लेकिन अभी भी मौजूद है।

उपचार के पाठ्यक्रम के पूरा होने के बाद, सारकोमा फॉलो-अप लागू करने का एक कार्यक्रम शुरू करता है, जिसमें निम्न शामिल हैं:

• ऑन्कोलॉजिस्ट के आवधिक यात्राओं;
• शरीर के सावधानीपूर्वक अध्ययन (हृदय परीक्षण, प्रयोगशाला परीक्षा इत्यादि) हर तीन महीने 2-3 साल के भीतर;
• हर 6 महीने से पांच साल के अवलोकन की निरंतरता।

ओन्कोलॉजी में आधुनिक चिकित्सा प्रगति अनुपात में प्रजनन डेटा में काफी सुधार करना संभव हो जाती है सार्कोमा/ इलाज.

हम इस लेख को सबसे आम प्रश्नों में से एक को समर्पित करते हैं: कैंसर सरकोमा से क्या भिन्नता है? शुरू करने के लिए, इस तथ्य पर ध्यान देने योग्य है कि पहले में, और दूसरे मामले में हम घातक नियोप्लाज्म के बारे में बात कर रहे हैं। स्पष्ट करें कि सरकोमा से मृत्यु दर बहुत अधिक है, लेकिन यह संख्या से कम है

हम आपको एक से परिचित होने के लिए और एक और बीमारी के साथ और अधिक विस्तार प्रदान करते हैं। इस लेख को बहुत अंत तक पढ़ने के बाद, आप पता लगा सकते हैं:

• रोग के संकेत क्या हैं;
• सारकोमा के कारण;
• रोग का इलाज कैसे करें।

कैंसर

यह खंड हम पूरी तरह से कैंसर नामक बीमारी को समर्पित करते हैं। यह क्या है? कैंसर और सरकोमा की बीमारियां बहुत समान हैं। बहुत से, जिनके जीवन दवा से संबंधित नहीं हैं, उन्हें गलत समझें। अब हम सुविधाओं का विश्लेषण करेंगे। कैंसर यह है कि जो मानव जीवन के लिए खतरनाक है। यह घातक कोशिकाओं से युक्त एक खतरनाक नियोप्लाज्म पर आधारित है। घातक neoplasm क्या है? इस बीमारी को विभिन्न ऊतकों की कोशिकाओं के अनियंत्रित विभाजन द्वारा विशेषता है। वे स्वस्थ कपड़े और अंग फैलाने में सक्षम हैं। घातक नियोप्लाज्म का अध्ययन "ऑन्कोलॉजी" नामक दवा के अनुभाग में लगी हुई है।

समय के समय बीमारी से अवगत क्या है? बहुत थोड़ा। कैंसर के विकास का कारण कोशिकाओं के मुख्य कार्यों के विभाजन और कार्यान्वयन का आनुवांशिक उल्लंघन है। परिवर्तन और उत्परिवर्तन के कारण ये उल्लंघन हो सकते हैं। यदि प्रतिरक्षा प्रणाली समय में और कोशिकाओं के कामकाज में शरीर में परिवर्तनों को नोटिस करती है, तो परेशानियों से बचा जा सकता है, क्योंकि पैथोलॉजी विकसित हो जाती है। यदि प्रतिरक्षा प्रणाली पल चूक गई, तो ट्यूमर बनता है।

कैंसरम ट्यूमर की संभावना कई कारकों को प्रभावित करती है, उनमें से सबसे आम:

• वंशागति;
• धूम्रपान;
• मादक पेय पदार्थों की खपत;
• वायरस;
• पराबैंगनी विकिरण;
• खराब गुणवत्ता वाला भोजन।

सार्कोमा

तो, सर्कोमा - यह क्या है? इस खंड में, हम आपको इस बीमारी के बारे में बताने की कोशिश करेंगे। सर्कोमा कैंसर, घातक नियोप्लाज्म की तरह है। यह हड्डी और मांसपेशी ऊतकों में होता है। यह इस बीमारी के बीच कैंसर से अंतर है। उत्तरार्द्ध पूरी तरह से किसी भी मानव शरीर में फैल सकता है।

सारकोमा की विशिष्ट विशेषताएं हैं:

• बहुत तेजी से विकास;
• लगातार अवशेष।

हम इस तथ्य पर आपका ध्यान आकर्षित करते हैं कि बीमारी अक्सर बचपन में होती है। इस घटना का कारण काफी सरल है। जैसा कि पहले उल्लेख किया गया है, सारकोमा हड्डी और मांसपेशी ऊतकों में होता है। और इन संयोजी ऊतक संरचनाओं का सक्रिय विकास कब है? बेशक, बचपन में।

तो यह क्या है, सारकोमा? यह हड्डी या मांसपेशी ऊतक में एक घातक neoplasm है। कैंसर की तरह, सरकोमा ऑनकोपैथोलॉजी है, लेकिन सभी मामलों में इसका प्रतिशत एक के बराबर है। यही है, सर्कोमा एक दुर्लभ घटना है, लेकिन बहुत खतरनाक है। आंकड़े तर्क देते हैं कि सारकोमा के सभी मामलों में लगभग अस्सी प्रतिशत में, निचले अंगों पर पाया जाता है। इस तथ्य पर ध्यान दें कि मृत्यु दर के स्तर से, यह बीमारी केवल कैंसर से कम है।

वर्गीकरण

इस खंड में, हम असों को अलग करने का प्रस्ताव करते हैं। सौ से अधिक हैं। हम कई सुविधाओं में बीमारी का वर्गीकरण का सुझाव देते हैं। आइए इस तथ्य से शुरू करें कि सभी सरकोमा दो बड़े समूहों में विभाजित करने के लिए प्रथागत हैं:

• नरम ऊतकों का घाव;
• हड्डी की क्षति।

• प्राथमिक;
• माध्यमिक।

अंतर क्या है? पहले मामले में, ट्यूमर ऊतकों से बढ़ता है, जहां सारकोमा का स्थानीयकरण होता है। उदाहरण के लिए, Chondrosarcom को संदर्भित करता है। माध्यमिक की विशेषता इस तथ्य में निहित है कि इसमें कोशिकाएं होती हैं जो उस अंग से संबंधित नहीं होती हैं जहां ट्यूमर स्थित होता है। उज्ज्वल उदाहरण सेवा करते हैं:

• angiosarcoma;
• सरकोमा जिंगा।

उपर्युक्त उदाहरणों में, ट्यूमर का स्थानीयकरण हड्डियों में देखा जाता है। लेकिन सारकोमा बनाने वाली कोशिकाएं इस प्रकार से संबंधित नहीं हैं (ये अन्य कोशिकाएं हैं)। Angiosarcoma के मामले में, ट्यूमर जहाजों (रक्त या लिम्फैटिक) कोशिकाओं से बना है।

निम्नलिखित वर्गीकरण संयोजी ऊतक के प्रकार के सिद्धांत पर किया गया था। ट्यूमर से विकसित हो सकता है:

• मांसपेशियों (मियोसरकोमा);
• हड्डियों (Osteosarcoma);
• वेसल कोशिकाएं (एंजियोसारकोमा);
• adipose ऊतक (Liposarcoma)।

वर्गीकरण का अंतिम संकेत, जिसे मैं उल्लेख करना चाहता हूं वह बीमारी की परिपक्वता है। इस सुविधा के अनुसार, यह तीन समूह आवंटित करने के लिए परंपरागत है:

• कम विभेदित;
• मीडिया अंतर;
• अत्यधिक विभेदित।

कारण

इस खंड में, सारकोमा के कारण सूचीबद्ध होंगे। उन लोगों के लिए जिम्मेदार ठहराया जा सकता है:

• क्षति। यह इस तथ्य के कारण है कि कटौती या किसी अन्य चोट के बाद, पुनर्जन्म और विभाजन की सक्रिय प्रक्रिया शुरू होती है। प्रतिरक्षा प्रणाली हमेशा समय में अनिर्धारित कोशिकाओं की पहचान नहीं कर सकती है, जो सारकोमा का आधार बन जाती है। इसके विकास को क्या उत्तेजित कर सकता है? यह निशान, फ्रैक्चर, विदेशी निकाय, जलन या संचालन हो सकता है।
• कुछ रसायन (एस्बेस्टोस, आर्सेनिक, बेंजीन और अन्य रासायनिक घटक) डीएनए उत्परिवर्तन का कारण बन सकते हैं। नतीजतन, कोशिकाओं की भविष्य की पीढ़ी में एक अनुचित संरचना होती है और मुख्य कार्यों को खो देती है।
• रेडियोधर्मिता सेल के डीएनए को बदलने में सक्षम है, अगली पीढ़ी की घातक होगी। खतरे उन लोगों को धमकाता है जिन्होंने ट्यूमर को विकिरण किया है, चेरनोबिल एनपीपी के तरल पदार्थ, एक्स-रे विभाग के अस्पतालों के कर्मचारी।
• कुछ वायरस भी डीएनए और आरएनए कोशिकाओं को बदलने में सक्षम हैं। इनमें आठवें प्रकार के हर्पस वायरस और एचआईवी संक्रमण शामिल हैं।
• तेजी से विकास (अधिक बार उच्च लड़कों के किशोरों में पाया जाता है)। युवावस्था के समय, सेल सक्रिय रूप से विभाजित होता है, अपरिपक्व कोशिकाएं दिखाई दे सकती हैं। फेमोरल हड्डी का सबसे आम सारकोमा।

सारकोमा के संकेत

ओन्कोलॉजी जैसे रोग, सारकोमा लक्षणों में समान है। इस खंड में हम पैथोलॉजी के संकेत सूचीबद्ध करेंगे। वे ट्यूमर के स्थान पर निर्भर करते हैं। यहां तक \u200b\u200bकि एक बहुत ही शुरुआती चरण में, शिक्षा देखी जा सकती है, क्योंकि सरकोमा अपने सक्रिय विकास से प्रतिष्ठित है। संयुक्त दर्द को भी चिह्नित किया गया, जिसे दर्द निवारकों द्वारा हटाया नहीं जा सकता है। कुछ मामलों में, सारकोमा बहुत धीरे-धीरे विकसित हो सकता है और कई साल तक जमा नहीं कर सकता है।

लिम्फोइड सारकोमा के साथ, वहां हैं:

• लिम्फ नोड (दो से तीस सेंटीमीटर) में सूजन का गठन;
• छिद्रपूर्ण भावनाएं कमजोर हैं या बिल्कुल नहीं;
• कमजोरी प्रकट होती है;
• कम प्रदर्शन;
• शरीर का तापमान बढ़ाता है;
• पसीना बढ़ता है;
• पीला चमड़ा;
• संभावित चकत्ते (विषाक्त पदार्थों के लिए एलर्जी प्रतिक्रिया);
• एक आवाज बदल सकती है;
• एक तलवार दिखाई देती है;
• होंठ एक नीली छाया हासिल करते हैं;
• पीठ के निचले हिस्से में संभावित दर्द;
• रोगी वजन कम कर सकता है, क्योंकि प्रचुर मात्रा में दस्त दिखाई देते हैं।

नरम ऊतकों के सारकोमा में निम्नलिखित लक्षण हैं:

• ट्यूमर का गठन;
• palpation suneness;
• ट्यूमर में स्पष्ट रूपरेखा नहीं है;
• त्वचा पर बड़ी संख्या में सूजन और नोड्यूल का गठन किया जा सकता है (युवा लोगों में नोड्यूल का बैंगनी रंग, भूरा या बैंगनी - बुजुर्गों में);
• त्वचा नोड्यूल का व्यास पांच मिलीमीटर से अधिक नहीं है;
• जब चोट लगी, अल्सर और रक्तस्राव दिखाई दे सकते हैं;
• खुजली संभव है (विषाक्त पदार्थों के लिए एलर्जी प्रतिक्रिया)।

यदि ट्यूमर फेफड़ों में गठित किया गया था, तो निम्नलिखित संकेत आवंटित किए गए हैं:

• डिस्पेना;
• निमोनिया, डिसफैगिया और pleurisy जैसे संभावित बीमारियां;
• हड्डियों मोटा;
• जोड़ों का दर्द।

ध्यान दें कि ट्यूमर निम्नलिखित लक्षणों को समझ सकता है:

• चेहरे की सूजन;
• नीली त्वचा छाया;
• चेहरे और गर्दन पर सतह नसों का विस्तार;
• नाक से खून बह रहा है।

अंतर

और अब मुख्य प्रश्न का उत्तर देंगे: सरकोमा से कैंसर अलग क्या है? जैसा कि पहले उल्लेख किया गया है, और सरकोमा, और कैंसर घातक नियोप्लाज्म हैं जो कोशिकाओं के अनुचित कामकाज के परिणामस्वरूप उत्पन्न होते हैं। जिला रोगों को इस तथ्य से प्रतिष्ठित किया जाता है कि कैंसर ट्यूमर एक निश्चित अंग में होता है, और सारकोमा मानव शरीर में कहीं भी बन सकता है। सरकोमा और कैंसर के बीच यह अंतर है। इस तथ्य पर ध्यान दें कि एक और दूसरी बीमारी दोनों मेटास्टेसाइज कर सकती है और फिर से हटने की प्रवृत्ति हो सकती है।

निदान

हमने इस सवाल का उत्तर दिया कि कैंसर सर्कोमा से अलग है, अब निदान के बारे में संक्षेप में। रोग की पहचान करने के लिए, निम्न विधियों का सहारा लें:

• साक्षात्कार;
• प्रयोगशाला अनुसंधान;
• हिस्टोलॉजिकल स्टडीज।

स्थानीयकरण के स्थान को निर्धारित करने के लिए, एक्स-रे परीक्षा, अल्ट्रासाउंड डायग्नोस्टिक्स, सीटी, एमआरआई और अन्य वाद्यय विधियों की सहायता के लिए।

इलाज

यह ध्यान रखना महत्वपूर्ण है कि सरकोमा और कैंसर के इलाज में व्यावहारिक रूप से कोई अंतर नहीं है। दोनों मामलों में चिकित्सा ऑपरेशन, विकिरण और कीमोथेरेपी को पूरा करना है। इसके अलावा, रोगी को आहार से संबंधित अतिरिक्त सिफारिशें प्राप्त होती हैं।

पूर्वानुमान

कोशिकाओं के भेदभाव छोटे, रोगी को ठीक करना मुश्किल है। यह इस तथ्य के कारण है कि अपरिपक्व सेल अक्सर मेटास्टेस देता है। हालांकि, आधुनिक दवाओं ने घातक परिणाम के जोखिम को काफी कम करना संभव बना दिया। 90% मामलों में, उचित और समय पर थेरेपी जीवन को काफी बढ़ाती है या पूरी तरह से रोगी को ठीक करती है।

घातक ट्यूमर की प्रकृति बहुत विविध है। संरचना में भिन्न कैंसर संरचनाओं के कई अलग-अलग रूप हैं, घातकता, मूल और कोशिकाओं के प्रकार की डिग्री। खतरनाक संरचनाओं में से एक को सर्वोमा माना जाता है, जिस पर चर्चा की जाएगी।

यह बीमारी क्या है?

सर्कोमा एक घातक ट्यूमर प्रक्रिया है, जो संयोजी ऊतक सेलुलर संरचनाओं से आता है।

आंकड़ों के मुताबिक, सभी के बीच सरकॉम का प्रसार लगभग 5% है। ऐसे ट्यूमर बहुत अधिक मृत्यु दर से प्रतिष्ठित होते हैं, क्योंकि वे आक्रामक प्रवाह की विशेषता रखते हैं।

स्थानीयकरण

इस प्रकार के ट्यूमर में कोई सख्त स्थानीयकरण नहीं है, क्योंकि कनेक्टिंग तत्व शरीर की सभी संरचनाओं में मौजूद हैं, इसलिए सरकोमा किसी भी अंग में हो सकता है।

फोटो में आप देख सकते हैं कि सरकोमा कैप्सिस का प्रारंभिक चरण कैसा है

सरकोमा का खतरा यह भी है कि तीसरे मामले में यह ट्यूमर युवा रोगियों को 30 साल तक हड़ताली कर रहा है।

वर्गीकरण

सारकोमा में कई वर्गीकरण हैं। सरकोमा की उत्पत्ति के अनुसार साझा करें:

• ठोस ऊतकों से होने वाले ट्यूमर पर;
• नरम संरचनाओं से।

घातकता की डिग्री के अनुसार, सारकोमा में विभाजित हैं:

1. उच्च गठबंधन - तेजी से विभाजन और ट्यूमर सेलुलर संरचनाओं का विकास, छोटी स्ट्रोमा, व्यापक रूप से विकसित संवहनी ट्यूमर प्रणाली;
2. कम घातकता - सेल विभाजन कम गतिविधि के साथ होता है, वे उत्कृष्ट विभेदित होते हैं, ट्यूमर कोशिकाओं की सामग्री अपेक्षाकृत कम होती है, ट्यूमर में जहाजों छोटे होते हैं, और स्ट्रोमा, इसके विपरीत, बहुत कुछ है।

कपड़े के प्रकार के आधार पर, सारकोमा को वर्गीकृत किया जाता है, रेटिक्युलोस्कर, सिस्टोसरकोमास इत्यादि।

भेदभाव की डिग्री के अनुसार, सारकोमा कई प्रकारों में विभाजित हैं:

• जीएक्स - सेलुलर संरचनाओं के भेदभाव को निर्धारित करना असंभव है;
• जी 1 - अत्यधिक विभेदित सारकोमा;
• जी 2 - मामूली विभेदित सारकोमा;
• जी 3 - कम विभेदित सारकोमा;
• जी 4 - अपरिवर्तित सारकोमा।

सेल भेदभाव में कोशिकाओं के प्रकार का निर्धारण होता है, जो कपड़े के प्रकार से संबंधित होते हैं, आदि, सेल भेदभाव में कमी के साथ सरकोमा शिक्षा की घातकता बढ़ जाती है।

बढ़ती घातकता के साथ, ट्यूमर तीव्रता से बढ़ने लगती है, जिससे घुसपैठ में वृद्धि और ट्यूमर प्रक्रिया के और भी तेजी से विकास की ओर जाता है।

रोग के कारण

सरकॉम की घटना के सटीक कारण स्थापित नहीं हैं, हालांकि, वैज्ञानिकों ने कुछ कारकों और ट्यूमर के बीच एक कनेक्शन स्थापित किया है।

1. आनुवंशिकता, अनुवांशिक सशर्तता, गुणसूत्र रोगविज्ञान की उपस्थिति;
2. आयनकारी विकिरण विकिरण;
3. कोबाल्ट, निकल या एस्बेस्टोस जैसे कैंसरजन्य प्रभाव;
4. एक सूर्योदय या लंबे समय तक घूमने वाले सूरज के नीचे लंबे समय तक रहने के साथ पराबैंगनी दुर्व्यवहार;
5. वायरस जैसे, हेरस्पेशिस, एचआईवी या एपस्टीन बाररा वायरस;
6. रासायनिक उद्योग या तेल परिष्करण से संबंधित हानिकारक उत्पादन;
7. ऑटोम्यून्यून पैथोलॉजीज के विकास के कारण प्रतिरक्षा विफलताओं;
8. पूर्ववर्ती या की उपस्थिति;
9. लंबा;
10. युवावस्था की प्रक्रिया में हार्मोनल विफलताओं, जो हड्डी संरचनाओं की गहन विकास की ओर ले जाती है।

ऐसे कारक सेलुलर संयोजी ऊतक संरचनाओं के अनियंत्रित विभाजन का कारण बनते हैं। नतीजतन, असामान्य कोशिकाएं एक ट्यूमर बनाती हैं और पड़ोसी अंगों में अंकुरित होती हैं और उन्हें नष्ट कर देती हैं।

विभिन्न अंगों के सारकोमा के लक्षण

सरकोमा के नैदानिक \u200b\u200bअभिव्यक्तियां ट्यूमर के विशिष्ट रूप, इसके स्थानीयकरण, सरकोमा के विकास की डिग्री के अनुसार भिन्न होती हैं।

ट्यूमर प्रक्रिया के पहले चरण में, तेजी से प्रगतिशील शिक्षा आमतौर पर पहचानी जाती है, लेकिन ट्यूमर प्रक्रिया में इसके विकास के साथ, पड़ोसी संरचनाएं शामिल होती हैं।

पेट की गुहिका

सारकोमा, पेट की गुहा में गठन, कैंसर के दौरान लक्षण होते हैं। पेट के सारकोमा विभिन्न अंगों के ऊतकों में विकसित होते हैं।

• जिगर। यह दुर्लभ है, दाएं हाइपोकॉन्ड्रियम के क्षेत्र में दर्दनाक लक्षण प्रकट करता है। मरीजों को वजन में काफी कम किया जाता है, त्वचा पीलिया हो जाती है, शाम को हाइपरथर्मिया के बारे में चिंतित होते हैं;
• पेट। यह एक लंबी Asmptomatic शुरुआत द्वारा विशेषता है। अक्सर संयोग से पता चला। मरीजों ने मतली, गुरुत्वाकर्षण, पेट फूलना और सूजन, रागिंग इत्यादि जैसे डिस्प्लेप्टिक व्यवधान की उपस्थिति को नोट किया, धीरे-धीरे थकावट के संकेत बढ़ाते हैं, रोगी लगातार थके हुए, कमजोर, अवसादग्रस्त और चिड़चिड़ाहट महसूस करता है;
• आंतों। इस तरह के सारकोमा पेट के क्षेत्र में दर्द, वजन घटाने, मतली और विघटन, भूख की कमी, अक्सर दस्त, आंतों से रक्त-श्लेष्म निर्वहन, तेजी से कम आग्रह, शरीर के तेजी से थकावट;
• गुर्दा। गुर्दे के ऊतकों में सारकोमा का उच्चारण हेमेटुरिया, शिक्षा के लेआउट में दर्द, जब पैल्पेशन, ट्यूमर को भुलाया जा सकता है। मूत्र में रक्त किसी भी अन्य असुविधाजनक सेंसर या आक्रामक विकार का कारण नहीं बनता है;
• रेट्रोपेरिटोनियल स्पेस। अक्सर, सरकोमा पड़ोसी कपड़े निचोड़ने, एक महत्वपूर्ण आकार में बढ़ता है। ट्यूमर तंत्रिका जड़ों, कशेरुका तत्वों को नष्ट कर सकता है, जो संबंधित क्षेत्रों में तीव्र दर्द के साथ है। कभी-कभी ऐसा सारकोमा पक्षाघात या पैन का कारण बन जाता है। रक्त वाहिकाओं के ट्यूमर को छेड़छाड़ करते समय एडीमा चरम सीमाएं और पेट की दीवार हो सकती हैं। यदि हेपेटिक रक्त परिसंचरण टूट गया है, तो यह विकसित होता है।
• प्लीहा। सर्कोमा के विकास के शुरुआती चरणों में, यह किसी भी तरह से प्रकट नहीं होता है, लेकिन गठन में वृद्धि के साथ, शरीर बढ़ता है, तो ट्यूमर क्षय शुरू होता है, जिसमें सबफिलिले तापमान, एनीमिया और जैसे नशा के क्लिनिक के साथ होता है। प्रगतिशील कमजोरी। इसके अलावा, स्प्लिनिक सरकोमा को प्यास की निरंतर भावना, भूख की कमी, उदासीनता, मतली-उल्टी सिंड्रोम की विशेषता है, पेशाब के लिए लगातार आग्रह, दर्दनाक संवेदनाओं आदि;
• अग्न्याशय। इस तरह के एक सरकोमा ट्यूमर को दर्द, हाइपरथेरिया, वजन घटाने, भूख की कमी, दस्त या कब्ज, जौनिस, मलिनता और सामान्य कमजोरी, मतली-उल्टी लक्षण, बेल्चिंग इत्यादि की विशेषता है।

जैसा कि देखा जा सकता है, पेट की गुहा में स्थित अंगों की सारकोमा अक्सर समान लक्षणों के साथ होती है।

स्तनपान अंगों

इसी तरह के स्थानीयकरण के ट्यूमर अक्सर अन्य foci से मेटास्टेसिस के कारण उत्पन्न होते हैं। स्थानीयकरण के आधार पर लक्षण कुछ हद तक अलग हैं।

1. सारकोमा पसलियों। सबसे पहले, रोगी को पसलियों, स्तनों और आसपास के ऊतकों के क्षेत्र में दर्द महसूस होता है, धीरे-धीरे दर्द बढ़ता है, यहां तक \u200b\u200bकि एनेस्थेटिक्स भी उनका सामना नहीं कर सकते हैं। पसलियों में, सूजन, जो दबाव में दर्द का कारण बनता है। रोगी चिड़चिड़ापन, अत्यधिक उत्तेजना, चिंता, एनीमिया, बुखार, स्थानीय हाइपरथेरिया, श्वसन संबंधी विकार जैसे लक्षणों को चिंतित करता है।
2. । यह गठन अत्यधिक थकान, सांस की तकलीफ, डिसफैगिया (जब एसोफैगस में मेटास्टेस्ड), मतली-उल्टी के लक्षण, मतदान की अपमान, pleurrites, सर्दी, दीर्घकालिक निमोनिया, आदि जैसे लक्षण इंगित करता है।
3. दिल और पेरिकार्डा। एक ट्यूमर एक छोटे हाइपरथेरिया, वजन घटाने, संयुक्त दर्द और कॉर्पोरेट कमजोरी से प्रकट होता है। फिर शरीर और अंगों पर चकत्ते दिखाई देते हैं, दिल की विफलता की नैदानिक \u200b\u200bतस्वीर विकसित हो रही है। रोगी चेहरे और ऊपरी अंगों को सूजन करते हैं। यदि सरकोमा पेरिकार्डिया में स्थानीयकृत किया जाता है, तो लक्षण रक्तस्राव प्रत्यारोपण और टैम्पोनेड की उपस्थिति मानते हैं।
4. एसोफैगस। एसोफेजल सरकोमा के लक्षण निगलने की प्रक्रियाओं और दर्द के उल्लंघन पर आधारित हैं। दर्द के लक्षणों को उरोस्थि के पीछे केंद्रित किया जाता है, हालांकि, कशेरुकी और ब्लेड में विकिरणित किया जा सकता है। हमेशा एसोफेजियल दीवारों की सूजन होती है। जैसा कि अन्य मामलों में, सर्कोमा के साथ एनीमिया, कमजोरी और वजन घटाने के साथ होता है। इस तरह की पैथोलॉजी अंततः रोगी की पूर्ण कमी की ओर ले जाती है।
5. मीडियास्टम। ट्यूमर मीडियास्टिनम के ऊतकों और निचोड़ने और अंगों तक बढ़ाया गया है, इसमें स्थित हैं। Plevra में ट्यूमर penetrating, exudate अपनी गुहाओं में प्रकट होता है।

रीढ़ की हड्डी

रीढ़ की सारकोमा को रीढ़ की हड्डी के ऊतकों और उनके आस-पास की संरचनाओं में ट्यूमर घातक शिक्षा कहा जाता है। रीढ़ की हड्डी या उसकी जड़ों को निचोड़ने या क्षति में पैथोलॉजी का खतरा।

कशेरुकी सरकोमा के लक्षण इसके स्थानीयकरण के कारण होते हैं, उदाहरण के लिए, गर्भाशय ग्रीवा, छाती, कंबल-पवित्र विभाजन या "घोड़े की पूंछ" में होते हैं।

हालांकि, सभी लम्बर ट्यूमर के पास सामान्य संकेत हैं:

• ट्यूमर का तेजी से विकास (प्रति वर्ष या उससे कम);
• ट्यूमर से प्रभावित विभाग में, एक दर्द होता है जो निरंतर चरित्र होता है, जो एनेस्थेटिक्स द्वारा समाप्त नहीं होता है। हालांकि यह पहली बार कमजोर रूप से व्यक्त किया जाता है;
• प्रभावित कशेरुका की सीमित गतिशीलता, रोगियों को मजबूर मुद्रा बनाने के लिए मजबूर;
• पेरेसिस, पक्षाघात, श्रोणि कार्यों के उल्लंघन के रूप में एक तंत्रिका प्रकृति की जटिलताओं, पहले में से एक द्वारा प्रकट;
• कशेरुका सरकोमा में रोगी की समग्र स्थिति का मूल्यांकन डॉक्टरों द्वारा भारी किया जाता है।

दिमाग

हेड -लाइट सरकोमा के मुख्य लक्षण हैं:

1. अकथनीय सिरदर्द;
2. चेतना के नुकसान के साथ लगातार चक्कर आना, आंदोलन rosyordinated हो जाता है, अक्सर उल्टी परेशान;
3. व्यवहारिक विकार, मनोविज्ञान विकार;
4. मिर्गी के दौरे के लगातार मामले;
5. अस्थायी दृश्य विकार, हालांकि, लगातार उन्नत एचबीएफ की पृष्ठभूमि पर, ऑप्टिक तंत्रिका के एट्रोफी का जोखिम बहुत अच्छा है;
6. आंशिक या पूर्ण पक्षाघात का विकास।

अंडाशय

डिम्बग्रंथि का सारकोमा बड़े आकार और तेजी से विकास की विशेषता है, खराब लक्षण जैसे दर्द खींचने, पेट के तल पर गंभीरता, मासिक धर्म विकार, कभी-कभी ascites। सर्कोमा अक्सर द्विपक्षीय होता है और इसका बहुत तेज़ विकास होता है।

नयन ई

प्राथमिक सारकोमा आमतौर पर अनाथालय के ऊपरी हिस्सों में गठित होता है, और बच्चों में ऐसा एक फॉर्म अधिक आम है।

ऐसे ट्यूमर तेजी से बढ़ते हैं, उनके आयामों में वृद्धि करते हैं। आंख में निलंबन और दर्द महसूस होता है। नेत्रगोल गतिशीलता में सीमित है और स्थानांतरित हो गया है, exophthalm विकसित करता है।

रक्त और लिम्फ।

लिम्फोसोरकोमा की नैदानिक \u200b\u200bतस्वीर प्राथमिक फोकस, अधिक सटीक, इसके स्थानीयकरण पर निर्भर करती है। लिम्फोसरकॉम अक्सर इन-सेल चरित्र पहनते हैं और तीव्र ल्यूकेमिया के समान होते हैं।

निदान

नैदानिक \u200b\u200bघटनाएं मानक प्रक्रियाओं का सुझाव देती हैं जैसे:

• एमआरआई या तो;
• रेडियोग्राफी;
• रेडियोन्यूक्लाइड अनुसंधान
• न्यूरोवास्कुलर या मॉर्फोलॉजिकल डायग्नोस्टिक्स;
• आदि।

सरकोमा का इलाज कैसे करें?

सारकोमा का उपचार मुख्य रूप से अतिरिक्त या के साथ परिचालित है। यह संयुक्त उपचार है जो अधिकतम दक्षता प्रदान करता है।

इस तरह का दृष्टिकोण 70% मामलों में अस्तित्व में वृद्धि में योगदान देता है। चूंकि ट्यूमर विकिरण के प्रति संवेदनशील है, फिर ऐसी तकनीक आवश्यक रूप से सर्जिकल हटाने को पूरा करती है।

पूर्वानुमान और उत्तरजीविता

सरकोमा के लिए पूर्वानुमान ट्यूमर प्रक्रिया, इसके आकार और स्थानीयकरण, मेटास्टेस की उपस्थिति इत्यादि के चरण के कारण होता है।

उदाहरण के लिए, तीसरे मामलों में गैस्ट्रिक सारकोमा प्रारंभिक मेटास्टेसिस द्वारा विशेषता है, जो पूर्वानुमान से नकारात्मक रूप से प्रभावित है। रेट्रोपेरिटोनियल सरकोमा पूर्वानुमान में कठिनाइयों से प्रतिष्ठित है, क्योंकि इसमें विभिन्न परिणामों के साथ बहुत सारे नैदानिक \u200b\u200bप्रवाह विकल्प हैं।

उत्तरजीविता इस तरह के ट्यूमर, मेटास्टेस की उपस्थिति और चिकित्सीय प्रभावों की प्रतिक्रिया के विकास के चरण पर निर्भर करती है। यदि अंतिम या थर्मल चरण पर ट्यूमर का पता लगाया गया था, तो जीवित रहने की दर कम संकेतकों द्वारा विशेषता है।

अधिक सटीक अस्तित्व की भविष्यवाणियां विशिष्ट प्रकार के सारकोमा पर निर्भर करती हैं, जिनमें से प्रत्येक को एक व्यक्तिगत दृष्टिकोण की आवश्यकता होती है। एक महत्वपूर्ण मूल्य उपचार, रोगी की स्थिति और अन्य कारकों का उत्तर है।

"सारकोमा" रोग शब्द मानव शरीर के संयोजी ऊतक में उत्पन्न घातक neoplasms के एक पूरे समूह को जोड़ता है। यह रिसाव की गंभीरता और मृत्यु के उच्च प्रतिशत में बहुत खतरनाक है। बीमारी का नाम सरकोमा जैसा दिखने के कारण है (नाम लैटिन सारकोमा से हमारे पास आया; प्राचीन यूनानी - "मांस" से गठित) - संदर्भ में यह एक गुलाबी-सफेद रंग है, संरचना मछली जैसा दिखता है मांस।

उपस्थिति की उपस्थिति, हड्डी सरकोमा, या ऑस्टियोसारकोमा, चोंड्रोसोरॉम, उपास्थि ऊतक, मियोसरकोमा (मांसपेशियों), लिपोसोरकोमा (एडीपोज ऊतक) से गठित होने पर। इसके अलावा, सारकोमा रोग रक्त या लिम्फैटिक जहाजों की दीवारों को प्रभावित कर सकता है।

सरकोमा ट्यूमर को गंभीरता से इलाज किया जाता है। यह शल्य चिकित्सा से उत्पन्न होता है, और इसके अलावा, विकिरण और कीमोथेरेपी का संयोजन का उपयोग किया जाता है। सवाल के लिए, सरकोमा का इलाज करना संभव है, सकारात्मक उत्तर देना हमेशा संभव नहीं होता है। बच्चों में सारकोमा सबसे अधिक बार नरम कपड़े को आश्चर्यचकित करता है, लेकिन अन्य स्थानीयकरण भी हैं।

कई मामलों में, सारकोमा के कारण अज्ञात रहते हैं। यह केवल इतना ही ज्ञात है कि इस बीमारी के कुछ प्रकार immunodeficiency की पृष्ठभूमि पर विकसित हो सकते हैं, कुछ प्रकार के वायरस (उदाहरण के लिए, हर्पीस) द्वारा उकसाया जा सकता है, चोटों के बाद होता है। कुछ वैज्ञानिकों का मानना \u200b\u200bहै कि ट्यूमर, सरकोमा के आनुवंशिकता और आनुवांशिक पूर्वाग्रह - बीमारी की घटना के एक निश्चित प्रतिशत का कारण।

साइप्रोमा के लक्षण

सरकोमा का निदान एक मामले में अलग-अलग किया जाएगा। एक नियम के रूप में, पहले रोगियों ने अपने जिला डॉक्टर को शिकायतें खींचीं। इसके अलावा, यदि आवश्यक हो, तो वह उन्हें संकुचित विशेषज्ञों को निर्देशित करता है। उनके निरीक्षण और प्राथमिक विश्लेषण के परिणाम सामान्य सामान्य रक्त परीक्षण, मूत्र, अल्ट्रासाउंड या रेडियोग्राफ पहले से ही सारकोमा के संकेत दिखा सकते हैं।

त्वचा पर उभरते और बढ़ते neoplasms, सूजन और एडीमा की जांच सरकोमा के संकेतों पर एक बाल रोग विशेषज्ञ द्वारा की जानी चाहिए। बच्चों और युवा आयु के रोगियों के संबंध में हड्डी के दर्द की शिकायतों के साथ जिनके उद्देश्य के कारण नहीं हैं, आपको चौकस होने की भी आवश्यकता है।

हड्डियों में लंबे समय तक दर्द, सूजन या संयुक्त में व्यवधान के साथ, लक्षण कई अन्य बीमारियों के साथ मेल खाते हैं - रोगी को एक्स-रे को निर्देशित किया जाना चाहिए। नरम ऊतकों में गठित सारकोमा का निदान अधिक कठिनाइयों का प्रतिनिधित्व करता है। यहां एंजियोग्राफी, टोमोग्राफी, अल्ट्रासाउंड और रेडियोन्यूक्लाइड अनुसंधान जैसी तकनीकें हैं। सारकोमा के संदेह के मामले में, लक्षणों की पूरी तरह से जांच की जाती है, परीक्षणों को यथासंभव निदान निर्धारित करने के लिए जांच की जाती है।

सरकोमा के चरण को निर्धारित करने के लिए, साथ ही साथ इसके आकार और वर्ग की स्थापना, मोर्फोलॉजिकल (साइटोलॉजिकल, हिस्टोलॉजिकल) अध्ययन किया जाता है। इसके लिए, रोगी को घाव फोकस से सेल-कपड़े सामग्री की बाड़ है। यह पंचर या चीरा बायोप्सी बनाकर प्राप्त किया जाता है। नरम ऊतकों के सारकॉम के प्रकार और चरण के निदान में, एक उत्तेजना बायोप्सी को सबसे कुशल के रूप में लागू किया जाता है।

सारकोमा के प्रकार

सरकोमा ट्यूमर मूल के आधार पर दो मुख्य किस्मों में बांटा गया है। हड्डी के ऊतकों से, यिंगा, ऑस्टियोसारकोमा, चोंड्रोसोकोमा, रेटिकोसरकोमा और पार्टियल सरकोमा के सारकोमा का गठन किया जाता है। शेष किस्में (बीस से अधिक) नरम ऊतकों के सारकोमा हैं। इसमें सारकोमा कैप्स, त्वचा सरकोमा, साइटोसरकोमा, न्यूरोजेनिक सरकोमा और अन्य शामिल हैं।

ट्यूमर नाम मुख्य रूप से अपनी शिक्षा के स्थान के अनुसार दिए जाते हैं। अपवाद यिंगा और सर्कोमा कैपोशी के सारकोमा हैं। उन्हें वैज्ञानिकों के नाम से नामित किया गया है - डॉक्टर जिन्होंने उन्हें खोला।

सारकोमा यिंगा सबसे आक्रामक घातक ट्यूमर में से एक है। इसका गठन मुख्य रूप से लंबी ट्यूबलर हड्डियों, लोबरा, श्रोणि, ब्लेड में स्थानीयकृत होता है। विकिरण की चोटी किशोरावस्था के लिए गिरती है 10? 15 साल।

सरकोमा Caposhi एक और भी खतरनाक बीमारी है, लगभग 100% मामलों मौत के साथ समाप्त हो रहा है। लगभग हमेशा ट्यूमर त्वचा पर स्थित होता है, जो अक्सर श्लेष्म से प्रभावित होता है, अक्सर - आंतरिक अंगों पर। इम्यूनोडेफिशियेंसी राज्यों के रोगियों के बीच पूरा हुआ।

कुछ सेलुलर और उप-सेलुलर विशेषताओं की उपस्थिति और आवृत्ति के आधार पर, नरम ऊतकों के सारकोमा, निदान के दौरान सरकोमा हड्डियों और रक्त वाहिकाओं को भी वर्गीकृत किया जाता है। अलग कम, मध्यम- या अत्यधिक विभेदित ट्यूमर। सरकोमा प्रजातियों का यह विभाजन उनकी कोशिकाओं के घातक जैविक व्यवहार से जुड़ा हुआ है - स्वस्थ क्षेत्रों को कैप्चरिंग और क्षति के साथ अनियंत्रित विकास। चूंकि मेटास्टेस अक्सर दिए जाते हैं, ऐसे ट्यूमर, सरकोमा को अधिक आक्रामक माना जाता है।

कैंसर से अलग सरकोमा क्या है?

यह समझने के लिए कि सारकोमा कैंसर से अलग है, यह याद रखना आवश्यक है कि कैंसर ट्यूमर एक विशेष अंग की उपकला कोशिकाओं में पैदा हुआ है, न कि संयोजी ऊतक में।

वे अक्सर उलझन में होते हैं, क्योंकि नरम ऊतकों के सारकोमा में एक विशेषता है और कैंसर ट्यूमर में अंतर्निहित सुविधा है। यह पड़ोसी अंतरिक्ष को कैप्चर और क्षति के साथ घुसपैठ करने वाला विकास है, और नियोप्लाज्म के शल्य चिकित्सा हटाने के बाद छोड़ देता है। बीमारी के पाठ्यक्रम के सारकोमा चरण में कैंसर के समान, मेटास्टेसिस के गठन के साथ रोग का तेजी से विकास और चरम सीमाओं, सिर, गर्दन, धड़, या जिगर की हार के दौरान फेफड़ों में उनका फैलाव , जैसा कि पेट की गुहा की सारकॉम में।

क्या सरकोमा का इलाज करना संभव है?

सरकोमा का पता लगाने के दौरान पूर्वानुमान, उपचार इस बात पर निर्भर करता है कि बीमारी क्या है। किस जीव प्रणाली ने ट्यूमर को मारा, चाहे मेटास्टेस, ट्यूमर का प्रकार - यह सब सवाल का जवाब देने में मदद करेगा कि प्रत्येक विशेष मामले में सरकॉम को ठीक करना संभव है।

सरकोमा को हटाने से शल्य चिकित्सा है - उपचार का एक अनिवार्य चरण, यदि यह अपने स्थान के क्षेत्र की अनुमति देता है। विभिन्न प्रकार के सरकोमा को उनके दृष्टिकोण की आवश्यकता होती है। कम विभेदित ट्यूमर आमतौर पर शल्य चिकित्सा से इलाज किया जाता है। सरकोमा के दौरान विकिरण और कीमोथेरेपी सत्र जोड़ना पुनरावृत्ति को रोकने में मदद करता है। इंटरमीडिएट और अत्यधिक विभेदित हड्डी sarms, लिम्फ, चमड़े को अक्सर इलाज किया जाता है, सक्रिय रूप से सर्जरी, कीमोथेरेपी और / या विकिरण चिकित्सा संयोजन।

इस तथ्य की पहचान कि केमोथेरेपी के कई प्रकार के सारकोमा उपचार के लिए उच्च प्रभाव दिया, जिससे रोगियों के अस्तित्व में तेजी आई। कीमोथेरेपी का उपयोग करने से पहले, सरकोमा केवल शल्य चिकित्सा और विकिरण चिकित्सा द्वारा इलाज किया गया था। स्थानीयकृत ओस्टियोसारकोमा वाले रोगियों की जीवित रहने की दर लगभग 20% थी, और आज यह 60-70% तक बढ़ गया है। यह विश्वास करने का कारण देता है कि भविष्य में यह खड़ा होगा कि क्या सरकोमा का इलाज करना संभव है, क्योंकि डॉक्टर उन्हें केवल सकारात्मक उत्तर देंगे।

बच्चों में सारकोमा

बच्चों में सारकोमा अक्सर प्रगतिशील, कभी-कभी विस्फोटक ट्यूमर वृद्धि की विशेषता होती है। इस तरह की धारा इस तथ्य के कारण है कि बच्चे का शरीर वयस्क से अलग होता है जो संयोजी और मांसपेशी ऊतकों के सक्रिय विकास से अलग होता है। दुर्भाग्यवश, इस तरह की एक घटना के रूप में निरंतर घटना के रूप में इस से जुड़ा हुआ है। बच्चों में सारकोमा घातक परिणामों की संख्या से घातक नियोप्लाज्म के बीच, कैंसर के बाद दूसरे स्थान पर है।

बच्चों के लिए, सरगमर, उपचार एक बहुत कठिन परीक्षण है। कभी-कभी इसमें एक या अधिक समय लग सकता है। इस समय, सर्जिकल परिचालन, दवा और सहायक उपचार किया जाता है। सरकोमा के लिए कीमोथेरेपी कैंसर के समान है। यह पाठ्यक्रमों द्वारा निर्धारित किया जाता है, जिसके बाद ट्यूमर और मेटास्टेसिस की उपस्थिति के लिए शोध किया जाता है, और यदि आवश्यक हो, तो उपचार दोहराएं।

लेकिन हमें यह नहीं भूलना चाहिए कि सरकोमा मामलों के एक निश्चित प्रतिशत में इलाज योग्य है। और हर बच्चा केवल मदद करने के लिए महत्वपूर्ण हो सकता है!

सरकोमा रोग के साथ बच्चों की मदद करें

फिलहाल, हमारे फंड की देखभाल पर इस निदान के साथ कोई बच्चे नहीं हैं। हालांकि, आप बीमार बच्चों को अन्य निदान के साथ मदद कर सकते हैं!