A polioxidónium és alkalmazásának jellemzői. Polyoxidonium (injekciós formák): használati utasítás Polyoxidonium kúpok a végbélben

Polyoxidonium - immunmodulátor az immunitás aktiválásához, méregtelenítő hatású. Növeli a szervezet immunitását a helyi és általános fertőzések ellen. Visszaállítja az immunválaszokat immunhiányos állapotokban. Az indikációk spektrumában: másodlagos immunhiányok korrekciója; fertőző és gyulladásos betegségek, pl. krónikus visszatérő (ENT szervek, felső légutak, urogenitális stb.); sebészeti fertőzések; tuberkulózis; másodlagos immunhiányos allergiás betegségek; bél dysbiosis; reumás ízületi gyulladás; rosszindulatú daganatok (kemoterápia és sugárterápia alatt és után); trofikus fekélyek stb.

Fogalmazás

1 kúphoz: hatóanyag: polioxidónium (azoximer -bromid) - 12 mg

Kiadási űrlap

Hüvelyi és végbélkúpok, 10 db / csomag

farmakológiai hatás

A polioxidónium immunmoduláló hatással rendelkezik, növeli a szervezet ellenállását a helyi és általános fertőzésekkel szemben. A Polyoxidonium immunmoduláló hatásának mechanizmusa alapja a fagocita sejtekre és természetes gyilkos sejtekre gyakorolt ​​közvetlen hatás, valamint az antitest termelés stimulálása.

A Polyoxidonium helyreállítja az immunitást másodlagos immunhiányos állapotokban, amelyeket különböző fertőzések, sérülések, égési sérülések, autoimmun betegségek, rosszindulatú daganatok, műtét utáni szövődmények, kemoterápiás szerek, citosztatikumok, szteroid hormonok okoznak.

Az immunmoduláló hatás mellett a Polyoxidonium kifejezett méregtelenítő és antioxidáns aktivitással rendelkezik, képes eltávolítani a toxinokat, nehézfémsókat a szervezetből, és gátolja a lipid peroxidációt.

Ezeket a tulajdonságokat a Polyoxidonium szerkezete és nagy molekulatömegű tulajdonságai határozzák meg. A Polyoxidonium bevonása a rákos betegek komplex terápiájába csökkenti a mérgezést a kemoterápia és a sugárterápia hátterében, a legtöbb esetben lehetővé teszi a kezelést a standard terápiás rendszer megváltoztatása nélkül a fertőző szövődmények és mellékhatások (myelosuppression, hányás, hasmenés, cystitis, colitis stb.) ... A Polyoxidonium alkalmazása a másodlagos immunhiányos állapotok hátterében lehetővé teszi a hatékonyság növelését és a kezelés időtartamának lerövidítését, jelentősen csökkenti az antibiotikumok, hörgőtágítók, glükokortikoszteroidok használatát és meghosszabbítja a remisszió időszakát.

A gyógyszer jól tolerálható, nem rendelkezik mitogén, poliklonális aktivitással, antigén tulajdonságokkal, nincs allergén, mutagén, embriotoxikus, teratogén és rákkeltő hatása.

Használati jelzés

Felnőtteknél és 6 évesnél idősebb gyermekeknél, komplex terápiában az immunhiány korrigálására:

  • krónikus visszatérő fertőző és gyulladásos betegségek, amelyek nem alkalmasak a standard terápiára, mind a súlyosbodás, mind a remisszió szakaszában;
  • akut vírusos, bakteriális és gombás fertőzések;
  • az urogenitális traktus gyulladásos betegségei, beleértve az urethritist, cystitist, pyelonephritist, prostatitist, salpingo-oophoritist, endomyometritist, colpitist, cervicitist, cervicosisot, bakteriális vaginosisot, beleértve a vírusos etiológiát is;
  • a tuberkulózis különböző formái;
  • allergiás betegségek, amelyeket komplikált bakteriális, gombás és vírusos fertőzések bonyolítanak (beleértve a szénanáthát, a bronchiális asztmát, az atópiás dermatitist);
  • reumás ízületi gyulladás, hosszú távú immunszuppresszáns kezelés; bonyolult akut légúti fertőzések vagy akut légúti vírusfertőzések esetén;
  • a regeneratív folyamatok (törések, égések, trofikus fekélyek) aktiválása;
  • gyakran és hosszan tartó (évente több mint 4-5 alkalommal) betegek rehabilitációjára;
  • daganatok kemoterápiája és sugárkezelése során és után;
  • a gyógyszerek nephro- és hepatotoxikus hatásának csökkentésére.

Monoterápiaként:

  • a visszatérő herpeszfertőzés megelőzésére;
  • a krónikus fertőző gócok súlyosbodásának szezonális megelőzésére; az influenza és az akut légúti fertőzések megelőzésére a járvány előtti időszakban;
  • az öregedésből vagy a kedvezőtlen tényezőknek való kitettségből eredő másodlagos immunhiányok korrekciójára.

Az alkalmazás módja és adagolása

A 6 mg -os és 12 mg -os polioxidónium -kúpokat rektálisan és vaginálisan alkalmazzák naponta egyszer. A módszert és az adagolási rendet az orvos határozza meg a diagnózistól, a folyamat súlyosságától és súlyosságától függően. A polioxidóniumot rektálisan és vaginálisan lehet használni naponta, minden második napon vagy hetente kétszer.

  • A 12 mg -os Polyoxidonium kúpokat felnőtteknél rektálisan, 1 kúpot naponta 1 alkalommal használják a béltisztítás után;

nőgyógyászati ​​megbetegedéseknél és hüvelyben naponta 1 alkalommal (éjjel) 1 kúpot helyeznek a hüvelybe fekvő helyzetben.

  • 6 mg polioxidonium kúpokat használnak:

6 évesnél idősebb gyermekeknél rektálisan 1 kúp naponta 1 alkalommal a béltisztítás után;

felnőtteknél rektálisan és vaginálisan fenntartó adagként naponta 1 alkalommal (éjjel) 1 kúpot helyeznek a hüvelybe fekvő helyzetben.

Szabványos alkalmazási rend (hacsak az orvos másképp nem rendeli)

1 kúp 6 mg vagy 12 mg naponta egyszer naponta 3 napig, majd minden második napon 10-20 kúp kúrával. Szükség esetén a kezelést 3-4 hónap múlva megismételjük. Azoknál a betegeknél, akik hosszú ideje immunszuppresszív terápiában részesülnek, rákos betegeknél, akiknek az immunrendszerben szerzett hibájuk van - HIV, akik sugárzásnak vannak kitéve, hosszan tartó fenntartó kezelés polioxidóniummal (12 mg felnőtteknek, 6 mg 6 év feletti gyermekeknek) éves korban) van feltüntetve. heti 2 alkalommal).

Ellenjavallatok

  • Fokozott egyéni érzékenység.
  • Terhesség, szoptatás (nincs klinikai tapasztalat a használatról).

Különleges utasítások

A Polyoxidonium kompatibilis az antibiotikumokkal, vírusellenes, gombaellenes és antihisztaminokkal, hörgőtágítókkal, glükokortikoszteroidokkal, citosztatikumokkal.

Ne lépje túl a jelzett adagokat és a kezelés időtartamát anélkül, hogy orvosával konzultálna.

Tárolási feltételek

Száraz, sötét helyen, 2–15 ° C hőmérsékleten. Gyermekektől elzárva tartandó.

Kúpok A Polyoxidonium egy immunmoduláló gyógyszer, amely növeli a szervezet ellenálló képességét a bakteriális, vírusos és gombás fertőzésekkel szemben. Profilaktikus szerként és terápiás intézkedések komplexében használják különböző rendszerek és szervek betegségeire felnőtteknél és gyermekeknél.

ATX

Összetétel és adagolási formák

A kúpok fő hatóanyaga az azoximer -bromid; Kiegészítőként a povidont, a betakarotint, a mannitot és a kakaóvajat használják.

Az eszközt gyártják:

  • kúpok rektális vagy intravaginális alkalmazásra 6 vagy 12 mg dózisban;
  • tabletta (12 mg);
  • oldatos injekció és helyi alkalmazás, amely 3 mg vagy 6 mg liofilizátumot (szárazanyag) tartalmaz.

Farmakológiai csoport

Kúpok A Polyoxidonium az immunmodulátorok alcsoportjába tartozik.

farmakológiai hatás

A Polyoxidonium immunmoduláló, gyulladáscsökkentő és antioxidáns szer. A hatóanyag erősíti a fagocita sejteket és serkenti az antitestek képződését.

Az azoximer -bromid segít helyreállítani az immunrendszert olyan másodlagos immunhiányos állapotokban, amelyek fertőző betegségek, traumák, műtétek, antibiotikum- és hormonkezelés, kemoterápia vagy rosszindulatú daganatok besugárzása után jelentkeznek.

Az anyag nagy molekulájú szerkezete miatt a gyógyszer méregtelenítő tulajdonságokkal rendelkezik (csökkenti a vegyi anyag toxicitását, elősegíti a méreganyagok eltávolítását a szervezetből és növeli a sejtmembránok stabilitását).

Mire írják elő a Polyoxidonium gyertyákat?

A kúpokat gyakrabban használják az akut és krónikus betegségek komplex terápiájának elemeként:

Ezenkívül az ügynököt a következő esetekben írják fel:

  • bőrátültetés után kiterjedt égési sérülésekkel;
  • felépülni a súlyos sérülésekből;
  • nőgyógyászatban endometritis, colpitis, cervicitis vagy rigó kezelésére.

Az immunológusok Polyoxidoniumot írnak fel idős betegeknek, valamint gyakran és hosszú ideig beteg gyermekeknek (azoknak, akik évente több mint 5-6 alkalommal szenvednek ARVI-ban).

A kúpok alkalmazásának módja és adagolása Polyoxidonium

A kúpokat hüvelyben vagy rektálisan adják be a kezelőorvos ajánlása szerint (naponta, minden második napon vagy hetente kétszer).

Megelőző tanfolyam - 10 kúp 6 mg vagy 12 mg minden második napon.

A szokásos használati rend szerint a felnőtt betegeknek naponta 1 alkalommal 12 mg kúpot írnak fel 3 napon keresztül, majd a kúpokat minden második napon 1 -szer adják be (egy kurzushoz - 10, 15 vagy 20 kúp). Az adagolás állítható; a fenntartó kezelés (hetente 1-2 alkalommal) esetenként 3 hónapra, a rákos betegek sugárkezelést követően vagy immunszuppresszív állapotú (HIV-fertőzött) betegek esetében legfeljebb 1 évre hosszabbítható meg.

Gyermek adagolás - 6 mg; tanfolyam - 10 eljárás.

Az ismételt kezelést 3-4 hónap múlva lehet elvégezni, miközben a gyógyszer hatékonysága nem csökken.

Az eljárást legjobb éjszaka elvégezni; mielőtt gyertyát helyez a végbélbe, ki kell ürítenie a beleket, és alaposan meg kell mosnia a kezét.

A nőgyógyászati ​​betegségek kezelésében a károsodás mértékétől függően a Polyoxidonium intravaginálisan és rektálisan is beadható. A hüvelyi kúpokat nem használják a menstruáció alatt, ebben az időszakban ajánlott kúpokat behelyezni a végbélbe.

A kúpok adagolási módja és adagolása

Különleges utasítások

Nem szabad önállóan megváltoztatni a gyógyszer adagját és a szakember által előírt tanfolyam időtartamát.

A kezelés alatt nem ajánlott alkoholt inni. Az etanolt tartalmazó gyógyszerek elfogadását egyeztetni kell a kezelőorvossal.

Terhesség és szoptatás alatt

Nincs elegendő tapasztalat és statisztikai adat a kúpok terhes és szoptató nők általi használatáról, ezért ezeket a feltételeket az utasítások ellenjavallatok szakaszában találja.

Gyerekeknek

A hüvelyi formát nem használják a gyermekgyógyászati ​​gyakorlatban.

A kúpok mellékhatásai Polyoxidonium

A mellékhatásokat a gyártó utasításai nem írják le, azonban a betegek néha panaszkodnak a puffadás érzésére a belekben a kúpok rektális adagolásával, valamint égéssel vagy viszketéssel a hüvelyi beadás során.

Ellenjavallatok

Egyéni túlérzékenység, terhesség és szoptatási időszak, 6 éves korig.

Akut máj- és veseelégtelenségben a gyógyszert óvatosan írják fel.

Túladagolás

A túladagolás utáni szövődmények tényeit hivatalosan nem regisztrálták, de az orvos által előírt kezelési rendet nem szabad megsérteni.

A gyógyszertárakból történő kiszállítás feltételei

A kúpok a gyógyszerek kiosztásának vény nélkül kapható formái.

Gyártó

A Polyoxidonium minden adagolási formáját az NPO Petrovax Pharm gyártja, amely a moszkvai régióban található.

Ár

A 12 mg -os kúpok csomagolásának költsége (10 db.) 850 és 1200 rubel között változik; 6 mg -os adagban a gyertyák olcsóbbak (700-900 rubel).

Feltételek és eltarthatóság

Jobb, ha a kúpokat hűtőszekrényben tárolja, a megengedett hőmérséklet + 2 ... + 15 ° C. Minden gyógyszert gyermekektől elzárva kell tartani. A gyógyszert a kiadás dátumától számított 2 éven belül használhatja.

Analógok

Immunmoduláló tulajdonságokkal rendelkező készítmények:

  • Immunal és Immunorm (tabletták, összetételükben hasonlóak);
  • Imunoflazid (szirup);
  • Wobenzym (tabletta);
  • Ribomunil (tabletták és granulátumok);
  • Imunofan (gyertyák, spray és oldat);
  • Cycloferon (bevont tabletta);
  • Arbidol (kapszula);
  • Erbisol (ampullák oldattal);
  • Galavit (nyelv alatti tabletták).

Mielőtt elkezdi szedni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen ezt a betegtájékoztatót, mert az Ön számára fontos információkat tartalmaz.
Mentse el az utasításokat, mert szükség lehet rájuk.
Ha bármilyen kérdése van, keresse fel orvosát.
Ez a gyógyszer vény nélkül kapható. Az optimális eredmény érdekében szigorúan az utasításokban leírtak szerint kell használni.
Az Ön által kezelt gyógyszert személyesen Önnek szánják, és nem szabad átadni másoknak, mivel árthat nekik, még akkor is, ha ugyanazokkal a tünetekkel rendelkeznek, mint Ön.

Regisztrációs szám: P N002935 / 04
Kereskedelmi név: Polyoxidonium ®
Nemzetközi nem védett név: Azoximer -bromid (Azoximeri bromidum)
Kémiai név: 1,4-etilén-piperazin-N-oxid és (N-karboxi-metil)-1,4-etilén-piperazinium-bromid kopolimerje
Dózisforma: tabletták
Egy tabletta összetétele:
Hatóanyag: Azoximer -bromid - 12 mg;
Segédanyagok: mannit - 3,6 mg, povidon K 17 - 2,4 mg, laktóz -monohidrát - 185,0 mg, burgonyakeményítő - 45,0 mg, sztearinsav - 2,0 mg.
Leírás: kerek, lapos hengeres tabletta, fehér vagy fehér, sárgás árnyalattal, letöréssel, kockázattal - az egyik oldalon és a „PO” felirattal - a másik oldalon.
Farmakoterápiás csoport: immunmoduláló szer.
ATX kód:

Farmakodinamika

Az azoximer-bromid összetett hatású: immunmoduláló, méregtelenítő, antioxidáns, mérsékelt gyulladáscsökkentő.
Az Azoximer-bromid immunmoduláló hatásának mechanizmusa alapja a fagocita sejtekre és természetes gyilkos sejtekre gyakorolt ​​közvetlen hatás, valamint az antitest termelés stimulálása, valamint az alfa-interferon és a gamma-interferon szintézise.
Az azoximer-bromid méregtelenítő és antioxidáns tulajdonságait nagymértékben meghatározza a gyógyszer szerkezete és nagy molekulájú jellege.
Az azoximer -bromid növeli a szervezet ellenálló képességét a bakteriális, gombás és vírusos etiológiájú helyi és általános fertőzésekkel szemben. Helyreállítja az immunitást másodlagos immunhiányos állapotokban, amelyeket különböző fertőzések, sérülések, műtét utáni szövődmények okoznak.
Az azoximer -bromid helyi (szublingvális) alkalmazással jellemezhető jellemzője, hogy képes aktiválni a szervezet korai védelmét a fertőzések ellen: a gyógyszer stimulálja a neutrofilek, makrofágok baktericid tulajdonságait, fokozza a baktériumok felszívódását, növeli a baktericid tulajdonságokat a nyál és a felső légúti nyálkahártya váladékai.
Orális adagolás esetén az azoximer -bromid a bél nyirokcsomóiban lévő nyiroksejteket is aktiválja.
Az azoximer -bromid blokkolja az oldható mérgező anyagokat és mikrorészecskéket, képes eltávolítani a szervezetből a toxinokat, nehézfémsókat, gátolja a lipidperoxidációt, mind a szabad gyökök elfogásával, mind a katalitikusan aktív Fe 2+ ionok eltávolításával. Az azoximer-bromid csökkenti a gyulladásos választ azáltal, hogy normalizálja a gyulladásgátló és gyulladásgátló citokinek szintézisét.
Az azoximer -bromid jól tolerálható, nem rendelkezik mitogén, poliklonális aktivitással, antigén tulajdonságokkal, nincs allergén, mutagén, embriotoxikus, teratogén és rákkeltő hatása.
Az azoximer -bromid szagtalan és íztelen, nincs helyi irritáló hatása, ha az orr és az oropharynx nyálkahártyájára alkalmazzák.

Farmakokinetika

Az azoximer -bromid szájon át történő beadása után gyorsan felszívódik a gyomor -bél traktusból, a gyógyszer biohasznosulása szájon át adva több mint 70%. A maximális koncentráció a vérplazmában a bevétel után 3 órával érhető el. Az Azoximer -bromid farmakokinetikája lineáris (a plazmakoncentráció arányos az alkalmazott dózissal).
Az azoximer -bromid hidrofil vegyület. A látszólagos eloszlási térfogat körülbelül 0,5 l / kg, ami azt jelzi, hogy a gyógyszer főként az extracelluláris folyadékban oszlik el. A felezési idő 35 perc, a felezési idő 18 óra.
Az azoximer-bromid gyorsan eloszlik a test minden szervében és szövetében, áthatol a vér-agy és a vér-szem gáton. Nincs kumulatív hatás. Az Azoximer testében a bromid biológiai lebomláson megy keresztül, alacsony molekulatömegű oligomerekké, főként a vesék ürül, ürülékkel - legfeljebb 3%.

Használati jelzések

Felnőtteknél és 3 évesnél idősebb gyermekeknél alkalmazzák akut és krónikus légúti betegségek kezelésére és megelőzésére, súlyosbodás és remisszió szakaszában.

Kezelésre (kombinált terápiában):

  • akut és súlyosbodó krónikus visszatérő fertőző és gyulladásos betegségek az oropharynxben, orrmelléküregekben, felső és alsó légutakban, belső és középfülben;
  • allergiás betegségek (beleértve a szénanáthát, a bronchiális asztmát), amelyeket komplikálnak a visszatérő bakteriális, gombás és vírusos fertőzések;

Megelőzésre (monoterápia):

  • visszatérő herpesz fertőzés az orrban és a szeméremtájékon;
  • az oropharynx, orrmelléküregek, felső légutak, belső és középfül fertőzéseinek krónikus gócainak súlyosbodása;
  • az öregedésből vagy a kedvezőtlen tényezőknek való kitettségből eredő másodlagos immunhiányos állapotok.

Ellenjavallatok

  • fokozott egyéni érzékenység;
  • terhesség, szoptatási időszak;
  • 3 év alatti gyermekek;
  • akut veseelégtelenség;
  • ritka örökletes laktóz intolerancia, laktázhiány, glükóz-galaktóz felszívódási zavar.

Gondosan

Ha az ebben a részben felsorolt ​​állapotok bármelyike ​​fennáll Önnél, konzultáljon orvosával, mielőtt elkezdi szedni ezt a gyógyszert:

  • krónikus veseelégtelenség (hetente legfeljebb 2 alkalommal).

Alkalmazás terhesség és szoptatás alatt

A Polyoxidonium gyógyszer alkalmazása ellenjavallt terhes nőknél és szoptatás alatt (nincs klinikai tapasztalat a használatról).
A készítmény kísérleti alkalmazása a Polyoxidonium állatokon nem mutatott ki embriotoxikus és teratogén hatásokat, illetve a magzat fejlődésére gyakorolt ​​hatást.
A Polyoxidonium ® alkalmazása előtt, ha terhes, vagy gyanítja, hogy terhes lehet, vagy terhességet tervez, konzultáljon orvosával.
Szoptatás alatt a Polyoxidonium ® alkalmazása előtt konzultálnia kell orvosával.

Az alkalmazás módja és adagolása

A gyógyszert csak az utasításokban feltüntetett indikációk, az alkalmazás módja és az adagok szerint használja.
Ha a kezelés után nincs javulás, vagy a tünetek rosszabbodnak, vagy új tünetek jelentkeznek, forduljon orvosához.
Orálisan és szublingválisan 20-30 perccel étkezés előtt, naponta kétszer: 10 év feletti gyermekek és felnőttek - 1 tabletta, 3-10 éves gyermekek - ½ tabletta (6 mg).
Szükség esetén 3-4 hónapon belül ismételt terápiás kurzusokat lehet végezni. A gyógyszer újbóli beadásakor hatékonysága nem csökken.

Szublingválisan:

Felnőttek kezelésére:

  • influenza
  • az oropharynx gyulladásos folyamatai - 1 tabletta naponta kétszer 10 napig;
  • a felső légutak krónikus betegségeinek súlyosbodása, orrmelléküregek, krónikus középfülgyulladás - 1 tabletta naponta kétszer 10 napig;
  • allergiás betegségek (beleértve a szénanáthát, a bronchiális asztmát), amelyeket komplikálnak a visszatérő bakteriális, gombás és vírusos fertőzések - 1 tabletta naponta kétszer 10 napon keresztül.

3-10 éves gyermekek kezelésére:

  • influenza és akut légúti fertőzések - ½ tabletta naponta kétszer 7 napig;
  • az oropharynx gyulladásos folyamatai - ½ tabletta naponta kétszer 7 napig;
  • allergiás betegségek (beleértve a szénanáthát, bronchiális asztmát), amelyet komplikált bakteriális, gombás és vírusos fertőzések okoznak - ½ tabletta naponta kétszer 7 napon keresztül.
  • influenza és akut légúti fertőzések - 1 tabletta naponta kétszer 7 napig;
  • az oropharynx gyulladásos folyamatai - 1 tabletta naponta kétszer 7 napig;
  • a felső légutak krónikus betegségeinek súlyosbodása, orrmelléküregek, krónikus középfülgyulladás - 1 tabletta naponta kétszer 7 napig;
  • allergiás betegségek (beleértve a szénanáthát, a bronchiális asztmát), amelyeket komplikálnak a visszatérő bakteriális, gombás és vírusos fertőzések - 1 tabletta naponta kétszer 7 napon keresztül.

Felnőttek megelőzésére:

  • influenza és akut légúti fertőzések a járvány előtti időszakban - 1 tabletta naponta 10 napig;
  • az orr és a szeméremajka régiójában ismétlődő herpeszfertőzés - 1 tabletta naponta kétszer 10 napig;
  • az oropharynx, orrmelléküregek, felső légutak, belső és középfül fertőzéseinek krónikus gócainak súlyosbodása - 1 tabletta naponta egyszer 10 napig;
  • az öregedésből vagy a kedvezőtlen tényezőknek való kitettségből eredő másodlagos immunhiányok - 1 tabletta naponta egyszer 10 napon keresztül

3-10 éves gyermekek megelőzésére:

  • influenza és akut légúti fertőzések a járvány előtti időszakban - ½ tabletta naponta 7 napon keresztül;
  • visszatérő herpesz fertőzés az orrban és a szeméremajkakban - ½ tabletta naponta kétszer 7 napig;
  • az oropharynx, orrmelléküregek, felső légutak, belső és középfül fertőzéseinek krónikus gócainak súlyosbodása - ½ tabletta naponta egyszer 10 napon keresztül.

10 évesnél idősebb gyermekek megelőzésére:

  • influenza és akut légúti fertőzések a járvány előtti időszakban - 1 tabletta naponta 7 napon keresztül;
  • az orr és a szeméremajka régiójában ismétlődő herpeszfertőzés - 1 tabletta naponta kétszer 7 napig;
  • az oropharynx, orrmelléküregek, felső légutak, belső és középfül fertőzéseinek krónikus gócainak súlyosbodása, 1 tabletta naponta egyszer 10 napon keresztül.

Orálisan

Felnőttek kezelésére:

10 év feletti gyermekek kezelésére:

  • a felső és alsó légúti betegségek - 1 tabletta 2 -szer 10 nap.

Mellékhatás

Nem jelentettek mellékhatásokat.
Ha olyan mellékhatásokat észlel, amelyek nem szerepelnek az utasításokban, tájékoztassa kezelőorvosát.

Monoterápiaként:

- az orr- és szeméremajkak visszatérő herpeszfertőzésének megelőzése;

- az oropharynx, a melléküregek, a felső légutak, a belső és a középfül fertőzéseinek krónikus gócainak súlyosbodásának megelőzése;

- az öregedésből vagy a kedvezőtlen tényezőknek való kitettségből eredő másodlagos immunhiányok megelőzése.

Ellenjavallatok

- 3 év alatti gyermekek;

- terhesség;

- laktációs időszak (szoptatás);

- ritka örökletes laktóz intolerancia, laktázhiány, glükóz-galaktóz felszívódási zavar szindróma;

- fokozott egyéni érzékenység a gyógyszerre.

Gondosan

Adagolás

A gyógyszert szájon át és szublingválisan adják be naponta 20-30 perccel étkezés előtt, naponta kétszer.

Kinevezés 1 lap., - 1/2 lap. (6 mg -mal).

Szükség esetén 3-4 hónapon belül ismételt terápiás kurzusokat lehet végezni. A gyógyszer újbóli kinevezésekor hatékonysága nem csökken.

Szublingválisan

For influenza és akut légúti fertőzések kezelésére felnőttek és 10 év feletti gyermekek nevezzen ki 1 fület. Naponta kétszer 7 nap; 3 és 10 év közötti gyermekek

Nál nél a szájüreg és a garat gyulladásos betegségei felnőttek 10 év feletti gyermekek 3 és 10 év közötti gyermekek

Nál nél a felső légutak krónikus betegségeinek súlyosbodása, orrmelléküregek, krónikus középfülgyulladás felnőttek rendeljen 1 tablettát naponta kétszer 10 napig; 10 év feletti gyermekek- 1 lap. 2 alkalommal / nap 7 napig.

For allergiás betegségek (beleértve a szénanáthát, bronchiális asztmát) kezelése, amelyet komplikálnak a visszatérő bakteriális, gombás és vírusos fertőzések felnőttek nevezzen ki 1 fület. Naponta kétszer 10 napig; 10 év feletti gyermekek- 1 lap. Naponta kétszer 7 napig; 3 és 10 év közötti gyermekek- 1/2 lap. 2 alkalommal / nap 7 napig.

For az influenza és az akut légúti fertőzések megelőzése a járvány előtti időszakban felnőttek rendeljen 1 tablettát naponta 10 napig; 10 év feletti gyermekek- napi 1 tabletta naponta 7 napon keresztül; 3 és 10 év közötti gyermekek- 1/2 tab. / Nap 7 napig.

For az orr- és szeméremajkak visszatérő herpeszfertőzésének megelőzése felnőttek nevezzen ki 1 fület. Naponta kétszer 10 nap; 10 év feletti gyermekek- 1 lap. Naponta kétszer 7 nap; 3 és 10 év közötti gyermekek- 1/2 lap. 2 alkalommal / nap 7 nap.

For az oropharynx, orrmelléküregek, felső légutak, belső és középfül fertőzéseinek krónikus gócainak súlyosbodásának megelőzése felnőttek és 10 év feletti gyermekek nevezzen ki 1 fület. 1 alkalommal / nap 10 nap; 3 és 10 év közötti gyermekek- 1/2 lap. 1 alkalommal / nap 10 napig.

For az öregedésből vagy a kedvezőtlen tényezőknek való kitettségből eredő másodlagos immunhiányok megelőzése felnőttek nevezzen ki 1 fület. 1 alkalommal / nap 10 napig.

Orálisan

Nál nél a felső és alsó légúti betegségek felnőttek és 10 év feletti gyermekek nevezzen ki 1 fület. Naponta 2 -szer 10 napig.

Mellékhatások

Nem jelentettek mellékhatásokat.

Ha a beteg bármilyen mellékhatást észlel, erről tájékoztatnia kell az orvost.

Túladagolás

A túladagolás eseteit nem regisztrálták.

Gyógyszerkölcsönhatások

Az azoximer -bromid nem gátolja a citokróm P450 izoenzimeket - CYP1A2, CYP2C9, CYP2C19, CYP2D6, ezért a gyógyszer kompatibilis az antibiotikumokkal, gombaellenes és antihisztaminokkal, GCS -sel és citosztatikumokkal.

Ha a beteg a fenti vagy más gyógyszereket szed (beleértve a vény nélkül kapható készítményeket is), a gyógyszer szedése előtt konzultáljon orvosával.

Különleges utasítások

Ha allergiás reakció alakul ki, a betegnek abba kell hagynia a Polyoxidonium alkalmazását, és orvoshoz kell fordulnia.

Ha a Polyoxidonium gyógyszer szedését abba kell hagyni, a törlést azonnal meg lehet tenni, az adag fokozatos csökkentése nélkül.

Ha a gyógyszer következő adagja kimarad, a későbbi alkalmazást a szokásos módon kell elvégezni, az utasítások szerint vagy az orvos ajánlása szerint. Ne vegyen be kétszeres adagot a kihagyott adag pótlására.

A gyógyszert nem szabad használni, ha vizuális jelei vannak az alkalmatlanságának (csomagolási hiba, a tabletta elszíneződése).

Befolyásolja a járművek vezetési képességét és az ellenőrző mechanizmusokat

A Polyoxidonium gyógyszer alkalmazása nem befolyásolja a potenciálisan veszélyes tevékenységek végrehajtásának képességét, amelyek fokozott figyelmet és a pszichomotoros reakciók sebességét igénylik (beleértve a vezetést, a mozgó mechanizmusokkal való munkát).

Terhesség és szoptatás

A Polyoxidonium gyógyszer alkalmazása ellenjavallt terhes nőknél és szoptatás alatt (nincs klinikai tapasztalat a használatról).

V kísérleti kutatás nem találtak embriotoxikus és teratogén hatásokat, vagy a magzat fejlődésére gyakorolt ​​hatást a Polyoxidonium -os állatokban.

Terhesség vagy terhesség tervezése esetén a betegnek orvoshoz kell fordulnia.

Szoptatás alatt, a Polyoxidonium gyógyszer alkalmazása előtt a betegnek orvoshoz kell fordulnia.

Gyermekkori használat

A gyógyszer alkalmazása ellenjavallt 3 év alatti gyermekeknél.

Károsodott vesefunkcióval

A gyógyszer alkalmazása ellenjavallt akut veseelégtelenségben.

VAL VEL Vigyázat a gyógyszert krónikus veseelégtelenségre kell felírni (hetente legfeljebb 2 alkalommal).

A gyógyszertárakból történő kiszállítás feltételei

A gyógyszert recept nélkül adják ki.

Tárolási feltételek és időszakok

A gyógyszert gyermekektől elzárva, 2 ° C és 25 ° C közötti hőmérsékleten kell tárolni. Eltarthatósága 2 év. A lejárati idő után ne használja.

Catad_pgroup Immunmodulátorok

Polyoxidonium tabletta - használati utasítás

Regisztrációs szám:

P N002935 / 04

Kereskedelmi név:

Polioxidónium ®

Nemzetközi nem védett név:

Azoximer -bromid (Azoximeri bromidum)

Kémiai név:

1,4-etilén-piperazin-N-oxid és (N-karboxi-metil)-kopolimer

1,4-etilén-piperazinium-bromid

Dózisforma:

tabletták

Egy tabletta összetétele:

Hatóanyag: Azoximer -bromid - 12 mg;

Segédanyagok: mannit - 3,6 mg, povidon K 17 - 2,4 mg, laktóz -monohidrát - 185,0 mg, burgonyakeményítő - 45,0 mg, sztearinsav - 2,0 mg.

Leírás:

kerek, lapos hengeres tabletta, fehér vagy fehér, sárgás árnyalattal, letöréssel, kockázattal - az egyik oldalon és a „PO” felirattal - a másik oldalon.

Farmakoterápiás csoport:

immunmoduláló szer.

ATX kód:

Farmakológiai tulajdonságok

Farmakodinamika

Az azoximer-bromid összetett hatású: immunmoduláló, méregtelenítő, antioxidáns, mérsékelt gyulladáscsökkentő.

Az Azoximer-bromid immunmoduláló hatásának mechanizmusa alapja a fagocita sejtekre és természetes gyilkos sejtekre gyakorolt ​​közvetlen hatás, valamint az antitest termelés stimulálása, valamint az alfa-interferon és a gamma-interferon szintézise.

Az azoximer-bromid méregtelenítő és antioxidáns tulajdonságait nagymértékben meghatározza a gyógyszer szerkezete és nagy molekulájú jellege.

Az azoximer -bromid növeli a szervezet ellenálló képességét a bakteriális, gombás és vírusos etiológiájú helyi és általános fertőzésekkel szemben. Helyreállítja az immunitást másodlagos immunhiányos állapotokban, amelyeket különböző fertőzések, sérülések, műtét utáni szövődmények okoznak.

Az azoximer -bromid helyi (szublingvális) alkalmazással jellemezhető jellemzője, hogy képes aktiválni a szervezet korai védelmét a fertőzések ellen: a gyógyszer stimulálja a neutrofilek, makrofágok baktericid tulajdonságait, fokozza a baktériumok felszívódását, növeli a baktericid tulajdonságokat a nyál és a felső légúti nyálkahártya váladékai.

Orális adagolás esetén az azoximer -bromid a bél nyirokcsomóiban lévő nyiroksejteket is aktiválja.

Az azoximer -bromid blokkolja az oldható mérgező anyagokat és mikrorészecskéket, képes eltávolítani a szervezetből a toxinokat, nehézfémsókat, gátolja a lipidperoxidációt, mind a szabad gyökök elfogásával, mind a katalitikusan aktív Fe 2+ ionok eltávolításával. Az azoximer-bromid csökkenti a gyulladásos választ azáltal, hogy normalizálja a gyulladásgátló és gyulladásgátló citokinek szintézisét.

Az azoximer -bromid jól tolerálható, nem rendelkezik mitogén, poliklonális aktivitással, antigén tulajdonságokkal, nincs allergén, mutagén, embriotoxikus, teratogén és rákkeltő hatása.

Az azoximer -bromid szagtalan és íztelen, nincs helyi irritáló hatása, ha az orr és az oropharynx nyálkahártyájára alkalmazzák.

Farmakokinetika

Az azoximer -bromid szájon át történő beadása után gyorsan felszívódik a gyomor -bél traktusból, a gyógyszer biohasznosulása szájon át adva több mint 70%. A maximális koncentráció a vérplazmában a bevétel után 3 órával érhető el. Az Azoximer -bromid farmakokinetikája lineáris (a plazmakoncentráció arányos az alkalmazott dózissal).

Az azoximer -bromid hidrofil vegyület. A látszólagos eloszlási térfogat körülbelül 0,5 l / kg, ami azt jelzi, hogy a gyógyszer főként az extracelluláris folyadékban oszlik el. A felezési idő 35 perc, a felezési idő 18 óra.

Az azoximer-bromid gyorsan eloszlik a test minden szervében és szövetében, áthatol a vér-agy és a vér-szem gáton. Nincs kumulatív hatás. Az Azoximer testében a bromid biológiai lebomláson megy keresztül, alacsony molekulatömegű oligomerekké, főként a vesék ürül, ürülékkel - legfeljebb 3%.

Használati jelzések

Felnőtteknél és 3 évesnél idősebb gyermekeknél alkalmazzák akut és krónikus légúti betegségek kezelésére és megelőzésére, súlyosbodás és remisszió szakaszában.

Kezelésre (kombinált terápiában):

· Az oropharynx, a melléküregek, a felső és alsó légutak, a belső és a középfül krónikus visszatérő fertőző és gyulladásos betegségeinek akut és súlyosbodása;

· Allergiás betegségek (beleértve a szénanáthát, hörgő asztmát), amelyeket bonyolítanak a visszatérő bakteriális, gombás és vírusos fertőzések;

Megelőzésre (monoterápia):

· Az orr és a szeméremajkak visszatérő herpeszfertőzése;

· Az oropharynx, orrmelléküregek, felső légutak, belső és középfül fertőzéseinek krónikus gócának súlyosbodása;

· Az öregedésből vagy a kedvezőtlen tényezőknek való kitettségből eredő másodlagos immunhiányos állapotok.

Ellenjavallatok

· Fokozott egyéni érzékenység;

· Terhesség, szoptatási időszak;

· Gyermek kor 3 éves korig;

· Akut veseelégtelenség;

· Ritka örökletes laktóz intolerancia, laktázhiány, glükóz-galaktóz felszívódási zavar szindróma.

Gondosan

Ha az ebben a részben felsorolt ​​állapotok bármelyike ​​fennáll Önnél, konzultáljon orvosával, mielőtt elkezdi szedni ezt a gyógyszert:

Krónikus veseelégtelenség (hetente legfeljebb 2 alkalommal).

Alkalmazás terhesség és szoptatás alatt

A Polyoxidonium gyógyszer alkalmazása ellenjavallt terhes nőknél és szoptatás alatt (nincs klinikai tapasztalat a használatról).

A készítmény kísérleti alkalmazása a Polyoxidonium állatokon nem mutatott ki embriotoxikus és teratogén hatásokat, illetve a magzat fejlődésére gyakorolt ​​hatást.

A Polyoxidonium ® alkalmazása előtt, ha terhes, vagy gyanítja, hogy terhes, vagy terhességet tervez, konzultáljon orvosával.

Szoptatás alatt a Polyoxidonium ® alkalmazása előtt konzultálnia kell orvosával.

Az alkalmazás módja és adagolása

A gyógyszert csak az utasításokban feltüntetett indikációk, az alkalmazás módja és az adagok szerint használja.

Ha a kezelés után nincs javulás, vagy a tünetek rosszabbodnak, vagy új tünetek jelentkeznek, forduljon orvosához.

Orálisan és szublingválisan 20-30 perccel étkezés előtt, naponta kétszer: 10 év feletti gyermekek és felnőttek - 1 tabletta, 3-10 éves gyermekek - ½ tabletta (6 mg).

Szükség esetén 3-4 hónapon belül ismételt terápiás kurzusokat lehet végezni. A gyógyszer újbóli beadásakor hatékonysága nem csökken.

Szublingválisan

Felnőttek kezelésére:


10 nap;


10 nap;

Allergiás betegségek (beleértve a szénanáthát, a hörgő asztmát), amelyeket komplikálnak a visszatérő bakteriális, gombás és vírusos fertőzések - 1 tabletta naponta kétszer 10 napon keresztül.

3-10 éves gyermekek kezelésére:

· Influenza és akut légúti fertőzések - ½ tabletta naponta kétszer 7 napon keresztül;

Az oropharynx gyulladásos folyamatai - ½ tabletta naponta kétszer
7 nap;

· Allergiás betegségek (beleértve a szénanáthát, a hörgő asztmát), amelyeket bonyolítanak a visszatérő bakteriális, gombás és vírusos fertőzések - ½ tabletta naponta kétszer 7 napon keresztül.

· Influenza és akut légúti fertőzések - 1 tabletta naponta kétszer 7 napon keresztül;

Az oropharynx gyulladásos folyamatai - 1 tabletta naponta kétszer
7 nap;

Krónikus felső légúti betegségek, orrmelléküregek, krónikus középfülgyulladás súlyosbodása - 1 tabletta naponta kétszer
7 nap;

Allergiás betegségek (beleértve a szénanáthát, a hörgő asztmát), amelyeket komplikálnak a visszatérő bakteriális, gombás és vírusos fertőzések - 1 tabletta naponta kétszer 7 napon keresztül.

Felnőttek megelőzésére:

Által
1 tabletta naponta 10 napig;

1 tabletta naponta kétszer 10 napig;

Az oropharynx, orrmelléküregek, felső légutak, belső és középfül fertőzéseinek krónikus gócának súlyosbodása - 1 tabletta naponta egyszer 10 napig;

· Az öregedésből vagy a kedvezőtlen tényezőknek való kitettségből eredő másodlagos immunhiányok - 1 tabletta naponta egyszer 10 napon keresztül.

3-10 éves gyermekek megelőzésére:

Influenza és akut légúti fertőzések a járvány előtti időszakban -
½ tabletta naponta 7 napon keresztül;

Ismétlődő herpesz fertőzés az orrban és a szeméremtájékon -
½ tabletta naponta kétszer 7 napig;

· Az oropharynx, orrmelléküregek, felső légutak, belső és középfül fertőzéseinek krónikus gócának súlyosbodása - ½ tabletta naponta egyszer 10 napon keresztül.

10 évesnél idősebb gyermekek megelőzésére:

Influenza és akut légúti fertőzések a járvány előtti időszakban -
1 tabletta naponta 7 napig;

Ismétlődő herpesz fertőzés az orrban és a szeméremtájékon -
1 tabletta naponta kétszer 7 napig;

Az oropharynx, orrmelléküregek, felső légutak, belső és középfül fertőzéseinek krónikus gócainak súlyosbodása, 1 tabletta naponta egyszer 10 napon keresztül.

Orálisan

Felnőttek kezelésére:

10 év feletti gyermekek kezelésére:

  • a felső és alsó légúti betegségek - 1 tabletta 2 -szer 10 nap.

Mellékhatás

Nem jelentettek mellékhatásokat.

Ha olyan mellékhatásokat észlel, amelyek nem szerepelnek az utasításokban, tájékoztassa kezelőorvosát.

Túladagolás

A túladagolás eseteit nem regisztrálták.

Kölcsönhatás más gyógyszerekkel

Az azoximer-bromid nem gátolja a CYP1A2, CYP2C9, CYP2C19, CYP2D6, citokróm P-450 izoenzimeket, ezért a gyógyszer kompatibilis az antibiotikumokkal, vírusellenes, gombaellenes és antihisztaminokkal, glükokortikoszteroidokkal és citosztatikumokkal.

Ha a fentiek bármelyikét vagy más gyógyszert szed (beleértve a vény nélkül kapható készítményeket is), akkor a Polyoxidonium szedése előtt konzultáljon orvosával.

Különleges utasítások

Ha allergiás reakció alakul ki, hagyja abba a Polyoxidonium alkalmazását, és forduljon orvoshoz.

Ha a Polyoxidonium gyógyszer szedését abba kell hagyni, a törlést azonnal meg lehet tenni, az adag fokozatos csökkentése nélkül.

Ha a gyógyszer következő adagja kimarad, a későbbi alkalmazást a szokásos módon kell elvégezni, az utasításban leírtak szerint vagy az orvos ajánlása szerint. A beteg ne adjon be kétszeres adagot a kihagyott adag pótlására.

Ne használja a gyógyszert, ha vizuális jelei vannak annak alkalmatlanságára (csomagolási hiba, a tabletta elszíneződése).

Befolyásolja a járművek és más mechanizmusok vezetésének képességét

Betöltés ...Betöltés ...