Antitestek(immunglobulinok, IG, Ig) a vérszérumban, szövetfolyadékban vagy a sejtmembránon jelen lévő oldható glikoproteinek, amelyek felismerik és megkötik az antigéneket. Az immunglobulinokat a B-limfociták (plazmasejtek) szintetizálják bizonyos szerkezetű idegen anyagokra - antigénekre adott válaszként. Az antitesteket az immunrendszer az idegen tárgyak – például baktériumok és vírusok – azonosítására és semlegesítésére használja.
Az antitestek két funkciót látnak el: egy antigénkötő funkciót és egy effektor funkciót (például a komplement aktiválás és a sejtekhez való kötődés klasszikus sémáját indítják el), ezek a specifikus humorális immunitás legfontosabb tényezői, és két könnyű láncból és két láncból állnak. nehéz láncok. Az emlősökben az immunglobulinok öt osztálya létezik - IgG, IgA, IgM, IgD, IgE, amelyek különböznek a nehéz láncok szerkezetében és aminosav-összetételében. Az immunglobulinok membránhoz kötött receptorokként expresszálódnak a B-sejtek felszínén, és oldható molekulákként jelen vannak a szérumban és a szövetfolyadékban.
Antitest szerkezet
Az antitestek viszonylag nagy (~150 kDa - IgG) méretű, összetett szerkezetű glikoproteinek. Két azonos nehézláncból állnak (H-láncok, amelyek VH-, CH1-, csukló-, CH2- és CH3-doménekből állnak) és két azonos könnyűláncból (L-láncok, amelyek VL- és CL-doménekből állnak). Az oligoszacharidok kovalensen kapcsolódnak a nehéz láncokhoz. A papain proteáz segítségével az antitestek két Fab-re (angol fragmens antigénkötő - antigénkötő fragmentum) és egy Fc-re (angol fragmens kristályosítható - kristályosodásra képes fragmentum) hasíthatók. Az osztálytól és az elvégzett funkcióktól függően az antitestek monomer formában (IgG, IgD, IgE, szérum IgA) és oligomer formában (dimer-szekréciós IgA, pentamer - IgM) egyaránt létezhetnek. Összesen ötféle nehéz lánc (α-, γ-, δ-, ε- és μ-lánc) és kétféle könnyű lánc (κ-lánc és λ-lánc) létezik.
Az antitestek típusai:
- IgG az egészséges ember szérumának fő immunglobulinja (az immunglobulinok teljes frakciójának 70-75%-át teszi ki), a legaktívabb a másodlagos immunválaszban és az antitoxikus immunitásban. Kis méretének köszönhetően (7S ülepítési koefficiens, molekulatömege 146 kDa) az immunglobulinok egyetlen olyan frakciója, amely képes átjutni a placenta gáton, és ezáltal immunitást biztosítani a magzat és az újszülött számára.
- IgM egy két μ láncot tartalmazó négyláncú alapegység pentamerjei. Az ismeretlen antigénre adott elsődleges immunválasz során jelennek meg, és az immunglobulin-frakció legfeljebb 10%-át teszik ki. Ezek a legnagyobb immunglobulinok (970 kDa).
- IgA A szérum IgA a teljes immunglobulin-frakció 15-20%-át teszi ki, az IgA-molekulák 80%-a monomer formában van jelen emberben. A szekréciós IgA dimer formában, komplex szekréciós komponensben jelenik meg, amely savós-nyálkahártya-váladékban található (például nyálban, kolosztrumban, tejben, az urogenitális és légzőrendszer nyálkahártyájának váladékában).
- IgD a plazma immunglobulin frakció kevesebb mint egy százalékát teszi ki, és főként egyes B-limfociták membránján található. A funkciók nem teljesen ismertek; feltehetően egy antigénreceptor a B-limfociták számára, amelyek még nem mutatkoztak be az antigénnek.
- IgE a bazofilek és hízósejtek membránjaihoz kapcsolódik, szabad formában a plazmában szinte hiányzik. Allergiás reakciókkal kapcsolatos.
Az antitestek funkciói
Valamennyi izotípusú immunglobulin bifunkciós. Ez azt jelenti, hogy bármilyen típusú immunglobulin felismer és megköt egy antigént, majd fokozza az effektormechanizmusok aktiválása következtében létrejövő immunkomplexek elpusztítását és/vagy eltávolítását. Az antitestmolekula egyik régiója (Fab) határozza meg antigénspecifitását, a másik (Fc) pedig effektor funkciókat lát el: kötődik a testsejteken (például fagocitákon) expresszálódó receptorokhoz; kötődik a komplementrendszer első komponenséhez (C1q), hogy elindítsa a komplement kaszkád klasszikus útvonalát.
Hogyan termelődnek az antitestek?
Az antitestek termelése az antigének szervezetbe jutására válaszul attól függ, hogy a szervezet először vagy ismételten találkozik ezzel az antigénnel. Az első találkozáskor az antitestek nem azonnal, hanem néhány nap múlva jelennek meg, először IgM antitestek képződnek, majd az IgG antitestek kezdenek túlsúlyba kerülni. Az antitestek mennyisége a vérben körülbelül egy hét alatt éri el a csúcsát, majd lassan csökken a számuk. Amikor az antigén újra belép a szervezetbe, az antitestek termelése gyorsabban és nagyobb mennyiségben megy végbe, és azonnal IgG antitestek képződnek. Az immunrendszer nagyon sokáig képes emlékezni bizonyos antigénekkel való találkozásaira, ez magyarázza például a himlővel vagy a gyermekkori fertőzésekkel szembeni élethosszig tartó immunitást.
Antigén-antitest reakció
Az antigén-antitest reakció eredményeként a gélben precipitációs vonalak képződnek, amelyekből megítélhető a reagáló komponensek száma, az antigének immunológiai kapcsolata és elektroforetikus mobilitása. Az antitestek makroszkopikus agglutinációs reakcióban mutathatók ki antigénnel töltött részecskék felhasználásával. Az immunológiai elemzés számos változatát fejlesztették ki jelölt antigének és antitestek kölcsönhatása alapján. Jelölésként radioaktív izotópokat és enzimeket használnak.
Hogyan semlegesítik az antitestek a méreganyagokat?
Egy antitestmolekula, amely a toxin aktív centrumához kapcsolódik, sztereokémiailag blokkolhatja a szubsztráttal való kölcsönhatását, különösen a makromolekulárissal. Az antitestekkel komplexben a toxin elveszti a szövetekben való diffúzió képességét, és fagocitózis tárgyává válhat, különösen, ha a komplex mérete megnövekszik a normál autoantitestekhez való kötődés következtében.
A szérum antitestek védő hatása
Az antitestek különböző módokon semlegesítik a vírusokat – például úgy, hogy sztereokémián gátolják a vírus sejtreceptorhoz való kötődését, és ezáltal megakadályozzák a vírus sejtbe jutását és az azt követő replikációt. Ennek a mechanizmusnak az illusztrációja az influenzavírus-hemagglutininre specifikus antitestek védőhatása. A kanyaróvírus hemagglutininje elleni antitestek szintén megakadályozzák annak behatolását a sejtbe, de a vírus sejtközi terjedését a szomszédos sejtek citoplazma membránjainak fúziós fehérjéjével szembeni antitestek akadályozzák.
Az antitestek közvetlenül elpusztíthatják a vírusrészecskéket azáltal, hogy a klasszikus útvonalon keresztül aktiválják a komplementet, vagy vírus aggregációt okoznak, amit fagocitózis és intracelluláris halál követ. Még a vérben lévő antitestek viszonylag alacsony koncentrációja is hatásos lehet: például vírusellenes antitestek adásával meg lehet védeni a recipienseket a gyermekbénulástól, vagy megelőzhető a kanyaró olyan gyermekeknél, akik kapcsolatba kerültek betegekkel normál humán gamma profilaktikus beadásával. globulin.
Anyai antitestek
Az élet első néhány hónapjában, amikor a gyermek saját nyirokrendszere még nem kellően fejlett, a fertőzések elleni védelmet a méhlepényen áthatoló vagy a kolosztrummal együtt érkező, a belekben felszívódó anyai antitestek biztosítják. A tej immunglobulinok fő osztálya a szekréciós immunglobulin A. Nem szívódik fel a bélben, hanem itt marad, védve a nyálkahártyát. Meglepő módon ezek az antitestek olyan bakteriális és vírusantigénekre irányulnak, amelyek gyakran megtalálhatók a bélben. Ezenkívül úgy gondolják, hogy az ilyen antigénekhez immunglobulin A-t termelő sejtek a mellszövetbe vándorolnak, ahonnan az általuk termelt antitestek a tejbe jutnak.
Válaszul az antigének jelenlétére. Mindegyik antigénhez speciális plazmasejtek képződnek, amelyek erre az antigénre specifikus antitesteket termelnek. Az antitestek az antigéneket egy specifikus epitóphoz – az antigén felszíni vagy lineáris aminosavláncának jellegzetes fragmentumához – kötve ismerik fel.
Az antitestek két könnyű láncból és két nehéz láncból állnak. Az emlősökben az antitestek (immunglobulinok) öt osztálya létezik - IgG, IgA, IgM, IgD, IgE, amelyek a nehéz láncok szerkezetében és aminosav-összetételében, valamint a végrehajtott effektor funkciókban különböznek egymástól.
A tanulmány története
A legelső antitestet Behring és Kitazato fedezte fel 1890-ben, de akkoriban a felfedezett tetanusz-antitoxin természetéről semmi határozottat nem lehetett mondani, csak specifitását és jelenlétét egy immunrendszerű állat szérumában. Csak 1937-ben, Tiselius és Kabát kutatásaival kezdődött el az antitestek molekuláris természetének vizsgálata. A szerzők a fehérje elektroforézis módszerét alkalmazták, és kimutatták az immunizált állatok vérszérumának gamma-globulin-frakciójának növekedését. A szérum adszorpciója az immunizálásra vett antigén által az ép állatok szintjére csökkentette a fehérje mennyiségét ebben a frakcióban.
Antitest szerkezet
Az antitestek viszonylag nagy (~150 kDa - IgG) méretű, összetett szerkezetű glikoproteinek. Két azonos nehézláncból (H-láncok, amelyek viszont VH, CH1, csuklós, CH2 és CH3 doménekből állnak) és két azonos könnyű láncból (L-láncok, amelyek VL és CL doménekből állnak). Az oligoszacharidok kovalensen kapcsolódnak a nehéz láncokhoz. A papain proteáz segítségével az antitestek két Fab-ra hasíthatók. fragment antigén kötődés- antigénkötő fragmentum) és egy (eng. töredék kristályosítható- kristályosodásra képes töredék). Az osztálytól és az elvégzett funkcióktól függően az antitestek monomer formában (IgG, IgD, IgE, szérum IgA) és oligomer formában (dimer-szekréciós IgA, pentamer - IgM) egyaránt létezhetnek. Összesen ötféle nehéz lánc (α-, γ-, δ-, ε- és μ-lánc) és kétféle könnyű lánc (κ-lánc és λ-lánc) létezik.
Nehézlánc osztályozás
Öt osztály van ( izotípiák) immunglobulinok, különbözőek:
- méret
- díj
- aminosav szekvencia
- szénhidrát tartalom
Az IgG osztály négy alosztályba (IgG1, IgG2, IgG3, IgG4), az IgA osztály két alosztályba (IgA1, IgA2) sorolható. Minden osztály és alosztály kilenc izotípust alkot, amelyek általában minden egyedben jelen vannak. Mindegyik izotípust a nehéz lánc konstans régiójának aminosavszekvenciája határozza meg.
Az antitestek funkciói
Valamennyi izotípusú immunglobulin bifunkciós. Ez azt jelenti, hogy bármilyen típusú immunglobulin
- felismeri és megköti az antigént, majd
- fokozza az effektor-mechanizmusok aktiválása eredményeként képződött immunkomplexek elpusztítását és/vagy eltávolítását.
Az antitestmolekula egyik régiója (Fab) határozza meg antigénspecifitását, a másik (Fc) pedig effektor funkciókat lát el: kötődik a testsejteken (például fagocitákon) expresszálódó receptorokhoz; kötődik a komplementrendszer első komponenséhez (C1q), hogy elindítsa a komplement kaszkád klasszikus útvonalát.
Ez azt jelenti, hogy minden limfocita csak egy specifikus specifitású antitesteket szintetizál. És ezek az antitestek receptorokként ennek a limfocitának a felszínén helyezkednek el.
A kísérletek azt mutatják, hogy minden sejtfelszíni immunglobulin azonos idiotípussal rendelkezik: ha egy oldható antigén, hasonlóan a polimerizált flagellinhez, egy adott sejthez kötődik, akkor az összes sejtfelszíni immunglobulin ehhez az antigénhez kötődik, és azonos specifitásúak, azaz azonosak. idiotípia.
Az antigén receptorokhoz kötődik, majd szelektíven aktiválja a sejtet, hogy nagy mennyiségű antitestet termeljen. És mivel a sejt csak egy specifitású antitesteket szintetizál, ennek a specifitásnak egybe kell esnie a kezdeti felszíni receptor specificitásával.
Az antitestek antigénekkel való kölcsönhatásának specifitása nem abszolút, eltérő mértékben keresztreakcióba léphetnek más antigénekkel. Az egy antigénre emelt antiszérum reagálhat egy rokon antigénnel, amely egy vagy több azonos vagy hasonló determinánst hordoz. Ezért az egyes antitestek nemcsak a képződését okozó antigénnel léphetnek reakcióba, hanem más, esetenként teljesen nem rokon molekulákkal is. Az antitestek specificitását variábilis régióik aminosavszekvenciája határozza meg.
Klonális szelekció elmélet:
- A szükséges specifitású antitestek és limfociták már az antigénnel való első érintkezés előtt is léteznek a szervezetben.
- Az immunválaszban részt vevő limfociták membránjuk felületén antigén-specifikus receptorokkal rendelkeznek. A B-limfociták receptormolekulái ugyanolyan specifitásúak, mint azok az antitestek, amelyeket a limfociták ezt követően termelnek és választanak ki.
- Bármely limfocita csak egy specifitású receptorokat hordoz a felszínén.
- Az antigént tartalmazó limfociták proliferációs szakaszon mennek keresztül, és plazmasejtek nagy klónját alkotják. A plazmasejtek csak olyan specifitású antitesteket szintetizálnak, amelyekre a prekurzor limfocitát programozták. A proliferáció jelei a citokinek, amelyeket más sejtek bocsátanak ki. A limfociták maguk is képesek citokineket kiválasztani.
Antitest variabilitás
Az antitestek rendkívül változatosak (egy ember szervezetében akár 108 antitestváltozat is létezhet). Az antitestek sokfélesége mind a nehéz láncok, mind a könnyű láncok változatosságából fakad. Megkülönböztetik az egyik vagy másik szervezet által bizonyos antigénekre adott válaszként termelt antitesteket:
- Izotipikus variabilitás - egy adott faj összes szervezete által termelt antitestosztályok (izotípusok) jelenlétében nyilvánul meg, amelyek a nehéz láncok szerkezetében és az oligomeritásban különböznek;
- Allotipikus variabilitás - egy adott fajon belül egyéni szinten manifesztálódik az immunglobulin allélok variabilitásának formájában - genetikailag meghatározott különbség egy adott organizmus és egy másik szervezet között;
- Idiotip variabilitás - az antigénkötő hely aminosav-összetételének különbségeiben nyilvánul meg. Ez vonatkozik a nehéz és könnyű láncok variábilis és hipervariábilis doménjeire, amelyek közvetlenül érintkeznek az antigénnel.
A proliferáció ellenőrzése
A leghatékonyabb szabályozási mechanizmus az, hogy a reakciótermék egyidejűleg annak inhibitoraként is szolgál. Ez a fajta negatív visszacsatolás az antitestek képződése során jelentkezik. Az antitestek hatása nem magyarázható egyszerűen az antigén semlegesítésével, mivel a teljes IgG molekulák sokkal hatékonyabban gátolják az antitest szintézist, mint az F(ab")2 fragmentumok. sejtválasz a B-sejtek felszínén található antigén, IgG és Fc-receptorok közötti keresztkötések képződményeként jön létre.Az IgM injektálása fokozza az immunválaszt.Mivel az ilyen izotípusú antitestek először a B-sejtek bevitele után jelennek meg antigén, az immunválasz korai szakaszában fokozó szerepet tulajdonítanak.
- A. Reuth, J. Brustoff, D. Meil. Immunológia - M.: Mir, 2000 - ISBN 5-03-003362-9
- Immunológia 3 kötetben / alatt. szerk. U. Paul. - M.: Mir, 1988
- V. G. Galaktionov. Immunológia - M.: Könyvkiadó. MSU, 1998 – ISBN 5-211-03717-0
Lásd még
- Az abzimek katalitikusan aktív antitestek
- Aviditás, affinitás - az antigén- és antitestkötés jellemzői
| Immunrendszer / Immunológia | |
|---|---|
| Rendszerek | Adaptív immunrendszer és veleszületett immunrendszer Humorális immunrendszer és sejtes immunrendszer Komplementrendszer (anafilotoxinok) Belső immunitás |
| Antigének és antitestek | |
Kötődés és effektor (egyik vagy másik immunválasz kiváltása, pl. a klasszikus komplement aktivációs séma kiváltása).
Az antitesteket a plazmasejtek szintetizálják, amelyek bizonyos B-limfocitákká válnak, válaszul az antigének jelenlétére. Mindegyik antigénhez speciális plazmasejtek képződnek, amelyek erre az antigénre specifikus antitesteket termelnek. Az antitestek az antigéneket egy specifikus epitóphoz – az antigén felszíni vagy lineáris aminosavláncának jellegzetes fragmentumához – kötve ismerik fel.
Az antitestek két könnyű és két nehéz láncból állnak. Az emlősökben az antitestek (immunglobulinok) öt osztálya létezik - IgG, IgA, IgM, IgD, IgE, amelyek a nehéz láncok szerkezetében és aminosav-összetételében, valamint a végrehajtott effektor funkciókban különböznek egymástól.
Enciklopédiai YouTube
-
1 / 5
A legelső antitestet Behring és Kitazato fedezte fel 1890-ben, de akkoriban a felfedezett tetanusz-antitoxin természetéről semmi határozottat nem lehetett mondani, csak specifitását és jelenlétét egy immunrendszerű állat szérumában. Csak 1937-ben, Tiselius és Kabát kutatásaival kezdődött el az antitestek molekuláris természetének vizsgálata. A szerzők a fehérje elektroforézis módszerét alkalmazták, és kimutatták az immunizált állatok vérszérumának gamma-globulin-frakciójának növekedését. A szérum adszorpciója az immunizálásra felvett antigénnel az ép állatok szintjére csökkentette a fehérje mennyiségét ebben a frakcióban.
Antitest szerkezet
Az antitestek viszonylag nagy (~150 kDa - IgG) méretű, összetett szerkezetű glikoproteinek. Két azonos nehéz láncból (H láncok, amelyek viszont V H, CH 1, csuklós, CH 2 és CH 3 doménekből állnak) és két azonos könnyű láncból (L láncok, amelyek VL - és CL - doménekből állnak). Az oligoszacharidok kovalensen kapcsolódnak a nehéz láncokhoz. A papain proteáz segítségével az antitestek két Fab-ra (angol fragmens antigénkötő - antigénkötő fragmentum) és egy (angol fragmens kristályosítható - kristályosodásra képes fragmentum) hasíthatók. Az osztálytól és az elvégzett funkcióktól függően az antitestek monomer formában (IgG, IgD, IgE, szérum IgA) és oligomer formában (dimer-szekréciós IgA, pentamer - IgM) egyaránt létezhetnek. Összesen ötféle nehéz lánc (α-, γ-, δ-, ε- és μ-lánc) és kétféle könnyű lánc (κ-lánc és λ-lánc) létezik.
Nehézlánc osztályozás
Öt osztály van ( izotípiák) immunglobulinok, különbözőek:
- aminosav szekvencia
- molekuláris tömeg
- díj
Az IgG osztály négy alosztályba (IgG1, IgG2, IgG3, IgG4), az IgA osztály két alosztályba (IgA1, IgA2) sorolható. Minden osztály és alosztály kilenc izotípust alkot, amelyek általában minden egyedben jelen vannak. Mindegyik izotípust a nehéz lánc konstans régiójának aminosavszekvenciája határozza meg.
Az antitestek funkciói
Valamennyi izotípusú immunglobulin bifunkciós. Ez azt jelenti, hogy bármilyen típusú immunglobulin
- felismeri és megköti az antigént, majd
- fokozza az effektormechanizmusok aktiválódása következtében kialakuló immunkomplexek pusztítását és/vagy eltávolítását.
Az antitestmolekula egyik régiója (Fab) határozza meg antigénspecifitását, a másik (Fc) pedig effektor funkciókat lát el: kötődik a testsejteken (például fagocitákon) expresszálódó receptorokhoz; kötődik a komplementrendszer első komponenséhez (C1q), hogy elindítsa a komplement kaszkád klasszikus útvonalát.
Ez azt jelenti, hogy minden limfocita csak egy specifikus specifitású antitesteket szintetizál. És ezek az antitestek receptorokként ennek a limfocitának a felszínén helyezkednek el.
A kísérletek azt mutatják, hogy minden sejtfelszíni immunglobulin azonos idiotípussal rendelkezik: ha egy oldható antigén, hasonlóan a polimerizált flagellinhez, egy adott sejthez kötődik, akkor az összes sejtfelszíni immunglobulin ehhez az antigénhez kötődik, és azonos specifitásúak, azaz azonosak. idiotípia.
Az antigén receptorokhoz kötődik, majd szelektíven aktiválja a sejtet, hogy nagy mennyiségű antitestet termeljen. És mivel a sejt csak egy specifitású antitesteket szintetizál, ennek a specifitásnak egybe kell esnie a kezdeti felszíni receptor specificitásával.
Az antitestek antigénekkel való kölcsönhatásának specifitása nem abszolút, eltérő mértékben keresztreakcióba léphetnek más antigénekkel. Az egy antigénre emelt antiszérum reagálhat egy rokon antigénnel, amely egy vagy több azonos vagy hasonló determinánst hordoz. Ezért az egyes antitestek nemcsak a képződését okozó antigénnel léphetnek reakcióba, hanem más, esetenként teljesen nem rokon molekulákkal is. Az antitestek specificitását variábilis régióik aminosavszekvenciája határozza meg.
Klonális szelekció elmélet:
- A szükséges specifitású antitestek és limfociták már az antigénnel való első érintkezés előtt is léteznek a szervezetben.
- Az immunválaszban részt vevő limfociták membránjuk felületén antigén-specifikus receptorokkal rendelkeznek. A B-limfociták receptormolekulái ugyanolyan specifitásúak, mint azok az antitestek, amelyeket a limfociták ezt követően termelnek és választanak ki.
- Bármely limfocita csak egy specifitású receptorokat hordoz a felszínén.
- Az antigént tartalmazó limfociták proliferációs szakaszon mennek keresztül, és plazmasejtek nagy klónját alkotják. A plazmasejtek csak olyan specifitású antitesteket szintetizálnak, amelyekre a prekurzor limfocitát programozták. A proliferáció jelei a citokinek, amelyeket más sejtek bocsátanak ki. A limfociták maguk is képesek citokineket kiválasztani.
Antitest variabilitás
Az antitestek rendkívül változatosak (egy ember szervezetében akár 108 antitestváltozat is létezhet). Az antitestek sokfélesége mind a nehéz láncok, mind a könnyű láncok változatosságából fakad. Megkülönböztetik az egyik vagy másik szervezet által bizonyos antigénekre adott válaszként termelt antitesteket:
- Izotipikus variabilitás - egy adott faj összes szervezete által termelt antitestosztályok (izotípusok) jelenlétében nyilvánul meg, amelyek a nehéz láncok szerkezetében és az oligomeritásban különböznek;
- Allotipikus variabilitás - egy adott fajon belül egyéni szinten manifesztálódik az immunglobulin allélok variabilitásának formájában - genetikailag meghatározott különbség egy adott organizmus és egy másik szervezet között;
- Idiotip variabilitás - az antigénkötő hely aminosav-összetételének különbségeiben nyilvánul meg. Ez vonatkozik a nehéz és könnyű láncok variábilis és hipervariábilis doménjeire, amelyek közvetlenül érintkeznek az antigénnel.
A proliferáció ellenőrzése
A leghatékonyabb szabályozási mechanizmus az, hogy a reakciótermék egyidejűleg annak inhibitoraként is szolgál. Ez a fajta negatív visszacsatolás az antitestek képződése során jelentkezik. Az antitestek hatása nem magyarázható egyszerűen az antigén semlegesítésével, mivel a teljes IgG molekulák sokkal hatékonyabban gátolják az antitest szintézist, mint az F(ab")2 fragmentumok. sejtválasz a B-sejtek felszínén található antigén, IgG és Fc-receptorok közötti keresztkötések képződményeként jön létre.Az IgM injektálása fokozza az immunválaszt.Mivel az ilyen izotípusú antitestek először a B-sejtek bevitele után jelennek meg antigént, fokozó szerepet tulajdonítanak nekik az immunválasz korai szakaszában.
Antitestek: olyan fehérjék, amelyeket a limfoid szervek sejtjei (B-limfociták) termelnek egy antigén hatására, és képesek specifikus kapcsolatba lépni velük. Ebben az esetben az antitestek semlegesíthetik a baktériumok és vírusok toxinjait, ezeket antitoxinoknak és vírussemlegesítő antitesteknek nevezik.
Képesek kicsapni az oldható antigéneket - precipitint, és ragasztani a corpuscularis antigéneket - agglutinineket.
Az antitestek jellege: az antitestek a gammaglobulinokhoz tartoznak. A szervezetben a plazmasejtek termelik a gammaglobulinokat, amelyek a vérszérumban lévő összes fehérje 30%-át teszik ki.
Az antitestek funkcióját hordozó gammaglobulinokat immunglobulinoknak nevezik, és Ig-nek nevezik. Az Ig fehérjék kémiailag glikoproteineknek minősülnek, azaz fehérjékből, cukrokból és 17 aminosavból állnak.
Ig molekula:
Elektronmikroszkóp alatt az Ig molekula változó szögű játék alakú.
Az Ig szerkezeti egysége egy monomer.
A monomer 4 polipeptid láncból áll, amelyek diszulfid kötésekkel kapcsolódnak egymáshoz. A 4 lánc közül két lánc hosszú és középen ívelt. 50-70 kDa molekulatömegűek az úgynevezett nehéz H-láncok, és két rövid lánc szomszédos a H-láncok felső szakaszaival, 24 kDa molekulatömegű könnyű L-láncok.
A variábilis könnyű és nehéz láncok együttesen egy helyet alkotnak, amely specifikusan kötődik az antigénhez – az antigénkötő központ Fab fragmentumát, a komplement aktiválásáért felelős Fc fragmentumot.
Fab (angol fragmens antigénkötő - antigénkötő fragmentum) és egy Fc (angol fragmens kristályosítható - kristályosodásra képes fragmentum).
Immunglobulin osztályok:
Ig M - a szérum immunglobulinok 5-10%-át teszi ki. Az immunglobulinok öt osztályának legnagyobb molekulája. Molekulatömege 900 ezer kDa. Az első, amely az antigén bevezetésekor megjelenik a vérszérumban. Az Ig M jelenléte akut folyamatot jelez. Az Ig M agglutinálja és lizálja az antigént, valamint aktiválja a komplementet. A véráramba kötve.
Ig G – a szérum immunglobulinok 70-80%-át teszi ki. Molekulatömege 160 ezer kDa. A másodlagos immunválasz során szintetizálódik, képes leküzdeni a placenta gátat és az első 3-4 hónapban immunvédelmet nyújt az újszülöttek számára, majd elpusztul. A betegség kezdetén az Ig G mennyisége elenyésző, de a betegség előrehaladtával mennyiségük nő. Fontos szerepet játszik a fertőzések elleni védekezésben. Az Ig G magas titere azt jelzi, hogy a szervezet a gyógyulás szakaszában van, vagy nemrégiben fertőzést szenvedett. A vérszérumban található, és a bélnyálkahártyán keresztül a szövetfolyadékba oszlik el.
Ig A - 10-15%, molekulatömeg 160 ezer kDa. Fontos szerepet játszik a légző- és emésztőrendszer nyálkahártyájának, valamint az urogenitális rendszer védelmében. Vannak szérum és szekréciós Ig A. A szérum semlegesíti a mikroorganizmusokat és toxinjaikat, nem köt komplementet és nem jut át a placenta gáton.
A szekréciós Ig A aktiválja a komplementet és serkenti a fagocita aktivitást a nyálkahártyákban, főleg a nyálkahártya váladékában, nyálban, könnyfolyadékban, verejtékben, orrváladékban, ahol védelmet nyújt a külső környezettel kommunikáló felületeknek a mikroorganizmusok ellen. Plazmasejtek szintetizálják. Az emberi szérumban monomer formában van jelen. Helyi immunitást biztosít.
Ig E - mennyisége a szérumban kicsi, és a plazmasejteknek csak egy kis része szintetizálja az Ig E-t. Allergénekre adott válaszként képződnek, és a velük való kölcsönhatás HNT reakciót vált ki. B-limfociták és plazmasejtek szintetizálják. Nem jut át a placenta gáton.
Ig D - részvételét nem vizsgálták kellőképpen. Szinte az egész a limfociták felszínén található. A mandulák és az adenoidok sejtjei termelik. Az IgD nem köti a komplementet és nem jut át a placenta gáton. Az Ig D és az Ig A egymással kapcsolatban állnak, és aktiválják a limfocitákat. Az Ig D koncentrációja nő terhesség alatt, bronchiális asztmában és szisztémás lupus erythematosusban.
Normál antitestek (természetes)
A szervezet bizonyos szintet tartalmaz belőlük, az antigén stimuláció jelensége nélkül jönnek létre. Ide tartoznak az eritrocita antigének, a vércsoportok és a baktériumok bélrendszeri csoportjai elleni antitestek.
Az antitestek képződésének, felhalmozódásának és eltűnésének folyamata bizonyos jellemzőkkel rendelkezik, amelyek különböznek az elsődleges immunválaszban (ez az antigénnel való kezdeti találkozásra adott válasz) és a másodlagos immunválaszban (ez a válasz az ugyanazzal az immunrendszerrel való ismételt érintkezésre). antigén 2-4 hét után).
Az antitestek szintézise bármely immunválaszban több szakaszban megy végbe - ezek a látens szakasz, a logaritmikus szakasz, az álló szakasz és az antitestcsökkenés fázisa.
Elsődleges immunválasz:
Lappangó fázis: ebben az időszakban zajlik le az antigén felismerési folyamata, és olyan sejtek képződése, amelyek képesek az ellene antitesteket szintetizálni. Ennek az időszaknak az időtartama 3-5 nap.
Logaritmikus fázis: Az antitestszintézis sebessége alacsony. (időtartama 15-20 nap).
Állófázis: a szintetizált antitestek titere eléri a maximális értéket. Először az M osztályú immunglobulinokhoz tartozó antitestek szintetizálódnak, majd a G. Később megjelenhet az Ig A és az Ig E.
Csökkenő fázis: Az antitestszintek csökkennek. Időtartam 1-6 hónap.
Másodlagos immunválasz.
A3 . Milyen tényezők okozzák az irreverzibilis fehérjedenaturációt?
A4 . Jelezze, mi figyelhető meg, amikor koncentrált salétromsavat alkalmaznak fehérjeoldatokhoz:
A5 . A katalitikus funkciót ellátó fehérjéket:
Hormonok
Enzimek
Vitaminok
Fehérjék
A6. A hemoglobin fehérje a következő funkciókat látja el:
B rész
B1. Mérkőzés:
A fehérje molekula típusa
Ingatlan
Globuláris fehérjék
A molekulát golyóvá tekerik
Fibrilláris fehérjék
Nem oldódik vízben
Vízben oldódik vagy kolloid oldatokat képez
Menetszerű szerkezet
B2. Fehérjék:
C rész
C1. Írja fel azokat a reakcióegyenleteket, amelyekkel etanolból és szervetlen anyagokból glicin nyerhető!
2. lehetőség
A rész
A1 . Melyik elemnek van a legnagyobb tömegaránya a fehérjékben?
A2 .Jelezze be, hogy a hemoglobin melyik anyagcsoportba tartozik:
A3. A spirál golyós „gömbölyűvé” tekercselését a következők jellemzik:
A4 . Amikor a fehérjék égnek, szagot érzel:
A5 . A sárga szín megjelenése, amikor a fehérjeoldat tömény salétromsavval reagál, az aminosav-maradékok jelenlétét jelzi a fehérjében, amely a következőket tartalmazza:
A6 .A sejtbe jutó baktériumok ellen védő fehérjék:
B rész
B1. A fehérjék megtalálhatók:
B2 . Mely állítások igazak a fehérjékről?
C rész
C1. Hajtsa végre az átalakításokat:
H 2 O/Hg 2 + +Ag 2 O/NH 3 (oldat) +Cl 2 NH 3 (pl.)
C 2 H 2 → X 1 → X 2 → X 3 → X 4
3. lehetőség
A rész
A1 .A fehérje elsődleges szerkezete:
A2 .A fehérje másodlagos szerkezetének hélixének fordulatait főleg kötések tartják össze:
A3. A fehérje denaturációja a következők pusztulásához vezet:
Peptid kötések
Hidrogénkötések
Elsődleges szerkezet
Másodlagos és harmadlagos szerkezet
A4 . Adja meg a fehérjékre adott általános minőségi reakciót:
A6. Az antitestek és antitoxinok a fehérjék következő funkcióit látják el:
B rész
B1. Mérkőzés:
A szövet- vagy fehérjefunkció típusa
Fehérje típus
Izomszövet
Globuláris fehérjék
Fedőszövetek, haj, köröm
Fibrilláris fehérjék
Enzimek
Transport fehérjék
B2 . A fehérjék hidrolizálása során anyagok képződhetnek:
C2H5OH
CH3CH(NH2)COOH
CH3COOH
CH2(OH)CH(NH2)COOH
NH2CH2COOH
NH2-NH2
C rész
C1. Írd fel a reakcióegyenleteket a dipeptid képződésére:
a) aszparaginsav (2-amino-butándisav);
b) aminoecetsavból és alaninból.
4. lehetőség
A rész
A1 .A fehérje másodlagos szerkezetét a következők határozzák meg:
A2 . A négy gömböcske hemoglobin molekulává való kombinációja a következőket jellemzi:
Elsődleges fehérje szerkezet
Betöltés...