Mi az orvosi antiszeptikus megoldás. Antiszeptikus megoldások. Használati ellenjavallatok Orvosi fertőtlenítő oldat

UTASÍTÁS
egy gyógyszer orvosi célú felhasználásáról

Regisztrációs szám:

Kereskedelmi név:

Reaferon-EC-Lipint ®

Csoportnév:

alfa-2b-interferon

Dózisforma:

Fogalmazás:

Egy üveg tartalmaz: hatóanyag- 250 ezer ME, 500 ezer ME vagy 1 millió ME humán rekombináns alfa-2b interferon; Segédanyagok: nátrium -klorid - 8,01 mg, nátrium -hidrogén -foszfát -dodekahidrát - 4,52 mg, nátrium -dihidrogén -foszfát -dihidrát - 0,56 mg, Lipoid C100 (foszfolipidek [legalább 94%-os foszfatidil -kolin százalékos keverék]) - 41,18 mg, koleszterin - 4,53 mg, alfa-tokoferol-acetát 0,56 mg, laktóz-monohidrát 91,34 mg.

Leírás: Fehér vagy sárgás por vagy porózus massza. A palack üvegének felületéről teljes vagy részleges hámlás, tablettaszerű alak kialakítása megengedett. Nedvszívó.

Farmakoterápiás csoport:

ATX kód: L03AB05

Immunobiológiai és farmakológiai tulajdonságok

Immunmoduláló és vírusellenes hatása van.
A humán rekombináns alfa-2b-interferont, amely a készítmény hatóanyaga, az Escherichia coli SG-20050 / pIF16 törzs baktériumsejtjei szintetizálják, amelynek genetikai készülékébe a humán interferon alfa-2b gént inszertálják. Ez egy 165 aminosavból álló fehérje, és tulajdonságai és tulajdonságai megegyeznek a humán leukocita interferon alfa-2b-vel.
Az alfa-2b-interferon vírusellenes hatása a vírus szaporodása során nyilvánul meg, a sejtek aktív bevonásával az anyagcsere-folyamatokba. Az alfa-2b-interferon, kölcsönhatásba lépve a sejtfelszín specifikus receptoraival, számos intracelluláris változást indít el, beleértve specifikus citokinek és enzimek (2-5-adenilát-szintetáz és protein-kináz) szintézisét, amelyek hatása gátolja a vírusok képződését fehérje és vírusos ribonukleinsav a sejtben.
Az alfa-2b-interferon immunmoduláló hatása a makrofágok fagocita aktivitásának növekedésében, a limfociták célsejtekre gyakorolt specifikus citotoxikus hatásának növekedésében, a szekretált citokinek mennyiségi és minőségi összetételének megváltozásában nyilvánul meg; az immunkompetens sejtek funkcionális aktivitásának megváltozása; változások az intracelluláris fehérjék termelésében és szekréciójában.

Használati jelzések

Komplex terápia akut hepatitis B, krónikus hepatitis B, aktív és inaktív replikatív formában, valamint glomerulonephritis által bonyolult krónikus hepatitis B betegekben.
Atópiás betegségekben, allergiás rhinoconjunctivitisben, bronchiális asztmában szenvedő betegek kezelése specifikus immunterápia során.
Az influenza és az ARVI megelőzése és kezelése felnőtteknél és gyermekeknél.
Urogenitális chlamydialis fertőzés komplex terápiája felnőtteknél.
A kullancs által okozott encephalitis lázas és agyhártya formáinak komplex terápiája felnőtteknél.
A kullancs által okozott encephalitis sürgősségi megelőzése kullancs elleni immunoglobulinnal kombinálva.

Ellenjavallatok

Túlérzékenység az interferonnal vagy a gyógyszer bármely más összetevőjével szemben;
- az allergiás betegségek súlyos formái;
- laktázhiány, laktóz intolerancia, glükóz-galaktóz felszívódási zavar;
- terhesség és a szoptatás ideje.

Gondosan

Máj- és / vagy veseelégtelenség, súlyos mieloszuppresszió, pajzsmirigy -betegség.

Alkalmazás terhesség és szoptatás alatt

A gyógyszer ellenjavallt terhesség és szoptatás alatt.

Az alkalmazás módja és adagolása

Orálisan adják be.
Közvetlenül a használat előtt adjon hozzá 1-2 ml desztillált vagy hűtött forralt vizet az üveg tartalmához. 1-5 perces rázáskor homogén szuszpenziót kell képeznie.
Akut hepatitis B esetén
- felnőttek és iskoláskorú gyermekek - 1 millió ME naponta kétszer 10 napig;
- óvodás korú gyermekek (3-7 éves korig) - 500 ezer NE naponta egyszer 10 napon keresztül, vagy kontroll biokémiai vérvizsgálatok után hosszabb ideig - a teljes klinikai gyógyulásig.
Krónikus hepatitis B -ben aktív és inaktív replikatív formában, valamint glomerulonephritishez kapcsolódó krónikus hepatitis B -ben a gyógyszert 30 perccel étkezés előtt kell bevenni a következő séma szerint:
- felnőttek és iskoláskorú gyermekek - 1 millió NE naponta kétszer 10 napon keresztül, majd 1 hónapon belül - minden második napon, naponta egyszer (éjszaka);
- óvodás korú gyermekek (3-7 éves korig) - 500 ezer ME naponta kétszer 10 napig, majd - 500 ezer ME 1 hónapig minden második napon, naponta egyszer (éjszaka).
Specifikus immunterápia során a gyógyszert reggel, 30 perccel étkezés után kell bevenni, a következő séma szerint:
- allergiás rhinoconjunctivitis esetén felnőtteknél - 500 ezer NE naponta 10 napon keresztül (a tanfolyam adagja 5 millió NE);
- atópiás bronchiális asztmában szenvedő felnőtteknél - 500 ezer NE naponta egyszer 10 napon keresztül, majd 500 ezer NE minden második napon 20 napon keresztül. A kezelés teljes időtartama 30 nap.
Az influenza és az ARVI megelőzésében és kezelésében a gyógyszert 30 perccel étkezés előtt kell bevenni:
- megelőzés céljából: felnőttek és 15 év feletti gyermekek - 500 ezer NE naponta egyszer, hetente kétszer 1 hónapig az incidencia növekedése során; 3 és 15 év közötti gyermekek
- 250 ezer ME naponta egyszer, hetente kétszer 1 hónapig az incidencia növekedése során.
- influenza és akut légúti vírusfertőzések kezelésében: felnőttek és 15 év feletti gyermekek - 500 ezer NE naponta, naponta kétszer 3 napig; 3-15 éves gyermekek - 250 ezer NE naponta, naponta kétszer 3 napig.
Urogenitális fertőzések komplex terápiájában felnőtteknél a gyógyszert 30 perccel étkezés előtt kell bevenni, naponta 500 ezer NE -t, naponta kétszer 10 napig. A kullancs-encephalitis komplex terápiájával a gyógyszert 30 perccel étkezés előtt kell bevenni:
- lázas formában: 500 ezer NE naponta kétszer (reggel és este) 7 napon keresztül;
- meningealis formában: 500 ezer NE naponta kétszer (reggel és este) 10 napig;
A kullancs-encephalitis sürgősségi megelőzésére a gyógyszert 30 perccel étkezés előtt kell bevenni, 500 ezer NE naponta kétszer (reggel és este) 5 napig. A kullancs elleni immunglobulint 0,1 ml / kg dózisban, legkésőbb a kullancscsípést követő 4. napon intramuszkulárisan kell beadni.

Mellékhatás

A klinikai vizsgálatok során a Reaferon-EC-Lipint gyógyszer alkalmazása során nem figyeltek meg a gyógyszerre gyakorolt mellékhatásokat. Figyelembe véve, hogy a hatóanyag a rekombináns alfa-2b-interferon, a Reaferon-EC-Lipint gyógyszer alkalmazása során az ezen gyógyszercsoportra jellemző mellékhatások lehetségesek: hidegrázás, láz, aszténiai tünetek (apátia, fáradtság, letargia), fejfájás, myalgia , ízületi gyulladás ... Ezeket a mellékhatásokat az indometacin / paracetamol részben kontrollálja. Allergiás reakciók kialakulása lehetséges.
Az emésztőrendszerből: hányinger, szájszárazság, emésztési zavar, étvágytalanság.
Az idegrendszerből: hosszan tartó használat esetén ingerlékenység, szorongás, álmatlanság, apátia, depresszió lehetséges.
Az endokrin rendszerből: lehetséges változások a pajzsmirigyben.
A laboratóriumi paraméterek részéről: hosszan tartó alkalmazás esetén leukopenia, lymphopenia, thrombocytopenia lehetséges.

Túladagolás

Túladagolási eseteket nem figyeltek meg. Lehetséges fokozott dózisfüggő mellékhatások. A kezelés tüneti.

Kölcsönhatás más gyógyszerekkel

Az alfa-2b-interferon képes csökkenteni a citokróm P450 izoenzimek aktivitását, és ezért zavarja a cimetidin, a fenitoin, a dipiridamol, a teofillin, a diazepám, a propranolol, a warfarin és néhány citosztatikum metabolizmusát. Fokozhatja a korábban felírt vagy azzal egyidejűleg alkalmazott gyógyszerek neurotoxikus, mielotoxikus vagy kardiotoxikus hatását. Kerülje az együttadást olyan gyógyszerekkel, amelyek lenyomják a központi idegrendszert, immunszuppresszív gyógyszerekkel (beleértve a glükokortikoszteroidok orális és parenterális formáit).
A kezelés alatt nem ajánlott alkoholt inni.

Különleges utasítások

A pajzsmirigy betegségeiben a gyógyszert endokrinológus felügyelete mellett kell alkalmazni. Amikor a terápia hátterében pajzsmirigy-diszfunkció jelei jelennek meg, ajánlott ellenőrizni a pajzsmirigy-stimuláló hormon (TSH) koncentrációját.

Befolyásolja a járművek és mechanizmusok vezetésének képességét

A gyógyszer alkalmazásának ideje alatt a fáradtságot, álmosságot vagy tájékozódási zavarokat szenvedő betegek tartózkodjanak a potenciálisan veszélyes tevékenységektől, amelyek fokozott figyelmet és a pszichomotoros reakciók sebességét igénylik.

Kiadási űrlap

Liofilizátum belsőleges szuszpenzió készítéséhez.
250 ezer ME vagy 500 ezer ME, vagy 1 millió ME hatóanyag üvegcsőben. Az injekciós üvegek hermetikusan le vannak zárva gumidugóval, és alumínium kupakkal vannak ellátva.
1 üveg használati utasítással kartondobozban.
3, 5 vagy 6 injekciós üveg cellás csomagolásban, PVC filmből; 1 vagy 2 cellacsomagolás és használati utasítás kartondobozban.

Tárolási feltételek

Tárolja sötét helyen, legfeljebb 8 ° C hőmérsékleten.
Gyermekektől elzárva tartandó.

Szavatossági idő

2 év.
A lejárati idő után nem alkalmazható.

Nyaralás feltételei

Receptre.

Gyártó:

CJSC "Vector-Medica"
630099, Oroszország, Novoszibirszk, st. M. Gorkij, 17a;
gyártási cím: 630559, Novoszibirszk régió, Novoszibirszk régió, település Koltsovo, bldg. 13, 15, 38.

A fogyasztói igényeket a következő címre kell elküldeni:
630559, Novoszibirszk régió, Koltsovo település, JSC "Vector-Medica", PO Box 100.

A Reaferon-EC-Lipint egy immunmoduláló gyógyszer, vírusellenes hatással.

Kiadási forma és összetétel

A gyógyszert liofilizátum formájában állítják elő, amelyből szuszpenziót készítenek orális adagolásra.

Egy üveg Reaferon-EC-Lipinta tartalmaz:

250 000 NE, 500 000 NE vagy 1 millió NE rekombináns humán interferon alfa-2b;
Segédanyagok, például lecitin (vagy lipoid C100), nátrium -dihidrogén -foszfát -dihidrát, nátrium -hidrogén -foszfát -dodekahidrát, nátrium -klorid, tokoferol, koleszterin, laktóz.

A liofilizátumot 1, 3 vagy 5 db -os üvegpalackokban értékesítik. csomagolva.

Használati jelzések

Az utasítások szerint a Reaferon-EC-Lipint-et a következő betegségek komplex kezelésének részeként írják fel:

Akut hepatitis B;
Krónikus hepatitis B replikációs formában (aktív és inaktív), valamint a glomerulonephritis által bonyolult;
Atópiás betegségek, bronchiális asztma, allergiás rhinoconjunctivitis (a specifikus immunterápia hátterében);
Urogenitális chlamydia fertőzés felnőtteknél.

Felnőttek és gyermekek egyaránt A Reaferon-EC-Lipint az utasítások szerint használható az akut légúti fertőzések és az influenza kezelésére és megelőzésére.

Ellenjavallatok

A gyógyszerhez fűzött megjegyzések szerint a Reaferon-EC-Lipint alkalmazása ellenjavallt:

A készítmény bármely összetevőjével szembeni túlérzékenység jelenlétében;
Súlyos allergiás betegségekben szenvedők;
Terhes nők.

A gyógyszert óvatosan kell alkalmazni szív- és érrendszeri betegségekben szenvedő betegeknél - a kezelés alatt hemodinamikai ellenőrzésre van szükségük.

Az alkalmazás módja és adagolása

A liofilizátumból készített szuszpenziót szájon át kell bevenni. Ehhez közvetlenül azelőtt, hogy a port tartalmazó palackba venné, adjon hozzá 1-2 ml lehűtött forralt vagy desztillált vizet, és alaposan rázza fel, amíg homogén folyadék képződik.

A Reaferon-EC-Lipinta alkalmazásának sémái:

Akut hepatitis B esetén: adagolás felnőttek és 7 év feletti gyermekek számára - 1 millió NE naponta kétszer, 3-7 éves gyermekek - 500 000 NE naponta egyszer. A kezelés időtartama 10 nap, ha hosszabb terápia szükséges, kontroll biokémiai vérvizsgálatokat végeznek. A szuszpenziót fél órával étkezés előtt kell bevenni;
Krónikus hepatitis B esetén: adag felnőtteknek és 7 évesnél idősebb gyermekeknek - 1 millió NE naponta kétszer 10 napig, majd - ugyanazon adagban minden második napon (optimálisan lefekvés előtt) egy hónapig, 3-7 éves gyermekeknek - 500 000 NE naponta kétszer 10 napig, majd 500 000 NE minden második napon (lehetőleg éjszaka) egy hónapig. Vegye be a Reaferon-EC-Lipint szuszpenziót fél órával étkezés előtt;
Olyan betegségek esetén, amelyekre specifikus immunterápiát végeznek: atópiás bronchiális asztma esetén felnőtteknél - 500 000 NE naponta egyszer 10 napig, majd ugyanazon adagban minden második napon további 20 napig; allergiás rhinoconjunctivitis esetén felnőtteknél - 500 000 NE naponta egyszer, a kezelés időtartama 10 nap. A szuszpenziót a reggeli étkezés után 30 perccel kell bevenni;
Urogenitális fertőzések felnőtteknél: 500 000 NE naponta kétszer. A terápia időtartama 10 nap;
Influenza és akut légúti fertőzések kezelésére: adag felnőtteknek és 15 év feletti serdülőknek - egyenként 500 000 NE, 3-15 éves gyermekeknek - 250 000 NE. A Reaferon-EC-Lipint alkalmazásának időtartama 3 nap. A gyógyszert naponta kétszer 30 perccel étkezés előtt kell bevennie;
Az influenza és az akut légúti fertőzések megelőzésére: az adag felnőtteknek és 15 év feletti serdülőknek 500 000 NE, 3-15 éves gyermekeknek - 250 000 NE. Javasoljuk, hogy a szuszpenziót hetente kétszer, egy hónapig vegye be a növekvő előfordulási időszakban.

Mellékhatások

A Reaferon-EC-Lipint-et használó betegek számos értékelése azt jelzi, hogy a legtöbb esetben ezt az immunmoduláló gyógyszert jól tolerálják, és az ajánlott adagokban szedve nincs mellékhatása. Mindazonáltal szem előtt kell tartani, hogy a rekombináns interferon - a gyógyszer hatóanyaga - influenzaszerű jelenségeket okozhat testhőmérséklet -emelkedés, általános rossz közérzet és hidegrázás formájában. Igaz, leggyakrabban ezek a tünetek a gyógyszer parenterális beadásakor jelentkeznek, azonban nem kizárt, hogy fejlődésük valószínűsége még orális alkalmazás esetén is fennáll. Ugyanezen okból óvatosan kell eljárni azoknál az embereknél, akik túlérzékenyek az interferon készítményekre.

Nincs adat a Reaferon-EC-Lipint túladagolásának eseteiről.

Különleges utasítások

Az interferon gyógyszerekkel történő kezelés ideje alatt tilos alkoholos italokat fogyasztani.

A Reaferon-EC-Lipint nem alkalmazható egyidejűleg immunszuppresszív gyógyszerekkel (beleértve a szisztémás glükokortikoszteroidokat), valamint a központi idegrendszert elnyomó gyógyszerekkel.

A Reaferon-EC-Lipint fokozhatja a vele egyidejűleg vagy korábban előírt gyógyszerek különböző kardiotoxikus, mielotoxikus és neurotoxikus hatásait.

Analógok

A Reaferon-EC-Lipint analógjai a következő gyógyszerek:

A hatóanyag szerint: Viferon, Grippferon, Interal-P, rekombináns humán interferon, interferon alfa-2-rekombináns, Infagel, Reaferon;
A hatásmechanizmus szerint: Avonex, Altevir, Alfarona liofilizátum, Alfaferon, Betaferon, Genfaxon, Genferon, Giaferon, Diaferon, Ingaron, Interlok, Interferal, Humán leukocita interferon, Intron A, Inferon, Infibeta, Layferonas, Lokinis Iequin Rebif, Sveferon, Eberon Alpha R.

Tárolási feltételek

A Reaferon-EC-Lipint gyógyszertárakból receptre kapható. Egy évig tárolható, legfeljebb 8 ° C hőmérsékleten. Ha szükség van a gyógyszer szállítására, akkor a gyártó által ajánlott hőmérsékletet is meg kell tartani.

Használati útmutató

Reaferon-lipint 500000me n10 sapka használati utasítás

Dózisforma

kapszula kemény, kocsonyás fehér. A kapszula tartalma fehér vagy fehér kristályos por, sárgás fényű. Nedvszívó. Enyhe csomósodás megengedett.

Fogalmazás

egy kapszula tartalmaz:

A készítmény hatóanyaga az emberi rekombináns alfa -2b -interferon - 500 000 ME;

Segédanyagok: nátrium -klorid - 8,01 mg, nátrium -foszfát 12 -vizes (nátrium -hidrogén -foszfát -dodekahidrát) -4,52 mg, monoszubsztituált nátrium -foszfát -2 -vizes (nátrium -dihidrogén -foszfát -dihidrát) - 0,56 mg, Lipoid C 100 (foszfatidil) - 41,18 mg, koleszterin - 4,53 mg, alfa -tokoferol -acetát (E -vitamin) - 0,56 mg, laktóz -monohidrát - 91,34 mg, vízmentes kolloid szilícium -dioxid - 7,54 mg (legfeljebb 5%); a kapszula összetétele (test és fedél): titán -dioxid (E 171) - 2%, zselatin - akár 100%.

Farmakodinamika

Farmakológiai és immunobiológiai tulajdonságok

A gyógyszer immunmoduláló és vírusellenes hatással rendelkezik.

Az emberi rekombináns alfa-2b-interferont, amely a készítmény hatóanyaga, az Escherichia coli SG-20050 / pIF 16 törzsének baktériumsejtjei szintetizálják, amelynek genetikai készülékébe a humán interferon alfa-2b gént helyezik. Ez egy 165 aminosavból álló fehérje, amely tulajdonságaiban és tulajdonságaiban megegyezik az emberi leukocita interferon alfa-2b-vel

Az alfa-2b-interferon vírusellenes hatása a vírus szaporodása során nyilvánul meg, a sejtek aktív bevonásával az anyagcsere-folyamatokba. Az interferon, kölcsönhatásba lépve a sejtfelszín specifikus receptoraival, számos intracelluláris változást indít el, beleértve specifikus citokinek és enzimek (2-5-adenilát-szintetáz és protein-kináz) szintézisét, amelyek hatása gátolja a vírusfehérjék és vírusok képződését ribonukleinsav a sejtben.

Az alfa-2b-interferon immunmoduláló hatása a makrofágok fagocita aktivitásának növekedésében, a limfociták célsejtekre gyakorolt specifikus citotoxikus hatásának növekedésében, a szekretált citokinek mennyiségi és minőségi összetételének megváltozásában nyilvánul meg; az immunkompetens sejtek funkcionális aktivitásának megváltozása; változások az intracelluláris fehérjék termelésében és szekréciójában.

Mellékhatások

A klinikai vizsgálatok során a Reaferon-LIPINT gyógyszer alkalmazása során nem figyeltek meg a gyógyszerre gyakorolt mellékhatásokat. Tekintettel arra, hogy a hatóanyag rekombináns alfa-2b-interferon, a Reaferon-LIPINT gyógyszer alkalmazása az e gyógyszercsoportra jellemző influenzaszerű szindrómát okozhat: hidegrázás, láz, aszténiai tünetek (apátia, fáradtság, letargia), fejfájás, myalgia, arthralgia. Ezeket a mellékhatásokat az ibuprofen / paracetamol részben kontrollálja. Allergiás reakciók kialakulása lehetséges.

Az emésztőrendszerből: hányinger, szájszárazság, dyspepsia, étvágytalanság.

Az idegrendszerből: hosszan tartó használat esetén ingerlékenység, szorongás, álmatlanság, apátia, depresszió lehetséges.

Az endokrin rendszerből: lehetségesek a pajzsmirigy változásai (hypothyreosis, hyperthyreosis).

A laboratóriumi paraméterek részéről: hosszan tartó alkalmazás esetén leukopenia, lymphopenia, thrombocytopenia lehetséges.

Szolgáltatások értékesítése

Vény nélkül kapható

Különleges tárolási feltételek

Szállítási feltételek

8 ° C -nál nem magasabb hőmérsékleten.

A szállítás legfeljebb 25 ° C hőmérsékleten megengedett, legfeljebb 30 napig.

Ebben az időszakban a gyógyszert vissza kell küldeni a hűtőszekrényben való további tároláshoz (a tárolási hőmérséklet nem haladhatja meg a 8 ° C -ot), miközben a gyógyszer eltarthatósági ideje megmarad.

Különleges körülmények

Ha allergiás reakciókat észlel, orvoshoz kell fordulnia.

Befolyásolja a járművek, mechanizmusok vezetési képességét

Javallatok

Az influenza és más akut légúti vírusos betegségek kezelése felnőtteknél komplex terápia részeként.

Az influenza és más akut légúti vírusos betegségek megelőzése felnőtteknél járványok és a megbetegedések szezonális növekedése során.

A kullancs által okozott agyvelőgyulladás sürgősségi megelőzése kullancs elleni immunoglobulinnal kombinálva felnőtteknél.

Ellenjavallatok

18 év alatti gyermekek;

Terhesség;

Szoptatási időszak;

Laktázhiány, laktóz intolerancia, glükóz-galaktóz felszívódási zavar szindróma;

Túlérzékenység az interferonnal vagy a gyógyszer bármely más összetevőjével szemben.

Gondosan

Vese- és / vagy májelégtelenség, súlyos mieloszuppresszió, pajzsmirigy -betegség.

Alkalmazás terhesség és szoptatás alatt

A gyógyszer terhesség és szoptatás alatt ellenjavallt.

Gyógyszerkölcsönhatások

Az alfa-2b-interferon képes csökkenteni a P-450 citokrómok aktivitását, és ezért befolyásolja a cimetidin, a fenitoin, a kurantil, a teofillin, a diazepám, a propranolol, a varfarin és néhány citosztatikum metabolizmusát. Fokozhatja a korábban felírt vagy azzal egyidejűleg alkalmazott gyógyszerek neurotoxikus, mielotoxikus vagy kardiotoxikus hatását. Kerülje az együttadást olyan gyógyszerekkel, amelyek lenyomják a központi idegrendszert, immunszuppresszív gyógyszerekkel (beleértve a kortikoszteroidok orális és parenterális formáit).

A kezelés alatt nem ajánlott alkoholt inni.

Alkalmazás módja

Adagolás

A gyógyszert szájon át, 30 perccel étkezés előtt kell bevenni.

Az influenza és az akut légúti vírusfertőzések kezelésében - 500 000 ME (1 kapszula) naponta, naponta kétszer 5 napon keresztül.

Az influenza és az ARVI megelőzésére - 500 000 ME (1 kapszula) naponta, heti 2 alkalommal egy hónapig.

A kullancs-encephalitis sürgősségi megelőzésére a gyógyszert 30 perccel étkezés előtt kell bevenni, 500 ezer NE naponta kétszer (reggel és este) 5 napig. A kullancs elleni immunglobulint 0,1 ml / kg dózisban, legkésőbb a kullancscsípést követő 4. napon intramuszkulárisan kell beadni.

Ha nehéz lenyelni, a kapszulákat óvatosan fel kell nyitni, és a tartalmat kis mennyiségű vízzel kell bevenni.

Túladagolás

Nem figyeltek meg kábítószer -túladagolás eseteit. Lehetséges fokozott dózisfüggő mellékhatások. A kezelés tüneti.

A Reaferon-EC egy vírusellenes, daganatellenes és immunmoduláló hatású gyógyszer.

Kiadási forma és összetétel

Adagolási forma - liofilizátum oldatos injekció készítéséhez és helyi alkalmazáshoz: higroszkópos por vagy porózus fehér massza, hígításkor színtelen átlátszó vagy enyhén opálos oldatot képez (üveg ampullákban, 5 ampulla buborékfóliában, 1 vagy 2 csomagolású kartondobozban); üvegpalackokban, 5 palack cellás csomagolásban, kartondobozban 1 csomag).

Hatóanyag: humán rekombináns alfa -2b interferon, 1 ampullában / injekciós üvegben - 0,5 millió, 1 millió, 3 millió vagy 5 millió nemzetközi egység (NE)

Segédanyagok: nátrium -klorid, nátrium -dihidrogén -foszfát -dihidrát, nátrium -hidrogén -foszfát -dodekahidrát, albumin, infúziós oldat 10%.

Használati jelzések

Komplex terápia felnőtteknek:

Az akut vírusos hepatitis B mérsékelt és súlyos formái - az ikrikus időszak kezdetétől a sárgaság 5. napjáig (egy későbbi időpontban a gyógyszer kevésbé hatékony, általában nem hatékony a betegség kolesztatikus lefolyása és a májkóma kialakulása során) );
Akut elhúzódó és krónikus aktív hepatitis B és C;
Krónikus hepatitis B, beleértve a delta ágenst és anélkül, májcirrhosis jelei nélkül;
Vírusos kötőhártya -gyulladás, keratoconjunctivitis, keratouveitis, keratoiridocyclitis, keratitis;
IV. Stádiumú veserák;
A bőr rosszindulatú limfómái (primer retikulózis, gombás mycosis, reticulosarcomatosis);
Kaposi szarkóma;
Szubukémiás myelosis;
Krónikus myeloid leukémia;
Keratoacanthoma;
A bőr bazális és laphámrákja;
Szőrös sejtes leukémia;
Langerhans -sejt hisztiocitózis;
Esszenciális trombocitémia.

Komplex terápia 1 éves kortól:

Akut limfoblasztos leukémia a remisszió időszakában az indukciós kemoterápia befejezése után (4-5 hónapos remisszió esetén);
A gége légúti papillomatózisa (a papillómák eltávolítását követő másnaptól kezdődően).

Ellenjavallatok

Abszolút:

Az allergiás betegségek súlyos formái;
Autoimmun betegség története;
A szív- és érrendszer súlyos betegségei (súlyos szívritmuszavarok, közelmúltbeli miokardiális infarktus, dekompenzált szívelégtelenség);
Epilepszia és a központi idegrendszer egyéb rendellenességei, mentális zavarok és betegségek gyermekeknél és serdülőknél;
A pajzsmirigy betegségei, amelyek nem kezelhetők standard terápiás módszerekkel;
Súlyos máj- és / vagy veseelégtelenség, beleértve áttétek miatt;
Autoimmun hepatitis, krónikus hepatitis dekompenzált májcirrhosissal;
Kreatinin clearance 50 ml / perc alatt (ha szükséges, használja a gyógyszert ribavirinnel kombinálva);
Az immunszuppresszánsok használatának szükségessége a transzplantáció után;
Súlyos mentális zavarok (beleértve az anamnézist is) gyermekeknél és serdülőknél;
A terhesség és a szoptatás időszaka;
Túlérzékenység a Reaferon-EC bármely összetevőjével szemben.

A gyógyszert nem használják olyan férfiaknál, akik partnerei terhesek.

Gondosan:

Súlyos mieloszuppresszió;
Vese- és / vagy májkárosodás;
Sarcoidosis;
Pikkelysömör;
Mentális rendellenességek, különösen azok, amelyeket depresszió, öngyilkossági gondolatok és öngyilkossági kísérletek kísérnek;
Súlyos krónikus betegségek (diabétesz mellitus, ketoacidózisra hajlamos, krónikus obstruktív tüdőbetegség, vérzési rendellenességek).

Az alkalmazás módja és adagolása

A Reaferon-EC-t lokálisan, szubkonjunktiválisan, a lézióban vagy a sérülés alatt, szubkután és intramuszkulárisan alkalmazzák.

Közvetlenül a használat előtt az ampulla / injekciós üveg tartalmát feloldjuk injekcióhoz való vízben vagy 0,9% -os nátrium -klorid -oldatban (1 ml -ben - a fókuszba fecskendezve, intramuszkuláris és szubkután adagolásban, 5 ml -ben - helyi és szubkonjunktivális alkalmazással). A kész oldatnak átlátszónak vagy enyhén opálosnak kell lennie, színtelennek, üledék és szennyeződések nélkül. Az oldódási időnek körülbelül 3 percnek kell lennie.

Intramuszkuláris és szubkután adagolás:

Malignus limfómák, Kaposi -szarkóma: 3 millió NE 10 napig citosztatikumokkal (ciklofoszfamid, proszpidium -klorid) és glükokortikoszteroidokkal kombinálva. Reticulosarcomatosis, primer retikulózis és a gombás mycosis tumoros stádiuma esetén tanácsos a gyógyszer (egyenként 3 millió NE) és intrafokális (egyenként 2 millió NE) intramuszkuláris adagolását felváltva 10 napig;
Akut vírusos hepatitis B: 1 millió NE naponta kétszer 5-6 napig, majd az adagot 1 millióra csökkentik naponta 1 alkalommal további 5 napig. Szükség esetén (a kontroll biokémiai vérvizsgálatok eredményei szerint) a kezelést hetente kétszer 1 millió NE -vel folytatják 2 héten keresztül. A teljes tanfolyam dózisa 15 és 21 millió NE között változik;
Akut, elhúzódó és krónikus vírusos hepatitis B, delta ágens és májcirrhosis jelei nélkül: 1 millió NE hetente kétszer 1-2 hónapig. Ha nincs hatás, a terápiát 3-6 hónapra meghosszabbítják, vagy 2-3 ismételt tanfolyamot végeznek 1-6 hónapos időközönként;
Krónikus vírusos hepatitis B, delta szerrel és májcirrhosis jelei nélkül: 0,5-1 millió NE hetente kétszer 1 hónapig, 1-6 hónap elteltével a tanfolyam megismétlődik;
Krónikus vírusos hepatitis B, delta szerrel és májcirrhosis jeleivel: 0,25-0,5 millió NE hetente kétszer 1 hónapig. Ha a dekompenzáció jelei jelennek meg, ismételje meg a tanfolyamokat legalább 2 hónapos időközönként;
Akut, elhúzódó és krónikus aktív hepatitis C májcirrhosis jelei nélkül: 3 millió NE hetente háromszor 6-8 hónapos tanfolyamra. Ha nincs hatás, a terápiát 12 hónapra meghosszabbítják. Szükség esetén egy második tanfolyamot végeznek 3-6 hónap elteltével;
Subleukémiás myelosis és esszenciális thrombocythemia a hyperthrombocytosis korrekciójához: 1 millió NE naponta vagy minden második napon 20 napon keresztül;
Vese rák: 3 millió NE naponta egyszer 10 napon keresztül. Ismételt tanfolyamokat (3 -tól 9 -ig és tovább) 3 hetes időközönként kell elvégezni. A tanfolyam teljes dózisa 120-300 millió NE vagy több lehet;
Szőrös sejtes leukémia: 3-6 millió NE 2 hónapig. Továbbá (a klinikai vérvizsgálat normalizálódásától függően) az adag napi 1-2 millió NE-re csökken. Fenntartó adag - 3 millió NE hetente kétszer 6-7 hétig. A teljes tanfolyam dózisa 420 millió és 600 millió NE között lehet;
Krónikus mielogén leukémia: napi 3 millió ME vagy minden második nap 6 millió ME, 10 hetes és 6 hónapos kurzus között;
Akut limfoblasztos leukémia remissziós gyermekeknél (4-5 hónap) az indukciós kemoterápia befejezése után: 1 millió NE hetente egyszer 6 hónapig, majd 2 hetente egyszer 24 hónapig. A támogató kemoterápiát egyidejűleg végzik;
Hisztiocitózis Langerhans-sejtekből: 3 millió NE naponta 1 hónapig, szükség esetén 1-2 hónapos időközönként 1-3 évig ismételjük meg a kurzusokat;
A gége légúti papillomatózisa: 0,1-0,15 millió NE testtömeg-kilogrammonként naponta 45-50 napig, majd-ugyanabban az adagban hetente 3-szor 1 hónapig. Ezután 2-6 hónapos időközönként a 2. és 3. kurzust végzik. Azok a betegek, akiknek magas pirogén reakciója van a gyógyszer beadására (testhőmérséklet 39 ° C és magasabb), javasoljuk, hogy egyidejűleg paracetamolt vagy indometacint írjanak fel.

A gombás mycosis eritrodermikus stádiumban szenvedő betegeket a folyamat súlyosbodása vagy a testhőmérséklet 39 ° C fölé emelkedése esetén a Reaferon-EC-t le kell állítani, ha a terápiás hatás nem kielégítő, ismételje meg a kúrát 10-14 nap múlva. Fenntartó terápia a klinikai hatás elérése után - 3 millió NE hetente egyszer 6-7 héten keresztül.

A gyógyszer perifokális beadása (a gyulladás fókuszában) keratoacanthoma, laphám és bazális sejtes karcinóma esetén javasolt. Az ajánlott adag 1 millió NE naponta egyszer 10 napon keresztül. Azok a betegek, akiknél kifejezett helyi gyulladásos reakciók alakulnak ki, 1-2 napon belül injekciót kapnak. Ha szükséges, a kezelés befejezése után kriodestrukciót végeznek.

A gyógyszer szubkonjunktivális alkalmazása stromális keratitis és keratoiridocyclitis esetén javallott 60 ezer NE (0,5 ml térfogatban) dózisban naponta vagy minden második napon. Az injekciókat helyi érzéstelenítésben, 0,5% -os dikain oldattal végezzük. A terápia 15-25 injekcióból áll.

Ha szükséges, helyi alkalmazás A Reaferon-EC-t 5 ml 0,9% -os nátrium-klorid-oldatban oldjuk. Felszíni keratitis és kötőhártya-gyulladás esetén a gyógyszert az érintett szem kötőhártyájára alkalmazzák 2 csepp naponta 6-8 alkalommal. A gyulladásos folyamat lecsengésével az instillációk száma 3-4-re csökken. A terápia időtartama 2 hét.

Ha hígított oldatot kell tárolni helyi használatra, az ampulla tartalmát steril fertőtlenítő injekciós üvegbe kell helyezni, betartva az antiszeptikus és aszeptikus szabályokat, és az oldatot 4-10 ° C hőmérsékleten (hűtőszekrényben) tárolni. legfeljebb 12 óra.

Mellékhatások

A szív- és érrendszerből: ritkán (> 1/10000,<1/1000) – аритмия, преходящая обратимая кардиомиопатия; очень редко (<1/10000) – артериальная гипотензия, инфаркт миокарда;
A központi idegrendszer oldaláról: ritkán - szorongás, álmatlanság, koncentrációs képesség romlása, idegesség, aszténia, ingerlékenység, agresszivitás, depresszió, öngyilkossági gondolatok; nagyon ritkán - pszichózis, neuropátia;
A gyomor -bél traktusból: ritkán - hasmenés, dyspepsia, hasi fájdalom, szájszárazság, étvágytalanság, hányinger, hányás, fogyás; nagyon ritkán - hasnyálmirigy -gyulladás, hepatotoxicitás;
A légzőrendszerből: ritkán - köhögés, torokgyulladás, tüdőgyulladás, nehézlégzés;
Az endokrin rendszerből: hosszan tartó használat esetén - a pajzsmirigy változásai; nagyon ritkán - cukorbetegség;
A húgyúti rendszerből: nagyon ritkán - veseelégtelenség;
A mozgásszervi rendszerből: ritkán - hátfájás, lábgörcsök, myalgia, myositis, rabdomiolízis;
A bőr részéről: ritkán - hajhullás, fokozott izzadás, bőrkiütések és viszketés; amikor a fókuszba vagy az elváltozás fókuszába fecskendezik - helyi gyulladásos reakció;
Az immunrendszerből: ritkán - autoimmun patológia (lupus -szerű szindróma, reumatoid artritisz, vasculitis); nagyon ritkán - arcödéma, anafilaxia, angioödéma, sarcoidosis;
A hallószerv oldaláról: ritkán - halláskárosodás;
A látószerv oldaláról: ha helyileg alkalmazzák a szem nyálkahártyáján - egyetlen tüsző, hiperémia, az alsó fornix kötőhártya ödémája; ritkán - a látóideg fejének ödémája, csökkent látásélesség, fókuszváltozások a fundusban, vérzések a retinában, optikai neuritis, a retina artériák és vénák trombózisa;
A laboratóriumi paraméterek részéről: lymphopenia, leukopenia, thrombocytopenia, anaemia, alanin -aminotranszferáz, alkálifoszfatáz, karbamid és kreatinin koncentráció fokozott aktivitása;
Egyéb: gyakran (> 1/100,<1/10) при парентеральном введении – гриппоподобный синдром (повышение температуры, утомляемость, головные боли, озноб, усталость, астения, артралгии, миалгии), частично купирующийся парацетамолом и индометацином.

Különleges utasítások

A kezelés során rendszeresen vérvizsgálatokat kell végezni (általános - 2 hetente, biokémiai - 4 hetente), hogy időben azonosítani lehessen a laboratóriumi paraméterek eltérését a normától.

Abban az esetben, ha a neutrofilek abszolút számának csökkenése kevesebb, mint 0,75-10%, és a vérlemezkék száma kevesebb, mint 50-10 9 / l, ajánlatos ideiglenesen kétszer csökkenteni az interferon adagját, majd megismételni az elemzést. 1-2 hét. Ha a változások továbbra is fennállnak, a Reaferon-EU-t törölni kell.

Abban az esetben, ha a neutrofilek abszolút számának csökkenése kevesebb, mint 0,5-10%, és a vérlemezkék száma kevesebb, mint 25-10 9 / l, a kezelést abba kell hagyni.

A pajzsmirigybetegségben szenvedő betegeknek a Reaferon-EC kinevezése előtt és rendszeresen (legalább félévente egyszer) ellenőrizniük kell a pajzsmirigy-stimuláló hormon koncentrációját. Ha a meglévő betegség lefolyása súlyosbodik, vagy pajzsmirigy -diszfunkció lép fel, amely nem teszi lehetővé a megfelelő gyógyszeres korrekciót, az interferont törlik.

Azonnali túlérzékenységi reakció (anafilaxia, hörgőgörcs, csalánkiütés, angioödéma) kialakulásával a gyógyszer abbahagyása és a megfelelő gyógyszeres kezelés sürgős elvégzése. Átmeneti bőrkiütés esetén nincs szükség az interferon megszakítására.

Nagy dózisú interferon alkalmazása esetén tudatzavar, encephalopathia, görcsök és kóma lehetséges. A rendellenességek kialakulásával és a csökkentett dózis hatástalanságával a kezelést leállítják.

Gondos megfigyelésre van szükség azoknál a betegeknél, akik májműködési zavar jeleit mutatják. Ha a tünetek előrehaladnak, a kezelést le kell állítani.

Ha tüdőgyulladás vagy tüdőgyulladás alakul ki, az interferont megszakítják, és glükokortikoszteroid terápiát írnak elő.

Ha a pszichében vagy a központi idegrendszerben változások jelentkeznek (beleértve a depressziót is), a beteget pszichiáter felügyelete alatt kell tartani a kezelés teljes időtartama alatt és 6 hónapig a kezelés befejezése után. Ha a rendellenesség tünetei nem regresszálódnak vagy rosszabbodnak, más emberekre irányuló agresszív viselkedés jelenik meg, vagy öngyilkossági gondolatok merülnek fel, a Reaferon-EC-t törölni kell, és pszichiátriai konzultációt kell előírni.

Gyermekekben és serdülőkben gyakrabban fordulnak elő öngyilkossági gondolatok és kísérletek, ezért súlyos mentális rendellenességek (beleértve a kórtörténetet) fennállása esetén az interferon alkalmazása ellenjavallt. Az ilyen rendellenességekben szenvedő felnőtteknél a gyógyszert csak akkor írják fel, ha megfelelő egyéni szűrést és mentális rendellenességek terápiáját végzik.

Hosszú távú kezelés esetén a látószerv megsértése lehetséges, ezért a Reaferon-EC alkalmazása előtt szemészeti vizsgálat szükséges. Ha a kezelés során panaszok jelentkeznek látásromlásra, azonnal forduljon szemészhez. Olyan betegségek jelenlétében, amelyek hozzájárulhatnak a retina megváltozásához (például artériás magas vérnyomás vagy diabetes mellitus), legalább hathavonta egyszer szemészeti vizsgálatot kell végezni. Ha látászavarok jelentkeznek vagy súlyosbodnak, a gyógyszert abba kell hagyni.

Hosszabb kezelés esetén egyes betegeknél antitestek alakulhatnak ki az interferonnal szemben. A legtöbb esetben az antitestek titere alacsony, és nem befolyásolják a terápia hatékonyságát.

Progresszív onkológiai betegségekben és / vagy szív- és érrendszeri betegségekben szenvedő betegeket a kezelés ideje alatt gondosan ellenőrizni kell. Az artériás hipertónia kialakulásával a megfelelő terápia és a megfelelő hidratáció biztosítása javasolt.

A kezelés során álmosság, fáradtság és tájékozódási zavar léphet fel. Ebben az esetben tartózkodnia kell a vezetéstől és a potenciálisan veszélyes munkák elvégzésétől.

Az interferon stimuláló hatással van az immunrendszerre, ezért a gyógyszeres immunszuppresszió kevésbé hatékony lehet a transzplantáció utáni betegeknél (például csontvelő vagy vese).

Az autoimmun betegség tüneteinek megjelenésekor alaposan meg kell vizsgálni a beteget és értékelni kell az interferonnal történő további kezelés lehetőségét.

Gyógyszerkölcsönhatások

A citokróm P-450 izoenzimek aktivitásának csökkentésével az interferon alfa-2b befolyásolhatja a teofillin, a warfarin, a kurantil, a diazepám, a fenitoin, a propranolol, a cimetidin és néhány citosztatikum metabolizmusát.

Mint minden interferon, a Reaferon-EC is befolyásolhatja az oxidatív metabolikus folyamatokat, amelyeket figyelembe kell venni, amikor egyidejűleg felírnak olyan gyógyszereket, amelyek oxidáció útján metabolizálódnak, beleértve a teofillint és az aminofillint. A teofillin együttes alkalmazásával ellenőrizni kell a vérszérum koncentrációját, és szükség esetén módosítani kell az adagot.

A kezelés alatt tilos alkoholt fogyasztani.

Az alfa-2b-interferon fokozhatja a vele egyidejűleg vagy korábban felírt gyógyszerek kardiotoxikus, neurotoxikus és mielotoxikus hatásait. Kerülje a központi idegrendszert elnyomó gyógyszerek és az immunszuppresszív gyógyszerek (beleértve a glükokortikoszteroidok parenterális és orális formáit) együttes alkalmazását.

A hidroxi -karbamid egyidejű alkalmazásával a bőr vasculitisének gyakorisága nő.

Tárolási feltételek

Tárolja sötét helyen, gyermekektől elzárva, legfeljebb 8 ° C hőmérsékleten.

Eltarthatósága 3 év.

Hibát talált a szövegben? Válassza ki, és nyomja meg a Ctrl + Enter billentyűkombinációt.

Reaferon-EC-Lipint: használati utasítás és vélemények

A Reaferon-EC-Lipint egy interferon, egy immunmoduláló vírusellenes gyógyszer.

Kiadási forma és összetétel

Adagolási forma: liofilizátum orális adagolásra alkalmas szuszpenzió előállításához porózus massza vagy por formájában, fehértől sárgásfehérig, lehetséges teljes vagy részleges hámlással a palack felületéről, tablettaszerű szerkezet kialakításával ( üvegpalackokban, kartondobozban, egyenként 1 palackban; 3 vagy 5 palack buborékcsomagolásban, 1 vagy 2 csomag kartondobozban).

Egy üveg tartalma:

Hatóanyag: humán rekombináns alfa -2b interferon - 250 ezer nemzetközi egység (NE), 500 ezer NE vagy 1 millió NE;
További komponensek: nátrium -hidrogén -foszfát -dodekahidrát, nátrium -klorid, nátrium -dihidrogén -foszfát -dihidrát, koleszterin, laktóz, lecitin vagy C100 lipoid, tokoferol (E -vitamin).

Farmakodinamika és farmakokinetika

Az Interferont szájon át kell bevenni. Lenyelése különösen fontos gyermekgyógyászati betegeknél.

A készítményben a hatóanyag rekombináns humán alfa-2b interferon, amelyet az Escherichia coli SG-20050 / plF 16 törzs baktériumsejtjei termelnek. A humán interferon alfa-2b gént beépítik genetikai szerkezetükbe. Ez egy 165 aminosavat tartalmazó fehérje, amely mutatóit és tulajdonságait tekintve teljesen egybeesik az emberi leukocita interferon alfa-2b-vel.

A gyógyszer hatóanyagának antivirális hatása abban rejlik, hogy aktívan bekapcsolódik a sejtekben lejátszódó anyagcsere -folyamatokba a vírusok reprodukciójának időszakában. Az interferon alfa-2b kölcsönhatásba lép a sejtmembránok felületén található specifikus receptorokkal, ami intracelluláris változásokhoz vezet. Az egyik legfontosabb folyamat specifikus citokinek és enzimek (protein kinázok és 2-5-adenilát szintetázok) szintézise, amelyek megakadályozzák a vírusos ribonukleinsav és vírusfehérje képződését a sejtben.

Az alfa-2b-interferon immunmoduláló hatással rendelkezik, amely az intracelluláris fehérjék termelődésének és szekréciójának megváltozásában, a felszabaduló citokinek összetételének (minőségi és mennyiségi) megváltozásában, a makrofágok fagocita aktivitásának növekedésében és az a limfociták specifikus citotoxikus hatása a célsejtekre.

Amikor a gyógyszert belsőleg alkalmazzák, az alfa-2b-interferon megvédi a liposzómális membránt az emberi test pusztulásától, ami gyakorlatilag pusztulás nélkül biztosítja az anyag átjutását az emésztőrendszeren. A májba behatolva az anyag felszívódik a véráramba, ahol lassan felszabadul.

Ha szájon át alkalmazzák, a belső humán interferon koncentrációja 100% -kal magasabb, mint a gyógyszer injekciózásakor. A Reaferon-EC-Lipint optimális az influenza és az akut légúti vírusfertőzések megelőzésére és sürgősségi kezelésére, több mint kétszeresére csökkentve a betegség tüneteinek kockázatát.

A gyógyszer C- és E -vitamint tartalmaz, amelyek vírusellenes hatását 14 -szeresére fokozzák.

Használati jelzések

Kombinált terápia a következő betegségek kezelésére:

Krónikus hepatitis B aktív és inaktív replikatív formában, valamint bonyolult glomerulonephritis;
Akut hepatitis B;
Allergiás rhinoconjunctivitis, atópiás betegségek, bronchiális asztma specifikus immunterápia során;
Urogenitális chlamydia fertőzés felnőtteknél.

Ezenkívül a gyógyszer gyermekek és felnőttek akut légúti betegségeinek (ARI) és influenza megelőzésére és kezelésére javallt.

Ellenjavallatok

Terhesség;
Súlyos allergiás betegségek.

Használati utasítás Reaferon-EC-Lipint: módszer és adagolás

A gyógyszert szájon át kell bevenni, közvetlenül a liofilizátummal ellátott injekciós üvegbe való bevétel előtt 1-2 ml térfogatú desztillált vagy lehűtött forralt vizet kell hozzáadni, és 1-5 percig erőteljesen rázzuk, amíg homogén szuszpenziót nem kapunk.

Akut hepatitis B. Az étkezés előtt 1/2 órával a 7 évesnél idősebb gyermekek és a felnőttek napi 2 alkalommal 1 millió NE -t írnak fel 10 napig; 3-7 éves gyermekek - naponta egyszer, 500 ezer NE 10 napig vagy tovább, a teljes gyógyulásig, amelyet a kontroll biokémiai vérvizsgálatok eredményei határoznak meg;
Krónikus hepatitis B aktív és inaktív replikatív formában, valamint glomerulonephritishez társítva. Javasoljuk, hogy naponta kétszer 1/2 órával étkezés előtt, 10 napig vegye be: 7 évesnél idősebb gyermekek és felnőttek - egyenként 1 millió NE, 3-7 éves gyermekek - 500 ezer NE, majd 1 hónapig ugyanaz az adag - naponta 1 alkalommal lefekvés előtt, minden második napon;
Speciális immunterápia felnőtteknek. Alkalmazza 1/2 órával reggeli után: allergiás rhinoconjunctivitis esetén - naponta 1 alkalommal, 500 ezer NE 10 napig (a tanfolyam adagja 5 millió NE); atópiás bronchiális asztmával - naponta egyszer, 500 ezer NE 10 napig, majd ugyanabban az adagban minden második napon 20 napig (általános tanfolyam - 30 nap);
Az influenza és az akut légúti fertőzések megelőzése. Az incidencia növekedése során hetente kétszer, 30 napon keresztül, 1/2 órával étkezés előtt használják: felnőttek és 15 év feletti serdülők - 500 ezer NE, 3-15 éves gyermekek - 250 ezer NE;
Terápia influenza és akut légúti fertőzések esetén. Naponta 2 -szer kell bevenni 3 napig: felnőttek és 15 év feletti serdülők - egyenként 500 ezer NE, 3-5 éves gyermekek - 250 ezer NE;
Urogenitális fertőzések komplex terápiája. A felnőtteknek naponta kétszer 500 ezer NE -t kell bevenniük, a tanfolyam 10 nap.

Mellékhatások

A gyógyszer ajánlott adagokban történő alkalmazása nem okoz nemkívánatos hatásokat. Mindazonáltal, tekintettel arra, hogy a rekombináns interferon összetétele, parenterálisan beadva, influenzaszerű mellékhatások megjelenéséhez vezet, óvatosság szükséges a gyógyszer szedésekor az interferonnal szembeni túlérzékenységben szenvedő betegeknél.

Nincs információ a túladagolásról.

Különleges utasítások

Nem kombinálható a központi idegrendszert elnyomó gyógyszerekkel, valamint immunszuppresszív gyógyszerekkel (beleértve a szisztémás alkalmazásra szánt glükokortikoszteroidokat).

Terhesség és szoptatás

A gyógyszer használata terhesség alatt tilos.

Alkalmazás gyermekeknél

Az utasítások szerint a Reaferon-EC-Lipint-et 3 éves kortól írják fel gyermekeknek megfelelő adagokban.

Alkalmazás károsodott vese- és májfunkció esetén

A gyógyszert óvatosan kell alkalmazni vese- és / vagy májelégtelenségben.

Gyógyszerkölcsönhatások

Az alfa-2b-interferon fokozhatja a korábban vagy egyidejűleg szedett gyógyszerek mielotoxikus, neurotoxikus vagy kardiotoxikus hatását.

A gyógyszer képes csökkenteni a citokróm P450 izoenzimek aktivitását, és ennek következtében befolyásolni olyan gyógyszerek metabolizmusát, mint a dipiridamol, cimetidin, fenitoin, teofillin, propranolol, warfarin, diazepam, valamint néhány citosztatikum.

Analógok

A Reaferon-EC-Lipint analógok a következők: Genferon, Interal-P, Interferal, Intron A, Interlock, Inferon, Lokferon, Layfferon, Eberon Alpha R.

Tárolási feltételek

Legfeljebb 8 ° C hőmérsékleten, fénytől védett helyen, gyermekektől elzárva tárolandó.

Lejárati idő - 1 év.