A molekuláris genetika ága, amely az élő szervezetek génjeinek és genomjainak szerkezeti és funkcionális szerveződését vizsgálja. Copy Biology1t A megtermékenyítés az

A) genomika

B) proteomika

B) transzkriptomika

D) bionika

23. Az ivarsejtek képződése során a konjugációnak és a keresztezésnek köszönhetően a következők fordulnak elő:

A) a nem homológ kromoszómák számának felére csökkentése
B) a testvérkromoszómák számának megkétszerezése
B) genetikai információcsere a testvérkromoszómák között
D) genetikai információcsere homológ kromoszómák között

24. A kromoszómák számát felére csökkentve a folyamat során haploid kromoszómakészlettel rendelkező sejtek képződnek:

A) mitózis
B) zúzás
B) megtermékenyítés
D) meiózis

25. A homológ kromoszómák metszeteinek konjugációja és cseréje a következő esetekben fordul elő:

A) a meiózis I. próféza
B) a mitózis profázisa
B) telofázis
D) metafázis

26. A meiózisban a DNS megkettőződése és két kromatid képződése következik be:

A) az első osztály prófája
B) a másodosztály prófája
B) interfázis az első osztás előtt
D) interfázis a másodosztály előtt

27. A meiózis első fázisát a következő folyamat jellemzi:

A) ragozás
B) adások
B) replikáció
D) átírások

28. A homológ kromoszómák divergenciája a következő esetekben fordul elő:

A) I. meiózis anafázis
B) I. meiózis metafázis
B) a meiózis metafázisa II
D) a meiózis anafázisa II

29. A meiózis biológiai jelentősége:

A) kétszeres számú kromoszómával rendelkező sejtek kialakulása;
B) nem homológ kromoszómák metszeteinek rekombinációja;
B) új génkombinációk;
D) nagyobb számú szomatikus sejt megjelenése

30. Állítsa fel a meiózis első osztódásának folyamatainak sorrendjét!

A) homológ kromoszómák kapcsolódása
B) a kromoszómapárok szétválása és a pólusokhoz való mozgásuk
B) leánysejtek kialakulása
D) a homológ kromoszómák elhelyezkedése az egyenlítői síkban

irodalom

  1. Biológia az ökológia alapjaival: Tankönyv. pótlék / L.G. Akhmadullina. M.: RIOR, 2006. 128 o.: ISBN 5-9557-0288-1.

http://znanium.com/catalog.php?bookinfo=103704

2. Szövettan, citológia és embriológia: Proc. falu / T.M. Studenikina, T.A. Vylegzhanina és mások; Szerk. T.M. Studenikina M.: INFRA-M Tudományos Kutatóközpont; Mn.: Új. ismeretek, 2013. 574 p. (Felsőfokú végzettség: Bachelor.). ISBN 978-5-16-006767-4,

http://znanium.com/catalog.php?bookinfo=406745

További irodalom:

3. Boldyrev A.A. Biomembránológia: tankönyv. pótlék / A.A. Boldyrev, E.I. Käiväräinen, V.A. Iljuha. Krasznojarszk: Szibériai Szövetségi Egyetem, 2008. 186 p. ISBN 978-5-7638-1241-1

http://znanium.com/catalog.php?bookinfo=345146

4. Bevezetés a genetikába: Tankönyv / V.A. Pukhalsky. M.: NIC INFRA-M, 2014. 224 p. (Felsőfokú végzettség: Bachelor diploma). ISBN 978-5-16-009026-9

http://znanium.com/catalog.php?bookinfo=419161

5. Szövettan és az embriológia alapjai: Tankönyv / E.M. Lencsenko. - M.: NIC INFRA-M, 2015. 202 p. (Felsőfokú végzettség: alapképzés). ISBN 978-5-16-009638-4.



http://znanium.com/catalog.php?bookinfo=450353

6. Plakunov V.K. Az enzimológia alapjai / V.K. Plakunov. M.: Logosz, 2002. 128 p. ISBN 5-94010-027-9.

http://znanium.com/catalog.php?bookinfo=469372

7. Titov V.N. Biológiai funkciók (exotrófia, homeosztázis, endoökológia), biológiai reakciók (kiválasztás, gyulladás, transzcitózis) és az artériás hipertónia patogenezise [Elektronikus forrás] / V.N. Titov. M. Tver: Triász, 2009. 440 p. ISBN 978-5-94789-353-3

http://znanium.com/catalog.php?bookinfo=453263

A KÖNYVVIZSGÁLÓ FÜGGETLEN MUNKA FŐ SZAKASZAI. 1. Kis nagyítású mikroszkóp alatt vizsgáljon meg egy állandó mikromintát „Spóraképződés penészgombában”

1. Alacsony nagyítású mikroszkóp alatt vizsgálja meg a „Spóraképződés penészgombában” permanens mikrolemezt. Elágazó áttetsző és vékony szálak - hifák - láthatók a látómezőben. Keresse meg a sporangiumokat - kerek dobozokat egy hosszú száron, tele kis, kerek spórákkal. A sporangiumok egy része elszakadhat, és ilyenkor kis gömbölyű sejtek, spórák láthatók kiszóródva körülöttük. Vázolja fel a penész micéliumát. Az ábrán a következőket kell feltüntetni: 1) micélium, 2) hifák, 3) sporangium, 4) spórák.

2. Vizsgálja meg a „Spirogyra konjugáció” állandó mikrolemezt a mikroszkóp nagy nagyításával. Keresse meg a két egyedet egymással összekötő citoplazmahidat! Az ábrán a következőket kell feltüntetni: 1) spirogyra, 2) sejtmag, 3) citoplazma híd.

3. Vizsgálja meg a „Meiosis az egér herékben” mikrolemezt nagy nagyítással. Fényképek és diagramok segítségével azonosítsa az 1. profázis szakaszait, a meiózis első és második felosztásának metafázisát. Rajzolja le az 1. próféta szakaszait, és írja le őket!

Leptoten(vékony szálak szakasza). A kromoszómák fénymikroszkópban vékony szálak golyója formájában láthatók. A homológ kromoszómák egyes területeken konjugálni kezdenek, másokon pedig elkülönülnek. A kromoszómák teljes hosszában sűrű megvastagodások - kromomerek találhatók. A kromomerek a kromatin olyan szakaszai, amelyek a kromatin anyag helyi összehúzódása következtében tömörödtek.

Zigotén (szálak egyesítésének szakasza). Megtörténik a homológ kromoszómák konjugációja. A konjugáció során bivalensek képződnek. Mindegyik bivalens egy pár homológ kromoszóma viszonylag stabil komplexe. A homológokat szinaptonemális fehérjekomplexek tartják egymás közelében. A homológok egyesülése a telomerek kromoszómáinak végein kezdődik. Egy szinaptonemális komplex csak két kromatidot tud összekapcsolni egy ponton. A bivalensek száma megegyezik a kromoszómák haploid számával. Egyébként a bivalenseket tetradoknak nevezzük, mivel minden bivalens 4 kromatidot tartalmaz.

Pachytena (vastag izzószálas szakasz). A kromoszómák spirálisak, hosszanti heterogenitásuk jól látható. A DNS replikációja befejeződött (speciális pachytén DNS képződik). A kromoszómák kissé megrövidülnek és megvastagodnak. Az anyai és apai eredetű kromatidák között több helyen is megjelennek kapcsolatok - chiasma (görögül chiasma - kereszt), vagy rekombináns csomók. Ezek körülbelül 90 nm-es fehérjekomplexek. Minden egyes chiasma területén a homológ kromoszómák megfelelő szakaszai kicserélődnek - apairól anyaira és fordítva. Ezt a folyamatot keresztezésnek nevezik. Így a keresztezés számos genetikai rekombinációt tesz lehetővé. Minden emberi bivalensben az 1. próbában az átkelés átlagosan két-három területen fordul elő.

Diplotena (kétmenetes fokozat). Mindegyik kromoszóma két jól megkülönböztethető kromatidából áll. Következésképpen minden bivalens négy kromatidból áll. A homológok azonban nem különülnek el teljesen. Egy vagy több ponton a kapcsolat megmarad közöttük, ezeket a pontokat chiasmatának nevezzük. Mindegyik chiazma az átkelés eredményeként jön létre. A chiasmus inkább a nagy kromoszómákban képződik, ivarsejtenként körülbelül 40 átkelés van.

A chiasmaták számából meg lehet ítélni az átkelés intenzitását. Ha csak egy chiasma képződik, akkor a diplotén szakaszban lévő bivalens kereszt alakú. Ha két chiasma képződik, akkor a kétértékű gyűrű alakú, három vagy több chiasmával, számos hurok alakul ki a homológokban.

Diakinézis (a bivalens divergencia szakasza). Az egyes bivalensek a mag perifériáján helyezkednek el. A diakinézisben a kromoszómák kondenzációja folytatódik, elválik a nukleolemmától. de a homológ kromoszómák továbbra is chiasmákkal, az egyes kromoszómák testvérkromatidái pedig centromerekkel kapcsolódnak össze. Számos chiasmata jelenléte miatt a kétértékűek hurkokat alkotnak. Ekkor a nukleáris membrán és a sejtmagok elpusztulnak. A megkettőzött centriolok a pólusokra irányulnak, osztóorsó alakul ki.

4. Tanulmányozza és rajzolja meg a gametogenezis diagramját (megjelölve a közbenső sejtformákat, stádiumokat és a genetikai képletet).

5. Válaszoljon a tesztellenőrző kérdésekre!

1.opció

1. Biológiai mechanizmusa szerint milyen szaporodási típusba sorolható a poliembriónia:

a) ivartalan;

b) vegetatív;

c) szexuális;

d) gametogenezis.

2. Az ivarsejtek képződése során a redukciós osztódás a következő szakaszban történik:

a) szaporodás;

c) érlelés;

d) kialakítása.

3. A mitózis általi intenzív sejtosztódás a ... gametogenezis fázisában megy végbe.

a) szaporodás;

c) érlelés;

d) kialakítása.

4. Mikor történik homológ kromoszómák konjugációja a meiózis során?

a) I. próféta;

b) II.

c) anafázis I.;

d) telofázis II..

5. Kromoszóma- és DNS-készlet a sejtben az 1. meiotikus osztódás végén:

6. Nevezze meg azt a szaporodási formát, amelyben egy anyasejtből több leánysejt képződik a következőképpen: először a sejt a sejtmag többszörös osztódásán megy keresztül anélkül, hogy a citoplazmát osztaná, majd a teljes citoplazma szakaszokra oszlik, amelyek a sejtmag körül elkülönülnek. kialakult magok:

a) bimbózó;

b) skizogónia;

c) poliembriónia;

d) töredezettség.

7. A spermatogenezis során a növekedési zóna az alábbi sejteket tartalmazza:

a) spermatogónia;

b) 1. rendű spermatociták;

c) 2. rendű spermatociták;

d) spermatidok.

8. Az átkelés az első meiotikus osztódás során történik:

a) az 1. fázisban;

b) az 1. metafázisban;

c) az 1. anafázisban;

d) az 1. telofázisban.

9. A kromoszómapárok a sejt egyenlítői síkjában sorakoznak fel a ..... meiotikus fázis során.

a) 1. metafázis;

b) 2. metafázis;

c) 2. telofázis;

d) 1. próba.

10. A meiózis összes fázisa közül a leghosszabb:

a) 1. próba;

b) 1. anafázis;

c) 2. próz;

d) 2. telofázis.

11. Az ivarsejtek képződése során a konjugációnak és a keresztezésnek köszönhetően a következők fordulnak elő:

a) a kromoszómák számának felére csökkentése;

b) a kromoszómák számának megkétszerezése;

c) genetikai információcsere homológ kromoszómák között;

d) az ivarsejtek számának növekedése.

12. Nevezze meg azokat az állatokat, amelyekre jellemző a töredezettség mint szaporodási forma:

a) csillós állatok;

b) laposférgek;

c) darazsak, tatu, ember;

d) maláriás plazmódia.

2. lehetőség

Nevezze meg a szaporodási formát, amelyben a fejlődő szervezet először több részre oszlik, amelyek mindegyike önálló többsejtű szervezetté fejlődik

a) bimbózó;

b) skizogónia;

c) poliembriónia;

d) töredezettség.

2. Az 1. meiózis profázisában a következők fordulnak elő:

a) kromoszóma megkettőződése;

b) átkelés;

c) DNS-replikáció;

d) kromoszóma divergencia.

KONJUGÁCIÓ - A diploid sejt meiózissal történő osztódása során keletkező haploid ivarsejtek minden homológ párból (apai vagy anyai eredetű) egy kromoszómát tartalmaznak, pl. csak a fele az eredeti kromoszómák számának. Ezzel kapcsolatban egy további követelmény támasztja a sejtosztódási apparátust: a homológoknak „fel kell ismerniük” egymást, és párba kell lépniük, mielőtt az orsó egyenlítőjénél sorba állnának. Az anyai és apai eredetű homológ kromoszómák ilyen párosítása vagy konjugációja csak meiózisban fordul elő. A meiózis első osztódása során DNS-replikáció megy végbe, majd minden kromoszóma két kromatidából áll, homológ kromoszómák konjugálódnak teljes hosszukban, és keresztezés történik a páros kromoszómák kromatidjai között.

CROSSINGOVER (crossing-over): genetikai anyag cseréje a kromoszómák között, a kromoszómák „törése” és összekapcsolódása következtében; a kromoszómák keresztezése során a kromoszómák metszeteinek cseréjének folyamata (118. ábra, B4).

A pachytén (vastag filamentumok szakasza) alatt a homológ kromoszómák hosszú ideig konjugációs állapotban vannak: Drosophilában - négy napig, emberben - több mint két hétig. Ez idő alatt a kromoszómák egyes szakaszai nagyon szoros kapcsolatban vannak. Ha egy ilyen régióban a DNS-láncok törése egyidejűleg két különböző homológhoz tartozó kromatidban történik, akkor a törés helyreállításakor kiderülhet, hogy az egyik homológ DNS-e egy másik, homológ kromoszóma DNS-éhez kapcsolódik. Ezt a folyamatot keresztezésnek nevezik.

Mivel a crossing over a kromoszómák homológ szakaszainak kölcsönös cseréje az eredeti haploid készletek homológ (páros) kromoszómái között, az egyedek új genotípusokkal rendelkeznek, amelyek különböznek egymástól. Ilyenkor a szülők örökletes tulajdonságainak rekombinációja valósul meg, ami növeli a változékonyságot és gazdagabb anyagot biztosít a természetes szelekcióhoz.

A gének keverednek két különböző egyed ivarsejtjeinek összeolvadása miatt, de a genetikai változások nem csak így mennek végbe. Egyazon szülők két utóda (hacsak nem egypetéjű ikrek) nem lesz teljesen egyforma. A meiózis során két különböző típusú gén-átrendeződés megy végbe.

Az átrendeződés egyik típusa a különböző anyai és apai homológok véletlenszerű eloszlásának eredménye a leánysejtek között az első meiotikus osztódás során, és minden ivarsejt megkapja a saját, eltérő anyai és apai kromoszómáit. Ebből az következik, hogy bármely egyed sejtje elvileg 2-t alkothat n genetikailag különböző ivarsejt erejéig, ahol n a kromoszómák haploid száma. Valójában azonban a lehetséges ivarsejtek száma mérhetetlenül nagyobb az átkelés miatt, amely folyamat a meiózis első osztódásának hosszú profázisában megy végbe, amikor a homológ kromoszómák metszeteket cserélnek. Emberben minden homológ kromoszómapárban az átkelés átlagosan 2-3 ponton történik.

Az átkelés során a DNS kettős hélix egy anyai és egy apai kromatidában megszakad, majd a keletkező szegmensek „keresztben” újra egyesülnek (a genetikai rekombináció folyamata). A rekombináció a meiózis első osztódásának profázisában következik be, amikor a két testvérkromatida olyan közel van egymáshoz, hogy nem láthatók külön-külön. Sokkal később ebben a kiterjesztett profázisban az egyes kromoszómák két különálló kromatidája egyértelműen megkülönböztethetővé válik. Jelenleg egyértelmű, hogy centromereik összekapcsolják őket, és teljes hosszukban szorosan egy vonalban vannak. A két homológ kapcsolatban marad azokon a pontokon, ahol az apai és az anyai kromatidák keresztezése megtörtént. Minden ilyen pontban, amelyet chiazmának neveznek, a négy kromatid közül kettő metszi egymást. Így ez a megtörtént átkelés morfológiai eredménye, ami önmagában nem megfigyelhető.

A meiózis ezen szakaszában az egyes párok homológjai (vagy bivalensek) legalább egy kiazmával kapcsolatban maradnak egymással. Sok bivalensben nagyobb számú chiasma található, mivel a homológok között többszörös keresztezések lehetségesek

1. A tojás a) haploid kromoszómakészlettel rendelkezik;

2. A spermium b) mozdulatlan, nagy, kerek alakú;

c) diploid kromoszómakészlettel rendelkezik;

d) a mozgathatóaknak van farka.

A gametogenezis melyik fázisára jellemző az intenzív sejtosztódás?

a) szaporodás;

c) érlelés;

d) kialakítása.

Az ivarsejtek képződése során bekövetkező konjugáció és átkelés miatt

a) a nem homológ kromoszómák számának felére csökkentése;

b) a testvérkromoszómák számának megkétszerezése;

c) genetikai információcsere a testvérkromoszómák között;

d) genetikai információcsere homológ kromoszómák között.

4.Oogenezis a spermatogenezissel szemben:

a) az embrionális időszakban kezdődik;

b) haploid csírasejtek képződnek;

c) meiózis lép fel;

d) az 1. osztály profázisában átlépés történik.

5.Genetikailag azonos sejtek képződnek:

a) mitózis alatt;

b) 1. és 2. meiózissal;

c) csak az 1. meiózis során;

d) amitózissal.

2. lehetőség

Mutassa be a fő különbségeket a mitózis (1) és a meiózis (2) között.

1. MITOSIS a) haploid sejtek képződnek;

2. MEIOSIS b) osztódás történik a csírasejtek prekurzoraiban;

c) a kromatidák elkülönülnek;

d) a fehérjeszintézis leáll;

e) diploid sejtek képződnek;

f) osztódás történik a szomatikus sejtekben;

g) a fehérjeszintézis fennmarad;

h) a homológ kromoszómák eltérnek egymástól.

2. Az emberi ivarsejtek különböznek a szomatikus sejtektől:

a) flagellum jelenléte;

b) rövid várható élettartam;

c) haploid kromoszómakészlet;

d) mag hiánya.

3. Az oogenezis proliferációs zónájában a sejteket:

a) oogonia;

b) elsőrendű petesejtek;

c) 2. rendű petesejtek;

d) tojás.

A női szomatikus sejtekben található kromoszómakészlet a következőkből áll

a) 44 autoszóma és két X kromoszóma;

b) 44 autoszóma és két Y kromoszóma;

c) 44 autoszóma és X- és Y-kromoszóma;

d) 22 pár autoszóma és X- és Y-kromoszóma.

5. A műtrágyázás:

a) a petesejt fúziója a spermával;

b) az I. rendű petesejtek fúziója a spermával;

c) az oogonia fúziója a spermával;

d) 2. rendű petesejtek fúziója spermiummal.

3. lehetőség

Párosítsa a gametogenezis szakaszait!

Gametogenezis: a gametogenezis szakaszai:

1) Spermatogenezis a) szaporodás;

2) Oogenezis b) növekedés;

c) érlelés;

d) kialakítása.

2. A peteképződés folyamata abban különbözik a spermiumok képződésétől, hogy:

a) a hím reproduktív sejteknek nincs növekedési fázisa;

b) a meiózis a peték képződése során következik be, de nem a spermiumok képződése során;

c) A spermiumok kialakulásakor mindegyik egyforma méretű, és amikor petesejtek keletkeznek, az egyik sejt nagyobb, mint a többi;

d) a peték diploidok, a spermiumok haploidok

3. Az átkelés az első meiotikus osztódás során történik:

a) az 1. fázisban;

b) az 1. metafázisban;

c) az 1. anafázisban;

d) az 1. telofázisban.

A meiózis biológiai jelentősége az

a) a faj kariotípusának megőrzése az ivaros szaporodás során;

b) dupla kromoszómaszámú sejtek képződése;

c) haploid sejtek képződése;

d) nem homológ kromoszómák metszeteinek rekombinációja;

e) új génkombinációk;

f) nagyszámú szomatikus sejt megjelenése.

5. Melyik időszakban alakulnak ki a bivalensek?

a-diplonén; b – anafázis; b-pachynema; g-zigonéma;

d-leptonema; f - metafázis; g - diakinézis;

4. lehetőség

1. Miben különböznek a szomatikus sejtek az ivarsejtektől?

Betöltés...Betöltés...