Saya berdebat:

Wakil

Menteri Pertanian

pertanian dan makanan

Federasi Rusia

A.v. kolganov.

Kepala Departemen

dokter hewan

Negara kepala

Inspektur Veteriner dari Federasi

V.m.avilov.

SEPAKAT:

Wakil

Menteri Kesehatan

Federasi Rusia

A.e.vilken.

1998.

Ketua Berdiri

komite Pengendalian Narkoba

di Kementerian Kesehatan Federasi Rusia

E.A. Babayan.

1998.

Peraturan.

Penyimpanan, Akuntansi dan Obat Liburan

Daftar A dan B yang ditujukan untuk tujuan veteriner

Aturan-aturan ini berlaku untuk kegiatan organisasi, lembaga dan badan hukum (terlepas dari bentuk-bentuk manajemen) yang bergerak dalam perolehan, penyimpanan dan penjualan obat yang ditujukan untuk tujuan veteriner.

Daftar obat-obatan A dan B berikut diterbitkan dari sudut pandang lembaga medis dan profilaksis hewan, jaringan farmasi veteriner dan tidak bertentangan dengan daftar A dan B, disetujui oleh Kementerian Kesehatan Federasi Rusia.

Adapun dana beracun dan kuat, konsep-konsep ini ditentukan oleh dokumen peraturan dan daftar komite permanen pada pengendalian obat di bawah Kementerian Kesehatan Federasi Rusia. Daftar ini bertindak secara mandiri, terlepas dari daftar A dan B, untuk tujuan yang timbul dari disposisi Pasal 226 (2) KUHUS PIDANAKAN FEDERASI Rusia.

1. Ketentuan Umum

Produk obat yang terkait dengan daftar A (Lampiran 1), obat-obatan yang terkait dengan daftar b (Lampiran 2), yang dimaksudkan untuk digunakan dalam kedokteran hewan, diizinkan untuk memiliki dan disimpan di bawah keberadaan kondisi yang diberikan oleh aturan ini: di Republik, Asosiasi regional, regional, asosiasi dan vetaptec dari sistem "zooetsnab"; Di stasiun untuk memerangi penyakit hewan (kabupaten, pertanggungan dan stasiun veteriner regional), di kabupaten, rumah sakit hewan perkotaan, klinik hewan regional (regional, republik), laboratorium hewan; di lembaga penelitian veteriner dan stasiun. Di semua lembaga-lembaga hewan lainnya (termasuk situs dan poin veteriner), di peternakan kolektif, pertanian negara bagian, dan perusahaan lain, dalam organisasi dan lembaga, terlepas dari bentuk kepemilikan, dibiarkan menjaga obat-obatan dari daftar A dan B untuk tujuan veteriner Hanya dalam bentuk bentuk yang sudah jadi dan keberadaan kondisi yang diberikan oleh aturan-aturan ini.

Catatan. Daftar A dan B dilengkapi dan diubah oleh Departemen Kedokteran Hewan Kementerian Pertanian Rusia setiap tahun.

Obat-obatan dari daftar A dan B untuk tujuan veteriner diizinkan untuk memperoleh dengan cara yang ditentukan di perusahaan, organisasi, dan apotek hewan dari sistem zoovensnab, serta di apotek medis dan organisasi lain yang diberi hak untuk mengimplementasikan dana ini. Menyediakan institusi dengan obat-obatan dari daftar A dan B untuk tujuan veteriner dalam prosedur yang direncanakan dilakukan berdasarkan kontrak yang disimpulkan oleh pemilik hewan dari semua bentuk kepemilikan dan individu swasta dengan pemasok sistem zoovensnab, produsen obat dan asing perusahaan.

Di pangkalan dan gudang sistem zoovensnab, organisasi veteriner, pertanian kolektif, peternakan negara, perusahaan saham bersama, penelitian dan lembaga lain yang bertanggung jawab untuk menyimpan obat-obatan daftar A dan B adalah kepala institusi atau wajah, pada ini Resmi, dari antara mereka yang bekerja di lembaga apoteker ini, dokter hewan atau, sebagai pengecualian, paramedis veteriner dengan pendidikan menengah yang lengkap.

Dilarang mendapatkan obat daftar A dan B untuk tujuan veteriner di perusahaan, dalam organisasi dan institusi, juga pada individu yang tidak memiliki lisensi untuk penjualan dana ini.

Penyimpanan di database, gudang, vetaptec dari sistem zoovensnab, di lembaga jaringan hewan negara, peternakan kolektif, peternakan negara dan perusahaan lain dan organisasi obat-obatan dari daftar A dan B, serta persiapan desinfeksi, insektisida dan deriativasional Tidak disetujui oleh Departemen Veriiner dari Kementerian Pertanian Petunjuk Rusia untuk digunakan.

2. Persyaratan untuk personel

Kepala lembaga menunjuk seseorang dari antara mereka yang bekerja di lembaga dokter hewan ini atau, sebagai pengecualian, paramedis hewan dengan pendidikan khusus rata-rata, bertanggung jawab untuk penyimpanan, akuntansi dan liburan obat-obatan A dan B. Janji dikeluarkan oleh perintah untuk menetapkan (organisasi).

Kepala institusi berkewajiban untuk membiasakan orang (dalam jurnal khusus) orang-orang yang bekerja di tempat kerja pada penyimpanan dan liburan dari obat-obatan daftar A dan B, dengan aturan sirkulasi. Majalah harus disimpan oleh kepala institusi.

3. Persyaratan untuk tempat penyimpanan obat

daftar Obat A.

Di kamar yang ditujukan untuk menyimpan daftar obat A dan B, jendela dilengkapi dengan kisi besi, dan pintu dikelilingi oleh besi. Pada saat yang sama, kondisi harus dibuat yang mengecualikan kemungkinan penggelapan mereka atau digunakan oleh orang-orang yang tidak memiliki hak atasnya.

Tempat untuk menyimpan obat-obatan daftar A harus dilengkapi dengan sarana alarm keamanan yang terhubung ke remote control ATC lokal.

Untuk penyimpanan obat-obatan daftar, kondisi harus dibuat, tidak termasuk kemungkinan penggelapan mereka.

Di kamar di mana obat daftar A dan B disimpan: Anda harus memiliki: brankas, lemari logam, timbangan, ganda, corong, mortar, silinder, dan bahan lainnya yang diperlukan untuk pengemasan, menggiling, meretas, mengukur obat-obatan ini.

Gunakan peralatan yang ditentukan untuk keperluan lain yang dilarang! Cuci dan hancur peralatan dan piring ini bergantung secara terpisah dari instrumen lain dan hidangan lainnya di bawah pengawasan apoteker, kepala gudang atau orang yang bertanggung jawab untuk menyimpan obat-obatan.

Ruangan harus dilengkapi dengan ventilasi gas buang, wastafel, sarana untuk pemberian pertolongan pertama.

Obat-obatan daftar B dalam wadah berukuran besar (wadah, barel, bida, tas) disimpan di gudang yang dilengkapi dengan ventilasi pasokan dan knalpot, pemadaman api dan alarm.

Semua pekerjaan pada pengemasan obat-obatan daftar A dilakukan di kabinet knalpot di bawah beban sesuai dengan aturan kebersihan pribadi.

Lemari dan brankas di mana obat daftar A disimpan setelah akhir hari kerja terkunci pada kunci, dan juga segel atau segel. Premis dan gudang mengunci kunci, disegel atau segel.

Tombol, Seal Seal (Segel) harus pada orang yang bertanggung jawab untuk menyimpan obat-obatan.

4. Penyimpanan, Akuntansi dan Liburan Obat-obatan

daftar A dan B

Produk obat (dalam bentuk sediaan apa pun) daftar A dan B dapat disimpan di ruangan yang dilengkapi khusus untuk keperluan ruangan atau brankas, lemari logam atau kotak di bawah kunci.

Obat-obatan daftar A (Lampiran 1) disimpan di internal, terkunci di kastil departemen brankas atau lemari.

Di luar pintu brankas (kabinet, kotak) untuk menyimpan obat-obatan daftar A, harus ada tulisan yang sesuai: daftar A. Di bagian dalam pintu aman (kabinet, kotak) lampirkan daftar obat-obatan yang disimpan di dalamnya.

Obat-obatan dalam daftar A dan B disimpan hanya di pabrik khusus atau kemasan farmasi, yang tentu menunjukkan nama.

Akses ke ruangan di mana obat daftar A dan B disimpan, diizinkan hanya untuk orang yang bekerja langsung dengan mereka, yang dikeluarkan oleh urutan yang relevan di pendirian (perusahaan, organisasi).

Prosedur Akuntansi. Daftar obat-obatan A, terlepas dari bentuk dosis, dalam perusahaan dan organisasi tunduk pada akuntansi objektif dan kuantitatif (kecuali akuntansi) di jurnal khusus. Majalah akan dimulai selama 1 tahun. Halaman pertama menyediakan daftar obat daftar A, dan kemudian untuk akuntansi untuk setiap obat ada halaman terpisah (pembalikan), yang mencerminkan hari-hari persiapan obat, pemasok, jumlah seri dan umur simpan , tanggal penerbitan (penjualan) atau penghapusan. Saat menulis obat dengan umur simpan kedaluwarsa oleh Komisi dengan partisipasi kepala lembaga dan orang yang bertanggung jawab, tindakan itu disusun, yang dibuat untuk buku.

Ketika pengakuan obat dari daftar A dan B, kepala lembaga atau orang yang bertanggung jawab untuk menyimpan dana ini wajib memeriksa secara pribadi kepatuhan dana yang diterima oleh catatan dalam dokumen yang menyertainya. Ambil dana ini pada hari penerimaan mereka (tetapi tidak lebih lambat dari hari berikutnya) dan menarik tindakan dengan cara yang ditentukan.

Akuntansi Obat dari daftar B memimpin dalam buku-buku pendaftaran, bernomor, hilang, terikat oleh segel dan ditandatangani oleh kepala institusi. Buku akuntansi dan dokumen penerimaan disimpan di ruangan yang sama di lemari atau brankas yang sesuai.

Semua dokumen tentang akuntansi untuk penerimaan, penyimpanan, dan liburan obat-obatan dari daftar A dilakukan secara terpisah dari dokumen untuk obat-obatan dan barang-barang lain dan disimpan selama 3 tahun dalam kondisi yang menjamin keselamatan lengkapnya. Tanggung jawab atas keselamatan dokumen-dokumen ini ditugaskan kepada orang-orang yang bertanggung jawab untuk penyimpanan.

Kepala lembaga atau komisi yang ditunjuk, atau orang yang bertanggung jawab atas penyimpanan obat-obatan, diperiksa untuk jumlah pertama bulan, adanya obat-obatan A dan B. Hasil inspeksi dibandingkan dengan residu buku yang diturunkan berdasarkan dokumen yang dapat dibuang laba.

Dalam hal deteksi penyimpangan dari volume (kekurangan jumlah yang melebihi norma-norma kerugian alami yang disetujui, atau kelebihan), orang yang bertanggung jawab atas penyimpanan dana ini wajib menempatkan ini secara tertulis di kepala institusi penulisan. Yang terakhir membuat memberi tahu kepala organisasi superior dan, jika perlu, badan urusan internal.

Urutan liburan. Daftar obat-obatan dan lepaskan institusi hewan hanya sesuai permintaan. Atas permintaan kepala (atau wakil kepala) perusahaan (organisasi atau lembaga), harus ada izin dari tubuh hewan superior yang sesuai tentang liburan produk obat dengan aplikasi cetak.

Sebelum rilis obat-obatan daftar, orang yang bertanggung jawab untuk penyimpanan mereka harus secara pribadi memeriksa fondasi untuk liburan, kepatuhan obat yang dirilis catatan dalam dokumen yang menyertainya, kebenaran pengemasan dan kemasan, masuk salinan persyaratan, faktur yang tersisa berdasarkan pangkalan.

Partai Republik, Asosiasi Regional, Departemen Interdistrik, Vetaptecia dan Basis Sistem Zootsnab hanya memberikan penerima obat-obatan hanya dengan adanya surat kuasa, didekorasi dengan cara yang ditentukan, menunjukkan nama dan kuantitas obat.

Jika lembaga-lembaga jaringan hewan negara dan perusahaan lain melekat pada organisasi sistem zoovensnab untuk pasokan permanen, maka obat dapat didiskusikan oleh proxy yang dikeluarkan untuk periode tertentu, tetapi tidak lebih dari 3 bulan.

Obat-obatan dari daftar A dan B, tergantung pada formulir dosis, dirilis dalam seluruh kemasan pabrik, dan untuk berat dalam piring kaca, porselen, plastik atau polietilen yang tidak dibayar. Persiapan pada daftar A dilepaskan dengan segel tertutup atau dipilih. Setiap paket harus memiliki sebutan yang akurat dan jelas (dalam tanda tangan atau pada label): "Untuk tujuan veteriner", "internal", "outdoor", "untuk injeksi", dll., Serta nama lembaga yang dibuat Obat, komposisi itu, kepatuhan zat-zat yang ditentukan dalam zat pedesaan yang ditandai dalam persyaratan, tanggal pembuatan dan tanda tangan orang-orang yang telah memeriksa dan merilis obat tersebut.

Hapus. Daftar obat A dan B yang datang ke negara bagian di mana mereka tidak cocok untuk penggunaan hewan, tetapi dapat didaur ulang, dalam koordinasi dengan organisasi yang lebih tinggi dikirim ke institusi, dari mana mereka diperoleh.

Obat-obatan yang belum dapat didaur ulang, obat-obatan non-daur ulang yang didaur ulang, tetapi untuk alasan apa pun, tidak menyerah pada perusahaan industri hancur di tempatnya dengan membakar.

Tindakan pada penghapusan obat daftar A dan B adalah komisi dengan partisipasi kepala lembaga (organisasi) dan orang yang bertanggung jawab atas penyimpanan dana ini.

5. Penyimpanan, Akuntansi dan Liburan Obat-obatan

daftar A dan B di apotek penyakit untuk memerangi penyakit

hewan, Distrik, Interdistrict (Urban)

rumah Sakit Veterinary, Regional, Edge

dan Partai Republik Poliklinik

Di apotrasi stasiun untuk memerangi penyakit hewan, rumah sakit hewan (perkotaan), klinik hewan, regional, dan republik, obat-obatan yang terkait dengan daftar A, terlepas dari bentuk dosis (dengan pengecualian pensil Lyapis), disimpan sesuai dengan kepatuhan persyaratan yang diberikan oleh aturan-aturan ini. Obat-obatan daftar yang disimpan di apotek yang tercantum di atas institusi hewan, di brankas, logam atau lemari kayu yang ditekan di bawah kunci. Windows farmasi harus dilengkapi dengan kisi logam.

Daftar obat B diizinkan untuk menyimpan di satu ruangan dengan obat lain (tidak tua), tetapi tentu dalam lemari terpisah dan di bawah kunci.

Obat-obatan daftar A dan B di apotek disimpan secara terpisah oleh grup pada rak-rak kabinet yang terpisah tergantung pada metode penggunaannya.

Cadangan obat dari daftar A dan B di lembaga-lembaga hewan tidak boleh melebihi norma yang ditetapkan untuk lembaga-lembaga dokter hewan yang relevan.

Obat anti-hewan anti-hewan memperoleh obat-obatan daftar A dan B, dengan mempertimbangkan kebutuhan mereka dari institusi hewan kabupaten (wilayah).

Dalam daftar obat-obatan yang melekat pada bagian dalam pintu kabinet (aman, kotak), di mana dana ini disimpan, menunjukkan dosis dana tertinggi dan harian tertinggi untuk berbagai jenis hewan.

6. Penyimpanan, Akuntansi dan Liburan Obat-obatan

daftar A dan B di rumah sakit hewan distrik,

di situs dan poin veteriner, serta di pertanian kolektif,

peternakan negara dan perusahaan dan organisasi lainnya,

memiliki binatang, terlepas dari kepemilikan

Di rumah sakit hewan (dengan pengecualian kabupaten dan perkotaan), di situs-situs veteriner, paragraf, pertanian kolektif, peternakan negara, eksperimen, pelatihan dan pertanian lain, serta di organisasi dan lembaga lain, terlepas dari bentuk kepemilikan, Dilarang menyimpan daftar obat dan dalam bentuk murni, serta membuat obat-obatan untuk tujuan veteriner.

Daftar obat-obatan B (dalam bentuk formulir siap pakai), institusi, organisasi, dan perusahaan disimpan sesuai dengan aturan-aturan ini.

Dengan tidak adanya bangunan khusus (farmasi), penyimpanan di institusi (di pertanian) dari daftar daftar tidak diizinkan.

Saat menyimpan, berlibur, dan bekerja dengan obat-obatan, dokter hewan (feldsher) yang membangun jaringan dokter hewan negara, pertanian kolektif, Ancode, perusahaan lain (organisasi, institusi), terlepas dari bentuk kepemilikan, wajib dipandu oleh persyaratan set balik dalam aturan ini.

Obat-obatan daftar A, yang disimpan di lembaga, organisasi, dan pertanian, dikenakan akuntansi objektif dan kuantitatif (kecuali akuntansi) dalam bentuk khusus.

Buku Akuntansi dan Dokumen Pengeluaran Laba pada daftar daftar yang disimpan di lemari, aman atau kotak.

Obat-obatan dalam daftar A dan B di apotek lembaga-lembaga hewan, pertanian kolektif dan peternakan negara dihapus oleh resep atau persyaratan yang dikeluarkan oleh cabang atau vertfeldshers yang memegang posisi kepala situs hewan, paragraf, rumah sakit.

Semua dokumen tentang penerimaan, penyimpanan, liburan dan konsumsi obat-obatan dari daftar A dilakukan secara terpisah dari dokumen ke dokumen dan barang lain dan disimpan dalam kondisi yang menjamin keamanannya selama tenggat waktu yang ditetapkan.

Di apotek lembaga-lembaga veteriner di tempat yang menonjol, tabel obat-obatan sehari-hari dan satu kali dari daftar dan untuk hewan dari berbagai jenis dan usia, serta tabel penawar selama keracunan ditunda.

Sangat dilarang untuk membeli, menyimpan, dan menjual obat-obatan daftar dan pemilik paviliun perdagangan swasta (tenda), yang memiliki lisensi untuk berdagang obat-obatan hewan, pakan dan aksesoris hewan.

Kontrol atas kepatuhan dengan aturan perdagangan di paviliun ini dipercayakan kepada otoritas gosip lokal. Dalam mengidentifikasi kasus-kasus perdagangan obat-obatan, pemilik ditarik oleh lisensi untuk hak perdagangan dan badan-badan urusan internal lokal diinformasikan.

7. Penyimpanan, Akuntansi dan Liburan Obat-obatan

daftar A dan B dalam penelitian veteriner ilmiah

institusi (stasiun, laboratorium, dokter hewan

lembaga pendidikan)

Penelitian lembaga-lembaga hewan, stasiun, laboratories memperoleh obat-obatan daftar A dan B dalam jumlah yang memenuhi perencanaan tematik yang disetujui dari pekerjaan penelitian, dan lembaga pendidikan kedokteran hewan dalam jumlah yang diperlukan untuk kelas laboratorium dan praktis yang disediakan oleh kurikulum dan untuk mengimplementasikan tema yang disetujui pekerjaan penelitian.

Di lembaga penelitian, stasiun, laboratorium dan lembaga pendidikan hewan, obat-obatan daftar A dan B untuk tujuan veteriner disimpan sesuai dengan persyaratan yang ditetapkan dalam aturan-aturan ini.

Di lembaga penelitian, stasiun, laboratorium dengan sejumlah kecil pekerjaan dengan obat-obatan daftar A dan B, penyimpanan mereka diizinkan di sebuah ruangan dengan obat-obatan dan reagen lain, tetapi di brankas terpisah, lemari pakaian atau kotak kayu yang ditekan di bawah kunci . Penyimpanan dana ini di audiensi institusi pendidikan dilarang.

Tanggung jawab atas penggunaan sarana daftar yang dikeluarkan untuk studi praktis dengan siswa ditanggung oleh guru yang memimpin.

Daftar Obat A di Institut (Departemen, Departemen, Laboratorium, di Departemen) untuk pekerjaan saat ini dirilis hanya pada resolusi tertulis kepala institusi atau wakilnya dan hanya atas permintaan farmasi pada resep, ditandatangani Di dekat kepala laboratorium (Departemen, Departemen, Kabinet, Departemen), yang menunjukkan nama-nama orang yang menerima alat ini.

Obat-obatan dalam daftar yang digunakan dalam lembaga penelitian dan lembaga pendidikan tunduk pada akuntansi objektif dan kuantitatif untuk bentuk-bentuk khusus.

Sampel obat dari daftar A, yang datang untuk menganalisis lembaga penelitian dan lembaga pada akhir analisis disimpan dalam waktu 3 bulan. Sisa-sisa cara yang ditentukan yang cocok untuk digunakan ditinggalkan di lembaga dan mentransmisikan orang yang bertanggung jawab untuk penyimpanan. Dengan izin organ veteriner yang lebih tinggi, mereka digunakan di institusi ini.

Pertimbangkan aturan penyimpanan, akuntansi, dan liburan obat-obatan beracun dan kuat yang ditujukan untuk tujuan veteriner, disetujui oleh Direktorat Umum Kedokteran Hewan Uni Soviet pada 7 Juni 1988

Lampiran N 1.

Daftar A.

Arecolina Hydrobromid (Arecoline Bromidogogogo)

Atropine Sulfate (Sulphate Atropine)

Dintin.

Carbacholin.

MirerseSenol.

Osarsol.

Pilocarpine Hydrochloride (Pylocarpine Chloride Hydrogen)

Hydrotatratratratratrat (platifilina batartrath)

Prezero

Reserpine.

Lampiran N 2.

Daftar B.

Nama obat

Aversect (apotek)

Aviccin.<*>

Avotan.<*>

Azidin.

Azinox Plus

Akrodex.<*>

Acrozol.<*>

Albadry Plus<*>

Aldifal.<*>

Aldozan.

Albamin.

Albex "

Albendazole.<*>

Albipen l.a. Ed.<*>

Amoxiclav.<*>

Amoxinee.<*>

Amoksisilin<*>

Amoksisilin trihydrate p.<*>

Amol.

Ampivet vir.p.<*>

Ampioks.<*>

Ampistour.<*>

Ampicillin Sodium Garam.

Amprol Plus<*>

Amprolium.<*>

Amuril v.r.p.

Anestheson.

Aniprost.

April<*>

AF-20.<*>

Acetomeprenenol.

Aerfam.<*>

Aerosol-Cyogenik.<*>

Baikoks.<*>

Baymek.<*>

Baitril.<*>

Bengkok.<*>

Belkospira.<*>

Benzylpenicillin Sodium Garam.

Baryl.<*>

Bilosine-200 r.d.i.<*>

Bimoxyl L.A. S.d.i<*>

Biover.<*>

Biosit.

Biosul 70% p<*>

Biotrop.

Biopharm-120.

Biofuzole.

Bifetrin.<*>

BOVEKS.<*>

Bumektin.<*>

Valbazen.<*>

Secara veriben<*>

Vermimitan.<*>

Verpanal.<*>

Diplot.<*>

Wind R.D.<*>

Windmoxin.<*>

Vigal.<*>

VIRGINIAICIN 50 p.<*>

Tongkat intrauterin dengan oxytetracycline hidroklorida<*>

Tongkat intrauterin dengan gentamisin<*>

Tongkat intrauterin dengan furazolidone

Gallimycin 200 dan 50 R.D.<*>

Gamma-Plant., PR untuk injeksi

Payung besar

Hemicol.

GentaLal R.D.<*>

Gentamast.<*>

Gentamisin

Geoet.

Geomisin<*>

Geomisin + vitamin<*>

Geotilin p.<*>

Hydrotektin-n.

Gonadstrin.<*>

Dudtril r.d.o.p.<*>

Penahanan<*>

Dexaford.<*>

Deatusx.<*>

Depot-promon.<*>

Depotocin.<*>

Dermatosol.<*>

Dihydrostreycin sulfat r.d.i.<*>

DINOLPTIC (Lutaliz)<*>

Dioxidin.

Diergestran.<*>

Ditrive t.<*>

Difurol A.

Diffurol B.

Dichlorfen.<*>

DMSO-90.

Dronal.<*>

Droncit.<*>

Dootin "

Ivergen.

Ivermectin "

Ivomek.<*>

Izatizon.

Intramicin s.d.i.<*>

Yodium monochloride.

Iodinekol.

Iodoksida.

Yodtriethylene Glycol.

Ichthyofur.

Kanamycin.<*>

Kannavtel.<*>

Kardanone.

Cataline rdn.<*>

Quinabik.<*>

Kitasamycin di. R. bubuk<*>

Clamico.<*>

Klostroprostin.

Klinakox.

Kloxavet M.

Kloxamast.<*>

Kloxataril.<*>

Kloxafort.<*>

Kovinan.<*>

Koyen-25.<*>

Coccidiovit.<*>

Coccisan.<*>

Coccystak.<*>

Colive p.<*>

Rdop koliprim.<*>

Kolistin.<*>

Kolmik e - r.d.o.p.<*>

Combi KEL S.D.<*>

Kombovit r.d.o.p.<*>

Kosmikimik Plus<*>

Lazin

Labive t.<*>

Lautcin.<*>

Levamizol.<*>

Levacid.<*>

Levomycetin.

Levothetrashulfin.

Levoeritropotsiklin.

Lenefur.

Lenomak.

Lefran.

Lincomycin.<*>

Linko Spectin.<*>

Salep Averesektinovaya "

Lubang salep.

Tuan Forte.<*>

Mastilex.<*>

Mastichept A.

Mastialide.

Mastogal Zk.<*>

MePar P.D.O.P.<*>

Mesalin.<*>

Metaway.<*>

Metrgent 200.<*>

Metronidazole.<*>

Mikatil r.d.

Monenzin.<*>

Sup multimast. dalam bubuk<*>

Nafpenzal.<*>

Neodyair s.d.o.p.<*>

Neomycin sulfat.

Neonan.<*>

Neofur.

Nikarbazin.<*>

Nilver.<*>

Nilzan.<*>

Nastrail pur-he<*>

Nitazol.

Nifinin.

Nonidan.<*>

Norodin-24 R.D.I.<*>

Norsulfazol.

Nutricin Sulfate 140 p.<*>

Garam Sodium Oxacillina

Oxyvert RDI.<*>

Oxygel L.A.<*>

Oxyan.

Oxytetracycline.

Oxytacin.

Olquindox 10% pr.<*>

Oldoksin.<*>

Operatim 48% S.D.<*>

Oratels.<*>

Oramek.<*>

Orbenin.<*>

Palehin.

Panakur.<*>

Pandex.<*>

Paraakvistell.<*>

PG-600.<*>

Penisilin

Pestreven.<*>

PENTARD S.D.<*>

Perol.<*>

Piavermin.<*>

Pilkan.<*>

Piperazine.

Pyrantel.<*>

Polusi<*>

Polymixina sulfat.<*>

Politrem.

Useomycin p.<*>

Palsu

Prosikvanttel.<*>

Primate P.<*>

Mostolvin.<*>

Prostouvet.<*>

Pulmnel.<*>

Rivicyclin.

Rilelexin.<*>

Rimox l.a.<*>

Cincin 25 pp.<*>

Rollenol.<*>

Rometer.<*>

Romet 30.<*>

Ronidazole 10% v.r.p.<*>

Ronidazole 10%<*>

Rustomectin.

Sakoks.<*>

Salinofarm.

Salozin<*>

Salocin 120 Microgranules.<*>

Santel.<*>

Sergon.<*>

Sizovet.

Sylis<*>

Soninoks.<*>

Sitamex.<*>

Spektrum<*>

Specolin r.d.i.<*>

Stapaenor Retard.<*>

Stafak.<*>

Streptovik.

Streptomycin sulfat.

Strepofour.

Suanil-20.<*>

SUVERMIN.<*>

Sulfadimesin.

Sulfadox.

Sulfamine.

Sulfanit.

Sulfatil.<*>

Sulfetrim r.d.i.<*>

Surfagon

Tala'an n.<*>

Taltrine.<*>

Terreretin-500.

Tetravt E-691<*>

Tetra Delta.<*>

TETRAZOL.<*>

Tetrasiklin klorida untuk injeksi

Tetroxy.<*>

Tiamulin Sandoz.<*>

Tiamutin 10%<*>

Thickotropin.

Tytelanik - 5% dan 20% PR untuk injeksi

Tilasul.<*>

Tilozin.<*>

Thilosulfuran.<*>

TOTOCILIN.<*>

Triverten<*>

Timetosu.<*>

Tripadodadd.<*>

Triprim RDI.<*>

Trisulfon RDI.<*>

Trisilin

Tape<*>

Ursiermith.<*>

Ursolevamizol.<*>

Ursometronide p.d.o.p.<*>

Ursophenikol.<*>

Ursociklin 5% R.D.I.<*>

Apotoken.

Faquerm.<*>

Fenax.<*>

Fenacur.<*>

Fenapee.

Fenbendazole.<*>

Ferrtagil.<*>

Flavomycin.<*>

Flubtin p.<*>

Flubaktin r.d.o.p.<*>

Flumikil<*>

RDOP FluMisol.<*>

Fallligon<*>

Fradizin.

Fsg super.

Furabimin.

Furugali 20/20 v.p.<*>

Fazolol 50 MB.<*>

Furazolidon

Furapen.

Furbaplast.

Himcoccide.

Chlorafen - 50 MB PD.P.<*>

Chloramphenicol 20% pp.p.

Chlorovet p.<*>

Horulon.<*>

Chronizin R.D.I.

Tsevamek.<*>

Sel par 4,5% s.d.o.l.<*>

Tsigro.<*>

Cedectin.<*>

Cycloferon 12,5% RR untuk injeksi

Tsiprinotine

Shanaziklin rdi.<*>

Egocin.<*>

Sesuai<*>

Excene P.I.<*>

PR ELANKRAN.<*>

Emitl.<*>

Enaprost-25.<*>

Enromisin p.<*>

Enurbioflox 10% R.D.P.<*>

Enkoxyl.<*>

Enrolo 10% p.<*>

Enroflox.<*>

Eridine.

Eridon.

Estradiol benzoate.<*>

Estrophan.

Estrumat<*>

Estufalane.

Eustin.<*>

Yumamycin.<*>

catatan:

<*> - Persiapan asing

Rdi. - Injeksi

P. - Bubuk

V.r.p. - Bubuk larut dalam air

Rd o.p. - Solusi untuk aplikasi oral

S.d.i - Suspensi untuk injeksi

Ed. - Emulsi untuk injeksi

P.O.P. - Bubuk untuk penggunaan oral

Asosiasi ini membantu dalam penyediaan layanan untuk kayu: dengan harga bersaing secara berkelanjutan. Produk Hutan dengan kualitas yang sangat baik.

Nevolina Elena Viktorovna
Direktur Eksekutif NP "Guild Farmasi", Ph.D.

Implementasi apotek NA dan PV tidak menguntungkan

Lisensi untuk hak untuk mengimplementasikan biaya odeng dari 200 hingga 650 ribu rubel. Tergantung pada wilayahnya. Perlu untuk mengubah brankas, memperkuat pintu, memperbarui alarm. Hingga saat ini, masalah penyimpanan SD-persiapan belum terpecahkan. Menampilkan peningkatan persyaratan keamanan untuk penyimpanan obat-obatan yang kuat, perusahaan farmasi menciptakan kesulitan tambahan yang tak tertandingi dengan kondisi penyimpanan nyata.

Pemilik perusahaan farmasi harus dikatakan "Terima kasih" untuk memastikan bahwa ia mengambil fungsi memberatkan untuk memastikan kategori tertentu pasien dengan obat yang diperlukan, dan sebaliknya mereka berusaha untuk menghancurkannya dengan persyaratan tindakan peraturan untuk memastikan jurnal, Pelatihan tambahan personel dan pemantauan obat.

Contoh. Paragraf 3.4. Urutan Kementerian Kesehatan Rusia pada 20 Desember 12,12 No. 1175 "atas persetujuan prosedur untuk pengangkatan dan pembuangan obat, serta bentuk-bentuk bentuk resep untuk obat-obatan, prosedur untuk merancang formulir ini, akuntansi mereka dan penyimpanan "(PR-1175) memungkinkan Anda untuk meningkatkan dosis yang diijinkan dalam dua kali. Pada saat yang sama, tidak ada yang membatalkan urutan Kementerian Kesehatan Rusia tanggal 14 Desember 2005. №785, paragraf 2,5 "pada prosedur untuk pelepasan obat untuk dikenakan akuntansi subjek-kuantitatif ..." mengatakan bahwa tidak mungkin melebihi jumlah pernyataan dosis yang diizinkan "(PR-785). Menurut pasien PR-1175 dari sindrom nyeri yang jelas dari setiap genesis, persiapan kedua daftar II dan daftar III dapat ditugaskan. Pertanyaan muncul, bagaimana cuti LP dari daftar II saat ini sedang dilakukan? Jika obat sehubungan dengan kesaksian diangkat segera, bagaimana cara melampirkan, seperti apa tanda tangan dokter, memiliki hak untuk mengekstrak obat, seperti apa seat pribadinya? Terlepas dari munculnya PR-1175, perusahaan farmasi terus berlibur LPS dari daftar II dan III pada lampiran.

Pelanggaran besar - karena kondisi penyimpanan

Pelanggaran utama yang terdeteksi di cek perusahaan farmasi, baik yang direncanakan maupun luar biasa, adalah kondisi penyimpanan. Hingga saat ini, ada karyawan yang tidak kompeten dari badan-badan verifier yang memberikan perhatian khusus pada obat-obatan dari daftar A dan B, tanpa memperhitungkan fakta bahwa urutan yang sesuai dari Kementerian Kesehatan Rusia No. 380 tanggal 24.05.10 Daftar ini ... dibatalkan!

Contoh. Pelanggaran penyimpanan daftar LP daftar B - dan organisasi farmasi diresepkan untuk memberikan jumlah lemari kayu yang cukup dengan kunci. DECOCOCOPE Farmasi akan bertanggung jawab atas kelalaian produsen LP yang berkewajiban untuk membuat perubahan pada instruksi untuk penggunaannya? Di IP No. 851 apotek di alamat: ul. Kastanayevskaya, d. 17 Undang-Undang Verifikasi 05.10.13 Sanksi pidana dikenakan dalam jumlah 40 ribu rubel. Untuk penyimpanan LPS yang tidak memadai dari daftar. Saya memiliki satu keinginan untuk agen farmasi untuk masa depan: agar tidak membayar pengawasan orang lain, untuk mengingat hal-hal berikut. Ketika apotek menerima LP untuk implementasi dan melihat ketidakkonsistenan tindakan peraturan dalam teks instruksi aplikasi, dengan demikian membagikan tanggung jawab dengan produsen obat ini yang tidak jujur.

Sayangnya, Kementerian Kesehatan tidak memiliki tindakan untuk mempengaruhi produsen yang tidak disempurnakan, yang sebagian besar datang karena lebih mudah bagi mereka. Pada gilirannya, farmasi akan menunjukkan prinsip yang berlebihan dan menolak untuk mengadopsi LP dari "daftar A dan B", dan konsumen dapat kehilangan LP yang diperlukan.

Sesuai dengan paragraf 5.6 dari standar sektoral "aturan liburan (implementasi) obat-obatan dalam organisasi farmasi. Ketentuan utama "OST 91500.05.0007-2003, disetujui oleh Orde Kementerian Kesehatan Rusia 04.03.03 No. 80 (sebagaimana telah diubah dari 18.04,07), persyaratan khusus disajikan pada penyimpanan obat-obatan daftar a dan b di organisasi farmasi. Dalam hal ini, perlu memerlukan pembatalan poin dari Undang-Undang Peraturan di atas.

Menurut bahan bagian di bawah XV All-Rusia Conference "Gramming Farm 2013"

Agen adenolitik - Agen adrenoblocking obat, melemah atau mencegah efek adrenalin, norepinefrin dan obat adreminimetik lainnya karena pelanggaran interaksi mediator dengan reseptor yang relevan.

Artinya adenomimetik - Zat obat yang menyebabkan efek mirip dengan efek norepinefrin, adrenalin, dan iritasi pada sistem saraf simpatik.

Adsorbent dana - Bubuk hancur tipis tidak larut dalam air; Ini digunakan untuk penyakit kulit dalam bentuk bubuk dan ke dalam selama keracunan dan penyakit gastrointestinal tertentu.

Nitrogenian iprit. - kelompok zat organik; Menurut tindakan yang teduh dan kencang yang mengganggu, mirip dengan Iprit. Beberapa turunan dari ipriten nitreny, divisi sel yang luar biasa, digunakan sebagai obat antitumor.

Sarana analeptik - Zat obat, merangsang pusat pernapasan dan vaskular otak lonjong (Cordiamin et al.).

Analgesze berarti. - Obat-obatan yang menghilangkan atau mengurangi rasa sakit. Mereka dibagi menjadi dua kelompok: narkotika dan narkotik (analgin, dll.).

Anestesi- Zat obat yang digunakan untuk anestesi buatan; Menghambat berbagai jenis sensitivitas, terutama menyakitkan.

Produk anorexigne. - Zat obat, nafsu makan yang luar biasa. Dalam kombinasi dengan diet rendah kalori, berlaku untuk pengobatan obesitas.

Dana antasid. - Zat obat menetralkan asam hydrochloric asam lambung (misalnya, dengan ulkus ulseratif lambung dan duodenum).

Anianginal berarti - Zat obat yang digunakan untuk pengobatan angina.

Antidepresan- Berbagai dalam struktur kimia dan mekanisme aksi agen psikotropika, yang meningkatkan mood, menghilangkan alarm dan tegangan, meningkatkan aktivitas mental; Berlaku untuk pengobatan depresi mental.

Antidotes (penangkal) - Obat-obatan yang dirancang untuk menetralisir racun dalam tubuh.

Antikoagulan adalah zat obat yang mengurangi pembekuan darah.

Antimetabolit adalah zat alami atau sintetis yang dekat dengan struktur kimia hingga produk metabolisme normal (metabolit) dan mencegahnya dalam pertobatan dalam tubuh. Digunakan sebagai persiapan obat (misalnya, dengan gangguan metabolisme).

Antiseptik berarti - Zat dengan efek antimikroba dan digunakan terutama untuk desinfeksi, pelumasan kulit dan selaput lendir, irigasi luka dan rongga (misalnya, berlian hijau).

Produk kincir angin. - Zat obat yang mengurangi pembentukan gas di saluran pencernaan dan berkontribusi pada siaran mereka selama meteorisme.

Agen pemblokiran gangli - Zat obat yang melanggar transfer kegembiraan gugup dalam sinap ganglia vegetatif. Berlaku untuk pengobatan penyakit disertai dengan kejang kapal atau organ internal.

Sarana hipotensi - Zat obat yang mengurangi tekanan darah. Terapkan dengan hipertensi arteri.

Obat hormonal - Obat-obatan yang mengandung hormon atau analog sintetisnya. Mengajukan terapi hormon.

Sarana desensitisasi - Peringatan Obat atau melemahkan manifestasi alergi (misalnya, antihistamin).

Sarana antipiretik - Zat obat yang mengurangi peningkatan suhu tubuh dengan mempengaruhi proses regulasi panas; Efek analgesik dan anti-inflamasi juga menyediakan.

Cara koleretik - Zat obat yang meningkatkan pembentukan empedu atau membuatnya lebih mudah untuk pilihannya di lumen usus.

Imununopresan- Zat obat, luar biasa reaksi imun tubuh. Terapkan saat mentransplantasikan organ dan jaringan untuk mencegah penolakan mereka, untuk pengobatan penyakit autoimun.

Interferon - Protein pelindung yang diproduksi oleh sel-sel tubuh manusia pada infeksi dengan virus; Faktor imunitas antivirus non-spesifik. Digunakan untuk mencegah dan mengobati penyakit virus (misalnya, influenza).

Kortikosteroids. - Hormon hewan dan seseorang yang diproduksi oleh korteks adrenal. Mengatur pertukaran mineral (mineralocorticoids - aldosteron, korkson) dan pertukaran karbohidrat, protein dan lemak (glukokortikoid - hidrokortison, kortison, kortikosteron, yang mempengaruhi pertukaran mineral). Ini digunakan dalam pengobatan dalam insufisiensi mereka dalam tubuh (misalnya, pada penyakit Addison), sebagai agen anti-inflamasi dan antiallergic.

Dana runtime (aksi periferal miorlaxants) - Obat-obatan yang melanggar transfer pulsa dalam sinapsis saraf dan sehubungan dengan ini, menyebabkan relaksasi otot melintang. Digunakan terutama dalam operasi bedah.

Agen cetakan - Zat obat yang meningkatkan nada dan aktivitas kontraktil otot uterus. Berlaku untuk memperkuat aktivitas generik dan perdarahan rahim.

Miorlaxans - Zat obat yang menyebabkan relaksasi otot melintang; Tindakan itu adalah pusat (penghambatan struktur sistem saraf pusat, mengatur nada otot melintang) atau perifer.

Miotik berarti - Zat obat yang menyebabkan penyempitan murid (Mios); Ini biasanya meningkatkan aliran cairan dari bilik mata, yang mengarah pada penurunan tekanan intraokular. Terapkan saat glauer.

Diuretik (Diuretik) - Zat obat yang meningkatkan pelepasan urin oleh ginjal dan dengan demikian berkontribusi pada penghapusan kelebihan air dan natrium klorida dari tubuh.

Neuroleptic berarti - Zat obat yang berpengaruh rendligence pada fungsi-fungsi sistem saraf pusat dan dapat menghilangkan atau melemahkan beberapa gejala psikosis (omong kosong, halusinasi).

Membungkus dana - Obat-obatan yang terbentuk dengan solusi koloid air yang melindungi ujung saraf selaput lendir dan kulit dari aksi iritasi dan membuatnya sulit untuk dihisap. Berlaku untuk penyakit perut, usus, kulit.

Artinya ekspektoran - Zat obat yang memfasilitasi penghapusan (ekspektasi) dahak dengan meningkatkan sekresi kelenjar bronkial (pelepasan dahak) atau meningkatkan pemotongan peristaltik otot-otot bronkus dan kegiatan epitel fiskal.

Sarana anti-inflamasi - Zat obat, peringatan, menghilangkan atau melemah peradangan (asam asetilsalisilat).

Antikonvulsan - Zat obat yang mampu mencegah atau mengganggu kejang dari berbagai asal (untuk pengobatan epilepsi atau parkinsonisme).

Dana psikostimulasi - Zat obat yang merangsang aktivitas sistem saraf pusat, terutama kegiatan saraf yang lebih tinggi; Meningkatkan kinerja mental dan fisik sementara.

Artinya psikotropika - Zat obat yang memiliki efek dominan pada fungsi mental manusia: antidepresan, neuroleptik, psikostimulasi dan obat penenang, obat penenang.

Obat penenang- Obat psikotropika atas tindakan yang menenangkan (misalnya, bromida, obat valerian).

Glikosida jantung - Zat asal sayuran yang terkait dengan glikosida dan efek pemilihan pada otot jantung, manifestasi paling penting yaitu untuk memperkuat singkatan jantung. Bertemu di kain, Lily Sisha, di tengah-tengah. Dalam kedokteran, glukosida jantung digunakan terutama selama gagal jantung hanya dalam dosis kecil dan dalam kesaksian medis yang ketat. Frost Glycosides lebih beracun dan penggunaannya dalam farmakologi tidak diperbolehkan.

Sympatholytic berarti - Zat obat yang mencegah transmisi eksitasi dengan saraf simpatik pada efektor (misalnya, pada otot-otot dinding vaskular, yang menyebabkan perpanjangan bejana).

Pencahar - Zat obat berkontribusi pada pengosongan usus dengan meningkatkan peristaltik, pencairan dan memfasilitasi promosi isinya.

Snow Pills. - Zat obat yang meningkatkan tidur.

Vasodinasi berarti. - Zat obat yang menyebabkan relaksasi otot-otot halus pembuluh darah dan dengan demikian meningkatkan lumen mereka. Berlaku terutama untuk pengobatan penyakit hipertensi, angina.

Vama Berarti - Zat obat yang menyebabkan pengurangan otot-otot halus pembuluh darah, yang mengarah pada penurunan lumen mereka, peningkatan ketahanan aliran darah, peningkatan tekanan darah. Terapkan saat runtuh, lokal - untuk menghentikan pendarahan, dll.

Alat antispasmodik - Zat obat yang menghilangkan kejang otot-otot halus organ internal, dll digunakan untuk asma bronkial, renal colic, dll.

Sulfanimamides adalah produk kemoterapi yang diturunkan oleh asam sulfanyl. Berlaku dalam pengobatan penyakit menular.

Tranquilizers. - Agen psikotropika yang mengurangi rasa ketegangan, kecemasan, ketakutan.

Kemoterapi. Alat - obat yang memiliki efek merusak spesifik terutama pada agen penyebab penyakit menular atau sel tumor (misalnya, sulfonamida, antibiotik).

Holinolitikum berarti - Zat obat yang menghalangi efek asetilkolin (misalnya, persiapan kelompok atropin).

Holinomimetic berarti - Obat-obatan yang tindakannya mirip dengan efek dari eksitasi kolinoreseptor - sistem biokimia tubuh, yang bereaksi asetilkolin (misalnya, Pilocarpine).

Cephalosporin adalah antibiotik alami dan semi-sintetis. Efektif sehubungan dengan bakteri (Staphylococci), tahan terhadap penisilin. Digunakan untuk pengobatan pneumonia, sepsis, meningitis dan penyakit menular lainnya.

Cytostatic Cara. - Zat obat memblokir divisi sel, reaksi imunitas yang luar biasa. Berlaku terutama untuk pengobatan tumor ganas, penyakit autoimun.

Daftar A adalah daftar obat yang dikeluarkan oleh resep dokter dan dirilis hanya dengan resep, akses gratis, obat-obatan tersebut tidak dapat dibeli.

Biasanya \u003d obat-obatan obat-obatan ini yang dihapus dokter hanya dalam kasus ekstrem.

Obat-obatan seperti itu di setiap apotek di bawah kendali khusus, dan Abi kepada mereka tidak akan menjualnya.

Ini adalah daftar yang agak besar, obat-obatan yang terletak di dalam daftar A.

Kategori A Ini adalah kategori obat yang terkait dengan narkotika, atau obat-obatan beracun obat yang digunakan untuk mengobati kanker, mereka kuat, sebagai aturan, ini adalah antibiotik dan obat-obatan psikotropika, daftar obat-obatan ini disajikan di bawah ini.

Persiapan obat yang termasuk dalam daftar a Toksisitas dan bahaya yang ditandai. Di antara obat-obatan tersebut ada alat beracun yang kuat, serta obat narkotika, sehingga persiapan dari daftar ini harus dikontrol. Dan secara khusus untuk obat-obatan ini:

Obat-obatan memiliki semacam gradasi pada kekuatan zat aktif yang termasuk dalam komposisi mereka.

Di antara semua obat, di ketergantungan aktivitas farmakologis didefinisikan oleh tiga kelompokDaftar:

zat a (beracun),
zat b (ponden),
membuka kunci.

Gradasi ini dibuat untuk menjadi peringatan informasi; bahaya overdosis dalam proses membuat obat-obatan, serta ketika diterapkan.

Persiapan obat terkait dengan sEBUAH. - Ini adalah obat-obatan, penggunaan yang perlu hati-hati khusus, karena mereka memiliki toksisitas tertinggi. Daftar juga termasuk obat-obatan yang bisa mempromosikan pengembangan kecanduan narkoba.

Selamat siang.

Daftar persiapan obat-obatan - Ini adalah dana yang berhubungan dengan narkotika dan beracun. Daftar ini diadopsi / diinstal pada akhir 90-an dan dibatalkan lima tahun yang lalu.

Di laci dengan obat-obatan dari daftar ini, prasasti A - Venena tidak ada. Mereka harus disimpan di loker, yang ditutup pada kunci atau di brankas khusus.

Daftar A termasuk obat seperti atropin, fenol, vincristine.

Dan di sini adalah daftar lengkap obat dari daftar ini:

Kategori A terutama obat yang narkotika dan beracun. Jika kita mempertimbangkan secara detail obat apa, itu adalah agen antitumor, antibiotik dan psikotropika. Jika kita berbicara tentang daftar mereka, maka itu adalah:

Buat daftar daftar obat-obatan yang terkait dengan narkoba atau racun. Pada dasarnya, ini adalah agen antitumor, psikotropika, antibiotik yang kuat, neuroblocators.

Daftar dan ini adalah daftar obat-obatan yang dikaitkan dengan narkotika atau beracun. Pada tanggal 24 Mei 2010 dibatalkan oleh keteraturan Kementerian Kesehatan dan Perkembangan Sosial Federasi Rusia di bawah N380.

Namun, persyaratan untuk kondisi untuk menyimpan obat-obatan daftar A, yang ditetapkan oleh standar sektoral sesuai dengan aturan cuti obat, valid.

Dalam daftar a Khususnya dan racun kuat dimasukkan.

Obat yang terkait dengan daftar a Harus disimpan di apotek atau institusi medis dalam kotak terpisah, menutup kunci dan segel atau menyegel semalam.

Kotak harus menjadi prasasti: Dan Venena. - beracun.

Obat-obatan semacam itu dari apotek dirilis pada bentuk khusus dengan cap institusi medis, dikeluarkan oleh dokter atau kepala MedPt.

Quot obat; a.

Bab 7. Klasifikasi obat-obatan (zat farmasi). Dosis

Bahan aktif beragam dalam hal aktivitas farmakologis dan komposisi. Menurut komposisi, zat farmasi dapat berupa zat obat individu, sayuran obat atau bahan baku hewan atau jumlah zat aktif. Di antara obat-obatan tersebut, tergantung pada aktivitas farmakologis, 3 kelompok dialokasikan: substansi daftar (beracun), substansi daftar B (kuat) dan non-penuaan.

Pemisahan ini penting untuk mencegah risiko overdosis dalam proses obat-obatan manufaktur dan aplikasi mereka.

7.1. Klasifikasi obat-obatan (farmasi

Zat) oleh sifat asal

Oleh sifat asal obat-obatan diklasifikasikan untuk mineral dan organik (diperoleh dengan sintesis kimia atau biologis, termasuk bahan baku hewan atau nabati).

7.2. Klasifikasi obat tergantung

Dari aktivitas farmasi

Zat aktif dan persiapan farmasi dibagi menjadi 3 jenis:

1) obat-obatan (daftar a);

2) obat (b);

3) non-agregat.

Daftar Alat A. - Obat-obatan, dosis dan penggunaan yang membutuhkan kehati-hatian khusus karena toksisitasnya yang tinggi. Daftar ini termasuk obat-obatan yang dapat menyebabkan kecanduan narkoba.

Daftar Alat B. - Obat-obatan yang terapi, dosis satu kali dan harian yang lebih tinggi dipasang dan yang disimpan oleh tindakan pencegahan untuk menghindari kemungkinan komplikasi.

Cara non-penuaan - Kelompok obat yang luas, relatif aman berlaku dalam berbagai dosis terapeutik.

Untuk beracun (Venena)dan kuat (Heroica)apakah obat-obatan yang termasuk dalam daftar A dan B, didirikan oleh urutan 31 Desember 1999? 472 "pada daftar obat-obatan daftar A dan B".

7.3. Klasifikasi obat-obatan dari sudut pandang pesanan Kementerian Kesehatan Federasi Rusia dalam kaitannya

Resep menulis.

Dari sudut pandang Pesanan Kementerian Kesehatan Federasi Rusia mengenai Resep produk obat. dibagi menjadi 3 jenis:

Termasuk dalam daftar obat yang dirilis oleh resep dokter (Feldscher) ketika memberikan perawatan medis gratis tambahan ke kategori warga tertentu yang memiliki hak untuk menerima bantuan sosial negara yang disetujui oleh Ordo Kementerian Kesehatan dan Perkembangan Sosial Federasi Rusia

09/28/2005? 601;

Termasuk dalam daftar obat-obatan yang dirilis tanpa resep dokter yang disetujui oleh keteraturan Kementerian Kesehatan Federasi Rusia dari

13 September 2005? 578;

Termasuk dalam Daftar Obat Tunduk pada Akuntansi Kuantitatif Tusterual, Disetujui oleh Urutan Kementerian Kesehatan Federasi Rusia tanggal 14 Desember 2005? 785 "pada urutan liburan ...".

7.4. Klasifikasi dari sudut pandang Orde Kementerian Kesehatan Federasi Rusia dalam hubungannya

Organisasi penyimpanan

Dari sudut pandang pesanan MH? 377 13.11.1996 "Tentang Persetujuan Persyaratan Penyimpanan ..." semua obat tergantung pada sifat fisik dan fisikokimia, dampaknya terhadap berbagai faktor lingkungan eksternal dibagi menjadi 8 spesies:

Membutuhkan perlindungan terhadap cahaya;

Membutuhkan perlindungan terhadap kelembaban;

Membutuhkan perlindungan terhadap volatilisasi dan pengeringan;

Membutuhkan perlindungan terhadap peningkatan suhu tinggi;

Membutuhkan perlindungan terhadap paparan hingga pengurangan suhu;

Membutuhkan perlindungan terhadap dampak gas yang terkandung dalam lingkungan;

Tidak berbau, mewarnai;

Desinfektan.

7.5. Klasifikasi dari sudut pandang layanan federal untuk kontrol

Untuk omset obat

Dari sudut pandang obat FSKN alat dibagi menjadi 3 kelas:

1. Produk narkotika(NA) - zat asal sintetis atau alami, persiapan, tanaman termasuk dalam daftar obat, zat psikotropik dan pra-sakramen mereka dikendalikan dalam Federasi Rusia, sesuai dengan perundang-undangan Federasi Rusia, perjanjian internasional Federasi Rusia, termasuk Konvensi Terpadu pada Narkotika Narkoba 1961

2. Zat psikotropik.(PV) - zat asal sintetis atau alami, obat-obatan, bahan alami termasuk dalam daftar obat narkotika, zat psikotropik dan prekursor mereka untuk dikontrol di Federasi Rusia, sesuai dengan perundang-undangan Federasi Rusia, perjanjian internasional Federasi Rusia, termasuk Konvensi Zat Psikotropika 1971

3. Prekursor obat narkotika dan zat psikotropika

(selanjutnya - prekursor) - zat yang sering digunakan dalam produksi, pembuatan, pemrosesan obat narkotika dan zat psikotropika termasuk dalam daftar obat-obatan, zat psikotropik dan prekursor mereka untuk dikontrol di Federasi Rusia, sesuai dengan perundang-undangan Rusia Federasi, perjanjian internasional dari Federasi Rusia, termasuk Konvensi PBB tentang Pertarungan terhadap Rollover Obat Narkotika dan Zat Psikotropik 1988

7.6. Klasifikasi sesuai dengan Undang-Undang tentang Narkoba Narkotika

Sesuai dengan hukum federal? 3-fz "pada obat narkotika dan zat psikotropika" semua obat tergantung pada langkah-langkah kontrol yang diterapkan oleh negara dibuat untuk daftar-daftar berikut:

2. Daftar obat-obatan narkotika dan zat psikotropika, yang omsetnya di Federasi Rusia terbatas dan sehubungan dengan langkah-langkah pengendalian yang ditetapkan sesuai dengan perundang-undangan Federasi Rusia dan perjanjian internasional dari Federasi Rusia (Daftar II).

4. Daftar prekursor yang omsetnya di Federasi Rusia terbatas dan sehubungan dengan tindakan pengendalian mana yang ditetapkan sesuai dengan perundang-undangan Federasi Rusia dan perjanjian internasional dari Federasi Rusia (Daftar IV).

Omset zat yang namanya hadir dalam "Daftar obat narkotika, zat psikotropik dan prekursornya dikendalikan dalam Federasi Rusia" disetujui

keputusan Pemerintah Federasi Rusia 06/19/1998? 681 dipertimbangkan dari sudut pandang seni. 234 KUHUS PIDANAKAN FEDERASI Rusia.

7.7. Dosis obat-obatan

Dosis- Sejumlah obat (zat yang ada) diperkenalkan ke dalam tubuh.

Racun (Dosis toksica);

Letal (Dosis letali);

Orrapeutik terapeutik. (Dosis curativa).Orrapeutik terapeutik.dosis dibagi menjadi 3 spesies (Dosis cu-

rasiva):

1) ambang batas (menyebabkan efek awal zat);

2) maksimum - lebih tinggi (menyebabkan yang terbesar atau membatasi);

3) medium (menyebabkan efek farmakologis dari tingkat moderat). Dosis rata-rata sekitar 1/3 atau 1/2 dosis maksimum (tertinggi). Biasanya terkandung dalam satuan formulir sediaan dosis (tablet, ampul, kapsul).

Untuk zat yang termasuk dalam daftar A dan B, badan negara (farmakologis, komite farmakopo) diatur ke dosis yang lebih tinggi (maksimum) dan terapeutik:

Penerimaan satu kali ( pro Dosi)untuk anak-anak, dewasa dan hewan;

Penerimaan harian (Pro mati)untuk anak-anak dan orang dewasa (selanjutnya dalam teks

Vd dan vd).

7.8. Aturan untuk menghitung dosis memperhitungkan usia akun

Aturan 1.

Dosis terapeutik ditetapkan pada perhitungan asupan obat oleh orang dewasa dan massa paruh baya dewasa

70 kg.

Aturan 2.

Pasien lebih dari 60 tahun dosis zat obat berkurang dengan 1 / 2-1 / 3 dosis orang dewasa.

Aturan 3.

Anak-anak diresepkan dosis:

Pada dosis tabel GF berdasarkan usia;

Perhitungan ulang dengan 1 kg berat badan oleh formula:

7.9. Peraturan dosis

Dalam resep

Seorang karyawan Lembaga Farmasi berkewajiban memberi pasien obat dalam jumlah dan dosis yang dibuang oleh dokter.

Pesanan Kementerian Kesehatan dan CP? 110 D D D D D D D D D D D D D D D D D Donasi: Dosis satu kali, setiap hari dan termal saat meresepkan obat ditentukan oleh dokter yang hadir berdasarkan usia pasien, keparahan dan sifat penyakit sesuai dengan standar perawatan medis. Dengan meresepkan zat narkotika atau psikotropika dari daftar II dan III, obat lain untuk dikenakan akuntansi subjek-kuantitatif, dosis yang melebihi penerimaan satu kali tertinggi, dokter harus menulis dosis alat atau zat ini dengan kata-kata dan memberikan tanda seru. Resep yang tidak memenuhi persyaratan ini dianggap tidak valid.

Dalam hal kemungkinan mengklarifikasi dosis dan kompatibilitas dari dokter yang telah menulis resep, seorang pekerja lembaga farmasi dapat melepaskan obat pasien.

Aturan 4.

Perubahan komposisi bentuk sediaan (jika perlu) harus dilakukan hanya dengan persetujuan dokter, dengan pengecualian kasus yang ditetapkan oleh apotekisasi negara saat ini, pesanan dan instruksi dari Kementerian Kesehatan Rusia, dan harus dicatat Sesuai permintaan, resep (salinan resep, label).

Dengan tidak adanya tanda yang ditentukan pada permintaan, resep (salinan resep, label), kualitas produsen formulir dosis diperkirakan "tidak memuaskan." Perubahan dalam jumlah tablet obat atau liburan yang tersebar, bukan bubuk juga harus ditandai pada permintaan, resep (salinan resep, label).

Aturan 5.

Ketika mengeluarkan obat-obatan dari daftar LS, PV, A dan B dalam paspor kontrol tertulis dan di belakang resep untuk seseorang yang mengeluarkan dan menerima substansi, menempatkan tanda tangan, tanggal, menunjukkan nama, massa atau jumlah kata-kata yang dihasilkan.

Diterbitkan: atropini sulfatis 0.9 (sembilan decigramms) Tanggal ... tanda tangan ... Diterima: atropini sulfatis 0.9 (sembilan decigramms) Tanggal ... Tanda tangan ...

Aturan 6.

Setelah pengecualian dalam resep, cuti farmasi harus mengurangi jumlah dosis obat dosis atau volume (massa) dari obat yang ditanggung untuk mempertahankan laju rilis.

Standar cuti obat disajikan dalam urutan

MH? 110.

Aturan 7.

Zat farmasi dosis pada satuan berat (gram, miligram, mikrogram), unit volume (milligran, tetes) dan dalam bentuk unit kegiatan (IU - Internasional atau IE - Internasional).

Definisi unit tindakan untuk berbagai zat obat ditunjukkan dalam artikel yang relevan dari farmakope. Ketika dosis berat, dosis zat obat ditunjukkan dalam sistem pengukuran desimal (unit massa adalah 1 g). Ketika zat dosis beratnya kurang dari 1 g (1.0) Gunakan notasi berikut:

0,1 - 1 decigm;

0,01 - 1 Centigram;

0,001 - 1 miligram;

0,0001 - 1 decamiligram;

0,00001-1 SantiMilligram;

0,000001 - 1 mikrogram.

7.10. Memeriksa dosis yang dipulangi

7.10.1. Massa zat dalam resep resep dikeluarkan oleh metode distribusi

Verifikasi Algoritma:

1. Temukan GF satu kali tertinggi dan dosis harian tertinggi (VDC), masing-masing. Dosis satu kali dan harian tertinggi untuk orang dewasa, anak-anak dan hewan dipasang di GF X, hal. 1021, 1037, 1045, masing-masing.

2. Bandingkan ditemukan VD dengan dosis tunggal (RD) yang ditentukan dalam resep.

3. Bandingkan VDC yang ditemukan dengan dosis harian (SD) yang ditentukan dalam resep.

4. Dalam hal melebihi PD dan SD tanpa desain resep yang sesuai dibandingkan dengan WDD dan itu, karyawan lembaga farmasi berkomunikasi dengan dokter dan mengklarifikasi dosis dan kondisi penerimaan; Perbaiki RD dan SD. Disarankan dalam hal ini untuk menerima RD sama dengan setengah dari GF Rusia.

Aturan 8.

Pesan M3 dan CP RF? 110 D D D D D D D D D D D D D D D D DONASI: "Jika Anda dapat mengklarifikasi dokter atau pekerja medis lainnya yang telah menulis resep, nama-nama obat, dosisnya, kompatibilitas, dll., Pekerja Lembaga Farmasi (organisasi) dapat melepaskan obat pasien".

Contoh 1.

Rp: Atropini Sulphatis 0,002 Sacchari 0,25

M. ut f. Pulv. D.t.d. ? 10.

1. VDR Atropine Sulfat di bawah kulit dan di dalamnya adalah 0,001.

2. EMD Atropine Sulfate adalah 0,003.

3. Rd Atropine Sulfate adalah 0,002.

4. SD Atropine Sulfate adalah 0,002. 3 \u003d 0,006.

5. Dosis satu kali dan harian terlalu tinggi (tanpa desain resep yang sesuai oleh dokter).

Akibatnya, konsultasi apoteker dengan dokter diputuskan untuk memberikan pasien atropin sulfat dalam dosis yang sama dengan setengah dari yang tertinggi.

6. Tetap RD sama dengan: vd: 2 \u003d 0,00: 2 \u003d 0,0005.

7. SD terkoreksi adalah: 0,0005. 3 \u003d 0,0015.

Rp.: Atropini Sulphat 0,0005 Sacchari 0.25 m. Ut f. Pulv. D.t.d. ? 10.

S. 1 bubuk 3 kali sehari.

7.10.2. Massa zat dalam resep resep dikeluarkan oleh metode pemisahan.

A. Dosis pada bentuk sediaan yang sama

Solusi Algoritma:

1. Temukan GF satu kali tertinggi dan dosis harian tertinggi (VDC), masing-masing.

2. Tentukan RD per resepsi. Untuk ini, jumlah zat obat yang diresepkan dibagi dengan jumlah dosis habis (bubuk, supositoria, pil, dll.).

3. Tentukan SD. Untuk ini, RD berlipat ganda pada jumlah penerimaan per hari.

4. Bandingkan RD dan SD dengan VD dan VD.

5. Dalam hal melebihi RD dan CD dibandingkan dengan Federasi Rusia dan ICC menyetujui dosis dengan dokter; Perbaiki PD dan CD dan hitung massa zat obat yang harus diambil untuk menyiapkan bentuk dosis. Untuk ini, RD yang dikoreksi dikalikan dengan jumlah dosis habis (bubuk, lilin, pil, dll.).

Contoh 2.

Rp.: Novocain 6, 0

Ol. Kakao 60.0.

M. ut f. Supp.

Div. di hal. AEQ. ? dua puluh

1. Vokaina Vokaina adalah 0,2.

2. VDC Novocaina adalah 0,6.

3. Rd adalah 6.0: 20 \u003d 0 3.

4. SD adalah 0,3. 2 \u003d 0,6.

5. RD terlalu tinggi dibandingkan dengan farmakope, SD - tidak terlalu tinggi.

6. Dikoreksi dengan perjanjian dengan dokter RD sama dengan setengahnya

VD: 0.2: 2 \u003d 0,1.

Untuk persiapan lilin, perlu untuk mengambil novocaine 0.1. 20 \u003d 2.0.

Tampilan resep setelah koreksi:

Rp.: Novocaini 2.0

Ol. Kakao 60.0.

M. ut f. Supp.

Div. di hal. AEQ. ? dua puluh

D. 1 lilin di pagi hari dan di malam hari.

B. Verifikasi dosis dalam bentuk dosis yang diremehkan cairan diterima oleh sendok

Solusi Algoritma:

1. Temukan VD dan VG pada GF.

2. Tentukan PD Zat Obat untuk 1 Penerimaan. Untuk melakukan ini, atur jumlah obat (chpls) dengan membagi volume bentuk dosis ke volume sendok (volume sendok makan - 15 ml, volume sendok makanan penutup adalah 10 ml, volume sendok teh adalah 5 ml); Zat obat ditemukan dengan membagi massa (volume) ke jumlah teknik.

3. Tentukan diabetes zat obat. Untuk ini, RD dikalikan dengan jumlah penerimaan per hari.

4. Bandingkan RD dan SD yang ditemukan dengan nilai tabel

Vd dan vd.

5. Dalam hal melebihi RD dan SD dibandingkan dengan WFD dan ICC setuju dengan dokter dosis. Dengan demikian, RD dan SD dikoreksi. Hitung jumlah zat obat (farmasi

substansi), yang harus diambil untuk menyiapkan bentuk dosis. Untuk ini, PD zat obat dikalikan dengan jumlah obat.

Contoh 3.

Rp.: APOMORPHINI HYDROCHLORIDI 2,5 AQ. Pur. 100 ml

Solusi Algoritma:

1. Warf apomorphine hydrochloride adalah 0,01.

2. VDC - 0,03.

3. Jumlah obat obat (chpls) adalah 100 ml / 10 ml \u003d 10 sendok makanan penutup (dalam 1 sendok air - 10 ml).

4. RD apomorphine hydrochloride adalah 2.5: 10 \u003d 0,25\u003e 0,01 (vds).

5. SD apomorphine hydrochloride adalah 0,25. 3 \u003d 0.25\u003e 0,03 (vd).

6. Rd dan SD terlalu tinggi tanpa desain resep yang sesuai.

Dalam koordinasi dengan dokter, ambil dosis satu kali sama dengan setengah dari yang tertinggi; Perbaiki RD dan SD.

7. RD (koneksi) yang diperbaiki apomorfin hydrochloride adalah 0,01 / 2 \u003d 0,005.

8. SD terkoreksi adalah 0,005. 3 \u003d 0,015.

9. Perhitungan massa obat yang dikoreksi:

untuk persiapan bentuk dosis, perlu untuk mengambil apomorfin hidroklorida:

RD (koneksi) x Jumlah penerimaan obat: 0,005. 10 \u003d 0,05.

Tampilan resep setelah koreksi: Rp.: APOMORPHINI HYDROCHLORIDI 0,05 AQ. Pur. 100 ml

M.D.S. 1 Dessert sendok 3 kali sehari.

B. Memeriksa dosis zat cair atau beracun yang dikeluarkan dalam campuran dengan cairan dan tetes lain yang diterima

Solusi Algoritma:

1. Temukan VD dan VG pada GF.

2. Tentukan jumlah tetes dalam 1 ml obat di sepanjang meja tetesan (lihat Tabel 6.3).

3. Tentukan jumlah total tetes dalam bentuk dosis.

4. Tentukan jumlah obat (chpls) dengan membagi jumlah tetes dalam seluruh bentuk dosis dengan jumlah tetes 1 penerimaan.

5. Temukan PD dari zat obat dengan membagi kuantitasnya turun ke jumlah medis.

6. Tentukan diabetes dari zat obat. Untuk ini, RD dikalikan dengan jumlah penerimaan per hari.

7. Bandingkan RD dan SD yang ditemukan dengan VD dan VDC.

8. Dalam hal melebihi RD dan SD dibandingkan dengan VDR, seperti yang disepakati dengan dokter, RD dan CD dikoreksi.

9. Hitung jumlah zat obat yang perlu diambil untuk membuat bentuk dosis.

Aturan 9.

Jumlah tetesan dalam seluruh bentuk obat sama dengan jumlah tetes setiap bahan.

Contoh 4.

Rp: tinc. . Tinct.

Val. Ana 10 ml tinct.

Belladonnae 40 ml Mentholi 0,2 m .d.s.

40 tetes 3 kali sehari.

1. Ward Turostova Krasovka sama dengan 23 tetes, ICC sama dengan 70 tetes.

2. Tetesan meja (lihat tabel 6.3) Menentukan: 1 ml lembah tingtur - 50 tetes; 10 ml lembah tingtur - 500 tetes; 1 ml tingtur valerian - 51 tetes; 10 ml tincture valerian - 510 tetes; 1 ml tingtur kecantikan - 44 tetes; 40 ml kecantikan tingtur - 1760 tetes. Jumlah total tetes adalah: 500 + 510 + +1760 \u003d 2770 tetes.

3. Jumlah astak obat adalah: 2770: 40 \u003d 69.

4. Rd Tingtur kecantikan sama dengan (40,4): 69 \u003d 1760: 69 \u003d 25 tetes.

5. Handscape Tingtur SD 25. 3 \u003d 75 tetes.

6. SD dan RD terlalu tinggi dibandingkan dengan VD dan VDC.

7. Dosis yang dimodifikasi (dari yang tertinggi) disepakati dengan dokter. RD yang dikoreksi adalah 23: 2 \u003d 11,5 tetes.

8. CD yang dikoreksi sama dengan 13. 3 \u003d 39 tetes.

9. Maka perlu untuk mengubah jumlah total tingtur tampan sehingga 11,5 tetes untuk 1 penerimaan, mis. 11.5. 69/44 \u003d 18 ml.

Dalam satu kali penerimaan formulir dosis berisi:

Krasovka Tincture - 12 tetes (lihat di atas);

Lily of the Valley - 500/69 \u003d 7,3 tetes;

Valerian Tincture - 510/69 \u003d 7,4 tetes.

Dengan demikian, campuran pelunakan, valerian dan lembah pada 1 penerimaan harus dibuang: 11,5 + 7,3 + 7.4 \u003d 26.2 tetes.

Tampilan resep setelah koreksi: Rp: tinc. . Tinct. Val. Ana 10 ml tinct. Belladonnae 20 ml Mentholi 0.2

M.D.S. 26 tetes 3 kali sehari.

7.11. Persyaratan untuk pendaftaran prasasti pada batang

Di apotek, itu adalah kebiasaan untuk menyimpan obat-obatan dalam gelas, tangki penutup rapat (batang). Di sisi batang, tempel atau ukir prasasti dengan penunjukan konten.

Aturan 10.

Pada batang dengan zat obat beracun (daftar a) harus menjadi prasasti putih pada latar belakang hitam. Pastikan untuk menunjukkan dosis tertinggi dan harian.

Pada batang dengan zat ampun (daftar b) huruf dilakukan dengan warna merah pada latar belakang putih. Menunjukkan dosis satu kali dan setiap hari.

Aturan 11.

Di tempat penyimpanan apotek pada semua obat dengan obat-obatan harus diindikasikan: jumlah organisasi pabrikan, jumlah analisis laboratorium kontrol dan analitik (pusat kontrol kualitas obat), tanggal pengisian dan tanggal Tanda tangan dari stantle yang diisi. Pada narkoba dengan obat-obatan yang mengandung glikosida jantung, jumlah unit tindakan dalam 1 g bahan baku tanaman obat atau 1 mL obat harus diindikasikan.

Di kamar asisten, semua obat dengan zat obat harus diindikasikan: tanggal pengisian, tanda tangan dari stantle pengisian dan keaslian zat obat. Pada batang dengan obat-obatan dari daftar AIB, dosis satu kali dan harian yang lebih tinggi harus ditunjukkan, dan pada toko obat dengan zat obat yang ditujukan untuk pembuatan bentuk sediaan steril, harus ada tulisan preventif "untuk bentuk dosis steril".

Berdiri dengan solusi, tingtur dan produk semi-jadi cair harus disediakan dengan pipet yang mampu atau empiris normal. Jumlah tetes dalam jumlah tertentu harus diatur ke penimbangan 5 kali lipat dari 20 tetes dan ditunjuk pada label.

Pertanyaan Kontrol

1. Apa kebutuhan untuk mengklasifikasikan obat-obatan?

2. Apa tujuan menggunakan klasifikasi obat-obatan dari posisi akuntansi dan penyimpanan?

3. Berapa nilai klasifikasi obat dari posisi PCN?

4. Grup apa obat yang dibagi tergantung pada kekuatan?

5. Bagaimana toko produk obat dan prasasti apa yang harus ada di batang?

Tes

1. Oleh sifat asal, obat-obatan diklasifikasikan pada:

1. Mineral.

2. Sintetis.

3. Organik (diperoleh dengan sintesis kimia atau biologis, termasuk bahan baku hewan atau nabati).

2. Daftar daftar A adalah:

1. Narkoba, dosis dan penggunaan yang memerlukan kehati-hatian khusus karena toksisitasnya yang tinggi.

2. Daftar ini termasuk obat-obatan yang dapat menyebabkan kecanduan narkoba.

3. Alat daftar - ini adalah obat-obatan:

1. Untuk itu dosis terapeutik dipasang.

2. Untuk mana dosis satu kali tertinggi diinstal.

3. Untuk dosis harian diinstal.

4. Disimpan oleh tindakan pencegahan untuk menghindari kemungkinan komplikasi.

5. Termasuk dalam daftar zat ampuh.

4. Tergantung pada sifat fisik dan fisikokimia, dampak pada mereka dari berbagai faktor lingkungan eksternal. Obat-obatan diklasifikasikan untuk:

1. Membutuhkan perlindungan terhadap cahaya.

2. Membutuhkan perlindungan terhadap kelembaban.

3. Membutuhkan perlindungan terhadap volatilisasi dan pengeringan.

4. Memerlukan perlindungan terhadap peningkatan suhu tinggi.

5. Perlindungan yang diperlukan terhadap pengurangan suhu.

6. Membutuhkan perlindungan terhadap efek gas yang terkandung dalam lingkungan.

7. Parkir, lukisan.

8. Disinfektan.

5. Sesuai dengan hukum federal? 3-FZ "pada obat narkotika dan zat psikotropika" Semua obat tergantung pada langkah-langkah kontrol dilakukan ke daftar berikut:

1. Daftar obat narkotika dan zat psikotropika, yang omsetnya di Federasi Rusia dilarang sesuai dengan perundang-undangan Federasi Rusia dan perjanjian internasional dari Federasi Rusia (Daftar I).

3. Daftar zat psikotropika, yang omsetnya di Federasi Rusia terbatas dan di mana pengucilan langkah-langkah pengendalian tertentu diperbolehkan sesuai dengan perundang-undangan Federasi Rusia dan perjanjian internasional dari Federasi Rusia (Daftar III).

4. Daftar zat psikotropika yang omsetnya di Federasi Rusia diperbolehkan dan di mana pengucilan langkah-langkah kontrol tertentu diperbolehkan sesuai dengan perundang-undangan Federasi Rusia dan perjanjian internasional dari Federasi Rusia (Daftar III).

5. Daftar prekursor yang omsetnya di Federasi Rusia terbatas dan sehubungan dengan tindakan pengendalian mana yang ditetapkan sesuai dengan perundang-undangan Federasi Rusia dan perjanjian internasional dari Federasi Rusia (Daftar IV).

6. Dosis - sejumlah produk obat:

1. Diperkenalkan ke dalam tubuh.

2. Menyebabkan efek positif pada perjalanan penyakit.

7. Tergantung pada kekuatan tindakan farmakologis, dosis membedakan:

1. Beracun. (Dosis toksica).

2. mematikan (Dosis letali).

3. Terapi atau terapeutik (Dosis curativa).

4. Untuk anak-anak dan orang dewasa.

8. Dosis terapeutik atau terapeutik dibagi menjadi 3 jenis:

1. Ambang batas (menyebabkan efek awal zat).

2. Maksimal - lebih tinggi (menyebabkan tertinggi atau batas).

3. Sedang (menyebabkan efek farmakologis dari tingkat moderat).

9. Perubahan komposisi formulir dosis harus dilakukan hanya dengan persetujuan:

1. Provisor-Technologist.

2. Dokter.

10. Semua perubahan dalam komposisi obat harus dirayakan pada:

1. Persyaratan.

2. Resep.

3. Salinan resep.

4. Label.

5. Paspor kontrol tertulis.

11. Saat mengeluarkan obat-obatan daftar NS, PV, A dan B di paspor kontrol tertulis dan di bagian belakang resepdan tS, substansi yang dikeluarkan dan diterima, put:

1. Tanda tangan.

2. Tanggal.

3. Tunjukkan nama.

4. Massa atau jumlah dana yang diterima dalam kata-kata.

12. 0,00001 adalah:

1. 1 miligram.

2. 1 Decimiligram.

3. 1 Sortimilligram.

13. Dalam hal kelebihan dosis obat tanpa desain yang sesuai, karyawan lembaga farmasi:

1. Mungkin pasien dapat melepaskan obat.

2. Tidak bisa melepaskan obat.

3. Dapat memberikan obat dalam dosis 1/2 dari yang tertinggi.

14. Jumlah tetesan dalam seluruh bentuk obat adalah:

1. Jumlah tetes setiap bahan.

2. Jumlah volume obat yang dibagi dengan jumlah tetes setiap bahan.

15. Asisten kamar pada semua toko obat dengan zat obat harus diindikasikan:

1. Tanggal pengisian.

2. Tanda tangan dari stantle pengisian.

3. Tanda tangan untuk merasakan keaslian zat obat.

4. Nomor analisis pada pekerjaan fase.

16. Pada saluran dengan obat-obatan daftar A dan B harus diindikasikan:

1. Dosis satu kali dan harian yang lebih tinggi.

2. Nama produsen dan tanggal pembuatan.

17. Pada narkoba dengan zat obat yang ditujukan untuk pembuatan bentuk sediaan steril, prasasti peringatan harus:

1. Steril.

2. Apirogenously.

3. Untuk bentuk sediaan steril.

18. Pada batang dengan zat obat beracun (daftar a) harus menjadi prasasti:

19. Pada batang dengan zat ampuh (b) harus menjadi prasasti:

1. Warna hitam pada latar belakang putih.

2. Warna merah pada latar belakang putih.

3. Warna putih pada latar belakang hitam.

4. Pastikan untuk menunjukkan dosis tertinggi dan harian.