Petunjuk penggunaan Nurofen & Flu. Obat dengan efek serupa

Ibuprofen+Pseudoefedrin

Kelompok:

Bahan aktif:

Efek farmakologis:

Produk gabungan; memiliki efek vasokonstriktor, antipiretik dan analgesik. Pseudoefedrin bersifat simpatomimetik, mengurangi pembengkakan selaput lendir rongga hidung, nasofaring, dan sinus paranasal. Permulaan kerja adalah 30 menit setelah pemberian, durasi 4-5 jam Ibuprofen adalah NSAID yang menghambat COX1 dan COX2, mengubah metabolisme asam arakidonat, menekan fase peradangan eksudatif dan proliferasi. Mengurangi permeabilitas kapiler; menstabilkan membran lisosom; mengurangi sensitivitas nyeri di lokasi peradangan dengan etiologi apa pun.

Indikasi:

Sindrom demam (“pilek” dan penyakit menular), rinitis, rinorea, sinusitis; nasofaringitis; flu.

Kontraindikasi:

Hipersensitivitas; usia anak-anak (sampai 12 tahun); kehamilan (trimester pertama) Dengan hati-hati. Kehamilan (trimester II-III), masa laktasi; lesi erosif dan ulseratif pada saluran pencernaan (tukak lambung pada lambung dan duodenum, kolitis ulserativa); hiperbilirubinemia kongenital (sindrom Gilbert, Dubin-Johnson dan Rotor); hipertensi arteri, penyakit jantung iskemik, gagal jantung, asma bronkial; hemofilia, hipokoagulasi, penyakit darah; tirotoksikosis; diabetes; gagal hati atau ginjal, gangguan pendengaran, patologi alat vestibular, defisiensi glukosa-6-fosfat dehidrogenase; feokromositoma; penggunaan simultan antidepresan trisiklik dan stimulan adrenergik lainnya, inhibitor MAO (dan selama 2 minggu setelah penghentiannya).

Efek samping:

Dispepsia, gastropati NSAID; takikardia, sindrom edema, peningkatan tekanan darah, nyeri dada; sakit kepala, pusing, peningkatan kelelahan, gangguan tidur, tremor, agitasi, halusinasi, gangguan pendengaran, tinitus, depresi; reaksi alergi: urtikaria, bronkospasme, gatal, angioedema; gangguan fungsi hati dan ginjal, agranulositosis, leukopenia, anemia, trombositopenia, perdarahan (gastrointestinal, gingiva, uterus, wasir); selaput lendir kering, haus, keringat berlebih; miastenia gravis. Overdosis. Gejala : mual, muntah, gangguan tidur, agitasi, takikardia. Pengobatan: simtomatik.

Petunjuk penggunaan dan dosis:

Nurofen Stopcold diminum secara oral, dalam dosis tunggal awal - 400 mg ibuprofen dan 60 mg pseudoefedrin hidroklorida, kemudian 200-400 mg ibuprofen dan 30-60 mg pseudoefedrin hidroklorida dengan interval 4 jam.Dosis harian maksimum adalah 1200 mg ibuprofen dan 180 mg pseudoefedrin hidroklorida .

Instruksi khusus:

Pemilihan dosis individu dilakukan pada kasus gangguan fungsi hati dan/atau ginjal yang parah dan pada orang lanjut usia. Selama pengobatan, pemantauan fungsi gastrointestinal, analisis darah tepi dan keadaan fungsional hati dan ginjal, serta tekanan darah dilakukan. Saat menentukan 17-ketosteroid, obat harus dihentikan 48 jam sebelum tes. Selama masa pengobatan, kehati-hatian harus diberikan saat mengemudikan kendaraan dan melakukan aktivitas berbahaya lainnya yang memerlukan peningkatan konsentrasi perhatian dan kecepatan reaksi psikomotorik.

Interaksi:

Pseudoefedrin meningkatkan efek antikoagulan oral, stimulan adrenergik, melemahkan efek diuretik, guanethidine; meningkatkan efek aritmogenik glikosida jantung, quinidine, antidepresan trisiklik. Guanethidine, reserpin, metildopa melemahkan efek pseudoefedrin. Antidepresan trisiklik dapat meningkatkan atau menurunkan efektivitas pseudoefedrin. Ibuprofen mengurangi efektivitas obat urikosurik, antihipertensi dan diuretik, meningkatkan antikoagulan, agen antiplatelet, fibrinolitik, turunan sulfonilurea, efek samping MCS dan GCS, estrogen. Efek hipertensi dan risiko takikardia meningkat bila dikombinasikan dengan antidepresan trisiklik, simpatomimetik lain, obat anoreksigenik, psikostimulan amfetamin; melemahkan efek obat antihipertensi. Antasida dan kolestiramin mengurangi penyerapan ibuprofen. Meningkatkan konsentrasi obat Li+ dalam darah dan meningkatkan toksisitas metotreksat.

Obat antiinflamasi nonsteroid Nurofen tersedia dalam berbagai bentuk agar lebih nyaman digunakan. Perusahaan farmakologi memproduksi obat tidak hanya dalam bentuk murni, tetapi juga dalam bentuk obat kompleks yang menggabungkan beberapa bahan aktif. Salah satu obat tersebut adalah Nurofen Stopcold, yang memiliki efek antiinflamasi dan antipiretik yang lebih nyata, tidak seperti Nurofen biasa.

Komposisi dan bentuk pelepasan

Nurofen Stopcold mengandung dua zat utama, dan bukan satu, seperti pada obat antiinflamasi jenis lainnya. Salah satu komponen utama Nurofen Stopcold adalah ibuprofen, dan komponen lainnya adalah pseudoefedrin hidroklorida. Obat ini hanya diproduksi dalam bentuk tablet yang dilapisi lapisan khusus. Karena komposisinya yang kompleks, obat antiinflamasi jenis ini dapat mengatasi gejala infeksi saluran pernapasan akut (influenza) dan pilek dengan baik.

Bahan aktif utamanya, ibuprofen, merupakan zat antiinflamasi nonsteroid yang berasal dari asam propionat. Selain efek antipiretiknya, ibuprofen memiliki efek antiinflamasi dan analgesik yang nyata. Tindakan ibuprofen ditujukan untuk menghambat produksi prostaglandin spesifik, serta merangsang produksi protein alami yang disekresikan oleh struktur seluler sistem kekebalan sebagai respons terhadap invasi mikroorganisme virus patogen.

Komponen aktif lain dari Nurofen Stopcold, pseudoephedrine, adalah agonis adrenergik, dilator bronkial dan vasokonstriktor. Pseudoephedrine adalah alkaloid yang diperoleh dari pucuk ephedra ekor kuda. Alkaloid ini memiliki efek nyata pada sistem saraf pusat, meningkatkan tekanan darah dan merangsang reseptor pada selaput lendir yang melapisi pohon bronkial. Selain itu, pseudoefedrin membantu mengurangi hiperemia jaringan, meredakan pembengkakan dan hidung tersumbat.

Farmakodinamik obat

Obat gabungan Nurofen Stopkold dapat memiliki efek vasokonstriktor, analgesik, antiinflamasi, dan antipiretik yang nyata. Alkaloid Ephedra bersifat simpatomimetik, mengurangi pembengkakan selaput lendir nasofaring dan sinus. Nurofen Stopcold mulai bekerja 30-40 menit setelah minum tablet. Durasi efeknya tergantung pada karakteristik individu tubuh dan dosis obat yang diminum, namun, biasanya, setidaknya 5 jam. Komponen basa aktif ibuprofen mampu memblokir sikloksigenase 1 dan 2 (enzim yang terlibat dalam produksi prostaglandin dari asam arakidonat), menekan fase proliferasi dan eksudatif dari proses inflamasi.

Baca juga: Petunjuk penggunaan Nurofen Express Neo

Ketika diminum, Nurofen Stopcold diserap dengan baik dari saluran pencernaan. Konsentrasi maksimum zat dalam unsur plasma darah dicapai setelah 60 menit (saat perut kosong) dan setelah 1,5-2,5 jam bila minum obat setelah makan. Ibuprofen dalam kombinasi dengan pseudoefedrin hidroklorida mengikat komponen protein plasma darah sebesar 92%.

Indikasi untuk digunakan

Petunjuk penggunaan Nurofen Stopcold menunjukkan bahwa obat kombinasi diindikasikan untuk digunakan pada pasien dengan tanda-tanda infeksi virus pernapasan akut yang parah, serta sindrom demam. Dianjurkan juga untuk menggunakan Nurofen Stopkold dalam pengobatan kompleks rinitis, keluarnya cairan parah dari sinus, radang sinus maksilaris dan sinus, rhinopharyngotracheitis dan influenza.

Kontraindikasi dan efek samping

Nurofen Stopcold harus dikonsumsi dengan sangat hati-hati dan hanya setelah berkonsultasi dengan dokter. Hal ini akan menghindari konsekuensi dan komplikasi yang tidak diinginkan. Kontraindikasi utama penggunaan adalah:

intoleransi individu terhadap salah satu komponen obat;
anak-anak di bawah usia 12 tahun;
masa mengandung anak (dilarang pada trimester pertama dan diresepkan dengan sangat hati-hati pada trimester ke-2-3);
masa menyusui;
lesi pada sistem pencernaan - tukak lambung dan duodenum, kolitis dan enteritis;
anomali kongenital dalam perkembangan struktur hati;
hipertensi arteri;
iskemia jantung;
kegagalan miokard kronis;
gangguan pada kelenjar tiroid;
penyakit pada sistem hematopoietik;
gagal ginjal dan hati;
penggunaan bersama antidepresan trisiklik;
penggunaan bersama stimulan adrenergik dan inhibitor monoamine oksidase.

Jika dosis ketat dipatuhi dan karakteristik individu diperhitungkan, efek samping sangat jarang terjadi. Pelanggaran aturan masuk memerlukan perkembangan proses patologis berikut:

gangguan dispepsia;
gastropati;
gangguan irama jantung;
pembengkakan pada ekstremitas bawah dan atas;
peningkatan tekanan darah;
sakit kepala dan pusing;
peningkatan kelelahan;
gangguan tidur;
anggota badan gemetar;
eksitasi berlebihan pada sistem saraf, halusinasi;
gangguan pendengaran - munculnya tinitus;
keadaan depresi.

Nama:

Pilek

Efek farmakologis:

Coldflu adalah obat kombinasi yang digunakan untuk pengobatan gejala penyakit pernapasan akut. Obat ini memiliki efek antipiretik, antialergi, analgesik dan antiinflamasi, mengurangi gejala rinitis, dan memiliki beberapa efek stimulasi pada sistem saraf pusat. Mekanisme kerja dan efek farmakologis obat ditentukan oleh sifat komponen aktifnya.

Parasetamol merupakan obat dari golongan obat antiinflamasi nonsteroid, turunan para-aminofenol. Mekanisme kerja parasetamol dikaitkan dengan kemampuannya menghambat enzim siklooksigenase, akibatnya metabolisme asam arakidonat dan sintesis prostaglandin terganggu. Parasetamol menghambat kedua isoform siklooksigenase - siklooksigenase-1 dan siklooksigenase-2. Obat ini mengurangi jumlah prostaglandin di jaringan sistem saraf pusat, akibatnya sensitivitas reseptor terhadap rangsangan kimia menurun dan intensitas nyeri berkurang. Karena efek langsungnya pada pusat termoregulasi di hipotalamus, parasetamol memiliki efek antipiretik. Efek perifer obat ini ringan, karena obat tersebut diinaktivasi oleh peroksidase seluler.

Kafein merupakan alkaloid yang diperoleh dari teh dan biji kopi, selain itu kafein disintesis dari asam urat dan xantin. Obat ini memiliki efek stimulasi pada sistem saraf pusat, meningkatkan dan mengatur proses eksitasi di korteks serebral. Kafein meningkatkan kinerja fisik dan mental, meningkatkan rangsangan pusat pernapasan dan vasomotor. Saat mengonsumsi obat, terjadi peningkatan denyut jantung dan peningkatan intensitas kontraksi otot jantung. Peningkatan tekanan darah di bawah pengaruh kafein hanya diamati pada saat syok dan kolaps, sedangkan kafein tidak memiliki pengaruh signifikan terhadap tekanan darah normal. Obat ini merangsang fungsi kelenjar endokrin. Ada sedikit penurunan agregasi trombosit dengan kafein. Mekanisme kerja obat didasarkan pada kemampuannya berikatan dengan reseptor adenosin di otak. Komunikasi dengan reseptor terjadi karena kesamaan struktural molekul kafein dan adenosin. Karena adenosin menyebabkan penurunan proses eksitasi, penggantiannya dengan kafein membantu merangsang sistem saraf. Namun, dengan penggunaan obat yang berkepanjangan, kelelahan saraf dapat terjadi.

Klorfeniramin maleat merupakan obat dari golongan penghambat reseptor H1-histamin. Obat ini secara kompetitif memblokir reseptor H1-histamin. Obat ini paling efektif untuk pencegahan dan pengobatan reaksi alergi tipe langsung, di mana sejumlah besar histamin dilepaskan dari sel mast ke dalam darah. Obat ini memiliki afinitas yang lebih rendah terhadap reseptor H1-histamin dibandingkan histamin, oleh karena itu, bila digunakan, tidak ada perpindahan kompetitif histamin dari ikatan yang sudah terbentuk. Klorfeniramin hanya dapat mencegah pengikatan histamin pada reseptor. Obat ini memiliki efek antihistamin, antikolinergik, obat penenang dan seperti atropin. Klorfeniramin membantu menormalkan permeabilitas pembuluh darah, mengurangi rasa gatal, menghilangkan kejang otot polos dan efek lain yang disebabkan oleh histamin. Selain itu, obat ini merupakan penghambat reseptor serotonin dan m-kolinergik dan memiliki efek sedatif yang nyata. Obat ini memiliki efek jangka pendek, sehingga harus digunakan selama seluruh periode paparan alergen.

Phenylpropanolamine hydrochloride adalah obat dengan aktivitas adrenomimetik. Phenylpropanolamine hydrochloride merangsang pelepasan norepinefrin ke dalam celah sinaptik, mengakibatkan vasokonstriksi pada mukosa hidung. Obat ini membantu mengurangi pembengkakan dan meningkatkan pernapasan hidung. Selain itu, fenilpropanolamin hidroklorida mengurangi fenomena seperti kemerahan pada mukosa hidung, bersin, lakrimasi, dan rinorea.

Semua komponen aktif obat diserap dengan baik dari saluran pencernaan setelah pemberian oral. Konsentrasi maksimum parasetamol dalam plasma darah dicapai dalam waktu 30-60 menit setelah pemberian oral, fenilpropanolamin hidroklorida - dalam 1-2 jam, klorfeniramin maleat - dalam waktu 30-60 menit. Kafein didistribusikan secara merata ke seluruh tubuh dan menembus dengan baik melalui sawar darah otak. Parasetamol dimetabolisme di hati membentuk senyawa glukuronida, sulfat, dan sistein. Kafein dimetabolisme dalam tubuh melalui demetilasi dan oksidasi. Phenylpropanolamine tidak dimetabolisme di dalam tubuh. Klorfeniramin maleat ditandai dengan efek lintas pertama melalui hati. Phenylpropanolamine diekskresikan tidak berubah dari tubuh melalui urin. Zat aktif yang tersisa diekskresikan terutama dalam bentuk metabolit dalam urin, sebagian kecil diekskresikan tidak berubah. Waktu paruh parasetamol sekitar 2 jam, fenilpropanolamin - 3-5 jam, kafein - 4-5 jam, klorfeniramin maleat - 1-1,5 jam.

Efek terapeutik obat terjadi 30 menit setelah penggunaan dan berlangsung sekitar 12 jam setelah pemberian oral.

Indikasi untuk digunakan:

Obat ini digunakan untuk pengobatan gejala penyakit pernafasan akut yang sifatnya berbeda-beda (termasuk penyakit virus pernafasan akut), termasuk penyakit pernafasan yang disertai rinitis, pembengkakan mukosa hidung, dan demam.

Selain itu, obat ini digunakan untuk mengobati nyeri dengan intensitas ringan hingga sedang, termasuk sakit kepala dan penyakit pada organ THT yang disertai nyeri.

Metode penerapan:

Dosis obat dan durasi pengobatan ditentukan oleh dokter yang merawat secara individual, tergantung pada sifat penyakit dan karakteristik pribadi pasien.

Orang dewasa biasanya diberi resep 1 tablet obat 3-4 kali sehari.

Anak di atas 12 tahun biasanya diberi resep 1/2 tablet obat 3-4 kali sehari.

Durasi pengobatan tidak lebih dari 7 hari.

Telan tablet utuh, tanpa dikunyah atau dihancurkan, dengan air secukupnya. Jika perlu, tablet bisa dibagi.

Kejadian buruk:

Obat ini biasanya ditoleransi dengan baik oleh pasien, namun efek samping berikut yang terkait dengan penggunaan Coldflu dapat terjadi:

Dari saluran cerna: mual, muntah, anoreksia, gangguan pencernaan, nyeri dan rasa tidak nyaman di daerah epigastrium, mulut kering.

Dari sisi sistem saraf pusat: sakit kepala, pusing, mengantuk, gangguan tidur dan terjaga, peningkatan rangsangan, lekas marah.

Dari sistem hematopoietik: anemia, trombositopenia.

Reaksi alergi: ruam kulit, gatal. Pasien dengan hipersensitivitas dapat mengalami reaksi anafilaksis.

Selain itu, saat menggunakan obat tersebut, beberapa pasien mengalami perkembangan gangguan akomodasi dan peningkatan tekanan intraokular.

Dalam kasus yang terisolasi, perkembangan gangguan buang air kecil telah dicatat.

Kontraindikasi:

Peningkatan sensitivitas individu terhadap komponen obat.

Obat ini tidak diresepkan untuk wanita selama kehamilan dan menyusui, serta anak di bawah usia 12 tahun.

Obat ini diresepkan dengan hati-hati pada pasien yang menderita disfungsi hati dan/atau ginjal parah, hipertensi arteri, dan gagal jantung kronis.

Selain itu, kehati-hatian harus dilakukan saat meresepkan obat untuk pasien hipertiroidisme, diabetes mellitus, dan adenoma prostat, yang disertai dengan masalah saluran kemih.

Selama masa kehamilan:

Obat ini tidak diresepkan selama kehamilan.

Jika perlu meresepkan obat selama menyusui, dianjurkan untuk menyelesaikan masalah penghentian menyusui.

Interaksi dengan obat lain:

Interaksi obat Coldflu dengan obat lain disebabkan oleh sifat komponen aktifnya, khususnya:

Parasetamol, bila digunakan bersamaan, meningkatkan efek antikoagulan, sekelompok turunan kumarin, dan meningkatkan risiko kerusakan hati bila menggunakan obat dengan sifat hepatotoksik.

Bila digunakan secara bersamaan, atropin, peptidine dan obat lain dengan efek antispasmodik meningkatkan waktu untuk mencapai konsentrasi plasma maksimum parasetamol.

Barbiturat, rifampisin, etil alkohol, dan obat antiepilepsi, bila digunakan bersamaan dengan parasetamol, meningkatkan risiko terjadinya kerusakan hati toksik akibat peningkatan pemecahan parasetamol menjadi senyawa hepatotoksik.

Inhibitor oksidasi mikrosomal (simetidin) mengurangi risiko kerusakan hati saat menggunakan parasetamol.

Kafein, bila digunakan secara bersamaan, meningkatkan efek obat yang merangsang sistem saraf pusat dan mengurangi efektivitas obat tidur dan obat-obatan narkotika.

Barbiturat, primidon, nikotin, dan antikonvulsan meningkatkan metabolisme dan eliminasi kafein.

Ciprofloxacin, disulfiram, norfloxacin, cimetidine dan kontrasepsi oral meningkatkan konsentrasi kafein dalam darah.

Ketika kafein dosis tinggi dikonsumsi bersamaan dengan inhibitor monoamine oksidase, selegiline, procarbazine dan furazolidone, risiko terkena aritmia dan hipertensi arteri meningkat. Obat ini meningkatkan toksisitas glikosida jantung.

Kafein mengurangi penyerapan ion kalsium di saluran pencernaan.

Peningkatan ekskresi sediaan litium tercatat bila digunakan bersamaan dengan kafein.

Dengan penggunaan simultan kafein dan beta-blocker, terjadi penurunan efektivitas obat-obatan ini.

Klorfeniramin maleat, bila digunakan bersamaan dengan inhibitor monoamine oksidase dan furazolidone, meningkatkan risiko terjadinya hiperpireksia dan krisis hipertensi. Obat ini tidak diresepkan bersamaan dengan kalsium klorida, kanamisin sulfat, fenobarbital, dan norepinefrin.

Dengan penggunaan simultan klorfeniramin maleat dengan etil alkohol, obat penenang dan obat lain yang menekan sistem saraf pusat, terjadi peningkatan efek sedatif klorfeniramin.

Phenylpropanolamine, bila digunakan bersamaan dengan inhibitor monoamine oxidase, meningkatkan tekanan darah dan meningkatkan risiko terjadinya krisis hipertensi. Reserpin membantu mengurangi efektivitas fenilpropanolamin.

Penggunaan simultan fenilpropanolamin dengan obat yang merangsang sistem saraf pusat tidak dianjurkan, karena fenilpropanolamin meningkatkan risiko terjadinya tremor, hipertensi arteri, dan peningkatan rangsangan.

Dengan penggunaan simultan fenilpropanolamin dengan beta-blocker, levodopa dan preparat digitalis, risiko terjadinya aritmia meningkat.

Saat menggunakan obat sebelum anestesi inhalasi, aritmia parah dapat terjadi setelah pemberian anestesi inhalasi.

Overdosis:

Ketika mengonsumsi obat dalam dosis melebihi yang direkomendasikan, terjadi perkembangan mual, muntah, mulut kering, kantuk, dan sakit kepala. Dengan peningkatan dosis lebih lanjut, aritmia, hipertensi arteri, gangguan saluran kemih dan trombositopenia dapat terjadi.

Tidak ada obat penawar khusus. Dalam kasus overdosis obat, bilas lambung, asupan enterosorben dan terapi simtomatik diindikasikan. Jika sakit kepala berkembang karena penggunaan obat dosis tinggi, penggunaan obat lebih lanjut untuk menghilangkan rasa sakit merupakan kontraindikasi.

Hemodialisis dan dialisis peritoneal tidak efektif.

Bentuk pelepasan obat:

Tablet, 4 lembar dalam strip, 1 strip dalam amplop.

Kondisi penyimpanan:

Umur simpan – 4 tahun.

Sinonim:

Menggabungkan:

1 tablet mengandung:

Parasetamol – 500 mg,

Kafein – 30 mg,

Fenilpropanolamin hidroklorida – 25 mg,

Klorfeniramin maleat – 2 mg,

Eksipien.

Obat-obatan dengan efek serupa:

Kofol (salep) (Kofol) Kofol (pelega tenggorokan) (Kofol) Humer 050 (Humer) Humer 150 / Humer monodose (Humer) Combigripp (sirup) (Combigripp)

Dokter yang terhormat!

Jika Anda memiliki pengalaman meresepkan obat ini kepada pasien Anda, bagikan hasilnya (tinggalkan komentar)! Apakah obat ini membantu pasien, apakah ada efek samping yang terjadi selama pengobatan? Pengalaman Anda akan menarik bagi kolega dan pasien Anda.

Pasien yang terhormat!

Jika Anda diberi resep obat ini dan menyelesaikan terapi, beri tahu kami apakah obat ini efektif (membantu), apakah ada efek samping, apa yang Anda suka/tidak suka. Ribuan orang mencari ulasan berbagai obat di Internet. Namun hanya sedikit yang meninggalkannya. Jika Anda secara pribadi tidak memberikan ulasan tentang topik ini, orang lain tidak akan punya apa-apa untuk dibaca.

Terima kasih banyak!