Perubahan apa yang terjadi pada membran mencirikan keadaan parabiosis. Hukum iritasi Sinaps neuromuskular. Parabiosis, fase-fasenya. Keteguhan suhu lingkungan internal tubuh sebagai kondisi yang diperlukan untuk proses metabolisme yang normal. Fungsi

BUKAN. Vvedensky pada tahun 1902, ia menunjukkan bahwa bagian saraf yang telah mengalami perubahan - keracunan atau kerusakan - memperoleh labilitas rendah. Artinya keadaan keresahan yang timbul di daerah ini menghilang lebih lambat daripada di daerah normal. Oleh karena itu, pada tahap keracunan tertentu, ketika area normal di atasnya dipengaruhi oleh ritme iritasi yang sering terjadi, area yang diracuni tidak dapat mereproduksi ritme ini, dan eksitasi tidak ditransmisikan melaluinya. N.E. Vvedensky menyebut kondisi penurunan labilitas seperti itu parabiosis(dari kata "para" - tentang dan "bios" - kehidupan), untuk menekankan bahwa aktivitas kehidupan normal terganggu di area parabiosis.

Parabiosis- ini adalah perubahan yang dapat dibalik, yang, dengan pendalaman dan intensifikasi tindakan agen yang menyebabkannya, berubah menjadi gangguan hidup - kematian yang tidak dapat diubah.

Eksperimen klasik N. E. Vvedensky dilakukan pada persiapan neuromuskular katak. Saraf yang dipelajari mengalami perubahan di area kecil, yaitu menyebabkan perubahan keadaannya di bawah pengaruh penerapan zat kimia apa pun - kokain, kloroform, fenol, kalium klorida, arus faradik yang kuat, kerusakan mekanis, dll. Iritasi terjadi diterapkan baik pada bagian saraf yang diracuni atau di atasnya, yaitu, sedemikian rupa sehingga impuls muncul di bagian parabiotik atau melewatinya dalam perjalanan ke otot. N. E. Vvedensky menilai konduksi eksitasi di sepanjang saraf dengan kontraksi otot.

Pada saraf normal, peningkatan kekuatan stimulasi ritmik saraf menyebabkan peningkatan kekuatan kontraksi tetanik ( Nasi. 160, A). Dengan perkembangan parabiosis, hubungan ini secara alami berubah, dan tahap-tahap berikut secara berurutan saling menggantikan diamati.

Fase sementara, atau penyamaan,. Pada fase awal perubahan ini, kemampuan saraf untuk menghantarkan impuls ritmik menurun seiring dengan kekuatan stimulasi apa pun. Namun, seperti yang ditunjukkan Vvedensky, penurunan ini memiliki efek yang lebih tajam pada efek rangsangan yang lebih kuat daripada yang lebih moderat: akibatnya, efek keduanya hampir sama ( Nasi. 160, B).
Fase paradoks mengikuti leveling dan merupakan fase parabiosis yang paling khas. Menurut N. E. Vvedensky, ini ditandai oleh fakta bahwa eksitasi kuat yang keluar dari titik normal saraf tidak ditransmisikan sama sekali ke otot melalui area yang dibius atau hanya menyebabkan kontraksi awal, sedangkan eksitasi yang sangat moderat dapat menyebabkan kontraksi tetanik yang cukup signifikan. ( Nasi. 160, V).
Fase pengereman- tahap terakhir parabiosis. Selama periode ini, saraf benar-benar kehilangan kemampuan untuk melakukan eksitasi dengan intensitas apa pun.

Ketergantungan efek stimulasi saraf pada kekuatan arus disebabkan oleh fakta bahwa dengan peningkatan kekuatan rangsangan, jumlah serat saraf yang tereksitasi meningkat dan frekuensi impuls yang terjadi di setiap serat meningkat, karena stimulus yang kuat dapat menyebabkan serangkaian impuls.

Dengan demikian, saraf bereaksi dengan frekuensi eksitasi yang tinggi sebagai respons terhadap rangsangan yang kuat. Dengan perkembangan parabiosis, kemampuan untuk mereproduksi ritme yang sering, mis., labilitas, jatuh. Ini mengarah pada perkembangan fenomena yang dijelaskan di atas.

Dengan kekuatan rendah atau ritme rangsangan yang jarang, setiap impuls yang muncul di bagian saraf yang utuh juga dihantarkan melalui bagian parabiotik, karena pada saat tiba di area ini, rangsangan berkurang setelah impuls sebelumnya, punya waktu untuk pulih sepenuhnya.

Dengan iritasi yang kuat, ketika impuls mengikuti satu sama lain dengan frekuensi tinggi, setiap impuls berikutnya yang datang ke area parabiotik jatuh ke tahap refraktori relatif setelah yang sebelumnya. Pada tahap ini, rangsangan serat berkurang tajam, dan amplitudo respons berkurang. Oleh karena itu, penyebaran eksitasi tidak terjadi, tetapi hanya terjadi penurunan eksitabilitas yang lebih besar.

Di area parabiosis, impuls yang dengan cepat datang satu demi satu menghalangi jalan seolah-olah dengan sendirinya. Dalam fase penyetaraan parabiosis, semua fenomena ini masih diekspresikan dengan lemah, sehingga hanya transformasi ritme yang sering menjadi yang lebih jarang terjadi. Akibatnya, efek rangsangan yang sering (kuat) dan relatif jarang (sedang) disamakan, sedangkan pada tahap paradoks, siklus pemulihan rangsangan begitu lama sehingga rangsangan yang sering (kuat) umumnya tidak efektif.

Dengan kejelasan khusus, fenomena ini dapat ditelusuri pada serat saraf tunggal ketika mereka dirangsang oleh rangsangan frekuensi yang berbeda. Dengan demikian, I.Tasaki bertindak pada salah satu penyadapan Ranvier dari serat saraf katak bermielin dengan larutan uretana dan menyelidiki konduksi impuls saraf melalui intersepsi tersebut. Dia menunjukkan bahwa sementara rangsangan yang jarang melewati intersepsi tanpa hambatan, yang sering tertunda olehnya.

N. E. Vvedensky menganggap parabiosis sebagai keadaan khusus eksitasi yang gigih dan tak tergoyahkan, seolah-olah membeku di satu bagian serat saraf. Dia percaya bahwa gelombang eksitasi yang datang ke area ini dari bagian normal saraf, seolah-olah, dirangkum dengan eksitasi "stasioner" yang tersedia di sini dan memperdalamnya. N. E. Vvedensky menganggap fenomena seperti itu sebagai prototipe transisi eksitasi menjadi penghambatan di pusat saraf. Penghambatan, menurut N. E. Vvedensky, adalah hasil dari "eksitasi berlebihan" dari serat saraf atau sel saraf.

Parabiosis harus dianggap sebagai keadaan aktif, ditandai dengan tindakan eksitasi lokal yang tidak bergerak. Situs parabiotik memiliki semua tanda eksitasi, hanya tidak mampu melakukan gelombang perjalanan eksitasi. Ketika keadaan ini mencapai perkembangan penuh, jaringan tampaknya kehilangan sifat fungsionalnya, karena, karena berada dalam keadaan eksitasi kuatnya sendiri, ia menjadi refrakter terhadap rangsangan baru. Oleh karena itu, eksitasi lokal memanifestasikan dirinya sebagai penghambatan, tidak termasuk kemungkinan fungsi jaringan.

Eksitasi parabiotik lokal, bersama dengan kegigihan dan kontinuitasnya, mampu memperdalam di bawah pengaruh impuls eksitasi yang masuk. Pada saat yang sama, semakin kuat dan lebih sering impuls ini, semakin mereka memperdalam eksitasi lokal dan semakin buruk mereka dilakukan melalui area yang diubah. Oleh karena itu, efek rangsangan kuat dan lemah disamakan dalam fase penyamaan, dan pada fase paradoks, rangsangan kuat tidak lulus sama sekali, sedangkan yang lemah masih bisa lewat. Pada fase penghambatan, impuls yang datang dari bagian normal tidak lewat dengan sendirinya dan mencegah perkembangan eksitasi yang merambat, karena, diringkas dengan eksitasi stasioner, itu membuatnya stabil dan tidak berosilasi.

Pola yang diamati memungkinkan N. E. Vvedensky untuk mengajukan teori yang dengannya sifat tunggal dari proses eksitasi dan penghambatan ditetapkan. Terjadinya keadaan tertentu tergantung, menurut teori ini, pada kekuatan dan frekuensi iritasi dan keadaan fungsional jaringan. Pola penghambatan parabiotik yang ditetapkan oleh N. E. Vvedensky, menurut data I. P. Pavlov, direproduksi pada sel-sel saraf korteks serebral dan dengan demikian ternyata benar untuk aktivitas integral organisme.

Peralatan: set pembedahan, dudukan universal dengan miograf horizontal, elektrostimulator, elektroda yang mengiritasi, larutan Ringer, salah satu zat berikut: larutan kalium klorida 1% (panangin), eter, alkohol atau novocaine,. Pekerjaan dilakukan pada katak.

Isi karya. Siapkan preparat neuromuskular dan pasang di miograf. Saat merangsang saraf dalam mode stimulasi tunggal, pilih kekuatan rangsangan suprathreshold dan submaksimal yang menyebabkan kontraksi otot lemah dan kuat. Tuliskan nilainya (mV).

Basahi kapas kecil dengan larutan zat yang Anda miliki. Tempatkan di saraf lebih dekat ke tempat masuknya otot. Setiap 30 detik, oleskan iritasi tunggal pada saraf di atas area yang berubah. Dengan persiapan obat yang hati-hati, dimungkinkan untuk melacak perkembangan berturut-turut dari fase parabiosis (Gbr. 10).

Beras. 10. Perkembangan berurutan fase parabiosis: A - keadaan awal;

B - fase pemerataan; B - fase paradoks; D - fase pengereman.

Perumusan protokol.

1. Tulislah hasil percobaan tersebut dalam buku catatan.

2. Tempel kymogram sesuai dengan fase parabiosis, bandingkan dengan standar (Gbr. 10).

3. Jelaskan mekanisme parabiosis.

KONTROL PENGUASAAN TEMA.

Tugas tes untuk pelajaran "Mekanisme propagasi dan transmisi eksitasi"

1. Aktivasi Na+/K+-ATPase;

2. Penurunan intensitas stimulus;

3. Inaktivasi sistem saluran Na+;

4. Aktivasi sistem saluran K+;

5. Kelelahan sel;

2. Selaput serabut saraf yang membatasi ujung saraf disebut:

1. pascasinaps

2. subsinaptik

3. celah sinaptik

4. prasinaptik

3. Propagasi eksitasi elektron di sepanjang membran sel saraf:

1. Disertai dengan depolarisasi membran

2. Disertai dengan hiperpolarisasi membran;

3. Terjadi tanpa mengubah muatan membran;

4. Terjadi tanpa mengubah permeabilitas saluran ion membran;

5. Tidak mungkin

4. Sinapsis penghambatan dan rangsang berbeda:

1. lokasi spesifik pada sel;

2. mekanisme ejeksi mediator

3. struktur kimia mediator

4. aparatus reseptor membran pascasinaps;

5. ukuran

5. Ketika eksitasi (AP) terjadi di tubuh gundukan neuron (soma):

1. Ini akan menyebar ke arah dari tubuh neuron;

2. Ini akan menyebar ke arah tubuh neuron;

3. itu akan menyebar di kedua arah

4. Terjadinya eksitasi di badan neuron (sebagian) tidak mungkin;

6. Peran asetilkolin dalam mekanisme transmisi sinaptik eksitasi di sinaps mioneural adalah sebagai berikut:

1. Asetilkolin berinteraksi dengan reseptor spesifik pada membran postsinaptik

dan dengan demikian mendorong pembukaan saluran natrium.

2. Asetilkolin, mendorong akumulasi mediator di aparat prasinaptik

3. Asetilkolin mendorong pelepasan mediator dari aparat prasinaps.

4. Asetilkolin menembus membran pascasinaps dan mendepolarisasinya (membentuk EPSP);

5. Asetilkolin menembus membran postsinaptik dan hiperpolarisasi (membentuk TPSP);

7. Mediator memberikan transfer eksitasi

1. Hanya di sinapsis interneuronal;

2. Hanya pada sinapsis neuromuskular;

3. Di semua sinapsis kimia;

4. Dalam setiap sinapsis

5. Di semua sinapsis listrik;

8. Pada membran prasinaps sinaps neuromuskular otot rangka manusia, berikut ini terbentuk:

1. hanya potensi rangsang

2. hanya potensi pengereman

3. potensi rangsang dan penghambatan

4. otot rangsang untuk kontraksi, otot penghambat untuk relaksasi

5. tidak ada potensial yang terbentuk pada membran prasinaps

9. IPSP dari sinaps neuromuskular terbentuk:

1. Pada membran prasinaps;

2. Di bukit akson

3. Pada membran postsinaptik

4. EPSP tidak terbentuk dalam sinapsis neuromuskular;

10. Pelepasan asetilkolin ke celah sinaptik di sinaps mioneural menyebabkan:

1. depolarisasi membran pascasinaps;

2. hiperpolarisasi membran pascasinaps;

3. depolarisasi membran prasinatik;

4. menghalangi konduksi eksitasi;

5. hiperpolarisasi membran prasinaps;

11. Mekanisme difusi propagasi mediator pada celah sinaps disebabkan oleh:

1. Depresi sinaptik;

2. Penundaan sinaptik;

3. Menonaktifkan mediator;

4. Penyebaran eksitasi yang asin;

12. Konduksi saltatori dari impuls saraf dilakukan:

1. Sepanjang membran badan neuron;

2. Sepanjang membran serabut saraf bermielin;

3. Sepanjang membran serabut saraf tak bermielin;

4. Sepanjang saraf;

13. Pada saat lewatnya gelombang eksitasi di sepanjang serabut saraf, eksitabilitas serat di tempat lewatnya:

1. Meningkat secara maksimal;

2. Dikurangi seminimal mungkin;

3. Turun ke ambang;

4. Tidak berubah;

14. Arah perambatan eksitasi sepanjang serabut saraf dan arus membrannya pada membrannya:

1. Sejajar dan bertepatan;

2. Sejajar dan berlawanan;

3. Tegak lurus;

4. Sinusoidal;

15. Eksitasi pada serabut saraf yang tidak bermielin menyebar:

1. Skachkoobrazno, (melompat) melalui bagian-bagian serat yang ditutupi dengan selubung mielin;

3. Terus menerus sepanjang seluruh membran dari daerah tereksitasi yang terletak di dekatnya

daerah yang tidak bersemangat

4. Secara elektrotonis dan di kedua sisi asal

Fakta eksperimental yang menjadi dasar doktrin parabiosis, N.V. Vvedensky (1901) menguraikan dalam karya klasiknya "Eksitasi, penghambatan, dan anestesi."

Dalam studi parabiosis, serta dalam studi labilitas, percobaan dilakukan pada persiapan neuromuskular.

N. E. Vvedensky menemukan bahwa jika bagian saraf mengalami perubahan (yaitu, paparan agen perusak) melalui, misalnya, keracunan atau kerusakan, maka labilitas bagian tersebut menurun tajam. Pemulihan keadaan awal serabut saraf setelah setiap potensial aksi di area yang rusak berlangsung lambat. Ketika area ini sering terkena rangsangan, ia tidak dapat mereproduksi ritme rangsangan yang diberikan, dan oleh karena itu konduksi impuls diblokir.

Persiapan neuromuskular ditempatkan di ruang lembab, dan tiga pasang elektroda diterapkan pada sarafnya untuk menyebabkan iritasi dan pelepasan biopotensial. Selain itu, dalam percobaan, kontraksi otot dan potensial saraf antara area yang utuh dan yang berubah dicatat. Jika area antara elektroda yang mengiritasi dan otot terkena aksi zat narkotika dan saraf terus teriritasi, maka respons iritasi tiba-tiba menghilang setelah beberapa saat. BUKAN. Vvedensky, yang menyelidiki efek obat-obatan dalam kondisi seperti itu dan mendengarkan dengan telepon arus biologis saraf di bawah area yang dibius, memperhatikan bahwa ritme iritasi mulai berubah beberapa waktu sebelum respons otot terhadap iritasi benar-benar hilang. Keadaan labilitas yang berkurang ini disebut oleh parabiosis N. E. Vvedensky. Dalam perkembangan keadaan parabiosis, tiga fase berturut-turut dapat dicatat:

penyamarataan,

paradoks dan

rem,

yang ditandai dengan berbagai tingkat rangsangan dan konduktivitas bila diterapkan pada saraf iritasi lemah (jarang), sedang dan kuat (sering).

Jika zat narkotika terus bekerja setelah perkembangan fase penghambatan, maka perubahan ireversibel dapat terjadi pada saraf, dan mati.

Jika aksi obat dihentikan, maka saraf perlahan-lahan mengembalikan rangsangan dan konduktivitas awalnya, dan proses pemulihan melewati pengembangan fase paradoks.

Pada keadaan parabiosis terjadi penurunan eksitabilitas dan labilitas.

Doktrin N.E. Vvedensky tentang parabiosis bersifat universal, karena. pola respons yang terungkap dalam studi persiapan neuromuskular melekat pada seluruh organisme. Parabiosis adalah bentuk reaksi adaptif makhluk hidup terhadap berbagai pengaruh, dan doktrin parabiosis banyak digunakan untuk menjelaskan berbagai mekanisme respons tidak hanya sel, jaringan, organ, tetapi seluruh organisme.

Sebagai tambahan: Parabiosis - berarti "hampir hidup". Itu terjadi ketika rangsangan parabiotik bekerja pada saraf (amonia, asam, pelarut lemak, KCl, dll.), Stimulus ini mengubah labilitas, menguranginya. Selain itu, ini menguranginya secara bertahap, secara bertahap.

Fase parabiosis:

1. Pertama, fase penyamaan parabiosis diamati. Biasanya, stimulus yang kuat menghasilkan respons yang kuat, dan yang lebih kecil menghasilkan yang lebih kecil. Di sini, respons yang sama lemahnya terhadap rangsangan dari berbagai kekuatan diamati (Demonstrasi grafik).

2. Fase kedua adalah fase paradoks parabiosis. Stimulus yang kuat menghasilkan respon yang lemah, stimulus yang lemah menghasilkan respon yang kuat.

3. Fase ketiga adalah fase penghambatan parabiosis. Tidak ada respons terhadap rangsangan lemah dan kuat. Hal ini disebabkan oleh perubahan labilitas.

Fase pertama dan kedua adalah reversibel, yaitu. setelah penghentian aksi agen parabiotik, jaringan dikembalikan ke keadaan normal, ke tingkat aslinya.

Fase ketiga tidak reversibel, fase penghambatan masuk ke dalam kematian jaringan setelah periode waktu yang singkat.

Mekanisme terjadinya fase parabiotik

1. Perkembangan parabiosis disebabkan oleh fakta bahwa di bawah pengaruh faktor yang merusak, terjadi penurunan labilitas, mobilitas fungsional. Ini mendasari respons yang disebut fase parabiosis.

2. Dalam keadaan normal, jaringan mematuhi hukum kekuatan iritasi. Semakin besar kekuatan iritasi, semakin besar responsnya. Ada stimulus yang menyebabkan respon maksimal. Dan nilai ini ditetapkan sebagai frekuensi dan kekuatan stimulasi yang optimal.

Jika frekuensi atau kekuatan stimulus ini terlampaui, maka responsnya berkurang. Fenomena ini merupakan pessimum dari frekuensi atau kekuatan stimulus.

3. Nilai optimum bertepatan dengan nilai labilitas. Karena lability adalah kemampuan maksimal jaringan, respon maksimal dari jaringan. Jika labilitas berubah, maka nilai-nilai di mana pesimisme berkembang alih-alih pergeseran optimal. Jika labilitas jaringan berubah, maka frekuensi yang menyebabkan respon optimum sekarang akan menyebabkan pesimis.

Signifikansi biologis parabiosis

Penemuan Vvedensky tentang parabiosis pada sediaan neuromuskular di bawah kondisi laboratorium memiliki konsekuensi yang sangat besar bagi kedokteran:

1. Menunjukkan bahwa fenomena kematian tidak instan, ada masa transisi antara hidup dan mati.

2. Transisi ini dilakukan secara bertahap.

3. Fase pertama dan kedua bersifat reversibel, dan fase ketiga tidak reversibel.

Penemuan-penemuan ini membawa dunia kedokteran pada konsep kematian klinis, kematian biologis.

Kematian klinis adalah keadaan reversibel.

Kematian biologis adalah keadaan yang tidak dapat diubah.

Segera setelah konsep "kematian klinis" terbentuk, sebuah ilmu baru muncul - resusitasi ("re" - preposisi refleksif, "anima" - kehidupan).

Kami memiliki basis informasi terbesar di RuNet, sehingga Anda selalu dapat menemukan pertanyaan serupa

Topik ini milik:

Fisiologi

Fisiologi umum. Dasar fisiologis perilaku. Aktivitas saraf yang lebih tinggi. Dasar fisiologis fungsi mental manusia. Fisiologi aktivitas yang bertujuan. Adaptasi organisme terhadap berbagai kondisi keberadaan. Sibernetika fisiologis. fisiologi swasta. Darah, getah bening, cairan jaringan. Sirkulasi. Nafas. Pencernaan. Metabolisme dan energi. Nutrisi. Sistem syaraf pusat. Metode untuk mempelajari fungsi fisiologis. Fisiologi dan biofisika jaringan yang dapat dirangsang.

Materi ini mencakup bagian:

Peran fisiologi dalam pemahaman materialistik dialektis tentang esensi kehidupan. Hubungan fisiologi dengan ilmu-ilmu lain

Tahapan utama dalam perkembangan fisiologi

Pendekatan analitis dan sistematis untuk mempelajari fungsi tubuh

Peran I.M. Sechenov dan I.P. Pavlov dalam penciptaan fondasi materialistis fisiologi

Sistem pelindung tubuh yang memastikan integritas sel dan jaringannya

Sifat umum jaringan yang dapat dirangsang

Ide-ide modern tentang struktur dan fungsi membran. Transpor aktif dan pasif zat melintasi membran

Fenomena listrik di jaringan yang dapat dieksitasi. Sejarah penemuan mereka

Potensial aksi dan fase-fasenya. Perubahan permeabilitas saluran kalium, natrium dan kalsium selama pembentukan potensial aksi

Potensial membran, asalnya

Rasio fase rangsangan dengan fase potensial aksi dan kontraksi tunggal

Hukum iritasi jaringan yang tereksitasi

Pengaruh arus searah pada jaringan hidup

Sifat fisiologis otot rangka

Jenis dan cara kontraksi otot rangka. Kontraksi otot tunggal dan fase-fasenya

Tetanus dan jenisnya. Iritasi optimal dan pessimum

Labilitas, parabiosis dan fase-fasenya (N.E. Vvedensky)

Kekuatan dan kerja otot. Dinamometri. Ergografi. Hukum beban rata-rata

Penyebaran eksitasi di sepanjang serabut saraf yang tidak berdaging

Struktur, klasifikasi dan sifat fungsional sinapsis. Fitur transfer eksitasi di dalamnya

Sifat fungsional sel kelenjar

Bentuk utama integrasi dan pengaturan fungsi fisiologis (mekanik, humoral, saraf)

Sistem organisasi fungsi. I.P. Pavlov - pendiri pendekatan sistematis untuk memahami fungsi tubuh

Ajaran P.K. Anokhin tentang sistem fungsional dan pengaturan diri fungsi. Mekanisme nodal dari sistem fungsional

Konsep homeostasis dan homeokinesis. Prinsip pengaturan diri untuk menjaga keteguhan lingkungan internal tubuh

Prinsip regulasi refleks (R. Descartes, G. Prohazka), perkembangannya dalam karya-karya I.M. Sechenov, I.P. Pavlov, P.K. Anokhin

Prinsip dasar dan fitur penyebaran eksitasi di sistem saraf pusat

Penghambatan pada sistem saraf pusat (I.M. Sechenov), jenis dan perannya. Pemahaman modern tentang mekanisme penghambatan sentral

Prinsip aktivitas koordinasi sistem saraf pusat. Prinsip umum aktivitas koordinasi sistem saraf pusat

Sistem saraf otonom dan somatik, perbedaan anatomis dan fungsionalnya

Karakteristik komparatif dari divisi simpatik dan parasimpatis dari sistem saraf otonom

Bentuk perilaku bawaan (refleks dan naluri tanpa syarat), signifikansinya untuk aktivitas adaptif

Refleks terkondisi sebagai bentuk adaptasi hewan dan manusia terhadap kondisi eksistensi yang berubah. Pola pembentukan dan manifestasi refleks terkondisi; klasifikasi refleks terkondisi

Mekanisme fisiologis pembentukan refleks. Dasar struktural dan fungsional mereka. Pengembangan ide-ide I.P. Pavlov tentang mekanisme pembentukan koneksi sementara

Fenomena penghambatan pada GND. Jenis-jenis pengereman. Pemahaman modern tentang mekanisme penghambatan

Aktivitas analitis dan sintetik korteks serebral

Arsitektur tindakan perilaku holistik dari sudut pandang teori sistem fungsional P.K. Anokhin

Motivasi. Klasifikasi motivasi, mekanisme kemunculannya

Memori, pentingnya dalam pembentukan reaksi adaptif integral

Doktrin I.P. Pavlov tentang jenis-jenis GNI, klasifikasi dan karakteristiknya

Peran biologis emosi. Teori emosi. Komponen vegetatif dan somatik dari emosi

Mekanisme fisiologis tidur. Fase tidur. Teori tidur

Ajaran I.P. Pavlov tentang sistem sinyal I dan II

Peran emosi dalam aktivitas manusia yang bertujuan. Stres emosional (emosional stres) dan perannya dalam pembentukan penyakit psikosomatik tubuh

Peran motivasi sosial dan biologis dalam pembentukan aktivitas manusia yang bertujuan

Fitur perubahan fungsi vegetatif dan somatik dalam tubuh yang terkait dengan pekerjaan fisik dan aktivitas olahraga. Pelatihan fisik, dampaknya pada kinerja manusia

Fitur aktivitas kerja manusia dalam kondisi produksi modern. Karakteristik fisiologis pekerjaan dengan tekanan neuro-emosional dan mental

Adaptasi tubuh terhadap faktor fisik, biologis dan sosial. Jenis-jenis adaptasi. Fitur adaptasi manusia terhadap aksi faktor ekstrem

Sibernetika fisiologis. Tugas utama pemodelan fungsi fisiologis. Studi sibernetika fungsi fisiologis

Pengertian darah, sifat dan fungsinya

Komposisi elektrolit plasma darah. Tekanan osmotik darah. Sistem fungsional yang memastikan keteguhan tekanan osmotik darah

Sistem fungsional yang mempertahankan keseimbangan asam-basa yang konstan

Ciri-ciri sel darah (eritrosit, leukosit, trombosit), perannya dalam tubuh

Regulasi humoral dan saraf eritro- dan leukopoiesis

Konsep hemostasis. Proses pembekuan darah dan fase-fasenya. Faktor yang mempercepat dan memperlambat pembekuan darah

Golongan darah. faktor Rh. Transfusi darah

Cairan jaringan, minuman keras, getah bening, komposisinya, jumlahnya. Nilai fungsional

Pentingnya sirkulasi bagi tubuh. Sirkulasi darah sebagai komponen dari berbagai sistem fungsional yang menentukan homeostasis

Jantung, fungsi hemodinamiknya. Perubahan tekanan darah dan volume di rongga jantung dalam fase yang berbeda dari cardiocycle. Volume darah sistolik dan menit

Sifat fisiologis dan fitur jaringan otot jantung. Pemahaman modern tentang substratum, sifat dan gradien otomatisme jantung

Suara jantung dan asalnya

Pengaturan diri dari aktivitas jantung. Hukum Hati (E.H. Starling) dan tambahan modern untuk itu

Regulasi humoral dari aktivitas jantung

Regulasi refleks aktivitas jantung. Karakterisasi pengaruh serabut saraf parasimpatis dan simpatis dan mediatornya pada aktivitas jantung. Bidang refleksogenik dan signifikansinya dalam pengaturan aktivitas jantung

Tekanan darah, faktor yang menentukan besarnya tekanan darah arteri dan vena

Denyut nadi arteri dan vena, asalnya. Analisis sphygmogram dan phlebogram

Aliran darah kapiler dan fitur-fiturnya. Mikrosirkulasi dan perannya dalam mekanisme pertukaran cairan dan berbagai zat antara darah dan jaringan

Sistem limfatik. Pembentukan getah bening, mekanismenya. Fungsi getah bening dan fitur pengaturan pembentukan getah bening dan aliran getah bening

Fitur fungsional dari struktur, fungsi dan pengaturan pembuluh paru-paru, jantung dan organ lainnya

Regulasi refleks dari tonus vaskular. Pusat vasomotor, pengaruh eferennya. Pengaruh aferen pada pusat vasomotor

Efek humoral pada tonus pembuluh darah

Tekanan darah adalah salah satu konstanta fisiologis tubuh. Analisis komponen perifer dan sentral dari sistem fungsional pengaturan mandiri tekanan darah

Pernapasan, tahapan utamanya. Mekanisme respirasi eksternal. Biomekanisme inhalasi dan ekspirasi

Pertukaran gas di paru-paru. Tekanan parsial gas (O2, CO2) di udara alveolus dan tekanan gas dalam darah

Transportasi oksigen dalam darah. Kurva disosiasi oksihemoglobin, karakteristiknya. kapasitas oksigen darah

Pusat pernapasan (N.A. Mislavsky). Ide modern tentang struktur dan lokalisasinya. Otomatisasi pusat pernapasan

Refleks pengaturan pernapasan sendiri. Mekanisme perubahan fase pernapasan

Regulasi humoral pernapasan. Peran karbon dioksida. Mekanisme nafas pertama bayi baru lahir

Bernapas dalam kondisi tekanan barometrik tinggi dan rendah dan dengan perubahan lingkungan gas

Sebuah sistem fungsional yang memastikan keteguhan gas darah konstan. Analisis komponen pusat dan periferalnya

motivasi makanan. Dasar fisiologis rasa lapar dan kenyang

Pencernaan, pentingnya. Fungsi saluran pencernaan. Jenis pencernaan tergantung pada asal dan lokalisasi hidrolisis

Prinsip pengaturan sistem pencernaan. Peran mekanisme regulasi refleks, humoral dan lokal. Hormon saluran pencernaan, klasifikasinya

Pencernaan di mulut. Pengaturan diri dari tindakan mengunyah. Komposisi dan peran fisiologis air liur. Air liur, regulasinya

Pencernaan di perut. Komposisi dan sifat jus lambung. Pengaturan sekresi lambung. Fase pemisahan jus lambung

Jenis-jenis kontraksi lambung. Regulasi neurohumoral gerakan perut

Pencernaan di duodenum. Aktivitas eksokrin pankreas. Komposisi dan sifat jus pankreas. Regulasi dan sifat adaptif sekresi pankreas terhadap jenis makanan dan diet

Peran hati dalam pencernaan. Regulasi pembentukan empedu, pelepasannya ke duodenum 12

Komposisi dan sifat jus usus. Regulasi sekresi jus usus

Hidrolisis kavitas dan membran nutrisi di berbagai bagian usus halus. Aktivitas motorik usus kecil dan regulasinya

Fitur pencernaan di usus besar

Penyerapan zat di berbagai bagian saluran pencernaan. Jenis dan mekanisme penyerapan zat melalui membran biologis

Peran plastik dan energik dari karbohidrat, lemak dan protein…

Metabolisme dasar, pentingnya definisi untuk klinik

Keseimbangan energi tubuh. Pertukaran kerja. Biaya energi tubuh selama berbagai jenis persalinan

Norma gizi fisiologis tergantung pada usia, jenis pekerjaan dan kondisi tubuh

Keteguhan suhu lingkungan internal tubuh sebagai kondisi yang diperlukan untuk proses metabolisme yang normal. Sistem fungsional yang mempertahankan suhu konstan dari lingkungan internal tubuh

Suhu tubuh manusia dan fluktuasi hariannya. Suhu berbagai bagian kulit dan organ dalam

Disipasi panas. Metode perpindahan panas dan pengaturannya

Isolasi sebagai salah satu komponen sistem fungsional kompleks yang memastikan keteguhan lingkungan internal tubuh. Organ ekskresi, partisipasi mereka dalam menjaga parameter terpenting dari lingkungan internal

Tunas. Pembentukan urin primer. Filter, jumlah dan komposisinya

Pembentukan urin akhir, komposisi dan sifatnya. Karakterisasi proses reabsorpsi berbagai zat di tubulus dan lengkung. Proses sekresi dan ekskresi di tubulus ginjal

Pengaturan aktivitas ginjal. Peran faktor saraf dan humoral

Proses buang air kecil, pengaturannya. Ekskresi urin

Fungsi ekskresi pada kulit, paru-paru dan saluran cerna

Pembentukan dan sekresi hormon, pengangkutannya oleh darah, kerja pada sel dan jaringan, metabolisme dan ekskresi. Mekanisme pengaturan diri dari hubungan neurohumoral dan fungsi penghasil hormon dalam tubuh

Hormon kelenjar pituitari, hubungan fungsionalnya dengan hipotalamus dan partisipasi dalam pengaturan aktivitas organ endokrin

Fisiologi kelenjar tiroid dan paratiroid

Fungsi endokrin pankreas dan perannya dalam pengaturan metabolisme

Fisiologi kelenjar adrenal. Peran hormon korteks dan medula dalam pengaturan fungsi tubuh

Kelenjar seks. Hormon seks pria dan wanita dan peran fisiologisnya dalam pembentukan seks dan pengaturan proses reproduksi. Fungsi endokrin plasenta

Peran sumsum tulang belakang dalam proses pengaturan aktivitas sistem muskuloskeletal dan fungsi otonom tubuh. Ciri-ciri hewan tulang belakang. Prinsip sumsum tulang belakang. Refleks tulang belakang yang penting secara klinis

Jaringan yang bersemangat Profesor N.E.Vvedensky, mempelajari pekerjaan persiapan neuromuskular ketika terkena berbagai rangsangan.

YouTube ensiklopedis

1 / 3

PARABIOSIS: kecantikan, kesehatan, kinerja (TV Kognitif, Oleg Multsin)

Mengapa manajemen tidak cocok untuk orang Rusia? (TV Informatif, Andrey Ivanov)

Sistem untuk menciptakan masa depan: Produksi para idiot (TV Kognitif, Mikhail Velichko)

Subtitle

Penyebab parabiosis

Ini adalah berbagai efek merusak pada jaringan atau sel yang dapat dirangsang yang tidak menyebabkan perubahan struktural besar, tetapi sampai batas tertentu melanggar keadaan fungsionalnya. Alasan seperti itu dapat berupa iritasi mekanis, termal, kimia, dan lainnya.

Inti dari fenomena parabiosis

Seperti yang diyakini Vvedensky sendiri, parabiosis didasarkan pada penurunan rangsangan, dan konduktivitas yang terkait dengan inaktivasi natrium. Sitofisiolog Soviet N.A. Petroshin percaya bahwa perubahan reversibel pada protein protoplasma mendasari parabiosis. Di bawah aksi agen perusak, sel (jaringan), tanpa kehilangan integritas strukturalnya, benar-benar berhenti berfungsi. Keadaan ini berkembang dalam fase, ketika faktor yang merusak bekerja (yaitu, tergantung pada durasi dan kekuatan stimulus yang bekerja). Jika agen yang merusak tidak dihilangkan pada waktunya, maka kematian biologis sel (jaringan) terjadi. Jika agen ini dihilangkan dalam waktu, maka jaringan kembali ke keadaan normal dalam fase yang sama.

Eksperimen N.E. Vvedensky

Vvedensky melakukan eksperimen pada persiapan neuromuskular katak. Stimulus pengujian kekuatan yang berbeda secara berturut-turut diterapkan pada saraf siatik dari persiapan neuromuskular. Satu stimulus lemah (kekuatan ambang), yaitu menyebabkan kontraksi terkecil dari otot gastrocnemius. Rangsangan lain adalah kuat (maksimum), yaitu yang terkecil yang menyebabkan kontraksi maksimum otot betis. Kemudian, pada titik tertentu, zat perusak diterapkan pada saraf dan setiap beberapa menit persiapan neuromuskular diuji: bergantian dengan rangsangan lemah dan kuat. Pada saat yang sama, tahapan berikut berkembang secara berurutan:

menyamakan ketika, sebagai respons terhadap stimulus lemah, besarnya kontraksi otot tidak berubah, dan sebagai respons terhadap amplitudo kontraksi otot yang kuat, ia menurun tajam dan menjadi sama seperti sebagai respons terhadap stimulus lemah;
Paradoksal ketika, sebagai respons terhadap stimulus lemah, besarnya kontraksi otot tetap sama, dan sebagai respons terhadap stimulus kuat, amplitudo kontraksi menjadi lebih kecil daripada sebagai respons terhadap stimulus lemah, atau otot tidak berkontraksi sama sekali;
rem ketika otot tidak merespons rangsangan kuat dan lemah dengan kontraksi. Keadaan jaringan inilah yang disebut sebagai parabiosis.

Signifikansi biologis parabiosis

. Untuk pertama kalinya, efek serupa terlihat pada kokain, namun, karena toksisitas dan kecanduan, analog yang lebih aman saat ini digunakan - lidokain dan tetrakain. Salah satu pengikut Vvedensky, N.P. Rezvyakov mengusulkan untuk mempertimbangkan proses patologis sebagai tahap parabiosis, oleh karena itu, untuk pengobatannya, perlu menggunakan agen antiparabiotik.

4. labilitas- mobilitas fungsional, laju siklus dasar eksitasi di jaringan saraf dan otot. Konsep "L." diperkenalkan oleh ahli fisiologi Rusia N. E. Vvedensky (1886), yang menganggap ukuran L. sebagai frekuensi iritasi jaringan tertinggi yang direproduksi olehnya tanpa transformasi ritme. L. mencerminkan waktu di mana jaringan mengembalikan kinerja setelah siklus eksitasi berikutnya. L. terbesar dibedakan oleh proses sel saraf - akson, yang mampu mereproduksi hingga 500-1000 impuls per 1 detik; titik kontak pusat dan perifer yang kurang labil - sinapsis (misalnya, ujung saraf motorik dapat mengirimkan tidak lebih dari 100-150 eksitasi per 1 detik ke otot rangka). Penghambatan aktivitas vital jaringan dan sel (misalnya, dengan obat-obatan dingin) mengurangi L., karena pada saat yang sama proses pemulihan melambat dan periode refraktori memanjang.

Parabiosis- keadaan berbatasan antara hidup dan mati sel.

Penyebab parabiosis- berbagai efek merusak pada jaringan atau sel yang dapat dirangsang yang tidak menyebabkan perubahan struktural yang besar, tetapi sampai batas tertentu melanggar keadaan fungsionalnya. Alasan seperti itu dapat berupa iritasi mekanis, termal, kimia, dan lainnya.

Inti dari parabiosis. Seperti yang diyakini Vvedensky sendiri, parabiosis didasarkan pada penurunan rangsangan dan konduktivitas yang terkait dengan inaktivasi natrium. Sitofisiolog Soviet N.A. Petroshin percaya bahwa perubahan reversibel pada protein protoplasma mendasari parabiosis. Di bawah aksi agen perusak, sel (jaringan), tanpa kehilangan integritas strukturalnya, benar-benar berhenti berfungsi. Keadaan ini berkembang dalam fase, ketika faktor yang merusak bekerja (yaitu, tergantung pada durasi dan kekuatan stimulus yang bekerja). Jika agen yang merusak tidak dihilangkan pada waktunya, maka kematian biologis sel (jaringan) terjadi. Jika agen ini dihilangkan dalam waktu, maka jaringan kembali ke keadaan normal dalam fase yang sama.

Eksperimen N.E. Vvedensky.

1. menyamakan ketika, sebagai respons terhadap stimulus lemah, besarnya kontraksi otot tidak berubah, dan sebagai respons terhadap amplitudo kontraksi otot yang kuat, ia menurun tajam dan menjadi sama seperti sebagai respons terhadap stimulus lemah;

2. Paradoksal ketika, sebagai respons terhadap stimulus lemah, besarnya kontraksi otot tetap sama, dan sebagai respons terhadap stimulus kuat, amplitudo kontraksi menjadi lebih kecil daripada sebagai respons terhadap stimulus lemah, atau otot tidak berkontraksi sama sekali;

3. rem ketika otot tidak merespons rangsangan kuat dan lemah dengan kontraksi. Keadaan jaringan inilah yang ditunjuk sebagai parabiosis.

FISIOLOGI SISTEM SARAF TENGAH

1. Neuron sebagai unit struktural dan fungsional SSP. sifat fisiologisnya. Struktur dan klasifikasi neuron.

Neuron- Ini adalah unit struktural dan fungsional utama dari sistem saraf, yang memiliki manifestasi spesifik dari rangsangan. Neuron mampu menerima sinyal, memprosesnya menjadi impuls saraf dan meneruskannya ke ujung saraf yang bersentuhan dengan neuron lain atau organ refleks (otot atau kelenjar).

Jenis-jenis neuron:

1. Unipolar (mereka memiliki satu proses - akson; karakteristik ganglia invertebrata);

2. Pseudo-unipolar (satu proses, membagi menjadi dua cabang; karakteristik ganglia vertebrata tingkat tinggi).

3. Bipolar (ada akson dan dendrit, khas untuk saraf perifer dan sensorik);

4. Multipolar (akson dan beberapa dendrit - khas untuk otak vertebrata);

5. Isopolar (sulit untuk membedakan proses neuron bi- dan multipolar);

6. Heteropolar (mudah untuk membedakan proses neuron bi- dan multipolar)

Klasifikasi fungsional:

1. Aferen (sensitif, sensorik - mereka merasakan sinyal dari lingkungan eksternal atau internal);

2. Penyisipan yang menghubungkan neuron satu sama lain (memastikan transfer informasi di dalam sistem saraf pusat: dari neuron aferen ke neuron eferen).

3. Eferen (motor, neuron motorik - mengirimkan impuls pertama dari neuron ke organ eksekutif).

rumah fitur struktural neuron - adanya proses (dendrit dan akson).

1 - dendrit;

2 - badan sel;

3 - bukit akson;

4 - akson;

5 -Schwan kandang;

6 - intersepsi Ranvier;

7 - ujung saraf eferen.

Penyatuan sinoptik berurutan dari semua 3 neuron terbentuk busur refleks.

Perangsangan, yang telah muncul dalam bentuk impuls saraf di bagian mana pun dari membran neuron, berjalan melalui seluruh membrannya dan melalui semua prosesnya: baik di sepanjang akson maupun di sepanjang dendrit. ditularkan eksitasi dari satu sel saraf ke sel saraf lainnya hanya dalam satu arah- dari akson transmisi neuron aktif memahami neuron melalui sinapsis terletak pada dendrit, badan atau aksonnya.

Sinapsis menyediakan transmisi eksitasi satu arah. Serabut saraf (pertumbuhan neuron) dapat mengirimkan impuls saraf di kedua arah, dan transfer eksitasi satu arah hanya muncul di sirkuit saraf terdiri dari beberapa neuron yang dihubungkan oleh sinapsis. Ini adalah sinapsis yang menyediakan transmisi eksitasi satu arah.

Sel saraf menerima dan memproses informasi yang datang kepada mereka. Informasi ini datang kepada mereka dalam bentuk bahan kimia kontrol: neurotransmiter . Mungkin dalam bentuk seru atau rem sinyal kimia, serta dalam bentuk modulasi sinyal, yaitu yang mengubah keadaan atau operasi neuron, tetapi tidak mengirimkan eksitasi padanya.

Sistem saraf memainkan peran yang luar biasa mengintegrasikan peran dalam kehidupan organisme, karena menyatukan (mengintegrasikan) menjadi satu kesatuan dan mengintegrasikannya ke dalam lingkungan. Ini memastikan kerja terkoordinasi dari masing-masing bagian tubuh ( koordinasi), mempertahankan keadaan keseimbangan dalam tubuh ( homeostasis) dan adaptasi organisme terhadap perubahan lingkungan eksternal atau internal ( keadaan adaptif dan/atau perilaku adaptif).

Neuron adalah sel saraf dengan proses, yang merupakan unit struktural dan fungsional utama dari sistem saraf. Ini memiliki struktur yang mirip dengan sel lain: cangkang, protoplasma, nukleus, mitokondria, ribosom, dan organel lainnya.

Tiga bagian dibedakan dalam neuron: badan sel - soma, proses panjang - akson, dan banyak proses bercabang pendek - dendrit. Soma melakukan fungsi metabolisme, dendrit mengkhususkan diri dalam menerima sinyal dari lingkungan eksternal atau dari sel saraf lain, akson dalam melakukan dan mengirimkan eksitasi ke daerah yang jauh dari zona dendritik. Akson berakhir dalam sekelompok cabang terminal untuk memberi sinyal ke neuron lain atau organ pelaksana. Seiring dengan kesamaan umum dalam struktur neuron, ada keragaman besar karena perbedaan fungsional mereka (Gbr. 1).