ტერმინი "ქრომოსომა" შემოგვთავაზა გერმანელმა მორფოლოგმა ვალდეირმა 1888 წელს. 1909 წელს მორგანმა, ბრიჯმა და სტურტევანტმა დაამტკიცეს მემკვიდრეობითი მასალის კავშირი ქრომოსომებთან. ქრომოსომები დომინანტურ როლს ასრულებენ მემკვიდრეობითი ინფორმაციის უჯრედიდან უჯრედში გადაცემაში, რადგან ისინი აკმაყოფილებენ ყველა მოთხოვნას:
1) გაორმაგების უნარი;
2) საკანში ყოფნის მუდმივობა;
3) გენეტიკური მასალის ერთგვაროვანი განაწილება ქალიშვილ უჯრედებს შორის.
ქრომოსომების გენეტიკური აქტივობა დამოკიდებულია შეკუმშვის ხარისხზე და ცვლილებებზე უჯრედის მიტოზური ციკლის დროს.
არაგამყოფ ბირთვში ქრომოსომის არსებობის დესპირალიზებულ ფორმას ქრომატინი ეწოდება; ის დაფუძნებულია ცილასა და დნმ-ზე, რომლებიც ქმნიან DNP-ს (დეოქსირიბონუკლეინის კომპლექსი).
ქრომოსომების ქიმიური შემადგენლობა.
ჰისტონური ცილები H 1, H 2a, H 2b, H 3, H 4 – 50% - ძირითადი თვისებები;
არაჰისტონის ცილები - მჟავე თვისებები
რნმ, დნმ, ლიპიდები (40%)
პოლისაქარიდები
ლითონის იონები
როდესაც უჯრედი შედის მიტოზურ ციკლში, იცვლება ქრომატინის სტრუქტურული ორგანიზაცია და ფუნქციური აქტივობა.
მეტაფაზის ქრომოსომის სტრუქტურა (მიტოზური)
იგი შედგება ორი ქრომატიდისგან, რომლებიც ერთმანეთთან დაკავშირებულია ცენტრალური შეკუმშვით, რომელიც ყოფს ქრომოსომას 2 მკლავად - p და q (მოკლე და გრძელი).
ცენტრომერის მდებარეობა ქრომოსომის სიგრძის გასწვრივ განსაზღვრავს მის ფორმას:
მეტაცენტრული (p=q)
სუბმეტაცენტრული (p>q)
აკრომეტაცენტრული (გვ არის თანამგზავრები, რომლებიც დაკავშირებულია მეორადი შევიწროვებით მთავარ ქრომოსომასთან; მის რეგიონში არის გენები, რომლებიც პასუხისმგებელნი არიან რიბოზომების სინთეზზე (მეორადი შევიწროვება არის ბირთვული ორგანიზატორი). ქრომოსომების ბოლოებში არის ტელომერები, რომლებიც ხელს უშლიან ქრომოსომების ერთმანეთთან შეკვრას და ასევე ხელს უწყობენ ქრომოსომების მიმაგრებას ბირთვულ მემბრანაზე. ქრომოსომების ზუსტად იდენტიფიცირებისთვის გამოიყენეთ ცენტრომერული ინდექსი - მოკლე მკლავის სიგრძის თანაფარდობა მთელი ქრომოსომის სიგრძესთან (და გავამრავლოთ 100%-ით). ქრომოსომის ინტერფაზური ფორმა შეესაბამება ინტერფაზური უჯრედების ბირთვების ქრომატინს, რომელიც ჩანს მიკროსკოპის ქვეშ, როგორც მეტ-ნაკლებად თავისუფლად განლაგებული ძაფისებრი წარმონაქმნებისა და გროვების ერთობლიობა. ინტერფაზურ ქრომოსომებს ახასიათებთ დესპირალიზებული მდგომარეობა, ანუ კარგავენ კომპაქტურ ფორმას, იშლება და დეკონდენსირებულია. DNP-ის დატკეპნის დონეები ქრომატინის დატკეპნის ხარისხი გავლენას ახდენს მის გენეტიკურ აქტივობაზე. რაც უფრო დაბალია დატკეპნის დონე, მით მეტია გენეტიკური აქტივობა და პირიქით. ნუკლეოსომურ და ნუკლეომერულ დონეზე ქრომატინი აქტიურია, მაგრამ მეტაფაზაში ის არააქტიურია და ქრომოსომა ასრულებს გენეტიკური ინფორმაციის შენახვისა და გავრცელების ფუნქციას. ქრომოსომები(ბერძნული - ქრომო- ფერი, სომა– სხეული) არის სპირალიზებული ქრომატინი. მათი სიგრძეა 0.2 – 5.0 μm, დიამეტრი 0.2 – 2 μm. მეტაფაზის ქრომოსომაშედგება ორისაგან ქრომატიდული, რომლებიც აკავშირებენ ცენტრომერი (პირველადი შეკუმშვა). ის ქრომოსომას ორად ყოფს მხრის. ცალკეულ ქრომოსომებს აქვთ მეორადი შეკუმშვა. ტერიტორია, რომელსაც ისინი გამოყოფენ, ეწოდება სატელიტიდა ასეთი ქრომოსომა თანამგზავრია. ქრომოსომების ბოლოები ე.წ ტელომერები. თითოეული ქრომატიდი შეიცავს ერთ უწყვეტ დნმ-ის მოლეკულას გაერთიანებულ ჰისტონურ ცილებთან. ქრომოსომების ინტენსიურად შეღებილი ადგილები ძლიერი სპირალიზაციის სფეროა ( ჰეტეროქრომატინი). მსუბუქი ადგილები არის სუსტი სპირალიზაციის ადგილები ( ევქრომატინი). ქრომოსომის ტიპები გამოირჩევა ცენტრომერის მდებარეობით (ნახ.). 1. მეტაცენტრული ქრომოსომა– ცენტრომერი მდებარეობს შუაში, მკლავებს კი იგივე სიგრძე აქვთ. მკლავის მონაკვეთს ცენტრომერის მახლობლად ეწოდება პროქსიმალური, საპირისპირო ეწოდება დისტალური. 2. სუბმეტაცენტრული ქრომოსომა– ცენტრომერი გადაადგილებულია ცენტრიდან და მკლავებს განსხვავებული სიგრძე აქვთ. 3. აკროცენტრული ქრომოსომა– ცენტრომერი ძლიერად არის გადაადგილებული ცენტრიდან და ერთი მკლავი ძალიან მოკლეა, მეორე კი ძალიან გრძელი. მწერების (დროსოფილა ბუზები) სანერწყვე ჯირკვლების უჯრედებში არის გიგანტური, პოლიტენის ქრომოსომა(მრავალჯაჭვიანი ქრომოსომა). ყველა ორგანიზმის ქრომოსომისთვის არსებობს 4 წესი: 1. ქრომოსომების მუდმივი რაოდენობის წესი. ჩვეულებრივ, გარკვეული სახეობების ორგანიზმებს აქვთ ქრომოსომების მუდმივი, სახეობის სპეციფიკური რაოდენობა. მაგალითად: ადამიანს აქვს 46, ძაღლს აქვს 78, დროზოფილას ბუზს აქვს 8. 2. ქრომოსომის დაწყვილება. დიპლოიდურ კომპლექტში, თითოეულ ქრომოსომას ჩვეულებრივ აქვს დაწყვილებული ქრომოსომა - იდენტური ფორმისა და ზომის მიხედვით. 3. ქრომოსომების ინდივიდუალობა. სხვადასხვა წყვილის ქრომოსომა განსხვავდება ფორმის, სტრუქტურისა და ზომის მიხედვით. 4. ქრომოსომის უწყვეტობა. როდესაც გენეტიკური მასალის დუბლირება ხდება, ქრომოსომა წარმოიქმნება ქრომოსომადან. მოცემული სახეობის ორგანიზმისთვის დამახასიათებელი სომატური უჯრედის ქრომოსომების ერთობლიობა ე.წ. კარიოტიპი. ქრომოსომები კლასიფიცირდება სხვადასხვა მახასიათებლების მიხედვით. 1. მამრობითი და მდედრობითი სქესის ორგანიზმების უჯრედებში იდენტური ქრომოსომები ეწოდება აუტოზომები. ადამიანს კარიოტიპში აქვს 22 წყვილი აუტოსომა. მამრობითი და მდედრობითი სქესის ორგანიზმების უჯრედებში განსხვავებულ ქრომოსომებს უწოდებენ ჰეტეროქრომოსომა, ანუ სქესის ქრომოსომა. მამაკაცში ეს არის X და Y ქრომოსომა, ქალში ეს არის X და X ქრომოსომა. 2. ქრომოსომების განლაგება სიდიდის კლების წესით ეწოდება იდიოგრამა. ეს არის სისტემატური კარიოტიპი. ქრომოსომები განლაგებულია წყვილებად (ჰომოლოგური ქრომოსომები). პირველი წყვილი ყველაზე დიდია, 22-ე წყვილი პატარებია, ხოლო 23-ე წყვილი სქესის ქრომოსომაა. 3. 1960 წ შემოთავაზებული იყო ქრომოსომების დენვერის კლასიფიკაცია. იგი აგებულია მათი ფორმის, ზომის, ცენტრომერის პოზიციის, მეორადი შეკუმშვისა და თანამგზავრების არსებობის საფუძველზე. ამ კლასიფიკაციის მნიშვნელოვანი მაჩვენებელია ცენტრომერული ინდექსი(CI). ეს არის ქრომოსომის მოკლე მკლავის სიგრძის თანაფარდობა მთელ სიგრძესთან, გამოხატული პროცენტულად. ყველა ქრომოსომა იყოფა 7 ჯგუფად. ჯგუფები აღინიშნება ლათინური ასოებით A-დან G-მდე. ჯგუფი Aმოიცავს 1-3 წყვილ ქრომოსომას. ეს არის დიდი მეტაცენტრული და სუბმეტაცენტრული ქრომოსომები. მათი CI არის 38-49%. ჯგუფი B. მე-4 და მე-5 წყვილი დიდი მეტაცენტრული ქრომოსომაა. CI 24-30%. ჯგუფი C. 6-12 ქრომოსომების წყვილი: საშუალო ზომის, სუბმეტაცენტრული. CI 27-35%. ამ ჯგუფში ასევე შედის X ქრომოსომა. ჯგუფი D. ქრომოსომების 13-15 წყვილი. ქრომოსომა აკროცენტრულია. CI არის დაახლოებით 15%. ჯგუფი E. 16 – 18 ქრომოსომების წყვილი. შედარებით მოკლე, მეტაცენტრული ან სუბმეტაცენტრული. CI 26-40%. ჯგუფი F. მე-19-20 წყვილი. მოკლე, სუბმეტაცენტრული ქრომოსომა. CI 36-46%. ჯგუფი G. 21-22 წყვილი. პატარა, აკროცენტრული ქრომოსომა. CI 13-33%. ამ ჯგუფს მიეკუთვნება Y ქრომოსომაც. 4. ადამიანის ქრომოსომების პარიზის კლასიფიკაცია 1971 წელს შეიქმნა. ამ კლასიფიკაციის გამოყენებით შესაძლებელია გენების ლოკალიზაციის დადგენა ქრომოსომების კონკრეტულ წყვილში. სპეციალური შეღებვის მეთოდების გამოყენებით, თითოეულ ქრომოსომაში გამოვლენილია მუქი და ღია ზოლების (სეგმენტების) მონაცვლეობის დამახასიათებელი რიგი. სეგმენტები აღინიშნება იმ მეთოდების სახელწოდებით, რომლებიც იდენტიფიცირებენ მათ: Q - სეგმენტები - ქინინის მდოგვით შეღებვის შემდეგ; G – სეგმენტები – შეღებილი Giemsa საღებავით; R – სეგმენტები – შეღებვა სითბოს დენატურაციის შემდეგ და სხვა. ქრომოსომის მოკლე მკლავი აღინიშნება ასო p, გრძელი მკლავი ასო q. თითოეული ქრომოსომის მკლავი იყოფა რეგიონებად და მითითებულია რიცხვებით ცენტრომერიდან ტელომერამდე. რეგიონებში ზოლები დანომრილია ცენტრომერის მიხედვით. მაგალითად, ესტერაზა D გენის მდებარეობაა 13p14 - მე-13 ქრომოსომის მოკლე მკლავის პირველი რეგიონის მეოთხე ზოლი. ქრომოსომების ფუნქცია: უჯრედების და ორგანიზმების გამრავლების დროს გენეტიკური ინფორმაციის შენახვა, გამრავლება და გადაცემა. კარიოტიპი(კარიოდან და ბერძნულიდან tepos - ნიმუში, ფორმა, ტიპი), ქრომოსომების ნაკრები, ქრომოსომების მახასიათებლების ერთობლიობა (მათი რაოდენობა, ზომა, ფორმა და მიკროსკოპული სტრუქტურის დეტალები) ერთი ორგანიზმის სხეულის უჯრედებში. სახეობა ან სხვა. საბჭომ შემოიღო ცნება კ. გენეტიკოსი G.A. Levitsky (1924). K. სახეობის ერთ-ერთი უმნიშვნელოვანესი გენეტიკური მახასიათებელია, რადგან თითოეულ სახეობას აქვს საკუთარი K., განსხვავებული მონათესავე სახეობების K.-სგან (ამაზეა დაფუძნებული ტაქსონომიის ახალი ფილიალი - ე.წ. კარიოსისტემატიკა) ინფორმაციის ნაკადი უჯრედში, ცილის ბიოსინთეზი და მისი რეგულირება. პლასტიკური და ენერგიის მეტაბოლიზმი. უჯრედის თეორია, მისი დებულებები და განვითარების ძირითადი ეტაპები (მ. შლაიდენი, ტ. შვანი, რ. ვირჩოვი). უჯრედის თეორიის ამჟამინდელი მდგომარეობა და შედეგები მედიცინაში. ადამიანის კარიოტიპი. ადამიანის ქრომოსომების მორფოფუნქციური მახასიათებლები და კლასიფიკაცია. კარიოტიპის შესწავლის როლი ადამიანის პათოლოგიის იდენტიფიცირებისთვის. ადამიანის ეკოლოგიური პრობლემების სამედიცინო და ბიოლოგიური ასპექტები. ღია ბიოლოგიური სისტემების ორგანიზაცია სივრცესა და დროში. ცოცხალი არსების თვისებების გამოვლენის კანონზომიერებები ადამიანის სხეულის ორგანოებისა და ქსოვილების განვითარებასა და სტრუქტურულ და ფუნქციურ ორგანიზაციაში. ადამიანის ბიოლოგიის ამოცანები, როგორც ძირითადი დისციპლინა საბუნებისმეტყველო და ზოგადი პრაქტიკოსების პროფესიული მომზადების სისტემაში. სხეული ჰგავს ღია თვითრეგულირების სისტემას. ჰომეოსტაზის კონცეფცია. გენეტიკური თეორია, ჰომეოსტაზის ფიჭური და სისტემური საფუძველი. ისტორიული მეთოდი და თანამედროვე სისტემური მიდგომა არის საფუძველი ადამიანის ცხოვრების ზოგადი კანონებისა და ნიმუშების გასაგებად. პროკარიოტიპული და ევკარიოტიპური უჯრედები, მათი შედარებითი მახასიათებლები. სიცოცხლის ფუნდამენტური თვისებები, მათი მრავალფეროვნება და ცხოვრების ატრიბუტები. მემკვიდრეობის ქრომოსომული თეორიის შექმნა. ორგანული ნივთიერებების (ცილები, ნახშირწყლები, ნუკლეინის მჟავები, ატფ) მოლეკულური ორგანიზაცია და მათი როლი. იდეების განვითარება ცხოვრების არსზე. სიცოცხლის განმარტება სისტემური მიდგომის პოზიციიდან (ვიტალიზმი, მექანიზმი, დიალექტიკური მატერიალიზმი). იმუნიტეტი, როგორც ორგანიზმების ინდივიდუალობის შენარჩუნებისა და სახეობის შიგნით მრავალფეროვნების თვისება. იმუნიტეტის სახეები. წინაპირობები და თანამედროვე იდეები დედამიწაზე სიცოცხლის წარმოშობის შესახებ. ცოცხალი ნივთიერების ფიზიკური და ქიმიური ერთიანობის კანონი V.I. ვერნადსკი. ბუნებრივი საკვები ნივთიერებები. განსხვავებები ნორმალური და სიმსივნური უჯრედების სასიცოცხლო ციკლებში. უჯრედული ციკლისა და მიტოზური აქტივობის რეგულირება. ნივთიერების ნაკადის ნიმუშები პრო- და ევკარიოტულ უჯრედებში. ინფორმაციის ნაკადის მახასიათებლები პრო- და ევკარიოტულ უჯრედებში. ასაკთან დაკავშირებული ცვლილებები ადამიანის სისტემის სხვადასხვა ქსოვილებსა და ორგანოებში. დისკრეტულობა და მთლიანობა. ცოცხალი არსებები არის ცხოვრების დისკრეტული ფორმა, როგორც მრავალფეროვნება და ორგანიზაციის ერთიანი პრინციპი. ბიოლოგიური მეცნიერებები, მათი ამოცანები, საგნები და ცოდნის დონეები. ბიოლოგიის განვითარების ისტორია და თანამედროვე ეტაპი. უჯრედი მრავალუჯრედიანი ორგანიზმის გენეტიკური და სტრუქტურულ-ფუნქციური ერთეულია. ფიჭური ორგანიზაციის გაჩენა ევოლუციის პროცესში. ენერგიის ნაკადის მახასიათებლები პრო და ევკარიოტულ უჯრედებში. ბიოლოგიის კავშირი სხვა საბუნებისმეტყველო მეცნიერებებთან. გენეტიკა, ეკოლოგია, ქრონობიოლოგია, როგორც სოციალური დისციპლინები. პლაზმალემის სტრუქტურები და ფუნქციები. ნივთიერებების ტრანსპორტირება პლაზმალემის მეშვეობით. ცოცხალი არსების ფუნდამენტური თვისებების გამოვლინებები ორგანიზაციის მთავარ ევოლუციურ დონეზე. ცოცხალი ორგანიზმების ორგანიზების დონეების იერარქია. ემბრიონის განვითარების ზოგადი ნიმუშები: ზიგოტი, გახლეჩვა, გასტრულაცია, ჰისტო- და ორგანოგენეზი. პლაცენტის სახეები. განაყოფიერება. განაყოფიერება. პართენოგენეზი. ანდროგენეზი. ადამიანის რეპროდუქციის ბიოლოგიური მახასიათებლები. პოსტემბრიონული ანთოგენეზი. პოსტემბრიონული ონტოგენეზის პერიოდიზაცია ადამიანებში. მოდიფიკაციის ცვალებადობა. რეაქციის ნორმა, მისი გენეტიკური განსაზღვრა. მოდიფიკაციის ცვალებადობა ადამიანებში. უჯრედის ციკლი, მისი პერიოდიზაცია. მიტოზური ციკლი. ქრომოსომის სტრუქტურის დინამიკა მიტოზურ ციკლში. ერთგვაროვნების წესები და გაყოფის კანონი. დომინირება და რეცესიულობა. მუტაციური ცვალებადობა. მუტაცია არის გენეტიკური მასალის თვისებრივი ან რაოდენობრივი ცვლილება. მუტაციის კლასიფიკაცია, მოკლე აღწერა. სტრუქტურის ბიოლოგიური ასპექტები, სიკვდილი. დაბერების თეორია. დაბერების მოლეკულური გენეტიკური უჯრედული და სისტემური მექანიზმები. ხანგრძლივობის პრობლემები. სექსუალური პროცესი, როგორც სახეობის შიგნით მემკვიდრეობითი ინფორმაციის გაცვლის მექანიზმი. სქესობრივი რეპროდუქციის ფორმების ევოლუცია. უჯრედების პროლიფერაცია და დიფერენციაცია, გენების გააქტიურება და დიფერენციალური ჩართვა, ემბრიონული ინდუქცია. მიტოზი და მისი ბიოლოგიური მნიშვნელობა. დნმ-ის რეპლიკაცია. მიტოზური აქტივობა ადამიანის ორგანოების სხვადასხვა ქსოვილების უჯრედებში. ორგანიზმების გამრავლების მოლეკულური და ფიჭური საფუძველი. რეპროდუქციის ევოლუცია. გენეტიკური კოდი: მისი თვისებები და კონცეფცია. ხერხემლიანთა კვერცხის ნაჭუჭი და მათი ბიოლოგიური მნიშვნელობა. კვერცხების სახეები. ადამიანის კვერცხის სტრუქტურა. ადამიანის გენეტიკა. ადამიანის გენეტიკის ძირითადი მეთოდები: გენეალოგიური, ტყუპი, ციტოგენეტიკური, პოპულაციის სტატისტიკური, სომატური უჯრედების გაშენება, დნმ-ის კვლევა „ზონდების“ გამოყენებით და ა.შ. ბიოლოგიური როლი და ასექსუალური გამრავლების ფორმები. ასექსუალური გამრავლების ფორმების ევოლუცია. მეიოზი, ციტოლოგიური და ციტოგენეტიკური მახასიათებლები. ბიოლოგიური მნიშვნელობა. არსი. მეიოზი. ციტოლოგიური და ციტოგენეტიკური მახასიათებლები. ბიოლოგიური მნიშვნელობა. არსი. ბიოლოგიური სახეობის შედარებითი ბიოლოგიური მიზანშეწონილობა. სპეციფიკაცია, მეთოდები და გზები. ტერატოგენეზი. ფენოკოპინი. ადამიანის ორგანიზმის მემკვიდრეობითი და არამემკვიდრეობითი მანკი, ონტოგენეზის დარღვევის შედეგად. გენეტიკური მასალის ორგანიზაციის სტრუქტურული და ფუნქციური დონეები: გენი ქრომოსომული, გენომიური. გენი მემკვიდრეობის ფუნქციური ერთეულია. გენის მოქმედების სტრუქტურა, ფუნქციები და რეგულირება პროკარიოტებსა და ევკარიოტებში. გენის შეწყვეტა. ონტოგენეზის კრიტიკული პერიოდები. გარემო ფაქტორების როლი ონტოგენეზში. ბირთვული აპარატი არის უჯრედის კონტროლის სისტემა. ქრომოსომა. სტრუქტურა და ფუნქციები. ქრომოსომების ტიპები. დნმ-ის შეფუთვის დონე ქრომოსომებში. მემკვიდრეობა და ცვალებადობა ცოცხალი არსების ფუნდამენტური, უნივერსალური თვისებებია. მემკვიდრეობითობა. როგორც თვისება, რომელიც უზრუნველყოფს მატერიალურ უწყვეტობას თაობებს შორის. სქესის განსაზღვრის ქრომოსომული თეორია. სქესთან დაკავშირებული თვისებების მემკვიდრეობა. ნერვული, ენდოკრინული და იმუნური სისტემების როლი შიდა გარემოს მუდმივობისა და ადაპტაციური ცვლილებების უზრუნველყოფაში. ქსოვილების იმუნოლოგიური მექანიზმები. ორგანოები და ადამიანის ორგანოთა სისტემა. გენეტიკური დატვირთვა, მისი ბიოლოგიური არსი. მოსახლეობის ეკოლოგიის პრინციპები. ონტოგენეზის განმარტება და ტიპები. ონტოგენეზის პერიოდიზაცია. ონტოგენეზის განმარტება და ტიპები. ონტოგენეზის პერიოდიზაცია. გენოტიპი, როგორც ერთიანი ინტეგრალური ისტორიულად განვითარებული სისტემა. ფენოტიპი, გარკვეული გარემო პირობებით გენოტიპის განხორციელების შედეგად. შეღწევადობა და ექსპრესიულობა. სექსუალური დიმორფიზმი: გენეტიკური, მორფოფიზიოლოგიური, ენდოკრინული და ქცევითი ასპექტები. ორგანოებისა და ქსოვილების რეგენერაცია, როგორც განვითარების პროცესი. ფიზიოლოგიური და რეპარაციული რეგენერაცია. რეგენერაციის მექანიზმები და რეგულირება. მუტაგენეზი ადამიანებში. მუტაციური ცვალებადობა და ევოლუცია. მუტაციების გამოვლინება და როლი ადამიანებში პათოლოგიურ გამოვლინებებში. ქსოვილების, ორგანოების, ორგანოთა სისტემების წარმოშობა, განვითარება და ფორმირება ადამიანის ემბრიოგენეზში. ღრძილების აპარატის ტრანსფორმაცია. განვითარების პრეემბრიონული (პროზიგოტური), ემბრიონული (ათენატალური) და პოსტემბრიონული (პოსტნატალური) პერიოდები. ჩარლზ დარვინის ევოლუციის თეორია (ევოლუციური მასალა, ევოლუციის ფაქტორები). ექსკრეციული სისტემის ფილოგენია. გენეტიკური ინჟინერიის პერსპექტივები გენეტიკური დაავადებების მკურნალობაში. მემკვიდრეობითი დაავადებების პრევენცია. სახეობის პოპულაციის სტრუქტურა. მოსახლეობა, როგორც ელემენტარული ევოლუციური ერთეული. მოსახლეობის კრიტერიუმები. მემკვიდრეობის სახეები. მონოგენური მემკვიდრეობა. ალელების, ჰომოზიგოტურობის, ჰეტეროზიგოტურობის ცნება. ჰიბრიდიზაცია, მნიშვნელობა გენეტიკის განვითარებისათვის. დი- და პოლი-ჰიბრიდული გადაკვეთა. მახასიათებლების დამოუკიდებელი გაყოფის კანონი. ცვალებადობა, როგორც თვისება, რომელიც უზრუნველყოფს ცოცხალი ორგანიზმების არსებობის შესაძლებლობას სხვადასხვა მდგომარეობაში. ცვალებადობის ფორმები. კიბოსნაირთა კლასი. უმაღლესი და ქვედა კიბოები ადამიანის ჰელმინთების შუალედური მასპინძლებია. სტრუქტურა და მნიშვნელობა. ბიოლოგიური ევოლუციის კონცეფცია. ევოლუციური იდეების ჩამოყალიბება დარვინამდელ პერიოდში. კავშირი ინდივიდუალურ და ისტორიულ განვითარებას შორის. ბიოგენეტიკური კანონი. ფილოემბრიოგენეზის თეორია A.N. სევერცოვა. ბუნებრივი გადარჩევის პოპულაციის გენეტიკური ეფექტები, პოპულაციების გენოფონდის სტაბილიზაცია, გენეტიკური პოლიმორფიზმის მდგომარეობის შენარჩუნება დროთა განმავლობაში. ნ.ი.-ს შრომების მნიშვნელობა. ვავილოვა, ნ.კ. კოლცოვა, ს.ს. ჩეტვერიკოვა, ა.ს. სერებროვსკი და სხვა გამოჩენილი რუსი გენეტიკოსები შიდა გენეტიკური სკოლის ფორმირებაში. ბიოლოგიის საგანი. ბიოლოგია, როგორც მეცნიერება პლანეტის ცოცხალ ბუნებაზე, ცხოვრებისეული ფენომენების ზოგადი ნიმუშების და სიცოცხლის მექანიზმებისა და ცოცხალი ორგანიზმების განვითარების შესახებ. გენეტიკის საგანი, ამოცანები და მეთოდები. გენეტიკის მნიშვნელობა სამედიცინო სპეციალისტებისა და ზოგადად მედიცინის მომზადებისთვის. გენეტიკური განვითარების ეტაპები. მენდელი თანამედროვე გენეტიკის ფუძემდებელია. ალელური გენების ურთიერთქმედება: სრული დომინირება, რეცესიულობა, არასრული დემინაცია, კოდომინანტობა. მაგალითები. სასუნთქი სისტემის ფილოგენეზი. კონცეფცია V.I. ვერნადსკი ბიოსფეროს შესახებ. ეკოლოგიური მემკვიდრეობა, როგორც მთავარი მოვლენა ეკოსისტემების ევოლუციაში. ბუნებრივი გადარჩევის ფორმები. მისი ადაპტაციური მნიშვნელობა, წნევა და შერჩევის კოეფიციენტები. ბუნებრივი გადარჩევის წამყვანი და შემოქმედებითი როლი. კაცობრიობის მოსახლეობის სტრუქტურა. ადამიანები ევოლუციური ფაქტორების ობიექტია. გენეტიკური დრიფტი და იზოლატორების გენოფონდის მახასიათებლები. კვების ჯაჭვები, ეკოლოგიური პირამიდა. ენერგიის ნაკადი. ბიოგეოცენოზი. ანთროპოცენოზი. როლი V.N. სუკაჩოვი ბიოგეოცენოზის შესწავლაში. ენდოკრინული სისტემის ფილოგენეზი. რუსი მეცნიერების წვლილი ბიოლოგიური ევოლუციის თეორიის შემუშავებაში. გამოჩენილი შიდა ევოლუციონისტები. რეპროდუქციული სისტემის ფილოგენეზი. მიკროევოლუცია. ჯგუფის ევოლუციის წესები და მეთოდები. ევოლუციის ზოგადი ნიმუშები, მიმართულებები და ბილიკები. სისხლის მიმოქცევის სისტემის ფილოგენეზი. ქრომოსომული დაავადებების ადრეული დიაგნოსტიკა და მათი გამოვლინება ადამიანის ორგანიზმში. ნათესაური ქორწინების შედეგები ადამიანებში მემკვიდრეობითი პათოლოგიის გამოვლინებისთვის. Phylum arthropods, რაც ნიშნავს მედიცინაში. ტიპების მახასიათებლები და კლასიფიკაცია. ეპიდემიოლოგიური მნიშვნელობის კლასების ძირითადი წარმომადგენლების სტრუქტურული თავისებურებები. ადამიანისა და მოსახლეობის ადაპტაციის ბიოლოგიური და სოციალური ასპექტები ცხოვრების პირობებში. ადამიანის ადაპტაციის თანმიმდევრული ბუნება. ადამიანი, როგორც შემოქმედებითი გარემო ფაქტორი. 100.სამედიცინო გენეტიკა. მემკვიდრეობითი დაავადებების კონცეფცია. გარემოს როლი მათ გარეგნობაში. გენეტიკური და ქრომოსომული დაავადებები, მათი სიხშირე. 101. გენების ლეტალური და ნახევრად ლეტალური მოქმედება. მრავალჯერადი ალელიზმი. პლეიოტროპია. ადამიანის სისხლის ჯგუფის მემკვიდრეობა. 102.ქრომოსომა, როგორც გენის დამაკავშირებელი ჯგუფები. გენომი – სახეობა, გენეტიკური სისტემა. გენოტიპები და ფენოტიპები. 103. ცილიატთა კლასი. 105. ადამიანი და ბიოსფერო. ადამიანი ჰგავს ბუნებრივ ობიექტს და ბიოსფეროს. როგორც ჰაბიტატი და რესურსების წყარო. ბუნებრივი რესურსების მახასიათებლები. 106. ადამიანების ბიოლოგიური ცვალებადობა და ბიოლოგიური მახასიათებლები. ადამიანთა ეკოლოგიური ტიპების კონცეფცია. მათი ჩამოყალიბების პირობები კაცობრიობის ისტორიულ განვითარებაში. 108.ნერვული სისტემის ფილოგენეზი. 109. კლასი ფლუქსი. კლასის ზოგადი მახასიათებლები, განვითარების ციკლები, ინფექციის მარშრუტები, პათოგენური ეფექტები, ლაბორატორიული დიაგნოსტიკისა და პრევენციის მეთოდების დასაბუთება. 110. მწერების კლასი: გარე და შიდა სტრუქტურა, კლასიფიკაცია. სამედიცინო მნიშვნელობა. 111.რუსი მეცნიერების წვლილი ბიოსფეროს დოქტრინის შემუშავებაში. გარემოს დაცვისა და ადამიანის გადარჩენის პრობლემები. 112. კლასის ლენტი. მორფოლოგია, განვითარების ციკლები, ინფექციის გზები, პათოგენური ეფექტები, ძირითადი ლაბორატორიული დიაგნოსტიკური მეთოდები 113. ბიოსფეროს ფუნქციები დედამიწის ბუნების განვითარებაში და მის შენარჩუნებაში. დინამიური განვითარება. 114. კლასის არაკაცები. კლასის ზოგადი მახასიათებლები და კლასიფიკაცია. სტრუქტურა, განვითარების ციკლები, კონტროლის ღონისძიებები და პრევენცია. 115.პროტოზოების ტიპი. ორგანიზაციის დამახასიათებელი ნიშნები, მნიშვნელობა მედიცინისთვის. ტიპის სისტემის ზოგადი მახასიათებლები. 116.ადამიანის ფილოგენია: პრიმატების ევოლუცია, ავსტრალოპითეკები, არქანთროპები, პალეონტროპები, ნეანთროპები. ანთროპოგენეზის ფაქტორები. შრომის როლი ადამიანის ევოლუციაში. 117. ოთხშაბათი. როგორც აბიოტური, ბიოტური და ანთროპოგენური ფაქტორების კომპლექსური კომპლექსი. 119. სპოროზოული კლასი. მორფოფუნქციური მახასიათებლები, განვითარების ციკლები, ინფექციის მარშრუტები, პათოგენური ეფექტები, დიაგნოზი და პრევენცია. 120. კლასის არაკაცები. Ixodid ტკიპები არის ადამიანის პათოგენების მატარებლები. 121.ბიოსფერო, როგორც დედამიწის გლობალური ეკოსისტემა. და. ვერნადსკი არის ბიოსფეროს დოქტრინის ფუძემდებელი. ბიოსფეროს თანამედროვე ცნებები: ბიოქიმიური, ბიოგეოცენოტიკური, თერმოდინამიკური, გეოფიზიკური, სოციალურ-ეკონომიკური, კიბერნეტიკური. 122. კაცობრიობის რასებისა და სახეობების ერთიანობის ცნება. ადამიანთა რასების თანამედროვე (მოლეკულური გენეტიკური) კლასიფიკაცია და განაწილება. 123.ბიოსფეროს ორგანიზაცია: ცოცხალი, ძვლოვანი, ბიოგენური, ბიოსეოზური მატერია. ცოცხალი მატერია. 124.კლასი მწერები. ზოგადი მახასიათებლები და ეპიდემიოლოგიური მნიშვნელობის ჯგუფების კლასიფიკაცია. 125. საჭმლის მომნელებელი სისტემის ორგანოების ფილოგენეზი. 126. გარემო ფაქტორების გავლენა ადამიანის ორგანოების, ქსოვილებისა და სისტემების მდგომარეობაზე. გარემო ფაქტორების მნიშვნელობა ადამიანის სხეულის დეფექტების განვითარებაში. 127.ბრტყელი ჭიების ტიპი, მახასიათებლები, ორგანიზაციული თავისებურებები. სამედიცინო მნიშვნელობა. ტიპის კლასიფიკაცია. 128. ბიოგეოცენოზი, ბიოსფეროს სტრუქტურული ელემენტარული ერთეული და დედამიწის ბიოგეოქიმიური ციკლის ელემენტარული ერთეული. 129. ჰელმინთების ცნება. ბიო- და გეოჰელმინთები. ბიოჰელმინთები მიგრაციით, მიგრაციის გარეშე. 130. კაცობრიობა, როგორც ბიოსფეროს აქტიური ელემენტი, დამოუკიდებელი გეოლოგიური ძალაა. ნოოსფერო ბიოსფეროს ევოლუციის უმაღლესი საფეხურია. ბიოტექნოსფერო. 131. ადამიანის სოციალური არსი და ბიოლოგიური მემკვიდრეობა. ჰომო საპიენსის სახეობის პოზიცია ცხოველთა სამყაროში. 132.ბიოსფეროს ევოლუცია. დედამიწაზე სიცოცხლის გაჩენის კოსმოპლანეტარული პირობები. 133.მეტაფაზური ქრომოსომების მიღების მეთოდები. ადამიანის ქრომოსომების ნომენკლატურა. ადამიანის გენეტიკური მეთოდების სპეციფიკა და შესაძლებლობები. 134.ბრტყელი ჭიების ტიპი, მახასიათებლები, თავისებურებები, ტიპების კლასიფიკაცია. 135.ტიპის მრგვალი ჭიები. მახასიათებლები, ორგანიზაციული მახასიათებლები და სამედიცინო მნიშვნელობა. ტიპის კლასიფიკაცია. მთავარი წარმომადგენლები. მორფოლოგია, განვითარების ციკლები, ორგანიზმში შესვლის გზები, პათოგენური ეფექტები, დიაგნოზი და პრევენცია. 136. ადამიანი, როგორც ორგანული სამყაროს ისტორიული განვითარების პროცესის ბუნებრივი შედეგი. 5.9. ცნობების სია (ძირითადი და დამატებითი) მთავარი ლიტერატურა 1.ბიოლოგია /
რედ. ვ.ნ. იარიგინა. - მ, უმაღლესი სკოლა. 2004. -თ. 1.2. 2.გილბერტ ს.განვითარების ბიოლოგია. - მ.: მირი, 1993. - ტ.1; 1994. - ტ.2. 3.დუბინინი ნ.პ.ზოგადი გენეტიკა. - მ.: ნაუკა, 1976 წ. 4.Kemp P. Arms K.შესავალი ბიოლოგიაში. – მ.: მირი, 1988 წ. 6.პეხოვი A.P.ბიოლოგია და ზოგადი გენეტიკა. - მ.: გამომცემლობა. რუსეთის ხალხთა მეგობრობის უნივერსიტეტი, 1993 წ. 7. პეხოვი ა.პ. ბიოლოგია ეკოლოგიის საფუძვლებით.-St.-P.-M.-Krasnodar, 2005 წ. 8.რიკლფს რ.ზოგადი ეკოლოგიის საფუძვლები. - მ.: მირი, 1979 წ. 9.როგინსკი ია.ია., ლევინ მ.გ.Ანთროპოლოგია. - მ.: უმაღლესი სკოლა, 1978 წ. 10. სლიუსარევი A.A, ჟუკოვა S.V.ბიოლოგია. –კ.: ვიშჩას სკოლა. მთავარი გამომცემლობა, 1987., 415 გვ. 11.ტეილორ მილერი.ცხოვრება გარემოში. - პროგრესი, პანგეა, 1993.-4.1; 1994.-4.2. 12.ფედოროვი V.D. გილმანოვი ტ.გ.ეკოლოგია. - მ.: MSU, 1980 წ. 14.შილოვი ი.ა.ეკოლოგია. – მ.: უმაღლესი სკოლა, 1998 წ. 15.შვარცი ს.ს.ევოლუციის ეკოლოგიური ნიმუშები. - მ.: ნაუკა, 1980 წ. 16.იაბლოკოვი A.V. და იუსუფოვი ა.გ.ევოლუციური დოქტრინა. - მ.: უმაღლესი სკოლა, 1989 წ. 17. იარიგინი V.N. და ა.შ. ბიოლოგია. / - მ.: უმაღლესი სკოლა, 2006.-453 გვ. 1..ალბერტ ბ, ბრეი დ, ლუის ჯ, რაფ მ, რობერტს კ, უოტსონ ჯ.უჯრედების მოლეკულური ბიოლოგია. - მ.: მირი, 1994. - ტ.1,2,3. 2.ბელიაკოვი იუ.ა.მემკვიდრეობითი დაავადებების და სინდრომების სტომატოლოგიური გამოვლინებები. - მ.: მედიცინა, 1993 წ. 3.ბოჩკოვი ნ.პ.კლინიკური გენეტიკა. - მ.: მედიცინა, 1993 წ. 4.ძუევი რ.ი.ძუძუმწოვრების კარიოტიპის შესწავლა. – ნალჩიკი, 1997 წ. 5.ძუევი რ.ი.კავკასიის ძუძუმწოვრების ქრომოსომული ნაკრები. - ნალჩიკი: ელბრუსი, 1998 წ. 6.კოზლოვა S.I., Semanova E.E., Demikova N.N., Blinnikova O.E.მემკვიდრეობითი სინდრომები და სამედიცინო გენეტიკური კონსულტაცია. - მე-2 გამოცემა. - მ.: პრაქტიკა, 1996 წ. 7. პროხოროვი ბ.ბ. ადამიანის ეკოლოგია: სახელმძღვანელო. უმაღლესი განათლების სტუდენტებისთვის სახელმძღვანელო ინსტიტუტები/ - მ.: გამომცემლობა „აკადემია“, 2003.-320გვ. 8. ხარიტონოვი ვ.მ., ოჟიგოვა ა.პ. და სხვა.ანთროპოლოგია: სახელმძღვანელო. სტუდენტებისთვის უფრო მაღალი საგანმანათლებლო ინსტიტუტები.-მ.: ჰუმანი. რედ. VLADOS Center, 2003.-272გვ. 5.10. RUPD-ის კოორდინაციის პროტოკოლი დარგის სხვა დისციპლინებთან (სპეციალობა) სამუშაო პროგრამის კოორდინაციის პროტოკოლი სხვა სპეციალობის დისციპლინებთან დისციპლინის დასახელება, რომლის შესწავლაც ამ დისციპლინას ეფუძნება დეპარტამენტი წინადადებები მასალის პროპორციების, პრეზენტაციის რიგისა და კლასების შინაარსის ცვლილების შესახებ გადაწყვეტილება (ოქმი, თარიღი) პროგრამის შემმუშავებელი დეპარტამენტის მიერ ჰისტოლოგია, ციტოლოგია და ემბრიოლოგია ნორმალური და პათოლოგიური ანატომია ზოგადი ბიოლოგიის დეპარტამენტი მედიცინის ფაკულტეტის I კურსზე (მედიცინა და სტომატოლოგია) ზოგად ბიოლოგიაში ლექციების კურსისა და ლაბორატორიული გაკვეთილების ჩატარებისას გამორიცხავს სალექციო მასალის შემდეგ ნაწილებს: „ციტოლოგია“ და „ემბრიოლოგია“ ( განსაკუთრებით კვლევის მეთოდების, უჯრედის ზედაპირისა და მიკროგარემოს, ციტოპლაზმის, ძუძუმწოვრების პლაცენტების ტიპების, ჩანასახების შრეების, მათი მნიშვნელობისა და დიფერენციაციის, ემბრიონული ჰისტოგენეზის კონცეფციის წარმოდგენისას. No4 02/10/09. 5.11. დამატებები და ცვლილებები RUPD-ში მომდევნო სასწავლო წლისთვის დამატებები და ცვლილებები სამუშაო პროგრამაში 200__ /200__ აკადემიური წლისთვის სამუშაო პროგრამაში შევიდა შემდეგი ცვლილებები: შემქმნელი: თანამდებობა _______________ I.O. გვარი (ხელმოწერა) სამუშაო პროგრამა განიხილეს და დამტკიცდა დეპარტამენტის სხდომაზე „______“ ________________ 200___გ. ოქმი No.____ უფროსი დეპარტამენტი _______________ ძუევი რ.ი. (ხელმოწერა) ვამტკიცებ შეტანილ ცვლილებებს: "____"_________________ 200___ გ. საქველმოქმედო ფონდის დეკანი _____________________ პარიტოვ ა.იუ. (ხელმოწერა) ფილოსოფიის ფაკულტეტის დეკანი ____________________ ზახოხოვი რ.რ. 6. საგანმანათლებლო– ბიოლოგიისა და ეკოლოგიის დისციპლინის მეთოდოლოგიური მხარდაჭერა უმაღლესი განათლების ერთ-ერთი ყველაზე მნიშვნელოვანი ამოცანაა მაღალკვალიფიციური სპეციალისტების მომზადება სოციალური საზოგადოების სფეროებში, სადაც ბიოლოგიური მეცნიერება პრაქტიკული საქმიანობის თეორიულ საფუძველს წარმოადგენს. ამას განსაკუთრებული ადგილი უკავია პერსონალის მომზადებაში. ბოლო წლებში, სამედიცინო სპეციალისტების ბიოლოგიური მომზადების გაუმჯობესების მიზნით, სახელმწიფო საგანმანათლებლო სტანდარტის (1999) შესაბამისად, უნივერსიტეტებში დაინერგა დისციპლინა „ბიოლოგია“ ყველა სამედიცინო სპეციალობისთვის. ამ გადაუდებელი ამოცანის შესრულება დიდწილად დამოკიდებულია მასწავლებლის უნარზე, შეარჩიოს მასალა კლასებისთვის. შეარჩიეთ მისი პრეზენტაციის ფორმა, მუშაობის ტექნიკა და ტიპები, კლასების კომპოზიციური სტრუქტურა და მათი ეტაპები და დაამყარეთ კავშირები მათ შორის. შექმენით ტრენინგის, ტესტირების და სხვა სახის სამუშაოების სისტემა, დაქვემდებარებული მათ დასახულ მიზნებს. უნივერსიტეტში სწავლის მთავარი ამოცანაა სტუდენტების აღჭურვა სიცოცხლის მეცნიერების საფუძვლების ცოდნით და მისი ორგანიზაციის შაბლონებსა და სისტემებზე დაყრდნობით - მოლეკულური გენეტიკადან ბიოსფერომდე - რაც შეიძლება მეტი წვლილი შეიტანოს ბიოლოგიურ, გენეტიკურში. , და მოსწავლეთა გარემოსდაცვითი განათლება, მათი მსოფლმხედველობისა და აზროვნების განვითარება. ცოდნისა და უნარების შესამოწმებლად სთავაზობენ კონტროლის სხვადასხვა ფორმებს. კონტროლის ყველაზე ეფექტური ფორმა არის კომპიუტერული ტესტირება დაფარული მასალის ცალკეულ ბლოკებზე. ის საშუალებას გაძლევთ მნიშვნელოვნად გაზარდოთ კონტროლირებადი მასალის მოცულობა ტრადიციულ წერილობით ტესტებთან შედარებით და ამით ქმნის წინაპირობებს სწავლის შედეგების ინფორმაციის შინაარსისა და ობიექტურობის გაზრდისთვის. საგანმანათლებლო-მეთოდურიკომპლექსიმიერდისციპლინა: „კლასგარეშე აქტივობების მეთოდოლოგია მიერბიოლოგია“ პედაგოგიურ მეცნიერებათა კანდიდატი, ასოცირებული პროფესორი ოსიპოვა ი.ვ. მეთოდურიინსტრუქციები სტუდენტისთვის მიერსწავლა დისციპლინებიდისციპლინა„კლასგარეშე სწავლების მეთოდოლოგია... ... საგანმანათლებლო-მეთოდურიკომპლექსიმიერდისციპლინა“ეკონომიკის სახელმწიფო რეგულირება” UFA -2007 ეკონომიკის სახელმწიფო რეგულირება: საგანმანათლებლო-მეთოდურიკომპლექსი... ეკონომიკური მეცნიერებები საგანმანათლებლო-მეთოდურიკომპლექსიმიერდისციპლინა„სახელმწიფო... საგანმანათლებლო-მეთოდურიკომპლექსიმიერდისციპლინაზოგადი პროფესიული მომზადება „სწავლების თეორია და მეთოდოლოგია... სტუდენტური მუშაობა მიერბიოლოგია მიკროსკოპით და მიკროპრეპარატებით. ანალიზი საგანმანათლებლო-მეთოდოლოგიურიკომპლექსიᲛაგალითად კომპლექსიმიერგანყოფილება "მცენარეები" ... ნუკლეოსომური (ნუკლეოსომური ძაფი): 8 მოლეკულისგან შემდგარი ბირთვი (გარდა H1), დნმ იჭრება ბირთვზე, მათ შორის დამაკავშირებელი. ნაკლები მარილი ნიშნავს ნაკლებ ნუკლეოსომებს. სიმკვრივე 6-7-ჯერ მეტია. სუპერნუკლეოსომური (ქრომატინის ფიბრილი): H1 აერთიანებს დამაკავშირებელ და 2 ქერქს. 40-ჯერ უფრო მკვრივი. გენის ინაქტივაცია. ქრომატიდი (მარყუჟი):ძაფი სპირალებს, ქმნის მარყუჟებს და იხრება. 10-20 ჯერ უფრო მკვრივი. მეტაფაზის ქრომოსომა:ქრომატინის სუპერ დატკეპნა. ქრომონემა -დატკეპნის პირველი დონე, რომელზეც ჩანს ქრომატინი. ქრომომერი -ქრომონემის არე. ქრომოსომების მორფოფუნქციური მახასიათებლები. ქრომოსომების ტიპები და წესები პირველადი შევიწროვება არის კინეტოქორე, ანუ ცენტრომერი, ქრომოსომის არე დნმ-ის გარეშე. მეტაცენტრული - თანაბარი მკლავები, სუბმეტაცენტრული - უთანასწორო მკლავები, აკროცენტრული - მკვეთრად არათანაბარი მკლავები, ტელოცენტრიული - მხრის გარეშე. გრძელი – q, მოკლე – გვ. მეორადი შევიწროვება აშორებს თანამგზავრს და მის ძაფს ქრომოსომისგან. ქრომოსომის წესები: 1) რიცხვის მუდმივობა 2) წყვილები 3) ინდივიდუალობა (არაჰომოლოგური არ არის მსგავსი) კარიოტიპი. იდიოგრამა. ქრომოსომების კლასიფიკაცია კარიოტიპი- ქრომოსომების დიპლოიდური ნაკრები. იდიოგრამა- ქრომოსომების სერია ზომის და ცენტრომერული ინდექსის კლების მიხედვით. დენვერის კლასიფიკაცია: ა– 1-3 წყვილი, დიდი სუბ/მეტაცენტრული. IN– 4-5 წყვილი, დიდი მეტაცენტრული. თან– 6-12 + X, საშუალო სუბმეტაცენტრული. დ– 13-15 წყვილი, აკროცენტრული. ე–16-18 წყვილი, შედარებით მცირე სუბ/მეტაცენტრული. ფ–19-20 წყვილი, პატარა სუბმეტაცენტრული. გ–21-22 + Y, ყველაზე პატარა აკროცენტრული. პოლიტენის ქრომოსომა: ქრომონემების (წვრილი სტრუქტურების) რეპროდუქცია; იკარგება მიტოზის ყველა ფაზა, გარდა ქრომონემების შემცირებისა; იქმნება მუქი განივი ზოლები; გვხვდება დიპტერანებში, ცილიატებში, მცენარეებში; გამოიყენება ქრომოსომული რუქების ასაგებად და გადაწყობების გამოსავლენად. უჯრედის თეორია პურკინი- ბირთვი კვერცხში, ყავისფერი- ბირთვი მცენარის უჯრედში, შლაიდენი– დასკვნა ბირთვის როლის შესახებ. შვანოვსკაიათეორია: 1) უჯრედი არის ყველა ორგანიზმის სტრუქტურა. 2) უჯრედების ფორმირება განაპირობებს ქსოვილების ზრდას, განვითარებას და დიფერენციაციას. 3) უჯრედი არის ინდივიდი, ორგანიზმი ჯამი. 4) ახალი უჯრედები წარმოიქმნება ციტობლასტემიდან. ვირშოუ- უჯრედი საკნიდან. Თანამედროვეთეორია: 1) უჯრედი არის ცოცხალი არსების სტრუქტურული ერთეული. 2) ერთუჯრედული და მრავალუჯრედული უჯრედები მსგავსია სტრუქტურით და სასიცოცხლო აქტივობის გამოვლინებით 3) გამრავლება გაყოფით. 4) უჯრედები ქმნიან ქსოვილებს, ესენი კი ორგანოებს. დამატებითი: უჯრედები ტოტიპოტენტურია - მათ შეუძლიათ ნებისმიერი უჯრედის წარმოქმნა. Pluri - ნებისმიერი, გარდა ექსტრაემბრიონული (პლაცენტა, yolk sac), uni - მხოლოდ ერთი. სუნთქვა. ფერმენტაცია სუნთქვა: ეტაპები: 1) მოსამზადებელი:ცილები = ამინომჟავები, ცხიმები = გლიცეროლი და ცხიმოვანი მჟავები, შაქარი = გლუკოზა. ენერგია ცოტაა, ის იფანტება და საჭიროა კიდეც. 2) არასრული:ანოქსიური, გლიკოლიზი. გლუკოზა = პირუვინის მჟავა = 2 ATP + 2 NAD * H 2 ან NAD * H + H + 10 კასკადური რეაქცია. ენერგია გამოიყოფა 2 ATP-ში და იშლება. 3) ჟანგბადი: I. ოქსიდაციური დეკარბოქსილაცია: PVC განადგურებულია = H 2 (–CO 2), ააქტიურებს ფერმენტებს. II. კრებსის ციკლი: NAD და FAD III. ETC, H განადგურებულია e - და H + , p გროვდება მემბრანთაშორის სივრცეში, ქმნის პროტონულ რეზერვუარს, ელექტრონები აგროვებენ ენერგიას, 3-ჯერ კვეთენ მემბრანას, შედიან მატრიცაში, ერწყმის ჟანგბადს, იონიზებენ მას; იზრდება პოტენციური სხვაობა, იცვლება ATP სინთეზაზას სტრუქტურა, იხსნება არხი, იწყებს მუშაობას პროტონული ტუმბო, პროტონები იტუმბება მატრიცაში, ერწყმის ჟანგბადის იონებს და ქმნის წყალს, ენერგია - 34 ATP. გლიკოლიზის დროს გლუკოზის თითოეული მოლეკულა იშლება პირუვინის მჟავის ორ მოლეკულად (PVA). ამით გამოიყოფა ენერგია, რომლის ნაწილი გამოიყოფა სითბოს სახით, ხოლო დანარჩენი გამოიყენება სინთეზისთვის. 2 ATP მოლეკულა.გლიკოლიზის შუალედური პროდუქტები განიცდიან დაჟანგვას: მათგან გამოიყოფა წყალბადის ატომები, რომლებიც გამოიყენება NDD +-ის აღსადგენად. NAD - ნიკოტინამიდი ადენინ დინუკლეოტიდი - ნივთიერება, რომელიც მოქმედებს როგორც წყალბადის ატომების გადამზიდავი უჯრედში. NAD-ს, რომელსაც აქვს მიბმული წყალბადის ატომები, ეწოდება შემცირებული (იწერება როგორც NAD"H+H +). ამრიგად, გლიკოლიზის პროცესი შეიძლება გამოიხატოს შემდეგი შემაჯამებელი განტოლებით (სიმარტივისთვის, ATP სინთეზის დროს წარმოქმნილი წყლის მოლეკულები არ არის მითითებული ენერგიის მეტაბოლიზმის რეაქციების ყველა განტოლებაში): C 6 H 12 0 6 + 2NAD + + 2ADP + 2H 3 P0 4 = 2C 3 H 4 0 3 + 2NADH+H+ + 2ATP გლიკოლიზის შედეგად გამოიყოფა გლუკოზის მოლეკულების ქიმიურ ბმებში არსებული ენერგიის მხოლოდ დაახლოებით 5%. ენერგიის მნიშვნელოვან ნაწილს შეიცავს გლიკოლიზის პროდუქტი - PVK. მაშასადამე, აერობული სუნთქვისას, გლიკოლიზის შემდეგ, ბოლო ეტაპი მოდის - ჟანგბადი,ან აერობული. გლიკოლიზის შედეგად წარმოქმნილი პირუვინის მჟავა შედის მიტოქონდრიულ მატრიქსში, სადაც ის მთლიანად იშლება და იჟანგება საბოლოო პროდუქტებამდე - CO 2 და H 2 O. გლიკოლიზის დროს წარმოქმნილი შემცირებული NAD ასევე შედის მიტოქონდრიაში, სადაც ის განიცდის. დაჟანგვა. სუნთქვის აერობული ეტაპის დროს ხდება ჟანგბადის მოხმარება და სინთეზირება 36 ATP მოლეკულა(PVC 2 მოლეკულაზე) CO 2 გამოიყოფა მიტოქონდრიიდან უჯრედის ჰიალოპლაზმაში, შემდეგ კი გარემოში. ამრიგად, სუნთქვის ჟანგბადის ეტაპის საერთო განტოლება შეიძლება წარმოდგენილი იყოს შემდეგნაირად: 2C 3 H 4 0 3 + 60 2 + 2NADH+H+ + 36ADP + 36H 3 P0 4 = 6C0 2 + 6H 2 0 + + 2NAD+ + 36ATP მიტოქონდრიულ მატრიქსში PVK განიცდის რთულ ფერმენტულ გაყოფას, რომლის პროდუქტებია ნახშირორჟანგი და წყალბადის ატომები. ეს უკანასკნელი გადატანილია NAD და FAD (ფლავინის ადენინ დინუკლეოტიდი) გადამტანებით მიტოქონდრიის შიდა მემბრანაში. მიტოქონდრიის შიდა მემბრანა შეიცავს ფერმენტ ATP სინთეტაზას, ისევე როგორც ცილოვან კომპლექსებს, რომლებიც ქმნიან ელექტრონების სატრანსპორტო ჯაჭვს (ETC). ETC კომპონენტების ფუნქციონირების შედეგად NAD და FAD-დან მიღებული წყალბადის ატომები იყოფა პროტონებად (H +) და ელექტრონებად. პროტონები ტრანსპორტირდება შიდა მიტოქონდრიულ მემბრანაში და გროვდება მემბრანთაშორის სივრცეში. ETC-ის გამოყენებით ელექტრონები მატრიცაში მიეწოდება საბოლოო მიმღებს - ჟანგბადს (O 2). შედეგად წარმოიქმნება O 2- ანიონები. პროტონების დაგროვება მემბრანულ სივრცეში იწვევს ელექტროქიმიური პოტენციალის გაჩენას შიდა მიტოქონდრიულ მემბრანაზე. ელექტრონების გადაადგილებისას გამოთავისუფლებული ენერგია ETC-ში გამოიყენება პროტონების გადასატანად შიდა მიტოქონდრიული მემბრანის მეშვეობით მემბრანულ სივრცეში. ამ გზით გროვდება პოტენციური ენერგია, რომელიც შედგება პროტონის გრადიენტისა და ელექტრული პოტენციალისგან. ეს ენერგია გამოიყოფა, როდესაც პროტონები დაბრუნდებიან მიტოქონდრიულ მატრიქსში მათი ელექტროქიმიური გრადიენტის გასწვრივ. დაბრუნება ხდება სპეციალური ცილოვანი კომპლექსის - ატფ სინთაზას მეშვეობით; პროტონების ელექტროქიმიური გრადიენტის გასწვრივ გადაადგილების პროცესს ქიმიოსმოზი ეწოდება. ატფ სინთაზა იყენებს ქიმიოსმოსის დროს გამოყოფილ ენერგიას ADP-დან ატფ-ის სინთეზირებისთვის ფოსფორილირების რეაქციის დროს. ეს რეაქცია განპირობებულია პროტონების ნაკადით, რომლებიც იწვევენ ATP სინთაზას ნაწილის ბრუნვას; ამრიგად, ATP სინთაზა მოქმედებს როგორც მბრუნავი მოლეკულური ძრავა. ელექტროქიმიური ენერგია გამოიყენება ATP მოლეკულების დიდი რაოდენობით სინთეზირებისთვის. მატრიცაში პროტონები ერწყმის ჟანგბადის ანიონებს და წარმოიქმნება წყალი. შესაბამისად, ერთი გლუკოზის მოლეკულის სრული დაშლით, უჯრედს შეუძლია სინთეზირება 38 ATP მოლეკულა(2 მოლეკულა გლიკოლიზის დროს და 36 მოლეკულა ჟანგბადის სტადიაზე). აერობული სუნთქვის ზოგადი განტოლება შეიძლება დაიწეროს შემდეგნაირად: C 6 H 12 0 6 + 60 2 + 38ADP + 38H 3 P0 4 = 6C0 2 + 6H 2 0 + 38ATP უჯრედებისთვის ენერგიის ძირითადი წყარო ნახშირწყლებია, მაგრამ ენერგეტიკული ცვლის პროცესებში ასევე შესაძლებელია ცხიმებისა და ცილების დაშლის პროდუქტების გამოყენება. ფერმენტაცია: ფერმენტაცია- მეტაბოლური პროცესი, რომლის დროსაც ხდება ატფ-ის რეგენერაცია და ორგანული სუბსტრატის დაშლის პროდუქტები შეიძლება იყოს როგორც წყალბადის დონორები, ასევე მიმღებები. ფერმენტაცია არის საკვები ნივთიერებების მოლეკულების ანაერობული (ჟანგბადის გარეშე) მეტაბოლური დაშლა, როგორიცაა გლუკოზა. მიუხედავად იმისა, რომ დუღილის ბოლო ეტაპი (პირუვატის გადაქცევა ფერმენტაციის საბოლოო პროდუქტად) არ ათავისუფლებს ენერგიას, ის გადამწყვეტია ანაერობული უჯრედისთვის, რადგან ის აღადგენს ნიკოტინამიდ ადენინ დინუკლეოტიდს (NAD+), რომელიც საჭიროა გლიკოლიზისთვის. ეს მნიშვნელოვანია უჯრედის ნორმალური ფუნქციონირებისთვის, რადგან მრავალი ორგანიზმისთვის გლიკოლიზი არის ატფ-ის ერთადერთი წყარო ანაერობულ პირობებში. დუღილის დროს ხდება სუბსტრატების ნაწილობრივი დაჟანგვა, რომელშიც წყალბადი გადადის NAD +-ში. დუღილის სხვა ეტაპებზე მისი შუალედური პროდუქტები ემსახურება NAD*H-ში შემავალი წყალბადის მიმღებებს; რეგენერაციის დროს, NAD + ისინი აღდგება და რედუქციის პროდუქტები ამოღებულია უჯრედიდან. დუღილის საბოლოო პროდუქტები შეიცავს ქიმიურ ენერგიას (ისინი სრულად არ იჟანგება), მაგრამ განიხილება ნარჩენი პროდუქტები, რადგან ისინი არ შეიძლება შემდგომი მეტაბოლიზება ჟანგბადის არარსებობის შემთხვევაში (ან სხვა ძლიერად დაჟანგული ელექტრონების მიმღები) და ხშირად გამოიყოფა უჯრედიდან. ATP-ის წარმოება ფერმენტაციის გზით ნაკლებად ეფექტურია, ვიდრე ჟანგვითი ფოსფორილირებით, როდესაც პირუვატი მთლიანად იჟანგება ნახშირორჟანგად. სხვადასხვა ტიპის დუღილის დროს გლუკოზის ერთი მოლეკულა წარმოქმნის ATP-ს ორ-ოთხ მოლეკულას. · ალკოჰოლიფერმენტაცია (ახორციელებს საფუარი და ზოგიერთი სახის ბაქტერია), რომლის დროსაც პირუვატი იშლება ეთანოლად და ნახშირორჟანგად. გლუკოზის ერთი მოლეკულა იწვევს ალკოჰოლის ორ მოლეკულას (ეთანოლს) და ნახშირორჟანგის ორ მოლეკულას. დუღილის ეს ტიპი ძალიან მნიშვნელოვანია პურის წარმოებაში, დუღილში, მეღვინეობაში და გამოხდისას. თუ სტარტერს აქვს პექტინის მაღალი კონცენტრაცია, შესაძლოა წარმოიქმნას მცირე რაოდენობით მეთანოლიც. ჩვეულებრივ გამოიყენება მხოლოდ ერთი პროდუქტი; პურის წარმოებისას ალკოჰოლი აორთქლდება გამოცხობის დროს, ხოლო ალკოჰოლის წარმოებისას ნახშირორჟანგი ჩვეულებრივ გამოდის ატმოსფეროში, თუმცა ბოლო დროს გაკეთდა მცდელობები მის გადამუშავებაზე. ალკოჰოლი + 2NAD + + 2ADP 2 ერთეული = 2 მოლი. შენთვის + 2NAD*H+H + + 2ATP PVC = აცეტალდეჰიდი + CO 2 2 ალდეჰიდი + 2NAD*H+H + = 2 სპირტი + 2NAD + · რძემჟავა დუღილის დროს, რომლის დროსაც პირუვატი რძის მჟავად მცირდება, ახორციელებენ რძემჟავა ბაქტერიები და სხვა ორგანიზმები. როდესაც რძე დუღდება, რძემჟავა ბაქტერიები გარდაქმნის ლაქტოზას რძემჟავად, რძის გადაქცევას ფერმენტირებულ რძის პროდუქტად (იოგურტი, ხაჭო რძე); რძემჟავა ამ პროდუქტებს მჟავე გემოს აძლევს. გლუკოზა + 2NAD + +2ADP + 2 PVK = 2 მოლი. შენთვის + 2NAD*H+H + + 2ATP 2 მოლი. შენთვის + 2NAD*H+H + = 2 მოლი. შენთვის + 2ATP გლუკოზა + 2ADP + 2 მჟავა = 2 მოლი. შენთვის + 2ATP რძემჟავა დუღილი ასევე შეიძლება მოხდეს ცხოველების კუნთებში, როდესაც ენერგიის მოთხოვნილება უფრო მაღალია, ვიდრე უკვე ხელმისაწვდომი ატფ და კრებსის ციკლის მუშაობა. როდესაც ლაქტატის კონცენტრაცია 2 მმოლ/ლ-ზე მეტს აღწევს, კრებსის ციკლი იწყებს უფრო ინტენსიურ მუშაობას და წითელას ციკლი განაახლებს მუშაობას. დაძაბული ვარჯიშის დროს კუნთების წვის შეგრძნება დაკავშირებულია კორის ციკლის არასაკმარის ფუნქციონირებასთან და რძემჟავას კონცენტრაციის მატებასთან 4 მმოლ/ლ-ზე მეტი, ვინაიდან ჟანგბადი აერობული გლიკოლიზით უფრო სწრაფად გარდაიქმნება ნახშირორჟანგად, ვიდრე ორგანიზმი ავსებს ჟანგბადის მარაგს; ამავდროულად, უნდა გახსოვდეთ, რომ ვარჯიშის შემდეგ კუნთების ტკივილი შეიძლება გამოწვეული იყოს არა მხოლოდ ლაქტური მჟავის მაღალი შემცველობით, არამედ კუნთოვანი ბოჭკოების მიკროტრავმით. სხეული გადადის ატფ-ის გამომუშავების ამ ნაკლებად ეფექტურ, მაგრამ უფრო სწრაფ მეთოდზე გაზრდილი სტრესის პირობებში, როდესაც კრებსის ციკლს არ აქვს დრო, რომ მიაწოდოს ATP კუნთებს. შემდეგ ღვიძლი ათავისუფლებს ჭარბ ლაქტატს, გარდაქმნის მას კორის ციკლის განმავლობაში გლუკოზად, რათა დაუბრუნდეს კუნთებს ხელახლა გამოსაყენებლად ან გარდაიქმნას ღვიძლის გლიკოგენად და შექმნას საკუთარი ენერგიის რეზერვები. · ძმარმჟავას ფერმენტაციას ახორციელებს მრავალი ბაქტერია. ძმარი (ძმარმჟავა) ბაქტერიული დუღილის პირდაპირი შედეგია. საკვების მწნილის დროს ძმარმჟავა იცავს საკვებს პათოგენური და დამპალი ბაქტერიებისგან. გლუკოზა + 2NAD + + 2ADP + 2 მჟავა = 2 PVC + 2NAD*H+H + + 2ATP 2 PVC = 2 ალდეჰიდი + 2CO 2 2 ალდეჰიდი + O 2 = 2 ძმარმჟავა · ბუტირის მჟავას დუღილი იწვევს ბუტირის მჟავას წარმოქმნას; მისი გამომწვევი აგენტია ზოგიერთი ანაერობული ბაქტერია. · ტუტე (მეთანის) დუღილი - ბაქტერიების გარკვეული ჯგუფის ანაერობული სუნთქვის მეთოდი - გამოიყენება საკვების და მერქნისა და ქაღალდის მრეწველობის ჩამდინარე წყლების გასაწმენდად. 16) უჯრედში გენეტიკური ინფორმაციის კოდირება. გენეტიკური კოდის თვისებები: 1) სამმაგი. სამმაგი mRNA - კოდონი. 2) დეგენერაცია 3) უწყვეტობა 4) AUG – დაწყებული 5) მრავალმხრივობა 6) UAG - ქარვა, UAA - ოხერი, UGA - ოპალი. ტერმინატორები. ცილის სინთეზი ასიმილაცია = ანაბოლიზმი = პლასტიკური მეტაბოლიზმი. დისიმილაცია = კატაბოლიზმი = ენერგიის მეტაბოლიზმი. კომპონენტები:დნმ, შეზღუდვის ფერმენტი, პოლიმერაზა, რნმ ნუკლეოტიდები, t-RNA, r-RNA, რიბოსომები, ამინომჟავები, ფერმენტული კომპლექსი, GTP, გააქტიურებული ამინომჟავა. გააქტიურება: 1) ფერმენტ ამინოაცილ-ტ-რნმ სინთეტაზა ამაგრებს ამინომჟავას და ატფ - აქტივაცია - ტ-რნმ-ის მიმაგრება - წარმოიქმნება ბმა t-რნმ-სა და ა.კ.-ს შორის, AMP - კომპლექსის გამოყოფა FCR-ში - ამინოაცილ-t-ის შებოჭვა. -რნმ რიბოსომებამდე, ამინომჟავის ინკორპორაცია ცილაში, გამოყოფს tRNA. პროკარიოტებში m-RNA შეიძლება იკითხებოდეს რიბოსომების მიერ ტრანსკრიფციის შემდეგ ცილების ამინომჟავების თანმიმდევრობაში, ხოლო ევკარიოტებში ის გადაიგზავნება ბირთვიდან ციტოპლაზმაში, სადაც განლაგებულია რიბოსომები. ცილის სინთეზის პროცესს mRNA მოლეკულაზე დაფუძნებული ტრანსლაცია ეწოდება. რიბოსომა შეიცავს თ-რნმ-თან ურთიერთქმედების 2 ფუნქციურ ადგილს: ამინოაცილს (მიმღები) და პეპტიდილს (დონორი). ამინოაცილ-ტრნმ შემოდის რიბოსომის მიმღებ ადგილას და ურთიერთქმედებს წყალბადის ბმების წარმოქმნით კოდონსა და ანტიკოდონის სამეულებს შორის. წყალბადის ბმების წარმოქმნის შემდეგ, სისტემა წინ მიიწევს ერთი კოდონით და მთავრდება დონორის ადგილზე. ამავდროულად, გათავისუფლებულ მიმღებ ადგილას ჩნდება ახალი კოდონი და მასზე მიმაგრებულია შესაბამისი ამინოაცილ-tRNA. ცილის ბიოსინთეზის საწყის ეტაპზე, დაწყებისას, ჩვეულებრივ, მეთიონინის კოდონი აღიარებულია რიბოსომის მცირე ქვედანაყოფით, რომელსაც ცილების გამოყენებით მიმაგრებულია მეთიონინის ტ-რნმ. საწყისი კოდონის ამოცნობის შემდეგ დიდი ქვედანაყოფი უერთდება მცირე ქვედანაყოფს და იწყება ტრანსლაციის მეორე ეტაპი, დრეკადობა. რიბოსომის ყოველი გადაადგილებისას m-RNA-ს 5"-დან 3"-მდე ბოლოში, ერთი კოდონი იკითხება წყალბადის ბმების წარმოქმნით m-RNA-ს სამ ნუკლეოტიდსა და t-RNA-ს კომპლემენტურ ანტიკოდონს შორის. შესაბამისი ამინომჟავა ერთვის. პეპტიდური ბმის სინთეზი კატალიზებულია r-რნმ-ით, რომელიც ქმნის რიბოსომის პეპტიდილ ტრანსფერაზას ცენტრს. R-RNA კატალიზებს პეპტიდური კავშირის ფორმირებას მზარდი პეპტიდის ბოლო ამინომჟავასა და t-RNA-ზე მიმაგრებულ ამინომჟავას შორის, აზოტის და ნახშირბადის ატომების განლაგებას რეაქციისთვის ხელსაყრელ მდგომარეობაში. ტრანსლაციის მესამე და ბოლო ეტაპი, შეწყვეტა, ხდება მაშინ, როდესაც რიბოსომა აღწევს გაჩერების კოდონს, რის შემდეგაც ცილის შეწყვეტის ფაქტორები ჰიდროლიზებენ ცილიდან ბოლო tRNA-ს, აჩერებენ მის სინთეზს. ამრიგად, რიბოსომებში ცილები ყოველთვის სინთეზირდება N-დან C-ბოლომდე. ტრანსპორტი დიფუზია:ლიპიდური ფენის მეშვეობით - წყალი, ჟანგბადი, ნახშირორჟანგი, შარდოვანა, ეთანოლი (ჰიდროფობიური უფრო სწრაფად ვიდრე ჰიდროფილური); ცილის ფორების მეშვეობით - იონები, წყალი (ტრანსმემბრანული - ინტეგრალური - ცილები ქმნიან ფორებს); მსუბუქი - გლუკოზა, ამინომჟავები, ნუკლეოტიდები, გლიცეროლი (გადამზიდავი ცილების მეშვეობით); Აქტიური ტრანსპორტი:იონები, ამინომჟავები ნაწლავებში, კალციუმი კუნთებში, გლუკოზა თირკმელებში. გადამზიდავი ცილა გააქტიურებულია ფოსფატის ჯგუფის მიერ, რომელიც გამოიყოფა ATP-დან ჰიდროლიზის დროს და იქმნება კავშირი ტრანსპორტირებულ ნივთიერებასთან (დროებითი). ფაგოციტოზი:ძვლის ტვინის, ელენთა, ღვიძლის, თირკმელზედა ჯირკვლების, ლეიკოციტების კაპილარული უჯრედები. პინოციტოზი:ლეიკოციტები, ღვიძლის უჯრედები, თირკმლის უჯრედები, ამება. უჯრედის ციკლი ინტერფაზა– 2n2C; დასვენების პერიოდი - ნეირონები, ლინზების უჯრედები; ღვიძლი და ლეიკოციტები - სურვილისამებრ. პრესინთეზურიპერიოდი: უჯრედი იზრდება და ასრულებს თავის ფუნქციებს. ქრომატიდები დესპირალიზებულია. სინთეზირდება რნმ, ცილები და დნმ ნუკლეოტიდები, იზრდება რიბოსომების რაოდენობა და გროვდება ATP. პერიოდი გრძელდება დაახლოებით 12 საათი, მაგრამ შეიძლება გაგრძელდეს რამდენიმე თვე. გენეტიკური მასალის შემცველობა არის 2n1chr2c. განყოფილება. ამიტოზი განყოფილება: ორობითი, მიტოზი, ამიტოზი, მეიოზი. ამიტოზი: ერთიანი, არათანაბარი, მრავალჯერადი, ციტოტომიის გარეშე. გენერატიული– უაღრესად სპეციალიზებული უჯრედების (ღვიძლი, ეპიდერმისი) და ცილიტების მაკრონუკლეუსის დაყოფისას. დეგენერაციული– ბირთვების ფრაგმენტაცია და კვირტი. რეაქტიული– დამაზიანებელი ეფექტით, ციტოტომიის გარეშე, მულტინუკლეაციით. ნუკლეოლის, ბირთვისა და ციტოპლაზმის შეკვრა. ბირთვი იყოფა 2-ზე მეტ ნაწილად - ფრაგმენტაცია, შიზოგონია. არ არსებობს კარიოლემისა და ნუკლეოლის განადგურება. უჯრედი არ კარგავს ფუნქციურ აქტივობას. მიტოზი Მიზეზები: ü ბირთვულ-ციტოპლაზმური თანაფარდობის ცვლილება; ü "მიტოგენეტიკური სხივების" გამოჩენა - გამყოფი უჯრედები "აიძულებს" მიტოზში შევიდნენ მეზობელ უჯრედებს; ü "ჭრილობის ჰორმონების" არსებობა - დაზიანებული უჯრედები გამოყოფენ სპეციალურ ნივთიერებებს, რომლებიც იწვევენ დაუზიანებელი უჯრედების მიტოზს. ü ზოგიერთი სპეციფიკური მიტოგენი (ერითროპოეტინი, ფიბრობლასტების ზრდის ფაქტორები, ესტროგენები) ასტიმულირებს მიტოზს. ü ზრდისთვის სუბსტრატის რაოდენობა. ü თავისუფალი სივრცის ხელმისაწვდომობა განაწილებისთვის. ü მიმდებარე უჯრედების მიერ ნივთიერებების გამოყოფა, რომლებიც გავლენას ახდენენ ზრდასა და გაყოფაზე. ü პოზიციური ინფორმაცია. ü უჯრედშორისი კონტაქტები.
პროფაზაში:ბიქრომატიდული ქრომოსომა ჰიალოპლაზმაში ჰგავს ბურთს, ცენტრი იყოფა, იქმნება გამოსხივებული ფიგურა, ღერო შედგება მილებისაგან: პოლუსი (მყარი) და ქრომოსომული. პრომეტაფაზაში:პროტოპლაზმა მცირე სიბლანტის მქონე უჯრედის ცენტრში, ქრომოსომა მიმართულია უჯრედის ეკვატორისკენ, კარიოლემა იშლება. მეტაფაზაში:დასრულებულია ზურგის ფორმირება, სპირალიზაცია მაქსიმალურია, ქრომოსომა გრძივად იყოფა ქრომატიდებად. ანაფაზაში:შეუსაბამობა, ციტოპლაზმას აქვს მდუღარე სითხის სახე. ტელოფაზაში:უჯრედის ცენტრი დეაქტივირებულია, რგოლის შეკუმშვა ან მედიანური ლამინა. მნიშვნელობა: ენდომიტოზი:გამრავლების შემდეგ არ ხდება გაყოფა. ის გვხვდება ნემატოდების, კიბოსნაირთა და ფესვებში აქტიურად მოქმედ უჯრედებში. სომატური უჯრედის ქრომოსომების ერთობლიობა, რომელიც ახასიათებს მოცემული სახეობის ორგანიზმს, ე.წ. კარიოტიპი
(ნახ. 2.12). ბრინჯი. 2.12.კარიოტიპი ( ა) და იდიოგრამა ( ბ) ადამიანის ქრომოსომა ქრომოსომები იყოფა აუტოზომები(იგივე ორივე სქესისთვის) და ჰეტეროქრომოსომები, ან სქესის ქრომოსომები(სხვადასხვა კომპლექტი მამაკაცებისთვის და ქალებისთვის). მაგალითად, ადამიანის კარიოტიპი შეიცავს 22 წყვილ აუტოსომას და ორ სასქესო ქრომოსომას - XXქალში და XY y მამაკაცი (44+ XXდა 44+ XYშესაბამისად). ორგანიზმების სომატური უჯრედები შეიცავს ქრომოსომების დიპლოიდური (ორმაგი) კომპლექტი, ხოლო გამეტები - ჰაპლოიდური (ერთჯერადი). იდიოგრამა- ეს არის სისტემური კარიოტიპი, რომელშიც ქრომოსომები განლაგებულია მათი ზომის შემცირებით. ყოველთვის არ არის შესაძლებელი ქრომოსომების ზუსტად დალაგება ზომის მიხედვით, რადგან ქრომოსომების ზოგიერთ წყვილს აქვს მსგავსი ზომები. ამიტომ, 1960 წელს შემოგვთავაზეს დენვერის ქრომოსომის კლასიფიკაცია, რომელიც, გარდა ზომისა, ითვალისწინებს ქრომოსომების ფორმას, ცენტრომერის პოზიციას და მეორადი შევიწროვებისა და თანამგზავრების არსებობას (ნახ. 2.13). ამ კლასიფიკაციის მიხედვით, ადამიანის 23 წყვილი ქრომოსომა იყოფა 7 ჯგუფად - A-დან G-მდე. მნიშვნელოვანი თვისება, რომელიც ხელს უწყობს კლასიფიკაციას, არის ცენტრომერული ინდექსი(CI), რომელიც ასახავს მოკლე მკლავის სიგრძის თანაფარდობას (პროცენტულად) მთელი ქრომოსომის სიგრძესთან. ბრინჯი. 2.13.ადამიანის ქრომოსომების დენვერის კლასიფიკაცია მოდით შევხედოთ ქრომოსომების ჯგუფებს. ჯგუფი A (ქრომოსომა 1-3). ეს არის დიდი, მეტაცენტრული და სუბმეტაცენტრული ქრომოსომები, მათი ცენტრომერული ინდექსი 38-დან 49-მდეა. ქრომოსომების პირველი წყვილი ყველაზე დიდი მეტაცენტრულია (CI 48-49), ცენტრომერის მახლობლად გრძელი მკლავის პროქსიმალურ ნაწილში შეიძლება იყოს მეორადი. შეკუმშვა. ქრომოსომების მეორე წყვილი ყველაზე დიდი სუბმეტაცენტრულია (CI 38-40). ქრომოსომების მესამე წყვილი 20%-ით უფრო მოკლეა ვიდრე პირველი, ქრომოსომა სუბმეტაცენტრულია (CI 45-46), ადვილად იდენტიფიცირებული. ჯგუფი B (ქრომოსომა 4 და 5). ეს არის დიდი სუბმეტაცენტრული ქრომოსომა, მათი ცენტრომერული ინდექსია 24-30. ისინი არ განსხვავდებიან ერთმანეთისგან რეგულარული შეღებვით. R- და G- სეგმენტების განაწილება (იხ. ქვემოთ) განსხვავებულია მათთვის. ჯგუფი C (ქრომოსომა 6-12). ქრომოსომა საშუალო ზომისაა, სუბმეტაცენტრული, მათი ცენტრომერული ინდექსია 27-35. მეორადი შეკუმშვა ხშირად გვხვდება მე-9 ქრომოსომაზე. X ქრომოსომა ასევე ეკუთვნის ამ ჯგუფს. ამ ჯგუფის ყველა ქრომოსომა შეიძლება განისაზღვროს Q- და G- შეღებვის გამოყენებით. ჯგუფი D (ქრომოსომა 13-15). ქრომოსომა აკროცენტრულია, ძალიან განსხვავდება ყველა სხვა ადამიანის ქრომოსომისგან, მათი ცენტრომერული ინდექსი არის დაახლოებით 15. სამივე წყვილს აქვს თანამგზავრები. ამ ქრომოსომების გრძელი მკლავები განსხვავდება Q- და G- სეგმენტებით. ჯგუფი E (ქრომოსომა 16-18). ქრომოსომა შედარებით მოკლეა, მეტაცენტრული ან სუბმეტაცენტრული, მათი ცენტრომერული ინდექსი 26-დან 40-მდეა (ქრომოსომა 16-ს აქვს CI დაახლოებით 40, ქრომოსომა 17-ს აქვს CI 34, მე-18 ქრომოსომას აქვს CI 26). მე-16 ქრომოსომის გრძელ მკლავში მეორადი შეკუმშვა ვლინდება შემთხვევების 10%-ში. ჯგუფი F (ქრომოსომა 19 და 20). ქრომოსომა მოკლეა, სუბმეტაცენტრული, მათი ცენტრომერული ინდექსია 36-46. რეგულარული შეღებვით ისინი ერთნაირად გამოიყურებიან, მაგრამ დიფერენციალური შეღებვით აშკარად გამოირჩევიან. ჯგუფი G (ქრომოსომა 21 და 22). ქრომოსომა არის პატარა, აკროცენტრული, მათი ცენტრომერული ინდექსია 13-33. ამ ჯგუფს მიეკუთვნება Y ქრომოსომაც. ისინი ადვილად გამოირჩევიან დიფერენციალური შეღებვით. ბირთვში ადამიანის ქრომოსომების პარიზის კლასიფიკაცია
(1971) დაფუძნებულია სპეციალური დიფერენციალური შეღებვის მეთოდებზე, რომლებშიც თითოეული ქრომოსომა ავლენს განივი სინათლისა და ბნელი სეგმენტების მონაცვლეობის რიგს, რომელიც მხოლოდ მისთვისაა დამახასიათებელი (ნახ. 2.14). ბრინჯი. 2.14.ადამიანის ქრომოსომების პარიზის კლასიფიკაცია სეგმენტების სხვადასხვა ტიპები განისაზღვრება იმ მეთოდებით, რომლითაც ისინი ყველაზე მკაფიოდ არის იდენტიფიცირებული. მაგალითად, Q-სეგმენტები არის ქრომოსომების რეგიონები, რომლებიც ფლუორესცირებენ ქინინის მდოგვით შეღებვის შემდეგ; სეგმენტები ვლინდება Giemsa-ს საღებავით შეღებვით (Q- და G-სეგმენტები იდენტურია); R სეგმენტები შეღებილია კონტროლირებადი სითბოს დენატურაციის შემდეგ და ა.შ. ეს მეთოდები შესაძლებელს ხდის ადამიანის ქრომოსომების მკაფიოდ დიფერენცირებას ჯგუფებში. ქრომოსომების მოკლე მკლავი აღინიშნება ლათინური ასოებით გვდა გრძელი - ქ. თითოეული ქრომოსომის მკლავი იყოფა რეგიონებად, დანომრილი ცენტრომერიდან ტელომერამდე. ზოგიერთ მოკლე მკლავებში გამორჩეულია ერთი ასეთი რეგიონი, ხოლო ზოგში (გრძელი) ოთხამდეა. რეგიონებში ზოლები დანომრილია ცენტრომერის მიხედვით. თუ გენის ლოკალიზაცია ზუსტად არის ცნობილი, ზოლის ინდექსი გამოიყენება მის დასანიშნად. მაგალითად, ესტერაზა D-ის კოდირების გენის ლოკალიზაცია აღინიშნება 13 გვ 14, ანუ მეცამეტე ქრომოსომის მოკლე მკლავის პირველი რეგიონის მეოთხე ზოლი. გენის ლოკალიზაცია ყოველთვის არ არის ცნობილი ჯგუფისთვის. ამგვარად, რეტინობლასტომის გენის მდებარეობა არის დანიშნული 13 ქ, რაც ნიშნავს მის ლოკალიზაციას მეცამეტე ქრომოსომის გრძელ მკლავში. ქრომოსომების ძირითადი ფუნქციებია უჯრედებისა და ორგანიზმების რეპროდუქციის დროს გენეტიკური ინფორმაციის შენახვა, რეპროდუცირება და გადაცემა.დატკეპნის დონე კომპაქტიზაციის ფაქტორი ფიბრილის დიამეტრი
ნუკლეოსომური. G 1, S. Chromatin fibril, "სტრიქონი მძივები". წარმოიქმნება: ოთხი კლასის ჰისტონური ცილები - H 2a, H 2b, H 3, H 4 - რომლებიც ქმნიან ჰისტონის ოქტანეტს (ორი მოლეკულა თითოეული კლასიდან). დნმ-ის მოლეკულა იჭრება ჰისტონურ ოქტამერებზე (75 ბრუნი); უფასო ლინკერის (სავალდებულო) საიტი. ინტერფაზის სინთეზური პერიოდის დამახასიათებელი. 7 ჯერ 10 ნმ
ნუკლეომერული. G 2. ქრომატინის ფიბრილი - სოლენოიდური სტრუქტურა: მეზობელი ნუკლეოსომების შეერთების გამო, ლინკერის რეგიონში ცილების შეყვანის გამო. 40 ჯერ 30 ნმ
ქრომომერული. არაჰისტონის ცილების მონაწილეობით მარყუჟების წარმოქმნით (დატკეპნის დროს). დამახასიათებელია მიტოზის პროფაზის დასაწყისი. ერთი ქრომოსომა - 1000 მარყუჟი. ერთი მარყუჟი არის 20,000-80,000 ნუკლეოტიდური წყვილი. 200-400 ჯერ 300 ნმ
კოჭლი. მჟავე ცილები მონაწილეობენ. დამახასიათებელია პროფაზის დასასრული. 1000 ჯერ 700 ნმ
ქრომოსომული.მიტოზის მეტაფაზის დამახასიათებელი. ჰისტონის პროტეინის H1 ჩართვა. სპირალიზაციის მაქსიმალური ხარისხი. 10 4 - 10 5 ჯერ 1400 ნმ
დამატებითი ლიტერატურა
საგანმანათლებლო და მეთოდოლოგიური კომპლექსი „ეკონომიკის სახელმწიფო რეგულირებისთვის“
სასწავლო და მეთოდოლოგიური კომპლექსიზოგადი პროფესიული მომზადების საგანმანათლებლო და მეთოდოლოგიური კომპლექსი „ბიოლოგიის სწავლების თეორია და მეთოდები“, სპეციალობა „050102 65 – ბიოლოგია“
სასწავლო და მეთოდოლოგიური კომპლექსი
სინთეტიკური:ხდება დნმ-ის მოლეკულების რეპლიკაცია - თითოეული ქრომატიდი ასრულებს თავის მსგავსს. გენეტიკური მასალის შემცველობა ხდება 2n2сhr4c. ცენტრიოლები გაორმაგდება. სინთეზირებულია
რნმ, ატფ და ჰისტონური ცილები. უჯრედი აგრძელებს თავისი ფუნქციების შესრულებას. პერიოდის ხანგრძლივობა 8 საათამდეა.
პოსტსინთეზური:გროვდება ატფ ენერგია, აქტიურად სინთეზირდება რნმ, ბირთვული ცილები და ტუბულინის ცილები, რომლებიც აუცილებელია აქრომატინის ღეროს კონსტრუქციისთვის. გენეტიკური შინაარსი
მასალა არ იცვლება: 2n2chr4s. პერიოდის ბოლოს ყველა სინთეზური პროცესი შენელდება და იცვლება ციტოპლაზმის სიბლანტე.
- ქრომოსომების მუდმივი რაოდენობის შენარჩუნება, უჯრედულ პოპულაციებში გენეტიკური უწყვეტობის უზრუნველყოფა;
- ქრომოსომებისა და გენეტიკური ინფორმაციის თანაბარი განაწილება ქალიშვილ უჯრედებს შორის;
Ჩატვირთვა...