იმუნური სისტემის პრეზენტაცია. პრეზენტაცია: ადამიანის იმუნური სისტემის პრეზენტაცია თემაზე გაკვეთილზე. იმუნური სისტემის ფუნქციური ორგანიზაცია

ჭირის, ქოლერის, ჩუტყვავილას და გრიპის ეპიდემიამ ღრმა კვალი დატოვა კაცობრიობის ისტორიაში. მე -14 საუკუნეში "შავი სიკვდილის" საშინელმა ეპიდემიამ გაიარა ევროპაში, რომელმაც 15 მილიონი ადამიანი შეიწირა. ეს იყო ჭირი, რომელმაც მოიცვა ყველა ქვეყანა და დაიღუპა 100 მილიონი ადამიანი. ჩუტყვავილა, რომელსაც "შავი ერი" ეწოდა, დატოვა არანაკლებ საშინელი კვალი. ჩუტყვავილას ვირუსმა 400 მილიონი ადამიანი იმსხვერპლა, გადარჩენილები კი სამუდამოდ ბრმა გახდნენ. დაფიქსირდა ქოლერის 6 ეპიდემია, ბოლო წლების განმავლობაში ინდოეთში, ბანგლადეშში. გრიპის ეპიდემიამ სახელწოდებით "ესპანური გრიპი" წლების განმავლობაში ასობით ათასი ადამიანი იმსხვერპლა, ეპიდემიებმა "აზიური", "ჰონკონგი" და დღესდღეობით "ღორის" გრიპი.


ბავშვთა პოპულაციის ავადობა ბავშვთა პოპულაციის ზოგადი ავადობის სტრუქტურაში მრავალი წლის განმავლობაში: პირველ რიგში - რესპირატორული სისტემის დაავადებები, მეორე ადგილი - საჭმლის მომნელებელი სისტემის დაავადებები მესამე ადგილზეა - დაავადებები კანი და კანქვეშა ქსოვილი და ნერვული სისტემის დაავადებები


ბავშვთა პოპულაციის ავადობა ბოლო წლების სტატისტიკურმა კვლევებმა აჩვენა დაავადებები, რომლებიც დაკავშირებულია ადამიანის პათოლოგიის ერთ -ერთ პირველ ადგილზე იმუნიტეტის დაქვეითებასთან. ბოლო 5 წლის განმავლობაში ბავშვებში ზოგადი ავადობის დონე გაიზარდა 12,9%-ით. ყველაზე მაღალი ზრდა აღინიშნება ნერვული სისტემის დაავადებების კლასებში - 48.1%, ნეოპლაზმები - 46.7%, სისხლის მიმოქცევის სისტემის პათოლოგიები - 43.7%, კუნთოვანი სისტემის დაავადებები - 29.8%, ენდოკრინული სისტემა - 26. , 6%.


იმუნიტეტი ლათ. იმუნიტეტი - განთავისუფლება რაღაცისგან იმუნური სისტემა უზრუნველყოფს ადამიანის სხეულს მრავალსაფეხურიან დაცვას უცხო შემოსევებისგან. ეს არის სხეულის სპეციფიკური თავდაცვითი რეაქცია, რომელიც ემყარება ცოცხალი სხეულებისა და ნივთიერებების მოქმედების წინააღმდეგობის გაწევის უნარს. მემკვიდრეობითი უცხო თვისებები, მისი მთლიანობისა და ბიოლოგიური ინდივიდუალობის შესანარჩუნებლად იმუნური სისტემების მთავარი მიზანი - განსაზღვროს რა აქვს სხეულს საკუთარი და რა უცხო. საკუთარი უნდა დარჩეს მარტო, მეორის უნდა განადგურდეს და რაც შეიძლება მალე იმუნიტეტი უზრუნველყოფს მთლიანად ორგანიზმის ფუნქციონირებას, რომელიც შედგება ასი ტრილიონი უჯრედისგან


ანტიგენი - ანტისხეული ყველა ნივთიერება (მიკრობები, ვირუსები, მტვრის ნაწილაკები, მტვერი და სხვა), რომლებიც სხეულში შემოდის გარედან, ჩვეულებრივ ანტიგენებს უწოდებენ. ეს არის ანტიგენების მოქმედება, რომელიც განსაზღვრავს, როდესაც ისინი შედიან სხეულის შიდა გარემოში, წარმოქმნას ცილოვანი სტრუქტურების, რომელსაც ანტისხეულებს უწოდებენ.იმუნური სისტემის სტრუქტურული და ფუნქციური ერთეული არის ლიმფოციტი


ადამიანის იმუნური სისტემის კომპონენტები 1. ცენტრალური ლიმფოიდური ორგანოები: - თიმუსი (თიმუსის ჯირკვალი); - ძვლის ტვინი; 2. პერიფერიული ლიმფოიდური ორგანოები: - ლიმფური კვანძები - ელენთა - ტონზილები - მსხვილი ნაწლავის ლიმფოიდური წარმონაქმნები, ვერმიფორმული დანართი, ფილტვები, 3. იმუნოკომპეტენტური უჯრედები: - ლიმფოციტები; - მონოციტები; - პოლინუკლეარული ლეიკოციტები; - კანის თეთრი ოთორაკალური ეპიდერმული უჯრედები (ლანგერჰანსის უჯრედები);




სხეულის დაცვის არასპეციფიკური ფაქტორები პირველი დამცავი ბარიერი იმუნიტეტის არასპეციფიკური მექანიზმებია ზოგადი ფაქტორები და სხეულის დამცავი ადაპტაციები დამცავი ბარიერები პირველი დამცავი ბარიერი ჯანსაღი კანისა და ლორწოვანი გარსების გამტარიანობა (კუჭ -ნაწლავის ტრაქტი, სასუნთქი გზები, სასქესო ორგანოები) ჰისტოჰემატოლოგიური ბარიერების გამტარიანობა ბაქტერიციდული ნივთიერებების არსებობა ბიოლოგიურ სითხეებში (ნერწყვი, ცრემლები, სისხლი, ცერებროსპინალური სითხე) და ცხიმოვანი და ოფლი ჯირკვლების სხვა სეკრეცია ბაქტერიციდულ ეფექტს ახდენს მრავალი ინფექციის წინააღმდეგ


სხეულის დაცვის არასპეციფიკური ფაქტორები მეორე დამცავი ბარიერი მეორე დამცავი ბარიერი არის ანთებითი რეაქცია მიკროორგანიზმის დანერგვის ადგილას. ამ პროცესში წამყვანი როლი ეკუთვნის ფაგოციტოზს (უჯრედული იმუნიტეტის ფაქტორს). არასპეციფიკური დაცვის ფუნქციას. იცავს სხეულს მის შიდა გარემოში ნებისმიერი შეღწევისგან. და ეს არის მისი, ფაგოციტების დანიშნულება. ფაგოციტების რეაქცია მიმდინარეობს სამ ეტაპად: 1. მოძრაობა მიზნისკენ 2. უცხო სხეულის შემოხვევა 3. შეწოვა და მონელება (უჯრედშიდა მონელება)


სხეულის დაცვის არასპეციფიკური ფაქტორები მესამე დამცავი ბარიერი მოქმედებს, როდესაც ინფექცია შემდგომ ვრცელდება. ეს არის ლიმფური კვანძები და სისხლი (ჰუმორული იმუნიტეტის ფაქტორები). სამივე ბარიერისა და ადაპტაციის ამ ფაქტორებიდან თითოეული მიმართულია ყველა მიკრობის წინააღმდეგ. არასპეციფიკური დამცავი ფაქტორები ანეიტრალებს იმ ნივთიერებებსაც კი, რომლებთანაც სხეული ადრე არ ხვდებოდა


იმუნიტეტის სპეციფიკური მექანიზმები ეს არის ანტისხეულების წარმოება ლიმფურ კვანძებში, ელენთაში, ღვიძლში და ძვლის ტვინში. სპეციფიკურ ანტისხეულებს აწარმოებს სხეული ანტიგენის ხელოვნური ადმინისტრირების საპასუხოდ ან მიკროორგანიზმთან ბუნებრივი შეხვედრის შედეგად (ინფექციური დაავადება) ანტიგენები არიან ნივთიერებები, რომლებიც ატარებენ უცხოობის ნიშანს (ბაქტერიები, ცილები, ვირუსები, ტოქსინები, უჯრედული ელემენტები) ანტიგენები არიან თავად პათოგენები ან მათი მეტაბოლური პროდუქტები (ენდოტოქსინები) და ბაქტერიული დაშლის პროდუქტები (ეგზოტოქსინები) ანტისხეულები არის ცილები, რომლებსაც შეუძლიათ ანტიგენებთან შეკავშირება და განეიტრალება მათ ისინი მკაცრად სპეციფიკურია, ე.ი. მოქმედებენ მხოლოდ იმ მიკროორგანიზმების ან ტოქსინების წინააღმდეგ, რომელთა დანერგვის საპასუხოდ ისინი განვითარდნენ.


სპეციფიკური იმუნიტეტი იგი იყოფა თანდაყოლილ და შეძენილ. თანდაყოლილი იმუნიტეტი თანდაყოლილია ადამიანებში დაბადებიდან, მშობლებისგან მიღებული. იმუნური ნივთიერებები დედიდან ნაყოფამდე პლაცენტის გავლით. თანდაყოლილი იმუნიტეტის კონკრეტული შემთხვევა შეიძლება ჩაითვალოს იმუნიტეტმა, რომელიც ახალშობილმა მიიღო დედის რძით. ხელოვნური - იგი მზადდება სპეციალური სამედიცინო ღონისძიებების შემდეგ და ის შეიძლება იყოს აქტიური და პასიური


ვაქცინები და შრატების მიღებით შექმნილი ხელოვნური იმუნიტეტი ვაქცინები არის მიკრობული უჯრედების ან მათი ტოქსინების პრეპარატები, რომელთა გამოყენებას ეწოდება ვაქცინაცია. ვაქცინების დანერგვიდან 1-2 კვირის შემდეგ ადამიანის ორგანიზმში ანტისხეულები ჩნდება შრატებში - ხშირად გამოიყენება ინფექციური პაციენტების სამკურნალოდ და უფრო იშვიათად ინფექციური დაავადებების პროფილაქტიკისთვის


ვაქცინის პროფილაქტიკა ეს არის ვაქცინების მთავარი პრაქტიკული მიზანი. თანამედროვე ვაქცინის პრეპარატები იყოფა 5 ჯგუფად: 1. ცოცხალი პათოგენების ვაქცინები 2. მოკლული მიკრობების ვაქცინები 3. ქიმიური ვაქცინები 4. ტოქსოიდები 5. ასოცირებული, ანუ. კომბინირებული (მაგალითად, DTP-ასოცირებული დიფტერია-ტეტანუს-პერტუზის ვაქცინა)


შრატები შრატები მზადდება ინფექციური დაავადების მქონე ადამიანების სისხლიდან ან ცხოველების ხელოვნურად დაბინძურებით მიკრობებით შრატების ძირითადი ტიპები: 1. ანტიტოქსიკური შრატები ანეიტრალებს მიკრობულ შხამებს (დიფთერიის, ტეტანუსის საწინააღმდეგო და სხვა.) 2. ანტიმიკრობული შრატები ბაქტერიული უჯრედების და ვირუსების ინაქტივაცია, გამოიყენება რიგი დაავადებების წინააღმდეგ, უფრო ხშირად გამა გლობულინების სახით არის გამა გლობულინები ადამიანის სისხლიდან - წითელას, პოლიომიელიტის, ინფექციური ჰეპატიტის და ა. ისინი არ შეიცავს პათოგენებს. იმუნური შრატი შეიცავს მზა ანტისხეულებს და მოქმედებს შეყვანის შემდეგ პირველივე წუთებიდან.


პრევენციული ვაქცინაციების ეროვნული კალენდარი ასაკი ვაქცინაციის დასახელება 12 საათი პირველი ვაქცინაცია ჰეპატიტი B 3-7 დღე ვაქცინაცია ტუბერკულოზი 1 თვე მეორე ვაქცინაცია ჰეპატიტი B 3 თვე პირველი ვაქცინაცია დიფტერია, პერტუსი, ტეტანუსი, პოლიომიელიტი 4.5 თვე, მეორე ვაქცინაცია 6 თვე დიფლუტიზი, ტეტანუსი, მესამე ვაქცინაცია ჰეპატიტი B 12 თვე ვაქცინაცია წითელა, წითურა, ყბაყურა


ბავშვთა იმუნური სისტემის ფორმირების კრიტიკული პერიოდი პირველი კრიტიკული პერიოდია ახალშობილთა პერიოდი (სიცოცხლის 28 დღემდე) მეორე კრიტიკული პერიოდია 3-6 თვის სიცოცხლე, ბავშვის ორგანიზმში დედის ანტისხეულების განადგურების გამო. მესამე კრიტიკული პერიოდი ბავშვის ცხოვრების 2-3 წელია, მეოთხე კრიტიკული პერიოდი 6-7 წელია მეხუთე კრიტიკული პერიოდი-მოზარდობა (გოგონებისთვის 12-13 წელი; ბიჭებისთვის წლები)


ფაქტორები, რომლებიც ამცირებენ სხეულის დამცავ ფუნქციებს ძირითადი ფაქტორები: ალკოჰოლიზმი და ალკოჰოლიზმი, ნარკომანია და ნარკომანია, ფსიქოემოციური სტრესი, ვარჯიშის ნაკლებობა, ძილის დეფიციტი, ჭარბი წონა, ინფექციისადმი მგრძნობელობა დამოკიდებულია პირის ინდივიდუალურ მახასიათებლებზე, კონსტიტუციურ მეტაბოლური მდგომარეობის მახასიათებლები, კვების მდგომარეობა, კლიმატური ფაქტორების ვიტამინებით მომარაგება და გარემოს დაბინძურების სეზონი


ბავშვის სხეულის ზოგადი გაძლიერების ტექნიკის დაცვა: გამკვრივება, კონტრასტული ჰაერის აბაზანები, ბავშვის ჩაცმა ამინდის შესაბამისად, მულტივიტამინების მიღება, სხვა ბავშვებთან კონტაქტის მაქსიმალურად შეზღუდვა სეზონური ვირუსული დაავადებების დროს (მაგ. , გრიპის ეპიდემიის დროს არ უნდა წაიყვანოთ ბავშვი ნაძვის ხეებზე და სხვა მასობრივ ღონისძიებებზე) ტრადიციული მედიცინა, როგორიცაა ნიორი და ხახვი როდის უნდა მივიდე იმუნოლოგთან? ხშირი გაციებით, გართულებებით (ARVI, ბრონქიტად გადაქცევა - ბრონქების ანთება, პნევმონია - პნევმონია ან ჩირქოვანი ოტიტის მედიის გამოჩენა ARVI– ს ფონზე - შუა ყურის ანთება და სხვა) (ჩუტყვავილა, წითურა, წითელა, და ა.შ.). ამასთან, ასეთ შემთხვევებში უნდა გაითვალისწინოთ, რომ თუ ბავშვს აქვს ეს დაავადებები 1 წლამდე, მაშინ იმუნიტეტი მათზე შეიძლება იყოს არასტაბილური და არ მისცეს სიცოცხლის დაცვა.

რუსული სახელმწიფო კულტურის, სპორტის, ახალგაზრდობისა და ტურიზმის სახელმწიფო უნივერსიტეტი (GTSOLIFK)

მოსკოვი 2013

სლაიდი 2

იმუნური სისტემა იმუნური სისტემა არის ლიმფოიდური ორგანოების, ქსოვილებისა და უჯრედების ერთობლიობა,

ორგანიზმის უჯრედული და ანტიგენური იდენტობის მუდმივობაზე ზედამხედველობის უზრუნველყოფა. იმუნური სისტემის ცენტრალური ან პირველადი ორგანოებია თიმუსის ჯირკვალი (თიმუსი), ძვლის ტვინი და ნაყოფის ღვიძლი. ისინი "ავარჯიშებენ" უჯრედებს, ხდიან მათ იმუნოლოგიურად კომპეტენტურ და ასევე არეგულირებენ სხეულის იმუნოლოგიურ რეაქტიულობას. იმუნური სისტემის პერიფერიული ან მეორადი ორგანოები (ლიმფური კვანძები, ელენთა, ნაწლავებში ლიმფოიდური ქსოვილის დაგროვება) ასრულებენ ანტისხეულების შემქმნელ ფუნქციას და ახორციელებენ უჯრედული იმუნიტეტის რეაქციას.

სლაიდი 3

ნახ. 1 Thymus ჯირკვალი (thymus).

სლაიდი 4

1.1. ლიმფოციტები არის იმუნური სისტემის უჯრედები, ასევე უწოდებენ იმუნოციტებს, ან

იმუნოკომპეტენტური უჯრედები. ისინი წარმოიქმნება pluripotent ჰემატოპოეზის ღეროვანი უჯრედიდან, რომელიც ჩნდება ადამიანის ემბრიონის ნაღვლის ჩანთაში განვითარების 2-3 კვირაში. გესტაციის მე –4 და მე –5 კვირებს შორის ღეროვანი უჯრედები მიგრირებენ ემბრიონის ღვიძლში, რომელიც ადრეულ პერიოდში ხდება უმსხვილესი ჰემატოპოეტიკური ორგანო. ლიმფოიდური უჯრედები განსხვავდება ორი მიმართულებით: შეასრულოს უჯრედული და ჰუმორული იმუნიტეტის ფუნქციები. ლიმფოიდური წინამორბედი უჯრედების მომწიფება ხდება ქსოვილების მიკრო გარემოს გავლენის ქვეშ, რომელშიც ისინი მიგრირებენ.

სლაიდი 5

ლიმფოიდური წინამორბედი უჯრედების ერთი ჯგუფი მიგრირებს თიმუსის ჯირკვალში - ორგანო, რომელიც

წარმოიქმნება მე –3 და მე –4 ტოტიანი ჯიბიდან გესტაციის 6-8 კვირაში. ლიმფოციტები მომწიფდება თიმუსის ქერქოვანი შრის ეპითელური უჯრედების გავლენის ქვეშ და შემდეგ მიგრაცია ხდება მის მედულაში. ეს უჯრედები, რომელსაც ეწოდება თიმოციტები, ტიმუსზე დამოკიდებული ლიმფოციტები ან T უჯრედები, მიგრირებენ პერიფერიულ ლიმფოიდურ ქსოვილში, სადაც ისინი გვხვდება გესტაციის მე -12 კვირიდან. T უჯრედები ავსებენ ლიმფოიდური ორგანოების გარკვეულ ზონებს: ფოლიკულებს შორის ლიმფური კვანძების ქერქოვანი შრის სიღრმეში და ელენთის პერიარტერიულ ზონებში, რომელიც შედგება ლიმფოიდური ქსოვილისგან. შეადგენენ პერიფერიული სისხლის ლიმფოციტების რაოდენობის 60-70% -ს, T უჯრედები მოძრავია და მუდმივად ცირკულირებს სისხლიდან ლიმფოიდურ ქსოვილში და ისევ სისხლში გადადის გულმკერდის ლიმფური სადინარში, სადაც მათი შემცველობა 90% -ს აღწევს. ეს მიგრაცია ახდენს ურთიერთქმედებას ლიმფოიდურ ორგანოებსა და ანტიგენური სტიმულაციის ადგილებს შორის სენსიბილიზებული T უჯრედების დახმარებით. მოწიფული T- ლიმფოციტები ასრულებენ სხვადასხვა ფუნქციებს: ისინი უზრუნველყოფენ უჯრედული იმუნიტეტის რეაქციებს, ხელს უწყობენ ჰუმორული იმუნიტეტის ფორმირებას, აძლიერებენ B- ლიმფოციტების, ჰემატოპოეზის ღეროვანი უჯრედების ფუნქციონირებას, არეგულირებენ მიგრაციას, გამრავლებას, ჰემატოპოეზის უჯრედების დიფერენცირებას და ა.

სლაიდი 6

1.2 ლიმფოიდური წინამორბედი უჯრედების მეორე პოპულაცია პასუხისმგებელია ჰუმორულზე

იმუნიტეტი და ანტისხეულების წარმოქმნა. ფრინველებში ეს უჯრედები მიგრირებენ ფაბრიციუსის ჩანთაში (ბურსა), ორგანოს, რომელიც მდებარეობს კლოკაკაში და მწიფდება მასში. ძუძუმწოვრებში მსგავსი ფორმირება არ არის ნაპოვნი. ითვლება, რომ ძუძუმწოვრებში ეს ლიმფოიდური წინამორბედები ძვლის ტვინში მწიფდება ღვიძლში და ნაწლავებში ლიმფოიდურ ქსოვილში შესაძლო დიფერენციაციით. ეს ლიმფოციტები, რომლებიც ცნობილია როგორც ძვლის ტვინზე დამოკიდებული ან ბურსაზე დამოკიდებული უჯრედები, ან B უჯრედები, მიგრირებენ პერიფერიულ ლიმფოიდში უჯრედები. ორგანოები საბოლოო დიფერენციაციისთვის და განაწილებულია ლიმფური კვანძების, ელენთა და ნაწლავის ლიმფოიდური ქსოვილის ფოლიკულების გავრცელების ცენტრებში. B უჯრედები ნაკლებად ლაბილურია ვიდრე T უჯრედები და სისხლიდან ლიმფოიდურ ქსოვილში ცირკულირებს გაცილებით ნელა. B- ლიმფოციტების რაოდენობა არის სისხლში მოცირკულირე ყველა ლიმფოციტების 15-20%.

სლაიდი 7

ანტიგენური სტიმულაციის შედეგად B უჯრედები გარდაიქმნება პლაზმაში, სინთეზირდება

ანტისხეულები ან იმუნოგლობულინები; გააძლიეროს ზოგიერთი T- ლიმფოციტის ფუნქცია, მონაწილეობა მიიღოს T- ლიმფოციტების პასუხის ფორმირებაში. B- ლიმფოციტების პოპულაცია არაერთგვაროვანია და მათი ფუნქციური შესაძლებლობები განსხვავებულია.

სლაიდი 8

ლიმფოციტი

  • სლაიდი 9

    1.3 მაკროფაგები არის იმუნური სისტემის უჯრედები, რომლებიც წარმოიქმნება ძვლის ტვინის ღეროვანი უჯრედიდან. ვ

    პერიფერიულ სისხლში ისინი წარმოდგენილია მონოციტებით. ქსოვილებში შეღწევისას მონოციტები გადაიქცევა მაკროფაგებად. ეს უჯრედები ახდენენ პირველ კონტაქტს ანტიგენთან, აღიარებენ მის პოტენციურ საფრთხეს და სიგნალს გადასცემენ იმუნოკომპეტენტურ უჯრედებს (ლიმფოციტებს). მაკროფაგები მონაწილეობენ ანტიგენსა და T და B უჯრედებს შორის თანამშრომლობით ურთიერთქმედებაში იმუნურ პასუხებში. გარდა ამისა, ისინი ასრულებენ ანთების პროცესში ძირითადი ეფექტორული უჯრედების როლს, რაც შეადგენენ მონონუკლეარული უჯრედების უმრავლესობას დაგვიანებული ტიპის ჰიპერმგრძნობელობის ინფილტრატებში. მაკროფაგებს შორის გამოირჩევა მარეგულირებელი უჯრედები - დამხმარეები და სუპრესორები, რომლებიც მონაწილეობენ იმუნური პასუხის ჩამოყალიბებაში.

    სლაიდი 10

    მაკროფაგები მოიცავს სისხლის მონოციტებს, შემაერთებელი ქსოვილის ჰისტიოციტებს, ენდოთელურ უჯრედებს

    სისხლის ფორმირების ორგანოების კაპილარები, ღვიძლის კუპერის უჯრედები, ფილტვის ალვეოლის კედლის უჯრედები (ფილტვის მაკროფაგები) და პერიტონეუმის კედლები (პერიტონეალური მაკროფაგები).

    სლაიდი 11

    მაკროფაგების ელექტრონული ფოტოგრაფია

  • სლაიდი 12

    მაკროფაგი

  • სლაიდი 13

    ნახ. 2 იმუნური სისტემა

    სლაიდი 14

    იმუნიტეტი. იმუნიტეტის სახეები.

    • მთელი ცხოვრების განმავლობაში, ადამიანის სხეული ექვემდებარება უცხო მიკროორგანიზმებს (ვირუსები, ბაქტერიები, სოკოები, პროტოზოები), ქიმიურ, ფიზიკურ და სხვა ფაქტორებს, რამაც შეიძლება გამოიწვიოს დაავადებების განვითარება.
    • სხეულის ყველა სისტემის მთავარი ამოცანაა ნებისმიერი უცხო აგენტის პოვნა, ამოცნობა, ამოღება ან განეიტრალება (როგორც გარედან, ასევე საკუთარიდან, მაგრამ რაიმე მიზეზის გავლენის ქვეშ შეიცვალა და გახდა "უცხო"). არსებობს კომპლექსური დინამიური თავდაცვის სისტემა ინფექციებთან საბრძოლველად, ტრანსფორმირებული, ავთვისებიანი სიმსივნური უჯრედებისგან დასაცავად და ორგანიზმში ჰომეოსტაზის შესანარჩუნებლად. ამ სისტემაში მთავარ როლს ასრულებს იმუნოლოგიური რეაქტიულობა ან იმუნიტეტი.

  • სლაიდი 15

    იმუნიტეტი არის სხეულის უნარი შეინარჩუნოს შინაგანი გარემოს მუდმივობა, შექმნას

    იმუნიტეტი ინფექციური და არაინფექციური აგენტების (ანტიგენების) მიმართ, რომლებიც შედიან მასში, ანეიტრალებენ და ორგანიზმიდან ამოიღებენ უცხო აგენტებს და მათ დაშლის პროდუქტებს. მოლეკულური და უჯრედული რეაქციების სერია, რომელიც ხდება ორგანიზმში ანტიგენის შესვლის შემდეგ, არის იმუნური პასუხი, რის შედეგადაც წარმოიქმნება ჰუმორული და / ან უჯრედული იმუნიტეტი. ამა თუ იმ ტიპის იმუნიტეტის განვითარება განისაზღვრება ანტიგენის თვისებებით, რეაქტიული ორგანიზმის გენეტიკური და ფიზიოლოგიური შესაძლებლობებით.

    სლაიდი 16

    ჰუმორული იმუნიტეტი არის მოლეკულური რეაქცია, რომელიც ხდება ორგანიზმში კონტაქტის საპასუხოდ

    ანტიგენი ჰუმორული იმუნური პასუხის გამოწვევა უზრუნველყოფილია უჯრედების სამი ძირითადი ტიპის ურთიერთქმედებით (თანამშრომლობით): მაკროფაგებით, T- და B- ლიმფოციტებით. მაკროფაგები ფაგოციტოზირებენ ანტიგენს და უჯრედშიდა პროტეოლიზის შემდეგ წარმოადგენენ მის პეპტიდურ ფრაგმენტებს მათ უჯრედულ გარსზე T- დამხმარე უჯრედებში. T- დამხმარეები იწვევენ B- ლიმფოციტების გააქტიურებას, რომლებიც იწყებენ გამრავლებას, იქცევიან ასაფეთქებელ უჯრედებად, შემდეგ კი, თანმიმდევრული მიტოზების სერიით, პლაზმის უჯრედებში, რომლებიც სინთეზირებენ ამ ანტიგენის სპეციფიკურ ანტისხეულებს. ამ პროცესების დაწყებისას მნიშვნელოვანი როლი ეკუთვნის მარეგულირებელ ნივთიერებებს, რომლებიც წარმოიქმნება იმუნოკომპეტენტური უჯრედების მიერ.

    სლაიდი 17

    B- ლიმფოციტების გააქტიურება T- დამხმარეების მიერ ანტისხეულების წარმოებისათვის არ არის უნივერსალური

    ყველა ანტიგენისთვის. ასეთი ურთიერთქმედება ვითარდება მხოლოდ მაშინ, როდესაც T- დამოკიდებული ანტიგენები შედიან სხეულში. T- დამოუკიდებელი ანტიგენების (პოლისაქარიდები, მარეგულირებელი ცილების აგრეგატები) იმუნური პასუხის გამოწვევისათვის T- დამხმარეების მონაწილეობა არ არის საჭირო. გამომწვევი ანტიგენის მიხედვით განასხვავებენ ლიმფოციტების B1 და B2 ქვეკლასებს. პლაზმური უჯრედები სინთეზირებენ ანტისხეულებს იმუნოგლობულინის მოლეკულების სახით. ადამიანებში გამოვლენილია იმუნოგლობულინების ხუთი კლასი: A, M, G, D, E. იმუნიტეტის დაქვეითების და ალერგიული დაავადებების განვითარების, განსაკუთრებით აუტოიმუნური, დიაგნოსტიკა ტარდება იმუნოგლობულინების კლასების არსებობისა და თანაფარდობისათვის.

    სლაიდი 18

    უჯრედული იმუნიტეტი. უჯრედული იმუნიტეტი არის უჯრედული რეაქცია, რომელიც ხდება ორგანიზმში დროს

    ანტიგენის შეყვანის რეაქცია. T- ლიმფოციტები ასევე პასუხისმგებელნი არიან უჯრედულ იმუნიტეტზე, ასევე ცნობილია როგორც დაგვიანებული ტიპის ჰიპერმგრძნობელობა (HRT). მექანიზმი, რომლითაც T უჯრედები ურთიერთქმედებენ ანტიგენთან, ჯერჯერობით უცნობია, მაგრამ ეს უჯრედები საუკეთესოდ აღიარებენ უჯრედის მემბრანასთან დაკავშირებულ ანტიგენს. მიუხედავად იმისა, გადადის თუ არა ინფორმაცია ანტიგენების შესახებ მაკროფაგების, B- ლიმფოციტების ან სხვა უჯრედების მიერ, T- ლიმფოციტები იწყებენ ცვლილებას. ჯერ იქმნება T უჯრედების აფეთქების ფორმები, შემდეგ კი დაყოფის სერიის მეშვეობით, T- ეფექტორები სინთეზირებენ და გამოყოფენ ბიოლოგიურად აქტიურ ნივთიერებებს - ლიმფოკინებს, ან HRT მედიატორებს. შუამავლების ზუსტი რაოდენობა და მათი მოლეკულური სტრუქტურა ჯერ კიდევ უცნობია. ეს ნივთიერებები გამოირჩევა ბიოლოგიური აქტივობით. იმ ფაქტორის გავლენით, რომელიც აფერხებს მაკროფაგების მიგრაციას, ეს უჯრედები გროვდება ანტიგენური სტიმულაციის ადგილებში.

    სლაიდი 19

    მაკროფაგების გააქტიურების ფაქტორი მნიშვნელოვნად აძლიერებს ფაგოციტოზს და საჭმლის მონელებას

    უჯრედების უნარი. ასევე არსებობს მაკროფაგები და ლეიკოციტები (ნეიტროფილები, ბაზოფილები, ეოზინოფილები), რომლებიც იზიდავს ამ უჯრედებს ანტიგენური გაღიზიანების ფოკუსში. გარდა ამისა, ლიმფოტოქსინი სინთეზირდება, რომელსაც შეუძლია სამიზნე უჯრედების დაშლა. T- ეფექტორთა კიდევ ერთი ჯგუფი, რომელიც ცნობილია როგორც T- მკვლელები (მკვლელები), ან K- უჯრედები, წარმოდგენილია ლიმფოციტებით, რომლებსაც აქვთ ციტოტოქსიკურობა ვირუსით ინფიცირებული და სიმსივნური უჯრედების მიმართ. არსებობს ციტოტოქსიკურობის კიდევ ერთი მექანიზმი-ანტისხეულებზე დამოკიდებული უჯრედული შუამავლობით ციტოტოქსიკურობა, რომლის დროსაც ანტისხეულები ამოიცნობენ სამიზნე უჯრედებს და შემდეგ მოქმედი უჯრედები რეაგირებენ ამ ანტისხეულებზე. ნულოვან უჯრედებს, მონოციტებს, მაკროფაგებს და ლიმფოციტებს, რომელსაც NK უჯრედები ეწოდება, აქვთ ეს უნარი.

    სლაიდი 20

    ნახ. 3 იმუნური პასუხის სქემა

    სლაიდი 21

    რი. 4. იმუნური პასუხი.

    სლაიდი 22

    იმუნიტეტის ტიპები

  • სლაიდი 23

    სახეობების იმუნიტეტი არის კონკრეტული ცხოველის სახეობის მემკვიდრეობითი თვისება. მაგალითად, მსხვილფეხა რქოსანი პირუტყვი არ დაავადდება სიფილისით, გონორეით, მალარიით და ადამიანისთვის ინფექციური სხვა დაავადებებით, ცხენები არ ავადდებიან ძაღლების ჭირით და ა.

    სიძლიერით ან წინააღმდეგობით, სახეობათა იმუნიტეტი იყოფა აბსოლუტურ და ფარდობით.

    აბსოლუტური სპეციფიკური იმუნიტეტი არის იმუნიტეტი, რომელიც წარმოიქმნება ცხოველებში დაბადების მომენტიდან და იმდენად ძლიერია, რომ გარემოზე ზემოქმედებას არ შეუძლია მისი შესუსტება ან განადგურება (მაგალითად, დამატებითმა ზემოქმედებამ არ შეიძლება გამოიწვიოს პოლიომიელიტი, როდესაც ძაღლები და კურდღლები დაინფიცირდებიან ამ ვირუსით). ეჭვგარეშეა, რომ ევოლუციის პროცესში აბსოლუტური სახეობათა იმუნიტეტი ყალიბდება შეძენილი იმუნიტეტის თანდათანობითი მემკვიდრეობითი კონსოლიდაციის შედეგად.

    ნათესავი სახეობების იმუნიტეტი ნაკლებად გამძლეა, რაც დამოკიდებულია ცხოველის გარე გარემოს ზემოქმედებაზე. მაგალითად, ფრინველები, როგორც წესი, იმუნური არიან ჯილეხისგან. თუმცა, თუ სხეული დასუსტებულია გაგრილებით, მარხვით, ისინი დაავადდებიან ამ დაავადებით.

    სლაიდი 24

    შეძენილი იმუნიტეტი იყოფა:

    • ბუნებრივად შეძენილი,
    • ხელოვნურად შეძენილი.

    თითოეული მათგანი იყოფა აქტიურად და პასიურად, წარმოშობის გზით.

    სლაიდი 25

    ეს ხდება გადატანილი ინფექციის შემდეგ. დაავადებები

    დედის სისხლიდან პლაცენტის გავლით დამცავი ანტისხეულების გადატანა ნაყოფის სისხლში, ის ასევე გადაეცემა დედის რძესთან ერთად

    ხდება ვაქცინაციის შემდეგ (ვაქცინაცია)

    შრატში ადამიანის შემცველობა ანტისხეულების შემცველი მიკრობებისა და მათი ტოქსინების მიმართ. სპეციფიკური ანტისხეულები.

    სქემა 1. შეძენილი იმუნიტეტი.

    სლაიდი 26

    ინფექციური დაავადებებისადმი წინააღმდეგობის მექანიზმი. დოქტრინა ფაგოციტოზის შესახებ. პათოგენური მიკრობები

    შეაღწიონ კანსა და ლორწოვან გარსებში ლიმფში, სისხლში, ნერვულ ქსოვილში და ორგანოების სხვა ქსოვილებში. მიკრობების უმეტესობისთვის ეს "შესასვლელი კარიბჭე" დახურულია. ინფექციისგან სხეულის დაცვის მექანიზმების შესწავლისას, უნდა გავუმკლავდეთ სხვადასხვა ბიოლოგიური სპეციფიკის ფენომენებს. მართლაც, სხეული დაცულია მიკრობებისგან როგორც ინტეგრირებული ეპითელიუმით, რომლის სპეციფიკა ძალიან ფარდობითია, ასევე ანტისხეულები, რომლებიც წარმოიქმნება კონკრეტული პათოგენის წინააღმდეგ. ამასთან, არსებობს მექანიზმები, რომელთა სპეციფიკა ფარდობითია (მაგალითად, ფაგოციტოზი) და სხვადასხვა დამცავი რეფლექსები. ქსოვილების დამცავი მოქმედება, რომელიც ხელს უშლის მიკრობების შეღწევას სხეულში, განპირობებულია სხვადასხვა მექანიზმებით: მიკრობების მექანიკური მოცილება კანიდან და ლორწოვანი გარსებიდან; მიკრობების მოცილება ბუნებრივი (ცრემლების, საჭმლის მომნელებელი წვენების, ვაგინალური გამონადენის) და სხეულის პათოლოგიური (ექსუდაციური) სითხეების გამოყენებით; ქსოვილებში მიკრობების დაფიქსირება და მათი განადგურება ფაგოციტების მიერ; მიკრობების განადგურება კონკრეტული ანტისხეულების გამოყენებით; მიკრობებისა და მათი შხამების გამოყოფა ორგანიზმიდან.

    სლაიდი 27

    ფაგოციტოზი (ბერძნულიდან .fago- devour და citos- cell) არის შეწოვის პროცესი და

    მიკრობებისა და ცხოველების უჯრედების მონელება შემაერთებელი ქსოვილის სხვადასხვა უჯრედების - ფაგოციტების მიერ. ფაგოციტოზის დოქტრინის შემქმნელი არის დიდი რუსი მეცნიერი - ემბრიოლოგი, ზოოლოგი და პათოლოგი I.I. მეჩნიკოვი. ფაგოციტოზის დროს მან დაინახა ანთებითი რეაქციის საფუძველი, რომელიც გამოხატავს ორგანიზმის დამცავ თვისებებს. ფაგოციტების დამცავი აქტივობა ინფექციის დროს I.I. მეჩნიკოვმა პირველად აჩვენა საფუარის სოკოთი დაფნის ინფექციის მაგალითის გამოყენებით. მოგვიანებით, მან დამაჯერებლად აჩვენა ფაგოციტოზის მნიშვნელობა, როგორც იმუნიტეტის მთავარი მექანიზმი ადამიანის სხვადასხვა ინფექციებში. მან დაამტკიცა თავისი თეორიის სისწორე ერითსიპელებით სტრეპტოკოკების ფაგოციტოზის შესწავლისას. მომდევნო წლებში შეიქმნა იმუნიტეტის ფაგოციტური მექანიზმი ტუბერკულოზისა და სხვა ინფექციების დროს. ეს დაცვა უზრუნველყოფილია: - პოლიმორფული ნეიტროფილებით - მოკლევადიანი პატარა უჯრედებით, დიდი რაოდენობით გრანულებით, რომლებიც შეიცავს სხვადასხვა ბაქტერიციდულ ფერმენტებს. ისინი ახორციელებენ ჩირქოვანი ბაქტერიების ფაგოციტოზს; - მაკროფაგები (დიფერენცირებული სისხლის მონოციტებისგან) არის გრძელვადიანი უჯრედები, რომლებიც ებრძვიან უჯრედშიდა ბაქტერიებს, ვირუსებსა და პროტოზოებს. სისხლის პლაზმაში ფაგოციტოზის პროცესის გასაძლიერებლად არსებობს ცილების ჯგუფი, რომელიც იწვევს ანთებითი შუამავლების გამოთავისუფლებას მასტი უჯრედებიდან და ბაზოფილებიდან; იწვევს ვაზოდილატაციას და ზრდის კაპილარების გამტარიანობას. ცილების ამ ჯგუფს ეწოდება კომპლემენტის სისტემა.

    სლაიდი 28

    კითხვები თვითგასინჯვისთვის: 1. მიეცით განმარტება "იმუნიტეტის" კონცეფციის შესახებ. 2. გვითხარით იმუნიტეტის შესახებ

    სისტემა, მისი შემადგენლობა და ფუნქციები 3. რა არის ჰუმორული და ფიჭური იმუნიტეტი? 4. როგორ არის კლასიფიცირებული იმუნიტეტის ტიპები? დაასახელეთ შეძენილი იმუნიტეტის ქვესახეობები 5. რა თვისებები აქვს ანტივირუსულ იმუნიტეტს? 6. აღწერეთ იმუნიტეტის მექანიზმი ინფექციური დაავადებებისადმი 7. მიეცით მოკლე აღწერა ფაგოციტოზის შესახებ II მეჩნიკოვის სწავლების ძირითადი დებულებების შესახებ.

    სლაიდი 2

    ანტიინფექციური დაცვის მთავარ როლს ასრულებს არა იმუნიტეტი, არამედ მიკროორგანიზმების მექანიკური მოცილების სხვადასხვა მექანიზმი (კლირენსი) სასუნთქი ორგანოებში, ეს არის სურფაქტანტისა და ნახველის წარმოება, ლორწოს მოძრაობა მოძრაობების გამო მოციმციმე ეპითელიუმის წამწამები, ხველა და ცემინება. ნაწლავებში ეს არის პერისტალტიკა და წვენების და ლორწოს წარმოქმნა (დიარეა ინფექციის დროს და ა.შ.) კანზე, ეს არის ეპითელიუმის მუდმივი გახეხვა და განახლება. იმუნური სისტემა იხსნება, როდესაც კლირენსის მექანიზმები ვერ ხერხდება.

    სლაიდი 3

    გილიარული ეპითელიუმი

  • სლაიდი 4

    სლაიდი 5

    კანის ბარიერული ფუნქციები

  • სლაიდი 6

    ამრიგად, მასპინძლის ორგანიზმში გადარჩენის მიზნით, მიკრობი უნდა "დაფიქსირდეს" ეპითელურ ზედაპირზე (იმუნოლოგები და მიკრობიოლოგები ამას უწოდებენ ადჰეზიას, ანუ ადჰეზიას). ორგანიზმმა უნდა მოახდინოს ადჰეზიის პრევენცია კლირენსის მექანიზმების გამოყენებით. თუ ადჰეზია მოხდა, მაშინ მიკრობმა შეიძლება სცადოს ქსოვილში ღრმად შეღწევა ან სისხლის მიმოქცევაში, სადაც კლირენსის მექანიზმები არ მუშაობს. ამ მიზნებისათვის, მიკრობები წარმოქმნიან ფერმენტებს, რომლებიც ანადგურებენ მასპინძლის ქსოვილებს. ყველა პათოგენური მიკროორგანიზმი არაპათოგენური მიკროორგანიზმებისგან განსხვავდება ასეთი ფერმენტების წარმოქმნის უნარით

    სლაიდი 7

    თუ გაწმენდის ესა თუ ის მექანიზმი არ უმკლავდება ინფექციას, მაშინ იმუნური სისტემა ჩართულია ბრძოლაში.

    სლაიდი 8

    სპეციფიკური და არასპეციფიკური იმუნური დაცვა

    სპეციფიკური დაცვა ეხება სპეციალიზებულ ლიმფოციტებს, რომლებსაც შეუძლიათ მხოლოდ ერთ ანტიგენთან ბრძოლა. იმუნიტეტის არასპეციფიკურ ფაქტორებს, როგორიცაა ფაგოციტები, ბუნებრივი მკვლელი უჯრედები და კომპლემენტი (სპეციალური ფერმენტები) შეუძლიათ ებრძოლონ ინფექციას როგორც დამოუკიდებლად, ასევე სპეციფიკურ თავდაცვასთან ერთად.

    სლაიდი 9

    სლაიდი 10

    შემავსებელი სისტემა

  • სლაიდი 11

    იმუნური სისტემა შედგება: იმუნური უჯრედებისგან, რიგი ჰუმორული ფაქტორებისგან, იმუნიტეტის ორგანოებისგან (თიმუსი, ელენთა, ლიმფური კვანძები), ასევე ლიმფოიდური ქსოვილის დაგროვება (ყველაზე მასიურად წარმოდგენილია რესპირატორულ და საჭმლის მომნელებელ ორგანოებში).

    სლაიდი 12

    იმუნიტეტის ორგანოები ურთიერთობენ ერთმანეთთან და სხეულის ქსოვილებთან ლიმფური გემებისა და სისხლის მიმოქცევის სისტემის მეშვეობით.

    სლაიდი 13

    იმუნური სისტემის პათოლოგიური მდგომარეობის ოთხი ძირითადი ტიპი არსებობს: 1. ჰიპერმგრძნობელობის რეაქციები, რომლებიც ვლინდება იმუნური ქსოვილის დაზიანების სახით; 2. აუტოიმუნური დაავადებები, რომლებიც წარმოიქმნება იმუნური რეაქციების შედეგად საკუთარი სხეულის წინააღმდეგ; 3. იმუნური დეფიციტის სინდრომები იმუნური პასუხის თანდაყოლილი ან შეძენილი დეფექტის შედეგად; 4. ამილოიდოზი

    სლაიდი 14

    ჰიპერმგრძნობელობის რეაქციები სხეულის ანტიგენთან კონტაქტი არა მხოლოდ უზრუნველყოფს დამცავი იმუნური პასუხის განვითარებას, არამედ შეიძლება გამოიწვიოს რეაქციები, რომლებიც აზიანებს ქსოვილებს. ასეთი ჰიპერმგრძნობელობის რეაქციები (იმუნური ქსოვილის დაზიანება) შეიძლება დაიწყოს ანტიგენ-ანტისხეულების ურთიერთქმედებით ან უჯრედული იმუნური მექანიზმებით. ეს რეაქციები შეიძლება ასოცირდებოდეს არა მხოლოდ ეგზოგენურ, არამედ ენდოგენურ ანტიგენებთან.

    სლაიდი 15

    ჰიპერმგრძნობელობის დაავადებები კლასიფიცირდება მათი გამომწვევი იმუნოლოგიური მექანიზმების საფუძველზე. კლასიფიკაცია განასხვავებს ჰიპერმგრძნობელობის ოთხი სახის რეაქციას: ტიპი I - იმუნურ პასუხს თან ახლავს ვაზოაქტიური და სპაზმოგენური ნივთიერებების გამოყოფა. ტიპი II - ანტისხეულები მონაწილეობენ დაზიანებაში უჯრედები, რაც მათ მგრძნობიარე ხდის ფაგოციტოზის ან ლიზისადმი. ტიპი III - ანტისხეულების ურთიერთქმედება ანტიგენებთან იწვევს იმუნური კომპლექსების წარმოქმნას, რომლებიც ააქტიურებენ კომპლექსს. შემავსებელი ფრაქციები იზიდავს ნეიტროფილებს, რომლებიც აზიანებენ ქსოვილებს; ტიპი IV - უჯრედული იმუნური პასუხი ვითარდება სენსიბილიზებული ლიმფოციტების მონაწილეობით.

    სლაიდი 16

    I ტიპის ჰიპერმგრძნობელობის რეაქციები (უშუალო ტიპი, ალერგიული ტიპი) შეიძლება იყოს ადგილობრივი ან სისტემური. სისტემური რეაქცია ვითარდება ანტიგენის ინტრავენური შეყვანის საპასუხოდ, რომლის მიმართაც მასპინძელი ადრე იყო მგრძნობიარე და შეიძლება იყოს ანაფილაქსიური შოკის სახით. ადგილობრივი რეაქციები დამოკიდებულია ანტიგენის შეღწევის ადგილზე და აქვს შეზღუდული კანის შეშუპება (კანის ალერგია, ჭინჭრის ციება), ცხვირისა და კონიუნქტივის გამონადენი (ალერგიული რინიტი, კონიუნქტივიტი), თივის ცხელება, ბრონქული ასთმა ან ალერგიული გასტროენტერიტი (საკვების ალერგია).

    სლაიდი 17

    ჭინჭრის ციება

  • სლაიდი 18

    I ტიპის ჰიპერმგრძნობელობის რეაქციები წარმოიქმნება მათი განვითარების ორ ფაზაში - საწყისი და გვიან: - პირველადი პასუხის ფაზა ვითარდება ალერგენთან კონტაქტიდან 5-30 წუთის შემდეგ და ახასიათებს ვაზოდილატაცია, გაზრდილი გამტარიანობა და სპაზმი. გლუვი კუნთები ან ჯირკვლოვანი სეკრეცია. ფაზა აღინიშნება 2-8 საათის შემდეგ ანტიგენთან დამატებითი კონტაქტების გარეშე, გრძელდება რამდენიმე დღე და ხასიათდება ქსოვილების ინტენსიური ინფილტრაციით ეოზინოფილებით, ნეიტროფილებით, ბაზოფილებით და მონოციტებით, ასევე ეპითელური უჯრედების დაზიანებით ლორწოვანი გარსების. I ტიპის ჰიპერმგრძნობელობის განვითარება უზრუნველყოფილია IgE- ანტისხეულებით, რომლებიც წარმოიქმნება ალერგენის საპასუხოდ T2- დამხმარეების მონაწილეობით.

    სლაიდი 19

    I ტიპის ჰიპერმგრძნობელობის რეაქცია ემყარება ანაფილაქსიური შოკის განვითარებას. სისტემური ანაფილაქსია ხდება ჰეტეროლოგიური ცილების - ანტისის, ჰორმონების, ფერმენტების, პოლისაქარიდების და ზოგიერთი წამლის (მაგალითად, პენიცილინის) მიღების შემდეგ.

    სლაიდი 20

    II ტიპის ჰიპერმგრძნობელობის რეაქციები (უშუალო ჰიპერმგრძნობელობის რეაქცია) გამოწვეულია IgG ანტისხეულებით ეგზოგენური ანტიგენების მიმართ, რომლებიც შეიწოვება უჯრედებზე ან უჯრედულ მატრიქსზე. ასეთი რეაქციებით, ორგანიზმში ჩნდება ანტისხეულები, რომლებიც მიმართულია საკუთარი ქსოვილების უჯრედების წინააღმდეგ. ანტიგენური დეტერმინანტები შეიძლება ჩამოყალიბდეს უჯრედებში გენის დონეზე დარღვევების შედეგად, რასაც მოჰყვება ატიპიური ცილების სინთეზი, ან ისინი შეიძლება იყოს ეგზოგენური ანტიგენი, რომელიც შეიწოვება უჯრედის ზედაპირზე ან უჯრედულ მატრიცაზე. ნებისმიერ შემთხვევაში, ჰიპერმგრძნობელობის რეაქცია ხდება უჯრედების ან უჯრედული მატრიცის ნორმალურ ან დაზიანებულ სტრუქტურებთან ანტისხეულების შეკავშირების შედეგად.

    სლაიდი 21

    III ტიპის ჰიპერმგრძნობელობის რეაქციები (უშუალო ჰიპერმგრძნობელობის რეაქცია, რომელიც გამოწვეულია IgG ანტისხეულების და ხსნადი ეგზოგენური ანტიგენის ურთიერთქმედებით) ამგვარი რეაქციების განვითარება განპირობებულია ანტიგენ-ანტისხეულების კომპლექსების არსებობით, რომლებიც წარმოიქმნება ანტიგენ-ანტისხეულების სისხლში შეკავშირების შედეგად ( მოცირკულირე იმუნური კომპლექსები) ან გემების გარეთ ზედაპირზე ან უჯრედულ (ან უჯრედულ) სტრუქტურებში (ადგილზე იმუნური კომპლექსები).

    სლაიდი 22

    მოცირკულირე იმუნური კომპლექსები (CIC) იწვევს დაზიანებას, როდესაც ისინი შედიან სისხლძარღვების კედელში ან ფილტრის სტრუქტურებში (თირკმლის უჯრედები). არსებობს ორი სახის იმუნოკომპლექსური დაზიანება, რომელიც წარმოიქმნება ეგზოგენური ანტიგენის (უცხო ცილა, ბაქტერია, ვირუსი) ორგანიზმში შესვლისას და როდესაც ანტისხეულები წარმოიქმნება საკუთარი ანტიგენების წინააღმდეგ. იმუნური კომპლექსების არსებობით გამოწვეული დაავადებები შეიძლება განზოგადდეს, თუ ეს კომპლექსები წარმოიქმნება სისხლში და დეპონირდება მრავალ ორგანოში, ან ასოცირდება ცალკეულ ორგანოებთან, როგორიცაა თირკმლები (გლომერულონეფრიტი), სახსრები (ართრიტი) ან მცირე სისხლძარღვები კანი.

    სლაიდი 23

    თირკმელი გლომერულონეფრიტით

    სლაიდი 24

    სისტემური იმუნოკომპლექსური დაავადება მისი ერთ -ერთი სახეობაა მწვავე შრატისმიერი დაავადება, რომელიც გამოწვეულია პასიური იმუნიზაციის შედეგად უცხო შრატის დიდი დოზების განმეორებითი მიღების შედეგად.

    სლაიდი 25

    ქრონიკული შრატისმიერი დაავადება ვითარდება ანტიგენის გახანგრძლივებული ზემოქმედებით. ქრონიკული იმუნოკომპლექსური დაავადების განვითარებისათვის აუცილებელია მუდმივი ანტიგენემია, ვინაიდან იმუნური კომპლექსები ყველაზე ხშირად დასახლდებიან სისხლძარღვთა საწოლში. მაგალითად, სისტემური წითელი მგლურა ასოცირდება აუტოანტიგენების ხანგრძლივ შენარჩუნებასთან. ხშირად, მიუხედავად დამახასიათებელი მორფოლოგიური ცვლილებებისა და სხვა ნიშნებისა, რომლებიც მიუთითებენ იმუნოკომპლექსური დაავადების განვითარებაზე, ანტიგენი უცნობი რჩება. ასეთი მოვლენები დამახასიათებელია რევმატოიდული ართრიტის, პერიარტერიტი ნოდოზის, მემბრანული ნეფროპათიისა და ზოგიერთი ვასკულიტისთვის.

    სლაიდი 26

    სისტემური წითელი მგლურა

  • სლაიდი 27

    Რევმატოიდული ართრიტი

    სლაიდი 28

    სისტემური ვასკულიტი

  • სლაიდი 29

    ადგილობრივი იმუნოკომპლექსური დაავადება (ართუსის რეაქცია) გამოხატულია ადგილობრივი ქსოვილების ნეკროზში, რომელიც გამოწვეულია მწვავე იმუნოკომპლექსური ვასკულიტით.

    სლაიდი 31

    დაგვიანებული ტიპის ჰიპერმგრძნობელობა (HRT) შედგება რამდენიმე ეტაპისგან: 1 - პირველადი კონტაქტი ანტიგენთან უზრუნველყოფს სპეციფიკური T, დამხმარე უჯრედების დაგროვებას; 2 - როდესაც იგივე ანტიგენი ხელახლა შემოდის, ის იპყრობს რეგიონულ მაკროფაგებს, რომლებიც მოქმედებენ როგორც ანტიგენი - უჯრედების წარმოდგენა, მის ზედაპირზე ანტიგენის ფრაგმენტების ამოღება; 3-ანტიგენის სპეციფიკური T- დამხმარეები ურთიერთქმედებენ ანტიგენთან მაკროფაგების ზედაპირზე და გამოყოფენ უამრავ ციტოკინს; 4 - გამოყოფილი ციტოკინები უზრუნველყოფენ ანთებითი რეაქციის წარმოქმნას, რომელსაც თან ახლავს მონოციტების / მაკროფაგების დაგროვება, რომელთა პროდუქტები ანადგურებს მიმდებარე მასპინძელ უჯრედებს.

    სლაიდი 32

    ანტიგენის დაჟინებით, მაკროფაგები გარდაიქმნება ეპითელიოიდურ უჯრედებად, რომლებიც გარშემორტყმულია ლიმფოციტების ლილვით - იქმნება გრანულომა. ეს ანთება დამახასიათებელია IV ტიპის ჰიპერმგრძნობელობისთვის და ეწოდება გრანულომატოზური.

    სლაიდი 33

    გრანულომების ჰისტოლოგიური სურათი

    სარკოიდოზი ტუბერკულოზი

    სლაიდი 34

    აუტოიმუნური დაავადებები იმუნოლოგიური ტოლერანტობის დარღვევები იწვევს სახის იმუნოლოგიურ რეაქციას სხეულის საკუთარ ანტიგენებზე - აუტოიმუნური აგრესია და აუტოიმუნური მდგომარეობის ფორმირება. ჩვეულებრივ, აუტოანტისხეულები გვხვდება შრატში ან ქსოვილებში ბევრ ჯანმრთელ ადამიანში, განსაკუთრებით ხანდაზმულ ასაკობრივ ჯგუფში. ეს ანტისხეულები წარმოიქმნება ქსოვილის დაზიანების შემდეგ და ასრულებს ფიზიოლოგიურ როლს ქსოვილის ნამსხვრევების ამოღებაში.

    სლაიდი 35

    არსებობს აუტოიმუნური დაავადებების სამი ძირითადი ნიშანი: - აუტოიმუნური რეაქციის არსებობა; - კლინიკური და ექსპერიმენტული მონაცემების არსებობა, რომ ასეთი რეაქცია არ არის მეორადი ქსოვილის დაზიანების გამო, მაგრამ აქვს პირველადი პათოგენეტიკური მნიშვნელობა; - სხვა განსაზღვრული მიზეზების არარსებობა დაავადების.

    სლაიდი 36

    ამავე დროს, არის პირობები, რომლებშიც აუტოანტისხეულების მოქმედება მიმართულია საკუთარი ორგანოს ან ქსოვილის წინააღმდეგ, რის შედეგადაც ხდება ქსოვილების ადგილობრივი დაზიანება. მაგალითად, ჰაშიმოტოს თირეოიდიტით (ჰაშიმოტოს ჩიყვი), ანტისხეულები აბსოლუტურად სპეციფიკურია ფარისებრი ჯირკვლისთვის. სისტემური წითელი მგლურას დროს სხვადასხვა ავტოანტისხეულები რეაგირებენ სხვადასხვა უჯრედების ბირთვების შემადგენელ ნაწილებთან, ხოლო გუდპასტური სინდრომის დროს ფილტვებისა და თირკმელების სარდაფური მემბრანის საწინააღმდეგო ანტისხეულები აზიანებენ მხოლოდ ამ ორგანოებს. აშკარაა, რომ აუტოიმუნიტეტი გულისხმობს საკუთარი თავის ტოლერანტობის დაკარგვას.იმუნოლოგიური ტოლერანტობა არის მდგომარეობა, რომლის დროსაც იმუნური პასუხი კონკრეტულ ანტიგენზე არ ვითარდება.

    სლაიდი 37

    იმუნოლოგიური დეფიციტი (იმუნოდეფიციტი) არის პათოლოგიური მდგომარეობა, რომელიც გამოწვეულია იმუნური სისტემის კომპონენტების, ფაქტორების ან იმუნური სისტემის უკმარისობით, იმუნური მეთვალყურეობის გარდაუვალი დარღვევებით და / ან იმუნური რეაქციით უცხო ანტიგენზე.

    სლაიდი 38

    ყველა იმუნოდეფიციტი იყოფა პირველადი (თითქმის ყოველთვის გენეტიკურად განსაზღვრული) და მეორეხარისხოვანი (ასოცირებული ინფექციური დაავადებების გართულებებთან, მეტაბოლურ დარღვევებთან, იმუნოსუპრესიის გვერდით ეფექტებთან, რადიაციასთან, კიბოს ქიმიოთერაპიასთან). პირველადი იმუნოდეფიციტი არის თანდაყოლილი, გენეტიკურად განსაზღვრული დაავადებების ჰეტეროგენული ჯგუფი, რომელიც გამოწვეულია T და B - ლიმფოციტების დიფერენციაციისა და მომწიფების დარღვევებით.

    სლაიდი 39

    ჯანმო -ს მონაცემებით, არსებობს 70 -ზე მეტი პირველადი იმუნოდეფიციტი. მიუხედავად იმისა, რომ იმუნოდეფიციტის უმეტესობა იშვიათია, ზოგიერთი (მაგ. IgA დეფიციტი) ხშირია, განსაკუთრებით ბავშვებში.

    სლაიდი 40

    შეძენილი (მეორადი) იმუნოდეფიციტი თუ იმუნოდეფიციტი ხდება მუდმივი ან ხშირად განმეორებითი ინფექციური ან სიმსივნური პროცესის განვითარების მთავარი მიზეზი, შეგვიძლია ვისაუბროთ მეორადი იმუნოდეფიციტის სინდრომის შესახებ (მეორადი იმუნოდეფიციტი).

    სლაიდი 41

    შეძენილი იმუნოდეფიციტის სინდრომი (შიდსი) XXI საუკუნის დასაწყისისთვის. შიდსი რეგისტრირებულია მსოფლიოს 165 -ზე მეტ ქვეყანაში, ხოლო ადამიანის იმუნოდეფიციტის ვირუსით (აივ) ინფიცირებული ადამიანების უდიდესი რაოდენობა აფრიკასა და აზიაშია. მოზრდილებს შორის გამოვლინდა 5 რისკის ჯგუფი: - ჰომოსექსუალი და ბისექსუალი მამაკაცები წარმოადგენენ უდიდეს ჯგუფს (პაციენტთა 60% -მდე); - პირები, რომლებიც ახდენენ ნარკოტიკების ინტრავენურად შეყვანას (23%-მდე); - პაციენტები ჰემოფილიით (1%); - სისხლის მიმღები და მისი კომპონენტები (2%); - სხვა მაღალი რისკის ჯგუფის წევრების ჰეტეროსექსუალური კონტაქტები, ძირითადად ნარკომანები - (6%). შემთხვევების დაახლოებით 6% -ში რისკის ფაქტორები არ არის გამოვლენილი. შიდსით დაავადებულთა დაახლოებით 2% ბავშვები არიან.

    სლაიდი 42

    ეტიოლოგია შიდსის გამომწვევი აგენტია ადამიანის იმუნოდეფიციტის ვირუსი, ლენტივირუსების ოჯახის რეტროვირუსი. ვირუსის გენეტიკურად განსხვავებული ორი ფორმა არსებობს: ადამიანის იმუნოდეფიციტის ვირუსი 1 და 2 (აივ -1 და აივ -2, ან აივ -1 და აივ -2). აივ -1 ყველაზე გავრცელებული ტიპია, რომელიც გვხვდება შეერთებულ შტატებში, ევროპაში, ცენტრალურ აფრიკაში და აივ -2 ძირითადად დასავლეთ აფრიკაში.

    სლაიდი 43

    პათოგენეზი აივ ინფექციის ორი ძირითადი სამიზნეა: იმუნური სისტემა და ცენტრალური ნერვული სისტემა. შიდსის იმუნოპათოგენეზს ახასიათებს ღრმა იმუნოსუპრესიის განვითარება, რაც ძირითადად ასოცირდება CD4 T უჯრედების რაოდენობის მკვეთრ შემცირებასთან. არსებობს უამრავი მტკიცებულება, რომ CD4 მოლეკულა არის აივ ინფექციის მაღალი მიმღებლობის რეცეპტორი. ეს ხსნის CD4 T უჯრედების ვირუსის სელექციურ ტროპიზმს.

    სლაიდი 44

    შიდსის კურსი შედგება სამი ფაზისაგან, რომელიც ასახავს ვირუსის მასპინძელთან ურთიერთქმედების დინამიკას: - ადრეული მწვავე ფაზა, - შუა ქრონიკული და კრიზისის ფაზები.

    სლაიდი 45

    მწვავე ფაზა. ვითარდება იმუნოკომპეტენტური ინდივიდის პირველადი პასუხი ვირუსზე. ამ ფაზას ახასიათებს ვირუსების წარმოქმნის მაღალი დონე, ვირემია და ლიმფოიდური ქსოვილის ფართოდ გავრცელება, მაგრამ ინფექცია მაინც კონტროლდება ანტივირუსული იმუნური პასუხით. ქრონიკული ფაზა არის ვირუსის შეკავების პერიოდი, როდესაც იმუნური სისტემა უცვლელი, მაგრამ არსებობს ვირუსის სუსტი რეპლიკაცია, ძირითადად ლიმფოიდურ ქსოვილში. ეს ფაზა შეიძლება გაგრძელდეს რამოდენიმე წელიწადი.ფინალურ ფაზას ახასიათებს მასპინძლის თავდაცვის მექანიზმების დარღვევა და ვირუსების გამრავლება. CD4 T უჯრედების შემცველობა მცირდება. არასტაბილური პერიოდის შემდეგ, სერიოზული ოპორტუნისტული ინფექციები, სიმსივნეები ჩნდება და ნერვული სისტემა დაზარალებულია.

    სლაიდი 46

    CD4 ლიმფოციტების რაოდენობა და ვირუსის რნმ ასლები პაციენტის სისხლში ინფექციის მომენტიდან ტერმინალურ სტადიამდე. CD4 + T ლიმფოციტების რაოდენობა (უჯრედები / მმ³) ვირუსის რნმ ასლების რაოდენობა მლ. პლაზმა

    სხვა პრეზენტაციების შეჯამება

    "სხეულის იმუნური სისტემა" - არასპეციფიკური თავდაცვის ფაქტორები. იმუნიტეტი. იმუნიტეტის სპეციფიკური მექანიზმები. ფაქტორები. სპეციფიკური იმუნიტეტი. თიმუსი კრიტიკული პერიოდი. დამცავი ბარიერი. ანტიგენი. ბავშვთა მოსახლეობის სიხშირე. კვალი კაცობრიობის ისტორიაში. ინფექცია. ცენტრალური ლიმფოიდური ორგანოები. ბავშვის სხეულის დაცვის გაზრდა. ვაქცინაციის ეროვნული კალენდარი. ვაქცინის პროფილაქტიკა. შრატები. ხელოვნური იმუნიტეტი.

    "იმუნური სისტემა" - ფაქტორები, რომლებიც ასუსტებს იმუნურ სისტემას. ორი ძირითადი ფაქტორი, რომლებიც დიდ გავლენას ახდენენ იმუნური სისტემის ეფექტურობაზე: 1. ადამიანის ცხოვრების წესი 2. გარემო. გამოხატეთ იმუნური სისტემის ეფექტურობის დიაგნოსტიკა. ალკოჰოლი ხელს უწყობს იმუნოდეფიციტის მდგომარეობის ფორმირებას: ორი ჭიქა ალკოჰოლის მიღება ამცირებს იმუნიტეტს ხვრელის 1/3 - მდე რამდენიმე დღის განმავლობაში. გაზიანი სასმელები ამცირებენ იმუნური სისტემის ეფექტურობას.

    "ადამიანის სხეულის შიდა გარემო" - სხეულის შინაგანი გარემოს შემადგენლობა. Სისხლის უჯრედები. ადამიანის სისხლის მიმოქცევის სისტემა. პროტეინი. სისხლის თხევადი ნაწილი. ფორმის ელემენტები. უფერო სითხე. დაასახელე ერთი სიტყვით. სისხლის მიმოქცევის სისტემის უჯრედები. ღრუ კუნთოვანი ორგანო. უჯრედის სახელი. ლიმფური მოძრაობა. ჰემატოპოეზის ორგანო. სისხლის ფირფიტები. სხეულის შიდა გარემო. სისხლის წითელი უჯრედები. ინტელექტუალური დათბობა. სითხის შემაერთებელი ქსოვილი. დაასრულეთ ლოგიკური ჯაჭვი.

    "ანატომიის ისტორია" - ანატომიის, ფიზიოლოგიისა და მედიცინის განვითარების ისტორია. უილიამ ჰარვი. ბურდენკო ნიკოლაი ნილოვიჩი. პიროგოვი ნიკოლაი ივანოვიჩი. ლუიჯი გალვანი. პასტერი. არისტოტელე. მეჩნიკოვი ილია ილიჩი. ბოტკინი სერგეი პეტროვიჩი. პარაცელსი. უხტომსკი ალექსეი ალექსეევიჩი. იბნ სინა. კლავდიუს გალენი. ლი ში-ჟენი. ანდრეას ვესალიუსი. ლუი პასტერი. ჰიპოკრატე. სეჩენოვი ივან მიხაილოვიჩი. პავლოვი ივან პეტროვიჩი.

    "ელემენტები ადამიანის სხეულში" - მე ყველგან ვმეგობრობ: მინერალებში და წყალში, ჩემ გარეშე შენ არ ხარ ხელები, არა მე - ცეცხლი ჩაქრა! (ჟანგბადი). და გაანადგურე ასე ერთდროულად ორი მიიღებ გაზს. (წყალი). მიუხედავად იმისა, რომ ჩემი კომპოზიტორი კომპლექსურია და ჩემ გარეშე ცხოვრება შეუძლებელია, მე ვარ საუკეთესო მსმელის წყურვილის შესანიშნავი გამხსნელი! წყალი. შინაარსი "სიცოცხლის ლითონები" ადამიანის სხეულში. ორგანოგენური ელემენტების შემცველობა ადამიანის ორგანიზმში. ბიოგენური ელემენტების როლი ადამიანის სხეულში.

    "იმუნიტეტი" - იმუნოგლობულინების კლასები. დამხმარე T უჯრედების გააქტიურება. ციტოკინები. ჰუმორული იმუნიტეტი. უჯრედების წარმოშობა. იმუნური პასუხის გენეტიკური კონტროლის მექანიზმი. იმუნოგლობულინი E. იმუნოგლობულინის მოლეკულა. იმუნური სისტემის ელემენტები. ძირითადი ლოკების სტრუქტურა. იმუნოგლობულინი ა უცხო ელემენტები. ანტისხეულების სტრუქტურა. იმუნიტეტის გენეტიკური საფუძველი. ანტიგენის შემკვრელი ადგილის სტრუქტურა. ანტისხეულების სეკრეცია.

    იმუნიტეტი
    იმუნიტეტი არის სხეულის უნარი დაიცვას საკუთარი მთლიანობა და ბიოლოგიური ინდივიდუალობა.
    იმუნიტეტი არის სხეულის იმუნიტეტი ინფექციური დაავადებების მიმართ.
    ყოველ წუთს ისინი ატარებენ მკვდრებს და ცოცხალთა კვნესა შიშით სთხოვენ ღმერთს, დაამშვიდოს მათი სულები! ყოველ წუთს მათ სჭირდებათ ადგილი და საფლავები ერთმანეთში, შეშინებული სამწყსოს მსგავსად, ისინი ერთმანეთის მიყოლებით იკრიბებიან. ა.ს. პუშკინი "დღესასწაული ჭირის დროს"
    ჩუტყვავილა, ჭირი, ტიფი, ქოლერა და მრავალი სხვა დაავადება ადამიანთა დიდ ნაწილს სიცოცხლეს ართმევს.

    Ვადები
    ანტიგენები - ბაქტერიები, ვირუსები ან მათი ტოქსინები (შხამი), ასევე სხეულის გადაგვარებული უჯრედები.
    ანტისხეულები არის ცილის მოლეკულები, რომლებიც სინთეზირდება ანტიგენის არსებობის საპასუხოდ. თითოეული ანტისხეული ცნობს საკუთარ ანტიგენს.
    ლიმფოციტები (T და B) - უჯრედის ზედაპირზე აქვთ რეცეპტორები, რომლებიც აღიარებენ "მტერს", ქმნიან "ანტიგენ -ანტისხეულების" კომპლექსებს და ანეიტრალებენ ანტიგენებს.

    იმუნური სისტემა - აერთიანებს ორგანოებსა და ქსოვილებს, რომლებიც უზრუნველყოფენ სხეულის დაცვას გენეტიკურად უცხო უჯრედებისგან ან ნივთიერებებისგან, რომლებიც გარედან მოდის ან წარმოიქმნება ორგანიზმში.
    ცენტრალური ორგანოები (წითელი ძვლის ტვინი, თიმუსი)
    პერიფერიული ორგანოები (ლიმფური კვანძები, კიდურები, ელენთა)
    ადამიანის იმუნური სისტემის ორგანოების განლაგება
    იმუნური სისტემა

    ცენტრალური იმუნური სისტემა
    ლიმფოციტები წარმოიქმნება: წითელ ძვლის ტვინში-B- ლიმფოციტები და T- ლიმფოციტების წინამორბედები, ხოლო თიმუსში-თავად T- ლიმფოციტები. T- და B - ლიმფოციტები სისხლით გადაეცემა პერიფერიულ ორგანოებს, სადაც მომწიფდება და ასრულებს თავის ფუნქციებს.

    პერიფერიული იმუნური სისტემა
    ტონზილები განლაგებულია რგოლში ფარინქსის ლორწოვან გარსში, ირგვლივ ჰაერისა და საკვების სხეულში შესვლის ადგილს.
    ლიმფური კვანძები განლაგებულია გარე გარემოს საზღვრებთან - სასუნთქი, საჭმლის მომნელებელი, საშარდე და სასქესო გზების ლორწოვან გარსებში, ასევე კანში.
    ელენთა ლიმფოციტები აღიარებენ უცხო საგნებს სისხლში, რომელიც "გაფილტრულია" ამ ორგანოში.
    ლიმფურ კვანძებში ლიმფა „გაფილტრულია“ და მიედინება ყველა ორგანოდან.

    იმუნიტეტის ტიპები
    ბუნებრივი
    ხელოვნური
    თანდაყოლილი (პასიური)
    შეძენილი (აქტიური)
    Პასიური
    აქტიური
    ბავშვი მემკვიდრეობით მიიღო დედისგან.
    ჩნდება ინფექციის შემდეგ. დაავადება.
    ჩნდება ვაქცინაციის შემდეგ.
    ჩნდება სამკურნალო შრატის მოქმედების ქვეშ.
    იმუნიტეტის სახეები

    აქტიური იმუნიტეტი
    აქტიური იმუნიტეტი (ბუნებრივი, ხელოვნური) იქმნება თავად ორგანიზმის მიერ ანტიგენის დანერგვის საპასუხოდ.
    ბუნებრივი აქტიური იმუნიტეტი ხდება ინფექციური დაავადების შემდეგ.

    აქტიური იმუნიტეტი
    ხელოვნური აქტიური იმუნიტეტი წარმოიქმნება ვაქცინების შემოღების შემდეგ.

    პასიური იმუნიტეტი
    პასიური იმუნიტეტი (ბუნებრივი, ხელოვნური) იქმნება სხვა ორგანიზმიდან მიღებული მზა ანტისხეულებით.
    ბუნებრივი პასიური იმუნიტეტი იქმნება დედიდან შვილზე გადაცემული ანტისხეულებით.

    პასიური იმუნიტეტი
    ხელოვნური პასიური იმუნიტეტი წარმოიქმნება თერაპიული შრატების შემოღების შემდეგ ან სისხლის მოცულობითი გადასხმის შედეგად.

    როგორ მუშაობს იმუნური სისტემა
    იმუნური სისტემის თავისებურებაა მისი ძირითადი უჯრედების - ლიმფოციტების - გენეტიკურად "ჩვენი" და "სხვების" უნარი.

    იმუნიტეტი უზრუნველყოფილია ლეიკოციტების - ფაგოციტებისა და ლიმფოციტების აქტივობით.
    იმუნიტეტის მექანიზმი
    უჯრედული (ფაგოციტური) იმუნიტეტი (აღმოაჩინა ი. მეჩნიკოვმა 1863 წელს)
    ფაგოციტოზი არის ბაქტერიების ჩამორთმევა და მონელება.

    T- ლიმფოციტები
    T- ლიმფოციტები (წარმოიქმნება ძვლის ტვინში, მომწიფებულია თიმუსში).
    T- მკვლელები (მკვლელები)
    T- ჩახშობა (ჩაგვრა)
    T- დამხმარეები (დამხმარეები)
    უჯრედული იმუნიტეტი
    ბლოკავს B- ლიმფოციტების რეაქციებს
    ეხმარება B- ლიმფოციტებს პლაზმურ უჯრედებად გადაქცევაში

    იმუნიტეტის მექანიზმი
    ჰუმორული იმუნიტეტი

    B- ლიმფოციტები
    B- ლიმფოციტები (წარმოიქმნება ძვლის ტვინში, მწიფდება ლიმფოიდურ ქსოვილში).
    ანტიგენის ექსპოზიცია
    პლაზმური უჯრედები
    მეხსიერების უჯრედები
    ჰუმორული იმუნიტეტი
    შეძენილი იმუნიტეტი

    იმუნური რეაქციების ტიპები

    ვაქცინაცია
    ვაქცინაცია (ლათინური "ვასა"-ძროხა) პრაქტიკაში შემოიღეს 1796 წელს ინგლისელმა ექიმმა ედუარდ ჯენერმა, რომელმაც "ძროხის ჩუტყვავილას" პირველი ვაქცინაცია 8 წლის ბიჭს ჯეიმს ფიპსს გაუკეთა.

    ვაქცინაციის კალენდარი
    12 საათი პირველი ვაქცინაცია ჰეპატიტი B 3-7 დღე ვაქცინაცია ტუბერკულოზი 1 თვე მეორე ვაქცინაცია ჰეპატიტი B 3 თვე პირველი ვაქცინაცია დიფტერია, პერტუსი, ტეტანუსი, პოლიომიელიტი, ჰემოფილური ინფექცია 4.5 თვე მეორე ვაქცინაცია დიფტერია, ყივანახველა, ტეტანუსი, პოლიომიელიტი, ჰემოფილური ინფექცია 6 თვე მესამე ვაქცინაცია დიფტერია, პერტუსი, ტეტანუსი, პოლიომიელიტი, ჰემოფილური ინფექცია, მესამე ვაქცინაცია B ჰეპატიტი 12 თვის ვაქცინაცია წითელა, ყბაყურა, წითურა
    რუსეთში პროფილაქტიკური ვაქცინაციის კალენდარი (ძალაში შევიდა 01.01.2002)

    • Ჩატვირთვა ...Ჩატვირთვა ...