ჩინური გრიპის ვაქცინა Fluvaxin - გამოყენების ინსტრუქცია. ფლუვაქსინი არის ეფექტური ვაქცინა გრიპის პროფილაქტიკისთვის დოზის ფორმის აღწერა

ასობით მომწოდებელს ჩამოაქვს C ჰეპატიტის მედიკამენტები ინდოეთიდან რუსეთში, მაგრამ მხოლოდ M-PHARMA დაგეხმარებათ შეიძინოთ სოფოსბუვირი და დაკლატასვირი და პროფესიონალი კონსულტანტები უპასუხებენ თქვენს ნებისმიერ შეკითხვას მთელი მკურნალობის განმავლობაში.

ნარკოტიკი ფლუვაქსინი- ინაქტივირებული ვაქცინა გრიპის პროფილაქტიკისთვის.
ფლუვაქსინი აყალიბებს სპეციფიკურ წინააღმდეგობას გრიპის ვირუსების მიმართ აცრილი ადამიანების 80-95%-ში.
სპეციფიური ანტისხეულები დამცავ ტიტრში წარმოიქმნება ვაქცინაციიდან 10-15 დღის შემდეგ და გრძელდება მინიმუმ 1 წელი. ვაქცინის მაღალი ეფექტურობა უზრუნველყოფილია როგორც ზედაპირული, ასევე შიდა ანტიგენების არსებობით.

გამოყენების ჩვენებები:
ვაქცინა ფლუვაქსინიგანკუთვნილია გრიპის პროფილაქტიკისთვის მოზრდილებში და 6 თვეზე მეტი ასაკის ბავშვებში.
ადამიანები, რომლებიც იმყოფებიან გრიპის შემდგომი გართულებების განვითარების მაღალი რისკის ქვეშ (იტანჯებიან ქრონიკული სომატური დაავადებებით, ხშირად აწუხებთ მწვავე რესპირატორული ინფექციები) ან რომლებსაც, თავიანთი სამუშაოს ბუნებიდან გამომდინარე, აქვთ ფართო საზოგადოებასთან კონტაქტი - სამედიცინო პერსონალი, მასწავლებლები, მომსახურე მუშაკები, ტრანსპორტი. მუშები - ჯერ აცრილი არიან. ვაქცინაცია ტარდება ყოველწლიურად ადრე შემოდგომაზე. ვაქცინაცია ნებადართულია გრიპის დაავადების ეპიდემიური ზრდის დასაწყისში.

განაცხადის რეჟიმი:
ვაქცინა ფლუვაქსინიინიშნება ინტრამუსკულარულად ან ღრმად კანქვეშ ერთხელ მოზრდილებში და 3 წელზე უფროსი ასაკის ბავშვებში დოზით 0,5 მლ, 6 თვიდან 3 წლამდე ბავშვებისთვის 0,25 მლ დოზით.
8 წლამდე ასაკის ბავშვებისთვის, რომლებსაც ადრე არ ჰქონიათ გრიპი და პირველად უტარდებათ გრიპის საწინააღმდეგო ვაქცინაცია, რეკომენდებულია ვაქცინის ორჯერ შეყვანა 4 კვირის ინტერვალით.
გამოყენებამდე ვაქცინა უნდა მიიყვანოთ ოთახის ტემპერატურამდე და შეანჯღრიოთ. ვაქცინა არ უნდა იქნას გამოყენებული შეღებვის ან უცხო ნაწილაკების არსებობისას.
0,5 მლ ვაქცინის შემცველი ფლაკონის გამოყენებისას ბავშვების იმუნიზაციისთვის, რომლებისთვისაც მითითებულია 0,25 მლ, აუცილებელია მთელი შიგთავსის შეყვანა შპრიცში შესაბამისი გრადუირებით და ამოიღოთ 0,25 მლ ვაქცინა.
დარჩენილი ვაქცინა დაუყოვნებლივ უნდა განადგურდეს. 0,5 მლ ვაქცინის შემცველი შპრიცი არ გამოიყენება ბავშვების იმუნიზაციისთვის, რომლებზეც ნაჩვენებია 0,25 მლ.

Გვერდითი მოვლენები:
ზოგადი რეაქციები: სხეულის ტემპერატურის მომატება, სისუსტე, შემცივნება, დაღლილობის შეგრძნება, თავის ტკივილი, ოფლიანობა, მიალგია, ართრალგია.

ადგილობრივი რეაქციები: ჰიპერემია, შეშუპება, ტკივილი, სისხლჩაქცევები, შეკუმშვა ინექციის ადგილზე. ეს რეაქციები ხშირია, მაგრამ ჩვეულებრივ ქრება 1-2 დღის განმავლობაში სპეციალური მკურნალობის გარეშე. იშვიათ შემთხვევებში შეიძლება განვითარდეს ნევრალგია (ტკივილი ნერვის გასწვრივ), პარესთეზია, კრუნჩხვები და მოკლევადიანი თრომბოციტოპენია; ალერგიული რეაქციები, მათ შორის ანაფილაქსიური შოკის განვითარება; ვასკულიტი თირკმელების მოკლევადიანი დაზიანებით (უკიდურესად იშვიათ შემთხვევებში); ნევროლოგიური დარღვევები.

უკუჩვენებები:
ვაქცინის გამოყენების უკუჩვენებები ფლუვაქსინიარის: ჰიპერმგრძნობელობა (მათ შორის ქათმის ცილის მიმართ), მძიმე ალერგიული რეაქციების ისტორია ვაქცინების შეყვანისას. დაავადებები, რომელსაც თან ახლავს სხეულის ტემპერატურის მატება (ინფექციური დაავადების მწვავე გამოვლინების ჩათვლით), ქრონიკული დაავადებების გამწვავება. ამ შემთხვევაში ვაქცინაცია უნდა გადაიდოს გამოჯანმრთელებამდე (რემისია). მსუბუქი ARVI და ნაწლავის მწვავე დაავადებების ფონზე ვაქცინაცია ტარდება სხეულის ტემპერატურის ნორმალიზების შემდეგ.

ორსულობა:
ვაქცინაციის გადაწყვეტილება ფლუვაქსინიორსული ქალები ინდივიდუალურად უნდა მიიღონ ექიმმა, გრიპის დაინფიცირების რისკისა და გრიპის ინფექციის შესაძლო გართულებების გათვალისწინებით. ვაქცინაცია ყველაზე უსაფრთხოა ორსულობის მე-2 და მე-3 ტრიმესტრში. ამჟამად არ არსებობს მონაცემები, რომლებიც მიუთითებენ ნაყოფის შესაძლო რისკზე და ნაყოფიერების პრობლემებზე ორსულობის პირველ 8 კვირაში ვაქცინის გამოყენებისას, თუმცა ამ პერიოდში ვაქცინაციის მიზანშეწონილობა უნდა შეფასდეს ექიმმა. ძუძუთი კვება არ არის ვაქცინაციის უკუჩვენება.

ურთიერთქმედება სხვა წამლებთან:
გლუკოკორტიკოსტეროიდები და იმუნოსუპრესანტები ამცირებენ იმუნურ პასუხს ვაქცინაზე.
ფლუვაქსინიშეიძლება დაინიშნოს იმავე დღეს სხვა ვაქცინასთან ერთად (სხეულის სხვადასხვა ნაწილში), გარდა BCG.

შენახვის პირობები:
ტრანსპორტირება და შენახვა მშრალ, სინათლისაგან დაცულ ადგილას 2°C-დან 8°C-მდე ტემპერატურაზე. Მოარიდეთ ბავშვებს.

გამოშვების ფორმა:
ფლუვაქსინი -სუსპენზია ინტრამუსკულური და კანქვეშა შეყვანისთვის.
0,5 მლ ბოთლში, დალუქულია საცობით ალუმინის რგოლში და თავზე დახურულია უსაფრთხოების პლასტმასის თავსახურით. 0,25 მლ და 0,5 მლ შპრიცში, რომელიც დალუქულია შუშის ფოლგაში დამზადებულ ბლისტერში.
5 ბოთლი ან 1 შპრიცი მუყაოს კოლოფში გამოყენების ინსტრუქციასთან ერთად.

ნაერთი:
ფლუვაქსინიშეიცავს აქტიურ ნივთიერებას: გრიპის ვაქცინა (ინაქტივირებული).

დამატებით:
დაუშვებელია ინტრავასკულარული შეყვანა. ექიმი უნდა იყოს ინფორმირებული ნებისმიერი მკურნალობის შესახებ, რომელიც ემთხვევა ვაქცინაციას, ან რაიმე მედიკამენტის (მათ შორის, ურეცეპტოდ გაცემული მედიკამენტების) ბოლოდროინდელი გამოყენების შესახებ, ასევე პაციენტის იმუნოდეფიციტის, ალერგიის ან უჩვეულო რეაქციის შესახებ წინა ვაქცინაციაზე.
იმ ოთახებში, სადაც ტარდება ვაქცინაცია, აუცილებელია იყოს შოკის საწინააღმდეგო ღონისძიებებისა და ანაფილაქსიური რეაქციების შესამსუბუქებელი მედიკამენტები. ვაქცინირებული პირი იმუნიზაციის შემდეგ 30 წუთის განმავლობაში უნდა იმყოფებოდეს ჯანდაცვის მუშაკის მეთვალყურეობის ქვეშ.

წყარო: www.medcentre24.ru

გამოშვების ფორმა

სუსპენზია ფლუვაქსინის ინტრამუსკულური და კანქვეშა შეყვანისთვის - 0,5 მლ ბოთლში, დალუქული საცობით ალუმინის რულონის ქვეშ და თავზე დახურული უსაფრთხოების პლასტმასის თავსახურით. 0,25 მლ და 0,5 მლ შპრიცში, რომელიც დალუქულია შუშის ფოლგაში დამზადებულ ბლისტერში.

5 ბოთლი ან 1 შპრიცი მუყაოს კოლოფში გამოყენების ინსტრუქციასთან ერთად.

ᲡᲐᲡᲢᲣᲛᲠᲝ

ინაქტივირებული ვაქცინა გრიპის პროფილაქტიკისთვის

ჯგუფი

ანტიმიკრობული საშუალებები სისტემური გამოყენებისთვის

ფარმჯგუფი

ანტივირუსული ვაქცინები

ფარმსქვეჯგუფი

გრიპის ვაქცინები

აღწერა

უფერო, ოდნავ ოპალესცენტური სითხე.

პრეპარატის ფლუვაქსინის სუსპენზიის ეფექტი ინტრამუსკულარული და კანქვეშა შეყვანისთვის

მახასიათებლები: გრიპის ტრივალენტური პოლიმერული თხევადი ვაქცინა, რომელიც წარმოადგენს ზედაპირულ გლიკოპროტეინს (ჰემაგლუტინინი და ნეირამინიდაზა), რომელიც იზოლირებულია A და B ტიპის გაწმენდილი გრიპის ვირუსებისგან, პოლიოქსიდონიუმთან ერთად. ერთი იმუნიზირებელი დოზა (0,5 მლ) შეიცავს 5 მკგ ჰემაგლუტინინს გრიპის ვირუსის ტიპების A (H1N1), A (H3N2), 11 მკგ გრიპის ვირუსის ტიპის B და 500 მკგ პოლიოქსიდონიუმისგან. უაღრესად გაწმენდილი პრეპარატი, თავისუფალი არავირიონული წარმოშობის მინარევებისაგან. კონსერვანტი - მერტიოლატი 85-დან 115 მკგ/მლ-მდე. ვაქცინის ანტიგენური შემადგენლობა ყოველწლიურად იცვლება ეპიდემიური სიტუაციისა და ჯანმო-ს რეკომენდაციების შესაბამისად.

იმუნოლოგიური თვისებები

ფლუვაქსინი აყალიბებს სპეციფიკურ წინააღმდეგობას გრიპის ვირუსების მიმართ აცრილი ადამიანების 80-95%-ში. სპეციფიური ანტისხეულები დამცავ ტიტრში წარმოიქმნება ვაქცინაციიდან 10-15 დღის შემდეგ და ნარჩუნდება მინიმუმ 1 წელი. ვაქცინის მაღალი ეფექტურობა უზრუნველყოფილია როგორც ზედაპირული, ასევე შიდა ანტიგენების არსებობით.

იმუნომოდულატორის პოლიოქსიდონიუმის ჩართვა ვაქცინის პრეპარატში ზრდის ანტიგენების იმუნოგენურობას და სტაბილურობას, ზრდის იმუნოლოგიურ მეხსიერებას, მნიშვნელოვნად ამცირებს ანტიგენების ვაქცინაციის დოზას და ზრდის ორგანიზმის წინააღმდეგობას სხვა ინფექციების მიმართ იმუნური სტატუსის კორექტირებით.

გამოყენების ჩვენებები

გრიპი - აქტიური პრევენციული იმუნიზაცია 6 თვიდან ბავშვების, მოზარდებისა და მოზარდების რისკის ჯგუფებიდან: 60 წელზე უფროსი ასაკის პირები, ქრონიკული სომატური დაავადებების მქონე პირები, ხშირი მწვავე რესპირატორული ინფექციების მქონე პირები, სკოლამდელი ასაკის ბავშვები, სკოლის მოსწავლეები, სამედიცინო მუშაკები, მუშები მომსახურების სექტორი, ტრანსპორტი, საგანმანათლებლო დაწესებულებები, სამხედრო პერსონალი.

უკუჩვენებები

ჰიპერმგრძნობელობა, მათ შორის. ქათმის ცილის მიმართ, ალერგიული რეაქციები ვაქცინის წინა შეყვანისას, მწვავე ფებრილური პირობები ან ქრონიკული დაავადების გამწვავება (ვაქცინაცია ტარდება გამოჯანმრთელების ან რემისიის შემდეგ), მსუბუქი ARVI (ვაქცინაცია ტარდება სხეულის ტემპერატურის ნორმალიზების შემდეგ).

ორსულობა და ლაქტაცია

ორსული ქალების ვაქცინაციის შესახებ გადაწყვეტილება ექიმმა უნდა მიიღოს ინდივიდუალურად, გრიპის დაინფიცირების რისკისა და გრიპის ინფექციის შესაძლო გართულებების გათვალისწინებით. ვაქცინაცია ყველაზე უსაფრთხოა ორსულობის მეორე და მესამე ტრიმესტრში. ამჟამად არ არსებობს მონაცემები, რომლებიც მიუთითებენ ნაყოფის შესაძლო რისკზე და ნაყოფიერების პრობლემებზე ორსულობის პირველ 8 კვირაში ვაქცინის გამოყენებისას, თუმცა ამ პერიოდში ვაქცინაციის მიზანშეწონილობა უნდა შეფასდეს ექიმმა. ძუძუთი კვება არ არის ვაქცინაციის უკუჩვენება.

გამოყენების ინსტრუქცია და დოზები

ფლუვაქსინის ვაქცინა ინიშნება ინტრამუსკულურად ან ღრმად კანქვეშ ერთხელ მოზრდილებში და 3 წელზე უფროსი ასაკის ბავშვებში დოზით 0,5 მლ, 6 თვიდან ბავშვებისთვის. 3 წლამდე დოზით 0,25 მლ. 8 წლამდე ასაკის ბავშვებისთვის, მათ შორის, რომლებსაც ადრე არ ჰქონიათ გრიპი და რომლებიც პირველად იღებენ გრიპის საწინააღმდეგო აცრას, რეკომენდებულია ვაქცინის ორჯერ შეყვანა 4 კვირის ინტერვალით. გამოყენებამდე ვაქცინა უნდა მიიყვანოთ ოთახის ტემპერატურამდე და შეანჯღრიოთ. ვაქცინა არ უნდა იქნას გამოყენებული შეღებვის ან უცხო ნაწილაკების არსებობისას.

0,5 მლ ვაქცინის შემცველი ფლაკონის გამოყენებისას ბავშვების იმუნიზაციისთვის, რომლებისთვისაც მითითებულია 0,25 მლ, აუცილებელია მთელი შიგთავსის შეყვანა შპრიცში შესაბამისი გრადუირებით და ამოიღოთ 0,25 მლ ვაქცინა. დარჩენილი ვაქცინა დაუყოვნებლივ უნდა განადგურდეს. 0,5 მლ ვაქცინის შემცველი შპრიცი არ გამოიყენება ბავშვების იმუნიზაციისთვის, რომლებზეც მითითებულია 0,25 მლ.

Გვერდითი მოვლენები

ადგილობრივი რეაქციები: ტკივილი, შეშუპება და კანის ჰიპერემია.

ზოგადი რეაქციები (ჩვეულებრივ ქრება თავისთავად 1-2 დღის შემდეგ): სისუსტე, თავის ტკივილი, სისუსტე, დაბალი ხარისხის ცხელება. იშვიათად - ალერგიული რეაქციები.

ურთიერთქმედება სხვა წამლებთან

ვაქცინა შეიძლება დაინიშნოს ძირითადი დაავადების ძირითადი თერაპიის ფონზე.

ვაქცინის გამოყენება შესაძლებელია სხვა ინაქტივირებულ ვაქცინასთან ერთად (ყოველივე გამოყენებული ვაქცინის უკუჩვენება მხედველობაში უნდა იქნას მიღებული; წამლები უნდა დაინიშნოს სხეულის სხვადასხვა ნაწილში სხვადასხვა შპრიცის გამოყენებით).

სპეციალური მითითებები

ვაქცინაცია ტარდება ყოველწლიურად შემოდგომა-ზამთრის პერიოდში. ვაქცინაცია შესაძლებელია გრიპის შემთხვევების ეპიდემიური ზრდის დასაწყისში.

არ შეიყვანოთ ი.ვ. ვაქცინაციის ადგილები აღჭურვილი უნდა იყოს ანტიშოკური თერაპიით.

ვაქცინირებული პირი იმუნიზაციის შემდეგ 30 წუთის განმავლობაში უნდა იმყოფებოდეს ჯანდაცვის მუშაკის მეთვალყურეობის ქვეშ.

ამპულების გახსნა და ვაქცინაციის პროცედურა ტარდება ასეფსისისა და ანტისეპსის წესების მკაცრი დაცვით: გახსნამდე ამპულის დანა და ამპულის ყელი იწმინდება 70% ეთანოლში დასველებული ბამბით, ამპულა იხსნება. ვაქცინა შეჰყავთ ერთჯერად შპრიცში და ჭარბი ჰაერი ამოღებულია შპრიციდან. ეთანოლი გამოიყენება ინექციის ადგილზე კანის გასაწმენდად.

პრეპარატის შენახვა არ შეიძლება გახსნილ ამპულაში.

ვაქცინაციის დღეს ვაქცინირებულები აუცილებლად უნდა გასინჯონ ექიმმა (მკურნალმა) სავალდებულო თერმომეტრიით. თუ სხეულის ტემპერატურა 37 გრადუსზე მეტია, ვაქცინაცია არ ტარდება.

პრეპარატი არ არის ვარგისი დაზიანებული მთლიანობის ან ეტიკეტირების ამპულებში გამოსაყენებლად, თუ შეიცვალა ფიზიკური თვისებები (ფერი, გამჭვირვალობა), თუ ვარგისიანობის ვადა ამოიწურა, ან თუ დარღვეულია შენახვის პირობების მოთხოვნები.

ვაქცინაცია იმ პაციენტებში, რომლებიც იღებენ იმუნოსუპრესიულ თერაპიას, შესაძლოა ნაკლებად ეფექტური იყოს.

საუკეთესოა თარიღამდე

1 წელი. არ გამოიყენოთ შეფუთვაზე მითითებული ვარგისიანობის ვადის გასვლის შემდეგ.

Გვერდითი მოვლენები:
ზოგადი რეაქციები: სხეულის ტემპერატურის მომატება, სისუსტე, შემცივნება, დაღლილობის შეგრძნება, თავის ტკივილი, ოფლიანობა, მიალგია, ართრალგია. ადგილობრივი რეაქციები: ჰიპერემია, შეშუპება, ტკივილი, სისხლჩაქცევები, შეკუმშვა ინექციის ადგილზე. ეს რეაქციები ხშირია, მაგრამ ჩვეულებრივ ქრება 1-2 დღის განმავლობაში სპეციალური მკურნალობის გარეშე. იშვიათ შემთხვევებში შეიძლება განვითარდეს ნევრალგია (ტკივილი ნერვის გასწვრივ), პარესთეზია, კრუნჩხვები და მოკლევადიანი თრომბოციტოპენია; ალერგიული რეაქციები, მათ შორის ანაფილაქსიური შოკის განვითარება; ვასკულიტი თირკმელების მოკლევადიანი დაზიანებით (უკიდურესად იშვიათ შემთხვევებში); ნევროლოგიური დარღვევები.

დოზირების ფორმა:

სუსპენზია ინტრამუსკულური და კანქვეშა შეყვანისთვის

ნაერთი:

პრეპარატის 0,5 მლ შეიცავს:

აქტიური ნივთიერებები:გრიპის ვირუსები კულტივირებული ქათმის ემბრიონებზე, ინაქტივირებული, გახლეჩილი, წარმოდგენილი შტამებით, რომლებიც ექვივალენტურია შემდეგი:

A(H1N1) შტამი* 15 მკგ ჰემაგლუტიგინი

ა (ჰ 3 ნ 2) დაძაბვა* 15მკგ ჰემაგლუტიგინი

დაძაბულობაში* 15მკგ ჰემაგლუტიგინი

* მითითებულია ამ ეპიდემიის სეზონისთვის გამოყენებული შტამები.

დამხმარე ნივთიერებები:თიომერსალი (კონსერვანტი), ნატრიუმის ქლორიდი, კალიუმის ქლორიდი, კალიუმის დიჰიდროფოსფატი, ნატრიუმის წყალბადოფოსფატი, საინექციო წყალი. კვალი რაოდენობით:ფორმალდეჰიდი, ოტოქსინოლი-9.

აღწერა: უფერო, ოდნავ ოპალესცენტური სითხე ფარმაკოთერაპიული ჯგუფი: MIBP - ATX ვაქცინა:

ჯ.07.ბ.ბ.01 გრიპის ვირუსი - ინაქტივირებული მთლიანი ვირუსი

ჯ.07.ბ.ბ ვაქცინა გრიპის პროფილაქტიკისთვის

ფარმაკოდინამიკა:იმუნოლოგიური თვისებები

ფლუვაქსინი აყალიბებს სპეციფიკურ წინააღმდეგობას გრიპის ვირუსების მიმართ აცრილი ადამიანების 80-95%-ში. სპეციფიური ანტისხეულები დამცავ ტიტრში წარმოიქმნება ვაქცინაციიდან 10-15 დღის შემდეგ და გრძელდება მინიმუმ 1 წელი. Მაღალი ეფექტურობისb ვაქცინა უზრუნველყოფილია როგორც ზედაპირული, ასევე შიდაანტიგენები.

ჩვენებები:

გრიპის პრევენცია მოზრდილებში და უფროს ბავშვებში 6 თვეების ადამიანები, რომლებიც იმყოფებიან გრიპის შემდგომი გართულებების განვითარების მაღალი რისკის ქვეშ (იტანჯებიან ქრონიკული სომატური დაავადებებით, ხშირად აწუხებთ მწვავე რესპირატორული ინფექციები) ან რომლებსაც, თავიანთი სამუშაოს ბუნებიდან გამომდინარე, აქვთ ფართო საზოგადოებასთან კონტაქტი - სამედიცინო პერსონალი, მასწავლებლები, მომსახურე მუშაკები, ტრანსპორტი. მუშები - ჯერ აცრილი არიან. ვაქცინაცია ტარდება ყოველწლიურად ადრე შემოდგომაზე. ვაქცინაცია ნებადართულია გრიპის დაავადების ეპიდემიური ზრდის დასაწყისში.

უკუჩვენებები:

ჰიპერმგრძნობელობა (მათ შორის ქათმის ცილის მიმართ), მძიმე ალერგიული რეაქციები ვაქცინაზე ანამნეზში. დაავადებები, რომელსაც თან ახლავს სხეულის ტემპერატურის მატება (ინფექციური დაავადების მწვავე გამოვლინების ჩათვლით), ქრონიკული დაავადებების გამწვავება. ამ შემთხვევაში ვაქცინაცია უნდა გადაიდოს გამოჯანმრთელებამდე (რემისია). მსუბუქი ARVI და ნაწლავის მწვავე დაავადებების ფონზე ვაქცინაცია ტარდება სხეულის ტემპერატურის ნორმალიზების შემდეგ.

ორსულობა და ლაქტაცია:

ორსული ქალების ვაქცინაციის შესახებ გადაწყვეტილება ექიმმა უნდა მიიღოს

ინდივიდუალურად, გრიპის ინფექციის რისკისა და გრიპის ინფექციის შესაძლო გართულებების გათვალისწინებით. ვაქცინაცია ყველაზე უსაფრთხოა ორსულობის მე-2 და მე-3 ტრიმესტრში. ამჟამად არ არსებობს მონაცემები, რომლებიც მიუთითებენ ნაყოფის შესაძლო რისკზე ან ნაყოფიერების დაქვეითებაზე ვაქცინის პირველად გამოყენებისას. 8 ორსულობის კვირაში, თუმცა ვაქცინაციის მიზანშეწონილობა ამ პერიოდში ექიმმა უნდა შეაფასოს. ძუძუთი კვება არ არის ვაქცინაციის უკუჩვენება.

გამოყენების ინსტრუქცია და დოზირება:

ვაქცინა ინიშნება ინტრამუსკულარულად ან ღრმად კანქვეშ ერთხელ მოზრდილებში და 3 წელზე უფროსი ასაკის ბავშვებში დოზით 0,5 მლ, ბავშვებისთვის: 6 თვიდან 3 წლამდე დოზით 0,25 მლ. ბავშვები მდე 8 წლის ჩათვლით, რომლებსაც ადრე არ ჰქონიათ გრიპი და პირველად უტარდებათ გრიპის საწინააღმდეგო ვაქცინაცია, რეკომენდებულია ვაქცინის ორჯერ შეყვანა 4 კვირის ინტერვალით. გამოყენებამდე ვაქცინა უნდა მიიყვანოთ ოთახის ტემპერატურამდე და შეანჯღრიოთ. ვაქცინა არ უნდა იქნას გამოყენებული შეღებვის ან უცხო ნაწილაკების არსებობისას.

Გვერდითი მოვლენები:

ზოგადი რეაქციები: სხეულის ტემპერატურის მომატება, სისუსტე, შემცივნება, დაღლილობის შეგრძნება, თავის ტკივილი, ოფლიანობა, მიალგია, ართრალგია. ადგილობრივი რეაქციები: ჰიპერემია, შეშუპება, ტკივილი, სისხლჩაქცევები, შეკუმშვა ინექციის ადგილზე. ეს რეაქციები ხშირია, მაგრამ ჩვეულებრივ ქრება 1-2 დღის განმავლობაში სპეციალური მკურნალობის გარეშე. იშვიათ შემთხვევებში შეიძლება განვითარდეს ნევრალგია (ტკივილი ნერვის გასწვრივ), პარესთეზია, კრუნჩხვები და მოკლევადიანი თრომბოციტოპენია; ალერგიული რეაქციები, მათ შორის ანაფილაქსიური შოკის განვითარება; ვასკულიტი თირკმელების მოკლევადიანი დაზიანებით (უკიდურესად იშვიათ შემთხვევებში); ნევროლოგიური დარღვევები.

ურთიერთქმედება:

გლუკოკორტიკოსტეროიდები და იმუნოსუპრესანტები ამცირებენ იმუნურ პასუხს ვაქცინაზე. ფლუვაქსინი შეიძლება დაინიშნოს იმავე დღეს სხვა ვაქცინასთან ერთად (სხეულის სხვადასხვა ნაწილში), გარდა BCG-ისა.

სპეციალური მითითებები:

დაუშვებელია ინტრავასკულარული შეყვანა. ექიმი უნდა იყოს ინფორმირებული ნებისმიერი მკურნალობის შესახებ, რომელიც ემთხვევა ვაქცინაციას, ან რაიმე მედიკამენტის (მათ შორის, ურეცეპტოდ გაცემული მედიკამენტების) ბოლოდროინდელი გამოყენების შესახებ, ასევე პაციენტის იმუნოდეფიციტის, ალერგიის ან უჩვეულო რეაქციის შესახებ წინა ვაქცინაციაზე.

იმ ოთახებში, სადაც ტარდება ვაქცინაცია, აუცილებელია იყოს შოკის საწინააღმდეგო ღონისძიებებისა და ანაფილაქსიური რეაქციების შესამსუბუქებელი მედიკამენტები. ვაქცინირებული პირი იმუნიზაციის შემდეგ 30 წუთის განმავლობაში უნდა იმყოფებოდეს ჯანდაცვის მუშაკის მეთვალყურეობის ქვეშ.

გამოშვების ფორმა/დოზირება:

სუსპენზია ინტრამუსკულარული და კანქვეშა შეყვანისთვის.

პაკეტი: 0,5 მლ ბოთლში, დალუქულია საცობით ალუმინის რგოლში და თავზე დახურულია უსაფრთხოების პლასტმასის თავსახურით. 0,25 მლ და 0,5 მლ შპრიცში, რომელიც დალუქულია შუშის ფოლგაში დამზადებულ ბლისტერში.

5 ბოთლი ან 1 შპრიცი მუყაოს კოლოფში გამოყენების ინსტრუქციასთან ერთად.

შენახვის პირობები:

ტრანსპორტირებისა და შენახვის პირობები.

გრიპი არის დაავადება, რომელიც აწუხებს ყველა ასაკობრივ ჯგუფს: ახალშობილებიდან ხანდაზმულებამდე. განსაკუთრებულ კატეგორიას შეადგენენ ადამიანები, რომლებსაც აქვთ მჭიდრო და ხანგრძლივი კონტაქტი მოსახლეობასთან (სამედიცინო მუშაკები, მომსახურების მიმწოდებლები, მასწავლებლები და ა.შ.). ამ ჯგუფს აქვს გრიპის მაღალი რისკი. ვირუსი უკიდურესად ტოქსიკურია და ავადმყოფი გამოიყოფა დაავადების მთელი პერიოდის განმავლობაში.

ფლუვაქსინი არის გრიპის პროფილაქტიკური პრეპარატი (ფოტო: www.medcentre24.ru)

გადაცემის მექანიზმი ჰაეროვანია: საუბრისას, კოცნისას ან ხველებისას. ახასიათებს ცხელება, სისუსტე, სისუსტე, ხველა, ცხვირიდან გამონადენი, შემცივნება, კუნთებისა და სახსრების ტკივილი. ხანგრძლივობა - 5-დან 10 დღემდე.დაავადების შემდეგ სისუსტე და დაღლილობა გრძელდება გარკვეული დროის განმავლობაში. ეფექტური პრევენციისთვის გამოიყენება ინაქტივირებული ვაქცინა - ფლუვაქსინი.

შემადგენლობა და გამოშვების ფორმა

ფლუვაქსინი არის თხევადი სუსპენზია ინტრამუსკულარული ან ღრმა კანქვეშა შეყვანისთვის. ხელმისაწვდომია 0,5 მლ ბოთლებში ან 0,5 მლ ან 0,25 მლ შპრიცებში.

ერთი დოზის შემადგენლობა (0,5 მლ):

A ტიპის ვირუსის ინაქტივირებული შტამი (H1N1) - 15 მკგ.
A ტიპის ვირუსის ინაქტივირებული შტამი (H3N2) - 15 მკგ.
B ტიპის ვირუსის ინაქტივირებული შტამი - 15 მკგ.
დამატებით: ნატრიუმის ქლორიდი, კალიუმის ქლორიდი, თიომერსალი.
კვალი: ფორმალდეჰიდი.

პროდუქტი იყიდება 1 შპრიცში ან 5 ბოთლში თითო შეფუთვაში გამოყენებისა და შენახვის ინსტრუქციით.

გამოშვების ფორმა - ბოთლები ან ინდივიდუალური შპრიცები (ფოტო: www.hipolabor.com.)

ფარმაკოლოგიური მოქმედება (პრეპარატის მახასიათებლები)

ფლუვაქსინი, ჰემაგლუტინინების არსებობის გამო, ქმნის ხანგრძლივ იმუნიტეტს გრიპის ვირუსის მიმართ. ეს გამოწვეულია ადამიანის ორგანიზმში პათოლოგიური პათოგენის დამცავი ანტისხეულების წარმოქმნით. დამცავი უჯრედების ყველაზე მაღალი კონცენტრაცია ყალიბდება ვაქცინის მიღებიდან მე-7 დღეს. ვაქცინას აქვს მოქმედების ფართო სპექტრი A და B ტიპის გრიპის წინააღმდეგ. დამატებითი ნივთიერებების არსებობის გამო, როგორიცაა თიომერსალი, იმუნიტეტი რჩება ადამიანის ორგანიზმში 1 წლის განმავლობაში. როდესაც პრეპარატი შედის ადამიანის ორგანიზმში, დამცავი ძალები ააქტიურებენ დაცვის როგორც ფიჭურ, ასევე ჰუმორულ მექანიზმებს. იქმნება მუდმივი (350 დღეზე მეტი) და სპეციფიკური (გრიპის ვირუსის წინააღმდეგ) იმუნიტეტი. ადამიანები, რომლებიც აცრილი იყვნენ ეპიდემიის გავრცელებამდე, ავლენენ მაღალ წინააღმდეგობას დაავადების გაჩენისა და მისი გართულებების მიმართ.

ვაქცინის შეყვანის ჩვენებები (ყოვლისმომცველი მომზადება)

ნებადართულია პრეპარატის მიღება ექვსი თვიდან ბავშვებსა და ყველა ასაკობრივი კატეგორიის მოზრდილებში.

ვაქცინაცია ნაჩვენებია მოსახლეობის შემდეგი ჯგუფებისთვის:

მოხუცები (65 წელზე მეტი).
ბავშვები 6 თვიდან.
პირები, რომელთა საქმიანობა გულისხმობს მჭიდრო და ხანგრძლივ მუშაობას სხვა ადამიანებთან (მომსახურეები და სამედიცინო დაწესებულებები, პედაგოგები და მასწავლებლები, სამხედრო პერსონალი).
ნერვული, სასუნთქი, ენდოკრინული და საჭმლის მომნელებელი სისტემის ქრონიკული დაავადებებით დაავადებული ადამიანები.
სკოლამდელი და სასკოლო ასაკის ბავშვები.
პირები, რომლებსაც ხშირად აწუხებთ მწვავე ვირუსული დაავადებები.
კიბოს მქონე პაციენტები.
აუტოიმუნური დაავადებებით დაავადებული ადამიანები.
პირები, რომლებიც აპირებენ გამგზავრებას გრიპის გავრცელებულ რეგიონში.

იმუნიზაციამდე დამატებითი ან სპეციალური მომზადება არ არის გათვალისწინებული.

ექიმის რჩევა! თუ მითითებულია ვაქცინაზე, არ უნდა გადადოთ ეს პროცესი. პრეპარატი უნდა იქნას გამოყენებული ეპიდემიური პროცესის დაწყებამდე - ადრეული ან შუა შემოდგომაზე. ეს გამოწვეულია იმით, რომ ვაქცინაციის შემდეგ იმუნიტეტის ჩამოყალიბებას გარკვეული დრო სჭირდება და გავრცელებული გრიპის დაწყებისთანავე ორგანიზმი მზად იქნება ვირუსთან „საბრძოლველად“.

გამოყენების ინსტრუქცია და დოზები

შეყვანის მეთოდი: ღრმად კანქვეშ ან ინტრამუსკულარულად მხრის ზედა მესამედის გარეთა ზედაპირზე (მოზრდილებისთვის) ან ბარძაყის წინა წინა ნაწილში (3 წლამდე ასაკის ბავშვებისთვის).

აკრძალულია ინტრამუსკულარული შეყვანა, რადგან ხდება არასასურველი და საშიში შედეგები.

ერთი დოზაა 0,5 მლ ან 0,25 მლ ვაქცინის ასაკის მიხედვით:

3 წლამდე ასაკის ბავშვებისთვის გამოიყენება 0,25 მლ დოზა.
მოზრდილები და სამი წელზე უფროსი ასაკის ბავშვები - 0,5 მლ.

Მნიშვნელოვანი! 8 წლამდე ასაკის ბავშვებისთვის, რომლებსაც ადრე არ გაუკეთებიათ გრიპის საწინააღმდეგო ვაქცინაცია, პრეპარატი ინიშნება ორჯერ ერთი თვის ინტერვალით. ეს ჯგუფი ექვემდებარება დაკვირვებას, ვინაიდან ასეთი პრეპარატის გამოყენება პირველად განხორციელდა და ბავშვის რეაქციის პროგნოზირება რთულია.

თუ დოზა არის 0,25 მლ, ხოლო ბოთლი შეიცავს 0,5 მლ, მაშინ თქვენ უნდა გადაიტანოთ მთელი შიგთავსი შპრიცში და შემდეგ ამოიღოთ პრეპარატის არასაჭირო რაოდენობა.

გამოიყენეთ შპრიცები, რომლებიც შეიცავს ან სრულ დოზას ან მის ნახევარს. ასეთი მენეჯმენტი ხელს უწყობს სამედიცინო პერსონალის მუშაობას და გამორიცხავს არასასურველი რეაქციების და გართულებების წარმოქმნას.

პრეპარატის გამოყენებამდე გულდასმით შეამოწმეთ შეფუთვა, ფლაკონი ან შპრიცი დაზიანებაზე, ვაქცინის ფერის ან კონსისტენციის ცვლილებაზე. თუ ცვლილებებია, უნდა აცნობოთ პირველად ექიმს და შეწყვიტოთ იმუნიზაცია. ბოთლი შეანჯღრიეთ და ინახება რამდენიმე წუთის განმავლობაში ოთახის ტემპერატურაზე შეყვანისთანავე.

სპეციალური შენიშვნები

ვაქცინაცია საპასუხისმგებლო პროცესია, რომელიც მოითხოვს მომზადებას: ექიმის გამოკვლევას და ძირითადი ლაბორატორიული და ინსტრუმენტული მაჩვენებლების გავლას. ასეთი ზომები გამოიყენება მწვავე ან ქრონიკული მდგომარეობების გამოსარიცხად, რომლებიც იწვევს გართულებებს ან არასასურველ რეაქციებს პრეპარატის მიღების შემდეგ. მოსახლეობაში გრიპის გავრცელების პიკი ზამთრის დასაწყისში ხდება, ამიტომ იმუნიზაცია იწყება სექტემბერში ან ოქტომბერში.

ვაქცინაცია ტარდება სკოლების, კლინიკების, საბავშვო ბაღებისა და საავადმყოფოების სპეციალურად აღჭურვილ ოთახებში. ვაქცინაციის ადგილებზე არის მაცივარი წამლების შესანახად, კარადა სასწრაფო მედიკამენტებით, სტერილური მაგიდა, დივანი, მაგიდა და სკამები.

პრეპარატის შეყვანა ხდება ასეპსისისა და ანტისეპსისის წესების მკაცრი დაცვით. თუ შეფუთვა ან ბოთლი (შპრიცი) დაზიანებულია, ვაქცინა არ უნდა იქნას გამოყენებული. თუ ვარგისიანობის ვადა ამოიწურა, ვაქცინაცია უკუნაჩვენებია.

Გვერდითი მოვლენები

გვერდითი რეაქციების შემთხვევები იშვიათია და დაკავშირებულია პრეპარატის კომპონენტების მიმართ ინდივიდუალურ შეუწყნარებლობასთან ან ტრანსპორტირების წესების დარღვევასთან. ასევე არსებობს რისკი იმ ადამიანებში, რომლებსაც ადრე ჰქონდათ უარყოფითი რეაქციები ამ ჯგუფის წამლების მიღებაზე.

გვერდითი რეაქციები სისტემური ხასიათისაა (თავის ტკივილი, თავბრუსხვევა, სისუსტე, სისუსტე, ცხელება). ასევე ვლინდება ადგილობრივი გამოვლინებები (გამონაყარი ან სიწითლე ინექციის ადგილზე, სისხლჩაქცევები, ტკივილი).

თუ მოულოდნელი რეაქციები მოხდა, უნდა მიმართოთ ექიმს დახმარებისთვის ან გამოიძახოთ სასწრაფო დახმარება.

ვაქცინის შეყვანის უკუჩვენებები

არსებობს შედარებითი (პრეპარატის მიღებას განსაზღვრავს ექიმი ინდივიდუალურად) და აბსოლუტური (ვაქცინაციის გამოყენება კატეგორიულად აკრძალულია) უკუჩვენებები.

პირველ ჯგუფში შედის:

ორსულობა და ძუძუთი კვება.
ქრონიკული დაავადება რემისიის დროს.
ტემპერატურის მატება.
სისუსტე და სისუსტე.

ძუძუთი კვება შედარებითი უკუჩვენებაა (ფოტო: www.otvetymamam.ru)

უკუჩვენებების მეორე ჯგუფი მოიცავს:

როდესაც ვაქცინის შეყვანის წინა შემთხვევებმა გამოიწვია მძიმე გართულებები.
მწვავე დაავადებები.
ინდივიდუალური შეუწყნარებლობა ვაქცინის კომპონენტების მიმართ.
იმუნური სისტემის დეფიციტი (შიდსი).

ორსულობა და ლაქტაცია ფლუვაქსინის მიღებით

ექიმი ინდივიდუალურად წყვეტს ორსულის აცრას თუ ლაქტაციის პერიოდში. არსებობს მრავალი კვლევა, რომელიც აჩვენებს, რომ ვაქცინა უსაფრთხოა ამ პოპულაციისთვის.

ურთიერთქმედება სხვა სამკურნალო საშუალებებთან

აკრძალულია სხვა ვაქცინებთან ერთად გამოყენება იმავე დღეს. ზოგიერთ შემთხვევაში ვაქცინაცია დასაშვებია, მაგრამ სხეულის სხვადასხვა ნაწილში. არ არის რეკომენდებული წამლებთან ერთად გამოყენება, რომლებიც ამცირებენ ორგანიზმის დაცვას - გლუკოკორტიკოიდებსა და იმუნოსუპრესანტებს.

პრეპარატის შენახვის პირობები

ვაქცინა ინახება მაცივარში 2-დან 8 გრადუს ცელსიუსამდე ტემპერატურაზე. ადგილი დაცულია მზისგან. ტრანსპორტირება ხორციელდება შენახვის დროს გამოყენებული პირობებით ახლოს.

შენახვის ვადა 1 წელია.

ვაქცინაციის შემდგომი პერიოდი

იმუნიზაციის შემდეგ პაციენტი იმყოფება სამედიცინო დაწესებულებაში ნახევარი საათის განმავლობაში, რადგან შეიძლება მოხდეს ადგილობრივი რეაქცია ან ანაფილაქსიური შოკი. ამ შემთხვევაში ექიმი გაუწევს სასწრაფო დახმარებას და თავიდან აიცილებს სხვა გართულებებს.

ფლუვაქსინის ანალოგები

ფარმაცევტულ ბაზარზე ბევრი ინაქტივირებული ვაქცინაა გრიპის პროფილაქტიკისთვის. განსხვავებებია მხოლოდ ჩამოყალიბებული იმუნიტეტის ხანგრძლივობასა და წარმოშობის ქვეყანაში.

ჩვენს ქვეყანაში გავრცელებულია შემდეგი იდენტური პრეპარატები:

აგრიპალი.
ვაქსიგრიპი.
ინფლუვაკი.
პადეფლუ.
ინფლუვირი.

Vaxigrip არის ფლუვაქსინის ანალოგი (ფოტო: www.ishim.bezformata.ru)

Მნიშვნელოვანი! მხოლოდ ექიმი დანიშნავს კონკრეტულ შემთხვევაში აუცილებელ და ეფექტურ აცრას. აკრძალულია პრეპარატის არჩევის დამოუკიდებლად მიახლოება. მხოლოდ სპეციალისტი შეადარებს ყველა ჩვენებას და უკუჩვენებას კონკრეტულ შემთხვევაში და აირჩევს საუკეთესო ვარიანტს. ზემოაღნიშნული გარემოებები გამორიცხავს გაუთვალისწინებელი გართულებების და გვერდითი მოვლენების წარმოქმნას.