სოციალიზაცია არის ერთ-ერთი მთავარი პუნქტი, რომელიც საშუალებას აძლევს საზოგადოებას მიიღოს განსაკუთრებული ბავშვების მქონე ოჯახები
ფოტო: ირინა ხლებნიკოვა21 მარტს მსოფლიო ყოველწლიურად აღნიშნავს დაუნის სინდრომის მსოფლიო დღეს. ეს გენეტიკური დაავადება შეიძლება გამოწვეული იყოს გენეტიკურ კოდში დამატებითი 47-ე ქრომოსომის გამოჩენით; მიზეზი ასევე შეიძლება იყოს 46-ე ქრომოსომის გაყოფა ნაყოფის ფორმირების დასაწყისშივე.
ვინ არიან "მზის ბავშვები"?
„მზიანი ბავშვები“, როგორც დაუნის სინდრომის მქონე ბავშვებსაც უწოდებენ, აქვთ სმენისა და მხედველობის, სიმაღლისა და წონის, კანისა და იმუნიტეტის პრობლემები. დაავადებები მათ დაბადებიდანვე შეიძლება აწუხებდეს - ყველა ასეთი ადამიანი არ ცოცხლობს სიბერემდე. მაგრამ დაავადება ბევრს არ უშლის ხელს საზოგადოებაში წარმატებით სოციალიზაციაში, სიყვარულისა და კრეატიულობისგან.
ფედერალური სახელმწიფო საბიუჯეტო ინსტიტუტის "სამედიცინო გენეტიკური კვლევის ცენტრის" სპეციალისტებმა რია ნოვოსტის განუცხადეს ფაქტორების შესახებ, რომლებმაც შეიძლება გამოიწვიოს დაუნის სინდრომის მქონე ბავშვის დაბადების პროვოცირება. გენეტიკის მთავარი მიზეზი იყო ქალის ასაკი, რომელიც კატეგორიულად უარყოფდა ადრინდელ არგუმენტებს, რომ მშობლების ეკონომიკურმა და სოციალურმა მდგომარეობამ შეიძლება გავლენა მოახდინოს "განსაკუთრებული" ბავშვის გარეგნობაზე.
რჩევა მომავალ დედებს
კიდევ რამ შეიძლება გამოიწვიოს დაუნის სინდრომი? VM-ის კორესპონდენტმა ეს კითხვა დაუსვა ექსპერტს - მოსკოვის ერთ-ერთი კლინიკის უფროსი მედდა ანა კნიაზევა.
ორსულობის დროს ნაყოფს ზიანის თავიდან ასაცილებლად, მრავალი რეკომენდაცია არსებობს. და ყველაზე გავრცელებული უკვე არაერთხელ აღვნიშნეთ: არ მოწიოთ, არ დალიოთ, მოერიდეთ ფიზიკურ აქტივობას, გააკეთეთ ანტიბიოტიკების და სხვა მედიკამენტების გარეშე, რამაც შეიძლება გავლენა მოახდინოს ნაყოფის განვითარებაზე. წითურას შეიძლება საშიში შედეგები მოჰყვეს; დედა ასევე ფრთხილად უნდა იყოს ტოქსოპლაზმოზის მიმართ, რომელიც შეიძლება დაავადდეს ცხოველებისგან.
ტესტი, რომელიც დაეხმარება დაუნის სინდრომის მქონე ბავშვის გაჩენის ალბათობას, ჩვეულებრივ ტარდება ორსულობის 11-12 კვირაში. ულტრაბგერა, ჰორმონის ტესტები და პროგრამა, რომელიც გამოთვლის ბავშვის გაჩენის ალბათობას.
ანა კნიაზევას აქვს "მზიან ბავშვებთან" მუშაობის გამოცდილება.
არავინ გიპასუხებთ, როგორ დაუკავშირდეთ მათ. ყველაფერი ძალიან ინდივიდუალურია. თქვენ შეგიძლიათ შექმნათ ქცევის მოდელი მხოლოდ პრობლემის წინაშე. კონტაქტის დამყარება იგივეა, რაც ჩვეულებრივ ბავშვებთან, მაგრამ „მზიანი ბავშვი“ ჩვეულებრივ ნაკლებად კომუნიკაბელურია, რადგან თითქმის არ აღიქვამს ადამიანის მეტყველებას.
როგორ მოვარგოთ განსაკუთრებული ბავშვი საზოგადოებას?
დაუნის სინდრომის მქონე ბავშვის ადაპტაცია გლობალური საკითხია და ძნელია უნივერსალური რეცეპტების მიცემა, ამბობს ეკატერინა ალექსანდროვნა პონომარევა - განათლების ფსიქოლოგი, არაკომერციული ორგანიზაცია "Downside Up Charitable Foundation" საგანმანათლებლო ცენტრის დირექტორის მოადგილე.. - ჯერ არ არსებობს ჯადოსნური ჯოხი მის მოსაგვარებლად...
ბავშვის სოციალიზაციის ძირითადი ეტაპი, ის დარწმუნებულია, რომ სკოლაში ხდება. მაგრამ როგორ მოვამზადოთ ასეთი ბავშვი ამისთვის?
კანონის თანახმად, საბავშვო ბაღებმაც და სკოლებმაც ნებისმიერი ბავშვი უნდა მიიღონ, აღნიშნავს ექსპერტი. - მაგრამ ბევრი ადგილობრივი რეგულაცია ამ კანონის გვერდის ავლის საშუალებას იძლევა. მაგალითად, ოჯახი ახლახან გადავიდა მოსკოვში და სკოლა შეიძლება არ იყოს მზად სპეციალური ბავშვის მისაღებად, რადგან ის არ არის ადაპტირებული ჯგუფურად საცხოვრებლად და მასწავლებლებმა არ იციან როგორ მიუახლოვდნენ მას.
აქ უნდა იყოს ორმხრივი მოძრაობა ერთმანეთისკენ: საზოგადოებაც - ბავშვისკენ, ბავშვიც - საზოგადოებისკენ.
ვთქვათ, ოცი წლის წინ მშობლებმა დამალეს თავიანთი განსაკუთრებული შვილები“, - ამბობს ექსპერტი. - მათთან ერთად მხოლოდ ღამით გავედით სასეირნოდ, რომ არავის ენახა. საბედნიეროდ, დღეს ბევრი რამ შეიცვალა: საზოგადოებამ დაიწყო ასეთი ბავშვებისადმი უფრო ტოლერანტული მოპყრობა. მაგრამ მაინც, საზოგადოებაც და თავად სპეციალური ბავშვებიც მზად უნდა იყვნენ იმისთვის, რომ მათ მოუწევთ ადამიანთა შორის ცხოვრება: ასწავლონ როგორ მოიქცნენ, როგორ აიხსნან საკუთარი თავი, თუნდაც მათთვის რთული იყოს საუბარი.
ეკატერინა პონომარევა ასევე აღნიშნავს, რომ დაუნის სინდრომის მქონე ბავშვის ოჯახებს საქველმოქმედო ფონდები და ორგანიზაციები დიდ დახმარებას უწევენ.
ის ამბობს, რომ მხოლოდ ბავშვთან მუშაობა საკმარისი არ არის. - შეიძლება არ გამოგივათ, რადგან დედასაც და მთელ ოჯახს მხარდაჭერა სჭირდება. მათთვის ეს დიდი მწუხარება და სტრესია. სამუშაოს უმეტესი ნაწილი კი არა სპეციალისტებისა და მასწავლებლების, არამედ საყვარელი ადამიანების მხრებზე მოდის: ქცევის წესებისა და ნორმების გაცნობა, კომუნიკაციისა და თავის მოვლის სწავლა... ოჯახის სწავლების გარეშე. გააკეთეთ და როგორ დაუკავშირდეთ „მზიან ბავშვს“, სამუშაო არ იქნება წარმატებული.
ცალკე, ექსპერტი აღნიშნავს, რომ მშობლებმა ნებისმიერ შემთხვევაში უნდა გაითვალისწინონ ყველა რისკი.
არიან ოჯახები, რომლებსაც, რაც არ უნდა მოხდეს, არ უნდათ ორსულობის შეწყვეტა, სურთ ეს ბავშვი და მზად არიან შეიყვარონ და აღზარდონ. ბედისწერის სჯერათ: ეს უბრალოდ მოხდა, მოხდა და ჩვენ ამ ბავშვს გავზრდით... ასე რომ, ფონდების ამოცანაა დაეხმარონ ასეთ ოჯახებს: დანიშნეთ შეხვედრა ფსიქოლოგთან, მიაწოდოთ ყველა საჭირო ინფორმაცია სიმპტომის შესახებ, გააცნოთ. ისინი სპეციალურ ბავშვებს და დაუკავშირდით მათ, შემდეგ კი თავად მიიღეთ გადაწყვეტილება. თანხები მხარს უჭერს ოჯახს ნებისმიერ გადაწყვეტილებაში, აღნიშნავს განათლების ფსიქოლოგი.
არის ოჯახები, რომლებსაც, რაც არ უნდა მოხდეს, არ უნდათ ორსულობის შეწყვეტა, სურთ ეს ბავშვი და მზად არიან შეიყვარონ და აღზარდონ იგი.
ფოტო: ირინა ხლებნიკოვა, "საღამოს მოსკოვი"
ყველაზე მნიშვნელოვანი რჩევა
მნიშვნელოვანია იპოვოთ სპეციალიზებული ცენტრი, სადაც ისინი დაეხმარებიან როგორც დედას, ასევე მის ახლობლებს. ისინი შემოგთავაზებენ ფსიქოლოგს, რომელიც გასწავლით როგორ გადალახოთ პირველი, ყველაზე რთული ეტაპი, გვირჩევს ეკატერინა პონომარევა.
სპეციალისტის თქმით, ძალიან ხშირად განსაკუთრებული ბავშვების მშობლები ასწავლიან მათ კითხვას, დათვლას და მშვენიერი მოტორიკის განვითარებას, მაგრამ ყურადღება უნდა მიაქციოთ სოციალიზაციას და, თუ ეს შესაძლებელია, დამოუკიდებელ გახდეთ.
საზღვარგარეთ ვნახეთ ბავშვები, რომლებსაც, ალბათ, უჭირდათ რაღაცის გამოთვლა, მაგრამ კარგად ერკვეოდნენ ყოველდღიურ საქმეებში და შესანიშნავად იქცეოდნენ. ბოლოს და ბოლოს, თქვენ არ მოგინდებათ კომუნიკაცია თუნდაც ჩვეულებრივ ადამიანთან, თუ ის არ არის კარგი მანერა. განსაკუთრებული ბავშვების ზოგიერთ მშობელს საერთოდ არ აინტერესებს შვილის აღზრდა, მაგრამ მოსწონთ საზოგადოების გაკიცხვა, რომ არ უყვარს ისინი.
ადგილი საზოგადოებაში "მზიანი ბავშვებისთვის"
თანამედროვე საზოგადოებაში განსაკუთრებული ბავშვის რეალიზების შესაძლებლობა ცალკე საკითხია, რომელზეც ეკატერინა პონომარევამ გაამახვილა ყურადღება. მისი თქმით, მათ შორის ბევრია ნიჭიერი ადამიანი, რომლებიც უბრალოდ სხვანაირად ხედავენ მათ გარშემო არსებულ სამყაროს.
ყველაფერი ძალიან ინდივიდუალურია. ბავშვს რომ უყურებ, მაშინვე ვერ გეტყვი, აქვს თუ არა მას შესაძლებლობები. მაგრამ თუ არსებობს სირთულეები, მაგალითად, მეტყველებასთან დაკავშირებით, მაშინ აუცილებლად გაიხსნება გამოხატვის სხვა გზები, აღნიშნავს განათლების ფსიქოლოგი. - მაგრამ, სამწუხაროდ, ცოტაა ადგილი, სადაც ასეთი ადამიანის აყვანის სურვილი აქვთ. მას ხომ თავიდან განსაკუთრებული პირობები და, შესაძლოა, თანხლება დასჭირდება და შესაძლებელია, ასეც გააგრძელოს. ორგანიზაციებში ცოტა ადამიანია მზად ამის გასაკეთებლად, მაგრამ შემოქმედებითი სტუდიები არ არიან შეზღუდული ასეთი „შეზღუდვებით“.
ჩვენ მხოლოდ იმედი გვაქვს, რომ უახლოეს მომავალში განსაკუთრებული ბავშვების პირობები გაუმჯობესდება. და საზოგადოება გამოვა მათ შესახვედრად.
რუსეთში დაუნის სინდრომის მქონე ადამიანების გარშემო უამრავი მითი და ცრურწმენა არსებობს. ბევრი თვლის, რომ ეს იშვიათი დაავადებაა, რომელიც მოითხოვს ხანგრძლივ და რთულ მკურნალობას, სხვები დარწმუნებულნი არიან, რომ ასეთ ადამიანებს შეუძლიათ მიაწოდონ „არაფრისთვის კარგი“, სხვები დარწმუნებული არიან, რომ ღრმა გონებრივი ჩამორჩენა სინდრომის მქონე ადამიანებს პრაქტიკულ „ბოსტნეულს“ აქცევს და არა. ხალხი, მეოთხე - რომ ასეთი ბავშვები მხოლოდ ნარკომანებსა და ალკოჰოლიკებს იბადებიან... 21 მარტს მსოფლიო დაუნის სინდრომის საერთაშორისო დღეს აღნიშნავს - თარიღი, რომელიც შექმნილია ამ პრობლემის მოსახსენებლად და ასევე ასწავლოს ჯანმრთელ ადამიანებს განვითარებული ადამიანების მკურნალობა. ინვალიდობა პატივისცემითა და გაგებით. მეტიც, დაუნის სინდრომის მქონე ადამიანებს სათანადო ზრუნვითა და განვითარებით შეუძლიათ დამოუკიდებლად ირჩენდნენ თავს, დაქორწინდნენ და გააჩინონ შვილები, მართონ მანქანა, ააწყონ კარიერა, აკეთონ საშინაო საქმეები, მათ შორის არიან წარმატებული მსახიობები, მუსიკოსები, კომპოზიტორები, რესტავრატორები. .. რა არის დაუნის სინდრომი, ისევე როგორც რის მიღწევა შეუძლიათ ამ განსაკუთრებულ მზიან ადამიანებს, დღეს ვისაუბრებთ.რა არის დაუნის სინდრომი
დაუნის სინდრომი ერთ-ერთი ყველაზე გავრცელებული გენეტიკური პათოლოგიაა. პათოლოგია, რომლის მკურნალობაც შეუძლებელია, მაგრამ ასევე არ გადადის: ეს ყველაფერი ქრომოსომების რაოდენობას ეხება - ჩვეულებრივი 46-ის ნაცვლად, ამ სინდრომის მქონე ადამიანებს აქვთ 47: არის 21-ე ქრომოსომის 3 ასლი. სხვათა შორის, სწორედ ამიტომ დაიწყო დაუნის სინდრომის დღის აღნიშვნა 21 მარტს - მე-3 თვის 21-ე დღეს.
პოპულარული რწმენის საწინააღმდეგოდ, დაუნის სინდრომის მქონე ადამიანები არ არიან ალკოჰოლიკების ან ნარკომანების შთამომავლები. ასეთი გადახრის მქონე ბავშვი შეიძლება დაიბადოს აბსოლუტურად ნებისმიერს, თუნდაც ყველაზე ჯანმრთელ წყვილს. სავარაუდოდ, ამ სახის პათოლოგიის გაჩენაზე გავლენას ახდენს (რაც უფრო დიდი ხარ, მით უფრო მაღალია ალბათობა), მაგრამ ძალიან ახალგაზრდა დედებში დაბადებული მრავალი ასეთი ბავშვის გამოჩენა ვარაუდობს, რომ დედის სექსუალური ასაკი შორს არის მიზეზისგან ( ან არა ერთადერთი მიზეზი) ამ სინდრომის მქონე ბავშვის დაბადების.
დაუნის სინდრომის მქონე ადამიანები იბადებიან მთელ მსოფლიოში, ყველა ერში. სტატისტიკის მიხედვით, მსოფლიოში ყოველი 700-ე ბავშვი ამ სინდრომით იბადება. და მიუხედავად იმისა, რომ მათი გონებრივი შესაძლებლობები, როგორც წესი, ცოტა შეზღუდულია, უკვე არსებობდა ტრადიცია, რომ მათ ეძახდნენ „მზიანი ადამიანები“, და დაუნის სინდრომი - სიყვარულის სინდრომი: ესენი ძალიან მეგობრულები არიან და როცა იღიმებიან, შეუძლებელია. საპასუხოდ გაღიმება.
რით განსხვავდება დაუნის სინდრომის მქონე ადამიანები? უპირველეს ყოვლისა, გარეგნობა - ბრტყელი სახე, ცხვირის ხიდი და თავის ზურგი (მოკლე თავის ქალა), გადიდებული ენა, თვალის ზემოთ დამატებითი ნაკეცის არსებობა... არსებობს სხვა გარეგანი ნიშნები. ზოგადად, შეგვიძლია ვთქვათ, რომ დაუნის სინდრომის მქონე ადამიანები სხვებთან შედარებით უფრო მგრძნობიარენი არიან სხვადასხვა დაავადებების მიმართ და მათი სიცოცხლის ხანგრძლივობა საშუალოდ უფრო მოკლეა ვიდრე ჯანმრთელ ადამიანებში.
დაუნის სინდრომის ყველაზე ცნობილი ადამიანები
სულ ცოტა ხნის წინ, მსოფლიო გაოგნებული იყო ამ ამბით: 29 წლის ამერიკელი მსახიობი ჯეიმი ბრიუერი, რომელიც დაუნის სინდრომით არის დაავადებული, მსოფლიოში პირველი ადამიანი გახდება ასეთი დიაგნოზით, რომელიც მოდის პოდიუმზე გამოჩნდება. ეს ღონისძიება შემოდგომაზე ნიუ-იორკში მოდის კვირეულზე გაიმართება. გოგონამ, რომელმაც პოპულარობა მოიპოვა სერიალის "ამერიკული საშინელებათა ისტორიის" გადაღების შემდეგ, იმედი გამოთქვა, რომ მისი მაგალითი დაუნის სინდრომის მქონე ახალგაზრდებს საკუთარი თავის რეალიზებაში წაახალისებს და შთააგონებს.
2011 წლის ათენის თამაშებზე სპორტსმენი მარია ლანგოვაია სპეციალური ოლიმპიური გუნდის წევრი გახდა. შეჯიბრზე გოგონამ ოქროს მედალი თავისუფალ ცურვაში მოიპოვა. მარიამ მანამდე "ვერცხლი" უკვე მიიღო.
34 წლის კარენ გაფნი გახდა პირველი დაუნის სინდრომის მქონე ადამიანი, რომელმაც ინგლისის არხი გადაცურა (და ეს მთლიანად პარალიზებული მარცხენა ფეხით), რის შემდეგაც ქალმა კიდევ რამდენიმე რეკორდის დამყარება შეძლო და ცურვაში ოქროც აიღო. პარაოლიმპიურ თამაშებზე. კარენი არის ორეგონის პორტლანდის უნივერსიტეტის საპატიო დოქტორის წოდება და ის ასევე აწარმოებს საქველმოქმედო ორგანიზაციას, რომელიც ეხმარება ბავშვებს გონებრივი და ფიზიკური განვითარების შეფერხებით.
35 წლის შოტლანდიელმა მსახიობმა პაულა სეიჯმა უკვე მოიგო BAFTA-ს ჯილდო საუკეთესო ფილმის დებიუტისთვის და ასევე გახდა მოთხოვნადი იურისტი - კერძოდ, ის იურიდიულ დახმარებას უწევს ორ დიდ საერთაშორისო ფონდს.
რესტავრატორმა ტიმ ჰარისმა დააარსა "მსოფლიოს ყველაზე მეგობრული რესტორანი". ასე რომ, მისი გონებამახვილი, Tim’s Place, გარდა გემრიელი მენიუსა, ყველა მნახველს სთავაზობს... Tim’s hugs. რესტორანი მხოლოდ 5 წლის წინ გაიხსნა, მაგრამ ამ ხნის განმავლობაში ტიმმა უკვე მიიღო 22000 ადამიანი!
მიგელ ტომასინი არის დრამერი და ჯგუფის Reynols-ის დამფუძნებელი. მას დიდი ხანია მიენიჭა "ექსპერიმენტული მუსიკის გურუ". ჯგუფში შემოქმედებითი საქმიანობის გარდა, მიგელი ასევე ასრულებს სოლო, ასრულებს თავის სიმღერებს და ცნობილი როკ-მუსიკოსების სიმღერების ქავერ ვერსიებს ავადმყოფი ბავშვებისთვის.
ხანდახან დაუნის სინდრომის მქონე ადამიანები ხვდებიან არა ერთ, არამედ ერთდროულად რამდენიმე სფეროში. ეს არის ზუსტად ის, რაც შეიძლება ითქვას ბოლოზე, რომლის გაცნობაც გვინდა. ესპანელი პაბლო პინედა წარმატებული მსახიობია (2009 წელს მან მიიღო ვერცხლის ნაჭუჭის ჯილდო საუკეთესო მსახიობისთვის ფილმში "მეც"), მასწავლებელი და მუნიციპალიტეტის თანამშრომელი. გარდა ამისა, პინედას აქვს რამდენიმე საგანმანათლებლო ხარისხი: განათლების ფსიქოლოგია, სწავლება და ხელოვნების ბაკალავრის ხარისხი.
ძალიან მინდა, რომ დღეს ხალხთან შეხვედრის შემდეგ, ვერასდროს გამოვიყენოთ სიტყვა „ქვემო“ დამამცირებელი მნიშვნელობით, ქუჩაში კი არ გადავუხვიოთ და ზურგსუკან არ ჩავჩურჩულოთ გვერდით გამვლელი ინვალიდი (ამ ან სხვა ჯანმრთელობის პრობლემები): ისინიც ჩვენნაირი არიან.
როდესაც სასურველი ორსულობა საბოლოოდ დგება, ეს ნამდვილი დღესასწაულია. ტესტზე ორი სტრიქონის მოლოდინის შემდეგ მომავალი მშობლები გრძნობენ შთაგონებას და ბედნიერებას, მაგრამ დროთა განმავლობაში ისინი ასევე გრძნობენ გარკვეულ შიშებს. კერძოდ, ერთ-ერთი მათგანია გრძნობები
ბევრი მომავალი მშობელი ხშირად სვამს კითხვას, რატომ შეიძლება დაიბადონ დაუნის სინდრომის მქონე ბავშვები? და არის თუ არა ამ პათოლოგიის პრევენციის გზები?
მოდით გავარკვიოთ ვინ არიან ეს "მზიანი" ბავშვები.
თანდაყოლილი სინდრომი
უპირველეს ყოვლისა, უნდა გვესმოდეს, რომ ნებისმიერი თანდაყოლილი სინდრომი, მათ შორის დაუნის სინდრომი, არ არის დაავადება და ამიტომ მისი მკურნალობა შეუძლებელია. სინდრომი გაგებულია, როგორც მთელი რიგი სიმპტომების საერთო რაოდენობა, რომლებიც გამოწვეულია ორგანიზმში სხვადასხვა პათოლოგიური ცვლილებებით. თანდაყოლილი სინდრომის დიდი რაოდენობა მემკვიდრეობითია, მაგრამ დაუნის სინდრომი ამ სიიდან გამოირჩევა, რაც გამონაკლისია. მან მიიღო სახელი ექიმის წყალობით, რომელმაც პირველად აღწერა 1866 წელს (ჯონ ლენგდონ დაუნი). რამდენი ქრომოსომა აქვს დაუნს? მეტი ამის შესახებ ქვემოთ.
რამ გამოიწვია ეს?
ეს სინდრომი გამოწვეულია ოცდამეერთე ქრომოსომის გასამმაგებით. ადამიანს ჩვეულებრივ აქვს ოცდასამი წყვილი ქრომოსომა, მაგრამ ზოგიერთ შემთხვევაში ხდება გაუმართაობა და ოცდამეერთე წყვილის ნაცვლად სამი ქრომოსომა ჩნდება. სწორედ ეს, ანუ ორმოცდამეშვიდეა ამ პათოლოგიის მიზეზი. ეს ფაქტი მხოლოდ 1959 წელს დაადგინა მეცნიერმა ჯერომ ლეჟეუნმა.
დაუნის სინდრომის მქონე ადამიანებს „მზის ბავშვებს“ უწოდებენ. ბევრს აინტერესებს ვინ არიან ისინი. დამატებითი ქრომოსომის არსებობის გენეტიკური ანომალია მათ გამოარჩევს სხვებისგან. უსაფუძვლოა, რომ ასეთ ბავშვებს ენიჭებათ ტერმინი "მზიანი", რადგან ისინი გამოირჩევიან განსაკუთრებული მხიარულებით, ისინი ძალიან მოსიყვარულეები და ამავე დროს მორჩილნი არიან. მაგრამ ამავდროულად, ისინი გარკვეულწილად განიცდიან გონებრივი და ფიზიკური განვითარების შეფერხებას. მათი IQ დონე ოცდაათიდან სამოცდაოთხ ქულამდე მერყეობს, მაშინ როცა ჯანმრთელი ზრდასრული ადამიანების უმეტესობას აქვს ოთხმოცდაათიდან ას ათამდე. რატომ იბადებიან ჯანმრთელი მშობლები?
დაუნის სინდრომის მქონე ბავშვების დაბადების მიზეზები
მსოფლიოში ყოველ შვიდასიდან რვაას ბავშვზე არის ერთი დაუნის სინდრომის მქონე ბავშვი. ამ დიაგნოზის მქონე ჩვილებს ხშირად ტოვებენ სამშობიაროში; მსოფლიოში ასეთი „უარმყოფელთა“ რიცხვი ოთხმოცდახუთი პროცენტია. აღსანიშნავია, რომ ზოგიერთ ქვეყანაში არ არის ჩვეულებრივი გონებრივად ჩამორჩენილი ბავშვების, მათ შორის დაუნის სინდრომის მქონე ბავშვების მიტოვება. ამრიგად, სკანდინავიაში, პრინციპში, ასეთი სტატისტიკა არ არსებობს, ევროპასა და აშშ-ში კი მხოლოდ ხუთ პროცენტზე უარს ამბობენ. საინტერესოა, რომ ამ ქვეყნებში ზოგადად არის „მზიანი“ ბავშვების შვილად აყვანის პრაქტიკა. მაგალითად, ამერიკაში ორას ორმოცდაათი ოჯახი ელოდება რიგში დაუნის სინდრომის მქონე ჩვილების მისაღებად.
ჩვენ უკვე დავადგინეთ, რომ "მზიან" ბავშვებს (ჩვენ ავუხსენით ვინ არიან ისინი) აქვთ დამატებითი ქრომოსომა. თუმცა, როდის ყალიბდება? ეს ანომალია ძირითადად კვერცხუჯრედში ჩნდება, როდესაც ის საკვერცხეში მდებარეობს. ზოგიერთი ფაქტორების გამო, მისი ქრომოსომა არ განსხვავდება და როდესაც ეს კვერცხუჯრედი შემდგომში ერწყმის სპერმას, იქმნება "არასწორი" ზიგოტი, შემდეგ კი მისგან ვითარდება ემბრიონი და ნაყოფი.
ეს ასევე შეიძლება მოხდეს გენეტიკური მიზეზების გამო, თუ ყველა კვერცხუჯრედი/სპერმატოზოიდი ან მათი გარკვეული რაოდენობა შეიცავს დამატებით ქრომოსომას დაბადებიდან.
თუ ვსაუბრობთ ჯანმრთელ ადამიანებზე, მაშინ, მაგალითად, დიდ ბრიტანეთში, გენეტიკურ შეცდომაზე გავლენის ერთ-ერთ ფაქტორად ითვლება კვერცხუჯრედის დაბერება, რაც ხდება ქალის ასაკთან ერთად. სწორედ ამიტომ მუშავდება სპეციალური მეთოდები კვერცხუჯრედის გაახალგაზრდავებისთვის.
"მზიანი" ბავშვების მახასიათებლები
გარეგნობის თვალსაზრისით, დაუნის სინდრომის მქონე ბავშვებს აქვთ შემდეგი მახასიათებლები:
- დახრილი თვალები;
- ფართო და ბრტყელი ენა;
- ფართო ტუჩები;
- მომრგვალებული თავის ფორმა;
- ვიწრო შუბლი;
- ყურის ბიბილო შერწყმული;
- ოდნავ შემცირებული პატარა თითი;
- უფრო ფართო და მოკლე ფეხები და ხელები ჩვეულებრივ ბავშვებთან შედარებით.
რამდენი წელი ცხოვრობენ დაუნის სინდრომის მქონე ადამიანები? სიცოცხლის ხანგრძლივობა პირდაპირ არის დამოკიდებული სინდრომის სიმძიმეზე და სოციალურ პირობებზე. თუ ადამიანს არ აქვს გულის დაავადება, კუჭ-ნაწლავის ტრაქტის მძიმე დაავადებები ან იმუნიტეტის დარღვევა, მაშინ მას შეუძლია 65 წლამდე იცოცხლოს.
საოცარი პერსონაჟი
„მზიან“ ბავშვებს საოცარი და გამორჩეული ხასიათი აქვთ. ადრეული ასაკიდანვე გამოირჩევიან აქტიურობით, მოუსვენრობით, ბოროტმოქმედებით და სიყვარულის არაჩვეულებრივი სიყვარულით. ისინი ყოველთვის ძალიან ხალისიანები არიან, ძნელია მათი ყურადღების კონცენტრირება კონკრეტულ საკითხებზე. თუმცა მათ ძილზე ან მადაზე პრეტენზია არ აქვთ. მშობლებმა შეიძლება სხვა რამეზე იჩივლონ: წვეულებაზე ან ქუჩაში ასეთ შვილთან გამკლავება საკმაოდ რთულია მისი აქტიურობისა და საკუთარი თავისადმი ყურადღების მუდმივი მოთხოვნის გამო; ის ძალიან ხმაურიანი და მოუსვენარია. 21-ე ტრისომიით დაავადებული ბავშვისთვის ძნელია რაიმეს ახსნა. ასეთი ბავშვებისთვის აღზრდის ჩვეული მეთოდები არაეფექტურია, ვერ გაკიცხავთ, რადგან საპირისპირო რეაქცია მოჰყვება: ან საკუთარ თავში იხევენ, ან ქცევა კიდევ უფრო უარესდება.
შეუძლია გაუმკლავდეს
თუმცა, თქვენ შეგიძლიათ გაუმკლავდეთ ნებისმიერ სიტუაციას. ასეთ შვილთან მთავარია, მის მიმართ მიდგომის არჩევა შეძლო. დაუძლეველი ენერგია და ბოროტება უნდა დაიხარჯოს და გამოიყენო სწორად. ეს მოითხოვს მაქსიმალურად გარე თამაშების თამაშს, უფრო ხშირად გარეთ ყოფნას, რათა ბავშვმა მეტი სირბილი შეძლოს. არ არის საჭირო მისი ზედმეტად გაკონტროლება, ბევრი რამის აკრძალვა ან წვრილმანების გამოვლენა. ერთ მშვენიერ დღეს, პატარა ბავშვის ენერგია ოდნავ შემცირდება, ის უფრო მეტად დაიწყებს მშობლების მოსმენას და დაიწყებს საგანმანათლებლო, მშვიდი თამაშების თამაშს.
თუ საჭირო ძალისხმევა გაკეთდება, მაშინ "მზიან" ბავშვებს შეუძლიათ უბრალო საბავშვო ბაღში და სკოლაშიც კი წავიდნენ, წინასწარ მომზადებულები სპეციალურად შექმნილ გამოსასწორებელ სკოლაში. ზოგი პროფესიულ განათლებასაც კი იღებს. ალბათ ყველაზე მნიშვნელოვანი ის არის, რომ მათ ბავშვობაში მივცეთ საკმარისი სითბო, სიყვარული, სიყვარული და ზრუნვა. ისინი ძალიან მოსიყვარულეები და მტკიცედ არიან მიბმული მშობლებთან. ამის გარეშე ისინი ვერ გადარჩებიან ამ სიტყვის პირდაპირი მნიშვნელობით. რამდენი ქრომოსომა აქვს დაუნს ზემოთ აღწერილია.
ვის შეუძლია "მზიანი" ბავშვები?
მეცნიერები ჯერ კიდევ ვერ პოულობენ მიზეზებს, რომლებიც იწვევს გენეტიკაში წარუმატებლობას და იწვევს დაუნის სინდრომის განვითარებას. ითვლება, რომ ეს ხდება აბსოლუტური შემთხვევითობის გამო. ასეთი სინდრომის მქონე ბავშვი შეიძლება დაიბადოს მიუხედავად მისი მშობლების ცხოვრების წესისა, თუმცა ბევრი ადამიანი ხშირად დარწმუნებულია, რომ ასეთი პათოლოგია ორსულობისას დედის მიუღებელი ქცევის შედეგია. სინამდვილეში ყველაფერი სხვაგვარადაა.
დაუნის სინდრომის მქონე ბავშვის გაჩენის ალბათობა არ მცირდება იმ ოჯახშიც კი, რომლის წევრებიც იცავენ ექსკლუზიურად ჯანსაღი ცხოვრების წესის პრინციპებს. სწორედ ამიტომ, ერთადერთი პასუხი კითხვაზე, თუ რატომ იბადებიან ასეთი ბავშვები ნორმალურ მშობლებში, არის ეს: მოხდა შემთხვევითი გენეტიკური უკმარისობა. ამ პათოლოგიის გაჩენის ბრალი არც დედაა და არც მამა. ახლა ჩვენ ვიცით, რატომ უწოდებენ დაუნის სინდრომის მქონე ბავშვებს მზიანს.
ალბათობა
აღსანიშნავია, რომ დაუნის სინდრომის მქონე ბავშვებს ჯერ კიდევ იშვიათად იბადებიან ჯანმრთელი მშობლები. თუმცა, არის ადამიანთა ჯგუფები, რომლებიც სხვაზე მეტი რისკის ქვეშ არიან.
"მზიანი" ბავშვი, სავარაუდოდ, გამოჩნდება:
- ის მშობლები, რომელთა ასაკი აღემატება მამისთვის ორმოცდახუთ წელს და დედისთვის ოცდათხუთმეტ წელს;
- თუ არის დაუნის სინდრომის მქონე ბავშვების ერთ-ერთი მშობელი;
- ქორწინება ახლო ნათესავებს შორის. ორსულობის დროს დაუნის სინდრომის დიაგნოზი ახლა მუდმივად ტარდება.
ყველაზე დიდ ინტერესს იწვევს ის ფაქტი, რომ ჯანსაღ ქორწინებაში სრულიად ჯანმრთელ მშობლებს შეიძლება ჰყავდეთ „მზიანი“ შვილი მათი ასაკის გავლენის გამო. რასთან არის ეს დაკავშირებული? ფაქტია, რომ ოცდახუთ წლამდე ქალს შეუძლია ამ გადახრით 1:1400 ალბათობით გააჩინოს ბავშვი. ოცდაათ წლამდე ასე შეიძლება მოხდეს ათასში ერთ ქალს. ოცდათხუთმეტში არის ამ რისკის მკვეთრი ზრდა 1:350-მდე, ორმოცდაორი წლის შემდეგ - 1:60 და ბოლოს, ორმოცდაცხრა წლის შემდეგ - 1:12-მდე.
სტატისტიკით თუ ვიმსჯელებთ, ამ პათოლოგიის მქონე ბავშვების ოთხმოცი პროცენტი დედები არიან, რომლებმაც ოცდაათი წლის ნიშნულს ვერ მიაღწიეს. თუმცა, ეს აიხსნება იმით, რომ უფრო მეტი ქალი მშობიარობს ოცდაათ წლამდე, ვიდრე შემდეგ.
მშობიარობის ქალთა ასაკის მატება
ამჟამად შეიმჩნევა მშობიარობის ქალების ასაკის მატების ტენდენცია. მაგრამ უნდა გვახსოვდეს, რომ მაშინაც კი, თუ ქალი ოცდათხუთმეტ წელს შესანიშნავად გამოიყურება და აქტიურად არის დაკავებული საკუთარ კარიერაში, მისი ბიოლოგიური ასაკი მაინც იმუშავებს მის წინააღმდეგ. დღესდღეობით იშვიათია ვინმეს თავისი ასაკის გამომეტყველება, ვინაიდან მოსახლეობის ქალი ნახევარმა ისწავლა საკუთარ თავზე ზრუნვა. გასაგებია, რომ ეს კონკრეტული დრო ყველაზე შესაფერისია საინტერესო, აქტიური, დატვირთული ცხოვრების, მოგზაურობის, კარიერის ასაშენებლად, ურთიერთობის დასაწყებად, სიყვარულისთვის. თუმცა, გენეტიკური მასალა, ისევე როგორც ქალის რეპროდუქციული უჯრედები, სტაბილურად ბერდება მას შემდეგ, რაც ქალი მიაღწევს ოცდახუთი წლის ასაკს. გარდა ამისა, ბუნება ითვალისწინებს, რომ დროთა განმავლობაში ქალის დაორსულების და მშობიარობის უნარი მცირდება.
აღსანიშნავია, რომ შშმ ბავშვის გაჩენის რისკი მაღალია არა მხოლოდ ამ კატეგორიის დედებში, არამედ ძალიან ახალგაზრდა დედებშიც, რომლებსაც ჯერ არ შეუსრულდათ თექვსმეტი წელი.
დაუნის სინდრომის განვითარებაზე გავლენას არ ახდენს ბავშვის სქესი და ეს პათოლოგია თანაბრად შეიძლება მოხდეს როგორც გოგოებში, ასევე ბიჭებში. თუმცა, თანამედროვე მეცნიერებას შეუძლია იწინასწარმეტყველოს ასეთი სინდრომის მქონე ბავშვის საშვილოსნოში გაჩენა, როცა არჩევანის საშუალებაა: მიატოვო ან თავი დააღწიო ორსულობას და მშობლებს შეუძლიათ თავად მიიღონ გადაწყვეტილება.
ჩვენ გავარკვიეთ, ვინ არიან ეს "მზიანი" ბავშვები.
ცნობილი სახეები
არსებობს მოსაზრება, რომ დაუნის სინდრომის მქონე ადამიანებს არ შეუძლიათ სწავლა, მუშაობა და ცხოვრებაში წარმატებების მიღწევა. მაგრამ ეს მოსაზრება მცდარია. "მზის შვილებს" შორის ბევრია ნიჭიერი მსახიობი, მხატვარი, სპორტსმენი და მასწავლებელი. ქვემოთ მოცემულია დაუნის სინდრომის მქონე რამდენიმე ცნობილი ადამიანი.
მსოფლიოში ცნობილი ესპანელი მსახიობი და მასწავლებელი. პასკალ დუკენი არის თეატრისა და კინოს მსახიობი. დაუნის სინდრომის მქონე ამერიკელი მხატვრის, რაიმონდ ჰუს ნახატები ახარებს მცოდნეებს. მაშა ლანგოვაია რუსი სპორტსმენია, რომელიც ცურვაში მსოფლიო ჩემპიონი გახდა.
"მე მიყვარს ძაღლები", "მე მომწონს ჩემი სამუშაო მაკდონალდსში", "მიყვარს კინოში სიარული ჩემს მეგობარ კიტისთან ერთად", "მე მხარს ვუჭერ ჩელსის", "მე მომწონს ჯეიმს ბონდი"... ჩვეულებრივი ადამიანების აზრები და არა მე და შენგან ბევრად განსხვავებული - მხოლოდ ერთი განსხვავებით: ფოტოგრაფ რ.ბეილის სპეციალურ ფოტოალბომში გადაღებული ყველა ეს ადამიანი ერთი დამატებითი ქრომოსომით დაიბადა.
ადამიანის უჯრედების ბირთვები შეიცავს 46 ქრომოსომას - 23 წყვილს. ზოგჯერ მეიოზის პროცესში - სპეციალური დაყოფა, რომელიც იწვევს სქესის უჯრედების წარმოქმნას - ერთ-ერთი წყვილი არ ცალკევდება, შედეგი არის კვერცხუჯრედი ან სპერმა არა 23, არამედ 24 ქრომოსომით და როდესაც ის ხვდება უჯრედის უჯრედს. საპირისპირო სქესის შედეგი არის ზიგოტი არა 46, არამედ 47 ქრომოსომით. Რატომ ხდება ეს? პასუხი ჯერ არ არის. მაგრამ ეს ნამდვილად არ არის იმის გამო, რომ ადამიანები სვამენ, ეწევიან, იღებენ ნარკოტიკებს ან იმყოფებიან რადიოაქტიური დაბინძურების ზონაში - ასეთი ანომალია ხდება დაახლოებით ერთ ემბრიონში 700-დან (ბავშვები, რომლებსაც ნებადართული აქვთ დაბადება, ოდნავ ნაკლებია - 1000-დან ერთი). ერთადერთი ნიმუში, რომელიც აქამდე შეიმჩნევა, არის ის, რომ 35 წელზე უფროსი ასაკის ქალებში ამის ალბათობა ოდნავ მაღალია, მაგრამ არავინ იძლევა გარანტიას, რომ ეს არ დაემართება ახალგაზრდა დედას.
დამატებითი ქრომოსომა იწვევს რიგ ცვლილებებს სხეულის სტრუქტურასა და ფუნქციონირებაში. ზოგიერთი მათგანი შეუიარაღებელი თვალით ჩანს: ბრტყელი სახე, თავის ბრტყელი უკანა მხარე, თაღოვანი პალატა და კუნთების ტონუსის დაქვეითება, რის შედეგადაც პირი შეიძლება იყოს ოდნავ ღია, დამოკლებული თავის ქალა, კანის დამატებითი ნაოჭი. ხელისგულზე მოკლე ცხვირი. ერთ-ერთი ყველაზე შესამჩნევი ნიშანია კანის ნაოჭი თვალის შიდა კუთხეში, რომელიც გარკვეულწილად მოგვაგონებს მონღოლური რასის წარმომადგენლების თვალების ფორმას. ამ სიმპტომის გამო, ინგლისელმა ექიმმა ჯ. ეს ტერმინი - ისევე როგორც "მონღოლური იდიოტიზმი" - გამოიყენებოდა 1972 წლამდე, სანამ მრავალწლიანი ბრძოლის შემდეგ საბოლოოდ იქნა აღიარებული, რომ პათოლოგია არ შეიძლება გაიგივდეს რასობრივ მახასიათებლებთან და დამკვიდრდა თანამედროვე სახელი - დაუნის სინდრომი.
ეს ქრომოსომული ანომალია მხოლოდ გარეგანი ნიშნებით არ შემოიფარგლება - ხშირად თან ახლავს გულის დეფექტები, სტრაბიზმი, ლეიკემია, ჰორმონალური დარღვევები, შესაბამისად, შესაბამისი სპეციალისტების რეგულარული სამედიცინო გამოკვლევები სავალდებულოა. იმუნური სისტემა საკმაოდ სუსტია, ამიტომ ადამიანს უფრო ხშირად და მძიმედ შეიძლება აწუხებდეს ინფექციური დაავადებები. ერთხელ, ამ მიზეზების გამო, დაუნის სინდრომის მქონე ადამიანები დიდხანს არ ცხოვრობდნენ - მაგრამ თანამედროვე მედიცინა მათ საშუალებას აძლევს იცხოვრონ მინიმუმ 50 წლამდე. თავად დაუნის სინდრომისგან განსხვავებით, ეს ყველაფერი სრულიად განკურნებადია. ზოგჯერ დაუნის სინდრომს თან ახლავს სმენის დაქვეითება – ამ შემთხვევაში აუდიოლოგის დახმარებაა საჭირო.
რაც ყველაზე მეტად აშინებს მშობლებს განვითარების შეფერხებაა. ასეთი ბავშვები იწყებენ თავის დაჭერას მხოლოდ სამი თვიდან, სხდებიან ერთი წლის განმავლობაში და სიარულს არა უადრეს ორი წლისა. ასეთი ადამიანები ჩამორჩებიან როგორც გონებრივ განვითარებაში, ასევე მეტყველებაში (ეს უკანასკნელი აიხსნება არა მხოლოდ დაგვიანებული გონებრივი განვითარებით, არამედ პირის ღრუს სპეციალური სტრუქტურით და კუნთების ტონის შემცირებით - ამიტომ მეტყველების თერაპევტთან გაკვეთილები სავალდებულოა).
რაც შეეხება დაუნის სინდრომის მქონე ადამიანების გონებრივ ჩამორჩენას, ის ძალიან გაზვიადებულია. მისი მძიმე ხარისხი შეინიშნება მხოლოდ რამდენიმეში და უმეტეს შემთხვევაში საუბარია ინტელექტის ზომიერ ან მსუბუქ ხარისხზე. რა თქმა უნდა, ამ შემთხვევაშიც შეიძლება „ორგანიზებული იყოს“ მძიმე ფორმა ადამიანთა შორის დამოუკიდებელ ცხოვრებასთან ადაპტაციის სრული უუნარობით - ამისთვის საჭიროა ახალშობილის მშობლებისგან გამოყოფა და სპეციალურ დახურულ დაწესებულებაში მოთავსება. .. რასაც ისინი აკეთებენ მრავალი წლის განმავლობაში, რითაც მხარს უჭერენ მითს დაუნის სინდრომის მქონე ბავშვების აბსოლუტური მიუწვდომლობისა და სოციალურად ადაპტაციის უუნარობის შესახებ.
იმავდროულად, თუ ასეთი ბავშვი დარჩება მშობლებთან, თუ მას სპეციალური მეთოდებით ასწავლიან, მაშინ მისი განვითარება შეიძლება შედარებით წარმატებულად წარიმართოს. რა თქმა უნდა, ის არ დაამთავრებს უნივერსიტეტს (თუმცა ასეთი მაგალითები ცნობილია), მაგრამ შესაძლებელია თვითმომსახურების და საზოგადოებაში ცხოვრების უნარ-ჩვევების გამომუშავება, ისევე როგორც ასეთ ადამიანებს საკმაოდ შეუძლიათ გარკვეული პროფესიების დაუფლება.
დაუნის სინდრომის მქონე ადამიანებს ხშირად უწოდებენ "მზის ბავშვებს", რაც მათ ანიჭებენ გაღიმებას და მუდმივ ყოფნას კარგ ხასიათზე. ეს ასე არ არის - რა თქმა უნდა, განწყობის ცვალებადობა მათაც თან ახლავს ისევე, როგორც ყველა ადამიანს, მაგრამ მათ აქვთ დამახასიათებელი ხასიათის თვისებები: ისინი არიან მორჩილები, მომთმენები. რაც მათთვის აბსოლუტურად არ არის დამახასიათებელი, არის აგრესიულობა.
როგორია ასეთი ადამიანების პოზიცია საზოგადოებაში?
ა. ჰიტლერმა „მონღოლიზმით“ დაავადებული ადამიანები ჩართო თავის T-4 ევგენიკის პროგრამაში, რომელიც ასევე ცნობილია როგორც „მოქმედება - სამწუხარო სიკვდილი“. ბევრი თანამედროვე ექიმი სრულად ეთანხმება ფიურერს ადამიანის რასის სიწმინდისთვის ბრძოლაში: როგორც კი ორსული ქალის გამოკვლევა დაუნის სინდრომს გამოავლენს ან უკვე დაბადებულ ბავშვს დაუსვამს ასეთი დიაგნოზი, მასიური ფსიქოლოგიური შეტევა ხდება მშობლებზე. მაშინვე იწყება - "გააკეთე აბორტი / დაწერე უარი, ჯერ კიდევ ახალგაზრდა ხარ, გააჩინე სხვა ბავშვი - ჯანმრთელი, რატომ გჭირდება ინვალიდი" და ა.შ. ხშირად „დამუშავებაში“ ერთვებიან „კარგი“ ნათესავები და მეგობრები (ქალი შეიძლება იმითაც შეაშინოს, რომ ქმარი მას ასეთ შვილთან ერთად აუცილებლად მიატოვებს). ჯერ არ არის შემოთავაზებული უკვე დაბადებული ბავშვების მოკვლა - მაგრამ უკვე არიან „პროგრესიულები“ ე.წ. „პოსტნატალური აბორტი“... ყველა მშობელი ვერ უძლებს ასეთ ფსიქოლოგიურ ზეწოლას – ბევრი მიდის აბორტზე ან ტოვებს შვილებს. შედეგად, ბავშვები ხვდებიან ბავშვთა სახლებში, სადაც ვერ იღებენ სათანადო განვითარებას, რითაც მხარს უჭერს მითს დაუნის სინდრომის მქონე ადამიანების სრული შეუსწავლლობისა და სოციალური შეუგუებლობის შესახებ, რაც აშინებს ახალ მშობლებს... ასეთი მოჯადოებული წრე!
ადამიანები, რომლებიც ეწვივნენ დასავლეთის ქვეყნებს, შეამჩნიეს, რომ დაუნის სინდრომის მქონე ბავშვებიც და მოზარდები გვხვდება მაღაზიებში, ქუჩებში და ნებისმიერ ადგილას, მაგრამ ჩვენ არ გვყავს ისინი - არა იმიტომ, რომ დასავლეთში ასეთი ადამიანები უფრო ხშირად იბადებიან. , არამედ იმიტომ, რომ ისინი არ არიან იზოლირებულნი იქაური საზოგადოებისგან. ყველა დასავლური გამოცდილება არ არის მიბაძვის ღირსი, მაგრამ ეს არის ზუსტად ის, რაც შეიძლება და უნდა იქნას მიღებული. უფრო მეტიც, მსუბუქი გონებრივი ჩამორჩენის მქონე ბავშვებს, სათანადო განვითარებით, საკმაოდ შეუძლიათ მასობრივ საბავშვო ბაღებში სიარული და ჩვეულებრივ სკოლებში სწავლა.
შესაძლებელია თუ არა დღეს რუსეთში დაუნის სინდრომის მქონე ბავშვებისთვის ინკლუზიური განათლების დანერგვა? შესაძლოა არა - და აქ საქმე მხოლოდ ის არ არის, რომ ყველა მასწავლებელმა არ იცის როგორ იმუშაოს მათთან. მიიყვანეთ ასეთი ბავშვი ჩვეულებრივ საბავშვო ბაღში - არა მხოლოდ მისი თანატოლები დაიწყებენ მის ტერორს, არამედ მისი მშობლებიც გადააჭარბებენ დირექტორს და იქნება უამრავი გაბრაზებული მიმართვა: "რატომ სწავლობს ეს ჩვენს შვილებთან!" თუმცა, ეს არ არის არაადეკვატური დამოკიდებულების ერთადერთი გამოვლინება ზოგადად შშმ პირების მიმართ და კერძოდ დაუნის სინდრომის მქონე ადამიანების მიმართ. როგორ იტანჯებიან ასეთი ბავშვების მშობლები თითქმის ყველა ნაცნობის (თუნდაც შემთხვევითი) მიერ გამოვლენილი არაჯანსაღი ინტერესით - რატომღაც ყველას ძალიან აინტერესებს გაარკვიოს "რის გამოა", "განკურნება შესაძლებელია", "გააკეთა" თქვენ იცით ამის შესახებ დაბადებამდე" და რაც მთავარია - "ალბათ გაგიჭირდათ ამის გარკვევა?" ზოგიც იწყებს სამძიმრის გამოთქმას... ჭეშმარიტად, ინვალიდობა - იქნება ეს დაუნის სინდრომი თუ სხვა - არის ტაქტის, ზრდილობის და უბრალოდ ადამიანობის მშვენიერი „ტესტი“.
Ჩატვირთვა...