ადამიანის იმუნური სისტემის სტრუქტურა და ფუნქცია. ადამიანის იმუნური სისტემის სტრუქტურა და ფუნქციები იმუნური სისტემის ფუნქციური ორგანიზაცია

სხვა პრეზენტაციების შეჯამება

"სხეულის იმუნური სისტემა" - დაცვის არასპეციფიკური ფაქტორები. იმუნიტეტი. იმუნიტეტის სპეციფიკური მექანიზმები. ფაქტორები. სპეციფიკური იმუნიტეტი. თიმუსი. კრიტიკული პერიოდი. დამცავი ბარიერი. ანტიგენი. ბავშვთა პოპულაციის სიხშირე. კვალი კაცობრიობის ისტორიაში. ინფექცია. ცენტრალური ლიმფური ორგანოები. ბავშვის სხეულის დაცვის გაზრდა. ვაქცინაციის ეროვნული კალენდარი. ვაქცინის პროფილაქტიკა. შრატები. ხელოვნური იმუნიტეტი.

"იმუნური სისტემა" - ფაქტორები, რომლებიც ასუსტებს იმუნურ სისტემას. ორი ძირითადი ფაქტორი, რომელიც დიდ გავლენას ახდენს იმუნური სისტემის ეფექტურობაზე: 1. ადამიანის ცხოვრების წესი 2. გარემო. იმუნური სისტემის ეფექტურობის ექსპრეს დიაგნოსტიკა. ალკოჰოლი ხელს უწყობს იმუნოდეფიციტის მდგომარეობის ფორმირებას: ორი ჭიქა ალკოჰოლის მიღება რამდენიმე დღის განმავლობაში ამცირებს იმუნიტეტს ნახვრეტის 1/3-მდე. გაზიანი სასმელები ამცირებს იმუნური სისტემის ეფექტურობას.

„ადამიანის სხეულის შიდა გარემო“ - სხეულის შინაგანი გარემოს შემადგენლობა. Სისხლის უჯრედები. ადამიანის სისხლის მიმოქცევის სისტემა. პროტეინი. სისხლის თხევადი ნაწილი. ფორმის ელემენტები. უფერო სითხე. დაასახელეთ ერთი სიტყვით. სისხლის მიმოქცევის სისტემის უჯრედები. ღრუ კუნთოვანი ორგანო. უჯრედის სახელი. ლიმფის მოძრაობა. ჰემატოპოეზის ორგანო. სისხლის ფირფიტები. სხეულის შიდა გარემო. სისხლის წითელი უჯრედები. ინტელექტუალური დათბობა. თხევადი შემაერთებელი ქსოვილი. დაასრულეთ ლოგიკური ჯაჭვი.

„ანატომიის ისტორია“ - ანატომიის, ფიზიოლოგიისა და მედიცინის განვითარების ისტორია. უილიამ ჰარვი. ბურდენკო ნიკოლაი ნილოვიჩი. პიროგოვი ნიკოლაი ივანოვიჩი. ლუიჯი გალვანი. პასტერი. არისტოტელე. მეჩნიკოვი ილია ილიჩი. ბოტკინი სერგეი პეტროვიჩი. პარაცელსუსი. უხტომსკი ალექსეი ალექსეევიჩი. იბნ სინა. კლავდიუს გალენი. ლი ში-ჟენი. ანდრეას ვესალიუსი. ლუი პასტერი. ჰიპოკრატე. სეჩენოვი ივან მიხაილოვიჩი. პავლოვი ივან პეტროვიჩი.

"ელემენტები ადამიანის სხეულში" - ყველგან ვმეგობრობ: მინერალებშიც და წყალშიც, უჩემოდ ხელებივით ხარ, არა მე - ცეცხლი ჩაქრა! (ჟანგბადი). და გაანადგურე ასე ერთდროულად ორი მიიღებ გაზს. (წყალი). მიუხედავად იმისა, რომ ჩემი კომპოზიტორი რთულია და ჩემ გარეშე ცხოვრება შეუძლებელია, მე ვარ წყურვილის შესანიშნავი გამხსნელი, საუკეთესო მსმელი! წყალი. „სიცოცხლის ლითონების“ შინაარსი ადამიანის სხეულში. ორგანული ელემენტების შემცველობა ადამიანის ორგანიზმში. ბიოგენური ელემენტების როლი ადამიანის სხეულში.

"იმუნიტეტი" - იმუნოგლობულინების კლასები. დამხმარე T უჯრედების გააქტიურება. ციტოკინები. ჰუმორული იმუნიტეტი. უჯრედების წარმოშობა. იმუნური პასუხის გენეტიკური კონტროლის მექანიზმი. იმუნოგლობულინი E. იმუნოგლობულინის მოლეკულა. იმუნური სისტემის ელემენტები. ძირითადი ლოკების სტრუქტურა. იმუნოგლობულინი A. უცხო ელემენტები. ანტისხეულების სტრუქტურა. იმუნიტეტის გენეტიკური საფუძველი. ანტიგენის დამაკავშირებელი ადგილის სტრუქტურა. ანტისხეულების სეკრეცია.

სლაიდი 2

რა არის იმუნური სისტემა?

იმუნური სისტემა არის ორგანოების, ქსოვილებისა და უჯრედების ერთობლიობა, რომელთა მუშაობა მიზნად ისახავს უშუალოდ ორგანიზმის დაცვას სხვადასხვა დაავადებებისგან და ორგანიზმში უკვე შემოსული უცხო ნივთიერებების აღმოფხვრას. ეს სისტემა ხელს უშლის ინფექციებს (ბაქტერიული, ვირუსული, სოკოვანი). იმუნური სისტემის გაუმართაობისას იზრდება ინფექციების განვითარების ალბათობა, ეს ასევე იწვევს აუტოიმუნური დაავადებების განვითარებას, მათ შორის გაფანტული სკლეროზის განვითარებას.

სლაიდი 3

ორგანოები, რომლებიც ადამიანის იმუნური სისტემის ნაწილია: ლიმფური ჯირკვლები (კვანძები), ნუშისებრი ჯირკვლები, თიმუსის ჯირკვალი (თიმუსი), ძვლის ტვინი, ელენთა და ნაწლავის ლიმფოიდური წარმონაქმნები (პეიერის ლაქები). მთავარ როლს ასრულებს რთული ცირკულაციის სისტემა, რომელიც შედგება ლიმფური სადინარებისაგან, რომლებიც აკავშირებენ ლიმფურ კვანძებს.

სლაიდი 4

იმუნური სისტემის ორგანოები წარმოქმნიან იმუნოკომპეტენტურ უჯრედებს (ლიმფოციტები, პლაზმური უჯრედები), ბიოლოგიურად აქტიურ ნივთიერებებს (ანტისხეულები), რომლებიც ცნობენ და ანადგურებენ, ანეიტრალებენ სხეულში შესულ ან მასში წარმოქმნილ უჯრედებს და სხვა უცხო ნივთიერებებს (ანტიგენებს). იმუნური სისტემა მოიცავს ყველა ორგანოს, რომელიც აგებულია რეტიკულური სტრომიდან და ლიმფოიდური ქსოვილისგან და ახორციელებს სხეულის დამცავ რეაქციებს, ქმნის იმუნიტეტს, იმუნიტეტს უცხო ანტიგენური თვისებების მქონე ნივთიერებების მიმართ.

სლაიდი 5

იმუნური სისტემის პერიფერიული ორგანოები

ისინი განლაგებულია სხეულში უცხო ნივთიერებების შესაძლო შეღწევის ადგილებში ან თავად სხეულში მათი გადაადგილების გზების გასწვრივ. 1. ლიმფური კვანძები; 2.ელენთა; 3. საჭმლის მომნელებელი ტრაქტის ლიმფოეპითელური წარმონაქმნები (ტონზილები, ერთჯერადი და ჯგუფური ლიმფური ფოლიკულები); 4.პერივასკულარული ლიმფური ფოლიკულები

სლაიდი 6

ლიმფური კვანძები

ლიმფური სისტემის პერიფერიული ორგანო, რომელიც მოქმედებს როგორც ბიოლოგიური ფილტრი, რომლის მეშვეობითაც ლიმფა მიედინება ორგანოებიდან და სხეულის ნაწილებიდან. ადამიანის სხეულში გამოიყოფა ლიმფური კვანძების მრავალი ჯგუფი, რომელსაც ეწოდება რეგიონალური. ისინი განლაგებულია ლიმფური ნაკადის გზაზე ლიმფური სისხლძარღვების მეშვეობით ორგანოებიდან და ქსოვილებიდან ლიმფურ სადინარებამდე. ისინი გვხვდება კარგად დაცულ ადგილებში და სახსრების გარშემო.

სლაიდი 7

ტონზილები

ტონზილები: ენობრივი და ფარინგეალური (დაწყვილებული), პალატინი და მილაკი (დაწყვილებული), განლაგებულია ენის ფესვის მიდამოში, ფარინქსისა და ფარინქსის ცხვირის ნაწილში. ტონზილები ქმნიან ერთგვარ რგოლს ნაზოფარინქსისა და ოროფარინქსის შესასვლელთან. ნუშისებრი ჯირკვლები აგებულია დიფუზური ლიმფოიდური ქსოვილისგან, რომელშიც უამრავი ლიმფოიდური კვანძია.

სლაიდი 8

ენობრივი ტონზილი (tonsillalingualis)

დაუწყვილებელი, მდებარეობს ენის ფესვის ლორწოვანი გარსის ეპითელიუმის ქვეშ. ამიგდალას ზემოთ ენის ფესვის ზედაპირი ტუბერკულოვანია. ეს ტუბერკულოზი შეესაბამება ეპითელიუმს და ლიმფურ კვანძებს. ტუბერკულოზებს შორის იხსნება დიდი დეპრესიების ღიობები - კრიპტები, რომლებშიც მიედინება ლორწოვანი ჯირკვლების სადინარები.

სლაიდი 9

ფარინგეალური ტონზილი (tonsillapharyngealis)

დაუწყვილებელი, განლაგებულია ყელისა და ფარინქსის უკანა კედელში, მარჯვენა და მარცხენა ფარინგეალური ჯიბეებს შორის. ამ ადგილას არის ლორწოვანი გარსის განივი და ირიბად ორიენტირებული სქელი ნაკეცები, რომლის შიგნით არის ფარინგეალური ტონზილის ლიმფური ქსოვილი, ლიმფური კვანძები. ლიმფოიდური კვანძების უმეტესობას აქვს პროლიფერაციის ცენტრი.

სლაიდი 10

პალატინის ტონზილი (tonsillapalatina)

ორთქლის ოთახი მდებარეობს ამიგდალაში, წინა პალატინურ-ენობრივ თაღსა და უკანა პალატოფარინგეალურ თაღს შორის. ტონზილის მედიალური ზედაპირი, დაფარული სტრატიფიცირებული ბრტყელი ეპითელიუმით, მიმართულია ფარინქსისკენ. ამიგდალის გვერდითი მხარე ფარინგეალური კედლის მიმდებარედ არის. ამიგდალის სისქეში, მის კრიპტებთან ერთად, არის მრავალი მომრგვალებული ლიმფოიდური კვანძი, ძირითადად გამრავლების ცენტრებით. ლიმფოიდური კვანძების ირგვლივ დიფუზური ლიმფოიდური ქსოვილია.

სლაიდი 11

პალატინის ტონზილი შუბლის განყოფილებაში. პალატინის ტონზილი. ლიმფოიდური კვანძები ამიგდალის საძვალესთან ახლოს.

სლაიდი 12

მილის ტონზილი (ტონზილატუბარია)

ორთქლის ოთახი მდებარეობს სასმენი მილის ფარინგეალური გახსნის მიდამოში, მისი ლორწოვანი გარსის სისქეში. შედგება დიფუზური ლიმფოიდური ქსოვილისა და რამდენიმე ლიმფური კვანძისგან.

სლაიდი 13

დანართი vermiformis

მდებარეობს ნაწლავის ნაწლავის შეერთების მახლობლად, ბრმა ნაწლავის ბოლოში. მის კედლებში აქვს მრავალი ლიმფოიდური კვანძი და მათ შორის კვანძთაშორისი ლიმფოიდური ქსოვილი.არსებობს ჯგუფური ლიმფური ფოლიკულები (პეიერის ლაქები) - ლიმფოიდური ქსოვილის დაგროვება, რომელიც მდებარეობს წვრილი ნაწლავის კედლებში ბოლო ნაწლავში.

სლაიდი 14

ლიმფოიდური დაფები ჰგავს ოვალური ან მრგვალი ფორმის ბრტყელ წარმონაქმნებს. ოდნავ გამოწეული ნაწლავის სანათურში. ლიმფური ფოლაქების ზედაპირი არათანაბარი და მუწუკია. მდებარეობს ნაწლავის მეზენტერული კიდის მოპირდაპირე მხარეს. აგებულია მჭიდროდ მიმდებარე ლიმფოიდური კვანძებისგან. რომელთა რაოდენობა ერთ დაფაზე მერყეობს 5-10-დან 100-150-მდე და მეტს.

სლაიდი 15

მარტოხელა ლიმფოიდური კვანძები nodulilymphoideisolitarii

ისინი იმყოფებიან საჭმლის მომნელებელი, სასუნთქი სისტემების და შარდსასქესო აპარატის ყველა მილაკოვანი ორგანოების ლორწოვან გარსსა და ლორწოვან გარსში. ლიმფური კვანძები განლაგებულია ერთმანეთისგან სხვადასხვა მანძილზე და სხვადასხვა სიღრმეზე. ხშირად, კვანძები ისე ახლოს დევს ეპითელიუმის საფართან, რომ ლორწოვანი გარსი მათზე მაღლა დგას პატარა ბორცვების სახით. წვრილ ნაწლავში ბავშვობაში კვანძების რაოდენობა მერყეობს 1200-დან 11000-მდე, მსხვილ ნაწლავში - 2000-დან 9000-მდე, ტრაქეის კედლებში - 100-დან 180-მდე, შარდის ბუშტში - 80-დან 530-მდე. დიფუზური ლიმფოიდური ქსოვილია. ასევე წარმოდგენილია საჭმლის მომნელებელი, სასუნთქი სისტემის და სასქესო ორგანოების ყველა ორგანოს ლორწოვან გარსში.

სლაიდი 16

ელენთა (ლიენა, ელენთა)

ახორციელებს სისხლის იმუნური კონტროლის ფუნქციებს. ის განლაგებულია აორტიდან პორტალურ ვენაში სისხლის ნაკადის გზაზე, რომელიც ღვიძლში ტოტდება. ელენთა მდებარეობს მუცლის ღრუში. ელენთის მასა მოზრდილებში 153-192 გ.

სლაიდი 17

ელენთას აქვს გაბრტყელებული და წაგრძელებული ნახევარსფეროს ფორმა. ელენთაში განასხვავებენ დიაფრაგმულ და ვისცერალურ ზედაპირებს. ამოზნექილი დიაფრაგმული ზედაპირი მიმართულია დიაფრაგმისკენ. ვისცერული ზედაპირი არ არის თანაბარი, მას აქვს ელენთის კარიბჭე, რომლის მეშვეობითაც არტერია და ნერვები შედის ორგანოში და გამოდის ვენა. ელენთა ყველა მხრიდან დაფარულია პერიტონეუმით. ერთის მხრივ ელენთის ვისცერალურ ზედაპირს, მეორე მხრივ კუჭსა და დიაფრაგმას შორის დაჭიმულია პერიტონეუმის ფურცლები, მისი ლიგატები გასტრო-ელენთა წმ., დიაფრაგმულ-სპლენური წმ.

სლაიდი 18

სეროზული საფარის ქვეშ მდებარე ბოჭკოვანი გარსიდან ელენთის შემაერთებელი ქსოვილის ტრაბეკულები ვრცელდება ორგანოში. ტრაბეკულებს შორის არის პარენქიმა, ელენთის რბილობი (რბილობი). იზოლირებულია წითელი რბილობი, რომელიც მდებარეობს ვენურ სისხლძარღვებს - ელენთის სინუსებს შორის. წითელი რბილობი შედგება რეტიკულური ქსოვილის მარყუჟებისგან, რომლებიც სავსეა ერითროციტებით, ლეიკოციტებით, ლიმფოციტებით, მაკროფაგებით. თეთრი რბილობი წარმოიქმნება პერიარტერიული ლიმფოიდური მაფით, ლიმფოიდური კვანძებით და მაკროფაგ-ლიმფოიდური მაფით, რომელიც შედგება ლიმფოციტებისა და ლიმფოიდური ქსოვილის სხვა უჯრედებისგან, რომლებიც დევს რეტიკულური სტრომის მარყუჟებში.

სლაიდი 19

სლაიდი 20

პერიარტერიული ლიმფოიდური კლანჭები

ლიმფოიდური რიგის 2-4 უჯრედის სახით ისინი გარს აკრავს პულპის არტერიებს, დაწყებული ტრაბეკულებიდან გამოსვლის ადგილიდან და ელიფსოიდებამდე. ლიმფოიდური კვანძები წარმოიქმნება პერიარტერიული ლიმფოიდური ყდის სისქეში. შეერთების სახსარი შეიცავს რეტიკულურ უჯრედებს და ბოჭკოებს, მაკროფაგებს და ლიმფოციტებს. მაკროფაგ-ლიმფოიდური შეერთების გამოსვლისას ელიფსოიდური არტერიოლები იყოფა ბოლო კაპილარებად, რომლებიც მიედინება წითელ პულპში მდებარე ვენურ ელენთის სინუსებში. წითელი პულპის უბნებს ელენთის ძაფები ეწოდება. ელენთის სინუსებიდან წარმოიქმნება რბილობი და შემდეგ ტრაბეკულური ვენები.

სლაიდი 21

ლიმფური კვანძები

ლიმფური კვანძები (nodilymphatici) არის იმუნური სისტემის ყველაზე მრავალრიცხოვანი ორგანოები, რომლებიც დევს ლიმფური ნაკადის ბილიკებზე ორგანოებიდან და ქსოვილებიდან ლიმფურ სადინარებში და ლიმფურ ღეროებში, რომლებიც მიედინება სისხლძარღვში კისრის ქვედა ნაწილებში. ლიმფური კვანძები არის ბიოლოგიური ფილტრები ქსოვილის სითხისა და მასში შემავალი მეტაბოლური პროდუქტებისთვის (უჯრედების განახლების შედეგად დაღუპული უჯრედების ნაწილაკები და ენდოგენური და ეგზოგენური წარმოშობის სხვა შესაძლო უცხო ნივთიერებები). ლიმფა, რომელიც მიედინება ლიმფური კვანძების სინუსებში, იფილტრება რეტიკულური ქსოვილის მარყუჟებით. ლიმფოციტები, რომლებიც წარმოიქმნება ამ ლიმფური კვანძების ლიმფურ ქსოვილში, შედიან ლიმფში.

სლაიდი 22

ლიმფური კვანძები ჩვეულებრივ განლაგებულია ორი ან მეტი კვანძის ჯგუფებად. ზოგჯერ ჯგუფში კვანძების რაოდენობა რამდენიმე ათეულს აღწევს. ლიმფური კვანძების ჯგუფებს უწოდებენ, შესაბამისად, მათი ადგილმდებარეობის არეალს: საზარდულის, წელის, საშვილოსნოს ყელის, აქსილარული. ღრუს კედლების მიმდებარე ლიმფურ კვანძებს უწოდებენ პარიეტულ, პარიეტულ ლიმფურ კვანძებს (nodilymphatici parietals). კვანძებს, რომლებიც განლაგებულია შინაგანი ორგანოების მახლობლად, ეწოდება ვისცერული ლიმფური კვანძები (nodilymphaticiviscerales). არის ზედაპირული ლიმფური კვანძები, რომლებიც განლაგებულია კანის ქვეშ, ზედაპირული ფასციის ზემოთ და ღრმა ლიმფური კვანძები, რომლებიც დევს უფრო ღრმად, ფასციის ქვეშ, ჩვეულებრივ, დიდ არტერიებთან და ვენებთან. ლიმფური კვანძების ფორმა ძალიან განსხვავებულია.

სლაიდი 23

გარეთ, თითოეული ლიმფური კვანძი დაფარულია შემაერთებელი ქსოვილის კაფსულით, საიდანაც თხელი კაფსულური ტრაბეკულები ვრცელდება ორგანოში. იმ ადგილას, სადაც ლიმფური სისხლძარღვები გამოდიან ლიმფური კვანძიდან, არის მცირე ჩაღრმავება - კარიბჭე, რომლის მიდამოშიც კაფსულა სქელდება, კვანძის შიგნით ქმნის პორტალურ გასქელებას, პორტალური ტრაბეკულები გადის. ყველაზე გრძელი მათგანი დაკავშირებულია კაფსულურ ტრაბეკულებთან. არტერია და ნერვები შედიან ლიმფურ კვანძში კარიბჭის გავლით. ნერვები და გამომავალი ლიმფური ჭურჭელი ტოვებს კვანძს. ლიმფური კვანძის შიგნით, მის ტრაბეკულებს შორის, არის რეტიკულური ბოჭკოები და რეტიკულური უჯრედები, რომლებიც ქმნიან სამგანზომილებიან ქსელს სხვადასხვა ზომისა და ფორმის მარყუჟებით. მარყუჟი შეიცავს ლიმფოიდური ქსოვილის უჯრედულ ელემენტებს. ლიმფური კვანძის პარენქიმა იყოფა ქერქად და მედულად. ქერქი უფრო მუქია და კვანძის პერიფერიულ ნაწილებს იკავებს. მსუბუქი მედულა უფრო ახლოს მდებარეობს ლიმფური კვანძის კარიბჭესთან.

სლაიდი 24

ლიმფოიდური კვანძების ირგვლივ არის დიფუზური ლიმფოიდური ქსოვილი, რომელშიც გამოიყოფა კვანძთაშორისი ზონა - კორტიკალური პლატო. ლიმფოიდური კვანძების შიგნით, მედულას საზღვარზე, არის ლიმფური ქსოვილის ზოლი, რომელსაც ეწოდება პერიკარდიული ნივთიერება. ამ ზონაში არის T- ლიმფოციტები, ასევე პოსტკაპილარული ვენულები, რომლებიც გაფორმებულია კუბური ენდოთელიუმით. ამ ვენულების კედლების მეშვეობით ლიმფოციტები მიგრირებენ სისხლში ლიმფური კვანძის პარენქიმიდან და საპირისპირო მიმართულებით. მედულა წარმოიქმნება ლიმფოიდური ქსოვილის ტვინებით - პულპური ტვინებით, რომლებიც გადაჭიმულია ქერქის შიდა ნაწილებიდან ლიმფური კვანძის კარიბჭემდე. ლიმფოიდურ კვანძებთან ერთად პულპის თოკები ქმნიან B-დამოკიდებულ ზონას. ლიმფური კვანძის პარენქიმა გაჟღენთილია ვიწრო ბზარების მკვრივი ქსელით - ლიმფური სინუსებით, რომლის მეშვეობითაც კვანძში შემავალი ლიმფა სუბკაფსულური სინუსიდან პორტალურ სინუსში მიედინება. კაფსულური ტრაბეკულების გასწვრივ დევს კორტიკალური ნივთიერების სინუსები, პულპის ტვინების გასწვრივ - მედულას სინუსები, რომლებიც აღწევს ლიმფური კვანძის კარიბჭეს. კარიბჭის გასქელებასთან ახლოს, მედულას სინუსები მიედინება აქ მდებარე პორტალურ სინუსში. სინუსების სანათურში არის რბილი ბადისებრი ქსელი, რომელიც ჩამოყალიბებულია რეტიკულური ბოჭკოებით და უჯრედებით. როდესაც ლიმფა გადის სინუსურ სისტემაში, უცხო ნაწილაკები, რომლებიც შევიდნენ ლიმფურ ჭურჭელში ქსოვილებიდან, რჩება ამ ქსელის მარყუჟებში. ლიმფოციტები ლიმფში შედიან ლიმფური კვანძის პარენქიმიდან.

სლაიდი 25

ლიმფური კვანძის სტრუქტურა

რეტიკულური ბოჭკოვანი ქსელი, ლიმფოციტები და მაკროფაგები ლიმფური კვანძის სინუსში

ყველა სლაიდის ნახვა

პრეზენტაციის აღწერა ინდივიდუალური სლაიდებისთვის:

1 სლაიდი

სლაიდის აღწერა:

2 სლაიდი

სლაიდის აღწერა:

იმუნიტეტი, იმუნიტეტი - ორგანიზმის უნარი, წინააღმდეგობა გაუწიოს ინფექციას, რომელიც გამოწვეულია ინფექციის არსებობით, რომელიც ხდება მაშინ, როდესაც სისხლში ანტისხეულები და სისხლის თეთრი უჯრედებია.

3 სლაიდი

სლაიდის აღწერა:

იმუნიტეტის გამოყოფა თანდაყოლილი შეძენილი ბუნებრივი ხელოვნური აქტიური - პოსტინფექციური (ინფექციური დაავადებების შემდეგ) პასიური - ახალშობილთა იმუნიტეტი, ქრება 6-8 თვის განმავლობაში აქტიური - შექმნილია (ვაქცინების, შრატების დანერგვა, მაგალითად: BCG, წითელა, ჰეპატიტი ... ) პასიური - მზა ანტისხეულების შეყვანით (გრიპი)

4 სლაიდი

სლაიდის აღწერა:

იმუნური სისტემა არის სისტემა, რომელიც აერთიანებს ორგანოებსა და ქსოვილებს, რომლებიც იცავს სხეულს გენეტიკურად უცხო სხეულებისგან ან ნივთიერებებისგან, რომლებიც მოდის გარედან ან წარმოიქმნება სხეულში. იმუნური სისტემის ორგანოები მოიცავს ურთიერთდაკავშირებულ ორგანოთა კომპლექსს. ესენია: ცენტრალური - მოიცავს წითელ ძვლის ტვინს და თიმუსის ჯირკვალს (თიმუსს), პერიფერიულს - მოიცავს ლიმფურ კვანძებს, სასუნთქი და საჭმლის მომნელებელი სისტემების კედლების ლიმფურ ქსოვილს (ნუშისებრი ჯირკვლები, ნაწლავის ცალკეული და ჯგუფური ლიმფოიდური კვანძები, ჯგუფური. ვერმიფორმული პროცესის ლიმფური კვანძები), ელენთა.

5 სლაიდი

სლაიდის აღწერა:

6 სლაიდი

სლაიდის აღწერა:

ძვლის ტვინი, medulla ossium წითელი ძვლის ტვინი შედგება მიელოიდური ქსოვილისგან, რომელიც შეიცავს, კერძოდ, ჰემატოპოეზურ ღეროვან უჯრედებს, რომლებიც წარმოადგენენ სისხლის ყველა უჯრედის წინამორბედს. ახალშობილებში ძვლის ტვინი, რომელიც ავსებს ძვლის ტვინის ყველა უჯრედს, წითელია. 4-5 წლიდან მილაკოვანი ძვლების დიაფიზში წითელი ძვლის ტვინი იცვლება ცხიმოვანი ქსოვილით და ყვითლდება. მოზრდილებში წითელი ძვლის ტვინი რჩება გრძელი ძვლების, მოკლე და ბრტყელი ძვლების ეპიფიზებში და აქვს დაახლოებით 1,5 კგ მასა.. სისხლის ნაკადის დროს ღეროვანი უჯრედები შედიან იმუნური სისტემის სხვა ორგანოებში, სადაც შემდგომ დიფერენციაციას განიცდიან.

7 სლაიდი

სლაიდის აღწერა:

ლიმფოციტები B-ლიმფოციტები (სულ 15%) T-ლიმფოციტები (მთლიანის 85%) ნაწილობრივ გადაიქცევა იმუნოლოგიური მეხსიერების უჯრედებად და ვრცელდება მთელ სხეულზე, აქვთ ხანგრძლივი სიცოცხლის ხანგრძლივობა და შეუძლიათ გამრავლება. ნაწილი, რომელიც რჩება ლიმფურ ორგანოებში, იქცევა პლაზმურ უჯრედებად. ისინი გამოიმუშავებენ და ათავისუფლებენ ჰუმორულ ანტისხეულებს პლაზმაში. შესაბამისად, B-უჯრედოვანი სისტემის „დამახსოვრების“ უნარი განპირობებულია ანტიგენ-სპეციფიკური მეხსიერების უჯრედების რაოდენობის ზრდით, წარმოქმნილი შვილობილი უჯრედების ერთი ნაწილი აკავშირებს ანტიგენს და ანადგურებს მას. ანტიგენ-ანტისხეულის კომპლექსში შეკავშირება ხდება T- ლიმფოციტების მემბრანაზე ჩაშენებული რეცეპტორული ცილის არსებობის გამო. ეს რეაქცია ხდება სპეციალური T- დამხმარე უჯრედების მონაწილეობით. ქალიშვილი ლიმფოციტების მეორე ნაწილი ქმნის იმუნოლოგიური მეხსიერების T უჯრედების ჯგუფს. ეს ლიმფოციტები დიდხანს ცოცხლობენ და ანტიგენის „დამახსოვრების“ პირველივე შეხვედრის შემდეგ, განმეორებით შეხებისას „ამოიცნობენ“ მას.

8 სლაიდი

სლაიდის აღწერა:

9 სლაიდი

სლაიდის აღწერა:

ანტისხეულების კლასიფიკაცია (5 კლასი) იმუნოგლობულინები M, G, A, E, D (IgA, IgG, IgM, IgE, IgD) M კლასის პირველი იმუნოგლობულინები წარმოიქმნება ანტიგენის საპასუხოდ - ეს არის მაკროგლობულინები - დიდი მოლეკულური წონა. ისინი მცირე რაოდენობით ფუნქციონირებენ ნაყოფში. დაბადების შემდეგ იწყება იმუნოგლობულინების G და A სინთეზი, რომლებიც უფრო ეფექტურია ბაქტერიებთან და მათ ტოქსინებთან ბრძოლაში. დიდი რაოდენობით, იმუნოგლობულინები A გვხვდება ნაწლავის ლორწოვან გარსში, ნერწყვში და სხვა სითხეებში. სიცოცხლის მეორე წელს ჩნდება იმუნოგლობულინი D და E და მაქსიმალურ დონეს აღწევს 10-15 წლისთვის. სხვადასხვა კლასის ანტისხეულების წარმოების იგივე თანმიმდევრობა შეინიშნება ადამიანის ინფექციის ან იმუნიზაციის დროს.

10 სლაიდი

სლაიდის აღწერა:

იმუნური სისტემა შედგება 3 კომპონენტისგან: A-სისტემა: ფაგოციტები, რომლებსაც შეუძლიათ შეაერთონ უცხო ცილა (მონოციტები); წარმოიქმნება ძვლის ტვინში, გვხვდება სისხლში და ქსოვილებში. ისინი შთანთქავენ უცხო აგენტებს - ანტიგენს, აგროვებენ მას და გადასცემენ სიგნალს (ანტიგენურ სტიმულს) იმუნური სისტემის აღმასრულებელ უჯრედებს.

11 სლაიდი

სლაიდის აღწერა:

B- სისტემის B- ლიმფოციტები, რომლებიც შეიცავს ლიმფურ კვანძებს, პეიერის ლაქებს, პერიფერიულ სისხლს. ისინი იღებენ სიგნალს A-სისტემიდან და გადაიქცევიან პლაზმურ უჯრედებად, რომლებსაც შეუძლიათ ანტისხეულების (იმუნოგლობულინების) სინთეზირება. ეს სისტემა უზრუნველყოფს ჰუმორულ იმუნიტეტს, რომელიც ათავისუფლებს ორგანიზმს მოლეკულურად გაფანტული ნივთიერებებისგან (ბაქტერიები, ვირუსები, მათი ტოქსინები და ა.შ.)

12 სლაიდი

სლაიდის აღწერა:

T - თიმუსის ლიმფოციტების სისტემა; მათი მომწიფება დამოკიდებულია თიმუსის ჯირკვალზე. T- ლიმფოციტები გვხვდება თიმუსში, ლიმფურ კვანძებში, ელენთაში და ცოტა პერიფერიულ სისხლში. მასტიმულირებელი სიგნალის შემდეგ ლიმფობლასტები მწიფდება (გამრავლება ან პროლიფერაცია) და მწიფდება, იძენს უცხო აგენტის ამოცნობისა და მასთან ურთიერთობის უნარს. T-სისტემა უზრუნველყოფს მაკროფაგებთან ერთად უჯრედული იმუნიტეტის ფორმირებას, ასევე ტრანსპლანტაციის უარყოფის რეაქციას (ტრანსპლანტაციის იმუნიტეტი); უზრუნველყოფს სიმსივნის საწინააღმდეგო რეზისტენტობას (აფერხებს ორგანიზმში სიმსივნის წარმოქმნას).

13 სლაიდი

სლაიდის აღწერა:

14 სლაიდი

სლაიდის აღწერა:

თიმუსის ჯირკვალი, თიმუსი. ტოპოგრაფია. მდებარეობს ზედა შუასაყარში, პერიკარდიუმის წინ, აორტის თაღოვანი, brachiocephalic და ზედა ღრუ ვენა. გვერდებზე, ფილტვის ქსოვილის მონაკვეთები ჯირკვალთანაა, წინა ზედაპირი კონტაქტშია სახელურთან და მკერდის სხეულთან.

15 სლაიდი

სლაიდის აღწერა:

თიმუსის სტრუქტურა. შედგება ორი წილისგან - მარჯვენა და მარცხენა. წილები დაფარულია შემაერთებელი ქსოვილის კაფსულით, რომელიც ღრმად ვრცელდება ტოტებში და ჯირკვლებს ყოფს პატარა ლობულებად. თითოეული ლობული შედგება კორტიკალური (მუქი) და მედულარული (უფრო მსუბუქი) ნივთიერებისგან. თიმუსის უჯრედები წარმოდგენილია ლიმფოციტებით - თიმოციტებით. თიმუსის ელემენტარული სტრუქტურული ჰისტოლოგიური ერთეულია კლარკის ფოლიკული, რომელიც მდებარეობს ქერქში და მოიცავს ეპითელურ უჯრედებს (E), ლიმფოციტებს (L) და მაკროფაგებს (M).

16 სლაიდი

სლაიდის აღწერა:

საჭმლის მომნელებელი და სასუნთქი სისტემების კედლების ლიმფოიდური ქსოვილი. 1. ნუშისებრი ჯირკვლები, ტონზილები ლიმფოიდური ქსოვილის დაგროვებაა, რომლებშიც დიფუზურად განლაგებული ელემენტების ფონზე კვანძების (ფოლიკულების) სახით არის უჯრედების მკვრივი მტევანი. ნუშისებრი ჯირკვლები ლოკალიზებულია სასუნთქი და საჭმლის მომნელებელი მილების საწყის მონაკვეთებში (პალატინის ტონზილები, ენობრივი და ფარინგეალური) და სასმენი მილის პირის არეში (მილის ტონზილები). ტონზილის კომპლექსი ქმნის ლიმფოიდურ რგოლს ან პიროგოვ-ვალდეირას რგოლს. A. lingual tonsil, tonsilla lingualis (4) - მდებარეობს ენის ფესვთან, ლორწოვანი გარსის ეპითელიუმის ქვეშ. B. დაწყვილებული პალატინის tonsil, tonsilla palatine (3) - მდებარეობს პირის ღრუს პალატინისა და პალატოფარინგეალური ნაკეცების დეპრესიაში - ამიგდალის ფოსოში. B. დაწყვილებული tubal amygdala, tonsilla tubaria (2) - დევს ფარინქსის ცხვირის ნაწილის ლორწოვან გარსში, სასმენი მილის ფარინგეალური გახსნის პირის უკან. G. pharyngeal (adenoid) tonsil, tonsilla pharyngealis (1) - მდებარეობს ფარინგეალური კედლის უკანა ნაწილში და ფარინგეალური სარდაფის მიდამოში.

იმუნური სისტემის ორგანოების შესახებ იყოფა ცენტრალურ და პერიფერიულებად. იმუნური სისტემის ცენტრალური (პირველადი) ორგანოებია ძვლის ტვინი და თიმუსი. იმუნური სისტემის ცენტრალურ სხეულებში მწიფდება და ხდება იმუნური სისტემის უჯრედების დიფერენციაცია ღეროვანი უჯრედებისგან. ლიმფოიდური უჯრედების პერიფერიულ (მეორად) ორგანოებში მწიფდება დიფერენციაციის საბოლოო ეტაპამდე. მათ შორისაა ელენთა, ლიმფური კვანძები და ლორწოვანი გარსების ლიმფური კვანძები.

C იმუნური სისტემის ცენტრალური ორგანოები ძვლის ტვინი. აქ ყველა სისხლის უჯრედი იქმნება. ჰემატოპოეტური ქსოვილი წარმოდგენილია არტერიოლების გარშემო ცილინდრული დაგროვებით. აყალიბებს თოკებს, რომლებიც ერთმანეთისგან გამოყოფილია ვენური სინუსებით. ეს უკანასკნელი ხვდება ცენტრალურ სინუსოიდში. სადენებში უჯრედები განლაგებულია კუნძულებად. ღეროვანი უჯრედები ლოკალიზებულია ძირითადად მედულარული არხის პერიფერიულ ნაწილში. მომწიფებისას ისინი ერწყმის ცენტრს, სადაც შეაღწევენ სინუსოიდებს და შემდეგ შედიან სისხლში. ძვლის ტვინში მიელოიდური უჯრედები შეადგენს უჯრედების 6065%-ს. ლიმფური 10-15%. უჯრედების 60% მოუმწიფებელი უჯრედებია. დანარჩენები მომწიფებულია ან ახლად შედიან ძვლის ტვინში. დაახლოებით 200 მილიონი უჯრედი ყოველდღიურად მიგრირებს ძვლის ტვინიდან პერიფერიაზე, რაც მათი საერთო რაოდენობის 50%-ია. ადამიანის ძვლის ტვინში მიმდინარეობს ყველა ტიპის უჯრედის ინტენსიური მომწიფება, გარდა T უჯრედებისა. ეს უკანასკნელი გადის დიფერენციაციის მხოლოდ საწყის ეტაპებს (პრო-T უჯრედები, რომლებიც შემდეგ მიგრირებენ თიმუსში). აქ ასევე გვხვდება პლაზმური უჯრედები, რომლებიც შეადგენენ უჯრედების მთლიანი რაოდენობის 2%-ს და წარმოქმნიან ანტისხეულებს.

T IMUS. C სპეციალიზებული ექსკლუზიურად T-ლიმფოციტების განვითარებაზე. და ოფლიანობს ეპითელიურ ჩარჩოს, რომელშიც ვითარდება T-ლიმფოციტები. თიმუსში განვითარებულ მოუმწიფებელ T-ლიმფოციტებს თიმოციტები ეწოდება. C მომწიფებული T-ლიმფოციტები არის ტრანზიტორული უჯრედები, რომლებიც შედიან თიმუსში ადრეული პრეკურსების სახით ძვლის ტვინიდან (პრო-T-უჯრედები) და სიმფითემური ემისიის მომწიფების შემდეგ სიმფითემური ემისიის სახით. T RI ძირითადი მოვლენები, რომლებიც ხდება თიმუსში T-უჯრედების მომწიფების პროცესში: 1. ანტიგენის ამომცნობი T-უჯრედების რეცეპტორების გამოჩენა თიმოციტების მომწიფებაში. 2. T-უჯრედების იფერენციაცია სუბპოპულაციებზე (CD4 და CD8). 3. T-ლიმფოციტების კლონების შერჩევის (გამრავლების) შესახებ, რომლებსაც შეუძლიათ ამოიცნონ მხოლოდ T-უჯრედებისთვის მოწოდებული უცხო ანტიგენები საკუთარი ორგანიზმის მთავარი ჰისტოთავსებადობის მოლეკულებით. MAN'S T IMUS შედგება ორი ცალისაგან. თითოეული მათგანი შემოიფარგლება კაფსულით, საიდანაც შედის შიგნით - ნაქსოვი ტიხრები. პერეგოროკები ყოფენ ქერქის ორგანოს პერიფერიულ ნაწილს ფურცლებად. ორგანოს შიდა ნაწილში ტვინი ეწოდება.

P როტიმოციტები შედიან ქერქში და მომწიფებისას გადადიან თავის ტვინის შრეში. მომწიფებულ T უჯრედებში თიმოციტების განვითარების კლდეში 20 დღე. თიმუსში უმწიფარი T უჯრედები შედიან მემბრანაზე T-უჯრედების მარკერების გარეშე: CD3, CD4, CD8, T-უჯრედების რეცეპტორი. სიმწიფის ადრეულ ეტაპებზე ყველა ზემოაღნიშნული მარკერი ჩნდება მათ მემბრანაზე, შემდეგ უჯრედები მეორდება და აქვთ გამრავლების ორი ეტაპი. 1. P პოზიტიური გამრავლების შერჩევა უნარისთვის, ამოიცნონ ძირითადი ჰისტოშეთავსებადობის კომპლექსის საკუთარი მოლეკულები T-უჯრედების რეცეპტორის დახმარებით. წლების განმავლობაში, ვერ ამოიცნო ძირითადი ჰისტოთავსებადობის კომპლექსის საკუთარი მოლეკულები, იღუპება აპოპტოზით (უჯრედების პროგრამირებადი სიკვდილი). გადარჩენისას თიმოციტები კარგავენ ოთხი T-უჯრედის მარკერიდან ერთ-ერთს ან CD4, ან CD8 მოლეკულას. შედეგად, თიმოციტები ხდებიან ერთჯერადი პოზიტიური ეგრეთ წოდებული "ორმაგი დადებითი" (CD4 CD8). ან CD4 მოლეკულა ან CD8 მოლეკულა გამოხატულია მათ მემბრანაზე. არსებობს სხვაობა ციტოტოქსიური CD8-უჯრედების T-უჯრედების ორ ძირითად პოპულაციასა და დამხმარე CD4-უჯრედებს შორის. 2. უჯრედების ნეგატიური გამრავლების შერჩევა მათ უნარზე, რომ არ ამოიცნონ სხეულის საკუთარი ანტიგენები. ამ ეტაპზე პოტენციურად აუტორეაქტიული უჯრედები პოტენციურად ელიმინირებულია, ეს არის უჯრედები, რომელთა რეცეპტორსაც შეუძლია ამოიცნოს საკუთარი ორგანიზმის ანტიგენები. ნეგატიური გამოყვანა საფუძველს უდევს ტოლერანტობის ფორმირებას, ეს არის იმუნური სისტემის უპასუხისმგებლობა ანტიგენების საკუთრებაში. გამრავლების ორი ეტაპის შემდეგ თიმოციტების მხოლოდ 2% გადარჩება. დაზღვეული თიმოციტები მიგრირებენ ტვინის შრეში და შემდეგ ტოვებენ სისხლში, გადაიქცევიან "გულუბრყვილო" T-ლიმფოციტებად.

P პერიფერიული ლიმფოიდური ორგანოები მიმოფანტულია მთელ სხეულში. პერიფერიული ლიმფოიდური ორგანოების ძირითადი ფუნქციაა გულუბრყვილო T- და B- ლიმფოციტების გააქტიურება ეფექტური ლიმფოციტების შემდგომი წარმოქმნით. განასხვავებენ იმუნური სისტემის პერიფერიულ ორგანოებს (ელენთა და ლიმფური კვანძები) და არაინკაფსულირებული ლიმფოიდური ორგანოები და ქსოვილები.

L იმფატური კვანძები ქმნიან ორგანიზებული ლიმფოიდური ქსოვილის ძირითად მასას. P განლაგებულია რეგიონალურად და აქვს სახელი ლოკალიზაციის მიხედვით (UNDERMPUS, INGUINAL, PEROUS და ა.შ.). L იმფატიური კვანძები იცავს სხეულს ანტიგენებისგან, რომლებიც შეაღწევენ კანსა და ლორწოვან გარსს. არანაკლები ანტიგენები ტრანსპორტირდება რეგიონალურ ლიმფონოზებში ლიმფური სისხლძარღვებით, ან ანტიგენის გამომწვევი სპეციალიზებული უჯრედების დახმარებით ან თხევადი ნაკადით. ლიმფონოდებში ანტიგენები წარმოდგენილია T- ლიმფოციტების პროფესიონალურ ანტიგენის წარმომადგენლ უჯრედებში. T-უჯრედების და ანტიგენის წარმომადგენლობითი უჯრედების ურთიერთქმედების შედეგი არის ნაივური T-ლიმფოციტების გარდაქმნა მომწიფებულ ეფექტურ უჯრედებად, რომლებსაც შეუძლიათ შეასრულონ თავდაცვის ფუნქციონირება. IMFOUZLY HAVE B-უჯრედოვანი კორტიკალური უბნები (კორტიკალური ზონა) პარაკორტიკალური T უჯრედის რეგიონი (ზონა) და ცენტრალური, მედულარული (ცერებრალური) ზონა, რომელიც წარმოიქმნება უჯრედული ძაფებით, რომლებიც შეიცავს T და B ლიმფოციტებს, პლაზმურ უჯრედებს და მაკროფაგებს. ორკოვა და პარაკორტიკალური არეები დაყოფილია ქსოვილის ტრაბეკულების შეერთებით რადიალურ სექტორებად.

L IMPHA შედის კვანძში რამდენიმე ლიმფურ ჭურჭელზე, რომლებიც ატარებენ (შემდეგ) ლიმფურ სისხლძარღვებს სუბკაფსულარული ზონის გავლით, რომელიც ფარავს კორუსის რეგიონს. და ლიმფონოდური ლიმფა გამოსულია ერთი ეფექტიანი (ეფექტური) ლიმფური ჭურჭლისგან ე.წ. კარიბჭის რეგიონში. კარიბჭის გავლით, შესაბამისი ჭურჭლით, სისხლი შედის ლიმფონებში და გარეთ. ლიმფოიდური ფოლიკულები განლაგებულია კორტიკალურ რეგიონში, რომელიც შეიცავს გამრავლების ცენტრებს ან "ზოგად ცენტრებს", რომლებშიც განლაგებულია B-უჯრედების დამწიფება ანტიგენთან.

მომწიფების პროცესს AFFINE MATURE ეწოდება. მას თან ახლავს იმუნოგლობულინების ცვლადი გენების სომატური ჰიპერმუტაციები, რომელთა სიხშირე 10-ჯერ აღემატება სპონტანური მუტაციების სიხშირეს. ომატური ჰიპერმუტაციებით იწვევს ანტისხეულების მიახლოების გაზრდას B-უჯრედების შემდგომი რეპროდუცირებით და გარდაქმნით პლაზმური ანტისხეულების მწარმოებელ უჯრედებად. P ლასმატური უჯრედები წარმოადგენს B-ლიმფოციტების მომწიფების საბოლოო ეტაპს. T-ლიმფოციტები ლოკალიზებულია პარაკორტიკალურ რეგიონში. E ე.წ. T-დამოკიდებული. T-დამოკიდებულ რეგიონში შეიცავს უამრავ T-უჯრედს და უჯრედებს, რომლებსაც აქვთ მრავალჯერადი ზრდა (დენდრიტული ინტერდიგიტალური უჯრედები). ეს უჯრედები არის ანტიგენის წარმომადგენლობითი უჯრედები, რომლებიც ლიმფონიკულში შედის ლიმფური სისხლძარღვების მიერ პერიფერიებზე უცხო ანტიგენთან შეხვედრის შემდეგ. ჰქონდეთ T-ლიმფოციტები, თავის მხრივ, შედიან ლიმფონებში ლიმფური დინებით და პოსტკაპილარული ვენულების მეშვეობით, რომლებსაც აქვთ ეგრეთ წოდებული მაღალი ენდოთელიუმის არეები. T-უჯრედების რეგიონში, ნაივური T-ლიმფოციტების გააქტიურება ანტიგენის წარმომადგენლობითი დენდრიტული უჯრედების დახმარებით. და გააქტიურება იწვევს T- ლიმფოციტების ეფექტური კლონების გავრცელებასა და ფორმირებას, რომლებსაც ასევე უწოდებენ გაძლიერებულ T-უჯრედებს. ფინალური ეტაპი არის T- ლიმფოციტების სიმწიფის და დიფერენციაციის საბოლოო ეტაპი. ლიმფონოზები ეფექტური ფუნქციების შესასრულებლად, რომელთა განსახორციელებლად დაპროგრამებულია ყველა წინა განვითარებით.

ელეზენკა არის დიდი ლიმფოიდური ორგანო, რომელიც განსხვავდება ლიმფონოდებისგან ერითროციტების დიდი რაოდენობით თანდასწრებით. ძირითადი იმუნოლოგიური ფუნქციის შესახებ შედგება სისხლით მოტანილი ანტიგენების დაგროვებაში და T- და B-ლიმფოციტების გააქტიურებაში, რომლებიც რეაგირებენ სისხლის მიერ მოტანილ ანტიგენზე. ელენთაში არსებობს ქსოვილის ორი ძირითადი ტიპი: თეთრი რბილობი და წითელი რბილობი. B მტკიცე პულპი შედგება ლიმფოიდური ქსოვილისგან, რომელიც წარმოიქმნება არტერიოლის პერიარიოლარული ლიმფოიდური შეერთების ირგვლივ. დაწყვილება არის T- და B-უჯრედების არეები. T- დაწყვილების არეალი, ისევე როგორც ლიმფონოზების T- დამოკიდებული არე, პირდაპირ გარს არტერიოლს. B-უჯრედოვანი ფოლიკულები ქმნიან B-უჯრედულ რეგიონს და განლაგებულია დაწყვილების კიდესთან უფრო ახლოს. ფოლიკულებში არის გამრავლების ცენტრები, როგორიცაა ლიმფური ზოგადი ცენტრები. გამრავლების ცენტრებში ლოკალიზებულია დენდრიტული უჯრედები და მაკროფაგები, რომლებიც წარმოადგენენ ანტიგენს უჯრედებში. სისხლძარღვოვანი მხტუნავების მეშვეობით პლაზმური უჯრედების აწევით წითელ პულსში. წითელი რბილობი არის უჯრედული ქსელი, რომელიც წარმოიქმნება ვენური სინუსოიდებით, უჯრედული ხაზებით და ივსება ერითროციტებით, თრომბოციტებით, მაკროფაგებით, ისევე როგორც იმუნური სისტემის სხვა უჯრედებით. წითელი რბილობი არის ერითროციტებისა და თრომბოციტების დეპონირება. აპილარები, რომლებიც მთავრდება თეთრი რბილობის ცენტრალური არტერიებიდან, თავისუფლად იხსნება როგორც თეთრ პულპში, ასევე წითელ რბილობში დაძაბულობისას. სისხლის წლების განმავლობაში, მძიმე წითელ ტყვიამდე მიღწევა, შენარჩუნებულია მათში. აქ ათი მაკროფაგი ცნობს და ფაგოციტები აცხადებენ ერითროციტებსა და თრომბოციტებს. თეთრ პულპში გადატანილი პლაზმური უჯრედები ახორციელებენ იმუნოგლობულინების სინთეზს. სისხლის უჯრედები, რომლებიც არ არის განადგურებული ფაგოციტებით, გადის ვენური სინუსოიდების ეპითელური ფენით და ბრუნდება სისხლის ნაკადში ცილების და სხვა პლაზმის კომპონენტებთან ერთად.

არაკაფსულირებული ლიმფოიდური ქსოვილი უკაფსულირებული ლიმფოიდური ქსოვილის უმეტესი ნაწილი ლორწოვან გარსებში მდებარეობს. გარდა ამისა, არაკაფსულირებული ლიმფოიდური ქსოვილი ლოკალიზებულია კანში და სხვა ქსოვილებში. ლორწოვანი გარსების ლიმფური ქსოვილი იცავს მხოლოდ ლორწოვან ზედაპირებს. ეს განასხვავებს მას ლიმფური კვანძებისგან, რომლებიც იცავენ ანტიგენებისგან, რომლებიც შედიან როგორც ლორწოვან გარსებში, ასევე კანში. ლორწოვანი გარსის დონეზე ადგილობრივი იმუნიტეტის მთავარი ეფექტური მექანიზმი არის სეკრეტორული IgA ანტისხეულების წარმოება და ტრანსპორტირება პირდაპირ ეპითელიუმის ზედაპირზე. ყველაზე ხშირად, უცხო ანტიგენები სხეულში შედიან ლორწოვანი გარსების მეშვეობით. ამასთან დაკავშირებით, IgA კლასის ანტისხეულები ორგანიზმში წარმოიქმნება ყველაზე დიდი რაოდენობით სხვა იზოტიპების ანტისხეულებთან შედარებით (დღეში 3 გ-მდე). ლორწოვანი გარსების ლიმფოიდური ქსოვილი მოიცავს: ლიმფოიდურ ორგანოებს და წარმონაქმნებს, რომლებიც დაკავშირებულია კუჭ-ნაწლავის ტრაქტთან (GALT ნაწლავთან ასოცირებული ლიმფოიდური ქსოვილები). მოიცავს პერიოფარინგეალური რგოლის ლიმფოიდურ ორგანოებს (ტონზილები, ადენოიდები), აპენდიქსი, პეიერის ლაქები, ნაწლავის ლორწოვანი გარსის ინტრაეპითელური ლიმფოციტები. ლიმფოიდური ქსოვილი, რომელიც დაკავშირებულია ბრონქებთან და ბრონქიოლებთან (BALT ბრონქებთან ასოცირებული ლიმფოიდური ქსოვილი), ასევე სასუნთქი გზების ლორწოვანი გარსის ინტრაეპითელური ლიმფოციტები. სხვა ლორწოვანი გარსების ლიმფური ქსოვილი (MALT ლორწოვანი გარსის ასოცირებული ლიმფოიდური ქსოვილი), მათ შორის უროგენიტალური ტრაქტის ლორწოვანი გარსის ლიმფური ქსოვილის ძირითადი კომპონენტი. ლორწოვანი გარსის ლიმფური ქსოვილი ლოკალიზებულია ყველაზე ხშირად ლორწოვანი გარსების ბაზალურ ფირფიტაში (lamina propria) და ლორწქვეშა გარსში. ლორწოვანი ლიმფოიდური ქსოვილის მაგალითია პეიერის ლაქები, რომლებიც ჩვეულებრივ გვხვდება ქვედა ილეუმში. თითოეული დაფა მიმდებარე ნაწლავის ეპითელიუმის რეგიონს, რომელსაც ეწოდება ფოლიკულთან ასოცირებული ეპითელიუმი. ეს საიტი შეიცავს ე.წ. M-უჯრედებს. ბაქტერიები და სხვა უცხო ანტიგენები შედიან სუბეპითელურ შრეში M უჯრედების მეშვეობით ნაწლავის სანათურიდან. პეიერის დაფის ლიმფოციტების ძირითადი მასის შესახებ B-უჯრედოვანი ფოლიკულში, გვარის ცენტრით შუაში. T-უჯრედების ზონები გარს აკრავს ფოლიკულს ეპითელური უჯრედების ფენასთან უფრო ახლოს. SIC ფუნქციური დატვირთვა Peyer's patch B ლიმფოციტების გააქტიურება და დიფერენციაცია პლაზმაციტომაში ანტისხეულების გამომწვევი კლასები და I G A I G. იგი შეიცავს როგორც T-უჯრედოვან რეცეპტორს, ასევე ΓΔ T-უჯრედოვან რეცეპტორს. ლორწოვან ზედაპირების ლიმფოიდური ქსოვილის გარდა, არაინკაპულირებული ლიმფოიდური ქსოვილის შემადგენლობა მოიცავს: კანთან ასოცირებულ ლიმფოიდურ ქსოვილს და ინტრიეპიეფიტელიალტიას; ლიმფის გადამტანი უცხო ანტიგენები და იმუნური სისტემის უჯრედები; პერიფერიული სისხლი, რომელიც აერთიანებს ყველა სხეულს და ქსოვილს და ახორციელებს ტრანსპორტირებისა და კომუნიკაციის ფუნქციებს; ლიმფოიდური უჯრედების მტევანი და სხვა ორგანოებისა და ქსოვილების ცალკეული ლიმფოიდური უჯრედები. ღვიძლის ლიმფოციტები შეიძლება ემსახურებოდეს. ის ასრულებს საკმარის იმუნოლოგიურ ფუნქციებს, თუმცა მკაცრი გაგებით ზრდასრული ორგანიზმისთვის არ განიხილება იმუნური სისტემის ორგანოდ. ეს მასში არის ორგანიზმის ქსოვილის მაკროფაგების თითქმის ნახევარი მაინც. ისინი ახდენენ ფაგოციტირებას და ანგრევენ იმუნურ კომპლექსებს, რომლებიც აქ მოაქვს მათ ზედაპირზე ერითროციტებს. გარდა ამისა, ვარაუდობენ, რომ ლიმფოციტებს, რომლებიც ლოკალიზებულია ღვიძლში და ლორწოვან გარსში, აქვთ დამხმარე ფუნქცია და უზრუნველყოფენ იმობილიზებული პიროლიზის მუდმივ შენარჩუნებას.

პრეზენტაცია-ლექცია თემაზე იმუნური სისტემა, იმუნიტეტის სტრესი

ინტეგრალური კავშირების სქემა გამოსასვლელი საწყისები პათოლოგია მიკრობიოლოგია ფსიქოლოგია თემა: "იმუნიტეტი, იმუნური სისტემა, სტრესი" დიაბეტის ფარმაკოლოგია თერაპიაში დიაბეტის ბიოლოგია დიაბეტის ქირურგიაში პედიატრიაში დიაბეტი მეანობა დიაბეტის ნევროლოგიაში

ორგანიზმის იმუნური სისტემა ცნობს, ამუშავებს და შლის უცხო სხეულებს და ნივთიერებებს, აერთიანებს ორგანოებსა და ქსოვილებს, რომლებიც იცავს ორგანიზმს დაავადებებისგან. ბრინჯი. 1 ცენტრალური ორგანოები 1-წითელი ძვლის ტვინი (ბარძაყის ძვლის ეპიფიზი); 2 - თიმუსი (თიმუსის ჯირკვალი) ნახ. 2 პერიფერიული ორგანოები პიროგოვის 1-ლიმფოეპითელური რგოლი (ტონზილები): a - ფარინგეალური, c - პალატინი, b - tubal, d - ლინგვალური; 2-ელენთა 3-ლიმფური კვანძი; 4-დანართი; 5 - ილეალური ლიმფოიდური აპარატი: ა-პეიერის დაფა, ბ-სოლიტარული ფოლიკულები.

იმუნური სისტემის ორგანოები ცენტრალური წითელი ძვლის ტვინი პერიფერიული თიმუსი ჯირკვლის ელენთა ლიმფური კვანძები ლიმფოიდური დაგროვება ნაწლავში ბრმა ნაწლავის ვერმიფორმული პროცესი წვრილი ნაწლავი ლიმფოიდური დაგროვება სასუნთქ სისტემაში პიროგოვის ლიმფოეპითელური რგოლი

ძვლის ტვინი (მედულა ოსიუმი) არის ჰემატოპოეზის მთავარი ორგანო, ძვლის ტვინის საერთო მასა 1,5 კგ-ს აღწევს. მდებარეობა: ახალშობილებში ის ავსებს ძვლის ტვინის ყველა ღრუს, 4-5 წლის შემდეგ მილაკოვანი ძვლების დიაფიზში წითელი ძვლის ტვინი იცვლება ცხიმოვანი ქსოვილით და იძენს ყვითელ ელფერს. მოზრდილებში წითელი ძვლის ტვინი შენარჩუნებულია გრძელი, მოკლე და ბრტყელი ძვლების ეპიფიზებში. სტრუქტურა: წითელი ძვლის ტვინი იქმნება მიელოიდური ქსოვილით, რომელიც შეიცავს ჰემატოპოეზურ ღეროვან უჯრედებს, სისხლის ყველა უჯრედის ფუძემდებლებს. ზოგიერთი ღეროვანი უჯრედი შედის თიმუსის ჯირკვალში, სადაც ისინი დიფერენცირდებიან როგორც T-ლიმფოციტები, ანუ თიმუსზე დამოკიდებული, ანადგურებენ მოძველებულ ან ავთვისებიან უჯრედებს და ასევე ანადგურებენ უცხო უჯრედებს, ანუ უზრუნველყოფენ უჯრედულ და ქსოვილოვან იმუნიტეტს. დანარჩენი ღეროვანი უჯრედები დიფერენცირდებიან, როგორც უჯრედები, რომლებიც მონაწილეობენ იმუნიტეტის ჰუმორულ რეაქციებში, ანუ B-ლიმფოციტები ან ბურსუსზე დამოკიდებული, ისინი არიან უჯრედების წინაპრები, რომლებიც წარმოქმნიან ანტისხეულებს, ან იმუნოგლობულინებს. წითელი ძვლის ტვინის ფუნქციები: 1. ჰემატოპოეტური 2. იმუნოლოგიური (B-ლიმფოციტების დიფერენციაცია)

თიმუსი არის იმუნური სისტემის ცენტრალური ორგანო და ენდოკრინული სისტემის ორგანო. ორგანოს მასა მაქსიმალური განვითარების პერიოდში (10-15 წელი) შეადგენს 30-40 გ-ს, შემდეგ ჯირკვალი განიცდის ინვოლუციას და იცვლება ცხიმოვანი ქსოვილით. მდებარეობა: წინა შუასაყარი. სტრუქტურა: 1. ქერქი, რომელშიც გაუაზრებელი T-ლიმფოციტები დიფერენცირდებიან (დამხმარეები, მკვლელები, სუპრესორები, მეხსიერება), შემდეგ შედიან იმუნური სისტემის პერიფერიულ ორგანოებში (ლიმფური კვანძები, ელენთა, ტონზილები), სადაც ისინი უზრუნველყოფენ ორგანიზმის იმუნურ პასუხს. 2. ტვინის ნივთიერება, რომელშიც წარმოიქმნება ჰორმონები თიმოსინი და თიმოპოეტინი, რომლებიც არეგულირებენ T უჯრედების ზრდას, მომწიფებასა და დიფერენციაციას და იმუნური სისტემის მომწიფებული უჯრედების ფუნქციურ აქტივობას. თიმუსის ფუნქციები: 1. იმუნოლოგიური 1 - ფარისებრი ხრტილი; 2 - ფარისებრი (T- ლიმფოციტების დიფერენციაცია). ჯირკვალი; 3 - ტრაქეა; 4 - მარჯვენა ფილტვი; 2. ენდოკრინული (ენდოკრინული ჯირკვალი, 5 - მარცხენა ფილტვი; 6 - აორტა; 7 - თიმუსი გამოიმუშავებს ჰორმონებს: თიმოსინს, თიმოპოეტინს). ჯირკვალი; 8 - პერიკარდიუმის ტომარა

ელენთა (ელენთა) იმუნური სისტემის ყველაზე დიდი ორგანოა, რომლის სიგრძე 12 სმ-ს აღწევს და წონა - 150-200 გ მდებარეობა: მარცხენა ჰიპოქონდრიაში აქვს დამახასიათებელი მოყავისფრო-წითელი შეფერილობა, გაბრტყელებული მოგრძო ფორმა და. რბილი ტექსტურა. ზემოდან იგი დაფარულია ბოჭკოვანი გარსით, იზრდება სეროზულ გარსთან ერთად (პერიტონეუმი), მდებარეობა ინტრაპერიტონეალურია. სტრუქტურა: 1. ზედაპირები - დიაფრაგმული და ვისცერული. 2. ელენთის კარიბჭე - მდებარეობს ვისცერული ზედაპირის ცენტრში - გემების (ელენთის არტერია და ვენა) და ნერვების შეღწევის ადგილი, რომლებიც კვებავს და ანერვიებს ორგანოს. 3. ელენთის პარენქიმა - თეთრი რბილობი (რბილობი), რომელიც შედგება ელენთის ლიმფოიდური ფოლიკულებისგან და წითელი რბილობისაგან, რომელიც შეადგენს ორგანოს მთლიანი მასის 75-85%-ს, წარმოიქმნება ვენური სინუსები, ერითროციტები, ლიმფოციტები და სხვა უჯრედული ელემენტები. ელენთის ფუნქციები: 1. ერითროციტების განადგურება, რომლებმაც დაასრულეს სასიცოცხლო ციკლი. 2. იმუნოლოგიური (B- და T- ლიმფოციტების დიფერენციაცია). 3. სისხლის დეპო. 1 - დიაფრაგმული ზედაპირი; 2 - ზედა ზღვარი; 3 - ელენთის კარიბჭე; 4 - ელენთის არტერია; 5 - ელენთის ვენა; 6 - ქვედა ზღვარი; 7 - ვისცერული ზედაპირი 1 - ბოჭკოვანი მემბრანა; 2 - ელენთა ტრაბეკულა; 3 - ელენთა ლიმფოიდური ფოლიკულები; 4 - ვენური სინუსები; 5 - თეთრი რბილობი; 6 - წითელი რბილობი

ლიმფური კვანძი იმუნური სისტემის ყველაზე მრავალრიცხოვანი პერიფერიული ორგანოები (500 - 700) განლაგებულია ლიმფური ნაკადის გზაზე ორგანოებიდან და ქსოვილებიდან ლიმფური სადინარებისა და ღეროებისკენ. ლიმფური კვანძის ფუნქციები: 1. დამცავი ბარიერული ფუნქცია (ფაგოციტოზი) 2. იმუნოლოგიური (T- და B ლიმფოციტების მომწიფება, დიფერენციაცია და რეპროდუქცია) სტრუქტურა: 1 - ლიმფური ჭურჭლის მომტანი; 2 - გადინებული ლიმფური ჭურჭელი; 3 - კორტიკალური ნივთიერება; 4 - არტერია; 5 - ვენა; 6 - კაფსულა; 7 - მედულა; 8 - ლიმფური კვანძის კარიბჭე; 9 - ტრაბეკულები; 10 - ლიმფური კვანძი

ლიმფოიდური აკუმულაციები ტონზილების სასუნთქ სისტემაში - ლიმფოიდური ქსოვილის მნიშვნელოვანი დაგროვება: 1 - ენის ძირში - ენობრივი, 2 - რბილი სასის წინა და უკანა თაღებს შორის - პალატინი, 3 - უკანა-ზედა კედელზე. ნაზოფარინქსი - ფარინგეალური, 4 - ევსტაქის მილის მიდამოში - მილი. ლიმფადენოიდური ქსოვილი, რომელიც მიმოფანტულია ფარინქსის ლორწოვანი გარსის მიდამოში, ნუშისებრ ჯირკვლებთან ერთად, ქმნის დამცავ ბარიერს, რომელსაც ეწოდება პიროგოვის ფარინგეალური ლიმფოეპითელიალური რგოლი. ნაწლავში ნაწლავის ლორწოვან გარსში - ლიმფოეპითელური ქსოვილის დაგროვება: წვრილი ნაწლავი 1 - ჯგუფის ლიმფოიდური ფოლიკულები (პეიერის ლაქები) - ილეუმი; 2 - ერთი ფოლიკულები (სოლიტარული) - ჯეჯუნუმი; მსხვილი ნაწლავი 3 - ლიმფოიდური წარმონაქმნები - აპენდიქსის კედელი (აპენდიქსი).

იმუნიტეტი - სხეულის დამცავი თვისებების ერთობლიობა, რომელიც მიზნად ისახავს შეინარჩუნოს მისი ბიოლოგიური მთლიანობა და ინდივიდუალობა გარე ინფექციისგან (ბაქტერიები, ვირუსები, პროტოზოები), შეცვლილი და მკვდარი უჯრედებისგან. იმუნიტეტის კლასიფიკაცია ბუნებრივი: - დაკავშირებული (დედიდან ნაყოფთან) - შეძენილი (ავადმყოფობის შემდეგ) ხელოვნური: - აქტიური (ვაქცინები) - პასიური (შრატი) უჯრედული (ფაგოციტოზი) სპეციფიკური (სპეციფიკური პათოგენის განადგურება)

ილია მეჩნიკოვი - ფიჭური იმუნიტეტის თეორიის ფუძემდებელი მან აღმოაჩინა ფაგოციტოზის ფენომენი - მიკრობების და სხვა უცხო ბიოლოგიური ნაწილაკების დაჭერა და განადგურება სპეციალური უჯრედების მიერ. მან შეამჩნია, რომ თუ უცხო სხეული საკმარისად პატარა იყო, მოხეტიალე უჯრედები, რომლებსაც მან ბერძნული ფაგეინის ("ჭამა") ფაგოციტები უწოდა, შეიძლება მთლიანად შთანთქა უცხოპლანეტელი. მეჩნიკოვის აზრით, სწორედ ეს მექანიზმია მთავარი იმუნურ სისტემაში. ეს არის ფაგოციტები, რომლებიც მიდიან შეტევაში, რაც იწვევს ანთებით რეაქციას, მაგალითად, ინექციით, ნატეხით და ა.შ. პოლ ერლიხი - ჰუმორული იმუნიტეტის თეორიის ფუძემდებელი საპირისპირო დაამტკიცა. ინფექციებისგან დაცვაში მთავარი როლი ეკუთვნის არა უჯრედებს, არამედ მათ მიერ აღმოჩენილ ანტისხეულებს - სპეციფიკურ მოლეკულებს, რომლებიც წარმოიქმნება სისხლის შრატში აგრესორის შეყვანის საპასუხოდ. 1891 წელს ერლიხმა სისხლის ანტიმიკრობულ ნივთიერებებს უწოდა ტერმინი "ანტისხეული" (გერმანულად antikorper), რადგან იმ დროს ბაქტერიებს ეძახდნენ ტერმინი "korper" - მიკროსკოპული სხეულები. პოლ ერლიხი 1854 -1915 საინტერესოა, რომ შეურიგებელმა მეცნიერმა მეტოქეებმა - ი. მეჩნიკოვმა და პ. ერლიხმა - გაიზიარეს 1908 წელს ნობელის პრემია ფიზიოლოგიასა და მედიცინაში იმუნოლოგიის დარგში მუშაობისთვის.

ფაგოციტოზის სქემა ფაგოციტოზი. ფაგოციტოზის პროცესი შედგება შემდეგი ეტაპებისაგან: 1. ქიმიოტაქსისი – ფაგოციტის წინსვლა ფაგოციტოზის ობიექტამდე. 2. ადჰეზია (მიმაგრება). 3. ფაგოციტების მემბრანაზე არის მიკროორგანიზმების დაჭერის სხვადასხვა რეცეპტორები. 4. ენდოციტოზი (შეწოვა). 5. დაჭერილი ნაწილაკები ჩაეფლო პროტოპლაზმაში და შედეგად იქმნება ფაგოსომა შიგნით ჩასმული ობიექტით. 6. ლიზოსომები მიიჩქარიან ფაგოსომამდე, შემდეგ ფაგოსომის გარსები და ლიზოსომა ერწყმის ფაგოლიზოსომას. 7. ფაგოციტირებულ მიკროორგანიზმებს თავს ესხმის სხვადასხვა მიკრობიციდური ფაქტორების კომპლექსი.

იმუნოლოგიის განვითარების ეტაპები 1796 1861 1882 1886 1890 1908 ე. ჯენერი ჩუტყვავილისგან დაცვის მეთოდი ლ. პასტერი ვაქცინის განვითარების პრინციპი ი. მეჩნიკოვი იმუნიტეტის ფაგოციტური თეორია პ. სისხლის ჯგუფების და მეჩნიკოვის ანტიგენების სტრუქტურის აღმოჩენა, ერლიხ ნობელის პრემია იმუნური თეორიისთვის 1913 C. Richet ანაფილაქსიის აღმოჩენა 1919 ჯ. ბორდე კომპლიმენტის აღმოჩენა 1964 ფ. ბურნე 1972 1980 კლონური შერჩევის სტრუქტურის გარჩევა. ანტისხეულების B. Benacerraf ჰისტოთავსებადობის აღმოჩენა

სტრესი ინგლისურიდან. სტრესი - სტრესი სტრესი არის ცოცხალი ორგანიზმის სტრესის არასპეციფიკური (ზოგადი) რეაქცია მასზე განხორციელებულ ნებისმიერ ძლიერ ზემოქმედებაზე. განასხვავებენ: ანთროპოგენურ, ნეიროფსიქიკურ, სითბოს, მსუბუქ და სხვა სტრესებს, აგრეთვე სტრესის დადებით (ევსტრესი) და უარყოფით (დისტრეს) ფორმებს. ცნობილმა სტრესის მკვლევარმა კანადელმა ფიზიოლოგმა ჰანს სელიემ გამოაქვეყნა თავისი პირველი ნაშრომი ზოგადი ადაპტაციის სინდრომზე 1936 წელს, მაგრამ დიდი ხნის განმავლობაში თავს არიდებდა ტერმინის "სტრესი" გამოყენებას, რადგან მას მრავალი თვალსაზრისით იყენებდნენ "ნეიროფსიქიკური" სტრესის მნიშვნელობით ("ბრძოლა ან ფრენის“ სინდრომი). მხოლოდ 1946 წელს სელიემ დაიწყო ტერმინის სტრესის სისტემატური გამოყენება ზოგადი ადაპტაციური სტრესისთვის. სელიემ ყურადღება გაამახვილა იმ ფაქტზე, რომ ნებისმიერი ინფექციის გამოვლინების დაწყება ერთნაირია (ცხელება, სისუსტე, მადის დაკარგვა). ამ საყოველთაოდ ცნობილ ფაქტში მან გამოავლინა განსაკუთრებული თვისება - უნივერსალურობა, არასპეციფიკურობა რეაგირების ნებისმიერ ზიანს. ვირთხებზე ჩატარებულმა ექსპერიმენტებმა აჩვენა, რომ ისინი ერთსა და იმავე რეაქციას აძლევენ როგორც მოწამვლას, ასევე სიცხესა თუ სიცივეს. სხვა მკვლევარებმა იპოვეს მსგავსი რეაქცია ფართო დამწვრობის მქონე ადამიანებში.

სტრესის ეტაპები ეტაპი 1. განგაშის რეაქცია. სხეული იყენებს ყველა თავის დაცვას. ეს მდგომარეობა ბევრისთვის დამახასიათებელია გამოცდის, პასუხისმგებელი შეხვედრის ან ოპერაციის წინ. ამ ეტაპზე ადამიანის ორგანიზმში აქტიურდება სიმპათიურ-თირკმელზედა, ჰიპოთალამო-ჰიპოფიზურ-თირკმელზედა და რენინ-ანგიოტენზინ-ალდოსტერონის სისტემები. აღინიშნება ადრენალინისა და ნორეპინეფრინის გამომუშავების ზრდა, თირკმელზედა ჯირკვლის ქერქის მომატება. გულ-სისხლძარღვთა აქტივობის შესაძლო დარღვევები - მიოკარდიუმის ინფარქტი, ინსულტი, სტენოკარდია, ჰიპერტენზია. ეტაპი 2. ადაპტაციის ეტაპი. აქტიურად ეწინააღმდეგება სტრესს და ადაპტირდება მასთან, ორგანიზმი იმყოფება დაძაბულ, მობილიზებულ მდგომარეობაში. სხეული და სტრესორი თანაარსებობენ ოპოზიციაში. ამ პერიოდში თირკმელზედა ჯირკვლის ქერქი განსაკუთრებით ინტენსიურად გამოიმუშავებს გლუკოკორტიკოიდებს, რამაც შეიძლება გამოიწვიოს კუჭის წყლული და თორმეტგოჯა ნაწლავის წყლული. ჰიპოთალამუსის გააქტიურება ენდოკრინული სისტემის აქტივაცია სიმპათიკური NS თირკმელზედა ჯირკვლის კატექოლამინების გააქტიურება გლუკოკორტიკოიდები 3 ეტაპი. ამოწურვის ეტაპი. მუდმივი სტრესი და სტრესისადმი ხანგრძლივი წინააღმდეგობა იწვევს იმ ფაქტს, რომ თანდათანობით სხეულის რეზერვები სრულდება. ვითარდება დაღლილობა. ეს ეტაპი გარდამავალია მტკივნეული პროცესების განვითარებაზე და ახასიათებს ნერვული და ჰუმორული რეგულაციის მექანიზმების დარღვევა. თირკმელზედა ჯირკვლის ქერქის დაქვეითება ხდება (თირკმელზედა ჯირკვლის ქრონიკული უკმარისობა).

ადაპტაციური დაავადებები გულ-სისხლძარღვთა სისტემა: მიოკარდიუმის ინფარქტი, ინსულტი, კორონარული არტერიის დაავადება, ჰიპერტენზია. საჭმლის მომნელებელი სისტემა: კუჭისა და თორმეტგოჯა ნაწლავის წყლული.

სტრესზე რეაგირების ტკივილის სქემა. სისხლდენა psihotravm ჰიპერთერმიის ჰიპოთალამუსის ჰიპოთალამო-gipofizarnonadpochechnikovaya სისტემა Liberiny გლუკოკორტიკოიდები ჯირკვლის რენინ-angiotenzinaldosteronovaya სისტემის ჩართვა სიმპათიკური NA საკნები SC SOUTH თირკმელზედა რენინის Vasopressin (ADH) ტროფიკული ჰორმონების წინა ჰიპოფიზის აკტჰ Simpatikoadrenalovaya სისტემა TTG წყლის შეკავების გაზრდა BCC ავიწროვებს გემები al dos თიროქსინი ფარისებრი ter ის არააქტიურია ანგიოტენზინ II არტერიული წნევის მატება