ბადურის პიგმენტური უჯრედები მონაწილეობენ. ბადურის პიგმენტური ეპითელიუმის გამოყოფა. პიგმენტური დისტროფიის მკურნალობა

2.წნელებისა და გირჩების ფენა

3. გარე სასაზღვრო ფირფიტა

4. გარე ბირთვული ფენა

5. გარე პლექსისებრი ფენა

6. შიდა ბირთვული ფენა

7. შიდა პლექსისებრი ფენა

8. განგლიური უჯრედის ფენა

9. ნერვული ბოჭკოების ფენა

10. შიდა შემზღუდველი მემბრანა

პიგმენტური ეპითელიუმის სტრუქტურა

ა) ბოლოს ღეროებისა და გირჩების ფენის უკან, როგორც ვიცით, ფენაა პიგმენტი ეპითელიუმი(1) ბადურა (ან ბადურის პიგმენტური ფენა), რომელიც მდებარეობს სარდაფის მემბრანაზე.

ბ) პიგმენტური ეპითელური უჯრედები აქვთ

პროცესები, რომლებიც მოიცავს ღეროების და კონუსების გარე სეგმენტებს

(3-7 პროცესი თითოეული ღეროს გარშემო და 30-40-მდე კონუსის გარშემო).

გ) უჯრედებში არსებული პიგმენტი მელანოსომებშია.

ფუნქციები პიგმენტი ეპითელიუმი:

ჭარბი სინათლის შთანთქმა (რაც უკვე აღინიშნა 16.2.1.2.III პუნქტში),

ფოტორეცეპტორული უჯრედების მიწოდება რეტინოლით (ვიტამინი A), რომელიც მონაწილეობს სინათლისადმი მგრძნობიარე ცილების - როდოპსინისა და იოდოფსინის ფორმირებაში,

ფაგოციტოზიწნელებისა და კონუსების ნარჩენი კომპონენტები (პუნქტი 16.2.5.5)

დარღვეულია განივზოლიანი კუნთების, გლუვი კუნთების და ჯირკვლების ინერვაცია.

ვარიანტი 4

1) მგრძნობიარე ნერვული განგლიები განლაგებულია ზურგის ტვინის და კრანიალური ნერვების დორსალური ფესვების გასწვრივ. წარმოშობის წყაროა ნერვული ბოჭკოები. ზურგის განგლიებში განლაგებულია ფსევდონიპოლარული ნეირონები, რომლებსაც ახასიათებთ სფერული სხეული, მსუბუქი ბირთვი, იმპულსების გამტარობის მიხედვით გამოირჩევიან დიდი და პატარა უჯრედები. 2) დორსალური რქები შეიცავს მრავალპოლარული ინტერნეირონების მიერ წარმოქმნილ რამდენიმე ბირთვს, რომლებზეც მთავრდება ზურგის განგლიების ფსევდონიპოლარული უჯრედების აქსონები, რომლებიც ატარებენ ინფორმაციას რეცეპტორებიდან. ინტერნეირონების აქსონები: მთავრდება ზურგის ტვინის ნაცრისფერი მატერიით, ქმნიან ინტერსეგმენტურ კავშირებს ზურგის ტვინის ნაცრისფერში, გამოდიან ზურგის ტვინის თეთრ ნივთიერებაში და ქმნიან აღმავალ და დაღმავალ ბილიკებს, ზოგიერთი მათგანი გადადის მოპირდაპირე მხარეს. ზურგის ტვინის.

ზურგის ტვინის ნაცრისფერი ნივთიერების შუალედური ზონა მდებარეობს წინა და უკანა რქებს შორის. აქ მე-8 საშვილოსნოს ყელიდან მე-2 წელის სეგმენტამდე ჩნდება ნაცრისფერი ნივთიერების - გვერდითი რქის გამონაყარი. გვერდითი რქის ფუძის მედიალურ ნაწილში შესამჩნევია რთული ბირთვი, რომელიც შედგება დიდი ნერვული უჯრედებისგან, კარგად გამოკვეთილი თეთრი ნივთიერების ფენით. ეს ბირთვი ვრცელდება ნაცრისფერი მატერიის მთელი უკანა სვეტის გასწვრივ ფიჭური ტვინის სახით (კლარკის ბირთვი). ამ ბირთვის უდიდესი დიამეტრი არის 11 გულმკერდის 1 წელის სეგმენტის დონეზე. გვერდითი რქები შეიცავს ავტონომიური ნერვული სისტემის სიმპათიკური ნაწილის ცენტრებს მცირე ნერვული უჯრედების რამდენიმე ჯგუფის სახით, რომლებიც გაერთიანებულია გვერდითი შუალედური (ნაცრისფერი) ნივთიერებაში. ამ უჯრედების აქსონები გადიან წინა რქას და გამოდიან ზურგის ტვინიდან, როგორც ვენტრალური ფესვების ნაწილი. შუალედურ ზონაში არის ცენტრალური შუალედური (ნაცრისფერი) ნივთიერება, რომლის უჯრედული პროცესები მონაწილეობს ზურგის ტვინის ტრაქტის ფორმირებაში. ზურგის ტვინის საშვილოსნოს ყელის სეგმენტების დონეზე, წინა და უკანა რქებს შორის და ზედა გულმკერდის სეგმენტების დონეზე, გვერდითი და უკანა რქებს შორის, რეტიკულური წარმონაქმნი განლაგებულია რუხი ნივთიერების მიმდებარე თეთრ ნივთიერებაში. . რეტიკულური წარმონაქმნი აქ ჰგავს ნაცრისფერი მატერიის თხელ ზოლებს, რომლებიც იკვეთება სხვადასხვა მიმართულებით და შედგება ნერვული უჯრედებისგან დიდი რაოდენობით პროცესებით.

3) თვალის კაკლის ფუნქციური აპარატი ა) რეფრაქციული (რქოვანა, წყალხსნარი, ლინზა, სტელეოიდი) ბ) აკომოდატიური (ირისი, ცილიარული სხეული) გ) მიმღები (ბადურა) ლინზა არის ორმხრივამოზნექილი სხეული, რომელიც თავსდება ბოჭკოების მიერ. ცილიარული სარტყელი, რომელიც შედგება ლინზის კაფსულისგან - გამჭვირვალე ფენა, რომელიც ფარავს ლინზის გარე ნაწილს, ლინზის ეპითელიუმი არის კუბური უჯრედების ფენა, ლინზის ბოჭკოები არის ექვსკუთხა ფორმის ეპითელური უჯრედები, რომლებიც დევს ლინზის ზედაპირის პარალელურად. როდესაც წინა ფესვები დაზიანებულია, ხდება საშვილოსნოს ყელის კუნთების პარეზი და ატროფია;

დარღვეულია განივზოლიანი, გლუვკუნთოვანი ქსოვილისა და ჯირკვლების ინერვაცია.

ვარიანტი 5

1) იმის გამო, რომ ზურგის განგლიონს აქვს ფუზიფორმული ფორმა და დაფარულია მკვრივი ბოჭკოვანი შემაერთებელი ქსოვილის კაფსულით, ფსევდონიპოლარული ნეირონების სხეულების გროვა მდებარეობს მის პერიფერიაზე. პროცესი შორდება ფსევდოუნიპოლარული ნეირონის სხეულიდან და იყოფა T-ში. - ფორმის, 2 ტოტად, აფერენტული და ეფერენტული. აფერენტი მთავრდება პერიფერიაზე რეცეპტორებით.ეფერენტი შემოდის ზურგის ტვინში შესაძლო ფესვის შემადგენლობის სახით. 2) ტვინის მარცვლოვანი შრე შეიცავს გრანულების უჯრედულ სხეულებს, მსხვილ გრანულოვან უჯრედებს, ცერებრულის გლომერულებს - სინაფსურ კონტაქტურ ზონებს, ხავსიან ბოჭკოებს შორის, გრანულოვანი უჯრედების დენდრიტებს. გრანულების უჯრედები არის პატარა ნეირონები სუსტად განვითარებული ორგანელებით და მოკლე დენდრიტებით, აქსონები იგზავნება მოლეკულურ შრეში, სადაც ისინი იყოფა T- ფორმის 2 ტოტად, ქმნიან ამაღელვებელ სინაფსებს უჯრედების დენდრიტებზე. მსხვილი მარცვლეული უჯრედები შეიცავს კარგად განვითარებულ ორგანელებს. აქსონები ქმნიან სინაფსებს მარცვლოვანი უჯრედების დენდრიტებში, ხოლო გრძელიები ამოდის მოლეკულურ შრეში. არსებობს 1 და 2 ტიპის დიდი ვარსკვლავური ნეირონები. გოლჯის უჯრედების აბსოლუტური უმრავლესობა არის ტიპი 1, რომელთა დენდრიტები მიმართულია მოლეკულურ შრეში და ქმნიან სინაფსებს აქსონებით. გოლჯის ტიპის 2 უჯრედები, მათი დენდრიტები არ არის მრავალრიცხოვანი, ძალიან განშტოებული და ქმნიან კონტაქტებს პირიფორმული ნეირონების კოლატერალურ აქსონებთან. 3) კოხლეის მემბრანული არხის ქვედა კედელი არის ბაზილარული ფირფიტა, რომელიც ქმნის არხის ფსკერს, სკალას ტიმპანის მხარეს იგი მოპირკეთებულია ერთშრიანი ბრტყელი ეპითელიუმით. იგი შედგება ამორფული ნივთიერებისგან, რომელიც შეიცავს კოლაგენის ბოჭკოებს, რომლებიც ქმნიან სპირალური ლიგატიდან სპირალურ ძვლის ფირფიტამდე გადაჭიმულ 20 ათას სმენის სიმს. სიმები აღიქვამენ ხმას 16-20 ათასი ჰერცის დიაპაზონში. სპირალური ორგანო იქმნება რეცეპტორული სენსორული ეპითელური უჯრედებით და დამხმარე უჯრედებით. სენსორული ეპითელური უჯრედები იყოფა 2 ტიპად: შიდა თმის უჯრედები (მსხლისებრი, განლაგებულია 1 რიგში და გარშემორტყმულია შიდა ფალანგეალური უჯრედებით), გარე თმის უჯრედები (პრიზმული ფორმის, დევს გარე ფალანგეალური უჯრედების თასის ფორმის დეპრესიებში). დამხმარე უჯრედები იყოფა (პილარული უჯრედები, ფალანგეალური უჯრედები, საზღვარი, გარე დამხმარე უჯრედები, ბოტჩერის უჯრედები)

ამოცანა - თავის ტვინის კეფის წილები განსაზღვრავს ადამიანის ვიზუალური სისტემის შესაძლებლობებს. ამ უბნის დაზიანებამ შეიძლება გამოიწვიოს მხედველობის ნაწილობრივი დაკარგვა ან თუნდაც სრული სიბრმავე. ქერქის ტიპი - აგრანულარული

ვარიანტი 6

1) პერიფერიული ნერვები შედგება მიელინური და არამიელინირებული ნერვული ბოჭკოების, ცალკეული ნეირონების ან მათი მტევნისა და გარსებისგან. ნეირონების უჯრედული სხეულები განლაგებულია ზურგის ტვინის და ტვინის ნაცრისფერ ნივთიერებაში და ზურგის განგლიებში. ნერვები შეიცავს სენსორულ (აფერენტულ) და მოტორულ (ეფერენტულ) ნერვულ ბოჭკოებს, მაგრამ ყველაზე ხშირად ორივეს. ნერვულ ბოჭკოებს შორის არის ენდონევრიუმი, რომელიც წარმოდგენილია ფხვიერი ბოჭკოვანი შემაერთებელი ქსოვილის დელიკატური ფენებით სისხლძარღვებით. 2) ზურგის ტვინის ნაცრისფერი ნივთიერების შუალედური ზონა მდებარეობს წინა და უკანა რქებს შორის. აქ მე-8 საშვილოსნოს ყელიდან მე-2 წელის სეგმენტამდე ჩნდება ნაცრისფერი ნივთიერების - გვერდითი რქის გამონაყარი. გვერდითი რქის ფუძის მედიალურ ნაწილში შესამჩნევია რთული ბირთვი, რომელიც შედგება დიდი ნერვული უჯრედებისგან, კარგად გამოკვეთილი თეთრი ნივთიერების ფენით. ეს ბირთვი ვრცელდება ნაცრისფერი მატერიის მთელი უკანა სვეტის გასწვრივ ფიჭური ტვინის სახით (კლარკის ბირთვი). ამ ბირთვის უდიდესი დიამეტრი არის 11 გულმკერდის 1 წელის სეგმენტის დონეზე. გვერდითი რქები შეიცავს ავტონომიური ნერვული სისტემის სიმპათიკური ნაწილის ცენტრებს მცირე ნერვული უჯრედების რამდენიმე ჯგუფის სახით, რომლებიც გაერთიანებულია გვერდითი შუალედური (ნაცრისფერი) ნივთიერებაში. ამ უჯრედების აქსონები გადიან წინა რქას და გამოდიან ზურგის ტვინიდან, როგორც ვენტრალური ფესვების ნაწილი. შუალედურ ზონაში არის ცენტრალური შუალედური (ნაცრისფერი) ნივთიერება, რომლის უჯრედული პროცესები მონაწილეობს ზურგის ტვინის ტრაქტის ფორმირებაში. ზურგის ტვინის საშვილოსნოს ყელის სეგმენტების დონეზე, წინა და უკანა რქებს შორის და ზედა გულმკერდის სეგმენტების დონეზე, გვერდითი და უკანა რქებს შორის, რეტიკულური წარმონაქმნი განლაგებულია რუხი ნივთიერების მიმდებარე თეთრ ნივთიერებაში. . რეტიკულური წარმონაქმნი აქ ჰგავს ნაცრისფერი მატერიის თხელ ზოლებს, რომლებიც იკვეთება სხვადასხვა მიმართულებით და შედგება ნერვული უჯრედებისგან დიდი რაოდენობით პროცესებით. 3) ვესტიბულური ანალიზატორის პერიფერიული განყოფილება, რომელიც მდებარეობს შიდა ყურის ძვლოვან ლაბირინთში (გამოსახულია ნახევრადწრიული არხების ტომრით, ტუიკულით და ამპულებით) ნახევარწრიული არხების ამპულები ქმნიან ამობურცულებს, ამპულარულ ქედებს, განლაგებულია პერპენდიკულარულად. არხის ღერძი.ქედები გაფორმებულია პრიზმული ეპითელიუმით. თმის უჯრედების საერთო რაოდენობა 16-17 ათასია. სტერეოცილია და კინოცილია ჩაძირულია ჟელატინისებრი ნივთიერების ფენაში ოტოლითების გარეშე ფუნქციები - ამპულარული თხემები აღიქვამენ კუთხოვან აჩქარებებს.

4) სპირალური განგლიონის პათოლოგიით აღიქმება ელექტრული პოტენციალი, რომელიც გადადის სპირალური განგლიონის ბიპოლარული უჯრედების ბოლოს (მათი აქსონები ქმნიან კოხლეარული ნერვის), რაც იწვევს სმენის დაქვეითებას.

ვარიანტი-7 1) 1…..სპინალური კვანძები (სპინალური განგლიები) - წარმოიქმნება ემბრიონულ პერიოდში განგლიური ფირფიტისგან (ნეიროციტები და გლიური ელემენტები) და მეზენქიმიდან (მიკროგლიოციტები, კაფსულა და SDT ფენა). ზურგის განგლიები (SNG) განლაგებულია ზურგის ტვინის დორსალური ფესვების გასწვრივ. გარედან დაფარულია sdt კაფსულა; ფხვიერი sdt-ის ტიხრები სისხლძარღვებით ვრცელდება კაფსულიდან შიგნით. ნეიროციტების სხეულები განლაგებულია ჯგუფებად კაფსულის ქვეშ. SMU ნეიროციტები დიდია, მათი სხეულის დიამეტრი 120 მკმ-მდეა. ნეიროციტების ბირთვები დიდია, განსხვავებული ბირთვებით, განლაგებულია უჯრედის ცენტრში; ბირთვებში ჭარბობს ევქრომატინი. ნეიროციტების სხეულები გარშემორტყმულია სატელიტური უჯრედებით ან მანტიის უჯრედებით - ოლიგოდენდროგლიოციტების ტიპი. SMU ნეიროციტები სტრუქტურით ფსევდონიპოლარულია - აქსონი და დენდრიტი უჯრედის სხეულიდან ერთად ვრცელდება, როგორც ერთი პროცესი, შემდეგ განსხვავდებიან T- ფორმით. დენდრიტი მიდის პერიფერიაზე და ქმნის მგრძნობიარე რეცეპტორულ დაბოლოებებს კანში, მყესების და კუნთების სისქეში, შინაგან ორგანოებში, რომლებიც აღიქვამენ ტკივილს, ტემპერატურას, ტაქტილურ სტიმულს, ე.ი. SMU ნეიროციტები მგრძნობიარეა ფუნქციით. აქსონები დორსალური ფესვის გასწვრივ შედიან ზურგის ტვინში და გადასცემენ იმპულსებს ზურგის ტვინის ასოციაციურ ნეიროციტებს. SMU-ს ცენტრალურ ნაწილში, ლემოციტებით დაფარული ნერვული ბოჭკოები განლაგებულია ერთმანეთის პარალელურად. 2) ......პურკინჯეს უჯრედები ქმნიან ცერებრუმის შუა განგლიონურ შრეს.უჯრედული სხეულები მსხლის ფორმისაა, განლაგებულია დაახლოებით ერთსა და იმავე მანძილზე ერთმანეთისგან, ქმნის რიგს ერთ შრეში.ნეირონის სხეულიდან. მოლეკულურ შრეში ვრცელდება 2-3 დენდრიტი, რომელიც ინტენსიურად განშტოდება და იკავებს მოლეკულური ფენის მთელ სისქეს.დენდრიტების ბოლო ტოტები მთავრდება ეკლებით.ხერხემი წარმოადგენს დენდრიტის გირაოს კონტაქტებს. ხერხემლს აქვს თხელი. "ფეხი", რომელიც მთავრდება "ღილაკით". ერთი პურკინჯის უჯრედის ყველა დენდრიტი შეიცავს 90 ათასზე მეტ ეკლს. დენდრიტები ქმნიან კონტაქტებს თავის ხერხემალებთან ასვლა ბოჭკოებით, შიდა შრის გრანულოვანი უჯრედების აქსონები, მოლეკულური შრის ვარსკვლავური ნეირონების აქსონები. პირიფორმული ნეირონის ქვედა პოლუსიდან გამოდის აქსონი, რომელიც ქერქის მარცვლოვან შრეში გავლის შემდეგ, ხვდება ცერებრუმის თეთრ ნივთიერებაში და მიდის ცერებრალური ბირთვებისკენ, სადაც ქმნის სინაფსებს. მარცვლოვანი შრის შიგნით არის გირაო. ტოვებს პურკინჯის უჯრედის აქსონს, რომელიც უბრუნდება განგლიონურ შრეს და კალათის სახით ერტყავს მეზობელ პურკინჯის უჯრედის სხეულს და ქმნის სინაფსებს. ზოგიერთი გირაო აღწევს მოლეკულურ შრეს, სადაც ისინი კონტაქტში არიან სხეულებთან. კალათის ნეირონები. 3) ბადურის ნეიროგლია წარმოდგენილია რადიალური გლიოციტებით (მიულერის უჯრედები), ასტროციტები და მიკროგლიები. რადიალური გლიოციტები (მიულერის უჯრედები) არის პროცესის დიდი უჯრედები, რომლებიც ვრცელდება ბადურის თითქმის მთელ სისქეზე მის შრეებზე პერპენდიკულარულად. იკავებს თითქმის ყველა ადგილს ნეირონებსა და მათ პროცესებს შორის. მათი ფუძეებით ისინი ქმნიან შიდა გლიური შემზღუდველ მემბრანას, რომელიც ზღუდავს ბადურას მინისებრი სხეულიდან და მათი აპიკალური სექციებით, მათი პროცესების გამო, ქმნიან გარე გლიური შემზღუდველ მემბრანას.ბევრი გვერდითი პროცესი ახვევს ამ მიდამოში ნეირონების სხეულებს. სინაფსური კავშირების, დამხმარე და ტროფიკული ფუნქციების შესრულება. ისინი ასევე გარს აკრავს კაპილარებს და ასტროციტებთან ერთად ქმნიან სისხლის ბადურის ბარიერს. ასტროციტები არის გლიური უჯრედები, რომლებიც განლაგებულია ძირითადად ბადურის შიდა შრეებში და ფარავს კაპილარებს თავისი პროცესებით (ქმნიან სისხლ-ბადურის ბარიერს). მიკროგლიური უჯრედები განლაგებულია ბადურის ყველა შრეში და მათი რაოდენობა ცოტაა. შეასრულეთ ფაგოციტური ფუნქცია. ამოცანა - თავის ტვინის კეფის წილები განსაზღვრავს ადამიანის ვიზუალური სისტემის შესაძლებლობებს. ამ უბნის დაზიანებამ შეიძლება გამოიწვიოს მხედველობის ნაწილობრივი დაკარგვა ან თუნდაც სრული სიბრმავე. ქერქის ტიპი - მარცვლოვანი

ვარიანტი 8

1) ზურგის ტვინი იყოფა ნაცრისფერ და თეთრ მატერიად. ზურგის ტვინის განივი მონაკვეთზე ნაცრისფერ ნივთიერებას აქვს ასო H-ის ფორმა. ნაცრისფერი ნივთიერების წინა (ვენტრალური), გვერდითი ან გვერდითი (ქვედა საშვილოსნოს ყელის, გულმკერდის, ორი წელის) და უკანა (დორსალური) რქები. გამოიყოფა ზურგის ტვინის. რუხი ნივთიერება წარმოდგენილია ნეირონების სხეულებით და მათი პროცესებით, ნერვული დაბოლოებით სინაფსური აპარატით, მაკრო- და მიკროგლიით და სისხლძარღვებით. თეთრი მატერია აკრავს ნაცრისფერი მატერიის გარედან და იქმნება პულპალური ნერვული ბოჭკოების შეკვრით, რომლებიც ქმნიან ბილიკებს ზურგის ტვინში. ეს გზები მიემართება ტვინიდან ან ეშვება. ეს ასევე მოიცავს ბოჭკოებს, რომლებიც მიდიან ზურგის ტვინის უფრო მაღალ ან ქვედა სეგმენტებში. გარდა ამისა, თეთრი ნივთიერება შეიცავს ასტროციტებს, ცალკეულ ნეირონებს და ჰემოკაპილარებს. ზურგის ტვინის თითოეული ნახევრის თეთრ ნივთიერებაში (განივი მონაკვეთზე) გამოირჩევა სამი წყვილი სვეტი (თოკები): უკანა (უკანა შუა ძგიდის და ზურგის რქის შუა ზედაპირს შორის), გვერდითი (წინა მხარეს შორის). და უკანა რქები) და წინა (წინა რქის მედიალურ ზედაპირსა და წინა მედიანურ ნაპრალს შორის). ზურგის ტვინის ცენტრში არის არხი, რომელიც გაფორმებულია ეპენდიმოციტებით, რომელთა შორის არის ცუდად დიფერენცირებული ფორმები, რომლებსაც, ზოგიერთი ავტორის აზრით, შეუძლიათ მიგრაცია და დიფერენცირება ნეირონებში. ზურგის ტვინის ქვედა სეგმენტებში (წელის და საკრალური), პუბერტატის შემდეგ, ხდება გლიოციტების გამრავლება და არხის გადაჭარბებული ზრდა, ინტრასპინალური ორგანოს წარმოქმნა. ეს უკანასკნელი შეიცავს გლიოციტებს და სეკრეტორულ უჯრედებს, რომლებიც წარმოქმნიან ვაზოაქტიურ ნეიროპეპტიდს. ორგანო ინვოლუციას განიცდის 36 წლის შემდეგ. ზურგის ტვინის ნაცრისფერი ნივთიერების ნეირონები მრავალპოლარულია. მათ შორის გამოიყოფა ნეირონები რამდენიმე სუსტად განშტოებული დენდრიტით, ნეირონები განშტოებული დენდრიტებით და ასევე გარდამავალი ფორმებით. იმისდა მიხედვით, თუ სად მიდის ნეირონული პროცესები, არის: შიდა ნეირონები, რომელთა პროცესები მთავრდება ზურგის ტვინში არსებულ სინაფსებთან; ფასციკულური ნეირონები, რომელთა ნევრიტი მიდის შეკვრების სახით (გამტარი გზები) ზურგის ტვინის სხვა ნაწილებში ან ტვინში; რადიკულარული ნეირონები, რომელთა აქსონები ტოვებენ ზურგის ტვინს, როგორც წინა ფესვების ნაწილად. 2) ქერქის აგრანულარული ტიპი დამახასიათებელია მისი მოტორული ცენტრებისთვის და გამოირჩევა ქერქის III, V, VI შრეების უდიდესი განვითარებით II და IV ფენების სუსტი განვითარებით (მარცვლოვანი). ქერქის ასეთი უბნები ემსახურება ცენტრალური ნერვული სისტემის დაღმავალი გზების წყაროს. ქერქის მარცვლოვანი ტიპი დამახასიათებელია იმ უბნებისთვის, სადაც განლაგებულია მგრძნობიარე კორტიკალური ცენტრები. ახასიათებს პირამიდული უჯრედების შემცველი შრეების სუსტი განვითარებით, მარცვლოვანი შრეების მნიშვნელოვანი გამოხატულებით. 3) ყნოსვის ორგანო არის ქიმიორეცეპტორი. ის აღიქვამს სუნიანი მოლეკულების მოქმედებას. ეს არის ყველაზე უძველესი ტიპის მიღება. ყნოსვის ანალიზატორი შედგება სამი ნაწილისაგან: ცხვირის ღრუს ყნოსვის რეგიონი (პერიფერიული ნაწილი), ყნოსვის ბოლქვი (შუა ნაწილი) და ასევე ყნოსვის ცენტრები თავის ტვინის ქერქში. ყნოსვის გრძნობის განვითარება. ყნოსვის ორგანოს ყველა ნაწილის ფორმირების წყაროა ნერვული მილი, ექტოდერმის სიმეტრიული ადგილობრივი გასქელება - ყნოსვითი პლაკოდები, რომლებიც განლაგებულია ემბრიონის თავის წინა ნაწილისა და მეზენქიმის მიდამოში. პლაკოდის მასალა ინვაგინირებულია ქვემდებარე მეზენქიმიში, წარმოქმნის ყნოსვის ტომრებს, რომლებიც დაკავშირებულია გარე გარემოსთან ღიობებით (მომავალი ნესტოები). ყნოსვის პარკის კედელი შეიცავს ღეროვან უჯრედებს, რომლებიც ემბრიოგენეზის მე-4 თვეში, განსხვავებული დიფერენციაციის გზით, გადაიქცევიან ნეიროსენსორული (ყნოსვის) უჯრედებად, რომლებიც მხარს უჭერენ ბაზალურ ეპითელურ უჯრედებს. ყნოსვის პარკის ზოგიერთი უჯრედი მიდის ყნოსვის (ბოუმენის) ჯირკვლის ასაშენებლად. ცხვირის ძგიდის ძირში წარმოიქმნება ვომერონასალური (იაკობსონის) ორგანო, რომლის ნეიროსენსორული უჯრედები რეაგირებენ ფერომონებზე. ყნოსვის სტრუქტურა. ყნოსვის ანალიზატორის პერიფერიული ნაწილის ყნოსვითი გარსი მდებარეობს ცხვირის ღრუს ზედა და ნაწილობრივ შუა კონქაზე. მისი საერთო ფართობი დაახლოებით 10 სმ2-ია. ყნოსვის რეგიონს აქვს ეპითელიუმის მსგავსი სტრუქტურა. ყნოსვის ანალიზატორის რეცეპტორული ნაწილი შემოიფარგლება ქვედა შემაერთებელი ქსოვილისგან სარდაფის მემბრანით. ყნოსვითი ნეიროსენსორული უჯრედები ორმაგი პროცესით ღეროვანი ფორმისაა. მათი ფორმის მიხედვით იყოფა ღეროებად და კონუსებად. ადამიანებში ყნოსვის უჯრედების საერთო რაოდენობა 400 მილიონს აღწევს, მნიშვნელოვანი ჭარბობს ღეროს ფორმის უჯრედები. ყნოსვის ნეიროსენსორული უჯრედის პერიფერიულ პროცესს, 15-20 მკმ სიგრძის, აქვს გასქელება ბოლოში, რომელსაც ეწოდება ყნოსვის კლუბი. ყნოსვის კლუბების მომრგვალებულ თავზე 10-12 ყნოსვითი თმა - ანტენაა. მათი სიგრძე 2-3 მიკრონს აღწევს. ანტენებს აქვთ წამწამებისთვის დამახასიათებელი ულტრასტრუქტურა, ანუ ისინი შეიცავს 9 პერიფერიულ და 2 ცენტრალურ დაწყვილებულ პროტოფიბრილს, რომლებიც ვრცელდება ტიპიური ბაზალური სხეულებიდან. ანტენები ასრულებენ ქანქარის ტიპის უწყვეტ ავტომატურ მოძრაობებს. ანტენების ზედა ნაწილი მოძრაობს რთული ტრაექტორიის გასწვრივ, რითაც იზრდება მათი კონტაქტის შესაძლებლობა სუნიანი ნივთიერებების მოლეკულებთან. ანტენები ჩაეფლო თხევად გარემოში, რომელიც წარმოადგენს ტუბულურ-ალვეოლარული ყნოსვის ჯირკვლების სეკრეციას (ბოუმენის). მათ ახასიათებთ სეკრეციის მეროკრინული ტიპი. ამ ჯირკვლების სეკრეცია ატენიანებს ყნოსვის საფარის ზედაპირს. ყნოსვის ნეიროსენსორული უჯრედის, აქსონის ცენტრალური პროცესი მიმართულია ყნოსვის ორგანოს შუალედურ ნაწილზე - ყნოსვის ბოლქვზე და იქ ადგენს სინაფსურ კავშირს გლომერულუსის სახით მიტრალურ ნეირონებთან. ყნოსვის ბოლქვში გამოიყოფა შემდეგი შრეები: 1) ყნოსვითი გლომერულების ფენა, 2) გარე მარცვლოვანი შრე, 3) მოლეკულური შრე, 4) მიტრალური უჯრედების შრე, 5) შიდა მარცვლოვანი შრე, 6) ცენტრიდანული ბოჭკოების ფენა. ყნოსვის ორგანოს ცენტრალური განყოფილება ლოკალიზებულია ჰიპოკამპში და ცერებრალური ქერქის ჰიპოკამპის გირუსში, სადაც იგზავნება მიტრალური უჯრედების აქსონები და ქმნიან სინაფსურ კავშირებს ნეირონებთან. ამრიგად, ყნოსვის ორგანოს (ცხვირის ღრუს ყნოსვის რეგიონი და ყნოსვის ბოლქვი), მხედველობის ორგანოს მსგავსად, აქვს ნეირონების ფენოვანი განლაგება, რაც დამახასიათებელია ეკრანის ნერვული ცენტრებისთვის. ყნოსვის რეგიონის დამხმარე ეპითელური უჯრედები არის უაღრესად პრიზმული უჯრედები მიკროვილით, რომლებიც განლაგებულია მრავალრიგიანი ეპითელური შრის სახით, რომელიც უზრუნველყოფს ნეიროსენსორული უჯრედების სივრცულ ორგანიზაციას. ამ უჯრედებიდან ზოგიერთი სეკრეტორულია და ასევე აქვს ფაგოციტური უნარი. კუბოიდური ბაზალური ეპითელური უჯრედები ცუდად დიფერენცირებულია (კამბიალური) და ემსახურება ყნოსვის საფარის ახალი უჯრედების წარმოქმნის წყაროს.

დორსალური რქები შეიცავს რამდენიმე ბირთვს, რომლებიც წარმოიქმნება მცირე და საშუალო ზომის მრავალპოლარული ინტერნეირონებით, რომლებზეც მთავრდება ზურგის განგლიების პრეუნპოლარული უჯრედების აქსონები. ინტერნეირონების აქსონები მთავრდება ზურგის ტვინის ნაცრისფერი ნივთიერებით წინა რქებში მოთავსებულ საავტომობილო ნეირონებზე; ქმნიან ინტერსეგმენტურ კავშირებს ზურგის ტვინის ნაცრისფერში; გამოდიან ზურგის ტვინის თეთრ ნივთიერებაში, სადაც ქმნიან აღმავალ და დაღმავალ ბილიკებს. . დაზიანების შემთხვევაში, ამ გზების ტრანსპორტირება ირღვევა.

ვარიანტი-9

1) ზურგის ტვინის ნაცრისფერი ნივთიერების შუალედური ზონა მდებარეობს წინა და უკანა რქებს შორის. აქ მე-8 საშვილოსნოს ყელიდან მე-2 წელის სეგმენტამდე ჩნდება ნაცრისფერი ნივთიერების - გვერდითი რქის გამონაყარი. გვერდითი რქის ფუძის მედიალურ ნაწილში შესამჩნევია რთული ბირთვი, რომელიც შედგება დიდი ნერვული უჯრედებისგან, კარგად გამოკვეთილი თეთრი ნივთიერების ფენით. ეს ბირთვი ვრცელდება ნაცრისფერი მატერიის მთელი უკანა სვეტის გასწვრივ ფიჭური ტვინის სახით (კლარკის ბირთვი). ამ ბირთვის უდიდესი დიამეტრი არის 11 გულმკერდის 1 წელის სეგმენტის დონეზე. გვერდითი რქები შეიცავს ავტონომიური ნერვული სისტემის სიმპათიკური ნაწილის ცენტრებს მცირე ნერვული უჯრედების რამდენიმე ჯგუფის სახით, რომლებიც გაერთიანებულია გვერდითი შუალედური (ნაცრისფერი) ნივთიერებაში. ამ უჯრედების აქსონები გადიან წინა რქას და გამოდიან ზურგის ტვინიდან, როგორც ვენტრალური ფესვების ნაწილი. შუალედურ ზონაში არის ცენტრალური შუალედური (ნაცრისფერი) ნივთიერება, რომლის უჯრედული პროცესები მონაწილეობს ზურგის ტვინის ტრაქტის ფორმირებაში. ზურგის ტვინის საშვილოსნოს ყელის სეგმენტების დონეზე, წინა და უკანა რქებს შორის და ზედა გულმკერდის სეგმენტების დონეზე, გვერდითი და უკანა რქებს შორის, რეტიკულური წარმონაქმნი განლაგებულია რუხი ნივთიერების მიმდებარე თეთრ ნივთიერებაში. . რეტიკულური წარმონაქმნი აქ ჰგავს ნაცრისფერი მატერიის თხელ ზოლებს, რომლებიც იკვეთება სხვადასხვა მიმართულებით და შედგება ნერვული უჯრედებისგან დიდი რაოდენობით პროცესებით. 2) დიდი, გიგანტური ნეირონები, რომლებიც წარმოიქმნება დიდი და წინა ცენტრალური გირუსის რეგიონში, გიგანტური პირამიდული ნეირონებით. აპიკური დენდრიტები აღწევს მოლეკულურ შრეს, ხოლო გვერდითი დენდრიტები ვრცელდება მათ ფენაში და ქმნის მრავალ სინაფსებს. ამ უჯრედების აქსონები ქმნიან პირამიდულ ტრაქტებს (ტრაქტებს), რომლებიც აღწევს ტვინის ღეროს ბირთვებს და ზურგის ტვინის საავტომობილო ბირთვებს.

3) გემოვნების ორგანო არის გემოვნების ანალიზატორის პერიფერიული განყოფილება და მდებარეობს პირის ღრუში. გემოვნების რეცეპტორები შედგება ნეიროეპითელური უჯრედებისგან, შეიცავს გემოს ნერვის ტოტებს და ეწოდება გემოვნების კვირტები. გემოვნების კვირტები ოვალური ფორმისაა და ძირითადად განლაგებულია ენის ლორწოვანი გარსის ფოთლისებურ, სოკოსებრ და ღარულ პაპილებში (იხ. განყოფილება „საჭმლის მომნელებელი სისტემა“). ისინი მცირე რაოდენობით გვხვდება რბილი სასის წინა ზედაპირის ლორწოვან გარსში, ეპიგლოტისა და ფარინქსის უკანა კედელში. ბოლქვების მიერ აღქმული გაღიზიანება შედის ტვინის ღეროს ბირთვებში, შემდეგ კი გემოვნების ანალიზატორის კორტიკალური ბოლოში. რეცეპტორებს შეუძლიათ განასხვავონ ოთხი ძირითადი გემო: ტკბილი აღიქმება ენის წვერზე განლაგებული რეცეპტორებით, მწარე - ენის ძირში მდებარე რეცეპტორებით, მარილიანი და მჟავე - ენის კიდეებზე არსებული რეცეპტორებით.

დავალება -......

ამპულარული მწვერვალები აღიქვამენ კუთხურ აჩქარებებს: როდესაც სხეული ბრუნავს, წარმოიქმნება ენდოლიმფური დენი, რომელიც გადახრის გუმბათს, რომელიც ასტიმულირებს თმის უჯრედებს სტერეოცილიის მოხრის გამო. გუმბათის მოძრაობა კინოცილიუმისკენ იწვევს რეცეპტორების აგზნებას, საპირისპირო მიმართულებით კი – მათ დათრგუნვას. შესაბამისად, პათოლოგიური პროცესის დროს ყველა ეს პროცესი ჩაიშლება

ვარიანტი 10

1) წინა რქები შეიცავს მრავალპოლარულ საავტომობილო უჯრედებს (მოტონეირონებს), რომელთა საერთო რაოდენობა 2-3 მილიონია. საავტომობილო ნეირონები გაერთიანებულია ბირთვებად, რომელთაგან თითოეული ვრცელდება რამდენიმე სეგმენტად.მე განვასხვავებ დიდ ალფა მონონეირონებს და მათ შორის გაბნეულ პატარა გამა მოტორულ ნეირონებს.

საავტომობილო ნეირონების პროცესებსა და სხეულებზე არის მრავალი სინაფსი, რომელსაც აქვს აღმგზნები და ინჰიბიტორული მოქმედება ჩვენზე. მოტორულ ნეირონებზე ისინი მთავრდება:

ა) სპირალური განგლიების ფსევდონიპოლარული უჯრედების აქსონების კოლატერალები, რომლებიც ქმნიან მათთან ორ ნეირონულ თაღებს

ბ) ინტერნეირონების აქსონები

ბ) რენშოუს უჯრედების აქსონები

დ) დაღმავალი გზების ბოჭკოები

2) პურკინჯეს უჯრედები ქმნიან ცერებრუმის შუა განგლიონურ შრეს.უჯრედული სხეულები მსხლის ფორმისაა, განლაგებულია ერთმანეთისგან დაახლოებით ერთსა და იმავე მანძილზე, ქმნის რიგს ერთ შრეში.ნეირონის სხეულიდან ვრცელდება 2-3 დენდრიტი. მოლეკულურ შრეში, რომელიც ინტენსიურად განშტოდება და იკავებს მოლეკულური შრის მთელ სისქეს. დენდრიტების ბოლო ტოტები მთავრდება ეკლებით. ხერხემალი არის დენდრიტის გირაო კონტაქტების უზრუნველსაყოფად. ხერხემლს აქვს თხელი „ფეხი“, რომელიც მთავრდება "ღილაკით". ერთი პურკინჯის უჯრედის ყველა დენდრიტი შეიცავს 90 ათასზე მეტ ეკლს. დენდრიტები თავიანთი ეკლებით ქმნიან კონტაქტს ასვლა ბოჭკოებთან, შიდა შრის გრანულოვანი უჯრედების აქსონები, მოლეკულური შრის ვარსკვლავური ნეირონების აქსონები. აქსონი შორდება. პირიფორმული ნეირონის ქვედა პოლუსიდან, რომელიც ქერქის მარცვლოვან შრეში გავლის შემდეგ, ხვდება ცერებრუმის თეთრ ნივთიერებაში და მიდის ცერებრალური ბირთვებისკენ, სადაც ქმნის სინაფსებს. გირაო, რომელიც ბრუნდება განგლიონურ შრეში და კალათის სახით ახვევს მეზობელ პურკინჯის უჯრედის სხეულს და ქმნის სინაფსებს.ზოგიერთი გირაო აღწევს მოლეკულურ შრეს, სადაც ისინი აკავშირებენ კალათის ნეირონების სხეულებს.

3) სმენის ანალიზატორის პერიფერიული განყოფილება მდებარეობს შიდა ყურის ლაბირინთის წინა ნაწილში, კერძოდ კოხლეაში - სპირალურად დახვეული არხი, რომელიც აკეთებს ორნახევარ ბრუნს. სპირალური ფირფიტა ვრცელდება კოხლეის ცენტრალური ძვლოვანი ბირთვიდან მთელ სიგრძეზე, გამოდის არხში. ფირფიტასა და არხის გარე კედელს შორის გადაჭიმულია მთავარი გარსი, რომელიც შედგება საუკეთესო ელასტიური შემაერთებელი ქსოვილის ბოჭკოებისგან. მთავარი ფირფიტის ზედა მხარეს არის სმენის ანალიზატორის რეცეპტორული აპარატი - სპირალური ორგანო.

დაღმავალი და აღმავალი გზების ფუნქციის დარღვევა

ვარიანტი 11

1……ნერვული სისტემა აერთიანებს სხეულის ნაწილებს ერთ მთლიანობაში, უზრუნველყოფს სხვადასხვა პროცესების რეგულაციას, კოორდინაციას უწევს სხვადასხვა ორგანოებისა და ქსოვილების ფუნქციებს, უზრუნველყოფს სხეულის ურთიერთქმედებას გარე გარემოსთან, აღიქვამს მრავალფეროვან ინფორმაციას. გარე გარემოდან და შინაგანი ორგანოებიდან მოდის, ამუშავებს მას და წარმოქმნის სიგნალებს, უზრუნველყოფს საპასუხო რეაქციებს.ანატომიური ნერვული სისტემა იყოფა ცენტრალურად, რომელიც მოიცავს თავის ტვინს და ზურგის ტვინს და პერიფერიულ ნერვულ კვანძებს (განგლიებს), ნერვულ ღეროებს, ნერვულ დაბოლოებებს. ფიზიოლოგიურად ნერვული სისტემა იყოფა - სომატურ (ცხოველურ), რომელიც არეგულირებს ნებაყოფლობითი მოძრაობის ფუნქციებს და ავტონომიურ (ვეგეტატიურ), რომელიც არეგულირებს შინაგანი ორგანოების, გემების, ჯირკვლების აქტივობას. ნერვულ სისტემაში, ცენტრებში, გამტარებლებში. და განასხვავებენ ტერმინალურ აპარატებს. ცენტრებს უწოდებენ ნეირონების კლასტერებს, რომლებშიც ნეირონებს შორის ხდება სინაფსური კავშირები. აგებულებიდან და ფუნქციებიდან გამომდინარე, ბირთვული ტიპის ნერვული ცენტრები - ეს არის ნეირონების ქაოტური აკუმულაციები, რომელთა დენდრიტებსა და სხეულებზე. არსებობს სინაფსური კავშირები სხვა ნეირონების აქსონებთან, ეს ცენტრები ფილოგენეტიკურად უძველესია და განლაგებულია ზურგის ტვინში და თავის ტვინის ზოგიერთ სხვა ნაწილში. ეკრანის ტიპის ნერვული ცენტრები, რომლებშიც ნეირონები განლაგებულია მკაცრად რეგულარულად, ეკრანის მსგავსი ფენების სახით, რომლებზეც ნერვული იმპულსები გამოდის. გვიანდელი წარმოშობის ეს ცენტრები ქმნიან თავის ტვინის და ცერებრალური ნახევარსფეროს ზედაპირულ ფენას. ეგრეთ წოდებული ქერქი 2…..B მოლეკულურ შრეში არის ორი ტიპის ნეირონები: კალათა და ორი ტიპის ვარსკვლავური (დიდი და პატარა) კალათის ნეირონები განლაგებულია შუა ფენასთან უფრო ახლოს, მათი სხეულის ზომა 8-დან 20-მდეა. მიკრონი. მრავალრიცხოვანი დენდრიტები განშტოდებიან თავიანთ შრეში და ქმნიან სინაფსებს შიდა შრის გრანულოვანი უჯრედების აქსონებთან და ასასვლელი ბოჭკოებით. გრძელი აქსონი შორდება ნეირონის სხეულიდან, რომელიც გადის განგლიონის შრის პარალელურად პირიფორმის სხეულების ზემოთ. ნეირონები. გირაოებით. დიდ ვარსკვლავურ ნეირონებს აქვთ გრძელი და ძლიერ განშტოებული დენდრიტები და აქსონები.დენდრიტები ქმნიან სინაფსებს ქერქის შიდა შრის გრანულოვანი უჯრედების აქსონებთან და ასვლა ბოჭკოებთან. აქსონები აკავშირებენ პირიფორმული ნეირონების დენდრიტებს და მრავალი აქსონი აღწევს პირიფორმული ნეირონების სხეულებს, ახვევს მათ კალათის სახით და ქმნის უამრავ სინაფსს. მცირე ვარსკვლავურ ნეირონებს აქვთ მოკლე დენდრიტები და აქსონები. დენდრიტები ქმნიან სინაფსებს ქერქის შიდა ფენის გრანულოვანი უჯრედების აქსონებთან და ასვლა ბოჭკოებთან. აქსონები კონტაქტობენ პირიფორმული ნეირონების დენდრიტებთან. მოლეკულური შრის უჯრედები ინტერკალარულია და ფუნქციურად ისინი არიან. ინჰიბიტორული, ე.ი. იწვევს პირიფორმული ნეირონების ინჰიბირებას. 3…..1) პიგმენტური ეპითელიუმი.2) წნელებისა და კონუსების ფენა.3) გარე გლიური შემზღუდველი მემბრანა.4) გარეთა ბირთვული.5) გარეთა ბადე.6) შიდა ბირთვული.7) შიდა ბადე.8) განგლიონური.9) შრე, რომელიც წარმოიქმნება ოპტიკოაგნონიკური ნეირონების აქსონებით 10) შიდა შემზღუდველი გლიური მემბრანა. პიგმენტური ეპითელიუმი უშუალოდ უკავშირდება ქოროიდის სარდაფურ მემბრანას და ნაკლებად მყარად ბადურას მიმდებარე შრეებთან, რაც შესაძლებელს ხდის ბადურას გამოეყოს პიგმენტური ეპითელიუმს პათოლოგიაში, რაც იწვევს ვოტოსენსორული შრის სიკვდილს. , რომელიც კვებას დიფუზურად იღებს პიგმენტური შრის მეშვეობით.ბადურის პერიფერიაზე პიგმენტური ეპითელიუმი წარმოიქმნება კუბური და უჯრედებისგან, ხოლო ბადურის ცენტრში არის პრიზმული ექვსკუთხა ფორმის უჯრედები.ციტოპლაზმაში სინთეტიკური აპარატი კარგადაა. განვითარებული, ბევრი მიტოქონდრიაა.პიგმენტოციტების აპიკალურ ბოლოებს აქვთ ხანგრძლივი პროცესები, რომლებიც აღწევენ ფოტოსენსორული შრეში და აკრავს ფოტორეცეპტორული უჯრედების გარე სეგმენტებს, ღეროს ერთი სეგმენტი გარშემორტყმულია ამ უჯრედების 3-7 პროცესით. პიგმენტოციტების ციტოპლაზმაში არის პიგმენტ მელანინის შემცველი მელანოსომა, რომელიც სინათლეში მიგრირებს პროცესებში, სიბნელეში პიგმენტოციტის სხეულში ფუნქციები-1) აკონტროლებს ფოტორეცეპტორების გარე სეგმენტებს, რაც ხელს უშლის სინათლის გაფანტვას. 2) შთანთქავს 90 პროცენტამდე. თვალში შემავალი სინათლე, რომელიც ზრდის ბადურის გარჩევადობას 3) ამცირებს ვიზუალური პიგმენტის როდოპსინის დაშლას ღეროებში 4) ახორციელებს ღეროების გარე სეგმენტების გამოყოფილი დისკების ფაგოციტოზს 5) ვიტამინი A-ბადურა ალდეჰიდი დეპონირებულია ვიზუალური პიგმენტის როდოპსინის შემდგომი რესინთეზისთვის და გარე დისკის ჯოხის სეგმენტების რეგენერაციისთვის. 4……4……შეუძლებელია, რადგან ორსულობის დაახლოებით 27-ე დღეს, ზედაპირული ექტოდერმი მხედველობის ბუშტუკთან შეხების ადგილას სქელდება და ქმნიან ლინზების ბლოკადს. მისი შემადგენელი უჯრედების არათანაბარი ზრდის გამო, ლინზების პლაკოდი და ქვემდებარე ნეიროექტოდერმი ინვაგირდება. შედეგად, ოპტიკური ვეზიკულის წინა კედელი ეშვება, თითქოს უკანა კედელს აფარებს და იქმნება ნეიროექტოდერმის ორფენიანი ოპტიკური თასი. მისი შრეები შემდგომში დიფერენცირებულია ნეიროსენსორული ბადურის (შიდა შრე) და ბადურის პიგმენტური ეპითელიუმში (RPE) - გარე შრედ, ანუ ლინზის პლაკოდის არარსებობის შემთხვევაში არ წარმოიქმნება ორფენიანი ჭიქის რუდიმენტი.

ვარიანტი 12

1…..სპინალური კვანძები (SPINAL GANGLIA) - წარმოიქმნება ემბრიონულ პერიოდში განგლიური ფირფიტისგან (ნეიროციტები და გლიური ელემენტები) და მეზენქიმიდან (მიკროგლიოციტები, კაფსულა და SD ფენა). ზურგის განგლიები (SNG) განლაგებულია ზურგის ტვინის დორსალური ფესვების გასწვრივ. გარედან დაფარულია sdt კაფსულა; ფხვიერი sdt-ის ტიხრები სისხლძარღვებით ვრცელდება კაფსულიდან შიგნით. ნეიროციტების სხეულები განლაგებულია ჯგუფებად კაფსულის ქვეშ. SMU ნეიროციტები დიდია, მათი სხეულის დიამეტრი 120 მკმ-მდეა. ნეიროციტების ბირთვები დიდია, განსხვავებული ბირთვებით, განლაგებულია უჯრედის ცენტრში; ბირთვებში ჭარბობს ევქრომატინი. ნეიროციტების სხეულები გარშემორტყმულია სატელიტური უჯრედებით ან მანტიის უჯრედებით - ოლიგოდენდროგლიოციტების ტიპი. SMU ნეიროციტები სტრუქტურით ფსევდონიპოლარულია - აქსონი და დენდრიტი უჯრედის სხეულიდან ერთად ვრცელდება, როგორც ერთი პროცესი, შემდეგ განსხვავდებიან T- ფორმით. დენდრიტი მიდის პერიფერიაზე და ქმნის მგრძნობიარე რეცეპტორულ დაბოლოებებს კანში, მყესების და კუნთების სისქეში, შინაგან ორგანოებში, რომლებიც აღიქვამენ ტკივილს, ტემპერატურას, ტაქტილურ სტიმულს, ე.ი. SMU ნეიროციტები მგრძნობიარეა ფუნქციით. აქსონები დორსალური ფესვის გასწვრივ შედიან ზურგის ტვინში და გადასცემენ იმპულსებს ზურგის ტვინის ასოციაციურ ნეიროციტებს. SMU-ს ცენტრალურ ნაწილში, ლემოციტებით დაფარული ნერვული ბოჭკოები განლაგებულია ერთმანეთის პარალელურად. 2…..ქერქის მარცვლოვან ტიპს ახასიათებს გარე მარცვლოვანი შრის და შიდა მარცვლოვანი შრის ძლიერი განვითარებით, ისინი ფართოა, ვარსკვლავური ფორმის ნეირონების დიდი შემცველობით.პირამიდული და პოლიმორფული შრეები, პირიქით, არის. ვიწრო, შეიცავს რამდენიმე უჯრედს. ამ ტიპის ქერქში, აფერენტული გამტარები მოდის ყველა გრძნობის ორგანოდან, ამიტომ ქერქის მარცვლოვან ტიპს ეწოდება მგრძნობიარე (სენსორული) კორტიკალური ცენტრები. ქერქის ამ შრის ვარსკვლავური ნეირონები, როდესაც აღგზნებულია. , შეუძლიათ გამოიწვიონ გარე სამყაროს სუბიექტური ასახვა. ხოლო აგრანულულ ტიპში ძალიან კარგად არის განვითარებული ფართო პირამიდული, განგლიონური და პოლიმორფული მარილები, რომლებიც შეიცავს პირამიდულ და ფუზიფორმულ ნეირონებს, ხოლო გარე მარცვლოვანი და შიდა მარცვლოვანი შრეები ვიწროა ნეირონების მცირე რაოდენობით. ამ ტიპის ქერქს აქვს მოტორული კორტიკალური ცენტრები. ცენტრი არის წინა ცენტრალური გირუსი, რომელშიც ორი ველი - 4 და 6. ამ ველებში ქერქი აგებულია აგრანულარული ტიპის მიხედვით. მე-4 ველში ქერქის განგლიონურ შრეში არის გიგანტური პირამიდული ნეირონები (Betz). უჯრედები 150 მკმ-მდე.) ქერქის სხვა ველში აღარ არის ბეტცის უჯრედები. 3…..სმენის ანალიზატორის პერიფერიული განყოფილება განლაგებულია კოხლეის მთელ სიგრძეზე, რომელიც შედგება ძვლის არხისა და მასში განლაგებული მემბრანული არხისგან. სმენის ორგანო წარმოდგენილია სარდაფის მემბრანის მიმდებარე სპირალური ორგანოთ, რომელიც მემბრანული არხის ქვედა კედლის ნაწილია. 4……ამპულარული მწვერვალები აღიქვამენ კუთხურ აჩქარებებს: როდესაც სხეული ბრუნავს, წარმოიქმნება ენდოლიმფური დენი, რომელიც გადახრის გუმბათს, რომელიც ასტიმულირებს თმის უჯრედებს სტერეოცილიაების მოხრის გამო. გუმბათის მოძრაობა კინოცილიუმისკენ იწვევს რეცეპტორების აგზნებას, საპირისპირო მიმართულებით კი – მათ დათრგუნვას. შესაბამისად, პათოლოგიური პროცესის დროს ყველა ეს პროცესი ჩაიშლება

Მსხლის ფორმის

პირამიდა

განგლიური

გირჩები

296. ბადურის პიგმენტური ეპითელიუმი არის ნაწილი:

ბადურა

კილიარული სხეული

ქოროიდი

297.ბადურის პიგმენტური უჯრედები მონაწილეობენ:

ფოტორეცეპტორულ უჯრედებს რეტინოლით ამარაგებს

ნარჩენი უჯრედის მემბრანების ფაგოციტოზი

სინათლის შთანთქმა

იოდოპსინის სინთეზი

298. თვალის ქოროიდი:

შეიცავს დიდ არტერიებს და ვენებს

მდიდარია პიგმენტური უჯრედებით

შეიცავს ბაზალურ კომპლექსს

ქმნის თვალის რეცეპტორულ აპარატს

ცვლის სისხლის ნაკადს სიბნელეში

არ შეიცავს პიგმენტურ უჯრედებს

299. ფოტორეცეპტორული უჯრედების გარე სეგმენტები შეიცავს:

როდოპსინის პიგმენტი

მიტოქონდრია

მემბრანული დისკები

მუდმივად განახლდება

ბაზალური სხეული

300. რქოვანას ახასიათებს:

გარედან დაფარულია სტრატიფიცირებული ბრტყელი არაკერატინიზებული ეპითელიუმით

გარედან დაფარულია ერთშრიანი ეპითელიუმით

მისივე ნივთიერება შეიცავს გლიკოზამინოგლიკანებს

არის ბოუმენის მემბრანა

ეხება თვალის აკომოდაციურ აპარატს

301. ბადურის ნეირონების სხეულები განლაგებულია შრეებად:

შიდა ბირთვული

წნელები და კონუსები

განგლიური

შიდა ბადე

გარე ბირთვული

302. რქოვანას შემადგენლობა მოიცავს:

გირჩები და წნელები

რქოვანას საკუთრება

სტრატიფიცირებული გარდამავალი ეპითელიუმი

სტრატიფიცირებული არაკერატინიზებელი ეპითელიუმი

ბოუმენის მემბრანა

Disse სივრცე

303. გირჩები:

ფერის ხედვის რეცეპტორები

ფოტონები ააქტიურებენ ვიზუალურ პიგმენტს გარე სეგმენტებში.

შიდა სეგმენტში არის ელიფსოიდი

გარე სეგმენტი შეიცავს დისკებს

304. გირჩები შეიცავს:

წამწამები

მემბრანული ნახევრად დისკები

ბაზალური სხეული

ელიფსოიდი

მემბრანული დისკები

305. სინათლე გადის თვალის სტრუქტურებში:

რქოვანა და ლინზა

თვალის წინა და უკანა კამერები

ობიექტივი და ბრმა ადგილი

მინისებრი და ბადურა

მინისებური

306. ეპენდიმული ნეიროგლია:

ხაზავს ზურგის ტვინის არხს

აქვს წამწამები

გამოყოფს ცერებროსპინალურ სითხეს

ბადურის პიგმენტური ეპითელიუმის თანდაყოლილი ჰიპერტროფიით, ჩვენ ვსაუბრობთ ამ ფენის წარმოქმნის დარღვევაზე ინტრაუტერიული ცხოვრების დროს. დაავადება ვლინდება ჯგუფური პიგმენტაციის სახით, რომელსაც გარეგანი მსგავსება აქვს დათვის კვალთან.

ბადურის ჰიპერტროფიის პათოგენეზი სრულად არ არის შესწავლილი. ზოგიერთი მეცნიერი თვლის, რომ პათოლოგიურ ბადურაზე მაკრომელანოსომების წარმოქმნის შედეგად ხდება კატაბოლური ფუნქციის ცვლილება. შედეგად, პიგმენტური ეპითელური უჯრედები იღუპება და მათ ადგილას წარმოიქმნება ლაკუნები, ანუ ჰიპოგიგმენტაციის კერები.

ჰიპერტროფიის კლინიკური გამოვლინებები

ბადურის პიგმენტური შრის თანდაყოლილი ჰიპერპლაზიით, ხდება ფოკალური ჰიპერპიგმენტაცია. მათი ფორმით ჰიპერპიგმენტაციის კერები დათვის კვალს წააგავს. ამ ლაქების ფერი შეიძლება იყოს ღია ყავისფერი ან შავი. ლაქების ფორმა მრგვალია, ხოლო კიდეები გლუვი ან გახეხილია. ჰიპერპიგმენტაციის კერების ირგვლივ შეიძლება აღმოჩნდეს საკმაოდ ვრცელი პლაკოიდური არე. ჰიპერპლაზიის დროს წარმოქმნილი ლაკუნები შეიძლება იყოს ერთჯერადი ან მრავლობითი. ჰიპერპიგმენტაციის დაჯგუფებულ უბნებს (პატარა ტოტები ან მტევანი) დათვის კვალს უწოდებენ. ამ დაგროვების ზომა შეიძლება იყოს დისკივით პატარა და ზოგჯერ აღწევს ფსკერის მთელ კვადრატს. ამ პათოლოგიური ცვლილებების ტიპიური ლოკალიზაცია გამოვლენილი არ არის. ბადურის ცენტრალური რეგიონი, ანუ მაკულა, საკმაოდ იშვიათად ერთვება პათოლოგიურ პროცესში.

დაავადება შეიძლება იყოს ასიმპტომური. ზოგჯერ ჰიპერპლაზიის კერები იზრდება ზომით ან ხდება ავთვისებიანი. პათოლოგიების ადრეულ სტადიაზე ფლუორესცეინის ანგიოგრაფიის ჩატარებისას ჩანს ქოროიდული მემბრანის დიდი გემები, რომლებიც კვეთენ ლაკუნებს. ამ შემთხვევაში, ქორიოკაპილარული ფენა არ არის. ჰიპოფლუორესცენცია შეიძლება გამოვლინდეს მთელ ჰიპერტროფიულ ზონაში.

დიაგნოსტიკა

სინათლის მიკროსკოპია

ჰიპერტროფიული პიგმენტური ეპითელიუმის ფენა შედგება დიდი ოვალური ფორმის პიგმენტური გრანულებისაგან. ამ ზონის მიმდებარე ფოტორეცეპტორები განიცდიან დეგენერაციას (გარე და შიდა სეგმენტები). ასევე აღინიშნება ბრუხის მემბრანის გასქელება, ჰიპოპიგმენტურ ლაკუნას აკლია ფოტორეცეპტორები და პიგმენტური ეპითელური უჯრედები. ამ დაავადების დროს ქოროიდი არ იცვლება.

ინსტრუმენტული კვლევები

ფლუორესცეინის ანგიოგრაფიის დროს, ჰიპერპიგმენტაციის მიდამოში შეინიშნება ფონის ქოროიდული ფლუორესცენციის ბლოკადა. ჰიპოპიგმენტური ლაკუნების დროს შენარჩუნებულია ქოროიდული სისხლის ნაკადი. გემების ქსელი, რომელიც ფარავს ცვლილების ფოკუსს, უხილავია. ზოგჯერ აღინიშნება კაპილარების ობლიტერაციის ნიშნები, მიკროანევრიზმი, სისხლძარღვთა შუნტი, იშვიათი სტრუქტურები და ფლუორესცინი შეიძლება გაჟონოს.
მხედველობის ველის გამოკვლევისას შესაძლოა გამოჩნდეს ფარდობითი სკოტომები, რომლებიც ასაკთან ერთად მატულობენ. EOG და ERG ნორმალური რჩება.

დიფერენციალური დიაგნოზი

ბადურის პიგმენტური ეპითელური შრის თანდაყოლილი ჰიპერტროფია უნდა განვასხვავოთ მელანომის, ქოროიდული ნევუსისა და მელანოციტომისგან. ასევე, დიფერენციალური დიაგნოზი უნდა ჩატარდეს ბადურის ამ შრის რეაქტიული ჰიპერპლაზიით, რომელიც წარმოიქმნება ტრავმის, სისხლდენის, ანთების ან ტოქსიკური ნივთიერებების გადაყლაპვის შედეგად.

მკურნალობა

ამ დაავადების მკურნალობა არ არსებობს.

პროგნოზი

მაკულას მიდამოში პათოლოგიური ცვლილებების არარსებობის შემთხვევაში, მხედველობის სიმახვილის დაქვეითება არ აღინიშნება.

ბადურის პიგმენტური დისტროფია გენეტიკური დაავადებაა. დაავადების პროცესი აშკარა სიმპტომების გამოვლენის გარეშე მიმდინარეობს, მაგრამ მისი ბოლო სტადიები მხედველობის სრულ დაკარგვას იწვევს.

თვალის კაკლის ბადურის პიგმენტური დეგენერაცია არის დაავადება, რომელიც იწვევს მხედველობის ველების თანდათანობით შევიწროებას. დაავადების ერთ-ერთი აშკარა სიმპტომია მხედველობის დაკარგვა ბინდის საათებში. დაავადება შეიძლება გამოწვეული იყოს კონკრეტული გენის გაუმართაობით. იშვიათ შემთხვევებში ირღვევა რამდენიმე გენომის ურთიერთქმედება. დაავადება მემკვიდრეობითია და გადაეცემა მამრობითი ხაზით. დაავადებას შესაძლოა ახლდეს სმენის აპარატის მოშლა.

ადამიანის სხეულის გენური სისტემის ფუნქციონირების გაუმართაობის მიზეზები ჯერ კიდევ არ არის გამოვლენილი. უცხოელმა მკვლევარებმა დაადგინეს, რომ დნმ-ის ანომალიები არ არის 100% პასუხისმგებელი პიგმენტური დისტროფიის განვითარებაზე. ექსპერტების აზრით, დაავადება იწვევს თვალის კაკლის სისხლძარღვთა სისტემაში დარღვევებს.

იმისდა მიუხედავად, რომ დაავადების მიზეზები სამედიცინო საიდუმლოდ რჩება, ექსპერტებმა საკმაოდ საიმედოდ შეისწავლეს მისი განვითარების საკითხი.

ბადურის პიგმენტური დეგენერაცია საკმაოდ იშვიათი დაავადებაა, რომელიც იწვევს მხედველობის დაქვეითებას სიბნელეში.

დაავადების საწყის ეტაპზე თვალის კაკლის ბადურაზე ხდება მეტაბოლური უკმარისობის პროცესი. დარღვევები ასევე მოქმედებს სისხლძარღვთა სისტემაზე. დაავადების განვითარების შედეგად ბადურის ფენა, რომელშიც პიგმენტია მოთავსებული, იწყებს გაუარესებას. მგრძნობიარე ფოტორეცეპტორები, წნელები და კონუსები, განლაგებულია იმავე ფენაში. პირველ ეტაპზე დეგენერაციული პროცესები გავლენას ახდენს მხოლოდ ბადურის პერიფერიულ უბნებზე. ამიტომ პაციენტი არ განიცდის დისკომფორტს ან ტკივილს. თანდათანობით, შეცვლილი ფართობი იწყებს ზომით ზრდას, სანამ ის არ მოიცავს ბადურის მთელ არეალს. როდესაც ბადურა მთლიანად დაზიანებულია, დაავადების პირველი სერიოზული სიმპტომები იწყება, ფერების და მათი ჩრდილების აღქმის გაუარესება.

დაავადება შეიძლება გავრცელდეს მხოლოდ ერთ თვალზე, მაგრამ ხშირია შემთხვევები, როდესაც დაავადება ერთდროულად ორ მხედველობის ორგანოს აზიანებს. დაავადების პირველი სიმპტომები ადრეულ ბავშვობაში იჩენს თავს და ოცი წლის ასაკში ადამიანმა შეიძლება დაკარგოს შრომისუნარიანობა. ბადურის პიგმენტური დისტროფიის მძიმე სტადიებს შეიძლება თან ახლდეს ისეთი გართულებები, როგორიცაა კატარაქტი და გლაუკომა.

სიმპტომები

დაავადების დუნე განვითარება იწვევს იმ ფაქტს, რომ პაციენტების უმეტესობა მიმართავს სპეციალისტებს, როდესაც პათოლოგიური ცვლილებები დაიწყო მათი სწრაფი განვითარება. დაავადების პირველი სერიოზული სიმპტომია დაბალი განათების პირობებში ნავიგაციის გაძნელება. ბადურის პერიფერიულ ნაწილში წარმოქმნილი პათოლოგიები იწვევს მხედველობის ველების შევიწროებას.

დაავადების ხასიათიდან გამომდინარე, პაციენტთა ძირითად ჯგუფს სასკოლო ასაკის ბავშვები წარმოადგენენ. ამ ასაკში მხედველობის უმნიშვნელო პრობლემები არ შეიმჩნევა, რაც იმას ნიშნავს, რომ მშობლებმა შესაძლოა არ იცოდნენ დაავადების განვითარების შესახებ.

განვითარების პირველ ეტაპებს შეიძლება დიდი დრო დასჭირდეს - ხუთ წლამდე. შემდგომში იწყებს პროგრესირებას ბადურის პერიფერიული რეგიონის დეგენერაცია. მხედველობის ველები ამ ეტაპზე ძალიან ვიწროა; ზოგიერთ პაციენტს აღენიშნება გვერდითი ხედვის სრული არარსებობა. ოფთალმოლოგის გამოკვლევამ შეიძლება გამოავლინოს პათოლოგიური ცვლილებების მქონე უბნები, მაგრამ მკურნალობის გარეშე, ისინი მალე გავრცელდება მთელ ბადურაზე. ამ ეტაპზე, ბადურის ზოგიერთ ნაწილში შეიძლება გამოჩნდეს ხარვეზები. მინისებრი სხეული იწყებს გამჭვირვალობის დაკარგვას, ხდება მოღრუბლული ყვითელი. ამ ეტაპზე ცენტრალური ხედვა არ იმოქმედებს.

დაავადების ზუსტი მიზეზი დადგენილი არ არის, მაგრამ ოფთალმოლოგები აძლევენ მხოლოდ ბადურის პიგმენტური დეგენერაციის განვითარების ვერსიებს.

დაავადება მოწინავე ეტაპზე შეიძლება გართულდეს ისეთი დაავადებების გამოვლენით, როგორიცაა გლაუკომა და კატარაქტა. გართულებების დროს ცენტრალური მხედველობა ძალიან მკვეთრად კარგავს თავის სიმკვეთრეს და დროთა განმავლობაში ის შეიძლება შეუქცევად დაიკარგოს. გართულებები იწვევს მინისებური ატროფიის განვითარებას.

არსებობს ბადურის გადაგვარების კიდევ ერთი ფორმა - ატიპიური. დაავადების შედეგად იცვლება სისხლძარღვთა სისტემის გარეგნობა და სტრუქტურა. პაციენტს უჭირს ორიენტირება დაბალი განათების პირობებში.

ბადურის გადაგვარების ერთ-ერთი უიშვიათესი სახეობაა ცალმხრივი ფორმა, ამ შემთხვევაში პაციენტს აუცილებლად უვითარდება კატარაქტი.

პიგმენტური დისტროფიის მკურნალობა

განვითარების სტადიაში მყოფი ბადურის პიგმენტური გადაგვარების მკურნალობა ყველაზე ხშირად მედიკამენტების დახმარებით ტარდება. წამლების მოქმედება მიმართული უნდა იყოს სისხლის მიმოქცევის ნორმალიზებისა და საკვები ნივთიერებების მეტაბოლიზმისკენ ბადურასა და სისხლძარღვთა სისტემაში. უმეტეს შემთხვევაში, სპეციალისტები განსაზღვრავენ შემდეგ პრეპარატებს:

1. "ემოქსიპინი".ეს პრეპარატი ასწორებს ორგანიზმში მიკროცირკულაციას.
2. "ტაუფონი". თვალის წვეთები ასტიმულირებს თვალის ქსოვილებში რეგენერაციის პროცესებს.
3. "რეტინალამინი".პრეპარატი, რომელიც ინიშნება ბადურის დისტროფიისთვის, აქვს რეგენერაციული ეფექტი.
4. ნიკოტინის მჟავა.ვიტამინი, რომელიც ასტიმულირებს ორგანიზმში საკვები ნივთიერებების ცვლას და სისხლის მიმოქცევას.
5. ნო-შპა პაპავერინთან ერთად.ანტისპაზმური საშუალება, რომელიც ხსნის წნევას სისხლძარღვთა სისტემაში.

ეს პრეპარატები ექიმმა შეიძლება დანიშნოს ტაბლეტების, ინექციების ან თვალის წვეთების სახით.

დაავადების პროგრესირებასთან ერთად ვლინდება პერიფერიული მხედველობის დაკარგვა

ძალიან ხშირად, მედიკამენტური მკურნალობის გარდა, ინიშნება ფიზიოთერაპიის კურსი ბადურის აღდგენისა და რეგენერაციის პროცესების სტიმულირებისთვის. ამ კურსის დასრულებამ შეიძლება გაააქტიუროს ფოტორეცეპტორების ფუნქციონირება. ზოგიერთი პოპულარული ტექნიკა დღეს არის სტიმულაცია ელექტრო იმპულსებით, მაგნიტურ-რეზონანსული და ოზონოთერაპია. თუ დაავადებამ დააზიანა თვალის ქოროიდი, აზრი აქვს ქირურგიული ჩარევის ჩატარებას.

ქირურგიის დახმარებით სპეციალისტები ახდენენ სისხლის მიმოქცევის ნორმალიზებას თვალბუდის ბადურის შრეში. ამ მიზნის მისაღწევად შესაძლოა საჭირო გახდეს თვალის კაკლის გარკვეული ქსოვილების გადანერგვა პერიქოროიდული სივრცის ქვეშ.

მხედველობის კორექტირების მოწყობილობების გამოყენება

ზოგიერთი ექსპერტი რეკომენდაციას უწევს ბადურის პიგმენტური დისტროფიის მკურნალობას ფოტოსტიმულაციის მოწყობილობების გამოყენებით. მათი მუშაობა ეფუძნება ტექნიკას, რომელიც იწვევს თვალის კაკლის გარკვეულ უბნებში სტიმულაციას და ანელებს დაავადების განვითარებას.

აღჭურვილობის მიერ გამოსხივებული გამოსხივება ასტიმულირებს სისხლის მიმოქცევას თვალის კაკლის სისხლძარღვთა სისტემაში და ასევე ახდენს საკვები ნივთიერებების მეტაბოლიზმის ნორმალიზებას. ამ ტექნიკის გამოყენებით თქვენ ასევე შეგიძლიათ ამოიღოთ შეშუპება თვალის ბადურის მხრიდან. მხედველობის ორგანოების ბადურის ფოტოსტიმულაციას შეუძლია სასარგებლო გავლენა მოახდინოს ბადურის გაძლიერებაზე და თვალის კაკლის შიდა ფენებში საკვები ნივთიერებების მიმოქცევის გაუმჯობესებაზე.

დაზიანება იწყება პერიფერიიდან და რამდენიმე ათეული წლის განმავლობაში ვრცელდება ბადურის ცენტრალურ ზონაში

პროგნოზი

სამწუხაროდ, დღეს მედიცინა ჯერ კიდევ საკმაოდ შორს არის პრობლემის გადაჭრისგან, თუ როდის არის დაავადება მოწინავე მდგომარეობაში. ძალიან ხშირად ჩნდება სიახლე, რომ უცხოელმა მკვლევარებმა იპოვეს გზა დაავადების გაჩენაზე პასუხისმგებელი გარკვეული გენების აღსადგენად. უკვე დღეს, სპეციალური იმპლანტები, რომლებსაც შეუძლიათ ბადურის ჩანაცვლება, ტესტირების დასკვნით ეტაპს გადიან.

სპეციალისტების სხვა მიდგომამ გამოავლინა, რომ შესაძლებელია დაკარგული მხედველობის სრულად აღდგენა სინათლის მიმართ მგრძნობიარე უჯრედების შემცველი სპეციალური ნივთიერების ინექციებით. თუმცა ეს ტექნიკა ჯერ კიდევ ექსპერიმენტულ ეტაპზეა და ჯერჯერობით უცნობია შეძლებენ თუ არა მეცნიერები საჭირო შედეგის მიღწევას.

ბევრმა მათგანმა, ვინც ამ დაავადებას წააწყდა, იცის, რომ წარმატებული მკურნალობის პროგნოზი უმეტეს შემთხვევაში არასახარბიელოა. მაგრამ თუ დაავადება გამოვლინდა ადრეულ ეტაპზე, მკურნალობის გარკვეული მეთოდების გამოყენებით, მისი პროგრესირება შეიძლება შეჩერდეს. ზოგიერთ შემთხვევაში, სპეციალისტებმა მიაღწიეს მართლაც ხელშესახებ შედეგებს. ამ დაავადების დიაგნოზის მქონე პირებმა თავი უნდა აარიდონ ხანგრძლივ ფიზიკურ აქტივობას, ასევე მხედველობის ორგანოებზე სტრესს.

კონტაქტში

(e. pigmentosum, LNH) E., რომლის უჯრედები შეიცავს დიდი რაოდენობით პიგმენტურ ჩანართებს (მაგალითად, ბადურაზე).

"პიგმენტური ეპითელიუმი" წიგნებში

1. კანისა და ნაწლავების ეპითელიუმი

ავტორი

1. კანისა და ნაწლავების ეპითელიუმი

წიგნიდან გენები და სხეულის განვითარება ავტორი ნეიფახი ალექსანდრე ალექსანდროვიჩი

1. კანისა და ნაწლავების ეპითელიუმი კანის ეპითელიუმი მრავალშრიანია და მისი ღეროვანი უჯრედები განლაგებულია ქვედა (ბაზალურ) შრეში, დევს ეპითელიუმის შემაერთებელი ქსოვილისგან გამომყოფ გარსზე. უჯრედის დაყოფა ხდება ბაზალურ შრეში და ზოგიერთი უჯრედი გადაადგილდება

კილიური ეპითელიუმი

ავტორის წიგნიდან დიდი საბჭოთა ენციკლოპედია (ME). TSB

ეპითელიუმი

ავტორის წიგნიდან დიდი საბჭოთა ენციკლოპედია (EP). TSB

ეპითელიუმი

წიგნიდან ანალიზები. სრული სახელმძღვანელო ავტორი ინგერლეიბი მიხაილ ბორისოვიჩი

ეპითელიუმი

წიგნიდან მედიცინაში ანალიზისა და კვლევის სრული საცნობარო წიგნი ავტორი ინგერლეიბი მიხაილ ბორისოვიჩი

ეპითელიუმი ეპითელური უჯრედები მუდმივად იმყოფება შარდის ნალექში. ამავდროულად შარდსასქესო სისტემის სხვადასხვა ნაწილიდან წარმოქმნილი ეპითელური უჯრედები განსხვავდებიან ფორმისა და სტრუქტურის მიხედვით (გამოიყოფა ბრტყელი, გარდამავალი და თირკმლის ეპითელიუმი) ბრტყელი ეპითელიუმის უჯრედები, დამახასიათებელი.