ნატრიუმის კრომოგლიკატის პრეპარატები. მედიკამენტების დირექტორია. ურთიერთქმედება სხვა აქტიურ ინგრედიენტებთან


კაფსულები: საკვები ალერგია (ანტიგენის დადასტურებული არსებობით, ცალკე ან დიეტასთან ერთად, რომელიც ზღუდავს ალერგენის მიღებას), როგორც დამხმარე საშუალება: წყლულოვანი კოლიტი, პროქტიტი, კოლოპროქტიტი; მასტოციტოზი.


ცხვირის სპრეი: მთელი წლის განმავლობაში და სეზონური ალერგიული რინიტი, თივის ცხელება.

თვალის წვეთები: მწვავე და ქრონიკული ალერგიული კონიუნქტივიტი, ალერგიული კერატიტი, კერატოკონიუნქტივიტი, მშრალი თვალის სინდრომი, თვალის დაძაბვა და დაღლილობა, თვალების ლორწოვანი გარსის გაღიზიანება, გამოწვეული ალერგიული რეაქციებით (გარემოს ფაქტორები, პროფესიული საშიშროებები, საყოფაცხოვრებო ქიმიკატები, ფორმირებები. მცენარეები და შინაური ცხოველები).

პრეპარატის გამოშვების ფორმა ნატრიუმის კრომოგლიკატი

ფხვნილი ნივთიერება;

ასტაბილურებს სენსიბილიზებული მასტი უჯრედების გარსებს, აფერხებს კალციუმის იონების შეღწევას, დესგრანულაციას და ჰისტამინის, ბრადიკინინის, ლეიკოტრიენების (მათ შორის ანაფილაქსიის ნელი რეაქტიული ნივთიერების), პროსტაგლანდინების და სხვა ბიოლოგიურად აქტიური ნივთიერებების გამოყოფას. ხელს უშლის ალერგიული და ანთებითი რეაქციების, ბრონქოსპაზმის განვითარებას, აფერხებს ეოზინოფილების ქიმიოტაქსის. მას აქვს უნარი დაბლოკოს ანთებითი შუამავლებისთვის სპეციფიკური რეცეპტორები. ხანგრძლივი გამოყენება ამცირებს ბრონქული ასთმის შეტევების სიხშირეს და აადვილებს მათ მიმდინარეობას, ამცირებს ბრონქოდილატატორებისა და გლუკოკორტიკოიდების საჭიროებას. მასტოციტოზის მქონე პაციენტებში, მკურნალობის დაწყებიდან 2-6 კვირის შემდეგ, აღინიშნება სიმპტომების დაქვეითება კუჭ-ნაწლავის ტრაქტიდან (დიარეა, მუცლის ტკივილი, გულისრევა, ღებინება) და კანის (ჰიპერემია, ჭინჭრის ციება, ქავილი), რომელიც გრძელდება 2. – მისი შეწყვეტიდან 3 კვირა. თვალის ალერგიული დაავადებების სიმპტომების შემცირება ვლინდება რამდენიმე დღიდან რამდენიმე კვირამდე პერიოდში. მთელი წლის განმავლობაში ალერგიული რინიტის დროს ეფექტი ვლინდება 1 კვირაში და მაქსიმუმს აღწევს 1-4 კვირის შემდეგ.

პერორალური მიღების შემდეგ, არაუმეტეს 1% შეიწოვება (0,45% გამოიყოფა შარდით 24 საათის განმავლობაში), დანარჩენი გამოიყოფა განავლით. თვალში ჩაწვეთებისას ის ცუდად შეიწოვება სისტემურ მიმოქცევაში (0,03%), კვალი რაოდენობა (0,01%-ზე ნაკლები) აღწევს წყალწყალში და მთლიანად გამოიყოფა 1 დღის განმავლობაში. ინტრანაზალური მიღების შემდეგ 7%-ზე ნაკლები შეიწოვება სისტემურ მიმოქცევაში. ინჰალაციის გზით შეყვანისას პრეპარატის 90%-მდე ჩერდება ტრაქეასა და დიდ ბრონქებში. დოზის 5-15% შეიწოვება ფილტვებიდან (Cmax სისხლში იქმნება 15-20 წუთში), მცირე ნაწილი შედის კუჭ-ნაწლავის ტრაქტში, ხოლო დანარჩენი ამოისუნთქება. ლორწოვანი გარსებიდან აბსორბცია მცირდება სეკრეციის რაოდენობის მატებასთან ერთად. პლაზმის ცილებთან შეკავშირება არის 65-75%. არ მეტაბოლიზდება და ორგანიზმიდან გამოიყოფა შარდთან და ნაღველთან ერთად თანაბარი რაოდენობით 24 საათის განმავლობაში T1/2 შეადგენს 1–1,5 საათს, მცირე რაოდენობით გადადის დედის რძეში. ერთჯერადი დოზის ეფექტი გრძელდება 5 საათამდე.

უკუნაჩვენებია (განსაკუთრებით ორსულობის პირველ ტრიმესტრში). მკურნალობის პერიოდში ძუძუთი კვება უნდა შეწყდეს.

ინჰალაციის გამოყენებისთვის:

კანიდან: ეგზანთემა, დერმატიტი; იშვიათად - ჭინჭრის ციება; ზოგიერთ შემთხვევაში - სისხლძარღვთა შეშუპება, ფოტოდერმატიტი, ექსფოლიაციური დერმატიტი.

ნერვული სისტემიდან და სენსორული ორგანოებიდან: ზოგიერთ შემთხვევაში - სისუსტე, თავბრუსხვევა, გაღიზიანება, უძილობა, ჰალუცინაციები, ტრემორი, პერიფერიული ნევრიტი, ტინიტუსი.

კუჭ-ნაწლავის ტრაქტიდან: გულისრევა, გასტროენტერიტი; ზოგიერთ შემთხვევაში - უსიამოვნო გემო პირში, სტომატიტი, გლოსიტი, პაროტიდის სანერწყვე ჯირკვლის შეშუპება, ეზოფაგოსპაზმი, დისპეფსია, მეტეორიზმი, მუცლის ტკივილი, დიარეა, ყაბზობა, ღვიძლის ფუნქციის დარღვევა.

შარდსასქესო სისტემის მხრივ: გახშირებული შარდვა, ნეფროპათია.

სასუნთქი სისტემის მხრივ: ბრონქების გაღიზიანება ინჰალაციის დროს (ხველა, გამონაყარი, ხანმოკლე სპაზმი; იშვიათად - გამოხატული გარე სუნთქვის დაქვეითებით, რაც მოითხოვს პრეპარატის შეწყვეტას), ფარინგიტი; ძალიან იშვიათად - ჰემოპტიზი, ხორხის შეშუპება, ეოზინოფილური პნევმონია.


გულ-სისხლძარღვთა სისტემის მხრივ: ზოგიერთ შემთხვევაში - გულმკერდის ტკივილი, პერიარტერიული ვასკულიტი, გულის უკმარისობა, პერიკარდიტი, ჰიპოტენზია, გულის არითმია.

საყრდენ-მამოძრავებელი სისტემის მხრივ: მიოზიტი, ზოგიერთ შემთხვევაში - კუნთებისა და სახსრების ტკივილი, პოლიმიოზიტი, სახსრების შეშუპება.

სხვა: იშვიათად - შრატისმიერი დაავადება.

პერორალურად მიღებისას:

კუჭ-ნაწლავის ტრაქტიდან: გულისრევა, ღებინება, დისკომფორტი მუცლის არეში, დიარეა.


სხვა: კანის გამონაყარი, სახსრების ტკივილი.

ინტრანაზალური შეყვანისთვის:

კუჭ-ნაწლავის ტრაქტიდან: უსიამოვნო გემო პირში, ენის შეშუპება.

სასუნთქი სისტემის მხრივ: ლორწოვანი გარსის მოკლევადიანი გაღიზიანება და ცხვირიდან სეკრეციის მომატება; ძალიან იშვიათად - ცხვირიდან სისხლდენა, ცხვირის ლორწოვანი გარსის დაწყლულება, ხველა, დახრჩობა.

სხვა: თავის ტკივილი, ართრალგია, ანაფილაქსიური რეაქცია (ხველა, ყლაპვის გაძნელება, კანის ქავილი, სახის, ტუჩების ან ქუთუთოების შეშუპება, სუნთქვის გაძნელება), ეგზანთემა, ჭინჭრის ციება.

პრეპარატის მიღების წესი და დოზირება ნატრიუმის კრომოგლიკატი

ინჰალაცია: ბრონქული ასთმისთვის - მოზრდილები და 5 წელზე უფროსი ასაკის ბავშვები (გაზომილი დოზის აეროზოლი) მკურნალობის დასაწყისში - 1-2 დოზა 4-6 (დღეში ერთხელ. ფიზიკური დატვირთვისგან ასთმის თავიდან ასაცილებლად დამატებითი დოზა. პრეპარატის მიღება შესაძლებელია უშუალოდ ფიზიკური მუშაობის დაწყებამდე.მძიმე შემთხვევებში 2 დოზა 6-8-ჯერ დღეში,კლინიკური გაუმჯობესებით 1 დოზა 4-ჯერ დღეში.პერორალურად მოზრდილები და ბავშვები (12 წელზე უფროსი) 2 კაფსულა (200). მგ) 4-ჯერ დღეში ჭამამდე და ძილამდე ნახევარი საათით ადრე ბავშვები 2-დან 12 წლამდე - 1 კაფსულა (100 მგ) 4-ჯერ დღეში (40 მგ/კგ/დღეში) ინტრანაზალური - 1 აეროზოლის დოზა თითოეულში. ცხვირის გასასვლელი 3-4-ჯერ დღეში თვალის წვეთები: კონიუნქტივალურად, მოზრდილებში და ბავშვებში - 1-2 წვეთი 4-ჯერ დღეში (6-8-ჯერ) თანაბარი ინტერვალებით (როდესაც ეფექტი მიიღწევა, გამოყენებას შორის ინტერვალი თანდათან მცირდება. გახანგრძლივდა).

ბეტა-აგონისტები, გლუკოკორტიკოიდები, ანტიჰისტამინები და თეოფილინი აძლიერებენ ეფექტს. არ უნდა ჩაისუნთქოთ ბრომჰექსინი, ამბროქსოლი შერეული კრომოგლიციუმის მჟავას ხსნარში.

არ არის განკუთვნილი ბრონქული ასთმის მწვავე შეტევებისა და სტატუსის ასთმური შეტევების შესამსუბუქებლად. პაციენტი უნდა იყოს გაფრთხილებული პრეპარატის რეგულარული გამოყენების აუცილებლობის შესახებ. ხსნარის ინჰალაცია უნდა განხორციელდეს შეკუმშვის, ულტრაბგერითი ან პიეზოელექტრული ინჰალატორის გამოყენებით სახის ნიღბის ან პირის ღრუს მეშვეობით. გამოყენებამდე აეროზოლის ქილა უნდა შეირყევა და ინჰალაციის დროს თავდაყირა მდგომარეობაში უნდა ინახებოდეს (დოზირების სარქველი უნდა იყოს ბოლოში). კაფსულის შიგთავსის ინჰალაცია ხორციელდება სპეციალური ჯიბის ტურბო ინჰალატორის („სპინჰალერი“) გამოყენებით, რომელშიც მოთავსებულია კაფსულა წამლით. ინჰალატორის თავსახურზე დაჭერით ხდება კაფსულის გახვრეტა და პაციენტის აქტიური სუნთქვითი ძალისხმევით ინჰალაციის დროს ფხვნილი ხვდება სასუნთქ გზებში.


R სასუნთქი სისტემა

R03 ბრონქული ასთმის სამკურნალო პრეპარატები

R03B სხვა პრეპარატები ინჰალაციისთვის ბრონქული ასთმის სამკურნალოდ

R03BC ანტიალერგიული საშუალებები (გლუკოკორტიკოიდების გარდა)

სახელი:ნატრიუმის კრომოგლიკატი

ჩვენებები

ინჰალაციის ფორმები:ბრონქული ასთმა, მათ შორის. ატოპიური, ფიზიკური დატვირთვა და ასთმური ტრიადა, ქრონიკული ბრონქიტი ბრონქო-ობსტრუქციული სინდრომით.

კაფსულები:კვებითი ალერგია (ანტიგენის დადასტურებული არსებობით, ცალკე ან დიეტასთან ერთად, რომელიც ზღუდავს ალერგენის მიღებას), როგორც დამხმარე აგენტი: წყლულოვანი კოლიტი, პროქტიტი, კოლოპროქტიტი; მასტოციტოზი.

ცხვირის სპრეი:მთელი წლის და სეზონური ალერგიული რინიტი, თივის ცხელება.

Თვალის წვეთები:მწვავე და ქრონიკული ალერგიული კონიუნქტივიტი, ალერგიული კერატიტი, კერატოკონიუნქტივიტი, მშრალი თვალის სინდრომი, თვალის დაძაბვა და დაღლილობა, თვალების ლორწოვანი გარსის გაღიზიანება, გამოწვეული ალერგიული რეაქციებით (გარემოს ფაქტორები, პროფესიული საფრთხეები, საყოფაცხოვრებო ქიმიკატები, კოსმეტიკა, მცენარეული დოზები, კოსმეტიკა. შინაური ცხოველები).

ჰიპერმგრძნობელობა (ბენზალკონიუმის ჰიდროქლორიდის ჩათვლით), ორსულობა, ძუძუთი კვება, 2 წლამდე ასაკის ბავშვები (დოზირებული აეროზოლისთვის - 5 წლამდე).

უკუნაჩვენებია (განსაკუთრებით ორსულობის პირველ ტრიმესტრში). მკურნალობის პერიოდში ძუძუთი კვება უნდა შეწყდეს.

ინჰალაციის გამოყენებისთვის:

კანიდან:ეგზანთემა, დერმატიტი; იშვიათად - ჭინჭრის ციება; ზოგიერთ შემთხვევაში - სისხლძარღვთა შეშუპება, ფოტოდერმატიტი, ექსფოლიაციური დერმატიტი.

ნერვული სისტემიდან და სენსორული ორგანოებიდან:ზოგიერთ შემთხვევაში - სისუსტე, თავბრუსხვევა, გაღიზიანება, უძილობა, ჰალუცინაციები, ტრემორი, პერიფერიული ნევრიტი, ტინიტუსი.

კუჭ-ნაწლავის ტრაქტიდან:გულისრევა, გასტროენტერიტი; ზოგიერთ შემთხვევაში - უსიამოვნო გემო პირში, სტომატიტი, გლოსიტი, პაროტიდის სანერწყვე ჯირკვლის შეშუპება, ეზოფაგოსპაზმი, დისპეფსია, მეტეორიზმი, მუცლის ტკივილი, დიარეა, ყაბზობა, ღვიძლის ფუნქციის დარღვევა.

შარდსასქესო სისტემისგან:ხშირი შარდვა, ნეფროპათია.

ბრონქების გაღიზიანება ინჰალაციის დროს (ხველა, გამონაყარი, ხანმოკლე სპაზმი; იშვიათად - გამოხატული გარეგანი სუნთქვის დაქვეითებით, რაც მოითხოვს წამლის შეწყვეტას), ფარინგიტი; ძალიან იშვიათად - ჰემოპტიზი, ხორხის შეშუპება, ეოზინოფილური პნევმონია.

გულ-სისხლძარღვთა სისტემის მხრივ:ზოგიერთ შემთხვევაში - გულმკერდის ტკივილი, პერიარტერიული ვასკულიტი, გულის უკმარისობა, პერიკარდიტი, ჰიპოტენზია, გულის არითმია.

კუნთოვანი სისტემის მხრივ:მიოზიტი, ზოგიერთ შემთხვევაში - კუნთებისა და სახსრების ტკივილი, პოლიმიოზიტი, სახსრების შეშუპება.

სხვები:იშვიათად - შრატისმიერი დაავადება.

პერორალურად მიღებისას:

კუჭ-ნაწლავის ტრაქტიდან:გულისრევა, ღებინება, დისკომფორტი მუცლის არეში, დიარეა.

სხვები:კანის გამონაყარი, სახსრების ტკივილი.

ინტრანაზალური შეყვანისთვის:

კუჭ-ნაწლავის ტრაქტიდან:უსიამოვნო გემო პირში, ენის შეშუპება.

სასუნთქი სისტემისგან:ლორწოვანი გარსის მოკლევადიანი გაღიზიანება და ცხვირიდან სეკრეციის მომატება; ძალიან იშვიათად - ცხვირიდან სისხლდენა, ცხვირის ლორწოვანი გარსის დაწყლულება, ხველა, დახრჩობა.

სხვები:თავის ტკივილი, ართრალგია, ანაფილაქსიური რეაქცია (ხველა, ყლაპვის გაძნელება, კანის ქავილი, სახის, ტუჩების ან ქუთუთოების შეშუპება, სუნთქვის გაძნელება), ეგზანთემა, ჭინჭრის ციება.

თვალის წვეთების დროს - ხანმოკლე წვა და მხედველობის დაბინდვა, კონიუნქტივის ჰიპერემია, ლაკრიმაცია, კონიუნქტივის შეშუპება, უცხო სხეულის შეგრძნება თვალში, სიმშრალე თვალების ირგვლივ, ჭინჭრის ციება.

სიფრთხილით ინიშნება პაციენტებში ღვიძლის ან თირკმელების ფუნქციის დარღვევით. მკურნალობა გრძელდება მანამ, სანამ ალერგენული ფაქტორი მოქმედებს. პრეპარატის მიღება უნდა შეწყდეს დოზის თანდათანობითი შემცირებით 1 კვირის განმავლობაში. ინჰალაციის შემდეგ წარმოქმნილი ხველა შეიძლება შეწყდეს ერთი ჭიქა წყლის დალევით. თუ პრეპარატის გამოყენება იწვევს განმეორებით ბრონქოსპაზმს, რეკომენდებულია ბრონქოდილატატორების წინასწარი ინჰალაცია. ბრონქოდილატატორების თანმხლები თერაპიის გამოყენებისას ისინი გამოიყენება კრომოგლიციუმის მჟავის ინჰალაციის წინ.

თუ ბენზალკონიუმის ქლორიდი (კონსერვანტი) არის თვალის წვეთებში, არ უნდა გამოიყენოთ რბილი კონტაქტური ლინზები მკურნალობის დროს. რეკომენდებულია მყარი ლინზების ამოღება ჩაწვეთებამდე 15 წუთით ადრე. გასათვალისწინებელია, რომ თვალში ჩაწვეთების შემდეგ შეინიშნება მხედველობის ხანმოკლე დაქვეითება (მყისიერად არ უნდა შეასრულოთ სამუშაო, რომელიც მოითხოვს ყურადღების გაზრდას).

არ არის განკუთვნილი ბრონქული ასთმის მწვავე შეტევებისა და სტატუსის ასთმური შეტევების შესამსუბუქებლად. პაციენტი უნდა იყოს გაფრთხილებული პრეპარატის რეგულარული გამოყენების აუცილებლობის შესახებ. ხსნარის ინჰალაცია უნდა განხორციელდეს შეკუმშვის, ულტრაბგერითი ან პიეზოელექტრული ინჰალატორის გამოყენებით სახის ნიღბის ან პირის ღრუს მეშვეობით. გამოყენებამდე აეროზოლის ქილა უნდა შეირყევა და ინჰალაციის დროს თავდაყირა მდგომარეობაში უნდა ინახებოდეს (დოზირების სარქველი უნდა იყოს ბოლოში). კაფსულის შიგთავსის ინჰალაცია ხორციელდება სპეციალური ჯიბის ტურბო ინჰალატორის („სპინჰალატორი“) გამოყენებით, რომელშიც მოთავსებულია კაფსულა წამლით. ინჰალატორის თავსახურზე დაჭერით ხდება კაფსულის გახვრეტა და პაციენტის აქტიური სუნთქვითი ძალისხმევით ინჰალაციის დროს ფხვნილი ხვდება სასუნთქ გზებში.

სინათლისგან დაცულ ადგილას, არაუმეტეს 25°C ტემპერატურაზე.

Მოარიდეთ ბავშვებს.

ნატრიუმის კრომოგლიკატი

აქტიური ნივთიერება:

კრომოლიციუმის მჟავა*

ფარმჯგუფი:

მასტი უჯრედების მემბრანის სტაბილიზატორები

საშუალო ფასი აფთიაქებში

ინსტრუქციები:

კლინიკური და ფარმაკოლოგიური ჯგუფი

13.006 ()

გამოშვების ფორმა, შემადგენლობა და შეფუთვა

დოზირებული აეროზოლი ინჰალაციისთვის (პროპელანტის შესხურებისა და აორთქლების შემდეგ არის თეთრი ფხვნილი).

დამხმარე ნივთიერებები: პოვიდონი K30, მაკროგოლი (პოლიეთილენ გლიკოლი) 600, ჰიდროფლუოროალკანი (HFA-227).

112 დოზა - ალუმინის აეროზოლის ქილა (1) - მუყაოს შეფუთვა.

მოზრდილები (ხანდაზმულების ჩათვლით) და ბავშვები - 2 ინჰალაცია 4-ჯერ დღეში.

როდესაც ოპტიმალური თერაპიული ეფექტი მიიღწევა, შეგიძლიათ გადახვიდეთ შემანარჩუნებელ დოზაზე (1 ინჰალაცია 4-ჯერ დღეში), რაც უზრუნველყოფს დაავადების ოპტიმალურ კონტროლს. მძიმე შემთხვევებში, ისევე როგორც ალერგენების მაღალი კონცენტრაციით, პრეპარატის დოზა შეიძლება გაიზარდოს 2 ინჰალაციამდე 6-8-ჯერ დღეში.

ინჰალატორის გამოყენება

ბრონქული ასთმის (მათ შორის ვარჯიშის ასთმის) პროფილაქტიკური მკურნალობა ბავშვებში და მოზრდილებში.

5 წლამდე ასაკის ბავშვები;

ჰიპერმგრძნობელობა პრეპარატის ნებისმიერი კომპონენტის მიმართ.

ანალოგების ცხრილი და ფასები

ინტალი (ორიგინალი კრომოგლიკატი ინჰალაციის აეროზოლის სახით) - გამოყენების ოფიციალური ინსტრუქცია (რეზიუმე)

Cromohexal - გამოყენების ოფიციალური ინსტრუქცია

არსებობს უკუჩვენებები. გამოყენების დაწყებამდე გაიარეთ კონსულტაცია ექიმთან.

კომერციული სახელები საზღვარგარეთ (საზღვარგარეთ): ცხვირის სპრეი - Rynacrom, Nasalcrom, Prevalin; ინჰალატორი - ინტალი; თვალის წვეთები - Opticrom, Optrex Allergy, Crolom; პერორალური მიღებისთვის - გასტროქრომი.

აქ არის ყველა ანტიჰისტამინი და მასტი უჯრედების მემბრანის სტაბილიზატორი.

კრომოგლის მჟავას (ATC კოდი R03BC01) და ნედოქრომილის შემცველი პრეპარატები

სახელი გამოშვების ფორმა შეფუთვა, ც. ქვეყანა, მწარმოებელი ფასი მოსკოვში, რ შეთავაზებები მოსკოვში
ინტალი აეროზოლი ინჰალაციისთვის - 5 მგ დოზაზე - 112 დოზა ბოთლში 1 ინგლისი, ავენტისი 515- (საშუალოდ 666↘) -750 825↗
კრომ-ალერგი 1 რუმინეთი, რომფარმი 35- (საშუალოდ 65↘) -90 590↗
კრომოჰექსალი თვალის წვეთები 2% 10მლ (20მგ 1მლ) 1 გერმანია, დოქტორი მანი 60- (საშუალოდ 94↘) -180 1141↗
კრომოჰექსალი საინჰალაციო ხსნარი 20 მგ 2 მლ ბოთლებში 50 გერმანია, Pharma Stulln 320- (საშუალოდ 405↘) -470 451↗
კრომოჰექსალი ცხვირის სპრეი - 2,8 მგ დოზაზე - 85 დოზა - 15 მლ 1 გერმანია, დოქტორი მანი 120- (საშუალოდ 156↘) -180 680↗
ლეკროლინი თვალის წვეთები 2% 10მლ (20მგ 1მლ) 1 ფინეთი, სანტენი 65- (საშუალოდ 86↘) -130 1141↗
სახელი გამოშვების ფორმა შეფუთვა, ც. ქვეყანა, მწარმოებელი ფასი მოსკოვში, რ შეთავაზებები მოსკოვში
ტილადის ზარაფხანა აეროზოლი ინჰალაციისთვის, 1 დოზა - 2 მგ, 112 დოზა ქილაში 1 ინგლისი, რონ პულენკ რორერი 1350- (საშუალოდ 2177↘) -2750 338↘
სახელი გამოშვების ფორმა შეფუთვა, ც. ქვეყანა, მწარმოებელი ფასი მოსკოვში, რ შეთავაზებები მოსკოვში
ლეკროლინი თვალის წვეთები ერთჯერადი პიპეტებში 2% 0.25 მლ (20 მგ 1 მლ-ში) 20 და 30 ფინეთი, სანტენი 75- (საშუალოდ 84↘) -95 18↘
კრომოგლინი აეროზოლი ინჰალაციისთვის - 200 დოზა 10 მლ 1 გერმანია, მერკლე არა არა
კრომოგლინი თვალის წვეთები 2% 10მლ (20მგ 1მლ) 1 გერმანია, მერკლე არა არა
კრომოგლინი ცხვირის აეროზოლი - 2,8 მგ დოზაზე - 107 დოზა - 15 მლ 1 გერმანია, მერკლე არა არა
ნალქრომი კაფსულები 100 მგ 100 ინგლისი, რონ პულენკ რორერი არა არა
ოპტიკრომი თვალის წვეთები 2% 13.5მლ ბოთლში 1 საფრანგეთი, ფაისონები არა არა
თალეუმი აეროზოლი 200 დოზა 1 მგ 17.3 გ ქილაში 1 უნგრეთი, ეგისი არა არა

რომელი ჯენერიკი უკეთესია?

Სად შემიძლია ვიყიდო?

მასტი უჯრედების მემბრანის სტაბილიზატორი. ანტიალერგიული პრეპარატი

ინტალი არის ანტიალერგიული, ანთების საწინააღმდეგო, ასთმის საწინააღმდეგო პრეპარატი. ამ პრეპარატის აქტიური ნივთიერებაა ნატრიუმის კრომოგლიკატი. სისტემატური გამოყენებისას იწვევს სასუნთქ სისტემაში ალერგიული ანთების სიმპტომების შემცირებას.

ნატრიუმის კრომოგლიკატი აფერხებს ალერგიული რეაქციის ადრეულ და გვიან ეტაპებს, ხელს უშლის მასტი უჯრედების დეგრანულაციას და მათგან ანთებითი შუამავლების (ჰისტამინი, ბრადიკინინი, ნელი რეაქტიული ნივთიერება, ლეიკოტრიენები, პროსტაგლანდინები) განთავისუფლებას. ამ თვისებების წყალობით ინტალი აფერხებს ბრონქოსპაზმს, რომელიც გამოწვეულია ალერგენთან ან სხვა პროვოცირებულ ფაქტორთან (ცივი ჰაერი, ფიზიკური სტრესი, სტრესი) კონტაქტით. გარდა ამისა, ის საშუალებას გაძლევთ შეამციროთ სხვა ანტიასთმური საშუალებების (ბრონქოდილატორები, გლუკოკორტიკოსტეროიდები) მიღება.

პრეპარატის ეფექტი თანდათან ვითარდება. ინტალის გამოყენების 4-6 კვირის შემდეგ ბრონქული ასთმის შეტევების სიხშირე მცირდება. მკურნალობა უნდა იყოს გრძელვადიანი. პრეპარატის მიღების შეწყვეტის შემთხვევაში, ბრონქული ასთმის შეტევები შეიძლება განმეორდეს. პრეპარატი არ გამოიყენება ბრონქული ასთმის მწვავე შეტევების მოსახსნელად.

ინჰალაციის გზით შეყვანის შემდეგ ნატრიუმის კრომოგლიკატის მაქსიმალური კონცენტრაცია მიიღწევა დაახლოებით 15 წუთის შემდეგ. ნატრიუმის კრომოგლიკატი ცუდად შეიწოვება კუჭ-ნაწლავის ტრაქტიდან. შეყვანილი დოზის მხოლოდ 8% განიცდის სისტემურ აბსორბციას.

T1/2 არის 46-99 წუთი (საშუალოდ დაახლოებით 80 წუთი). ნატრიუმის კრომოგლიკატი არ მეტაბოლიზდება. იგი გამოიყოფა ორგანიზმიდან უცვლელი სახით შარდთან და ნაღველთან ერთად დაახლოებით თანაბარი რაოდენობით. პრეპარატის დანარჩენი ნაწილი გამოიყოფა ფილტვებიდან ამოსუნთქული ჰაერის დინებით ან ჩერდება ოროფარინქსის კედლებზე, შემდეგ ყლაპავს (მნიშვნელოვანი შეწოვის გარეშე - 2%-ზე ნაკლები) და გამოიყოფა ორგანიზმიდან საჭმლის მომნელებელი ტრაქტით.

დოზირების რეჟიმი

მოზრდილები (ხანდაზმულების ჩათვლით) და ბავშვები - 2 ინჰალაცია 4-ჯერ დღეში.

ოპტიმალური თერაპიული ეფექტის მიღწევის შემდეგ შეგიძლიათ გადახვიდეთ შემანარჩუნებელ დოზაზე (1 ინჰალაცია 4-ჯერ დღეში), რაც უზრუნველყოფს დაავადების ოპტიმალურ კონტროლს. მძიმე შემთხვევებში, ისევე როგორც ალერგენების მაღალი კონცენტრაციით, პრეპარატის დოზა შეიძლება გაიზარდოს 2 ინჰალაციამდე 6-8-ჯერ დღეში.

თერაპიული ეფექტის მიღწევის შემდეგ უეცრად არ უნდა შეწყვიტოთ ინტალის გამოყენება. აუცილებლობის შემთხვევაში პრეპარატის მიღება თანდათან წყდება ერთი კვირის განმავლობაში. დოზის შემცირებისას დაავადების სიმპტომები შეიძლება განმეორდეს.

პრეპარატის დამატებითი დოზის მიღება შესაძლებელია უშუალოდ ფიზიკურ აქტივობამდე ვარჯიშით გამოწვეული ასთმის თავიდან ასაცილებლად ან საეჭვო ალერგენებთან კონტაქტამდე.

ბრონქოდილატატორების თანმხლები თერაპიის გამოყენებისას, ისინი უნდა იქნას მიღებული ინტალის ინჰალაციის წინ.

პაციენტებში, რომლებიც იღებენ კორტიკოსტეროიდებს, ინტალის დამატებამ შეიძლება გამოიწვიოს დოზის მნიშვნელოვნად შემცირება ან მთლიანად აღმოფხვრა.

ეფექტური მკურნალობის საფუძველია ინჰალატორის სწორი გამოყენება.

ინჰალატორის გამოყენება

პირველად გამოყენებისას შეანჯღრიეთ ინჰალატორი და დააჭირეთ გამრიცხველიანების სარქველს ერთხელ ან ორჯერ.

ჩასუნთქვისას უნდა დაიცვან შემდეგი ინსტრუქციები:

ამოიღეთ მტვრის თავსახური. შეამოწმეთ მუნდშტუკის (წვერის) შიგნით და გარეთ, რათა დარწმუნდეთ, რომ ისინი სუფთაა. ენერგიულად შეანჯღრიეთ ინჰალატორი. დაიჭირეთ ინჰალატორი ვერტიკალურად, ცერა თითით კონტეინერის ძირზე. ამოისუნთქეთ რაც შეიძლება სრულად, შემდეგ ჩადეთ პირი პირში კბილებს შორის (მაგრამ დაკბენის გარეშე) და მჭიდროდ დახუჭეთ ტუჩები.

დაწყებული პირით ჰაერის ჩასუნთქვისას, დააჭირეთ კონტეინერის ძირს ისე, რომ შეასხუროთ ინტალის დოზა; ამავდროულად განაგრძეთ მშვიდად და ღრმად სუნთქვა. შეიკავეთ სუნთქვა და ამოიღეთ ინჰალატორი პირიდან. განაგრძეთ სუნთქვის შეკავება მაქსიმალურად.

თუ დაგჭირდებათ ინტალის მეორე დოზის დაუყოვნებლივ მიღება, გაიმეორეთ პროცედურა. ინჰალაციის შემდეგ ყოველთვის დახურეთ პირის ღრუ მტვრის თავსახურით.

პრეპარატმა შეიძლება გამოიწვიოს ზედა სასუნთქი გზების გაღიზიანება, პირის სიმშრალე, უსიამოვნო გემო, ხმის ჩახლეჩა, ხველა და ხანმოკლე ბრონქოსპაზმი. მორეციდივე ბრონქოსპაზმის დროს ჯერ ხდება ბრონქოდილატატორის ინჰალაცია, ხოლო ხველა წყნარდება ჩასუნთქვისთანავე წყლის დალევით.

ნებისმიერი საინჰალაციო თერაპიის მსგავსად, ბრონქოსპაზმი შეიძლება მოულოდნელად განვითარდეს ინჰალაციის შემდეგ. ამ შემთხვევაში თქვენ უნდა შეწყვიტოთ პრეპარატის მიღება და პაციენტს დანიშნოთ სხვა მკურნალობა.

ზემოხსენებული გვერდითი მოვლენები შეიძლება შემცირდეს ინტალის სპეისერთან კომბინაციით.

იშვიათი გვერდითი მოვლენები მოიცავს ანაფილაქსიას, თავის ტკივილს და თავბრუსხვევას, მტკივნეულ ან გაძნელებულ შარდვას, გახშირებულ შარდვას, გულისრევას და გამონაყარს.

პრეპარატის მიღების შეწყვეტის შემდეგ შესაძლებელია ბრონქული ასთმის გამწვავება და ფილტვის ეოზინოფილური ინფილტრაცია.

ძალიან იშვიათად დაფიქსირდა ეოზინოფილური პნევმონიის შემთხვევები.

პრეპარატი სიფრთხილით უნდა იქნას გამოყენებული თირკმლის და ღვიძლის ფუნქციის დარღვევის მქონე პაციენტების სამკურნალოდ. ის უნდა იყოს მუდმივი სამედიცინო მეთვალყურეობის ქვეშ (მიზანშეწონილია დოზის შემცირება). თუ განვითარდა ეოზინოფილური პნევმონია, პრეპარატი უნდა შეწყდეს.

პრეპარატი არ უნდა დაინიშნოს ქალებმა ორსულობის პირველ ტრიმესტრში. ნატრიუმის კრომოგლიკატი შეიძლება დანიშნოს ექიმმა მხოლოდ მაშინ, როდესაც ორსული ან მეძუძური ქალისთვის მოსალოდნელი სარგებელი აღემატება ნაყოფის ან ჩვილის შესაძლო რისკს.

პრეპარატი სიფრთხილით უნდა იქნას გამოყენებული ღვიძლის ფუნქციის დარღვევის მქონე პაციენტების სამკურნალოდ.

პრეპარატი სიფრთხილით უნდა იქნას გამოყენებული თირკმლის ფუნქციის დარღვევის მქონე პაციენტების სამკურნალოდ.

პრეპარატი არ გამოიყენება ბრონქოსპაზმის მოსახსნელად.

ბრონქოდილატატორებით ერთდროული მკურნალობისას ისინი უნდა იქნას მიღებული ინტალის ინჰალაციის წინ.

გლუკოკორტიკოსტეროიდების შემანარჩუნებელი დოზა ჩვეულებრივ შეიძლება შემცირდეს და ზოგიერთ შემთხვევაში მთლიანად გაუქმდეს.

გლუკოკორტიკოსტეროიდების დოზის შემცირებისას პაციენტი უნდა იმყოფებოდეს მჭიდრო სამედიცინო მეთვალყურეობის ქვეშ: დოზის შემცირების მაჩვენებელი არ უნდა აღემატებოდეს კვირაში 10%-ს.

ნატრიუმის კრომოგლიკატს აქვს დაბალი ტოქსიკურობა, ამიტომ დოზის გადაჭარბების და რაიმე ტოქსიკური ფენომენის განვითარების რისკი მცირეა.

ნატრიუმის კრომოგლიკატის გამოყენება შესაძლებელია ბრონქოდილატატორებთან და გლუკოკორტიკოსტეროიდებთან ერთად.

პრეპარატი ხელმისაწვდომია რეცეპტით.

ინახება 30°C-ზე დაბალ ტემპერატურაზე. არ შეინახოთ მაცივარში ან გაყინოთ. Მოარიდეთ ბავშვებს. ვარგისიანობის ვადა - 2 წელი. არ გამოიყენოთ შეფუთვაზე მითითებული ვარგისიანობის ვადის გასვლის შემდეგ.

კლინიკური და ფარმაკოლოგიური ჯგუფი:

მასტი უჯრედების მემბრანის სტაბილიზატორი. ანტიალერგიული პრეპარატი

მასტი უჯრედების მემბრანის სტაბილიზატორი. ანტიალერგიული პრეპარატი. ბლოკავს იონების შეღწევას მასტის უჯრედში, ხელს უშლის მის დეგრანულაციას და ალერგიისა და ანთების შუამავლების (ჰისტამინი, ბრადიკინინი, პროსტაგლანდინები, ლეიკოტრიენები და სხვა ბიოლოგიურად აქტიური ნივთიერებების) გამოყოფას. ხელს უშლის მყისიერ ალერგიულ რეაქციებს.

მონაცემები პრეპარატის კრომოჰექსალის ფარმაკოკინეტიკის შესახებ არ არის მოწოდებული.

საინჰალაციო ხსნარის დოზირების რეჟიმი:

სხვა რეცეპტების არარსებობის შემთხვევაში, მოზრდილებსა და ბავშვებს რეკომენდებულია ერთი ბოთლის (20 მგ/2 მლ) შიგთავსის ჩასუნთქვა 4-ჯერ დღეში, თუ ეს შესაძლებელია, თანაბარი დროის ინტერვალით.

თერაპიული ეფექტის მიღწევის შემდეგ შესაძლებელია პრეპარატის ჩასუნთქვა საჭიროებისამებრ.

კრომოჰექსალი რეგულარული გამოყენებისას ხელს უშლის ასთმური გამოვლინებების განვითარებას, მაგრამ არ არის განკუთვნილი მწვავე შეტევების სამკურნალოდ.

თერაპიის საწყისი კურსი უნდა იყოს მინიმუმ 4 კვირა. სრული ეფექტი მიიღწევა ძირითადად 2-4 კვირის შემდეგ. რეკომენდებულია დოზის თანდათანობით შემცირება 1 კვირის განმავლობაში.

ბოთლის გასახსნელად გატეხეთ ერთჯერადი ბოთლის ზედა მონიშნული ნაწილი. ინჰალაციისთვის გამოიყენება სპეციალური ინჰალატორები, მაგალითად, ულტრაბგერითი.

თერაპიის ხანგრძლივობას განსაზღვრავს დამსწრე ექიმი.

საჭიროების შემთხვევაში, დღიური დოზა შეიძლება გაიზარდოს მაქსიმუმ 6-ჯერ (16,8 მგ) დღეში.

თერაპიული ეფექტის მიღწევის შემდეგ, Cromohexal-ის გამოყენების სიხშირე შეიძლება შემცირდეს და პრეპარატის გამოყენება შესაძლებელია მანამ, სანამ იქნება კონტაქტი ალერგენულ ფაქტორებთან (სახლის მტვერი, სოკოს სპორები, მტვერი).

პრეპარატის შესაყვანად მოიხსენით დამცავი თავსახური, ჩადეთ სპრეის მოწყობილობა ნესტოში და მჭიდროდ დააჭირეთ შესხურების მექანიზმს. ბოთლის პირველად გამოყენებისას, რამდენჯერმე დააჭირეთ შესხურების მექანიზმს, სანამ არ გამოჩნდება სითხის წვეთები.

სხვა რეცეპტების არარსებობის შემთხვევაში, მოზრდილებსა და ბავშვებს რეკომენდირებულია ჩაუწვეთონ 1 წვეთი თითოეულ თვალში 4-ჯერ დღეში.

კრომოჰექსალი უნდა ჩაწვეთდეს კონიუნქტივალურ პარკში. თავი ოდნავ უკან არის დახრილი, ქვედა ქუთუთო უკან არის გადაწეული, მაღლა აიხედე და წვეთები წვეთებს თვალის შეხების გარეშე. გამოყენების შემდეგ ბოთლი დაუყოვნებლივ იხურება.

მაშინაც კი, თუ ჩივილები გაქრება, Cromohexal უნდა იქნას გამოყენებული მანამ, სანამ არის კონტაქტი ალერგენულ ფაქტორებთან (სახლის მტვერი, სოკოს სპორები, მტვერი).

ხანგრძლივი თერაპიის აუცილებლობას განსაზღვრავს ექიმი.

იშვიათად, ინჰალაციის შემდეგ შეიძლება მოხდეს ფარინქსისა და ტრაქეის მსუბუქი გაღიზიანება, ასევე მსუბუქი ხველა (ძალიან იშვიათად ამან შეიძლება გამოიწვიოს ბრონქების რეფლექსური სპაზმი).

კანისა და კუჭ-ნაწლავის ტრაქტის შესაძლო ანთება და კანზე გამონაყარის გამოჩენა.

ეს მოვლენები ხანმოკლეა, არ არის მძიმე და ქრება პრეპარატის შეწყვეტის შემდეგ. თუ გვერდითი მოვლენები განვითარდა, უნდა მიმართოთ ექიმს.

შესაძლებელია: იშვიათად - ცხვირის მსუბუქი გაღიზიანება; ძალიან იშვიათად - თავის ტკივილი, გემოვნების აღქმის დროებითი დარღვევა; ცალკეულ შემთხვევებში - ცხვირის სისხლდენა, ცხვირის ლორწოვანი გარსის გაღიზიანება, ენის, ხორხის შეშუპება, ხმის ჩახლეჩა, მძიმე გენერალიზებული ანაფილაქსიური რეაქციები ბრონქოსპაზმით, ხველა და დახრჩობა.

იშვიათად შეიძლება აღინიშნებოდეს სიცხის შეგრძნება თვალებში, კონიუნქტივის შეშუპება (ქიმიოზი), უცხო სხეულის შეგრძნება, კონიუნქტივის სისხლით მომარაგების მომატება (კონიუნქტივის ჰიპერემია), ასევე მოკლევადიანი მხედველობის დაბინდვა. ყველა გვერდითი მოვლენა ჩვეულებრივ ქრება სპონტანურად. თუ თქვენ გაქვთ რაიმე ჩივილი, რომელიც ზემოთ არ არის ჩამოთვლილი, უნდა მიმართოთ ექიმს.

თუ არსებობს მნიშვნელოვანი გვერდითი მოვლენები, ისევე როგორც ჩივილები, რომლებიც ზემოთ არ არის ჩამოთვლილი, პაციენტმა უნდა მიმართოს ექიმს.

პრეპარატის CROMOGEXAL-ის გამოყენება ორსულობისა და ძუძუთი კვების დროს

ორსულობის დროს ნაყოფზე პრეპარატის ნეგატიური ზემოქმედების შესახებ მონაცემების ნაკლებობის მიუხედავად, განსაკუთრებით პირველ ტრიმესტრში, კრომოჰექსალი სიფრთხილით უნდა იქნას მიღებული.

კრომოგლიციუმის მჟავა გადადის დედის რძეში მცირე რაოდენობით, ამიტომ ძუძუთი კვების დროს პრეპარატის მიღება შესაძლებელია მხოლოდ იმ შემთხვევაში, თუ დედისთვის მოსალოდნელი სარგებელი აღემატება ბავშვის შესაძლო რისკს.

მონაცემები პრეპარატის კრომოჰექსალის დოზის გადაჭარბების შესახებ არ არის მოწოდებული.

ნატრიუმის კრომოგლიკატის გამოყენებისას ბეტა-ადრენერგული აგონისტების ორალურ და საინჰალაციო ფორმებთან, კორტიკოსტეროიდების, თეოფილინის და სხვა მეთილქსანტინის წარმოებულების, ანტიჰისტამინების პერორალური და საინჰალაციო ფორმებით, შესაძლებელია გამაძლიერებელი ეფექტი.

არ შეიძლება ბრომჰექსინისა და ამბროქსოლის პრეპარატების შესუნთქვა კრომოჰექსალის ხსნართან ერთად.

პრეპარატი დამტკიცებულია გამოსაყენებლად, როგორც OTC საშუალება.

პრეპარატი უნდა ინახებოდეს სინათლისგან დაცულ ადგილას, ბავშვებისთვის მიუწვდომელ ადგილას, არაუმეტეს 25°C ტემპერატურაზე. ვარგისიანობის ვადა - 3 წელი.

გახსნილი ბოთლები უნდა იქნას გამოყენებული 6 კვირის განმავლობაში.

ფხვნილი ნივთიერება: ჩანთებირეგ. No: LSR-000032

კლინიკური და ფარმაკოლოგიური ჯგუფი:

გამოშვების ფორმა, შემადგენლობა და შეფუთვა

ნივთიერება - ფხვნილი.

ორფენიანი პოლიეთილენის პარკები (1) - ლამინირებული ალუმინის პარკები.

პრეპარატის აქტიური კომპონენტების აღწერა " კრომოლიციუმის მჟავა»

ფარმაკოლოგიური ეფექტი

ანტიალერგიული საშუალება, მასტის უჯრედების მემბრანის სტაბილიზატორი. აფერხებს ჰისტამინის, ლეიკოტრიენების და სხვა ბიოლოგიურად აქტიური ნივთიერებების გამოყოფას მასტის უჯრედებიდან. ითვლება, რომ შუამავლების გათავისუფლების შეფერხება ხდება უჯრედებში კალციუმის იონების შეღწევის არაპირდაპირი ბლოკადის შედეგად. დადგენილია, რომ კრომოგლიციუმის მჟავა თრგუნავს ნეიტროფილების, ეოზინოფილების და მონოციტების მიგრაციას.

ხელს უშლის მყისიერ და დაგვიანებულ ასთმატურ რეაქციებს ალერგენების და არაანტიგენური გამღიზიანებლების ინჰალაციის შემდეგ.

ჩვენებები

ბრონქული ასთმა (ატოპიური ფორმა, ასთმური ტრიადა, ვარჯიშის ასთმა), ქრონიკული ბრონქიტი ბრონქო-ობსტრუქციული სინდრომით. ალერგიული კონიუნქტივიტისა და კერატოკონიუნქტივიტის პროფილაქტიკა და მკურნალობა. ალერგიული წარმოშობის სეზონური და/ან მთელი წლის განმავლობაში რინიტის პროფილაქტიკა. კვებითი ალერგია (ანტიგენის დადასტურებული არსებობით). როგორც UC, პროქტიტის ან პროქტოკოლიტის კომბინირებული თერაპიის ნაწილი.

დოზირების რეჟიმი

Ინდივიდუალური. ინჰალაციისთვის - 1-10 მგ (გამოყენებული დოზირების ფორმის მიხედვით) 4-ჯერ დღეში.

პერორალურად მოზრდილებში - 200 მგ 4-ჯერ დღეში, 2-დან 14 წლამდე ასაკის ბავშვებისთვის - 100 მგ 4-ჯერ დღეში.

ოფთალმოლოგიასა და ყელ-ყურ-ცხვირის პრაქტიკაში გამოყენებისას დოზა დგინდება მითითებებისა და გამოყენებული დოზის ფორმის მიხედვით.

რექტალურად გამოიყენება მიკრონემას სახით.

Გვერდითი მოვლენები

ინჰალაციისთვის:ზედა სასუნთქი გზების შესაძლო გაღიზიანება, ხველა, მოკლევადიანი ბრონქოსპაზმი; ზოგიერთ შემთხვევაში - მძიმე ბრონქოსპაზმი გარე რესპირატორული ფუნქციის მაჩვენებლების დაქვეითებით.

ინტრანაზალური შეყვანისთვის:მკურნალობის დასაწყისში შესაძლებელია ცხვირის ლორწოვანი გარსის გაღიზიანება; ცალკეულ შემთხვევებში - ცხვირიდან სისხლდენა, ალერგიული რეაქციები.

ადგილობრივი გამოყენებისათვის ოფთალმოლოგიაში:შეიძლება იყოს დროებითი დარღვევა ვიზუალური აღქმის სიცხადეში, სიცხის შეგრძნება თვალში.

ალერგიული რეაქციები:ცალკეულ შემთხვევებში - კანის გამონაყარი, სახსრების ტკივილი.

სხვები:ცალკეულ შემთხვევებში - გულისრევა.

უკუჩვენებები

ორსულობის I ტრიმესტრი, 5 წლამდე ბავშვები (საინჰალაციო გამოყენებისთვის აეროზოლის სახით), 2 წლამდე (კაფსულების სახით საინჰალაციო ფხვნილით და საინჰალაციო გამოყენების ხსნარით); ჰიპერმგრძნობელობა კრომოგლიცინის მჟავის მიმართ.

ორსულობა და ლაქტაცია

კრომოგლიციუმის მჟავა უკუნაჩვენებია ორსულობის პირველ ტრიმესტრში გამოყენებისთვის.

ორსულობის მეორე და მესამე ტრიმესტრში გამოყენება შესაძლებელია მხოლოდ იმ შემთხვევაში, თუ დედისთვის მოსალოდნელი სარგებელი აღემატება ნაყოფისთვის პოტენციურ რისკს.

მცირე რაოდენობით გამოიყოფა დედის რძეში. ლაქტაციის პერიოდში გამოყენება შესაძლებელია მხოლოდ იმ შემთხვევაში, თუ დედისთვის მოსალოდნელი სარგებელი აღემატება ბავშვის პოტენციურ რისკს.

გამოიყენეთ ღვიძლის დისფუნქციის დროს

გამოიყენეთ სიფრთხილით ღვიძლის თანმხლები დაავადებების დროს.

გამოიყენეთ თირკმლის უკმარისობისთვის

გამოიყენეთ სიფრთხილით თირკმელების თანმხლები დაავადებების დროს.

განაცხადი ბავშვებისთვის

სპეციალური მითითებები

არ გამოიყენება ბრონქული ასთმის მწვავე შეტევის შესამსუბუქებლად.

გამოიყენეთ სიფრთხილით ღვიძლისა და თირკმელების თანმხლები დაავადებების დროს.

გამონაკლის შემთხვევებში, როდესაც ბრონქოსპაზმი ვითარდება კრომოგლიციუმის მჟავას ინჰალაციისას რესპირატორული ფუნქციის დაქვეითებით, განმეორებითი გამოყენება არ არის რეკომენდებული.

UC, პროქტიტის ან პროქტოკოლიტის მკურნალობისას კრომოგლიცინის მჟავა არის რჩეული პრეპარატი სულფასალაზინის მიმართ ჰიპერმგრძნობელობის მქონე პაციენტებში.

ბრომჰექსინი და ამბროქსოლი არ უნდა იქნას გამოყენებული ერთდროულად კრომოგლიციუმის მჟავას საინჰალაციო ხსნარში.

საკვების ალერგიის დროს ის უნდა იქნას გამოყენებული დიეტასთან ერთად, რომელიც ზღუდავს ანტიგენის მიღებას.

2 წლამდე ასაკის ბავშვებში კრომოგლიციუმის მჟავას დოზა საინჰალაციო გამოყენებისთვის ფხვნილისა და ხსნარის სახით დადგენილი არ არის.

5 წლამდე ასაკის ბავშვებში კრომოგლიციუმის მჟავას დოზა საინჰალაციო გამოყენებისთვის აეროზოლური ფორმით და ინტრანაზალური გამოყენებისთვის დადგენილი არ არის.

გავლენა სატრანსპორტო საშუალებების მართვისა და მექანიზმებთან მუშაობის უნარზე

თვალებში ჩაწვეთებიდან გარკვეული პერიოდის განმავლობაში თავი უნდა შეიკავოთ სამუშაოს შესრულებისგან, რომელიც მოითხოვს ყურადღების გაზრდას.

ნარკოტიკების ურთიერთქმედება

ნარკოტიკების ურთიერთქმედება

კრომოგლიცინის მჟავას ბეტა-აგონისტების ორალური და საინჰალაციო ფორმების, კორტიკოსტეროიდების, თეოფილინის და სხვა მეთილქსანტინის წარმოებულების, ანტიჰისტამინების ორალური და საინჰალაციო ფორმების გამოყენებისას შესაძლებელია გამაძლიერებელი ეფექტი. კრომოგლიცინის მჟავისა და კორტიკოსტეროიდების კომბინირებული მიღება საშუალებას გაძლევთ შეამციროთ ამ უკანასკნელის დოზა და ზოგიერთ შემთხვევაში მთლიანად გააუქმოთ იგი. GCS-ის დოზის შემცირებისას პაციენტი უნდა იმყოფებოდეს მჭიდრო სამედიცინო მეთვალყურეობის ქვეშ; დოზის შემცირების მაჩვენებელი არ უნდა აღემატებოდეს კვირაში 10%-ს.

საინჰალაციო ხსნარში იგი ფარმაცევტულად შეუთავსებელია ბრომჰექსინთან ან ამბროქსოლთან. კრომოგლიცინის მჟავას ინჰალაციის წინ უნდა იქნას მიღებული ბრონქოდილატორები (ინჰალაცია).

ოფთალმოლოგიურ პრაქტიკაში ადგილობრივად გამოყენებისას კრომოგლიციუმის მჟავა ამცირებს კორტიკოსტეროიდების შემცველი ოფთალმოლოგიური პრეპარატების გამოყენების აუცილებლობას.

არსებობს უკუჩვენებები. გამოყენების დაწყებამდე გაიარეთ კონსულტაცია ექიმთან.

კომერციული სახელები საზღვარგარეთ (საზღვარგარეთ): ცხვირის სპრეი - Rynacrom, Nasalcrom, Prevalin; ინჰალატორი - ინტალი; თვალის წვეთები - Opticrom, Optrex Allergy, Crolom; პერორალური მიღებისთვის - გასტროქრომი.

ყველა ანტიჰისტამინური და მასტი უჯრედების მემბრანის სტაბილიზატორი.

კრომოგლის მჟავას (ATC კოდი R03BC01) და ნედოქრომილის შემცველი პრეპარატები

კრომოგლიკატის გამოშვების საერთო ფორმები (100-ზე მეტი შეთავაზება მოსკოვის აფთიაქებში)
სახელი გამოშვების ფორმა შეფუთვა, ც. ქვეყანა, მწარმოებელი ფასი მოსკოვში, რ შეთავაზებები მოსკოვში
ინტალი აეროზოლი ინჰალაციისთვის - 5 მგ დოზაზე - 112 დოზა ბოთლში 1 ინგლისი, ავენტისი 515- (საშუალოდ 666↘) -750 825↗
კრომ-ალერგი 1 რუმინეთი, რომფარმი 35- (საშუალოდ 65↘) -90 590↗
კრომოჰექსალი თვალის წვეთები 2% 10მლ (20მგ 1მლ) 1 გერმანია, დოქტორი მანი 60- (საშუალოდ 94↘) -180 1141↗
კრომოჰექსალი საინჰალაციო ხსნარი 20 მგ 2 მლ ბოთლებში 50 გერმანია, Pharma Stulln 320- (საშუალოდ 405↘) -470 451↗
კრომოჰექსალი ცხვირის სპრეი - 2,8 მგ დოზაზე - 85 დოზა - 15 მლ 1 გერმანია, დოქტორი მანი 120- (საშუალოდ 156↘) -180 680↗
ლეკროლინი თვალის წვეთები 2% 10მლ (20მგ 1მლ) 1 ფინეთი, სანტენი 65- (საშუალოდ 86↘) -130 1141↗
ნედოქრომილი ნატრიუმის შემცველი პრეპარატების გამოშვების საერთო ფორმები (ნედოკრომილი)
სახელი გამოშვების ფორმა შეფუთვა, ც. ქვეყანა, მწარმოებელი ფასი მოსკოვში, რ შეთავაზებები მოსკოვში
ტილადის ზარაფხანა აეროზოლი ინჰალაციისთვის, 1 დოზა - 2 მგ, 112 დოზა ქილაში 1 ინგლისი, რონ პულენკ რორერი 1350- (საშუალოდ 2177↘) -2750 338↘
კრომოგლიკატის გამოშვების იშვიათი ფორმები (100-ზე ნაკლები შეთავაზება მოსკოვის აფთიაქებში)
სახელი გამოშვების ფორმა შეფუთვა, ც. ქვეყანა, მწარმოებელი ფასი მოსკოვში, რ შეთავაზებები მოსკოვში
ლეკროლინი თვალის წვეთები ერთჯერადი პიპეტებში 2% 0.25 მლ (20 მგ 1 მლ-ში) 20 და 30 ფინეთი, სანტენი 75- (საშუალოდ 84↘) -95 18↘
კრომოგლინი აეროზოლი ინჰალაციისთვის - 200 დოზა 10 მლ 1 გერმანია, მერკლე არა არა
კრომოგლინი თვალის წვეთები 2% 10მლ (20მგ 1მლ) 1 გერმანია, მერკლე არა არა
კრომოგლინი ცხვირის აეროზოლი - 2,8 მგ დოზაზე - 107 დოზა - 15 მლ 1 გერმანია, მერკლე არა არა
ნალქრომი კაფსულები 100 მგ 100 ინგლისი, რონ პულენკ რორერი არა არა
ოპტიკრომი თვალის წვეთები 2% 13.5მლ ბოთლში 1 საფრანგეთი, ფაისონები არა არა
თალეუმი აეროზოლი 200 დოზა 1 მგ 17.3 გ ქილაში 1 უნგრეთი, ეგისი არა არა

ინტალი (ორიგინალი ნატრიუმის კრომოგლიკატი ინჰალაციის აეროზოლის სახით) - გამოყენების ოფიციალური ინსტრუქცია. პრეპარატი არის რეცეპტი, ინფორმაცია განკუთვნილია მხოლოდ ჯანდაცვის პროფესიონალებისთვის!

ფარმაკოლოგიური ეფექტი

ინტალი არის ანტიალერგიული, ანთების საწინააღმდეგო, ასთმის საწინააღმდეგო პრეპარატი. ამ პრეპარატის აქტიური ნივთიერებაა ნატრიუმის კრომოგლიკატი. სისტემატური გამოყენებისას იწვევს სასუნთქ სისტემაში ალერგიული ანთების სიმპტომების შემცირებას.

ნატრიუმის კრომოგლიკატი აფერხებს ალერგიული რეაქციის ადრეულ და გვიან ეტაპებს, ხელს უშლის მასტი უჯრედების დეგრანულაციას და მათგან ანთებითი შუამავლების (ჰისტამინი, ბრადიკინინი, ნელი რეაქტიული ნივთიერება, ლეიკოტრიენები, პროსტაგლანდინები) განთავისუფლებას. ამ თვისებების წყალობით ინტალი აფერხებს ბრონქოსპაზმს, რომელიც გამოწვეულია ალერგენთან ან სხვა პროვოცირებულ ფაქტორთან (ცივი ჰაერი, ფიზიკური სტრესი, სტრესი) კონტაქტით. გარდა ამისა, ის საშუალებას გაძლევთ შეამციროთ სხვა ანტიასთმური საშუალებების (ბრონქოდილატორები, გლუკოკორტიკოსტეროიდები) მიღება.

პრეპარატის ეფექტი თანდათან ვითარდება. ინტალის გამოყენების 4-6 კვირის შემდეგ ბრონქული ასთმის შეტევების სიხშირე მცირდება. მკურნალობა უნდა იყოს გრძელვადიანი. პრეპარატის მიღების შეწყვეტის შემთხვევაში, ბრონქული ასთმის შეტევები შეიძლება განმეორდეს. პრეპარატი არ გამოიყენება ბრონქული ასთმის მწვავე შეტევების მოსახსნელად.

ფარმაკოკინეტიკა

ინჰალაციის გზით შეყვანის შემდეგ ნატრიუმის კრომოგლიკატის მაქსიმალური კონცენტრაცია მიიღწევა დაახლოებით 15 წუთის შემდეგ. ნატრიუმის კრომოგლიკატი ცუდად შეიწოვება კუჭ-ნაწლავის ტრაქტიდან. შეყვანილი დოზის მხოლოდ 8% განიცდის სისტემურ აბსორბციას.

T1/2 არის 46-99 წუთი (საშუალოდ დაახლოებით 80 წუთი). ნატრიუმის კრომოგლიკატი არ მეტაბოლიზდება. იგი გამოიყოფა ორგანიზმიდან უცვლელი სახით შარდთან და ნაღველთან ერთად დაახლოებით თანაბარი რაოდენობით. პრეპარატის დანარჩენი ნაწილი გამოიყოფა ფილტვებიდან ამოსუნთქული ჰაერის დინებით ან ჩერდება ოროფარინქსის კედლებზე, შემდეგ ყლაპავს (მნიშვნელოვანი შეწოვის გარეშე - 2%-ზე ნაკლები) და გამოიყოფა ორგანიზმიდან საჭმლის მომნელებელი ტრაქტით.

პრეპარატის INTAL® გამოყენების ჩვენებები

  • ბრონქული ასთმის (მათ შორის ვარჯიშის ასთმის) პროფილაქტიკური მკურნალობა ბავშვებში და მოზრდილებში.

დოზირების რეჟიმი

მოზრდილები (ხანდაზმულების ჩათვლით) და ბავშვები - 2 ინჰალაცია 4-ჯერ დღეში.

ოპტიმალური თერაპიული ეფექტის მიღწევის შემდეგ შეგიძლიათ გადახვიდეთ შემანარჩუნებელ დოზაზე (1 ინჰალაცია 4-ჯერ დღეში), რაც უზრუნველყოფს დაავადების ოპტიმალურ კონტროლს. მძიმე შემთხვევებში, ისევე როგორც ალერგენების მაღალი კონცენტრაციით, პრეპარატის დოზა შეიძლება გაიზარდოს 2 ინჰალაციამდე 6-8-ჯერ დღეში.

თერაპიული ეფექტის მიღწევის შემდეგ უეცრად არ უნდა შეწყვიტოთ ინტალის გამოყენება. აუცილებლობის შემთხვევაში პრეპარატის მიღება თანდათან წყდება ერთი კვირის განმავლობაში. დოზის შემცირებისას დაავადების სიმპტომები შეიძლება განმეორდეს.

პრეპარატის დამატებითი დოზის მიღება შესაძლებელია უშუალოდ ფიზიკურ აქტივობამდე ვარჯიშით გამოწვეული ასთმის თავიდან ასაცილებლად ან საეჭვო ალერგენებთან კონტაქტამდე.

ბრონქოდილატატორების თანმხლები თერაპიის გამოყენებისას, ისინი უნდა იქნას მიღებული ინტალის ინჰალაციის წინ.

პაციენტებში, რომლებიც იღებენ კორტიკოსტეროიდებს, ინტალის დამატებამ შეიძლება გამოიწვიოს დოზის მნიშვნელოვნად შემცირება ან მთლიანად აღმოფხვრა.

ეფექტური მკურნალობის საფუძველია ინჰალატორის სწორი გამოყენება.

ინჰალატორის გამოყენება

პირველად გამოყენებისას შეანჯღრიეთ ინჰალატორი და დააჭირეთ გამრიცხველიანების სარქველს ერთხელ ან ორჯერ.

ჩასუნთქვისას უნდა დაიცვან შემდეგი ინსტრუქციები:

ამოიღეთ მტვრის თავსახური. შეამოწმეთ მუნდშტუკის (წვერის) შიგნით და გარეთ, რათა დარწმუნდეთ, რომ ისინი სუფთაა. ენერგიულად შეანჯღრიეთ ინჰალატორი. დაიჭირეთ ინჰალატორი ვერტიკალურად, ცერა თითით კონტეინერის ძირზე. ამოისუნთქეთ რაც შეიძლება სრულად, შემდეგ ჩადეთ პირი პირში კბილებს შორის (მაგრამ დაკბენის გარეშე) და მჭიდროდ დახუჭეთ ტუჩები.

დაწყებული პირით ჰაერის ჩასუნთქვისას, დააჭირეთ კონტეინერის ძირს ისე, რომ შეასხუროთ ინტალის დოზა; ამავდროულად განაგრძეთ მშვიდად და ღრმად სუნთქვა. შეიკავეთ სუნთქვა და ამოიღეთ ინჰალატორი პირიდან. განაგრძეთ სუნთქვის შეკავება მაქსიმალურად.

თუ დაგჭირდებათ ინტალის მეორე დოზის დაუყოვნებლივ მიღება, გაიმეორეთ პროცედურა. ინჰალაციის შემდეგ ყოველთვის დახურეთ პირის ღრუ მტვრის თავსახურით.

Გვერდითი მოვლენები

პრეპარატმა შეიძლება გამოიწვიოს ზედა სასუნთქი გზების გაღიზიანება, პირის სიმშრალე, უსიამოვნო გემო, ხმის ჩახლეჩა, ხველა და ხანმოკლე ბრონქოსპაზმი. მორეციდივე ბრონქოსპაზმის დროს ჯერ ხდება ბრონქოდილატატორის ინჰალაცია, ხოლო ხველა წყნარდება ჩასუნთქვისთანავე წყლის დალევით.

ნებისმიერი საინჰალაციო თერაპიის მსგავსად, ბრონქოსპაზმი შეიძლება მოულოდნელად განვითარდეს ინჰალაციის შემდეგ. ამ შემთხვევაში თქვენ უნდა შეწყვიტოთ პრეპარატის მიღება და პაციენტს დანიშნოთ სხვა მკურნალობა.

ზემოხსენებული გვერდითი მოვლენები შეიძლება შემცირდეს ინტალის სპეისერთან კომბინაციით.

იშვიათი გვერდითი მოვლენები მოიცავს ანაფილაქსიას, თავის ტკივილს და თავბრუსხვევას, მტკივნეულ ან გაძნელებულ შარდვას, გახშირებულ შარდვას, გულისრევას და გამონაყარს.

პრეპარატის მიღების შეწყვეტის შემდეგ შესაძლებელია ბრონქული ასთმის გამწვავება და ფილტვის ეოზინოფილური ინფილტრაცია.

ძალიან იშვიათად დაფიქსირდა ეოზინოფილური პნევმონიის შემთხვევები.

პრეპარატის INTAL®-ის გამოყენების უკუჩვენებები

  • 5 წლამდე ასაკის ბავშვები;
  • ჰიპერმგრძნობელობა პრეპარატის ნებისმიერი კომპონენტის მიმართ.

პრეპარატი სიფრთხილით უნდა იქნას გამოყენებული თირკმლის და ღვიძლის ფუნქციის დარღვევის მქონე პაციენტების სამკურნალოდ. ის უნდა იყოს მუდმივი სამედიცინო მეთვალყურეობის ქვეშ (მიზანშეწონილია დოზის შემცირება). თუ განვითარდა ეოზინოფილური პნევმონია, პრეპარატი უნდა შეწყდეს.

პრეპარატის INTAL®-ის გამოყენება ორსულობისა და ძუძუთი კვების დროს

პრეპარატი არ უნდა დაინიშნოს ქალებმა ორსულობის პირველ ტრიმესტრში. ნატრიუმის კრომოგლიკატი შეიძლება დანიშნოს ექიმმა მხოლოდ მაშინ, როდესაც ორსული ან მეძუძური ქალისთვის მოსალოდნელი სარგებელი აღემატება ნაყოფის ან ჩვილის შესაძლო რისკს.

გამოიყენეთ ღვიძლის დისფუნქციის დროს

პრეპარატი სიფრთხილით უნდა იქნას გამოყენებული ღვიძლის ფუნქციის დარღვევის მქონე პაციენტების სამკურნალოდ.

გამოიყენეთ თირკმლის უკმარისობისთვის

პრეპარატი სიფრთხილით უნდა იქნას გამოყენებული თირკმლის ფუნქციის დარღვევის მქონე პაციენტების სამკურნალოდ.

სპეციალური მითითებები

პრეპარატი არ გამოიყენება ბრონქოსპაზმის მოსახსნელად.

ბრონქოდილატატორებით ერთდროული მკურნალობისას ისინი უნდა იქნას მიღებული ინტალის ინჰალაციის წინ.

გლუკოკორტიკოსტეროიდების შემანარჩუნებელი დოზა ჩვეულებრივ შეიძლება შემცირდეს და ზოგიერთ შემთხვევაში მთლიანად გაუქმდეს.

გლუკოკორტიკოსტეროიდების დოზის შემცირებისას პაციენტი უნდა იმყოფებოდეს მჭიდრო სამედიცინო მეთვალყურეობის ქვეშ: დოზის შემცირების მაჩვენებელი არ უნდა აღემატებოდეს კვირაში 10%-ს.

დოზის გადაჭარბება

ნატრიუმის კრომოგლიკატს აქვს დაბალი ტოქსიკურობა, ამიტომ დოზის გადაჭარბების და რაიმე ტოქსიკური ფენომენის განვითარების რისკი მცირეა.

ნარკოტიკების ურთიერთქმედება

ნატრიუმის კრომოგლიკატის გამოყენება შესაძლებელია ბრონქოდილატატორებთან და გლუკოკორტიკოსტეროიდებთან ერთად.

აფთიაქებიდან გაცემის პირობები

პრეპარატი ხელმისაწვდომია რეცეპტით.

შენახვის პირობები და ვადები

ინახება 30°C-ზე დაბალ ტემპერატურაზე. არ შეინახოთ მაცივარში ან გაყინოთ. Მოარიდეთ ბავშვებს. ვარგისიანობის ვადა - 2 წელი. არ გამოიყენოთ შეფუთვაზე მითითებული ვარგისიანობის ვადის გასვლის შემდეგ.

კრომოჰექსალი (ნატრიუმის კრომოგლიკატი) - გამოყენების ოფიციალური ინსტრუქცია:

კლინიკური და ფარმაკოლოგიური ჯგუფი:

მასტი უჯრედების მემბრანის სტაბილიზატორი. ანტიალერგიული პრეპარატი

ფარმაკოლოგიური ეფექტი

მასტი უჯრედების მემბრანის სტაბილიზატორი. ანტიალერგიული პრეპარატი. ბლოკავს იონების შეღწევას მასტის უჯრედში, ხელს უშლის მის დეგრანულაციას და ალერგიისა და ანთების შუამავლების (ჰისტამინი, ბრადიკინინი, პროსტაგლანდინები, ლეიკოტრიენები და სხვა ბიოლოგიურად აქტიური ნივთიერებების) გამოყოფას. ხელს უშლის მყისიერ ალერგიულ რეაქციებს.

ფარმაკოკინეტიკა

მონაცემები პრეპარატის კრომოჰექსალის ფარმაკოკინეტიკის შესახებ არ არის მოწოდებული.

პრეპარატის CROMOGEXAL-ის გამოყენების ჩვენებები

  • ასთმური ჩივილების პროფილაქტიკური მკურნალობა: ალერგიული და არაალერგიული ხასიათის ბრონქული ასთმა, ასთმის ენდოგენური ფორმები, გამოწვეული ვარჯიშით, სტრესით ან ინფექციით.
  • ალერგიული წარმოშობის სეზონური და/ან მთელი წლის განმავლობაში რინიტის პროფილაქტიკა და მკურნალობა.
  • მწვავე და ქრონიკული ალერგიული კერატოკონიუნქტივიტის პროფილაქტიკა და მკურნალობა (თივის ცხელება, გაზაფხულის კერატოკონიუნქტივიტი).

საინჰალაციო ხსნარის დოზირების რეჟიმი:

სხვა რეცეპტების არარსებობის შემთხვევაში, მოზრდილებსა და ბავშვებს რეკომენდებულია ერთი ბოთლის (20 მგ/2 მლ) შიგთავსის ჩასუნთქვა 4-ჯერ დღეში, თუ ეს შესაძლებელია, თანაბარი დროის ინტერვალით.

თერაპიული ეფექტის მიღწევის შემდეგ შესაძლებელია პრეპარატის ჩასუნთქვა საჭიროებისამებრ.

კრომოჰექსალი რეგულარული გამოყენებისას ხელს უშლის ასთმური გამოვლინებების განვითარებას, მაგრამ არ არის განკუთვნილი მწვავე შეტევების სამკურნალოდ.

თერაპიის საწყისი კურსი უნდა იყოს მინიმუმ 4 კვირა. სრული ეფექტი მიიღწევა ძირითადად 2-4 კვირის შემდეგ. რეკომენდებულია დოზის თანდათანობით შემცირება 1 კვირის განმავლობაში.

ბოთლის გასახსნელად გატეხეთ ერთჯერადი ბოთლის ზედა მონიშნული ნაწილი. ინჰალაციისთვის გამოიყენება სპეციალური ინჰალატორები, მაგალითად, ულტრაბგერითი.

თერაპიის ხანგრძლივობას განსაზღვრავს დამსწრე ექიმი.

ცხვირის სპრეის დოზირების რეჟიმი:

საჭიროების შემთხვევაში, დღიური დოზა შეიძლება გაიზარდოს მაქსიმუმ 6-ჯერ (16,8 მგ) დღეში.

თერაპიული ეფექტის მიღწევის შემდეგ, Cromohexal-ის გამოყენების სიხშირე შეიძლება შემცირდეს და პრეპარატის გამოყენება შესაძლებელია მანამ, სანამ იქნება კონტაქტი ალერგენულ ფაქტორებთან (სახლის მტვერი, სოკოს სპორები, მტვერი).

პრეპარატის შესაყვანად მოიხსენით დამცავი თავსახური, ჩადეთ სპრეის მოწყობილობა ნესტოში და მჭიდროდ დააჭირეთ შესხურების მექანიზმს. ბოთლის პირველად გამოყენებისას, რამდენჯერმე დააჭირეთ შესხურების მექანიზმს, სანამ არ გამოჩნდება სითხის წვეთები.

თვალის წვეთების დოზირების რეჟიმი:

სხვა რეცეპტების არარსებობის შემთხვევაში, მოზრდილებსა და ბავშვებს რეკომენდირებულია ჩაუწვეთონ 1 წვეთი თითოეულ თვალში 4-ჯერ დღეში.

კრომოჰექსალი უნდა ჩაწვეთდეს კონიუნქტივალურ პარკში. თავი ოდნავ უკან არის დახრილი, ქვედა ქუთუთო უკან არის გადაწეული, მაღლა აიხედე და წვეთები წვეთებს თვალის შეხების გარეშე. გამოყენების შემდეგ ბოთლი დაუყოვნებლივ იხურება.

მაშინაც კი, თუ ჩივილები გაქრება, Cromohexal უნდა იქნას გამოყენებული მანამ, სანამ არის კონტაქტი ალერგენულ ფაქტორებთან (სახლის მტვერი, სოკოს სპორები, მტვერი).

ხანგრძლივი თერაპიის აუცილებლობას განსაზღვრავს ექიმი.

საინჰალაციო ხსნარის გვერდითი მოვლენები:

იშვიათად, ინჰალაციის შემდეგ შეიძლება მოხდეს ფარინქსისა და ტრაქეის მსუბუქი გაღიზიანება, ასევე მსუბუქი ხველა (ძალიან იშვიათად ამან შეიძლება გამოიწვიოს ბრონქების რეფლექსური სპაზმი).

კანისა და კუჭ-ნაწლავის ტრაქტის შესაძლო ანთება და კანზე გამონაყარის გამოჩენა.

ეს მოვლენები ხანმოკლეა, არ არის მძიმე და ქრება პრეპარატის შეწყვეტის შემდეგ. თუ გვერდითი მოვლენები განვითარდა, უნდა მიმართოთ ექიმს.

ცხვირის სპრეის გვერდითი მოვლენები:

შესაძლებელია: იშვიათად - ცხვირის მსუბუქი გაღიზიანება; ძალიან იშვიათად - თავის ტკივილი, გემოვნების აღქმის დროებითი დარღვევა; ცალკეულ შემთხვევებში - ცხვირის სისხლდენა, ცხვირის ლორწოვანი გარსის გაღიზიანება, ენის, ხორხის შეშუპება, ხმის ჩახლეჩა, მძიმე გენერალიზებული ანაფილაქსიური რეაქციები ბრონქოსპაზმით, ხველა და დახრჩობა.

თვალის წვეთების გვერდითი მოვლენები:

იშვიათად შეიძლება აღინიშნებოდეს სიცხის შეგრძნება თვალებში, კონიუნქტივის შეშუპება (ქიმიოზი), უცხო სხეულის შეგრძნება, კონიუნქტივის სისხლით მომარაგების მომატება (კონიუნქტივის ჰიპერემია), ასევე მოკლევადიანი მხედველობის დაბინდვა. ყველა გვერდითი მოვლენა ჩვეულებრივ ქრება სპონტანურად. თუ თქვენ გაქვთ რაიმე ჩივილი, რომელიც ზემოთ არ არის ჩამოთვლილი, უნდა მიმართოთ ექიმს.

თუ არსებობს მნიშვნელოვანი გვერდითი მოვლენები, ისევე როგორც ჩივილები, რომლებიც ზემოთ არ არის ჩამოთვლილი, პაციენტმა უნდა მიმართოს ექიმს.

პრეპარატის CROMOGEXAL-ის გამოყენების უკუჩვენებები

  • ჰიპერმგრძნობელობა კრომოგლიცინის მჟავას ან პრეპარატის სხვა კომპონენტების მიმართ.

პრეპარატის CROMOGEXAL-ის გამოყენება ორსულობისა და ძუძუთი კვების დროს

ორსულობის დროს ნაყოფზე პრეპარატის ნეგატიური ზემოქმედების შესახებ მონაცემების ნაკლებობის მიუხედავად, განსაკუთრებით პირველ ტრიმესტრში, კრომოჰექსალი სიფრთხილით უნდა იქნას მიღებული.

კრომოგლიციუმის მჟავა გადადის დედის რძეში მცირე რაოდენობით, ამიტომ ძუძუთი კვების დროს პრეპარატის მიღება შესაძლებელია მხოლოდ იმ შემთხვევაში, თუ დედისთვის მოსალოდნელი სარგებელი აღემატება ბავშვის შესაძლო რისკს.

დოზის გადაჭარბება

მონაცემები პრეპარატის კრომოჰექსალის დოზის გადაჭარბების შესახებ არ არის მოწოდებული.

ნარკოტიკების ურთიერთქმედება

ნატრიუმის კრომოგლიკატის გამოყენებისას ბეტა-ადრენერგული აგონისტების ორალურ და საინჰალაციო ფორმებთან, კორტიკოსტეროიდების, თეოფილინის და სხვა მეთილქსანტინის წარმოებულების, ანტიჰისტამინების პერორალური და საინჰალაციო ფორმებით, შესაძლებელია გამაძლიერებელი ეფექტი.

არ შეიძლება ბრომჰექსინისა და ამბროქსოლის პრეპარატების შესუნთქვა კრომოჰექსალის ხსნართან ერთად.

აფთიაქებიდან გაცემის პირობები

პრეპარატი დამტკიცებულია გამოსაყენებლად, როგორც OTC საშუალება.

შენახვის პირობები და ვადები

პრეპარატი უნდა ინახებოდეს სინათლისგან დაცულ ადგილას, ბავშვებისთვის მიუწვდომელ ადგილას, არაუმეტეს 25°C ტემპერატურაზე. ვარგისიანობის ვადა - 3 წელი.

გახსნილი ბოთლები უნდა იქნას გამოყენებული 6 კვირის განმავლობაში.

LP-004298

სავაჭრო დასახელება:

კრომოლიციუმის მჟავა

საერთაშორისო არასაკუთრების სახელი:

კრომოგლიციუმის მჟავა

დოზირების ფორმა:

შემადგენლობა თითო კაფსულა:

აღწერა:მყარი ჟელატინის კაფსულები No2, თეთრი სხეული და თავსახური. კაფსულების შიგთავსი არის თეთრი ან თითქმის თეთრი ფხვნილი. ნებადართულია კაფსულის მასის დატკეპნა სვეტის ან ტაბლეტის სახით, რომელიც შუშის ღეროთი დაჭერისას იშლება.

ფარმაკოთერაპიული ჯგუფი:

ანტიალერგიული საშუალება - მასტი უჯრედების მემბრანების სტაბილიზატორი.

ATX კოდი: A07EB01

ფარმაკოლოგიური თვისებები

ფარმაკოდინამიკა

ანტიალერგიული აგენტი, რომელსაც აქვს მემბრანული სტაბილიზაციის ეფექტი, ხელს უშლის მასტის უჯრედების დეგრანულაციას და მათგან ჰისტამინის, ბრადიკინინის, ლეიკოტრიენების და სხვა ბიოლოგიურად აქტიური ნივთიერებების გამოყოფას. ხელს უშლის განვითარებას, მაგრამ არ გამორიცხავს დაუყოვნებელი ალერგიული რეაქციების სიმპტომებს.

მასტოციტოზის მქონე პაციენტებში პერორალურად მიღებისას კუჭ-ნაწლავის ტრაქტიდან (დიარეა, მუცლის ტკივილი) და კანის (ჭინჭრის ციება, ქავილი) სიმპტომების შემსუბუქება შეინიშნება მკურნალობის 2-6 კვირაში და გრძელდება 2-3 კვირა.

ფარმაკოკინეტიკა

პერორალური მიღების შემდეგ ნატრიუმის კრომოგლიკატის შეწოვა კუჭ-ნაწლავის ტრაქტიდან დაბალია (დოზის 1%-ზე ნაკლები), მაგრამ მისი სისტემური კლირენსი მაღალია (პლაზმური კლირენსი არის 7,9 ± 0,9 მლ/წთ/კგ), ამიტომ პრეპარატი არ გროვდება. . პლაზმის ცილებთან შეკავშირება არის დაახლოებით 65%. არ მეტაბოლიზდება. იგი გამოიყოფა უცვლელი სახით ნაწლავებითა და თირკმელებით დაახლოებით თანაბარი პროპორციით.

გამოყენების ჩვენებები

· კვებითი ალერგია (თუ ალერგენის არსებობა დადასტურდა) მონოთერაპიის სახით ან დიეტასთან ერთად, რომელიც ზღუდავს ალერგენის მიღებას;

· არასპეციფიკური წყლულოვანი კოლიტი (როგორც დამხმარე საშუალება გლუკოკორტიკოსტეროიდებთან (GCS) ან სულფასალაზინთან კომბინაციაში, ასევე, როგორც რჩეული პრეპარატი სულფასალაზინის მიმართ ჰიპერმგრძნობელობის მქონე პაციენტებში).

უკუჩვენებები

· მომატებული მგრძნობელობა ნატრიუმის კრომოგლიკატის ან პრეპარატის ნებისმიერი სხვა კომპონენტის მიმართ;

· 2 წლამდე ასაკის ბავშვები.

გამოიყენეთ ორსულობისა და ძუძუთი კვების დროს

ორსულობის დროს (განსაკუთრებით პირველ ტრიმესტრში) სიფრთხილეა საჭირო პრეპარატის დანიშვნისას, ისევე როგორც სხვა მედიკამენტების დანიშვნისას. ორსულობის დროს პრეპარატის გამოყენების დაგროვილი გამოცდილება ადასტურებს პრეპარატის არასასურველი ზემოქმედების არარსებობას ნაყოფის განვითარებაზე. ორსულობის დროს პრეპარატი უნდა დაინიშნოს მხოლოდ იმ შემთხვევებში, როდესაც აშკარაა მისი გამოყენების აუცილებლობა. არ არის დადგენილი, შედის თუ არა ნატრიუმის კრომოგლიკატი დედის რძეში, თუმცა, მისი ფიზიკოქიმიური თვისებებიდან გამომდინარე, ეს შეიძლება ჩაითვალოს ნაკლებად სავარაუდოა. არ ყოფილა შეტყობინებები, რომ მეძუძური დედების მიერ ნატრიუმის კრომოგლიკატის გამოყენებამ რაიმე უარყოფითი გავლენა მოახდინა ბავშვზე.

გამოყენების ინსტრუქცია და დოზები

პრეპარატი მიიღება პერორალურად კაფსულების ან კაფსულების შიგთავსისგან მომზადებული ხსნარის სახით (გახსენით კაფსულა, დაასხით შიგთავსი ჭიქიდან, ჩაასხით ჭიქაში 1 ჩაის კოვზი ცხელი ადუღებული წყალი, მიღებული ხსნარი განზავდეს 2-ით. ჩაის კოვზი ცივი წყალი).

კვებითი ალერგიის დროს, ჭამამდე 15-20 წუთით ადრე, მოზრდილებსა და 14 წელზე უფროსი ასაკის ბავშვებს ენიშნებათ საწყისი დოზა 200 მგ 4-ჯერ დღეში; 2-დან 14 წლამდე ასაკის ბავშვები - 100 მგ 4-ჯერ დღეში. მაქსიმალური სადღეღამისო დოზა არ უნდა აღემატებოდეს 40 მგ/კგ.

როდესაც სტაბილური თერაპიული ეფექტი მიიღწევა, დოზა შეიძლება შემცირდეს მინიმუმამდე, რაც უზრუნველყოფს დაავადების სიმპტომების არარსებობას.

პაციენტებმა, რომლებიც რაიმე მიზეზით ვერ ერიდებიან ალერგენების შემცველ საკვებს, უნდა მიიღონ 1 დოზა ჭამამდე 15 წუთით ადრე. ოპტიმალური დოზა შეირჩევა ინდივიდუალურად, მაგრამ მერყეობს 100-დან 500 მგ-მდე.

თუ შემთხვევით გამოტოვეთ დოზა, უნდა მიიღოთ ის რაც შეიძლება მალე. თუ ეს დრო ემთხვევა შემდეგი დოზის მიღებას, მაშინ გამოტოვებული დოზა არ მიიღება.

Გვერდითი მოვლენები

გულისრევა, ღებინება, დიარეა, მუცლის დისკომფორტი, კანის გამონაყარი, სახსრების ტკივილი. ალერგიული რეაქციები ძალზე იშვიათია.

დოზის გადაჭარბება

ვინაიდან პრეპარატი კრომოგლიცინის მჟავა შეიწოვება ძალიან ცოტა, დოზის გადაჭარბება ნაკლებად სავარაუდოა. დოზის გადაჭარბების შემთხვევაში ნაჩვენებია სამედიცინო დაკვირვება და საჭიროების შემთხვევაში სიმპტომური მკურნალობა.

ურთიერთქმედება სხვა წამლებთან

ნატრიუმის კრომოგლიკატის და კორტიკოსტეროიდების კომბინირებული მიღება საშუალებას გაძლევთ შეამციროთ ამ უკანასკნელის დოზა და ზოგიერთ შემთხვევაში მთლიანად გააუქმოთ ისინი. GCS-ის დოზის შემცირებისას პაციენტი უნდა იმყოფებოდეს მჭიდრო სამედიცინო მეთვალყურეობის ქვეშ. GCS-ის დოზის შემცირების მაჩვენებელი არ უნდა აღემატებოდეს კვირაში 10%-ს.

სპეციალური მითითებები

პაციენტებმა ანამნეზში ანაფილაქსიური შოკის ან სიცოცხლისათვის საშიში სხვა პირობებით, რომლებიც წარმოიქმნება საკვების მიღებისას, არ უნდა გამოიყენონ კრომოგლიცინის მჟავა, როგორც დამხმარე საშუალება.

P N013684/01

სავაჭრო სახელი:ინტალი ®

საერთაშორისო არასაკუთრების სახელი:

კრომოგლიციუმის მჟავა

დოზირების ფორმა:

დოზირებული აეროზოლი ინჰალაციისთვის

პრეპარატის შემადგენლობა
პრეპარატის ინტალის ყოველი დოზა შეიცავს აქტიურ ნივთიერებას: ნატრიუმის კრომოგლიკატს - 5 მგ. დამხმარე ნივთიერებები: პოვიდონი K30, მაკროგოლი (პოლიეთილენ გლიკოლი) 600, ჰიდროფლუოროალკანი (HFA-227).

აღწერა:ალუმინის ცილინდრი გამრიცხველიანების სარქველით. საწვავის აორთქლების შემდეგ ცილინდრის შიგთავსი არის თეთრი ფხვნილი.

ფარმაკოთერაპიული ჯგუფი:

ანტიალერგიული საშუალება - მასტოციტების მემბრანის სტაბილიზატორი

ATX კოდი- R03B C01

ფარმაკოლოგიური ეფექტი
ინტალი არის ანტიალერგიული, ანთების საწინააღმდეგო, ასთმის საწინააღმდეგო პრეპარატი. ამ პრეპარატის აქტიური ნივთიერებაა ნატრიუმის კრომოგლიკატი. სისტემატური გამოყენებისას იწვევს სასუნთქ სისტემაში ალერგიული ანთების სიმპტომების შემცირებას. ნატრიუმის კრომოგლიკატი აფერხებს ალერგიული რეაქციის ადრეულ და გვიან ეტაპებს, ხელს უშლის მასტი უჯრედების დეგრანულაციას და მათგან ანთებითი შუამავლების (ჰისტამინი, ბრადიკინინი, ნელი რეაქტიული ნივთიერება, ლეიკოტრიენები, პროსტაგლანდინები) განთავისუფლებას. ამ თვისებების წყალობით ინტალი აფერხებს ბრონქოსპაზმს, რომელიც გამოწვეულია ალერგენთან ან სხვა პროვოცირებულ ფაქტორთან (ცივი ჰაერი, ფიზიკური სტრესი, სტრესი) კონტაქტით. გარდა ამისა, ის საშუალებას გაძლევთ შეამციროთ სხვა ანტიასთმური საშუალებების (ბრონქოდილატორები, გლუკოკორტიკოსტეროიდები) მიღება. პრეპარატის ეფექტი თანდათან ვითარდება. ინტალის გამოყენების 4-6 კვირის შემდეგ ბრონქული ასთმის შეტევების სიხშირე მცირდება. მკურნალობა უნდა იყოს გრძელვადიანი. პრეპარატის მიღების შეწყვეტის შემთხვევაში, ბრონქული ასთმის შეტევები შეიძლება განმეორდეს. პრეპარატი არ გამოიყენება ბრონქული ასთმის მწვავე შეტევების მოსახსნელად.
ფარმაკოკინეტიკა
ინჰალაციის გზით შეყვანის შემდეგ ნატრიუმის კრომოგლიკატის მაქსიმალური კონცენტრაცია მიიღწევა დაახლოებით 15 წუთის შემდეგ. ნატრიუმის კრომოგლიკატი ცუდად შეიწოვება კუჭ-ნაწლავის ტრაქტიდან. შეყვანილი დოზის მხოლოდ 8% განიცდის სისტემურ აბსორბციას. ნახევარგამოყოფის პერიოდი შეადგენს 46-99 წუთს (საშუალოდ დაახლოებით 80 წუთი).
ნატრიუმის კრომოგლიკატი არ მეტაბოლიზდება. იგი გამოიყოფა თირკმელებით და ნაღველით დაახლოებით თანაბარი რაოდენობით უცვლელი სახით. პრეპარატის დანარჩენი ნაწილი გამოიყოფა ფილტვებიდან ამოსუნთქული ჰაერის ნაკადით, ან ჩერდება ოროფარინქსის კედლებზე, შემდეგ ყლაპავს (მნიშვნელოვანი შეწოვის გარეშე - 2%-ზე ნაკლები) და გამოიყოფა ორგანიზმიდან საჭმლის მომნელებელი ტრაქტით.

გამოყენების ჩვენებები
ბრონქული ასთმის (მათ შორის ვარჯიშით გამოწვეული ასთმის) პროფილაქტიკა და მკურნალობა ბავშვებში და მოზრდილებში.

უკუჩვენებები
ჰიპერმგრძნობელობა პრეპარატის ნებისმიერი კომპონენტის მიმართ.
პრეპარატი არ უნდა დაინიშნოს 5 წლამდე ასაკის ბავშვებში.

ფრთხილადპრეპარატი უნდა იქნას გამოყენებული თირკმლის და ღვიძლის ფუნქციის დარღვევის მქონე პაციენტების სამკურნალოდ. მკურნალობა უნდა ჩატარდეს ექიმის მუდმივი მეთვალყურეობის ქვეშ (მიზანშეწონილია დოზის შემცირება).

ორსულობა და ლაქტაცია
პრეპარატი არ უნდა დაინიშნოს ქალებმა ორსულობის პირველი 3 თვის განმავლობაში.
ნატრიუმის კრომოგლიკატი შეიძლება დანიშნოს ექიმმა მხოლოდ მაშინ, როდესაც ორსული ან მეძუძური ქალისთვის მოსალოდნელი სარგებელი აღემატება ნაყოფის ან ჩვილის შესაძლო რისკს.

გამოყენების ინსტრუქცია და დოზები

მოზრდილები (მათ შორის მოხუცები) და ბავშვები
2 ინჰალაცია 4-ჯერ დღეში.
ოპტიმალური თერაპიული ეფექტის მიღწევის შემდეგ შეგიძლიათ გადახვიდეთ შემანარჩუნებელ დოზაზე (1 ინჰალაცია 4-ჯერ დღეში), რაც უზრუნველყოფს დაავადების ოპტიმალურ კონტროლს. მძიმე შემთხვევებში, ისევე როგორც ალერგენების მაღალი კონცენტრაციით, პრეპარატის დოზა შეიძლება გაიზარდოს ორ ინჰალაციამდე 6-8-ჯერ დღეში.
თერაპიული ეფექტის მიღწევის შემდეგ უეცრად არ უნდა შეწყვიტოთ ინტალის გამოყენება. აუცილებლობის შემთხვევაში პრეპარატის მიღება თანდათან წყდება ერთი კვირის განმავლობაში. დოზის შემცირებისას დაავადების სიმპტომები შეიძლება განმეორდეს.
პრეპარატის დამატებითი დოზის მიღება შესაძლებელია უშუალოდ ფიზიკურ აქტივობამდე ვარჯიშით გამოწვეული ასთმის თავიდან ასაცილებლად ან საეჭვო ალერგენებთან კონტაქტამდე.
ბრონქოდილატატორების თანმხლები თერაპიის გამოყენებისას, ისინი უნდა იქნას მიღებული ინტალის ინჰალაციის წინ.
პაციენტებში, რომლებიც იღებენ კორტიკოსტეროიდებს, ინტალის დამატებამ შეიძლება გამოიწვიოს დოზის მნიშვნელოვნად შემცირება ან მთლიანად აღმოფხვრა.
ეფექტური მკურნალობის საფუძველია ინჰალატორის სწორი გამოყენება. ბავშვების მიერ ინჰალატორის გამოყენება რეკომენდებულია მხოლოდ მოზრდილების მეთვალყურეობის ქვეშ.

ინჰალატორის გამოყენება
პირველად გამოყენებისას შეანჯღრიეთ ინჰალატორი და დააჭირეთ გამრიცხველიანების სარქველს ერთხელ ან ორჯერ.
ჩასუნთქვისას უნდა დაიცვან შემდეგი ინსტრუქციები:
ამოიღეთ მტვრის თავსახური. შეამოწმეთ მუნდშტუკის (წვერის) შიგნით და გარეთ, რათა დარწმუნდეთ, რომ ისინი სუფთაა.
ენერგიულად შეანჯღრიეთ ინჰალატორი.
დაიჭირეთ ინჰალატორი ვერტიკალურად, ცერა თითით კონტეინერის ძირზე.
ამოისუნთქეთ რაც შეიძლება სრულად, შემდეგ ჩადეთ პირი პირში კბილებს შორის (მაგრამ დაკბენის გარეშე) და მჭიდროდ დახუჭეთ ტუჩები.
დაწყებული პირით ჰაერის ჩასუნთქვისას, დააჭირეთ კონტეინერის ძირს ისე, რომ შეასხუროთ ინტალის დოზა; ამავდროულად განაგრძეთ მშვიდად და ღრმად სუნთქვა.
შეიკავეთ სუნთქვა და ამოიღეთ ინჰალატორი პირიდან. განაგრძეთ სუნთქვის შეკავება მაქსიმალურად.
თუ დაგჭირდებათ ინტალის მეორე დოზის დაუყოვნებლივ მიღება, გაიმეორეთ პროცედურა.
ინჰალაციის შემდეგ ყოველთვის დახურეთ პირის ღრუ მტვრის თავსახურით.

Გვერდითი მოვლენები
პრეპარატმა შეიძლება გამოიწვიოს ზედა სასუნთქი გზების გაღიზიანება, პირის სიმშრალე, უსიამოვნო გემო, ხმის ჩახლეჩა, ხველა და ხანმოკლე ბრონქოსპაზმი. მორეციდივე ბრონქოსპაზმის დროს ჯერ ხდება ბრონქოდილატატორის ინჰალაცია, ხოლო ხველა წყნარდება ჩასუნთქვისთანავე წყლის დალევით.
ნებისმიერი საინჰალაციო თერაპიის მსგავსად, ბრონქოსპაზმი შეიძლება მოულოდნელად განვითარდეს ინჰალაციის შემდეგ. ამ შემთხვევაში თქვენ უნდა შეწყვიტოთ პრეპარატის მიღება და პაციენტს დანიშნოთ სხვა მკურნალობა.
ზემოხსენებული გვერდითი მოვლენები შეიძლება შემცირდეს ინტალის სპეისერთან კომბინაციით.
იშვიათი გვერდითი მოვლენები მოიცავს: ანაფილაქსიას (გაძნელებული ყლაპვა, ჭინჭრის ციება, კანის ქავილი, სახის, ტუჩების და ქუთუთოების შეშუპება, ძლიერი ხიხინი ან სუნთქვის გაძნელება, არტერიული წნევის დაქვეითება), თავის ტკივილი და თავბრუსხვევა, მტკივნეული ან გაძნელებული შარდვა, ხშირი შარდვა, გულისრევა და გამონაყარი. .
პრეპარატის მიღების შეწყვეტის შემდეგ შესაძლებელია ბრონქული ასთმის გამწვავება და ფილტვის ეოზინოფილური ინფილტრაცია.
ძალიან იშვიათად დაფიქსირდა ეოზინოფილური პნევმონიის შემთხვევები.

დოზის გადაჭარბება
ნატრიუმის კრომოგლიკატს აქვს დაბალი ტოქსიკურობა, ამიტომ დოზის გადაჭარბების და რაიმე ტოქსიკური ფენომენის განვითარების რისკი მცირეა.

ურთიერთქმედება სხვა წამლებთან
ბეტა-აგონისტები, გლუკოკორტიკოსტეროიდები (GCS), ანტიჰისტამინები და თეოფილინი აძლიერებენ ეფექტს.
ნატრიუმის კრომოგლიკატის და კორტიკოსტეროიდების კომბინირებული მიღება საშუალებას გაძლევთ შეამციროთ ამ უკანასკნელის დოზა და ზოგიერთ შემთხვევაში მთლიანად გააუქმოთ ისინი.
ბრონქოდილატატორები უნდა იქნას მიღებული (ინჰალირებული) პრეპარატის ინჰალაციის წინ.

სპეციალური მითითებები
პრეპარატი არ გამოიყენება ბრონქოსპაზმის მოსახსნელად.
ბრონქოდილატატორებით ერთდროული მკურნალობისას ისინი უნდა იქნას მიღებული ინტალის ინჰალაციის წინ.
გლუკოკორტიკოსტეროიდების შემანარჩუნებელი დოზა ჩვეულებრივ შეიძლება შემცირდეს და ზოგიერთ შემთხვევაში მთლიანად გაუქმდეს. გლუკოკორტიკოსტეროიდების დოზის შემცირებისას პაციენტი უნდა იმყოფებოდეს მჭიდრო სამედიცინო მეთვალყურეობის ქვეშ: დოზის შემცირების მაჩვენებელი არ უნდა აღემატებოდეს კვირაში 10%-ს. თუ განვითარდა ეოზინოფილური პნევმონია, პრეპარატი უნდა შეწყდეს.

გამოშვების ფორმა
აეროზოლი საინჰალაციო დოზირებით 5 მგ/დოზა.
წამლის 112 დოზის ტოლი რაოდენობა ალუმინის აეროზოლში შეიძლება მოთავსდეს პლასტმასის დისპენსერის მოწყობილობაში მტვრის თავსახურით. 1 ცილინდრი გამოყენების ინსტრუქციასთან ერთად ან 1 ცილინდრი დამატებით გამანაწილებელ მოწყობილობასთან ერთად და გამოყენების ინსტრუქცია მუყაოს კოლოფში.

შენახვის პირობები
არაუმეტეს 30 °C ტემპერატურაზე. დაიცავით მზის პირდაპირი სხივებისგან. არ შეინახოთ მაცივარში ან გაყინოთ.
Მოარიდეთ ბავშვებს.

საუკეთესოა თარიღამდე
2 წელი.
არ გამოიყენოთ შეფუთვაზე მითითებული ვარგისიანობის ვადის გასვლის შემდეგ.

აფთიაქებიდან გაცემის პირობები
რეცეპტით.

წარმოებული
Aventis Pharma Holmes Chapel, დიდი ბრიტანეთი
მწარმოებლის მისამართი:
72 London Road - Holmes Chapel, Crewe - Cheshire CW4 8BE, ინგლისი

მომხმარებელთა საჩივრები უნდა გაიგზავნოს:
115035, მოსკოვი, ქ. სადოვნიჩესკაია, სახლი 82, კორპუსი 2.

Ჩატვირთვა...Ჩატვირთვა...