იმუნიტეტისა და იმუნური სისტემის პრეზენტაცია. პრეზენტაცია თემაზე: იმუნური სისტემის ორგანოები. კანის ბარიერული ფუნქციები

ლექციის გეგმა მიზანი: ასწავლოს სტუდენტებს იმუნური სისტემის სტრუქტურული და ფუნქციური ორგანიზაციის გაგება,
თანდაყოლილი და ადაპტური თვისებები
იმუნიტეტი.
1. იმუნოლოგიის ცნება, როგორც საგანი, ძირითადი
მისი განვითარების ეტაპები.
2. .
იმუნიტეტის 3 სახეობა: თანდაყოლილი და
ადაპტური იმუნიტეტი.
4. რეაქციებში მონაწილე უჯრედების მახასიათებლები
თანდაყოლილი და ადაპტური იმუნიტეტი.
5. ცენტრალური და პერიფერიული ორგანოების სტრუქტურა
იმუნური სისტემის ფუნქციები.
6. ლიმფური ქსოვილი: სტრუქტურა, ფუნქცია.
7. GSK.
8. ლიმფოციტი – სტრუქტურული და ფუნქციური ერთეული
იმუნური სისტემა.

კლონი არის გენეტიკურად იდენტური უჯრედების ჯგუფი.
უჯრედის პოპულაცია - ყველაზე მეტი უჯრედის ტიპები
ზოგადი თვისებები
უჯრედების სუბპოპულაცია - უფრო სპეციალიზებული
ერთგვაროვანი უჯრედები
ციტოკინები - ხსნადი პეპტიდური შუამავლები
იმუნური სისტემა, რომელიც აუცილებელია მისი განვითარებისთვის,
ფუნქციონირება და სხვებთან ურთიერთობა
სხეულის სისტემები.
იმუნოკომპეტენტური უჯრედები (ICC) - უჯრედები
იმუნური ფუნქციების შესრულების უზრუნველყოფა
სისტემები

იმუნოლოგია

- მეცნიერება იმუნიტეტის შესახებ, რომელიც
სწავლობს სტრუქტურასა და ფუნქციას
სხეულის იმუნური სისტემა
ადამიანი, როგორც ნორმალურ პირობებში,
ასევე პათოლოგიურში
შტატები.

იმუნოლოგიური კვლევები:

იმუნური სისტემის სტრუქტურა და მექანიზმები
იმუნური რეაქციების განვითარება
იმუნური სისტემის დაავადებები და მისი დისფუნქცია
განვითარების პირობები და ნიმუშები
იმუნოპათოლოგიური რეაქციები და მეთოდები მათთვის
შესწორებები
რეზერვების გამოყენების შესაძლებლობა და
იმუნური სისტემის მექანიზმები წინააღმდეგ ბრძოლაში
ინფექციური, ონკოლოგიური და ა.შ.
დაავადებები
ტრანსპლანტაციის იმუნოლოგიური პრობლემები
ორგანოები და ქსოვილები, რეპროდუქცია

იმუნოლოგიის განვითარების ძირითადი ეტაპები

Pasteur L. (1886) - ვაქცინები (ინფექციური დაავადებების პროფილაქტიკა).
დაავადებები)
Bering E., Ehrlich P. (1890) - საფუძველი ჩაუყარა ჰუმორალს
იმუნიტეტი (ანტისხეულების აღმოჩენა)
მეჩნიკოვი ი.ი. (1901-1908) - ფაგოციტოზის თეორია
Bordet J. (1899) – კომპლემენტის სისტემის აღმოჩენა
Richet S., Portier P. (1902) - ანაფილაქსიის აღმოჩენა
Pirke K. (1906) – დოქტრინა ალერგიის შესახებ
Landsteiner K. (1926) – სისხლის ჯგუფების AB0 და Rh ფაქტორის აღმოჩენა
მედოვარი (1940-1945) - იმუნოლოგიური ტოლერანტობის დოქტრინა
Dosse J., Snell D. (1948) - ჩაუყარა საფუძველი იმუნოგენეტიკას.
Miller D., Klaman G., Davis, Royt (1960) - დოქტრინა T- და B.
იმუნური სისტემები
დუმონდი (1968-1969) – ლიმფოკინების აღმოჩენა
Koehler, Milstein (1975) - მეთოდი მონოკლონალის მისაღებად
ანტისხეულები (ჰიბრიდომები)
1980-2010 წწ - დიაგნოსტიკური და მკურნალობის მეთოდების შემუშავება
იმუნოპათოლოგია

იმუნიტეტი

- სხეულის დაცვის საშუალება ცოცხალი სხეულებისგან და
ნივთიერებები, რომლებსაც აქვთ გენეტიკური მახასიათებლები
უცხოური ინფორმაცია (მათ შორის
მიკროორგანიზმები, უცხო უჯრედები,
ქსოვილი ან გენეტიკურად შეცვლილი
საკუთარი უჯრედები, მათ შორის სიმსივნური უჯრედები)

იმუნიტეტის სახეები

თანდაყოლილი იმუნიტეტი მემკვიდრეობითია
მრავალუჯრედიანი ორგანიზმების ფიქსირებული თავდაცვის სისტემა
ორგანიზმები პათოგენური და არაპათოგენური
მიკროორგანიზმები, ასევე ენდოგენური პროდუქტები
ქსოვილის განადგურება.
შეძენილი (ადაპტაციური) იმუნიტეტი ყალიბდება მთელი ცხოვრების განმავლობაში გავლენის ქვეშ
ანტიგენური სტიმულაცია.
თანდაყოლილი და შეძენილი იმუნიტეტია
იმუნური სისტემის ორი ურთიერთდაკავშირებული ნაწილი
სისტემები, რომლებიც უზრუნველყოფენ იმუნური სისტემის განვითარებას
რეაქცია გენეტიკურად უცხო ნივთიერებებზე.

სისტემური იმუნიტეტი - დონეზე
მთელი სხეული
ადგილობრივი იმუნიტეტი -
დაცვის დამატებითი დონე
ბარიერი ქსოვილები ( კანიდა
ლორწოვანი გარსები)

იმუნური სისტემის ფუნქციური ორგანიზაცია

თანდაყოლილი იმუნიტეტი:
- სტერეოტიპები
- არასპეციფიკურობა
(რეგულირდება ჰიპოფიზურ-თირკმელზედა ჯირკვლის სისტემით)
მექანიზმები:
ანატომიური და ფიზიოლოგიური ბარიერები (კანის,
ლორწოვანი გარსები)
ჰუმორული კომპონენტები (ლიზოზიმი, კომპლემენტი, INFα
და β, ცილები მწვავე ფაზაციტოკინები)
უჯრედული ფაქტორები (ფაგოციტები, NK უჯრედები, თრომბოციტები,
სისხლის წითელი უჯრედები, მასტის უჯრედებიენდოთელური უჯრედები)

იმუნური სისტემის ფუნქციური ორგანიზაცია

შეძენილი იმუნიტეტი:
სპეციფიკა
იმუნოლოგიური ფორმირება
მეხსიერება იმუნური პასუხის დროს
მექანიზმები:
ჰუმორული ფაქტორები- იმუნოგლობულინები
(ანტისხეულები)
უჯრედული ფაქტორები - მომწიფებული T-, B- ლიმფოციტები

იმუნური სისტემა

- სპეციალიზებული ორგანოების ნაკრები,
ქსოვილები და უჯრედები, რომლებიც მდებარეობს
სხეულის სხვადასხვა ნაწილები, მაგრამ
მოქმედებს როგორც ერთიანი მთლიანობა.
თავისებურებები:
განზოგადებულია მთელ სხეულში
ლიმფოციტების მუდმივი გადამუშავება
სპეციფიკა

იმუნური სისტემის ფიზიოლოგიური მნიშვნელობა

უსაფრთხოება
იმუნოლოგიური
ინდივიდუალობა მთელი ცხოვრების განმავლობაში
იმუნური ამოცნობის ანგარიშთან ერთად
შემადგენელი კომპონენტების თანდაყოლილი და
შეძენილი იმუნიტეტი.

ანტიგენური
ბუნება
ენდოგენურად წარმოქმნილი
(უჯრედები,
შეიცვალა
ვირუსები,
ქსენობიოტიკები,
სიმსივნური უჯრედები და
და ა.შ.)
ან
ეგზოგენურად
გამჭოლი
ვ
ორგანიზმი

იმუნური სისტემის თვისებები

სპეციფიკა - „ერთი AG – ერთი AT – ერთი კლონი
ლიმფოციტები"
მაღალი ხარისხიმგრძნობელობა - აღიარება
AG იმუნოკომპეტენტური უჯრედებით (ICC) დონეზე
ინდივიდუალური მოლეკულები
იმუნოლოგიური ინდივიდუალობა "იმუნური პასუხის სპეციფიკა" - ყველასთვის
ორგანიზმს აქვს გენეტიკურად თავისი მახასიათებელი
იმუნური პასუხის კონტროლირებადი ტიპი
ორგანიზაციის კლონური პრინციპი – უნარი
პასუხობს ყველა უჯრედი ერთი კლონის ფარგლებში
მხოლოდ ერთი ანტიგენისთვის
იმუნოლოგიური მეხსიერება არის იმუნური სისტემის უნარი
სისტემები (მეხსიერების უჯრედები) სწრაფად რეაგირებენ და
ინტენსიურად ანტიგენის ხელახალი შეყვანისთვის

იმუნური სისტემის თვისებები

ტოლერანტობა არის სპეციფიკური უპასუხისმგებლობა
სხეულის საკუთარი ანტიგენები
რეგენერაციის უნარი იმუნური სისტემის საკუთრებაა
ლიმფოციტების ჰომეოსტაზის შენარჩუნების სისტემების გამო
აუზის შევსება და მეხსიერების უჯრედების პოპულაციის კონტროლი
T ლიმფოციტების მიერ ანტიგენის "ორმაგი ამოცნობის" ფენომენი - უცხოური ამოცნობის უნარი
ანტიგენები მხოლოდ MHC მოლეკულებთან ერთად
მარეგულირებელი ეფექტი სხეულის სხვა სისტემებზე

იმუნური სისტემის სტრუქტურული და ფუნქციური ორგანიზაცია

იმუნური სისტემის სტრუქტურა

ორგანოები:
ცენტრალური (თიმუსი, წითელი ძვლის ტვინი)
პერიფერიული (ელენთა, ლიმფური კვანძები, ღვიძლი,
ლიმფოიდური დაგროვება სხვადასხვა ორგანოებში)
უჯრედები:
ლიმფოციტები, ლეიკოციტები (mon/mf, nf, ef, bf, dk),
მასტის უჯრედები, სისხლძარღვთა ენდოთელიუმი, ეპითელიუმი
იუმორისტული ფაქტორები:
ანტისხეულები, ციტოკინები
ICC ცირკულაციის გზები:
პერიფერიული სისხლი, ლიმფა

იმუნური სისტემის ორგანოები

იმუნური სისტემის ცენტრალური ორგანოების მახასიათებლები

განლაგებულია სხეულის უბნებზე
დაცულია გარე გავლენისგან
(ძვლის ტვინი - ძვლის ტვინის ღრუებში,
თიმუსი გულმკერდის ღრუში)
ძვლის ტვინი და თიმუსი არის ადგილი
ლიმფოციტების დიფერენციაცია
იმუნური სისტემის ცენტრალურ ორგანოებში
ლიმფოიდური ქსოვილი თავისებურად
მიკროგარემო (ძვლის ტვინში -
მიელოიდური ქსოვილი, თიმუსში - ეპითელური)

იმუნური სისტემის პერიფერიული ორგანოების მახასიათებლები

განლაგებულია შესაძლო ბილიკებზე
უცხო ნივთიერებების ორგანიზმში შეყვანა
ანტიგენები
მუდმივად იზრდება მათი სირთულე
შენობები ზომის მიხედვით და
ანტიგენის ხანგრძლივობა
გავლენა.

ძვლის ტვინი

ფუნქციები:
ყველა ტიპის სისხლის უჯრედების ჰემატოპოეზი
ანტიგენისგან დამოუკიდებელი
დიფერენციაცია და მომწიფება B
- ლიმფოციტები

ჰემატოპოეზის სქემა

ღეროვანი უჯრედების სახეები

1. ჰემატოპოეტური ღეროვანი უჯრედები (HSCs) –
მდებარეობს ძვლის ტვინში
2. მეზენქიმული (სტრომული) ღეროები
უჯრედები (MSCs) - პლურიპოტენტური პოპულაცია
ძვლის ტვინის უჯრედებს შეუძლიათ
დიფერენცირება ოსტეოგენად, ქონდროგენად,
ადიპოგენური, მიოგენური და სხვა უჯრედული ხაზები.
3. ქსოვილის სპეციფიკური პროგენიტორული უჯრედები
(პროგენიტორული უჯრედები) -
ცუდად დიფერენცირებული უჯრედები
მდებარეობს სხვადასხვა ქსოვილებიდა ორგანოები
პასუხისმგებელნი არიან უჯრედების პოპულაციის განახლებაზე.

ჰემატოპოეტური ღეროვანი უჯრედი (HSC)

GSK-ის განვითარების ეტაპები
მულტიპოტენტური ღეროვანი უჯრედების– მრავლდება და
განასხვავებს მშობელ ღეროებად
უჯრედები მიელო- და ლიმფოპოეზისთვის
პროგენიტორული ღეროვანი უჯრედი - შეზღუდულია
თვითშენახვა, ინტენსიურად მრავლდება და
განასხვავებს 2 მიმართულებით (ლიმფოიდური
და მიელოიდი)
წინამორბედი უჯრედი - დიფერენცირდება
მხოლოდ ერთ ტიპის უჯრედში (ლიმფოციტები,
ნეიტროფილები, მონოციტები და ა.შ.)
მომწიფებული უჯრედები - T-, B- ლიმფოციტები, მონოციტები და ა.შ.

GSK-ის მახასიათებლები

(HSC-ის მთავარი მარკერი არის CD 34)
ცუდი დიფერენციაცია
თვითშენარჩუნების უნარი
მოძრაობს სისხლის მიმოქცევაში
ჰემო- და იმუნოპოეზის რეპოპულაცია შემდეგ
რადიაციის ზემოქმედება ან
ქიმიოთერაპია

თიმუსი

შედგება ლობულებისგან
მედულა.
თითოეულს აქვს კორტიკალური
და
პარენქიმა წარმოდგენილია ეპითელური უჯრედებით,
შეიცავს სეკრეტორულ გრანულს, რომელიც გამოყოფს
"თიმუსის ჰორმონალური ფაქტორები."
მედულა შეიცავს მომწიფებულ თიმოციტებს, რომლებიც
ჩართვა
ვ
გადამუშავება
და
დასახლება
იმუნური სისტემის პერიფერიული ორგანოები.
ფუნქციები:
თიმოციტების მომწიფება სექსუალურ T უჯრედებად
თიმის ჰორმონების სეკრეცია
T უჯრედების ფუნქციის რეგულირება სხვებში
ლიმფოიდური ორგანოების მეშვეობით
თიმის ჰორმონები

ლიმფოიდური ქსოვილი

- სპეციალიზებული ქსოვილი, რომელიც უზრუნველყოფს
ანტიგენების კონცენტრაცია, უჯრედების კონტაქტი
ანტიგენები, ჰუმორული ნივთიერებების ტრანსპორტირება.
კაფსულირებული - ლიმფური ორგანოები
(თიმუსი, ელენთა, ლიმფური კვანძები, ღვიძლი)
არაკაფსულირებული - ლიმფური ქსოვილი
ლორწოვანი გარსები, რომლებიც დაკავშირებულია კუჭ-ნაწლავის ტრაქტთან,
სასუნთქი და შარდსასქესო სისტემა
კანის ლიმფური ქვესისტემა -
გავრცელებული ინტრაეპითელური
ლიმფოციტები, რეგიონალური ლიმფური კვანძები, გემები
ლიმფური დრენაჟი

ლიმფოციტები არის იმუნური სისტემის სტრუქტურული და ფუნქციური ერთეული

კონკრეტული
მუდმივად გენერირება
კლონების მრავალფეროვნება (1018 ვარიანტი T-
ლიმფოციტები და 1016 ვარიანტი B-ლიმფოციტებში)
რეცირკულაცია (სისხლსა და ლიმფს შორის
საშუალოდ დაახლოებით 21 საათი)
ლიმფოციტების განახლება (106 სიჩქარით
უჯრედები წუთში); პერიფერიულ ლიმფოციტებს შორის
სისხლი 80% ხანგრძლივი მეხსიერების ლიმფოციტები, 20%
ძვლის ტვინში წარმოქმნილი გულუბრყვილო ლიმფოციტები
და არ ჰქონია შეხება ანტიგენთან)

ლიტერატურა:

1. ხაიტოვი რ.მ. იმუნოლოგია: სახელმძღვანელო. ამისთვის
სამედიცინო უნივერსიტეტების სტუდენტები - M.: GEOTAR-Media,
2011.- 311 გვ.
2. ხაიტოვი რ.მ. იმუნოლოგია. ნორმა და
პათოლოგია: სახელმძღვანელო. სამედიცინო უნივერსიტეტების სტუდენტებისთვის და
უნივ.- მ.: მედიცინა, 2010.- 750 გვ.
3. იმუნოლოგია: სახელმძღვანელო / ა.ა. იარილინ.- მ.:
GEOTAR-Media, 2010.- 752გვ.
4. კოვალჩუკი ლ.ვ. კლინიკური იმუნოლოგია
და ალერგოლოგია ზოგადი საფუძვლებით
იმუნოლოგია: სახელმძღვანელო. – მ.: GEOTARMEDIA, 2011.- 640გვ.

პრეზენტაციის სანახავად სურათებით, დიზაინით და სლაიდებით, ჩამოტვირთეთ მისი ფაილი და გახსენით PowerPoint-შითქვენს კომპიუტერში.
პრეზენტაციის სლაიდების ტექსტური შინაარსი:ცენტრალური და პერიფერიული სისხლმბადი ორგანოები და იმუნური დაცვაავტორი Ananyev N.V. GBPOU DZM "MK No. 1" 20016 ჰემატოპოეზის ცენტრალური ორგანოა წითელი ძვლის ტვინი. იმუნური თავდაცვის ცენტრალური ორგანოა თიმუსი პერიფერიული ორგანოები ელენთა ნუშისებრი ჯირკვლები ლიმფური კვანძები ლიმფური ფოლიკულები წითელი ძვლის ტვინი ემბრიონში ის ავსებს უმეტესობას. ტუბულარულის ჩათვლით.მოზარდებში ლოკალიზებულია: ბრტყელ ძვლებში, ხერხემლის სხეულებში, ეპიფიზებში. მილაკოვანი ძვლები. წითელი ძვლის ტვინი რეტიკულური ქსოვილი ჰემატოპოეტური ელემენტები რეტიკულური ქსოვილი შედგება: უჯრედები უჯრედშორისი ნივთიერება რეტიკულური ბოჭკოები უჯრედები: 1. რეტიკულური უჯრედები (ფიბრობლასტის მსგავსი) 2. მაკროფაგები 3. ცხიმოვანი უჯრედების მცირე რაოდენობა ჰემატოპოეტური ელემენტები - 1. ყველა ტიპის ჰემატოპოეზის უჯრედები, რომლებიც მდებარეობს. on სხვადასხვა დონეზედიფერენციაცია 2. სისხლის ღეროვანი უჯრედები 3. მომწიფებული სისხლის უჯრედები ჰემატოპოეტური კუნძულები არის უჯრედების ჯგუფები ძვლის ტვინში. წითელი ძვლის ტვინი I. ერითროპოეტური კუნძულები: 1 - პროერითრობლასტი, 2-4 - ერითრობლასტები: ბაზოფილური (2); პოლიქრომატოფილური (3); ოქსიფილური (4);5 - სისხლის წითელი უჯრედები II. გრანულოციტოპოეტური კუნძულები (ეოზინოფილური, ბაზოფილური, ნეიტროფილური): 6 - პრომიელოციტები, 7A-7B - მიელოციტები: ეოზინოფილური (7A), ბაზოფილური (7B), ნეიტროფილური (7B); 8A-8B - მეტამიელოციტები: ეოზინოფილური (8A) და ბაზოფილური (8B); 9 - ზოლიანი გრანულოციტი (ნეიტროფილი); 10A-10B - სეგმენტირებული გრანულოციტები: ეოზინოფილური (10A) და ნეიტროფილური (10B) III. სხვა სისხლმბადი უჯრედები: 11 - მეგაკარიოციტი; 12 - პატარა ლიმფოციტების მსგავსი უჯრედები (I - III კლასების უჯრედები და უფრო მომწიფებული უჯრედები მონოციტების და B-ლიმფოციტების სერიის) IV. წითელი ძვლის ტვინის სხვა კომპონენტები: 13 - რეტიკულური უჯრედები (ფორმავენ სტრომას); 14 - ადიპოციტები, 15 - მაკროფაგები; 16 - პერფორირებული სინუსოიდური კაპილარები. სისხლმომარაგების თავისებურებები - ძვლის ტვინი შეიცავს სინუსოიდულ კაპილარებს, რომლებიც არ აძლევენ სისხლის მოუმწიფებელ უჯრედებს ძვლის ტვინიდან სისხლში გადასვლის საშუალებას. მომწიფებული უჯრედები შედიან კაპილარებში და სისხლში. ფუნქციები ჰემატოპოეზი არის სისხლის ყველა უჯრედის წარმოქმნა. B ლიმფოციტების დიფერენცირება, რომლებიც შემდეგ ავსებენ პერიფერიულ ორგანოებს თიმუსი შედგება სტრომისგან და პარენქიმისგან სტრომა ფხვიერი ბოჭკოვანია. შემაერთებელი ქსოვილი, რომელიც ქმნის გარე გარსს. ტიხრები მისგან ვრცელდება ჯირკვალში და ჯირკვალს ყოფს ლობულებად. პარენქიმა - შედგება ეპითელური და ლიმფოციტური სტრუქტურებისაგან. თიმუსის ლობულას აქვს 3 ნაწილი: სუბკაფსულარული ზონა კორტიკალური სუბსტანცია მედულარული სუბსტანცია თიმუსის ლობულას აქვს 3 ნაწილი სუბკაფსულური ზონა შედგება განშტოებული ეპითელური უჯრედებისგან, რომლებიც დაკავშირებულია ერთმანეთთან პროცესების გამოყენებით ფუნქციები: მონაწილეობა კონტროლის ქვეშ მყოფი T- ლიმფოციტების დიფერენციაციასა და მომწიფებაში. თიმის ჰორმონები: თიმოსინი, თიმოპოეტინი კორტიკალური ნივთიერება წარმოიქმნება T-ლიმფოციტების და T-ლიმფოციტების წინამორბედი უჯრედებით, რომლებიც განლაგებულია დიფერენცირებისა და მაკროფაგების სხვადასხვა დონეზე. ქერქი უფრო მუქია ვიდრე მედულა ფუნქციები: T-ლიმფოციტების დიფერენციაცია მედულას ქმნიან T-ლიმფოციტები და მაკროფაგები და თიმუსის სხეულები - ეპითელური უჯრედების ფენა, რომლებმაც დაკარგეს ოვალური ფორმის პროცესები. მაგრამ მათი რიცხვი მნიშვნელოვნად ნაკლებია, ვიდრე ქერქში, ამიტომ იგი უფრო მსუბუქად გამოიყურება შეღებვისას. ფუნქციები: უცნობი, შესაძლოა T- ლიმფოციტების დიფერენციაციის ზოგიერთი სტადია. სისხლის მიწოდების თავისებურებები: 1. ქერქსა და მედულას სისხლი ცალკე მიეწოდება2. სისხლი ქერქიდან, მედულაში შესვლის გარეშე, მაშინვე გამოედინება თიმუსიდან3. ქერქში არის ჰემატოთიმული ბარიერი - ბარიერი თიმუსის პარენქიმასა და ქერქის კაპილარების სისხლს შორის.ჰემატოთიმული ბარიერი აყოვნებს მაღალი მოლეკულური ნივთიერებების ნაკადს კაპილარებიდან თიმუსში და აძლევს თიმოციტების დიფერენცირებას. უცხო ანტიგენებთან კონტაქტის არარსებობა. თიმუსის ინვოლუცია თიმუსი აღწევს მაქსიმალურ განვითარებას ბავშვობაროდესაც ორგანიზმის იმუნური სისტემა ინტენსიურად ყალიბდება. IN სიბერეხდება მისი ასაკთან დაკავშირებული ინვოლუცია - ზომის შემცირება და ფუნქციების დაქვეითება. გლუკოკორტიკოიდების (თირკმელზედა ჯირკვლის ჰორმონების) ზემოქმედების გამო სტრესის გავლენის ქვეშ ხდება სწრაფი ინვოლუცია. თიმუსის უჯრედები კვდება აპოპტოზით, თიმუსი მცირდება და მის პარენქიმას ანაცვლებს ცხიმოვანი ქსოვილი. ელენთა ელენთა შედგება სტრომისა და პარენქიმისგან.სტრომა არის ფხვიერი ბოჭკოვანი შემაერთებელი ქსოვილი, რომელიც ქმნის გარე გარსს. ტიხრები - ტრაბეკულები - ვრცელდება მისგან ჯირკვალში. პარენქიმა - შედგება რბილობისაგან: წითელი და თეთრი. თეთრი რბილობიშედგება ლიმფური კვანძებისგან. ელენთის ლიმფოიდური კვანძების დიამეტრი 0,3-0,5 მმ-ია. კვანძის ცენტრში არის არტერიოლი. კვანძის საფუძველს ქმნის რეტიკულური ქსოვილი, რომლის მარყუჟებში ლიმფოციტები დევს. კვანძში არის 2 ზონა: B-ზონა - ყველაზე დიდი ნაწილი, პასუხისმგებელია B- ლიმფოციტების დიფერენციაციაზე. T ზონა - მცირე ნაწილი - T- ლიმფოციტების გამრავლება და დიფერენციაცია კვანძებს აქვთ განვითარების 3 ეტაპი: 1. საწყისი 2. სინათლის ცენტრის გარეშე 3. მსუბუქი ცენტრით - მაღალი ფუნქციური აქტივობის მაჩვენებელი. წარმოიქმნება ანტიგენური სტიმულაციის დროს. ლიმფური კვანძი მსუბუქი ცენტრით მას აქვს 3 ზონა: 1. გამრავლების ცენტრი 2. პერიარტერიული ზონა 3. მანტიის ან მარგინალური შრე რეპროდუქციის ცენტრი აქ არის B-ლიმფოციტები და მათი ანტიგენდამოკიდებული დიფერენციაცია ხდება პერიარტერიული ზონა აქ არის T-ლიმფოციტები და მათი ანტიგენ- ხდება დამოკიდებული დიფერენციაცია მანტიის შრე აქ ხდება ურთიერთქმედება T და B ლიმფოციტებს შორის, რაც აუცილებელია მათი დიფერენციაციისთვის. წითელი რბილობი იკავებს ელენთის უმეტეს ნაწილს. მოიცავს სინუსოიდური კაპილარებიშეიცავს სისხლს და რეტიკულურ ქსოვილს. ელენთის ფუნქციები თეთრი რბილობი - T და B ლიმფოციტების ანტიგენდამოკიდებული დიფერენციაცია. წითელი რბილობი - ძველი სისხლის წითელი უჯრედების სიკვდილი. ძველი თრომბოციტების სიკვდილი. სისხლის საცავი - 1 ლიტრამდე. ლიმფოციტების დიფერენცირების ბოლო ეტაპები. ელენთის სისხლით მომარაგება ელენთის არტერია - ტრაბეკულარული არტერიები - პულპის არტერიები - ცენტრალური არტერიები (კვანძის შიგნით) - ჯაგრისიანი არტერიები (აქვს სფინქტერები) - ელიფსოიდური არტერიოლები - ჰემოკაპილარები. ელენთა სისხლით მომარაგება ჰემოკაპილარების უმცირესობა იხსნება წითელ პულპში, უმეტესობა გადადის ვენურ სინუსებში. სინუსი არის სისხლით სავსე ღრუ. სინუსებიდან სისხლი შეიძლება შევიდეს წითელ პულპში ან ვენურ კაპილარებში. ელენთა სისხლით მომარაგება ვენური სფინქტერები იკუმშება - სისხლი გროვდება სინუსებში, ისინი იჭიმება. არტერიული სფინქტერების შეკუმშვა - ფორმის ელემენტებისისხლი გამოდის ფორების მეშვეობით სინუსების კედლებში წითელ პულპში. ყველა სფინქტერი მოდუნებულია - სინუსებიდან სისხლი მიედინება ვენებში, ისინი ცარიელია. ელენთა სისხლით მომარაგება სინუსიდან სისხლი შედის პულპის ვენებში - ტრაბეკულური ვენები - ელენთის ვენა - ღვიძლის კარის ვენა (პორტალი). ლიმფური კვანძები

იმუნური სისტემის ორგანოები იყოფა ცენტრალურ და პერიფერიულებად. იმუნური სისტემის ცენტრალური (პირველადი) ორგანოები მოიცავს ძვლის ტვინს და თიმუსს. იმუნური სისტემის ცენტრალურ ორგანოებში ხდება იმუნური სისტემის უჯრედების მომწიფება და დიფერენციაცია ღეროვანი უჯრედებისგან. პერიფერიულ (მეორად) ორგანოებში ლიმფოიდური უჯრედების მომწიფება ხდება დიფერენციაციის ბოლო ეტაპამდე. მათ შორისაა ჩირქოვანი, ლიმფური კვანძები და ლორწოვანი გარსების ლიმფოიდური ქსოვილი.

იმუნური სისტემის ცენტრალური ორგანოები ძვლის ტვინი. აქ წარმოიქმნება სისხლის ყველა ფორმირებული ელემენტი. ჰემატოპოეტური ქსოვილი წარმოდგენილია არტერიოლების გარშემო ცილინდრული დაგროვებით. ქმნის თოკებს, რომლებიც ერთმანეთისგან გამოყოფილია ვენური სინუსებით. ეს უკანასკნელი მიედინება ცენტრალურ სინუსოიდში. სადენებში უჯრედები განლაგებულია კუნძულებად. ღეროვანი უჯრედები ლოკალიზებულია ძირითადად ძვლის ტვინის არხის პერიფერიულ ნაწილში. მომწიფებისას ისინი მოძრაობენ ცენტრისკენ, სადაც შეაღწევენ სინუსოიდებს და შემდეგ შედიან სისხლში. ძვლის ტვინში მიელოიდური უჯრედები შეადგენს უჯრედების 60-65%-ს. ლიმფური 10-15%. უჯრედების 60% მოუმწიფებელი უჯრედებია. დანარჩენი მომწიფებულია ან ახლად შეყვანილია ძვლის ტვინში. ყოველდღიურად დაახლოებით 200 მილიონი უჯრედი მიგრირებს ძვლის ტვინიდან პერიფერიაზე, რაც მათი 50%-ია. საერთო რაოდენობა. ძვლის ტვინში კაცი დადისყველა ტიპის უჯრედის ინტენსიური მომწიფება T უჯრედების გარდა. ეს უკანასკნელი მხოლოდ გადის საწყისი ეტაპებიდიფერენციაცია (პრო-T უჯრედები, შემდეგ მიგრაცია თიმუსში). აქ ასევე გვხვდება პლაზმური უჯრედები, რომლებიც შეადგენენ უჯრედების მთლიანი რაოდენობის 2%-ს და წარმოქმნიან ანტისხეულებს.

T IMUS. C სპეციალიზირებულია ექსკლუზიურად T-ლიმფოციტების განვითარებაზე. და აქვს ეპითელური ჩარჩო, რომელშიც ვითარდება T-ლიმფოციტები. გაუაზრებელ T-ლიმფოციტებს, რომლებიც განვითარდებიან თიმუსში, ეწოდება თიმოციტები. მომწიფებული T-ლიმფოციტები არის ტრანზიტული უჯრედები, რომლებიც შედიან თიმუსში ადრეული წინამორბედების სახით ძვლის ტვინიდან (PR-T-უჯრედები) და მომწიფების შემდეგ, ემიგრაციას ახდენენ პერიფერიულ ქვედა ნაწილში. სამი ძირითადი მოვლენა, რომელიც ხდება თიმუსში T-უჯრედების მომწიფების პროცესში: 1. ანტიგენის ამომცნობი T-უჯრედების რეცეპტორების გამოჩენა მომწიფებულ თიმოციტებში. 2. T-უჯრედების დიფერენციაცია ქვეპოპულაციებად (CD4 და CD8). 3. T-ლიმფოციტების კლონების შერჩევის (შერჩევის) შესახებ, რომლებსაც შეუძლიათ ამოიცნონ მხოლოდ უცხო ანტიგენები, რომლებიც წარმოდგენილია T-უჯრედებში საკუთარი ჰისტო თავსებადობის მთავარი კომპლექსის მოლეკულების მიერ. ადამიანის ტიმუსი შედგება ორი ლობისგან. თითოეული მათგანი შემოიფარგლება კაფსულით, საიდანაც შემაერთებელი ქსოვილის განცალკევები მიდის შიგნით. სეპტია ორგანოს ქერქის პერიფერიულ ნაწილს ყოფს წილებად. ორგანოს შიდა ნაწილს ტვინი ეწოდება.

P როტიმოციტები შედიან კორტიკალურ შრეში და მომწიფებისას ისინი გადადიან საშუალო შრეზე. თიმოციტების განვითარებიდან მომწიფებულ T-უჯრედებში არის 20 დღე. გაუაზრებელი T-უჯრედები შედიან თიმუსში გარსზე T-უჯრედების მარკერების გარეშე: CD3, CD4, CD8, T-უჯრედების რეცეპტორი. მომწიფების ადრეულ ეტაპებზე ყველა ზემოაღნიშნული მარკერი ჩნდება მათ მემბრანაზე, შემდეგ უჯრედები მრავლდებიან და გადიან შერჩევის ორ ეტაპს. 1. პოზიტიური შერჩევის შერჩევა T-უჯრედების რეცეპტორის დახმარებით მთავარი ჰისტო თავსებადობის კომპლექსის საკუთარი მოლეკულების ამოცნობის უნარისთვის. უჯრედები, რომლებსაც არ შეუძლიათ ამოიცნონ ჰისტო-თავსებადობის მთავარი კომპლექსის საკუთარი მოლეკულები, კვდებიან აპოპტოზით (დაპროგრამებული უჯრედის სიკვდილი). გადარჩენილი თიმოციტები კარგავენ ოთხი T-უჯრედის მარკერიდან ერთ-ერთს ან CD4 ან CD8 მოლეკულას. შედეგად, ეგრეთ წოდებული "ორმაგი დადებითი" (CD4 CD8) თიმოციტები ხდება ერთჯერადი პოზიტიური. მათ მემბრანაზე გამოხატულია CD4 ან CD8 მოლეკულა. მაშასადამე, განსხვავებები დადგენილია T უჯრედების ორ ძირითად პოპულაციას შორის: ციტოტოქსიურ CD8 უჯრედებსა და დამხმარე CD4 უჯრედებს შორის. 2. უჯრედების ნეგატიური შერჩევა მათი უნარისთვის, არ ამოიცნონ ორგანიზმის საკუთარი ანტიგენები. ამ ეტაპზე აღმოფხვრილია პოტენციური აუტორეაქტიული უჯრედები, ანუ უჯრედები, რომელთა რეცეპტორსაც შეუძლია ამოიცნოს საკუთარი სხეულის ანტიგენები. ნეგატიური შერჩევა ქმნის ტოლერანტობის ფორმირების საფუძველს, ანუ იმუნური სისტემის იმუნურ პასუხებს საკუთარ ანტიგენებზე. შერჩევის ორი ეტაპის შემდეგ, თიმოციტების მხოლოდ 2% გადარჩება. გადარჩენილი თიმოციტები მიგრირებენ მედუალურ შრეში და შემდეგ ტოვებენ სისხლში, გადაიქცევიან "გულუბრყვილო" T-ლიმფოციტებად.

P პერიფერიული ლიმფოიდური ორგანოები მიმოფანტულია მთელ სხეულში. პერიფერიული ლიმფოიდური ორგანოების ძირითადი ფუნქციაა გულუბრყვილო T- და B- ლიმფოციტების გააქტიურება ეფექტური ლიმფოციტების შემდგომი წარმოქმნით. არსებობს იმუნური სისტემის პერიფერიული ორგანოები (ელენთა და ლიმფური კვანძები) და არაინკაფსულირებული ლიმფოიდური ორგანოები და ქსოვილები.

L ლიმფური კვანძები ქმნიან ორგანიზებული ლიმფოიდური ქსოვილის ძირითად მასას. ისინი განლაგებულია რეგიონში და დასახელებულია მდებარეობის მიხედვით (აქსილარული, ინგუინალური, პაროტიკული და ა.შ.). L ლიმფური კვანძები იცავს სხეულს ანტიგენებისგან, რომლებიც შედიან კანისა და ლორწოვანი გარსების მეშვეობით. H კარრონები ანტიგენები ტრანსპორტირდება რეგიონალურ ლიმფურ კვანძებში ლიმფური ჭურჭლის მეშვეობით, ან სპეციალიზებული ანტიგენის წარმომადგენელი უჯრედების დახმარებით, ან სითხის ნაკადით. ლიმფურ კვანძებში ანტიგენები წარმოდგენილია გულუბრყვილო T-ლიმფოციტებზე პროფესიონალური ანტიგენური უჯრედების მიერ. T-უჯრედებისა და ანტიგენის წარმომადგენლობითი უჯრედების ურთიერთქმედების შედეგი არის გულუბრყვილო T-ლიმფოციტების გადაქცევა სექსუალურ ეფექტურ უჯრედებად, რომლებსაც შეუძლიათ დამცავი ფუნქციების შესრულება. L ლიმფურ კვანძებს აქვთ B-უჯრედოვანი კორტიკალური ზონა (კორტიკალური ზონა), T-უჯრედების პარაკორტიკალური ზონა (ზონა) და ცენტრალური, მედულარული (ტვინი) ზონა, რომელიც წარმოიქმნება უჯრედული ვაჭრობით, რომელიც შეიცავს T- და B-CELLAMSPLAMSPLAMS. ორკალული და პარაკორტიკალური არეები დაყოფილია შემაერთებელი ქსოვილის ტრაბეკულებით რადიალურ სექტორებად.

L ლიმფა შედის კვანძში რამდენიმე აფერენტული ლიმფური ჭურჭლის მეშვეობით სუბკაფსულარული ზონის გავლით, რომელიც ფარავს კორტიკალურ ზონას. ხოლო ლიმფური კვანძიდან ლიმფა გამოდის ერთი გამომავალი (გამომტანი) ლიმფური ჭურჭლის გავლით ე.წ. კარიბჭის მიდამოში. კარიბჭის გავლით, შესაბამისი ჭურჭლის გავლით, სისხლი შედის ლიმფურ კვანძში და მის გარეთ. კორტიკალურ რეგიონში განლაგებულია ლიმფოიდური ფოლიკულები, რომლებიც შეიცავენ გამრავლების ცენტრებს ან „გერმინალურ ცენტრებს“, რომლებშიც ხდება B უჯრედების მომწიფება, რომლებიც ხვდებიან ანტიგენს.

მომწიფების პროცესს AFFINE Maturation ეწოდება. O N თან ახლავს ცვლადი იმუნოგლობულინის გენების სომატური ჰიპერმუტაციები, რომლებიც გვხვდება სპონტანური მუტაციების სიხშირეზე 10-ჯერ აღემატება სიხშირით. C ომატური ჰიპერმუტაციები იწვევს ანტისხეულების მიდრეკილების ზრდას B უჯრედების შემდგომი გამრავლებითა და გარდაქმნით პლაზმური ანტისხეულების მწარმოებელ უჯრედებად. P პლაზმური უჯრედები არის B-ლიმფოციტების მომწიფების საბოლოო ეტაპი. T-ლიმფოციტები ლოკალიზებულია პარაკორტიკალურ მიდამოში. E E-ს უწოდებენ T-დამოკიდებულს. T-დამოკიდებული ზონა შეიცავს ბევრ T-უჯრედს და უჯრედებს მრავალჯერადი პროგრესით (დენდრიტული ინტერდიგიტალური უჯრედები). ეს უჯრედები არის ანტიგენის წარმომადგენელი უჯრედები, რომლებიც შედიან ლიმფურ კვანძში აფერენტული ლიმფური სისხლძარღვების მეშვეობით პერიფერიაზე უცხო ანტიგენთან შეხვედრის შემდეგ. NIVE T-ლიმფოციტები, თავის მხრივ, შედიან ლიმფურ კვანძებში ლიმფური დინებით და პოსტ-კაპილარული ვენულების გავლით, რომლებსაც აქვთ ეგრეთ წოდებული მაღალი ენდოთელიუმის არეები. T-უჯრედების მიდამოში, ნაივური T-ლიმფოციტები გააქტიურებულია ანტიგენური წარმომადგენლობითი დენდრიტული უჯრედების დახმარებით. და აქტივაცია იწვევს ეფექტური T-ლიმფოციტების კლონების გამრავლებასა და ფორმირებას, რომლებსაც ასევე უწოდებენ გაძლიერებულ T-უჯრედებს. ეს უკანასკნელი არის T- ლიმფოციტების მომწიფების და დიფერენციაციის საბოლოო ეტაპი. ისინი ტოვებენ ლიმფურ კვანძებს ეფექტური ფუნქციების შესასრულებლად, რისთვისაც დაპროგრამებული იყო ყველა წინა განვითარებით.

ლინზა არის დიდი ლიმფოიდური ორგანო, რომელიც განსხვავდება ლიმფური კვანძებისგან წითელი ციტების დიდი რაოდენობის არსებობით. მთავარი იმუნოლოგიური ფუნქცია არის სისხლით მოტანილი ანტიგენების დაგროვება და T- და B-ლიმფოციტების გააქტიურება, რომლებიც რეაგირებენ სისხლის მიერ მოტანილ ანტიგენზე. ელენთას აქვს ქსოვილის ორი ძირითადი ტიპი: თეთრი რბილობი და წითელი რბილობი. თეთრი რბილობი შედგება ლიმფოიდური ქსოვილისგან, რომელიც აყალიბებს პერიარტერიოლარული ლიმფოიდურ შეერთებებს არტერიოლების ირგვლივ. კლანჩებს აქვთ T- და B-უჯრედების არეები. Clutch-ის T-დამოკიდებული არე, ლიმფური კვანძების T-დამოკიდებული უბნის მსგავსი, პირდაპირ გარს აკრავს არტერიოლს. B-უჯრედების ფოლიკულები ქმნიან B-უჯრედულ რეგიონს და განლაგებულია მთის კიდესთან ახლოს. ფოლიკულებში არის გამრავლების ცენტრები, ლიმფური კვანძების გერმინალური ცენტრების მსგავსი. გამრავლების ცენტრებში ლოკალიზებულია დენდრიტული უჯრედები და მაკროფაგები, რომლებიც წარმოადგენენ ანტიგენს B-უჯრედებში ამ უკანასკნელის შემდგომი გარდაქმნით პლაზმურ უჯრედებად. მომწიფებული პლაზმური უჯრედები გადის სისხლძარღვთა დამაკავშირებლებით წითელ პულპში. წითელი რბილობი არის ფიჭური ქსელი, რომელიც ჩამოყალიბებულია ვენური სინუსოიდებით, უჯრედული ვაჭრობით და სავსეა ერითროციტებით, თრომბოციტებით, მაკროფაგებით და იმუნური სისტემის სხვა უჯრედებით. წითელი რბილობი არის ერითროციტების და თრომბოციტების დეპონირების ადგილი. დანამატები, რომლებითაც ბოლოვდება თეთრი რბილობის ცენტრალური არტერიოლები, თავისუფლად იხსნება როგორც თეთრ რბილობში, ასევე წითელ რბილობში. როდესაც სისხლი გაჟონავს მძიმე წითელ პულპამდე, ისინი ჩერდებიან მათში. აქ მაკროფაგები ცნობენ და ფაგოციტები გადარჩნენ ერითროციტებსა და თრომბოციტებს. პლაზმური უჯრედები, გადაადგილებული თეთრ რბილობში, ახორციელებენ იმუნოგლობულინების სინთეზს. სისხლის უჯრედები, რომლებიც არ შეიწოვება და არ ნადგურდება ფაგოციტებით, გადის ვენური სინუსოიდების ეპითელიუმის გარსში და უბრუნდება სისხლის ნაკადს ცილებს და სხვა პლაზმურ პლაზმურთან ერთად.

N ინკაფსულირებული ლიმფოიდური ქსოვილი უმეტესობაარაკაფსულირებული ლიმფოიდური ქსოვილილორწოვან გარსებში მდებარეობს. გარდა ამისა, არაინკაფსულირებული ლიმფოიდური ქსოვილი ლოკალიზებულია კანში და სხვა ქსოვილებში. ლორწოვანი გარსების ლიმფური ქსოვილი იცავს მხოლოდ ლორწოვან ზედაპირებს. ეს განასხვავებს მას ლიმფური კვანძებისგან, რომლებიც იცავენ ანტიგენებისგან, რომლებიც აღწევენ როგორც ლორწოვან გარსებში, ასევე კანში. მთავარი ეფექტის მექანიზმი ადგილობრივი იმუნიტეტილორწოვანი გარსის დონეზე, IgA კლასის სეკრეტორული ანტისხეულების წარმოება და ტრანსპორტირება პირდაპირ ეპითელიუმის ზედაპირზე. ყველაზე ხშირად, უცხო ანტიგენები სხეულში შედიან ლორწოვანი გარსების მეშვეობით. ამასთან დაკავშირებით, IgA კლასის ანტისხეულები წარმოიქმნება სხეულში ყველაზე დიდი რიცხვისხვა იზოტიპების ანტისხეულებთან შედარებით (3 გ-მდე დღეში). ლორწოვანი გარსების ლიმფოიდური ქსოვილი მოიცავს: ლიმფოიდურ ორგანოებს და წარმონაქმნებს, რომლებიც დაკავშირებულია კუჭ-ნაწლავის ტრაქტი(GALT ნაწლავთან ასოცირებული ლიმფოიდური ქსოვილები). მოიცავს პერიფარინგეალური რგოლის ლიმფოიდურ ორგანოებს (ტონზილები, ადენოიდები), აპენდიქსი, პეიერის ლაქები, ნაწლავის ლორწოვანი გარსის ინტრაეპითელური ლიმფოციტები. ლიმფოიდური ქსოვილი, რომელიც დაკავშირებულია ბრონქებთან და ბრონქიოლებთან (BALT ბრონქებთან ასოცირებული ლიმფოიდური ქსოვილი), ასევე ლორწოვანი გარსის ინტრაეპითელური ლიმფოციტები სასუნთქი გზები. სხვა ლორწოვანი გარსების ლიმფოიდური ქსოვილი (MALT ლორწოვანი გარსის ასოცირებული ლიმფოიდური ქსოვილი), მათ შორის, როგორც ძირითადი კომპონენტი, უროგენიტალური ტრაქტის ლორწოვანი გარსის ლიმფოიდური ქსოვილი. ლორწოვანი გარსის ლიმფოიდური ქსოვილი ყველაზე ხშირად ლოკალიზებულია ლორწოვანი გარსების ბაზალურ ფირფიტაში (lamina propria) და ლორწოვან გარსში. ლორწოვანი გარსის ლიმფური ქსოვილის მაგალითია პეიერის ლაქები, რომლებიც ჩვეულებრივ გვხვდება ქვედა ნაწილში. ილეუმი. თითოეული დაფა არის ნაწლავის ეპითელიუმის მიმდებარედ, რომელსაც ეწოდება ფოლიკულთან ასოცირებული ეპითელიუმი. ეს ტერიტორია შეიცავს ე.წ. M უჯრედებს. ბაქტერიები და სხვა უცხო ანტიგენები შედიან სუბეპითელურ შრეში ნაწლავის სანათურიდან M უჯრედების მეშვეობით. ლიმფოციტების ძირითადი მასა პეიერის პატჩში არის B-უჯრედული ფოლიკულში, გერმანიის ცენტრით შუაში. T-უჯრედების ზონები აკრავს ფოლიკულს ეპითელური უჯრედების ფენასთან ახლოს. პეიერის ლაქების ძირითადი ფუნქციური დატვირთვა არის B-ლიმფოციტების გააქტიურება და მათი დიფერენციაცია პლაზმოციტებად, რომლებიც წარმოქმნიან I G და I G კლასის ანტისხეულებს. F MUCOUS და LAMINA PROPRIA-ში არის ასევე ერთჯერადი დისემინირებული T-ლიმფოციტები. ისინი შეიცავენ როგორც ΑΒ T-უჯრედების რეცეპტორს, ასევე ΓΔ T-უჯრედოვან რეცეპტორს. ლორწოვანი ზედაპირების ლიმფოიდური ქსოვილის გარდა, არაინკაფსულირებული ლიმფოიდური ქსოვილი მოიცავს: კანთან ასოცირებულ ლიმფოიდურ ქსოვილს და კანის ინტრაეპითელურ ლიმფოციტებს; ლიმფა, უცხოური ანტიგენების და იმუნური სისტემის უჯრედების გადამტანი; პერიფერიული სისხლი, რომელიც აერთიანებს ყველა ორგანოსა და ქსოვილს და ასრულებს სატრანსპორტო და საკომუნიკაციო ფუნქციებს; ლიმფოიდური უჯრედების და სხვა ორგანოებისა და ქსოვილების ცალკეული ლიმფოიდური უჯრედები. მაგალითი შეიძლება იყოს ღვიძლის ლიმფოციტები. ღვიძლი ასრულებს საკმაოდ მნიშვნელოვან იმუნოლოგიურ ფუნქციებს, თუმცა ის არ განიხილება ზრდასრული სხეულის იმუნური სისტემის ორგანოდ. თუმცა, ორგანიზმის ქსოვილის მაკროფაგების თითქმის ნახევარი მასშია ლოკალიზებული. ისინი ახდენენ ფაგოციტირებას და ხსნიან იმუნურ კომპლექსებს, რომლებიც ატარებენ წითელ უჯრედებს აქ მათ ზედაპირზე. გარდა ამისა, ვარაუდობენ, რომ ღვიძლში და ნაწლავის სუბმუკოზებში ლოკალიზებულ ლიმფოციტებს აქვთ სუპრესორული ფუნქციები და უზრუნველყოფენ იმუნოლოგიური ტოლერანტობის მუდმივ შენარჩუნებას.

სლაიდი 2

რა არის იმუნური სისტემა?

იმუნური სისტემა არის ორგანოების, ქსოვილებისა და უჯრედების ერთობლიობა, რომელთა მუშაობა მიზნად ისახავს უშუალოდ ორგანიზმის დაცვას. სხვადასხვა დაავადებებიდა გაანადგუროს უცხო ნივთიერებები, რომლებიც უკვე შევიდა სხეულში. ეს სისტემა ხელს უშლის ინფექციებს (ბაქტერიული, ვირუსული, სოკოვანი). იმუნური სისტემის გაუმართაობისას იზრდება ინფექციების განვითარების ალბათობა, რაც ასევე იწვევს განვითარებას აუტოიმუნური დაავადებებიგაფანტული სკლეროზის ჩათვლით.

სლაიდი 3

ადამიანის იმუნურ სისტემაში შემავალი ორგანოები: ლიმფური ჯირკვლები (კვანძები), ტონზილები, თიმუსი(თიმუსი), ძვლის ტვინი, ელენთა და ნაწლავის ლიმფოიდური წარმონაქმნები (პეიერის ლაქები). Მთავარი როლიუკრავს რთული სისტემაცირკულაცია, რომელიც შედგება ლიმფური სადინარებისგან, რომლებიც აკავშირებენ ლიმფურ კვანძებს.

სლაიდი 4

იმუნური სისტემის ორგანოები წარმოქმნიან იმუნოკომპეტენტურ უჯრედებს (ლიმფოციტები, პლაზმური უჯრედები), ბიოლოგიურად აქტიური ნივთიერებები(ანტისხეულები), რომლებიც ცნობენ და ანადგურებენ, ანეიტრალებენ უჯრედებს და სხვა უცხო ნივთიერებებს (ანტიგენებს), რომლებიც შევიდნენ სხეულში ან წარმოიქმნენ მასში. იმუნური სისტემა მოიცავს ყველა ორგანოს, რომელიც აგებულია რეტიკულური სტრომისგან და ლიმფოიდური ქსოვილისგან და ახორციელებს სხეულის დამცავ რეაქციებს, ქმნის იმუნიტეტს და იმუნიტეტს უცხო ანტიგენური თვისებების მქონე ნივთიერებების მიმართ.

სლაიდი 5

იმუნური სისტემის პერიფერიული ორგანოები

ისინი განლაგებულია სხეულში უცხო ნივთიერებების შესაძლო შეღწევის ადგილებში ან თავად სხეულში მათი გადაადგილების გზების გასწვრივ. 1. ლიმფური კვანძები; 2. ელენთა; 3. ლიმფოეპითელური წარმონაქმნები საჭმლის მომნელებელი სისტემა(ტონზილები, ერთჯერადი და ჯგუფური ლიმფური ფოლიკულები); 4. პერივასკულარული ლიმფური ფოლიკულები

სლაიდი 6

ლიმფური კვანძები

ლიმფური სისტემის პერიფერიული ორგანო, რომელიც ასრულებს ბიოლოგიური ფილტრის ფუნქციას, რომლის მეშვეობითაც ლიმფა მიედინება ორგანოებიდან და სხეულის ნაწილებიდან.ადამიანის სხეულში არსებობს ლიმფური კვანძების მრავალი ჯგუფი, რომელსაც ეწოდება რეგიონალური. ისინი განლაგებულია ლიმფის გზის გასწვრივ ლიმფური გემების გავლით ორგანოებიდან და ქსოვილებიდან ლიმფურ სადინარებამდე. ისინი განლაგებულია კარგად დაცულ ადგილებში და სახსრის არეში.

სლაიდი 7

ტონზილები

ტონზილები: ენობრივი და ფარინგეალური (დაწყვილებული), პალატინური და მილაკი (დაწყვილებული), განლაგებულია ენის ფესვის, ცხვირის ფარინქსისა და ფარინქსის მიდამოში. ტონზილები ქმნიან ერთგვარ რგოლს ნაზოფარინქსისა და ოროფარინქსის შესასვლელთან. ტონზილები აგებულია დიფუზური ლიმფოიდური ქსოვილისგან, რომელიც შეიცავს უამრავ ლიმფოიდურ კვანძს.

სლაიდი 8

ენობრივი ტონზილი (tonsillalingualis)

დაუწყვილებელი, მდებარეობს ენის ფესვის ლორწოვანი გარსის ეპითელიუმის ქვეშ. ტონზილის ზემოთ ენის ფესვის ზედაპირი სიმსივნეა. ეს ტუბერკულოზი შეესაბამება ეპითელიუმს და ლიმფურ კვანძებს. ტუბერკულოზებს შორის იხსნება დიდი დეპრესიების ღიობები - კრიპტები, რომლებშიც მიედინება ლორწოვანი ჯირკვლების სადინარები.

სლაიდი 9

ფარინგეალური ტონზილი (tonsillapharyngealis)

დაუწყვილებელი, მდებარეობს თაღის მიდამოში და უკანა კედელიფარინქსი, მარჯვენა და მარცხენა ფარინგეალურ ჩანთებს შორის. ამ ადგილას არის ლორწოვანი გარსის განივი და ირიბად ორიენტირებული სქელი ნაკეცები, რომლის შიგნით არის ფარინგეალური ტონზილის ლიმფური ქსოვილი და ლიმფური კვანძები. ლიმფოიდური კვანძების უმეტესობას აქვს პროლიფერაციის ცენტრი.

სლაიდი 10

პალატინის ტონზილი (tonsillapalatina)

ორთქლის ოთახი მდებარეობს ტონზილარულ ფოსოში, წინა პალატოგლოსუსს და უკანა ველოფარინგეალურ თაღს შორის. მედიალური ზედაპირიტონზილები, დაფარული მრავალშრიანი ბრტყელი ეპითელიუმი, ფარინქსისკენ. ტონზილის გვერდითი მხარე ფარინქსის კედელთან არის მიმდებარე. ნუშის სისქეში, მის კრიპტებთან ერთად, არის მრავალი მრგვალი ფორმის ლიმფოიდური კვანძი, ძირითადად რეპროდუქციული ცენტრებით. ლიმფოიდური კვანძების ირგვლივ არის დიფუზური ლიმფოიდური ქსოვილი.

სლაიდი 11

პალატინის ტონზილიშუბლის მონაკვეთზე. პალატინის ტონზილი. ლიმფური კვანძები ნუშის საძვალოს მახლობლად.

სლაიდი 12

მილის ტონზილი (ტონზილატუბარია)

ორთქლის ოთახი, რომელიც მდებარეობს ფარინგეალური გახსნის მიდამოში სასმენი მილი, მისი ლორწოვანი გარსის სისქეში. შედგება დიფუზური ლიმფოიდური ქსოვილისა და რამდენიმე ლიმფოიდური კვანძისგან.

სლაიდი 13

ვერმიფორმული დანართი (Apendix vermiformis)

იგი მდებარეობს ილეო-ნაწლავის შეერთების მახლობლად, ბრმა ნაწლავის ქვედა ნაწილში. მის კედლებში მას აქვს მრავალი ლიმფოიდური კვანძი და მათ შორის კვანძთაშორისი ლიმფოიდური ქსოვილი.არსებობს ჯგუფური ლიმფური ფოლიკულები (პეიერის ლაქები) - კედლებში მდებარე ლიმფოიდური ქსოვილის დაგროვება. წვრილი ნაწლავიტერმინალურ ილეუმში.

სლაიდი 14

ლიმფოიდური დაფები ჰგავს ბრტყელ ოვალურ ან მრგვალ წარმონაქმნებს. ოდნავ გამოწეული ნაწლავის სანათურში. ლიმფოიდური დაფების ზედაპირი არათანაბარი და ერთგვაროვანია. ისინი განლაგებულია ნაწლავის მეზენტერული კიდის მოპირდაპირე მხარეს. აგებულია ერთმანეთთან მჭიდროდ მიმდებარე ლიმფოიდური კვანძებისგან. რომელთა რაოდენობა ერთ დაფაზე მერყეობს 5-10-დან 100-150-მდე ან მეტზე.

სლაიდი 15

სოლიტარული ლიმფოიდური კვანძები ნოდულილიმფოიდეიზოლიტარები

ხელმისაწვდომია საჭმლის მომნელებელი სისტემის ყველა მილაკოვანი ორგანოების ლორწოვან გარსსა და ლორწოვან გარსში, სასუნთქი სისტემებიდა შარდსასქესო აპარატი. ლიმფური კვანძები განლაგებულია ერთმანეთისგან სხვადასხვა მანძილზე და სხვადასხვა სიღრმეზე. ხშირად კვანძები ისე ახლოს დევს ეპითელიუმის საფართან, რომ ლორწოვანი გარსი მათ ზემოთ ამოდის პატარა ბორცვების სახით. ბავშვობაში წვრილ ნაწლავში კვანძების რაოდენობა მერყეობს 1200-დან 11000-მდე, მსხვილ ნაწლავში - 2000-დან 9000-მდე, ტრაქეის კედლებში - 100-დან 180-მდე. შარდის ბუშტი- 80-დან 530-მდე. დიფუზური ლიმფოიდური ქსოვილი ასევე გვხვდება საჭმლის მომნელებელი, სასუნთქი სისტემის და შარდსასქესო აპარატის ყველა ორგანოს ლორწოვან გარსში.

სლაიდი 16

ელენთა (ლიენა, ელენთა)

ასრულებს სისხლის იმუნური კონტროლის ფუნქციებს. იგი განლაგებულია აორტიდან კარის ვენების სისტემამდე სისხლის ნაკადის გზაზე, განშტოებული ღვიძლში. ელენთა მდებარეობს მუცლის ღრუ. ელენთის წონა ზრდასრულ ადამიანში 153-192 გ.

სლაიდი 17

ელენთას აქვს გაბრტყელებული და წაგრძელებული ნახევარსფეროს ფორმა. ელენთას აქვს დიაფრაგმული და ვისცერული ზედაპირი. ამოზნექილი დიაფრაგმული ზედაპირი მიმართულია დიაფრაგმისკენ. ვისცერული ზედაპირი არ არის გლუვი, ის შეიცავს ელენთის კარიბჭეს, რომლის მეშვეობითაც არტერია და ნერვები შედის ორგანოში და გამოდის ვენა. ელენთა ყველა მხრიდან დაფარულია პერიტონეუმით. ერთ მხარეს ელენთის ვისცერალურ ზედაპირს, მეორე მხრივ კუჭსა და დიაფრაგმას შორის დაჭიმულია პერიტონეუმის ფენები და მისი ლიგატები - გასტროსპლენური ლიგატი, ფრენიკო-ელენთა იოგი.

სლაიდი 18

ბოჭკოვანი გარსიდან, რომელიც მდებარეობს სეროზული საფარის ქვეშ, ელენთის შემაერთებელი ქსოვილის ტრაბეკულები ვრცელდება ორგანოში. ტრაბეკულებს შორის არის პარენქიმა, ელენთის რბილობი (რბილობი). წითელი რბილობი იზოლირებულია, რომელიც განლაგებულია ვენურ გემებს - ელენთის სინუსებს შორის. წითელი რბილობი შედგება რეტიკულური ქსოვილის მარყუჟებისგან, რომლებიც სავსეა სისხლის წითელი უჯრედებით, ლეიკოციტებით, ლიმფოციტებით და მაკროფაგებით. თეთრი რბილობი წარმოიქმნება პერიარტერიული ლიმფოიდური შეერთებით, ლიმფოიდური კვანძებით და მაკროფაგ-ლიმფოიდური შეერთებით, რომელიც შედგება ლიმფოციტებისა და ლიმფოიდური ქსოვილის სხვა უჯრედებისგან, რომლებიც განლაგებულია რეტიკულური სტრომის მარყუჟებში.

სლაიდი 19

სლაიდი 20

პერიარტერიული ლიმფოიდური შეერთებები

ლიმფოიდური სერიის უჯრედების 2-4 შრის სახით ისინი გარს აკრავს პულპურ არტერიებს, დაწყებული ტრაბეკულებიდან გამოსვლის ადგილიდან და ელიფსოიდებამდე. ლიმფოიდური კვანძები წარმოიქმნება პერიარტერიული ლიმფოიდური შეერთების სისქეში. მაფი შეიცავს რეტიკულურ უჯრედებს და ბოჭკოებს, მაკროფაგებს და ლიმფოციტებს. მაკროფაგ-ლიმფოიდური შეერთების გამოსვლისას ელიფსოიდური არტერიოლები იყოფა ტერმინალურ კაპილარებად, რომლებიც მიედინება წითელ პულპში მდებარე ვენურ ელენთის სინუსებში. წითელი პულპის უბნებს ელენთის ტვინი ეწოდება. ელენთის სინუსებიდან წარმოიქმნება რბილობი და შემდეგ ტრაბეკულური ვენები.

სლაიდი 21

ლიმფური კვანძები

ლიმფური კვანძები (nodilymphatici) არის იმუნური სისტემის ყველაზე მრავალრიცხოვანი ორგანოები, რომლებიც დევს ლიმფური ნაკადის ბილიკებზე ორგანოებიდან და ქსოვილებიდან ლიმფურ სადინარებში და ლიმფურ ღეროებამდე, რომლებიც მიედინება სისხლძარღვში კისრის ქვედა ნაწილებში. ლიმფური კვანძები არის ბიოლოგიური ფილტრები ქსოვილის სითხისა და მასში შემავალი მეტაბოლური პროდუქტებისთვის (უჯრედების განახლების შედეგად დაღუპული უჯრედების ნაწილაკები და ენდოგენური და ეგზოგენური წარმოშობის სხვა შესაძლო უცხო ნივთიერებები). ლიმფა, რომელიც მიედინება ლიმფური კვანძების სინუსებში, იფილტრება რეტიკულური ქსოვილის მარყუჟებით. ლიმფა იღებს ლიმფოციტებს, რომლებიც წარმოიქმნება ამ ლიმფური კვანძების ლიმფურ ქსოვილში.

სლაიდი 22

ლიმფური კვანძები ჩვეულებრივ განლაგებულია ორი ან მეტი კვანძის ჯგუფებად. ზოგჯერ ჯგუფში კვანძების რაოდენობა რამდენიმე ათეულს აღწევს. ლიმფური კვანძების ჯგუფებს ასახელებენ მათი მდებარეობის უბნების მიხედვით: საზარდულის, წელის, საშვილოსნოს ყელის, აქსილარული. ღრუს კედლების მიმდებარე ლიმფურ კვანძებს ეწოდება პარიეტალური, პარიეტალური ლიმფური კვანძები (nodilymphatici parietals). კვანძები, რომლებიც მდებარეობს ახლოს შინაგანი ორგანოები, ეწოდება ვისცერალურ ლიმფურ კვანძებს (nodilymphaticiviscerales). არის ზედაპირული ლიმფური კვანძები, რომლებიც მდებარეობს კანის ქვეშ, ზედაპირული ფასციის ზემოთ და ღრმა ლიმფური კვანძები, რომლებიც უფრო ღრმად დევს ფასციის ქვეშ, ჩვეულებრივ, დიდ არტერიებთან და ვენებთან. ლიმფური კვანძების ფორმა ძალიან განსხვავებულია.

სლაიდი 23

გარედან თითოეული ლიმფური კვანძი დაფარულია შემაერთებელი ქსოვილის კაფსულით, საიდანაც თხელი კაფსულური ტრაბეკულები ვრცელდება ორგანოში. გასასვლელში ლიმფური კვანძილიმფურ სისხლძარღვებს აქვთ მცირე ჩაღრმავება - კარიბჭე, რომლის მიდამოშიც კაფსულა სქელდება, კვანძის შიგნით ქმნის პორტალურ გასქელებას, ვრცელდება პორტალური ტრაბეკულები. ყველაზე გრძელი მათგანი დაკავშირებულია კაფსულურ ტრაბეკულებთან. არტერია და ნერვები შედიან ლიმფურ კვანძში კარიბჭის გავლით. კვანძიდან გამოდის ნერვები და ეფერენტული ნერვები ლიმფური გემები. ლიმფური კვანძის შიგნით, მის ტრაბეკულებს შორის, არის რეტიკულური ბოჭკოები და რეტიკულური უჯრედები, რომლებიც ქმნიან სამგანზომილებიან ქსელს სხვადასხვა ზომისა და ფორმის მარყუჟებით. მარყუჟი შეიცავს ლიმფოიდური ქსოვილის უჯრედულ ელემენტებს. ლიმფური კვანძის პარენქიმა იყოფა ქერქად და მედულად. ქერქი უფრო მუქია და იკავებს პერიფერიული ნაწილებიკვანძი. მსუბუქი მედულა უფრო ახლოს მდებარეობს ლიმფური კვანძის კარიბჭესთან.

სლაიდი 24

ლიმფოიდური კვანძების ირგვლივ არის დიფუზური ლიმფოიდური ქსოვილი, რომელშიც გამოიყოფა ინტერნოდულური ზონა - კორტიკალური პლატო. ლიმფოიდური კვანძებიდან შიგნით, მედულას საზღვარზე, არის ლიმფოიდური ქსოვილის ზოლი, რომელსაც ეწოდება პერიკორტიკალური ნივთიერება. ეს ზონა შეიცავს T- ლიმფოციტებს, ასევე პოსტ-კაპილარულ ვენულებს, რომლებიც გაფორმებულია კუბური ენდოთელიუმით. ამ ვენების კედლების მეშვეობით ლიმფოციტები მიგრირებენ სისხლში ლიმფური კვანძის პარენქიმიდან და საპირისპირო მიმართულებით. მედულა წარმოიქმნება ლიმფოიდური ქსოვილის ტვინებით - პულპიური ტვინებით, რომლებიც ვრცელდება ქერქის შიდა ნაწილებიდან ლიმფური კვანძის კარიბჭემდე. ლიმფოიდურ კვანძებთან ერთად პულპის თოკები ქმნიან B-დამოკიდებულ ზონას. ლიმფური კვანძის პარენქიმაში შეაღწევს ვიწრო ნაპრალების მკვრივი ქსელი - ლიმფური სინუსები, რომლის მეშვეობითაც კვანძში შემავალი ლიმფა სუბკაფსულური სინუსიდან პორტალურ სინუსში მიედინება. კაფსულური ტრაბეკულების გასწვრივ დევს ქერქის სინუსები, რბილობიანი ტვინების გასწვრივ არის მედულას სინუსები, რომლებიც აღწევს ლიმფური კვანძის პორტამდე. კარიბჭის გასქელებასთან ახლოს, მედულას სინუსები მიედინება აქ მდებარე პორტალურ სინუსში. სინუსების სანათურში არის რბილი უჯრედების ქსელი, რომელიც ჩამოყალიბებულია რეტიკულური ბოჭკოებითა და უჯრედებით. როდესაც ლიმფა გადის სინუსურ სისტემაში, ამ ქსელის მარყუჟები იჭერს უცხო ნაწილაკებს, რომლებიც შედიან ლიმფურ ჭურჭელში ქსოვილებიდან. ლიმფოციტები ლიმფში შედიან ლიმფური კვანძის პარენქიმიდან.

სლაიდი 25

ლიმფური კვანძის სტრუქტურა

რეტიკულური ბოჭკოების, ლიმფოციტების და მაკროფაგების ქსელი ლიმფური კვანძის სინუსში

ყველა სლაიდის ნახვა

მსგავსი დოკუმენტები

იმუნური სისტემის კონცეფცია, როგორც სხეულის დაცვა მიკრობების, ვირუსების, სოკოების მავნე ფაქტორებისგან. იმუნური სისტემის ორგანოები. იმუნიტეტის ძირითადი ტიპები: ბუნებრივი, ხელოვნური, ჰუმორული, ფიჭური და სხვ. იმუნოკომპეტენტური უჯრედები, ფაგოციტოზის სტადიები.

პრეზენტაცია, დამატებულია 06/07/2016


იმუნოლოგიური მეხსიერების უჯრედების ფორმირება. იმუნური სისტემის ორგანოები და უჯრედები. მაკროფაგების და ლიმფოციტების ფორმირება. იმუნური სისტემის უჯრედების განვითარება. T ლიმფოციტების როლი იმუნურ პასუხში. ანტისხეულები და ანტიგენები ლიმფოციტების ამომცნობი რეცეპტორებია.

რეზიუმე, დამატებულია 19/04/2012


ბავშვთა პოპულაციის ზოგადი ავადობის მახასიათებლები რამდენიმე წლის განმავლობაში (რესპირატორული, საჭმლის მომნელებელი, ნერვული სისტემა). იმუნიტეტის კონცეფცია. ადამიანის იმუნური სისტემის ძირითადი კომპონენტები. ბავშვის ორგანიზმის დაცვის გაზრდის გზები.

პრეზენტაცია, დამატებულია 17/10/2013


იმუნური სისტემა, როგორც სხეულის დამცავი რეაქცია. ძველ ხალხებში ინფექციების პრევენციის მეთოდები. იმუნოლოგიის, როგორც მეცნიერების წარმოშობა. იმუნური სისტემის უჯრედების განვითარების თავისებურებები. ხასიათის თვისებებისპეციფიკური (ჰუმორული და ფიჭური) იმუნიტეტი.

რეზიუმე, დამატებულია 09/30/2012


მზარდი ორგანიზმის იმუნური სისტემის ფუნქციური შესაძლებლობები და მისი ფორმირების ფიზიოლოგია. იმუნური სისტემის კომპონენტები: ძვლის ტვინი, თიმუსი, ტონზილები, ლიმფური სისტემა. იმუნური დაცვის მექანიზმები და იმუნოგლობულინების კლასები. ვიტამინების როლი ჯანმრთელობისთვის.

რეზიუმე, დამატებულია 21/10/2015


იმუნური სისტემის როლი ადამიანის ადაპტაციაში ექსტრემალური პირობები გარემო, ამ ჰომეოსტატიკური სისტემის ფუნქციები იცავს ორგანიზმს ბაქტერიებისა და ვირუსებისგან, ასევე სიმსივნური უჯრედებისგან. ციტოკინების, როგორც ადამიანის იმუნური სისტემის შუამავლების მნიშვნელობა.

სტატია, დამატებულია 27/02/2019


ადამიანის იმუნური სისტემის პირველადი და მეორადი ორგანოების მახასიათებლები. ფუნქციის კვლევის ჩატარება იმუნოკომპეტენტური უჯრედები. მთავარი თვისებაუჯრედშორისი თანამშრომლობა იმუნოგენეზში. T- ლიმფოციტების ფორმირების ძირითადი არსი და ტიპები.

პრეზენტაცია, დამატებულია 02/03/2016


საშიში და მავნე კლასიფიკაცია გარემო ფაქტორებიქიმიურ, ფიზიკურ და ბიოლოგიურ, მათ გავლენას ჰემატოპოეზურ და იმუნურ სისტემებზე. არასპეციფიკური გამოვლინება თავდაცვის მექანიზმებიადამიანის იმუნური სისტემა. ბიოლოგიური შედეგებიიმუნიტეტი.

რეზიუმე, დამატებულია 03/12/2012


ანტიგენის წარმდგენი უჯრედის კონცეფცია. ტერმინი „იმუნიტეტის“ განმარტება, მისი ზოგადი ბიოლოგიური მნიშვნელობა. იმუნური სისტემის, მისი ორგანოების თავისებურებები. ლანგერჰანსის უჯრედები და ციფრული უჯრედები. იმუნური სისტემის მოლეკულები: უჯრედშორისი ურთიერთქმედების ფაქტორები.

პრეზენტაცია, დამატებულია 21/09/2017


იმუნიტეტი, როგორც ორგანიზმის ბიოლოგიური აგრესიისგან დაცვის მექანიზმი. თანდაყოლილი იმუნური სისტემის მოქმედება, რომელიც დაფუძნებულია ანთებასა და ფაგოციტოზზე. ორგანოებისა და ქსოვილების ქირურგიული გადანერგვის დროს ორგანიზმის იმუნურ სისტემასა და უცხო უჯრედებს შორის კონფლიქტი.