პრეზენტაცია თემაზე: იმუნიტეტი და იმუნური სისტემა. ადამიანის იმუნური სისტემა. ღეროვანი უჯრედების სახეები

სლაიდი 1

სლაიდი 2

იმუნური სისტემის ორგანოები იყოფა ცენტრალურ და პერიფერიულებად. იმუნური სისტემის ცენტრალური (პირველადი) ორგანოები მოიცავს ძვლის ტვინს და თიმუსს. იმუნური სისტემის ცენტრალურ ორგანოებში ხდება იმუნური სისტემის უჯრედების მომწიფება და დიფერენციაცია ღეროვანი უჯრედებისგან. პერიფერიულ (მეორად) ორგანოებში ლიმფოიდური უჯრედების მომწიფება ხდება დიფერენციაციის ბოლო ეტაპამდე. მათ შორისაა ჩირქოვანი, ლიმფური კვანძები და ლორწოვანი გარსების ლიმფოიდური ქსოვილი.

სლაიდი 3

სლაიდი 4

იმუნური სისტემის ცენტრალური ორგანოები ემბრიონალური და პოსტემბრიონალური განვითარების პერიოდებში

სლაიდი 5

იმუნური სისტემის ცენტრალური ორგანოები ძვლის ტვინი. აქ ყველაფერი ყალიბდება ფორმის ელემენტებისისხლი. ჰემატოპოეტური ქსოვილი წარმოდგენილია არტერიოლების გარშემო ცილინდრული დაგროვებით. ქმნის თოკებს, რომლებიც ერთმანეთისგან გამოყოფილია ვენური სინუსებით. ეს უკანასკნელი მიედინება ცენტრალურ სინუსოიდში. სადენებში უჯრედები განლაგებულია კუნძულებად. ღეროვანი უჯრედები ლოკალიზებულია ძირითადად ძვლის ტვინის არხის პერიფერიულ ნაწილში. მომწიფებისას ისინი მოძრაობენ ცენტრისკენ, სადაც შეაღწევენ სინუსოიდებს და შემდეგ შედიან სისხლში. ძვლის ტვინში მიელოიდური უჯრედები შეადგენს უჯრედების 60-65%-ს. ლიმფოიდური - 10-15%. უჯრედების 60% მოუმწიფებელი უჯრედებია. დანარჩენები მოწიფულები არიან ან ახლად ჩამოსული ძვლის ტვინი. ყოველდღიურად დაახლოებით 200 მილიონი უჯრედი მიგრირებს ძვლის ტვინიდან პერიფერიაზე, რაც მათი 50%-ია. საერთო რაოდენობა. ძვლის ტვინში კაცი დადისყველა ტიპის უჯრედის ინტენსიური მომწიფება T უჯრედების გარდა. ეს უკანასკნელი მხოლოდ გადის საწყისი ეტაპებიდიფერენციაცია (პრო-T უჯრედები, შემდეგ მიგრაცია თიმუსში). აქ ასევე გვხვდება პლაზმური უჯრედები, რომლებიც შეადგენენ უჯრედების მთლიანი რაოდენობის 2%-ს და წარმოქმნიან ანტისხეულებს.

სლაიდი 6

თიმუსი. სპეციალიზირებულია ექსკლუზიურად T-ლიმფოციტების განვითარებაში. აქვს ეპითელური ჩარჩო, რომელშიც T- ლიმფოციტები ვითარდება. გაუაზრებელ T-ლიმფოციტებს, რომლებიც განვითარდებიან თიმუსში, ეწოდება თიმოციტები. მომწიფებული T-ლიმფოციტები არის ტრანზიტული უჯრედები, რომლებიც შედიან თიმუსში ადრეული წინამორბედების სახით ძვლის ტვინიდან (პროტ-უჯრედები) და მომწიფების შემდეგ გადადიან პერიფერიულ სნეულ განყოფილებაში. სამი ძირითადი მოვლენა, რომელიც ხდება თიმუსში T-უჯრედების მომწიფების პროცესში: 1. ანტიგენის ამომცნობი T-უჯრედების რეცეპტორების გამოჩენა მომწიფებულ თიმოციტებში. 2. T-უჯრედების დიფერენციაცია ქვეპოპულაციებად (CD4 და CD8). 3. T-ლიმფოციტების კლონების შერჩევა (შერჩევა), რომლებსაც შეუძლიათ ამოიცნონ მხოლოდ უცხო ანტიგენები, რომლებიც წარმოდგენილია T-უჯრედებში მათი საკუთარი ორგანოს ჰისტო თავსებადობის მთავარი კომპლექსის მოლეკულების მიერ. ადამიანის თიმუსი შედგება ორი ლობისგან. თითოეული მათგანი შემოიფარგლება კაფსულით, საიდანაც შემაერთებელი ქსოვილის სექციები შედის შიგნით. SEPTATIONS ყოფს ორგანოს პერიფერიულ ნაწილს - ქერქს - ლობებად. ორგანოს შიდა ნაწილს ტვინი ეწოდება.

სლაიდი 7

სლაიდი 8

პროტიმოციტები შედიან კორტიკალურ შრეში და მომწიფებისას ისინი გადადიან საშუალო შრეზე. თიმოციტების მომწიფებულ T-უჯრედებში განვითარების დრო არის 20 დღე. გაუაზრებელი T-უჯრედები შედიან თიმუსში გარსზე T-უჯრედების მარკერების გარეშე: CD3, CD4, CD8, T-უჯრედების რეცეპტორი. მომწიფების ადრეულ ეტაპებზე ყველა ზემოაღნიშნული მარკერი ჩნდება მათ მემბრანაზე, შემდეგ უჯრედები მრავლდებიან და გადიან შერჩევის ორ ეტაპს. 1. პოზიტიური შერჩევა - შერჩევა უნარისთვის, ამოიცნოს მთავარი ჰისტოშეთავსებადობის კომპლექსის საკუთარი მოლეკულები T-უჯრედების რეცეპტორის დახმარებით. უჯრედები, რომლებსაც არ შეუძლიათ ამოიცნონ ჰისტო-თავსებადობის მთავარი კომპლექსის საკუთარი მოლეკულები, კვდებიან აპოპტოზით (დაპროგრამებული უჯრედის სიკვდილი). გადარჩენილი თიმოციტები კარგავენ ოთხი T-უჯრედის მარკერიდან ერთ-ერთს - CD4 ან CD8 მოლეკულას. შედეგად, ეგრეთ წოდებული "ორმაგი დადებითი" (CD4 CD8) თიმოციტები ხდება ერთჯერადი პოზიტიური. CD4 ან CD8 მოლეკულა გამოხატულია მათ მემბრანაზე. ამრიგად, განსხვავებები დადგენილია T-უჯრედების ორ მთავარ პოპულაციას - ციტოტოქსიურ CD8 უჯრედებსა და დამხმარე CD4 უჯრედებს შორის. 2. ნეგატიური შერჩევა - უჯრედების შერჩევა მათი უნარისთვის, რომ არ ამოიცნონ ორგანიზმის საკუთარი ანტიგენები. ამ ეტაპზე აღმოფხვრილია პოტენციური აუტორეაქტიული უჯრედები, ანუ უჯრედები, რომელთა რეცეპტორსაც შეუძლია ამოიცნოს საკუთარი სხეულის ანტიგენები. ნეგატიური შერჩევა ქმნის ტოლერანტობის ფორმირების საფუძველს, ანუ იმუნური სისტემის იმუნურ პასუხებს საკუთარ ანტიგენებზე. შერჩევის ორი ეტაპის შემდეგ, თიმოციტების მხოლოდ 2% გადარჩება. გადარჩენილი თიმოციტები მიგრირებენ მედუალურ შრეში და შემდეგ ტოვებენ სისხლში და ხდებიან "გულუბრყვილო" T-ლიმფოციტები.

სლაიდი 9

პერიფერიული ლიმფოიდური ორგანოები მიმოფანტულია მთელ სხეულში. პერიფერიული ლიმფოიდური ორგანოების ძირითადი ფუნქციაა გულუბრყვილო T და B ლიმფოციტების გააქტიურება ეფექტური ლიმფოციტების შემდგომი წარმოქმნით. არსებობს იმუნური სისტემის პერიფერიული ორგანოები (ელენთა და ლიმფური კვანძები) და არაინკაფსულირებული ლიმფოიდური ორგანოები და ქსოვილები.

სლაიდი 10

ლიმფური კვანძები ქმნიან ორგანიზებული ლიმფოიდური ქსოვილის ძირითად მასას. ისინი განლაგებულია რეგიონალურად და დასახელებულია ადგილმდებარეობის მიხედვით (ARMILLARY, INGUINAL, PAROTICAL და ა.შ.). ლიმფური კვანძები იცავს სხეულს ანტიგენებისგან, რომლებიც შედიან კანისა და ლორწოვანი გარსების მეშვეობით. უცხო ანტიგენები ტრანსპორტირდება რეგიონალურ ლიმფურ კვანძებში ლიმფური სისხლძარღვების მეშვეობით, ან სპეციალიზებული ანტიგენის წარმომადგენლობითი უჯრედების დახმარებით, ან სითხის ნაკადით. ლიმფურ კვანძებში ანტიგენები წარმოდგენილია გულუბრყვილო T-ლიმფოციტებზე პროფესიონალური ანტიგენური უჯრედების მიერ. T-უჯრედებისა და ანტიგენის წარმომადგენლობითი უჯრედების ურთიერთქმედების შედეგი არის გულუბრყვილო T-ლიმფოციტების გადაქცევა სექსუალურ ეფექტურ უჯრედებად, რომლებსაც შეუძლიათ დამცავი ფუნქციების შესრულება. ლიმფურ კვანძებს აქვთ B-უჯრედოვანი კორტიკალური არე (კორტიკალური ზონა), T-უჯრედების პარაკორტიკალური ზონა (ზონა) და ცენტრალური, მედულარული (ტვინი) ზონა, რომელიც წარმოიქმნება უჯრედული ვაჭრობით, რომელიც შეიცავს T- და B- CELLASMACELLASPLAMSPLES. კორტიკალური და პარაკორტიკალური არეები გამოყოფილია შემაერთებელი ქსოვილის ტრაბეკულებით რადიალურ სექტორებად.

სლაიდი 11

სლაიდი 12

ლიმფა შედის კვანძში რამდენიმე აფერენტული ლიმფური ჭურჭლის მეშვეობით სუბკაფსულარული ზონის მეშვეობით, რომელიც ფარავს კორტიკალურ ზონას. ლიმფური კვანძიდან ლიმფა გამოდის ერთი ეფერენტული (ეფერენტული) ლიმფური ჭურჭლის გავლით ე.წ. კარიბჭის მიდამოში. კარიბჭის გავლით, შესაბამისი ჭურჭლის გავლით, სისხლი შედის ლიმფურ კვანძში და მის გარეთ. კორტიკალურ რეგიონში განლაგებულია ლიმფოიდური ფოლიკულები, რომლებიც შეიცავს გამრავლების ცენტრებს ან „გერმინალურ ცენტრებს“, რომლებშიც ხდება B უჯრედების მომწიფება, რომლებიც ხვდებიან ანტიგენს.

სლაიდი 13

სლაიდი 14

მომწიფების პროცესს AFFINE MATUration ეწოდება. მას თან ახლავს ცვლადი იმუნოგლობულინის გენების სომატური ჰიპერმუტაციები, რომლებიც გვხვდება სპონტანური მუტაციების სიხშირეზე 10-ჯერ მაღალი სიხშირით. სომატური ჰიპერმუტაციები იწვევს ანტისხეულების მიახლოების გაზრდას B უჯრედების შემდგომი გამრავლებითა და გარდაქმნით პლაზმური ანტისხეულების მწარმოებელ უჯრედებად. პლაზმური უჯრედები არის B-ლიმფოციტების მომწიფების საბოლოო ეტაპი. T-ლიმფოციტები ლოკალიზებულია პარაკორტიკალურ მიდამოში. მას ეძახიან T-DEPENDENT. T-დამოკიდებული ზონა შეიცავს ბევრ T-უჯრედს და უჯრედებს მრავალჯერადი პროგრესით (დენდრიტული ინტერდიგიტალური უჯრედები). ეს უჯრედები არის ანტიგენის წარმომადგენელი უჯრედები, რომლებიც შევიდნენ ლიმფურ კვანძში შემავალი ლიმფური სისხლძარღვების მეშვეობით პერიფერიაზე უცხო ანტიგენთან შეხვედრის შემდეგ. გულუბრყვილო T-ლიმფოციტები, თავის მხრივ, შედიან ლიმფურ კვანძებში ლიმფური ნაკადით და პოსტ-კაპილარული ვენულებით, რომლებსაც აქვთ ეგრეთ წოდებული მაღალი ენდოთელიუმის არეები. T-უჯრედების მიდამოში, ნაივური T-ლიმფოციტები გააქტიურებულია ანტიგენური წარმომადგენლობითი დენდრიტული უჯრედების დახმარებით. აქტივაციის შედეგია მოქმედი T-ლიმფოციტების კლონების გამრავლება და ფორმირება, რომლებსაც ასევე უწოდებენ შეიარაღებულ T-უჯრედებს. ეს უკანასკნელი არის T- ლიმფოციტების მომწიფების და დიფერენციაციის საბოლოო ეტაპი. ისინი ტოვებენ ლიმფურ კვანძებს ეფექტური ფუნქციების შესასრულებლად, რისთვისაც ისინი დაპროგრამებული იყო ყველა წინა განვითარებით.

სლაიდი 15

ელენთა არის დიდი ლიმფოიდური ორგანო, რომელიც განსხვავდება ლიმფური კვანძებისგან წითელი ციტების დიდი რაოდენობით არსებობით. მთავარი იმუნოლოგიური ფუნქცია არის სისხლით მოტანილი ანტიგენების დაგროვება და T- და B-ლიმფოციტების გააქტიურება, რომლებიც რეაგირებენ სისხლის მიერ მოტანილ ანტიგენზე. ელენთას აქვს ქსოვილის ორი ძირითადი ტიპი: თეთრი რბილობი და წითელი რბილობი. თეთრი რბილობი შედგება ლიმფოიდური ქსოვილისაგან, რომელიც აყალიბებს პერიარტერიოლარული ლიმფოიდურ შეერთებებს არტერიოლების ირგვლივ. წყვილებს აქვთ T- და B-უჯრედების არეები. Clutch-ის T-დამოკიდებული არე, ლიმფური კვანძების T-დამოკიდებული უბნის მსგავსი, პირდაპირ გარს აკრავს არტერიოლს. B-უჯრედების ფოლიკულები ქმნიან B-უჯრედულ რეგიონს და განლაგებულია მთის კიდესთან ახლოს. ფოლიკულებში არის გამრავლების ცენტრები, ლიმფური კვანძების გერმინალური ცენტრების მსგავსი. გამრავლების ცენტრებში ლოკალიზებულია დენდრიტული უჯრედები და მაკროფაგები, რომლებიც წარმოადგენენ ანტიგენს B-უჯრედებში ამ უკანასკნელის შემდგომი გარდაქმნით პლაზმურ უჯრედებად. მომწიფებული პლაზმური უჯრედები გადის სისხლძარღვთა ჯირკვლების მეშვეობით წითელ პულპში. წითელი რბილობი არის მეთოზური ქსელი, რომელიც წარმოიქმნება ვენური სინუსოიდებით, უჯრედული ვაჭრობით და სავსეა წითელი უჯრედებით, თრომბოციტებით, მაკროფაგებით და იმუნური სისტემის სხვა უჯრედებით. წითელი რბილობი არის ერითროციტების და თრომბოციტების დეპონირების ადგილი. კაპილარები, რომლებითაც ბოლოვდება თეთრი რბილობის ცენტრალური არტერიოლები, თავისუფლად იხსნება როგორც თეთრ რბილობში, ასევე წითელ პულპში. სისხლის უჯრედები, რომლებმაც მიაღწიეს მძიმე წითელ პულპს, შენარჩუნებულია მათში. აქ მაკროფაგები ცნობენ და ფაგოციტები გადარჩნენ ერითროციტებსა და თრომბოციტებს. პლაზმური უჯრედები, გადაადგილებული თეთრ რბილობში, ახორციელებენ იმუნოგლობულინების სინთეზს. სისხლის უჯრედები, რომლებიც არ შეიწოვება და არ ნადგურდება ფაგოციტებით, გადის ვენური სინუსოიდების ეპითელიუმის გარსში და უბრუნდება სისხლის ნაკადს ცილებს და სხვა პლაზმურ პლაზმურთან ერთად.

სლაიდი 16

არაინკაფსულირებული ლიმფოიდური ქსოვილი უმეტესობაარაინკაფსულირებული ლიმფოიდური ქსოვილი მდებარეობს ლორწოვან გარსებში. გარდა ამისა, არაინკაფსულირებული ლიმფოიდური ქსოვილი ლოკალიზებულია კანში და სხვა ქსოვილებში. ლიმფოიდური ქსოვილილორწოვანი გარსი იცავს მხოლოდ ლორწოვან ზედაპირებს. ეს განასხვავებს მას ლიმფური კვანძებისგან, რომლებიც იცავენ ანტიგენებისგან, რომლებიც აღწევენ როგორც ლორწოვან გარსებში, ასევე კანში. მთავარი ეფექტის მექანიზმი ადგილობრივი იმუნიტეტილორწოვანი გარსის დონეზე - IgA კლასის სეკრეტორული ანტისხეულების წარმოება და ტრანსპორტირება პირდაპირ ეპითელიუმის ზედაპირზე. ყველაზე ხშირად, უცხო ანტიგენები სხეულში შედიან ლორწოვანი გარსების მეშვეობით. ამასთან დაკავშირებით, IgA კლასის ანტისხეულები წარმოიქმნება სხეულში ყველაზე დიდი რიცხვისხვა იზოტიპების ანტისხეულებთან შედარებით (3 გ-მდე დღეში). ლორწოვანი გარსების ლიმფოიდური ქსოვილი მოიცავს: - ლიმფოიდური ორგანოები და წარმონაქმნები, რომლებიც დაკავშირებულია კუჭ-ნაწლავის ტრაქტთან (GALT - ნაწლავთან ასოცირებული ლიმფოიდური ქსოვილები). მოიცავს პერიფარინგეალური რგოლის ლიმფოიდურ ორგანოებს (ტონზილები, ადენოიდები), აპენდიქსი, პეიერის ლაქები, ნაწლავის ლორწოვანი გარსის ინტრაეპითელური ლიმფოციტები. - ბრონქებთან და ბრონქიოლებთან ასოცირებული ლიმფოიდური ქსოვილი (BALT - ბრონქებთან ასოცირებული ლიმფოიდური ქსოვილი), ასევე ლორწოვანი გარსის ინტრაეპითელური ლიმფოციტები სასუნთქი გზები. - სხვა ლორწოვანი გარსების ლიმფოიდური ქსოვილი (MALT - ლორწოვან ასოცირებული ლიმფოიდური ქსოვილი), მათ შორის, როგორც ძირითადი კომპონენტი, უროგენიტალური ტრაქტის ლორწოვანი გარსის ლიმფოიდური ქსოვილი. ლორწოვანი გარსის ლიმფოიდური ქსოვილი ყველაზე ხშირად ლოკალიზებულია ლორწოვანი გარსების ბაზალურ ფირფიტაში (lamina propria) და ლორწოვან გარსში. ლორწოვანი გარსის ლიმფური ქსოვილის მაგალითია პეიერის ლაქები, რომლებიც ჩვეულებრივ გვხვდება ქვედა ნაწილში. ილეუმი. თითოეული დაფა არის ნაწლავის ეპითელიუმის მიმდებარედ, რომელსაც ეწოდება ფოლიკულთან ასოცირებული ეპითელიუმი. ეს ტერიტორია შეიცავს ე.წ. M უჯრედებს. ბაქტერიები და სხვა უცხო ანტიგენები შედიან სუბეპითელურ შრეში ნაწლავის სანათურიდან M უჯრედების მეშვეობით.

სლაიდი 17

სლაიდი 18

ლიმფოციტების ძირითადი მასა პეიერის პატჩში განლაგებულია B-უჯრედულ ფოლიკულში, რომელსაც აქვს გერმინალური ცენტრი შუაში. T-უჯრედების ზონები აკრავს ფოლიკულს ეპითელური უჯრედის შრესთან ახლოს. პეიერის პატჩების ძირითადი ფუნქციური დატვირთვა არის B-ლიმფოციტების გააქტიურება და მათი დიფერენციაცია პლაზმის ციტებად, რომლებიც წარმოქმნიან IGA და IGE კლასის ანტისხეულებს. ორგანიზებული ლიმფოიდური ქსოვილის გარდა, ლორწოვანის ეპითელიალურ შრეში და LAMINA PROPRIA-ში, ასევე არის ერთჯერადი გავრცელებული T- ლიმფოციტები. ისინი შეიცავენ როგორც ΑΒ T უჯრედის რეცეპტორს, ასევე ΓΔ T უჯრედის რეცეპტორს. ლორწოვანი ზედაპირების ლიმფოიდური ქსოვილის გარდა, არაინკაფსულირებული ლიმფოიდური ქსოვილი მოიცავს: - კანთან ასოცირებულ ლიმფოიდურ ქსოვილს და კანის ინტრაეპითელურ ლიმფოციტებს; - ლიმფა, უცხო ანტიგენების და იმუნური სისტემის უჯრედების გადამტანი; - პერიფერიული სისხლი, რომელიც აერთიანებს ყველა ორგანოსა და ქსოვილს და ასრულებს სატრანსპორტო და საკომუნიკაციო ფუნქციებს; - ლიმფოიდური უჯრედების და სხვა ორგანოებისა და ქსოვილების ცალკეული ლიმფოიდური უჯრედები. მაგალითი შეიძლება იყოს ღვიძლის ლიმფოციტები. ღვიძლი ასრულებს საკმაოდ მნიშვნელოვან იმუნოლოგიურ ფუნქციებს, თუმცა ის არ განიხილება ზრდასრული სხეულის იმუნური სისტემის ორგანოდ. მიუხედავად ამისა, ორგანიზმის ქსოვილის მაკროფაგების თითქმის ნახევარი მასშია ლოკალიზებული. ისინი ახდენენ ფაგოციტირებას და ხსნიან იმუნურ კომპლექსებს, რომლებიც მოაქვს წითელ უჯრედებს აქ მათ ზედაპირზე. გარდა ამისა, ვარაუდობენ, რომ ღვიძლში და ნაწლავის ლორწოვან გარსში ლოკალიზებულ ლიმფოციტებს აქვთ სუპრესორული ფუნქციები და უზრუნველყოფენ იმუნოლოგიური მდგრადობის მუდმივ შენარჩუნებას.

იმუნიტეტი
იმუნიტეტი არის სხეულის უნარი დაიცვას საკუთარი მთლიანობა და ბიოლოგიური ინდივიდუალობა.
იმუნიტეტი არის სხეულის იმუნიტეტი ინფექციური დაავადებების მიმართ.
ყოველ წუთს ატარებენ მკვდრებს, და ცოცხალთა კვნესა შიშით სთხოვენ ღმერთს, რომ დაამშვიდოს მათი სული, ყოველ წუთს ადგილი სჭირდება და საფლავები მჭიდრო ზოლში, როგორც შეშინებული ნახირი! ა.ს. პუშკინი "დღესასწაული ჭირის დროს"
ჩუტყვავილამ, ჭირმა, ტიფმა, ქოლერამ და სხვა მრავალმა დაავადებამ უამრავი ადამიანი წაართვა სიცოცხლეს.

პირობები
ანტიგენები არის ბაქტერიები, ვირუსები ან მათი ტოქსინები (შხამები), ასევე სხეულის დეგენერირებული უჯრედები.
ანტისხეულები არის ცილის მოლეკულები, რომლებიც სინთეზირდება ანტიგენის არსებობის საპასუხოდ. თითოეული ანტისხეული ცნობს საკუთარ ანტიგენს.
ლიმფოციტები (T და B) - უჯრედების ზედაპირზე აქვთ რეცეპტორები, რომლებიც ცნობენ "მტერს", ქმნიან კომპლექსებს " ანტიგენ-ანტისხეული"და ანეიტრალებს ანტიგენებს.

იმუნური სისტემა– აერთიანებს ორგანოებსა და ქსოვილებს, რომლებიც უზრუნველყოფენ ორგანიზმის დაცვას გენეტიკურად უცხო უჯრედებისგან ან გარედან მომდინარე ან ორგანიზმში წარმოქმნილი ნივთიერებებისგან.
ცენტრალური ორგანოები (წითელი ძვლის ტვინი, თიმუსი)
პერიფერიული ორგანოები (ლიმფური კვანძები, ტონზილები, ელენთა)
ადამიანის იმუნური სისტემის ორგანოების განლაგება
იმუნური სისტემა

ცენტრალური იმუნური სისტემა
ლიმფოციტები წარმოიქმნება: წითელ ძვლის ტვინში - B- ლიმფოციტები და T- ლიმფოციტების წინამორბედები, ხოლო თიმუსში - თავად T- ლიმფოციტები. T- და B- ლიმფოციტები სისხლით ტრანსპორტირდება პერიფერიულ ორგანოებში, სადაც ისინი მწიფდებიან და ასრულებენ თავიანთ ფუნქციებს.

პერიფერიული იმუნური სისტემა
ნუშისებრი ჯირკვლები განლაგებულია რგოლში ფარინქსის ლორწოვან გარსში, რომელიც გარშემორტყმულია ჰაერისა და საკვების სხეულში შესვლის წერტილში.
ლიმფური კვანძები განლაგებულია გარე გარემოსთან საზღვრებთან - სასუნთქი გზების, საჭმლის მომნელებელი, საშარდე და სასქესო გზების ლორწოვან გარსებში, ასევე კანში.
ელენთაში განლაგებული ლიმფოციტები ცნობენ სისხლში უცხო ობიექტებს, რომლებიც ამ ორგანოშია "გაფილტრული".
ლიმფურ კვანძებში ყველა ორგანოდან გამომავალი ლიმფა "გაფილტრულია".

იმუნიტეტის ტიპები
ბუნებრივი
ხელოვნური
თანდაყოლილი (პასიური)
შეძენილი (აქტიური)
პასიური
აქტიური
ბავშვმა დედისგან მემკვიდრეობით მიიღო.
ჩნდება ინფექციის შემდეგ. დაავადებები.
ჩნდება ვაქცინაციის შემდეგ.
ჩნდება სამკურნალო შრატის გავლენის ქვეშ.
იმუნიტეტის სახეები

აქტიური იმუნიტეტი
აქტიური იმუნიტეტი (ბუნებრივი, ხელოვნური) იქმნება თავად ორგანიზმის მიერ ანტიგენის შეყვანის საპასუხოდ.
ბუნებრივი აქტიური იმუნიტეტი ჩნდება ინფექციური დაავადების შემდეგ.

აქტიური იმუნიტეტი
ხელოვნური აქტიური იმუნიტეტი ჩნდება ვაქცინების მიღების შემდეგ.

პასიური იმუნიტეტი
პასიურ იმუნიტეტს (ბუნებრივი, ხელოვნური) ქმნის სხვა ორგანიზმისგან მიღებული მზა ანტისხეულები.
ბუნებრივი პასიური იმუნიტეტი იქმნება დედიდან შვილზე გადაცემული ანტისხეულებით.

პასიური იმუნიტეტი
ხელოვნური პასიური იმუნიტეტი წარმოიქმნება თერაპიული შრატების მიღების შემდეგ ან მოცულობითი სისხლის გადასხმის შედეგად.

იმუნური სისტემის მუშაობა
იმუნური სისტემის მახასიათებელია მისი ძირითადი უჯრედების - ლიმფოციტების - გენეტიკურად აღიარების უნარი "მე" და "უცხო".

იმუნიტეტი უზრუნველყოფილია ლეიკოციტების - ფაგოციტების და ლიმფოციტების აქტივობით.
იმუნიტეტის მექანიზმი
უჯრედული (ფაგოციტური) იმუნიტეტი (აღმოაჩინა ი.ი. მეჩნიკოვმა 1863 წელს)
ფაგოციტოზი არის ბაქტერიების დაჭერა და მონელება.

T ლიმფოციტები
T- ლიმფოციტები (ფორმირდება ძვლის ტვინში, მწიფდება თიმუსში).
თ-მკვლელები (მკვლელები)
T-სუპრესორები (მჩაგვრელები)
T-helpers (დამხმარეები)
უჯრედული იმუნიტეტი
ბლოკავს B-ლიმფოციტების რეაქციებს
დაეხმარეთ B უჯრედებს პლაზმურ უჯრედებად გადაქცევაში

იმუნიტეტის მექანიზმი
ჰუმორული იმუნიტეტი

B ლიმფოციტები
B ლიმფოციტები (ფორმირდება ძვლის ტვინში, მწიფდება ლიმფოიდურ ქსოვილში).
ანტიგენის ექსპოზიცია
პლაზმური უჯრედები
მეხსიერების უჯრედები
ჰუმორული იმუნიტეტი
შეძენილი იმუნიტეტი

იმუნური რეაქციების სახეები

ვაქცინაცია
ვაქცინაცია (ლათინური "vassa" - ძროხა) პრაქტიკაში 1796 წელს შემოიღო ინგლისელმა ექიმმა ედვარდ ჯენერმა, რომელმაც პირველი ძროხის აცრა გაუკეთა 8 წლის ბიჭს, ჯეიმს ფიპსს.

ვაქცინაციის კალენდარი
12 საათი პირველი ვაქცინაცია B ჰეპატიტის 3-7 დღე ტუბერკულოზის ვაქცინაცია 1 თვე მეორე ვაქცინაცია B ჰეპატიტი 3 თვე პირველი ვაქცინაცია დიფტერია, ყივანახველა, ტეტანუსი, პოლიომიელიტი, ჰემოფილუსი გრიპი 4,5 თვე მეორე ვაქცინაცია დიფტერია, ყივანახველა, ჰემატოფილური ინფექცია, ტეტანუსი, პოლიო მესამე თვე დიფტერია, ყივანახველა, ტეტანუსი, პოლიომიელიტი, ჰემოფილუს გრიპის ინფექცია, მესამე ვაქცინაცია B ჰეპატიტის აცრა 12 თვე წითელას, ყბაყურას, წითურას ვაქცინაცია
კალენდარი პროფილაქტიკური ვაქცინაციებირუსეთი (ამოქმედდა 2002 წლის 1 იანვარს)

იმუნური სისტემის ორგანოებია: ძვლის ტვინი, თიმუსი(თიმუსი), ლიმფოიდური ქსოვილის დაგროვება, რომელიც მდებარეობს ღრუ ორგანოების კედლებში (რესპირატორული სისტემა

BALT და საჭმლის მომნელებელი სისტემა - SALT) და შარდსასქესო აპარატი, ლიმფური კვანძები და ელენთა.

პერიფერიული იმუნიტეტის ორგანოები

ელენთა

ადგილი, სადაც დაცულია მოცირკულირე ლიმფოციტების რეზერვი, მეხსიერების უჯრედების ჩათვლით. გადაღება

ანტიგენების დამუშავება და პრეზენტაცია, რომლებიც შედიან სისხლში. T- და B- ლიმფოციტების რეცეპტორების მიერ ანტიგენის ამოცნობა, მათი გააქტიურება, პროლიფერაცია, დიფერენციაცია, იმუნოგლობულინების - ანტისხეულების წარმოება, ციტოკინების წარმოება.

რეგიონალური ლიმფური კვანძები

იგივეა, რაც ელენთაში, მაგრამ ანტიგენებისთვის,ტრანსპორტირება ლიმფური ტრაქტის გასწვრივ

ელენთის თეთრი და წითელი რბილობის სტრუქტურის დიაგრამა

თეთრ რბილობში

არსებობს პიმფოიდური უჯრედების დაგროვება (პერიარტერიული ლიმფური შეერთებები, საშოები), რომლებიც განლაგებულია არტერიოლებისა და ჩანასახის ცენტრების გარშემო.

არტერიოლი მჭიდროდ არის გარშემორტყმული T-დამოკიდებული დაწყვილების ზონით.

მუფის კიდესთან უფრო ახლოს არის B-უჯრედების ფოლიკულები და ჩანასახის ცენტრები.

წითელი რბილობი

შეიცავს კაპილარულ მარყუჟებს, ერითროციტებს და მაკროფაგებს.

ლიმფური კვანძები ფილტრავენ ლიმფს, აშორებენ მისგან უცხო ნივთიერებებს და ანტიგენებს. ანტიგენდამოკიდებული პროლიფერაცია და T- და დიფერენციაცია B ლიმფოციტები.

ლიმფური კვანძი დაფარულია შემაერთებელი ქსოვილის კაფსულით, საიდანაც ვრცელდება ტრაბეკულები. იგი შედგება კორტიკალური ზონისგან, პარაკორტიკალური ზონისგან, მედულარული ტვინისაგან და მედულარული სინუსისგან.

პეიერის პატჩი სამი კომპონენტისგან შედგება.

1. ეპითელური გუმბათი, რომელიც შედგება ეპითელიუმისგან, რომელიც მოკლებულია ნაწლავის ღრძილებს და შეიცავს უამრავ M უჯრედს;

2. ლიმფოიდური ფოლიკული B ლიმფოციტებით სავსე რეპროდუქციული ცენტრით (ჩანასახის ცენტრი);

3. უჯრედების ინტერფოლიკულური ზონა, რომელიც შეიცავს ძირითადად T ლიმფოციტები და ციფრული უჯრედები.

აქტიური იმუნიტეტი არის იმუნიტეტის სახეობა

გრძელვადიანი იმუნოლოგიური მეხსიერების ფორმირების საფუძველზე (ბუნებრივი

ან ხელოვნური)

პასიური იმუნიტეტი ხდება ანტისხეულების შეყვანისას ან სენსიბილიზებული T- ლიმფოციტები, რომლებიც ჩამოყალიბდა

სხვა ადამიანის ან ცხოველის სხეული ( ბუნებრივი ან ხელოვნური)

იმუნოგლობულინების (ანტისხეულების) ფუნქციები

		იმუნოგლობულინები	მოქმედებები
		იმუნოგლობულინი G ტრანსპლაცენტალური			ახალშობილის იმუნიტეტი
			სისხლის ნაკადის		ტოქსინების ნეიტრალიზაცია
					ვირუსები. გააქტიურება
					შეავსებს.
		მხოლოდ იმუნოგლობულინი M სისხლის			განათლების იმუნური
					კომპლექსები, სავალდებულო და
					კომპლემენტის გააქტიურება
			კანქვეშა
		იმუნოგლობულინი E სუბმუკოზური
			სივრცე
		იმუნოგლობულინი A ლორწოვანი გარსის სეკრეცია,

სლაიდი 1

იმუნიტეტი

სლაიდი 2

ცოდნის განახლება
1. რა კომპონენტები შედგება შიდა გარემოსხეული? 2. რა არის ჰომეოსტაზი?

3. რა არის სისხლის ძირითადი ფუნქციები?

4. რას შეიცავს სისხლი? 5. რა არის პლაზმა, როგორია მისი შემადგენლობა და მნიშვნელობა? 6. დაახასიათეთ სისხლის უჯრედები. 7. რა არის ფაგოციტოზი?

სლაიდი 3

4. რას შეიცავს სისხლი? 5. რა არის პლაზმა, როგორია მისი შემადგენლობა და მნიშვნელობა? 6. დაახასიათეთ სისხლის უჯრედები. 7. რა არის ფაგოციტოზი?
"სისხლის დამცავი თვისებები": სლაიდი 4მიკრობები ადამიანებს ყოველ ნაბიჯზე ელის. როგორ ავხსნათ, რომ მიკრობებით ინფიცირებისას ადამიანი ყოველთვის არ ავადდება და თუ ავადდება, მაშინ დაავადება ყველასთვის ერთნაირად არ ვითარდება? ინფექცია და დაავადება სხვადასხვა პროცესია. ადამიანი შეიძლება დაინფიცირდეს, ანუ იყოს მრავალფეროვანი მიკრობების მატარებელი, მათ შორის ძალიან საშიში, მაგრამ ყოველთვის არ დაავადდეს. ზოგიერთ დაავადებაზე, ინფექციის მატარებლის ყოველ 8-10 შემთხვევაზე, დაავადების ერთი შემთხვევა ხდება. განსაკუთრებით ხშირად ადამიანები არიან ტუბერკულოზის ბაცილის მატარებლები. ორგანიზმი აქტიურად ებრძვის ინფექციას, აყოვნებს მის განვითარებას და ადამიანი არ ავადდება. ინფექცია იქცევა დაავადებად, თუ ორგანიზმი დასუსტებულია (იმუნიტეტი არასრულფასოვანი კვებისგან, ზედმეტი მუშაობისგან,

ნერვული შოკი

და ა.შ.) გაციების (გრიპი, ყელის ტკივილი, პნევმონია) განვითარებას ხელს უწყობს ორგანიზმის გაგრილება. ალკოჰოლი მავნე გავლენას ახდენს დაავადებების მიმდინარეობაზე - თრგუნავს იმუნურ სისტემას.
სლაიდი 5
ისტორიული განვითარების პროცესში იმუნური სისტემა განვითარდა ადამიანისა და ცხოველის ორგანიზმში.

სლაიდი 6

იმუნური სისტემის ორგანოები.
ძვლის ტვინი - წარმოიქმნება სისხლის უჯრედები. თიმუსი (თიმუსის ჯირკვალი) - წარმოიქმნება ლიმფოციტები და ანტისხეულები ლიმფური კვანძები - წარმოიქმნება ლიმფოციტები და ანტისხეულები, ინარჩუნებენ და ანეიტრალებენ ბაქტერიებსა და ტოქსინებს. ელენთა - გამოიმუშავებს ანტისხეულებს, ამრავლებს ფაგოციტებს.

სლაიდი 7

ლიმფოიდური ქსოვილი შიგნით საჭმლის მომნელებელი სისტემა. ლიმფოციტების მომწიფება. პალატინის ტონზილები. (ლიმფოიდური ქსოვილი სასუნთქი სისტემა.) ლიმფოციტების მომწიფება.

სლაიდი 8

იმუნიტეტი გამოირჩევა:
ფიჭური
უცხო სხეულების განადგურებას ახორციელებენ უჯრედები, მაგალითად, ფაგოციტები. უჯრედული იმუნიტეტი აღმოაჩინა ი.ი. მეჩნიკოვი
იუმორისტული
უცხო სხეულები ამოღებულია ანტისხეულების, ქიმიკატების გამოყენებით, რომელსაც სისხლი ატარებს. ჰუმორული იმუნიტეტი აღმოაჩინა პოლ ერლიხმა.

სლაიდი 9

მეჩნიკოვი ილია ილიჩი 1845 – 1916 წ
უჯრედული იმუნიტეტი აღმოაჩინა ი.ი. მეჩნიკოვი

სლაიდი 10

ფაგოციტებს შეუძლიათ გაანადგურონ ნებისმიერი ანტიგენი, ანტისხეულები - მხოლოდ ის, რის წინააღმდეგაც ისინი შეიქმნა.

სლაიდი 11

შეტყობინება. გახსნა დამცავი ფუნქციალეიკოციტები ეკუთვნის გამოჩენილ რუს მეცნიერს ილია ილიჩ მეჩნიკოვს. აი, როგორ მოხდა ეს. მიკროსკოპის სცენაზე არის გამჭვირვალე ვარსკვლავის ლარვა. მასში შეჰყავთ პატარა მუქი სიმსივნეები - კარკასის მარცვლები. I. I. Mechnikov აკვირდება, თუ როგორ იჭერენ მათ ამებოიდური უჯრედები. ის მიდის ბაღში და ვარდის ბუჩქიდან ეკლებს აძარცვავს. აწებება მათ ლარვის სხეულში. მეორე დილით ის ბევრ ასეთ უჯრედს ხედავს ეკლის გარშემო. ასე რომ, ი.ი. მეჩნიკოვმა აღმოაჩინა უჯრედების შთანთქმის ფუნქცია - ფაგოციტოზი. ფაგოციტების უჯრედებს შეუძლიათ მიკრობების გადაყლაპვა ან უკეთესი შთანთქმა. ი.ი.მეჩნიკოვმა ასევე დაამტკიცა ფაგოციტების უსარგებლო დამუშავების უნარი და მავნე ნივთიერებები. მან შენიშნა, რომ ამებოიდურ უჯრედებს შეუძლიათ სხეულისთვის უცხო ნივთიერებების აღქმა და, თუ ეს შესაძლებელია, დათესვა. მრავალწლიანი მუშაობის შედეგად მეჩნიკოვი მივიდა დასკვნამდე, რომ ფაგოციტოზი ჩვეულებრივი მოვლენაა. მას აქვს თავისი ევოლუცია. ქვედა ცხოველებში ფაგოციტები ასრულებენ საჭმლის მომნელებელ ფუნქციას, მაღალ ცხოველებში ისინი ასრულებენ დამცავ ფუნქციას. დაიმახსოვრე, მაგალითად, როგორ ამუშავებს ჰიდრა საკვებს. ამ კვლევებზე დაყრდნობით, I. I. Mechnikov განმარტა ანთების არსი.

სლაიდი 12

სლაიდი 13

სლაიდი 14

იმუნიტეტის სახეები.
სახეობა მემკვიდრეობით შეძენილი
ძაღლის გამომწვევი აგენტი არ აინფიცირებს ადამიანებს. თანდაყოლილი. ჩნდება ანტიგენის იდენტიფიცირებისა და იდენტიფიცირების შემდეგ, შემდეგ კი განეიტრალება.

სლაიდი 15

მრავალი დაავადების მიზეზი პათოგენური ბაქტერიაა. ეს დაავადებები, როგორც წესი, გადამდებია და შეიძლება მთელ ქვეყნებს დაეუფლონ. ეპიდემიები - ეპიდემიები ინფექციური დაავადებები.

სლაიდი 16

ფრაგმენტი A.S. პუშკინის ნაწარმოებიდან "დღესასწაული ჭირის დროს":
ახლა ეკლესია ცარიელია; სკოლა მჭიდროდ არის ჩაკეტილი; სიმინდის ყანა უსაქმურად გადამწიფებულია; ბნელი კორომი ცარიელია; და სოფელი, როგორც დამწვარი საცხოვრებელი, დგას - ყველაფერი მშვიდია. (ერთი სასაფლაო) არ ცარიელდება, არ დუმს. ყოველ წუთს ატარებენ მიცვალებულებს და ცოცხლების კვნესა შიშით სთხოვს ღმერთს მათი სულების დამშვიდებას! ყოველ წუთს სივრცის მოთხოვნილებაა და საფლავები შეშინებული ნახირივით მჭიდრო ზოლში იყრიან ერთმანეთს.

სლაიდი 17

შეტყობინება. ჭირი ცნობილია უძველესი დროიდან. მე-6 საუკუნეში ბიზანტიის იმპერიაჭირი 50 წელი გაგრძელდა და 100 მილიონი ადამიანი დაიღუპა. შუა საუკუნეების მატიანეებში აღწერილია ჭირის საშინელი სურათები: „განადგურებული იყო ქალაქები და სოფლები. ყველგან გვამების სუნი იდგა, ცხოვრება გაჩერდა, მოედნებზე და ქუჩებში მხოლოდ მესაფლავეები ჩანდნენ“. მე-6 საუკუნეში ევროპაში ჭირმა მოკლა მოსახლეობის 1/4 – 10 მილიონი ადამიანი. ჭირს შავი ჭირი ერქვა. არანაკლებ საშიში იყო ჩუტყვავილა. მე-18 საუკუნეში დასავლეთ ევროპაში ჩუტყვავილისგან ყოველწლიურად 400 ათასი ადამიანი იღუპებოდა. მას შეეხო დაბადებულთა 2/3 და 8 ადამიანიდან სამი გარდაიცვალა. იმ დროის განსაკუთრებულ ნიშნად ითვლებოდა "ჩუტყვავილას არანაირი ნიშანი". IN XIX დასაწყისშისაუკუნეში, მსოფლიო ვაჭრობის განვითარებასთან ერთად, ქოლერამ გავრცელება დაიწყო. დაფიქსირდა ქოლერის ექვსი ეპიდემია. რუსეთში ქარავნებით ჩამოიყვანეს ერაყიდან და ავღანეთიდან, მოგვიანებით კი დასავლეთ ევროპიდან. რუსეთში 1917 წლამდე, ქოლერის 59 წლის განმავლობაში, 5,6 მილიონი ადამიანი დაავადდა და მათგან თითქმის ნახევარი გარდაიცვალა. დაფიქსირდა ქოლერის ექვსი ეპიდემია. ბოლო გლობალური ეპიდემიაგაგრძელდა 1902 წლიდან 1926 წლამდე. ჯანდაცვის მსოფლიო ორგანიზაციის მონაცემებით, 1961-1962 წლებში იყო ქოლერის მეშვიდე ეპიდემია. 1965-1966 წლებში აზიიდან და ახლო აღმოსავლეთიდან დაავადება მიუახლოვდა ევროპის სამხრეთ საზღვრებს.

სლაიდი 18

სლაიდი 19

მიკრობების ჩართვა ინფექციურ დაავადებებში დაამტკიცა ფრანგმა მეცნიერმა ლუი პასტერმა.

სლაიდი 20

მან გამოთქვა მოსაზრება, რომ თუ ადამიანს აინფიცირებთ დასუსტებული მიკრობებით, რომლებიც იწვევენ მსუბუქ დაავადებას, მომავალში ადამიანი ამ დაავადებით არ დაავადდება. მას განუვითარდება იმუნიტეტი. ეს იდეა ინგლისელი ექიმის ედვარდ ჯენერის მუშაობამ გამოიწვია.

სლაიდი 21

რა არის ე.ჯენერის დამსახურება.
ინგლისელმა ექიმმა ე.ჯენერმა გააკეთა მსოფლიოში პირველი ვაქცინაცია - ჩუტყვავილას ვაქცინაცია. ამისთვის მან რვა წლის ბიჭის ჭრილობაში ძროხის ძუძუს აბსცესიდან გამოსული სითხე შეასხა. თვენახევრის შემდეგ მან ბავშვი ჩირქით დააინფიცირა ჩუტყვავილადა ბიჭი არ დაავადდა: მას განუვითარდა იმუნიტეტი ჩუტყვავილას მიმართ.

სლაიდი 22

ედვარდ ჯენერის ძეგლი.
მოქანდაკემ გამოსახა ბავშვის პირველი ჩუტყვავილას ვაქცინაცია. ასე უკვდავდება მთელი კაცობრიობის აღიარება მოპოვებული მეცნიერის კეთილშობილური ღვაწლი.

სლაიდი 23

სლაიდი 24

სლაიდი 25

სლაიდი 26

ვაქცინა არის სითხე, რომელიც შეიცავს დასუსტებული მიკრობების ან მათი შხამების კულტურას. თუ ადამიანი დაინფიცირდა რომელიმე ინფექციური დაავადება, შემდეგ მას შეჰყავთ სამკურნალო შრატი. თერაპიული შრატი არის ანტისხეულების პრეპარატი, რომელიც წარმოიქმნება ცხოველის სისხლში, რომელიც ადრე სპეციალურად იყო დაავადებული ამ პათოგენით.

სლაიდი 27

მეცნიერთა გმირობა. მეცნიერების წარმატებები ინფექციურ დაავადებებთან ბრძოლაში უზარმაზარია. ბევრი დაავადება წარსულს ჩაბარდა და მხოლოდ ისტორიულ ინტერესს იწვევს. მეცნიერებმა, რომლებმაც გაითქვა სახელი მიკრობებთან ბრძოლაში, დაიმსახურეს მთელი კაცობრიობის მადლიერება. მეცნიერების ისტორიაში ოქროს ასოებით არის დაწერილი ე.ჯენერის, ლ.პასტერის, ი.ი.მეჩნიკოვის, ნ.ფ.გამალეას, ე.რუქსის, რ.კოხის და მრავალი სხვას სახელები. ჩვენმა ადგილობრივმა მეცნიერებმა დაწერეს მრავალი ნათელი გვერდი მიკრობიოლოგიაში. იმდენი გამბედაობა და კეთილშობილება იყო მათ სამსახურში ხალხის ჯანმრთელობის საკეთილდღეოდ! მეცნიერების მრავალი გმირი გაბედულად დაიღუპა მისი ინტერესებისთვის. თავდაუზოგავი გმირობის მაგალითი შეიძლება იყოს ექიმი ი.ა. დემინსკის საქციელი, რომელმაც 1927 წელს სამეცნიერო მიზნებისთვის თავი დაავადდა ჭირით. მან შემდეგი დეპეშა გასცა: „...დაინფიცირებული გოფერებისგან პნევმონიური ჭირით... აიღეთ მოსავალი. გახსენით ჩემი ცხედარი, როგორც გოფერებისგან ექსპერიმენტული ადამიანის ინფექციის შემთხვევა...“1. დემინსკის აღმოჩენამ, რომელმაც მას სიცოცხლე დაუჯდა, დაადასტურა მისი ადრინდელი ვარაუდი, რომ გოფერები სტეპებში ჭირის მატარებლები არიან.

სლაიდი 28

1910-1911 წლებში რუსი ექიმების გმირული ძალისხმევის წყალობით, ჰარბინში ჭირის აფეთქება ჩაქრა და მისი წინსვლა აღმოსავლეთისა და ციმბირისკენ შეჩერდა. ამ ჭირის საწინააღმდეგო ექსპედიციის ერთ-ერთი წევრი, მედიცინის სტუდენტი ი.ვ. მიაღწიე მას, თუნდაც მრავალი ტანჯვით, დედამიწაზე რეალური ადამიანის არსებობა, იმდენად ლამაზი, რომ მის შესახებ ერთი იდეისთვის შეგიძლია მისცე ყველაფერი, რაც პირადულია და თავად სიცოცხლეც.”2 თავად ექიმი ნ.კ. ზავიალოვა დაინფიცირდა ჭირის პნევმონიით 1951 წელს, გადაწყვიტა თავად გამოეკვლია, რამდენ ხანს გაგრძელდა იმუნიტეტი გამოჯანმრთელების შემდეგ. იგი აწყობს გმირულ ექსპერიმენტს - ის კვლავ ავლენს კონტაქტს პნევმონიით დაავადებულ პაციენტთან. დაავადებამ მსუბუქი ფორმით გადაიარა. ასე რომ, გაირკვა, რომ იმუნიტეტი არსებობს. ექიმმა ნ.ი. ლატიშევმა არაერთხელ დააინფიცირა თავი მორეციდივე ცხელებადაავადების მიმდინარეობის შესასწავლად. მის კვლევას უდიდესი სამეცნიერო მნიშვნელობა ჰქონდა. მან დაადგინა ინფექციის ფარული პერიოდი, აღმოაჩინა დაავადების ერთ-ერთი გამომწვევი, მისი სახელი.

სლაიდი 29

იმუნიტეტის კლასიფიკაცია.

სლაიდი 30

იმუნიტეტის კლასიფიკაცია:
ბუნებრივი ბუნებრივი ხელოვნური ხელოვნური
აქტიური პასიური აქტიური პასიური
სახეობა მემკვიდრეობითი შეძენილი დაავადების დროს. ანტისხეულები გადადის დედის რძით. ვაქცინაცია არის დასუსტებული ანტიგენების შეყვანა, ფორმირების გამომწვევისაკუთარი ანტისხეულები. დონორის ორგანიზმში წარმოქმნილი ანტისხეულების შემცველი თერაპიული შრატის შეყვანა.

სლაიდი 31

ცოფის საწინააღმდეგო ვაქცინაცია.
ცოფს იწვევს ვირუსი, რომელიც აზიანებს ძაღლებს, მგლებს, მელას და სხვა ცხოველებს. ის ასევე საშიშია ადამიანისთვის. ვირუსი აინფიცირებს უჯრედებს ნერვული სისტემა. ავადმყოფ ცხოველში ან ადამიანში წყალი იწვევს ყელისა და ხორხის კრუნჩხვებს. დალევა შეუძლებელია, თუმცა მწყურია. სიკვდილი შეიძლება მოხდეს სასუნთქი კუნთების დამბლით ან გულის აქტივობის შეწყვეტით. თუ ძაღლმა დაგკბინა, სასწრაფოდ უნდა მიმართოთ ექიმს. ის ცოფის საწინააღმდეგო ვაქცინაციის კურსს ჩაატარებს, რომელიც ლუი პასტერმა შემოგვთავაზა. გახსოვდეს! ცოფის წინააღმდეგ იმუნიტეტი მხოლოდ ერთი წელი გრძელდება და ამიტომ განმეორებითი კბენის შემთხვევაში აუცილებელია ხელახლა ვაქცინაცია, თუ ეს პერიოდი გავიდა.

სლაიდი 32

ტეტანუსი.
განსაკუთრებული სიფხიზლე უნდა იყოს მიყენებული ტრავმის შემთხვევაში სოფლად, რადგან შეიძლება დაინფიცირდეთ ტეტანუსით. ტეტანუსის გამომწვევი აგენტები ვითარდება შინაური ცხოველების ნაწლავებში და ნიადაგში შედიან ნაკელთან ერთად. თუ ჭრილობა დაბინძურებულია ნიადაგით, უნდა დაინიშნოს ტეტანუსის საწინააღმდეგო სამკურნალო შრატი. ტეტანუსი საშიში განუკურნებელი დაავადებაა. ყელის ტკივილივით იწყება – ყელის ტკივილი. შემდეგ ხდება კრუნჩხვები, რაც იწვევს მტკივნეულ სიკვდილს. სამკურნალო შრატის შეყვანა, რომელიც შეიცავს მზა ანტისხეულებს, ანადგურებს ტეტანუსის შხამს.

სლაიდი 33

შიდსი და ალერგიული რეაქციები.

სლაიდი 34

შიდსი და ალერგიული რეაქციები.
ამჟამად საკმაოდ გავრცელებული განუკურნებელი დაავადებაა შიდსი (შეძენილი იმუნოდეფიციტის სინდრომი). ამ დაავადების გამომწვევი აგენტი, ადამიანის იმუნოდეფიციტის ვირუსი (აივ) აიძულებს იმუნურ სისტემას და ადამიანები იღუპებიან იმ მიკრობებით, ბაქტერიებით, სოკოებით, რომლებიც აბსოლუტურად უსაფრთხოა ჯანმრთელი ადამიანისთვის, ანუ ჯანსაღი იმუნური სისტემით. შიდსის პრევენცია არის შემდეგი წესების დაცვა: - შემთხვევითი სექსუალური ურთიერთობების გამორიცხვა; - საინექციო ერთჯერადი შპრიცების გამოყენება. საუკუნის კიდევ ერთი დაავადებაა ალერგიული რეაქციები სხვადასხვა ფაქტორები გარე გარემოანუ ალერგია არის ორგანიზმის გაზრდილი რეაქცია გარკვეულ გარემო ფაქტორებზე. ამ შემთხვევაში ადამიანი განიცდის: - ცემინებას; - ცრემლდენა; - შეშუპება. მიდრეკილების შემთხვევაში ალერგიული რეაქციებიპრევენციის მიზნით უნდა დაიცვან შემდეგი წესები: - დიეტა; - დაავადების დროული გამოკვლევა და მკურნალობა; - უარი თვითმკურნალობაზე.

სლაიდი 35

კონსოლიდაცია
„იმუნიტეტის“ თავსატეხის ამოხსნა (ნახ) 1. ნივთიერებები, რომლებსაც შეუძლიათ ორგანიზმში იმუნური პასუხის გამოწვევა. 2. მეცნიერი, რომელმაც აღმოაჩინა ფიჭური იმუნიტეტი. 3. იმუნიტეტი, რომელშიც უცხო სხეულები ამოღებულია სისხლით მოწოდებული ქიმიკატების საშუალებით. 4. ვაქცინაციის ან სამკურნალო შრატის შეყვანის შემდეგ შეძენილი იმუნიტეტი. 5. ორგანიზმის დამცავი ცილები, რომლებიც ანეიტრალებენ ანტიგენებს. 6. მოკლული ან დასუსტებული მიკროორგანიზმების ან მათი ნარჩენებისგან დამზადებული პრეპარატი. 7. იმუნიტეტი არის თანდაყოლილი ან შეძენილი წინა დაავადების შედეგად. 8. მეცნიერი, რომელმაც შექმნა ცოფის ვაქცინა. 9. მზა ანტისხეულების პრეპარატი, მიღებული ამა თუ იმ პათოგენით სპეციალურად დაავადებული ადამიანის ან ცხოველის სისხლიდან.

სლაიდი 36

1 მე
მ
3 მ
4 U
5 ნ
6 მე
7 ტ
8 ე
9 ტ

იმუნიტეტი (ლათ . იმუნიტასი"განთავისუფლება, რაღაცის მოშორება") არის იმუნური სისტემის უნარი, გაათავისუფლოს სხეული გენეტიკურად უცხო ობიექტებისგან.

უზრუნველყოფს სხეულის ჰომეოსტაზს ორგანიზაციის უჯრედულ და მოლეკულურ დონეზე.

იმუნიტეტის მიზანი:

• პროტოზოა თავდაცვის მექანიზმებიმიზნად ისახავს პათოგენების ამოცნობას და განეიტრალებას,

გენეტიკურად უცხო ობიექტების შემოჭრის წინააღმდეგობის გაწევა

• სახეობის ინდივიდების გენეტიკური მთლიანობის უზრუნველყოფა მათი ინდივიდუალური ცხოვრების განმავლობაში

• „საკუთარი“ „სხვისი“საგან გარჩევის უნარი;
• მეხსიერების ფორმირება უცხო ანტიგენურ მასალასთან პირველადი კონტაქტის შემდეგ;
• კლონური ორგანიზაცია იმუნოკომპეტენტური უჯრედები, რომელშიც ცალკეულ უჯრედულ კლონს, როგორც წესი, შეუძლია რეაგირება მრავალი ანტიგენური დეტერმინანტიდან მხოლოდ ერთზე.

კლასიფიკაციები კლასიფიკაცია

თანდაყოლილი (არასპეციფიკური)

ადაპტური (შეძენილი, სპეციფიკური)

ასევე არსებობს იმუნიტეტის რამდენიმე სხვა კლასიფიკაცია:

• ნაყიდია აქტიურიიმუნიტეტი ჩნდება ავადმყოფობის შემდეგ ან ვაქცინის მიღების შემდეგ.
• შეძენილი პასიურიიმუნიტეტი ყალიბდება მაშინ, როდესაც მზა ანტისხეულები შეჰყავთ ორგანიზმში შრატის სახით ან გადაეცემა ახალშობილს დედის კოლოსტრუმით ან საშვილოსნოში.

• ბუნებრივი იმუნიტეტიმოიცავს თანდაყოლილ და შეძენილ აქტიურ იმუნიტეტს (დაავადების შემდეგ), ასევე პასიურ იმუნიტეტს, როდესაც ანტისხეულები გადაეცემა ბავშვს დედისგან.
• ხელოვნური იმუნიტეტიმოიცავს ვაქცინაციის შემდეგ შეძენილ აქტიურს (ვაქცინის შეყვანა) და შეძენილ პასიურს (შრატში შეყვანა).

• იმუნიტეტი იყოფა სახეობა (ჩვენთვის მემკვიდრეობით მიღებული ჩვენი - ადამიანის - სხეულის მახასიათებლების გამო) და შეძენილი იმუნური სისტემის „ვარჯიშების“ შედეგად.
• ამდენად, სწორედ ჩვენი თანდაყოლილი თვისებები გვიცავს ძაღლის ჭუჭყისგან, ხოლო "ვაქცინაციის გზით ვარჯიში" - ტეტანუსისგან.

სტერილური და არასტერილური იმუნიტეტი .

• ავადმყოფობის შემდეგ, ზოგიერთ შემთხვევაში, იმუნიტეტი რჩება სიცოცხლისთვის. მაგალითად, წითელა, ჩუტყვავილა. ეს არის სტერილური იმუნიტეტი. ზოგიერთ შემთხვევაში კი იმუნიტეტი გრძელდება მხოლოდ მანამ, სანამ ორგანიზმში არის პათოგენი (ტუბერკულოზი, სიფილისი) - არასტერილური იმუნიტეტი.

იმუნიტეტზე პასუხისმგებელი ძირითადი ორგანოებია: წითელი ძვლის ტვინი, თიმუსი, ლიმფური კვანძები და ელენთა . თითოეული მათგანი ასრულებს თავის მნიშვნელოვან საქმეს და ავსებს ერთმანეთს.

იმუნური სისტემის დაცვის მექანიზმები

არსებობს ორი ძირითადი მექანიზმი, რომლითაც ხდება იმუნური რეაქციები. ეს არის ჰუმორული და უჯრედული იმუნიტეტი. როგორც სახელწოდება გვთავაზობს, ჰუმორული იმუნიტეტი რეალიზდება გარკვეული ნივთიერებების წარმოქმნით, ხოლო უჯრედული იმუნიტეტი ორგანიზმის გარკვეული უჯრედების მუშაობით.

• იმუნიტეტის ეს მექანიზმი გამოიხატება ანტიგენების - უცხოური ანტისხეულების წარმოქმნით ქიმიკატები, ისევე როგორც მიკრობული უჯრედები. B ლიმფოციტები ფუნდამენტურ როლს თამაშობენ ჰუმორულ იმუნიტეტში. სწორედ ისინი ცნობენ ორგანიზმში არსებულ უცხო სტრუქტურებს, შემდეგ კი გამოიმუშავებენ მათ წინააღმდეგ ანტისხეულებს – სპეციფიკურ ცილოვან ნივთიერებებს, რომლებსაც ასევე იმუნოგლობულინებს უწოდებენ.
• წარმოქმნილი ანტისხეულები უკიდურესად სპეციფიკურია, ანუ მათ შეუძლიათ მხოლოდ იმ უცხო ნაწილაკებთან ურთიერთქმედება, რამაც გამოიწვია ამ ანტისხეულების წარმოქმნა.
• იმუნოგლობულინები (Ig) გვხვდება სისხლში (შრატში), იმუნოკომპეტენტური უჯრედების ზედაპირზე (ზედაპირზე) და ასევე სეკრეციაში. კუჭ-ნაწლავის ტრაქტიცრემლსადენი სითხე, დედის რძე(სეკრეტორული იმუნოგლობულინები).

• გარდა მაღალი სპეციფიკისა, ანტიგენებს აქვთ სხვა ბიოლოგიური მახასიათებლებიც. მათ აქვთ ერთი ან მეტი აქტიური ცენტრი, რომელიც ურთიერთქმედებს ანტიგენებთან. უფრო ხშირად არის ორი ან მეტი. ანტისხეულის აქტიურ ცენტრსა და ანტიგენს შორის კავშირის სიძლიერე დამოკიდებულია სივრცითი სტრუქტურანივთიერებები, რომლებიც შედის კონტაქტში (ანუ ანტისხეულები და ანტიგენები), ისევე როგორც აქტიური ცენტრების რაოდენობა ერთ იმუნოგლობულინში. რამდენიმე ანტისხეულს შეუძლია დაუკავშირდეს ერთ ანტიგენს ერთდროულად.
• იმუნოგლობულინებს აქვთ საკუთარი კლასიფიკაცია გამოყენებით ლათინური ასოები. მის შესაბამისად, იმუნოგლობულინები იყოფა Ig G, Ig M, Ig A, Ig D და Ig E. ისინი განსხვავდებიან აგებულებითა და ფუნქციით. ზოგიერთი ანტისხეული ჩნდება ინფექციის შემდეგ, ზოგი კი მოგვიანებით.

ერლიხ პოლმა აღმოაჩინა ჰუმორული იმუნიტეტი.

უჯრედული იმუნიტეტი

ილია ილიჩ მეჩნიკოვმა აღმოაჩინა უჯრედული იმუნიტეტი.

• ფაგოციტოზი (ფაგო - შთანთქავს და ციტოს - უჯრედი) არის პროცესი, რომლის დროსაც სისხლისა და სხეულის ქსოვილების სპეციალური უჯრედები (ფაგოციტები) იჭერენ და შლიან ინფექციური დაავადებებისა და მკვდარი უჯრედების პათოგენებს. მას ახორციელებს ორი ტიპის უჯრედი: მარცვლოვანი ლეიკოციტები (გრანულოციტები), რომლებიც ცირკულირებენ სისხლში და ქსოვილის მაკროფაგებში. ფაგოციტოზის აღმოჩენა ეკუთვნის ი.ი.მეჩნიკოვს, რომელმაც დაადგინა ეს პროცესი ზღვის ვარსკვლავებთან და დაფნიასთან ექსპერიმენტებით, მათ სხეულში შეყვანით. უცხო სხეულები. მაგალითად, როდესაც მეჩნიკოვმა სოკოს სპორა მოათავსა დაფნიის სხეულში, მან შენიშნა, რომ მას თავს დაესხნენ სპეციალური მობილური უჯრედები. როდესაც მან შემოიტანა ძალიან ბევრი სპორები, უჯრედებს არ ჰქონდათ დრო ყველა მათგანის მონელებისთვის და ცხოველი მოკვდა. მეჩნიკოვმა ფაგოციტები უწოდა უჯრედებს, რომლებიც იცავს ორგანიზმს ბაქტერიებისგან, ვირუსებისგან, სოკოს სპორებისგან და ა.შ.

• იმუნიტეტი არის ყველაზე მნიშვნელოვანი პროცესი ჩვენს ორგანიზმში, რომელიც ეხმარება მის მთლიანობის შენარჩუნებას, იცავს მას მავნე მიკროორგანიზმებიდა უცხოელი აგენტები.