Roussi-Levi 질환(운동실조증-무반사증, 유전성 반반반사 장애). 루시-레비병(운동실조증-반사반사증, 유전성 반반반사 장애) 루시-레비 증후군 질병 악화

일부 견해에 따르면 운동감각 신경병증 그룹에 속하는 유전성 질환으로 샤르코-마리-투스 근위축증의 표현형 변종입니다. 주요 증상으로는 감각 운동실조, 말단 근육(주로 하지 근육)의 약화 및 소모, 힘줄 무반사증 등이 있습니다. 진단을 내릴 때 임상 증상 복합체의 특징과 질병 경과, 가족력, 전기신경근조영술 결과에 의존합니다. 환자에게는 항콜린에스테라아제 의약품, 비타민, 칼륨, ATP, 마사지, 물리 치료, 운동 요법 등 정기적인 증상 치료가 처방됩니다.

Roussy-Lévy 증후군은 1926년에 이 증후군을 기술한 프랑스 의사 신경학자 Levy와 병리학자 Roussy를 기리기 위한 이름입니다. 저자는 설명된 증후군을 느린 진행을 보이는 가족성 반반반사 이형성증으로 지정했습니다. 이 증후군의 기본적인 임상 증상은 운동실조증과 힘줄 무반사증이며, 이는 "운동실조-반사증 증후군"이라는 다른 이름의 기초가 되었습니다. 제10차 개정의 국제 분류에 따르면, 루시-레비 증후군은 유전성 운동감각신경병증(HMSN)군으로 분류됩니다. 그러나 이 병리를 어떻게 분류할지에 대한 임상의들 사이의 명확한 의견은 없습니다. 증상에 따라 신경학 분야의 많은 전문가들은 Roussy-Lévy 증후군을 Charcot-Marie-Tooth 질환과 Friedreich 운동실조증의 중간 위치를 차지하는 임상 형태로 분류합니다. 근위축증. 후자의 진술에 대해 얻은 유전적 증거에도 불구하고 많은 신경학자들은 여전히 ​​Roussy-Lévy 증후군을 별도의 진단명으로 식별합니다.

루시-레비 증후군의 원인

질병의 가족적 성격은 유전적 기원을 나타냅니다. 이전에는 샤르코-마리-투스병이 반복적으로 발생하는 가족에게서 루시-레비 신경병증이 발생하는 것으로 밝혀졌습니다. 최근 몇 년간의 분자 유전학 연구에 따르면 이 증후군의 유전적 기질은 개별 유전자의 중복, MPZ 유전자의 점 돌연변이, 즉 미엘린 단백질 결핍의 형태로 17번 염색체(좌위 17p11.2)의 장애라는 것이 밝혀졌습니다. 이 발견을 통해 우리는 Roussy-Lévy 증후군을 신경근위축증 Charcot-Marie-Tooth(NMSN 변종 IA)의 표현형 형태로 간주할 수 있습니다.

이 증후군은 상염색체 우성 방식으로 유전됩니다. 형태학적으로 후방 척추 뿌리와 말초 신경 줄기의 퇴행성 변화는 적당한 탈수초화와 신경 섬유 수의 감소 형태로 결정됩니다. 척수의 측면 기둥을 통과하는 피라미드 및 소뇌 관의 영양 장애 변화; 후방 기둥의 퇴화; 골격근의 근육 섬유 위축.

루시-레비 증후군의 증상

증상의 발병은 대개 아동기에 발생하며 때로는 사춘기에 발생하며 경우에 따라 성인에게도 발생할 수 있습니다. 초기 증상은 하지 근육(주로 비골근)의 근력 감소로 인한 보행 시 어색함과 감각 운동실조입니다. 근육 약화로 인해 발의 배측 굴곡이 어려워지고 발바닥 굴곡 상태에서 발이 처집니다. 질병의 초기 징후는 하지(무릎, 아킬레스건)의 힘줄 반사의 상실입니다. 시간이 지남에 따라 상지의 무반사증, 말단 팔 근육의 약화 및 손 근육의 위축이 관찰됩니다. 다발성 신경염성 민감도 장애가 나타납니다: "양말"과 "장갑" 형태의 통증 및 온도 감각 저하, 깊은 장애(근육 관절, 진동 인식). 후자는 민감한 운동실조의 존재를 결정합니다.

환자의 모습에서는 소위 다리 근육의 낭비에주의가 집중됩니다. "황새의 발" 보행 장애의 심각도는 경미한 어색함부터 무릎을 구부리고 다리를 높게 올리고 발을 떨어뜨리는 전형적인 걷기까지 다양합니다. 운동실조증은 거친 표현에 거의 도달하지 않으며 걸을 때의 불안정성, 일반적인 어색함, 불균형 및 정확한 움직임의 비대칭성을 특징으로 합니다. 협응 테스트를 수행할 때 Romberg 자세가 불안정하고 실수와 떨림이 있습니다. 특징적인 특징은 속이 빈 발이며, 이는 거미류, 삼지창 또는 이중지 모양의 발가락 배열 및 발가락 기형과의 결합이 Fredreich의 발과 다릅니다. 걷는 동안 발의 높은 아치가 발에 닿으면 사라지는 것이 일반적입니다. 발의 변형과 함께 손의 유사한 변형이 관찰됩니다. 많은 환자들이 흉부 기형, 척추 측만증과 같은 척추 만곡, 결합 조직 이형성증의 기타 지표(고지증, 넓어진 콧대, 수두증 두개골, 고딕 구개)를 가지고 있습니다.

루시 레비 증후군 진단

진단은 질병의 임상상과 시간에 따른 변화를 토대로 이루어집니다. Roussy-Lévy 신경병증은 근육 소모의 정도가 덜하다는 점에서 신경 근위축증과 구별되며, 구음 장애가 없고 상태를 안정시키는 경향이 있다는 점에서 프리드라이히병과 구별됩니다. 근병증 및 근긴장증, 근위축성 측삭 경화증, 레프섬병, 골수증과 같은 다른 유형의 다발성 신경병증에 대해서도 감별 진단이 수행됩니다. 환자들은 유전 상담과 계보 분석을 받는 것이 좋습니다.

진단을 명확히하기 위해 신경과 전문의는 전기 신경근 조영술을 처방하며 그 결과 신경 줄기를 따라 자극 전도가 느려지는 것을 나타냅니다. 진단이 어려운 경우에는 하지의 근육 및/또는 표면 신경의 생검이 수행됩니다. 근육 조직을 현미경으로 검사하면 개별 근육 섬유 묶음의 위축 변화가 드러납니다. 신경 조제물을 현미경으로 관찰하면 슈반막 요소의 증식이 나타나 양파 모양의 신경 섬유가 비대해집니다.

Roussy-Levi 증후군의 치료 및 예후

현재는 신경 자극의 전도를 촉진하고 신경 조직의 대사 과정을 개선하는 의약품을 기반으로 한 대증 요법만이 개발되었습니다. 치료 성분은 일반적으로 티아민, 피리독신, 비타민 C, 시아노코발라민, 오로트산칼륨, 항콜린에스테라제제(염화암베노늄, 디스티그민, 갈란타민, 피리도스티그민, 네오스티그민), ATP입니다. 동시에 물리치료, 운동, 마사지, 물리치료, 분절반사치료 등이 권장됩니다. 발의 변형은 정형외과 의사와의 상담 및 정형외과용 신발 선택을 나타냅니다.

Roussy-Lévy 증후군은 평생 동안 좋은 예후를 보입니다. 증상이 서서히 증가한 후 과정이 안정화되면 대부분의 환자는 작업 능력이 장기간 보존되고 약간의 감소를 겪게 됩니다. 어떤 경우에는 근육 약화와 영양실조가 꾸준히 진행되어 독립적으로 걷는 데 어려움을 겪기도 합니다.

루시-루이 증후군(G. Roussy, 프랑스 병리학자, 1874-1948; G. Levy, 프랑스 신경과 의사, 1886-1935; 동의어 유전성 반반반사 이상증) - 다발성 신경병증, 운동실조 및 발의 특징적인 기형을 포함한 유전성 신경학적 증상의 복합체(" 속이 빈” 발). 이는 1926년 프랑스 작가 Roussy와 Levy에 의해 "빈" 발을 동반한 보행 장애, 전반적인 힘줄 무반사증 및 약간의 손 떨림을 동반하는 특별한 가족 질환으로 처음 기술되었습니다. 때때로 R.-L.s. 신경근위축증 Charcot-Marie-Tooth 사이의 과도기 형태로 간주됩니다(참조. 근위축증 ) 및 프리드라이히(Friedreich)의 가족성 운동실조증(참조. 운동실조 ) 신경 근위축증이나 가족성 운동실조증이 반복적으로 나타나는 가족에서 이 증후군의 전형적인 증상을 보이는 환자가 있다는 사실에 근거합니다. R. - L. s.의 경우 골격근 생검 재료의 조직학적 검사에서. 신경 근위축의 특징적인 변화(근육 섬유의 묶음)가 발견되고 다리의 표면 신경에서 신경 섬유의 "양파와 같은" 비대(슈반 막의 변화로 인해)가 발견됩니다. 이는 또한 R. - L. s를 속성화하는 이유를 제공합니다. Dejerine-Sotta 및 Marie-Boveri 유형의 비대성 다발신경병증 그룹에 속합니다. 동시에, 독특한 임상상과 경과, 특징적인 신경근조영학적 변화를 통해 우리는 R. - L. s를 고려할 수 있습니다. 유전성 그룹의 독립적인 증후군 다발신경병증 . 유전의 유형은 상염색체 우성이며 상염색체 열성인 경우는 거의 없습니다.

첫 번째 임상 징후는 유아기에 나타나는 경우가 많습니다. 특징적인 "속이 빈" 유형의 발 기형, 하지의 힘줄 반사 부재(상지의 경우 덜 일정함), 빛에 대한 동공 반응의 감소 또는 상실이 있습니다. 다발신경병증 증상의 심각도는 개인별로 다양합니다. 말단 말단 근육의 위축(주로 다리와 발),

근력의 감소는 일반적인 운동 장애에서부터 걸을 때 다리를 높이 들고 발을 떨어뜨리는 일반적인 보행에 이르기까지 다양한 정도의 보행 장애를 결정합니다. 이 경우 일반적으로 걸을 때 불안정성이 있으며 뚜렷한 운동 실조증에 거의 도달하지 않습니다. 일부 환자의 경우 손가락-코 검사 및 발뒤꿈치-무릎 검사 중에 정적 및 의도적 손과 다리가 결정되고 Romberg 위치의 비틀거림, 정확한 움직임 중 무동력증 및 운동 조절 장애, 안구진탕이 확인됩니다. 대부분의 경우 환자의 운동 능력, 손 움직임 및 얼굴 표정을 전체적으로 특징 짓는 일반적인 운동 서투름이 있습니다. R. - L. s가 있는 "빈" 발 거미증의 존재, 발가락 변형, "이덴텀" 및 "삼지창"의 증상이 있다는 점에서 고전적인 프리드라이히 발과 다릅니다. 이 경우 근육 긴장 저하로 인해 다리를 발 전체로 지탱하면 발의 높은 아치가 사라집니다. 일반적으로 "빈" 것처럼 보이는 손의 변형도 있습니다. 많은 환자들이 척추 기형(척추측만증), 가슴(닭 또는 움푹 들어간 가슴)뿐만 아니라 이형성 상태의 기타 징후(넓은 콧대, 과텔로리즘, "고딕" 구개, 두개골의 수두증 모양)를 가지고 있습니다.

전기신경근조검사 연구는 탈신경 유형의 전형적인 근전도를 기록하지만, 종종 진단을 결정하는 가장 특징적인 것은 하지 및 상지의 주 신경의 감각 및 운동 섬유를 따라 충동 전도 속도가 5-5로 현저하게 감소한다는 것입니다. 10 밀리미터/초(표준 50-65 밀리미터/초). 근전도에서 신경 전도 속도의 급격한 감소는 대부분의 환자에서 독립적으로 움직이고 일상적인 작업을 수행할 수 있는 능력이 보존된 것과 일치하지 않습니다.

이 과정은 정지되거나 천천히 진행되는 과정이 특징입니다. 어떤 경우에만 사지 근육이 증가하고 위축되며 독립적인 움직임이 어려워 보행이 점진적으로 악화됩니다.

진단은 특징적인 임상상을 토대로 이루어지며,

그 역학 및 전기 신경근학 연구의 데이터. 환자의 가족 구성원을 검사하는 것이 중요하며, 불만 사항이 없고 최소한의 임상 이상이 있는 경우에도 환자의 친척에서 신경 전도 속도와 근육 및 신경의 유발 전위 진폭이 현저하게 감소하는 것으로 나타났습니다. 이는 임상 관찰과 교정 치료 예약의 근거를 제공합니다.

치료는 주로 증상에 따라 이루어집니다. 신경근 시스템의 영양 및 신경 전도를 개선하는 처방약. 혈관 확장제, 비타민 E, B 군, 칼륨 제제, 항콜린 에스테라제 약물, 운동 요법, 마사지, 물리 치료 절차, 대사 요법이 사용됩니다. 걷기가 어려울 정도의 심각한 발 기형의 경우 정형외과용 신발을 권장합니다. 삶의 예후는 유리합니다. 대부분의 환자는 오랫동안 만족스러운 기능과 작업 능력을 유지합니다.

Roussy-Lévy 증후군의 동의어. 유전성 반사굴근 장애.

정의. S. Friedreich I의 특별한 품종입니다.

Roussy-Lévy 증후군의 증상:
1. 질병의 초기 징후는 운동실조 보행입니다(첫 번째 걷기 시도 중에 이미 나타남).
2. 발달상의 결함.
3. 척추 측만증.
4. "황새 다리"가 형성되면서 다리 말단 부분의 근육이 점진적으로 위축됩니다. 발가락의 중등도 위축.
5. 사지에 힘줄 반사가 없으며 때로는 양성 바빈스키 징후가 나타납니다.
6. 깊은 민감성 장애.
7. 손의 협응 장애(약간의 허약함과 서투름).
8. 때때로 빛에 대한 학생들의 반응이 없습니다.
9. 선천성 백내장, 사시, 치매도 일부 가족에게서 발견됩니다.

Roussy-Levi 증후군의 병인 및 발병 기전. 유전적인 고통. 근육 위축 현상에만 점진적인 과정이 있습니다. S. Friedreich I의 약화 된 형태. 이 의견은 질병의 선천적 성격에 의해 뒷받침됩니다. 근육병증 증후군도 참조하십시오.

감별 진단. S. Friedreich I (참조). 선천성 소뇌 증후군. S. 포스터(참조). 디스라피즘 증후군.

루시-루이 증후군

다발신경병증, 운동실조, 특징적인 발 기형("빈 발") 등의 증상을 포함한 복잡한 유전성 신경학적 증상입니다. 이는 1926년 프랑스 작가 Roussy와 Levy에 의해 "빈" 발을 동반한 보행 장애, 전반적인 힘줄 무반사증 및 약간의 손 떨림을 동반하는 특별한 가족 질환으로 처음 기술되었습니다. 때때로 R.-L.s. 신경근위축증 또는 가족성 운동실조가 반복되는 가족에서 이러한 전형적인 징후를 보이는 환자가 있다는 점을 근거로 Charcot-Marie-Tooth 신경근위축증(근위축증 참조)과 프리드라이히 가족성 운동실조(실조증 참조) 사이의 과도기 형태로 간주됩니다. 증후군. R. - L. s.의 경우 골격근 생검 재료의 조직학적 검사에서. 신경 근위축의 특징적인 변화(근육 섬유의 근위축성 위축)가 발견되고 다리의 표면 신경에서는 신경 섬유의 "양파와 같은" 비대(슈반 막의 변화로 인해)가 발견됩니다. 이는 또한 R. - L. s를 속성화하는 이유를 제공합니다. Dejerine-Sotta 및 Marie-Boveri 유형의 비대성 다발신경병증 그룹에 속합니다. 동시에, 독특한 임상상과 경과, 특징적인 신경근조영학적 변화를 통해 우리는 R. - L. s를 고려할 수 있습니다. 유전성 다발신경병증(다발신경병증) 그룹의 독립적인 증후군입니다. 유전의 유형은 상염색체 우성이며 상염색체 열성인 경우는 거의 없습니다.

첫 번째 임상 징후는 유아기에 나타나는 경우가 많습니다. 특징적인 "속이 빈" 유형의 발 기형, 하지의 힘줄 반사 부재(상지의 경우 덜 일정함), 빛에 대한 동공 반응의 감소 또는 상실이 있습니다. 다발신경병증 증상의 심각도는 개인별로 다양합니다. 말단 말단 근육(주로 아래쪽 다리와 발)의 위축과 근력 감소로 인해 보행 장애의 정도가 다양해집니다. 일반적인 운동 어색함부터 걷거나 넘어질 때 다리를 높게 들어올리는 일반적인 보행에 이르기까지 다양합니다. 피트. 이 경우 일반적으로 걸을 때 불안정성이 있으며 뚜렷한 운동 실조증에 거의 도달하지 않습니다. 일부 환자에서는 손가락-코 검사 및 발뒤꿈치-무릎 검사 중에 손과 다리의 정적 및 의도적 떨림, Romberg 위치의 비틀거림, 정확한 움직임 중 무동력증 및 운동 조절 장애, 안구진탕이 감지됩니다. 대부분의 경우 환자의 운동 능력, 손 움직임 및 얼굴 표정을 전체적으로 특징 짓는 일반적인 운동 서투름이 있습니다. R. - L. s가 있는 "빈" 발 거미증의 존재, 발가락 변형, "이덴텀" 및 "삼지창"의 증상이 있다는 점에서 고전적인 프리드라이히 발과 다릅니다. 이 경우 근육 긴장 저하로 인해 다리를 발 전체로 지탱하면 발의 높은 아치가 사라집니다. 일반적으로 "빈" 것처럼 보이는 손의 변형도 있습니다. 많은 환자들이 척추(척추측만증), 가슴(닭 또는 움푹 들어간 가슴)의 기형뿐만 아니라 이형성 상태의 기타 징후(넓은 코 다리, 과텔로리즘, "고딕" 구개, 두개골의 수두증 모양)를 나타냅니다.

전기신경근조검사 연구는 탈신경 유형의 전형적인 근전도를 기록하지만, 종종 진단을 결정하는 가장 특징적인 것은 하지 및 상지의 주 신경의 감각 및 운동 섬유를 따라 충동 전도 속도가 5-5로 현저하게 감소한다는 것입니다. 10 밀리미터/초(표준 50-65 밀리미터/초). 근전도에서 신경 전도 속도의 급격한 감소는 대부분의 환자에서 독립적으로 움직이고 일상적인 작업을 수행할 수 있는 능력이 보존된 것과 일치하지 않습니다.

이 과정은 정지되거나 천천히 진행되는 과정이 특징입니다. 어떤 경우에만 사지 근육의 마비가 증가하고 위축되며 독립적인 움직임이 어려워 보행이 점진적으로 악화됩니다.

진단은 특징적인 임상상, 역학, 전기신경근조검사 데이터를 기반으로 확립됩니다. 환자의 가족 구성원을 검사하는 것이 중요하며, 불만 사항이 없고 최소한의 임상 이상이 있는 경우에도 환자의 친척에서 신경 전도 속도와 근육 및 신경의 유발 전위 진폭이 현저하게 감소하는 것으로 나타났습니다. 이는 임상 관찰과 교정 치료 예약의 근거를 제공합니다.

치료는 주로 증상에 따라 이루어집니다. 신경근 시스템의 영양 및 신경 전도를 개선하는 처방약. 혈관 확장제, 비타민 E, B 군, 칼륨 제제, 항콜린 에스테라제 약물, 운동 요법, 마사지, 물리 치료 절차, 대사 요법이 사용됩니다. 걷기가 어려울 정도의 심각한 발 기형의 경우 정형외과용 신발을 권장합니다. 삶의 예후는 유리합니다. 대부분의 환자는 오랫동안 만족스러운 기능과 작업 능력을 유지합니다.

서지: Badalyan L.O. 및 Skvortsov I.A. 임상 전기 신경근조영술, M., 1986.

의학 용어 백과사전 M. SE-1982-84, PMP: BRE-94, MME: ME.91-96.

(G. Roussy, 프랑스 병리학자, 1874-1948; G. Levy, 프랑스 신경학자, 1886-1935; 동의어 유전성 반반반사 장애)

다발신경병증, 운동실조, 특징적인 발 기형("빈 발") 등의 증상을 포함한 복잡한 유전성 신경학적 증상입니다. 이는 1926년 프랑스 작가 Roussy와 Levy에 의해 "빈" 발을 동반한 보행 장애, 전반적인 힘줄 무반사증 및 약간의 손 떨림을 동반하는 특별한 가족 질환으로 처음 기술되었습니다. 때때로 R.-L.s. 신경근위축증 또는 가족성 운동실조가 반복되는 가족에서 이러한 전형적인 징후를 보이는 환자가 있다는 점을 근거로 Charcot-Marie-Tooth 신경근위축증(근위축증 참조)과 프리드라이히 가족성 운동실조(실조증 참조) 사이의 과도기 형태로 간주됩니다. 증후군. R. - L. s.의 경우 골격근 생검 재료의 조직학적 검사에서. 신경 근위축의 특징적인 변화(근육 섬유의 근위축성 위축)가 발견되고 다리의 표면 신경에서는 신경 섬유의 "양파와 같은" 비대(슈반 막의 변화로 인해)가 발견됩니다. 이는 또한 R. - L. s를 속성화하는 이유를 제공합니다. Dejerine-Sotta 및 Marie-Boveri 유형의 비대성 다발신경병증 그룹에 속합니다. 동시에, 독특한 임상상과 경과, 특징적인 신경근조영학적 변화를 통해 우리는 R. - L. s를 고려할 수 있습니다. 유전성 다발신경병증(다발신경병증) 그룹의 독립적인 증후군입니다. 유전의 유형은 상염색체 우성이며 상염색체 열성인 경우는 거의 없습니다.

첫 번째 임상 징후는 유아기에 나타나는 경우가 많습니다. 특징적인 "속이 빈" 유형의 발 기형, 하지의 힘줄 반사 부재(상지의 경우 덜 일정함), 빛에 대한 동공 반응의 감소 또는 상실이 있습니다. 다발신경병증 증상의 심각도는 개인별로 다양합니다. 말단 말단 근육(주로 아래쪽 다리와 발)의 위축과 근력 감소로 인해 보행 장애의 정도가 다양해집니다. 일반적인 운동 어색함부터 걷거나 넘어질 때 다리를 높게 들어올리는 일반적인 보행에 이르기까지 다양합니다. 피트. 이 경우 일반적으로 걸을 때 불안정성이 있으며 뚜렷한 운동 실조증에 거의 도달하지 않습니다. 일부 환자에서는 손가락-코 검사 및 발뒤꿈치-무릎 검사 중에 손과 다리의 정적 및 의도적 떨림, Romberg 위치의 비틀거림, 정확한 움직임 중 무동력증 및 운동 조절 장애, 안구진탕이 감지됩니다. 대부분의 경우 환자의 운동 능력, 손 움직임 및 얼굴 표정을 전체적으로 특징 짓는 일반적인 운동 서투름이 있습니다. R. - L. s가 있는 "빈" 발 거미증의 존재, 발가락 변형, "이덴텀" 및 "삼지창"의 증상이 있다는 점에서 고전적인 프리드라이히 발과 다릅니다. 이 경우 근육 긴장 저하로 인해 다리를 발 전체로 지탱하면 발의 높은 아치가 사라집니다. 일반적으로 "빈" 것처럼 보이는 손의 변형도 있습니다. 많은 환자들이 척추(척추측만증), 가슴(닭 또는 움푹 들어간 가슴)의 기형뿐만 아니라 이형성 상태의 기타 징후(넓은 코 다리, 과텔로리즘, "고딕" 구개, 두개골의 수두증 모양)를 나타냅니다.

전기신경근조검사 연구는 탈신경 유형의 전형적인 근전도를 기록하지만, 종종 진단을 결정하는 가장 특징적인 것은 하지 및 상지의 주 신경의 감각 및 운동 섬유를 따라 충동 전도 속도가 5-5로 현저하게 감소한다는 것입니다. 10 밀리미터/초(표준 50-65 밀리미터/초). 근전도에서 신경 전도 속도의 급격한 감소는 대부분의 환자에서 독립적으로 움직이고 일상적인 작업을 수행할 수 있는 능력이 보존된 것과 일치하지 않습니다.

이 과정은 정지되거나 천천히 진행되는 과정이 특징입니다. 어떤 경우에만 사지 근육의 마비가 증가하고 위축되며 독립적인 움직임이 어려워 보행이 점진적으로 악화됩니다.

진단은 특징적인 임상상, 역학, 전기신경근조검사 데이터를 기반으로 확립됩니다. 환자의 가족 구성원을 검사하는 것이 중요하며, 불만 사항이 없고 최소한의 임상 이상이 있는 경우에도 환자의 친척에서 신경 전도 속도와 근육 및 신경의 유발 전위 진폭이 현저하게 감소하는 것으로 나타났습니다. 이는 임상 관찰과 교정 치료 예약의 근거를 제공합니다.

치료는 주로 증상에 따라 이루어집니다. 신경근 시스템의 영양 및 신경 전도를 개선하는 처방약. 혈관 확장제, 비타민 E, B 군, 칼륨 제제, 항콜린 에스테라제 약물, 운동 요법, 마사지, 물리 치료 절차, 대사 요법이 사용됩니다. 걷기가 어려울 정도의 심각한 발 기형의 경우 정형외과용 신발을 권장합니다. 삶의 예후는 유리합니다. 대부분의 환자는 오랫동안 만족스러운 기능과 작업 능력을 유지합니다.

서지: Badalyan L.O. 및 Skvortsov I.A. 임상 전기 신경근조영술, M., 1986.

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증후군 T 책 서문에서 L. Ulitskaya가 작성한 Nina Lugovskaya의 일기와 Anne Frank의 일기를 비교하는 것은 물론 가장 중요한 교과서라고 할 수 있습니다. 그러나 나는 이 일기를 언뜻 선택적으로 볼 수 있는 더 넓은 시리즈에 포함시키고 싶습니다.

증후군-68

책 DECAY에서. "사회주의 세계 체제"에서 어떻게 성숙했는지 저자 메드베데프 바딤

신드롬-68 기만적인 번영 80년대 중반 체코슬로바키아는 다른 동유럽 국가들에 비해 상당히 번영한 모습을 보였고, 80년대 초에 발생한 세계 시장의 가격 구조 변화로 인해 제품 선호에 큰 혜택을 누렸다.

헤로인 금단 증후군(헤로인 금단 증후군)

Universal Medical Directory [A부터 Z까지의 모든 질병] 책에서 작가 사브코 릴리야 메포디예브나

헤로인 금단 증후군 (헤로인 금단 증후군) 헤로인 금단 증후군은 혈중 헤로인 농도가 환자에게 익숙한 수준 이하로 감소하여 발생하며 대부분의 경우 환자는 자신의 상태에 대한 이유를 숨기지 않습니다. 종종 증후군

증후군

저자가 쓴 위대한 소비에트 백과사전(SI) 책에서 TSB

네오증후군

소셜 네트워크 책에서. VKontakte, Facebook 및 기타... 작가 레온티예프 비탈리 페트로비치

네오 증후군 오랫동안 Wachowski 형제의 컬트 영화의 캐릭터 (왜 명확하지는 않지만) 가상과 현실을 고통스럽게 혼동했습니다... 더욱이 그는 자신뿐만 아니라 그를 따르는 수백만 명의 시청자도 혼란스럽게 만들었습니다. 모험, 그 중 많은 사람들이 아직도

NIH 증후군

객체 지향 프로그래밍의 기초 책에서 메이어 베르트랑

7. 원발성 섬모 운동이상증(고정 섬모 증후군) 및 카르타게너 증후군

병원 소아과 책에서 : 강의 노트 저자 파블로바 N V

7. 원발성 섬모 운동 이상증(고정 섬모 증후군) 및 카르타게너 증후군 이것은 기도 점막의 섬모 상피 구조의 유전적으로 결정된 결함에 기초합니다. 고전적인 버전에서 결함의 형태학적 본질

46. ​​​​클라인펠터 증후군. 셰레셰프스키-터너 증후군. 정자류. 고환막과 정자의 수두

비뇨기과 책에서 저자 오시포바 O V

46. ​​​​클라인펠터 증후군. 셰레셰프스키-터너 증후군. 정자류. 고환막과 정삭의 수두 클라인펠터 증후군은 구조가 손상되지 않은 고환 관형 상피의 선천적 변성을 특징으로 하는 성선기능저하증의 일종입니다.

DIC 증후군

혈액 질환 책에서 저자 Drozdova M V

DIC 증후군 DIC 증후군은 가장 흔한 유형의 지혈 병리학입니다. 그 기초는 다수의 미세혈전 및 혈액 세포 집합체의 형성과 함께 미세혈관의 일반화된 혈액 응고입니다. 이런 일이 발생합니다

DIC 증후군

임상 산부인과 백과사전에서 작가 드랑고이 마리나 겐나디에브나

DIC 증후군 혈관내 응고 증후군(DIC)은 혈관 내 응고 시스템의 활성화로 이어지는 심각한 병리학적 과정입니다.

사전 흥분 증후군(Wolf-Parkinson-White(WPW) 증후군)

책에서 어린이의 마음 작가 파리스카야 타마라 블라디미로브나

심실 조기 흥분 증후군 (Wolf-Parkinson-White 증후군 (WPW)) 이 증후군은 발작성 빈맥에 관한 장에서 이미 위에서 언급했습니다. 이제 더 자세히 설명하겠습니다. SVC 증후군 (WPW)은 다음과 같은 상태입니다. 조기 흥분.

Anne Anseline Schutzenberger 조상 증후군. 세대 간 연결, 가족의 비밀, 기념일 증후군, 트라우마 전달 및 유전소시오그램의 활용

작가 슈첸베르거 안네 안셀린

Anne Anseline Schutzenberger 조상 증후군. 세대 간 연결, 가족 비밀, 기념일 증후군, 트라우마 전달 및 유전자소시오그램의 실제 사용(I.K. Masalkov가 프랑스어로 번역) M: 심리치료 연구소 출판사, 20011(p. 13)

Genosociograms 및 Anniversary Syndrome에 대한 나의 연구 책에서 작가 슈첸베르거 안네 안셀린

Ancestor Syndrome 책에서 : 세대 간 연결, 가족 비밀, 기념일 증후군, 트라우마 전달 및 genosociogram / Transl의 실제 사용. I.K. Masalkov - 모스크바: 심리치료 연구소 출판사: 2001년 필라델피아 학교의 치료사에게

DEJA VU SYNDROME DEJA VU SYNDROME 안정에서 붕괴로, 아니면 발전으로? 미하일 델랴긴 2012년 9월 5일

내일 신문 979(36 2012) 책에서 저자 자브트라 신문
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